FR3112474A1 - Composition cosmétique anti-pollution - Google Patents
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Abstract
L’invention concerne l’utilisation cosmétique de la myricitrine, de la quercitrine, de tout mélange de l’une et l’autre ou d’un extrait végétal la ou les contenant, à titre d’ingrédient actif, pour prévenir et/ou traiter la peau des troubles induits par la pollution.
Description
L’invention concerne les utilisations cosmétiques de composés d’origine végétale et d’extraits végétaux contenant de tels composés, ainsi qu’une composition cosmétique comportant un tel extrait végétal.
Parmi les tendances actuelles du marché de la cosmétique, on observe depuis quelques années l’émergence de produits d’origine naturelle ou synthétique revendiquant une activité anti-pollution. Cette tendance, apparue en Asie-Pacifique depuis une dizaine d’années, a largement pris de l’ampleur au niveau mondial. L’augmentation croissante et attestée de la pollution globale accentue ce phénomène. Les polluants sont nombreux et variés : on peut citer comme exemples les matières particulaires (PM), l’ozone, le monoxyde de carbone, les rayonnements UV, les Hydrocarbures Aromatiques Polycycliques (HAP), les fumées de cigarette, etc. Les méfaits et mécanismes d’action de ces polluants atmosphériques sont tout aussi variés. Ce sont les premières couches de la peau qui sont les plus touchées car elles jouent le rôle de barrière protectrice et sont donc en contact direct avec les polluants ; néanmoins, des études ont montré que des effets peuvent aussi être perceptibles dans les couches plus profondes du derme. Les effets de la pollution peuvent être visibles (signes extrinsèques de vieillissement cutané : macules pigmentaires, ridules naso-labiales, rides, éruptions acnéiques, etc.), ou bien non perceptibles (phénomènes d’oxydation cellulaire, altération de la microflore cutanée, modulations épigénétiques, etc.).
La difficulté du soin anti-pollution réside dans la pluralité des fonctions que doit satisfaire un produit cosmétique, contraignant généralement le recours à différents ingrédients complémentaires ayant chacun une action spécifique sur le système épidermique.
Les polluants ont cependant tendance à agir conjointement, ce qui accentue leur nocivité par synergie cumulative. Pour cette raison, l’industrie cosmétique se focalise sur l’impact cutané de la pollution globale, plutôt que d’essayer de contrer les effets des différents polluants individuellement ou de cibler précisément le renforcement ou la réparation de chaque fonction altérée.
Les produits anti-pollution disponibles sur le marché revendiquent une protection de type écran ou bouclier vis-à-vis des agents polluants et/ou intègrent un ou des ingrédients actifs, y compris naturels, destinés à réparer les méfaits de la pollution sur la peau. La plupart focalise leur action sur les radicaux libres avec des propriétés anti-oxydantes. Certains la complètent avec la présence d’acide hyaluronique afin de compenser la déshydratation cutanée induite par les polluants. Toutefois, le spectre d’actions de ces produits reste assez étroit et le besoin de produits cosmétiques, non pharmaceutiques, efficaces, demeure.
Selon l’invention, il a été découvert que des composés naturellement présents dans des végétaux, dont les arbres, possèdent un éventail d’actions qui couvre la majorité des mécanismes affectés par les polluants précités, que ces composés soient utilisés seuls, en combinaison ou sous forme d’extraits.
Certaines enzymes sont affectées par les polluants, essentiellement et en premier lieu, celles responsables de la dégradation de composants de la matrice extracellulaire indispensable au renouvellement et au maintien de la structure de la peau. Leur attaque peut entre autres provoquer leur activation ou leur sur-expression, entraînant une aggravation des dommages précités, notamment vieillissement cutané précoce, avec l’apparition de taches pigmentaires et de rides et altération de l’intégrité de la peau en général.
Ces enzymes sont des protéases et en particulier celles choisies parmi la lipoxygénase, la collagénase, l’élastase et la hyaluronidase, et la régulation de leur activité constitue une propriété-clé recherchée dans la mise au point d’un soin anti-pollution.
