FR3117008A3 - Carte de collecte et de detection de salive - Google Patents

Carte de collecte et de detection de salive Download PDF

Info

Publication number
FR3117008A3
FR3117008A3 FR2104585A FR2104585A FR3117008A3 FR 3117008 A3 FR3117008 A3 FR 3117008A3 FR 2104585 A FR2104585 A FR 2104585A FR 2104585 A FR2104585 A FR 2104585A FR 3117008 A3 FR3117008 A3 FR 3117008A3
Authority
FR
France
Prior art keywords
saliva
sampling
cotton
sample inlet
test paper
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
FR2104585A
Other languages
English (en)
Other versions
FR3117008B3 (fr
Inventor
Weifang LIU
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Guangzhou Decheng Biotechnology Co Ltd
Original Assignee
Guangzhou Decheng Biotechnology Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Guangzhou Decheng Biotechnology Co Ltd filed Critical Guangzhou Decheng Biotechnology Co Ltd
Publication of FR3117008A3 publication Critical patent/FR3117008A3/fr
Application granted granted Critical
Publication of FR3117008B3 publication Critical patent/FR3117008B3/fr
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B10/00Other methods or instruments for diagnosis, e.g. instruments for taking a cell sample, for biopsy, for vaccination diagnosis; Sex determination; Ovulation-period determination; Throat striking implements
    • A61B10/0045Devices for taking samples of body liquids
    • A61B10/0051Devices for taking samples of body liquids for taking saliva or sputum samples
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B10/00Other methods or instruments for diagnosis, e.g. instruments for taking a cell sample, for biopsy, for vaccination diagnosis; Sex determination; Ovulation-period determination; Throat striking implements
    • A61B10/0045Devices for taking samples of body liquids
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B10/00Other methods or instruments for diagnosis, e.g. instruments for taking a cell sample, for biopsy, for vaccination diagnosis; Sex determination; Ovulation-period determination; Throat striking implements
    • A61B2010/0003Other methods or instruments for diagnosis, e.g. instruments for taking a cell sample, for biopsy, for vaccination diagnosis; Sex determination; Ovulation-period determination; Throat striking implements including means for analysis by an unskilled person
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01LCHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2300/00Additional constructional details
    • B01L2300/08Geometry, shape and general structure
    • B01L2300/0809Geometry, shape and general structure rectangular shaped
    • B01L2300/0816Cards, e.g. flat sample carriers usually with flow in two horizontal directions
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01LCHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2300/00Additional constructional details
    • B01L2300/08Geometry, shape and general structure
    • B01L2300/0809Geometry, shape and general structure rectangular shaped
    • B01L2300/0825Test strips
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01LCHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2400/00Moving or stopping fluids
    • B01L2400/04Moving fluids with specific forces or mechanical means
    • B01L2400/0475Moving fluids with specific forces or mechanical means specific mechanical means and fluid pressure
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01LCHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2400/00Moving or stopping fluids
    • B01L2400/04Moving fluids with specific forces or mechanical means
    • B01L2400/0475Moving fluids with specific forces or mechanical means specific mechanical means and fluid pressure
    • B01L2400/0481Moving fluids with specific forces or mechanical means specific mechanical means and fluid pressure squeezing of channels or chambers
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N21/00Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
    • G01N21/84Systems specially adapted for particular applications
    • G01N21/8483Investigating reagent band
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10STECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S435/00Chemistry: molecular biology and microbiology
    • Y10S435/805Test papers
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10STECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S435/00Chemistry: molecular biology and microbiology
    • Y10S435/97Test strip or test slide
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T436/00Chemistry: analytical and immunological testing
    • Y10T436/11Automated chemical analysis
    • Y10T436/112499Automated chemical analysis with sample on test slide

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Surgery (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
  • Sampling And Sample Adjustment (AREA)
  • Measuring And Recording Apparatus For Diagnosis (AREA)

Abstract

CARTE DE COLLECTE ET DE DETECTION DE SALIVE L’invention concerne une carte de collecte et de détection de salive, qui comprend un couvercle supérieur (1), un couvercle inférieur (2), une tige d’échantillonnage (3) et un bâtonnet diagnostique (8) disposé entre le couvercle supérieur (1) et le couvercle inférieur (2), le couvercle supérieur (1) comprenant une fenêtre d’observation (12) et une entrée d’échantillon (11). L’extrémité d’échantillonnage (31) comprend une partie d’affichage, et une extrémité inférieure de l’extrémité d’échantillonnage (31) comprend un dispositif d’absorption de salive qui comprend un papier réactif (4), une partie de conduction de salive (5) et un coton d’échantillonnage (7). Le papier réactif (4) est disposé à l’intérieur de la partie d’affichage, la partie d’affichage est utilisée pour observer le changement de couleur du papier réactif (4) ; la partie de conduction de salive (5) est destinée à transférer de la salive du coton d’échantillonnage (7) au papier réactif (4). Figure à publier avec l’abrégé : Figure 2

