FR3129084A1 - Cosmetic composition - Google Patents

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FR3129084A1
FR3129084A1 FR2112094A FR2112094A FR3129084A1 FR 3129084 A1 FR3129084 A1 FR 3129084A1 FR 2112094 A FR2112094 A FR 2112094A FR 2112094 A FR2112094 A FR 2112094A FR 3129084 A1 FR3129084 A1 FR 3129084A1
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sap
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Gérard Redziniak
Elian Lati
Pierre Lequeux
Véronique Redziniak
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Abstract

Composition comprenant à titre de principe actif de la sève de bouleau, de la sève d’érable, de l’extrait de feuilles de saule et de l’extrait de feuilles de ginkgo biloba.Composition comprising as active ingredient birch sap, maple sap, willow leaf extract and ginkgo biloba leaf extract.

Description

Composition cosmétiqueCosmetic composition

DOMAINE DE L’INVENTIONFIELD OF THE INVENTION

Le secteur technique de la présente invention concerne les compositions notamment cosmétiques et dermatologiques comprenant de la sève de bouleau, de la sève d’érable, de l’extrait de feuilles de saule et de l’extrait de feuilles de ginkgo bilobaThe technical sector of the present invention relates to compositions, in particular cosmetic and dermatological, comprising birch sap, maple sap, willow leaf extract and ginkgo biloba leaf extract.

ETAT DE LA TECHNIQUESTATE OF THE ART

A l’interface avec l’air, la peau est la cible de plusieurs stress environnementaux, tels que la pollution et les rayonnements UV. Les polluants atmosphériques pénètrent dans la peau directement ou indirectement et induisent plusieurs changements biochimiques comme une augmentation de la production des formes réactives de l’oxygène, mais aussi une diminution de la prolifération cellulaire, des antioxydants et des concentrations d’ATP. Cliniquement, les effets des polluants entrainent une exacerbation des processus de vieillissement cutané, des symptômes de maladies inflammatoires et la dérégulation de l’hydratation cutanée. La combinaison des rayonnements UV et des polluants pourrait exacerber les effets biochimiques et cliniques des polluants atmosphériques.At the interface with the air, the skin is the target of several environmental stresses, such as pollution and UV radiation. Air pollutants penetrate the skin directly or indirectly and induce several biochemical changes such as an increase in the production of reactive forms of oxygen, but also a decrease in cell proliferation, antioxidants and ATP concentrations. Clinically, the effects of pollutants lead to an exacerbation of skin aging processes, symptoms of inflammatory diseases and dysregulation of skin hydration. The combination of UV radiation and pollutants could exacerbate the biochemical and clinical effects of air pollutants.

Le bouleau est un arbre appartenant à la famille des Betulaceae poussant dans des forêts humides, marécageuses ou tourbeuses. Il est traditionnellement utilisé pour donner une couleur pâle à la peau. Le document WO2021031750A1 par exemple concerne une composition cosmétique de blanchiment de la peau comprenant de la sève de bouleau.Birch is a tree belonging to the Betulaceae family growing in humid, swampy or boggy forests. It is traditionally used to impart a pale color to the skin. The document WO2021031750A1 for example relates to a cosmetic composition for bleaching the skin comprising birch sap.

La sève de Bouleau présente en outre des propriétés antioxydante, détoxifiante, de protection contre les effets induits par les ultraviolets, régénératrice de la peau, hydratante et apaisante.Birch sap also has antioxidant, detoxifying, protective properties against the effects of ultraviolet rays, regenerating the skin, moisturizing and soothing.

L’érable est un arbre appartenant à la famille des Acéraceae poussant dans des zones humides, fraîches, hautes mais ensoleillées. Il est traditionnellement utilisé pour ses vertus thérapeutiques pour couvrir les plaies, les abcès et pour traiter les désordres oculaires.Maple is a tree belonging to the Acéraceae family growing in humid, cool, high but sunny areas. It is traditionally used for its therapeutic virtues to cover wounds, abscesses and to treat eye disorders.

La sève d’érable présente en outre des propriétés antibactériennes, antidiabétiques, hydratantes, exfoliantes, antioxydantes et purifiantes.Maple sap also has antibacterial, antidiabetic, moisturizing, exfoliating, antioxidant and purifying properties.

Le saule est un arbre de la famille des Samicacées poussant dans régions tempérées. Il est connu comme étant l’arbre aspirine car il contient un grand nombre de dérivées salicyliques et est utilisé pour traiter certaines douleurs et les troubles du sommeil. Il permet également de traiter les verrues et les cors. Le document US2012082839 par exemple concerne une composition pour le traitement de la douleur comprenant en outre de l’extrait de feuilles de saule.The willow is a tree of the Samicaceae family growing in temperate regions. It is known as the aspirin tree because it contains a large number of salicylic derivatives and is used to treat certain pains and sleep disorders. It also helps treat warts and corns. Document US2012082839, for example, relates to a composition for the treatment of pain further comprising willow leaf extract.

L’extrait de feuilles de saule présente en outre des propriétés antioxydantes et apaisantes.Willow leaf extract also has antioxidant and soothing properties.

Le ginkgo biloba est un arbre de la famille des Ginkgoaceae. Il est historiquement utilisé en Chine en tant que complément alimentaire pour ses bienfaits sur le cerveau, les jambes, les yeux, et le cœur. Les feuilles de gingko biloba sont généralement utilisées en infusion mais également extraites pour lutter contre le vieillissement. Le document WO9515172A1 par exemple concerne un extrait de feuilles de gingko biloba, son procédé d’obtention et son utilisation en cosmétique et dermatologie.Ginkgo biloba is a tree from the Ginkgoaceae family. It is historically used in China as a dietary supplement for its benefits to the brain, legs, eyes, and heart. Gingko biloba leaves are generally used in infusion but also extracted to fight against aging. Document WO9515172A1, for example, relates to an extract of gingko biloba leaves, its process for obtaining it and its use in cosmetics and dermatology.

L’extrait de feuilles de ginkgo biloba présente en outre des propriétés antioxydantes, apaisantes, régénératrices de la peau en stimulant la synthèse du collagène et de la fibronectine (Kim and al., 1997), phytoprotectrices et amincissantes.Ginkgo biloba leaf extract also has antioxidant, soothing, regenerating properties for the skin by stimulating the synthesis of collagen and fibronectin (Kim and al., 1997), phytoprotective and slimming properties.

Il n’existe à l’heure actuelle aucune composition comprenant en combinaison de la sève de bouleau, de la sève d’érable, de l’extrait de feuilles de saule et de l’extrait de feuilles de ginkgo biloba.There is currently no composition comprising a combination of birch sap, maple sap, willow leaf extract and ginkgo biloba leaf extract.

L’invention concerne une composition comprenant à titre de principe actif de la sève de bouleau, de la sève d’érable, de l’extrait de feuilles de saule et de l’extrait de feuilles de ginkgo biloba.The invention relates to a composition comprising as active ingredient birch sap, maple sap, willow leaf extract and ginkgo biloba leaf extract.

Avantageusement, la composition comprend entre 10% et 50% en masse de sève de bouleau.Advantageously, the composition comprises between 10% and 50% by mass of birch sap.

Avantageusement encore, la composition comprend entre 10% et 50% en masse de sève d’érable.Advantageously again, the composition comprises between 10% and 50% by mass of maple sap.

Avantageusement encore, la composition comprend entre 3% et 20% en masse d’extrait de feuilles de saule.Advantageously again, the composition comprises between 3% and 20% by mass of willow leaf extract.

Avantageusement encore, la composition comprend entre 3% et 20% en masse d’extrait de feuilles de ginkgo biloba.Advantageously again, the composition comprises between 3% and 20% by mass of ginkgo biloba leaf extract.

