FR3117008A3 - Carte de collecte et de detection de salive - Google Patents
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Abstract
CARTE DE COLLECTE ET DE DETECTION DE SALIVE L’invention concerne une carte de collecte et de détection de salive, qui comprend un couvercle supérieur (1), un couvercle inférieur (2), une tige d’échantillonnage (3) et un bâtonnet diagnostique (8) disposé entre le couvercle supérieur (1) et le couvercle inférieur (2), le couvercle supérieur (1) comprenant une fenêtre d’observation (12) et une entrée d’échantillon (11). L’extrémité d’échantillonnage (31) comprend une partie d’affichage, et une extrémité inférieure de l’extrémité d’échantillonnage (31) comprend un dispositif d’absorption de salive qui comprend un papier réactif (4), une partie de conduction de salive (5) et un coton d’échantillonnage (7). Le papier réactif (4) est disposé à l’intérieur de la partie d’affichage, la partie d’affichage est utilisée pour observer le changement de couleur du papier réactif (4) ; la partie de conduction de salive (5) est destinée à transférer de la salive du coton d’échantillonnage (7) au papier réactif (4). Figure à publier avec l’abrégé : Figure 2
Description
La présente invention se rapporte au domaine technique des dispositifs de détection médicaux et concerne en particulier une carte de collecte et de détection de salive.
Dans le diagnostic de maladies, divers procédés de détection sont généralement utilisés. Parmi eux, la collecte de salive est sans danger pour le corps humain et ne génère pas d’inconfort. Les tests salivaires peuvent également être utilisés pour des types de situations comme les tests d’alcoolémie au volant, les dépistages de drogues, les tests génétiques et les dépistages de virus. Le procédé de collecte de salive peut rendre maximale la plage d’échantillonnage de recherche génétique, et est particulièrement approprié pour l’épidémiologie moléculaire ciblant de grandes populations. Par exemple, la collecte de salive peut être utilisée pour la détection du 2019-nCoV (nouveau coronavirus) et, de ce fait, peut éviter le risque d’infection du personnel médical par collecte de sécrétions du nasopharynx ou de l’oropharynx.
La publication de brevet numéro CN210401428U divulgue un dispositif de collecte et de détection de salive. Le dispositif comprend un couvercle supérieur, un couvercle inférieur, une tige d’échantillonnage et une bandelette à réactifs. Un tampon d’absorption de salive est disposé sous la tête de la tige d’échantillonnage, et une plaque de compression est disposée sur un côté d’une fenêtre d’entrée d’échantillon. La plaque de compression comprend, horizontalement, plusieurs nervures, et une entrée de liquide est ouverte à côté de la plaque de compression. Un espace de stockage de liquide est également prévu sur le couvercle supérieur, et l’espace de stockage de liquide est situé à côté de l’entrée de liquide mentionnée ci-dessus. De plus, l’espace de stockage de liquide et la zone correspondante du couvercle inférieur forment une zone de collecte de liquide résiduel. Le dispositif de collecte et de détection de salive n’est pas équipé d’un dispositif de détection pour identifier si la quantité de salive collectée est ou non suffisante. En même temps, il n’est pas équipé d’une structure anti-projection pour empêcher la salive de gicler hors de la fenêtre d’entrée d’échantillon pendant le processus de pressage de la tige d’échantillonnage.
La présente invention vise à fournir une carte de collecte et de détection de salive pour résoudre les problèmes techniques ci-dessus, de telle sorte que la carte de collecte et de détection de salive peut rapidement et commodément réaliser une collecte et une détection de salive. De plus, il peut être déterminé si la collecte de salive est ou non achevée selon le changement de couleur d’un papier réactif sur une tige d’échantillonnage. En même temps, des bords de blocage disposés sur l’extérieur d’une paroi latérale de la tige d’échantillonnage peuvent empêcher la salive de gicler hors d’une entrée d’échantillon lorsque le coton d’échantillonnage est pressé.
A cet effet, la présente invention a pour objet :
une carte de collecte et de détection de salive comprenant un couvercle supérieur, un couvercle inférieur, une tige d’échantillonnage et un bâtonnet diagnostique disposé entre le couvercle supérieur et le couvercle inférieur, le couvercle supérieur comprenant une fenêtre d’observation et une entrée d’échantillon, une extrémité de la tige d’échantillonnage étant une extrémité d’échantillonnage, et l’autre extrémité de celle-ci étant une extrémité tenue à la main, l’extrémité d’échantillonnage comprenant une partie d’affichage, et une extrémité inférieure de l’extrémité d’échantillonnage comprenant un dispositif d’absorption de salive, le dispositif d’absorption de salive comprenant :
un papier réactif, le papier réactif étant disposé à l’intérieur de la partie d’affichage, la partie d’affichage étant utilisée pour observer un changement de couleur du papier réactif ;
une partie de conduction de salive, une extrémité de la partie de conduction de salive étant disposée à proximité du papier réactif ; et
un coton d’échantillonnage, le coton d’échantillonnage étant disposé en dessous de l’autre extrémité de la partie de conduction de salive et étant en contact avec la partie de conduction de salive ;
une plaque de compression étant disposée dans l’entrée d’échantillon, la plaque de compression comprenant une entrée de liquide, et lorsque le coton d’échantillonnage est placé dans l’entrée d’échantillon, le coton d’échantillonnage étant en contact avec la plaque de compression.
