FR3060349A1 - CAPILLARY COLORING COMPOSITION COMPRISING OXIDATION DYE, OXIDANT AGENT, ORGANIC AMINE, AND POLYPHOSPHORIC DERIVATIVE - Google Patents
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Abstract
La présente invention concerne une composition pour la coloration des matières kératiniques, de préférence les fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, comprenant (a) un ou plusieurs agent(s) oxydant(s) chimique(s) de préférence choisi(s) parmi du peroxyde d'hydrogène et/ou un ou plusieurs système(s) générateur(s) de peroxyde d'hydrogène ; (b) ) une ou plusieurs amine(s) organique(s) particulière(s), (c) un ou plusieurs dérivés polyphosphorés, de préférence en une teneur totale supérieure ou égale à 0,5% en poids, par rapport au poids total de la composition ; (d) un ou plusieurs colorant(s) d'oxydation, de préférence le pH de la composition est inférieur ou égal à 1 1, mieux inférieur ou égal à 10, de préférence inférieur ou égal à 9,7. L'invention concerne également un procédé de coloration capillaire mettant en œuvre ladite composition ainsi qu'un dispositif à plusieurs compartiments, approprié pour la mise en œuvre de ladite composition colorante.The present invention relates to a composition for the dyeing of keratin materials, preferably keratinous fibers, in particular human keratinous fibers such as the hair, comprising (a) one or more chemical oxidizing agent (s) of preferably selected from hydrogen peroxide and / or one or more hydrogen peroxide generator system (s); (b)) one or more particular organic amine (s), (c) one or more polyphosphorus derivatives, preferably in a total content greater than or equal to 0.5% by weight, based on the weight total composition; (d) one or more oxidation dye (s), preferably the pH of the composition is less than or equal to 1 1, better still less than or equal to 10, preferably less than or equal to 9.7. The invention also relates to a hair dyeing method using said composition and a multi-compartment device, suitable for the implementation of said dye composition.
Description
® RÉPUBLIQUE FRANÇAISE® FRENCH REPUBLIC
INSTITUT NATIONAL DE LA PROPRIÉTÉ INDUSTRIELLE © N° de publication : 3 060 349 (à n’utiliser que pour les commandes de reproduction)NATIONAL INSTITUTE OF INDUSTRIAL PROPERTY © Publication number: 3,060,349 (to be used only for reproduction orders)
©) N° d’enregistrement national : 16 62880©) National registration number: 16 62880
COURBEVOIE © Int Cl8 : A 61 K8/55 (2017.01), A 61 Q 5/10COURBEVOIE © Int Cl 8 : A 61 K8 / 55 (2017.01), A 61 Q 5/10
DEMANDE DE BREVET D'INVENTION A1A1 PATENT APPLICATION
FR 3 060 349 - A1FR 3 060 349 - A1
COMPOSITION DE COLORATION CAPILLAIRE COMPRENANT UN COLORANT D'OXYDATION, UN AGENT OXYDANT, UNE AMINE ORGANIQUE, ET UN DERIVE POLYPHOSPHORE.HAIR COLORING COMPOSITION COMPRISING AN OXIDATION DYE, AN OXIDIZING AGENT, AN ORGANIC AMINE, AND A POLYPHOSPHORUS DERIVATIVE.
©) La présente invention concerne une composition pour la coloration des matières kératiniques, de préférence les fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, comprenant (a) un ou plusieurs agent(s) oxydant(s) chimique(s) de préférence choisi(s) parmi du peroxyde d'hydrogène et/ou un ou plusieurs système(s) générateur(s) de peroxyde d'hydrogène;The present invention relates to a composition for dyeing keratin materials, preferably keratin fibers, in particular human keratin fibers such as the hair, comprising (a) one or more chemical oxidizing agent (s) ) preferably chosen from hydrogen peroxide and / or one or more system (s) generating hydrogen peroxide;
(b) ) une ou plusieurs amine(s) organique(s) particulière(s), (c) un ou plusieurs dérivés polyphosphorés, de préférence en une teneur totale supérieure ou égale à 0,5% en poids, par rapport au poids total de la composition; (d) un ou plusieurs colorant(s) d'oxydation, de préférence le pH de la composition est inférieur ou égal à 1 1, mieux inférieur ou égal à 10, de préférence inférieur ou égal à 9,7.(b)) one or more particular organic amine (s), (c) one or more polyphosphorus derivatives, preferably in a total content greater than or equal to 0.5% by weight, relative to the weight total composition; (d) one or more oxidation dye (s), preferably the pH of the composition is less than or equal to 1 1, better still less than or equal to 10, preferably less than or equal to 9.7.
L'invention concerne également un procédé de coloration capillaire mettant en oeuvre ladite composition ainsi qu'un dispositif à plusieurs compartiments, approprié pour la mise en oeuvre de ladite composition colorante.The invention also relates to a hair coloring process using said composition and to a device with several compartments, suitable for using said coloring composition.
ii
Composition de coloration capillaire comprenant un colorant d’oxydation, un agent oxydant, une amine organique, et un dérivé polyphosphoréHair coloring composition comprising an oxidation dye, an oxidizing agent, an organic amine, and a polyphosphorus derivative
La présente invention concerne une composition pour la coloration des matières kératiniques, de préférence les fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, comprenant (a) un ou plusieurs agents oxydants chimique de préférence choisi parmi du peroxyde d’hydrogène et/ou un ou plusieurs système(s) générateur(s) de peroxyde d’hydrogène ; (b) une ou plusieurs amine(s) organique(s) particulière(s), (c) un ou plusieurs dérivés polyphosphorés, de préférence en une teneur totale supérieure ou égale à 0,5% en poids, par rapport au poids total de la composition, (d) un ou plusieurs colorant(s) d’oxydation, de préférence le pH de la composition est inférieur ou égal à 11, de préférence inférieur ou égal à 10, de préférence inférieur ou égal à 9,7.The present invention relates to a composition for dyeing keratin materials, preferably keratin fibers, in particular human keratin fibers such as the hair, comprising (a) one or more chemical oxidizing agents preferably chosen from hydrogen peroxide and / or one or more hydrogen peroxide generating system (s); (b) one or more particular organic amine (s), (c) one or more polyphosphorus derivatives, preferably in a total content greater than or equal to 0.5% by weight, relative to the total weight of the composition, (d) one or more oxidation dye (s), preferably the pH of the composition is less than or equal to 11, preferably less than or equal to 10, preferably less than or equal to 9.7.
L’invention concerne également un procédé de coloration mettant en œuvre ladite composition ainsi qu’un dispositif à plusieurs compartiments, approprié pour la mise en œuvre de ladite composition de coloration.The invention also relates to a coloring process using said composition as well as to a device with several compartments, suitable for implementing said coloring composition.
La présente invention a trait au domaine de la coloration des fibres kératiniques et plus particulièrement à celui de la coloration capillaire.The present invention relates to the field of dyeing keratin fibers and more particularly to that of hair dyeing.
Parmi les méthodes de coloration des fibres kératiniques humaines, telles que les cheveux, on peut citer la coloration d’oxydation ou permanente. Plus particulièrement, ce mode de coloration met en œuvre un ou plusieurs colorants d'oxydation, habituellement une ou plusieurs bases d’oxydation éventuellement associées à un ou plusieurs coupleurs.Among the methods of dyeing human keratin fibers, such as the hair, mention may be made of oxidation or permanent dyeing. More particularly, this mode of coloring implements one or more oxidation dyes, usually one or more oxidation bases possibly associated with one or more couplers.
En général, des bases d'oxydation sont choisies parmi les ortho- ou paraphénylènediamines, les ortho- ou para-aminophénols ainsi que des composés hétérocycliques. Ces bases d'oxydation sont des composés incolores ou faiblement colorés qui, associés à des produits oxydants, permettent d’accéder à des espèces colorées.In general, oxidation bases are chosen from ortho- or paraphenylenediamines, ortho- or para-aminophenols as well as heterocyclic compounds. These oxidation bases are colorless or weakly colored compounds which, associated with oxidizing products, allow access to colored species.
Bien souvent, on fait varier les nuances obtenues avec ces bases d'oxydation en les associant à un ou plusieurs coupleurs, ces derniers étant choisis notamment parmi les méta-diamines aromatiques, les méta-aminophénols, les méta-diphénols et certains composés hétérocycliques, tels que des composés indoliques.Very often, the nuances obtained with these oxidation bases are varied by associating them with one or more couplers, the latter being chosen in particular from aromatic meta-diamines, meta-aminophenols, meta-diphenols and certain heterocyclic compounds, such as indole compounds.
La variété des molécules mises enjeu au niveau des bases d'oxydation et des coupleurs permet l'obtention d'une riche palette de couleurs.The variety of molecules involved in the oxidation bases and couplers allows obtaining a rich palette of colors.
Il est également possible d’ajouter à ces compositions, des colorants directs, qui sont des molécules colorées et colorantes ayant une affinité pour les fibres. Les colorants directs généralement employés sont choisis parmi les colorants directs nitrés benzéniques, anthraquinoniques, nitropyridiniques, azoïques, méthiniques, azométhiniques, xanthéniques, acridiniques, aziniques ou triarylméthaniques. La présence de tels composés permet d’enrichir encore la coloration obtenue, en reflets ou bien d’augmenter la chromaticité de la coloration obtenue.It is also possible to add to these compositions, direct dyes, which are colored and coloring molecules having an affinity for fibers. The direct dyes generally used are chosen from benzene, anthraquinone, nitropyridine, azo, methine, azomethine, xanthene, acridine, azine or triarylmethane direct dyes. The presence of such compounds makes it possible to further enrich the coloration obtained, in reflections or else to increase the chromaticity of the coloration obtained.
Les procédés de coloration d’oxydation consistent donc à employer avec ces compositions tinctoriales, une composition comprenant au moins un agent oxydant, en général le peroxyde d’hydrogène, en condition de pH alcalin dans la grande majorité des cas. Cet agent oxydant a pour rôle de révéler la coloration, par une réaction de condensation oxydative des colorants d’oxydation entre eux.The oxidation dyeing processes therefore consist in using with these dye compositions, a composition comprising at least one oxidizing agent, in general hydrogen peroxide, under alkaline pH conditions in the vast majority of cases. This oxidizing agent has the role of revealing the coloring, by a reaction of oxidative condensation of the oxidation dyes between them.
La coloration d'oxydation doit par ailleurs satisfaire un certain nombre d'exigences. Ainsi, elle doit être sans inconvénient sur le plan toxicologique, elle doit permettre d'obtenir des nuances dans l'intensité souhaitée et présenter une bonne tenue face aux agressions extérieures telles que la lumière, les intempéries, le lavage, les ondulations permanentes, la transpiration et les frottements.Oxidation coloring must also meet a certain number of requirements. Thus, it must be without drawbacks from the toxicological point of view, it must make it possible to obtain nuances in the desired intensity and have good resistance to external aggressions such as light, bad weather, washing, permanent undulations, the sweating and rubbing.
Le procédé de coloration doit également permettre de couvrir les cheveux blancs, et être enfin les moins sélectifs possibles, c'est-à-dire permettre d'obtenir des écarts de coloration les plus faibles possibles tout au long d'une même fibre kératinique, qui comporte en général des zones différemment sensibilisées (c'est-àdire abîmées) de sa pointe à sa racine, afin d’obtenir une coloration la plus homogène possible des fibres kératiniques.The coloring process must also make it possible to cover white hair, and finally be the least selective possible, that is to say allow to obtain the smallest possible color differences throughout the same keratin fiber, which generally comprises zones that are differently sensitized (that is to say damaged) from its tip to its root, in order to obtain the most homogeneous coloring of the keratin fibers possible.
Les compositions utilisées dans le procédé de coloration doivent, en outre, présenter de bonnes propriétés de mélange et d'application sur les fibres kératiniques, et notamment de bonnes propriétés rhéologiques pour ne pas couler, lors de leur application, sur le visage, le cuir chevelu, ou en dehors des zones que l'on se propose de teindre.The compositions used in the dyeing process must, moreover, have good mixing and application properties on keratin fibers, and in particular good rheological properties so as not to flow, during their application, onto the face, the leather. haired, or outside the areas that we intend to dye.
L’une des difficultés vient du fait que le procédé de coloration est généralement mis en œuvre dans des conditions très alcalines et que l’agent alcalin le plus couramment utilisé est l’ammoniaque. L’emploi de l’ammoniaque est particulièrement avantageux dans ce type de procédés. En effet, il permet d’ajuster le pH de la composition à un pH alcalin pour permettre l’activation de l’agent oxydant. Mais cet agent alcalin provoque également un gonflement de la fibre kératinique, avec une ouverture des écailles, ce qui favorise la pénétration de l’agent oxydant à l’intérieur de la fibre, et donc augmente l’efficacité de la réaction.One of the difficulties comes from the fact that the coloring process is generally carried out under very alkaline conditions and that the most commonly used alkaline agent is ammonia. The use of ammonia is particularly advantageous in this type of process. Indeed, it makes it possible to adjust the pH of the composition to an alkaline pH to allow activation of the oxidizing agent. But this alkaline agent also causes swelling of the keratin fiber, with an opening of the scales, which promotes the penetration of the oxidizing agent inside the fiber, and therefore increases the efficiency of the reaction.
Or cet agent alcalinisant est très volatil, ce qui occasionne des désagréments à l’utilisateur du fait de l’odeur caractéristique forte, plutôt incommodante de l’ammoniac qui se dégage durant le procédé.However, this alkalizing agent is very volatile, which causes inconvenience to the user due to the characteristic strong, rather unpleasant odor of ammonia which is released during the process.
De plus, la quantité d’ammoniac dégagée nécessite l’emploi de teneurs plus importantes que nécessaires pour compenser cette perte. Cela n’est pas sans conséquence pour Tutilisateur qui reste non seulement incommodé par l’odeur mais qui peut également être confronté à des risques plus importants d’intolérance, comme par exemple une irritation du cuir chevelu se traduisant notamment par des picotements, et ce qui a également un impact sur l’intégrité de la fibre.In addition, the quantity of ammonia released requires the use of higher contents than necessary to compensate for this loss. This is not without consequences for the user, who not only remains uncomfortable with the smell but who can also be confronted with greater risks of intolerance, such as for example irritation of the scalp, manifested in particular by tingling, and this. which also has an impact on the integrity of the fiber.
Il a également été proposé de remplacer en totalité ou en partie l’ammoniaque par un ou plusieurs autres agents alcalinisants classiques, tels que les alcanolamines, cependant les solutions proposées jusqu’à présent ne conduisent pas à des compositions aussi efficaces que celles à base d’ammoniaque, notamment parce que ces agents alcalinisants ne conduisent généralement pas à une coloration d’intensité suffisante des fibres en présence de l’agent oxydant. De plus la monoéthanolamine, lorsqu’elle est utilisée à de fortes concentrations peut provoquer des irritations du cuir chevelu.It has also been proposed to replace all or part of the ammonia with one or more other conventional basifying agents, such as alkanolamines, however the solutions proposed so far do not lead to compositions as effective as those based on ammonia, in particular because these basifying agents generally do not lead to a coloring of sufficient intensity of the fibers in the presence of the oxidizing agent. In addition monoethanolamine, when used in high concentrations can cause scalp irritation.
Ainsi, la technologie de coloration du cheveu qui doit permettre d’obtenir une coloration suffisante de la fibre implique généralement d’utiliser soit de l'ammoniaque, soit de la monoéthanolamine, soit un mélange de monoéthanolamine et d'ammoniaque, comme agent alcalinisant en mélange avec de l’eau oxygénée.Thus, the hair coloring technology which must make it possible to obtain sufficient coloring of the fiber generally involves the use of either ammonia, or monoethanolamine, or a mixture of monoethanolamine and ammonia, as an alkalizing agent in mix with hydrogen peroxide.
Ainsi l’un des objectifs de la présente invention est de proposer des compositions de coloration des matières kératiniques, de préférence des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux qui ne présentent pas les inconvénients mentionnés ci-dessus, c’est-à-dire qui sont capables de conduire à de très bonnes performances de coloration, notamment en termes d’intensité et/ou de montée de la couleur, ainsi qu’en terme de sélectivité, de chromaticité et/ou de rémanence aux agents extérieurs tout en ayant des qualités d’usage supérieures à celles des compositions existantes, notamment en présentant une odeur moins désagréable lors de leur application sur les fibres ou lors de leur préparation, et bien tolérées par le cuir chevelu et respectant la nature du cheveu.Thus one of the objectives of the present invention is to provide compositions for coloring keratin materials, preferably human keratin fibers such as the hair which do not have the drawbacks mentioned above, that is to say which are capable of leading to very good coloring performance, in particular in terms of intensity and / or increase in color, as well as in terms of selectivity, chromaticity and / or remanence to external agents while having qualities of use superior to those of the existing compositions, in particular by presenting a less unpleasant odor during their application to the fibers or during their preparation, and well tolerated by the scalp and respecting the nature of the hair.
Ces buts et d’autres sont atteints par la présente invention qui a donc pour objet une composition cosmétique, pour la coloration des matières kératiniques, de préférence les fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, comprenant :These and other aims are achieved by the present invention, which therefore relates to a cosmetic composition, for coloring keratin materials, preferably keratin fibers, in particular human keratin fibers such as the hair, comprising:
(a) un ou plusieurs agents oxydants chimiques, de préférence choisi parmi du peroxyde d’hydrogène et/ou un ou plusieurs système(s) générateur(s) de peroxyde d’hydrogène, (b) une ou plusieurs amine(s) organique(s) choisie(s) parmi les alcanolamines, les éthylènediamines oxyéthylénées et/ou oxypropylénées, les acides aminés et leurs dérivés, , les amines comprenant au moins un groupement guanidine et les composés de formule (I) suivante :(a) one or more chemical oxidizing agents, preferably chosen from hydrogen peroxide and / or one or more system (s) generating (s) of hydrogen peroxide, (b) one or more organic amine (s) (s) chosen from alkanolamines, oxyethylenated and / or oxypropylenated ethylenediamines, amino acids and their derivatives, amines comprising at least one guanidine group and the compounds of formula (I) below:
Rx zRz Rx z Rz
NW-N _ / \NW-N _ / \
Ry ra (D dans laquelle W est un reste alkylène en Ci-Cô éventuellement substitué par un groupement hydroxyle ou un radical alkyle en Ci-Cô ; Rx, Ry, Rz et Rt, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène, un radical alkyle en Ci-Cô ou hydroxyalkyle en Ci-Cô, aminoalkyle en Ci-Cô, et leurs sels, (c) un ou plusieurs dérivé(s) polyphosphoré(s), de préférence choisis parmi les composés linéaires ou cycliques comprenant au moins deux atomes de phosphore liés entre eux de façon covalente par au moins un linker L comprenant au moins un atome d’oxygène et/ou au moins un atome de carbone, le ou lesdits dérivé(s) polyphosphoré(s) étant présents de préférence en une teneur totale supérieure ou égale à 0,5% en poids, par rapport au poids total de la composition, (d) un ou plusieurs colorant(s) d’oxydation ; le pH de la composition étant de préférence inférieur ou égal à 11, plus préférentiellement inférieur ou égal 10, mieux inférieur ou égal à 9.7.Ry ra (D in which W is a C1-C6 alkylene radical optionally substituted by a hydroxyl group or a C1-C6 alkyl radical; Rx, Ry, Rz and Rt, identical or different, represent a hydrogen atom, a C1-C6 alkyl or C1-C6 hydroxyalkyl radical, C1-C6 aminoalkyl, and their salts, (c) one or more polyphosphorus derivative (s), preferably chosen from linear or cyclic compounds comprising at least two phosphorus atoms linked together covalently by at least one linker L comprising at least one oxygen atom and / or at least one carbon atom, said polyphosphorus derivative (s) being preferably present a total content greater than or equal to 0.5% by weight, relative to the total weight of the composition, (d) one or more oxidation dye (s); the pH of the composition is preferably less than or equal to 11 , more preferably less than or equal to 10, better less than or equal to 9.7.
Au sens de la présente invention, par « composition pour la coloration ou par composition colorante », on entend une composition prête à l’emploi qui est appliquée sur les matières kératiniques, de préférence les fibres kératiniques et en particulier les cheveux. La composition colorante peut être préparée juste avant l’application sur lesdites matières, de préférence lesdites fibres kératiniques.Within the meaning of the present invention, by "composition for coloring or by coloring composition" means a ready-to-use composition which is applied to keratin materials, preferably keratin fibers and in particular the hair. The coloring composition can be prepared just before application to said materials, preferably said keratin fibers.
La présente invention a également pour objet un procédé de coloration des matières kératiniques, de préférence les fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux,The present invention also relates to a process for dyeing keratin materials, preferably keratin fibers, in particular human keratin fibers such as the hair,
L’invention concerne aussi un dispositif à plusieurs compartiments permettant la mise en œuvre de la composition selon l’invention.The invention also relates to a device with several compartments allowing the use of the composition according to the invention.
Les compositions selon l’invention permettent ainsi de conduire à de très bonnes performances de coloration des fibres kératiniques, notamment en termes de montée, d’intensité, de chromaticité et/ou de sélectivitéThe compositions according to the invention thus make it possible to lead to very good dyeing performance for keratin fibers, in particular in terms of rise, intensity, chromaticity and / or selectivity
Par ailleurs, le procédé de coloration selon l’invention permet également de mettre en œuvre des compositions ne présente pas les inconvénients liés à l’odeur lors de leur application sur les fibres kératiniques ou lors de leur préparation.Furthermore, the coloring process according to the invention also makes it possible to use compositions that do not have the drawbacks linked to the odor when they are applied to keratin fibers or during their preparation.
D’autres caractéristiques et avantages de l’invention apparaîtront plus clairement à la lecture de la description et des exemples qui suivent.Other characteristics and advantages of the invention will appear more clearly on reading the description and the examples which follow.
Dans ce qui va suivre, et à moins d’une autre indication, les bornes d’un domaine de valeurs sont comprises dans ce domaine.In what follows, and unless otherwise indicated, the limits of a range of values are included in this range.
Les fibres kératiniques humaines traitées par le procédé selon l’invention sont de préférence les cheveux.The human keratin fibers treated by the process according to the invention are preferably the hair.
L’expression « au moins un» est équivalente à l’expression « un ou plusieurs ».The expression "at least one" is equivalent to the expression "one or more".
(a) agent oxydant chimique(a) chemical oxidizing agent
La composition colorante selon l’invention contient un ou plusieurs agent(s) oxydant(s) chimique(s), de préférence choisi(s) parmi le peroxyde d’hydrogène et/ou un ou plusieurs système(s) générateur(s) de peroxyde d’hydrogène.The coloring composition according to the invention contains one or more chemical oxidizing agent (s), preferably chosen from hydrogen peroxide and / or one or more generating system (s) hydrogen peroxide.
Par « agent oxydant chimique » on entend un agent oxydant différent de l’oxygène de l’air.By "chemical oxidizing agent" is meant an oxidizing agent other than air oxygen.
Selon un premier mode de réalisation particulièrement préféré, le ou les agent(s) oxydant(s), est ou sont choisi(s) parmi le peroxyde d’hydrogène et/ou un ou plusieurs système(s) générateur(s) de peroxyde d’hydrogène.According to a first particularly preferred embodiment, the oxidizing agent (s) is or are chosen from hydrogen peroxide and / or one or more peroxide generating system (s) hydrogen.
En particulier le système générateur de peroxyde d’hydrogène peut être choisi parmi :In particular, the hydrogen peroxide generating system can be chosen from:
a) le peroxyde d’urée ;a) urea peroxide;
b) les complexes polymériques pouvant libérer du peroxyde d’hydrogène tels que le polyvinylpyrrolidone/EECE en particulier se présentant sous forme de poudres et les autres complexes polymériques décrits dans US 5,008,093 ; US 3,376,110; US 5,183,901 ;b) polymer complexes capable of releasing hydrogen peroxide such as polyvinylpyrrolidone / EECE in particular in the form of powders and the other polymer complexes described in US 5,008,093; US 3,376,110; US 5,183,901;
c) les oxydases produisant du peroxyde d’hydrogène en présence d’un substrat adéquat (par exemple le glucose dans le cas de glucose oxydase ou l’acide urique avec l’uricase) ;c) oxidases producing hydrogen peroxide in the presence of a suitable substrate (for example glucose in the case of glucose oxidase or uric acid with uricase);
d) les peroxydes de métaux générant dans l’eau du peroxyde d’hydrogène comme le peroxyde de calcium, peroxyde de magnésium;d) peroxides of metals generating hydrogen peroxide in water such as calcium peroxide, magnesium peroxide;
e) les perborates ; oue) perborates; or
f) les percarbonates ;f) percarbonates;
g) ou leurs mélanges.g) or mixtures thereof.
Selon un mode de réalisation préféré de l’invention, la composition contient du peroxyde d’hydrogène et/ou un ou plusieurs système(s) générateur(s) de peroxyde d’hydrogène choisi(s) parmi a) le peroxyde d’urée, b) les complexes polymériques pouvant libérer du peroxyde d’hydrogène choisis parmi le polyvinylpyrrolidone/EECE ; c) les oxydases ; (e) les perborates et f) le percarbonates.According to a preferred embodiment of the invention, the composition contains hydrogen peroxide and / or one or more system (s) generator (s) of hydrogen peroxide chosen (s) from a) urea peroxide , b) polymer complexes capable of releasing hydrogen peroxide chosen from polyvinylpyrrolidone / EECE; c) oxidases; (e) perborates and f) percarbonates.
De façon préférée, l’agent oxydant est du peroxyde d’hydrogène.Preferably, the oxidizing agent is hydrogen peroxide.
Selon un mode de réalisation particulier, le peroxyde d’hydrogène (et/ou un ou plusieurs système(s) générateur(s) de peroxyde d’hydrogène) peut être ajouté à la composition selon l’invention juste avant son application sur les fibres kératiniques. La ou les composition(s) intermédiaire(s) comprenant le peroxyde d’hydrogène ou le générateur de peroxyde d’hydrogène peut ou peuvent être appelée(s) composition(s) oxydante(s) et peut ou peuvent également renfermer divers composés additionnels ou divers adjuvants utilisés classiquement dans les compositions pour la coloration des cheveux et tels que définis ci-après.According to a particular embodiment, the hydrogen peroxide (and / or one or more system (s) generating (s) of hydrogen peroxide) can be added to the composition according to the invention just before its application to the fibers keratinous. The intermediate composition (s) comprising hydrogen peroxide or the hydrogen peroxide generator may or may be called oxidizing composition (s) and may or may also contain various additional compounds or various adjuvants conventionally used in compositions for coloring the hair and as defined below.
Selon un mode particulier de l’invention, le peroxyde d’hydrogène ou le ou les système(s) générateur(s) de peroxyde d’hydrogène utilisé représente de préférence une teneur totale en peroxyde d’hydrogène 0,1 à 25 % en poids, de préférence de 1 à 20% en poids, ou encore plus préférentiellement de 2 à 15% en poids, par rapport au poids total de la composition colorante.According to a particular embodiment of the invention, the hydrogen peroxide or the system (s) generating (s) of hydrogen peroxide used preferably represents a total content of hydrogen peroxide 0.1 to 25% in weight, preferably from 1 to 20% by weight, or even more preferably from 2 to 15% by weight, relative to the total weight of the coloring composition.
Selon un mode de réalisation le ou les agents oxydants est(sont) choisi(s) parmi du peroxyde d’hydrogène et/ou des sels peroxygénés.According to one embodiment, the oxidizing agent (s) is (are) chosen from hydrogen peroxide and / or peroxygenated salts.
De préférence, la composition selon l’invention ne contient pas de sels peroxygénés.Preferably, the composition according to the invention does not contain peroxygenated salts.
Agent oxydant additionnels :Additional oxidizing agent:
La composition colorante selon l’invention peut comprendre en outre un ou plusieurs agents oxydants additionnels différents des sels peroxygénés et différents du peroxyde d’hydrogène ou des système(s) générateur(s) de peroxyde d’hydrogène cités précédemment.The coloring composition according to the invention can also comprise one or more additional oxidizing agents different from peroxygenated salts and different from hydrogen peroxide or from the hydrogen peroxide generating system (s) mentioned above.
Plus particulièrement, le ou les agents oxydants additionnels sont choisis parmi les bromates ou ferricyanures de métaux alcalins.More particularly, the additional oxidizing agent (s) are chosen from alkali metal bromates or ferricyanides.
De façon préféré, si la composition comprend un sel peroxygéné, celui-ci n’est pas un composé phosphoré, en particulier pas un composé polyphosphoré.Preferably, if the composition comprises a peroxygenated salt, this is not a phosphorus compound, in particular not a polyphosphorus compound.
De façon particulièrement préférée, le sel peroxygéné n’est pas un dérivé polyphosphoré tel que défini ci-après. En particulier, cela signifie que le (ou les) dérivé(s) phosphoré(s) défini(s) ci-après est (sont) distinct(s) du ou des sel(s) peroxygéné(s) lorsque la composition comprend au moins un sel peroxygéné.In a particularly preferred manner, the peroxygenated salt is not a polyphosphorus derivative as defined below. In particular, this means that the phosphorus derivative (s) defined below is (are) distinct from the peroxygenated salt (s) when the composition comprises minus a peroxygenated salt.
Avantageusement, le ou les sel(s) peroxygéné(s) est(sont) choisi(s) parmi les persulfates, perborates de métaux alcalins, comme le potassium, le sodium ; le peroxyde de magnésium ; seul ou en mélange.Advantageously, the peroxygenated salt (s) is (are) chosen from persulfates, perborates of alkali metals, such as potassium, sodium; magnesium peroxide; alone or as a mixture.
Selon un mode de réalisation particulièrement préféré, le sel peroxygéné n’est pas un sel d’ammonium.According to a particularly preferred embodiment, the peroxygenated salt is not an ammonium salt.
b) Amine organiqueb) Organic amine
Les amines organiques (b) sont choisies parmi les alcanolamines, les éthylènediamines oxyéthylénées et/ou oxypropylénées, les acides aminés et leurs dérivés, les amines comprenant au moins un groupement guanidine et les polyamines de formule (I) suivante :The organic amines (b) are chosen from alkanolamines, oxyethylenated and / or oxypropylenated ethylenediamines, amino acids and their derivatives, amines comprising at least one guanidine group and the polyamines of formula (I) below:
Rx zRz Rx z Rz
NW-N _ / \NW-N _ / \
Ry ra (D dans laquelle W est un reste alkylène en Ci-Cô éventuellement substitué par un groupement hydroxyle ou un radical alkyle en Ci-Cô ; Rx, Ry, Rz et Rt, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène, un radical alkyle en Ci-Cô ou hydroxyalkyle en Ci-Cô, aminoalkyle en Ci-Cô, et leurs sels.Ry ra (D in which W is a C1-C6 alkylene radical optionally substituted by a hydroxyl group or a C1-C6 alkyl radical; Rx, Ry, Rz and Rt, identical or different, represent a hydrogen atom, a C1-C6 alkyl or C1-C6 hydroxyalkyl radical, C1-C6 aminoalkyl, and their salts.
