FR3080036A1 - Composition cosmetique pour fibres keratiniques - Google Patents

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Abstract

L'invention concerne une composition, de préférence cosmétique de soin et/ou de maquillage des matières kératiniques, de préférence des cils et/ou les sourcils, comprenant : - (1) au moins un ester de polyol et d'acide(s) gras, le(s)dit(s) acide(s) gras possédant un nombre d'atomes de carbone supérieur ou égal à 20, et - (2) au moins un acide gras possédant un nombre d'atomes de carbone supérieur ou égal à 20 et de préférence strictement supérieur à 20, et - (3) au moins une base organique, en particulier dérivé d'une alcanolamine, apte à neutraliser au moins partiellement ledit acide gras (2), et - (4) au moins un gélifiant polymérique non siliconé à liaisons hydrogène, et - (5) au moins un tensioactif non ionique de HLB, mesuré à 25°C, supérieur ou égal à 7 et possédant un nombre de carbone supérieur ou égal à 20, et - (6) de l'eau.

Description

COMPOSITION COSMETIQUE POUR FIBRES KERATINIQUES
La présente invention concerne le domaine du soin et/ou du maquillage des matières kératiniques, et vise à proposer des compositions plus particulièrement dédiées au maquillage des cils ou sourcils.
Par « matières kératiniques », on entend de préférence les matières kératiniques humaines, notamment les fibres kératiniques.
Par « fibres kératiniques », on entend en particulier les cils et/ou les sourcils, et de préférence les cils. Ce terme de « fibres kératiniques », au sens de la présente invention s’étend également aux faux-cils synthétiques.
D’une manière générale, les compositions dédiées au maquillage des fibres kératiniques par exemple les cils, visent à densifier l’épaisseur et la perception visuelle des cils et in fine le regard. Ces mascaras sont qualifiés d’aqueux ou encore de mascaras crème, lorsqu’ils sont formulés en base aqueuse et de mascaras anhydres lorsqu’ils sont formulés à l’état de dispersion dans un milieu solvant organique
Une grande diversité d’effets cosmétiques peut être procurée par l’application d’un mascara sur les fibres kératiniques et notamment les cils, comme par exemple un effet de maquillage volumateur, allongeant, épaississant et plus particulièrement chargeant.
Ces effets sont pour l’essentiel ajustés à travers la quantité et nature des particules et tout particulièrement celles des cires présentes dans les mascaras. D’une manière générale, les mascaras possèdent en effet, une quantité significative en cire(s) et notamment de 10 à 35 % en poids de cires, plus généralement de 15 à 30 % en poids par rapport à leur poids total.
Pour des raisons évidentes, le perfectionnement des textures de mascara qui conditionnent la manifestation d’un ou plusieurs effets de maquillage relève d’un souci constant du formulateur cosmétique.
Par ailleurs, il est attendu que les effets spécifiques attachés à une formulation particulière, par exemple chargeant et par ailleurs procurant une excellente séparation des cils maquillés, soient reproduits quasi à l’identique par tous les lots de fabrication d’une même formulation.
La satisfaction de ces attentes et/ou objectifs requiert donc d’être capable d’ajuster avec précision la texture d’un mascara et de la reproduire le plus fidèlement possible avec des lots pas nécessairement fabriqués en même temps mais identiques en termes d’ingrédients et donc devant procurer des effets de maquillage en théorie également identiques.
Toutefois, comme précisé ci-dessus, les mascaras actuellement disponibles sont, pour la plupart, formulés avec une quantité significative en cires. Or, comme détaillé dans le document Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry 2015, Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, Weinheim 10.1002/14356007.a28.pub2 l’essentiel des cires ne consistent pas en un unique composé chimique mais sont plutôt des mélanges complexes. Elles peuvent être des mélanges d’oligomères et/ou de polymères qui, dans beaucoup de cas, présentent en outre des masses molaires, des distributions de masses molaires ainsi que des degrés de ramifications variés. Ainsi, une cire polaire est classiquement formée d’un mélange d’alcanes, d’alcools gras et d’esters gras dont la longueur des chaînes grasses varie en fonction du point de fusion.
Il est donc très difficile pour les fabricants de ces cires, de garantir une composition rigoureusement identique pour tous les lots de fabrication. Plus précisément, il peut exister, entre plusieurs lots de fabrication d’une même cire, une variabilité au niveau de la nature chimique de certains de ses composés constitutifs. De même, la proportionnalité de certains de ses composés constitutifs est également susceptible de varier entre des lots de fabrication.
Pour des raisons évidentes, ces variabilités ont un impact non négligeable sur les propriétés de la cire et donc sur celles du mascara incorporant cette cire en quantité significative. Ainsi, deux formulations de mascara de composition identique et donc élaborées à partir d’une même cire conventionnelle et en même quantité, peuvent néanmoins diverger en termes de propriétés rhéologiques et donc de texture, si elles ont été fabriquées à partir de deux lots de fabrication distinct en cette cire.
En conséquence, l’usage des cires conventionnelles, en particulier en quantité significative, dans les compositions de mascara, ne permet pas de garantir auprès des utilisateurs, la reproduction de propriétés rhéologiques finement ajustées et totalement identiques sur tous les spécimens de mascara d’une même composition.
La présente invention vise précisément à proposer des compositions de mascara affranchies de cette limitation.
Ainsi, un premier but de la présente invention est d’accéder à des compositions de mascara dont les propriétés texturantes sont finement ajustables et reproductibles.
Un autre but de la présente invention est de proposer une architecture de mascara élaborée à partir d’une proportion prépondérante en poids d’ingrédients mono composantes. L’usage en prépondérance d’ingrédients mono-composantes permet avantageusement de s’affranchir du risque de variabilité de composition susceptible d’exister entre plusieurs lots de fabrication d’un ingrédient multicomposante et donc de son impact sur les propriétés finales du mascara.
Un autre but de la présente invention est de proposer une architecture de mascara permettant de diminuer significativement voire de s’affranchir de l’usage de cires mais demeurant néanmoins très satisfaisante en termes d’effet de maquillage.
Ainsi, un autre but de l’invention est de proposer aux consommateurs des compositions notamment cosmétiques, et en particulier de mascaras, compatibles avec un long playtime tout en permettant de préserver la séparation des cils.
Un autre but de l’invention est de proposer, en outre, aux consommateurs des compositions qui possèdent une texture crémeuse.
Enfin, un but de l’invention est de répondre, pour l’essentiel, aux objets précités, tout en procurant à la composition une grande stabilité.
Par « composition stable » on entend que la composition reste maquillable après stockage durant deux mois à une température de 45°C et qu’elle conserve son agrément et sa signature sensorielle à l’application. Plus précisément, une «composition stable » selon l’invention présente une évolution de viscosité acceptable, c'est-à-dire que l’écart entre la viscosité initiale et la viscosité après stockage durant deux mois à une température de 45 °C reste inférieur à 10 Pa.s.
De manière inattendue, les inventeurs ont constaté qu’il est possible de s’affranchir significativement voire totalement des cires à titre d’agent texturant dans des formulations de maquillage et/ou de soin des fibres kératiniques et donc des limitations évoquées ci-dessus, sous réserve de combiner dans de telles formulations des composés bien spécifiques.
Ainsi, la présente invention concerne, selon un premier de ses aspects, une composition, de préférence cosmétique, en particulier de soin et/ou de maquillage des matières kératiniques, notamment des cils et/ou les sourcils, comprenant :
- (1) au moins un ester de polyol et d’acide(s) gras, le(s)dit(s) acide(s) gras possédant un nombre d’atomes de carbone supérieur ou égal à 20, et
- (2) au moins un acide gras possédant un nombre d’atomes de carbone supérieur ou égal à 20 et de préférence strictement supérieur à 20, et
- (3) au moins une base organique, en particulier dérivé d’une alcanolamine, apte à neutraliser au moins partiellement ledit acide gras (2), et
- (4) au moins un gélifiant polymérique non siliconé à liaisons hydrogène, et
- (5) au moins un tensioactif non ionique de HLB, mesuré à 25°C, supérieur ou égal à 7 et possédant un nombre de carbone supérieur ou égal à 20, et
- (6) de l’eau.
