FR3065640B1 - Dispositif d'emballage de medicament(s) solide(s), dispositif de stockage et de distribution et procede de distribution de tel(s) medicament(s) - Google Patents

Abstract

L'invention concerne un dispositif (1) d'emballage de médicament(s) sous forme galénique solide divisée, formant une pluralité de cellules de stockage et de distribution de tel(s) médicament(s) liées les unes aux autres par des liaisons sécables comprenant des prédécoupes (19), le dispositif (1) d'emballage comprenant un plateau, dit plateau (9) de cuvettes, formé d'une pluralité de cuvettes (4) de réception de médicament(s) liées les unes aux autres par des liaisons sécables comprenant des prédécoupes (10) ; ledit plateau (9) de cuvettes comprenant au moins une rangée (14) d'au moins sept cuvettes (4) ; chaque cuvette (4) présentant ; ▪ une ouverture (6) débouchant sur l'une des faces, dite face (11) d'ouverture, principale dudit plateau de cuvettes ; ▪ une paroi de fond formant un mortier de broyage de médicament(s) ; caractérisé en ce que la paroi de fond de chaque cuvette (4) est globalement symétrique de révolution autour d'un axe passant par l'ouverture (6) de la cuvette (4).

Description

DISPOSITIF D’EMBALLAGE DE MÉDICAMENT(S) SOLIDE(S), DISPOSITIF DE STOCKAGE ET DE DISTRIBUTION ET PROCÉDÉ DE DISTRIBUTION DE TEL(S) MÉDICAMENT(S) L'invention concerne un dispositif d’emballage de médicaments sous forme galénique solide divisée non pulvérulente, tels que par exemple des comprimés, des cachets, des gélules, des capsules, des pilules, des pastilles, des dragées, etc.. L’invention concerne également un dispositif de stockage et de distribution de tels médicaments et un procédé de distribution de tels médicaments.

On connaît de FR 2 876 024 un pilulier hebdomadaire de stockage et de distribution de médicaments solides à un patient, présentant 28 cellules de stockage de médicaments thermoformées dans un support en PVC. Chaque cellule du pilulier hebdomadaire est dimensionnée pour recevoir des médicament(s) et est détachable du pilulier hebdomadaire. Les cellules du pilulier hebdomadaire de FR 2 876 024 sont de forme rectangulaire. Elles sont formées d’un plateau de cuvettes obturées par un film collé sur le rebord de chaque cuvette, formant des étiquettes d’obturation. Chaque étiquette d’obturation est adaptée pour pouvoir être déchirée, permettant l’extraction des médicaments de la cellule et la prise des médicaments par le patient. Les cellules d’un tel pilulier hebdomadaire sont réparties selon quatre colonnes de sept cellules, chaque colonne correspondant à l’un de quatre temps de prise de médicaments quotidiens, chaque ligne correspondant aux quatre prises de médicaments d’un même jour de la semaine.

Le traitement médicamenteux de certaines pathologies nécessite pour être efficace et bien supporté par un patient de combiner plusieurs principes actifs à prendre quasi-simultanément à un moment de la journée sous la forme d’une prise -dite prise unitaire- de plusieurs médicaments. Il est souvent nécessaire de présenter ces médicaments sous une forme facilement ingérable par le patient et qui ne demande pas au patient de faire un effort exagéré de déglutition. Ainsi, il est avantageux de pouvoir réduire par broyage et/ou concassage et/ou écrasement la granulométrie de ces médicaments sous la forme d’une poudre susceptible de pouvoir être mélangée avec une composition alimentaire coulante -notamment une compote ou une confiture- appétissante pour le patient de sorte que le patient puisse ingérer le mélange sans difficulté.

La forme et les dimensions des cellules du pilulier hebdomadaire de FR 2 876 024 ne permettent pas en réalité de préparer facilement par broyage et/ou concassage et/ou écrasement des médicaments sous forme pulvérulente. Ce pilulier ne permet pas non plus de mélanger de tels médicaments sous forme pulvérulente avec une composition alimentaire coulante ni de mettre un tel mélange à disposition du patient sans nécessiter un transfert des médicaments dans un dispositif annexe de broyage et/ou de concassage et/ou d’écrasement, distinct du pilulier hebdomadaire, en vue de leur broyage et de leur mélange à l’état pulvérulent avec une composition alimentaire coulante.

On connaît des procédés et des dispositifs de broyage de médicaments. De tels procédés et dispositifs nécessitent de placer un médicament dans la cuvette d’un tel dispositif, de réaliser le broyage par tout moyen approprié, puis de collecter la poudre de médicaments formée en vue de son administration à un patient, par exemple en mélange avec une composition alimentaire coulante. Il est à noter qu’un tel procédé peut être mis en œuvre par le patient lui-même si son état de santé le permet. Cependant, le patient n’est pas toujours à même de réaliser lui-même correctement ces opérations successives et le traitement médicamenteux risque de ne pas être administré dans des conditions optimales. Un tel procédé peut également être mis en œuvre par un personnel soignant. Cependant, la mise en œuvre d’un tel procédé prend du temps et nécessite la mobilisation de moyens humains plus importants. En outre, la mise en contact pendant une longue durée des matières actives de plusieurs médicaments à l’état pulvérulent peut conduire à des interactions médicamenteuses indésirables et/ou diminuant l’efficacité du traitement de sorte qu’un tel broyage ne peut être réalisé qu’extemporanément.

En outre, la mise en œuvre d’un tel procédé nécessite de prélever au moins un médicament dans un pilulier, de le(s) placer dans un dispositif de broyage, de procéder à son broyage, de collecter la poudre formée dans le dispositif de broyage en vue de son mélange avec une composition alimentaire coulante. La mise en œuvre d’un tel procédé demande de nombreuses manipulations et transvasements de médicaments et/ou de poudre de médicaments conduisant à des pertes de matières actives et en réalité à un sous dosage du traitement. L'invention vise donc à pallier Γ ensemble de ces inconvénients. L’invention vise en particulier à proposer un dispositif d’emballage de médicaments sous forme galénique solide divisée non pulvérulente, tels que par exemple des comprimés, des cachets, des gélules, des capsules, des pilules, des pastilles, des dragées..., un dispositif de stockage et de distribution et un procédé de distribution de tels médicaments permettant de faciliter la prise de médicaments par un patient. L’invention vise aussi à proposer un dispositif d’emballage, un dispositif de stockage et de distribution et un procédé de distribution de tels médicaments qui permettent d’améliorer la régularité des prises de médicaments et l’efficacité d’un traitement médicamenteux. L’invention vise en particulier à proposer un dispositif d’emballage, un dispositif de stockage et de distribution et un procédé de distribution de médicaments qui ne nécessitent pas l’utilisation d’un récipient annexe tel qu’un gobelet distinct du pilulier pour la distribution au patient de tels médicaments. L’invention vise également à proposer un dispositif d’emballage, un dispositif de stockage et de distribution et un procédé de distribution de médicaments permettant de limiter -notamment de supprimer totalement- le risque de sélection de médicaments par le patient lors d’une prise de médicaments.

Pour ce faire, l'invention concerne un dispositif d’emballage de médicament(s) sous forme galénique solide divisée, formant une pluralité de cellules de stockage et de distribution de tel(s) médicament(s) liées les unes aux autres par des liaisons sécables comprenant des prédécoupes, le dispositif d’emballage comprenant un plateau, dit plateau de cuvettes, formé d’une pluralité de cuvettes de réception de médicament(s) liées les unes aux autres par des liaisons sécables comprenant des prédécoupes ; ledit plateau de cuvettes comprenant au moins une rangée -notamment quatre rangées- d’au moins sept -notamment de sept- cuvettes ; chaque cuvette présentant ; une ouverture débouchant sur l’une des faces, dite face d’ouverture, principale dudit plateau de cuvettes ; une paroi de fond formant un mortier de broyage de médicament(s) ; caractérisé en ce que la paroi de fond de chaque cuvette est globalement symétrique de révolution autour d’un axe passant par l’ouverture de la cuvette.

Dans tout le texte, l’expression « globalement symétrique de révolution » qualifie une forme générale décrite par la rotation d’une courbe autour d’un axe de rotation. Une telle forme générale peut être parfaitement symétrique de révolution. Une telle forme peut également présenter des irrégularités de surface non symétriques de révolution, la forme générale restant cependant symétrique de révolution. De telles irrégularités de surface peuvent se présenter sous la forme de rainures, de picots, d’ondulations, de nervures, de corrugations ou de rugosités non symétriques de révolution. En tout état de cause, la forme générale est symétrique de révolution et les irrégularités de surface sont de dimensions insuffisantes pour que les irrégularités de surface puissent recevoir entièrement un médicament sous forme galénique solide non pulvérulente et empêcher son broyage dans la cuvette.

Toute forme galénique solide divisée peu pulvérulente ou non pulvérulente peut être stockée dans un dispositif de stockage et de distribution de médicament(s) selon l’invention, puis broyée et/ou concassée et/ou écrasée puis distribuée sous forme pulvérulente à un patient, et, le cas échéant mélangée avec une composition coulante -telle qu’une compote ou une confiture- en vue de son ingestion par un patient. En particulier, la forme galénique solide non pulvérulente peut être choisie dans le groupe formé de comprimés, des cachets, des gélules, des capsules, des pilules, des pastilles, des dragées, etc.

Un dispositif d’emballage selon l’invention est adapté pour pouvoir contenir des médicaments et former un dispositif de stockage et de distribution de médicaments selon l’invention. Ainsi, un dispositif d’emballage selon l’invention est exempt de médicaments. En particulier, chaque cuvette d’un dispositif d’emballage selon l’invention est adaptée -notamment dimensionnée -pour pouvoir recevoir et contenir une pluralité de médicaments, notamment une pluralité de médicaments différents renfermant des matières actives différentes.

