FR3116726A1 - Compositions pour le soin de la peau - Google Patents

Compositions pour le soin de la peau Download PDF

Info

Publication number
FR3116726A1
FR3116726A1 FR2100348A FR2100348A FR3116726A1 FR 3116726 A1 FR3116726 A1 FR 3116726A1 FR 2100348 A FR2100348 A FR 2100348A FR 2100348 A FR2100348 A FR 2100348A FR 3116726 A1 FR3116726 A1 FR 3116726A1
Authority
FR
France
Prior art keywords
derivative
weight
composition according
agent
acrylate
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
FR2100348A
Other languages
English (en)
Other versions
FR3116726B1 (fr
Inventor
Hector LU Haiquan
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
LOreal SA
Original Assignee
LOreal SA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by LOreal SA filed Critical LOreal SA
Publication of FR3116726A1 publication Critical patent/FR3116726A1/fr
Application granted granted Critical
Publication of FR3116726B1 publication Critical patent/FR3116726B1/fr
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/35—Ketones, e.g. benzophenone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
    • A61K8/29—Titanium; Compounds thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/37—Esters of carboxylic acids
    • A61K8/375—Esters of carboxylic acids the alcohol moiety containing more than one hydroxy group
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/46—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur
    • A61K8/466—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur containing sulfonic acid derivatives; Salts
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
    • A61K8/494—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom
    • A61K8/4966—Triazines or their condensed derivatives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/58—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing atoms other than carbon, hydrogen, halogen, oxygen, nitrogen, sulfur or phosphorus
    • A61K8/585—Organosilicon compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/8141—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
    • A61K8/8152—Homopolymers or copolymers of esters, e.g. (meth)acrylic acid esters; Compositions of derivatives of such polymers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/92—Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof
    • A61K8/922—Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof of vegetable origin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q17/00—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
    • A61Q17/04—Topical preparations for affording protection against sunlight or other radiation; Topical sun tanning preparations
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A61Q19/08—Anti-ageing preparations
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/52—Stabilizers

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Gerontology & Geriatric Medicine (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Abstract

Compositions pour le soin de la peau La présente invention concerne des compositions et procédés permettant d’assurer une photoprotection à large spectre de la peau, comprenant : - au moins un agent écran aux UV qui assure une protection à large spectre contre le rayonnement ultraviolet comprenant les UVA et les UVB, et - au moins un renforçateur de protection UV, comprenant au moins deux agents choisis parmi : (a) un poly(méthyl)acrylate d’alkyle en C10-30 ; (b) la silice et le dioxyde de titane ; (c)  la polydatine. Figure pour l’abrégé : NEANT

