FR3060379B1 - Composition comprenant un polymere d'amps, de la montmorillonite, de la silice et du kaolin - Google Patents

Abstract

La présente invention est relative à une composition aqueuse notamment cosmétique, en particulier de soin de la peau comprenant au moins : - un polymère d'acide 2-acrylamido 2-méthylpropane sulfonique ; - de la montmorillonite ; - de la silice ; et - du kaolin ; le polymère d'acide 2-acrylamido 2-méthylpropane sulfonique et la montmorillonite étant mis en œuvre dans un rapport pondéral polymère / montmorillonite allant de 0,007 à 0,5, de préférence de 0,025 à 0,375, en particulier de 0,063 à 0,25. Elle concerne également l'utilisation cosmétique d'une telle composition à titre de masque de soin de la peau à rincer et un procédé cosmétique de soin de la peau mettant en œuvre une telle composition.

Description

La présente invention concerne une composition aqueuse, notamment cosmétique de soin des matières kératiniques, de préférence la peau, en particulier celle du visage ou du cou. La composition mise en œuvre vise plus particulièrement à purifier et hydrater la peau et peut notamment se présenter sous la forme d’un masque, en particulier un masque à rincer.

Conventionnellement, une composition cosmétique qualifiée de masque est une composition cosmétique formulée pour être appliquée sur la peau sous la forme d’une couche plus ou moins épaisse car dédiée à procurer un soin cosmétique cutané, généralement de nettoyage en profondeur de l’épiderme. Après un temps d’application nécessaire à l’accomplissement de ce soin, généralement supérieur à 10 voire 15 minutes, cette couche est ensuite éliminée.

La présente invention concerne plus spécifiquement des compositions de type masque à rincer pour laquelle cette élimination est réalisée par simple rinçage, notamment à l’eau. Ce type de masque se distingue des masques s'enlevant par pelage (ou masque « peel-off »), qui sont des compositions filmogènes aqueuses, et qui, après application sur le visage, sèchent pour donner un film que l'on retire par arrachage.

Les compositions de type masques peuvent se présenter sous forme de gel notamment aqueux, d'émulsion ou de pâte. Il est ainsi décrit dans la littérature, par exemple dans « Cosmetic and Toiletry Formulations », Seconde édition, Ernest W. Flick 1992, différentes formules de masque de beauté. A des fins de procurer le soin recherché, ces compositions contiennent classiquement des charges absorbantes, notamment argileuses, qui par leur pouvoir absorbant fixent les composés gras de la surface de l’épiderme (sébum), entraînant un nettoyage en profondeur de la peau.

Les compositions de type masques déjà disponibles contiennent ainsi généralement un mélange de plusieurs charges. Toutefois, celles-ci ne donnent pas totale satisfaction. Elles requièrent très souvent un temps de pause bien supérieur à 10 minutes et ne permettent pas une transformation colorielle homogène via le séchage.

Or, les utilisateurs de ce type de compositions souhaitent privilégier des formulations à séchage rapide et dont la couleur évolue au cours de ce séchage pour conduire à une surface d’une couleur uniforme. Ce phénomène visuel plus esthétique a en outre pour intérêt de permettre de sanctionner à lui seul, la fin du soin.

Bien entendu, ces avantages ne doivent pas se manifester au détriment des autres propriétés attendues à savoir une stabilité satisfaisante dans le temps, une application facile et plaisante, un rinçage facile, procurant une sensation de confort (lors de l’application, du temps de pause ou après le rinçage) et un fini de peau propre, lisse, souple, frais, hydraté, présentant un aspect en bonne santé et un teint lumineux.

La présente invention a précisément pour objet de répondre à cette attente.

Ainsi, la présente invention vise une composition aqueuse notamment cosmétique, en particulier de soin de la peau comprenant au moins : - un polymère d’acide 2-acrylamido 2-méthylpropane sulfonique ; - de la montmorillonite ; - de la silice ; et - du kaolin ; le polymère d’acide 2-acrylamido 2-méthylpropane sulfonique et la montmorillonite étant mis en œuvre dans un rapport pondéral polymère / montmorillonite allant de 0,007 à 0,5, de préférence de 0,025 à 0,375, en particulier de 0,063 à 0,25.

Contre toute attente, les inventeurs ont constaté que la mise en œuvre des charges argileuses considérées selon l’invention permet d’obtenir une composition de type masque répondant aux attentes précitées sous réserve de considérer la présence simultanée d’un polymère d’acide 2-acrylamido 2-méthylpropane sulfonique (polymère d’AMPS) et un rapport pondéral polymère d’AMPS / montmorillonite entrant dans une plage donnée.

Ainsi, après application sur la peau, une composition conforme à l’invention forme un film opaque et lisse, qui sèche rapidement sur l’ensemble de sa surface en commençant par les bords et dont la teinte s’éclaircit progressivement jusqu’à une coloration finale stabilisée et homogène, indiquant l’achèvement du soin.

Par ailleurs, une composition selon l’invention est avantageusement dotée des propriétés attendues en termes de stabilité dans le temps, d’innocuité, de facilité d’utilisation et de propriétés cosmétiques (sensation de confort et rendu de peau).

Au sens de l’invention, par « masque à séchage rapide » on entend un masque qui est sec au toucher sur l’ensemble de sa surface en moins de 10 minutes, de préférence en moins de 8 minutes, en particulier, en moins de 5 minutes après son application sur la peau.

Au sens de l’invention, par « couleur homogène » ou « couleur uniforme », on entend une couleur identique à l’œil en tout point.

Au sens de l’invention, par « transformation colorielle », on entend un élaircissement significatif de la teinte du masque lors du séchage.

Selon une variante préférée, une composition selon l’invention se présente sous l’aspect d’un masque de soin de la peau à rincer, en particulier un masque de nettoyage de la peau à rincer.

La présente invention a également pour objet selon un deuxième aspect l’utilisation cosmétique d’une composition telle que précédemment décrite, à titre de masque de soin de la peau à rincer, en particulier un masque de nettoyage de la peau à rincer.

La présente invention a également pour objet selon un troisième aspect un procédé cosmétique de soin de la peau, notamment de nettoyage de la peau et plus particulièrement de la peau du visage et/ou du cou, comprenant au moins les étapes consistant à : i) former en surface de la peau à traiter un film d’une composition telle que décrite précédemment ; ii) de préférence, conserver ledit film en surface de la peau jusqu’à son séchage ; et iii) éliminer ledit film notamment par rinçage de préférence à l’eau. D’autres caractéristiques, propriétés et avantages de la présente invention apparaîtront plus clairement à la lecture de la description et de l’exemple qui suivent.

DESCRIPTION DETAILLEE

La composition selon l’invention est avantageusement cosmétique.