Chaque cuvette d’un dispositif d’emballage selon l’invention présente une paroi de fond formant un mortier de broyage de médicament(s) de forme globalement symétrique de révolution autour d’un axe passant par l’ouverture de la cuvette. Ainsi, chaque cuvette est conformée pour pouvoir recevoir un organe de broyage, pour permettre à l’organe de broyage d’exercer sur un(des) médicament(s) reposant sur la paroi de fond une pression de nature à entraîner un écrasement de médicament(s) et pour permettre un mouvement de l’organe de broyage en rotation selon l’axe de symétrie de révolution de la paroi de fond améliorant le broyage de médicament(s) au contact de la paroi de fond.

En particulier, la paroi de fond est de forme adaptée pour pouvoir coopérer avec l’organe de broyage et permettre un broyage de médicaments entre la paroi de fond et une partie de l’organe de broyage de forme complémentaire de la forme de la paroi de fond. Rien n’empêche que selon certains modes de réalisation de l’invention, la paroi de fond présente une forme arrondie, concave et de concavité orientée vers l’ouverture de la cuvette. La paroi de fond peut aussi, selon d’autres modes de réalisation, être de forme conique et de section décroissante vers le fond de la cuvette. Rien n’empêche que la paroi de fond présente une pluralité de paliers concentriques et de section décroissante vers le fond de la cuvette. On choisit alors un organe de broyage de forme adaptée et complémentaire à la forme de la paroi de fond. Dans un dispositif d’emballage selon l’invention la paroi de fond est de forme circulaire selon toute section droite orthogonale à l’axe de symétrie de révolution de la paroi de fond.

Avantageusement et selon l’invention, toute section de la paroi de fond orthogonale à l’axe de symétrie de révolution est de valeur inférieure à la section d’ouverture de la cuvette orthogonale à l’axe de symétrie de révolution de la paroi de fond.

Avantageusement et en combinaison, selon certains modes de réalisation de l’invention, l’ouverture de chaque cuvette étant délimitée par un bord, dit bord d’ouverture, s’étendant dans un plan, dit plan d’ouverture, et débouchant sur ladite face d’ouverture dudit plateau de cuvettes, l’axe de symétrie de révolution de la paroi de fond est orthogonal audit plan d’ouverture.

Avantageusement et en combinaison, selon certains modes de réalisation de l’invention, chaque cuvette est exempte de tout tronçon longitudinal (selon l’axe de symétrie de révolution) de cuvette de section droite transversale parallèle audit plan d’ouverture croissante vers le fond de la cuvette. La section droite transversale de la cuvette parallèle audit plan d’ouverture n’augmente pas vers le fond de la cuvette. La section droite transversale de la cuvette parallèle audit plan d’ouverture peut être constante. La cuvette est alors elle-même de forme cylindrique de révolution. La section droite transversale de la cuvette parallèle audit plan d’ouverture peut être décroissante. La cuvette est alors elle-même de forme tronconique et de section droite transversale parallèle audit plan d’ouverture décroissante vers le fond de la cuvette.

Avantageusement et en combinaison, chaque cuvette délimite un volume de réception de médicament(s) s’étendant latéralement à l’intérieur d’une projection dudit bord d’ouverture, orthogonale audit plan d’ouverture. Le volume de réception de médicament(s) ne s’étend pas latéralement au-delà du bord d’ouverture de la cuvette de sorte que l’accès à la paroi de fond est facilité et le broyage des médicaments est facilité.

Selon certains modes de réalisation de l’invention, la paroi de fond de la cuvette peut être lisse vers l’intérieur de la cuvette. Avantageusement et selon l’invention, la paroi de fond de la cuvette ne présente ni ondulation, ni rainure, ni nervure, ni corrugation, ni rugosité vers l’intérieur de la cuvette. Une telle paroi de fond lisse est adaptée pour permettre de minimiser les pertes de médicament(s) après leur broyage.

Selon d’autres modes de réalisation de l’invention, la paroi de fond de la cuvette peut présenter des irrégularités de surface vers l’intérieur de la cuvette. De telles irrégularités de surface peuvent être de toute forme. Il peut s’agir de rainures, de picots, d’ondulations, de nervures, de corrugations ou de rugosités. Avantageusement, la paroi de fond peut présenter des irrégularités de surface de dimension -notamment de profondeur- comprise entre de l’ordre de quelques micromètres et de l’ordre d’un millimètre, la paroi de fond étant symétrique de révolution.

Avantageusement, selon certains modes de réalisation d’un dispositif d’emballage selon l’invention, chaque cuvette est de forme cylindrique de révolution. Selon ces modes de réalisation, chaque cuvette présente selon toute section droite parallèle audit plan d’ouverture un diamètre de valeur constante. Avantageusement, selon ces modes de réalisation d’un dispositif d’emballage selon l’invention, chaque cuvette comprend une paroi latérale et un fond délimitant le volume de réception de médicament(s). Selon ces modes de réalisation d’un dispositif d’emballage selon l’invention, la paroi latérale de chaque cuvette est de forme cylindrique de révolution. Avantageusement, selon ces modes de réalisation d’un dispositif d’emballage selon l’invention, la paroi de fond de chaque cuvette est cylindrique de révolution. Selon ces modes de réalisation d’un dispositif d’emballage selon l’invention dans lesquels la paroi latérale de chaque cuvette est de forme cylindrique de révolution, chaque cuvette peut présenter toute dimension. Avantageusement, chaque cuvette présente une hauteur, orthogonale au plan d’ouverture et de dimension comprise entre 20 mm et 50 mm. Avantageusement, le diamètre de la paroi latérale est compris entre 20 mm et 50 mm, notamment de l’ordre de 35 mm.

Avantageusement, selon certains modes de réalisation d’un dispositif d’emballage selon l’invention, la paroi latérale de chaque cuvette est orthogonale audit plan d’ouverture. Avantageusement, selon certains modes de réalisation d’un dispositif d’emballage selon l’invention, la paroi latérale de chaque cuvette s’étend à partir dudit bord d’ouverture de la cuvette. Avantageusement, selon certains modes de réalisation d’un dispositif d’emballage selon l’invention, le fond de la cuvette est plan et sensiblement parallèle à ladite face d’ouverture.

Avantageusement, selon certains modes de réalisation d’un dispositif d’emballage selon l’invention, chaque cuvette comprend : - un bord, dit bord d’ouverture, délimitant l’ouverture de la cuvette et s’étendant dans un plan, dit plan d’ouverture ; - une paroi latérale et un fond (s’étendant à l’opposé de l’ouverture de la cuvette) délimitant un volume de réception de médicament(s) ; la paroi latérale de chaque cuvette étant de forme cylindrique de révolution et s’étendant à partir dudit bord d’ouverture, orthogonalement audit plan d’ouverture ; le fond de chaque cuvette étant plan et sensiblement parallèle audit plan d’ouverture.

Avantageusement, selon certains modes de réalisation d’un dispositif d’emballage selon l’invention, chaque cuvette comprend : - un bord, dit bord d’ouverture, délimitant l’ouverture de la cuvette et s’étendant dans un plan, dit plan d’ouverture ; - une paroi latérale et un fond délimitant un volume de réception de médicament(s) ; la paroi latérale de chaque cuvette s’étendant à partir dudit bord d’ouverture et étant de forme symétrique de révolution autour d’un axe de révolution orthogonal audit plan d’ouverture et de section droite parallèle audit plan d’ouverture décroissante vers le fond de la cuvette ; le fond de chaque cuvette étant plan et sensiblement parallèle audit plan d’ouverture.

Avantageusement, selon d’autres modes de réalisation d’un dispositif d’emballage selon l’invention, la paroi latérale présente une section droite décroissante vers le fond de la cuvette selon toute section droite parallèle audit plan d’ouverture. La paroi latérale peut être de forme tronconique (en forme de tronc de cône) et de section décroissante vers le fond de la cuvette. La paroi latérale est adaptée pour recevoir l’organe de broyage et le guider jusqu’au fond de la cuvette et pour permettre un broyage de médicaments au contact de la paroi de fond. Selon ce mode de réalisation, chaque cuvette est de forme évasée vers l’ouverture.

Rien n’empêche que selon certains modes de réalisation de l’invention, le fond de la cuvette présente une forme arrondie, concave et de concavité orientée vers l’ouverture de la cuvette. Le fond peut aussi, selon d’autres modes de réalisation, être de forme conique et de section décroissante vers le fond de la cuvette. Rien n’empêche que le fond présente une pluralité de paliers concentriques et de section décroissante vers le fond de la cuvette.

Selon certains modes de réalisation de l’invention, le fond de la cuvette peut être lisse vers l’intérieur de la cuvette. Avantageusement et selon l’invention, le fond de la cuvette ne présente ni ondulation, ni rainure, ni nervure, ni corrugation, ni rugosité vers l’intérieur de la cuvette. Un fond lisse est adapté pour minimiser les pertes de médicament(s) après leur broyage.

Selon certains modes de réalisation de l’invention, le fond de la cuvette peut présenter des irrégularités de surface vers l’intérieur de la cuvette. De telles irrégularités de surface peuvent être de toute forme. Il peut s’agir de rainures, de picots, d’ondulations, de nervures, de corrugations ou de rugosités. Avantageusement, le fond de la cuvette peut présenter des irrégularités de surface de dimension -notamment de profondeur- comprise entre de l’ordre de quelques micromètres et de l’ordre de quelques centaines de micromètres -notamment de 1 à 5 centaines de micromètres-.