Description

CARTE DE COLLECTE ET DE DETECTION DE SALIVE
La présente invention se rapporte au domaine technique des dispositifs de détection médicaux et concerne en particulier une carte de collecte et de détection de salive.
Dans le diagnostic de maladies, divers procédés de détection sont généralement utilisés. Parmi eux, la collecte de salive est sans danger pour le corps humain et ne génère pas d’inconfort. Les tests salivaires peuvent également être utilisés pour des types de situations comme les tests d’alcoolémie au volant, les dépistages de drogues, les tests génétiques et les dépistages de virus. Le procédé de collecte de salive peut rendre maximale la plage d’échantillonnage de recherche génétique, et est particulièrement approprié pour l’épidémiologie moléculaire ciblant de grandes populations. Par exemple, la collecte de salive peut être utilisée pour la détection du 2019-nCoV (nouveau coronavirus) et, de ce fait, peut éviter le risque d’infection du personnel médical par collecte de sécrétions du nasopharynx ou de l’oropharynx.
La publication de brevet numéro CN210401428U divulgue un dispositif de collecte et de détection de salive. Le dispositif comprend un couvercle supérieur, un couvercle inférieur, une tige d’échantillonnage et une bandelette à réactifs. Un tampon d’absorption de salive est disposé sous la tête de la tige d’échantillonnage, et une plaque de compression est disposée sur un côté d’une fenêtre d’entrée d’échantillon. La plaque de compression comprend, horizontalement, plusieurs nervures, et une entrée de liquide est ouverte à côté de la plaque de compression. Un espace de stockage de liquide est également prévu sur le couvercle supérieur, et l’espace de stockage de liquide est situé à côté de l’entrée de liquide mentionnée ci-dessus. De plus, l’espace de stockage de liquide et la zone correspondante du couvercle inférieur forment une zone de collecte de liquide résiduel. Le dispositif de collecte et de détection de salive n’est pas équipé d’un dispositif de détection pour identifier si la quantité de salive collectée est ou non suffisante. En même temps, il n’est pas équipé d’une structure anti-projection pour empêcher la salive de gicler hors de la fenêtre d’entrée d’échantillon pendant le processus de pressage de la tige d’échantillonnage.
La présente invention vise à fournir une carte de collecte et de détection de salive pour résoudre les problèmes techniques ci-dessus, de telle sorte que la carte de collecte et de détection de salive peut rapidement et commodément réaliser une collecte et une détection de salive. De plus, il peut être déterminé si la collecte de salive est ou non achevée selon le changement de couleur d’un papier réactif sur une tige d’échantillonnage. En même temps, des bords de blocage disposés sur l’extérieur d’une paroi latérale de la tige d’échantillonnage peuvent empêcher la salive de gicler hors d’une entrée d’échantillon lorsque le coton d’échantillonnage est pressé.
A cet effet, la présente invention a pour objet :
une carte de collecte et de détection de salive comprenant un couvercle supérieur, un couvercle inférieur, une tige d’échantillonnage et un bâtonnet diagnostique disposé entre le couvercle supérieur et le couvercle inférieur, le couvercle supérieur comprenant une fenêtre d’observation et une entrée d’échantillon, une extrémité de la tige d’échantillonnage étant une extrémité d’échantillonnage, et l’autre extrémité de celle-ci étant une extrémité tenue à la main, l’extrémité d’échantillonnage comprenant une partie d’affichage, et une extrémité inférieure de l’extrémité d’échantillonnage comprenant un dispositif d’absorption de salive, le dispositif d’absorption de salive comprenant :
un papier réactif, le papier réactif étant disposé à l’intérieur de la partie d’affichage, la partie d’affichage étant utilisée pour observer un changement de couleur du papier réactif ;
une partie de conduction de salive, une extrémité de la partie de conduction de salive étant disposée à proximité du papier réactif ; et
un coton d’échantillonnage, le coton d’échantillonnage étant disposé en dessous de l’autre extrémité de la partie de conduction de salive et étant en contact avec la partie de conduction de salive ;
une plaque de compression étant disposée dans l’entrée d’échantillon, la plaque de compression comprenant une entrée de liquide, et lorsque le coton d’échantillonnage est placé dans l’entrée d’échantillon, le coton d’échantillonnage étant en contact avec la plaque de compression.
De préférence, le couvercle supérieur et le couvercle inférieur sont en prise ensemble. Le bâtonnet diagnostique comprend une zone d’affichage et une zone d’entrée d’échantillon. La fenêtre d’observation et l’entrée d’échantillon correspondent à la zone d’affichage et à la zone d’entrée d’échantillon du bâtonnet diagnostique, respectivement. Entre l’extrémité d’échantillonnage et l’extrémité tenue à la main se trouve un corps de tige de la tige d’échantillonnage.
De préférence, la partie d’affichage a une structure transparente, et la partie d’affichage est réalisée en un matériau transparent, qui peut être une matière plastique ou du verre. La salive sur le coton d’échantillonnage est transmise au papier réactif à travers la partie de conduction de salive. On observe le changement de couleur du papier réactif à travers la partie d’affichage, et détermine si la collecte de salive est ou non achevée selon le changement de couleur.
De préférence, l’extrémité d’échantillonnage comprend une paroi supérieure et une pluralité de parois latérales, le papier réactif et la partie de conduction de salive sont disposés dans une rainure d’échantillonnage qui est définie conjointement par la paroi supérieure et les parois latérales, et le coton d’échantillonnage est collé à un côté interne de la paroi supérieure.
De préférence, un bord de blocage est disposé sur un côté externe d’au moins une paroi latérale.
Après que l’extrémité d’échantillonnage est placée sur l’entrée d’échantillon, le bord de blocage sur la paroi latérale de l’extrémité d’échantillonnage vient en butée contre un côté interne d’un cadre latéral disposé sur l’entrée d’échantillon du couvercle supérieur, de telle sorte que le bord de blocage est mis en correspondance avec la paroi supérieure, amenant l’entrée d’échantillon à être scellée, empêchant ainsi de la salive de gicler hors de l’entrée d’échantillon.
De préférence, le bord de blocage est disposé dans une position où la paroi supérieure est reliée à la paroi latérale ; ou le bord de blocage est disposé sur une moitié supérieure de la paroi latérale.
De préférence, lorsque le bord de blocage est placé à la position où la paroi supérieure est reliée à la paroi latérale, le bord de blocage est une structure extrudée qui est définie par un bord de la paroi supérieure s’étendant dans une direction horizontale vers l’extérieur au-delà d’une position où la paroi supérieure est reliée à la paroi latérale.
De préférence, le bord de blocage est disposé sur la paroi latérale à proximité de l’extrémité tenue à la main, et les côtés externes des parois latérales restantes viennent en butée contre les côtés internes des cadres latéraux disposés sur l’entrée d’échantillon du couvercle supérieur.
Davantage de préférence, toutes les parois latérales de l’extrémité d’échantillonnage comprennent les bords de blocage. Les bords de blocage viennent tous en butée contre les côtés internes du cadre latéral disposé sur l’entrée d’échantillon du couvercle supérieur, de telle sorte que l’entrée d’échantillon est entourée par les bords de blocage.