Description

Compositions pour le soin de la peau
DOMAINE DE L’INVENTION
La présente invention concerne des compositions et des procédés permettant d’assurer une protection contre les rayonnements UV, y compris les rayonnements UVA et UVB.
CONTEXTE
La peau agit comme une barrière naturelle entre les environnements interne et externe et joue donc un rôle important dans les fonctions biologiques vitales telles que la protection contre les lésions mécaniques et chimiques, les micro-organismes et les dommages causés par les ultraviolets. Cependant, la santé et l’aspect de la peau peuvent se détériorer en raison de facteurs environnementaux, de la constitution génétique, de la nutrition et de l’exposition au soleil.
Les effets négatifs de l’exposition à la lumière ultraviolette (« UV ») sont bien connus. Une exposition prolongée au soleil provoque des dommages tels que les coups de soleil sur la peau et assèche les cheveux, les rendant cassants. Lorsque la peau est exposée à des rayons UV d’une longueur d’onde d’environ 270 nm à environ 450 nm (UVA : généralement environ 320 nm à environ 420 nm, UVB : généralement environ 275 nm à environ 320 nm), les dommages à long terme peuvent entraîner des affections graves telles que le cancer de la peau.
Le rayonnement UV contribue également au vieillissement en provoquant la formation de radicaux libres dans la peau. Les radicaux libres incluent, par exemple, l’oxygène singulet, le radical hydroxyle, l’anion superoxyde, l’oxyde nitrique et les radicaux hydrogène. Les radicaux libres attaquent l’ADN, les lipides membranaires et les protéines, générant des radicaux de carbone. Ceux-ci réagissent à leur tour avec l’oxygène pour produire un radical peroxyle qui peut attaquer les acides gras adjacents pour générer de nouveaux radicaux de carbone. Cette cascade conduit à une réaction en chaîne produisant des produits de peroxydation des lipides. L’endommagement des membranes cellulaires entraîne une perte de perméabilité cellulaire, une augmentation de la concentration ionique intercellulaire et une diminution de la capacité à excréter ou à détoxifier les déchets. Le résultat final est une perte d’élasticité de la peau et l’apparition de rides. Ce processus est communément appelé « photovieillissement ».
Les rayons UVA et UVB contribuent tous deux à endommager la peau, ce qui accélère l’apparition du vieillissement, par exemple, la perte d’élasticité de la peau et l’apparition des rides. Ce processus est communément appelé « photovieillissement ». Avec le vieillissement de la peau, la couche externe de la peau (épiderme) s’amincit, même si le nombre de cellules reste largement inchangé. Le nombre de cellules contenant des pigments (mélanocytes) diminue cependant. Par conséquent, la peau apparaît pâle et translucide. De grandes taches pigmentées (taches de vieillesse, taches hépatiques ou lentigos) peuvent apparaître dans les zones exposées au soleil.
On connait bien un (des) agent(s) écran aux UV qui offre(nt) une protection à large spectre contre les rayons ultraviolets comprenant les UVA et les UVB. Cependant, il faut encore un (des) renforçateur(s) de protection pour renforcer les rayons UVA et UVB, de sorte que les produits de protection solaire offrent une protection contre les UV (UVA et UVB) suffisante et inattendue en utilisant une faible quantité d’agent(s) écran aux UV.
RÉSUMÉ DE LA DIVULGATION
La présente invention porte sur des compositions et des procédés permettant d’assurer une protection à large spectre contre les rayonnements ultraviolets, y compris les UVA et les UVB. Les compositions incluent typiquement : un (des) agent(s) écran aux UV qui assure(nt) une protection à large spectre contre le rayonnement ultraviolet comprenant les UVA et les UVB, et un (des) renforçateur(s) de protection contre les UV, comprenant au moins deux agents (ou trois agents) choisis parmi : (a) un poly(méthyl)acrylate d’alkyle en C10-30; (b) au moins un agent réfléchissant les UV qui réfléchit les rayons ultraviolets ; (c) la polydatine. Le(s) renforçateur(s) de protection contre les UV qui renforcent la photoprotection contre les UVA et les UVB peuvent être combinés avec un (des) agent(s) écran aux UV (par exemple, des filtres UVA et UVB organiques ou inorganiques) pour donner des compositions (telles que des compositions de protection solaire) qui assurent un niveau de protection plus élevé contre les UVA et les UVB (en particulier en utilisant une faible quantité d’agent(s) écran aux UV), ce qui ne peut être obtenu par le(s) agent(s) écran aux UV seul(s).
FIGURES
La montre les spectres d’absorption des UV et la valeur IP/PPD des compositions des exemples.
DESCRIPTION DÉTAILLÉE DE LA DIVULGATION
Les procédés et les compositions de la présente invention assurent une photoprotection à large spectre contre les rayons UV, incluant les UVA et les UVB. L’expression « photoprotection à large spectre » désigne la photoprotection contre les rayonnements à la fois UVA et UVB.
Pour caractériser la protection contre les rayons UVA, on utilise le procédé PPD (pour Persistent Pigment Darkening ou brunissement pigmentaire persistant), qui mesure la couleur de la peau observée 2 à 4 heures après l’exposition de la peau aux rayons UVA. Ce procédé a été adopté en 1996 par l’Association Japonaise de l’Industrie Cosmétique (JCIA) comme procédure d’essai officielle pour l’étiquetage des produits en fonction des UVA et est couramment utilisé dans l’industrie, notamment en Europe et aux États-Unis. Voir le BULLETIN TECHNIQUE DE L’ASSOCIATION DE L’INDUSTRIE COSMÉTIQUE JAPONAISE, Normes de mesure de l’efficacité de la protection contre les UVA, publié le 21 novembre 1995 et entré en vigueur le 1er janvier 1996), qui est incorporé dans le présent document en référence dans son intégralité.
Le facteur de protection contre les UVA basé sur le brunissement pigmentaire persistant (PPD) est désigné par « UV-APPDPF » et est exprimé mathématiquement par le rapport entre la dose de rayonnement UVA nécessaire pour atteindre le seuil de pigmentation avec l’agent écran aux UV (MPPDp) et la dose de rayonnement UVA nécessaire pour atteindre le seuil de pigmentation sans agent écran aux UV (MPPDnp), comme montré ci-dessous.
L’indice de protection (IP) indique la capacité d’un écran solaire à protéger contre les rayons UVB mais ne désigne pas de manière adéquate dans quelle mesure (le cas échéant) une composition de protection solaire protège contre les rayons UVA. L’IP est une mesure de la quantité d’énergie solaire (rayonnement UV) nécessaire pour produire un coup de soleil sur une peau protégée (c’est-à-dire en présence d’un écran solaire) par rapport à la quantité d’énergie solaire nécessaire pour produire un coup de soleil sur une peau non protégée. Plus la valeur du IP augmente, plus la protection contre les coups de soleil est élevée. Il existe une idée fausse très répandue selon laquelle l’IP est lié à la durée d’exposition au soleil. Par exemple, de nombreux consommateurs pensent que, s’ils attrapent normalement un coup de soleil en une heure, un écran solaire IP 15 leur permet de rester au soleil 15 heures (c’est-à-dire 15 fois plus longtemps) sans attraper de coup de soleil. Ce n’est pas vrai car l’IP n’est pas directement lié à la durée de l’exposition solaire mais à la quantité d’exposition solaire. Bien que la quantité d’énergie solaire soit liée à la durée d’exposition au soleil, il existe d’autres facteurs qui ont un impact sur la quantité d’énergie solaire. Par exemple, l’intensité de l’énergie solaire a un impact sur la quantité. Les formulations d’écran solaire à large spectre offrent une certaine protection contre les UVA. Cependant, elles ne protègent pas contre les UVB.
Les inventeurs ont découvert que les combinaisons d’agent(s) écran aux UV qui offre(nt) une protection à large spectre contre les rayons ultraviolets comprenant les UVA et les UVB, et de renforçateur(s) de protection contre les UV comprenant au moins deux agents choisis parmi : (a) le poly(méth)acrylate d’alkyle en C10-30; (b) au moins un agent réfléchissant les UV qui réfléchit les rayons ultraviolets ; (c) la polydatine, dans laquelle le(s) renforçateur(s) de protection contre les UV renforcent la protection contre les UVA et les UVB fournie par le(s) agent(s) écran aux UV et peuvent donc être utilisées dans des compositions pour augmenter la photoprotection contre les rayons UVA et UVB.
Le(s) renforçateur(s) de protection contre les UV actuels divulgué(s) dans la présente invention interagisse(nt) de manière synergique avec le(s) agent(s) écran aux UV pour renforcer de manière significative la protection contre les UVA et les UVB fournie par le(s) agent(s) écran aux UV. Le(s) renforçateur(s) de protection contre les UV qui renforce(nt) la photoprotection contre les UVA et les UVB peut (peuvent) être combiné(s) avec un (des) agent(s) écran aux UV (par exemple, des filtres UVA et UVB organiques ou inorganiques) pour fournir des compositions (telles que des compositions de protection solaire) avec un niveau de protection contre les UVA et les UVB plus élevé qui ne peut être atteint par le(s) agent(s) écran aux UV seul(s). En outre, comme le(s) renforçateur(s) de protection contre les UV peut (peuvent) être utilisé(s) conjointement avec un (des) agent(s) écran aux UV organiques ou inorganiques pour renforcer la protection globale contre les UVA et les UVB fournie par la ou les compositions de protection solaire, la quantité totale d’agents écran aux UVA et aux UVB nécessaire pour atteindre le degré de protection souhaité contre les UVA et les UVB peut être réduite.
La présente composition permet une augmentation de l’IP/PPD d’au moins 10 % ou même d’au moins 20 %, voire d’au moins 30 %, par rapport à une composition identique sans le(s) renforçateur(s) de protection contre les UV. En tant que tel, le procédé actuel permet typiquement une augmentation de l’IP/PPD (UVA et UVB) d’au moins 10 % ou même d’au moins 20 %, ou même d’au moins 30 % par rapport à une composition identique sans le(s) renforçateur(s) de protection contre les UV.