On peut citer à titre d’exemple de telles amines de formule (I), le 1,3 diaminopropane, le 1,3 diamino 2 propanol, la spermine, la spermidine.Examples of such amines of formula (I) that may be mentioned include 1,3 diaminopropane, 1,3 diamino 2 propanol, spermine, spermidine.
Par alcanolamine on entend une amine organique comprenant une fonction amine primaire, secondaire ou tertiaire, et un ou plusieurs groupements alkyle, linéaires ou ramifiés, en Ci-Cg porteurs d’un ou plusieurs radicaux hydroxyle.By alkanolamine is meant an organic amine comprising a primary, secondary or tertiary amine function, and one or more alkyl groups, linear or branched, in Ci-Cg carrying one or more hydroxyl radicals.
Conviennent en particulier à la réalisation de l’invention les alcanolamines telles que les mono-, di- ou tri- alcanolamines, comprenant un à trois radicaux hydroxyalkyle, identiques ou non, en C1-C4.Particularly suitable for carrying out the invention are alkanolamines such as mono-, di- or tri-alkanolamines, comprising one to three hydroxyalkyl radicals, which may or may not be C1-C4.
Parmi des composés de ce type, on peut citer la monoéthanolamine, la diéthanolamine, la monoisopropanolamine, la N-diméthylaminoéthanolamine, le 2amino-2-méthyl-l -propanol, le 2-amino-2-méthyl-l,3-propanediol, le 3-amino-l,2propanediol, le 3-diméthylamino-l,2-propanediol, le tris-hydroxyméthylamino-méthane.Among compounds of this type, mention may be made of monoethanolamine, diethanolamine, monoisopropanolamine, N-dimethylaminoethanolamine, 2 amino-2-methyl-l -propanol, 2-amino-2-methyl-1,3-propanediol, 3-amino-1,2-propanediol, 3-dimethylamino-1,2-propanediol, tris-hydroxymethylamino-methane.
Selon un mode de réalisation, on utilise une trialcanolamine, en particulier le trishydroxyméthylamino-méthane.According to one embodiment, a trialcanolamine is used, in particular trishydroxymethylamino-methane.
Selon un autre mode de réalisation, on utilise une monoalcanolamine, en particulier la monoéthanolamine.According to another embodiment, a monoalkanolamine is used, in particular monoethanolamine.
Plus particulièrement, les acides aminés utilisables sont d'origine naturelle ou de synthèse, sous leur forme L, D, ou racémique et comportent au moins une fonction acide choisie plus particulièrement parmi les fonctions acides carboxyliques, sulfoniques, phosphoniques ou phosphoriques. Les acides aminés peuvent se trouver sous forme neutre ou ionique.More particularly, the amino acids which can be used are of natural or synthetic origin, in their L, D or racemic form and comprise at least one acid function chosen more particularly from the carboxylic, sulphonic, phosphonic or phosphoric acid functions. Amino acids can be in neutral or ionic form.
A titre d'acides aminés utilisables dans la présente invention, on peut notamment citer l'acide aspartique, l'acide glutamique, l'alanine, l'arginine, Tornithine, la citrulline, l'asparagine, la camitine, la cystéine, la glutamine, la glycine, l'histidine, la lysine, l'isoleucine, la leucine, la méthionine, la N-phénylalanine, la proline, la serine, la taurine la thréonine, le tryptophane, la tyrosine et la valine.As amino acids which can be used in the present invention, mention may in particular be made of aspartic acid, glutamic acid, alanine, arginine, Tornithine, citrulline, asparagine, camitine, cysteine, glutamine, glycine, histidine, lysine, isoleucine, leucine, methionine, N-phenylalanine, proline, serine, taurine threonine, tryptophan, tyrosine and valine.
De manière avantageuse, on utilise un acide aminé ou un dérivé d’acide aminé présentant un pKa (pKa de la fonction amine) inférieure ou égal à 9,5.Advantageously, an amino acid or an amino acid derivative having a pKa (pKa of the amine function) less than or equal to 9.5 is used.
Le pKa peut aller notamment de 6 à 9,5.The pKa can range in particular from 6 to 9.5.
On peut citer en particulier l’asparagine, la thréonine, la méthionine, la tyrosine et leurs mélanges.Mention may in particular be made of asparagine, threonine, methionine, tyrosine and their mixtures.
Comme dérivé d’acide aminé, on peut citer les dérivés soufrés d’acides aminés tels que la taurine.As an amino acid derivative, mention may be made of sulfur-containing amino acid derivatives such as taurine.
Comme dérivés d’acides aminés on peut également citer les dipeptides d'acides aminés. A titre de dipeptides d'acides aminés utilisables dans la présente invention, on peut notamment citer la glycylglycine (glygly).As amino acid derivatives, mention may also be made of amino acid dipeptides. As amino acid dipeptides which can be used in the present invention, mention may in particular be made of glycylglycine (glygly).
Comme dérivés d’acides aminés on peut également citer les tripeptides d'acides aminés. A titre de tripeptides d'acides aminés utilisables dans la présente invention, on peut notamment citer la glycylglycylglycine .As amino acid derivatives, mention may also be made of amino acid tripeptides. Mention may in particular be made, as amino acid tripeptides of the present invention, of glycylglycylglycine.
L’amine organique peut aussi être choisie parmi les composés comportant au moins, de préférence un groupement guanidine. A titre d'amines de ce type utilisables dans la présente invention, on peut notamment citer outre l’arginine déjà mentionnée à titre d’acide aminé, la créatine, la créatinine, la 1,1-diméthylguanidine, 1,13060349 ίο diéthylguanidine, la glycocyamine, la metformin, l'agmatine, la n-amidinoalanine, l'acide 3-guanidinopropionique, l'acide 4-guanidinobutyrique et l'acide 2([amino(imino)methyl]amino)ethane-1 -sulfoniqueThe organic amine can also be chosen from compounds comprising at least, preferably a guanidine group. As amines of this type which can be used in the present invention, mention may in particular be made, in addition to the arginine already mentioned as amino acid, of creatine, creatinine, 1,1-dimethylguanidine, 1,13060349 ίο diethylguanidine, glycocyamine, metformin, agmatine, n-amidinoalanine, 3-guanidinopropionic acid, 4-guanidinobutyric acid and 2 ([amino (imino) methyl] amino) ethane-1-sulfonic acid
De préférence l'amine organique présente dans la composition de l’invention est choisie parmi les alcanolamines, les acides aminés, leurs sels et leurs mélanges, de préférence parmi les acides aminés.Preferably the organic amine present in the composition of the invention is chosen from alkanolamines, amino acids, their salts and their mixtures, preferably from amino acids.
On peut également utiliser les sels d’amines citées précédemment avec des acides organiques ou minéraux, en particulier les sels des amines citées précédemment avec des acides comme l’acide carbonique, l’acide chlorhydrique.It is also possible to use the salts of amines mentioned above with organic or mineral acids, in particular the salts of amines mentioned above with acids such as carbonic acid, hydrochloric acid.
On peut en particulier utiliser le carbonate de guanidine ou le chlorhydrate de monoéthanolamine.One can in particular use guanidine carbonate or monoethanolamine hydrochloride.
De manière avantageuse, on utilise une amine organique présentant un pKa inférieur ou égal à 9,5tAdvantageously, an organic amine is used having a pKa less than or equal to 9.5 t
Le pKa peut aller notamment de 6 à 9,5tThe pKa can range in particular from 6 to 9.5 t
La ou les amine(s) organiques décrits plus hauts peuvent être présente(s) dans la composition selon l’invention en une teneur allant de 0,01% à 20% en poids, par rapport au poids total de la composition et encore plus préférentiellement de 0,1% à 15% et mieux de 0,5 à 10% en poids par rapport au poids totale de la composition.The organic amine (s) described above can be present in the composition according to the invention in a content ranging from 0.01% to 20% by weight, relative to the total weight of the composition and even more preferably from 0.1% to 15% and better still from 0.5 to 10% by weight relative to the total weight of the composition.
c) dérivé(s) polyphosphoré(s)c) polyphosphorus derivative (s)
En particulier, la composition selon l’invention comprend c) un ou plusieurs dérivés polyphosphorés, de préférence en une teneur totale supérieure ou égale à 0,5% en poids, par rapport au poids total de la composition.In particular, the composition according to the invention comprises c) one or more polyphosphorus derivatives, preferably in a total content greater than or equal to 0.5% by weight, relative to the total weight of the composition.
Par « dérivé polyphosphoré » on entend de préférence les composés linéaires ou cycliques comprenant au moins deux atomes de phosphore liés entre eux de façon covalente par au moins un linker L comprenant au moins un atome d’oxygène et/ou au moins un atome de carbone. Selon un mode de réalisation, lorsque le linker comprend au moins un atome de carbone, il peut comprendre au moins un atome d’azote.By “polyphosphorus derivative” is preferably meant linear or cyclic compounds comprising at least two phosphorus atoms linked to each other covalently by at least one linker L comprising at least one oxygen atom and / or at least one carbon atom . According to one embodiment, when the linker comprises at least one carbon atom, it can comprise at least one nitrogen atom.
De préférence, le ou les dérivé(s) polyphosphoré(s) mis en œuvre selon la présente invention comprend(comprennent) moins de 20 atomes de phosphore, de préférence moins de 15 atomes de phosphore, de préférence moins de 10 atomes de phosphore.Preferably, the polyphosphorus derivative (s) used according to the present invention comprises (comprise) less than 20 phosphorus atoms, preferably less than 15 phosphorus atoms, preferably less than 10 phosphorus atoms.
De préférence le dérivé polyphosphoré comprend au moins deux groupes choisis parmi un groupe -P(R)(=O)-OH, un groupe -P(R)(=0)-0 M, un groupe >P(=O)-OH et/ou un groupe >P(=0)-0 M avec :Preferably, the polyphosphorus derivative comprises at least two groups chosen from a group -P (R) (= O) -OH, a group -P (R) (= 0) -0 M, a group> P (= O) - OH and / or a group> P (= 0) -0 M with:
• M représentant un contre ion cationique, de préférence choisi parmi les métaux alcalins, les métaux alcalino terreux, • R représentant un groupe hydroxy, un groupe -O' M, avec M représentant un contre ion cationique, de préférence choisi parmi les métaux alcalins, les métaux alcalino terreux, un groupe (Ci-Côjalkyle, (Ci-Côjalkoxy, cycloalkyloxy, (hétéro)aryloxy, et • > représentant les deux liaisons liées à l’atome de phosphore et faisant partie d’un cycle.• M representing a cationic counter ion, preferably chosen from alkali metals, alkaline earth metals, • R representing a hydroxy group, a group —O ′ M, with M representing a cationic counter ion, preferably chosen from alkali metals , the alkaline earth metals, a (Ci-C6alkyl, (Ci-C6alkoxy, cycloalkyloxy, (hetero) aryloxy) group, and •> representing the two bonds linked to the phosphorus atom and forming part of a ring.
Le ou lesdits dérivés polyphosphorés sont présents de préférence en une teneur totale supérieure ou égale à 0,5% en poids, par rapport au poids total de la composition.The said polyphosphorus derivative (s) are preferably present in a total content greater than or equal to 0.5% by weight, relative to the total weight of the composition.
Selon un mode de réalisation préféré, le ou les dérivé(s) polyphosphoré(s) est(sont) choisi(s) parmi le ou les dérivé(s) polyphosphoré(s) inorganiques.According to a preferred embodiment, the polyphosphorus derivative (s) is (are) chosen from the inorganic polyphosphorus derivative (s).
Selon un autre mode de réalisation, le ou les dérivé(s) polyphosphoré(s) est(sont) choisi(s) parmi le ou les dérivé(s) polyphosphoré(s) organiques.According to another embodiment, the polyphosphorus derivative (s) is (are) chosen from the organic polyphosphorus derivative (s).
De préférence le ou les dérivé(s) polyphosphoré(s) présents dans les compositions selon l’invention est/sont non-aminé(s).Preferably the polyphosphorus derivative (s) present in the compositions according to the invention is / are non-amino (s).
De préférence le ou les dérivé(s) polyphosphoré(s) sont choisis parmi les polyphosphatés et les polyphosphonatés, et leurs mélanges.Preferably the polyphosphorus derivative (s) are chosen from polyphosphates and polyphosphonates, and their mixtures.
De préférence, le ou les dérivé(s) polyphosphoré(s) sont des polyphosphatés.Preferably, the polyphosphorus derivative (s) are polyphosphates.
De préférence le ou les dérivé(s) polyphosphoré(s) c) tels que définis précédemment sont choisis parmi :Preferably the polyphosphorus derivative (s) c) as defined above are chosen from:
les dérivés polyphosphorés inorganiques choisis parmi :inorganic polyphosphorus derivatives chosen from:
o les pyrophosphates, de préférence sous forme de sels, de préférence de sels de métal alcalin, hydratés ou non, tels que le pyrophosphate de sodium, le pyrophosphate de potassium, le pyrophosphate de sodium décahydrate ;o pyrophosphates, preferably in the form of salts, preferably alkali metal salts, hydrated or not, such as sodium pyrophosphate, potassium pyrophosphate, sodium pyrophosphate decahydrate;
o les hexamétaphosphates, de préférence sous forme de sels, de préférence de sels de métal alcalin, hydratés ou non, tels que le sodium hexamétaphosphate ;o hexametaphosphates, preferably in the form of salts, preferably alkali metal salts, hydrated or not, such as sodium hexametaphosphate;
o les tripolyphosphates ; de préférence sous forme de sels, de préférence de sels de métal alcalin, hydratés ou non, tels que le sodium tripolyphosphate ;o tripolyphosphates; preferably in the form of salts, preferably alkali metal salts, hydrated or not, such as sodium tripolyphosphate;
o les trimétaphosphates, de préférence sous forme de sels, de préférence de sels de métal alcalin, hydratés ou non, tels que le sodium trimétaphosphate ;o trimetaphosphates, preferably in the form of salts, preferably alkali metal salts, hydrated or not, such as sodium trimetaphosphate;
o et leurs mélanges ;o and their mixtures;
et les dérivés polyphosphorés organiques, de préférence choisis parmi : o les dérivés polyphosphatés organiques, tels que les acides polyphosphoriques et/ou leurs sels, tels que l’acide phytique (également appelé acide myo-inositol hexaphosphorique), o les dérivés polyphosphonatés organiques, tels que les acides polyphosphoniques et/ou leurs sels, tels que l’EDTMP, DETMP, ATMP, HEDP, DTPMP, et leurs mélanges ;and organic polyphosphorus derivatives, preferably chosen from: o organic polyphosphate derivatives, such as polyphosphoric acids and / or their salts, such as phytic acid (also called myo-inositol hexaphosphoric acid), o organic polyphosphonate derivatives, such as polyphosphonic acids and / or their salts, such as EDTMP, DETMP, ATMP, HEDP, DTPMP, and mixtures thereof;
et leurs mélanges.and their mixtures.
De préférence le ou les dérivé(s) polyphosphoré(s) sont choisis parmi :Preferably the polyphosphorus derivative (s) are chosen from:
les dérivés polyphosphatés inorganiques choisis parmi les pyrophosphates de métal alcalin hydratés ou non, tels que le pyrophosphate de sodium, le pyrophosphate de potassium, le pyrophosphate de sodium décahydrate ; et les polyphosphatés, tels que le sodium hexamétaphosphate, le sodium polyphosphate, le sodium tripolyphosphate, le sodium trimétaphosphate ; et leurs mélanges ; et les dérivés polyphosphorés organiques choisis parmi les dérivés polyphosphatés organiques tels que les acides polyphosphoriques et/ou leurs sels, tel que l’acide phytique (également appelé acide myo-inositol hexaphosphorique), les dérivés polyphosphonatés organiques et/ou leurs sels, tels que les acides polyphosphoniques tels que l’EDTMP, DETMP, ATMP, HEDP, DTPMP, et leurs mélanges ;inorganic polyphosphate derivatives chosen from alkali metal pyrophosphates, hydrated or not, such as sodium pyrophosphate, potassium pyrophosphate, sodium pyrophosphate decahydrate; and polyphosphates, such as sodium hexametaphosphate, sodium polyphosphate, sodium tripolyphosphate, sodium trimetaphosphate; and their mixtures; and organic polyphosphorus derivatives chosen from organic polyphosphate derivatives such as polyphosphoric acids and / or their salts, such as phytic acid (also called myo-inositol hexaphosphoric acid), organic polyphosphonate derivatives and / or their salts, such as polyphosphonic acids such as EDTMP, DETMP, ATMP, HEDP, DTPMP, and mixtures thereof;
et leurs mélanges.and their mixtures.
De préférence le ou les dérivé(s) polyphosphoré(s) est/sont choisi(s) parmi les dérivés polyphosphatés inorganiques, de préférence parmi les pyrophosphates de métal alcalin, hydratés ou non, de préférence parmi le pyrophosphate de sodium, le pyrophosphate de potassium, le pyrophosphate de sodium décahydrate,Preferably the polyphosphorus derivative (s) is / are chosen from inorganic polyphosphate derivatives, preferably from alkali metal pyrophosphates, hydrated or not, preferably from sodium pyrophosphate, sodium pyrophosphate potassium, sodium pyrophosphate decahydrate,
De préférence, le ou lesdits dérivés polyphosphoré(s) est/sont choisis parmi les composés appartenant à l’une quelconque des formules (I), (II) et (III) suivantes ; ou leurs mélangesPreferably, said polyphosphorus derivative (s) is / are chosen from the compounds belonging to any one of the following formulas (I), (II) and (III); or their mixtures
(I) (Π) (III) ainsi que leurs solvatés, tels que les hydrates ; avec n allant de 2 à 10 de préférence de 2 à 6 mieux de 2 à 3 ; m allant de 2 à 10 de préférence de 2 à 6 ;(I) (Π) (III) as well as their solvates, such as hydrates; with n ranging from 2 to 10 preferably from 2 to 6 better from 2 to 3; m ranging from 2 to 10 preferably from 2 to 6;
Y représentant une chaîne alkyle comprenant au moins un atome de phosphore et éventuellement un ou plusieurs hétéro atomes différents du phosphore, ou un radical cyclique carboné comprenant éventuellement un ou plusieurs hétéroatomes, ledit radical hydrocarboné étant substitué par un ou plusieurs groupements comprenant un ou plusieurs atomes de phosphore ;Y representing an alkyl chain comprising at least one phosphorus atom and optionally one or more hetero atoms different from phosphorus, or a carbon-containing cyclic radical optionally comprising one or more heteroatoms, said hydrocarbon radical being substituted by one or more groups comprising one or more atoms phosphorus;
- M ou M’ représentant un atome d’hydrogène, un métal alcalin ou un métal alcalino terreux ;- M or M ’representing a hydrogen atom, an alkali metal or an alkaline earth metal;
représentant une liaison simple lorsque M ou M’ est H ou une liaison ionique.representing a single bond when M or M ’is H or an ionic bond.
Il est entendu que lorsque M ou M’ est différent de H, alors M ou M’ sont tels que la charge globale de la molécule estnulle. Ainsi, dans le cas des métaux divalents M et M’ peuvent représenter un seul et même métal divalent.It is understood that when M or M ’is different from H, then M or M’ are such that the overall charge of the molecule is zero. Thus, in the case of divalent metals M and M ’can represent one and the same divalent metal.
Les dérivés polyphosphorés de formule (I) sont linéaires.The polyphosphorus derivatives of formula (I) are linear.
Les dérivés polyphosphorés de formule (II) sont cycliques.The polyphosphorus derivatives of formula (II) are cyclic.
De préférence, selon un premier mode de réalisation, le ou les dérivés polyphosphoré(s) sont des composés polyphosphatés inorganiques, de préférence choisis parmi :Preferably, according to a first embodiment, the polyphosphorus derivative (s) are inorganic polyphosphate compounds, preferably chosen from:
• les polyphosphatés, et/ou leurs hydrates ; et leurs mélanges, de préférence de sodium et/ou de potassium, tel que le sodium hexamétaphosphate (SHMP),• polyphosphates, and / or their hydrates; and mixtures thereof, preferably sodium and / or potassium, such as sodium hexametaphosphate (SHMP),
Na+'0 0'Na+ Na + '0 0'Na +
O=P P=O i iO = P P = O i i
• le sodium polyphosphate, sodium tripolyphosphate, sodium trimeta phosphate, de préférence le sodium tripolyphosphate de formule suivante :• sodium polyphosphate, sodium tripolyphosphate, sodium trimeta phosphate, preferably sodium tripolyphosphate of the following formula:
• les pyrophosphates et/ou leurs hydrates, et leurs mélanges, de préférence de sodium et/ou de potassium ; de préférence choisis parmi le sodium pyrophosphate et/ou le potassium pyrophosphate, et leurs hydrates, tels que le pyrophosphate de sodium, décahydrate de formule suivante,• pyrophosphates and / or their hydrates, and their mixtures, preferably sodium and / or potassium; preferably chosen from sodium pyrophosphate and / or potassium pyrophosphate, and their hydrates, such as sodium pyrophosphate, decahydrate of the following formula,
W”!W ”!
HoO ou le pyrophosphate de potassium de formule suivante :HoO or potassium pyrophosphate of the following formula:
KO i\ KKO i \ K
Selon un second mode de réalisation, le ou les dérivés polyphosphorés sont des dérivés polyphosphatés organiques et/ou des dérivés polyphosphonatés organiques, de préférence choisis parmi les acides polyphosphoriques et/ou leurs sels, les acides polyphosphoniques et/ou leurs sels, tels que l’EDTMP, DETMP, ATMP, HEDP, DTPMPAccording to a second embodiment, the polyphosphorus derivative (s) are organic polyphosphate derivatives and / or organic polyphosphonate derivatives, preferably chosen from polyphosphoric acids and / or their salts, polyphosphonic acids and / or their salts, such as l '' EDTMP, DETMP, ATMP, HEDP, DTPMP
PO(OHbPO (OHb
PO(OHfePO (OHfe
PO(OH)2PO (OH) 2
PO(OHl2PO (OHl2
PO(OH)2 DETMP et leurs mélanges ;PO (OH) 2 DETMP and mixtures thereof;
L’acide Iminodi(methylphosphonique) ou ses sels et leurs mélanges ;Iminodi (methylphosphonic) acid or its salts and mixtures;
HOHO
H °W /OH N. .PH ° W / OH N. .P
OHOH
Le Tetrasodium étidronate de formuleTetrasodium etidronate formula
Na l’acide phytique de formuleNa the phytic acid of formula
HO PH \ /HO P H \ /
O Y o.p,°OY o. p , °
HO'HO '
W O / nuW O / nu
Ο I HO 0H Ο I HO 0H
H07P-0 HO et leurs mélanges.H07 P -0 HO and mixtures thereof.
De préférence les dérivés polyphosphorés sont choisis parmi les polyphosphatés inorganiques de préférence choisis parmi : les pyrophosphates de métal alcalin, éventuellement hydratés, de préférence choisis parmi le pyrophosphate de sodium, le pyrophosphate de potassium, le pyrophosphate de sodium décahydrate ; et les polymétaphosphates, tels que le sodium hexamétaphosphate, le sodium trimétaphosphate ; les sodium polyphosphatés tels que le sodium tripolyphosphate,et leurs mélanges. On utilise de préférence le sodium et/ou le potassium en tant que métal alcalin.Preferably the polyphosphorus derivatives are chosen from inorganic polyphosphates preferably chosen from: alkali metal pyrophosphates, optionally hydrated, preferably chosen from sodium pyrophosphate, potassium pyrophosphate, sodium pyrophosphate decahydrate; and polymetaphosphates, such as sodium hexametaphosphate, sodium trimetaphosphate; polyphosphated sodium such as sodium tripolyphosphate, and mixtures thereof. Sodium and / or potassium are preferably used as the alkali metal.
Selon un autre mode de réalisation, les dérivés polyphosphorés organiques, sont choisis parmi les acides polyphosphoriques et/ou leurs sels, tels que l’acide phytique, les acides polyphosphoniques et/ou leurs sels, tels que l’EDTMP, DETMP,According to another embodiment, the organic polyphosphorus derivatives are chosen from polyphosphoric acids and / or their salts, such as phytic acid, polyphosphonic acids and / or their salts, such as EDTMP, DETMP,
ATMP, HEDP, DTPMP, et leurs mélanges.ATMP, HEDP, DTPMP, and mixtures thereof.
De préférence le ou les dérivés polyphosphorés c) tels que définis précédemment représentent une teneur totale allant de 0,5% à 20 % en poids du poids de la composition les contenant. Plus particulièrement de 0,55 % à 15 % en poids, mieux de 0,7 à 12% en poids, mieux encore de 1 à 10%, encore mieux de 2 à 10% en poids par rapport au poids total de la composition.Preferably the polyphosphorus derivative (s) c) as defined above represent a total content ranging from 0.5% to 20% by weight of the weight of the composition containing them. More particularly from 0.55% to 15% by weight, better from 0.7 to 12% by weight, better still from 1 to 10%, even better from 2 to 10% by weight relative to the total weight of the composition.
La composition selon l’invention peut en outre comprendre un ou plusieurs agent(s) alcalinisant(s) additionnel(s) différent s) du ou des amines organiques tels que définis précédemment, et différents du ou des dérivés polyphosphorés c) tels que définis précédemment.The composition according to the invention can also comprise one or more additional basifying agent (s) different from the organic amine (s) as defined above, and different from the polyphosphorus derivative (s) c) as defined previously.
Agent alcalinisant additionnelAdditional basifying agent
L’agent alcalinisant additionnel peut être minéral ou organique. Il peut être choisi parmi les carbonates ou bicarbonates alcalins tels que les carbonates ou bicarbonates de sodium ou de potassium, les hydroxydes de sodium ou de potassium ou leurs mélanges, les hydroxydes minéraux ou organiques, les silicates de métaux alcalins tels que les métasilicates de sodium et leurs mélanges.The additional basifying agent can be mineral or organic. It can be chosen from alkali carbonates or bicarbonates such as sodium or potassium carbonates or bicarbonates, sodium or potassium hydroxides or their mixtures, mineral or organic hydroxides, alkali metal silicates such as sodium metasilicates and their mixtures.
Les hydroxydes minéraux ou organiques, particulièrement les hydroxydes minéraux ou organiques sont de préférences choisis parmi i) les hydroxydes d’un métal alcalin, ii) les hydroxydes d’un métal alcalino-terreux, comme les hydroxydes de sodium ou de potassium, iii) les hydroxydes d’un métal de transition, tels que les hydroxydes des métaux des groupes III, IV, V et VI, iv) les hydroxydes des lanthanides ou des actinides,.Inorganic or organic hydroxides, particularly inorganic or organic hydroxides are preferably chosen from i) hydroxides of an alkali metal, ii) hydroxides of an alkaline earth metal, such as sodium or potassium hydroxides, iii) hydroxides of a transition metal, such as hydroxides of metals from groups III, IV, V and VI, iv) hydroxides of lanthanides or actinides ,.
Selon un mode de réalisation préféré, lorsque la composition comprend un ou plusieurs agent(s) alcalin(s) additionnel(s), différent(s) du ou des amine organiques tels que définis précédemment, et différents du ou des dérivés polyphosphorés c), il(s) est/sont choisi(s) parmi les (bi)carbonates. et/ou un ou plusieurs systèmes générateurs de (bi)carbonates.According to a preferred embodiment, when the composition comprises one or more additional alkaline agent (s), different from the organic amine (s) as defined above, and different from the polyphosphorus derivative (s) c) , it (s) is / are chosen (s) from (bi) carbonates. and / or one or more (bi) carbonate generating systems.
Par « (bi)carbonate» on entend un carbonate ou un bicarbonate.By “(bi) carbonate” is meant a carbonate or a bicarbonate.
Le ou les (bi)carbonates ou le ou les systèmes générateurs de (bi)carbonates peuvent être mis en œuvre dans une ou plusieurs compositions cosmétiques au cours du procédé de coloration.The (bi) carbonate (s) or the (bi) carbonate generating system (s) can be used in one or more cosmetic compositions during the coloring process.
Par « système générateur de (bi)carbonate » on entend un système qui génère in situ le (bi)carbonate comme par exemple du dioxyde de carbone dans de l’eau ou en tamponnant du carbonate par un acide minéral ou organique.By “(bi) carbonate generating system” is meant a system which generates (bi) carbonate in situ such as for example carbon dioxide in water or by buffering carbonate with a mineral or organic acid.
Lorsqu’ils sont présents, le ou les agents (bi)carbonates utilisés représentent de préférence une teneur totale de 0,01% à 20% en poids, par rapport au poids total de la composition selon l’invention et encore plus préférentiellement de 0,1% à 15% en poids.When they are present, the (bi) carbonate agent (s) used preferably represent a total content of 0.01% to 20% by weight, relative to the total weight of the composition according to the invention and even more preferably 0 , 1% to 15% by weight.
De préférence, lorsqu’ils sont présents, le ou les agents (bi)carbonates représentent une teneur totale de 0,5% à 10% en poids, par rapport au poids total de la composition selon l’invention.Preferably, when they are present, the (bi) carbonate agent (s) represent a total content of 0.5% to 10% by weight, relative to the total weight of the composition according to the invention.
Le ou les (bi)carbonates est/sont de préférence choisis parmi :The (bi) carbonate (s) is / are preferably chosen from:
- le ou les carbonates, de préférence choisi(s) parmi :- the carbonate (s), preferably chosen from:
a) les carbonates de métal alcalin (Mét2+, CO32), de métal alcalinoterreux (Mét’2+, CO32), ou de phosphonium (R”4P+)2,CO32 avec Mét’ représentant un métal alcalino-terreux et Mét représentant un métal alcalin, et R”, identiques ou différents, représentent un atome d’hydrogène, un groupement (Ci-Ojalkyle éventuellement substitué tel que hydroxyéthyle ; et leurs mélanges ;a) alkali metal (Met2 + , CO3 2 ), alkaline earth metal (Met ' 2+ , CO3 2 ), or phosphonium (R ”4P + ) 2, CO3 2 with Met' carbonates representing an alkaline earth metal and Met representing an alkali metal, and R ”, identical or different, represent a hydrogen atom, a group (Ci-Ojalkyle optionally substituted such as hydroxyethyl; and mixtures thereof;
- le ou les bicarbonates, de préférence choisi(s) :- the bicarbonate (s), preferably chosen:
b) les composés de formules suivantes :b) the compounds of the following formulas:
> R’+, HCO3 avec R’ représentant un atome d’hydrogène, un métal alcalin, ou un groupement phosphonium R”4P+- où R”, identiques ou différents, représentent un atome d’hydrogène, un groupement (Ci-Côjalkyle éventuellement substitué tel qu’hydroxyéthyle et lorsque R’ représente un atome d’hydrogène l’hydrogénocarbonate est alors appelé dihydrogénocarbonate (CO2, H2O) ; et > Mét’2+ (HCOfk avec Mét’ représentant un métal alcalino-terreux ;> R ' + , HCO3 with R' representing a hydrogen atom, an alkali metal, or a phosphonium group R ”4P + - where R”, identical or different, represent a hydrogen atom, a group (Ci-C6alkyl optionally substituted such as hydroxyethyl and when R 'represents a hydrogen atom the hydrogen carbonate is then called dihydrogen carbonate (CO2, H2O); and>Met' 2+ (HCOfk with Met 'representing an alkaline earth metal;
- et leurs mélanges.- and their mixtures.