La lipoxygénase est une protéase qui catalyse les réactions d’oxydation des acides gras ou autres composés insaturés. Enzyme contenant du fer, elle intervient dans la biosynthèse des leucotriènes qui jouent un rôle promoteur dans de nombreuses maladies inflammatoires et allergiques. La phase inflammatoire est la première phase du mécanisme de la réparation cutanée. Lorsque cette phase s’éternise, elle induit un retard sur la mise en place des étapes suivantes de la réparation cutanée.
Les collagénases sont des enzymes qui clivent les fibres de collagène, unités structurelles de la peau responsables de la force tensile de la peau. Elles participent ainsi à terme, au développement de rides. La régulation de son activité permet alors d’améliorer l’apparence de la peau affectée par les polluants.
L’élastase est l’enzyme qui catalyse l’hydrolyse de l’élastine, une fibre élastique qui, avec le collagène, détermine les propriétés mécaniques de la peau. Localisée dans la matrice extracellulaire, la régulation de son activité influence donc la tension et l’élasticité de la peau.
La hyaluronidase induit la dégradation des acides hyaluroniques, entrainant progressivement la rupture de l’intégrité structurale des tissus et une augmentation de leur perméabilité. En effet, grâce à leur forte capacité à retenir l’eau, les acides hyaluroniques participent à l’hydratation naturelle de la peau, ils contribuent à sa tonicité et son élasticité, et jouent un rôle dans la réduction des rides. Ces acides hyaluroniques interviennent également dans le processus de réparation cutanée en favorisant la migration et la prolifération cellulaires. Un ingrédient cosmétique contenant un inhibiteur de la hyaluronidase permet ainsi de prévenir la dégradation des acides hyaluroniques.
Ainsi, dans le présent texte, on entend par effet anti-polluant ou anti-pollution d’un composé, d’une composition ou d’un extrait, l’effet qui consiste à prévenir ou à traiter la peau en agissant sur au moins l’une des activités choisies parmi les activités anti-inflammatoire, anti-collagénase, anti-élastase et anti-hyaluronidase, respectivement, de préférence en agissant sur deux, mieux encore sur trois, voire sur les quatre activités. Une activité est dite anti-inflammatoire, anti-collagénase, anti-élastase ou anti-hyaluronidase, dès lors que le composé, la composition ou l’extrait permet de limiter, voir empêcher, dans le cadre d’un soin protecteur, ou de modérer, voire inhiber, dans le cadre d’un soin réparateur, la réponse de l’enzyme à une attaque de la peau, celle-ci pouvant être saine ou déjà lésée, les lésions étant visibles ou non.
L’invention apporte une solution d’origine naturelle et présentant une efficacité remarquable pour le traitement cosmétique, non thérapeutique, des conséquences dommageables de la pollution sur la peau, mais aussi pour la prévention de tels préjudices.
L’invention concerne un extrait de charme-houblon, ainsi que certains de ses constituants, dans une application cosmétique anti-pollution telle que définie précédemment, en vue de traiter et/ou de prévenir les effets délétères de la pollution sur la peau.
Ostrya carpinifoliaL., connu sous le nom vernaculaire de charme-houblon, Ostryer commun ou encore Bois-de-fer en raison de la dureté de son bois de couleur rouge, est un petit arbre de 3 à 15 mètres de haut, que l’on retrouve sur le pourtour du bassin méditerranéen. En France, on le trouve à l’état sauvage dans les Alpes-Maritimes et en Corse. Il appartient à la famille des Betulaceae et au genreOstryaqui comprend en tout huit espèces. Vivace et monoïque, on le trouve entre 0 et 1700 mètres d’altitude. Sa floraison a lieu entre avril et mai, et sa fructification, entre août et septembre. Il est caractérisé par des feuilles caduques, alternes, ovales-lancéolées, doublement dentées et poilues au niveau des 12 à 15 paires de nervures de la face inférieure. Ses pétioles sont courts et ses rameaux sont pubescents. Les fleurs mâles se présentent sous forme de chatons jaunes cylindriques et pendants, tandis que les fleurs femelles se présentent sous forme de chatons jaunes, denses et coniques. Les fruits, ressemblant à ceux du houblon, sont des akènes de 3 à 5 cm formant des infrutescences ovoïdes blanchâtres et poilues, inclinées vers le bas.
