FR3072282A1 - Revitalisation et soin de fibres de kératine au moyen d'un sachet - Google Patents

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Abstract

La présente invention concerne un produit cosmétique de soin de fibres de kératine, en particulier de cheveux humains, comprenant (i) un sachet (une poche) comprenant au moins une chambre scellée, la chambre scellée comportant au moins une paroi constituée d'un film soluble dans l'eau, et (ii) une composition de revitalisation qui se trouve dans la chambre scellée du sachet (poche), la composition de revitalisation contenant, en fonction de son poids total, (iia) de 0 à 20 % d'eau et (iib) au moins un constituant gras du groupe comprenant les alcools gras de type C8 à C30 et les triglycérides d'acides gras de type C8 à C30.

Description

La présente invention concerne un produit cosmétique de soin et de revitalisation de fibres de kératine, en particulier de cheveux humains, comprenant un sachet (poche) muni d’au moins une chambre, la poche (c’est à die la chambre de la poche) étant réalisée à partir d’un film soluble dans l’eau. Une composition de revitalisation, qui est confectionnée avec peu d’eau ou sans eau et qui contient au moins un constituant gras du groupe comprenant les alcools gras et les triglycérides d’acides gras, est située, sous forme emballée, dans cette une chambre au moins.
Les films polymères solubles dans l’eau utilisés comme matériau d’emballage sont déjà connus dans l’art de la technique. Par exemple, des portions d’agents de lavage liquides ou des agents de lavage de vaisselle liquides peuvent être confectionnés dans ces films et mis à disposition de l’utilisateur sous cette forme à usage unique. L’utilisateur peut alors introduire ces sachets, poches ou dosettes directement dans le lave-linge ou te lave-vaisselle. Lors de l’utilisation, le film se dissout pour libérer son contenu.
Pour l'utilisateur, cette forme de dosage offre divers avantages. Le risque d’un surdosage est contourné et, lorsque te film est complètement dissous, l’utilisateur n’a pas à se soucier par ailleurs de l’emballage. Ainsi, cette forme de dosage et d’application est particulièrement pratique pour l’utilisateur.
Dans te document WO 2016/061069 A2, les poches sont décrites avec des détergents liquides. En principe, ce document divulgue également la confection sous la forme d’un produit de soin, cependant les formes d’application précédemment connus sont toujours associées à divers inconvénients.
L’usage ponctuel sous la forme d’une poche dans te domaine de la cosmétique impose des exigences particulières aux formulations se trouvant dans la poche, notamment dans le cas de formulations de revitalisation.
Un revitalisant est utilisé pour le conditionnement et le soin des cheveux, il contient à cet effet un ou plusieurs constituants nourrissants. Pour augmenter l’éclat des cheveux et le toucher, on peut par exempte utiliser des alcools gras et/ou des triglycérides d’acides gras.
La paroi de la poche est réalisée à partir d’un film soluble dans l’eau. Pour éviter une dissolution prématurée, la teneur en eau de la formulation contenue dans la poche doit donc être aussi faible que possible.
Si l’utilisateur applique maintenant le produit de l’invention, la composition de revitalisation pauvre en eau ou anhydre est d’abord libérée à mesure que le film se dissout. Au cours de ce processus, la composition de revitalisation entre en contact avec de l’eau et est diluée par celle-ci. La composition de revitalisation « diluée », dont te teneur en eau est beaucoup plus élevée que celte de la composition de revitalisation d’origine contenue dans la poche, est enfin appliquée sur les cheveux. Afin d’assurer une bonne applicabilité et des performances de soin élevées, la composition de revitalisation doit pouvoir se diluer rapidement et uniformément lorsqu’elle est mélangée avec de l’eau, et tes viscosités des compositions non diluées et diluées doivent se situer dans la gamme optimale pour l’application. En outre, te revitalisant doit également être présent après dilution sous la forme d’une émulsion homogène et visuellement attrayante.
L’objet de la présente invention est de fournir un produit cosmétique qui peut être utilisé sous la forme d’une poche (un sachet) et qui possède une action de revitalisation satisfaisante et des performances de soin élevées. Le produit doit être esthétique tout au long de la période d’application et doit être une émulsion homogène et uniforme. En outre, la dilution doit se faire rapidement avec de l’eau, et une séparation de l’émulsion et des inhomogénéités doivent être évitées.
H a été maintenant découvert de manière surprenante que l’on peut disposer de revitalisants sous la forme d’une poche si l’on utilise un film soluble dans l’eau pour produire la poche et si les revitalisants ont une teneur d’eau déterminée et contiennent au moins un constituant gras du groupe comprenant tes alcools gras et les triglycérides d’acides gras.
Un premier objet de la présente invention est un produit cosmétique de soin de fibres de kératine, en particulier de cheveux humains, comprenant (i) un sachet (une poche) comprenant au moins une chambre scellée, la chambre scellée comportant au moins une paroi constituée d’un film soluble dans l’eau, et (ii) une composition de revitalisation qui se trouve dans la chambre scellée du sachet (poche), la composition de revitalisation contenant, sur la base de son poids total, (lia) de 0 à 20 % d’eau et (iib) au moins un constituant gras du groupe comprenant tes alcools gras C8 à C30 et les triglycérides d’acides gras C8 à C30.
Fibres de kératine
Le produit de l’invention est un produit de nettoyage et de soin de fibres de kératine, en particulier de cheveux humains. Par fibres de kératine, on entend la laine, les fourrures, les plumes et en particulier tes cheveux humains.
Sachet (poche)
Le produit cosmétique de l’invention comprend au moins un sachet (poche) qui comprend à son tour au moins une chambre scellée. La ou les chambre(s) comprennent au moins une paroi, telle qu’un film soluble dans l’eau.
En d’autres termes, la poche est de préférence fabriquée à partir d’un film soluble dans l’eau et forme au moins une chambre, la chambre étant scellée ou fermée ou obturée. La composition de revitalisation de l’invention est empaquetée dans te film soluble dans l’eau et se trouve ainsi dans la chambre scellée de la poche.
En d’autres termes, te premier objet de la présente invention est un produit cosmétique de soin de fibres de kératine, en particulier de cheveux humains, comprenant (i) un sachet (poche) comprenant au moins une chambre scellée réalisée à partir d’un film soluble dans l’eau, et
a. une composition de revitalisation qui se trouve dans la chambre scellée du sachet (poche), la composition de revitalisation contenant, en fonction de son poids total, (iia) de 0 à 20 % d’eau, (iib) au moins un constituant gras du groupe comprenant les alcools gras en Cs à C30 et tes triglycérides d’acides gras en C8 à Cso(H) En d’autres termes, le premier objet de la présente invention est un produit cosmétique de soin de fibres de kératine, en particulier de cheveux humains, comprenant
a. un sachet (poche), comprenant au moins une chambre scellée, la chambre scellée étant réalisée à partir d’un film soluble dans l’eau, et
b. une composition de revitalisation qui se trouve dans la chambre scellée du sachet (poche), la composition de revitalisation contenant, sur la base de son poids total, (iia) de 0 à 20 % d’eau, (iib) au moins un constituant gras du groupe comprenant les alcools gras en C8 à C30 et tes triglycérides d’acides gras en C8 à C 30.
La poche peut comporter ici une seule chambre. De même, selon l’invention, la poche peut également comprendre plusieurs chambres. Si la poche comprend plusieurs chambres, celles-ci contiennent de préférence des formulations de compositions différentes.
Les préparations de compositions différentes sont ensuite empaquetées séparément dans te film soluble dans l’eau, c’est-à-dire dans un sachet à deux chambres (poche), dans lequel les deux préparations sont emballées séparément, mais tes chambres sont reliées par un film ou tes chambres comportent un film intermédiaire servant de paroi de séparation.
Plus préférablement, la poche comprend exactement une chambre scellée.
