FR3072572A1 - Produit de traitement capillaire renforceur de structure avec effet de soin accru - Google Patents

Produit de traitement capillaire renforceur de structure avec effet de soin accru Download PDF

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Abstract

Des produits de traitement capillaire contenant, en fonction de son poids 0,0001 à 20 % de méthionine ; 0 à 5 % d'acide maléique ; 0 à 5 % d'acide succinique à condition que la quantité totale d'acide maléique et succinique soit de 0,001 à 10 % du produit total, et au moins un tensioactif, entraînent un renforcement de la structure interne des cheveux et à l'augmentation de l'action de conditionnement capillaire des produits de traitement capillaire et améliorent ainsi le démêlage, la tenue et l'abondance des cheveux et réduisent le taux de formation de fourches.

Description

L’invention concerne un produit de traitement capillaire, en particulier des shampooings et ce qu’on appelle des produits démêlants, ayant une combinaison d’agents actifs pour un soin doux et efficace des cheveux.
La structure du cheveu humain est influencée par des facteurs externes et internes. Parmi tes facteurs externes, il faut noter en particulier tes produits de soin, la fréquence et l’intensité des lavages de cheveux, des influences chimiques (mèches, shampooings colorants, colorations, chlore dans tes piscines, etc.) des influences mécaniques (forte traction, ex. par suite de coiffures en queue de cheval ou chignon, port constant de casques de protection), des influences thermiques (brushing, permanente, ou encore l’influence des rayons UV, par exempte du fait d’une exposition constante au soleil ou en cabines de bronzage). Parmi les facteurs internes, on compte la durée de sommeil, l’hydratation adéquate ou pas, une alimentation équilibrée et riche en vitamines, ainsi que tes examens médicaux et la prise de certains médicaments.
Une modification de la structure capillaire au cours de la vie peut être déclenchée par une modification de chacun de ces facteurs, soit isolément, soit ensemble. La modification se fait plus souvent des cheveux épais aux cheveux fins, brillants à ternes, lisses et soyeux à ternes et secs, bouclés à minces et collé au cuir chevelu, tendre et aéré à gras, plutôt que l’inverse.
Il y a des différences entre hommes et femmes quant à l’épaisseur des cheveux et quant à la prédisposition au manque de soin. Puisqu’en général, les hommes ont des cheveux plus courts que tes femmes, les problèmes de soin apparaissent nettement moins graves sur la structure capillaire que chez tes femmes.
Tout être humain subit de faibles changements de sa structure capillaire au cours de sa vie. Plus on manipule tes cheveux avec soin, plus la structure des cheveux reste longtemps normale et saine.
Pour compenser d'éventuels dommages structurels aux cheveux, on a toujours eu l’habitude de soumettre les cheveux à un post-traitement spécial. Les cheveux y sont traités habituellement par pulvérisation, avec des agents actifs spéciaux, par exemple des sels d’ammonium quaternaires ou des polymères spéciaux. Par ce traitement, en fonction de la formulation, on améliore le démêlage, la tenue et le volume des cheveux et on réduit la formation des fourches. Ces effets peuvent être soumis à des conditions « de structure externe », par exemple par le dépôt de substances à la surface des cheveux (cuticule), ou « de structure interne » par pénétration de substances dans te cortex. Le renforcement structurel interne de la fibre kératinique revêt une importance particulière, car il dure plus longtemps que la structure externe.
La présente invention vise à fournir des compositions de traitement capillaire qui entraînent un renforcement de la structure capillaire interne et une augmentation de l’effet de conditionnement de produits de traitement capillaire, et ainsi améliorent te démêlage, la tenue et le volume des cheveux et réduisent la formation de fourches.
Il a été découvert qu’une combinaison particulière d’agents actifs entraînait une nette amélioration du renforcement structurel interne.
Un premier objet de la présente invention est un produit de traitement capillaire contenant - en fonction de son poids -
a) 0,0001 à 20 % de méthionine ;
b) 0 à 5 % d’acide maléique ;
c) 0 à 5 % d’acide succinique à condition que la quantité totale des ingrédients b) et c), rapporté au total du produit, soit de 0,001 à 10 % en fonction du poids ;
d) au moins un tensioactif.
Des produits de traitement capillaire au sens de la présente invention sont, par exempte, des shampooings capillaires, des après-shampooing, des shampooings traitants, des laques, des masques capillaires, des soins capillaires, des agents tonifiants pour cheveux, des solutions de fixation permanentes, des shampooings colorants, des teintures pour cheveux, des fixateurs pour cheveux, des agents coiffants, des préparations de coiffure, des lotions pour brushing, des mousses coiffantes, des gels coiffants, des cires coiffantes ou leurs combinaisons. Compte tenu du fait que les hommes, en particulier, hésitent souvent à utiliser différentes gammes de produits et/ou plusieurs étapes d’utilisation, on préférera des produits que les hommes utiliseront de toute façon. C’est pourquoi les produits préférentiels sont des shampooings, des après-shampooings ou des agents tonifiants pour cheveux.
Les produits de traitement capillaire contiennent de la méthionine. De préférence, celle-ci s’utilise dans une gamme étroite de quantités : on préférera des produits de traitement capillaire selon l’invention qui contiennent - rapporté à leur poids - une quantité totale de 0,0005 à 15 %, de préférence 0,001 à 10 % en poids, plus préférentiellement 0,005 à 7,5 % et en particulier 0,01 à 2 % de méthionine.
Comme autres ingrédients essentiels, les produits, selon l’invention, contiennent de l’acide maléique et/ou de l’acide succinique. Les produits selon l’invention peuvent, par conséquent, contenir :
- exclusivement de l’acide maléique, ou
- exclusivement de l'acide succinique, ou
- aussi bien de l’acide maléique que de l’acide succinique.
La quantité totale de ces deux substances est - rapportée au produit total 0,001 à 10 % en fonction du poids.
Indépendamment de l’une des trois possibilités ci-dessus réalisée dans un produit de traitement capillaire selon l’invention, tes produits de traitement capillaire selon l’invention sont préférentiellement ceux qui contiennent rapporté à leur poids - 0,0001 à 4,5 %, de préférence 0,0005 à 4 %, plus préférentiellement 0,001 à 3 % et en particulier 0,01 à 2 % d’acide maléique.
De même, selon l’invention, les produits de traitement capillaire préférentiels contiennent - rapporté à leur poids - 0,0001 à 4,5 %, de préférence 0,0005 à %, plus préférentiellement 0,001 à 3 % et en particulier 0,01 à 2 % d’acide succinique.
Les produits de traitement capillaire selon l’invention peuvent contenir d’autres ingrédients, avec une préférence particulière contenant un ou plusieurs tensioactifs. En particulier, dans les produits pour laver tes cheveux, les tensioactifs anioniques et/ou amphotères ainsi, éventuellement, que tes tensioactifs non-ioniques ont fait leurs preuves, tandis que dans les produits de soin capillaire, on utilise surtout des tensioactifs cationiques et/ou amphotères ainsi, éventuellement, que des tensioactifs non-ioniques.
Les produits de traitement capillaire selon l’invention contiennent de préférence au moins un tensioactif anionique et/ou amphotère et/ou non-ionique.
Comme tensioactifs et émulsifiants anioniques conviennent pour les compositions selon l’invention toutes les substances tensioactives anioniques convenant à une utilisation sur te corps humain. Elles se caractérisent par un groupe anionique qui la rend hydrosoluble, comme par exempte un groupe carboxylate, sulfate, sulfonate ou phosphate, et un groupe alkyle lipophite avec environ 8 à 30 atomes de carbone. De plus, la molécule peut contenir des groupes glycol ou polyglycoléther, ester, éther et amide ainsi que hydroxyle. Des exemptes de tensioactifs anioniques et émulsifiants adéquats sont, respectivement sous forme de sels de sodium, potassium et ammonium ainsi que de sels de mono-, di- et trialcanolammonium avec 2 à 4 atomes de carbone dans le groupe alcanol :
- des acides gras linéaires et ramifiés avec 8 à 30 atomes de carbone (savons),
- des éther-acides carboxyliques de formule R-O-(CH2-CH2O))rCH2-COOH, où R est un groupe alkyle linéaire avec 8 à 30 atomes de carbone et x = 0 ou 1 à 16, des acylsarcosides avec 8 à 24 atomes de carbone dans le groupe acyle,
- des acyltaurides avec 8 à 24 atomes de carbone dans te groupe acyle,
- des acyliséthionates avec 8 à 24 atomes de carbone dans te groupe acyle,
- des alcanesulfonates linéaires avec 8 à 24 atomes de carbone,
- des a-oléfinesulfonates linéaires avec 8 à 24 atomes de carbone,
- des esters méthyliques d’a-sulfoacides gras issus d’acides gras avec 8 à 30 atomes de carbone,
- des acylglutamates de formule (T-l),
XOOC-CH2CH2CH-COOX
HN-COR1 (T-l) où R1CO un représente résidu à cycle linéaire ou ramifié avec 6 à 22 atomes de carbone et 0, 1, 2 ou 3 double-liaisons et X représente un atome d’hydrogène, un métal alcalin et/ou alcalino-terreux, ammonium, alkylammonium, alcanolammonium ou glucammonium, par exemple des acylglutamates dérivés d’acides gras avec 6 à 22, de préférence 12 à 18 atomes de carbone, tel que l’acide gras de coco en C12/14- ou resp. C12/ie, acide laurique, acide myristique, acide palmitique et/ou acide stéarique, en particulier N-cocoyl-glutamate de sodium et N-stéaroyl-L-glutamate de sodium, des esters d’un acide di- ou tricarboxylique hydroxysubstitué de formule générale (T-ll),
X i
HO — C — COOR1 (T-ll)
Y — CH— COOR2 où X=H ou est un groupe -CH2COOR, Y^H ou -OH à condition que Y-H si X“-CH2COOR, R, R1 et R2 représentent, indépendamment tes uns des autres, un atomes d’hydrogène, un cation alcalin ou alcalino-terreux, un groupe ammonium, le cation d’une base organique ammonium ou un résidu Z provenant d’un composé organique polyhydroxylé, choisi dans le groupe des Cs-Cfs-alkylpolysaccharides éthérifiés avec 1 à 6 unité monomères saccharides et/ou dans le groupe des Οβ-C^-hydroxyalkylpolyols éthérifié aliphatiques avec 2 à 16 résidus hydroxyles, à condition qu’au moins un des groupes R, R1 ou R2 soit un résidu Z,
- des esters de l'acide sulfosuccinique ou des sulfosuccinates de formule générale (T-lll),
H2C — COOR1 (T-lll) i
M(n+/n) -Q3g ___ CH ___ CqOR2 où M(n+/ri) représente, pour n = 1, un atome d’hydrogène, un cation alcalin, un groupe ammonium ou 1e cation d’une base organique ammonium, et pour n = 2, un cation alcalino-terreux, et R1 et R2, indépendamment l’un de l’autre, représentent un atome d’hydrogène, un cation alcalin ou alcalinoterreux, un groupe ammonium, le cation d’un base organique ammonium ou un résidu Z, provenant d’un composé organique polyhydroxylé, sélectionné dans le groupe des C6-Ci8-a!kylpolysaccharides éthérifiés avec 1 à 6 unité monomères saccharides et/ou dans le groupe des Ce-Ciehydroxyalkylpolyols éthérifié aliphatiques avec 2 à 16 résidus hydroxyles, à condition qu’au moins un des groupes R, R1 ou R2 soit un résidu Z,
- des sulfosuccinates de mono- et dialkyles avec 8 à 24 atomes de carbone dans te groupe alkyte et des sulfosuccinates de monoalkylpolyoxyéthyle avec 8 à 24 atomes de carbone dans te groupe alkyle et 1 à 6 groupes oxyéthyle,
- des alkylsulfates et alkylpolyglycoléthersulfates de formule R-(O-CH2-CH2)xOSO3H, où R est de préférence un groupe alkyle linéaire avec 8 à 30 atomes de carbone et x = 0 ou 1 -12,
- des mélanges d’hydroxysulfonates tensioactifs selon la norme DE-A37 25 030,
- des esters de l’acide tartrique et de l’acide citrique avec des alcools, représentant les produits d’addition d’environ 2 à 15 molécules d’oxyde d’éthylène et/ou d’oxyde de propylène sur des alcools gras 63-22.
des phosphates d’alkyl- et/ou alcényléther,
- des esters d’acide gras et d’alkylène glycol sulfatés,
- des sulfates de monoglycéride et de monoglycéridéther.