Selon une caractéristique de l’invention, la composition comprend également de l’extrait de fruit de petit piment.According to one characteristic of the invention, the composition also comprises small pepper fruit extract.

Selon une autre caractéristique de l’invention, la composition se présente sous la forme d’un gel, d’une lotion, d’une mousse, d’un baume, d’une crème, d’un spray ou d’un sérum.According to another characteristic of the invention, the composition is in the form of a gel, a lotion, a mousse, a balm, a cream, a spray or a serum .

Un tout premier avantage de la composition selon la présente invention est qu’elle permet d’augmenter l’expression de l’acide hyaluronique au niveau du derme papillaire. Elle possède donc des propriétés d’hydratation et de réparation du tissu cutanée et participe à la prolifération cellulaire des cellules du tissu cutané.A very first advantage of the composition according to the present invention is that it makes it possible to increase the expression of hyaluronic acid in the papillary dermis. It therefore has properties of hydration and repair of the skin tissue and participates in the cell proliferation of the cells of the skin tissue.

Un autre avantage de la composition selon la présente invention et qu’elle permet d’augmenter l’expression de PINK1 au niveau des cellules de l’épiderme. Elle participe donc au maintien de l’homéostasie cellulaire des cellules du tissu cutané.Another advantage of the composition according to the present invention is that it makes it possible to increase the expression of PINK1 in the cells of the epidermis. It therefore participates in the maintenance of cellular homeostasis of the cells of the skin tissue.

Un autre avantage encore de la composition selon la présente invention est qu’elle permet de diminuer l’expression de Nrf2 au niveau de l’épiderme. Elle possède donc des propriétés antioxydantes.Yet another advantage of the composition according to the present invention is that it makes it possible to reduce the expression of Nrf2 in the epidermis. It therefore has antioxidant properties.

Un autre avantage encore de la composition selon la présente invention et qu’elle permet d’augmenter l’expression de l’ocytocine au niveau des cellules de l’épiderme. Elle permet donc de participer à la croissance et la prolifération et également de lutter contre l’inflammation du tissu cutané.Another advantage of the composition according to the present invention is that it makes it possible to increase the expression of oxytocin in the cells of the epidermis. It therefore helps to participate in growth and proliferation and also to fight against inflammation of the skin tissue.

Un autre avantage encore de la composition selon la présente invention et qu’elle permet d’augmenter la concentration en ATP au niveau des cellules de l’épiderme. Elle permet donc de de favoriser la prolifération et d’inhiber la différenciation terminale des kératinocytes. La composition selon l’invention permet en outre de participer à la réparation de la barrière cutanée.Another advantage of the composition according to the present invention is that it makes it possible to increase the concentration of ATP in the cells of the epidermis. It therefore promotes proliferation and inhibits the terminal differentiation of keratinocytes. The composition according to the invention also makes it possible to participate in the repair of the skin barrier.

D’autres caractéristiques, avantages et détails de l’invention seront mieux compris à la lecture du complément de description qui va suivre en rapport avec les dessins dans lesquels :Other characteristics, advantages and details of the invention will be better understood on reading the additional description which will follow in relation to the drawings in which:

illustre les résultats du marquage et donc de l’expression de l’acide hyaluronique dans le derme papillaire et l’épiderme, illustrates the results of the labeling and therefore of the expression of hyaluronic acid in the papillary dermis and the epidermis,

illustre les résultats du marquage et donc de l’expression de PINK1 dans l’épiderme, illustrates the results of the marking and therefore of the expression of PINK1 in the epidermis,

illustre les résultats du marquage et donc de l’expression de Nrf2 dans l’épiderme, et illustrates the results of the labeling and therefore of the expression of Nrf2 in the epidermis, and

illustre les résultats du marquage et donc de l’expression de l’ocytocine dans l’épiderme. illustrates the results of the labeling and therefore of the expression of oxytocin in the epidermis.

DESCRIPTION DETAILLEE DE MODES DE REALISATION DE L’INVENTIONDETAILED DESCRIPTION OF EMBODIMENTS OF THE INVENTION

Comme évoqué précédemment, l’invention concerne une composition comprenant de la sève de bouleau, de la sève d’érable, de l’extrait de feuilles de saule et de l’extrait de feuilles de ginkgo biloba.As mentioned above, the invention relates to a composition comprising birch sap, maple sap, willow leaf extract and ginkgo biloba leaf extract.

La sève de Bouleau selon l’invention comprend en outre :The Birch sap according to the invention further comprises:

  • des oligosaccharides comme le glucose, le fructose, le galactose, le saccharose et l’inositol,oligosaccharides such as glucose, fructose, galactose, sucrose and inositol,
  • des minéraux essentiels tels que le calcium, le zinc, le magnésium, le potassium et le sodium,essential minerals such as calcium, zinc, magnesium, potassium and sodium,
  • des acides organiques tel que l’acide malique,organic acids such as malic acid,
  • des acides aminés, etamino acids, and
  • des conservateurs.conservatives.

La sève d’érable selon l’invention comprend en outre :The maple sap according to the invention further comprises:

  • des oligo- et polysaccharides tels que le fructose, le glucose, l’inuline, le néokestose et le sucrose,oligo- and polysaccharides such as fructose, glucose, inulin, neokestose and sucrose,
  • des composés phénoliques tel que l’acide phénolique,phenolic compounds such as phenolic acid,
  • des acides organiques comme l’acide citrique, l’acide malique, l’acide oxalique, l’acide quinique et l’acide succinique,organic acids such as citric acid, malic acid, oxalic acid, quinic acid and succinic acid,
  • des minéraux comme le calcium et le potassium,minerals like calcium and potassium,
  • des acides aminés et des protéines tels que l’acide glutamique, l’histidine, l’isoleucine, la leucine, la lysine, la méthionine, la tyrosine et le tryptophane,amino acids and proteins such as glutamic acid, histidine, isoleucine, leucine, lysine, methionine, tyrosine and tryptophan,

L’extrait de feuilles de saule selon l’invention comprend en outre :The willow leaf extract according to the invention further comprises:

  • des composés phénoliques tels que des flavonoïdes et ses dérivés, des acides phénoliques et des procyanidines, etphenolic compounds such as flavonoids and their derivatives, phenolic acids and procyanidins, and

L’extrait de feuilles ginkgo biloba selon l’invention comprend en outre :The ginkgo biloba leaf extract according to the invention further comprises:

  • des composés phénoliques tels que des flavonoïdes et ses dérivés, des proanthocyanidines et des tannins,phenolic compounds such as flavonoids and their derivatives, proanthocyanidins and tannins,
  • des oligo- et polysaccharides tel que le mannane,oligo- and polysaccharides such as mannan,
  • des vitamines tel que la vitamine C,vitamins such as vitamin C,
  • des minéraux tels que le calcium, le magnésium, le manganèse, le potassium, le sélénium et le sodium,minerals such as calcium, magnesium, manganese, potassium, selenium and sodium,
  • des acides aminés et des protéines, etamino acids and proteins, and

Au vu des propriétés individuelles des extraits de ces arbres, les inventeurs ont imaginé une composition combinant ces extraits en vue de traiter la peau. C’est ainsi qu’ils ont constaté avec surprise que cette composition avait un effet bénéfique surprenant sur la peau.In view of the individual properties of the extracts of these trees, the inventors imagined a composition combining these extracts with a view to treating the skin. This is how they surprisingly found that this composition had a surprisingly beneficial effect on the skin.