Film soluble dans l’eau
L’alcool polyvinylique (PVOH) est souvent utilisé pour produire des films solubles dans l’eau. L’alcool polyvinylique est une matière synthétique thermoplastique qui est généralement produire par saponification (hydrolyse) d’acétate de polyvinyle (PVAC). La voie de synthèse directe (c'est-à-dire par polycondensation de l’alcool vinylique) n’est pas possible. L’alcool polyvinylique résiste à presque tous tes solvants organiques anhydres.
Dans un mode de réalisation préféré, te produit de l’invention comprend donc un sachet (poche), la poche (ou la chambre scellée de la poche) étant réalisée à partir d’un film soluble dans l’eau comprenant un polymère d’alcool polyvinylique, un copolymère d’alcool polyvinylique, ou un mélange de plusieurs polymères d’alcool polyvinylique et/ou de copolymères d’alcool polyvinylique.
Dans un mode de réalisation particulièrement préféré, un produit de l’invention est caractérisé en ce que (ia) le film soluble dans l’eau comprend un ou plusieurs polymères d’alcool polyvinylique (polymères PVOH) et/ou copolymères d’alcool polyvinylique (copolymères PVOH).
Dans la préparation de l’alcool polyvinylique à partir d’acétate de polyvinyle, le clivage des groupes acétyle est effectué par acide ou par hydrolyse alcaline.
L’alcool polyvinylique entièrement hydrolysé, dans lequel tous les groupes acétyle ont été convertis en groupes hydroxyle, est un polymère hautement cristallin dans lequel se forment de fortes liaisons hydrogènes. Un alcool polyvinylique entièrement hydrolysé présente une stabilité mécanique élevée, mais ne se dissout que dans l’eau chaude.
Si dans le polymère d’acétate de polyvinyle une certaine proportion de groupes acétyle reste inchangée, il en résulte un copolymère de l’alcool polyvinylique qui est également appelée partiellement saponifié ou partiellement hydrolysé. En raison de l’hydrolyse partielle, le nombre de ponts d’hydrogène ainsi que la cristallinité diminuent et le polymère se dissout également dans l’eau froide. Les espèces partiellement saponifiées d’alcool polyvinylique (PVOH) comportant environ 10 à 20 % d’acétate de polyvinyle (PVAC) sont surtout facilement solubles dans l’eau particulièrement bonne.
Le degré d’hydrolyse de l’alcool polyvinylique peut être par exemple de 75 % à 99 %. Les pourcentages signifient ici que 75 % des unités acétate de vinyle utilisées ont été hydrolysés et ont été transformés en groupes d’hydroxyle correspondants. De préférence, le degré d’hydrolyse est de 79 à 92 %, plus particulièrement le degré d’hydrolyse est de 90 à 99 %.
Le degré d’hydrolyse (ou degré de désacétylation) peut être déterminée par exemple par mesure du polymère par spectroscopie 1H-RMN et/ou 13C-RMN quantitative, et par comparaison avec un polymère de référence entièrement acétylé ou désacétylé ou un autre type approprié.
Lors la production du film soluble dans l’eau, on utilise de préférence des polymères d’alcool polyvinylique (polymères PVOH) et/ou des copolymères d’alcool polyvinylique (copolymères PVOH). Même si les polymères susmentionnés peuvent être traités encore en combinaison avec d’autres polymères pour obtenir le film, te polymère de PVOH et/ou le copolymère de PVOH sont cependant utilisés de manière particulièrement préférée comme constituants principaux du film. Ainsi, il est particulièrement préféré que le film soluble dans l’eau comprenne, en fonction de son poids total, au moins 50 %, de préférence au moins 60 %, plus préférablement au moins 70 % et de manière tout particulièrement préférée au moins 85 % d’un ou de plusieurs polymères d’alcool polyvinylique (polymère PVOH) et/ou copolymères d’alcool polyvinylique (copolymère PVOH).
En d’autres termes, la quantité minimale de tous les polymères de PVOH et de tous les copolymères de PVOH utilisés dans la production du film est de préférence d’au moins 50 %. La donnée quantitative en % est basée sur te poids total du film.
Dans un mode de réalisation particulièrement préféré, un produit de l’invention est caractérisé en ce que (ia) le film soluble dans l’eau comprend, en fonction de son poids total, au moins 50 %, de préférence au moins 60 %, plus préférablement au moins 70 % et de manière tout particulièrement préférée au moins 85 % d’un ou de plusieurs polymères d’alcool polyvinylique (polymère PVOH) et/ou copolymère d’alcool polyvinylique (copolymère de PVOH).
Par polymère d’alcool polyvinylique (polymère PVOH), on entend selon l’invention l’homopolymère d’alcool polyvinylique, c’est-à-dire formellement le polymère est exclusivement constitué d’unités de répétition de l'alcool vinylique.
Un copolymère est un polymère qui comporte des unités monomères structurellement différentes (ou des unités de répétition). Un copolymère est constitué d’au moins deux unités de répétition structurellement différentes.
Un copolymère d’alcool polyvinylique (copolymère PVOH) de l’invention est par exemple un polymère qui comporte des unités de répétition à partir d’alcool vinylique et d’acétate de vinyle comprend. Le polymère d’alcool polyvinylique partiellement hydrolyse décrit précédemment est donc un copolymère d’alcool polyvinylique (copolymère PVOH) de l’invention, celui-ci est appelé ci-après copolymère alcool polyvinylique/acétate de polyvinyle.
Un produit particulièrement préféré est donc caractérisé en ce que (ia) le film soluble dans l’eau comprend un ou plusieurs copolymères d’alcool polyvinylique/acétate de polyvinyle.
Un copolymère d’alcool polyvinylique peut comporter, en plus de l’acétate de vinyle, une troisième unité monomère de structure différente (ou unité de répétition). On peut mentionner à titre d’exemple comme copolymères d’alcool polyvinylique appropriés de cette catégorie les copolymères d’alcool vinylique, d’acétate de vinyle et d’acide maléique les copolymères d’alcool vinylique, d’acétate de vinyle et de maléate les copolymères d’alcool vinylique, d’acétate de vinyle et d’acide fumarique les copolymères d’alcool vinylique, d’acétate de vinyle d’acide itaconique les copolymères d’alcool vinylique, d’acétate de vinyle et d’acide vinylsulfonique les copolymères d’alcool vinylique, d’acétate de vinyle et d’acide 2-acrylamido~1 -méthylpropane-sulfonique les copolymères d’alcool vinylique, d’acétate de vinyle et d’acide 2-acrylamido-2~méthylpropane-sulfonique les copolymères d’alcool vinylique, d’acétate de vinyle et d’acrylamide tes copolymères d’alcool vinylique, d’acétate de vinyte et d’acide (métha)acrylique les copolymères d’alcool vinylique, d’acétate de vinyte et de (méth)acrylate.
Pour produire te film soluble dans l’eau, on peut utiliser un polymère d’alcool polyvinyîique ou un copolymère d’alcool polyvinyîique. Cependant, il est également possible d’utiliser différents polymères dans la production du film. Le mélange des différents polymères est appelé dans ce contexte « blend ».
Les films constitués de blends de polymères, c’est-à-dire des films qui comprennent plusieurs polymères différents, peuvent présenter des avantages significatifs en termes de solubilité dans l’eau et de propriétés d’application.
Par exemple, pour produire le film soluble dans l’eau, un blend (c’est-à-dire un mélange de polymères) de divers copolymères d’alcool polyvinyîique et d’acétate de polyvînyle de viscosités différentes peut être utilisé. Par viscosité du polymère, on entend ici la viscosité d’une solution normalisée du polymère.
Pour déterminer la viscosité, le procédé suivant est reconnu au niveau international : le copolymère d’alcool polyvinyîique et d’acétate de polyvinyle est dissous à 20 °C dans de l’eau de façon à obtenir une solution à 4 %. Toutes les viscosités sont données en cP et se réfèrent à la viscosité de la solution à 4 % (en % en poids) dans l’eau à une température de 20 °C. La mesure est effectuée dans un viscosimètre Brookfield LV avec adaptateur UL. En ce qui concerne la mise en œuvre précise de la mesure de la viscosité, on renvoie intégralement au document WO 2016/061069 A2.