Ainsi, la présente composition offre une protection contre les UV (UVA et UVB) suffisante et inattendue en utilisant une faible quantité d’agent(s) écran aux UV. En particulier, le(s) présent(s) renforçateur(s) de protection contre les UV actuels peut (peuvent) renforcer à la fois les UVA et les UVB. Ainsi, les compositions sont particulièrement utiles pour protéger la peau des effets nocifs de ces types d’exposition aux rayonnements UVA et UVB. Les compositions et les procédés sont également utiles pour conférer d’autres bénéfices à la peau, tels que l’amélioration de la santé et de l’aspect de la peau.
En outre, bien que n’étant pas un composant essentiel, dans de nombreux cas, un ou plusieurs solubilisants sont inclus dans les compositions. Les solubilisants peuvent être, par exemple, des hydrotropes.
Renforçateurs de protection contre les UV
Le renforçateur de protection contre les UV selon l’invention comprend au moins deux agents choisis parmi :
(a) un poly(méthyl)acrylate d’alkyle en C10-30;
(b) au moins un agent réfléchissant les UV qui réfléchit les rayons ultraviolets ;
(c) la polydatine.
Le poly(méthyl)acrylate d’alkyle en C10-30lui-même, qui est utilisé dans la portée de la présente invention, est préparé par le processus connu. Le poly(méthyl)acrylate d’alkyle en C10-30comprend un motif (méthyl)acrylate et un motif alkyle en C10-30, dans lequel le groupe alkyle en C10-30est un groupe alkyle en C10-30linéaire ou ramifié.
Par exemple, le poly(méthyl)acrylate d’alkyle en C10-30est un poly(méthyl)acrylate d’alkyle basé sur les éléments suivants : poly(méthyl)acrylate de décyle, poly(méthyl)acrylate d’undécyle, poly(méthyl)acrylate de dodécyle, poly(méthyl)acrylate de tridécyle, poly(méthyl)acrylate de tétradécyle, poly(méthyl)acrylate de pentadécyle, poly(méthyl)acrylate d’hexadécyle, poly(méthyl)acrylate d’heptadécyle, poly(méthyl)acrylate d’octadécyle, poly(méthyl)acrylate de nonadécyle, poly(méthyl)acrylate d’éicosanyle, poly(méthyl)acrylate d’hénicosanyle, poly(méthyl)acrylate de docosanyle, poly(méthyl)acrylate de tricosanyle, poly(méthyl)acrylate de tétracosanyle, poly(méthyl)acrylate de pentacosanyle, poly (méthyl)acrylate d’hexacosanyle, poly(méthyl)acrylate d’heptacosanyle, poly(méthyl)acrylate d’octacosanyle, poly(méthyl)acrylate de nonacosanyle, poly(méthyl)acrylate de triacosanyle.
La polydatine peut être obtenue de la manière connue, par exemple, peut être disponible (comme sous un nom commercial de produit : POLYGONUM CUSPIDATUM ROOT EXTRACT fournisseur : GUILIN LAYN NATURAL INGREDIENTS), ou préparée par extraction de la racine de polygonium cuspidatum par un processus connu.
L’agent réfléchissant les UV qui réfléchit les rayons ultraviolets peut être tout agent réfléchissant les UV qui réfléchit les rayons ultraviolets utilisé dans le domaine cosmétique. Comme mentionné, les exemples d’agents réfléchissant les UV qui réfléchissent les rayons ultraviolets peuvent être choisis parmi les oxydes de silicium, les oxydes métalliques inorganiques tels que les oxydes de titane, les oxydes de zinc et les oxydes d’aluminium, les hydroxydes métalliques inorganiques tels que l’hydroxyde d’aluminium. De préférence, l’agent réfléchissant les UV qui réfléchit les rayons ultraviolets est choisi parmi le dioxyde de silicium et le dioxyde de titane. Plus préférablement, l’agent réfléchissant les UV qui réfléchit les rayons ultraviolets est le dioxyde de silicium enrobé de dioxyde de titane.
La quantité totale du (des) renforçateur(s) de protection contre les UV est de 0,001 à 20 % en poids, rapportée au poids total de la composition, de préférence, de 0,01 à 20 % en poids, plus particulièrement de 0,1 à 15 % en poids, plus particulièrement de 0,5 à 10 % en poids, voire de 1 à 8 % en poids.
Agent(s) écran aux UV
Les agents écran aux UV sont bien connus dans la profession pour leur utilisation dans l’arrêt du rayonnement UV. Par exemple, le(s) agent(s) écran aux UV peut (peuvent) être un ou plusieurs agents écran aux UV organiques et/ou un ou plusieurs agents écran aux UV inorganiques. Les exemples non limitatifs d’agent(s) écran aux UV incluent
i. Agent(s) écran aux UV peu soluble(s) (sensiblement pas soluble(s) dans l’eau ou l’huile) tel(s) que méthylène bis-benzotriazolyl-tétraméthylbutylphénol, tris-biphényl-triazine, méthanone, 1,1′-(1,4-pipérazinediyl)bis[1-[2-[4-(diéthylamino)-2-hydroxybenzoyl]phén-yl]- et leurs mélanges.
ii. Agent(s) écran aux UV organique(s) soluble(s) dans l’huile (au moins partiellement soluble(s) dans l’huile ou dans un solvant organique), tel(s) que bis-éthylhexyloxyphénol, méthoxyphényltriazine, butylméthoxydibenzoylméthane (BMBM), oxybenzone, sulisobenzone, diéthylhexylbutamido-triazone (DBT), drométrizole trisiloxane, éthylhexyl méthoxycinnamate (EHMC), éthylhexyl salicylate (EHS), éthylhexyl triazone (EHT), homosalate, p-méthoxycinnamate d’isoamyle, 4-méhylbenzylidène camphre, octocrylène (OCR), polysilicone-15, et diéthylamino hydroxy benzoyl hexyl benzoate (DHHB) ;
iii. Agent(s) écran aux UV inorganique(s) tel(s) qu’oxyde de titane et oxyde de zinc, oxyde de fer, oxyde de zirconium et oxyde de cérium ; et
iv. Agent(s) écran aux UV hydrosolubles tels qu’acide phénylbenzimidazole sulfonique (PBSA), sel de sodium de sulisobenzone, acide benzydilène camphre sulfonique, méthosulfate de camphre benzalkonium, cinoxate, tétrasulfonate de phényldibenzylmidazole disodique, acide téréphtalylidène dicamphre sulfonique, PABA et PEG-25 PABA.
Dans certains modes de réalisation, le(s) agent(s) écran aux UV est (sont) un ou plusieurs parmi : un dérivé d’acide para-aminobenzoïque, un dérivé salicylique, un dérivé cinnamique, une benzophénone ou une aminobenzophénone, un dérivé anthranilique, un dérivé de β,β diphényl acrylate, un dérivé du benzylidène-camphre, un dérivé du phénylbenzimidazole, un dérivé de benzotriazole, un dérivé de triazine, une bisrésorcinyl triazine, un dérivé d’imidazoline, un dérivé de benzalmalonate, un dérivé de 4,4-diarylbutadiène, un dérivé de benzoxazole, un dérivé de mérocyanine, de malonitrile ou de malonate diphényl butadiène, une chalcone, ou un mélange de ceux-ci.
Le(s) agent(s) écran aux UV convenable(s) peut (peuvent) inclure un (des) agent(s) écran aux UV à large spectre qui protège(nt) à la fois contre les rayons UVA et UVB, ou un (des) agent(s) écran aux UV qui protège(nt) contre les rayons UVA ou UVB. Dans certains cas, les un ou plusieurs agent(s) écran aux UV peuvent être le méthylène bis-benzotriazolyl tétraméthylphénol, le benzoate de diéthylaminohydroxybenzoylhexyle, l’oxyde de zinc enrobé ou non enrobé, le méthoxycinnamate d’éthylhexyle, le méthoxycinnamate d’isoamyle, l’homosalate, le salicilate d’éthyl hexyle, l’octocrylène, le polysilicone-15, le butyl méthoxydibenzoylméthane, l’anthranilate de menthyle et l’éthylhexyl diméthyl PABA.
En outre, des combinaisons d’agent(s) écran aux UV peuvent être utilisées. Par exemple, la combinaison d’agent(s) écran aux UV peut être l’octocrylène, l’avobenzone (butylméthoxydibenzoylméthane), l’oxybenzone (benzophénone-3), l’octisalate (salicylate d’éthylhexyle) et l’homosalate, comme décrit dans la demande n° 13/304 195, qui est incorporée ici en référence dans son intégralité.
Dans un autre mode de réalisation, l’au moins un agent écran aux UV est une combinaison d’agent(s) écran aux UV comprenant l’octocrylène, l’avobenzone, l’octisalate et l’homosalate, et éventuellement l’oxybenzone, comme décrit dans la demande n° 13/304 202, qui est incorporée ici en référence dans son intégralité.
Dans un autre mode de réalisation, l’au moins un agent écran aux UV est une combinaison d’agent(s) écran aux UV comprenant l’octocrylène, le butylméthoxydibenzoylméthane, la bis-éthylhexyloxyphénolméthoxyphényl triazine, l’éthylhexyl triazone, l’acide téréphtalylidène dicamphosulfonique et le drométrizole trisiloxane, comme décrit dans la demande n° 13/719 328, qui est incorporée ici en référence dans son intégralité.
Dans un autre mode de réalisation, l’au moins un agent écran aux UV est une combinaison d’agent(s) écran aux UV comprenant l’octocrylène, le butylméthoxydibenzoylméthane, l’éthylhexyltriazone, l’acide téréphtalylidène dicamphosulfonique et le drométrizole trisiloxane, comme décrit dans la demande n° 13/719 351, qui est incorporée ici en référence dans son intégralité.
Dans un autre mode de réalisation, l’au moins un agent écran aux UV est une combinaison d’agent(s) écran aux UV comprenant l’octocrylène, le butylméthoxydibenzoylméthane, la bis-éthylhexyloxyphénolméthoxyphényl triazine, l’acide téréphtalylidène dicamphosulfonique et le drométrizole trisiloxane, comme décrit dans la demande n° 13/719 368, qui est incorporée ici en référence dans son intégralité.
Dans un autre mode de réalisation, l’au moins un agent écran aux UV est une combinaison d’agent(s) écran aux UV comprenant l’octocrylène, le butylméthoxydibenzoylméthane, la bis-éthylhexyloxyphénolméthoxyphényl triazine, l’acide téréphtalylidène dicamphosulfonique et le drométrizole trisiloxane, comme décrit dans la demande n° 13/719 374, qui est incorporée ici en référence dans son intégralité.
Dans un autre mode de réalisation, l’au moins un agent écran aux UV est une combinaison d’agent(s) écran aux UV comprenant l’octocrylène, le butylméthoxydibenzoylméthane, la bis-éthylhexyloxyphénolméthoxyphényl triazine, l’acide téréphtalylidène dicamphosulfonique et l’acide téréphtalylidène dicampohoresulfonique, comme décrit dans la demande n° 13/719 393, qui est incorporée ici en référence dans son intégralité.