Afin de mettre en évidence cet effet, les inventeurs ont alors analysé l’activité biologique de la composition selon l’invention sur des explants de peau humaineex vivopar des études histologiques, biochimiques et génomiques et se sont rendus compte que la composition selon l’invention induisait au niveau de la peau humaine :In order to demonstrate this effect, the inventors then analyzed the biological activity of the composition according to the invention on human skin explants ex vivo by histological, biochemical and genomic studies and realized that the composition according to the invention induced at the level of human skin:

  • une augmentation de la synthèse d’acide hyaluronique,an increase in the synthesis of hyaluronic acid,
  • une augmentation de l’expression de PINK1,an increase in the expression of PINK1,
  • une diminution de l’expression de Nrf2,a decrease in the expression of Nrf2,
  • une augmentation de la synthèse d’ATP,an increase in ATP synthesis,
  • une augmentation de l’expression de l’ocytocine,an increase in the expression of oxytocin,
  • une régénération de la barrière cutanée,regeneration of the skin barrier,
  • une différenciation des kératinocytes,keratinocyte differentiation,
  • la formation de la couche cornée,the formation of the stratum corneum,
  • une induction des gènes codant pour des défensines, la lipocaline et la cathelicidine, etinduction of genes encoding defensins, lipocalin and cathelicidin, and
  • une répression des gènes codant pour les cytokines ou les chémokines pro-inflammatoires.repression of genes encoding pro-inflammatory cytokines or chemokines.

Les études histologiques et biochimiques consistent en outre à analyser l’effet de la composition selon l’invention sur l’expression de l’acide hyaluronique, de PINK1, de Nrf2 et de l’ocytocine par les cellules provenant d’explants de peau humaine ainsi que leur concentration en ATP.The histological and biochemical studies also consist in analyzing the effect of the composition according to the invention on the expression of hyaluronic acid, of PINK1, of Nrf2 and of oxytocin by the cells originating from explants of human skin. as well as their ATP concentration.

Pour ce faire les inventeurs ont testé l’effet des produits suivants :To do this, the inventors tested the effect of the following products:

  • le produit P1 comprenant 40% en masse de sève d’érable, 40% en masse de sève de Bouleau, 10% en masse d’extrait de feuilles de Saule et 10% en masse d’extrait de feuilles de gingko biloba,the product P1 comprising 40% by mass of maple sap, 40% by mass of birch sap, 10% by mass of willow leaf extract and 10% by mass of gingko biloba leaf extract,
  • le produit P2 comprenant 20% en masse de sève d’érable, 20% en masse de sève de Bouleau, 5% en masse d’extrait de feuilles de Saule, 5% en masse d’extrait de feuilles de gingko biloba et 50% en masse de glycérine, etthe product P2 comprising 20% by mass of maple sap, 20% by mass of birch sap, 5% by mass of willow leaf extract, 5% by mass of gingko biloba leaf extract and 50% by mass of glycerine, and
  • le produit E comprenant 50% en masse de glycérine et 50% en masse d’eau distillée.the product E comprising 50% by mass of glycerine and 50% by mass of distilled water.

Les inventeurs ont préparé des explants de peau humaine provenant d’une plastie abdominale et les ont répartis en quatre lots :The inventors prepared explants of human skin from an abdominoplasty and divided them into four batches:

  • le lot T0 correspondant au témoin plastie et comprenant 3 explants,the T0 batch corresponding to the plastic control and comprising 3 explants,
  • le lot T correspondant au témoin et comprenant 6 explants,batch T corresponding to the control and comprising 6 explants,
  • le lot E correspondant au lot traité avec le produit E et comprenant 6 explants,batch E corresponding to the batch treated with product E and comprising 6 explants,
  • le lot P1 correspondant au lot traité avec le produit P1 et comprenant 6 explants,the batch P1 corresponding to the batch treated with the product P1 and comprising 6 explants,
  • le lot P2 correspondant au lot traité avec le produit P2 et comprenant 6 explants.the batch P2 corresponding to the batch treated with the product P2 and comprising 6 explants.

Chaque explant de peau a été mis en survie en milieu de culture à une température de 37°C en atmosphère humide et enrichie de 5% de CO2.Each skin explant was kept alive in culture medium at a temperature of 37° C. in a humid atmosphere enriched with 5% CO2.

A T = 0 jour (J0), T = 1 jour (J1), T = 4 jours (J4), T = 6 jours (J6) et T = 7 jours (J7), 5 µL des produits E, P1 et P2 ont respectivement été appliqués en topique sur les explants des lots E, P1 et P2.At T = 0 day (D0), T = 1 day (D1), T = 4 days (D4), T = 6 days (D6) and T = 7 days (D7), 5 µL of products E, P1 and P2 were respectively applied topically to the explants of batches E, P1 and P2.

A J0, les 3 explants du lot T0 ont été prélevés et coupés en trois parties. Une première a été fixée dans une solution de formol tamponnée, une deuxième partie a été congelée à -80°C en vue de l’analyse histologique et une troisième partie a été congelée à –80°C en vue de l’analyse biochimique.On D0, the 3 explants of batch T0 were removed and cut into three parts. A first part was fixed in a buffered formalin solution, a second part was frozen at -80°C for histological analysis and a third part was frozen at -80°C for biochemical analysis.

A T = 5 jours (J5) et T = 8 jours (J8), 3 explants des lots T, E, P1 et P2 ont été prélevés et traités de la même façon que les explants du lot T0.At T=5 days (D5) and T=8 days (D8), 3 explants from batches T, E, P1 and P2 were removed and treated in the same way as the explants from batch T0.

Après 24 heures dans le formol tamponné, les prélèvements ont été déshydratés et imprégnés en paraffine puis mis en bloc. Des coupes de 5 µm ont été réalisées et montées sur lame de verre histologique.After 24 hours in buffered formalin, the samples were dehydrated and impregnated with paraffin then placed in a block. 5 µm sections were made and mounted on histological glass slides.

La morphologie générale des structures dermiques et épidermiques a été analysée sur coupes de paraffines après coloration au trichrome de Masson variante de Goldner et évaluée par un examen microscopique.The general morphology of the dermal and epidermal structures was analyzed on paraffin sections after staining with Masson's trichrome variant of Goldner and evaluated by microscopic examination.

L’expression de l’acide hyaluronique dans le derme papillaire et l’épiderme a été observée en réalisant un immunomarquage de l’acide hyaluronique des lots T0, T à J5 (TJ5) et J8 (TJ8), E à J5 (EJ5) et J8 (EJ8), P1 à J5 (P1J5) et J8 (P1J8) et P2 à J5 (P2J5) et J8 (P2J8). L’acide hyaluronique a été marqué sur coupes paraffine formol avec une HABP (Hyaluronic Acid Binding Protein) diluée au 1/800èmedans du PBS-BSA 0,3% pendant 1 heure à température ambiante avec un système amplificateur biotine/streptavidine et révélé en VIP. L’immunomarquage est ensuite évalué par observation microscopique.The expression of hyaluronic acid in the papillary dermis and the epidermis was observed by performing hyaluronic acid immunostaining of batches T0, T at D5 (TJ5) and D8 (TJ8), E at D5 (EJ5) and D8 (ED8), P1 to D5 (P1D5) and D8 (P1D8) and P2 to D5 (P2D5) and D8 (P2D8). Hyaluronic acid was labeled on paraffin formalin sections with HABP (Hyaluronic Acid Binding Protein) diluted to 1/ 800th in PBS-BSA 0.3% for 1 hour at room temperature with a biotin/streptavidin amplifier system and revealed in VIP. The immunomarking is then evaluated by microscopic observation.

