FR3088543A1 - Traitement des affections de la peau à base d’eau électrolysée - Google Patents

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Abstract

Traitement des affections de la peau à base d’eau électrolysée La présente invention concerne un procédé d’obtention d’une eau électrolysée comportant les étapes suivantes : - Procuration d’une eau courante ou de source, comprenant optionnellement du chlorure de sodium (NaCl) à la concentration 0,5 à 2g/L - Electrolyse de ladite eau par un module d’électrolyse comprenant au moins une électrode de diamant dopée au bore fixée sur substrat de silicium dans laquelle la concentration de bore est comprise entre 200 ppm (3x1019 B atomes/cm3) et 1500 ppm (2x1020 B atomes/cm3), la densité de courant électrique lors du processus d’électrolyse étant comprise entre 15 et 500 mAh/L d’eau, plus préférentiellement 40 à 250 mAh/L d’eau, encore plus préférentiellement 50 à 200 mAh/L, et la durée d’électrolyse étant comprise entre 15 et 60 minutes. L’invention concerne par ailleurs une eau obtenue selon ce procédé pour le traitement d’affections de la peau ainsi qu’une composition contenant une telle eau et un dispositif de traitement des affections de la peau comportant un réservoir contenant une eau obtenue selon le procédé inventif.

Description

Description
Titre de l'invention : Traitement des affections de la peau à base d’eau électrolysée [0001] L’invention a pour objet le domaine du traitement des affections de la peau tel l’eczéma ou la dermatite atopique. L’invention concerne plus particulièrement un procédé d’obtention d’une eau utile au traitement des affections de la peau comportant un traitement par électrolyse. L’invention concerne également l’eau obtenue par ce procédé, son utilisation pour le traitement des dites affections de la peau par application directe ou sous forme de compositions, et un dispositif de traitement de dites affections adapté.
[0002] Les affections de la peau à la différence d’autres maladies, ont le défaut d’être visibles en plus d’être douloureuses. Si l’on considère un bouton de fièvre cela n’est pas bien grave car bien que visible et peu esthétique celui-ci disparaît rapidement avec le temps.
[0003] Il en est tout autrement lorsque l’on considère des affections inflammatoires de la peau; en plus d’être douloureuses, celles-ci affectent l’estime de soi pour plusieurs malades car l’affection peut s’exprimer de façon spectaculaire sur une grande partie du corps et n’est pas à proprement parlé facile à regarder. Tel est le cas de l’eczéma qui se définit comme une inflammation de la peau. Les eczémas, car il y en a de plusieurs types, peuvent être de nature allergique ou de contact ou nummulaires se présentant sous la forme de parcelles isolées de la peau irritée localisées le plus souvent sur les bras, les fesses, le dos ou encore le bas des jambes.
[0004] La dermatite atopique est une dermatose prurigineuse et inflammatoire pouvant s’accompagner d’asthme, pouvant se répandre sur tout le corps sous forme de grandes plaques.
[0005] Un autre inconvénient de ces maladies, au-delà de la douleur, résulte de leur caractère chronique et qu’elles apparaissent et disparaissent souvent en fonction de l’état psychologique ou général du patient.
[0006] L’ensemble de ces caractéristiques fait que pour traiter ces maladies, un seul traitement de courte durée n’est généralement pas possible. En effet, ces maladies étant chroniques, elles nécessitent un traitement régulier.
[0007] Plusieurs solutions ont été mises au point et comme ces maladies affectent la peau, la voie topique s’avère être la plus logique.
[0008] On citera sans être exhaustif la demande W0200710766. L’invention a pour objet l'utilisation de l'acide E3-[3-[N-(4-méthoxybenzenesulfonyl)-N-isopropylamino]phényl]-3-(3-pyridyl)propeno hydroxamique de formule (I); ou d'un de ses sels pharmaceutiquement acceptables, solvants pharmaceutiquement acceptables ou hydrates, pour la préparation d'un médicament destiné à prévenir et/ou à traiter les pathologies inflammatoires cutanées, ainsi que les compositions pharmaceutiques, notamment dermatologiques, comprenant l'acide E-3-[3-[N-(4-méthoxybenzenesulfonyl)-N-isopropylamino]phényl-3-(3-pyridyl) propenohydroxamique, ou un de ses sels pharmaceutiquement acceptables, solvants pharmaceutiquement acceptables ou hydrates, pour le traitement et/ou la prévention de pathologies inflammatoires cutanées.