Selon d’autres modes de réalisation de l’invention, au moins une -notamment chaque- cuvette du dispositif d’emballage présente un tronçon de paroi, dit tronçon de blocage, latérale reliant ledit bord d’ouverture et la paroi de fond, ledit tronçon de blocage présentant une forme externe non circulaire. Ledit tronçon de blocage peut présenter toute forme externe non circulaire. Il peut présenter un méplat externe. Il peut présenter toute forme polygonale régulière -par exemple pentagonale régulière- ou irrégulière, symétrique ou non. Une telle forme non circulaire permettant un blocage de la cuvette en rotation lors du broyage de médicament(s) dans la cuvette. Ledit tronçon de blocage permet cependant le passage de l’organe de broyage vers la paroi de fond et le broyage de médicaments.

Avantageusement et selon certains modes de réalisation d’un dispositif d’emballage selon l’invention, ledit bord d’ouverture d’au moins une -notamment de chaque- cuvette présente une forme circulaire. Ledit bord d’ouverture circulaire est dimensionné pour permettre le passage d’un organe de broyage de médicament(s). Cependant, avantageusement et selon d’autres modes de réalisation d’un dispositif selon l’invention, l’ouverture d’au moins une -notamment de chaque- cuvette présente un bord d’ouverture de forme polygonale -notamment de forme rectangulaire, en particulier de forme carrée-.

Avantageusement et selon certains modes de réalisation de l’invention, au moins une -notamment chaque- rangée (ou colonne) de cuvettes dudit plateau de cuvettes comprend sept cuvettes. Chaque cuvette d’une telle rangée de cuvettes peut être destinée à contenir une prise unitaire de médicament(s) quotidienne d’un traitement hebdomadaire. Ledit plateau de cuvettes peut également, selon certains autres modes de réalisation de l’invention, présenter une ou plusieurs rangée(s) de cuvettes présentant plus de 7 cuvettes. Rien n’empêche de prévoir qu’une ou plusieurs rangées(s) de cuvettes présente(nt) plus de 10, notamment plus de 15 cuvettes.

Avantageusement et selon certains modes de réalisation de l’invention, ledit plateau de cuvettes comprend entre 1 et 8 (bornes incluses) -notamment entre 3 et 6 (bornes incluses), de préférence entre 4 et 5 (bornes incluses)- rangée(s) de cuvettes. Avantageusement et selon certains modes de réalisation de l’invention, chaque rangée (ou colonne) de cuvettes dudit plateau de cuvettes présente le même nombre de cuvettes. Avantageusement et selon certains modes de réalisation de l’invention, ledit plateau de cuvettes présente 4 rangées de cuvettes. Avantageusement et selon certains modes de réalisation préférentiels de l’invention, ledit plateau de cuvettes est formé de 28 cuvettes sous forme de 4 rangées (colonnes) de cuvettes comprenant sept cuvettes chacune. Avantageusement, ledit plateau de cuvettes est formé de 28 cuvettes sous forme de 4 rangées (colonnes) adjacentes de 7 cuvettes, les cuvettes de chaque rangée (colonne) formant des groupes de 4 cuvettes alignées les unes par rapport aux autres, les 4 cuvettes d’un même groupe étant destinée à recevoir les médicaments correspondant aux quatre temps de prise (par exemple, temps de prise du matin, temps de prise du midi, temps de prise du soir, temps de prise du coucher) de médicaments d’une même journée de la semaine. Les 7 cuvettes d’une même colonne sont adaptées pour contenir les médicaments de 7 prises unitaires de médicaments, chaque prise unitaire de médicaments correspondant à l’un des quatre temps de prise (par exemple, temps de prise du matin, temps de prise du midi, temps de prise du soir, temps de prise du coucher) des 7 jours de la semaine. Rien n’empêche, selon certains modes de réalisation de l’invention, qu’un même plateau de cuvettes comprenne un nombre de cuvettes supérieur à 7 dans chaque rangée (colonne). Un tel plateau de cuvettes peut être utilisé pour former un plateau de cellules de stockage et de distribution de médicaments correspondant à une durée de traitement supérieure à 7 jours et inférieure à 14 jours (durée pour laquelle deux plateau de cuvettes peuvent être utilisés). Rien n’empêche également, selon certains modes de réalisation de l’invention, qu’un même plateau de cuvettes comprenne un nombre de rangées (colonnes) supérieur à 4 correspondant à un nombre de temps de prise supérieur à 4, par exemple 5 temps de prise (correspondant par exemple, à un temps de prise du matin, à un temps de prise du midi, à un temps de prise du goûter, à un temps de prise du soir et à un temps de prise du coucher). Selon certains modes de réalisation de l’invention, un même plateau de cuvettes comprend un nombre de rangées (colonnes) égal à 5 (5 temps de prises), égal à 6 (6 temps de prises), égal à 7 (7 temps de prises) ou égal à 8 (8 temps de prises).

Avantageusement et selon certains modes de réalisation de l’invention, ledit plateau de cuvettes est formé de 28 cuvettes, chaque cuvette dudit plateau de cuvettes étant adaptée pour pouvoir recevoir une prise unitaire de médicament(s) quotidienne. Avantageusement, ledit plateau de cuvettes est un plateau de cuvettes d’un dispositif de stockage et de distribution (ou pilulier) mensuel contenant 28 prises unitaires de médicament(s) quotidiennes.

Chaque cuvette peut présenter toute dimension. Cependant, avantageusement, chaque cuvette présentant un rebord s’étendant dans le plan d’ouverture, les rebords des cuvettes du plateau de cuvettes formant la face d’ouverture du dispositif d’emballage, le rebord de chaque cuvette est de forme carrée. Avantageusement, le rebord de chaque cuvette est de forme carrée et de côté compris entre 20 mm et 100 mm, notamment comprise entre 20 mm et 50 mm, de préférence comprise entre 30 mm et 40 mm. Avantageusement, chaque cuvette présente une hauteur, orthogonale au plan d’ouverture et de dimension comprise entre 20 mm et 50 mm. Avantageusement, la paroi de fond présente une section droite transversale de diamètre inférieur à 50 mm. Avantageusement, le diamètre de la paroi de fond peut être compris entre 20 mm et 50 mm, notamment de l’ordre de 35 mm.

Avantageusement et selon certains modes de réalisation de l’invention, les cuvettes dudit plateau de cuvettes sont liées entre elles par des liaisons sécables comprenant des prédécoupes. Les liaisons sécables de séparation de rangées (colonnes) adjacentes se présentent sous forme de lignes de prédécoupes parallèles entre elles. Les liaisons sécables de séparation de cuvettes adjacentes d’une même rangée (colonne) de cuvettes se présentent sous forme de lignes de prédécoupes parallèles entre elles, orthogonales aux lignes de prédécoupe des rangées (colonnes) adjacentes. Les lignes de prédécoupe forment un quadrillage de prédécoupes permettant une découpe ultérieure de chaque cellule du dispositif de stockage et de distribution de prises unitaires de médicaments.

Avantageusement et selon certains modes de réalisation de l’invention, chaque cuvette dudit plateau de cuvettes forme un rebord s’étendant dans ledit plan d’ouverture de la cuvette et délimitant cette ouverture, les rebords de la pluralité de cuvettes formant ladite face d’ouverture du plateau de cuvettes. Les lignes de prédécoupe de cuvettes d’une même rangée de cuvettes (d’une même colonne de cuvettes) sont orthogonales aux lignes de prédécoupe de deux rangées de cuvettes adjacentes. Ainsi, une cellule de stockage et de distribution de médicaments formée à partir dudit plateau de cuvettes présente un bord périphérique de forme globalement polygonale, notamment rectangulaire, en particulier carrée (présentant le cas échéant des angles arrondis). Les lignes de prédécoupe s’étendant entre deux cuvettes adjacentes sont des lignes de prédécoupe continues, c’est-à-dire s’étendant sur toute la longueur et/ou sur toute la largeur dudit plateau de cuvettes.

Rien n’empêche cependant que deux cuvettes adjacentes ne soient liées entre elles que par une partie seulement -notamment pas un segment ou tronçon- de leur contour et que les lignes de prédécoupe ne s’étendent entre les deux cuvettes que sur cette partie de contour commune. Les lignes de prédécoupe peuvent donc être discontinues entre deux cuvettes adjacentes.

Avantageusement et selon l’invention, ledit plateau de cuvettes est formé d’un matériau choisi dans le groupe formé des matériaux polymériques transparents, des matériaux polymériques translucides et des matériaux polymériques opaques. Avantageusement et selon l’invention, ledit plateau de cuvettes est formé d’un matériau choisi dans le groupe formé des matériaux thermoplastiques et des matériaux thermodurcissables. Un matériau thermoplastique peut-être choisi dans le groupe formé du polystyrène (PS), du polyéthylène (PE), du poly(téréphtalate d’éthylène) (PET), du polyéthylène basse densité (PEBD), du polypropylène (PP), du polycarbonate (PC), de l’acrylonitrile butadiène styrène (ABS), du polychlorure de vinyle (PVC), du polyméthacrylate de méthyle (PMMA), du polystyrène choc (SB) et de leurs mélanges. On forme ledit plateau de cuvettes par thermoformage d’un matériau thermoplastique, en formant en une seule étape la pluralité de cuvettes et les prédécoupes.

Avantageusement et selon l’invention, le matériau formant ledit plateau de cuvettes et l’épaisseur de ce matériau formant la paroi de fond, la paroi latérale et/ou le fond de la cuvette sont choisis de façon que chaque cuvette et la paroi de fond présentent une résistance mécanique -notamment une rigidité en flexion- permettant un broyage de médicaments au contact de la paroi de fond. La paroi de fond et le fond de la cuvette sont formés d’un matériau dont la résistance mécanique à la compression, la résistance mécanique à l’abrasion et l’épaisseur sont choisies pour permettre le broyage de médicaments. Avantageusement, rien n’empêche de réaliser le broyage en plaçant la cuvette en appui dans un moule de forme concave complémentaire de la forme de la cuvette.