L’expression de PINK1 dans l’épiderme a été observée en réalisant un immunomarquage de PINK1 des lots T0, T à J5 (TJ5) et J8 (TJ8), E à J5 (EJ5) et J8 (EJ8), P1 à J5 (P1J5) et J8 (P1J8) et P2 à J5 (P2J5) et J8 (P2J8). PINK1 a été marqué sur coupes paraffine avec un anticorps monoclonal anti-PINK1 dilué au 1/100èmedans du PBS-BSA 0,3% pendant une nuit à une température ambiante de 4°C avec un système amplificateur biotine/streptavidine et révélé en VIP. L’immunomarquage est ensuite évalué par observation microscopique.The expression of PINK1 in the epidermis was observed by carrying out an immunostaining of PINK1 of batches T0, T at D5 (TJ5) and D8 (TJ8), E at D5 (EJ5) and D8 (EJ8), P1 at D5 ( P1D5) and D8 (P1D8) and P2 to D5 (P2D5) and D8 (P2D8). PINK1 was labeled on paraffin sections with an anti-PINK1 monoclonal antibody diluted to 1/ 100th in PBS-BSA 0.3% overnight at an ambient temperature of 4°C with a biotin/streptavidin amplifier system and revealed in VIP. The immunostaining is then evaluated by microscopic observation.

L’expression de Nrf2 dans l’épiderme a été observée en réalisant un immunomarquage de Nrf2 des lots T0, T à J5 (TJ5) et J8 (TJ8), E à J5 (EJ5) et J8 (EJ8), P1 à J5 (P1J5) et J8 (P1J8) et P2 à J5 (P2J5) et J8 (P2J8). Nrf2 a été marqué sur coupes paraffine avec un anticorps monoclonal anti-Nrf2 dilué au 1/400èmedans du PBS-BSA 0,3%-Tween 20 à 0,05% pendant une heure à température ambiante avec un système amplificateur biotine/streptavidine et révélé en VIP. L’immunomarquage est ensuite évalué par observation microscopique.The expression of Nrf2 in the epidermis was observed by carrying out an immunostaining of Nrf2 of batches T0, T at D5 (TJ5) and D8 (TJ8), E at D5 (EJ5) and D8 (EJ8), P1 at D5 ( P1D5) and D8 (P1D8) and P2 to D5 (P2D5) and D8 (P2D8). Nrf2 was labeled on paraffin sections with an anti-Nrf2 monoclonal antibody diluted to 1/ 400th in PBS-BSA 0.3%-Tween 20 to 0.05% for one hour at room temperature with a biotin/streptavidin amplifier system and revealed in VIP. The immunomarking is then evaluated by microscopic observation.

L’expression de l’ocytocine dans l’épiderme a été observée en réalisant un immunomarquage de l’ocytocine des lots T0, T à J5 (TJ5) et J8 (TJ8), E à J5 (EJ5) et J8 (EJ8), P1 à J5 (P1J5) et J8 (P1J8) et P2 à J5 (P2J5) et J8 (P2J8). L’ocytocine a été marquée sur coupes congelées avec un anticorps monoclonal anti-ocytocine dilué au 1/200èmedans du PBS-BSA 0,3%-Tween 20 à 0,05% pendant une heure à température ambiante avec un système amplificateur biotine/streptavidine et révélé en VIP. L’immunomarquage est ensuite évalué par observation microscopique.The expression of oxytocin in the epidermis was observed by carrying out an immunostaining of the oxytocin of batches T0, T at D5 (TJ5) and D8 (TJ8), E at D5 (EJ5) and D8 (EJ8), P1 to D5 (P1D5) and D8 (P1D8) and P2 to D5 (P2D5) and D8 (P2D8). Oxytocin was labeled on frozen sections with an anti-oxytocin monoclonal antibody diluted 1/ 200th in PBS-0.3% BSA-0.05% Tween 20 for one hour at room temperature with a biotin amplifier system /streptavidin and revealed in VIP. The immunomarking is then evaluated by microscopic observation.

Le dosage de l’ATP a été réalisée sur les lots T0, T à J5 (TJ5) et J8 (TJ8), E à J5 (EJ5) et J8 (EJ8), P1 à J5 (P1J5) et J8 (P1J8) et P2 à J5 (P2J5) et J8 (P2J8). Des explants de peau congelés ont été broyés puis soumis à une disruption des cellules aux ultrasons. Après centrifugation à + 4000 tr/min, à 18°C, les protéines ont été mesurées dans le surnageant par une technique de Bradford. L'ATP des explants a été quantifié à l’aide d’un kit de dosage ATP et d’un fluorimètre.The ATP assay was performed on batches T0, T on D5 (TJ5) and D8 (TJ8), E on D5 (EJ5) and D8 (EJ8), P1 on D5 (P1J5) and D8 (P1J8) and P2 to D5 (P2J5) and D8 (P2J8). Frozen skin explants were crushed and then subjected to ultrasonic cell disruption. After centrifugation at +4000 rpm, at 18° C., the proteins were measured in the supernatant by a Bradford technique. Explant ATP was quantified using an ATP assay kit and a fluorimeter.

Sur les figures 1 à 4, TF correspond à un très faible marquage, F à un faible marquage, M à un marquage modéré, AN à un marquage assez net, N à un marquage net, TH à un marquage très net et Fo à un marquage fort.In figures 1 to 4, TF corresponds to a very weak marking, F to a weak marking, M to a moderate marking, AN to a rather clear marking, N to a clear marking, TH to a very clear marking and Fo to a strong marking.

La illustre les résultats du marquage et donc de l’expression de l’acide hyaluronique dans le derme papillaire et l’épiderme.There illustrates the results of the labeling and therefore of the expression of hyaluronic acid in the papillary dermis and the epidermis.

L’acide hyaluronique est un glycosaminoglycane non sulfaté constitué par des répétitions de D-acide glucuronique et de D-N-acétylglucosamine. Il est un des composants majeurs de la peau et est notamment impliqué dans plusieurs processus cellulaires dont l’hydratation, la réparation du tissu cutané et la prolifération cellulaire. Par exemple, sous l’action chronique des UV, la synthèse d’acide hyaluronique se réduit alors que l’activité des hyaluronidases reste inchangée. Il est ainsi observé une dégradation importante d’acide hyaluronique. L’HABP (Hyaluronic Acid Binding Protein) est une protéine qui relie l’acide hyaluronique aux autres composantes de la matrice extracellulaire du derme, dont les protéoglycannes. Elle est utilisée en recherche dermatologique pour visualiser l’acide hyaluronique au sein du tissu cutané.Hyaluronic acid is a sulfate-free glycosaminoglycan consisting of repeats of D-glucuronic acid and D-N-acetylglucosamine. It is one of the major components of the skin and is particularly involved in several cellular processes including hydration, skin tissue repair and cell proliferation. For example, under the chronic action of UV, the synthesis of hyaluronic acid is reduced while the activity of hyaluronidases remains unchanged. A significant degradation of hyaluronic acid is thus observed. HABP (Hyaluronic Acid Binding Protein) is a protein that binds hyaluronic acid to other components of the extracellular matrix of the dermis, including proteoglycans. It is used in dermatological research to visualize hyaluronic acid within the skin tissue.

On constate sur la que le marquage de l’acide hyaluronique au niveau de l’épiderme est faible sur le lot T0, faible à modéré sur les lots TJ8, EJ8, P1J8 et P2J8 et modéré sur les lots TJ5, EJ5, P1J5 et P2J5.We see on the that the labeling of hyaluronic acid in the epidermis is low on batch T0, low to moderate on batches TJ8, EJ8, P1J8 and P2J8 and moderate on batches TJ5, EJ5, P1J5 and P2J5.