[0009] Ou encore la demande W02014049300 dont l’invention a pour objet une composition pharmaceutique topique, notamment dermatologique, comprenant du laropiprant, un ester ou un sel pharmaceutiquement acceptable de celui-ci et à son utilisation pour traiter des affections dermatologiques, notamment la rosacée.
[0010] Mais encore la demande W02018041751 qui a pour objet un polysaccharide sulfaté extrait d'une algue rouge de l'espèce Haliptilon subulatum, ou un sel de celui-ci en tant que principe actif. Plus particulièrement, elle a pour objet un polysaccharide sulfaté extrait d'une algue rouge de l'espèce Haliptilon subulatum, ou un sel de celui-ci en tant que principe actif, pour son utilisation dans la modulation de la réponse immunitaire chez l'être humain ou l'animal, notamment dans la prévention et/ou le traitement des maladies inflammatoires, en particulier au niveau de la peau.
[0011] Bien qu’efficaces, ses solutions n’en présentent pas moins deux inconvénients majeurs du fait de la chronicité de ce type d’affection : l’usage régulier de produits chimiques sous forme de crème ou de composition peut s’avérer à la longue irritant, par ailleurs l’utilisation régulière peut engendrer des résistances ou des accoutumances comme les traitements à base de cortisone pour les eczémas.
[0012] Ainsi il y a un besoin réel de disposer de méthodes ou compositions alternatives présentant un profil non irritant, permettant d’utiliser le moins souvent possible des produits pouvant engendrer des résistances ou des accoutumances et permettant de traiter ces maladies de la peau inflammatoires souvent invalidantes ou éprouvantes pour la santé des patients.
[0013] L’un des buts de l’invention est donc de remédier aux inconvénients précités et de répondre aux besoins précités en proposant une eau électrolysée pour utilisation dans le traitement des maladies inflammatoires de la peau.
[0014] Plus particulièrement, l’utilisation envisagée de l’eau électrolysée selon l’invention se fait dans le traitement de l’eczéma ou de la dermatite atopique.
[0015] L’eau électrolysée selon l’invention est obtenue par la mise en œuvre d’un procédé en trois étapes qui débute par l’utilisation d’une eau courante ou de source optionnellement additionnée de chlorure de sodium (NaCl) à la concentration 0,5 à 2g/L suivie d’une électrolyse de ladite eau par un module d’électrolyse comprenant au moins une électrode de diamant dopée au bore fixée sur substrat de silicium dans laquelle la concentration de bore est comprise entre 200 ppm (3xl019 B atomes/cm3) et 1500 ppm (2xl020 B atomes/cm3), le dit module soumettant l’eau à une quantité de courant (densité de courant) lors du processus d’électrolyse comprise entre 15 et 500 mAh/L d’eau, plus préférentiellement 40 à 250 mAh/L d’eau, encore plus préférentiellement 50 à 200 mAh/L, la durée de l’électrolyse étant comprise entre 15 et 30 minutes.
[0016] L’électrolyse peut se faire en une fois en continu ou de façon cyclique durant laquelle le nombre de cycles est compris entre 2 à 12 fois sur une période de 24 heures et espacé d’au moins une demi-heure.
[0017] L’invention a également pour objet une eau électrolysée obtenue par le procédé décrit précédemment.
[0018] L’invention a également pour objet une composition comprenant une eau électrolysée selon l’invention pour utilisation en tant que médicament dans le traitement des maladies inflammatoires de la peau.
[0019] De préférence, le traitement des maladies inflammatoires par cette composition concerne l’eczéma ou la dermatite atopique.
[0020] La composition comprenant de l’eau électrolysée selon l’invention, principalement composée et toute ou partie d’eau, elle se compose de 95 à 100 % d’eau électrolysée et de 0 à 5 % d’un excipient et/ou émulsifiant.