Des tensioactifs et émulsifiants anioniques préférentiels sont des acylglutamates, des acyliséthionates, des acylsarcosinates et des acyltaurates, respectivement avec un résidu acyle linéaire ou ramifié avec 6 à 22 atomes de carbone et 0, 1, 2 ou 3 double-liaisons, choisis dans des formes de réalisation particulièrement préférentielles parmi des résidus octanoyle, décanoyle, lauryle, myristyle, palmityle et stéaryle, des esters de l’acide tartrique, de l’acide citrique ou de l’acide succinique ou resp. des sels avec glucose alkylé, en particulier les produits avec la désignation INCI coco-glucoside citrate de disodium, cocoglucoside tartrate de sodium et coco-glucoside sulfosuccinate de disodium, alkylpolyglycoléthersulfates et acides éther-carboxyliques avec 8 à 18 atomes de carbone dans le groupe alkyle et jusqu’à 12 groupes éthoxy dans la molécule, des sulfosuccinates de mono- et dialkyle avec 8 à 18 atomes de carbone dans le groupe alkyle et des sulfosuccinates de monoalkylpolyoxyéthyle avec 8 à 18 atomes de carbone dans te groupe alkyle et 1 à 6 groupes éthoxy.
D'autres tensioactifs anioniques préférentiels sont tes sulfates d’alkyle, sulfates d’alkylpolyglycoléther et sels d’acides éthercarboxyliques avec 10 à 18 atomes de carbone dans le groupe alkyle et jusqu’à 12 groupes glycoléther dans la molécule, et les sulfosuccinates de mono- et dialkyle avec 8 à 18 atomes de carbone dans le groupe alkyle et les sulfosuccinates de monoalkylpolyoxyéthyle avec 8 à 18 atomes de carbone dans te groupe alkyle et 1 à 6 groupes oxyéthyle.
Des tensioactifs anioniques particulièrement préférentiels sont tes sels alcalins ou d’ammonium du sulfate de lauryléther avec un degré d’éthoxylation de 2 à 4 oxydes d’éthylène.
Des produits de traitement capillaire préférentiels contiennent - rapporté à leur poids - 0,5 à 20 %, de préférence 0,75 à 15 %, de préférence 1 à 12 % et en particulier 2 à 10 % de tensioactif(s) anionique(s).
Des produits de traitement capillaire selon l’invention particulièrement préférentiels sont caractérisés en ce qu’ils contiennent - rapporté à leur poids 0,5 à 20 %, de préférence 0,75 à 15 %, plus préférentiellement 1 à 12 % et en particulier 2 à 10 % d’alkyl(éther)sulfates de formule générale R-(OCH2-CH2)nOSO3X, où R un groupe alkyle linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, avec 8 à 24 atomes de carbone, n ~ 0 ou 1 à 12, et X représente un ion alcalin, alcalinoterreux, ammonium ou alcanolamine.
Au lieu ou en complément du tensioactif anionique, les produits de traitement capillaire selon l’invention peuvent contenir au moins un tensioactif amphotère et/ou au moins un tensioactif non-ionique. Par tensioactifs amphotères ou tensioactif zwitterioniques, on désigne des tensioactifs qui possèdent à la fois un groupe fonctionnel chargé négativement et un groupe fonctionnel chargé positivement
Des tensioactifs zwitterioniques particulièrement adéquats sont ce que l’on appelle les bétaïnes, tels que les glycinates de N-alky!-N,N-diméthylammonium, par exemple les glycinates de cocosalkyldiméthylammonium, glycinates de Nacyl-aminopropyl-N,N-diméthylammonium, par exemple le glycinate de cocosacyteminopropyldiméthyiammonium, et les 2-alkyl-3-carboxyméthyl-3hydroxyéthylimidazolines avec respectivement 8 à 18 atomes de carbone dans te groupe alkyle ou acyle, ainsi que te glycinate de cocosacylaminoéthylhydroxyéthylcarboxyméthyle. Un tensioactif zwitterionique préférentiel est le dérivé amide d’acide gras connu sous la désignation INCI de cocamidopropyi bétaïne.
D'autre exemples de tensioactifs ampholytiques adéquats sont tes Nalkylglycines, tes acides N-alkylaminopropioniques, les acides N-alkylaminobutyriques, tes acides N-alkyliminodipropioniques, les N-hydroxyéthyl-Nalkylamidopropylglycines, tes N-alkyltaurines, les N-alkylsarcosines, les acides
2-alkyîaminopropioniques et tes acides alkylaminoacétiques, avec respectivement environ 8 à 24 atomes de carbone dans le groupe alkyle. Des tensioactifs ampholytiques particulièrement adéquats sont ie N-cocosalkylaminopropionate, le cocosacylaminoéthylaminopropionate et tes Cha-w-acylsarcosines.
Des produits de traitement capillaire selon l'invention préférentiels contiennent rapporté à leur poids - 0,3 à 10 %, de préférence 0,5 à 8 %, plus préférentiellement 0,75 à 6 % et en particulier 1 à 5 % de tensioactif(s) amphotère(s).
Des produits de traitement capillaire selon l’invention particulièrement préférentiels sont caractérisés en ce qu’ils contiennent des tensioactif(s) amphotère(s) issus des groupes des
N-alkylglycines,
- acides N-alkylpropioniques, acides N~alkylaminobutyriques,
- acides N-alkyliminodipropioniques,
- N-hydroxyéthyl-N-alkylamidopropylglycines,
N-alkyltaurines,
N~alkylsarcosines, acides 2-alkylaminopropioniques avec respectivement environ 8 à 24 atomes de carbone dans te groupe alkyle, · acides alkylaminoacétiques avec respectivement environ 8 à 24 atomes de carbone dans le groupe alkyle,
- des N-cocosalkylaminopropionates, du cocosacylaminoéthylaminopropionate
- des Ciz-is-acylsarcosines, des glycinates de N-alkyl-N.N-diméthylammonium, par exempte te glycinate de cocosalkyl-diméthylammonium,
- des glycinates de N-acyl-aminopropyl-N,N-diméthylammonium, par exempte te glycinate de cocosacylaminopropyl-diméthylammonium,
- des 2-alkyl-3-carboxyméthyl-3-hydroxyéthyl-imidazolines avec respectivement 8 à 18 atomes de carbone dans te groupe alkyle ou acyle
- du glycinate de cocosacylaminoéthylhydroxyéthylcarboxyméthyle
- des composés connus sous la désignation INCI cocamidopropyl bétaïne,
- des composés connus sous la désignation INCI cocoamphodiacétate de disodium tes produits préférentiels contenant le(s) tensioactif(s) amphotère(s) à hauteur de 0,3 à 10 % en, de préférence 0,5 à 8 %, plus préférentiellement 0,75 à 6 % et en particulier 1 à 5 %, rapportés respectivement au produit total
Des produits de traitement capillaire particulièrement préférentiels contiennent comme tensioactifs amphotères des bétaïnes de formule (Bet-I) (Bet-I), où R représente un résidu alkyle ou alcényle linéaire ou ramifié, saturé ou mono- ou polyinsaturé avec 8 à 24 atomes de carbone.
Ces tensioactifs sont désignés dans la nomenclature INCI comme amidopropylbétaïnes, dont tes représentants dérivés des acides gras de coco sont préférentiels et appelés cocoamidopropylbétaïnes. Selon l'invention, on préfère en particulier utiliser des agents tensioactifs de formule (Bet-I) qui sont un mélange des représentants suivants :
H3C-(CH2)7-C(O)-NH-(CH2)3N+(CH3)2CH2COO·
H3C-(CH2)9“C(O)-NH-(CH2)3N*(CH3)2CH2COO· H3C-(CH2)trC(O)-NH-(CH2)3NTCH3)2CH2COO·
H3C-(CH2)13-C(O)-NH-(CH2)3N*(CH3)2CH2COO
H3C-(CH2)15C(O)-NH-(CH2)3N+(CH3)2CH2COO'
H3C-(CH2)7-CH=CH-(CH2)7-C(O)-NH-(CH2)3N+(CH3)2CH2COO“
De manière particulièrement préférée., on utilise les tensioactifs de formule (BetI) dans des gammes quantitatives plus limitées. Ici, on préfère tes compositions de traitement capillaire selon l'invention qui, sur la base de leur poids, représentent 0,25 à 8%, plus préférablement 0,5 à 7%, plus préférablement 0,75 à 6,5% et en particulier 1 à 5,5% de tensioactif (s) de formule (Bet-I).
En plus du ou des tensioactifs amphotères de formule (Bet-I), les produits de traitement capillaire selon l’invention peuvent contenir très avantageusement comme tensioactifs amphotères des bétaïnes de formule (Bet-ll)
où R représente un résidu alkyle ou alcényle linéaire ou ramifié, saturé ou mono- ou polyinsaturé avec 8 à 24 atomes de carbone.
Ces tensioactifs sont désignés dans la nomenclature INCI comme amphoacétates, dont les représentants qui dérivent d’acides gras de coco sont préférentiels et sont appelés cocoamphoacétates.
Pour des raisons qui tiennent à leur technique de fabrication, tes tensioactifs de ce type contiennent toujours des bétaïnes de formule (Bet-lla)
M+ (Bet-lla), où R représente un résidu alkyle ou alcényle linéaire ou ramifié, saturé ou mono- ou polyinsaturé avec 8 à 24 atomes de carbone et M représente un cation.
Ces tensioactifs sont désignés dans la nomenclature INCI comme amphodiacétates, dont tes représentants qui dérivent d’acides gras de coco sont préférentiels et sont appelés cocoamphodiacétates.
Selon l'invention, on préfère en particulier utiliser des agents tensioactifs de formule (Bet-ll) qui sont un mélange des représentants suivants : H3C-(CH2)7-C(O)-NH-(CH2)2NH+(CH2CH2OH)CH2CH2COO· H3C-(CH2)9-C(O)-NH-(CH2)2NH+(CH2CH2OH)CH2CH2COO~
H3C-(CH2)irC(O)-NH-(CH2)2NH+(CH2CH2OH)CH2CH2COO·
H3C-(CH2)i3-C(O)-NH-(CH2)2NH+(CH2CH2OH)CH2CH2COO·· H3C-(CH2)i5“C(O)-NH-(CH2)2NH+(CH2CH2OH)CH2CH2COO·
H3C-(CH2)7-CH=CH-(CH2)7-C(O)-NH-(CH2)2NH+(CH2CH2OH)CH2CH2COO'
Les tensioactifs de formule (Bet-ll) s’utilisent particulièrement de préférence Ici, on préfère tes compositions de traitement capillaire selon l'invention qui, en fonction de leur poids, représentent 0,25 à 8%, plus préférablement 0,5 à 7%, plus préférablement 0,75 à 6,5% et en particulier 1 à 5,5% de tensioactif (s) de formule (Bet-ll) inclus.
En résumé, les produits cosmétiques selon l’invention dans lesquels le résidu R dans tes formules (Bet-I) et (Bet-ll) est choisi parmi
H3C-(CH2)7- H3C-(CH2)9- H3C-(CH2)ir H3C-(CH2)13- H3C-(CH2)i5H3C-(CH2)7-CH”CH-(CH2)7- ou leurs mélanges sont préférentiels.
Les produits de traitement capillaire peuvent contenir des tensioactif(s) nonionique(s).
Font partie des tensioactifs non-ioniques adéquats, par exempte :
- des produits d’addition de 4 à 30 mol d’oxyde d’éthylène et/ou 0 à 5 mol d’oxyde de propylène sur des alcools gras linéaires avec 8 à 22 atomes de carbone, des acides gras avec 12 à 22 atomes de carbone et des alkylphénols avec 8 à 15 atomes de carbone dans le groupe alkyle,
- des produits d’addition d'oxyde d’éthylène et de polyglycérine sur des esters d’acide gras et de méthylglucosides, d’alcanolamides d’acide gras et de glucamides d’acide gras,
- des mono- et diesters d’acides gras en C8-3ode produits d’addition de 1 à 30 mol d’oxyde d'éthylène sur de la glycérine,
- des oxydes d’amine,
- des esters d’acide gras et de sorbitane et des produits d’addition d’oxyde d’éthylène sur des esters d’acide gras et de sorbitane, par exemple des polysorbates,
- des alcanolamides d’acide gras selon la formule suivante o
où R représente préférentiellement un résidu alkyle ou alcényle linéaire ou ramifié, saturé ou mono- ou polyinsaturé avec 8 à 24 atomes de carbone et les résidus R’ représentent un hydrogène ou le groupe (CH2)nOH, où n = 2 ou 3, à condition qu’au moins un des résidus R’ représente te résidu ~(CHz)nOH ci-dessus,
- des esters d’acide gras et de sucre et des produits d’addition d’oxyde d’éthylène sur des esters d’acide gras et de sucre,
- des produits d’addition d’oxyde d’éthylène sur des alcanolamides d’acide gras et d’amines grasses, et/ou
- des alkyl(oligo)glucosides,
- des mélanges d‘alkyl-(oligo)-glucosides et d’alcools gras, ex. le produit commercial Montanov® 68,
- des produits d’addition de 5 à 60 mol d'oxyde d’éthylène sur de l’huile de ricin et de l’huile de ricin solidifiée,
- des esters partiels de polyols avec 3 à 6 atomes de carbone avec des acides gras saturés avec 8 à 22 atomes de carbone,
- des stérols, par stérols, on entend un groupe de stéroïdes qui portent un groupe hydroxyle à l’atome de carbone n°3 du squelette stéroïde, et qu’on isole aussi bien à partir de tissus animaux (zoostérols) que de graisses végétales (phytostérols). Des exemples de zoostérols sont le cholestérol et 1e lanostérol Des exemples de phytostérols adéquats sont l’ergostérol, le stigmastérol et le sitostérol. On isole aussi des stérols de champignons et de levures : on les appelle mycostérols.