Ainsi, que cela soit à J5 ou J8, les produits P1 et P2 n’induisent pas de modifications de l’expression de l’acide hyaluronique par rapport au témoin T et au produit E.Thus, whether at D5 or D8, products P1 and P2 do not induce changes in the expression of hyaluronic acid compared to control T and product E.

Le marquage de l’acide hyaluronique au niveau du derme papillaire est faible à modéré sur les lots TJ8, EJ8, P1J8 et P2J8, modéré sur les lots TJ5, EJ5, et P2J5 et assez net sur les lots T0 et P1J5.Labeling of hyaluronic acid in the papillary dermis is weak to moderate on batches TJ8, EJ8, P1J8 and P2J8, moderate on batches TJ5, EJ5, and P2J5 and fairly clear on batches T0 and P1J5.

Ainsi, le produit P1 induit une augmentation modérée de l’expression de l’acide hyaluronique par rapport au témoin T et au produit E au niveau du derme papillaire.Thus, product P1 induces a moderate increase in the expression of hyaluronic acid compared to control T and product E in the papillary dermis.

La composition selon l’invention permet bien d’augmenter l’expression de l’acide hyaluronique au niveau du derme papillaire. Elle possède donc des propriétés d’hydratation et de réparation du tissu cutané et participe à la prolifération cellulaire des cellules du tissu cutané.The composition according to the invention makes it possible to increase the expression of hyaluronic acid in the papillary dermis. It therefore has properties of hydration and repair of the cutaneous tissue and participates in the cellular proliferation of the cells of the cutaneous tissue.

La illustre les résultats du marquage et donc de l’expression de PINK1 dans l’épiderme.There illustrates the results of the labeling and therefore of the expression of PINK1 in the epidermis.

PINK1 (P-TEN Induced Putative Kinase 1) est une protéine impliquée dans le mécanisme de mitophagie qui est un processus d’autophagie sélective des mitochondries endommagées et non-fonctionnelles. Elle s’accumule spécifiquement à la surface de la membrane externe des mitochondries endommagées dont le potentiel électrochimique est perturbé. Au sein du tissu cutané, le processus de mitophagie est stimulé par un stress oxydatif, lié à l’accumulation de formes réactives de l’oxygène contribuant à l’élimination des mitochondries endommagées et au maintien de l’homéostasie cellulaire. PINK1 est également liée aux mécanismes cellulaires antiâges et particulièrement au niveau cutané.PINK1 (P-TEN Induced Putative Kinase 1) is a protein involved in the mitophagy mechanism which is a process of selective autophagy of damaged and non-functional mitochondria. It specifically accumulates on the surface of the outer membrane of damaged mitochondria whose electrochemical potential is disturbed. Within the skin tissue, the process of mitophagy is stimulated by oxidative stress, linked to the accumulation of reactive forms of oxygen contributing to the elimination of damaged mitochondria and the maintenance of cellular homeostasis. PINK1 is also linked to anti-aging cellular mechanisms, particularly at the skin level.

Le marquage de PINK1 au niveau de l’épiderme est faible sur le lot T0, faible à modéré sur les lots TJ8 et EJ8, modéré sur les lots TJ5 et EJ5 et modéré à assez net sur les lots P1J5, P2J5, P1J8 et P2J8.PINK1 labeling in the epidermis is weak on batch T0, weak to moderate on batches TJ8 and EJ8, moderate on batches TJ5 and EJ5 and moderate to fairly clear on batches P1J5, P2J5, P1J8 and P2J8.

Ainsi, que cela soit à J5 ou J8, les produits P1 et P2 induisent une augmentation de l’expression de PINK1 par rapport au témoin T et au produit E.Thus, whether at D5 or D8, the products P1 and P2 induce an increase in the expression of PINK1 compared to the control T and the product E.

La composition selon l’invention permet d’augmenter l’expression de PINK1 au niveau des cellules de l’épiderme. Elle participe donc au maintien de l’homéostasie cellulaire des cellules du tissu cutané et possède des propriétés antiâges.The composition according to the invention makes it possible to increase the expression of PINK1 in the cells of the epidermis. It therefore participates in the maintenance of cellular homeostasis of skin tissue cells and has anti-aging properties.

La illustre les résultats du marquage et donc de l’expression de Nrf2 dans l’épiderme.There illustrates the results of the labeling and therefore of the expression of Nrf2 in the epidermis.

Nrf2 est un facteur de transcription avec un rôle clé dans la réponse aux stress oxydatifs et est exprimé de manière constitutive dans un large groupe de cellules et tissus. Sous l’action d’un stress oxydatif, y compris une exposition aux UVs, Nrf2 est phosphorylé en favorisant sa translocation successive du cytoplasme au noyau. Une fois transloqué dans le noyau, Nrf-2 est capable de se lier à l’ADN au niveau d’une région spécifique, connue également sous le nom d’HARE (Human Antioxidant Response Element). Nrf2 joue notamment un rôle clé dans la protection des kératinocytes contre les altérations induites par les UVs.Nrf2 is a transcription factor with a key role in the response to oxidative stress and is constitutively expressed in a large group of cells and tissues. Under the action of oxidative stress, including exposure to UVs, Nrf2 is phosphorylated by promoting its successive translocation from the cytoplasm to the nucleus. Once translocated into the nucleus, Nrf-2 is able to bind to DNA at a specific region, also known as HARE (Human Antioxidant Response Element). Nrf2 notably plays a key role in the protection of keratinocytes against UV-induced alterations.

Le marquage de Nrf2 au niveau de l’épiderme est faible à modéré sur les lots TJ8, EJ8, P1J8 et P2J8, modéré sur le lot sur le lot P1J5, modéré à assez net sur les lots TJ5, EJ5, P2J5 et assez net à net sur le lot T0.The labeling of Nrf2 on the epidermis is weak to moderate on batches TJ8, EJ8, P1J8 and P2J8, moderate on the batch on batch P1J5, moderate to quite clear on batches TJ5, EJ5, P2J5 and quite clear on net on lot T0.

Ainsi, le produit P1 induit une diminution de l’expression de Nrf2 par rapport au témoin T et au produit E.Thus, product P1 induces a decrease in the expression of Nrf2 compared to control T and product E.

La composition selon l’invention permet de diminuer l’expression de Nrf2 au niveau de l’épiderme. Ainsi, la diminution de l’expression de Nrf2 traduit sa translocation du cytoplasme vers le noyau où il active des gènes responsables de la protection cellulaire et en particulier la synthèse d’enzymes antioxydantes. La composition selon l’invention possède donc des propriétés antioxydantes.The composition according to the invention makes it possible to reduce the expression of Nrf2 in the epidermis. Thus, the decrease in the expression of Nrf2 reflects its translocation from the cytoplasm to the nucleus where it activates genes responsible for cell protection and in particular the synthesis of antioxidant enzymes. The composition according to the invention therefore has antioxidant properties.

La illustre les résultats du marquage et donc de l’expression de l’ocytocine dans l’épiderme,There illustrates the results of labeling and therefore of the expression of oxytocin in the epidermis,

L’ocytocine est une hormone synthétisée principalement dans les neurones des noyaux paraventriculaire hypothalamique et supraoptique et relarguée dans la circulation systémique par l’hypophyse postérieure. Elle est impliquée dans un large spectre d’activité tissu-spécifiques, incluant la croissance et la différenciation cellulaire, la réponse neuroendocrine à des stress ou encore les processus d’inflammation. Au sein de la peau, l’ocytocine est relarguée suite à des stimulations bien précises. Elle peut moduler ses fonctions biologiques via l’interaction avec le récepteur à l’ocytocine (OTR/OXTR). Ce récepteur est exprimé au niveau des kératinocytes et des fibroblastes et il a été montré que des niveaux élevés d’ocytocine sont à corréler avec une peau d’apparence plus jeune.Oxytocin is a hormone synthesized mainly in the neurons of the hypothalamic and supraoptic paraventricular nuclei and released into the systemic circulation by the posterior pituitary. It is involved in a broad spectrum of tissue-specific activity, including cell growth and differentiation, the neuroendocrine response to stress, and inflammation processes. Within the skin, oxytocin is released following specific stimulation. It can modulate its biological functions via interaction with the oxytocin receptor (OTR/OXTR). This receptor is expressed in keratinocytes and fibroblasts and high levels of oxytocin have been shown to correlate with younger looking skin.

