FR3117870A1 - Extrait deDendrobium fimbriatum et composition cosmétique non rincée en comprenant - Google Patents
Extrait deDendrobium fimbriatum et composition cosmétique non rincée en comprenant Download PDFInfo
- Publication number
- FR3117870A1 FR3117870A1 FR2013687A FR2013687A FR3117870A1 FR 3117870 A1 FR3117870 A1 FR 3117870A1 FR 2013687 A FR2013687 A FR 2013687A FR 2013687 A FR2013687 A FR 2013687A FR 3117870 A1 FR3117870 A1 FR 3117870A1
- Authority
- FR
- France
- Prior art keywords
- extract
- dendrobium fimbriatum
- skin
- cosmetic
- extraction
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000000284 extract Substances 0.000 title claims abstract description 162
- 244000030990 Dendrobium fimbriatum Species 0.000 title claims abstract description 99
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 68
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 title claims abstract description 55
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 48
- 102000011782 Keratins Human genes 0.000 claims abstract description 20
- 108010076876 Keratins Proteins 0.000 claims abstract description 20
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 claims abstract description 9
- 238000000605 extraction Methods 0.000 claims description 72
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims description 58
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims description 41
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 38
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 27
- ULWHHBHJGPPBCO-UHFFFAOYSA-N propane-1,1-diol Chemical compound CCC(O)O ULWHHBHJGPPBCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 27
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 15
- PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N (+/-)-1,3-Butanediol Chemical compound CC(O)CCO PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 241000305491 Gastrodia elata Species 0.000 claims description 14
- 229940043375 1,5-pentanediol Drugs 0.000 claims description 11
- CHHHXKFHOYLYRE-UHFFFAOYSA-M 2,4-Hexadienoic acid, potassium salt (1:1), (2E,4E)- Chemical compound [K+].CC=CC=CC([O-])=O CHHHXKFHOYLYRE-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 11
- 230000003712 anti-aging effect Effects 0.000 claims description 11
- WCVRQHFDJLLWFE-UHFFFAOYSA-N pentane-1,2-diol Chemical compound CCCC(O)CO WCVRQHFDJLLWFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 235000010241 potassium sorbate Nutrition 0.000 claims description 11
- 239000004302 potassium sorbate Substances 0.000 claims description 11
- 229940069338 potassium sorbate Drugs 0.000 claims description 11
- WXMKPNITSTVMEF-UHFFFAOYSA-M sodium benzoate Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 WXMKPNITSTVMEF-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 11
- 235000010234 sodium benzoate Nutrition 0.000 claims description 11
- 239000004299 sodium benzoate Substances 0.000 claims description 11
- 230000037303 wrinkles Effects 0.000 claims description 11
- KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N Betaine Natural products C[N+](C)(C)CC([O-])=O KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-O N,N,N-trimethylglycinium Chemical compound C[N+](C)(C)CC(O)=O KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims description 10
- 230000032683 aging Effects 0.000 claims description 10
- 229960003237 betaine Drugs 0.000 claims description 10
- GVRIYIMNJGULCZ-QLFWQTQQSA-N 2-(beta-D-glucosyloxy)-cis-cinnamic acid Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1OC1=CC=CC=C1\C=C/C(O)=O GVRIYIMNJGULCZ-QLFWQTQQSA-N 0.000 claims description 9
- GVRIYIMNJGULCZ-UHFFFAOYSA-N 2beta-D-glucopyranosyloxy-trans-cinnamic acid Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OC1=CC=CC=C1C=CC(O)=O GVRIYIMNJGULCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 241000233855 Orchidaceae Species 0.000 claims description 9
- 239000002207 metabolite Substances 0.000 claims description 9
- 230000009467 reduction Effects 0.000 claims description 9
- GVRIYIMNJGULCZ-ZMKUSUEASA-N trans-beta-D-glucosyl-2-hydroxycinnamic acid Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1OC1=CC=CC=C1\C=C\C(O)=O GVRIYIMNJGULCZ-ZMKUSUEASA-N 0.000 claims description 9
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 8
- 230000009759 skin aging Effects 0.000 claims description 7
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims description 5
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 claims description 3
- 230000003020 moisturizing effect Effects 0.000 claims description 3
- 239000002304 perfume Substances 0.000 claims description 3
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 claims description 2
- 239000003974 emollient agent Substances 0.000 claims description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 99
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 34
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 33
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 32
- LGLJEWALBGALSD-UHFFFAOYSA-N 2,4-dimethyl-5-oxooxolane-3-carboxylic acid Chemical compound CC1OC(=O)C(C)C1C(O)=O LGLJEWALBGALSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 19
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 19
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 19
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 16
- 210000002950 fibroblast Anatomy 0.000 description 14
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 12
- CJBDUOMQLFKVQC-UHFFFAOYSA-N 3-(2-hydroxyphenyl)propanoic acid Chemical compound OC(=O)CCC1=CC=CC=C1O CJBDUOMQLFKVQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 11
- 102000010834 Extracellular Matrix Proteins Human genes 0.000 description 10
- 108010037362 Extracellular Matrix Proteins Proteins 0.000 description 10
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 10
- 210000002744 extracellular matrix Anatomy 0.000 description 10
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 10
- NPHUVMKODADFLN-UHFFFAOYSA-N 3-hydroxy-3-(2-hydroxyphenyl)propanoic acid Chemical compound OC(=O)CC(O)C1=CC=CC=C1O NPHUVMKODADFLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 230000009758 senescence Effects 0.000 description 7
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 7
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N N-Heptane Chemical compound CCCCCCC IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 6
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 6
- ZYGHJZDHTFUPRJ-UHFFFAOYSA-N coumarin Chemical compound C1=CC=C2OC(=O)C=CC2=C1 ZYGHJZDHTFUPRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 6
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 6
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 6
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 6
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 6
- FXEOLMWSBWXMSF-TVKJYDDYSA-N 3-(2-O-beta-D-glucosylphenyl)propanoic acid Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1OC1=CC=CC=C1CCC(O)=O FXEOLMWSBWXMSF-TVKJYDDYSA-N 0.000 description 5
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 description 5
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 description 5
- 102000016942 Elastin Human genes 0.000 description 5
- 108010014258 Elastin Proteins 0.000 description 5
- 102000005867 Fibrillin-1 Human genes 0.000 description 5
- 108010030229 Fibrillin-1 Proteins 0.000 description 5
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 description 5
- 239000000287 crude extract Substances 0.000 description 5
- FXEOLMWSBWXMSF-LFHLZQBKSA-N dihydromelilotoside Natural products OC[C@H]1O[C@H](Oc2ccccc2CCC(=O)O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O FXEOLMWSBWXMSF-LFHLZQBKSA-N 0.000 description 5
- 229920002549 elastin Polymers 0.000 description 5
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 5
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 5
- 230000000877 morphologic effect Effects 0.000 description 5
- 108010008217 nidogen Proteins 0.000 description 5
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 5
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 5
- -1 sticks Substances 0.000 description 5
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 5
- 238000001644 13C nuclear magnetic resonance spectroscopy Methods 0.000 description 4
- OSCJHTSDLYVCQC-UHFFFAOYSA-N 2-ethylhexyl 4-[[4-[4-(tert-butylcarbamoyl)anilino]-6-[4-(2-ethylhexoxycarbonyl)anilino]-1,3,5-triazin-2-yl]amino]benzoate Chemical compound C1=CC(C(=O)OCC(CC)CCCC)=CC=C1NC1=NC(NC=2C=CC(=CC=2)C(=O)NC(C)(C)C)=NC(NC=2C=CC(=CC=2)C(=O)OCC(CC)CCCC)=N1 OSCJHTSDLYVCQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- YTRAYUIKLRABOQ-UHFFFAOYSA-N 4-[2-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)ethyl]-2,6-dimethoxyphenol Chemical compound C1=C(O)C(OC)=CC(CCC=2C=C(OC)C(O)=C(OC)C=2)=C1 YTRAYUIKLRABOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxybenzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- JOOXCMJARBKPKM-UHFFFAOYSA-N 4-oxopentanoic acid Chemical compound CC(=O)CCC(O)=O JOOXCMJARBKPKM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 241001523681 Dendrobium Species 0.000 description 4
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- DRTQHJPVMGBUCF-XVFCMESISA-N Uridine Chemical compound O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1N1C(=O)NC(=O)C=C1 DRTQHJPVMGBUCF-XVFCMESISA-N 0.000 description 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 4
- OIRDTQYFTABQOQ-KQYNXXCUSA-N adenosine Chemical compound C1=NC=2C(N)=NC=NC=2N1[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H]1O OIRDTQYFTABQOQ-KQYNXXCUSA-N 0.000 description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 4
- 230000003750 conditioning effect Effects 0.000 description 4
- NRPAEDCATWOFMY-UHFFFAOYSA-N dendrophenol Natural products COc1cc(CCc2ccc(O)c(O)c2)cc(OC)c1O NRPAEDCATWOFMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 4
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 4
- 239000002798 polar solvent Substances 0.000 description 4
- TYFQFVWCELRYAO-UHFFFAOYSA-N suberic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCC(O)=O TYFQFVWCELRYAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- FWBHETKCLVMNFS-UHFFFAOYSA-N 4',6-Diamino-2-phenylindol Chemical compound C1=CC(C(=N)N)=CC=C1C1=CC2=CC=C(C(N)=N)C=C2N1 FWBHETKCLVMNFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000006144 Dulbecco’s modified Eagle's medium Substances 0.000 description 3
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000005481 NMR spectroscopy Methods 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 3
- 230000004075 alteration Effects 0.000 description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229960000956 coumarin Drugs 0.000 description 3
- 235000001671 coumarin Nutrition 0.000 description 3
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 3
- 210000004207 dermis Anatomy 0.000 description 3
- 238000000684 flow cytometry Methods 0.000 description 3
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 3
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 description 3
- 230000036074 healthy skin Effects 0.000 description 3
- 238000002372 labelling Methods 0.000 description 3
- 239000006210 lotion Substances 0.000 description 3
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 3
- 239000000419 plant extract Substances 0.000 description 3
- 235000013824 polyphenols Nutrition 0.000 description 3
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 3
- WLKKNWKEGHLJAM-UHFFFAOYSA-N 1-methylbutane-1,2,4-tricarboxylic acid Chemical compound OC(=O)C(C)C(C(O)=O)CCC(O)=O WLKKNWKEGHLJAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940090248 4-hydroxybenzoic acid Drugs 0.000 description 2
- 108091003079 Bovine Serum Albumin Proteins 0.000 description 2
- 239000002126 C01EB10 - Adenosine Substances 0.000 description 2
- IAZDPXIOMUYVGZ-WFGJKAKNSA-N Dimethyl sulfoxide Chemical compound [2H]C([2H])([2H])S(=O)C([2H])([2H])[2H] IAZDPXIOMUYVGZ-WFGJKAKNSA-N 0.000 description 2
- 230000005526 G1 to G0 transition Effects 0.000 description 2
- 244000062730 Melissa officinalis Species 0.000 description 2
- 235000010654 Melissa officinalis Nutrition 0.000 description 2
- BZLVMXJERCGZMT-UHFFFAOYSA-N Methyl tert-butyl ether Chemical compound COC(C)(C)C BZLVMXJERCGZMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 244000127818 Phalaenopsis amabilis Species 0.000 description 2
- 229960005305 adenosine Drugs 0.000 description 2
- RJGDLRCDCYRQOQ-UHFFFAOYSA-N anthrone Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C3=CC=CC=C3CC2=C1 RJGDLRCDCYRQOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DRTQHJPVMGBUCF-PSQAKQOGSA-N beta-L-uridine Natural products O[C@H]1[C@@H](O)[C@H](CO)O[C@@H]1N1C(=O)NC(=O)C=C1 DRTQHJPVMGBUCF-PSQAKQOGSA-N 0.000 description 2
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 2
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 2
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 2
- OEYIOHPDSNJKLS-UHFFFAOYSA-N choline Chemical compound C[N+](C)(C)CCO OEYIOHPDSNJKLS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960001231 choline Drugs 0.000 description 2
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 2
- 230000002500 effect on skin Effects 0.000 description 2
- 238000010828 elution Methods 0.000 description 2
- 239000012894 fetal calf serum Substances 0.000 description 2
- 239000006481 glucose medium Substances 0.000 description 2
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 2
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000010931 gold Substances 0.000 description 2
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000007417 hierarchical cluster analysis Methods 0.000 description 2
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 2
- 229940040102 levulinic acid Drugs 0.000 description 2
- 239000000865 liniment Substances 0.000 description 2
- 229920002521 macromolecule Polymers 0.000 description 2
- 239000003550 marker Substances 0.000 description 2
