FR2925299A1 - Utilisation de composition a base de peroxyde pour ameliorer l'aspect de la peau - Google Patents

Abstract

L'invention concerne une utilisation et un procédé pour améliorer l'aspect de la peau mettant en oeuvre une composition comprenant au moins l'association d'un peroxyde, d'un composé basique et d'un oxyde métallique, dans un véhicule acceptable sur le plan cosmétique ou dermatologique, dans laquelle le rapport pondéral (peroxyde):(oxyde métallique) est inférieur à 1.

Description

La présente invention concerne le domaine du soin de la peau et vise notamment à améliorer l'aspect de la peau du visage et/ou du corps. Elle concerne en particulier l'utilisation pour améliorer l'aspect de la peau d'une composition comprenant au moins l'association d'un peroxyde, d'un composé basique et d'un oxyde métallique, dispersée dans un véhicule acceptable sur le plan cosmétique ou dermatologique, dans laquelle le rapport (peroxyde):(oxyde métallique) est inférieur à 1, de préférence inférieur à 0,5 et encore plus préférentiellement inférieur à 0,1.

Les consommateurs sont à la recherche de produits de soin de la peau ayant une efficacité mesurable à court terme avec une amélioration perceptible et durable de l'aspect de la peau. En particulier, les effets recherchés sont une atténuation des taches, un teint plus éclatant, en particulier pour les peaux ternes ou les peaux foncées, une peau plus douce, plus nette, moins brillante, en particulier pour les peaux grasses.

Ces résultats peuvent être obtenus avec des produits de soin classiques sur des temps de traitement relativement longs (supérieurs à 3 mois). D'autres traitements, comme les peelings chimiques, permettent également d'améliorer l'aspect de la peau de façon durable et perceptible, après plusieurs séances d'application. Ces traitements s'accompagnent généralement de désagréments importants comme par exemple une desquamation importante quelques jours après une séance d'application.

Il subsiste donc le besoin de proposer des traitements cosmétiques rapides améliorant l'aspect de la peau de façon durable et perceptible et ne présentant pas les inconvénients décrits ci-dessus.

Dans la demande US 2007/0166339 (Bioderm Research), il est proposé des compositions cosmétiques comprenant un complexe d'agent donneur d'oxygène actif et de zéolite. Cependant, ces compositions ne sont pas totalement satisfaisantes en termes d'efficacité et/ou de stabilité. En outre ces compositions ont principalement pour effet une action blanchissante de la peau et une action sur l'acné.

La demanderesse a pu montrer de manière surprenante et inattendue que des produits de soin contenant au moins l'association d'un peroxyde, d'un composé basique et d'un oxyde métallique, dans un véhicule acceptable sur le plan cosmétique ou dermatologique, dans laquelle le rapport pondéral (peroxyde):(oxyde métallique) est inférieur à 1, permettent d'améliorer l'aspect de la peau, en particulier en atténuant les taches, les imperfections et/ou les lésions d'acné, en redonnant de l'éclat aux peaux ternes, cendrées ou foncées, en améliorant l'aspect des peaux grasses, en favorisant la tenue du maquillage ou en favorisant la matité de la peau, en particulier pour les peaux grasses.

Les utilisations et procédés selon l'invention sont particulièrement adaptés à la réduction des imperfections cutanées des peaux grasses.

Par `imperfections cutanées des peaux grasses', on entend notamment selon l'invention les désordres esthétiques tels qu'une peau luisante, une moins bonne tenue du maquillage, un grain de peau épais généralement associé à un défaut de desquamation, une peau dont les orifices folliculaires sont dilatés ou comblés de minuscules spicules cornés, voire par des comédons ou points noirs (résultant cependant davantage d'un phénomène de rétention que d'une augmentation de l'excrétion).

Les utilisations et procédés selon l'invention sont également particulièrement adaptés à favoriser l'éclat du teint et/ou l'homogénéité du teint de tout type de peaux, et en particulier des peaux âgées et des peaux foncées.

Selon un premier objet, l'invention concerne l'utilisation, pour améliorer l'aspect de la peau, d'une composition cosmétique comprenant au moins l'association d'un peroxyde, d'un composé basique et d'un oxyde métallique, dans un véhicule acceptable sur le plan cosmétique ou dermatologique, dans laquelle le

rapport (peroxyde):(oxyde métallique) est inférieur à 1, de préférence inferieur à 0,5, encore plus préférentiellement inférieur à 0,1.

Les constituants de la composition mise en oeuvre dans la présente invention vont maintenant être décrits plus en détails.

Le terme peroxyde , dans le cadre de la présente invention, désigne tout type de peroxyde, organique ou inorganique. De préférence, le composé peroxyde est inorganique, il est notamment choisi parmi le peroxyde d'hydrogène et un peroxyde métallique, notamment peroxyde de sodium, peroxyde de calcium, peroxyde de baryum, de magnésium, de lithium et de zinc. Comme peroxyde organique, on peut notamment citer le peroxyde d'urée.

De manière préférée, le peroxyde dans la composition est le peroxyde d'hydrogène (par exemple, CAS number 7722-84-1). A titre d'exemple, on peut citer la solution de peroxyde d'hydrogène à 30% commercialisée par la société Sigma Aldrich Fine Chemicals.

Par le terme composé basique , dans le cadre de la présente invention, on entend notamment des structures d'aluminosilicates de type zéolites et des sels inorganiques basiques qui induisent un pH basique (de préférence supérieur ou égal à 8) lorsqu'ils sont dans l'eau. Comme sels inorganiques basiques, on peut notamment citer les structures d'aluminosilicates de type zéolites, les silicates de sodium, les silicates de calcium (ex: Huberderm 1000 de Huber Corporation), les silicates de potassium, l'hydroxyde de calcium, les aluminates de sodium, le bicarbonate de sodium, le bicarbonate d'ammonium ou leur mélange.

Les zéolites sont particulièrement préférées.

Les zéolites constituent une classe de matériaux d'aluminosilicate qui sont connus et utilisés dans différentes applications, par exemple, l'échange d'ions, la séparation de gaz et la catalyse (A. Dyer, An Introduction to Zeolite Molecular Sieves, J. Wiley and Sons, 1988).

Les zéolites peuvent être naturelles ou synthétiques. Les zéolites sont des structures d'aluminosilicates cristallins poreux, de préférence nanoporeux, constituées de tétraèdres de AIO4 et SiO4 reliés entre eux par les sommets oxygène. L'assemblage des tétraèdres dans l'espace forme des polyèdres qui délimitent un réseau de canaux, cages et cavités mono-, di-ou tridimensionnels, dans lesquels se placent des cations en des points où ils équilibrent les charges négatives portées par les tétraèdres AIO4. La taille et l'agencement des tétraèdres différencient les zéolites. Pour chaque atome d'aluminium dans la structure de zéolite, une charge négative est introduite et équilibrée par un cation externe au squelette. Ces cations peuvent être de nature inorganique ou organique ou organique, de préférence inorganique, et peuvent être échangés en utilisant des processus d'échange d'ions standard (M.E. Davis, Ordered porous materials for emerging applications, Nature, 417, 813, 2002). Les zéolites peuvent comprendre des cations d'élément de transition en tant qu'espèce externe au squelette, par exemple, le sodium et le potassium.

On utilisera de préférence les zéolites dont la formule générale est M2nO'AI2O3' XS iO2'yH2O, dans laquelle n représente la valence du cation M, M représente un cation métallique externe au squelette, de préférence monovalent ou divalent, indépendamment choisi dans le groupe consistant en Li, Na, K, Mn, Ca, Mg, Fe, Cu, Ru, Rh, Co, Ni, Zn et Ag et leurs associations, x est le nombre de molécules de silice et y est le nombre de molécules d'eau de cristallisation.

De préférence, les M sont des cations de métal externes au squelette d'éléments choisis parmi le sodium, le potassium, le calcium, le magnésium et le baryum, de manière plus préférentielle M est Na et/ou K.

Les zeolites sont choisies parmi celles qui induisent un pH basique (de préférence supérieur ou égal à 8) lorsqu'elles sont dans l'eau.

Les zéolites se présentent généralement sous forme de particules ayant une granulométrie allant de 1 à 60 pm, de préférence une granulométrie allant de 1 à 30 pm. Le diamètre des pores desdites zéolites pourra aller de 3 à 200 Angstrôms, de préférence de 3 à 150 Angstrôms. Le rapport molaire Si/AI desdites zéolites selon l'invention peut aller de 1 à 6. Selon un mode particulier, on utilisera une zéolite ayant un rapport Si/AI de 4 à 6, en particulier un rapport Si/AI de 5,1.

A titre de zéolites, on peut citer notamment les zéolites activées, et par exemple les zéolites A, les zéolites X comme celles commercialisées par les sociétés Fluka et Union Carbide, les zéolites MAP telles que décrites dans le document EP-A-384070, les zéolites A activées. Des zéolites activées de type A-3, A-4 et A-5 et leur procédé de préparation sont décrits dans le document EP-A-187912 incorporé ici par référence. On peut utiliser notamment celles commercialisées sous le nom de ADVERA 401 N et ADVERA 402N par la société PQ Corporation.

Comme zéolite de potassium, on peut citer notamment les zéolites commercialisées sous la référence X-MOL par la société ZEOCHEM et qui présentent une taille de particules de 2 pm et un diamètre de pore nominal de 3 Angstroms.

Comme zéolite de sodium (par exemple, CAS number 1344-00-9), on peut citer notamment les zéolites commercialisées sous les dénominations ZEOLEX ou ZEODENT par la société J.M Huber Corporation, ou les dénominations ALUSIL par la société Crosfield Company. On peut encore citer les zéolites de sodium commercialisées sous les dénominations ZEOFLAIR 100, 200, 300 par la société ZEOCHEM (taille des particules 4 pm et diamètre des pores 5,6 A et 7,6 A) ; ou la zéolite COSMABOND 3ALW de la société Sasol (taille des particules 5-10 pm).

La composition mise en oeuvre dans la présente invention comprend un oxyde métallique, en particulier un oxyde métallique comprenant un métal semi-conducteur. L'utilisation de tout oxyde métallique compatible avec une application cosmétique ou dermatologique est envisagée. On peut citer à titre particulier le dioxyde de titane (TiO2), l'oxyde de zinc (ZnO), de Fer, de Cuivre, de Cobalt ou de Manganèse. De préférence, l'oxyde métallique est le dioxyde de titane, sous forme rutile ou anatase.

La quantité de peroxyde dans l'association décrite ci-dessus peut être exprimée : - en % en poids de peroxyde par rapport au poids total de ladite association ; ou - en % équivalent en H2O2 par rapport au poids total de ladite association. 15 Sauf mention contraire, la quantité de peroxyde est exprimée en % équivalent en H2O2 par rapport au poids total de ladite association.

L'indice de peroxyde (IP) est la quantité de produit (l'association contenant le 20 peroxyde) présent dans l'échantillon, exprimée en milliéquivalents d'oxygène actif par kilogramme, oxydant l'iodure de potassium dans les conditions opératoires définies par la norme ISO 3960 et AFNOR T 60-220.