On entend par « composition cosmétique » une substance ou une préparation destinée à être mise en contact avec les diverses parties superficielles du corps humain, notamment l'épiderme, les lèvres, les muqueuses buccales, en vue, exclusivement ou principalement, de les nettoyer, de les embellir, de les parfumer, d'en modifier l'aspect, de les protéger, de les maintenir en bon état ou de corriger les odeurs corporelles.

La composition selon l’invention comprend un « milieu physiologiquement acceptable ».

Au sens de la présente invention, on entend par « milieu physiologiquement acceptable », un milieu convenant à l’administration d’une composition par voie topique, et compatible avec toutes les matières kératiniques d’êtres humains telles que la peau, les lèvres, les ongles, les muqueuses, les cils, les sourcils, le cuir chevelu et/ou les cheveux, ou toute autre zone cutanée du corps. Selon l’invention, un milieu physiologiquement acceptable est préférentiellement un milieu cosmétiquement acceptable, c'est-à-dire sans odeur, ou aspect désagréable, et qui est parfaitement compatible avec la voie d ’ admini strati on topi que.

Polymère d’acide 2-acrylamido 2-méthylpropane sulfonique

Une composition selon l’invention comprend au moins un polymère d’acide 2-acrylamido 2-méthylpropane sulfonique.

Au sens de l’invention, l’appellation « polymère d’acide 2-acrylamido 2-méthylpropane sulfonique (polymère d’AMPS) », désigne aussi bien des homopolymères que des copolymères, et aussi bien des polymères réticulés que des polymères non réticulés.

Les polymères d’AMPS sont des polymères hydrosolubles ou hydrodispersibles ou gonflables dans l'eau.

Ils permettent de conférer une bonne stabilité aux compositions de l’invention et peuvent contribuer à la gélification de leur milieu aqueux.

De façon préférentielle, les polymères d’AMPS utilisés conformément à l'invention peuvent être neutralisés sous une forme partiellement ou totalement par une base minérale (soude, potasse, ammoniaque) ou une base organique telle que la mono-, di-ou triéthanolamine, un aminométhylpropanediol, la N-méthyl-glucamine, les acides aminés basiques comme l'arginine et la lysine, et les mélanges de ces composés. Ils sont généralement neutralisés. On entend dans la présente invention par « neutralisés », des polymères totalement ou pratiquement totalement neutralisés, c'est-à-dire neutralisés à au moins 90 %.

Les polymères d’AMPS utilisables dans la composition de l'invention ont généralement un poids moléculaire moyen en nombre allant de 1000 à 20 000 000 g/mol, de préférence allant de 20 000 à 5 000 000 et plus préférentiellement encore de 100 000 à 1 500 000 g/mol.

Lorsque les polymères sont réticulés, les agents de réticulation peuvent être choisis parmi les composés à polyinsaturation oléfinique couramment utilisés pour la réticulation des polymères obtenus par polymérisation radicalaire. On peut citer par exemple comme agents de réticulation, le divinylbenzène, l'éther diallylique, le dipropylèneglycoldiallyléther, les polyglycol-diallyléthers, le triéthylèneglycol-divinyléther, l'hydroquinonediallyl-éther, le di(méth)acrylate de d'éthylèneglycol ou de tétraéthylèneglycol, le triméthylol propane triacrylate, le méthylène-bis-acrylamide, le méthylène-bis- méthacrylamide, la triallylamine, le triallylcyanurate, le diallylmaléate, la tétraallyléthylènediamine, le tétra-allyloxy-éthane, le triméthylolpropane-diallyléther, le (méth)acrylate d'allyle, les éthers allyliques d'alcools de la série des sucres, ou d'autres allyl- ou vinyl-éthers d'alcools polyfonctionnels, ainsi que les esters allyliques des dérivés de l'acide phosphorique et/ou vinylphosphonique, ou lesmélanges de ces composés. Selon un mode préféré de réalisation de l'invention, l'agent de réticulation est choisi parmi le méthylène-bis-acrylamide, le méthacrylate d'allyle ou le triméthylol propane triacrylate (TMPTA). Le taux de réticulation va en général de 0,01 à 10 % en mole et plus particulièrement de 0,2 à 2 % en mole par rapport au polymère.

Les homopolymères d’AMPS préférés pour être utilisés dans la composition de l'invention sont réticulés et neutralisés, et ils peuvent être obtenus selon le procédé de préparation comprenant les étapes suivantes : (a) on disperse ou on dissout l'acide 2-acrylamido 2-méthylpropane sulfonique sous forme libre dans une solution de tertio-butanol ou d'eau et de tertio-butanol ; (b) on neutralise la solution ou la dispersion de monomère obtenue en (a) par une ou plusieurs bases minérales ou organiques, de préférence l'ammoniaque NH3, dans une quantité permettant d'obtenir un taux de neutralisation des fonctions acides sulfoniques du polymère allant de 90 à 100% ; (c) on ajoute à la solution ou dispersion obtenue en (b), le ou les monomères réticulants ; (d) on effectue une polymérisation radicalaire classique en présence d'amorceurs de radicaux libres à une température allant de 10 à 150°C ; le polymère précipitant dans la solution ou la dispersion à base de tertio-butanol.

Les homopolymères d’AMPS plus particulièrement préférés comprennent, distribués de façon aléatoire, des motifs de formule générale (I) suivante : H2 c / / \ /

CH . CH., + (I) O N--CH2SO3X+ ch3 dans laquelle X+ désigne un proton, un cation de métal alcalin, un cation alcalino-terreux ou l'ion ammonium, au plus 10 % mol des cations X+ pouvant être des protons H+ ; et des motifs réticulants provenant d'au moins un monomère ayant au moins deux double-liaisons oléfiniques.

Les homopolymères utilisés selon l'invention et plus particulièrement préférés comprennent de 90 à 99,9% en poids et de préférence de 98 à 99,5 % en poids de motifs de formule (I), et de 0,01 à 10% en poids, de préférence de 0,2 à 2 % en poids de motifs réticulants, les proportions en poids étant définis par rapport au poids total du polymère.

Comme homopolymère de ce type, on peut citer notamment l'homopolymère réticulé et neutralisé d'acide 2-acrylamido 2méthylpropane sulfonique, commercialisé par la société Clariant sous la dénomination commerciale Hostacerin AMPS (également appelé Ammonium Polyacryldiméthyltauramide ou Ammonium polyacryloyldimethyl taurate).