- des phospholipides, surtout les glucose-phospolipides, qu’on obtient, par exemple, sous forme de lécithine ou resp. de phosphatidylcholine à partir, par exemple, de jaune d’œuf ou de graines de plantes (ex. fèves de soja).
On peut sélectionner des alkyl(oligo)glycosides adéquats à partir de composé de formule RO-[G]X, où [G] dérive de préférence d’aldoses et/ou de cétoses avec 5 ou 6 atomes de carbone, de préférence de glucose.
L’indice x représente le degré d’oligomérisation (DP), c’est-à-dire la distribution des monoglycosides et des oligoglycosides. L’indice x présente, de préférence, une valeur entre 1 et 10, en particulier de préférence entre 1 et 3 : cela peut ne pas être un nombre entier, mais une fraction qui pourra être déterminée analytiquement.
Des alkyl(oligo)glycosides particulièrement préférentiels présentent un degré d’oligomérisation entre 1,2 et 1,5.
Le résidu R représente de préférence au moins un résidu d’alkyle et/ou d’alcényle ayant 4 à 24 atomes de carbone.
Des alkyl(oligo)glycosides particulièrement préférentiels sont connus sous la nomenclature INCI caprylyl/capryl-glucosides, décyl-glucosides, lauryiglucosides et coco-glucosides.
On peut sélectionner des oxydes d’amine adéquats parmi au moins un composé de formule générale (A-l) ou (A-H) ρ
Η H3C CH3 (Α_|) H3C θΗ3 (Α1[) où R représente respectivement un résidu d’alkyle ou d’alcényle linéaire ou ramifié, saturé ou mono- ou polyinsaturé ayant 6 à 24 atomes de carbone, de préférence ayant 8 à 18 atomes de carbone.
Les composés connus sous les désignations INCI oxyde de cocamine, oxyde de lauramine et/ou oxyde de cocamidopropylamine et tes tensioactifs commerciaux, disponibles chez différents fournisseurs, selon les formules (A-l) ou (A-H) ci-dessus sont particulièrement préférés.
Parmi les mono- et diesters adéquats d’acides gras en C8-3o de produits d’addition de 1 à 30 mol d’oxyde d’éthylène sur la glycérine, on préfère ceux selon les nomenclatures INCI PEG (1-10) cocoate de glycéryle, en particulier PEG-7 cocoate de glycéryle.
Il peut, en outre, être avantageux de combiner les esters d’acides gras éthoxylés avec d’autres esters d’acides gras éthoxylés. Ces mélanges de produits sont disponibles dans le commerce, par exemple, sous le nom « Anti! 200® » (désignation INCI : PEG-200 palmate de glycéryle hydrogéné, PEG-7 cocoate de glycéryle) de l’entreprise Evonik.
Les alcanolamides d’acides gras sont des tensioactifs non-ioniques particulièrement préférentiels qui peuvent être contenus dans les produits de traitement capillaire selon l’invention, en particulier ceux connus par les désignations INCI cocamide MEA et/ou cocamide MIPA : des alkyl(oligo)glucosides, en particulier ceux connus sous tes désignations INCI caprylyl/capryl-glucosides, décyl-glucosides, lauryl-glucosides et/ou cocoglucosides ; des mono- et diesters d’acides gras en C8-so de produits d’addition de 1 à 30 mol d’oxyde d’éthylène sur de la glycérine, en particulier le composé connu sous la désignation INCI PEG-7 Cocoate de glycéryle ; et/ou des produits d’addition de 4 à 30 mol d’oxyde d’éthylène et/ou 0 à 5 mol d’oxyde de propylène sur des alcools gras linéaires comportant 8 à 22 atomes de carbone.
Sont particulièrement préférentiels cocamide MEA et/ou PEG-7 Cocoate de glycéryte en raison de leurs propriétés de stabilisation de mousse et de reconstitution des couches lipidiques.
Des produits de traitement capillaire préférentiels selon l’invention contiennent rapporté à leur poids - 0,3 à 10 % en poids, de préférence 0,5 à 8 % en poids, plus préférentiellement 0,75 à 6 % en poids et en particulier 1 à 5 % en poids de tensioactif(s) non-ionique(s).
Des produits de traitement capillaire selon l'invention, conçus comme aprèsshampooings ou shampooings traitants, contiennent de préférence au moins un tensioactif cationique.
Le(s) tensioactif(s) cationique(s) sont issus de préférence du groupe des composés d’ammonium quaternaire et/ou des amidoamines, les tensioactif(s) cationique(s) préférentiels étant sélectionnés parmi :
- les chlorures d’alkyltriméthylammonium avec de préférence 10 à atomes de carbone dans le résidu alkyle et/ou
- les chlorures de dialkylméthylammonium avec de préférence 10 à atomes de carbone dans le résidu alkyle et/ou
- les chlorures de trialkylméthylammonium avec de préférence 10 à atomes de carbone dans te résidu alkyle et/ou
- le chlorure de cétyltriméthylammonium et/ou
- le chlorure de stéaryltriméthylammonium et/ou
- le chlorure de béhényltriméthylammonium et/ou
- te chlorure de distéaryldiméthylammonium et/ou
- le chlorure de lauryldiméthylammonium et/ou
- le chlorure de lauryldiméthylbenzylammonium et/ou
- te chlorure de tricétylméthylammonium
- te Quatemium~27 et/ou ··· te Quaternium-83.
Des produits de traitement capillaire préférentiels selon l’invention contiennent, en fonction de leur poids, 0,05 à 20 %, de préférence 0,1 à 10 %, plus préférentiellement 0,25 à 8 % et en particulier 0,5 à 7 % de tensioactif(s) cationique(s).
Des tensioactifs cationiques particulièrement préférentiels sont sélectionnés parmi les composés selon la formule suivante (IV)
R2
R!-N-R4 i R3
A (IV),
Où, au maximum, trois résidus R1 à R4, indépendamment les uns des autres, représentent un groupe d’alkyle saturé ou insaturé, linéaire ou ramifié comportant 1 à 4 atomes de carbone, au moins un résidu R1 à R4 représente une chaîne alkyle saturée ou insaturée, linéaire ou ramifiée comportant 8 à 30 atomes de carbone, et A désigne un anion organique ou minéral physiologiquement compatible.
Dans des composés préférentiels selon la formule (IV) :
- deux ou trois résidus R1 à R4 représentent un groupe méthyle ou éthyle,
- un ou deux résidus R1 à R4 représentent une chaîne d’alkyle saturée ou insaturée, linéaire ou ramifiée, avec 14 à 26 atomes de carbone, et
- A représente un ion halogénure, un ion sulfate de formule générale RSO3-, où R représente un résidu alkyle saturé ou insaturé avec 1 à 4 atomes de carbone ou un résidu anionique d’un acide organique, comme l’acide maléique, l’acide fumarique, l’acide oxalique, l’acide tartrique, l’acide citrique, l’acide lactique ou l’acide acétique.
Plus préférentiels sont des composés selon la formule (IV), où
- trois résidus R1 à R4 représentent un groupe de méthyle,
- un résidu R1 à R4 représente un groupe de cétyle, de palmityle, de stéaryle, d’arachidyle ou de béhényle, et
- A représente un ion chlorure ou méthosulfate.
Sont particulièrement préférentiels au moins un composé selon la formule (IV) choisis parmi le chlorure de cétyltriméthylammonium, le méthosulfate de cétyltriméthylammonium, le chlorure de béhényltriméthylammonium et/ou le méthosulfate de béhényltriméthylammonium. Ces composés peuvent s’utiliser dans le produit selon l’invention seuls ou en association : la quantité totale de composés de formule (I) dans le produit est préférentiellement de. 10 % maximum, et les indications de quantités se rapportent au poids total du produit selon l’invention.
Un produit selon l’invention contient préférentiellement comme tensioactif cationique le chlorure de béhényltriméthylammonium. Ici les produits de traitement capillaire selon l’invention qui contiennent, en fonction de leur poids 0,05 à 20 %, de préférence 0,1 à 10 %, plus préférentiellement 0,25 à 8 % et en particulier 0,5 à 7 % de chlorure de béhényltriméthylammonium Sont préférés.
Les produits de traitement capillaire peuvent aussi contenir comme tensioactif cationique au moins un esterquat.
Par « esterquats » au sens de la présente invention, on entend des composés préférentiels selon la formule suivante (V) :
R6
L
R5--N—X—R8 A R7 (V), où les résidus R5, R6 et R7 respectivement, indépendamment les uns des autres, peuvent être identiques ou différents et désigner :
- un résidu alkyle saturé ou insaturé, linéaire ou ramifié, avec 1 à 4 atomes de carbone, qui peut comporter au moins un groupe hydroxyle, ou
- un résidu alkyle saturé ou insaturé, linéaire ou ramifié, ou un résidu alkyle cyclique saturé ou insaturé, avec 6 à 30 atomes de carbone, qui peut comporter au moins un groupe hydroxyle, ou
- un résidu aryle ou alkylaryle, par exempte phényte ou benzyle, ou
- (-X-R8), à condition que 2 des résidus R5, R6 ou R7 au maximum représentent (--X--R8), où
X désigne :
- -<CH2)n- avec n ~ 1 à 20, de préférence n = 1 à 10 et en particulier de préférence n ™ 1 à 5, ou
- -(CH2“CHR9-O)n- avec n ~ 1 à 200, de préférence 1 à 100, plus préférentiellement 1 à 50, et en particulier de préférence 1 à 20, et avec R9 désignant un hydrogène, un méthyle ou un éthyle, ou
- un hydroxyalcényle avec 1 à 4 atomes de carbone, qui peut être linéaire ou ramifié, et qui contient au minimum 1 et au maximum 3 groupes hydroxyles, et où
R8 désigne :
- R10-O-CO-, où R10 est un résidu alkyle saturé ou insaturé, linéaire ou ramifié, ou un résidu alkyle cyclique saturé ou insaturé avec 6 à 30 atomes de carbone, qui peut comporter au moins un groupe hydroxyle, et qui peut éventuellement en plus être éthoxylé avec 1 à 100 unités oxyde d’éthylène et/ou 1 à 100 unités oxyde de propylène, ou
- R11-CO-, où R11 est un résidu alkyle saturé ou insaturé, linéaire ou ramifié, ou un résidu alkyle cyclique saturé ou insaturé avec 6 à 30 atomes de carbone, qui peut comporter au moins un groupe hydroxyle, et qui peut éventuellement en plus être éthoxylé avec 1 à 100 unités oxyde d’éthylène et/ou 1 à 100 unités oxyde de propylène, et où A représente un anion organique ou minéral physiologiquement compatible.
De préférence, un des résidus R5, R6 ou R7 représente le groupe (-X-R8), R8 représente un résidu acide gras non-éthoxylé, comme un résidu acide palmitique, stéarique, arachidique ou béhénique, en particulier un résidu acide stéarique, et A représente un ion halogénure, un ion sulfate de formule générale RSO3, où R désigne un résidu alkyle saturé ou insaturé avec 1 à 4 atomes de carbone, ou un résidu anionique d’un acide organique, comme l’acide maléique, l’acide fumarique, l’acide oxalique, l’acide tartrique, l’acide citrique, l’acide lactique ou l’acide acétique, en particulier un ion chlorure ou un ion méthosulfate.
Les esterquats convenant au produit selon l’invention sont sélectionnés de préférence parmi au moins un des produits commercialisés sous les noms commerciaux Rewoquat®, Stepantex®, Dehyquart®, Armocare® et Akypoquat®. Des exemptes spécifiques d’esterquats particulièrement appropriés selon l’invention sont les produits Armocare® VGH-70, Dehyquart® F-75, Dehyquart® C-4046, Dehyquart® L80, Dehyquart® F-30, Dehyquart® AU-35, Rewoquat® WE18, Rewoquat® WE38 DPG, Stepantex® VS 90 et Akypoquat® 131.