Le % en équivalent H2O2 dans l'association correspond à : 25 IP de l'association contenant le peroxyde / 1000/ 10 x PM, sachant que : PM= poids moléculaire de H2O2 et IP= indice de peroxyde pour une matière première (en particulier l'association contenant le peroxyde) calculé dans les conditions opératoires définies par la norme ISO 3960 et AFNOR T 60-220. 30 Ainsi, le % en équivalent H2O2 peut être mesuré pour tout type de peroxyde, tel que H2O2, CaO2, ZnO2, etc.

A titre d'exemple, la quantité de peroxyde dans ladite association pourra être notamment comprise entre 0,1 à 15% en poids, de préférence 0, 1 à 10% en poids par rapport au poids de ladite association.

De préférence, la quantité de peroxyde dans l'association décrite ci-dessusest telle que la teneur équivalente en H2O2 dans l'association est comprise entre 0,05 et 5 %, de préférence entre 0,05 et 4 %, de préférence entre 0,1 et 2 % en poids par rapport au poids total de l'association. Des teneurs équivalentes en H2O2 particulières étant 0,05 ; 0,1 ; 0,2 ; 0,3 ; 0,4 ; 0,5 ; 0,6 ; 0,7 ; 0,8 ; 0,9 et 1 en poids par rapport au poids total de l'association.

La teneur en composé basique est notamment choisie de manière telle que l'association peroxyde/composé basique/oxyde métallique génère un pH 15 basique, de préférence supérieur ou égal à 8, dans l'eau.

De préférence, la quantité du composé basique dans l'association est comprise entre 0,01 et 98% en poids, de préférence 0,1 à 98% en poids par rapport au poids total de l'association, de préférence de 5 à 98%, plus préférentiellement 20 de 50 à 98% et encore plus préférentiellement de 80 à 98% en poids par rapport au poids total de l'association.

L'oxyde métallique est préférentiellement présent à raison de 1 à 10 % en poids, par rapport au poids total de l'association, de préférence de 2 à 8 %, de 25 préférence de 3 à 7 %, encore plus préférentiellement de 4 à 6 %.

Le rapport pondéral (peroxyde):(oxyde métallique) est inférieur à 1, de préférence inférieur à 0,5, de préférence encore inférieur à 0,1. Ainsi, la quantité de peroxyde est exprimée en % en équivalent de H2O2 dans 30 ladite association selon le calcul décrit ci-dessus. La quantité d'oxyde métallique est celle correspondant au % en poids d'oxyde métallique par rapport au poids total de l'association.

Selon une variante de l'invention, dans le cas où le peroxyde est le peroxyde d'hydrogène, le rapport pondéral (peroxyde):(oxyde métallique) peut ne pas être inférieur à 1. Ainsi, la présente invention a également pour objet l'utilisation pour améliorer l'aspect de la peau d'une composition comprenant au moins l'association de peroxyde d'hydrogène, d'un composé basique et d'un oxyde métallique, dispersée dans un véhicule acceptable sur le plan cosmétique ou dermatologique.

Selon un mode préféré de l'invention, l'association comprend : - un peroxyde d'hydrogène ; - un aluminosilicate de potassium ou de sodium, de préférence un aluminosilicate de sodium ; et - un dioxyde de titane, de préférence sous forme anatase.

Selon un mode particulier de l'invention, les quantités en poids des composés dans l'association par rapport au poids total de l'association, sont : - de 0,1 à 10% en poids de peroxyde d'hydrogène, - de 80 à 98% en poids d'aluminosilicate de sodium, et - de 1 à 10% en poids de dioxyde de titane, de préférence sous forme anatase.

Selon un autre mode de réalisation, l'association selon l'invention comprend : - un peroxyde de calcium, - un aluminosilicate de potassium ou de sodium, de préférence un aluminosilicate de sodium ; et - éventuellement un dioxyde de titane, de préférence sous forme anatase.

On pourra ainsi utiliser une association comprenant de 0,1 à 15% en poids de peroxyde de calcium et de 0,1 à 98% en poids d'aluminosilicate de sodium par rapport au poids total de l'association.

L'association utilisée dans la présente invention est de préférence anhydre. En d'autres termes, la teneur en eau dans l'association est de préférence faible. Ainsi, la quantité d'eau ne dépasse généralement pas 10% en poids par rapport au poids total de l'association. Elle peut contenir une faible quantité d'eau qui provient généralement des matières premières utilisées. La quantité en eau dans l'association est de préférence inférieure ou égale à 7 %, en poids par rapport au poids total de l'association.

L'association mise en oeuvre dans la présente invention est dispersée dans un véhicule acceptable sur le plan cosmétique ou dermatologique. Le véhicule peut être aqueux ou anhydre, de préférence anhydre.

Par véhicule anhydre on désigne, dans le cadre de la présente invention, un véhicule dont la teneur en eau est faible. Celle-ci ne dépasse généralement pas 5 % en poids par rapport au poids total du véhicule.

Le terme véhicule anhydre , dans le cadre de la présente invention, désigne donc notamment un solvant organique ou un mélange de solvants organiques. Les solvants organiques peuvent notamment être choisis parmi les véhicules à base de glycols, alcools, huiles, cétones, éthers, esters, alcanes, aldéhydes et leur mélange, acceptables sur le plan cosmétique ou dermatologique.

Par véhicule alcoolique, on entend un véhicule comprenant au moins un monoalcool inférieur hydrosoluble représentant au moins 50% en poids du véhicule. On entend par monoalcool inférieur, un alcool comportant de 1 à 8 atomes de carbone et ne comprenant qu'une seule fonction hydroxyle. Comme monoalcools inférieurs, on peut citer par exemple l'éthanol, l'isopropanol, le butanol, le pentanol et leurs mélanges. De préférence, on choisit des alcools primaires comportant de 1 à 4 atomes de carbone. On préfère l'éthanol.

Le véhicule alcoolique peut comprendre en outre, dans une moindre proportion, notamment inférieure à 50%, en particulier inférieure à 30%, en poids par rapport au poids total du véhicule alcoolique, des glycols de type PEG-8, butylène glycol, propylène glycol, dipropylène glycol, propane 1,3 diol, glycérol, et des huiles comme les alcanes, les triglycérides, les esters et les éthers.

Par véhicule glycolé, on entend un véhicule comprenant au moins un composé organique présentant au moins deux fonctions hydroxyle (dénommé, dans la présente description, glycol).

On peut citer notamment : - le glycérol ; - les glycols monomériques, et en particulier les diols , tels que notamment le propylène glycol, le dipropylène glycol, le butylène glycol, diéthylène glycol, éthylène glycol, hexylène glycol, isoprène glycol, pentylène glycol, butanediol, 1,2-propanediol, 1,3 propanediol, pentanediols, en particulier le 1,5-pentanediol, décanediol, dodécanediol, et leurs éthers, tels que le monométhyléther de propylèneglycol, le monobutyl éther de dipropylène glycol ou le 2-butoxyethanol; - les glycols polymériques, tels que notamment les polyéthylènes glycols (PEG) de hauts ou de bas poids moléculaires et en particulier les polyéthylènes glycols de poids moléculaire inférieur à 600, comme le PEG-8 (ou Polyethylène 400) ), le PEG-6, et le PEG-12..

On préfère utiliser les glycols monomériques, et en particulier les diols.

Le véhicule glycolé selon l'invention comprend de 0 à 40% en poids de PEG par rapport au poids total de la composition.

De préférence, le glycol présent dans le véhicule glycolé est un monomère diol, notamment le propylène glycol, dipropylène glycol, butylène glycol, diéthylène glycol, éthylène glycol, hexylène glycol, isoprène glycol, pentylène glycol, butanediol, 1,2-propanediol, 1,3 propanediol, pentanediols, en particulier le 1,5- pentanediol, décanediol, dodécanediol, ou un mélange de ceux-ci. De manière préférée, il s'agit du butylène glycol ou du propylène glycol.

Comme PEGs préférés, on citera le PEG-8.

Selon un mode particulier, le véhicule glycolé selon l'invention comprend au moins deux glycols choisis parmi les glycols monomériques et les PEGs. Selon un autre mode particulier, le véhicule glycolé selon l'invention comprend au moins un diol et au moins un glycol choisi parmi la glycérine ou un PEG A titre d'exemple, le véhicule glycolé peut comprendre les associations de glycols suivantes : - (propylène glycol ou butylène glycol) et glycérine ; - (propylène glycol ou butylène glycol) et PEG8 ; -`propylène glycol ou butylène glycol) et glycérine et PEG-8.

De façon avantageuse, le véhicule glycolé selon l'invention comprend un le butylène glycol et éventuellement le PEG-8.

Selon un mode préféré, lorsque le véhicule glycolé contient un mélange 20 glycols/glycérine, la teneur en glycérine sera inférieure à 50% en poids de glycérine par rapport au poids total du véhicule anhydre.

Le véhicule huileux comprend de préférence au moins une huile représentant de préférence au moins 50% en poids par rapport au poids du véhicule. On entend par "huile" un corps gras liquide à la température ambiante (25°C).