Le marquage de l’ocytocine au niveau de l’épiderme est faible sur les lots TJ5, EJ5, P1J5 et P2J5, faible à modéré sur les lots TJ8, EJ8, P1J8 et modéré sur les lots T0 et P2J8.Labeling of oxytocin in the epidermis is low on batches TJ5, EJ5, P1J5 and P2J5, low to moderate on batches TJ8, EJ8, P1J8 and moderate on batches T0 and P2J8.

Ainsi, le produit P2 induit une augmentation de l’expression de l’ocytocine par rapport au témoin T et au produit E.Thus, product P2 induces an increase in the expression of oxytocin compared to control T and product E.

La composition selon l’invention permet d’augmenter l’expression de l’ocytocine au niveau des cellules de l’épiderme. Elle permet donc de participer à la croissance et la prolifération du tissu cutanée, de lutter contre l’inflammation du tissu cutané et possède des propriétés antiâges.The composition according to the invention makes it possible to increase the expression of oxytocin at the level of the cells of the epidermis. It therefore helps to participate in the growth and proliferation of skin tissue, to fight against inflammation of skin tissue and has anti-aging properties.

Le tableau ci-dessous illustre les résultats du dosage de l’ATP des lots T0, TJ5, EJ5, P1J5, P2J5, TJ8, EJ8, P1J8 et P2J8.The table below illustrates the results of the ATP assay for batches T0, TJ5, EJ5, P1J5, P2J5, TJ8, EJ8, P1J8 and P2J8.

Concentration en ATP (µmol/g de protéine)ATP concentration (µmol/g protein) T0T0 TJ5TJ5 EJ5EJ5 P1J5P1J5 P2J5P2J5 TJ8TJ8 EJ8EJ8 P1J8P1J8 P2J8P2J8 MoyenneMean 0,500.50 2,372.37 2,412.41 2,752.75 4,154.15 3,773.77 3,823.82 4,454.45 3,843.84

L’ATP (adénosine triphosphate) est un nucléotide connu pour stimuler et participer à d’innombrables processus intracellulaires. L’ATP extracellulaire et son métabolite l’adénosine peuvent exercer une variété d’effets sur presque chaque type cellulaire de la peau humaine et les potentielles sources cutanées d’ATP abondent. Celles de la peau comprennent par exemple l’ATP relâché par l’hypoxie des tissus et la lyse cellulaire lors de blessures mécaniques, la libération d’ATP par les kératinocytes sous l’effet de nucléotides ou de cytokines. L’ATP favorise la prolifération des kératinocytes et inhibe la différenciation terminale des kératinocytes grâce aux récepteurs P2Y2 localisés au niveau de la couche basale de l’épiderme. L’ATP joue également un rôle important dans l’organisation des réponses cutanées aux blessures mécaniques, aussi bien en modulant les processus inflammatoires des cellules de Langherans, qu’en stimulant directement les processus de régénération et cicatrisation de la peau. Par ailleurs, L’ATP est une molécule énergétique importante pour les processus intracellulaires et joue un rôle majeur dans le rajeunissement cutané. Avec le vieillissement, les niveaux d’ATP dans le derme déclinent, ce qui crée une déficience en énergie, affectant donc l’apparence de la peau. Ainsi, l’ATP est efficace pour fournir une protection anti-âge et a également des propriétés hydratante et apaisante.ATP (adenosine triphosphate) is a nucleotide known to stimulate and participate in countless intracellular processes. Extracellular ATP and its metabolite adenosine can exert a variety of effects on almost every cell type in human skin, and potential dermal sources of ATP abound. Those of the skin include, for example, ATP released by tissue hypoxia and cell lysis during mechanical injuries, the release of ATP by keratinocytes under the effect of nucleotides or cytokines. ATP promotes the proliferation of keratinocytes and inhibits the terminal differentiation of keratinocytes thanks to the P2Y2 receptors located at the level of the basal layer of the epidermis. ATP also plays an important role in the organization of cutaneous responses to mechanical injuries, both by modulating the inflammatory processes of Langerhans cells, and by directly stimulating the processes of regeneration and healing of the skin. In addition, ATP is an important energy molecule for intracellular processes and plays a major role in skin rejuvenation. With aging, the levels of ATP in the dermis decline, which creates an energy deficiency, therefore affecting the appearance of the skin. Thus, ATP is effective in providing anti-aging protection and also has moisturizing and soothing properties.

Ainsi, on constate que les produit P1 et P2 induisent une augmentation de la concentration en ATP par rapport au témoin T et au produit E.Thus, it is found that the products P1 and P2 induce an increase in the concentration of ATP compared to the control T and the product E.

La composition selon l’invention permet d’augmenter la concentration en ATP au niveau des cellules de l’épiderme. Une augmentation de la production d’ATP au niveau cutané permet d’améliorer les fonctions métaboliques de la peau. La composition selon l’invention permet donc de de favoriser la prolifération et d’inhiber la différenciation terminale des kératinocytes. La composition selon l’invention permet en outre de participer à la réparation de la barrière cutanée.The composition according to the invention makes it possible to increase the concentration of ATP in the cells of the epidermis. An increase in the production of ATP in the skin improves the metabolic functions of the skin. The composition according to the invention therefore makes it possible to promote the proliferation and to inhibit the terminal differentiation of keratinocytes. The composition according to the invention also makes it possible to participate in the repair of the skin barrier.

Les inventeurs ont également mené une étude génomique pour caractériser la composition selon l’invention. Pour se faire, ils ont préparé des explants de peau humaine provenant d’une plastie abdominale et les ont répartis en quatre lots :The inventors also conducted a genomic study to characterize the composition according to the invention. To do this, they prepared explants of human skin from an abdominoplasty and divided them into four batches:

  • le lot T0g correspondant au témoin plastie et comprenant 3 explants,the T0g batch corresponding to the plastic control and comprising 3 explants,
  • le lot Tg correspondant au témoin et comprenant 6 explants,the Tg batch corresponding to the control and comprising 6 explants,
  • le lot Eg correspondant au lot traité avec le produit E et comprenant 6 explants,the batch Eg corresponding to the batch treated with the product E and comprising 6 explants,
  • le lot P1g correspondant au lot traité avec le produit P1 et comprenant 6 explants,the batch P1g corresponding to the batch treated with the product P1 and comprising 6 explants,
  • le lot P2g correspondant au lot traité avec le produit P2 et comprenant 6 explants,the batch P2g corresponding to the batch treated with the product P2 and comprising 6 explants,

Chaque explant de peau a été mis en survie en milieu de culture à une température de 37°C en atmosphère humide et enrichie de 5% de CO2.Each skin explant was kept alive in culture medium at a temperature of 37° C. in a humid atmosphere enriched with 5% CO2.

A T = 0 jour (J0), T = 1 jour (J1), T = 5 jours (J5), 5 µL des produits E, P1 et P2 ont respectivement été appliqués en topique sur les explants des lots E, P1 et P2.At T = 0 day (D0), T = 1 day (D1), T = 5 days (D5), 5 µL of products E, P1 and P2 were respectively applied topically to the explants of batches E, P1 and P2 .

