FR3117338A1 - Bactériorubérines glycosylées et leurs applications industrielles - Google Patents

Bactériorubérines glycosylées et leurs applications industrielles Download PDF

Info

Publication number
FR3117338A1
FR3117338A1 FR2013389A FR2013389A FR3117338A1 FR 3117338 A1 FR3117338 A1 FR 3117338A1 FR 2013389 A FR2013389 A FR 2013389A FR 2013389 A FR2013389 A FR 2013389A FR 3117338 A1 FR3117338 A1 FR 3117338A1
Authority
FR
France
Prior art keywords
bacterioruberins
glycosylated
composition
advantageously
composition according
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
FR2013389A
Other languages
English (en)
Inventor
Jean-Noël Thorel
Miroslav Radman
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Naos Institute of Life Science SAS
Original Assignee
Naos Institute of Life Science SAS
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Naos Institute of Life Science SAS filed Critical Naos Institute of Life Science SAS
Priority to FR2013389A priority Critical patent/FR3117338A1/fr
Priority to CN202180093924.9A priority patent/CN117500508A/zh
Priority to EP21824412.7A priority patent/EP4262706A1/fr
Priority to JP2023561429A priority patent/JP2024502202A/ja
Priority to PCT/EP2021/086269 priority patent/WO2022129382A1/fr
Priority to US18/257,526 priority patent/US20240041727A1/en
Priority to CA3202430A priority patent/CA3202430A1/fr
Publication of FR3117338A1 publication Critical patent/FR3117338A1/fr
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
    • A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
    • A61K31/20—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having a carboxyl group bound to a chain of seven or more carbon atoms, e.g. stearic, palmitic, arachidic acids
    • A61K31/202—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having a carboxyl group bound to a chain of seven or more carbon atoms, e.g. stearic, palmitic, arachidic acids having three or more double bonds, e.g. linolenic
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/045—Hydroxy compounds, e.g. alcohols; Salts thereof, e.g. alcoholates
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/34—Alcohols
    • A61K8/345—Alcohols containing more than one hydroxy group
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/96—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution
    • A61K8/99—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution from microorganisms other than algae or fungi, e.g. protozoa or bacteria
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/18—Antioxidants, e.g. antiradicals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P39/00—General protective or antinoxious agents
    • A61P39/06—Free radical scavengers or antioxidants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q17/00—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
    • A61Q17/04—Topical preparations for affording protection against sunlight or other radiation; Topical sun tanning preparations
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A61Q19/08—Anti-ageing preparations
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
    • C12P19/00—Preparation of compounds containing saccharide radicals
    • C12P19/44—Preparation of O-glycosides, e.g. glucosides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/80—Process related aspects concerning the preparation of the cosmetic composition or the storage or application thereof
    • A61K2800/85—Products or compounds obtained by fermentation, e.g. yoghurt, beer, wine

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Gerontology & Geriatric Medicine (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)

Abstract

Bactériorubérines glycosylées et leurs applications industrielles L’invention concerne des bactériorubérines glycosylées isolées parmi les bactériorubérines monoglycosylées, les bactériorubérines diglycosylées, bactériorubérines triglycosylées, les bactériorubérines tétraglycosylées, bactériorubérines pentaglycosylées, les bacterioruberines hexaglycosylées, les bactériorubérines heptaglycosylées, les bactériorubérines octaglycosylées, les bactériorubérines nonaglycosylées, les bactériorubérines decaglycosylées, les bactériorubérines undecaglycosylées, et les bactériorubérines dodecaglycosylées. La présente invention concerne notamment la purification ou la synthèse de formes glycosylées du caroténoïde bactériorubérine, ainsi que ses applications, notamment dans les domaines de la pharmaceutique, de la dermocosmetique et de la nutraceutique et de la biotechnologie. Figure pour l'abrégé : NEANT

