FR3076219A1 - Composition cosmetique sous forme de nanoemulsion huile-dans-eau comprenant au moins 40 % de corps gras, au moins un tensioactif cationique et de l'eau - Google Patents
Composition cosmetique sous forme de nanoemulsion huile-dans-eau comprenant au moins 40 % de corps gras, au moins un tensioactif cationique et de l'eau Download PDFInfo
- Publication number
- FR3076219A1 FR3076219A1 FR1763395A FR1763395A FR3076219A1 FR 3076219 A1 FR3076219 A1 FR 3076219A1 FR 1763395 A FR1763395 A FR 1763395A FR 1763395 A FR1763395 A FR 1763395A FR 3076219 A1 FR3076219 A1 FR 3076219A1
- Authority
- FR
- France
- Prior art keywords
- chosen
- weight
- oil
- composition
- alkyl
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 157
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 title claims abstract description 25
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 21
- 239000003093 cationic surfactant Substances 0.000 title claims abstract description 17
- 239000007908 nanoemulsion Substances 0.000 title claims abstract description 14
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 31
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims abstract description 27
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 claims abstract description 23
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 claims abstract description 23
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 7
- 230000008569 process Effects 0.000 claims abstract description 6
- 239000003921 oil Substances 0.000 claims description 39
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 claims description 39
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 38
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 37
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 claims description 34
- -1 jojoba oil Substances 0.000 claims description 32
- 102000011782 Keratins Human genes 0.000 claims description 31
- 108010076876 Keratins Proteins 0.000 claims description 31
- 150000002148 esters Chemical group 0.000 claims description 26
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 23
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 22
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 claims description 20
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 claims description 19
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 18
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims description 18
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims description 18
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims description 18
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims description 17
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 claims description 16
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 14
- IIYFAKIEWZDVMP-UHFFFAOYSA-N tridecane Chemical compound CCCCCCCCCCCCC IIYFAKIEWZDVMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- RSJKGSCJYJTIGS-UHFFFAOYSA-N undecane Chemical compound CCCCCCCCCCC RSJKGSCJYJTIGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 claims description 12
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 12
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 claims description 11
- 235000013162 Cocos nucifera Nutrition 0.000 claims description 11
- 244000060011 Cocos nucifera Species 0.000 claims description 11
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 claims description 10
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 10
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims description 10
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims description 8
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 229940119170 jojoba wax Drugs 0.000 claims description 8
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 235000009827 Prunus armeniaca Nutrition 0.000 claims description 7
- 244000018633 Prunus armeniaca Species 0.000 claims description 7
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 claims description 7
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 claims description 7
- 244000144725 Amygdalus communis Species 0.000 claims description 6
- 235000011437 Amygdalus communis Nutrition 0.000 claims description 6
- 244000020551 Helianthus annuus Species 0.000 claims description 6
- 235000003222 Helianthus annuus Nutrition 0.000 claims description 6
- 150000001242 acetic acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 6
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims description 6
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 6
- 150000003242 quaternary ammonium salts Chemical class 0.000 claims description 6
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 6
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 235000018936 Vitellaria paradoxa Nutrition 0.000 claims description 5
- 241001135917 Vitellaria paradoxa Species 0.000 claims description 5
- 150000008055 alkyl aryl sulfonates Chemical class 0.000 claims description 5
- 235000021302 avocado oil Nutrition 0.000 claims description 5
- 239000008163 avocado oil Substances 0.000 claims description 5
- 150000002194 fatty esters Chemical class 0.000 claims description 5
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 5
- JZMJDSHXVKJFKW-UHFFFAOYSA-M methyl sulfate(1-) Chemical compound COS([O-])(=O)=O JZMJDSHXVKJFKW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 5
- 235000012424 soybean oil Nutrition 0.000 claims description 5
- UFTFJSFQGQCHQW-UHFFFAOYSA-N triformin Chemical compound O=COCC(OC=O)COC=O UFTFJSFQGQCHQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N (+/-)-1,3-Butanediol Chemical compound CC(O)CCO PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- SVTBMSDMJJWYQN-UHFFFAOYSA-N 2-methylpentane-2,4-diol Chemical compound CC(O)CC(C)(C)O SVTBMSDMJJWYQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 235000019489 Almond oil Nutrition 0.000 claims description 4
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 claims description 4
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 claims description 4
- 235000019484 Rapeseed oil Nutrition 0.000 claims description 4
- 150000001335 aliphatic alkanes Chemical class 0.000 claims description 4
- 239000008168 almond oil Substances 0.000 claims description 4
- 239000010495 camellia oil Substances 0.000 claims description 4
- 239000004006 olive oil Substances 0.000 claims description 4
- 235000008390 olive oil Nutrition 0.000 claims description 4
- WCVRQHFDJLLWFE-UHFFFAOYSA-N pentane-1,2-diol Chemical compound CCCC(O)CO WCVRQHFDJLLWFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 claims description 4
- 239000003549 soybean oil Substances 0.000 claims description 4
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 241001133760 Acoelorraphe Species 0.000 claims description 3
- 235000009434 Actinidia chinensis Nutrition 0.000 claims description 3
- 244000298697 Actinidia deliciosa Species 0.000 claims description 3
- 235000009436 Actinidia deliciosa Nutrition 0.000 claims description 3
- 235000003320 Adansonia digitata Nutrition 0.000 claims description 3
- 244000056971 Adansonia gregorii Species 0.000 claims description 3
- 235000003319 Adansonia gregorii Nutrition 0.000 claims description 3
- 235000007689 Borago officinalis Nutrition 0.000 claims description 3
- 240000004355 Borago officinalis Species 0.000 claims description 3
- 240000002791 Brassica napus Species 0.000 claims description 3
- 235000004977 Brassica sinapistrum Nutrition 0.000 claims description 3
- 235000004936 Bromus mango Nutrition 0.000 claims description 3
- 240000001548 Camellia japonica Species 0.000 claims description 3
- 235000003255 Carthamus tinctorius Nutrition 0.000 claims description 3
- 244000020518 Carthamus tinctorius Species 0.000 claims description 3
- 240000007154 Coffea arabica Species 0.000 claims description 3
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 claims description 3
- 240000001689 Cyanthillium cinereum Species 0.000 claims description 3
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 claims description 3
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 claims description 3
- 240000000950 Hippophae rhamnoides Species 0.000 claims description 3
- 235000003145 Hippophae rhamnoides Nutrition 0.000 claims description 3
- 235000014826 Mangifera indica Nutrition 0.000 claims description 3
- 240000007228 Mangifera indica Species 0.000 claims description 3
- 240000007817 Olea europaea Species 0.000 claims description 3
- 235000011203 Origanum Nutrition 0.000 claims description 3
- 240000000783 Origanum majorana Species 0.000 claims description 3
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 claims description 3
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 claims description 3
- 235000008753 Papaver somniferum Nutrition 0.000 claims description 3
- 244000025272 Persea americana Species 0.000 claims description 3
- 235000008673 Persea americana Nutrition 0.000 claims description 3
- 240000004713 Pisum sativum Species 0.000 claims description 3
- 235000010582 Pisum sativum Nutrition 0.000 claims description 3
- 235000003434 Sesamum indicum Nutrition 0.000 claims description 3
- 244000000231 Sesamum indicum Species 0.000 claims description 3
- 235000009184 Spondias indica Nutrition 0.000 claims description 3
- 235000017537 Vaccinium myrtillus Nutrition 0.000 claims description 3
- 235000006803 Ximenia Nutrition 0.000 claims description 3
- 241000488894 Ximenia Species 0.000 claims description 3
- 150000008051 alkyl sulfates Chemical class 0.000 claims description 3
- 235000020224 almond Nutrition 0.000 claims description 3
- WOWHHFRSBJGXCM-UHFFFAOYSA-M cetyltrimethylammonium chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)C WOWHHFRSBJGXCM-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 3
- RLGQACBPNDBWTB-UHFFFAOYSA-N cetyltrimethylammonium ion Chemical class CCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)C RLGQACBPNDBWTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 235000016213 coffee Nutrition 0.000 claims description 3
- 235000013353 coffee beverage Nutrition 0.000 claims description 3
- 235000018597 common camellia Nutrition 0.000 claims description 3
- UCYFZDNMZYZSPN-UHFFFAOYSA-N docosyl(trimethyl)azanium Chemical class CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)C UCYFZDNMZYZSPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 claims description 3
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000003760 tallow Substances 0.000 claims description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-VKHMYHEASA-N (+)-propylene glycol Chemical compound C[C@H](O)CO DNIAPMSPPWPWGF-VKHMYHEASA-N 0.000 claims description 2
- 229940058015 1,3-butylene glycol Drugs 0.000 claims description 2
- YPFDHNVEDLHUCE-UHFFFAOYSA-N 1,3-propanediol Substances OCCCO YPFDHNVEDLHUCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229940043375 1,5-pentanediol Drugs 0.000 claims description 2
- 125000006577 C1-C6 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- KIWBPDUYBMNFTB-UHFFFAOYSA-N Ethyl hydrogen sulfate Chemical compound CCOS(O)(=O)=O KIWBPDUYBMNFTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 240000001090 Papaver somniferum Species 0.000 claims description 2
- 235000003095 Vaccinium corymbosum Nutrition 0.000 claims description 2
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 150000001449 anionic compounds Chemical class 0.000 claims description 2
- YSJGOMATDFSEED-UHFFFAOYSA-M behentrimonium chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)C YSJGOMATDFSEED-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- 235000021014 blueberries Nutrition 0.000 claims description 2
- 235000019437 butane-1,3-diol Nutrition 0.000 claims description 2
- 125000004990 dihydroxyalkyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N dipropylene glycol Chemical compound OCCCOCCCO SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229940051250 hexylene glycol Drugs 0.000 claims description 2
- MTNDZQHUAFNZQY-UHFFFAOYSA-N imidazoline Chemical class C1CN=CN1 MTNDZQHUAFNZQY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910001412 inorganic anion Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 150000002823 nitrates Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000002891 organic anions Chemical class 0.000 claims description 2
- 229920000166 polytrimethylene carbonate Polymers 0.000 claims description 2
- 150000003893 lactate salts Chemical class 0.000 claims 2
- 229940035437 1,3-propanediol Drugs 0.000 claims 1
- 240000000851 Vaccinium corymbosum Species 0.000 claims 1
- 125000005228 aryl sulfonate group Chemical group 0.000 claims 1
- 229940057910 shea butter Drugs 0.000 claims 1
- 150000003871 sulfonates Chemical class 0.000 claims 1
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 claims 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 13
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 9
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 8
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 8
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 7
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 6
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 6
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 6
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 5
- SGVYKUFIHHTIFL-UHFFFAOYSA-N Isobutylhexyl Natural products CCCCCCCC(C)C SGVYKUFIHHTIFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 5
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 5
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 5
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 5
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 5
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 5
- 235000019271 petrolatum Nutrition 0.000 description 5
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 5
- WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N Caprylic acid Natural products CCCCCCCC(O)=O WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 4
- WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N pentaerythritol Chemical compound OCC(CO)(CO)CO WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 description 4
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 4
- GTJOHISYCKPIMT-UHFFFAOYSA-N 2-methylundecane Chemical compound CCCCCCCCCC(C)C GTJOHISYCKPIMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N Benzyl alcohol Chemical compound OCC1=CC=CC=C1 WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- 239000002535 acidifier Substances 0.000 description 3
- 125000002015 acyclic group Chemical group 0.000 description 3
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 3
- GHVNFZFCNZKVNT-UHFFFAOYSA-N decanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCC(O)=O GHVNFZFCNZKVNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 3
- 150000005690 diesters Chemical class 0.000 description 3
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000014509 gene expression Effects 0.000 description 3