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 2
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 2
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 2
- 210000003463 organelle Anatomy 0.000 description 2
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 2
- 150000007965 phenolic acids Chemical class 0.000 description 2
- 235000009048 phenolic acids Nutrition 0.000 description 2
- 235000017807 phytochemicals Nutrition 0.000 description 2
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 2
- 229930000223 plant secondary metabolite Natural products 0.000 description 2
- 150000008442 polyphenolic compounds Chemical class 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- YPFDHNVEDLHUCE-UHFFFAOYSA-N propane-1,3-diol Chemical compound OCCCO YPFDHNVEDLHUCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YQUVCSBJEUQKSH-UHFFFAOYSA-N protochatechuic acid Natural products OC(=O)C1=CC=C(O)C(O)=C1 YQUVCSBJEUQKSH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 2
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 2
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 2
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 2
- 239000011550 stock solution Substances 0.000 description 2
- COBXDAOIDYGHGK-UHFFFAOYSA-N syringaldehyde Natural products COC1=CC=C(C=O)C(OC)=C1O COBXDAOIDYGHGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KCDXJAYRVLXPFO-UHFFFAOYSA-N syringaldehyde Chemical compound COC1=CC(C=O)=CC(OC)=C1O KCDXJAYRVLXPFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- 238000004809 thin layer chromatography Methods 0.000 description 2
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 2
- DRTQHJPVMGBUCF-UHFFFAOYSA-N uracil arabinoside Natural products OC1C(O)C(CO)OC1N1C(=O)NC(=O)C=C1 DRTQHJPVMGBUCF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940045145 uridine Drugs 0.000 description 2
- WKOLLVMJNQIZCI-UHFFFAOYSA-N vanillic acid Chemical compound COC1=CC(C(O)=O)=CC=C1O WKOLLVMJNQIZCI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- TUUBOHWZSQXCSW-UHFFFAOYSA-N vanillic acid Natural products COC1=CC(O)=CC(C(O)=O)=C1 TUUBOHWZSQXCSW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ICIDSZQHPUZUHC-UHFFFAOYSA-N 2-octadecoxyethanol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCOCCO ICIDSZQHPUZUHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QCDWFXQBSFUVSP-UHFFFAOYSA-N 2-phenoxyethanol Chemical compound OCCOC1=CC=CC=C1 QCDWFXQBSFUVSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000012584 2D NMR experiment Methods 0.000 description 1
- GOLORTLGFDVFDW-UHFFFAOYSA-N 3-(1h-benzimidazol-2-yl)-7-(diethylamino)chromen-2-one Chemical compound C1=CC=C2NC(C3=CC4=CC=C(C=C4OC3=O)N(CC)CC)=NC2=C1 GOLORTLGFDVFDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VIBDVOOELVZGDU-UHFFFAOYSA-N 4-(1h-indol-2-yl)benzene-1,3-dicarboximidamide Chemical compound NC(=N)C1=CC(C(=N)N)=CC=C1C1=CC2=CC=CC=C2N1 VIBDVOOELVZGDU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N Acrylic acid Chemical compound OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010088751 Albumins Proteins 0.000 description 1
- 102000009027 Albumins Human genes 0.000 description 1
- 239000012109 Alexa Fluor 568 Substances 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000283707 Capra Species 0.000 description 1
- ZAKOWWREFLAJOT-CEFNRUSXSA-N D-alpha-tocopherylacetate Chemical compound CC(=O)OC1=C(C)C(C)=C2O[C@@](CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C ZAKOWWREFLAJOT-CEFNRUSXSA-N 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- 241000282412 Homo Species 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101100007538 Neurospora crassa (strain ATCC 24698 / 74-OR23-1A / CBS 708.71 / DSM 1257 / FGSC 987) cpc-1 gene Proteins 0.000 description 1
- 101100067989 Neurospora crassa (strain ATCC 24698 / 74-OR23-1A / CBS 708.71 / DSM 1257 / FGSC 987) cpc-2 gene Proteins 0.000 description 1
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101100067993 Saccharomyces cerevisiae (strain ATCC 204508 / S288c) ASC1 gene Proteins 0.000 description 1
- 101100067991 Schizosaccharomyces pombe (strain 972 / ATCC 24843) rkp1 gene Proteins 0.000 description 1
- 241000221095 Simmondsia Species 0.000 description 1
- 235000004433 Simmondsia californica Nutrition 0.000 description 1
- 229920002385 Sodium hyaluronate Polymers 0.000 description 1
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 1
- 239000013504 Triton X-100 Substances 0.000 description 1
- 229920004890 Triton X-100 Polymers 0.000 description 1
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 1
- 108010076089 accutase Proteins 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 238000004873 anchoring Methods 0.000 description 1
- 238000000149 argon plasma sintering Methods 0.000 description 1
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 1
- 239000012888 bovine serum Substances 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 description 1
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 1
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 1
- 229960001631 carbomer Drugs 0.000 description 1
- 230000003915 cell function Effects 0.000 description 1
- 238000012512 characterization method Methods 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 235000019504 cigarettes Nutrition 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- ZAKOWWREFLAJOT-UHFFFAOYSA-N d-alpha-Tocopheryl acetate Natural products CC(=O)OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C ZAKOWWREFLAJOT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 230000004069 differentiation Effects 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- CEYULKASIQJZGP-UHFFFAOYSA-L disodium;2-(carboxymethyl)-2-hydroxybutanedioate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C(=O)CC(O)(C(=O)O)CC([O-])=O CEYULKASIQJZGP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 230000005684 electric field Effects 0.000 description 1
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 1
- 210000002615 epidermis Anatomy 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 1
- 230000001747 exhibiting effect Effects 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 239000010200 folin Substances 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 238000005194 fractionation Methods 0.000 description 1
- FOYKKGHVWRFIBD-UHFFFAOYSA-N gamma-tocopherol acetate Natural products CC(=O)OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1 FOYKKGHVWRFIBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 229960005150 glycerol Drugs 0.000 description 1
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 1
- 238000009499 grossing Methods 0.000 description 1
- 238000003919 heteronuclear multiple bond coherence Methods 0.000 description 1
- 238000005570 heteronuclear single quantum coherence Methods 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-UHFFFAOYSA-N hexane-1,2,3,4,5,6-hexol Chemical compound OCC(O)C(O)C(O)C(O)CO FBPFZTCFMRRESA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005556 hormone Substances 0.000 description 1
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 description 1
- 239000000399 hydroalcoholic extract Substances 0.000 description 1
- 238000010191 image analysis Methods 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 238000001095 inductively coupled plasma mass spectrometry Methods 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 1
- 238000002803 maceration Methods 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 230000005012 migration Effects 0.000 description 1
- 238000013508 migration Methods 0.000 description 1
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 239000003068 molecular probe Substances 0.000 description 1
- 239000004570 mortar (masonry) Substances 0.000 description 1
- 229930014626 natural product Natural products 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 238000010899 nucleation Methods 0.000 description 1
- 239000007764 o/w emulsion Substances 0.000 description 1
- WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N octanoic acid Chemical compound CCCCCCCC(O)=O WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000004792 oxidative damage Effects 0.000 description 1
- 238000004810 partition chromatography Methods 0.000 description 1
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 1
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 1
- 229940086539 peg-7 glyceryl cocoate Drugs 0.000 description 1
- ZZLSUKUMVJSEKQ-UHFFFAOYSA-N pentane-1,5-diol;propane-1,2,3-triol Chemical compound OCC(O)CO.OCCCCCO ZZLSUKUMVJSEKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000008823 permeabilization Effects 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N phenol group Chemical group C1(=CC=CC=C1)O ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960005323 phenoxyethanol Drugs 0.000 description 1
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000035479 physiological effects, processes and functions Effects 0.000 description 1
- 230000035790 physiological processes and functions Effects 0.000 description 1
- 229920003229 poly(methyl methacrylate) Polymers 0.000 description 1
- 229940099549 polyglycerin-3 Drugs 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000004926 polymethyl methacrylate Substances 0.000 description 1
- 235000020777 polyunsaturated fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 230000035755 proliferation Effects 0.000 description 1
- 229960004063 propylene glycol Drugs 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 238000011002 quantification Methods 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 1
- 238000011268 retreatment Methods 0.000 description 1
- 238000000518 rheometry Methods 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 150000004671 saturated fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000003441 saturated fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 239000002453 shampoo Substances 0.000 description 1
- 235000021309 simple sugar Nutrition 0.000 description 1
- 239000002356 single layer Substances 0.000 description 1
- 210000004927 skin cell Anatomy 0.000 description 1
- 239000000779 smoke Substances 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940010747 sodium hyaluronate Drugs 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 238000007619 statistical method Methods 0.000 description 1
- 229940100458 steareth-21 Drugs 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 1
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- LADGBHLMCUINGV-UHFFFAOYSA-N tricaprin Chemical compound CCCCCCCCCC(=O)OCC(OC(=O)CCCCCCCCC)COC(=O)CCCCCCCCC LADGBHLMCUINGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GPRLSGONYQIRFK-MNYXATJNSA-N triton Chemical compound [3H+] GPRLSGONYQIRFK-MNYXATJNSA-N 0.000 description 1
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 description 1
- 239000007762 w/o emulsion Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/96—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution
- A61K8/97—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution from algae, fungi, lichens or plants; from derivatives thereof
- A61K8/9783—Angiosperms [Magnoliophyta]
- A61K8/9794—Liliopsida [monocotyledons]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
- A61K31/7028—Compounds having saccharide radicals attached to non-saccharide compounds by glycosidic linkages
- A61K31/7034—Compounds having saccharide radicals attached to non-saccharide compounds by glycosidic linkages attached to a carbocyclic compound, e.g. phloridzin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/88—Liliopsida (monocotyledons)
- A61K36/898—Orchidaceae (Orchid family)
- A61K36/8984—Dendrobium
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/60—Sugars; Derivatives thereof
- A61K8/602—Glycosides, e.g. rutin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
- A61Q19/08—Anti-ageing preparations
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2236/00—Isolation or extraction methods of medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicine
- A61K2236/10—Preparation or pretreatment of starting material
- A61K2236/15—Preparation or pretreatment of starting material involving mechanical treatment, e.g. chopping up, cutting or grinding
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2236/00—Isolation or extraction methods of medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicine
- A61K2236/30—Extraction of the material
- A61K2236/33—Extraction of the material involving extraction with hydrophilic solvents, e.g. lower alcohols, esters or ketones
- A61K2236/333—Extraction of the material involving extraction with hydrophilic solvents, e.g. lower alcohols, esters or ketones using mixed solvents, e.g. 70% EtOH
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2236/00—Isolation or extraction methods of medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicine
- A61K2236/30—Extraction of the material
- A61K2236/39—Complex extraction schemes, e.g. fractionation or repeated extraction steps
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2236/00—Isolation or extraction methods of medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicine
- A61K2236/50—Methods involving additional extraction steps
- A61K2236/53—Liquid-solid separation, e.g. centrifugation, sedimentation or crystallization
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Natural Medicines & Medicinal Plants (AREA)
- Mycology (AREA)
- Birds (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Botany (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Gerontology & Geriatric Medicine (AREA)
- Alternative & Traditional Medicine (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
La présente invention concerne une composition cosmétique non rincée pour une application topique sur les matières kératiniques, en particulier sur la peau et/ou les lèvres et notamment la peau du visage et/ou du cou, comprenant un extrait de Dendrobium fimbriatum.
