FR3100130A1

FR3100130A1 - Composition cosmétique de revêtement des fibres kératiniques

Info

Publication number: FR3100130A1
Application number: FR1909675A
Authority: FR
Inventors: Philippe Ilekti; Grégory Plos
Original assignee: LOreal SA
Current assignee: LOreal SA
Priority date: 2019-09-03
Filing date: 2019-09-03
Publication date: 2021-03-05
Anticipated expiration: 2039-09-03
Also published as: WO2021043799A1; FR3100130B1

Abstract

Composition cosmétique de revêtement des fibres kératiniques La présente invention concerne une composition, de préférence cosmétique, en particulier de revêtement des fibres kératiniques telles que les cils, comprenant : une phase aqueuse, une phase lamellaire Lβ formée par un système tensioactif spécifique structurant la phase aqueuse, ledit système tensioactif comprenant une teneur en tensioactif(s) supérieure ou égale à 9% en poids par rapport au poids total de la composition, au moins 3% en poids par rapport au poids total de composition d’un solvant hydrotrope choisi parmi les solvants de formule (I), et au moins un colorant direct acide compatible avec une application autour des yeux, choisi parmi les colorants présentant un noyau anthraquinone, azine, azoïque, polyméthine, triarylméthane ou xanthène, et les colorants comprenant au moins un groupe –NO2. Figure pour l'abrégé : aucune

Description

Composition cosmétique de revêtement des fibres kératiniques

La présente invention concerne une composition cosmétique de revêtement des fibres kératiniques, et en particulier des cils ou sourcils. En particulier, ladite composition cosmétique est une composition de maquillage, et éventuellement de soin des cils. La présente invention concerne également un procédé de revêtement des fibres kératiniques, en particulier un procédé de maquillage et éventuellement de soin des cils. La présente invention concerne également des utilisations particulières.

La composition mise en œuvre peut notamment se présenter sous la forme d’un produit pour les cils tel qu’un mascara, ou d’un produit pour les sourcils. Plus préférentiellement, l’invention porte sur un mascara. Par « mascara », on entend une composition destinée à être appliquée sur les cils : il peut s'agir d'une composition de maquillage des cils, une base de maquillage des cils (aussi appelée base coat), une composition à appliquer sur un mascara, dite encore top-coat, ou bien encore une composition de traitement cosmétique des cils. Le mascara est plus particulièrement destiné aux cils d'êtres humains.

Les mascaras sont notamment préparés selon deux types de formulation : les mascaras aqueux dits mascaras crèmes, sous forme de dispersion de cires dans l’eau ; les mascaras anhydres ou à faible teneur en eau, dits mascaras waterproofs, sous forme de dispersions de cires dans des solvants organiques.

La présente demande concerne plus spécifiquement les mascaras dits aqueux. Les compositions de revêtement des fibres kératiniques d’un tel type de mascara sont généralement constituées d’au moins une phase grasse dispersée dans une phase liquide aqueuse au moyen d’un système émulsionnant.

Les utilisateurs de mascara apprécient ce produit pour sa capacité à intensifier le regard en renforçant le diamètre individuel des cils et en intensifiant leur couleur, en particulier celle de leur pointe qui est transparente. Cette dernière caractéristique permet particulièrement de donner une impression d’allongement du cil.

Cependant bien que ces produits soient appréciés pour leur performance et l’immédiateté de leurs effets, il existe un besoin d’améliorer leur tenue dans le temps, en particulier en ce qui concerne l’allongement des cils.

Pour ce faire, il a été envisagé de colorer de manière permanente ou semi-permanente les cils au moyen de colorants directs (c’est le cas par exemple du produit Volume Colorist de Rimmel). Cependant ces produits ne colorent que très faiblement les cils. Or, parmi l’ensemble des fibres kératiniques, les cils présentent avec les sourcils la caractéristique d’être très faiblement poreux et donc d’être très peu sensibles à la pénétration de molécules organiques, en particulier colorantes. Il ressort que les résultats sont généralement jugés insatisfaisants en termes d’allongement du cil dans la durée.

La demande EP0962216 (Kao) décrit des compositions de coloration capillaire, comprenant un colorant acide, du propylène carbonate et/ou du benzyloxyéthanol et/ou du benzyl alcool. Cependant, de telles compositions sont adaptées à une application sur cheveux, et ne conviennent pas pour une application sur les cils ou les sourcils. En effet, elles sont difficiles à appliquer, leur mouillabilité n’est pas optimale et elles n’apportent pas de volume comme un mascara.

Il existe ainsi un besoin pour une composition de revêtement des fibres kératiniques, de préférence un mascara, conférant un effet volumateur immédiat et une coloration rémanente du cil et/ou du sourcil, et notamment en ce qui concerne la pointe du cil.

En conséquence, la présente invention a pour objet une composition, de préférence cosmétique, en particulier de revêtement des fibres kératiniques telles que les cils, comprenant :

- une phase aqueuse,

- une phase lamellaire Lβ formée par un système tensioactif structurant la phase aqueuse, ledit système tensioactif étant présent en une teneur supérieure ou égale à 9% en poids par rapport au poids total de la composition, et ledit système tensioactif comprenant au moins un tensioactif anionique ayant une HLB à 25°C supérieure ou égale à 8 et au moins un tensioactif non ionique de HLB inférieure à 8 à 25°C,

au moins 3% en poids par rapport au poids total de composition d’un solvant hydrotrope choisi parmi les solvants de formule (I) :

(I)

où R1 représente un atome d’hydrogène ou un groupement alkyle en C1-4 linéaire ou ramifié, et

- au moins un colorant direct acide compatible avec une application autour des yeux, choisi parmi les colorants présentant un noyau anthraquinone, azine, azoïque, polyméthine, triarylméthane ou xanthène, et les colorants comprenant au moins un groupe –NO2.

De manière surprenante et inattendue, les inventeurs ont réussi à formuler de telles compositions, notamment adaptées au revêtement des fibres kératiniques telles que les cils, en particulier une composition de mascara, qui améliorent très significativement la montée de colorants directs acides dans le cil et/ou le sourcil. L’association entre solvant hydrotrope de formule (I) et une phase lamellaire anionique permet en effet un résultat volume immédiat et une coloration rémanente du cil et/ou du sourcil après démaquillage, et en particulier au niveau de la pointe du cil.

La présente invention a également pour objet selon un deuxième aspect un ensemble ou kit de revêtement des fibres kératiniques comprenant :

- au moins une composition cosmétique de revêtement des fibres kératiniques telle que précédemment décrite, et

- au moins un applicateur de la composition, ledit applicateur comprenant des moyens, le cas échéant en reliefs, configurés pour venir en prise avec lesdites fibres kératiniques, telles que les cils ou les sourcils, afin de lisser et/ou séparer les cils ou les sourcils. De tels reliefs peuvent comprendre des dents, des poils ou autres.

La présente invention a également pour objet selon un troisième aspect un ensemble, ou kit, de conditionnement et d’application d’une composition de revêtement des fibres kératiniques comprenant :

- un dispositif de conditionnement comprenant ladite composition cosmétique de revêtement des fibres kératiniques telle que précédemment décrite, et

- un applicateur de ladite composition.

Ledit applicateur peut être solidaire d’un organe de préhension formant capot pour ledit dispositif de conditionnement. Autrement dit ledit applicateur peut être monté en position amovible sur ledit dispositif entre une position d’obturation et une position dégagée d’une ouverture de distribution du dispositif de conditionnement de ladite composition.

