FR3076716A1 - Traitements capillaires avec action antipelliculaire - Google Patents

Traitements capillaires avec action antipelliculaire Download PDF

Info

Publication number
FR3076716A1
FR3076716A1 FR1872713A FR1872713A FR3076716A1 FR 3076716 A1 FR3076716 A1 FR 3076716A1 FR 1872713 A FR1872713 A FR 1872713A FR 1872713 A FR1872713 A FR 1872713A FR 3076716 A1 FR3076716 A1 FR 3076716A1
Authority
FR
France
Prior art keywords
weight
acid
hair treatment
treatment according
dandruff
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
FR1872713A
Other languages
English (en)
Other versions
FR3076716B1 (fr
Inventor
Thomas Schröder
René Krohn
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Henkel AG and Co KGaA
Original Assignee
Henkel AG and Co KGaA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Henkel AG and Co KGaA filed Critical Henkel AG and Co KGaA
Publication of FR3076716A1 publication Critical patent/FR3076716A1/fr
Application granted granted Critical
Publication of FR3076716B1 publication Critical patent/FR3076716B1/fr
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/006—Antidandruff preparations
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
    • A61K8/27—Zinc; Compounds thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/36—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
    • A61K8/361—Carboxylic acids having more than seven carbon atoms in an unbroken chain; Salts or anhydrides thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/44—Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/44—Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof
    • A61K8/442—Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof substituted by amido group(s)
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/44—Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof
    • A61K8/447—Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof containing sulfur
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
    • A61K8/4906—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom
    • A61K8/4913—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom having five membered rings, e.g. pyrrolidone carboxylic acid
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
    • A61K8/494—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom
    • A61K8/4946—Imidazoles or their condensed derivatives, e.g. benzimidazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/02—Preparations for cleaning the hair

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Abstract

L’objet de la présente invention est un traitement capillaire qui contient dans un véhicule cosmétique, par rapport à son poids, 0,05 à 5,0 % en poids d’oxyde de zinc ; 0,05 à 3,00 % en poids d’au moins une substance active antipelliculaire différente de a) ; 0,10 à 10,00 % en poids d’au moins un acide carboxylique en C10-C24 saturé ou insaturé, à chaîne linéaire ou ramifiée ; et 0,01 à 5,00 % en poids d’au moins un acide aminé.

