FR3099370A1 - Extrait de tiges de rosier, composition comprenant l'extrait et utilisation cosmétique dudit extrait et de la composition - Google Patents

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Abstract

Extrait de tiges de Rosiers, composition comprenant l'extrait et utilisation cosmétique dudit extrait et de la composition L’invention concerne un extrait d'au moins un végétal du genre Rosa caractérisé en ce que l'extrait est préparé à partir des tiges et une composition comprenant un tel extrait. La présente invention concerne le domaine des extraits végétaux. Elle trouve pour application particulièrement avantageuse le domaine de l’industrie pharmaceutique ou de l’industrie cosmétique et plus spécifiquement la formulation de compositions pharmaceutiques ou cosmétiques préférentiellement destinées à la réparation cutanée, à la protection contre la pollution, à la protection contre la lumière bleue

Description

Extrait de tiges de rosier, composition comprenant l'extrait et utilisation cosmétique dudit extrait et de la composition
La présente invention concerne le domaine des extraits végétaux. Elle trouve pour application particulièrement avantageuse le domaine de l’industrie pharmaceutique ou de l’industrie cosmétique et plus spécifiquement la formulation de compositions pharmaceutiques ou cosmétiques préférentiellement destinées à la réparation cutanée, à la protection contre la pollution, à la protection contre la lumière bleue.
Le domaine de la cosmétique est en constante recherche de nouvelles molécules ou de nouveaux extraits ayant des effets cosmétiques ou dermatologiques. La demande du marché est de plus en plus orientée vers des produits naturels respectueux de l’environnement et de l’Homme.
La peau est la première barrière protégeant le corps contre les agressions externes. Ces agressions externes affaiblissent cette fonction barrière. De plus, l'exposition aux agressions externes fragilise la peau et induit plusieurs processus de dégénérescence qui accélèrent le vieillissement cutané et donc le relâchement, l’amincissement et la perte d'élasticité de la peau, menant à la formation de rides. Ainsi, la peau peut être sujette à de petites coupures, brûlures et plaies superficielles, cicatrices suites à de légères interventions (dans le cadre de soins esthétiques par exemple), mais également à des écorchures, des érythèmes fessiers, des irritations et éruptions cutanées, des gerçures, des dartres, des crevasses. Enfin la peau est régulièrement soumise à la sécheresse cutanée et à l’apparition de taches.
Il est essentiel que la peau retrouve au plus vite sa fonction de barrière et que les signes de ces agressions soient le plus rapidement rendus invisibles. Le traitement de ces signes est devenu un enjeu majeur, notamment pour l'industrie cosmétique.
Par conséquent, il existe un besoin consistant à identifier des nouveaux actifs, de préférence d’origine naturelle, répondant aux attentes du consommateur et agissant notamment sur la réparation cutanée.
Les autres objets, caractéristiques et avantages de la présente invention apparaîtront à l'examen de la description suivante et des dessins d'accompagnement. Il est entendu que d'autres avantages peuvent être incorporés.
RÉSUMÉ
Pour atteindre cet objectif, selon un mode de réalisation la présente invention prévoit un extrait d'au moins un végétal du genreRosacaractérisé en ce que l'extrait est préparé à partir de tiges.
Originaires des régions tempérées et subtropicales de tout l'hémisphère nord (Europe et Asie), les rosiers sont caractérisés par des fleurs aux pétales de couleur blanche, rose ou rouge, dont la floraison s’échelonne du printemps à l’automne, selon les espèces. Certaines espèces de rosiers sont cultivées à grande échelle, notamment pour la parfumerie. Ce sont habituellement la fleur et ses pétales qui sont recherchés pour leurs propriétés odorantes.
Afin d’obtenir une floraison plus harmonieuse, les rosiers sont taillés chaque année lorsque les risques de gelées fortes ont disparu. En France, cette taille se déroule entre février et mars selon la région et l’espèce concernées. Il s’agit d’enlever les bois morts et de supprimer une partie de la longueur des branches ou tiges, les rameaux chétifs, mal placés ou trop vieux. Dans ce cas, cette taille génère des quantités importantes de tiges, considérées comme des « déchets » dont les producteurs doivent gérer la destruction. Considérées comme des co-produits de l’agriculture, le demandeur s'est aperçu de manière surprenante de l'intérêt de ces tiges représentant une matière première potentiellement utile pour le développement d’ingrédients cosmétiques naturels. Les tiges des rosiers ne sont pas connues pour être utiles pour réaliser des extraits.
Un autre aspect concerne l'utilisation cosmétique, non thérapeutique d'un extrait tel que décrit ci-dessus pour la protection et la réparation du tissu cutané ou la cicatrisation des plaies ou pour prévenir et/ou réduire les lésions cutanées, ou atténuer les altérations de la peau dues au vieillissement ou protéger et lutter contre le vieillissement cutanée ou protéger la peau contre les agressions de la pollution ou la protection de la peau contre la lumière bleue.
Les buts, objets, ainsi que les caractéristiques et avantages de l’invention ressortiront mieux de la description détaillée d’un mode de réalisation de cette dernière qui est illustré par les dessins d’accompagnement suivants dans lesquels :
La figure 1 représente l'activité antioxydante des extraits hydroalcooliques obtenus à partir des tiges de différentes espèces, variétés ou hybrides du genre Rosa.
La figure 2 représente l'activité anti-inflammatoire des extraits hydroalcooliques obtenus à partir des tiges de différentes espèces, variétés ou hybrides du genre Rosa.
La figure 3 représente l'activité anti-hyaluronidase des extraits hydroalcooliques obtenus à partir des tiges de différentes espèces, variétés ou hybrides du genre Rosa.
La figure 4 représente l'activité antioxydante des extraits au propylène glycol obtenus à partir des tiges de différentes espèces, variétés ou hybrides du genre Rosa.
La figure 5 représente l'activité anti-inflammatoire des extraits au propylène glycol obtenus à partir des tiges de différentes espèces, variétés ou hybrides du genre Rosa.
La figure 6 représente l'activité anti-hyaluronidase des extraits au propylène glycol obtenus à partir des tiges de différentes espèces, variétés ou hybrides du genre Rosa.
La figure 7 représente l'activité anti-collagénase des extraits au propylène glycol obtenus à partir des tiges de différentes espèces, variétés ou hybrides du genre Rosa.
La figure 8 représente les chromatogrammes HPLC de l'extrait hydroalcoolique de R. centifolia à 280 et 330 nm et en DEDL.