Avantageusement, le plateau de cuvettes selon l’invention présente des lumières de suspension en position verticale adaptées pour coopérer avec une pluralité d’arceaux -notamment deux arceaux- d’une suspente -notamment d’une suspente murale- les arceaux étant écartés horizontalement les uns des autres.

Avantageusement, le plateau de cuvettes selon l’invention présente au moins un œillet d’accrochage d’un dispositif de stockage et de distribution de médicaments incluant un tel plateau de cuvette.

Avantageusement et selon certains modes de réalisation de l’invention, le dispositif d’emballage comprend une pluralité de couvercles formant un plateau de couvercles liés les uns aux autres par des liaisons sécables comprenant des prédécoupes, chaque couvercle du plateau de couvercles étant adapté pour pouvoir fermer une cuvette dudit plateau de cuvettes et former une cellule de stockage et de distribution de médicament(s).

Selon certains modes de réalisation, avantageusement et selon l’invention, au moins un couvercle est un couvercle amovible adapté pour pouvoir obturer l’ouverture d’une cuvette par des moyens réversibles de solidarisation choisis dans le groupe formé des moyens de solidarisation par vissage et des moyens de solidarisation par clipsage réversible. Tout autre moyen de solidarisation réversible du couvercle et de la cuvette est approprié.

Avantageusement, selon certains modes de réalisation de l’invention, le plateau de couvercles est formé d’au moins une rangée d’au moins 7 couvercles liés les uns aux autres par des liaisons sécables présentant des prédécoupes. Avantageusement et selon certains modes de réalisation de l’invention, le plateau de couvercles est formé de 28 couvercles liés les uns aux autres par des liaisons sécables présentant des prédécoupes et sous forme de 4 rangées (colonnes) de 7 couvercles chacune.

Selon d’autres modes de réalisation, avantageusement et selon l’invention, le plateau de couvercle est une feuille d’opercules d’obturation formée d’une pluralité d’opercules d’obturation liés les uns aux autres par des liaisons sécables -notamment des liaisons sécables par déchirement- présentant des prédécoupes, la feuille d’obturation et les opercules d’obturation étant dimensionnés pour pouvoir obturer les cuvettes dudit plateau de cuvettes, les prédécoupes de la feuille d’opercules étant disposées pour pouvoir s’étendre en regard des prédécoupes dudit plateau de cuvettes. Ainsi, chaque cellule de stockage et de distribution de médicaments peut être détachée d’un plateau de cellules de stockage et de distribution de médicaments, par détachement simultané de la cuvette et de l’opercule d’obturation, la cellule de stockage et de distribution restant close. La feuille d’obturation est adaptée pour pouvoir adhérer sur au moins une partie, dite zone d’adhésion, du rebord formé par les cuvettes dudit plateau de cuvettes et bordant l’ouverture de chaque cuvette sur ladite face d’ouverture.

Avantageusement, selon certains modes de réalisation de l’invention, la feuille d’obturation est formée d’au moins une rangée d’au moins 7 opercules d’obturation liés les uns aux autres par des liaisons sécables -notamment par déchirement- présentant des prédécoupes. Avantageusement et selon certains modes de réalisation de l’invention, la feuille d’obturation est formée de 28 opercules liés les uns aux autres par des liaisons sécables présentant des prédécoupes et sous forme de 4 rangées (colonnes) de 7 opercules chacune. Les prédécoupes sont positionnées sur la feuille d’obturation sous forme de lignes de prédécoupes formant un quadrillage régulièrement réparti de séparation des opercules d’obturation.

La feuille d’obturation présente une première face principale, dite face adhésive, présentant au moins une zone adhésive disposée pour s’étendre en regard de ladite zone d’adhésion dudit plateau de cuvettes et pour pouvoir adhérer sur ladite zone d’adhésion. De préférence, la feuille d’obturation présente également des zones non adhésives s’étendant en regard de chaque ouverture de cuvette dudit plateau de cuvettes. Ainsi, les médicaments placés dans chaque cuvette dudit plateau de cuvettes n’adhèrent pas à la feuille d’obturation.

Selon certains modes de réalisation de l’invention, ladite face adhésive de la feuille d’obturation peut être revêtue d’un matériau adhésif. La feuille d’obturation peut également être formée d’un matériau adhésif en lui-même, notamment d’un matériau cellulosique adhésif, en particulier de papier adhésif.

Avantageusement, la feuille d’obturation est munie d’un film amovible de protection de la zone adhésive lorsque la feuille de protection n’est pas positionnée sur ledit plateau de cuvettes, au moins une partie de film amovible de protection étant retirée en vue de la mise en place de la feuille d’obturation sur ledit plateau de cuvettes.

Tout type de matériau adhésif peut être utilisé. On veillera cependant que le film amovible soit compatible avec un contact avec les médicaments des prises unitaires de médicaments contenus dans le dispositif de stockage et de distribution de médicaments.

Avantageusement, la feuille d’obturation présente une pluralité de prédécoupes, dites prédécoupes d’ouverture, chaque prédécoupe d’ouverture étant prévue pour s’étendre en regard de l’ouverture d’une cuvette dudit plateau de cuvettes et permettre l’ouverture de la cellule de stockage. Chaque prédécoupe d’ouverture permet l’ouverture d’une cellule de stockage en vue de la distribution de médicament(s) par déchirement de la partie de feuille d’obturation obturant l’ouverture de la cuvette.

Avantageusement, selon certains modes de réalisation de l’invention, la feuille d’obturation est formée d’un matériau essentiellement cellulosique -notamment de papier- dont ladite face adhésive est autocollante et revêtue d’un film amovible de protection.

Avantageusement et selon l’invention, la feuille d’obturation présente une deuxième face principale, dite face imprimée, opposée à ladite face adhésive et présentant au moins une inscription.

Avantageusement, ladite face imprimée présente au moins une inscription visant à identifier le patient, et/ou à identifier le(s) médicament(s) et/ou le(s) médicament(s) de chaque prise unitaire de médicaments, et/ou à identifier la date de la prise de médicament(s) (ou temps de prise) et/ou à identifier l’heure de la prise de médicament(s). L’inscription peut comprendre au moins une donnée personnelle relative au patient et/ou au moins une donnée relative à une prescription médicale. L’inscription peut prendre toute forme identifiable par le patient, par le prescripteur, par un personnel soignant ou au moyen d’un lecteur d’identifiant. Il peut s’agir par exemple de caractères d’écriture, d’un code couleur, d’un code barre ou d’un code QR. Il peut s’agir, pour des patients malvoyants, d’inscriptions en écriture braille. Ladite face imprimée présente des inscriptions relatives au patient et/ou à la prescription médicale. On forme la feuille d’obturation par impression des inscriptions requises sur ladite face imprimée. On réalise cette impression par tout moyen approprié, notamment avec tout type d’imprimante.

Avantageusement et selon certains modes de réalisation de l’invention, le dispositif d’emballage comprend au moins un organe de broyage de médicament(s) adapté pour pouvoir coopérer avec la paroi de fond et broyer le(s) médicament(s) dans la cuvette.

Tout organe de broyage approprié peut être utilisé. Il peut s’agir d’un organe de broyage par écrasement, par cisaillement, par abrasion ou par tout autre moyen ou par combinaison de ces effets. Il peut s’agir d’un organe de broyage manuel, c’est à dire un organe de broyage mu par une force humaine. Avantageusement, l’organe de broyage est un pilon, la paroi de fond au contact de laquelle le broyage de médicaments est réalisé faisant office de mortier. L’organe de broyage présente une surface efficace de broyage de forme complémentaire de la paroi de fond. La complémentarité de forme de la surface efficace de broyage de l’organe de broyage -notamment du pilon- et de la paroi de fond permet un confinement des médicaments dans un volume de broyage et un broyage des médicaments. La forme circulaire de la paroi de fond est adaptée pour pouvoir coopérer avec la surface efficace de broyage de l’organe de broyage et écraser le(s) médicament(s), l’organe de broyage étant également soumis à un mouvement de rotation selon l’axe longitudinal de l’organe de broyage lors de cet écrasement. L’organe de broyage peut également être un organe de broyage doté d’une assistance électrique. L'invention concerne également un nécessaire (ou kit) d’emballage de médicament(s) sous forme galénique solide divisée comprenant : - un dispositif d’emballage selon l’invention ; - une pluralité de couvercles, chaque couvercle de la pluralité de couvercles étant adapté pour pouvoir fermer une cuvette dudit plateau de cuvettes et former une cellule de stockage et de distribution de médicament(s).

Selon certains modes de réalisation de l’invention, la nécessaire d’emballage comprend au moins un organe de broyage de médicaments adapté pour pouvoir coopérer avec la paroi de fond et broyer le(s) médicament(s) dans la cuvette.

Un nécessaire d’emballage selon certains modes de réalisation de l’invention comprend : - un plateau, dit plateau de cuvettes, formé d’une pluralité de cuvettes de réception de médicament(s) liées les unes aux autres par des liaisons sécables comprenant des prédécoupes, chaque cuvette présentant ; une ouverture débouchant sur l’une des faces, dite face d’ouverture, principale dudit plateau de cuvettes ; une paroi de fond formant un mortier de broyage de médicament(s) ; dans laquelle la paroi de fond de chaque cuvette est globalement symétrique de révolution autour d’un axe passant par l’ouverture de la cuvette ; ledit plateau de cuvettes comprenant au moins une rangée -notamment 4 rangées-d’au moins 7 -notamment de 7- cuvettes liées les unes aux autres par des liaisons sécables comprenant des prédécoupes ; - une feuille d’obturation formée d’au moins une rangée -notamment 4 rangées- d’au moins 7 -notamment de 7- opercules d’obturation juxtaposés et liés les uns aux autres par des liaisons sécables présentant des prédécoupes.