[0021] La composition selon l’invention peut se présenter sous forme d’une crème, d’un gel, d’un pansement, d’un patch.
[0022] La composition selon l’invention pour traiter les affections de la peau peut consister en un masque pouvant être appliqué sur la peau ou le visage, ledit masque étant obtenu à partir d’une poudre telle une argile, un exfoliant, un extrait de plante en poudre ou une argile contenant du charbon actif et additionnée d’eau électrolysée obtenue selon le procédé décrit ci-dessus.
[0023] Par ailleurs, lorsque la composition selon l’invention est exclusivement composée d’eau électrolysée, celle-ci peut être ajoutée à un dispositif la contenant. Le dit dispositif étant une piscine, un spa, une baignoire ou une douche.
[0024] L’eau électrolysée selon l’invention pour utilisation dans le traitement des maladies inflammatoires de la peau est utilisée sur une période allant de 5 à 60 minutes d’exposition.
[0025] L’eau électrolysée est obtenue grâce à un module d’électrolyse permettant la mise en œuvre du procédé précédemment décrit, ledit module étant le cas échéant présent de façon fixe ou mobile dans un dispositif tel qu’une piscine, un spa, une baignoire ou une douche.
[0026] Il peut également être présent dans un circuit de distribution classique d’eau, de préférence en sortie de distribution comme un robinet.
[0027] Les dessins annexés illustrent l’invention :
[0028] [fig-1] représente une portion de la cheville d’un enfant souffrant d’eczéma avant application de l’eau selon l’invention ;
[0029] [fig.2] représente la portion de cheville de la figure 1 cinq heures après application de l’eau selon l’invention ;
[0030] [fig.3] représente la portion de cheville de la figure 1 deux jours après application de l’eau selon l’invention ;
[0031] Les figures 1 à 3 montrent l’efficacité de l’eau électrolysée selon l’invention dans le traitement de l’eczéma sur la peau des pieds d’un enfant avant traitement et après traitement par bain dans l’eau électrolysée.
[0032] L'eczéma est une dermatose prurigineuse qui se manifeste par une inflammation non contagieuse de la peau qui s'accompagne de rougeurs, de fines vésicules, de squames et de démangeaisons. Les personnes qui en sont atteintes connaissent des périodes ou la maladie se manifeste par des poussées durant lesquelles les symptômes s’aggravent puis régressent. Ces épisodes de poussée et accalmie ou rémission s’étalent sur une période plus ou moins longue, surtout chez l’adolescent, ce qui peut être très perturbant chez celui-ci.
[0033] De plus l’esthétique de l’eczéma, en fonction de sa gravité et la nature de l’inflammation qui en résulte, peut aller de plaques rouges vives étalées sur une partie du corps plus ou moins importante, ou se manifester sous forme de boutons purulents et irritants localisés sur le visage ou les bras ou les jambes.
[0034] Au-delà de l’aspect disgracieux de ces manifestations et la gêne qui en résultent, s’ajoute la douleur.
[0035] Parmi toutes les maladies de la peau, l’eczéma est la plus fréquente : cette maladie motive jusqu'à 30% des consultations en dermatologie, atteignant de 15 % à 30% des enfants et de 2 % à 10 % des adultes. Les cas d’eczéma recensés ont doublé voire triplé depuis les 30 dernières années. Il existe plusieurs types d’eczéma que l’on peut diviser en deux catégories :
[0036] les dermatites de contact ou allergiques qui se caractérisent par des lésions d’eczéma après un contact de la peau avec certaines substances appelées allergènes qui peuvent être des substances chimiques, des vêtements, des métaux parfois. L’eczéma peut apparaître au bout de quelques minutes ou de 3 à 10 jours selon le degré et le temps d’exposition à l’allergène. La réaction allergique peut apparaître très tôt chez le sujet ou beaucoup plus tard au cours de sa vie, [0037] la dermatite atopique caractérisée par des réactions allergiques médiées par des anticorps appelés IgE au contact d'allergènes normalement inoffensifs pour le reste de la population (poussières, pollen, poils d'animaux, etc.). Les personnes atopiques présentent souvent, simultanément ou en alternance, diverses réactions allergiques, comme le rhume des foins, l'urticaire, l'asthme ou les allergies alimentaires.