Comme huiles utilisables dans la composition de l'invention, on peut citer par exemple : 30 - les hydrocarbures linéaires ou ramifiés, d'origine minérale ou synthétique, tels que les huiles de paraffine, volatiles ou non, et leurs dérivés, la vaseline, les polydécènes, le polyisobutène hydrogéné tel que l'huile de Parléam ; les 25 alcanes ramifiés en C8-C16, comme les isoalcanes en C8-C16, tels que l'isododécane (encore appelé 2,2,4,4,6-pentaméthylheptane), l'isodécane, l'isohexadécane, - les triglycérides, telles que les triglycérides liquides d'acides gras comportant de 4 à 10 atomes de carbone comme les triglycérides des acides heptanoïque ou octanoïque ; ou encore les huiles hydrocarbonées d'origine végétale telles que, par exemple les huiles d'amande douce, de tournesol, de maïs, de soja, de courge, de coriandre, de pépins de raisin, de sésame, de noisette, d'abricot (Prunus Armenica Oil), de macadamia, d'arara, de ricin, d'avocat, les triglycérides des acides caprylique/caprique comme ceux vendus par la société Stearineries Dubois ou ceux vendus sous les dénominations Miglyol 810, 812 et 818 par la société Dynamit Nobel, l'huile de jojoba, l'huile de beurre de karité ; - les esters et les éthers de synthèse, notamment d'acides gras, comme les huiles de formules R'COOR2 et R'OR2 dans laquelle R' représente le reste d'un acide gras comportant de 8 à 29 atomes de carbone, et R2 représente une chaîne hydrocarbonée, ramifiée ou non, contenant de 3 à 30 atomes de carbone, comme par exemple l'huile de Purcellin ou 660084 PCL-LIQUID de la société SYMRISE (mélange d'éthyl-2 hexanoate de cétylstéaryle et de myristate d'isopropyle), l'isononanoate d'isononyle, le myristate d'isopropyle, le palmitate d'isopropyle, le palmitate d'éthyl-2-hexyle (ou palmitate d'octyle), le stéarate d'octyl-2-dodécyle, l'érucate d'octyl-2-dodécyle, l'isostéarate d'isostéaryle ; les esters hydroxylés comme l'isostéaryl lactate, l'octylhydroxystéarate, l'hydroxystéarate d'octyldodécyle, le diisostéaryl-malate, le citrate de triisocétyle, les heptanoates, octanoates, décanoates d'alcools gras ; les esters de polyol, comme le dioctanoate de propylène glycol, le diheptanoate de néopentylglycol et le diisononanoate de diéthylèneglycol ; et les esters du pentaérythritol comme le tétraisostéarate de pentaérythrityle ; - les alcools gras ayant de 8 à 26 atomes de carbone, comme l'alcool isocétylique, l'alcool isostéarylique et leur mélange (alcool cétéarylique), l'octyldodécanol, le 2-butyloctanol, le 2-hexyldécanol, le 2- undécylpentadécanol, l'alcool oléique ou l'alcool linoléique ; - les huiles fluorées partiellement hydrocarbonées et/ou siliconées comme celles décrites dans le document JP-A-2-295912. Comme huiles fluorées, on peut citer aussi le perfluorométhylcyclopentane et le perfluoro-1,3 diméthylcyclohexane, vendus sous les dénominations de "FLUTEC PC1 " et "FLUTEC PC3 " par la Société BNFL Fluorochemicals ; le perfluoro-1,2-diméthylcyclobutane ; les perfluoroalcanes tels que le dodécafluoropentane et le tétradécafluorohexane, vendus sous les dénominations de "PF 5050 " et "PF 5060 " par la Société 3M, ou encore le bromoperfluorooctyle vendu sous la dénomination "FORALKYL " par la Société Atochem ; le nonafluorométhoxybutane vendu sous la dénomination "MSX 4518 " par la Société 3M et le nonafluoroéthoxyisobutane ; les dérivés de perfluoromorpholine, tels que la 4-trifluorométhyl perfluoromorpholine vendue sous la dénomination "PF 5052 " par la Société 3M ; - les huiles de silicone comme les polyméthylsiloxanes (PDMS) volatiles ou non à chaîne siliconée linéaire ou cyclique, liquides ou pâteux à température ambiante, notamment les cyclopolydiméthylsiloxanes (cyclométhicones) telles que la cyclohexasiloxane et la cyclopentasiloxane ; les polydiméthylsiloxanes comportant des groupements alkyle, alcoxy ou phényle, pendant ou en bout de chaîne siliconée, groupements ayant de 2 à 24 atomes de carbone ; les silicones phénylées comme les phényltriméthicones, les phényldiméthicones, les phényltriméthylsiloxydiphényl-siloxanes, les diphényl-diméthicones, les diphénylméthyl-diphényl trisiloxanes, les 2-phényléthyltriméthyl-siloxysilicates, et les polyméthyl-phénylsiloxanes ; - leurs mélanges.

Le véhicule anhydre peut comprendre des éthers d'isosorbide, tels que le diméthyl isosorbide ; en particulier on utilisera le dimethyl isosorbide commercialisé sous la dénomination ARLASOLVE DMI par la société UNIQUEMA, et/ou des esters courts en Cl-C4 d'acide glutamiques et succiniques ; on peut citer par exemple le diéthyl succinate commercialisé par la société DSM ou celui de la société Morflex ; le diéthyl glutamate commercialisé sous la dénomination Polyaminon-15 par la société Nippon Fine Chemical Company, Ltd.

De préférence, on utilisera une huile choisie parmi des hydrocarbures linéaires ou ramifiés, des esters ou éthers de synthèses ou des huiles de silicones, et leurs mélanges.

Lorsque le véhicule huileux contient des huiles de silicone, leur teneur sera de préférence inférieure à 50% en poids par rapport au poids de la phase grasse.

De préférence, le taux d'huile siliconé dans le véhicule est inférieur ou égal à 50% en poids par rapport au poids total des huiles présentes dans ledit véhicule.

On entend par "huile hydrocarbonée" dans la liste des huiles citées ci-dessus, toute huile comportant majoritairement des atomes de carbone et d'hydrogène, et éventuellement des groupements ester, éther, fluoré, acide carboxylique et/ou alcool. Le véhicule anhydre peut comprendre des éthers d'isosorbide, tels que le diméthyl isosorbide ; en particulier on utilisera le dimethyl isosorbide commercialisé sous la dénomination ARLASOLVE DMI par la société UNIQUEMA, et/ou des esters courts en Cl-C4 d'acide glutamiques et succiniques ; on peut citer par exemple le diéthyl succinate commercialisé par la société DSM ou celui de la société Morflex ; le diéthyl glutamate commercialisé sous la dénomination Polyaminon-15 par la société Nippon Fine Chemical Company, Ltd.

Quand la composition mise en oeuvre dans l'invention est utilisée comme composition démaquillante, elle contient de préférence au moins une huile démaquillante, à laquelle on peut ajouter une ou plusieurs autres huiles démaquillantes ou non. Les huiles démaquillantes peuvent être choisies notamment parmi les hydrocarbures ramifiés d'origine minérale tels que le polyisobutène hydrogéné, les esters d'acide gras décrits ci-dessus, et leurs mélanges. Comme esters d'acide gras utilisables comme huiles démaquillantes, on peut citer plus particulièrement le palmitate d'éthyl hexyle, le stéarate d'éthyl hexyle, le myristate d'isopropyle, le palmitate d'isopropyle, le palmitate d'isobutyle, le caprate/caprylate de pentaérythritol, l'isononanoate de cétéaryle, l'isononanoate d'isodécyle, l'isononanoate d'isononyle, l'isononanoate d'isotridécyle, le caprate/caprylate d'éthyl-2 hexyle, l'éther dicaprylique, et leurs mélanges.

En plus des huiles indiquées ci-dessus, la composition mise en oeuvre dans l'invention peut contenir d'autres corps gras, tels que les acides gras comportant de 8 à 30 atomes de carbone, comme l'acide stéarique ; les résines de silicone telles que la trifluorométhyl-C1-4-alkyldimethicone et la trifluoropropyldimethicone ; les gommes de silicone (nom INCI : Dimethiconol) seules ou en mélange avec une huile de silicone, telles que le produit commercialisé par la société Dow Corning sous la dénomination Dow Corning 1501 Fluid, qui est un mélange de Dimethiconol et de Cyclopentasiloxane en proportion 14,7 / 85,3. (dimethiconol) ; les élastomères de silicone tels que ceux commercialisés sous les dénominations KSG par la société Shin-Etsu ; les cires, par exemple les cires minérales, les cires d'origine animale comme la cire d'abeille, les cires d'origine végétale, les huiles hydrogénées concrètes à 25°C, les esters gras et les glycérides concrets à 25°C, les cires synthétiques telles que la cire de polyméthylène, les cires de silicone ; et leurs mélanges.

Comme autres huiles utilisables dans les compositions mises en oeuvre dans l'invention, on peut citer également les alcools et les amides grasses (comme l'isopropyl lauroyl sarcosinate vendu sous la dénomination d' Eldew SL-205 par la société Ajinomoto), les acides ou les esters gras comme le benzoate d'alcools en C12-C15 vendu sous la dénomination commerciale Finsolv TN ou Witconol TN par la société WITCO, le Benzoate de 2-éthylphenyle comme le produit commercial vendu sous le nom X-TEND 226 par la société ISP, le palmitate d'octyle, le lanolate d'isopropyle, les triglycérides dont ceux des acides caprique/caprylique, le dicaprylyl carbonate vendu sous la dénomination Cetiol CC par la société Cognis), les esters et éthers gras oxyéthylénés ou oxypropylénés; les huiles siliconées (cyclométhicone, polydiméthysiloxanes ou PDMS) ou fluorées, les polyalkylènes, les trimellitates de trialkyle comme le trimellitate de tridécyle.

Selon un mode préféré de l'invention, le véhicule anhydre huileux contient au moins une huile choisie parmi les hydrocarbures linéaires ou ramifiés, en particulier une huile de paraffine. Selon un autre mode préféré de l'invention, le véhicule anhydre huileux contient au moins un éther de synthèse, en particulier l'éther dicaprylique.

Selon un autre mode préféré de l'invention, le véhicule anhydre huileux contient 15 au moins un ester de synthèse, en particulier un isopropyl myristate.

Selon un autre mode particulier, le véhicule anhydre huileux contient au moins de l'isopropyl lauroyl sarcosinate, tel que celui vendu sous la dénomination d' Eldew SL-205 par la société Ajinomoto). 20 Selon un autre mode particulier, le véhicule anhydre huileux contient au moins un benzoate d'alcool en C12-C15, tel que celui vendu sous la dénomination commerciale Finsolv TN ou Witconol TN par la société WITCO, ou le Benzoate de 2-éthylphenyle comme le produit commercial vendu sous le nom 25 X-TEND 226 par la société ISP.

Selon un autre mode particulier, le véhicule anhydre huileux contient au moins le dicaprylyl carbonate, tel que celui vendu sous la dénomination Cetiol CC par la société Cognis). Parmi les autres solvants organiques qui peuvent être utiles en tant que véhicules dans la composition, on peut notamment citer: les cétones liquides a 30 température ambiante (20-25°C) tels que la méthyléthylcétone, la méthylisobutylcétone, la diisobutylcétone, l'isophorone, la cyclohexanone, l'acétone ; les éthers de propylène glycol liquides a température ambiante tels que le monométhyléther de propylène glycol, l'acétate de monométhyléther de propylène glycol, le mono n-butyl éther de dipropylène glycol; les éthers cycliques tels que la gamma-butyrolactone ; les esters à chaîne courte (ayant de 3 a 8 atomes de carbone au total), tels que l'acétate d'éthyle, l'acétate de méthyle, l'acétate de propyle, l'acétate d'isopropyle, l'acétate de n-butyle, l'acétate d'isopentyle, l'acétate de méthoxypropyle, le lactate de butyle ; les éthers liquides a température ambiante tels que le diéthylether, le diméthyléther ou le dichlorodiéthylether; les alcanes liquides a température ambiante, notamment en C5-C12, tels que le décane, l'heptane, le dodécane, l'isododécane, le cyclohexane ; les aldéhydes liquides a température ambiante tels que le benzaldéhyde, l'acétaldéhyde ;; et leurs mélanges. -La composition selon la présente invention est de préférence anhydre. La teneur en eau de la composition est en particulier inférieure ou égale à 5 % en poids par rapport au poids total de la composition, de préférence inférieure ou égale à 3 %, de manière particulièrement préférée inférieure ou égale à 1 %.

La composition mise en oeuvre dans la présente invention étant destinée à une utilisation topique sur la peau, le véhicule doit être acceptable sur le plan cosmétique ou dermatologique, plus particulièrement sans odeur, couleur ou aspect désagréable, et qui ne génère pas de picotement, tiraillement ou rougeur inacceptable pour l'utilisateur.