C’est un végétal qui a été assez peu étudié sur le plan phytochimique. On connait toutefois, selon M. Starcevicet al.Bulletin of the Chemists and Technologists of Bosnia and Herzgovina (2017) 49, 1-8, une étude mettant en évidence l’activité anti-oxydante d’extraits aqueux et méthanoliques de parties aériennes d’Ostrya carpinifolia. Cette capacité anti-oxydante a été déterminée par la méthode du DPPH (du nom du radical 2,2-diphényl-1-picryl-hydrazyle impliqué) connue pour être corrélée à la teneur en polyphénols totaux présents dans l’échantillon analysé. Les auteurs ont mis en évidence des composés phénoliques, des flavonoïdes, des proanthocyanidines, des acides phénoliques et suggèrent que cette activité anti-oxydante résulte des nombreux polyphénols présents susceptibles d’agir en combinaison.
Un anti-oxydant a d’abord un rôle préventif et s’il permet véritablement de protéger la peau vis-à-vis d’agressions telles que les rayonnements UV, sa capacité anti-oxydante est sans lien avec l’une des activités précitées représentatives d’un effet anti-pollution.
Selon l’invention, il a été découvert les propriétés anti-pollution d’un extrait de charme-houblon. Ces extraits ont été étudiés et leur caractérisation a permis de déterminer qu’elles résultaient principalement de la présence de deux molécules, la myricitrine et la quercitrine. Ces composés sont des flavonoïdes glycosylés (rhamno-pyranosides) respectivement de la myricétine et de la quercétine, présents dans d’autres extraits végétaux, et dont les structures sont rappelées ci-dessous :
Myricitrine
Quercitrine
Un objet de l’invention réside dans l’utilisation cosmétique de la myricitrine, de la quercitrine, de tout mélange de l’une et l’autre, ou d’un extrait végétal contenant au moins l’une de la myricitrine et la quercitrine, à titre d’ingrédient actif, pour prévenir et/ou traiter la peau des troubles induits par la pollution. A cet effet, selon l’invention, ledit ingrédient actif est utilisé pour ralentir, voire inhiber, au moins l’une des activités anti-inflammatoire, anti-collagénase, anti-hyaluronidase et anti-élastase de la peau. Comme dit précédemment, les polluants entraînent une dérégulation de ces activités et l’invention concerne l’utilisation dudit ingrédient actif à titre préventif avant une exposition à des polluants et/ou à titre de soin lorsque la pollution a déjà causé des dommages à la peau.
Selon une variante de l’invention, la myricitrine, la quercitrine, tout mélange de l’une et l’autre ou l’extrait végétal, est utilisé pour ralentir, voire inhiber, les activités anti-inflammatoire, anti-hyaluronidase, et anti-collagénase de la peau.
Selon cette variante ou une autre variante, l’extrait végétal est utilisé pour ralentir, voire inhiber, les activités anti-inflammatoire, anti-collagénase, anti-hyaluronidase et anti-élastase de la peau.
L’invention concerne aussi l’utilisation cosmétique de la myricitrine, de la quercitrine, de tout mélange de l’une et l’autre ou d’un extrait végétal la ou les contenant, à titre d’ingrédient actif, pour préparer une composition cosmétique anti-pollution, une composition cosmétique anti-âge ou un réparateur cutané.
