FR3114498A1 - Composition pour le conditionnement et/ou la teinte des fibres kératineuses - Google Patents

Abstract

COMPOSITION POUR LE CONDITIONNEMENT ET/OU LA TEINTE DES FIBRES KÉRATIN EUS ES La présente invention concerne une composition transparente pour le conditionnement et/ou la teinte des fibres kératineuses comprenant : a) une phase huileuse continue comprenant au moins une huile ; b) au moins un tensioactif comprenant au moins deux chaînes alkyles en C6-22 ; et c) des phases aqueuses dispersées comprenant de l’eau et au moins un principe actif hydrophile pour le conditionnement et/ou la teinte des fibres kératineuses ; dans laquelle le rapport pondéral de l’eau sur l’au moins un tensioactif comprenant au moins deux chaînes alkyles en C6-22 est de 0,01 à 1,5. La présente invention concerne également un processus cosmétique pour le conditionnement des fibres kératineuses comprenant l’application de la composition selon la présente invention sur lesdites fibres kératineuses. Figure pour l’abrégé : NEANT

Description

COMPOSITION POUR LE CONDITIONNEMENT ET/OU LA TEINTE DES FIBRES KÉRATINEUSES

La présente invention concerne une composition pour le conditionnement et/ou la teinte des fibres kératineuses, en particulier des fibres kératineuses humaines telles que les cheveux. La présente invention concerne également un processus cosmétique pour le conditionnement et/ou la teinte des fibres kératineuses.

CONTEXTE DE L’ART

Les cheveux sont généralement endommagés et affaiblis par l’action d’agents atmosphériques externes tels que la lumière, la météo, et/ou l’action de traitements mécaniques ou chimiques tels que le brossage, le peignage, la teinte, la décoloration, la permanente et/ou le défrisage.

Il existe de nombreux produits comprenant des actifs lipophiles disponibles pour conditionner et/ou teindre les cheveux. Par exemple, il existe de nombreux produits à base d’huile capillaire contenant des actifs lipophiles.

WO 2000074644A1 divulgue une composition contenant au moins un phospholipide organique capable de former des bicouches en solution aqueuse ; au moins un tensioactif amphotère ; au moins un tensioactif non ionique présent en une quantité en poids égale ou supérieure à la quantité du phospholipide ; au moins un agent de suspension présent en une quantité efficace pour maintenir une composition stable ; et un ingrédient lipophile.

EP0966955A1 divulgue une composition cosmétique pour le traitement des matières kératineuses, comprenant au moins un polyorganosiloxane et un terpolymère acrylique dans un milieu aqueux. Le terpolymère comprend : (1) un acide carboxylique (A) à insaturation alpha, bêta-monoéthylénique (20 à 70, de préférence 25 à 55, % en poids) ; (2) un monomère (B) à insaturation monoéthylénique non tensioactif autre que (A) (20 à 80, de préférence 30 à 65, % en poids) ; et (3) un monomère d’uréthane non ionique (C) préparé en faisant réagir un tensioactif non ionique monovalent avec un monoisocyanate à insaturation monoéthylénique (0,5 à 60, de préférence 10 à 50, % en poids).

Afin de répondre aux besoins des différents consommateurs, les entreprises cosmétiques sont désireuses de diversifier les catégories de produits à base d’huile capillaire.

Lors du développement de produits à base d’huile capillaire, il est difficile d’inclure des actifs hydrophiles pour conditionner et/ou teindre les cheveux.

En outre, il est hautement souhaitable d’apporter le bénéfice du conditionnement et/ou de la teinte des cheveux en utilisant certains produits d’aspect agréable, par exemple, certains produits d’aspect transparent.

Il est également souhaitable que les produits de conditionnement et/ou de teinture des cheveux soient stables dans le temps.

Par conséquent, il est toujours nécessaire de développer des compositions pour le conditionnement et/ou la teinte des fibres kératineuses, en particulier des fibres kératineuses humaines telles que les cheveux, qui comprennent des principes actifs hydrophiles pour le conditionnement et/ou la teinte des cheveux et qui ont un aspect transparent et sont stables dans le temps.

La présente invention a donc pour objet de développer des compositions pour le conditionnement et/ou la teinte des fibres kératineuses, en particulier des fibres kératineuses humaines telles que les cheveux, qui comprennent des principes actifs hydrophiles pour le conditionnement et/ou la teinte des cheveux et qui ont un aspect transparent et sont stables dans le temps.

Ainsi, selon un premier aspect, la présente invention fournit une composition transparente pour le conditionnement et/ou la teinture des fibres kératineuses comprenant :

a) une phase huileuse continue comprenant au moins une huile ;

b) au moins un tensioactif comprenant au moins deux chaînes alkyle en C_6-22; et

c) des phases aqueuses dispersées comprenant de l’eau et au moins un principe actif hydrophile pour le conditionnement et/ou la teinte des fibres kératineuses,

dans laquelle le rapport pondéral de l’eau sur l’au moins un tensioactif comprenant au moins deux chaînes alkyle en C_6-22est de 0,01 à 1,5.

Selon un deuxième aspect, la présente invention fournit un processus cosmétique pour le conditionnement et/ou la teinte des fibres kératineuses comprenant l’application de la composition telle que décrite ci-dessus sur les fibres kératineuses.

Les inventeurs ont constaté que des micelles inversées se forment dans la composition selon la présente invention, de sorte que la composition a un aspect transparent et est thermodynamiquement stable dans le temps, et que la composition est efficace pour conditionner et/ou teindre les fibres kératineuses.

D’autres sujets et caractéristiques, aspects et avantages de la présente invention apparaîtront encore plus clairement à la lecture de la description détaillée et des exemples qui suivent.

DESCRIPTION DÉTAILLÉE DE L’INVENTION

Sauf indication contraire, les limites d’une plage de valeurs sont incluses dans cette plage, en particulier dans les expressions « entre...et... » et « de... à... ».

Tel qu’il est utilisé dans le présent document, le terme « comprenant » doit être interprété comme englobant toutes les particularités spécifiquement mentionnées ainsi que les particularités facultatives, supplémentaires et non spécifiées.

Tel qu’il est utilisé ici, le terme « comprenant » révèle également le mode de réalisation dans lequel aucune particularité autre que les particularités spécifiquement mentionnées n’est présente (c’est-à-dire « consistant en »).

Sauf définition contraire, tous les termes techniques et scientifiques utilisés dans le présent document ont la même signification que celle communément comprise par les personnes compétentes dans le domaine auquel appartient la présente invention. Lorsque la définition d’un terme dans la présente description entre en conflit avec le sens communément compris par les spécialistes du domaine auquel appartient la présente invention, la définition décrite ici s’applique.

Sauf indication contraire, toutes les valeurs numériques exprimant la quantité d’ingrédients et similaires utilisées dans la description et les revendications doivent être comprises comme étant modifiées par le terme « environ ». En conséquence, sauf indication contraire, les valeurs numériques et les paramètres décrits dans le présent document sont des valeurs approximatives qui peuvent être modifiées selon les performances souhaitées obtenues en fonction des besoins.

Tel qu’il est utilisé dans le présent document, le terme « fibres kératineuses » inclut les fibres kératineuses animales et les fibres kératineuses humaines telles que les cheveux.

Telle qu’elle est utilisée ici, l’expression « au moins un(e) » utilisée dans la présente description est équivalente à l’expression « un(e) ou plusieurs ».

Selon le premier aspect de la présente invention, une composition transparente pour le conditionnement et/ou la teinte des fibres kératineuses comprend :

a) une phase huileuse continue comprenant au moins une huile ;

b) au moins un tensioactif comprenant au moins deux chaînes alkyle en C_6-22; et

c) des phases aqueuses dispersées comprenant de l’eau et au moins un principe actif hydrophile pour le conditionnement et/ou la teinte des fibres kératineuses ;

dans laquelle le rapport pondéral de l’eau sur l’au moins un tensioactif comprenant au moins deux chaînes alkyle en C_6-22est de 0,01 à 1,5.

Phase huileuse

Selon le premier aspect de la présente invention, la composition comprend une phase huileuse continue comprenant au moins une huile.

Par « huile », on entend ici un composé ou une substance grasse qui se présente sous forme de liquide ou de pâte (non solide) à température ambiante (25°C) sous la pression atmosphérique (760 mmHg).

En tant qu’huile(s), celles généralement utilisées dans les cosmétiques peuvent être utilisées seules ou en combinaison. Cette (ces) huile(s) peut (peuvent) être volatile(s) ou non volatile(s), de préférence non volatile(s).

L’huile peut être une huile non polaire comme les hydrocarbures, les silicones ou autres ; une huile polaire comme les esters, les alcools gras et les éthers ; ou un mélange de celles-ci.