Un nécessaire (ou kit) d’emballage selon l’invention peut également comprendre un organe de broyage de médicament(s) adapté pour pouvoir coopérer avec la paroi de fond de la cuvette et broyer le(s) médicament(s) au contact de la paroi de fond.

Un nécessaire (ou kit) d’emballage de médicament(s) sous forme galénique solide divisée selon l’invention est dépourvu de médicament. Il peut s’agir d’un nécessaire dans lequel ledit plateau de cuvettes, le(s) couvercle(s), le plateau de couvercles et 1’ (les) organe(s) de broyage sont séparés les uns des autres.

Rien n’empêche que l’(les) organe(s) de broyage soi(en)t séparé(s) dudit plateau de cuvettes du dispositif d’emballage. Cependant, ledit plateau de cuvettes du dispositif d’emballage peut présenter un logement de stockage d’un organe de broyage. L'invention concerne aussi un dispositif de stockage et de distribution de médicament(s) sous forme galénique solide divisée, formé d’un plateau de cellules de stockage et de distribution de tel(s) médicament(s) comprenant au moins une rangée (colonne) -notamment 4 rangées- d’au moins sept -notamment de sept- cellules de stockage liées les unes aux autres par des liaisons sécables comprenant des prédécoupes ; chaque cellule de stockage comprenant : o une cuvette de réception de médicament(s) présentant une ouverture débouchant sur Tune des faces, dite face d’ouverture, principale d’un plateau de cuvettes formé d’une pluralité de cuvettes de réception de médicament(s) liées les unes aux autres par des liaisons sécables comprenant des prédécoupes, et ; une paroi de fond formant un mortier de broyage de médicament(s) ; o un couvercle solidaire de la cuvette, couvrant l’ouverture de la cuvette et obturant le volume de stockage, et ; o au moins un médicament disposé dans le volume de stockage ; caractérisé en ce que la paroi de fond de chaque cuvette est globalement symétrique de révolution autour d’un axe passant par l’ouverture de la cuvette. L'invention concerne également un tel dispositif de stockage et de distribution de prises unitaires de médicament(s) sous forme galénique solide divisée chaque prise unitaire étant destinée à être administrée à un patient à un moment prédéterminé.

Avantageusement, selon certains modes de réalisation d’un dispositif de stockage et de distribution de médicament(s) selon l’invention, le plateau de cellules de stockage et de distribution de tels médicaments comprend quatre rangées (colonnes) de sept cellules de stockage liées les unes aux autres par des liaisons sécables comprenant des prédécoupes, le plateau de cellules de stockage étant formé : - d’un plateau, dit plateau de cuvettes comprenant au moins une rangée -notamment quatre rangées- d’au moins sept -notamment de sept- cuvettes liées les unes aux autres par des liaisons sécables comprenant des prédécoupes ; chaque cuvette présentant une ouverture délimitée par un bord, dit bord d’ouverture, s’étendant dans un plan, dit plan d’ouverture, et débouchant sur l’une des faces, dite face d’ouverture, principale dudit plateau de cuvettes ; chaque cuvette comprenant une paroi latérale s’étendant à partir dudit bord d’ouverture ; dans lequel la paroi de fond de chaque cuvette est globalement symétrique de révolution autour d’un axe passant par ladite ouverture ; - d’une feuille d’obturation collée sur ladite face d’ouverture du plateau de cuvettes et formée d’au moins une rangée -notamment de quatre rangées-d’au moins sept-notamment de sept- opercules d’obturation juxtaposés et liés les uns aux autres par des liaisons sécables présentant des prédécoupes, les prédécoupes de la feuille d’obturation s’étendant en regard des prédécoupes dudit plateau de cuvettes, et ; - de médicaments répartis dans les cellules de stockage.

Ledit plateau de cuvettes est prédécoupé de façon à permettre la séparation des cuvettes les unes des autres manuellement (par déchirement des prédécoupes). La feuille d’obturation est prédécoupée de façon à permettre la séparation des opercules d’obturation les uns des autres manuellement (par déchirement des prédécoupes).

Les différentes prédécoupes sont adaptées pour permettre la séparation d’une cuvette et d’un opercule d’obturation d’une même cellule manuellement simultanément (par déchirement simultané des différentes prédécoupes) en un seul geste. On peut ainsi séparer une cellule de stockage d’un dispositif de stockage et de distribution selon l’invention obtenu avec un tel dispositif d’emballage, cette cellule contenant des médicaments. La superposition des prédécoupes dudit plateau de cuvettes et des prédécoupes de la feuille d’obturation permet la séparation facilitée d’une cellule de stockage par déchirement simultané des différentes prédécoupes en un seul geste, manuellement.

Avantageusement, selon d’autres modes de réalisation d’un dispositif de stockage et de distribution de médicaments selon l’invention, la paroi de fond est de dimension décroissante vers le fond de la cuvette selon toute section droite parallèle audit plan d’ouverture.

Un dispositif de stockage et de distribution selon l’invention comprend au moins un médicament disposé(s) dans une cellule de stockage et de distribution, ladite cellule de stockage étant formée d’une cuvette présentant une paroi de fond globalement symétrique de révolution autour d’un axe de symétrie passant par ladite ouverture -notamment autour d’un axe de symétrie orthogonal au plan d’ouverture de la cuvette- (formant un mortier de broyage de médicaments) et d’un couvercle assurant la protection et l’intégrité des médicaments lors de leur stockage sécurisé.

Avantageusement, selon certains modes de réalisation de l’invention, le dispositif de stockage et de distribution comprend au moins un organe de broyage adapté pour pouvoir coopérer avec la paroi de fond et broyer, en coopération avec la paroi de fond, le(s) médicament(s) dans la cuvette.

Ainsi nul n’est besoin de prélever un(des) médicament(s) dans un dispositif de stockage de médicaments, de le(s) placer dans un dispositif de broyage, de collecter la poudre formée dans le dispositif de broyage en vue de son mélange dans un récipient annexe avec une composition alimentaire coulante. L’ensemble de ces opérations est réalisé dans un dispositif unique selon l’invention de stockage et de distribution de médicaments.

Avantageusement et selon l’invention, la cuvette est une cuvette à usage unique. La cuvette à usage unique est traitée après usage comme un déchet. Selon sa nature, le matériau constitutif de la cuvette peut également être recyclé.

Avantageusement et selon l’invention, la paroi de fond étant de dimension décroissante vers le fond de la cuvette selon toute section droite parallèle audit plan d’ouverture, le(s) médicament(s) sont maintenus par gravité en contact avec la paroi de fond lors de leur broyage. L’invention s’étend également à un procédé de distribution de médicament(s) à un patient dans lequel : - on choisit un dispositif de stockage et de distribution de médicament(s) selon l’invention ; - une cellule de stockage est détachée du dispositif de stockage et de distribution de médicaments ; - le couvercle de la cellule de stockage est retiré de façon à ouvrir la cellule de stockage ; - une étape de broyage de(s) médicament(s) est réalisée dans la cuvette pendant une durée suffisante pour former une dose de médicaments à l’état de poudre.

On réalise le broyage de(s) médicament(s) par tout moyen approprié. On réalise un tel broyage de médicament(s) dans la cuvette présentant une paroi de fond globalement symétrique de révolution autour d’un axe passant par l’ouverture de la cuvette. Avantageusement, on réalise un tel broyage de médicament(s) dans la cuvette présentant une paroi de fond globalement symétrique de révolution autour d’un axe de symétrie orthogonal audit plan d’ouverture. Avantageusement, on réalise un tel broyage de médicament(s) dans la cuvette présentant une paroi de fond de forme circulaire selon toute section droite parallèle audit plan d’ouverture. Avantageusement, la paroi de fond peut être cylindrique de révolution. Avantageusement, la paroi de fond peut être de forme circulaire et de dimension décroissante vers le fond de la cuvette selon toute section droite parallèle audit plan d’ouverture.

Avantageusement, selon certains modes de réalisation, on mélange dans la cuvette la dose de médicament(s) à l’état de poudre et une composition alimentaire coulante en vue de l’administration de ce mélange à un patient. L'invention concerne également un dispositif d’emballage de médicaments, un dispositif de stockage et de distribution de médicaments et un procédé de distribution de médicaments à un patient, caractérisés en combinaison par tout ou partie des caractéristiques mentionnées ci-dessus ou ci-après. D'autres buts, caractéristiques et avantages de l'invention apparaîtront à la lecture de la description suivante donnée à titre non limitatif et qui se réfère aux figures annexées, dans lesquelles : - la figure 1 est une vue en perspective d’un mode de réalisation d’un dispositif d’emballage selon l’invention ; - la figure 2 est une vue en perspective d’un autre mode de réalisation d’un dispositif d’emballage selon l’invention ; - la figure 3 est une vue en perspective d’un mode de réalisation préférentiel d’un dispositif de stockage et de distribution de médicament(s) selon l’invention ; - la figure 4 est une vue en coupe d’une cuvette du dispositif d’emballage selon l’invention tel que représenté en figure 1 ; - la figure 5 est une vue en perspective d’une cellule d’un dispositif de stockage et de distribution de médicament(s) selon le mode de réalisation de l’invention représenté en figure 4 ; - la figure 6 est une vue en coupe d’une cuvette selon le mode de réalisation du dispositif d’emballage selon l’invention tel que représenté en figure 2 ; - la figure 7 est une vue en perspective d’une cellule d’un dispositif de stockage et de distribution de médicament(s) selon le mode de réalisation de l’invention représenté en figure 6 ; - la figure 8 est une vue en coupe d’une cellule de distribution de médicament(s) selon un mode de réalisation de l’invention, lors d’une étape de broyage de médicaments d’un procédé selon l’invention, et ; - la figure 9 est une vue en coupe d’une cellule de distribution de médicament(s) selon un autre mode de réalisation de l’invention, lors d’une étape de broyage de médicaments d’un procédé selon l’invention.