La figure 9 représente les chromatogrammes HPLC/DEDL des fractions obtenues par fractionnement de l’extrait hydroalcoolique de R. centifolia.
La figure 10 représente les activités biologiques des fractions obtenues lors du fractionnement de l’extrait hydroalcoolique de R. centifolia.
La figure 11 représente les chromatogrammes HPLC de l'extrait propylène glycol de R. centifolia à 280 et 330 nm et en DEDL.
Avant d’entamer une revue détaillée de modes de réalisation de l’invention, sont énoncées ci-après des caractéristiques optionnelles qui peuvent éventuellement être utilisées en association ou alternativement.
Avantageusement, l'extrait d'au moins un végétal du genreRosaest préparé à partir des tiges d'au moins un végétal appartenant à une espèce ou variété ou hybride choisi parmiRosa centifoliaL,Rosa polyanthaSiebold & Zucc,Rosa damascenaMill.,Rosa multifloraThunb. ‘Bobbie James’,Rosa gallicaL.,Rosa banksiaeW. T. Aiton,Rosa filipesRehder & E. H. Wilson ‘Kifsgate’,Rosa albaL. ‘Semi-plena’,Rosa rubiginosaL.,Rosa chinensisJacq. ‘Sanguinea’,Rosa indicaL. Major,Rosa roxburghiiTratt., Rosier ‘Pink cloud’,Rosa‘Annapurna’,Rosa moschataHerrm. ‘Noor/Nur mahal’,Rosa caninaL.var. exilis,Rosa moschataHerrm. var. umbrella.
Avantageusement, l'extrait est préparé à partir des tiges d'au moins un végétal du genreRosaà l'exception des espèces, variétés ou hybrides choisis parmiRosa moschataHerrm., plus préférentiellementRosa moschataHerrm. ‘Noor/Nur mahal’ ouRosa caninaL., plus préférentiellementRosa caninaL.var. exilis. ouRosa moschataHerrm., plus préférentiellementRosa moschataHerrm. var. umbrella.
Avantageusement, une Composition comprend un extrait tel que décrit ci-dessus.
Avantageusement, la composition comprenant une quantité efficace d'extrait. On entend par quantité efficace, une quantité ayant une activité cosmétique.
Avantageusement, la composition est adaptée à une application topique.
Avantageusement, la composition comprend une quantité allant de 0,1 % à 5,0 % d'extrait en poids du poids total de la composition, plus spécifiquement de 0,1 % à 1,0 %.
Suivant un autre aspect l'invention concerne l'utilisation cosmétique, non thérapeutique, d'un extrait d'au moins un végétal du genreRosapréparé à partir des tiges ou tel que décrit ci-dessus ou d'une composition telle que décrite ci-dessus pour la protection et la réparation du tissu cutané et/ou pour favoriser la cicatrisation des plaies et/ou pour prévenir et/ou réduire les lésions cutanées et/ou pour protéger la peau et lutter contre le vieillissement cutané et/ou pour la protection de la peau contre les agressions de la pollution ou la protection de la peau contre la lumière bleue.
L'extrait
L'invention a pour objet un extrait d'au moins un végétal du genreRosapréparé à partir des tiges.
On entend par tiges, la partie aérienne des plantes vasculaires, très variable dans ses dimensions, sa direction et sa forme, qui porte les feuilles et les organes reproducteurs et qui conduit la sève entre les racines et les feuilles. Les tiges se distinguent du bois mort dans lequel la sève ne circule plus.
Avantageusement, le au moins un végétal du genreRosautilisé pour la préparation de l'extrait est choisi parmiRosa centifoliaL,Rosa polyanthaSiebold & Zucc,Rosa damascenaMill.,Rosa multifloraThunb. ‘Bobbie James’,Rosa gallicaL.,Rosa banksiaeW. T. Aiton,Rosa filipesRehder & E. H. Wilson ‘Kifsgate’,Rosa albaL. ‘Semi-plena’,Rosa rubiginosaL.,Rosa chinensisJacq. ‘Sanguinea’,Rosa indicaL. Major,Rosa roxburghiiTratt., Rosier ‘Pink cloud’,Rosa‘Annapurna’.
Procédé d'extraction
L'extrait d'au moins un végétal du genreRosaselon l'invention est avantageusement susceptible d'être obtenu par extraction solide-liquide des tiges, fraîches ou sèches, préférentiellement sèches, du genreRosadans un solvant. Le solvant est avantageusement choisi parmi un solvant ou des mélanges de solvants.
Selon une première possibilité, l'extrait est obtenu par macération hydroalcoolique. La macération hydroalcoolique s'effectue préférentiellement dans un ratio de 50 : 50 d'eau et d'alcool. L'alcool est par exemple choisi parmi le méthanol, l'éthanol, le glycérol, ou un glycol comme le propanediol, ou un éther, seul ou en mélange.
Selon une deuxième possibilité, l'extrait est obtenu par macération au propylène glycol.
Typiquement, le procédé comprend les étapes successives suivantes :
(a) dispersion et extraction dans un solvant adapté des tiges, préférentiellement broyées, le solvant étant avantageusement un solvant ou des mélanges de solvants à titre d'exemple un solvant ou un mélange de solvants alcoolique et/ou hydroalcoolique;
(b) centrifugation et/ou filtration du mélange obtenu suite à l'étape a) et obtention d'un filtrat ;
(c) le cas échéant, ultrafiltration et/ou diafiltration et/ou nanofiltration du filtrat obtenu suite à l'étape b) ;
(d) le cas échéant, décoloration et/ou désodorisation éventuelle(s) du filtrat obtenu à l'étape b) ou éventuellement à l'étape c) ;
(d') le cas échéant, lorsque le solvant est un solvant hydroalcoolique, concentration du filtrat obtenu à l'étape b), ou éventuellement à l'étape c), ou éventuellement à l'étape d), par évaporation du solvant,
(e) récupération de l'extrait de tiges du genreRosa.
Dans un mode de réalisation particulier, le solvant d'extraction, notamment utilisé à l'étape a), est choisi parmi des alcools tels que l'éthanol, le méthanol, le glycérol, ou un glycol comme le propanediol, le propylène glycol ou un éther, seul ou en mélange.
Dans un autre mode de réalisation particulier, le solvant d'extraction est un solvant hydroalcoolique, tel qu'un mélange eau-éthanol et/ou hydroglycériné et/ou hydroglycolique tel qu'un mélange eau-propanediol, avantageusement dans une proportion comprise entre 30 et 90 % d'alcool, de glycérol, de glycol dans l'eau. De préférence, le solvant d'extraction est un solvant hydroalcoolique comprenant 50 % d'alcool dans 50 % d'eau en poids du poids final.