L’huile peut être des huiles d’origine végétale ou animale et synthétique.

Comme exemples d’huiles végétales, on peut citer, par exemple, l’huile de lin, l’huile de camélia, l’huile de noix de macadamia, l’huile de maïs, l’huile de vison, l’huile d’olive, l’huile d’avocat, l’huile de sasanqua, l’huile de ricin, l’huile de carthame, l’huile de jojoba, l’huile de tournesol, l’huile d’amande, l’huile de colza, l’huile de sésame, l’huile de soja, l’huile d’arachide, et leurs mélanges.

Comme exemples d’huiles synthétiques, on peut citer les huiles d’alcane telles que l’isododécane et l’isohexadécane, les huiles d’ester, les huiles d’éther et les triglycérides artificiels.

Les huiles d’ester sont de préférence des esters liquides de monoacides ou de polyacides aliphatiques en C₁-C₂₆, saturés ou insaturés, linéaires ou ramifiés, et de monoalcools ou de polyalcools aliphatiques en C₁-C₂₆, saturés ou insaturés, linéaires ou ramifiés, le nombre total d’atomes de carbone des esters étant supérieur ou égal à 10.

De préférence, pour les esters de monoalcools, au moins un parmi l’alcool et l’acide, dont sont dérivés les esters de la présente invention, est ramifié.

Parmi les monoesters de monoacides et de monoalcools, on peut citer le palmitate d’éthyle, le palmitate d’éthylhexyle, le palmitate d’isopropyle, le carbonate de dicaprylyle, les myristates d’alkyle tels que le myristate d’isopropyle ou le myristate d’éthyle, le stéarate d’isocétyle, l’isononanoate de 2-éthylhexyle, l’isononanoate d’isononyle, le néopentanoate d’isodécyle et le néopentanoate d’isostéaryle.

Les esters d’acides dicarboxyliques ou tricarboxyliques en C₄-C₂₂et d’alcools en C₁-C₂₂, ainsi que les esters d’acides monocarboxyliques, dicarboxyliques ou tricarboxyliques et d’alcools dihydroxy, trihydroxy, tétrahydroxy ou pentahydroxy en C₄-C₂₆non sucrés peuvent également être utilisés.

On peut citer en particulier sébacate de diéthyle ; sarcosinate d’isopropyle et de lauroyle ; sébacate de diisopropyle ; sébacate de bis(2-éthylhexyle) ; adipate de diisopropyle ; adipate de di-n-propyle ; adipate de dioctyle ; adipate de bis(2-éthylhexyle) ; adipate de diisostéaryle ; maléate de bis(2-éthylhexyle) ; citrate de triisopropyle ; citrate de triisocétyle ; citrate de triisostéaryle ; trilactate de glycéryle ; trioctanoate de glycéryle ; citrate de trioctyldodécyle ; citrate de trioléyle ; diheptanoate de néopentyl glycol ; diisononanoate de diéthylène glycol.

Comme huiles d’ester, on peut utiliser des esters de sucre et des diesters d’acides gras en C₆-C₃₀et de préférence en C₁₂-C₂₂. Il est rappelé que le terme « sucre » désigne les composés hydrocarbonés oxygénés contenant plusieurs fonctions alcooliques, avec ou sans fonctions aldéhyde ou cétone, et qui comportent au moins 4 atomes de carbone. Ces sucres peuvent être des monosaccharides, des oligosaccharides ou des polysaccharides.

Les exemples de sucres convenables qui peuvent être mentionnés incluent le sucrose (ou saccharose), le glucose, le galactose, le ribose, le fucose, le maltose, le fructose, le mannose, l’arabinose, le xylose et le lactose, et leurs dérivés, en particulier les dérivés alkylés, tels que les dérivés méthyliques, par exemple le méthylglucose.

Les esters de sucres d’acides gras peuvent être choisis notamment dans le groupe comprenant les esters ou mélanges d’esters de sucres décrits précédemment et d’acides gras en C₆-C₃₀et de préférence en C₁₂-C₂₂, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés. S’ils sont insaturés, ces composés peuvent présenter une à trois doubles liaisons carbone-carbone conjuguées ou non conjuguées.

Les esters selon cette variante peuvent également être choisis parmi les monoesters, les diesters, les triesters, les tétraesters et les polyesters, et leurs mélanges.

Ces esters peuvent être, par exemple, des oléates, laurates, palmitates, myristates, béhenates, cocoates, stéarates, linoléates, linolénates, caprates et arachidonates, ou leurs mélanges tels que, notamment, les esters mixtes d’oléopalmitate, d’oléostéarate et de palmitostéarate, ainsi que l’hexanoate de pentaérythrityle tétraéthyle.

On utilise plus particulièrement les monoesters et les diesters et notamment les monooléate ou dioléate de sucrose, de glucose ou de méthylglucose, les stéarates, les béhenates, les oléopalmitates, les linoléates, les linoléinates et les oléostéarates.

Un exemple qui peut être mentionné est le produit vendu sous le nom de Glucate® DO par la société Amerchol, qui est un dioléate de méthylglucose.

Comme exemples d’huiles d’esters préférables, on peut citer, par exemple, adipate de diisopropyle, adipate de dioctyle, hexanoate de 2-éthylhexyle, laurate d’éthyle, octanoate de cétyle, octanoate d’octyldodécyle, néopentanoate d’isodécyle, propionate de myristyle, 2-éthylhexanoate de 2-éthylhexyle, octanoate de 2-éthylhexyle, caprylate/caprate de 2-éthylhexyle, palmitate de méthyle, palmitate d’éthyle, palmitate d’isopropyle, carbonate de dicaprylyle, sarcosinate d’isopropyle lauroyle, isononanoate d’isononyle, palmitate d’éthylhexyle, laurate d’isohexyle, laurate d’hexyle, stéarate d’isocétyle, isostéarate d’isopropyle, myristate d’isopropyle, oléate d’isodécyle, tri(2-éthylhexanoate) de glycéryle, tétra(2-éthylhexanoate) de pentaérythrityle, succinate de 2-éthylhexyle, sébacate de diéthyle et leurs mélanges.

Comme exemples de triglycérides artificiels, on peut citer, par exemple, le triglycéride caprylique/caprique, le trimyristate de glycéryle, le tripalmitate de glycéryle, le trilinoléate de glycéryle, le trilaurate de glycéryle, le tricaprate de glycéryle, le tricaprylate de glycéryle et le tri(caprate/caprylate/linoléate) de glycéryle.

Comme exemples d’huiles de silicone, on peut citer, par exemple, les organopolysiloxanes linéaires tels que le diméthylpolysiloxane, le méthylphénylpolysiloxane, le méthylhydrogénopolysiloxane et similaires ; les organopolysiloxanes cycliques tels que le cyclohexasiloxane, l’octaméthylcyclotétrasiloxane, le décaméthylcyclopentasiloxane, le dodécaméthylcyclohexasiloxane et similaires ; et leurs mélanges.

De préférence, l’huile de silicone est choisie parmi les polydialkylsiloxanes liquides, en particulier les polydiméthylsiloxanes liquides (PDMS) et les polyorganosiloxanes liquides comprenant au moins un groupe aryle.

Ces huiles de silicone peuvent également être organomodifiées. Les silicones organomodifiées qui peuvent être utilisées conformément à la présente invention sont des huiles de silicone telles que définies ci-dessus et comprennent dans leur structure un ou plusieurs groupes organofonctionnels liés via un groupe à base d’hydrocarbures.

Les organopolysiloxanes sont définis plus en détail dans l’ouvrage de Walter Noll, Chemistry and Technology of Silicones (1968), Academic Press. Ils peuvent être volatils ou non volatils.

Lorsqu’ils sont volatils, les silicones sont plus particulièrement sélectionnés parmi ceux ayant un point d’ébullition compris entre 60°C et 260°C, et encore plus particulièrement parmi :

(i) les polydialkylsiloxanes cycliques comprenant de 3 à 7 et de préférence 4 à 5 atomes de silicium. Il s’agit, par exemple, de l’octaméthylcyclotétrasiloxane vendu notamment sous la dénomination Silicone volatile® 7207 par Union Carbide ou Silbione® 70045 V2 par Rhodia, du décaméthylcyclopentasiloxane vendu sous la dénomination Silicone volatile® 7158 par Union Carbide, du Silbione® 70045 V5 par Rhodia, du dodécaméthylcyclopentasiloxane vendu sous la dénomination Silsoft 1217 par Momentive Performance Materials, et de leurs mélanges. On peut également mentionner les cyclocopolymères du type diméthylsiloxane/méthylalkylsiloxane, comme le Silicone Volatile® FZ 3109 vendu par la société Union Carbide, de formule :

On peut également citer les mélanges de polydialkylsiloxanes cycliques avec des composés organosiliciés, tels que le mélange d’octaméthylcyclotétrasiloxane et de tétratriméthylsilylpentaérythritol (50/50) et le mélange d’octaméthylcyclotétrasiloxane et d’oxy-1,1’-bis(2,2,2’,2’,3,3’-hexatriméthylsilyloxy)néopentane ;

ii) les polydialkylsiloxanes linéaires volatils contenant 2 à 9 atomes de silicium et ayant une viscosité inférieure ou égale à 5×10^-6m²/s à 25°C. Un exemple est le décaméthyltétrasiloxane vendu notamment sous la dénomination SH 200 par la société Toray Silicone. Les silicones appartenant à cette catégorie sont également décrites dans l’article publié dans Cosmetics and Toiletries, Vol. 91, Jan. 76, pp. 27 à 32, Todd & Byers, Volatile Silicone Fluids for Cosmetics. La viscosité des silicones est mesurée à 25°C selon la norme ASTM 445 Annexe C.