Les copolymères d'acide 2-acrylamido-2-méthylpropane sulfonique utilisables dans la composition de l'invention peuvent être choisis notamment parmi : 1) les copolymères anioniques réticulés d'acrylamide ou méthylacrylamide et d'acide 2-acrylamido-2-méthylpropane sulfonique, notamment ceux se présentant sous la forme d'une émulsion E/H, tels que ceux commercialisés sous le nom de SEPIGEL 305 par la société Seppic (nom INCI : Polyacrylamide / Cl3-14 Isoparaffin / Laureth-7), sous le nom de SIMULGEL 600 par la société Seppic (nom INCI : Acrylamide / Sodium acryloyldimethyltaurate copolymer / Isohexadecane / Polysorbate 80) ; 2) les copolymères d'acide (méth)acrylique ou de (méth)acrylate et d'acide 2-acrylamido-2-méthylpropane sulfonique, notamment ceux se présentant sous la forme d'une émulsion E/H, tels que ceux commercialisés sous le nom de SIMULGEL NS par la société Seppic (copolymère d'acrylamido-2-methyl propane sulfonate de sodium / hydroxyethyl acrylate en émulsion inverse à 40% dans Polysorbate 60 et squalane) (nom INCI : hydroxyethyl acrylate/sodium acryloyldimethyltaurate copolymer / squalane / polysorbate 60) ou ceux commercialisés sous le nom de SIMULGEL EG par la société Seppic (copolymère d'acide acrylique / acrylamido-2-methylpropane-sulfonique sous forme de sel de sodium en émulsion inverse à 45% dans isohexadecane / eau) (nom INCI : Sodium Acrylate / Sodium acryloydimethyl-taurate copolymer / Isohexadecane / Polysorbate 80) ; 3) les copolymères d'acide 2-acrylamido-2méthylpropane sulfonique et de vinylpyrrolidone ou de vinylformamide, tels que les produits commercialisés sous les dénominations ARISTOFLEX AVC par la société Clariant ; 4) les copolymères d'acide 2-acrylamido-2-méthylpropane sulfonique,à motif hydrophobe, notamment les copolymères comportant un motif acide 2-acrylamido 2-méthylpropane sulfonique de formule (I) telle que définie ci-dessus, et au moins un motif hydrophobe de formule (II) R1 | (H)

O=C O-^CH2-CH2-O]-R2 dans laquelle n désigne un nombre de moles qui est un nombre entier variant de 3 à 100, de préférence de 3 à 50 et plus préférentiellement de 7 à 25, Ri est l'hydrogène ou un radical méthyle, et R2 désigne un radical alkyle linéaire ou ramifié comportant de 6 à 30 atomes de carbone, de préférence de 10 à 22 atomes de carbone et mieux de 14 à 22 atomes de carbone.

Dans ces copolymères, le motif d’AMPS de formule (I) représente en général de 80 à 99 % en moles et de préférence de 85 à 99 % en moles, et le motif de formule (II) représente en général 1 à 20 % en moles et de préférence de 1 à 15 % en moles.

Comme copolymères d’AMPS à motif hydrophobe, on peut citer notamment le copolymère d’AMPS et de méthacrylate d'alcool en C12-C14 éthoxylé (copolymère non réticulé obtenu à partir de Genapol LA-070 et d’AMPS) (nom INCI : Ammonium Acryloyldimethyltaurate / Laureth-7 Méthacrylate Copolymer) commercialisé sous la dénomination ARISTOFLEX LNC par la société Clariant, le copolymère d’AMPS et de méthacrylate de stéaryle éthoxylé (25 EO) (copolymère réticulé par le triméthylolpropane triacrylate, obtenu à partir de Genapol T-250 et d’AMPS) (nom INCI : Ammonium Acryloyldimethyltaurate / Steareth-25 Méthacrylate Crosspolymer) commercialisé sous la dénomination ARISTOFLEX HMS par la société Clariant, et le copolymère d’AMPS et de méthacrylate d'alcool en C16-C18 éthoxylé (nom INCI Ammonium

Acryloyldimethyltaurate / Steareth-8 Méthacrylate Copolymer), copolymère non réticulé obtenu à partir de Genapol T-080 et d’AMPS) commercialisé sous la dénomination ARISTOFLEX SNC par la société Clariant.

Selon un mode préféré de réalisation de l'invention, le polymère est un homopolymère réticulé et neutralisé d’AMPS, et notamment l’ammonium polyacryldiméthyltauramide à l’image de l'Hostacerin AMPS commercialisé par la société Clariant.

La quantité de polymère d'acide 2-acrylamido 2-méthylpropane sulfonique dans la composition de l'invention peut aller par exemple, en matière active, de 0,1 à 2 % en poids, de préférence de 0,3 à 1,5 % en poids, mieux de 0,5 à 1 % en poids par rapport au poids total de la composition.

Charges argileuses

Comme il ressort de ce qui précède, une composition selon l’invention comprend en combinaison avec le polymère AMPS, une association spécifique de charges argileuses.

Ces charges sont avantageusement dispersées dans la phase aqueuse de la composition de l’invention.

Cette association contient au moins de la silice, du kaolin et de la montmorillonite, la montmorillonite étant mise en œuvre dans une telle teneur comparativement au polymère d’AMPS que le rapport pondéral polymère d’AMPS / montmorillonite va de 0,007 à 0,5.

Les inventeurs ont en effet constaté qu’un rapport pondéral polymère d’AMPS / montmorillonite dans une telle gamme, s’avère déterminant pour obtenir une composition de type masque dotée des propriétés recherchées.

Montmorillonite

La montmorillonite, connue sous l’appellation terre de Sommières, est un silicate d’aluminium et de magnésium hydraté appartenant au groupe de la smectite de la famille des phyllosilicates.

Selon un mode de réalisation préféré, la composition peut comprendre une teneur en montmorillonite d’au moins 4 % en poids, de préférence allant de 4 à 12 % en poids, en particulier de 4 à 8 % en poids, par rapport au poids total de la composition.

La montmorillonite et la silice sont mises en œuvre au sein de la composition selon l’invention, de telle sorte que le rapport pondéral de la montmorillonite par rapport au mélange de montmorillonite et de silice peut aller de 0,21 à 0,86, de préférence de 0,29 à 0,80, en particulier de 0,29 à 0,55. A titre de montmorillonite pouvant convenir à la présente invention, on peut notamment citer le Gelwhite-H XR commercialisé par BYK AUDITIVES & INSTRUMENTS ou le Kunipia G4 commercialisé par KUNIMINE.

Le Gelwhite-H XR commercialisé par BYK ADDITIVES & INSTRUMENTS est particulièrement préféré dans le cadre de la présente invention.

Kaolin

Le kaolin, est une argile naturelle composée principalement de kaolinite, un silicate d’aluminium hydraté appartenant à la famille des phyllosilicates.

Une composition selon l’invention peut comprendre une teneur en kaolin allant de 1 à 40 %, de préférence de 10 à 30 %, en particulier de 20 à 30 % en poids, par rapport au poids total de la composition. A titre de kaolin pouvant convenir à la présente invention, on peut notamment citer le Kaolin suprême commercialisé par IMERYS ou le Coslin C 100 commercialisé par BASF, de préférence, le Kaolin suprême commercialisé par IMERYS.

Silice

Les silices utilisables dans le cadre de la présente invention peuvent notamment être des silices poreuses, autrement dit, des particules de silice poreuses.