Un ingrédient actif ou une composition cosmétique est dit anti-âge lorsqu’il permet de ralentir le processus de vieillissement de la peau, en agissant notamment sur la quantité de collagène, d’acides hyaluroniques et d’élastine dans la peau, ou sur l’inflammation, phénomène responsable d’un vieillissement accéléré.
On entend par réparateur cutané, un ingrédient actif ou une composition cosmétique qui vise à améliorer la cicatrisation de la peau, en particulier grâce aux activités d’inhibition ou de modération des fonctions enzymatiques citées précédemment.
La myricitrine et la quercitrine peuvent chacune être isolées à partir d’extraits d’organes de charme-houblon, mais aussi d’autres végétaux où elles sont présentes en quantités plus ou moins élevées, par exemple de fleurs deNymphaea caerulea(Nymphaeaceae), deMyrica rubra(Myricaceae), ou d’Eugenia edulis(Myrtaceae), pour la myricitrine, et de feuilles deKalanchoe pinata(Crassulaceae), deFagopyrum tataricum(Polygonaceae), d’Albizia chinensis(Fabaceae), ou deLespedeza cuneataG. Don, pour la quercitrine.
Dans une mise en œuvre préférée de l’invention, l’ingrédient actif est un extrait de charme-houblon, ouOstrya carpinifoliaL. Comme il ressortira des exemples, il possède des propriétés remarquables vis-à-vis des propriétés attendues pour les applications selon l’invention. Avantageusement, il comprend la myricitrine et la quercitrine. Il peut aussi être enrichi en l’une et/ou l’autre de la myricitrine et la quercitrine.
L’extrait peut être obtenu à partir de toutes les parties d’un arbre, son tronc, ses racines, ses branches, ses rameaux, ses feuilles, ses bourgeons. Avantageusement, il est obtenu à partir des rameaux, leur récolte étant facile et peu destructrice.
Les techniques d’obtention d’un extrait végétal à partir de tout ou partie d’un végétal sont bien connues de l’homme du métier. Un extrait dans le cadre de la présente invention est très accessible, il peut effectivement être obtenu en une seule étape. Son procédé de préparation présente donc l’avantage d’être facilement transposable à l’échelle industrielle.
L’extraction peut être effectuée dans tout milieu usuellement employé. On pourra retenir les extraits hydroalcooliques, les extraits alcooliques, les extraits au propylène glycol, sans limite toutefois à ces modes d’extraction. La caractérisation des extraits de charme-houblon a mis en évidence que s’ils présentent l’une ou les activités alléguées précédemment citées, l’intensité de cette activité ou de ces activités peuvent varier d’un milieu d’extraction à un autre, recourant à des solvants différents. Ainsi, il a été observé que les extraits au propylène glycol possèdent une activité anti-élastase supérieure à celle des extraits hydroalcooliques.
Par solvant hydroalcoolique, on entend un mélange d’eau et d’un ou plusieurs solvants dans lequel la teneur en eau peut atteinde 95% en masse dans ledit mélange.
Que l’extraction soit alcoolique ou hydroalcoolique, le ou les alcools sont choisis de préférence parmi le méthanol, l’éthanol et l’isopropanol.
On préférera selon l’invention que, si l’ingrédient actif est un extrait précité de charme-houblon, il comprenne au moins 4% en masse de myricitrine et/ou de quercitrine, et mieux encore au moins 5%, voire au moins 6%, par rapport à la masse dudit extrait. Les extraits de charme-houblon tel que décrit selon l’invention peuvent comprendre jusqu’à 10% en masse de myricitrine et/ou quercitrine, tout extrait plus riche en l’une et/ou l’autre de ces molécules fait partie de la présente invention. Les autres composés présents dans les extraits sont majoritairement des composés très polaires de type sucre, acides aminés et peptides courts.
Dans l’utilisation de l’invention, l’ingrédient actif est destiné à une administration par voie topique. Il est alors formulé pour une telle application selon des techniques qui appartiennent aux connaissances générales de l’homme du métier.
