FR2817747A1 - Utilisation d'au moins une sapogenine, ou d'un extrait naturel en contenant, pour prevenir les signes du vieillissement cutane - Google Patents

Utilisation d'au moins une sapogenine, ou d'un extrait naturel en contenant, pour prevenir les signes du vieillissement cutane Download PDF

Info

Publication number
FR2817747A1
FR2817747A1 FR0016074A FR0016074A FR2817747A1 FR 2817747 A1 FR2817747 A1 FR 2817747A1 FR 0016074 A FR0016074 A FR 0016074A FR 0016074 A FR0016074 A FR 0016074A FR 2817747 A1 FR2817747 A1 FR 2817747A1
Authority
FR
France
Prior art keywords
sapogenin
natural extract
dioscorea
sep
use according
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
FR0016074A
Other languages
English (en)
Other versions
FR2817747B1 (fr
Inventor
Christel Liviero
Josiane Allec
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
LOreal SA
Original Assignee
LOreal SA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by LOreal SA filed Critical LOreal SA
Priority to FR0016074A priority Critical patent/FR2817747B1/fr
Priority to EP01270315A priority patent/EP1351661A1/fr
Priority to US10/182,730 priority patent/US20030152597A1/en
Priority to PCT/FR2001/003727 priority patent/WO2002047650A1/fr
Priority to JP2002549225A priority patent/JP2004515523A/ja
Publication of FR2817747A1 publication Critical patent/FR2817747A1/fr
Application granted granted Critical
Publication of FR2817747B1 publication Critical patent/FR2817747B1/fr
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/63Steroids; Derivatives thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/96Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution
    • A61K8/97Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution from algae, fungi, lichens or plants; from derivatives thereof
    • A61K8/9783Angiosperms [Magnoliophyta]
    • A61K8/9794Liliopsida [monocotyledons]
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00Preparations for care of the skin
    • A61Q19/08Anti-ageing preparations
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/74Biological properties of particular ingredients
    • A61K2800/78Enzyme modulators, e.g. Enzyme agonists
    • A61K2800/782Enzyme inhibitors; Enzyme antagonists

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Botany (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Gerontology & Geriatric Medicine (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Medicines Containing Plant Substances (AREA)

Abstract

L'invention se rapporte à l'utilisation cosmétique d'au moins une sapogénine ou d'un extrait naturel en contenant pour prévenir les signes du vieillissement cutané, en particulier la perte d'élasticité et/ou de tonicité de la peau et/ ou la formation de rides et ridules, par inhibition de l'activité des collagénases. Elle se rapporte également à l'utilisation cosmétique d'au moins une sapogénine ou d'un extrait naturel en contenant pour prévenir la perte de fermeté de la peau humaine du visage et/ ou du cou.

Description

<Desc/Clms Page number 1>
L'invention se rapporte à l'utilisation cosmétique d'au moins une sapogénine ou d'un extrait naturel en contenant pour prévenir les signes du vieillissement cutané, en particulier la perte d'élasticité et/ou de tonicité de la peau, par inhibition de l'activité des collagénases.
Elle se rapporte également à l'utilisation cosmétique d'au moins une sapogénine ou d'un extrait naturel en contenant pour prévenir la perte de fermeté de la peau humaine du visage et/ou du cou.
La peau humaine est constituée de deux compartiments à savoir un compartiment superficiel, l'épiderme, et un compartiment profond, le derme.
L'épiderme humain naturel est composé principalement de trois types de cellules qui sont les kératinocytes, très majoritaires, les mélanocytes et les cellules de Langerhans.
Chacun de ces types cellulaires contribue par ses fonctions propres au rôle essentiel joué dans l'organisme par la peau.
Le derme fournit à l'épiderme un support solide. C'est également son élément nourricier.
Il est principalement constitué de fibroblastes et d'une matrice extracellulaire composée elle-même principalement de collagène, d'élastine et d'une substance, dite substance fondamentale, composants synthétisés par le fibroblaste. On y trouve aussi des leucocytes, des mastocytes ou encore des macrophages tissulaires. Il est également traversé par des vaisseaux sanguins et des fibres nerveuses.
Ce sont les fibres de collagène qui assurent la solidité du derme. Les fibres de collagène sont constituées de fibrilles scellées les unes aux autres, formant ainsi plus de dix types de structures différentes. La solidité du derme est en grande partie due à l'enchevêtrement de bonne qualité des fibres de collagène tassées les unes contre les autres en tous sens. Les fibres de collagène participent à la fermeté, l'élasticité et la tonicité de la peau et/ou des muqueuses.
Les fibres de collagènes sont constamment renouvelées mais ce renouvellement diminue avec l'âge ce qui entraîne un amincissement du derme. En outre, divers facteurs entraînent la dégradation du collagène, avec toutes les conséquences que l'on peut envisager sur la structure et/ou la fermeté de la peau et/ou des muqueuses.
<Desc/Clms Page number 2>
En effet, bien que très résistantes, les fibres de collagène sont sensibles à certaines enzymes appelées collagénases. Une dégradation des fibres de collagène entraîne l'apparence de peau molle et ridée que l'être humain, préférant l'apparence d'une peau lisse et tendue, cherche depuis toujours à combattre.
Les collagénases font partie d'une famille d'enzymes appelées métalloprotéinases (MMPs) qui sont elles-mêmes les membres d'une famille d'enzymes protéolytiques (endoprotéases) qui possèdent un atome de zinc coordonné à 3 résidus cystéine et une méthionine dans leur site actif et qui dégradent les composants macromoléculaires de la matrice extracellulaire et des lames basales à pH neutre (collagène, élastine, etc....).
L'exposition prolongée aux rayonnements ultraviolets, particulièrement aux rayonnements ultraviolets de type A et/ou B, a pour effet une stimulation de l'expression
Figure img00020001

