FR3072569A1 - Agent de traitement capillaire renforcant la structure avec un effet soignant accru - Google Patents

Abstract

Les agents de traitement capillaire, qui contiennent - rapporté à leur poids - 0,0001 à 20 % en poids de méthionine et 0,1 à 10 % en poids d'au moins un hydroxyde de métal de formule (I) MCI3 * x H2O (I) dans laquelle M représente un cation de métal trivalent et x représente un nombre compris entre 0 et 10 et le(s) principe(s) actif(s) sélectionnés dans le groupe des polymères cationiques contenant des composés d'ammonium quaternaire, des alcools gras et des silicones, entraînent un renforcement de la structure interne du cheveu ainsi qu'une augmentation de l'effet de conditionnement capillaire des agents de traitement capillaire et améliorent ainsi les possibilités de peignage, le maintien et le volume des cheveux, et diminuent la fréquence des fourches pointues.

Description

L'invention concerne des agents de traitement capillaire, en particulier des shampooings et des conditionneurs, avec une combinaison de principes actifs pour un soin doux et efficace des cheveux.

La structure du cheveu humain est influencée par des facteurs externes et internes. Les facteurs externes sont notamment les produits d'hygiène, la fréquence et l’intensité du lavage des cheveux, les influences chimiques (mèches, teinture, coloration, eau chlorée dans les piscines, etc.), les influences mécaniques (fortes contraintes telles que par ex. les coiffures en queue de cheval ou en chignon, port fréquent de casques de protection), les influences thermiques (chaleur du sèche-cheveux, permanente ou même influence de la lumière ultraviolette, par exemple par exposition permanente au soleil ou dans les solariums). Les facteurs internes comprennent : un sommeil suffisant, une hydratation adéquate grâce à une consommation d'eau suffisante, une alimentation équilibrée et riche en vitamines, ainsi que l'état de santé (tableau clinique) et la prise de certains médicaments.

Un changement de la structure capillaire au cours de la vie peut être déclenché par un changement dans ces facteurs, individuellement ou en combinaison. La plupart du temps, le changement se fait dans le sens de cheveux forts devenant des cheveux fins, de cheveux brillants devenant ternes, de lisses et soyeux à terne et couleur paille, de plutôt bouclés à fins, plaqués contre le cuir chevelu, de relâchés et aérés à gras et collants, et inversement.

Les différences existant à ce sujet entre les hommes et les femmes concernent l'épaisseur des cheveux et la sensibilité aux erreurs d'entretien. Étant donné que les hommes ont généralement des cheveux plus courts que les femmes, les erreurs d'entretien sur la structure des cheveux sont beaucoup moins visibles que chez les femmes.

Chaque personne expérimente des changements mineurs dans la structure de ses cheveux au cours de sa vie. Plus les cheveux sont manipulés avec soin, plus la structure capillaire est saine et normale dans la durée.

La solution consistant à soumettre les cheveux à un traitement ultérieur afin de compenser les dommages causés à la structure des cheveux est connue depuis longtemps. Dans ce cas, tes cheveux sont traités avec des principes actifs spéciaux, par exempte des sels d’ammonium quaternaires ou des polymères spéciaux, généralement sous la forme d’un rinçage. En fonction de la formulation, ce traitement améliore la possibilité de peignage, te maintien et te volume des cheveux, et réduit la fréquence des pointes fourchues. Ces effets peuvent être provoqués « hors structure », par exemple par te dépôt de substances sur ta surface des cheveux (cuticule) ou « dans la structure » par incorporation de substances dans te cortex. Le renforcement structurel interne de la fibre kératinique revêt une importance particulière, car il est plus persistant et plus durable que te renforcement externe.

La présente invention a pour objectif de mettre à disposition des agents de traitement capillaire entraînant un renforcement de la structure interne du cheveu ainsi qu'une augmentation de l'effet de conditionnement capillaire des agents de traitement capillaire et améliorant ainsi les possibilités de peignage, te maintien et te volume des cheveux, et diminuant la fréquence des pointes fourchues.

Il a désormais été constaté qu'une combinaison spéciale de principes actifs permet un renforcement interne nettement accru.

Le premier objet de la présente invention correspond aux agents de traitement capillaire contenant - rapporté à leur poids -

a) 0,0001 à 20 % de méthionine ;

b) 0,1 à 10 % en poids d’au moins un chlorure de métal de formule (!)

MCI₃ * x H₂O (I) dans laquelle M représente un cation de métal alcalin trivalent et x représente un nombre compris entre 0 et 10,

c) un ou plusieurs principe(s) de soin capillaire sont choisis dans te groupe

a. des polymères cationiques

b. des composés d'ammonium quaternaire

c. des alcools gras

d. des silicones.

Les agents de traitement capillaire, au sens de la présente invention, sont par exemple des shampooings, des conditionneurs capillaires, des shampooings à effet conditionnant, des sprays capillaires, des après-shampooings, des cures capillaires, des préparateurs capillaires, des tonifiants capillaires, des solutions de fixation de permanentes, des shampooings colorants, des agents de coloration capillaire, des fixateurs capillaires, des agents de pose capillaire, des préparation de coiffage, des lotions à utiliser avec sèche-cheveux, des fixateurs moussants, des gels capillaires, des cires capillaires ou leurs combinaisons. Étant donné qu'en particulier les hommes évitent souvent d’utiliser plusieurs agents différents et/ou plusieurs étapes d'application, l'on privilégiera les agents de toute façon utilisés par tes hommes. Les produits privilégiés sont donc les shampooings, les conditionneurs capillaires ou tes tonifiants capillaires.

Les agents de traitement capillaire contiennent de la méthionine. Celle-ci est utilisée de manière préférée dans des quantités plus faibles, les agents de traitement capillaire selon l’invention contenant - rapporté à leur poids - une quantité totale allant de 0,0005 à 15 % en poids, de manière préférée 0,001 à 10 % en poids, de manière particulièrement préférée 0,005 à 7,5 % en poids et de manière tout particulièrement préférée 0,01 à 2 % en poids en méthionine, étant préférée.

Les agents correspondants à l'invention contiennent également, comme ingrédients essentiels, 0,1 à 10 % en poids d'au moins un chlorure de métal de formule (I)

MCI₃ * x H₂O (I) dans laquelle M représente un cation de métal alcalin trivalent et x représente un nombre compris entre 0 et 10.

Le cation de métal trivatent M est à choisir, de préférence parmi tes métaux du 3e et du 5e groupe principal du tableau périodique, ou parmi la famille des lanthanides. Les principaux sont, par exemple, l'AsCI₃, te SbCI₃, te BiCi₃, l'AICI_3i te GaCI₃ et le FeCI₃.

Les chlorures de métal peuvent être utilisés dans leur forme anhydre ou sous forme d'hydrates. Ainsi, te chlorure de césium (III) peut par exempte être utilisé sous sa forme CeCI₃, sous sa forme CeCI₃ * H₂O, ou encore sous sa forme CeCI₃ * 7 H₂O. Les doses indiquées de chlorures de métal de formule (I) se base toujours sur la forme utilisée et comprennent donc de l'eau de cristallisation avec des hydrates.

Les agents de traitement capillaire particulièrement préférés selon l’invention sont caractérisés en ce qu'ils contiennent - rapporté à leur poids - 0,0001 à 4,5 % en poids, de manière préférée 0,0005 à 4 % en poids, de manière particulièrement préférée 0,001 à 3 % en poids et de manière tout particulièrement préférée 0,01 à 2 % en poids d'hexahydrate de chlorure d'aluminium.

Les autres agents de traitement capillaire préférés selon l'invention sont caractérisés en ce qu'ils contiennent - rapporté à leur poids - 0,0001 à 4,5 % en poids, de manière préférée 0,0005 à 4 % en poids, de manière particulièrement préférée 0,001 à 3 % en poids et de manière tout particulièrement préférée 0,01 à 2 % en poids d'heptahydrate de chlorure de lanthane.

Les agents selon l'invention contiennent également comme ingrédient essentiel au moins un tensioactif.

Agent de traitement capillaire selon la revendication 1 caractérisé en ce qu'il contient - rapporté à son poids - 0,0005 à 15 % en poids, de manière préférée 0,001 à 10 % en poids, de manière particulièrement préférée 0,005 à 7,5 % en poids et de manière tout particulièrement préférée 0,01 à 2 % en poids de méthionine.

Les agents de traitement capillaire selon l'invention contiennent un ou plusieurs principe(s) de soin capillaire choisis dans le groupe

a. des polymères cationiques

b. des composés d'ammonium quaternaire

c. des alcools gras

d. des silicones.

Les agents conformes à l'invention contiennent de préférence au moins un polymère cationique.

Quels que soient les polymères cationiques employés, tes agents de traitement capillaire préférés contiennent - rapporté au poids de l'agent ··· 0,01 à 3 % en poids, de manière préférée 0,05 à 2 % en poids, de manière particulièrement préférée 0,1 à 1,5 % en poids et de manière tout particulièrement préférée 0,15 à 0,8 % en poids de polymères cationiques.

Les polymères cationiques utilisables préférés selon l'invention sont décrits ciaprès :

Les homopolymères de formule générale (G1 -I),

R¹

I

-[CH₂-C-]n X' (G1-I) \

CO-O-(CH₂)_m-N⁺R²R³R⁴ où R¹~ -H ou ~CH₃ , R², R³ et R⁴ sont chacun indépendamment choisis parmi les groupes alkyle, alcényle ou hydroxyalkyle C1-4, m = 1, 2, 3 ou 4, n est un nombre naturel et X' est un anion organique ou inorganique physiologiquement acceptable, ainsi que les copolymères composés essentiellement des unités monomériques mentionnées dans la formule (G1 -I) et tes unités monomériques non-ioniques, sont des polymères cationiques particulièrement privilégiés. Parmi ces polymères, on préfère ceux pour lesquels au moins l'une des conditions suivantes s’applique :

- R¹ représente un groupe méthyle

- R², R³ et R⁴ sont des groupes méthyle

- m = 2.

On considère par exemple comme contre-ions X” physiologiquement acceptables, tes ions halogénures, tes ions sulfates, les ions phosphates, tes ions méthosulfates et tes ions organiques tels que les ions lactates, citrates, tartrates et acétates. On préfère les ions halogénures, en particulier les chlorures.

Un homopolymère particulièrement approprié est te chlorure de poly(méthacryloyloxyéthyltriméthylammonium), réticulé au besoin, portant la dénomination INCI Polyquatemium 37. Ces produits sont disponibles dans le commerce, par exempte, sous les noms Rheocare® CTH (Cosmetic Rheologies) et Synthalen® CR (Ethnichem). Le mélange peut éventuellement résulter de composés à polysaturation oléfinique, comme par exempte du divinylbenzène, du tétraallyloxyéthane, du méthylènebisacrylamide, de l’éther diallylique, de l’éther polyallique de polyglycérol ou des éthers allyliques de sucres ou de dérivés de sucres tels que l’érythritol, le pentaerythritol, l’arabitol, le mannitol, te sorbitol, te saccharose ou le glucose. Le méthylènebisacrylamide est un agent de liaison privilégié.

L'homopolymère est de préférence utilisé sous la forme d'une dispersion de polymères non aqueuse devant présenter un pourcentage de polymère non inférieur à 30 % en poids. Ces dispersions de polymères sont disponibles dans le commerce sous les noms Salcare® SC 95 (env. 50 % de polymères, autres composants: huile minérale (nom INCI: Minerai OU) et Tridecyl-polyoxy propylen-polyoxyethylen-ether (nom INCI : PPG-1-Trideceth-6)) et Salcare® SC 96 (env. 50 % de polymères, autres composants : mélange de diesters de propylène glycol avec un mélange d'acides caprylique et caprique (nom INCI : Propylene Glycol Dicaprylate/Dicaprate) et Tridecyl-polyoxypropylenpolyoxyethyien-ether (nom INCI : PPG-1-Trideceth-6)).

Les copolymères comportant des unités monomériques selon la formule (G1-I) contiennent de préférence les unités monomériques non-ioniques acrylamide, méthacrylamide, acide acrylique C-m alkyle et acide méthacrylique C1.4 alkyle. Parmi ces monomères non-ioniques, Facrylamide est particulièrement privilégié. Ces copolymères peuvent également être liés, comme dans le cas des homopolymères décrits ci-dessus. Le copolymère réticulé chlorure de méthacryloyloxyéthyl-triméthylammonium-acrylamide est privilégié conformément à l'invention. Ces types de copolymères, pour lesquels les monomères sont présents selon un rapport en poids de 20:80, sont disponibles dans le commerce sous la forme de dispersion de polymères non aqueuse à env. 50 % sous te nom Salcare® SC 92.

D'autres polymères cationiques préférés sont, par exemple,

- les dérivés de cellulose quaternaires disponibles dans te commerce sous les noms Celquat® et le polymère JR®. Les liaisons Celquat® H 100, Celquat® L 200 et le polymère JR®400 sont, de façon privilégiée, des dérivés de cellulose quaternisés,

- des alkylpolyglycosides cationiques,

- du miel cationisé, par exempte le produit Honeyquat® 50 disponible dans le commerce,

- des dérivés de guar cationiques, comme en particulier les produits commercialisés sous tes noms commerciaux Cosmedia®Guar et Jaguar®,

- des sels polymères de diméthyldiallylammonium et leurs copolymères avec des esters et des amldes d'acide acrylique et d'acide méthacrylique. Les produits disponibles portant tes dénominations Merquat®100 (chlorure de poïy(diméthyldiallylammonium)) et Merquat®550 (copolymère chlorure de diméthyldiallylammonium-acrylamide) disponibles dans te commerce sont des exemples de polymères cationiques de ce type,

- les copolymères vinylpyrrolidone avec dérivés quaternaires d’acrylate et de méthacrylate de dialkylaminoalkyle, par exempte avec sulfate de diéthyle de copolymères méthacrylate de diméthylaminoéthyl-vinylpyrrolidone quaternisés. Des réticulés de ce type sont disponibles dans te commerce sous tes noms Gafquat®734 et Gafquat®755,

- tes copolymères vinylpyrrolidone - méthochlorure de vinylimidazolium, tels que ceux commercialisés sous tes noms Luviquat® FC 370, FC 550, ainsi que FC 905 et HM 552,

- l'alcool polyvinylique quaternisé,

- et les polymères connus sous tes dénominations Polyquaternium 2, Polyquaternium 17, Polyquaternium 18 et Polyquaternium 27 ayant des atomes d'azote quaternaires dans la chaîne principale du polymère,

Les polymères connus sous tes désignations Polyquaternium 24 (produit commercial Quatrisoft® LM 200, par exempte) peuvent également être utilisés comme des polymères cationiques. Peuvent également être utilisés dans la présente invention les copolymères vinylpyrrolidone tels que commercialisés sous la forme des produits commerciaux copolymère 845 (fabricant : ISP), Gaffix® VC 713 (fabricant: ISP), Gafquat®ASCP 1011, Gafquat®HS 110, Luviquat®8155 et Luviquat® MS 370.