De préférence, la paroi supérieure comprend un trou conducteur à travers lequel le papier réactif et la partie de conduction de salive passent, et le trou conducteur communique avec la partie d’affichage.
De préférence, une couche d’isolation vis-à-vis de la salive est disposée entre le coton d’échantillonnage et l’extrémité d’échantillonnage, et le coton d’échantillonnage est collé sous l’extrémité d’échantillonnage à travers la couche d’isolation vis-à-vis de la salive.
De préférence, un côté de la couche d’isolation vis-à-vis de la salive est en contact avec une couche interne de la paroi supérieure de l’extrémité d’échantillonnage, et l’autre côté de la couche d’isolation vis-à-vis de la salive est en contact avec le coton d’échantillonnage. La couche d’isolation vis-à-vis de la salive comprend un trou traversant à travers lequel la partie de conduction de salive passe. La position du trou traversant correspond à la position du trou conducteur de telle sorte que la partie de conduction de salive passe à travers le trou traversant et le trou conducteur en séquence, puis entre en contact avec le papier réactif.
De préférence, la couche d’isolation vis-à-vis de la salive est une bande double face, qui colle la coton d’échantillonnage et le côté interne de la paroi supérieure de l’extrémité d’échantillonnage.
De préférence, un bloc de mise en prise est disposé à l’extérieur d’une extrémité de l’extrémité d’échantillonnage, des cadres latéraux sont disposés sur les deux côtés de l’entrée d’échantillon, une plaque de blocage est disposée sur une extrémité de l’entrée d’échantillon, l’autre extrémité de l’entrée d’échantillon comprend une attache, les deux extrémités de la plaque de blocage sont respectivement reliées aux cadres latéraux sur les deux côtés, l’entrée d’échantillon est disposée dans une zone entourée par les cadres latéraux et la plaque de blocage, les cadres latéraux ou la plaque de blocage comporte/comportent un trou de mise en prise qui est en prise avec le bloc de mise en prise, et l’attache est utilisée pour maintenir le corps de tige entre l’extrémité d’échantillonnage et l’extrémité tenue à la main.
De préférence, le bloc de mise en prise est disposé sur le côté externe de la paroi latérale à l’opposé de l’extrémité tenue à la main, le trou de mise en prise est disposé sur la plaque de blocage, et la mise en prise entre le bloc de mise en prise et le trou de mise en prise amène l’extrémité d’échantillonnage de la tige d’échantillonnage à être maintenue dans l’entrée d’échantillon.
De préférence, une surface d’extrémité supérieure du bloc de mise en prise est au même niveau que la paroi supérieure de l’extrémité d’échantillonnage, et la hauteur du bloc de mise en prise est inférieure à la hauteur de la paroi latérale. Cet agencement facilite la mise en prise aisée du bloc de mise en prise et du trou de mise en prise.
De préférence, le nombre des blocs de mise en prise est multiple, et les multiples blocs de mise en prise sont disposés sur la même paroi latérale, et les multiples blocs de mise en prise sont disposés horizontalement ou verticalement ou à intervalles polygonaux. Ou, le nombre des blocs de mise en prise est multiple, les blocs de mise en prise sont disposés sur au moins deux parois latérales, et un ou plusieurs blocs de mise en prise sont disposés sur chaque paroi latérale.
De préférence, le coton d’échantillonnage est réalisé en une bande de coton absorbant, un bloc d’éponge, une fibre végétale absorbante ou un matériau polymère poreux.
De préférence, la plaque de compression comprend une pluralité d’entrées de liquide et une pluralité de nervures, et les entrées de liquide sont disposées au-dessus de la zone d’entrée d’échantillon du bâtonnet diagnostique.
De préférence, les nervures sont réparties symétriquement sur les deux côtés des entrées de liquide.
De préférence, une ou plusieurs entrées de liquide sont prévues, et au moins deux entrées de liquide sont prévues pour s’assurer que la salive s’écoule rapidement du coton d’échantillonnage au bâtonnet diagnostique. Les entrées de liquide peuvent être disposées à des intervalles le long de la direction de longueur du bâtonnet diagnostique, c’est-à-dire qu’une ou plusieurs entrées de liquide sont disposées au-dessus de la zone d’entrée d’échantillon de chaque bâtonnet diagnostique.
De préférence, lorsqu’il y a de multiples bâtonnets diagnostiques, au moins deux rangées d’entrées de liquide sont prévues le long de la direction de largeur des bâtonnets diagnostiques. Chaque rangée d’entrées de liquide correspond à un bâtonnet diagnostique, et chaque rangée comprend une ou plusieurs entrées de liquide.
De préférence, le couvercle inférieur comprend une pluralité de rainures de mise en prise pour fixer le bâtonnet diagnostique afin d’empêcher le bâtonnet diagnostique de se décaler pendant le processus de détection.
De préférence, le couvercle inférieur comprend des réservoirs de collecte de liquide résiduel sur les deux côtés de la zone d’entrée d’échantillon qui est destinée au placement du bâtonnet diagnostique à l’intérieur de celle-ci.
Effets positifs :
La tige d’échantillonnage de la carte de collecte et de détection de salive de la présente invention peut réaliser rapidement et commodément une collecte de salive. Le changement de couleur du papier réactif est observé à travers la partie d’affichage définie au niveau de l’extrémité d’échantillonnage, et il est déterminé si la collecte de salive est ou non achevée selon le changement de couleur du papier réactif sur la tige d’échantillonnage. Cela garantit une quantité suffisante de salive et empêche une erreur humaine d’un placement de la tige d’échantillonnage ne portant aucune salive ou une quantité de salive insuffisante dans l’entrée d’échantillon. En même temps, le bord de blocage disposé sur l’extérieur de la paroi latérale de la tige d’échantillonnage coopère avec la paroi supérieure pour fermer l’entrée d’échantillon du couvercle supérieur, et empêche la salive de gicler hors de l’entrée d’échantillon lorsque le coton d’échantillonnage est comprimé. La couche d’isolation vis-à-vis de la salive placée entre le coton d’échantillonnage et l’extrémité d’échantillonnage est utilisée pour empêcher le coton d’échantillonnage d’entrer directement en contact avec le papier réactif, ce qui peut entraîner un changement de couleur du papier réactif et ensuite une erreur de jugement de l’échantillonneur lorsque la salive collectée par le coton d’échantillonnage est insuffisante. La couche d’isolation vis-à-vis de la salive peut non seulement fixer le coton d’échantillonnage à l’extrémité d’échantillonnage de la tige d’échantillonnage, mais également rendre l’échantillonnage du papier réactif plus précis, ce qui est pratique pour confirmer si la salive est ou non entièrement prélevée et extraite. La carte de collecte et de détection de salive de la présente invention a également pour avantages d’avoir une petite taille, d’être pratique à transporter, d’avoir un faible coût, etc., de telle sorte qu’elle est particulièrement appropriée pour des tests cliniques, des dépistages d’alcoolémie au volant, des dépistages de drogues, des tests génétiques, des dépistages de virus et d’autres occasions. La carte de collecte et de détection de salive est non seulement appropriée pour la salive, mais également pour la collecte et le test d’urine, de sang et d’autres échantillons liquides.