Description

Bactériorubérines glycosylées et leurs applications industrielles
Domaine de l’invention
La présente invention concerne des bactériorubérines glycosylées. La présente invention concerne notamment la purification ou la synthèse de formes glycosylées du caroténoïde bactériorubérine, ainsi que ses applications, notamment dans les domaines de la pharmaceutique, de la dermocosmetique et de la nutraceutique et de la biotechnologie.
Etat de la technique
Les caroténoïdes sont des composés isoprénoïdes linéaires hautement conjugués responsables de la majorité de la pigmentation jaune, orange et rouge observée dans les organismes sur terre (Armstrong, 1997). Bien qu’environ un millier de caroténoïdes différents aient été identifiés dans la nature et qu’ils présentent des caractéristiques structurelles très variées, tous les caroténoïdes connus partagent un squelette conjugué linéaire lipophile, obtenus en passant par des voies biosynthétiques hautement conservées (Britton, 2004). Les caroténoïdes sont synthétisés à partir de la condensation linéaire des unités d'isoprène, dérivées du métabolisme primaire (Armstrong, 1994). Des modifications covalentes à chaque extrémité de la chaîne donnent lieu à la diversité structurelle observée des caroténoïdes connus (Armstrong, 1997). La désaturation des chaînes génère le chromophore, caractéristique des caroténoïdes, qui se traduit par une région d'électrons délocalisés facilement excitables ; ces propriétés sont à la base de deux caractéristiques fondamentales communes à tous les caroténoïdes, à savoir leurs propriétés photochimiques et leur action antioxydante (Britton, 1995).
La biosynthèse des caroténoïdes se produit dans tous les êtres vivants, à l'exception des animaux chez lesquels les caroténoïdes sont introduits par l'alimentation (Britton, 1995).
Le terme de caroténoïde regroupe les molécules des familles des carotènes et des xanthophylles.
Parmi les caroténoïdes présentant le potentiel antioxydant le plus important, on se doit de mentionner les bactériorubérines, des carotènes tétra-hydroxylés à 50 atomes de carbone. Les bactériorubérines et leurs dérivés se retrouvent dans des bactéries extrêmophiles, notamment les archées halophiles et certaines actinobactéries psychrophiles ; dans ces microorganismes, ils jouent un rôle important dans la protection de l’ADN et des membranes contre l’irradiation solaire ainsi que les stress environnementaux thermiques et osmotiques auxquels ces organismes sont constamment confrontés (Mandelliet al., 2012).
Outre les formes natives des caroténoïdes, plusieurs organismes possèdent des dérivés glycosylés, c’est-à-dire dans lesquels les extrémités des chaînes hydrophobes sont substituées avec des résidus de sucres. Dans la plupart des espèces, ces formes glycosylées représentent une fraction minoritaire des caroténoïdes et, par conséquent, ont fait l’objet de peu d’études scientifiques. La fonction même de ces formes glycosylées des caroténoïdes n’a pas été élucidée de façon définitive. Des études ont montré que dans ce groupe de bactéries photosynthétiques, les caroténoïdes glycosylés sont localisés sur la membrane thylacoïde et que les résidus de sucres présents aux extrémités de la chaîne isoprénoïde sont requis pour assurer un empilement correct de la membrane du chloroplaste (Mohamedet al.,2005). Dans les organismes non photosynthétiques, la présence de sucres aux extrémités peut fournir des points d’ancrage ou de fixation pour d’autres molécules sur les membranes lipidiques.
Malgré les lacunes dans la compréhension des fonctions physiologiques des caroténoïdes glycosylés, il est évident qu’au vu et des leurs propriétés physicochimiques et notamment de leur caractère amphiphile, ainsi que de leur potentiel antioxydant, ces molécules peuvent trouver des applications majeures dans plusieurs domaines, notamment dans l’industrie cosmétique, alimentaire, nutraceutique et pharmaceutique.
Il est connu que l’actinobactérie psychrophileArthrobacter agilisest capable de synthétiser des caroténoïdes glycosylés, en particulier des bactériorubérines glycosylées. Une souche de cette espèce isolée à partir des glaces de l’Antarctique a fait l’objet d’une étude détaillée (Fonget al.2001). Il a été démontré que la synthèse de caroténoïdes dans cette souche est induite en réponse à l’augmentation de la salinité du milieu de culture et aux basses températures, impliquant indirectement les caroténoïdes et leurs formes glycosylées dans la stabilisation des membranes bactériennes en présence d’un stress osmotique ou thermique. Fonget al.ont également déterminé par analyse HPLC/UV qu’A. agilisproduit plusieurs isomères de bactériorubérines non glycosylées ainsi que des formes mono, di, et tétra-glycosylées des mêmes caroténoïdes ; cependant, les molécules individuelles n’ont pas pu être caractérisées davantage car elles n’ont pas pu être séparées individuellement. Cette étude n’a donc pas permis de déterminer les caractéristiques et propriétés des bactériorubérines glycosylées.
Buts de l’invention
La présente invention a pour but de résoudre le problème technique consistant à fournir des bactériorubérines glycosylées, en particulier sous forme isolées ou purifiée.
La présente invention a pour but de résoudre le problème technique consistant à fournir des compositions comprenant une ou plusieurs bactériorubérines glycosylées, en particulier sous forme isolées ou purifiée.
La présente invention a pour but de résoudre le problème technique consistant à fournir une méthode de séparation et purification d’au moins une bactériorubérine glycosylée.
La présente invention a pour but de résoudre le problème technique consistant à fournir une méthode in vitro de stabilisation de protéines.
Description de l’invention
De façon surprenante, la Demanderesse a mis au point une méthode permettant d’isoler de façon efficace les formes glycosylées de la bactériorubérine. Les bactériorubérines glycosylées isolées, ainsi que leurs mélanges, possèdent des propriétés biochimiques particulières et nouvelles qui se prêtent à leur exploitation industrielle dans plusieurs domaines.
Ainsi la présente invention concerne une bactériorubérine glycosylée caractérisée en qu’elle est isolée et choisie parmi les bactériorubérines monoglycosylées, les bactériorubérines diglycosylées, bactériorubérines triglycosylées, les bactériorubérines tétraglycosylées, bactériorubérines pentaglycosylées, les bactériorubérines hexaglycosylées, les bactériorubérines heptaglycosylées, les bactériorubérines octaglycosylées, les bactériorubérines nonaglycosylées, les bactériorubérines decaglycosylées, les bactériorubérines undecaglycosylées, et les bactériorubérines dodecaglycosylées.
La présente invention concerne une bactériorubérine glycosylée choisie parmi les bactériorubérines monoglycosylées, les bactériorubérines diglycosylées, bactériorubérines triglycosylées et les bactériorubérines tétraglycosylées.
Selon un mode de réalisation, la bactériorubérine glycosylée est séparée et purifiée à partir d’un extrait de bactérie extrêmophile, de preference une bacterie de la famille Micrococcaceae, avantageusement d’Arthrobacter agilis.
Selon un mode de réalisation, la bactériorubérine glycosylée est séparée et purifiée à partir d’un extrait de caroténoïdes d’A. agilis
Selon un mode de réalisation, la bactériorubérine glycosylée présente un degré de pureté d’au moins 70%, voire 80%, de préférence de 90%, encore plus avantageusement de 95%, voire 99% en masse.
Avantageusement, l’extrait est un extrait total. Un extrait total est typiquement un extrait à partir de la totalité de la bactérie considérée.
Selon un mode de réalisation, une ou plusieurs bactériorubérines glycosylées isolées selon l’invention sont synthétisées par synthèse biotechnologie ou par synthèse chimique.
Par « bactériorubérine », on entend en particulier la (all-E)-(2S,2'S)-Bactériorubérine (CAS No 32719-43-0), également connue sous le nom de « α-Bactériorubérine ».
L’« α-Bactériorubérine » présente la structure suivante :
La α-bactériorubérine comprend 4 groupements hydroxyle terminaux, dont chacun est susceptible d’être substitué par liaison éther avec un groupement du type sucre, voire un ou plusieurs sucres liés de façon covalente. Par « forme glycosylée de la bactériorubérine » ou « bactériorubérine glycosylée » on entend une bactériorubérine dont au moins un groupement hydroxyle est substitué avec un ou plusieurs , par exemple deux ou trois, résidus de sucres par le biais d’une liaison éther entre le squelette de la bactériorubérine et le sucre.
Une « bactériorubérine glycosylée isolée » selon l’invention est obtenue par synthèse par biotechnologie, par synthèse chimique, ou par purification de bactériorubérine glycosylée naturellement contenue dans une bactérie naturelle.
Par exemple, une « bactériorubérine glycosylée » selon l’invention répond à la structure suivante :
dans laquelle R est indépendamment choisi parmi un atome d’hydrogène, un ou plusieurs, par exemple deux, voire trois,, résidus de sucres et où R à moins une occurrence représente un ou plusieurs, par exemple deux, voire trois résidus de sucres.
Dans un mode de réalisation préféré, le sucre est un hexose ou un désoxyhexose choisi dans le groupe constitué par l’allose, l’altrose, le glucose, le mannose, le gulose, l’idose, le galactose, le fucose, fructose, le fucose.
La présente invention concerne également une composition comprenant au moins une bactériorubérine glycosylée, ladite composition ne comprenant essentiellement pas de forme non-glycosylée de bactériorubérine, et ladite composition comprenant un ou plusieurs excipients acceptables pour un être humain.
Selon un mode de réalisation, ladite composition comprend au moins une bactériorubérine glycosylée isolée telle que définie selon la présente invention.
Selon un mode de réalisation, ladite composition comprend un mélange de bactériorubérines monoglycosylées, bactériorubérines diglycosylées, bactériorubérines triglycosylées et bactériorubérines tetraglycosylées.
Selon un mode de réalisation, ladite composition comprend un mélange de bactériorubérines glycosylées essentiellement constitué de bactériorubérines monoglycosylées et bactériorubérines diglycosylées, et ledit mélange comprenant de préférence 20 à 80% en masse de bactériorubérines monoglycosylées et 20 à 80% en masse bactériorubérines diglycosylées par rapport à la masse totale du mélange de bactériorubérines glycosylées.
La présente invention concerne également l’un quelconque des mélanges de deux ou plusieurs bactériorubérines glycosylées isolées choisies parmi les bactériorubérines monoglycosylées, bactériorubérines diglycosylées, bactériorubérines triglycosylées, bactériorubérines tétraglycosylées, bactériorubérines pentaglycosylées, bactériorubérines hexaglycosylées, bactériorubérines heptaglycosylées, bactériorubérines octaglycosylées, bactériorubérines nonaglycosylées, bactériorubérines decaglycosylées, bactériorubérines undecaglycosylées, et bactériorubérines dodecaglycosylées ne comprenant essentiellement pas de forme non-glycosylée de bactériorubérine.
Avantageusement, ledit mélange consiste essentiellement en mélange de bactériorubérines monoglycosylées, bactériorubérines diglycosylées, bactériorubérines tetraglycosylées ; et de préférence un mélange de bactériorubérines monoglycosylées et de bactériorubérines diglycosylées.
L’invention concerne également une méthode de séparation et purification d’au moins une bactériorubérine glycosylée définies selon l’invention à partir d’un extrait de caroténoïdes les contenant, comprenant les étapes suivantes :
i) Solubilisation dudit extrait dans un solvant, et de préférence dans du tétrahydrofurane ;
ii) Séparation des fractions contenant une ou plusieurs bactériorubérines glycosylées par chromatographie d'adsorption sur une colonne à phase stationnaire de type silice en utilisant un éluant, et de préférence en utilisant un mélange de dichlorométhane/méthanol.
Dans un mode de réalisation préféré, le rapport pondéral entre dichlorométhane et méthanol est compris entre 20/1 et 1/20, avantageusement entre 10/1 et 3/7.
Les fractions obtenues par ce procédé de purification peuvent être analysées et caractérisées davantage en employant les méthodes qualitatives et quantitatives connues par l’homme du métier, comme, à titre d’exemple, la chromatographie sur couche mince, l’HPLC/UV, l’HPLC/DAD et la spectrométrie de masse.
Avantageusement, la ou les bactériorubérines glycosylées sont séparées et purifiées à partir d’un extrait total de caroténoïdes contenant les bactériorubérines glycosylées.
Avantageusement, l’extrait total de caroténoïdes contenant les bactériorubérines glycosylées est un extrait bactérien, de préférence d’Actinobactérie, encore plus avantageusement de la famille Micrococcaceae, Avantageusement, il s’agit des espècesMicrococcus roseusetArthrobacter agilis.
De préférence les souches deArthrobacter agilisutilisées comme sources des bactériorubérines glycosylées au sens de l’invention sont la souche MB813 (décrite dans Fonget al.2001) et/ou SB5 (décrite dans la demande de brevet WO2014167247). Cette espèce est également connue sous nomMicrococcus agilis. Les méthodes pour obtenir des extraits de caroténoïdes totaux de ces espèces bactériennes sont connus à l’homme du métier et sont par exemple décrites dans Strandet al.1997, Fonget al.2001 ainsi que la demande de brevet WO2014167247.
Dans un mode de réalisation préféré, l’extrait total de caroténoïdes contenant les bactériorubérines glycosylées selon l’invention correspond à l’extrait contenu dans la matière première MIRORUBERINE commercialisée par la société GREENTECH et correspondant à la désignation INCI Micrococcus lysate. Alternativement, les bactériorubérines glycosylées selon l’invention peuvent être obtenues par biotechnologie, ou par synthèse chimique, par exemple par le biais d’une glycosylation contrôlée des formes natives de bactériorubérines, typiquement d’α-bactériorubérines, par exemple en partant de l’α-bactériorubérine. Cette glycosylation peut être obtenue par voie chimique ou par biotechnologie, de préférence par biotechnologie en utilisant une ou plusieurs glycosyltransférases adaptées. A titre d’exemple, la matière première HALORUBINE commercialisée par la société HALOTEK GMBH peut être utilisée comme source d’α-bactériorubérine dans la synthèse des bactériorubérines glycosylées au sens de l’invention.