Les produits selon l’invention qui contiennent tel que l’esterquat au moins un des composés connus sous tes désignations INCI méthosulfate de distéaroyléthylhydroxyéthylammonium et dorure de distéaroyléthylhydroxyéthylammonium sont particulièrement préférés.
En particulier, le méthosulfate de distéaroyléthylhydroxyéthylammonium, qui peut être contenu dans les produits selon l’invention dans une quantité préférentielle de 0,1 à 10 % est surtout préféré, plus préférentiellement de 0,5 à 8 %, et surtout de préférence de 0,75 à 6 % et en particulier de 1 à 5 %, les indications de quantité se rapportant au poids total du produit selon l’invention.
L’esterquat ou les esterquats peuvent être introduits dans tes produits selon l’invention seuls ou en association avec d’autres produits de soin.
Pour des raisons une manipulabilité et possibilité de traitement optimales, il peut être avantageux que l’esterquat ou tes esterquats, surtout le méthosulfate de distéaroyléthylhydroxyéthylammonium, soient ajoutés aux produits selon l’invention sous forme de mélange de substances actives. Un exemple particulièrement approprié d’un tel mélange de substances actives est, par exemple, disponible sous le nom commercial Dehyquart® F 75 de l'entreprise BASF (méthosulfate de distéaroyléthylhydroxyéthylammonium et alcool cétéarylique).
Les produits selon l’invention contiennent de préférence au moins un polymère cationique.
Indépendamment du polymère ou des polymères cationiques utilisés, les produits de traitement capillaire préférentiels contiennent, en fonction du poids du produit, 0,01 à 3 %, de préférence 0,05 à 2 %, plus préférentiellement 0,1 à 1,5 % et en particulier 0,15 à 0,8 % de polymères cationiques.
Des polymères cationiques utilisables de préférence selon l’invention sont décrits ci-dessous :
Des homopolymères de formule générale (G1-I),
R1
I ~[CH2-C-]n X’ (G 1-1)
I
CO-O-(CH2)m-N+R2R3R4 où R1 ~ -H ou -CHS, R2, R3 et R4, indépendamment tes uns des autres, sont sélectionnés parmi des groupes CM-alkyle, alcényle ou hydroxyalkyle, m = 1, 2, 3 ou 4, n est un entier, et X est un anion organique ou minéral physiologiquement compatible, ainsi que des copolymères constitués essentiellement d’unités monomères de formule (G1-I) ainsi que d’unités monomères non-ionogènes, surtout de préférence des polymères cationiques. Pour ce qui est de ces polymères, selon l’invention, ceux pour lesquels prévaut au moins une des conditions suivantes sont préférés”:
- R1 représente un groupe de méthyle
- R2, R3 et R4 représentent des groupes de méthyle
- m = 2.
Comme contre-ions physiologiquement compatibles X, on envisagera, par exemple, des ions halogénure, sulfate, phosphate, méthosulfate ainsi que des ions organiques tels que 1e lactate, le citrate, le tartrate et l'acétate. Les ions préférés sont les halogénures, surtout chlorure.
Le polychlorure de méthacrytoyloxyéthyltriméthylammonium, éventuellement réticulé est l'homopolymère surtout adéquat, sous la nomenclature INCI Polyquaternium-37. Ces produits sont disponibles dans 1e commerce, par exempte, sous les noms de Rheocare® CTH (Cosmetic Rheologies) et Synthalen® CR (Ethnichem). La réticulation peut éventuellement se faire à l’aide de composés pplyinsaturés, par exemple te divinylbenzène, le tétraallyloxyéthane, le méthylènebisacrylamide, le diallyléther, 1e polyallylpolyglycéryléther ou des allyléthers de sucres ou de dérivés de sucres, tel que i’érythritol, le pentaérythrol, l’arabitol, le mannitol, le sorbitol, le saccharose ou 1e glucose. Le méthylènebisacrylamide est un agent de réticulation préférentiel.
L’homopolymère s’utilise préférentiellement sous forme d'une dispersion nonaqueuse de polymère, qui devra présenter une teneur en polymère supérieure ou égale à 30 %. De telles dispersions de polymères sont disponibles dans le commerce sous les désignations Salcare® SC 95 (env. 50 % de polymère, autres composants : huile minérale (désignation INCI : huile minérale) et tridécyl-polyoxypropylène-polyoxyéthylène-éther (désignation INCI : PPG-1Trideceth-6) et Salcare® SC 96 (environ 50 % de polymère, autres composants : mélange de diesters du propylène glycol avec un mélange d’acide caprylique et d'acide caprique (désignation INCI : Propylène glycol dicaprylate/dicaprate) et tridécyl-polyoxypropylène-polyoxyéthylène-éther (désignation INCI : PPG-1-Trideceth-6).
Des copolymères avec des unités monomères selon la formule (G 1-1) contiennent préférentiellement comme unités monomères acrylamide, méthacrylamide, acrylate de C^-alkyle et méthacrylate de Ci^-alkyle. Parmi ces monomères non-ionogènes, l'acrylamide est particulière préférentiel. Ces copolymères peuvent aussi, comme dans te cas des homopolymères décrits plus haut, être réticulés. Un copolymère selon l’invention préférentiel est le copolymère acrylamide - chlorure de méthacryloyloxyéthyltriméthylammonium réticulé. Ces copolymères, dans lesquels tes monomères sont présents dans un rapport pondéral d'environ 20:80, sont disponibles dans le commerce sous forme de dispersion non-aqueuse de polymères à env. 50 % sous la désignation Salcare® SC 92.
D’autres polymères cationiques préférentiels sont, par exemple :
- des dérivés de cellulose quaternisés, comme disponible dans le commerce sous les désignations Celquat® et Polymer JR®. Les composés Celquat® H 100, Celquat® L 200 et Polymer JR®400 sont des dérivés de cellulose quaternisés préférentiels.
- des alkylpolyglycosides cationiques,
- du miel cationisé, par exempte le produit commercial Honeyquat® 50,
- des dérivés cationiques de guar, comme en particulier les produits vendus sous tes noms commerciaux Cosmedia®Guar et Jaguar®,
- des polymères de sels de diméthyldiallylammonium et leurs copolymères avec des esters et des amides d’acide acrylique et d’acide méthacrylique. Les produits commerciaux Merquat®100 (polychlorure de diméthyldiallylammonium) et Merquat®550 (copolymère de chlorure de diméthyldiallylammonium et d’acrylamide) sont des exemples de tels polymères cationiques.
- des copolymères de vinylpyrrolidone avec des dérivés quaternisés d’acrylate et de méthacrylate de dialkylaminoalkyle, tels que des copolymères vinylpyrrolidone-diméthylaminoéthylméthacrylate quaternisés avec un diéthylsulfate. Ces composés sont disponibles dans te commerce sous les désignations Gafquat®734 et Gafquat®755.
- des copolymères de vinylpyrrolidone-méthochlorure de vinylimidazolium, comme proposé sous tes désignations Luviquat® FC 370, FC 550, FC 905 et HM 552,
- de l’alcool polyvinylique quaternisé,
- ainsi que les polymères connus sous les désignations Polyquaternium 2, Polyquaternium 17, Polyquaternium 18 et Polyquaternium 27 comportant des atomes d’azote quaternaires dans leur chaîne polymère principale.
Les polymères connus sous les désignations Polyquaternium-24 (par exemple, le produit commercial Quatrisoft® LM 200) peuvent s’utiliser de la même façon comme polymères cationiques. Sont utilisables de la même façon selon l’invention les copolymères de la vinylpyrrolidone, comme ceux disponibles dans le commerce sous les noms de Copolymer 845 (fabriqué par ISP), Gaffix® VC 713 (fabriqué par ISP), Gafquat®ASCP 1011, Gafquat®HS 110, Luviquat®8155 et Luviquat® MS 370.
On peut aussi utiliser comme polymères cationiques des hydrolysats cationiques de protéines : des produits préférentiels contiennent un ou plusieurs hydrolysats cationiques de protéines issu du groupe collagène hydrolysé hydroxypropylcocodimonium, caséine hydrolysée hydroxypropylcocodimonium, collagène hydrolysé hydroxypropylcocodimonium, kératine capillaire hydrolysée hydroxypropylcocodimonium, kératine hydrolysée hydroxypropylcocodimonium, protéine de riz hydrolysée hydroxypropylcocodimonium, protéine de soie hydrolysée hydroxypropylcocodimonium, protéine de blé hydrolysée hydroxypropylcocodimonium, chlorhydrate d’hydroxypropylarginine lauryl/myristyl éther, gélatine hydroxypropyltrimonium, caséine hydrolysée hydroxypropyltrimonium, collagène hydrolysé hydroxypropyltrimonium, conchyoline hydrolysée hydroxypropyltrimonium, kératine hydrolysée hydroxypropyltrimonium, protéine de son de riz hydrolysée hydroxypropyltrimonium, protéine de soie hydrolysée hydroxypropyltrimonium, protéine végétale hydrolysée hydroxypropyle, protéine de blé hydrolysée hydroxypropyltrimonium, protéine de blé hydrolysée/siloxysilicate hydroxypropyltrimonium, protéine de soie hydrolysée hydroxypropyllaurdimonium, protéine de blé hydrolysée hydroxypropyllaurdimonium, protéine de blé hydrolysée/siloxysilicate hydroxypropyllaurdimonium, caséine hydrolysée hydroxypropyllaurdimonium, collagène hydrolysé hydroxypropyllaurdimonium, kératine hydrolysée hydroxypropyllaurdimonium, protéine de soie hydrolysée hydroxypropyllaurdimonium, caséine hydrolysée hydroxypropylstéardimonium, collagène hydrolysé hydroxypropylstéardimonîum, kératine hydrolysée hydroxypropylstéardimonîum, protéine de riz hydrolysée hydroxypropylstéardimonium, protéine de soie hydrolysée hydroxypropylstéardimonîum, protéine végétale hydrolysée hydroxypropylstéardimonîum, protéine de blé hydrolysée hydroxypropylstéardimonîum, collagène hydrolysé hydroxypropylstéartrimonium, collagène hydrolysé Quaternium-76, collagène hydrolysé Quaternium-79, kératine hydrolysée Quatemium-79, protéine de lait hydrolysée Quaternium-79, protéine de soie hydrolysée Quaternium-79, protéine de blé hydrolysée Quaternium-79.
On utilisera surtout avantageusement comme polymères cationiques des polymères cationiques polysaccharides selon l’invention.
Les polymères cationiques polysaccharides augmentent le soin apporté par les produits de traitement capillaire selon l’invention (en particulier l’efficacité des produits selon l’invention contre la casse des cheveux). On peut choisir des polymères cationiques polysaccharides adéquats parmi les composés cationiques de la cellulose et/ou à partir de dérivés cationiques du guar.
Des produits de traitement capillaire selon l’invention surtout préférentiels contiennent comme polymère cationiques polysaccharides, rapporté au poids du produit, 0,01 à 3 %, de préférence 0,05 à 2 %, surtout 0,1 à 1,5 % et en particulier 0,15 à 0,8 % au moins d’un polymère issu du groupe des polymères cationiques cellulosiques et/ou des dérivés cationiques du guar.
En résumé, des produits de traitement capillaire préférentiels selon l’invention sont caractérisés en ce qu’ils contiennent - rapporté à leur poids - 0,01 à 3 % en poids, de préférence 0,05 à 2 % en poids, plus préférentiellement 0,1 à 1,5 % en poids et en particulier 0,15 à 0,8 % en poids de polymère(s) cationique(s), de préférence 0,01 à 3 % en poids, de préférence 0,05 à 2 % en poids, plus préférentiellement 0,1 à 1,5 % en poids et en particulier 0,15 à 0,8 % en poids d’au moins un polymère issu du groupe des polymères cationiques cellulosiques et/ou des dérivés cationiques du guar.
Des composés cationiques cellulosiques au sens de l’invention sont ceux qui portent plusieurs charges cationiques permanentes dans au moins une chaîne latérale. La cellulose se compose d’unités D-glucopyranose reliées par des liaisons p-1,4-glycosidiques et forme des chaînes linéaires insolubles dans l’eau. Comme « chaîne latérale » d’une cellulose, on définit des substituants chimiques qui se lient au squelette cellulosique et ne relèvent pas de la cellulose native, car ils ont été introduits par synthèse chimique après coup.
Les polymères celluloses quaternisées provenant d’hydroxy~C2~4-alkylcelluloses sont préférentiels, tout particulièrement ceux issus d’hydroxyéthylœliuioses.
