FR3083112A1 - Composition comprenant au moins deux tensioactifs anioniques differents, un tensioactif non ionique, un tensioactif amphotere, et un polymere cationique ou amphotere - Google Patents
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Abstract
La présente invention concerne une composition cosmétique comprenant des tensioactifs anioniques de type acides alkyl(amido)éther carboxyliques polyoxyalkylénés et leurs sels ; des tensioactifs anioniques additionnels non sulfatés, des tensioactifs non ioniques ; des tensioactifs amphotères ; et des polymères choisis parmi les polymères amphotères et les polymères cationiques. L'invention concerne également un procédé de traitement cosmétique des matières kératiniques, notamment de lavage et/ou de conditionnement des cheveux, à l'aide d'une telle composition, ainsi qu'une utilisation mettant en oeuvre ladite composition.
Description
La présente invention concerne une composition cosmétique, en particulier capillaire, et tout particulièrement de nettoyage et/ou de conditionnement des cheveux, comprenant une association particulière de tensioactifs anioniques, non ioniques et amphotères, ainsi qu’un ou plusieurs polymères cationiques et/ou amphotères. L’invention concerne également un procédé de traitement cosmétique des matières kératiniques mettant en œuvre ladite composition, ainsi que l’utilisation de ladite composition pour le traitement cosmétique des matières kératiniques, en particulier pour leur conférer des propriétés de conditionnement.
Les cheveux peuvent être généralement abîmés et fragilisés par l’action des agents atmosphériques extérieurs tels que la lumière et les intempéries, et/ou par des traitements mécaniques ou chimiques tels que le brossage, le peignage, les teintures, les décolorations, les permanentes et/ou les défrisages.
Pour remédier à ces inconvénients, il est maintenant usuel d’avoir recours à des compositions capillaires qui permettent de conditionner les cheveux à la suite de ces traitements afin de leur conférer notamment de la brillance, de la douceur, de la souplesse, de la légèreté, un toucher naturel ainsi que des propriétés de démêlage. Ces compositions capillaires peuvent être par exemple des compositions de soin, à appliquer avant ou après un shampoing, ou encore des compositions à la fois lavantes et conditionnantes, telles que des shampoings conditionneurs par exemple. Ces dernières présentent généralement un bon pouvoir lavant, mais les propriétés cosmétiques apportées peuvent encore être améliorées ; on inclut alors généralement dans ces shampoings des agents conditionneurs, le plus souvent siliconés.
Toutefois, les silicones ne sont pas toujours très appréciées des consommateurs, qui sont de plus en plus à la recherche de compositions permettant de nettoyer les cheveux tout en les conditionnant, mais ne comprenant pas de silicones.
Il a été proposé de remplacer les silicones par divers agents conditionneurs carbonés tels que les alcools gras ou les esters gras ; cependant, ces compositions capillaires ne donnent pas forcément entière satisfaction et peuvent encore être améliorées, notamment concernant le dépôt des agents conditionneurs notamment non siliconés sur les fibres kératiniques.
Il existe donc un réel besoin de mettre au point des compositions cosmétiques, notamment capillaires, destinées au nettoyage et au conditionnement des matières kératiniques, notamment des cheveux, qui soient capables de leur conférer des propriétés cosmétiques améliorées, notamment en matière de démêlage, de caractère lisse au toucher et lisse visuellement, de souplesse et d’enrobage de la fibre; tout en conservant un bon pouvoir lavant, notamment un bon pouvoir moussant (mousse abondante, générée rapidement, de bonne qualité).
Ce but est atteint par la présente invention qui a pour objet une composition cosmétique, de préférence capillaire, comprenant :
(i) un ou plusieurs tensioactifs anioniques choisis parmi les acides alkyl(amido)éther carboxyliques polyoxyalkylénés et leurs sels ;
(ii) un ou plusieurs tensioactifs anioniques non sulfatés, différents du ou des tensioactifs anioniques acides alkyl(amido)éther carboxyliques polyoxyalkylénés (i) ;
(iii) un ou plusieurs tensioactifs non ioniques ;
(iv) un ou plusieurs tensioactifs amphotères ;
(v) un ou plusieurs polymères choisis parmi les polymères amphotères et les polymères cationiques.
On a constaté que la composition selon l’invention présente un pouvoir moussant satisfaisant. Elle permet l’obtention d’une mousse abondante, générée de manière rapide, qui s’étale facilement sur les fibres kératiniques et qui s’élimine facilement au rinçage.
Certains utilisateurs de shampooings notamment conditionneurs, peuvent présenter des cheveux plus ou moins sensibilisés, c’est-à-dire des cheveux qui se trouvent généralement abîmés ou fragilisés par l’action des agents atmosphériques extérieurs tels que la lumière et les intempéries, et/ou l’action des traitements mécaniques ou chimiques tels que le brossage, le peignage, les teintures, les décolorations, les permanentes et/ou les défrisages. Aussi, la composition selon l’invention permet également d’améliorer les propriétés cosmétiques conférées aux fibres kératiniques, notamment aux cheveux, de préférence sensibilisés. En particulier, la composition selon l’invention permet d’améliorer le démêlage et la souplesse des cheveux, ainsi que le caractère lisse au toucher et lisse visuel des cheveux, et l’enrobage des fibres. Ces propriétés permettent de conférer un bon niveau de perception de soin apporté aux cheveux.
La composition selon l’invention présente également l’avantage d’être stable au stockage aussi bien à température ambiante (20-25°C) qu’à 45°C, notamment au niveau de son aspect visuel et/ou de sa viscosité.
Par « stable », on entend au sens de la présente invention une composition qui, après deux mois de stockage ne présente aucun changement d’aspect, de couleur, d’odeur ou de viscosité.
De préférence, la composition selon l’invention est non colorante.
Par composition non colorante, on entend selon la présente invention, une composition ne contenant pas de colorant des fibres kératiniques tels que des colorants directs ou des précurseurs de colorant d’oxydation (bases et/ou coupleurs). S’ils sont présents, leur teneur ne dépasse pas 0,005% en poids, par rapport au poids total de la composition. En effet, à une telle teneur, seule la composition serait teintée, c’est-à-dire qu’on n’observerait pas d’effet de coloration des fibres kératiniques.
Dans ce qui va suivre, et à moins d’une autre indication, les bornes d’un domaine de valeurs sont comprises dans ce domaine, notamment dans les expressions « compris entre » et « allant de ... à ... ».
Par ailleurs, l’expression « au moins un » utilisée dans la présente description est équivalente à l’expression « un ou plusieurs » et peut lui être substituée.
Tensioactifs anioniques
Comme indiqué ci-avant, la composition selon l’invention comprend au moins un tensioactif anionique de type acide alkyl(amido)éther carboxylique polyoxyalkyléné (i) et au moins un tensioactif anionique non sulfaté (ii) différent du ou des tensioactifs anioniques (i).
Ainsi, au sens de l’invention, la composition cosmétique comprend au moins deux tensioactifs anioniques distincts.
On entend par tensioactif anionique, un tensioactif ne comportant à titre de groupements ioniques ou ionisables que des groupements anioniques.
Dans la présente description, on qualifie une entité comme étant anionique lorsqu'elle possède au moins une charge négative permanente ou lorsqu'elle peut être ionisée en une entité chargée négativement, dans les conditions d'utilisation de la composition de l'invention (milieu, pH par exemple) et ne comprenant pas de charge cationique.
Acides alkyl(amido)éther carboxyliques polvoxyalkylénés (i)
La composition de l’invention contient au moins un tensioactif anionique choisi parmi les acides alkyl(amido)éther carboxyliques polyoxyalkylénés et leurs sels, en particulier ceux comportant de 2 à 50 groupements oxyde d'alkylène, en particulier d'éthylène.
Les acides alkyl(amido)éther carboxyliques polyoxyalkylénés susceptibles d’être utilisés sont de préférence choisis parmi ceux de formule (1) :
R.,—(OC2H4)—OCH2COOA (η dans laquelle :
- R1 représente un radical alkyle ou alcènyle linéaire ou ramifié en C6-C24, un radical alkyl(C8-C9)phényle, un radical R2CONH-CH2-CH2- avec R2 désignant un radical alkyle ou alcènyle linéaire ou ramifié en C9-C21; de préférence R1 est un radical alkyle en C8-C20, de préférence en C8-C18,
- n est un nombre entier ou décimal (valeur moyenne) variant de 2 à 24, de préférence de 2 à 10,
- A désigne H, ammonium, Na, K, Li, Mg, Ca ou un reste monoéthanolamine ou triéthanolamine.
On peut également utiliser des mélanges de composés de formule (1 ), en particulier des mélanges de composés ayant des groupements R1 différents.
Les acides alkyl(amido)éther carboxyliques polyoxyalkylénés particulièrement préférés sont ceux de formule (1 ) dans laquelle :
- R1 désigne un radical alkyl en C12-C14, cocoyle, oléyle, nonylphényle ou octylphényle,
- A désigne un atome d’hydrogène ou de sodium, et
- n varie de 2 à 20, de préférence 2 à 10.
Plus préférentiellement encore, on utilise des composés de formule (1) dans laquelle R désigne un radical alkyl en C12, A désigne un atome d’hydrogène ou de sodium et n varie de 2 à 10.
On utilise de préférence les acides alkyl (C6-C24) éther carboxyliques polyoxyalkylénés et leurs sels, les acides alkyl(Ce-C24) amido éther carboxyliques polyoxyalkylénés en particulier ceux comportant de 2 à 15 groupements oxyde d'alkylène, et leurs sels et leurs mélanges.
Lorsque le tensioactif anionique est sous forme de sel, ledit sel peut être choisi parmi les sels de métaux alcalins tels que le sel de sodium ou de potassium, les sels d’ammonium, les sels d’amines et en particulier d’aminoalcools, et les sels de métaux alcalino-terreux tels que le sel de magnésium.
Comme exemple de sels d’aminoalcools, on peut citer les sels de mono-, di- et triéthanolamine, les sels de mono-, di- ou th-isopropanolamine, les sels de 2-amino 2méthyl 1-propanol, 2-amino 2-méthyl 1,3-propanediol et ths(hydroxyméthyl)amino méthane.
On utilise de préférence les sels de métaux alcalins ou alcalinoterreux, et en particulier les sels de sodium ou de magnésium.
Parmi les produits commerciaux, on peut utiliser de préférence les produits vendus par la société KAO sous les dénominations :
ΑΚΥΡΟ® NP 70 (Ri= nonylphényle, n=7, A=H)
ΑΚΥΡΟ® NP 40 (Ri= nonylphényle, n=4, A=H)
AKYPO®OP 40 (Ri= octylphényle, n=4, A=H)
ΑΚΥΡΟ® OP 80 (Ri= octylphényle, n=8, A=H)
ΑΚΥΡΟ® OP 190 (Ri= octylphényle, n=19, A=H)
ΑΚΥΡΟ® RLM 38 (Ri=alkyle en C12-C14, n=4, A=H)
ΑΚΥΡΟ® RLM 38 NV (Ri= alkyle en C12-C14, n=4, A=Na)
ΑΚΥΡΟ® RLM 45 CA (Ri= alkyle en C12-C14, n=4,5, A=H)
ΑΚΥΡΟ® RLM 45 NV (Ri= alkyle en C12-C14, n=4,5, A=Na)
ΑΚΥΡΟ® RLM 100 (Ri= alkyle en C12-C14, n=10, A=H)
ΑΚΥΡΟ® RLM 100 NV (Ri= alkyle en C12-C14, n=10, A=Na)
ΑΚΥΡΟ® RLM 130 (Ri= alkyle en C12-C14, n=13, A=H) ΑΚΥΡΟ® RLM 160 NV (Ri= alkyle en C12-C14, n=16, A=Na), ou par la société SANDOZ sous les dénominations : SANDOPAN DTC-Acid (Ri= alkyle en C13, n=6, A=H) SANDOPAN DTC (Ri= alkyle en C13, n=6, A=Na)
SANDOPAN LS 24 (Ri = alkyle en C12-C14, n=12, A=Na)
SANDOPAN JA 36 (Ri= alkyle en C13, n=18, A=H), et plus particulièrement, les produits vendus sous les dénominations suivantes : ΑΚΥΡΟ® RLM 45 (INCI: Laureth-5 carboxylic acid)
AKYPO®RLM100 ΑΚΥΡΟ® RLM 38.
