FR3108845A1

FR3108845A1 - Systèmes, compositions, procédés pour traiter des substrats kératiniques

Info

Publication number: FR3108845A1
Application number: FR2003420A
Authority: FR
Inventors: Anna Botto; Liliana XAVIER
Original assignee: LOreal SA
Current assignee: LOreal SA
Priority date: 2020-04-06
Filing date: 2020-04-06
Publication date: 2021-10-08

Abstract

Systèmes, compositions, procédés pour traiter des substrats kératin iques Il est divulgué des systèmes de conditionnement comprenant (a) au moins un tensioactif anionique choisi parmi les tensioactifs iséthionates ; (b) du coco-caprylate/caprate ; et (c) au moins un composé cationique, et des compositions de rinçage comprenant (a) un système de tensioactifs anioniques comprenant i) un premier tensioactif anionique choisi parmi les tensioactifs iséthionates, et ii) facultativement, un deuxième tensioactif anionique ; (b) du coco-caprylate/caprate ; et (c) au moins un composé cationique. Il est également divulgué des procédés de traitement et/ou de soin pour la peau, les cheveux, et/ou le cuir chevelu avec les systèmes de conditionnement et/ou les compositions de rinçage contenant les systèmes de conditionnement. Figure : néant

Description

Systèmes, compositions, procédés pour traiter des substrats kératiniques

La divulgation concerne des systèmes, compositions, et procédés de traitement de substrats kératiniques, tels que la peau, les cheveux, et/ou le cuir chevelu. Les compositions peuvent être des compositions de rinçage contenant un système de conditionnement, tel qu’un shampooing de conditionnement ou un nettoyant pour la peau de rinçage. Les procédés peuvent comprendre le nettoyage et/ou le conditionnement de la peau, des cheveux, et/ou du cuir chevelu.

Contexte

Les individus souhaitent une peau saine et des cheveux forts et sains, car une peau et des cheveux paraissant sains sont considérés comme un signe de bonne santé et de bonne hygiène. Ainsi, le nettoyage de la peau et des cheveux est routinier. Toutefois, des compositions nettoyantes traditionnelles pour la peau et les cheveux, alors qu’elles sont efficaces pour nettoyer la peau ou les cheveux, peuvent avoir un effet délétère sur l’aspect et/ou la condition de la peau ou des cheveux. Par exemple, la peau peut sembler être sèche au toucher, et le brillant et l’équilibre hydrique des cheveux peuvent être affectés négativement, rendant les cheveux plus difficiles à gérer et coiffer. De surcroît, la nutrition, des influences environnementales, et des traitements chimiques peuvent conduire à une peau sèche ou des dommages aux cheveux qui altèrent et ternissent significativement les cheveux au cours du temps. De plus, des cheveux secs qui ont été altérés ou endommagés sont également sujets à la cassure et à la formation de « pointes fourchues ».

Afin de répondre à cette problématique, des ingrédients de conditionnement peuvent être ajoutés à une composition nettoyante pour la peau ou de shampooing. Toutefois, de tels agents peuvent affecter négativement les propriétés de la composition elle-même. Par exemple, l’addition d’huiles ou d’esters peut avoir des effets négatifs sur les propriétés moussantes de la composition ou peuvent affecter négativement la viscosité de la composition. Il est donc nécessaire de trouver la combinaison correcte de quantités d’agents de conditionnement à utiliser dans une composition nettoyante pour la peau ou les cheveux afin de conférer d’excellentes propriétés de composition telles que de bons moussage, mousse, et répartition, tout en communiquant également des propriétés de conditionnement suffisantes telles que la peau hydratée et/ou le démêlement, le brillant, et la douceur aux cheveux.

La présente divulgation répond à cette problématique et concerne des systèmes, compositions, et procédés pour traiter la peau, les cheveux, et/ou le cuir chevelu, tels qu’avec une composition nettoyante de rinçage comprenant un système de conditionnement qui présente de façon étonnante à la fois des propriétés de conditionnement bénéfiques et de superbes propriétés de composition.

Résumé

Il a désormais été découvert de façon étonnante et inattendue que la combinaison d’un tensioactif anionique particulier avec un ester particulier et un composé cationique à base de polysaccharide donne un excellent système de conditionnement. Le système de conditionnement peut être inclus dans une composition de rinçage pour la peau ou les cheveux, telle que, par exemple, un nettoyant pour la peau de rinçage ou une composition de shampooing.

Selon divers modes de réalisation, la divulgation concerne des compositions de rinçage pour la peau ou les cheveux comprenant (a) un système de tensioactifs anioniques comprenant i) un premier tensioactif anionique choisi parmi les tensioactifs iséthionates, et ii) facultativement, un deuxième tensioactif anionique ; (b) du coco-caprylate/caprate ; (c) au moins un composé cationique ; (d) au moins un tensioactif additionnel choisi parmi les tensioactifs non ioniques et amphotères ; et (e) de l’eau.

Dans des modes de réalisation supplémentaires, la divulgation concerne des compositions de rinçage comprenant (a) un système de tensioactifs anioniques comprenant i) d’environ 4 % à environ 15 % en poids, rapporté au poids total de la composition de rinçage, d’un premier tensioactif anionique choisi parmi le cocoyl iséthionate de sodium, le lauroyl iséthionate de sodium, ou l’un de leurs mélanges, et ii) au moins un deuxième tensioactif anionique ; (b) d’environ 0,01 % à environ 5 % en poids, rapporté au poids total de la composition de rinçage, de coco-caprylate/caprate ; (c) au moins un composé cationique choisi parmi au moins un composé cationique à base de polysaccharide, au moins un composé de silicone cationique, ou l’un de leurs mélanges ; (d) d’environ 7 % à environ 15 % en poids, rapporté au poids total de la composition de rinçage, d’au moins un alkypolyglucoside ; (e) d’environ 0,01 % à environ 7 % en poids, rapporté au poids total de la composition de rinçage, d’au moins un tensioactif amphotère ; et (f) de l’eau.

Dans des modes de réalisation encore supplémentaires, la divulgation concerne un système de conditionnement comprenant (a) au moins un tensioactif anionique choisi parmi les tensioactifs iséthionates, présents dans une quantité allant d’environ 90 % à environ 99 % en poids, rapportée au poids total du système de conditionnement ; (b) du coco-caprylate/caprate, présent dans une quantité allant d’environ 0,5 % à environ 5 % en poids, rapportée au poids total du système de conditionnement ; et (c) au moins un composé cationique, présent dans une quantité allant d’environ 0,5 % à environ 5 % en poids, rapportée au poids total du système de conditionnement.

Des modes de réalisation encore supplémentaires concernent des procédés de nettoyage et/ou de conditionnement de la peau, des cheveux, et/ou du cuir chevelu comprenant l’application à la peau, aux cheveux, et/ou au cuir chevelu d’une composition comprenant (a) un système de tensioactifs anioniques comprenant i) un premier tensioactif anionique choisi parmi les tensioactifs iséthionates, et ii) facultativement, un deuxième tensioactif anionique ; (b) du coco-caprylate/caprate ; (c) au moins un composé cationique ; (d) au moins un tensioactif additionnel choisi parmi les tensioactifs non ionique et amphotère ; et (e) de l’eau.

La divulgation concerne, dans divers modes de réalisation, des systèmes de conditionnement et des compositions de rinçage contenant les systèmes de conditionnement. Les systèmes de conditionnement comprennent : (a) au moins un tensioactif anionique choisi parmi les tensioactifs iséthionates ; (b) du coco-caprylate/caprate ; et (c) au moins un composé cationique. Les compositions de rinçage comprennent : (a) un système de tensioactifs anioniques comprenant i) un premier tensioactif anionique choisi parmi les tensioactifs iséthionates, et ii) facultativement, un deuxième tensioactif anionique ; (b) du coco-caprylate/caprate ; et (c) au moins un composé cationique. La divulgation concerne également des procédés de traitement et/ou de soin de la peau, des cheveux, et/ou du cuir chevelu avec les systèmes de conditionnement et/ou les compositions de rinçage contenant les systèmes de conditionnement, par exemple des procédés de nettoyage et/ou de conditionnement de la peau, des cheveux, et/ou du cuir chevelu.

Systèmes de conditionnement

Les compositions nettoyantes de rinçage classiques contiennent des silicones ou des polymères cationiques comme système de conditionnement principal. Toutefois, la présente divulgation concerne des nouveaux composés étonnamment synergiques pour des systèmes de conditionnement à utiliser dans des compositions de rinçage, dans lequel les systèmes de conditionnement comprennent : (a) au moins un premier tensioactif anionique choisi parmi les tensioactifs iséthionates ; (b) du coco-caprylate/caprate ; et (c) au moins un composé cationique. Les systèmes de conditionnement peuvent être des systèmes de conditionnement pour la peau ou les cheveux, qui peuvent être utilisés dans toutes les compositions de traitement et/ou le soin classique pour la peau ou les cheveux, par exemple toute composition nettoyante pour la peau ou de shampooing classique.

Tensioactif anionique

Les systèmes de conditionnement comprennent au moins un premier tensioactif anionique choisi parmi les tensioactifs iséthionates. Selon divers modes de réalisation, l’au moins un tensioactif iséthionate peut être choisi parmi les acyl iséthionates des formules suivantes (I) ou (II) :

(I)

(II)

dans lesquelles R est choisi parmi H ou une chaîne alkyle comportant 1 à 30 atomes de carbone, tels que 6 à 24 atomes de carbone, par exemple 8 à 20 atomes de carbone, ladite chaîne étant saturée ou insaturée, linéaire ou ramifiée, et M⁺est un cation. Bien que le sodium soit montré comme le cation dans la formule (II), il faut comprendre que le cation à la fois de la formule (I) et de la formule (II) peut être tout ion de métal alcalin tel que le sodium ou le potassium, des ions ammonium, ou des ions alcanolammonium tels que des ions monoéthanolammonium ou triéthanolammonium.

A titre d’exemple non limitant, les tensioactifs acyl iséthionates adéquats peuvent inclure le produit de réaction d’acides gras estérifiés avec de l’acide iséthionique et neutralisé avec de l’hydroxyde de sodium. Par exemple, des tensioactifs acyl iséthionates peuvent être préparés par la réaction d’un sel d’iséthionate tel qu’un iséthionate de métal ou d’ammonium et d’un acide gras à chaîne alkyle ou alcényle, saturée ou insaturée, linéaire ou ramifiée, comportant de 6 à 30 atomes de carbone, de préférence de 8 à 22 atomes de carbone, de manière davantage préférée 6 à 18 atomes de carbone. Facultativement, un mélange d’acides gras aliphatiques peut être utilisé pour la préparation de tensioactifs acyl iséthionates gras commerciaux. Des acides gras adéquats pour des tensioactifs iséthionates peuvent être dérivés d’huile de noix de coco ou d’huile de palmiste, par exemple.

Les exemples non limitants de tensioactifs acyl iséthionates qui peuvent être utilisés incluent le lauroyl iséthionate de sodium, le lauroyl méthyl iséthionate de sodium, l’oléoyl iséthionate de sodium, l’oléoyl méthyl iséthionate de sodium, le stéaroyl iséthionate de sodium, le stéaroyl méthyl iséthionate de sodium, le myristoyl iséthionate de sodium, le myristoyl méthyl iséthionate de sodium, le palmitoyl iséthionate de sodium, le palmitoyl méthyl iséthionate de sodium, le cocoyl iséthionate de sodium, le cocoyl méthyl iséthionate de sodium, un mélange d’acide stéarique et de cocoyl iséthionate de sodium, le cocoyl iséthionate d’ammonium, le cocoyl méthyl iséthionate d’ammonium, et leurs mélanges.