Ces polymères sont connus des artistes et disponibles dans le commerce sous différentes formes. Les dérivés cellulosiques cationiques connus sous les désignations INCI Polyquaternium-4, Polyquaternium-10, Polyquaternium-24, Polyquaternium-67 et/ou Polyquaternium-72. Sont tout particulièrement préférentiels Polyquaternium-10, Polyquaternium-24 et/ou Polyquaternium-67 et en particulier Polyquaternium-10 sont surtout préférés.
Des produits de traitement capillaire préférentiels selon l’invention contiennent comme polymère(s) polysaccharide(s) cationique(s), en fonction du poids du produit, 0,01 à 3 %, de préférence 0,05 à 2 %, plus préférentiellement 0,1 à 1,5 % et en particulier 0,15 à 0,8 % au moins d’un polymère issu du groupe des Polyquaternium-4, Polyquaternium-10, Polyquaternium-24, Polyquaternium-67 et/ou Polyquaternium-72.
Des produits de traitement capillaire selon l’invention surtout préférentiels contiennent comme polymère(s) polysaccharide(s) cationique(s), en fonction du poids du produit, 0,01 à 3 %, de préférence 0,05 à 2 %, surtout 0,1 à 1,5 % et en particulier 0,15 à 0,8 % en poids Polyquaternium-10.
Des dérivés cationiques de guar adéquats au sens de l’invention sont des dérivés de guar cationiques hydroxyalkylés, de préférence un dérivé cationique hydroxyéthyltriméthylammonium et/ou un dérivé cationique hydroxypropyltriméthylammonium avec des poids moléculaire moyens entre 100 000 et 2 000 000 Dalton. Sont particulièrement préférentiels les polymères cationiques de guar connus sous la désignation INC! chlorures d'hydroxypropyltrimonium de guar avec un poids moléculaire (en poids) entre 200 000 et 1 600 000 Dalton. La densité de charge cationique de ces polymères de guar est de préférence d’au moins 0,4 meq/g, de préférence au moins 0,5 meq/g et en particulier au moins 0,6 meq/g. Leur teneur en azote est de préférence entre 1,1 à 1,8 % (en fonction de leur poids total).
Des dérivés cationiques de guar connus sous la désignation INCI chlorure d’hydroxypropyltrimonium de guar sont connus des artistes et, par exemple, sont disponibles sous les noms commerciaux Cosmedia® Guar, N-Hance® et/ou Jaguar® chez différents fournisseurs.
Des produits de traitement capillaire selon l’invention surtout préférentiels contiennent comme polymère(s) polysaccharide(s) cationique(s), en fonction du poids du produit, 0,01 à 3 %, de préférence 0,05 à 2 %, surtout 0,1 à 1,5 % et en particulier 0,15 à 0,8 % de chlorure d’hydroxypropyltrimonium de guar.
Les produits de traitement capillaire contiennent de préférence au moins un silicone qui assure une tenue agréable des cheveux et renforce l’effet structurant de la combinaison selon l’invention.
Des produits préférentiels selon l’invention sont caractérisés en ce qu’ils contiennent au moins un silicone sélectionné parmi :
(i) des polyalkylsiloxanes, polyarylsiloxanes, polyalkylarylsiloxanes, volatils ou non, linéaires, ramifiés ou cycliques, réticulés ou non ;
(ii) des polysiloxanes comprenant dans leur structure générale un ou plusieurs groupements organo-fonctionnels sélectionnés parmi :
a) des groupes aminés substitués ou non ;
b) des groupes (per)fluorés ;
c) des groupes thiol ;
d) des groupes carboxylate ;
e) des groupes hydroxylés ;
f) des groupes alcoxylés ;
g) des groupes acyloxyalkyle ;
h) des groupes amphotères ;
i) des groupes bisulfite ;
j) des groupes hydroxyacylamino ;
k) des groupes carboxy ;
l) des groupes acide sulfonique ; et
m) des groupes sulfate ou thiosulfate ;
(iii) des copolymères blocs linéaires polysiloxane (A) - polyoxyalkyle (B) de type (A~B)n avec n > 3 ;
(iv) des polymères silicones greffés avec un squelette de base organique sans silicone, qui se composent d’une chaîne principale organique constituée de monomères organiques en contenant pas de silicone, sur lesquels, dans la chaîne mais éventuellement aussi sur au moins une extrémité de chaîne, au moins un macromère polysiloxane a été greffé ;
(v) des polymères silicones greffés avec un squelette de base polysiloxane sur lequel ont été greffés des monomères organiques sans silicone, qui présentent une chaîne principale polysiloxane, sur laquelle, dans la chaîne mais éventuellement aussi sur au moins une de ses extrémités, a été greffé au moins un macromère organique qui ne contient pas de silicone ;
ou leurs mélanges.
Des produits de traitement capillaire préférentiels selon l’invention sont caractérisés en ce qu’ils contiennent, en fonction de leur poids 0,01 à 20 %, de préférence 0,1 à 10 %, surtout 0,5 à 7,5 % et en particulier 1 à 5 % de silicone(s).
Des silicones préférentiels sont décrits ci-dessous.
Des produits de traitement capillaire surtout préférentiels selon l’invention sont caractérisés en ce qu’ils contiennent au moins un silicone de formule Si-I (CH3)3Si-[O-Si(CH3)2]x-O-Si(CH3)3 (Si-I), où x est un nombre compris entre 0 et 100, de préférence entre 0 et 50, surtout de 0 à 20 et en particulier de 0 à 10.
Ces silicones sont décrits selon la nomenclature INCI comme des diméthicones. On utilisera de préférence dans le cadre de la présente invention comme silicones selon la formule Si-I les composés :
(CH3)3SI-O-Si(CH3)3 (CH3)2Si]2-O-Si(CH3)3 (CH3)3Si-[O-(CH3)2Si]3-O-Si(CH3)3 (CH3)3Si-[O-(CH3)2Si]5-O-Si(CH3)3 (CH3)3Si-ÎO-(CH3)2Si]7-O-S)(CH3)3 (CH3)3Si-[O-(CH3)2Si]9-O-Si(CH3)3 (CH3)3Si-[O-(CH3)2Si]11-O-Si(CH3)3 (CH3)3Si-[O-(CH3)2Si]13-O-Si(CH3)3 (CH3)3Si-[O-(CH3)2Si]i5-O-Si(CH3)3 (CH3)3Si-[O-(CH3)2Si]i7-O-Si(CH3)3 (CH3)3Si-[O-(CH3)2Si]19-O-Si(CH3)3 (CH3)3Si-O-(CH3)2Si-O-Si(CH3)3 (CH3)3Si-[O-(CH3)2Si]4-O-Si(CH3)3 (CH3)3Si-[O-(CH3)2Si]6-O-Si(CH3)3 (CH3)3Si-[O-(CH3)2Si]8-O-Si(CH3)3 (CH3)3Si-[O-(CH3)2Si]10-O-SI(CH3)3 (CH3)3Si-[O~(CH3)2Si]i2O-Si(CH3)3 (CH3)3Si-[O-(CH3)2Sj]M-O-Si(CH3)3 (CH3)3S!-[O-(CH3)2Si]16-O-Si(CH3)3 (CH3)3Si-[O-(CH3)2Si]18-O-Si(CH3)3 (CH3)3Si-[O-(CH3)2Si]20-O-Si(CH3)3 où (CH3)3Si-O-Si(CH3)3, (CH3)3SI-O-(CH3)2Si-O-Si(CH3)3 et/ou (CH3)3Ss-[O(CH3)2Si]2-O-Si(CH3)3 sont surtout préférés.
Bien évidemment, les produits selon l’invention peuvent aussi contenir des mélanges des silicones ci-dessus. Les silicones utilisables préférentiellement selon l’invention présentent des viscosités à 20°C de 0,2 à 2 mm2 s’1, les silicones avec des viscosités de 0,5 à 1 mm2s'1 étant particulièrement préférentiels.
Des produits selon l’invention particulièrement préférentiels contiennent un ou plusieurs silicones amino-fonctionnels. On peut décrire ces silicones, par exemple, par la formule
M(RaQbSiO(4-a-b)/2)x(RcSiO(4^)/2)yM où, dans la formule ci-dessus, R est un hydrocarbure ou un résidu hydrocarbure avec 1 à environ 6 atomes de carbone, Q est un résidu polaire de formule générale R1 HZ, où R1 est un groupe liant bivalent, qui est lié à un hydrogène et au résidu Z, constitué d’atomes de carbone et d’hydrogène, d’atomes de carbone, d’hydrogène et d’oxygène ou d’atomes de carbone, d’hydrogène et d'azote, et Z est un résidu organique amino-fonctionnel qui contient au moins un groupe amino-fonctionnel ; « a » admet des valeurs dans la gamme entre environ 0 et environ 2, « b » admet des valeurs dans la plage comprise entre environ 1 et environ 3, « a » + « b » est inférieur ou égal à 3, « c » est un nombre dans la plage comprise entre environ 1 et 3, x est un nombre dans la plage comprise entre 1 et environ 2 000, de préférence d’environ 3 à environ 50 et idéalement d’environ 3 à environ 25, y est un nombre dans la gamme d’environ 20 à environ 10 000, de préférence d’environ 125 à environ 10 000 et idéalement d’environ 150 à environ 1 000, et M est un groupe silicone terminal adéquat, comme il en est connu en l’état de l’art, de préférence triméthylsiloxy. Des exemples non limitatifs des résidus représentés par R incluent des résidus d’alkyle, tels que te méthyle, l’éthyle, le propyle, Hsopropyle, le butyle, l’isobutyle, l’amyle, l’Isoamyle, le hexyle, l’isohexyte et similaires ; des résidus alcényles, comme vinyle, halogénovinyle, alkylvinyle, allyle, halogénoallyle, alkylallyle ; des résidus cycloalkyles, tel que le cyclobutyle, le cyclopentyle, le cyclohexyle et similaires ; des résidus de phényles, des résidus de benzyles, des résidus des halogénohydrocarbures, tels que te 3-chloropropyle, te 4bromobutyle, le 3,3,3-trifluoropropyle, chlorocyclohexyle, bromophényle, chlorophényle et similaires, ainsi que des résidus soufrés, tels que le mercaptoéthyle, te mercaptopropyte, le mercaptohexyle, te mercaptophényle et similaires ; R est de préférence un résidu d’alkyle, qui contient de 1 à environ 6 atomes de carbone, et idéalement R est un méthyle. Des exemples de R1 incluent des résidus méthylène, éthylène, propylène, hexaméthylène, décaméthyiène, -CH2CH(CH3)CH2-, phénylène, naphtylène, -CH2CH2SCH2CH2, -CH2CH2OCH2-, -OCH2CH2-, -OCH2 CH2CH2-, -CH2CH(CH3)C(O)OCH2-, (CH2)3 CC(O)OCH2CH2-, -C6H4C6H4-, -C6H4CH2C6H4- et -(CH2)3C(O)SCH2CH2~.
Z est un résidu organique amino-fonctionnel contenant au moins un groupe fonctionnel amino. Une formule possible pour Z est NH(CH2)ZNH2, où z > 1. Une autre formule possible pour Z est -NH(CH2)Z(CH2)ZZNH, z où aussi bien que zz sont indépendamment > 1, cette structure comprenant des structures diaminoannulaires, comme pipérazinyle. Z est idéalement un résidu -NHCH2CH2NH2. Une autre formule possible pour Z est -N(CH2)2(CH2)ZZNX2 ou -NX2, où chaque X de X2 est sélectionné indépendamment dans le groupe constitué de groupes d’hydrogène et alkyles avec 1 à 12 atomes de carbone, et zz = 0.
Q est idéalement un résidu polaire amino-fonctionnel de formule -CH2CH2CH2NHCH2CH2NH2. Dans la formule, « a » admet des valeurs dans la plage d’environ 0 à environ 2, « b » admet des valeurs dans la plage d’environ 2 à 3, « a » + « b » est inférieur ou égal à 3, et « c » est un nombre dans la place d’environ 1 à 3. Le rapport molaire des unités RaQt. SiO(4.a_b)/2 aux unités RcSiO (4_cy2 se situe dans la plage d’environ 1 : 2 à 1 : 65, de préférence d’environ 1 : 5 à 1 : 65 et idéalement d’environ 1 : 15 à 1 : 20. Si l’on utilise un ou plusieurs silicones selon la formule ci-dessus, les différents substituants variables dans la formule ci-dessus pour les différents composants silicones présents dans le mélange de silicones peuvent être différents.