Les dispositifs d’emballage et les dispositifs de stockage et de distribution de médicaments selon l’invention représentés aux figures 1 à 9 sont donnés uniquement à titre d’exemples non limitatifs. Sur ces figures, les échelles et les dimensions relatives ne sont pas nécessairement respectées.

Un dispositif 1 d’emballage selon l’invention représenté en figure 1 comprend un plateau 9 de 28 cuvettes 4 formé de quatre rangées 14a, 14b, 14c et 14d de sept cuvettes 4 de stockage de médicaments liées les unes aux autres par les liaisons sécables comprenant des prédécoupes 10. Le plateau 9 de cuvettes 4 est également formé de sept alignements 70a, 70b, 70c, 70d, 70e, 70f et 70g de quatre cuvettes 4 chacun. Le dispositif 1 d’emballage représenté en figure 1 est exempt de médicament.

Le plateau 9 de cuvettes 4 est formé d’une seule pièce. Il peut être formé par thermoformage d’un matériau thermoplastique, par exemple de polychlorure de vinyle (PVC). Les cuvettes 4 du plateau 9 de cuvettes sont formée d’un matériau choisi pour pouvoir être mis en contact avec des médicaments. En particulier, les cuvettes 4 du plateau 9 de cuvettes sont formées d’un matériau transparent. Le matériau transparent du plateau 9 de cuvettes permet un contrôle du remplissage des cuvettes 4 du plateau 9 de cuvettes et une visualisation des médicaments stockés dans un dispositif de stockage de médicament(s) comprenant le dispositif 1 d’emballage.

Chaque cuvette 4 du plateau 9 de cuvettes peut présenter toute dimension, les dimensions des cuvettes 4 étant adaptées aux dimensions des médicaments. Toutes les cuvettes 4 du plateau 9 de cuvettes peuvent présenter les mêmes dimensions (longueur, largeur, hauteur). Chaque cuvette 4 présente un rebord 26 s’étendant dans le plan 13 d’ouverture de chaque cuvette 4, les rebords 26 des cuvettes 4 du plateau 9 de cuvettes formant l’une des faces, dite face 11 d’ouverture, principale dudit plateau 9 de cuvettes. Chaque rebord 26 est lié aux rebords 26 de cuvettes adjacentes par une liaison sécable comprenant des prédécoupes 10. Chaque rebord 26 présente un bord 28 périphérique de forme sensiblement carrée et de côté de dimension comprise entre 20 mm et 100 mm, notamment comprise entre 20 mm et 50 mm, de préférence comprise entre 30 mm et 40 mm. Chaque cuvette 4 présente une hauteur, orthogonale au plan 13 d’ouverture et de dimension comprise entre 20 mm et 50 mm.

Chaque cuvette 4 du plateau 9 de cuvettes présente un volume 5 de stockage de médicaments adapté pour pouvoir recevoir des médicaments. Chaque cuvette 4 présente une ouverture 6 limitée par un bord 12 d’ouverture de la cuvette 4. Chacun des bords 12 d’ouverture des 28 cuvettes du plateau 9 de cuvettes 4 s’étend dans un même plan, dit plan 13 d’ouverture, formant avec les rebords 26 ladite face 11 d’ouverture du dispositif 1 d’emballage. Chaque ouverture 6 et chaque bord 12 d’ouverture présente en section droite transversale une forme circulaire.

Chaque cuvette 4 présente une paroi 24 latérale symétrique de révolution autour d’un axe de symétrie orthogonal audit plan 13 d’ouverture et un fond 15 formant une paroi 8 de fond permettant le broyage de médicament(s). La paroi 8 de fond est de forme circulaire selon toute section droite parallèle audit plan 13 d’ouverture. La paroi 8 de fond présente une section droite transversale de diamètre inférieur à 50 mm. Le diamètre de la paroi 8 de fond cylindrique de révolution peut être compris entre 20 mm et 50 mm, notamment de l’ordre de 35 mm. La paroi 8 de fond forme dans la cuvette 4 un volume 37 de broyage de médicament(s). La paroi 24 latérale de chaque cuvette 4 présente une face interne (orientée en regard du volume 5 de stockage) qui est lisse. Elle ne présente ni rainure longitudinale, ni rainure transversale.

Dans un plateau 9 de cuvettes 4 représenté en figure 1, la paroi 8 de fond formée d’un tronçon de paroi 24 latérale et du fond 15 s’étend en regard de l’ouverture 6 de la cuvette 4. Un tel plateau 9 de cuvette est simple dans sa fabrication et dans son utilisation.

Le dispositif d’emballage représenté en figure 1 comprend également une feuille 17 d’opercules comportant 28 opercules 18 liés les uns aux autres par les liaisons sécables comprenant des prédécoupes 19 sous forme de 4 rangées de 7 opercules 18 chacune. Une telle feuille 17 d’opercules 18 présente une face, dite face 32 imprimée, principale présentant des inscriptions 43. Les inscriptions 43 sont portées sur chaque opercule 18 et sont adaptées pour permettre une identification d’un patient et/ou du(des) médicament(s) contenus dans une cellule 3 de stockage de médicaments formée par association d’un plateau 9 de cuvettes et d’une feuille 17 d’opercules 18 et/ou tout autre information nécessaire à la mise en œuvre d’un traitement médicamenteux. De telles inscriptions 43 peuvent prendre toute forme. Il peut s’agir d’un identifiant susceptible d’être lu par le patient, par le personnel médical ou par un lecteur de code-barres ou de code QR. Il peut également s’agir d’inscriptions en braille à l’attention de patients malvoyants. Les inscriptions 43 peuvent être relatives à l’identité du patient et/ou à la date et à l’heure de la prise médicament(s) et/ou à la prescription médicale, notamment à la nature, à la dose et à la posologie du (des) médicament(s).

Le dispositif 1 d’emballage représenté en figure 1 comprend une feuille 17 d’opercules 18 dimensionnée pour que chaque opercule 18 de la feuille 17 d’opercules puisse clore le volume 5 de stockage de l’une des cuvettes 4 du plateau 9 de cuvettes 4. Cette feuille 17 d’opercules 18 peut présenter un matériau adhésif sur l’une seule de ses faces principales, dite face 31 adhésive, opposée à ladite face 32 imprimée. Il peut s’agir d’un matériau cellulosique adhésif, en particulier de papier adhésif protégé par un film protecteur amovible sur toute la surface de ladite face 31 adhésive.

Une partie de film protecteur amovible est adaptée pour pouvoir être décollée de la feuille 17 d’opercules de sorte que la feuille 17 d’opercules puisse être collée sur la pluralité de rebords 26 des cuvettes 4 du plateau 9 de cuvettes. Bien entendu, l’autre partie de film protecteur est maintenu en protection de sorte que cette autre partie de film protecteur soit maintenue en regard du volume de stockage de médicament(s) et que le(s) médicament(s) n’adhèrent pas sur la feuille 17 d’opercules.

Chaque opercule 18 de la feuille 17 d’opercules présente une prédécoupe 33 d’ouverture de la cellule de stockage et de distribution de médicament(s) permettant une ouverture facilitée de la cellule 3 lors de la prise de médicament(s). Le cas échéant, chaque opercule 18 de la feuille 17 d’opercules présente une languette 41 de préhension en vue de l’arrachement de l’opercule 18 selon les prédécoupes 33 d’ouverture et de l’ouverture de la cellule 3.

Dans un autre mode de réalisation d’un dispositif 1 d’emballage selon l’invention représenté en figure 2, le plateau 9 de cuvettes est formé de quatre rangées 14a, 14b, 14c et 14d de sept cuvettes chacune liées les unes aux autres par des liaisons sécables comprenant des prédécoupes 10. Le plateau 9 de cuvettes 4 est également formé de sept alignements 70a, 70b, 70c, 70d, 70e, 70f et 70g de quatre cuvettes 4 chacun. Chaque cuvette 4 présente une ouverture 6 présentant un bord 12 d’ouverture de forme polygonale carrée. La paroi 8 de fond de chaque cuvette 4 est symétrique de révolution autour d’un axe de symétrie orthogonal audit plan 13 d’ouverture de chaque cuvette 4 et de forme circulaire selon toute section droite parallèle audit plan 13 d’ouverture. Chaque cuvette 4 présente également, un tronçon de paroi 24 latérale, dit tronçon 34 de blocage, distinct de la paroi 8 de fond et reliant la paroi 8 de fond et le bord 12 d’ouverture de la cuvette 4. Ledit tronçon 34 de blocage est symétrique autour d’un axe de symétrie orthogonal audit plan 13 d’ouverture et de forme externe carrée selon toute section droite parallèle audit plan 13 d’ouverture. Ledit tronçon 34 de blocage est adapté pour pouvoir s’opposer à la rotation de la cuvette 4 lors du broyage du(des) médicament(s), lorsque la cuvette 4 est placée dans un creuset de broyage présentant une cavité en creux de forme interne complémentaire de la forme externe de la cuvette 4.