Plus particulièrement, le ou les (bi)carbonates est/sont choisis parmi les (bi)carbonates de métaux alcalins, de métaux alcalino-terreux; préférentiellement les (bi)carbonates de métaux alcalins, ou leurs mélanges.More particularly, the (bi) carbonate (s) is / are chosen from (bi) carbonates of alkali metals, of alkaline earth metals; preferably the (bi) carbonates of alkali metals, or their mixtures.
De préférence, ils sont choisis parmi les (bi)carbonates de Na, K, Mg, Ca et leurs mélanges. De préférence le ou les (bi)carbonates est/sont choisis parmi le (bi)carbonate de Na, le (bi)carbonate de K, et leurs mélanges.Preferably, they are chosen from (bi) carbonates of Na, K, Mg, Ca and their mixtures. Preferably the (bi) carbonate (s) is / are chosen from (bi) carbonate of Na, (bi) carbonate of K, and their mixtures.
Plus particulièrement, le ou les bicarbonates est ou sont choisis parmi les bicarbonates de métaux alcalins, de métaux alcalino-terreux ; préférentiellement les bicarbonates de métaux alcalins.More particularly, the bicarbonate (s) is or are chosen from bicarbonates of alkali metals, of alkaline earth metals; preferably bicarbonates of alkali metals.
Selon un mode de réalisation préféré, le ou les bicarbonates n’est (ne sont) pas le bicarbonate ammonium.According to a preferred embodiment, the bicarbonate (s) is (are) not ammonium bicarbonate.
De préférence, ils sont choisis parmi les bicarbonates de Na, K, Mg, Ca et leurs mélanges, et en particulier parmi le bicarbonate de Na, de K, et leurs mélanges, de préférence le bicarbonate de Na.Preferably, they are chosen from bicarbonates of Na, K, Mg, Ca and their mixtures, and in particular from bicarbonate of Na, of K, and their mixtures, preferably bicarbonate of Na.
Ces bicarbonates peuvent provenir d'une eau naturelle, par exemple eau de source du bassin de Vichy, de La Roche Posay, eau de Badoit (cf. brevet par exemple le document FR 2 814 943). Particulièrement on peut citer, le bicarbonate de sodium ou bicarbonate de soude [144-55-8] = NaHCO3, et le bicarbonate de calcium = Ca(HCO3)2.These bicarbonates can come from natural water, for example spring water from the Vichy basin, from La Roche Posay, water from Badoit (cf. patent for example the document FR 2 814 943). Particular mention may be made of sodium bicarbonate or sodium bicarbonate [144-55-8] = NaHCO 3 , and calcium bicarbonate = Ca (HCO 3 ) 2 .
Le ou les agent(s) alcalinisant(s) d) tels que définis précédemment représentent, lorsqu’il est(sont) présent(s), de préférence de 0,001% à 10 % en poids du poids de la ou des compositions les contenant. Plus particulièrement de 0,005 % à 8 % en poids de la composition.The basifying agent (s) d) as defined above represent, when it is (are) present, preferably from 0.001% to 10% by weight of the weight of the composition or compositions containing them . More particularly from 0.005% to 8% by weight of the composition.
Selon un mode de réalisation avantageux de l’invention, la composition selon l’invention ne comprend pas d’ammoniaque, ni de composé générateur d’ammoniaque, tels que les sels d’ammonium. Selon un mode de réalisation particulièrement préféré, la composition ne comprend pas de sels d’ammonium. Ainsi, de façon préférée l’agent alcalin n’est pas choisi parmi l’ammoniaque ou les sels d’ammonium.According to an advantageous embodiment of the invention, the composition according to the invention does not comprise ammonia, nor of ammonia-generating compound, such as ammonium salts. According to a particularly preferred embodiment, the composition does not comprise ammonium salts. Thus, preferably, the alkaline agent is not chosen from ammonia or ammonium salts.
Selon un mode de réalisation avantageux de l’invention, la composition selon l’invention ne comprend pas d’ammoniaque.According to an advantageous embodiment of the invention, the composition according to the invention does not include ammonia.
De préférence, la composition selon l’invention ne comprend pas d’agent alcalin additionnel aminé, en particulier d’ammoniaque.Preferably, the composition according to the invention does not comprise an additional alkaline amino agent, in particular of ammonia.
La composition selon l’invention peut en outre comprendre un ou plusieurs agent(s) acidifiant(s) différents des dérivés polyphosphorés c) tels que décrits précédemment.The composition according to the invention may also comprise one or more acidifying agent (s) different from the polyphosphorus derivatives c) as described above.
Parmi les agents acidifiants, on peut citer, à titre d'exemple, les acides minéraux comme par exemple l'acide chlorhydrique, (ortho)phosphorique, l'acide borique, l'acide nitrique, l'acide sulfurique ou les acides organiques comme par exemple les composés comprenant au moins une fonction acide carboxylique comme l'acide acétique, l'acide tartrique, l'acide citrique, l'acide lactique, une fonction acide sulfonique, une fonction acide phosphonique ou une fonction acide phosphorique.Among the acidifying agents, there may be mentioned, by way of example, mineral acids such as for example hydrochloric acid, (ortho) phosphoric acid, boric acid, nitric acid, sulfuric acid or organic acids such as for example the compounds comprising at least one carboxylic acid function such as acetic acid, tartaric acid, citric acid, lactic acid, a sulfonic acid function, a phosphonic acid function or a phosphoric acid function.
De préférence, l’acide citrique est utilisé.Preferably citric acid is used.
(d) Colorants d’oxydation(d) Oxidation dyes
La composition selon l’invention comprend un ou plusieurs colorants d’oxydation.The composition according to the invention comprises one or more oxidation dyes.
Les précurseurs de colorant d’oxydation utilisables dans la présente invention sont en général choisis parmi les bases d’oxydation, éventuellement combinées à un ou plusieurs coupleurs.The oxidation dye precursors which can be used in the present invention are generally chosen from oxidation bases, optionally combined with one or more couplers.
Les bases d’oxydation peuvent être de préférence choisies parmi les paraphénylènediamines, les bis-phénylalkylènediamines, les para-aminophénols, les ortho-aminophénols, les bases hétérocycliques et leurs sels d’addition.The oxidation bases can preferably be chosen from paraphenylenediamines, bis-phenylalkylenediamines, para-aminophenols, ortho-aminophenols, heterocyclic bases and their addition salts.
Préférentiellement, la ou les bases d’oxydation de l’invention sont choisies parmi les paraphénylènediamines et les bases hétérocycliques.Parmi les paraphénylènediamines, on peut citer à titre d'exemple, la paraphénylènediamine, la paratoluylènediamine, la 2-chloro paraphénylènediamine, la 2,3-diméthyl paraphénylènediamine, la 2,6-diméthyl paraphénylènediamine, la 2,6-diéthyl paraphénylènediamine, la 2,5-diméthyl paraphénylènediamine, la N,N-diméthyl paraphénylènediamine, la Ν,Ν-diéthyl paraphénylènediamine, la N,N-dipropyl paraphénylènediamine, la 4-amino-N,N-diéthyl-3-méthylaniline, la N,N-bis-(33060349 hydroxyéthyl) paraphénylènediamine, la 4-N,N-bis-(3-hydroxyéthyl)amino 2-méthyl aniline, la 4-N,N-bis-(3-hydroxyéthyl)amino-2-chloroaniline, la 2-3-hydroxyéthyl paraphénylènediamine, la 2-fluoro paraphénylènediamine, la 2-isopropyl paraphénylènediamine, la N-(3-hydroxypropyl) paraphénylènediamine, la 2 hydroxyméthyl paraphénylènediamine, la 2-méthoxyméthyl paraphénylènediamine, la N,N-diméthyl-3-méthyl paraphénylènediamine, la N,N-(éthyl,-3-hydroxyéthyl) paraphénylènediamine, la N-(3,y-dihydroxypropyl) paraphénylènediamine, la N-(4' aminophényl) paraphénylènediamine, la N-phényl paraphénylènediamine, la 2-βhydroxyéthyloxy paraphénylènediamine, la 2-3-acétylaminoéthyloxy paraphénylènediamine, la N-(3-méthoxyéthyl) paraphénylène-diamine, la 4aminophénylpyrrolidine, la 2-thiényl paraphénylènediamine, le 2-β hydroxyéthylamino 5-amino toluène, la 3-hydroxy l-(4'-aminophényl)pyrrolidine et leurs sels d'addition avec un acide.Preferably, the oxidation base or bases of the invention are chosen from paraphenylenediamines and heterocyclic bases. Among the paraphenylenediamines, mention may be made, for example, of paraphenylenediamine, paratoluylenediamine, 2-chloro paraphenylenediamine, 2 , 3-dimethyl paraphenylenediamine, 2,6-dimethyl paraphenylenediamine, 2,6-diethyl paraphenylenediamine, 2,5-dimethyl paraphenylenediamine, N, N-dimethyl paraphenylenediamine, Ν, Ν-diethyl paraphenylenediamine, N, N -dipropyl paraphenylenediamine, 4-amino-N, N-diethyl-3-methylaniline, N, N-bis- (33060349 hydroxyethyl) paraphenylenediamine, 4-N, N-bis- (3-hydroxyethyl) amino 2-methyl aniline, 4-N, N-bis- (3-hydroxyethyl) amino-2-chloroaniline, 2-3-hydroxyethyl paraphenylenediamine, 2-fluoro paraphenylenediamine, 2-isopropyl paraphenylenediamine, N- (3-hydroxypropyl) paraphenylenediamine, 2 hydroxymethyl paraphenylenediamine, 2-methoxymethyl paraphenylenediamine, N, N -dimethyl-3-methyl paraphenylenediamine, N, N- (ethyl, -3-hydroxyethyl) paraphenylenediamine, N- (3, y-dihydroxypropyl) paraphenylenediamine, N- (4 'aminophenyl) paraphenylenediamine, N-phenyl paraphenylenediamine , 2-βhydroxyethyloxy paraphenylenediamine, 2-3-acetylaminoethyloxy paraphenylenediamine, N- (3-methoxyethyl) paraphenylene diamine, 4 aminophenylpyrrolidine, 2-thienyl paraphenylenediamine, 2-β hydroxyethylamino 5 amino 1- (4'-aminophenyl) pyrrolidine and their acid addition salts.
Parmi les paraphénylènediamines citées ci-dessus, la paraphénylènediamine, la paratoluylènediamine, la 2-isopropyl paraphénylènediamine, la 2Ahydroxyéthyl paraphénylènediamine, la 2Ahydroxyéthyloxy paraphénylène-diamine, la 2,6diméthyl paraphénylènediamine, la 2,6-diéthyl paraphénylènediamine, la 2,3diméthyl paraphénylènediamine, la N,N-bis-(Ahydroxyéthyl) paraphénylènediamine, la 2-chloro paraphénylènediamine, la 2Aacétylaminoéthyloxy paraphénylènediamine, la 2-méthoxyméthyl paraphénylènediamine et leurs sels d'addition avec un acide sont particulièrement préférées.Among the paraphenylenediamines mentioned above, paraphenylenediamine, paratoluylenediamine, 2-isopropyl paraphenylenediamine, 2Ahydroxyethyl paraphenylenediamine, 2Ahydroxyethyloxy paraphenylene diamine, 2,6dimethyl paraphenylenediamine paraphenylenediamine paraphenylenediamine paraphenylenediamine paraphenylenediamine paraphenylenediamine paraphenylenediamine diamine N, N-bis- (Ahydroxyethyl) paraphenylenediamine, 2-chloro paraphenylenediamine, 2Aacetylaminoethyloxy paraphenylenediamine, 2-methoxymethyl paraphenylenediamine and their acid addition salts are particularly preferred.
Parmi les bis-phénylalkylènediamines, on peut citer à titre d'exemple, le N,N'-bis-(Ahydroxyéthyl) N,N'-bis-(4'-aminophényl) 1,3-diamino propanol, la N,N'bis-Ahydroxyéthyl)-N,N'-bis-(4'-aminophényl)éthylènediamine, la N,N'-bis-(4aminophényl) tétraméthylènediamine, la N,N'-bis-Ahydroxyéthyl)-N,N'-bis-(4aminophényl) tétraméthylènediamine, la N,N'-bis-(4-méthyl-aminophényl) tétraméthylènediamine, la N,N'-bis-(éthyl) N,N'-bis-(4'-amino, 3' méthylphényl) éthylènediamine, le l,8-bis-(2,5-diaminophénoxy)-3,6-dioxaoctane, et leurs sels d'addition.Among the bis-phenylalkylenediamines, there may be mentioned by way of example, N, N'-bis- (Ahydroxyethyl) N, N'-bis- (4'-aminophenyl) 1,3-diamino propanol, N, N 'bis-Ahydroxyethyl) -N, N'-bis- (4'-aminophenyl) ethylenediamine, N, N'-bis- (4 aminophenyl) tetramethylenediamine, N, N'-bis-Ahydroxyethyl) -N, N'- bis- (4 aminophenyl) tetramethylenediamine, N, N'-bis- (4-methyl-aminophenyl) tetramethylenediamine, N, N'-bis- (ethyl) N, N'-bis- (4'-amino, 3 ' methylphenyl) ethylenediamine, 1,8-bis- (2,5-diaminophenoxy) -3,6-dioxaoctane, and their addition salts.
Parmi les para-aminophénols, on peut citer à titre d'exemple, le para-amino phénol, le 4-amino-3-méthyl phénol, le 4-amino-3-fluoro phénol, le 4-amino-3chlorophénol, le 4-amino-3-hydroxyméthyl phénol, le 4-amino-2-méthyl phénol, le 4amino-2-hydroxyméthyl phénol, le 4-amino-2-méthoxyméthyl phénol, le 4-amino-2aminométhyl phénol, le 4-amino 2-(3-hydroxyéthyl aminométhyl) phénol, le 4amino-2-fluoro phénol, et leurs sels d'addition avec un acide.Among the para-aminophenols, there may be mentioned by way of example, para-amino phenol, 4-amino-3-methyl phenol, 4-amino-3-fluoro phenol, 4-amino-3chlorophenol, 4 -amino-3-hydroxymethyl phenol, 4-amino-2-methyl phenol, 4 amino-2-hydroxymethyl phenol, 4-amino-2-methoxymethyl phenol, 4-amino-2aminomethyl phenol, 4-amino 2- (3-hydroxyethyl aminomethyl) phenol, 4 amino-2-fluoro phenol, and their addition salts with an acid.
Parmi les ortho-aminophénols, on peut citer à titre d'exemple, le 2-amino phénol, le 2-amino-5-méthyl phénol, le 2-amino-6-méthyl phénol, le 5-acétamido-2amino phénol, et leurs sels d'addition.Among the ortho-aminophenols, there may be mentioned by way of example, 2-amino phenol, 2-amino-5-methyl phenol, 2-amino-6-methyl phenol, 5-acetamido-2amino phenol, and their addition salts.
Parmi les bases hétérocycliques, on peut en particulier les dérivés pyridiniques, les dérivés pyrimidiniques et les dérivés pyrazoliques.Among the heterocyclic bases, there may in particular be pyridine derivatives, pyrimidine derivatives and pyrazole derivatives.
Parmi les dérivés pyridiniques, on peut citer les composés décrits par exemple dans les brevets GB 1 026 978 et GB 1 153 196, comme la 2,5 diamino pyridine, la 2-(4-méthoxyphényl)amino 3 amino pyridine, la 3,4-diamino pyridine, et leurs sels d'addition.Among the pyridine derivatives, mention may be made of the compounds described for example in patents GB 1 026 978 and GB 1 153 196, such as 2,5 diamino pyridine, 2- (4-methoxyphenyl) amino 3 amino pyridine, 3, 4-diamino pyridine, and their addition salts.
D'autres bases d'oxydation pyridiniques utiles dans la présente invention sont les bases d'oxydation 3-amino pyrazolo-[l,5 a]-pyridines ou leurs sels d'addition décrits par exemple dans la demande de brevet FR 2801308.Other pyridine oxidation bases useful in the present invention are the 3-amino pyrazolo- [1,5 a] -pyridine oxidation bases or their addition salts described for example in patent application FR 2801308.
A titre d'exemple, on peut citer la pyrazolo[l,5-a]pyridin-3-ylamine ; la 2acétylamino pyrazolo-[1,5-a] pyridin-3-ylamine ; la 2-morpholin-4-yl-pyrazolo[l,5a]pyridin-3-ylamine; l'acide 3-amino-pyrazolo[l,5-a]pyridin-2-carboxylique ; la 2méthoxy-pyrazolo[l,5-a]pyridine-3-ylamino ; le (3-amino-pyrazolo[l,5-a]pyridine-7yl)-méthanol ; le 2-(3-amino-pyrazolo[l,5-a]pyridine-5-yl)-éthanol ; le 2-(3-aminopyrazolo[l,5-a]pyridine-7-yl)-éthanol ; le (3-amino-pyrazolo[l,5-a]pyridine-2-yl)méthanol ; la 3,6-diamino-pyrazolo[l,5-a]pyridine ; la 3,4-diamino-pyrazolo[l,5ajpyridine ; la pyrazolo[l,5-a]pyridine-3,7-diamine ; la 7-morpholin-4-ylpyrazolo[l,5-a]pyridin-3-ylamine ; la pyrazolo[l,5-a]pyridine-3,5-diamine ; la 5morpholin-4-yl-pyrazolo[l,5-a]pyridin-3-ylamine ; le 2-[(3-amino-pyrazolo[l,5a]pyridin-5-yl)-(2-hydroxyéthyl)-amino]-éthanol ; le 2-[(3-amino-pyrazolo[l,5a]pyridin-7-yl)-(2-hydroxyéthyl)-amino]-éthanol ; la 3-amino-pyrazolo[l,53060349By way of example, mention may be made of pyrazolo [1,5-a] pyridin-3-ylamine; 2acetylamino pyrazolo- [1,5-a] pyridin-3-ylamine; 2-morpholin-4-yl-pyrazolo [1,5a] pyridin-3-ylamine; 3-amino-pyrazolo [1,5-a] pyridin-2-carboxylic acid; 2-methoxy-pyrazolo [1,5-a] pyridine-3-ylamino; (3-amino-pyrazolo [1,5-a] pyridine-7yl) -methanol; 2- (3-amino-pyrazolo [1,5-a] pyridine-5-yl) -ethanol; 2- (3-aminopyrazolo [1,5-a] pyridine-7-yl) -ethanol; (3-amino-pyrazolo [1,5-a] pyridine-2-yl) methanol; 3,6-diamino-pyrazolo [1,5-a] pyridine; 3,4-diamino-pyrazolo [1,5ajpyridine; pyrazolo [1,5-a] pyridine-3,7-diamine; 7-morpholin-4-ylpyrazolo [1,5-a] pyridin-3-ylamine; pyrazolo [1,5-a] pyridine-3,5-diamine; 5morpholin-4-yl-pyrazolo [1,5-a] pyridin-3-ylamine; 2 - [(3-amino-pyrazolo [1,5a] pyridin-5-yl) - (2-hydroxyethyl) -amino] -ethanol; 2 - [(3-amino-pyrazolo [1,5a] pyridin-7-yl) - (2-hydroxyethyl) -amino] -ethanol; 3-amino-pyrazolo [l, 53060349
a]pyridine-5-ol ; 3-amino-pyrazolo[l,5-a]pyridine-4-ol ; la 3-amino-pyrazolo[l,5a]pyridine-6-ol ; la 3-amino-pyrazolo[l,5-a]pyridine-7-ol ; le 2-3-hydroxyéthoxy-3amino-pyrazolo[l,5-a]pyridine; le 2-(4-diméthylpypérazinium-l-yl)-3-aminopyrazolo[l,5-a]pyridine; ainsi que leurs sels d'addition.a] pyridine-5-ol; 3-amino-pyrazolo [1,5-a] pyridine-4-ol; 3-amino-pyrazolo [1,5a] pyridine-6-ol; 3-amino-pyrazolo [1,5-a] pyridine-7-ol; 2-3-hydroxyethoxy-3amino-pyrazolo [1,5-a] pyridine; 2- (4-dimethylpyperazinium-1-yl) -3-aminopyrazolo [1,5-a] pyridine; as well as their addition salts.
Plus particulièrement les bases d’oxydation selon l’invention sont choisies parmi les 3-aminopyrazolo-[l,5 a]-pyridines de préférence substituées en position 2 par :More particularly, the oxidation bases according to the invention are chosen from 3-aminopyrazolo- [1,5 a] -pyridines preferably substituted in position 2 by:
a) un groupe (di)(Ci-C6)(alkyl)amino les groupes alkyles pouvant être substitués par un ou plusieurs groupes hydroxy, amino, ou imidazolium ;a) a (di) (Ci-C6) (alkyl) amino group, the alkyl groups being able to be substituted by one or more hydroxy, amino, or imidazolium groups;
b) un groupe hétérocycloalkyle comprenant de 5 à 7 chaînons, et de 1 à 3 hétéroatomes, cationique ou non, éventuellement substitué par un ou plusieurs groupes (Ci-C6)alkyle tel que di(Ci-C4)alkylpipérazinium ;b) a heterocycloalkyl group comprising from 5 to 7 members, and from 1 to 3 heteroatoms, cationic or not, optionally substituted by one or more (Ci-C6) alkyl groups such as di (Ci-C4) alkylpiperazinium;
c) un groupe (Ci-Ce)alkoxy éventuellement substitué par un ou plusieurs groupes hydroxy tel que β-hydroxyalkoxy ainsi que leurs sels d'addition.c) an (Ci-Ce) alkoxy group optionally substituted by one or more hydroxy groups such as β-hydroxyalkoxy as well as their addition salts.
Parmi les dérivés pyrimidiniques, on peut citer les composés décrits par exemple dans les brevets DE 2359399 ; JP 88 169571 ; JP 05-63124 ; EP 0770375 ou demande de brevet WO 96/15765 comme la 2,4,5,6-tétra-aminopyrimidine, la 4 hydroxy 2,5,6-triaminopyrimidine, la 2 hydroxy 4,5,6-triaminopyrimidine, la 2,4 dihydroxy 5,6-diaminopyrimidine, la 2,5,6 triaminopyrimidine et leurs sels d'addition et leurs formes tautomères, lorsqu’il existe un équilibre tautomérique.Among the pyrimidine derivatives, mention may be made of the compounds described, for example, in patents DE 2359399; JP 88 169571; JP 05-63124; EP 0770375 or patent application WO 96/15765 such as 2,4,5,6-tetra-aminopyrimidine, 4 hydroxy 2,5,6-triaminopyrimidine, 2 hydroxy 4,5,6-triaminopyrimidine, 2,4 dihydroxy 5,6-diaminopyrimidine, 2,5,6 triaminopyrimidine and their addition salts and their tautomeric forms, when there is a tautomeric equilibrium.
Parmi les dérivés pyrazoliques, on peut citer les composés décrits dans les brevets DE 3843892, DE 4133957 et demandes de brevet WO 94/08969, WO 94/08970, FR-A-2 733 749 et DE 195 43 988 comme le 4,5 diamino 1-méthyl pyrazole, le 4,5-diamino l-(3-hydroxyéthyl) pyrazole, le 3,4-diamino pyrazole, leAmong the pyrazole derivatives, mention may be made of the compounds described in patents DE 3843892, DE 4133957 and patent applications WO 94/08969, WO 94/08970, FR-A-2 733 749 and DE 195 43 988 such as 4.5 diamino 1-methyl pyrazole, 4,5-diamino l- (3-hydroxyethyl) pyrazole, 3,4-diamino pyrazole,
4.5- diamino-1- (4'-chlorobenzyl) pyrazole, le 4,5-diamino-1,3-diméthyl pyrazole, le4.5- diamino-1- (4'-chlorobenzyl) pyrazole, 4,5-diamino-1,3-dimethyl pyrazole,
4.5- diamino-3-méthyl-l-phényl pyrazole, le 4,5-diamino-l-méthyl-3-phényl pyrazole, le 4-amino-l,3-diméthyl-5-hydrazino pyrazole, le l-benzyl-4,5-diamino-3méthyl pyrazole, le 4,5-diamino-3-tert-butyl- 1-méthyl pyrazole, le 4,5-diamino-ltert-butyl 3-méthyl pyrazole, le 4,5-diamino-l-(3-hydroxyéthyl)-3-méthyl pyrazole, le 4,5-diamino-l-éthyl-3-méthyl pyrazole, le 4,5-diamino-l-éthyl-3-(4'3060349 méthoxyphényl) pyrazole, le 4,5-diamino-1-éthyl 3-hydroxyméthyl pyrazole, le 4,5diamino-3 -hydroxyméthyl-1 -méthyl pyrazole, le 4,5-diamino-3-hydroxyméthyl-1isopropyl pyrazole, le 4,5-diamino-3-méthyl-l-isopropyl pyrazole, le 4-amino-5-(2'aminoéthyl)amino-1,3-diméthyl pyrazole, le 3,4,5-triamino pyrazole, le 1-méthyl3,4,5-triamino pyrazole, le 3,5-diamino-l-méthyl-4-méthylamino pyrazole, le 3,5diamino-4-(P-hydroxyéthyl)amino-l-méthyl pyrazole, et leurs sels d'addition. De préférence les bases d’oxydation hétérocycliques de l’invention sont choisies parmi les 4,5-diaminopyrazoles telle que le 4,5-diamino-l-(3-hydroxyéthyl) pyrazole. On peut aussi utiliser le 4-5-diamino-l-(3-méthoxyéthyl)pyrazole.4.5- diamino-3-methyl-1-phenyl pyrazole, 4,5-diamino-1-methyl-3-phenyl pyrazole, 4-amino-1,3-dimethyl-5-hydrazino pyrazole, l-benzyl- 4,5-diamino-3methyl pyrazole, 4,5-diamino-3-tert-butyl-1-methyl pyrazole, 4,5-diamino-ltert-butyl 3-methyl pyrazole, 4,5-diamino-l - (3-hydroxyethyl) -3-methyl pyrazole, 4,5-diamino-1-ethyl-3-methyl pyrazole, 4,5-diamino-1-ethyl-3- (4'3060349 methoxyphenyl) pyrazole, 4,5-diamino-1-ethyl 3-hydroxymethyl pyrazole, 4,5-diamino-3-hydroxymethyl-1-methyl pyrazole, 4,5-diamino-3-hydroxymethyl-1isopropyl pyrazole, 4,5-diamino-3 -methyl-1-isopropyl pyrazole, 4-amino-5- (2'aminoethyl) amino-1,3-dimethyl pyrazole, 3,4,5-triamino pyrazole, 1-methyl3,4,5-triamino pyrazole , 3,5-diamino-1-methyl-4-methylamino pyrazole, 3,5diamino-4- (P-hydroxyethyl) amino-1-methyl pyrazole, and their addition salts. Preferably, the heterocyclic oxidation bases of the invention are chosen from 4,5-diaminopyrazoles such as 4,5-diamino-l- (3-hydroxyethyl) pyrazole. It is also possible to use 4-5-diamino-1- (3-methoxyethyl) pyrazole.
De préférence, on utilisera un 4,5-diaminopyrazole et encore plus préférentiellement le 4,5-diamino-l-(3-hydroxyéthyl)-pyrazole et/ou l’un de ses sels.Preferably, a 4,5-diaminopyrazole and even more preferably 4,5-diamino-l- (3-hydroxyethyl) -pyrazole and / or one of its salts will be used.
A titre de dérivés pyrazoliques, on peut également citer les diamino N,Ndihydropyrazolopyrazolones et notamment celles décrites dans la demande FR-A-2 886 136 telles que les composés suivants et leurs sels d’addition : 2,3-diamino-6,7dihydro- 1H, 5H-pyrazolo[ 1,2-a]pyrazol-1 -one, 2-amino-3 -éthylamino-6,7-dihydrolH,5H-pyrazolo[l,2-a]pyrazol-l-one, 2-amino-3-isopropylamino-6,7-dihydro1H, 5H-pyrazolo[ 1,2-a]pyrazol-1 -one, 2-amino-3 -(pyrrolidin-1 -yl)-6,7-dihydro1H,5H-pyrazolo[ 1,2-a]pyrazol-1 -one, 4,5-diamino-1,2-diméthyl-1,2-dihydro-pyrazol3 -one, 4,5-diamino-1,2-di éthyl-1,2-dihydro-pyrazol-3 -one, 4,5-diamino-1,2-di-(2hydroxy éthyl)-l,2-dihydro-pyrazol-3-one, 2-amino-3-(2-hydroxyéthyl)amino-6,7dihydro- 1H, 5H-pyrazolo[ 1,2-a]pyrazol-1 -one, 2-amino-3 -diméthylamino-6,7dihydro-lH,5H-pyrazolo[l,2-a]pyrazol-l-one, 2,3-diamino-5,6,7,8-tétrahydrolH,6H-pyridazino[ 1,2-a]pyrazol-1 -one, 4-amino-1,2-diéthyl-5-(pyrrolidin-1 -yl)-1,2dihydro-pyrazol-3-one, 4-amino-5-(3-diméthylamino-pyrrolidin-l-yl)-l,2-diéthyll,2-dihydro-pyrazol-3-one, 2,3-diamino-6-hydroxy-6,7-dihydro-lH,5H-pyrazolo[l,2a]pyrazol-l-one.As pyrazole derivatives, mention may also be made of diamino N, Ndihydropyrazolopyrazolone and in particular those described in application FR-A-2 886 136 such as the following compounds and their addition salts: 2,3-diamino-6,7dihydro - 1H, 5H-pyrazolo [1,2-a] pyrazol-1 -one, 2-amino-3 -ethylamino-6,7-dihydrolH, 5H-pyrazolo [l, 2-a] pyrazol-l-one, 2 -amino-3-isopropylamino-6,7-dihydro1H, 5H-pyrazolo [1,2-a] pyrazol-1 -one, 2-amino-3 - (pyrrolidin-1 -yl) -6,7-dihydro1H, 5H -pyrazolo [1,2-a] pyrazol-1 -one, 4,5-diamino-1,2-dimethyl-1,2-dihydro-pyrazol3 -one, 4,5-diamino-1,2-di ethyl- 1,2-dihydro-pyrazol-3 -one, 4,5-diamino-1,2-di- (2hydroxy ethyl) -l, 2-dihydro-pyrazol-3-one, 2-amino-3- (2- hydroxyethyl) amino-6,7dihydro- 1H, 5H-pyrazolo [1,2-a] pyrazol-1 -one, 2-amino-3-dimethylamino-6,7dihydro-1H, 5H-pyrazolo [1,2-a] pyrazol-1-one, 2,3-diamino-5,6,7,8-tetrahydrolH, 6H-pyridazino [1,2-a] pyrazol-1 -one, 4-amino-1,2-diethyl-5- (pyrrolidin-1 -yl) -1,2dihydro-pyrazol-3-one, 4-amino-5- (3-dimethylamino-pyrrolid in-l-yl) -1,2-diethyll, 2-dihydro-pyrazol-3-one, 2,3-diamino-6-hydroxy-6,7-dihydro-1H, 5H-pyrazolo [1,2a] pyrazol -l-one.