De préférence, on utilise les acides alkyl (C6-C24) éther carboxyliques polyoxyalkylénés et leurs sels,
La composition selon l’invention comprend de préférence ledit ou lesdits acides alkyl(amido)éther carboxyliques polyoxyalkylénés et/ou leurs sels, en une quantité totale allant de 0,1 à 30% en poids, de préférence de 0,5 à 25 % en poids, mieux de 1 à 20% en poids et préférentiellement de 1,5 à 10% en poids par rapport au poids total de la composition.
Tensioactifs anioniques non sulfatés additionnels (ii)
Comme indiqué ci-avant, la composition selon l’invention comprend au moins un tensioactif anionique additionnel, différent des acides alkyl(amido)éther carboxyliques polyoxyalkylénés et leurs sels (i) ci-dessus décrits. Ce tensioactif est non sulfaté, c’est-à-dire qu’il ne comprend pas de groupement sulfate (OSO3H ou OSO3-) dans sa structure.
De préférence, les tensioactifs anioniques (ii) additionnels utilisés dans la composition selon l’invention sont choisis parmi les tensioactifs anioniques comportant dans leur structure un ou plusieurs groupes sulfonates et/ou phosphates et/ou carboxylates, de préférence sulfonates.
Le ou les tensioactifs anioniques (ii) peuvent être oxyéthylénés et/ou oxypropylénés. Le nombre moyen total de groupements oxyde d'éthylène (OE) et/ou oxyde de propylène (OP) peut alors varier de 1 à 50 et notamment de 1 à 10.
Parmi les tensioactifs anioniques carboxyliques (donc comportant au moins une fonction carboxylique ou carboxylate dans leur structure) susceptibles d'être utilisés, on peut citer : les acylglycinates, les acyllactylates, les acylsarcosinates, les acylglutamates; les acides alkyl-D-galactoside-uroniques; ainsi que les sels de ces composés; les groupes alkyle et/ou acyle de ces composés comportant de 6 à 30 atomes de carbone, notamment de 12 à 28, encore mieux de 14 à 24, voire de 16 à 22, atomes de carbone; ces composés pouvant être polyoxyalkylénés, notamment polyoxyéthylénés et comportant alors de préférence de 1 à 50 motifs oxyde d'éthylène, mieux de 1 à 10 motifs oxyde d'éthylène.
On peut également citer les monoesters d'alkyle en C6-C24 et d'acides polyglycoside-polycarboxyliques tels que les polyglycoside-citrates d’alkyle en C6-C24, les polyglycoside-tartrates d’alkyle en C6-C24 et les polyglycoside-sulfosuccinates d’alkyle en C6-C24, et leurs sels.
Préférentiellement, les tensioactifs anioniques carboxyliques sont choisis parmi, seuls ou en mélange :
- les acylglutamates notamment en C6-C24, voire en C12-C20, tels que les stéaroylglutamates, et en particulier le stéaroylglutamate de disodium ;
- les acylsarcosinates notamment en C6-C24, voire en C12-C20, tels que les palmitoylsarcosinates, et en particulier le palmitoylsarcosinate de sodium ;
- les acyllactylates notamment en C12-C28, voire en C14-C24, tels que les béhénoyllactylates, et en particulier le behenoyllactylate de sodium ;
- les acylglycinates en C6-C24, notamment en C12-C20;
en particulier sous forme de sels de métaux alcalins ou alcalino-terreux, d'ammonium, ou d'aminoalcool.
Parmi les tensioactifs anioniques sulfonates (donc comportant au moins une fonction sulfonate dans leur structure) susceptibles d'être utilisés, on peut citer : les alkylsulfonates, les alkylamidesulfonates, les alkylarylsulfonates, les alpha-oléfinesulfonates, les paraffine-sulfonates, les alkylsulfosuccinates, les alkyléthersulfosuccinates, les alkylamidesulfosuccinates, les alkylsulfoacétates, les N-acyltaurates, les acyliséthionates ; les alkylsulfolaurates ; ainsi que les sels de ces composés; les groupes alkyle de ces composés comportant de 6 à 30 atomes de carbone, notamment de 12 à 28, encore mieux de 14 à 24, voire de 16 à 22, atomes de carbone ; le groupe aryle désignant de préférence un groupe phényle ou benzyle ; ces composés pouvant être polyoxyalkylénés, notamment polyoxyéthylénés et comportant alors de préférence de 1 à 50 motifs oxyde d'éthylène, mieux de 2 à 10 motifs oxyde d'éthylène.
Préférentiellement, les tensioactifs anioniques sulfonates sont choisis parmi, seuls ou en mélange :
- les oléfinesulfonates en C6-C24, notamment en C12-C20,
- les alkylsulfosuccinates en C6-C24, notamment en C12-C20, notamment les laurylsulfosuccinates.
- les alkyléthersulfosuccinates en C6-C24, notamment en C12-C20;
- les (C6-C24)acyliséthionates, de préférence les (C12-C18) acyliséthionates, en particulier sous forme de sels de métaux alcalins ou alcalino-terreux, d'ammonium, ou d'aminoalcool.
Lorsque le tensioactif anionique est sous forme de sel, ledit sel peut être choisi parmi les sels de métaux alcalins tels que le sel de sodium ou de potassium, les sels d’ammonium, les sels d’amines et en particulier d’aminoalcools, et les sels de métaux alcalino-terreux tels que le sel de magnésium ou de calcium. Comme exemple de sels d’aminoalcools, on peut citer les sels de mono-, di- et triéthanolamine, les sels de mono-, di- ou tri-isopropanolamine, les sels de 2-amino 2-méthyl 1-propanol, 2-amino 2-méthyl 1,3-propanediol et tris(hydroxyméthyl)amino méthane. On utilise de préférence les sels de métaux alcalins ou alcalinoterreux, et en particulier les sels de sodium ou de magnésium.
Préférentiellement, les tensioactifs anioniques additionnels (ii) sont choisis parmi, seul ou en mélange,
- les oléfinesulfonates en C6-C24, notamment en C12-C20,
- les alkylsulfosuccinates en C6-C24, notamment en C12-C20, notamment les laurylsulfosuccinates.
- les alkyléthersulfosuccinates en C6-C24, notamment en C12-C20;
- les (C6-C24)acyliséthionates, de préférence les (C12-C18)acyliséthionates,
- les acylsarcosinates en C6-C24, notamment en C12-C20; notamment les palmitoylsarcosinates;
- les acylglutamates en C6-C24, notamment en C12-C20;
- les acylglycinates en C6-C24, notamment en C12-C20;
en particulier sous forme de sels de métaux alcalins ou alcalino-terreux, d'ammonium, ou d'aminoalcool.
De préférence, le ou les tensioactifs anioniques (ii) sont sous forme de sels, et en particulier de sels alcalins notamment de sels de sodium, de sels d'ammonium, de sels d'amines dont les sels d'aminoalcools, et/ou de sels de magnésium. Ces sels comprennent de préférence de 2 à 5 groupements d'oxyde d'éthylène.
On utilise de manière plus préférée les oléfinesulfonates en C12-C20, telles que les oléfinesulfonates en C14-C16 de sodium.
Le ou les tensioactifs anioniques non sulfatés additionnels (ii) peuvent être présents dans la composition selon l’invention dans une teneur totale allant de 3 à 20% en poids, de préférence dans une teneur allant de 3,5 à 18%, mieux de 4 à 15% en poids, encore mieux de 5 à 10% en poids, par rapport au poids total de la composition.
Selon un mode de réalisation particulier, la teneur totale en tensioactif anioniques de la composition selon l’invention, est comprise entre 2 et 30% en poids, notamment entre 3 et 25% en poids, de préférence entre 4 et 20%, préférentiellement entre 5 et 15% en poids par rapport au poids total de la composition.
Tensioactifs non ioniques (iii)
Comme indiqué ci-avant, la composition comprend un ou plusieurs tensioactifs non ioniques.
Les tensioactifs non ioniques peuvent être choisis parmi :
- les alcools, les alpha-diols et les alkyl(C1-20)phénols, ces composés étant polyéthoxylés et/ou polypropoxylés et/ou polyglycérolés, le nombre de groupements oxyde d'éthylène et/ou oxyde de propylène pouvant aller de 1 à 100, et le nombre de groupements glycérol pouvant aller de 2 à 30; ou bien ces composés comprenant au moins une chaîne grasse comportant de 8 à 40 atomes de carbone, notamment de 16 à 30 atomes de carbone ; en particulier les alcools comportant au moins une chaîne alkyle en C8 à C40, saturés ou non, linéaires ou ramifiés, oxyéthylénés comprenant de 1 à 100 moles d’oxyde d’éthylène, de préférence de 2 à 50, plus particulièrement de 2 à 40 moles d’oxyde d’éthylène et comportant une ou deux chaînes grasses;
- les condensais d'oxyde d'éthylène et d'oxyde de propylène sur des alcools gras;
- les amides gras polyéthoxylés ayant de préférence de 2 à 30 motifs d'oxyde d'éthylène, les amides gras polyglycérolés comportant en moyenne de 1 à 5 groupements glycérol et en particulier de 1,5 à 4;
- les esters d'acides gras du sorbitane éthoxylés ayant de préférence de 2 à 40 motifs d'oxyde d'éthylène,
- les esters d'acides gras du saccharose,
- les esters d’acides gras polyoxyalkylénés, de préférence polyoxyéthylénés ayant de 2 à 150 moles d’oxyde d’éthylène dont les huiles végétales oxyéthylénées,
- les dérivés de N-(alkyl en C6-24)glucamine,
- les oxydes d'amines tels que les oxydes d'(alkyl en C10-14)amines ou les oxydes de N-(acyl en C10-14)-aminopropylmorpholine.
Dans un mode de réalisation préféré, la composition selon l’invention comprend un ou plusieurs tensioactifs non ioniques de type alkyl(poly)glycoside, notamment représentés par la formule générale suivante : R1O-(R2O)t-(G)v dans laquelle:
- R1 représente un radical alkyle ou alcényle linéaire ou ramifié comportant 6 à 24 atomes de carbone, notamment 8 à 18 atomes de carbone, ou un radical alkylphényle dont le radical alkyle linéaire ou ramifié comporte 6 à 24 atomes de carbone, notamment 8 à 18 atomes de carbone;
- R2 représente un radical alkylène comportant 2 à 4 atomes de carbone,
- G représente un motif sucre comportant 5 à 6 atomes de carbone,
-1 désigne une valeur allant de 0 à 10, de préférence de 0 à 4,
- v désigne une valeur allant de 1 à 15, de préférence de 1 à 4.
De préférence, les tensioactifs alkyl(poly)glycoside sont des composés de formule décrite ci-dessus dans laquelle :
- R1 désigne un radical alkyle saturé ou insaturé, linéaire ou ramifié comportant de 8 à 18 atomes de carbone,
- R2 représente un radical alkylène comportant 2 à 4 atomes de carbone,
-1 désigne une valeur allant de 0 à 3, de préférence égale à 0,
- G désigne le glucose, le fructose ou le galactose, de préférence le glucose;
- le degré de polymérisation, c'est-à-dire la valeur de v, pouvant aller de 1 à 15, de préférence de 1 à 4; le degré moyen de polymérisation étant plus particulièrement compris entre 1 et 2.