Description
DOMAINE TECHNIQUE DE L’INVENTION
La présente invention concerne le domaine de la cosmétique. Elle concerne notamment une composition cosmétique non rincée comprenant un extrait d’orchidée de l’espèce deDendrobium fimbriatum, ainsi que son utilisation pour prévenir et/ou diminuer les signes du vieillissement cutané. Elle concerne également un extrait particulier deDendrobium fimbriatumet un procédé d’extraction pour obtenir un tel extrait.
ETAT DE LA TECHNIQUE
La peau est la première barrière de protection de l'organisme vis-à-vis de l'environnement. Elle est donc soumise à de nombreux facteurs susceptibles d’induire des signes du vieillissement cutané, qu’ils soient d’origine exogène (ex : rayonnements UV, variations de température, pollution atmosphérique, fumée de cigarette…) ou endogène (ex : hormones…). On parlera de vieillissement extrinsèque et vieillissement intrinsèque (ou physiologique), respectivement.
Le vieillissement extrinsèque entraîne des altérations cliniques telles que des rides profondes et la formation d'une peau ayant perdu sa fermeté, sa souplesse et son élasticité, et l’apparition de tâches pigmentaires cutanées, autrement nommées tâches de vieillesse. De façon concomitante, le vieillissement intrinsèque ou physiologique provoque notamment un ralentissement du renouvellement des cellules de la peau et une altération de la jonction dermo-épidermique. Cette dernière est essentielle à l’ancrage des cellules de l’épiderme sur le tissu sous-jacent, le derme. La matrice extracellulaire (MEC) est un réseau complexe composé d'un ensemble de macromolécules organisées de manière spécifique qui se lient les unes aux autres. Au niveau de la peau, elle confère des propriétés d'élasticité, de résistance et de compressibilité d’une part et d’autre part, régule diverses fonctions cellulaires telles que la prolifération, la migration ou la différenciation de cellules cutanées. Ainsi, la MEC au niveau du derme joue des rôles essentiels dans la physiologie de la peau. Son altération va directement impacter la qualité de la peau, ce qui se traduit essentiellement par une perte de fermeté, d’élasticité ainsi que l'apparition de fines rides ou ridules.
Dans ce contexte, il existe un besoin constant de trouver de nouveaux actifs « anti-âge » qui agissent sur des cibles biologiques particulières pour prévenir et/ou diminuer les signes du vieillissement cutané.
De manière inattendue, la Demanderesse a mis en évidencein vitroles effets d’un extrait deDendrobium fimbriatumsur certaines protéines de la MEC dermique. En particulier, l’extrait deDendrobium fimbriatumselon l’invention est capable d’augmenter de manière significative la synthèse d’élastine, de fibrilline 1, de collagène 1 et le nidogène. En outre, cet extrait permet également de diminuerin vitroles marqueurs morphologiques de la sénescence des fibroblastes. Ainsi, l’extrait deDendrobium fimbriatumselon l’invention présente un intérêt cosmétique comme actif anti-âge, en particulier pour à prévenir et/ou diminuer les signes du vieillissement tels que la perte de fermeté, la perte d’élasticité, la diminution de l’épaisseur de la peau, l’apparition de rides et/ou ridules.
Le premier objet de l’invention porte sur une composition cosmétique non rincée pour une application topique sur les matières kératiniques, en particulier sur la peau et/ou les lèvres et notamment la peau du visage et/ou du cou, comprenant un extrait deDendrobium fimbriatum.
On entend par « composition cosmétique non rincée » selon l’invention une composition de soin destinée à rester en contact avec les matières kératiniques après application, pour conférer son effet bénéfique (hydratant, anti-âge…), comme par exemple les laits, crèmes, pommades, baumes, sticks, gels, lotions, sérums, etc…, par opposition aux « compositions cosmétiques rincées » destinées au nettoyage des matières kératiniques (ex : gels douche, shampoings), destinées à être rincées après application.
On entend par « matières kératiniques » selon l’invention la peau et/ou ses phanères, et les lèvres. En particulier, il s’agira de la peau du visage, du cou et/ou du corps, et des lèvres.
L’invention porte encore sur l’utilisation cosmétique d’un extrait deDendrobium fimbriatum, comme agent pour prévenir et/ou diminuer les signes du vieillissement cutané, notamment la perte de fermeté, la perte d’élasticité, la diminution de l’épaisseur de la peau, l’apparition de rides et/ou ridules.
L’invention porte aussi sur un procédé cosmétique de soin et/ou maquillage des matières kératiniques, en particulier de la peau et/ou des lèvres, comprenant l’application topique sur lesdites matières kératiniques, d’une composition cosmétique selon l’invention.
L’invention porte également sur un extrait deDendrobium fimbriatum, caractérisé en ce qu’il est obtenu par un procédé d’extraction comprenant au moins les étapes de :
a) broyage de la matière végétale ;
b) au moins une étape d’extraction suivie d’une étape filtration ;
c) concentration de l’extrait obtenu à l’issue de l’étape b) ;
d) ajout de butylène glycol, pentylène glycol, sorbate de potassium/sodium benzoate glycérol ou propanediol, de préférence propanediol ;
e) filtration, et
f) obtention d’un extrait deDendrobium fimbriatum.
L’invention porte aussi sur un extrait deDendrobium fimbriatum, caractérisé en ce qu’il comprend au moins un métabolite choisi parmi la bétaïne et le melilotoside cis et trans.
L’invention concerne encore un procédé d’obtention d’un extrait deDendrobium fimbriatumcomprenant au moins les étapes de :
a) broyage de la matière végétale ;
b) au moins une étape d’extraction suivie d’une étape filtration ;
c) concentration de l’extrait obtenu à l’issue de l’étape b) ;
d) ajout de butylène glycol, pentylène glycol, sorbate de potassium/sodium benzoate, glycérol ou propanediol, de préférence propanediol ;
e) filtration, et
f) obtention d’un extrait deDendrobium fimbriatum.
DESCRIPTION DETAILLEE DE L’INVENTION
Composition cosmétique non rincée comprenant un extrait de Dendrobium fimbriatum
Dans son premier aspect, l’invention porte sur une composition cosmétique non rincée pour une application topique sur les matières kératiniques, en particulier sur la peau et/ou les lèvres et notamment la peau du visage et/ou du cou, comprenant un extrait deDendrobium fimbriatum.
Par «Dendrobium fimbriatum» au sens de l’invention on entend une plante de la famille des orchidées (Orchidaceae) et originaire d’Asie du sud-est. Elle est également connue sous le nomCallista fimbriata, Dendrobium normale , Dendrobium fimbriatum var. oculatum , Dendrobium paxtonii, Callista oculata. On parlera dans le reste de la description d’extrait deDendrobium fimbriatumou deDendrobium fimbriatum var. oculatum.
Selon la présente invention, l’extrait deDendrobium fimbriatumest notamment utilisé dans des compositions cosmétiques non rincées comme actif cosmétique et en particulier comme actif cosmétique « anti-âge ».
L’extrait deDendrobium fimbriatumselon l’invention est un extrait végétal. Par « extrait végétal », on entend de manière générale une substance isolée, obtenue par extraction à partir d’une matière première végétale, et qui ne préexiste pas dans la nature en tant que telle.
On entend par « matière végétale » ou « matière première végétale » tout ou partie de la planteDendrobium fimbriatumà partir de laquelle est préparé l’extrait deDendrobium fimbriatumselon l’invention.
L’extrait deDendrobium fimbriatumselon l’invention peut notamment être préparé à partir d’une matière végétale choisie parmi, les racines, les tiges, les fleurs, les pétales et leurs mélanges ou à partir de la plante entière. De préférence, l’extrait deDendrobium fimbriatumselon l’invention est préparé à partir de la plante entière.
Préalablement à l’étape d’extraction elle-même, la matière végétale peut être séchée, lyophilisée et/ou broyée. Alternativement, la matière végétale peut être utilisée humide puis broyée. Selon un mode particulier, la matière végétale est broyée avant extraction, par exemple au moyen d’un mortier, d’un mixeur, d’un broyeur traditionnel, ou de toute autre méthode classiquement utilisée dans le domaine et connue de l’homme du métier.
Selon l’invention, l’extrait deDendrobium fimbriatumest un extrait polaire, obtenu avantageusement au moyen d’un solvant polaire cosmétiquement acceptable. Par « cosmétiquement acceptable », on entend compatible avec les matières kératiniques, en particulier la peau et/ou les lèvres.
Les solvants polaires préférés sont ceux constitués d’un composé comprenant au moins une liaison covalente polaire de type O-H. A titre de solvant polaire particulièrement préféré, on choisit un solvant ou un mélange de solvants choisi(s) parmi l’eau, les alcools en C1-C4, tel que l’éthanol, les glycols, tels que l’éthylène glycol, le glycérol, le butylène glycol et le propylène glycol, le pentylène glycol, le sorbate de potassium/sodium benzoate, le propanediol et leurs mélanges.
Selon un mode de réalisation préféré, l’extrait deDendrobium fimbriatumest un extrait hydroalcoolique, obtenu par extraction de la matière végétale dans un mélange d’eau et d’alcool, l’alcool représentant de 1% à 99% v/v (volume/volume) du mélange eau/alcool. A titre d’exemples non limitatif, on peut extraire le matériel végétal à l’aide d’un mélange comprenant 10% v/v d’eau et 90% v/v d’alcool ; 20% v/v d’eau et 80% v/v d’alcool ; 30% v/v d’eau et 70% v/v d’alcool ; 40% v/v d’eau et 60% v/v d’alcool ; 50% v/v d’eau et 50% v/v d’alcool ; 60% v/v d’eau et 40% v/v d’alcool ; 70% v/v d’eau et 30% v/v d’alcool ; 80% v/v d’eau et 20% v/v d’alcool ; 90% v/v d’eau et 10% v/v d’alcool. Selon un mode de réalisation préféré le matériel végétal est extrait à l’aide d’un mélange comprenant 50% v/v d’eau et 50% v/v d’alcool.