[0038] Chez le nourrisson, les lésions apparaissent sur les joues, le front et le cuir chevelu jusqu’à s’étendre sur les faces d’extension des bras et des jambes et le tronc. Elles se caractérisent par des rougeurs sèches et rugueuses ou suintantes et croûteuses, qui ont l’inconvénient de démanger et d’irriter car souvent les lésions de dermatite atopique vont prédominer dans les plis de flexion des coudes et des genoux voire des poignets.
[0039] Chez l’adolescent et l’adulte, les lésions se localisent surtout au visage, au cou et aux membres. Elles sont souvent épaissies et parfois purulentes.
[0040] On applique des crèmes ou des onguents à base de corticostéroïdes principalement de la cortisone sur les zones à traiter, ce qui diminue les démangeaisons et l'inflammation.
[0041] Les crèmes et onguents qui ont un effet stéroïdien puissant sont utilisés pour soulager les irritations importantes, mais sur une courte période, car à long terme, ils perdent leur efficacité et peuvent amincir la peau.
[0042] Les antihistaminiques sont aussi utilisés contre les démangeaisons, mais leur temps d’action est limité dans le temps et nécessite plusieurs prises.
[0043] Les médicaments immuno-modulateurs sont aussi une voie de recours contre l’utilisation des corticoïdes et ont pour effet de diminuer l'activité du système immunitaire (donc l'inflammation) avec plus ou moins d'effets secondaires. On citera des médicaments comme le Tacrolimus ou le Pimecrolimus. Dans le cas d’affections plus sévères on peut envisager l’usage de la Cyclosporine. La Cyclosporine est un agent d'origine fongique qui possède des propriétés immunomodulatrices, elle n’est pas dépourvue d’effets secondaires importants sur le foie ou la pression sanguine, elle ne peut être utilisée que sur de courtes périodes.
[0044] Ainsi on voit que ces maladies inflammatoires de la peau ne sont pas sans incidence sur l’état de santé des patients et que l’arsenal thérapeutique à disposition pour soigner ses maladies n’est pas sans générer des contraintes sur le long terme.
[0045] La présente invention concernant une eau électrolysée particulière obtenue par un procédé mettant en jeu des électrodes particulières de diamant dopée au bore fixée sur du silicium permet de solutionner les problématiques ou inconvénients précédemment mentionnées. Elle présente les avantages et les améliorations suivantes :
• Elle ne repose pas sur des médicaments conventionnels qui lors d’utilisation prolongée provoque, du fait de la nature de la maladie (sa récurrence), une accoutumance ou une résistance, • Elle est très peu voire non invasive, • La source des produits utilisés est quasi illimitée dans certains cas et aisément accessible, • Elle ne nécessite pas la délivrance d’ordonnance ou des précautions parti- culières lors de sa prise ou de son utilisation, • La portabilité et l’obtention facile de la composition selon l’invention est aussi un avantage, • Son coût de production est assez faible, • La possibilité de « réactiver » la composition dans un état actif ou thérapeutique aisément limite considérablement sa date de péremption, • L’absence d’allergies ou d’accoutumance aux produits de la composition.
[0046] Le module d’électrolyse permettant de mettre en œuvre le procédé selon l’invention afin de préparer l’eau électrolysée utile pour le traitement des maladies inflammatoires de la peau comprend au moins une, préférablement au moins deux électrodes de diamant dopées au bore qui sont fixées sur un substrat de silicium.
[0047] La surface active ou de contact de chaque électrode est comprise entre 10 et 100 cm2, préférentiellement 60 et 80, plus préférentiellement environ 70 cm2.
[0048] Le dopage au bore de l’électrode de diamant a aussi son importance sur les propriétés de l’eau obtenue ; la concentration de bore est comprise entre 200 ppm (3xl019 B atomes/cm3) et 1500 ppm (2xl020 B atomes/cm3).