- VKPSKYDESGTTFR-UHFFFAOYSA-N isododecane Natural products CC(C)(C)CC(C)CC(C)(C)C VKPSKYDESGTTFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 3
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 3
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 3
- 150000003626 triacylglycerols Chemical class 0.000 description 3
- 150000003628 tricarboxylic acids Chemical class 0.000 description 3
- OVYMWJFNQQOJBU-UHFFFAOYSA-N 1-octanoyloxypropan-2-yl octanoate Chemical compound CCCCCCCC(=O)OCC(C)OC(=O)CCCCCCC OVYMWJFNQQOJBU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WNWHHMBRJJOGFJ-UHFFFAOYSA-N 16-methylheptadecan-1-ol Chemical compound CC(C)CCCCCCCCCCCCCCCO WNWHHMBRJJOGFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XDOFQFKRPWOURC-UHFFFAOYSA-N 16-methylheptadecanoic acid Chemical compound CC(C)CCCCCCCCCCCCCCC(O)=O XDOFQFKRPWOURC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BANXPJUEBPWEOT-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-Pentadecane Chemical compound CCCCCCCCCCCCCC(C)C BANXPJUEBPWEOT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LEACJMVNYZDSKR-UHFFFAOYSA-N 2-octyldodecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCC(CO)CCCCCCCC LEACJMVNYZDSKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WRMNZCZEMHIOCP-UHFFFAOYSA-N 2-phenylethanol Chemical compound OCCC1=CC=CC=C1 WRMNZCZEMHIOCP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RMTFNDVZYPHUEF-XZBKPIIZSA-N 3-O-methyl-D-glucose Chemical compound O=C[C@H](O)[C@@H](OC)[C@H](O)[C@H](O)CO RMTFNDVZYPHUEF-XZBKPIIZSA-N 0.000 description 2
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M Bicarbonate Chemical class OC([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SRBFZHDQGSBBOR-IOVATXLUSA-N D-xylopyranose Chemical compound O[C@@H]1COC(O)[C@H](O)[C@H]1O SRBFZHDQGSBBOR-IOVATXLUSA-N 0.000 description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 2
- 241000219146 Gossypium Species 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 2
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 2
- AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N Methanesulfonic acid Chemical compound CS(O)(=O)=O AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000220317 Rosa Species 0.000 description 2
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 2
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000019486 Sunflower oil Nutrition 0.000 description 2
- 244000078534 Vaccinium myrtillus Species 0.000 description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 2
- 239000011149 active material Substances 0.000 description 2
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 description 2
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 2
- PYMYPHUHKUWMLA-UHFFFAOYSA-N arabinose Natural products OCC(O)C(O)C(O)C=O PYMYPHUHKUWMLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BTFJIXJJCSYFAL-UHFFFAOYSA-N arachidyl alcohol Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCO BTFJIXJJCSYFAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JPNZKPRONVOMLL-UHFFFAOYSA-N azane;octadecanoic acid Chemical class [NH4+].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O JPNZKPRONVOMLL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002610 basifying agent Substances 0.000 description 2
- SRBFZHDQGSBBOR-UHFFFAOYSA-N beta-D-Pyranose-Lyxose Natural products OC1COC(O)C(O)C1O SRBFZHDQGSBBOR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 2
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 2
- 230000003750 conditioning effect Effects 0.000 description 2
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 2
- SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N dodecane Chemical compound CCCCCCCCCCCC SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000032050 esterification Effects 0.000 description 2
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 description 2
- 239000003349 gelling agent Substances 0.000 description 2
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 2
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 description 2
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000003903 lactic acid esters Chemical class 0.000 description 2
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 2
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 2
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid group Chemical group C(CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC)(=O)O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 2
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 2
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 2
- 125000000913 palmityl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 2
- 239000002304 perfume Substances 0.000 description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 2
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 2
- BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L potassium carbonate Substances [K+].[K+].[O-]C([O-])=O BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 239000002453 shampoo Substances 0.000 description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- ATHGHQPFGPMSJY-UHFFFAOYSA-N spermidine Chemical compound NCCCCNCCCN ATHGHQPFGPMSJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PFNFFQXMRSDOHW-UHFFFAOYSA-N spermine Chemical compound NCCCNCCCCNCCCN PFNFFQXMRSDOHW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PRAKJMSDJKAYCZ-UHFFFAOYSA-N squalane Chemical compound CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C PRAKJMSDJKAYCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 2
- 239000002600 sunflower oil Substances 0.000 description 2
- IETSNGDRGBQDKY-UHFFFAOYSA-N tetracosan-12-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCC(O)CCCCCCCCCCC IETSNGDRGBQDKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000008719 thickening Effects 0.000 description 2
- XFNJVJPLKCPIBV-UHFFFAOYSA-N trimethylenediamine Chemical compound NCCCN XFNJVJPLKCPIBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 2
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 2
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 2
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 2
- NRTKYSGFUISGRQ-UHFFFAOYSA-N (3-heptanoyloxy-2,2-dimethylpropyl) heptanoate Chemical compound CCCCCCC(=O)OCC(C)(C)COC(=O)CCCCCC NRTKYSGFUISGRQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ALSTYHKOOCGGFT-KTKRTIGZSA-N (9Z)-octadecen-1-ol Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCO ALSTYHKOOCGGFT-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- 125000000923 (C1-C30) alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PDNLXUROKBBMBE-BYOHNYAZSA-N (Z)-octadec-9-enoic acid (3R,4S,5R,6R)-3,4,5,6,7-pentahydroxyheptan-2-one Chemical compound CC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO.CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O.CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O PDNLXUROKBBMBE-BYOHNYAZSA-N 0.000 description 1
- QMMJWQMCMRUYTG-UHFFFAOYSA-N 1,2,4,5-tetrachloro-3-(trifluoromethyl)benzene Chemical compound FC(F)(F)C1=C(Cl)C(Cl)=CC(Cl)=C1Cl QMMJWQMCMRUYTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UYBWIEGTWASWSR-UHFFFAOYSA-N 1,3-diaminopropan-2-ol Chemical compound NCC(O)CN UYBWIEGTWASWSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GIEMHYCMBGELGY-UHFFFAOYSA-N 10-undecen-1-ol Chemical compound OCCCCCCCCCC=C GIEMHYCMBGELGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OWEGMIWEEQEYGQ-UHFFFAOYSA-N 100676-05-9 Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC1C(O)C(O)C(O)C(OC2C(OC(O)C(O)C2O)CO)O1 OWEGMIWEEQEYGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LGEZTMRIZWCDLW-UHFFFAOYSA-N 14-methylpentadecyl octadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCCCCCCCCCCCCC(C)C LGEZTMRIZWCDLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JSOVGYMVTPPEND-UHFFFAOYSA-N 16-methylheptadecyl 2,2-dimethylpropanoate Chemical compound CC(C)CCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)C(C)(C)C JSOVGYMVTPPEND-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940043268 2,2,4,4,6,8,8-heptamethylnonane Drugs 0.000 description 1
- QFZKSWMAYXNSEJ-UHFFFAOYSA-N 2,3-bis(2-hydroxypropanoyloxy)propyl 2-hydroxypropanoate Chemical compound CC(O)C(=O)OCC(OC(=O)C(C)O)COC(=O)C(C)O QFZKSWMAYXNSEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PSQFOYNNWBCJMY-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy]ethyl 16-methylheptadecanoate Chemical compound CC(C)CCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCOCCOCCO PSQFOYNNWBCJMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TXBCBTDQIULDIA-UHFFFAOYSA-N 2-[[3-hydroxy-2,2-bis(hydroxymethyl)propoxy]methyl]-2-(hydroxymethyl)propane-1,3-diol Chemical compound OCC(CO)(CO)COCC(CO)(CO)CO TXBCBTDQIULDIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WECIKJKLCDCIMY-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-n-(2-cyanoethyl)acetamide Chemical compound ClCC(=O)NCCC#N WECIKJKLCDCIMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NFIHXTUNNGIYRF-UHFFFAOYSA-N 2-decanoyloxypropyl decanoate Chemical compound CCCCCCCCCC(=O)OCC(C)OC(=O)CCCCCCCCC NFIHXTUNNGIYRF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XULHFMYCBKQGEE-UHFFFAOYSA-N 2-hexyl-1-Decanol Chemical compound CCCCCCCCC(CO)CCCCCC XULHFMYCBKQGEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KMUBFTBPGVULKC-UHFFFAOYSA-N 2-hexyldecyl dodecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)OCC(CCCCCC)CCCCCCCC KMUBFTBPGVULKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PGJDCIDLMPSNPX-UHFFFAOYSA-N 2-octyldecyl hexadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(CCCCCCCC)CCCCCCCC PGJDCIDLMPSNPX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XMFXBMLFOSSELI-UHFFFAOYSA-N 2-octyldodecyl 12-octadecanoyloxyoctadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC(CCCCCC)CCCCCCCCCCC(=O)OCC(CCCCCCCC)CCCCCCCCCC XMFXBMLFOSSELI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BGRXBNZMPMGLQI-UHFFFAOYSA-N 2-octyldodecyl tetradecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(CCCCCCCC)CCCCCCCCCC BGRXBNZMPMGLQI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XBBMJUWOCGWHRP-UHFFFAOYSA-N 3-octanoyloxypropyl octanoate Chemical compound CCCCCCCC(=O)OCCCOC(=O)CCCCCCC XBBMJUWOCGWHRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HBTAOSGHCXUEKI-UHFFFAOYSA-N 4-chloro-n,n-dimethyl-3-nitrobenzenesulfonamide Chemical compound CN(C)S(=O)(=O)C1=CC=C(Cl)C([N+]([O-])=O)=C1 HBTAOSGHCXUEKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HIQIXEFWDLTDED-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxy-1-piperidin-4-ylpyrrolidin-2-one Chemical compound O=C1CC(O)CN1C1CCNCC1 HIQIXEFWDLTDED-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KGKQNDQDVZQTAG-UHFFFAOYSA-N 8-methylnonyl 2,2-dimethylpropanoate Chemical compound CC(C)CCCCCCCOC(=O)C(C)(C)C KGKQNDQDVZQTAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 201000004384 Alopecia Diseases 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N Alpha-Lactose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M Bromide Chemical compound [Br-] CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- FLVHYMHAHKJQGD-UHFFFAOYSA-N C(CCCCCCC)(=O)OCC(C)OC(CCCCCCC)=O.C(CC(O)(C(=O)O)CC(=O)O)(=O)O Chemical compound C(CCCCCCC)(=O)OCC(C)OC(CCCCCCC)=O.C(CC(O)(C(=O)O)CC(=O)O)(=O)O FLVHYMHAHKJQGD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GAWIXWVDTYZWAW-UHFFFAOYSA-N C[CH]O Chemical group C[CH]O GAWIXWVDTYZWAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005632 Capric acid (CAS 334-48-5) Substances 0.000 description 1
- 239000005635 Caprylic acid (CAS 124-07-2) Substances 0.000 description 1
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K Citrate Chemical compound [O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- SHZGCJCMOBCMKK-UHFFFAOYSA-N D-mannomethylose Natural products CC1OC(O)C(O)C(O)C1O SHZGCJCMOBCMKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-QTVWNMPRSA-N D-mannopyranose Chemical compound OC[C@H]1OC(O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-QTVWNMPRSA-N 0.000 description 1
- SNPLKNRPJHDVJA-ZETCQYMHSA-N D-panthenol Chemical compound OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCCO SNPLKNRPJHDVJA-ZETCQYMHSA-N 0.000 description 1
- HMFHBZSHGGEWLO-SOOFDHNKSA-N D-ribofuranose Chemical compound OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H]1O HMFHBZSHGGEWLO-SOOFDHNKSA-N 0.000 description 1
- 208000001840 Dandruff Diseases 0.000 description 1
- XMSXQFUHVRWGNA-UHFFFAOYSA-N Decamethylcyclopentasiloxane Chemical compound C[Si]1(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O1 XMSXQFUHVRWGNA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N Dextrotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N 0.000 description 1
- NKOUWLLFHNBUDW-UHFFFAOYSA-N Dipropyl hexanedioate Chemical compound CCCOC(=O)CCCCC(=O)OCCC NKOUWLLFHNBUDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- 229930091371 Fructose Natural products 0.000 description 1
- RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N Fructose Chemical compound OC[C@H]1O[C@](O)(CO)[C@@H](O)[C@@H]1O RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N 0.000 description 1
- 239000005715 Fructose Substances 0.000 description 1
- PNNNRSAQSRJVSB-SLPGGIOYSA-N Fucose Natural products C[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)C=O PNNNRSAQSRJVSB-SLPGGIOYSA-N 0.000 description 1
- CMBYOWLFQAFZCP-UHFFFAOYSA-N Hexyl dodecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)OCCCCCC CMBYOWLFQAFZCP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SHZGCJCMOBCMKK-DHVFOXMCSA-N L-fucopyranose Chemical compound C[C@@H]1OC(O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H]1O SHZGCJCMOBCMKK-DHVFOXMCSA-N 0.000 description 1
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M Lactate Chemical compound CC(O)C([O-])=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 1
- OYHQOLUKZRVURQ-HZJYTTRNSA-N Linoleic acid Chemical compound CCCCC\C=C/C\C=C/CCCCCCCC(O)=O OYHQOLUKZRVURQ-HZJYTTRNSA-N 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-PICCSMPSSA-N Maltose Natural products O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)OC(O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-PICCSMPSSA-N 0.000 description 1
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 description 1
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019482 Palm oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000004264 Petrolatum Substances 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical class [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- PYMYPHUHKUWMLA-LMVFSUKVSA-N Ribose Natural products OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)C=O PYMYPHUHKUWMLA-LMVFSUKVSA-N 0.000 description 1