En particulier, en présence d'éthanol, on choisit une proportion comprise entre 0 et 100 % d'éthanol dans l'eau, préférentiellement 40 à 60 % d'éthanol, et avantageusement 50 % (les % sont exprimés en poids de l'éthanol par rapport au poids total eau + éthanol).
En particulier, en présence de glycérol, on choisit une proportion comprise entre 0 et 100 % de glycérol dans l'eau, préférentiellement entre 30 et 80 %, et avantageusement 50 % (les % sont exprimés en poids de glycérol par rapport au poids total eau + glycérol).
En particulier, en présence de glycol et plus particulièrement de propanediol, on choisit une proportion comprise entre 0 et 100 % de propanediol dans l'eau, préférentiellement entre 10 et 80 %, et avantageusement 100 % (les % sont exprimés en poids de propanediol par rapport au poids total eau + propanediol).
En particulier, en présence d'éther et plus particulièrement d'éther diéthylique, on choisit une proportion comprise entre 0 et 80 % d'éther diéthylique dans du méthanol, préférentiellement entre 10 et 80 %, et avantageusement 50 % (les % sont exprimés en poids d’éther diéthylique par rapport au poids total méthanol + éther diéthylique).
Plus particulièrement, dans le cadre de l'extraction solide-liquide, des tiges, fraîches ou sèches, de rosiers notamment dans l'étape a) du procédé, sont introduites dans le solvant d'extraction dans un ratio poids de la plante (en équivalent de matière sèche) / poids du solvant compris entre 1/20 et 1/1, typiquement 1/5.
De préférence, les tiges sont découpées, avantageusement broyées, préférentiellement de sorte à présenter des morceaux de dimensions maximales de 1 cm, de préférence 0,5 cm.
La température d'extraction est avantageusement comprise entre 4 et 100 °C, et préférentiellement entre 10 et 60 °C, et plus particulièrement entre 15 et 30 °C, plus préférentiellement à température ambiante soit le plus souvent entre 20 et 25 °C.
Avantageusement, aucune enzyme n'est ajoutée.
La durée d'extraction varie avantageusement de 30 minutes à 12 h (heure), et préférentiellement de 30 minutes à 8 h.
L'extraction est réalisée préférentiellement sous agitation. L'agitation est par exemple réalisée par un agitateur comprenant notamment une agitation mécanique, à titre d'exemple un mobile d’agitation tournant entre 50 et 3000 tours/minute est placé dans un contenant recevant le solvant et les tiges à extraire.
A l'issue de l'extraction, la matière résiduelle est avantageusement séparée de la phase liquide, par exemple lors de l'étape b) par filtration, décantation ou centrifugation. La phase liquide ainsi obtenue est dénommée filtrat.
Ces premières étapes de séparation peuvent être suivies d'étapes de purification, étape c), par exemple par ultrafiltration et/ou nanofiltration et/ou diafiltration permettant de concentrer les molécules d'intérêt potentielles aux dépens d'autres. L'ultrafiltration est définie comme une filtration permettant la rétention de particules de taille variant entre 10 et 100 nanomètres (nm), la nanofiltration est définie comme une filtration permettant la rétention de particules dont la taille (par exemple le diamètre lorsque la particule peut être assimilée à une sphère, ou par exemple la dimension d’extension principale de la particule lorsque celle-ci n’est pas sphérique) minimale varie entre 1 et 10 nanomètres (nm) et la diafiltration est définie comme une ultrafiltration dans laquelle le rétentat est dilué avec de l'eau et re-ultrafiltré, pour réduire la concentration de composants solubles et augmenter davantage la concentration des composants retenus.
En outre, il peut être avantageux d'effectuer une étape de décoloration et/ou de désodorisation du filtrat liquide, obtenu après l'étape b) ou l'étape c), de sorte à obtenir avantageusement un extrait limpide ou, au moins, moins coloré. La décoloration est réalisée par distillation moléculaire ou par absorption sur un matériau tel que le charbon actif. Ces procédés sont destinés à séparer les pigments contenus dans le filtrat de sorte à faciliter la formulation de l'extrait et limiter la coloration de la formulation. La désodorisation quant à elle est réalisée principalement par distillation moléculaire et est destinée à atténuer et/ou éliminer une/des odeur(s) désagréable(s) ou trop marquée(s).
Le filtrat obtenu à l'étape b) ou éventuellement c) ou éventuellement d) est récupéré et constitue l'extrait selon l'invention.
L'extrait obtenu se présente typiquement sous forme liquide, mais également peut être séché selon les méthodes connues de l'Homme de l'art, soit par évaporation du solvant, soit par atomisation ou lyophilisation par exemple, avec ou sans support tel que la maltodextrine.
La réparation cutanée
La réparation cutanée regroupe l’ensemble des phénomènes physiologiques naturels aboutissant à la restauration de la structure cutanée suite à une altération de cette dernière. Elle se décompose en trois principales étapes complémentaires, l’inflammation, la prolifération cellulaire et le remodelage, qui se mettent en place en cascade. Ce processus, très complexe, offre une multitude de cibles pour un actif cosmétique, thérapeutique ou dermatologique qui va permettre d’accélérer la réparation cutanée et de minimiser la cicatrice résiduelle en stimulant la migration et la prolifération de différentes lignées cellulaires telles que les fibroblastes, les kératinocytes et les macrophages par exemple.
Le mécanisme de réparation cutanée étant très complexe, un actif peut agir sur différentes cibles, notamment sur l’activité de certaines protéases et de certains inhibiteurs intervenant lors de ce processus. Les protéases sont des enzymes notamment responsables de la dégradation de composants de la matrice extracellulaire (collagène, fibronectine, laminine, élastine, acide hyaluronique, etc.) - dégradation essentielle pour éliminer des éléments endommagés de la matrice extracellulaire (MEC) lors d’une blessure. Elles interviennent également dans la promotion de la migration et l’adhérence cellulaire, ainsi que de l’angiogenèse. Les inhibiteurs tissulaires de métalloprotéinases matricielles (MMPI), eux, interviennent dans le processus en régulant l’activité de ces dernières, permettant ainsi la mise en place de MEC néoformée. La réparation cutanée consiste ainsi en un équilibre subtil entre dégradation et dépôt de MEC, orchestré par les protéases et leurs inhibiteurs.