La présente invention a également pour objet un procédé de revêtement des fibres kératiniques comprenant l’application sur lesdites fibres kératiniques d’une composition selon l’invention.

La composition selon la présente invention est maintenant décrite en détails.

La composition selon l’invention peut être rincée ou non rincée. De préférence, elle est non rincée.

Phase aqueuse

La composition selon l’invention comprend une phase aqueuse, qui peut former une phase continue de la composition.

De préférence, la composition selon l'invention comprend une phase aqueuse continue. Par composition à phase aqueuse « continue », on entend que la composition présente une conductivité, mesurée à 25°C, supérieure à 23 µS/cm (microSiemens/cm), la conductivité étant mesurée par exemple à l'aide d'un conductimètre MPC227 de Mettler Toledo et d'une cellule de mesure de conductivité Inlab730. La cellule de mesure est immergée dans la composition, de façon à éliminer les bulles d'air susceptibles de se former entre les deux électrodes de la cellule. La lecture de la conductivité est faite dès que la valeur du conductimètre est stabilisée. Une moyenne est réalisée sur au moins trois mesures successives.

La phase aqueuse comprend de l’eau. Elle peut également comprendre au moins un solvant hydrosoluble.

Par "solvant hydrosoluble", on désigne dans la présente invention un composé liquide à température ambiante et miscible à l’eau.

Les solvants hydrosolubles utilisables dans les compositions selon l’invention peuvent en outre être volatils.

Parmi les solvants hydrosolubles pouvant être utilisés dans les compositions conformes à l’invention, on peut citer notamment les monoalcools inférieurs ayant de 2 à 5 atomes de carbone tels que l’éthanol et l’isopropanol, les glycols ayant de 3 à 8 atomes de carbone tels que le propylène glycol, le 1,3-butylène glycol et le dipropylène glycol.

L’eau est de préférence présente dans la composition selon la présente demande en une teneur allant de 30 à 70 % en poids, par rapport au poids total de la composition, de préférence allant de 40 à 60 % en poids par rapport au poids total de la composition, de préférence allant de 45 à 55 % en poids par rapport au poids total de la composition.

La phase aqueuse (eau et éventuellement le solvant miscible à l'eau) est de préférence présente dans la composition selon la présente demande en une teneur allant de 30 à 70 % en poids, par rapport au poids total de la composition, de préférence allant de 40 à 60 % en poids par rapport au poids total de la composition, de préférence allant de 45 à 55 % en poids par rapport au poids total de la composition. Cette teneur en phase aqueuse inclut non seulement l’eau délibérément ajoutée à la composition, mais aussi l’eau éventuellement amenée par d’autres ingrédients.

Système tensioactif

Une composition conforme à l’invention comporte un système tensioactif formant une phase lamellaire Lβ dans la phase aqueuse. Ce système tensioactif comprend au moins un tensioactif anionique de HLB supérieure ou égale à 8 à 25°C et au moins un tensioactif non ionique de HLB inférieure à 8 à 25°C.

Ce système tensioactif structurant la phase aqueuse en une phase lamellaire Lβ est présent en une teneur supérieure ou égale à 9% en poids par rapport au poids total de la composition, de préférence de 10 à 40% en poids, mieux de 11 à 35% en poids par rapport au poids total de la composition. En d’autres termes, le système tensioactif comprend une teneur totale en tensioactif(s) supérieure ou égale à 10% en poids, de préférence de 10 à 40% en poids, mieux de 11 à 35% en poids par rapport au poids total de la composition.

Le système tensioactif comprend au moins un tensioactif anionique de HLB supérieure ou égale à 8 à 25°C. Il comprend avantageusement une teneur totale en tensioactif(s) anionique(s) de HLB supérieure ou égale à 8 à 25°C, supérieure ou égale à 4% en poids, en particulier de 5 à 30% en poids, mieux de 5 à 20% en poids par rapport au poids total de la composition.

De préférence, le tensioactif anionique de HLB à 25°C supérieure ou égale à 8 présente une HLB supérieure ou égale à 10.

La valeur HLB (hydrophile-lipophile balance) selon GRIFFIN est définie dans J. Soc. Cosm. Chem. 1954 (volume 5), pages 249-256. On peut se reporter au document « Encyclopedia of Chemical Technology, KIRK-OTHMER », volume 22, p. 333-432, 3^èmeédition, 1979, WILEY, pour la définition des propriétés et des fonctions des agents tensioactifs, en particulier p. 347-377 de cette référence.

De préférence, il est choisi parmi les sels d’acide gras, les acides d’acyl glutamiques et leurs sels, formant ensemble une phase lamellaire Lβ.

Les sels d’acides gras sont notamment des sels de monoacides gras, de préférence en C12-22, comme l’acide stéarique, l’acide palmitique ou l’acide myristique, de préférence l’acide stéarique. Les sels sont obtenus typiquement par neutralisation avec une base minérale ou organique.

De préférence, les acides d’acyl glutamiques sont notamment les acides d’acyl glutamiques comprenant une chaîne acyle en C12-22, et en particulier parmi l’acide lauroyl glutamique, l’acide myristoyl glutamique, l’acide palmitoyl glutamique ou l’acide stéaroyl glutamique.

Avantageusement, les sels d’acide gras ou les acides d’acyl glutamiques sont choisis parmi :

- les sels obtenus avec des métaux alcalins comme le sodium, le lithium ou le potassium, préférentiellement parmi le sodium et le potassium; et

- les sels obtenus avec des bases organiques telles que la triéthanolamine (TEA) ou l’aminométhylpropanediol (AMPD).

De préférence, le tensioactif anionique de HLB à 25°C supérieure ou égale à 8, notamment supérieure ou égale à 10, est l’acide stéarique, l’acide palmitique et/ou l’acide myristique neutralisé avec une base organique comme l’AMPD. De préférence, le tensioactif anionique de HLB à 25°C supérieure ou égale à 8, notamment supérieure ou égale à 10, est un mélange d’acide stéarique, d’acide palmitique et d’acide myristique, chaque acide étant neutralisé avec une base organique comme l’AMPD.

Selon l’invention, la phase lamellaire ionique résulte de l’association d’un tensioactif anionique tel que précité avec un tensioactif non ionique de HLB inférieure à 8 à 25°C. Ainsi, selon l’invention, le système tensioactif comprend au moins un tensioactif anionique tel que précité, et au moins un tensioactif non ionique de HLB inférieure à 8 à 25°C.

Selon l’invention, le tensioactif non ionique est choisi parmi les tensioactifs non ioniques de basse HLB, i.e. de HLB inférieure à 8 à 25°C, et avantageusement est choisi parmi :

- les alcools gras en C₁₄-C₂₂, de préférence en C₁₆-C₁₈, tels que l’alcool cétylique, l’alcool stéarylique ou l’alcool cétéarylique ;

- les esters et éthers d’oses (poly)oxyalkylénés ;

- les esters d’acides gras, notamment en C₈-C₂₄, et de préférence en C₁₂-C₂₀ou en C₁₆-C₂₂, et de (poly)glycérol, préférentiellement comprenant un ou deux groupe(s) glycérol(s), de préférence ledit acide gras comprenant une chaîne alkyle en C₁₂-C₂₀linéaire ou ramifiée, saturée ou insaturée, de préférence linéaire et saturée ; de préférence ledit ester d’acide gras et de (poly)glycérol est choisi parmi le stéarate de glycéryle, le laurate de glycéryle, le myristate de glycéryle, de préférence est le stéarate de glycéryle;

- les alcools (poly)oxyalkylénés comprenant un éther d’alcool gras en C8-C24 et de polyéthylène glycol, ledit éther comprenant de 1 à 10, mieux entre 2 et 6, motifs d’éthylène glycol ;

- et leurs mélanges.