Description

Titre de l'invention : Traitements capillaires avec action antipelliculaire [0001] La présente invention a trait au cosmétique et concerne des traitements capillaires qui contiennent dans un véhicule cosmétique, comme association de substances actives d’oxyde de zinc, une substance active antipelliculaire supplémentaire, un acide gras ainsi qu’un acide aminé.
[0002] La présente invention concerne en outre l’utilisation cosmétique d’une association de substances actives permettant d’améliorer l’efficacité de l’action antipelliculaire des traitements capillaires ainsi qu’un procédé cosmétique permettant de lutter, réduire, soulager et/ou prévenir les pellicules.
[0003] La lutte contre les pellicules constitue un aspect essentiel du traitement cosmétique des cheveux. En effet, une desquamation légère du cuir chevelu ou d’autres zones poilues du corps est déjà considérée comme un manque d’hygiène et de soin. De plus, la formation de pellicules entraîne en général des démangeaisons gênantes qui amènent le sujet à se gratter, ce qui peut provoquer des blessures sur les zones cutanées concernées. Souvent, lesdites blessures cutanées constituent à leur tour la base idéale pour les infections et les agents pathogènes.
[0004] La formation de pellicules peut être favorisée par différents facteurs, tels qu’une prédisposition génétique, une tendance à produire du sébum en excès (séborrhée), des fluctuations hormonales, le stress, les conditions climatiques ou un mauvais entretien des cheveux. Toutefois, la colonisation du cuir chevelu par des levures du genre Malassezia joue un rôle crucial dans la formation de pellicules.
[0005] C’est pourquoi la lutte contre les pellicules consiste depuis toujours à réduire/lutter contre la colonisation bactérienne que la Malassezia poursuit sur le cuir chevelu.
[0006] Une multitude de substances actives antipelliculaires acceptables d’un point de vue cosmétique, incorporées habituellement dans des shampoings ou des toniques permettant de traiter le cuir chevelu, est connue de l’état de la technique. La piroctoneolamine, le climbazole, la pyrithione de zinc ainsi que d’autres sels de zinc, des extraits végétaux spéciaux, le soufre et/ou le sulfure de sélénium comptent par exemple parmi les substances actives antipelliculaires les plus utilisées.
[0007] Des traitements capillaires cosmétiques faisant preuve d’une bonne efficacité sur le plan de leur action antipelliculaire, qui contiennent des sels de zinc organiques ou inorganiques ainsi que, le cas échéant, des substances actives antipelliculaires supplémentaires sont connus des brevets DE 102011079539 et DE 102014225083.
[0008] Toutefois, il existe un besoin en traitement capillaire présentant une efficacité encore meilleure de leur action antipelliculaire, qui agit dès la première application et s’avère prolongée et durable ; et d’autre part, la stabilisation des substances actives antipelliculaires insolubles dans l’eau et/ou les solutions à base de tensioactifs s’avère coûteuse contrairement à ce qui est souhaité.
[0009] La présente demande vise à fournir un traitement capillaire stable au stockage qui permet de lutter, réduire, soulager et/ou prévenir les pellicules avec rapidité, efficacité et durabilité.
[0010] Les produits doivent en outre pouvoir être produits en limitant autant que possible les coûts et la consommation d’énergie, et présenter d’excellentes propriétés en matière de soin.
[0011] Étonnamment, il a été désormais constaté que les traitements capillaires qui contiennent, comme association de substances actives d’oxyde de zinc, une substance active antipelliculaire supplémentaire, un acide gras ainsi qu’un acide aminé permettent parfaitement de résoudre les problèmes susmentionnés.
[0012] Lesdits traitements capillaires présentent une action antipelliculaire plus efficace par rapport aux produits antipelliculaires habituels, généralement à base de pyrithione de zinc. Ils sont à la fois très bien supportés par la peau et laissent les cheveux soignés après le traitement.
[0013] Le premier objet de l’invention consiste donc en un traitement capillaire qui contient dans un véhicule cosmétique, par rapport à son poids,
a. 0,05 à 5,0 % en poids d’oxyde de zinc ;
b. 0,05 à 3,00 % en poids d’au moins une substance active antipelliculaire différente de a) ;
c. 0,10 à 10,00 % en poids d’au moins un acide carboxylique en Ci0-C24 saturé ou insaturé, à chaîne linéaire ou ramifiée ; et
d. 0,01 à 5,00 % en poids d’au moins un acide aminé.
[0014] Les traitements capillaires selon l’invention contiennent les substances actives a) à d) dans un véhicule cosmétique. On entend par là qu’un véhicule aqueux ou hydroalcoolique est préféré dans le cadre de l’invention.
[0015] Le véhicule cosmétique contient préférablement au moins 60 % en poids, plus préférablement 65 % en poids, encore plus préférablement au moins 70 % en poids et de façon très particulièrement préférée au moins 75 % en poids d’eau (par rapport au poids du produit entier).
[0016] En outre, le véhicule cosmétique peut contenir 0,01 % à 20 % en poids, plus préférablement 0,05 à 15 % en poids et encore plus préférablement 0,1 à 10 % en poids d’au moins un alcool.
[0017] Les alcools suivants peuvent par exemple convenir : éthanol, propan-l-ol, propan2-ol, isopropanol, glycérine, diglycérine, triglycérine, butan-l-ol, butan-2-ol, pentan l-ol, pentan-2-ol, propane- 1,2-diol, butane- 1,2-diol, pentane-l,2-diol, pentane-l,5-diol, hexan-l-ol, hexan-2-ol, hexane-1,2-diol, hexane-l,6-diol, polyéthylène glycol, sorbitol, sorbitane, alcool benzylique, phénoxyéthanol ou des mélanges desdits alcools.
[0018] Les alcools hydrosolubles sont particulièrement préférés.
[0019] L’éthanol, le propane-1,2-diol, la glycérine, l’alcool benzylique et/ou le phénoxyéthanol ainsi que les mélanges desdits alcools sont très particulièrement préférés.
[0020] Les traitements capillaires selon l’invention contiennent comme premier composant obligatoire 0,05 à 5,0 % en poids d’oxyde de zinc (par rapport au poids du produit entier).
[0021] L’oxyde de zinc est utilisé dans les traitements capillaires selon l’invention (par rapport au poids du produit entier) dans une proportion de 0,10 à 4,00 % en poids, plus préférablement 0,25 à 3,00 % en poids et encore plus préférablement de 0,50 à 2,00 % en poids.
[0022] Dans les compositions selon l’invention, l’oxyde de zinc sert de booster pour l’action antipelliculaire b). L’oxyde de zinc est pour l’essentiel insoluble et doit être stabilisé dans une base aqueuse et/ou de tensioactifs, afin que la stabilité et/ou l’homogénéité de toute la composition soient conservées. Cette problématique apparaît surtout dans un environnement où le pH est supérieur à 9. L’ajout des acides c) et d) permet d’y remédier dans le cadre de la présente invention. Il n’est donc pas nécessaire d’ajouter des agents épaississants, en particulier des agents épaississants à base de polymères.
[0023] Par « insoluble », on entend, au sens de la présente déclaration, que moins de 1 g du composé respectif (ZnO, substance active antipelliculaire b)) est soluble dans 1 1 d’eau à une température de 20 °C. Préférablement moins de 100 mg, plus préférablement moins de 50 mg et encore plus préférablement moins de 25 mg du composé respectif (ZnO, substance active antipelliculaire b)) sont solubles dans 1 1 d’eau à une température de 20 °C.
[0024] Les traitements capillaires selon l’invention contiennent comme deuxième composant obligatoire 0,05 à 3,0 % en poids d’une substance active antipelliculaire b) différente de ZnO (par rapport au poids du produit entier).
[0025] Dans les traitements capillaires selon l’invention, des substances actives antipelliculaires b) solubles et/ou hydrosolubles sont utilisées comme substances actives antipelliculaires b) dans une solution à base de tensioactifs. Celles-ci peuvent être préférablement choisies parmi les substances suivantes : piroctone-olamine, climbazole, kétoconazole, acide salicylique, soufre, sulfure de sélénium, préparations à base de goudron, dérivés d’acide undécylénique, extraits de bardane, extraits de peuplier, extraits d’ortie, extraits de coques de noix, extrait de bouleau, extraits d’écorce de saule, extraits de romarin et/ou extraits d’arnica.
[0026] Le piroctone-olamine et/ou le climbazole sont plus préférablement utilisés comme substance active b) dans le cadre de la présente invention. Le piroctone-olamine est encore davantage préféré.
[0027] Il a été constaté que le ZnO mis en réaction avec les acides c) et d) et associé au piroctone-olamine et/ou au climbazole permettent notamment de formuler des shampoings antipelliculaires très efficaces et stables.
[0028] La ou les substance(s) active(s) b) est (sont) utilisée(s) dans les traitements capillaires selon l’invention préférablement dans une proportion de 0,10 à 2,50 % en poids, plus préférablement de 0,15 à 2,00 % en poids et encore plus préférablement de 0,20 à 1,50 % en poids (par rapport au poids total du traitement capillaire). On utilise préférablement une substance active antipelliculaire b) soluble ou hydrosoluble, plus préférablement du piroctone-olamine et/ou du climbazole et encore plus préférablement du piroctone-olamine, dans les proportions susmentionnées, dans une solution à base de tensioactifs.
[0029] Les traitements capillaires selon l’invention contiennent comme troisième composant obligatoire 0,10 à 10,00 % en poids d’au moins un acide carboxylique en Ci0-C24 saturé ou insaturé, à chaîne linéaire ou ramifiée (par rapport au poids du produit entier).
[0030] On préfère les acides gras saturés ou insaturés, à chaîne linéaire ou ramifiée avec 12 à 22, plus préférablement 14 à 20 et encore plus préférablement 16 à 18 atomes de carbone dans la chaîne de carbone, comme l’acide isostéarique, l’acide isopalmitique, l’acide 2-éthylhexanoïque, l’acide caprique, l’acide laurique, l’acide isotridécane, l’acide tétradécanoïque, l’acide palmitique, l’acide palmitoléique, l’acide stéarique, l’acide oléique, l’acide élaïdique, l’acide pétrosélinique, l’acide linoléique, l’acide linolénique, l’acide éléostéarique, l’acide arachidique, l’acide gadoléique, l’acide béhénique, l’acide érucique ainsi que les mélanges techniques de ceux-ci.
[0031] On préfère habituellement les fractions d’acides gras qui sont disponibles dans l’huile de coco ou de palme, plus préférablement l’acide palmitique, l’acide stéarique ou des mélanges desdits acides.
[0032] Les traitements capillaires selon l’invention contiennent (par rapport à leur poids total), dans un mode de réalisation préféré, 0,50 à 8,00 % en poids, plus préférablement 1,00 à 6,00 % en poids et encore plus préférablement 1,50 à 5,00 % en poids d’au moins un acide carboxylique en Ci0-C24 saturé ou insaturé, à chaîne linéaire ou ramifiée, plus préférablement de l’acide palmitique et/ou de l’acide stéarique.
[0033] Enfin, les traitements capillaires selon l’invention contiennent comme quatrième composant essentiel 0,01 à 5,00 % en poids d’au moins un acide aminé.
[0034] Par acides aminés adaptés, on entend en principe, au sens de la présente invention, tous les acides aminés physiologiquement compatibles ainsi que leurs sels.
[0035] Cependant, pour des raisons techniques relatives à la formulation, il est préférable qu’au moins un acide aminé non essentiel soit utilisé comme acide(s) aminé(s) d).
[0036] On préfère, au sens de la présente invention, l’alanine, l’acide aspartique, la cystéine, la cystine, l’acide glutamique, la glycine, la proline, la sérine et/ou la tyrosine ; on préfère particulièrement la glycine, la proline et/ou la sérine et on préfère très particulièrement la glycine.
[0037] L’acide ou les acides aminé(s) est (sont) utilisé(s) dans les traitements capillaires selon l’invention préférablement dans une proportion de 0,02 à 4,00 % en poids, plus préférablement de 0,05 à 3,00 % en poids et encore plus préférablement de 0,10 à 2,00 % en poids (par rapport au poids total du traitement capillaire). On utilise, dans les proportions susmentionnées, préférablement l’alanine, l’acide aspartique, la cystéine, la cystine, l’acide glutamique, la glycine, la proline, la sérine et/ou la tyrosine, et plus préférablement la glycine.
[0038] Les traitements capillaires selon l’invention peuvent prendre la forme de shampoing, d’après-shampoing, de masque, de produit coiffant ou de tonique pour les cheveux, etc.