[0049] Cette concentration en bore ainsi que la nature des électrodes à base de diamant sur silicium lui confère des propriétés lui permettant de fonctionner sur un potentiel compris entre - IV et -2V sur la polarisation cathodique et sur +2V et +4V sur la polarisation anodique en comparaison à une électrode de référence en platine.
[0050] Sans être lié par la théorie, le fait d’accéder à des surtensions de fonctionnement beaucoup plus élevées que les électrodes classiques et onéreuses que sont les électrodes de platine, permet d’obtenir une eau ayant un potentiel thérapeutique intéressant sur les maladies de la peau. L’interaction physico-chimique entre les électrodes utiles pour l’invention et les molécules d’eau électrolysée permet une fonctionnalisation de l’eau non aisément caractérisable avec les techniques actuelles mais dont les effets thérapeutiques sur la peau sont directement observables, comme le montrent les figures jointes. L’eau produite par le procédé de l’invention présente propriétés thérapeutiques et biologiques montre une activité indéniable au regard d’une eau classique non électrolysée selon le procédé inventif.
[0051] Le module d’électrolyse est connecté à un module d'alimentation électrique et est ouvert à un flux d’eau qui va le traverser. Pour fonctionner correctement et ne pas compromettre les conditions de travail correctes, les électrodes sont alimentées en courant continu par le module d'alimentation qui est connecté au module d’électrolyse fournissant un courant continu à ladite électrode, généralement celui-ci est fixé entre 1,5A et 3A. En cas d'inversion de polarité requise, cette opération peut être effectuée automatiquement par le module d'alimentation.
[0052] L’eau peut provenir de différentes sources mais doit traverser le module d’électrolyse sans que celui-ci ne puisse fonctionner en absence d’eau. Le module d'électrolyse peut être traversé de manière permanente par l'eau en fonction du dispositif dans lequel il se trouve. Un système interne de mesure ou capteur de débit hydraulique est présent, interagissant avec le module d’alimentation et qui permet la mise en veille, l’arrêt ou la mise en marche du module d’électrolyse en absence ou en présence d’eau et donc d’activer l’électrolyse.
[0053] Le module d’électrolyse d'eau selon la présente invention peut avantageusement fonctionner en mode automatique ou peut être activé ou désactivé à la demande, manuellement ou à l'aide d'un système de commande à distance.
[0054] Un autre avantage de la présente invention réside dans le fait que le module d’électrolyse d'eau n'a pas nécessairement besoin d'une activation permanente, mais peut être utilement activé périodiquement, c'est-à-dire à des intervalles opportuns, de préférence mais pas nécessairement à intervalles réguliers. Il a été constaté que l'électrolyse de l'eau à intervalles réguliers permet à l'eau de rester active thérapeutiquement pendant une longue période.
[0055] Activer le module d'électrolyse afin de soumettre l’eau à une électrolyse de façon cyclique et dans laquelle le nombre de cycles est compris entre 2 à 12 fois sur une période de 24 heures et espacé d’au moins une demi-heure permet d’obtenir une eau avec un potentiel thérapeutique.
[0056] Le module d’électrolyse permet la mise en œuvre du procédé de préparation de l’eau électrolysée selon l’invention, se caractérisant par la mise en œuvre des étapes suivantes.
[0057] On procure dans un premier temps une eau courante ou de source à laquelle optionnellement on additionne un sel de conductivité comme le chlorure de sodium (NaCl) à une concentration de 0,5 à 2g/L.
[0058] Dans un second temps, on soumet cette eau à une électrolyse par un dispositif comprenant au moins une électrode de diamant dopée au bore fixée sur substrat de silicium dans laquelle la concentration de bore est comprise entre 200 ppm (3xl019 B atomes/cm3) et 1500 ppm (2xl020 B atomes/cm3), le dit module soumettant l’eau à une quantité du courant lors du processus d’électrolyse comprise entre 15 et 500 mAh/L d’eau, plus préférentiellement 40 à 250 mAh/L d’eau, encore plus préférentiellement 50 à 200 mAh/L, la durée d’électrolyse étant comprise entre 15 et 60 minutes.