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical group [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N Tartaric acid Natural products [H+].[H+].[O-]C(=O)C(O)C(O)C([O-])=O FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SLINHMUFWFWBMU-UHFFFAOYSA-N Triisopropanolamine Chemical compound CC(O)CN(CC(C)O)CC(C)O SLINHMUFWFWBMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LPGFSDGXTDNTCB-UHFFFAOYSA-N [3-(16-methylheptadecanoyloxy)-2,2-bis(16-methylheptadecanoyloxymethyl)propyl] 16-methylheptadecanoate Chemical compound CC(C)CCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(COC(=O)CCCCCCCCCCCCCCC(C)C)(COC(=O)CCCCCCCCCCCCCCC(C)C)COC(=O)CCCCCCCCCCCCCCC(C)C LPGFSDGXTDNTCB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DRRMRHKHTQRWMB-UHFFFAOYSA-N [3-(2-ethylhexanoyloxy)-2,2-bis(2-ethylhexanoyloxymethyl)propyl] 2-ethylhexanoate Chemical compound CCCCC(CC)C(=O)OCC(COC(=O)C(CC)CCCC)(COC(=O)C(CC)CCCC)COC(=O)C(CC)CCCC DRRMRHKHTQRWMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000011054 acetic acid Nutrition 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 125000003158 alcohol group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001350 alkyl halides Chemical class 0.000 description 1
- 229940045714 alkyl sulfonate alkylating agent Drugs 0.000 description 1
- 125000005211 alkyl trimethyl ammonium group Chemical group 0.000 description 1
- 229940100198 alkylating agent Drugs 0.000 description 1
- 239000002168 alkylating agent Substances 0.000 description 1
- HMFHBZSHGGEWLO-UHFFFAOYSA-N alpha-D-Furanose-Ribose Natural products OCC1OC(O)C(O)C1O HMFHBZSHGGEWLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-PHYPRBDBSA-N alpha-D-galactose Chemical compound OC[C@H]1O[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-PHYPRBDBSA-N 0.000 description 1
- OBETXYAYXDNJHR-UHFFFAOYSA-N alpha-ethylcaproic acid Natural products CCCCC(CC)C(O)=O OBETXYAYXDNJHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 1
- 125000004103 aminoalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- PYMYPHUHKUWMLA-WDCZJNDASA-N arabinose Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)C=O PYMYPHUHKUWMLA-WDCZJNDASA-N 0.000 description 1
- YZXBAPSDXZZRGB-DOFZRALJSA-N arachidonic acid Chemical class CCCCC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCC(O)=O YZXBAPSDXZZRGB-DOFZRALJSA-N 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002585 base Substances 0.000 description 1
- 235000019445 benzyl alcohol Nutrition 0.000 description 1
- FWLORMQUOWCQPO-UHFFFAOYSA-N benzyl-dimethyl-octadecylazanium Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)CC1=CC=CC=C1 FWLORMQUOWCQPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-QUYVBRFLSA-N beta-maltose Chemical compound OC[C@H]1O[C@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QUYVBRFLSA-N 0.000 description 1
- GFRHRWJBYWRSJE-UHFFFAOYSA-N bis(16-methylheptadecyl) hexanedioate Chemical compound CC(C)CCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)CCCCC(=O)OCCCCCCCCCCCCCCCC(C)C GFRHRWJBYWRSJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZFMQKOWCDKKBIF-UHFFFAOYSA-N bis(3,5-difluorophenyl)phosphane Chemical compound FC1=CC(F)=CC(PC=2C=C(F)C=C(F)C=2)=C1 ZFMQKOWCDKKBIF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N boric acid Chemical compound OB(O)O KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004327 boric acid Substances 0.000 description 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000011203 carbon fibre reinforced carbon Substances 0.000 description 1
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical group 0.000 description 1
- 210000004534 cecum Anatomy 0.000 description 1
- 229960002788 cetrimonium chloride Drugs 0.000 description 1
- 150000003841 chloride salts Chemical class 0.000 description 1
- ALSTYHKOOCGGFT-UHFFFAOYSA-N cis-oleyl alcohol Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCCO ALSTYHKOOCGGFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000015165 citric acid Nutrition 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 1
- 125000005534 decanoate group Chemical class 0.000 description 1
- 150000008050 dialkyl sulfates Chemical class 0.000 description 1
- 229940031578 diisopropyl adipate Drugs 0.000 description 1
- 229940031569 diisopropyl sebacate Drugs 0.000 description 1
- OGQYPPBGSLZBEG-UHFFFAOYSA-N dimethyl(dioctadecyl)azanium Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)CCCCCCCCCCCCCCCCCC OGQYPPBGSLZBEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TVWTZAGVNBPXHU-FOCLMDBBSA-N dioctyl (e)-but-2-enedioate Chemical compound CCCCCCCCOC(=O)\C=C\C(=O)OCCCCCCCC TVWTZAGVNBPXHU-FOCLMDBBSA-N 0.000 description 1
- XFKBBSZEQRFVSL-UHFFFAOYSA-N dipropan-2-yl decanedioate Chemical compound CC(C)OC(=O)CCCCCCCCC(=O)OC(C)C XFKBBSZEQRFVSL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N dodecanoic acid Chemical class CCCCCCCCCCCC(O)=O POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 150000002171 ethylene diamines Chemical class 0.000 description 1
- 229930182830 galactose Natural products 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 1
- 208000024963 hair loss Diseases 0.000 description 1
- 230000003676 hair loss Effects 0.000 description 1
- 230000003659 hair regrowth Effects 0.000 description 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 1
- HHFLYRZLUBEICB-UHFFFAOYSA-N heptanoic acid Chemical compound [CH2-]CCCCCC(O)=O HHFLYRZLUBEICB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DWMMZQMXUWUJME-UHFFFAOYSA-N hexadecyl octanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)CCCCCCC DWMMZQMXUWUJME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MNWFXJYAOYHMED-UHFFFAOYSA-N hexane carboxylic acid Natural products CCCCCCC(O)=O MNWFXJYAOYHMED-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940100463 hexyl laurate Drugs 0.000 description 1
- SMWDEDPRQFUXNH-UHFFFAOYSA-N hexyl octadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCCCCC SMWDEDPRQFUXNH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N hydrogen iodide Chemical compound I XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920006007 hydrogenated polyisobutylene Polymers 0.000 description 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229940037626 isobutyl stearate Drugs 0.000 description 1
- 229940078545 isocetyl stearate Drugs 0.000 description 1
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KUVMKLCGXIYSNH-UHFFFAOYSA-N isopentadecane Natural products CCCCCCCCCCCCC(C)C KUVMKLCGXIYSNH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical group 0.000 description 1
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 1
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 1
- 238000007561 laser diffraction method Methods 0.000 description 1
- 235000020778 linoleic acid Nutrition 0.000 description 1
- OYHQOLUKZRVURQ-IXWMQOLASA-N linoleic acid Natural products CCCCC\C=C/C\C=C\CCCCCCCC(O)=O OYHQOLUKZRVURQ-IXWMQOLASA-N 0.000 description 1
- 125000005644 linolenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005645 linoleyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000004973 liquid crystal related substance Substances 0.000 description 1
- 230000004807 localization Effects 0.000 description 1
- 229940049920 malate Drugs 0.000 description 1
- CPXCDEMFNPKOEF-UHFFFAOYSA-N methyl 3-methylbenzoate Chemical compound COC(=O)C1=CC=CC(C)=C1 CPXCDEMFNPKOEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VUQUOGPMUUJORT-UHFFFAOYSA-N methyl 4-methylbenzenesulfonate Chemical compound COS(=O)(=O)C1=CC=C(C)C=C1 VUQUOGPMUUJORT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004702 methyl esters Chemical class 0.000 description 1
- 229940044591 methyl glucose dioleate Drugs 0.000 description 1
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 1
- 150000002772 monosaccharides Chemical class 0.000 description 1
- 125000001421 myristyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- SZPMPIRRJBQQCU-UHFFFAOYSA-N n,n-diethylpropan-1-amine oxide Chemical compound CCC[N+]([O-])(CC)CC SZPMPIRRJBQQCU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JXTPJDDICSTXJX-UHFFFAOYSA-N n-Triacontane Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC JXTPJDDICSTXJX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- KSCKTBJJRVPGKM-UHFFFAOYSA-N octan-1-olate;titanium(4+) Chemical compound [Ti+4].CCCCCCCC[O-].CCCCCCCC[O-].CCCCCCCC[O-].CCCCCCCC[O-] KSCKTBJJRVPGKM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AFBUJPLSNNUUBE-UHFFFAOYSA-N octan-4-yl hexadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC(CCC)CCCC AFBUJPLSNNUUBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001117 oleyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])/C([H])=C([H])\C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229920001542 oligosaccharide Polymers 0.000 description 1
- 150000002482 oligosaccharides Chemical class 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 239000012860 organic pigment Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 239000002540 palm oil Substances 0.000 description 1
- 150000002942 palmitic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- SECPZKHBENQXJG-FPLPWBNLSA-N palmitoleic acid Chemical compound CCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O SECPZKHBENQXJG-FPLPWBNLSA-N 0.000 description 1
- 229940101267 panthenol Drugs 0.000 description 1
- 235000020957 pantothenol Nutrition 0.000 description 1
- 239000011619 pantothenol Substances 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 230000002688 persistence Effects 0.000 description 1
- 229940066842 petrolatum Drugs 0.000 description 1
- 230000005501 phase interface Effects 0.000 description 1
- 230000010363 phase shift Effects 0.000 description 1
- 229940067107 phenylethyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N phosphonic acid group Chemical group P(O)(O)=O ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 1
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 1
- 235000011181 potassium carbonates Nutrition 0.000 description 1
- 235000011118 potassium hydroxide Nutrition 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- NQCBIMOYRRMVNA-UHFFFAOYSA-N propane-1,2,3-triol;hydrochloride Chemical compound Cl.OCC(O)CO NQCBIMOYRRMVNA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940116422 propylene glycol dicaprate Drugs 0.000 description 1
- 125000001453 quaternary ammonium group Chemical class 0.000 description 1
- 238000005956 quaternization reaction Methods 0.000 description 1
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 1
- 238000000518 rheometry Methods 0.000 description 1
- 238000007665 sagging Methods 0.000 description 1
- 239000011555 saturated liquid Substances 0.000 description 1
- 239000003352 sequestering agent Substances 0.000 description 1
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000005373 siloxane group Chemical group [SiH2](O*)* 0.000 description 1
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L sodium carbonate Substances [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000011182 sodium carbonates Nutrition 0.000 description 1
- 235000011121 sodium hydroxide Nutrition 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 229940063673 spermidine Drugs 0.000 description 1
- 229940063675 spermine Drugs 0.000 description 1
- 238000003892 spreading Methods 0.000 description 1
- 230000007480 spreading Effects 0.000 description 1
- 229940032094 squalane Drugs 0.000 description 1
- BILPUZXRUDPOOF-UHFFFAOYSA-N stearyl palmitate Chemical class CCCCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)CCCCCCCCCCCCCCC BILPUZXRUDPOOF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 1
- 125000000542 sulfonic acid group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- 239000011975 tartaric acid Substances 0.000 description 1
- 235000002906 tartaric acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000005621 tetraalkylammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- TUNFSRHWOTWDNC-UHFFFAOYSA-N tetradecanoic acid Chemical class CCCCCCCCCCCCCC(O)=O TUNFSRHWOTWDNC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-M toluene-4-sulfonate Chemical compound CC1=CC=C(S([O-])(=O)=O)C=C1 JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000015961 tonic Nutrition 0.000 description 1
- 230000001256 tonic effect Effects 0.000 description 1
- 229960000716 tonics Drugs 0.000 description 1
- 238000005809 transesterification reaction Methods 0.000 description 1
- BGNWQYFHLCCUTB-MSUUIHNZSA-N tridecyl (z)-docos-13-enoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCOC(=O)CCCCCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC BGNWQYFHLCCUTB-MSUUIHNZSA-N 0.000 description 1
- QSFBUDDTFXACIS-UHFFFAOYSA-O trimethyl-[3-(octadecanoylamino)propyl]azanium Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)NCCC[N+](C)(C)C QSFBUDDTFXACIS-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- VLPFTAMPNXLGLX-UHFFFAOYSA-N trioctanoin Chemical compound CCCCCCCC(=O)OCC(OC(=O)CCCCCCC)COC(=O)CCCCCCC VLPFTAMPNXLGLX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940026256 trioctyldodecyl citrate Drugs 0.000 description 1
- FQAZRHVERGEKOS-UHFFFAOYSA-N tripropan-2-yl 2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylate Chemical compound CC(C)OC(=O)CC(O)(C(=O)OC(C)C)CC(=O)OC(C)C FQAZRHVERGEKOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BIEMOBPNIWQLMF-UHFFFAOYSA-N tris(2-octyldodecyl) 2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylate Chemical compound CCCCCCCCCCC(CCCCCCCC)COC(=O)CC(O)(C(=O)OCC(CCCCCCCC)CCCCCCCCCC)CC(=O)OCC(CCCCCCCC)CCCCCCCCCC BIEMOBPNIWQLMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940075466 undecylenate Drugs 0.000 description 1
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/12—Preparations containing hair conditioners
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
- A61K8/04—Dispersions; Emulsions
- A61K8/06—Emulsions
- A61K8/062—Oil-in-water emulsions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/31—Hydrocarbons
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/34—Alcohols
- A61K8/345—Alcohols containing more than one hydroxy group
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/41—Amines
- A61K8/416—Quaternary ammonium compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/92—Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof
- A61K8/922—Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof of vegetable origin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/20—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of the composition as a whole
- A61K2800/21—Emulsions characterized by droplet sizes below 1 micron
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
La présente invention concerne une composition cosmétique sous forme de nanoémulsion huile-dans-eau comprenant (i) au moins 40 % en poids, par rapport au poids total de la composition, d'un ou plusieurs corps gras dont au moins une huile végétale, (ii) un ou plusieurs tensioactifs cationiques, et (iii) de l'eau. L'invention a également pour objet un procédé de traitement cosmétique des matières kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, dans lequel la composition ci-dessus est appliquée sur lesdites fibres. Enfin, l'invention porte sur l'utilisation de la composition ci-dessus pour le traitement cosmétique des matières kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux.