A J0, les 3 explants du lot T0g ont été prélevés et coupés en trois parties. Une première et une deuxième partie ont été congelées à –80°C et une troisième partie a été stockée dans une solution permettant de stabiliser l’ARN (RNAlater) en vue de l’analyse génomique.On D0, the 3 explants of the T0g batch were removed and cut into three parts. A first and a second part were frozen at –80°C and a third part was stored in an RNA-stabilizing solution (RNAlater) for genomic analysis.

A T = 2 jours (J2) et T = 6 jours (J6), 3 explants des lots Tg, Eg, P1g et P2g ont été prélevés et traités de la même façon que les explants du lot T0g.At T=2 days (D2) and T=6 days (D6), 3 explants of batches Tg, Eg, P1g and P2g were removed and treated in the same way as the explants of batch T0g.

Des échantillons d’ARN ont ensuite été extraits des explants des lots T0g, Tg à J2 (TgJ2) et J6 (TgJ6), Eg à J2 (EgJ2) et J6 (EgJ6), P1g à J2 (P1gJ2) et J6 (P1gJ6) et P2g à J2 (P2gJ2) et J6 (P2gJ6).RNA samples were then extracted from explants of batches T0g, Tg at D2 (TgJ2) and D6 (TgJ6), Eg at D2 (EgJ2) and D6 (EgJ6), P1g at D2 (P1gJ2) and D6 (P1gJ6) and P2g at D2 (P2gJ2) and D6 (P2gJ6).

Chaque extrait d’ARN a ensuite été rétro transcrit, amplifié, marqué par la Cyanine-3 et hybridé sur puces contenant le génome humain en entier de façon à réaliser l’analyse transcriptomique.Each RNA extract was then reverse transcribed, amplified, labeled with Cyanine-3 and hybridized on chips containing the entire human genome in order to carry out the transcriptomic analysis.

Les gènes modulés en réponse aux produits P1 et P2 ont été soumis au logiciel PredictSearch pour la réalisation de l’enrichissement et l’identification des activités biologiques associées aux gènes induits ou réprimés.The genes modulated in response to the P1 and P2 products were submitted to the PredictSearch software for the realization of the enrichment and the identification of the biological activities associated with the induced or repressed genes.

Il ressort de cette étude génomique que les produits P1 et P2 permettent de moduler de nombreux gènes impliqués dans des processus biologiques tels que la barrière cutanée, la migration des kératinocytes, la réponse antimicrobienne, les lésions psoriasiques, l’inflammation de la peau, la différenciation de l’épiderme, la cicatrisation, le métabolisme lipidique, la prolifération cellulaire, la réparation de l’ADN et la médiation lipidique.It emerges from this genomic study that the P1 and P2 products make it possible to modulate numerous genes involved in biological processes such as the skin barrier, the migration of keratinocytes, the antimicrobial response, psoriatic lesions, inflammation of the skin, epidermal differentiation, wound healing, lipid metabolism, cell proliferation, DNA repair and lipid mediation.

Les produits P1 et P2 permettent de réprimer un certain nombre de gènes impliqués dans des processus biologique tels que le mitophagie, la peroxydation lipidique, l’inflammation chronique et la différenciation terminale.The P1 and P2 products make it possible to repress a number of genes involved in biological processes such as mitophagy, lipid peroxidation, chronic inflammation and terminal differentiation.

Cette étude génomique vient confirmer les propriétés de la composition selon l’invention que les études histologiques et biochimiques ont révélées.This genomic study confirms the properties of the composition according to the invention that the histological and biochemical studies have revealed.

Les inventeurs ont également mené des tests et se sont rendus compte que des compositions comprenant entre 10% et 50% en masse de sève de bouleau, entre 10% et 50% en masse de sève d’érable, entre 3% et 20% en masse d’extrait de feuilles de saule et entre 3% et 20% en masse d’extrait de feuilles de ginkgo biloba possédaient les mêmes propriétés que les produits P1 et P2.The inventors also carried out tests and realized that compositions comprising between 10% and 50% by mass of birch sap, between 10% and 50% by mass of maple sap, between 3% and 20% in mass of willow leaf extract and between 3% and 20% by mass of ginkgo biloba leaf extract had the same properties as products P1 and P2.

Selon un mode de réalisation de l’invention, la composition comprend entre 10% et 50% en masse de sève d’érable (dénomination INCI : Acer Saccharum (Sugar Maple) Sap Extract), par exemple 12%, 17%, 22%, 27%, 32%, 37%, 42% ou 45% en masse.According to one embodiment of the invention, the composition comprises between 10% and 50% by mass of maple sap (INCI name: Acer Saccharum (Sugar Maple) Sap Extract), for example 12%, 17%, 22% , 27%, 32%, 37%, 42% or 45% by mass.

Selon un mode de réalisation de l’invention, la composition comprend entre 10% et 50% en masse de sève de bouleau (dénomination INCI : Betula Alba Juice), par exemple 12%, 17%, 22%, 27%, 32%, 37%, 42% ou 45% en masse.According to one embodiment of the invention, the composition comprises between 10% and 50% by mass of birch sap (INCI name: Betula Alba Juice), for example 12%, 17%, 22%, 27%, 32% , 37%, 42% or 45% by mass.

Selon un mode de réalisation de l’invention, la composition comprend entre 3% et 20% en masse d’extrait de feuille de saule (dénomination INCI : Salix Alba (Willow) Leaf Extract), par exemple 5%, 7%, 9%, 11%, 13%, 15%, 17% ou 19% en masse.According to one embodiment of the invention, the composition comprises between 3% and 20% by mass of willow leaf extract (INCI name: Salix Alba (Willow) Leaf Extract), for example 5%, 7%, 9 %, 11%, 13%, 15%, 17% or 19% by mass.

Selon un mode de réalisation de l’invention, la composition comprend entre 3% et 20% en masse d’extrait de feuille de ginkgo biloba (dénomination INCI : Ginkgo Biloba Leaf Extract), par exemple 5%, 7%, 9%, 11%, 13%, 15%, 17% ou 19% en masse.According to one embodiment of the invention, the composition comprises between 3% and 20% by mass of ginkgo biloba leaf extract (INCI name: Ginkgo Biloba Leaf Extract), for example 5%, 7%, 9%, 11%, 13%, 15%, 17% or 19% by mass.

Lorsque la composition selon l’invention est combinée dans une composition finale comprenant d’autres ingrédients, par exemple cosmétique ou dermatologique, il n’est pas nécessaire d’ajouter de l’eau distillée ni des conservateurs à la composition finale.When the composition according to the invention is combined in a final composition comprising other ingredients, for example cosmetic or dermatological, it is not necessary to add distilled water or preservatives to the final composition.

La composition selon l’invention peut également comprendre de l’extrait de fruit de petit piment (dénomination INCI : Capsicum Annuum Fruit Extract). Ce produit présente en outre des propriétés antipelliculaire, antimicrobienne, antioxydante, astringente et de protection de la peau. La composition selon l’invention peut comprendre entre 1% et 5% en masse d’extrait de fruit de petit piment, par exemple 2%, 3% ou 4% en masse.The composition according to the invention may also comprise chilli pepper fruit extract (INCI name: Capsicum Annuum Fruit Extract). This product further exhibits anti-dandruff, antimicrobial, antioxidant, astringent and skin protection properties. The composition according to the invention may comprise between 1% and 5% by mass of chili pepper fruit extract, for example 2%, 3% or 4% by mass.

La description qui suit concerne des exemples de compositions selon l’invention.The following description relates to examples of compositions according to the invention.