Par véhicule acceptable sur le plan cosmétique ou dermatologique, on comprend un milieu compatible avec les matières kératiniques d'êtres humains comme la peau, les muqueuses, les ongles, le cuir chevelu et/ou les cheveux. La composition mise en oeuvre dans la présente invention est destinée à une application cosmétique ou pharmaceutique, particulièrement dermatologique.30 De préférence, la composition selon l'invention est destinée à une application cosmétique.

Dans un mode de réalisation particulièrement préféré, l'association décrite ci- dessus comprend au moins l'association d'un peroxyde, d'un composé basique et du dioxyde de titane, dispersée dans un véhicule anhydre, dans laquelle le rapport pondéral (% en équivalent H2O2 dans ladite association):(oxyde métallique) est inférieur à 1, de préférence inférieur à 0.5 et encore plus préférentiellement inférieur à 0,1. La demanderesse a pu démontrer qu'une telle composition présentait une stabilité dans le temps particulièrement améliorée, notamment en terme de stabilité du peroxyde contenu dans la composition. De plus, un effet particulièrement positif sur l'éclat du teint a été observé. L'application d'une telle composition permet également d'obtenir une diminution significative de lésions d'acné, une amélioration de la matité, particulièrement intéressante pour les peaux grasses. La tenue du maquillage est également améliorée après application de cette composition sur la peau.

Dans un mode de réalisation particulièrement préféré, la composition comprend au moins l'association du peroxyde d'hydrogène, d'une zéolite et de dioxyde de 20 titane, dispersée dans un véhicule anhydre.

La quantité de l'association dans la composition est comprise notamment entre 0, 1 et 60 % en poids par rapport au poids total de la composition, en particulier entre 1 et 55 %, de préférence entre 2 et 50 %, entre 3 et 45 %, de préférence 25 entre 5 % et 40 % et encore plus préférentiellement entre 10 % et 40 % en poids par rapport au poids total de la composition. Avantageusement, l'association est présente en une quantité de 35 % en poids par rapport au poids total de la composition.

30 Avantageusement, la composition selon l'invention peut comprendre à titre d'association l'un des silicates de peroxotitane commercialisés par la société SELECTO sous les appellations Selecto PTS 6000 et Selecto PTS 6000-10.

Ainsi, l'association peut se présenter sous forme de particules. La taille des particules peut varier dans une large mesure, elle varie plus spécifiquement entre 1 et 60 pm.

Dans un mode particulièrement préféré, l'invention vise la mise en oeuvre d'une composition telle que décrite ci-dessus dans un procédé cosmétique, dans laquelle ladite association correspond à au moins l'un des silicates de peroxotitane commercialisés par la société SELECTO sous les appellations Selecto PTS 6000 ou Selecto PTS 6000-10, dans l'éthanol, le butylène glycol, l'huile de paraffine, l'éther dicaprylique, un isopropyl myristate, l'isopropyl lauroyl sarcosinate, tel que celui vendu sous la dénomination d' Eldew SL-205 par la société Ajinomoto), un benzoate d'alcool en C12-C15, tel que celui vendu sous la dénomination commerciale Finsolv TN ou Witconol TN par la société WITCO, ou le Benzoate de 2-éthylphenyle, comme le produit commercial vendu sous le nom X-TEND 226 par la société ISP, dicaprylyl carbonate, tel que celui vendu sous la dénomination Cetiol CC par la société Cognis) ou un mélange de ceux-ci. De préférence, cette composition est anhydre. Avantageusement, ladite association est présente dans une quantité de 35 % en poids par rapport au poids total de la composition.

Dans un mode particulier de réalisation, la composition mise en oeuvre dans la présente invention comprend également au moins un gélifiant ou épaississant. L'homme du métier veillera à incorporer dans la composition, en particulier dans le véhicule, de préférence anhydre, de la composition, tout gélifiant compatible avec une utilisation cosmétique ou dermatologique. On peut notamment citer, à titre de gélifiant, les alkyl polyéthylèneglycol (ou encore nommés alkyl PEG), tels que notamment PEG 120 méthyl di(ou tri)ûoléate (Glucamate DOE 120 de Noveon, par exemple), PEG 150 tetrastéarate de pentaérytrityle (Crothix de Croda, par exemple); les dérivés de celluloses, tels que notamment l'hydroxypropyl methyl cellulose (Klucel HF Pharm d'Aqualon Hercules, par exemple); ou les poloxamers, tels que notamment un condensat d'oxyde d'éthylène, d'oxyde de propylène et d'oxyde d'éthylène (comme par exemple : 128 OE /54 OP /128 0E) (PM: 14000) commercialisé sous la dénomination SYNPERONIC PE/F108 par Uniquema (nom INCI: Poloxamer 338)), ou l'AMPS: Ammonium Polyacryloyldimethyl taurate (par exemple: Hostacerin AMPS de Clariant).

La quantité de gélifiants dans la composition peut varier dans une large mesure, elle est de préférence comprise entre 0,01 et 10% en poids, préférentiellement entre 0,5 et 5%, par rapport au poids total de la composition. On pourra également associer dans les compositions selon l'invention des additifs et/ou actifs cosmétiques ou dermatologiques.

Il pourra ainsi être avantageux d'utiliser des tensioactifs moussants. 15 Les tensioactifs moussants sont des détergents et se différencient des tensioactifs émulsionnants par la valeur de leur HLB (Hydrophilic Lipophilic balance), le HLB étant le rapport entre la partie hydrophile et la partie lipophile dans la molécule. Le terme HLB est bien connu de l'homme du métier et est décrit par exemple dans "The HLB system. A time-saving guide to Emulsifier 20 Selection" (publié par ICI Americas Inc ; 1984). Pour les tensioactifs émulsionnants, le HLB va généralement de 3 à 8 pour la préparation des émulsions eau-dans-huile (E/H) et de 8 à 18 pour la préparation des émulsions huile-dans-eau (H/E), alors que les tensioactifs moussants ont généralement un HLB supérieur à 20. 25 Avantageusement, les compositions selon l'invention peuvent comprendre un tensioactif ayant un HLB supérieur à 20. Le tensioactif peut être présent dans une composition selon l'invention en une quantité allant de 0,1 à 50 % en poids, de préférence de 0,5 à 35 % en poids, préférentiellement allant de 0,5 à 20 % en poids, en particulier de 1 à 15 % en 30 poids, voire de 5 à 10 % en poids, par rapport au poids total de la composition.10 Les tensioactifs non ioniques peuvent être choisis par exemple parmi les alkyl polyglucosides (APG), les esters de maltose, les alcools gras polyglycérolés, les dérivés de glucamine comme l'éthyl-2 hexyl oxy-carbonyl n-méthyl glucamine, et leurs mélanges.

Comme alkylpolyglucosides, on utilise de préférence ceux contenant un groupe alkyle comportant de 6 à 30 atomes de carbone et de préférence de 8 à 16 atomes de carbone, et contenant un groupe hydrophile (glucoside) comprenant de préférence 1, 2 à 3 unités de glucoside. Comme alkylpolyglucosides, on peut citer par exemple le décylglucoside (Alkyl-C9/C11-polyglucoside (1.4)) comme le produit commercialisé sous la dénomination MYDOL 10 par la société Kao Chemicals, le produit commercialisé sous la dénomination PLANTAREN 2000 UP par la société Cognis, et le produit commercialisé sous la dénomination ORAMIX NS 10 par la société Seppic ; le caprylyl/capryl glucoside comme le produit commercialisé sous la dénomination ORAMIX CG 110 par la Société Seppic ; le laurylglucoside comme les produits commercialisés sous les dénominations PLANTAREN 1200 N et PLANTACARE 1200 par la société Cognis ; le coco-glucoside comme le produit commercialisé sous la dénomination PLANTACARE 818/UP par la société Cognis ; et leurs mélanges.

Les dérivés de maltose sont par exemple ceux décrits dans le document EP-A-566438, tels que l'O-octanoyl-6'-D-maltose, ou encore le O-dodecanoyl-6'-D-maltose décrit dans le document FR-2,739,556. Parmi les alcools gras polyglycérolés on peut citer le dodecanediol polyglycérolé (3,5 moles de glycérol), produit commercialisé sous la 25 dénomination CHIMEXANE NF par la société Chimex.

Les tensioactifs anioniques peuvent être choisis par exemple parmi les savons (sels alcalins d'acides gras), les carboxylates, les acylaminoacides, les amidoéther-carboxylates, les alkyl polyaminocarboxylates, les alkyl éthers 30 sulfates tels que les Sodium Laureth sulfates, les alkyl sulfonates, les iséthionates, les alkyl méthyltaurates, les alkyl sulfosuccinates, les alkylsulfoacétates, les alkylphosphates (mono ou dialkylphosphates), leurs sels, et leurs mélanges. Comme carboxylates, on peut citer notamment les acides alkyl glycol carboxyliques (ou acides 2-(2-Hydroxyalkyloxy acétique), et leurs sels tels que par exemple le lauryl glycol carboxylate de sodium, commercialisé sous les dénominations BEAULIGHT SHAA ou BEAULIGHT LCA- 25N par la société SANYO (nom CTFA : Sodium Lauryl Glycol Carboxylate), ou sa forme acide correspondante commercialisée sous la dénomination BEAULIGHT SHAA (Acid Form) par la société SANYO.

Comme acylaminoacides, on peut citer par exemple le cocoylglycinate de sodium commercialisé par la société Ajinomoto sous la dénomination Amilite GCS 12, le lauroyl glutamate de sodium commercialisé par la société Ajinomoto sous la dénomination Amisoft LS11 et le lauroyl sarcosinate de sodium commercialisé par la société Seppic sous la dénomination ORAMIX L 30.

Comme alkylphosphates, on peut citer par exemple le laurylphosphate commercialisé par la société Kao sous la dénomination MAP 20.