De préférence, l’extrait deDendrobium fimbriatumest obtenu par extraction de la matière végétale dans un mélange d’eau et d’éthanol, notamment un mélange comprenant entre 45% et 55% v/v d’eau et entre 45 et 55% v/v d’éthanol, de préférence 50% v/v d’eau et 55% v/v d’éthanol.
L’extrait deDendrobium fimbriatumselon l’invention peut être préparé par différents procédés d’extraction connus de l’homme du métier, mettant en œuvre des étapes de broyage du matériel végétal, dispersion de la matière broyée dans un solvant polaire, séparation des phases soluble et insoluble par filtration, concentration et éventuelle remise en solution.
Selon l’invention l’extraction peut être menée à chaud par reflux ou bien par macération à température ambiante. L’extraction peut également être faite à l’aide de techniques physicochimiques bien connues telles que notamment les ultrasons, micro-ondes, extrusion, champ électrique pulsé, eau subcritique et/ou cryo-extraction.
De préférence, l’extraction de la matière végétale est menée à chaud par reflux. Par « menée à chaud » on entend que la température d’extraction est d’au moins 60°C, de préférence au moins 65°C, de préférence encore au moins 70°C, de préférence au moins 75°C, de préférence encore au moins 80°C.
Dans le cas d’une extraction par reflux, la durée de l’extraction pourra aller notamment de 15 à 180 minutes, de préférence de 30 à 120 minutes, de préférence de 45 à 90 minutes, de 50 à 70 minutes comme par exemple 50, 55, 60, 65 ou 70 minutes.
Le procédé d’extraction comprend avantageusement une étape de filtration visant à séparer la phase liquide du matériel végétal. L’homme du métier choisira des tamis de filtration adaptés, en particulier avec des diamètres de filtration de 0,1µm à 0,5µm, notamment de 0,2 à 0,3µm.
On peut reproduire le cycle d’extraction puis filtration, plusieurs fois afin d’épuiser le matériel végétal des substances ayant une affinité pour le solvant d’extraction. Notamment, le cycle d’extraction/filtration peut être répété au moins deux fois et de préférence au moins trois fois, voire quatre fois ou plus comme par exemple cinq fois.
A la fin de chaque cycle d’extraction/filtration le solvant est collecté et remplacé par du solvant non encore utilisé en vue de répéter l’étape d’extraction. La répétition successive d’étapes d’extraction permet avantageusement d’extraire un maximum de composés d’intérêts à partir de la matière végétale à extraire, notamment en évitant que le solvant ne se sature en molécules d’intérêt.
A la fin des étapes successives d’extraction, les différents solvants collectés sont alors rassemblés.
Une fois le matériel végétal épuisé en substances ayant une affinité pour le solvant d’extraction, ce dernier peut être éliminé. Alternativement, il peut être conservé pour d’autres utilisations.
On peut avantageusement concentrer l’extrait en éliminant une partie du solvant d’extraction. On peut ainsi obtenir un concentré aqueux dépourvu d’une quantité significative de solvants organiques ou bien encore, en éliminant tout le solvant d’extraction, obtenir un résidu sec.
De façon alternative, le produit de l’étape d’extraction peut être, lyophilisé ou atomisé pour se présenter sous la forme d’une poudre.
De manière préférée, les solvants collectés à l’issue de chaque cycle d’extraction/filtration sont assemblés, et l’extrait est concentré sous vide puis l’éthanol est alors évaporé, au moins partiellement. Enfin, l’extrait concentré est ensuite dilué dans du propanediol puis filtré avant conditionnement. L’homme du métier choisira des tamis de filtration adaptés, en particulier avec des diamètres de filtration de 0,1µm à 0,5µm, notamment de 0,2 µm.
Par « conditionnement », on entend l’emballage de l’extrait obtenu dans des conditions permettant sa conservation, son stockage et sa manutention.
La présente invention porte donc également sur un extrait deDendrobium fimbriatumcaractérisé en ce qu’il est obtenu par un procédé d’extraction comprenant au moins les étapes de :
a) broyage de la matière végétale ;
b) au moins une étape d’extraction suivie d’une étape filtration ;
c) concentration de l’extrait obtenu à l’issue de l’étape b) ;
d) ajout de butylène glycol, pentylène glycol, sorbate de potassium/sodium benzoate, glycérol ou propanediol, de préférence propanediol ;
e) filtration, et
f) obtention d’un extrait deDendrobium fimbriatum.
Selon un mode particulier de l’invention, l’extrait deDendrobium fimbriatumest obtenu selon un procédé d’extraction comprenant au moins les étapes suivantes :
a) broyage de la matière végétale, de préférence de la plante entière, sèche ;
b) extraction à reflux au moyen d’un solvant hydroalcoolique ;
c) filtration permettant la récupération du marc et de l’extrait ;
d) optionnellement, 1 à 4 répétitions des étapes b) et c) à partir du marc collecté à la fin de l’étape d’extraction/filtration précédente et récupération à l’issue chaque étape d’extraction/filtration d’un nouvel extrait ;
e) assemblage des extraits collectés à l’issue de chaque étape d’extraction/filtration ;
f) évaporation d’une partie du solvant d’extraction et concentration de l’extrait sous vide ;
g) ajout de butylène glycol, pentylène glycol, sorbate de potassium/sodium benzoate, glycérol ou propanediol, de préférence de propanediol ;
h) filtration, et
i) conditionnement de l’extrait deDendrobium fimbriatum.
De préférence on utilise comme solvant hydroalcoolique un mélange d’eau et d’éthanol, notamment un mélange comprenant entre 45% et 55% v/v d’eau et entre 45 et 55% v/v d’éthanol, de préférence 50% v/v d’eau et 50% v/v d’éthanol.
De préférence, l’extraction de la matière végétale par reflux est menée à chaud, notamment à une température d’au moins 60°C, de préférence au moins 65°C, de préférence encore au moins 70°C, de préférence au moins 75°C, de préférence encore au moins 80°C.
De préférence la durée de l’extraction pour chaque cycle d’extraction/filtration est comprise entre 15 et 180 minutes, de préférence entre 30 et 120 minutes, de préférence entre 45 et 90 minutes, entre 50 et 70 minutes comme par exemple 50, 55, 60, 65 ou 70 minutes.
De préférence, les étapes de filtrations utilisent des tamis de filtration avec des diamètres de filtration de 0,1µm à 0,5µm, notamment de 0,2 à 0,3µm.
Selon un mode particulier et préféré de l’invention, l’extrait deDendrobium fimbriatumest obtenu selon un procédé d’extraction comprenant au moins les étapes suivantes :
a) broyage du végétal sec, de préférence de la plante entière ;
b) extraction à reflux à l’éthanol 50% à 80°C pendant 1h ;
c) filtration permettant la récupération du marc 1 et de l’extrait X ;
d) extraction du marc 1 à reflux à l’éthanol 50% à 80°C pendant 1h ;
e) filtration permettant la récupération du marc 2 et de l’extrait Y ;
f) extraction du marc 2 à reflux à l’éthanol 50% à 80°C pendant 1h ;
g) filtration permettant la récupération du marc 3 et de l’extrait Z ;
h) rassemblement des extraits X, Y et Z ;
i) évaporation de l’éthanol et concentration de l’extrait sous vide ;
j) ajout de propanediol ;
k) filtration, et
l) conditionnement de l’extrait deDendrobium fimbriatum.
L’extrait deDendrobium fimbriatumobtenu selon le procédé d’extraction de l’invention a comme nom INCI : WATER (and) PROPANEDIOL (and) DENDROBIUM FIMBRIATUM OCULATUM EXTRACT.
De préférence, l’extraitDendrobium fimbriatumselon l’invention, sous forme d’une solution, comprend environ 1% de matière sèche, environ 35% de propanediol et environ 64% d’eau. Les pourcentages donnés sont des pourcentages en poids par rapport au poids total de l’extrait. Par « environ », on entend que les proportions mesurées peuvent varier de +/- 10%, de préférence +/- 5% et de préférence encore +/- 2%.
De préférence, l’extrait deDendrobium fimbriatumselon l’invention, en particulier obtenu selon le procédé décrit précédemment, comprend une teneur totale en minéraux allant de 300 à 1000ppm (notamment phosphore, magnésium, calcium, sodium et potassium), mesuré par la méthode EN ISO 17294-2 – ICP-MS.
De préférence, l’extrait deDendrobium fimbriatumselon l’invention comprend des sucres en une teneur allant de 0.1% à 0.5%, mesuré par la méthode à l’anthrone (Loewus, 1952).
De préférence, l’extrait deDendrobium fimbriatumcomprend des polyphénols en une teneur allant de 0.1% à 0.5%, mesuré par la méthode Folin Ciocalteu (Ainsworth, 2007).
Selon un mode de réalisation préféré, l’extrait deDendrobium fimbriatumobtenu par le procédé décrit ci-dessus est caractérisé en ce qu’il comprend au moins un métabolite choisi parmi la bétaïne et le melilotosidecisettrans.
L’invention porte donc également sur un extrait deDendrobium fimbriatum, caractérisé en ce qu’il comprend au moins un métabolite choisi parmi la bétaïne et le melilotosidecisettrans.
Selon un mode de réalisation préféré, l’extrait deDendrobium fimbriatumutilisé dans les compositions cosmétique de l’invention est obtenu selon un procédé d’extraction tel que décrit ci-dessus.
De préférence, l’extrait deDendrobium fimbriatumutilisé dans les compositions cosmétique de l’invention est obtenu selon un procédé d’extraction comprenant au moins les étapes suivantes :
a) broyage du végétal sec, de préférence de la plante entière ;
b) extraction à reflux à l’éthanol 50% à 80°C pendant 1h ;
c) filtration permettant la récupération du marc 1 et de l’extrait X ;
d) extraction du marc 1 à reflux à l’éthanol 50% à 80°C pendant 1h ;
e) filtration permettant la récupération du marc 2 et de l’extrait Y ;
f) extraction du marc 2 à reflux à l’éthanol 50% à 80°C pendant 1h ;
g) filtration permettant la récupération du marc 3 et de l’extrait Z ;
h) rassemblement des extraits X, Y et Z ;
i) évaporation de l’éthanol et concentration de l’extrait sous vide ;
j) ajout de butylène glycol, le pentylène glycol, le sorbate de potassium/sodium benzoate, glycérol ou propanediol, de préférence de propanediol ;
k) filtration, et
l) conditionnement de l’extrait deDendrobium fimbriatum.
Selon un autre mode de réalisation l’extrait deDendrobium fimbriatumutilisé dans les compositions cosmétique de l’invention est caractérisé en ce qu’il comprend au moins un métabolite choisi parmi la bétaïne et le melilotosidecisettrans, en particulier la bétaïne.
L’invention porte également sur un procédé d’obtention d’un extrait de Dendrobium fimbriatum comprenant au moins les étapes de :
a) broyage de la matière végétale ;
b) au moins une étape d’extraction suivie d’une étape filtration ;
c) concentration de l’extrait obtenu à l’issue de l’étape b) ;
d) ajout de butylène glycol, le pentylène glycol, le sorbate de potassium/sodium benzoate, glycérol ou propanediol, de préférence propanediol ;
e) filtration, et
f) obtention d’un extrait deDendrobium fimbriatum.