des collagénases, particulièrement de la MMP-1. C'est là une des composantes du vieillissement cutané photo-induit.
On comprend alors à la lecture de ce qui précède l'importance du collagène dans la structure des tissus, particulièrement de la peau et/ou des muqueuses, et l'importance qu'il y a à combattre sa dégradation pour ainsi lutter contre le vieillissement et ses conséquences.
Un des buts de la présente invention est donc de pouvoir disposer d'un produit qui présente un effet inhibiteur des collagénases et si possible pas d'effets secondaires notables.
Or, de manière surprenante et inattendue la Demanderesse a maintenant découvert que certains extraits naturels riches en sapogénines, en particulier en diosgénine, présentaient une activité inhibitrice de l'activité des collagénases.
Les sapogénines sont des composés résultant de l'hydrolyse acide des saponosides, qui sont eux-mêmes des hétérosides de poids moléculaire très élevé présents dans le règne végétal.
Ces composés ont en commun une structure stéroïde comprenant un nombre de substituants hydroxyle et/ou oxo variable et/ou un nombre variable de double liaisons. Ils sont connus comme précurseurs chimiques naturels d'hormones stéroïdiennes et décrits,
<Desc/Clms Page number 3>
à ce titre, comme constituants de choix de diverses préparations cosmétiques ou pharmaceutiques.
Figure img00030001
La diosgénine a déjà été décrite comme anti-inflammatoire (Yamada et al., Am. J. Physio., 273 : G355-G364, 1997) et comme actif amincissant par son action sur les adipocytes (WO 00/30603). Les extraits de Dioscorea opposita et Dioscorea tokora, qui renferment de la diosgénine, ont par ailleurs été décrits comme efficaces pour hydrater la peau et ainsi l'assouplir (JP-10 194 947 et JP-2000 143 488).
A la connaissance de la Demanderesse l'activité inhibitrice (ou effet inhibiteur) de l'activité des collagénases des sapogénines et/ou des extraits naturels en contenant n'a toutefois encore jamais été décrit (e).
Ainsi, l'invention a pour objet l'utilisation cosmétique d'au moins une sapogénine ou d'un extrait naturel en contenant pour prévenir les signes du vieillissement cutané, en particulier la perte d'élasticité et/ou de tonicité de la peau et/ou la formation de rides et ridules, par inhibition de l'activité des collagénases.
Elle a également pour objet l'utilisation cosmétique d'au moins une sapogénine ou d'un extrait naturel en contenant pour prévenir la perte de fermeté de la peau humaine du visage et/ou du cou.
La sapogénine mise en oeuvre selon l'invention peut être choisie parmi : la diosgénine,
Figure img00030002

l'hécogénine, la smilagénine, la sarsapogénine, la tigogénine, la yamogénine et la yuccagénine.
La présente invention concerne toutefois plus particulièrement la diosgénine. La diosgénine peut être extraite des tubercules d'igname sauvage par un procédé comprenant successivement : l'hydrolyse des hétérosides en milieu acide minéral (éventuellement après fermentation et séchage des tubercules) ; et la filtration de la fraction insoluble, qui est ensuite neutralisée, lavée et traitée par un solvant apolare. D'autres procédés d'extraction sont cependant utilisables. La diosgénine est également disponible dans le commerce auprès de la société SIGMA sous la dénomination commerciale Diosgenin.
<Desc/Clms Page number 4>
Par "extraits naturels", on entend tout extrait végétal renfermant une ou plusieurs sapogénines, après traitement éventuel destiné à hydrolyser les saponosides, tel qu'un extrait de rhizome d'igname sauvage, qui contient de la diosgénine, ou un extrait de feuille d'agave contenant de l'hécogénine et de la tigogénine, ou encore un extrait de Liliacée, en particulier du genre Smilax ou Yucca, contenant de la smilagénine et de la sarsapogénine, tel qu'un extrait de racine de salsepareille.
L'extrait naturel utilisé selon l'invention peut être obtenu à partir de matériel végétal issu de plante entière ou de partie de plante. Cet extrait peut être préparé à partir de tout matériel végétal cultivé in vivo ou in vitro. Par culture in vivo, on entend toute culture de type classique c'est à dire en sol à l'air libre ou en serre, ou encore hors sol. Par culture in vitro, on entend l'ensemble des techniques connues de l'homme du métier qui permet de manière artificielle l'obtention d'un végétal ou d'une partie d'un végétal. La pression de sélection imposée par les conditions physico-chimiques lors de la croissance des cellules végétales in vitro permet d'obtenir un matériel végétal standardisé et disponible tout au long de l'année contrairement aux plantes cultivées in vivo.
On utilise préférentiellement selon l'invention un extrait naturel issu d'au moins un végétal du genre Dioscorea, préférentiellement obtenu à partir du rhizome d'igname sauvage.
Le genre Dioscorea appartient à la famille des Dioscoréacées et est constitué de centaines d'espèces dont quelques unes seulement renferment des sapogénines. Parmi
Figure img00040001