Des polydialkylsiloxanes non volatils peuvent également être utilisés. Ces silicones non volatiles sont plus particulièrement sélectionnés parmi les polydialkylsiloxanes, parmi lesquels on peut citer principalement les polydiméthylsiloxanes contenant des groupes terminaux triméthylsilyle.

Parmi ces polydialkylsiloxanes, on peut citer, de manière non limitative, les produits commerciaux suivants :

- les huiles Silbione® des séries 47 et 70 047 ou les huiles Mirasil® vendues par Rhodia, par exemple l’huile 70 047 V 500 000 ;

- les huiles de la série Mirasil® vendues par la société Rhodia ;

- les huiles de la série 200 de la société Dow Corning, par exemple la DC200 d’une viscosité de 60 000 mm²/s ;

- les huiles Viscasil® de General Electric et certaines huiles de la série SF (SF 96, SF 18) de General Electric.

On peut également citer les polydiméthylsiloxanes contenant des groupes terminaux diméthylsilanol connus sous le nom de dimethiconol (CTFA), comme les huiles de la série 48 de la société Rhodia.

Parmi les silicones contenant des groupes aryle, on trouve des polydiarylsiloxanes, notamment des polydiphénylsiloxanes et des polyalkylarylsiloxanes. Les exemples qui peuvent être cités incluent les produits vendus sous les noms suivants :

- les huiles Silbione® de la série 70 641 de Rhodia ;

- les huiles de la série Rhodorsil® 70 633 et 763 de Rhodia ;

- l’huile Dow Corning 556 Cosmetic Grade Fluid de Dow Corning ;

- les silicones de la série PK de Bayer, tels que le produit PK20 ;

- certaines huiles de la série SF de General Electric, telles que SF 1023, SF 1154, SF 1250 et SF 1265.

Les silicones liquides organomodifiés peuvent notamment contenir des groupes polyéthylèneoxy et/ou polypropylèneoxy. On peut ainsi citer le silicone KF-6017 proposé par Shin-Etsu, et les huiles Silwet® L722 et L77 de la société Union Carbide.

Les huiles d’hydrocarbures peuvent être choisies parmi :

- les alcanes inférieurs C₆-C₁₆linéaires ou ramifiés, éventuellement cycliques. Les exemples qui peuvent être mentionnés incluent l’hexane, l’undécane, le dodécane, le tridécane et les isoparaffines, par exemple l’isohexadécane, l’isododécane et l’isodécane

- les hydrocarbures linéaires ou ramifiés contenant plus de 16 atomes de carbone, tels que les paraffines liquides, la vaseline liquide, les polydécènes et les polyisobutènes hydrogénés comme le Parleam®, et le squalane.

Comme exemples d’huiles d’hydrocarbures, on peut citer, par exemple, les hydrocarbures linéaires ou ramifiés tels que l’isohexadécane, l’isododécane, le squalane, les huiles minérales (par exemple, la paraffine liquide), la paraffine, la vaseline ou le pétrolatum, les naphtalènes et similaires ; le polyisobutène hydrogéné, l’isoéicosane, et le copolymère décène/butène ; et leurs mélanges.

Dans un mode de réalisation préféré, l’huile est choisie parmi les huiles d’alcanes ramifiés contenant de 8 à 20 atomes de carbone et mieux encore de 10 à 16 atomes de carbone comme l’isododécane, les triglycérides comme le triglycéride caprylique/caprique, les polydiméthylsiloxanes contenant éventuellement des groupes terminaux diméthylsilanol comme les diméthicones, les diméthiconols, et leurs mélanges.

Dans un autre mode de réalisation préféré, l’huile est choisie parmi l’isododécane, le triglycéride caprylique/caprique, les diméthicones, les diméthiconols et leurs mélanges.

L’huile est avantageusement présente en une quantité allant de 80 % en poids à 98,5 % en poids, de préférence de 85 % en poids à 97,5 % en poids, et plus préférablement de 88 % en poids à 95 % en poids, par rapport au poids total de la composition.

Tensioactif comprenant au moins deux chaînes alkyle en C _6-22

Selon le premier aspect de la présente invention, la composition comprend au moins un tensioactif comprenant au moins deux chaînes alkyle en C_6-22.

Le tensioactif comprenant au moins deux chaînes alkyle en C_6-22peut être choisi parmi les tensioactifs anioniques, les tensioactifs cationiques et les tensioactifs non ioniques, comprenant au moins deux chaînes alkyle en C_6-22.

Comme tensioactifs anioniques comprenant au moins deux chaînes alkyle en C_6-22, on peut citer les dialkylsulfosuccinates dont chaque alkyle contient de 6 à 22 atomes de carbone (tels que diéthylhexyl-sulfosuccinate de sodium, dihexyl-sulfosuccinate de sodium, hydroxylpropylsulfonates d’éther de glycéryle et de 1,3-dioctyle, hydroxylpropylsulfonates d’éther de glycéryle et de 1,3-didécyle, hydroxylpropylsulfonates d’éther de glycéryle et de 1,3-didodécyle, distéaryl phosphate de sodium, dioléyl phosphate de sodium, dielaidyl phosphate de sodium, 1,2-dioléoyl-sn-glycéro-3-phosphate (sel de sodium), dilauramidoglutamide lysine de sodium, bis(sodium N-dodécanoyl- asparatate d’éthylène, etc.).

Comme tensioactifs cationiques comprenant au moins deux chaînes alkyle en C_6-22, on peut citer les halogénures de dialkyldimonium dont chaque alkyle contient de 6 à 22 atomes de carbone (tels que le bromure de diméthyldidodécylammonium, le chlorure de distéaryldimonium, le chlorure de dicétyldimonium, chlorure de dioléyldiméthylammonium, chlorure de dibéhenyldiméthylammonium), 1,2-dioléoyl-3-triméthylammonium-propane (sel de chlorure), chlorures de trialkyldimonium dont chaque alkyle contient de 6 à 22 atomes de carbone (comme le chlorure de tricétylammonium, les chlorures de tristéarylmonium), et leurs mélanges.

Comme tensioactifs anioniques comprenant au moins deux chaînes alkyle en C_6-22, on peut citer les esters de polyols avec des acides gras à chaîne saturée ou insaturée contenant par exemple de 6 à 22 atomes de carbone, de préférence de 12 à 22 atomes de carbone, et leurs dérivés alcoxylés, de préférence avec un nombre d’oxyde d’alkylène de 10 à 200, et plus préférablement de 10 à 100, tels que les esters glycéryliques d’un acide ou d’acides gras en C₆-C₂₂, de préférence en C₁₂-C₂₂, et leurs dérivés alcoxylés, de préférence avec un nombre d’oxyde d’alkylène de 10 à 200, et plus préférablement de 10 à 100 ; les esters de polyéthylèneglycol d’un acide ou d’acides gras en C₆-C₂₂, de préférence en C₁₂-C₂₂, et leurs dérivés alcoxylés, de préférence avec un nombre d’oxyde d’alkylène de 10 à 200, et plus préférablement de 10 à 100 ; les esters de sorbitol d’un acide ou d’acides gras en C₆-C₂₂, de préférence en C₁₂-C₂₂, et leurs dérivés alcoxylés, de préférence avec un nombre d’oxyde d’alkylène de 10 à 200, et plus préférablement de 10 à 100 ; les esters de sucre (sucrose, glucose, alkylglycose) d’un acide ou d’acides gras en C₆-C₂₂, de préférence en C₁₂-C₂₂, et leurs dérivés alcoxylés, de préférence avec un nombre d’oxydes d’alkylène de 10 à 200, et plus préférablement de 10 à 100 ; et un mélange de ceux-ci.