En guise de polymères cationiques, il est également possible d'utiliser des hydrolysats de protéines cationiques. Ce faisant, tes agents privilégiés contiennent un ou plusieurs des hydrolysats de protéines cationiques du Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Collagen, Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Casein, Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Collagen, Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Hair Keratin, Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Keratin, Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Rice Protein, Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Soy Protein,

Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Wheat Protein, Hydroxypropyl Arginine Lauryl/Myristyl Ether HCI, Hydroxypropyltrimonium Gelatin, Hydroxypropyltrimonium Hydrolyzed Casein, Hydroxypropyltrimonium Hydrolyzed Collagen, Hydroxypropyltrimonium Hydrolyzed Conchiolin Protein, Hydroxypropyltrimonium Hydrolyzed Keratin, Hydroxypropyltrimonium Hydrolyzed Rice Bran Protein, Hydroxypropyltrimonium Hydrolyzed Soy Protein, Hydroxypropyl Hydrolyzed Vegetable Protein, Hydroxypropyltrimonium Hydrolyzed Wheat Protein, Hydroxypropyltrimonium Hydrolyzed Wheat Protein/Siloxysilicate, Laurdimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Soy Protein, Laurdimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Wheat Protein, Laurdimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Wheat Protein/Siloxysilicate, Lauryldimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Casein, Lauryldimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Collagen, Lauryldimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Keratin, Lauryldimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Soy Protein, Steardimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Casein, Steardimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Collagen, Steardimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Keratin, Steardimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Rice Protein, Steardimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Soy Protein, Steardimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Vegetable Protein, Steardimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Wheat Protein, Steartrimonium Hydroxyethyl Hydrolyzed Collagen, Quaternium-76 Hydrolyzed Collagen, Quaternium-79 Hydrolyzed Collagen, Quaternium-79 Hydrolyzed Keratin, Quaternium-79 Hydrolyzed Milk Protein, Quaternium-79 Hydrolyzed Soy Protein, Quaternium-79 Hydrolyzed Wheat Protein.

Les polymères polysaccharides cationiques sont privilégiés en tant que polymères cationiques.

Les polymères polysaccharides cationiques augmentent les performances de soin des agents de traitement capillaire selon l'invention (notamment l'efficacité des agents selon l'invention contre les cheveux cassants). Les polymères polysaccharides cationiques appropriés peuvent être choisis parmi tes composés cellulosiques cationiques et/ou les dérivés de gomme de guar cationiques.

Les agents de traitement capillaire particulièrement préférés selon l'invention contiennent, comme poiymère(s) polysaccharide(s) cationique(s) - rapporté au poids de l'agent - de 0,01 à 3 % en poids, de préférence de 0,05 à 2 % en poids, de manière davantage préférée de 0,1 à 1,5 % en poids et en particulier de 0,15 à 0,8% en poids d'au moins un polymère issu du groupe des polymères cellulosiques cationiques et/ou des dérivés de guar cationiques.

En résumé, les agents de traitement capillaires selon l'invention sont caractérisés en ce qu'ils contiennent - rapporté à leur poids - de 0,01 à 3 % en poids, de préférence de 0,05 à 2 % en poids, de manière davantage préférée de 0,1 à 1,5% en poids et en particulier de 0,15 à 0,8% en poids en polymère(s) cationique(s), de préférence de 0,01 à 3 % en poids, de préférence de 0,05 à 2 % en poids, de manière davantage préférée de 0,1 à 1,5 % en poids et en particulier de 0,15 à 0,8 % en poids d'au moins un polymère issu du groupe des polymères cellulosiques cationiques et/ou des dérivés de guar cationiques.

Les composés cellulosiques cationiques au sens de l'invention sont ceux qui supportent plus d’une charge cationique permanente dans au moins une chaîne latérale. La cellulose se compose d'unités D-glucopyranosyle liées par des liaisons glycosidiques de type bêta-1,4 et forme des chaînes linéaires ainsi qu’insolubles dans l’eau. Les substituants chimiques sont définis en tant que « chaîne latérale » d'une cellulose, ils s’attachent à la structure cellulosique et ne font pas partie de la cellulose naturelle, car ils ont par exemple été intégrés ultérieurement via la synthèse chimique.

Sont préférés les polymères cellulosiques quaternaires qui sont issus des celluloses hydroxy(C₂C₄)alkyle cellulose, de manière particulièrement préférée des celluloses hydroxyéthyle.

De tels polymères sont connus du spécialiste et disponibles dans le commerce auprès de différentes entreprises. Les dérivés cellulosiques cationiques connus sous les dénominations INCI Polyquaternium-4, Polyquaternium-10, Polyquaternium-24, Polyquaternium-67 et/ou Polyquaternium-72 sont particulièrement préférés. Les Polyquaternium-10, Polyquatemium-24 et/ou Polyquatemium-67 sont tout particulièrement préférés, le Polyquaternium-10 est particulièrement préféré.

Les agents de traitement capillaire préférés selon l'invention contiennent comme polymère(s) polysaccharide(s) cationique(s) - rapporté au poids de l'agent - 0,01 à 3 % en poids, de manière préférée 0,05 à 2 % en poids, de manière particulièrement préférée 0,1 à 1,5% en poids et de manière tout particulièrement préférée 0,15 à 0,8 % en poids d'au moins un polymère issu du groupe des Polyquaternium-4, Polyquaternium-10, Polyquaternium-24, Polyquaternium-67 et/ou Polyquaternium-72.

Les agents de traitement capillaire particulièrement préférés selon l'invention contiennent comme polymère(s) polysaccharide(s) cationique(s) - rapporté au poids de l’agent - 0,01 à 3 % en poids, de manière préférée 0,05 à 2 % en poids, de manière particulièrement préférée 0,1 à 1,5 % en poids et de manière tout particulièrement préférée 0,15 à 0,8 % en poids de Polyquaternium-10.

Les dérivés de gomme de guar cationiques appropriés au sens de l'invention sont les dérivés de gomme de guar hydroxyalkyle cationiques, de manière préférée hydroxyéthyltriméthylammonium cationique et/ou hydroxypropyltriméthylammonium cationique avec des masses moléculaires moyennes entre 100 000 et 2 000 000 daltons. Les polymères de guar cationiques connus sous la dénomination INCI Guar Hydroxypropyltrimonium Chloride avec une masse moléculaire moyenne entre 200 000 et 1 600 000 daltons sont particulièrement préférés. La densité de charge cationique de ces polymères de guar s'élève de préférence à au moins 0,4 meq/g, de manière préférée à au moins 0,5 meq/g et de manière tout particulièrement préférée à au moins 0,6 meq/g. Leur teneur en azote se trouve de préférence dans la plage de 1,1 à 1,8 % en poids (rapporté à leur poids total).

Les dérivés de gomme de guar cationiques connus sous la dénomination INCI Guar Hydroxypropyltrimonium Chtoride sont connus du spécialiste et par exempte disponibles sous tes dénominations commerciales Cosmedia® Guar, N-Hance® et/ou Jaguar® auprès de différents fournisseurs.

Les agents de traitement capillaire particulièrement préférés selon l'invention contiennent comme polymère(s) polysaccharide(s) cationique(s) - rapporté au poids de l’agent - 0,01 à 3 % en poids, de manière préférée 0,05 à 2 % en poids, de manière particulièrement préférée 0,1 à 1,5 % en poids et de manière tout particulièrement préférée 0,15 à 0,8 % en poids de Guar Hydroxypropyltrimonium Chloride.

Les agents de traitement capillaire selon l’invention peuvent de préférence contenir au moins un composé d'ammonium quaternaire, le(s) CAQ préféré(s) étant choisi(s) parmi les chlorures d'alkyltriméthylammonium ayant de préférence de 10 à 18 atomes de carbone dans 1e radical alkyle et/ou

- les chlorures de dialkyldiméthylammonium ayant de préférence de 10 à 18 atomes de carbone dans te radical alkyle et/ou

- les chlorures de trialkyltriméthylammonium ayant de préférence de 10 à 18 atomes de carbone dans te radical alkyle et/ou

- le chlorure de cétyltriméthylammonium et/ou

- te chlorure de stéaryltriméthylammonium et/ou

- le chlorure de béhényltriméthylammonium et/ou

- le chlorure de distéaryldiméthylammonium et/ou

- te chlorure de lauryldiméthylammonium et/ou

- le chlorure de lauryldiméthylbenzylammonium et/ou

- te chlorure de tricétylméthylammonium

- Quaternium-27 et/ou

-- Quaternium-83.

Les agents de traitement capillaire préférés selon l'invention contiennent rapporté à leur poids - 0,05 à 20 % en poids, de manière préférée 0,1 à 10 % en poids, de manière particulièrement préférée 0,25 à 8 % en poids et de manière tout particulièrement préférée 0,5 à 7 % en poids de tensioactif(s) cationique(s).

Les tensioactifs cationiques particulièrement préférés sont choisis parmi les composés de la formule suivante (IV)

R1—N^L“R4

R3

A (iv), dans laquelle au maximum trois radicaux R1 à R4 représentent indépendamment un groupe alkyle saturé ou insaturé, ramifié ou linéaire ayant de 1 à 4 atomes de carbone, au minimum un radical R1 à R4 représente une chaîne alkyle saturée ou insaturée, ramifiée ou linéaire ayant de 8 à 30 atomes de carbone, et A représente un anion organique ou inorganique physiologiquement compatible.

Dans les composés préférés de formule (IV),

- deux ou trois radicaux R1 à R4 représentent un groupe méthyle ou éthyle,

- un radical ou deux radicaux R1 à R4 représente(nt) une chaîne alkyle saturée ou insaturée, ramifiée ou linéaire ayant de 14 à 26 atomes de carbone, et

- A représente un ion halogénure, un ion sulfate de formule générale RSCV, dans laquelle R représente des radicaux alkyle saturés ou insaturés ayant de 1 à 4 atomes de carbone, ou un radical anionique d'un acide organique tel que l'acide maléique, fumarique, oxalique, tartrique, citrique, lactique ou acétique.

Sont davantage préférés tes composés de formule (IV), dans laquelle

- trois radicaux R1 à R4 représentent un groupe méthyle,

- un radical R1 à R4 représente un groupe cétyle, palmityle, stéaryle, arachidyle ou béhényle, et

- A représente un chlorure ou un ion méthosulfate.

Est particulièrement préféré Tau moins un composé de formule (IV) choisi parmi le chlorure de cétyltriméthylammonium, te méthosulfate de cétyltriméthylammonium, le chlorure béhényltriméthylammonium et/ou 1e méthosulfate de béhényltriméthylammonium. Ces composés peuvent être utilisés individuellement ou combinés dans l'agent selon l’invention, la quantité totale des composés de formule (I) dans l’agent s'élevant de préférence à 10 % en poids maximum, et les quantités indiquées se rapportant au poids total de l'agent selon l’invention.

Un agent selon l'invention contient de manière particulièrement préférée du chlorure de béhényltriméthylammonium comme tensioactif cationique. Sont préférés tes agents de traitement capillaire selon l'invention qui contiennent rapporté à leur poids - 0,05 à 20 % en poids, de manière préférée 0,1 à 10 % en poids, de manière particulièrement préférée 0,25 à 8 % en poids et de manière tout particulièrement préférée 0,5 à 7 % en poids de chlorure de béhényltriméthylammonium.

En résumé, tes agents de traitement capillaire préférés selon l'invention sont caractérisés en ce qu'ils contiennent - rapporté au poids de l'agent - 0,05 à 20% en poids, de manière préférée 0,1 à 10% en poids, de manière particulièrement préférée 0,25 à 8 % en poids et de manière tout particulièrement préférée 0,5 à 7 % en poids de tensioactif(s) cationique(s), de manière préférée 0,05 à 20 % en poids, de manière préférée 0,1 à 10 % en poids, de manière particulièrement préférée 0,25 à 8 % en poids et de manière tout particulièrement préférée 0,5 à 7 % en poids de chlorure de béhényltriméthylammonium.

Les agents de traitement capillaire peuvent également contenir au moins un esterquat en tant que tensioactif cationique.