Pour mieux illustrer l’objet de la présente invention, on va en décrire ci-après, à titre illustratif et non limitatif, plusieurs modes de réalisation particuliers en référence aux dessins annexés. Sur ces dessins :
représente une vue en perspective de la structure globale d’une carte de collecte et de détection de salive ;
représente une vue éclatée de la structure de la carte de collecte et de détection de salive ;
représente une vue de dessous de la carte de collecte et de détection de salive ;
est une vue en coupe transversale le long d’une direction A-A de la structure représentée en Figure 3 ;
représente la structure d’un couvercle supérieur de la carte de collecte et de détection de salive ;
représente la structure d’un couvercle inférieur de la carte de collecte et de détection de salive ;
représente la structure d’une tige d’échantillonnage de la carte de collecte et de détection de salive ; et
représente la structure de la carte de collecte et de détection de salive après que la tige d’échantillonnage et le dispositif d’absorption de salive sont installés.
Chiffres de référence :
1. couvercle supérieur ; 11. entrée d’échantillon ; 12. fenêtre d’observation ; 13. attache ; 14. cadre latéral ; 15. plaque de blocage ; 151. trou de mise en prise ; 16. plaque de compression ; 161. entrée de liquide ; 162. nervure ; 2. couvercle inférieur ; 21. rainure de mise en prise ; 22. réservoir de collecte de liquide résiduel ; 3. tige d’échantillonnage ; 31. extrémité d’échantillonnage ; 32. extrémité tenue à la main ; 33. corps de tige ; 311. partie d’affichage ; 312. paroi latérale ; 313. paroi supérieure ; 314. trou conducteur ; 315. bloc de mise en prise ; 316. bord de blocage ; 4. papier réactif ; 5. partie de conduction de salive ; 6. couche d’isolation vis-à-vis de la salive ; 61. trou traversant ; 7. coton d’échantillonnage ; 8. bâtonnet diagnostique ; 81. zone d’entrée d’échantillon ; 82. zone d’affichage.
Afin d’expliquer les modes de réalisation de la présente invention ou les solutions techniques de l’état antérieur de la technique plus clairement, les modes de réalisation spécifiques de la présente invention vont être décrits ci-dessous en référence aux dessins. Evidemment, les dessins dans la description suivante sont uniquement certains modes de réalisation de la présente invention. D’autres dessins et modes de réalisation peuvent être obtenus sur la base de ces dessins par l’homme du métier.
Les solutions techniques de la présente invention vont être décrites en détail ci-dessous avec des modes de réalisation spécifiques.
Mode de réalisation 1
Comme représenté en Figures 1 et 2, une carte de collecte et de détection de salive comprend un couvercle supérieur 1, un couvercle inférieur 2, une tige d’échantillonnage 3 et un bâtonnet diagnostique 8 disposé entre le couvercle supérieur 1 et le couvercle inférieur 2. Le couvercle supérieur 1 et le couvercle inférieur 2 sont emboîtés élastiquement ensemble, le couvercle supérieur 1 comprend une fenêtre d’observation 12 et une entrée d’échantillon 11, et le bâtonnet diagnostique 8 comprend une zone d’affichage 82 et une zone d’entrée d’échantillon 81. La fenêtre d’observation 12 et l’entrée d’échantillon 11 correspondent à la zone d’affichage 82 et à la zone d’entrée d’échantillon 81 du bâtonnet diagnostique 8, respectivement. Une extrémité de la tige d’échantillonnage 3 est une extrémité d’échantillonnage 31, et l’autre extrémité de celle-ci est une extrémité tenue à la main 32. Entre l’extrémité d’échantillonnage 31 et l’extrémité tenue à la main 32 se trouve un corps de tige 33 de la tige d’échantillonnage 3. L’extrémité d’échantillonnage 31 comprend une partie d’affichage 311, et une extrémité inférieure de l’extrémité d’échantillonnage 31 comprend un dispositif d’absorption de salive. Le dispositif d’absorption de salive comprend un papier réactif 4, une partie de conduction de salive 5 et un coton d’échantillonnage 7. Dans ce mode de réalisation, de préférence, la partie de conduction de salive est une colonne de conduction de salive, et le papier réactif 4 est disposé de manière correspondante à l’intérieur de la partie d’affichage 311, et la partie d’affichage 311 est utilisée pour observer le changement de couleur du papier réactif 4. Une extrémité de la partie de conduction de salive 5 est disposée à proximité du papier réactif 4, le coton d’échantillonnage 7 est disposé en dessous de l’autre extrémité de la partie de conduction de salive 5 et est en contact avec la partie de conduction de salive 5. Une plaque de compression 16 est disposée au niveau de l’entrée d’échantillon 11, la plaque de compression 16 comprend une entrée de liquide 161, et le coton d’échantillonnage 7 est placé dans l’entrée d’échantillon 11 et est en contact avec la plaque de compression 16. Le coton d’échantillonnage 7 est réalisé en une bande de coton absorbant, un bloc d’éponge, une fibre végétale absorbante ou un matériau polymère poreux. L’extrémité tenue à la main 32 de la tige d’échantillonnage 3 a une structure en forme de plaque circulaire, et le diamètre de l’extrémité tenue à la main 32 est plus grand que la largeur du corps de tige 33.
La partie d’affichage 311 a une structure transparente, et la partie d’affichage 311 est réalisée en un matériau transparent, qui peut être une matière plastique ou du verre. La carte de collecte et de détection de salive extrait de la salive à partir de la cavité buccale du sujet de test par l’intermédiaire du coton d’échantillonnage 7, puis transmet la salive sur le coton d’échantillonnage 7 au papier réactif 4 par l’intermédiaire de la partie de conduction de salive. La carte de collecte et de détection de salive observe le changement de couleur du papier réactif 4 à travers la partie d’affichage 311, et détermine si la collecte de salive est ou non achevée selon le changement de couleur. La fonction d’un positionnement du papier réactif 4 est de détecter si de la salive est extraite par la tige d’échantillonnage 3, et d’empêcher une erreur humaine d’un placement de la tige d’échantillonnage 3 transportant aucune salive ou une quantité de salive insuffisante dans l’entrée d’échantillon 11. Dans ce mode de réalisation, de préférence, le papier réactif 4 est un papier réactif bleu 4. Lorsque la salive est transmise au papier réactif bleu 4 à travers la partie de conduction de salive 5 et amène le papier réactif bleu 4 à devenir bleu, cela indique que la quantité de salive collectée est suffisante.
Comme représenté en Figure 6, il y a un bâtonnet diagnostique 8 dans ce mode de réalisation, et le couvercle inférieur 2 comprend une pluralité de rainures de mise en prise 21 pour fixer le bâtonnet diagnostique 8 afin d’empêcher le bâtonnet diagnostique 8 de se décaler pendant le processus de détection. Le couvercle inférieur 2 comprend également des réservoirs de collecte de liquide résiduel 22 sur les deux côtés de la zone d’entrée d’échantillon 81 qui sert à placer le bâtonnet diagnostique 8 à l’intérieur de celle-ci. Lorsque de la salive en excès déborde du bâtonnet diagnostique 8, les réservoirs de collecte de liquide résiduel 22 peuvent collecter la salive en excès extraite du coton d’échantillonnage 7, de façon à ne pas affecter la précision de test du bâtonnet diagnostique 8 en raison d’une compression trop rapide ou de salive en excès.