La viscosité du copolymère d’alcool polyvinyîique et d’acétate de polyvinyle est relative à son poids moléculaire (« poids moyen moléculaire en poids ») de sorte que la viscosité du polymère permet d’évaluer te poids moléculaire du polymère.
Par exemple, un copolymère d’alcool polyvlnylique et d’acétate de polyvinyle peut être utilisé pour produire le film soluble dans l’eau de manière à lui conférer une viscosité de 3,0 à 27,0 cP, de préférence de 4,0 à 24,0 cP, plus préférablement de 4,0 à 23,0 cP et de manière tout particulièrement préférée de 4,0 à 15,0 cP (à chaque fois à 20 °C, telle que mesurée dans les conditions décrites précédemment).
Si l’on utilise un blend de différents copolymères d’alcool polyvinylique et d’acétate de polyvinyle, on peut donc combiner deux copolymères d’alcool polyvinylique et d’acétate de polyvinyle différents. Ensuite, le film soluble dans l’eau est produit à partir de ce mélange.
Les deux copolymères d’alcool polyvinylique et d’acétate de polyvinyle peuvent différer par exemple en termes de degré d’hydrolyse, ou même en termes de viscosité (et donc de masse moléculaire).
Le poids moléculaire d’un copolymère d’alcool polyvinylique et d’acétate de polyvinyle peut être situé par exemple dans la plage de 30 000 à 170 000g/mol, de préférence de 30 000 à 120 000g/mol et de manière particulièrement préférée de 35 000 à 100 000g/mol (les valeurs moyennes des masses molaires sont indiquées). La détermination du poids moléculaire du polymère peut être effectuée par exemple par chromatographie par perméation sur gel.
Un produit particulièrement préféré est donc caractérisé en ce que (ia) le film soluble dans l’eau comprend un ou plusieurs copolymères d’alcool vinylique/acétate de vinyle ayant un poids moléculaire de 30 000 à 170 000g/mol, de préférence de 30 000 à 120 000g/mol et de manière particulièrement préférée de 35 000 à 100 000g/mol (exprimé comme masse moléculaire moyenne).
(iii) De manière tout particulièrement préférée, le film soluble dans l’eau est produit à partir d’un mélange de polymères comprenant un premier copolymère alcool vinylique/acétate de vinyle et comprenant en outre un deuxième copolymère alcool vinylique/acétate de vinyle différent du premier polymère.
Dans un mode de réalisation particulièrement préféré, un produit de l’invention est caractérisé en ce que (ia) le film soluble dans l’eau comprend un mélange de polymères constitué (iaa) d'un premier copolymère alcool vinylique/acétate de vinyle et (iab) d’un deuxième copolymère alcool vinylique/acétate de vinyle différent du premier copolymère alcool vinylique/acétate de vinyle (iaa).
Par différence de polymères, on entend selon l’invention que les polymères sont structurellement différents, qui peut s’exprimer par exemple par
- un degré d’hydrolyse différent et/ou
- une viscosité différente (mesurée dans tes conditions prescrites) et/ou
- une composition différente des unités de répétition.
Comme décrit ci-dessus, te film soluble dans l’eau comprend de préférence au moins 50 % en poids de polymères PVOH et/ou de copolymères PVOH. En plus des (co)polymères PVOH, le film peut également comprendre d’autres constituants. Par exemple, le film peut aussi conteneur des plastifiants, des charges, des agents de réticulation, des colorants et/ou des substances amères.
L’ajout de plastifiant peut augmenter la flexibilité du film. Les plastifiants courants sont par exemple le glycérol, te diglycérol, le sorbitol, l’éthylène-glycol, le diéthylène-glycol, te propylène-glycol, le dipropylène-glycol, tes polyéthylèneglycol (ayant un poids moléculaire jusqu’à 400 g/mol).
Le film peut également contenir d’autres polymères, ceux-ci pouvant être utilisés par exemple comme charges. L’utilisation d’autres polymères peut également conférer au film une résistance plus élevée aux produits chimiques ou aux constituants qui doivent être emballés dans la chambre de la poche.
En outre, des polymères utilisables sont par exemple les polysaccharides tels que par exemple la méthylcellulose, la carboxyméthylecellutose, l’éthylcellulose, l’hydroxyéthylcellulose, l’hydroxypropylcellulose, l’hydroxypropylméthylcellulose, la dextrine et l’hydroxypropylamidon, de manière particulièrement préférée au moins un polysaccharide soluble dans l’eau du groupe des hydroxypropylamidons. On peut également utiliser tes polyvinylpyrrolidones (qui peuvent être réticulées ou non réticulées) comme polymères supplémentaires.
H est tout particulièrement préféré que les films contiennent en outre au moins un polysaccharide.
Dans un mode de réalisation tout particulièrement préféré, un produit de l’invention est caractérisé en ce que le film soluble dans l’eau comprend (ia) un ou plusieurs copolymères d’alcool vinylique/acétate de vinyle et (ib) au moins un polysaccharide éventuellement modifié, de préférence au moins un polysaccharide du groupe comprenant la méthylcellulose, la carboxyméthylecellutose, l’éthylcellulose, l’hydroxyéthylcellutose, l’hydroxypropylcellulose, l’hydroxypropylméthylcellulose, la dextrine et l’hydroxypropylamidon, de manière particulièrement préférée au moins un polysaccharide soluble dans l’eau du groupe des hydroxypropylamidons.
D’autres charges appropriées, qui peuvent être contenues dans le film soluble dans l’eau, sont la silice, tes oxydes métalliques, te carbonate de calcium, le talc et te mica.
L’épaisseur du ou des film(s) soluble(s) dans l’eau utilisés pour produire la poche ou pour emballer la composition de shampooing va de préférence de 0,01 à 0,1 mm, avantageusement de 0,01 à 0,08 mm et en particulier de 0,02 à 0,06 mm.
Détermination de la solubilité du film dans l’eau
Le produit de l’invention comprend un sachet (poche) qui forme au moins une chambre étanche. La paroi de la poche (et donc de la chambre) est produite à partir d’un film soluble dans l’eau.
Il est essentiel ici que le film soit soluble dans l’eau de telle sorte que la poche se dissolve lors de l’application du produit (par exemple pour laver les cheveux ou sous la douche).
La solubilité dans l’eau est déterminée par te procédé suivant :
Matière
Bêcher (600 ml)
Agitateur magnétique (par exemple Labline modèle n°1250 ou équivalent) et élément agitateur, 5 cm
Thermomètre (0 à 100 °C)
Chronomètre (0 à 300 s)
Porte-lame Polaroid 35 mm
Pinces et trépied
Eau distillée (20 °C)
Procédé
Dans te film dont il faut déterminer la solubilité dans l’eau, on découpe des pièces ayant la dimension 3,8 x 3,2 cm. Ces pièces sont insérées dans le porte lame. Le bêcher est rempli de 500 ml d’eau distillée. Le niveau de remplissage est indiqué sur te bêcher. Puis te bêcher est placé sur l’agitateur magnétique, l’élément agitateur est ajouté, et l’agitateur magnétique est placé à un niveau qui crée un tourbillon d’eau dans te bêcher, de sorte que te tourbillon d’eau forme un cinquième de ta hauteur de remplissage d’origine. Le porte-lame muni du film est introduit avec des pinces dans le bêcher de sorte que l’extrémité longue du porte-lame soit orientée parallèlement à te surface de l’eau. Ici, te porte-lame doit plonger profondément dans l’eau de sorte que te bord supérieur du porte-lame se trouve 0,6 cm au-dessous de te surface de l’eau en mouvement. Le côté court du porte-tame doit être situé à côté de te paroi du bêcher et l’autre côté doit être orienté directement au-dessus de l’élément agitateur.