La quantité totale de tensioactifs iséthionates peut aller jusqu’à environ 15 %, telle que d’environ 4 % à environ 15 % en poids, rapportée au poids total de la composition de rinçage. Par exemple, la quantité totale de tensioactifs iséthionates peut aller d’environ 4 % à environ 14 %, environ 4 % à environ 13 %, environ 4 % à environ 12 %, environ 4 % à environ 11 %, environ 4 % à environ 10 %, environ 4 % à environ 9 %, environ 4 % à environ 8 %, environ 4 % à environ 7 %, environ 4 % à environ 6 %, environ 5 % à environ 15 %, environ 5 % à environ 14 %, environ 5 % à environ 13 %, environ 5 % à environ 12 %, environ 5 % à environ 11 %, environ 5 % à environ 10 %, environ 5 % à environ 9 %, environ 5 % à environ 8 %, environ 5 % à environ 7 %, environ 6 % à environ 15 %, environ 6 % à environ 14 %, environ 6 % à environ 13 %, environ 6 % à environ 12 %, environ 6 % à environ 11 %, environ 6 % à environ 10 %, environ 6 % à environ 9 %, environ 6 % à environ 8 %, environ 7 % à environ 15 %,environ 7 % à environ 14 %, environ 7 % à environ 13 %, environ 7 % à environ 12 %, environ 7 % à environ 11 %, environ 7 % à environ 10 %, environ 7 % à environ 9 %, environ 8 % à environ 15 %, environ 8 % à environ 14 %,r environ 8 % à environ 13 %, environ 8 % à environ 12 %, environ 8 % à environ 11 %, environ 8 % à environ 10 %, environ 9 % à environ 15 %, environ 9 % à environ 14 %, environ 9 % à environ 13 %, environ 9 % à environ 12 %, environ 9 % à environ 11 %, environ 10 % à environ 15 %, environ 10 % à environ 14 %, environ 10 % à environ 13 %, environ 10 % à environ 12 %, environ 11 % à environ 15 %,environ 11 % à environ 14 %, environ 1 % à environ 13 %, environ 12 % à environ 15 %, environ 12 % à environ 14 %, ou environ 13 % à environ 15 % en poids, rapportée au poids total de la composition de rinçage, y compris les plages et les sous-plages incluses.

Dans divers modes de réalisation, la quantité totale de tensioactifs iséthionates peut aller d’environ 90 % à environ 99,9 %, en poids rapportée au poids du système de conditionnement. Par exemple, la quantité totale de tensioactifs iséthionates peut aller d’environ 91 % à environ 99 %, telle qu’environ 92 % à environ 98 %, environ 93 % à environ 97 %, ou environ 94 % à environ 96 %, y compris toutes les plages et sous-plages incluses, en poids rapportée au poids du système de conditionnement. Dans divers modes de réalisation, la quantité totale de tensioactifs iséthionates peut être d’environ 90 %, environ 91 %, environ 92 %, environ 93 %, environ 94 %, environ 95 %, environ 96 %, environ 97 % environ 98 %, ou environ 99 % en poids, rapportée au poids total du système de conditionnement.

Coco-caprylate/caprate

Le système de conditionnement peut également comprendre du coco-caprylate, coco-caprate, ou coco-caprylate/caprate, qui est un mélange de coco-caprylate et de coco-caprate (collectivement désigné par « coco-caprylate/caprate »). Le coco-caprylate/caprate est un ester de cire linéaire, non ramifie constitué d’alcool gras de noix de coco en C₁₂à C₁₈et d’un mélange d’acides gras fractionnés d’origine végétale. A titre d’exemple non limitant, le produit coco-caprylate/caprate DUB™ 810C de la société Stéarinerie Dubois peut être utilisé.

Dans divers modes de réalisation, la quantité de coco-caprylate/caprate peut aller jusqu’à environ 5 % en poids, rapportée au poids total de la composition de rinçage. Par exemple, le coco-caprylate/caprate peut être présent dans la composition dans une quantité allant d’environ 0,001 % à environ 5 %, environ 0,01 % à environ 4 %, environ 0,05 % à environ 3 %, environ 0,01 % à environ 2 %, environ 0,5 % à environ 2 %, environ 0,1 % à environ 2 %, environ 0,01 % à environ 1 %, environ 0,05 % à environ 1 %, environ 0,1 % à environ 1 %, environ 0,01 % à environ 0,5 %, environ 0,05 % à environ 0,5 %, ou environ 0,1 % à environ 0,5 %, y compris les plages et les sous-plages incluses, en poids, rapportée au poids total de la composition de rinçage. Dans divers exemples de modes de réalisation, la quantité du coco-caprylate/caprate peut être d’environ 0,01 %, environ 0,02 %, environ 0,03 %, environ 0,04 %, 0,05 %, environ 0,06 %, environ 0,07 %, environ 0,08 %, environ 0,09 %, environ 0,1 %, environ 0,2 %, environ 0,3 %, environ 0,4 %, environ 0,5 %, environ 0,6 %, environ 0,7 %, environ 0,8 %, environ 0,9 %, environ 1,0 %, environ 1,1 %, environ 1,2 %, environ 1,3 %, environ 1,4 %, environ 1,5 %, environ 1,6 %, environ 1,7 %, environ 1,8 %, environ 1,9 %, environ 2,0 %, environ 2,1 %, environ 2,2 %, environ 2,3 %, environ 2,4 %, environ 2,5 %, environ 3,0 %, environ 3,5 %, environ 4,0 %, environ 4,5 %, ou environ 5,0 %, en poids, rapportée au poids total de la composition de rinçage.

Dans divers modes de réalisation, la quantité totale de coco-caprylate/caprate peut aller d’environ 0,5 % à environ 5 %, en poids rapportée au poids du système de conditionnement. Par exemple, la quantité totale de coco-caprylate/caprate peut aller d’environ 1 % à environ 4 %, telle qu’environ 1,5 % à environ 3,5 %, environ 1,75 % à environ 3,25 %, ou environ 2 % à environ 3 %, y compris toutes les plages et sous-plages incluses, en poids rapportée au poids du système de conditionnement. Dans divers modes de réalisation, la quantité totale de coco-caprylate/caprate peut être d’environ 0,5 %, environ 0,75 %, environ 1 %, environ 1,25 %, environ 1,5 %, environ 1,75 %, environ 2 %, environ 2,25 %, environ 2,5 % environ 2,75 %, environ 3 %, environ 3,25 %, environ 3,5 %, environ 3,75 %, environ 4 %, environ 4,25 %, environ 4,5 %, environ 4,75 %, ou environ 5 % en poids, rapportée au poids total du système de conditionnement.

Composé cationique

Le système de conditionnement comprend en outre au moins un composé cationique. Les exemples de composés cationiques non limitants incluent les composés à base d’amine cationique ou à base d’ammonium quaternaire, les composés cationiques à base de cellulose, les composés cationiques à base d’amidon, les composés cationiques de galactomannane, et les composés cationiques de silicone.

Dans divers exemples de modes de réalisation, l’au moins un composé cationique peut être choisi parmi les composés cationiques à base d’amine ou à base d’ammonium quaternaire. A titre d’exemple, les composés cationiques à base d’amine peuvent être choisis parmi les amines grasses, telles que celles comprenant au moins une chaîne à base d’hydrocarbure en C₈à C₃₀, par exemple une chaîne alkyle en C₁₂à C₂₂. Comme exemple non limitant, la stéaramidopropyl diméthylamine peut être choisie.

Les composés cationiques à base d’ammonium quaternaire peuvent être choisis, par exemple, parmi les sels d’ammonium quaternaire, tels que les composés de formule (III) :

(III)

dans laquelle :

R₈à R₁₁, qui peuvent être identiques ou différents, représentent un groupe aliphatique linéaire ou ramifié comprenant de 1 à 30 atomes de carbone, ou un groupe aromatique tel qu’aryle ou alkylaryle, sachant qu’au moins l’un des groupes R₈à R₁₁comprend de 12 à 22 atomes de carbone, et de préférence de 16 à 22 atomes de carbone ; et

X^-représente un contre-ion anionique organique ou minéral, tels que ceux choisis parmi les halogénures, acétates, phosphates, nitrates, alkyl (en C₁à C₄) sulfates, alkyl (en C₁à C₄) - ou alkyl (en C₁à C₄) aryl sulfonates.

Les exemples non limitants de composés cationiques à base d’ammonium quaternaire incluent les sels de tétraalkylammonium, par exemple les sels de dialkyldiméthylammonium ou alkyltriméthylammonium dans lequel le groupe alkyle contient approximativement de 16 à 22 atomes de carbone, en particulier les sels de béhényltriméthylammonium, distéaryldiméthyl-ammonium, cétyltriméthylammonium ou benzyldiméthylstéarylammonium, ou, d’autre part, le sel de palmitylamidopropyltriméthylammonium, le sel de stéaramido-propyltriméthylammonium, le sel de stéaramidopropyldiméthylcétéarylammonium, ou le sel de stéaramidopropyldiméthyl(acétate de myristyle) ammonium, le chlorure de béhéntrimonium, le chlorure de cétrimonium, et le méthosulfate de béhéntrimonium.

Dans des exemples de modes de réalisation supplémentaires, le composé cationique peut être un composé cationique à base de polysaccharide, par exemple parmi ceux choisis parmi les dérivés cationiques de cellulose tels que ceux disponibles auprès d’Amerchol Corp, (Edison, N. J., Etats-Unis) dans leurs gammes Polymer JR™ et LR™ de polymères, sous forme de sels d’hydroxyéthyl cellulose mis à réagir avec de l’époxyde substitué par triméthyl ammonium (désigné par Polyquaternium-10) ; les sels polymériques d’ammonium quaternaire d’hydroxyéthyl cellulose mis à réagir avec de l’époxyde substitué par lauryl diméthyl ammonium (désigné par Polyquaternium-24), disponible auprès d’Amerchol Corp, sous le nom commercial Polymer LM-200 ; ou Polyquaternium-67 (hydroxyéthyl cellulose quaternisée), tel que le produit SOFTCAT® POLYMER SL 100 vendu par la société Dow Chemical.