De préférence, le couvercle supérieur et le couvercle inférieur sont en prise ensemble. Le bâtonnet diagnostique comprend une zone d’affichage et une zone d’entrée d’échantillon. La fenêtre d’observation et l’entrée d’échantillon correspondent à la zone d’affichage et à la zone d’entrée d’échantillon du bâtonnet diagnostique, respectivement. Entre l’extrémité d’échantillonnage et l’extrémité tenue à la main se trouve un corps de tige de la tige d’échantillonnage.
De préférence, la partie d’affichage a une structure transparente, et la partie d’affichage est réalisée en un matériau transparent, qui peut être une matière plastique ou du verre. La salive sur le coton d’échantillonnage est transmise au papier réactif à travers la partie de conduction de salive. On observe le changement de couleur du papier réactif à travers la partie d’affichage, et détermine si la collecte de salive est ou non achevée selon le changement de couleur.
De préférence, l’extrémité d’échantillonnage comprend une paroi supérieure et une pluralité de parois latérales, le papier réactif et la partie de conduction de salive sont disposés dans une rainure d’échantillonnage qui est définie conjointement par la paroi supérieure et les parois latérales, et le coton d’échantillonnage est collé à un côté interne de la paroi supérieure.
De préférence, un bord de blocage est disposé sur un côté externe d’au moins une paroi latérale.
Après que l’extrémité d’échantillonnage est placée sur l’entrée d’échantillon, le bord de blocage sur la paroi latérale de l’extrémité d’échantillonnage vient en butée contre un côté interne d’un cadre latéral disposé sur l’entrée d’échantillon du couvercle supérieur, de telle sorte que le bord de blocage est mis en correspondance avec la paroi supérieure, amenant l’entrée d’échantillon à être scellée, empêchant ainsi de la salive de gicler hors de l’entrée d’échantillon.
De préférence, le bord de blocage est disposé dans une position où la paroi supérieure est reliée à la paroi latérale ; ou le bord de blocage est disposé sur une moitié supérieure de la paroi latérale.
De préférence, lorsque le bord de blocage est placé à la position où la paroi supérieure est reliée à la paroi latérale, le bord de blocage est une structure extrudée qui est définie par un bord de la paroi supérieure s’étendant dans une direction horizontale vers l’extérieur au-delà d’une position où la paroi supérieure est reliée à la paroi latérale.
De préférence, le bord de blocage est disposé sur la paroi latérale à proximité de l’extrémité tenue à la main, et les côtés externes des parois latérales restantes viennent en butée contre les côtés internes des cadres latéraux disposés sur l’entrée d’échantillon du couvercle supérieur.
Davantage de préférence, toutes les parois latérales de l’extrémité d’échantillonnage comprennent les bords de blocage. Les bords de blocage viennent tous en butée contre les côtés internes du cadre latéral disposé sur l’entrée d’échantillon du couvercle supérieur, de telle sorte que l’entrée d’échantillon est entourée par les bords de blocage.
De préférence, la paroi supérieure comprend un trou conducteur à travers lequel le papier réactif et la partie de conduction de salive passent, et le trou conducteur communique avec la partie d’affichage.
De préférence, une couche d’isolation vis-à-vis de la salive est disposée entre le coton d’échantillonnage et l’extrémité d’échantillonnage, et le coton d’échantillonnage est collé sous l’extrémité d’échantillonnage à travers la couche d’isolation vis-à-vis de la salive.
De préférence, un côté de la couche d’isolation vis-à-vis de la salive est en contact avec une couche interne de la paroi supérieure de l’extrémité d’échantillonnage, et l’autre côté de la couche d’isolation vis-à-vis de la salive est en contact avec le coton d’échantillonnage. La couche d’isolation vis-à-vis de la salive comprend un trou traversant à travers lequel la partie de conduction de salive passe. La position du trou traversant correspond à la position du trou conducteur de telle sorte que la partie de conduction de salive passe à travers le trou traversant et le trou conducteur en séquence, puis entre en contact avec le papier réactif.
De préférence, la couche d’isolation vis-à-vis de la salive est une bande double face, qui colle la coton d’échantillonnage et le côté interne de la paroi supérieure de l’extrémité d’échantillonnage.
De préférence, un bloc de mise en prise est disposé à l’extérieur d’une extrémité de l’extrémité d’échantillonnage, des cadres latéraux sont disposés sur les deux côtés de l’entrée d’échantillon, une plaque de blocage est disposée sur une extrémité de l’entrée d’échantillon, l’autre extrémité de l’entrée d’échantillon comprend une attache, les deux extrémités de la plaque de blocage sont respectivement reliées aux cadres latéraux sur les deux côtés, l’entrée d’échantillon est disposée dans une zone entourée par les cadres latéraux et la plaque de blocage, les cadres latéraux ou la plaque de blocage comporte/comportent un trou de mise en prise qui est en prise avec le bloc de mise en prise, et l’attache est utilisée pour maintenir le corps de tige entre l’extrémité d’échantillonnage et l’extrémité tenue à la main.
De préférence, le bloc de mise en prise est disposé sur le côté externe de la paroi latérale à l’opposé de l’extrémité tenue à la main, le trou de mise en prise est disposé sur la plaque de blocage, et la mise en prise entre le bloc de mise en prise et le trou de mise en prise amène l’extrémité d’échantillonnage de la tige d’échantillonnage à être maintenue dans l’entrée d’échantillon.