Les exemples non limitatifs d’agents écran aux UV incluent également un dérivé d’acide para-aminobenzoïque, un dérivé salicylique, un dérivé cinnamique, une benzophénone ou une aminobenzophénone, un dérivé anthranilique, un dérivé de b,b-diphénylacrylate, un dérivé de benzylidène-camphre, un dérivé de phénylbenzimidazole, un dérivé de benzotriazole, un dérivé de triazine, une bisrésorcinyl triazine, un dérivé d’imidazoline, un dérivé de benzalmalonate, un dérivé de 4,4-diarylbutadiène, un dérivé de benzoxazole, un dérivé de mérocyanine, de malonitrile ou de malonate diphényl butadiène, une chalcone, et un mélange de ceux-ci.
Un (des) agent(s) écran aux UV est (sont) utilisé(s) dans les compositions dans la quantité d’environ 0,01 à environ 20 % en poids, environ 0,01 à environ 15 % en poids, environ 0,1 à environ 10 % en poids, environ 1 à environ 8 % en poids, environ 2 à environ 6 % en poids, environ 3 à environ 5 % en poids rapportée au poids total de la composition.
Agents actifs
Selon un mode de réalisation de la présente invention, la composition peut comprendre au moins un agent actif.
Parmi tous les agents actifs qui peuvent être utilisés dans la présente invention, on peut citer en particulier : les α- ou β-hydroxyacides tels que l’acide lactique, l’acide glycolique, l’acide citrique, l’acide 5-octanoylsalicylique, l’acide α-hydroxydécanoïque, l’acide α-hydroxylaurique, l’acide tartrique, l’acide glucuronique, l’acide galacturonique, l’acide acrylique, l’acide α-hydroxybutyrique, l’acide α-hydroxyisobutyrique, l’acide malique, l’acide mandélique, l’acide phosphorique, l’acide pyruvique, l’acide lactobionique et l’acide salicylique.
Il est également possible d’utiliser des agents antiacnéiques, tels que l’acide salicylique ou le peroxyde de benzoyle, l’octopirox, les acides aminés contenant du soufre dextrogyres et lévogyres, leurs sels, et leurs dérivés N-acétylés comme la N-acétyl cystéine, ou des agents visant à prévenir le vieillissement de la peau et/ou à améliorer son état, par exemple les α- et β-hydroxy acides - susmentionnés, les rétinoïdes tels que l’acide rétinoïque, le rétinol et ses esters, comme par exemple le propionate de rétinyle et l’acétate de rétinyle, ou le palmitate de rétinyle, le niacinamide, l’allantoïne, les extraits d’aloès, l’acide azélaïque, le bisabolol, l’acide phytique, le collagène, ou les agents stimulant la formation de collagène, les vitamines telles que la vitamine C ou leurs dérivés, comme le glucoside d’ascorbyle, la vitamine E ou ses dérivés, la vitamine A ou ses dérivés, la vitamine F ou ses dérivés, les acides aminés contenant du soufre dextrogyres et lévogyres et leurs dérivés tels que mentionnés ci-dessus, l’élastine, la N-acétyl D-glucosamine, la lutéoline, ou des antioxydants tels que le thé vert ou ses fractions actives, la glycérine, la laponite, la caféine, les huiles essentielles aromatiques, les agents colorants, les piégeurs de radicaux libres, les hydratants, les agents de dépigmentation, les agents destinés à améliorer la couleur de la peau tels que les agents de bronzage artificiel de type dihydroxyacétone ou ester de tyrosine, les liporégulateurs, les adoucissants, les agents antirides, les agents kératolytiques, les rafraîchissants, les déodorants, les anesthésiques, les agents nourrissants et leurs mélanges. Il est également possible d’utiliser des agents de blanchiment tels que l’acide kojique, les ascorbyl phosphates, les ascorbyl glucosides, l’acide ascorbique et leurs mélanges.
Il est également possible d’utiliser des agents actifs pour améliorer l’état de la peau, tels que des hydratants ou des agents servant à améliorer la barrière lipidique naturelle, tels que les céramides, les sulfates de cholestérol et/ou les acides gras, et leurs mélanges. Il est également possible d’utiliser des enzymes qui ont une activité sur la peau, telles que les protéases, les lipases, les cérébrosidases et/ou les mélanases, et leurs mélanges.
Comme autres exemples d’agents actifs qui peuvent être convenables pour la mise en œuvre de la présente invention, il y a les agents pour les médicaments, peptides, protéines, étiquettes détectables, réactifs de contraste, analgésiques, anesthésiques, agents antibactériens, agents antilevure, agents antifongiques, agents antiviraux, agents antidermite, agents antiprurigineux, antiémétiques, protecteurs vasculaires, agents contre le mal des transports, les anti-irritants, anti-inflammatoires, immunomodulateurs,antihyperkératolytiques, agents de traitement de la peau sèche, antitranspirants, antipsoriasiques, antipelliculaires, antivieillissement, antiasthmatiques et bronchodilatateurs, écrans solaires, antihistaminiques, cicatrisants, corticostéroïdes, bronzants et leurs mélanges.
Les autres composants non limitatifs qui peuvent être inclus dans les compositions de la présente composition comprennent, par exemple : un ou plusieurs ingrédients actifs pour la peau ; et une ou plusieurs huiles de silicone, etc.
Dans certains cas, les compositions de la présente invention incluent une ou plusieurs huiles de silicone. Par exemple, les une ou plusieurs huiles de silicone peuvent être choisies dans le groupe consistant en polydiméthylsiloxanes (PDMS), polydiméthylsiloxanes comprenant des groupes alkyle ou alcoxy qui sont pendants et/ou à l’extrémité de la chaîne de silicone, ces groupes contenant chacun de 2 à 24 atomes de carbone, ou des phénylsilicones, tels que les phényltriméthicones, les phényldiméthicones, les phényl(triméthylsiloxy)diphénylsiloxanes, les diphényldiméthicones, les diphényl(méthyldiphényl)trisiloxanes, les (2-phényléthyl) triméthylsiloxysilicates et un mélange de ceux-ci. Dans certains cas, les une ou plusieurs huiles de silicone comprennent du diméthicone. La quantité totale des une ou plusieurs huiles de silicone peut être, par exemple, d’environ 0,1 % en poids à environ 40 % en poids, environ 35 % en poids, environ 30 % en poids, environ 25 % en poids, environ 20 % en poids, environ 15 % en poids, environ 10 % en poids, environ 5 % en poids, environ 4 % en poids, environ 3 % en poids ou environ 2 % en poids. Dans certains cas, la quantité totale d’huile de silicone peut être d’environ 0,1 % en poids, environ 0,5 % en poids, environ 1 % en poids, environ 2 % en poids, environ 3 % en poids, environ 4 % en poids, environ 5 % en poids, environ 10 % en poids, environ 15 % en poids à environ 40 % en poids, rapportée au poids total de la composition.
Dans d’autres modes de réalisation, la présente invention concerne des procédés d’utilisation des compositions décrites ici, par exemple, dans le traitement de la peau, par exemple, dans la région des yeux (en plus de fournir une protection contre les UV améliorée au moins à large spectre à la peau).
Des listes plus exhaustives mais non limitatives de composants utiles dans les présentes compositions divulguées ici sont présentées ci-dessous.
Solubilisants
Dans certains modes de réalisation, les compositions incluent un ou plusieurs solubilisants. Divers solubilisants sont bien connus dans l’art et peuvent être utiles pour les compositions décrites ici. Dans certains cas, les un ou plusieurs solubilisants peuvent être, par exemple, un ou plusieurs hydrotopes cosmétiquement acceptables. Une liste non limitative d’hydrotropes possibles inclut la nicotinamide, la caféine, le PCA de sodium, le salicylate de sodium, l’urée et l’hydroxyéthylurée.
La quantité totale d’un ou plusieurs hydrotropes dans la composition peut être d’environ 0,001 % en poids à environ 30 % en poids, sur la base du poids total de la composition. Dans certains cas, la quantité totale d’un ou plusieurs hydrotropes dans la composition est d’environ 0,001 % en poids à environ 25 % en poids, environ 20 % en poids, environ 15 % en poids, environ 14 % en poids, environ 12 % en poids, environ 10 % en poids, environ 8 % en poids, environ 6 % en poids, environ 4 % en poids ou environ 2 % en poids. De même, dans certains cas, la quantité totale d’un ou plusieurs hydrotopes dans les compositions peut être d’environ 0,01 % en poids à environ 30 % en poids, 25 % en poids, 20 % en poids, 15 % en poids, environ 14 % en poids, environ 12 % en poids, environ 10 % en poids, environ 8 % en poids, environ 6 % en poids, environ 4 % en poids ou environ 2 % en poids. De plus, la quantité totale d’un ou plusieurs hydrotopes dans la composition peut être d’environ 0,1 % en poids à environ 30 % en poids, 25 % en poids, 20 % en poids, 15 % en poids, environ 14 % en poids, environ 12 % en poids, environ 10 % en poids, environ 8 % en poids, environ 6 % en poids, environ 4 % en poids, ou environ 2 % en poids, rapportée au poids total de la composition.
Dans certains cas, si la composition inclut au moins l’hydrotrope hydroxyéthylurée, la quantité maximale d’un ou plusieurs hydrotropes dans la composition peut être supérieure à 30 % en poids. Par exemple, si l’hydrotrope hydroxyéthylurée est présent dans la composition, la quantité totale de l’un ou plusieurs hydrotropes peut être (en plus des plages déjà présentées dans le paragraphe ci-dessus), d’environ 1 % en poids à environ 60 % en poids, d’environ 5 % en poids à environ 60 % en poids, d’environ 5 % en poids à environ 55 % en poids, d’environ 5 % en poids à environ 50 % en poids, d’environ 10 % en poids à environ 60 % en poids, d’environ 10 % en poids à environ 55 % en poids, d’environ 10 % en poids à environ 50 % en poids, d’environ 20 % en poids à environ 60 % en poids, d’environ 20 % en poids à environ 55 % en poids, d’environ 20 % en poids à environ 50 % en poids, ou d’environ 25 % en poids à environ 55 % en poids, rapportée au poids total de la composition.
Les solubilisants sont typiquement des composés ou des groupes de composés qui aident à solubiliser la polydatine et les autres composants dans les compositions de la présente invention. Un ou plusieurs solubilisants peuvent être des hydrotropes, mais il n’est pas nécessaire que les solubilisants soient des hydrotropes. Les hydrotropes (ou agents hydrotropes) sont une classe diverse de composés hydrosolubles qui sont caractérisés par une structure moléculaire amphiphile et une capacité à augmenter considérablement la solubilité des molécules organiques peu solubles dans l’eau.