Selon un mode particulier de l’invention, le procédé d’obtention d’un extrait deDendrobium fimbriatumcomprend au moins les étapes suivantes :
a) broyage de la matière végétale, de préférence de la plante entière, sèche ;
b) extraction à reflux au moyen d’un solvant hydroalcoolique ;
c) filtration permettant la récupération du marc et de l’extrait ;
d) optionnellement, 1 à 4 répétitions des étapes b) et c) à partir du marc collecté à la fin de l’étape d’extraction/filtration précédente et récupération à l’issue chaque l’étape d’extraction/filtration d’un nouvel extrait ;
e) assemblage des extraits collectés à l’issue de chaque étape d’extraction/filtration ;
f) évaporation du solvant d’extraction et concentration de l’extrait sous vide ;
g) ajout de butylène glycol, le pentylène glycol, le sorbate de potassium/sodium benzoate, glycérol ou propanediol, de préférence propanediol ;
h) filtration, et
i) conditionnement.
De préférence on utilise comme solvant un hydroalcoolique un mélange d’eau et d’éthanol, notamment un mélange comprenant entre 45% et 55% v/v d’eau et entre 45 et 55% v/v d’éthanol, de préférence 50% v/v d’eau et 55% v/v d’éthanol.
De préférence, l’extraction de la matière végétale par reflux est menée à chaud, notamment à une température d’au moins 60°C, de préférence au moins 65°C, de préférence encore au moins 70°C, de préférence au moins 75°C, de préférence encore au moins 80°C.
De préférence la durée de l’extraction pour chaque cycle d’extraction/filtration est comprise entre 30 et 120 minutes, de préférence entre 45 et 90 minutes, entre 50 et 70 minutes comme par exemple 50, 55, 60, 65 ou 70 minutes.
De préférence, les étapes de filtrations utilisent des tamis de filtration avec des diamètres de filtration de 0,1µm à 0,5µm, notamment de 0,2 µm.
Selon un mode particulier et préféré de l’invention, l’extrait deDendrobium fimbriatumest obtenu selon un procédé d’extraction comprenant au moins les étapes suivantes :
a) broyage du végétal sec, de préférence de la plante entière ;
b) extraction à reflux à l’éthanol 50% à 80°C pendant 1h ;
c) filtration permettant la récupération du marc 1 et de l’extrait X ;
d) extraction du marc 1 à reflux à l’éthanol 50% à 80°C pendant 1h ;
e) filtration permettant la récupération du marc 2 et de l’extrait Y ;
f) extraction du marc 2 à reflux à l’éthanol 50% à 80°C pendant 1h ;
g) filtration permettant la récupération du marc 3 et de l’extrait Z ;
h) rassemblement des extraits X, Y et Z ;
i) évaporation de l’éthanol et concentration de l’extrait sous vide ;
j) ajout de butylène glycol, le pentylène glycol, le sorbate de potassium/sodium benzoate, glycérol ou propanediol, de préférence de propanediol ;
k) filtration, et
l) conditionnement de l’extrait deDendrobium fimbriatum.
Galénique
Selon l’invention, l’extrait deDendrobium fimbriatumest utilisé dans les compositions cosmétiques en une quantité efficace pour obtenir l’effet recherché. Dans un mode de réalisation particulier, l’extrait deDendrobium fimbriatumest présent dans ladite composition cosmétique en une teneur allant de 0,1% à 10%, en particulier de 0,2% à 5%, de préférence de 0,3% à 3% en poids de matière première par rapport au poids total de la composition, correspondant à une teneur allant de de 0,0001% à 0,1%, de préférence de 0,002% à 0,05%, de préférence encore de 0,003% à 0,03% en poids de matière sèche par rapport au poids total de la composition.
Dans un mode de réalisation particulier et préféré, l’extrait deDendrobium fimbriatumutilisé dans les compositions cosmétiques de l’invention est le produit commercialisé sous la dénomination FINGE GOLD ORCHID.
Dans un mode de réalisation préféré, ladite composition cosmétique comprenant l’extrait deDendrobium fimbriatumest une composition de soin et/ou de maquillage des matières kératiniques, en particulier de la peau et/ou des lèvres et notamment de la peau du visage et/ou du cou.
Selon certains modes de réalisation, outre l’extrait deDendrobium fimbriatum, la composition cosmétique de l’invention peut également comprendre au moins un autre extrait végétal, comme par exemple un extrait d’orchidée de l’espèceGastrodia elata, et de préférence l’extrait de nom INCI : GASTRODIA ELATA ROOT EXTRACT. L’extrait deGastrodia elataest présent dans les compositions de l’invention dans une quantité efficace pour obtenir l’effet recherché, en particulier pour permettre de prévenir et/ou diminuer les signes du vieillissement cutané, notamment la perte de fermeté, la perte d’élasticité, la diminution de l’épaisseur de la peau, l’apparition de rides et/ou ridules. En particulier, ledit extrait deGastrodia elataest présent en une teneur allant de 0,01% à 10%, en particulier de 0,02% à 5%, de préférence de 0,05% à 4% en poids de matière première (poids de produit) par rapport au poids total de la composition, correspondant à une teneur allant de 0,0001% à 0,1%, de préférence de 0,0002% à 0,05%, de préférence encore de 0,0005% à 0,04% en poids de matière sèche par rapport au poids total de la composition.
Selon certains modes de réalisation, la composition cosmétique de l’invention comprend au moins l’extrait deDendrobium fimbriatumselon l’invention et en outre un ou plusieurs excipients cosmétiques acceptables parmi ceux connus de l’homme du métier en vue d’obtenir une composition pour l’application topique par exemple sous forme de lait, de crème, de pommade, d’émulsion eau-dans-huile ou huile-dans-eau, de baume, de stick, de gel, de lotion, de sérum, ou encore de poudre.
Selon la nature de la composition, on sélectionnera un ou plusieurs excipients cosmétiquement acceptables parmi des polymères, des agents tensioactifs, des agents de rhéologie, des parfums, des électrolytes, des ajusteurs de pH, des agents anti-oxydants, des conservateurs, des colorants, des nacres, des pigments et leurs mélanges.
La composition cosmétique de l’invention peut se présenter sous toute forme galénique adaptée à une application topique sur les matières kératiniques en particulier de la peau et/ou des lèvres et notamment de la peau du visage et/ou du cou, comprenant outre l’extrait deDendrobium fimbriatumselon l’invention, au moins un adjuvant cosmétique choisi dans le groupe constitué par des agents anti-oxydants, des agents émollients, des agents hydratants, des agents anti-âge, des parfums, et leurs mélanges.
Utilisations et procédés cosmétiques
Les procédés cosmétiques et utilisations cosmétiques décrits ci-dessous sont destinés à une application sur des matières kératiniques, notamment des matières kératiniques saines, de préférence des peaux et/ou des lèvres saines et en particulier des lèvres saines (sujets « sains »).
Par « matières kératiniques saines » selon l’invention on entend des matières kératiniques ne présentant pas de troubles ou de désordres qui relèveraient d’un état pathologique (sujets « non sains », atteints d’une pathologie). On parlera indifféremment de peaux et/ou lèvres saines ou de peaux et/ou lèvres dans le reste de la description.
Comme illustré ci-après dans les exemples, l’extrait deDendrobium fimbriatumselon l’invention est capable d’augmenter de manière significative la synthèse de plusieurs protéines de la matrice extracellulaire, notamment l’élastine, la fibrilline 1, le collagène 1 et le nidogène. L’extrait deDendrobium fimbriatumselon l’invention présente donc un intérêt cosmétique en particulier comme actif cosmétique « anti-âge ».
Par actif cosmétique « anti-âge » on entend que l’extrait deDendrobium fimbriatumselon l’invention est efficace pour prévenir et/ou diminuer les signes du vieillissement cutané, notamment la perte de fermeté, la perte d’élasticité, la diminution de l’épaisseur de la peau, l’apparition de rides et/ou ridules, augmenter la longévité cellulaire
Ainsi l’invention porte également sur l’utilisation cosmétique, non thérapeutique d’un extrait deDendrobium fimbriatum, tel que décrit ci-dessus comme agent pour prévenir et/ou diminuer les signes du vieillissement cutané, notamment la perte de fermeté, la perte d’élasticité, la diminution de l’épaisseur de la peau, l’apparition de rides et/ou ridules.
Selon un mode de réalisation particulier et préféré, l’invention porte sur l’utilisation d’un extrait deDendrobium fimbriatumcaractérisé en ce qu’il est commercialisé sous la dénomination FINGE GOLD ORCHID.
Selon un mode de réalisation préféré, l’invention porte sur l’utilisation d’un extrait deDendrobium fimbriatumcaractérisé en ce qu’il est obtenu par un procédé d’extraction comprenant au moins les étapes de :
a) broyage de la matière végétale ;
b) au moins une étape d’extraction suivie d’une étape filtration ;
c) concentration de l’extrait obtenu à l’issue de l’étape b) ;
d) ajout de propanediol ;
e) filtration, et
f) obtention d’un extrait deDendrobium fimbriatum.
Selon un mode de réalisation préféré, l’invention porte sur l’utilisation d’un extrait deDendrobium fimbriatumcaractérisé en ce qu’il comprend au moins un métabolite choisi parmi la bétaïne et le melilotosidecisettrans, en particulier la bétaïne.
La présente invention porte également sur un procédé cosmétique de soin et/ou maquillage des matières kératiniques, en particulier de la peau et/ou des lèvres, comprenant l’application topique sur lesdites matières kératiniques, d’une composition cosmétique telle que décrite ci-dessus.
Selon un autre mode de réalisation particulier, la composition cosmétique mise en œuvre dans les utilisations ou procédés cosmétiques de l’invention comprend en outre un extrait d’orchidée de l’espèceGastrodia elata, et préférence l’extrait de nom INCI : GASTRODIA ELATA ROOT EXTRACT.
Selon la présente invention, le procédé cosmétique est destiné à prévenir et/ou diminuer les signes du vieillissement cutané, notamment la perte de fermeté, la perte d’élasticité, la diminution de l’épaisseur de la peau, l’apparition de rides et/ou ridules.
De préférence, la composition cosmétique est appliquée sur une peau âgée ou présentant des signes de vieillissement.
L’invention va désormais être illustrée dans les exemples non limitatifs suivants. Les pourcentages (%) sont exprimés en poids de matière première (MP) par rapport au poids total de la composition, sauf indication contraire.
EXEMPLES
EXEMPLE 1 : Préparation d’un extrait de Dendrobium fimbriatum
Etape 1 : broyage du plant deDendrobium fimbriatumentier et sec ;
Etape 2 : extraction à reflux à l’éthanol 50% à 80°C pendant 1h ;
Etape 3 : filtration permettant la récupération du marc 1 et de l’extrait X ;
Etape 4 : extraction du marc 1 à reflux à l’éthanol 50% à 80°C pendant 1h ;
Etape 5 : filtration permettant la récupération du marc 2 et de l’extrait Y ;
Etape 6 : extraction du marc 2 à reflux à l’éthanol 50% à 80°C pendant 1h ;
Etape 7 : filtration permettant la récupération du marc 3 et de l’extrait Z ;
Etape 8 : rassemblement des extraits X, Y et Z ;
Etape 9 : évaporation de l’éthanol et concentration de l’extrait sous vide ;
Etape 10 : ajout de propanediol ;
Etape 11 : filtration, et
Etape 12 : conditionnement de l’extrait deDendrobium fimbriatum.