De préférence, une surface d’extrémité supérieure du bloc de mise en prise est au même niveau que la paroi supérieure de l’extrémité d’échantillonnage, et la hauteur du bloc de mise en prise est inférieure à la hauteur de la paroi latérale. Cet agencement facilite la mise en prise aisée du bloc de mise en prise et du trou de mise en prise.
De préférence, le nombre des blocs de mise en prise est multiple, et les multiples blocs de mise en prise sont disposés sur la même paroi latérale, et les multiples blocs de mise en prise sont disposés horizontalement ou verticalement ou à intervalles polygonaux. Ou, le nombre des blocs de mise en prise est multiple, les blocs de mise en prise sont disposés sur au moins deux parois latérales, et un ou plusieurs blocs de mise en prise sont disposés sur chaque paroi latérale.
De préférence, le coton d’échantillonnage est réalisé en une bande de coton absorbant, un bloc d’éponge, une fibre végétale absorbante ou un matériau polymère poreux.
De préférence, la plaque de compression comprend une pluralité d’entrées de liquide et une pluralité de nervures, et les entrées de liquide sont disposées au-dessus de la zone d’entrée d’échantillon du bâtonnet diagnostique.
De préférence, les nervures sont réparties symétriquement sur les deux côtés des entrées de liquide.
De préférence, une ou plusieurs entrées de liquide sont prévues, et au moins deux entrées de liquide sont prévues pour s’assurer que la salive s’écoule rapidement du coton d’échantillonnage au bâtonnet diagnostique. Les entrées de liquide peuvent être disposées à des intervalles le long de la direction de longueur du bâtonnet diagnostique, c’est-à-dire qu’une ou plusieurs entrées de liquide sont disposées au-dessus de la zone d’entrée d’échantillon de chaque bâtonnet diagnostique.
De préférence, lorsqu’il y a de multiples bâtonnets diagnostiques, au moins deux rangées d’entrées de liquide sont prévues le long de la direction de largeur des bâtonnets diagnostiques. Chaque rangée d’entrées de liquide correspond à un bâtonnet diagnostique, et chaque rangée comprend une ou plusieurs entrées de liquide.
De préférence, le couvercle inférieur comprend une pluralité de rainures de mise en prise pour fixer le bâtonnet diagnostique afin d’empêcher le bâtonnet diagnostique de se décaler pendant le processus de détection.
De préférence, le couvercle inférieur comprend des réservoirs de collecte de liquide résiduel sur les deux côtés de la zone d’entrée d’échantillon qui est destinée au placement du bâtonnet diagnostique à l’intérieur de celle-ci.
Effets positifs :
La tige d’échantillonnage de la carte de collecte et de détection de salive de la présente invention peut réaliser rapidement et commodément une collecte de salive. Le changement de couleur du papier réactif est observé à travers la partie d’affichage définie au niveau de l’extrémité d’échantillonnage, et il est déterminé si la collecte de salive est ou non achevée selon le changement de couleur du papier réactif sur la tige d’échantillonnage. Cela garantit une quantité suffisante de salive et empêche une erreur humaine d’un placement de la tige d’échantillonnage ne portant aucune salive ou une quantité de salive insuffisante dans l’entrée d’échantillon. En même temps, le bord de blocage disposé sur l’extérieur de la paroi latérale de la tige d’échantillonnage coopère avec la paroi supérieure pour fermer l’entrée d’échantillon du couvercle supérieur, et empêche la salive de gicler hors de l’entrée d’échantillon lorsque le coton d’échantillonnage est comprimé. La couche d’isolation vis-à-vis de la salive placée entre le coton d’échantillonnage et l’extrémité d’échantillonnage est utilisée pour empêcher le coton d’échantillonnage d’entrer directement en contact avec le papier réactif, ce qui peut entraîner un changement de couleur du papier réactif et ensuite une erreur de jugement de l’échantillonneur lorsque la salive collectée par le coton d’échantillonnage est insuffisante. La couche d’isolation vis-à-vis de la salive peut non seulement fixer le coton d’échantillonnage à l’extrémité d’échantillonnage de la tige d’échantillonnage, mais également rendre l’échantillonnage du papier réactif plus précis, ce qui est pratique pour confirmer si la salive est ou non entièrement prélevée et extraite. La carte de collecte et de détection de salive de la présente invention a également pour avantages d’avoir une petite taille, d’être pratique à transporter, d’avoir un faible coût, etc., de telle sorte qu’elle est particulièrement appropriée pour des tests cliniques, des dépistages d’alcoolémie au volant, des dépistages de drogues, des tests génétiques, des dépistages de virus et d’autres occasions. La carte de collecte et de détection de salive est non seulement appropriée pour la salive, mais également pour la collecte et le test d’urine, de sang et d’autres échantillons liquides.
Pour mieux illustrer l’objet de la présente invention, on va en décrire ci-après, à titre illustratif et non limitatif, plusieurs modes de réalisation particuliers en référence aux dessins annexés. Sur ces dessins :
Chiffres de référence :
1. couvercle supérieur ; 11. entrée d’échantillon ; 12. fenêtre d’observation ; 13. attache ; 14. cadre latéral ; 15. plaque de blocage ; 151. trou de mise en prise ; 16. plaque de compression ; 161. entrée de liquide ; 162. nervure ; 2. couvercle inférieur ; 21. rainure de mise en prise ; 22. réservoir de collecte de liquide résiduel ; 3. tige d’échantillonnage ; 31. extrémité d’échantillonnage ; 32. extrémité tenue à la main ; 33. corps de tige ; 311. partie d’affichage ; 312. paroi latérale ; 313. paroi supérieure ; 314. trou conducteur ; 315. bloc de mise en prise ; 316. bord de blocage ; 4. papier réactif ; 5. partie de conduction de salive ; 6. couche d’isolation vis-à-vis de la salive ; 61. trou traversant ; 7. coton d’échantillonnage ; 8. bâtonnet diagnostique ; 81. zone d’entrée d’échantillon ; 82. zone d’affichage.