D’autres exemples de composés polyquaternium cationiques utiles selon la divulgation incluent, sans s’y limiter, Polyquaternium-1 (éthanol, 2,2’,2’’-nitrilotris-, polymère avec 1,4-dichloro-2-butène et N,N,N’,N’-tétraméthyl-2-butène-1,4-diamine) ; Polyquaternium-2, (poly[bis(2-chloroéthyl) éther-alt-1,3-bis[3-(diméthylamino)propyl]urée]) ; Polyquaternium-4, (copolymère d’hydroxyéthyl cellulose-chlorure de diméthyl diallylammonium ; copolymère de chlorure de diallyldiméthylammonium-hydroxyéthyl cellulose) ; Polyquaternium-5 (copolymère d’acrylamide et de méthacrylate de diméthylammoniuméthyle quaternisé) ; Polyquaternium-6 (poly(chlorure de diallyldiméthyl-ammonium)) ; Polyquaternium-7 (copolymère d’acrylamide et de chlorure de diallyldiméthylammonium) ; Polyquaternium-8 (copolymère d’ester de méthyle et de stéaryl diméthylaminoéthyle d’acide méthacrylique, quaternisé avec du diméthylsulfate) ; Polyquaternium-9 (homopolymère d’ester de N,N-(diméthylamino)éthyle d’acide méthacrylique, quaternisé avec du bromométhane) ; Polyquaternium-11 (copolymère de vinylpyrrolidone et de méthacrylate de diméthylaminoéthyle quaternisé) ; Polyquaternium-12 (copolymère de méthacrylate d’éthyle/méthacrylate d’abiétyle/méthacrylate de diéthylaminoéthyle quaternisé avec du diméthyl sulfate) ; Polyquaternium-13 (copolymère de méthacrylate d’éthyle/méthacrylate d’oléyle/méthacrylate de diéthylaminoéthyle quaternisé avec du diméthyl sulfate) ; Polyquaternium-14 (homopolymère de triméthylaminoéthylméthacrylate) ; Polyquaternium-15 (copolymère d’acrylamide-méthacrylate de diméthylaminoéthyle-chlorure de méthyle) ; Polyquaternium-16 (copolymère de vinylpyrrolidone et de vinylimidazole quaternisé) ; Polyquaternium-17 (copolymère d’acide adipique, de diméthylaminopropylamine et de dichloroéthyléther) ; Polyquaternium-18 (copolymère d’acide azélanique, de diméthylaminopropylamine et de dichloroéthyléther) ; Polyquaternium-19 (copolymère de poly(alcool vinylique et de 2,3-époxypropylamine) ; Polyquaternium-20 (copolymère de polyvinyl octadécyl éther et de 2,3-époxypropylamine) ; Polyquaternium-22 (copolymère d’acide acrylique et de chlorure de diallyldiméthylammonium) ; Polyquaternium-27 (copolymère séquencé de Polyquaternium-2 et de Polyquaternium-17) ; Polyquaternium-28 (copolymère de vinylpyrrolidone et de méthacrylamidopropyl triméthylammonium) ; Polyquaternium-29 (chitosan modifié avec de l’oxyde de propylène et quaternisé avec de l’épichlorhydrine) ; Polyquaternium-30 (sel interne éthanaminium, N-(carboxyméthyl)-N,N-diméthyl-2-[(2-méthyl-1-oxo-2-propén-1-yl)oxy], polymère avec 2-méthyl-2-propénoate de méthyle ; Polyquaternium-31 (N,N-diméthylaminopropyl-N-acrylamidine quaternisé avec du diéthylsulfate lié à un bloc de polyacrylonitrile) ; Polyquaternium-32 (poly(chlorure d’acrylamide 2-méthyacryloxyéthyltriméthyl ammonium)) ; Polyquaternium-33 (copolymère de sel d’acrylate de triméthylaminoéthyle et d’acrylamide) ; Polyquaternium-34 (copolymère de 1,3-dibromopropane et de N,N-diéthyl-N’,N’-diméthyl-1,3-propanediamine) ; Polyquaternium-35 (méthosulfate du copolymère de méthacryloyl-oxyéthyltriméthylammonium et de méthacryloyloxyéthyldiméthylacétyl-ammonium) ; Polyquaternium-36 (copolymère de méthacrylate de N,N-diméthylaminoéthyle et de méthacrylate de butyle, quaternisé avec du diméthylsulfate) ; Polyquaternium-37 (poly(chlorure de 2-méthacryloxyéthyltriméthylammonium)) ; Polyquaternium-39 (terpolymère d’acide acrylique, d’acrylamide et de chlorure de diallyldiméthylammonium) ; Polyquaternium-42 (poly[dichlorure d’oxyéthylène(diméthylimino)éthylène (diméthylimino)éthylène]) ; Polyquaternium-43 (copolymère d’acrylamide, de chlorure d’acrylamidopropyltrimonium, de 2-amidopropylacrylamide sulfonate et de diméthylaminopropylamine) ; Polyquaternium-44 (copolymère de méthyl sulfate de 3-méthyl-1-vinylimidazolium-N-vinylpyrrolidone) ; Polyquaternium-45 (copolymère de méthacrylate de (N-méthyl-N-éthoxyglycine) et de méthacrylate de N,N-diméthylaminoéthyle, quaternisé avec du diméthyl sulfate) ; Polyquaternium-46 (terpolymère de vinylcaprolactame, de vinylpyrrolidone, et de vinylimidazole quaternisé) ; Polyquaternium-47 (terpolymère d’acide acrylique, de chlorure de méthacrylamidopropyl triméthylammonium, et d’acrylate de méthyle) ; et Polyquaternium-53 (terpolymère d’acide acrylique/maptac/acrylamide).

Dans des exemples de modes de réalisation encore supplémentaires, le composé cationique peut être choisi parmi les composés cationiques de galactomannane, tels que les composés cationiques à base de guar. Par exemple, des composés tels que des gommes de guar contenant des groupes cationiques trialkylammonium peuvent être choisis. Des exemples non limitants de composés de gomme de guar cationiques utiles sont ceux de désignation chlorure de guar hydroxypropyl trimonium, disponibles dans le commerce par exemple sous JAGUAR® C13S, qui a un faible degré de substitution des groupes cationiques et une haute viscosité. D’autres exemples non limitants de matières utiles incluent celles connues sous JAGUAR® C15, ayant un degré de substitution modéré et une faible viscosité, JAGUAR® C17, et JAGUAR® C16 qui est un dérivé de guar cationique hydroxypropylé contenant un faible niveau de groupes substituants ainsi que les groupes ammonium quaternaire cationiques. Le chlorure de guar hydroxypropyl trimonium peut également être disponible dans le commerce par exemple sous N-HANCE CG13 chez la société Ashland. Le chlorure d’hydroxypropyl guar hydroxypropyltrimonium est également utile, disponible dans le commerce sous JAGUAR® 162.

Dans des modes de réalisation encore supplémentaires, des composés cationiques de silicone, par exemple des amino silicones, peuvent être choisis. Tel qu’utilisé ici, le terme « amino silicone » signifie tout polyaminosiloxane, par exemple tout polysiloxane comprenant au moins une fonction amino primaire, secondaire ou tertiaire ou un groupe ammonium quaternaire. A titre d’exemple, les composés de formule (IV) peuvent être choisis :

(IV)

dans lesquels :

T est un atome d’hydrogène ou un radical phényle, hydroxyle (-OH) ou alkyle en C₁à C₈, et de préférence méthyle, ou un alcoxy en C₁à C₈, de préférence méthoxy ;

a désigne le nombre 0 ou un entier de 1 à 3, et de préférence 0 ;

b désigne 0 ou 1, de préférence 1 ;

m et n sont des nombres tels que la somme (n + m) peut varier notamment de 1 à 2 000 et en particulier de 50 à 150, sachant que n peut désigner un nombre de 0 à 1 999 et en particulier de 49 à 149, et que m peut désigner un nombre de 1 à 2 000 et en particulier de 1 à 10 ;

R1 est un radical monovalent de formule -CqH2qL dans laquelle q est un nombre de 2 à 8 et L est un groupe amino facultativement quaternisé choisi parmi les groupes suivants : N(R2)-CH2-CH2-N(R2)2 ; N(R2)2 ; N(R2)3Q- ; N+(R2)(H)2Q- ; N+(R2)2HQ- ; N(R2)-CH2-CH2-N+(R2)(H)2Q- ; et

R2 désigne un atome d’hydrogène, un phényle, un benzyle ou un radical à base d’hydrocarbure monovalent saturé, par exemple un radical alkyle en C₁à C₂₀; et

Q- représente un ion halogénure, par exemple fluorure, chlorure, bromure ou iodure.

A titre d’exemple, le triméthylsilylamodiméthicone peut être choisi.

Dans un exemple supplémentaire, les amino silicones cationiques peuvent être choisis parmi ceux de formule (V) :

(V)

dans laquelle :

R, R’ et R’’, qui peuvent être identiques ou différents, désignent un radical alkyle en C₁à C₄, de préférence CH3 ; un radical alcoxy en C₁à C₄, de préférence méthoxy ; ou -OH ;

A représente un radical alkylène linéaire ou ramifié, en C₃à C₈et de préférence C₃à C₆; et

m et n sont des entiers dépendants de la masse moléculaire et dont la somme est entre 1 et 2 000.

Dans un mode de réalisation, dans la formule (V), R, R’, R’’, qui peuvent être identiques ou différents, représentent un radical alkyle en C₁à C₄ou hydroxyle, A représente un radical alkylène en C₃et m et n sont tels que la masse moléculaire moyenne en masse du composé est entre environ 5 000 et 500 000. Des composés de ce type sont qualifiés de « aminodiméthicones ».

Dans un mode de réalisation supplémentaire, dans la formule (V), R, R’ et R’’, qui peuvent être identiques ou différents, représentent un radical alcoxy en C₁à C₄ou hydroxyle, au moins l’un des radicaux R ou R’’ est un radical alcoxy et A représente un radical alkylène en C₃. Le rapport molaire hydroxy/alcoxy peut être entre 0,2/1 et 0,4/1, par exemple égal à 0,3/1. De plus, m et n sont tels que la masse moléculaire moyenne en masse du composé est entre environ 2 000 et 10⁶. Plus particulièrement, n est entre 0 et 999 et m est entre 1 et 1 000, la somme de n et m étant entre 1 et 1 000. Par exemple, on peut choisir le produit BELSIL® ADM 652 vendu par Wacker.

Dans encore un mode de réalisation supplémentaire, dans la formule (V), R et R’’, qui sont différents, représentent un radical alcoxy en C₁à C₄ou hydroxyle, au moins l’un des R ou R’’ est un radical alcoxy, R’ représente un radical méthyle, et A représente un radical alkylène en C₃. Le rapport molaire d’hydroxy/alcoxy est de préférence entre 1/0,8 et 1/1,1, par exemple égal à 1/0,95. De plus, m et n sont tels que la masse moléculaire moyenne en masse du composé est entre environ 2 000 et 200 000. Plus particulièrement, n est entre 0 et 999 et m est entre 1 et 1 000, la somme de n et m étant entre 1 et 1 000. Par exemple, le produit FLUID WR® 1300 vendu par Wacker peut être choisi.

Dans un mode de réalisation encore supplémentaire, dans la formule (V), R et R’’ représentent un radical hydroxyle, R’ représente un radical méthyle, et A est un radical alkylène en C₄à C₈, de préférence C₄. De plus, m et n sont tels que la masse moléculaire moyenne en masse du composé est entre environ 2 000 et 10⁶. Plus particulièrement, n est entre 0 et 1 999 et m est entre 1 et 2 000, la somme de n et m étant entre 1 et 2 000. Par exemple, le produit DC 28299 par Dow Corning peut être choisi.

L’au moins un composé cationique peut être présent dans la composition dans une quantité allant d’environ 5 % en poids, rapportée au poids total de la composition de rinçage. Par exemple, l’au moins un composé cationique peut être présent dans la composition de rinçage dans une quantité allant d’environ 0,001 % à environ 5 %, environ 0,01 % à environ 4 %, environ 0,05 % à environ 3 %, environ 0,01 % à environ 2 %, environ 0,5 % à environ 2 %, environ 0,1 % à environ 2 %, environ 0,01 % à environ 1 %, environ 0,05 % à environ 1 %, environ 0,1 % à environ 1 %, environ 0,01 % à environ 0,5 %, environ 0,05 % à environ 0,5 %, ou environ 0,1 % à environ 0,5 %, y compris les plages et sous-plages incluses, en poids, rapportée au poids total de la composition. Dans divers exemples de modes de réalisation, la quantité de l’au moins un composé cationique peut être d’environ 0,05 %, environ 0,06 %, environ 0,07 %, environ 0,08 %, environ 0,09 %, environ 0,1 %, environ 0,2 %, environ 0,3 %, environ 0,4 %, environ 0,5 %, environ 0,6 %, environ 0,7 %, environ 0,8 %, environ 0,9 %, environ 1,0 %, environ 1,1 %, environ 1,2 %, environ 1,3 %, environ 1,4 %, environ 1,5 %, environ 1,6 %, environ 1,7 %, environ 1,8 %, environ 1,9 %, environ 2,0 %, environ 2,1 %, environ 2,2 %, environ 2,3 %, environ 2,4 %, environ 2,5 %, environ 3,0 %, environ 3,5 %, environ 4,0 %, environ 4,5 %, ou environ 5,0 %, en poids, rapportée au poids total de la composition de rinçage.