De manière inattendue, les inventeurs ont en effet constaté que la formulation en milieu aqueux d’au moins un ester de polyol et d’acide(s) gras (1), en combinaison avec au moins une forme neutralisée d’un acide gras possédant un nombre d’atomes de carbone supérieur ou égal à 20, de préférence strictement supérieur à 20 (2), au moins un gélifiant polymérique non siliconé à liaisons hydrogène (4), et au moins un tensioactif non ionique de HLB, à 25°C, supérieur ou égal à 7 et possédant un nombre de carbone supérieur ou égal à 20 (5) permet d’accéder à des compositions dont la texture peut être finement ajustée et garantie en terme de reproductibilité.
Comme il ressort de ce qui suit, ces nouvelles compositions sont avantageuses sur plusieurs aspects.
Tout d’abord, les composés (1) à (5) requis selon l’invention sont d’origine synthétique et à ce titre de pureté accrue comparativement par exemple à une cire naturelle.
Ils sont en outre, en tant que composé individualisé, mono-composant ou un nombre de composant bien précis par opposition à la majorité des cires conventionnelles qui sont souvent multi-composantes voire avec un nombre de composés indéfini comme les cires naturelles et certaines cires synthétiques.
Ces deux spécificités sont particulièrement intéressantes car elles permettent de s’affranchir d’un risque de variabilité au regard de leurs compositions respectives.
Comme il ressort des exemples ci-après, les compositions conformes à l’invention et reposant sur la mise en œuvre des composés (1) à (5) à titre d’agent texturant s’avèrent très satisfaisantes en termes d’effets de maquillage.
Ainsi, des compositions selon l’invention peuvent posséder une texture crémeuse et qui s’avère finement ajustable grâce à la mise en œuvre de la combinaison requise selon l’invention.
L’obtention de ces propriétés est conditionnée par la mise en œuvre des composés (1) à (5) et avantageusement ne requiert donc pas la présence complémentaire de cires notamment en quantité significative.
Ainsi, les compositions selon l’invention comprennent avantageusement moins de 5 % en cires telles que définies ci-après.
On entend par « cires » des composés lipophiles, solides à température ambiante (20 °C) et à pression atmosphérique (760 mm Hg), à changement d’état solide/liquide réversible, ayant un point de fusion supérieur ou égale à 40 °C pouvant aller jusqu’à 120 °C.
Au sens de l’invention, les cires concernées par cette limitation en quantité précitée, sont distinctes de celles susceptibles d’être figurées par le composant ester de polyol et d’acide(s) gras (1) et/ou éventuellement d’un tensioactif non ionique (5) de HLB supérieur ou égal à 7 à 25°C requis selon l’invention.
Enfin, la manifestation des effets de maquillage procurés par la combinaison des composés (1) à (5) n’est pas acquise au détriment de la stabilité des compositions.
Selon un autre de ses aspects, la présente invention concerne un procédé notamment cosmétique de soin et/ou maquillage des matières kératiniques, en particulier des cils et/ou des sourcils, comprenant au moins une étape consistant à appliquer sur lesdites matières kératiniques, en particulier les cils et/ou des sourcils, une composition conforme à l’invention.
ESTER DE POLYOL ET D’ACIDE(S) GRAS (1)
Comme énoncé ci-dessus, une composition selon l’invention comprend au moins un ester de polyol et d’acide(s) gras (1), le(s)dit(s) acide(s) gras possédant un nombre d’atomes de carbone supérieur ou égal à 20.
La composition selon l’invention peut comprendre au moins 5,0 % en poids, de préférence au moins 6,0 % en poids, mieux au moins 7,0 % en poids d’ester(s) de polyol et d’acide(s) gras par rapport au poids total de la composition.
Selon un mode particulièrement préféré de l’invention, le ou les ester(s) de polyol et d’acide(s) gras sont présents dans la composition en une teneur allant de 6,0 % à 35,0 % en poids, de préférence de 7,0 % et 30,0 %, voire de préférence de 8,0 % à 28,0 % en poids par rapport au poids total de la composition.
Au sens de l’invention, le terme « ester de polyol et d’acide(s) gras » comprend aussi bien les monoesters que les polyesters de polyol et d’acide(s) gras.
La composition selon l’invention peut comprendre un unique ester de polyol et d’acide(s) gras (1) ou plusieurs esters de polyol et d’acide(s) gras (1).
Si plusieurs esters sont présents, ceux-ci peuvent être ajoutés de manière séparée lors de la préparation de la composition et leur mélange peut être alors formé in situ. Ils peuvent également être mis en œuvre sous la forme d’un mélange déjà disponible commercialement et dans lequel la proportion pondérale et le degré de pureté de chacun des esters sont contrôlés. En d’autres termes, la composition de ces mélanges est fidèlement reproductible par opposition à des mélanges d’esters de polyol et d’acide(s) gras générés via un procédé d’estérification dont la distribution des chaînes grasses des réactifs initiaux abouti à un mélange de multiples composés ester dont la composition est complexe ; comme par exemple la KESTERWAX K82P apparaissant sous le nom INCI SYNTHETIC BEESWAX.
En particulier, l’ester de polyol et d’acide(s) gras est choisi parmi les esters de glycérol et d’acide(s) gras.
Ainsi, les esters de glycérol et d’acide(s) gras selon l’invention répondent à la formule (I) suivante :
Ri- O - CH2 - CHO - CH2 - O - R3 i (D r2 dans laquelle Ri, R2 et R3 peuvent représenter, indépendamment les uns des autres, un atome d’hydrogène H ou un radical acyle, saturé ou insaturé, linéaire ou ramifié, possédant un nombre d’atomes de carbone supérieur ou égal à 20, au moins l’un des Ri, R2 et/ou R3 représentant un radical acyle, saturé ou insaturé, linéaire ou ramifié, possédant un nombre d’atomes de carbone supérieur ou égal à 20.
Selon un mode de réalisation préféré de l’invention, les radicaux acyles représentant respectivement Ri, R2 et R3 sont choisis de façon telle que le composé de formule (I) soit solide à température inférieure ou égale à 30 °C.
Dans un mode de réalisation préféré les esters de glycérol et d’acide(s) gras selon l’invention présentent un point de fusion supérieur à 50 °C.
La température de fusion peut être mesurée par toute méthode connue et en particulier à l'aide d'un calorimètre à balayage différentiel (D.S.C).
Dans un mode de réalisation préféré de l’invention, lorsque Ri, R2 et/ou R3 représentent, indépendamment les uns des autres, des radicaux acyles, ces radicaux acyles sont linéaires.
Dans un mode de réalisation préféré de l’invention, lorsque Ri, R2 et/ou R3 représentent, indépendamment les uns des autres, des radicaux acyles, ces radicaux acyles sont saturés.
Selon un mode de réalisation particulièrement préféré de l’invention, lorsque Ri, R2 et/ou R3 représentent, indépendamment les uns des autres, des radicaux acyles, ces radicaux acyles sont linéaires et saturés.
Dans un mode de réalisation préféré de l’invention, lorsque Ri, R2 et/ou R3 représentent, indépendamment les uns des autres, des radicaux acyles, ces radicaux acyles sont identiques.
Selon un mode de réalisation préféré de l’invention, lorsque Ri, R2 et/ou R3 représentent, indépendamment les uns des autres, des radicaux acyles, ces radicaux possèdent un nombre d’atomes de carbone allant de 20 à 30, de préférence de 20 à 24. En particulier, Ri, R2 et/ou R3 sont choisis parmi l’arachidyle ou le béhényle, mieux le béhényle.
De préférence, lorsque Ri, R2 et/ou R3 représentent, indépendamment les uns des autres, des radicaux acyles, ces radicaux sont des radicaux béhényles.
Selon un mode particulièrement préféré de l’invention, le (les) ester(s) de polyol et d’acide(s) gras (1) est (sont) choisi(s) parmi un triester de glycérol et d’acide(s) gras et un mélange de mono-, un di-, un tri-ester de glycérol et d’acide(s) gras.
En particulier, l’ester de polyol et d’acide(s) gras est choisi parmi le triester de glycérol et d’acide béhénique (ou tribéhénine) et un mélange de mono-, di- et tri-esters de glycérol et d’acide(s) béhénique, mieux est le tribéhénine.