Sont entendus de préférence comme « esterquats » au sens de la présente invention les composés de la formule suivante (V)

R6

L

R5--N—X—R8 A ^R7 (V), dans laquelle tes radicaux R5, R6 et R7 peuvent être, chacun indépendamment, identiques ou différents et représenter ce qui suit :

- un radical alkyle saturé ou insaturé, ramifié ou linéaire ayant de 1 à 4 atomes de carbone, qui peut contenir au moins un groupe hydroxyle, ou

- un radical alkyle saturé ou insaturé, ramifié ou linéaire, ou un radical alkyle cyclique saturé ou insaturé ayant de 6 à 30 atomes de carbone, qui peut contenir au moins un groupe hydroxyle, ou

- un radical aryte ou alkylaryle, par exemple phényle ou benzyle, ou

- (- X - R8), à condition qu' au maximum 2 des radicaux R5, R6 ou R7 puissent représenter (- X - R8),

X représentant ce qui suit :

- -(CH2)n~ avec n - 1 à 20, de manière préférée n = 1 à 10 et de manière particulièrement préférée n = 1 - 5, ou

- -(CH2~CHR9-O)n- avec n = 1 à 200, de manière préférée 1 à 100, de manière davantage préférée 1 à 50, et de manière particulièrement préférée 1 à 20, ainsi qu'avec R9 représentant de l’hydrogène, du méthyle ou de l’éthyle, ou

- un groupe hydroxyalkylène ayant un à quatre atomes de carbone, qui peut être ramifié ou linéaire, et qui contient au moins un groupe hydroxyle et au maximum 3 groupes hydroxyle, et

R8 représentant ce qui suit :

- R10-O-CO-, formule dans laquelle R10 représente un radical alkyle saturé ou insaturé, ramifié ou linéaire, ou un radical alkyle cyclique saturé ou insaturé ayant de 6 à 30 atomes de carbone, qui peut contenir au moins un groupe hydroxyle, et qui peut, te cas échéant, également être oxyéthyléné avec 1 à 100 unités d’oxyde d'éthylène et/ou 1 à 100 unités d’oxyde de propylène, ou

- R11-CO-, formule dans laquelle R11 représente un radical alkyle saturé ou insaturé, ramifié ou linéaire, ou un radical alkyle cyclique saturé ou insaturé ayant de 6 à 30 atomes de carbone, qui peut contenir au moins un groupe hydroxyle, et qui peut, te cas échéant, également être oxyéthyléné avec 1 à 100 unités d’oxyde d’éthylène et/ou 1 à 100 unités d’oxyde de propylène, et dans laquelle A représente un anion organique ou inorganique physiologiquement compatible, de préférence, un des radicaux R5, R6 ou R7 représente le groupe (- X - R8), R8 représente un radical d'acide gras non éthoxylé, comme un radical d'acide palmitique, stéarique, arachique ou béhénique, en particulier un radical d'acide stéarique, et A représente un ion halogénure, un ion sulfate de la formule générale RSO₃’, dans laquelle R représente des radicaux alkyle saturés ou insaturés ayant de 1 à 4 atomes de carbone, ou un radical anionique d'un acide organique tel que l'acide maléique, fumarique, oxalique, tartrique, citrique, lactique ou acétique, en particulier un ion chlorure ou un ion méthosulfate.

Les esterquats appropriés aux agents selon l'invention sont de préférence choisis parmi au moins un des produits vendus sous tes dénominations commerciales Rewoquat®, Stepantex®, Dehyquart®, Armocare® et Akypoquat®. Des exemples spécifiques d’esterquats particulièrement appropriés selon l'invention sont les produits Armocare® VGH-70, Dehyquart® F-75, Dehyquart® C-4046, Dehyquart® L80, Dehyquart® F-30, Dehyquart® AU

35, Rewoquat® WE18, Rewoquat® WE38 DPG, Stepantex® VS 90 et Akypoquat® 131.

Sont particulièrement préférés tes agents selon l'invention qui contiennent au moins un des composés connus sous tes dénominations INCI Distearoylethyl Hydroxyethylmonium Methosulfate et Distearoylethyl Hydroxyethylmonium Chloride en tant qu'esterquat

Est particulièrement préféré le Distearoylethyl Hydroxyethylmonium Methosulfate qui peut être contenu dans les agents selon l'invention dans une quantité préférée de 0,1 à 10 % en poids, de manière davantage préférée de 0,5 à 8 % en poids, de manière particulièrement préférée de 0,75 à 6 % en poids et de manière tout particulièrement préférée de 1 % à 5 % en poids, les quantités indiquées se rapportant au poids total de l'agent selon l'invention.

Le ou les esterquat(s) peut/peuvent être ajouté(s) dans tes agents selon l'invention autant individuellement que mélangé(s) à d'autres principes actifs de soin.

En raison des meilleures maniabilité et capacité de mise en œuvre, il peut être avantageux d'ajouter le ou les esterquats - en particulier le Distearoylethyl Hydroxyethylmonium Methosulfate - aux agents selon l’invention en tant que mélange de principes actifs. Un exempte particulièrement approprié à un tel mélange de principes actifs est par exemple disponible sous la dénomination commerciale Dehyquart® F 75 auprès de l'entreprise BASF (Distearoylethyl Hydroxyethylmonium Methosulfate et Cetearyl Alcohol).

Les agents de traitement capillaire préférés contiennent au moins un alcool gras.

Les alcools gras sont des alcools primaires aliphatiques, à chaîne longue et monovalents avec des radicaux hydrocarbonés ayant 6 à 30, de préférence 6 à 22, atomes de carbone. Les radicaux hydrocarbonés peuvent être saturés ou mono- ou polyinsaturés. Les alcools gras pouvant être utilisés de préférence dans te cadre de la présente invention sont de préférence choisis parmi hexan1-ol, heptan-1-ol, octan-1-ol, décan-1-ol, dodécan-1-ol (alcool laurylique), tétradécan-1-ol (alcool myristylique), hexadécan-1-ol (alcool cétyiique), 1heptadécanoî (alcool margarylique), octadécan-1-ol (alcool stéarylique), eisosan-1-ol (alcool arachidylique), 1-docosanol (alcool béhénique), tétracosan1-ol (alcool lignocérylique), 1-hexacosanol (alcool cérylique), 1-octacosanol (alcool montanylique), triacontan-1-ol (alcool myricylique), c/s~9-hexadécène-1 ol (alcool palmitoléique), c/s-9-octadécène-1~ol (alcool oléylique), trans-9octadécène-1-ol (alcool élaidylique), c/s-11-octadécène-1-ol, 6,9,12octadécatriène~1-ol (alcool γ-linolénique) et leurs mélanges.

Les agents de traitement capillaire préférés sont caractérisés en ce qu’ils contiennent - rapporté à leur poids - 0,5 à 20 % en poids, de manière préférée 0,75 à 15 % en poids, de manière particulièrement préférée 1 à 12 % en poids et de manière tout particulièrement préférée 2 à 10 % en poids d'alcool(s) gras.

Les agents de traitement capillaire particulièrement préférés sont caractérisés en ce qu'ils contiennent - rapporté à leur poids -0,1 à 20 % en poids, de manière préférée 0,5 à 15 % en poids, de manière particulièrement préférée 1 à 10 % en poids et de manière tout particulièrement préférée 2 à 8 % en poids d'alcool(s) gras de formule (III)

H₃C-(CH₂)_k-CH₂-OH (III), dans laquelle k représente des nombres entiers de 4 à 28, de manière préférée de 6 à 24, de manière particulièrement préférée de 8 à 22 et de manière tout particulièrement préférée 10, 12, 14, 16, 18 ou 20.

Les agents de traitement capillaire particulièrement préférés selon l'invention contiennent - rapporté à leur poids - 0,1 à 20 % en poids, de manière préférée 0,5 à 15 % en poids, de manière particulièrement préférée 1 à 10 % en poids et de manière tout particulièrement préférée 2 à 8 % en poids d'alcool(s) issu(s) du groupe dodécan-1-ol (alcool laurylique), hexadécan-1-ol (alcool cétyiique), octadécan-1-ol (alcool stéarylique), 1-docosanol (alcool béhénique), les quantités se rapportant à la quantité totale des alcools gras mentionnés dans la composition.

Les agents de traitement capillaire tout particulièrement préférés selon l’invention contiennent - rapporté à leur poids - 0,1 à 20% en poids, de manière préférée 0,5 à 15 % en poids, de manière particulièrement préférée 1 à 10 % en poids et de manière tout particulièrement préférée 2 à 8 % en poids d'alcool(s) issu(s) du groupe hexadécan-1-ol (alcool cétylique), octadécan-1-ol (alcool stéarylique), les quantités se rapportant à la quantité totale des alcools gras mentionnés dans la composition.

Les agents de traitement capillaire contiennent de préférence au moins une silicone qui garantit des cheveux agréables au toucher et amplifie l'action de renforcement structurel de la combinaison selon l'invention.

Les agents préférés selon l'invention sont caractérisés en ce qu'ils contiennent au moins une silicone qui est choisie parmi :

(i) les polyalkylsiioxanes, tes polyarylsiloxanes, tes polyalkylarylsiloxanes, qui sont volatils ou non, linéaires, ramifiés ou cycliques, réticulés ou non ;

(ii) tes polysiloxanes dont la structure générale contient un ou plusieurs groupes organofonctionnels, qui sont choisis parmi :

a) les groupes aminés substitués ou non ;

b) tes groupes (per)fluorés ;

c) les groupes thiol ;

d) les groupes carboxylate ;

e) tes groupes hydroxylés ;

f) les groupes alcoxylés ;

g) les groupes acyloxyalkyle ;

h) les groupes amphotères ;

i) les groupes bisulfite ;

j) les groupes hydroxyacylamino ;

k) tes groupes carboxy ;

l) tes groupes acide sulfonique ; et

m) les groupes sulfate ou thiosulfate ;

(iii) tes blockcopolymères polysiloxane(A) polyoxyalkylène(B) de type (AB)_n avec n > 3 ;

(iv) tes polymères de silicone greffés d'une structure de base organique ne contenant aucune silicone, lesquels se composent d'une chaîne principale organique constituée de monomères organiques ne contenant aucune silicone, sur lesquels au moins un macromère polysiloxane a été greffé dans la chaîne et, le cas échéant, au moins au niveau d’une des extrémités de la chaîne ;

(v) tes polymères de silicone greffés d’une structure de base en polysiloxane, sur laquelle des monomères organiques ne contenant aucune silicone ont été greffés, lesquels polymères présentent une chaîne principale en polysiloxane et sur lesquels au moins un macromère organique ne contenant aucune silicone a été greffé dans te chaîne et, le cas échéant, au moins au niveau d'une des extrémités de la chaîne ;

ou leurs mélanges.

Les agents de traitement capillaire préférés selon l’invention sont caractérisés en ce qu'ils contiennent - rapporté à leur poids - 0,01 à 20 % en poids, de manière préférée 0,1 à 10 % en poids, de manière particulièrement préférée 0,5 à 7,5 % en poids et de manière tout particulièrement préférée 1 à 5 % en poids de silicone(s).

Les silicones préférées sont décrites ci-après.

Les agents particulièrement préférés selon l’invention sont caractérisés en ce qu’ils contiennent au moins une silicone de formule Si-I (Si-I), (CHsjsSi-iO-SiCCHskIx-O-SiCCHsh dans laquelle x représente un nombre de 0 à 100, de manière préférée de 0 à 50, de manière particulièrement préférée de 0 à 20 et de manière tout particulièrement préférée de 0 à 10.

Ces silicones sont désignées sous le nom de DIMETHICONE d’après la nomenclature INCL Dans le cadre de la présente invention, sont utilisés de préférence en tant que silicone de formule Si-I les composés :

(CH₃)₃Si-O-Si(CH₃)₃ (CH₃)₂Si]₂-O-Si(CH₃)₃ (CH₃)₃Si-[O-(CH₃)₂Si]₃-O-Si(CH₃)₃ (CH₃)₃Si-[O-(CH₃)₂Si]₅-O-Si(CH₃)₃ (CH₃)₃Si-[O-(CH₃)₂Si]₇-O-SI(CH₃)₃ (CH₃)₃Si-[O-(CH₃)₂S!]₉-O-Si(CH₃)₃ (CH₃)₃Si-[O-(CH₃)₂Si]n-O-Si(CH₃)₃ (CH₃)₃Si-[O-(CH₃)₂Si]₁₃-O-Si(CH₃)₃ (CH₃)₃Si-[O-(CH₃)₂Si]₁₅-O-Si(CH₃)₃ (CH₃)₃Si-[O-(CH₃)₂Si]i₇-O-Si(CH₃)₃ (CH₃)₃Si-[O-(CH₃)₂Si]₁₉-O-Si(CH₃)₃ (CH₃)₃Si-O-(CH₃)₂Si-O-Si(CH₃)₃ (CH₃)₃Si-[O(CH₃)₃Si-[O-(CH3)₂Si]₄-O-S!(CH₃)3 (CH₃)₃Si-[O-(CH₃)₂Si]₆-O-Si(CH₃)₃ (CH₃)₃Si-[O-(CH₃)₂Si]₈-O-Si(CH₃)₃ (CH₃)₃Si-[O-(CH₃)₂Si]₁₀-O-Si(CH3)₃ (CH₃)₃Si-[O-(CH₃)₂Si]₁₂-O-Si(CH₃)₃ (CH₃)₃Si-[O-(CH3)₂Si]₁4-O-Si(CH₃)₃ (CH₃)₃Si-[O-(CH₃)₂Si]₁₆-O-Si(CH₃)₃ (CH₃)₃Si-[O-(CH₃)₂Si]₁₈-O-Si(CH₃)₃ (CH₃)₃Si-[O-(CH₃)₂Si]₂₀-O-Si(CH₃)3 (CH₃)₃Si-O-Si(CH₃)₃₎ (CH₃)₃Si-O-(CH3)2Si-O-Si(CH₃)₃ et/ou (CH₃)₃Si-[O(CH₃)₂Si]₂-O--Si(CH₃)₃ étant particulièrement préférés.

Des mélanges des silicones susmentionnées peuvent bien entendu également être contenus dans les agents selon l'invention. Les silicones préférées pouvant être utilisées de préférence selon l'invention présentent des viscosités de 0,2 à 2 mm²s’¹ à 20 °C, les silicones présentant des viscosités de 0,5 à 1 mm²s¹ étant particulièrement préférées.