Les liaisons glucosidiques entre les motifs sucre sont généralement de type 1-6 ou 1-4, de préférence de type 1-4. De préférence, le tensioactif alkyl(poly)glycoside est un tensioactif alkyl(poly)glucoside. On préfère tout particulièrement les alkyl C8/C16-(poly)glucosides 1,4, et notamment les décylglucosides et les caprylyl/capryl glucosides.
Parmi les produits commerciaux, on peut citer les produits vendus par la société COGNIS sous les dénominations PLANTAREN® (600 CS/ll, 1200 et 2000) ou PLANTACARE® (818, 1200 et 2000); les produits vendus par la société SEPPIC sous les dénominations ORAMIX CG 110 et ORAMIX® NS 10; les produits vendus par la société BASF sous la dénomination LUTENSOL GD 70 ou encore les produits vendus par la société CHEM Y sous la dénomination AGIO LK.
De préférence, on utilise les alkyl C8/C16-(poly)glycoside 1,4, notamment en solution aqueuse à 53%, tels que ceux commercialisés par COGNIS sous la référence PLANTACARE® 818 UP.
Préférentiellement, les tensioactifs non ioniques sont choisis parmi, seuls ou en mélange, les (alkyl C6-C24)(poly)glycosides, et plus particulièrement les (alkyl C8C18)(poly)glycosides.
De préférence, le ou les tensioactifs non ioniques sont présents dans la composition selon l’invention dans une teneur totale allant de 0,1 à 15% en poids, préférentiellement allant de 0,2% à 10% en poids, en particulier allant de 0,5 à 8% en poids, par rapport au poids total de la composition.
De préférence, le ou les tensioactifs non ioniques de type alkyl(poly)glycoside sont présents dans la composition selon l’invention dans une teneur totale allant de 0,1 à 15% en poids, préférentiellement allant de 0,2% à 10% en poids, en particulier allant de 0,5 à 8% en poids, par rapport au poids total de la composition.
Tensioactifs amphotères (iv)
La composition selon l’invention comprend également un ou plusieurs tensioactifs amphotères.
En particulier, le ou les tensioactifs amphotères ou zwittérioniques sont non siliconés.
Ils peuvent être notamment des dérivés d'amines aliphatiques secondaire ou tertiaire, éventuellement quaternisées, dans lesquels le groupe aliphatique est une chaîne linéaire ou ramifiée comportant de 8 à 22 atomes de carbone, lesdits dérivés d’amines contenant au moins un groupe anionique tel que, par exemple, un groupe carboxylate, sulfonate, sulfate, phosphate ou phosphonate.
On peut citer en particulier les alkyl(C8-C2o)bétaïnes, les alkyl(C8-C2o)sulfobétaïnes, les alkyl(C8-C2o)amidoalkyl(C3-C8)bétaïnes et les alkyl(C8-C2o)-amidalkyl(C6-C8)sulfobétaïnes.
Parmi les dérivés d’amines aliphatiques secondaires ou tertiaires, éventuellement quaternisées utilisables, tels que définis ci-dessus, on peut également citer les composés de structures respectives (II) et (III) suivantes :
Ra-CONHCH2CH2-N+(Rb)(Rc)-CH2COO-, M+, X (II) dans laquelle :
- Ra représente un groupe alkyle ou alcényle en Cio à C30 dérivé d'un acide Ra. COOH, de préférence présent dans l'huile de coprah hydrolysée, un groupe heptyle, nonyle ou undécyle ;
- Rb représente un groupe bêta-hydroxyéthyle ; et
- Rc représente un groupe carboxyméthyle ;
- M+ représente un contre ion cationique issu d’un métal alcalin, alcalinoterreux, tel que le sodium, un ion ammonium ou un ion issu d’une amine organique, et
- X’ représente un contre ion anionique organique ou inorganique, tel que celui choisi parmi les halogénures, acétates, phosphates, nitrates, alkyl(Ci-C4)sulfates, alkyl(Ci-C4)- ou alkyl(Ci-C4)aryl-sulfonates, en particulier méthylsulfate et éthylsulfate ; ou alors M+ et X sont absents ;
Ra’-CONHCH2CH2-N(B)(B') (III) dans laquelle :
- B représente le groupe -CH2CH2OX' ;
- B' représente le groupe -(ChhjzY1, avec z = 1 ou 2 ;
- X' représente le groupe -CH2COOH, -CH2-COOZ’, -CH2CH2COOH, CH2CH2COOZ’, ou un atome d'hydrogène ;
- Y' représente le groupe -COOH, -COOZ’, -CH2CH(OH)SO3H ou le groupe CH2CH(OH)SO3-Z’ ;
- Z’ représente un contre ion cationique issu d’un métal alcalin ou alcalinoterreux, tel que le sodium, un ion ammonium ou un ion issu d’une amine organique ;
- Ra’ représente un groupe alkyle ou alcényle en C10 à C30 d'un acide Ra-COOH de préférence présent dans l'huile de coprah ou dans l'huile de lin hydrolysée, un groupe alkyle, notamment en C17 et sa forme iso, un groupe en C17 insaturé.
Ces composés sont classés dans le dictionnaire CTFA, 5ème édition, 1993, sous les dénominations cocoamphodiacétate de disodium, lauroamphodiacétate de disodium, caprylamphodiacétate de disodium, capryloamphodiacétate de disodium, cocoamphodipropionate de disodium, lauroamphodipropionate de disodium, caprylamphodipropionate de disodium, capryloamphodipropionate de disodium, acide lauroamphodipropionique, acide cocoamphodipropionique.
A titre d'exemple, on peut citer le cocoamphodiacétate commercialisé par la société RHODIA sous la dénomination commerciale MIRANOL® C2M concentré.
On peut aussi utiliser des composés de formule (IV) : Ra”-NHCH(Y”)-(CH2)nCONH(CH2)n’-N(Rd)(Re) (IV) dans laquelle :
- Y” représente le groupe -COOH, -COOZ”, -CH2-CH(OH)SO3H ou le groupe CH2CH(OH)SO3-Z” ;
- Rd et Re, indépendamment l’un de l’autre, représentent un radical alkyle ou hydroxyalkyle en Ci à C4 ;
- Z” représente un contre ion cationique issu d’un métal alcalin ou alcalinoterreux, tel que le sodium, un ion ammonium ou un ion issu d’une amine organique ;
- Ra” représente un groupe alkyle ou alcényle en C10 à C30 d'un acide Ra”-COOH de préférence présent dans l'huile de coprah ou dans l'huile de lin hydrolysée ;
- n et n’, indépendamment l’un de l’autre, désignent un nombre entier allant de 1 à 3.
Parmi les composés de formule (II) on peut citer le composé classé dans le dictionnaire CTFA sous la dénomination sodium diethylaminopropyl cocoaspartamide et commercialisé par la société CHIMEX sous l’appellation CHIMEXANE HB.
Ces composés peuvent être utilisés seuls ou en mélanges.
Parmi les tensioactifs amphotères ou zwittérioniques, on utilise de préférence les alkyl(C8-C2o)bétaïnes telles que la cocobétaïne, les alkyl(C8-C2o)amidoalkyl(C3Cs)bétaïnes telles que la cocamidopropylbétaïne, et leurs mélanges, et les composés de formule (IV) tels que le sel de sodium du lauryl amino succinamate de diéthylaminopropyle (nom INCI : sodium diethylaminopropyl cocoaspartamide). Préférentiellement, les tensioactifs amphotères ou zwittérioniques sont choisis parmi les alkyl(C8-C2o)amidoalkyl(C3-C8)bétaïnes telles que la cocamidopropylbétaïne.
De préférence, le ou les tensioactifs amphotères est ou sont présents dans la composition selon l’invention à une teneur totale allant de 3 à 20% en poids, préférentiellement dans une teneur allant de 3,5 à 15% en poids, encore mieux de 4 à 10% en poids, par rapport au poids total de la composition.
Dans un mode de réalisation particulier de l’invention, les compositions selon l’invention présentent un rapport (ou ratio) pondéral de la teneur totale en tensioactifs amphotères (iv) sur la teneur totale en tensioactifs anioniques non sulfatés (ii) différents des tensioactifs anioniques acides alkyl(amido)éther carboxyliques polyoxyalkylénés (i) supérieur ou égal à 0,5 ; de préférence supérieur ou égal à 0,6, en particulier supérieur ou égale à 0,8. Il peut ainsi être compris entre 0,5 et 3,0, notamment entre 0,6 et 2,0, et mieux entre 0,7 et 1,5.
Polymères cationiques ou amphotères
La composition selon l’invention comprend également un ou plusieurs polymères choisis parmi les polymères amphotères et les polymères cationiques. On peut bien évidemment utiliser un mélange de polymères, en particulier deux polymères différents, tous deux choisis parmi les polymères amphotères et les polymères cationiques.
Au sens de la présente invention, on entend par polymère cationique tout polymère non siliconé (ne comprenant pas d’atome de silicium) contenant des groupements cationiques et/ou des groupements ionisables en groupements cationiques, et ne contenant pas de groupements anioniques et/ou de groupements ionisables en groupements anioniques.
On entend par polymère amphotère, tout polymère non siliconé (ne comprenant pas d’atome de silicium) contenant à la fois des groupements cationiques et/ou des groupements ionisables en groupements cationiques, et des groupements anioniques et/ou de groupements ionisables en groupements anioniques.
De préférence, la densité de charge cationique du ou desdits polymères est inférieure ou égale à 4 meq/g.
La densité de charge cationique d’un polymère correspond au nombre de moles de charges cationiques par unité de masse de polymère dans les conditions où celuici est totalement ionisé. Elle peut être déterminée par calcul si on connaît la structure du polymère, c’est-à-dire la structure des monomères constituant le polymère et leur proportion molaire ou pondérale. Elle peut être aussi déterminée expérimentalement par la méthode Kjeldahl.
Lesdits polymères peuvent être associatifs ou non.
On entend par « polymère associatif », un polymère amphiphile capable, dans un milieu aqueux, de s'associer réversiblement avec lui-même ou avec d'autres molécules. Il comporte généralement dans sa structure chimique au moins une zone, ou groupement, hydrophile et au moins une zone, ou groupement, hydrophobe. En particulier, le groupement hydrophobe peut être une chaîne hydrocarbonée grasse telle qu’un groupe alkyle linéaire ou ramifié, arylalkyle linéaire ou ramifié, alkylaryle linéaire ou ramifié comportant au moins 8 atomes de carbone, de préférence 8 à 30 atomes de carbone, mieux de 12 à 24 atomes de carbone.
Les polymères cationiques susceptibles d'être utilisés ont de préférence une masse molaire moyenne en poids (Mw) comprise entre 500 et 5.106 environ, de préférence comprise entre 103 et 3.106 environ.
Parmi les polymères cationiques, on peut citer plus particulièrement :
(1) les homopolymères ou copolymères dérivés d'esters ou d'amides acryliques ou méthacryliques et comportant au moins un des motifs de formule suivante :
| R3 | r3 | R3 | R3 I |
| —CH2-ç— | —ch2-ç— | —CH2-ç— | — CH2—οι |
| o=c I | o=c | o=c | o=c l |
| I 0 | I 0 | | NH | NH Y- I X |
| I A | I XA | I A | A |
| N | | R—N+-R6 | N | R—N — r6 |
| r/ XR, | R5 | R^ Xr 2 | R5 |
| dans lesquelles: |
- R3, identiques ou différents, désignent un atome d'hydrogène ou un radical CH3;
- A, identiques ou différents, représentent un groupe divalent alkyle, linéaire ou ramifié, de 1 à 6 atomes de carbone, de préférence 2 ou 3 atomes de carbone ou un groupe hydroxyalkyle de 1 à 4 atomes de carbone ;
- R4, R5, R6, identiques ou différents, représentent un groupe alkyle ayant de 1 à 18 atomes de carbone ou un radical benzyle; de préférence un groupe alkyle ayant de 1 à 6 atomes de carbone;
- R1 et R2, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle ayant de 1 à 6 atomes de carbone, de préférence méthyle ou éthyle;
- X désigne un anion dérivé d'un acide minéral ou organique tel qu'un anion méthosulfate ou un halogénure tel que chlorure ou bromure.