[0059] Comme indiqué précédemment, cette électrolyse peut être réalisée de façon cyclique et dont le nombre de cycles est compris entre 2 à 12 fois sur une période de 24 heures et espacé d’au moins une demi-heure. Dans le cas d’une quantité d’eau utilisée assez faible, celle-ci peut faire l’objet d’une seule électrolyse pendant la durée mentionnée et comprise entre 15 et 30 minutes dans le cas d’une utilisation unitaire ou unique.
[0060] Un objet de la dite invention est donc une eau en tant que produit obtenue par le procédé d’obtention. L’eau ainsi obtenue par le procédé d’électrolyse de l’invention est propre à une utilisation dans le traitement des maladies inflammatoires de la peau et plus particulièrement pour utilisation dans le traitement de l’eczéma ou la dermatite atopique.
[0061] L’eau ainsi obtenue peut être utilisée dans différentes formes ou compositions ou au sein de différents dispositifs.
[0062] Les dispositifs utilisés peuvent être sélectionnés parmi une piscine, un spa, une baignoire ou un système de distribution d’eau comme un robinet ou une douche ou encore un dispositif de traitement ambulatoire idoine. Le module d’électrolyse utilisé sera alors intégré à un circuit d’eau existant afin de préparer l’eau électrolysée, par exemple dans les piscines ou les spas, ou rapporté et connecté en tant que dispositif mobile sur un circuit hydraulique en liaison d’un robinet si l’on considère une douche ou une baignoire. Dans le cadre d’un dispositif de traitement ambulatoire, un dispositif d’électrolyse et un réservoir d’eau de volume déterminé peuvent être raccordés ou assemblés en circuit fermé avec un organe ou robinet applicateur, un dispositif de récupération pouvant également être associé de manière à éviter les pertes à l’égout de l’eau électrolysée de traitement et son recyclage vers le réservoir pour une nouvelle électrolyse.
[0063] Le mode d’utilisation nomade ou mobile voire fixe et son adaptabilité à des dispositifs existants afin de produire de l’eau électrolysée utile dans le traitement des maladies inflammatoires de la peau est un avantage de la présente invention.
[0064] L’eau initiale soumise à Γélectrolyse, quelle que soit sa source, est purifiée et potentialisée par Γélectrolyse. Il n’est donc pas nécessaire d’utiliser une eau distillée, le procédé d’électrolyse de l’invention procurant un effet comme anti bactérien et fongicide naturel, permettant d’obtenir une eau de qualité.
[0065] Toute eau, qu’elle soit naturelle, de source ou de réseau communal peut être utilisée dans le procédé d’obtention de l’eau électrolysée selon l’invention. L’avantage et la flexibilité d’utilisation du module d’électrolyse selon l’invention permet d’obtenir à partir d’une source eau commune un traitement moins onéreux car ne nécessitant pas de produits chimiques classiques dans le traitement des maladies inflammatoires de la peau, tout en évitant les effets secondaires desdits produits chimiques.
[0066] Dans le cas d’une utilisation dans des dispositifs tels que piscine, spa, baignoire etc... l’avantage est qu’une grande surface peut être traitée; elle peut concerner tout le corps ou toutes ou parties du corps, surtout efficace quand la maladie inflammatoire est localisée dans différentes zones; cela évite d’utiliser des quantités de crème importantes.
[0067] Le traitement peut s’effectuer dans un bain pendant une durée d’exposition allant de 5 à 45 minutes et répété plus d’une fois par jour jusqu’à disparition ou atténuation des symptômes inflammatoires.
[0068] Dans le cas du traitement d’un enfant souffrant d’eczéma sévère sur les membres supérieurs et inférieurs et le dos comme représenté sur les figures 1 à 3, le traitement est plus efficace après deux jours et dès 5 heures après exposition durant quinze minutes dans un bain comprenant l’eau électrolysée selon le procédé de l’invention. Avant la mise au sein du bain contenant l’eau on observe dans le pied une très forte densité d’inflammation de la peau, qui s’atténué 5 heures après exposition au sein du bain, puis deux jours après le bain la partie inflammatoire semble être sous forme de croûte encore rougeâtre mais ne provoquant plus de démangeaison propice à former des croûtes qui s’estomperont par la suite.
