FR3044920B1 - Composition comprenant une association d'alcoxysilanes particuliers et un corps gras - Google Patents
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Abstract
L'invention concerne une composition comprenant : (a) un ou plusieurs alcoxysilanes à fonction(s) solubilisante(s) de formule R1Si(OR2)z(R3)x(OH)y, et/ou leurs produits d'hydrolyse et/ou leurs oligomères, (b) un ou plusieurs alkylalcoxysilanes de formule (R4)mSi(OR5)n et/ou leurs produits d'hydrolyse et/ou leurs oligomères, et (c) un ou plusieurs corps gras. Elle concerne aussi son utilisation pour la mise en forme et/ou le conditionnement des cheveux.
Description
Composition comprenant une association d'alcoxysilanes particuliers et un corps gras
La présente invention concerne une composition comprenant une association d’alcoxysilanes particuliers et au moins un corps gras, son utilisation pour le traitement cosmétique des fibres kératiniques et un procédé de traitement cosmétique mettant en œuvre cette composition.
Dans le domaine du traitement cosmétique des fibres kératiniques, notamment humaines, comme les cheveux, et plus particulièrement dans le domaine du coiffage et de soin du cheveu, on utilise des produits rincés mais aussi non rincés. Ces produits visent à conférer des propriétés de mise en forme de la chevelure, telles qu'une définition de boucles améliorée pour les cheveux bouclés, de la discipline pour les cheveux raides, et la limitation de l'apparition de frisottis ou d'épis.
En outre, on attend de ces produits qu'ils apportent des propriétés durables, en particulier sur une journée, notamment en ce qui concerne la résistance à l'humidité et aux sollicitations mécaniques dues au mouvement de la chevelure, ou bien sur une durée plus longue par exemple après un voire plusieurs shampooings.
Ainsi, on cherche à obtenir des propriétés capillaires qui soient modifiées de façon à simplifier les opérations de routine de coiffage, par exemple en apportant une mise en forme et un soin qui soient efficaces tout en étant discrets, et sans avoir de toucher gras, collant ou a contrario rêche, cartonné.
Actuellement, plusieurs types de produits et technologies sont disponibles pour les coiffeurs comme pour les consommateurs. Après les premières lotions de mise en plis, à base d'eau, d'alcool et de polymères, sont apparues des mousses de coiffage, toujours à base de polymères, des systèmes biphasiques mais aussi des huiles et des sérums à base soit d'huiles végétales, soit d'huiles minérales et tout particulièrement à base de silicones.
Les huiles végétales permettent d'embellir la chevelure en lui conférant du tonus et de la brillance, quand elles sont utilisées en petites quantités et appliquées de préférence le soir, puis partiellement éliminées par un shampooing.
Les huiles minérales sont réservées au soin de cheveux très abîmés, tels que les cheveux défrisés par des traitements fortement alcalins. Les huiles de silicones, telles que des silicones volatiles, linéaires ou cycliques, et des polydiméthylsiloxanes de plus hauts poids moléculaires, parfois fonctionnalisées par des fonctions hydroxyles ou aminées, sont quant à elles très utilisées pour traiter les pointes des cheveux, permettant de les rendre plus lisses au toucher, moins ternes et plus disciplinées.
Cependant, la plupart des technologies doivent être utilisées avec parcimonie, pour limiter à la fois le risque de toucher gras et de visuel sale.
Plus récemment, des produits dérivés de silanes ont été développés, qui permettent de renforcer la fibre capillaire, et d’obtenir un soin relativement durable. On peut citer les solutions et crèmes de soin à base d'aminopropyltriéthoxysilane, des systèmes mixtes à base d'aminopropyltriéthoxysilane et d'alcoxysilanes à chaînes grasses, mais aussi des systèmes biphasiques à base d'aminopropyltriéthoxysilane (en phase aqueuse) et de résine obtenue par condensation de propylsilanetriol (en phase organique). Ces produits permettent d'obtenir des performances relativement durables mais peu intenses. De plus, il reste très difficile d'obtenir un bon équilibre entre stabilité, facilité d'application et performance.
Il existe donc un besoin de mettre au point des compositions de coiffage et de soin des cheveux qui permettent de surmonter les inconvénients mentionnés ci-dessus.
La demanderesse a maintenant découvert que l’utilisation conjointe d'au moins deux alcoxysilanes particuliers différents dans une composition contenant au moins un corps gras permettait d’obtenir des produits apportant un soin comme un toucher lisse, de la brillance, du tonus et une facilité de démêlage, qui est immédiat et durable, sans toucher gras ou collant. En particulier, on obtient des effets durables de mise en forme et tout particulièrement pour la définition de boucles dans le cas de cheveux frisés, ou de discipline pour des cheveux lisses, ces effets résistant notamment à l'humidité et ce, sans avoir à surcharger en corps gras ou collant.
En outre, les compositions selon l'invention permettent de conférer aux cheveux des propriétés de soin qui se retrouvent même après plusieurs shampooings, avec, notamment, une sensation de cheveux humides plus souples et une plus grande facilité de démêlage.
De plus, elles permettent d’améliorer la durabilité des effets de colorations aux shampooings. L’invention a donc pour objet une composition comprenant : (a) un ou plusieurs alcoxysilane(s) à fonction(s) solubilisante(s) de formule (I) suivante, et/ou leurs produits d’hydrolyse et/ou leurs oligomères:
(I) dans laquelle :
Ri est une chaîne hydrocarbonée en Ci-Cô, linéaire ou ramifiée, saturée ou însaturée, cyclique ou acyclique substituée par un ou plusieurs groupement(s) choisi(s) parmi les groupements : - amine NH2 ou NHR, R étant un groupe alkyle en C1-C20, de préférence en Ci-Cô éventuellement substitué par un groupe comportant un atome de silicium, un groupe cycloalkyle en C3-C40 ou un groupe aromatique en C6-C30, - hydroxy, - thiol, - aryle ou aryioxy substitué par un groupement amino ou par un groupement aminoalkyl en C1-C4 ;
Ri pouvant être interrompu par un hétéroatome tel que O, S, NH, ou un groupement carbonyle (CO),
R.2 et R3, identiques ou différents, représentent un groupe alkyle, linéaire ou ramifié, comprenant de 1 à 6 atomes de carbone, y désigne un nombre entier allant de 0 à 3, z désigne un nombre entier allant de 0 à 3, et x désigne un nombre entier allant de 0 à 2, avec z+x+y=3, (b) un ou plusieurs alkylalcoxysilanes de formule (III) suivante, et/ou leurs produits d’hydrolyse et/ou leurs oligomères :
(III) dans laquelle : R4 et R5 représentent chacun, indépendamment l’un de l’autre, un groupe alkyle en Ci.6, mieux en Ci.4, tels que méthyle, éthyle, n-propyle, isopropyle, n-butyle, isobutyle et tert-butyle, de préférence méthyle, éthyle et n-propyle, n va de 1 à 3, m va de 1 à 3, à condition que m+n=4, et (c) un ou plusieurs corps gras.