Les copolymères de la famille (1) peuvent contenir en outre un ou plusieurs motifs dérivant de comonomères pouvant être choisis dans la famille des acrylamides, méthacrylamides, diacétones acrylamides, acrylamides et méthacrylamides substitués sur l'azote par des alkyles inférieurs (C1-C4), des esters d’acides acrylique ou méthacrylique, des vinyllactames tels que la vinylpyrrolidone ou le vinylcaprolactame, des esters vinyliques.
Parmi ces copolymères de la famille (1), on peut citer :
- les copolymères d'acrylamide et de diméthylaminoéthyl méthacrylate quaternisé au sulfate de diméthyle ou avec un halogénure de diméthyle, tels que celui vendu sous la dénomination HERCOFLOC par la société HERCULES,
- les copolymères d'acrylamide et de chlorure de méthacryloyloxyéthyltriméthylammonium, tels que ceux vendus sous la dénomination BINA QUAT P 100 par la société CIBA GEIGY,
- le copolymère d'acrylamide et de méthosulfate de méthacryloyloxyéthyltriméthylammonium, tel que celui vendu sous la dénomination RETEN par la société HERCULES,
- les copolymères vinylpyrrolidone/acrylate ou méthacrylate de dialkylaminoalkyle, quaternisés ou non, tels que les produits vendus sous la dénomination GAFQUAT par la société ISP comme par exemple GAFQUAT 734 ou GAFQUAT 755 ou bien les produits dénommés COPOLYMER 845, 958 et 937. Ces polymères sont décrits en détail dans les brevets français 2.077.143 et 2.393.573 ;
- les terpolymères méthacrylate de diméthylaminoéthyle/ vinylcaprolactame/ vinylpyrrolidone, tel que le produit vendu sous la dénomination GAFFIX VC 713 par la société ISP,
- les copolymères vinylpyrrolidone/ méthacrylamidopropyldimethylamine, tels que ceux commercialisés sous la dénomination STYLEZE CC 10 par ISP;
- les copolymères vinylpyrrolidone/ méthacrylamide de diméthylaminopropyle quaternisés, tel que le produit vendu sous la dénomination GAFQUAT HS 100 par la société ISP,
- les polymères, de préférence réticulés, de sels de méthacryloyloxyalkyl(C1-C4) trialkyl(C1-C4)ammonium tels que les polymères obtenus par homopolymérisation du diméthylaminoéthylméthacrylate quaternisé par le chlorure de méthyle, ou par copolymérisation de l’acrylamide avec le diméthylaminoéthylméthacrylate quaternisé par le chlorure de méthyle, l’homo- ou la copolymérisation étant suivie d’une réticulation par un composé à insaturation oléfinique, en particulier le méthylène bisacrylamide. On peut plus particulièrement utiliser un copolymère réticulé acrylamide/chlorure de méthacryloyloxyéthyltriméthylammonium (20/80 en poids) sous forme de dispersion comprenant 50% en poids dudit copolymère dans de l’huile minérale. Cette dispersion est commercialisée sous le nom de SALCARE® SC 92 par la société CIBA. On peut également utiliser un homopolymère réticulé du chlorure de méthacryloyloxyéthyltriméthylammonium comprenant environ 50% en poids de l’homopolymère dans de l’huile minérale ou dans un ester liquide. Ces dispersions sont commercialisées sous les noms SALCARE® SC 95 et SALCARE® SC 96 par la société CIBA.
(2) les polysaccharides cationiques, notamment les celluloses et les gommes de galactomannanes cationiques, associatifs ou non associatifs.
Parmi les polysaccharides cationiques, on peut citer plus particulièrement les dérivés d'éthers de cellulose comportant des groupements ammonium quaternaires, les copolymères de cellulose cationiques ou les dérivés de cellulose greffés avec un monomère hydrosoluble d'ammonium quaternaire et les gommes de galactomannanes cationiques.
Les dérivés d'éthers de cellulose comportant des groupements ammonium quaternaires sont notamment décrits dans FR1492597, et on peut citer les polymères commercialisés sous la dénomination UCARE POLYMER JR (JR 400 LT, JR 125, JR 30M) ou LR (LR 400, LR 30M) par la Société AMERCHOL. Ces polymères sont également définis dans le dictionnaire CTFA comme des ammonium quaternaires d'hydroxyéthylcellulose ayant réagi avec un époxyde substitué par un groupement triméthylammonium.
Les copolymères de cellulose cationiques ou les dérivés de cellulose greffés avec un monomère hydrosoluble d'ammonium quaternaire, sont décrits notamment dans le brevet US4131576, et on peut citer les hydroxyalkylcelluloses, comme les hydroxyméthyl-, hydroxyéthyl- ou hydroxypropyl celluloses greffées notamment avec un sel de méthacryloyléthyl triméthylammonium, de méthacrylamidopropyl triméthylammonium, de diméthyl-diallylammonium. En particulier, on peut citer le POLYQUATERNIUM 10. Parmi les produits commerciaux répondant à cette définition, on peut citer les produits vendus sous la dénomination Celquat L 200 et Celquat H 100 par la Société National Starch.
Parmi les polysaccharides cationiques, on peut également citer les celluloses associatives cationiques, ou dérivés de cellulose quaternisés, et en particulier les celluloses quaternisées modifiées par des groupements comportant au moins une chaîne grasse, tels que les groupes alkyle linéaire ou ramifié, arylalkyle linéaire ou ramifié, alkylaryle linéaire ou ramifié, de préférence alkyl linéaire ou ramifié, ces groupes comportant au moins 8 atomes de carbone, notamment de 8 à 30 atomes de carbone, mieux de 10 à 24, voire de 10 à 14, atomes de carbone ; ou des mélanges de ceux-ci.
De préférence, on peut citer les hydroxyéthylcelluloses quaternisées modifiées par des groupements comportant au moins une chaîne grasse, tels que les groupes alkyle linéaire ou ramifié, arylalkyle linéaire ou ramifié, alkylaryle linéaire ou ramifié, de préférence alkyle linéaire ou ramifié, ces groupes comportant au moins 8 atomes de carbone, notamment de 8 à 30 atomes de carbone, mieux de 10 à 24, voire de 10 à 14, atomes de carbone ; ou des mélanges de ceux-ci.
Préférentiellement, on peut citer les hydroxyéthylcelluloses de formule (Ib) :
dans laquelle :
- R représente un groupement ammonium RaRbRcN+-, Q- dans lequel Ra, Rb, Rc, identiques ou différents représentent un atome d’hydrogène ou un alkyle, linéaire ou ramifié, en C1-C30, et Q- représente un contre-ion anionique tel qu’un halogénure comme un chlorure ou bromure ; de préférence un alkyle ;
- R’ représente un groupement ammonium R’aR’bR’cN+-, Q’- dans lequel R’a, R’b, R’c, identiques ou différents représentent un atome d’hydrogène ou un alkyle, linéaire ou ramifié, en C1-C30, et Q’- représente un contre-ion anionique tel qu’un halogénure comme un chlorure ou bromure ; de préférence un alkyle ;
étant entendu qu’au moins l’un des radicaux Ra, Rb, Rc, R’a, R’b, R’c représente un alkyle, linéaire ou ramifié, en C8-C30 ;
- n, x et y, identiques ou différents, représentent un nombre entier compris entre 1 et 10000.
De préférence, dans la formule (Ib), au moins l’un des radicaux Ra, Rb, Rc, R’a, R’b, R’c représente un alkyle, linéaire ou ramifié, en C8-C30 ; mieux en C10-C24, voire en C10-C14 ; on peut en particulier citer le radical dodécyle (C12). De préférence, le ou les autres radicaux représentent un alkyle linéaire ou ramifié en C1-C4, notamment méthyle.
De préférence, dans la formule (Ib), un seul des radicaux Ra, Rb, Re, R’a, R’b, R’c représente un alkyle, linéaire ou ramifié, en C8-C30 ; mieux en C10-C24, voire en C10-C14 ; on peut en particulier citer le radical dodécyle (C12). De préférence, les autres radicaux représentent un alkyle linéaire ou ramifié en C1-C4, notamment méthyle.
Encore mieux, R peut être un groupement choisi parmi -N+(CH3)3, Q’- et N+(Ci2H25)(CH3)2, Q’-, de préférence un groupement -N+(CH3)3, Q’-.
Encore mieux, R’ peut être un groupement -N+(C-i2H25)(CH3)2, Q’-.
Les radicaux aryle désignent de préférence les groupements phényle, benzyle, naphtyle ou anthryle.
On peut notamment citer les polymères de dénomination INCI :
- Polyquaternium-24, tel que le produit QUATRISOFT LM 200®, commercialisé par la société AMERCHOL/DOW CHEMICAL ;
- PG-Hydroxyethylcellulose Cocodimonium Chloride, tel que le produit CRODACEL QM® ;
- PG-Hydroxyethylcellulose Lauryldimonium Chloride (alkyle en C12), tel que le produit CRODACEL QL® et
- PG-Hydroxyethylcellulose Stearyldimonium Chloride (alkyle en C18) tel que le produit CRODACEL QS®, commercialisés par la société CRODA.
On peut également citer les hydroxyéthylcelluloses de formule (Ib) dans lesquels R représente l’halogénure de triméthylammonium et R’ représente l’halogénure de diméthyldodécylammonium, préférentiellement R représente le chlorure de triméthylammonium CI-,(CH3)3N+- et R’ représente du chlorure de diméthyldodécylammonium CI-,(CH3)2(C12H25)N+- Ce type de polymère est connu sous la dénomination INCI Polyquaternium-67 ; comme produits commerciaux, on peut citer les polymères SOFTCAT POLYMER SL® tels que les SL-100, SL-60, SL-30 et SL-5 de la société AMERCHOL /DOW CHEMICAL.
Plus particulièrement les polymères de formule (Ib) sont ceux dont la viscosité est comprise inclusivement entre 2000 et 3000 cPs, préférentiellement entre 2700 et 2800 cPs. Typiquement le SOFTCAT POLYMER SL-5 a une viscosité de 2500 cPs, le SOFTCAT POLYMER SL-30 a une viscosité de 2700 cPs, le SOFTCAT POLYMER SL-60 a une viscosité de 2700 cPs et le SOFTCAT POLYMER SL-100 a une viscosité de 2800 cPs.
Parmi les gommes de galactomannane cationiques, décrites plus particulièrement dans les brevets US3589578 et US4031307, on peut citer les gommes de guar comprenant des groupements cationiques trialkylammonium. On utilise par exemple des gommes de guar modifiées par un sel (par exemple un chlorure) de 2,3-époxypropyl triméthylammonium. De tels produits sont commercialisés notamment sous les dénominations JAGUAR C13 S, JAGUAR C 15, JAGUAR C 17 ou JAGUAR C162 par la société RHODIA.
Parmi les polysaccharides cationiques susceptibles d’être employés, on peut encore citer les dérivés cationiques de la gomme de cassia, notamment ceux comportant des groupements ammonium quaternaires ; en particulier, on peut citer le produit de nom INCI « CASSIA HYDROXYPROPYLTRIMONIUM CHLORIDE ».
(3) les polymères constitués de motifs pipérazinyle et de radicaux divalents alkylène ou hydroxyalkylène à chaînes linéaires ou ramifiées, éventuellement interrompues par des atomes d'oxygène, de soufre, d'azote ou par des cycles aromatiques ou hétérocycliques, ainsi que les produits d'oxydation et/ou de quaternisation de ces polymères.