On préférera utiliser la 2,3-diamino-6,7-dihydro-lH,5H-pyrazolo[l,2a]pyrazol-l-one et/ou un de ses sels.It is preferable to use 2,3-diamino-6,7-dihydro-1H, 5H-pyrazolo [1,2a] pyrazol-1-one and / or a salt thereof.
A titre de bases hétérocycliques, on utilisera préférentiellement le 4,5diamino-l-(P-hydroxyéthyl)pyrazole et/ou la 2,3-diamino-6,7-dihydro-lH,5Hpyrazolo[l,2-a]pyrazol-l-one et/ou un de leurs sels.As heterocyclic bases, use will preferably be made of 4,5diamino-1- (P-hydroxyethyl) pyrazole and / or 2,3-diamino-6,7-dihydro-1H, 5Hpyrazolo [1,2-a] pyrazol- l-one and / or a salt thereof.
La ou les bases d’oxydation utilisées dans le cadre de l'invention sont en général présentes en quantité allant de 0,001 à 10 % en poids environ du poids total de la composition colorante, de préférence allant de 0,005 à 5 %.The oxidation base or bases used in the context of the invention are generally present in an amount ranging from 0.001 to 10% by weight approximately of the total weight of the coloring composition, preferably ranging from 0.005 to 5%.
Les coupleurs additionnels conventionnellement utilisés pour la teinture de fibres kératiniques sont de préférence choisis parmi les méta-phénylènediamines, les méta-aminophénols, les méta-diphénols, les coupleurs naphtaléniques, les coupleurs hétérocycliques ainsi que leurs sels d’addition.The additional couplers conventionally used for dyeing keratin fibers are preferably chosen from meta-phenylenediamines, meta-aminophenols, meta-diphenols, naphthalene couplers, heterocyclic couplers and also their addition salts.
A titre d'exemple, on peut citer le 1,3-dihydroxy benzène, le 1,3-dihydroxy 2-méthyl benzène, le 4-chloro-l,3-dihydroxy benzène, le l-hydroxy-3aminobenzène, le 2-méthyl-5-aminophénol, le 3-amino-2-chloro-6-méthyl phénol, le 2-méthyl-5-hydroxyéthylaminophénol, le 2,4-diamino-1 -(B-hydroxyéthyloxy) benzène, le 2-amino-4-(B-hydroxyéthylamino) 1-méthoxybenzène, le 1,3-diamino benzène, le l,3-bis-(2,4-diaminophénoxy) propane, la 3-uréido aniline, le 3-uréido 1diméthylamino benzène, le sésamol, le thymol, le l-B-hydroxyéthylamino-3,4méthylènedioxybenzène, Γα-naphtol, le 2 méthyl-l-naphtol, le 6-hydroxy indole, le 4-hydroxy indole, le 4-hydroxy N-méthyl indole, la 2-amino-3-hydroxy pyridine, la 6- hydroxy benzomorpholine la 3,5-diamino-2,6-diméthoxypyridine, le 1-N-(Bhydroxyéthyl)amino-3,4-méthylène dioxybenzène, le 2,6-bis-(Bhydroxyéthylamino)toluène, la 6-hydroxy indoline, la 2,6-dihydroxy 4-méthyl pyridine, la l-H-3-méthyl pyrazole-5-one, la l-phényl-3-méthyl pyrazole 5-one, le 2,6-diméthyl pyrazolo-[l,5-b]-l,2,4-triazole, le 2,6-diméthyl-[3,2-c]-l,2,4-triazole, le 6-méthyl pyrazolo [l,5-a]-benzimidazole, leurs sels d'addition avec un acide, et leurs mélanges.By way of example, there may be mentioned 1,3-dihydroxy benzene, 1,3-dihydroxy 2-methyl benzene, 4-chloro-1,3-dihydroxy benzene, l-hydroxy-3aminobenzene, 2- methyl-5-aminophenol, 3-amino-2-chloro-6-methyl phenol, 2-methyl-5-hydroxyethylaminophenol, 2,4-diamino-1 - (B-hydroxyethyloxy) benzene, 2-amino- 4- (B-hydroxyethylamino) 1-methoxybenzene, 1,3-diamino benzene, 1,3-bis- (2,4-diaminophenoxy) propane, 3-ureido aniline, 3-ureido 1dimethylamino benzene, sesamol , thymol, 1B-hydroxyethylamino-3,4methylenedioxybenzene, Γα-naphthol, 2 methyl-l-naphthol, 6-hydroxy indole, 4-hydroxy indole, 4-hydroxy N-methyl indole, 2-amino -3-hydroxy pyridine, 6-hydroxy benzomorpholine 3,5-diamino-2,6-dimethoxypyridine, 1-N- (Bhydroxyethyl) amino-3,4-methylene dioxybenzene, 2,6-bis- (Bhydroxyethylamino ) toluene, 6-hydroxy indoline, 2,6-dihydroxy 4-methyl pyridine, 1H-3-methyl pyrazole-5-one, 1-phenyl-3-methyl pyrazole 5-one, 2,6- dimethy l pyrazolo- [1,5-b] -1,4,4-triazole, 2,6-dimethyl- [3,2-c] -1,4,4-triazole, 6-methyl pyrazolo [l, 5-a] -benzimidazole, their addition salts with an acid, and mixtures thereof.
D'une manière générale, les sels d'addition des bases d'oxydation et des coupleurs utilisables dans le cadre de l'invention sont notamment choisis parmi les sels d'addition avec un acide tels que les chlorhydrates, les bromhydrates, les sulfates, les citrates, les succinates, les tartrates, les lactates, les tosylates, les benzènesulfonates, les phosphates et les acétates.In general, the addition salts of the oxidation bases and of the couplers which can be used in the context of the invention are in particular chosen from addition salts with an acid such as hydrochlorides, hydrobromides, sulfates, citrates, succinates, tartrates, lactates, tosylates, benzenesulfonates, phosphates and acetates.
Dans le cadre de la présente invention, lorsqu’ils sont présents, le ou les coupleurs sont généralement présents en quantité totale allant de 0,001 à 10 % en poids environ du poids total de la composition colorante, de préférence allant de 0,005 à 5 % en poids par rapport au poids total de la composition colorante.In the context of the present invention, when they are present, the coupler (s) are generally present in a total amount ranging from 0.001 to 10% by weight approximately of the total weight of the coloring composition, preferably ranging from 0.005 to 5% by weight. weight relative to the total weight of the coloring composition.
De préférence, la teneur totale en colorants d’oxydation dans la composition selon l’invention est comprise entre 0,001 à 20% en poids ; de préférence entre 0,001% et 10% en poids, de préférence entre 0,01% et 5% en poids, par rapport au poids de la composition.Preferably, the total content of oxidation dyes in the composition according to the invention is between 0.001 to 20% by weight; preferably between 0.001% and 10% by weight, preferably between 0.01% and 5% by weight, relative to the weight of the composition.
pH de la compositionpH of the composition
De préférence le pH de la composition selon l’invention est inférieur ou égal à 11, de préférence inférieur ou égal à 10, de préférence inférieur ou égal à 9,7. De préférence le pH de la composition varie de 6 à 11, de préférence de 6 à 10 et plus préférentiellement de 6 à 9,7.Preferably the pH of the composition according to the invention is less than or equal to 11, preferably less than or equal to 10, preferably less than or equal to 9.7. Preferably the pH of the composition varies from 6 to 11, preferably from 6 to 10 and more preferably from 6 to 9.7.
En particulier, on observe que, par rapport aux compositions de coloration existantes, les compositions selon l’invention permette d’obtenir un bon ou meilleur niveau de coloration tout en présentant un pH sensiblement plus bas.In particular, it is observed that, compared with the existing coloring compositions, the compositions according to the invention make it possible to obtain a good or better level of coloring while having a substantially lower pH.
Corps grasFat body
Selon un mode de réalisation, la composition selon l’invention peut comprendre un ou plusieurs corps gras.According to one embodiment, the composition according to the invention can comprise one or more fatty substances.
Par « corps gras », on entend au sens de la présente invention un composé organique insoluble dans l’eau à température ambiante ordinaire (20-25°C) et à la pression atmosphérique (760 mm de Hg, soit 1,013.105 Pa), ayant une solubilité dans l’eau inférieure à 5%, de préférence inférieure à 1%, et encore plus préférentiellement inférieure à 0,1%. Les corps gras présentent généralement dans leur structure une chaîne hydrocarbonée comportant au moins 6 atomes de carbone. En outre, les corps gras sont généralement solubles dans des solvants organiques dans les mêmes conditions de température et de pression, comme par exemple le chloroforme, l’éthanol, le benzène, l’huile de vaseline ou le décaméthylcyclopentasiloxane.By “fatty substance” is meant within the meaning of the present invention an organic compound insoluble in water at ordinary room temperature (20-25 ° C) and at atmospheric pressure (760 mm Hg, or 1.013 × 10 5 Pa), having a solubility in water of less than 5%, preferably less than 1%, and even more preferably less than 0.1%. The fatty substances generally have in their structure a hydrocarbon chain comprising at least 6 carbon atoms. In addition, fatty substances are generally soluble in organic solvents under the same temperature and pressure conditions, such as, for example, chloroform, ethanol, benzene, petrolatum oil or decamethylcyclopentasiloxane.
Les corps gras sont par ailleurs non (poly)oxyalkylénés et non (poly)glycérolés. En d’autres termes, les corps gras ne comportent pas dans leur structure un motif (poly)oxyde d’éthylène ou de (poly)glycérol ou de(poly) propylèneglycol.The fatty substances are moreover not (poly) oxyalkylenated and not (poly) glycerolated. In other words, fatty substances do not contain in their structure a (poly) oxide of ethylene or (poly) glycerol or (poly) propylene glycol.
Le ou les corps gras peuvent être choisis parmi les corps gras solides et/ou les corps gras liquides (également appelé « huile »), et leurs mélanges.The fatty substance (s) may be chosen from solid fatty substances and / or liquid fatty substances (also called “oil”), and their mixtures.
Par « huile » on entend un « corps gras » qui est liquide c'est-à-dire qui est capable de s’écouler sous l’action de son propre poids à température ambiante (25 °C), et à pression atmosphérique (760 mm de Hg, soit 1,013.105 Pa). De préférence la viscosité à la température de 25 °C et à une vitesse de cisaillement de ls'1 de l’huile est comprise entre 10'3 Pa.s et 2 Pa.s. Elle peut être mesurée avec un rhéomètre Thermo Haake RS600 à géométrie cône plan ou un appareil équivalent.By “oil” is meant a “fatty substance” which is liquid, that is to say which is capable of flowing under the action of its own weight at ambient temperature (25 ° C.), and at atmospheric pressure ( 760 mm Hg, i.e. 1.013.10 5 Pa). Preferably the viscosity at the temperature of 25 ° C and at a shear rate of ls ' 1 of the oil is between 10' 3 Pa.s and 2 Pa.s. It can be measured with a Thermo Haake RS600 rheometer with flat cone geometry or an equivalent device.
Par « corps gras solide », on entend au sens de la présente invention un corps gras non liquide à température ambiante (20-25°C) et à pression atmosphérique (760 mm de Hg, soit 1,013.105 Pa), en particulier un composé solide ou un composé présentant une viscosité supérieure à 2 Pa.s à un taux de cisaillement de ls'1 dans les conditions mentionnées ci-avant.By “solid fatty substance” is understood within the meaning of the present invention a non-liquid fatty substance at room temperature (20-25 ° C) and at atmospheric pressure (760 mm Hg, or 1.013.10 5 Pa), in particular a compound solid or a compound having a viscosity greater than 2 Pa.s at a shear rate of ls' 1 under the conditions mentioned above.
Les corps gras solides utilisés dans la composition selon l’invention présentent une température de fusion supérieure à la température ambiante, de préférence une température de fusion supérieure ou égale à 40°C, préférentiellement allant de 46 à 95°C.The solid fatty substances used in the composition according to the invention have a melting temperature greater than room temperature, preferably a melting temperature greater than or equal to 40 ° C, preferably ranging from 46 to 95 ° C.
En particulier, le corps gras peut être choisi parmi les corps gras hydrocarbonés, les corps gras siliconés et/ou les corps gras fluoré.In particular, the fatty substance can be chosen from hydrocarbon fatty substances, silicone fatty substances and / or fluorinated fatty substances.
Par «corps gras hydrocarboné », on entend un corps gras formé essentiellement, voire constitué, d’atomes de carbone et d’hydrogène, et éventuellement d'atomes d'oxygène, d'azote, et ne contenant pas d’atome de silicium ou de fluor. Il peut contenir des groupes alcool, ester, éther, acide carboxylique, amine et/ou amide.By “hydrocarbon fatty substance”, is meant a fatty substance formed essentially, or even constituted, of carbon and hydrogen atoms, and optionally oxygen, nitrogen atoms, and not containing any silicon atom. or fluorine. It can contain alcohol, ester, ether, carboxylic acid, amine and / or amide groups.
Le corps gras hydrocarboné peut en particulier être choisi parmi les hydrocarbures, les corps gras d’origine animale, les corps gras d’origine végétale, les alcools gras et les esters gras et les éthers gras.The hydrocarbon fatty substance can in particular be chosen from hydrocarbons, fatty substances of animal origin, fatty substances of vegetable origin, fatty alcohols and fatty esters and fatty ethers.
Selon un premier mode de réalisation le corps gras peut être siliconé.According to a first embodiment, the fatty substance can be silicone.
On entend par « corps gras siliconé », un corps gras contenant au moins un atome de silicium. Par corps gras non siliconé », on entend un corps gras ne contenant pas d’atome de silicium (Si).The term “silicone fatty substance” means a fatty substance containing at least one silicon atom. The term “non-silicone fatty substance” means a fatty substance that does not contain a silicon (Si) atom.
Selon un mode de réalisation le corps gras siliconé peut être une huile de silicone liquide (également appelée huile siliconée ou silicone liquide). Par « silicone liquide », on entend, un organopolysiloxane liquide à la température ordinaire (25°C) et à pression atmosphérique (760 mm de Hg ; soit 1,013.105 Pa).According to one embodiment, the silicone fatty substance can be a liquid silicone oil (also called silicone oil or liquid silicone). By "liquid silicone" is meant an organopolysiloxane liquid at ordinary temperature (25 ° C) and at atmospheric pressure (760 mm Hg; or 1.013.10 5 Pa).
De préférence, la silicone est choisie parmi les polydialkylsiloxanes liquides, notamment les polydiméthylsiloxanes (PDMS) liquides, et les polyorganosiloxanes liquides comportant au moins un groupement aryle.Preferably, the silicone is chosen from liquid polydialkylsiloxanes, in particular liquid polydimethylsiloxanes (PDMS), and liquid polyorganosiloxanes comprising at least one aryl group.
Les polydialkylsiloxanes sont notamment choisies parmi les polydiméthylsiloxanes à groupements terminaux triméthylsilyl, et les polydiméthylsiloxanes à groupements terminaux diméthylsilanol connus sous le nom de diméthiconol (CTFA). Les polyorganosiloxanes à groupements aryle dont notamment choisis parmi les polydiarylsiloxanes, notamment des polydiphénylsiloxanes, et des polyalkyl-arylsiloxanes.The polydialkylsiloxanes are in particular chosen from polydimethylsiloxanes with trimethylsilyl end groups, and polydimethylsiloxanes with dimethylsilanol end groups known under the name of dimethiconol (CTFA). Polyorganosiloxanes containing aryl groups, in particular which are chosen from polydiarylsiloxanes, in particular polydiphenylsiloxanes, and polyalkyl-arylsiloxanes.
Les organopolysiloxanes sont définis plus en détail dans l'ouvrage de Walter NOLL Chemistry and Technology of Silicones (1968), Academie Press. Elles peuvent être volatiles ou non volatiles.Organopolysiloxanes are defined in more detail in Walter NOLL Chemistry and Technology of Silicones (1968), Academie Press. They can be volatile or non-volatile.
Lorsqu'elles sont volatiles, les silicones sont plus particulièrement choisies parmi celles possédant un point d'ébullition compris entre 60°C et 260°C, et plus particulièrement encore parmi :When they are volatile, the silicones are more particularly chosen from those having a boiling point of between 60 ° C. and 260 ° C., and more particularly still from:
(i) les polydialkylsiloxanes cycliques comportant de 3 à 7, de préférence de 4 à 5 atomes de silicium. Il s'agit, par exemple, de l'octaméthylcyclotétrasiloxane commercialisé notamment sous le nom de VOLATILE SILICONE® 7207 par UNION CARBIDE ou SILBIONE® 70045 V2 par RHODIA, le décaméthylcyclopentasiloxane commercialisé sous le nom de VOLATILE SILICONE® 7158 par UNION CARBIDE, et SILBIONE® 70045 V5 par RHODIA, ainsi que leurs mélanges.(i) cyclic polydialkylsiloxanes comprising from 3 to 7, preferably from 4 to 5 silicon atoms. It is, for example, octamethylcyclotetrasiloxane marketed in particular under the name of VOLATILE SILICONE® 7207 by UNION CARBIDE or SILBIONE® 70045 V2 by RHODIA, decamethylcyclopentasiloxane marketed under the name of VOLATILE SILICONE® 7158 by UNION CARBIDE, and SILBIONE ® 70045 V5 by RHODIA, as well as their mixtures.
On peut également citer les cyclocopolymères du type diméthylsiloxanes/ méthylalkylsiloxane, tel que la SILICONE VOLATILE® FZ 3109 commercialisée par la société UNION CARBIDE, de formule :Mention may also be made of cyclocopolymers of the dimethylsiloxane / methylalkylsiloxane type, such as SILICONE VOLATILE® FZ 3109 sold by the company UNION CARBIDE, of formula:
On peut également citer les mélanges de polydialkylsiloxanes cycliques avec des composés organiques dérivés du silicium, tels que le mélange d'octaméthylcyclotétrasiloxane et de tétratriméthylsilylpentaérythritol (50/50) et le mélange d'octaméthylcyclotétrasiloxane et d'oxy-l,l'-(hexa-2,2,2',2',3,3'triméthylsilyloxy) bis-néopentane ;Mention may also be made of mixtures of cyclic polydialkylsiloxanes with organic compounds derived from silicon, such as the mixture of octamethylcyclotetrasiloxane and tetratrimethylsilylpentaerythritol (50/50) and the mixture of octamethylcyclotetrasiloxane and oxy-l, l - (hexa -2.2.2 ', 2', 3.3'trimethylsilyloxy) bis-neopentane;
(ii) les polydialkylsiloxanes volatiles linéaires ayant 2 à 9 atomes de silicium et présentant une viscosité inférieure ou égale à 5.10'6m2/s à 25° C. Il s'agit, par exemple, du décaméthyltétrasiloxane commercialisé notamment sous la dénomination SH 200 par la société TORAY SILICONE. Des silicones entrant dans cette classe sont également décrites dans l'article publié dans Cosmetics and Toiletries, Vol. 91, Jan. 76, P. 27-32 - TODD & BYERS Volatile Silicone fluids for cosmetics.(ii) linear volatile polydialkylsiloxanes having 2 to 9 silicon atoms and having a viscosity less than or equal to 5.10 ' 6 m 2 / s at 25 ° C. These are, for example, decamethyltetrasiloxane marketed in particular under the name SH 200 by TORAY SILICONE. Silicones falling into this class are also described in the article published in Cosmetics and Toiletries, Vol. 91, Jan. 76, P. 27-32 - TODD & BYERS Volatile Silicone fluids for cosmetics.
On utilise de préférence des polydialkylsiloxanes non volatiles, des gommes et des résines de polydialkylsiloxanes, des polyorganosiloxanes modifiés par les groupements organofonctionnels ci-dessus ainsi que leurs mélanges.Preference is given to using non-volatile polydialkylsiloxanes, gums and resins of polydialkylsiloxanes, polyorganosiloxanes modified by the above organofunctional groups and their mixtures.
Ces silicones sont plus particulièrement choisies parmi les polydialkylsiloxanes parmi lesquels on peut citer principalement les polydiméthylsiloxanes à groupements terminaux triméthylsilyl. La viscosité des silicones est mesurée à 25°C selon la norme ASTM 445 Appendice C.These silicones are more particularly chosen from polydialkylsiloxanes among which mention may mainly be made of polydimethylsiloxanes with trimethylsilyl end groups. The viscosity of the silicones is measured at 25 ° C. according to standard ASTM 445 Appendix C.
Parmi ces polydialkylsiloxanes, on peut citer à titre non limitatif les produits commerciaux suivants :Among these polydialkylsiloxanes, non-limiting mention may be made of the following commercial products:
- les huiles SILBIONE® des séries 47 et 70 047 ou les huiles MIRASIL® commercialisées par RHODIA telles que, par exemple l'huile 70 047 V 500 000 ;- SILBIONE® oils of series 47 and 70,047 or MIRASIL® oils marketed by RHODIA such as, for example, oil 70,047 V 500,000;
- les huiles de la série MIRASIL® commercialisées par la société RHODIA- the oils of the MIRASIL® series marketed by the company RHODIA
- les huiles de la série 200 de la société DOW CORNING telles que la DC200 ayant viscosité 60 000 mm2/s ;- oils of the 200 series from the company DOW CORNING such as DC200 having a viscosity of 60,000 mm 2 / s;
- les huiles VISCASIL® de GENERAL ELECTRIC et certaines huiles des séries SF (SF 96, SF 18) de GENERAL ELECTRIC.- VISCASIL® oils from GENERAL ELECTRIC and certain oils from the SF series (SF 96, SF 18) from GENERAL ELECTRIC.
On peut également citer les polydiméthylsiloxanes à groupements terminaux diméthylsilanol connus sous le nom de diméthiconol (CTFA), tels que les huiles de la série 48 de la société RHODIA.Mention may also be made of polydimethylsiloxanes with dimethylsilanol end groups known under the name of dimethiconol (CTFA), such as oils of the 48 series from the company RHODIA.
Dans cette classe de polydialkylsiloxanes, on peut également citer les produits commercialisés sous les dénominations ABIL WAX® 9800 et 9801 par la société GOLDSCHMIDT qui sont des polydialkyl (C1-C20) siloxanes.In this class of polydialkylsiloxanes, mention may also be made of the products sold under the names ABIL WAX® 9800 and 9801 by the company GOLDSCHMIDT which are polydialkyl (C1-C20) siloxanes.
Les gommes de silicone utilisables conformément à l'invention sont notamment des polydialkylsiloxanes, de préférence des polydiméthylsiloxanes ayant des masses moléculaires moyennes en nombre élevées comprises entre 200 000 et 1 000 000 utilisés seuls ou en mélange dans un solvant. Ce solvant peut être choisi parmi les silicones volatiles, les huiles polydiméthylsiloxanes (PDMS), les huiles polyphénylméthylsiloxanes (PPMS), les isoparaffines, les polyisobutylènes, le chlorure de méthylène, le pentane, le dodécane, le tridécane ou leurs mélanges.The silicone gums which can be used in accordance with the invention are in particular polydialkylsiloxanes, preferably polydimethylsiloxanes having high number average molecular weights of between 200,000 and 1,000,000 used alone or as a mixture in a solvent. This solvent can be chosen from volatile silicones, polydimethylsiloxane oils (PDMS), polyphenylmethylsiloxane oils (PPMS), isoparaffins, polyisobutylenes, methylene chloride, pentane, dodecane, tridecane or their mixtures.
De préférence, les corps gras utilisables dans la composition selon l’invention sont des corps gras non siliconés, c’est-à-dire un corps gras ne contenant pas d’atome de silicium (Si).Preferably, the fatty substances which can be used in the composition according to the invention are non-silicone fatty substances, that is to say a fatty substance not containing a silicon atom (Si).
Selon un second mode de réalisation le corps gras peut être fluoré. Par «corps gras fluoré », on entend un corps gras contenant au moins un atome de fluor.According to a second embodiment, the fatty substance can be fluorinated. By “fluorinated fatty substance” is meant a fatty substance containing at least one fluorine atom.
En particulier, à titre de corps gras fluoré on peut citer les huiles fluorées comme le perfluorométhylcyclopentane et le perfluoro-1,3 diméthylcyclohexane, vendus sous les dénominations de FLUTEC® PCI et FLUTEC® PC3 par la Société BNFL Fluorochemicals ; le perfluoro-l,2-diméthylcyclobutane ; les perfluoroalcanes tels que le dodécafluoropentane et le tétradécafluorohexane, vendus sous les dénominations de PF 5050® et PF 5060® par la Société 3M, ou encore le bromoperfluorooctyle vendu sous la dénomination FORALKYL® par la Société Atochem ; le nonafluoro-méthoxybutane et le nonafluoroéthoxyisobutane ; les dérivés de perfluoromorpholine, tels que la 4-trifluorométhyl perfluoromorpholine vendue sous la dénomination PF 5052® par la Société 3M.In particular, as fluorinated fatty substances, mention may be made of fluorinated oils such as perfluoromethylcyclopentane and perfluoro-1,3 dimethylcyclohexane, sold under the names of FLUTEC® PCI and FLUTEC® PC3 by the company BNFL Fluorochemicals; perfluoro-1,2-dimethylcyclobutane; perfluoroalkanes such as dodecafluoropentane and tetradecafluorohexane, sold under the names of PF 5050® and PF 5060® by the company 3M, or even bromoperfluorooctyle sold under the name FORALKYL® by the company Atochem; nonafluoro-methoxybutane and nonafluoroethoxyisobutane; perfluoromorpholine derivatives, such as 4-trifluoromethyl perfluoromorpholine sold under the name PF 5052® by the company 3M.
Selon un troisième mode de réalisation préféré le corps gras est un corps gras hydrocarboné tel que défini précédemment.According to a third preferred embodiment, the fatty substance is a hydrocarbon fatty substance as defined above.
En particulier, de façon préférée, le ou les corps gras hydrocarbonés sont choisis parmi les huiles hydrocarbonées, les corps gras solides hydrocarbonés, et leurs mélanges, de préférence parmi les huiles hydrocarbonées.In particular, preferably, the hydrocarbon fatty substance (s) are chosen from hydrocarbon oils, solid hydrocarbon fatty substances, and their mixtures, preferably from hydrocarbon oils.
De préférence, le ou les corps gras de préférence hydrocarbonés, sont avantageusement choisis parmi les hydrocarbures de plus de 16 atomes de carbone, les alcanes en Cô-Ciô, les huiles ou triglycérides d’origine végétale, les triglycérides synthétiques liquides, les alcools gras, les esters d'acide gras et/ou d’alcool gras différents des triglycérides et des cires non siliconées, ou leurs mélanges.Preferably, the fatty substance (s), preferably hydrocarbon, are advantageously chosen from hydrocarbons of more than 16 carbon atoms, C6-C6 alkanes, oils or triglycerides of vegetable origin, liquid synthetic triglycerides, fatty alcohols , fatty acid and / or fatty alcohol esters other than triglycerides and non-silicone waxes, or mixtures thereof.
.Ils sont de préférence choisis parmi les alcanes en Cô-Ciô, linéaires, ramifiés, éventuellement cycliques, tels que Thexane, le dodécane, les isoparaffines comme l’isohexadécane, Tisodécane, l’isododecane et leurs mélanges; les hydrocarbures de plus de 16 atomes de carbone, de préférence les huiles de paraffine, la vaseline, l’huile de vaseline, les polydécènes, le polyisobutène hydrogéné tel que Parléam®, et leurs mélanges ; les alcools gras liquides tels que l’octyldodécanol, les acides gras, les esters d’acides gras et/ou d’alcools gras liquides, ou leurs mélanges.They are preferably chosen from C6-C6 alkanes, linear, branched, optionally cyclic, such as Thexane, dodecane, isoparaffins such as isohexadecane, Tisodecane, isododecane and their mixtures; hydrocarbons with more than 16 carbon atoms, preferably paraffin oils, petroleum jelly, petroleum jelly oil, polydecenes, hydrogenated polyisobutene such as Parléam®, and mixtures thereof; liquid fatty alcohols such as octyldodecanol, fatty acids, esters of fatty acids and / or liquid fatty alcohols, or mixtures thereof.
Selon une première variante préférée de l’invention, le corps gras est une huile, de préférence hydrocarbonée.According to a first preferred variant of the invention, the fatty substance is an oil, preferably hydrocarbon.
De façon préférée les huiles hydrocarbonées sont choisies parmi :Preferably, the hydrocarbon oils are chosen from:
les hydrocarbures linéaires ou ramifiés, d’origine minérale ou synthétique, halogénés ou non halogénés, de moins de 16 atomes de carbone, en particulier ayant entre 6 et 15 atomes de carbone, comme l’hexane, le cyclohexane, Tundécane, le dodécane, Tisododécane, l’isohexadécane, le tridécane, ou de plus de 16 atomes de carbone, telle que l’huile de vaseline, l’huile de paraffine, les polydécènes de formule CionH[(2On)+2] dans laquelle n varie de 3 à 9 et de préférence de 3 à 7, les polybutènes, les polybutènes hydrogénés, le polyisobutène, polyisobutène hydrogénés tel que Parléam®, et leurs mélanges .linear or branched hydrocarbons, of mineral or synthetic origin, halogenated or non-halogenated, of less than 16 carbon atoms, in particular having between 6 and 15 carbon atoms, such as hexane, cyclohexane, Tundecane, dodecane, Tisododecane, isohexadecane, tridecane, or more than 16 carbon atoms, such as petrolatum oil, paraffin oil, polydecenes of formula Cio n H [(2On) +2] in which n varies from 3 to 9 and preferably from 3 to 7, polybutenes, hydrogenated polybutenes, polyisobutene, hydrogenated polyisobutene such as Parléam®, and their mixtures.
les alcools gras liquides insaturés ou ramifiés, comportant de 6 à 30 atomes de carbone, tels que ceux de formule CnH2n+iOH avec n un entier compris inclusivement entre 6 et 20. On peut notamment citer l’alcool oléique, l’alcool linolénique, l’alcool linoléique, l’alcool ricinoléique, l’alcool undécylénique, l’alcool isostéarylique, et l’octyldodécanol. les huiles triglycérides d’origine végétale ou synthétique, telles que les triglycérides liquides d’acides gras comportant de 6 à 30 atomes de carbone comme les triglycérides des acides heptanoïque ou octanoïque ou encore, par exemple les huiles de tournesol, de maïs, de soja, de courge, de pépins de raisin, de sésame, de noisette, d’abricot, de macadamia, d’arara, de tournesol, de ricin, d'avocat, les triglycérides des acides caprylique/caprique comme ceux vendus par la société Stearineries Dubois ou ceux vendus sous les dénominations Miglyol® 810, 812 et 818 par la société Dynamit Nobel, l’huile de jojoba, l’huile de beurre de karité ; et les esters liquides différents des triglycérides.unsaturated or branched liquid fatty alcohols having from 6 to 30 carbon atoms, such as those of formula C n H 2 n + iOH with n an integer between 6 and 20 inclusive. Mention may in particular be made of oleic alcohol, l linolenic alcohol, linoleic alcohol, ricinoleic alcohol, undecylenic alcohol, isostearyl alcohol, and octyldodecanol. triglyceride oils of vegetable or synthetic origin, such as liquid triglycerides of fatty acids having from 6 to 30 carbon atoms such as triglycerides of heptanoic or octanoic acids or also, for example sunflower, corn, soybean oils , squash, grapeseed, sesame, hazelnut, apricot, macadamia, macaw, sunflower, castor, avocado, caprylic / capric acid triglycerides like those sold by the company Stearineries Dubois or those sold under the names Miglyol® 810, 812 and 818 by the company Dynamit Nobel, jojoba oil, shea butter oil; and liquid esters other than triglycerides.