Les tensioactifs moussants amphotères et zwitterioniques peuvent être choisis par exemple parmi les dérivés de bétaïnes dont les amidopropylbétaïnes, les amphoacétates et les amphodiacétates, les hydroxylsultaines et leurs mélanges. Comme dérivés de bétaïnes, on peut citer par exemple la cocobétaïne comme le produit commercialisé sous la dénomination DEHYTON AB-30 par la société Cognis ; la laurylbétaïne comme le produit commercialisé sous la dénomination GENAGEN KB par la société Clariant ; la laurylbétaïne oxyethylénée (10 0E), comme le produit commercialisé sous la dénomination LAURYLETHER(10 OE)BETAINE par la société Shin Nihon Rica ; la stéarylbétaïne oxyéthylénée (10 0E) comme le produit commercialisé sous la dénomination STEARYLETHER(10 OE)BETAINE par la société Shin Nihon Rica ; la cocamidopropyl betaïne commercialisé par exemple sous la dénomination VELVETEX BK 35 par la société Cognis ; le undecylenamidopropyl betaïne commercialisé par exemple sous la dénomination AMPHORAM U par la société Ceca ; et leurs mélanges. Comme amphoacétates et amphodiacétates, on peut citer par exemple le N-cocoyl-N-carboxyméthoxyéthyl-N-carboxyméthyl-éthylènediamine N-di-sodique (nom CTFA: disodium cocamphodiacetate) comme le produit commercialisé sous la dénomination MIRANOL C2M CONCENTRE NP par la société Rhodia Chimie; le N-cocoyl-N-hydroxyéthyl-N-carboxyméthyl-éthylènediamine N-sodique (nom CTFA : sodium cocamphoacetate) et leurs mélanges. Selon un mode de réalisation de l'invention, un tensioactif convenant à l'invention peut être choisi parmi les alkylpolyglucosides, les dérivés de bétaïne, les acides alkyl glycol carboxyliques et leurs sels, les alkyl éthers sulfates, les alkylphosphates, les amphodiacétates, les amphoacétates, les alkylglycinates, les acyls glutamates, les acyls sarcosinates et des mélanges de ceux-ci. Selon un mode de réalisation, un tensioactif convenant à l'invention peut être choisi parmi le décyl glucoside, le cocoyl glucoside, le lauryl éthersulfate de sodium, le cocoyl bétaïne, la lauroyl bétaïne, la cocamidopropyl bétaïne, la lauramido propylbétaïne, le lauryl glycol carboxylate, le cocoampho(di)acétate, le lauroampho(di)acétate, le lauryl phosphate de potassium, un mélange de ceux-ci.

Comme tensioactifs moussants préférés, on peut citer : - le sodium cocoyl isethionate, tel que le mélange cocoyl isethionate de sodium/ isethionoate de sodium commercialisé par BASF sous la dénomination JORDAPON Cl P ; -le decyl glucoside, tel que le PLANTACARE 2000 UP commercialisé par Cognis ; - le potassium laurate, tel que le LAURATE DE POTASSIUM DUB LK commercialisé par la société Stearinerie Dubois ; - le Sodium lauroyl OAT amino acids, tel que la solution aqueuse à 30% de 30 lauroyl amino acides d'avoine, sous forme de sel de sodium protégé (1,4% de phenonip) commercialisé sous la dénomination PROTEOL OAT par Seppic ; - le potassium lauroyl wheat amino acids, tel que le potassium-lauroyl protéine de blé hydrolysée dans l'eau à 25% stabilisée (phenonip- sorbate de potassium 0,4-0,4%), commercialisé sous la dénomination AMINOFOAM W OR par Croda ; - le polyglyceryl-3 hydroxylauryl ether ou dodecanediol polyglycérolé (3,5 moles de glycérol), tel que le CHIMEXANE de Chimex ; -le lauryl éther sulfate de sodium, tel que le TEXAPON AOS 225 UP de Cognis ; - le N-cocoyl-N-carboxyméthoxyéthyl-N-carboxyméthyl-éthylènediamine N-di-sodique (nom CTFA: disodium cocamphodiacetate) comme le produit commercialisé sous la dénomination MIRANOL C2M CONCENTRE NP par la société Rhodia Chimie ; - le coco betaine ou cocoyl betaine en solution aqueuse, tel que le MIRATAINE BB/FLA de Rhodia; - le Peg-7 glyceryl cocoate ou cocoate de glyceryle oxyethyléné (7 0E), tel que le CETIOL HE de Cognis; - le lauryl betaine tel que le lauryl dimethylamine betaine en solution aqueuse à 30%, commercialisé sous la dénomination EMPIGEN BB/LS par la société Huntsman ; - le sodium cocoamphoacetate, tel que le N- cocyl amidoethyl, N-hydroxyethyl glycinate de sodium en solution aqueuse à 32% commercialisé sous la denomination MIRANOL ULTRA C 32 par Rhodia; - le lauryl sulfate de triethanolamine ou TEA-lauryl sulfate, tel que le lauryl sulfate de triethanolamine (C12/C14 70/30) en solution aqueuse à 40% commercialisé sous la dénomination TEXAPON T 42 par Cognis ; - le lauryl glycol carboxylate de sodium, commercialisé sous les dénominations BEAULIGHT SHAA ou BEAULIGHT LCA-25N par la société SANYO (nom CTFA : Sodium Lauryl Glycol Carboxylate), ou sa forme acide correspondante commercialisée sous la dénomination BEAULIGHT SHAA (Acid Form) par la société SANYO ; - le laurylphosphate commercialisé par la société Kao sous la dénomination MAP 20 ; - le cocoyl glycinate de sodium, tel que le AMILITE GCS 12 d'Ajinomoto.

On peut également utiliser dans les compositions de l'invention des particules exfoliantes, des charges ou leurs mélanges.

Comme particules exfoliantes, on peut utiliser des particules exfoliantes ou gommantes d'origines minérale, végétale ou organique. Ainsi, on peut utiliser par exemple les billes ou la poudre de polyéthylène, comme celles commercialisées sous la dénomination Microthene MN 727 ou Microthene MN 710-20 par la société Equistar ou comme la poudre commercialisée sous la dénomination Gotalene 120 Incolore 2 par la société Dupont ; les particules de Nylon comme celles commercialisées par la société Arkema sous la dénomination Orgasol 2002 EXD NAT COS ; les fibres comme les fibres de polyamide, comme celles commercialisées par la société Utexbel sous la dénomination PULPE POLYAMIDE 12185 TAILLE 0,3 MM ; la poudre de polychlorure de vinyle ; la pierre ponce (nom INCI : pumice) comme le ponce 3/B d'Eyraud ; les coques de noyaux de fruits broyées comme les broyats de noyaux d'abricots ou de coques de noix ; la sciure de bois ; les billes de verre ; l'alumine (oxyde d'aluminium) (nom INCI : Alumina) comme le produit commercialisé sous la dénomination Dermagrain 900 par la société Marketech International, ;les cristaux de sucre ; des billes qui fondent lors de l'application sur la peau, telles que par exemple, les sphères à base de mannitol et cellulose commercialisées sous les dénominations Unisphères par la société Induchem, les capsules à base d'agar commercialisées sous les dénominations Primasponge par la société Cognis, et les sphères à base d'esters de jojoba commercialisées sous les dénominations Florasphères par la société Floratech ; et leurs mélanges.

Les compositions selon l'invention peuvent aussi contenir d'autres charges 30 telles que, par exemple, le talc, l'amidon modifié ou non, et notamment les amidons estérifiés par l'anhydride octénylsuccinique et plus particulièrement le "Aluminium Starch octenyl succinate" tel que le produit commercialisé par la société National Starch sous le nom de Dry-Flo. Selon un mode avantageux, les compositions selon l'invention contiennent au 5 moins une charge. Ces charges peuvent être tout matériau susceptible de masquer les irrégularités visibles ou tactiles de la peau. Ces charges peuvent notamment modifier l'aspect de surface de la peau par un effet tenseur, un effet de camouflage, ou un effet de floutage. 10 En tant que charge, on peut donner à titre d'exemples les composés suivants : - les microparticules poreuses de silice comme par exemple les Silica Beads SB 150 et SB 700 de Myochi de taille moyenne de 5 pm et les SUNSPHERES série H d'Asahi Glass comme les H33, H51 de taille respectivement de 3,5 et 5 pm. 15 - les particules hémisphériques creuses de résines de silicones comme les NLK 500 , NLK 506 et NLK 510 de Takemoto Oil and Fat, notamment décrites dans EP-A-1579849, - les poudres de résine de silicone comme par exemple les SILICON Resin Tospearl 145 A DE GE silicone de taille moyenne de 4,5 pm. 20 - les poudres de copolymères acryliques, notamment de poly(meth)acrylate de méthyle comme par exemple les particules PMMA Jurimer MBI de Nihon Junyoki de taille moyenne de 8 pm, les sphères creuses de PMMA vendues sous la dénomination COVABEAD LH 85 par la société Wackherr et les microsphères de vinylidène/acrylonitrile/méthacrylates de méthylène expansées 25 vendues sous la dénomination Expancel . - les poudres de cires comme les particules Paraffin wax microloase 114S de Micropowders de taille moyenne de 7 pm. - les poudres de polyéthylènes notamment comprenant au moins un copolymère éthylène/acide acrylique comme par exemple les FLOBEADS EA 30 209 E de Sumimoto de taille moyenne de 10 pm. - les poudres d'organopolysiloxanes élastomériques réticulées enrobées de résine de silicone notamment de silsesquioxane sous la dénomination KSP 100 , KSP 101 , KSP 102 , KSP 103 , KSP 104 et KSP 105 par la société Shin Etsu. -les poudres composites de talc/dioxyde ou de titane/alumine/silice comme par 5 exemple les Cverleaf AR 80 de la société Catalyst & Chemical. -le talc, le mica, le kaolin, la lauryl glycine, les poudres d'amidon réticulés par l'anhydride octéanyl succinate, le nitrure de bore, les poudres de polytétrafluoroéthylène, le carbonate de calcium précipité, le carbonate de l'hydrocarbonate de magnésium, le sulfate de baryum, l'hydroxyapatite, le 10 silicate de calcium, le dioxyde de cérium et les microcapsules de verre ou de céramiques. - les fibres hydrophiles ou hydrophobes synthétiques ou naturelles, minérales ou organiques telles que des fibres de soie, de coton, de laine, de lin, de cellulose extraites notamment du bois, des légumes ou des algues, de 15 polyamide (Nylon ), de cellulose modifiée, de poly-p-phénylène téréphtamide, en acrylique, de polyoléfine, de verre, de silice, d'aramide, de carbone, de polytétrafluoroéthylène (Téflon ), de collagène insoluble, de polyesters, de polychlorure de vinyle ou de vinylidène, d'alcool polyvinylique, de polyacrylonitrile, de chitosane, de polyuréthane, de polyéthylène phtalate, des 20 fibres formées d'un mélange de polymères, les fibres synthétiques résorbables, et leurs mélanges décrites dans la demande de brevet EP 1 151 742. - les silicones réticulés élastomères sphériques comme comme les Trefil E-505C ou E-506 C de chez Dow Corning. - les charges abrasives qui par effet mécanique apportent un lissage du 25 microrelief cutané, telles que la silice abrasive comme par exemple Abrasif SP de Semanez ou des poudres de noix ou de coques (abricot, noix par exemple de Cosmétochem).