Dans divers modes de réalisation, la quantité totale du composé cationique peut aller d’environ 0,5 % à environ 5 %, en poids rapportée au poids du système de conditionnement. Par exemple, la quantité totale du composé cationique à base de polysaccharide peut aller d’environ 1 % à environ 4 %, telle qu’environ 1,5 % à environ 3,5 %, environ 1,75 % à environ 3,25 %, environ 1,75 % à environ 2,75 %, ou environ 2 % à environ 3 %, y compris toutes les plages et sous-plages incluses, en poids rapportée au poids du système de conditionnement. Dans divers modes de réalisation, la quantité totale du composé cationique peut être d’environ 0,5 %, environ 0,75 %, environ 1 %, environ 1,25 %, environ 1,5 %, environ 1,75 %, environ 2 %, environ 2,25 %, environ 2,5 % environ 2,75 %, environ 3 %, environ 3,25 %, environ 3,5 %, environ 3,75 %, environ 4 %, environ 4,25 %, environ 4,5 %, environ 4,75 %, ou environ 5 % en poids, rapportée au poids total du système de conditionnement.

Compositions de rinçage

Les systèmes de conditionnement selon la divulgation peuvent être incorporés dans ou inclus dans une composition de rinçage pour la peau ou les cheveux. Par exemple, la composition de rinçage peut être une composition nettoyante pour la peau ou une composition de shampooing, telle qu’une composition de shampooing de conditionnement. En conséquence, les compositions de rinçage peuvent comprendre les composants qui sont traditionnels ou utiles dans de telles compositions, en plus des composants du système de conditionnement.

Système de tensioactifs anioniques

Lorsque le système de conditionnement est incorporé dans une composition de rinçage, la composition peut facultativement comprendre au moins un deuxième tensioactif anionique, en plus des un ou plusieurs iséthionate(s) du système de conditionnement. La combinaison des un ou plusieurs iséthionate(s) avec le(s) deuxième(s) tensioactif(s) anionique(s) constitue le système de tensioactifs anioniques. Telle qu’utilisée ici, l’expression « tensioactif anionique » signifie un tensioactif comprenant, comme groupes ioniques ou ionisables, uniquement des groupes anioniques. Ces groupes anioniques sont de préférence choisis parmi les groupes CO₂H, CO₂ ^-, SO₃H, SO₃ ^-, OSO₃H, OSO₃ ^-O₂PO₂H, O₂PO₂H, et O₂PO₂ ^2-.

Lorsqu’il est présent, l’au moins un deuxième tensioactif anionique peut être choisi parmi les tensioactifs anioniques soit non à base de sulfate soit à base de sulfate.

Dans un mode de réalisation, la composition est exempte ou sensiblement exempte de tensioactifs à base de sulfate. S’ils sont présents, les tensioactifs anioniques à base de sulfate peuvent être choisis parmi, par exemple, les alkyl sulfates, alkyl éther sulfates, alkylamido éther sulfates, alkylaryl polyéther sulfates, monoglycéride sulfates, ou leurs mélanges. Dans divers modes de réalisation, le tensioactif anionique peut être choisi parmi les alkyl (en C₆à C₂₄) sulfates, les alkyl (en C₆à C₂₄) éther sulfates, qui sont facultativement éthoxylés, comprenant de 2 à 50 motifs oxyde d’éthylène, et leurs mélanges, en particulier sous la forme de sels de métal alcalin ou de sels de métal alcalinoterreux, de sels d’ammonium ou de sels d’amino alcool. Plus préférentiellement, le(s) tensioactif(s) anionique(s) est (sont) choisi(s) parmi les alkyl (en C₁₀à C₂₀) éther sulfates, et en particulier le lauryl éther sulfate de sodium, contenant facultativement 2,2 moles d’oxyde d’éthylène. Dans d’autres modes de réalisation, le lauryl sulfate de sodium, le lauryl éther sulfate de sodium, le lauryl sulfate d’ammonium, le lauryl éther sulfate d’ammonium, le laureth sulfate de sodium, ou leurs mélanges peuvent être choisis.

Dans divers exemples de modes de réalisation, le système de tensioactifs anioniques comprend au moins un deuxième tensioactif anionique choisi parmi des tensioactifs anioniques non-sulfate, tels que, par exemple, les alkylsulfonates, alkylamide sulfonates, alkylarylsulfonates, alpha-oléfine sulfonates, paraffine sulfonates, alkylsulfosuccinates, alkyl éther sulfosuccinates, alkylamide sulfosuccinates, alkyl sulfoacétates, acylsarcosinates, acylglutamates, alkylsulfosuccinamates, acyliséthionates et N-acyltaurates, les sels de monoesters d’alkyle et d’acides polyglycoside-polycarboxyliques, les acyllactylates, les sels d’acides D-galactoside uroniques, les sels d’acides alkyl éther carboxyliques, les sels d’acides alkyl aryl éther carboxyliques, et les sels d’acides alkylamido éther carboxyliques ; ou les formes non salifiées de tous ces composés, les groupes alkyle et acyle de tous ces composés contenant de 6 à 24 atomes de carbone et le groupe aryle désignant un groupe phényle. Certains de ces composés peuvent être oxyéthylénés puis comprendre de préférence de 1 à 50 motifs oxyde d’éthylène.

Les alkyl sulfonates utiles incluent ceux de formule (VI) :

(VI)

dans laquelle R est choisi parmi H ou une chaîne alkyle qui comporte de 1 à 30 atomes de carbone, telle que de 6 à 24 atomes de carbone, par exemple de 8 à 20 atomes de carbone, ladite chaîne étant saturée ou insaturée, linéaire ou ramifiée. Il convient de noter que bien que le sodium soit montré comme le cation dans la formule (VI) ci-dessous, le cation peut être tout ion de métal alcalin tel que le sodium ou potassium, des ions ammonium, ou des ions alcanolammonium tels que des ions monoéthanolammonium ou triéthanolammonium. Dans certains cas, le(s) alkyl sulfonate(s) est (sont) choisi(s) parmi les alkyl (en C₈à C₁₆) benzène sulfonates, paraffine sulfonates en C₁₀à C₂₀, oléfine sulfonates en C₁₀à C₂₄, leurs sels, et leurs mélanges.

A titre d’exemple non limitant, les alkyl sulfonates peuvent être choisis parmi les alkyl aryl sulfonates, alcane disulfonates primaires, alcène sulfonates, hydroxyalcane sulfonates, alkyl glycéryl éther sulfonates, alpha-oléfinsulfonates, éthers d’alkylphénolpolyglycol sulfonates, alkylbenzènesulfonates, phénylalcanesulfonates, alpha-oléfinsulfonates, oléfine sulfonates, alcène sulfonates, hydroxyalcanesulfonates et disulfonates, alcanesulfonates secondaires, paraffine sulfonates, ester sulfonates, esters de glycérol d’acide gras sulfoné, et esters de méthyle d’acide alpha-sulfo gras dont le sulfonate ester de méthyle.

Les exemples non limitants d’alkyl sulfosuccinates utiles incluent ceux de formule (VII) :

(VII)

dans laquelle R est un groupe alkyle ou alcényle à chaîne droite ou ramifiée comportant de 10 à 22 atomes de carbone, telle que 10 à 20 atomes de carbone, et M⁺est un cation qui peut indépendamment des autres être, par exemple, tout ion de métal alcalin tel que sodium, potassium, ou des ions ammonium, ou alcanolammonium tels que des ions monoéthanolammonium ou triéthanolammonium.

Les exemples non limitants de sels d’alkyl sulfosuccinates incluent l’oléamido MIPA sulfosuccinate disodique, l’oléamido MEA sulfosuccinate disodique, le lauryl sulfosuccinate disodique, le laureth sulfosuccinate disodique, le lauryl sulfosuccinate de diammonium, le laureth sulfosuccinate de diammonium, le dioctyl sulfosuccinate de sodium, l’oléamide MEA sulfosuccinate disodique, un dialkyl sulfosuccinate de sodium, et l’un de leurs mélanges.

Les exemples non limitants d’alkyl sulfoacétates incluent les sulfoacétates d’alcool gras en C₄à C₁₈et/ou leurs sels, tels que le lauryl sulfoacétate de sodium. Les cations utiles pour les sels incluent tout ion de métal alcalin tel que sodium ou potassium, les ions ammonium, ou les ions alcanolammonium tels que les ions monoéthanolammonium ou triéthanolammonium.

Les exemples non limitants de monoacides alcoxylés incluent les composés correspondant à la formule (VIII) :

(VIII)

dans laquelle:

R est un radical hydrocarbure contenant d’environ 6 à environ 40 atomes de carbone ;

u, v, et w, indépendamment les uns des autres, représentent des nombres de 0 à 60 ;

x, y, et z, indépendamment les uns des autres, représentent des nombres de 0 à 13 ;

R’ représente hydrogène ou alkyle ; et

la somme de x + y + z > 0.

Les composés correspondant à la formule (VIII) peuvent être obtenus par alcoxylation d’alcools R-OH avec l’oxyde d’éthylène comme sole alcoxyde, ou avec plusieurs alcoxydes et oxydation ultérieure. Les nombres u, v, et w représentent chacun le degré d’alcoxylation. Tandis qu’au niveau moléculaire, les nombres u, v, et w et le degré total d’alcoxylation peuvent n’être que des entiers, dont zéro, au niveau macroscopique on a des valeurs moyennes sous la forme de nombres fractionnaires.

Dans la formule (VIII), R est linéaire ou ramifié, acyclique ou cyclique, saturé ou insaturé, aliphatique ou aromatique, substitué ou non substitué. R peut être un groupe alkyle ou alcényle en C₆à C₄₀linéaire ou ramifié, acyclique, ou un groupe alkyl phényle en C₁ _à ₄₀, par exemple un groupe alkyle ou alcényle en C₈ _à ₂₂ou un groupe alkyl phényle en C₄ _à ₁₈, tel qu’un groupe alkyle en C₁₂ _à ₁₈ou un groupe alcényle ou un groupe alkyl phényle en C₆ _à ₁₆; u, v, w, indépendamment les uns des autres, peuvent être un nombre de 2 à 20, par exemple un nombre de 3 à 17, tel qu’un nombre de 5 à 15 ; x, y, z, indépendamment les uns des autres, peuvent être un nombre de 2 à 13, par exemple un nombre de 1 à 10, tel qu’un nombre de 0 à 8.