[0039] On préfère les traitements capillaires selon l’invention qui sont produits comme shampoing et/ou tonique pour les cheveux.
[0040] Les traitements capillaires selon l’invention qui prennent la forme d’un shampoing contiennent préférablement, en plus des substances actives a) à d), au moins un tensioactif moussant. En choisissant les tensioactifs et en fabriquant le shampoing, il faut veiller à ce le nettoyage des cheveux n’irrite ou n’agresse pas le cuir chevelu.
[0041] C’est pourquoi les shampoings qui présentent un pH légèrement acide et/ou contiennent une quantité limitée de tensioactifs et/ou comprennent un mélange de tensioactifs particulièrement doux (pour la peau) se sont avérés particulièrement préférés.
[0042] On préfère les shampoings qui présentent un pH compris entre 4,0 et 6,0, plus préférablement entre 4,2 et 5,8, encore plus préférablement entre 4,3 et 5,6 et de façon très particulièrement préférée entre 4,5 et 5,5.
[0043] Une teneur totale en tensioactifs de 20 % en poids maximum, par rapport au poids du traitement capillaire selon l’invention (shampoing), est préférée. On préfère davantage une teneur totale en tensioactifs de 18,00 % en poids maximum, encore plus préférablement de 16,00 % en poids maximum et de façon tout particulièrement préférée de 15,00 % en poids maximum.
[0044] Un mélange d’au moins un tensioactif anionique e) et d’au moins un tensioactif amphotère/zwitterionique f) s’est avéré comme étant un mélange de tensioactifs particulièrement doux pour les traitements capillaires selon l’invention (shampoings).
[0045] Les traitements capillaires selon l’invention prennent la forme de shampoings, dans un mode de réalisation préféré, et contiennent au moins un tensioactif anionique e) supplémentaire et au moins un tensioactif f) amphotère et/ou zwitterionique.
[0046] En outre, les shampoings peuvent éventuellement contenir un tensioactif g) non ionique pour la stabilisation.
[0047] Par exemple, on retrouve parmi les types de tensioactifs e) non ioniques adaptés, pouvant être utilisés dans les traitements capillaires selon l’invention (shampoings) :
- acides d’éther carboxylique de la formule R-O-(CH2-CH2O)X-CH2-COOH, dans laquelle R est un groupe alkyle saturé ou insaturé, à chaîne linéaire ou ramifiée comprenant 8 à 30 atomes de carbone etx = 0oulàl6;
- acylsarcosides comprenant 8 à 24 atomes de carbone dans le groupe acyle ;
- acyltaurides comprenant 8 à 24 atomes de carbone dans le groupe acyle ;
- acylisethionates comprenant 8 à 24 atomes de carbone dans le groupe acyle ;
- monoesters et/ou esters dialkyliques d’acide sulfosuccinique comprenant 8 à 24 atomes de carbones dans le groupe alkyle et polyoxyéthyle monoalkylé d’acide sulfosuccinique comprenant 8 à 24 atomes de carbone dans le groupe alkyle et 1 à 6 groupes oxyéthyles ;
- alpha-oléfine-sulphonates comprenant 8 à 24 atomes de carbone ;
- alkylsulfates et/ou sels d’alkyléthersulfate de la formule R-(OCH2-CH2)n O-SO3X, dans laquelle R représente préférablement un groupe alkyle saturé ou insaturé, à chaîne linéaire ou ramifiée, comprenant 8 à 30 atomes de carbone, x représente le nombre 0 ou 1 à 12 et X représente une amine alcaline, alcalinoterreuse, d’ammonium ou un aminoalcool ;
- sulfonates d’acides gras insaturés comprenant 8 à 24 atomes de carbone et 1 à 6 doubles liaisons ;
- esters d’acide tartrique et d’acide tricarboxylique avec alcools qui représente des produits d’addition de 2-15 molécules environ d’oxyde d’éthylène et/ou d’oxyde de propylène sur des alcools gras comprenant 8 à 22 atomes de carbone ; et/ou
- étherphosphates alkyle et/ou alcényle de la formule [0048] [Chem.l]
O
R-(OCH 2CH 2) — O—P — OR2 OX [0049] dans laquelle R1 représente préférablement un radical hydrocarboné aliphatique comprenant 8 à 30 atomes de carbone, R2 représente l’hydrogène, un radical (CH2CH2 O)nR* ou X, n représente des nombres de 0 à 10 et X représente l’hydrogène, un métal alcalin ou alealinoterreux ou le groupe -NR3R4R5R6, avec R3 à R6 représentant chacun indépendamment de l’autre un radical hydrocarboné en Ci à C4.
[0050] Les tensioactifs non ioniques préférés sont les alkylsulfates et/ou les sels d’alkyléthersulfate de la formule R-(OCH2-CH2)n-O-SO3X, dans laquelle R représente préférablement un groupe alkyle saturé ou insaturé, à chaîne linéaire ou ramifiée, comprenant 8 à 24 atomes de carbone, x représente le nombre 0 ou 1 à 12 et X représente une amine alcaline, alcalinoterreuse, d’ammonium ou un aminoalcool.
[0051] Les tensioactifs non ioniques e) davantage préférés sont les sels d’alkyléthersulfate à chaîne linéaire ou ramifiée des formules susmentionnées qui comprennent un radical alkyle R comprenant 8 à 18 et plus particulièrement 10 à 16 atomes de carbone, ainsi que 1 à 6 et plus particulièrement 2 à 4 unités d’oxyde d’éthylène.
[0052] Les sels de sodium, de magnésium et/ou de triéthanolamine de sulfate myristilique, tridécylique et/ou laurylique qui présentent un degré d’éthoxylation de 2 à 4 sont très particulièrement préférés.
[0053] Les tensioactifs connus sous la dénomination INCI Sodium Laureth Sulfate sont encore davantage préférés.
[0054] La proportion pondérale du tensioactif non ionique e) par rapport au poids total du traitement capillaire selon l’invention (shampoings) est préférablement comprise entre 1,00 et 15,00 % en poids.
[0055] On préfère davantage une proportion pondérale de 2,00 à 14,00 % en poids, encore plus préférablement de 3,00 à 13,00 % en poids et de façon tout particulièrement préférée de 5,00 à 12,50 % en poids.
[0056] Par exemple, on retrouve parmi les tensioactifs f) amphotères et/ou zwitterioniques adaptés que l’on peut utiliser dans les traitements capillaires selon l’invention (shampoings) un ou plusieurs composés des formules suivantes (I) à (VII), dans lesquelles le radical R représente respectivement un radical alkyle ou alcényle saturé ou mono-insaturé/polyinsaturé, à chaîne linéaire ou ramifiée, comprenant 7 à 23 atomes de carbone (formules (I) et (II)) ou un radical alkyle ou alcényle saturé ou mono-insaturé/polyinsaturé, à chaîne linéaire ou ramifiée, comprenant 8 à 24 atomes de carbone (formules (III) à (VII)) :
[0057] [Chem. 2]
COO (VII) [0058] Les tensioactifs amphotères et/ou zwitterioniques préférés de l’une des formules susmentionnées (I) à (VII) contiennent, comme radical R, principalement un radical alkyle saturé ou mono-insaturé/polyinsaturé, à chaîne linéaire ou ramifiée comprenant 8 à 20, plus préférablement 8 à 18 et encore plus préférablement 8 à 16 atomes de carbone.
[0059] Les tensioactifs amphotères et/ou zwitterioniques desquels le radical R de la graisse de coco est dérivé sont particulièrement préférés.
[0060] Les tensioactifs amphotères/zwitterioniques disponibles dans le commerce auprès de plusieurs fournisseurs et connus sous leur dénomination INCI Sodium Cocoamphoacetate, Disodium Cocoamphodiacetate, Sodium Lauroamphoacetate, Sodium Lauroamphodiacetate, Sodium Cocoamphopropionate, Disodium Cocoamphodipropionate, Coco Betaine, Lauryl Betaine, Cocamidopropylbetain et/ou Lauramidopropylbetain sont particulièrement préférés.
[0061] Les tensioactifs portant les dénominations INCI Cocamidopropylbetain, Lauramidopropylbetain, Cocoampho(di)acetate et/ou Lauroapho(di)acetate sont très particulièrement préférés.
[0062] La proportion pondérale d’au moins un tensioactif f) amphotère et/ou zwitterionique par rapport au poids total du traitement capillaire selon l’invention (shampoings) est préférablement comprise entre 1,00 et 10,00 % en poids. On préfère davantage une proportion pondérale de 1,25 à 8,00 % en poids, encore plus préférablement de 1,50 à
7,50 % en poids, de façon plus particulièrement préférée de 1,75 à 6,00 % en poids et de façon tout particulièrement préférée de 2,00 à 5,00 % en poids.
[0063] Les traitements capillaires préférés selon l’invention qui prennent la forme d’un tonique antipelliculaire pour les cheveux présentent préférablement un pH compris entre 4,0 et 8,5, plus préférablement entre 5,0 et 8,0, encore plus préférablement entre 6,0 et 7,5 et de façon très particulièrement préférée entre 6,5 et 7,5.
[0064] Afin de stabiliser et/ou d’obtenir des propriétés moussantes et une douceur optimales (dans le cas où les traitements capillaires selon l’invention prennent la forme de shampoings), les traitements capillaires selon l’invention peuvent contenir, dans un autre mode de réalisation préféré, au moins un tensioactif non ionique et/ou un émulsifiant non ionique.
[0065] La proportion pondérale du tensioactif non ionique et/ou de l’émulsifiant non ionique par rapport [0066] au poids total du traitement capillaire selon l’invention est préférablement de 0,01 à 3,00 % en poids, plus préférablement de 0,02 à 2,50 % en poids, encore plus préférablement de 0,03 à 2,00 % en poids et [0067] de façon tout particulièrement préférée de 0,05 à 1,50 % en poids.
[0068] On retrouve préférablement parmi les tensioactifs/émulsifiants non ioniques adaptés selon l’invention :
- Produits d’addition de 4 à 30 mol d’oxyde d’éthylène et/ou de 0 à 5 mol d’oxyde de propylène sur des alcools gras linéaires comportant 8 à 22 atomes de carbone, sur des acides gras comportant 12 à 22 atomes de carbone et sur des alkylphénols comportant 8 à 15 atomes de carbone dans le groupe alkyle.
- Produits d’addition d’oxyde d’éthylène et de polyglycérole sur des esters d’acides gras de méthylglucoside, des alcanolamides d’acides gras et des glucamides d’acides gras.
- Monoesters/diesters d’acides gras en C8-C30 de produits d’addition de 1 à mol d’oxyde d’éthylène sur de la glycérine.
- Oxydes d’amines.
- Esters d’acide gras de sorbitol et produits d’addition d’oxyde d’éthylène sur de l’ester d’acide gras de sorbitol, par exemple du polysorbate.
- Alcanolamides d’acides gras de la formule générale suivante [0069] [Chem.3]
O
Il
R-JJ—
R' [0070] dans laquelle R représente préférablement un radical alkyle ou alcényle saturé ou insaturé, à chaîne linéaire ou ramifiée, comprenant 8 à 24 atomes de carbone et le [0071] [0072] [0073] [0074] [0075] [0076] radical R’ représente l’hydrogène ou le groupe -(CH2)nOH, dans lequel n représente les chiffres 2 ou 3, à condition qu’au moins un des radicaux R’ représente le radical -(CH2 )nOH susmentionné.
- Sucroesters d’acide gras et produits d’addition d’oxyde d’éthylène sur sucroester d’acide gras.
- Produits d’addition d’oxyde d’éthylène sur alcanolamides d’acides gras et amines grasses
- Alkyl(oligo)glucosides.
- Mélanges d’alkyl(oligo)glucosides et d’alcools gras, par exemple le produit Montanov®68 disponible dans le commerce.
- Produits d’addition de 5 à 60 mol d’oxyde d’éthylène sur huile de ricin et huile de ricin hydrogénée.
- Esters partiels de polyols comportant 3 à 6 atomes de carbone avec des acides gras saturés comportant 8 à 22 atomes de carbone.
- Stérols : par stérols, on entend un ensemble de stéroïdes qui portent un groupe hydroxyle sur l’atome de carbone 3 de la structure des stéroïdes et qui sont à la fois isolés des tissus animaux (zoostérol) et des graisses végétales (phytostérol). Le cholestérol et le lanostérol sont par exemple des zoostérols. L’ergostérol, le stigmastérol et le sitostérol sont par exemple des phytostérols adaptés. Des stérols appelés stérols fongiques sont également isolés à partir des champignons et des levures.
- Phospholipides : par phospholipides, on entend surtout les glucosesphospholipides qui peuvent par exemple être obtenus comme lécithine ou phosphatidylcholine à partir de jaunes d’œuf ou de graines de plantes (par ex. fèves de soja).
Des alkyl(oligo)glycosides adaptés peuvent être choisis dans des composés de la formule générale des RO-[G]X, dans lesquels [G] est préférablement dérivé d’aldoses et/ou de cétoses comprenant 5 à 6 atomes de carbones, plus préférablement de glucose.
L’indice x représente le degré d’oligomérisation (DP), c’est-à-dire la répartition des monoglycosides et des oligoglycosides. L’indice x présente préférablement une valeur comprise entre 1 et 10, plus préférablement entre 1 et 3, le nombre pouvant alors ne pas être un nombre entier, mais un nombre fractionné qui peut être déterminé de façon analytique.
Les alkyl(oligo)glycosides particulièrement préférés présentent un degré d’oligomérisation entre 1,2 et 1,5.
Le radical R représente préférablement au moins un radical alkyle et/ou alcényle comprenant 4 à 24 atomes de carbone.
Les alkyl(oligo)glycosides très particulièrement préférés sont les composés connus sous leur dénomination INCI Caprylyl/Capryl Glucoside, Decyl Glucoside, Lauryl Glucoside et Coco Glucoside.