Description
Composition cosmétique sous forme de nanoémulsion huile-danseau comprenant au moins 40 % de corps gras, au moins un tensioactif cationique et de l’eau
La présente invention concerne une composition cosmétique sous forme de nanoémulsion huile-dans-eau comprenant (i) au moins 40 % en poids, par rapport au poids total de la composition, d’un ou plusieurs corps gras dont au moins une huile végétale, (ii) un ou plusieurs tensioactifs cationiques, et (iii) de l’eau.
La présente invention concerne également un procédé de traitement cosmétique des matières kératiniques, en particulier des fibres kératiniques, de préférence des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, dans lequel la composition est appliquée sur lesdites matières.
Enfin, l’invention concerne l’utilisation de la composition pour le traitement cosmétique des matières kératiniques, en particulier des fibres kératiniques, de préférence des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux.
Les compositions sous forme de nanoémulsion, notamment de type huile-dans-eau (H/E), sont bien connues dans le domaine cosmétique et dermatologique, notamment pour la préparation de produits cosmétiques tels que des laits, des crèmes, des toniques, des sérums ou des eaux de toilette afin d’être appliqués sur la peau et/ou les cheveux.
Les compositions sous forme de nanoémulsion présentent généralement une taille moyenne de gouttes d’huiles (ou globules huileux) en nombre inférieure à 100 nanomètres, lesdites gouttes d’huiles étant stabilisées par une couche de molécules amphiphiles pouvant éventuellement former une phase cristal liquide de type lamellaire, situées à l'interface huile/phase aqueuse.
Par molécule amphiphile, on entend ici toute molécule ayant une structure bipolaire, c'est-à-dire comportant au moins une partie hydrophobe et au moins une partie hydrophile, ayant la propriété de réduire la tension superficielle de l'eau (γ < 55mN/m) et de réduire la tension interfaciale entre l'eau et une phase huileuse. Les molécules amphiphiles sont par exemple des tensioactifs, des agents de surface ou des émulsionnants.
Grâce à la petite taille des gouttes d’huiles, les compositions sous forme de nanoémulsion offrent un certain nombre d’avantages d’un point de vue cosmétique ou dermatologique en conduisant notamment à un dépôt homogène et efficace de la composition sur la peau et/ou les cheveux, en particulier pour les cheveux, un dépôt homogène de la racine à la pointe tout en permettant une pénétration et une rémanence satisfaisantes des huiles.
De plus, les compositions sous forme de nanoémulsion confèrent des propriétés cosmétiques améliorées aux matières kératiniques. En particulier pour les fibres kératiniques telles que les cheveux, les compositions sous forme de nanoémulsion confèrent de bonnes propriétés de démêlage, de douceur, de toucher, de rinçabilité et de souplesse et ont un très bon effet conditionneur, qui s’avèrent le plus souvent meilleurs que ceux obtenus avec les émulsions et dispersions classiques utilisées dans le domaine cosmétique.
Néanmoins, ces compositions restent relativement liquides ce qui peut présenter des inconvénients, par exemple en termes de qualités d’usage. Plus précisément, de telles compositions ne permettent pas de garantir une application suffisamment précise sur les fibres sans risque de coulures, notamment lorsqu’elles sont pulvérisées.
De plus, il existe toujours un besoin d’obtenir de nouvelles textures innovantes, en particulier pour les compositions sous forme de nanoémulsion, tout en conservant les avantages offerts par ce type de composition.
Il a maintenant été découvert, de manière surprenante, qu’une composition sous forme de nanoémulsion comprenant (i) au moins 40 % en poids, par rapport au poids total de la composition, d’un ou plusieurs corps gras dont au moins une huile végétale, (ii) un ou plusieurs tensioactifs cationiques, et (iii) de l’eau, permettait de répondre aux besoins exprimés ci-dessus.
En particulier, une telle composition présente une texture gélifiée originale qui ne nécessite pas l’ajout de polymères épaississants ou d’un gélifiant.
L’invention a donc pour objet une composition cosmétique sous forme de nanoémulsion huile-dans-eau comprenant :
(i) au moins 40 % en poids, par rapport au poids total de la composition, d’un ou plusieurs corps gras dont au moins une huile végétale, (ii) un ou plusieurs tensioactifs cationiques, et (iii) de l’eau.
La composition selon l’invention présente ainsi une texture gélifiée assurant un certain nombre d’avantages.
Tout d’abord, la composition selon l’invention est dotée d’un visuel attractif pour le consommateur.
De plus, elle présente une texture onctueuse qui permet notamment de conduire à une meilleure localisation de la composition sur les matières kératiniques, en particulier les fibres kératiniques telles que les cheveux, lors de son application tout en minimisant les risques de coulures et/ou de projections, notamment dans les yeux.
En outre, la composition selon l’invention permet un gainage doux et homogène des fibres kératiniques de la racine à la pointe.
Le dépôt de produits actifs sur les fibres kératiniques (corps gras, vitamines, etc) s’avère également plus important que pour un soin classique.
En d’autres termes, la composition présente des qualités d’usage améliorées garantissant à la fois une répartition sans coulures plus ciblée au point d’application et un étalement homogène sur les fibres kératiniques.
Par ailleurs, la composition selon l’invention est stable au stockage dans le temps, aussi bien à température ambiante (25°C) qu’à des températures plus élevées, notamment à 45°C.
Par stable au stockage dans le temps au sens de la présente invention, on entend que les caractéristiques physiques suivantes de la composition varient peu, voire ne varient pas, au cours du temps :
aspect, pH, rhéologie (viscosité, consistance).
En particulier, la composition ne donne pas lieu à des phénomènes de déphasage ou d’exsudation au cours du temps et à la température de stockage visée.
La composition ci-dessus confère également des propriétés cosmétiques améliorées aux matières kératiniques traitées par ces compositions. En particulier pour les fibres kératiniques, de préférence les cheveux, la composition selon l’invention confère de bonnes propriétés de rinçabilité, et de conditionnement notamment en matière de démêlage, de douceur, de toucher et de souplesse.
Plus précisément, la composition selon l’invention, au contact des matières kératiniques, se transforme en un lait, de couleur bleutée, ce qui lui confère un rinçage très facile et rapide.
Enfin, la composition ci-dessus présente l’avantage de pouvoir être préparée à partir de tout type de procédé de préparation, et notamment à partir d’un procédé faiblement énergétique et facilement industrialisable.
L’invention est aussi relative à un procédé de traitement cosmétique des matières kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, dans lequel la composition selon l’invention est appliquée sur lesdites matières.
Enfin, l’invention porte sur l’utilisation de ladite composition pour le traitement cosmétique des matières kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux.
De même, la composition selon l’invention peut être aussi utilisée pour le soin de la peau.
D'autres objets, caractéristiques, aspects et avantages de l'invention apparaîtront encore plus clairement à la lecture de la description et des exemples qui suivent.
Dans ce qui va suivre, et à moins d’une autre indication, les bornes d’un domaine de valeurs sont comprises dans ce domaine, notamment dans les expressions « compris entre » et « allant de ... à
... ».
Par ailleurs, l’expression « au moins un » utilisée dans la présente description est équivalente à l’expression « un ou plusieurs ».
La composition cosmétique selon l’invention est de préférence une composition cosmétique pour le traitement des fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux.
La composition selon l’invention comprend au moins 40 % en poids, par rapport au poids total de la composition, d’un ou plusieurs corps gras, dont au moins une huile végétale.
Par « corps gras », on entend un composé organique insoluble dans l'eau à température ambiante (25°C) et à pression atmosphérique (1,013.105 Pa), c’est-à-dire de solubilité inférieure à 5 % en poids, de préférence inférieure à 1 % en poids. Ils sont généralement solubles, dans les mêmes conditions de température et de pression, dans des solvants organiques tels que le chloroforme, l’éthanol, le benzène, l’huile de vaseline ou le décaméthylcyclopentasiloxane.
De préférence, le ou les corps gras sont choisis parmi les corps gras liquides à 30°C et à pression atmosphérique (1,013.105 Pa).
De préférence, le ou les corps gras de la composition selon l’invention sont non-siliconés.
Par « corps gras non-siliconé », on entend un corps gras dont la structure ne comporte pas d’atome de silicium, donc ne comprenant pas notamment de groupe siloxane. Ils présentent généralement dans leur structure une chaîne hydrocarbonée comportant au moins 6 atomes de carbone. Avantageusement, ils ne sont pas oxyalkylénés et ne contiennent pas de fonction -COOH.
Les corps gras utilisables dans l’invention présentent de préférence une viscosité inférieure ou égale à 2 Pa.s, mieux inférieure ou égale à 1 Pa.s et encore mieux inférieure ou égale à 0,1 Pa.s à la température de 30°C et à un taux de cisaillement de 1 s'1 mesurée avec un Rhéomat RM180 (généralement au mobile 1 ou 2).
Les corps gras utilisables dans la composition selon l’invention peuvent notamment être choisis parmi les hydrocarbures liquides, les alcools gras liquides, les esters gras liquides dont les huiles végétales, les acides gras liquides et les mélanges de ces composés.
Par hydrocarbure liquide au sens de la présente invention, on entend un hydrocarbure composé uniquement d’atomes de carbone et d’hydrogène, liquide à température de 30°C et à pression atmosphérique (760 mm de Hg, soit 1,013.105 Pa).
Plus particulièrement, les hydrocarbures liquides sont choisis parmi :
- les alcanes en Cô-Ciô linéaires ou ramifiés, éventuellement cycliques. A titre d’exemples, on peut citer l’hexane, l’undécane, le dodécane, le tridécane et les isoparaffines comme l'isohexadécane, l’isododécane et l'isodécane.
- les hydrocarbures linéaires ou ramifiés, d’origine minérale animale ou synthétique, de plus de 16 atomes de carbone, tels que les huiles de paraffine, et leurs dérivés, la vaseline, l’huile de vaseline, les polydécènes, le polyisobutène hydrogéné tel que celui vendu sous la marque Parléam® par la société NOF Corporation, le squalane.
De préférence, le ou les hydrocarbures liquides sont choisis parmi les huiles de paraffine, les isoparaffines, l’huile de vaseline, l’undécane, le tridécane, l’isododécane et leurs mélanges.
Dans une variante tout particulièrement préférée, le ou les hydrocarbures liquides sont choisis parmi l’huile de vaseline, les isoparaffines, l’isododécane et un mélange d’undécane et de tridécane.
Par alcool gras liquide, on entend au sens de la présente invention un alcool gras non glycérolé et non oxyalkyléné, liquide à température de 30°C et à pression atmosphérique (760 mm de Hg, soit 1,013.105 Pa). De préférence, les alcools gras liquides de l’invention comportent de 8 à 30 atomes de carbone, notamment de 10 à 24 atomes de carbone, et ils peuvent être saturés ou insaturés.
Les alcools gras liquides saturés sont de préférence ramifiés. Ils peuvent éventuellement comprendre dans leur structure au moins un cycle aromatique ou non, de préférence acyclique.
Plus particulièrement, les alcools gras saturés liquides de l’invention sont choisis parmi l’octyldodécanol, le décyl-2tétradécanol, l’alcool isostéarylique, le 2-hexyldécanol.
L’octyldodécanol et le décyl-2-tétradécanol sont tout particulièrement préférés.
Les alcools gras liquides insaturés présentent dans leur structure au moins une double ou triple liaison, et de préférence, une ou plusieurs doubles liaisons. Lorsque plusieurs doubles liaisons sont présentes, elles sont de préférence au nombre de 2 ou 3 et elles peuvent être ou non conjuguées.
Ces alcools gras insaturés peuvent être linéaires ou ramifiés.
Ils peuvent éventuellement comprendre dans leur structure au moins un cycle aromatique ou non. Ils sont de préférence acycliques.
Plus particulièrement, les alcools gras insaturés liquides utilisables dans l’invention sont choisis parmi l’alcool oléique (ou oléylique), l’alcool linoléique (ou linoléylique), l’alcool linolénique (ou linolénylique) et l’alcool undécylénique.
L’alcool oléique est tout particulièrement préféré.
Par ester gras liquide, on entend au sens de la présente invention un ester issu d’un acide gras et/ou d’un alcool gras, liquide à température de 30°C et à pression atmosphérique (760 mm de Hg, soit 1,013.105 Pa).