A titre d’exemple uniquement, les monoacides alcoxylés utiles incluent l’acide butoxynol-5 carboxylique, l’acide butoxynol-19 carboxylique, l’acide capryleth-4 carboxylique, l’acide capryleth-6 carboxylique, l’acide capryleth-9 carboxylique, l’acide cétéareth-25 carboxylique, l’acide coceth-7 carboxylique, l’acide C9-11 Pareth-6 carboxylique, l’acide C11-15 Pareth-7 carboxylique, l’acide C12-13 Pareth-5 carboxylique, l’acide C12-13 Pareth-8 carboxylique, l’acide C12-13 Pareth-12 carboxylique, l’acide C12-15 Pareth-7 carboxylique, l’acide C12-15 Pareth-8 carboxylique, l’acide C14-15 Pareth-8 carboxylique, l’acide Deceth-7 carboxylique, l’acide Laureth-3 carboxylique, l’acide Laureth-4 carboxylique, l’acide Laureth-5 carboxylique, l’acide Laureth-6 carboxylique, l’acide Laureth-8 carboxylique, l’acide Laureth-10 carboxylique, l’acide Laureth-11 carboxylique, l’acide Laureth-12 carboxylique, l’acide Laureth-13 carboxylique, l’acide Laureth-14 carboxylique, l’acide Laureth-17 carboxylique, PPG-6-Laureth-6 carboxylique, PPG-8-stéareth-7 carboxylique, myreth-3 carboxylique, myreth-5 carboxylique, nonoxynol-5 carboxylique, nonoxynol-8 carboxylique, nonoxynol-10 carboxylique, octeth-3 carboxylique, octoxynol-20 carboxylique, oleth-3 carboxylique, l’acide oleth-6 carboxylique, l’acide oleth-10 carboxylique, PPG-3-déceth-2 carboxylique, capryleth-2 carboxylique, céteth-13 carboxylique, déceth-2 carboxylique, hexeth-4 carboxylique, isostéareth-6 carboxylique, isostéareth-11 carboxylique, tridéceth-3 carboxylique, tridéceth-6 carboxylique, tridéceth-8 carboxylique, tridéceth-12 carboxylique, tridéceth-3 carboxylique, tridéceth-4 carboxylique, tridéceth-7 carboxylique, tridéceth-15 carboxylique, tridéceth-19 carboxylique, undéceth-5 carboxylique et leurs mélanges. Dans certains cas, les acides éthoxylés préférés incluent l’acide oleth-10 carboxylique, l’acide laureth-5 carboxylique, l’acide laureth-11 carboxylique, et leurs mélanges.

Des acides acyl aminés qui peuvent être utilisés incluent, sans s’y limiter, des tensioactifs acides aminés à base d’alanine, d’arginine, d’acide aspartique, d’acide glutamique, de glycine, d’isoleucine, de leucine, de lysine, de phénylalanine, de sérine, de tyrosine, de valine, de sarcosine, de thréonine, et de taurine. Le cation le plus commun associé à l’acide acyle aminé peut être le sodium ou le potassium. En variante, le cation peut être un sel organique tel que la triéthanolamine (TEA) ou un sel de métal. Les exemples non limitants d’acides acyle aminés utiles incluent ceux de formule (IX) :

(IX)

dans laquelle R, R1, R2, et R3 sont chacun indépendamment choisis parmi H ou une chaîne alkyle comportant de 1 à 30 atomes de carbone, ladite chaîne étant saturée ou insaturée, linéaire ou ramifiée, et X est COO^-ou SO₃ ^-.

A titre d’exemple, les acides acyl aminés utiles incluent les acyl taurates, acyl glycinates, acyl glutamates, acyl sarcosinates, leurs sels, et leurs mélanges.

Les exemples utiles d’acyl taurates incluent ceux de formule (X) :

(X)

dans laquelle R est choisi parmi H ou une chaîne alkyle comportant de 1 à 30 atomes de carbone, telle que de 6 à 24 atomes de carbone, par exemple de 8 à 20 atomes de carbone, ladite chaîne étant saturée ou insaturée, linéaire ou ramifiée. Il convient de noter que bien que le sodium soit montré comme le cation dans la formule (X) ci-dessus, le cation peut être tout ion de métal alcalin tel que sodium ou potassium, les ions ammonium, ou les ions alcanolammonium tels que les ions monoéthanolammonium ou triéthanolammonium. Les exemples non limitants de sels d’acyl taurate incluent le cocoyl taurate de sodium, le méthyl cocoyl taurate de sodium, et leurs mélanges.

Les exemples utiles d’acyl glycinates incluent ceux de formule (XI) :

(XI)

dans laquelle R est une chaîne alkyle de 8 à 16 atomes de carbone. Il convient de noter que bien que le sodium soit montré comme le cation dans la formule (XI) ci-dessus, le cation peut être tout ion de métal alcalin tel que sodium, potassium, ou des ions ammonium, ou des ions alcanolammonium tels que ions monoéthanolammonium ou triéthanolammonium. Les exemples non limitants d’acyl glycinates incluent le cocoyl glycinate de sodium, le lauroyl glycinate de sodium, le myristoyl glycinate de sodium, le lauroyl glycinate de potassium, et le cocoyl glycinate de potassium, et leurs mélanges.

Les exemples utiles d’acyl glutamates incluent ceux de formule (XII) :

(XII)

dans laquelle R est une chaîne alkyle de 8 à 16 atomes de carbone. Il convient de noter que bien que le sodium soit montré comme le cation dans la formule (XII) ci-dessus, le cation peut être tout ion de métal alcalin tel que sodium, potassium, ou des ions ammonium, ou des ions alcanolammonium tels que les ions monoéthanolammonium ou triéthanolammonium. Les exemples non limitants d’acyl glutamates incluent le capryloyl glutamate dipotassique, l’undécylénoyl glutamate dipotassique, le capryloyl glutamate disodique, le cocoyl glutamate disodique, le lauroyl glutamate disodique, le stéaroyl glutamate disodique, l’undécylénoyl glutamate disodique, le capryloyl glutamate de potassium, le cocoyl glutamate de potassium, le lauroyl glutamate de potassium, le myristoyl glutamate de potassium, le stéaroyl glutamate de potassium, l’undécylénoyl glutamate de potassium, le capryloyl glutamate de sodium, le cocoyl glutamate de sodium, le lauroyl glutamate de sodium, le myristoyl glutamate de sodium, l’olivoyl glutamate de sodium, le palmitoyl glutamate de sodium, le stéaroyl glutamate de sodium, l’undécylénoyl glutamate de sodium, le mono-cocoyl glutamate de triéthanolamine, le lauroylglutamate de triéthanolamine, le cocoyl glutamate disodique, et leurs mélanges.

Les exemples non limitants d’acyl sarcosinates incluent le lauroyl sarcosinate de potassium, le cocoyl sarcosinate de potassium, le cocoyl sarcosinate de sodium, le lauroyl sarcosinate de sodium, le myristoyl sarcosinate de sodium, l’oléoyl sarcosinate de sodium, le palmitoyl sarcosinate de sodium, le lauroyl sarcosinate d’ammonium, et leurs mélanges.

Lorsque le(s) tensioactif(s) anionique(s) est (sont) sous forme de sel, ils peuvent être choisis notamment parmi les sels de métal alcalin tels que le sel de sodium ou potassium et de préférence le sel de sodium, les sels d’ammonium, les sels d’amine et en particulier les sels d’amino alcool, ou des sels de métal alcalinoterreux tels que le sel de magnésium. Les exemples de sels d’amino alcool qui peuvent être notamment mentionnés incluent les sels de monoéthanolamine, diéthanolamine et triéthanolamine, les sels de monoisopropanolamine, diisopropanolamine ou triisopropanol-amine, les sels de 2-amino-2-méthyl-1-propanol, les sels de 2-amino-2-méthyl-1,3-propanediol et les sels de tris(hydroxyméthyl)aminométhane. Les sels de métal alcalin ou de métal alcalinoterreux et en particulier les sels de sodium ou magnésium peuvent être utilisés. Les exemples de sels de monoesters d’alkyle en C₆à C₂₄d’acide polyglycoside-polycarboxyliques incluent les polyglycoside-citrates d’alkyle en C₆à C₂₄, les polyglycoside-tartrates d’alkyle en C₆à C₂₄et les polyglycoside-sulfo succinates d’alkyle en C₆à C₂₄.

Le système de tensioactifs anioniques peut être présent dans la composition de rinçage dans une quantité allant d’environ 5 % à environ 25 %, en poids, rapportée au poids total de la composition. Par exemple, le système de tensioactifs anioniques peut être présent dans une quantité allant d’environ 5 % à environ 24 %, environ 5 % à environ 23 %, environ 5 % à environ 22 %, environ 5 % à environ 21 %, environ 5 % à environ 20 %, environ 6 % à environ 25 %, environ 6 % à environ 24 %, environ 6 % à environ 23 %, environ 6 % à environ 22 %, environ 6 % à environ 21 %, environ 6 % à environ 20 %, environ 7 % à environ 25 %, environ 7 % à environ 24 %, environ 7 % à environ 23 %, environ 7 % à environ 22 %, environ 7 % à environ 21 %, environ 7 % à environ 20 %, environ 8 % à environ 25 %, environ 8 % à environ 24 %, environ 8 % à environ 23 %, environ 8 % à environ 22 %, environ 8 % à environ 21 %, environ 8 % à environ 20 %, environ 9 % à environ 25 %, environ 9 % à environ 24 %, environ 9 % à environ 23 %, environ 9 % à environ 22 %, environ 9 % à environ 21 %, environ 9 % à environ 20 %, environ 10 % à environ 25 %, environ 10 % à environ 24 %, environ 10 % à environ 23 %, environ 10 % à environ 22 %, environ 10 % à environ 21 %, ou environ 10 % à environ 20 %,y compris les plages et sous-plages incluses, en poids, rapportée au poids de la composition totale.

La quantité de l’au moins un deuxième tensioactif anionique, s’il est présent, sera choisie de telle sorte que le système de tensioactifs anioniques total soit présent dans la composition de rinçage dans les quantités décrites ci-dessus, en prenant en considération la quantité du premier tensioactif anionique choisi parmi les iséthionates.

Autres tensioactifs

Facultativement, la composition de rinçage peut comprendre d’autres tensioactifs en plus de ceux du système de tensioactifs anioniques. A titre d’exemple, les compositions de rinçage peuvent comprendre des tensioactifs non ioniques et/ou amphotères.

Comme exemples non limitants de tensioactifs non ioniques, des alkyl polyglucosides et/ou esters de glycéryle monoinsaturés peuvent être choisis.

Dans certains modes de réalisation, la composition de rinçage comprend au moins un alkyl polyglucoside répondant à la formule (XIII) suivante :

R¹-O-(R²O)_n-Z(x) (XIII)

dans laquelle :

R¹est un groupe alkyle comportant de 8 à 18 atomes de carbone ;

R²est un groupe éthylène ou propylène ;

Z est un groupe saccharide de 5 à 6 atomes de carbone ;

n est un entier de 0 à 10 ; et

x est un entier de 1 à 5.

Les exemples non limitants d’alkyl polyglucosides incluent le lauryl glucoside, l’octyl glucoside, le décyl glucoside, le coco glucoside, le caprylyl/capryl glucoside, et le lauryl glucose carboxylate de sodium. Dans certains modes de réalisation, l’au moins un composé alkyl poly glucoside est choisi dans le groupe consistant en le lauryl glucoside, le décyl glucoside, le coco glucoside, et leurs mélanges.