Par (poly)oxyalkylénés, on entend de 1 à 10 groupe(s) (ou motifs) oxyéthylène(s), mieux de 2 à 6 groupe(s) oxyéthylène(s).

Par « acide gras » il convient d’entendre préférentiellement un monoacide gras.

Selon un mode de réalisation préféré, la composition selon l’invention comporte un système tensioactif comprenant :

* au moins un tensioactif anionique de HLB à 25°C supérieure ou égale à 8, tel que précité, et

* au moins un tensioactif non ionique de HLB à 25°C inférieure à 8, tel que précité.

De préférence, la composition selon l’invention comporte un système tensioactif tel que:

* la concentration en tensioactif anionique de HLB à 25°C supérieure ou égale à 8, est supérieure ou égale à 4% en poids, préférentiellement entre 5% et 30% en poids et encore plus préférentiellement entre 5% et 20% en poids du poids total de la composition, et/ou

* la concentration en tensioactif non ionique de HLB à 25°C inférieure à 8, est supérieure ou égale à 4% en poids, préférentiellement entre 5% et 30% en poids et encore plus préférentiellement entre 5% et 20% en poids du poids total de la composition.

Phase lamellaire Lβ

Le système tensioactif conforme à l’invention organise la phase aqueuse sous forme d'une phase lamellaire Lβ, ou phase paracristalline Lβ, ou phase lamellaire gel.

Cette composition est stable à température ambiante de 25°C. De préférence elle a une viscosité allant de 5 à 50 Pa.s, mesurée à la température ambiante de 25°C à l'aide d'un Rhéomat RM100®.

On entend par phase lamellaire gel ou phase paracristalline Lβ, une phase dans laquelle les molécules de tensioactifs et/ou plus généralement de composés amphiphiles s'organisent sous forme de couches bimoléculaires espacées par des feuillets aqueux. Au sein des couches bimoléculaires, les molécules sont réparties selon une géométrie hexagonale, leurs chaînes hydrocarbonées sont dans un état cristallin et sont orientées perpendiculairement au plan des couches bimoléculaires mais n'ont pas d'orientation spécifique les unes par rapport aux autres dans le plan de ces couches.

Les phases paracristallines Lβ sont des phases métastables au sein desquelles les chaînes grasses sont à l'état solide et sont disposées de manière aléatoire les unes par rapport aux autres, contrairement aux phases paracristallines micellaires et lamellaires fluides (Lα) au sein desquelles les chaînes grasses sont à l'état liquide, et contrairement aux phases cristallines au sein desquelles les chaînes grasses sont à l'état solide et orientées de manière ordonnée les unes par rapport aux autres.

Pour identifier la phase lamellaire gel ou phase paracristalline Lβ du système tensioactif présent dans la composition de l'invention, on peut utiliser différentes techniques, et notamment la technique de diffraction des rayons-X.

Diffraction des rayons X aux grands angles (Wide angle X-ray Scattering - WAXS)

Des diagrammes de rayons X ont été enregistrés par un détecteur à plaques d'images Mar345 (Maresearch, Norderstedt, Allemagne), monté sur un générateur de rayons X à anode rotative FR591 (Bruker, Courtaboeuf, France), utilisé à 50 kV et à 50 mA. Le rayonnement CuKα monochromatique (λ = 1,541 Å) était focalisé avec une tache focale de 350 µm à 320 mm par une réflexion double sur un miroir Montel multicouche de section transversale elliptique (Incoatec, Geesthacht, Allemagne). Le faisceau était défini sous vide par quatre fentes en carbone-tungstène motorisées (JJ-Xray, Roskilde, Danemark) positionnées devant le miroir (500 µm). Quatre fentes de protection supplémentaires étaient placées au point focal à une distance de séparation des fentes de 220 mm. Le flux en aval des fenêtres de sortie en mica était de 3 x 10⁸photons/s. Un arrêt de faisceau en fil métallique circulaire de 2 mm de diamètre était placé dans l'air à 150 mm en aval de l'échantillon et le détecteur était positionné à 360 mm. Les diagrammes de rayons X étaient par conséquent enregistrés pour une plage d'écartement réciproque q = 4π*sin θ/λ de 0,03-1,8 Å^-1, où θ est l'angle de diffraction. Les distances récurrentes d = 2π/q devraient se situer entre 200 Å et 3,5 Å. Les échantillons étaient placés dans des capillaires en verre de 1,2-1,3 mm (Glas W. Müller, Allemagne) et introduits dans un dispositif de fixation de capillaires de fabrication maison, qui peut contenir jusqu'à 20 capillaires à une température contrôlée.

Solvant hydrotrope

Une composition conforme à l’invention comporte au moins 3% en poids par rapport au poids total de composition d’un solvant hydrotrope choisi parmi les solvants de formule (I) :

(I)

où R1 représente un atome d’hydrogène ou un groupement alkyle en C1-4 linéaire ou ramifié.

En particulier le solvant est le carbonate d’éthylène ou le carbonate de propylène, de préférence le carbonate de propylène.

Le solvant hydrotrope est présent en une teneur totale supérieure ou égale à 3% en poids, de préférence supérieure ou égale à 5%, en particulier de 5 à 35% en poids, mieux de 8 à 25% en poids par rapport au poids total de la composition.

Colorant direct acide

Une composition conforme à l’invention comporte au moins un colorant direct acide compatible avec une application autour des yeux.

Ce colorant direct acide est choisi parmi les colorants présentant un noyau anthraquinone, azine, azoïque, polyméthine, triarylméthane ou xanthène, et les colorants comprenant au moins un groupe –NO2.

Par « colorant direct acide », on entend un colorant acide qui est présent sous forme libre dans la composition. En particulier, il n’est pas complexé par un support, tel que l’alumine. Ainsi, de préférence, le colorant direct acide est solubilisé dans la phase aqueuse.

Notamment, le colorant direct acide est différent d’une laque.

En outre, il est compatible avec une application autour/sur les yeux.

Le colorant direct acide est avantageusement présent une teneur totale comprise de 0,1 à 12% en poids, mieux de 0,1 à 5% en poids par rapport au poids total de la composition.

Il est choisi parmi les colorants présentant un noyau anthraquinone, azine, azoïque, polyméthine, triarylméthane ou xanthène, et les colorants comprenant au moins un groupe –NO2.