[0077] Des oxydes d’amines adaptés peuvent être choisis à partir d’au moins un composé [0078] des formules générales (I) ou (II) [Chem. 4]
O
[0079] dans lesquelles R représente respectivement un radical alkyle ou alcényle saturé ou mono-insaturé/polyinsaturé, à chaîne linéaire ou ramifiée, comprenant 6 à 24 atomes de carbones, préférablement 8 à 18 atomes de carbone.
[0080] Les tensioactifs de la formule (I) ou (II) susmentionnés connus sous leur dénomination INCI Cocamine Oxide, Lauramine [0081] Oxide et/ou Cocamidopropylaminoxid et disponibles dans le commerce auprès de différents fournisseurs [0082] sont particulièrement préférés.
[0083] Parmi les monoesters/diesters d’acides gras en C8-C30 de produits d’addition de 1 à 30 mol d’oxyde d’éthylène sur de la glycérine, ceux portant les dénominations INCI PEG(l-lO) Glyceryl Cocoate sont préférés, plus préférablement le PEG-7 Glyceryl Cocoate.
[0084] Cela peut en outre s’avérer avantageux de combiner les esters d’acides gras éthoxylés avec des esters d’acides gras éthoxylés supplémentaires. Ce type de mélanges sont disponibles dans le commerce, par exemple sous l’appellation « Antil 200® » (dénomination INCI : PEG-200 Hydrogenated Glyceryl Palmate, PEG-7 Glyceryl Cocoate) de la société Evonik.
[0085] Les tensioactifs non ioniques particulièrement préférés qui peuvent être contenus dans des compositions selon l’invention sont les alcanolamides d’acides gras, en particulier les composés connus sous les dénominations INCI Cocamide MEA et/ou Cocamide MIPA ; les alkyl(oligo)glucosides, en particulier les composés connus sous les dénominations INCI Caprylyl/Capryl Glucoside, Decyl Glucoside, Lauryl Glucoside et/ou Coco Glucoside ; les monoesters/diesters d’acides gras en C8-C30 de produits d’addition de 1 à 30 mol d’oxyde d’éthylène sur de la glycérine, en particulier le composé connu sous la dénomination INCI PEG-7 Glyceryl Cocoate ; et/ou les produits d’addition de 4 à 30 mol d’oxyde d’éthylène et/ou de 0 à 5 mol d’oxyde de propylène sur des alcools gras linéaires comprenant 8 à 22 atomes de carbone.
[0086] Cela peut en outre s’avérer avantageux pour certains modes de réalisation lorsque les traitements capillaires selon l’invention comprennent de l’huile de ricin hydrogénée. Il a été constaté qu’une teneur en huile de ricin hydrogénée peut contribuer à stabiliser davantage le complexe à action antipelliculaire selon l’invention.
[0087] C’est pourquoi les traitements capillaires selon l’invention contiennent dans un mode de réalisation préféré, par rapport à leur poids total, préférablement 0,01 à 2,00 % en poids, plus préférablement 0,02 à 1,50 % en poids, encore plus préférablement 0,03 à 1,00 % en poids et de façon très particulièrement préférée 0,05 à 0,50 % en poids d’huile de ricin hydrogénée (dénomination INCI : Hydrogenated Castor Oil).
[0088] Il est avantageux que le produit selon l’invention contienne, en plus des substances actives a) à g) obligatoires et facultatives susmentionnées, d’autres substances actives h) qui apaisent le cuir chevelu et des substances actives i) qui soignent le cuir chevelu. L’état d’un cuir chevelu déjà squameux, irrité, sensible et/ou blessé peut notamment être amélioré lorsqu’au moins une substance active du groupe h) et/ou i) est ajoutée au traitement capillaire selon l’invention.
[0089] Dans un autre mode de réalisation préféré, les traitements capillaires selon l’invention contiennent donc également, par rapport à leur poids, 0,01 à 3,00 % en poids, préférablement 0,02 à 2,50 % en poids, plus préférablement 0,03 à 2,00 % en poids et encore plus préférablement 0,05 à 1,50 % en poids d’au moins une substance active h) qui apaise le cuir chevelu et/ou au moins une substance active i) qui soigne le cuir chevelu.
[0090] Les substances actives h) adaptées peuvent être utilisées dans les traitements capillaires selon l’invention, par rapport à leur poids, préférablement dans une proportion de 0,01 à 2,00 % en poids, plus préférablement de 0,02 à 1,50 % en poids, encore plus préférablement de 0,03 à 1,00 % en poids et de façon très particulièrement préférée de 0,05 à 0,75 % en poids, et être choisies préférablement parmi l’allantoïne, l’alpha-bisabolol, l’acide alpha-lipoïque et/ou l’acide glycyrrhétinique, plus préférablement entre l’allantoïne et/ou l’alpha-bisabolol.
[0091] Les substances actives h) adaptées peuvent être choisies parmi
- polymères conditionneurs cationiques ;
- hydrolysats de protéines ;
- vitamines ;
- graisses, huiles et/ou cires ;
- glycérine.
[0092] Par polymères conditionneurs cationiques adaptés, on entend par exemple :
- polymères cellulosiques quaternisés, surtout les Polyquatemium-10, dis- ponibles dans le commerce sous les dénominations Celquat® et Polymer JR® ;
- dérivés de cellulose modifiés hydrophobiquement, tels que les polymères cationiques commercialisés sous la marque SoftCat® ;
- alkylpolyglycosides cationiques ;
- miel cationisé, par exemple le produit commercial Honeyquat® 50 ;
- dérivés cationiques de guar, comme notamment les produits commercialisés sous les marques Cosmedia®, Guar N-Hance® et Jaguar® ;
- sels polymères de dimethyl diallyl ammonium et leurs copolymères avec esters et amides d’acide acrylique et d’acide méthacrylique, notamment des Polyquaternium-6 et Polyquaternium-7 ; les produits disponibles dans le commerce sous les dénominations Merquat®100 (Poly(dimethyldiallylammomumchlorid)) et Merquat®550 (Dimethyldiallylammoniumchlorid-Acrylamid-Copolymer) appartiennent par exemple à ce type de polymères cationiques ;
- copolymères de vinylpyrrolidone avec dérivés quatemisés d’acrylate et de méthacrylate de dialkylaminoalkyle, comme avec du sulfate de diéthyle de copolymères quaternisés de méthacrylate de diméthylaminoéthyle vinylpirrolidone ; ce type de composé est disponible dans le commerce sous les appellations Gafquat®734 et Gafquat®755 ;
- copolymères de méthochlorure de vinylimidazolium de vinylpyrrolidone, tels qu’ils sont proposés sous l’appellation Luviquat ®FC 370, FC 550, FC 905 et HM 552 ;
- alcool polyvinylique quaternisé ;
- ainsi que les polymères connus sous les dénominations
- Polyquaternium 2, Polyquatemium 17, Polyquaternium 18, Polyquaternium24, Polyquaternium 27, Polyquatemium-32, Polyquatemium-37, Polyquatemium 74 et Polyquaternium 89.
[0093] Les polymères cationiques particulièrement préférés sont les polymères cellulosiques quatemisés, les polymères cellulosiques quatemisés modifiés hydrophobiquement, les dérivés de guar cationiques et/ou les polymères cationiques à base d’acide acrylique (dérivés d’acide acrylique) qui sont choisis plus préférablement parmi les polymères connus sous les dénominations INCI Guar Hydroxypropyltrimonium Chloride, Polyquatemium-4, Polyquaternium-6, Polyquatemium-7, Polyquaternium-10, Polyquatemium-37, Polyquaternium-67 et/ou Polyquatemium-72.
[0094] Les polymères polysaccharides cationiques sont particulièrement préférés ; les polymères cellulosiques quaternisés susmentionnés sont très particulièrement préférés.
[0095] La proportion pondérale du (des) polymère(s) conditionneur(s) par rapport au poids total du traitement capillaire selon l’invention est préférablement de 0,01 à 2 % en poids, plus préférablement de 0,05 à 1,50 % en poids et encore plus préférablement de 0,10 à 1,00 % en poids.
[0096] Par hydrolysat de protéines, on entend des mélanges de produits qui peuvent être obtenus grâce à la dégradation par catalyse acide, basique ou enzymatique des protéines.
[0097] Des hydrolysats de protéines d’origine végétale, animale et/ou marine peuvent être utilisés.
[0098] Les hydrolysats de protéines, telles que l’élastine, le collagène, la kératine, la soie et les protéines de lait, sont des hydrolysats de protéines animales qui peuvent également prendre la forme de sels. Ce type de produits est par exemple commercialisé sous les marques Dehylan® (Cognis), Promois® (Interorgana), Collapuron® (Cognis), Nutrilan® (Cognis), Gelita-Sol® (Deutsche Gélatine Labriken Stoess & Co), Lexein® (Inolex) et Kerasol® (Croda).
[0099] Les hydrolysats de protéines d’origine végétale, tels que les hydrolysats de protéines de soja, d’amande, de riz, de pois, de pomme de terre et de blé sont préférés. Ce type de produits est par exemple disponible sous les marques Gluadin® (Cognis), DiaMin® (Diamalt), Lexein® (Inolex) et Crotein® (Croda).
[0100] Des hydrolysats de protéines cationisés peuvent également être utilisés, l’hydrolysat fondamental de protéines pouvant provenir d’animaux, comme le collagène, le lait ou la kératine, de végétaux, comme le blé, le maïs, le riz, les pommes de terre, le soja ou les amandes, de formes de vie marines, comme le collagène de poisson ou les algues, ou d’hydrolysats de protéines obtenues au moyen de biotechnologies. Les hydrolysats de protéines à la base des dérivés cationiques peuvent être obtenus à partir des protéines correspondantes grâce à une hydrolyse chimique, particulièrement alcaline ou acide, grâce à une hydrolyse enzymatique et/ou une combinaison de deux types d’hydrolyses. L’hydrolyse des protéines produit en général un hydrolysat de protéines présentant une distribution de masse moléculaire comprise entre environ 100 Da et plusieurs milliers de daltons. Les hydrolysats de protéines cationiques dont la teneur en protéines fondamentale possède une masse moléculaire de 100 à 25 000 Da, préférablement de 250 à 5 000 Da, sont préférés. En outre, par hydrolysats de protéines cationiques, on entend des acides aminés quaternisés et les mélanges de ceux-ci. La quaternisation des hydrolysats de protéines ou des acides aminés est souvent effectuée à l’aide de sels d’ammonium quaternaires, par exemple des halogénures N,N-diméthyl-N-(n-alkyle)-N-(2-hydroxy-3-chloro-n-propyl)-ammonium. En outre, les hydrolysats de protéines cationiques peuvent également continuer à être dérivés. Les produits disponibles dans le commerce et connus sous leur dénomination INCI, listés ci-après, sont des exemples typiques d’hydrolysats de protéines cationiques : Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Collagen, Cocodimopnium Hydroxypropyl Hydrolyzed Casein, Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Collagen, Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Haïr Keratin, Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Keratin, Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Rice Protein, Coco dimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Silk, Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Soy Protein, Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Wheat Protein, Cocodimonium Hydroxypropyl Silk Amino Acids, Hydroxypropyl Arginine Lauryl/ Myristyl Ether HCl, Hydroxypropyltrimonium Gelatin, Hydroxypropyltrimonium Hydrolyzed Casein, Hydroxypropyltrimonium Hydrolyzed Collagen, Hydroxypropyltrimonium Hydrolyzed Conchiolin Protein, Hydroxypropyltrimonium Hydrolyzed keratin, Hydroxypropyltrimonium Hydrolyzed Rice Bran Protein, Hydroxyproypltrimonium Hydrolyzed Silk, Hydroxypropyltrimonium Hydrolyzed Soy Protein, Hydroxypropyl Hydrolyzed Vegetable Protein, Hydroxypropyltrimonium Hydrolyzed Wheat Protein, Hydroxypropyltrimonium Hydrolyzed Wheat Protein/Siloxysilicate, Laurdimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Soy Protein, Laurdimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Wheat Protein, Laurdimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Wheat Protein/Siloxysilicate, Lauryldimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Casein, Lauryldimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Collagen, Lauryldimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Keratin, Lauryldimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Silk, Lauryldimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Soy Protein, Steardimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Casein, Steardimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Collagen, Steardimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Keratin, Steardimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Rice Protein, Steardimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Silk, Steardimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Soy Protein, Steardimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Vegetable Protein, Steardimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Wheat Protein, Steartrimonium Hydroxyethyl Hydrolyzed Collagen, Quatemium-76 Hydrolyzed Collagen, Quatemium-79 Hydrolyzed Collagen, Quatemium-79 Hydrolyzed Keratin, Quaternium-79 Hydrolyzed Milk Protein, Quatemium-79 Hydrolyzed Silk, Quaternium-79 Hydrolyzed Soy Protein, Quatemium-79 Hydrolyzed Wheat Protein.