Les bactériorubérines glycosylées selon l’invention, ainsi que les compositions les contenant, ont montré une activité antioxydante importante ; ces molécules sont capables de protéger les protéines de la carbonylation et peuvent contribuer à leur stabilisation. Par conséquent, les bactériorubérines glycosylées se prêtent à différentes applications dans les domaines de la pharmaceutique, de la dermocosmetique, de la nutraceutique et de la biotechnologie.
Ainsi, la présente invention concerne une bactériorubérine glycosylée isolée telel que définie selon l’invention, et en particulier choisie parmi les bactériorubérines monoglycosylées, les bactériorubérines diglycosylées, bactériorubérines triglycosylées, les bactériorubérines tétraglycosylées, bactériorubérines pentaglycosylées, les bacterioruberines hexaglycosylées, les bacterioruberines heptaglycosylées, les bactériorubérines octaglycosylées, les bactériorubérines nonaglycosylées, les bactériorubérines decaglycosylées, les bacterioruberines undecaglycosylées, et les bacterioruberines dodecaglycosylées pour son utilisation comme médicament.
La présente invention concerne également une bactériorubérine glycosylée isolée glycosylée choisie parmi les bactériorubérines monoglycosylées, les bactériorubérines diglycosylées, bactériorubérines triglycosylées, et les bactériorubérines tétraglycosylées pour son utilisation comme médicament.
La présente invention concerne également une composition selon l’invention pour son utilisation comme médicament.
Avantageusement, ladite composition comprend un mélange de bactériorubérines monoglycosylées, bactériorubérines diglycosylées, bactériorubérines triglycosylées, et bactériorubérines tetraglycosylées, de préférence un mélange de bactériorubérines glycosylées essentiellement constitué de bactériorubérines monoglycosylées et bactériorubérines diglycosylées, et ledit mélange comprenant de préférence 20 à 80% en masse de bactériorubérines monoglycosylées et 20 à 80% en masse bactériorubérines diglycosylées par rapport à la masse totale du mélange de bactériorubérines glycosylées.
L’invention concerne les bactériorubérines glycosylées, leur mélange et compositions définies selon l’invention, pour leur utilisation dans une méthode de traitement thérapeutique d’un être humain ou animal. Par exemple, il s’agit du traitement des maladies neurodégénératives, telles que par exemple la maladie d'Alzheimer (ALS), la maladie de Parkinson (PD), la maladie de Huntington, l'atrophie corticale postérieure ou encore la sclérose latérale amyotrophique (SLA) ainsi que les maladies neurodégénératives oculaires choisie parmi la dégénérescence maculaire, la rétinite pigmentaire et la rétinopathie.
Cependant les, bactériorubérines glycosylées peuvent également être utiles et thérapeutiquement efficaces dans le traitement d’autres pathologies présentant une dérégulation dans l’agrégation de protéines, comme par exemple, la fibrose, avantageusement la fibrose pulmonaire, et le diabète.
Les compositions pharmaceutiques selon l’invention se présentent généralement sous forme dosée. Ainsi, une composition selon l’invention peut se présenter sous forme de comprimé, dragée, gélule, suppositoire, solution injectable ou buvable, ou encore goutte et elle est apte à être administrée par voie orale, oromucosale, rectale, vaginale, intramusculaire parentérale ou ophtalmique.
Parmi les compositions pharmaceutiques selon l'invention, il sera cité plus particulièrement celles qui conviennent pour l'administration orale, oromucosale, parentérale (intraveineuse, intramusculaire ou sous-cutanée), per ou transcutanée, intravaginale, rectale, nasale, perlinguale, buccale, oculaire ou respiratoire.
Les compositions pharmaceutiques selon l'invention pour les injections parentérales comprennent notamment les solutions stériles aqueuses et non aqueuses, les dispersions, les suspensions ou émulsions ainsi que les poudres stériles pour la reconstitution des solutions ou des dispersions injectables.
Les compositions pharmaceutiques selon l'invention, pour les administrations orales solides, comprennent notamment les comprimés simples ou dragéifiés, les comprimés sublinguaux, les sachets, les gélules, les granules, et pour les administrations liquides orales, nasales, buccales ou oculaires, comprennent notamment les émulsions, les solutions, les suspensions, les gouttes, les sirops et les aérosols.
Les compositions pharmaceutiques pour l'administration rectale ou vaginale sont préférentiellement des suppositoires ou ovules, et celles pour l'administration per ou transcutanée comprennent notamment les poudres, les aérosols, les crèmes, les pommades, les gels et les patchs.
Les compositions pharmaceutiques citées précédemment illustrent l'invention mais ne la limitent en aucune façon.
Parmi les excipients ou véhicules inertes, non toxiques, acceptables pour une être humain ou pharmaceutiquement acceptables, on peut citer à titre indicatif et non limitatif les diluants, les solvants, les conservateurs, les agents mouillants, les émulsifiants, les agents dispersants, les liants, les agents gonflants, les agents désintégrants, les retardants, les lubrifiants, les absorbants, les agents de suspension, les colorants, les aromatisants, etc.
La posologie utile varie selon l'âge et le poids du patient, la voie d'administration, la composition pharmaceutique utilisée, la nature et la sévérité de l'affection. A titre d’exemple, la composition selon l’invention peut être administrée une fois par mois, semaine ou jour et elle peut contenir de 1 mg à 1 g de bactériorubérines glycosylées ou l’un quelconque de leurs mélanges.
Les bactériorubérines glycosylées selon l’invention sont adaptées à leur utilisation dans des compléments alimentaires et nutraceutiques. Ainsi, selon un mode de réalisation, une composition selon l’invention est un complément alimentaire.
Les méthodes pour formuler les compléments alimentaires sont connues à l’homme du métier. Avantageusement, ces compléments alimentaires se présentent sous forme de comprimé ou gélule. Chaque dose peut contenir, à titre d’exemple, de 1 mg à 1 g de bactériorubérines glycosylées et/ou l’un quelconque de leur mélanges.
Dans un comprimé, la cellulose microcristalline est par exemple utilisée en tant qu'agent de charge. Elle est utilisée entre 10 et 30 % en poids par rapport au poids total du complément alimentaire, plus avantageusement autour de 20 % en poids.
Le phosphate dicalcique et le phosphate tricalcique sont utilisés comme agents de compression pour préparer des comprimés. Le phosphate dicalcique est utilisé de 10 à 30% en poids par rapport au poids total du complément alimentaire, plus avantageusement autour de 15 % en poids. Le phosphate tricalcique est utilisé en une quantité variant de 2,5 à 7,5 % en poids par rapport au poids total du complément alimentaire, et plus avantageusement autour de 5 % en poids.
La silice hydratée, le stéarate de magnésium et la silice colloïdale peuvent avantageusement être utilisés comme fluidifiants dans le complément alimentaire sous forme de comprimés ou de gélules. Ils sont introduits en une quantité située aux alentours de 2 % en poids, 1 % en poids et 0,6 % en poids par rapport au poids total du complément alimentaire, respectivement.
D'autres adjuvants, tels que des arômes (arômes naturels ou chimiques, de fruits ou autres) ou des pigments sont avantageusement incorporés dans la préparation du complément alimentaire.
Lorsque le complément alimentaire se présente sous forme de capsule molle ou de gélule, l'enveloppe de ces capsules molles ou de ces gélules peut contenir notamment de la gélatine animale telle que la gélatine de poisson, de la glycérine, ou un matériau d'origine végétale tel qu'un dérivé de cellulose ou d'amidon, ou une protéine végétale. Dans un mode de réalisation préféré, une ou plusieurs bactériorubérines glycosylées selon l’invention incorporées dans les gélules peuvent être solubilisée dans un corps gras, avantageusement de triglycéride caprylique et/ou caprique et de préférence stabilisées par du tocophérol.
Les bactériorubérines glycosylées, ainsi que leurs compositions, se prêtent à l’utilisation dans des applications biotechnologiques. A titre d’exemple, ces molécules peuvent être utilisées pour stabiliser des protéines, par exemple des enzymes, et en empêcher ou ralentir la dégradation, inactivation, agrégation…
Ainsi la présente invention concerne également une méthodein vitrode stabilisation de protéines consistant à incuber ou stocker les protéines à stabiliser en contact avec un ou plusieurs Bactériorubérines glycosylées telles que définies l’invention ou avec une composition telle que définie selon l’invention.
Les propriétés de bactériorubérines glycosylées, et notamment leurs propriétés de protection des protéines et leur caractère amphiphile, se prêtent à l’exploitation de ces molécules dans le domaine de la dermocosmetique. Ainsi, dans un mode de réalisation particulier de l’invention, une composition selon l’invention est une composition cosmétique, avantageusement adaptée à l’application topique.
Avantageusement, ladite composition comprend comprenant au moins une bactériorubérine glycosylée choisi parmi les bactériorubérines monoglycosylées, les bactériorubérines diglycosylées, bactériorubérines triglycosylées, les bactériorubérines tétraglycosylées, bactériorubérines pentaglycosylées, les bacterioruberines hexaglycosylées, les bactériorubérines heptaglycosylées, les bactériorubérines octaglycosylées, les bactériorubérines nonaglycosylées, les bactériorubérines decaglycosylées, les bactériorubérines undecaglycosylées, et les bactériorubérines dodecaglycosylées. De preference, ladite composition comprend un mélange de bactériorubérines monoglycosylées, bactériorubérines diglycosylées, bactériorubérines tetraglycosylées ; de préférence un mélange de bactériorubérines glycosylées essentiellement constitué de bactériorubérines monoglycosylées et bactériorubérines diglycosylées, et ledit mélange comprenant de préférence 20 à 80% en masse de bactériorubérines monoglycosylées et 20 à 80% en masse bactériorubérines diglycosylées par rapport à la masse totale du mélange de bactériorubérines glycosylées.
Dans un mode de réalisation privilégié, les bactériorubérines glycosylées selon l’invention représentent de 0,0001 à 0,5%, avantageusement de 0,001 à 0,01% en masse par rapport à la masse totale de la composition cosmétique.
Selon un mode de réalisation alternatif et de manière avantageuse, la composition selon l’invention comprend, en outre, au moins un filtre UV.
Au sens de l’invention, le terme « filtre UV» englobe les composés organiques ou minéraux capables de filtrer les UVA, les UVB et/ou les UVC.
Selon l’invention, il peut aussi bien s’agir de filtres minéraux que de filtres chimiques ou organiques.
Les compositions selon l’invention peuvent contenir un ou plusieurs filtres UV à large spectre, c'est-à-dire des composés ou des mélanges qui absorbent les UV-A, les UV-B, les UV-C et éventuellement la lumière visible.
Parmi les filtres organiques à large spectre, les filtres correspondant aux désignations INCI suivantes peuvent être utilisés dans le cadre de l’invention : tris biphenyl triazine, bis ethylhexyloxyphenol methoxyphenyl triazine, methylene bis-benzotriazolyl tetramethylbutylphenol. A titre d’exemple, ceux-ci sont commercialisés par la société BASF sous les noms de TINOSORB S®/TINOSORB AQUA®, TINOSORB A2B®, TINOSORB M®, respectivement. Un autre exemple de filtre à large spectre adapté à la composition selon l’invention répond à la désignation INCI diethylhexyl butamido triazone, par exemple commercialisé par la société SIGMA 3V sous le nom d’UVASORB HEB®.
Ainsi et dans un mode de réalisation particulier, la composition selon l’invention comprend au moins un filtre choisi dans le groupe suivant de composés identifiés par leur désignation INCI : tris biphenyl triazine, bis ethylhexyloxyphenol methoxyphenyl triazine, et methylene bis-benzotriazolyl tetramethylbutylphenol, diethylhexyl butamido triazone, ou leurs mélanges.
Avantageusement, la composition comprend le filtre bis-ethylhexyloxyphenol methoxyphenyl triazine.
Selon un autre mode de réalisation, à la place ou en plus du ou des filtre(s) à large spectre, la composition contient au moins un filtre UVA et/ou UVB, organique et/ou minéral, qui peut se présenter en phase aqueuse (lipophile) et/ou huileuse (liposoluble).
Ainsi et à titre d’exemple, la composition selon l’invention peut contenir des filtres UV-B liposolubles, susceptibles de contribuer à la stabilisation ou à la solubilisation des filtres à large spectre ou encore de se stabiliser réciproquement et par ce fait, augmenter le facteur de protection solaire (FPS ou «SPF» en anglais).
Avantageusement, de tels filtres correspondent aux désignations INCI suivantes: homosalate, octocrylene, ethylhexyl salicylate, ethylhexyl triazone.
Dans un mode de réalisation préféré, la composition selon l’invention comprend de l’ethylhexyl triazone, commercialisé par BASF sous le nom d’UVINUL T150®.
Dans un autre mode de réalisation, le filtre UV-B liposoluble est l’α-(triméthylsilyl)-ω-(triméthylsilyloxy)poly[oxy(diméthyl)silylène]-co-[oxy(méthyl)(2-{4-[2,2-bis(éthoxycarbonyl)vinyl]phénoxy}-1-méthylèneéthyl)silylène]-co-[oxy(méthyl)(2-(4-[2,2-bis(éthoxycarbonyl)vinyl]phénoxy)prop-1-ényl)silylène], un polymère siliconé capable de filtrer dans l’UV-B. Ce filtre correspond par exemple à la matière première cosmétique Parsol SLX®, commercialisée par la société DSM selon la désignation INCI polysilicone-15.
Dans un mode de réalisation préféré, la composition selon l’invention comprend au moins un filtre UV-B choisi dans le groupe suivant de composés identifiés par leur désignation INCI : homosalate, ethylhexyl salicylate, ethylhexyl triazone, polysilicone-15, ou leurs mélanges.
Dans un mode de réalisation particulier, la composition est exempte des filtres suivants : 4-methylbenzylidene camphor, benzophenone-2, benzophenone-3, ethylhexyl methoxycinnamate, octocrylene.