Un autre objet de l’invention est une composition cosmétique contenant, à titre d’ingrédient actif, au moins un extrait de charme-houblon contenant de la myricitrine, de la quercitrine, ou tout mélange de l’une et l’autre. La teneur en extrait d’une telle composition peut varier de 0,05 à 5,00 % en masse par rapport à la masse de la composition, de préférence de 0,5 à 2%. Elle peut se présenter sous la forme d’une crème, d’une lotion, d’un baume, d’un gel, d’un sérum, d’une brume, d’un masque, ou toute autre présentation adaptée à une application topique. A cet effet, elle comprend tous les additifs cosmétiques classiques permettant sa formulation.
Bien entendu, une composition cosmétique de l’invention peut contenir un ou plusieurs autres ingrédients actifs, permettant de renforcer ou compléter ses propriétés. Il se trouve néanmoins que l’efficacité d’un extrait résultant des molécules qui y sont présentes, mais aussi de la synergie des autres constituants de l’extrait avec lesdites molécules, est telle qu’il n’apparaît pas toujours nécessaire de recourir à un autre ingrédient actif.
L’invention est illustrée dans les exemples suivants, à l’appui des figures ci-jointes, décrivant en détails certaines mises en œuvre et en démontrant les propriétés.
Dans les exemples qui suivent, les activités biologiques des composés et des extraits de l’invention sont évaluées dans les tests d’inhibition suivants, représentatifs pour déterminer un effet anti-pollution et réalisés selon des techniques bien connues de l’homme du métier :
- Le test d’inhibition de l’élastase
- Le test d’inhibition de la lipoxygénase
- Le test d’inhibition de la collagénase
- Le test d’inhibition de la hyaluronidase.
Ces quatre tests sont décrits dans la publication : Plainfossé H., Burger P., Verger-Dubois G., Azoulay S., Fernandez X., Design methodology for the development of a new cosmetic active based onPrunus domestica L. leaves extract. Cosmetics 6:8, 2019.
Pour la conduite de ces tests, les composés ou les extraits sont dilués dans du diméthyl sulfoxide (DMSO) à une concentration de 3,433 mg/mL afin d’obtenir une concentration finale dans le puits de 100 µg/mL. Pour chacun des tests, un extrait végétal commercial, identifié ci-dessous et connu pour son effet dans l’activité évaluée, est testé à la même concentration que le composé ou l’extrait de l’invention, et sert de témoin positif et comparatif :
Témoin du test d’inhibition de l’élastase : extrait commercial deRubus idaeusL.
Témoin du test d’inhibition de la lipoxygénase : extrait commercial d’Arnica montanaL.
Témoin du test d’inhibition de la collagénase : extrait commercial deRubus idaeusL.
Témoin du test d’inhibition de la hyaluronidase : extrait commercial deRubus idaeusL.
Exemple 1 : Evaluation des activités biologiques de la myricitrine et de la quercitrine
Dans cet exemple, sont illustrées les activités biologiques de la myricitrine et de la quercitrine, isolées respectivement d’un extrait hydroalcoolique de charme-houblon.
L’extrait hydroalcoolique de charme-houblon a été obtenu par macération dans un mélange éthanol/eau (1/1 ; v/v) de rameaux broyés (tiges et feuilles) sous agitation pendant 2 heures à température ambiante, suivie par la filtration et la concentration de l’extrait.
Un fractionnement de cet extrait a été réalisé sur une colonne ouverte de silice greffée en C18en utilisant des mélanges méthanol/eau de polarité décroissante. L’extrait issu du fractionnement avec le mélange méthanol 60/eau 40, le plus riche en myricitrine et en quercitrine est récupéré pour en isoler respectivement la myricitrine et la quercitrine.
Ces deux molécules sont testées séparément vis-à-vis des quatre activités anti-élastase, anti-hyaluronidase, anti-inflammatoire et anti-collagénase, dans les conditions indiquées précédemment.
Les résultats sont présentés à la sur laquelle, pour chaque activité testée, la barre de droite correspond à l’activité du témoin.