[0101] La proportion pondérale du ou des hydrolysat(s) de protéines par rapport au poids total du traitement capillaire selon l’invention est préférablement de 0,01 à 3 % en poids, plus préférablement de 0,025 à 2 % en poids et encore plus préférablement de 0,05 à 1 % en poids.
[0102] Par vitamines adaptées, on entend de préférence les vitamines, provitamines et précurseurs de vitamines suivants ainsi que leurs dérivés :
[0103] Vitamine A : le rétinol (vitamine Ai) ainsi que le 3,4-didéhydrorétinol (vitamine A2) appartiennent au groupe des substances qualifiées de vitamine A. Le b-carotène est la provitamine du rétinol. L’acide de vitamine A et ses esters, l’aldéhyde de vitamine A et l’alcool de vitamine A ainsi que ses esters, tels que le palmitate et l’acétate, entrent par exemple en ligne de compte comme composants de la vitamine A.
[0104] Vitamine B : on retrouve notamment dans le groupe de la vitamine B ou dans le [0105] [0106] [0107] [0108] [0109] [ΟΠΟ] [OUI] [0112] complexe de la vitamine B :
• Vitamine Bi (thiamine).
• Vitamine B2 (riboflavine).
• Vitamine B3 : les composés de niacine et de nicotinamide sont fréquemment évoqués sous cette appellation.
• Vitamine B5 (acide pantothénique et panthénol) : on utilise préférablement le panthénol dans le cadre de ce groupe. L’ester et l’éther de panthénol, la pantolactone ainsi que les panthénols dérivés cathioniquement sont notamment des dérivés de panthénol pouvant être utilisés. On retrouve par exemple le triacétate de panthénol, le monoéthyléther de panthénol et ses monoacétates ainsi que les dérivés cationiques de panthénol.
• Vitamine B6 (pyridoxine ainsi que pyridoxamine et pyridoxal).
Vitamine C (acide ascorbique) : utilisé sous forme d’esters d’acide palmitique, les glucosides ou les phosphates peuvent être préférés. L’utilisation combinée à des tocophérols peut également être préférée.
Vitamine E (tocophérols, notamment a-tocophérol).
Vitamine F : par « vitamine F », on comprend en général les acides gras essentiels, notamment l’acide linoléique, l’acide linolénique et l’acide arachidonique.
Vitamine H : On désigne le composé (3aS,4S, 6aR)acide-2-oxohexahydrothiénol[3,4-d]-imidazole-4-valérique comme vitamine H ; toutefois, le nom vernaculaire biotine s’est imposé entre-temps.
Les vitamines, provitamines et précurseurs de vitamines des groupes A, B, E et H sont particulièrement préférés. La nicotinamide, la biotine, la pantolactone et/ou le panthénol sont très particulièrement préférés.
La proportion pondérale de la ou des vitamine(s), du ou des dérivé(s) de vitamines et/ou du ou des précurseur(s) de vitamines par rapport au poids total du traitement capillaire est préférablement de 0,001 à 2 % en poids, plus préférablement de 0,005 à 1 % en poids et encore plus préférablement de 0,01 à 0,5 % en poids.
Les graisses, huiles et/ou cires adaptées pouvant être utilisées dans les traitements capillaires selon l’invention sont préférablement d’origine minérale, naturelle et synthétique.
Les triglycérides et les mélanges de triglycérides sont en général utilisés comme huiles (végétales) naturelles. Les huiles naturelles préférées sont l’huile de noix de coco, l’huile d’amande (douce), l’huile de noix, l’huile de noyau de pêche, l’huile de noyau d’abricot, l’huile d’avocat, l’huile d’arbre à thé (Tea Tree Oil), l’huile de soja, l’huile de sésame, l’huile de tournesol, l’huile de Tsubaki, l’huile d’onagre, l’huile de son de riz, l’huile de palmiste, huile de noyau de mangue, l’huile de cresson des prés, l’huile de chardon, huile de noix de macadamia, l’huile de pépins de raisin, l’huile de graines d’amarante, l’huile d’argan, l’huile de bambou, l’huile d’olive, l’huile de germe de blé, l’huile de pépins de courge, l’huile de mauve, l’huile de noisette, l’huile de carthame, l’huile de colza, l’huile de camélia sasanqua, l’huile de jojoba, l’huile de ramboutan, le beurre de cacao et le beurre de karité.
[0113] Les huiles minérales, les huiles de paraffine et d’isoparaffine ainsi que les hydrocarbures synthétiques sont utilisés comme huiles minérales. Le l,3-di-(2-éthylhexyl)-cyclohexane disponible dans le commerce (Cetiol® S) est par exemple un hydrocarbure pouvant être utilisé.
[0114] Un éther dialkylique peut également servir de composant huileux.
[0115] Les éthers dialkyliques utilisables sont les éthers di-n-alkyliques comprenant entre 12 et 36 atomes de carbone au total, plus préférablement 12 à 24 atomes de carbone, par exemple l’éther di-n-octylique, l’éther di-n-décylique, l’éther di-n-nonylique, l’éther di-n-undécylique, l’éther di-n-dodécylique, l’éther n-hexyl-n-octylique, l’éther noctyl-n-décylique, l’éther n-décyl-n-undécylique, l’éther n-undécyl-n-dodécylique et l’éther n-hexyl-n-undécylique ainsi que l’éther di-tert.-butylique, l’éther diiso-pentylique, l’éther di-3-éthyldécylique, l’éther tert.-butyl-n-octylique, l’éther isopentyl-n-octylique et l’éther 2-méthylpentyl-n-octylique.
[0116] L’éther di-n-octylique, disponible dans le commerce sous l’appellation Cetiol® OE, est particulièrement préféré.
[0117] Les composés de silicone entrent préférablement en ligne de compte comme huiles synthétiques.
[0118] Les silicones présentent d’excellentes propriétés conditionnantes sur les cheveux. Dans de nombreux cas, ils agissent très positivement sur la matière et la douceur des cheveux.
[0119] C’est pourquoi il est intéressant d’utiliser des silicones dans les traitements capillaires cosmétiques. Des silicones adaptés peuvent être choisis parmi :
a. les polyalkylsiloxanes, polyarylsiloxanes et polyalkylarylsiloxanes qui sont volatiles ou non volatils, à chaîne linéaire, ramifiée ou cyclique, réticulés ou non réticulés ;
b. les polysiloxanes qui comportent un ou plusieurs groupes organofonctionnels dans leur structure générale, choisis parmi :
i. les groupes aminés substitués ou non substitués ;
ii. les groupes (per)fluorés ;
iii. les groupes thiol ;
iv. les groupes carboxylate ;
v. les groupes hydroxylés ;
vi. les groupes alcoxylés ;
vii. les groupes acyloxyalkyle ;
viii. les groupes amphotères ;
ix. les groupes bisulfite ;
x. les groupes hydroxyacylamine ;
xi. les groupes carboxy ;
xii. les groupes acide sulfonique ; et xiii. les groupes sulfate et thiosulfate ;
a. les copolymères linéaires en bloc de polysiloxane(A) et de polyoxyalkyles(B) du type (A-B)n où n > 3 ;
b. les polymères silicones greffés à squelette organique non siliconé qui se compose d’une chaîne principale organique formée par des monomères organiques ne contenant pas de silicones, sur lequel au moins un macromère polysiloxane a été greffé dans la chaîne ainsi qu’à au moins une extrémité de la chaîne, le cas échéant ;
c. les polymères silicones greffés à squelette de polysiloxane sur lequel des monomères organiques non siliconés ont été greffés, qui présentent une chaîne principale de polysiloxane, sur laquelle au moins un macromère organique ne contenant aucun silicone a été greffé dans la chaîne ainsi qu’à au moins l’une de ses extrémités, le cas échéant ;
d. ou les mélanges de ceux-ci.
[0120] Par matières grasses, on entend les alcools gras ainsi que les cires naturelles et synthétiques qui peuvent aussi bien se présenter sous forme solide que sous forme liquide, dans une dispersion aqueuse.
[0121] Des alcools gras saturés, mono-insaturés/polyinsaturés, ramifiés ou non ramifiés comportant des atomes de carbone en C6 - C30-, préférablement en Ci0 - C22- et encore plus préférablement en Ci2 - C22 peuvent être utilisés comme alcools gras. Le décanol, l’octanol, l’octénol, le dodécénol, le décénol, l’octadiénol, le dodécadiénol, le décadiénol, l’alcool oléylique, l’alcool érucique, l’alcool ricinoléique, l’alcool stéarylique, l’alcool isostéarylique, l’alcool cétylique, l’alcool laurylique, l’alcool myristylique, l’alcool arachidylique, l’alcool caprylique, l’alcool caprinique, l’alcool linoléylique, l’alcool linolénylique et l’alcool béhénylique, ainsi que leurs alcools de Guerbet peuvent par exemple être utilisés, la présente énumération ayant un caractère exemplaire et non pas limitatif. Toutefois, les alcools gras proviennent préférablement d’acides gras naturels, en pouvant, de manière générale, partir du principe d’une obtention par réduction à partir des esters des acides gras. Les fractions d’alcool gras qui peuvent être obtenues par réduction de triglycérides d’origine naturelle tels que le suif de bœuf, l’huile de palme, l’huile d’arachide, l’huile de navette, l’huile de graines de coton, l’huile de soja, l’huile de tournesol et l’huile de lin ou à partir de leurs produits de transestérification avec les alcools correspondants des esters d’acides gras qui en découlent, et composent ainsi un mélange de différents alcools gras, peuvent être utilisés. Ces substances peuvent par exemple être achetées sous les dénominations Stenol®, par ex. Stenol® 1618 ou Lanette®, par ex. Lanette® O ou Lorol®, par ex. Lorol® C8, Lorol® C14, Lorol® C18, Lorol® C8-18, HD-Ocenol®, Crodacol®, par ex. Crodacol® CS, Νονοί®, Eutanol® G, Guerbitol® 16, Guerbitol® 18, Guerbitol® 20, Isofol® 12, Isofol® 16, Isofol® 24, Isofol® 36, Isocarb® 12, Isocarb® 16 ou Isocarb® 24. Bien sûr, selon l’invention, il est également possible d’utiliser des alcools de laine, par exemple les produits commercialisés sous les appellations Corona®, White Swan®, Coronet® ou Fluilan®.
[0122] Les paraffines ou isoparaffines solides, les cires de carnauba, les cires d’abeille, les cires de candelilla, les ozokérites, la cérésine, le spermaceti, la cire de tournesol, les cires de fruits, telles que la cire de pomme ou la cire d’agrume, les microcires provenant de PE ou de PP, peuvent être utilisés comme cires naturelles ou synthétiques. Ce type de cires sont par exemple disponibles auprès de la société Kahl & Co., Trittau.
[0123] Comme autres matières grasses, on peut par exemple citer :
- Huiles d’ester : par huile d’ester, on entend les esters des acides gras en C6 C30 comportant des alcools gras en C2 - C30. Les monoesters des acides gras avec des alcools comportant 2 à 24 atomes de carbone sont préférés. L’acide caproïque, l’acide caprylique, l’acide de 2-éthylhexane, l’acide caprique, l’acide laurique, l’acide isotridécanique, l’acide myristinique, l’acide palmitique, l’acide palmitoléique, l’acide stéarique, l’acide isostéarique, l’acide oléique, l’acide élaïdique, l’acide pétrosélinique, l’acide linoléique, l’acide linolénique, l’acide élaéostéarique, l’acide arachidique, l’acide gadoléique, l’acide béhénique et l’acide érucique, ainsi que les mélanges techniques de ceux-ci, sont par exemple des fractions d’acide gras utilisées dans les esters.
[0124] L’alcool isopropylique, l’alcool caproïque, l’alcool caprylique, l’alcool 2-éthylhexylique, l’alcool caprinique, l’alcool laurylique, l’alcool isotridécylique, l’alcool myristylique, l’alcool cétylique, l’alcool palmoléylique, l’alcool stéarylique, l’alcool isostéarylique, l’alcool oléylique, l’alcool élaïdique, l’alcool pétrosélinique, l’alcool linolylique, l’alcool linolénique, l’alcool élaéostéarique, l’alcool arachidique, l’alcool gadoléique, l’alcool béhénique, l’alcool érucique et l’alcool brassidylique, ainsi que les mélanges techniques de ceux-ci, sont par exemple des fractions d’acide gras pouvant être utilisées dans les huiles de type ester. Le myristate d’isopropyle (Rilanit® IPM), l’ester alkylique en C16-18 d’acide isononanoïque (Cetiol® SN), le palmitate de 2-éthylhexyl (Cegesoft® 24), l’ester de 2-éthylhexyl d’acide stéarique (Cetiol® 868), l’oléate de cétyle, le tricaprylate de glycérine, le caprinate/caprylate d’alcool gras de coco (Cetiol® LC), le stéarate de n-butyle, l’érucate d’oléyle (Cetiol® J 600), le palmitate d’isopropyle (Rilanit® IPP), l’oléate d’oléyle (Cetiol®), l’ester hexylique d’acide laurique (Cetiol® A), l’adipate de di-n-butyle (Cetiol® B), le myristate myristylique (Cetiol® MM), l’isononanoate cétéarylique (Cetiol® SN), l’ester décylique d’acide oléique (Cetiol® V).