La présente invention a également pour objet l'utilisation d'une composition selon l’invention pour mettre en forme et/ou conditionner les cheveux.
Un autre objet de l’invention consiste en un procédé de traitement cosmétique, et plus particulièrement de mise en forme et/ou de conditionnement des cheveux, comprenant la mise en œuvre de la composition selon l’invention. D'autres objets, caractéristiques, aspects et avantages de l'invention apparaîtront encore plus clairement à la lecture de la description et des exemples qui suivent.
Dans ce qui va suivre, et à moins d’une autre indication, les bornes d’un domaine de valeurs sont comprises dans ce domaine, notamment dans les expressions « compris entre » et « allant de ... à ... ».
L’expression « au moins un » utilisée dans la présente description est équivalente à l’expression « un ou plusieurs ».
Selon l’invention, la composition comprend : (a) un ou plusieurs alcoxysilane(s) à fonction(s) solubilisante(s) de formule (I) telle que définie dans la présente demande, et/ou leurs produits d’hydrolyse et/ou leurs oligomères, (b) un ou plusieurs alkylalcoxysilane(s) de formule (III) telle que définie dans la présente demande, et/ou leurs produits d’hydrolyse et/ou leurs oligomères, et (c) un ou plusieurs corps gras.
Par le terme « oligomère » utilisé dans l’invention, on entend les produits de polymérisation des composés auxquels l’expression « oligomère » se rapporte, comportant de 2 à 10 atomes de silicium.
Dans la présente invention, l’expression « alcoxysilane(s) à fonction(s) solubilisante(s) (a) » couvre le(s) alcoxysilane(s) à fonction(s) solubilisante(s) de formule (I) suivante, et/ou leur(s) produit(s) d’hydrolyse et/ou leur(s) oligomère(s) :
(I) dans laquelle :
Ri est une chaîne hydrocarbonée en Ci-Cô, linéaire ou ramifiée, saturée ou insaturée, cyclique ou acyclique substituée par un ou plusieurs groupement(s) choisi(s) parmi les groupements : - amine NH2 ou NHR, R étant un groupe alkyle en C1-C20, de préférence en Ci-Cô éventuellement substitué par un groupe comportant un atome de silicium, un groupe cycloalkyle en C3-C40 ou un groupe aromatique en C6-C30, - hydroxy, - thiol, - aryle ou aryloxy substitué par un groupement amino ou par un groupement aminoalkyl en C1-C4 ;
Ri pouvant être interrompu par un hétéroatome (O, S, NH) ou un groupement carbonyle (CO),
R2 et R3, identiques ou différents, représentent un groupe alkyle, linéaire ou ramifié, comprenant de 1 à 6 atomes de carbone, y désigne un nombre entier allant de 0 à 3, z désigne un nombre entier allant de 0 à 3, et x désigne un nombre entier allant de 0 à 2, avec z+x+y=3.
Plus particulièrement, les alcoxysilanes à fonction(s) solubilisante(s) (a) comportent au moins un groupement amino dans leur structure.
De préférence, Ri est une chaîne acyclique.
De préférence Ri est une chaîne hydrocarbonée en Ci-Cô, linéaire ou ramifiée, saturée ou însaturée, substituée par un groupement amine NH2 ou NHR, R étant un groupe alkyle en C1-C20, de préférence en Ci-Cô, un cycloalkyle en C3-C40 ou un groupe aromatique en C6-C30, éventuellement substitué par un groupe comportant un atome de silicium, mieux un groupe (R2O)3Si-,
De préférence, R2 représente un groupe alkyle comprenant de 1 à 4 atomes de carbone, mieux un groupe alkyle linéaire comprenant de 1 à 4 atomes de carbone, et de préférence est le groupe éthyle.
De préférence, R3 représente un groupe alkyle comprenant de 1 à 4 atomes de carbone, mieux un groupe alkyle linéaire comprenant de 1 à 4 atomes de carbone, et de préférence représente un groupe méthyle ou un groupe éthyle.
De préférence le composé de formule (I) ne comporte qu’un ou deux atomes de silicium dans sa structure.
De préférence z varie de 1 à 3. Encore plus préférentiellement, z est égal à 3, et donc x=y=0.
De préférence, le ou les alcoxysilanes à fonction(s) solubilisante(s) (a) selon l’invention sont choisis parmi le 3-aminopropyltriéthoxysilane (APTES), le 3-aminoéthyltriéthoxysilane (AETES), le 3-aminopropylméthyldiéthoxysilane, le N-(2-aminoéthyl)-3-aminopropyltriéthoxysilane, le 3-(m-aminophénoxy)propyl-triméthoxysilane, le p-aminophényltriméthoxysilane, le N-(2-aminoéthylaminométhyl)phénéthyltriméthoxysilane, la bis[3- (triéthoxysilyl)propyl]amine, leurs oligomères, leurs produits d’hydrolyse et un mélange de ces composés, mieux parmi le 3-aminopropyltriéthoxysilane (APTES), le 3-aminoéthyltriéthoxysilane (AETES), le 3-aminopropylméthyldiéthoxysilane, le N-(2-aminoéthyl)-3-aminopropyltriéthoxysilane, la bis[3-(triéthoxysilyl)propyl]amine, leurs oligomères, leurs produits d’hydrolyse et un mélange de ces composés, et en particulier le(s) alcoxysilane(s) à fonction(s) solubilisante(s) (a) est ou sont choisis parmi le 3-aminopropyltriéthoxysilane (APTES), ses produits d’hydrolyse et oligomères et un mélange de ces composés.
Selon un mode de réalisation préféré, le ou les alcoxysilane(s) à fonction(s) solubilisante(s) (a) sont choisis parmi les composés de formule (II) suivante, et/ou leurs oligomères et/ou leurs produits d’hydrolyse : (Π) dans laquelle les groupes R’, identiques ou différents, sont choisis parmi les groupes alkyle, linéaires ou ramifiés, en Ci-Cô et n" est un nombre entier allant de 1 à 6, de préférence de 2 à 4.
Un alcoxysilane à fonction(s) solubilisante(s) (a) particulièrement préféré selon ce mode de réalisation est le 3-aminopropyltriéthoxysilane (APTES), et/ou ses produits d’hydrolyse et/ou ses oligomères.