Afin d’expliquer les modes de réalisation de la présente invention ou les solutions techniques de l’état antérieur de la technique plus clairement, les modes de réalisation spécifiques de la présente invention vont être décrits ci-dessous en référence aux dessins. Evidemment, les dessins dans la description suivante sont uniquement certains modes de réalisation de la présente invention. D’autres dessins et modes de réalisation peuvent être obtenus sur la base de ces dessins par l’homme du métier.
Les solutions techniques de la présente invention vont être décrites en détail ci-dessous avec des modes de réalisation spécifiques.
Mode de réalisation 1
Comme représenté en Figures 1 et 2, une carte de collecte et de détection de salive comprend un couvercle supérieur 1, un couvercle inférieur 2, une tige d’échantillonnage 3 et un bâtonnet diagnostique 8 disposé entre le couvercle supérieur 1 et le couvercle inférieur 2. Le couvercle supérieur 1 et le couvercle inférieur 2 sont emboîtés élastiquement ensemble, le couvercle supérieur 1 comprend une fenêtre d’observation 12 et une entrée d’échantillon 11, et le bâtonnet diagnostique 8 comprend une zone d’affichage 82 et une zone d’entrée d’échantillon 81. La fenêtre d’observation 12 et l’entrée d’échantillon 11 correspondent à la zone d’affichage 82 et à la zone d’entrée d’échantillon 81 du bâtonnet diagnostique 8, respectivement. Une extrémité de la tige d’échantillonnage 3 est une extrémité d’échantillonnage 31, et l’autre extrémité de celle-ci est une extrémité tenue à la main 32. Entre l’extrémité d’échantillonnage 31 et l’extrémité tenue à la main 32 se trouve un corps de tige 33 de la tige d’échantillonnage 3. L’extrémité d’échantillonnage 31 comprend une partie d’affichage 311, et une extrémité inférieure de l’extrémité d’échantillonnage 31 comprend un dispositif d’absorption de salive. Le dispositif d’absorption de salive comprend un papier réactif 4, une partie de conduction de salive 5 et un coton d’échantillonnage 7. Dans ce mode de réalisation, de préférence, la partie de conduction de salive est une colonne de conduction de salive, et le papier réactif 4 est disposé de manière correspondante à l’intérieur de la partie d’affichage 311, et la partie d’affichage 311 est utilisée pour observer le changement de couleur du papier réactif 4. Une extrémité de la partie de conduction de salive 5 est disposée à proximité du papier réactif 4, le coton d’échantillonnage 7 est disposé en dessous de l’autre extrémité de la partie de conduction de salive 5 et est en contact avec la partie de conduction de salive 5. Une plaque de compression 16 est disposée au niveau de l’entrée d’échantillon 11, la plaque de compression 16 comprend une entrée de liquide 161, et le coton d’échantillonnage 7 est placé dans l’entrée d’échantillon 11 et est en contact avec la plaque de compression 16. Le coton d’échantillonnage 7 est réalisé en une bande de coton absorbant, un bloc d’éponge, une fibre végétale absorbante ou un matériau polymère poreux. L’extrémité tenue à la main 32 de la tige d’échantillonnage 3 a une structure en forme de plaque circulaire, et le diamètre de l’extrémité tenue à la main 32 est plus grand que la largeur du corps de tige 33.
La partie d’affichage 311 a une structure transparente, et la partie d’affichage 311 est réalisée en un matériau transparent, qui peut être une matière plastique ou du verre. La carte de collecte et de détection de salive extrait de la salive à partir de la cavité buccale du sujet de test par l’intermédiaire du coton d’échantillonnage 7, puis transmet la salive sur le coton d’échantillonnage 7 au papier réactif 4 par l’intermédiaire de la partie de conduction de salive. La carte de collecte et de détection de salive observe le changement de couleur du papier réactif 4 à travers la partie d’affichage 311, et détermine si la collecte de salive est ou non achevée selon le changement de couleur. La fonction d’un positionnement du papier réactif 4 est de détecter si de la salive est extraite par la tige d’échantillonnage 3, et d’empêcher une erreur humaine d’un placement de la tige d’échantillonnage 3 transportant aucune salive ou une quantité de salive insuffisante dans l’entrée d’échantillon 11. Dans ce mode de réalisation, de préférence, le papier réactif 4 est un papier réactif bleu 4. Lorsque la salive est transmise au papier réactif bleu 4 à travers la partie de conduction de salive 5 et amène le papier réactif bleu 4 à devenir bleu, cela indique que la quantité de salive collectée est suffisante.