Plus particulièrement, les esters liquides sont choisis parmi les esters de mono- ou polyacides aliphatiques saturés ou insaturés, linéaires ou ramifiés, en C1-C26, éventuellement hydroxylés, et de mono- ou polyalcools aliphatiques saturés ou insaturés, linéaires ou ramifiés, en C1-C26, le nombre total d’atomes de carbone des esters étant supérieur ou égal à 10.
De préférence, pour les esters de monoalcools, l’un au moins de l’alcool ou de l’acide dont sont issus les esters de l’invention est ramifié.
Parmi les monoesters de monoacides et de monoalcools, on peut citer les palmitates d’alkyle notamment en Ci-Cis, notamment d'éthyle et d'isopropyle, les myristates d’alkyle notamment en Ci-Cis, tels que le myristate d’isopropyle ou d’éthyle, les stéarates d’alkyle notamment en Ci-Cis, notamment le stéarate d’isocétyle, l’isononanoate d’éthyl-2-hexyle, le néopentanoate d’isodécyle, et le néopentanoate d’isostéaryle.
On peut également utiliser les esters d'acides di- ou tricarboxyliques en C3-C22, éventuellement hydroxylés, et d'alcools en Ci-C 22 et les esters d'acides mono-, di- ou tricarboxyliques éventuellement hydroxylés et d'alcools non-sucres di-, tri-, tétra- ou pentahydroxylé en C4-C26.
On peut notamment citer le sébaçate de diéthyle, le sébaçate de diisopropyle, l’adipate de diisopropyle, l’adipate de di n-propyle, l’adipate de dioctyle, l’adipate de diisostéaryle, le maléate de dioctyle, l'undécylénate de glycéryle, le stéarate d'octyldodécyl stéaroyl, le
monoricinoléate | de | pentaérythrityle, | le | tétraisononanoate | de |
pentaérythrityle, | le | tétrapélargonate | de | pentaérythrityle, | le |
tétraisostéarate | de | pentaérythrityle, | le | tétraoctanoate | de |
pentaérythrityle, le dicaprylate de propylène glycol, le dicaprate de propylène glycol, l'érucate de tridécyle, le citrate de triisopropyle, le citrate de triisotéaryle, le trilactate de glycéryle, le trioctanoate de glycéryle, le citrate de trioctyldodécyle, le citrate de trioléyle, le dioctanoate de propylène glycol, le diheptanoate de néopentyl glycol, le diisanonate de diéthylène glycol, les distéarates de polyéthylène glycol, et les alkylmalates, notamment les (Cô-Cisjalkylmalates, en particulier le bis(Ci2-Ci3)alkylmalate. Parmi les esters cités ci-dessus, on utilise de façon préférentielle les palmitates d'éthyle, d’isopropyle, de myristyle, de cétyle, de stéaryle, le palmitate d'éthyl-2-héxyle, le palmitate de 2-octyldécyle, les myristates d'alkyles tels que le myristate d’isopropyle, de butyle, de cétyle, de 2-octyldodécyle, le stéarate d'hexyle, le dicaprylate de propylène glycol, le stéarate de butyle, le stéarate d'isobutyle ; le malate de dioctyle, le laurate d'hexyle, le laurate de 2-hexyldécyle, l'isononanate d'isononyle, l'octanoate de cétyle, et le bis(Ci2-Ci3)alkylmalate. Parmi les esters gras liquides, on peut utiliser des esters et di-esters de sucres et d'acides gras en C6-C30, de préférence en C12-C22.
Par « sucre », on entend des composés hydrocarbonés oxygénés qui possèdent plusieurs fonctions alcools, avec ou sans fonction aldéhyde ou cétone, et qui comportent au moins 4 atomes de carbone. Ces sucres peuvent être des monosaccharides, des oligosaccharides ou des polysaccharides.
De préférence, ces dits sucres sont choisis parmi le saccharose, le glucose, le galactose, le ribose, le fucose, le maltose, le fructose, le mannose, l'arabinose, le xylose, le lactose, et leurs dérivés notamment alkylés, tels que les dérivés méthylés comme le méthylglucose.
Les esters de sucres et d'acides gras peuvent être choisis notamment dans le groupe comprenant les esters ou mélanges d'esters de sucres décrits auparavant et d'acides gras en C6-C30, de préférence en C12-C22, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés.
S’ils sont insaturés, ces composés peuvent comprendre une à trois doubles liaisons carbone-carbone, conjuguées ou non.
Les esters selon cette variante peuvent être également choisis parmi les mono-, di-, tri- et tétraesters, les polyesters et leurs mélanges.
Ces esters peuvent être par exemple des oléates, laurates, palmitates, myristates, béhénates, cocoates, stéarates, linoléates, linolénates, caprates, arachidonates, et leurs mélanges comme notamment les esters mixtes oléo-palmitate, oléo-stéarate, palmitostéarate.
Plus particulièrement, on utilise les mono- et diesters et notamment les mono- ou dioléates, stéarates, béhénates, oléopalmitates, linoléates, linolénates, oléostéarates, de saccharose, de glucose ou de méthylglucose ou encore le dioléate de méthylglucose (Glucate® DO).
Parmi les esters de sucres, on peut utiliser les esters de pentaérythrityle, de préférence le tétra-iso-stéarate de pentaérythrityle, le tétra-octanoate de pentaérythrityle, les hexaesters des acides caprylique et caprique en mélange avec le dipentaérythritol.
Parmi les esters naturels ou synthétiques de mono-, di- ou triacides avec le glycérol, on peut utiliser les huiles végétales ou synthétiques.
Plus particulièrement, la ou lesdites huiles végétales ou synthétiques sont choisies parmi les huiles triglycérides d’origine végétale ou synthétique, telles que les triglycérides liquides d’acides gras comportant de 6 à 30 atomes de carbone comme les triglycérides des acides heptanoïque ou octanoïque ou encore, par exemple les huiles de sésame, de soja, de café, de carthame, de bourrache, de tournesol, d’olive, d’amande d’abricot, de camélia, de pois bambara, d’avocat, de mangue, de son de riz, de coton, de rosier, de pépins de kiwi, de pulpe d’argousier, de pépins de myrtille, de pavot, de pépins d’orange, d’amande douce, de palme, de coprah, de vernonia, de marjolaine, de baobab, de colza, de ximénia, de pracaxi, les triglycérides des acides caprylique/caprique comme ceux vendus par la société STEARINERIES DUBOIS ou ceux vendus sous les dénominations Miglyol® 810, 812 et 818 par la société DYNAMIT NOBEL, l’huile de jojoba, l’huile de beurre de karité.
De préférence, on utilise à titre d’esters liquides utilisables selon l’invention des triglycérides d’origine végétale, en particulier les huiles choisies parmi l’huile d’avocat, l’huile d’olive, l’huile de camélia, l’huile d’amande d’abricot, l’huile de tournesol, l’huile de karité, l’huile de jojoba, l’huile de soja, l’huile de coprah (ou coco), l’huile de colza, et leurs mélanges et les esters d'acides di- ou tricarboxyliques en C4-C22 et d'alcools en C1-C22, en particulier le dicaprylate de 1,3-propanediol.
Par acide gras, on entend un acide gras non salifié, c’est-à-dire que l’acide gras ne doit pas être sous forme de savon généralement soluble, c'est-à-dire qu’il ne doit pas être salifié par une base.
Plus particulièrement, les acides gras liquides utilisables selon l’invention sont choisis parmi les acides de formule RCOOH, où R est un radical saturé ou insaturé, linéaire ou ramifié, comportant de préférence de 7 à 39 atomes de carbone.
De préférence, R est un groupement alkyle en C7-C29 ou alkényle en C7-C29, mieux un groupement alkyle en C12-C24 ou alkényle en C12-C24. R peut être substitué par un ou plusieurs groupements hydroxy et/ou un ou plusieurs groupes carboxyle.
De manière préférentielle, le ou les acides gras liquides sont choisis parmi l’acide oléique, l’acide linoléique et l’acide isostéarique.
Ainsi qu’indiqué ci-dessus, la composition selon l’invention comprend au moins une huile végétale, notamment une ou plusieurs huiles triglycérides, et en particulier choisies parmi les huiles de sésame, de soja, de café, de carthame, de bourrache, de tournesol, d’olive, d’amande d’abricot, de camélia, de pois bambara, d’avocat, de mangue, de son de riz, de coton, de rosier, de pépins de kiwi, de pulpe d’argousier, de pépins de myrtille, de pavot, de pépins d’orange, d’amande douce, de palme, de coprah, de vernonia, de marjolaine, de baobab, de colza, de ximénia, de pracaxi, l’huile de jojoba, l’huile de karité, et leurs mélanges.
Préférentiellement, la composition selon l’invention comprend une ou plusieurs huiles végétales choisies parmi l’huile d’avocat, l’huile d’olive, l’huile de camélia, l’huile d’amande d’abricot, l’huile de tournesol, l’huile de karité, l’huile de jojoba, l’huile de soja, l’huile de coprah (ou coco), l’huile de colza et leurs mélanges.
La composition peut en outre comprendre un ou plusieurs corps gras additionnels différents des huiles végétales, de préférence choisis parmi les corps gras liquides différents des huiles végétales, préférentiellement choisis parmi les hydrocarbures liquides, les esters gras liquides différents des huiles végétales et les mélanges de ces composés.
De manière tout particulièrement préférée, la composition selon l’invention comprend un ou plusieurs corps gras additionnels de préférence liquides choisis parmi les alcanes en Cô-Ciô linéaires ou ramifiés, et en particulier choisis parmi l’undécane, le tridécane, et un mélange de ces composés.
De manière tout particulièrement préférée, la composition selon l’invention comprend, à titre de corps gras :
- une ou plusieurs huiles végétales, en particulier choisies parmi les huiles triglycérides, préférentiellement parmi l’huile d’avocat, l’huile d’olive, l’huile de camélia, l’huile d’amande d’abricot, l’huile de tournesol, l’huile de karité, l’huile de jojoba, l’huile de soja, l’huile de coprah (ou coco), l’huile de colza et leurs mélanges ; et
- un ou plusieurs corps gras additionnels de préférence liquides, mieux choisis parmi les alcanes en Cô-Ciô linéaires ou ramifiés, et en particulier choisis parmi l’undécane, le tridécane, et leurs mélanges.
La composition selon l’invention comprend un ou plusieurs corps gras, de préférence liquides, dont au moins une huile végétale généralement dans une teneur totale allant de 42 à 90 % en poids, de préférence de 43 à 85 % en poids, et plus préférentiellement de 45 à 80% en poids, mieux de 48 à 70 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
Selon une variante préférée de l’invention, la composition de l’invention comprend au moins 30% en poids d’une ou plusieurs huiles végétales, de préférence au moins 40% en poids, par rapport au poids total de la composition.
En particulier, la composition de l’invention comprend le ou les huiles végétales en une teneur totale allant de 30 à 90% en poids, de préférence de 35 à 85% en poids, plus préférentiellement de 40 à 70% en poids par rapport au poids total de la composition
La composition comprend un ou plusieurs tensioactifs cationiques.
On entend par « tensioactif cationique », un tensioactif chargé positivement lorsqu’il est contenu dans la composition selon l’invention. Ce tensioactif peut porter une ou plusieurs charges permanentes positives ou contenir une ou plusieurs fonctions cationisables au sein de la composition selon l’invention.
Le ou les tensioactifs cationiques sont de préférence choisis parmi les amines grasses primaires, secondaires ou tertiaires, éventuellement polyoxyalkylénées, ou leurs sels, les sels d'ammonium quaternaire, et leurs mélanges.
Les amines grasses comprennent en général au moins une chaîne hydrocarbonée en C8-C30.
A titre de sels d’ammonium quaternaire, on peut notamment citer, par exemple :
- ceux répondant à la formule générale (I) suivante :
(I) dans laquelle les groupes Ri à R4, qui peuvent être identiques ou différents, représentent un groupe aliphatique, linéaire ou ramifié, comportant de 1 à 30 atomes de carbone, ou un groupe aromatique tel que aryle ou alkylaryle, au moins un des groupes Ri à R4 désignant un radical aliphatique, linéaire ou ramifié, comportant de 8 à 30 atomes de carbones, de préférence de 12 à 24 atomes de carbone. Les groupes aliphatiques peuvent comporter des hétéroatomes tels que notamment l'oxygène, l'azote, le soufre et les halogènes. Les groupes aliphatiques sont par exemple choisis parmi les groupes alkyle en C1-C30, alcoxy en C1-C30, polyoxyalkylène (C2-C6), alkylamide en C1-C30, alkyl(Ci2C22)amidoalkyle(C2-C6), alkyl(Ci2-C 22)acétate, et hydroxyalkyle en C1-C30 ; X' est un anion choisi dans le groupe des halogénures, phosphates, acétates, lactates, alkyl(Ci-C4)sulfates, alkyl(Ci-C4)- ou alkyl(Ci-C4)aryl-sulfonates.