Comme représenté en Figure 7, l’extrémité d’échantillonnage 31 de la tige d’échantillonnage 3 comprend une paroi supérieure 313 et une pluralité de parois latérales 312. Les parois latérales 312 et la paroi supérieure 313 sont disposées perpendiculairement ou de manière inclinée entre elles. Un angle entre une surface interne de l’une des parois latérales 312 et une surface interne de la paroi supérieure 313 est compris entre 0 ° et 180 °. Le papier réactif 4 et la partie de conduction de salive 5 sont disposés dans une rainure d’échantillonnage qui est définie conjointement par la paroi supérieure 313 et les parois latérales 312. Le coton d’échantillonnage 7 est collé à un côté interne de la paroi supérieure 313. L’extrémité d’échantillonnage 31 comprend une paroi supérieure 313 et quatre parois latérales 312. Un bord de blocage 316 est disposé sur un côté externe d’au moins une paroi latérale 312. Après que l’extrémité d’échantillonnage 31 est placée sur l’entrée d’échantillon 11, le bord de blocage 316 sur la paroi latérale 312 de l’extrémité d’échantillonnage 31 vient en butée contre un côté interne d’un cadre latéral 14 disposé sur l’entrée d’échantillon 11 du couvercle supérieur 1, de telle sorte que le bord de blocage 316 est mis en correspondance avec la paroi supérieure 313, amenant l’entrée d’échantillon 11 à être scellée, empêchant ainsi la salive de gicler hors de l’entrée d’échantillon 11. Dans ce mode de réalisation, le bord de blocage 316 est disposé à la position où la paroi supérieure 313 est reliée à la paroi latérale 312, et le bord de blocage 316 est disposé sur la paroi latérale 312 à proximité de l’extrémité tenue à la main 32, et les côtés externes des parois latérales restantes 312 viennent en butée contre les côtés internes des cadres latéraux 14 disposés sur l’entrée d’échantillon 11 du couvercle supérieur 1. Lorsque le bord de blocage 316 est placé à la position où la paroi supérieure 313 est reliée à la paroi latérale 312, le bord de blocage 316 est une structure extrudée qui est définie par un bord de la paroi supérieure 313 s’étendant dans une direction horizontale vers l’extérieur au-delà d’une position où la paroi supérieure 313 est reliée à la paroi latérale 312.
La largeur du bord de blocage 316 s’étendant dans la direction horizontale est comprise entre 0,2 et 0,5 mm. De préférence, dans ce mode de réalisation, la largeur du bord de blocage 316 s’étendant dans la direction horizontale est de 0,3 mm.
Comme représenté en Figures 7 et 8, la paroi supérieure 313 comprend un trou conducteur 314 à travers lequel le papier réactif 4 et la partie de conduction de salive 5 passent, et le trou conducteur 314 communique avec la partie d’affichage 311. La partie d’affichage 311 est formée par une zone partielle de la paroi supérieure 313 qui fait saillie vers le haut. La partie d’affichage 311 comprend une cavité interne pour recevoir le papier réactif 4, et la cavité interne est en communication avec le trou conducteur 314. Une couche d’isolation vis-à-vis de la salive 6 est disposée entre le coton d’échantillonnage 7 et l’extrémité d’échantillonnage 31, et le coton d’échantillonnage 7 est collé sous l’extrémité d’échantillonnage 31 à travers la couche d’isolation vis-à-vis de la salive 6.
Un côté de la couche d’isolation vis-à-vis de la salive 6 est en contact avec une couche interne de la paroi supérieure 313 de l’extrémité d’échantillonnage 31, et l’autre côté de la couche d’isolation vis-à-vis de la salive 6 est en contact avec le coton d’échantillonnage 7. La couche d’isolation vis-à-vis de la salive 6 comprend un trou traversant 61 à travers lequel la partie de conduction de salive 5 passe. La position du trou traversant 61 correspond à la position du trou conducteur 314 de telle sorte que la partie de conduction de salive passe à travers le trou traversant 61 et le trou conducteur 314 en séquence, puis entre en contact avec le papier réactif 4. Dès que le coton d’échantillonnage 7 a assez de salive, le coton d’échantillonnage 7 peut transférer la salive au papier réactif 4 à travers la partie de conduction de salive 5, puis le papier réactif 4 est utilisé pour déterminer si la collecte de salive est ou non achevée. Par conséquent, la couche d’isolation vis-à-vis de la salive 6 est utilisée pour s’assurer que le coton d’échantillonnage 7 extrait assez de salive, de telle sorte que le coton d’échantillonnage 7 absorbe uniformément la salive, et empêche le coton d’échantillonnage 7 d’entrer directement en contact avec le papier réactif 4, ce qui peut entraîner un changement de couleur du papier réactif 4 et ensuite une erreur de jugement de l’échantillonneur, lorsque la salive collectée par le coton d’échantillonnage 7 est insuffisante. Par conséquent, la couche d’isolation vis-à-vis de la salive 6 assure non seulement la liaison entre le coton d’échantillonnage 7 et l’extrémité d’échantillonnage 31 de la tige d’échantillonnage 3, mais rend également l’échantillonnage du papier réactif 4 plus précis, ce qui est commode pour confirmer si la salive est ou non entièrement prélevée et extraite.
La superficie de la couche d’isolation vis-à-vis de la salive 6 est supérieure ou égale à la superficie d’une surface supérieure du coton d’échantillonnage 7, pour s’assurer que la couche d’isolation vis-à-vis de la salive 6 sépare entièrement le coton d’échantillonnage 7 du papier réactif 4. La couche d’isolation vis-à-vis de la salive 6 est une bande double face, qui colle le coton d’échantillonnage 7 et le côté interne de la paroi supérieure 313 de l’extrémité d’échantillonnage 31.
Comme représenté en Figures 3 et 4, un bloc de mise en prise 315 est disposé à l’extérieur d’une extrémité de l’extrémité d’échantillonnage 31, des cadres latéraux 14 sont disposés sur les deux côtés de l’entrée d’échantillon 11 du couvercle supérieur 1, une plaque de blocage 15 est disposée au niveau d’une extrémité de l’entrée d’échantillon 11. L’autre extrémité de l’entrée d’échantillon 11 comprend une attache 13, les deux extrémités de la plaque de blocage 15 sont respectivement reliées aux cadres latéraux 14 sur les deux côtés, et l’entrée d’échantillon 11 est disposée dans une zone entourée par les cadres latéraux 14 et la plaque de blocage 15. Les cadres latéraux 14 ou la plaque de blocage 15 comporte/comportent un trou de mise en prise 151 qui est en prise avec le bloc de mise en prise 315. L’attache 13 est utilisée pour maintenir le corps de tige 33 entre l’extrémité d’échantillonnage 31 et l’extrémité tenue à la main 32. Les cadres latéraux 14 et la plaque de blocage 15 contiennent ensemble fermement l’extrémité d’échantillonnage 31 de la tige d’échantillonnage 3 dans l’entrée d’échantillon 11, ce qui peut empêcher l’échantillon de salive d’être perdu dans l’environnement pendant le processus de compression.
Dans ce mode de réalisation, de préférence, le bloc de mise en prise 315 est disposé sur le côté externe de la paroi latérale 312 à l’opposé de l’extrémité tenue à la main 32, et le trou de mise en prise 151 est disposé sur la plaque de blocage 15. Le nombre des blocs de mise en prise 315 est de un, et le nombre de trous de mise en prise correspondants 151 est également de un. En raison de la mise en prise entre le bloc de mise en prise 315 et le trou de mise en prise 151, l’extrémité d’échantillonnage 31 de la tige d’échantillonnage 3 est maintenue dans l’entrée d’échantillon 11. Une surface d’extrémité supérieure du bloc de mise en prise 315 est à niveau avec la paroi supérieure 313 de l’extrémité d’échantillonnage 31, et la hauteur du bloc de mise en prise 315 est inférieure à la hauteur de la paroi latérale 312. Cet agencement facilite la mise en prise aisée du bloc de mise en prise 315 et du trou de mise en prise 151.