La quantité totale d’alkyl polyglucosides dans les compositions de rinçage peuvent varier, mais va typiquement d’environ 0,01 % à environ 15 %, tel qu’environ 0,1 % à environ 15 %, ou environ 1 % à environ 15 % en poids, rapportée au poids total de la composition. Par exemple, la quantité totale d’alkyl polyglucosides peut aller d’environ 5 % à environ 15 %, d’environ 6 % à environ 14 %, d’environ 7 % à environ 13 %, d’environ 7 % à environ 12 %, d’environ 8 % à environ 12 %, d’environ 9 % à environ 12 %, ou d’environ 10 % à environ 12 %, y compris les plages et les sous-plages incluses, en poids rapportée au poids total de la composition de rinçage. Dans divers modes de réalisation non limitants, la quantité totale d’alkyl polyglucosides est d’environ 5 %, environ 6 %, environ 7 %, environ 8 %, environ 9 %, environ 10 %, environ 11 %, environ 12 %, environ 13 %, environ 14 %, ou environ 15 %, en poids rapportée au poids total de la composition de rinçage.

Dans certains modes de réalisation, la composition de rinçage peut comprendre des esters de glycéryle monoinsaturés tels que, par exemple, le béhénate de glycéryle, le caprate de glycéryle, le cocoate de glycéryle, l’érucate de glycéryle, l’hydroxystéarate de glycéryle, l’isostéarate de glycéryle, le lanolate de glycéryle, le laurate de glycéryle, le linoléate de glycéryle, le myristate de glycéryle, l’oléate de glycéryle, le palmitate lactate de glycéryle, le sesquioléate de glycéryle, le stéarate de glycéryle, le stéarate citrate de glycéryle, le stéarate lactate de glycéryle, ou leurs mélanges. Dans certains modes de réalisation, l’au moins un ester de glycéryle monoinsaturé peut être choisi parmi l’isostéarate de polyglycéryle-4, l’oléate de polyglycéryle-3, le sesquioléate de polyglycéryle-2, le diisostéarate de triglycéryle, le monooléate de diglycéryle, le monooléate de tétraglycéryle, ou leurs mélanges.

Facultativement, la composition de rinçage peut comprendre en outre au moins un tensioactif amphotère. Les exemples non limitants de tensioactif amphotères incluent les bétaïnes, sultaïnes, amphoacétates, amphoproprionates, et leurs mélanges. Dans certains modes de réalisation, les bétaïnes et amphoproprionates sont utilisés. Dans certains modes de réalisation, les bétaïnes sont utilisées. Les bétaïnes qui peuvent être utilisées dans les présentes compositions incluent celles répondant aux formules (XIV)-(XVII) suivantes :

(XIV)

(XV)

(XVI)

(XVII)

dans lesquelles dans les formules (XIV)-(XVII) :

R10 est un groupe alkyle comportant de 8 à 18 atomes de carbone ; et

n est un entier de 1 à 3.

Les exemples non limitants de bétaïnes incluent la coco bétaïne, la cocoamidopropyl bétaïne, la lauryl bétaïne, la laurylhydroxy sulfobétaïne, la lauryldiméthyl bétaïne, la cocoamidopropyl hydroxysultaïne, la béhényl bétaïne, la capryl/capramidopropyl bétaïne, la lauryl hydroxysultaïne, la stéaryl bétaïne, et leurs mélanges. Dans certains modes de réalisation, l’au moins un composé bétaïne peut être choisi dans le groupe consistant en la coco bétaïne, la cocoamidopropyl bétaïne, la béhényl bétaïne, la capryl/capramidopropyl bétaïne, la lauryl bétaïne, et leurs mélanges.

Les hydroxyl sultaïnes utiles dans les compositions selon des modes de réalisation de la divulgation incluent la formule (XVIII) suivante :

(XVIII)

dans laquelle R est un groupe alkyle comportant 8 à 18 atomes de carbone.

Les alkylamphoacétates utiles incluent ceux répondant à la formule (XIX) :

(XIX)

dans laquelle R est un groupe alkyle comportant de 8 à 18 atomes de carbone.

Les alkyl amphodiacétates utiles incluent ceux répondant à la formule (XX) :

(XX)

dans laquelle R est un groupe alkyle comportant de 8 à 18 atomes de carbone.

Les tensioactifs amphotères de la présente divulgation peuvent être facultativement des dérivés d’amine aliphatique secondaire ou tertiaire quaternisés, dans lesquels le groupe aliphatique est une chaîne linéaire ou ramifiée comprenant de 8 à 22 atomes de carbone, lesdits dérivés d’amine contenant au moins un groupe anionique, par exemple un groupe carboxylate, sulfonate, sulfate, phosphate ou phosphonate.

On peut en particulier faire mention d’alkyl (en C₈à C₂₀) bétaïnes, alkyl (en C₈à C₂₀) amido alkyl (en C₁à C₆) bétaïnes, sulfobétaïnes, alkyl (en C₈à C₂₀) sulfobétaïnes, alkyl (en C₈à C₂₀) amido alkyl (en C₁à C₆) sulfobétaïnes, alkyl (en C₈à C₂₀) amphoacétate, alkyl (en C₈à C₂₀) amphodiacétate, et leurs mélanges.

Parmi les dérivés d’amine aliphatique secondaire ou tertiaire facultativement quaternisés qui peuvent être utilisés, on peut également faire mention des produits des structures (A1) et (A2) respectives ci-dessous :

(A1) Ra-CON(Z)CH2-(CH2)m-N+(Rb)(Rc)(CH2COO-)

dans laquelle :

Ra représente un groupe alkyle ou alcényle en C₁₀à C₃₀dérivés d’un acide Ra-COOH de préférence présent dans l’huile de noix de coco hydrolysée, un groupe heptyle, un groupe nonyle ou un groupe undécyle,

Rb représente un groupe β-hydroxyéthyle,

Rc représente un groupe carboxyméthyle ;

m est égal à 0, 1 ou 2, et

Z représente un atome d’hydrogène ou un groupe hydroxyéthyle ou carboxyméthyle ;

(A2) Ra’-CON(Z)CH2-(CH2)m’-N(B)(B’)

dans laquelle :

B représente -CH₂CH₂OX’, avec X’ représentant -CH₂-COOH, CH₂-COOZ’, CH₂CH₂-COOH, -CH₂CH₂-COOZ’, ou un atome d’hydrogène,

B’ représente -(CH₂)_z-Y’, avec z = 1 ou 2, et Y’ représentant COOH, COOZ’, CH₂-CHOH-SO₃H ou -CH₂-CHOH-SO₃Z’,

m’ est égal à 0, 1 ou 2,

Z représente un atome d’hydrogène ou un groupe hydroxyéthyle ou carboxyméthyle,

Z’ représente un ion résultant d’un métal alcalin ou alcalinoterreux, tel que sodium, potassium ou magnésium ; un ion ammonium; ou un ion résultant d’une amine organique et en particulier d’un amino alcool, tel que la monoéthanolamine, la diéthanolamine et la triéthanolamine, la monoisopropanol-amine, la diisopropanolamine ou la triisopropanolamine, le 2-amino-2-méthyl-1-propanol, le 2-amino-2-méthyl-1,3-propanediol et la tris(hydroxyméthyl)aminométhane, et

Ra’ représente un groupe alkyle ou alcényle en C₁₀à C₃₀d’un acide Ra’COOH de préférence présent dans de l’huile de lin ou l’huile de noix de coco hydrolysée, un groupe alkyle, en particulier un groupe alkyle en C₁₇, et sa forme iso, ou un groupe en C₁₇insaturé.

Les exemples de tensioactifs amphotères incluent le cocoamphoacétate de sodium, le lauroamphoacétate de sodium, le caproamphoacétate de sodium et le capryloamphoacétate de sodium. Les exemples supplémentaires de tensioactifs amphotères incluent le cocoamphodiacétate disodique, le lauroamphodiacétate disodique, le caproamphodiacétate disodique, le capryloamphodiacétate disodique, le cocoamphodi-propionate disodique, le lauroamphodipropionate disodique, le caproamphodipropionate disodique, le capryloamphodipropionate disodique, l’acide lauroamphodipropionic et l’acide coco-amphodipropionique.

Les exemples non limitants qui peuvent être mentionnés incluent le cocoamphodiacétate vendu par la société Rhodia sous le nom commercial Miranol® C2M Concentrate, le cocoamphoacétate de sodium vendu sous la marque commerciale Miranol Ultra C 32 et le produit vendu par la société Chimex sous le nom commercial CHIMEXANE HA.

On peut également utiliser des composés de formule (XXI) :

Ra’’-NH-CH(Y’’)-(CH₂)_n-C(O)-NH-(CH₂)_n’-N(Rd)(Re) (XXI)

dans laquelle :

Ra’’ représente un groupe alkyle ou alcényle en C₁₀à C₃₀d’un acide Ra’’-C(O)OH de préférence présent dans de l’huile de lin ou de l’huile de noix de coco hydrolysée ;

Y’’ représente le groupe –C(O)OH, -C(O)OZ’’, -CH₂-CH(OH)-SO₃H ou le groupe CH₂-CH(OH)-SO₃-Z’’, avec Z’’ représentant un contre-ion cationique résultant d’un métal alcalin ou d’un métal alcalinoterreux, tels que le sodium, d’un ion ammonium ou d’un ion résultant d’une amine organique ;

Rd et Re représentent, indépendamment l’un de l’autre, un radical alkyle ou hydroxyalkyle en C₁à C₄; et

n et n’ désignent, indépendamment l’un de l’autre, un entier allant de 1 à 3.

Les exemples de composés incluent le diéthylaminopropylcoco-aspartamide de sodium, tel que celui vendu par la société Chimex sous le nom CHIMEXANE HB.

Dans certains modes de réalisation, les tensioactifs amphotères sont choisis parmi les alkyl (en C₈à C₂₀) bétaïnes, les alkyl (en C₈à C₂₀) amido alkyl (en C₁à C₆) bétaïnes, les alkyl (en C₈à C₂₀) amphoacétates et les alkyl (en C₈à C₂₀) amphodiacétates, et leurs mélanges.

Dans certains modes de réalisation, l’au moins un tensioactif amphotère est choisi parmi les alkyl (en C₈à C₂₀) bétaïnes, les alkyl (en C₈à C₂₀) amido alkyl (en C₁à C₆) bétaïnes, un alkyl (en C₈à C₂₀) amphoacétate, un alkyl (en C₈à C₂₀) amphodiacétate, et leurs sels, et leurs mélanges. Dans certains cas, l’au moins un tensioactif amphotère est choisi parmi la coco-bétaïne, la cocoamidopropylbétaïne, le cocoamphoacétate de sodium, le cocoamphodiacétate disodique et leurs mélanges.

Le tensioactif amphotère peut être présent dans une quantité jusqu’à environ 10 %, tel qu’à environ 0,001 % à environ 10 %, ou environ 0,001 % à environ 5 %en poids, rapportée au poids total de la composition de rinçage. Par exemple, le tensioactif amphotère peut être présent dans la composition de rinçage dans une quantité allant d’environ 0,001 % à environ 3 %, environ 0,01 % à environ 3 %, environ 0,05 % à environ 3 %, environ 0,1 % à environ 3 %, environ 1 % à environ 3 %, environ 1,5 % à environ 3 %, environ 2 % à environ 3 %, environ 2,5 % à environ 3 %, environ 0,01 % à environ 2 %, environ 0,05 % à environ 2 %, environ 0,1 % à environ 2 %, environ 0,01 % à environ 1 %, environ 0,05 % à environ 1 %, environ 0,1 % à environ 1 %, ou environ 0,05 % à environ 0,5 %, y compris les plages et sous-plages incluses, en poids, rapportée au poids total de la composition. Dans divers exemples de modes de réalisation, la quantité du tensioactif amphotère peut être d’environ 0,01 %, environ 0,02 %, environ 0,03 %, environ 0,04 %, environ 0,05 %, environ 0,06 %, environ 0,07 %, environ 0,08 %, environ 0,09 %, environ 0,1 %, environ 0,2 %, environ 0,3 %, environ 0,4 %, environ 0,5 %, environ 0,6 %, environ 0,7 %, environ 0,8 %, environ 0,9 %, environ 1,0 %, environ 1,1 %, environ 1,2 %, environ 1,3 %, environ 1,4 %, environ 1,5 %, environ 1,6 %, environ 1,7 %, environ 1,8 %, environ 1,9 %, environ 2,0 %, environ 2,1 %, environ 2,2 %, environ 2,3 %, environ 2,4 %, environ 2,5 %, environ 2,6 %, environ 2,7 %, environ 2,8 %, environ 2,9 %, ou environ 3,0 % en poids, rapportée au poids total de la composition de rinçage.