L’extrait ainsi obtenu porte le nom INCI : WATER/AQUA, PROPANEDIOL DENDROBIUM FIMBRIATUM OCULATUM EXTRACT. Sa teneur de matière sèche est de 1%, il comprend 35% de propanediol et 64% d’eau.
EXEMPLE 2 : Caractérisation phytochimique de l’extrait de Dendrobium fimbriatum préparé selon l’exemple 1.
Dans cette étude, la Demanderesse a étudié le profil phytochimique d'un extrait deDendrobium fimbriatumobtenu par le procédé de l’exemple 1.
2.1.
Fractionnement des extraits par chromatographie de partage centrifuge (CPC)
Deux expériences de CPC ont été réalisées successivement.
2.1.1.CPC 1
L’extrait sec préalablement solubilisé dans un mélange phase stationnaire / phase mobile, est injecté en CPC dans une colonne préalablement équilibrée (FCPE300® (Rousselet Robatel Kromaton)). Le débit a été de 20mL/min et la vitesse de rotation de la colonne de 1200 rpm. Le système de solvant à trois phases correspond à n-heptane/methyl-ter-butyl-ether/acétonitrile/eau (1/1/1/1, v/v), la séparation est effectuée en mode ascendant.
Des fractions de 20 ml ont été collectées pendant toute l’expérience (élution et extrusion) et combinées selon leurs profils de chromatographie sur couche mince. 4 fractions ont ainsi été obtenues.
Tous les composés retenus à l'intérieur de la colonne ont été récupérés par extrusion et séchés sous vide pour obtenir l'injection de CPC 2.
2.1.2.CPC2
L’extrait sec préalablement solubilisé dans un mélange phase stationnaire / phase mobile, est injecté en CPC dans une colonne préalablement équilibrée (FCPE300® (Rousselet Robatel Kromaton)). Le débit a été de 20mL/min et la vitesse de rotation de la colonne de 1200 rpm. Le système de solvant à trois phases correspond à n-heptane/methyl-ter-butyl-ether/acétonitrile/eau (1/1/1/1, v/v), la séparation est effectuée en mode ascendant.
Des fractions de 20 ml ont été collectées pendant toute l’expérience (élution et extrusion) et combinées selon leurs profils de chromatographie sur couche mince. 9 fractions ont ainsi été obtenues.
2.2.
Analyses RMN et identification des principaux métabolites
Une aliquote de chaque fraction de F1 à F13 a été dissoute dans du DMSO-d6 et analysée par RMN 13C à 298 K sur un spectromètre Bruker Avance AVIII-600 (Karlsruhe, Allemagne) équipé d'une cryosonde. Après le traitement des spectres, les intensités absolues de tous les signaux RMN 13C ont été automatiquement collectées et regroupées sur les spectres des séries de fractions en utilisant un script informatique développé par Natexplore. Le tableau résultant a été soumis à une analyse de regroupement hiérarchique (PermutMatrix, 1.9.3, LIRMM, Montpellier, France). Les grappes de déplacement chimique RMN 13C résultantes ont été visualisées sous forme de dendrogrammes sur une carte bidimensionnelle. Pour l'identification des métabolites, chaque grappe de décalage chimique RMN 13C obtenue par HCA a été manuellement soumise au moteur de recherche de structure du logiciel de gestion de base de données ACD/NMR Workbook Suite 2012 (ACD/Labs, Ontario, Canada) comprenant les structures et les décalages chimiques prévus des produits naturels de faible poids moléculaire. Des expériences de RMN 2D (HSQC, HMBC et COSY) ont été réalisées sur des fractions contenant des composés supposés identifiés afin de confirmer les structures moléculaires proposées par la base de données à la fin du processus de déréplication.
Les principaux métabolites identifiés par RMN dans chaque fraction sont présentés dans le tableau 1.
Tableau 1 : Masse et composition globale des fractions de la CPC. Maj=majoritaire ; Med=Medium ; Min=minoritaire
Fraction CPC | Masse (mg) | % d'extrait brut | Composition |
Eluât 1 | 26 | 1.3% | Mélange d'acides aliphatiques (acides gras ou alcools poly-insaturés et saturés) |
Eluât 2 | 21 | 1.0% | |
Eluât 3 | 14 | 0.7% | |
Eluât 4 | 16 | 0.8% | |
Eluât 5 | 112 | 5.6% | Acide mélilotique (Med) ; Coumarine (Min--) ; acide ortho-coumarique (Min) ; Dendrophénol (Min) |
Eluât 6 | 135 | 6.7% | Acide mélilotique (Maj) ; Coumarine (Min) ; acide ortho-coumarique (Min) ; Dendrophénol (Min) |
Eluât 7 | 51 | 2.5% | Acide mélilotique (Med) ; Coumarine (Min--) ; acide ortho-coumarique (Min) ; Dendrophénol (Min) ; Syringaldéhyde (Min) ; Acide vanillique (Min) ; acide p-hydroxybenzoïque (Min) |
Eluât 8 | 59 | 2.9% | Acide 3-hydroxy-3-(2-hydroxyphényl)-propanoïque (Maj) |
Eluât 9 | 28 | 1.4% | Acide lévulinique (Maj) ; acide subérique (Med) ; acide 2,4-diméthyl-5-oxotétrahydrofurane-3-carboxylique (Min) ; acide 1,3,4-pentanetricarboxylique (Min) |
Eluât 10 | 51 | 2.5% | Dihydromelilotoside (Min-) |
Eluât 11 | 142 | 7.1% | Dihydromelilotoside (Maj) ; trans-melilotoside (Min) ; cis-melilotoside (Min) |
Eluât 12 | 1321 | 65.7% | Hexitol (Maj) ; Glycérol (Maj) ; Choline (Min) ; Bétaine (Min) |
Eluât 13 | 35 | 1.7% | Dihydromélilotoside (Min-) ; trans-mélilotoside (Min) ; cis-mélilotoside (Min) ; Adénosine (Min) ; Uridine (Min) |
2.3.
Conclusion
L'extrait brut a été fractionné par la technique de CPC en un total de 13 fractions au cours de deux expériences successives. Les fractions moins polaires F1-F4 (représentant environ 3,8 % de la masse de l'extrait brut) étaient composées de longues chaînes alkyles (acides gras ou alcools). Les fractions modérément polaires F5-F10 (représentant environ 21,6 % de la masse de l'extrait brut) contenaient une diversité de polyphénols (acide mélilotique, dendrophénol, dihydromélilotoside), ainsi que de la coumarine, du syringaldéhyde et plusieurs acides phénoliques tels que l'acide ortho-coumarique, l'acide vanillique, l'acide p-hydroxybenzoïque et l'acide 3-hydroxy-3-(2-hydroxyphényl)-propanoïque. D'autres acides non phénoliques ont également été identifiés dans ces fractions (acide lévulinique, acide subérique, acide 2,4-diméthyl-5-oxotétrahydrofurane-3-carboxylique et acide 1,3,4-pentanetricarboxylique). Les fractions les plus polaires F11-F13 récupérées lors de l'étape d'extrusion (représentant environ 74,5 % de la masse de l'extrait brut), étaient principalement composées de sucres simples, ainsi que de dihydromélilotoside, de trans-mélilotoside, de cis-mélilotoside, de glycérol, de choline, de bétaïne, d'uridine et d'adénosine.
L’extrait ainsi obtenu et décrit a été testé pour ses effets biologiques dans les exemples suivants.
EXEMPLE 3 : Effet du Dendrobium fimbriatum sur l’expression de marqueurs de la matrice extracellulaire dermique dans les Fibroblastes Humains Normaux
Dans cette étude, la Demanderesse a souhaité évaluer l’effet de l’extrait d’orchidéeDendrobium fimbriatumpréparé selon l’exemple 1, sur l’expression de différentes protéines impliquées dans la synthèse de la matrice extra cellulaire (MEC) dans des fibroblastes humains normaux en culture (FHN).
3.1.
Culture et traitement des Fibroblastes Humains Normaux
Les Fibroblastes Humains Normaux (FHN) sont issus d’une plastie abdominale d’un donneur féminin de 37 ans. Les cellules ont été ensemencées dans du milieu DMEM 1 g/L glucose complémenté de 10 % de sérum de veau fœtal au passage 5 (P5) avec une densité d’ensemencement de 15 000 cellules par puits, dans des plaques 96 puits.
L’extrait sec deDendrobium fimbriatuma été utilisé à la concentration 50 µg/ml dans de l’éthanol
A confluence (J1), les FHN ont été traités avec l’extrait décrit ci-dessus dans du milieu DMEM 1g/L glucose +10% SVF (sérum de veau fœtal). Le traitement a été réalisé en n = 4 pour chaque condition, pendant 5 jours avec un retraitement de la monocouche à J3. Pour les conditions témoin (non traité), le milieu a été remplacé par du milieu frais de culture.
3.2.
Immunomarquage
3.2.1.Protocole de marquage
A l’issu des traitements, les cellules ont été rincées trois fois au PBS (PBS Tablets, Invitrogen GIBCO), puis fixées à la formaline (Formalin Solution 10% Neutral Buffered, Sigma) pendant 10 minutes.
Après 3 rinçages au PBS, les membranes des cellules ont été perméabilisées ou non (selon le marqueur étudié) avec une solution de PBS Triton 0,1% (Triton X-100, Sigma). Puis elles ont été de nouveau rincées 3 fois au PBS.
Les cellules ont été recouvertes d’une solution de PBS/BSA 1% (Albumin, from bovine serum, Sigma), pendant 30 minutes et à température ambiante.
La solution de PBS/BSA 1% a ensuite été remplacée par une solution d’anticorps primaire correspondant à chaque protéine marquée (voir tableau 1) diluée dans du PBS/BSA 1%. Les plaques ont été incubées une nuit à 4°C.
Les cellules ont ensuite été rincées trois fois au PBS et recouvertes d’une solution d’anticorps secondaire selon l’anticorps primaire à cibler (voir tableau 1) et de DAPI au 1/1000ème (4’,6’-diamidino-2-phenylindole, dihydrochloride, Invitrogen Molecular Probes) dilués dans le PBS/BSA 1%. Les plaques ont été conservées une heure à l’obscurité et à température ambiante.
La solution d’anticorps secondaire a ensuite été aspirée et les cellules rincées deux fois au PBS et une fois à l’eau distillée. Du PBS a été déposé dans chaque puits à raison de 1mL. Les plaques ont été conservées à 4°C et à l’obscurité jusqu’à l’acquisition des images.
Tableau 2
: Liste des anticorps primaires et conditions d’utilisation
Nom de la cible | Fournisseur | Reference | Perméabilisation | Dilution | Espèce |
Elastine | Abcam | Ab 23747 | - | 1/200 | Rb |
Fibrilline 1 | Thermo | MA12770 | - | 1/200 | Ms |
Collagène 1 | Novotec | 20111 | - | 1/200 | Rb |
Nidogène I | R&D system | AF2570 | + | 1/200 | Goat |
3.2.2.Acquisition d’image par HCS
Les plaques ont été scannées à l’ArrayScan XTi de Thermo Cellomics.