La hauteur du bloc de mise en prise 315 est inférieure à la hauteur du trou de mise en prise 151, de façon à s’assurer que, lorsque la tige d’échantillonnage 3 est pressée vers le bas dans l’entrée d’échantillon 11, la force externe appliquée à l’extrémité tenue à la main 32 peut presser vers le bas le coton d’échantillonnage 7 de telle sorte que le bloc de mise en prise 315 et le coton d’échantillonnage 7 ont assez d’espace pour se déplacer vers le bas et, en même temps, cela empêche le bloc de mise en prise 315 d’être coincé dans le trou de mise en prise 151, empêchant l’extrémité d’échantillonnage 31 d’être pressée vers le bas.
Comme représenté en Figure 5, la plaque de compression 16 du couvercle supérieur 1 comprend une pluralité d’entrées de liquide 161 et une pluralité de nervures 162. Les entrées de liquide 161 sont disposées au-dessus de la zone d’entrée d’échantillon 81 du bâtonnet diagnostique 8. Les nervures 162 sont réparties symétriquement sur les deux côtés des entrées de liquide 161. Une ou plusieurs entrées de liquide 161 sont prévues, et au moins deux entrées de liquide 161 sont prévues pour s’assurer que la salive s’écoule rapidement du coton d’échantillonnage 7 au bâtonnet diagnostique 8. Les entrées de liquide 161 peuvent être disposées à des intervalles le long de la direction de longueur du bâtonnet diagnostique 8, c’est-à-dire qu’une ou plusieurs entrées de liquide 161 sont disposées au-dessus de la zone d’entrée d’échantillon 81 de chaque bâtonnet diagnostique 8.
Les nervures 162 peuvent être disposées le long de la direction de longueur du bâtonnet diagnostique 8. Les nervures 162 ont une structure de bande anti-projection. Lorsque le coton d’échantillonnage 7 est complètement en contact avec les nervures 162 sur la plaque de compression 16, la salive dans le coton d’échantillonnage 7 sortira plus facilement et uniformément hors du fond du coton d’échantillonnage 7, et s’écoulera sur le bâtonnet diagnostique 8 à travers l’entrée de liquide 161, empêchant ainsi la salive dans le coton d’échantillonnage 7 de gicler à partir de l’extrémité supérieure et de la périphérie du coton d’échantillonnage 7 pendant le processus de compression de l’extrémité tenue à la main 32.
Comme représenté en Figure 4, en utilisation, d’abord ouvrir le couvercle supérieur 1 et le couvercle inférieur 2, mettre un ou plusieurs bâtonnets diagnostiques 8 uniformément sur le couvercle inférieur 2, et attacher le couvercle supérieur 1 et le couvercle inférieur 2. Ensuite, utiliser la tige d’échantillonnage 3 pour collecter de la salive, le patient met l’extrémité d’échantillonnage 31 dans la bouche, et le coton d’échantillonnage 7 constitué d’une bande de coton absorbant collecte la salive. Après l’obtention de suffisamment de salive, mettre le bloc de mise en prise 315 sur l’extrémité d’échantillonnage 31 dans le trou de mise en prise 151 pour être en prise avec celui-ci et, en même temps, fixer l’attache 13 et le corps de tige 33 de la tige d’échantillonnage 3 ensemble. Presser fermement l’extrémité tenue à la main 32 vers le bas, l’attache 13 est attachée et fixée au corps de tige 33, de telle sorte que le coton d’échantillonnage 7 est complètement en contact avec la plaque de compression 16 sur l’entrée d’échantillon 11. Sous l’effet de l’action conjointe de l’extrémité tenue à la main 32 et de la nervure 162 sur la plaque de compression 16, la salive dans le coton d’échantillonnage 7 est pressée uniformément et, une fois que la salive s’écoule de l’entrée de liquide 161 vers la zone d’entrée d’échantillon 81 sur la bandelette à réactifs, elle entre entièrement en contact et réagit avec la zone d’entrée d’échantillon 81. Ensuite, dans le délai spécifié, lire le résultat correspondant de la zone d’affichage 82 du bâtonnet diagnostique 8 par la fenêtre d’affichage, pour atteindre l’objectif d’une collecte et d’une détection de salive simultanées.
Mode de réalisation 2
Ce mode de réalisation décrit uniquement les différences par rapport au mode de réalisation précédent, et les autres caractéristiques techniques sont identiques. Dans ce mode de réalisation, le bord de blocage 316 est disposé sur une moitié supérieure de la paroi latérale 312.
Mode de réalisation 3
Ce mode de réalisation décrit uniquement les différences par rapport au mode de réalisation ci-dessus, et les autres caractéristiques techniques sont identiques. Dans ce mode de réalisation, toutes les parois latérales 312 de l’extrémité d’échantillonnage 31 comprennent les bords de blocage 316. Les bords de blocage 316 sont tous en butée contre les côtés internes du cadre latéral 14 disposé sur l’entrée d’échantillon 11 du couvercle supérieur 1, de telle sorte que l’entrée d’échantillon 11 est entourée par les bords de blocage 316.
Mode de réalisation 4
Ce mode de réalisation décrit uniquement les différences par rapport au mode de réalisation ci-dessus, et les autres caractéristiques techniques sont identiques. Dans ce mode de réalisation, la surface d’extrémité supérieure du bloc de mise en prise 315 est plus basse que la paroi supérieure 313 de l’extrémité d’échantillonnage 31, et la surface d’extrémité inférieure du bloc de mise en prise 315 est plus haute que la surface d’extrémité inférieure de la paroi latérale 312.
Mode de réalisation 5
Ce mode de réalisation décrit uniquement les différences par rapport au mode de réalisation ci-dessus, et les autres caractéristiques techniques sont identiques. Dans ce mode de réalisation, le nombre des blocs de mise en prise 315 est multiple, et les multiples blocs de mise en prise 315 sont disposés sur la même paroi latérale 312, et les multiples blocs de mise en prise 315 sont disposés horizontalement ou verticalement ou à des intervalles polygonaux. Ou, le nombre des blocs de mise en prise 315 est multiple, les blocs de mise en prise 315 sont disposés sur au moins deux parois latérales 312, et un ou plusieurs blocs de mise en prise 315 sont disposés sur chaque paroi latérale 312.
Mode de réalisation 6
Ce mode de réalisation décrit uniquement les différences par rapport au mode de réalisation ci-dessus, et les autres caractéristiques techniques sont identiques. Dans ce mode de réalisation, lorsqu’il y a de multiples bâtonnets diagnostiques 8, au moins deux rangées d’entrées de liquide 161 sont disposées le long de la direction de largeur des bâtonnets diagnostiques 8. Chaque rangée d’entrées de liquide 161 correspond à un bâtonnet diagnostique 8, et chaque rangée comprend une ou plusieurs entrées de liquide 161.
Le mode de réalisation de la carte de collecte et de détection de salive fournie par la présente invention a été décrit en détail ci-dessus. Des exemples spécifiques ont été utilisés pour décrire le principe et la mise en œuvre de la présente invention. La description des exemples ci-dessus est uniquement utilisée pour aider à comprendre l’idée principale de la présente invention. L’homme du métier pourra apporter plusieurs améliorations et modifications à la présente invention, sans s’écarter du cadre de la présente invention.