Le ou lesdits alcoxysilanes à fonction(s) solubilisante(s) (a) utilisés dans la composition selon l’invention peuvent représenter de 0,5 % à 50 % en poids, de préférence de 1 % à 30 % en poids, et en particulier de 2 % à 25 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
Le deuxième ingrédient essentiel (b) de la composition de l’invention est un alkylalcoxysilane de formule (III) suivante, et/ou leurs produits d’hydrolyse et/ou leurs oligomères : (III) dans laquelle : R4 et R5 représentent chacun, indépendamment l’un de l’autre, un groupe alkyle en Ci.6, mieux en Ci.4, tels que méthyle, éthyle, n-
propyle, isopropyle, n-butyle, isobutyle et tert-butyle, de préférence méthyle, éthyle et n-propyle, n va de 1 à 3, m va de 1 à 3, à condition que m+n=4.
De préférence, R5 représente un groupe méthyle, éthyle ou n-propyle, n=3 et m=l.
De préférence, les oligomères des composés de formule (III) sont hydrosolubles. A titre d’exemples d’alkylalcoxysilanes (b) particulièrement préférés, on peut notamment citer le méthyltriéthoxysilane (MTES), le méthyltripropoxysilane, leurs oligomères et/ou leurs produits d’hydrolyse.
Dans la présente invention, l’expression « alkylalcoxysilane(s) (b) » englobe le(s) alkylalcoxysilane(s) de formule (III), et/ou leur(s) produit(s) d’hydrolyse et/ou leur(s) oligomère(s).
Le ou lesdits alkylalcoxysilanes (b) utilisés dans la composition selon l’invention peuvent représenter de 0,1 % à 50 % en poids, de préférence de 0,2 % à 20 % en poids, préférentiellement 0,5 % à 15 % en poids, et en particulier de 1 % à 10 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
Ces deux composés (a) et (b) sont de préférence présents dans la composition selon l’invention en un rapport pondéral (a)/(b) allant de 0,5 à 10, plus préférentiellement de 1 à 10, mieux de 1,5 à 7.
La composition selon l’invention comprend comme troisième ingrédient essentiel un ou plusieurs corps gras.
Par « corps gras », on entend un composé organique insoluble dans l'eau à température ordinaire (25 °C) et à pression atmosphérique (760 mm de Hg, soit 1,013.105 Pa), c’est-à-dire de solubilité inférieure à 5 % et de préférence inférieure à 1 %, encore plus préférentiellement inférieure à 0,1 %.
Les corps gras sont généralement solubles dans des solvants organiques dans les mêmes conditions de température et de pression, comme par exemple le chloroforme, l’éthanol, le benzène, l’huile de vaseline ou le décaméthylcyclopentasiloxane.
Les corps gras peuvent être solides ou liquides, de préférence liquides.
Les corps gras liquides utilisables dans l’invention sont liquides à température ambiante (25 °C) et à pression atmosphérique (760 mm de Hg, soit 1,013.105 Pa). Ils présentent de préférence une viscosité inférieure ou égale à 2 Pa.s, mieux inférieure ou égale à 1 Pa.s et encore mieux inférieure ou égale à 0,1 Pa.s à la température de 25 °C et à un taux de cisaillement de 1 s'1.
Les corps gras liquides utilisables dans la composition selon l’invention ne sont généralement pas oxyalkylénés et de préférence ne contiennent pas de fonction acide carboxylique COOH.
De préférence, les corps gras liquides sont choisis parmi les hydrocarbures, les alcools gras, les esters gras, les éthers gras, les silicones et leurs mélanges.
Encore plus préférentiellement, ils sont choisis parmi les hydrocarbures, les alcools gras, les esters gras, les silicones, de préférence volatiles et leurs mélanges.
Par hydrocarbure liquide, on entend un hydrocarbure composé uniquement d’atomes de carbone et d’hydrogène, liquide à température ordinaire (25 °C) et à pression atmosphérique (760 mm de Hg, soit 1,013.105 Pa), d’origine minérale ou végétale ou synthétique.
Plus particulièrement, les hydrocarbures liquides sont choisis parmi : - les alcanes en Cô-Ciô linéaires ou ramifiés, éventuellement cycliques. A titre d’exemples, on peut citer l’hexane, l’undécane, le dodécane, le tridécane et les isoparaffines comme l'isohexadécane, l’isododécane et l'isodécane, et leurs mélanges. - les hydrocarbures linéaires ou ramifiés, d’origine minérale animale ou synthétique, de plus de 16 atomes de carbone, tels que les huiles de paraffine ou de vaseline, l’huile de vaseline, les polydécènes, le polyisobutène hydrogéné tel que celui vendu sous la marque Parléam® par la société NOF Corporation, le squalane.
Dans une variante préférée, le ou les hydrocarbures liquides sont choisis parmi les alcanes en Cô-Ciô linéaires ou ramifiés, éventuellement cycliques.
Par alcool gras liquide, on entend un alcool gras non glycérolé et non oxyalkyléné, liquide à température ordinaire (25 °C) et à pression atmosphérique (760 mm de Hg, soit 1,013.105 Pa).
De préférence, les alcools gras liquides de l’invention comportent de 8 à 30 atomes de carbone, mieux de 8 à 20 atomes de carbone.
Les alcools gras liquides de l’invention peuvent être saturés ou insaturés.
Les alcools gras liquides saturés sont de préférence ramifiés. Ils peuvent éventuellement comprendre dans leur structure au moins un cycle aromatique ou non. De préférence, ils sont acycliques.
Plus particulièrement, les alcools gras saturés liquides de l’invention sont choisis parmi l’octyldodécanol, l’alcool isostéarylique, le 2-hexyldécanol. L’octyldodécanol est tout particulièrement préféré.
Les alcools gras insaturés liquides présentent dans leur structure au moins une double ou triple liaison, et de préférence, une ou plusieurs doubles liaisons. Lorsque plusieurs doubles liaisons sont présentes, elles sont de préférence au nombre de 2 ou 3 et elles peuvent être ou non conjuguées.
Ces alcools gras insaturés peuvent être linéaires ou ramifiés.
Ils peuvent éventuellement comprendre dans leur structure au moins un cycle aromatique ou non. De préférence, ils sont acycliques.
Plus particulièrement, les alcools gras insaturés liquides de l’invention sont choisis parmi l’alcool oléique (ou oléylique), l’alcool linoléique (ou linoléylique), l’alcool linolénique (ou linolénylique), et l’alcool undécylénique. L’alcool oléique est tout particulièrement préféré.
Par ester gras liquide, on entend un ester issu d’un acide gras et/ou d’un alcool gras, liquide à température ordinaire (25 °C) et à pression atmosphérique (760 mm de Hg, soit 1,013.105 Pa).
Les esters sont de préférence les esters liquides de mono- ou polyacides aliphatiques saturés ou insaturés, linéaires ou ramifiés, en C1-C26 et de mono- ou polyalcools aliphatiques saturés ou insaturés, linéaires ou ramifiés, en C1-C26, le nombre total d’atomes de carbone des esters étant supérieur ou égal à 10.
De préférence, pour les esters de monoalcools, l’un au moins de l’alcool ou de l’acide dont sont issus les esters de l’invention est ramifié.