celles-ci, on peut citer à titre d'exemple Dioscorea villosa, Dioscorea opposita, Dioscorea composta, Dioscorea mexican, Dioscorea tokora et Dioscorea floribunda.
L'extrait de l'invention est préparé préférentiellement à partir de matériel végétal provenant des espèces Dioscorea villosa et/ou Dioscorea opposita. Un tel extrait est notamment disponible auprès de la société ACTIVE ORGANIC sous la dénomination commerciale Actigen Y@.
La quantité d'extrait utilisable selon l'invention est bien entendu fonction de l'effet recherché et peut donc varier dans une large mesure.
Pour donner un ordre de grandeur, on peut utiliser la sapogénine, ou l'extrait naturel en contenant, en une quantité représentant de 0, 0001% à 20% du poids total de la
<Desc/Clms Page number 5>
composition, préférentiellement en une quantité représentant de 0, 001 % à 5% du poids total de la composition et, mieux, en une quantité représentant de 0,1 à 1% du poids total de la composition.
La composition selon l'invention est généralement adaptée à une utilisation topique et elle contient donc un milieu physiologiquement acceptable, c'est-à-dire compatible avec la peau, ses phanères et/ou les muqueuses.
Cette composition peut se présenter sous toutes les formes galéniques normalement utilisées dans les domaines cosmétique et dermatologique, et elle peut être notamment sous forme d'une solution aqueuse éventuellement gélifiée, d'une dispersion du type lotion éventuellement biphasée, d'une émulsion obtenue par dispersion d'une phase grasse dans une phase aqueuse (H/E) ou inversement (E/H), ou d'une émulsion triple (E/H/E ou H/E/H) ou d'une dispersion vésiculaire de type ionique et/ou non ionique. Ces compositions sont préparées selon les méthodes usuelles.
Cette composition peut être plus ou moins fluide et avoir l'aspect d'une crème blanche ou colorée, d'une pommade, d'un lait, d'une lotion, d'un sérum, d'une pâte, d'une mousse.
Elle peut éventuellement être appliquée sur la peau sous forme d'aérosol. Elle peut également se présenter sous forme solide, en particulier sous forme de stick. Elle peut être utilisée comme produit de soin et/ou comme produit de maquillage pour la peau.
De façon connue, la composition de l'invention peut contenir également les adjuvants habituels dans le domaine cosmétique, tels que les gélifiants hydrophiles ou lipophiles, les actifs hydrophiles ou lipophiles, les conservateurs, les antioxydants, les solvants, les parfums, les charges, les filtres, les pigments, les absorbeurs d'odeur et les matières colorantes. Les quantités de ces différents adjuvants sont celles classiquement utilisées dans le domaine considéré, et par exemple de 0,01 à 20% du poids total de la composition. Ces adjuvants, selon leur nature, peuvent être introduits dans la phase grasse, dans la phase aqueuse ou dans les vésicules lipidiques. En tout état de cause, ces adjuvants, ainsi que leurs proportions, seront choisis de manière à ne pas nuire aux propriétés recherchées des sapogénines ou des extraits naturels selon l'invention.
Lorsque la composition de l'invention est une émulsion, la proportion de la phase grasse peut aller de 5 à 80 % en poids, et de préférence de 5 à 50 % en poids par rapport au poids total de la composition. Les huiles, les émulsionnants et les coémulsionnants
<Desc/Clms Page number 6>
utilisés dans la composition sous forme d'émulsion sont choisis parmi ceux classiquement utilisés dans le domaine considéré. L'émulsionnant et le coémulsionnant sont présents, dans la composition, en une proportion allant de 0,3 à 30 % en poids, et de préférence de 0,5 à 20 % en poids par rapport au poids total de la composition.
Comme huiles utilisables dans l'invention, on peut citer les huiles minérales (huile de vaseline), les huiles d'origine végétale (huile d'avocat, huile de soja), les huiles d'origine animale (lanoline), les huiles de synthèse (perhydrosqualène), les huiles siliconées (cyclométhicone) et les huiles fluorées (perfluoropolyéthers). On peut aussi utiliser comme matières grasses des alcools gras (alcool cétylique), des acides gras, des cires (cire de carnauba, ozokérite).
Comme émulsionnants et coémulsionnants utilisables dans l'invention, on peut citer par exemple les esters d'acide gras et de polyéthylène glycol tels que le stéarate de PEG-20, et les esters d'acide gras et de glycérine tels que le stéarate de glycéryle.
Comme gélifiants hydrophiles, on peut citer en particulier les polymères carboxyvinyliques (carbomer), les copolymères acryliques tels que les copolymères d'acrylates/alkylacrylates, les polyacrylamides, les polysaccharides, les gommes naturelles et les argiles, et, comme gélifiants lipophiles, on peut citer les argiles modifiées comme les bentones, les sels métalliques d'acides gras, la silice hydrophobe et les polyéthylènes.
Selon une forme d'exécution préférée de l'invention, la composition renferme en outre au moins un autre inhibiteur de métalloprotéinase, tel que le Iycopène, les isoflavones, leurs dérivés ou les extraits végétaux en contenant, en particulier les extraits de soja (commercialisé par exemple par la société ICHIMARU PHARCOS sous la dénomination commerciale Flavostérone SB), de trèfle rouge, de lin, de kakkon ou de sauge. En variante ou en plus, la composition selon l'invention peut contenir un agent stimulant la croissance et/ou le métabolisme des fibroblastes, tel que des protéines ou polypeptides végétaux, extraits notamment du soja (par exemple un extrait de soja commercialisé par la société LSN sous la dénomination Eleseryl SH-VEG 8 ou commercialisé par la société SILAB sous la dénomination commerciale Raffermine), et/ou un agent favorisant la différenciation et/ou la croissance et/ou le métabolisme des kératinocytes, tel que le rétine) ou ses dérivés ou certains extraits végétaux tels qu'un extrait de lupin commercialisé par la société SILAB sous la dénomination commerciale Structurine, et/ou
<Desc/Clms Page number 7>
un agent stimulant la microcirculation cutanée tel qu'un extrait d'orange amère commercialisé par la société SILAB sous la dénomination commerciale Remoduline.
La concentration de ces agents additionnels facultatifs dans la composition selon l'invention peut varier de 0,0001 à 20% en poids et est de préférence comprise entre 0,001 et 5% en poids, par rapport au poids total de la composition.
La composition selon l'invention peut également contenir un agent favorisant la synthèse de collagène, tel que l'acide ascorbique ou ses dérivés, un agent exfoliant tel que les a- ou ss-hydroxyacides, un agent protecteur ou filtre UV, un agent améliorant la barrière cutanée tel que des céramides, et/ou un agent hydratant tel que des polyols ou le pantothénate de calcium.
Des exemples de filtres UV convenant particulièrement bien à une utilisation dans la présente invention sont : - le butyl méthoxydibenzoylméthane vendu notamment par la société HOFFMANNLAROCHE sous la dénomination Parsol 1789, - t'octocrytène vendu notamment par la société BASF sous la dénomination Uvinul N539, - l'octyl salicylate vendu notament par la société HAARMAN-REIMER sous la dénomination Neo Heliopan OS, - l'octyl méthoxycinnamate vendu notamment par la société HOFFMANN-LAROCHE sous la dénomination Parasol MCX, - l'acide phénylbenzimidazole sulfonique vendu notamment par la société MERCK sous la dénomination Eusolex 232, - les oxybenzones telles que les benzophénones-3,-4 ou-5, - les silicones benzotriazoles et en particulier le drométrizole trisiloxane, - l'acide téréphtalylidène di-camphre suifonique, et - les oxydes de titane ou de zinc, sous forme de micro-ou nanoparticules éventuellement enrobées.
La concentration de ces filtres UV dans la composition selon l'invention peut aller de 0,01 à 30% en poids, et préférentiellement de 0,1 à 10% en poids, par rapport au poids total de la composition. Ces filtres peuvent être utilisés seuls ou en combinaison pour obtenir le
Figure img00070001