Exemple 1: Sérum visage Example 1 : Face serum

Dénomination INCIINCI name Pourcentage massiqueMass percentage Acer Saccharum (Sugar Maple) Sap ExtractAcer Saccharum (Sugar Maple) Sap Extract 34,6434.64 Betula Alba JuiceBetula Alba Juice 34,6434.64 Salix Alba (Willow) Leaf ExtractSalix Alba (Willow) Leaf Extract 8,668.66 Ginkgo Biloba Leaf ExtractGinkgo Biloba Leaf Extract 8,668.66 Tamarindus Indica Seed GumTamarindus Indica Seed Gum 22 GlycerinGlycerine 55 Capsicum Annuum Fruit ExtractCapsicum Annuum Fruit Extract 22 Hydrolyzed Hyaluronic AcidHydrolyzed Hyaluronic Acid 11 Sodium BenzoateSodium Benzoate 0,20.2 Pentylene GlycolPentylene Glycol 0,50.5 Potassium SorbatePotassium Sorbate 0,20.2 Xanthan GumXanthan Gum 22 Citric AcidCitric Acid 0,50.5

Exemple 2: Crème visage Example 2 : Face cream

Dénomination INCIINCI name Pourcentage massiqueMass percentage Acer Saccharum (Sugar Maple) Sap ExtractAcer Saccharum (Sugar Maple) Sap Extract 2020 Betula Alba JuiceBetula Alba Juice 2020 Salix Alba (Willow) Leaf ExtractSalix Alba (Willow) Leaf Extract 55 Ginkgo Biloba Leaf ExtractGinkgo Biloba Leaf Extract 55 GlycerinGlycerine 55 Olive Oil Decyl EstersOlive Oil Decyl Esters 55 Cetearyl OlivateCetearyl Olivate 55 Heptyl UndecylenateHeptyl Undecylenate 22 Sorbitan OlivateSorbitan Olivate 22 Hydrogenated Olive Oil Decyl EstersHydrogenated Olive Oil Decyl Esters 44 Corylus Avellana (Hazelnut) Seed OilCorylus Avellana (Hazelnut) Seed Oil 44 SqualaneSqualane 11 Sodium Stearoyl GlutamateSodium Stearoyl Glutamate 22 HexyldecanolHexyldecanol 11 Hexyldecyl LaurateHexyldecyl Laurate 22 Citric AcidCitric Acid 0,50.5 Prunus Domestica Seed OilPrunus Domestica Seed Oil 22 Hydrogenated Olive Oil UnsaponifiablesHydrogenated Olive Oil Unsaponifiables 22 Sodium BenzoateSodium Benzoate 0,20.2 Xanthan GumXanthan Gum 11 Lauroyl LysineLauroyl Lysine 2,52.5 SqualeneSqualene 11 Potassium SorbatePotassium Sorbate 0,20.2 Pentylene GlycolPentylene Glycol 0,50.5 Tamarindus Indica Seed GumTamarindus Indica Seed Gum 22 TocopherolTocopherol 0,10.1 Hydrogenated Castor OilHydrogenated Castor Oil 2,52.5 Helianthus Annuus (Sunflower) Seed OilHelianthus Annuus (Sunflower) Seed Oil 2,52.5

Exemple 3: Spray pour le corps Example 3 : Body spray

Dénomination INCIINCI name Pourcentage massiqueMass percentage Acer Saccharum (Sugar Maple) Sap ExtractAcer Saccharum (Sugar Maple) Sap Extract 39,939.9 Betula Alba JuiceBetula Alba Juice 39,939.9 Salix Alba (Willow) Leaf ExtractSalix Alba (Willow) Leaf Extract 9,99.9 Ginkgo Biloba Leaf ExtractGinkgo Biloba Leaf Extract 9,99.9 Potassium SorbatePotassium Sorbate 0,20.2 Sodium BenzoateSodium Benzoate 0,20.2

Exemple 4: Lotion pour le corps Example 4 : Body Lotion

Dénomination INCIINCI name Pourcentage massiqueMass percentage Acer Saccharum (Sugar Maple) Sap ExtractAcer Saccharum (Sugar Maple) Sap Extract 24,924.9 Betula Alba JuiceBetula Alba Juice 44,944.9 Salix Alba (Willow) Leaf ExtractSalix Alba (Willow) Leaf Extract 14,914.9 Ginkgo Biloba Leaf ExtractGinkgo Biloba Leaf Extract 14,914.9 Potassium SorbatePotassium Sorbate 0,20.2 Sodium BenzoateSodium Benzoate 0,20.2

Exemple 5: Lotion pour le corps Example 5 : Body Lotion

Dénomination INCIINCI name Pourcentage massiqueMass percentage Acer Saccharum (Sugar Maple) Sap ExtractAcer Saccharum (Sugar Maple) Sap Extract 44,944.9 Betula Alba JuiceBetula Alba Juice 24,924.9 Salix Alba (Willow) Leaf ExtractSalix Alba (Willow) Leaf Extract 14,914.9 Ginkgo Biloba Leaf ExtractGinkgo Biloba Leaf Extract 14,914.9 Potassium SorbatePotassium Sorbate 0,20.2 Sodium BenzoateSodium Benzoate 0,20.2

Exemple 6: Sérum pour le corps Example 6 : Body Serum

Dénomination INCIINCI name Pourcentage massiqueMass percentage Acer Saccharum (Sugar Maple) Sap ExtractAcer Saccharum (Sugar Maple) Sap Extract 34,934.9 Betula Alba JuiceBetula Alba Juice 44,944.9 Salix Alba (Willow) Leaf ExtractSalix Alba (Willow) Leaf Extract 9,99.9 Ginkgo Biloba Leaf ExtractGinkgo Biloba Leaf Extract 9,99.9 Potassium SorbatePotassium Sorbate 0,20.2 Sodium BenzoateSodium Benzoate 0,20.2

La composition selon l’invention peut être une composition cosmétique ou dermatologique. Elle peut se présenter sous la forme d’un gel, d’une lotion, d’une mousse, d’un baume, d’une crème, d’un spray ou d’un sérum.The composition according to the invention can be a cosmetic or dermatological composition. It can come in the form of a gel, lotion, mousse, balm, cream, spray or serum.

Claims (7)

Composition comprenant à titre de principe actif de la sève de bouleau, de la sève d’érable, de l’extrait de feuilles de saule et de l’extrait de feuilles de ginkgo biloba.Composition comprising as active ingredient birch sap, maple sap, willow leaf extract and ginkgo biloba leaf extract. Composition selon la revendication 1, caractérisée en ce qu’elle comprend entre 10% et 50% en masse de sève de bouleau.Composition according to Claim 1, characterized in that it comprises between 10% and 50% by mass of birch sap. Composition selon la revendication 1 ou 2, caractérisée en ce qu’elle comprend entre 10% et 50% en masse de sève d’érable.Composition according to Claim 1 or 2, characterized in that it comprises between 10% and 50% by mass of maple sap. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu’elle comprend entre 3% et 20% en masse d’extrait de feuilles de saule.Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that it comprises between 3% and 20% by mass of willow leaf extract. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu’elle comprend entre 3% et 20% en masse d’extrait de feuilles de ginkgo biloba.Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that it comprises between 3% and 20% by mass of ginkgo biloba leaf extract. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu’elle comprend également de l’extrait de fruit de petit piment.Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that it also comprises chili pepper fruit extract. Composition selon l’une des caractéristiques précédentes, caractérisée en ce qu’elle se présente sous la forme d’un gel, d’une lotion, d’une mousse, d’un baume, d’une crème, d’un spray ou d’un sérum.Composition according to one of the preceding characteristics, characterized in that it is in the form of a gel, a lotion, a mousse, a balm, a cream, a spray or of a serum.
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