Conditions d’acquisition :
Détection : DAPI : filtre XF53_386_23
Alexa Fluor 568 : filtre XF53_572_15
Résolution : 1104 x 1104
Objectif : 10x dry
Nombre d’images : 25 par puits
3.2.3.Analyse d'images
Les images ont ensuite été analysées à l’aide du logiciel d'analyse du système arrayscan par la bio-application Spot detector.
Ce programme (pipeline) permet de détecter le marquage rouge de la protéine ciblée, correspondant à l’expression de celle-ci. La surface de la zone de mesure est délimitée comme étant la totalité de la surface de l’image.
Le nombre de cellules a été déterminé par le comptage des noyaux par détection du marquage bleu du DAPI.
Selon les marqueurs et leur expression cellulaire, les résultats peuvent être exprimés par :
- Intensité du marquage détecté (Seuillage) / Nb de cellules : cette méthode a été utilisée pour quantifier les structures sous forme de fibres par exemple.
- Intensité du marquage dans le champ total / Nb de cellules : cette méthode a permis d’avoir une quantification générale de la synthèse du marqueur étudié sans tenir compte de la structure.
3.3.
Analyses statistiques
L’analyse statistique des résultats consiste en un calcul de la moyenne, de l’écart type et de l’intervalle de confiance (α = 0,05).
La significativité des différences de ces rapports observées entre les témoins et les traités a été mesurée par le test de Student. Le test de Student est dit significatif si sa valeur est inférieure à 0,05.
3.4.
Résultats
D. fimbriatum50µg/mL | |
Elastine | +96% |
Fibrilline 1 | +35% |
Collagène 1 | +41% |
Nidogène | +52% |
Les résultats montrent donc que le traitement des FHN par l’extrait deDendrobium fimbriatumselon l’invention a induit une très forte stimulation sur l’expression de l’élastine (+96%). Il induit également une forte stimulation sur l’expression d’autres marqueurs de la MEC tels que la fibrilline 1, le collagène 1 et le nidogène (+35% à +52 %).
Dans leur ensemble, ces résultats suggèrent que l’extrait deDendrobium fimbriatumselon l’invention est capable d’augmenter de manière importante la synthèse de plusieurs composantes de la matrice extracellulaire de l’environnement cutané. Cet extrait présente donc un intérêt cosmétique pour une utilisation en lien avec les fonctions physiologiques de la peau notamment prévenir et/ou prévenir la perte de fermeté, la perte d’élasticité de la peau, la diminution de l’épaisseur de la peau, et/ou l’apparition de rides et/ou ridules.
EXEMPLE 4 : Effet des extraits de Dendrobium fimbriatum ou de Gastrodia elata sur la longévité des FHN
Dans cette étude, la Demanderesse a souhaité évaluer l’effet de l’extrait d’orchidéeDendrobium fimbriatumpréparé selon l’exemple 1, sur la longévité de fibroblastes humains normaux.
4.1
Protocole d’étude
4.1.1.Modèle de fibroblastes sénescents étudié par cytométrie en flux
Les fibroblastes provenant du derme d’un donneur (donneur féminin de 58 ans) ont été mis en culture et vieillis par une série de passages qui leur confère un phénotype âgé (modèle de fibroblastes sénescents).
Certains marqueurs morphologiques de la sénescence ont été mesurés par cytométrie en flux. Cette technique permet avantageusement d'étudier à très haut débit et de manière quantitative les caractéristiques optiques (fluorescence, diffusion de la lumière liée à la morphologie cellulaire…) d'un grand nombre de cellules (plusieurs dizaines de milliers). Il est donc possible d'en tirer des données statistiquement significatives.
Les cellules à étudier ont été mises en suspension dans un milieu. Dans le cytomètre, les cellules sont envoyées une à une dans une chambre d’analyse où elles sont soumises à plusieurs faisceaux laser qui permettent de mesurer ou d'évaluer des paramètres cellulaires.
La lumière diffractée mesurée en face du rayon laser permet d'évaluer la taille des cellules (paramètre Forward SCatter, FSC). La lumière diffractée, mesurée sur le côté (paramètre Side SCatter SSC) donne une mesure de la granularité de la cellule. Cette granularité correspond à la complexité de la cellule, par exemple la densité des organites, des agrégats protéiques, des irrégularités internes ou de surface. Avec la sénescence, la taille et la granularité des cellules augmentent, notamment suite aux dommages oxydatifs sur les organites, à l’accumulation de lipofuscine, ou encore aux dommages aux macromolécules.
4.1.2.Culture et traitement des Fibroblastes Humains Normaux
L’effet de l’extrait deDendrobium fimbriatumselon l’invention a été évalué comparativement à celui d’un extrait de racine d’orchidée de l’espèceGastrodia elata.
Extrait deDendrobium fimbriatum :
- Solution mère : à 1% (10 mg/mL d’extrait sec) dans un mélange EtOH/H2O (50 :50)
- Solution finale : 0,0006% soit 6 µg/mL (diluée dans le milieu de culture à 1/1666,6)
Extrait deGastrodia elata :
- Solution mère : à 100% en BG (butylène glycol)/H2O (50:50) contenant 1% d’extrait de racine
- Solution finale : 0,06% (diluée dans le milieu de culture à 1/1666,7)
Conditions de traitement :
- Non Traité : 10% (SVF)
- Ctl Exp BG/H2O (50:50) 1/400
- Gastrodia elata0,06% (correspondant à 6 µg/mL d’extrait sec)
- Dendrobium fimbriatum6 µg/mL d’extrait sec
Les fibroblastes sénescents obtenus au paragraphe 4.1.1. ont été ensemencés dans du milieu DMEM 1 g/L glucose complémenté de 10 % SVF et traités dans les conditions exposées ci-dessus à J1, J4, J6, J8, J11 et J13.
A J14 les cellules ont été lavées et récupérées par traitement à l’Accutase® puis les marqueurs morphologiques de la sénescence ont été mesurés par cytométrie en flux.
4.2. Résultats
Pour chacun des paramètres, FSC et SCC, 4 conditions sont comparées 14 jours après la mise en contact des cellules avec les ingrédients :
- (1) : cellules non traitées à un passage précoce (Passage 7)
- (2) : cellules non traitées à un passage tardif (Passage 28) = cellules vieillies
- (3) : cellules à un passage tardif (P28) traitées parGastrodia elata(eq. 6µg/mL extrait sec)
- (4) : cellules à un passage tardif (P28) traitées parDendrobium fimbriatum(6µg/mL extrait sec)
4.2.1. Mesure de FSC
Condition | Passages | Ingrédient | FSC | Comparaison | p |
(1) | 7 | NT | 337056 +/- 9714 | - | |
(2) | 28 | NT | 423576 +/- 10297 | +27,5% vs. (1) | < 0,001 |
(3) | 28 | GE | 355221 +/- 3842 | -16,2% vs. (2) | < 0,001 |
(4) | 28 | DF | 361729 +/- 3887 | -14,6% vs. (2) | = 0,001 |
La taille des cellules est significativement plus élevée dans les fibroblastes vieillis. Le traitement parDendrobium fimbriatumdiminue ce signe morphologique de la sénescence cellulaire.
4.2.2. Mesure de SSC
Condition | Passages | Ingrédient | SSC | Comparaison | p |
(1) | 7 | NT | 557682 +/- 13918 | - | |
(2) | 28 | NT | 704152 +/- 31509 | +26,3% vs. (1) | = 0,002 |
(3) | 28 | GE | 684407 +/- 8569 | -2,8% vs. (2) | ns |
(4) | 28 | DF | 651868 +/- 10784 | -7,3% vs. (2) | = 0,053 |
La granularité des cellules est significativement plus élevée dans les fibroblastes vieillis. Le traitement parDendrobium fimbriatumdiminue ce signe morphologique de la sénescence cellulaire alors que l’extrait deGastrodia elatane montre pas d’effet.
Les résultats suggèrent donc que le traitement par l’extrait deDendrobium fimbriatumselon l’invention présente un bénéfice pour lutter contre la sénescence des fibroblastes. Cet effet est notamment meilleur que pour l’extrait deGastrodia elata.
Au final, cet extrait peut être utilisé comme actif anti-âge.
EXEMPLE 5 : Formulations cosmétiques
5.1.
Composition sous la forme d’une crème
Ingrédients | % en poids |
AQUA (EAU) TRIGLYCÉRIDE CAPRYLIQUE/CAPRIQUE GLYCERINE PENTYLÈNE GLYCOL STÉARATE DE GLYCÉRYLE ESTERS de JOJOBA POLYGLYCÉRINE-3 STEARETH-21 MÉTHACRYLATE DE POLYMÉTHYLE CARBOMER ACÉTATE DE TOCOPHÉRYLE EXTRAIT DE PHALAENOPSIS AMABILIS EXTRAIT DE DENDROBIUM FIMBRIATUM |
QSP100 20,000 5,000 3,000 1,500 1,000 2,000 1,000 1,000 0,200 0,200 0,002 0.500 |
Outre sa texture agréable à l’application, cette composition présente une efficacité anti-âge remarquable, notamment pour prévenir la perte de fermeté et d’élasticité de la peau du visage et du cou.
5.2.
Composition sous la forme d’une lotion
Ingrédients | % en poids |
AQUA (EAU) GLYCERIN PENTYLÈNE GLYCOL PEG-8 PEG-7 GLYCERYL COCOATE PHENOXYETHANOL PEG-60 HUILE DE RICIN HYDROGÉNÉE CITRATE DE SODIUM HYALURONATE DE SODIUM ACIDE CITRIC PEG-40 HUILE DE RICIN HYDROGÉNÉE EXTRAIT DE PHALAENOPSIS AMABILIS EXTRAIT DE DENDROBIUM FIMBRIATUM |
QSP100 3,0000 2,0000 2,0000 1,0000 0,8903 0,5000 0,0850 0,0400 0,0138 0,0090 0,0003 0,4000 |
Appliquée sur la peau, en particulier sur le visage, cette composition apporte une action anti-âge raffermissante et lissante.
REFERENCES
Loewus,Improvement in Anthrone Method for Determination of Carbohydrates; Analytical Chemistry, 24(1), 219-219 - Janvier 1952.
Ainsworth, E., Gillespie, K. Estimation of total phenolic content and other oxidation substrates in plant tissues using Folin–Ciocalteu reagent. Nat Protoc 2, 875–877 (2007).
Claims (13)
- Composition cosmétique non rincée pour une application topique sur les matières kératiniques, en particulier sur la peau et/ou les lèvres et notamment la peau du visage et/ou du cou, comprenant un extrait deDendrobium fimbriatum.
- Composition cosmétique selon la revendication 1 dans laquelle l’extrait deDendrobium fimbriatumest présent en une teneur allant de 0.1% à 10% en poids de matière première par rapport au poids total de la composition.
- Composition cosmétique selon la revendication 1 ou la revendication 2 comprenant en outre un extrait de racine d’orchidée de l’espèceGastrodia elata.
- Composition cosmétique selon l’une quelconque des revendications 1 à 3 comprenant en outre au moins un adjuvant cosmétique choisi dans le groupe constitué par des agents anti-oxydants, des agents émollients, des agents hydratants, des agents anti-âge, des parfums, et leurs mélanges.