Le fait de plonger te porte-tame dans l’eau fait démarrer le chronomètre. La désintégration du film a lieu avec ta rupture du film. Une fois que toutes les pièces visibles sont retirées du porte-tame, le porte-tame est retiré du bêcher. La dissolution est effectuée dès que plus aucun fragment de feuille n'est visible et que la solution est devenue claire.
Un film au sens de l’invention est soluble dans l’eau si la dissolution selon te procédé ci-dessus est effectuée en moins de 300 secondes (mesure effectuée à 20 °C).
La dissolution du film est effectuée de préférence lors de ta mesure selon te procédé décrit ci-dessus, dans tes 250 secondes, plus préférablement dans les 200 secondes et de manière particulièrement préférée dans les 150 secondes.
Production du film et des poches
Pour la réalisation d’au moins une chambre scellée de la poche, on utilise le film soluble dans l’eau décrit ci-dessus, le film comprenant les polymères décrits ci-dessus.
On peut tout d’abord mélanger ensemble tes polymères, éventuellement sous l’action de la chaleur, on produit ainsi le blend de polymères. Puis, on forme le film à partir des polymères ou du blend de polymère, le formage pouvant être effectué par exemple par coulée, extrusion, laminage.
On peut maintenant former une poche à partir de ce film en formant au moins une chambre scellée à partir du film. La réalisation de la chambre peut être réalisée par des procédés connus de l’homme du métier. Par exempte, des préformes peuvent être tout d’abord formées à partir du film soluble dans l’eau. Ces préformes sont soumis à une pression de soufflage, 1a préforme étant amenée à différentes stations de traitement à l’intérieur d’une machine de soufflage. Typiquement, une telle machine de soufflage comporte un dispositif de chauffage et un dispositif de soufflage, au niveau desquels la préforme, préalablement régulée en température, est expansée suivant deux axes pour former un récipient. L’expansion est effectuée par de l’air comprimé qui est introduit dans le préforme à expanser. Pendant la réalisation de la chambre, celle-ci est, dans un mode de réalisation, remplie de shampooing et scellée.
Le scellement peut être effectué par exempte par fusion et pressage au niveau des coutures de la poche.
Composition de revitalisation
Une composition de revitalisation et de soin est située dans au moins une chambre scellée de la poche (sachet). La composition de revitalisation est caractérisée par sa faible teneur en eau et sa teneur en au moins un constituant gras du groupe comprenant tes alcools gras Ce à C30 et les triglycérides d’acides gras en Cg à C30.
Teneur en eau
Afin d’éviter la dissolution prématurée du film soluble dans l'eau, la formulation de revitalisation de l’invention est pauvre en eau ou exempte d’eau. Cela signifie que la teneur en eau (lia) du revitalisant est au maximum de 20 % en poids. Dans ce cas, la teneur en eau indiquée en % en poids se rapporte à la quantité totale du revitalisant.
Plus la teneur en eau de la composition de revitalisation est faible, plus la dissolution prématurée indésirable du film soluble dans l'eau peut être évitée. D’autre part, une teneur en eau déterminée, faiblement dosée, peut cependant également faciliter le processus de dilution lors de l’application. Pour cette raison, il est tout particulièrement préférable d’ajuster la teneur en eau dans une faible gamme très spécifique.
De préférence, te revitalisant contient, par rapport à son poids total, de 0 à 19 %, de préférence de 3 à 19 %, plus préférablement de 4 à 19 %, encore plus préférablement de 4 à 12 % et de manière tout particulièrement préférée de 5 à 10 % d’eau.
Dans un autre mode de réalisation tout particulièrement préféré, un produit de l’invention est caractérisé en ce que (ii) la Composition de revitalisation, qui se trouve dans la chambre scellée du sachet (poche), contient en, de préférence 3 à 19%, plus préférablement de 4 à 19 %, encore plus préférablement de 4 à 12 % et de manière tout particulièrement préférée de 5 à 10 % d’eau.
Constituants gras
Pour obtenir un bon conditionnement, une brillance élevée et une sensation agréable au toucher, la composition de revitalisation de l’invention contient (ii) au moins un constituant gras du groupe comprenant les alcools gras en Ce à C30 et les triglycérides d’acides gras en Ce à C30 (iib).
Au sens de l’invention, on entend par « constituants gras » des composés organiques ayant une solubilité dans l’eau à la température ambiante (22 °C) et à la pression atmosphérique (760 mmHg) inférieure à 1 %, de préférence inférieure à 0,1 %. La définition des constituants gras inclut explicitement seulement des composés non chargés (c'est-à-dire non-ioniques). Les constituants gras possèdent au moins un groupe d’alkyle saturé ou insaturé ayant au moins 8 atomes de carbone. Le poids moléculaire des constituants gras est au plus de 5000 g/mol, de préférence au plus de 2500 g/mol et de manière particulièrement préférée au plus de 1000 g/mol. Les constituants gras ne sont ni des composés polyoxyalkylés ni des composés polyglycérylés.
On entend par constituants gras selon invention, dans ce contexte, tes constituants du groupe comprenant les alcools gras en Cg à C30 et les triglycérides d’acides gras en C8 à C30. Au sens de la présente invention, seules les substances non ioniques sont explicitement considérées comme des constituants gras. Les composés chargés comme par exempte tes acides gras et leurs sels ne sont pas considérés comme des constituants gras.
Les alcools gras en Cg à C3o peuvent être des alcools gras linéaires ou ramifiés, saturés, monoinsaturés ou polyinsaturés, ayant 8 à 30 atomes de carbone.
Des exemples d’alcools gras en C8 à C30 linéaires saturés appropriés sont l’octan-1-ol, le décan-1-ol, le dodécan-1-ol (alcool dodécylique, alcool laurylique), le tétradécan-1-ol (alcool tétradécylique, alcool myristylique), l’hexadécan-1-ol (alcool hexadécylique, alcool cétylique, alcool palmitique), l’octadécan-1-ol (alcool octadécyfique, alcool stéarylique), alcool arachylique (eicosan-1-oi), alcool hénéicosylique (hénéicosan-1-ol) et/ou l’alcool béhénylique (docosan-1-ol).
Les alcools gras linéaires insaturés sont le (9ZJ-octadéc-9-èn-1-ol (alcool oléylique), te (9E)-octadéc-9-èn-1~ol (alcool élaidylique), le (9Z, 12Z)-octadéca9,12-dièn-1-ol (alcool linoléique), le (9Z,12Z15Z)-octadéca-9,12,15-triène-1-ol (alcool linolénoylique), l’alcool gadoléique ((9Z)-eicos-9-èn~1-ol), l’alcool arachidonique ((Z5,Z8,Z1 tZ74)-eicosa-5,8,11,14-tétraèn-1-ol), l’alcool érucylique ((13Z)-docos-13-èn-1-ol) et/ou l’alcool brassidylique ((13EF)-docos-èn-1 -ol).
Par triglycéride d’acides gras C8 à C3o, on entend au sens de l'invention, le triester de l’alcool glycérol levaient ayant trois équivalents d’acide gras. Des acides gras de même structure ou de structures différentes dans une molécule de triglycérides peuvent être impliqués dans l’estérification.
Par acides gras, on entend selon l’invention des acides carboxyliques C8 à C30, saturés ou non saturés, ramifiés ou non ramifiés. Les acides gras insaturés peuvent être monoinsaturés ou polyinsaturés. Dans le cas d’un acide gras insaturé, sa ou ses double(s) liaison(s) C~C peuvent avoir la configuration cis ou trans.