Les colorants présentant un noyau anthraquinone sont de préférence ceux de formules suivantes :

CI60730 (Acid Violet 43)

CI61570 (Acid Green 25)

CI61585 (Acid Blue 80)

CI62045 (Acid Blue 62)

Le colorant présentant un noyau azine est de préférence celui de formule suivante :

CI50325 (Acid Violet 50)

Les colorants présentant un noyau azoïque sont de préférence ceux de formules suivantes :

CI14700 (FD&C Red 4)

CI14720 (Acid Red 14)

CI15620 (Acid Red 88)

CI15850 (D&C Red 7)

CI16035 (FD&C Red 40)

CI16185 (Acid Red 27)

CI16255 (Acid Red 18)

CI16290 (Acid Red 41)

CI17200 (Acid Red 33)

CI18050 (Acid Red 1)

CI18130 (Acid Red 155)

CI18736 (Acid Red 180)

CI24790 (Acid Red 163)

CI27290 (Acid Red 73)

CI14270 (Acid Orange 6)

CI15510 (Acid Orange 7)

CI15980 (Food Orange 2)

CI15985 (Food Yellow 3)

CI16230 (Acid Orange 10)

CI20170 (Acid Orange 24)

CI20470 (Acid Black 1)

CI27755 (Food Black N°2)

CI28440 (Food Black 1)

CI50420 (Acid Black 2)

CI13015 (Acid Yellow 9)

CI18820 (Acid Yellow 11)

CI18965 (Acid Yellow 17)

CI19140 (Acid Yellow 23)

Le colorant présentant un noyau polyméthine est de préférence celui de formule suivante :

(betanin)

Les colorants présentant un noyau triarylméthane sont de préférence ceux de formules suivantes :

(bromocresol green)

CI42053 (Food Green 3)

CI42100 (Acid Green 9)

CI42170 (Acid Green 22)

CI44090 (Acid Green 50)

(bromothylol blue)

CI42045 (Acid Blue 1)

CI42080 (Acid Blue 7)

CI42090 (Acid Blue 9)

CI42090 (FDC Blue N°1)

CI42735 (Acid Blue 104)

Les colorants présentant un noyau xanthène sont de préférence ceux de formules suivantes :

CI45190 (Acid Violet 9)

CI45100 (Acid Red 52)

45220 (Acid Red 50)

CI45380 (Acid Red 87)

CI45405 (Acid Red 98)

CI45410 (Acid Red 92)

CI45425 (Acid Red 95)

CI45430 (Acid Red 51)

CI45370 (Acid Orange 11)

CI45396 (Solvent Orange 16)

CI45350 (Acid Yellow 73)

CI45340 (Acid Yellow 73 Fluorescein)

Enfin, le colorant comprend au moins un groupe –NO2 est de préférence celui de formule suivante :

CI10316 (Acid Yellow 1)

De préférence, le colorant est choisi parmi les colorants présentant un noyau anthraquinone, azoïque, triarylméthane ou xanthène.

De préférence, le colorant est choisi parmi :

CI60730 (Acid Violet 43)

CI42053 (Food Green 3)

CI61570 (Acid Green 25)

CI14700 (FD&C Red 4)

CI16035 (FD&C Red 40)

CI45380 (Acid Red 87)

CI45410 (Acid Red 92)

CI15510 (Acid Orange 7)

CI17200 (Acid Red 33)

CI15985 (Food Yellow 3)

CI19140 (Acid Yellow 23)

CI42045 (Acid Blue 1)

Et

CI42090 (Acid Blue 9).

De préférence, le colorant est choisi parmi les colorants présentant un noyau anthraquinone, azoïque ou triarylméthane.

Plus préférentiellement, de tels colorants sont décrits ci-dessus.

De préférence, le colorant est choisi parmi :

CI61570 (Acid Green 25)

CI16035 (FD&C Red 40)

CI17200 (Acid Red 33)

CI15985 (Food Yellow 3)

CI19140 (Acid Yellow 23)

Et

CI42090 (Acid Blue 9).

Outre les composés décrits ci-dessus, la composition selon l’invention peut également comprendre les différents ingrédients tels que décrits ci-après.

Polymère filmogène

La composition peut également comprendre au moins un polymère filmogène.

Ce polymère peut être présent en tant que tel, notamment c’est le cas des polymères filmogènes solubles dans l’eau (hydrosolubles) ; ou bien présent sous forme de dispersion aqueuse de particules (latex ou pseudo latex).

Typiquement, dans le cas des latex ou pseudo latex, la taille des particules a un diamètre moyen inférieur ou égal à 5 µm, préférentiellement inférieur ou égal à 2 µm, et encore plus préférentiellement inférieur à 1 µm. Les particules peuvent être non chargées électroniquement, ou bien chargées négatives ou positives.

De préférence, dans le cas des latex ou pseudo latex, le polymère filmogène est choisi parmi les polymères synthétiques radicalaires ou polycondensés, les polymères d’origine naturelle et leurs mélanges. En général, ces polymères sont des polymères statistiques, des copolymères blocs de type A-B ou A-B-A ou encore A-B-C-D,etc… des copolymères multiblocs ou des polymères greffés.

De préférence, le polymère filmogène est choisi parmi les dispersions aqueuses de polymères acryliques, polyuréthanes, sulfopolyesters, vinyliques, polyvinylique acétates, vinylpyrrolidones et leurs mélanges.

De manière préférentielle, le polymère filmogène est choisi parmi les polymères acryliques et leurs dérivés. Parmi les polymères acryliques sont préférés les polymères styrène-acrylique, notamment le copolymère styrène/acrylate/ammonium méthacrylate (Syntran 5760 CG d’Interpolymer), et parmi les polymères polyuréthanes sont préférés les polymères polyesterpolyuréthanes et leurs dérivés.

Si le polymère filmogène est d’origine naturelle, il est choisi parmi la résine de shellac, la gomme de sandarc, les résines dammar, les gommes d’élémi, les résines de copal, les polymères cellulosiques insolubles dans l’eau comme la nitrocellulose, la méthylcellulose et les esters de cellulose modifiée en particulier les esters de carboxyalkyl celluloses.

Quant aux polymères filmogènes solubles dans l’eau (hydrosolubles), ils sont de préférence choisis parmi :

- les protéines d’origine végétale comme les protéines de blé ou de soja;

- les polymères cellulosiques comme l’hydroxyéthylcellulose, l’hydroxypropylcellulose, les dérivés de cellulose quaternisée ;

-les polymères vinyliques comme les polyvinylpyrrolidones (Luviskol K30) ;

- les polyvinyl alcools ;

- la gomme arabique, la gomme de guar, les dérivés de xanthane, la gomme de karaya, la gomme d’acacia ;

- les alginates et les carraghénanes.

Le polymère filmogène est de préférence présent en une teneur en matière active supérieure ou égale à 1% en poids, préférentiellement égale ou supérieure à 2% en poids, et plus préférentiellement entre 2% et 20% en poids du poids total de la composition.

Agent gélifiant

La composition peut également comprendre au moins un agent gélifiant. Cet agent gélifiant est de préférence hydrophile.

L’agent gélifiant hydrophile peut être choisi parmi :

- Les homopolymères ou copolymères d’acides acryliques ou méthacryliques ou de leur sel ou de leurs esters ;

- Les copolymères d’acides acryliques et d’acrylamide sous leur forme de sel de sodium ;

- Les acides polyhydroxycarboxyliques sous forme de sels de sodium ;

- Les copolymères d’acides polyacryliques/alkyl acrylates ;

- Les AMPS (acide polyacrylamidométhylpropane sulfonique partiellement neutralisé par de l’ammoniaque et fortement réticulé) ;

- Les copolymères AMPS/acrylamide ;

- Les copolymères AMPS/alkyl méthacrylate polyoxyéthylène, réticulés ou non ; et

- Les polymères associatifs et en particulier les polyuréthanes associatifs.

De manière préférée, l’agent gélifiant hydrophile est choisi parmi l’AMPS, les copolymères AMPS/acrylamide et leurs mélanges.

L’agent gélifiant hydrophile peut être présent en une teneur de 0,1% à 5% en poids et plus préférentiellement de 0,5% à 3% en poids par rapport au poids total de la composition.

Cire(s)

Une composition selon l’invention peut comprendre au moins une cire.