Par « particules poreuses », on entend au sens de la présente invention, des particules ayant une structure comportant des pores ou interstices. La structure des particules peut être de type matricielle à l’image d’une éponge. La porosité des particules est caractérisée quantitativement par leur surface spécifique.

Selon l’invention, la silice est choisie de préférence parmi les silices ayant une surface spécifique de 30 à 1000 m2/g, de préférence de 100 à 900 m2/g.

La surface spécifique par unité de masse peut être déterminée par la méthode d'absorption d'azote appelée méthode BET (BRUNAUER - EMMET - TELLER) décrite dans « The journal of the American Chemical Society », vol. 60, page 309, février 1938 et correspondant à la norme internationale ISO 5794/1 (annexe D). La surface spécifique BET correspond à la surface spécifique totale des particules considérées. Les tailles des particules d’aérogel de silice peuvent être mesurées par diffusion statique de la lumière au moyen d’un granulomètre commercial de type MasterSizer 2000 de chez Malvem. Les données sont traitées sur la base de la théorie de diffusion de Mie. Cette théorie, exacte pour des particules isotropes, permet de déterminer dans le cas de particules non sphériques, un diamètre « effectif » de particules. Cette théorie est notamment décrite dans l’ouvrage de Van de Hulst, H.C., "Light Scattering by Small Particles," Chapitres 9 et 10, Wiley, New York, 1957.

De préférence, les silices mises en œuvre dans le cadre de la présente invention sont des silices poreuses sphériques, et plus particulièrement des microsphères de silice poreuse.

On entend dans la présente invention, par « silices sphériques » des particules ayant la forme ou sensiblement la forme d’une sphère, insolubles dans le milieu de la composition selon l’invention, même à la température de fusion du milieu (environ 100 °C).

Selon un mode de réalisation particulier, les silices pouvant être utilisées dans la composition de l’invention sont amorphes et d’origine pyrogénée. Elles se présentent de préférence sous forme pulvérulente.

Le diamètre moyen des particules en volume va généralement de 0,1 pm (microns) à 40 pm (microns). Il est de préférence inférieur à 30 pm et en particulier inférieur à 20 pm. Plus particulièrement, le diamètre moyen des particules en volume va de 1 pm à 20 pm.

Il peut être apprécié par des mesures de microscopie électronique.

De préférence, les particules de silice selon l'invention ont une capacité d’absorption d’huile mesurée au WET POINT allant de 25g/100g à 350g/100g, de préférence de 50 à 150 g/lOOg et mieux de de 70 à 130 g/lOOg.

La capacité d’absorption mesurée au Wet Point, et notée Wp, correspond à la quantité d’huile qu’il faut additionner à 100 g de particules pour obtenir une pâte homogène.

Elle est mesurée selon la méthode dite de Wet Point ou méthode de détermination de prise d'huile de poudre décrite dans la norme NL T 30-022. Elle correspond à la quantité d’huile adsorbée sur la surface disponible de la poudre et/ou absorbée par la poudre par mesure du Wet Point, décrite ci-dessous :

On place une quantité m= 2 g de poudre sur une plaque de verre puis on ajoute goutte à goutte l’huile (acide oléique). Après addition de 4 à 5 gouttes d’huile dans la poudre, on mélange à l'aide d'une spatule et on continue d'ajouter de l’huile jusqu'à la formation de conglomérats d’huile et de poudre. A partir de ce moment, on ajoute l’huile à raison d'une goutte à la fois et on triture ensuite le mélange avec la spatule. On cesse l'addition d’huile lorsque l'on obtient une pâte ferme et lisse. Cette pâte doit se laisser étendre sur la plaque de verre sans craquelures ni formation de grumeaux. On note alors la masse en g d’huile utilisée.

La prise d’huile correspond au rapport masse d’huile (g) sur masse de poudre (g)·

De préférence, la silice utilisée dans la présente invention possède une prise d’huile et une prise d’eau proches Tune de l’autre. A titre d'exemple de silice poreuse pouvant être utilisée dans le cadre de la présente invention, on peut notamment citer les produits commerciaux suivants : Silica Beads SB-150, SB-300 ou encore SB 700, préférentiellement SB 300 de la société MYOSHI KASEI ; la gamme des SUNSPHERE de la société Asahi Glass AGC SI-TECH notamment la Sunsphere H-51, la Sunsphere H-33 ou encore les Sunsphère 12L, Sunsphère H-201, H-52 et H-53 ; la gamme des SOLESPHERE de la société Asahi Glass AGC SI-TECH notamment la Solesphere H-51 ; Sunsil 130 de la société Sunjin ; Spherica P-1500 de la société Ikeda Corporation ; Sylosphere de la société Fuji Silysia ; les gammes des Silica Pearl et Satinier de la société JGC Catalysts and Chemicals, plus particulièrement la

Satinier M13 et M16, les silices MSS-500 de la société KOBO, et plus particulièrement la MSS-500-20N, ainsi que la Silica Shells de la société KOBO.

Selon un mode de réalisation, la composition peut comprendre une teneur en silice allant de 2 à 15 %, de préférence de 2 à 10 %, en particulier de 5 à 10 % en poids, par rapport au poids total de la composition.

La silice et la montmorillonite sont mises en œuvre au sein de la composition selon l’invention, de telle sorte que la somme de leurs teneurs peut aller de 6 à 30 %, de préférence de 10 à 20 %, en particulier de 10 à 15 % en poids, par rapport au poids total de la composition.

Bien entendu, la composition selon l’invention peut comprendre, outre les charges argileuses mentionnées ci-dessus, au moins une charge argileuse additionnelle. Une telle charge additionnelle peut être toute charge argileuse connue de l’homme du métier, et peut en particulier être choisie parmi les hectorites et les bentonites.

Selon une variante particulière, les composants polymère d’AMPS et mélange de montmorillonite et silice peuvent être mis en œuvre dans un rapport pondéral polymère/mélange variant de 0,001 à 0,35, de préférence de 0,01 à 0,15, en particulier de 0,04 à 0,1.

Composition selon l’invention

Comme mentionné précédemment, la composition selon l’invention est une composition aqueuse, et possède donc un milieu solvant aqueux.

Ce milieu solvant aqueux peut être constitué d’eau ou comprendre de l’eau en mélange avec un ou plusieurs solvant(s) hydrosoluble(s) à l’image du glycérol et des glycols.

Par « solvant hydrosoluble » on désigne dans la présente invention un composé liquide à température ambiante, c’est-à-dire à 25°C et miscible à l’eau.

Le milieu aqueux (eau et éventuellement le solvant miscible à l'eau) peut être présent dans la composition en une teneur allant de 25 % à 95 % en poids, de préférence de 45 % à 90 % en poids, et mieux de 50 % à 90 % en poids, par rapport au poids total de ladite composition.

Le milieu aqueux se présente avantageusement sous la forme d’une dispersion aqueuse, de préférence gélifiée, formant ainsi un gel aqueux.