(4) les polyaminoamides solubles dans l'eau, préparés en particulier par polycondensation d'un composé acide avec une polyamine; ces polyaminoamides peuvent être réticulés par une épihalohydrine, un diépoxyde, un dianhydride, un dianhydride non saturé, un dérivé bis-insaturé, une bis-halohydrine, un bis-azétidinium, une bishaloacyldiamine, un bis-halogénure d'alkyle ou encore par un oligomère résultant de la réaction d'un composé bifonctionnel réactif vis-à-vis d'une bis-halohydrine, d'un bis-azétidinium, d'une bis-haloacyldiamine, d'un bis-halogénure d'alkyle, d'une épilhalohydrine, d'un diépoxyde ou d'un dérivé bis-insaturé; l'agent réticulant étant utilisé dans des proportions allant de 0,025 à 0,35 mole par groupement amine du polyaminoamide; ces polyaminoamides peuvent être alcoylés ou s'ils comportent une ou plusieurs fonctions amines tertiaires, quaternisés.
(5) les dérivés de polyaminoamides résultant de la condensation de polyalcoylènes polyamines avec des acides polycarboxyliques suivie d'une alcoylation par des agents bifonctionnels. On peut citer par exemple les polymères acide adipique-diacoylaminohydroxyalcoyldialoylène triamine dans lesquels le radical alcoyle comporte de 1 à 4 atomes de carbone et désigne de préférence méthyle, éthyle, propyle. Parmi ces dérivés, on peut citer plus particulièrement les polymères acide adipique/diméthylaminohydroxypropyl/diéthylène triamine vendus sous la dénomination Cartaretine F, F4 ou F8 par la société Sandoz.
(6) les polymères obtenus par réaction d'une polyalkylène polyamine comportant deux groupements amine primaire et au moins un groupement amine secondaire avec un acide dicarboxylique choisi parmi l'acide diglycolique et les acides dicarboxyliques aliphatiques saturés ayant de 3 à 8 atomes de carbone; le rapport molaire entre le polyalkylène polyamine et l'acide dicarboxylique étant de préférence compris entre 0,8:1 et 1,4:1; le polyaminoamide en résultant étant amené à réagir avec l'épichlorhydrine dans un rapport molaire d'épichlorhydrine par rapport au groupement amine secondaire du polyaminoamide compris de préférence entre 0,5:1 et 1,8:1. Des polymères de ce type sont en particulier commercialisés sous la dénomination Hercosett 57 par la société Hercules Inc. ou bien sous la dénomination de PD 170 ou Delsette 101 par la société Hercules dans le cas du copolymère d'acide adipique/époxypropyl/diéthylène-triamine.
(7) les cyclopolymères d'alkyl diallyl amine ou de dialkyl diallyl ammonium tels que les homopolymères ou copolymères comportant comme constituant principal de la chaîne des motifs répondant aux formules (I) ou (II) :
(CH2)k
-(CH2)t-----CR12 X Ç(R12)-CH2H2c / ch2 (I) YRioZ R11 dans lesquelles
- k et t sont égaux à 0 ou 1, la somi (CH2)k
-(CH2)t----CR12 Ç(R12)-CH2i I
H2c / ch2 (II) N
Rio k + t étant égale à 1 ;
- R12 désigne un atome d'hydrogène ou un radical méthyle ;
- R10 et R11, indépendamment l'un de l'autre, désignent un groupement alkyle en
C1-C6, un groupement hydroxyalkyle en C1-C5, un groupement amidoalkyle en C1 C4; ou bien R10 et R11 peuvent désigner conjointement avec l'atome d'azote auquel ils sont rattachés, un groupement hétérocyclique tel que pipéridinyle ou mor pholinyle; R10 et R11, indépendamment l'un de l'autre, désignent de préférence un groupement alkyle en C1-C4;
-Y- est un anion tel que bromure, chlorure, acétate, borate, citrate, tartrate, bisulfate, bisulfite, sulfate, phosphate.
On peut citer plus particulièrement l'homopolymère de sels (par exemple chlorure) de diméthyldiallylammonium par exemple de dénomination INCI POLYQUATERNlllM-6, en particulier vendu sous la dénomination MERQUAT 100, et les copolymères de sels (par exemple chlorure) de diallyldiméthylammonium et d'acrylamide, par exemple de dénomination INCI POLYQUATERNIUM-7, et en particulier commercialisés sous la dénomination MERQUAT 550 ou MERQUAT 7SPR ».
(8) les polymères de diammonium quaternaire comprenant des motifs récurrents de formule :
--N+-Æ-N+-B,-- (HI)
I I 1
R14 x- R,sxdans laquelle :
- R13, R14, R15 et R16, identiques ou différents, représentent des radicaux aliphatiques, alicycliques, ou arylaliphatiques comprenant de 1 à 20 atomes de carbone ou des radicaux hydroxyalkylaliphatiques en C1-C12, ou bien R13, R14, R15 et R16, ensemble ou séparément, constituent avec les atomes d'azote auxquels ils sont rattachés des hétérocycles comprenant éventuellement un second hétéroatome autre que l'azote ou bien R13, R14, R15 et R16 représentent un radical alkyle en C1-C6 linéaire ou ramifié substitué par un groupement nitrile, ester, acyle, amide ou -CO-O-R17-D ou -CO-NH-R17-D où R17 est un alkylène et D un groupement ammonium quaternaire;
- A1 et B1 représentent des groupements divalents polyméthyléniques comprenant de 2 à 20 atomes de carbone, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, et pouvant contenir, liés à ou intercalés dans la chaîne principale, un ou plusieurs cycles aromatiques, ou un ou plusieurs atomes d'oxygène, de soufre ou des groupements sulfoxyde, sulfone, disulfure, amino, alkylamino, hydroxyle, ammonium quaternaire, uréido, amide ou ester, et
- X’ désigne un anion dérivé d'un acide minéral ou organique;
étant entendu que A1, R13 et R15 peuvent former avec les deux atomes d'azote auxquels ils sont rattachés un cycle pipérazinique ;
en outre si A1 désigne un radical alkylène ou hydroxyalkylène linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, B1 peut également désigner un groupement (CH2)n-CO-D-OC(CH2)p-, avec n et p, identiques ou différents, étant des entiers variant de 2 à 20, et D désignant :
a) un reste de glycol de formule -O-Z-O-, où Z désigne un radical hydrocarboné linéaire ou ramifié ou un groupement répondant à l'une des formules suivantes: -(CH2CH2O)x-CH2CH2- et -[CH2CH(CH3)O]y-CH2CH(CH3)- où x et y désignent un nombre entier de 1 à 4, représentant un degré de polymérisation défini et unique ou un nombre quelconque de 1 à 4 représentant un degré de polymérisation moyen ;
b) un reste de diamine bis-secondaire tel qu'un dérivé de pipérazine ;
c) un reste de diamine bis-primaire de formule -NH-Y-NH- où Y désigne un radical hydrocarboné linéaire ou ramifié, ou bien le radical divalent -CH2-CH2-S-SCH2-CH2- ;
d) un groupement uréylène de formule -NH-CO-NH-.
De préférence, X est un anion tel que le chlorure ou le bromure. Ces polymères ont une masse molaire moyenne en nombre (Mn) généralement comprise entre 1000 et 100000.
On peut citer plus particulièrement les polymères qui sont constitués de motifs récurrents répondant à la formule :
R1
Llî
-N (CH2)„-N-(CH2)p — (IV) ' v 'X' r2 xr dans laquelle R1, R2, R3 et R4, identiques ou différents, désignent un radical alkyle ou hydroxyalkyle ayant de 1 à 4 atomes de carbone, n et p sont des nombres entiers variant de 2 à 20, et X- est un anion dérivé d'un acide minéral ou organique.
Un composé de formule (IV) particulièrement préféré est celui pour lequel R1, R2, R3 et R4 représentent un radical méthyle, n=3, p=6 et X = Cl, dénommé Hexadimethrine chloride selon la nomenclature INCI (CTFA).
(9) les polymères de polyammonium quaternaires comprenant des motifs de formule (V):
R-irR
I 18I 20 — N+ - (CHA- NH - CO - (CH,)n - CO - NH (CH A - N+ - Αχ. I z r qI R19 (V) χ_ R21 dans laquelle :
- R18, R19, R20 et R21, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène ou un radical méthyle, éthyle, propyle, β-hydroxyéthyle, β-hydroxypropyle ou -CH2CH2(OCH2CH2)pOH, où p est égal à 0 ou à un nombre entier compris entre 1 et 6, sous réserve que R18, R19, R20 et R21 ne représentent pas simultanément un atome d'hydrogène,
- r et s, identiques ou différents, sont des nombres entiers compris entre 1 et 6,
- q est égal à 0 ou à un nombre entier compris entre 1 et 34,
- X- désigne un anion tel qu'un halogénure,
- A désigne un radical divalent d'un dihalogénure ou représente de préférence -CH2-CH2-O-CH2-CH2-.
On peut par exemple citer les produits Mirapol® A 15, Mirapol® AD1, Mirapol® AZ1 et Mirapol® 175 vendus par la société Miranol.
(10) Les polymères quaternaires de vinylpyrrolidone et de vinylimidazole tels que par exemple les produits commercialisés sous les dénominations Luviquat® FC 905, FC 550 et FC 370 par la société B.A.S.F.
(11) Les polyamines comme le Polyquart® H vendu par COGNIS, référencé sous le nom de POLYETHYLENEGLYCOL (15) TALLOW POLYAMINE dans le dictionnaire CTFA.
(12) les polymères comportant dans leur structure :
(a) un ou plusieurs motifs répondant à la formule (A) suivante :
—CH;—CH— 2 I
NH2 (b) éventuellement un ou plusieurs motifs répondant à la formule (B) suivante :
—CH;—CH — 2 I (B)
NH—C-H
II
O
Autrement dit, ces polymères peuvent être notamment choisis parmi les homo- ou copolymères comportant un ou plusieurs motifs issus de la vinylamine et éventuellement un ou plusieurs motifs issus du vinylformamide.
De préférence, ces polymères cationiques sont choisis parmi les polymères comportant, dans leur structure, de 5 à 100% en moles de motifs répondant à la formule (A) et de 0 à 95% en moles de motifs répondant à la formule (B), préférentiellement de 10 à 100% en moles de motifs répondant à la formule (A) et de 0 à 90% en moles de motifs répondant à la formule (B).
Ces polymères peuvent être obtenus par exemple par hydrolyse partielle du polyvinylformamide. Cette hydrolyse peut se faire en milieu acide ou basique.
La masse moléculaire moyenne en poids dudit polymère, mesurée par diffraction de la lumière, peut varier de 1000 à 3.000.000 g/mole, de préférence de 10 000 à 1.000.000 et plus particulièrement de 100 000 à 500.000 g/mole.
Les polymères comportant des motifs de formule (A) et éventuellement des motifs de formule (B) sont notamment vendus sous la dénomination LUPAMIN par la société BASF, tels que par exemple, et de manière non limitative, les produits proposés sous la dénomination LUPAMIN 9095, LUPAMIN 5095, LUPAMIN 1095, LUPAMIN 9030 (ou LUVIQUAT 9030) et LUPAMIN 9010.
D’autres polymères cationiques utilisables dans le cadre de l’invention sont des protéines cationiques ou des hydrolysats de protéines cationiques, des polyalkylèneimines, en particulier des polyéthylèneimines, des polymères comprenant des motifs vinylpyridine ou vinylpyhdinium, des condensais de polyamines et d’épichlorhydrine, des polyuréylènes quaternaires et les dérivés de la chitine.
De préférence, les polymères cationiques sont choisis parmi ceux des familles (1), (2), (7) et (10) ci-dessus citées, préférentiellement parmi ceux des familles (2) et (7), seuls ou en mélange.