- Esters d’acides dicarboxyliques tels que l’adipate de di-n-butyle, l’adipate de di-(2-éthylhexyle), le succinate de di-(2-éthylhexyle) et l’acétate de diisotridécyle ainsi que les esters diols tels que le dioléate d’éthylène glycol, le di-isotridécanoate d’éthylène glycol, le di(2-éthylhexanoate) de propylène glycol, le di-isostéarate de propylène glycol, le di-pélargonate de propylène glycol, le di-isostéarate de butanediol, le dicaprylate de néopentyl glycol.
- Esters symétriques, asymétriques ou cycliques d’acide carbonique avec alcools gras.
- Carbonate de glycérol ou carbonate de dicaprylyl (Cetiol® CC).
- Monoesters, diesters et triesters d’acide gras éthoxylés ou non éthoxylés d’acides gras saturés et/ou insaturés, à chaîne linéaire et/ou ramifiée comportant de la glycérine, par exemple Monomuls® 90-018, Monomuls® 90-L12, Cetiol® HE ou Cutina® MD.
[0125] La proportion pondérale des composants d’huile, de cire et/ou de matières grasses par rapport au poids total du traitement capillaire selon l’invention est préférablement de 0,01 à 3,00 % en poids, plus préférablement de 0,025 à 2,50 % en poids et encore plus préférablement de 0,05 à 2,00 % en poids.
[0126] La glycérine peut être ajoutée séparément aux traitements capillaires selon l’invention dans une proportion de 10 % en poids maximum (par rapport au poids total du produit). Mais elle peut également faire partie du véhicule hydroalcoolique susmentionné.
[0127] Dans un autre mode de réalisation préféré, les traitements capillaires selon l’invention contiennent au moins une substance active h) qui apaise le cuir chevelu et/ ou au moins une substance active i) qui soigne le cuir chevelu, sous la forme de panthénol, d’allantoïne, d’alpha-bisabolol, d’une huile et/ou cire végétale, d’un polymère cationique et/ou de glycérine.
[0128] Dans ce mode de réalisation, on préfère particulièrement lorsque les traitements capillaires selon l’invention contiennent au moins une substance active h) ou i), choisie parmi le groupe que forment le panthénol, l’allantoïne, l’alpha-bisabolol, le polyquatemium-10, l’huile de noyau d’abricot et/ou l’huile de jojoba.
[0129] Les autres additifs, excipients et substances actives qui peuvent préférablement être contenus dans les traitements capillaires selon l’invention sont par exemple : • extraits végétaux ;
agents humectants ;
parfums ; filtres UV ;
agents épaississants, comme de la gélatine ou de la gomme végétale, par exemple de l’agar-agar, de la gomme de guar, des alginates, de la gomme xanthane, de la gomme arabique, de la gomme karaya, de la gomme de caroube, des gommes de graines de lin, des dextranes, des dérivés de cellulose, tels que de la méthylcellulose, de la hydroxylalkylcellulose et de la carboxyméthylcellulose, des fractions d’amidon et des dérivés, tels que l’amylose, l’amylopectine et les dextrines, les argiles et les phyllosilicates, tels que la bentonite ou les hydrocolloïdes entièrement synthétiques, par exemple l’alcool polyvinylique ;
agents épaississants comme les (co)polymères acryliques et méthacryliques, par exemple les homopolymères réticulaires de l’acide acrylique (dénomination INCI : Carbomer), également appelés polymères carboxyvinyliques. De tels acides polyacryliques sont commercialisés par la société 3V Sigma sous la marque Polygel®, par exemple Polygel DA, et par la société B. F. Goodrich sous la marque Carbopol®, par exemple Carbopol 940 (masse moléculaire d’environ 4 000 000), Carbopol 941 (masse moléculaire d’environ 1 250 000) ou Carbopol 934 (masse moléculaire d’environ 3 000 000). En outre, les copolymères d’acide acrylique suivants sont par exemple adaptés :
copolymères de deux monomères ou plus issu du groupe de l’acide acrylique, de l’acide méthacrylique et de leurs esters simples, préférablement formés avec les alcanols en C1-C4 (dénomination INCI : Acrylates Copolymer), auxquels appartiennent les copolymères d’acide méthacrylique, d’acrylate de butyle et de méthacrylate de méthyle, et qui sont commercialisés par la société Rohm & Haas sous la marque Aculyn® et Acusol® ainsi que par la société Degussa (Goldschmidt) sous la marque Tego®, par exemple Aculyn 22, Aculyn 28, Aculyn 33 (réticulé), Acusol 810, Acusol 820, Acusol 823 et Acusol 830 ;
copolymères macromoléculaires réticulés d’acide acrylique auxquels appartiennent les copolymères réticulés, comprenant un éther allylique de saccharose ou de pentaérythrite, d’acrylates d’alkyle en C10-C30 comprenant un ou plusieurs monomères du groupe de l’acide acrylique, de l’acide méthacrylique et de leurs esters simples, préférablement formés avec les alcanols en C1-C4 (dénomination INCI : Acrylates-(C10-C30)-Alkyl Acrylate Crosspolymer), et qui sont commercialisés par la société B. F. Goodrich sous [0130] [0131] [0132] [0133] [0134] [0135] la marque Carbopol®, par exemple Carbopol ETD 2020 et Carbopol 1382 (INCI Acrylates-(C10-C30)-Alkyl Acrylate Crosspolymer) ainsi que Carbopol Aqua 30 ;
• agents structurants comme l’acide maléique et l’acide lactique ;
• colorants pour la coloration de la composition ;
• substances permettant d’ajuster le pH, par exemple les acides a- et bhydroxycarboxyliques, tels que l’acide citrique, l’acide lactique, l’acide malique, l’acide glycolique et/ou des bases comme les alcaloamines et/ou Γ hydroxyde de sodium ;
• agents complexants, tels que l’EDTA, le NTA, l’acide b-alaninediacétique et les acides phosphoniques ;
• céramides : par céramides, on entend la n-acylsphingosine (amides d’acide gras de la sphingosine) ou les analogues synthétiques de tels lipides (appelés pseudocéramides) ;
• agents propulseurs comme le mélange de propane butane, N2O, diméthyléther, CO2 et air ;
• antioxydants ;
• conservateurs comme le benzoate de sodium ou l’acide salicylique ;
• régulateurs supplémentaires de viscosité, comme les sels (NaCl).
Un deuxième objet de l’invention consiste en l’utilisation cosmétique d’une combinaison de substances actives contenant
a. 0,05 à 5,0 % en poids d’oxyde de zinc ;
b. 0,05 à 3,00 % en poids d’au moins une substance active antipelliculaire différente de a) ;
c. 0,10 à 10,00 % en poids d’au moins un acide carboxylique en Ci0-C24 saturé ou insaturé, à chaîne linéaire ou ramifiée ; et
d. 0,01 à 5,00 % en poids d’au moins un acide aminé ;
visant à améliorer l’efficacité de l’action antipelliculaire des traitements capillaires, les quantités indiquées se rapportant au poids total du traitement capillaire.
Un troisième objet de l’invention consiste en un procédé cosmétique visant à lutter, réduire, soulager et/ou prévenir les pellicules, durant lequel le traitement capillaire selon l’invention est appliqué sur les cheveux, de préférence mouillés, massé puis rincé à l’eau après avoir été posé entre 5 secondes et 5 minutes.
Ce qui a été dit à propos des traitements capillaires selon l’invention s’applique conformément pour les modes de réalisation préférés de l’utilisation selon l’invention et du procédé selon l’invention.
Exemples :
[0136] Les traitements capillaires selon l’invention suivants ont été fabriqués. Les quantités indiquées dans les tableaux se rapportent au pourcentage pondéral (% en poids) :
[0137] [Tableaux 1]
1 2 3 4
Oxyde de zinc 0,05 - 5,00 0,10-4,00 0,25 - 3,00 0,50 - 2,00
Substance active antipelliculaire Ψ ZnO 0,05 - 3,00 0,10-2,50 0,15-2,00 0,20-1,50
Acide carboxylique en Ci0-C24 0,10-10,00 0,50 - 8,00 1,00-6,00 1,50-5,00
Acides aminés 0,01 - 5,00 0,02 - 4,00 0,05 - 3,00 0,10-2,00
Véhicule aqueux ou hydroalcoolique et, le cas échéant, autres excipients et additifs jusqu’à 100 jusqu’à 100 jusqu’à 100 jusqu’à 100
[0138] * saturé ou insaturé, à chaîne linéaire ou ramifiée [0139] [Tableaux2]
5 6 7 8
Oxyde de zinc 0,05 - 5,00 0,10-4,00 0,25 - 3,00 0,50 - 2,00
Piroctone-olamme et/ou climbazole 0,05 - 3,00 0,10-2,50 0,15-2,00 0,20-1,50
Acide carboxylique en Ci0-C24 0,10-10,00 0,50 - 8,00 1,00-6,00 1,50-5,00
Acides aminés 0,01 - 5,00 0,02 - 4,00 0,05 - 3,00 0,10-2,00
Véhicule aqueux ou hydroalcoolique et, le cas échéant, autres excipients et additifs jusqu’à 100 jusqu’à 100 jusqu’à 100 jusqu’à 100
[0140] [Tableaux3]
9 10 11 12
Oxyde de zinc 0,05 - 5,00 0,10-4,00 0,25 - 3,00 0,50 - 2,00
Substance active antipelliculaire Ψ ZnO 0,05 - 3,00 0,10-2,50 0,15-2,00 0,20-1,50
Acide palmitique et/ou acide stéarique 0,10-10,00 0,50 - 8,00 1,00-6,00 1,50-5,00
Acides aminés 0,01 - 5,00 0,02 - 4,00 0,05 - 3,00 0,10-2,00
Véhicule aqueux ou hydroalcoolique et, le cas échéant, autres excipients et additifs jusqu’à 100 jusqu’à 100 jusqu’à 100 jusqu’à 100
[0141] [Tableaux4]
13 14 15 16
Oxyde de zinc 0,05 - 5,00 0,10-4,00 0,25 - 3,00 0,50 - 2,00
Substance active antipelliculaire Ψ ZnO 0,05 - 3,00 0,10-2,50 0,15-2,00 0,20-1,50
Acide carboxylique en Ci0-C24 0,10-10,00 0,50 - 8,00 1,00-6,00 1,50-5,00
Alanine, acide aspartique, cystéine, cystine, acide glutamique, glycine, proline, sérine et/ou tyrosine, plus particulièrement glycine 0,01 - 5,00 0,02 - 4,00 0,05 - 3,00 0,10-2,00
Véhicule aqueux ou hydroalcoolique et, le cas échéant, autres excipients et additifs jusqu’à 100 jusqu’à 100 jusqu’à 100 jusqu’à 100
[0142] [Tableaux5]
17 18 19 20
Oxyde de zinc 0,05 - 5,00 0,10-4,00 0,25 - 3,00 0,50 - 2,00
Piroctone-olamine et/ou climbazole 0,05 - 3,00 0,10-2,50 0,15-2,00 0,20-1,50
Acide palmitique et/ou acide stéarique 0,10-10,00 0,50 - 8,00 1,00-6,00 1,50-5,00
Alanine, acide aspartique, cystéine, cystine, acide glutamique, glycine, proline, sérine et/ou tyrosine 0,01 - 5,00 0,02 - 4,00 0,05 - 3,00 0,10-2,00
Véhicule aqueux ou hydroalcoolique et, le cas échéant, autres excipients et additifs jusqu’à 100 jusqu’à 100 jusqu’à 100 jusqu’à 100
[0143] [Tableauxô]
21 22 23 24
Oxyde de zinc 0,05 - 5,00 0,10-4,00 0,25 - 3,00 0,50 - 2,00
Substance active antipelliculaire Ψ ZnO 0,05 - 3,00 0,10-2,50 0,15-2,00 0,20-1,50
Acide carboxylique en Ci0-C24 0,10-10,00 0,50 - 8,00 1,00-6,00 1,50-5,00
Acides aminés 0,01 - 5,00 0,02 - 4,00 0,05 - 3,00 0,10-2,00
Tensioactif 20,00 max. 18,00 max. 16,00 max. 15,00 max.
Véhicule aqueux ou hydroalcoolique et, le cas échéant, autres excipients et additifs jusqu’à 100 jusqu’à 100 jusqu’à 100 jusqu’à 100
[0144] [Tableaux7]
25 26 27 28
Oxyde de zinc 0,05 - 5,00 0,10-4,00 0,25 - 3,00 0,50 - 2,00
Substance active antipelliculaire Ψ ZnO 0,05 - 3,00 0,10-2,50 0,15-2,00 0,20-1,50
Acide carboxylique en Ci0-C24 0,10-10,00 0,50 - 8,00 1,00-6,00 1,50-5,00
Acides aminés 0,01 - 5,00 0,02 - 4,00 0,05 - 3,00 0,10-2,00
Tensioactif non ionique 1,00-15,00 2,00 - 14,00 3,00 - 13,00 5,00-15,00
Tensioactif amphotère 1,00-10,00 1,25-8,00 1,50-7,50 1,75-6,00
Véhicule aqueux ou hydroalcoolique et, le cas échéant, autres excipients et additifs jusqu’à 100 jusqu’à 100 jusqu’à 100 jusqu’à 100
[0145] [Tableaux8]
29 30 31 32
Oxyde de zinc 0,05 - 5,00 0,10-4,00 0,25 - 3,00 0,50 - 2,00
Substance active antipelliculaire Ψ ZnO 0,05 - 3,00 0,10-2,50 0,15-2,00 0,20-1,50
Acide carboxylique en Ci0-C24 0,10-10,00 0,50 - 8,00 1,00-6,00 1,50-5,00
Acides aminés 0,01 - 5,00 0,02 - 4,00 0,05 - 3,00 0,10-2,00
Tensioactif non ionique 1,00-15,00 2,00 - 14,00 3,00 - 13,00 5,00-15,00
Tensioactif amphotère 1,00-10,00 1,25-8,00 1,50-7,50 1,75-6,00
Hydrogenated Castor Oil 0,01 - 2,00 0,02-1,50 0,03 - 1,00 0,05 - 0,50
Véhicule aqueux ou hydroalcoolique et, le cas échéant, autres excipients et additifs jusqu’à 100 jusqu’à 100 jusqu’à 100 jusqu’à 100
[0146] [Tableaux9]
33 34 35 36
Oxyde de zinc 0,05 - 5,00 0,10-4,00 0,25 - 3,00 0,50 - 2,00
Substance active antipelliculaire Ψ ZnO 0,05 - 3,00 0,10-2,50 0,15-2,00 0,20-1,50
Acide carboxylique en Ci0-C24 0,10-10,00 0,50 - 8,00 1,00-6,00 1,50-5,00
Acides aminés 0,01 - 5,00 0,02 - 4,00 0,05 - 3,00 0,10-2,00
Tensioactif non ionique 1,00-15,00 2,00 - 14,00 3,00 - 13,00 5,00-15,00
Tensioactif amphotère 1,00-10,00 1,25-8,00 1,50-7,50 1,75-6,00
Hydrogenated Castor Oil 0,01 - 2,00 0,02-1,50 0,03 - 1,00 0,05 - 0,50
Polymère cationique 0,01 - 2,00 0,05 - 1,50 0,10-1,00 0,15-0,75
Véhicule aqueux ou hydroalcoolique et, le cas échéant, autres excipients et additifs jusqu’à 100 jusqu’à 100 jusqu’à 100 jusqu’à 100
[0147] [Tableaux 10]
37 38 39 40
Oxyde de zinc 1,10 1,10 1,10 1,10
Piroctone-olamine 0,50 0,50 0,30
Climbazole 0,50
Acide palmitique 3,50 1,80 1,80
Acide stéarique 1,80 1,80 3,50
Glycine 0,10 0,10
Alanine 0,10 0,10
Sodium Laureth Sulfate 10 10 10 10
Cocamidopropyl Betaine 1,60 1,60 1,60
Disodium Lauroamphodiacetate 1,20 1,20 2,40
PEG-7 Glyceryl Cocoate 0,70 0,70 0,70 0,70
Hydrogenated Castor Oil 0,20 0,20 0,20 0,20
Cocamide MEA 0,70 0,70
Polyquaternium-10 0,20 0,20 0,20 0,20
Sodium Benzoate 0,45 0,45 0,45 0,45
Citric Acid
Parfum 0,45 0,45 0,45 0,45
Eau jusqu’à 100 jusqu’à 100 jusqu’à 100 jusqu’à 100
Valeur du pH 4,5 - 5,5 4,5-5,5 4,5 - 5,5 4,5 - 5,5