Facteur de Protection Solaire voulu dans l'UVA et/ou l'UVB.
<Desc/Clms Page number 8>
Les exemples suivants sont donnés à titre purement illustratif et n'ont pas pour but de limiter la portée de cette invention. Sauf indication contraire, les proportions auxquelles il est fait référence dans les compositions ci-après correspondent à des pourcentages pondéraux.
Exemple 1 : Effet d'un extrait d'igname sauvage sur l'activité des collagénases On a évalué l'effet d'un extrait d'igname sauvage sur l'inhibition de l'activité de la collagénase produite par Clostridium Histolyticum. Quoique différente d'une enzyme humaine, cette collagénase est utilisée du fait de sa capacité à digérer le collagène humain. La référence positive est la phénanthroline testée aux concentrations de 1 mM, 0,5 mM et 0,25 mM dans de l'éthanol.
L'extrait d'igname sauvage utilisé est un extrait de rhizome de l'espèce Dioscorea Villosa commercialisé par la société ACTIVE ORGANIC sous la dénomination commerciale Actigen Y@, qui a été testé aux concentrations de 2%, 1%, 0,5% et 0,1% (dans un tampon d'essai constitué de la collagénase à 0.125 Units/ml, du Tris à 0.1 M et de Ca C12 à 5mM) d'une solution mère à 2 mg/ml dans un mélange eau/éthanol à 20/80, ce qui correspond à des concentrations finales de 40,20, 10 et 2 ug/mt.
Le témoin est constitué de collagénase sans produit à tester. Ainsi, l'activité du témoin constitue 100 % d'activité de la collagénase et donc 0 % d'inhibition de ladite activité Les produits ont été pré-incubés avec l'enzyme pendant 10 minutes à température
Figure img00080001