Emulsifiants

Les compositions de rinçage selon la divulgation peuvent facultativement comprendre un ou plusieurs émulsifiants. Dans divers modes de réalisation, les émulsifiants peuvent être choisis parmi les acides gras, les alcools gras, les esters de polyols et d’un acide gras, les esters gras de polyol et les éthers gras avec une chaîne ramifiée ou insaturée contenant de 10 à 30 atomes de carbone, les esters de sucre et d’un acide gras, et l’un de leurs mélanges. Les exemples non limitants d’émulsifiants incluent l’acide ricinoléique, le monostéarate de glycérol, le distéarate de glycol, le stéarate d’éthyle, le stéarate de cétyle, le palmitate de cétyle, le stéarate de cétyl éther polyoxyéthyléné, le stéarate de stéaryl éther polyoxyéthyléné, le stéarate de lauryl éther polyoxyéthyléné, le monostéarate d’éthylèneglycol, le monostéarate polyoxyéthyléné, le distéarate polyoxyéthyléné, le monostéarate de propylèneglycol, le distéarate de propylèneglycol, le distéarate de triméthylolpropane, le stéarate de sorbitan, le stéarate de polyglycéryle, le sébacate de diméthyle, le cocoate de PEG-15, le stéarate de PPG-15, le monostéarate de glycéryle, le distéarate de glycéryle, le tristéarate de glycéryle, le laurate de PEG-8, l’isostéarate de PPG-2, le laurate de PPG-9, le distéarate de PEG-150, ou leurs mélanges.

Solvant cosmétiquement acceptable

Les compositions de rinçage selon la divulgation comprennent au moins un solvant cosmétiquement acceptable. Dans certains modes de réalisation, les solvants cosmétiquement acceptables peuvent être choisis parmi les solvants organiques, les solvants solubles dans l’eau, l’eau, ou leurs mélanges.

La quantité totale de solvant cosmétiquement acceptable dans les compositions de rinçage peut varier, mais est typiquement d’environ 25 % à environ 95 %, rapportée au poids total des compositions de rinçage. Dans certains cas, la quantité totale d’eau est d’environ 30 % à environ 90 %, environ 35 % à environ 85 %, environ 40 % à environ 75 %, environ 45 % à environ 70 %, ou environ 50 % à environ 65 %, y compris les plages et sous-plages incluses, en poids rapportée au poids total de la composition de rinçage.

Composant additionnel

Dans divers modes de réalisation, il peut être avantageux d’inclure des composants additionnels dans les compositions de rinçage selon la divulgation. A titre d’exemple non limitant, il peut être avantageux d’inclure au moins un acide carboxylique, tel qu’au moins un composé organique qui inclut un, deux, trois, ou plus de trois groupes fonctionnels acides carboxyliques (-COOH) et au moins un atome de carbone. Les exemples non limitants d’acides carboxyliques peuvent inclure l’acide oxalique, l’acide malonique, l’acide malique, l’acide glutarique, l’acide citraconique, l’acide citrique, l’acide maléique, l’acide glycolique, l’acide succinique, l’acide adipique, l’acide tartrique, l’acide fumarique, l’acide sébacique, l’acide benzoïque, et l’acide glyoxylique monohydraté, ainsi que leurs combinaisons.

S’il est présent, l’au moins un acide carboxylique peut être présent dans une quantité allant jusqu’à environ 5 % en poids, rapportée au poids de la composition de rinçage. Par exemple, l’au moins un acide carboxylique peut être présent dans la composition de rinçage dans une quantité allant d’environ 0,001 % à environ 5 %, environ 0,01 % à environ 4 %, environ 0,05 % à environ 3 %, environ 0,01 % à environ 2 %, environ 0,5 % à environ 2 %, environ 0,1 % à environ 2 %, environ 0,01 % à environ 1,5 %, environ 0,05 % à environ 1,5 %, environ 0,1 % à environ 1,5 %, environ 0,01 % à environ 1 %, environ 0,05 % à environ 1 %, ou environ 0,1 % à environ 1 %, y compris les plages et sous-plages incluses, en poids, rapportée au poids total de la composition. Dans divers exemples modes de réalisation, la quantité de l’au moins un acide carboxylique peut être d’environ 0,05 %, environ 0,06 %, environ 0,07 %, environ 0,08 %, environ 0,09 %, environ 0,1 %, environ 0,2 %, environ 0,3 %, environ 0,4 %, environ 0,5 %, environ 0,6 %, environ 0,7 %, environ 0,8 %, environ 0,9 %, environ 1,0 %, environ 1,1 %, environ 1,2 %, environ 1,3 %, environ 1,4 %, environ 1,5 %, environ 1,6 %, environ 1,7 %, environ 1,8 %, environ 1,9 %, environ 2,0 %, environ 2,1 %, environ 2,2 %, environ 2,3 %, environ 2,4 %, environ 2,5 %, environ 3,0 %, environ 3,5 %, environ 4,0 %, environ 4,5 %, ou environ 5,0 %, en poids, rapportée au poids total de la composition de rinçage.

Dans des modes de réalisation supplémentaires, la composition de rinçage peut facultativement comprendre au moins un composé éthanolamine. A titre d’exemple uniquement, la composition peut comprendre de la monoéthanolamine (MEA), de la diéthanolamine (DEA), de la triéthanolamine (TEA), ou l’un de leurs mélanges. Si elle est présente, l’au moins une éthanolamine peut aller jusqu’à environ 2 %, tel que jusqu’à environ 1,5 %, à environ 1 %, à environ 0,5 %, ou à environ 0,1 % en poids, tel qu’à environ 0,01 %, rapporté au poids total de la composition de rinçage. Par exemple, l’éthanolamine peut être présente dans la composition de rinçage dans une quantité allant d’environ 0,001 % à environ 2 %, environ 0,01 % à environ 2 %, environ 0,05 % à environ 2 %, environ 0,1 % à environ 2 %, environ 0,001 % à environ 1 %, environ 0,01 % à environ 1 %, environ 0,05 % à environ 1 %, environ 0,1 % à environ 1 %, environ 0,001 % à environ 0,5 %, environ 0,01 % à environ 0,5 %, environ 0,05 % à environ 0,5 %, ou environ 0,1 % à environ 0,5 %, y compris les plages et sous-plages incluses, en poids, rapportée au poids total de la composition.

Les compositions dans certains modes de réalisation peuvent également comprendre facultativement des stabilisants, par exemple le chlorure de sodium, le dichlorure de magnésium ou le sulfate de magnésium.

La composition de rinçage selon la divulgation peut également comprendre des additifs supplémentaires choisis parmi les agents nacrés, les teintures ou les pigments, les parfums, les huiles minérales, végétales ou synthétiques, les cires, les vitamines (par exemple panthénol, vitamine E, biotine, etc.), les protéines dont les céramides, les vitamines, les agents filtrant les UV, les fixateurs de radicaux libres, les agents antipelliculaires, les agents anti-chute des cheveux, les restaurateurs capillaires, les agents conservateurs, et leurs mélanges. Une personne qualifiée dans l’art prendra soin de sélectionner les additifs facultatifs et leur quantité de sorte qu’ils ne nuisent aux propriétés des compositions de la présente divulgation.

Dans divers modes de réalisation, les additifs sont généralement présents dans une quantité allant à environ 40 % en poids de matière active rapportée au poids total de la composition, telle qu’à environ 30 %, à environ 20 %, à environ 15 %, à environ 10 %, à environ 5 %, telle que d’environ 0,01 % à environ 20 %.

Dans certains modes de réalisation, les compositions de rinçage sont exemptes ou sensiblement exemptes de silicones. Par exemple, les compositions peuvent dans certains modes de réalisation inclure moins d’environ 3 %, moins d’environ 2 %, moins d’environ 1 %, ou moins d’environ 0,5 % de silicones. Dans d’autres modes de réalisation, les compositions comprennent des silicones, par exemple dans une quantité d’environ 0,1 % jusqu’à environ 1 %, telle que jusqu’à environ 2 %, jusqu’à environ 3 %, jusqu’à environ 4 %, ou jusqu’à environ 5 %. Les exemples non limitants de silicones incluent les silicones fonctionnalisés amines (par exemple amodiméthicone), la diméthicone, la bis-aminopropyl diméthicone, la triméthyl silylamodiméthicone, etc.

Les compositions de rinçage selon la divulgation peuvent être contenues dans un pot, un tube, une bouteille facultativement équipée d’une pompe, ou tout emballage adéquat.

Procédé d’utilisation

Selon divers modes de réalisation, les compositions de rinçage peuvent être utiles dans des procédés de traitement et/ou de soin de la peau, des cheveux, et/ou du cuir chevelu. A titre d’exemple, lorsque les compositions de rinçage sont des compositions de shampooing ou des compositions de shampooing de conditionnement, les compositions peuvent être utiles dans des procédés de nettoyage et/ou de conditionnement des cheveux et/ou du cuir chevelu. Lorsque les compositions de rinçage sont des compositions de soin de la peau ou nettoyantes pour la peau, les compositions peuvent être utiles dans les procédés de nettoyage et/ou de soin de la peau.

Les compositions selon la divulgation peuvent être appliquées à la peau, aux cheveux, et/ou au cuir chevelu et ultérieurement être rincés. Par exemple, la peau, les cheveux, et/ou le cuir chevelu peuvent être lavés ou nettoyés dans une première étape d’application de la composition de la divulgation sur la peau, les cheveux, et/ou le cuir chevelu, avec un temps d’action facultatif, suivie par une seconde étape de rinçage des cheveux avec de l’eau, par exemple après un temps d’action facultatif, par exemple allant jusqu’à 10 minutes, jusqu’à 5 minutes, jusqu’à 2 minutes, jusqu’à 1 minute, jusqu’à 30 secondes, jusqu’à 20 secondes, jusqu’à 10 secondes, jusqu’à 5 secondes, etc.

Les procédés de traitement et/ou de soin de la peau, des cheveux, et/ou du cuir chevelu selon la divulgation peuvent, dans divers modes de réalisation, communiquer les bénéfices d’hydratation à la peau, ou des bénéfices de conditionnement et de gestion aux cheveux, même après que la composition est rincée. De surcroît, des cheveux traités avec les systèmes de conditionnement et/ou compositions de rinçage pour les cheveux selon la divulgation peuvent, dans certains exemples de modes de réalisation, avoir une plus grande facilité de démêlement, une plus grande douceur, une discipline sans revêtement gras ou sensation d’alourdissement, un aspect hydraté au toucher, une obturation des extrémités fourchues, et/ou une statique réduite, peuvent être plus lisses et soyeux, et/ou peuvent avoir un plus grand contrôle de frisottis, par rapport à des cheveux n’ayant pas été traités avec une composition selon la divulgation.