Parmi les sels d’ammonium quaternaire de formule (I), on préfère d’une part, les sels de tétraalkylammonium comme, par exemple, les sels de dialkyldiméthylammonium ou d’alkyltriméthylammonium dans lesquels le groupe alkyle comporte environ de 12 à 22 atomes de carbone, en particulier les sels de béhényltriméthylammonium, de distéaryldiméthylammonium, de cétyltriméthylammonium, de benzyldiméthylstéarylammonium ou encore, d’autre part, les selsde palmitylamidopropyltriméthyl ammonium,de stéaramidopropyltriméthylammonium, les selsde stéaramidopropyldiméthylcétéarylammonium, ou les sels de stéaramidopropyldiméthyl-(myristylacétate)-ammonium commercialisé sous la dénomination CERAPHYL® 70 par la société VAN DYK. On préfère en particulier utiliser les sels de chlorure de ses composés.
- les sels d’ammonium quaternaire de l’imidazoline, comme par exemple ceux de formule (II) suivante :
r6 /C. ,ch2ch—N(R8)-co—r5 \ / R7 c—c h2 h2 (II) dans laquelle Rs représente un groupe alcényle ou alkyle comportant de 8 à 30 atomes de carbone, par exemple dérivés des acides gras du suif, Re représente un atome d’hydrogène, un groupe alkyle en C1-C4 ou un groupe alcényle ou alkyle comportant de 8 à 30 atomes de carbone, R7 représente un groupe alkyle en C1-C4, Rs représente un atome d’hydrogène, un groupe alkyle en C1-C4, X' est un anion choisi dans le groupe des halogénures, phosphates, acétates, lactates, alkylsulfates, alkyl- ou alkylaryl-sulfonates dont les groupements alkyl et aryl comprennent de préférence respectivement de 1 à 20 atomes de carbone et de 6 à 30 atomes de carbone. De préférence, R5 et Re désignent un mélange de groupes alcényle ou alkyle comportant de 12 à 21 atomes de carbone, par exemple dérivés des acides gras du suif, R7 désigne un groupe méthyle, Rs désigne un atome d'hydrogène. Un tel produit est par exemple commercialisé sous la dénomination REWOQUAT® W 75 par la société REWO ;
- les sels de di ou de triammonium quaternaire en particulier de formule (III) :
++
I !U , 12
R—n —(CH2)3—N — R14
2K
(ΙΠ) dans laquelle R9 désigne un radical alkyle comportant environ de 16 à 30 atomes de carbone éventuellement hydroxylé et/ou éventuellement interrompu par un ou plusieurs atomes d’oxygène, Rio est choisi parmi l’hydrogène ou un radical alkyle comportant de 1 à 4 atomes de carbone ou un groupe (R9a)(Rioa)(Riia)N-(CH2)3,
R9a, Rioa, Rua, Ru, R12, R13 et R14, identiques ou différents, sont choisis parmi l’hydrogène ou un radical alkyle comportant de 1 à 4 atomes de carbone, et X est un anion choisi dans le groupe des halogénures, acétates, phosphates, nitrates, alkyl(Ci-C4)sulfates, alkyl(Ci-C4)sulfonates et alkyl(Ci-C4)aryl-sulfonates, en particulier méthylsulfate et éthylsulfate. De tels composés sont par exemple le Finquat CT-P proposé par la société FINETEX (Quaternium 89), le Finquat CT proposé par la société FINETEX (Quaternium 75),
- les sels d'ammonium quaternaire contenant au moins une fonction ester, tels que ceux de formule (IV) suivante :
(CSH2SO)Z-R18
(IV) dans laquelle :
R15 est choisi parmi les groupes alkyles en Ci-Cô et les groupes hydroxyalkyles ou dihydroxyalkyles en Ci-Cô ;
Riô est choisi parmi :
- le groupe 19
- les groupes R20 qui sont des groupes hydrocarbonés en
C1-C22, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés,
- l'atome d'hydrogène,
Ris est choisi parmi :
O
II r21— c—
- le groupe
- les groupes R22 qui sont des groupes hydrocarbonés en Ci-
Cô, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés,
- l'atome d'hydrogène,
R17, R19 et R21, identiques ou différents, sont choisis parmi les groupes hydrocarbonés en C7-C21, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés ;
r, s et t, identiques ou différents, sont des entiers valant de 2 à 6 ;
y est un entier valant de 1 à 10 ;
x et z, identiques ou différents, sont des entiers valant de 0 à 10 ;
X est un anion simple ou complexe, organique ou inorganique ;
sous réserve que la somme x + y + z vaut de 1 à 15, que lorsque x vaut 0 alors Ri6 désigne R20 et que lorsque z vaut 0 alors Ris désigne
R22.
Les groupes alkyles R15 peuvent être linéaires ou ramifiés et plus particulièrement linéaires.
De préférence, R15 désigne un groupe méthyle, éthyle, hydroxyéthyle ou dihydroxypropyle, et plus particulièrement un groupe méthyle ou éthyle.
Avantageusement, la somme x + y + z vaut de 1 à 10.
Lorsque Ri6 est un groupe R20 hydrocarboné, il peut être long et avoir de 12 à 22 atomes de carbone, ou court et avoir de 1 à 3 atomes de carbone.
Lorsque Ris est un groupe R22 hydrocarboné, il a de préférence à 3 atomes de carbone.
Avantageusement, R17, R19 et R21, identiques ou différents, sont choisis parmi les groupes hydrocarbonés en C11-C21, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, et plus particulièrement parmi les groupes alkyle et alcényle en C11-C21, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés.
De préférence, x et z, identiques ou différents, valent 0 ou 1.
Avantageusement, y est égal à 1.
De préférence, r, s et t, identiques ou différents, valent 2 ou 3, et encore plus particulièrement sont égaux à 2.
L'anion X est de préférence un halogénure (chlorure, bromure ou iodure) ou un alkylsulfate plus particulièrement méthylsulfate. On peut cependant utiliser le méthanesulfonate, le phosphate, le nitrate, le tosylate, un anion dérivé d'acide organique tel que l'acétate ou le lactate ou tout autre anion compatible avec l'ammonium à fonction ester.
L'anion X~ est encore plus particulièrement le chlorure ou le méthylsulfate.
On peut utiliser plus particulièrement dans la composition selon l'invention, les sels d'ammonium de formule (IV) dans laquelle :
R15 désigne un groupe méthyle ou éthyle, x et y sont égaux à 1 ;
z est égal à 0 ou 1 ;
r, s et t sont égaux à 2 ;
Ri6 est choisi parmi :
O
II ! R19— c—
- le groupe
- les groupes méthyle, éthyle ou hydrocarbonés en C14-C22,
- l'atome d'hydrogène ;
Ris est choisi parmi :
O
II r21— c—
- le groupe
- l'atome d'hydrogène ;
R17, R19 et R21, identiques ou différents, sont choisis parmi les groupes hydrocarbonés en C13-C17, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, et de préférence parmi les groupes alkyles et alcényles en C13-C17, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés.
Avantageusement, les groupes hydrocarbonés sont linéaires.
On peut citer par exemple les composés de formule (IV) tels que les sels (chlorure ou méthylsulfate notamment) de diacyloxyéthyldiméthylammonium, de diacyloxyéthyl-hydroxyéthylméthylammonium, de monoacyloxyéthyl-dihydroxyéthylméthylammonium, de triacyloxyéthyl-méthylammonium, de monoacyloxyéthyl-hydroxyéthyl-diméthylammonium et leurs mélanges. Les groupes acyles ont de préférence 14 à 18 atomes de carbone et proviennent plus particulièrement d'une huile végétale comme l'huile de palme ou de tournesol. Lorsque le composé contient plusieurs groupes acyles, ces derniers peuvent être identiques ou différents.
Ces produits sont obtenus, par exemple, par estérification directe de la triéthanolamine, de la triisopropanolamine, d'alkyldiéthanolamine ou d'alkyldiisopropanolamine éventuellement oxyalkylénées sur des acides gras en C10-C30 ou sur des mélanges d'acides gras en C10-C30 d'origine végétale ou animale, ou par transestérification de leurs esters méthyliques. Cette estérification est suivie d'une quaternisation à l'aide d'un agent d'alkylation tel qu'un halogénure d’alkyle (méthyle ou éthyle de préférence), un sulfate de dialkyle (méthyle ou éthyle de préférence), le méthanesulfonate de méthyle, le para-toluènesulfonate de méthyle, la chlorhydrine du glycol ou du glycérol.
De tels composés sont par exemple commercialisés sous les dénominations DEHYQUART® par la société HENKEL, STEPANQUAT® par la société STEPAN, NOXAMIUM® par la société CECA, REWOQUAT® WE 18 par la société REWO-WITCO.
La composition selon l'invention peut contenir par exemple un mélange de sels de mono-, di- et triester d'ammonium quaternaire avec une majorité en poids de sels de diester.
On peut aussi utiliser les sels d'ammonium contenant au moins une fonction ester décrits dans les brevets US-A-4874554 et US-A-4137180.
On peut utiliser le chlorure de béhénoylhydroxypropyltriméthylammonium proposé par KAO sous la dénomination Quatarmin BTC 131.
De préférence les sels d'ammonium contenant au moins une fonction ester contiennent deux fonctions esters.
Parmi les sels d'ammonium quaternaire contenant au moins une fonction ester utilisables, on préfère utiliser les sels de dip al mit oyl éthyl hydroxy éthyl méthyl ammonium.
Le ou les tensioactifs cationiques sont choisis de préférence parmi ceux de formule (I) et ceux de formule (IV), et encore plus préférentiellement parmi ceux de formule (I).
De manière tout particulièrement préférée, le ou les tensioactifs cationiques de l’invention sont choisis parmi ceux de formule (I), plus préférentiellement parmi les sels de béhényltriméthylammonium, les sels de cétyltriméthylammonium, et un mélange de ces composés, et plus préférentiellement encore parmi le chlorure de béhényltriméthylammonium, le chlorure de cétyltriméthylammonium, et un mélange de ces composés.
Le ou les tensioactifs cationiques représentent avantageusement de 0,01 à 20 % en poids, de préférence de 0,1 à 10 % en poids, et plus préférentiellement de 0,1 à 8 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
De manière particulièrement préférée, la composition selon l’invention ne comprend pas d’agent gélifiant, de polymères épaississant, d’alcool gras solides, et d’acide gras solides à une température de 30°C et à pression atmosphérique.
La composition selon l’invention peut en outre comprendre un ou plusieurs polyols.
Par « polyol » au sens de la présente invention, on entend un composé organique constitué d’une chaîne hydrocarbonée éventuellement interrompue par un ou plusieurs atomes d’oxygène et porteuse d’au moins deux groupements hydroxyles libres (-OH) portés par des atomes de carbone différents, ce composé pouvant être cyclique ou acyclique, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé.
Plus particulièrement, le ou les polyols utilisables selon l’invention comprennent de 2 à 30 groupements hydroxy, plus préférentiellement de 2 à 10 groupements hydroxy, plus préférentiellement encore de 2 à 3 groupements hydroxy.
Le ou les polyols utilisables selon l’invention comportent généralement au moins trois atomes de carbone.
De manière préférée, le ou lesdits polyols utilisables selon l’invention sont choisis parmi les polyols comprenant au moins trois atomes de carbones et l’éthylène glycol, de préférence sont choisis parmi le 1,3-propanediol, le 1,3-butylène glycol, le pentane-l,2-diol, le dipropylène glycol, l’hexylène glycol, le pentylène glycol, le glycérol, l’éthylène glycol, le sorbitol, et un mélange de ces composés.
De manière tout particulièrement préférée, le ou les polyols utilisables selon l’invention sont choisis parmi le glycérol, le sorbitol ou un mélange de ces composés, et de préférence le polyol est le glycérol.
Avantageusement, la composition selon l’invention ne comprend pas de propylène glycol.
Lorsqu’ils sont présents, le ou les polyols représentent 1 à 20 % en poids, mieux de 2 à 15% en poids, et plus préférentiellement de 3 à 10 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
La composition selon l’invention comprend généralement de l’eau.
L’eau représente avantageusement de 10 à 80 % en poids, de préférence de 15 à 70 % en poids, et plus préférentiellement de 20 à 65 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
La composition selon l’invention peut également comprendre, un ou plusieurs solvants organiques différents des polyols.
De manière préférée, le ou les solvants organiques différents des polyols sont choisis parmi les alcools non aromatiques en Ci-Cô tels que l’alcool éthylique, l’alcool isopropylique, ou les alcools aromatiques tels que l’alcool benzylique et l’alcool phényléthylique.
De manière particulièrement préférée, la composition selon l’invention comprend un ou plusieurs solvants organiques différents des polyols, de préférence le solvant organique est l’éthanol.
Lorsqu’ils sont présents dans la composition selon l’invention, le ou les solvants organiques différents des polyols représentent généralement de 0,1 à 15 % en poids, de préférence de 0,5 à 10 % en poids par rapport au poids total de la composition.
Le pH de la composition de l'invention est généralement compris entre 3 et 8, de préférence entre 4 et 7, mieux entre 5 et 6.