ambiante, puis la DQ-gélatine a été ajoutée et la fluorescence obtenue à la dégradation du substrat a été enregistrée pendant 10 minutes (excitation 485nm ; émission 538nm) sur un spectrofluorimétre SpectraMax (Molecular Devices) ; les résultats ont été traités sous logiciel Soft Max Pro.
Les résultats obtenus sont rassemblés dans le tableau ci-après. Les pourcentages indiqués représentent la diminution de l'activité de la collagénase par rapport au témoin.
<Desc/Clms Page number 9>
Figure img00090001
<tb>
<tb>
Traitement <SEP> % <SEP> d'inhibition <SEP> (n=4) <SEP> p
<tb> Collagénase <SEP> 0
<tb> Phénanthroline
<tb> 0,1 <SEP> mM <SEP> 96 <SEP> < <SEP> 0, <SEP> 01
<tb> 0, <SEP> 5 <SEP> mM <SEP> 65 <SEP> < <SEP> 0, <SEP> 01
<tb> 0,25 <SEP> mM <SEP> 40 <SEP> < <SEP> 0, <SEP> 01
<tb> Extrait <SEP> d'igname <SEP> sauvage
<tb> 40 <SEP> g/ml <SEP> 42 <SEP> < 0,01
<tb> 20 <SEP> g/ml <SEP> 39 <SEP> < <SEP> 0, <SEP> 01
<tb> 10 <SEP> pg/ml <SEP> 27 <SEP> < <SEP> 0, <SEP> 01
<tb> 2 <SEP> g/ml <SEP> 22 <SEP> < 0, <SEP> 01
<tb>
Figure img00090002

Les résultats montrent que l'extrait d'igname sauvage inhibe l'activité de la collagénase et ceci de façon dose-dépendante.
Exemple 2 : Emulsion sous forme de crème Mélange d'alcool cétéarylique et de glucoside cétéarylique 4 % Mélange de stéarate de glycéryle et stéarate de PEG-100 1 % Alcool cétylique 0, 5 % Benzoate d'alkyles en C12-15 2 % Polyisobutène hydrogéné 5 % Vaseline 2 % Huiles végétales 3, 5 % Cire de silicone 2 % Silicone volatile 5 % Extrait de Padina pavonica 1 % Extrait d'igname sauvage 0,7 % Extrait de soja riche en isoflavones 1 % PEG-20 1 % Alcool 3 % Glycérol 7 % Gélifiants 1, 5 % Filtres UVA et UVB 12, 5 % Neutralisant 1, 5 %
<Desc/Clms Page number 10>
Conservateurs QS Eau QSP 100 % Cette crème est utile, en applications quotidiennes sur le visage et le cou, pour prévenir les signes du vieillissement cutané et en particulier la perte de fermeté de la peau.

Claims (11)

  1. REVENDICATIONS 1. Utilisation cosmétique d'au moins une sapogénine ou d'un extrait naturel en contenant pour prévenir les signes du vieillissement cutané par inhibition de l'activité des collagénases.
  2. 2. Utilisation cosmétique d'au moins une sapogénine ou d'un extrait naturel en contenant pour prévenir la perte d'élasticité et/ou de tonicité de la peau et/ou la formation de rides et ridules, par inhibition de l'activité des collagénases.
  3. 3. Utilisation cosmétique d'au moins une sapogénine ou d'un extrait naturel en contenant pour prévenir la perte de fermeté de la peau humaine du visage et/ou du cou.
  4. 4. Utilisation selon l'une quelconque des revendication précédentes, caractérisée en ce
    Figure img00110001
    que la sapogénine est choisie parmi la diosgénine, l'hécogénine, la smilagénine, la sarsapogénine, la tigogénine, la yamogénine et la yuccagénine.
  5. 5. Utilisation selon la revendication 4, caractérisée en ce que la sapogénine est la diosgénine.
  6. 6. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 3, caractérisée en ce que l'extrait naturel est issu d'au moins un végétal du genre Dioscorea.
  7. 7. Utilisation selon la revendication 6, caractérisée en ce que l'extrait naturel est issu d'au moins un végétal des espèces Dioscorea villosa, Dioscorea opposita, Dioscorea
    Figure img00110002
    composta, Dioscorea mexican, Dioscorea tokora et Dioscorea floribunda.
  8. 8. Utilisation selon la revendication 7, caractérisée en ce que l'extrait naturel est issu d'au moins un végétal des espèces Dioscorea villosa et/ou Dioscorea opposita.
  9. 9. Utilisation selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que la sapogénine ou l'extrait naturel représente de 0,0001 à 20% du poids total de la composition.
  10. 10. Utilisation selon la revendication 9, caractérisée en ce que la sapogénine ou l'extrait naturel représente de 0,001 à 5% du poids total de la composition.
    <Desc/Clms Page number 12>
    Figure img00120001
  11. 11. Utilisation selon la revendication 10, caractérisée en ce que la sapogénine ou l'extrait naturel représente de 0, 1 à 1% du poids total de la composition.
FR0016074A 2000-12-11 2000-12-11 Utilisation d'au moins une sapogenine, ou d'un extrait naturel en contenant, pour prevenir les signes du vieillissement cutane Expired - Fee Related FR2817747B1 (fr)