On observe que chacun de ces composés possède une activité anti-hyaluronidase très élevée, bien supérieure au témoin, ainsi qu’une activité anti-élastase et anti-inflammatoire modérées. Ces résultats soutiennent leur aptitude à constituer un ingrédient actif dans une composition anti-pollution, une composition anti-âge ou un réparateur cutané.
Exemple 2 : Préparation et évaluation des activités biologiques d’un extrait de l’invention
Un extrait hydroalcoolique de charme-houblon a été obtenu par macération dans un mélange éthanol/eau (1/1 ; v/v) de rameaux broyés (tiges et feuilles) sous agitation pendant 2 heures, suivie par la filtration et la concentration de l’extrait, avec un rendement de 6,14 ± 0,2 %.
Il a une teneur en myricitrine et quercitrine de 8,5% en masse par rapport à sa masse totale.
Il est testé vis-à-vis des quatre activités anti-élastase, anti-hyaluronidase, anti-inflammatoire et anti-collagénase, dans les conditions indiquées précédemment.
Les résultats sont présentés à la sur laquelle, pour chaque activité testée, la barre de droite correspond à l’activité du témoin.
Cet extrait possède des propriétés anti-hyaluronidase très intéressantes avec un potentiel d’inhibition de 100,00 ± 1,86 %, tandis que l’extrait deR. idaeusreconnu pour son action anti-hyaluronidase ne présente qu’un potentiel d’inhibition de 33,06 ± 1,04 % dans les conditions d’évaluation.
L’extrait présente une activité anti-inflammatoire importante de 46,51 ± 0,01 %, meilleure que celle de l’extrait d’A. montanareconnu dans le domaine cosmétique pour cette activité (14,81 ± 0,01 %).
Enfin, l’extrait présente une activité anti-collagénase très intéressante (67,01 ± 5,69 %), bien supérieure à celle de l’extrait deR. idaeus(15,00 ± 4,02%).
Ainsi, l’extrait hydroalcoolique de charme-houblon présente des activités anti-inflammatoire, anti-collagénase et anti-hyaluronidase très intéressantes. La combinaison de ces activités permet de conclure que cet extrait hydroalcoolique correspond aux attentes d’un produit anti-pollution car il est capable de rétablir l’équilibre de plusieurs des mécanismes cellulaires déséquilibrés par les polluants.
Exemple 3 : Préparation et évaluation des activités biologiques d’un extrait de l’invention
Un extrait au propylène glycol a été obtenu par macération dans du propylène glycol de rameaux de charme-houblon sous agitation pendant 8 heures, suivie par une filtration. Il a une teneur en myricitrine et quercitrine de 8,5% en masse par rapport à sa masse totale.
Il est testé vis-à-vis des quatre activités anti-élastase, anti-hyaluronidase, anti-inflammatoire et anti-collagénase, dans les conditions indiquées précédemment.
Les résultats sont présentés à la sur laquelle, pour chaque activité testée, la barre de droite correspond à l’activité du témoin.
On observe que l’extrait au propylène glycol de charme-houblon présente une activité anti-élastase (60,93 ± 0,02 %) intéressante, quasi-équivalente à celle de l’extrait témoin deR. idaeus(62,38 ± 0,07%).
Comme pour l’extrait hydroalcoolique, l’activité anti-hyaluronidase de l’extrait au propylène glycol est très intéressante avec un pourcentage d’inhibition de 100 ± 3,75 %.
L’extrait au propylène glycol présente un excellent potentiel anti-inflammatoire (pourcentage d’inhibition de 99,19 ± 0,01%), très intéressant en comparaison de celui de l’extrait d’A. montana(14,81 ± 0,01 %).
Enfin, l’extrait au propylène glycol présente une activité anti-collagénase également très intéressante (90,29 ± 3,75%).
En conclusion, l’extrait au propylène glycol des rameaux de charme-houblon présente des activités biologiques lui conférant des propriétés anti-pollution.