Comme représenté en Figure 6, il y a un bâtonnet diagnostique 8 dans ce mode de réalisation, et le couvercle inférieur 2 comprend une pluralité de rainures de mise en prise 21 pour fixer le bâtonnet diagnostique 8 afin d’empêcher le bâtonnet diagnostique 8 de se décaler pendant le processus de détection. Le couvercle inférieur 2 comprend également des réservoirs de collecte de liquide résiduel 22 sur les deux côtés de la zone d’entrée d’échantillon 81 qui sert à placer le bâtonnet diagnostique 8 à l’intérieur de celle-ci. Lorsque de la salive en excès déborde du bâtonnet diagnostique 8, les réservoirs de collecte de liquide résiduel 22 peuvent collecter la salive en excès extraite du coton d’échantillonnage 7, de façon à ne pas affecter la précision de test du bâtonnet diagnostique 8 en raison d’une compression trop rapide ou de salive en excès.
Comme représenté en Figure 7, l’extrémité d’échantillonnage 31 de la tige d’échantillonnage 3 comprend une paroi supérieure 313 et une pluralité de parois latérales 312. Les parois latérales 312 et la paroi supérieure 313 sont disposées perpendiculairement ou de manière inclinée entre elles. Un angle entre une surface interne de l’une des parois latérales 312 et une surface interne de la paroi supérieure 313 est compris entre 0 ° et 180 °. Le papier réactif 4 et la partie de conduction de salive 5 sont disposés dans une rainure d’échantillonnage qui est définie conjointement par la paroi supérieure 313 et les parois latérales 312. Le coton d’échantillonnage 7 est collé à un côté interne de la paroi supérieure 313. L’extrémité d’échantillonnage 31 comprend une paroi supérieure 313 et quatre parois latérales 312. Un bord de blocage 316 est disposé sur un côté externe d’au moins une paroi latérale 312. Après que l’extrémité d’échantillonnage 31 est placée sur l’entrée d’échantillon 11, le bord de blocage 316 sur la paroi latérale 312 de l’extrémité d’échantillonnage 31 vient en butée contre un côté interne d’un cadre latéral 14 disposé sur l’entrée d’échantillon 11 du couvercle supérieur 1, de telle sorte que le bord de blocage 316 est mis en correspondance avec la paroi supérieure 313, amenant l’entrée d’échantillon 11 à être scellée, empêchant ainsi la salive de gicler hors de l’entrée d’échantillon 11. Dans ce mode de réalisation, le bord de blocage 316 est disposé à la position où la paroi supérieure 313 est reliée à la paroi latérale 312, et le bord de blocage 316 est disposé sur la paroi latérale 312 à proximité de l’extrémité tenue à la main 32, et les côtés externes des parois latérales restantes 312 viennent en butée contre les côtés internes des cadres latéraux 14 disposés sur l’entrée d’échantillon 11 du couvercle supérieur 1. Lorsque le bord de blocage 316 est placé à la position où la paroi supérieure 313 est reliée à la paroi latérale 312, le bord de blocage 316 est une structure extrudée qui est définie par un bord de la paroi supérieure 313 s’étendant dans une direction horizontale vers l’extérieur au-delà d’une position où la paroi supérieure 313 est reliée à la paroi latérale 312.
La largeur du bord de blocage 316 s’étendant dans la direction horizontale est comprise entre 0,2 et 0,5 mm. De préférence, dans ce mode de réalisation, la largeur du bord de blocage 316 s’étendant dans la direction horizontale est de 0,3 mm.
Comme représenté en Figures 7 et 8, la paroi supérieure 313 comprend un trou conducteur 314 à travers lequel le papier réactif 4 et la partie de conduction de salive 5 passent, et le trou conducteur 314 communique avec la partie d’affichage 311. La partie d’affichage 311 est formée par une zone partielle de la paroi supérieure 313 qui fait saillie vers le haut. La partie d’affichage 311 comprend une cavité interne pour recevoir le papier réactif 4, et la cavité interne est en communication avec le trou conducteur 314. Une couche d’isolation vis-à-vis de la salive 6 est disposée entre le coton d’échantillonnage 7 et l’extrémité d’échantillonnage 31, et le coton d’échantillonnage 7 est collé sous l’extrémité d’échantillonnage 31 à travers la couche d’isolation vis-à-vis de la salive 6.
Un côté de la couche d’isolation vis-à-vis de la salive 6 est en contact avec une couche interne de la paroi supérieure 313 de l’extrémité d’échantillonnage 31, et l’autre côté de la couche d’isolation vis-à-vis de la salive 6 est en contact avec le coton d’échantillonnage 7. La couche d’isolation vis-à-vis de la salive 6 comprend un trou traversant 61 à travers lequel la partie de conduction de salive 5 passe. La position du trou traversant 61 correspond à la position du trou conducteur 314 de telle sorte que la partie de conduction de salive passe à travers le trou traversant 61 et le trou conducteur 314 en séquence, puis entre en contact avec le papier réactif 4. Dès que le coton d’échantillonnage 7 a assez de salive, le coton d’échantillonnage 7 peut transférer la salive au papier réactif 4 à travers la partie de conduction de salive 5, puis le papier réactif 4 est utilisé pour déterminer si la collecte de salive est ou non achevée. Par conséquent, la couche d’isolation vis-à-vis de la salive 6 est utilisée pour s’assurer que le coton d’échantillonnage 7 extrait assez de salive, de telle sorte que le coton d’échantillonnage 7 absorbe uniformément la salive, et empêche le coton d’échantillonnage 7 d’entrer directement en contact avec le papier réactif 4, ce qui peut entraîner un changement de couleur du papier réactif 4 et ensuite une erreur de jugement de l’échantillonneur, lorsque la salive collectée par le coton d’échantillonnage 7 est insuffisante. Par conséquent, la couche d’isolation vis-à-vis de la salive 6 assure non seulement la liaison entre le coton d’échantillonnage 7 et l’extrémité d’échantillonnage 31 de la tige d’échantillonnage 3, mais rend également l’échantillonnage du papier réactif 4 plus précis, ce qui est commode pour confirmer si la salive est ou non entièrement prélevée et extraite.