Priority Applications (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR0016074A FR2817747B1 (fr) 2000-12-11 2000-12-11 Utilisation d'au moins une sapogenine, ou d'un extrait naturel en contenant, pour prevenir les signes du vieillissement cutane
EP01270315A EP1351661A1 (fr) 2000-12-11 2001-11-26 Utilisation d'au moins une sapogenine pour prevenir les signes du viellissement cutane
US10/182,730 US20030152597A1 (en) 2000-12-11 2001-11-26 Use of at least one sapogenin for prevening the skin or ageing symptoms
PCT/FR2001/003727 WO2002047650A1 (fr) 2000-12-11 2001-11-26 Utilisation d'au moins une sapogenine pour prevenir les signes du viellissement cutane
JP2002549225A JP2004515523A (ja) 2000-12-11 2001-11-26 皮膚の老化の兆候を予防するための、少なくとも一のサポゲニン、またはこれを含有する天然抽出物の使用

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR0016074A FR2817747B1 (fr) 2000-12-11 2000-12-11 Utilisation d'au moins une sapogenine, ou d'un extrait naturel en contenant, pour prevenir les signes du vieillissement cutane

Publications (2)

Publication Number Publication Date
FR2817747A1 true FR2817747A1 (fr) 2002-06-14
FR2817747B1 FR2817747B1 (fr) 2004-12-03

Family

ID=8857485

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FR0016074A Expired - Fee Related FR2817747B1 (fr) 2000-12-11 2000-12-11 Utilisation d'au moins une sapogenine, ou d'un extrait naturel en contenant, pour prevenir les signes du vieillissement cutane

Country Status (5)

Country Link
US (1) US20030152597A1 (fr)
EP (1) EP1351661A1 (fr)
JP (1) JP2004515523A (fr)
FR (1) FR2817747B1 (fr)
WO (1) WO2002047650A1 (fr)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2855753A1 (fr) * 2003-06-03 2004-12-10 Dermo Cosmologie Lab De Composition a base de diosgenine applicable par voie topique

Families Citing this family (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2803513B1 (fr) * 2000-01-12 2003-12-19 Oreal Utilisation de la dhea et/ou de ses precurseurs ou derives pour ameliorer l'aspect papyrace de la peau
US20040009130A1 (en) * 2002-07-08 2004-01-15 Detore Donna Marie Compositions for treating keratinous surfaces
FR2892635B1 (fr) * 2005-10-28 2012-11-09 Engelhard Lyon Substance pour restaurer une co-expression et une interaction normales entre les proteines lox et nrage
FR2916977A1 (fr) * 2007-06-06 2008-12-12 Engelhard Lyon Sa STIMULATION DE LA SYNTHESE DES RECPTEURS MCR1, MCR2 ET µ OPIOIDE.
FR2918269B1 (fr) 2007-07-06 2016-11-25 Oreal Composition de protection solaire contenant l'association d'un polymere semi-cristallin et de particules de latex creuses.
FR2918561B1 (fr) 2007-07-09 2009-10-09 Oreal Utilisation pour la coloration de la peau de l'acide dehydroascorbique ou des derives polymeres ; procedes de soin et/ou de maquillage.
FR2918563B1 (fr) 2007-07-12 2009-12-04 Oreal Composition photoprotectrice fluide aqueuse a base d'un polymere polyamide a terminaison amide tertiaire.
JP2010535758A (ja) * 2008-01-04 2010-11-25 ビオスペクトルム,インコーポレイテッド ジオスゲニンを含む皮膚美白用組成物
JP2009256243A (ja) * 2008-04-17 2009-11-05 Noevir Co Ltd 保湿剤、抗老化剤、抗酸化剤、皮膚外用剤及び機能性経口組成物
FR2931064B1 (fr) 2008-05-14 2010-08-13 Oreal Composition cosmetique contenant un derive de dibenzoylmethane et un derive de pyrrolidinone; procede de photostabilisation du derive de dibenzoylmethane
FR2936706B1 (fr) 2008-10-08 2010-12-17 Oreal Composition cosmetique contenant un derive de dibenzoylmethane et un compose dithiolane ; procede de photostabilisation du derive de dibenzoylmethane
FR2939036B1 (fr) 2008-12-01 2010-12-17 Oreal Procede de coloration artificielle de la peau utilisant un melange de carotenoide et de colorant vert lidophile ; nouveau melange de colorants lipophiles ; composition
JP5383384B2 (ja) * 2009-08-27 2014-01-08 株式会社ノエビア 抗老化剤、抗酸化剤、美白剤、及び免疫賦活剤
WO2011073279A2 (fr) 2009-12-18 2011-06-23 L'oreal Procédé de traitement cosmétique impliquant un composé apte à condenser in situ
FR2960773B1 (fr) 2010-06-03 2015-12-11 Oreal Procedes de traitement cosmetique utilisant un revetement a base d'un polymere polyamide-polyether
JP5718700B2 (ja) * 2011-03-29 2015-05-13 花王株式会社 新規セスタテルペン化合物、抗菌剤及び皮膚外用剤
KR101395004B1 (ko) 2011-10-13 2014-05-15 원광대학교산학협력단 단마 추출물을 유효 성분으로 함유하는 피부 노화의 예방과 개선을 위한 조성물
KR101987420B1 (ko) * 2017-01-09 2019-06-12 주식회사 아미코스메틱 야생얌뿌리, 참깨, 눈연꽃 및 금은화 추출물을 포함하는 피부 보습 및 피부 진정용 화장료 조성물
JP2021187789A (ja) * 2020-06-01 2021-12-13 株式会社リアルメイト ヒートショックプロテイン誘導剤、一酸化窒素産生促進剤、抗更年期障害剤、抗加齢剤、化粧品および食品または飲料

Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1992009262A1 (fr) * 1990-11-21 1992-06-11 Lvmh Recherche Utilisation de saponines de medicago pour la preparation de compositions cosmetiques ou pharmaceutiques, notamment dermatologiques favorisant le renouvellement de l'epiderme, stimulant la repousse des cheveux, ou retardant leur chute
US5166176A (en) * 1986-12-29 1992-11-24 Obagi Zein E Composition for healing damaged skin
JPH07196526A (ja) * 1994-01-11 1995-08-01 Takano Co Ltd コラゲナーゼ阻害剤
JPH08283172A (ja) * 1995-04-14 1996-10-29 Kose Corp 活性酸素消去剤及びこれを含有する皮膚外用剤
WO1997027835A1 (fr) * 1996-02-02 1997-08-07 Unilever Plc Composition d'hygiene corporelle
JPH09328410A (ja) * 1996-06-06 1997-12-22 Yushiro Chem Ind Co Ltd 化粧料及びその製造方法
WO1998006418A1 (fr) * 1996-08-09 1998-02-19 Mannatech, Inc. Compositions a base d'hydrates de carbone de plantes comme supplements dietetiques
JP2000169320A (ja) * 1998-12-03 2000-06-20 Nippon Zetokku Kk 細胞賦活剤、それを含む皮膚外用剤及び皮膚洗浄剤

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US223893A (en) * 1880-01-27 Charles deavs
US225677A (en) * 1880-03-16 winters
MX164619B (es) * 1988-03-02 1992-09-09 Vicente Parrilla Cerrillo Composicion para el tratamiento de lesiones cutaneas
US5723149A (en) * 1990-11-21 1998-03-03 Lvmh Recherche Use of medicago saponins for the preparation of cosmetic or pharmaceutical compositions, especially dermatological compositions, promoting renewal of the epidermis, stimulating hair regrowth or delaying hair loss
FR2799759B1 (fr) * 1999-10-14 2001-11-30 Oreal Composition, notamment cosmetique, comprenant une sapogenine

Patent Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5166176A (en) * 1986-12-29 1992-11-24 Obagi Zein E Composition for healing damaged skin
WO1992009262A1 (fr) * 1990-11-21 1992-06-11 Lvmh Recherche Utilisation de saponines de medicago pour la preparation de compositions cosmetiques ou pharmaceutiques, notamment dermatologiques favorisant le renouvellement de l'epiderme, stimulant la repousse des cheveux, ou retardant leur chute
JPH07196526A (ja) * 1994-01-11 1995-08-01 Takano Co Ltd コラゲナーゼ阻害剤
JPH08283172A (ja) * 1995-04-14 1996-10-29 Kose Corp 活性酸素消去剤及びこれを含有する皮膚外用剤
WO1997027835A1 (fr) * 1996-02-02 1997-08-07 Unilever Plc Composition d'hygiene corporelle
JPH09328410A (ja) * 1996-06-06 1997-12-22 Yushiro Chem Ind Co Ltd 化粧料及びその製造方法
WO1998006418A1 (fr) * 1996-08-09 1998-02-19 Mannatech, Inc. Compositions a base d'hydrates de carbone de plantes comme supplements dietetiques
JP2000169320A (ja) * 1998-12-03 2000-06-20 Nippon Zetokku Kk 細胞賦活剤、それを含む皮膚外用剤及び皮膚洗浄剤

Non-Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
DATABASE WPI Week 199702, Derwent World Patents Index; AN 1997-017313, XP002176866 *
DATABASE WPI Week 199810, Derwent World Patents Index; AN 1998-105073, XP002176865 *
DATABASE WPI Week 200048, Derwent World Patents Index; AN 2000-527354, XP002176867 *
PATENT ABSTRACTS OF JAPAN vol. 1995, no. 11 (C - ) *

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2855753A1 (fr) * 2003-06-03 2004-12-10 Dermo Cosmologie Lab De Composition a base de diosgenine applicable par voie topique
WO2004108064A2 (fr) * 2003-06-03 2004-12-16 Laboratoire De Dermo-Cosmologie Composition a base de diosgenine applicable par voie topique.
WO2004108064A3 (fr) * 2003-06-03 2005-04-07 Dermo Cosmologie Lab De Composition a base de diosgenine applicable par voie topique.