Dans un mode de réalisation avantageux, la composition selon l’invention comprend au moins un filtre UV-A, afin d’assurer une filtration complète de la partie nuisible du spectre solaire.
Des filtres UVA avantageux au sens de la présente invention sont le butyl methoxydibenzoylmethane (INCI) et le diethylamino hydroxybenzoyl hexyl benzoate (INCI), correspondant respectivement aux matières premières Parsol 1789®commercialisée par la société DSM et UVINUL®A+ commercialisée par la société BASF.
Dans un mode de réalisation particulier, le filtre UV-A est le bis-(diethylaminohydroxybenzoyl benzoyl) piperazine (INCI) (numéro CAS 919803-06-8), correspondant par exemple à la matière première C1332®commercialisée par la société BASF.
Ainsi et dans un mode de réalisation préféré, la composition selon l’invention comprend au moins un filtre choisi dans le groupe suivant de composés identifiés par leur désignation inci : butyl methoxydibenzoylmethane, diethylamino hydroxybenzoyl hexyl benzoate, bis-(diethylaminohydroxybenzoyl benzoyl) piperazine, ou leurs mélanges.
D’autres filtres UV avantageux au sens de la présente invention sont des filtres hydrosolubles, comme par exemple :
- le filtre correspondant à la désignation INCI disodium phenyl dibenzimidazole tetrasulfonate, notamment disponible sous la dénomination Neo Heliopan® AP (Symrise) ;
- le filtre correspondant à la désignation INCI phenylbenzimidazole sulfonic acid, notamment disponible sous la dénomination Neo Heliopan® hydro (Symrise), de préférence en combinaison avec un acide aminé basique, avantageusement de l’arginine. En pratique, l’acide aminé basique représente entre 0,5 et 2% en poids de la composition, de préférence entre 1 et 1,5% en poids de la composition.
Dans un mode de réalisation préféré, la composition selon l’invention comprend au moins un filtre hydrosoluble choisi dans le groupe suivant de composés identifiés par leur désignation INCI : disodium phenyl dibenzimidazole tetrasulfonate, phenylbenzimidazole sulfonic acid, ou leurs mélanges.
Avantageusement, les filtres minéraux inorganiques, ou écrans minéraux, sont des oxydes métalliques et/ou d'autres composés difficilement solubles ou insolubles dans l'eau, en particulier les oxydes de titane (TiO2), de zinc (ZnO), avantageusement dopés avec du fer, de fer (Fe2O3), de zirconium (ZrO2), de silicium (SiO2), de manganèse (par exemple MnO), d'aluminium (Al2O3), ou de cérium (Ce2O3), de bismuth (Bi2O3).
Selon un mode de réalisation particulier, les filtres minéraux inorganiques peuvent être utilisés sous forme de prédispersion huileuse ou aqueuse disponible sur le marché. Ces prédispersions peuvent être additionnées avantageusement d'auxiliaires de dispersion et/ou de médiateurs de solubilisation.
Les filtres minéraux inorganiques peuvent également être traités en surface ou encapsulés, afin de leur conférer un caractère hydrophile, amphiphile ou hydrophobe. Ce traitement de surface peut consister en ce que les filtres minéraux soient dotés d'une mince pellicule inorganique et/ou organique hydrophile et/ou hydrophobe.
Dans un mode de réalisation préféré, la composition selon l’invention comprend au moins un écran minéral choisi dans le groupe suivant de composés identifiés par leur désignation INCI : Zinc oxide, Titanium dioxide, ou leurs mélanges.
Les listes des filtres UV cités pouvant être mis en œuvre au sens de la présente invention sont bien entendu donnés à titre indicatif et non limitatif.
De manière avantageuse, les filtres UV tels que décrits ci-dessus, présents dans la composition selon l’invention, représentent de 0,1% à 30% en poids de la composition, avantageusement entre 0,5 % et 20 %, encore plus avantageusement entre 1% et 15%.
Selon un mode de réalisation particulier, la composition selon l’invention présente un facteur de protection solaire («SPF» ou FPS) supérieur ou égal à 10, de préférence supérieur ou égal à 20, avantageusement supérieur ou égal à 30, encore plus avantageusement supérieur ou égal à 50.
Selon un mode de réalisation préféré, la composition selon l’invention comporte un ratio de protection UV-A/UV-B égal ou supérieur à 1/3.
La composition solaire selon l’invention comprend au moins un solubilisants de filtres solaires choisi dans le groupe suivant de composés identifiés par leur désignation INCI : caprylyl caprylate/caprate, dibutyl adipate, dicaprylyl carbonate, diisopropyl sebacate, dicaprylyl ether, coco-caprylate, C12-15 alkyl benzoate, propylheptyl caprylate et butylene glycol dicaprylate/dicaprate. Ces solubilisants sont disponibles sur le marché auprès de plusieurs fournisseurs. A titre d’exemple, les matières premières suivantes peuvent être mises en œuvre dans la composition selon l’invention :
- Plusieurs matières premières de la gamme CETIOL® commercialisées par la société BASF, notamment le CETIOL® RLF, CETIOL® B, CETIOL® CC, CETIOL® O, CETIOL® C5, CETIOL® AB, CETIOL® SENSOFT correspondant respectivement aux désignations INCI caprylyl caprylate/caprate, dibutyl adipate, dicaprylyl carbonate, dicaprylyl ether, coco-caprylate, C12-15 alkyl benzoate, propylheptyl caprylate ;
- le DUB DIS commercialisé par la société STEARINE DUBOIS correspondant à la désignation INCI diisopropyl sebacate ;
- Le MIGLYOL® 8810 commercialisé par la société IOI Oleo GmbH correspondant à la désignation INCI butylene glycol dicaprylate/dicaprate.
-
Dans un mode de réalisation préféré, la composition selon l’invention comprend au moins quatre solubilisants choisi dans le groupe suivant de composés identifiés par leur désignation INCI : caprylyl caprylate/caprate, dibutyl adipate, dicaprylyl carbonate, diisopropyl sebacate, dicaprylyl ether, coco-caprylate, C12-15 alkyl benzoate, propylheptyl caprylate et butylene glycol dicaprylate/dicaprate.
Dans un mode de réalisation particulier, la composition selon l’invention comprend les solubilisants répondant aux désignations INCI dibutyl adipate, dicaprylyl carbonate, e diisopropyl sebacate. Dans un mode de réalisation préféré, la composition selon l’invention comprend en outre au moins un autre solubilisant choisi dans le groupe suivant de composés identifiés par leur désignation INCI : propylheptyl caprylate, dicaprylyl ether, coco-caprylate, C12-15 alkyl benzoate, caprylyl caprylate/caprate. Avantageusement, il s’agit du propylheptyl caprylate.
Selon un mode de réalisation préféré, les solubilisants tels que définis ci-dessus représentent entre 5% et 80% en poids sur le total de la composition, avantageusement entre 10% et 70%, encore plus avantageusement entre 15 et 60%.
La composition selon l’invention, peut en outre comprendre un « booster » de SPF, c’est-à-dire un agent amplificateur du facteur de protection solaire, et/ou un photostabilisant, c’est à dire un ingrédient qui permet d’augmenter le SPF ou de photostabiliser les filtres, un tel ingrédient n’étant pas considéré lui-même comme un filtre solaire. On peut par exemple citer :
- le butyloctyl salicylate (INCI), photostabilisant représentant avantageusement entre 0,01% et 10% en poids de la composition, encore plus avantageusement ente 0,1% et 2%. Cette matière première est par exemple commercialisée par la société HALLSTAR sous le nom de Hallbrite®BHB ;
- le benzotriazolyl dodecyl p-cresol (INCI), photostabilisant représentant avantageusement entre 0,01% et 10% en poids de la composition, encore plus avantageusement entre 0,1% et 2%. Cette matière première est par exemple commercialisée par la société BASF sous le nom de TINOGARD®TL ;
- le pongamol (INCI), molécule végétale absorbant dans les UV-A, représentant avantageusement entre 0,5 et 2% en poids de la composition, encore plus avantageusement de l’ordre de 1%. A titre d’exemple, la matière première Pongamia Extract commercialisée par la société GIVAUDAN peut être utilisée dans le cadre la présente invention ;
- l’ethylhexyl methoxycrylene (INCI), photostabilisant, solubilisant et « booster » de SPF représentant avantageusement entre 1% et 5% en poids de la composition. La matière première SolaStay®S1 commercialisée par la société HALLSTAR peut être utilisée dans le cadre de la présente invention ;
- un copolymère de styrène acrylate (INCI : styrene/acrylate copolymer), représentant de préférence entre 1% et 10% en poids de la composition selon l’invention. Les matières premières SunSpheres®H53 et SunSpheres®PGL Polymer, commercialisées par la société DOW CHEMICALS, peuvent être utilisées dans le cadre de la présente invention ;
- le diethylhexyl syringylidene malonate (INCI), représentant avantageusement entre 1% et 10% en poids de la composition. La matière première OXYNET®ST, commercialisée par la société MERCK, peut être utilisée dans le cadre de la présente invention ;
- un polyester hydrodispersible, correspondant aux désignations INCI polyester-5 (and) Sodium silicoaluminate, représentant avantageusement entre 1% et 10% en poids de la composition, notamment l’EASTMANN AQTM38S Polymer commercialisé par la société SAFIC-ALCAN ;
- un copolymère d'acrylate ayant une température de transition vitreuse de -5°C à -15°C telle que mesurée par calorimétrie différentielle à balayage, ledit copolymère représentant avantageusement entre 1% et 10% en poids de la composition. Par exemple, un polymère correspondant à la désignation INCI Acrylate copolymer, tel que la matière première EPITEX 66, commercialisée par la société DOW CHEMICALS, peut être utilisée dans le cadre de la présente invention.
Dans un mode de réalisation particulier, la composition selon l’invention comprend également une ou plusieurs substances aptes à filtrer la lumière visible, en particulier la lumière bleue. A titre d’exemple, les composés décrits dans le document EP 1 484 051 peuvent être employés pour assurer une filtration de la lumière bleue.
Dans un mode de réalisation privilégié, la composition selon l’invention comprend en outre d’autres composants pouvant contribuer à la protection interne par une action qui peut consister en une protection de l'ADN, une diminution de l'immunosuppression induite par les radiations UV, une action antiradicalaire ou un effet combiné de ces actions.
L'action protectrice d’une préparation selon l’invention contre le stress oxydatif ou à l'encontre de l'effet des radicaux libres peut être encore améliorée si celle-ci comprend en outre un ou plusieurs antioxydants, aisément sélectionnées par l'homme du métier par exemple dans la liste suivante : le tocophérol et ses dérivés, le totarol, le magnolol, l’honokiol, les acides aminés et leurs dérivés, des peptides (D et/ou L-carnosine) et leurs dérivés (par exemple l’ansérine, l’hypotaurine, la taurine), les caroténoïdes, les carotènes (α-carotène, β-carotène, lycopène) et leurs dérivés, l'acide chlorogénique et ses dérivés, l'acide lipoïque et ses dérivés (acide dihydrolipoïque), l’aurothioglucose, le propylthiouracile et autres thiols (thiorédoxine, glutathion, cystéine, cystine, cystamine et leurs esters glycosyle, N-acétyle, méthyle, éthyle, propyle, amyle, butyle et lauryle, palmitoyle, oléyle, γ-linoléique, cholestéryle et glycéryle) ainsi que des sels de ceux-ci, le thiodipropionate de dilauryle, le thiodipropionate de distéaryle, l'acide thiodipropionique et ses dérivés, les composés sulfoximine (sulfoximine de buthionine, l'homocystéine sulfoximine, les buthionine sulfones, penta-, hexa- et heptathionine sulfoximine), des agents chélatants (tels que les acides α-hydroxygras, l'acide palmitique, l'acide phytique, la lactoferrine), les α-hydroxyacides (tels que l'acide citrique, lactique, ou malique), l'acide humique, l'acide biliaire, les extraits de bile, la bilirubine, la biliverdine, l'EDTA, l'EGTA, le tétraméthylène phosphonate pentasodique d'éthylènediamine et ses dérivés, les acides gras insaturés et leurs dérivés, la vitamine A et ses dérivés (palmitate de vitamine A), le benzoate de coniféryle de la résine de benjoin, l'acide rutinique et ses dérivés, l'α-glycosyl rutine, l’acide férulique et ses dérivés, le furfurylideneglucitol, la carnosine, le butylhydroxytoluène, le butylhydroxyanisole, l'acide nordihydroguaiarétique, trihydroxybutyrophenone, la quercétine, l'acide urique et ses dérivés, le mannose et les dérivés de ceux-ci, le zinc et ses dérivés (ZnO, ZnSO4), le sélénium et ses dérivés (sélénométhionine), les stilbènes et leurs dérivés (l'oxyde de stilbène, l'oxyde trans-stilbène).
Dans un mode de réalisation particulier, la composition selon l’invention contient en outre de l’acide glycyrrhétinique, un dérivé ou un sel de cet acide, utilisé comme apaisant (agent anti-inflammatoire) et représentant entre 0,01% et 2 % en poids de la composition, de préférence entre 0,1% et 1%.
Selon une autre caractéristique privilégiée de l'invention, la composition cosmétique et/ou dermatologique contient au moins un, voire tous les constituants suivants exerçant une activité biologiquein vivosur les cellules de la peau, des lèvres, des cheveux et/ou des muqueuses soumises à une rayonnement UV-A et/ou UV-B, respectivement :
- un agent antiradicalaire préservant les structures cellulaires, tel que par exemple la vitamine E et/ou ses dérivés liposolubles ou hydrosolubles, en particulier le tocotriénol et/ou le tocophérol, représentant avantageusement entre 0,001 et 10% en poids total de la composition, encore plus avantageusement entre 0,02 et 2%, de préférence de l'ordre de 0,04% ;
- un agent limitant l'immunosuppression, tel que par exemple la vitamine PP, représentant avantageusement entre 0,001 et 1% en poids total de la composition, encore plus avantageusement de 0,01% à 0,3%;
- un agent protecteur de la protéine p53, tel que par exemple l'épigallocatéchine gallate (EGCG), représentant avantageusement entre 0,001 et 0,1% en poids total de la composition, encore plus avantageusement de 0,005% à 0,05%.
La composition selon l’invention peut également comprendre en outre des extraits peptidiques de soja et/ou de blé, tels que ceux décrits dans EP 2 059 230.
En pratique, les extraits peptidiques proviennent de graines de soja et de blé sont issu d’une hydrolyse enzymatique desdites graines par l'intermédiaire de peptidases qui permet de récupérer des peptides d’une taille moyenne de 700 Daltons. Préférentiellement, l’extrait peptidique de soja est l’extrait identifié sous le numéro CAS 68607-88-5 de même que l’extrait peptidique de blé est l’extrait identifié sous le numéro CAS 70084-87-6. Les extraits de blé et soja peuvent correspondre aux désignations INCI Hydrolyzed wheat protein et Hydrolyzed soy protein, respectivement.