Le pH de la composition selon l’invention peut être ajusté à la valeur désirée au moyen d'agents acidifiants ou alcalinisants habituellement utilisés dans les compositions cosmétiques ou bien encore à l'aide de systèmes tampons classiques.
Parmi les agents acidifiants, on peut citer, à titre d'exemple, les acides minéraux comme par exemple l'acide chlorhydrique, (ortho)phosphorique, l'acide borique, l'acide nitrique, l'acide sulfurique ou les acides organiques comme par exemple les composés comprenant au moins une fonction acide carboxylique comme l'acide acétique, l'acide tartrique, l'acide citrique, l'acide lactique, une fonction acide sulfonique, une fonction acide phosphonique ou une fonction acide phosphorique.
De préférence, on utilise l’acide phosphorique comme agent acidifiant.
Le ou les agents alcalinisants peuvent être minéraux, organiques ou hybrides.
Le ou les agents alcalins minéraux sont de préférence choisis parmi l’ammoniaque, les carbonates ou bicarbonates alcalins tels que les carbonates ou bicarbonates de sodium ou de potassium, les hydroxydes de sodium ou de potassium ou leurs mélanges.
Le ou les agents alcalins organiques sont de préférence choisis parmi les amines organiques dont le pKb à 25°C est inférieur à 12, et de préférence inférieur à 10, encore plus avantageusement inférieur à 6. Il est à noter qu’il s’agit du pKb correspondant à la fonction de basicité la plus élevée. En outre, les amines organiques ne comprennent pas de chaîne grasse, alkyle ou alcényle, comprenant plus de dix atomes de carbone.
Le ou les agents alcalins organiques sont par exemple choisis parmi les alcanolamines, les éthylènediamines oxyéthylénées et/ou oxypropylénées, les acides aminés et les composés de formule (VIII) suivante :
N-W-N \
(VIII) dans laquelle, W est un radical divalent alkylène en Ci à Cô éventuellement substitué par un ou plusieurs groupements hydroxyle ou un radical alkyle en Ci à Cô, et/ou éventuellement interrompu par un ou plusieurs hétéroatomes tel que O, ou NRU ; Rx, Ry, Rz, Rt, Ru et identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène, un radical alkyle en Ci à Cô ou hydroxyalkyle en Ci à Cô, aminoalkyle en Ci a C 6.
On peut citer à titre d’exemple d’amines de formule (VIII), le
1,3-diaminopropane, le l,3-diamino-2-propanol, la spermine, la spermidine.
La composition selon l’invention peut comprendre en outre un ou plusieurs additifs.
A titre d’additif utilisable conformément à l’invention, on peut citer les agents antipelliculaires, les agents antiséborrhéïques, les agents antichute et/ou repousse des cheveux, les vitamines et provitamines dont le panthénol, les filtres solaires, les pigments minéraux ou organiques, les agents séquestrants, les agents plastifiants, les agents solubilisants, les agents opacifiants ou nacrants, les agents antioxydants, les parfums, les agents conservateurs et les pigments.
L'homme du métier veillera à choisir les éventuels additifs et leur quantité de manière à ce qu'ils ne nuisent pas aux propriétés de la composition selon l’invention.
Ces additifs peuvent être présents dans la composition selon l'invention en une quantité allant de 0 à 50 % en poids par rapport au poids total de la composition.
La composition selon l’invention se présente sous la forme d’une nanoémulsion huile-dans-eau dont les particules (ou gouttes) d’huile présentent de préférence une taille moyenne en volume inférieure à 500 nm, préférentiellement comprise entre 10 et 300 nm, et mieux entre 20 et 250 nm, et encore mieux entre 25 et 200 nm.
La taille moyenne en volume des particules (ou gouttes d’huiles) peut être déterminée en particulier selon la méthode connue diffraction laser. A titre d'appareil utilisable pour cette détermination, on peut citer le granulomètre de marque Malvern modèle Zetasizer Nano ZS, équipé d’un laser standard de 4 mW de puissance et à une longueur d'onde de 633 nm. Ce dispositif est également équipé d’un corrélateur (25 ns à 8000 s, 4000 canaux maxi.).
En outre, la composition selon l’invention présente une polydispersité très faible, c’est-à-dire que la taille des particules est très homogène. Les particules présentes dans la composition selon l’invention sont des particules liquides d’huile (ou phase huileuse) au sein de la phase aqueuse continue.
La composition selon l’invention se présente avantageusement sous la forme gel.
De préférence, la composition présente une couleur translucide à bleutée, de préférence bleutée.
La composition selon l’invention peut présenter une viscosité allant par exemple 1 à 500 cPoises (1 à 500 mPa.s), et de préférence de 1 à 200 cPoises (1 à 200 mPa.s), la viscosité étant mesurée à température ambiante (25°C) avec un Rhéomat RM180 (généralement au mobile 1 ou 2).
à procédé de en particulier cheveux, dans traitement des fibres lequel la
L’invention est aussi relative cosmétique des matières kératiniques, kératiniques humaines telles que les composition selon l’invention est appliquée sur lesdites fibres.
Ainsi une quantité efficace de la composition peut être appliquée sur les fibres kératiniques suivie par un éventuel rinçage après un éventuel temps de pose.
De préférence, le procédé de traitement comprend une étape de rinçage après l’application de la composition selon l’invention.
L’invention porte aussi sur l’utilisation de ladite composition pour le traitement cosmétique des matières kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux.
Les compositions selon l’invention peuvent être utilisées, par exemple, comme composition de nettoyage, comme composition de prétraitement ou de post-traitement des shampooings, teintures, permanentes, décolorations et défrisages.
De manière préférée, la composition selon l'invention est un soin après-shampoing rincé ou non rincé.
Plus préférentiellement, la composition selon l’invention est un soin après-shampoing rincé.
Les exemples suivants illustrent la présente invention et ne doivent être considérés en aucune manière comme limitant l'invention.
EXEMPLES
Dans les exemples qui suivent, les quantités sont indiquées, en pourcentage massique par rapport au poids total de la composition 5 (ma : matière active).
Exemple 1
La composition A comparative et les compositions B et C selon 10 l’invention sont préparés selon les méthodes classiques.
Les pourcentages sont indiqués en poids de matière active.
A (comp.) | B (inv.) | C (inv.) | |
Huile de jojoba | 7,5 | 20 | - |
Huile d’avocat | 7,5 | 20 | - |
Huile de soja | - | - | 40 |
Mélange d’undécane et de tridécane (70/30) | 5 | 10 | 10 |
Parfum | 0,6 | 0,6 | 0,6 |
Glycérine | 3 | 3 | 3 |
Ethanol | 8 | 8 | 8 |
PEG-8 isostéarate | 4,6 | 7 | - |
Chlorure de béhényltrimonium | 2 | 3 | 3 |
Chlorure de cétrimonium | - | - | 2 |
Eau | Qs 100 | Qs 100 | qs 100 |
Résultats :
1. Stabilité des compositions
Les compositions B et C selon l’invention présentent une bonne stabilité dans le temps, meilleure que la composition comparative A, aussi bien à température ambiante qu’à une température de 45°C.
2. Dépôt des composés sur les fibres kératiniques
Les compositions sont appliquées sur des mèches de cheveux préalablement lavés avec un shampooing standard, rincées et essorées.
Après un temps de pause, les mèches de cheveux sont rincées puis séchés.
Les compositions B et C selon l’invention permettent d’obtenir un dépôt plus important des produits (corps gras et tensioactifs cationiques) sur les fibres kératiniques par rapport à la composition A comparative.
Claims (14)
- REVENDICATIONS1. Composition cosmétique sous forme de nanoémulsion huiledans-eau comprenant :(i) au moins 40 % en poids, par rapport au poids total de la composition, d’un ou plusieurs corps gras dont au moins une huile végétale, (ii) un ou plusieurs tensioactifs cationiques, et (iii) de l’eau.
- 2. Composition selon la revendication 1, caractérisée en ce que le ou les corps gras sont choisis parmi les corps gras liquides à 30°C et à pression atmosphérique, de préférence choisis parmi les hydrocarbures liquides, les alcools gras liquides, les esters gras liquides dont les huiles végétales, les acides gras liquides et les mélanges de ces composés.
- 3. Composition selon la revendication 1 ou 2, caractérisée en ce que le ou les huiles végétales sont choisis parmi une ou plusieurs huiles triglycérides, et en particulier choisies parmi les huiles de sésame, de soja, de café, de carthame, de bourrache, de tournesol, d’olive, d’amande d’abricot, de camélia, de pois bambara, d’avocat, de mangue, de son de riz, de coton, de rosier, de pépins de kiwi, de pulpe d’argousier, de pépins de myrtille, de pavot, de pépins d’orange, d’amande douce, de palme, de coprah, de vernonia, de marjolaine, de baobab, de colza, de ximénia, de pracaxi, l’huile de jojoba, l’huile de beurre de karité, et leurs mélanges.
- 4. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu’elle comprend, à titre de corps gras:- une ou plusieurs huiles végétales, en particulier choisies parmi les huiles triglycérides, préférentiellement parmi l’huile d’avocat, l’huile d’olive, l’huile de camélia, l’huile d’amande d’abricot, l’huile de tournesol, l’huile de karité, l’huile de jojoba, l’huile de soja, l’huile de coprah (ou coco), l’huile de colza et leurs mélanges ; et- un ou plusieurs corps gras additionnels de préférence liquides, mieux choisis parmi les alcanes en Cô-Ciô linéaires ou ramifiés, et en particulier choisis parmi l’undécane, le tridécane, et leurs mélanges.
- 5. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le ou corps gras sont présents dans une teneur totale allant de 42 à 90 % en poids, de préférence de 43 à 85 % en poids, plus préférentiellement de 45 à 80% en poids, et mieux de 48 à 70 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
- 6. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu’elle comprend au moins 30 % en poids d’une ou plusieurs huiles végétales, de préférence au moins 40 % en poids, par rapport au poids total de la composition ; en particulier la composition de l’invention comprend le ou les huiles végétales en une teneur totale allant de 30 à 90 % en poids, de préférence de 35 à 85 % en poids, plus préférentiellement de 40 à 70 % en poids par rapport au poids total de la composition
- 7. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes caractérisée en ce que le ou les tensioactifs cationiques sont choisis parmi :- ceux répondant à la formule générale (I) suivante :(I) dans laquelle les groupes Ri à R4, qui peuvent être identiques ou différents, représentent un groupe aliphatique, linéaire ou ramifié, comportant de 1 à 30 atomes de carbone, ou un groupe aromatique tel que aryle ou alkylaryle, au moins un des groupes Ri à R4 désignant un radical aliphatique, linéaire ou ramifié, comportant de 8 à 30 atomes de carbones, de préférence de 12 à 24 atomes de carbone,X’ est un anion choisi dans le groupe des halogénures, phosphates, acétates, lactates, alkyl(Ci-C4)sulfates, alkyl(Ci-C4)- ou alkyl(Ci-C4)aryl-sulfonates,- les sels d’ammonium quaternaire de l’imidazoline, comme par exemple ceux de formule (II) suivante :c—C h2 h2 (II) dans laquelle :- R5 représente un groupe alcényle ou alkyle comportant de 8 à 30 atomes de carbone, par exemple dérivés des acides gras du suif,- Rô représente un atome d’hydrogène, un groupe alkyle en CiC4 ou un groupe alcényle ou alkyle comportant de 8 à 30 atomes de carbone,- R7 représente un groupe alkyle en C1-C4,- Rs représente un atome d’hydrogène, un groupe alkyle en Ci-- X est un anion choisi dans le groupe des halogénures, phosphates, acétates, lactates, alkylsulfates, alkyl- ou alkylarylsulfonates dont les groupements alkyl et aryl comprennent de préférence respectivement de 1 à 20 atomes de carbone et de 6 à 30 atomes de carbone,- les sels de di ou de triammonium quaternaire en particulier de formule (III) :++R—N—(CH2)3—N—R142X (ΙΠ) dans laquelle :- R9 désigne un radical alkyle comportant environ de 16 à 30 atomes de carbone éventuellement hydroxylé et/ou éventuellement interrompu par un ou plusieurs atomes d’oxygène,- Rio est choisi parmi l’hydrogène ou un radical alkyle comportant de 1 à 4 atomes de carbone ou un groupe (R9a)(R10a)(Rlla)N-(CH2)3,- R9a, Rioa, Rua, Ru, R12, R13 et R14, identiques ou différents, sont choisis parmi l’hydrogène ou un radical alkyle comportant de 1 à 4 atomes de carbone,- X est un anion choisi dans le groupe des halogénures, acétates, phosphates, nitrates alkyl(Ci-C4)sulfates, alkyl(CiC4)sulfonates et alkyl(Ci-C4)aryl-sulfonates, en particulier méthylsulfate et éthylsulfate,- les sels d'ammonium quaternaire contenant au moins une fonction ester, tels que ceux de formule (IV) suivante :θ (CsH2sO)zpR18R17— C-(OCrH2r)_N—(CtH2tO)x-R16 χ Rl5 (IV) dans laquelle :Ris est choisi parmi les groupes alkyles en Ci-Cô et les groupes hydroxyalkyles ou dihydroxyalkyles en Ci-Cô ;Ri6 est choisi parmi :OII ! R19— c—- le groupe- les groupes R20 qui sont des groupes hydrocarbonés en C1-C22, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés,- l'atome d'hydrogène,Ris est choisi parmi :OII r21— c—- le groupe- les groupes R22 qui sont des groupes hydrocarbonés en CiCô, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés,- l'atome d'hydrogène,R17, R19 et R21, identiques ou différents, sont choisis parmi les groupes hydrocarbonés en C7-C21, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés ;r, s et t, identiques ou différents, sont des entiers valant de 2 à 6 ;y est un entier valant de 1 à 10 ;x et z, identiques ou différents, sont des entiers valant de 0 à 10 ;X est un anion simple ou complexe, organique ou inorganique ;sous réserve que la somme x + y + z vaut de 1 à 15, que lorsque x vaut 0 alors Riô désigne R20 et que lorsque z vaut 0 alors Ris désigne R22.