Selon un mode de réalisation préféré, la composition selon l’invention comprend un ou plusieurs corps gras liquide(s) ou solide(s).

Elle se présente alors sous la forme d’une émulsion. Selon ce mode de réalisation, l’architecture de la composition selon l’invention est susceptible d’être qualifiée de gel émulsionné ou d’émulsion gélifiée. A titre de corps gras pouvant convenir à la présente invention, on peut notamment citer l'alcool cétylstéarylique, le dicaprylyl carbonate, l'huile de tournesol, le beurre de karité, la lécithine et leurs mélanges.

Une composition selon l’invention comprend de préférence au plus 10 % en poids, en particulier de 2 à 5 % en poids de corps gras liquide ou solide par rapport à son poids total.

Actif cosmétique

Avantageusement, une composition selon l’invention peut également être dédiée à procurer conjointement à l’effet de nettoyage procuré au principal par le mélange de charges argileuses considéré selon l’invention, un soin annexe spécifique. A cet effet, une composition selon l’invention peut donc en outre contenir au moins un actif cosmétique, notamment choisi parmi un agent hydratant ; un agent ayant une activité sébo-régulatrice notamment pour le soin des peaux grasses, ou une activité traitante notamment à l’égard des points noirs ou des imperfections de la peau ; un agent ayant une activité apaisante ou relaxante ; un agent rafraîchissant ; un agent tenseur ; un agent desquamant et un agent ayant une activité stimulant la microcirculation cutanée en vue d’améliorer l’éclat du teint, en particulier du visage.

Bien entendu, la proportion en poids est susceptible de varier en fonction de la nature de l’agent considéré.

Selon une variante de réalisation particulière, la proportion en poids en chacun de ces actifs peut être comprise entre 0,001 % et 10 % en poids par rapport au poids total de la composition.

Comme agent hydratant, on pourra utiliser par exemple les polyols notamment les polyols ayant de 2 à 10 atomes de carbone, les éthers de glycol ayant notamment de 3 à 16 atomes de carbone et leurs mélanges. A titre de polyol on peut notamment citer le sorbitol, le glycérol, le 1,3-propanediol et les glycols.

Les éthers de glycol peuvent notamment être choisis parmi les alkyl(Ci-C4)éther de mono, di- ou tripropylène glycol, les alkyl(Ci-C4)éthers de mono, di- ou triéthylène glycol et leurs mélanges.

Selon un mode de réalisation préféré une composition de l’invention comprend au moins un agent hydratant choisi parmi les polyols ayant de 2 à 10 atomes de carbone, en particulier choisi parmi les glycols ayant de 2 à 10 atomes de carbone, à l’image de l’éthylène glycol, du propylène glycol, du 1,3-butylène glycol, du dipropylène glycol, du pentylène glycol, du diéthylène glycol, de l’hexylène glycol et du caprylyl glycol. L’agent hydratant peut être présent au sein d’une composition selon l’invention dans une teneur allant de 0,1 % à 20 %, en particulier de 0,3% à 10 % en poids d’agent hydratant, par rapport au poids total de la composition.

Comme agent à effet, apaisant ou relaxant, on peut utiliser par exemple un glycirrhizate, en particulier sous forme d'un sel de potassium de YAloe vera, une eau thermale, la pro-vitamine B5, Tallantoïne ou une huile essentielle.

Comme agent stimulant la microcirculation cutanée, on peut utiliser par exemple la ruscogénine, la caféine ou la théine.

Comme agent à activité sébo-régulatrice notamment pour le soin des peaux grasses, ou à activité traitante notamment à l’égard des points noirs ou des imperfections de la peau, on peut utiliser par exemple l’acide salycilique, TER195, l'oxyde de zinc ou au moins un dérivé à base de zinc, en particulier les sels organiques de zinc, tel que le gluconate de zinc, le salicylate de zinc ou le pidolate de zinc.

Comme agent rafraîchissant, on peut notamment citer le menthol ou un dérivé de celui-ci comme le menthoxypropanediol.

Comme autres actifs utilisables dans la composition de l’invention, on peut citer par exemple les vitamines et leurs mélanges.

Comme agent tenseur, on peut notamment citer l’hybridure ou la protéine d’argan.

Autres ingrédients annexes

Une composition selon l’invention peut comprendre également les adjuvants habituels dans les domaines cosmétique et dermatologique, tels que des tensioactifs, des antioxydants, des parfums, des conditionneurs, des conservateurs, des matières colorantes, des charges non argileuses, des particules exfoliantes ou inclusions. Les quantités de ces différents adjuvants sont celles classiquement utilisées dans les domaines considérés, et par exemple de 0,01 à 20 % du poids total de la composition. A titre d’exfoliant on peut notamment citer les alpha-hydroxy-acides (AHA) ou l’Hépès.

Bien entendu, l'homme de l'art veillera à choisir le ou les éventuels composés à ajouter aux compositions selon l'invention, ainsi que leur concentration, de manière telle que les propriétés avantageuses attachées intrinsèquement aux compositions conformes à l'invention ne soient pas, ou substantiellement pas, altérées par l'addition envisagée.

Une composition selon l’invention peut donc comprendre au moins un tensioactif. A titre de tensioactifs susceptibles d’être présents dans la composition, peuvent être notamment cités des tensioactifs non ioniques, anioniques, amphotères ou zwitterioniques, en particulier ceux favorisant l’élimination du masque lors du rinçage.

Ainsi, une composition selon l’invention peut comprendre un ou plusieurs tensioactif(s) non ionique(s).

Ils peuvent être choisis parmi les alcools, les alpha-diols et les alkyl(Ci-2o)phénols, ces composés étant polyéthoxylés et/ou polypropoxylés et/ou polyglycérolés, le nombre de groupements oxyde d'éthylène et/ou oxyde de propylène pouvant aller de 1 à 100, et le nombre de groupements glycérol pouvant aller de 2 à 30; ou bien ces composés comprenant au moins une chaîne grasse comportant de 8 à 30 atomes de carbone, notamment de 16 à 30 atomes de carbone.

On peut également citer les condensais d'oxyde d'éthylène et d'oxyde de propylène sur des alcools gras; les amides gras polyéthoxylés ayant de préférence de 2 à 30 motifs d'oxyde d'éthylène, les amides gras polyglycérolés comportant en moyenne de 1 à 5 groupements glycérol et en particulier de 1,5 à 4; les esters d'acides gras du sorbitane éthoxylés ayant de préférence de 2 à 40 motifs d'oxyde d'éthylène, les esters d'acides gras du saccharose, les esters d’acides gras polyoxyalkylénés, de préférence polyoxyéthylénés ayant de 2 à 150 moles d’oxyde d’éthylène dont les huiles végétales oxyéthylénées, les dérivés de N-(alkyl en C6-24)glucamine, les oxydes d'amines tels que les oxydes d'(alkyl en Cio-i4)amines ou les oxydes de N-(acyl en Cio-i4)-aminopropylmorpholine.