Les mono-, di- et tri-esters de glycérol et d’acide(s) béhénique sont également retrouvés sous les noms glycéryl béhénate, glycéryl dibéhénate et glycéryl tribéhénate (ou tribéhénine), respectivement.
Un triester de glycérol et d’acide béhénique pouvant convenir à l’invention est par exemple le produit vendu sous le nom Synchrowax HRC-PA-(MH) commercialisé par la société Croda.
Un mélange de mono-, di- et tri-esters de glycérol et d’acide(s) béhénique pouvant convenir à l’invention est par exemple le Compritol 888 CG ATO commercialisé par la société Gattefosse.
TENSIOACTIF IONIQUE
Comme précisé ci-dessus, le ou les esters de polyol et d’acide gras (1) mis en œuvre selon l’invention sont associés à au moins un tensioactif ionique issu de la neutralisation d’au moins un acide gras (2) possédant un nombre d’atomes de carbone supérieur ou égal à 20, de préférence strictement supérieur à 20 par une base organique (3).
Plus précisément, le tensioactif ionique considéré selon l’invention est issu de la neutralisation au moins partielle des fonctions carboxyliques d’un acide gras (2) possédant un nombre d’atomes de carbone supérieur ou égal à 20, de préférence strictement supérieur à 20 par une base organique (3).
ACIDE GRAS (2)
Le(s) acide(s) gras selon l’invention comprend un nombre d’atomes de carbone supérieur ou égal à 20, de préférence strictement supérieur à 20. Selon un mode de réalisation préféré de l’invention, le ou les acide(s) gras est (sont) choisi(s) parmi les acides gras comprenant de 20 à 26 atomes de carbone, de préférence 22 à 26 atomes de carbone et leurs mélanges, et de préférence contenant au moins l’acide béhénique.
De préférence, le (les) acide(s) gras selon l’invention comprend au moins l’acide béhénique.
En particulier, le (les) acide(s) gras selon l’invention est (sont) choisi(s) parmi les acides gras linéaires, les acides gras saturés et leurs mélanges.
Selon un mode de réalisation particulièrement préféré de l’invention, le (les) acide(s) gras du tensioactif ionique est (sont) choisi(s) parmi les acides gras linéaire(s) et saturé(s).
Selon un mode de réalisation particulier de l’invention, le (les) acide(s) gras comprend au moins l’acide béhénique de nom INCI BEHENIC ACID.
Selon un mode de réalisation particulièrement préféré de l’invention, la composition met en œuvre à titre d’acide gras (2) l’acide béhénique.
Un acide béhénique préféré convenant à l’invention est par exemple le produit Croacid PG 3440 commercialisé par la société CRODA.
Une composition selon l’invention peut comprendre au moins 3,0 % en poids, d’acide(s) gras (2) par rapport au poids total de la composition.
Selon un mode préféré de l’invention, l’acide gras est présent en une teneur allant de 3,5 % à 20,0 % en poids, de préférence de 4,0 % à 20,0 %, mieux de 4,5 % à 15,0 %, encore mieux de 5,0 % à 15,0 % en poids d’acide gras (2), en particulier d’acide béhénique, par rapport au poids total de la composition.
Comme évoqué ci-dessus, cet acide gras est mis en œuvre sous une forme ionique générée via son interaction avec une base organique. Cette base est mise en œuvre à une quantité suffisante pour être apte à neutraliser au moins partiellement au moins un acide gras (2).
BASE ORGANIQUE (3)
La composition selon l’invention comprend au moins une base organique.
La ou les base(s) organique(s) peuvent en particulier être choisi(es) parmi l'ammonium, et ses dérivés amines et amino-alcools.
De préférence, la base d’origine organique est choisie, parmi les alcanolamines tels que la monoéthanolamine, la diéthanolamine, la triéthanolamine, la triisopropanolamine, l’aminométhyl propanol la tromethamine et Γaminométhylpropanediol. Selon un mode de réalisation particulier, la base est un (poly)hydroxyalkylamine primaire. Par (poly)hydroxyalkylamine primaire, on entend en particulier un dihydroxyalkylamine primaire, étant entendu que par primaire on entend une fonction amine primaire, i.e. -NH2, et le groupe alkyle étant une chaîne hydrocarbonée en Ci-Cs, linéaire ou ramifié, de préférence un C4 ramifié, tel que le 1,3- dihydroxy-2 méthyle propyle. La (poly)hydroxyalkylamine primaire est préférentiellement la l,3-dihydroxy-2-méthyl-2propylamine (encore appelé aminométhylpropanediol ou AMPD).
Selon un mode préféré de l’invention, la base d’origine organique est choisie parmi la triéthanolamine, l’aminométhyl propanol et/ou l’aminométhylpropanediol, et de préférence comprend l’aminométhylpropanediol.
Un tel aminométhylpropanediol convenant à l’invention est par exemple l’AMPD Ultra PC commercialisé par la société Angus (Dow Coming).
La quantité de base organique est ajustée pour obtenir la neutralisation suffisante pour conférer une ionicité efficace à l’acide gras (2) associé. Cet ajustement relève clairement des compétences générales de l’homme de l’art.
De préférence, la base organique est présente dans une quantité suffisante pour neutraliser une partie ou l’ensemble des fonctions carboxyliques du ou des acide(s) gras (2) possédant un nombre d’atomes de carbone supérieur ou égal à 20, de préférence strictement supérieur à 20. Dans un mode de réalisation préféré, la quantité de base est telle qu’elle est apte à neutraliser toutes les fonctions acides de l’acide gras (2).
Par exemple, la composition selon l’invention peut comprendre au moins 0,1 % en poids, mieux au moins 0,15 % en poids de base organique (3) par rapport au poids total de la composition.
Selon un mode préféré de l’invention, la base est présente en une teneur allant de 0,2 % à 3,0 % en poids, de préférence de 0,3 % à 2,0 % en poids de base(s) organique(s), en particulier d’aminométhylpropanediol, par rapport au poids total de la composition selon l’invention.
Selon un mode particulier de l’invention, un tensioactif ionique est issu de la neutralisation totale de l’acide béhénique par un aminométhylpropanediol.
L’acide gras et la base organique composant le tensioactif ionique neutralisé selon l’invention peuvent être introduits dans la composition sous forme d’une seule et même matière commerciale, ou l’une après l’autre sous forme de deux matières commerciales distinctes. De préférence, l’acide gras (2) et la base organique (3) seront introduits dans la composition sous forme de deux matières commerciales distinctes.
GELIFIANTS POLYMERIQUES NON SILICONES A LIAISONS HYDROGENE £41
Comme précisé ci-dessus, une composition selon l’invention comprend au moins un gélifiant polymérique non siliconé à liaisons hydrogène.
Au sens de la présente invention le terme « non siliconé » entend spécifier que le polymère ne contient pas d’atome de silicium.
A titre représentatif des gélifiants polymériques non siliconés à liaisons hydrogène convenant à l’invention peuvent être tout particulièrement cités les polyamides, mieux les polyamides hydrocarbonés.
Par « polyamide hydrocarboné », on entend un polyamide formé essentiellement, voire constitué, d’atomes de carbone, d’atomes d’hydrogène, d’atomes d’oxygène et d’azote, et ne contenant pas d’atome de silicium ou de fluor, le composé ayant au moins 2 motifs de répétition amide, de préférence au moins 3 motifs de répétition amide et mieux encore 10 motifs de répétition amide. Il peut contenir des groupes alcool, ester, éther, acide carboxylique, amine et/ou amide.
Avantageusement, un polyamide convenant à l’invention présente une masse moléculaire moyenne en poids inférieure à 100 000 g/mol notamment allant de 1000 à 100 000 g/mol, en particulier inférieure à 50 000 g/mol notamment allant de 1000 à 50 000 g/mol, et plus particulièrement allant de 1000 à 30 000 g/mol, de préférence de 2000 à 20 000 g/mol, et mieux de 2000 à 10 000 g/mol.
Ce polyamide, est de préférence non soluble dans l’eau, notamment à 25°C.