Les agents particulièrement préférés selon l'invention contiennent une ou plusieurs silicones aminofonctionneltes. De telles silicones peuvent par exemple être décrites par la formule

M(R_aQbSiO(4-a-b)/2)x(RcSiO(4^)/2)yM

R représentant dans la formule précédente un hydrocarbure ou un radical hydrocarboné ayant de 1 à environ 6 atomes de carbone, Q représentant un radical polaire de la formule générale -R¹HZ, dans laquelle R¹ représente un groupe de liaison divalent qui est lié à un hydrogène et au radical Z, composé d'atomes de carbone et d'hydrogène, d'atomes de carbone, d’hydrogène et d'oxygène, d'atomes de carbone, d'hydrogène et d'oxygène ou d'atomes de carbone, d'hydrogène et d'azote, et Z représente un radical organique aminofonctionnel qui contient au minimum un groupe aminofonctionnel ; « a » étant égal à une valeur comprise dans la plage d'environ 0 à environ 2, « b » étant égal à une valeur comprise dans la plage d'environ 1 à environ 3, « a » + « b » étant inférieur ou égal à 3, et « c » étant un nombre compris dans la plage d'environ 1 à environ 3, et x étant un nombre compris dans la plage d'environ 1 à environ 2 000, de manière préférée d'environ 3 à environ 50 et de manière la plus préférée d'environ 3 à environ 25, et y étant un nombre compris dans la plage d'environ 20 à environ 10 000, de manière préférée d'environ 125 à environ 10 000 et de manière la plus préférée d'environ 150 à environ 1 000, et M étant un groupe terminal silicone approprié, comme il est connu dans l'état actuel de la technique, de préférence triméthylsiloxy. Des exemples non exhaustifs des radicaux représentés par R englobent les radicaux alkyle tels que le méthyle, l'éthyle, le propyle, l'isopropyle, Hsopropyle, le butyle, i'isobutyle, l'amyle, l'isoamyle, l'hexyle, l'isohexyle et analogues ; tes radicaux alcényle tels que te vinyle, le vinyle halogéné, te vinyle alkyle, l'allyle, l’allyle halogène, l'allyle alkyle ; tes radicaux cycloalkyle tels que le cyclobutyle, te cyclopentyle, te cydohexyle et analogues ; tes radicaux phényle, benzyle, hydrocarbure halogéné tels que te 3-chloropropyle, 4-bromobutyle, 3,3,3trifluoropropyle, chlorocyclohexyle, bromophényle, chlorophényle et analogues ainsi que tes radicaux sulfuriques tels que te mercaptoéthyle, le mercaptopropyle, le mercaptohexyle, te mercaptophényle et analogues ; R est de manière préférée un radical alkyle contenant 1 à environ 6 atomes de carbones et de manière la plus préférée un méthyle. Des exemptes de R¹ englobent le méthylène, l’éthylène, le propylène, l'hexaméthylène, le décaméthylène, -CH₂CH(CH₃)CH₂-, le phénylène, le naphthylène, -CH2CH2SCH2CH ₂-, -CH₂CH₂OCH₂-, ·ΟΟΗ₂ΟΗ₂-, -OCH₂ CH2CH2-. -CH₂CH(CH₃)C(O)OCH₂-, -(CH₂)₃ CC(O)OCH₂CH₂-, -C₆H ₄C₆H4-, C₆H ₄CH₂C₆H₄- et -(CH ₂)₃C(O)SCH₂CH2-.

Z est un radical organique aminofonctionnel contenant au moins un groupe aminofonctionnel. Une possible formule pour Z est NH(CH₂ )_ZNH₂, dans laquelle z est égal à 1 ou plus. Une autre formule possible pour Z est -NH(CH₂)_Z(CH 2)zzHH, dans laquelle z et zz sont indépendamment égaux à 1 ou plus, cette structure comprenant des structures diamine circulaires telles que le pipérazinyle. Z est de préférence un radical -NHCH₂CH ₂NH₂. Une autre formule possible pour Z est - N(CH₂)_Z(CH₂)_ZZNX₂ ou -NX₂, dans laquelle chaque X est choisi, indépendamment de X₂, parmi le groupe composé de l'hydrogène et des groupes alkyle ayant 1 à 12 atomes de carbone, et zz est égal à 0.

Q est de préférence un radical aminofonctionnel polaire de la formule CH2CH2CH2NHCH2CH2NH ₂- Dans tes formules, « a » est égal à une valeur comprise dans la plage d'environ 0 à environ 2, « b » est égal à une valeur comprise dans la plage d'environ 2 à environ 3, « a » + « b » est inférieur ou égal à 3, et « c » est un nombre compris dans te plage d’environ 1 à environ 3. Le rapport molaire entre les unités R_aQb SiO(4-a-b)/2 et tes unités R_cSiO (₄-_C)_/2 est compris dans la plage d’environ 1 : 2 à 1 : 65, de préférence d'environ 1 : 5 à environ 1 : 65 et de manière la plus préférée d'environ 1 : 15 à environ 1 : 20. Si une ou plusieurs silicones de la formule précédente sont utilisées, alors tes divers substituants variables de la formule précédente peuvent diverger pour les différents composants silicone présents dans te mélange silicone.

Les agents préférés selon l'invention sont caractérisés en ce qu'ils contiennent une silicone aminofonctionnelle de formule (Si-ll)

R’_aG₃._a-Si(OSiG ₂)_n-(OSiG _bR^! ₂. b^-O-SiG^-R'a (Si-ll), dans laquelle :

- G représente -H, un groupe phényle, -OH, -O-CH3, -CH₃, -O-

CH₂CH₃, -CH₂CH_3i -O-CH₂CH₂CH₃,-CH₂CH₂OH₃, -O-CH(CH₃)₂, CH(CH₃)₂, -Ο-ΟΗ₂ΟΗ₂ΟΗ₂ΟΗ₃, -ch₂ch₂ch₂ch₃, -oCH₂CH(CH₃)2, -CH₂CH(CH₃)_2i -O-CH(CH₃)CH₂CH₃, CH(CH₃)CH₂CH₃, -O-C(CH₃)₃, -C(CH₃)₃ ;

- a représente un nombre entre 0 et 3, en particulier 0 ;

- b représente un nombre entre 0 et 1, en particulier 1,

- m et n sont des nombres dont la somme (m + n) est égale à une valeur comprise entre 1 et 2 000, de manière préférée entre 50 et 150, n étant de manière préférée égal à une valeur comprise de 0 à 1 999 et de manière tout particulièrement préférée de 49 à 149, et m étant de manière préférée égal à une valeur comprise de 1 à 2 000, de manière tout particulièrement préférée de 1 à 10,

- R’ est un radical monovalent choisi parmi o -Q-N(R”)-CH₂-CH₂-N(R)₂ o -Q-N(R)₂ o -Q-hT(R)3A· o ~Q“N⁺H(R)2 A’ o -Q-N⁺H2(R)A’ o -Q-N(R)-CH₂-CH₂-N*RH₂A’, chaque Q représentant une liaison chimique, -CH₂-, -CH₂“CH₂-, -CH₂CH₂CH₂-, C(CH₃)₂-, -CH₂CH₂CH₂CH₂-, -CH₂C(CH₃)₂-, -CH(CH₃)CH₂CH₂-,

R représentant tes mêmes radicaux ou des radicaux différents issus du groupe -H, -phényle, -benzyte, -CH₂-CH(CH₃)Ph, des radicaux alkyle Ci-₂o, de préférence -CH₃, -CH₂CH₃, -CH₂CH₂CH₃, -CH(CH₃)₂, -CH₂CH₂CH₂H₃, CH₂CH(CH₃)₂, ~CH(CH₃)CH₂CH₃, -C(CH₃)₃ et A représentant un anion qui est de préférence choisi parmi le chlorure, le bromure, Hodure ou te méthosulfate.

Les agents particulièrement préférés selon l'invention sont caractérisés en ce qu'ils contiennent au moins une silicone aminofonctionnelle de formule (Si-lla) (CH₃)₃Si-[O-Si(CH₃)₂]n[OSi(CH₃)îm-OSf(CH₃)₃ (Si-lla),

I

CH₂CH(CHs)CH₂NH(CH₂)₂NH₂, dans laquelle m et n sont des nombres dont la somme (m + n) est égale à une valeur comprise entre 1 et 2 000, de manière préférée entre 50 et 150, n étant de manière préférée égal à une valeur comprise de 0 à 1 999 et de manière tout particulièrement préférée de 49 à 149, et m étant de manière préférée égal à une valeur comprise de 1 à 2 000, de manière tout particulièrement préférée de 1 à 10,

Ces silicones sont désignées sous te nom de Trimethylsilylamodimethicone d'après la déclaration INCI.

Sont également particulièrement préférés tes agents selon l’invention qui contiennent une silicone aminofonctionnelle de formule (Si-llb)

R-[Si(CH₃)₂-O]_n1[Si(R)-O]_m-[Si(CH₃)₂]_n2-R (Si-llb),

I (CH₂)₃NH(CH₂)₂NH₂₁ dans laquelle R représente -OH, -O-CH₃ ou un groupe -CH₃ et m, n1 ainsi que n2 sont des nombres dont la somme (m + n1 + n2) est égale à une valeur comprise entre 1 et 2 000, de manière préférée entre 50 et 150, la somme (n1 + n2) étant de manière préférée égale à une valeur comprise de 0 à 1 999 et de manière tout particulièrement préférée de 49 à 149, et m étant de manière préférée égal à une valeur comprise de 1 à 2 000, de manière tout particulièrement préférée de 1 à 10.

Ces silicones sont désignées sous 1e nom de Amodimethicone d'après la déclaration INCI.

Indépendamment des silicones aminofonctionnelles utilisées, sont préférés les agents selon l'invention qui contiennent une silicone aminofonctionnelle dont le nombre d'amines est supérieur à 0,25 meq/g, de manière préférée à 0,3 meq/g et de manière tout particulièrement préférée à 0,4 meq/g. Le nombre d’amines correspond aux milliéquivalents d'amine par gramme de la silicone aminofonctionnelle. Il peut être calculé par titration et également indiqué dans l'unité mg KOH/g.

Les agents de traitement capillaire préférés selon l'invention sont caractérisés en ce qu'ils contiennent, rapporté à leur poids, 0,01 à 20 % en poids, de manière préférée 0,1 à 10 % en poids, de manière particulièrement préférée 0,5 à 7,5 % en poids et de manière tout particulièrement préférée 1 à 5 % en poids de silicone(s) aminofonctionnelle(s).

De manière particulièrement préférée, les agents selon l'invention contiennent une (des) silicone(s) aminofonctionnelle(s) avec un (des) groupe(s) terminal (terminaux) hydroxy. Certaines silicones aminofonctionnelles spécifiques avec un (des) groupe(s) terminal (terminaux) hydroxy se sont avérées être particulièrement appropriés dans les agents selon l'invention. Ces derniers sont décrits ci-après.

Les agents préférés selon l’invention sont caractérisés en ce qu'ils contiennent, rapporté à leur poids, 0,01 à 20 % en poids, de manière préférée 0,1 à 10 % en poids, de manière particulièrement préférée 0,5 à 7,5 % en poids et de manière tout particulièrement préférée 1 à 5 % en poids d'au moins une silicone de la 5 formule suivante (Si-lll)

dans laquelle

- m et n représentent des nombres qui sont choisis de sorte que la somme (n + m) soit égale à une valeur comprise dans la plage de

1 à 1 000,

- n représente un nombre compris dans la plage de 0 à 999 et m est un nombre compris dans la plage de 1 à 1 000,

R1, R2 et R3, qui sont identiques ou différents, représentent un groupe hydroxy ou un groupe alkoxy C1-4, au moins un des groupes R1 à R3 représentant un groupe hydroxy ;

Les autres agents préférés selon l’invention sont caractérisés en ce qu'ils contiennent, rapporté à leur poids, 0,01 à 20 % en poids, de manière préférée 0,1 à 10 % en poids, de manière particulièrement préférée 0,5 à 7,5 % en poids et de manière tout particulièrement préférée 1 à 5 % en poids d'au moins une silicone de la formule suivante (Si-IV)

(CH₂)₂ ( (Si-IV), dans laquelle

- p et q représentent des nombres qui sont choisis de sorte que la somme (p + q) soit égale à une valeur comprise dans la plage de 1 à 1 000,

- p représente un nombre compris dans la plage de 0 à 999 et q est un nombre compris dans la plage de 1 à 1 000,

- R1 et R2, qui sont différents, représentent un groupe hydroxy ou un groupe alkoxy C1-4, au moins un des groupes R1 à R2 représentant un groupe hydroxy.

Les silicones des formules (Si-lll) et (Si-IV) se différencient de par le groupement au niveau de l'atome Si qui supporte le groupe azote : dans la formule (SI-ΠΙ) R2 représente un groupe hydroxy ou un groupe alkoxy C1-4, alors que le radical dans la formule (Si-IV) est un groupe méthyle. Les groupements Si individuels qui sont indiqués par les indices m et n ou p et q ne doivent pas être en blocs, les unités individuelles peuvent plutôt être réparties statistiquement, c’est-à-dire qu'il n'est pas obligatoire que chaque groupe R1Si(CH3)2Soit lié à un groupement -[O-Si(CH₃)₂] dans les formules (Si-lll) et (SiIV).

Dans te cadre du procédé selon l'invention, se sont révélés particulièrement efficaces concernant tes effets souhaités tes agents de prétraitement qui contiennent au moins une silicone de formule (Si-V) :

HN (Si-V), dans laquelle

A représente un groupe -OH, -O-Si(CH₃)₃, -O-Si(CH₃)₂OH, -OSi(CH₃)₂OCH₃,

D représente un groupe -H, -Si(CH₃)₃, -Si(CH₃)₂OH, -S!(CH₃)₂OCH₃, b, n et c représentent des nombres entiers entre 0 et 1 000, à condition que n>0etb + c>0 au moins une des conditions A = -OH ou D = -H soit remplie.

Sont donc préférés selon l'invention tes agents de traitement capillaire selon l'invention qui contiennent - rapporté à leur poids - 0,01 à 20 % en poids, de manière préférée 0,1 à 10 % en poids, de manière particulièrement préférée 0,5 à 7,5 % en poids et de manière tout particulièrement préférée 1 à 5 % en poids d'au moins une silicone de formule (Si-V) :

HN (Si-V), dans laquelle

A représente un groupe -OH, -O-Si(CH₃)₃, -O-Si(CH₃)₂OH, -OSi(CH₃)₂OCH₃,

D représente un groupe -H, -Si(CH₃)₃, -Si(CH₃)₂OH, -Si(CH₃)₂OCH3, b, n et c représentent des nombres entiers entre 0 et 1 000, à condition que

- n>0etb + c>0

- au moins une des conditions A = -OH ou D = -H soit remplie

Dans la formule précédente (Si-V), tes unités siloxane individuelles avec tes indices b, c et n sont réparties statistiquement, c'est-à-dire qu’il ne doit pas obligatoirement s'agir de blockcopolymères.