On peut encore citer les tensioactifs non ioniques de type alkyl(poly)glycoside, notamment représentés par la formule générale suivante : RiO-(R2O)t-(G)vdans laquelle: - Ri représente un radical alkyle ou alcényle linéaire ou ramifié comportant 6 à 24 atomes de carbone, notamment 8 à 18 atomes de carbone, ou un radical alkylphényle dont le radical alkyle linéaire ou ramifié comporte 6 à 24 atomes de carbone, notamment 8 à 18 atomes de carbone; - R2 représente un radical alkylène comportant 2 à 4 atomes de carbone, - G représente un motif sucre comportant 5 à 6 atomes de carbone, -1 désigne une valeur allant de 0 à 10, de préférence de 0 à 4, - v désigne une valeur allant de 1 à 15, de préférence de 1 à 4.

De préférence, les tensioactifs alkyl(poly)glycoside sont des composés de formule décrite ci-dessus dans laquelle : - Ri désigne un radical alkyle saturé ou insaturé, linéaire ou ramifié comportant de 8 à 18 atomes de carbone, - R2 représente un radical alkylène comportant 2 à 4 atomes de carbone, -1 désigne une valeur allant de 0 à 3, de préférence égale à 0, - G désigne le glucose, le fructose ou le galactose, de préférence le glucose; - le degré de polymérisation, c'est-à-dire la valeur de v, pouvant aller de 1 à 15, de préférence de 1 à 4; le degré moyen de polymérisation étant plus particulièrement compris entre 1 et 2.

Les liaisons glucosidiques entre les motifs sucre sont généralement de type 1-6 ou 1-4, de préférence de type 1-4. De préférence, le tensioactif alkyl(poly)glycoside est un tensioactif alkyl(poly)glucoside. On préfère tout particulièrement les alkyl Cs/Ci6-(poly)glucosides 1,4, et notamment les décylglucosides et les caprylyl/capryl glucosides.

Parmi les produits commerciaux, on peut citer les produits vendus par la société COGNIS sous les dénominations PLANTAREN® (600 CS/U, 1200 et 2000) ou PLANTACARE® (818, 1200 et 2000); les produits vendus par la société SEPPIC sous les dénominations ORAMIX CG 110 et ORAMIX®NS 10; les produits vendus par la société BASF sous la dénomination LUTENSOL GD 70 ou encore les produits vendus par la société CHEM Y sous la dénomination AGIO LK.

De préférence, on utilise les alkyl C8/Ci6-(poly)glycoside 1,4, notamment en solution aqueuse à 53%, tels que ceux commercialisés par COGNIS sous la référence PLANT AC ARE® 818 UP.

Préférentiellement, les tensioactifs non ioniques sont choisis parmi les (alkyl C6-24)(poly)glycosides, et plus particulièrement les (alkyl C8-i8)(poly)glycosides, les esters d'acides gras en C8-C30 du sorbitane éthoxylés, les alcools gras en C8-C30 polyéthoxylés, les esters d’acides gras en C8-C30 polyoxyéthylénés, ces composés ayant de préférence de 2 à 150 moles d’oxyde d’éthylène, et leurs mélanges. A titre d’esters d'acides gras en C8-C30 du sorbitane éthoxylés on pourra tout particulièrement citer le polysorbate 20, notamment commercialisé par EVONIK-GOLD SCHMIDT sous la dénomonation TEGO SML 20.

De préférence, lorsqu’ils sont présents, la composition selon l'invention comprend le ou lesdits tensioactifs non ioniques en une quantité allant de 0,01 à 20% en poids, notamment allant de 0,1 à 15% en poids, encore mieux de 0,2 à 10% en poids, préférentiellement de 0,5 à 5% en poids, par rapport au poids total de la composition.

Comme mentionné précédemment, une composition selon l’invention peut comprendre un ou plusieurs tensioactif(s) anionique(s).

Ils peuvent être choisis parmi les alkyl sulfates, les alkyl éther sulfates et leurs sels, notamment leurs sels de sodium, comme par exemple le mélange de Sodium Laureth Sulfate / Magnésium Lauryl Sulfate / Sodium Laureth-8 Sulfate / Magnésium Lauryl-8 Sulfate, vendu sous le nom de Texapon ASV® par la société Henkel ; le lauryl éther sulfate de sodium (C12-14 70/30) (2,2 OE) commercialisé notamment sous les dénominations SIPON AOS 225® ou TEXAPON N702 PATE® par la société Henkel, le lauryl éther sulfate d’ammonium (C12-14 70/30) (3 OE) notamment celui commercialisé sous la dénomination SIPON LEA 370® par la société Henkel ; l’alkyl (C12-C14) éther (9 OE) sulfate d’ammonium notamment celui sous la dénomination RHODAPEX AB/20 ®par la société Rhodia Chimie.

On peut également citer les sulfonates, les isethionates, les taurates, les sulfosuccinates, les alkyl sulfoacetates, les phosphates et alkylphosphates.

Comme sulfonates, on peut citer par exemple les alpha-oléfines sulfonates comme l’alpha-oléfine sulfonate de sodium (Ch-iô) notamment celui sous la dénomination BIO- TERGE AS-40(R) par la société Stepan, notamment ceux commercialisés sous les dénominations WITCONATE AOS PROTEGE(R) et SULFRAMINE AOS PH 12(R) par la société Witco ou notamment celui commercialisé sous la dénomination BIO-TERGE AS-40 CG® par la société Stepan, Toléfine sulfonate de sodium secondaire notamment celui commercialisé sous la dénomination HOSTAPUR SAS 30(R) par la société Clariant; les alkyl aryl sulfonates linéaires comme le xylene sulfonate de sodium notamment ceux commercialisés sous les dénominations MANROSOL SXS30(R), MANROSOL SXS40(R), MANROSOL SXS93(R) par la société Manro. On peut également citer le mélange Comme alkyl sulfoacétates, on peut citer le laurylsulfoacétate comme par exemple celui qui est commercialisé en mélange avec le methyl-2-sulfolaurate de sodium et le sulfolaurate-2-de disodium sous la référence STEPAN MILD PCL par la société Stepan.

Comme isethionates, on peut citer les acylisethionates comme le cocoyl-isethionate de sodium, tel que par exemple le produit commercialisé sous la dénomination JORDAPON Cl P(R) par la société Jordan.

Comme taurates, on peut citer le sel de sodium de méthyltaurate d’huile de palmiste notamment celui commercialisé sous la dénomination HOSTAPON CT PATE(R) par la société Clariant; les N-acyl N-méthyltaurates comme le N-cocoyl N-méthyltaurate de sodium notamment celui commercialisé sous la dénomination HOSTAPON LT-SF(R) par la société Clariant ou commercialisé sous la dénomination NIKKOL CMT-30-T(R) par la société Nikkol, le palmitoyl méthyltaurate de sodium notamment celui commercialisé sous la dénomination NIKKOL PMT(R) par la société Nikkol.