Parmi les monoesters de monoacides et de monoalcools, on peut citer les palmitates d'éthyle et d'isopropyle, les myristates d'alkyle tels que le myristate d'isopropyle ou d’éthyle, le stéarate d’isocétyle, l’isononanoate de 2-éthylhexyle, l’isononanoate d’isononyle, le néopentanoate d’isodécyle, et le néopentanoate d’isostéaryle.
On peut également utiliser les esters d'acides di- ou tricarboxyliques en C4-C22 et d'alcools en C1-C22 et les esters d'acides mono-, di- ou tricarboxyliques et d'alcools non-sucres di-, tri-, tétra-ou pentahydroxylés en C4-C26·
On peut notamment citer le sébacate de diéthyle, le sébacate de diisopropyle, le sébacate de di(2-éthylhexyle), l'adipate de diisopropyle, l'adipate de di n-propyle, l'adipate de dioctyle, l’adipate de di(2-éthyhexyle), l'adipate de diisostéaryle, le maléate de di(2-éthylhexyle), le citrate de triisopropyle, le citrate de triisocétyle, le citrate de trisostéaryle, le trilactate de glycéryle, le trioctanoate de glycéryle, le citrate de trioctyldodécyle, le citrate de trioléyle, le diheptanoate de néopentyl glycol, et le diisononate de diéthylène glycol.
La composition peut également comprendre, à titre d’ester gras liquide, des esters et di-esters de sucres et d'acides gras en C6-C30, de préférence en C12-C22· Il est rappelé que l’on entend par « sucre », des composés hydrocarbonés oxygénés qui possèdent plusieurs fonctions alcools, avec ou sans fonction aldéhyde ou cétone, et qui comportent au moins 4 atomes de carbone. Ces sucres peuvent être des monosaccharides, des oligosaccharides ou des polysaccharides.
Comme sucres convenables, on peut citer par exemple le saccharose, le glucose, le galactose, le ribose, le fucose, le maltose, le fructose, le mannose, l'arabinose, le xylose, le lactose, et leurs dérivés notamment alkylés, tels que les dérivés méthylés comme le méthylglucose.
Les esters de sucres et d'acides gras peuvent être choisis notamment dans le groupe comprenant les esters ou mélanges d'esters de sucres décrits auparavant et d'acides gras en C6-C30, de préférence en C12-C22, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés. S’ils sont insaturés, ces composés peuvent comprendre une à trois doubles liaisons carbone-carbone, conjuguées ou non.
Les esters selon cette variante peuvent être également choisis parmi les mono-, di-, tri- et tétraesters, les polyesters et leurs mélanges.
Ces esters peuvent être par exemple des oléates, laurates, palmitates, myristates, béhénates, cocoates, stéarates, linoléates, linolénates, caprates, arachidonates, et leurs mélanges comme notamment les esters mixtes oléo-palmitate, oléo-stéarate, palmito-stéarate.
Plus particulièrement, on utilise les mono- et diesters et notamment les mono- ou dioléates, stéarates, béhénates, oléopalmitates, linoléates, linolénates, oléostéarates, de saccharose, de glucose ou de méthylglucose.
On peut citer à titre d'exemple, le produit vendu sous la dénomination Glucate® DO par la société AMERCHOL, qui est un dioléate de méthylglucose.
Enfin, on peut aussi utiliser les esters naturels ou synthétiques de mono-, di- ou triacides avec le glycérol.
Parmi ceux-ci, on peut citer les huiles végétales.
Comme huiles d’origine végétale ou triglycérides synthétiques, utilisables dans la composition de l’invention à titre d’esters gras liquides, on peut citer par exemple : - les huiles triglycérides d’origine végétale ou synthétique, telles que les triglycérides liquides d’acides gras comportant de 6 à 30 atomes de carbone comme les triglycérides des acides heptanoïque ou octanoïque ou encore, par exemple les huiles de tournesol, de maïs, de soja, de courge, de pépins de raisin, de sésame, de noisette, d’abricot, de macadamia, d’arara, de tournesol, de ricin, d'avocat, d'olive, de colza, de coprah, de germe de blé, d'amande douce, d'abricot, de carthame, de noix de bancoulier, de camélina, de tamanu, de babassu et de pracaxi les triglycérides des acides caprylique/caprique comme ceux vendus par la société STEARINERIES DUBOIS ou ceux vendus sous les dénominations Miglyol® 810, 812 et 818 par la société DYNAMIT NOBEL, l’huile de jojoba, l’huile de beurre de karité.
De préférence, on utilisera à titre d’esters selon l’invention des esters gras liquides issus de monoalcools.
Les myristate ou palmitate d’isopropyle sont particulièrement préférés.
Les éthers gras liquides sont choisis parmi les dialkyléthers liquides tels que le dicaprylyléther.
Le ou les corps gras liquides utilisables dans la composition selon l’invention peuvent être choisis parmi les silicones.
De préférence, la ou les silicones liquides sont choisies parmi les polydialkylsiloxanes, notamment les polydiméthylsiloxanes (PDMS), et les polysiloxanes organo-modifiés comportant au moins un groupement fonctionnel choisi parmi les groupements aminés, les groupements aryle et les groupements alcoxy.
Les organopolysiloxanes sont définis plus en détail dans l'ouvrage de Walter NOLL « Chemistry and Technology of Silicones » (1968), Academie Press. Elles peuvent être volatiles ou non volatiles.
Les silicones non volatiles liquides utilisables dans la composition selon l’invention peuvent être de préférence des polydialkylsiloxanes non volatiles liquides, des polyorganosiloxanes modifiés par les groupements organofonctionnels choisi parmi les groupements aminés, les groupements aryle et les groupements alcoxy ainsi que leurs mélanges.
Ces silicones sont plus particulièrement choisies parmi les polydialkylsiloxanes parmi lesquels on peut citer principalement les polydiméthylsiloxanes à groupements terminaux triméthylsilyl. La viscosité des silicones est mesurée à 25°C selon la norme ASTM 445 Appendice C.
Parmi ces polydialkylsiloxanes, on peut citer à titre non limitatif les produits commerciaux suivants : - les huiles SILBIONE® des séries 47 et 70 047 ou les huiles MIRASIL® commercialisées par RHODIA; - les huiles de la série MIRASIL® commercialisées par la société RHODIA ; - les huiles de la série 200 de la société DOW CORNING ; - les huiles VISCASIL® de GENERAL ELECTRIC et certaines huiles des séries SF (SF 96, SF 18) de GENERAL ELECTRIC.
On peut également citer les polydiméthylsiloxanes à groupements terminaux diméthylsilanol connus sous le nom de dimethiconol (CTFA), tels que les huiles de la série 48 de la société RHODIA.