Ces esters sont de préférence les esters liquides de mono- ou polyacides aliphatiques saturés ou insaturés, linéaires ou ramifiés, en C1-C26 et de mono- ou polyalcools aliphatiques saturés ou insaturés, linéaires ou ramifiés, en C1-C26, le nombre total d’atomes de carbone des esters étant supérieur ou égal à 10.These esters are preferably the liquid esters of saturated or unsaturated, linear or branched, linear or branched aliphatic mono- or polyacids, in C1-C26 and of linear or branched, saturated or unsaturated, aliphatic or polyalcohols, C1-C26 carbon atoms of the esters being greater than or equal to 10.
De préférence, pour les esters de monoalcools, l’un au moins de l’alcool ou de l’acide dont sont issus les esters de l’invention est ramifié.Preferably, for monoalcohol esters, at least one of the alcohol or of the acid from which the esters of the invention are derived is branched.
Parmi les monoesters de monoacides et de monoalcools, on peut citer les palmitates d'éthyle et d'isopropyle, les myristates d'alkyle tels que le myristate d'isopropyle ou d’éthyle, le stéarate d’isocétyle, l’isononanoate d’éthyl-2-hexyle, le néopentanoate d’isodécyle, et le néopentanoate d’isostéaryle.Among the monoesters of monoacids and monoalcohols, mention may be made of ethyl and isopropyl palmitates, alkyl myristates such as isopropyl or ethyl myristate, isocetyl stearate, isononanoate ethyl-2-hexyl, isodecyl neopentanoate, and isostearyl neopentanoate.
On peut également utiliser les esters d'acides di- ou tricarboxyliques en C4C22 et d'alcools en C1-C22 et les esters d'acides mono-, di- ou tricarboxyliques et d'alcools non-sucres di-, tri-, tétra- ou pentahydroxylé en C4-C26.It is also possible to use the esters of C4C22 di- or tricarboxylic acids and of C1-C22 alcohols and the esters of mono-, di- or tricarboxylic acids and of non-sugar alcohols di-, tri-, tetra - or C4-C26 pentahydroxylated.
On peut notamment citer : le sébacate de diéthyle ; le sébacate de diisopropyle ; l’adipate de diisopropyle ; l’adipate de di n-propyle ; l’adipate de dioctyle ; l’adipate de diisostéaryle ; le maléate de dioctyle ; l'undecylénate de glycéryle ; le stéarate d'octyldodécyl stéaroyl ; le monoricinoléate de pentaérythrityle ; le tétraisononanoate de pentaérythrityle ; le tétrapélargonate de pentaérythrityle ; le tétraisostéarate de pentaérythrityle ; le tétraoctanoate de pentaérythrityle ; le dicaprylate de propylène glycol ; le dicaprate de propylène glycol, l'érucate de tridécyle ; le citrate de triisopropyle ; le citrate de triisotéaryle ; trilactate de glycéryle ; trioctanoate de glycéryle ; le citrate de trioctyldodécyle ; le citrate de trioléyle, le dioctanoate de propylène glycol ; le diheptanoate de néopentyl glycol ; le diisanonate de diéthylène glycol ; et les distéarates de polyéthylène glycol.Mention may in particular be made of: diethyl sebacate; diisopropyl sebacate; diisopropyl adipate; di n-propyl adipate; dioctyl adipate; diisostearyl adipate; dioctyl maleate; glyceryl undecylenate; octyldodecyl stearoyl stearate; pentaerythrityl monoricinoleate; pentaerythrityl teteasononanoate; pentaerythrityl tetrapelargonate; pentaerythrityl tetraisostearate; pentaerythrityl tetraoctanoate; propylene glycol dicaprylate; propylene glycol dicaprate, tridecyl erucate; triisopropyl citrate; triisotearyl citrate; glyceryl trilactate; glyceryl trioctanoate; trioctyldodecyl citrate; trioleyl citrate, propylene glycol dioctanoate; neopentyl glycol diheptanoate; diethylene glycol diisanonate; and polyethylene glycol distearates.
Parmi les esters cités ci-dessus, on préfère utiliser les palmitates d'éthyle, d’isopropyle, de myristyle, de cétyle, de stéaryle, le palmitate d'éthyl-2-héxyle, le palmitate de 2-octyldécyle, les myristates d'alkyles tels que le myristate d’isopropyle, de butyle, de cétyle, de 2-octyldodécyle, le stéarate d’hexyle, le dicaprylate de propylène glycol, le stéarate de butyle, le stéarate d'isobutyle ; le malate de dioctyle, le laurate d’hexyle, le laurate de 2-hexyldécyle et l'isononanate d’isononyle, l'octanoate de cétyle.Among the esters mentioned above, it is preferred to use ethyl, isopropyl, myristyl, cetyl, stearyl palmitates, ethyl-2-hexyl palmitate, 2-octyldecyl palmitate, myristates of alkyls such as isopropyl, butyl, cetyl, 2-octyldodecyl myristate, hexyl stearate, propylene glycol dicaprylate, butyl stearate, isobutyl stearate; dioctyl malate, hexyl laurate, 2-hexyldecyl laurate and isononyl isononanate, cetyl octanoate.
La composition peut également comprendre, à titre d’ester gras liquide, des esters et di-esters de sucres et d'acides gras en C6-C30, de préférence en C12-C22. Il est rappelé que l’on entend par « sucre », des composés hydrocarbonés oxygénés qui possèdent plusieurs fonctions alcools, avec ou sans fonction aldéhyde ou cétone, et qui comportent au moins 4 atomes de carbone. Ces sucres peuvent être des monosaccharides, des oligosaccharides ou des polysaccharides.The composition may also comprise, as liquid fatty ester, esters and di-esters of sugars and of fatty acids C6-C30, preferably C12-C22. It is recalled that "sugar" is understood to mean oxygenated hydrocarbon compounds which have several alcohol functions, with or without aldehyde or ketone function, and which contain at least 4 carbon atoms. These sugars can be monosaccharides, oligosaccharides or polysaccharides.
Les huiles hydrocarbonées sont de préférence choisies parmi les polydécènes de formule CionH[(2on)+2] dans laquelle n varie de 3 à 9 et de préférence de 3 à 7, les alcools gras, les esters et en particulier les esters d'alcools gras ou d'acides gras, les esters ou di-esters de sucres d'acides gras en C12-C24, ou les esters cycliques, les éthers cycliques, les huiles hydrocarbonées, les huiles minérales, les huiles végétales ou les huiles animales, ou leurs mélanges.The hydrocarbon oils are preferably chosen from polydecenes of formula CionH [( 2 on) +2] in which n varies from 3 to 9 and preferably from 3 to 7, fatty alcohols, esters and in particular esters of fatty alcohols or fatty acids, the esters or di-esters of sugars of C12-C24 fatty acids, or the cyclic esters, the cyclic ethers, the hydrocarbon oils, the mineral oils, the vegetable oils or the animal oils, or their mixtures.
De préférence, le ou les corps gras liquides sont choisis parmi les polydécènes, l’huile de vaseline, l’huile de paraffine, l’isododécane, les alcools gras, tels que l’octyldodécanol ou l’alcool isostéarylique, les esters liquides d'alcools gras ou d'acides gras, et leurs mélanges.Preferably, the liquid fatty substance (s) are chosen from polydecenes, petrolatum oil, paraffin oil, isododecane, fatty alcohols, such as octyldodecanol or isostearyl alcohol, liquid esters of fatty alcohols or fatty acids, and mixtures thereof.
Encore plus préférentiellement, les corps gras liquides sont choisis parmi l’huile de vaseline, l’isododecane et l’octyldodécanol, et leurs mélanges.Even more preferably, the liquid fatty substances are chosen from petrolatum oil, isododecane and octyldodecanol, and their mixtures.
De préférence, le ou les corps liquides à température ambiante, de préférence hydrocarbonés, sont présents dans la composition selon l’invention dans une teneur totale allant de 5 à 80 % en poids, plus préférentiellement de 10 à 80% en poids, de préférence de 10 à 75% en poids, mieux de 20 à 70 % en poids, encore plus avantageusement de 25 à 70 %, préférentiellement de 25 à 60% en poids par rapport au poids total de la compositionPreferably, the liquid body (s) at room temperature, preferably hydrocarbon, are present in the composition according to the invention in a total content ranging from 5 to 80% by weight, more preferably from 10 to 80% by weight, preferably from 10 to 75% by weight, better still from 20 to 70% by weight, even more advantageously from 25 to 70%, preferably from 25 to 60% by weight relative to the total weight of the composition
Selon une seconde variante de l’invention, le corps gras hydrocarboné est solide. La composition selon l’invention comprend ainsi un ou plusieurs corps gras hydrocarbonés solides.According to a second variant of the invention, the hydrocarbon fatty substance is solid. The composition according to the invention thus comprises one or more solid hydrocarbon fatty substances.
De façon préférée les corps gras hydrocarbonés solides sont choisis parmi :Preferably, the solid hydrocarbon fatty substances are chosen from:
De préférence, le ou les corps gras solides sont choisis parmi les alcools gras et les esters d’acide gras et/ou d’alcool gras ainsi que leurs mélanges.Preferably, the solid fatty substance (s) are chosen from fatty alcohols and fatty acid and / or fatty alcohol esters and their mixtures.
Selon un mode de réalisation préféré, le ou les corps gras hydrocarbonés solides sont choisis parmi les alcools gras et/ou les esters d’acide gras et/ou d’alcools gras solides. De préférence, les corps gras hydrocarbonés solides sont choisis parmi les alcools gras solides sont saturés ou insaturés, linéaires ou ramifiés, comportant de 14 à 30 atomes de carbone et/ou les esters solides issus d’acides gras en C9-C26 et d’alcools gras en C9-C26.According to a preferred embodiment, the solid hydrocarbon fatty substance (s) are chosen from fatty alcohols and / or fatty acid esters and / or solid fatty alcohols. Preferably, the solid hydrocarbon fatty substances are chosen from solid fatty alcohols are saturated or unsaturated, linear or branched, comprising from 14 to 30 carbon atoms and / or solid esters derived from C9-C26 fatty acids and from C9-C26 fatty alcohols.
De préférence, les alcools gras solides sont saturés ou insaturés, linéaires ou ramifiés, comportant de 14 à 30 atomes de carbone. De préférence le ou les alcools gras sont choisis parmi les alcools gras saturés et linéaires comportant de 14 à 30 et de préférence de 16 à 22 atomes de carbone.Preferably, the solid fatty alcohols are saturated or unsaturated, linear or branched, containing from 14 to 30 carbon atoms. Preferably the fatty alcohol (s) are chosen from saturated and linear fatty alcohols containing from 14 to 30 and preferably from 16 to 22 carbon atoms.
En outre, il est entendu que les alcools gras ne comprennent pas de motif(s) oxyalkyléné(s) en C2-C3 ni de motif(s) glycérolé(s).In addition, it is understood that the fatty alcohols do not comprise any C2-C3 oxyalkylenated unit (s) or glycerolated unit (s).
On peut citer par exemple l’alcool cétylique, l’alcool stéarylique, l’alcool béhénique et leur mélange. On peut par exemple utiliser l’alcool cétylstéarylique.Mention may be made, for example, of cetyl alcohol, stearyl alcohol, behenic alcohol and their mixture. For example, cetylstearyl alcohol can be used.
Le ou les corps gras solides hydrocarbonés peuvent également être choisis parmi les esters d’acide gras et/ou d’alcools gras solides, on peut citer notamment les esters solides issus d’acides gras en C9-C26 et d’alcools gras en C9-C26.The solid or hydrocarbon fatty substances can also be chosen from fatty acid esters and / or solid fatty alcohols, mention may in particular be made of solid esters derived from C9-C26 fatty acids and C9 fatty alcohols -C26.
En particulier, ces esters, peuvent être choisis parmi le béhénate d'octyldodécyle, le béhénate d'isocétyle, le lactate de cétyle, l'octanoate de stéaryle, l'octanoate d'octyle, l'octanoate de cétyle, l'oléate de décyle, le stéarate de myristyle, le palmitate d'octyle, le palmitate de cétyle, le pélargonate d'octyle, le stéarate d'octyle, les myristates d'alkyle tels que le myristate de cétyle, de mirystyle ou de stéaryle, et le stéarate d'hexyle.In particular, these esters can be chosen from octyldodecyl behenate, isoketyl behenate, cetyl lactate, stearyl octanoate, octyl octanoate, cetyl octanoate, decyl, myristyl stearate, octyl palmitate, cetyl palmitate, octyl pelargonate, octyl stearate, alkyl myristates such as cetyl, mirystyle or stearyl myristate, and hexyl stearate.
De préférence, le ou les corps gras solides à température ambiante, de préférence hydrocarbonés, sont présents dans la composition selon l’invention dans une teneur totale allant de à 0,1% à 15% en poids, de préférence de 0,5% à 10% en poids et plus préférentiellement de 1% à 8% en poids par rapport au poids total de la composition.Preferably, the fatty substance (s) solid at room temperature, preferably hydrocarbon, are present in the composition according to the invention in a total content ranging from to 0.1% to 15% by weight, preferably from 0.5% to 10% by weight and more preferably from 1% to 8% by weight relative to the total weight of the composition.
De préférence, le ou les corps gras sont choisis parmi les corps gras liquides, de préférence les huiles hydrocarbonées, plus préférentiellement parmi :Preferably, the fatty substance (s) are chosen from liquid fatty substances, preferably hydrocarbon oils, more preferably from:
- les alcanes en Cô-Ciô, linéaires, ramifiés, éventuellement cycliques, tels que l’hexane, le dodécane, les isoparaffines comme l’isohexadécane, l’isodécane, et leurs mélanges ;- Cô-Cô alkanes, linear, branched, possibly cyclic, such as hexane, dodecane, isoparaffins such as isohexadecane, isodecane, and their mixtures;
- les hydrocarbures de plus de 16 atomes de carbone, de préférence les huiles de paraffine, la vaseline, l’huile de vaseline, les polydécènes, le polyisobutène hydrogéné tel que Parléam®, et leurs mélanges,- hydrocarbons with more than 16 carbon atoms, preferably paraffin oils, petroleum jelly, petroleum jelly oil, polydecenes, hydrogenated polyisobutene such as Parléam®, and their mixtures,
- les alcools gras, tels que l’octyldodécanol, l’alcool isostearylique, l’alcool cétylique, l’alcool stéarylique, l’alcool béhénique et leurs mélanges ;- fatty alcohols, such as octyldodecanol, isostearyl alcohol, cetyl alcohol, stearyl alcohol, behenic alcohol and their mixtures;
- et leurs mélanges.- and their mixtures.
La composition selon l’invention peut comprendre au moins au total 10% en poids de corps gras, de préférence non siliconés, en particulier d’huiles, de préférence non siliconées, par rapport au poids total de la composition de l’invention.The composition according to the invention may comprise at least a total of 10% by weight of fatty substances, preferably non-silicone, in particular oils, preferably non-silicone, relative to the total weight of the composition of the invention.
Plus particulièrement, la composition selon l’invention peut comprendre au moins 5% en poids, de préférence au moins 10% en poids, mieux au moins 15% en poids, mieux au moins 20% en poids, encore mieux au moins 25% en poids de corps gras de préférence non siliconés, en particulier d’huiles, de préférence non siliconées, par rapport au poids total de la composition.More particularly, the composition according to the invention may comprise at least 5% by weight, preferably at least 10% by weight, better at least 15% by weight, better at least 20% by weight, even better at least 25% by weight. weight of fatty substances preferably non-silicone, in particular oils, preferably non-silicone, relative to the total weight of the composition.
La composition selon l’invention présente plus particulièrement une teneur en corps gras de préférence non siliconés, en particulier d’huiles, de préférence non siliconées, allant de 5 à 80 % en poids, plus préférentiellement de 10 à 80% en poids, de préférence de 15 à 75% en poids, mieux de 20 à 70 % en poids, encore plus avantageusement de 25 à 60 % en poids, par rapport au poids de la composition.The composition according to the invention more particularly has a content of preferably non-silicone fatty substances, in particular of oils, preferably non-silicone, ranging from 5 to 80% by weight, more preferably from 10 to 80% by weight, of preferably from 15 to 75% by weight, better from 20 to 70% by weight, even more advantageously from 25 to 60% by weight, relative to the weight of the composition.
Tensioactifs :Surfactants:
La composition selon la présente invention peut comprendre un ou plusieurs agents tensioactifs. Ceux-ci peuvent être choisis parmi les agents tensioactifs anioniques, les agents tensioactifs amphotères ou zwittérioniques, les agents tensioactifs non-ioniques et les agents tensioactifs cationiques.The composition according to the present invention may comprise one or more surfactants. These can be chosen from anionic surfactants, amphoteric or zwitterionic surfactants, nonionic surfactants and cationic surfactants.
On entend par « agent tensioactif anionique », un tensioactif ne comportant à titre de groupements ioniques ou ionisables que des groupements anioniques. Ces groupements anioniques sont choisis de préférence parmi les groupements CO2H, co2; so3h, so3; oso3h, oso3; h2po3, hpo3; po3 2; h2po2, hpo2; po2 2; poh et PO'.The term “anionic surfactant” is understood to mean a surfactant comprising only anionic groups as ionic or ionizable groups. These anionic groups are preferably chosen from the CO2H, co 2 groups ; n / a 3 h, n / a 3 ; oso 3 h, oso 3 ; h 2 in 3 , hpo 3 ; po 3 2 ; h 2 in 2 , hpo 2 ; po 2 2 ; poh and PO '.
A titre d’exemples d’agents tensioactifs anioniques utilisables dans la composition selon l’invention, on peut citer les alkyl sulfates, les alkyl éther sulfates, les alkylamidoéthersulfates, les alkylarylpolyéthersulfates, les monoglycéridesulfates, les alkylsulfonates, les alkylamidesulfonates, les alkylarylsulfonates, les alpha-oléfine-sulfonates, les paraffine-sulfonates, les alkylsulfosuccinates, les alkyléthersulfosuccinates, les alkylamide-sulfosuccinates, les alkylsulfo-acétates, les acylsarcosinates, les acylglutamates, les alkylsulfosuccinamates, les acyliséthionates et les N-alkyl(Ci-C4)-N-acyltaurates, les sels de monoesters d’alkyle et d'acides polyglycoside-polycarboxyliques, les acyllactylates, les sels d’acides D-galactosideuroniques, les sels d’acides alkyl éther-carboxyliques, les sels d’acides alkyl aryl éther-carboxyliques, les sels d’acides alkyl amidoéther-carboxyliques ; et les formes non salifiées correspondantes de tous ces composés ; les groupes alkyle et acyle de tous ces composés (sauf mention contraire) comportant généralement de 6 à 24 atomes de carbone et le groupe aryle désignant généralement un groupe phényle.By way of examples of anionic surfactants which can be used in the composition according to the invention, mention may be made of alkyl sulfates, alkyl ether sulfates, alkylamidoethersulfates, alkylarylpolyethersulfates, monoglyceridesulfates, alkylsulfonates, alkylamidesulfonates, alkylarylsulfonates, alpha-olefin sulfonates, paraffin sulfonates, alkylsulfosuccinates, alkylethersulfosuccinates, alkylamide sulfosuccinates, alkylsulfoacetates, acylsarcosinates, acylglutamates, alkylsulfosuccinamates, acylisethionates and C-N-alkyls) -acyltaurates, salts of alkyl monoesters and polyglycoside-polycarboxylic acids, acyllactylates, salts of D-galactosideuronic acids, salts of alkyl ether-carboxylic acids, salts of alkyl aryl ether-carboxylic acids , salts of alkyl amidoether-carboxylic acids; and the corresponding non-salified forms of all these compounds; the alkyl and acyl groups of all these compounds (unless otherwise stated) generally containing from 6 to 24 carbon atoms and the aryl group generally denoting a phenyl group.
Ces composés peuvent être oxyéthylénés et comportent alors de préférence de 1 à 50 motifs oxyde d'éthylène.These compounds can be oxyethylenated and then preferably contain from 1 to 50 ethylene oxide units.
Les sels de monoesters d’alkyle en C6-C24 et d'acides polyglycosidepolycarboxyliques peuvent être choisis parmi les polyglycoside-citrates d’alkyle en C6-C24, les polyglycosides-tartrates d’alkyle en C6-C24 et les polyglycosidesulfosuccinates d’alkyle en C6-C24.The salts of C6-C24 alkyl monoesters and of polyglycosidepolycarboxylic acids may be chosen from C6-C24 alkyl polyglycoside-citrates, C6-C24 alkyl polyglycoside-tartrates and alkyl polyglycosidesulfosuccinates C6-C24.
Lorsque le ou les tensioactifs anioniques sont sous forme de sel, ils peuvent être choisis parmi les sels de métaux alcalins tels que le sel de sodium ou de potassium et de préférence de sodium, les sels d’ammonium, les sels d’amines et en particulier d’aminoalcools ou les sels de métaux alcalino-terreux tel que le sel de magnésium.When the anionic surfactant (s) are in salt form, they can be chosen from alkali metal salts such as the sodium or potassium and preferably sodium salt, ammonium salts, amine salts and in particular particular amino alcohols or alkaline earth metal salts such as the magnesium salt.
A titre d’exemple de sels d’aminoalcools, on peut citer notamment les sels de mono-, di- et triéthanolamine, les sels de mono-, di- ou tri-isopropanol-amine, les sels de 2-amino 2-méthyl 1-propanol, 2-amino 2-méthyl 1,3-propanediol et tris(hydroxyméthyl)amino méthane.By way of example of amino alcohol salts, mention may in particular be made of the mono-, di- and triethanolamine salts, the mono-, di- or tri-isopropanol-amine salts, the 2-amino 2-methyl salts 1-propanol, 2-amino 2-methyl 1,3-propanediol and tris (hydroxymethyl) amino methane.
On utilise de préférence les sels de métaux alcalins ou alcalinoterreux et en particulier les sels de sodium ou de magnésium.The alkali or alkaline earth metal salts are preferably used and in particular the sodium or magnesium salts.
Les tensioactifs anioniques éventuellement présents peuvent être des tensioactifs anioniques doux, c’est-à-dire sans fonction sulfate.The anionic surfactants which may be present may be mild anionic surfactants, that is to say without sulphate function.
En ce qui concerne les tensioactifs anioniques doux, on peut citer en particulier les composés suivants et leurs sels, ainsi que leurs mélanges :With regard to mild anionic surfactants, mention may be made in particular of the following compounds and their salts, as well as their mixtures:
les acides alkyl éther carboxyliques polyoxyalkylénés ;polyoxyalkylenated alkyl ether carboxylic acids;
les acides alkylaryl éther carboxyliques polyoxyalkylénés ;polyoxyalkylenated alkylaryl ether carboxylic acids;
les acides alkylamido éther carboxyliques polyoxyalkylénés en particulier ceux comportant 2 à 50 groupements oxyde d’éthylène ; les acides d’alkyl D galactoside uroniques ; les acylsarcosinates, les acylglutamates ; et les esters d’alkylpolyglycosides carboxyliques.polyoxyalkylenated alkylamido ether carboxylic acids, in particular those comprising 2 to 50 ethylene oxide groups; uronic alkyl D galactoside acids; acylsarcosinates, acylglutamates; and carboxylic alkylpolyglycoside esters.
Tout particulièrement, on peut utiliser des acides alkyl éther carboxyliques polyoxyalkylénés comme par exemple l’acide lauryl éther carboxylique (4,5 OE) commercialisé par exemple sous la dénomination ΑΚΥΡΟ RLM 45 CA de KAO.In particular, polyoxyalkylenated alkyl ether carboxylic acids can be used, such as, for example, lauryl ether carboxylic acid (4.5 EO), sold for example under the name ΑΚΥΡΟ RLM 45 CA from KAO.
Le ou les agents tensioactifs amphotères ou zwittérioniques, utilisables dans la présente invention, peuvent être notamment des dérivés d'amines aliphatiques secondaires ou tertiaires, éventuellement quaternisées, dans lesquels le groupe aliphatique est une chaîne linéaire ou ramifiée comportant de 8 à 22 atomes de carbone, lesdits dérivés d’amines contenant au moins un groupe anionique tel que, par exemple, un groupe carboxylate, sulfonate, sulfate, phosphate ou phosphonate.The amphoteric or zwitterionic surfactant (s) which can be used in the present invention may in particular be derivatives of secondary or tertiary aliphatic amines, optionally quaternized, in which the aliphatic group is a linear or branched chain containing from 8 to 22 carbon atoms , said amine derivatives containing at least one anionic group such as, for example, a carboxylate, sulfonate, sulfate, phosphate or phosphonate group.
On peut citer en particulier les alkyl(C8-C2o)bétaïnes, les sulfobétaïnes, les (alkyl en C8-C2o)amido(alkyl en Cs-Csjbétaïnes ou les (alkyl en C8-C2o)amido(alkyl en Cô-Csjsulfobétaïnes.Mention may be made in particular of the (C8-C2o) alkyl betaines, the sulfobetaines, the (C8-C2o alkyl) amido (C8-C2s6 alkyl) or the (C8-C220 alkyl) amido (C6-C2sulfobetaine alkyl).
Parmi les dérivés d’amines aliphatiques secondaires ou tertiaires éventuellement quaternisées utilisables, tels que définis ci-dessus, on peut également citer les composés de structures respectives (Ai), (A2) et (A3) suivantes :Among the derivatives of optionally quaternized secondary or tertiary aliphatic amines which can be used, as defined above, mention may also be made of the following compounds of respective structures (Ai), (A 2 ) and (A 3 ):
Ra-CONHCH2CH2-N+(Rb)(Rc)(CH2COO) (Ai) dans laquelle :R a -CONHCH2CH2-N + (R b ) (R c ) (CH 2 COO) (Ai) in which:
Ra représente un groupe alkyle ou alkényle en Cio à C30 dérivé d'un acide RaCOOH de préférence présent dans l'huile de coprah hydrolysée, un groupe heptyle, nonyle ou undécyle,R a represents a C 10 -C 30 alkyl or alkenyl group derived from an acid R a COOH preferably present in hydrolyzed coconut oil, a heptyl, nonyl or undecyl group,
Rb représente un groupe bêta-hydroxyéthyle, etR b represents a beta-hydroxyethyl group, and
Rc représente un groupe carboxyméthyle ; etRc represents a carboxymethyl group; and
R’a-CONHCH2CH2-N(B)(B') (A2) dans laquelle :R ' a -CONHCH 2 CH 2 -N (B) (B') (A 2 ) in which:
B représente -CH2CH2OX',B represents -CH2CH2OX ',
B' représente -(CH2)Z-Y', avec z = 1 ou 2,B 'represents - (CH 2 ) Z -Y', with z = 1 or 2,
X' représente le groupe -CH2-COOH, CH2-COOZ’, -CH2CH2-COOH, CH2CH2-COOZ’, ou un atome d'hydrogène,X 'represents the group -CH 2 -COOH, CH 2 -COOZ', -CH 2 CH 2 -COOH, CH2CH2-COOZ ', or a hydrogen atom,
Y' représente -COOH, -COOZ’, le groupe -CH2-CHOH-SO3H ou CH2CHOH-SO3Z’,Y 'represents -COOH, -COOZ', the group -CH 2 -CHOH-SO 3 H or CH 2 CHOH-SO3Z ',
Z’ représente un ion issu d’un métal alcalin ou alcalinoterreux, tel que le sodium, un ion ammonium ou un ion issu d’une amine organique,Z ’represents an ion derived from an alkaline or alkaline-earth metal, such as sodium, an ammonium ion or an ion derived from an organic amine,
R’a représente un groupe alkyle ou alkényle en Cio à C30 d'un acide R’aCOOH de préférence présent dans l'huile de coprah ou dans l'huile de lin hydrolysée, un groupe alkyle, notamment en C17 et sa forme iso, un groupe en C17 insaturé.R'a represents a C10 to C30 alkyl or alkenyl group of an R'aCOOH acid preferably present in coconut oil or in hydrolyzed linseed oil, an alkyl group, in particular C17 and its iso form, an unsaturated C17 group.
Ces composés de formule (Ai) ou (A2) sont classés dans le dictionnaire CTFA, 5eme édition, 1993, sous les dénominations cocoamphodiacétate de disodium, lauroamphodiacétate de disodium, caprylamphodiacétate de disodium, capryloamphodiacétate de disodium, cocoamphodipropionate de disodium, lauroamphodipropionate de disodium, caprylamphodipropionate de disodium, capryloamphodipropionate de disodium, acide lauroamphodipropionique, acide cocoamphodipropionique.These compounds of formula (Ai) or (A 2) are classified in the CTFA dictionary, 5th edition, 1993, under the names disodium cocoamphodiacetate, disodium lauroamphodiacetate caprylamphodiacetate disodium capryloamphodiacetate, disodium cocoamphodipropionate, disodium lauroamphodipropionate of disodium, disodium caprylamphodipropionate, disodium capryloamphodipropionate, lauroamphodipropionic acid, cocoamphodipropionic acid.
A titre d'exemple, on peut citer le cocoamphodiacétate commercialisé par la société RHODIA sous la dénomination commerciale MIRANOL® C2M concentré.By way of example, mention may be made of cocoamphodiacetate sold by the company RHODIA under the trade name MIRANOL® C2M concentrate.
Ra”-NHCH(Y”)-(CH2)nCONH(CH2)n-N(Rd)(Re) (A3) formule dans laquelle :R a ”-NHCH (Y”) - (CH 2 ) n CONH (CH 2 ) n -N (R d ) (R e ) (A 3 ) formula in which:
Y” représente le groupe -COOH, -COOZ”, -CH2-CH(OH)SO3H ou le groupe -CH2CH(OH)SO3-Z” ;Y ”represents the group -COOH, -COOZ”, -CH 2 -CH (OH) SO3H or the group -CH 2 CH (OH) SO 3 -Z ”;
Rd et Re, indépendamment l’un de l’autre, représentent un radical alkyle ou hydroxyalkyle en C1-C4 ;Rd and Re, independently of one another, represent a C1-C4 alkyl or hydroxyalkyl radical;
Z” représente un contre ion cationique issu d’un métal alcalin ou alcalinoterreux, tel que le sodium, un ion ammonium ou un ion issu d’une amine organique ;Z ”represents a cationic counter ion derived from an alkali or alkaline earth metal, such as sodium, an ammonium ion or an ion derived from an organic amine;
Ra” représente un groupe alkyle ou alcényle en C10-C30 d'un acide Ra”COOH de préférence présent dans l'huile de coprah ou dans l'huile de lin hydrolysée ; n et n’, indépendamment l’un de l’autre, désigne un nombre entier allant de à3.R a ”represents a C10-C30 alkyl or alkenyl group of an acid R a ” COOH preferably present in coconut oil or in hydrolyzed linseed oil; n and n ', independently of one another, denote an integer ranging from to 3.