Les polymères amphotères peuvent être choisis parmi les polymères amphotères comprenant la répétition de :
(i) un ou plusieurs motifs issus d’un monomère de type (méth)acrylamide, (ii) un ou plusieurs motifs issus d’un monomère de type (méth)acrylamidoalkyl-trialkylammonium, et (iii) un ou plusieurs motifs issus d’un monomère acide de type acide (méth)acrylique.
De préférence, les motifs issus d’un monomère de type (méth)acrylamide sont des motifs de structure (la) suivante :
Γ Rl 1
--CH2---(la)
O^R2 dans laquelle Ri désigne H ou CH3, et R2 est choisi parmi un radical amino, diméthylamino, tert-butylamino, dodécylamino, ou -NH-CH2OH.
De préférence, ledit polymère amphotère ne comprend la répétition que d’un seul motif de formule (la).
Le motif issu d’un monomère de type (méth)acrylamide de formule (la) dans laquelle Ri désigne H et R2 est un radical amino (NH2) est particulièrement préféré. Il correspond au monomère acrylamide proprement dit.
De préférence, les motifs issus d’un monomère de type (méth)acrylamido alkyltrialkylammonium sont des motifs de structure (Ha) suivante :
(Ha) dans laquelle :
- R3 désigne H ou CH3,
- R4 désigne un groupement (CH2)k , k étant un nombre entier allant de 1 à 6, de préférence de 2 à 4 ;
- Rs, Re et R7, identiques ou différents, désignent un alkyle en C1-C4,
-Y- est un anion tel que bromure, chlorure, acétate, borate, citrate, tartrate, bisulfate, bisulfite, sulfate, phosphate.
De préférence, ledit polymère amphotère ne comprend la répétition que d’un seul motif de formule (Ha).
Parmi ces motifs issus d’un monomère de type (méth)acryl-amidoalkyltrialkylammo23 nium de formule (Ha), on préfère ceux issus du monomère chlorure de méthacrylamidopropylthméthylammonium, pour lequel R3 désigne un radical méthyle, k vaut 3, Rs, Re et R7 désignent un radical méthyle, et Y- désigne un anion chlorure.
De préférence, les motifs issus d’un monomère de type acide (méth)acrylique sont des motifs de formule (Ilia) :
Γ Rs Ί
--CH2---(Ilia)
O^R9 dans laquelle Rs désigne H ou CH3, et R9 désigne un radical hydroxyle ou un radical -NH-C(CH3)2-CH2-SO3H.
Les motifs préférés de formules (Ilia) correspondent aux monomères acide acrylique, acide méthacrylique et acide 2-acrylamino 2-méthyl propane sulfonique.
De préférence, le motif issu d’un monomère de type acide (méth)acrylique de formule (Ilia) est celui issu de l’acide acrylique, pour lequel Rs désigne un atome d’hydrogène et R9 désigne un radical hydroxyle.
Le ou les monomères acides de type acide (méth)acrylique peuvent être non neutralisés, partiellement ou totalement neutralisés, par une base organique ou minérale.
De préférence, ledit polymère amphotère ne comprend la répétition que d’un seul motif de formule (Ilia).
Selon un mode de réalisation préféré de l’invention, le ou les polymères amphotères de ce type comprennent au moins 30% en mole de motifs issus d’un monomère de type (i) (méth)acrylamide. De préférence, ils comprennent de 30 à 70% en mole de motifs issus d’un monomère de type (méth)acrylamide, de manière plus préférée de 40 à 60% en mole.
La teneur en motifs issus d’un monomère de type (ii) (méth)acrylamido alkyltrialkylammonium peut avantageusement être de 10 à 60%, préférentiellement de 20 à 55% en moles.
La teneur en motifs issus d’un monomère acide de type (iii) acide (méth)acrylique peut avantageusement être de 1 à 20%, préférentiellement de 5 à 15% en moles.
Selon un mode de réalisation particulièrement préféré de l’invention, le polymère amphotère de ce type comprend :
- de 30 à 70% en moles, mieux de 40 à 60% en moles, de motifs issus d’un monomère de type (i) (méth)acrylamide,
- de 10 à 60% en moles, mieux de 20 à 55% en moles, de motifs issus d’un monomère de type (ii) (méth)acrylamidoalkylthalkylammonium, et
- de 1 à 20% en moles, mieux de 5 à 15% en moles, de motifs issus d’un monomère de type (iii) acide (méth)acrylique.
Ce type de polymères amphotères peut également comprendre des motifs additionnels, différents des motifs issus d’un monomère de type (méth)acrylamide, de type (méth)acrylamidoalkyltrialkylammonium et de type acide (méth)acrylique tels que décrits ci-avant.
Toutefois, selon un mode de réalisation préféré de l’invention, lesdits polymères amphotères sont constitués uniquement de motifs issus de monomères de type (i) (méth)acrylamide, de type (ii) (méth)acrylamidoalkyltrialkylammonium et de type (iii) acide (méth)acrylique.
Comme exemple de polymères amphotères particulièrement préférés, on peut citer les terpolymères acrylamide/chlorure de méthacrylamidopropyltriméthylammonium/acide acrylique, en particulier ceux de dénomination INCI : Polyquaternium 53. Des produits correspondants sont notamment commercialisés sous les dénominations MERQUAT 2003 et MERQUAT 2003 PR par la société NALCO.
Comme autre type de polymère amphotère susceptible d'être utilisé, on peut également citer les copolymères à base d'acide (méth)acrylique et d'un sel de dialkyldiallylammonium, tels que les copolymères d’acide (méth)acrylique et de chlorure de diméthyldiallyl ammonium. On peut citer par exemple le Polyquaternium 22, notamment le produit commercial Merquat 280 proposé par la société NALCO.
De préférence, le ou les polymères choisis parmi les polymères cationiques et/ou les polymères amphotères sont choisis parmi, seuls ou en mélange :
- les polysaccharides cationiques, préférentiellement les dérivés de cellulose cationiques, notamment les celluloses associatives cationiques, les dérivés cationiques de gomme de cassia, notamment ceux comportant des groupements ammonium quaternaires ;
- les homopolymères ou copolymères de sels de diméthyldiallylammonium, préférentiellement les copolymères de sels de diméthyldiallylammonium, tels que les copolymères de sels (par exemple chlorure) de diallyldiméthylammonium et d'acrylamide ;
- les polymères amphotères comprenant :
- de 30 à 70% en moles, mieux de 40 à 60% en moles, de motifs issus d’un monomère de type (i) (méth)acrylamide,
- de 10 à 60% en moles, mieux de 20 à 55% en moles, de motifs issus d’un monomère de type (ii) (méth)acrylamidoalkyltrialkylammonium, et
- de 1 à 20% en moles, mieux de 5 à 15% en moles, de motifs issus d’un monomère de type (iii) acide (méth)acrylique ;
notamment choisi parmi les terpolymères acrylamide/chlorure de méthacrylamidopropyltriméthylammonium/acide acrylique ; en particulier le Polyquaternium 53.
Dans un mode de réalisation particulier, la composition selon l’invention comprend au moins :
- un polysaccharide cationique, de préférence de densité de charge cationique inférieure ou égale à 4 meq/g, notamment choisi parmi les celluloses cationiques, les gommes de galactomannanes cationiques, les gommes de cassia cationiques ; en particulier les dérivés d’éther de cellulose quaternaires, les dérivés de gomme de cassia à groupements ammonium quaternaires ; et
- un polymère amphotère comprenant :
- de 30 à 70% en moles, mieux de 40 à 60% en moles, de motifs issus d’un monomère de type (i) (méth)acrylamide,
- de 10 à 60% en moles, mieux de 20 à 55% en moles, de motifs issus d’un monomère de type (ii) (méth)acrylamidoalkylthalkylammonium, et
- de 1 à 20% en moles, mieux de 5 à 15% en moles, de motifs issus d’un monomère de type (iii) acide (méth)acrylique ;
notamment choisi parmi les terpolymères acrylamide/chlorure de méthacrylamidopropyltriméthylammonium/acide acrylique ; en particulier le Polyquaternium 53.
Dans un autre mode de réalisation particulier, la composition selon l’invention comprend au moins :
- un polysaccharide cationique, de préférence de densité de charge cationique inférieure ou égale à 4 meq/g, notamment choisi parmi les celluloses cationiques, les gommes de galactomannanes cationiques, les gommes de cassia cationiques ; en particulier les dérivés d’éther de cellulose quaternaires, les dérivés de gomme de cassia à groupements ammonium quaternaires ; et
- un homopolymère ou copolymère de sels de diméthyldiallylammonium, préférentiellement un copolymère de sels de diméthyldiallylammonium, tel que les copolymères de sels (par exemple chlorure) de diallyldiméthylammonium et d'acrylamide.
La composition peut comprendre lesdits polymères cationiques et/ou amphotères en une teneur totale allant de 0,01 à 5% en poids par rapport au poids total de la composition, de préférence de 0,05 à 4% en poids, et préférentiellement de 0,1 à 3% en poids, mieux de 0,2 à 2% en poids, par rapport au poids total de la composition.
La composition selon l’invention peut comprendre de l’eau ou un mélange d’eau et d’un ou plusieurs solvants cosmétiquement acceptables choisis parmi les alcools en C1-C4, tels que l'éthanol, l'isopropanol, le tertio-butanol ou le n-butanol; les polyols tels que le glycérol, le propylèneglycol et les polyéthylèneglycols; et leurs mélanges.
De préférence, la composition selon l’invention possède une teneur totale en eau comprise entre 50 et 95% en poids, de préférence 60 et 90% en poids, encore mieux entre 65 et 85% en poids par rapport au poids total de la composition.
Le pH des compositions selon l'invention varie généralement de 3,0 à 9,0, de préférence de 3,5 à 7,0, préférentiellement de 4,0 à 6,0 et mieux de 4,5 à 5,5.
La composition selon l'invention peut comprendre en outre un ou plusieurs additifs classiques bien connus dans la technique, tels que des épaississants ou régulateurs de viscosité, naturels ou synthétiques ; des alcools gras en C12-C30; des céramides; des esters gras en C12-C32, tels que le myristate d’isopropyle, le myristate de myristyle, le palmitate de cétyle et le stéarate de stéaryle ; des huiles minérales, végétales ou synthétiques ; des vitamines ou provitamines ; des polymères non ioniques, anioniques ; des agents de stabilisation du pH, des conservateurs ; des colorants ; des parfums ; des agents anti-chute des cheveux, des agents anti-séborrhéiques, des agents antipelliculaires.
L'homme de métier veillera à choisir les éventuels additifs et leur quantité de manière à ce qu'ils ne nuisent pas aux propriétés des compositions de la présente invention.
Ces additifs sont généralement présents dans la composition selon l'invention en une quantité allant de 0 à 20 % en poids par rapport au poids total de la composition.
De façon avantageuse, la composition selon l’invention ne comprend pas de silicone (0%).
Les compositions conformes à l’invention peuvent être utilisées comme shampooings pour le lavage et/ou le conditionnement des cheveux; ils sont appliqués dans ce cas-là de préférence sur les cheveux humides dans des quantités efficaces pour les laver; la mousse générée par massage ou friction avec les mains peut être ensuite éliminée après un éventuel temps de pause, par rinçage avec de l’eau, l’opération pouvant être répétée une ou plusieurs fois.
Procédé et utilisation selon l’invention
Un autre objet de la présente invention porte sur un procédé de traitement cosmétique, de préférence capillaire, notamment pour le lavage et/ou le conditionnement des matières kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, comprenant l’application sur lesdites matières d’une composition telle que définie ci-avant, suivie d’un éventuel temps de pose et/ou d’un rinçage et/ou d’un séchage.
La composition peut être appliquée sur cheveux secs ou mouillés, et de préférence sur cheveux mouillés ou humides.
Selon un mode de réalisation, le procédé consiste à appliquer sur les fibres kératiniques, une quantité efficace de la composition selon l’invention, malaxer éventuellement les fibres, laisser poser éventuellement la composition sur lesdites fibres, et rincer.