La superficie de la couche d’isolation vis-à-vis de la salive 6 est supérieure ou égale à la superficie d’une surface supérieure du coton d’échantillonnage 7, pour s’assurer que la couche d’isolation vis-à-vis de la salive 6 sépare entièrement le coton d’échantillonnage 7 du papier réactif 4. La couche d’isolation vis-à-vis de la salive 6 est une bande double face, qui colle le coton d’échantillonnage 7 et le côté interne de la paroi supérieure 313 de l’extrémité d’échantillonnage 31.
Comme représenté en Figures 3 et 4, un bloc de mise en prise 315 est disposé à l’extérieur d’une extrémité de l’extrémité d’échantillonnage 31, des cadres latéraux 14 sont disposés sur les deux côtés de l’entrée d’échantillon 11 du couvercle supérieur 1, une plaque de blocage 15 est disposée au niveau d’une extrémité de l’entrée d’échantillon 11. L’autre extrémité de l’entrée d’échantillon 11 comprend une attache 13, les deux extrémités de la plaque de blocage 15 sont respectivement reliées aux cadres latéraux 14 sur les deux côtés, et l’entrée d’échantillon 11 est disposée dans une zone entourée par les cadres latéraux 14 et la plaque de blocage 15. Les cadres latéraux 14 ou la plaque de blocage 15 comporte/comportent un trou de mise en prise 151 qui est en prise avec le bloc de mise en prise 315. L’attache 13 est utilisée pour maintenir le corps de tige 33 entre l’extrémité d’échantillonnage 31 et l’extrémité tenue à la main 32. Les cadres latéraux 14 et la plaque de blocage 15 contiennent ensemble fermement l’extrémité d’échantillonnage 31 de la tige d’échantillonnage 3 dans l’entrée d’échantillon 11, ce qui peut empêcher l’échantillon de salive d’être perdu dans l’environnement pendant le processus de compression.
Dans ce mode de réalisation, de préférence, le bloc de mise en prise 315 est disposé sur le côté externe de la paroi latérale 312 à l’opposé de l’extrémité tenue à la main 32, et le trou de mise en prise 151 est disposé sur la plaque de blocage 15. Le nombre des blocs de mise en prise 315 est de un, et le nombre de trous de mise en prise correspondants 151 est également de un. En raison de la mise en prise entre le bloc de mise en prise 315 et le trou de mise en prise 151, l’extrémité d’échantillonnage 31 de la tige d’échantillonnage 3 est maintenue dans l’entrée d’échantillon 11. Une surface d’extrémité supérieure du bloc de mise en prise 315 est à niveau avec la paroi supérieure 313 de l’extrémité d’échantillonnage 31, et la hauteur du bloc de mise en prise 315 est inférieure à la hauteur de la paroi latérale 312. Cet agencement facilite la mise en prise aisée du bloc de mise en prise 315 et du trou de mise en prise 151.
La hauteur du bloc de mise en prise 315 est inférieure à la hauteur du trou de mise en prise 151, de façon à s’assurer que, lorsque la tige d’échantillonnage 3 est pressée vers le bas dans l’entrée d’échantillon 11, la force externe appliquée à l’extrémité tenue à la main 32 peut presser vers le bas le coton d’échantillonnage 7 de telle sorte que le bloc de mise en prise 315 et le coton d’échantillonnage 7 ont assez d’espace pour se déplacer vers le bas et, en même temps, cela empêche le bloc de mise en prise 315 d’être coincé dans le trou de mise en prise 151, empêchant l’extrémité d’échantillonnage 31 d’être pressée vers le bas.
Comme représenté en Figure 5, la plaque de compression 16 du couvercle supérieur 1 comprend une pluralité d’entrées de liquide 161 et une pluralité de nervures 162. Les entrées de liquide 161 sont disposées au-dessus de la zone d’entrée d’échantillon 81 du bâtonnet diagnostique 8. Les nervures 162 sont réparties symétriquement sur les deux côtés des entrées de liquide 161. Une ou plusieurs entrées de liquide 161 sont prévues, et au moins deux entrées de liquide 161 sont prévues pour s’assurer que la salive s’écoule rapidement du coton d’échantillonnage 7 au bâtonnet diagnostique 8. Les entrées de liquide 161 peuvent être disposées à des intervalles le long de la direction de longueur du bâtonnet diagnostique 8, c’est-à-dire qu’une ou plusieurs entrées de liquide 161 sont disposées au-dessus de la zone d’entrée d’échantillon 81 de chaque bâtonnet diagnostique 8.