Selon un premier mode de réalisation de l’invention le polyamide utilisé est un polyamide de formule (II) :
dans laquelle X représente un groupe -N(Ri)2 ou un groupe -ORi avec chaque Ri étant un radical alkyle linéaire ou ramifié en Cs à C22 et pouvant être identique ou différent l’un de l’autre, R2 est un résidu de dimère diacide en C28-C42, R3 est un radical éthylène diamine et n varie de 2 à 5 ; et leurs mélanges.
Selon une première variante, le polyamide utilisé est un polyamide de formule (II) à terminaison amide dans laquelle X représente un groupe -N(Ri)2 avec chaque Ri étant un radical alkyle linéaire ou ramifié en Cs à C22, pouvant être identique ou différent l’un de l’autre, R2 est un résidu de dimère diacide en C28-C42, R3 est un radical éthylène diamine et n varie de 2 à 5.
Selon une seconde variante, le polyamide hydrocarboné utilisé est un polyamide à terminaison ester de formule (II) dans laquelle X représente un groupe -ORi avec chaque Ri étant un radical alkyle linéaire ou ramifié en Cs à C22, de préférence en Ci6 à C22 et pouvant être identique ou différent l’un de l’autre, R2 est un résidu de dimère diacide en C28-C42, R3 est un radical éthylène diamine et n varie de 2 à 5.
A titre représentatif de ces polyamides à terminaison ester, peuvent notamment être cités les produits commerciaux vendus par la société Arizona Chemical sous les noms Uniclear 80 et Uniclear 100 ou encore Uniclear 80 V, Uniclear 100 V et Uniclear 100 VG, ou la société Croda sous le nom OLEOCRAFT dont le nom INCI est « ethylenediamine/stearyl dimer dilinoleate copolymer », aussi nommé en français copolymère éthylène diamine/stéaryle dimère dilinoléate.
Selon une variante préférée, une composition selon l’invention comprend avantageusement au moins un polyamide hydrocarboné à terminaison ester.
Avantageusement, une composition selon l’invention comprend au moins un gélifiant polymérique non siliconé à liaisons hydrogène, de préférence un polyamide, notamment un copolymère éthylènediamine/stéaryl dimère dilinoléate, de nom INCI ethylenediamine/stearyl dimer dilinoleate copolymer.
Bien entendu, une composition selon l’invention peut comprendre un ou plusieurs gélifiants polymériques à liaisons hydrogène.
En particulier, elle peut comprendre un mélange de polyamides tels que ceux décrits ci-dessus.
Dans un mode de réalisation préféré, une composition selon l’invention comprend au moins 2,0 % en poids, et de préférence de 3,0 % à 20,0 % en poids, mieux de 4,0 % à 15,0 % en poids, voire 5,0 % à 15,0 % en poids de gélifiant polymérique non siliconé à liaisons hydrogène (4), de préférence de copolymère éthylènediamine/stéaryl dimère dilinoléate, de nom INCI ethylenediamine/stearyl dimer dilinoleate copolymer, par rapport au poids total de la composition.
TENSIOACTIF NON INONIQUE (5)
Une composition selon l’invention comprend au moins un tensioactif non ionique de valeur HLB, au sens de Griffin, à 25°C, supérieure ou égale à 7, de préférence supérieure ou égale à 8 possédant un nombre d’atomes de carbone supérieur ou égal à 20.
La valeur HLB (hydrophile-lipophile balance) selon Griffin est définie dans le document J. Soc. Cosm. Chem. 1954 (volume 5), pages 249-256. On peut se reporter au document « Encyclopedia of Chemical Technology, KIRK-OTHMER », volume 22, p. 333-432, 3eme édition, 1979, WILEY, pour la définition des propriétés et des fonctions émulsionnantes des agents tensioactifs, en particulier p. 347-377 de cette référence.
Au sens de l’invention, sauf mention contraire, il sera entendu que « HLB » ou « valeur HLB » entend signifier la valeur HLB, au sens de Griffin, mesuré à 25°C.
Le (les) tensioactif(s) non ionique(s) de valeur HLB, au sens de Griffin, à 25°C, supérieure ou égale à 7, de préférence supérieure ou égale à 8 peuvent être choisis parmi :
- les éthers de glycérol de préférence oxyalkyléné, oxyéthylénés et/ou oxypropylénés, pouvant comporter de 5 à 150 motifs oxyéthyléné et/ou oxypropylène ;
- les alcools gras oxyéthylénés et/ou oxypropylénés, pouvant comporter de 5 à
150 motifs oxyéthyléné et/ou oxypropylène, de préférence de 5 à 100 motifs oxyéthyléné, en particulier les alcools gras oxyéthylénés et/ou oxypropylénés, notamment en C20-C28, de préférence C22-C28, et de préférence en C22-C24, tels que l'alcool béhénique éthoxylé à 5 motifs oxyéthyléné (nom CTEA Beheneth-5) ou tels que l'alcool béhénique éthoxylé à 10 motifs oxyéthyléné (nom CTEA Beheneth-10) comme le EUMULGIN BA 10 commercialisé par la société BASF, ou encore l'alcool béhénique éthoxylé à 25 motifs oxyéthyléné (nom CTFA Beheneth-25) comme le EUMULGIN BA 25 commercialisé par la société BASF;
- les esters d’acide gras, notamment en C20-C26, et de préférence en C20-C24, et d’éthers de glycérol oxyéthylénés et/ou oxypropylénés, pouvant comporter de 5 à 150 motifs oxyéthyléné et/ou oxypropylène ;
- et leur(s) mélange(s).
De préférence, une composition comporte au moins un tensioactif(s) non ionique(s) de valeur HLB, au sens de Griffin, à 25°C, supérieure ou égale à 7, de préférence supérieure ou égale à 8, choisi parmi les alcools gras éthoxylés et/ou oxypropylénés, notamment d’alcool en C20-C28, de préférence en C22-C28, de préférence en C22-C24, pouvant comporter de 5 à 150 motifs oxyéthyléné et/ou oxypropylène, plus précisément de 5 à 50 motifs oxyéthyléné et/ou oxypropylénés, et leurs mélanges.
Par exemples de tel(s) tensioactif(s) non ionique(s) de valeur HLB, au sens de Griffin, à 25°C, supérieure ou égale à 7, peuvent être un alcool béhénique éthoxylé, avec 5 à 50 motif oxyéthyléné, comme par exemple le Beheneth-5, le Beheneth-10 ou le Beheneth-25.
Une composition selon l’invention peut présenter de préférence une teneur d’au moins 1,0 % en poids, de préférence variant de 2,0 % à 15,0 % en poids, mieux de 3,0 % à 12,0 % en poids total de tensioactif(s) non ionique(s) de HLB à 25°C supérieur ou égal à 7, de préférence supérieur ou égal à 8, et possédant un nombre d’atomes de carbone supérieur ou égal à 20, par rapport au poids total de la composition.
De préférence, le tensioactif non ionique de HLB supérieur ou égal à 7 (5), de préférence supérieur ou égal à 8, et possédant un nombre d’atomes de carbone supérieur ou égal à 20 est le beheneth-10.
EAU (6)
Une composition selon l’invention comprend de l’eau.
En particulier, une composition selon l’invention comprend au moins 30,0 % en poids, mieux au moins 40,0 % en poids, voire une teneur de 50,0 % à 60,0 % en poids d’eau par rapport au poids total de la composition.
Dans un mode de réalisation préféré de l’invention, la composition selon l’invention comporte :
- (1) au moins un triester de glycérol et d’acide(s) gras en C20-C24,
- (2) au moins un acide gras en C20-C24,
- (3) au moins de l’aminométhylpropanediol,
- (4) au moins un gélifiant polymérique non siliconé à liaisons hydrogène choisi parmi les polyamides,
- (5) au moins un alcool gras oxyéthyléné de HLB supérieur ou égal à 7 à 25°C et possédant un nombre de carbone supérieur ou égal à 20, et
- (6) de l’eau.
Dans un autre mode de réalisation particulièrement préféré, la composition selon l’invention comporte:
- (1) au moins un triester de glycérol et d’acide(s) gras en C20-C24,
- (2) au moins de l’acide béhénique à titre d’acide gras,
- (3) au moins de l’aminométhylpropanediol,
- (4) au moins le copolymère éthylènediamine/stéaryl dimère dilinoléate à titre de gélifiant polymérique non siliconé à liaisons hydrogène,
- (5) au moins du beheneth 10 à titre d’alcool gras oxyéthyléné de HLB supérieur ou égal à 7 à 25 °C et possédant un nombre de carbone supérieur ou égal à 20, et
- (6) de l’eau.