Plus précisément, une composition selon l’invention comprend avantageusement moins de 25% en poids de cire(s), en particulier moins de 20% en poids de cire(s), par rapport au poids total de la composition.

La(ou les) cire(s) est (sont) d’une manière générale un composé lipophile, solide à température ambiante (25°C), à changement d’état solide/liquide réversible, ayant un point de fusion supérieur ou égal à 30°C pouvant aller jusqu’à 200°C et notamment jusqu’à 120°C.

Au sens de l’invention, la température de fusion correspond à la température du pic le plus endothermique observé en analyse thermique (DSC) telle que décrite dans la norme ISO 11357-3 ; 1999. Le point de fusion de la cire peut être mesuré à l’aide d’un calorimètre à balayage différentiel (DSC), par exemple le calorimètre vendu sous la dénomination "DSC Q2000" par la société TA Instruments.

De préférence, les cires présentent une enthalpie de fusion ∆Hf supérieure ou égale à 70 J/g.

Le protocole de mesure est le suivant :

Un échantillon de 5 mg de cire disposé dans un creuset est soumis à une première montée en température allant de -20 °C à 120 °C, à la vitesse de chauffe de 10°C / minute, puis est refroidi de 120 °C à -20 °C à une vitesse de refroidissement de 10°C / minute et enfin soumis à une deuxième montée en température allant de -20°C à 120°C à une vitesse de chauffe de 5°C / minute. Pendant la deuxième montée en température, on mesure les paramètres suivants :

- le point de fusion (T_f) de la cire, tel que précédemment évoqué correspondant à la température du pic le plus endothermique de la courbe de fusion observé, représentant la variation de la différence de puissance absorbée en fonction de la température,

- ∆Hf : l’enthalpie de fusion de la cire correspondant à l’intégrale de l’ensemble de la courbe de fusion obtenue. Cette enthalpie de fusion de la cire est la quantité d'énergie nécessaire pour faire passer le composé de l'état solide à l'état liquide. Elle est exprimée en J/g.

La ou les cire(s) peut (peuvent) être hydrocarbonée(s), fluorée(s) et/ou siliconée(s) et être d’origine végétale, minérale, animale et/ou synthétique.

Une composition conforme à l’invention peut comprendre au moins une cire choisie dans le groupe constitué des cires polaires, des cires apolaires et leur mélange.

Une composition conforme à l’invention comprend avantageusement au moins une cire polaire.

Selon un mode de réalisation particulier de l’invention, la composition comprend avantageusement au moins une cire.

Les cires sont en particulier celles décrites dans le document Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry 2015, Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA,

De telles cires peuvent notamment être naturelles mais également synthétiques.

Par cire « naturelle », on entend désigner toute cire préexistant dans la nature ou pouvant être transformée, extraite ou purifiée à partir de composés naturels existant dans la nature.

Parmi les cires naturelles, on peut notamment citer les cires dites fossiles dont celles d’origine pétrolière comme l’ozocérite, la pyropissite, les cires macrocristallines aussi nommées paraffines – dont les cires brutes ou gatsch, les raffinats du gatsch, le gatsch déshuilé, les cires molles, les cires semi-raffinées, les cires filtrées, les cires raffinées – et les cires microcristallines dites microcires dont le gatsch du « bright stock ». Les cires fossiles contiennent encore le lignite dit également cire de montan, ou la cire de tourbe.

Comme cires naturelles autres que des cires fossiles on peut citer les cires végétales.

A titre d’exemple de cires végétales, on peut citer la cire de carnauba, la cire de candelilla, la cire d’ouricuri, la cire de canne à sucre, la cire de jojoba, la cire de Trithrinax campestris, la cire de raphia, la cire d’alfalfa, la cire extraite du sapin de Douglas, la cire de sisal, la cire de lin, la cire de coton, la cire du dammar Batavia, la cire de céréale, la cire de thé, la cire de café, la cire de riz, la cire des palmiers, la cire du Japon, leurs mélanges et leurs dérivés.

On peut également citer, la cire d’abeille, la cire de Ghedda, la gomme-laque, la cire chinoise, la lanoline aussi nommée cire de laine, leurs mélanges et leurs dérivés.

Par cire « synthétique » on entend désigner des cires dont la synthèse requiert une ou plusieurs réactions chimiques conduite par l’homme.

Parmi les cires synthétiques on peut distinguer les cires semi-synthétiques et les cires totalement synthétiques. Les cires synthétiques peuvent être des cires obtenues par un procédé Fischer-Tropsch, constituées par exemple de paraffines avec un nombre d’atomes de carbone allant de 20 à 50 ou des cires de polyoléfines, par exemple des homo- ou copolymères d’éthylène, de propène ou de butène, voire d’α-oléfines de chaînes plus longues. Ces dernières peuvent être obtenues par dégradation thermomécanique du polyéthylène plastique, par le procédé Ziegler, par des procédés à haute pression, ou encore via des procédés catalysés par des espèces métallocènes. Ces cires peuvent être cristallisables, partiellement cristallisables ou amorphes. Les cires synthétiques précitées sont généralement apolaires et peuvent être traitées chimiquement pour obtenir des cires polaires, par exemple par une ou plusieurs des réactions suivantes : oxydation à l’air, greffage, estérification, neutralisation par des savons métalliques, amidification, des copolymérisations directes ou des réactions d’additions.

Matières colorantes pulvérulentes

Les compositions selon l’invention peuvent comporter au moins une matière colorante pulvérulente. Les matières colorantes pulvérulentes peuvent être choisies parmi les pigments et les nacres, de préférence parmi les pigments.

Les pigments peuvent être blancs ou colorés, minéraux et/ou organiques, enrobés ou non. On peut citer, parmi les pigments minéraux, des oxydes métalliques, en particulier le dioxyde de titane, éventuellement traité en surface, les oxydes de zirconium, de zinc ou de cérium, ainsi que les oxydes de fer, de titane, ou de chrome, le violet de manganèse, le bleu outremer, l’hydrate de chrome et le bleu ferrique. Parmi les pigments organiques, on peut citer le noir de carbone, les pigments de type D & C, et les laques à base de carmin de cochenille, de baryum, strontium, calcium, aluminium.

Les nacres peuvent être choisies parmi les pigments nacrés blancs tels que le mica recouvert de titane ou d’oxychlorure de bismuth, les pigments nacrés colorés tels que le mica titane avec des oxydes de fer, le mica titane avec notamment du bleu ferrique ou de l’oxyde de chrome, le mica titane avec un pigment organique du type précité ainsi que les pigments nacrés à base d’oxychlorure de bismuth.

Ces matières colorantes pulvérulentes peuvent être présentes en une teneur allant de 0,01 à 30 % en poids par rapport au poids total de la composition, en particulier de 3 à 22% en poids par rapport au poids total de la composition.

De préférence, la composition selon l’invention contient moins de 2% en poids, de préférence moins de 1% en poids, de préférence moins de 0,5% en poids, de préférence moins de 0,1% en poids, de préférence est exempte de laque, notamment de laque organique.