D'autres silicones particulièrement appropriées sont 4-morpholinométhylsubstituées. Sont particulièrement privilégiés les agents de traitement capillaire selon l'invention qui contiennent, rapporté à leur poids, 0,01 à 20 % en poids, de manière préférée 0,1 à 10 % en poids, de manière particulièrement préférée 0,5 à 7,5 % en poids et de manière tout particulièrement préférée 1 à 5 % en poids d'au moins une silicone 4-morpholinométhyl-substituée de formule (Si-VI),

dans laquelle

A représente une unité structurelle liée par un -O- (i) ch₃ *-4--Si-o-4---*

L | jm ou un radical polymère ou oligomère lié par un -O- contenant des unités structurelles de formule (i) ou représente un -OH, * représente une liaison à l’unité structurelle (i) ou un groupe terminal B (lié par un Si) ou D (lié par un O),

B représente un groupe -OH, -O-Si(CH₃)3, ~O~Si(CH₃)₂OH, -OSi(CH₃)₂OCH_3!

D représente un groupe -H, -Si(CH₃)₃, -Si(CH₃)2OH, -Si(CH₃)₂OCH₃, a, b et c représentent des nombres entiers entre 0 et 1 000, à condition que a + b + c > 0 m, n et o représentent des nombres entiers entre 1 et 1 000, à condition qu'au moins une des conditions B ~ -OH ou D = -H soit remplie

La formule structurelle (Si-VI) doit préciser que tes groupes siloxane n et o ne doivent pas obligatoirement être directement liés à un groupement terminal B ou D. Au contraire, a > 0 ou b > 0 est valide dans les formules préférées (Si-VI) ainsi que a > 0 et b > 0 est valide dans tes formules particulièrement préférées (Si-VI), c'est-à-dire que le groupement terminal B ou D est de préférence lié à un groupement diméthylsiloxy. Même dans la formule (Si-VI), tes unités siloxane a, b, c, n et o sont de préférence réparties statistiquement.

Les silicones utilisées selon l'invention et représentées par la formule (Si-VI) peuvent avoir un groupement terminal triméthyisilyle (D ou B = -Sî(CH₃)₃), mais également un groupement terminal diméthylsilylhydroxy sur deux côtés ou groupement terminal diméthylsilylhydroxy et diméthylsilylméthoxy sur un côté. Dans le cadre de la présente invention, les silicones utilisées de manière particulièrement préférée sont choisies parmi des silicones dans lesquelles

B = -O-Si(CH3)2OH	et	D = -Si(CH3)3
B = -O-Si(CH3)2OH	et	D = -Si(CH3)2OH
B = -O-Si(CH3)2OH	et	D = -Si(CH3)2OCH3
B = -O-Si(CH3)3	et	D = -Si(CH3)2OH
B = -O-Si(CH3)2OCH3	et	D = -Si(CH3)2OH

. Ces silicones améliorent significativement tes propriétés des cheveux traités avec tes agents selon l'invention, la protection lors d'un traitement oxydant est en particulier considérablement renforcée.

Dans la formule (Si-VJ), le radical A peut également représenter

- une unité structurelle liée par un -O- (i) ou

- un radical polymère ou oligomère lié par un -O- contenant des unités structurelles de formule (i)

- ou -OH.

La formule (Si-VI) est ainsi précisée en l'une des formules (Si~Vla), (Si-Vlb) ou (Si-VIc) :

(Si-VIc)

Indépendamment du type de la (des) silicone(s) aminofonctionnelle(s) avec un (des) groupe(s) terminal (terminaux) hydroxy utilisée(s), tes agents selon l'invention contiennent de manière préférée la (les) silioone(s) sous forme d'émulsion, de manière particulièrement préférée sous forme d'une microémulsion.

Il a été démontré que l'action des silicones utilisées dans tes agents selon l'invention pouvait encore être améliorée si certains composants non ioniques étaient également utilisés dans les agents. De plus, ces composants non ioniques ont des effets positifs sur la stabilité de conservation des agents. Les composants non ioniques particulièrement appropriés dans ce cas sont tes éthoxylates de décanol, d'undécanol, de dodécanol, de tridécanol, etc. Les tridécanols éthoxylés, qui sont de manière particulièrement préférée intégrés dans tes agents selon l'invention, se sont révélés particulièrement appropriés. Les agents particulièrement préférés selon l'invention sont caractérisés en ce qu’ils contiennent - rapporté à leur poids - 0,00001 à 5 % en poids, de manière préférée 0,0001 à 3,5 % en poids, de manière particulièrement préférée 0,001 à 2 % en poids, de manière davantage préférée 0,01 à 1 % en poids et de manière tout particulièrement préférée 0,1 à 0,5 % en poids de tridécanol éthoxylé ramifié (dénomination INCI : Trideceth-5) ou a-iso-tridécyl-m·· hydroxypolyglycoléther (dénomination INCI : Trideceth-10) ou leurs mélanges.

Les agents de traitement capillaire selon l'invention peuvent contenir d'autres ingrédients, contenant de manière particulièrement préférée un ou plusieurs tensioactif(s). Dans les agents nettoyants capillaire, les tensioactifs anioniques et/ou amphotères ainsi que, le cas échéant, les tensioactifs non ioniques ont particulièrement fait leur preuve dans ce cas, alors que le(s) tensioactif(s) cationique(s) et/ou amphotère(s) ainsi que, le cas échéant, les tensioactifs non ioniques prédominent dans tes agents de soin capillaire.

Les agents de traitement capillaire selon l'invention contiennent de préférence au moins un tensioactif anionique et/ou amphotère et/ou non ionique.

En tant que tensioactifs et émulsifiants anioniques, toutes tes substances tensioactives anioniques appropriées à une utilisation sur le corps humain conviennent aux compositions selon l'invention. Elles se caractérisent par un groupe anionique, rendant soluble dans l'eau, par exemple un groupe carboxylate, sulfate, sulfonate ou phosphate et un groupe alkyle lipophile ayant environ 8 à 30 atomes de carbone. De plus, la molécule peut contenir des groupes glycol ou polyglycol éther, des groupes ester, éther et amide ainsi qu'hydroxyle. Des exemptes de tensioactifs et d'émulsifiants anioniques appropriés sont, respectivement sous forme de sels de sodium, de potassium et d'ammonium ainsi que sous forme de sels de mono-, di~ et trialcanolammonium ayant de 2 à 4 atomes de carbone dans te groupe alcanol,

- les acides gras linéaires et ramifiés ayant de 8 à 30 atomes de carbone (savons),

- tes acides carboxyliques éthériques de formule F?.-O-(CH2-CH2O)_:<-CH2COOH, R étant un groupe alkyle linéaire ayant de 8 à 30 atomes de carbone et x - 0 ou 1 à 16, les acylsarcosides ayant de 8 à 24 atomes de carbone dans te groupe acyle, les acyltaurates ayant de 8 à 24 atomes de carbone dans te groupe acyle, les acyliséthionates ayant de 8 à 24 atomes de carbone dans te groupe acyle,

- tes sulfonates d'alcanes linéaires ayant de 8 à 24 atomes de carbone, tes sulfonates d'alpha-oléfine linéaires ayant de 8 à 24 atomes de carbone,

- les méthytesters d'acides gras alpha-sulfonés d'acides gras ayant de 8 à 30 atomes de carbone,

- tes glutamates d'acyle de formule (T-l),

XOOC-CH₂CH₂CH-COOX (T-l)

I

HN-COR¹ dans laquelle R¹CO représente un radical acyle linéaire ou ramifié ayant de 6 à 22 atomes de carbone et 0, 1, 2 ou 3 liaisons doubles, et X représente un hydrogène, un métal alcalin et/ou alcalino-terreux, un ammonium, un ammonium d’alkyle, un ammonium d'alcanol ou un glucammonium, par exempte des glutamates d'acyte, qui sont dérivés d’acides gras ayant de 6 à 22, de préférence de 12 à 18, atomes de carbone tels que l’acide gras de coco C₁₂/14 ou C₁₂/i₈, l'acide laurique, l'acide myristique, l’acide palmitique et/ou l'acide stéarique, en particulier le sodium-N-cocoyl- et le sodium-N-stéaroyl-Lglutamate,

- tes esters d’un acide di- ou tricarboxylique hydroxysubstitué de te formule générale (T-ll),

X

I

HO —- C — COOR¹ (T-il)

I

Y — CH COOR² dans laquelle X ~ H ou est un groupe ~CH₂COOR, Y - H ou est -OH, à condition que Y = H, si X ™ -CH₂COOR, R, R¹ et R² représentent indépendamment un atome d'hydrogène, un cation de métal alcalin ou alcalinoterreux, un groupe ammonium, le cation d’une base ammonium organique ou un radical Z, qui provient d'un composé organique polyhydroxylé, lequel est choisi parmi te groupe des alkylpolysaccharides (C₆-Ci₈) éthérifiés ayant de 1 à 6 unités saccharides monomères et/ou des hydroxyalkylpolyols (C6-C₁₆) aliphatiques éthérifiés ayant de 2 à 16 radicaux hydroxyles, à condition qu'au moins un des groupes R, R¹ ou R² soit un radical Z,

- les esters de l'acide sulfoccinique ou des sulfosuccinates de la formule générale (T-lll),

H₂C — COOR¹ (T-lll) _M(n₊/n) -Q₃g __ _CH ____ _COOR2 dans laquelle M^in+/n) représente un atome d'hydrogène, un ration de métal alcalin, un groupe ammonium ou le cation d'une base ammonium organique pour n = 1 et un cation de métal alcalino-terreux pour n = 2 et R¹ ainsi que R² représentent indépendamment un atome d'hydrogène, un cation de métal alcalin ou alcalino-terreux, un groupe ammonium, le cation d'une base ammonium organique ou un radical Z, qui provient d'un composé organique polyhydroxylé, lequel est choisi parmi le groupe des alkylpolysaccharides (C_s. C₁₈) éthérifiés ayant de 1 à 6 unités saccharides monomères et/ou des hydroxyalkylpolyols (C₆-Ci₆) aliphatiques éthérifiés ayant de 2 à 16 radicaux hydroxyie, à condition qu'au moins un des groupes R¹ ou R² soit un radical Z, les esters de mono- et de dialkyles d'acide sulfosuccinique ayant de 8 à 24 atomes de carbone dans le groupe alkyle et tes esters de monoaîkylpolyoxyéthyle d'acide sulfosuccinique ayant de 8 à 24 atomes de carbone dans le groupe alkyle et de 1 à 6 groupes oxyéthyte,

- les sulfates d'alkyle et les sulfates d'éther d’alkylpolyglycol de formule R-(OCH₂-CH2)5rOSO3H, R étant un groupe alkyle linéaire préféré ayant de 8 à 30 atomes de carbone et x = 0 ou 1 -12,

- tes hydroxysulfonates tensioactifs mélangés conformément à DE-A37 25 030,

- tes esters de l'acide tartrique et de l'acide citrique avec des alcools, qui représentent des produits d'addition d’environ 2-15 molécules d'oxyde d'éthylène et/ou d'oxyde de propylène sur des alcools gras en C₈-22,

- les phosphates d’éther d'alkyle et/ou d'alcényle,

- les esters d'alkylène glycol d'acides gras sulfatés,

- tes sulfates de monoglycérides et les sulfates d'éther de monoglycérides.

Les tensioactifs et tes émulsifiants anioniques préférés sont tes glutamates d’acyle, acyliséthionates, acylsarcosinates et acyltaurates, respectivement avec un radical acyle linéaire ou ramifié ayant de 6 à 22 atomes de carbone et 0, 1,2 ou 3 liaisons doubles, lequel est choisi parmi un radical octanoyle, décanoyle, lauroyte, myristoyle, palmitoyte et stéaroyle dans les modes de réalisation particulièrement préférés, les esters de l'acide tartrique, citrique ou succinique ou bien des sels de ces acides avec du glucose alkylé, en particulier les produits avec la dénomination INCI Disodium Coco-Glucoside Citrate, Sodium Coco-Glucoside Tartrate et Disodium Coco-Glucoside Sulfosuccinate, les sulfates d'éther d'alkylpolyglycol et les acides éther carboxyliques ayant de 8 à 18 atomes de carbone dans le groupe alkyle et jusqu'à 12 groupes éthoxy dans la molécule, les esters de mono- et de dialkyles d'acide sulfosuccinique ayant de 8 à 18 atomes de carbone dans le groupe alkyle et les esters de monoalkylpolyoxyéthyle d'acide sulfosuccinique ayant de 8 à 18 atomes de carbone dans le groupe alkyle et de 1 à 6 groupes éthoxy.

Les tensioactifs anioniques particulièrement préférés sont tes sulfates d'alkyle, tes sulfates d'éther d'alkylpolyglycol et tes sels d’acide éther carboxylique ayant de 10 à 18 atomes de carbone dans le groupe alkyle et jusqu’à 12 groupes éther de glycol dans la molécule, et tes esters de mono- et de dialkyles d'acide sulfosuccinique ayant de 8 à 18 atomes de carbone dans le groupe alkyle et tes esters de monoalkylpolyoxyéthyle d'acide sulfosuccinique ayant de 8 à 18 atomes de carbone dans te groupe alkyle et de 1 à 6 groupes oxyéthyle.

Les tensioactifs anioniques particulièrement préférés sont tes sels alcalins ou d’ammonium du sulfate d'éther de lauryle avec un degré d'éthoxylation de 2 à 4 EO.

Les agents de traitement capillaire préférés contiennent - rapporté à leur poids - 0,5 à 20 % en poids, de manière préférée 0,75 à 15 % en poids, de manière particulièrement préférée 1 à 12 % en poids et de manière tout particulièrement préférée 2 à 10 % en poids de tensioactif(s) anionique(s).

Les agents de traitement capillaire tout particulièrement préférés selon l'invention sont caractérisés en ce qu'ils contiennent - rapporté à leur poids 0,5 à 20 % en poids, de manière préférée 0,75 à 15 % en poids, de manière particulièrement préférée 1 à 12 % en poids et de manière tout particulièrement préférée 2 à 10 % en poids de sulfates (d'éther) d'alkyle de formule générale R(OCH₂-CH₂)_n“OSO3X, dans laquelle R représente un groupe alkyle linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé ayant de 8 à 24 atomes de carbone, n représente te nombre 0 ou 1 à 12, et X représente un ion aicaiin, alcalino-terreux, ammonium ou alcanolamine.