La composition
L'invention a également pour objet une composition comprenant, de préférence en tant qu'actif, un extrait de tiges d'au moins un végétal du genreRosa, éventuellement en association avec un excipient approprié. L'excipient est approprié à la destination cosmétique ou pharmaceutique ou dermatologique. L'excipient est par exemple un véhicule adapté.
La composition est avantageusement cosmétique, ou peut être pharmaceutique, ou dermatologique.
L'invention concerne également une composition cosmétique ou dermatologique comprenant dans un véhicule cosmétiquement ou pharmaceutiquement acceptable un extrait de tiges d'au moins un végétal du genreRosaselon l'invention.
Ladite composition est de préférence formulée pour être administrée ou appliquée par voie topique.
Selon une variante avantageuse de l'invention, la composition comprend 0,1 à 5,0 %, typiquement 0,5 à 3,0 %, avantageusement entre 0,1 et 1,0 %, en poids d'extrait, exprimé en pourcentage d'extrait sec.
La composition selon l'invention peut être formulée sous la forme de différentes préparations adaptées à une administration topique.
La composition selon l'invention est avantageusement formulée sous la forme de différentes préparations adaptées à une administration topique, plus particulièrement pour application sur la peau, les muqueuses et/ou les phanères.
Selon une première variante, les différentes préparations sont adaptées à l'administration topique et incluent notamment les crèmes, les émulsions, les laits, les pommades, les lotions, les huiles, les sérums, les solutions aqueuses, hydroalcooliques ou glycoliques, les poudres, les patchs, les sprays, les shampooings, les vernis ou tout autre produit pour application externe.
Dans le cas d'une émulsion, il peut s'agir d'une émulsion eau dans huile ou huile dans eau.
La composition selon l'invention peut comprendre également un solvant choisi en fonction des différents ingrédients et de la forme d'administration.
À titre d'exemple, on peut citer l'eau (de préférence de l'eau déminéralisée), un alcool tel que l'éthanol, ou un éther de diéthylène glycol tel que l'éthoxydiglycol ou l'éther monométhylique de diéthylène glycol.
Ladite composition cosmétique peut également comprendre au moins un additif usuel dans le domaine, tel que par exemple au moins un composé choisi parmi un agent émollient ou humectant, un agent gélifiant et/ou épaississant, un agent tensioactif, une huile, un agent actif, un colorant, un conservateur, un agent antioxydant, un agent actif, une poudre organique ou inorganique, un filtre solaire et un parfum.
D'autres additifs habituellement utilisés en cosmétique peuvent également être présents dans la composition selon l'invention, notamment des conservateurs, des agents antioxydants ou des parfums bien connus dans le domaine technique.
La composition comprenant un extrait de tiges d'au moins un végétal du genreRosaayant les spécifications indiquées est particulièrement destinée à une utilisation cosmétique.
Dans le cadre d'une utilisation cosmétique la composition sera avantageusement formulée sous la forme d'une préparation adaptée à une administration topique.
L'invention a également pour objet l'utilisation d'un extrait de tiges de rosier pour la fabrication d'une composition cosmétique, pharmaceutique ou dermatologique.
Utilisation de l'extrait ou de la composition
La présente invention concerne avantageusement un extrait ou une composition destiné à être utilisé pour la réparation du tissu cutané. L'utilisation est destinée à favoriser la cicatrisation des plaies, à éliminer les cicatrices, à prévenir ou réduire les lésions cutanées par exemple de type légères interventions, petites coupures, plaies superficielles et brûlures.
Avantageusement, la composition ou l'extrait selon la présente invention est utilisé dans la prévention et/ou la réduction des troubles de la peau et/ou des muqueuses et/ou des phanères tels que les cheveux.
De manière particulièrement avantageuse, l'extrait ou la composition selon l'invention est destiné à être utilisé pour des applications cosmétiques, avantageusement par voie topique, notamment pour le soin ou l'hygiène de la peau et/ou des muqueuses et/ou des phanères tels que les cheveux.
L'extrait ou la composition selon l'invention est également destiné à être utilisé pour une application cosmétique de régénération cutanée et/ou de cicatrisation, dans le traitement de la peau sensibilisée post-opération esthétique et/ou de la peau desséchée, et dans la modulation de processus cellulaires intervenants dans la réparation cutanée, associés aux mécanismes de régénération et/ou de cicatrisation de la peau.
La composition ou l'extrait selon l'invention est également avantageusement destiné à être utilisé dans la prévention du vieillissement cutané, en particulier du vieillissement intrinsèque ou encore du vieillissement photo-induit.
La composition ou l'extrait selon l'invention est également avantageusement destiné à être utilisé pour prévenir et/ou atténuer des altérations de la peau dues au vieillissement ou protéger la peau et lutter contre le vieillissement. Le vieillissement et le photo-vieillissement de la peau et les altérations qui y sont associées peuvent se manifester de différentes manières, parmi lesquelles on peut citer :
- la perte de fermeté et d'élasticité dues à une perte tissulaire au niveau de l'épiderme et/ou du derme, conduisant à la formation de rides ;
- la perte d'éclat due à la réduction de la microcirculation et à un ralentissement du renouvellement cellulaire au niveau de l'épiderme ;
- l'apparition de taches pigmentaires ;
- l'apparition de pseudo-cicatrices et/ou la sécheresse cutanée résultant d'une diminution de la fonction barrière de la couche cornée et d'un ralentissement du renouvellement épidermique.
La composition ou l'extrait selon l'invention est également avantageusement destiné à être utilisé dans la protection de la peau contre les agressions de la pollution, notamment la pollution atmosphérique.
La composition ou l'extrait selon l'invention est également avantageusement destiné à être utilisé dans la protection de la peau contre la lumière bleue.
La composition ou l'extrait selon la présente invention peut également être avantageusement destiné à être utilisé dans la prévention et/ou la réduction des altérations du tissu dermique.
Procédé de soin cosmétique
L'invention concerne également un procédé de soin cosmétique non thérapeutique de la peau et/ou des phanères et/ou des muqueuses, en vue d'améliorer leur état et/ou leur aspect, comprenant l'administration ou consistant à administrer une composition cosmétique ou un extrait selon la présente invention.
Dans un mode de réalisation du procédé cosmétique selon l'invention, la composition ou l'extrait selon l'invention est destiné à être utilisé en vue d'améliorer la fermeté, l'élasticité ou la tonicité de la peau, ou de prévenir le manque de fermeté ou de tonicité ou d'élasticité de la peau, ou encore de participer à la réorganisation de la structure de la matrice extracellulaire, ou encore pour prévenir et/ou traiter les altérations du tissu dermique.