Les exemples d’esters gras éthoxylés qui peuvent être mentionnés incluent les produits d’addition de l’oxyde d’éthylène avec des esters de l’acide laurique, de l’acide palmitique, de l’acide stéarique ou de l’acide béhenique, et un mélange de ceux-ci, en particulier ceux contenant de 9 à 100 groupes oxyéthylène, tels que le dilaurate d’éthylène glycol, le distéarate d’éthylène glycol, le distéarate de PEG-3, le distéarate de PEG-8, le distéarate de PEG-12, le distéarate de PEG-100, le distéarate de PEG-150, le dilaurate de PEG-2, le dilaurate de PEG-4, le dilaurate de PEG-8, le dioléate d’éthylène glycol, le dioléate de PEG-3, le dioléate de PEG-4, etc.

Comme esters glycéryliques d’acides gras, on peut citer notamment le stéarate de glycéryle (di- et/ou tristéarate de glycéryle) tel que le 1,3-distéarate de glycéryle, le dioléate de glycéryle, le dilaurate de glycéryle, le 1,3-dipalmitate de glycéryle et un mélange de ceux-ci.

Comme esters glycéryliques d’acides gras en C₆-C₂₂éventuellement alcoxylés, on peut citer par exemple le stéarate de polyglycéryle (di- et/ou tristéarate de glycéryle) tel que le diisostéarate de polyglycérol-3, le dipolyhydroxy stéarate de polyglycérol-2, le dioléate de polyglycérol-6, le dioléate de polyglycérol-10.

Les esters de sorbitol d’acides gras en C₆-C₂₂et leurs dérivés alcoxylés peuvent être choisis parmi le tristéarate de sorbitan, le trioléate de sorbitan et les esters d’acides gras tels que span 65, span 85 et le sorbitan alcoxylé contenant par exemple de 20 à 100 OE, comme par exemple le trioléate de sorbitan polyéthylène (polysorbate 85) ou les composés commercialisés sous les noms commerciaux Tween 20 ou Tween 60 par Croda.

Comme esters d’acides gras et de glucose ou d’alkylglucose, on peut citer en particulier le palmitate de glucose, les sesquistéarates d’alkylglucose tels que le sesquistéarate de méthylglucose, les palmitates d’alkylglucose tels que le palmitate de méthylglucose ou d’éthylglucose, les esters gras de méthylglucoside et plus particulièrement le diester de méthylglucoside et d’acide oléique (dioléate de méthylglucose), l’ester mixte de méthylglucoside et le mélange acide oléique/acide hydroxystéarique (dioléate/hydroxystéarate de méthylglucose), l’ester de méthylglucoside et d’acide isostéarique (isostéarate de méthylglucose), l’ester de méthylglucoside et d’acide laurique (laurate de méthylglucose), le mélange de monoester et de diester de méthylglucoside et d’acide isostéarique (sesqui-isostéarate de méthylglucose), le mélange de monoester et diester de méthylglucoside et d’acide stéarique (sesquistéarate de méthylglucose) et notamment le produit commercialisé sous la dénomination Glucate SS par Lubrizol, et un mélange de ceux-ci.

Comme éthers éthoxylés d’acides gras et de glucose ou alkylglucose, les éthers éthoxylés d’acides gras et de méthylglucose, et notamment le polyéthylène glycol éther du diester de méthylglucose et d’acide stéarique avec environ 20 moles d’oxyde d’éthylène (PEG-20 méthyl glucose distéarate) tel que le produit commercialisé sous la dénomination GLUCAM E-20 DISTEARATE par Lubrizol, on peut citer par exemple le polyéthylène glycol éther du mélange de monoester et diester de méthylglucose et d’acide stéarique avec environ 20 moles d’oxyde d’éthylène (PEG-20 méthylglucose sesquistéarate) et en particulier le produit commercialisé sous la dénomination GLUCAMATE SSE-20 par Lubrizol, et un mélange de ceux-ci.

Comme esters de sucrose, on peut citer le dilaurate de sucrose, le trilaurate de sucrose, le dioléate de sucrose, le trioléate de sucrose, le tristéarate de sucrose.

De préférence, le tensioactif comprenant au moins deux chaînes alkyle en C_6-22est choisi parmi les sulfosuccinates de dialkyle, les chlorures de dialkyldimonium, les chlorures de trialkylmonium, les esters d’acides gras et de glucose ou d’alkylglucose, leurs mélanges, chaque alkyle contenant de 6 à 22 atomes de carbone.

Plus préférablement, le tensioactif comprenant au moins deux chaînes alkyle en C_6-22est choisi parmi le sulfosuccinate de diéthylhexyle sodique, le chlorure de dicétyldimonium, le chlorure de tricétylammonium, le dioléate de méthylglucose, leurs mélanges.

De manière avantageuse, le tensioactif comprenant au moins deux chaînes alkyle en C_6-22est présent en quantité allant de 0,1 % en poids à 10 % en poids, de préférence de 0,3 % en poids à 8 % en poids, plus préférablement de 0,5 % en poids à 7 % en poids, par rapport au poids total de la composition.

Co-tensioactifs

Dans certains modes de réalisation, la composition selon la présente invention comprend en outre un co-tensioactif choisi parmi les alcools gras contenant une chaîne alkyle, les amines grasses, les amides gras, les éthers gras et les esters gras, de manière à améliorer la capacité de gonflement des micelles inversées.

Les alcools gras qui peuvent être utilisés dans la composition de la divulgation incluent, sans s’y limiter, les alcools non alcoxylés, saturés ou insaturés, linéaires ou ramifiés, et ont de 6 à 60 atomes de carbone, tels que de 8 à 30 atomes de carbone.

Les alcools gras de la présente divulgation sont choisis parmi les alcools gras solides et liquides.

Les alcools gras liquides saturés peuvent être ramifiés. Ils peuvent éventuellement comporter, dans leur structure, au moins un cycle aromatique ou non aromatique. Ils peuvent être acycliques.

Les alcools gras liquides insaturés présentent dans leur structure au moins une double ou triple liaison et de préférence une ou plusieurs doubles liaisons. Lorsque plusieurs doubles liaisons sont présentes, elles sont de préférence au nombre de 2 ou 3 et elles peuvent être conjuguées ou non conjuguées. Ces alcools gras insaturés peuvent être linéaires ou ramifiés. Ils peuvent éventuellement comporter, dans leur structure, au moins un cycle aromatique ou non aromatique. Ils peuvent être acycliques. Parmi les alcools gras insaturés liquides, on peut citer l’alcool oléylique, l’alcool linoléylique, l’alcool linolénique et l’alcool undécylénique.

Les alcools gras liquides peuvent être choisis, par exemple, parmi l’octyldodécanol, le 2-butyloctanol, le 2-hexyldécanol, le 2-undécylpentadécanol, l’alcool oléylique ou linoléylique, l’alcool isostéarylique et leurs mélanges.

Les alcools gras solides de la présente invention sont choisis parmi les (mono)alcools saturés ou insaturés, linéaires ou ramifiés, de préférence linéaires et saturés, comprenant de 6 à 60 atomes de carbone, tels que de 10 à 50 atomes de carbone, ou tels que de 12 à 24 atomes de carbone.

Les alcools gras solides ont de préférence la structure de formule : R-OH dans laquelle R désigne notamment un groupe alkyle en C₆-C₆₀, par exemple en C₈-C₆₀, de préférence en C₁₀-C₅₀ou encore en C₁₂-C₃₀, R pouvant être substitué par un ou plusieurs groupes hydroxyles, R pouvant être ramifié. Les alcools gras solides de l’invention peuvent être non oxyalkylénés et/ou non glycérolés. Ces alcools gras peuvent être des constituants de cires animales ou végétales.

L’alcool gras solide peut représenter un mélange d’alcools gras, ce qui signifie que plusieurs espèces d’alcool gras peuvent coexister, sous la forme d’un mélange, dans un produit commercial. Un exemple d’un tel produit commercial est l’alcool cétéarylique, un mélange d’alcool cétylique et d’alcool stéarylique, disponible dans le commerce sous le nom commercial de LANETTE-O auprès de la société BASF. L’alcool cétylique peut également être commercialisé sous le nom commercial de LANETTE 16 par la société BASF.

Dans certains modes de réalisation, la composition selon la présente invention comprend un alcool gras choisi parmi le butanol, l’alcool amylique, l’hexanol, l’octanol, le décanol, l’alcool laurylique, l’alcool myristylique, l’alcool cétylique, l’alcool stéarylique, l’alcool cétéarylique, l’octyldodécanol, le 2-butyloctanol, le 2-hexyldécanol, le 2-undécylpentadécanol, l’alcool oléique, l’alcool linoléique, l’alcool béhenylique et leurs mélanges.

Dans certains modes de réalisation, la composition comprend de l’alcool cétéarylique.