Les silicones organomodifiées utilisables conformément à l'invention sont des silicones telles que définies précédemment et comportant dans leur structure un ou plusieurs groupements organofonctionnels fixés par l'intermédiaire d'un groupe hydrocarboné.
Les silicones organomodifiées peuvent être des polydiaryl siloxanes, notamment des polydiphénylsiloxanes, et des polyalkyl-arylsiloxanes fonctionnalisés par les groupes organofonctionnels mentionnés précédemment.
Les polyalkylarylsiloxanes sont particulièrement choisis parmi les polydiméthyl/méthylphénylsiloxanes, les polydiméthyl /diphénylsiloxanes linéaires et/ou ramifiés de viscosité allant de 1.10'5 à 5.10’2 m2/s à 25°C.
Parmi ces polyalkylarylsiloxanes, on peut citer à titre d'exemple les produits commercialisés sous les dénominations suivantes : - les huiles SILBIONE® de la série 70 641 de RHODIA ; - les huiles des séries RHODORSIL® 70 633 et 763 de RHODIA ; - l'huile DOW CORNING 556 COSMETIC GRAD FLUID de DOW CORNING ; - les silicones de la série PK de BAYER comme le produit PK20 ; - les silicones des séries PN, PH de BAYER comme les produits PN1000 et PH1000 ; - certaines huiles des séries SF de GENERAL ELECTRIC telles que SF 1023, SF 1154, SF 1250, SF 1265.
Parmi les silicones organomodifiées, on peut aussi citer les polyorganosiloxanes comportant : - des groupements aminés substitués ou non comme les produits commercialisés sous la dénomination GP 4 Silicone Fluid et GP 7100 par la société GENESEE. Les groupements aminés substitués sont en particulier des groupements aminoalkyle en C1-C4 ; - des groupements alcoxylés, comme le produit commercialisé sous la dénomination « SILICONE COPOLYMER F-755 » par SWS SILICONES et ABIL WAX® 2428, 2434 et 2440 par la société GOLDSCHMIDT.
Les silicones volatiles sont plus particulièrement choisies parmi celles possédant un point d'ébullition compris entre 60° C et 260° C, et plus particulièrement encore parmi : (i) les silicones cycliques comportant de 3 à 7 atomes de silicium et de préférence 4 à6.
Il s'agit, par exemple, de l'octaméthylcyclotétrasiloxane commercialisé notamment sous le nom de "VOLATILE SILICONE 7207" par la société UNION CARBIDE ou "SILBIONE 70045 V 2" par la société RHODIA, le décaméthylcyclopentasiloxane commercialisé sous le nom de "VOLATILE SILICONE 7158" par la société UNION CARBIDE, "SILBIONE 70045 V 5" par la société RHODIA, ainsi que leurs mélanges.
On peut également citer les cyclocopolymères du type diméthylsiloxanes/méthylalkylsiloxane, tel que la "SILICONE VOLATILE FZ 3109" commercialisée par la société UNION CARBIDE, de structure chimique :
On peut également citer les mélanges de silicones cycliques avec des composés organiques dérivés du silicium, tels que le mélange d'octaméthylcyclotétrasiloxane et de tétratriméthylsilylpentaérythritol (50/50) et le mélange d'octaméthylcyclotétrasiloxane et d'oxy-1, l'(hexa-2,2,2',2',3,3'-triméthylsilyloxy) bis-néopentane. (ii) les silicones volatiles linéaires ayant 2 à 9 atomes de silicium et possédant une viscosité inférieure ou égale à 5.10'6m2/s à 25° C. Il s'agit, par exemple, de Thexaméthyldisiloxane, de Toctaméthyltrisioloxane et du décaméthyltétrasiloxane commercialisé notamment sous la dénomination "SH 200" par la société TORAY SILICONE. Des silicones entrant dans cette classe sont également décrites dans l'article publié dans Cosmetics and toiletries, Vol. 91, Jan. 76, P. 27-32 - TODD & BYERS "Volatile Silicone fluids for cosmetics". De préférence, les silicones volatiles linéaires contiennent de 2 à 7 atomes de silicium, mieux de 3 à 6 atomes de silicium.
De préférence, les silicones volatiles sont choisies parmi les silicones cycliques comportant de 4 à 6 atomes de silicium et les silicones linéaires contenant 4 à 6 atomes de silicium.
De préférence, les silicones sont choisies parmi les silicones volatiles.
De préférence, le(s) corps gras liquide(s) est ou sont choisi(s) parmi les alcanes en Cô-Ciô linéaires ou ramifiés comme Tundécane, le tridécane, Tisododécane, et leurs mélanges ; les huiles triglycérides d’origine végétale telles que l’huile de coprah ou d’avocat ; les esters gras tel que le myristate d’isopropyle ; les alcools gras ramifiés ; les silicones volatiles linéaires ou cycliques, comprenant moins de 7
atomes de silicium, de préférence de 4 à 6 atomes de silicium ; et leurs mélanges.
Encore plus préférentiellement, les corps gras liquides sont choisis parmi les alcanes en Cô-Ciô linéaires ou ramifiés, en particulier tels que l’isododécane, le undécane, le tridécane et leurs mélanges, et les silicones volatiles linéaires ou cycliques, comprenant moins de 7 atomes de silicium, de préférence de 4 à 6 atomes de silicium.
Par corps gras non liquide, on entend un composé solide ou un composé présentant une viscosité supérieure à 2 Pa.s à température de 25 °C et à un taux de cisaillement de 1 s'1.
Dans une première variante de l’invention, les corps gras non liquides sont choisis parmi les corps gras non liquides non siliconés. De préférence, les corps gras non liquides non siliconés sont choisis parmi les alcools gras, les esters d'acide gras et/ou d’alcool gras, les cires non siliconées, les amines et les éthers gras, non liquides et de préférence solides.
Plus particulièrement, les alcools gras non liquides selon l’invention sont choisis parmi les alcools saturés ou insaturés, linéaires ou ramifiés, comportant de 8 à 30 atomes de carbone.
De préférence, on peut citer par exemple l’alcool cétylique, l’alcool stéarylique et leur mélange (alcool cétylstéarylique). Plus particulièrement, on utilise l’alcool cétylstéarylique.
Le ou les esters d’acide gras et/ou d’alcools gras non liquides utilisables dans la composition selon l’invention sont généralement choisis parmi les esters solides issus d’acides gras en C9-C26 et d’alcools gras en C9-C26·
De préférence, on peut citer à titre d’exemple le béhénate d'octyldodécyle, le béhénate d'isocétyle, le lactate de cétyle, l'octanoate de stéaryle, l'octanoate d'octyle, l'octanoate de cétyle, l'oléate de décyle, le stéarate de myristyle, le palmitate d'octyle, le pélargonate d'octyle, le stéarate d'octyle, les myristates d'alkyle tels que le myristate de cétyle, de myristyle ou de stéaryle, et le stéarate d'hexyle.