Dans un autre mode de réalisation du procédé cosmétique selon l'invention, la composition ou l'extrait selon l'invention est destiné à être utilisé comme agent anti-vieillissement ou anti-âge de la peau, des phanères ou des muqueuses, en particulier contre le vieillissement intrinsèque ou extrinsèque, notamment comme agent de lutte contre le photo-vieillissement.
Dans autre un mode de réalisation du procédé cosmétique selon l'invention, la peau et/ou des phanères et/ou des muqueuses visés sont avantageusement ceux qui présentent des rougeurs (notamment le front, le nez et les joues) dues à une dilatation (chronique) des capillaires sous-cutanés.
Un autre aspect de l'invention concerne une utilisation cosmétique d'un extrait de tiges de rosiers. Avantageusement, comme antioxydant et/ou pour la réparation cutanée.
Activités biologiques de l'extrait
L'extrait de tiges de rosiers selon l'invention a été testé pour différentes activités biologiques considérées notamment comme des activités cibles dans la réparation cutanée.
L'activité anti-inflammatoire a été évaluée par un test d'inhibition de la lipoxygénase. La lipoxygénase est une protéine enzymatique qui catalyse les réactions d’oxydation des acides gras ou autres alcènes. Enzyme contenant du fer, elle intervient dans la biosynthèse des leucotriènes qui jouent un rôle important dans la pathologie de nombreuses maladies inflammatoires et allergiques. La première phase de la réparation cutanée étant une phase inflammatoire, les inhibiteurs de cette enzyme permettent de réguler au mieux cette phase qui est indispensable pour la mise en place des phases suivantes.
Les tests sont réalisés sur plaque 96 puits, transparente aux UV, préférentiellement avec dépôt grâce à un robot de pipetage. Les étapes du test sont décrites ci-après :
- Dépôt dans les puits de l’échantillon d'extrait à analyser
- Dépôt dans les puits de l’enzyme lipoxygénase dans une solution tampon, agitation
- Incubation pendant 10 min
- Dépôt dans les puits du substrat acide linoléique dans une solution tampon, agitation
- Lecture de l’absorption à 235 nm à l’aide d’un spectrophotomètre pour définir une première valeur de densité optique
- Incubation pendant 50 min puis lecture de l’absorbance à 235 nm à l’aide d’un spectrophotomètre pour définir une deuxième valeur de densité optique.
La différence entre les valeurs des deux mesures d’absorption permet de calculer le pourcentage d’inhibition. Ce pourcentage d’inhibition supérieur ou égal à 30 % est considéré comme correspondant à une activité d'inhibition significative.
L'activité antioxydante a été évaluée par un test au DPPH. La peau sécrète un sébum qui est oxydé afin de protéger la peau notamment de l’exposition aux UV. Cependant, cette oxydation engendre la formation de peroxydes qui attaquent les cellules membranaires. Il est donc important d’inhiber leur formation. Le test au DPPH permet de mesurer la capacité d’un ingrédient à réduire le radical chimique par transfert d’un hydrogène sur le DPPH• et à former la molécule stable DPPH et ainsi déterminer son potentiel anti-radicalaire.
Les tests sont réalisés sur plaque 96 puits préférentiellement avec dépôt grâce à un robot de pipetage. Les étapes du test sont décrites ci-après :
- Dépôt dans les puits de l’échantillon d'extrait à analyser
- Dépôt dans les puits d’un mélange éthanol/tampon acétate 50/50, agitation
- Lecture de l’absorption à 517 nm à l’aide d’un spectrophotomètre pour définir une première valeur de densité optique
- Dépôt dans les puits du réactif DPPH dans une solution éthanolique, agitation
- Incubation pendant 30 min puis lecture de l’absorbance à 517 nm à l’aide d’un spectrophotomètre pour définir une deuxième valeur de densité optique.
La différence entre les valeurs des deux mesures d’absorption permet de calculer le pourcentage d’inhibition. Ce pourcentage d’activité supérieur ou égal à 30 % est considéré comme correspondant à une activité significative.
L'activité anti-élastase a été évaluée par un test d’inhibition de l’élastase. L’élastase est l’enzyme qui catalyse l’hydrolyse de l’élastine, une fibre élastique qui, avec le collagène, détermine les propriétés mécaniques de la peau. Localisée dans la matrice extracellulaire, la régulation de son activité influence la tension et l’élasticité de la peau favorisant ainsi sa restauration et l’apparence de la cicatrice résiduelle.
Les tests sont réalisés sur plaque 96 puits préférentiellement avec dépôt grâce à un robot de pipetage. Les étapes du test sont décrites ci-après :
- Dépôt dans les puits de l’échantillon d'extrait à analyser
- Dépôt dans les puits de l’enzyme élastase dans une solution tampon, agitation
- Incubation de 20 min et lecture de l’absorption à 410 nm à l’aide d’un spectrophotomètre pour définir une première valeur de densité optique
- Dépôt dans les puits du substrat peptidique dans une solution tampon, agitation
- Incubation pendant 40 min puis lecture de l’absorbance à 410 nm à l’aide d’un spectrophotomètre pour définir une deuxième valeur de densité optique.
La différence entre les valeurs des deux mesures d’absorption permet de calculer le pourcentage d’inhibition. Ce pourcentage d’inhibition supérieur ou égal à 30 % est considéré comme correspondant à une activité d'inhibition significative.
L'activité anti-hyaluronidase a été évaluée par un test d’inhibition de la hyaluronidase. La hyaluronidase est une enzyme qui dégrade les acides hyaluroniques, constituants majeurs de la matrice extracellulaire. Ces glycosaminoglycanes de haut poids moléculaire comblent les espaces intercellulaires et participent à l'hydratation (en retenant l’eau) et la cohésion des tissus cutanés. Ils participent également à la migration et à la prolifération cellulaire. Largement présents dans le corps et notamment à la périphérie des fibres de collagène et d’élastine, ces glycosaminoglycanes sont également responsables de l’organisation et de la structure de la matrice extracellulaire de la peau.