Claims (1)

  1. Traitement capillaire, contenant dans un véhicule cosmétique
    a) 0,05 à 5,0 % en poids d’oxyde de zinc ;
    b) 0,05 à 3,00 % en poids d’au moins une substance active antipelliculaire différente de a) ;
    c) 0,10 à 10,00 % en poids d’au moins un acide carboxylique en Ci0-C24 saturé ou insaturé, à chaîne linéaire ou ramifiée ; et
    d) 0,01 à 5,00 % en poids d’au moins un acide aminé ;
    les quantités indiquées se rapportant au poids du traitement capillaire. Traitement capillaire selon la revendication 1, contenant, par rapport à son poids, 0,10 à 4,00 % en poids, préférablement 0,25 à 3,00 % en poids et plus préférablement 0,50 à 2,00 % en poids d’oxyde de zinc. Traitement capillaire selon l’une des revendications 1 ou 2, contenant une substance active b) soluble et/ou hydrosoluble dans une solution à base de tensioactifs, choisie parmi les substances suivantes : piroctoneolamine, climbazole, kétoconazole, acide salicylique, soufre, sulfure de sélénium, préparations à base de goudron, dérivés d’acide undécylénique, extraits de bardane, extraits de peuplier, extraits d’ortie, extraits de coques de noix, extraits de bouleau, extraits d’écorce de saule, extraits de romarin et/ou extraits d’arnica.
    Traitement capillaire selon la revendication 3, contenant comme substance active antipelliculaire b) du piroctone-olamine et/ou du climbazole, préférablement du piroctone-olamine.
    Traitement capillaire selon l’une de revendications 1 à 4, contenant, par rapport à son poids, 0,10 à 2,50 % en poids, préférablement 0,15 à 2,00 % en poids et plus préférablement 0,20 à 1,50 % en poids d’au moins une substance active antipelliculaire b), préférablement une substance active antipelliculaire b) soluble dans une solution à base de tensioactifs et plus préférablement du piroctone-olamine et/ou du climbazole.
    Traitement capillaire selon l’une des revendications 1 à 5, contenant au moins un acide carboxylique saturé ou insaturé, à chaîne linéaire ou ramifiée, comprenant une chaîne de carbone qui comporte 12 à 22, préférablement 14 à 20 et plus préférablement 16 à 18 atomes de carbone, et contenant encore plus préférablement de l’acide palmitique et/ou de l’acide stéarique.
    Traitement capillaire selon l’une des revendications 1 à 6, contenant, par [Revendication 8] [Revendication 9] [Revendication 10] [Revendication 11] [Revendication 12] [Revendication 13] [Revendication 14] rapport à son poids, 0,50 à 8,00 % en poids, plus préférablement 1,00 à 6,00 % en poids et encore plus préférablement 1,50 à 5,00 % en poids d’au moins un acide carboxylique en Ci0-C24 saturé ou insaturé, à chaîne linéaire ou ramifiée, plus préférablement de l’acide palmitique et/ou de l’acide stéarique.
    Traitement capillaire selon l’une des revendications 1 à 7, contenant au moins une alanine, un acide aspartique, une cystéine, une cystine, un acide glutamique, une glycine, une proline, une sérine et/ou une tyrosine des acides aminés non essentiels, préférablement une glycine, une proline et/ou une sérine et plus préférablement une glycine.
    Traitement capillaire selon l’une des revendications 1 à 8, contenant, par rapport à son poids, 0,02 à 4,00 % en poids, plus préférablement 0,05 à 3,00 % en poids et encore plus préférablement 0,10 à 2,00 % en poids d’au moins un acide aminé, préférablement de l’alanine, de l’acide aspartique, de la cystéine, de la cystine, de l’acide glutamique, de la glycine, de la proline, de la sérine et/ou de la tyrosine et plus préférablement de la glycine.
    Traitement capillaire selon l’une des revendications 1 à 9, contenant également au moins un tensioactif non ionique et au moins un tensioactif amphotère et/ou zwitterionique.
    Traitement capillaire selon l’une des revendications 1 à 10, contenant également de l’huile de ricin hydrogénée dans une proportion pondérale de 0,01 à 2,00 % en poids par rapport au poids total du traitement capillaire.
    Traitement capillaire selon l’une des revendications 1 à 11, contenant également au moins un polymère cationique.
    Traitement capillaire selon l’une des revendications 1 à 12 qui prend préférablement la forme d’un shampoing pour les cheveux et possède un pH compris entre 4,0 et 6,0, préférablement entre 4,2 et 5,8, plus préférablement entre 4,3 et 5,6 et encore plus préférablement entre 4,5 et 5,5. Utilisation cosmétique d’une combinaison de substances actives contenant
    a) 0,05 à 5,0 % en poids d’oxyde de zinc ;
    b) 0,05 à 3,00 % en poids d’au moins une substance active antipelliculaire différente de a) ;
    c) 0,10 à 10,00 % en poids d’au moins un acide carboxylique en Ci0-C24 saturé ou insaturé, à chaîne linéaire ou ramifiée ; et
    d) 0,01 à 5,00 % en poids d’au moins un acide aminé ;
    [Revendication 15] visant à améliorer l’efficacité de l’action antipelliculaire des traitements capillaires, les quantités indiquées se rapportant au poids total du traitement capillaire.
    Procédé cosmétique permettant de lutter, réduire, soulager et/ou prévenir les pellicules, durant lequel un produit selon l’un des points 1 à 13 est appliqué sur les cheveux, de préférence mouillés, massé puis rincé à l’eau après avoir été posé entre 5 secondes et 5 minutes.
FR1872713A 2017-12-18 2018-12-11 Traitements capillaires avec action antipelliculaire Active FR3076716B1 (fr)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE102017223063.0A DE102017223063A1 (de) 2017-12-18 2017-12-18 Haarbehandlungsmittel mit Antischuppenwirkung
DE102017223063.0 2017-12-18