Claims (10)

  1. Carte de collecte et de détection de salive, caractérisée par le fait qu’elle comprend un couvercle supérieur (1), un couvercle inférieur (2), une tige d’échantillonnage (3) et un bâtonnet diagnostique (8) disposé entre le couvercle supérieur (1) et le couvercle inférieur (2), le couvercle supérieur (1) comprenant une fenêtre d’observation (12) et une entrée d’échantillon (11), une extrémité de la tige d’échantillonnage (3) étant une extrémité d’échantillonnage (31), et l’autre extrémité de celle-ci étant une extrémité tenue à la main (32), l’extrémité d’échantillonnage (31) comprenant une partie d’affichage (311), et une extrémité inférieure de l’extrémité d’échantillonnage (31) comprenant un dispositif d’absorption de salive, le dispositif d’absorption de salive comprenant :
    un papier réactif (4), le papier réactif (4) étant disposé à l’intérieur de la partie d’affichage (311), la partie d’affichage (311) étant utilisée pour observer un changement de couleur du papier réactif (4) ;
    une partie de conduction de salive (5), une extrémité de la partie de conduction de salive (5) étant disposée à proximité du papier réactif (4) ; et
    un coton d’échantillonnage (7), le coton d’échantillonnage (7) étant disposé en dessous de l’autre extrémité de la partie de conduction de salive (5) et étant en contact avec la partie de conduction de salive (5) ;
    une plaque de compression (16) étant disposée dans l’entrée d’échantillon (11), la plaque de compression (16) comprenant une entrée de liquide (161) et, lorsque le coton d’échantillonnage (7) est placé dans l’entrée d’échantillon (11), le coton d’échantillonnage (7) étant en contact avec la plaque de compression (16).
  2. Carte de collecte et de détection de salive selon la revendication 1, caractérisée par le fait que l’extrémité d’échantillonnage (31) comprend une paroi supérieure (313) et une pluralité de parois latérales (312), le papier réactif (4) et la partie de conduction de salive (5) sont disposés dans une rainure d’échantillonnage qui est définie conjointement par la paroi supérieure (313) et les parois latérales (312), et le coton d’échantillonnage (7) est collé à un côté interne de la paroi supérieure (313).
  3. Carte de collecte et de détection de salive selon la revendication 2, caractérisée par le fait qu’un bord de blocage (316) est disposé sur un côté externe d’au moins une paroi latérale (312).
  4. Carte de collecte et de détection de salive selon la revendication 3, caractérisée par le fait que le bord de blocage (316) est disposé dans une position où la paroi supérieure (313) est reliée à la paroi latérale (312) ; ou le bord de blocage (316) est disposé sur une moitié supérieure de la paroi latérale (312).
  5. Carte de collecte et de détection de salive selon la revendication 2, caractérisée par le fait que la paroi supérieure (313) comprend un trou conducteur (314) à travers lequel le papier réactif (4) et la partie de conduction de salive (5) passent, et le trou conducteur (314) communique avec la partie d’affichage (311).
  6. Carte de collecte et de détection de salive selon la revendication 1 ou 2, caractérisée par le fait qu’une couche d’isolation vis-à-vis de la salive (6) est disposée entre le coton d’échantillonnage (7) et l’extrémité d’échantillonnage (31), et le coton d’échantillonnage (7) est collé sous l’extrémité d’échantillonnage (31) à travers la couche d’isolation vis-à-vis de la salive (6).
  7. Carte de collecte et de détection de salive selon la revendication 2, caractérisée par le fait qu’un bloc de mise en prise (315) est disposé à l’extérieur d’une extrémité de l’extrémité d’échantillonnage (31), des cadres latéraux (14) sont disposés sur les deux côtés de l’entrée d’échantillon (11), une plaque de blocage (15) est disposée sur une extrémité de l’entrée d’échantillon (11), l’autre extrémité de l’entrée d’échantillon (11) comprend une attache (13), les deux extrémités de la plaque de blocage (15) sont respectivement reliées aux cadres latéraux (14) sur les deux côtés, l’entrée d’échantillon (11) est disposée dans une zone entourée par les cadres latéraux (14) et la plaque de blocage (15), les cadres latéraux (14) ou la plaque de blocage (15) comporte/comportent un trou de mise en prise (151) qui est en prise avec le bloc de mise en prise (315), et l’attache (13) est utilisée pour maintenir le corps de tige (33) entre l’extrémité d’échantillonnage (31) et l’extrémité tenue à la main (32).
  8. Carte de collecte et de détection de salive selon la revendication 7, caractérisée par le fait que le bloc de mise en prise (315) est disposé sur le côté externe de la paroi latérale (312) à l’opposé de l’extrémité tenue à la main (32), le trou de mise en prise (151) est disposé sur la plaque de blocage (15), et la mise en prise entre le bloc de mise en prise (315) et le trou de mise en prise (151) amène l’extrémité d’échantillonnage (31) de la tige d’échantillonnage (3) à être maintenue dans l’entrée d’échantillon (11).
  9. Carte de collecte et de détection de salive selon la revendication 1 ou 2, caractérisée par le fait que la plaque de compression (16) comprend une pluralité d’entrées de liquide (161) et une pluralité de nervures (162), et les entrées de liquide (161) sont disposées au-dessus de la zone d’entrée d’échantillon (81) du bâtonnet diagnostique (8).
  10. Carte de collecte et de détection de salive selon la revendication 9, caractérisée par le fait que les nervures (162) sont réparties symétriquement sur les deux côtés des entrées de liquide (161).
FR2104585A 2020-12-03 2021-04-30 Carte de collecte et de detection de salive Active FR3117008B3 (fr)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202022893445.0 2020-12-03
CN202022893445.0U CN214097174U (zh) 2020-12-03 2020-12-03 一种唾液收集检测卡