Dans encore un autre mode de réalisation particulièrement préféré, la composition selon l’invention comporte
- (1) au moins de la tribéhénine à titre de triester de glycérol et d’acide(s) gras en C20-C24,
- (2) au moins un acide gras en C20-C24,
- (3) au moins de l’aminométhylpropanediol,
- (4) au moins le copolymère éthylènediamine/stéaryl dimère dilinoléate à titre de gélifiant polymérique non siliconé à liaisons hydrogène,
- (5) au moins du beheneth 10 à titre d’alcool gras oxyéthyléné de HLB supérieur ou égal à 7 à 25 °C et possédant un nombre de carbone supérieur ou égal à 20, et
- (6) de l’eau.
Dans encore un autre mode de réalisation particulièrement préféré, la composition selon l’invention comporte :
- (1) au moins de la tribéhénine à titre de triester de glycérol et d’acide(s) gras en C20-C24,
- (2) au moins de l’acide béhénique à titre d’acide gras,
- (3) au moins de l’aminométhylpropanediol,
- (4) au moins un gélifiant polymérique non siliconé à liaisons hydrogène choisi parmi les polyamides,
- (5) au moins du beheneth 10 à titre d’alcool gras oxyéthyléné de HLB supérieur ou égal à 7 à 25 °C et possédant un nombre de carbone supérieur ou égal à 20, et
- (6) de l’eau.
Dans encore un autre mode de réalisation particulièrement préféré, la composition selon l’invention comporte :
- (1) au moins de la tribéhénine à titre de triester de glycérol et d’acide(s) gras en C20-C24,
- (2) au moins de l’acide béhénique à titre d’acide gras,
- (3) au moins de l’aminométhylpropanediol,
- (4) au moins le copolymère éthylènediamine/stéaryl dimère dilinoléate à titre de gélifiant polymérique non siliconé à liaisons hydrogène,
- (5) au moins un alcool gras oxyéthyléné de HLB supérieur ou égal à 7 à 25 °C et possédant un nombre de carbone supérieur ou égal à 20, et
- (6) de l’eau.
Dans encore un autre mode de réalisation tout particulièrement préféré, la composition selon l’invention comporte :
- (1) au moins de la tribéhénine à titre de triester de glycérol et d’acide(s) gras en C20-C24,
- (2) au moins de l’acide béhénique à titre d’acide gras,
- (3) au moins de l’aminométhylpropanediol,
- (4) au moins le copolymère éthylènediamine/stéaryl dimère dilinoléate à titre de gélifiant polymérique non siliconé à liaisons hydrogène,
- (5) au moins du beheneth 10 à titre d’alcool gras oxyéthyléné de HLB supérieur ou égal à 7 à 25 °C et possédant un nombre de carbone supérieur ou égal à 20, et
- (6) de l’eau.
AUTRES COMPOSANTS
Outre les composés précités, une composition selon l’invention peut bien entendu comprendre des ingrédients annexes.
a) Cires
Ainsi, une composition selon l’invention peut comprendre en outre une cire.
Toutefois, au regard des objectifs visés par la présente invention, les compositions selon l’invention comprennent de préférence une quantité réduite en cire et notamment moins de 5 % en poids voire moins de 3 % en poids de cires par rapport à leur poids total.
Comme précisé dans le préambule, au sens de l’invention, on entend par « cires » des composés lipophiles, solides à température ambiante (20°C) et à pression atmosphérique (760 mm Hg), à changement d’état solide/liquide réversible, ayant un point de fusion supérieur ou égale à 40°C pouvant aller jusqu’à 120°C.
Il est rappelé qu’au sens de l’invention, les cires concernées par la limitation en quantité précitée sont distinctes de celles susceptibles d’être figurées par le composant ester de polyol et d’acide(s) gras (1) et l’alcool gras de HLB à 25 °C supérieur ou égal à 7 et possédant un nombre d’atome de carbone supérieur ou égal à 20 (5) requis selon l’invention.
Sont plus particulièrement concernées par cette limitation, les cires formées de mélanges complexes et notamment décrites dans le document Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry 2015, Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA,
De telles cires, peuvent notamment être naturelles mais également synthétiques.
Par cire « naturelle », on entend désigner toute cire préexistant dans la nature ou pouvant être transformée, extraite ou purifiée à partir de composés naturels existant dans la nature.
Parmi les cires naturelles, on peut notamment citer les cires dites fossiles dont celles d’origine pétrolière comme l’ozocérite, la pyropissite, les cires macrocristallines aussi nommées paraffines - dont les cires brutes ou gatsch, les raffinais du gatsch, le gatsch déshuilé, les cires molles, les cires semi-raffinées, les cires filtrées, les cires raffinées - et les cires microcristallines dites microcires dont le gatsch du « bright stock ». Les cires fossiles contiennent encore le lignite dit également cire de montan, ou la cire de tourbe.
Comme cires naturelles autres que des cires fossiles on peut citer les cires animales et végétales.
A titre d’exemple de cires végétales, on peut citer la cire de carnauba, la cire de candelilla, la cire d’ouricuri, la cire de canne à sucre, la cire de jojoba, la cire de Trithrinax campestris, la cire de raphia, la cire d’alfalfa, la cire extraite du sapin de Douglas, la cire de sisal, la cire de lin, la cire de coton, la cire du dammar Batavia, la cire de céréale, la cire de thé, la cire de café, la cire de riz, la cire des palmiers, la cire du Japon, leurs mélanges et leurs dérivés.
A titre d’exemple des cires animales, on peut citer, la cire d’abeille, la cire de Ghedda, la gomme-laque, la cire chinoise, la lanoline aussi nommée cire de laine, leurs mélanges et leurs dérivés.
Ces cires sont généralement multi-composantes. Par exemple, la cire d'abeille naturelle est composée d'environ 70 % d’esters pour la majorité de monoesters (d'acide gras et d'alcool gras), mais également d'hydroxy-esters, de di- et tri-esters et d'esters de stérols, ainsi que d'hydrocarbures linéaires à longue chaîne, d'acides libres et d’alcools libres. Pour des raisons évidentes, la proportion pondérale de leurs ingrédients et leur degré de pureté sont difficiles à garantir d’un lot de fabrication à un autre.
Par cire « synthétique » on entend désigner des cires dont la synthèse requiert une ou plusieurs réactions chimiques conduite par l’homme.
Parmi les cires synthétiques on peut distinguer les cires semi-synthétiques et les cires totalement synthétiques. Les cires synthétiques peuvent être des cires obtenues par un procédé Fischer-Tropsch, constituées par exemple de paraffines avec un nombre d’atomes de carbone allant de 20 à 50 ou des cires de polyoléfines, par exemple des homoou copolymères d’éthylène, de propène ou de butène, voire d’a-oléfines de chaînes plus longues. Ces dernières peuvent être obtenues par dégradation thermomécanique du polyéthylène plastique, par le procédé Ziegler, par des procédés à haute pression, ou encore via des procédés catalysés par des espèces métallocènes. Ces cires peuvent être cristallisables, partiellement cristallisables ou amorphes. Les cires synthétiques précitées sont généralement apolaires et peuvent être traitées chimiquement pour obtenir des cires polaires, par exemple par une ou plusieurs des réactions suivantes : oxydation à l’air, greffage, estérification, neutralisation par des savons métalliques, amidification, des copolymérisations directes ou des réactions d’additions.
Là encore, leur composition peut être constituée d’un mélange d’ingrédients car les longueurs de chaînes grasses ne sont pas bien définies, formant ainsi un mélange de composés de longueurs de chaînes grasses différentes et dont il est difficile pour les industriels de garantir une parfaite reproductibilité d’un lot de fabrication à un autre.
En conséquence, les compositions selon l’invention comprennent avantageusement moins de 5 % en poids, de préférence moins de 3 % en poids de cires, notamment en cire naturelle ou synthétique multi-composantes par rapport au poids total de la composition.