Dans un mode de réalisation particulier, les extraits peptidiques de soja et de blé sont utilisés ensemble, par exemple dans un rapport pondéral respectivement compris entre 80/20 et 20/80, avantageusement compris entre 70/30 et 30/70, de préférence égal à 60/40.
Dans un mode de réalisation avantageux, les extraits peptidiques de soja et/ou de blé sont exempts de tripeptides synthétiques GHK (glycyl-histidyl-lysine ; INCI : Tripeptide-1). En pratique, les extraits peptidiques de soja et/ou blé représentant de 0,01 à 20 % en poids total de la composition, avantageusement de 0,1% à 10 %, encore plus avantageusement de 0,2% à 0,7%.
Dans un mode de réalisation alternatif, la composition selon l’invention comprend, conformément aux enseignements du document FR 2 865 398 l’association d’au moins un acide aminé choisi dans le groupe constitué par l'ectoïne, la créatine, l'ergothionéine et/ou la carnosine, ou leurs sels physiologiquement acceptables, et du mannitol ou un dérivé du mannitol.
De préférence, la composition selon l'invention comprend dans un milieu physiologiquement acceptable l'acide aminé ou l'un de ses sels, seul ou en mélange dans des proportions comprises entre 0,001% et 10 % en poids total de la composition, et de préférence entre 0,01% et 5 %.
La composition selon la présente invention comprend, de préférence, dans un milieu physiologiquement acceptable, du mannitol ou l'un de ses dérivés, dans des proportions comprises entre 0,01% et 30 % en poids total de la composition, avantageusement entre 0,1% et 10 %.
Dans un mode de réalisation privilégié, la composition selon l’invention comprend de l’éctoïne et du mannitol.
Selon un mode de réalisation particulier, la composition selon l’invention contient un ou plusieurs autres agents bronzants ou autobronzants. Il peut s’agir d'un autobronzant qui réagit avec les acides aminés de la peau selon une réaction de Maillard ou par l'intermédiaire d'une addition de Michael, ou bien un promoteur de la mélanogénèse ou un composé propigmentant qui favorise le bronzage naturel de la peau.
Une telle substance est de préférence présente dans la composition en quantité allant de 0,01% à 20% en poids total de la composition, avantageusement de 0,5% à 15%, encore plus avantageusement de 1% à 8%.
Les substances autobronzantes peuvent être le 1,3-dihydroxyacétone (DHA), le glycérolaldéhyde, l’hydroxyméthylglyoxal, l’γ-dialdéhyde, l'érythrulose, le 6-aldo-D-fructose, la ninhydrine, la 5-hydroxy-1,4-naphtoquinone (juglone), la 2-hydroxy-1,4-naphtoquinone (lawsone), ou leur combinaison.
Les substances propigmentantes peuvent être l'hormone stimulant les mélanocytes (α-MSH), des analogues peptidiques de l’α-MSH, des agonistes du récepteur à l’endothéline-1, des agonistes des récepteurs µ opiacés, des agents stimulateurs d’AMPc, des agents stimulateurs de tyrosinase.
Dans un mode de réalisation particulier, la composition selon l’invention comprend en outre, en qualité d’autobronzant, une combinaison de dihydroxy méthylchromonyl palmitate et/ou le dimethylmethoxy chromanol ainsi qu’une forme lipophile de la tyrosine.
Cette association de principes actifs permet de stimuler efficacement le bronzage. Le dihydroxy méthylchromonyl palmitate (numéro CAS : 1387636-35-2) correspond par exemple à l’ingrédient cosmétique commercialisé par la société Merck sous le nom de RonaCare®Bronzyl. Quant à lui, Le dimethylmethoxy chromanol (numéro CAS : 83923-51-7) correspond à l’ingrédient cosmétique commercialisé par la société LIPOTEC SA sous le nom de lipochromone-6.
Selon un mode de réalisation particulier, le dihydroxy méthylchromonyl palmitate ou le dimethylmethoxy chromanol est présent dans la composition selon l’invention à hauteur de 0,01% à 10% en poids total de la composition, avantageusement de 0,05% à 10%, encore plus avantageusement de 0,1% à 5%, plus particulièrement de 0,1% à 0,5%.
La forme lipophile de la tyrosine, au sens de l’invention, est un ingrédient à base de tyrosine et présentant un caractère lipophile plus prononcé que la tyrosine. La forme lipophile de tyrosine peut notamment correspondre à l’oléoyl tyrosine (Numéro CAS : 147732-57-8), qui se retrouve, par exemple, dans l’ingrédient cosmétique liquide TYR-OL, commercialisé par la société SEDERMA, et qui comprend environ 50% en poids d’oléoyl tyrosine dans du butylène glycol (environ 30% + environ 20% d’acide oléique), ou bien dans l’ingrédient cosmétique liquide TYR-EXCEL, commercialisé par la société SEDERMA, qui comprend environ 50% en poids d’oléoyl tyrosine, environ 20% d’acide oléique (N° CAS : 112-80-1) et environ 30% d’huile deLuffa cylindrica(huile de pépins de courge éponge; N° CAS : 1242417-48-6).
Selon un autre mode de réalisation, la forme lipophile de la tyrosine correspond à une huile végétale dans laquelle a été formulée la tyrosine.
Selon un mode de réalisation particulier, l’huile végétale est de l’huile de tournesol oléique, avantageusement désodorisée. Ainsi, la matière première OLEOACTIF TYROSINE BASE HELIANTHUS ANNUS commercialisé par l’entreprise OLEOS, et correspondant aux désignations INCIHelianthus annuusseed oil (and) tyrosine (and) glyceryl stearate, peut être utilisée dans le cadre de la présente invention.
En pratique, la forme lipophile de la tyrosine, telle que dans les ingrédients cosmétiques à base d’oléoyl-tyrosine (avantageusement à 50% en poids) ou de la tyrosine formulée dans de l’huile végétale, représente entre 0,1% et 10% en poids total de la composition, avantageusement entre 1 et 3%, encore plus avantageusement entre 1% et 1,5%.
La composition selon l’invention peut également contenir des actifs ayant des propriétés dépigmentantes, comme par exemple :
  • de l’azéilate de lysine, ou d’autres dérivés ou sels de l’acide azélaïque
  • de l’andrographolide, notamment l’extraitd’Andrographis paniculatacorrespondant à la désignation INCIAndrographis paniculataleaf extract ;
  • de l’acide ascorbique natif (vitamine C) ou ses dérivés, notamment les dérivés correspondant aux INCI Ascorbyl Glucoside Ethyl ascorbic acid, Ascorbyl methylsilanol pectinate, Sodium ascorbyl phosphate et Ascorbyl tetraisopalmitate ;
  • de l’arbutine ou un extrait végétal la contenant, notamment l’extrait de busserole correspondant à la désignation INCIArctostaphylos uva-ursileaf extract ;
  • de la glabridine ou un extrait végétal la contenant, notamment les extraits de réglisse correspondant à la désignation INCIGlycyrrhiza glabraroot extract,Glycyrrhiza inflataroot extract,Glycyrrhiza uralensisroot extract ;
  • les peptides biomimétiques correspondant aux désignations INCI hexapeptide 2 et/ou nonapeptide-1 ;
  • un extrait aqueux d'une algue dénomméePalmaria palmata, notamment l’extrait correspondant à la désignation INCIPalmaria palmataextract ;
  • le 4-n-butylresorcinol ;
  • de la vitamine PP, également appelée niacinamide ou nicotinamide, et ses dérivés ;
  • ou leurs mélanges.
La composition selon l’invention peut également contenir des actifs ayant des propriétés cicatrisantes comme par exemple un agent antimicrobien choisi parmi les actifs correspondant aux désignations INCI suivantes : copper sulfate, zinc sulfate, sodium hyaluronate,Vitis vinifera(grape) vine extract, ou leurs mélanges.
La composition cosmétique selon l’invention peut également contenir des actifs ayant des propriétés sébocorrectices, kératolytiques, séboregulatrices et/ou une activité antiacnéique, afin de permettre la formulation de produits solaires traitant l’acné.
Par exemple, la composition cosmétique selon l’invention peut comprendre un agent antimicrobien choisi parmi les actifs correspondant aux désignations INCI propyl gallate, dodecyl gallate,Ginkgo bilobaleaf extract, bakuchiol, dihydromyricetine, zinc gluconate, salicylic acid, ou leurs mélanges.
La composition selon l’invention peut donc en outre comprendre au moins un ingrédient choisi dans la liste suivante :
  • au moins un polyol choisi parmi le xylitol, le rhamnose, le sorbitol et le mannitol ;
  • un extrait des alguesLaminaria ochroleuca,Blidingia minimaouLaminaria saccharina;
  • un extrait de la planteZanthoxylum alatum;
  • du panthénol ;
  • de la vitamine E ou un de ses dérivés hydrophiles ou lipophiles, ou un de leurs sels, avantageusement le tocotriénol ou le tocophérol ;
  • de l’acide salicylique ou un de ses dérivés ;
  • un extrait de bois de cade ;
  • un extrait de Boldo ;
  • un extrait de Reine des prés ;
  • de l’acide glycyrrhétinique ou un de ses dérivés ou sels ;
  • un agent limitant l’immunosuppression, avantageusement la vitamine PP ;
  • un agent protecteur de la protéine p53, avantageusement l’épigallocathéchine gallate (EGCG) ;
  • un extrait d’huile de karanja issue duPongamia glabra;
  • des paraffines linéaires ;
  • de l'ATP (adénosine-5 tri-phosphate), du Gp4G (diguanosine tétraphosphate) ou de l’Ap4A (diadénosine tétraphosphate),
  • un agent limitant l’action des ions fer impliqués dans la formation des radicaux libres, avantageusement l’EDTA ;
  • un extrait peptidique de soja et/ou de blé ;
  • un acide aminé choisi dans le groupe constitué de l’ectoïne, la créatine, l'ergothionéine, la carnosine, la tyrosine, la décarboxycarnosine, la glutamine et leurs sels ;
  • un agent bronzant ou autobronzant ;
  • un agent dépigmentant ;
  • un agent cicatrisant ;
  • un agent sébocorrecteur, kératolytique, séborégulateur et/ou antiacnéique.
La composition selon l’invention peut également contenir des adjuvants comme ceux habituellement utilisés dans le domaine de la cosmétique, tels que des actifs, des conservateurs, des antioxydants, des agents complexants, des solvants, des parfums, des charges, des bactéricides, des électrolytes, des absorbeurs d'odeur, des matières colorantes ou encore des vésicules lipidiques. Le choix de ces adjuvants, ainsi que leurs concentrations, doivent être déterminés de telle sorte qu'ils ne modifient pas les propriétés et les avantages recherchés pour la composition de la présente invention.
La composition de l'invention est destinée à une application topique et plus particulièrement à une application sur la peau, les lèvres, les cheveux et/ou les muqueuses.
La composition de l'invention peut se présenter sous toutes les formes galéniques normalement utilisées dans les domaines cosmétique et dermatologique, comme par exemple, mais de façon non limitative, sous la forme d'une solution aqueuse éventuellement gélifiée, d'une dispersion du type lotion, d'une émulsion (H/E) ou inversement (E/H), plus ou moins fluide, ou d'une émulsion multiple comme par exemple une émulsion triple (E/H/E ou H/E/H), ou encore sous la forme d'une dispersion vésiculaire de type ionique (liposomes) et/ou non ionique, d’une composition biphasée dépourvue d’émulsionnants et gélifiants dont les phases immiscibles se séparent pendant le stockage, de mousse, de stick, d’huile anhydre, de spray ou de brume.
Dans un mode de réalisation préféré, la composition selon l’invention est une émulsion E/H. Avantageusement, les émulsions E/H selon l’invention comprennent le PEG-30 dipolyhydroxystearate (INCI) en qualité d’émulsionnant.
Dans un mode de réalisation alternatif, la composition selon l’invention est une émulsion H/E. Avantageusement, les émulsions H/E selon l’invention comprennent un émulsionnant choisi dans le groupe suivant de composés identifiés par leur désignation INCI : potassium cetyl phosphate, glyceryl stearate, PEG-100 stearate et C20-22 alkyl phosphate/C20-C22 alkyl alcool, glyceryl stearate citrate, tribehenin PEG-20 esters et leurs mélanges.
La composition selon l’invention peut également comprendre des conservateurs. Tout conservateur apte à être utilisé dans des compositions cosmétiques ou dermatologiques peut être employé dans la formulation d’une composition selon l’invention.
Avantageusement, les conservateurs utilisés sont des alcanediols, encore plus avantageusement des 1,2-alcanediols ou 1,3-alcanediols, et leurs mélanges.
Dans un mode de réalisation préféré, le conservateur est un 1,2-diol choisi parmi le 1,2-pentanediol, le 1,2-hexanediol, le 1,2-heptanediol, le 1,2-octanediol et le 1,2-decanediol, ou leurs mélanges.
Dans un mode de réalisation alternatif, le conservateur est un 1,3-diol choisi parmi le 1,3-propanediol et le 1,3-butanediol, ou leurs mélanges. En pratique, ces alcanediols sont commercialisés par plusieurs entreprises, notamment la société SYMRISE ou MINACARE.
De préférence, la composition selon l’invention comprend entre 0,01% et 2% en poids de la composition de diols, avantageusement entre 0,1% et 1%, par exemple 0,5%.
La présente invention concerne également un procédé de traitement cosmétique, non thérapeutique, avantageusement pour lutter contre le stress oxydant, et notamment le vieillissement cellulaire de la peau, consistant à appliquer une composition selon l’invention sur la peau d’un sujet en ayant besoin.
Avantageusement, ladite composition comprend un mélange de bactériorubérines monoglycosylées, bactériorubérines diglycosylées, bactériorubérines tetraglycosylées ; et de préférence un mélange de bactériorubérines glycosylées essentiellement constitué de bactériorubérines monoglycosylées et bactériorubérines diglycosylées, et ledit mélange comprenant de préférence 20 à 80% en masse de bactériorubérines monoglycosylées et 20 à 80% en masse bactériorubérines diglycosylées par rapport à la masse totale du mélange de bactériorubérines glycosylées.
Ladite composition, avantageusement appliquée par voie topique, est également adaptée aux utilisations suivantes :
- agent luttant contre le vieillissement cellulaire de la peau due à tout ou partie des radiations solaires, typiquement des UV ou de la lumière visible ;
-agent anti-radicalaire ou antioxydant ;
- comme agent protecteur de la dégradation des protéines ;
-agent protecteur de la dégradation du protéome ;
-agent protecteur des mécanismes de détoxification cellulaire ; ou
-agent protecteur des systèmes de réparation de l’ADN.
La manière dont l’invention peut être réalisée et les avantages qui en découlent ressortiront mieux des exemples de réalisation qui suivent, donnés à titre indicatif et non limitatif, à l’appui des figures annexées.