Comme sulfosuccinates, on peut citer par exemple le mono-sulfosuccinate d’alcool laurylique (C12/C14 70/30) oxyéthylene (3 OE) notamment ceux commercialisés sous les dénominations SETACIN 103 SPECIAL(R), REWOPOL SB-FA 30 K 4(R) par la société Witco, le sel di- sodique d’un hemi-sulfosuccinate des alcools C12-C14, notamment celui commercialisé sous la dénomination SETACIN F SPECIAL PASTE(R) par la société Zschimmer Schwarz, l’oléamidosulfosuccinate di-sodique oxyéthylene (2 OE) notamment celui commercialisé sous la dénomination STANDAPOL SH 135(R) par la société Cognis, le mono-sulfosuccinate d’amide laurique oxyéthylene (5 OE) notamment celui commercialisé sous la dénomination LEBON A- 5000(R) par la société Sanyo, le sel di-sodique de mono-sulfosuccinate de lauryl citrate oxyéthylene (10 OE) notamment celui commercialisé sous la dénomination REWOPOL SB CS 50(R) par la société Witco, le sel di-sodique de mono-sulfosuccinate d’alcool laurique notamment celui commercialisé sous la dénomination REWOPOL SB F12P(R) par la société Witco, le mono-sulfosuccinate de mono-ethanolamide ricinoléique notamment celui commercialisé sous la dénomination REWODERM S 1333(R) par la société Witco.

Comme phosphates et alkylphosphates, on peut citer par exemple les monoalkylphosphates et les dialkyl phosphates, tels que le mono-phosphate de lauryle notamment celui commercialisé sous la dénomination MAP 20(R) par la société Kao Chemicals, le sel de potassium de l’acide dodécyl-phosphorique, mélange de mono- et di-ester (diester majoritaire) notamment celui commercialisé sous la dénomination CRAFOL AP-31(R) par la société Cognis, le mélange de monoester et de di-ester d’acide octylphosphorique, notamment celui commercialisé sous la dénomination CRAFOL AP-20(R) par la société Cognis, le mélange de monoester et de diester d’acide phophorique de 2-butyloctanol éthoxylé (7 moles d'OE), notamment celui commercialisé sous la dénomination ISOFOL 12 7 EO-PHOSPHATE ESTER(R) par la société Condea, le sel de potassium ou de triéthanolamine de mono-alkyl (C12-C13) phosphate notamment celui commercialisé sous les références ARLATONE MAP 230K-40(R) et ARLATONE MAP 230T-60(R) par la société Uniqema, le lauryl phosphate de potassium notamment celui commercialisé sous la dénomination DERMALCARE MAP XC-99/09(R) par la société Rhodia Chimie.

Comme mentionné précédemment, une composition selon l’invention peut comprendre un ou plusieurs tensioactif(s) amphotère(s) ou zwitterionique(s). A ce titre, on peut notamment citer les dérivés alkylamido alkylamines tels que le N-cocoyl-N-carboxyméthoxyéthyl-N-carboxyméthyl-éthylènediamine N-di-sodique (nom CTFA : Disodium cocoampho-diacetate) notamment celui commercialisé en solution aqueuse saline sous la dénomination MIRANOL C2M CONC NP® par la société Rhodia Chimie ; le N-cocoyl-N-hydroxyéthyl-N-carboxyméthyl-éthylènediamine N-sodique (nom CTFA : sodium cocampho-acetate) et le mélange d'éthanolamides d'acide de coco (nom CTFA : Cocamide DEA).

Ainsi, une composition selon l’invention peut comprendre au moins un tensioactif, notamment dans une teneur allant de 0 à 10 %, de préférence de 2 à 8 %, en particulier de 2 à 6 % en poids, par rapport au poids total de la composition

En ce qui concerne les matières colorantes, elles peuvent être choisies parmi les pigments, les nacres, les colorants, les matériaux à effet et leurs mélanges en toutes proportions.

De préférence, une composition de l’invention comprend au moins une matière colorante choisie parmi les pigments, notamment les oxydes de fer.

Les matières colorantes peuvent notamment être choisies parmi les colorants naturels.

Selon un mode de réalisation préféré de l’invention, une composition de l’invention comprend au moins : - de l’ammonium polyacryldiméthyltauramide à titre de polymère d’acide 2-acrylamido 2-méthylpropane sulfonique, notamment dans une teneur allant de 0,1 à 1 % en poids par rapport au poids total de la composition ; - de la montmorillonite dans une teneur d’au moins 4 % en poids par rapport au poids total de la composition ; - de la silice dans une teneur allant de 2 à 10 % en poids par rapport au poids total de la composition ; et - du kaolin dans une teneur allant de 20 à 30 % en poids par rapport au poids total de la composition.

Selon un sous mode préféré de ce mode de réalisation, une composition de l’invention comprend en outre au moins un agent hydratant en particulier choisi parmi les glycols, notamment les glycols ayant de 2 à 10 atomes de carbone.

Selon un autre sous mode préféré de ce mode de réalisation, une composition de l’invention comprend en outre au moins un corps gras liquide ou solide, en particulier au moins du beurre de karité et/ou de la lécithine.

Selon encore un autre sous mode préféré de ce mode de réalisation, une composition de l’invention comprend en outre au moins un tensioactif, en particulier un tensioactif non ionique.

Les compositions selon l’invention peuvent être préparées selon les modes de préparation habituels des compositions cosmétiques, et notamment par simple mélange à froid des composés constitutifs de la composition. L’homme du métier est à même de déterminer les conditions opératoires permettant de préparer la composition de l’invention.

Plus particulièrement, la composition selon l’invention est destinée à une administration par voie topique, c’est-à-dire par application en surface de la matière kératinique considérée.

Par matières kératiniques selon l’invention on entend la peau du corps, visage et/ou contour des yeux, les ongles ou toute autre zone cutanée du corps.

La matière kératinique préférée selon l’invention est la peau.

Par « la peau », on entend l’ensemble de la peau du corps, et de manière préférée, la peau du visage, du décolleté, du cou, des bras et avant-bras, voire de manière plus préférée encore, la peau du visage, notamment du front, nez, joues, menton, contour des yeux.

La composition selon l’invention peut être une composition de soin, notamment être un produit de soin de la peau tels qu’une base de soin pour la peau, une composition de démaquillage ou de nettoyage de la peau et avantageusement il s’agit d’une composition de type masque de soin de la peau notamment à rincer, en particulier un masque de nettoyage de la peau à rincer.

Ainsi, l’invention a également pour objet Tutilisation cosmétique d’une composition selon l’invention à titre de masque de soin de la peau à rincer, en particulier un masque de nettoyage de la peau à rincer.