Au sens de l’invention, une cire multi-composante, désigne une cire consistant en un mélange de plusieurs ingrédients, soit tel qu’il existe naturellement à l’image des cires naturelles, soit tel qu’il est formé lors du process de synthèse industriel de ces matériaux.
Dans un mode particulièrement préféré de l’invention, la composition est dépourvue de ces cires, notamment cire naturelle ou synthétique multi-composantes.
Comme précisé ci-dessus, les composés texturants privilégiés selon l’invention sont par opposition et avantageusement des composés mono-composants, synthétiques, et donc disponibles sous une forme purifiée à plus de 99 % à l’image du composé (1) requis selon l’invention.
b) Polymère(s) filmogène(s) hydrophile(s)
Une composition selon l’invention peut comprendre de préférence au moins un polymère filmogène hydrophile.
Au sens de la présente invention, on entend par polymère hydrophile, un polymère hydro soluble.
Au sens de la présente invention, on entend par polymère , un polymère qui, introduit dans de l'eau à une concentration égale à 1 %, conduit à une solution macroscopiquement homogène dont la transmittance de la lumière, à une longueur d'onde égale à 500 nm, à travers un échantillon de 1 cm d'épaisseur, est d'au moins 10 %.
Au sens de la présente invention, on entend par polymère filmogène, un polymère apte à former à lui seul ou en présence d'un agent auxiliaire de filmification, un dépôt macroscopiquement continu, et de préférence un dépôt cohésif, et mieux encore un dépôt dont la cohésion et les propriétés mécaniques sont telles que ledit dépôt peut être isolable et manipulable isolément, par exemple lorsque ledit dépôt est réalisé par coulage sur une surface anti-adhérente comme une surface téflonnée ou siliconnée.
Un polymère filmogène hydrophile particulièrement avantageux au sens de l’invention est un polymère hydrophile (poly)vinylpyrrolidone.
Un polymère hydrophile (poly)vinylpyrrolidone convenant à l'invention peut présenter une masse moléculaire moyenne en poids, Mw, allant de 1500 à 500 000 g/mol.
Une composition selon l'invention comporte une teneur totale en matière sèche de polymère(s) hydrophile(s) (poly)vinylpyrrolidone supérieure ou égale à 0,5 % en poids, de préférence à 1,0% en poids, plus préférentiellement à 1,5 % en poids par rapport au poids total de la composition.
La composition selon l’invention comprend de préférence de 0,1 % à 15,0 % en poids, de préférence de 0,5 % à 10,0 % en poids, mieux de 1,0 % à 8,0 % en poids de polymère(s) filmogène(s) hydrophile(s) par rapport au poids total de la composition.
De préférence, le (les) polymère(s) hydrophile(s) (poly)vinylpyrrolidone conforme(s) à l'invention est (sont) linéaire(s).
En particulier, le (les) polymère(s) hydrophile(s) (poly)vinylpyrrolidone conforme(s) à l'invention est (sont) choisi(s) parmi les polymères statistiques, les copolymères blocs et leur mélange. Par « copolymère bloc », on entend un polymère comprenant au moins 2 blocs ou séquences distinctes, de préférence au moins 3 séquences distinctes.
Le (Les) polymère(s) hydrophile(s) (poly)vinylpyrrolidone est (sont) choisi(s) parmi :
- les homopolymères de (poly)vinylpyrrolidone,
- les copolymères (poly)vinylpyrrolidone / (poly)vinyl acétate, esters,
-les copolymères (poly)vinylpyrrolidone / (méth)acrylique, leurs sels, leurs et leur mélange.
A titre d’homopolymères de (poly)vinylpyrrolidone, on peut citer par exemple :
- le POLYVINYLPYRROLIDONE (2500 g/mol) vendu sous le nom commercial KOLLIDON 17 PF par la société BASF,
- le POLYVINYLPYRROLIDONE vendu sous le nom commercial LUVISKOL K 30 POUDRE par la société BASF ou encore vendu sous le nom commercial PVP K 30L par la société ISP (ASHLAND),
- le POLYVINYLPYRROLIDONE vendu sous le nom commercial PVP K 90 par la société ISP (ASHLAND).
A titre de copolymères (poly)vinylpyrrolidone / (poly)vinyl acétate, on peut citer par exemple le copolymère VINYLPYRROLIDONE / ACÉTATE DE VINYLE (60/40) vendu sous le nom commercial LUVISKOL VA 64 POUDRE par la société BASF.
c) Phase grasse liquide
Une composition selon l’invention peut également comprendre une phase grasse liquide.
Une telle phase grasse liquide est une phase organique liquide à la température ambiante (20°C) et à pression atmosphérique (760 mm de Hg) non aqueuse et non miscible à l'eau.
La phase grasse liquide peut contenir une huile non volatile choisie parmi les huiles polaires, les huiles apolaires et leurs mélanges.
Une composition selon l’invention peut comprendre de 1,0 % à 20,0 % en poids, de 2,0 % à 12,0 % en poids, et préférentiellement de 2,0 % à 8,0 % en poids d’huile non volatile par rapport au poids total de la composition.
Une composition selon l’invention comprend généralement moins de 5,0 % en poids, de préférence moins de 2,0 % en poids d’huile(s) volatile(s) par rapport au poids total de la composition. Dans un mode particulièrement préféré de l’invention, la composition est dépourvue d’huiles volatiles.
Par «huile volatile » on entend une huile susceptible de s’évaporer au contact de la peau en moins d’une heure, à température ambiante (20 °C) et pression atmosphérique (760 mm Hg). Plus précisément, une huile volatile présente une vitesse d’évaporation allant de 0,01 à 200 mg/cm2.min.
d) Matière colorante
Une composition selon l'invention, et notamment celles dédiées au maquillage, comprend généralement au moins une matière colorante comme les matières pulvérulentes, les colorants liposolubles, les colorants hydrosolubles.
Les matières colorantes pulvérulentes peuvent être choisies parmi les pigments et les nacres.
Les pigments peuvent être blancs ou colorés, minéraux et/ou organiques, enrobés ou non. On peut citer, parmi les pigments minéraux, le dioxyde de titane, éventuellement traité en surface, les oxydes de zirconium, de zinc ou de cérium, ainsi que les oxydes de fer ou de chrome, le violet de manganèse, le bleu outremer, l'hydrate de chrome et le bleu ferrique. Parmi les pigments organiques, on peut citer le noir de carbone, les pigments de type D & C, et les laques à base de carmin de cochenille, de baryum, strontium, calcium, aluminium.
Les nacres peuvent être choisies parmi les pigments nacrés blancs tels que le mica recouvert de titane ou d'oxychlorure de bismuth, les pigments nacrés colorés tels que le mica titane avec des oxydes de fer, le mica titane avec notamment du bleu ferrique ou de l'oxyde de chrome, le mica titane avec un pigment organique du type précité ainsi que les pigments nacrés à base d'oxychlorure de bismuth.
Les colorants liposolubles sont par exemple le rouge Soudan, le D&C Red 17, le D&C Green 6, le β-carotène, l'huile de soja, le brun Soudan, le D&C Yellow 11, le D&C Violet 2, le D&C Orange 5, le jaune quinoléine, le rocou.
De préférence, la composition selon l’invention comprend une matière colorante pulvérulente, de préférence de type pigments, en particulier des oxydes métalliques.
De préférence, ladite matière colorante est présente dans la composition en une teneur allant de 2,0 % à 25,0 % en poids, de préférence de 3,0 % à 20,0 %, plus particulièrement de 4,0 % à 15,0 % en poids par rapport au poids total de la composition.
e) Actifs cosmétiques
Comme actifs cosmétiques pouvant être utilisés dans les compositions selon l'invention, on peut citer notamment des antioxydants, les conservateurs, les parfums, les neutralisants, les actifs cosmétiques comme par exemple des émollients, des vitamines et des filtres en particulier solaires, et leurs mélanges.
Ces additifs peuvent être présents dans la composition en une teneur allant de 0,01 % à 15,0 %, du poids total de la composition.
Bien entendu, l'homme du métier veillera à choisir les éventuels additifs complémentaires et/ou leur quantité de telle manière que les propriétés avantageuses de la composition selon l'invention ne soient pas, ou substantiellement pas, altérées par l'adjonction envisagée.