La montre la composition d’un extrait de caroténoïdes de l’isolat SB5 de l’espèce A. agilis. : BR= α-Bacterioruberine, BR-MonoG : forme monoglycosylée , BR-DiG : forme di-glycosylée, BR-DiG2 : Autre forme de BR-DiG, BR-TetraG : forme tétraglycosylée.
La montre la protection conférée par plusieurs caroténoïdes contre la carbonylation des protéines induite par les UVB dans des Kératinocytes Humain Normaux (KHN). DMSO = diméthylsulfoxyde (témoin solvant) ; BR = α-bactériorubérine ; BR-DiG = bactériorubérines diglycosylées; : BR-MonoG + BR-DiG = mélange de bactériorubérines mono- et di-glycosylées.
Exemples de réalisation
Exemple I – Purification des bactériorubérines glycosylées d’un extrait de caroténoïdes de la bactérie A. agilis
I -1 But de l’étude
Le but de cette étude est d’isoler et quantifier les molécules contenues dans un extrait de caroténoïdes totaux de la bactérieA. agilis.
I-2 Matériels et méthodes
I-2.1 Extrait
L’extrait total de caroténoïdes de la bactérieA. agiliscontenu dans la matière première GREENTECH dénommée «Miroruberine » et correspondant à la désignation INCI Micrococcus lysate a été utilisé dans cette étude, issue de la souche SB5. Cet extrait dit « SBE » peut être obtenu en employant la méthode décrite dans la publication de la demande de brevet WO2014167247.
I-2.2 Chromatographie sur colonne et sur couche mince
L’extrait SBE a été repris dans du tétrahydrofurane (THF) jusqu’à solubilisation complète. Une étape de séparation des Bactériorubérines glycosylées par chromatographie sur gel de silice a été réalisée dans une colonne en verre après dilution du SBE dans du THF.
1. Suspension du gel de silice dans un mélange DCM/méthanol (10/1) avant d’être coulé dans la colonne
2. Après sédimentation du gel de silice, 1 cm de sable est ajouté avant d’effectuer 3 lavages avec le mélange DCM/méthanol
3. 0,5 ml de SBE dilué dans le THF sont déposés sur le sable et laissés ainsi 5 minutes
4. 50 ml de mélange DCM/méthanol (10/1) sont ajoutés progressivement permettant de collecter les fractions 1, 2, 3 et 4
5. 40 ml de mélange DCM/méthanol (8/2) sont ajoutés progressivement permettant la collecte des fractions 5 et 6
6. 40 ml de mélange DCM/méthanol (5/5) sont ajoutés progressivement permettant la collecte de la fraction 7
7. 40 ml de mélange DCM/méthanol (3/7) sont ajoutés progressivement pour permettre la collecte de la fraction 8
8. Toutes les fractions sont ensuite comparées par CCM (DCM/méthanol (10/1)) avec le SBE et quantifiées par absorption (en utilisant le maximum d’absorption de chaque fraction).
I-2.3 Séparation des fractions par HPLC
Equipement: Nexera XR, pompe binaire (Shimadzu)
Colonne : C18; Intersustainable Swift 5μm 4,6 x 150 mm Producteur: GL Sciences
Phases mobiles:
A: 20% H2O dans MeOH
B: 20% EtOAc dans MeOH
Flux: 1,5 ml / min
Volume d'injection: 50 μL
A B
1 min 100 0
20 min 0 100
I-3 Résultats et discussion
Dans cette purification, la première étape de séparation par chromatographie sur colonne a permis de collecter les diverses fractions dont la pureté a été confirmée par CCM et par HPLC-DAD, en le comparant au spectre d’absorbance de l’extrait natif ; la quantification des différentes formes a été réalisées par absorption UV à 500nm
Chacune des molécules de chacune des fractions collectées par chromatographie a été identifiée par spectroscopie Maldi-TOF-TOF en utilisant un appareil AUTOFLEX (Brucker : méthode : CHCA and DHB Matrix without TFA in reflector acquisition) . La répartition entre les différentes formes a été calculée en combinant les résultats obtenus avec les quantifications effectuées sur ces fractions par HPLC-DAD ( ). La fraction 1 correspond au bêta-carotène, produit secondaire de la synthèse de la bactériorubérine, mais cette molécule ne représente que 0,79% de l’extrait. La fraction 4 présente le même profil d’extrait d’Halobacter salinarium (Halorubine) dont la molécule majoritaire est la bactériorubérine (BR) Cette molécule représente environ la moitié de l’extrait sec ( ).
Deux formes diglycosylées, migrant séparément (BR-DiG1 et BR-DiG2) ont été identifiées. Les formes diglycosylées représentent >22% de l’extrait.
La forme monoglycosylée BR-MonoG représente >26% de l’extrait. La forme tétraglycosylée (BR-TetraG) ne représente que 0,01% de l’extrait ( )
Exemple II – protection conférée par plusieurs caroténoïdes contre la carbonylation induites par les UVB dans des kératinocytes humains
II-1 But de l’étude
Le but de cette étude est de comparer l’effet de protection des protéines de kératinocytes du stress UV des différentes molécules issue d’un extrait de caroténoïdes de la souche SB5 de l’actinobactérieA. agilisselon l’exemple I. En particulier, les molécules suivantes ont fait l’objet de l’étude :
-l’α-bactériorubérine (BR)
- la forme monoglycosylée de bactériorubérine (MonoG-BR)
- les deux formes diglycosylées de bactériorubérine, (BR-DiG1 et BR-DiG2) ; ces formes ont été combinées et étudiées ensemble (BR-DiG)
Un carotène, une xanthophylle et un caroténoïdes glycosylé connus ont été également testés :
- le lycopène (carotène)
-l’astaxanthine (xanthophylle)
-la crocine (caroténoïde glycosylé).
La carbonylation totale des protéines a été mesurée en présence ou absence de stress UVB.
II-2 Matériels et méthodes
II-2.1 Plan d'expériences
1- Tester différentes doses de stress (UV) sur 12wp (« well plate ») (agrégation):
• UVB (80; 40; 20; 15; 10 mJ / cm2)
•
2- Basé sur 1-, testez 2 doses différentes de stress (UV) sur un petit flacon pour la carbonylation ;
3- Test des molécules contre le stress UV sur 54 flacons pour la carbonylation: 8 molécules + contrôle, en triple, avec et sans UV ;
4- Mesurer la carbonylation des 108 conditions (en double technique)
II-2.2 Traitement et irradiation des cellules
Stress UVB: Lampe à 313 nm, dose de 80; 40; 20; 10mJ / cm2 pour la sélection des doses et 15mJ / cm2 pour le test des molécules
II-2.3 Molécules testées et concentrations
  • BR, 100 nM
  • BR-DiG, 100 nM
  • BR-MonoG + BR-DiG 100nM (50 + 50 nM)
  • Lycopène 100 nM
  • Astaxanthine 100 nM
  • Crocine 100nM.
  • le témoin est représenté par le solvant (DMSO).
II-2.4 Culture et traitement des kératinocytes
Les kératinocytes immortalisés NHEK / SVTERT 3-5 ont été ensemencés avec environ un million de cellules / plaque dans 108 plaques (diam: 100 mm, 56 cm2) correspondant à la condition 36 dans les triplicats biologiques -> les cellules ont été cultivées jusqu'à une confluence de 90 à 95% dans le milieu kératinocytaire (Keratinocyte-SFM de Gibco 17005075) à 37 ° C et 5% CO2.
Les cellules ont été incubées avec les molécules à tester pendant 2h.
Après 2h de prétraitement, le milieu a été retiré et remplacé par du PBS. La moitié des plaques ont été irradiées avec 15m J / cm2 UVB.
Suite à l’irradiation dans chaque plaque, du milieu kératinocytaire SFM a été ajoutés et les cellules ont été incubées pendant 24h à 37°C, 5% CO2.
Après avoir retiré le milieu de toutes les plaques, les cellules ont été lavées avec du PBS, puis trypsinisées avec du Trypsine-EDTA (0,25%) dans HBSS (1x) en présence de Phenol red (Capricorn Scientific, TRY-3B). Après la collecte des plaques, les cellules ont été comptées, transférées dans des tubes de 1,5 ml et les culots ont été stockés à -80 ° C.
II-2.5 mesure de la carbonylation des protéines
Les cellules ont été lysées en ajoutant dans chaque tube contenant le culot cellulaire, 100 μl de tampon de lyse UTC (UTC : Urée, thiourée & CHAPS). La lyse des cellules a été effectuée sur agitateur pour microtubes à la température de 4 C pour 45min; 600rpm.
Après cela, les échantillons ont été centrifugés et le surnageant a été collectés, les granulés ont été jetés.
Le surnageant a été transféré dans un filtre Amicon 3 kDa et rincé avec du PBS (environ 100 μl de protéine pour 400μL de PBS). Les échantillons ont été centrifugés pendant 40 min à + 4°C à 14000 tour/min. La procédure a été répétée 3 fois pour chaque échantillon. Après la troisième centrifugation, les filtres Amicon ont été placés dans un nouveau tube et centrifugés 3 minutes à 2000 tour/min ; les éluats ont été utilisés dans la suite de l’analyse.
La concentration en protéines a été mesurée avec un dosage de quantification des protéines de Bradford.
Chaque échantillon de 15 μg de protéine a été coloré avec 0,15 μL de colorant CF647 5 mM. La coloration a été effectuée pendant la nuit à + 4 ° C, 600 tr / min.
Les échantillons de protéines ont été chargés sur des gels d'acrylamide à 12,5%. L’électrophorèse a été effectuée à 80V jusqu'à ce que les échantillons soient sortis du gel d'empilement, après quoi la tension a été augmentée à 120 V jusqu'à ce que les échantillons atteignent la fin du gel.
Les gels ont ensuite été collectés et rincés à plusieurs reprises dans de l’eau ultrapure. Ensuite, les gels ont été colorés avec 1x colorant pourpre (SERVA Purple -43386.01)à partir d’une forme concentrée 250x pour examiner l'expression des protéines. Cette étape a été réalisée à 50 tr / min sur un agitateur pendant 10 min à température ambiante.
La numérisation des images a été effectuée avec le Amersham™ Typhoon™ Biomolecular Imager pour les deux colorants. Le balayage de fluorescence était à 635 nm pour le colorant CF647et à 532 nm pour le violet SERVA.
Par la suite, l’analyse des scans a été effectuée avec le logiciel Image Lab de Life Science Research Bio-Rad en sélectionnant chaque voie et normalisation pour le bruit de fond.
La carbonylation totale de chaque culture a été finalement mesurée par une méthode de western-blot (Oxy-blot).
II -3 Résultats et discussions
Les résultats globaux des expériences sont montrés en . Dans cette figure les niveaux de carbonylation avant et après le stress UVB sont comparée. La comparaison avec le solvant DMSO, qui ne devrait pas offrir une protection significative, permet de déterminer si un composé ou mélanges de composés protègent les protéines cellulaires de la carbonylation induite par les UVB. De façon surprenant, les bactériorubérines diglycosylées (BR-DiG) ainsi que le mélange de bactériorubérines mono et diglycosylées (BR-MonoG + BR-DiG) protègent de façon plus efficace que tous les autres carotènes et xanthophylles testées, inclus la crocine qui est un caroténoïde glycosylé. La protection conférée dans chaque cas est supérieur à celle observé avec la α-bactériorubérine (BR).
Exemple III – émulsion H/E SPF50+
Les pourcentages indiqués sont donnés en masse de produit par rapport à la masse totale de la composition dans les tableaux ci-dessous.
Nom INCI %
Aqua/water/eau 49,816
Octocrylene 9,00
Dicaprylyl carbonate 8,4973
Methylene bis-benzotriazolyl tetramethylbutylphenol [nano] 6,00
Glycerin 5,00
Butyl methoxydibenzoylmethane 4,50
Dimethicone 3,00
Tribehenin PEG-20 esters 3,00
Bis-ethylhexyloxyphenol methoxyphenyl triazine 2,50
C10-18 triglycerides 2,00
Methylpropanediol 1,40
Sucrose stearate 1,00
Decyl glucoside 0,90
Hydroxyethyl acrylate/sodium acryloyldimethyl taurate copolymer 0,88
Pentylene glycol 0,50
Tocopheryl acetate 0,50
Sodium citrate 0,20
1,2-hexanediol 0,125
Caprylyl glycol 0,125
Mannitol 0,10
Xylitol 0,10
Citric acid 0,09
Polysorbate 60 0,06
Sorbitan isostearate 0,06
Bacterioruberine monoglycoside (selon l’invention) 0,50
Bacterioruberine diglycoside (selon l’invention) 0,50
Rhamnose 0,05
Propylene glycol 0,048
Xanthan gum 0,024
Ectoin 0,01
Glycyrrhiza glabra(licorice) root extract 0,01
Tocopherol 0,0027
Fructooligosaccharides 0,001
Caprylic/capric triglyceride 0,00095
Laminaria ochroleucaextract 0,00005
Exemple IV– Soin de jour – émulsion H/E
Nom INCI %
Aqua/water/eau 55,788
Dicaprylyl carbonate 25,0873
Glycerin 5,00
Dimethicone 3,00
Tribehenin PEG-20 esters 3,00
C10-18 triglycerides 2,00
Methylpropanediol 1,40
Sucrose stearate 1,00
Hydroxyethyl acrylate/sodium acryloyldimethyl taurate copolymer 0,88
Pentylene glycol 0,50
Tocopheryl acetate 0,50
Sodium citrate 0,20
1,2-hexanediol 0,125
Caprylyl glycol 0,125
Mannitol 0,10
Xylitol 0,10
Citric acid 0,09
Polysorbate 60 0,06
Sorbitan isostearate 0,06
Rhamnose 0,05
Bacterioruberine monoglycoside (selon l’invention) 0,04
Bacterioruberine diglycoside (selon l’invention) 0,03
Bacterioruberine tetraglycoside (selon l’invention) 0,03
Ectoin 0,01
Glycyrrhiza glabra(licorice) root extract 0,01
Tocopherol 0,0027
Fructooligosaccharides 0,001
Caprylic/capric triglyceride 0,00095
Laminaria ochroleucaextract 0,00005
Exemple V– Soin de jour – Sérum
Nom INCI %
Aqua/water/eau 70,044252
Isostearyl isostearate 6,00
Limnanthes alba (meadowfoam) seed oil 5,9982
Glycerin 5,00
Propanediol 3,00
Boron nitride 2,00
Lauroyl lysine 2,00
C10-18 triglycerides 1,50
C12-16 alcohols 1,20
Pentylene glycol 1,00
Hydrogenated lecithin 0,40
Palmitic acid 0,40
Caprylic/capric triglyceride 0,29928
1,2-hexanediol 0,25
Caprylyl glycol 0,25
Sodium polyacrylate 0,25
Fragrance (parfum) 0,20
Xanthan gum 0,18
Sclerotium gum 0,08
Lecithin 0,076
Bacterioruberine tetraglycoside (selon l’invention) 0,0 6
Pullulan 0,06
Silica 0,004
Bibliographie
Armstrong GA (1994) Eubacteria show their true colors - genetics of carotenoid pigment biosynthesis from microbes to plants.J Bacteriol. 176:4795–4802.
Armstrong, GA (1997). Genetics of eubacterial carotenoid biosynthesis: A colorful tale. In: Ornston, LN., editor. Annu Rev Microbiol. USA: Annual Reviews Inc.; 629-659.
Britton G. (1995) Structure and properties of carotenoids in relation to function.FASEB J. 9:1551–1558.
Britton, GL-JSPH. (2004) Carotenoids handbook. Basel; Boston: Birkhäuser Verlag.
Fong N, Burgess M, Barrow K, Glenn D (2001) Carotenoid accumulation in the psychrotrophic bacteriumArthrobacter agilisin response to thermal and salt stressAppl Microbiol Biotechnol 56: 750–756
Mandelli F, Miranda VS, Rodrigues E, Mercadante AZ (2012) Identification of carotenoids with high antioxidant capacity produced by extremophile microorganisms. worldJ Microbiol Biotechnol
28:1781-1790.
Mohamed HE, van de Meene AML, Roberson RW, Vermaas WFJ. Myxoxanthophyll is required for normal cell wall structure and thylakoid organization in the cyanobacterium, Synechocystis sp strain PCC 6803 (2005)J Bacteriol. 187:6883–6892.
Strand A, Shivaji, S, Liaaen-Jensen (1997) Bacterial carotenoids 55. C50-carotenoids 25: revised structures of carotenoids associated with membranes in psychrotrophicMicrococcus roseus.Bioch. Syst. & Eco. 25: 547-552