- Utilisation cosmétique d’un extrait deDendrobium fimbriatum, comme agent pour prévenir et/ou diminuer les signes du vieillissement cutané, notamment la perte de fermeté, la perte d’élasticité, la diminution de l’épaisseur de la peau, l’apparition de rides et/ou ridules.
- Procédé cosmétique de soin et/ou maquillage des matières kératiniques, en particulier de la peau et/ou des lèvres, comprenant l’application topique sur lesdites matières kératiniques, d’une composition cosmétique telle que définie dans l’une quelconque des revendications 1 à 4.
- Procédé cosmétique selon la revendication 6 destiné à prévenir et/ou diminuer les signes du vieillissement cutané, notamment la perte de fermeté, la perte d’élasticité, la diminution de l’épaisseur de la peau, l’apparition de rides et/ou ridules.
- Procédé cosmétique selon l’une quelconque des revendications 6 ou 7, dans lequel ladite composition cosmétique est appliquée sur une peau âgée ou présentant des signes de vieillissement.
- Extrait deDendrobium fimbriatum, caractérisé en ce qu’il est obtenu par un procédé d’extraction comprenant au moins les étapes de :
- broyage de la matière végétale ;
- au moins une étape d’extraction suivie d’une étape filtration ;
- concentration de l’extrait obtenu à l’issue de l’étape b) ;
- ajout de butylène glycol, le pentylène glycol, le sorbate de potassium/sodium benzoate, glycérol ou propanediol, de préférence propanediol ;
- filtration, et
- obtention d’un extrait deDendrobium fimbriatum.
- Extrait deDendrobium fimbriatumselon la revendication 9 caractérisé en ce qu’il est obtenu à partir de la plante entière.
- Extrait deDendrobium fimbriatum, caractérisé en ce qu’il comprend au moins un métabolite choisi parmi la bétaïne et le melilotosidecisettrans.
- Procédé d’obtention d’un extrait deDendrobium fimbriatumcomprenant au moins les étapes de :
- broyage de la matière végétale ;
- au moins une étape d’extraction suivie d’une étape filtration ;
- concentration de l’extrait obtenu à l’issue de l’étape b) ;
- ajout de butylène glycol, le pentylène glycol, le sorbate de potassium/sodium benzoate, glycérol ou propanediol, de préférence ce propanediol ;
- filtration, et
- obtention d’un extrait deDendrobium fimbriatum.
- Composition cosmétique selon l’une quelconque des revendications 1 à 4 caractérisée en ce que l’extrait deDendrobium fimbriatum est un extrait de Dendrobium fimbriatum var. oculatum.
Priority Applications (6)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR2013687A FR3117870B1 (fr) | 2020-12-18 | 2020-12-18 | Extrait deDendrobium fimbriatum et composition cosmétique non rincée en comprenant |
EP21848276.8A EP4262743A1 (fr) | 2020-12-18 | 2021-12-13 | Extrait de dendrobium fimbriatum et composition cosmétique non rincée en comprenant |
CN202180084762.2A CN116685306A (zh) | 2020-12-18 | 2021-12-13 | 流苏石斛提取物和包含其的非冲洗型美容组合物 |
US18/265,935 US20240099960A1 (en) | 2020-12-18 | 2021-12-13 | Dendrobium fimbriatum extract and no-rinse cosmetic composition comprising same |
PCT/FR2021/052301 WO2022129763A1 (fr) | 2020-12-18 | 2021-12-13 | Extrait de dendrobium fimbriatum et composition cosmétique non rincée en comprenant |
JP2023536982A JP2023554439A (ja) | 2020-12-18 | 2021-12-13 | デンドロビウム・フィンブリアタム抽出物およびそれを含む洗い流し不要な化粧品組成物 |
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR2013687 | 2020-12-18 | ||
FR2013687A FR3117870B1 (fr) | 2020-12-18 | 2020-12-18 | Extrait deDendrobium fimbriatum et composition cosmétique non rincée en comprenant |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
FR3117870A1 true FR3117870A1 (fr) | 2022-06-24 |
FR3117870B1 FR3117870B1 (fr) | 2023-12-29 |
Family
ID=75690331
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
FR2013687A Active FR3117870B1 (fr) | 2020-12-18 | 2020-12-18 | Extrait deDendrobium fimbriatum et composition cosmétique non rincée en comprenant |
Country Status (6)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20240099960A1 (fr) |
EP (1) | EP4262743A1 (fr) |
JP (1) | JP2023554439A (fr) |
CN (1) | CN116685306A (fr) |
FR (1) | FR3117870B1 (fr) |
WO (1) | WO2022129763A1 (fr) |
Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2002205933A (ja) * | 2001-01-05 | 2002-07-23 | Ichimaru Pharcos Co Ltd | ラン科植物抽出物含有化粧料組成物 |
CN105998723A (zh) * | 2016-05-10 | 2016-10-12 | 南京医科大学友谊整形外科医院有限责任公司 | 一种具有抗皮肤光老化作用的中药复方 |
WO2019045259A2 (fr) * | 2017-09-04 | 2019-03-07 | 주식회사 엘지생활건강 | Composition cosmétique comprenant un extrait de fleur de dendrobium candidum wallich ex lindley |
CN105617020B (zh) * | 2015-12-30 | 2019-09-27 | 南京中医药大学 | 具有皮肤保湿作用的中药组合物及其制备方法与应用 |
CN110354008A (zh) * | 2019-04-14 | 2019-10-22 | 深圳市盛凯元科技有限公司 | 调护油及其制备方法 |
WO2019234635A1 (fr) * | 2018-06-06 | 2019-12-12 | 捷通国际有限公司 | Composition contenant de la dendrobium nobile et son procédé d'utilisation |
-
2020
- 2020-12-18 FR FR2013687A patent/FR3117870B1/fr active Active
-
2021
- 2021-12-13 JP JP2023536982A patent/JP2023554439A/ja active Pending
- 2021-12-13 CN CN202180084762.2A patent/CN116685306A/zh active Pending
- 2021-12-13 EP EP21848276.8A patent/EP4262743A1/fr active Pending
- 2021-12-13 WO PCT/FR2021/052301 patent/WO2022129763A1/fr active Application Filing
- 2021-12-13 US US18/265,935 patent/US20240099960A1/en active Pending
Patent Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2002205933A (ja) * | 2001-01-05 | 2002-07-23 | Ichimaru Pharcos Co Ltd | ラン科植物抽出物含有化粧料組成物 |
CN105617020B (zh) * | 2015-12-30 | 2019-09-27 | 南京中医药大学 | 具有皮肤保湿作用的中药组合物及其制备方法与应用 |
CN105998723A (zh) * | 2016-05-10 | 2016-10-12 | 南京医科大学友谊整形外科医院有限责任公司 | 一种具有抗皮肤光老化作用的中药复方 |
WO2019045259A2 (fr) * | 2017-09-04 | 2019-03-07 | 주식회사 엘지생활건강 | Composition cosmétique comprenant un extrait de fleur de dendrobium candidum wallich ex lindley |
WO2019234635A1 (fr) * | 2018-06-06 | 2019-12-12 | 捷通国际有限公司 | Composition contenant de la dendrobium nobile et son procédé d'utilisation |
CN110354008A (zh) * | 2019-04-14 | 2019-10-22 | 深圳市盛凯元科技有限公司 | 调护油及其制备方法 |
Non-Patent Citations (3)
Title |
---|
AINSWORTH, E.GILLESPIE, K.: "Estimation of total phenolic content and other oxidation substrates in plant tissues using Folin-Ciocalteu reagent", NAT PROTOC, vol. 2, 2007, pages 875 - 877 |
CAKOVA VERONIKA ET AL: "Dendrobium: Sources of Active Ingredients to Treat Age-Related Pathologies", AGING AND DISEASE, 1 December 2017 (2017-12-01), United States, pages 827 - 849, XP055848598, Retrieved from the Internet <URL:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5758354/pdf/ad-8-6-827.pdf> [retrieved on 20211006], DOI: 10.14336/AD.2017.0214 * |
LOEWUS: "Improvement in Anthrone Method for Détermination of Carbohydrates", ANALYTICAL CHEMISTRY, vol. 24, no. 1, January 1952 (1952-01-01), pages 219 - 219 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN116685306A (zh) | 2023-09-01 |
WO2022129763A1 (fr) | 2022-06-23 |
JP2023554439A (ja) | 2023-12-27 |
FR3117870B1 (fr) | 2023-12-29 |
EP4262743A1 (fr) | 2023-10-25 |
US20240099960A1 (en) | 2024-03-28 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP3525889B1 (fr) | Extrait d'anigozanthos flavidus pour son utilisation cosmétique | |
EP2953611B1 (fr) | Utilisation d'une composition comprenant un perséose d'avocat dans la protection des cellules souches épidermiques | |
TW201206495A (en) | Compositions and methods for stimulating MAGP-1 to improve the appearance of skin | |
EP1559417A1 (fr) | Principe actif obtenu a partir de poudre de semences de Medicago sativa | |
FR2928548A1 (fr) | Substances augmentant le seuil d'activation des cellules immunes | |
FR2783425A1 (fr) | Extrait de myrte titre en myrtucommulone b', son procede de preparation et son application en dermatologie et en cosmetologie | |
FR3049859A1 (fr) | Utilisation cosmetique d'un extrait de khaya senegalensis | |
JP2010271163A (ja) | 皮膚状態の評価方法 | |
EP3917554B1 (fr) | Procede d'obtention d'un extrait de feuilles de patchouli et ses utilisations cosmetiques | |
FR3104416A1 (fr) | Extraits de bourgeons de roses | |
FR3013985A1 (fr) | Compositions hydratantes comprenant au moins un extrait de caesalpinia spinosa, avec au moins de la vaseline et de la glycerine | |
EP3801778A1 (fr) | Utilisation d'un extrait de bixa orellana | |
FR3117870A1 (fr) | Extrait deDendrobium fimbriatum et composition cosmétique non rincée en comprenant | |
WO2021116616A1 (fr) | Composition cosmétique comprenant des extraits de grenadier et de pivoine | |
FR3111817A1 (fr) | Extrait d’Hibiscus sabdariffa et son utilisation pour améliorer la fonction barrière, et favoriser l’hydratation et la desquamation de la peau | |
FR3111543A1 (fr) | Nouvelles utilisations d’un extrait de bois de rose | |
FR3061015B1 (fr) | Utilisation cosmetique d'un extrait de corchorus olitorius | |
FR3076461A1 (fr) | Composition cosmétique de prévention active des signes de l’âge. | |
FR3072289A1 (fr) | Composition cosmetique de prevention active des signes de l'age | |
FR3084256A1 (fr) | Extrait de lespedeza capitata pour son utilisation dans le domaine capillaire | |
FR3061016A1 (fr) | Utilisation cosmetique d'un extrait de mitracarpus scaber comme agent anti-age | |
FR3146596A1 (fr) | Procede d’obtention d’un extrait de bois de rose, compositions le comprenant et ses utilisations cosmetiques | |
FR3015247A1 (fr) | Utilisation du phosphate de tocopherol comme agent hydratant | |
WO2023111458A2 (fr) | Fraction bioactive isolée de roses de la variété evanrat | |
FR3118422A1 (fr) | Extrait fermenté de graines de Longoza |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 2 |
|
PLSC | Publication of the preliminary search report |
Effective date: 20220624 |
|
PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 3 |
|
PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 4 |