Au lieu d'un tensioactif anionique ou en complément de ce dernier, les agents de traitement capillaire selon l'invention peuvent contenir au moins un tensioactif amphotère et/ou au moins un tensioactif non anionique. Sont désignés sous te nom de tensioactifs amphotères ou zwitterioniques tes tensioactifs ayant un groupe fonctionnel de charge à ia fois négative et positive. Les tensioactifs zwitterioniques particulièrement appropriés sont les bétaïnes tels que tes N-alkyl-N.N-glycinates de diméthylammonium, par exemple te glycinate d'alkyldiméthylammonium de coco, tes N-acyl-aminopropyl-Ν,Νglycinates de diméthylammonium, par exempte te glycinate d’acylaminopropyldiméthylammonium de coco, et tes 2-alkyl-3roarboxyrnéthyl--3-hydroxyéthylimidazolines avec respectivement de 8 à 18 atomes de carbone dans te groupe alkyle ou acyle ainsi que le glycinate d’acylaminoéthylhydroxyéthylcarboxyméthyle de coco. Un tensioactif zwitterionique préféré est te dérivé amide d'acide gras, connu sous la dénomination INCI Cocamidopropyl Betaine.

D’autres exemptes de tensioactifs ampholytiques appropriés sont les N-alkylglycines, tes acides N-alkylaminopropioniques, les acides N-alkylaminobutyriques, les acides N-alkyliminodipropioniques, les N-hydroxyéthyl-Nalkylamidopropylglycines, tes N-alkyltaurines, les N-alkylsarcosines, les acides 2-alkylaminopropionsques et les acides alkylaminoacétiques avec respectivement environ 8 à 24 atomes de carbone dans te groupe alkyle. Les tensioactifs ampholytiques particulièrement préférés sont te N-propionate d'alkylamine de coco, te propionate d'acylaminoéthylamine de coco et la sarcosine d'acyle C12 - Ci₈Les agents de traitement capillaire préférés selon l'invention contiennent rapporté à leur poids - 0,3 à 10 % en poids, de manière préférée 0,5 à 8 % en poids, de manière particulièrement préférée 0,75 à 6 % en poids et de manière tout particulièrement préférée 1 à 5 % en poids de tensioactif(s) amphotère(s).

Les agents de traitement capillaire particulièrement préférés selon l'invention sont caractérisés en ce qu'ils contiennent un (des) tensioactif(s) amphotère(s) issu(s) des groupes des

N-alkylglycines,

- acides N-alkylpropioniques,

- acides N-alkylaminobutyriques,

- acides N-alkyliminodipropîoniques, N-hydroxyéthyl-N-alkylamidopropylglycines, N~alkyltaurines,

N-alkylsarcosines,

- acides 2-alkylaminopropioniques avec respectivement environ 8 à 24 atomes de carbone dans le groupe alkyle,

- acides alkylaminoacétiques avec respectivement environ 8 à 24 atomes de carbone dans te groupe alkyle,

- N-propionate d'alkylamine de coco,

- propionate d'acylaminoéthylamine de coco,

- sarcosine d'acyle Ci₂ - Ci₈,

N-alkyl-N, N-glycinates de diméthylammonium, par exemple glycinate d'alkyldiméthylammonium de coco,

N-acyl-aminopropyl-N, N-glycinates de diméthylammonium, par exemple glycinate d'acylaminopropyldiméthylammonium de coco,

Z-alkyl-S-carboxyméthyl-S-hydroxyethylimidazolines avec respectivement de 8 à 18 atomes de carbone dans le groupe alkyle ou acyle, glycinate d'acylaminoéthylhydroxyéthylcarboxyméthyte de coco,

- composés connus sous la dénomination INCI Cocamidopropyl Betaine,

- composés connus sous la dénomination INCI Disodium Cocoamphodiacetate, tes agents préférés contenant te(s) tensioactif(s) amphotère(s) en des quantités de 0,3 à 10 % en poids, de manière préférée 0,5 à 8 % en poids, de manière particulièrement préférée 0,75 à 6 % en poids et de manière tout particulièrement préférée 1 à 5 % en poids, respectivement se rapportant à l'agent total.

Les agents de traitement capillaire particulièrement préférés contiennent comme tensioactifs amphotères des bétaïnes de formule (Bet-I) (Bet-I), dans laquelle R représente un radical alkyle ou alcényle linéaire ou ramifié, saturé ou mono- ou polyinsaturé ayant de 8 à 24 atomes de carbone.

Ces tensioactifs sont désignés sous le nom de Amidopropylbetaine d'après la nomenclature INCI, les représentants dérivés des acides gras de coco étant préférés et désignés sous te nom de Cocoamidopropylbetaine. Est particulièrement préférée l'utilisation des tensioactifs de formule (Bet-I) selon l'invention, qui constituent un mélange des représentants suivants :

H₃C-(CH₂)7-C(O)-NH-(CH₂)3N⁺(CH3)2CH2COO' H3C-(CH2)9-C(O)-NH-(CH2)3N⁺(CH3)2CH2COO’ H₃C-(CH2)7-C(O)-NH-(CH₂)3N⁺(CH3)2CH2COO· H3C-(CH2)13-C(O)-NH-(CH2)3N⁺(CH3)₂CH₂COOH₃C-(CH₂)_i5-C(O)-NH-(CH₂)₃N⁺(CH3)2CH2COOH3C-(CH2)7-CH=CH-(CH2)7-C(O)-NH-(CH2)3N⁺(CH3)2CH₂COO·

Est particulièrement préférée l’utilisation des tensioactifs de formule (Bet-I) dans des quantités plus faibles. Sont préférés tes agents de traitement capillaire selon l’invention qui contiennent - rapporté à leur poids - 0,25 à 8 % en poids, de manière particulièrement préférée 0,5 à 7 % en poids, de manière particulièrement préférée 0,75 à 6,5 % en poids et de manière tout particulièrement préférée 1 à 5,5 % en poids de tensioactif(s) de formule (Bet-I).

Au Beu ou en complément du (des) tensioactif(s) amphotère(s) de formule (BetI), les agents de traitement capillaire selon l'invention peuvent contenir de manière particulièrement préférée des bétaïnes de formule (Bet-ll) comme tensioactifs amphotères

(Bet-ll), dans laquelle R représente un radical alkyle ou alcényle linéaire ou ramifié, saturé ou mono- ou polyinsaturé ayant de 8 à 24 atomes de carbone.

Ces tensioactifs sont désignés sous le nom de Amphoacetate d’après la nomenclature INCI, les représentants dérivés des acides gras de coco étant préférés et désignés sous le nom de Cocoamphoactetate.

Pour des raisons liées à la technique de fabrication, de tels tensioactifs contiennent également toujours des bétaïnes de formule (Bet-lla)

(Bet-lla), dans laquelle R représente un radical alkyle ou alcényle linéaire ou ramifié, saturé ou mono- ou polyinsaturé ayant de 8 à 24 atomes de carbone et M représente un cation.

Ces tensioactifs sont désignés sous le nom de Amphodiacetate d'après la nomenclature INCI, les représentants dérivés des acides gras de coco étant préférés et désignés sous le nom de Cocoamphodiactetate.

Est particulièrement préférée l’utilisation des tensioactifs de formule (Bet-ll) selon l'invention, qui constituent un mélange des représentants suivants :

H₃C-(CH₂)₇-C(O)»NH-(CH2)₂NH⁺(CH2CH2OH)CH2CH2COOH3C-(CH2)9-C(O)-NH~(CH2)2NH^l(CH2CH₂OH)CH₂CH₂COO· H₃C-(CH2)₁₁-C(O)-NH-(CH2)2NH⁺(CH2CH2OH)CH2CH2COO' Η30-(ΟΗ2)13-0(0)-ΝΗ-(ΟΗ2)2ΝΗ*(ΟΗ20Η2ΟΗ)ΟΗ20Η2000· H3C-(CH2)1rC(O)-NH-(CH2)2NH⁺(CH2CH₂OH)CH₂CH₂COO· H3C-(CH2)₇-CH=CH-(CH2)₇-C(O)-NH-(CH2)2NH⁺(CH₂CH2OH)CH2CH₂COO

Est particulièrement préférée l'utilisation des tensioactifs de formule (Bet-H) dans des quantités plus faibles. Sont préférés tes agents de traitement capillaire selon l'invention qui contiennent - rapporté à leur poids - 0,25 à 8 % en poids, de manière particulièrement préférée 0,5 à 7 % en poids, de manière particulièrement préférée 0,75 à 6,5 % en poids et de manière tout particulièrement préférée 1 à 5,5 % en poids de tensioactif(s) de formule (BetII).

En résumé, les agents cosmétiques selon l'invention sont préférés, pour lesquels le radical R dans tes formules (Bet-i) et (Bet-ll) est choisi parmi H₃C-(CH₂)_?- H₃C-(CH₂)₉- Η₃Ο-(ΟΗ₂)ιι- H₃C-(CH₂)₁₃- H₃C-(CH₂)₁₅H₃C-(CH₂)₇-CH=CH-(CH₂)7- ou des mélanges de ceux-ci.

Les agents de traitement capillaire peuvent contenir un (des) tensioactif(s) non ionique(s).

Font par exemple partie des tensioactifs non ioniques appropriés

- les produits d'addition de 4 à 30 moles d’oxyde éthylène et/ou de 0 à 5 moles d’oxyde de propylène sur les alcools gras linéaires ayant de 8 à 22 atomes de carbones, les acides gras ayant de 12 à 22 atomes de carbone et tes phénols d'alkyte ayant de 8 à 15 atomes de carbones dans le groupe alkyle,

- tes produits d'addition d'oxyde d'éthylène et de polyglycérine sur les esters d'acides gras de méthylglucoside, les alcanolamides d'acides gras et tes glucamides d'acides gras,

- tes mono- et diesters d'acide gras en C8-C30 des produits d'addition de 1 à 30 moles d'oxyde d’éthylène sur la glycérine,

- les aminoxydes,

- tes esters d'acide gras de sorbitane et tes produits d'addition de l'oxyde d'éthylène sur tes esters d'acide gras de sorbitane, par exemple les polysorbates, les alcanolamides d'acide gras de la formule générale suivante, o

dans laquelle R représente de préférence un radical alkyle ou alcényle linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé ayant de 8 à 24 atomes de carbone et tes radicaux R’ représentent l'hydrogène ou te groupe -(CH₂)_nOH, dans lequel n représente te nombre 2 ou 3, à condition qu'au moins un des radicaux R’ représente te radical susmentionné ~(CH₂)_nOH,

- les esters d'acide gras de sucre et tes produits d'addition de l'oxyde d'éthylène sur tes esters d'acide gras de sucre,

- tes produits d'addition de l'oxyde d'éthylène sur tes alcanolamides d'acide gras et les amines grasses, et/ou

- tes alkyl(oligo)glycosides,

- les mélanges à partir d’alkyl(oligo)glycosides et d'alcools gras, par exempte te produit Montanov® 68 disponible dans te commerce,

- les produits d'addition de 5 à 60 moles d'oxyde d'éthylène sur l’huile de ricin et l’huile de ricin hydrogénée,

- les esters partiels de polyols ayant 3-6 atomes de carbone avec des acides gras saturés ayant de 8 à 22 atomes de carbone,

- tes stérols. Est entendu comme stérols un groupe de stéroïdes qui supportent un groupe hydroxyle au niveau de l'atome de carbone 3 de la structure stéroïde et sont isolés à partir de tissus animaux (zoostérols) comme de graisses végétales (phytostérols). Des exemples de zoostérols sont te cholestérol et le lanostérol. Des exemptes de phytostérols appropriés sont l'ergostérol, te stigmastérol et sitostérol. Les stérols, précisément tes mycostérols, sont également isolés à partir de champignons et de levures.

tes phospholipides. Parmi eux sont entendus en particulier les phospholipides de glucose qui sont par exempte extraits en tant que lécithines ou phosphatidyîcholines, par exempte, de jaunes d'œufs ou de graines végétales (par ex. graines de soja).

Les alkyl(oligo)glycosides appropriés peuvent être choisis parmi tes composés de la formule générale RO-[G]_X dans laquelle [G] est dérivé de préférence d'alctoses et/ou de cétoses ayant 5-6 atomes de carbone, de préférence dérivé du glucose.

L'indice x représente le degré d'oligomérisation (DP), c’est-à-dire la distribution des mono- et oligoglycosides. L'indice x présente de préférence une valeur comprise dans la plage de 1 à 10, de manière particulièrement préférée dans la plage de 1 à 3, celle-ci pouvant ne pas être un nombre entier, mais pouvant être une fraction, qui peut être déterminée analytiquement

Les alkyl(oligo)glycosides particulièrement préférés présentent un degré d'oligomérisation compris entre 1,2 et 1,5.

Le radical R représente de préférence au moins un radical alkyle et/ou un radical aicényle ayant de 4 à 24 atomes de carbone.

Les alkyl(oligo)glycosides particulièrement préférés sont tes composés connus sous les dénominations INCI Caprylyl/Capryl Glucoside, Decyl Glucoside, Lauryl Glucoside et Coco Glucoside.

Les aminoxydes appropriés peuvent être choisis parmi au moins un composé de formule générale (A-l) ou (A-ll)

dans laquelle R représente un radical alkyle ou alcényle linéaire ou ramifié, saturé ou mono- ou polyinsaturé ayant de 6 à 24 atomes de carbone, de préférence de 8 à 18 atomes de carbone.

Sont particulièrement préférés les tensioactifs de la formule susmentionnée (AI) ou (A-ll) connus sous les dénominations INCI Cocamine Oxide, Lauramine Oxide et/ou Cocamidopropylaminoxid et disponibles dans le commerce auprès de différents fournisseurs.

Sont de préférence entendus comme mono- et diesters d'acide gras C₈-C₃o appropriés des produits d'addition de 1 à 30 moles d'oxyde d'éthylène sur la glycérine ceux qui sont connus sous les dénominations INCI PEG(1-10) Glyceryl Cocoate, en particulier PEG-7 Glyceryl Cocoate.