La charge peut être une charge soft focus . Par charge soft-focus , on 30 entend une charge qui en plus donne de la transparence au teint et un effet flou. De préférence, les charges soft-focus ont une taille moyenne des particules inférieure ou égale à 15 microns. Ces particules peuvent être de toutes formes et en particulier être sphériques ou non sphériques. De préférence encore, ces charges sont non sphériques. Les charges soft-focus peuvent être choisies parmi les poudres de silice et silicates, notamment d'alumine, les poudres de type polyméthyl méthacrylate (PMMA), le talc, les composites silice/TiO2 ou silice/oxyde de zinc, les poudres de polyéthylène, les poudres d'amidon, les poudres de polyamides, les poudres de copolymères styrène/acrylique, les élastomères de silicone, et leurs mélanges. En particulier, on peut citer le talc de taille moyenne en nombre inférieure ou égale à 3 microns, par exemple du talc de taille moyenne en nombre de 1,8 micron et notamment celui vendu sous la dénomination commerciale Talc P3 par la société Nippon Talc, la poudre de Nylon 12, notamment celle vendue sous le dénomination Orgasol 2002 Extra D Nat Cos par la société Atochem, les particules de silice traitées en surface par une cire minérale 1 à 2 % (nom INCI : hydrated silica (and) paraffin) telles que celles commercialisées par la société Degussa, les microsphères de silice amorphe, telles que celles vendues sous la dénomination Sunsphère par exemple de référence H-53 par la société Asahi Glass, et les micro-billes de silice telles que celles vendues sous la dénomination SB-700 ou SB-150 par la société Miyoshi, cette liste n'étant pas limitative.

Ces particules exfoliantes et charges peuvent être présentes en une quantité allant par exemple de 0,5 à 20 % en poids, de préférence de 1 à 15 % en poids, mieux de 1 à 10 % et encore mieux de 2 à 5 % en poids par rapport au poids total de la composition.

Les compositions peuvent également comprendre tous les constituants usuellement employés dans l'application envisagée. En particulier, de façon avantageuse, on pourra utiliser dans les compositions, en complément de l'association décrite précédemment, au moins un ingrédient et/ou un actif additionnel de soin de la peau, en particulier de la peau grasse.

On pourra notamment associer les actifs et ingrédients additionnels décrits dans la demande de brevet WO 2004/105736, incorporée ici par référence, parmi lesquels les agents dépigmentants, les conservateurs, les agents antimicrobiens, les agents antitranspirants, les agents séborégulateurs, les chélateurs de métaux, les filtres UV, les protéines hydrolysées, les antioxydants, les vitamines, les agents anti-inflammatoires, les agents apaisants ou anti-irritants, les agents hydratants, les extraits végétaux, les adjuvants cosmétiques, et leurs mélanges.

Bien entendu, l'homme du métier veillera à choisir ce ou ces éventuels composés complémentaires, et/ou leur quantité, de manière telle que les propriétés avantageuses des composés selon l'invention ne soient pas, ou substantiellement pas, altérées par l'adjonction envisagée.

Dans un aspect avantageux de l'invention, les compositions utilisées peuvent comporter en plus au moins un agent desquamant et/ou au moins un agent apaisant

Par "agent desquamant", on entend tout composé capable d'agir : - soit directement sur la desquamation en favorisant l'exfoliation, tel que les 13-hydroxyacides, en particulier l'acide salicylique et ses dérivés (dont l'acide noctanoyl 5-salicylique) ; les a-hydroxyacides, tels que les acides glycolique, citrique, lactique, tartrique, malique ou mandélique ; l'urée ; l'acide gentisique ; les oligofucoses ; l'acide cinnamique ; l'extrait de Saphora japonica ; le resvératrol ; - soit sur les enzymes impliquées dans la desquamation ou la dégradation des cornéodesmosomes, les glycosidases, la stratum corneum chymotryptic enzym (SCCE) voire d'autres protéases (trypsine, chymotrypsine-like). On peut citer les agents chélatants des sels minéraux : l'EDTA ; l'acide N-acyl-N,N',N' éthylène diaminetriacétique ; les composés aminosulfoniques et en particulier l'acide (N-2 hydroxyéthylpiperazine-N-2-éthane) sulfonique (HEPES) ; les dérivés de l'acide 2-oxothiazolidine-4-carboxylique (procystéine) ; les dérivés

d'acides alpha aminés de type glycine (tels que décrits dans EP-0 852 949, ainsi que le méthyl glycine diacétate de sodium commercialisé par BASF sous la dénomination commerciale TRILON M) ; le miel ; les dérivés de sucre tels que l'O-octanoyl-6-D-maltose et la N-acétyl glucosamine.

Comme agents apaisants utilisables dans la composition selon l'invention, on peut citer : les triterpènes pentacycliques et les extraits de plantes (ex : Glycyrrhiza glabra) en contenant comme l'acide R-glycyrrhétinique et ses sels et/ou ses dérivés (l'acide glycyrrhétinique monoglucuronide, le stearyl glycyrrhetinate, l'acide 3- stéaroyloxy glycyrrhetique), l'acide ursolique et ses sels, l'acide oléanolique et ses sels, l'acide bétulinique et ses sels, un extrait de Paeonia suffruticosa et / ou lactiflora, les sels de l'acide salicylique et en particulier le salicylate de zinc, les phycosaccharides de la société Codif, un extrait de Laminaria saccharina, l'huile de Canola, le bisabolol et les extraits de camomille, l'allantoïne, le Sépivital EPC (diesterphosphorique de vitamine E et C) de Seppic, les huiles insaturées en oméga 3 telles que les huiles de rosier musca, de cassis, d'ecchium, de poisson, des extraits de plancton, la capryloyl glycine, le Seppicalm VG (sodium palmitoylproline et nymphea alba) de Seppic, un extrait du Pygeum, un extrait de Boswellia serrata, un extrait de Centipeda cunnighami, un extrait d'Helianthus annuus, un extrait de Linum usitatissimum, les tocotrienols, les extraits de Cola nitida, le piperonal, un extrait de clou de girofle, un extrait d'Epilobium Angustifolium, l'aloe vera, un extrait de Bacopa moniera, les phytostérols, la cortisone, l'hydrocortisone, l'indométhacine et la beta méthasone.

Ces actifs seront généralement présents dans les compositions de l'invention en une teneur allant de 0,01 à 20% en poids, de préférence de 0,1 à 10% en poids par rapport au poids total de la composition.

La composition mise en oeuvre dans la présente invention peut se présenter sous toutes les formes galéniques normalement utilisées dans les domaines cosmétique et dermatologique et compatibles avec les caractéristiques de ladite composition.

La composition peut être employée selon toutes les façons envisageables par l'homme du métier. En particulier, il peut être envisagé d'appliquer la composition directement sur la peau ou de la diluer au préalable dans un solvant adéquat. Par exemple, on peut envisager le mélange de la composition mise en oeuvre dans la présente invention dans un solvant particulier de manière extemporanée. En particulier, la composition comprenant l'association d'un composé basique dans un véhicule acceptable sur le plan cosmétique ou dermatologique pourra être mélangée avec de l'eau juste avant l'application sur la peau.

L'application extemporanée de la composition peut être envisagée selon différents modes de réalisation. On peut ainsi envisager l'utilisation d'une composition comprenant l'association anhydre d'un peroxyde et d'un composé basique dans un véhicule anhydre tel que défini précédemment, mélangée juste avant application sur la peau à une deuxième composition comprenant un système aqueux.

Si le peroxyde et le composé basique sont conditionnés dans une même composition, cette composition est anhydre. Ainsi, le véhicule sera anhydre dans le cas où le peroxyde et le composé minéral sont conditionnés dans une même composition. Le véhicule peut être non anhydre dans le cas où le peroxyde et le composé 25 minéral sont conditionnés de manière séparée dans deux compositions distinctes. Ainsi, dans un autre mode de réalisation, une première composition comprenant un peroxyde dans un véhicule tel que défini précédemment est mélangée à une deuxième composition comprenant un composé basique dans 30 un système aqueux, juste avant application sur la peau. Dans un mode de réalisation supplémentaire, une première composition comprenant un composé basique dans un véhicule tel que décrit précédemment est mélangée à une deuxième composition comprenant un peroxyde dans un système aqueux, juste avant application sur la peau.

Dans les modes de réalisation décrit ci-dessus, comprenant le mélange préalable de deux compositions avant application sur la peau, l'oxyde métallique peut être contenu dans l'une ou l'autre des deux compositions. Ainsi, l'oxyde métallique, de préférence le dioxyde de titane, peut être contenu dans la composition comprenant le véhicule acceptable sur le plan cosmétique ou dermatologique. Alternativement, l'oxyde métallique, de préférence le dioxyde de titane, peut être contenu dans la composition comprenant le système aqueux.

Parmi les systèmes aqueux favorisant la solubilisation de la première composition, on peut citer en particulier l'eau, un mélange d'eau et d'alcools, un mélange d'eau et de glycols, un mélange d'eau et d'huiles (émulsions) ou encore un mélange eau/alcool/glycol/huile. Parmi les alcools, on peut citer ceux identifiés ci-dessus, et en particulier l'éthanol. Parmi les glycols, on peut citer notamment le propylène glycol, dipropylène glycol, butylène glycol, diéthylène glycol, éthylène glycol, hexylène glycol, isoprène glycol, pentylène glycol, butanediol, 1,2-propanediol, pentanediols, en particulier le 1,5-pentanediol, décanediol, dodécanediol, ou un mélange de ceux-ci. Ces systèmes peuvent comprendre en outre au moins un tensioactif moussant tel que décrit précédemment.

La première composition comprenant le véhicule est mélangée à la composition comprenant le système aqueux de manière extemporanée. En particulier, les deux compositions de l'ensemble cosmétique selon l'invention sont mélangées juste avant l'application sur la peau.

Lorsqu'elles contiennent au moins un système aqueux, les compositions selon l'invention peuvent se présenter sous toutes les formes galéniques classiquement utilisées pour une application topique et notamment sous forme de dispersions de type lotion ou gel, d'émulsions de consistance liquide ou semi-liquide de type lait, obtenues par dispersion d'une phase grasse dans une phase aqueuse (H/E) ou inversement (E/H), ou de suspensions ou émulsions de consistance molle, semi-solide ou solide de type crème ou gel, ou encore d'émulsions multiples (E/H/E ou H/E/H), de microémulsions, de dispersions vésiculaires de type ionique et/ou non ionique, ou de dispersions cire/phase aqueuse. Ces compositions sont préparées selon les méthodes usuelles.

La composition peut être plus ou moins fluide et avoir l'aspect d'une crème blanche ou colorée, d'une pommade, d'un lait, d'une lotion, d'un sérum, d'une pâte, ou d'une mousse. Elle peut éventuellement être appliquée sur la peau sous forme d'aérosol. Elle peut également se présenter sous forme solide, et par exemple sous forme de stick. Elle peut être utilisée comme produit de soin et/ou comme produit de maquillage.

Cette composition peut constituer un masque, une crème de nettoyage, de protection, de traitement ou de soin pour le visage, pour les mains, pour les pieds, ou pour le corps (par exemple crèmes de jour, crèmes de nuit, crèmes démaquillantes, crèmes de fond de teint, crèmes anti-solaires); un lait de démaquillage; une lotion, gel ou mousse pour le soin de la peau, comme une lotion de nettoyage.

Les compositions mises en oeuvre dans l'invention, ont notamment un effet éclaircissant et un effet positif sur l'éclat du teint, elles permettent d'estomper les taches, notamment les taches de vieillesse ou dues au soleil, et/ou ont un effet positif sur l'aspect des peaux grasses, en particulier en favorisant la matité de la peau.