Une laque organique est supportée par un support organique tel que la colophane ou le benzoate d'aluminium, par exemple. Parmi les laques organiques, on peut en particulier citer celles connues sous les dénominations suivantes : D&C Red n° 2 Aluminium lake, D&C Red n° 3 Aluminium lake, D&C Red n° 4 Aluminium lake, D&C Red n° 6 Aluminium lake, D&C Red n° 6 Barium lake, D&C Red n° 7 Aluminium lake, D&C Red n° 7 Barium lake, D&C Red n° 7 Calcium lake, D&C Red n° 9 Aluminium lake, D&C Red n° 9 Barium lake, D&C Red n° 19 Aluminium lake, D&C Red n° 19 Barium lake, D&C Red n° 21 Aluminium lake, D&C Red n° 22 Aluminium lake, D&C Red n° 27 Aluminium lake, D&C Red n° 27 Barium lake, D&C Red n° 27 Calcium lake, D&C Red n° 28 Aluminium lake, D&C Red n° 31 Calcium lake, D&C Red n° 33 Aluminium lake, D&C Red n° 34 Calcium lake, D&C Red n° 40 Aluminium lake, D&C Blue n° 1 Aluminium lake, D&C Green n° 3 Aluminium lake, D&C Orange n° 4 Aluminium lake, D&C Orange n° 5 Zirconium lake, D&C Orange n° 10 Aluminium lake, D&C Orange n° 17 Barium lake, D&C Yellow n° 5 Zirconium lake, D&C Yellow n° 6 Aluminium lake, D&C Yellow n° 10 Aluminium lake, FD&C Blue n° 1 Aluminium lake, FD&C Red n° 4 Aluminium lake, FD&C Red n° 40 Aluminium lake, FD&C Yellow n° 5 Aluminium lake, FD&C Yellow n° 6 Aluminium lake.

Charges

Les compositions conformes à l’invention peuvent également comprendre au moins une charge.

Les charges peuvent être choisies parmi celles bien connues de l’homme du métier et couramment utilisées dans les compositions cosmétiques. Les charges peuvent être minérales ou organiques, lamellaires ou sphériques. On peut citer le talc, le mica, la silice, le kaolin, les poudres de polyamide comme le Nylon^®commercialisé sous la dénomination Orgasol^®par la société Atochem, de poly-β-alanine et de polyéthylène, les poudres de polymères de tétrafluoroéthylène comme le Téflon^®, la lauroyl-lysine, l’amidon, le nitrure de bore, les micro sphères creuses polymériques expansées telles que celles de chlorure de polyvinylidène/acrylonitrile comme celles commercialisées sous la dénomination d’Expancel^®par la société Nobel Industrie, les poudres acryliques telles que celles commercialisées sous la dénomination Polytrap^®par la société Dow Corning, les particules de polyméthacrylate de méthyle et les microbilles de résine de silicone (Tospearls^®de Toshiba, par exemple), le carbonate de calcium précipité, le carbonate et l’hydro-carbonate de magnésium, l’hydroxyapatite, les microsphères de silice creuses (Silica Beads^®de MAPRECOS), les microcapsules de verre ou de céramique.

Les charges peuvent être présentes en une teneur inférieure ou égale à 10% en poids, plus préférentiellement inférieure à 2% en poids rapport au poids total de la composition et encore plus préférentiellement est exempte de charge.

Actifs cosmétiques

Les compositions conformes à l’invention peuvent également comprendre au moins un actif cosmétique.

Comme actifs cosmétiques pouvant être utilisés dans les compositions conformes à l’invention, on peut citer notamment les antioxydants, les conservateurs, les parfums, les neutralisants, les émollients, les agents de coalescence, les hydratants, les vitamines et les filtres en particulier solaires, les chélatants, et leurs mélanges.

Bien entendu, l’homme du métier veillera à choisir les éventuels additifs complémentaires et/ou leur quantité de telle manière que les propriétés avantageuses de la composition selon l’invention ne soient pas, ou substantiellement pas, altérées par l’adjonction envisagée.

De préférence, la composition selon l’invention est non rincée. Avantageusement, la composition est une composition de maquillage et en particulier un mascara.

Extrait sec

La composition selon l’invention comprend avantageusement une teneur en extrait sec supérieure ou égale à 40%, mieux à 42%, en particulier à 45 %, voire à 48 %.

Au sens de la présente invention, la « teneur en extrait sec », désigne la teneur en matière non volatile.

La quantité d’extrait sec (abrégé ES) d’une composition selon l’invention est mesurée au moyen d’un dessiccateur à halogène commercial « HALOGEN MOISTURE ANALYZER HR 73 » de chez Mettler TOLEDO. La mesure se fait sur la base de la perte de poids d’un échantillon séché par chauffage halogène et représente donc le pourcentage de matière résiduelle une fois que l’eau et les matières volatiles se sont évaporées.

Cette technique est parfaitement décrite dans la documentation de l’appareil fournie par Mettler TOLEDO.

Le protocole de mesure est le suivant :

On étale environ 2 g de la composition, ci-après l’échantillon, sur une coupelle métallique que l’on introduit dans le dessiccateur à halogène mentionné ci-dessus. L’échantillon est alors soumis à une température de 105 °C jusqu’à obtenir un poids constant. La Masse Humide de l’échantillon, correspondant à sa masse initiale, et la Masse Sèche de l’échantillon, correspondant à sa masse après chauffage halogène, sont mesurées au moyen d’une balance de précision.

L’erreur expérimentale liée à la mesure est de l’ordre de plus ou moins 2 %.

La teneur en Extrait Sec est calculée de la manière suivante :

Ensemble

La présente invention a également pour objet un ensemble ou kit de revêtement des fibres kératiniques comprenant :

Elle a également pour objet un ensemble, ou kit, de conditionnement et d’application d’une composition de revêtement des fibres kératiniques comprenant :

- un applicateur de ladite composition.

Un ensemble de revêtement des fibres kératiniques adapté à l’invention peut comprendre un applicateur configuré pour appliquer ladite composition cosmétique de revêtement des fibres kératiniques, et le cas échéant un dispositif de conditionnement adapté à recevoir ladite composition.

Applicateur

L’applicateur peut comprendre des moyens permettant de lisser et/ou séparer les fibres kératiniques, telles que les cils ou les sourcils, notamment sous forme de dents, de poils ou autres reliefs. L’applicateur permet notamment d’éviter les coulures à l’application.

L’applicateur est agencé pour appliquer la composition sur les cils ou les sourcils, et peut comporter par exemple une brosse ou un peigne.

L’applicateur peut encore être utilisé pour la finition du maquillage, sur une région des cils ou des sourcils maquillée ou chargée de la composition.

La brosse peut comporter une âme torsadée et des poils pris entre les spires de l’âme, ou être réalisée autrement encore.

Le peigne est par exemple réalisé d’une seule pièce par moulage de matière plastique.

Dans certains exemples de réalisation, l’élément d’application est monté à l’extrémité d’une tige, laquelle peut être flexible, ce qui peut contribuer à améliorer le confort à l’application.

Dispositif de conditionnement

Le dispositif de conditionnement peut comprendre un récipient destiné à loger la composition de revêtement des fibres kératiniques. Cette composition peut alors être prélevée dans le récipient en immergeant l’applicateur dans celui-ci.

Cet applicateur peut être solidaire d’un élément de fermeture du récipient. Cet élément de fermeture peut former un organe de préhension de l’applicateur. Cet organe de préhension peut former un capot à monter de façon amovible sur ledit récipient par tous moyens appropriés tels que par vissage, encliquetage, emmanchement ou autre. Un tel récipient peut donc loger de façon réversible ledit applicateur.

Ce récipient peut être éventuellement équipé d’un essoreur adapté à débarrasser un surplus de produit prélevé par l’applicateur.

Il est à noter que selon un autre mode de réalisation l’applicateur peut former un récipient de produit. Dans un tel cas un récipient peut par exemple être prévu dans l’organe de préhension et un canal interne peut relier intérieurement cet organe de préhension aux éléments en reliefs d’application.