[0069] L’eau électrolysée, obtenue par le procédé selon l’invention, peut être aussi présente dans des compositions plus classiques que l’on rencontre à la vente dans les officines ou les parapharmacies voire les grandes surfaces, ladite composition comprenant 95 à 100 % d’eau électrolysée et 0 à 5 % d’un excipient et/ou émulsifiant.
[0070] Ladite composition servant pour utilisation en tant que médicament dans le traitement des maladies inflammatoires de la peau, plus particulièrement l’eczéma ou la dermatite atopique.
[0071] Elle peut se présenter sous forme d’une crème, d’un gel, d’un pansement, d’un patch.
[0072] Dans la composition selon l’invention les excipients et/ou des émulsifiants naturels ou de synthèse sélectionnés parmi la vaseline, la glycérine, la paraffine, le cetearyl glucose, la cire d'abeille ou de riz, la lécithine de soja, des esters de sucre, le glyceryl stearate, des dérivés d’huile d’olive ou un mélange de ceux-ci.
[0073] Une autre forme galénique utilisable de la composition selon l’invention pour traiter les affections de la peau peut consister en un masque pouvant être appliqué sur la peau ou le visage, ledit masque étant obtenu à partir d’une poudre telle une argile, un exfoliant, un extrait de plante en poudre ou une argile contenant du charbon actif et additionnée d’eau électrolysée obtenue selon le procédé décrit ci-dessus. L’homme du métier saura adapter le ratio entre poudre et eau électrolysée selon l’invention afin d’obtenir la consistance du masque souhaitée.
[0074] Exemple d’émulsifiant à base d’huile d’olive [0075] En fonction du type de crème que l’on veut obtenir et en fonction de son pouvoir pénétrant recherché, on peut mettre dans la crème un pourcentage plus ou moins élevé d’eau électrolysée par rapport aux émulsifiants ou inversement. Dans le cas d’une émulsion dite eau dans huile aussi nommée E/H, la quantité d'huile est supérieure à la quantité d'eau. L’émulsion ainsi obtenue est très nourrissante, hydratante et protectrice car elle crée un film lipidique sur la peau. On l’utilise idéalement pour les peaux sèches ou les crèmes de nuit.
[0076] Dans le cas d’une émulsion dite huile dans eau aussi nommée H/E, la quantité d'eau est supérieure à la quantité d'huile. Ce type d'émulsion est nourrissant et hydratante. On l'utilise idéalement pour réaliser des crèmes de jour, des laits corporels, elle peut être aussi intégrée dans des patchs ou des adhésifs de type pansement.
[0077] Une autre forme galénique potentielle pour la composition selon l’invention peut être un gel aqueux aussi appelé hydrogel. Un hydrogel est un gel dans lequel l'agent gonflant est l'eau. La matrice d'un hydrogel est généralement un réseau de polymères qui sont insolubles dans l'eau, mais sont capables de gonfler substantiellement en présence d'une grande quantité d'eau ou de solutions aqueuses.
[0078] Ainsi plusieurs formulations ou mises en forme de la composition selon l’invention peuvent être possibles selon les besoins du patient à traiter et l’importance du processus d’inflammation. Elle peut se présenter sous forme de crème, de gel ou d’émulsion ou encore sous forme d’un adhésif de type pansement ou un patch pour la peau.
[0079] En fonction du type d’émulsion recherché ou de la composition recherchée, la composition selon l’invention dans le cas d’une composition dite H/E (huile dans eau) comprend de 95 à 100 % d’eau électrolysée et de 0 à 5 % d’un excipient et/ou émulsifiants.
[0080] Il n’est pas exclu dans la présente invention que l’eau électrolysée ne soit pas le composé majoritaire ; c’est le cas d’une composition dite E/H (eau dans huile), ladite composition comprend de 70 à 90 % d’un excipient et/ou émulsifiant de 10 à 30 % en poids d’eau électrolysée.
[0081] Une autre forme galénique potentielle pour la composition selon l’invention peut être un gel aqueux aussi appelé hydrogel. Un hydrogel est un gel dans lequel l'agent gonflant est l'eau. La matrice d'un hydrogel est généralement un réseau de polymères qui sont insolubles dans l'eau, mais sont capables de gonfler substantiellement en présence d'une grande quantité d'eau ou de solutions aqueuses.