Also Published As

Publication number Publication date
US20030152597A1 (en) 2003-08-14
WO2002047650A1 (fr) 2002-06-20
EP1351661A1 (fr) 2003-10-15
JP2004515523A (ja) 2004-05-27
FR2817747B1 (fr) 2004-12-03

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP1064931B1 (fr) Composition cosmétique comprenant au moins un hydroxystilbene et de l&#39;acide ascorbique
FR2817747A1 (fr) Utilisation d&#39;au moins une sapogenine, ou d&#39;un extrait naturel en contenant, pour prevenir les signes du vieillissement cutane
FR2814950A1 (fr) Utilisation d&#39;au moins un extrait d&#39;au moins un vegetal de la famille des ericaceae, dans des compositions destinees a traiter les signes cutanes du vieillissement
EP1090628B1 (fr) Utilisation du lycopène dans des compositions destinées à traiter les signes cutanés du vieillissement
EP1656970A1 (fr) Composition cosmétique comprenant un hydrolysat de protéines de riz et un agent augmentant la synthèse des glycosaminoglycanes
EP3054963B1 (fr) Utilisation cosmétique et/ou dermatologique d&#39;un extrait de feuilles d&#39;hamamelis virginiana
FR2811561A1 (fr) Composition, notamment cosmetique, renfermant la dhea et/ou un precurseur ou derive chimique ou biologique de celle-ci, et un inhibiteur de metalloproteinase
FR2812544A1 (fr) Utilisation d&#39;au moins un extrait d&#39;au moins un vegetal du genre salvia dans des compositions destinees a traiter les signes cutanes du vieillissement
EP0946138B1 (fr) Utilisation d&#39;un extrait de potentilla erecta dans le domaine de la cosmetique et de la pharmacie
EP1172094B1 (fr) Composition, notamment cosmétique, comprenant la DHEA et/ou un précurseur ou dérivé, et au moins un composé augmentant la synthèse des glycosaminoglycanes
EP1352643B1 (fr) Utilisation d&#39;une sapogénine ou d&#39;un extrait naturel en contenant, pour lisser les rides et ridules d&#39;expression
EP1375509A1 (fr) Utilisation d&#39;une sapogénine, ou d&#39;un extrait naturel en contenant, pour le traitement des peaux sèches oligoséborrhéiques
EP1250121B1 (fr) Utilisation de la dhea ou certaines de ses derives pour ameliorer l&#39;aspect papyrace de la peau
FR2850573A1 (fr) Utilisation de l&#39;acide 3-0-acetyl 11-ceto-boswellique ou d&#39;un extrait vegetal en contenant, pour reduire les rides d&#39;expression
FR2926021A1 (fr) Utilisation de derives c-glycoside a titre d&#39;actif vasculaire
EP0985409A1 (fr) Utilisation en cosmétique d&#39;acides gras
FR3130602A1 (fr) Composition contenant l&#39;association d&#39;un C-glycoside et de l&#39;escine pour le soin du contour des yeux
FR2831443A1 (fr) Utilisation d&#39;extraits vegetaux pour ameliorer la fonction barriere de la peau
WO2002005776A1 (fr) Composition, notamment cosmetique, renfermant la dhea ou certaines de ses derives, et un carotenoïde
FR2828400A1 (fr) Composition cosmetique ou dermatologique comprenant une association entre de l&#39;igf1 et/ou un compose mimetique de l&#39;igf1, et au moins un retinoide et/ou au moins un derive de retinoide
FR3110421A1 (fr) Extrait de Narcissus poeticus pour son utilisation cosmétique
FR3082748A1 (fr) Extrait de parties aeriennes de germandree lisse, composition comprenant ledit extrait pour la reparation cutanee
FR3082121A1 (fr) Nouveau complexe d&#39;actifs depigmentants
FR2828401A1 (fr) Composition cosmetique ou dermatologique comprenant une association entre l&#39;igf1 et/ou un compose mimetique de l&#39;igf1, et l&#39;acide ascorbique et/ou au moins l&#39;un de ses derives
FR2828402A1 (fr) Composition cosmetique ou dermatologique comprenant une association de l&#39;igf1 et/ou d&#39;un compose mimetique de l&#39;igf1 et au moins un isoflavonoide

Legal Events

Date Code Title Description
ST Notification of lapse

Effective date: 20060831