La figure 3 est une représentation d’un mode de réalisation préférentiel d’un dispositif 100 de stockage et de distribution de médicament(s) selon l’invention. Le dispositif 100 de stockage et de distribution de médicament(s) selon l’invention est formé d’un plateau 90 de cellules 3 comprenant quatre rangées 140a, 140b, 140c et 140d de sept cellules 3 chacune, liées les unes aux autres par des liaisons sécables. Le plateau 90 de cellules est formé par association d’un plateau de cuvettes 4, de médicaments 2 distribués dans les cuvettes 4 de ce plateau de cuvettes et d’une feuille 17 d’opercules 18 adhérent sur les rebords des cuvettes 4 du plateau de cuvettes et fermant chaque cellule 3 du plateau 90 de cellules. Un tel dispositif 100 de stockage et de distribution de médicament(s) formé d’un plateau 90 de 28 cellules 3 peut former un pilulier hebdomadaire, chaque rangée 140a, 140b, 140c et 140d de sept cellules 3 contenant des médicaments à prendre à un même moment de la journée (même temps de prise) pendant les 7 jours d’une semaine. Par exemple, la rangée (colonne) 140a correspond au temps de prise de chaque matin des 7 jours de la semaine, la rangée 140b (colonne) correspond au temps de prise de chaque midi des 7 jours de la semaine, la rangée 140c (colonne) correspond au temps de prise de chaque soir des 7 jours de la semaine et la rangée 140d (colonne) correspond au temps de prise de chaque coucher des 7 jours de la semaine. Tout autre temps de prise est possible selon la prescription médicale. Un tel dispositif 100 de stockage et de distribution de médicament(s) est formé d’un plateau 90 de 28 cellules 3 formant un pilulier hebdomadaire, chaque alignement 80a, 80b, 80c, 80d, 80e, 80f et 80g de 4 cellules 3 étant destiné à recevoir le(s) médicament(s) des quatre prises de médicament(s) à prendre dans une journée. L’alignement 80a de cellules 3 correspond au premier jour de traitement, l’alignement 80b de cellules 3 correspond au deuxième jour de traitement, l’alignement 80c de cellules 3 correspond au troisième jour de traitement, l’alignement 80d de cellules 3 correspond au quatrième jour de traitement, l’alignement 80e de cellules 3 correspond au cinquième jour de traitement, l’alignement 80f de cellules 3 correspond au sixième jour de traitement et l’alignement 80g de cellules 3 correspond au septième jour de traitement. Dans le plateau 90 de cellules 3, chaque cellule 3 présente avec les cellules adjacentes des liaisons sécables. Chaque liaison sécable entre deux cellules 3 adjacentes comprend une liaison sécable comprenant d’une part une prédécoupe 10 formée entre deux cuvettes 4 du plateau 9 de cuvettes 4 et d’autre part une prédécoupe 19 formée entre deux opercules 18 de la feuille 17 d’opercules, le plateau 9 de cuvettes 4 et la feuille 17 d’opercules formant avec les médicaments le plateau 90 de cellules 3. Les prédécoupes 19 de la feuille 17 d’opercules 18 et les prédécoupes 10 du plateau 9 de cuvettes sont superposées pour former le plateau 90 de cellules 3 liées les unes aux autre par des liaisons sécables. Ainsi, chaque cellule 3 de stockage de médicament(s) formée par une cuvette 4, un opercule 18 et au moins un médicament peut être séparée manuellement dudit plateau de cellules de stockage par déchirement des prédécoupes. Chaque opercule 18 de la feuille 17 d’opercules présente également une prédécoupe 33 d’ouverture de cellule 3 de stockage de médicament(s). Chaque cuvette 4 formant les cellules 3 du plateau 90 de cellules présente une paroi 8 de fond adaptée pour pouvoir coopérer avec un organe de broyage et broyer des médicaments dans la cuvette 4.

Une vue en coupe d’une cuvette 4 d’un plateau de cuvettes représenté en figure 1 est représentée en figure 4. La cuvette 4 présente un rebord 26 adapté pour pouvoir recevoir un opercule 18 et être solidarisé, notamment par adhésion, avec cet opercule 18, le rebord 26 s’étendant dans le plan 13 d’ouverture. La cuvette 4 présente une paroi 8 de fond de forme cylindrique de révolution limité par un tronçon de paroi 24 latérale en matériau transparent et un fond 15 plan également en matériau transparent. La cuvette 4 présente une ouverture 6 limitée par un bord 12 d’ouverture débouchante vers l’extérieur de la cuvette 4. Le tronçon de paroi 24 latérale et le fond 15 présentent une résistance mécanique permettant le broyage de médicament(s) dans la cuvette 4.

Une vue en coupe d’une cuvette 4 d’un plateau de cuvettes représenté en figure 2 est représentée en figure 6. La cuvette 4 présente un rebord 26 adapté pour pouvoir recevoir un opercule 18 et être solidarisé, notamment par adhésion, avec cet opercule 18, le rebord 26 s’étendant dans le plan 13 d’ouverture. La cuvette 4 présente une paroi 8 de fond de forme cylindrique de révolution limité par un tronçon de paroi 24 latérale en matériau transparent et par un fond 15 également en matériau transparent. La paroi 24 latérale et le fond 15 présentent une résistance mécanique permettant le broyage de médicament(s) dans la cuvette 4. La cuvette 4 présente également un tronçon 34 de blocage présentant selon toute section droite transversale une forme extérieure polygonale et une dimension au moins égale au diamètre de la paroi 24 latérale. Le tronçon 34 de blocage ne s’oppose pas au passage d’un organe de broyage vers le fond 15 de la cuvette et la paroi 8 de fond. Le tronçon 34 de blocage permet un blocage en rotation de la cuvette 4 contenant des médicaments soumis à un broyage par un organe de broyage rotatif, lorsque la cuvette est placée dans un creuset de broyage de forme interne complémentaire de la forme externe de la cuvette 4.

Une cellule 3 de stockage et de distribution de médicament(s) d’un dispositif 100 de stockage et de distribution de médicament(s) selon l’invention formé à partir d’un plateau de cuvettes 4 tel que représenté en figure 1 est représentée en figure 5. La cellule 3 de stockage et de distribution de médicament(s) est représentée à l’état détaché du dispositif 100 de stockage et de distribution de médicament(s) selon l’invention par séparation selon des prédécoupes 44 formées par superposition de prédécoupes 10 d’un plateau de cuvettes 4 et de prédécoupes 19 d’une feuille d’opercules 18. La cellule 3 de stockage et de distribution de médicament(s) est une cellule 3 de distribution de médicament(s) dans laquelle l’opercule 18 a été ouvert par arrachement selon des lignes de prédécoupes 33, l’arrachement étant facilité par un retrait 39 ménagé sur le rebord 26 de la cuvette 4 et permettant la préhension de l’opercule 18 en vue de son arrachement. Le volume 5 de stockage de la cellule 3 de distribution est ouvert et permet un accès au(x) médicament(s) en vue de leur broyage dans la cuvette 4.

Une cellule 3 de stockage et de distribution de médicament(s) d’un dispositif 100 de stockage et de distribution de médicament(s) selon l’invention formé à partir d’un plateau de cuvettes 4 tel que représenté en figure 2 est représentée en figure 7. La cellule 3 de stockage et de distribution de médicament(s) est représentée à l’état détaché du dispositif 100 de stockage et de distribution de médicament(s) selon l’invention par séparation selon des prédécoupes 44 formées par superposition de prédécoupes 10 d’un plateau de cuvettes 4 et de prédécoupes 19 d’une feuille d’opercules 18. La cellule 3 de stockage et de distribution de médicament(s) est une cellule 3 de distribution de médicament(s) dans laquelle l’opercule 18 a été ouvert par arrachement selon des lignes de prédécoupes 33, l’arrachement étant facilité par le retrait 39 ménagé sur le rebord 26 de la cuvette 4 permettant la préhension de l’opercule 18. Le volume 5 de stockage de la cellule 3 de distribution est ouvert et permet un accès au(x) médicament(s) en vue de leur broyage dans la cuvette 4. La cuvette 4 présente un tronçon 34 de blocage présentant une forme extérieure polygonale et une section interne au moins égale au diamètre de la paroi 24 latérale et de la paroi 8 de fond. Le tronçon 34 de blocage ne s’oppose pas au passage d’un organe de broyage vers le fond 15 de la cuvette 4. Il permet avantageusement un blocage en rotation de la cuvette 4 contenant des médicaments soumis à un broyage par un organe de broyage rotatif, lorsque la cuvette est placée dans un creuset de broyage présentant une cavité en creux de forme interne complémentaire de la forme externe de la cuvette 4.

Une cellule 3 de stockage et de distribution de médicament(s) d’un dispositif 100 de stockage et de distribution de médicament(s) selon l’invention, la cellule 3 étant formée à partir d’un plateau de cuvettes 4 tel que représenté en figure 1 et recevant un organe 40 de broyage est représentée en figure 8. La cellule 3 de stockage et de distribution de médicament(s) représentée en figure 8 est une cellule 3 de distribution de médicament(s) dans laquelle le(s) médicament(s) est(sont) en cours de broyage. La cellule 3 de distribution est placée dans un creuset 35 de broyage présentant une cavité en creux de forme complémentaire de la forme externe de la cuvette 4. En particulier, le creuset 35 de broyage présente un renfoncement 42 destiné à recevoir le rebord 26 de la cuvette 4 et empêchant la rotation de la cuvette 4 lors du broyage. La paroi 24 latérale et le fond 15 de cuvette 4 de la cellule 3 de distribution de médicament(s) sont placés en appui sur la paroi de la cavité en creux du creuset 35 de broyage de sorte que le broyage est réalisé efficacement et sans détérioration de la cuvette 4, par compression rotative du(des) médicament(s) exercée par un pilon 40 au contact de la paroi 8 de fond. Le pilon 40 présente une forme et des dimensions adaptées pour pouvoir coopérer avec la paroi 8 de fond et une extrémité de broyage présentant une extrémité 36 de broyage abrasive permettant d’obtenir des médicaments à l’état de poudre.