Des produits préférentiels selon l’invention sont caractérisés en ce qu’ils contiennent un silicone amino-fonctionnel de formule (Si-ll)
R’aGs-a-SiCOSiG 2)n-(OSiG bR'2_ b)m-O-SiG3-a-R’a (Si-H), où :
G est -H, un groupe phényle, -OH, -O-CH3, -CH3, -O-CH2CH3, -CH2CH3, -O-CH2CH2CH3, -CH2CH2CH3, -O-CH(CH3)2, -CH(CH3)2, -O-CHaCHsCHsCHa, -CH2CH2CH2CH3, -O31
ΟΗ2ΟΗ(ΟΗ3)2, -CH2CH(CH3)2, -O-CH(CH3)CH2CH3i
-CH(CH3)CH2CH3i -O-C(CH3)3i -C(CH3)3 ;
a est un nombre entre 0 et 3, en particulier 0, b est un nombre entre 0 et 1, en particulier 1, m et n sont des nombres dont la somme (m + n) est comprise entre 1 et 2 000, de préférence entre 50 et 150, où n admet de préférence des valeurs de 0 à 1999 et en particulier de 49 à 149, et m admet de préférence des valeurs de 1 à 2000, en particulier de 1 à 10,
R' est un résidu monovalent choisi parmi o -Q-N(R!,)-CH2-CH2-N(R)2 o -Q-N(R”)2 o -Q-N+(R)3Ao -Q-N+H(R)2 A o -Q-N+H2(R”) A' o -q-n(R)-ch2-ch2-n+r”h2a;
où chaque Q représente une liaison chimique, -CH2-, -CH2-CH2~, -CH2CH2CH2-, -C(CH3)2-, -CH2CH2CH2CH2-, -CH2C(CH3)2-, -CH(CH3)CH2CH2-,
R représente des résidus identiques ou différents issus du groupe -H, phényle, benzyle, -CH2-CH(CH3)Ph, des résidus Ci-2o-aîkyles, de préférence -CH3, -CH2CH3, -CH2CH2CH3,
-CH(CH3)2, -CH2CH2CH2H3) -CH2CH(CH3)2, -CH(CH3)CH2CH3, -C(CH3)31 et A représente un anion sélectionné de préférence parmi le chlorure, le bromure, l’iodure ou le méthosulfate.
Des produits particulièrement préférentiels selon l’invention sont caractérisés en ce qu’ils contiennent au moins un silicone amino-fonctionnel de formule (Si-lla) (CH3)3Si-[OSi(CH3)2]rf[OSi(CH3)]m-OSi(CH3)3 (Si-lla),
I
CH2CH(CH3)CH2NH(CH2)2NH2 où m et n sont des nombres dont la somme (m + n) est comprise entre 1 et 2 000, de préférence entre 50 et 150, et n admet de préférence des valeurs de 0 à 1999 et en particulier de 49 à 149, et m admet de préférence des valeurs de 1 à 2000, en particulier de 1 à 10.
Ces silicones sont désignés comme triméthylsilylamodiméthicones selon la déclaration INCI.
Les produits selon l’invention qui contiennent un silicone amino-fonctionnel de formule (Si-llb) sont également particulièrement préférés.
R4Si(CH3)2-O]n1[Si(R)-O]m-[Si(CH3)2]n2-R (Si-lib),
I (CH2)3NH(CH2)2NH2 où R représente -OH, -O-CH3 ou un groupe -CH3 et m, n1 et n2 sont des nombres dont la somme (m + n1 + n2) est comprise entre 1 et 2 000, de préférence entre 50 et 150, la somme (n1 + n2) admettant de préférence des valeurs de 0 à 1999 et en particulier de 49 à 149 et m admettant de préférence des valeurs de 1 à 2 000, en particulier de 1 à 10.
Ces silicones sont désignés comme amodiméthicones selon la déclaration INCI.
Indépendamment de silicones amino-fonctionnels utilisés, les produits selon l'invention qui contiennent un silicone amino-fonctionnel dont l’indice d'amine est supérieur à 0,25 meq/g, de préférence supérieur à 0,3 meq/g et en particulier supérieur à 0,4 meq/g sont préférés. L’indice d’amine représente le nombre de milli-équivalents d’amine par gramme du silicone amino-fonctionnel. On peut le déterminer par titration et l’indiquer en unités mg KOH/g.
Des produits de traitement capillaire préférentiels selon l’invention sont caractérisés en ce qu’ils contiennent, en fonction de leur poids, 0,01 à 20 %, de préférence 0,1 à 10 %, surtout 0,5 à 7,5 % et en particulier 1 à 5 % de si!icone(s) amino-fonctionnel(s).
Les silicones amino-fonctionnels selon l'invention présentant un ou plusieurs groupes hydroxy terminaux sont surtout préférés. Quelques silicones aminofonctionnels spéciaux avec des groupes hydroxy terminaux se sont particulièrement distingués parmi les produits selon l’invention. Ils sont décrits ci-dessous.
Des produits préférentiels selon l’invention sont caractérisés en ce qu’ils contiennent, en fonction de leur poids, 0,01 à 20 %, de préférence 0,1 à 10 %, surtout de préférence 0,5 à 7,5 % et en particulier 1 à 5 % d’au moins un silicone selon la formule suivante Formel (Si-lll)
- m et n sont des nombres choisis de telle sorte que la somme (n + m) soit comprise entre 1 et 1 000,
- n est un nombre entre 0 et 999 et m est un nombre entre 1 et 1 000,
- Ri, R2 et R3, qui sont identiques ou différents, désignent un groupe hydroxy ou un groupe C^-alcoxy,
- où au moins un des groupes à R3 représente un groupe hydroxy.
D’autres produits préférentiels selon l’invention sont caractérisés en ce qu’ils contiennent, rapporté à leur poids, 0,01 à 20 % en poids, de préférence 0,1 à 10 % en poids, particulièrement préférentiellement 0,5 à 7,5 % en poids et en particulier 1 à 5 % en poids d’au moins un silicone selon la formule suivante (SiIV)
où
- p et q sont des nombres choisis de façon que la somme (p + q) se situe dans la gamme entre 1 et 1 000,
- p est un nombre entre 0 et 999 et q est un nombre entre 1 et 1 000,
- Ri et R2, qui sont différents, désignent un groupe d’hydroxy ou un groupe C-M-alcoxy, où au moins un des groupes Ri à R2 représente un groupe d’hydroxy.
Les silicones des formules (Si-lll) et (Si-IV) se distinguent par te groupe azoté sur l’atome Si : Dans la formule (Si-lll), R2 représente un groupe d’hydroxy ou un groupe Cw-alcoxy, alors que te résidu de formule (Si-IV) est un groupe de méthyle. Les substituants de Si caractérisés par les indices m et n ou respectivement p et q, ne doivent pas obligatoirement constituer des blocs, mais peuvent plutôt se répartir de façon statistique, ce qui signifie que dans tes formules (Si-lll) et (Si-IV), il n’est pas obligé que chaque groupe RrSi(CH3)2 soit lié à un substituant -[O-Si(CH3)2].
Se sont montrés particulièrement efficaces du point de vue des effets désirés dans le procédé selon l’invention des produits de pré-traitement qui contiennent au moins un silicone selon la formule (Si-V) :
ch3 ch3 ch3 ch3 ch3
HN'
L (Si-V), où
A représente un groupe -OH, -O-Si(CH3)3, -O-Si(CH3)2OH, -OSi(CH3)2OCH3,
D représente un groupe -H, -Si(CH3)3s -Si(CH3)2OH, -Si(CH3)2OCH31 b, n et c représentent des entiers entre 0 et 1 000, à condition que
- n>0etb + c>0
- au moins une des conditions A = -OH ou resp. D ~-H soit remplie.
En conséquence, des produits de traitement capillaire selon l’invention, qui contiennent - rapporté à leur poids - 0,01 à 20 % en poids, de préférence 0,1 à 10 % en poids, particulièrement préférentiellement 0,5 à 7,5 % en poids et en particulier 1 à 5 % en poids d’au moins un silicone de formule (Si-V) :
où
A représente un groupe -OH, -O-Si(CH3)3! -O-Si(CH3)2OH, -OSi(CH3)2OCH3,
D représente un groupe -H, -Si(CH3)3, -Si(CH3)2OH, -Si(CH3)2OCH3, b, n et c représentent des entiers entre 0 et 1 000, à condition que
- n>0etb + c>0
- au moins une des conditions A = -OH ou resp. D = -H soit remplie, sont préférentiels selon l’invention.
Dans la formule (Si-V) ci-dessus, chaque unité siloxane avec les indices b, c et n est répartie statistiquement, ce qui signifie qu’on n’a pas obligatoirement affaire à des copolymères blocs.
D’autres silicones particulièrement adéquats sont substitués 4morpholinométhyle. Des produits de traitement capillaire selon l’invention qui contiennent, rapporté à leur poids, 0,01 à 20%, de préférence 0,1 à 10%, surtout de préférence 0,5 à 7,5 % et en particulier 1 à 5 % d’au moins un silicone substitué 4-morpholinométhyle de formule (Si-VI),
ou un résidu oligomère ou polymère lié par un -O- contenant des unités structurelles de formule (i) ou -OH, * représente une liaison à l’unité structurelle (i) ou un groupe terminal B (lié par Si) ou D (lié par O),
B représente un groupe -OH, -O-Si(CH3)3, -O-Si(CH3)2OH, -OSi(CH3)2OCH3,
D représente un groupe -H, -Si(CH3)3> -Si(CH3)2OH, -Si(CH3)2OCH3! a, b et c représentent des entiers entre 0 et 1 000, à condition que a + b + c > 0 m, n et o représentent des entiers entre 1 et 1 000 à condition qu’au moins une des conditions B = -OH ou resp. D = -H soit satisfaite, sont surtout préférés.
La formule structurelle (Si-VI) doit mettre en évidence te fait que le groupes siloxanes n et o ne sont pas obligatoirement liés directement à un substituant terminal B ou D. Dans des formules (Si-VI) préférentielles, on aura plutôt a > 0 ou b > 0, et dans des formules (Si-VI) surtout préférés, on aura a > 0 et b > 0, c’est-à-dire que les substituants terminaux B ou D seront liés de préférence à un groupe de diméthylsiloxy. Dans tes formules (Si-VI), tes unités siloxanes a, b, c, n et o sont également, de préférence, réparties de façon statistique.
Les silicones utilisé selon l’invention représentés par la formule (Si-VI) peuvent comporter des terminaisons triméthylsilyle (D ou B = -Si(CH3)3), mais ils peuvent aussi comporter deux terminaisons diméthylsilylhydroxy ou une terminaison diméthylsilylhydroxy et une terminaison diméthylsilylrnéthoxy. Des silicones utilisés surtout préférentiellement dans te cadre de la présente invention sont sélectionnés parmi des silicones, dans lesquels
B = -O-Si(CH3)2OH et D - -Si(CH3)3
B = -O-Si(CH3)2OH et D = -Si(CH3)2OH
B = -O-Si(CH3)2OH et D = -Sî(CH3)2OCH3
B x -O-Si(CH3)3 et D = -Si(CH3)2OH
B = -O-Si(CH3)2OCH3 et D ~ -Si(CH3)2OH
Ces silicones entraînent des améliorations radicales des propriétés capillaires des cheveux traités par les produits selon l'invention, en particulier une protection fortement améliorée en cas de traitement oxydatif.
Dans la formule (Si-VI), le résidu A peut aussi représenter
- une unité structurelle (i) liée par -O-, ou
- un résidu oligomère ou polymère lié par -O- contenant des unité structurelles de formule (i), ou
- -OH.
La formule (Si-VI) se présente ainsi en une des formules (Si-VIa), (Si-Vlb) ou (Si-VIc) :
(Si-VIa)
(Si-Vlb)
B
OH
I
-Si—O
Indépendamment du type du silicone ou des silicones amino-fonctionnels à groupe hydroxy terminal utilisés, les produits selon l’invention contiennent le ou les silicones de préférence sous forme d’émulsion, surtout préférentiellement sous forme de microémulsion.
Il est apparu qu’on peut encore augmenter l’action des silicones utilisés dans les produits selon l’invention si des composés non-ioniques déterminés sont également utilisés dans te produit. De plus, ces composants non-ioniques ont un effet positif sur la stabilité au stockage des produits. Des composés nonioniques qui conviennent particulièrement ici sont des éthoxylates de décanol, undécanol, dodécanol, tridécanol, etc. Conviennent particulièrement tes tridécanols éthoxylés, qu’on peut incorporer particulièrement avantageusement dans les produits selon l’invention. Des produits selon l’invention particulièrement préférentiels sont caractérisés en ce qu’ils contiennent en fonction de leur poids, 0,00001 à 5 % en poids, de préférence 0,0001 à 3,5 % en poids, particulièrement préférentiellement 0,001 à 2 % en poids, plus préférentiellement 0,01 à 1 % en poids et en particulier 0,1 à 0,5 % en poids de tridécanol éthoxylé ramifié (désignation INCI : Trideceth-5) ou d’a-iso-tridécyl-ωhydroxypolyglycoléther (désignation INCI : Trideceth-10) ou de leurs mélanges.