Les nervures 162 peuvent être disposées le long de la direction de longueur du bâtonnet diagnostique 8. Les nervures 162 ont une structure de bande anti-projection. Lorsque le coton d’échantillonnage 7 est complètement en contact avec les nervures 162 sur la plaque de compression 16, la salive dans le coton d’échantillonnage 7 sortira plus facilement et uniformément hors du fond du coton d’échantillonnage 7, et s’écoulera sur le bâtonnet diagnostique 8 à travers l’entrée de liquide 161, empêchant ainsi la salive dans le coton d’échantillonnage 7 de gicler à partir de l’extrémité supérieure et de la périphérie du coton d’échantillonnage 7 pendant le processus de compression de l’extrémité tenue à la main 32.
Comme représenté en Figure 4, en utilisation, d’abord ouvrir le couvercle supérieur 1 et le couvercle inférieur 2, mettre un ou plusieurs bâtonnets diagnostiques 8 uniformément sur le couvercle inférieur 2, et attacher le couvercle supérieur 1 et le couvercle inférieur 2. Ensuite, utiliser la tige d’échantillonnage 3 pour collecter de la salive, le patient met l’extrémité d’échantillonnage 31 dans la bouche, et le coton d’échantillonnage 7 constitué d’une bande de coton absorbant collecte la salive. Après l’obtention de suffisamment de salive, mettre le bloc de mise en prise 315 sur l’extrémité d’échantillonnage 31 dans le trou de mise en prise 151 pour être en prise avec celui-ci et, en même temps, fixer l’attache 13 et le corps de tige 33 de la tige d’échantillonnage 3 ensemble. Presser fermement l’extrémité tenue à la main 32 vers le bas, l’attache 13 est attachée et fixée au corps de tige 33, de telle sorte que le coton d’échantillonnage 7 est complètement en contact avec la plaque de compression 16 sur l’entrée d’échantillon 11. Sous l’effet de l’action conjointe de l’extrémité tenue à la main 32 et de la nervure 162 sur la plaque de compression 16, la salive dans le coton d’échantillonnage 7 est pressée uniformément et, une fois que la salive s’écoule de l’entrée de liquide 161 vers la zone d’entrée d’échantillon 81 sur la bandelette à réactifs, elle entre entièrement en contact et réagit avec la zone d’entrée d’échantillon 81. Ensuite, dans le délai spécifié, lire le résultat correspondant de la zone d’affichage 82 du bâtonnet diagnostique 8 par la fenêtre d’affichage, pour atteindre l’objectif d’une collecte et d’une détection de salive simultanées.
Mode de réalisation 2
Ce mode de réalisation décrit uniquement les différences par rapport au mode de réalisation précédent, et les autres caractéristiques techniques sont identiques. Dans ce mode de réalisation, le bord de blocage 316 est disposé sur une moitié supérieure de la paroi latérale 312.
Mode de réalisation 3
Ce mode de réalisation décrit uniquement les différences par rapport au mode de réalisation ci-dessus, et les autres caractéristiques techniques sont identiques. Dans ce mode de réalisation, toutes les parois latérales 312 de l’extrémité d’échantillonnage 31 comprennent les bords de blocage 316. Les bords de blocage 316 sont tous en butée contre les côtés internes du cadre latéral 14 disposé sur l’entrée d’échantillon 11 du couvercle supérieur 1, de telle sorte que l’entrée d’échantillon 11 est entourée par les bords de blocage 316.
Mode de réalisation 4
Ce mode de réalisation décrit uniquement les différences par rapport au mode de réalisation ci-dessus, et les autres caractéristiques techniques sont identiques. Dans ce mode de réalisation, la surface d’extrémité supérieure du bloc de mise en prise 315 est plus basse que la paroi supérieure 313 de l’extrémité d’échantillonnage 31, et la surface d’extrémité inférieure du bloc de mise en prise 315 est plus haute que la surface d’extrémité inférieure de la paroi latérale 312.
Mode de réalisation 5
Ce mode de réalisation décrit uniquement les différences par rapport au mode de réalisation ci-dessus, et les autres caractéristiques techniques sont identiques. Dans ce mode de réalisation, le nombre des blocs de mise en prise 315 est multiple, et les multiples blocs de mise en prise 315 sont disposés sur la même paroi latérale 312, et les multiples blocs de mise en prise 315 sont disposés horizontalement ou verticalement ou à des intervalles polygonaux. Ou, le nombre des blocs de mise en prise 315 est multiple, les blocs de mise en prise 315 sont disposés sur au moins deux parois latérales 312, et un ou plusieurs blocs de mise en prise 315 sont disposés sur chaque paroi latérale 312.
Mode de réalisation 6
Ce mode de réalisation décrit uniquement les différences par rapport au mode de réalisation ci-dessus, et les autres caractéristiques techniques sont identiques. Dans ce mode de réalisation, lorsqu’il y a de multiples bâtonnets diagnostiques 8, au moins deux rangées d’entrées de liquide 161 sont disposées le long de la direction de largeur des bâtonnets diagnostiques 8. Chaque rangée d’entrées de liquide 161 correspond à un bâtonnet diagnostique 8, et chaque rangée comprend une ou plusieurs entrées de liquide 161.
Le mode de réalisation de la carte de collecte et de détection de salive fournie par la présente invention a été décrit en détail ci-dessus. Des exemples spécifiques ont été utilisés pour décrire le principe et la mise en œuvre de la présente invention. La description des exemples ci-dessus est uniquement utilisée pour aider à comprendre l’idée principale de la présente invention. L’homme du métier pourra apporter plusieurs améliorations et modifications à la présente invention, sans s’écarter du cadre de la présente invention.