De nombreux hydrotropes ont une structure aromatique avec une fraction ionique, tandis que certaines d’entre elles sont des chaînes alkyle linéaires. Bien que les hydrotropes ressemblent sensiblement aux tensioactifs et aient la capacité de réduire la tension de surface, leurs petits motifs hydrophobes et leur chaîne alkyle relativement plus courte les distinguent en tant que classe distincte d’amphiphiles. Par conséquent, leur hydrophobie n’est pas suffisante pour créer des structures auto-associées bien organisées, telles que les micelles, même à une concentration élevée.
Les molécules hydrotropes courantes incluent : 1,3-benzène-sulfonate de sodium, benzoate de sodium, 4-pyridinecarboxylate de sodium, salicylate de sodium, benzène-sulfonate de sodium, caféine, p-toluène-sulfonate de sodium, butylmonoglycolsulfate de sodium, acide 4-aminobenzoïque HCl, cumène sulfonate de sodium, N,N-diéthylnicotinamide, N-picolylnicotinamide, N-allylnicotinamide, 2-méthacryloyloxyéthylphosphorylcholine, résorcinol, butylurée, pyrogallol, N-picolylacétamide 3.5, procaïne HCl, proline HCl, nicotinamide, pyridine, 3-picolylamine, ibuprofène de sodium, xylènesulfonate de sodium, carbamate d’éthyle, chlorhydrate de pyridoxal, benzoate de sodium, 2-pyrrolidone, éthylurée, N,N-diméthylacétamide, N-méthylacétamide et isoniazide. Les hydrotropes peuvent être trouvées dans Lee J. et al, « Hydrotropic Solubilization of Paclitaxel : Analysis of Chemical Structures for Hydrotropic Property» , Pharmaceutical Research, Vol. 20, N° 7, 2003 ; et Lee S. et al, « Hydrotropic Polymers : Synthesis and Characterization of Polymers Containing Picolylnicotinamide Moieties », Macromolecules, 36, 2248 à 2255, 2003. D’autres hydrotropes incluent le nicotinamide (vitamine B3), la caféine, le PCA de sodium, le salicylate de sodium, l’urée et une dihydroxyéthylurée.
Support cosmétiquement acceptable
Comme mentionné précédemment, les présentes compositions incluent typiquement un support cosmétiquement acceptable, qui peut également, facultativement, aider à solubiliser les composants des compositions. Par exemple, le support cosmétiquement acceptable peut inclure de l’eau, un solvant organique ou un mélange de ceux-ci. De plus, le support cosmétiquement acceptable peut comprendre, par exemple, un solvant organique hydrophile et/ou un solvant organique amphiphile, dans lequel le solvant organique hydrophile est un alcool monohydrique en C1-C8, un polyéthylène glycol ayant de 6 à 80 oxydes d’éthylène, et/ou un mono ou dialkyl isosorbide ; et le solvant organique amphiphile est un polypropylène glycol (PPG) et/ou un ester alkylique de propylène glycol et/ou un éther alkylique de PPG. Les exemples non limitatifs incluent l’éthanol, le méthanol, le PEG 8, le propylène glycol, le dipropylène glycol, le butylène glycol et le sarccosinate d’isopropyl lauroyle.
Les supports cosmétiquement acceptables incluent, sans s’y limiter, un ou plusieurs systèmes aqueux, la glycérine, les alcools en C1-4, les solvants organiques, les alcools gras, les éthers gras, les esters gras, les polyols, les glycols, les huiles végétales, les huiles minérales, les liposomes, les matières lipidiques laminaires, l’eau, ou toute combinaison de ceux-ci. Comme exemples de solvants organiques, des mentions non limitatives peuvent être faites des monoalcools et des polyols tels que l’alcool éthylique, l’alcool isopropylique, l’alcool propylique, l’alcool benzylique et l’alcool phényléthylique, ou des glycols ou des éthers de glycol tels que, par exemple, les éthers monométhyliques, monoéthyliques et monobutyliques de l’éthylène glycol, le propylène glycol ou ses éthers comme, par exemple, l’éther monométhylique de propylène glycol, le butylène glycol, l’hexylène glycol, le dipropylène glycol ainsi que les éthers alkyliques de diéthylène glycol, par exemple l’éther monoéthylique ou l’éther monobutylique de diéthylène glycol. D’autres exemples convenables de solvants organiques sont l’éthylène glycol, le propylène glycol, le butylène glycol, l’hexylène glycol, le propane diol et la glycérine. Les solvants organiques peuvent être des composés volatils ou non volatils.
Dans certains cas, les supports cosmétiquement acceptables peuvent comprendre de l’eau, un mélange d’eau et d’au moins un solvant organique cosmétiquement acceptable, ou au moins un solvant organique cosmétiquement acceptable. En outre, les supports cosmétiquement acceptables peuvent être ou peuvent inclure l’éthanol, un éther de glycol, par exemple, l’éther n-butylique de dipropylène glycol, l’isododécane, l’huile minérale, le propylène glycol, le pentylène glycol, l’hexylène glycol, le glycérol et leurs mélanges.
Les exemples suivants sont destinés à illustrer la présente invention sans en limiter la portée.
EXEMPLES
Les quantités/concentrations d’ingrédients dans les compositions/formules décrites ci-dessous sont exprimées en % en poids, rapportées au poids total de chaque composition/formule.
I. Préparation
Exemples 1 à 4
Les compositions d’invention n° 2 à 4 et la composition comparative 1 ont été préparées comme montré dans le tableau 1.
INCI Composition comparative 1 Composition 2 Composition 3 Composition 4
WATER 65,3 60,8 59,3 62,8
OCTOCRYLENE 7 7 7 7
ETHYLHEXYL SALICYLATE 5 5 5 5
PEG-12 DIMETHICONE/PPG-20 CROSSPOLYMER 5 5 5 5
ALCOHOL 5 5 5 5
GLYCERIN 5 5 5 5
BUTYL METHOXYDIBENZOYLMETHANE 3 3 3 3
NIACINAMIDE 1 1 1 1
CAFFEINE 1 1 1 1
AMMONIUM POLYACRYLOYLDIMETHYL TAURATE 0,6 0,6 0,6 0,6
HYDROGENATED LECITHIN 0,5 0,5 0,5 0,5
SILICA 0,5 0,5 0,5 0,5
HYDROXYACETOPHENONE 0,5 0,5 0,5 0,5
ACRYLAMINDE/SODUIM ACRYLOYLDIMETHYLTAURATE COPOLYMER (and) ISOHEXADECANE (and) POLYSORBATE 80 0,3 0,3 0,3 0,3
TETRASODIUM GLUTAMATE DIACETATE 0,25 0,25 0,25 0,25
CITRIC ACID 0,05 0,05 0,05 0,05
polygonium cuspidatum root - 0,5 - 0,5
SILICA (and) TITANIUM DIOXIDE - 4 4 -
POLY C10-30ALKYL ACRYLATE - - 2 2
Dans les compositions ci-dessus, le poly(acrylate d’alkyle en C10-30) a été utilisé sous le nom commercial TEGO® SP 13-1, disponible auprès d’Evonik ; la silice et le dioxyde de titane ont été utilisés sous le nom commercial COSMO BOOSTER 600, disponible auprès de JGC CATALYSTS &CHEMICALS ; et la polydatine a été utilisée sous le nom commercial POLYGONUM CUSPIDATUM ROOT EXTRACT, disponible auprès de GUILIN LAYN NATURAL INGREDIENTS.
II. Évaluation des compositions comparative et de l’invention
Les compositions comparative et de la présente invention ont été évaluées et les résultats des essaisin vitrode l’IP ont été montrés dans le tableau 2 comme suit.
Deux plaques ont été préparées avec des dimensions de 4,7 cm × 4,7 cm : (1) plaques de PMMA moulées (HD6 HelioScreen) ; (2) plaques de PMMA sablées (SB6 HelioScreen). 1,3 mg/cm2des compositions ci-dessus montrées dans le tableau 1 ont été appliquées sur les plaques obtenues ci-dessus. Un balayage à blanc a été effectué, au cours duquel 15 µl de glycérine ont été appliqués sur les plaques PMMA ci-dessus utilisées. On a effectué 9 mesures sur chaque plaque au moyen d’un spectrophotomètre, on a fait des moyennes sur le spectre d’absorbance (Aaverage), puis on a calculé l’IPin vitroavec la formule suivante
E(λ) est le spectre d’action des érythèmes
I(λ) est l’irradiance spectrale reçue de la source UV (SSR pour les essais IP)
A(λ) est l’absorbance monochromatique moyenne de la couche de produit d’essai.
[Tableau 2] : Résultats des essaisin vitrode IP/PPD
Formule N° Résultat d’essai in vitro d’IP (Procédé double approche) Double Approche UVA
Composition 1
(Non selon l’invention)		 10,7 7,8
Composition 2
(selon l’invention)		 18,5 10,7
Composition 3
(selon l’invention)		 15,9 10,7
Composition 4
(selon l’invention)		 25,2 14,8
La valeur IPin vitroa été déterminée selon la double approchein vitroIP avec application manuelle ; la variabilité entre les plaques est inférieure à 20%.
Le(s) renforçateur(s) de protection contre les UV qui renforcent la photoprotection contre les UVA et les UVB divulgués dans les compositions 2 à 4 selon la présente invention ont permis d’obtenir des compositions offrant une protection améliorée contre les UVA et les UVB de niveau supérieur, qui ne peut être obtenue par le(s) agent(s) écran aux UV seul(s) (par exemple, composition comparative 1).
Les termes « un », « une », « le », « la » et « les » sont compris comme englobant le pluriel aussi bien que le singulier.
L’expression « au moins un(e) » signifie « un(e) ou plusieurs » et vice versa, et inclut donc les composants individuels ainsi que les mélanges/combinaisons.
Le terme « environ », lorsqu’il se réfère à une valeur, signifie spécifiquement qu’une mesure peut être arrondie à la valeur en utilisant une convention standard pour arrondir les chiffres. Par exemple, « environ 1,5 » équivaut à 1,45 à 1,54. Toutes les valeurs présentées ici peuvent être modifiées par le terme « environ », si l’on souhaite leur conférer la signification ci-dessus, ou être énumérées sans ce terme, peu importe que le terme « environ » soit spécifiquement présent (ou absent) en conjonction avec une valeur particulière dans le mémoire descriptif.
Toutes les plages et valeurs mentionnées dans le présent document sont inclusives et combinables. Par exemple, toute valeur ou point décrit ici qui se situe dans une plage décrite ici peut servir de valeur minimale ou maximale pour dériver une sous-plage, etc.
Toutes les publications et demandes de brevet citées dans le présent mémoire descriptif sont incorporées en référence, et à toutes fins utiles, comme si chaque publication ou demande de brevet était spécifiquement et individuellement indiquée comme étant incorporée en référence. En cas d’incohérence entre la présente invention et toute publication ou demande de brevet qui y est incorporée en référence, la présente invention prévaut.