Les tests sont réalisés sur plaque 96 puits préférentiellement avec dépôt grâce à un robot de pipetage. Les étapes du test sont décrites ci-après :
- Dépôt dans les puits de l’échantillon d’extrait à analyser
- Dépôt dans les puits de l’enzyme hyaluronidase dans une solution tampon, agitation
- Incubation de 20 min à 37 °C et lecture de l’absorption à 405 nm à l’aide d’un spectrophotomètre pour définir une première valeur de densité optique
- Dépôt dans les puits du substrat acide hyaluronique dans une solution tampon, agitation
- Incubation pendant 30 min à 37 °C
- Dépôt d’un révélateur CTAB dissout dans une solution de NaOH, agitation
- Agitation pendant 2 min puis lecture de l’absorbance à 405 nm à l’aide d’un spectrophotomètre pour définir une deuxième valeur de densité optique.
La deuxième mesure d’absorption permet de calculer le pourcentage d’inhibition. Ce pourcentage d’inhibition supérieur ou égal à 30 % est considéré comme correspondant à une activité d'inhibition significative.
L'activité blanchissante a été évaluée par un test d'inhibition de la tyrosinase réalisé sur deux substrats différents : L-tyrosine et L-DOPA. La tyrosinase est une enzyme liée au développement naturel de la coloration de la peau, des cheveux et des yeux par son intervention lors de l’étape d’initiation de la mélanogenèse, processus de synthèse de la mélanine, un pigment humain produit et sécrété par les mélanocytes distribués dans la couche basale du derme afin notamment de protéger la peau des rayons UV du soleil. Lorsqu’il y a une blessure, une suractivité de ces derniers entraîne une surproduction de mélanine, ce qui provoque une hyperpigmentation de la peau. Mettre en évidence le pouvoir blanchissant d’extraits naturels permet donc de caractériser des inhibiteurs de l’activité de la tyrosinase, qui auront pour effet de rendre la cicatrice résiduelle moins rouge à la fin du processus de réparation.
Les tests sont réalisés sur plaque 96 puits préférentiellement avec dépôt grâce à un robot de pipetage. Les étapes du test sont décrites ci-après :
- Dépôt dans les puits de l’échantillon d'extrait à analyser
- Dépôt dans les puits de l’enzyme tyrosinase dans une solution tampon, agitation
- Incubation de 20 min et lecture de l’absorption à 480 nm à l’aide d’un spectrophotomètre pour définir une première valeur de densité optique
- Dépôt dans les puits du substrat L-DOPA ou L-tyrosine dans une solution tampon, agitation
- Incubation pendant 20 min puis lecture de l’absorbance à 480 nm à l’aide d’un spectrophotomètre pour définir une deuxième valeur de densité optique.
La différence entre les valeurs des deux mesures d’absorption permet de calculer le pourcentage d’inhibition. Ce pourcentage d’inhibition supérieur ou égal à 30 % est considéré comme correspondant à une activité d'inhibition significative.
L'activité anti-collagénase a été évaluée par un test d'inhibition de la collagénase. Les fibres de collagène, unités structurelles de la peau, sont responsables de sa force tensile. Les collagénases sont des enzymes qui clivent ces composants de la matrice extracellulaire, et participent ainsi à terme au développement de rides.
Les tests sont réalisés sur plaque 96 puits préférentiellement avec dépôt grâce à un robot de pipetage. Les étapes du test sont décrites ci-après :
- Dépôt dans les puits de l’échantillon d'extrait à analyser
- Dépôt dans les puits de l’enzyme collagénase dans une solution tampon, agitation
- Incubation de 15 min et lecture de l’absorption à 345 nm à l’aide d’un spectrophotomètre pour définir une première valeur de densité optique
- Dépôt dans les puits du substrat FALGPA dans une solution tampon, agitation
- Incubation pendant 30 min puis lecture de l’absorbance à 345 nm à l’aide d’un spectrophotomètre pour définir une deuxième valeur de densité optique.
La différence entre les valeurs des deux mesures d’absorption permet de calculer le pourcentage d’inhibition. Ce pourcentage d’inhibition supérieur ou égal à 15 % est considéré comme correspondant à une activité d'inhibition significative.
Ex emple 1:
Préparation d'extraits hydrolacooliques de tiges de rosiers parmi les 17 espèces, variétés ou hybridesRosa centifoliaL,Rosa polyanthaSiebold & Zucc,Rosa damascenaMill.,Rosa multifloraThunb. ‘Bobbie James’,Rosa gallicaL.,Rosa banksiaeW. T. Aiton,Rosa filipesRehder & E. H. Wilson ‘Kifsgate’,Rosa moschataHerrm. ‘Noor/Nur mahal’,Rosa albaL. ‘Semi-plena’,Rosa caninaL. var. exilis,Rosa rubiginosaL.,Rosa chinensisJacq. ‘Sanguinea’,Rosa indicaL. Major,Rosa moschataHerrm. var. umbrella,Rosa roxburghiiTratt., Rosier ‘Pink cloud’,Rosa‘Annapurna’.
Les tiges d’une ou plusieurs espèces, variétés ou hybrides de rosiers, séchées et broyées sont mises en suspension sous agitation dans un ratio de 1/6 dans un mélange éthanol/eau 50/50 poids/poids pendant 2 h (heure) à température ambiante. La matière sèche résiduelle est séparée de la phase liquide soit par filtration, soit par décantation ou encore par centrifugation et la phase liquide ainsi obtenue peut être filtrée à l'aide de filtres de porosité adaptée afin d'obtenir une solution limpide. L'extrait peut éventuellement être décoloré et/ou désodorisé avant d’être séché. L'extrait est obtenu avec un rendement compris entre 2 et 6 % après filtration et concentration. Le rendement est calculé par la masse de l'extrait sec obtenu divisé par la masse de végétal engagé.
Exemple 2 :
Tests biologiques de l'activité des extraits selon l'exemple 1.
Pour réaliser les tests d’activités biologiques, les extraits de tiges de rosiers par exemple obtenus à l'exemple 1 sont dilués dans du diméthyl sulfoxide (DMSO) à une concentration de 3,433 mg/mL, ceci afin d’obtenir une concentration finale dans le puits de 100 µg/mL.
Pour chacun des tests, un extrait commercial utilisé en cosmétique et testé à la même concentration que l’extrait sert de témoin positif :
- Pour le test d’inhibition de l’élastase : extrait commercial deRubus idaeusL.
- Pour le test d’inhibition de la lipoxygénase : extrait commercial d’Arnica montanaL.
- Pour le test d’inhibition de la tyrosinase : extrait éthanolique d’Arctostaphylos uva-ursi(L.) Spreng.
- Pour le test au DPPH : extrait commercial deRosmarinus officinalisL.