Claims (10)
- Carte de collecte et de détection de salive, caractérisée par le fait qu’elle comprend un couvercle supérieur (1), un couvercle inférieur (2), une tige d’échantillonnage (3) et un bâtonnet diagnostique (8) disposé entre le couvercle supérieur (1) et le couvercle inférieur (2), le couvercle supérieur (1) comprenant une fenêtre d’observation (12) et une entrée d’échantillon (11), une extrémité de la tige d’échantillonnage (3) étant une extrémité d’échantillonnage (31), et l’autre extrémité de celle-ci étant une extrémité tenue à la main (32), l’extrémité d’échantillonnage (31) comprenant une partie d’affichage (311), et une extrémité inférieure de l’extrémité d’échantillonnage (31) comprenant un dispositif d’absorption de salive, le dispositif d’absorption de salive comprenant :
un papier réactif (4), le papier réactif (4) étant disposé à l’intérieur de la partie d’affichage (311), la partie d’affichage (311) étant utilisée pour observer un changement de couleur du papier réactif (4) ;
une partie de conduction de salive (5), une extrémité de la partie de conduction de salive (5) étant disposée à proximité du papier réactif (4) ; et
un coton d’échantillonnage (7), le coton d’échantillonnage (7) étant disposé en dessous de l’autre extrémité de la partie de conduction de salive (5) et étant en contact avec la partie de conduction de salive (5) ;
une plaque de compression (16) étant disposée dans l’entrée d’échantillon (11), la plaque de compression (16) comprenant une entrée de liquide (161) et, lorsque le coton d’échantillonnage (7) est placé dans l’entrée d’échantillon (11), le coton d’échantillonnage (7) étant en contact avec la plaque de compression (16). - Carte de collecte et de détection de salive selon la revendication 1, caractérisée par le fait que l’extrémité d’échantillonnage (31) comprend une paroi supérieure (313) et une pluralité de parois latérales (312), le papier réactif (4) et la partie de conduction de salive (5) sont disposés dans une rainure d’échantillonnage qui est définie conjointement par la paroi supérieure (313) et les parois latérales (312), et le coton d’échantillonnage (7) est collé à un côté interne de la paroi supérieure (313).
- Carte de collecte et de détection de salive selon la revendication 2, caractérisée par le fait qu’un bord de blocage (316) est disposé sur un côté externe d’au moins une paroi latérale (312).
- Carte de collecte et de détection de salive selon la revendication 3, caractérisée par le fait que le bord de blocage (316) est disposé dans une position où la paroi supérieure (313) est reliée à la paroi latérale (312) ; ou le bord de blocage (316) est disposé sur une moitié supérieure de la paroi latérale (312).
- Carte de collecte et de détection de salive selon la revendication 2, caractérisée par le fait que la paroi supérieure (313) comprend un trou conducteur (314) à travers lequel le papier réactif (4) et la partie de conduction de salive (5) passent, et le trou conducteur (314) communique avec la partie d’affichage (311).
- Carte de collecte et de détection de salive selon la revendication 1 ou 2, caractérisée par le fait qu’une couche d’isolation vis-à-vis de la salive (6) est disposée entre le coton d’échantillonnage (7) et l’extrémité d’échantillonnage (31), et le coton d’échantillonnage (7) est collé sous l’extrémité d’échantillonnage (31) à travers la couche d’isolation vis-à-vis de la salive (6).
- Carte de collecte et de détection de salive selon la revendication 2, caractérisée par le fait qu’un bloc de mise en prise (315) est disposé à l’extérieur d’une extrémité de l’extrémité d’échantillonnage (31), des cadres latéraux (14) sont disposés sur les deux côtés de l’entrée d’échantillon (11), une plaque de blocage (15) est disposée sur une extrémité de l’entrée d’échantillon (11), l’autre extrémité de l’entrée d’échantillon (11) comprend une attache (13), les deux extrémités de la plaque de blocage (15) sont respectivement reliées aux cadres latéraux (14) sur les deux côtés, l’entrée d’échantillon (11) est disposée dans une zone entourée par les cadres latéraux (14) et la plaque de blocage (15), les cadres latéraux (14) ou la plaque de blocage (15) comporte/comportent un trou de mise en prise (151) qui est en prise avec le bloc de mise en prise (315), et l’attache (13) est utilisée pour maintenir le corps de tige (33) entre l’extrémité d’échantillonnage (31) et l’extrémité tenue à la main (32).
- Carte de collecte et de détection de salive selon la revendication 7, caractérisée par le fait que le bloc de mise en prise (315) est disposé sur le côté externe de la paroi latérale (312) à l’opposé de l’extrémité tenue à la main (32), le trou de mise en prise (151) est disposé sur la plaque de blocage (15), et la mise en prise entre le bloc de mise en prise (315) et le trou de mise en prise (151) amène l’extrémité d’échantillonnage (31) de la tige d’échantillonnage (3) à être maintenue dans l’entrée d’échantillon (11).
- Carte de collecte et de détection de salive selon la revendication 1 ou 2, caractérisée par le fait que la plaque de compression (16) comprend une pluralité d’entrées de liquide (161) et une pluralité de nervures (162), et les entrées de liquide (161) sont disposées au-dessus de la zone d’entrée d’échantillon (81) du bâtonnet diagnostique (8).
- Carte de collecte et de détection de salive selon la revendication 9, caractérisée par le fait que les nervures (162) sont réparties symétriquement sur les deux côtés des entrées de liquide (161).
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