Les triglycérides d’acides gras se caractérisent par une bonne tendance à former au moins trois groupes ester à partir de glycérol avec un acide gras choisi parmi l’acide octanique (acide caprylique), l’acide décanique (acide caprinique), l’acide dodécanoïque (acide laurique), l’acide tétradécanoïque (acide myristique), l’acide hexadécanoïque (acide palmitique), l’acide tétracosanoïque (acide lignocérique), l’acide octadécanoïque (acide stéarique), l’acide eicosanoïque (acide arachidique), l’acide docosanoïque (béhénique), l’acide pétrosélinique [acide (Z)-6-octadécénoïqueJ, l’acide palmitoléique [acide (9Z)hexadec~9~énoïque], l’acide oléique [acide (9Z)-octadec-9-énoïque], l’acide élaïdique [acide (9E)-octadec-9-énoïque], l’acide érucique [acide (13Z)-docos~ 13-énoïque], l’acide linoléique [acide (9Z, 12Z)~octadéca~9,12diénoïque, l’acide linolénique [acide (9Z,12Z,15Z)-octadéca-9,12l15-triénoïque, l’acide élaeostéarinique [acide (9Z, 11E, 13E)-octadéca-9,11,3-triénoïque], l’acide arachidonique [acide (5Z, 8Z, 11Z, 14Z)-icosa-5,8,11,14-tétraacétique] et/ou l’acide nervonique [(15Z)-tétracos-15-énoïque].
Les triglycérides d’acide gras peuvent également être d’origine naturelle. Les triglycérides d’acide gras, que l’on trouve dans l’huile de soja, l’huile d’arachide, l’huile d’olive, l’huile de tournesol, l’huile de noix de macadamia, l’huile de Moringa, l’huile de noyau d’abricot, l’huile de marula et/ou éventuellement l’huile de ricin durci, ou leurs mélanges sont utilisés dans le produit de l’invention de façon particulièrement appropriée.
Dans le cadre des travaux menés pour aboutir à cette invention, on a été trouvé notamment que les alcools gras à chaîne courte, à savoir les alcools gras C§ à Ch peuvent être très facilement incorporés dans des émulsions pauvres en eau ou anhydre, qui peuvent être diluées rapidement et de manière homogène avec de l’eau lors de l’utilisation ultérieure.
En outre, les triglycérides d’acides gras à chaînes courtes, c'est-à-dire les triesters de glycérol ayant trois équivalents d’un acide gras Cg à Cu, donnent lors de leur incorporation dans le revitalisant pauvre en eau ou anhydre une formulation stable qui peut être bien diluée.
Dans un autre mode de réalisation particulièrement préféré, un produit de l’invention est caractérisé en ce que la composition de revitalisation, qui se trouve dans la chambre scellée de la poche, contient (iib) au moins un constituant gras du groupe comprenant les alcools gras C8 à C14et les triglycérides d’acides gras C8à Ci4.
Les alcools gras à chaîne courte, qui sont tout particulièrement bien appropriées à la résolution de la tâche selon l’invention, peuvent être choisis dans le groupe comprenant l’octane-1-ol, le décan-1-ol, le dodécan-1-oi (alcool dodécylique, alcool laurylique) et te tétradécan-1-ol (alcool tétra-décylique, alcool myristylique).
Dans un autre mode de réalisation tout particulièrement préféré, un produit de l’invention est caractérisé en ce que la composition de revitalisation, qui se trouve dans la chambre scellée de la poche, contient (iib) au moins un constituant gras du groupe comprenant l’octane-1-oi, te décan-1-ol, le dodécan-1-ol (alcool dodécylique, alcool laurylique) et te tétradécan-1-ol (alcool tétra-décylique, alcool myristylique).
Des représentants appropriés de triglycérides d’acides gras C8 à C30 relève de la formule générale (F1 ),
Figure FR3072282A1_D0001
0 (F1) dans laquelle
Ra, Rb, Rc représentent chacun indépendamment les uns des autres un groupe d’alkyle C7à C2s saturé ou insaturé, ramifié ou non ramifié.
Des acides gras saturés appropriés peuvent être sélectionnés dans ce contexte parmi
Acide gras Ra, Rb et/ou Rc =
Acide octanoïque (acide caprylique) -c7h15
Acide décanoïque (acide caprique) -c9h19
Acide docdécanoïque (acide laurique) C11H23
Acide tétradécanoïque (acide myristique) “CiaHs?
Acide hexadécanoïque (acide palmitique) -C15H31
Acide octadécanoïque (acide stéarique) •-C17H35
Acide eicosanoïque (acide arachidique) -C19H39
Acide docosanoïque (acide béhénique) -C21H43
Acide tétracosanoïque (acide lignocérique) -C23H47
(iv) Les acides gras insaturés appropriés peuvent être choisis dans ce contexte parmi
Acide gras Ra, Rb et/ou Rc =
Acide pétrosélinique [acide (Z)-6-octadécénoïque]
Acide palmitoléique [acide (9Z)-hexadec-9énoïque] ———
Acide oléique [acide (9Z)-octadec-9énoïque] -----
Acide éiaïdique [acide (9E)-octadec-9~ énoïque] ----
Acide érucique [acide (13Z)-docos-13énoïque]
Acide iinoléique [acide (9Z,12Z)-octadéca- 9,12-diénoïque ——
Acide linolénique [acide (GZJZZJSZJ-octadéca- 9,12,15-triénoïque ————
Acide élaeostéarinique [acide (9Z,11E,13E)~octadéca·· 9,11,3-triénoïque] ——
Acide arachidonique [acide (5Z,8Z,11Z,14Z)-icosa- 5,8,11,14-tétraacétique] .——
Acide nervonique [(15Z)-tétracos-15-énoïque]
Dans un autre mode de réalisation particulièrement préféré, un produit de l’invention est caractérisé en ce que la composition de revitalisation, qui se trouve dans la chambre scellée de la poche, contient (iib) au moins un constituant gras du groupe comprenant les triglycérides d’acides gras C8à C3ode la formule générale (F1).
Figure FR3072282A1_D0002
Figure FR3072282A1_D0003
Figure FR3072282A1_D0004
(F1) dans laquelle
Ra, Rb, Rc représentent chacun indépendamment tes uns des autres un groupe d’alkyle C7à C2g saturé ou insaturé, ramifié ou non ramifié.
Les triglycérides d’acides gras à chaîne courte, qui sont tout particulièrement appropriés pour résoudre le problème de l’invention, peuvent être choisis dans le groupe comprenant tes triesters de glycérol avec des acides gras en C8 à Ou saturés non ramifiés.
Dans un autre mode de réalisation tout particulièrement préféré, un produit de l’invention est caractérisé en ce que la composition de revitalisation, qui se trouve dans la chambre scellée de la poche, contient (iib) au moins un constituant gras du groupe comprenant tes triglycérides d’acides gras Cgà Ou de la formule générale (F1),
Figure FR3072282A1_D0005
dans laquelle
Ra, Rb, Rc représentent chacun indépendamment les uns des autres un groupe d’alkyle C7à C29 saturé ou insaturé, ramifié ou non ramifié.
De manière tout particulièrement préférée, tes triglycérides d’acide caprylique, tes triglycérides d’acide caprique et tes triglycérides d’acide caprylique et d’acide caprique sont utilisés comme constituants gras selon l’invention.
Un ou plusieurs constituants gras de l’invention sont contenus de préférence dans certaines gammes quantitatives dans la composition de revitalisation de l’invention.
La composition de revitalisation peut contenir le ou les constituants gras de la présente invention dans une quantité totale de 1,0 à 80 %.
Cependant, il est préféré que la composition de revitalisation contienne, en fonction de son poids total, un ou plusieurs constituants gras de l’invention dans une quantité totale de 10 à 80%, de préférence de 15 à 70%, plus préférablement de 20 à 70 % et de manière tout particulièrement préférée de 25 à 70 %.
Dans un mode de réalisation tout particulièrement préféré, un produit de l’invention est caractérisé en ce que la composition de revitalisation, qui se trouve dans la chambre scellée du sachet (poche), contient en fonction du poids total de la composition de revitalisation un ou plusieurs constituants gras du groupe comprenant tes alcools gras C8à Caoet tes triglycérides d’acides gras C8 à C30 (iib) dans une quantité totale de 10 à 80 %, de préférence de 15 à 70 %, plus préférablement de 20 à 70 % et de manière tout particulièrement préférée de 25 à 70 %.