Il peut également être avantageux de combiner tes esters d’acides gras éthoxylés avec d'autres esters d'acides gras éthoxylés. De tels mélanges de produit sont disponibles dans le commerce, par exempte sous la dénomination « Antil 200® » (dénomination INCI : PEG-200 Hydrogenated Glyceryl Palmate, PEG-7 Glyceryl Cocoate) auprès de l'entreprise Evonik.

Les tensioactifs non ioniques particulièrement préférés qui peuvent être contenus dans les agents de traitement capillaire selon l’invention sont les alcanolamides d’acide gras, en particulier les composés connus sous les dénominations INCI Cocamide MEA et/ou Cocamide MIPA ; les alkyl(oligo)glycosides, en particulier les composés connus sous les dénominations INCI Caprylyl/Capryl Glucoside, Decyl Glucosicte, Lauryl Glucoside et/ou Coco Glucoside ; les mono- et diesters d’acide gras Cg-Cso des produits d'addition de 1 à 30 moles d'oxyde d’éthylène sur la glycérine, en particulier le composé connu sous la dénomination INCI PEG-7 Glyceryl Cocoate ; et/ou les produits d'addition de 4 à 30 moles d'oxyde d'éthylène et/ou de 0 à 5 moles d'oxyde de propylène sur tes alcools gras linéaires ayant de 8 à 22 atomes de carbone.

Sont particulièrement préférés grâce à leurs propriétés stabilisatrices de mousse et relipidantes Cocamide MEA et/ou PEG-7 Glyceryl Cocoate.

Les agents de traitement capillaire préférés selon l'invention contiennent rapporté à leur poids - 0,3 à 10 % en poids, de manière préférée 0,5 à 8 % en poids, de manière particulièrement préférée 0,75 à 6 % en poids et de manière tout particulièrement préférée 1 à 5 % en poids de tensioactif(s) non ionique(s).

Les agents de traitement capillaire contiennent de préférence les principes actifs décrits précédemment dans un support cosmétiquement acceptable. Est entendu de manière préférée dans le cadre de l'invention un support aqueux ou hydroalcoolique.

De manière préférée, le support cosmétique contient au moins 50 % en poids, de manière davantage préférée au moins 60 % en poids, de manière particulièrement préférée au moins 70 % en poids et de manière tout particulièrement préférée au moins 75 % en poids d'eau.

Le support cosmétique peut également contenir 0,01 à 40 % en poids, de manière préférée 0,05 à 30 % en poids et de manière tout particulièrement préférée 0,1 à 20 % en poids d’au moins un alcool.

Les alcools appropriés sont par exemple l’éthanol, l'éthyldiglycol, le propan-1-ol, le propan-2-ol, l'isopropanol, le propane-1,2-diol, le glycérol, le diglycérol, te triglycérol, le butan-1-ol, le butan-2-ol, le butane-1,2-ol, le butane-1,3-ol, te pentan-1-ol, le pentan-2-ol, le 1,2-pentandiol, le 1,5-pentandiol, l'hexan-1-ol, l’hexan-2-ol, l'hexan-1,2-diol, rhexan-1,6-diol, les polyéthylèneglycols, le sorbitol, te sorbitane, l'alcool benzylique ou des mélanges de ces alcools.

Les alcools hydrosolubles sont particulièrement préférés. Sont tout particulièrement préférés l'éthanol, te propane-1,2-diol, le glycérol, l’alcool benzylique ainsi que tes mélanges de ces alcools.

Pour une très bonne tolérance cutanée (au niveau du cuir chevelu) des agents de traitement capillaire selon l'invention, il est avantageux qu’ils présentent un pH légèrement acide.

Il a été constaté que tes agents selon l'invention ayant un pH dans la plage de

4,2 à 5,8 étaient très doux et présentaient une tolérance cutanée particulièrement bonne.

Dans un premier mode de réalisation préféré, les agents de traitement capillaire selon l’invention présentent ainsi de manière préférée un pH d'une valeur comprise dans la plage de 4,2 à 5,8, de manière davantage préférée de 4,25 à 5,6, de manière particulièrement préférée de 4,3 à 5,5, de manière vraiment préférée de 4,35 à 5,4 et de manière tout particulièrement préférée de 4,4 à 5,3.

Les agents de traitement capillaire selon l'invention peuvent contenir des huiles végétales, des beurres végétaux et/ou des cires végétales. Ces composants huileux végétaux confèrent une facilité accrue de démêlage et de coiffage des cheveux ainsi que plus de brillance.

Les huiles et/ou les beurres (végétaux) naturels, qui contiennent généralement des triglycérides et des mélanges de triglycérides, font partie des composants huileux végétaux appropriés.

Les huiles naturelles préférées sont l’huile de coco, l'huile d'amande (douce), l’huile de noix, l'huile de noyau de pêche, l'huile de noyau d'abricot, l'huile d'argan, l'huile d'avocat, l'huile d’arbre à thé (Tea Tree OH), l'huile de soja, l'huile de sésame, l’huile de tournesol, l'huile de tsubaki, l'huile d'onagre, l'huile de son de riz, l'huile de palmiste, l’huile de noyau de mangue, l'huile de marula, l'huile de limnanthe, l’huile de chardon, l'huile de noix de macadamia, l'huile de pépins de raisin, l'huile de graines d'amarante, l'huile de bambou, l'huile d’olive, l'huile de germe de blé, l'huile de pépins de courge, l'huile de mauve, l'huile de noisette, l'huile de carthame, l'huile de canola, l'huile de sasanqua, l'huile de jojoba, l'huile de ramboutan, le beurre de cacao et/ou le beurre de karité.

Peuvent de préférence être utilisées comme cires végétales ou naturelles appropriées la cire de carnauba, la cire d'abeille et/ou la cire de candelilla.

Les composants huileux végétaux particulièrement préférés sont l’huile d'amande (douce), l'huile de noyau de pêche, l'huile de noyau d'abricot, l'huile de graines d'amarante, l'huile d'argan, l'huile d'olive, l'huile de jojoba, le beurre de cacao et/ou le beurre de karité.

Sont tout particulièrement préférées l’huile de noyau d'abricot, l'huile d’argan, l’huile d’olive et/ou l’huile de jojoba.

Les agents de traitement capillaire selon l’invention contiennent de préférence de l'huile de coco, de l’huile d’amande (douce), de l'huile de noix, de l'huile de noyau de pêche, de l’huile de noyau d'abricot, de l'huile d’argan, de l'huile d'avocat, de l’huile d’arbre à thé (Tea Tree Oil), de l'huile de soja, de l'huile de sésame, de l'huile de tournesol, de l’huile de tsubaki, de l'huile d'onagre, de l'huile de son de riz, de l’huile de palmiste, de l’huile de noyau de mangue, de l'huile de marula, de l'huile de limnanthe, de l'huile de chardon, de l'huile de noix de macadamia, de l'huile de pépins de raisin, de l’huile de graines d'amarante, de l'huile de bambou, de l'huile d'olive, de l'huile de germe de blé, de l'huile de pépins de courge, de l'huile de mauve, de l'huile de noisette, de l'huile de carthame, de l'huile de canola, de l'huile de sasanqua, de l'huile de jojoba, de l'huile de ramboutan, du beurre de cacao et/ou du beurre de karité dans un mode de réalisation préféré.

Dans ce mode de réalisation, sont particulièrement préférés les agents de traitement capillaire selon l'invention contenant de l’huile d'amande (douce), de l’huile de noyau de pêche, de l'huile de noyau d'abricot, de l'huile de graines d'amarante, de l'huile d’argan, de l’huile d’olive, de l’huile de jojoba, du beurre de cacao et/ou du beurre de karité.

La proportion en poids de l’au moins une huile végétale, du beurre végétal et/ou de la cire végétale dans le poids total de l’agent de traitement capillaire selon l’invention est de manière préférée de 0,02 à 2,50 % en poids, de manière davantage préférée de 0,03 à 2,00 % en poids, de manière particulièrement préférée de 0,04 à 1,50 % en poids et de manière tout particulièrement préférée de 0,05 à 1,00 % en poids.

Outre les composants facultatifs et essentiels susmentionnés, afin d'encore améliorer les propriétés de soin des agents, tes agents de traitement capillaire selon l’invention peuvent contenir dans un autre mode de réalisation préféré au moins un autre principe actif de conditionnement capillaire qui peut être choisi parmi 1e groupe des

- hydrolysats de protéines,

- vitamines,

- extraits végétaux et/ou

- glycérol.

Sont entendus comme hydrolysats de protéines appropriés tes mélanges de produits pouvant être obtenus par dégradation par catalyse acide, alcaline ou enzymatique de protéines.

Des hydrolysats de protéines d'origine végétale, animale et/ou marine peuvent être utilisés.

Des exemples d'hydrolysats de protéines d'origine animale sont les hydrolysats d'élastine, de collagène, de kératine, de soie et de protéines de lait, qui peuvent également exister sous forme de sels. De tels produits sont par exempte vendus sous les dénominations commerciales Dehylan® (Cognis), Promois® (Interorgana), Collapuron® (Cognis), Nutrilan® (Cognis), Gelita-Sol® (Deutsche Gélatine Fabriken Stoess & Co), Lexein® (Inotex) et Kerasol® (Croda).

Sont préférés les hydrolysats de protéines d’origine végétale, par exemple les hydrolysats de soja, d'amande, de riz, de pois, de pomme de terre et de blé. De tels produits sont par exemple disponibles sous les dénominations commerciales Gluadin® (Cognis), DiaMin® (Diamalt), Lexein® (Inotex) et Crotein® (Croda). Les hydrolysats de protéines cationiques peuvent également être utilisés, l'hydrolysat de protéines de base pouvant être d'origine animale, par exempte issu du collagène, du lait ou de la kératine, d'origine végétale, par exempte issu du blé, du maïs, du riz, de la pomme de terre, du soja ou des amandes, d'origine marine, par exemple issu du collagène de poisson ou d’algues, ou issu des hydrolysats de protéines dérivés des biotechnologies. Les hydrolysats de protéines de base de dérivés cationiques peuvent être obtenus à partir des protéines correspondantes par hydrolyse chimique, en particulier alcaline ou acide, par hydrolyse enzymatique et/ou par une combinaison des deux types d’hydrolyse. L'hydrolyse de protéines donne généralement un hydrolysat de protéines ayant une distribution de poids moléculaire d'environ 100 dallons à plusieurs milliers de daltons. Sont préférés les hydrolysats de protéines cationiques dont la teneur en protéines de base présente un poids moléculaire de 100 à 25 000 daltons, de manière préférée de 250 à 5 000 daltons. De plus, les acides aminés quaternaires et leurs mélanges sont entendus comme des hydrolysats de protéines cationiques. La quaternisation des hydrolysats de protéines ou des acides aminés est souvent effectuée grâce à des sels d'ammonium quaternaires tels que tes N,N-diméthyl-N-(n-alkyle)“N(2-hydroxy-3-chloro~n-propyte)-halogénures d'ammonium. De plus, les hydrolysats de protéines cationiques peuvent également être transformés en dérivés. Des exemptes classiques d'hydrolysats et de dérivés de protéines cationiques sont les produits disponibles dans le commerce et connus sous tes dénominations INCI : Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Collagen, Cocodimopnium Hydroxypropyl Hydrolyzed Casein, Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Collagen, Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Haïr Keratin, Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Keratin, Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Rice Protein, Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Silk, Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Soy Protein, Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Wheat Protein, Cocodimonium Hydroxypropyl Silk Amino Acids, Hydroxypropyl Arginine Lauryl/Myristyl Ether HCl, Hydroxypropyltrimonium Gelatin, Hydroxypropyltrimonium Hydrolyzed Casein, Hydroxypropyltrimonium Hydrolyzed Collagen, Hydroxypropyltrimonium Hydrolyzed Conchiolin Protein, Hydroxypropyltrimonium Hydrolyzed keratin, Hydroxypropyltrimonium Hydrolyzed Rice Bran Protein, Hydroxyproypltrimonium Hydrolyzed Silk, Hydroxypropyltrimonium Hydrolyzed Soy Protein, Hydroxypropyl Hydrolyzed Vegetable Protein, Hydroxypropyltrimonium Hydrolyzed Wheat Protein, Hydroxypropyltrimonium Hydrolyzed Wheat Protein/Siloxysilicate, Laurdimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Soy Protein, Laurdimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Wheat Protein, Laurdimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Wheat Protein/Siloxysilicate, Lauryldimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Casein, Lauryldimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed

Collagen, Lauryldimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Keratin, Lauryldimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Silk, Lauryldimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Soy Protein, Steardimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Casein, Steardimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Collagen, Steardimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Keratin, Steardimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Rice Protein, Steardimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Silk, Steardimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Soy Protein, Steardimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Vegetable Protein, Steardimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Wheat Protein, Steartrimonium Hydroxyethyl Hydrolyzed Collagen, Quaternium-76 Hydrolyzed Collagen, Quaternium-79 Hydrolyzed Collagen, Quaternium-79 Hydrolyzed Keratin, Quaternium-79 Hydrolyzed Milk Protein, Quatemium-79 Hydrolyzed Silk, Quaternium-79 Hydrolyzed Soy Protein, Quaternium-79 Hydrolyzed Wheat Protein.

La proportion en poids du ou des hydrolysat(s) de protéines dans le poids total des agents de traitement capillaire est de manière préférée de 0,01 à 5 % en poids, de manière davantage préférée de 0,025 à 3 % en poids et de manière tout particulièrement préférée de 0,05 à 2 % en poids.

Indépendamment de la source (végétale, animale, marine, etc.), les hydrolysats de protéines contiennent, suivant le degré d'hydrolyse, des acides aminés, des oligopeptides et, le cas échéant, des polypeptides individuels.

Sont de préférence entendus comme vitamines appropriées les vitamines, provitamines et précurseurs de vitamines suivants, ainsi que leurs dérivés :

• Vitamine A : le groupe de substances appelées vitamine A comprend le rétinol (vitamine Ai) ainsi que 1e 3,4-didéhydrorétinol (vitamine A₂). Le βcarotène est la provitamine du rétinol. Peuvent par exemple être cités comme composant de la vitamine A l'acide de vitamine A et ses esters, l'aldéhyde de vitamine A ainsi que l’alcool de vitamine A et ses esters tels que le palmitate et l'acétate.