Claims (17)

  1. Bactériorubérine glycosylée caractérisée en qu’elle est isolée et choisie parmi les bactériorubérines monoglycosylées, les bactériorubérines diglycosylées, bactériorubérines triglycosylées, les bactériorubérines tétraglycosylées, bactériorubérines pentaglycosylées, les bacterioruberines hexaglycosylées, les bactériorubérines heptaglycosylées, les bactériorubérines octaglycosylées, les bactériorubérines nonaglycosylées, les bactériorubérines decaglycosylées, les bactériorubérines undecaglycosylées, et les bactériorubérines dodecaglycosylées.
  2. Bactériorubérine glycosylée, selon la revendication 1, caractérisée en qu’elle est choisie parmi les bactériorubérines monoglycosylées, les bactériorubérines diglycosylées, bactériorubérines triglycosylées et les bactériorubérines tétraglycosylées.
  3. Bactériorubérine glycosylée, selon la revendication 1 ou 2, caractérisée en qu’elle est séparée et purifiée à partir d’un extrait de bactérie extrêmophile, de preference une bacterie de la famille Micrococcaceae, avantageusement d’Arthrobacter agilis.
  4. Bactériorubérine glycosylée, selon l’une quelconque des revendications 1 à 3, caractérisée en qu’elle présente un degré de pureté d’au moins 70%, voire 80%, de préférence de 90%, encore plus avantageusement de 95%, voire 99% en masse.
  5. Composition caractérisée en ce qu’elle comprend au moins une bactériorubérine glycosylée, et en ce que ladite composition ne comprend pas de forme non-glycosylée de bactériorubérine, et en ce que ladite composition comprend un ou plusieurs excipients acceptables pour un être humain.
  6. Composition selon la revendication 5, caractérisée en ce que ladite composition comprend au moins une bactériorubérine glycosylée isolée telle que définie selon l’une quelconque des revendications 1 à 4.
  7. Composition selon la revendication 5 ou 6, caractérisée en ce que ladite composition comprend un mélange de bactériorubérines monoglycosylées, bactériorubérines diglycosylées, bactériorubérines triglycosylées et bactériorubérines tetraglycosylées.
  8. Composition, selon l’une quelconque des revendications 5 à 7, caractérisée en ce que ladite composition comprend un mélange de bactériorubérines glycosylées constitué de bactériorubérines monoglycosylées et bactériorubérines diglycosylées, et ledit mélange comprenant de préférence 20 à 80% en masse de bactériorubérines monoglycosylées et 20 à 80% en masse bactériorubérines diglycosylées par rapport à la masse totale du mélange de bactériorubérines glycosylées.
  9. Méthode de séparation et purification d’au moins une bactériorubérine glycosylée définies dans les revendications 1 à 4 à partir d’un extrait de caroténoïdes les contenant, comprenant les étapes suivantes :
    i) Solubilisation dudit extrait dans un solvant, et de préférence dans du tétrahydrofurane ;
    ii) Séparation des fractions contenant une ou plusieurs bactériorubérines glycosylées par chromatographie d'adsorption sur une colonne à phase stationnaire de type silice en utilisant un éluant, et de préférence en utilisant un mélange de dichlorométhane/méthanol.
  10. Méthode in vitro de stabilisation de protéines consistant à incuber ou stocker les protéines à stabiliser en contact avec un ou plusieurs Bactériorubérines glycosylées telles que définies selon l’une quelconque des revendications 1 à 4 ou avec une composition telle que définie selon l’une quelconque des revendications 5 à 8.
  11. Composition selon une quelconque des revendications 5 à 8 pour son utilisation comme médicament.
  12. Composition selon une des revendication 5 à 8 pour son utilisation dans une méthode de traitement thérapeutique d’un être humain ou animal.
  13. Composition selon l’une des revendication 5 à 8 caractérisé en que la composition est sous forme de complément alimentaire.
  14. Composition selon une des revendication 5 à 8 caractérisé en que la composition est sous forme de composition cosmétique, avantageusement sous une forme adaptée à l’application topique.
  15. Composition selon la revendication 14, caractérisée en ce que la ou les bactériorubérines glycosylées représentent de 0,0001 à 0,5%, avantageusement de 0,001 à 0,01% en masse par rapport à la masse totale de la composition cosmétique.
  16. Composition selon l’une quelconque des revendications 14 à 15 pour son utilisation comme
    - agent luttant contre le vieillissement cellulaire de la peau due à tout ou partie des radiations solaires, typiquement des UV ou de la lumière visible ;
    - agent anti-radicalaire ou antioxydant ;
    - agent protecteur de la dégradation des protéines ;
    - agent protecteur de la dégradation du protéome ;
    -agent protecteur des mécanismes de détoxification cellulaire ; ou
    -agent protecteur des systèmes de réparation de l’ADN.
  17. Composition selon l’une quelconque des revendications 14 à 15 pour son utilisation dans un procédé de lutte contre le stress oxydant, et notamment contre le vieillissement cellulaire de la peau, consistant à appliquer ladite composition sur la peau d’un sujet en ayant besoin.
FR2013389A 2020-12-16 2020-12-16 Bactériorubérines glycosylées et leurs applications industrielles Pending FR3117338A1 (fr)