Les produits de traitement capillaire contiennent les agents actifs décrits cidessus préférentiellement dans un support cosmétiquement acceptable. Cidessous, dans le cadre de l’invention, on entend préférentiellement un support aqueux ou hydroalcoolique.
Le support cosmétique contient préférentiellement au moins 50 %, plus préférentiellement au moins 60 %, particulièrement préférentiellement au moins 70 % et en particulier au moins 75 % d’eau.
En outre, le support cosmétique peut contenir 0,01 à 40 %, préférentiellement 0,05 à 30 % et en particulier 0,1 à 20 % d’au moins un alcool.
Les alcools adéquats sont, par exemple, l’éthanol, l’éthyldiglycol, le 1-propanol, le 2-propanol, l’isopropanol, ie 1,2-propylène glycol, la glycérine, la diglycérine, la triglycérine, le 1-butanol, le 2-butanol, le 1,2-butanediol, le 1,3-butanediol, le
1- pentanol, le 2-pentanol, le 1,2-pentanediol, le 1,5-pentanediol, le 1-hexanol, le
2- hexanol, le 1,2-hexanediol, le 1,6-hexanediol, les polyéthylène glycols, le sorbitoi, le sorbitane, l’alcool benzylique ou des mélanges de ces alcools.
Les alcools hydrosolubles sont surtout préférés, en particulier l’éthanol, le 1,2propylène glycol, la glycérine, l’alcool benzylique ainsi que leurs mélanges.
Pour assurer une très bonne tolérance du cuir chevelu au produit de traitement capillaire selon l’invention, il est avantageux que celui-ci présente un pH légèrement acide.
On a découvert que les produits selon l’invention au pH de 4,2 à 5,8 présentent une particulièrement bonne tolérance et une grande douceur pour le cuir chevelu.
C’est pourquoi, dans une première forme de réalisation préférentielle, les produits de traitement capillaire selon l’invention présentent préférentiellement un pH dans la plage de 4,2 à 5,8, plus préférentiellement de 4,25 à 5,6, surtout préférentiellement de 4,3 à 5,5, et plus préférentiellement de 4,35 à 5,4 et en particulier de 4,4 à 5,3.
Les produits de traitement capillaire selon l’invention peuvent contenir des huiles végétales, des graisses végétales et/ou des cires végétales. Ces composants huileux végétaux assurent aux cheveux un meilleur démêlage et un meilleur frisage et augmentent leur éclat
Parmi les composants d'huiles végétales adéquats, on compte des huiles et/ou des graisses (végétales) naturelles qui contiennent habituellement des triglycérides et des mélanges de triglycérides.
Des huiles végétales préférentielles sont l’huile de noix de coco, l’huile d’amande (douce), l’huile de noix, l’huile de noyau de pêche, l’huile de noyau d’abricot, l’huile d’argan, l’huile d’avocat, l’huile d’arbre à thé (tea tree oit), l’huile de soja, l’huile de sésame, l’huile de tournesol, l’huile de camélia, l’huile d’onagre, l’huile de son de riz, l’huile de palmiste, l’huile de noyau de mangue, l’huile de marula, l’huile de limnanthe, l’huile de chardon, l’huile de noix de macadamia, l’huile de pépin de raisin, l’huile de graine d’amaranthe, l’huile de bambou, l’huile d’olive, l’huile de germe de blé, l’huile de graine de potiron, l’huile de mauve, l’huile de noisette, l’huile de carthame, l’huile de colza, l’huile de camélia sasanqua, l’huile de jojoba, l’huile de ramboutan, te beurre de cacao et/ou te beurre de karité.
Comme cires naturelles ou végétales adéquates, on pourra utiliser préférentiellement la cire de carnauba, la cire d’abeille et/ou la cire de candelilla.
Des composants d’huiles végétales particulièrement préférentiels sont l'huile d’amande (douce), l’huile de noyau de pêche, l’huile de noyau d’abricot, l’huile de graine d’amaranthe, l’huile d’argan, l’huile d’olive, l’huile de jojoba, te beurre de cacao et/ou le beurre de karité.
L’huile de noyau d’abricot, l’huile d’argan, l’huile d’olive et/ou l’huile de jojoba sont particulièrement préférentielles.
Dans une forme de réalisation préférentielle, tes produits de traitement capillaire, selon l’invention, contiennent préférentiellement de l’huile de noix de coco, de l’huile d’amande (douce), de l’huile de noix, de l’huile de noyau de pêche, de l'huile de noyau d’abricot, de l’huile d’argan, de l’huile d’avocat, de l’huile d’arbre à thé (tea tree o//), de l’huile de soja, de l’huile de sésame, de l’huile de tournesol, de l’huile de camélia, de l’huile d’onagre, de l’huile de son de riz, de l’huite de palmiste, de l’huile de noyau de mangue, de l’huile de macula, de l’huile de limnanthe, de l’huile de chardon, de l’huile de noix de macadamia, de l’huile de pépin de raisin, de l’huile de graine d’amaranthe, de l’huile de bambou, de l’huile d’olive, de l’huile de germe de blé, de l’huile de graine de potiron, de l’huile de mauve, de l’huile de noisette, de l’huile de carthame, de l’huile de colza, de l’huile de camélia sasanqua, de l’huile de jojoba, de l’huile de ramboutan, du beurre de cacao et/ou du beurre de karité.
Dans cette forme de réalisation, il est particulièrement préférentiel que les produits de traitement capillaire, selon l’invention, contiennent de l’huile d'amande (douce), de l’huile de noyau de pêche, de l’huile de noyau d’abricot, de l’huile de graine d’amaranthe, de l’huile d’argan, de l’huile d’olive, de l’huile de jojoba, du beurre de cacao et/ou du beurre de karité.
La teneur pondérale de l’au moins une huile végétale, de la graisse végétale et/ou de la cire végétale en fonction du poids total du produit de traitement capillaire selon l’invention est préférentiellement de 0,02 à 2,50 % en poids, plus préférentiellement de 0,03 à 2,00 % en poids, en particulier préférentiellement de 0,04 à 1,50 % et en particulier de 0,05 à 1,00 %.
Outre les composants essentiels et facultatifs indiqués ci-dessus, les produits de traitement capillaire selon l’invention peuvent contenir, dans une autre forme de réalisation préférentielle, au moins un agent actif de conditionnement capillaire pour encore augmenter les propriétés de soin du produit. On pourra le choisir dans te groupe des
- hydrolysats de protéines,
- vitamines,
- extraits végétaux et/ou
- glycérines.
Par hydrolysats de protéines adéquats, il faut entendre des mélanges de produits qu’on peut obtenir par décomposition à catalyse acide, basique ou enzymatique de protéines.
On peut utiliser des hydrolysats de protéines d’origine végétale, animale et/ou marine.
Des hydrolysats de protéines animales sont, par exemple, des hydrolysat d’élastine, de collagène, de kératine, de soie et de protéines de lait, qui peuvent aussi se présenter sous forme de sels. De tels produits sont commercialisés, par exemple, sous les marques déposées Dehylan® (Cognis), Promois® (Interorgana), Collapuron® (Cognis), Nutrilan® (Cognis), Gelita-Sol® (Deutsche Gélatine Fabriken Stoess & Co), Lexein® (Index) et Kerasol® (Croda).
Les hydrolysats de protéines d’origine végétale, tels que les hydrolysats de protéines de soja, d’amande, de riz, de pois, de pomme de terre et de blé sont préférés. De tels produits sont disponibles, par exempte, sous les marques déposées Gluadin® (Cognis), DiaMin® (Diamalt), Lexein® (Inolex) et Crotein® (Croda). On peut aussi utiliser des hydrolysats de protéines cationisés, où l’hydrolysat de protéines initial, d'origine animale, par exemple, issus de collagène, de lait ou de kératine, pouvant provenir de plantes, par exempte de blé, de maïs, de riz, de pomme de terre, de soja ou d’amandes, de formes de vie marines, par exemple de collagène de poisson ou d’algues, ou d’hydrolysats de protéines issus de biotechnologies. Les hydrolysats de protéines à l’origine de dérivés cationiques peuvent s’obtenir à partir des protéines correspondantes par une hydrolyse chimique, en particulier alcaline ou acide, par une hydrolyse enzymatique et/ou une combinaison des deux types d’hydrolyse. L'hydrolyse de protéines donne généralement un hydrolysat de protéine avec une distribution de masse moléculaire d’environ 100 à plusieurs milliers de Dalton. Les hydrolysats de protéines cationiques, dont la teneur de protéines d’origine présente une masse moléculaire de 100 à 25000 Dalton, préférentiellement de 250 à 5000 Dalton sont préférées. En outre, par hydrolysats de protéines cationiques, il faut entendre des acides aminés quaternisés et leurs mélanges. La quaternisation des hydrolysats de protéines ou des acides aminés se fait souvent par des sels d’ammonium quaternaires, tels que tes halogénures de N,N-diméthylN-(n-alkyl)-N-(2-hydroxy~3-chtoro-n-propyl)-ammonium. En outre, les hydrolysats de protéines cationiques peuvent être encore dérivés. Comme exemptes typiques des hydrolysats de protéines et dérivés cationiques, on parte des produits connus sous la nomenclature INCI et disponibles sur ie marché comme : collagène hydrolysé hydroxypropylcocodimonium, caséine hydrolysée hydroxypropylcocodimonium, collagène hydrolysé hydroxypropylcocodimonium, kératine capillaire hydrolysée hydroxypropylcocodimonium, kératine hydrolysée hydroxypropylcocodimonium, protéine de riz hydrolysée hydroxypropylcocodimonium, soie hydrolysée hydroxypropylcocodimonium, protéine de soie hydrolysée hydroxypropylcocodimonium, protéine de blé hydrolysée hydroxypropylcocodimonium, acides aminés de soie hydroxypropylcocodimonium, chlorhydrate d’hydroxypropylarginine lauryl/myristyl éther, gélatine hydroxypropyltrimonium, caséine hydrolysée hydroxypropyltrimonium, collagène hydrolysé hydroxypropyltrimonium, conchyoline hydrolysée hydroxypropyltrimonium, kératine hydrolysée hydroxypropyltrimonium, protéine de son de riz hydrolysée hydroxypropyltrimonium, soie hydrolysée hydroxypropyltrimonium, protéine de soie hydrolysée hydroxypropyltrimonium, protéine végétale hydrolysée hydroxypropyle, protéine de blé hydrolysée hydroxypropyltrimonium, protéine de blé hydrolysée/siloxysilicate hydroxypropyltrimonium, protéine de soie hydrolysée hydroxypropyllaurdimonium, protéine de blé hydrolysée hydroxypropyllaurdimonium, protéine de blé hydrolysée/siloxysilicate hydroxypropyllaurdimonium, caséine hydrolysée hydroxypropyllaurdimonium, collagène hydrolysé hydroxypropyllaurdimonium, kératine hydrolysée hydroxy propyllaurdimonium, soie hydrolysée hydroxypropyllaurdimonium, protéine de soie hydrolysée hydroxypropyllaurdimonium, caséine hydrolysée hydroxypropylstéardimonium. collagène hydrolysé hydroxypropylstéardimonium, kératine hydrolysée hydroxypropylstéardimonium, protéine de riz hydrolysée hydroxypropylstéardimonium, soie hydrolysée hydroxypropylstéardimonium, protéine de soie hydrolysée hydroxypropylstéardimonium, protéine végétale hydrolysée hydroxypropylstéardimonium, protéine de blé hydrolysée hydroxypropylstéardimonium, collagène hydrolysé hydroxypropylstéartrimonium, collagène hydrolysé Quaternium-76, collagène hydrolysé Quaternium-79, kératine hydrolysée Quaternium-79, protéine de lait hydrolysée Quaternium-79, soie hydrolysée Quaternium-79, protéine de soie hydrolysée Quaternium-79, protéine de blé hydrolysée Quaternium-79.
La teneur pondérale de l’hydrolysat ou des hydrolysats de protéine en fonction du poids totai du produit de traitement capillaire est préférentiellement de 0,01 à 5°%, plus préférentiellement de 0,025 à 3 % et en particulier 0,05 à 2 %.
Indépendamment de leur source (végétale, animale, marine, etc.) les hydrolysats de protéines contiennent, en fonction de leur degré d’hydrolyse, des acides aminés, des oligopeptides et éventuellement des polypeptides donnés.