Le temps de pose de la composition sur les fibres kératiniques peut être compris entre quelques secondes et 15 minutes et de préférence entre 30 secondes et 5 minutes. La composition est généralement rincée à l’eau.
Une éventuelle étape de séchage des fibres kératiniques peut être mise en œuvre.
La présente invention concerne également l’utilisation de la composition selon l’invention telle que décrite précédemment pour le traitement cosmétique, notamment pour le lavage et/ou le conditionnement des matières kératiniques, en particulier 5 des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux.
Les exemples qui suivent servent à illustrer l’invention sans toutefois présenter un caractère limitatif.
Exemple 1
On prépare les compositions cosmétiques A et B selon l’invention, et la composition comparative à partir des ingrédients indiqués dans le tableau ci-dessous dont les quantités sont exprimées en % en poids de matière active (MA).
| Compositions (%MA) | |||
| A | B | comparative | |
| LAURETH-5 CARBOXYLIC ACID | 2,0 | 2,0 | 6,0 |
| SODIUM C14-C16 OLEFIN SULFONATE | 7,0 | 7,0 | - |
| COCAMIDOPROPYL BETAINE | 6,4 | 7,0 | 7,0 |
| CAPRYLYL/CAPRYL GLUCOSIDE | 1,5 | 1,5 | - |
| CASSIA HYDROXYPROPYLTRIMONIUM CHLORIDE | 0,3 | 0,3 | - |
| POLYQUATERNIUM-7 | 0,1 | - | - |
| POLYQUATERNIUM-53 | - | 0,25 | 0,25 |
| POLYQUATERNIUM-6 | - | - | 0,5 |
| LAURETH-12 | - | - | 4 |
| LAURETH-4 | - | - | 1 |
| SODIUM LAURETH SULFATE | - | - | 7 |
| NaCi | 1,2 | 1,3 | 1,8 |
| CONSERVATEURS | Qs | Qs | qs |
| AGENT DE pH | Qs pH 4,7 ±0,3 | Qs pH 4,7 ±0,3 | Qs pH 4,7 ±0,3 |
| EAU | Qsp 100 | Qsp 100 | Qsp 100 |
Les compositions selon l’invention peuvent être utilisées comme shampoings.
On constate que les compositions A et B selon l’invention permettent d’apporter à 5 la chevelure de bonnes propriétés de démêlage, de caractère lisse au toucher et lisse visuel, de souplesse et d’enrobage de la fibre.
Exemple 2
On prépare les compositions cosmétiques C et D selon l’invention à partir des into gradients indiqués dans le tableau ci-dessous dont les quantités sont exprimées en % en poids de matière active (MA).
| Compositions (%MA) | ||
| C | D | |
| LAURETH-5 CARBOXYLIC ACID | 2,0 | 2,0 |
| SODIUM C14-C16 OLEFIN SULFONATE | 7,0 | 7,0 |
| COCAMIDOPROPYL BETAINE | 6,4 | 6,4 |
| CAPRYLYL/CAPRYL GLUCOSIDE | 1,5 | 1,5 |
| POLYQUATERNIUM 67 | 0,3 | 0,2 |
| Huiles végétales (coco, soja) | - | 0,03 |
| NaCI | 1,2 | 1,3 |
| CONSERVATEURS | Qs | Qs |
| AGENT DE pH | Qs pH 4,7 ±0,3 | Qs pH 5,1 ±0,3 |
| EAU | Qsp 100 | Qsp 100 |
Les compositions selon l’invention peuvent être utilisées comme shampoings.
On constate que ces compositions permettent d’apporter à la chevelure de bonnes propriétés de démêlage, de caractère lisse au toucher et lisse visuel, de souplesse et d’enrobage de la fibre.
Claims (16)
- REVENDICATIONS1. Composition cosmétique, de préférence capillaire, comprenant :(i) un ou plusieurs tensioactifs anioniques choisis parmi les acides alkyl(amido)éther carboxyliques polyoxyalkylénés et leurs sels ;(ii) un ou plusieurs tensioactifs anioniques non sulfatés, différents du ou des tensioactifs anioniques acides alkyl(amido)éther carboxyliques polyoxyalkylénés (i) ;(iii) un ou plusieurs tensioactifs non ioniques ;(iv) un ou plusieurs tensioactifs amphotères ;(v) un ou plusieurs polymères choisis parmi les polymères amphotères et les polymères cationiques.2. Composition selon la revendication précédente, caractérisée en ce que les acides alkyl(amido)éther carboxyliques polyoxyalkylénés sont choisis parmi ceux de formule (1) :R1-(OC2H4)—OCH2COOA (η dans laquelle :- R1 représente un radical alkyle ou alcényle linéaire ou ramifié en C6-C24, un radical alkyl(C8-C9)phényle, un radical R2CONH-CH2-CH2- avec R2 désignant un radical alkyle ou alcényle linéaire ou ramifié en C9-C21; de préférence R1 est un radical alkyle en C8-C20, de préférence en C8-C18,- n est un nombre entier ou décimal variant de 2 à 24, de préférence de 2 à 10,- A désigne H, ammonium, Na, K, Li, Mg, Ca ou un reste monoéthanolamine ou triéthanolamine.3. Composition selon l’une des revendications précédentes, comprenant ledit ou lesdits acides alkyl(amido)éther carboxyliques polyoxyalkylénés et/ou leurs sels, en une quantité totale allant de 0,1 à 30% en poids, de préférence de 0,5 à 25 % en poids, mieux de 1 à 20% en poids et préférentiellement de 1,5 à 10% en poids par rapport au poids total de la composition.4. Composition selon l’une des revendications précédentes, dans laquelle les tensioactifs anioniques non sulfatés (ii) sont choisis parmi seul ou en mélange,- les oléfinesulfonates en C6-C24, notamment en C12-C20,- les alkylsulfosuccinates en C6-C24, notamment en C12-C20, notamment les laurylsulfosuccinates.- les alkyléthersulfosuccinates en C6-C24, notamment en C12-C20;- les (C6-C24)acyliséthionates, de préférence les (C12-C18)acyliséthionates,- les acylsarcosinates en C6-C24, notamment en C12-C20; notamment les palmitoylsarcosinates;- les acylglutamates en C6-C24, notamment en C12-C20;- les acylglycinates en C6-C24, notamment en C12-C20;en particulier sous forme de sels de métaux alcalins ou alcalino-terreux, d'ammonium, ou d'aminoalcool.5. Composition selon l’une des revendications précédentes, comprenant le ou les tensioactifs anioniques non sulfatés additionnels (ii) dans une teneur totale allant de 3 à 20% en poids, de préférence allant de 3,5 à 18%, mieux de 4 à 15% en poids, encore mieux de 5 à 10% en poids, par rapport au poids total de la composition.6. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle les tensioactifs non ioniques sont choisis parmi les alkyl(poly)glycosides, notamment représentés par la formule : R1O-(R2O)t-(G)v dans laquelle:- R1 représente un radical alkyle ou alcényle linéaire ou ramifié comportant 6 à 24 atomes de carbone, notamment 8 à 18 atomes de carbone, ou un radical alkylphényle dont le radical alkyle linéaire ou ramifié comporte 6 à 24 atomes de carbone, notamment 8 à 18 atomes de carbone;- R2 représente un radical alkylène comportant 2 à 4 atomes de carbone,- G représente un motif sucre comportant 5 à 6 atomes de carbone,-1 désigne une valeur allant de 0 à 10, de préférence de 0 à 4,- v désigne une valeur allant de 1 à 15, de préférence de 1 à 4 ;en particulier les (alkyl C6-C24)(poly)glycosides, et plus particulièrement les (alkyl C8-C18)(poly)glycosides.7. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, comprenant les tensioactifs non ioniques en une teneur totale allant de 0,1 à 15% en poids, préférentiellement allant de 0,2% à 10% en poids, en particulier allant de 0,5 à 8% en poids, par rapport au poids total de la composition.8. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle les tensioactifs amphotères sont choisis parmi les alkyl(C8-C2o)bétaïnes, les alkyl(C8-C2o)sulfobétaïnes, les alkyl(C8-C2o)amidoalkyl(C3-C8)bétaïnes et les alkyl(C8-C2o)-amidalkyl(C6-C8)sulfobétaïnes, ainsi que :- les composés de structures respectives (II) et (III) suivantes :Ra-CONHCH2CH2-N+(Rb)(Rc)-CH2COO-, M+, X (II) dans laquelle :- Ra représente un groupe alkyle ou alcényle en Cio à C30 dérivé d'un acide RaCOOH, de préférence présent dans l'huile de coprah hydrolysée, un groupe heptyle, nonyle ou undécyle ;- Rb représente un groupe bêta-hydroxyéthyle ; et- Rc représente un groupe carboxyméthyle ;- M+ représente un contre ion cationique issu d’un métal alcalin, alcalinoterreux, tel que le sodium, un ion ammonium ou un ion issu d’une amine organique, et- X’ représente un contre ion anionique organique ou inorganique, tel que celui choisi parmi les halogénures, acétates, phosphates, nitrates, alkyl(Ci-C4)sulfates, alkyl(Ci-C4)- ou alkyl(Ci-C4)aryl-sulfonates, en particulier méthylsulfate et éthylsulfate ; ou alors M+ et X sont absents ;Ra’-CONHCH2CH2-N(B)(B') (III) dans laquelle :- B représente le groupe -CH2CH2OX' ;- B' représente le groupe -(CH2)ZY', avec z = 1 ou 2 ;- X' représente le groupe -CH2COOH, -CH2-COOZ’, -CH2CH2COOH, CH2CH2-COOZ’, ou un atome d'hydrogène ;- Y' représente le groupe -COOH, -COOZ’, -CH2CH(OH)SO3H ou le groupe CH2CH(OH)SO3-Z’ ;- Z’ représente un contre ion cationique issu d’un métal alcalin ou alcalinoterreux, tel que le sodium, un ion ammonium ou un ion issu d’une amine organique ;- Ra’ représente un groupe alkyle ou alcényle en Cio à C30 d'un acide RaCOOH de préférence présent dans l'huile de coprah ou dans l'huile de lin hydrolysée, un groupe alkyle, notamment en C17 et sa forme iso, un groupe en C17 insaturé.- les composés de formule (IV) : Ra”-NHCH(Y”)-(CH2)nCONH(CH2)n-N(Rd)(Re) dans laquelle :- Y” représente le groupe -COOH, -COOZ”, -CH2-CH(OH)SO3H ou le groupe CH2CH(OH)SO3-Z” ;- Rd et Re, indépendamment l’un de l’autre, représentent un radical alkyle ou hydroxyalkyle en Ci à C4 ;- Z” représente un contre ion cationique issu d’un métal alcalin ou alcalinoterreux, tel que le sodium, un ion ammonium ou un ion issu d’une amine organique;- Ra- représente un groupe alkyle ou alcényle en C10 à C30 d'un acide Ra”COOH de préférence présent dans l'huile de coprah ou dans l'huile de lin hydrolysée;- n et n’, indépendamment l’un de l’autre, désignent un nombre entier allant de 1 à 3.9. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, comprenant les tensioactifs amphotères à une teneur totale allant de 3 à 20% en poids, préférentiellement dans une teneur allant de 3,5 à 15% en poids, encore mieux de 4 à 10% en poids, par rapport au poids total de la composition.10. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle la densité de charge cationique du ou des polymères choisis parmi les polymères amphotères et les polymères cationiques, est inférieure ou égale à 4 meq/g.11. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle le ou les polymères choisis parmi les polymères amphotères et les polymères cationiques, sont choisis parmi :(1) les homopolymères ou copolymères dérivés d'esters ou d'amides acryliques ou méthacryliques et comportant au moins un des motifs de formule suivante :
R3 R3 R3 R3 I —CH2-ç— —ch2-ç— —CH2-ç— —ch2-c— I o=c I I o=c o=c o=c I I 0 I 0 | NH NH Y- I Λ I A I XA I A A N | R—N+ —R6 N R—N—r6 r/ \ R5 R^ Xr 2 R5 dans lesquelles:- R3, identiques ou différents, désignent un atome d'hydrogène ou un radical CH3;- A, identiques ou différents, représentent un groupe divalent alkyle, linéaire ou ramifié, de 1 à 6 atomes de carbone, de préférence 2 ou 3 atomes de carbone ou un groupe hydroxyalkyle de 1 à 4 atomes de carbone ;- R4, R5, R6, identiques ou différents, représentent un groupe alkyle ayant de 1 à 18 atomes de carbone ou un radical benzyle; de préférence un groupe alkyle ayant de 1 à 6 atomes de carbone;- R1 et R2, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle ayant de 1 à 6 atomes de carbone, de préférence méthyle ou éthyle;- X désigne un anion dérivé d'un acide minéral ou organique tel qu'un anion méthosulfate ou un halogénure tel que chlorure ou bromure. - (2) les polysaccharides cationiques, notamment les celluloses et les gommes de galactomannanes cationiques, associatifs ou non associatifs ; plus particulièrement les dérivés d'éthers de cellulose comportant des groupements ammonium quaternaires, les copolymères de cellulose cationiques ou les dérivés de cellulose greffés avec un monomère hydrosoluble d'ammonium quaternaire, les gommes de galactomannanes cationiques ; les dérivés cationiques de la gomme de cassia, notamment ceux comportant des groupements ammonium quaternaires ; et les celluloses associatives cationiques, en particulier les celluloses quaternisées modifiées par des groupements comportant au moins une chaîne grasse, tels que les groupes alkyle linéaire ou ramifié, arylalkyle linéaire ou ramifié, alkylaryle linéaire ou ramifié, de préférence alkyl linéaire ou ramifié, ces groupes comportant au moins 8 atomes de carbone, notamment de 8 à 30 atomes de carbone, mieux de 10 à 24, voire de 10 à 14, atomes de carbone ;
- (3) les polymères constitués de motifs pipérazinyle et de radicaux divalents alkylène ou hydroxyalkylène à chaînes linéaires ou ramifiées, éventuellement interrompues par des atomes d'oxygène, de soufre, d'azote ou par des cycles aromatiques ou hétérocycliques, ainsi que les produits d'oxydation et/ou de quaternisation de ces polymères.