Enfin il est à noter que l’ensemble de conditionnement et d’application peut se présenter sous la forme d’un kit, l’applicateur et le dispositif de conditionnement pouvant être logés séparément sous un même article de conditionnement.

Un procédé d’application de la composition selon l’invention sur les cils ou les sourcils peut également comporter les étapes suivantes :

- former un dépôt de la composition cosmétique sur les cils ou les sourcils,

- laisser le dépôt sur les cils ou les sourcils, le dépôt pouvant sécher.

Les exemples précédents et suivants sont donnés à titre illustratif de la présente invention, et ne sauraient en limiter la portée.

EXEMPLES

I – Préparations de compositions:

Des compositions de mascara témoins (i.e. compositions 17 à 19, 21, 23 et 26) et des compositions de mascara conformes à l’invention (i.e. compositions 37 à 39, 41, 43 et 46) ont été préparées.

Les formulations des compositions de mascara témoins (i.e. compositions 17 à 19, 21, 23 et 26) sont données en Table 2.

Les formulations des compositions de mascara conformes à l’invention (i.e. compositions 37 à 39, 41, 43 et 46) sont données en Table 3. Elles contiennent chacune 10% de carbonate de propylène (au lieu des 10% d’eau).

Pour chaque composition, une phase lamellaire anionique est utilisée. Sa formulation exacte est donnée dans le tableau ci-dessous.

Des compositions de phase lamellaire contenant au moins un tensioactif anionique conformes à l’invention sont préparées comme décrit dans la table 1 :

	Référence commerciale	Nom INCI	Composition « phase lamellaire ionique » (% en poids)
A	Lanette O OR/MB de BASF	CETEARYL ALCOOL (C₁₆-C₁₈)	4,40
	Kester wax K-72 de Koster keunen	BEHENYL BEHENATE	16,60
	Intelimer IPA 13-6 Polymer de Air Products and Chemicals	POLY C₁₀-C₃₀ALKYLACRYLATE (C₂₂)	6,60
	Stearic acid 1850 de Southern Acids	ACIDE STEARIQUE	6,60
	Polyvinyl pyrrolydone K 30 Poudre de BASF	POLYVINYL PYRROLYDONE	2,20
B		Conservateurs	Qs
	AMPD Ultra PC de Angus (Dow Corning)	AMINOMETHYL PROPANEDIOL	1,10
		EAU	Qsp100

Préparation de la phase A

Les matières premières ont été soigneusement pesées au préalable en utilisant une balance (précision = 0.01 g). Les ingrédients de la phase A ont été fondus dans un poêlon double enveloppe dans lequel circule une huile dont la température est contrôlée à l’aide d’un bain d’huile thermostaté. La température de consigne a été fixée à 90°C. L’agitation a été maintenue jusqu’à obtention d’une préparation homogène.

Préparation de la phase B

L’eau a été préalablement chauffée à l’aide d’une bouilloire électrique à 95°C. Les conservateurs et la base organique ont été introduits dans l’eau dans un bécher à une température de 80ºC sous agitation à l’aide d’un mélangeur Rayneri.

Emulsification des phases A et B

La phase B a été versée dans la phase A sous agitation pendant 5 minutes à 90°C à l’aide d’un mélangeur Rayneri. La phase A+B a alors été refroidie jusqu’à température ambiante sous agitation.

Fin de la formulation

La préparation ainsi obtenue a été transféré dans un contenant fermé pour éviter son séchage au contact de l’air. Elle est ensuite utilisée pour préparer les compositions en présence de colorant et de solvant.

Les tensioactifs anioniques dans cette phase lamellaire anionique est l’’acide stéarique sous forme de sel neutralisé avec l’AMPD. L’alcool cétéarylique est le tensioactif non ionique qui participe à la phase lamellaire.

	17 (Réf)	18 (Réf)	19 (Réf)	21 (Réf)	23 (Réf)	26 (Réf)
Eau	10,00%	10,00%	10,00%	10,00%	10,00%	10,00%
Phase lamellaire anionique	89,00%	88,50%	88,00%	89,74%	79,19%	89,75%
Acid blue 9 (CI 42090)	1,00%	-	-	-	-	-
Acid GREEN 25 (CI 61570)	-	1,50%	-	-	-	-
Food Yellow 3 (CI 15985)	-	-	2,00%	-	-	-
Acid RED 33 (CI 17200)	-	-	-	0,26%	-	-
FD&C RED 40 (CI 16035)	-	-	-	-	10,81%	-
Acid YELLOW 23 (CI 19140)	-	-	-	-	-	0,25%
pH mesuré	7,13	6,99	6,99	7,26	6,76	7,24

	37	38	39	41	43	46
Carbonate de propylène	10,00%	10,00%	10,00%	10,00%	10,00%	10,00%
Phase lamellaire anionique	89,00%	88,50%	88,00%	89,74%	79,19%	89,75%
Acid blue 9 (CI 42090)	1,00%	-	-	-	-	-
Acid GREEN 25 (CI 61570)	-	1,50%	-	-	-	-
Food Yellow 3 (CI 15985)	-	-	2,00%	-	-	-
Acid RED 33 (CI 17200)	-	-	-	0,26%	-	-
FD&C RED 40 (CI 16035)	-	-	-	-	10,81%	-
Acid YELLOW 23 (CI 19140)	-	-	-	-	-	0,25%
pH mesuré	7,04	7,05	6,94	7,27	6,69	7,17

II – Evaluations de compositions:

Les compositions 17 à 19, 21, 23 et 26, et 37 à 39, 41, 43 et 46, sont appliquées de manière standardisée (15 passages) au moyen d’une brosse de mascara (mascara Hypnôse de Lancôme), essorée par un essoreur (essoreur Hypnôse de Lancôme) sur des éprouvettes de faux cils constituées de poils de yack (car ces poils sont des fibres kératiniques proches en porosité des fibres kératiniques humaines naturelles comme le cil ou le sourcil).

Après application, les éprouvettes colorées sont mises à sécher. Une fois totalement sèches, les éprouvettes sont démaquillées de manière standardisée par l’application de 10 cotons démaquillants imbibés par 1,5 ml de solution micellaire démaquillante (démaquillant doux pour les yeux de L’Oréal Paris).

La couleur résiduelle est observée visuellement et notée par rapport aux références (qui ne contiennent pas de solvant), avec les critères suivants :

« + » = peu de tenue ;

« ++ » = tenue moyenne ;

« +++ » = bonne tenue.

Par « tenue », on entend la rémanence de la couleur (i.e. tenue de la couleur) après démaquillage.

Les résultats sont les suivants :

La figure 1 présente les résultats obtenus pour les formules 19 (référence) et 39 (invention).