Claims (10)

  1. Composition, comprenant :
    - au moins un agent écran aux UV, et
    - au moins un renforçateur de protection UV, comprenant au moins deux agents choisis parmi :
    (a) un poly(méthyl)acrylate d’alkyle en C10-30;
    (b) au moins un agent réfléchissant les UV qui réfléchit les rayons ultraviolets ;
    (c) la polydatine.
  2. Composition selon la revendication 1, dans laquelle l’agent réfléchissant les UV qui réfléchit les rayons ultraviolets est choisi parmi les oxydes non métalliques inorganiques tels que les oxydes de silicium, les oxydes métalliques inorganiques tels que les oxydes de titane, les oxydes de zinc et les oxydes d’aluminium, et les hydroxydes métalliques inorganiques tels que l’hydroxyde d’aluminium.
  3. Composition selon la revendication 1, dans laquelle l’agent réfléchissant les UV qui réfléchit les rayons ultraviolets est choisi parmi le dioxyde de silicium et le dioxyde de titane.
  4. Composition selon la revendication 1, dans laquelle l’agent réfléchissant les UV qui réfléchit les rayons ultraviolets est du dioxyde de silicium enrobé de dioxyde de titane.
  5. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle le(s) agent(s) écran aux UV est (sont) choisi(s) parmi le(s) agent(s) écran aux UV inorganiques et/ou le(s) agent(s) écran aux UV organiques, par exemple, choisi(s) parmi un dérivé d’acide para-aminobenzoïque, un dérivé salicylique, un dérivé cinnamique, une benzophénone ou une aminobenzophénone, un dérivé anthranilique, un dérivé de diphénylacrylate, un dérivé de benzylidène camphre, un dérivé de phénylbenzimidazole, un dérivé de benzotriazole, un dérivé de triazine, une bisrésorcinyl triazine, un dérivé d’imidazoline, un dérivé de benzalmalonate, un dérivé de 4,4-diarylbutadiène, un dérivé de benzoxazole, un dérivé de mérocyanine, de malonitrile ou de malonate diphényl butadiène, une chalcone, et un mélange de ceux-ci.
  6. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle la polydatine est extraite de racine de polygonium cuspidatum.
  7. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, comprenant un ou plusieurs solubilisants, dans laquelle les un ou plusieurs solubilisants sont des hydrotropes choisis parmi le nicotinamide, la caféine, le PCA de sodium, le salicylate de sodium, l’urée, l’hydroxyéthylurée et un mélange de ceux-ci.
  8. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, comprenant les un ou plusieurs supports cosmétiquement acceptables, tels que l’eau, un solvant organique ou un mélange de ceux-ci.
  9. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, comprenant en outre un ou plusieurs ingrédients actifs pour la peau.
  10. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle le(s) renforçateur(s) de protection UV sont choisis parmi :
    - (1) (a) poly(méthyl)acrylate d’alkyle en C10-30et (b) dioxyde de silicium et dioxyde de titane ;
    - (2) (a) poly(méthyl)acrylate d’alkyle en C10-30et (c) polydatine ; et/ou
    - (3) (b) dioxyde de silicium et dioxyde de titane et (c) polydatine.
FR2100348A 2020-11-30 2021-01-14 Compositions pour le soin de la peau Active FR3116726B1 (fr)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
IBPCT/CN2020/132853 2020-11-30
PCT/CN2020/132853 WO2022110175A1 (fr) 2020-11-30 2020-11-30 Compositions destinée au soin de la peau