- (4) les polyaminoamides solubles dans l'eau, préparés en particulier par polycondensation d'un composé acide avec une polyamine; ces polyaminoamides pouvant être réticulés par une épihalohydrine, un diépoxyde, un dianhydride, un dianhydride non saturé, un dérivé bis-insaturé, une bis-halohydrine, un bis-azétidinium, une bishaloacyldiamine, un bis-halogénure d'alkyle ou encore par un oligomère résultant de la réaction d'un composé bifonctionnel réactif vis-à-vis d'une bis-halohydrine, d'un bis-azétidinium, d'une bis-haloacyldiamine, d'un bis-halogénure d'alkyle, d'une épilhalohydrine, d'un diépoxyde ou d'un dérivé bis-insaturé; l'agent réticulant étant utilisé dans des proportions allant de 0,025 à 0,35 mole par groupement amine du polyaminoamide; ces polyaminoamides peuvent être alcoylés ou s'ils comportent une ou plusieurs fonctions amines tertiaires, quaternisés.
- (5) les dérivés de polyaminoamides résultant de la condensation de polyalcoylènes polyamines avec des acides polycarboxyliques suivie d'une alcoylation par des agents bifonctionnels.
- (6) les polymères obtenus par réaction d'une polyalkylène polyamine comportant deux groupements amine primaire et au moins un groupement amine secondaire avec un acide dicarboxylique choisi parmi l'acide diglycolique et les acides dicarboxyliques aliphatiques saturés ayant de 3 à 8 atomes de carbone;
- (7) les cyclopolymères d'alkyl diallyl amine ou de dialkyl diallyl ammonium tels que les homopolymères ou copolymères comportant comme constituant principal de la chaîne des motifs répondant aux formules (I) ou (II) :y (CH2)k / (CH2)k-(CH2)t-----CR12 X Ç(R12)-CH2- -(CH2)t----CR12 C(R12)-CH2 H2C / CH2 (II) NRio- k et t sont égaux à 0 ou 1, la somme k + t étant égale à 1 ;- R12 désigne un atome d'hydrogène ou un radical méthyle ;- R10 et R11, indépendamment l'un de l'autre, désignent un groupement alkyle en C1-C6, un groupement hydroxyalkyle en C1-C5, un groupement amidoalkyle en C1 C4; ou bien R10 et R11 peuvent désigner conjointement avec l'atome d'azote auO /Nt Ά R„ dans lesquelles quel ils sont rattachés, un groupement hétérocyclique tel que pipéridinyle ou morpholinyle; R10 et R11, indépendamment l'un de l'autre, désignent de préférence un groupement alkyle en C1-C4;-Y- est un anion tel que bromure, chlorure, acétate, borate, citrate, tartrate, bisulfate, bisulfite, sulfate, phosphate.
- (8) les polymères de diammonium quaternaire comprenant des motifs récurrents de formule :?13 R1SI r--N+-Æ-N+-B.— (HDI IR„x- R»xdans laquelle :- R13, R14, R15 et R16, identiques ou différents, représentent des radicaux aliphatiques, alicycliques, ou arylaliphatiques comprenant de 1 à 20 atomes de carbone ou des radicaux hydroxyalkylaliphatiques en C1-C12, ou bien R13, R14, R15 et R16, ensemble ou séparément, constituent avec les atomes d'azote auxquels ils sont rattachés des hétérocycles comprenant éventuellement un second hétéroatome autre que l'azote ou bien R13, R14, R15 et R16 représentent un radical alkyle en C1-C6 linéaire ou ramifié substitué par un groupement nitrile, ester, acyle, amide ou -CO-O-R17-D ou -CO-NH-R17-D où R17 est un alkylène et D un groupement ammonium quaternaire;- A1 et B1 représentent des groupements divalents polyméthyléniques comprenant de 2 à 20 atomes de carbone, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, et pouvant contenir, liés à ou intercalés dans la chaîne principale, un ou plusieurs cycles aromatiques, ou un ou plusieurs atomes d'oxygène, de soufre ou des groupements sulfoxyde, sulfone, disulfure, amino, alkylamino, hydroxyle, ammonium quaternaire, uréido, amide ou ester, et- X’ désigne un anion dérivé d'un acide minéral ou organique;étant entendu que A1, R13 et R15 peuvent former avec les deux atomes d'azote auxquels ils sont rattachés un cycle pipérazinique ;en outre si A1 désigne un radical alkylène ou hydroxyalkylène linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, B1 peut également désigner un groupement (CH2)n-CO-D-OC(CH2)p-, avec n et p, identiques ou différents, étant des entiers variant de 2 à 20, et D désignant :a) un reste de glycol de formule -O-Z-O-, où Z désigne un radical hydrocarboné linéaire ou ramifié ou un groupement répondant à l'une des formules suivantes: -(CH2CH2O)x-CH2CH2- et -[CH2CH(CH3)O]y-CH2CH(CH3)- où x et y désignent un nombre entier de 1 à 4, représentant un degré de polymérisation défini et unique ou un nombre quelconque de 1 à 4 représentant un degré de polymérisation moyen ;b) un reste de diamine bis-secondaire tel qu'un dérivé de pipérazine ;c) un reste de diamine bis-primaire de formule -NH-Y-NH- où Y désigne un radical hydrocarboné linéaire ou ramifié, ou bien le radical divalent -CH2-CH2-S-SCH2-CH2- ;d) un groupement uréylène de formule -NH-CO-NH-.
- (9) les polymères de polyammonium quaternaires comprenant des motifs de formule (V):R1r RI 18 pzo — N+ - (CH,)- NH - CO - (CH,) - CO - NH (CH,) - N+ - A — R19 (V) χ_ R21 dans laquelle :- R18, R19, R20 et R21, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène ou un radical méthyle, éthyle, propyle, β-hydroxyéthyle, β-hydroxypropyle ou -CH2CH2(OCH2CH2)pOH, où p est égal à 0 ou à un nombre entier compris entre 1 et 6, sous réserve que R18, R19, R20 et R21 ne représentent pas simultanément un atome d'hydrogène,- r et s, identiques ou différents, sont des nombres entiers compris entre 1 et 6,- q est égal à 0 ou à un nombre entier compris entre 1 et 34,- X- désigne un anion tel qu'un halogénure,- A désigne un radical divalent d'un dihalogénure ou représente de préférence -CH2-CH2-O-CH2-CH2-.
- (10) Les polymères quaternaires de vinylpyrrolidone et de vinylimidazole ;
- (11) Les polyamines (12) les polymères comportant dans leur structure :(a) un ou plusieurs motifs répondant à la formule (A) suivante :—CH,—CH— 2 INH2 (b) éventuellement un ou plusieurs motifs répondant à la formule (B) suivante :—CH,—CH — 2 I (B)NH—C-HIIO (13) les polymères amphotères comprenant la répétition de :(i) un ou plusieurs motifs issus d’un monomère de type (méth)acrylamide, (ii) un ou plusieurs motifs issus d’un monomère de type (méth)acrylamidoalkyl-trialkylammonium, et (iii) un ou plusieurs motifs issus d’un monomère acide de type acide (méth)acrylique.
- 12. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle le ou les polymères choisis parmi les polymères amphotères et les polymères cationiques, sont choisis parmi, seuls ou en mélange :- les polysaccharides cationiques, préférentiellement les dérivés de cellulose cationiques, notamment les celluloses associatives cationiques, les dérivés cationiques de gomme de cassia, notamment ceux comportant des groupements ammonium quaternaires ;- les homopolymères ou copolymères de sels de diméthyldiallylammonium, préférentiellement les copolymères de sels de diméthyldiallylammonium, tels que les copolymères de sels (par exemple chlorure) de diallyldiméthylammonium et d'acrylamide ;- les polymères amphotères comprenant :- de 30 à 70% en moles, mieux de 40 à 60% en moles, de motifs issus d’un monomère de type (i) (méth)acrylamide,- de 10 à 60% en moles, mieux de 20 à 55% en moles, de motifs issus d’un monomère de type (ii) (méth)acrylamidoalkylthalkylammonium, et- de 1 à 20% en moles, mieux de 5 à 15% en moles, de motifs issus d’un monomère de type (iii) acide (méth)acrylique ;notamment choisi parmi les terpolymères acrylamide/chlorure de méthacrylamidopropyltriméthylammonium/acide acrylique ; en particulier le Polyquaternium 53.
- 13. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, comprenant lesdits polymères cationiques et/ou amphotères en une teneur totale allant de 0,01 à 5% en poids par rapport au poids total de la composition, de préférence de 0,05 à 4% en poids, et préférentiellement de 0,1 à 3% en poids, mieux de 0,2 à 2% en poids, par rapport au poids total de la composition.
- 14. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, comprenant de l’eau, notamment à une teneur totale comprise entre 50 et 95% en poids, de préférence entre 60 et 90%, encore mieux entre 65 et 85% en poids par rapport au poids total de la composition.
- 15. Procédé de traitement cosmétique, de préférence capillaire, notamment pour le lavage et/ou le conditionnement des matières kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, comprenant l’application sur Iesdites matières d’une composition selon l’une des revendications précédentes, suivie d’un éventuel temps de pose et/ou d’un rinçage et/ou d’un séchage.
- 16. Utilisation de la composition selon l’une des revendications 1 à 14, pour le traitement cosmétique, notamment pour le lavage et/ou le conditionnement des matières kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux.
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