- Pour le test d’inhibition de la hyaluronidase : extrait commercial deRubus idaeusL.
- Pour le test d’inhibition de la collagénase : extrait commercial deRubus idaeusL.
Les résultats pour les tests sont représentés en figure 1 pour l'activité antioxydante, figure 2 pour l'activité anti-inflammatoire et figure 3 pour l'activité anti-hyaluronidase.
Tous les extraits testés présentent des activités antioxydantes meilleures que l’extrait deR. officinalis, reconnu pour son action antioxydante forte. Cette activité est même comparable à celle du trolox, un dérivé de la vitamine E, également reconnu pour ses propriétés antioxydantes très intéressantes. Les activités de ces extraits sont proches de 90 % pour 13 espèces, variétés ou hybrides. Les pouvoirs antioxydants de 3 espèces, variétés et hybrides (R. chinensisJacq. ‘Sanguinea’, Rosier ‘Pink cloud’ etR. moschataHerrm. ‘Noor/Nur mahal’), sont compris entre 40 et 60 %.
Ces différents extraits présentent des activités anti-inflammatoires intéressantes, meilleures que celle de l’extrait d’A. montanareconnu dans le domaine cosmétique pour cette activité. Les pouvoirs d’inhibition des différentes espèces, variétés ou hybrides sont compris entre 20 et 40 %, l’extrait deR. multiflorase démarquant des autres avec une activité supérieure à 50 %.
Ces extraits possèdent également des propriétés anti-hyaluronidase très intéressantes avec des actions supérieures à celle de l’extrait deR. idaeusreconnu pour son action anti-hyaluronidase dans le domaine cosmétique. Ces activités sont comprises entre 40 et 70 % pour la majorité des espèces, variétés ou hybrides. Nous pouvons noter 3 espèces qui se distinguent par un pouvoir d’inhibition supérieur à 70 % :R. centifolia,R. filipeset particulièrementR. multifloraqui présente elle, un taux d’inhibition de 100 %.
Ainsi, les extraits hydroalcooliques de ces espèces, variétés ou hybrides de rosiers présentent des activités antioxydante, anti-inflammatoire et/ou anti-hyaluronidase très intéressantes. La combinaison de ces activités permet de conclure que ces extraits hydroalcooliques favorisent la réparation cutanée. L’espèceR. multiflorase démarque par ses activités particulièrement intéressantes.
Exemple 3:
Préparation d'extraits au propylène glycol de tiges appartenant à une ou plusieurs espèces, variétés ou hybrides de rosiers parmi les 17 présentées dans cette invention.
Les tiges sélectionnées parmi les 17 espèces, variétés ou hybrides de rosiers, séchées et broyées sont mises en suspension sous agitation dans du propylène glycol, préférentiellement dans un ratio de poids de tiges/solvant de 1/10. avantageusement pendant 7 h (heure) à température ambiante. La matière sèche résiduelle est séparée de la phase liquide soit par filtration, soit par décantation ou encore par centrifugation et la phase liquide ainsi obtenue peut être filtrée à l'aide de filtres de porosité adaptée afin d'obtenir une solution limpide. L'extrait peut éventuellement être décoloré et/ou désodorisé avant d’être séché.
Exemple 4 :
Tests biologiques de l'activité des extraits selon l'exemple 3.
Pour réaliser les tests d’activités biologiques, les extraits de tiges de rosiers par exemple obtenus à l'exemple 3 sont dilués dans du diméthyl sulfoxide (DMSO) à une concentration de 3,433 mg/mL, ceci afin d’obtenir une concentration finale dans le puits de 100 µg/mL.
Pour chacun des tests, un extrait commercial utilisé en cosmétique et testé à la même concentration que l’extrait sert de témoin positif :
- Pour le test d’inhibition de l’élastase : extrait commercial deRubus idaeusL.
- Pour le test d’inhibition de la lipoxygénase : extrait commercial d’Arnica montanaL.
- Pour le test d’inhibition de la tyrosinase : extrait éthanolique d’Arctostaphylos uva-ursi(L.) Spreng.
- Pour le test au DPPH : extrait commercial deRosmarinus officinalisL.
- Pour le test d’inhibition de la hyaluronidase : extrait commercial deRubus idaeusL.
- Pour le test d’inhibition de la collagénase : extrait commercial deRubus idaeusL.
Les résultats pour les tests sont représentés en figure 4 pour l'activité antioxydante, figure 5 pour l'activité anti-inflammatoire, figure 6 pour l'activité anti-hyaluronidase et figure 7 pour l'activité anti-collagénase.
Ces extraits présentent des pouvoirs d’inhibition envers 4 enzymes testées.
Comme les extraits hydroalcooliques, ces extraits au propylène glycol présentent des activités antioxydantes meilleures que celles de l’extrait deR. officinalis, et sont même comparables à celles du trolox. Les activités de ces extraits sont proches de 90 % pour toutes les espèces, variétés ou hybrides exception faite de l’extrait obtenu à partir des tiges deR. banksiaequi présente un pouvoir antioxydant proche de 60 %, ce qui n’est pas négligeable pour autant.
La majorité des espèces, variétés ou hybrides de rosiers présente un pouvoir d’inhibition de la lipoxygénase au moins égal à celui de l’extrait d’A. montana. Ils présentent des activités anti-inflammatoires comprises entre 20 et 30 %. Les extraits deR. damascenaetR. rubiginosase distinguent avec des activités supérieures à 40 %.
Ces extraits possèdent également des propriétés anti-hyaluronidase très intéressantes avec des actions similaires à celle de l’extrait deR. idaeus. Ces activités sont comprises entre 30 et 50 % pour la majorité des espèces, variétés ou hybrides. Nous pouvons noter que l’extrait deR. filipesse démarque pour son activité égale à 60 %.
Ces extraits au propylène glycol présentent également un pouvoir d’inhibition envers la collagénase, une activité particulièrement recherchée dans le domaine des réparateurs cutanés. La majorité des extraits présente des activités anti-collagénase comprises entre 20 et 40 %, supérieures à celle de l’extrait deR. idaeus, cet extrait étant reconnu pour son action sur la collagénase dans le domaine des cosmétiques
Exemple 5:
Composition pour application par voie topique
Les inventeurs présentent ci-dessous un exemple de composition pour application par voie topique. Les extraits de tiges de rosiers peuvent être incorporés à divers produits cosmétiques tels que des crèmes, des brumes, des sérums, des eaux nettoyantes, des émulsions huile dans eau, des émulsions eau dans huile, des huiles, des laits, des lotions, des shampooings, des produits moussants et sprays, dont un exemple de composition est présenté ci-dessous dans le tableau 1.