Publications (2)

Publication Number Publication Date
FR3116726A1 true FR3116726A1 (fr) 2022-06-03
FR3116726B1 FR3116726B1 (fr) 2024-01-12

Family

ID=81755199

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FR2100348A Active FR3116726B1 (fr) 2020-11-30 2021-01-14 Compositions pour le soin de la peau

Country Status (3)

Country Link
CN (1) CN116546962A (fr)
FR (1) FR3116726B1 (fr)
WO (1) WO2022110175A1 (fr)

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2007007283A1 (fr) * 2005-07-13 2007-01-18 L'oreal Composition photoprotectrice et agents filtrants interferentiels destines a ladite composition
CN101336871B (zh) * 2007-07-06 2011-11-09 莱雅公司 由半晶体聚合物和空心胶乳颗粒组合成的防晒组合物
FR3001150A1 (fr) * 2013-01-24 2014-07-25 Jean-Noel Thorel Systeme de protection alternatif contre les uv et radicaux libres
CN104023697A (zh) * 2011-11-07 2014-09-03 莱雅公司 基于亲脂性有机紫外线屏蔽剂和疏水性二氧化硅气凝胶颗粒的固体防晒组合物
CN104114144A (zh) * 2011-12-12 2014-10-22 Lvmh研究公司 提供防护对抗uv射线的护肤方法和/或化妆用方法
JP2019501916A (ja) * 2015-12-29 2019-01-24 ロレアル フォトニック粒子と、少なくとも１種の吸収体と、少なくとも１種の界面活性剤とを含む組成物