Parmi les composés de formule (A3) on peut citer le composé classé dans le dictionnaire CTFA sous la dénomination sodium diethylaminopropyl cocoaspartamide et commercialisé par la société CHIMEX sous l’appellation CHIMEXANE HB.Among the compounds of formula (A 3 ), mention may be made of the compound classified in the CTFA dictionary under the name sodium diethylaminopropyl cocoaspartamide and marketed by the company CHIMEX under the name CHIMEXANE HB.
Parmi les agents tensioactifs amphotères ou zwittérioniques cités ci-dessus, on utilise de préférence les (alkyl en C8-C2o)bétaïnes tel que la cocoylbétaïne, les (alkyl en C8-C2o)amido(alkyl en C3-C8)bétaïnes tel que la cocoylamidopropylbétaïne, et leurs mélanges. Plus préférentiellement, le ou les agents tensioactifs amphotères ou zwittérioniques sont choisis parmi la cocoylamidopropylbétaïne et la cocoylbétaïne.Among the amphoteric or zwitterionic surfactants mentioned above, use is preferably made of (C8-C2o alkyl) betaines such as cocoylbetaine, (C8-C2o alkyl) amido (C3-C8 alkyl) betaines such as cocoylamidopropylbetaine, and mixtures thereof. More preferably, the amphoteric or zwitterionic surfactant (s) are chosen from cocoylamidopropylbetaine and cocoylbetaine.
Le ou les agents tensioactifs non-ioniques dans les compositions de la présente invention sont notamment décrits par exemple dans « Handbook of Surfactants » par M.R. PORTER, éditions Blackie & Son (Glasgow and London), 1991, pp 116-178. Ils sont choisis notamment parmi les alcools, les alpha-diols, les alkyl(Ci-C2o)phénols ou les acides gras, ces composés étant éthoxylés, propoxylés ou glycérolés, et ayant au moins une chaîne grasse comportant, par exemple, de 8 à 18 atomes de carbone, le nombre de groupements oxyde d'éthylène ou oxyde de propylène pouvant aller notamment de 1 à 200 et le nombre de groupements glycérol pouvant aller notamment de 1 à 30.The nonionic surfactant (s) in the compositions of the present invention are described, for example, in "Handbook of Surfactants" by M.R. PORTER, Blackie & Son editions (Glasgow and London), 1991, pp 116-178. They are chosen in particular from alcohols, alpha-diols, alkyl (Ci-C2o) phenols or fatty acids, these compounds being ethoxylated, propoxylated or glycerolated, and having at least one fatty chain comprising, for example, from 8 to 18 carbon atoms, the number of ethylene oxide or propylene oxide groups possibly ranging from 1 to 200 and the number of glycerol groups possibly ranging from 1 to 30.
On peut également citer les condensais d'oxyde d'éthylène et d'oxyde de propylène sur des alcools gras ; les amides gras éthoxylés ayant de préférence de 1 à 30 motifs d'oxyde d'éthylène, les amides gras polyglycérolés comportant en moyenne de 1 à 5 groupements glycérol et en particulier de 1,5 à 4, les esters d'acides gras du sorbitan éthoxylés ayant de 1 à 30 motifs d'oxyde d'éthylène, les esters d'acides gras du saccharose, les esters d'acides gras du polyéthylèneglycol, les (alkyl en CôC24)polyglycosides, les huiles végétales oxyéthylénées, les dérivés de N-(alkyl en CôC24)glucamine, les oxydes d'amines tels que les oxydes d'(alkyl en Cio-Ci4)amines ou les oxydes de N-(acyl en Cio-Ci4)-aminopropylmorpholine.Mention may also be made of condensates of ethylene oxide and of propylene oxide on fatty alcohols; ethoxylated fatty amides preferably having from 1 to 30 ethylene oxide units, polyglycerolated fatty amides comprising on average from 1 to 5 glycerol groups and in particular from 1.5 to 4, fatty acid esters of sorbitan ethoxylates having from 1 to 30 ethylene oxide units, fatty acid esters of sucrose, polyethylene glycol fatty acid esters, (C 6 -C 24 alkyl) polyglycosides, oxyethylenated vegetable oils, N- derivatives (C 6 -C 24 alkyl) glucamine, amine oxides such as (C 10 -C 14 alkyl) amines or N- (C 10 -C 4 acyl) -aminopropylmorpholine oxides.
Le ou les agents tensioactifs cationiques utilisables dans la composition selon l’invention sont généralement choisis parmi les sels d'amines grasses primaires, secondaires ou tertiaires, éventuellement polyoxyalkylénées, les sels d'ammonium quaternaire, et leurs mélanges.The cationic surfactant (s) which can be used in the composition according to the invention are generally chosen from the salts of primary, secondary or tertiary fatty amines, optionally polyoxyalkylenated, quaternary ammonium salts, and their mixtures.
A titre de sels d’ammonium quaternaire, on peut notamment citer, par exemple :Mention may in particular be made, as quaternary ammonium salts, for example:
- ceux répondant à la formule générale (X) suivante :- those corresponding to the following general formula (X):
-, + ^8\ /^10 N-, + ^ 8 \ / ^ 10 N
D / '11 (X) dans laquelle les groupes Rg à Ru, qui peuvent être identiques ou différents, représentent un groupe aliphatique, linéaire ou ramifié, comportant de 1 à 30 atomes de carbone, ou un groupe aromatique tel que aryle ou alkylaryle, au moins un des groupes Rg à Ru comportant de 8 à 30 atomes de carbone, de préférence de 12 à 24 atomes de carbone. Les groupes aliphatiques peuvent comporter des hétéroatomes tels que notamment l'oxygène, l'azote, le soufre et les halogènes.D / '11 (X) in which the groups Rg to Ru, which may be identical or different, represent an aliphatic group, linear or branched, comprising from 1 to 30 carbon atoms, or an aromatic group such as aryl or alkylaryl, at least one of the groups Rg to Ru comprising from 8 to 30 carbon atoms, preferably from 12 to 24 carbon atoms. The aliphatic groups can comprise heteroatoms such as in particular oxygen, nitrogen, sulfur and halogens.
Les groupes aliphatiques sont par exemple choisis parmi les groupes alkyle en C1-C30, alcoxy en C1-C30, polyoxyalkylène (C2-C6), alkylamide en C1-C30, alkyl(Ci2-C22)amidoalkyle(C2-C6), alkyl(Ci2-C22)acétate, et hydroxyalkyle en C1-C30, X' est un anion choisi dans le groupe des halogénures, phosphates, acétates, lactates, alkyl(Ci-C4)sulfates, alkyl(Ci-C4)- ou alkyl(Ci-C4)aryl-sulfonates.The aliphatic groups are for example chosen from C1-C30 alkyl, C1-C30 alkoxy, polyoxyalkylene (C2-C6), C1-C30 alkylamide, (Ci2-C22) amidoalkyl (C2-C6), alkyl ( C1-C22) acetate, and C1-C30 hydroxyalkyl, X 'is an anion chosen from the group of halides, phosphates, acetates, lactates, (Ci-C4) alkyl sulfates, (Ci-C4) alkyl - or (Ci (C) alkyl -C4) aryl sulfonates.
Parmi les sels d’ammonium quaternaire de formule (X), on préfère d’une part, les chlorures de tétraalkylammonium comme, par exemple, les chlorures de dialkyldiméthylammonium ou d’alkyltriméthylammonium dans lesquels le groupe alkyle comporte environ de 12 à 22 atomes de carbone, en particulier les chlorures de béhényltriméthylammonium, de distéaryldiméthylammonium, de cétyltriméthylammonium, de benzyldiméthylstéarylammonium ou encore, d’autre part, le méthosulfate de distéaroyléthylhydroxyéthylméthylammonium, le méthosulfate de dipalmitoyléthylhydroxyéthylammonium ou le méthosulfate de distéaroyléthylhydroxyéthylammonium, ou encore, enfin, le chlorure de palmitylamidopropyltriméthylammonium ou le chlorure de stéaramidopropyldiméthyl-(myristylacétate)-ammonium commercialisé sous la dénomination CERAPHYL® 70 par la société VAN DYK.Among the quaternary ammonium salts of formula (X), on the one hand, tetraalkylammonium chlorides are preferred, such as, for example, dialkyldimethylammonium or alkyltrimethylammonium chlorides in which the alkyl group contains approximately from 12 to 22 atoms of carbon, in particular behenyltrimethylammonium chlorides, distearyldimethylammonium, cetyltrimethylammonium, benzyldimethylstearylammonium or, on the other hand, distearoylethylhydroxyethylmethylammonium methosulfate, dipalmitoylethylhydroxyethylammethylethylammethylethyl hydroxyethylammonium methane stearamidopropyldimethyl- (myristylacetate) -ammonium chloride sold under the name CERAPHYL® 70 by the company VAN DYK.
- les sels d’ammonium quaternaire de l’imidazoline, comme par exemple ceux de formule (XI) suivante :- the quaternary ammonium salts of imidazoline, such as, for example, those of formula (XI) below:
RR
I\K Ή®I \ K Ή®
CH2CH2— N(R15)—CO— R '12 (xi) dans laquelleCH 2 CH 2 - N (R 15 ) —CO— R '12 (xi) in which
R12 représente un groupe alcényle ou alkyle comportant de 8 à 30 atomes de 5 carbone, par exemple dérivés des acides gras du suif,R12 represents an alkenyl or alkyl group containing from 8 to 30 carbon atoms, for example derived from tallow fatty acids,
R13 représente un atome d’hydrogène, un groupe alkyle en C1-C4 ou un groupe alcényle ou alkyle comportant de 8 à 30 atomes de carbone,R13 represents a hydrogen atom, a C1-C4 alkyl group or an alkenyl or alkyl group containing from 8 to 30 carbon atoms,
R14 représente un groupe alkyle en C1-C4,R14 represents a C1-C4 alkyl group,
Ris représente un atome d’hydrogène, un groupe alkyle en C1-C4, X’ est un 10 anion choisi dans le groupe des halogénures, phosphates, acétates, lactates, alkyl(CiC4)sulfates, alkyl(Ci-C4)- ou alkyl(Ci-C4)aryl-sulfonates.Ris represents a hydrogen atom, a C1-C4 alkyl group, X 'is an anion chosen from the group of halides, phosphates, acetates, lactates, alkyl (CiC4) sulfates, alkyl (Ci-C4) - or alkyl (Ci-C4) aryl sulfonates.
De préférence, R12 et R13 désignent un mélange de groupes alcényle ou alkyle comportant de 12 à 21 atomes de carbone, par exemple dérivés des acides gras du suif, R14 désigne un groupe méthyle, R15 désigne un atome d'hydrogène. Un tel produit est par exemple commercialisé sous la dénomination REWOQUAT® W 75 par la société REWO.Preferably, R12 and R13 denote a mixture of alkenyl or alkyl groups comprising from 12 to 21 carbon atoms, for example derived from tallow fatty acids, R14 denotes a methyl group, R15 denotes a hydrogen atom. Such a product is for example marketed under the name REWOQUAT® W 75 by the company REWO.
- les sels de di- ou de triammonium quaternaire en particulier de formule (XII) suivante :- the quaternary di- or triammonium salts in particular of formula (XII) below:
R17 R19 R«— N—(CH2)—N— R21 R 17 R 19 R "- N— (CH 2 ) —N— R 21
R RR R
G 8 20G 8 20
2+2+
2X (XII) dans laquelle Riô désigne un groupe alkyle comportant environ de 16 à 30 atomes de carbone éventuellement hydroxylé et/ou interrompu par un ou plusieurs atomes d’oxygène,2X (XII) in which Ri6 denotes an alkyl group containing approximately from 16 to 30 carbon atoms optionally hydroxylated and / or interrupted by one or more oxygen atoms,
Rn est choisi parmi l’hydrogène ou un groupe alkyle comportant de 1 à 4 atomes de carbone ou un groupe -(CH2)3-N+(Ri6a)(Ri7a)(Ri8a),Rn is chosen from hydrogen or an alkyl group containing from 1 to 4 carbon atoms or a group - (CH 2 ) 3-N + (Ri6a) (Ri7a) (Ri8a),
Riôa, Ri7a, Ri8a, Ris, R19, R20 et R21, identiques ou différents, sont choisis parmi l’hydrogène ou un groupe alkyle comportant de 1 à 4 atomes de carbone, etRiôa, Ri7a, Ri8a, Ris, R19, R20 and R21, identical or different, are chosen from hydrogen or an alkyl group containing from 1 to 4 carbon atoms, and
X' est un anion choisi dans le groupe des halogénures, acétates, phosphates, nitrates, alkyl/Ci-CQsulfates, alkyl(Ci-C4)- ou alkyl(Ci-C4)aryl-sulfonates, en particulier méthylsulfate et éthylsulfate.X 'is an anion chosen from the group of halides, acetates, phosphates, nitrates, alkyl / Ci-CQsulfates, alkyl (Ci-C4) - or alkyl (Ci-C4) aryl-sulfonates, in particular methylsulfate and ethylsulfate.
De tels composés sont par exemple le Finquat CT-P proposé par la société FINETEX (Quaternium 89), le Finquat CT proposé par la société FINETEX (Quaternium 75).Such compounds are for example Finquat CT-P offered by the company FINETEX (Quaternium 89), Finquat CT offered by the company FINETEX (Quaternium 75).
- les sels d'ammonium quaternaire contenant une ou plusieurs fonctions esters, tels que, par exemple, ceux de formule (XIII) suivante :- quaternary ammonium salts containing one or more ester functions, such as, for example, those of formula (XIII) below:
(csh2so)z— r25 O R24 C-(O— CrHr2(OH)r1)y— N+-(CtHt2(OH)t1—O)—R23 X *22 (XIII) dans laquelle :(c s h 2s o) z - r 25 O R 24 C- (O— CrHr2 (OH) r1) y— N + - (CtH t2 (OH) t1 —O) —R 23 X * 22 (XIII) in which :
R22 est choisi parmi les groupes alkyles en Ci-Cô et les groupes hydroxyalkyle ou dihydroxyalkyle en Ci-Cô,R22 is chosen from C 1 -C 6 alkyl groups and C 1 -C 6 hydroxyalkyl or dihydroxyalkyl groups,
R23 est choisi parmi :R23 is chosen from:
OO
- le groupe Rz6 C - the Rz6 C group
- les groupes R27 hydrocarbonés en C1-C22, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés,- the R27 C1-C22 hydrocarbon groups, linear or branched, saturated or unsaturated,
- l'atome d'hydrogène,- the hydrogen atom,
R25 est choisi parmi :R25 is chosen from:
OO
- le groupe Rzs c ,- the Rzs c group,
- les groupes R29 hydrocarbonés en Ci-Cô, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés,- the R29 hydrocarbon groups in Ci-C6, linear or branched, saturated or unsaturated,
- l'atome d'hydrogène,- the hydrogen atom,
R-24, R-26 et R28, identiques ou différents, sont choisis parmi les groupes hydrocarbonés en C7-C21, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, r, s et t, identiques ou différents, sont des entiers valant de 2 à 6, rl et tl, identiques ou différents, valent 0 ou 1, r2 + rl = 2 r et tl +12 = 2 t, y est un entier valent de 1 à 10, x et z, identiques ou différents, sont des entiers valant de 0 à 10,R-24, R-26 and R28, identical or different, are chosen from C7-C21 hydrocarbon groups, linear or branched, saturated or unsaturated, r, s and t, identical or different, are integers ranging from 2 to 6, rl and tl, identical or different, are worth 0 or 1, r2 + rl = 2 r and tl +12 = 2 t, y is an integer are worth from 1 to 10, x and z, identical or different, are integers worth from 0 to 10,
X' est un anion simple ou complexe, organique ou inorganique, sous réserve que la somme x + y + z vaut de 1 à 15, que lorsque x vaut 0 alors R23 désigne R27 et que lorsque z vaut 0 alors R25 désigne R29.X 'is a simple or complex, organic or inorganic anion, provided that the sum x + y + z is from 1 to 15, that when x is 0 then R23 is R27 and that when z is 0 then R25 is R29.
Les groupes alkyles R22 peuvent être linéaires ou ramifiés et plus particulièrement linéaires.The alkyl groups R22 can be linear or branched and more particularly linear.
De préférence, R22 désigne un groupe méthyle, éthyle, hydroxyéthyle ou dihydroxypropyle, et plus particulièrement un groupe méthyle ou éthyle.Preferably, R22 denotes a methyl, ethyl, hydroxyethyl or dihydroxypropyl group, and more particularly a methyl or ethyl group.
Avantageusement, la somme x + y + z vaut de 1 à 10.Advantageously, the sum x + y + z is worth from 1 to 10.
Lorsque R23 est un groupe R27 hydrocarboné, il peut être long et avoir de 12 à 22 atomes de carbone, ou court et avoir de 1 à 3 atomes de carbone.When R23 is a hydrocarbon group R27, it can be long and have from 12 to 22 carbon atoms, or short and have from 1 to 3 carbon atoms.
Lorsque R25 est un groupe R29 hydrocarboné, il a de préférence 1 à 3 atomes de carbone.When R25 is a hydrocarbon group R29, it preferably has 1 to 3 carbon atoms.
Avantageusement, R24, R26 et R28, identiques ou différents, sont choisis parmi les groupes hydrocarbonés en C11-C21, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, et plus particulièrement parmi les groupes alkyle et alcényle en C11-C21, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés.Advantageously, R 2 4, R 26 and R 28, identical or different, are chosen from C11-C21 hydrocarbon groups, linear or branched, saturated or unsaturated, and more particularly from C11-C21 alkyl and alkenyl groups, linear or branched , saturated or unsaturated.
De préférence, x et z, identiques ou différents, valent 0 ou 1.Preferably, x and z, identical or different, are worth 0 or 1.
Avantageusement, y est égal à 1.Advantageously, y is equal to 1.
De préférence, r, s et t, identiques ou différents, valent 2 ou 3, et encore plus particulièrement sont égaux à 2.Preferably, r, s and t, identical or different, are worth 2 or 3, and even more particularly are equal to 2.
L'anion X' est de préférence un halogénure, de préférence chlorure, bromure ou iodure, un alkyl(Ci-C4)sulfate, alkyl(Ci-C4)- ou alkyl(Ci-C4)aryl-sulfonate. On peut cependant utiliser le méthanesulfonate, le phosphate, le nitrate, le tosylate, un anion dérivé d'acide organique tel que l'acétate ou le lactate ou tout autre anion compatible avec l'ammonium à fonction ester.The anion X 'is preferably a halide, preferably chloride, bromide or iodide, a (C1-C4) alkyl, (C1-C4) alkyl - or (C1-C4) alkyl aryl-sulfonate. It is however possible to use methanesulfonate, phosphate, nitrate, tosylate, an anion derived from organic acid such as acetate or lactate or any other anion compatible with ammonium having an ester function.
L'anion X' est encore plus particulièrement le chlorure, le méthylsulfate ou l’éthylsulfate.The anion X 'is even more particularly chloride, methylsulfate or ethylsulfate.
On utilise plus particulièrement dans la composition selon l'invention, les sels d'ammonium de formule (XIII) dans laquelle :Use is more particularly made, in the composition according to the invention, of the ammonium salts of formula (XIII) in which:
- R22 désigne un groupe méthyle ou éthyle,- R22 denotes a methyl or ethyl group,
- x et y sont égaux à 1,- x and y are equal to 1,
- z est égal à 0 ou 1,- z is 0 or 1,
- r, s et t sont égaux à 2,- r, s and t are equal to 2,
- R23 est choisi parmi :- R23 is chosen from:
OO
- le groupe Rzs C - the Rzs C group
- les groupes méthyle, éthyle ou hydrocarbonés en C14-C22,- methyl, ethyl or C14-C22 hydrocarbon groups,
- l'atome d'hydrogène,- the hydrogen atom,
- R25 est choisi parmi :- R25 is chosen from:
OO
- le groupe Rzs c ,- the Rzs c group,
- l'atome d'hydrogène,- the hydrogen atom,
- R24, R26 et R28, identiques ou différents, sont choisis parmi les groupes hydrocarbonés en C13-C17, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, et de préférence parmi les groupes alkyle et alcényle en C13-C17, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés.- R24, R26 and R28, identical or different, are chosen from C13-C17 hydrocarbon groups, linear or branched, saturated or unsaturated, and preferably from C13-C17 alkyl and alkenyl groups, linear or branched, saturated or unsaturated.
Avantageusement, les groupes hydrocarbonés sont linéaires.Advantageously, the hydrocarbon groups are linear.
On peut citer par exemple parmi les composés de formule (XIII) les sels, notamment le chlorure ou le méthylsulfate de diacyloxyéthyldiméthylammonium, de diacyloxyéthylhydroxy éthyl méthylammonium, de monoacyloxyéthyldihydroxyéthylméthyl ammonium, de triacyloxyéthylméthylammonium, de mono acyloxyéthylhydroxyéthyldiméthylammonium, et leurs mélanges. Les groupes acyles ont de préférence 14 à 18 atomes de carbone et proviennent plus particulièrement d'une huile végétale comme l'huile de palme ou de tournesol. Lorsque le composé contient plusieurs groupes acyles, ces derniers peuvent être identiques ou différents.Mention may be made, for example, of the compounds of formula (XIII) of the salts, in particular the chloride or methyl sulphate of diacyloxyethyldimethylammonium, of diacyloxyethylhydroxy ethyl methylammonium, of monoacyloxyethyldihydroxyethylmethyl ammonium, of triacyloxyethylmethylammonium, of mono acyloxyethylhydroxyethylammonium. The acyl groups preferably have 14 to 18 carbon atoms and more particularly come from a vegetable oil such as palm or sunflower oil. When the compound contains several acyl groups, these can be the same or different.
Ces produits sont obtenus, par exemple, par estérification directe de la triéthanolamine, de la triisopropanolamine, d'alkyldiéthanolamine ou d'alkyldiisopropanolamine éventuellement oxyalkylénées sur des acides gras ou sur des mélanges d'acides gras d'origine végétale ou animale, ou par transestérification de leurs esters méthyliques. Cette estérification est suivie d'une quaternisation à l'aide d'un agent d'alkylation, tel qu'un halogénure d’alkyle, de préférence de méthyle ou d’éthyle, un sulfate de dialkyle, de préférence de méthyle ou d’éthyle, le méthanesulfonate de méthyle, le para-toluènesulfonate de méthyle, la chlorhydrine du glycol ou du glycérol.These products are obtained, for example, by direct esterification of triethanolamine, triisopropanolamine, alkyldiethanolamine or alkyldiisopropanolamine optionally oxyalkylenated on fatty acids or on mixtures of fatty acids of plant or animal origin, or by transesterification of their methyl esters. This esterification is followed by quaternization using an alkylating agent, such as an alkyl halide, preferably methyl or ethyl, a dialkyl sulfate, preferably methyl or ethyl, methyl methanesulfonate, methyl para-toluenesulfonate, chlorohydrin, glycol or glycerol.
De tels composés sont par exemple commercialisés sous les dénominations DEHYQUART® par la société HENKEL, STEPANQUAT® par la société STEPAN, NOXAMIUM® par la société CECA, REWOQUAT® WE 18 par la société REWO-WITCO.Such compounds are for example sold under the names DEHYQUART® by the company HENKEL, STEPANQUAT® by the company STEPAN, NOXAMIUM® by the company CECA, REWOQUAT® WE 18 by the company REWO-WITCO.
La composition selon l'invention peut contenir par exemple un mélange de sels de mono-, di- et triester d'ammonium quaternaire avec une majorité en poids de sels de diester.The composition according to the invention may contain, for example, a mixture of mono-, di- and triester salts of quaternary ammonium with a majority by weight of diester salts.
On peut aussi utiliser les sels d'ammonium contenant au moins une fonction ester décrits dans les brevets US-A-4874554 et US-A-4137180.It is also possible to use the ammonium salts containing at least one ester function described in patents US-A-4,874,554 and US-A-4,137,180.
On peut également utiliser le chlorure de béhénoylhydroxypropyltriméthylammonium, par exemple, proposé par la société KAO sous la dénomination Quartamin BTC 131.It is also possible to use behenoylhydroxypropyltrimethylammonium chloride, for example, offered by the company KAO under the name Quartamin BTC 131.
De préférence, les sels d'ammonium contenant au moins une fonction ester contiennent deux fonctions esters.Preferably, the ammonium salts containing at least one ester function contain two ester functions.
Parmi les agents tensioactifs cationiques, on préfère plus particulièrement choisir les sels de cétyltriméthylammonium, de béhényltriméthylammonium, de dipalmitoyléthylhydroxy éthylméthylammonium, et leurs mélanges, et plus particulièrement le chlorure de béhényltriméthylammonium, le chlorure de cétyltriméthylammonium, le méthosulfate de dipalmitoyléthylhydroxy éthylammonium, et leurs mélanges.Among the cationic surfactants, it is more particularly preferred to choose the salts of cetyltrimethylammonium, of behenyltrimethylammonium, of dipalmitoylethylhydroxy ethylmethylammonium, and their mixtures, and more particularly behenyltrimethylammonium chloride, cetyltrimethylammonium chloride, methosulphethylmethylammonium hydroxide.
De manière préférée, le ou les agents tensioactifs sont choisis parmi les tensioactifs anioniques et/ou non ioniques.Preferably, the surfactant (s) are chosen from anionic and / or nonionic surfactants.
Lorsque la composition comprend un ou plusieurs agents tensioactifs, leur teneur peut varier de préférence de 0,05 à 20 % en poids, plus préférentiellement de 0,1 à 10 % en poids, mieux de 0,5 à 5 % en poids, par rapport au poids total de la composition.When the composition comprises one or more surfactants, their content may preferably vary from 0.05 to 20% by weight, more preferably from 0.1 to 10% by weight, better still from 0.5 to 5% by weight, per relative to the total weight of the composition.
Solvants organiques liquidesLiquid organic solvents
Selon un mode de réalisation de l’invention, la composition selon l’invention comprend un ou plusieurs solvants organiques liquides, distincts des corps gras précédemment cités.According to one embodiment of the invention, the composition according to the invention comprises one or more liquid organic solvents, distinct from the fatty substances mentioned above.
Par « solvant organique », on entend une substance organique capable de dissoudre ou disperser une autre substance sans la modifier chimiquement.By “organic solvent” is meant an organic substance capable of dissolving or dispersing another substance without chemically modifying it.
Le ou lesdit(s) solvants organiques peuvent être choisi(s) parmi les alcanols inférieurs en C1-C4, tels que l'éthanol et l’isopropanol ; les polyols et éthers de polyols comme le 2-butoxyéthanol, le propylèneglycol, le monométhyléther de propylèneglycol, le monoéthyléther et le monométhyléther du diéthylèneglycol, l’hexylène glycol, ainsi que les alcools aromatiques comme l'alcool benzylique ou le phénoxyéthanol, et leurs mélanges.The said organic solvent (s) can be chosen from lower C1-C4 alkanols, such as ethanol and isopropanol; polyols and polyol ethers such as 2-butoxyethanol, propylene glycol, propylene glycol monomethyl ether, monoethyl ether and diethylene glycol monomethyl ether, hexylene glycol, as well as aromatic alcohols such as benzyl alcohol or phenoxyethanol, and mixtures thereof .
De préférence le ou lesdit(s) solvants organiques est(sont) choisi(s) parmi les composés organiques liquides présentant un paramètre de solubilité δΗ de Hansen /9 supérieur à 0 et inférieur à 16 MPa .Preferably the said organic solvent (s) is (are) chosen from liquid organic compounds having a solubility parameter δΗ of Hansen / 9 greater than 0 and less than 16 MPa.
Dans le cadre de la présente invention, un tel composé est également appelé un composé hydrotrope.In the context of the present invention, such a compound is also called a hydrotropic compound.
Par composé hydrotrope, on entend au sens de la présente invention un composé susceptible d’augmenter la solubilité des composés hydrophobes dans les phases aqueuses.By hydrotropic compound is meant in the sense of the present invention a compound capable of increasing the solubility of hydrophobic compounds in the aqueous phases.
Lesdits composés liquides présentent plus préférentiellement un paramètre de solubilité δΗ de Hansen compris entre 5 et 15,8 MPal/2, encore plus préférentiellement entre 8 et 15,8 MPa1/2, et mieux entre 8 et 15 MPa1/2.Said liquid compounds more preferably have a Hansen solubility parameter δΗ of between 5 and 15.8 MPa / 2, even more preferably between 8 and 15.8 MPa 1/2 , and better still between 8 and 15 MPa 1/2 .
Ces composés sont liquides à la température de 25°C et à pression atmosphérique (760 mmHg, soit 1,013.105 Pa).These compounds are liquid at a temperature of 25 ° C and at atmospheric pressure (760 mmHg, or 1.013.105 Pa).
Le ou les composés présentant une valeur du paramètre de solubilité δΗ de Hansen, telle que définie précédemment, sont par exemple décrit dans l’ouvrage de référence «Hansen solubility parameters A user's handbook, Charles M.HANSEN », CRC Press, 2000, pages 167 à 185, ou bien dans l’ouvrage « Handbook of Solubility Parameters and other cohésion parameters », CRC, Press, pages 95 à 121 et pages 177 à 185.The compound (s) exhibiting a value of the Hansen solubility parameter δΗ, as defined above, are for example described in the reference work "Hansen solubility parameters A user's handbook, Charles M. HANSEN", CRC Press, 2000, pages 167 to 185, or in the book “Handbook of Solubility Parameters and other cohesion parameters”, CRC, Press, pages 95 to 121 and pages 177 to 185.
Cette valeur du paramètre de solubilité δΗ est liée à la formation de liaisons hydrogènes. On peut rappeler, qu’il existe trois types majeurs d’interactions dans les composés organiques, les interactions non polaires, les interactions dipôle-dipôle permanent et les interactions de type liaisons hydrogène, ces dernières faisant l’objet du paramètre définissant le composé hydrotrope présent dans la composition mise en œuvre conformément à l’invention.This value of the solubility parameter δΗ is linked to the formation of hydrogen bonds. It may be recalled that there are three major types of interactions in organic compounds, non-polar interactions, dipole-permanent dipole interactions and interactions of the hydrogen bond type, the latter being the subject of the parameter defining the hydrotropic compound. present in the composition used in accordance with the invention.