Par vitamines adéquates, il faut entendre préférentiellement les vitamines, provitamines et précurseurs de vitamines suivants, ainsi que leurs dérivés :
* Vitamine A : au groupe des substances désignées comme vitamine A appartiennent le rétinol (vitamine Ai) ainsi que le 3,4-didéshydrorétinol (vitamine A2). Le β-carotène est la provitamine du rétinol. Comme composants précurseurs de la vitamine A, il sera question, par exemple, de l’acide de la vitamine A et de ses esters, de son aldéhyde et de son alcool ainsi que des esters de ce dernier, comme son palmitate et son acétate * Vitamine B : appartiennent au groupe de la vitamine B ou du complexe de la vitamine B, entre autres :
> vitamine (thiamine) > vitamine B2 (riboflavine) > vitamine B3. On désigne souvent ainsi les composés acide nicotinique et nicotinamide (niacinamide) > vitamine B5 (acide pantothénique et panthénol). Dans ce groupe, on utilise préférentiellement le panthénol. Les dérivés utilisables du panthénol sont, en particulier, ses esters et éthers, la pantolactone, ainsi que des dérivés cationiques du panthénol, par exemple le triacétate de panthénol, le monoéthyléther de panthénol et son monoacétate, ainsi que des dérivés cationiques du panthénol > vitamine B6 (pyridoxine, ainsi que pyridoxamine et pyridoxal) * vitamine C (acide ascorbique) : On peut préférer son utilisation sous forme d’ester de l’acide palmitique, de glucoside ou de phosphate. On peut également préférer son utilisation en association avec des tocophérols * vitamine E (tocophérols, en particulier a-tocophérol) * vitamine F : par vitamine F, on entend habituellement des acides gras essentiels, en particulier l’acide linoléique, l’acide linolénique et l’acide arachidonique * vitamine H : vitamine H désigne le composé acide (3aS,4S, 6aR)-2oxohexahydrothiénol-[3,4-d]-imidazol-4-valérique, pour lequel s’est imposé te nom trivial de biotine.
Les vitamines, provitamines et précurseurs de vitamines des groupes A, B, E et H, en particulier te nicotinamide, la biotine, la pantolactone et/ou le panthénol sont préférées.
La teneur pondérale de la vitamine ou des vitamines, dérivés de vitamine et/ou précurseurs de vitamine en fonction du poids total du produit de traitement capillaire est préférentiellement de 0,001 à 2 %, particulièrement préférentiellement de 0,005 à 1 % et en particulier de 0,01 à 0,5 %.
Par extraits végétaux adéquats, il faut entendre des extraits qu’on peut fabriquer à partir de toutes tes parties d’une plante. Habituellement, ces extraits sont préparés par l’extraction de la plante toute entière. Mais dans certains cas, on peut aussi préférer préparer les extraits exclusivement à partir de fleurs et/ou de feuilles de la plante. Conviennent surtout tes extraits de thé vert, d’écorce de frêne, d’ortie, d’hamamélis, de houblon, de camomille, de racine de bardane, de prête, d’aubépine, de fleurs de tilleul, de litchi, d’amande, d’aloe vera, d’aiguilles d’épicéa, de marronnier d’Inde, de bois de santal, de genévrier, de noix de coco, de mangue, d’abricot, de citron vert, de blé, de kiwi, de melon, d’orange, de pamplemousse, de sauge, de romarin, de bouleau, de mauve, de limnanthe, de serpolet, d’achillée, de thym, de mélisse, de bugrane, de tussilage, d’hibiscus, de ginseng, de racine de gingembre, d’échinacée pourpre, d’otea europea, de racines de boerhavïa diffusa, de fenouil commun et de céleri.
Les extraits de thé vert, d’écorce de frêne, d’ortie, d’hamamélis, de camomille, d’aloe vera, de ginseng, d’échinacée pourpre, d’ofea europea et/ou de racine de boerhavia diffusa sont surtout préférés pour l’utilisation dans les compositions selon l’invention.
Comme solvant d’extraction pour la confection des extraits végétaux indiqués, on peut utiliser de l'eau, des alcools, ainsi que leurs mélanges. Parmi les alcools, on peut utiliser des alcools inférieurs, tels que (‘éthanol et l’isopropanol, mais on préférera particulièrement des alcools polyvalents, tels que l’éthylène glycol et le propylène glycol, aussi bien comme solvant d’extraction uniques qu’en mélange avec de l’eau. Des extraits végétaux à base d’eau/propylène glycol dans un rapport de 1:10 à 10:1 se sont montrés particulièrement adéquats.
Les extraits végétaux peuvent être utilisés aussi bien sous forme pure que diluée. Si on les utilise sous forme diluée, leur solution contient habituellement environ 2 à 80 % de substance active, et comme le solvant ou mélange d’extraction utilisé pendant l'extraction.
On peut utiliser les extraits végétaux dans les produits de traitement capillaire selon l’invention (en fonction du poids total du produit) préférentiellement à hauteur de 0,01 à 10 % en poids, plus préférentiellement de 0,05 à 7,5 % en poids et en particulier de 0,1 à 5 % en poids.
On peut ajouter séparément de la glycérine au produit de nettoyage et de soin capillaire à la hauteur 10 % (rapporté au poids total du produit). Mais elle peut aussi faire partie du support hydroalcoolique évoqué plus haut.
Il a été mis en évidence que les produits de traitement capillaire selon l’invention conviennent aussi pour une utilisation comme préparation antipelliculaire.
Le poids total de produit antipelliculaire, en fonction du poids total du produit de traitement capillaire, peut préférentiellement représenter 0,01 à 10 % en poids, plus préférentiellement 0,025 à 7,5 %, particulièrement préférentiellement 0,05 à 5 % et en particulier 0,075 à 3 %.
Les substances antipelliculaires adéquates peuvent être sélectionnées parmi la plroctone olamine, le climbazole, le zinc pyrithlone, le cétoconazole, l’acide salicylique, le soufre, le sulfure de sélénium, des préparations de goudron, des dérivés d’acide undécénoïque, des extraits de racine de bardane, des extraits de peuplier, des extraits d’ortie, des d’extraits de coquille de noix, des extraits de bouleau, des extraits d’écorce de saule, des extraits de romarin et/ou des extraits d’arnica.
Le climbazole, le zinc pyrithlone et la piroctone olamine sont préféré.
D'autres agents actifs, adjuvants et additifs qui peuvent être contenus dans les produits de traitement capillaire selon l’invention sont, par exemple :
- des humidifiants,
- des parfums,
- des filtres anti-UV,
- des épaississants, comme la gélatine ou des gommes végétales, par exemple l’agar-agar, la gomme de guar, des alginates, la gomme de xanthane, la gomme arabique, la gomme karaya, la farine de gomme de caroube, des gommes de graine de lin, des dextranes, des dérivés de cellulose, ex. méthylcellulose, hydroxyalkylcelluloses et carboxyméthylcellulose, des fractions d’amidon et des dérivés, comme l’amylose, l’amylopectine et la dextrine, des argiles et des phyllosilicates, ex. bentonite, ou des hydrocolloïdes totalement synthétiques, ex. alcool polyvinylique, savons de Ca, Mg ou Zn,
- des agents structurants, comme l'acide maléique et l’acide lactique,
- du diméthylisosorbide,
- de la cyclodextrine,
- des substances qui améliorent la structure des fibres, en particulier des mono-, di- et oligosaccharides, comme par exemple le glucose, te galactose, le fructose et le lactose,
- des colorants pour colorer le produit,
- des agents actifs, comme le bisabolol et/ou l’allantoïne,
- des complexants, comme l’EDTA, le NTA, l’acide β-alaninediacétique et tes acides phosphoniques,
- des céramides. Par céramide, on entend la N-acylsphingosine (amide d’acide gras de la sphingosine) ou des analogues synthétiques de ces lipides (on parte de pseudo-céramides),
- des vecteurs, comme des mélanges propane-butane, N2O, diméthyléther, CO2 et air,
- des antioxydants,
- des régulateurs supplémentaires de viscosité, comme des sels (NaCI).
Les produits selon l'invention sont, de préférence, ce qu’on appelle des produits rinse off, c’est-à-dire qu’on tes rince après tes avoir laissé agir pendant un temps déterminé. Cette durée d’action est, de préférence, inférieure à une heure, c’est-à-dire que, de préférence, l’utilisateur ne laisse pas tes produits sur ses cheveux jusqu’à leur prochain lavage.
Un autre objet de la présente invention est, par conséquent, un procédé de traitement capillaire dans lequel un produit selon l’invention est appliqué sur cheveux humides, y est laissé pendant une durée de 30 à 300 secondes, puis est rincé.
Les produits selon l’invention entraînent un net renforcement de la structure interne et externe des cheveux.
Un autre objet de la présente invention est, par conséquent, l’utilisation de mélanges :
a) de la méthionine,
b) de l’acide maiéique et/ou acide succinique
c) de tensioactif(s) pour renforcer la structure interne des cheveux et pour augmenter l’efficacité de la mise en forme des cheveux par des produits de traitement capillaire.
Par renforcement de la structure au sens de l’invention, il faut comprendre une diminution des dommages causés à des fibres de kératine par diverses influences. Par exemple, la restauration de leur solidité naturelle y joue un rôle essentiel. Des fibres restructurées se caractérisent, par exemple, par un éclat 5 amélioré, par un meilleur toucher et par un démêlage facilité. De plus, elles présenteront une solidité et une élasticité optimisées. On met en évidence physiquement la réussite d’un renforcement de structure ou une restructuration par l’augmentation du point de fusion par rapport à des fibres endommagées (mesures DSC).
Ce qui a été dit pour les produits selon l’invention vaut mutatis mutandîs pour des formes de réalisation préférentielles du procédé selon l’invention et de l’utilisation selon l’invention.

Claims (10)

  1. Revendications
    1. Produit de traitement capillaire contenant, en fonction de son poids,
    a) 0,0001 à 20 % de méthionine ;
    b) 0 à 5 % d’acide maléique ;
    c) 0 à 5 % d’acide succinique à condition que la quantité totale des ingrédients b) et c), en fonction du total du produit, soit de 0,001 à 10 %°;
    d) au moins un tensioactif.
  2. 2. Produit de traitement capillaire selon la revendication 1, caractérisé en ce qu’il contient, en fonction de son poids, une quantité totale de 0,0005 à 15 %, de préférence 0,001 à 10 %, plus préférentiellement 0,005 à 7,5 % et en particulier 0,01 à 2 % de méthionine.
  3. 3. Produit de traitement capillaire selon une des revendications précédentes, caractérisé en ce qu’il contient, en fonction de son poids, 0,0001 à 4,5 % en poids, de préférence 0,0005 à 4 %, plus préférentiellement 0,001 à 3 % et en particulier 0,01 à 2 % d’acide maléique.
  4. 4. Produit de traitement capillaire selon une des revendications précédentes, caractérisé en ce qu’il contient ; en fonction de son poids, 0,0001 à 4,5 %, de préférence 0,0005 à 4 %, plus préférentiellement 0,001 à 3 % et en particulier 0,01 à 2 % d’acide succinique.
  5. 5. Produit de traitement capillaire selon une des revendications précédentes, caractérisé en ce qu’il contient, en fonction de son poids, 0,01 à 3 %, de préférence 0,05 à 2 %, plus préférentiellement 0,1 à 1,5 % et en particulier 0,15 à 0,8 % de polymère(s) cationique(s), de préférence 0,01 à 3 %, de préférence 0,05 à 2 %, plus préférentiellement 0,1 à 1,5 % et en particulier 0,15 à 0,8 % au moins d’un polymère issu du groupe des polymères celluloses cationiques et/ou des dérivés cationiques du guar.
  6. 6. Produit de traitement capillaire selon une des revendications précédentes, caractérisé en ce qu’il contient, en fonction de son poids 0,3 à 10 %, de préférence 0,5 à 8 %, plus préférentiellement 0,75 à 6 % et en particulier 1 à 5 % en poids de tensioactif(s) amphotère(s)
  7. 7. Produit de traitement capillaire selon une des revendications précédentes, caractérisé en ce qu’il contient, en fonction de son poids, 0,5 à 20 % en poids, de préférence 0,75 à 15 %, plus préférentiellement 1 à 12 % et en particulier 2 à 10 % de tensioactif(s) anionique(s).
  8. 8. Produit de traitement capillaire selon une des revendications précédentes, caractérisé en ce qu’il contient en fonction de son poids 0,3 à 10 %, de préférence 0,5 à 8 %, pius préférentiellement 0,75 à 6 % et en particulier 1 à 5 % de tensioactifs non-ionique(s).
  9. 9. Procédé de traitement capillaire caractérisé en ce qu’on applique un produit selon une des revendications 1 à 8 sur cheveux humides, qu’on l’y laisse pour une durée de 30 à 300 s et qu’on le rince.
  10. 10. Utilisation de mélanges
    a) de méthionine,
    b) d’acide maléique et/ou acide succinique
    c) de tensioactif(s) pour renforcer la structure interne des cheveux et pour augmenter l’effet de conditionnement capillaire de produits de traitement capillaire.
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