En tant que produit commercial de l’alcool cétéarylique, on peut citer celui vendu sous la marque LANETTE O OR par BASF.

Comme exemples d’amines grasses convenables, on peut citer l’oléylamine, la stéarylamine, l’oxyde de lauryl diméthyle amine.

Comme exemples d’amides gras convenables, on peut citer l’oléamide, le monoéthanolamide d’acide gras de noix de coco, le diéthanolamide d’acide gras de noix de coco, le monoisopropanolamide d’acide gras de noix de coco.

Comme exemples d’éthers gras convenables, on peut citer l’éther laurylique, l’éther stéarylique, l’éther stéarylique éthoxylé.

S’il est présent, le co-tensioactif est présent en quantité comprise entre 0,1 % en poids et 5 % en poids, de préférence entre 0,2 % en poids et 3 % en poids, plus préférablement entre 0,3 % en poids et 1,5 % en poids, par rapport au poids total de la composition.

Phase aqueuse

Selon le premier aspect de la présente invention, la composition comprend des phases aqueuses dispersées.

La phase aqueuse de la composition selon la présente invention comprend de l’eau et éventuellement un ou plusieurs composés miscibles ou au moins partiellement miscibles à l’eau, par exemple des polyols ou des monoalcools inférieurs en C₂-C₈, tels que l’éthanol et l’isopropanol.

Le terme « polyol » doit être compris comme signifiant toute molécule organique comprenant au moins deux groupes hydroxyle libres. Les exemples de polyols qui peuvent être mentionnés incluent les glycols, par exemple le butylène glycol, le propylène glycol, et l’isoprène glycol, le caprylyl glycol, le glycérol (c’est-à-dire la glycérine) et les polyéthylène glycols.

La phase aqueuse comprend également au moins un principe actif hydrophile, comme mentionné ci-dessous.

La phase aqueuse peut représenter de 0,1 % en poids à 10 % en poids, de préférence de 0,2 % en poids à 8 % en poids, et plus préférablement de 0,3 % en poids à 6 % en poids, par rapport au poids total de la composition.

Principes actifs hydrophiles

Selon le premier aspect de la présente invention, les phases aqueuses dispersées comprennent au moins un principe actif hydrophile pour le conditionnement et/ou la teinte des fibres kératineuses.

Comme principes actifs hydrophiles, on peut citer les colorants hydrosolubles et d’autres principes actifs hydrophiles pour le conditionnement et/ou la teinture des fibres kératineuses.

Aux fins de la présente invention, l’expression « colorant hydrosoluble » désigne tout composé naturel ou synthétique, généralement organique, soluble dans une phase aqueuse ou dans des solvants miscibles à l’eau et capable de donner une couleur. En particulier, le terme « hydrosoluble » est destiné à caractériser la capacité d’un composé à se dissoudre dans l’eau, mesurée à 25°C, à une concentration au moins égale à 0,1 g/l (production d’une solution macroscopiquement isotrope, transparente, colorée ou incolore). Cette solubilité est notamment supérieure ou égale à 1 g/l.

Parmi les colorants hydrosolubles convenant à la présente invention, on peut citer en particulier les colorants synthétiques ou naturels hydrosolubles, par exemple FD&C Red 4 (CI : 14700), DC Red 6 (Lithol Rubine Na ; CI : 15850), DC Red 22 (CI : 45380), DC Red 28 (CI : 45410 sel de Na), DC Red 30 (CI : 73360), DC Red 33 (CI : 17200), DC Orange 4 (CI : 15510), FDC Yellow 5 (CI : 19140), FDC Yellow 6 (CI : 15985), DC Yellow 8 (CI : 45350 sel de Na), FDC Green 3 (CI : 42053), DC Green 5 (CI : 61570), FDC Blue 1 (CI : 42090), Basic Orange 31, Basic Red 51, Basic Yellow 87, Basic Red 76, et des combinaisons de ceux-ci.

Comme illustrations non limitatives des sources de colorant(s) hydrosoluble(s) pouvant être utilisées dans le cadre de la présente invention, il peut être fait mention en particulier de ceux d’origine naturelle, tels que les extraits de carmin de cochenille, de betterave, de raisin, de carotte, de tomate, d’annatto, de paprika, de henné, de caramel et de curcumine.

Ainsi, les colorants hydrosolubles convenant à la présente invention sont notamment l’acide carminique, la bétanine, les anthocyanes, les énocyanines, le lycopène, β-carotène, la bixine, la norbixine, la capsanthine, la capsorubine, la flavoxanthine, la lutéine, la cryptoxanthine, la rubixanthine, la violaxanthine, la riboflavine, la rhodoxanthine, la cantaxanthine et la chlorophylle, et leurs mélanges.

Ils peuvent également être le sulfate de cuivre, le sulfate de fer, les sulfopolyesters hydrosolubles, la rhodamine, la bétaïne, le bleu de méthylène, le sel disodique de la tartrazine et le sel disodique de la fuchsine.

Parmi les autres principes actifs hydrophiles, on peut citer l’acide adipique, l’acide glutarique, l’acide succinique, l’acide tartrique, l’acide malique, l’acide citrique, l’acide maléique, l’acide salicylique, l’acide ascorbique, la nicotinamide, l’histidine, la tyrosine, la lysine, l’arginine, la créatine, la taurine, la carnitine, les osmolytes tels que le n-oxyde de triméthylamine, la bétaïne, le sucrose, les protéines hydrolysées et l’acide hyaluronique.

Le principe actif hydrophile est avantageusement présent en quantité comprise entre 0,001 % en poids et 5 % en poids, de préférence entre 0,002 % en poids et 4 % en poids, et plus préférablement entre 0,003 % en poids et 3 % en poids, par rapport au poids total de la composition.

Ingrédients supplémentaires

La composition selon la présente invention peut également comprendre une quantité efficace d’autres ingrédients, connus précédemment ailleurs dans des compositions pour le conditionnement et/ou la teinte des fibres kératineuses, tels que des parfums, des conservateurs, etc.

Selon un mode de réalisation préféré, la composition comprend un copolymère contenant un segment de résine de silicone et un segment de silicone fluide, également appelé « copolymère de silicone » dans la présente application, afin d’améliorer la maniabilité (en termes d’alignement, de rétention et de régularité des boucles) des cheveux.

Le copolymère de silicone est dérivé de la réaction entre une résine de silicone et une silicone fluide. Ces copolymères sont décrits dans les demandes de brevet WO 03/026 596, WO 2004/073 626, WO 2007/051 505 et WO 2007/051 506 pour diverses applications cosmétiques sur les cheveux et les ongles et pour des applications pharmaceutiques sur la peau.

Le segment de résine de silicone du copolymère est une résine de silicone de type MQ. Les exemples de ces résines de silicone de type MQ incluent, sans s’y limiter : (i) les siloxysilicates d’alkyle de formule [(R1)₃SiO_1/2]_x(SiO_4/2)_y(motifs MQ) dans laquelle x et y sont des nombres entiers allant de 50 à 80, et le groupe R1 représente un radical hydrocarboné contenant de 1 à 10 atomes de carbone, un groupe phényle, un groupe phénylalkyle ou un groupe hydroxyle, et est de préférence un groupe alkyle contenant de 1 à 8 atomes de carbone, de préférence un groupe méthyle ; et (ii) les résines de siloxysilicate de phénylalkyle, l’alkyle du phénylalkyle est tel que défini ci-dessus, comme le siloxysilicate de phénylpropyldiméthyle.

Les exemples de ces résines de silicone de type MQ incluent également, sans s’y limiter, les résines de type siloxysilicate de triméthyle, telles que celles vendues sous la référence SR1000 par la société General Electric, sous la référence TMS 803 par la société Wacker, ou sous le nom KF-7312J par la société Shin-Etsu ou DC 749 ou DC 593 par la société Dow Corning.

Les exemples de ces résines de silicone de type MQ incluent également, sans s’y limiter, des unités de siloxysilicate MQ, telles que les résines de phénylalkylsiloxysilicate comme le phénylpropyldiméthylsiloxysilicate (Silshine 151 vendu par la société General Electric).

Le segment silicone fluide du copolymère porte un groupe fonctionnel terminal OH. De préférence, le segment silicone fluide est un diorganopolysiloxane portant des fonctions OH terminales, ayant une viscosité comprise entre 100 et 100 000 cSt à 25°C (déterminée avec un viscosimètre Brookfield selon le procédé ASTMD-445), pour lequel le(s) substituant(s) du diorganopolysiloxane est (sont) choisi(s) indépendamment parmi les radicaux méthyle, éthyle, propyle et vinyle. Les diorganopolysiloxanes sont de préférence des polymères linéaires. Des exemples de diorganopolysiloxanes peuvent être, de manière non limitative, un polydiméthylsiloxane, un éthylméthyl polysiloxane, un copolymère de diméthylsiloxane et de méthylvinylsiloxane, et des mélanges de ces polymères ou copolymères contenant des groupes terminaux OH. Le diorganopolysiloxane préféré est un polydiméthylsiloxane.