Dans un mode de réalisation qui est explicitement tout particulièrement préférée, un produit de l’invention est caractérisé en ce que la composition de revitalisation, qui se trouve dans la chambre scellée du sachet (poche), contient sur la base du poids total de la composition de revitalisation un ou plusieurs constituants gras du groupe comprenant les alcools gras en C8 à Cu et tes triglycérides d’acides gras en C8 à Ch (iib) dans une quantité totale de 10 à % en poids, de préférence de 15 à 70 % en poids, plus préférablement de 20 à 70 % parties en poids et de manière tout particulièrement préférée de 25 à 70 %.
Dans un autre mode de réalisation tout particulièrement préféré, un produit de l’invention est caractérisé en ce que la composition de revitalisation, qui se trouve dans la chambre étanche du sachet (poche), contient en fonction du poids total de la composition de revitalisation un ou plusieurs constituants gras du groupe des triglycérides d’acides gras C8 à Cu (iib) dans une quantité totale de 10 à 80 %, de préférence de 15 à 70 %, plus préférablement de 20 à 70 % et de manière tout particulièrement préférée de 25 à 70 %.
Tensioactifs cationiques
Pour améliorer l’action de soin et pour stabiliser encore l’émulsion, les formulations de revitalisation de l’invention contiennent en outre un ou plusieurs tensioactifs cationiques.
Par tensioactifs cationiques, on entend des tensioactifs, c’est-à-dire des composés actifs chacun ayant une ou plusieurs charges positives, comprenant chacun une ou plusieurs charges positives. Les tensioactifs cationiques contiennent exclusivement des charges positives (qui, bien sûr, sont neutralisées par un contre-ion anionique pour assurer la neutralité électronique). Habituellement, ces tensioactifs sont composés d’une partie hydrophobe et d’un groupe de tête hydrophile, la partie hydrophobe étant généralement constituée d’un squelette hydrocarboné (par exemple constitué d'une ou de deux chaînes alkyle linéaires ou ramifiées) et de la ou les charges positives sont situées dans le groupe de tête hydrophile.
Des exemples de tensioactifs cationiques sont
- les composés d’ammonium quaternaire qui peuvent porter comme radicaux hydrophobes une ou deux chaînes alkyles ayant une longueur de chaîne de 8 à 28 atomes de carbone
- tes sels de phosphonium quaternaire, substitués par une ou plusieurs chaînes d’alkyle ayant une longueur de chaîne de 8 à 28 atomes de carbone ou
- les sels de sulfonium tertiaires.
De plus, la charge cationique, se présentant également sous la forme d’une structure onium, peut faire partie d’un noyau hétérocyclique (par exemple un noyau imidazolium ou pyridinium).
En plus de l’unité fonctionnelle qui porte la charge cationique, le tensioactif cationique peut contenir des groupes fonctionnels non chargés supplémentaires, c’est te cas par exemple pour les esterquats.
Les tensioactifs cationiques préférés de la formule (I) sont, par exemple, les 15 sels physiologiquement acceptables du N,N,N-triméthyl-1--hexadécanaminiumi en particulier le chlorure de N,N,N-triméthyl-1~hexadécanaminium qui est également est distribué sous la dénomination commerciale de Dehyquart A-CA. Les sels du triméthylstéarylammonium, en particulier le chlorure de triméthylstéarylammonium qui est également disponible dans te commerce 20 sous le nom commercial de Genamin STAC sont également préférés. D’autres tensioactifs cationiques particulièrement préférés de la formule (I) sont, tes sels de triméthyl-1-éicosanaminium, en particulier le chlorure de triméthyl-1~ eicosanaminium, et les sels de triméthyM-docosanaminium, en particulier le chlorure de triméthyl-1-docosanaminium. Une combinaison des deux composés 25 est disponible sous le nom commercial Genamin KDMP de la société Glanant
En outre, te ou tes tensioactifs cationiques sont utilisés de manière particulièrement préférée dans des gammes quantitatives déterminées dans la composition de revitalisation de l'invention.
Le shampooing peut contenir un ou plusieurs tensioactifs cationiques, en particulier les représentants préférés et particulièrement préférés susmentionnés, dans une quantité totale de 0,1 à 10%. Toutes tes quantités en % se rapportent à la quantité totale de la formulation de shampooing.
Cependant, il est préférable d’utiliser tes tensioactifs cationiques dans des quantités totales de 1,0 à 14,0 %, plus préférablement de 3,0 à 12,0 % et de manière tout particulièrement préférée de 5,0 à 10,0 %.
Dans un autre mode de réalisation préféré, un produit de l’invention est caractérisé en ce que la composition de revitalisation, qui se trouve dans la chambre scellée du sachet (poche), contient sur la base du poids total de la composition de revitalisation (lie) un ou plusieurs tensioactifs cationiques dans une quantité totale de 0,5 à 15,0 %, de préférence de 1,0 à 14,0 %, plus préférablement de 3,0 à 12,0% et de manière tout particulièrement préférée de 5,0 à 10,0 %.
Solvant
La composition de revitalisation de l’invention est confectionnée de manière à être anhydre ou pauvre en eau. On peut donc utiliser comme support cosmétique de préférence des solvants et/ou des alcools à chaîne courte.
On peut utiliser comme alcools à chaîne courte, par exemple, les alcools comportant 2 à 9 atomes de carbone et 1 à 6 groupes hydroxyte.
L’alcool comportant 2 à 9 atomes de carbone et 1 à 6 groupes d’hydroxyle est de préférence sélectionné parmi au moins un composé choisi dans le groupe comprenant le glycérol, te 1,2-propanediol, le 1,3-propanediol, l’éthanol, l’éthylène-glycol, l’isopropanol, te n-butanol, le 1,3-butylène-glycol. Les alcools particulièrement préférés sont le 1,2-propanediol, le 1,3-propanediol et te glycérol.
Les éthers obtenus à partir des alcools susmentionnés peuvent être utilisés comme solvants. Le dipropylène-glycol est particulièrement préféré dans ce contexte.
Dans un mode de réalisation tout particulièrement préféré, un produit de l’invention est caractérisé en ce que la composition de revitalisation, qui se trouve dans la chambre scellée du sachet (poche) contient un ou plusieurs solvants sélectionnés dans le groupe comprenant le dipropylène-glycol, le glycérol, le 1,2-propanediol, le 1,3-propanediol, l’éthanol, l’éthylène-glycol, l’isopropanol, le n-butanol et/ou le 1,3-butylène-glycol.
L’alcool ou les alcools peuvent contenir, en plus des constituants gras décrits ci-dessus, représentent la base de support de formulation du revitalisant et sont par conséquent préférés dans des gammes quantitatives supérieures dans la formulation du revitalisant.
De préférence, la formulation du revitalisant contient, en fonction de son poids total, un ou plusieurs solvants dans une quantité totale de 10 à 80 %, de préférence de 15 à 70%, plus préférablement de 20 à 60 %, et de manière tout particulièrement préférée de 25 à 50 %.
Dans un mode de réalisation tout particulièrement préféré, un produit de l’invention est caractérisé en ce que la composition de revitalisation, qui se trouve dans la chambre scellée du sachet (poche), contient en fonction du poids total de la composition de revitalisation un ou plusieurs solvants dans une quantité totale de 10 à 80 %, de préférence de 15 à 70 %, plus préférablement de 20 à 60 % et de manière tout particulièrement préférée de 25 à 50 %.
Dans un mode de réalisation tout particulièrement préféré, un produit de l’invention est caractérisé en ce que la composition de revitalisation, qui se trouve dans la chambre scellée du sachet (poche), contient en fonction du poids total de la composition de revitalisation un ou plusieurs solvants sélectionnés dans te groupe comprenant te dipropyiène-glycol, te glycérol, te 1,2propanediol, te 1,3-propanediol, l’éthanol, l’éthylène-glycol, l’isopropanol, te nbutanol et 1,3-butylène-glycol dans une quantité totale de 10 à 80 % en poids, de préférence de 15 à 70 %, de préférence de 20 à 60 % et de manière tout particulièrement préférée de 25 à 50 %.