Exemple 6
Caractérisation phytochimique bioguidée des extraits deRosa centifolia
Une chromatographie HPLC est réalisée sur l’extrait hydroalcoolique obtenu à partir des tiges deR. centifolia. Le chromatogramme HPLC obtenu permet la mise en évidence de deux groupes de composés Figure 8 :
- les composés très polaires (encadré A) composés de type glucides, acides aminés, peptides, etc.
- les composés moins polaires (encadré B) : polyphénols, tanins, etc.
Un fractionnement bioguidé de l’extrait hydroalcoolique deR. centifoliaest réalisé afin de séparer les différentes familles de composés présentes dans l’extrait. A l’aide de solvants/mélange(s) de solvants de polarités différentes, les composés sont séparés en fonction de leurs affinités avec ces derniers. Les activités des différentes fractions obtenues sont évaluées, afin d’identifier la/les famille(s) de composés responsables des activités.
Le fractionnement bioguidé permet de mettre en évidence les composés responsables de ces activités. Trois fractions sont obtenues lors de ce fractionnement qui présentent des profils phytochimiques différents visibles à la Figure 9 :
- la fraction 1 contenant des composés très polaires, regroupés dans le groupe A : ils correspondent à des glucides, acides aminés, peptides, etc.
- la fraction 2 composée principalement de composés des groupes A ainsi que des composés moins polaires regroupés dans le groupe B. Ces derniers correspondent à des composés phénoliques du type polyphénols, flavonoïdes (flavonols notamment), à des tannins, etc.
- la fraction 3 composée du groupe de composés C, des composés plus apolaires que nous n’avions pas mis en évidence dans l’extrait brut (acides gras, terpènes, etc.).
L'étude des activités biologiques de ces fractions permet de relier les activités de cet extrait à la présence des composés des groupes B et C, Figure 10.
La fraction 1, composée uniquement de composés du groupe A, ne présente qu’une faible activité antioxydante (proche de 30 %). Ainsi, ces composés ne sont pas responsables des activités démontrées.
La fraction 2, enrichie en composés du groupe B, présente des activités intéressantes. Elle présente une activité antioxydante similaire à celle de l’extrait brut (90 %), ainsi que de meilleures activités anti-inflammatoire (75 % contre 40 %), anti-hyaluronidase (100 % contre 70 %) et anti-collagénase (35 % contre 0 %). Cette fraction présente également des activités anti-élastase (30 %), non mises en évidence dans l’extrait brut (30 % contre 0 %).
La fraction 3 composée majoritairement de composés plus apolaires du groupe C présente une activité antioxydante plus faible que l’extrait brut (60 % contre 90 %), mais de meilleures activités anti-inflammatoire (50 % contre 40 %) et anti-hyaluronidase (95 % contre 70 %). Elle se démarque également par ses activités anti-élastase (30 % contre 0 %)
Les profils phytochimiques des extraits hydroalcooliques de différentes espèces, variétés ou hybrides ont été obtenus par analyses HPLC dans les mêmes conditions que l’extrait deR. centifolia. Leurs compositions sont très proches de celle de l’extrait deR. centifolia, caractérisé par la présence de composés très polaires (A) et de composés moins polaires (de type polyphénols et tannins) (B).
Le profil phytochimique de l’extrait obtenu par macération des tiges deR. centifoliadans le propylène glycol a été obtenu après concentration de l’échantillon par SPE (Figure 11). Il est caractérisé par la présence des groupes de composés A et B, mis en évidence sur le profil phytochimique de l’extrait hydroalcoolique (Figure 8).
Les similitudes observées entre ces deux profils phytochimiques expliquent les ressemblances observées pour les activités biologiques de ces différents extraits, notamment les activités antioxydante, anti-inflammatoire et anti-hyaluronidase.
L’invention n’est pas limitée aux modes de réalisation précédemment décrits et s’étend à tous les modes de réalisation couverts par les revendications.

Claims (10)

  1. Extrait de tiges d'au moins un végétal du genreRosaappartenant à une espèce ou variété ou hybride choisi parmiRosa centifoliaL,Rosa polyanthaSiebold & Zucc,Rosa damascenaMill.,Rosa multifloraThunb. ‘Bobbie James’,Rosa gallicaL.,Rosa banksiaeW. T. Aiton,Rosa filipesRehder & E. H. Wilson ‘Kifsgate’,Rosa albaL. ‘Semi-plena’,Rosa rubiginosaL.,Rosa chinensisJacq. ‘Sanguinea’,Rosa indicaL. Major,Rosa roxburghiiTratt., Rosier ‘Pink cloud’,R osa‘Annapurna’.
  2. Composition comprenant un extrait selon la revendication précédente.
  3. Composition selon la revendication précédente étant une composition cosmétique comprenant une quantité efficace d'extrait.
  4. Composition selon l'une quelconque des deux revendications précédentes adaptée à une application topique.
  5. Composition selon l'une quelconque des trois revendications précédentes comprenant une quantité allant de 0,1 % à 5,0 % d'extrait en poids du poids total de la composition.
  6. Utilisation cosmétique, non thérapeutique, d'un extrait d'au moins un végétal du genreRosapréparé à partir des tiges ou d'une composition selon l'une quelconque des revendications 2 à 5 pour la protection et la réparation du tissu cutané.
  7. Utilisation cosmétique, non thérapeutique, d'un extrait d'au moins un végétal du genreRosapréparé à partir des tiges ou d'une composition selon l'une quelconque des revendications 2 à 5 pour protéger la peau et lutter contre le vieillissement cutané.
  8. Utilisation cosmétique, non thérapeutique, d'un extrait d'au moins un végétal du genreRosapréparé à partir des tiges ou d'une composition selon l'une quelconque des revendications 2 à 5 pour la protection de la peau contre les agressions de la pollution ou la protection de la peau contre la lumière bleue.
  9. Extrait d'au moins un végétal du genreRosapréparé à partir des tiges ou composition selon l'une quelconque des revendications 2 à 5 pour son utilisation pour favoriser la cicatrisation des plaies.
  10. Extrait d'au moins un végétal du genreRosapréparé à partir des tiges ou composition selon l'une quelconque des revendications 2 à 5 pour son utilisation pour prévenir et/ou réduire les lésions cutanées.
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