CARACTERISTIQUES PHYSIQUES
a) Extrait sec
La composition selon l’invention comprend avantageusement une teneur en extrait sec d’au moins 42,0 % en poids, et préférentiellement au moins 44,0 % en poids par rapport au poids total de la composition, voire de 45,0 % à 60,0 % en poids par rapport au poids total de la composition.
Au sens de la présente invention, la « teneur en extrait sec », désigne la teneur en matière non volatile.
La quantité d’extrait sec (abrégé ES) d’une composition selon l’invention est mesurée au moyen d’un dessiccateur à halogène commercial « HALOGEN MOISTURE ANALYZER HR 73 » de chez Mettler TOLEDO. La mesure se fait sur la base de la perte de poids d’un échantillon séché par chauffage halogène et représente donc le pourcentage de matière résiduelle une fois que l’eau et les matières volatiles se sont évaporées.
Cette technique est parfaitement décrite dans la documentation de l’appareil fournie par Mettler TOLEDO.
Le protocole de mesure est le suivant :
On étale environ 2 g de la composition, ci-après l’échantillon, sur une coupelle métallique que l’on introduit dans le dessiccateur à halogène mentionné ci-dessus. L’échantillon est alors soumis à une température de 105 °C jusqu’à obtenir un poids constant. La Masse Humide de l’échantillon, correspondant à sa masse initiale, et la Masse Sèche de l’échantillon, correspondant à sa masse après chauffage halogène, sont mesurées au moyen d’une balance de précision.
L’erreur expérimentale liée à la mesure est de l’ordre de plus ou moins 2 %.
La teneur en Extrait Sec est calculée de la manière suivante :
Teneur en Extrait Sec (exprimé en % en poids) = 100 x (Masse Sèche / Masse Humide).
b) Viscosité
Une composition selon l’invention est avantageusement crémeuse à température ambiante de 20 °C.
Elle se caractérise par une viscosité inférieure à 40 Pa.s, voire de préférence inférieure à 35 Pa.s, voire inférieure à 30 Pa.s, mesurée à la température ambiante de 20 °C à l’aide d’un Rliéomat RM 100®.
De préférence, la viscosité des compositions selon l’invention varie de 2,0 à 40,0 Pa.s, voire de préférence de 2,5 à 35,0 Pa.s, plus particulièrement comprise de 2,5 à 30,0 Pa.s, mesurée à la température ambiante de 20°C à l’aide d’un Rhéomat RM100®.
Une telle viscosité est particulièrement avantageuse puisqu’elle est la mieux adaptée au dispositif d’application du mascara et qu’elle permet une utilisation aisée pour le consommateur pour un résultat chargeant.
La composition peut être fabriquée par les procédés connus, généralement utilisés dans le domaine cosmétique.
La composition utilisée selon l'invention peut être une composition de maquillage, une base de maquillage, notamment des fibres kératiniques, ou base-coat, une composition à appliquer sur un maquillage, dite encore top-coat, ou bien encore une composition de traitement des fibres kératiniques.
Plus spécialement, la composition selon l'invention est un mascara.
De telles compositions sont notamment préparées selon les connaissances générales de l’homme de l’art.
Les expressions «compris entre ... et...» et «allant de ... à ... » doivent se comprendre bornes incluses, sauf si le contraire est spécifié.
Dans la description et les exemples, sauf indication contraire les pourcentages sont des pourcentages pondéraux. Les pourcentages sont donc exprimés en poids par rapport au poids total de la composition. Les ingrédients sont mélangés, dans l’ordre et dans les conditions facilement déterminées par l’homme de l’art.
L’invention va maintenant être décrite au moyen d’exemples qui sont présents à vocation illustrative uniquement et ne doivent pas être interprétés comme des exemples limitatifs de l’invention.
EXEMPLE
Exemple 1
Des compositions de type mascara conformes à l’invention (composition 1) et des compositions hors invention (compositions 2 à 4) ont été préparées comme décrit ciaprès.
Préparation de la phase A
Les matières premières ont été soigneusement pesées au préalable en utilisant une balance (précision = 0.01 g). Les ingrédients de la phase A ont été fondus dans un poêlon double enveloppe dans lequel circule une huile dont la température est contrôlée à l’aide d’un bain d’huile thermostaté. La température de consigne a été fixée à 95°C. Après la fonte totale, le pigment a été introduit sous agitation par un mélangeur Rayneri. L’agitation a été maintenue jusqu’à obtention d’une préparation homogène.
Préparation de la phase B
L’eau a été préalablement chauffée à l’aide d’une bouilloire électrique à 95°C. Les conservateurs et la base organique ont été introduits dans l’eau dans un bêcher à une température de 80°C sous agitation à l’aide d’un mélangeur Rayneri.
Emulsification des phases A et B
La phase B a été versée dans la phase A sous agitation pendant 5 minutes à 90°C à l’aide d’un mélangeur Rayneri. La phase A+B a alors été refroidie jusqu’à température ambiante sous agitation.
Fin de la formulation
Le mascara ainsi obtenu a été transféré dans un contenant fermé pour éviter son séchage au contact de l’air. Après 24h, l’homogénéité macroscopique de réchantillon, 5 l’état de dispersion des corps gras et du pigment au microscope optique ainsi que la viscosité ont été évaluées.
Référence commerciale Nom INCI n°l selon l’invention n°2 hors invention n°3 hors invention n°4 hors invention
A SYNCHROWAX HRC-PA-(MH) de Croda TRIBEHENIN (composé (1)) 18,00 25,00 18,00 18,00
OLEOCRAFT LP-10- PA-(MV) de Croda ETHYLENEDIAMINE/ST EARYL DIMER DILINOLEATE COPOLYMER (composé (4)) 7,00 - 7,00 7,00
CROACID PG 3440 de Croda ACIDE BÉHÉNIQUE (composé (2)) 6,00 6,00 6,00 6,00
BRU S20-PA-(SG) de Croda STEARETH-20 - - - 4,00
EUMULGIN A 10 de BASF BEHENETH-10 (composé (5)) 4,00 4,00 - -
LANETTE 22 de BASF ALCOOL BEHENIQUE - - 4,00 -
Sunpuro black iron oxide C33-7001 de Sun OXYDES DE FER 8,00 8,00 8,00 8,00
Polyvinyl pyrrolydone K 30 Poudre de BASF POLYVINYL PYRROLYDONE 2,00 2,00 2,00 2,00
B Protectol PE CO de BASF PHENOXYETHANOL 0,40 0,40 0,40 0,40
199602 HYDROLITE CG de SYMRISE CAPRYLYL GLYCOL 0,40 0,40 0,40 0,40
AMPD Ultra PC de Angus (Dow Corning) AMINOMETHYL PROPANEDIOL (composé (3)) 0,40 0,40 0,40 0,40
Eau (composé (6)) 53,8 53,8 53,8 53,8
Viscosité à 24H (en Pa.s) 2,9 2,6 14,2 3,6
Stabilité à 45 °C à deux mois Stable Instable Instable Instable
La stabilité des compositions a été examinée après séjour de deux mois à 45°C de toutes les compositions précédentes. On compare ensuite la texture de l’échantillon qui a séjourné à 45°C par rapport à celle de l’échantillon qui est resté à température ambiante.
Comme décrit précédemment, Une composition stable est une composition qui conserve sa texture, son homogénéité et dont l’application reste agréable. A l’inverse une composition est qualifiée d’instable si sa texture est devenue beaucoup plus épaisse, si une séparation de phase apparaît ou que la composition n’est plus agréable à l’application.
L’ensemble des résultats obtenus sont rapportés dans le tableau suivant :
Composition selon l’invention Compositions hors invention
1 2 3 4
Aspect microscopique et macroscopique Emulsion très fine, Texture brillante Emulsion très fine, Texture brillante Composition épaisse, émulsification irrégulière, présence de gros amas Composition fluide avec une dispersion des corps gras plus grossière
Stabilité Texture Stable Texture Instable, la composition se rigidifie Texture instable Texture Instable
La composition 1 selon l’invention est une émulsion fine et homogène, stable et qui s’avère posséder les performances adéquates pour être utilisée à des fins de soin et/ou de maquillage des cils.