Autres constituants de formulation
En outre, il ressort avantageusement que tes revitalisants contiennent des substances actives non-ionogènes en surface limite. Les tensioactifs non ioniques préférés sont les alkylpolyglykosides, ainsi que les produits d’addition d’oxyde d’alkylène à des alcools gras et des acides gras comportant 2 à 30 moles d’oxyde d’éthylène par mole d’alcool gras ou d’acide gras. On obtient également des préparations ayant d’excellentes propriétés lorsque celles-ci contiennent comme tensioactifs non ioniques des esters d’acides gras de glycérol éthoxylé.
Les agents tensioactifs non ioniques, zwitterioniques ou amphotères sont utilisés dans des proportions allant de 0,1 à 45 %, de préférence de 1 à 30 % et de manière tout particulièrement préférée de 1 à 15%, sur la base de la quantité totale de l’agent prêt à l’emploi.
En outre, tes revitalisants de l’invention peuvent contenir d’autres substances actives, auxiliaires et additives telles que des tensioactifs anioniques, des tensioactifs zwitterioniques et/ou amphotères, des polymères non-ioniques comme par exemple tes copolymères vinylpyrrolidone/acrylate de vinyle, la polyvinylpyrrolidinone, tes copolymères pyrrolidinone de vinyle/acétate de vinyle, les polyéthylène-glycols et les polysiloxanes ; les silicones additionnelles telles que les polyalkylsiloxanes (comme la diméthicone ou la cyclométhicone) volatils ou non, linéaires, ramifiés ou cycliques, réticulés ou non réticulés, tes polyarylsiloxanes et/ou les polyalkylarylsiloxanes, notamment tes polysiloxanes ayant des groupes organofonctionnels, tels que des amines substituées ou non substituées (amodiméthicone), des groupes carboxyte, alcoxy et/ou hydroxyle (diméthiconcopolyols), des copolymères à blocs linéaires polysiloxane (A)polyoxyalkylène (B), tes polymères siliconés greffés ; les polymères cationiques tels que les éthers de cellulose quaternisés, les polysiloxanes ayant des groupes quaternaires, les polymères de chlorure de diméthyldiallylammonium, les copolymères de chlorure d’acrylamide-diméthyldiallylammonium, tes copolymères méthacrylate de diéthylmééthym-aminoéthyle-vinylpyrrolidinone quaternisés avec du sulfate de diéthyle, les copolymères vinyipyrrolidinoneméthochlorure dïmidazolinium, et l’alcool polyvinylique quaternisé ; les polymères zwittérioniques et amphotères ; les polymères anioniques comme, par exemple, tes acides polyacryliques ou acides polyacryliques réticulés ; les structurants tels que le glucose, l’acide maléique et l’acide lactique, les composés de revitalisation des cheveux tels que les phospholipides, par exemple, la lécithine et la céphaline ; tes huiles de parfum, l’isosorbide de diméthyle et les cyclodextrines ; tes substances actives améliorant la structure des fibres, notamment tes mono-, di- et oligosaccharides comme, par exempte le glucose, le galactose, le fructose, les sucres de fruits et te lactose ; tes colorants pour colorer l’agent ; les agents antipelliculaires tels que la piroctone olamine, le zinc Omadine et le climbazol ; les acides aminés et les oligopeptides; tes hydrolysats de protéine à base animale et/ou végétale, et sous la forme de leurs produits de condensation d'acides gras ou éventuellement des dérivés anioniques ou cationiques modifiés ; tes huiles végétales ; tes agents de protection contre la lumière et les inhibiteurs de lumière UV; les substances actives telles que le panthénol, l’acide pantothénique, la pantolactone, l’allantoïne, les acides carboxyliques pyrrolidinone et leurs sels, ainsi que le bisabolol ; tes polyphénols, en particulier les acides hydroxycinnamiques, les 6,7-dihydroxycumarines, les acides hydroxybenzoïques, tes catéchines, les tanins, les leucoanthocyanidines, tes anthocyanidines, tes flavanones, les flavones et tes flavonols ; tes céramides ou tes pseudocéramides ; tes vitamines, les provitamines et tes précurseurs de vitamines ; tes extraits de plantes ; tes graisses et tes cires telles que tes alcools gras, la cire d’abeille, la cire de Montan et tes paraffines ; les agents de gonflement et de pénétration, tels que te glycérol, 1e monoéthyléther de propylène glycol, tes carbonates, tes bicarbonates, tes guanidines, tes urées et tes phosphates primaires, secondaires et tertiaires ; tes opacifiants teis que te latex, tes copolymères styrène/RVR et styrène/acrylamide ; les agents nacrants tels que tes monostéarate d’éthylène glycol et te distéarate de PEG-3 ; les pigments et tes propulseurs tels que tes mélanges de propane-butane, le N2O, le diméthyléther, le CO2 et l’air.
Le choix de ces autres substances sera effectué par l’homme du métier en fonction des propriétés souhaitées des agents. En ce qui concerne d’autres composants optionnels et les quantités de ces composants, on renvoie expressément aux manuels spécialisés connus de l’homme du métier. Les des substances actives et auxiliaires sont utilisées dans tes agents de l’invention de préférence dans des quantités allant de 0,0001 à 25 % en particulier de 0,0005 à 15 %, à chaque fois en fonction du poids total de la Préparation de colorant (K1) et/ou de la préparation d’agent oxydant (K2).
Application
Le produit de l’invention est de préférence appliqué par l’utilisateur pour le conditionnement et te soin de ses cheveux. Pour cela, le produit est mouillé avec de l’eau, te film soluble dans l’eau se dissolvant et libérant la composition de revitalisation. Habituellement, la dissolution du film se fait dans les 15 secondes à quelques minutes. L’utilisateur peut favoriser la dissolution mécaniquement, par exempte par friction entre tes mains. Ensuite, le revitalisant est appliqué sur tes cheveux, laissé à agir pendant une courte période ou massé brièvement puis rincé à nouveau avec de l’eau.
Un deuxième objet est un procédé de nettoyage et de revitalisation des cheveux, un produit cosmétique, tel que décrit en détail dans la description du premier objet de l’invention, étant mélangé à de l’eau, appliqué sur tes cheveux et, après un temps d’action de 10 secondes à 10 minutes, rincé à nouveau.
En ce qui concerne tes modes de réalisation préférés du procédé de l’invention, ce qui a été dit pour le produit de l’invention s’applique mutatis mutandis.