* Vitamine B : appartiennent entre autres au groupe de la vitamine B ou au complexe de la vitamine B > la vitamine B·* (thiamine) > la vitamine B₂ (riboflavine) > la vitamine B₃. Les composés acide nicotinique et nicotinamide (niacinamide) sont souvent présentés sous cette dénomination.

> la vitamine B₅ (acide pantothénique et panthénol). Dans ce groupe, le panthénol est utilisé de manière préférée. Les dérivés du panthénol pouvant être utilisés sont, en particulier, les esters et tes éthers du panthénol, la pantolactone et également les panthénols dérivés cationiquement. Peuvent par exemple être cités comme représentants individuels : le triacétate de panthénol, le monoéthyléther de panthénol et son monoacétate, et tes dérivés cationiques du panthénol.

> la vitamine B₆ (pyridoxine et pyridoxamine et pyridoxal).

* Vitamine C (acide ascorbique) : l’utilisation sous forme d'ester d'acide palmitique, de glucosides ou de phosphates peut être préférée. L'utilisation en combinaison avec des tocophérols peut également être préférée.

* Vitamine E (tocophérols, en particulier te a-tocophérol).

* Vitamine F : sont entendus généralement comme « vitamine F » les acides gras essentiels, en particulier l'acide linoléique, l'acide linolénique et l'acide arachidonique.

* Vitamine H : Le terme « vitamine H » désigne le composé acide (3aS,4S, eaRj^-oxohexahydrothiénoliS^-dj-imidazoi^-valérique, cependant appelé couramment « biotine ».

Sont particulièrement préférés tes vitamines, provitamines et précurseurs de vitamines des groupes A, B, E et H. Sont tout particulièrement préférés te nicotinamide, la biotine, la pantolactone et/ou le panthénol.

La proportion en poids de la ou des vitamines, du ou des dérivés de vitamine et/ou du ou des précurseurs de vitamines dans te poids total des agents de traitement capillaire est de manière préférée 0,001 à 2 % en poids, de manière particulièrement préférée 0,005 à 1 % en poids et de manière tout particulièrement préférée 0,01 à 0,5 % en poids.

Sont entendus comme extraits végétaux appropriés les extraits pouvant être produits à partir de toutes tes parties d’une plante. Habituellement, ces extraits sont obtenus par extraction de la plante entière. Dans certains cas, il peut cependant également être préférable de produire tes extraits exclusivement à partir des fleurs et/ou des feuilles de la plante. Sont surtout appropriés les extraits de thé vert, d'écorce de chêne, d’ortie, d’hamamélis, de houblon, de camomille, de racine de bardane, de prêle, d'aubépine, des fleurs de tilleul, de litchi, d'amande, d'Aloe vera, d'aiguille d’épicéa, de marronnier, de bois de santal, de genévrier, de noix de coco, de mangue, d’abricot, de citron vert, de blé, de kiwi, de melon, d'orange, de pamplemousse, de sauge, de romarin, de bouleau, de mauve, de limnanthe, de serpolet, d'achillée millefeuille, de thym, de mélisse, de bugrane, de tussilage, de guimauve, de ginseng, de racine de gingembre, d'Echinacea purpurea, d'OIea europaea, de racines de Boerhavia diffusa, de Foeniculum vulgare et d’Apium graveolens.

Sont particulièrement préférés pour l'utilisation dans tes compositions selon l’invention les extraits de thé vert, d’ortie, d’hamamélis, de camomille, d'Aloe vera, de ginseng, d’Echinacea purpurea, d’OIea europaea et/ou de racines de Boerhavia diffusa.

Afin de produire lesdits extraits végétaux, de l’eau, des alcools et des mélanges de ceux-ci peuvent être utilisés comme agent d’extraction. Parmi les alcools sont préférés à ce titre les alcools inférieurs tels que l'éthanol et l'isopropanol, particulièrement les alcools polyvalents tels que l’éthylène glycol et le propylène glycol, tout autant comme agent d’extraction unique que mélangé avec de l'eau. Les extraits végétaux à base d'eau/de propylène glycol dans un rapport 1 : 10 à 10 : 1 se sont révélés particulièrement appropriés.

Les extraits végétaux peuvent tout autant être utilisés sous forme pure que diluée. S'ils sont utilisés sous forme diluée, ils contiennent habituellement environ 2-80 % en poids de substance active et en tant que solvant l'agent d'extraction ou te mélange d’agents d'extraction utilisé lors de leur production.

Les extraits végétaux peuvent être utilisés dans les agents de traitement capillaire selon l'invention (rapporté au poids total des agents) de manière préférée dans une quantité de 0,01 à 10% en poids, de manière davantage préférée de 0,05 à 7,5 % en poids et de manière tout particulièrement préférée de 0,1 % à 5 % en poids.

Le glycérol peut être ajouté séparément dans les agents nettoyants et de soin capillaire dans une quantité de jusqu'à 10 % en poids (rapporté au poids total de l'agent). Il peut également être un des composants du support hydroalcoolique susmentionné.

Il a été constaté que les agents de traitement capillaire selon l'invention étaient aussi appropriés à l'utilisation comme préparation antipelliculaire.

Le poids total des agents antipelliculaires dans le poids total des agents de traitement capillaire peut être de manière préférée 0,01 à 10% en poids, de manière davantage préférée 0,025 à 7,5 % en poids, de manière particulièrement préférée 0,05 à 5 % en poids et de manière tout particulièrement préférée 0,075 à 3 % en poids.

Les principes actifs antipelliculaires appropriés peuvent être choisis parmi la Piroctone olamine, le climbazol, la pyrithione de zinc, te cétoconazole, l'acide salicylique, le soufre, le sulfure de sélénium, les préparations de goudron, les dérivés de l’acide undécylénique, les extraits de racines de bardane, de peuplier, d’ortie, de coquille de noix, de bouleau, d’écorce de saule, de romarin et/ou d'arnica.

Sont préférés le climbazol, la pyrithione de zinc et la Piroctone olamine.

D'autres principes actifs, adjuvants et additifs pouvant être contenus de préférence dans les agents de traitement capillaire selon l'invention sont par exemple :

- des agents humectants,

- des parfums,

- des filtres UV, » des agents épaississants tels que la gélatine ou tes gommes végétales, par exempte l'agar-agar, la gomme de guar, tes alginates, la gomme xanthane, la gomme arabique, la gomme karaya, la gomme de caroube, tes gommes de graines de lin, tes dextranes, les dérivés de cellulose, par exempte la méthylcellulose, l'hydroxyalkylcellulose et la carboxyméthylcellulose, tes fractions d’amidon et des dérivés tels que l’amylose, l’amylopectine et tes dextrines, les argiles et tes phyllosilicates tels que la bentonite ou des hydrocolloïdes entièrement synthétiques tels que l'alcool polyvinylique, tes savons de Ca, de Mg ou de Zn,

- des structurants tels que l’acide maléique et l'acide lactique,

- te diméthylisosorbide,

- des cyclodextrines,

- des principes actifs améliorant la structure fibreuse, en particulier des mono-, di- et oligosaccharides tels que te glucose, le galactose, le fructose et te lactose,

- des colorants pour ta coloration de l’agent,

- des principes actifs tels que te bisabolol et/ou l'allantoïne,

- des agents complexants tels que l’EDTA, le NTA, l'acide β-atanine diacétique et les acides phosphoniques,

- des céramides. Sont entendus comme céramides la N-acylsphingosine (amides d'acides gras de sphingosine) ou tes analogues synthétiques de ces lipides (appelés pseudo-céramides),

- des agents propulseurs tels que les mélanges propane-butane, le N₂O, le diméthyléther, le CO₂ et l'air,

- des antioxydants,

- d'autres régulateurs de viscosité tels que tes sels (NaCI).

Les agents selon l'invention sont de préférence des produits dits rincés (« rinseoff »), c'est-à-dire qu'ils sont à nouveau rincés des cheveux après un certain temps d'action. Ce temps d'action est de préférence inférieur à une heure, c'està-dire que le consommateur ne laisse de préférence pas tes produits dans tes cheveux jusqu'à leur prochain lavage.

Un autre objet de la présente invention est donc un procédé de traitement capillaire, lors duquel un agent selon l’invention est appliqué sur des cheveux humides, y agit pendant 30 à 300 secondes, puis est rincé.

Les agents selon l'invention entraînent un net renforcement de la structure capillaire interne et externe.

Un autre objet de la présente invention est donc l’utilisation de mélanges composés

a) de méthionine,

b) de chlorure(s) de métal de formule (I)

MCI₃ * x H₂O (I) dans laquelle M représente un cation de métal Vivaient et x représente un nombre compris entre 0 et 10

c) de principe(s) actif(s) choisi(s) dans le groupe

a. des polymères cationiques

b. des composés d'ammonium quaternaire

c. des alcools gras

d. des silicones pour renforcer la structure capillaire interne et améliorer l'action de conditionnement capillaire des agents de traitement capillaire.

Est entendu par renforcement structurel au sens de l'invention une réduction des dommages au niveau des fibres kératiniques dus aux influences les plus diverses. À cet égard, le rétablissement de la résistance naturelle joue un rôle essentiel par exemple. Les fibres restructurées se caractérisent par exemple par plus de brillance, une sensation plus agréable au toucher et une facilité de démêlage accrue. De plus, elles présentent une meilleure résistance et élasticité. D'un point de vue physique, un renforcement structurel fructueux ou une restructuration fructueuse peut être démontré(e) par l'augmentation du point de fusion par rapport à celui des fibres endommagées (mesures DSC).

Concernant tes modes de réalisation préférés du procédé selon l’invention et de l'utilisation selon l'invention, ce qui a été exposé sur tes agents selon l’invention s'applique mutatis mutandis.

Claims (10)

1. Agent de traitement capillaire contenant - rapporté à son poids -

a) 0,0001 à 20 % en poids de méthionine ;

b) 0,1 à 10 % en poids d’au moins un chlorure de métal de formule (D

MCI₃ * x H₂O (I) dans laquelle M représente un cation de métal trivalent et x représente un nombre compris entre 0 et 10,

c) un ou plusieurs principe(s) de soin capillaire sont choisis dans le groupe

a. des polymères cationiques

b. des composés d'ammonium quaternaire

c. des alcools gras

d. des silicones.

2. Agent de traitement capillaire selon la revendication 1 caractérisé en ce qu’il contient - rapporté à son poids - 0,0005 à 15% en poids, de manière préférée 0,001 à 10% en poids, de manière particulièrement préférée 0,005 à 7,5 % en poids et de manière tout particulièrement préférée 0,01 à 2 % en poids de méthionine.

3. Agent de traitement capillaire selon l'une des revendications précédentes caractérisé en ce qu'il contient - rapporté à son poids - 0,0001 à 4,5 % en poids, de manière préférée 0,0005 à 4 % en poids, de manière particulièrement préférée 0,001 à 3 % en poids et de manière tout particulièrement préférée 0,01 à 2 % en poids d'hexahydrate de chlorure d'aluminium.

4. Agent de traitement capillaire selon l’une des revendications précédentes caractérisé en ce qu'il contient - rapporté à son poids - 0,0001 à 4,5 % en poids, de manière préférée 0,0005 à 4 % en poids, de manière particulièrement préférée 0,001 à 3 % en poids et de manière tout particulièrement préférée 0,01 à 2 % en poids d'heptahydrate de chlorure de lanthane.

5. Agent de traitement capillaire selon l'une des revendications précédentes, caractérisé en ce qu'il contient - rapporté à son poids 0,01 à 3 % en poids, de manière préférée 0,05 à 2 % en poids, de manière particulièrement préférée 0,1 à 1,5% en poids et de manière tout particulièrement préférée 0,15 à 0,8% en poids de polymère(s) cationique(s), de manière préférée 0,01 à 3 % en poids, de manière préférée 0,05 à 2 % en poids, de manière particulièrement préférée 0,1 à 1,5 % en poids et de manière tout particulièrement préférée 0,15 à 0,8 % en poids d’au moins un polymère issu du groupe des polymères cellulosiques cationiques et/ou des dérivés de gomme de guar cationiques.

6. Agents de traitement capillaires selon l'une des revendications précédentes caractérisés en ce qu'ils contiennent - rapporté à leur poids - de -0,05 à 20 % en poids, de préférence de 0,1 à 10 % en poids, de manière davantage préférée de 0,25 à 8 % en poids et en particulier de 0,5 à 7 % en poids en tensioactif(s) cationique(s), de préférence de 0,05 à 20 % en poids, de préférence de 0,1 à 10 % en poids, de manière davantage préférée de 0,25 à 8 % en poids et en particulier de 0,5 à 7 % en poids de chlorure de béhényltriméthylammonium.

7. Agent de traitement capillaire selon l'une des revendications précédentes, caractérisé en ce qu'il contient - rapporté à son poids - 0,5 à 20 % en poids, de manière préférée 0,75 à 15 % en poids, de manière particulièrement préférée 1 à 12 % en poids et de manière tout particulièrement préférée 2 à 10 % en poids d’alcool(s) gras.

8. Agent de traitement capillaire selon l'une des revendications précédentes, caractérisé en ce qu'il contient - rapporté à son poids - de 0,01 à 20 % en poids, de préférence de 0,1 à 10 % en poids, de manière davantage préférée de 0,5 à 7,5 % en poids et en particulier de 0,1 à 5 % en poids en silicone(s) aminofonctionnelle(s).

9. Procédé de traitement capillaire, caractérisé en ce qu’un agent selon l'une des revendications de 1 à 8 est appliqué sur des cheveux humides, agit pendant 30 à 300 secondes, puis est rincé.

10. Utilisation de mélanges composés

a) de méthionine,

b) de chlorure(s) de métal de formule (I)

MCIs * x H₂O dans laquelle M représente un cation de métal trivalent et x représente un nombre compris entre 0 et 10

c) de principe(s) actif(s) choisi(s) dans le groupe

a.

b.

c.

d.

des polymères cationiques des composés d'ammonium quaternaire des alcools gras des silicones pour renforcer la structure capillaire interne et améliorer l’action de conditionnement capillaire des agents de traitement capillaire.