La ou les cires non siliconées sont choisies notamment parmi la cire de Carnauba, la cire de Candelila, la cire d'Alfa, la cire de paraffine, l'ozokérite, les cires végétales comme la cire d'olivier, la cire de riz, la cire de jojoba hydrogénée ou les cires absolues de fleurs telles que la cire essentielle de fleur de cassis vendue par la société BERTIN (France), les cires animales comme les cires d'abeilles, ou les cires d'abeilles modifiées (cerabellina) et les céramides.
Les amides solides utilisables dans la composition selon l’invention sont choisis parmi les céramides ou analogues de céramides, tels que les glycocéramides naturelles ou synthétiques qui répondent à la formule suivante (IV):
dans laquelle : - R’ désigne un radical alkyle, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, dérivé d'acides gras en C14-C30, ce radical pouvant être substitué par un groupement hydroxyle en position alpha, ou un groupement hydroxyle en position oméga estérifié par un acide gras saturé ou insaturé en C16-C30 ; - R” désigne un atome d'hydrogène ou un radical (glycosyle)n, (galactosyle)m ou sulfogalactosyle, dans lesquels n est un entier variant de 1 à 4 et m est un entier variant de 1 à 8 ; - R’” désigne un radical hydrocarboné en C15-C26, saturé ou insaturé en position alpha, ce radical pouvant être substitué par un ou plusieurs radicaux alkyle en C1-C14 ; étant entendu que dans le cas des céramides ou glycocéramides naturelles, R’” peut également désigner un radical alpha-hydroxyalkyle en Ci5-C 26, le groupement hydroxyle étant éventuellement estérifié par un alpha-hydroxyacide en C16-C30·
Les céramides préférées dans le cadre de la présente invention sont celles décrites par DOWNING dans Arch. Dermatol, Vol. 123,
1381-1384, 1987, ou celles décrites dans le brevet français FR 2 673 179.
Le ou les céramides plus particulièrement préférés utilisables dans la composition selon l'invention sont les composés pour lesquels R’ désigne un alkyle saturé ou insaturé dérivé d'acides gras en C16-C22, R” désigne un atome d'hydrogène et R’” désigne un radical linéaire saturé en C15.
De manière préférentielle, on peut choisir notamment les composés suivants : la N-linoléoyldihydrosphingosine, la N- oléoyldihydrosphingosine, la N-palmitoyldihydrosphingosine, la N-stéaroyldihydrosphingosine, la N-béhénoyldihydrosphingosine et un mélange de ces composés.
Encore plus préférentiellement, on utilise les céramides pour lesquels R’ désigne un radical alkyle saturé ou insaturé dérivé d'acides gras, R” désigne un radical galactosyle ou sulfogalactosyle et R’” désigne un groupement -CH=CH-(CH2)i2-CH3. D'autres cires ou matières premières cireuses utilisables selon l'invention sont notamment les cires marines telles que celles vendues par la Société SOPHIM sous la référence M82, les cires de polyéthylène ou de polyoléfine en général.
Les éthers gras non liquides utilisables dans la composition selon l’invention sont choisis parmi les dialkyléthers, notamment le dicétyléther et le distéaryléther, seuls ou en mélange.
Dans une seconde variante de l’invention, le ou les corps gras non liquides peuvent être choisis parmi les corps gras non liquides siliconés, comme les gommes ou les résines siliconées.
Les gommes de silicone utilisables conformément à l'invention sont notamment des polydialkylsiloxanes, de préférence des polydiméthylsiloxanes ayant des masses moléculaires moyennes en nombre élevées allant de 200 000 à 1 000 000 utilisés seuls ou en mélange dans un solvant.
Ledit solvant peut être choisi parmi les silicones volatiles, les huiles polydiméthylsiloxanes (PDMS), les huiles polyphénylméthylsiloxanes (PPMS), les isoparaffines, les polyisobutylènes, le chlorure de méthylène, le pentane, le dodécane, le tridécane ou leurs mélanges.
Des produits plus particulièrement utilisables conformément à l'invention sont des mélanges tels que : - les mélanges formés à partir d'un polydiméthylsiloxane hydroxylé en bout de chaîne, ou diméthiconol (CTFA) et d'un polydiméthylsiloxane cyclique également appelé cyclométhicone (CTFA) tel que le produit Q2 1401 commercialisé par la société DOW CORNING ; - les mélanges d'une gomme polydiméthylsiloxane et d'une silicone cyclique tel que le produit SF 1214 Silicone Fluid de la société GENERAL ELECTRIC, ce produit est une gomme SF 30 correspondant à une diméthicone, ayant un poids moléculaire moyen en nombre de 500 000 solubilisée dans l'huile SF 1202 Silicone Fluid correspondant au décaméthylcyclopentasiloxane ; - les mélanges de deux PDMS de viscosités différentes, et plus particulièrement d'une gomme PDMS et d'une huile PDMS, tels que le produit SF 1236 de la société GENERAL ELECTRIC. Le produit SF 1236 est le mélange d'une gomme SE 30 définie ci-dessus ayant une viscosité de 20 m2/s et d'une huile SF 96 d'une viscosité de 5.10'6m2/s. Ce produit comporte de préférence 15 % de gomme SE 30 et 85 % d'une huile SF 96.
Les résines d'organopolysiloxanes utilisables conformément à l'invention sont des systèmes siloxaniques réticulés renfermant les motifs :
dans lesquelles R7 représente un alkyl possédant 1 à 16 atomes de carbone. Parmi ces produits, ceux particulièrement préférés sont ceux dans lesquels R7 désigne un groupe alkyle inférieur en C1-C4, plus particulièrement méthyle.
On peut citer parmi ces résines le produit commercialisé sous la dénomination « DOW CORNING 593 » ou ceux commercialisés sous les dénominations « SILICONE FLUID SS 4230 et SS 4267 » par la société GENERAL ELECTRIC et qui sont des silicones de structure diméthyl/triméthyl siloxane.
On peut également citer les résines du type triméthylsiloxysilicate commercialisées notamment sous les dénominations X22-4914, X21-5034 et X21-5037 par la société SHIN-ETSU.
Le(s) corps gras, de préférence liquide(s), est ou sont présents en une quantité de préférence supérieure ou égale à 3 % en poids, préférentiellement allant de 3 à 99%, mieux de 10 à 95 % en poids, et mieux encore de 15 à 80% en poids, et encore mieux de 20 à 60%, par rapport au poids total de la composition.
La composition peut comprendre un milieu cosmétiquement acceptable. Le milieu cosmétiquement acceptable utilisable dans les compositions de l’invention peut comprendre de l’eau, un ou plusieurs solvants organiques, ou un de leurs mélanges.