[0082] Les exemples d’images et de dispositifs selon l’invention présentés, ainsi que les différents modes de réalisations mentionnés, ne limitent en rien dans sa portée l’invention telle que revendiquée, ils sont donnés à titre d’éclairage afin de mieux comprendre l’invention.
[0083] Enfin, il est bien évident que les modes de réalisation, ne sont que des illustrations particulières en aucun cas limitatives quant aux domaines d'application de l'invention.

Claims (2)

  1. [Revendication 1] [Revendication 2] [Revendication 3] [Revendication 4] [Revendication 5] [Revendication 6] [Revendication 7] [Revendication 8]
    Revendications
    Procédé d’obtention d’une eau électrolysée, caractérisé en ce qu’il comprend les étapes suivantes:
    - Procuration d’une eau courante ou de source, comprenant optionnellement du chlorure de sodium (NaCl) à une concentration comprise entre 0,5 à 2 g/L,
    - Electrolyse de ladite eau par un module d’électrolyse comprenant au moins une électrode de diamant dopée au bore fixée sur substrat de silicium dans laquelle la concentration de bore est comprise entre 200 ppm (3xl019 B atomes/cm3) et 1500 ppm (2x1020 B atomes/cm3), la densité de courant électrique lors du processus d’électrolyse étant comprise entre 15 et 500 mAh/L d’eau, plus préférentiellement 40 à 250 mAh/L d’eau, encore plus préférentiellement 50 à 200 mAh/L, et la durée d’électrolyse étant comprise entre 15 et 60 minutes.
    Procédé selon la revendication 1, caractérisé en ce que l’électrolyse est réalisée de façon cyclique, le nombre de cycles étant compris entre 2 et 12 cycles par période de 24 heures, chaque cycle d’électrolyse étant espacé d’un cycle précédent ou suivant d’au moins 30 minutes.
    Eau obtenue selon le procédé de l’une des revendications 1 ou
  2. 2. Utilisation d’une eau selon la revendication 3 pour le traitement des maladies inflammatoires de la peau, notamment le traitement de l’eczéma ou la dermatite atopique.
    Composition comprenant une eau électrolysée obtenue selon l’une des revendications 1 ou 2 pour utilisation en tant que médicament dans le traitement des maladies inflammatoires de la peau, notamment l’eczéma ou la dermatite atopique.
    Composition selon la revendication 5, caractérisée en ce qu’elle comprend 95 à 100 % d’eau électrolysée et 0 à 5 % d’un excipient et/ou émulsifiant.
    Composition selon la revendication 6, caractérisée en ce qu’elle est conditionnée pour être appliquée sous la forme d’une crème, d’un gel, d’un pansement, d’un patch.
    Dispositif de traitement des maladies inflammatoires de la peau comprenant un réservoir contenant une eau selon la revendication 3 ou
    une composition selon la revendication 5. [Revendication 9] Dispositif selon la revendication 8, caractérisé en ce qu’il comporte un module d’électrolyse permettant la mise en œuvre du procédé selon les revendications 1 ou 2 directement dans le réservoir. [Revendication 10] Dispositif selon la revendication 9, caractérisé en ce que le module d’électrolyse est amovible du réservoir. [Revendication 11] Dispositif selon l’une des revendications 8 à 10, caractérisé en ce qu’il comporte en outre des moyens de circulation de l’eau dans le réservoir. [Revendication 12] Dispositif selon l’une des revendications 8 à 11, caractérisé en ce qu’il comporte des moyens d’application de l’eau contenue dans le réservoir sur une zone cutanée d’un patient par trempe de ladite zone cutanée dans un bain. [Revendication 13] Dispositif selon l’une des revendications 8 à 11, caractérisé en ce qu’il comporte des moyens d’application de l’eau contenue dans le réservoir sur une zone cutanée d’un patient par projection ou écoulement à débit contrôlé sur ladite zone cutanée, le dispositif comportant en outre des moyens de récupérations et de recyclage de l’eau projetée ou écoulée vers le réservoir.
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