En revanche, les compositions hors invention ne s’avèrent pas satisfaisantes en termes de stabilité et/ou d’aspect.

Claims (25)

  1. REVENDICATIONS
    1. Composition, de préférence cosmétique de soin et/ou de maquillage des matières kératiniques, de préférence des cils et/ou les sourcils, comprenant :
    - (1) au moins un ester de polyol et d’acide(s) gras, le(s)dit(s) acide(s) gras possédant un nombre d’atomes de carbone supérieur ou égal à 20, et
    - (2) au moins un acide gras possédant un nombre d’atomes de carbone supérieur ou égal à 20 et de préférence strictement supérieur à 20, et
    - (3) au moins une base organique, en particulier dérivé d’une alcanolamine, apte à neutraliser au moins partiellement ledit acide gras (2), et
    - (4) au moins un gélifiant polymérique non siliconé à liaisons hydrogène, et
    - (5) au moins un tensioactif non ionique de HLB, mesuré à 25°C, supérieur ou égal à 7 et possédant un nombre de carbone supérieur ou égal à 20, et
    - (6) de l’eau.
  2. 2. Composition selon la revendication précédente contenant moins de 5 % en poids et de préférence moins de 3 % en poids de cires par rapport au poids total de ladite composition.
  3. 3. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle le (les) ester(s) de polyol et d’acide(s) gras (1) est (sont) choisi(s) parmi les esters de glycérol et d’acide(s) gras de formule (I) suivante :
    Ri- O - CH2 - CHO - CH2 - O - R3
    I (I) r2 dans laquelle Ri, R2 et R3 peuvent représenter, indépendamment les uns des autres, un atome d’hydrogène H ou un radical acyle, saturé ou insaturé, linéaire ou ramifié, possédant un nombre d’atomes de carbone supérieur ou égal à 20, au moins l’un des RI, R2 et/ou R3 représentant un radical acyle, saturé ou insaturé, linéaire ou ramifié, possédant un nombre d’atomes de carbone supérieur ou égal à 20.
  4. 4. Composition selon la revendication précédente, dans laquelle les radicaux Ri, R2 et/ou R3 sont des radicaux acyles possédant un nombre d’atomes de carbone allant de 20 à 30, de préférence de 20 à 24, tels que l’arachidyle ou le béhényle, mieux le béhényle.
  5. 5. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle le (les) ester(s) de polyol et d’acide(s) gras (1) est (sont) choisi(s) parmi un triester de glycérol et d’acide(s) gras et un mélange de mono-, di- et tri-esters de glycérol et d’acide(s) gras, de préférence choisi parmi le triester de glycérol et d’acide béhénique et un mélange de mono-, di- et tri-esters de glycérol et d’acide béhénique, mieux est le tribéhénine.
  6. 6. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, comprenant au moins 5,0 % en poids, de préférence au moins 6,0 % en poids, notamment au moins 7,0 % en poids, en particulier de 6,0 % à 35,0 % en poids, de préférence de 7,0 % à 30,0 %, voire de préférence de 8,0 % à 28,0 % en poids total d’ester(s) de polyol et d’acide(s) gras (1) par rapport au poids total de ladite composition.
  7. 7. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle le (les) acide(s) gras (2) est (sont) choisi(s) parmi les acides gras linéaires, les acides gras saturés et leurs mélanges et de préférence choisi(s) parmi les acides gras linéaires et saturés.
  8. 8. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle le (les) acide(s) gras (2) est (sont) choisi(s) parmi les acides gras possédant de 20 à 26 atomes de carbone, de préférence de 22 à 26 atomes de carbone, et leurs mélanges et de préférence comprenant au moins l’acide béhénique.
  9. 9. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, comprenant au moins 3,0 % en poids, en particulier de 3,5 % à 20,0 % en poids, de préférence de 4,0 % à 20,0 % en poids, mieux de 4,5 % à 15,0 % en poids, encore mieux de 5,0 % à 15,0 % en poids total d’acide gras (2) par rapport au poids total de ladite composition.
  10. 10. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle la (les) base(s) organique(s) (3) est (sont) choisie(s) parmi la triethanolamine, l’aminométhyl propanol et/ou l’aminométhylpropanediol, et de préférence comprend Γ aminométhylpropanediol.
  11. 11. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, comprenant au moins 0,1 % en poids, mieux au moins 0,15 % en poids, notamment de
    0,2 % à 3,0 % en poids, de préférence de 0,3 % à 2,0 % en poids total de base organique (3) par rapport au poids total de ladite composition.
  12. 12. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes dans laquelle le (les) gélifiant(s) polymérique(s) non siliconé(s) à liaisons hydrogène (4) est (sont) choisi(s) parmi les polyamides.
  13. 13. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle ledit gélifiant polymérique (4) est un polyamide hydrocarboné à terminaison ester de formule (II) :
    X-^C—R^C—NH-Rï—NH-|-C—R,—C-X
    L II 2 || 3 ln || 2 H
    OO OO (II) dans laquelle X représente un groupe -ORi dans lequel chaque Ri est un radical alkyle linéaire ou ramifié en Cs à C22, de préférence en Ci6 à C22, pouvant être identique ou différent l’un de l’autre, R2 est un résidu de dimère diacide en C28 à C42 et R3 est un radical éthylène diamine avec n allant de 2 à 5.
  14. 14. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle le gélifiant polymérique non siliconé à liaisons hydrogène (4) est un copolymère éthylènediamine/stéaryl dimère dilinoléate, de nom INCI ethylenediamine/stearyl dimer dilinoleate copolymer.
  15. 15. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, comprenant au moins 2,0 % en poids, de préférence de 3,0 % à 20,0 % en poids, mieux de 4,0 % à 15,0 % en poids, voire 5,0 % à 15,0 % en poids total dudit gélifiant polymérique non siliconé à liaisons hydrogène (4) par rapport au poids total de ladite composition.
  16. 16. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle le (les) tensioactif(s) non ionique(s) de HLB à 25 °C supérieur ou égal à 7 et possédant un nombre de carbone supérieur ou égal à 20 (5) est (sont) choisi(s) parmi les alcool gras oxyéthylénés et/ou oxypropylénés, notamment d'alcool en C20-C28, de préférence C22-C28, mieux en C22-C24, pouvant comporter de 5 à 150 motifs oxyéthylène et/ou oxypropylène et leurs mélanges.
  17. 17. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle ledit tensioactif non ionique de HLB supérieur ou égal à 7 (5) comprend le beheneth-10.
  18. 18. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, comprenant au moins 1,0 % en poids, de préférence de 2,0 % à 15,0 % en poids, mieux de 3,0 % à 12,0 % en poids total de tensioactif(s) non ionique(s) de HLB supérieur ou égal à 7 (5), par rapport au poids total de ladite composition.
  19. 19. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, dont la teneur en extrait sec est d’au moins 42,0 % en poids, de préférence au moins 44,0 % en poids, voire de 45,0 % à 60,0 % en poids par rapport au poids total de ladite composition.
  20. 20. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle la teneur en eau (6) est d’au moins 30,0 % en poids, de préférence au moins 40,0 % en poids, voire de 50,0 % à 60,0 % en poids d’eau (6) par rapport au poids total de ladite composition.
  21. 21. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, comprenant moins de 5,0 % en poids, de préférence moins de 2,0 % en poids d’huile(s) volatile(s) par rapport à son poids total, encore mieux la composition est dépourvue d’huiles volatiles.
  22. 22. Composition selon l’une quelconque des revendications précédente, comprenant au moins un polymère hydrophile (poly)vinylpyrrolidone.
  23. 23. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, comprenant au moins une matière colorante pulvérulente, de préférence de type pigments, par exemple des oxydes métalliques.
  24. 24. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, comprenant en outre de 2,0 % à 25,0 % en poids, de préférence de 3,0 % à 20,0 % en poids, plus particulièrement de 4,0 % à 15,0 % en poids total de matière colorante par rapport au poids total de ladite composition.
  25. 25. Procédé notamment cosmétique de soin et/ou maquillage des matières kératiniques, en particulier des cils et/ou des sourcils, comprenant au moins une étape consistant à appliquer sur lesdites matières kératiniques, en particulier des cils et/ou des sourcils, une composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 24.
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