Exemple 4 : Composition cosmétique de l’invention
Cet exemple illustre une formulation de crème anti-pollution réparatrice intégrant 1,00 % en masse d’un extrait de charme-houblon.
Elle est présentée dans le tableau 1 ci-dessous.
| Ingrédient | Nom INCI | % en masse |
| Phase 1 | ||
| Eau | Aqua | QSP 100,00 |
| Propylène glycol | Propylene glycol | 10,00 |
| Glycérine | Glycerin | 2,00 |
| Triéthanolamine | Triethanolamine | 0,65 |
| CarbopolUltrez 10 | Carbomer | 0,30 |
| Hydrolat d'Hélichryse | Helichrysumitalicum flower water | 0,10 |
| Phase 2 | ||
| Mygliol®812 | Caprylic/Capric triglyceride | 8,00 |
| Huile de Pépins de framboise | Rubus idaeus seed oil | 2,00 |
| Sinnowax®AO | Cetearyl alcohol & Ceteareth-30 | 2,00 |
| Cutina®FS 45 | Stearic acid & Palmitic acid | 0,50 |
| Diméthicone | Dimethicone | 0,10 |
| Phase 3 | ||
| Collagène marin | Soluble collagen | 2,00 |
| Heliosol 3 | Octylmethoxycinnamate | 1,00 |
| Microcare®PHC | Phenoxyethanol (and) Chlorphenesin | 1,00 |
| Parfum | 0,02 | |
| Extrait de charme-houblon | 1,00 |
QSP : quantité suffisante pour
Exemple 5 : Composition cosmétique de l’invention
Cet exemple illustre une formulation d’un soin anti-pollution incluant 1,00 % en masse d’un extrait de charme-houblon.
Elle est présentée dans le tableau 2 ci-dessous.
|
Ingrédient |
Nom INCI | % en masse |
| Eau | Aqua | QSP 100,00 |
| Propylène glycol | Propylene glycol | 10,00 |
| Dehyquart® A-CA | Cetrimonium Chloride | 0,26 |
| Acide stéarique et acide palmitique | Stearic acid (and) Palmitic acid | 1,70 |
| Lanette® SX | Cetearyl Alcohol (and) Sodium Lauryl Sulfate (and) Sodium Cetearyl Sulfate | 0,90 |
| Sinnowax® AO | Cetearyl Alcohol (and) Ceteareth-33 | 0,90 |
| Carbopol® Ultrez 10 Polymer | Carbomer | 0,80 |
| Triéthanolamine | Triethanolamine | 0,35 |
| Microcare® PHC | Phenoxyethanol (and) Chlorphenesin (and) Glycerin | 1,00 |
| Acide citrique | Citric acid | 0,06 |
| Silicone DC 1401 | Cyclopentasiloxane (and) Dimethiconol | 0,15 |
| Colorant bleu | CI 42090 | 0,20 |
| Huile essentielle de lavandin | Lavandula hybrida oil | 0,10 |
| Extrait de charme-houblon | - | 1,00 |
Claims (12)
- Utilisation cosmétique de la myricitrine, de la quercitrine, de tout mélange de l’une et l’autre ou d’un extrait végétal la ou les contenant, à titre d’ingrédient actif, pour prévenir et/ou traiter la peau des troubles induits par la pollution.
- Utilisation selon la revendication 1, dans laquelle la myricitrine, la quercitrine, tout mélange de l’une et l’autre ou l’extrait végétal, est utilisé pour ralentir, voire inhiber, au moins l’une des activités anti-inflammatoire, anti-collagénase, anti-hyaluronidase et anti-élastase de la peau.
- Utilisation selon la revendication 2, dans laquelle la myricitrine, la quercitrine, tout mélange de l’une et l’autre ou l’extrait végétal, est utilisé pour ralentir, voire inhiber, les activités anti-inflammatoire, anti-hyaluronidase et anti-collagénase de la peau.