Dans une variante de l’invention, la composition est anhydre. Plus particulièrement, on entend par composition anhydre, au sens de l’invention une composition présentant une teneur en eau inférieure à 5 % en poids, de préférence inférieure à 2% en poids et de manière encore plus préférée inférieure à 1% en poids par rapport au poids de ladite composition
Dans une autre variante la composition selon l’invention est aqueuse.
Selon cette variante, la quantité d’eau peut varier de 5 à 98 % en poids, mieux de 15 % en poids à 95 % en poids, mieux encore de 25 à 90 % en poids et encore plus préférentiellement de 30 à 85 % en poids par rapport au poids total de la composition.
De préférence, la composition selon l’invention est aqueuse. A titre d’exemples de solvant organique, on peut notamment utiliser ceux qui sont liquides à 25°C, 1,013 x 105 Pa., notamment hydrosolubles, tels que les alcools en C1-C7, et notamment les monoalcools aliphatiques ou aromatiques en C1-C7, les polyols et les éthers de polyols en C3-C7, qui peuvent donc être employés seuls ou en mélange avec de l'eau. Avantageusement, le solvant organique peut être choisi parmi l'éthanol, l'isopropanol et leurs mélanges.
Lorsqu’elle est aqueuse, le pH de la composition est de préférence compris entre 3 et 11, notamment entre 4 et 10.
Le pH de ces compositions peut être ajusté à la valeur désirée au moyen d'agents alcalinisants ou d’agents acidifiants habituellement utilisés. Parmi les agents alcalinisants, on peut citer, à titre d’exemples, l'ammoniaque, les alcanolamines, les hydroxydes minéraux ou organiques. Parmi les agents acidifiants, on peut citer, à titre d'exemples, les acides minéraux ou organiques comme l'acide chlorhydrique, l'acide orthophosphorique, l'acide sulfurique, les acides carboxyliques comme par exemple l'acide acétique, l'acide tartrique, l'acide citrique, l'acide lactique, les acides sulfoniques.
Dans une variante préférée de l’invention, la composition comprend au moins un acide carboxylique, de façon préférentielle un hydroxyacide et encore plus préférentiellement l'acide lactique, pour assurer d'une part la stabilité en pH et un niveau d'hydrolyse satisfaisant avant mélange.
La composition selon l’invention peut contenir en outre des additifs habituellement utilisés en cosmétique, comme des agents épaississants, des agents conservateurs, des parfums et des colorants, ainsi que la plupart des agents cosmétiques usuels des traitements capillaires.
Ces additifs peuvent être présents dans la composition selon l'invention en une quantité allant de 0 à 20 % en poids par rapport au poids total de la composition. L'homme de métier veillera à choisir ces éventuels additifs et leurs quantités de manière à ce qu'ils ne nuisent pas aux propriétés des compositions de la présente invention.
Les compositions selon l’invention peuvent être préparées selon le procédé suivant : on prépare séparément au minimum deux phases comprenant chacune au moins un alcoxysilane (a) ou au moins un alkylalcoxysilane (b). On ajuste ensuite le pH de chacune des phases lorsqu’elles sont aqueuses avant de les réunir.
Dans d’autres variantes de l’invention, la composition selon l’invention peut être composée de plusieurs phases liquides superposées ou émulsionnées, ou contenir des phases solides suspendues.
Des agents de texture comme des agents épaississants, et/ou des additifs usuels en cosmétique, des agents conservateurs, des parfums et des colorants, ainsi que la plupart des agents cosmétiques usuels des traitements capillaires tels que des polymères cationiques, peuvent être ajoutés soit à au moins Tune des phases aqueuses avant leur mélange, soit après leur mélange. Dans le cas où il(s) serai(en)t ajouté(s) à Tune des phases aqueuses avant mélange, cette addition se fera de préférence dans celle qui représentera la plus grande part de la composition finale.
On ajoute ensuite une phase grasse contenant au moins un corps gras, au mélange des deux phases aqueuses, par exemple à raison d'une quantité au moins égale à la moitié de la quantité totale des phases aqueuses. On peut également ajouter des tensio-actifs anioniques, cationiques, non-ioniques ou amphotères, pour former une émulsion directe ou inverse.
Dans une autre variante, on peut introduire directement un des deux alcoxysilanes (a) et (b) ou les deux dans une phase huileuse, ou dans la phase contenant au moins un corps gras, puis, optionnellement, ajouter une proportion d'eau représentant au maximum les deux tiers de la phase grasse.
Les compositions selon l’invention peuvent se présenter sous forme de lotion, gel, crème, pâte, sérum, mousse ou d’émulsion. L'utilisation de la composition peut se faire sur des cheveux humides ou secs, en mode rincé ou non rincé. L’invention a encore pour objet l’utilisation de la composition telle que définie précédemment pour la mise en forme et/ou le conditionnement des fibres kératiniques, notamment humaines, et mieux des cheveux.
La présente invention concerne également un procédé de traitement cosmétique, plus particulièrement de mise en forme et/ou de conditionnement des cheveux, qui consiste à appliquer sur les cheveux une quantité efficace d'une composition telle que décrite ci-dessus et à éventuellement rincer. De préférence, la composition est non-rincée.
Une étape de séchage des fibres kératiniques peut être prévue dans le procédé selon l’invention, notamment à l’aide d’un sèche-cheveux ou d'un fer à lisser, ce dernier pouvant chauffer à une température allant de 150°C à 230°C, de préférence de 200°C à 220°C L’invention est illustrée par les exemples suivants.
Exemples
Exemple 1
On a préparé les compositions selon l’invention, à partir des ingrédients indiqués dans le tableau ci-dessous. Tous les pourcentages sont en poids et les quantités indiquées sont exprimées en % en poids de produit en l’état par rapport au poids total de chaque composition.
M.A. : matière active
Les formulations Nos 1 à 4 ont été préparées de la manière suivante : on a mélangé le méthyltriéthoxysilane à sept fois son équivalent en volume d’eau qui avait été préalablement portée à pH 3 par l’addition d’acide lactique. On a ensuite maintenu le mélange sous agitation pendant 30 minutes à température ambiante.
Parallèlement, on a dilué l’aminopropyltriéthoxysilane dans la quantité restante d’eau et on a ajouté la quantité restante d’acide lactique. On a agité la solution obtenue pendant 30 minutes puis on lui
a ajouté la première solution. On a ajouté ensuite les corps gras au mélange.
On a appliqué les formulations sur des mèches de cheveux humides ou secs, naturels ou sensibilisés, à raison d’une quantité de 150 mg par gramme de cheveux, en mode non rincé. En mode rincé, on a appliqué 400 mg par gramme de cheveux.
Après cinq minutes de temps de pause, on a fait sécher les cheveux, ou on les a rincés à l’eau puis fait sécher. Le séchage est naturel, ou bien facilité par l’application de la chaleur d’un sèche-cheveux, optionnellement de pinces plates.