Une cellule 3 de stockage et de distribution de médicament(s) d’un dispositif 100 de stockage et de distribution de médicament(s) selon une variante de l’invention est représentée en figure 9. La cellule 3 de stockage et de distribution de médicament(s) est une cellule 3 de distribution de médicament(s) dans laquelle le(s) médicament(s) est(sont) en cours de broyage. La cellule 3 de distribution de médicament(s) comprend une cuvette 4 présentant un rebord 26 et une paroi latérale de forme tronconique et de dimension décroissante vers le fond 15 de la cuvette 4 selon toute section droite parallèle audit plan d’ouverture de la cuvette 4. La paroi 24 latérale également de forme tronconique et le fond 15 de cuvette 4 de la cellule 3 de distribution de médicament(s) sont adaptées pour pouvoir être placés en appui sur la paroi de la cavité en creux du creuset de broyage de sorte que le broyage est réalisé efficacement et sans détérioration de la cuvette 4, par compression rotative du(des) médicament(s) exercée par le pilon 40. Le pilon 40 présente une forme et des dimensions adaptées pour pouvoir coopérer avec la paroi 8 de fond. Une telle adaptation permet de confiner les médicaments 2 au fond de la cuvette 4 lors du broyage et de former des médicaments à l’état de poudre.

Ainsi, les médicaments à l’état de poudre peuvent être mélangés avec une composition alimentaire coulante en vue de leur administration à un patient sans nécessiter un transfert de médicament(s) de la cellule de stockage vers un dispositif annexe de broyage, puis vers un dispositif annexe de mélange avec une composition alimentaire coulante

Bien entendu, cette description est donnée à titre d’exemple illustratif uniquement et l’homme du métier pourra y apporter de nombreuses modifications. Il va de soi que l’invention peut faire l’objet de nombreuses variantes de réalisation et d’applications. En particulier le dimensionnement, le nombre et la forme des cuvettes, des couvercles et des cellules, la nature des matériaux des éléments constitutifs du dispositif d’emballage et du dispositif de stockage et de distribution peuvent varier sans sortir de la portée de protection de l’invention.

Claims (17)

1. REVENDICATIONS 1/- Dispositif (1) d’emballage de médicament(s) sous forme galénique solide divisée, formant une pluralité de cellules (3) de stockage et de distribution de tel(s) médicament(s) liées les unes aux autres par des liaisons sécables comprenant des prédécoupes (19), le dispositif (1) d’emballage comprenant un plateau, dit plateau (9) de cuvettes, formé d’une pluralité de cuvettes (4) de réception de médicament(s) liées les unes aux autres par des liaisons sécables comprenant des prédécoupes (10) ; ledit plateau (9) de cuvettes comprenant au moins une rangée (14) d’au moins sept cuvettes (4) ; chaque cuvette (4) présentant ; une ouverture (6) débouchant sur Tune des faces, dite face (11) d’ouverture, principale dudit plateau (9) de cuvettes ; une paroi (8) de fond formant un mortier de broyage de médicament(s) ; caractérisé en ce que la paroi (8) de fond de chaque cuvette (4) est globalement symétrique de révolution autour d’un axe passant par l’ouverture (6) de la cuvette (4).
2. 2/- Dispositif selon la revendication 1, caractérisé en ce qu’au moins une rangée (14) de cuvettes comprend sept cuvettes.
3. 3/- Dispositif selon Tune des revendications 1 ou 2, caractérisé en ce que ledit plateau (9) de cuvettes comprend entre 1 et 8 rangée(s) (14) de cuvettes (4).
4. 4/- Dispositif selon la revendication 3, caractérisé en ce que ledit plateau (9) de cuvettes comprend quatre rangées (14a, 14b, 14c, 14d) de cuvettes (4).
5. 5/- Dispositif selon Tune des revendications 1 à 4, caractérisé en ce que ledit plateau (9) de cuvettes est formé de 28 cuvettes (4) sous forme de quatre rangées (14a, 14b, 14c, 14d) de cuvettes comprenant sept cuvettes (4) chacune.
6. 6/- Dispositif selon Tune des revendications 1 à 5, caractérisé en ce que chaque cuvette (4) comprend : - un bord, dit bord (12) d’ouverture, délimitant l’ouverture (6) de la cuvette et s’étendant dans un plan, dit plan (13) d’ouverture ; - une paroi (24) latérale et un fond (15) délimitant un volume (5) de réception de médicament(s) ; la paroi (24) latérale de chaque cuvette (4) étant de forme cylindrique de révolution et s’étendant à partir dudit bord (12) d’ouverture, orthogonalement audit plan (13) d’ouverture ; le fond (15) de chaque cuvette (4) étant plan et sensiblement parallèle audit plan (13) d’ouverture.
7. 7/- Dispositif selon l’une des revendications 1 à 5, caractérisé en ce que chaque cuvette (4) comprend : - un bord, dit bord (12) d’ouverture, délimitant l’ouverture (6) de la cuvette et s’étendant dans un plan, dit plan (13) d’ouverture ; - une paroi (24) latérale et un fond (15) délimitant un volume (5) de réception de médicament(s) ; la paroi (24) latérale de chaque cuvette (4) s’étendant à partir dudit bord (12) d’ouverture et étant de forme symétrique de révolution autour d’un axe de révolution orthogonal audit plan (13) d’ouverture et de section droite parallèle audit plan (13) d’ouverture décroissante vers le fond (15) de la cuvette (4) ; le fond (15) de chaque cuvette (4) étant plan et sensiblement parallèle audit plan (13) d’ouverture.
8. 8/- Dispositif selon l’une des revendications 1 à 7, caractérisé en ce que ledit plateau (9) de cuvettes est formé d’un matériau polymérique choisi dans le groupe formé des matériaux polymériques transparents, des matériaux polymériques translucides et des matériaux polymériques opaques.
9. 9/- Dispositif selon l’une des revendications 1 à 8, caractérisé en ce qu’il comprend une pluralité de couvercles formant un plateau de couvercles liés les uns aux autres par des liaisons sécables comprenant des prédécoupes, chaque couvercle du plateau de couvercles étant adapté pour pouvoir fermer une cuvette (4) dudit plateau (9) de cuvettes et former une cellule (3) de stockage et de distribution de médicament(s).
10. 10/- Dispositif selon la revendication 9, caractérisé en ce que le plateau de couvercles est une feuille (17) d’opercules d’obturation formée d’une pluralité d’opercules d’obturation liés les uns aux autres par des liaisons sécables comprenant des prédécoupes (19), la feuille (17) d’opercules et les opercules (18) d’obturation étant dimensionnés pour pouvoir obturer les cuvettes (4) dudit plateau (9) de cuvettes, les prédécoupes (19) de la feuille (17) d’opercules étant disposées pour pouvoir s’étendre en regard des prédécoupes (10) dudit plateau (9) de cuvettes.
11. 11/- Dispositif selon l’une des revendications 1 à 10, caractérisé en ce qu’il comprend au moins un organe (40) de broyage de médicament(s) (2) adapté pour pouvoir coopérer avec la paroi (8) de fond et broyer le(s) médicament(s) (2) dans la cuvette (4).
12. 12/- Nécessaire (30) d’emballage de médicament(s) sous forme galénique solide divisée comprenant : - un dispositif (1) d’emballage selon l’une des revendications 1 à 11, et ; - une pluralité de couvercles, chaque couvercle de la pluralité de couvercles étant adapté pour pouvoir fermer une cuvette (4) dudit plateau (9) de cuvettes et former avec des médicaments une cellule (3) de stockage et de distribution de médicament(s).
13. 13/- Nécessaire selon la revendication 12, caractérisé en ce qu’il comprend au moins un organe (40) de broyage de médicaments (2) adapté pour pouvoir coopérer avec la paroi (8) de fond et broyer le(s) médicament(s) au contact de la paroi (8) de fond.
14. 14/- Dispositif (100) de stockage et de distribution de médicaments (2) sous forme galénique solide divisée, formé d’un plateau (90) de cellules (3) de stockage et de distribution de tel(s) médicament(s) comprenant au moins une rangée (140) d’au moins sept cellules (3) de stockage liées les unes aux autres par des liaisons sécables comprenant des prédécoupes (44) ; chaque cellule (3) de stockage comprenant : o une cuvette (4) de réception de médicament(s) présentant : une ouverture (6) débouchant sur l’une des faces, dite face (11) d’ouverture, principale d’un plateau (9) de cuvettes formé d’une pluralité de cuvettes (4) de réception de médicament(s) liées les unes aux autres par des liaisons sécables comprenant des prédécoupes (10), et ; une paroi (8) de fond formant un mortier de broyage de médicament(s) ; o un couvercle (7) solidaire de la cuvette (4) et obturant Γ ouverture (6) de la cuvette (4) ; o au moins un médicament (2) disposé dans la cuvette (4) ; caractérisé en ce que la paroi (8) de fond de chaque cuvette (4) est globalement symétrique de révolution autour d’un axe passant par Γouverture (6) de la cuvette (4).
15. 15/- Dispositif selon la revendication 14, caractérisé en ce qu’il comprend au moins un organe (40) de broyage adapté pour pouvoir coopérer avec la paroi (8) de fond et broyer le(s) médicament(s) (2) dans la cuvette (4).
16. 16/- Procédé de distribution de médicament(s) à un patient dans lequel : - on choisit un dispositif (100) de stockage et de distribution de médicament(s) selon Tune des revendications 14 ou 15 ; - une cellule (3) de stockage est détachée du dispositif (100) de stockage et de distribution de médicaments (2) ; - le couvercle (7) de la cellule (3) de stockage est retiré de façon à ouvrir la cellule (3) de stockage ; - une étape de broyage de(s) médicament(s) est réalisée dans la cuvette (4) pendant une durée suffisante pour former une dose de médicaments à l’état de poudre.
17. 17/- Procédé selon la revendication 16, caractérisé en ce qu’on mélange dans la cuvette (4) la dose de médicament(s) à l’état de poudre et une composition alimentaire coulante en vue de l’administration de ce mélange à un patient.