Il convient de comprendre que diverses particularités et/ou caractéristiques de différents modes de réalisation peuvent ici être combinées les unes avec les autres. Il faut donc comprendre que de nombreuses modifications peuvent être apportées aux modes de réalisation illustratifs et que d’autres agencements peuvent être envisagés sans s’écarter de la portée de la divulgation. D’autres modes de réalisation apparaîtront à l’homme du métier à l’examen de la divulgation et par mise en pratique des divers exemples de modes de réalisation divulgués ici.

Les compositions décrites partout dans cette divulgation peuvent être des compositions de rinçage. Un produit de « rinçage » se réfère également à une composition qui est appliquée à la peau, aux cheveux, et/ou au cuir chevelu et ultérieurement rincée, facultativement après une période de temps, telle qu’après environ 5 secondes, après environ 10 secondes, après environ 20 secondes, après environ 30 secondes, après environ 1 minute, après environ 5 minutes, après environ 10 minutes, après environ 20 minutes, après environ 30 minutes, ou après environ une heure.

Telle qu’utilisée ici, une expression « substrat kératiniques » est censée inclure la peau et les cheveux.

Tels qu’utilisés ici, les termes « comprenant », « ayant » et « incluant » sont utilisés dans leur sens large, non limitant.

L’expression « un ou plusieurs » signifie « au moins un » et inclut ainsi des composants individuels ainsi que des mélanges/combinaisons.

Autrement que dans les exemples opératoires, ou sauf indication contraire, tous les nombres exprimant des quantités d’ingrédients et/ou des conditions de réaction doivent être compris comme étant modifiés en tous les cas par le terme « environ » signifiant à +/- 5 %, 4 %, 3 %, 2 %, ou 1 % du nombre indiqué. Les plages peuvent être exprimées ici comme d’« environ » une valeur particulière, et/ou à « environ » une autre valeur particulière. Lorsqu’une telle plage est exprimée, les exemples incluent de cette valeur particulière et/ou jusqu’à l’autre valeur particulière. De façon similaire, lorsque les valeurs sont exprimées comme des approximations, par l’utilisation de l’antécédent « environ », il sera compris que la valeur particulière forme un autre aspect. Il sera en outre compris que les bornes de chacune des plages sont significatives à la fois en rapport à l’autre borne, et indépendamment de l’autre borne.

Tous les pourcentages, parties et rapports sont ici relatifs à la quantité d’agent actif, rapportée au poids total des compositions de la présente divulgation, sauf indication contraire.

Telles qu’utilisées ici, toutes les plages fournies sont censées inclure chaque plage spécifique au sein des plages données, et une combinaison des sous-plages entre celles-ci. Ainsi, une plage de 1 à 5, inclut spécifiquement 1, 2, 3, 4 et 5, ainsi que les sous-plages telles que 2 à 5, 3 à 5, 2 à 3, 2 à 4, 1 à 4, etc.

Tels qu’utilisés ici, les termes « exempt » et « sensiblement exempt » sont censés préciser que le composant est entièrement absent de la composition, ou est présent dans une quantité considérée par l’homme du métier comme ne donnant pas d’effet sur la composition. Par exemple, le composant peut être présent dans une quantité en dessous du niveau de détection, ou peut être présent dans une quantité moins de 3 %, moins de 2 %, moins de 1 %, moins de 0,5 %, moins de 0,1 %, moins de 0,01 %, ou moins de 0,001 %.

Il faut comprendre que les valeurs numériques précises utilisées dans le mémoire et les revendications forment des modes de réalisation additionnels de la divulgation, et sont censées inclure toute plage qui peut être rétrécie à deux bornes quelconques divulguées dans les plages exemplaires et valeurs fournies, ainsi que les bornes spécifiques elles-mêmes. Des efforts ont été faits pour assurer une précision des valeurs numériques divulguées ici. Toute valeur numérique mesurée, toutefois, peut intrinsèquement contenir certaines erreurs résultant de l’écart type que l’on trouve dans cette technique de mesure respective.

Les compositions et procédés de la présente divulgation peuvent comprendre, consister en, essentiellement consister en les éléments essentiels et les limitations de la divulgation décrite ici, ainsi que tout ingrédient, composant, ou limitation facultatifs ou additionnels décrits ici ou sinon utiles.

Sauf indication expresse contraire, il ne faut en aucune manière interpréter un procédé quelconque présenté ici comme requérant que ses étapes soient réalisées dans un ordre spécifique. En conséquence, lorsqu’une revendication de procédé ne cite pas expressément qu’un ordre particulier d’étapes doit être suivi ou qu’il n’est pas sinon énoncé spécifiquement dans les revendications ou les descriptions que les étapes doivent être limitées à un ordre spécifique, il ne faut en aucune manière en déduire un ordre particulier quelconque.

Exemples

Les exemples suivants servent à illustrer les modes de réalisation de la divulgation sans toutefois présenter un caractère limitant. Les exemples sont censés être non restrictifs et explicatifs uniquement, la portée de l’invention étant définie par les revendications. Dans ces exemples, les quantités des ingrédients de la composition sont données comme des pourcentages en poids d’ingrédients actifs rapportés au poids total de la composition.

Exemples 1A à 1B – Shampooing de conditionnement de rinçage

On a préparé deux compositions de shampooing de rinçage séparées selon la divulgation en mélangeant les ingrédients suivants du tableau 1, comme suit. Tout d’abord, on a mélangé les cocoyl iséthionate de sodium, eau, composés polyquaternium, distéarate de PEG-150, et carbomère et on les a chauffés à environ 70 °C. A mesure que le mélange refroidit à température ambiante, on a ajouté les composants restants et on a mélangé la composition jusqu’à uniformité.

NOM INCI US	EXEMPLE 1A	EXEMPLE 1B
GLYCOL DISTEARATE	0,105	0,12
COCO-GLUCOSIDE	11,44	-
SODIUM COCOYL ISETHIONATE	11	11
COCAMIDOPROPYL BETAINE	2,584	2,584
COCO-BETAINE	0,021	0,024
POLYQUATERNIUM-10	0,11	-
POLYQUATERNIUM-67	0,2	0,2
SODIUM CHLORIDE	0,68055	0,4812
PEG-55 PROPYLENE GLYCOL OLEATE	0,4	0,4
PEG-150 DISTEARATE	1	0,5
COCO-CAPRYLATE/CAPRATE	0,38	0,2
TRIDECETH-6 et/ou PPG-5-CETETH 20	-	0,215
CETRIMONIUM CHLORIDE	-	0,003
DECYL GLUCOSIDE	-	11,66
GLYCERIN/PROPYLENE GLYCOL	-	0,75
DIMETHICONE	-	0,75
AMODIMETHICONE	-	0,171
CARBOMER et/ou ACRYLATES/ BEHENETH-25 METHACRYLATE COPOLYMER	-	0,271
COMPOSANTS ADDITIONNELS (ajusteur de pH, vitamines, etc.)	1,610	2,910
EAU	QS	QS
pH	6,0	5,7

On a évalué les propriétés cosmétiques des compositions 1A et 1B, qui comprennent le système de conditionnement décrit ici. On a trouvé que les compositions avaient une mousse dense, esthétique, crémeuse, avec une viscosité qui serait typique d’une composition de shampooing. Cela était étonnant car on pourrait généralement s’attendre à ce que l’inclusion d’esters affecte négativement ces propriétés cosmétiques de la composition de shampooing. Ainsi, les composants du système de conditionnement agissent ensemble en synergie afin d’éviter un tel effet négatif sur les propriétés de la composition.

Les compositions 1A et 1B ont ensuite été appliquées aux cheveux mouillés, on les a fait mousser, et on a rincé, peigné, séché, et coiffé les cheveux. Les compositions moussaient très bien et enrobaient les cheveux agréablement. Les compositions se rinçaient facilement des cheveux. Après rinçage, la facilité de démêlage des cheveux mouillés était supérieure.

Après que les cheveux ont été séchés et coiffés, les cheveux avaient d’excellentes propriétés de brillance et contrôle des frisottis, étaient hydratés et non gras au toucher, avaient une bonne maniabilité, capacité de mise en forme, et discipline (par exemple, aucune « mèche rebelle »), et avaient des extrémités douces.

L’exemple ci-dessus démontre que la combinaison synergique de tensioactif iséthionate, coco-caprylate/caprate, et composé cationique à base de polysaccharide donne des propriétés cosmétiques supérieures inattendues à la composition de rinçage, ainsi que des propriétés de nettoyage et de conditionnement supérieures inattendues qui laissent les cheveux dans une condition étonnement excellente.

Claims

Composition de rinçage comprenant :
(a) un système de tensioactifs anioniques comprenant :
i) d’environ 4 % à environ 15 % en poids, rapporté au poids total de la composition de rinçage, d’un premier tensioactif anionique choisi parmi le cocoyl iséthionate de sodium, le lauroyl iséthionate de sodium, ou un de leurs mélanges, et
ii) au moins un deuxième tensioactif anionique, et
(b) d’environ 0,01 % à environ 5 % en poids, rapporté au poids total de la composition de rinçage, de coco-caprylate/caprate ;
(c) au moins un composé cationique choisi parmi au moins un composé cationique à base de polysaccharide, au moins un composé de silicone cationique, ou un de leurs mélanges ;
(d) d’environ 7 % à environ 15 % en poids, rapporté au poids total de la composition de rinçage, d’au moins un alkylpolyglucoside ;
(e) d’environ 0,01 % à environ 7 % en poids, rapporté au poids total de la composition de rinçage, d’au moins un tensioactif amphotère choisi parmi les bétaïnes, les sultaïnes, les amphoacétates, les amphoproprionates, ou l’un de leurs mélanges ; et
(f) de l’eau.
Composition de rinçage selon la revendication 1, dans laquelle l’au moins un premier tensioactif anionique est choisi parmi les acyl iséthionates de formule (I) :
(I)
dans laquelle :
R est choisi parmi H ou une chaîne alkyle comportant 1 à 30 atomes de carbone, et
M⁺est un ion de métal alcalin.
Composition de rinçage selon la revendication 1 ou la revendication 2, dans laquelle le système de tensioactifs anioniques est présent dans la composition dans une quantité allant d’environ 5 % à environ 25 % en poids, rapporté au poids total de la composition de rinçage.
Composition de rinçage selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle les composés cationiques à base de polysaccharides sont choisis parmi les composés cationiques à base de cellulose, les composés cationiques à base d’amidon, les composés cationiques à base de guar, ou l’un de leurs mélanges.
Composition de rinçage selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle les composés de silicone cationique sont choisis parmi des amino silicones.
Composition de rinçage selon la revendication 1, dans laquelle l’au moins un composé cationique est présent dans une quantité allant d’environ 0,001 % à environ 5 % en poids, rapporté au poids total de la composition de rinçage.
Composition de rinçage selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle l’au moins un alkyl polyglucoside est choisi parmi les composés de formule (XIII) :
R ¹ -O-(R ² O) _n -Z(x)(XIII)
dans laquelle:
R¹est un groupe alkyle comportant 8 à 18 atomes de carbone ;
R²est un groupe éthylène ou propylène ;
Z est un groupe saccharide de 5 à 6 atomes de carbone ;
n est un entier de 0 à 10 ; et
x est un entier de 1 à 5.
Procédé de nettoyage de la peau, des cheveux, et/ou du cuir chevelu, ledit procédé comprenant l’application à la peau, aux cheveux, et/ou au cuir chevelu, de la composition de l’une quelconque des revendications 1 à 7.