Tenue après démaquillage

	Formulation	Tenue
Référence	17	+
Essai	37	++
Référence	18	-
Essai	38	++
Référence	19	+
Essai	39	+++
Référence	21	++
Essai	41	+++
Référence	23	+
Essai	43	+++
Référence	26	-
Essai	46	++

Claims

Composition, de préférence cosmétique, en particulier de revêtement des fibres kératiniques telles que les cils, comprenant :
une phase aqueuse,
une phase lamellaire Lβ formée par un système tensioactif structurant la phase aqueuse, ledit système tensioactif étant présent en une teneur supérieure ou égale à 9% en poids par rapport au poids total de la composition, et ledit système tensioactif comprenant au moins un tensioactif anionique ayant une HLB à 25°C supérieure ou égale à 8 et au moins un tensioactif non ionique de HLB inférieure à 8 à 25°C,
au moins 3% en poids par rapport au poids total de composition d’un solvant hydrotrope choisi parmi les solvants de formule (I) :
(I)
où R1 représente un atome d’hydrogène ou un groupement alkyle en C1-4 linéaire ou ramifié, et
au moins un colorant direct acide compatible avec une application autour des yeux, choisi parmi les colorants présentant un noyau anthraquinone, azine, azoïque, polyméthine, triarylméthane ou xanthène, et les colorants comprenant au moins un groupe –NO2.
Composition selon la revendication 1, dans laquelle le solvant hydrotrope est présent en une teneur totale supérieure ou égale à 5% en poids, en particulier de 5 à 35% en poids, mieux de 8 à 25% en poids par rapport au poids total de la composition.
Composition selon la revendication 1 ou 2, dans laquelle le solvant hydrotrope est le carbonate d’éthylène ou le carbonate de propylène, de préférence le carbonate de propylène.
Composition selon l’une des revendications 1 à 3, dans laquelle le système tensioactif comprend une teneur totale en tensioactif(s) allant de 10 à 40% en poids, mieux de 11 à 35% en poids par rapport au poids total de la composition.
Composition selon l’une des revendications 1 à 4, dans laquelle le tensioactif anionique de HLB à 25°C supérieure ou égale à 8 est choisi parmi les sels d’acide gras, les acides d’acyl glutamiques et leurs sels.
Composition selon la revendication 5, dans laquelle le sel d’acide gras est choisi parmi les sels de monoacides gras, de préférence en C12-22, comme l’acide stéarique, l’acide palmitique ou l’acide myristique, de préférence l’acide stéarique, typiquement obtenus par neutralisation avec une base minérale ou organique, de préférence la triéthanolamine ou l’aminométhylpropanediol.
Composition selon l’une des revendications 1 à 6, dans laquelle le tensioactif non ionique est choisi parmi:
les alcools gras en C14-C22, de préférence en C16-C18, tels que l’alcool cétylique, l’alcool stéarylique ou l’alcool cétéarylique ;
les esters et éthers d’oses (poly)oxyalkylénés ;
les esters d’acides gras, notamment en C8-C24, et de préférence en C12-C20 ou en C16-C22, et de (poly)glycérol, préférentiellement comprenant un ou deux groupe(s) glycérol(s), de préférence ledit acide gras comprenant une chaîne alkyle en C12-C20 linéaire ou ramifiée, saturée ou insaturée, de préférence linéaire et saturée ; de préférence ledit ester d’acide gras et de (poly)glycérol est choisi parmi le stéarate de glycéryle, le laurate de glycéryle, le myristate de glycéryle, de préférence est le stéarate de glycéryle;
les alcools (poly)oxyalkylénés comprenant un éther d’alcool gras en C8-C24 et de polyéthylène glycol, ledit éther comprenant de 1 à 10, mieux entre 2 et 6, motifs d’éthylène glycol ;
et leurs mélanges.
Composition selon l’une des revendications 1 à 7, dans laquelle la concentration en tensioactif anionique de HLB à 25°C supérieure ou égale à 8, est supérieure ou égale à 4% en poids, préférentiellement entre 5% et 30% en poids et encore plus préférentiellement entre 5% et 20% en poids du poids total de la composition.
Composition selon l’une des revendications 6 à 8, dans laquelle la concentration en tensioactif non ionique de HLB à 25°C inférieure à 8, est supérieure ou égale à 4% en poids, préférentiellement entre 5% et 30% en poids et encore plus préférentiellement entre 5% et 20% en poids du poids total de la composition.
Composition selon l’une des revendications 1 à 9, dans laquelle le colorant direct acide est choisi parmi :
CI60730 (Acid Violet 43)
CI61570 (Acid Green 25)
CI61585 (Acid Blue 80)
CI62045 (Acid Blue 62)
CI50325 (Acid Violet 50)
CI14700 (FD&C Red 4)
CI14720 (Acid Red 14)
CI15620 (Acid Red 88)
CI15850 (D&C Red 7)
CI16035 (FD&C Red 40)
CI16185 (Acid Red 27)
CI16255 (Acid Red 18)
CI16290 (Acid Red 41)
CI17200 (Acid Red 33)
CI18050 (Acid Red 1)
CI18130 (Acid Red 155)
CI18736 (Acid Red 180)
CI24790 (Acid Red 163)
CI27290 (Acid Red 73)
CI14270 (Acid Orange 6)
CI15510 (Acid Orange 7)
CI15980 (Food Orange 2)
CI15985 (Food Yellow 3)
CI16230 (Acid Orange 10)
CI20170 (Acid Orange 24)
CI20470 (Acid Black 1)
CI27755 (Food Black N°2)
CI28440 (Food Black 1)
CI50420 (Acid Black 2)
CI13015 (Acid Yellow 9)
CI18820 (Acid Yellow 11)
CI18965 (Acid Yellow 17)
CI19140 (Acid Yellow 23)
(betanin)
(bromocresol green)
CI42053 (Food Green 3)
CI42100 (Acid Green 9)
CI42170 (Acid Green 22)
CI44090 (Acid Green 50)
(bromothylol blue)
CI42045 (Acid Blue 1)
CI42080 (Acid Blue 7)
CI42090 (Acid Blue 9)
CI42090 (FDC Blue N°1)
CI42735 (Acid Blue 104)
CI45190 (Acid Violet 9)
CI45100 (Acid Red 52)
45220 (Acid Red 50)
CI45380 (Acid Red 87)
CI45405 (Acid Red 98)
CI45410 (Acid Red 92)
CI45425 (Acid Red 95)
CI45430 (Acid Red 51)
CI45370 (Acid Orange 11)
CI45396 (Solvent Orange 16)
CI45350 (Acid Yellow 73)
CI45340 (Acid Yellow 73 Fluorescein)
Et
CI10316 (Acid Yellow 1).
Composition selon l’une des revendications 1 à 10, dans laquelle la phase aqueuse est présente dans la composition selon la présente demande en une teneur allant de 30 à 70 % en poids, par rapport au poids total de la composition, de préférence allant de 40 à 60 % en poids par rapport au poids total de la composition, de préférence allant de 45 à 55 % en poids par rapport au poids total de la composition.
Composition selon l’une des revendications 1 à 11, comprenant en outre au moins une cire.
Composition selon l’une des revendications 1 à 12, comprenant en outre au moins un polymère filmogène, de préférence hydrosoluble.
Composition selon l’une des revendications 1 à 13, dans laquelle le colorant direct acide est solubilisé dans la phase aqueuse.
Composition selon l’une des revendications 1 à 14, dans laquelle le colorant direct acide est différent d’une laque.
Ensemble ou kit de revêtement des fibres kératiniques comprenant :
au moins une composition selon l’une des revendications 1 à 15, et
au moins un applicateur de la composition, ledit applicateur comprenant des moyens, le cas échéant en reliefs, configurés pour venir en prise avec lesdites fibres kératiniques.
Ensemble ou kit de conditionnement et d’application d’une composition de revêtement des fibres kératiniques comprenant :
un dispositif de conditionnement comprenant une composition selon l’une des revendications 1 à 15, et
un applicateur de ladite composition.
Procédé de revêtement des fibres kératiniques comprenant l’application sur lesdites fibres kératiniques d’une composition selon l’une des revendications 1 à 15.