- 8. Composition selon la revendication 7, caractérisée en ce que le ou les tensioactifs cationiques sont choisis parmi ceux de formule (I) et ceux de formule (IV), de préférence parmi ceux de formule (I), plus préférentiellement parmi les sels de béhényltriméthylammonium, les sels de cétyltriméthylammonium, et un mélange de ces composés, et plus préférentiellement encore parmi le chlorure de béhényltriméthylammonium, le chlorure de cétyltriméthylammonium, et un mélange de ces composés.
- 9. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le ou les tensioactifs cationiques représentent de 0,01 à 20 % en poids, de préférence de 0,1 à 10 % en poids, et plus préférentiellement de 0,1 à 8 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
- 10. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu’elle comprend un ou plusieurs polyols, de préférence choisis parmi les polyols comprenant au moins trois atomes de carbone et l’éthylène glycol, plus préférentiellement choisis parmi le 1,3-propanediol, le 1,3-butylène glycol, le pentane-1,2-diol, le dipropylène glycol, l’hexylène glycol, le pentylène glycol, le glycérol, l’éthylène glycol, le sorbitol, et un mélange de ces composés, encore plus préférentiellement choisis parmi le glycérol, le sorbitol ou un mélange de ces composés, et en particulier le polyol est le glycérol.5
- 11. Composition selon la revendication 10, caractérisée en ce que le ou les polyols représentent de 1 à 20 % en poids, de préférence de 2 à 15% en poids, et plus préférentiellement de 3 à 10 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
- 12. Procédé de traitement cosmétique des matières kératiniques,10 en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, dans lequel la composition telle que définie dans l’une quelconque des revendications précédentes est appliquée sur lesdites fibres.
- 13. Utilisation de la composition telle que définie selon l’une quelconque des revendications 1 à 11 pour le traitement cosmétique
- 15 des matières kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux.
Priority Applications (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR1763395A FR3076219B1 (fr) | 2017-12-29 | 2017-12-29 | Composition cosmetique sous forme de nanoemulsion huile-dans-eau comprenant au moins 40 % de corps gras, au moins un tensioactif cationique et de l'eau |
EP18826713.2A EP3731936A1 (fr) | 2017-12-29 | 2018-12-21 | Composition cosmétique sous forme de nanoémulsion huile dans eau comprenant au moins 40 % de corps gras, au moins un tensioactif cationique, et de l'eau |
PCT/EP2018/086567 WO2019129703A1 (fr) | 2017-12-29 | 2018-12-21 | Composition cosmétique sous forme de nanoémulsion huile dans eau comprenant au moins 40 % de corps gras, au moins un tensioactif cationique, et de l'eau |
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR1763395A FR3076219B1 (fr) | 2017-12-29 | 2017-12-29 | Composition cosmetique sous forme de nanoemulsion huile-dans-eau comprenant au moins 40 % de corps gras, au moins un tensioactif cationique et de l'eau |
FR1763395 | 2017-12-29 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
FR3076219A1 true FR3076219A1 (fr) | 2019-07-05 |
FR3076219B1 FR3076219B1 (fr) | 2020-01-17 |
Family
ID=61599436
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
FR1763395A Active FR3076219B1 (fr) | 2017-12-29 | 2017-12-29 | Composition cosmetique sous forme de nanoemulsion huile-dans-eau comprenant au moins 40 % de corps gras, au moins un tensioactif cationique et de l'eau |
Country Status (3)
Country | Link |
---|---|
EP (1) | EP3731936A1 (fr) |
FR (1) | FR3076219B1 (fr) |
WO (1) | WO2019129703A1 (fr) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR3104031A1 (fr) * | 2019-12-10 | 2021-06-11 | L'oreal | Composition cosmétique sous forme de nanoémulsion huile-dans-eau comprenant au moins un corps gras liquide, au moins un corps gras solide et au moins un tensioactif cationique |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2023535057A (ja) | 2020-07-21 | 2023-08-15 | ケムボー・エルエルシー | ジエステル化粧用配合物及びその使用 |
Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2760970A1 (fr) * | 1997-03-18 | 1998-09-25 | Oreal | Nanoemulsions a base de lipides amphiphiles non-ioniques et de silicones aminees et utilisations |
EP1010415A1 (fr) * | 1998-12-17 | 2000-06-21 | L'oreal | Nanoémulsion à base d'esters gras de sorbitan oxyethylenés ou non oxyethylenés,et ses utilisations dans les domaines cosmétiques,dermatologiques,et/ou ophtalmologiques |
EP1120101A2 (fr) * | 2000-01-21 | 2001-08-01 | L'oreal | Nanoémulsion contenant des lipides amphiphiles et un ester de PEG et utilisation en cosmétologie |
EP1129684A2 (fr) * | 2000-01-21 | 2001-09-05 | L'oreal | Nanoémulsion à base de lipides amphiphiles et de polymères cationiques et utilisation en cosmétologie |
EP2343036A1 (fr) * | 2009-12-23 | 2011-07-13 | L'Oréal | Composition cosmétique sous forme de nanoémulsion contenant un alcane linéaire volatil |
WO2016097387A1 (fr) * | 2014-12-18 | 2016-06-23 | L'oreal | Composition sous la forme d'une nano-émulsion de type huile dans l'eau comprenant au moins un tensioactif non ionique polyéthoxylé, au moins une substance grasse liquide et au moins une silicone |
Family Cites Families (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB1567947A (en) | 1976-07-02 | 1980-05-21 | Unilever Ltd | Esters of quaternised amino-alcohols for treating fabrics |
DE3623215A1 (de) | 1986-07-10 | 1988-01-21 | Henkel Kgaa | Neue quartaere ammoniumverbindungen und deren verwendung |
CA2618974C (fr) * | 2005-08-09 | 2014-01-28 | Nanobio Corporation | Compositions de nanoemulsions possedant une activite anti-inflammatoire |
-
2017
- 2017-12-29 FR FR1763395A patent/FR3076219B1/fr active Active
-
2018
- 2018-12-21 EP EP18826713.2A patent/EP3731936A1/fr active Pending
- 2018-12-21 WO PCT/EP2018/086567 patent/WO2019129703A1/fr unknown
Patent Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2760970A1 (fr) * | 1997-03-18 | 1998-09-25 | Oreal | Nanoemulsions a base de lipides amphiphiles non-ioniques et de silicones aminees et utilisations |
EP1010415A1 (fr) * | 1998-12-17 | 2000-06-21 | L'oreal | Nanoémulsion à base d'esters gras de sorbitan oxyethylenés ou non oxyethylenés,et ses utilisations dans les domaines cosmétiques,dermatologiques,et/ou ophtalmologiques |
EP1120101A2 (fr) * | 2000-01-21 | 2001-08-01 | L'oreal | Nanoémulsion contenant des lipides amphiphiles et un ester de PEG et utilisation en cosmétologie |
EP1129684A2 (fr) * | 2000-01-21 | 2001-09-05 | L'oreal | Nanoémulsion à base de lipides amphiphiles et de polymères cationiques et utilisation en cosmétologie |
EP2343036A1 (fr) * | 2009-12-23 | 2011-07-13 | L'Oréal | Composition cosmétique sous forme de nanoémulsion contenant un alcane linéaire volatil |
WO2016097387A1 (fr) * | 2014-12-18 | 2016-06-23 | L'oreal | Composition sous la forme d'une nano-émulsion de type huile dans l'eau comprenant au moins un tensioactif non ionique polyéthoxylé, au moins une substance grasse liquide et au moins une silicone |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR3104031A1 (fr) * | 2019-12-10 | 2021-06-11 | L'oreal | Composition cosmétique sous forme de nanoémulsion huile-dans-eau comprenant au moins un corps gras liquide, au moins un corps gras solide et au moins un tensioactif cationique |
WO2021115825A1 (fr) * | 2019-12-10 | 2021-06-17 | L'oreal | Composition cosmétique sous la forme d'une nanoémulsion huile-dans-eau comprenant au moins une substance grasse liquide, au moins une substance grasse solide et au moins un tensioactif cationique |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP3731936A1 (fr) | 2020-11-04 |
FR3076219B1 (fr) | 2020-01-17 |
WO2019129703A1 (fr) | 2019-07-04 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP1129684B1 (fr) | Nanoémulsion à base de lipides amphiphiles et de polymères cationiques et utilisation en cosmétologie | |
TWI480056B (zh) | Flake Cosmetics | |
FR2804016A1 (fr) | Nanoemulsion contenant des lipides amphiphiles et un ester de peg et utilisations | |
FR2804015A1 (fr) | Nanoemulsion contenant des lipides amphiphiles et un polymere non ionique et utilisations | |
FR2940107A1 (fr) | Procede d'eclaircissement de matieres keratiniques mettant en oeuvre une emulsion comprenant un agent alcalin et une composition oxydante | |
FR2954107A1 (fr) | Composition cosmetique sous forme de nanoemulsion contenant un alcane lineaire volatil | |
FR3067935A1 (fr) | Composition cosmetique comprenant deux tensioactifs cationiques particuliers et une emulsion de silicones, et un procede de traitement cosmetique | |
FR2755851A1 (fr) | Compositions cosmetiques detergentes et utilisation | |
FR2958846A1 (fr) | Composition de defrisage alcalin comprenant au moins 52% de corps gras et utilisations | |
FR3076219A1 (fr) | Composition cosmetique sous forme de nanoemulsion huile-dans-eau comprenant au moins 40 % de corps gras, au moins un tensioactif cationique et de l'eau | |
FR3118877A1 (fr) | Stabilisation d’un composé de thiopyridinone et réduction du jaunissement de la composition le comprenant | |
FR3058053B1 (fr) | Procede de deformation permanente des cheveux mettant en oeuvre une diamine et un agent reducteur | |
FR2971153A1 (fr) | Composition cosmetique non colorante comprenant au moins un liquide ionique avec cation de type ammonium quaternaire et au moins un corps gras non silicone | |
FR3090335A1 (fr) | Composition comprenant un monoglycéride, un ester tartrique de monoglycéride et un dérivé d’acide salicylique | |
FR2968548A1 (fr) | Composition non siliconee comprenant une gomme de scleroglucane et un agent tensioactif particulier. | |
FR3076215A1 (fr) | Composition cosmetique foisonnee sous forme d'une nanoemulsion comprenant au moins 20% de corps gras, au moins un tensioactif cationique, un gaz et de l'eau | |
FR3071741A1 (fr) | Composition de soin des fibres keratiniques comprenant du polybutene, au moins un premier et au moins un deuxieme corps gras liquides non silicones | |
FR3060319A1 (fr) | Composition oxydante pour le traitement des fibres keratiniques comprenant une gomme de scleroglucane et un sequestrant phosphore | |
FR3004941A1 (fr) | Composition a base de poudre de henne ou d'indigo avec une pre-dispersion d'huile, procede de coloration capillaire mettant en oeuvre cette composition | |
FR2997850A1 (fr) | Composition comprenant un derive dicarbonyle et procede de lissage des cheveux a partir de cette composition | |
FR3076213A1 (fr) | Composition sous forme de nanoemulsion huile-dans-eau comprenant au moins un tensioactif cationique, au moins un polyol, une faible teneur en eau, et au moins un corps gras | |
FR3044920B1 (fr) | Composition comprenant une association d'alcoxysilanes particuliers et un corps gras | |
FR3058054B1 (fr) | Procede de deformation permanente des cheveux mettant en oeuvre une diamine et un hydroxyde alcalin ou alcalino-terreux | |
JP7240144B2 (ja) | 水中油型乳化化粧料 | |
FR3058055B1 (fr) | Procede de deformation permanente des cheveux mettant en oeuvre une diamine et une etape de traitement thermique au moyen d'un outil chauffant |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 2 |
|
PLSC | Publication of the preliminary search report |
Effective date: 20190705 |
|
PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 3 |
|
PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 5 |
|
PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 6 |
|
PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 7 |