En particulier, l’ouvrage « Handbook of Solubility Parameters and other cohésion parameters », CRC Press, pages 95 à 121 et pages 177 à 185, donne l’équation δΗ = (£-zUh/V)l/2 où, zUh (en J.mol-1) décrit les contributions du groupe fonctionnel considéré dans les paramètres de solubilité lié aux liaisons hydrogènes (valeurs en table 14, page 183), ce paramètre zUh étant également décrit dans l’ouvrage « The relation between surface tension and solubility parameter in liquids », Bagda, E, Farbe Lack, 84, 212, 1978 ; et V est le volume de la molécule.In particular, the book “Handbook of Solubility Parameters and other cohesion parameters”, CRC Press, pages 95 to 121 and pages 177 to 185, gives the equation δΗ = (£ -zUh / V) l / 2 where, zUh ( in J. mol-1) describes the contributions of the functional group considered in the parameters of solubility linked to hydrogen bonds (values in table 14, page 183), this parameter zUh being also described in the work “The relation between surface tension and solubility parameter in liquids ”, Bagda, E, Farbe Lack, 84, 212, 1978; and V is the volume of the molecule.
Il est à noter que la valeur du paramètre de solubilité δΗ est usuellement donnée pour une température de 25°C et à pression atmosphérique (760 mm de Hg, soit 1,013.105 Pa).It should be noted that the value of the solubility parameter δΗ is usually given for a temperature of 25 ° C and at atmospheric pressure (760 mm Hg, or 1.013.105 Pa).
En particulier, les composés organiques liquides présentant une valeur du paramètre de solubilité δΗ de Hansen supérieur à 0 et inférieur à 16 MPa U, sont des composés non ioniques.In particular, liquid organic compounds having a value of the Hansen solubility parameter δΗ greater than 0 and less than 16 MPa U, are nonionic compounds.
De préférence, le ou lesdits solvants organiques liquides sont choisis parmi les éthers d’alcools, les esters aliphatiques, les éthers aliphatiques, les éthers aromatiques, les alcanols à substituants aryle, les lactones et leurs mélanges.Preferably, the said liquid organic solvent (s) are chosen from alcohol ethers, aliphatic esters, aliphatic ethers, aromatic ethers, aryl substituted alkanols, lactones and mixtures thereof.
Le ou lesdits solvants organiques liquides peuvent de préférence être choisis parmi :The said liquid organic solvent (s) may preferably be chosen from:
• les éthers d’alcools, en particulier les éthers en C1-C4 d’alcools en C5C30, saturés de préférence, linéaires ou ramifiés, éventuellement interrompus par une ou plusieurs fonctions éthers non adjacentes ;• alcohol ethers, in particular C1-C4 ethers of C5C30 alcohols, preferably saturated, linear or branched, possibly interrupted by one or more non-adjacent ether functions;
• les esters aliphatiques d’acides carboxyliques en C1-C4 et d’alcools mono ou poly-hydroxylés en C3-C10, interrompus par une ou plusieurs fonctions éthers non adjacentes ;• aliphatic esters of C1-C4 carboxylic acids and of C3-C10 mono or poly-hydroxylated alcohols, interrupted by one or more non-adjacent ether functions;
• les éthers aromatiques, en particulier en C6-C10, d’alkyle en C1-C6 éventuellement porteur d’un groupement hydroxyle, • les éthers aryl(C6-C10)alkyle(Cl-C6), d’alkyle en C1-C6 éventuellement porteur d’un groupement hydroxyle, • les alcanols à substituants aryle, de préférence pour lesquels la partie aryle est en C6-C10, avantageusement en C6, et la partie alkyle de l’alcanol en ClC4 cette partie alkyle pouvant être terminée ou interrompue par un hétéroatome, avantageusement l’oxygène ou un groupe hydroxyle, de préférence tel que l’alcool benzylique ;• the aromatic ethers, in particular in C6-C10, of C1-C6 alkyl possibly carrying a hydroxyl group, • the aryl (C6-C10) (C1-C6) alkyl, of C1-C6 alkyl ethers optionally carrying a hydroxyl group, • the aryl-substituted alkanols, preferably for which the aryl part is C6-C10, advantageously C6, and the alkyl part of the C1-C4 alkanol, this alkyl part being able to be terminated or interrupted by a heteroatom, advantageously oxygen or a hydroxyl group, preferably such as benzyl alcohol;
• les lactones de préférence de formule (iii), ainsi que leurs mélanges, avec• the lactones preferably of formula (iii), as well as their mixtures, with
(iü) dans laquelle R’ représente un hydrogène, un alkyle linéaire ou ramifié en C1-C8, un hydroxyalkyle linéaire ou ramifié en C1-C4, n vaut 1, 2 ou 3 et de préférence, R’ représente un hydrogène, un alkyle linéaire ou ramifié en C1-C6, un hydroxyalkyle linéaire ou ramifié en C1-C2.(iü) in which R 'represents a hydrogen, a linear or branched C1-C8 alkyl, a linear or branched hydroxy-C1-C4 alkyl, n is 1, 2 or 3 and preferably, R' represents a hydrogen, an alkyl linear or branched C1-C6, linear or branched C1-C2 hydroxyalkyl.
A titre d’exemples particulièrement avantageux de lactones, on peut citer la γ-butyrolactone.As particularly advantageous examples of lactones, mention may be made of γ-butyrolactone.
On peut encore citer certains alcanols liquides, comme par exemple le 1pentanol.Mention may also be made of certain liquid alkanols, for example 1pentanol.
Encore plus préférentiellement, le ou lesdits solvants organiques liquides sont choisis parmi le dipropylène glycol monométhyléther acétate, le dipropylène glycol méthyléther, le dipropylène glycol mono n-butyl éther (dont le nom INCI est le PPG-2 BUTYL ETHER) , le tripropylène glycol méthyléther, le propylène glycol n-butyl éther, le propylène glycol n-propyl éther, le monométhyléther de propylèneglycol, le monoéthyléther et le monométhyléther du diéthylèneglycol, le 3phényl-l-propanol, le 2-phényl-l-propanol, l’alcool benzylique, le benzyloxyéthanol, le phénoxyéthanol, et les mélanges de ces composés.Even more preferably, said liquid organic solvent (s) are chosen from dipropylene glycol monomethyl ether acetate, dipropylene glycol methyl ether, dipropylene glycol mono n-butyl ether (whose INCI name is PPG-2 BUTYL ETHER), tripropylene glycol methyl ether , propylene glycol n-butyl ether, propylene glycol n-propyl ether, monomethyl ether of propylene glycol, monoethyl ether and monomethyl ether of diethylene glycol, 3phenyl-l-propanol, 2-phenyl-l-propanol, benzyl alcohol , benzyloxyethanol, phenoxyethanol, and mixtures of these compounds.
Le ou les solvants organiques liquides est(sont) de préférence choisi(s) parmi choisis parmi les dérivés du propylène glycol et les alcools aromatiques, et leurs mélanges ; encore plus préférentiellement choisi(s) parmi les alcanols à substituants aryle et encore plus préférentiellement l’alcool benzylique et/ou le propylène glycol n-butyl éther.The liquid organic solvent (s) is (are) preferably chosen from among propylene glycol derivatives and aromatic alcohols, and mixtures thereof; even more preferably chosen from alkanols with aryl substituents and even more preferably benzyl alcohol and / or propylene glycol n-butyl ether.
De préférence, lorsqu’ils sont présents, le ou les solvants organiques liquides représentent une teneur totale variant de 0,1 à 35% en poids, de préférence de 0,1 à 20% en poids, mieux de 0,5 à 10% en poids par rapport au poids total de la composition.Preferably, when they are present, the liquid organic solvent (s) represent a total content varying from 0.1 to 35% by weight, preferably from 0.1 to 20% by weight, better still from 0.5 to 10% by weight relative to the total weight of the composition.
Colorants DirectsDirect dyes
La composition selon l’invention peut éventuellement comprendre un ou plusieurs colorants directs synthétiques ou naturels, choisis parmi les espèces cationiques, anioniques et non ioniques, de préférence les espèces cationiques ou non ioniques.The composition according to the invention may optionally comprise one or more synthetic or natural direct dyes, chosen from cationic, anionic and nonionic species, preferably cationic or nonionic species.
Des exemples de colorants directs appropriés qui peuvent être mentionnés comprennent les colorants directs azo ; les colorants (poly)méthine tels que les cyanines, les hémicyanines et les styryles ; les colorants carbonyle ; les colorants azine ; les colorants nitro(hétéro)aryle ; les colorants tri(hétéro)arylméthane ; les colorants porphyrine ; les colorants phtalocyanine et les colorants directs naturels, seuls ou sous forme de mélanges.Examples of suitable direct dyes which may be mentioned include azo direct dyes; (poly) methine dyes such as cyanines, hemicyanins and styryles; carbonyl dyes; azine dyes; nitro (hetero) aryl dyes; tri (hetero) arylmethane dyes; porphyrin dyes; phthalocyanine dyes and natural direct dyes, alone or in the form of mixtures.
Les colorants directs sont de préférence des colorants directs cationiques. On peut mentionner les colorants cationiques hydrazono des formules (Ilia) et (IU’a), les colorants cationiques azo (IVa) et (IV’a) et les colorants cationiques diazo (Va) cidessous :The direct dyes are preferably cationic direct dyes. Mention may be made of the cationic hydrazono dyes of the formulas (Ilia) and (IU’a), the cationic dyes azo (IVa) and (IV’a) and the cationic dyes diazo (Va) below:
Het+-C(Ra)=N-N(Rb)-Ar,Het + -C (R a ) = NN (R b ) -Ar,
AttCIUa)AttCIUa)
Ar+-N=N-Ar”, An (IV’a)Ar + -N = N-Ar ”, An (IV'a)
Het+-N(Ra)-N=C(Rb)-Ar,Het + -N (R a ) -N = C (R b ) -Ar,
An’ (IU’a)An ’(IU’a)
EtAnd
Het+-N=N-Ar, An’ (IVa)Het + -N = N-Ar, An '(IVa)
Het+-N=N- Ar ’ -N=N- Ar, An’ (Va) dans lesquelles formules (Ilia), (IU’a), (IVa), (IV’a) et (Va) :Het + -N = N- Ar '-N = N- Ar, An' (Va) in which formulas (Ilia), (IU'a), (IVa), (IV'a) and (Va):
• Het+ représente un radical cationique hétéroaryle, portant de préférence une charge cationique endocyclique, tel qu’imidazolium, indolium ou pyridinium, éventuellement substitué, de préférence, par un ou plusieurs groupes (Ci-Cg)alkyle, tels que méthyle ;• Het + represents a heteroaryl cationic radical, preferably carrying an endocyclic cationic charge, such as imidazolium, indolium or pyridinium, optionally substituted, preferably, by one or more (Ci-Cg) alkyl groups, such as methyl;
• Ar+ représente un radical aryle, tel que phényle ou naphtyle, portant une charge cationique exocyclique, de préférence ammonium, en particulier tri(CiCsjalkyl ammonium tel que triméthylammonium ;• Ar + represents an aryl radical, such as phenyl or naphthyl, carrying an exocyclic cationic charge, preferably ammonium, in particular tri (CiCsjalkyl ammonium such as trimethylammonium;
• Ar représente un groupe aryle, en particulier phényle, qui est éventuellement substitué, de préférence par un ou plusieurs groupes donneurs d’électrons, tels que i) (Ci-Csjalkyle éventuellement substitué, ii) (Ci-Csjalcoxy éventuellement substitué, iii) (di)(Ci-C8)(alkyl)amino éventuellement substitué sur le(s) groupe(s) alkyle par un groupe hydroxyle, iv) aryl(Ci-C8)alkylamino, v) N-(CiC8)alkyl-N-aryl(Ci-C8)alkylamino éventuellement substitué ou, en variante, Ar représente un groupe julolidine ;• Ar represents an aryl group, in particular phenyl, which is optionally substituted, preferably by one or more electron donor groups, such as i) (Ci-Csjalkyl optionally substituted, ii) (Ci-Csjalcoxy optionally substituted, iii) (di) (Ci-C8) (alkyl) amino optionally substituted on the alkyl group (s) by a hydroxyl group, iv) aryl (Ci-C8) alkylamino, v) N- (CiC8) alkyl-N- aryl (Ci-C8) alkylamino optionally substituted or, alternatively, Ar represents a julolidine group;
• Ar’ représente un groupe (hétéro)arylène divalent éventuellement substitué, tel que phénylène, en particulier para-phénylène, ou naphtalène, qui sont éventuellement substitués, de préférence par un ou plusieurs groupes (CiCsjalkyle, hydroxyle ou (Ci-Csjalcoxy ;• Ar ’represents an optionally substituted divalent (hetero) arylene group, such as phenylene, in particular para-phenylene, or naphthalene, which are optionally substituted, preferably by one or more groups (CiCsjalkyl, hydroxyl or (Ci-Csjalcoxy;
• Ar” représente un groupe (hétéro)aryle éventuellement substitué, tel que phényle ou pyrazolyle, qui sont éventuellement substitués, de préférence par un ou plusieurs groupes (Ci-Csjalkyle, hydroxyle, (di)(Ci-C8)(alkyl)amino, (CiCsjalcoxy ou phényle ;• Ar ”represents an optionally substituted (hetero) aryl group, such as phenyl or pyrazolyl, which are optionally substituted, preferably by one or more (Ci-Csalkyl, hydroxyl, (di) (Ci-C8) (alkyl) amino groups , (CiCsjalcoxy or phenyl;
• Ra et Rb, qui peuvent être identiques ou différents, représentent un atome d’hydrogène ou un groupe (Ci-Cx)alkyle, qui est éventuellement substitué, de préférence par un groupe hydroxyle ;• R a and R b , which may be the same or different, represent a hydrogen atom or a (Ci-Cx) alkyl group, which is optionally substituted, preferably by a hydroxyl group;
ou, en variante, le substituant Ra avec un substituant de Het+ et/ou Rb avec un substituant de Ar et/ou Ra avec Rb forment, ensemble avec les atomes qui les portent, un (hétéro)cycloalkyle ;or, alternatively, the substituent R a with a substituent of Het + and / or R b with a substituent of Ar and / or R a with R b form, together with the atoms which carry them, a (hetero) cycloalkyl;
en particulier, Ra et Rb représentent un atome d’hydrogène ou un groupe (CiCQalkyle, qui est éventuellement substitué par un groupe hydroxyle ;in particular, R a and R b represent a hydrogen atom or a group (CiCQalkyle, which is optionally substituted by a hydroxyl group;
• An' représente un contre-ion anionique, tel que mésylate ou halogénure.• An 'represents an anionic counterion, such as mesylate or halide.
On peut en particulier mentionner les colorants cationiques azo et hydrazono portant une charge cationique endocyclique des formules (Ilia), (IU’a) et (IVa) telles que définies précédemment. Plus particulièrement, ceux des formules (Ilia), (IU’a) et (IVa) dérivés des colorants décrits dans les demandes de brevet WO 95/15144, WO 95/01772 etEP-714954.Mention may in particular be made of the cationic azo and hydrazono dyes carrying an endocyclic cationic charge of the formulas (Ilia), (IU’a) and (IVa) as defined above. More particularly, those of formulas (Ilia), (IU’a) and (IVa) derived from dyes described in patent applications WO 95/15144, WO 95/01772 and EP-714954.
De préférence, la partie cationique est dérivée des dérivés suivants :Preferably, the cationic part is derived from the following derivatives:
(IIIa-1) (IVa-1) formules (III-l) et (IV-1) avec :(IIIa-1) (IVa-1) formulas (III-l) and (IV-1) with:
- R1 représentant un groupe (Ci-CQ-alkyle tel que méthyle ;- R 1 representing a group (Ci-CQ-alkyl such as methyl;
- R2 et R3, qui sont identiques ou différents, représentent un atome d’hydrogène ou un groupe (Ci-CQ-alkyle, tel que méthyle ; et- R 2 and R 3 , which are identical or different, represent a hydrogen atom or a group (Ci-CQ-alkyl, such as methyl; and
- R4 représentent un atome d’hydrogène ou un groupe donneur d’électrons, tel qu’un groupe (Ci-Csjalkyle éventuellement substitué, (Ci-Csjalcoxy éventuellement substitué ou (di)(Ci-C8)(alkyl)amino éventuellement substitué sur le(s) groupe(s) alkyle par un groupe hydroxyle ; en particulier R4 représente un atome d’hydrogène,- R 4 represent a hydrogen atom or an electron donor group, such as a group (Ci-Csjalkyl optionally substituted, (Ci-Csjalkoxy optionally substituted or (di) (Ci-C8) (alkyl) amino optionally substituted on the group (s) alkyl with a hydroxyl group; in particular R 4 represents a hydrogen atom,
- Z représente un groupe CH ou un atome d’azote, de préférence CH ;- Z represents a CH group or a nitrogen atom, preferably CH;
- An' représente un contre-ion anionique, tel que mésylate ou halogénure.- An 'represents an anionic counterion, such as mesylate or halide.
En particulier, le colorant des formules (IIIa-1) et (IVa-1) est choisi parmi leIn particular, the dye of formulas (IIIa-1) and (IVa-1) is chosen from
Basic Red 51, le Basic Yellow 87 et le Basic Orange 31 ou des dérivés correspondants :Basic Red 51, Basic Yellow 87 and Basic Orange 31 or corresponding derivatives:
Parmi les colorants directs naturels qui peuvent être utilisés selon l’invention, on peut mentionner l’acide hennotannique, la juglone, Talizarine, la purpurine, l'acide carminique, l’acide kermésique, la purpurogalline, le protocatéchaldéhyde, l’indigo, Tisatine, la curcumine, la spinulosine, Tapigénidine et Torcéine. Les extraits ou les décoctions contenant ces colorants naturels et en particulier les cataplasmes ou les extraits à base de henné peuvent également être utilisés.Among the natural direct dyes which can be used according to the invention, mention may be made of hennotannic acid, juglone, Talizarin, purpurin, carminic acid, kermesic acid, purpurogallin, protocatechaldehyde, indigo, Tisatin, curcumin, spinulosin, Tapigenidin and Torcein. Extracts or decoctions containing these natural dyes and in particular poultices or extracts based on henna can also be used.
Lorsqu’ils sont présents, le(s) colorant(s) directs représentent plus particulièrement 0,001% à 10% en poids et de préférence 0,005% à 5% en poids du poids total de la composition.When they are present, the direct dye (s) represent more particularly 0.001% to 10% by weight and preferably 0.005% to 5% by weight of the total weight of the composition.
Selon un mode de réalisation particulier de l’invention, le procédé est un procédé de coloration et la composition contient au moins un colorant direct tel que défini précédemment.According to a particular embodiment of the invention, the method is a coloring method and the composition contains at least one direct dye as defined above.
MilieuMiddle
Le milieu cosmétiquement acceptable approprié pour la coloration des fibres kératiniques, appelé aussi « support », comprend généralement de l'eau ou un mélange d'eau et d'au moins un solvant organique ou un mélange de solvants organiques pour solubiliser les composés qui ne seraient pas suffisamment solubles dans l'eau.The cosmetically acceptable medium suitable for dyeing keratin fibers, also called “support”, generally comprises water or a mixture of water and at least one organic solvent or a mixture of organic solvents to dissolve the compounds which do not are not sufficiently soluble in water.
Les compositions mises en œuvre selon l’invention comprennent généralement de l'eau ou un mélange d'eau et d’un ou plusieurs solvants organiques ou un mélange de solvants organiques.The compositions used according to the invention generally comprise water or a mixture of water and one or more organic solvents or a mixture of organic solvents.
La composition selon l’invention comprend de préférence de l’eau.The composition according to the invention preferably comprises water.
De préférence la teneur en eau varie de 5 à 90 % en poids, plus préférentiellement de 10 à 80 % en poids, mieux de 20 à 70 % en poids, par rapport au poids total de la composition.Preferably the water content varies from 5 to 90% by weight, more preferably from 10 to 80% by weight, better still from 20 to 70% by weight, relative to the total weight of the composition.
Polymères cationiquesCationic polymers
Selon un mode de réalisation avantageux de l’invention, la composition comprend un ou plusieurs polymères cationiques.According to an advantageous embodiment of the invention, the composition comprises one or more cationic polymers.
Comme polymères cationiques utilisables dans les compositions selon l’invention, on peut citer en particulier :As cationic polymers which can be used in the compositions according to the invention, there may be mentioned in particular:
(1) les cyclopolymères d'alkyl diallyl amine ou de dialkyl diallyl ammonium tels que les homopolymères ou copolymères comportant comme constituant principal de la chaîne des motifs répondant aux formules (I) ou (II) :(1) alkyl diallyl amine or dialkyl diallyl ammonium cyclopolymers such as homopolymers or copolymers comprising, as main constituent of the chain, units corresponding to formulas (I) or (II):
(CH2)k(CH 2 ) k
-(CH2)t--CR12 - (CH 2 ) t - CR 12
C(R12)-CH2.C (R 12 ) -CH 2 .
(CH2)t--CR12 (CH 2 ) t - CR 12
C(R12)-CH2(l)C (R 12 ) -CH 2 (l)
CHCH
N+N +
CHCH
Y(II) dans lesquellesY (II) in which
- k et t sont égaux à 0 ou 1, la somme k +1 étant égale à 1 ;- k and t are equal to 0 or 1, the sum k +1 being equal to 1;
- R12 désigne un atome d'hydrogène ou un radical méthyle ;- R12 denotes a hydrogen atom or a methyl radical;
- RIO et Rll, indépendamment l'un de l'autre, désignent un groupement alkyle en ClC6, un groupement hydroxyalkyle en C1-C5, un groupement amidoalkyle en C1-C4; ou bien RIO et Rll peuvent désigner conjointement avec l'atome d'azote auquel ils sont rattachés, un groupement hétérocyclique tel que pipéridinyle ou morpholinyle; RIO et- RIO and R11, independently of one another, denote a C1-C6 alkyl group, a C1-C5 hydroxyalkyl group, a C1-C4 amidoalkyl group; or else RIO and R11 can denote jointly with the nitrogen atom to which they are attached, a heterocyclic group such as piperidinyl or morpholinyl; RIO and
Rll, indépendamment l'un de l'autre, désignent de préférence un groupement alkyle en C1-C4;R11, independently of one another, preferably denote a C1-C4 alkyl group;
- Y' est un anion tel que bromure, chlorure, acétate, borate, citrate, tartrate, bisulfate, bisulfite, sulfate, phosphate.- Y 'is an anion such as bromide, chloride, acetate, borate, citrate, tartrate, bisulfate, bisulfite, sulfate, phosphate.
On peut citer plus particulièrement l’homopolymère de sels (par exemple chlorure) de diméthyldiallylammonium par exemple vendu sous la dénomination MERQUAT 100 par la société NALCO, De préférence, les polymères de la famille (1) sont choisis parmi les homopolymères de dialkyl diallyl ammonium.Mention may more particularly be made of the homopolymer of dimethyldiallylammonium salts (for example chloride), for example sold under the name MERQUAT 100 by the company NALCO. Preferably, the polymers of family (1) are chosen from homopolymers of dialkyl diallyl ammonium .
(2) les polymères de diammonium quaternaire comprenant des motifs récurrents de formule :(2) quaternary diammonium polymers comprising recurring units of formula:
R,, R | 13 | 15R ,, R | 13 | 15
-N+-Æ-N+-B,- (NI)-N + -Æ-N + -B, - (NI)
L·- Vdans laquelle :L · - Vin which:
- R13, R14, R15 et R16, identiques ou différents, représentent des radicaux aliphatiques, alicycliques, ou arylaliphatiques comprenant de 1 à 20 atomes de carbone ou des radicaux hydroxyalkylaliphatiques en Cl-Cl2, ou bien R13, R14, R15 et R16, ensemble ou séparément, constituent avec les atomes d'azote auxquels ils sont rattachés des hétérocycles comprenant éventuellement un second hétéroatome autre que l'azote ou bien R13, R14, R15 et R16 représentent un radical alkyle en C1-C6 linéaire ou ramifié substitué par un groupement nitrile, ester, acyle, amide ou -CO-O-R17-D ou CO-NH-R17-D où R17 est un alkylène et D un groupement ammonium quaternaire ; -Al et Bl représentent des groupements divalents polyméthyléniques comprenant de 2 à 20 atomes de carbone, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, et pouvant contenir, liés à ou intercalés dans la chaîne principale, un ou plusieurs cycles aromatiques, ou un ou plusieurs atomes d'oxygène, de soufre ou des groupements sulfoxyde, sulfone, disulfure, amino, alkylamino, hydroxyle, ammonium quaternaire, uréido, amide ou ester, et- R13, R14, R15 and R16, identical or different, represent aliphatic, alicyclic, or arylaliphatic radicals comprising from 1 to 20 carbon atoms or hydroxyalkylaliphatic radicals in Cl-Cl2, or else R13, R14, R15 and R16, together or separately, constitute with the nitrogen atoms to which they are attached heterocycles optionally comprising a second heteroatom other than nitrogen or else R13, R14, R15 and R16 represent a linear or branched C1-C6 alkyl radical substituted by a group nitrile, ester, acyl, amide or -CO-O-R17-D or CO-NH-R17-D where R17 is an alkylene and D a quaternary ammonium group; -Al and B1 represent divalent polymethylenic groups comprising from 2 to 20 carbon atoms, linear or branched, saturated or unsaturated, and which can contain, linked to or inserted in the main chain, one or more aromatic rings, or one or more atoms oxygen, sulfur or sulfoxide, sulfone, disulfide, amino, alkylamino, hydroxyl, quaternary ammonium, ureido, amide or ester groups, and
- X' désigne un anion dérivé d'un acide minéral ou organique;- X 'denotes an anion derived from a mineral or organic acid;
étant entendu que Al, R13 et R15 peuvent former avec les deux atomes d'azote auxquels ils sont rattachés un cycle pipérazinique ;it being understood that Al, R13 and R15 can form with the two nitrogen atoms to which they are attached a piperazine ring;
en outre si Al désigne un radical alkylène ou hydroxyalkylène linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, Bl peut également désigner un groupement (CH2)n-CO-D-OC-(CH2)p-, avec n et p, identiques ou différents, étant des entiers variant de 2 à 20, et D désignant :moreover, if Al denotes a linear or branched, saturated or unsaturated alkylene or hydroxyalkylene radical, Bl can also denote a group (CH2) n-CO-D-OC- (CH2) p-, with n and p, identical or different, being integers varying from 2 to 20, and D denoting:
a) un reste de glycol de formule -O-Z-O-, où Z désigne un radical hydrocarboné linéaire ou ramifié ou un groupement répondant à l'une des formules suivantes: (CH2CH2O)x-CH2CH2- et -[CH2CH(CH3)O]y-CH2CH(CH3)- où x et y désignent un nombre entier de 1 à 4, représentant un degré de polymérisation défini et unique ou un nombre quelconque de 1 à 4 représentant un degré de polymérisation moyen ;a) a glycol residue of formula -OZO-, where Z denotes a linear or branched hydrocarbon radical or a group corresponding to one of the following formulas: (CH2CH2O) x-CH2CH2- and - [CH2CH (CH3) O] y -CH2CH (CH3) - where x and y denote an integer from 1 to 4, representing a defined and unique degree of polymerization or any number from 1 to 4 representing an average degree of polymerization;
b) un reste de diamine bis-secondaire tel qu'un dérivé de pipérazine ;b) a bis-secondary diamine residue such as a piperazine derivative;
c) un reste de diamine bis-primaire de formule -NH-Y-NH- où Y désigne un radical hydrocarboné linéaire ou ramifié, ou bien le radical divalent -CH2-CH2-S-SCH2-CH2- ;c) a bis-primary diamine residue of formula -NH-Y-NH- where Y denotes a linear or branched hydrocarbon radical, or else the divalent radical -CH2-CH2-S-SCH2-CH2-;
d) un groupement uréylène de formule -NH-CO-NH- .d) a ureylene group of formula -NH-CO-NH-.
De préférence, X' est un anion tel que le chlorure ou le bromure. Ces polymères ont une masse molaire moyenne en nombre (Mn) généralement comprise entre 1000 et 100000.Preferably, X 'is an anion such as chloride or bromide. These polymers have a number-average molar mass (Mn) generally between 1000 and 100,000.
On peut citer plus particulièrement les polymères cationiques qui sont constitués de motifs récurrents répondant à la formule :Mention may more particularly be made of cationic polymers which consist of recurring units corresponding to the formula:
R1 R3 R 1 R 3
-N*(CH2)„-|/-(CH2)„ — (IV) r2 x r4 dans laquelle Rl, R2, R3 et R4, identiques ou différents, désignent un radical alkyle ou hydroxyalkyle ayant de 1 à 4 atomes de carbone, n et p sont des nombres entiers variant de 2 à 20, et X- est un anion dérivé d'un acide minéral ou organique.-N * (CH 2 ) „- | / - (CH 2 )„ - (IV) r 2 x r 4 in which Rl, R2, R3 and R4, identical or different, denote an alkyl or hydroxyalkyl radical having from 1 to 4 carbon atoms, n and p are whole numbers varying from 2 to 20, and X- is an anion derived from a mineral or organic acid.
Un composé de formule (IV) particulièrement préféré est celui pour lequel Rl, R2, R3 etA particularly preferred compound of formula (IV) is that for which R1, R2, R3 and
R4 représentent un radical méthyle, n=3, p=6 et X = Cl, dénommé Hexadimethrine chloride selon la nomenclature INCI (CTFA).R4 represent a methyl radical, n = 3, p = 6 and X = Cl, called Hexadimethrine chloride according to the INCI nomenclature (CTFA).
De préférence, le ou les polymère(s) cationique(s) est/sont choisi(s) parmi les homopolymères de dialkyl diallyl ammonium, en particulier les homopolymères de sels de diméthyldiallylammonium, les polymères constitués de motifs récurrents répondant à la formule (IV) ci-dessus, en particulier le poly(dimethyliminio)-l,3propanediyl(dimethyliminio)-l,6-hexanediyldichloride, dont le nom INCI est hexadimethrine chloride ; et leurs mélanges.Preferably, the cationic polymer (s) is / are chosen from homopolymers of dialkyl diallyl ammonium, in particular homopolymers of dimethyldiallylammonium salts, the polymers consisting of recurring units corresponding to formula (IV) ) above, in particular poly (dimethyliminio) -1, 3propanediyl (dimethyliminio) -1, 6-hexanediyldichloride, the INCI name of which is hexadimethrine chloride; and their mixtures.
Lorsqu’ils sont présents, la concentration en polymères cationiques dans la composition selon la présente invention peut varier de 0,01 à 10% en poids par rapport au poids de la composition, de préférence de 0,1 à 5 %, par rapport au poids de la composition, encore plus avantageusement de 0,2 à 3 % en poids, par rapport au poids de la composition.When they are present, the concentration of cationic polymers in the composition according to the present invention can vary from 0.01 to 10% by weight relative to the weight of the composition, preferably from 0.1 to 5%, relative to the weight of the composition, even more advantageously from 0.2 to 3% by weight, relative to the weight of the composition.