Exemples
On a produit les préparations de revitalisation des tableaux suivants (toutes les données sont en %) :
Ex. 1 Ex. 2 Ex. 3 Ex. 4
Triglycéride d’acide caprylique/d’acide caprique (Neobee M-5) (n “CAS 73398-61-5) 68,0 70,0 30,0
Cétyl PEG/PPG-10/1 diméthicone (Abil EM 90, Evonik) 4,0 4,0 4,0 4,0
PEG-10 Olive Glycerid 4,0 4,0 2,0 4,0
Alcool laurylique (alcool gras en C12, 1dodécanol) 2,5 1,5 2,5
Alcool myristyiique (alcool gras en C14, tétradécane-1 -ol) 3,0 1,5
Quaternium-87, propylène-glycol (Varisoft W 575, Evonik) 11,0 11,0 11,0
Quaternium-26, propylène-glycol (Ceraphyl 65, Ashland) 4,0
Bis-éthyl (isostéarylimidazoline) isostéaramide (Keradyn HH-LQ, Croda) - 4,0
Eau 10,0 10,0 10,0 10,0
Acide citrique 0,05 0,05 0,05 0,05
Trideœth-12 0,5 0,5 0,5 0,5
qsp qsp qsp qsp
Dipropylène-glycol pour pour pour pour
100 100 100 100 _____
Les préparations des exemples 1 à 4 ont été emballé dans un récipient à une chambre (poche) constitué d’un film soluble dans l’eau de la société Monosol, type LX 9643 (Monosol, type LX 9643 : film soluble dans Veau comprenant un copolymère alcool polyvinylique/acétate de polyvinyle, degré d’hydrolyse d’environ 84 %, masse moléculaire moyen ~ 39 000 g/mol)
Ex. 5 Ex. 6 Ex. 7 Ex. 8
Triglycéride d’acide caprylique/d’acide caprique (Neobee M-5) (n “CAS 73398-61-5) 60,0 55,0 46,0
Cétyl PEG/PPG-10/1 diméthicone (Abii EM 90, Evonik) 4,0 4,0 4,0 4,0
PEG-10 Olive Glyœrid 4,0 4,0 2,0 4,0
Alcool laurylique (alcool gras en C12,1dodécanol) 5,5 10,5 2,5
Alcool myristylique (alcool gras en C14, tétradécan-1-ol) 3,0 8,5
Quaternium-87, propylène-glycol (Varisoft W 575, Evonik) 11,0 11,0 11,0
Quaternium-26, propylène-glycol (Ceraphyl 65, Ashland) 4,0
Bis-éthyl (isostéarylimidazoline) isostéaramide (Keradyn HH-LQ, Croda) - 4,0
Eau 10,0 10,0 10,0 10,0
Acide citrique 0,05 0,05 0,05 0,05
Tndeceth-12 0,5 0,5 0,5 0,5
qsp qsp qsp qsp
Dipropylène pour pour pour pour
100 100 100 100
Les préparations des exemples 5 à 8 ont été emballés dans un récipient à une chambre (poche) constitué d’un film soluble dans l’eau de la société Monosol, type SCP 20633 (Monosol, type SCP 20633 : film soluble dans l’eau comprenant un copolymère d’alcool polyvinylique/d’acétate de polyvinyle, degré d’hydrolyse d’environ 89 %, masse moléculaire moyenne = 95 000 g/mol)
Le sachet à chambre (poche) unique a été à chaque fois mélangé à de l’eau tiède et foulé à l’aide des mains. Le film s’est dissous et la formulation du revitalisant a été libérée. Après mélange avec de l’eau, une émulsion homogène et uniforme a été obtenue. Cette formation du revitalisant a été appliquée sur des mèches de cheveu mouillées, laisser agir pendant 1 minute puis rincer avec l’eau du robinet. Ensuite, les cheveux ont été séchés. Les 10 cheveux se peignaient bien et étaient doux au toucher.

Claims (13)

1. Produit cosmétique de soin de fibres de kératine, en particulier de cheveux humains, comprenant (i) un sachet (une poche) comprenant au moins une chambre étanche, la chambre étanche comportant au moins une paroi constituée d’un film soluble dans l’eau, et (il) une composition de revitalisation qui se trouve dans la chambre scellée du sachet (poche), la composition de revitalisation contenant, sur la base de son poids total, (iia) de 0 à 20 % d’eau et (iib) au moins un constituant gras du groupe comprenant tes alcools gras C8 à C30 et les triglycérides d’acides gras Cs à C30.
2. Produit selon la revendication 1, caractérisé en ce que (ia) te film soluble dans l’eau comprend un ou plusieurs polymères d’alcool polyvinyîique (polymères PVOH) et/ou copolymères d’alcool polyvinyîique (copolymères PVOH).
3. Produit selon l’une des revendications 1 à 2, caractérisé en ce que (ia) le film soluble dans l’eau comprend, sur la base de son poids total, au moins 50 % en poids, de préférence au moins 60 %, plus préférablement au moins 70 % et de manière tout particulièrement préférée au moins 85 % d’un ou de plusieurs polymères d’alcool polyvinyîique (polymère PVOH) et/ou copolymère d’alcool polyvinyîique (copolymère de PVOH).
4. Produit selon l’une des revendications 1 à 3, caractérisé en ce que (ia) le film soluble dans l’eau comprend un mélange de polymères constitué (iaa) d’un premier copolymère alcool vinylique/acétate de vinyle et (iab) d’un deuxième copolymère alcool vinylique/acétate de vinyle différent du premier copolymère alcool vinylique/acétate de vinyle (iaa).
5. Produit selon l’une des revendications 1 à 4, caractérisé en ce que le film soluble dans Feau (la) un ou plusieurs copolymères alcool vinylique/acétate de vinyle et (ib) au moins un polysaccharide éventuellement modifié, de préférence au moins un polysaccharide du groupe comprenant la méthylcellulose, la carboxyméthylecellulose, l’éthylcellulose, l’hydroxyéthyl· cellulose, l’hydroxypropylcellulose, l’hydroxypropylméthylcellulose, la dextrine et l’hydroxypropylamidon, de manière particulièrement préférée au moins un polysaccharide soluble dans l’eau du groupe des hydroxypropylamidons.
6. Produit selon l’une des revendications 1 à 5, caractérisé en ce que (ii) la Composition de revitalisation, qui se trouve dans la chambre scellée du sachet (poche), contient en fonction de son poids total (lia) de 0 à 19 %, de préférence 3 à 19 %, plus préférablement de 4 à 19%, encore plus préférablement de 4 à 12 % et de manière tout particulièrement préférée de 5 à 10 % d’eau.
7. Produit selon l’une des revendications 1 à 6, caractérisé en ce que la composition de revitalisation, qui se trouve dans la chambre scellée de la poche, contient (iib) au moins un constituant gras du groupe comprenant les alcools gras de type Cgà Ch et les triglycérides d’acides gras de type Cgà Cm35
8. Produit selon l’une des revendications 1 à 7, caractérisé en oe que la composition de revitalisation, qui se trouve dans la chambre scellée de la poche, contient (iib) au moins un constituant gras du groupe comprenant l’octane-1-ol, le décan-1-oL le dodécan-1-ol (alcool dodécylique, alcool laurylique) et le tétradécan-1-ol (alcool tétra-décylique, alcool myristylique).
9. Produit selon l’une des revendications 1 à 8, caractérisé en ce que la composition de revitalisation, qui se trouve dans la chambre scellée de la poche, contient (iib) au moins un constituant gras du groupe comprenant les triglycérides d’acides gras de type C8à C30de la formule générale (F1).
O
Ra
Rb
O dans laquelle
Ra, Rb, Rc représentent chacun indépendamment les uns des autres un groupe d’alkyle de type C7 à C29 saturé ou insaturé, ramifié ou non ramifié.
10. Produit selon l’une des revendications 1 à 9, caractérisé en ce que la composition de revitalisation, qui se trouve dans la chambre scellée de la poche, contient (iib) au moins un constituant gras du groupe comprenant les triglycérides d’acides gras de type C8à Ou de la formule générale (F1),
U (F1) dans laquelle
Ra, Rb, Rc représentent chacun indépendamment tes uns des autres un groupe alkyle de type C7à C13 saturé ou insaturé, ramifié ou non ramifié.
11. Produit selon l’une des revendications 1 à 10, caractérisé en ce que la composition de revitalisation, qui se trouve dans la chambre scellée du sachet (poche), contient sur la base du poids total de la composition de revitalisation un ou plusieurs constituants gras du groupe comprenant tes alcools gras en C8 à C30 et les triglycérides d’acides gras en C8 à C30 (iib) dans une quantité totale de 10 à 80 % en poids, de préférence de 15 à 70 % en poids, plus préférablement de 20 à 70 % en poids et de manière tout particulièrement préférée de 25 à 70 % en poids.
12. Produit selon l’une des revendications 1 à 11, caractérisé en ce que la composition de revitalisation, qui se trouve dans la chambre scellée du sachet (poche), contient en fonction du poids total de la composition de revitalisation (lie) un ou plusieurs tensioactifs cationiques dans une quantité totale de 0,5 à 15,0 %, de préférence de 1,0 à 14,0 %, plus préférablement de 3,0 à 12,0% et de manière tout particulièrement préférée de 5,0 à 10,0 %.
13. Procédé de soin et de revitalisation des cheveux, un produit cosmétique des revendications 1 à 12 étant mélangé à de l’eau, appliqué sur les cheveux et, après un temps d’action de 10 secondes à 10 minutes, rincé à nouveau.
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