L'invention concerne donc l'utilisation des compositions décrites ci-dessus pour obtenir les avantages précités.

Elle concerne également l'utilisation de ladite association pour favoriser et/ou améliorer au moins l'une des conditions de la peau et/ou du cuir chevelu choisies parmi : - améliorer l'éclat du teint et/ou l'homogénéité du teint, et/ou favoriser la luminosité et/ou la transparence de la peau, diminuer l'aspect de teint brouillé et/ou terne, diminuer la visibilité des cernes, et/ou diminuer l'aspect cendré des peaux ethniques ; -améliorer l'aspect de surface de la peau, en particulier diminuer l'aspect rugueux ou craquelé de la peau et/ou améliorer le grain et/ou la douceur de la peau; - lisser le microrelief de la peau, en particulier lisser et/ou atténuer les marques d'acné ou de varicelle ; - atténuer les tâches de vieillesse ou dues au soleil et/ou les désordres esthétiques de pigmentation ; - diminuer la sécheresse de la peau, en particulier la sécheresse de la peau âgée ; - favoriser l'action de nettoyage et l'élimination de cellules mortes à la surface de la peau ; - favoriser la desquamation de la peau et/ou du cuir chevelu, en particulier favoriser le renouvellement épidermique, et/ou diminuer ou éliminer les pellicules ; -lutter contre les imperfections des peaux grasses, en particulier l'aspect brillant ou luisant de la peau ; et ainsi matifier la peau ; et - diminuer les odeurs corporelles.

Par "matifier", on entend rendre la peau visiblement plus mate, moins brillante. L'effet matifiant de la composition peut notamment être évalué à l'aide d'un gonioréflectomètre, en mesurant le rapport R entre la réflexion spéculaire et la réflexion diffuse. Une valeur de R inférieure ou égale à 2 traduit généralement un effet matifiant.

L'invention concerne également un procédé cosmétique pour améliorer l'aspect de la peau, comprenant l'application sur la peau d'une composition selon l'invention, éventuellement suivie d'un rinçage de la composition.

Selon une variante de l'invention, dans le cas où le procédé selon l'invention est suivi d'un rinçage, le rapport pondéral (peroxyde):(oxyde métallique) peut ne pas être inférieur à 1. Ainsi, la présente invention a également pour objet un procédé cosmétique pour améliorer l'aspect de la peau, comprenant l'application sur la peau d'une composition comprenant au moins l'association de peroxyde d'hydrogène, d'un composé basique et d'un oxyde métallique, dispersée dans un véhicule acceptable sur le plan cosmétique ou dermatologique ; suivi d'une étape de rinçage, de préférence à l'eau.

Plus spécifiquement, le procédé selon l'invention peut être utilisé pour favoriser l'éclat du teint, et/ou homogénéiser le teint, et/ou diminuer les taches, en particulier les tâches de vieillesse. L'association selon l'invention sera appliquée dans ce contexte de préférence sur des personnes présentant un teint terne et/ou brouillé, et/ou sur des personnes présentant des cernes.

Ladite association pourra être appliquée sur tout type de peau, mais de façon avantageuse, elle pourra être appliquée sur des peaux âgées ou photovieillies, ou sur des peaux ethniques, en particulier de phototype III à VI (ex : population indienne, population asiatique...).

Selon un autre mode de réalisation, le procédé selon l'invention peut être utilisé pour améliorer la tenue du maquillage ou favoriser la matité de la peau. L'association selon l'invention sera appliquée dans ce contexte de préférence sur des personnes présentant une peau grasse et/ou une peau présentant des comédons ou des lésions acnéiques.30

Selon un autre mode de réalisation, le procédé selon l'invention peut être utilisé pour favoriser et/ou améliorer au moins l'une des conditions de la peau et/ou du cuir chevelu choisies parmi : - améliorer l'éclat du teint et/ou l'homogénéité du teint, et/ou favoriser la luminosité et/ou la transparence de la peau, diminuer l'aspect de teint brouillé et/ou terne, diminuer la visibilité des cernes, et/ou diminuer l'aspect cendré des peaux ethniques ; - améliorer l'aspect de surface de la peau, en particulier diminuer l'aspect rugueux ou craquelé de la peau et/ou améliorer le grain et/ou la douceur de la peau; - lisser le microrelief de la peau, en particulier lisser et/ou atténuer les marques d'acné ou de varicelle ; - atténuer les tâches de vieillesse ou dues au soleil et/ou les désordres esthétiques de pigmentation ; - diminuer la sécheresse de la peau, en particulier la sécheresse de la peau âgée ; - favoriser l'action de nettoyage et l'élimination de cellules mortes à la surface de la peau ; - favoriser la desquamation de la peau et/ou du cuir chevelu, en particulier favoriser le renouvellement épidermique, et/ou diminuer ou éliminer les pellicules ; - lutter contre les imperfections des peaux grasses, en particulier l'aspect brillant ou luisant de la peau ; et ainsi matifier la peau ; et - diminuer les odeurs corporelles.

L'application des compositions décrites ci-dessus sur la peau permet d'atténuer les imperfections de la peau, les taches et/ou les lésions d'acné, de lisser le relief cutané, de redonner de l'éclat aux peaux, en particulier les peaux ternes ou les peaux foncées, et/ou d'améliorer l'aspect des peaux grasses, notamment en favorisant la matité de la peau.

La composition est plus particulièrement appliquée sur des zones du visage, du cou ou du front présentant une brillance. L'invention vise en particulier le traitement de la peau du visage, du front et/ou du cou présentant notamment un aspect terne ou brillant ou sur des zones présentant des taches apparentes, mais peut également viser le traitement d'autres zones du corps.

Les procédés et utilisations selon l'invention sont plus particulièrement destinés aux personnes ayant une peau de phototype III à VI, définis selon la classification de Fitzpatrick qui repose sur la réactivité de la peau aux effets du rayonnement solaire : I brûle toujours, ne bronze jamais Il brûle toujours, bronze peu III brûle modérément, bronze progressivement IV brûle faiblement, bronze très facilement V brûle rarement, bronze intensément VI ne brûle jamais, fortement pigmenté.

Selon un mode préféré, après application sur la peau, la composition est rincée, après un temps de pause compris avantageusement entre 5 et 30 minutes. Le rinçage est réalisé généralement avec de l'eau, et éventuellement à l'aide d'un coton.

La composition peut être utilisée en masque, de préférence avec une fréquence d'application hebdomadaire, bimensuelle ou mensuelle. Elle peut également être utilisée en cure avec, par exemple, une application quotidienne ou biquotidienne pendant par exemple une ou deux semaines.

La composition de l'invention est particulièrement adaptée pour le nettoyage et/ou le démaquillage de la peau et/ou des muqueuses et plus particulièrement 30 pour le nettoyage et/ou le démaquillage de la peau.

Lors de l'utilisation, on applique la composition sur la peau (notamment la peau du visage), de préférence en couche épaisse, puis on rince le visage. Un autre procédé consiste à humidifier d'abord la peau, puis à appliquer la composition sur la peau humide et à rincer ladite composition.

Ainsi, l'invention a encore pour objet un procédé cosmétique de démaquillage et/ou de nettoyage de la peau, consistant à humidifier la peau, à appliquer sur la peau, la composition telle que définie ci-dessus, et à rincer la peau.

Les exemples qui suivent illustrent l'invention sans en limiter la portée. Les 10 composés sont, selon le cas, cités en noms chimiques ou en noms CTFA (International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook).

Exemples

15 Exemple 1 : Mise en évidence du caractère synerqique des 3 inqrédients (peroxide / Oxyde metallique / composé basique) à travers un test de mesure de l'activité éclaircissante.

On considère l'association H2O2 / TiO2 / Zéolite dans les proportions 0,2 / 5 / 20 94,8 On mesure l'activité éclaircissante de cette association à travers un test de décoloration d'un colorant: - H2O2 = solution concentrée de Sigma Aldrich 30% H2O2 - TiO2 = oxyde de titane anatase non traité commercialisé sous la dénomination 25 commerciale HOMBITAN ANATASE FF PHARMA par la société SACHTLEBEN - ZEOLITE = ALUMINO-SILICATE DE POTASSIUM commercialisé sous la dénomination X-MOL par la société ZEOCHEM

30 La solution de colorant ou solution X est une solution de sel disodique de bleu brillant FCF (Cl : 42090) de LCW (Sensient). La solution de colorant est préparée comme suit : 15 mg de poudre de colorant sont solubilisés dans 50 ml

de tampon borate pH 10,7 puis redilués au 1/50eme. Le tampon borate est préparé de la façon suivante : 4,77g de disodium tetraborate, decahydrate (Na2B4O7,10 H20, M = 381, 37g/mol) sont dissouts avec environ 500m1 d'eau. Le pH est ajusté à 10,7 avec ajout d'une solution de soude (250 ml environ de NaOH 0,1N complété à 1 litre).

Méthode Une solution de 0,1% de la solution de H202 concentrée à 30% H202 est réalisée en présence ou non de 0,75% de TiO2 et 14,22g de zeolite dans l'eau MQ, de telle sorte d'obtenir le ratio 0,2% H202 / 5% TiO2 / 94,8 Zeolite dans l'association des 3 ingrédients. 1g de cette dispersion est mise au contact de 19g de la solution X de colorant tamponée à pH 10,5 sous agitation : Au bout de 10 min d'agitation du mélange dans le noir, on filtre la dispersion (filtre Cellulose 0,45pm) et on mesure la densité optique sur une plage [400-800] nm à 25°C. Le colorant absorbe à 630nm. L'efficacité décolorante est traduite par le pourcentage de décoloration à t=l0min (soit [DOtiomin (mélange) û DOtiomin (colorant)/DOto (colorant)] X 100. La variation de DO traduit l'activité de la solution de H202.

On obtient les taux de décoloration suivants : 94,8% zeolite 94,8% zeolite 5%Ti02 94,8% zeolite 5% TiO2 0,2% H202 0,2% H202 0,2% H2O2 5% TiO2 Zeolite/TiO2/H202 Zeolite/H202 TiO2/H202 Zeolite/TiO2

............................ MP Efficacité décolorante (%) à tlOmin 1% 12% 22% 17% .............................. On observe qu'il est préférable d'utiliser l'association des 3 ingrédients pour obtenir une efficacité maximale...DTD: Dans cet exemple, le ratio % en équivalent H202 dans l'association/TiO2 est de 0,04.

On utilisera selon l'invention des ratios % en équivalent de H202 dans l'association/TiO2 inférieurs à 1, de préférence inférieur à 0,5 et préférentiellement inférieurs ou égal à 0,1.