Publications (2)

Publication Number Publication Date
FR3117008A3 true FR3117008A3 (fr) 2022-06-10
FR3117008B3 FR3117008B3 (fr) 2022-11-25

Family

ID=74565700

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FR2104585A Active FR3117008B3 (fr) 2020-12-03 2021-04-30 Carte de collecte et de detection de salive

Country Status (6)

Country Link
CN (1) CN214097174U (fr)
AT (1) AT17384U3 (fr)
DE (1) DE202020107379U1 (fr)
ES (1) ES1268944Y (fr)
FR (1) FR3117008B3 (fr)
TR (1) TR202109080U5 (fr)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN115201469A (zh) * 2022-09-07 2022-10-18 艾康生物技术(杭州)有限公司 检测装置

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN113907799A (zh) * 2021-10-14 2022-01-11 深圳华迈兴微医疗科技有限公司 一种样本采集检测卡
WO2024046295A1 (fr) * 2022-08-29 2024-03-07 利多(香港)有限公司 Appareil de détection
WO2024046296A1 (fr) * 2022-08-29 2024-03-07 利多(香港)有限公司 Trousse de test
CN115372615A (zh) * 2022-10-25 2022-11-22 艾康生物技术(杭州)有限公司 检测装置
CN115944323B (zh) * 2022-12-07 2023-09-29 杭州莱和生物技术有限公司 一种唾液毒品检测用取样收集装置及其采集方法

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7879293B2 (en) * 2001-09-28 2011-02-01 Orasure Technologies, Inc. Sample collector and test device
CN202693585U (zh) * 2012-07-16 2013-01-23 杭州安旭科技有限公司 一种检测装置
CN105136788A (zh) * 2015-08-28 2015-12-09 上海良相智能化工程有限公司 一种唾液或尿液标本数字分析仪
CN105784443B (zh) * 2016-03-16 2018-12-07 杭州安旭科技有限公司 一种样本检测装置及样本收集检测装置和方法
CN108414513A (zh) * 2017-06-09 2018-08-17 北京中生朗捷生物技术股份有限公司 Dna样本采集、唾液中酒精及药物检测多合一采样检测器
CN210401428U (zh) * 2019-05-28 2020-04-24 武汉纳达康生物科技有限公司 一种唾液收集检测装置

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN115201469A (zh) * 2022-09-07 2022-10-18 艾康生物技术(杭州)有限公司 检测装置
CN115201469B (zh) * 2022-09-07 2023-08-29 艾康生物技术(杭州)有限公司 检测装置

Also Published As

Publication number Publication date
AT17384U3 (de) 2022-04-15
CN214097174U (zh) 2021-08-31
FR3117008B3 (fr) 2022-11-25
AT17384U2 (de) 2022-03-15
ES1268944Y (es) 2021-09-21
TR202109080U5 (tr) 2021-07-26
DE202020107379U1 (de) 2021-01-21
ES1268944U (es) 2021-06-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
FR3117008A3 (fr) Carte de collecte et de detection de salive
US8470268B2 (en) Oral fluid collector
US20140302617A1 (en) Sample collection system and method for use thereof
CN110441091B (zh) 一种收集和检测流体样本中被分析物质的装置
US20110204084A1 (en) Sample Collection System and Method for Use Thereof
EP2211716A1 (fr) Dispositif de prelevement sanguin comportant au moins un filtre.
BR0209540B1 (pt) Aparelho, cartucho e dispositivo de exame e uso do aparelho de exame
JPH08215180A (ja) 組織の特性決定のための装置
FR2702950A1 (fr) Dispositif et procédé médicaux pour prélever un échantillon des liquides du corps humain.
EP1761775B1 (fr) Dispositif d'analyse intégré adaptable sur un conteneur d'un échantillon à analyser
FR2642524A1 (fr) Dispositif pour mesurer la concentration de composants gazeux et/ou a l'etat de vapeur d'un melange gazeux
FR2567645A1 (fr) Procede et appareil de mesure de la turbidite d'un milieu liquide
EP3516367B1 (fr) Dispositif de capture de particules biologiques
CA2219640C (fr) Dispositif et procede pour tests et analyses de fluides
FR2894674A1 (fr) Boitier de dosage d'un echantillon biologique par immunochromatographie
FR2724552A1 (fr) Dispositif a usage unique de recueil, et eventuellement d'analyse, d'un liquide corporel
FR2604013A1 (fr) Procede de caracterisation d'un instrument de laboratoire et pipette ainsi caracterisee par coloration
EP2485829B1 (fr) Insert de diffusion pour l'analyse de membrane, kit cellule et procede de diffusion
FR2525233A1 (fr) Dispositif de culture microbiologique
CN219015682U (zh) 一种粪便采集与检测一体化装置
JPH10170510A (ja) 便潜血採取用具
JP2004286705A (ja) 塗抹棒及び採検体管
CN212621722U (zh) 一种检验科取样装置
FR3131684A1 (fr) Préleveur de glycémie sécurisé
FR2527451A1 (fr) Dispositif pour l'aspiration en discontinu et le recueil de liquides biologiques

Legal Events

Date Code Title Description
PLFP Fee payment

Year of fee payment: 2

EXTE Extension to a french territory

Extension state: PF

PLFP Fee payment

Year of fee payment: 3

PLFP Fee payment

Year of fee payment: 4