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2795319B1 (fr) * 1999-06-25 2001-09-07 Jean Noel Thorel Procede de photostabilisation du 4-(ter.butyl) 4'-methoxy dibenzoylmethane et compositions filtrantes anti-solaires
FR2977490B1 (fr) * 2011-07-07 2014-03-21 Oreal Composition photoprotectrice
US20140170090A1 (en) * 2012-12-17 2014-06-19 Taylor James, LLC Reduced-alcohol sunscreen compositions and methods
FR3034987B1 (fr) * 2015-04-15 2018-08-24 L'oreal Composition a base de trans-resveratrol ou d'un derive de trans-resveratrol
US11504320B2 (en) * 2017-05-18 2022-11-22 Medena Ag Use of naturally glycosylated polyphenols as protective agents against the effects of ultraviolet irradiation
US10729633B2 (en) * 2018-03-29 2020-08-04 L'oreal Methods for boosting UVA photo-protection using antioxidants
CN112292111A (zh) * 2018-06-29 2021-01-29 欧莱雅 提供定制色度防晒产品的方法
US20200138681A1 (en) * 2018-11-06 2020-05-07 L'oreal Mineral sunscreen compositions
WO2020172725A1 (fr) * 2019-02-28 2020-09-03 L'oreal Composition de produit de protection solaire, utilisation d'une composition de produit de protection solaire, utilisation de cire de carnauba liquide et procédé de fabrication d'une composition de produit de protection solaire

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2007007283A1 (fr) * 2005-07-13 2007-01-18 L'oreal Composition photoprotectrice et agents filtrants interferentiels destines a ladite composition
CN101336871B (zh) * 2007-07-06 2011-11-09 莱雅公司 由半晶体聚合物和空心胶乳颗粒组合成的防晒组合物
CN104023697A (zh) * 2011-11-07 2014-09-03 莱雅公司 基于亲脂性有机紫外线屏蔽剂和疏水性二氧化硅气凝胶颗粒的固体防晒组合物
CN104114144A (zh) * 2011-12-12 2014-10-22 Lvmh研究公司 提供防护对抗uv射线的护肤方法和/或化妆用方法
FR3001150A1 (fr) * 2013-01-24 2014-07-25 Jean-Noel Thorel Systeme de protection alternatif contre les uv et radicaux libres
JP2019501916A (ja) * 2015-12-29 2019-01-24 ロレアル フォトニック粒子と、少なくとも１種の吸収体と、少なくとも１種の界面活性剤とを含む組成物

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
"Normes de mesure de l'efficacité de la protection contre les UVA", BULLETIN TECHNIQUE DE L'ASSOCIATION DE L'INDUSTRIE COSMÉTIQUE JAPONAISE, 21 November 1995 (1995-11-21)
LEE J. ET AL.: "Hydrotropic Solubilization of Paclitaxel : Analysis of Chemical Structures for Hydrotropic Property", PHARMACEUTICAL RESEARCH, vol. 20, no. 7, 2003
LEE S. ET AL.: "Hydrotropic Polymers : Synthesis and Characterization of Polymers Containing Picolylnicotinamide Moieties", MACROMOLECULES, vol. 36, 2003, pages 2248 - 2255

Also Published As

Publication number Publication date
WO2022110175A1 (fr) 2022-06-02
FR3116726B1 (fr) 2024-01-12
CN116546962A (zh) 2023-08-04

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP1441692B1 (fr) Composition contenant un ester n-acyle d'acide amine et un filtre uv structuree par un polyamide
EP2790643B1 (fr) Methode de soin et/ou de maquillage de la peau procurant une protection vis-a-vis des rayons uv.
EP2193782A1 (fr) Composition cosmetique contenant un derive de dibenzoylmethane et un compose ester de 2-pyrrolidinone 4-carboxy ; procede de photostabilisation du derive de dibenzoylmethane
EP3714865B1 (fr) Composition cosmetique solaire a haute teneur en filtres solaires derives de triazine
EP2193783A1 (fr) Utilisation d'un derive ester de 2-pyrrolidinone 4- carboxy comme solvant dans les compositions cosmetiques ; compositions cosmetiques les contenant
WO2023281224A1 (fr) Composition cosmetique solaire contenant des acides amines analogues de la mycosporine
KR20170132855A (ko) 인간 피부 세포주를 향한 청색광에 대한 루테인의 보호 작용
EP3818973B1 (fr) Composition solaire resistante a l'eau a haute teneur de triazines
CA2510306C (fr) Composition photoprotectrice contenant un derive de triazine, au moins un agent photoprotecteur complementaire et un derive arylalkyl benzoate; utilisations en cosmetique
EP1745773A1 (fr) Composition photoprotectrice comprenant une phase aqueuse et une cire apolaire de bas point de fusion
EP3466419B1 (fr) Utilisation du trimethoxybenzyl acetylsinapate, avantageusement en combinaison avec au moins un filtre solaire, pour la protection de la peau
FR2924020A1 (fr) Emulsion cosmetique ou dermatologique a base d'ethers gras ethoxyles, d'esters gras ethoxyles et/ou d'esters gras de glycerol et de filtres uv organiques lipophiles;procede de fabrication et utilisations
FR3015896A1 (fr) Solubilisation de filtres uv
CA2510328C (fr) Compositions photoprotectrices contenant un filtre triazine solubilise par un melange d'un derive arylalkyl benzoate d'une huile amidee; utilisations en cosmetique
FR3116726A1 (fr) Compositions pour le soin de la peau
FR2961207A1 (fr) Utilisation d'un derive de 4- carboxy 2-pyrrolidinone comme solvant dans les compositions cosmetiques ; compositions cosmetiques les contenant ; nouveaux composes
FR3091649A1 (fr) Composition cosmetique ou pharmaceutique permettant de reduire l’immunosuppression induite par une exposition au rayonnement ultraviolet
EP1468674B1 (fr) Composition solaire aqueuse comprenant au moins un polymère d'acide acrylamido 2-méthyl propane sulfonique amphiphile et une silicone hydrosoluble, utilisations
FR3091652A1 (fr) Composition topique solaire protectrice de la peau exposee a l’irradiation de la lumiere visible a haute energie
EP3027170B1 (fr) Nouvelles utilisations d'alkyl polyglycosides pour solubiliser dans l'eau de la vitamine e; compositions les comprenant
US20240130957A1 (en) Extracts of isochrysis species/tisochrysis species
FR3079416A1 (fr) Nouvelle composition cosmetique ou dermatologique pour la protection contre les uv
FR3128881A1 (fr) Composition solaire comprenant des filtres UV organiques et des copolymères huileux respectueux de l’environnement
FR3037796A1 (fr) Compositions naturelles filtrantes antisolaires et leurs utilisations
FR3132637A1 (fr) Composition cosmétique ou dermatologique comprenant une mérocyanine et un complexe polyionique

Legal Events

Date Code Title Description
PLFP Fee payment

Year of fee payment: 2

PLSC Publication of the preliminary search report

Effective date: 20220603

PLFP Fee payment

Year of fee payment: 3

PLFP Fee payment

Year of fee payment: 4