On a ainsi obtenu des mèches traitées très disciplinées, douces au toucher. Elles résistent bien à l’humidité ambiante sans former de frisottis.
Un effet de soin est très nettement perceptible lors des shampooings réalisés ultérieurement : on observe un démêlage nettement plus aisé.
Exemple 2
On prépare les compositions selon l’invention, à partir des ingrédients indiqués dans le tableau ci-dessous. Tous les pourcentages sont en poids et les quantités indiquées sont exprimées en % en poids de produit en l’état par rapport au poids total de chaque composition.
M.A. : matière active
Claims (16)
- REVENDICATIONS1. Composition comprenant : (a) un ou plusieurs alcoxysilane(s) à fonction(s) solubilisante(s) de formule (I) suivante, et/ou leurs produits d’hydrolyse et/ou leurs oligomères:(I) dans laquelle : Ri est une chaîne hydroearbonée en Cj-Ce, linéaire ou ramifiée, saturée ou însaturée, cyclique ou acyclique substituée par un ou plusieurs groupement(s) choisi(s) parmi les groupements : - amine ΝΠ2 ou NHR, R étant : o un groupe alkyle en Ci-C20, de préférence en Cj-Cg éventuellement substitué par un groupe comportant un atome de silicium, o un groupe cycloalkyle en €-3-(/40 ou o un groupe aromatique en Ce-Cjo, - hydroxy, ·* thiol, -aryle ou aryioxy substitué par un groupement amino ou par un groupement amino alkyl en Cï~C4 ; Ri pouvant être interrompu par un hétéroatome tel que O, S, NH, ou un groupement carbonyle (CO), R2 et R3, identiques ou différents, représentent un groupe alkyle, linéaire ou ramifié, comprenant de 1 à 6 atomes de carbone, y désigne un nombre entier allant de 0 à 3, z désigne un nombre entier allant de 0 à 3S et x désigne un nombre entier allant de 0 à 2, avec z+x+y-3, (b) un ou plusieurs alkylalcoxysilanes de formule (III) suivante, et/ou leurs produits d’hydrolyse et/ou leurs oligomères :(III)dans laquelle : R4 et Rs représentent chacun, indépendamment l’un de l’autre, un groupe alkyle en Cî-ô, mieux en €5..4, tels que méthyle, éthyle, n-propyie, isopropyle, n-butyle, isobutyle et tert-butyle, de préférence méthyle, éthyle et n-propyle, n. va de 1 à 3, m va de 1 à 3, à condition que m+n=4, et (c) un ou plusieurs corps gras.
- 2. Composition selon la revendication 1, caractérisée eu ce que Rj est une chaîne hydrocarbonée en Ci-Cg, linéaire ou ramifiée, saturée ou insaturée, substituée par un groupement amine NH2 ou NHR, R étant : o un groupe alkyle en C1-C20, de préférence en Ci-Cg, éventuellement substitué par un groupe comportant un atome de silicium, mieux un groupe (R^OJaSi- o un cycloalkyle en C3-C40 ou o un groupe aromatique en C<s-C3e ,
- 3. Composition selon la revendication 1 ou 2, caractérisée en ce que R2 représente un groupe alkyle comprenant de 1 à 4 atomes de carbone,
- 4. Composition selon, l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le(s) alcoxysîlane(s) à fonction(s) solubilisante(s) (a) est ou sont choisis parmi le 3-aminopropyltriéthoxysilane (APTES), le 3-aminoéthyltriéthoxysilane (ΛΕΊΈ8), le 3-aminopropylméthyldiéthoxysilane, le N-(2-aminoéthyi)~ 3-aminopropyltriéthoxysilane, la bis[3-(triéthoxysilyl)propyl]amine, leurs oligomères, leurs produits d’hydrolyse et un mélange de ces composés.
- 5. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que le(s) alcoxysilane(s) à fonction(s) solubÎlisante(s) (a) est ou sont choisis parmi ceux de formule (II), et/ou leurs oligomères et/ou leurs produits d’hydrolyse :(Π) dans laquelle les groupes R’, identiques ou différents, sont choisis parmi les groupes alfcvle, linéaires ou ramifiés, en Cs-Cg et n" est un nombre entier allant de 1 à 6, de préférence de 2 à 4.
- 6. Composition selon Tune quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le(s) alcoxysilanc(s) à fonction(s) solubilisante(s) (aj est ou sont présent(s) en une quantité allant de 0,5 % à 50 % en poids, de préférence de i % à 30 % en poids, et en particulier de 2 % à 25 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
- 7. Composition selon lsune quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que dans la formule (III), R< représente un groupe méthyle, éthyle ou n-propyle, n™3 et m=l.
- 8. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le(s) alkylalcoxysxlane(s) (b) est ou sont choisis parmi le méthyltriéthoxysilane (MTES), le méthyltrîpropyloxysilane, leurs oligomères et leurs produits d’hydrolyse.
- 9. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le(s) alkylalcoxysilane(s) (b) est ou sont présent(s) en une quantité allant de 0,1 % à 50 % en poids, de préférence de 0,2 % à 20 % en poids, préférentiellement 0,5 % à 15 % en poids, et en particulier de 1 % à 10 % en poids, par rapport au poids total de la composition,
- 10. Composition selon Tune quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que les composés (a) et (b) sont présents en un rapport pondéral (a)/(b) allant de 0,5 à 10, plus préférentiellement de 1 à 10, mieux de 1,5 à 7.
- 11. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le(s) corps gras (c) est ou sont Iiquide(s).
- 12. Composition selon la revendication 11, caractérisée en ce que le(s) corps gras liquide(s) est ou sont choisi(s) parmi les alcanes en Cg-Cjs linéaires ou ramifiés comme l’undécane, le tridéeane,î’isododécane, et leurs mélanges ; les huiles triglycérides d’origine végétale telles que l’huile de coprah ou d’avocat „ les esters gras tel que le myristate d’isopropyle ; les alcools gras ramifiés ; les silicones volatiles linéaires ou cycliques, comprenant moins de 7 atomes de silicium de préférence de 4 à 6 atomes de silicium ; et leurs mélanges.
- 13. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le(s) corps gras (c) est ou sont présent(s) en une quantité supérieure où égaie à 3 % en poids, de préférence allant de 3 à 99% en poids, mieux de 10 à 95 % en poids, et mieux encore de 15 à 80 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
- 14. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu’elle comprend un milieu cosmétiquement acceptable qui comprend de préférence de l’eau, un ou plusieurs solvants organiques, ou un de leurs mélanges,
- 15. Utilisation de la composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, pour la mise en forme et/ou le conditionnement des cheveux,
- 16. Procédé de traitement cosmétique, de préférence de mise en forme et/ou de conditionnement, des cheveux, comprenant l’application sur les cheveux d’une quantité efficace d'une composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 14, et éventuellement le rinçage.
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