Exemple 2 : Exemples de formulation

Mode de préparation Pour les exemples suivants, on gélifie l'huile à chaud (80°C) avec le polymère épaississant. On incorpore ensuite à température ambiante le peroxyde. Ou bien on gélifie à chaud (60°C) la phase glyco/alcoolique et on incorpore ensuite à Température ambiante le peroxide. Mode d'application On applique le produit sur le visage en couche épaisse sur peau préalablement humidifiée. Après 3 à 10 min de pause, on rince 15 abondamment. Composés Exemple 2a Exemple 2b Caracterisation de l'association 0.2%H202 4%Ca02 Peroxide/Oxide Metallique/Mineral basique /5% TiO2 /8.7°% °Tio2 /94,8% zéolite /87.2% zéolite Sodium aluminosilicate/titane/H202 = 90/5/0,2 35 (1) Calcium peroxide (2) 1 4 Zeolite (3) 30 TiO2 (4) 3 Isohexadécane 28.5 Parleam 28. 5 HYDROGENATED STYRENE/ISOPRENE COPOLYMER 3,6 (5) Ethanol 25 Hydroxy propyl methyl cellulose (6) 2 PEG-20 GLYCERYL TRIISOSTEARATE (7) 5 Butylene glycol 38

(1) silicates de peroxotitane commercialisés par la société SELECTO sous l'appellation Selecto PTS 6000 contenant 0,2% en équivalent H202 dans la matière première (calculé par mesure de l'indice de peroxyde du produit) (2) PEROXYDE DE CALCIUM 60% mini -SPCH_ (3) X-MOL ZEOCHEM (4) HOMBITAN ANATASE FF PHARMA SACHTLEBEN (5) KRATON G1701 E - gelifiant HYDROGENATED STYRENE/ISOPRENE COPOLYMER (6) KLUCEL HF PHARM AQUALON (HERCULES) (7) EMALEX GWIS-320EX Exemple 3: Test in vivo sur peaux qrasses

Un produit contenant 35% de peroxotitanium silicate (PTS 6000 de Selecto) 15 dispersé dans du butylène glycol a été testé sur 12 femmes de 20 à 42 ans à la peau grasse à tendance acnéique. Il a été appliqué en hémi visage une fois par jour pendant 5 jours. Le produit a été massé, puis essuyé au coton et rincé à l'eau claire au bout de 10 min. Au bout d'une semaine, on note une diminution significative du nombre de 20 lésions rétentionnelles et une amélioration de la matité. Les femmes ont globalement perçu l'efficacité du produit sur la peau grasse, les imperfections et le relief de la peau.

Exemple 4: Test in vivo sur des taches 25 Un produit contenant 35% de peroxotitanium silicate PTS-6000 de Selecto dispersé dans du butylène glycol a été testé sur 10 femmes de 46 à 61 ans, présentant 1 à 2 taches pigmentaires de type lentigo actinique sur chaque main. Les sujets sont de type phototype I à III. Le produit a fait l'objet d'une 30 application biquotidienne pendant 10min, suivie d'un rinçage à l'eau ; et ceci pendant 5 jours. On mesure une efficacité significative de la zone traitée versus une zone non traitée avec un effet éclaircissant sur les taches et la carnation.

Exemple 5 : Test in vivo sur l'éclat du teint et/ou sur des peaux qrasses Un produit contenant 35% de peroxotitanium silicate PTS-6000 de Selecto dispersé dans du butylène glycol a été testé sur 6 femmes de 27 à 34 ans avec des types de peaux et des tonalités de couleur assez différentes. Les sujets sont de type indien, avec une peau relativement foncée. Le produit a fait l'objet d'une application en hémi visage par massage pendant 10 minutes, suivie d'un rinçage à l'eau avec une éponge. Une efficacité significative de la zone traitée versus la zone non traitée a été observée. Les sujets ont plus particulièrement noté un effet éclaircissant, un teint plus homogène, moins brouillé, une peau plus lisse, plus douce, des traits moins accentués (ou reposés), et/ou une peau plus sèche ou moins brillante, en particulier pour les sujets à peaux grasses.

Claims (24)

REVENDICATIONS

1. Utilisation pour améliorer l'aspect de la peau d'une composition comprenant au moins l'association d'un peroxyde, d'un composé basique et d'un oxyde métallique, dispersée dans un véhicule acceptable sur le plan cosmétique ou dermatologique, dans laquelle le rapport pondéral (peroxyde):(oxyde métallique) est inférieur à 1, de préférence inférieur à 0,5 et encore plus préférentiellement inférieur à 0,1.

2. Utilisation selon la revendication 1, dans laquelle le peroxyde est le peroxyde d'hydrogène ou un peroxyde métallique, de préférence le peroxyde d'hydrogène.

3. Utilisation selon la revendication 1 ou 2, dans laquelle le peroxyde est un peroxyde métallique choisi parmi le peroxyde de sodium, peroxyde de calcium, peroxyde de baryum, de magnésium, de lithium et de zinc.

4. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 3, dans laquelle le composé basique est une zéolite.

5. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 4, dans laquelle l'oxyde métallique est le dioxyde de titane.

6. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 5, dans laquelle le 25 véhicule est un véhicule à base de glycols, alcools, huiles, cétones, éthers, esters, alcanes, aldéhydes ou leur mélanges

7. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 6, dans laquelle le véhicule est un véhicule anhydre.

8. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 7, caractérisée en ce que la quantité de peroxyde dans l'association est telle que la teneur 30équivalente en H2O2 dans l'association est comprise entre 0,05 et 5 %, de préférence entre 0,05 et 4 %, de préférence entre 0,1 et 2 % en poids par rapport au poids total de l'association.

9. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 8, caractérisée en ce que la quantité du composé basique dans l'association est comprise entre 0,01 et 98% en poids, de préférence 0,1 à 98% en poids par rapport au poids total de l'association, de préférence de 5 à 98%, plus préférentiellement de 50 à 98% et encore plus préférentiellement de 80 à 98% en poids par rapport au poids total de l'association.

10. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 9, caractérisée en ce que la quantité d'oxyde métallique est de 1 à 10 % en poids, par rapport au poids total de l'association, de préférence de 2 à 8 %, de préférence de 3 à 7 %, encore plus préférentiellement de 4 à 6 %.

11. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 10, caractérisée en ce que la quantité de l'association dans la composition est comprise notamment entre 0,1 et 60 % en poids par rapport au poids total de la composition, en particulier entre 1 et 55 %, entre 2 et 50 %, entre 3 et 45 %, de préférence entre 5 % et 40 %.

12. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 11, caractérisée en ce qu'elle comprend en outre au moins un gélifiant ou épaississant 25

13. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 12, la composition comprenant en outre au moins un ingrédient et/ou actif additionnel de soin de la peau choisi parmi les agents dépigmentants, les conservateurs, les agents antimicrobiens, les agents antitranspirants, les agents séborégulateurs, les 30 chélateurs de métaux, les filtres UV, les protéines hydrolysées, les antioxydants, les vitamines, les agents anti-inflammatoires, les agents apaisants ou anti-irritants, les agents hydratants, les extraits végétaux, lesadjuvants cosmétiques, les charges ou particules exfoliantes, les agents desquamants, et leurs mélanges.

14. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 13, pour éclaircir la peau, favoriser l'éclat du teint, homogénéiser le teint et estomper les taches, notamment les taches de vieillesse ou dues au soleil.

15. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 13, pour améliorer la tenue du maquillage ou favoriser la matité de la peau.

16. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 13, pour favoriser et/ou améliorer au moins l'une des conditions de la peau et/ou du cuir chevelu choisies parmi : - améliorer l'éclat du teint et/ou l'homogénéité du teint, et/ou favoriser la luminosité et/ou la transparence de la peau, diminuer l'aspect de teint brouillé et/ou terne, diminuer la visibilité des cernes, et/ou diminuer l'aspect cendré des peaux ethniques ; - améliorer l'aspect de surface de la peau, en particulier diminuer l'aspect rugueux ou craquelé de la peau et/ou améliorer le grain et/ou la douceur de la peau ; - lisser le microrelief de la peau, en particulier lisser et/ou atténuer les marques d'acné ou de varicelle ; - atténuer les tâches de vieillesse ou dues au soleil et/ou les désordres esthétiques de pigmentation ; - diminuer la sécheresse de la peau, en particulier la sécheresse de la peau âgée ; - favoriser l'action de nettoyage et l'élimination de cellules mortes à la surface de la peau ; - favoriser la desquamation de la peau et/ou du cuir chevelu, en particulier favoriser le renouvellement épidermique, et/ou diminuer ou éliminer les pellicules ;- lutter contre les imperfections des peaux grasses, en particulier l'aspect brillant ou luisant de la peau ; et ainsi matifier la peau ; et - diminuer les odeurs corporelles.

17. Procédé cosmétique pour améliorer l'aspect de la peau, comprenant l'application sur la peau d'une composition telle que définie dans l'une quelconque des revendications 1 à 13.

18. Procédé selon la revendication 17, pour éclaircir la peau, favoriser l'éclat du teint, homogénéiser le teint et estomper les taches, notamment les taches de vieillesse ou dues au soleil.

19. Procédé selon la revendication 17, pour améliorer la tenue du maquillage ou favoriser la matité de la peau.

20. Procédé selon la revendication 17, pour favoriser et/ou améliorer au moins l'une des conditions de la peau et/ou du cuir chevelu choisies parmi : - améliorer l'éclat du teint et/ou l'homogénéité du teint, et/ou favoriser la luminosité et/ou la transparence de la peau, diminuer l'aspect de teint brouillé et/ou terne, diminuer la visibilité des cernes, et/ou diminuer l'aspect cendré des peaux ethniques ; - améliorer l'aspect de surface de la peau, en particulier diminuer l'aspect rugueux ou craquelé de la peau et/ou améliorer le grain et/ou la douceur de la peau ; - lisser le microrelief de la peau, en particulier lisser et/ou atténuer les marques d'acné ou de varicelle ; - atténuer les tâches de vieillesse ou dues au soleil et/ou les désordres esthétiques de pigmentation ; -diminuer la sécheresse de la peau, en particulier la sécheresse de la peau âgée ; - favoriser l'action de nettoyage et l'élimination de cellules mortes à la surface de la peau ;- favoriser la desquamation de la peau et/ou du cuir chevelu, en particulier favoriser le renouvellement épidermique, et/ou diminuer ou éliminer les pellicules ; - lutter contre les imperfections des peaux grasses, en particulier l'aspect brillant ou luisant de la peau ; et ainsi matifier la peau ; - diminuer les odeurs corporelles.

21. Procédé selon l'une quelconque des revendications 17 à 20, l'application de la composition étant suivie d'une étape de rinçage.

22. Procédé cosmétique pour améliorer l'aspect de la peau, comprenant l'application sur la peau d'une composition comprenant au moins l'association de peroxyde d'hydrogène, d'un composé basique et d'un oxyde métallique, dispersée dans un véhicule acceptable sur le plan cosmétique ou dermatologique ; suivi d'une étape de rinçage, de préférence à l'eau.

23. Procédé selon l'une quelconque des revendications 17 à 22, comprenant l'application de la composition en couche épaisse.

24. Procédé selon l'une quelconque des revendications 17 à 23, comprenant une étape d'humidification de la peau avant l'application de la composition.