Par exemple, les copolymères peuvent être préparés en chauffant le mélange suivant

- de 45% à 75% en masse de résine de silicone, qui est le produit de la condensation de motifs SiO₂et R₃(SiO)_1/2pour lesquels chaque groupe R est choisi indépendamment parmi les radicaux méthyle, éthyle, propyle et vinyle et pour lesquels le rapport entre les fonctions SiO₂et les fonctions R₃(SiO)_1/2de la résine de silicone est compris entre 0,6 et 0,9 ;

- de 25% à 55% en masse de diorganopolysiloxane fluide contenant des fonctions OH terminales, ayant une viscosité comprise entre 100 et 100 000 cSt à 25°C (déterminée avec un viscosimètre Brookfield selon le procédé ASTMD-445), pour lequel les substituants du diorganopolysiloxane sont choisis indépendamment parmi les radicaux méthyle, éthyle, propyle et vinyle ; et

- de 0,001% à 5% d’un catalyseur convenable, qui est de préférence un composé d’amine aliphatique organique choisi de préférence parmi les amines primaires, les amines secondaires, les amines tertiaires, les sels d’acide carboxylique des amines mentionnées ci-dessus et les sels d’ammonium quaternaire.

Le mélange est chauffé à une température comprise entre 80°C et 160°C jusqu’à l’obtention de la nature adhésive du copolymère de silicone résultant.

Dans le copolymère, la résine de silicone est présente dans une proportion comprise entre 45 et 75 % (par rapport à la masse totale de silicone) et le silicone fluide est présent dans une proportion comprise entre 25 et 55 %, la somme des pourcentages de résine de silicone et de silicone fluide étant égale à 100. De préférence, la résine de silicone est présente en une teneur comprise entre 55 et 65 % (par rapport à la masse totale de silicone) et le silicone fluide est présent en une teneur comprise entre 35 et 45 %, la somme des pourcentages de résine de silicone et de silicone fluide étant égale à 100.

Les copolymères préférés sont vendus par Dow Corning sous les références Bio-PSA® et DOWSIL^TM. On peut citer notamment les grades 7-4400, 7-4405, 7-4500 et 7-4600 pour le Bio-PSA® et la gomme résine FC-5001 CM, la gomme résine FC-5002 IDD et la gomme résine FC-5004 DM pour DOWSIL^TM.

S’il est présent, le copolymère contenant un segment de résine de silicone et un segment de silicone fluide est avantageusement présent dans une plage de 0,5 % à 10 % en poids, de préférence de 1 % à 8 % en poids, et plus préférablement de 1 % à 6 % en poids, par rapport au poids de la composition.

Selon un mode de réalisation préféré, la présente invention fournit une composition pour le conditionnement et/ou la teinture des fibres kératineuses comprenant, par rapport au poids total de la composition :

a) de 88 % en poids à 95 % en poids d’au moins une huile choisie parmi l’isododécane, le triglycéride caprylique/caprique, les diméthicones, les diméthiconols, et un mélange de ceux-ci,

b) de 0,5 % en poids à 7 % en poids d’au moins un tensioactif choisi parmi les sulfosuccinates de dialkyle, les chlorures de dialkyldimonium, les chlorures de trialkylmonium, les esters d’acides gras et le glucose ou l’alkylglucose, leurs mélanges, chaque alkyle contenant de 1 à 20 atomes de carbone ; et

c) de 0,003 % en poids à 3 % en poids d’au moins un principe actif hydrophile pour le conditionnement et/ou la teinte des fibres kératineuses ;

dans lequel le rapport pondéral de l’eau sur l’au moins un tensioactif comprenant au moins deux chaînes alkyle en C_6-22est de 0,1 à 1,5.

Préparation et utilisation

La composition selon la présente invention peut être préparée en mélangeant les ingrédients a) à c), en tant qu’ingrédients essentiels, ainsi que le(s) ingrédient(s) supplémentaire(s), comme expliqué ci-dessus.

Le procédé et les moyens utilisés pour mélanger les ingrédients essentiels et facultatifs ci-dessus ne sont pas limités. Tout procédé et moyen conventionnel peut être utilisé pour mélanger les ingrédients essentiels et facultatifs ci-dessus afin de préparer la composition selon la présente invention.

Le terme « clair » est interchangeable avec le terme « transparent » aux fins de la divulgation instantanée.

Il existe des micelles inversées formées dans la composition selon la présente invention.

La présence de micelles inversées peut être confirmée par la solubilisation d’un colorant soluble dans l’eau.

La composition selon la présente invention peut être un conditionneur, un produit sans rinçage, par exemple, une huile sans rinçage.

L’utilisation de la composition peut se faire sur des cheveux humides ou secs.

Selon le deuxième aspect de la présente invention, un processus cosmétique pour le conditionnement des fibres kératineuses comprend l’application de la composition telle que décrite ci-dessus sur les matières kératineuses.

Les exemples suivants sont donnés à titre d’illustration de la présente invention et ne doivent pas être interprétés comme limitant la portée de celle-ci.

EXEMPLES

Les principales matières premières utilisées, les noms commerciaux et leurs fournisseurs sont énumérés dans le tableau 1.

Nom INCI	Nom commercial	Fournisseur
Dimethicone (dénommé ‘‘Diméthicone 1’’ ci-après)	DOWSIL PMX-1301 Fluid	Dow Chemical
Dimethicone (dénommé ‘‘Diméthicone 2’’ ci-après)	BELSIL DM 5 PLUS DIMETHICONE	Wacker
Dimethiconol	DOWSIL PMX-1505 FLUID	Dow Chemical
Trimethylsiloxysilicate/dimethiconol crosspolymer	DOWSIL FC-5002 IDD RESIN GUM	Dow Chemical
Isododecane	ISODEDECANE	INEOS
Caprylic/capric triglyceride	MASESTER E7000 LR01-1/MB	PT MUSIM MAS
Dicetyldimonium chloride	VARISOFT 432 CG	EVONIK
Diethylhexyl sodium sulfosuccinate	AEROSOL OT	CYTEC
Methyl glucose dioleate	GLUCATE DO EMULSIFIER	Lubrizol
Cetearyl alcohol	LANETTE O OR	BASF
Yellow 5/CI: 19140	UNICERT YELLOW 08005-J	SENSIENT
BLUE 1/CI: 42090	UNICERT BLUE 05601-J	SENSIENT
ACID RED 52/CI: 45100	ROSE COVASOL W 4002	SENSIENT
Acid Black 1	BLACK NO. 401	HODOGAYA CHEMICAL
Basic Yellow 87	ARIANOR LEMON YELLOW 306087LO	SENSIENT
Ascorbic acid	ASCORBIC ACID FINE POWDER	DSM NUTRITIONAL PRODUCTS
Arginine	L-ARGININE C GRADE	AJINOMOTO
Betaine	GENENCARE OSMS BA	DANISCO
Trehalose	Trehalose 100	HAYASHIBARA

Exemples d’invention 1 à 3 et exemple comparatif 1

Les huiles sans rinçage selon les formules d’invention (IE.) 1 à 3 et la formule comparative (CE.) 1 ont été préparées avec les ingrédients énumérés dans le tableau 2 (les contenus sont exprimés en pourcentages en poids de matière active par rapport au poids total de chaque huile sans rinçage, sauf indication contraire) :

Composants	IE. 1	IE. 2	IE. 3	CE. 1
	% en poids
Diméthicone 1	13,33	13,33	-	-
Diméthicone 2	4	4	-	-
Diméthiconol	40	40	-	-
Triglycéride caprylique/caprique	20	20	-	-
Isododécane	QS100	QS100	QS100	QS100
Chlorure de dicétyldimonium	2,1	2,1	2,1	2,1
Eau désionisée	0,6	0,75	3,15	4,2
Arginine	0,2	0,2	0,2	0,2

Le rapport pondéral entre l’eau et le chlorure de dicétyldimonium des huiles sans rinçage selon la formule comparative (CE.) 1 est de 2, soit de 0,01 à 1,5.

Procédure de préparation :

La composition a été préparée comme suit :

1). Mélanger les diméthicones, le diméthiconol, le triglycéride, s’il est présent, et l’isododécane pour obtenir une base d’huile capillaire ;

2). Ajouter le chlorure de dicétyldimonium, s’il est présent, dans la phase huileuse ;

3). Dissoudre l’arginine dans l’eau pour obtenir une solution, puis mélanger la solution avec la phase huileuse ou ajouter directement les colorants dans la phase huileuse.