- Utilisation selon l’une quelconque des revendications 1 à 3, dans laquelle l’extrait végétal est utilisé pour ralentir, voire inhiber, les activités anti-inflammatoire, anti-collagénase, anti-hyaluronidase et anti-élastase de la peau.
- Utilisation cosmétique de la myricitrine, de la quercitrine, de tout mélange de l’une et l’autre ou d’un extrait végétal la ou les contenant, à titre d’ingrédient actif pour préparer une composition cosmétique anti-pollution, une composition cosmétique anti-âge ou un réparateur cutané.
- Utilisation selon l’une quelconque des revendications 1 à 5, caractérisée en ce que l’extrait végétal est un extrait de charme-houblon.
- Utilisation selon l’une quelconque des revendications 1 à 6, caractérisée en ce que l’extrait est obtenu à partir des rameaux de charme-houblon.
- Utilisation selon l’une quelconque des revendications 1 à 7, caractérisée en ce que l’extrait est un extrait hydroalcoolique ou un extrait au propylène glylcol.
- Utilisation selon l’une quelconque des revendications 1 à 8, caractérisée en ce que la myricitrine, de la quercitrine, tout mélange de l’une et l’autre, ou l’extrait végétal la ou les contenant est destiné à une administration par voie topique.
- Composition cosmétique contenant, à titre d’ingrédient actif, au moins un extrait de charme-houblon contenant de la myricitrine, de la quercitrine, ou tout mélange de l’une et l’autre.
- Composition selon la revendication 10, caractérisée en ce qu’elle comprend de 0,05 à 5,00 % en masse dudit extrait par rapport à la masse de la composition, de préférence de 0,5 à 2%.
- Composition selon la revendication 10 ou 11, caractérisée en ce qu’elle se présente sous la forme d’une crème, d’une lotion, d’un baume, d’un gel, d’un sérum, d’une brume, d’un masque.
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|---|---|---|---|---|
| EP4400091A1 (fr) * | 2023-01-13 | 2024-07-17 | DSM IP Assets B.V. | Compositions comprenant de la myricitrine pour traiter les signes du vieillissement |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20060018858A1 (en) * | 2004-07-23 | 2006-01-26 | Minghua Chen | Skin care composition |
| KR20100001167A (ko) * | 2008-06-26 | 2010-01-06 | 주식회사 코리아나화장품 | 쿼시트린 및/또는 미리시트린을 유효성분으로 함유하는화장료 조성물 |
| WO2020127888A2 (fr) * | 2018-12-21 | 2020-06-25 | Oriflame Cosmetics Ag | Composition et formulation de peau d'assombrissement urbain |
-
2020
- 2020-07-15 FR FR2007412A patent/FR3112474B1/fr active Active
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20060018858A1 (en) * | 2004-07-23 | 2006-01-26 | Minghua Chen | Skin care composition |
| KR20100001167A (ko) * | 2008-06-26 | 2010-01-06 | 주식회사 코리아나화장품 | 쿼시트린 및/또는 미리시트린을 유효성분으로 함유하는화장료 조성물 |
| WO2020127888A2 (fr) * | 2018-12-21 | 2020-06-25 | Oriflame Cosmetics Ag | Composition et formulation de peau d'assombrissement urbain |
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| M. STARCEVIC ET AL., BULLETIN OF THE CHEMISTS AND TECHNOLOGISTS OF BOSNIA AND HERZGOVINA, vol. 49, 2017, pages 1 - 8 |
| PLAINFOSSÉ H.BURGER P.VERGER-DUBOIS G.AZOULAY S.FERNANDEZ X.: "Design methodology for the development of a new cosmetic active based on Prunus domestica L. leaves extract", COSMETICS, vol. 6, 2019, pages 8 |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP4400091A1 (fr) * | 2023-01-13 | 2024-07-17 | DSM IP Assets B.V. | Compositions comprenant de la myricitrine pour traiter les signes du vieillissement |
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