La présente invention a en outre pour objet un procédé cosmétique de soin de la peau, notamment de nettoyage de la peau et plus particulièrement de la peau du visage et/ou du cou, comprenant au moins les étapes consistant à : i) former en surface de la peau à traiter un film d’une composition selon l’invention ; ii) de préférence, conserver ledit film en surface de la peau jusqu’à son séchage ; et iii) éliminer ledit film notamment par rinçage de préférence à l’eau.

Dans la variante où la composition est destinée à procurer un nettoyage notamment en profondeur de la peau, le procédé comprend obligatoirement l’étape ii) de séchage du film. Cette étape est achevée au séchage du film. Comme évoqué précédemment, l’achèvement de ce séchage peut être avantageusement constaté grâce à l’évolution de la couleur conduisant à une teinte homogène dans un délai inférieur ou égal à 10 minutes.

Avantageusement, le temps de pause du film en surface de la peau, matérialisé par l’étape ii) peut varier de 3 à 10 minutes. L’exemple qui suit illustre l’invention, et est donné à titre purement illustratif et non limitatif.

Dans tout ce qui suit, les pourcentages sont donnés en poids sauf mention contraire.

Les expressions « compris entre ... et ... » et « allant de ... à ...»,« au moins de.. » ou « au plus de» doivent se comprendre bornes incluses, sauf si le contraire est spécifié. EXEMPLE : Composition de masque à rincer

La composition conforme à l’invention décrite dans le tableau qui suit a été préparée en mélangeant à froid l’ensemble des ingrédients listés.

Il est entendu que les teneurs indiquées dans le tableau correspondent aux teneurs en matière active.

Cette composition a été appliquée sur la peau du visage et du cou de 18 femmes âgées de 20 à 50 ans de telle sorte à former un film uniforme puis a été laissée sécher pendant 10 minutes, jusqu’à l’obtention d’un film d’une couleur homogène et plus claire que celle lors de l’application du masque.

Le masque a ensuite été rincé à l’eau.

Il a été constaté que l’application de ce masque est plaisante (douce, fraîche et confortable). Il procure une sensation de confort durant le temps de pause et après le rinçage. Enfin la peau est lisse, souple, propre, fraîche, lumineuse, hydratée et paraît en bonne santé après le rinçage.

Claims (16)

1. REVENDICATIONS

   1. Composition aqueuse notamment cosmétique, en particulier de soin de la peau comprenant au moins : - un polymère d’acide 2-acrylamido 2-méthylpropane sulfonique ; - de la montmorillonite ; - de la silice ; et - du kaolin ; le polymère d’acide 2-acrylamido 2-méthylpropane sulfonique et la montmorillonite étant mis en œuvre dans un rapport pondéral polymère / montmorillonite allant de 0,007 à 0,5, de préférence de 0,025 à 0,375, en particulier de 0,063 à 0,25.
2. 2. Composition selon la revendication 1, dans laquelle la montmorillonite est présente dans une teneur d’au moins 4 % en poids, de préférence dans une teneur allant de 4 à 12 % en poids, en particulier allant de 4 à 8 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
3. 3. Composition selon la revendication 1 ou 2, dans laquelle ledit polymère d’acide 2-acrylamido 2-méthylpropane sulfonique est un homopolymère comprenant, distribués de façon aléatoire, des motifs de formule générale (I) suivante :

   dans laquelle X+ désigne un proton, un cation de métal alcalin, un cation alcalino-terreux ou l'ion ammonium, au plus 10 % mol des cations X+ pouvant être des protons H+ ; et des motifs réticulants provenant d'au moins un monomère ayant au moins deux double-liaisons oléfiniques.
4. 4. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle ledit polymère d’acide 2-acrylamido 2-méthylpropane sulfonique est l’ammonium polyacryldiméthyltauramide.
5. 5. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle le polymère d’acide 2-acrylamido 2-méthylpropane sulfonique est présent dans une teneur en matière active allant de 0,1 à 2 %, de préférence de 0,3 à 1,5 % en particulier de 0,5 à 1 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
6. 6. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle la montmorillonite et la silice sont mis en œuvre de telle sorte que la somme de leurs teneurs va de 6 à 30 % en poids, de préférence de 10 à 20 % en poids et en particulier de 10 à 15 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
7. 7. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle le polymère d’acide 2-acrylamido 2-méthylpropane sulfonique et le mélange de montmorillonite et silice sont mis en œuvre dans un rapport pondéral polymère/mélange allant de 0,001 à 0,35, de préférence de 0,01 à 0,15, en particulier de 0,04 à 0,1.
8. 8. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, comprenant en outre au moins un actif cosmétique choisi parmi un agent hydratant, un agent ayant une activité sébo-régulatrice notamment pour le soin des peaux grasses, ou une activité traitante notamment à l’égard des points noirs ou des imperfections de la peau ; un agent ayant une activité apaisante ou relaxante ; un agent rafraîchissant ; un agent tenseur ; un agent desquamant et un agent ayant une activité stimulant la microcirculation cutanée en vue d’améliorer l’éclat du teint, en particulier du visage.
9. 9. Composition selon la revendication précédente, comprenant au moins un agent hydratant choisi parmi les glycols ayant de 2 à 10 atomes de carbone.
10. 10. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, comprenant au moins un tensioactif.
11. 11. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, comprenant en outre un ou plusieurs corps gras liquide(s) ou solide(s).
12. 12. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, comprenant au moins : - de l’ammonium polyacryldiméthyltauramide à titre de polymère d’acide 2-acrylamido 2-méthylpropane sulfonique, notamment dans une teneur allant de 0,1 à 1 % en poids par rapport au poids total de la composition ; - de la montmorillonite dans une teneur d’au moins 4 % en poids par rapport au poids total de la composition ; - de la silice dans une teneur allant de 2 à 10 % en poids par rapport au poids total de la composition ; et - du kaolin dans une teneur allant de 20 à 30 % en poids par rapport au poids total de la composition.
13. 13. Composition selon Tune quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu’elle se présente sous l’aspect d’un masque de soin de la peau à rincer, en particulier un masque de nettoyage de la peau à rincer.
14. 14. Utilisation cosmétique d’une composition selon Tune quelconque des revendications précédentes à titre de masque de soin de la peau à rincer, en particulier un masque de nettoyage de la peau à rincer.
15. 15. Procédé cosmétique de soin de la peau, notamment de nettoyage de la peau et plus particulièrement de la peau du visage et/ou du cou, comprenant au moins les étapes consistant à : i) former en surface de la peau à traiter un film d’une composition selon Tune quelconque des revendications 1 à 13 ; ii) de préférence, conserver ledit film en surface de la peau jusqu’à son séchage ; et iii) éliminer ledit film notamment par rinçage de préférence à l’eau.
16. 16. Procédé selon la revendication 15, dans lequel l’étape ii) de séchage du film varie de 3 à 10 minutes.