Publications (2)

Publication Number Publication Date
FR3076716A1 true FR3076716A1 (fr) 2019-07-19
FR3076716B1 FR3076716B1 (fr) 2022-05-06

Family

ID=65146955

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FR1872713A Active FR3076716B1 (fr) 2017-12-18 2018-12-11 Traitements capillaires avec action antipelliculaire

Country Status (4)

Country Link
US (1) US20190184209A1 (fr)
DE (1) DE102017223063A1 (fr)
FR (1) FR3076716B1 (fr)
GB (1) GB2571603B (fr)

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
MX2022008691A (es) 2020-01-17 2022-08-08 Unilever Ip Holdings B V Composicion para el tratamiento del cabello.
WO2021175499A1 (fr) * 2020-03-06 2021-09-10 Unilever Ip Holdings B.V. Composition et procédés de soins personnels
EP4171482A1 (fr) * 2020-06-30 2023-05-03 L'oreal Composition de prétraitement d'un procédé de coloration ou de décoloration de fibres de kératine
FR3111803B1 (fr) * 2020-06-30 2023-02-24 Oreal Composition de prétraitement d’un procédé de coloration ou de décoloration des fibres kératiniques
FR3111804B1 (fr) * 2020-06-30 2023-02-24 Oreal Procédé de traitement des fibres kératiniques mettant en œuvre des acides aminés particuliers à forte concentration
EP4171490A1 (fr) * 2020-06-30 2023-05-03 L'oreal Procédé de traitement de fibres de kératine au moyen d'acides aminés particuliers en concentration élevée
DE102020210831A1 (de) * 2020-08-27 2022-03-03 Henkel Ag & Co. Kgaa "Haarbehandlungsmittel mit Antischuppenwirkung"

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE10111288A1 (de) * 2001-03-09 2002-09-12 Wella Ag Antischuppenmittel
DE102006032505A1 (de) * 2006-07-12 2008-01-17 Henkel Kgaa Anti-Schuppen-Shampoo
DE102006037113A1 (de) * 2006-08-07 2008-02-14 Henkel Kgaa Mittel zur Bekämfpung von Kopfhautschuppen
EP2605833B1 (fr) * 2010-08-18 2013-11-27 Unilever PLC Shampooing anti-pelliculaire
DE102011079540A1 (de) * 2011-07-21 2013-01-24 Henkel Ag & Co. Kgaa Leistungsgesteigerte Wirkstoffkombination und Haarbehandlungsmittel gegen Schuppen I
DE102011079539A1 (de) * 2011-07-21 2013-01-24 Henkel Ag & Co. Kgaa Leistungsgesteigerte Wirkstoffkombination und Haarbehandlungsmittel gegen Schuppen II
DE102014225083A1 (de) 2014-12-08 2015-10-08 Henkel Ag & Co. Kgaa Haarbehandlungsmittel mit Antischuppenwirkung
DE102014225606A1 (de) * 2014-12-11 2015-10-01 Henkel Ag & Co. Kgaa Mildes, pflegendes Antischuppenshampoo
MX2019012609A (es) * 2017-04-26 2019-12-11 Unilever Nv Composicion anticaspa para el cuidado del cabello que comprende piritiona.
CN108379147A (zh) * 2018-04-04 2018-08-10 南通蛇类治疗研究所 酵素营养洗发水

Also Published As

Publication number Publication date
GB201820364D0 (en) 2019-01-30
GB2571603B (en) 2022-05-04
FR3076716B1 (fr) 2022-05-06
DE102017223063A1 (de) 2019-06-19
GB2571603A (en) 2019-09-04
US20190184209A1 (en) 2019-06-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
FR3076716A1 (fr) Traitements capillaires avec action antipelliculaire
EP0974341B1 (fr) Composition moussante conditionnante et détergente
US8221731B2 (en) Continuous moisturization compositions
EP1707240B1 (fr) Compositions cosmétiques détergentes comprenant trois tensioactifs et un ester gras et leurs utilisations
DE102014225606A1 (de) Mildes, pflegendes Antischuppenshampoo
EP3082975B1 (fr) Composition cosmetique douce nettoyante
JP2019510803A (ja) パーソナルケア組成物及び該組成物の使用方法
DE102014225083A1 (de) Haarbehandlungsmittel mit Antischuppenwirkung
EP1148863B2 (fr) Compositions cosmetiques detergentes et utilisation
EP4069181A1 (fr) Compositions cosmetiques nettoyantes sous forme de poudre
FR3058639A1 (fr) Apres shampooing pour le nettoyage des cheveux
FR3078254A1 (fr) Shampooing de soin des cheveux
EP1499280B1 (fr) Utilisation de la beta-cyclodextrine aves des tensioactifs en tant qu'agent nacrant et compositions nacrees
EP1591103A1 (fr) Composition détergente comprenant un tensioactif non ionique et un polymère anionique et utlisation pour protéger la couleur
WO2015086005A1 (fr) Composition cosmétique contenant une combinaison d'oligopeptides et de céramides
FR3069158A1 (fr) Agent de nettoyage des cheveux
FR3053248A1 (fr) Composition nettoyante pour cheveux
FR2983730A1 (fr) Composition cosmetique comprenant une combinaison de scleroglucane et de caroube, et utilisations.
FR3072572A1 (fr) Produit de traitement capillaire renforceur de structure avec effet de soin accru
FR3060981A1 (fr) Agent de traitement capillaire avec des acides siliciques pyrogenes hydrophobes
FR3053888A1 (fr) Apres-shampoing pour le nettoyage des cheveux
FR3072569A1 (fr) Agent de traitement capillaire renforcant la structure avec un effet soignant accru
FR3072571A1 (fr) Produits de traitement des cheveux tonifiant la structure et dote d'un effet soignant accru
EP1430871B1 (fr) Compositions cosmétiques contenant un tensioactif amphotère et un céramide et leurs utilisations
JP2019510778A (ja) パーソナルケア組成物及び該組成物の使用方法

Legal Events

Date Code Title Description
PLFP Fee payment

Year of fee payment: 2

PLFP Fee payment

Year of fee payment: 3

PLSC Publication of the preliminary search report

Effective date: 20211126

PLFP Fee payment

Year of fee payment: 4

PLFP Fee payment

Year of fee payment: 5

PLFP Fee payment

Year of fee payment: 6