Priority Applications (7)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR2013389A FR3117338A1 (fr) 2020-12-16 2020-12-16 Bactériorubérines glycosylées et leurs applications industrielles
CN202180093924.9A CN117500508A (zh) 2020-12-16 2021-12-16 糖基化菌红素及其工业应用
EP21824412.7A EP4262706A1 (fr) 2020-12-16 2021-12-16 Bactériorubérines glycosylées et leurs applications industrielles
JP2023561429A JP2024502202A (ja) 2020-12-16 2021-12-16 グリコシル化バクテリオルベリン及びその産業応用
PCT/EP2021/086269 WO2022129382A1 (fr) 2020-12-16 2021-12-16 Bactériorubérines glycosylées et leurs applications industrielles
US18/257,526 US20240041727A1 (en) 2020-12-16 2021-12-16 Glycosylated bacterioruberins and industrial applications thereof
CA3202430A CA3202430A1 (fr) 2020-12-16 2021-12-16 Bacterioruberines glycosylees et leurs applications industrielles

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR2013389A FR3117338A1 (fr) 2020-12-16 2020-12-16 Bactériorubérines glycosylées et leurs applications industrielles
FR2013389 2020-12-16

Publications (1)

Publication Number Publication Date
FR3117338A1 true FR3117338A1 (fr) 2022-06-17

Family

ID=75953910

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FR2013389A Pending FR3117338A1 (fr) 2020-12-16 2020-12-16 Bactériorubérines glycosylées et leurs applications industrielles

Country Status (7)

Country Link
US (1) US20240041727A1 (fr)
EP (1) EP4262706A1 (fr)
JP (1) JP2024502202A (fr)
CN (1) CN117500508A (fr)
CA (1) CA3202430A1 (fr)
FR (1) FR3117338A1 (fr)
WO (1) WO2022129382A1 (fr)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN115389666B (zh) * 2022-08-26 2023-06-27 深圳中科欣扬生物科技有限公司 一种高效同时检测化妆品中麦角硫因和依克多因的方法

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH07132096A (ja) * 1993-11-12 1995-05-23 Micro Arujie Corp Kk 炭素数５０のカロテノイドの製造方法
EP1484051A2 (fr) 2003-06-05 2004-12-08 L'oreal Utilisation d'au moins un filtre de la lumière bleue pour préserver le capital de caroténoides endogènes de la peau; nouveaux filtres de la lumière bleue; compositions cosmétiques
FR2865398A1 (fr) 2004-01-23 2005-07-29 Jean Noel Thorel Compositions destinees a la protection cellulaire vis-a-vis des uva, de la peau, et/ou des phaneres.
EP2059230A2 (fr) 2006-09-06 2009-05-20 THOREL, Jean-Noel Utilisation topique d'un extrait peptidique de soja et/ou de ble comme agent photoprotecteur
WO2014167247A2 (fr) 2013-04-09 2014-10-16 THOREL JEAN-NOëL Extrait d'arthrobacter agilis pour son utilisation notamment en cosmetique

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH07132096A (ja) * 1993-11-12 1995-05-23 Micro Arujie Corp Kk 炭素数５０のカロテノイドの製造方法
EP1484051A2 (fr) 2003-06-05 2004-12-08 L'oreal Utilisation d'au moins un filtre de la lumière bleue pour préserver le capital de caroténoides endogènes de la peau; nouveaux filtres de la lumière bleue; compositions cosmétiques
FR2865398A1 (fr) 2004-01-23 2005-07-29 Jean Noel Thorel Compositions destinees a la protection cellulaire vis-a-vis des uva, de la peau, et/ou des phaneres.
EP2059230A2 (fr) 2006-09-06 2009-05-20 THOREL, Jean-Noel Utilisation topique d'un extrait peptidique de soja et/ou de ble comme agent photoprotecteur
WO2014167247A2 (fr) 2013-04-09 2014-10-16 THOREL JEAN-NOëL Extrait d'arthrobacter agilis pour son utilisation notamment en cosmetique

Non-Patent Citations (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
ARMSTRONG GA: "Eubacteria show their true colors - genetics of carotenoid pigment biosynthesis from microbes to plants", J BACTERIOL., vol. 176, 1994, pages 4795 - 4802, XP002977725
ARMSTRONG, GA: "Annu Rev Microbiol", 1997, ANNUAL REVIEWS INC., article "Genetics of eubacterial carotenoid biosynthesis: A colorful tale", pages: 629 - 659
ARPIN N ET AL: "Bacterial carotenoids. XXXIX. C 50 -carotenoids. 10. Bacterioruberin mono- and diglucoside", ACTA CHEM SCAND. 26(6), 1 January 1972 (1972-01-01), pages 2526 - 2528, XP055816421, Retrieved from the Internet <URL:http://actachemscand.org/pdf/acta_vol_26_p2526-2528.pdf> [retrieved on 20210622], DOI: 10.3891/acta.chem.scand.26-2526 *
BRITTON G: "Structure and properties of carotenoids in relation to function", FASEB J., vol. 9, 1995, pages 1551 - 1558
BRITTON, GL-JSPH: "Carotenoids handbook", 2004, BIRKHAUSER VERLAG
CAS , no. 1242417-48-6
CAS, no. 1387636-35-2
FONG N. J. C. ET AL: "Carotenoid accumulation in the psychrotrophic bacterium Arthrobacter agilis in response to thermal and salt stress", APPLIED MICROBIOLOGY AND BIOTECHNOLOGY, vol. 56, no. 5-6, 1 September 2001 (2001-09-01), Berlin/Heidelberg, pages 750 - 756, XP055815863, ISSN: 0175-7598, Retrieved from the Internet <URL:https://link.springer.com/content/pdf/10.1007/s002530100739.pdf> DOI: 10.1007/s002530100739 *
FONG NBURGESS MBARROW KGLENN D: "Carotenoid accumulation in the psychrotrophic bacterium Arthrobacter agilis in response to thermal and salt stress", APPL MICROBIOL BIOTECHNOL, vol. 56, 2001, pages 750 - 756, XP055092879, DOI: 10.1007/s002530100739
MANDELLI FMIRANDA VSRODRIGUES EMERCADANTE AZ: "Identification of carotenoids with high antioxidant capacity produced by extremophile microorganisms", WORLD J MICROBIOL BIOTECHNOL, vol. 28, 2012, pages 1781 - 1790, XP035037903, DOI: 10.1007/s11274-011-0993-y
MOHAMED HEVAN DE MEENE AMLROBERSON RWVERMAAS WFJ: "Myxoxanthophyll is required for normal cell wall structure and thylakoid organization in the cyano-bacterium, Synechocystis sp strain PCC 6803", J BACTERIOL, vol. 187, 2005, pages 6883 - 6892
STRAND ASHIVAJI, SLIAAEN-JENSEN: "Bacterial carotenoids 55. C50-carotenoids 25: revised structures of carotenoids associated with membranes in psychrotrophic Micrococcus roseus.", BIOCH. SYST. & ECO., vol. 25, 1997, pages 547 - 552
TATSUZAWA^A H ET AL: "Quenching of singlet oxygen by carotenoids produced in Escherichia coli - attenuation of singlet oxygen-mediated bacterial killing by carotenoids", FEBS LETTERS, ELSEVIER, AMSTERDAM, NL, vol. 484, no. 3, 10 November 2000 (2000-11-10), pages 280 - 284, XP004337755, ISSN: 0014-5793, DOI: 10.1016/S0014-5793(00)02149-9 *
TENDULKAR P A ET AL: "SUN PROTECTIVE FORMULATION FROM CAROTENOIDS EXTRACTED FROM THERMOTOLERANT GENERA SYNECHOCYSTIS PEVALEKII", INTERNATIONAL JOURNAL OF PHARMACEUTICAL SCIENCES AND RESEARCH, 1 August 2018 (2018-08-01), pages 6, XP055816254, Retrieved from the Internet <URL:http://ijpsr.com/bft-article/sun-protective-formulation-from-carotenoids-extracted-from-thermotolerant-genera-synechocystis-pevalekii/?view=fulltext> [retrieved on 20210621], DOI: 10.13040/IJPSR.0975-8232.9(8).3223-34 *

Also Published As

Publication number Publication date
CA3202430A1 (fr) 2022-06-23
WO2022129382A1 (fr) 2022-06-23
JP2024502202A (ja) 2024-01-17
EP4262706A1 (fr) 2023-10-25
US20240041727A1 (en) 2024-02-08
CN117500508A (zh) 2024-02-02

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP2983797B1 (fr) Composition cosmetique, pharmaceutique ou alimentaire comprenant un extrait riche en carotenoides d&#39;arthrobacter agilis
EP3744339B1 (fr) Extrait fermente de parties aeriennes de neroli
EP3714865B1 (fr) Composition cosmetique solaire a haute teneur en filtres solaires derives de triazine
WO2023281224A1 (fr) Composition cosmetique solaire contenant des acides amines analogues de la mycosporine
EP3818973B1 (fr) Composition solaire resistante a l&#39;eau a haute teneur de triazines
EP1753393A2 (fr) Procede d&#39;innoformulation d&#39;une base galenique biocompatible
EP3466419B1 (fr) Utilisation du trimethoxybenzyl acetylsinapate, avantageusement en combinaison avec au moins un filtre solaire, pour la protection de la peau
WO1999063963A1 (fr) Compositions a usage cosmetique ou dermopharmaceutique contenant un melange d&#39;extraits de cafe vert et de beurre de karite
WO2022223933A1 (fr) Composition cosmetique biphasique ecobiologique a separation de phases retardee
EP4262706A1 (fr) Bactériorubérines glycosylées et leurs applications industrielles
WO2022018347A1 (fr) Composition aqueuse ayant des propriétés trophiques vis-a-vis de cellules de la peau et apte à faciliter la formulation de produits cosmétiques ou vétérinaires
FR3091649A1 (fr) Composition cosmetique ou pharmaceutique permettant de reduire l’immunosuppression induite par une exposition au rayonnement ultraviolet
FR3091652A1 (fr) Composition topique solaire protectrice de la peau exposee a l’irradiation de la lumiere visible a haute energie
WO2024008902A1 (fr) Composition cosmétique de soin anti-âge comprenant de la caulerpine
FR3128881A1 (fr) Composition solaire comprenant des filtres UV organiques et des copolymères huileux respectueux de l’environnement
WO2024104797A1 (fr) Utilisation cosmétique d&#39;un extrait d&#39;immortelle comme agent éclaircissant de la peau
EP2039341B1 (fr) Compositions cosmétiques comprenant des dérivés thiazolidines contre les conséquences du stress oxydatif de la peau
WO2024194369A1 (fr) Procede de preparation d&#39;un extrait algal enrichi en lipides polaires
FR3090350A1 (fr) Agent anti-âge et composition cosmétique le comprenant
FR3090351A1 (fr) Agent anti-âge et composition cosmétique le comprenant
FR3131204A1 (fr) Composition cosmétique comprenant un copolymère polyhydroxyalcanoate à chaine hydrocarbonée (in)saturé, et un plastifiant
FR3090355A1 (fr) Agent anti-âge et composition cosmétique le comprenant
FR3090354A1 (fr) Agent anti-âge et composition cosmétique le comprenant

Legal Events

Date Code Title Description
PLFP Fee payment

Year of fee payment: 2

PLSC Publication of the preliminary search report

Effective date: 20220617

PLFP Fee payment

Year of fee payment: 3

PLFP Fee payment

Year of fee payment: 4