Évaluation :

La stabilité des huiles sans rinçage obtenues a été évaluée en maintenant les huiles sans rinçage à 4°C, à température ambiante (20°C), ou à 45°C pendant 2 mois et en observant à l’œil nu pour vérifier si les huiles sans rinçage sont transparentes. La stabilité sera évaluée si l’huile sans rinçage testée est transparente à 4°C, à température ambiante (20°C) et à 45°C pendant deux mois, sinon elle sera considérée comme instable.

L’aspect des huiles sans rinçage obtenues a été observé à l’œil nu.

Le facteur de transmittance a été mesuré avec un spectrophotomètre UV-Visible Thermo Scientific Evolution 220.

La présence de micelles inversées a été confirmée par la solubilisation d’un colorant hydrosoluble.

Les résultats ont été résumés dans le tableau 3.

Propriétés	IE.1	IE. 2	IE. 3	CE. 1
Stabilité	Stable	Stable	Stable	Instable
Aspect	Homogène, transparent	Homogène, transparent	Homogène, transparent	Hétérogène, sédimentation
Transmittance	90-100	90-100	90~100	NA
Micelles inversées	Oui	Oui	Oui	Non

Exemples d’invention 4 et 5

Les huiles sans rinçage selon les formules d’invention (IE.) 4 et 5 ont été préparées avec les ingrédients énumérés dans le tableau 4 (les contenus sont exprimés en pourcentages en poids de matière active par rapport au poids total de chaque huile sans rinçage, sauf indication contraire) :

Composants	IE. 4	IE. 5
Diméthicone 1	13,33	13,33
Diméthicone 2	4	4
Diméthiconol	40	40
Triglycérides caprylique/caprique	20	20
Isododécane	QS100	QS100
Chlorure de dicétyldimonium	2,1	0,7
Alcool cétéarylique	1	0,5
Eau désionisée	0,9	0,4
Arginine	0,1	0,1

Procédure de préparation :

La composition a été préparée comme suit :

1). Mélanger les diméthicones, le diméthiconol, le triglycéride et l’isododécane pour obtenir une base d’huile capillaire ;

2). Ajouter du chlorure de dicétyldimonium et de l’alcool cétéarylique, s’il y en a, dans la phase huileuse ;

3). Dissoudre l’arginine dans l’eau pour obtenir une solution, puis mélanger la solution avec la phase huileuse.

Évaluation :

La stabilité et l’aspect des huiles sans rinçage obtenues et la présence de micelles inversées ont été évaluées comme décrit ci-dessus. La transmittance a été mesurée avec un spectrophotomètre UV-Visible Thermo Scientific Evolution 220.

Les résultats ont été résumés dans le tableau 5.

Propriétés	IE.4	IE. 5
Stabilité	Stable	Stable
Aspect	Homogène, transparent	Homogène, transparent
Transmittance	90-100	90-100
Micelles inversées	Oui	Oui

Exemples d’invention 6 à 8 et exemples comparatifs 2 à 4

Les huiles sans rinçage selon les formules d’invention (IE.) 6 à 8 et les formules comparatives (CE.) 2 à 4 ont été préparées avec les ingrédients énumérés dans le tableau 6 (les contenus sont exprimés en pourcentages en poids de matière active par rapport au poids total de chaque huile sans rinçage, sauf indication contraire) :

Composants	IE. 6	IE. 7	IE. 8	CE. 2	CE. 3	CE. 4
	% en poids
Diméthicone 1	13,33	13,33	13,33	13,33	13,33	13,33
Diméthicone 2	4	4	4	4	4	4
Diméthiconol	40	40	40	40	40	40
Triglycéride caprylique/caprique	20	20	20	20	20	20
Isododécane	QS100	QS100	QS100	QS100	QS100	QS100
Chlorure de dicétyldimonium	2,1	2,1	2,1	-	-	-
Eau désionisée	0,6	0,6	0,6	-	-	-
Yellow 5	0,005	-	-	0,005	-	-
Blue 1	-	0,005	-	-	0,005	-
Acid Red 52	-	-	0,005	-	-	0,005

Les huiles sans rinçage selon les formules comparatives (CE.) 2 à 4 ne contiennent aucun tensioactif comprenant au moins deux chaînes alkyle en C_6-22et de l’eau.

Procédure de préparation :

La composition a été préparée comme suit :

1). Mélanger les diméthicones, le diméthiconol, le triglycéride et l’isododécane pour obtenir une base d’huile capillaire ;

2). Ajouter le chlorure de dicétyldimonium, s’il est présent, dans la phase huileuse ;

3). Dissoudre les teintures dans l’eau pour obtenir une solution, puis mélanger la solution avec la phase huileuse ou ajouter directement les teintures dans la phase huileuse.

Évaluation :

La stabilité et l’aspect des huiles sans rinçage obtenues et la présence de micelles inversées ont été évaluées comme décrit ci-dessus.

Les résultats ont été résumés dans le tableau 7.

Propriétés	IE.6	IE. 7	IE. 8	CE. 2	CE.3	CE. 4
Stabilité	Stable	Stable	Stable	Instable	Instable	Instable
Aspect	Homogène, transparent	Homogène, transparent	Homogène, transparent	Hétérogène, sédimentation	Hétérogène, sédimentation	Hétérogène, sédimentation
Micelles inversées	OUI	OUI	OUI	NON	NON	NON

Exemples d’invention 9 à 11 et exemples comparatifs 5 à 7

Les huiles sans rinçage selon les formules d’invention (IE.) 9 à 11 et les formules comparatives (CE.) 5 à 7 ont été préparées avec les ingrédients énumérés dans le tableau 8 (les contenus sont exprimés en pourcentages en poids de matière active par rapport au poids total de chaque huile sans rinçage, sauf indication contraire) :

Composants	IE. 9	IE. 10	IE. 11	CE. 5	CE. 6	CE. 7
Diméthicone 1	13.33	13.33	13.33	13.33	13.33	13.33
Diméthicone 2	4	4	4	4	4	4
Diméthiconol	40	40	40	40	40	40
Triglycéride caprylique/caprique	20	20	20	20	20	20
Isododécane	QS100	QS100	QS100	QS100	QS100	QS100
Chlorure de dicétyldimonium	2.1	2.1	2.1	-	-	-
Eau désionisée	0.6	0.6	0.6	-	-	-
Yellow 5	-	-	0.001	-	-	0.001
Blue 1	-	-	0.001	-	-	0.001
Acid Red 52	-	-	0.003	-	-	0.003
Acid Black 1	0.005	-	-	0.005	-	-
Basic Yellow 87	-	0.005	-	-	0.005	-

Les huiles sans rinçage selon les formules comparatives (CE.) 5 à 7 ne contiennent aucun tensioactif comprenant au moins deux chaînes alkyle en C_6-22et de l’eau.

Procédure de préparation :

La composition a été préparée comme suit :

1). Mélanger les diméthicones, le diméthiconol, le triglycéride et l’isododécane pour obtenir une base d’huile capillaire ;

2). Ajouter le chlorure de dicétyldimonium, s’il est présent, dans la phase huileuse ;

3). Dissoudre les teintures dans l’eau pour obtenir une solution, puis mélanger la solution avec la phase huileuse ou ajouter directement les teintures dans la phase huileuse.

Évaluation :

La stabilité et l’aspect des huiles sans rinçage obtenues et la présence de micelles inversées ont été évaluées comme décrit ci-dessus.

Les résultats ont été résumés dans le tableau 9.

Propriétés	IE.9	IE. 10	IE. 11	CE. 5	CE. 6	CE. 7
Stabilité	Stable	Stable	Stable	Instable	Instable	Instable
Aspect	Homogène, transparent	Homogène, transparent	Homogène, transparent	Hétérogène, sédimentation	Hétérogène, sédimentation	Hétérogène, sédimentation
Micelles inversées	OUI	OUI	OUI	Non	Non	Non

Exemples d’invention 12 à 14 et exemples comparatifs 8 à 10

Les huiles sans rinçage selon les formules d’invention (IE.) 12 à 14 et les formules comparatives (CE.) 8 à 10 ont été préparées avec les ingrédients énumérés dans le tableau 10 (les contenus sont exprimés en pourcentages en poids de matière active par rapport au poids total de chaque huile sans rinçage, sauf indication contraire) :

Composants	IE. 12	IE. 13	IE. 14	CE. 8	CE. 9	CE. 10
Diméthicone 1	13,33	13,33	13,33	13,33	13,33	13,33
Diméthicone 2	4	4	4	4	4	4
Diméthiconol	40	40	40	40	40	40
Triglycéride caprylique/caprique	20	20	20	20	20	20
Isododécane	QS100	QS100	QS100	QS100	QS100	QS100
Chlorure de dicétyldimonium	2,1	2,1	2,1	-	-	-
Eau désionisée	0,6	0,6	0,6	-	-	-
Arginine	0,1	-	-	0,1	-	-
Bétaïne	-	0,1	-	-	0,1	-
Tréhalose	-	-	0,1	-	-	0,1

Les huiles sans rinçage selon les formules comparatives (CE.) 8 à 10 ne contiennent aucun tensioactif comprenant au moins deux chaînes alkyle en C_6-22et de l’eau.