Autres additifsOther additives
La composition selon l’invention peut également renfermer divers adjuvants utilisés classiquement dans les compositions pour la coloration des cheveux, tels que des polymères anioniques, , non ioniques, amphotères, zwittérioniques ou leurs mélanges ; des agents épaississants minéraux, et en particulier des charges telles que des argiles, le talc ; des agents épaississants organiques, avec en particulier les épaississants associatifs polymériques anioniques, cationiques, non ioniques et amphotères; des agents antioxydants ; des agents de pénétration ; des agents séquestrants ; des parfums ; des agents dispersants ; des agents filmogènes ; des céramides ; des agents conservateurs ; des agents opacifiants.The composition according to the invention may also contain various adjuvants conventionally used in compositions for coloring the hair, such as anionic,, nonionic, amphoteric, zwitterionic polymers or their mixtures; mineral thickening agents, and in particular fillers such as clays, talc; organic thickening agents, in particular with anionic, cationic, nonionic and amphoteric polymeric associative thickeners; antioxidants; penetration agents; sequestering agents; perfumes ; dispersing agents; film-forming agents; ceramides; preservatives; opacifying agents.
Les adjuvants ci-dessus sont en général présents en quantité comprise pour chacun d’eux entre 0,01 et 40 % en poids par rapport au poids de la composition, de préférence entre 0,1 et 20 % en poids par rapport au poids de la composition.The above adjuvants are generally present in an amount for each of them of between 0.01 and 40% by weight relative to the weight of the composition, preferably between 0.1 and 20% by weight relative to the weight of the composition.
Bien entendu, l'homme de l'art veillera à choisir ce ou ces éventuels composés complémentaires de manière telle que les propriétés avantageuses attachées intrinsèquement à la composition ou aux composition(s) utiles dans le procédé de coloration conforme à l'invention ne soient pas, ou substantiellement pas, altérées par la ou les adjonctions envisagées.Of course, a person skilled in the art will take care to choose this or these optional additional compounds in such a way that the advantageous properties intrinsically attached to the composition or to the composition (s) useful in the coloring process in accordance with the invention are not not, or not substantially, altered by the planned addition (s).
La composition peut notamment comprendre un ou plusieurs agents épaississants. En particulier, les agents épaississants peuvent être des agents épaississants minéraux choisis parmi les argiles organophiles, les silices pyrogénées, ou leurs mélanges.The composition may in particular comprise one or more thickening agents. In particular, the thickening agents may be mineral thickening agents chosen from organophilic clays, fumed silicas, or their mixtures.
L'argile organophile peut être choisie parmi la montmorillonite, la bentonite, l'hectorite, l'attapulgite, la sépiolite, et leurs mélanges. L'argile est de préférence une bentonite ou une hectorite.The organophilic clay can be chosen from montmorillonite, bentonite, hectorite, attapulgite, sepiolite, and their mixtures. The clay is preferably a bentonite or a hectorite.
Ces argiles peuvent être modifiées avec un composé chimique choisi parmi les amines quaternaires, les amines tertiaires, les acétates aminés, les imidazolines, les savons aminés, les sulfates gras, les alkyl aryl sulfonates, les oxydes amines, et leurs mélanges.These clays can be modified with a chemical compound chosen from quaternary amines, tertiary amines, amino acetates, imidazolines, amino soaps, fatty sulfates, alkyl aryl sulfonates, amine oxides, and their mixtures.
Comme argiles organophiles, on peut citer les quaternium-18 bentonites telles que celles vendues sous les dénominations Bentone 3, Bentone 38, Bentone 38V par la société Rhéox, Tixogel VP par la société United catalyst, Claytone 34, Claytone 40, Claytone XL par la société Southern Clay; les stéaralkonium bentonites telles que celles vendues sous les dénominations Bentone 27 par la société Rhéox, Tixogel LG par la société United Catalyst, Claytone AF, Claytone APA par la société Southern Clay ; les quaternium-18/benzalkonium bentonite telles que celles vendues sous les dénominations Claytone HT, Claytone PS par la société Southern Clay.As organophilic clays, mention may be made of quaternium-18 bentonites such as those sold under the names Bentone 3, Bentone 38, Bentone 38V by the company Rhéox, Tixogel VP by the company United catalyst, Claytone 34, Claytone 40, Claytone XL by Southern Clay company; stearalkonium bentonites such as those sold under the names Bentone 27 by the company Rhéox, Tixogel LG by the company United Catalyst, Claytone AF, Claytone APA by the company Southern Clay; quaternium-18 / benzalkonium bentonite such as those sold under the names Claytone HT, Claytone PS by the company Southern Clay.
Les silices pyrogénées peuvent être obtenues par hydrolyse à haute température d'un composé volatil du silicium dans une flamme oxhydrique, produisant une silice finement divisée. Ce procédé permet notamment d'obtenir des silices hydrophiles qui présentent un nombre important de groupements silanol à leur surface. De telles silices hydrophiles sont par exemple commercialisées sous les dénominations AEROSIL 130®, AEROSIL 200®, AEROSIL 255®, AEROSIL 300®, AEROSIL 380® par la société Degussa, CAB-O-SIL HS5®, CAB-O-SIL EH-5®, CAB-O-SIL LM-130®, CAB-O-SIL MS-55®, CAB-O-SIL M-5® par la société Cabot.Pyrogenic silicas can be obtained by high-temperature hydrolysis of a volatile silicon compound in an oxyhydrogen flame, producing a finely divided silica. This process makes it possible in particular to obtain hydrophilic silicas which have a large number of silanol groups on their surface. Such hydrophilic silicas are for example sold under the names AEROSIL 130®, AEROSIL 200®, AEROSIL 255®, AEROSIL 300®, AEROSIL 380® by the company Degussa, CAB-O-SIL HS5®, CAB-O-SIL EH- 5®, CAB-O-SIL LM-130®, CAB-O-SIL MS-55®, CAB-O-SIL M-5® by the company Cabot.
Il est possible de modifier chimiquement la surface de la silice par réaction chimique en vue de diminuer le nombre de groupes silanol. On peut notamment substituer des groupes silanol par des groupements hydrophobes : on obtient alors une silice hydrophobe.It is possible to chemically modify the surface of the silica by chemical reaction in order to reduce the number of silanol groups. In particular, it is possible to substitute silanol groups with hydrophobic groups: a hydrophobic silica is then obtained.
Les groupements hydrophobes peuvent être :The hydrophobic groups can be:
- des groupements triméthylsiloxyl, qui sont notamment obtenus par traitement de silice pyrogénée en présence de l'hexaméthyldisilazane. Des silices ainsi traitées sont dénommées Silica silylate selon le CTFA (6ème édition, 1995). Elles sont par exemple commercialisées sous les références AEROSIL R812® par la société Degussa, CAB-O-SIL TS-530® par la société Cabot.- Trimethylsiloxyl groups, which are obtained in particular by treatment of fumed silica in the presence of hexamethyldisilazane. Silicas thus treated are called Silica silylate according to the CTFA (6th edition, 1995). They are for example marketed under the references AEROSIL R812® by the company Degussa, CAB-O-SIL TS-530® by the company Cabot.
- des groupements diméthylsilyloxyl ou polydiméthylsiloxane, qui sont notamment obtenus par traitement de silice pyrogénée en présence de polydiméthylsiloxane ou du diméthyldichlorosilane. Des silices ainsi traitées sont dénomées Silica diméthyl silylate selon le CTFA (6ème édition, 1995). Elles sont par exemple commercialisées sous les références AEROSIL R972®, AEROSIL R974® par la société Degussa, CAB-O-SIL TS-610®, CAB-O-SIL TS-720® par la société Cabot.- dimethylsilyloxyl or polydimethylsiloxane groups, which are obtained in particular by treatment of fumed silica in the presence of polydimethylsiloxane or dimethyldichlorosilane. Silicas thus treated are called Silica dimethyl silylate according to the CTFA (6th edition, 1995). They are for example marketed under the references AEROSIL R972®, AEROSIL R974® by the company Degussa, CAB-O-SIL TS-610®, CAB-O-SIL TS-720® by the company Cabot.
La silice pyrogénée présente de préférence une taille de particules pouvant être nanométrique à micrométrique, par exemple allant d'environ de 5 à 200 nm.The fumed silica preferably has a particle size which can be nanometric to micrometric, for example ranging from approximately 5 to 200 nm.
Lorsqu’il est présent, l’agent épaississant minéral représente de 1 à 30 % en poids par rapport au poids de la composition.When present, the mineral thickening agent represents from 1 to 30% by weight relative to the weight of the composition.
La composition peut également comprendre un ou plusieurs agents épaississants organiques.The composition can also include one or more organic thickening agents.
Ces agents épaississants peuvent être choisis parmi les amides d’acides gras (diéthanol- ou monoéthanol-amide de coprah, monoéthanolamide d’acide alkyl éther carboxylique oxyéthyléné), les épaississants polymériques tels que les épaississants cellulosiques (hydroxyéthycellulose, hydroxypropylcellulose, carboxyméthylcellulose), la gomme de guar et ses dérivés (hydroxypropylguar), les gommes d’origine microbienne (gomme de xanthane, gomme de scléroglucane), les homopolymères réticulés d’acide acrylique ou d’acide acrylamidopropanesulfonique et les polymères associatifs (polymères comprenant des zones hydrophiles, et des zones hydrophobes à chaîne grasse (alkyle, alcényle comprenant au moins 10 atomes de carbone) capables, dans un milieu aqueux, de s'associer réversiblement entre eux ou avec d'autres molécules).These thickening agents can be chosen from fatty acid amides (diethanol- or monoethanol-coconut amide, oxyethylenated alkyl ether carboxylic acid monoethanolamide), polymeric thickeners such as cellulosic thickeners (hydroxyethylcellulose, hydroxypropylcellulose, carboxymethylcellulose), guar gum and its derivatives (hydroxypropylguar), gums of microbial origin (xanthan gum, scleroglucan gum), crosslinked homopolymers of acrylic acid or acrylamidopropanesulfonic acid and associative polymers (polymers comprising hydrophilic zones, and hydrophobic fatty chain zones (alkyl, alkenyl comprising at least 10 carbon atoms) capable, in an aqueous medium, of reversibly associating with each other or with other molecules).
Selon un mode de réalisation particulier, l’épaississant organique est choisi parmi les épaississants cellulosiques (hydroxyéthylcellulose, hydroxypropylcellulose, carboxyméthylcellulose), la gomme de guar et ses dérivés (hydroxypropylguar), les gommes d’origine microbienne (gomme de xanthane, gomme de scléroglucane), les homopolymères réticulés d’acide acrylique ou d’acide acrylamidopropanesulfonique, et de préférence parmi les épaississants cellulosiques avec en particulier l’hydroxyéthylcellulose.According to a particular embodiment, the organic thickener is chosen from cellulosic thickeners (hydroxyethylcellulose, hydroxypropylcellulose, carboxymethylcellulose), guar gum and its derivatives (hydroxypropylguar), gums of microbial origin (xanthan gum, scleroglucan gum ), crosslinked homopolymers of acrylic acid or acrylamidopropanesulfonic acid, and preferably from cellulosic thickeners with in particular hydroxyethylcellulose.
La teneur en agent(s) épaississant(s) organique(s), s’ils sont présents, varie habituellement de 0,01 % à 20 % en poids, par rapport au poids de la composition, de préférence de 0,1 à 5 % en poids.The content of organic thickening agent (s), if present, usually varies from 0.01% to 20% by weight, relative to the weight of the composition, preferably from 0.1 to 5% by weight.
La composition de l’invention peut se présenter sous diverses formes, comme par exemple une solution, une émulsion (lait ou crème) ou un gel, de préférence sous forme d’émulsion et particulièrement d’émulsion directe.The composition of the invention can be in various forms, such as, for example, a solution, an emulsion (milk or cream) or a gel, preferably in the form of an emulsion and particularly of a direct emulsion.
De préférence, la composition colorante selon l’invention comprend :Preferably, the coloring composition according to the invention comprises:
(a) un ou plusieurs agents oxydants, de préférence choisi parmi du peroxyde d’hydrogène et/ou un ou plusieurs système(s) générateur(s) de peroxyde d’hydrogène, (b) une ou plusieures amine(s) organique(s) telle(s) que définie(s) précédemment, (c) un ou plusieurs dérivés polyphosphorés, de préférence choisis parmi les composés linéaires ou cycliques comprenant au moins deux atomes de phosphore liés entre eux de façon covalente par au moins un linker L comprenant au moins un atome d’oxygène et/ou au moins un atome de carbone, de préférence en une teneur totale supérieure ou égale à 0,5% en poids, par rapport au poids total de la composition (d) un ou plusieurs colorant(s) d’oxydation ;(a) one or more oxidizing agents, preferably chosen from hydrogen peroxide and / or one or more system (s) generating (s) hydrogen peroxide, (b) one or more organic amine (s) ( s) as defined above, (c) one or more polyphosphorus derivatives, preferably chosen from linear or cyclic compounds comprising at least two phosphorus atoms linked to each other covalently by at least one linker L comprising at least one oxygen atom and / or at least one carbon atom, preferably in a total content greater than or equal to 0.5% by weight, relative to the total weight of the composition (d) one or more dye (s) oxidation;
(e) de préférence un ou plusieurs corps gras de préférence non siliconé ;(e) preferably one or more fatty substances, preferably non-silicone;
(f) de préférence un ou plusieurs solvant(s) organique(s) liquide(s) (g) de préférence un ou plusieurs tensioactifs ;(f) preferably one or more liquid organic solvent (s) (g) preferably one or more surfactants;
le pH de ladite composition étant de préférence inférieur ou égal à 11, de préférence inférieur ou égal à 10, mieux inférieure ou égal à 9,7. De préférence le pH de la composition varie de 6 à 11, mieux de 6 à 10, et plus préférentiellement de 7 àthe pH of said composition being preferably less than or equal to 11, preferably less than or equal to 10, better still less than or equal to 9.7. Preferably the pH of the composition varies from 6 to 11, better still from 6 to 10, and more preferably from 7 to
9,7.9.7.
De préférence, la composition colorante selon l’invention comprend :Preferably, the coloring composition according to the invention comprises:
(a) un ou plusieurs agents oxydants, de préférence choisi parmi du peroxyde d’hydrogène et/ou un ou plusieurs système(s) générateur(s) de peroxyde d’hydrogène, (c) une ou plusieures amine(s) organique(s) telle(s) que définie(s) précédemment, (b) (c) un ou plusieurs dérivés polyphosphorés, de préférence choisis parmi les composés linéaires ou cycliques comprenant au moins deux atomes de phosphore liés entre eux de façon covalente par au moins un linker L comprenant au moins un atome d’oxygène et/ou au moins un atome de carbone, de préférence en une teneur totale supérieure ou égale à 0,5% en poids, par rapport au poids total de la composition (d) un ou plusieurs colorant(s) d’oxydation ;(a) one or more oxidizing agents, preferably chosen from hydrogen peroxide and / or one or more system (s) generating (s) of hydrogen peroxide, (c) one or more organic amine (s) ( s) as defined above, (b) (c) one or more polyphosphorus derivatives, preferably chosen from linear or cyclic compounds comprising at least two phosphorus atoms linked to each other covalently by at least a linker L comprising at least one oxygen atom and / or at least one carbon atom, preferably in a total content greater than or equal to 0.5% by weight, relative to the total weight of the composition (d) a or more oxidation dye (s);
(e) de préférence un ou plusieurs corps gras dans une teneur supérieure ou égale à 5%, de préférence supérieure ou égale à 10% en poids, par rapport poids total de la composition ;(e) preferably one or more fatty substances in a content greater than or equal to 5%, preferably greater than or equal to 10% by weight, relative to the total weight of the composition;
(f) de préférence un ou plusieurs solvant(s) organique(s) liquide(s) ;(f) preferably one or more liquid organic solvent (s);
(g) de préférence un ou plusieurs tensioactifs ;(g) preferably one or more surfactants;
le pH de ladite composition étant de préférence inférieur ou égal à 11, de préférence inférieur ou égal à 10, mieux inférieure ou égal à 9,7. De préférence le pH de la composition varie de 6 à 11, mieux de 6 à 10, et plus préférentiellement de 7 àthe pH of said composition being preferably less than or equal to 11, preferably less than or equal to 10, better still less than or equal to 9.7. Preferably the pH of the composition varies from 6 to 11, better still from 6 to 10, and more preferably from 7 to
9,7.9.7.
Procédé de colorationColoring process
Le procédé de coloration selon l’invention consiste à appliquer la composition comprenant au moins les ingrédients a) à d) et éventuellement les ingrédients e), et/ou, f), et/ou g) tels que définis précédemment sur des matières kératiniques, de préférence les fibres kératiniques sèches ou humides. La composition est laissée en place pour une durée, en général de 1 minute à 1 heure, de préférence de 5 minutes à 30 minutes.The coloring process according to the invention consists in applying the composition comprising at least the ingredients a) to d) and optionally the ingredients e), and / or, f), and / or g) as defined above on keratin materials , preferably dry or wet keratin fibers. The composition is left in place for a duration, generally from 1 minute to 1 hour, preferably from 5 minutes to 30 minutes.
La température durant le procédé de coloration est classiquement comprise entre la température ambiante (entre 15 à 25°C) et 80°C, de préférence entre la température ambiante et 60°C.The temperature during the coloring process is conventionally between room temperature (between 15 and 25 ° C) and 80 ° C, preferably between room temperature and 60 ° C.
A l’issue du traitement, les matières kératiniques, de préférence les fibres kératiniques humaines sont éventuellement rincées à l’eau, subissent éventuellement un lavage avec un shampooing suivi d’un rinçage à l’eau, avant d’être séchées ou laissées à sécher.At the end of the treatment, the keratin materials, preferably the human keratin fibers are optionally rinsed with water, optionally undergoes washing with a shampoo followed by rinsing with water, before being dried or left at to dry.
La composition selon l’invention est de préférence préparée par mélange d’au moins deux compositions. De préférence, le mélange desdites au moins deux compositions est réalisé extemporanément, avant l’application de la composition selon l’invention sur les fibres kératiniques.The composition according to the invention is preferably prepared by mixing at least two compositions. Preferably, the mixing of said at least two compositions is carried out extemporaneously, before the application of the composition according to the invention to the keratin fibers.
Dans une première variante de l’invention, la composition selon l’invention comprenant au moins les ingrédients (a) à (d) et éventuellement les ingrédients e), et/ou, f), et/ou g) tels que définis précédemment, est issue du mélange de deux compositions :In a first variant of the invention, the composition according to the invention comprising at least the ingredients (a) to (d) and optionally the ingredients e), and / or, f), and / or g) as defined above , comes from the mixture of two compositions:
- une composition (A) comprenant (a) un ou plusieurs agents oxydants tels que décrits précédemment, eta composition (A) comprising (a) one or more oxidizing agents as described above, and
- une composition (B) comprenant (b) une ou plusieurs amine(s) organique(s) telle(s) que définie(s) précédemment, eta composition (B) comprising (b) one or more organic amine (s) as defined above, and
- (c) un ou plusieurs dérivés polyphosphorés tels que définis précédemment, et (d) un ou plusieurs colorant(s) d’oxydation ;- (c) one or more polyphosphorus derivatives as defined above, and (d) one or more oxidation dye (s);
de telle sorte que la teneur en dérivés polyphosphorés (c) de la composition selon l’invention résultant du mélange des compositions (A) + (B) soit de préférence supérieure ou égale à 0,5% en poids par rapport au poids total de la composition et de préférence que le pH de la composition selon l’invention résultant du mélange des compositions (A) + (B) soit inférieur ou égal à 11, de préférence inférieur ou égal àso that the content of polyphosphorus derivatives (c) of the composition according to the invention resulting from the mixture of the compositions (A) + (B) is preferably greater than or equal to 0.5% by weight relative to the total weight of the composition and preferably that the pH of the composition according to the invention resulting from the mixture of the compositions (A) + (B) is less than or equal to 11, preferably less than or equal to
10, mieux inférieure ou égal à 9,7. De préférence le pH de la composition varie de 6 à10, better less than or equal to 9.7. Preferably the pH of the composition varies from 6 to
11, mieux de 6 à 10, et plus préférentiellement de 7 à 9,7.11, better from 6 to 10, and more preferably from 7 to 9.7.
Préférentiellement, au moins une des compositions (A) ou (B) est aqueuse.Preferably, at least one of the compositions (A) or (B) is aqueous.
Encore plus préférentiellement, les deux compositions (A) et (B) sont aqueuses.Even more preferably, the two compositions (A) and (B) are aqueous.
Par « composition aqueuse » on entend une composition comprenant au moins 5% d’eau. De préférence, une composition aqueuse comprend plus de 10 % en poids d’eau, et de manière encore plus avantageuse plus de 20 % en poids d’eau.By "aqueous composition" is meant a composition comprising at least 5% water. Preferably, an aqueous composition comprises more than 10% by weight of water, and even more advantageously more than 20% by weight of water.
De préférence, la composition (A) est aqueuse.Preferably, the composition (A) is aqueous.
DispositifDevice
Enfin, l’invention concerne un dispositif à plusieurs compartiments comprenant au moins un premier compartiment renfermant la composition (A) telle que décrite ci-dessus et au moins un deuxième compartiment renfermant la composition (B) telle que décrite ci-dessus, les compositions des compartiments étant destinées à être mélangées avant application, pour donner la formulation après mélange selon l’invention à la condition que la teneur en dérivé(s) polyphosphoré(s) est de préférence supérieure ou égale à 0,5% en poids par rapport au poids de la formulation issue du mélange des compositions des différents compartiments).Finally, the invention relates to a device with several compartments comprising at least a first compartment containing the composition (A) as described above and at least a second compartment containing the composition (B) as described above, the compositions compartments being intended to be mixed before application, to give the formulation after mixing according to the invention on the condition that the content of polyphosphorus derivative (s) is preferably greater than or equal to 0.5% by weight relative to by weight of the formulation resulting from the mixture of the compositions of the different compartments).
De préférence, le pH de la formulation issue du mélange des compositions des différents compartiments et le pH est de préférence inférieur ou égal à 11, de préférence inférieur ou égal à 10, mieux inférieure ou égal à 9,7. De préférence le pH de la formulation issue du mélange des compositions varie de 6 à 11, mieux de 6 à 10, et plus préférentiellement de 7 à 9,7.Preferably, the pH of the formulation resulting from the mixture of the compositions of the various compartments and the pH is preferably less than or equal to 11, preferably less than or equal to 10, better still less than or equal to 9.7. Preferably the pH of the formulation resulting from the mixture of the compositions varies from 6 to 11, better still from 6 to 10, and more preferably from 7 to 9.7.
Les exemples suivants servent à illustrer l’invention sans toutefois présenter un caractère limitatif.The following examples serve to illustrate the invention without, however, being limiting.
Dans ces exemples, la couleur des mèches a été évaluée dans le système CIE L* a* b*, au moyen d'un colorimètre Minolta Spectrophotometer CM2600D.In these examples, the color of the locks was evaluated in the CIE L * a * b * system, using a Minolta Spectrophotometer CM2600D colorimeter.
Dans ce système L* a* b*, les trois paramètres désignent respectivement l’intensité de la couleur (L*), a* indique l'axe de couleur vert/rouge et b* l'axe de couleur bleu/jaune. Plus la valeur de L* est élevée, plus la couleur est claire. Plus la valeur de a* est élevée, plus la couleur est rouge, plus la valeur de b* est élevée, plus la couleur est jaune.In this L * a * b * system, the three parameters respectively designate the color intensity (L *), a * indicates the green / red color axis and b * the blue / yellow color axis. The higher the value of L *, the lighter the color. The higher the value of a *, the redder the color, the higher the value of b *, the more yellow the color.
La variation ou l’importance de la coloration entre les mèches de cheveux non traitées et les mèches de cheveux après traitement est définie par le paramètre DE* et est calculé selon l’équation suivante :The variation or the importance of the coloring between the strands of untreated hair and the strands of hair after treatment is defined by the parameter DE * and is calculated according to the following equation:
D E * = 7(L*-Lo *)2 +(a*-a0 *)2 +(b*-b0 *)2 (i) DE * = 7 (L * -L o *) 2 + (a * -a0 *) 2 + (b * -b0 *) 2 (i)
Dans cette équation, les paramètres L*, a* et b* représentent les valeurs mesurées sur les mèches de cheveux après la coloration et les paramètres Lo*, ao* et bo* représentent les valeurs mesurées sur les mèches de cheveux non traitées. Plus la valeur de DE* est grande, meilleure est la montée de la coloration des fibres kératiniques.In this equation, the parameters L *, a * and b * represent the values measured on the locks of hair after coloring and the parameters L o *, ao * and bo * represent the values measured on the locks of untreated hair. The greater the value of DE *, the better the increase in the coloration of the keratin fibers.
Exemple 1 :Example 1:
On a préparé la composition colorante finale suivante à partir des ingrédients et dans les proportions suivantes indiquées en grammesThe following final coloring composition was prepared from the ingredients and in the following proportions indicated in grams
La composition colorante Al est alors appliquée sur mèches de cheveux naturels caucasiens 90% blancs, à raison d’un rapport de bain « mélange/mèche » de 10/1 (g/g).The coloring composition Al is then applied to locks of 90% white Caucasian natural hair, at the rate of a bath ratio “mixture / lock” of 10/1 (g / g).
Le temps de pause de 30 minutes, sur plaque chauffante réglée à 33°C. A l’issue du temps 5 de pause, les mèches sont shampouinées avec le produit Ultra Doux Camomille puis rincées et séchées sous casque à 40°C.The pause time of 30 minutes, on a hot plate set at 33 ° C. At the end of the pause time 5, the locks are shampooed with the Ultra Sweet Chamomile product, then rinsed and dried under a helmet at 40 ° C.
La couleur des mèches a été évaluée dans le système CIE L*a*b* au moyen d’un spectrocolorimètre Minolta CM3600D.The color of the locks was evaluated in the CIE L * a * b * system using a Minolta CM3600D spectrocolorimeter.
On obtient une très forte montée de la couleur et une coloration des mèches en noir très intense.We obtain a very strong rise in color and very intense black coloring of the locks.
Exemple 2 :Example 2:
On prépare les compositions suivantes à partir des ingrédients suivants dans les proportions suivantes indiquées en gramme :The following compositions are prepared from the following ingredients in the following proportions indicated in grams:
Après mélange avec une solution d’eau oxygénée, les compositions A2 et B2 sont appliquées sur des mèches de cheveux caucasiens 90% blancs BN,After mixing with a solution of hydrogen peroxide, the compositions A2 and B2 are applied to locks of 90% white BN Caucasian hair,
Le rapport de bain « mélange/mèche » est respectivement de 10/1 (g/g).The “mixture / wick” bath ratio is 10/1 (g / g) respectively.
Le temps de pause de 30 minutes, sur plaque chauffante réglée à 27°C. A l’issue du temps de pause, les mèches sont rincées puis séchées sous casque à 40°C.The pause time of 30 minutes, on a hot plate set at 27 ° C. At the end of the pause time, the locks are rinsed and then dried under a helmet at 40 ° C.
La couleur des mèches a été évaluée dans le système CIE L*a*b* au moyen d’un spectrocolorimètre Minolta CM3600D.The color of the locks was evaluated in the CIE L * a * b * system using a Minolta CM3600D spectrocolorimeter.
Les compositions comprenant un dérivé polyphosphoré selon l’invention présentent un 5 gain important de coloration.The compositions comprising a polyphosphorus derivative according to the invention have a significant gain in coloring.
Exemple 3 :Example 3:
On prépare les compositions suivantes à partir des ingrédients suivants dans les 10 proportions suivantes indiquées en gramme :The following compositions are prepared from the following ingredients in the following proportions indicated in grams:
Après mélange avec une solution d’eau oxygénée, les compositions C à E sont appliquées sur des mèches de cheveux caucasiens 90% blancs BN,After mixing with a hydrogen peroxide solution, compositions C to E are applied to locks of 90% white BN Caucasian hair,
Le rapport de bain « mélange/mèche » est respectivement de 10/1 (g/g).The “mixture / wick” bath ratio is 10/1 (g / g) respectively.
Le temps de pause de 30 minutes, sur plaque chauffante réglée à 27°C. A l’issue du temps de pause, les mèches sont rincées puis séchées sous casque à 40°C.The pause time of 30 minutes, on a hot plate set at 27 ° C. At the end of the pause time, the locks are rinsed and then dried under a helmet at 40 ° C.
La couleur des mèches a été évaluée dans le système CIE L*a*b* au moyen d’un spectrocolorimètre Minolta CM3600D.The color of the locks was evaluated in the CIE L * a * b * system using a Minolta CM3600D spectrocolorimeter.
On obtient une montée de la couleur très importante et une coloration de très forte intensité.We obtain a very significant rise in color and very intense coloring.
Exemple 4 :Example 4:
On prépare les compositions suivantes à partir des ingrédients suivants dans les proportions suivantes indiquées en gramme :The following compositions are prepared from the following ingredients in the following proportions indicated in grams:
Après mélange avec de l’eau oxygénée, les compositions F à K sont appliquées sur des mèches de cheveux caucasiens 90% blancs BN,After mixing with hydrogen peroxide, compositions F to K are applied to locks of 90% white BN Caucasian hair,
Le rapport de bain « mélange/mèche » est respectivement de 10/1 (g/g).The “mixture / wick” bath ratio is 10/1 (g / g) respectively.
Le temps de pause de 30 minutes, sur plaque chauffante réglée à 27°C. A l’issue du temps de p&use, les mèches sont rincées puis séchées sous casque à 40°C.The pause time of 30 minutes, on a hot plate set at 27 ° C. At the end of the p & use time, the locks are rinsed and then dried under a helmet at 40 ° C.
La couleur des mèches a été évaluée dans le système CIE L*a*b* au moyen d’un spectrocolorimètre Minolta CM3600D.The color of the locks was evaluated in the CIE L * a * b * system using a Minolta CM3600D spectrocolorimeter.
On obtient une montée très importante de la couleur et une coloration de très forte intensitéWe obtain a very significant rise in color and very intense coloration
Exemple 5 :Example 5:
On prépare la composition colorante finale suivante à partir des ingrédients et dans les proportions suivantes indiquées en grammes,The following final coloring composition is prepared from the ingredients and in the following proportions indicated in grams,
La composition colorante L est alors appliquée sur mèches de cheveux naturels caucasiens 90% blancs, à raison d’un rapport de bain « mélange/mèche » de 10/1 (g/g).The coloring composition L is then applied to locks of 90% white Caucasian natural hair, at the rate of a bath ratio “mixture / lock” of 10/1 (g / g).
Le temps de pause de 30 minutes, sur plaque chauffante réglée à 33°C. A l’issue du 5 temps de pause, les mèches sont shampouinées Ultra Doux Camomille puis rincées et séchées sous casque à 40°C.The pause time of 30 minutes, on a hot plate set at 33 ° C. At the end of the 5 break time, the locks are shampooed with Ultra Soft Chamomile then rinsed and dried under helmet at 40 ° C.
La couleur des mèches a été évaluée dans le système CIE L*a*b* au moyen d’un spectro-colorimètre Minolta CM3600D.The color of the locks was evaluated in the CIE L * a * b * system using a Minolta CM3600D spectro-colorimeter.
On obtient une montée de la couleur très importante et une coloration des mèches en noir très intense.We obtain a very significant rise in color and very intense black coloring of the locks.
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