Procédure de préparation :

La composition a été préparée comme suit :

1). Mélanger les diméthicones, le diméthiconol, le triglycéride et l’isododécane pour obtenir une base d’huile capillaire ;

2). Ajouter le chlorure de dicétyldimonium, s’il est présent, dans la phase huileuse ;

3). Dissoudre les teintures dans l’eau pour obtenir une solution, puis mélanger la solution avec la phase huileuse ou ajouter directement les teintures dans la phase huileuse.

Évaluation :

La stabilité et l’aspect des huiles sans rinçage obtenues et la présence de micelles inversées ont été évaluées comme décrit ci-dessus. La transmittance a été mesurée avec un spectrophotomètre UV-Visible Thermo Scientific Evolution 220.

Les résultats ont été résumés dans le tableau 11.

Propriétés	IE.12	IE. 13	IE. 14	CE. 8	CE. 9	CE. 10
Stabilité	Stable	Stable	Stable	Instable	Instable	Instable
Aspect	Homogène, transparent	Homogène, transparent	Homogène, transparent	Hétérogène, agrégation	Hétérogène, agrégation	Hétérogène, agrégation
Transmittance	90-100	90-100	90-100	NA	NA	NA
Micelles inversées	Oui	Oui	Oui	Non	Non	Non

*NA : non testé.

Exemples d’invention 15 et 16

Les huiles sans rinçage selon les formules d’invention (IE.) 15 et 16 ont été préparées avec les ingrédients énumérés dans le tableau 12 (les contenus sont exprimés en pourcentages en poids de matière active par rapport au poids total de chaque huile sans rinçage, sauf indication contraire) :

Composants	IE. 15	IE. 16
Diméthicone 1	13,33	13,33
Diméthicone 2	4	4
Diméthiconol	40	40
Triglycérides caprylique/caprique	20	20
Isododécane	QS100	QS100
Dioléate de méthylglucose	3	-
Sulfosuccinate de diéthylhexyle sodique	-	3
Eau désionisée	0,3	0,3
Arginine	0,1	0,1

Procédure de préparation :

La composition a été préparée comme suit :

1). Mélanger les diméthicones, le diméthiconol, le triglycéride et l’isododécane pour obtenir une base d’huile capillaire ;

2). Ajouter le dioléate de méthylglucose et le sulfosuccinate de diéthylhexyle sodique, s’il est présent, dans la phase huileuse ;

3). Dissoudre l’arginine dans l’eau pour obtenir une solution, puis mélanger la solution avec la phase huileuse.

Évaluation :

La stabilité et l’aspect des huiles sans rinçage obtenues et la présence de micelles inversées ont été évaluées comme décrit ci-dessus, la transmittance a été mesurée avec un spectrophotomètre UV-Visible Thermo Scientific Evolution 220.

Les résultats ont été résumés dans le tableau 13.

Propriétés	IE.15	IE. 16
Stabilité	Stable	Stable
Aspect	Homogène, transparent	Homogène, transparent
Transmittance	90-100	90-100
Micelles inversées	Oui	Oui

Exemple d’invention 17

L’huile sans rinçage selon la formule d’invention (IE.) 17 a été préparée avec les ingrédients énumérés dans le tableau 14 (les contenus sont exprimés en pourcentages en poids de matière active par rapport au poids total de l’huile sans rinçage, sauf indication contraire) :

Composants	IE. 17
Isododécane	QS100
Polymère réticulé de triméthylsiloxysilicate/diméthiconol	5
Chlorure de dicétyldimonium	2,1
Eau désionisée	0,6

Procédure de préparation :

La composition a été préparée comme suit :

1). Utiliser l’isododécane comme base d’huile capillaire ;

2). Incorporer le copolymère de silicone dans la base d’huile capillaire pour obtenir une phase huileuse ;

3). Ajouter le chlorure de dicétyldimonium dans la phase huileuse ;

4). Dissoudre les colorants dans l’eau pour obtenir une solution, puis mélanger la solution avec la phase huileuse.

Évaluation :

La stabilité et l’aspect des huiles sans rinçage obtenues et la présence de micelles inversées ont été évaluées comme décrit ci-dessus.

La transmittance a été mesurée avec un spectrophotomètre UV-Visible Thermo Scientific Evolution 220.

L’huile sans rinçage préparée dans l’exemple 17 a été appliquée sur un échantillon de cheveux bouclés provenant d’un même lot, et l’échantillon de cheveux a été observé immédiatement après l’application (T0) et 24 heures après l’application (T24h).

La maniabilité (en termes d’alignement, de rétention des boucles et de régularité) de l’échantillon de cheveux traités a été notée immédiatement après l’application (T0) et 24 heures après l’application (T24h).

La maniabilité a été évaluée par 6 consommateurs sur la base de la norme suivante et de la moyenne :

5 : très bonne ;

4 : fondamentalement bonne ;

3 : acceptable ;

2 : légèrement médiocre et non acceptable ;

1 : médiocre, non acceptable.

Les résultats ont été résumés dans le tableau 15.

Propriétés	IE.17
Stabilité	Stable
Aspect	Homogène, transparent
Transmittance	90-100
Micelles inversées	Oui
Maniabilité (alignement, conservation des boucles et régularité)	T0	5
	T24h	4

Claims (10)

1. Composition transparente pour le conditionnement et/ou la teinte de fibres kératineuses comprenant :
   a) une phase huileuse continue comprenant au moins une huile ;
   b) au moins un tensioactif comprenant au moins deux chaînes alkyles en C_6-22; et
   c) des phases aqueuses dispersées comprenant de l’eau et au moins un principe actif hydrophile pour le conditionnement et/ou la teinte des fibres kératineuses ;
   dans laquelle le rapport pondéral de l’eau sur l’au moins un tensioactif comprenant au moins deux chaînes alkyles en C_6-22est de 0,01 à 1,5.
2. Composition selon la revendication 1, dans laquelle l’huile est choisie parmi les huiles d’alcanes ramifiés contenant de 8 à 20 atomes de carbone, les triglycérides, les polydiméthylsiloxanes contenant éventuellement des groupes terminaux diméthylsilanol, et leurs mélanges.
3. Composition selon la revendication 1 ou 2, dans laquelle l’huile est présente en une quantité allant de 80 % en poids à 98,5 % en poids, de préférence de 85 % en poids à 97,5 % en poids, plus préférablement de 88 % en poids à 95 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
4. Composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 3, dans laquelle le tensioactif comprenant au moins deux chaînes alkyles en C_{6 - 22}est choisi parmi les sulfosuccinates de dialkyle, les chlorures de dialkyldimonium, les chlorures de trialkylmonium, les esters d’acides gras et de glucose ou d’alkylglucose, leurs mélanges, chaque alkyle contenant de 6 à 20 atomes de carbone.
5. Composition selon la revendication 4, dans laquelle le tensioactif comprenant au moins deux chaînes alkyles en C_6-22est choisi parmi le sulfosuccinate de diéthylhexyle sodique, le chlorure de dicétyldimonium, le chlorure de tricétylmonium, le dioléate de méthylglucose, leurs mélanges.
6. Composition selon l’une des revendications 1 à 5, comprenant en outre au moins un co-tensioactif choisi parmi le butanol, l’alcool amylique, l’hexanol, l’octanol, le décanol, l’alcool laurylique, l’alcool myristylique, l’alcool cétylique, l’alcool stéarylique, l’alcool cétéarylique, l’octyldodécanol, le 2-butyloctanol, le 2-hexyldécanol, le 2-undécylpentadécanol, l’alcool oléique, l’alcool linoléique, l’alcool béhenylique, et leurs mélanges.
7. Composition selon l’une des revendications 1 à 6, comprenant en outre un copolymère contenant un segment de résine de silicone et un segment de silicone fluide.
8. Composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 7, dans laquelle le principe actif hydrophile comprend un colorant hydrophile.
9. Composition selon la revendication 8, dans laquelle le colorant hydrophile est choisi parmi Basic Orange 31, Basic Red 51, Basic Yellow 87, Basic Red 76, et leurs combinaisons.
10. Procédé cosmétique de conditionnement des fibres kératineuses comprenant l’application d’une composition telle que définie dans l’une quelconque des revendications 1 à 9 sur lesdites fibres kératineuses.