FR3058640A1 - Composes pour leur utilisation dans le traitement de la grippe - Google Patents

Composes pour leur utilisation dans le traitement de la grippe Download PDF

Info

Publication number
FR3058640A1
FR3058640A1 FR1660992A FR1660992A FR3058640A1 FR 3058640 A1 FR3058640 A1 FR 3058640A1 FR 1660992 A FR1660992 A FR 1660992A FR 1660992 A FR1660992 A FR 1660992A FR 3058640 A1 FR3058640 A1 FR 3058640A1
Authority
FR
France
Prior art keywords
group
treatment
compounds
influenza virus
chosen
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
FR1660992A
Other languages
English (en)
Other versions
FR3058640B1 (fr
Inventor
Robert Vachy
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Individual
Original Assignee
Individual
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Individual filed Critical Individual
Priority to FR1660992A priority Critical patent/FR3058640B1/fr
Publication of FR3058640A1 publication Critical patent/FR3058640A1/fr
Application granted granted Critical
Publication of FR3058640B1 publication Critical patent/FR3058640B1/fr
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/045—Hydroxy compounds, e.g. alcohols; Salts thereof, e.g. alcoholates
    • A61K31/05—Phenols
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/075—Ethers or acetals
    • A61K31/085—Ethers or acetals having an ether linkage to aromatic ring nuclear carbon
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/095—Sulfur, selenium, or tellurium compounds, e.g. thiols
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/11—Aldehydes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
    • A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
    • A61K31/192—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having aromatic groups, e.g. sulindac, 2-aryl-propionic acids, ethacrynic acid 
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/21—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates
    • A61K31/215—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids
    • A61K31/235—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids having an aromatic ring attached to a carboxyl group
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
    • A61K31/35—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having six-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom
    • A61K31/352—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having six-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom condensed with carbocyclic rings, e.g. methantheline 
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Abstract

La présente invention se rapporte à des composés répondant à la formule (I) et leurs dérivés ainsi que les sels pharmaceutiquement acceptables de ces composés et de leurs dérivés pour leur utilisation dans la prévention et/ou le traitement d'une infection due à un virus de la grippe.

Description

058 640
60992 ® RÉPUBLIQUE FRANÇAISE
INSTITUT NATIONAL DE LA PROPRIÉTÉ INDUSTRIELLE © N° de publication :
(à n’utiliser que pour les commandes de reproduction) © N° d’enregistrement national
COURBEVOIE © Int Cl8 : A 61 K31/25 (2017.01), A 61 K31/05, 31/192, 31/355, A 61 P 31/12, A 23 L 29/00, C 07 C 69/88, 39/07, 65/03, C 07 D 311/30
DEMANDE DE BREVET D'INVENTION A1
©) Date de dépôt : 14.11.16. (30) Priorité : © Demandeur(s) : VACHY POBEPT — FR.
@ Inventeur(s) : VACHY ROBERT.
©) Date de mise à la disposition du public de la demande : 18.05.18 Bulletin 18/20.
©) Liste des documents cités dans le rapport de recherche préliminaire : Se reporter à la fin du présent fascicule
(© Références à d’autres documents nationaux apparentés : @ Titulaire(s) : VACHY ROBERT.
©) Demande(s) d’extension : © Mandataire(s) : CABINET ARMENGAUD AINE.
105/ COMPOSES POUR LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE LA GRIPPE.
©) La présente invention se rapporte à des composés répondant à la formule (I)
FR 3 058 640 - A1
et leurs dérivés ainsi que les sels pharmaceutiquement acceptables de ces composés et de leurs dérivés pour leur utilisation dans la prévention et/ou le traitement d'une infection due à un virus de la grippe.
i
Composes pour leur utilisation dans le traitement de la Grippe
La présente invention se rapporte à des composés et des compositions pharmaceutiques pour leur utilisation dans le traitement et/ou la prévention d'une infection due à un virus de la grippe.
La grippe est une maladie infectieuse causée par un virus à ARN de la famille des Orthomyxoviridae (Myxovirus Influenzae A, B et C), dont il existe trois types A, B et C qui se distinguent par leurs antigènes nucléoprotéiques. Les virus de types B et C sont connus pour infecter l'Homme uniquement tandis que le type A peut infecter l'Homme mais également d'autres Mammifères, notamment le porc et le cheval, et les Oiseaux domestiqués ou sauvages, notamment les poules, les oies, les canards, les dindes...
Le virus de type A possède une classification qui lui est propre et qui repose sur deux types de protéines présentent à sa surface : l'Hémagglutinine (H1 à H17) et la Neuraminidase (Ni à N9), dont les variations caractérisent le virus. De ce fait, il existe 153 combinaisons possibles de virus de type A.
Les différentes combinaisons de virus de type A ainsi que le virus de type B sont hautement transmissibles du fait d'une transmission interhumaine facile via des récepteurs du virus présents au niveau des voies aériennes supérieures. Ainsi, ils sont à l'origine des épidémies de grippe saisonnière qui affectent habituellement 10 à 15% de personnes en France et qui peuvent atteindre 30 à 60% lors des pandémies.
Les différences d'ampleur dépendent notamment de la proportion de sujets peu ou non immuns, permettant ainsi une propagation plus ou moins facile du virus au sein de la population. En outre, les épisodes pandémiques sont également liés à la grande plasticité génétique des virus de la grippe, c'est-à-dire que l'ARN codant de ces virus effectue beaucoup d'erreurs d'incorporation une fois les cellules hôtes infectées. Ces modifications génotypiques sont de deux types : les glissements et les réassortiments antigèniques.
Les glissements antigèniques correspondent à des mutations ponctuelles aléatoires responsables d'un ou plusieurs changement(s) de la composition de l'hémagglutinine. Ces mutations produisent un ou plusieurs sous-type(s) à l'origine des épidémies saisonnières grippales. En France, ces épidémies saisonnières touchent chaque année 2 à 7 millions de personnes. Elles peuvent entraîner des complications sévères, notamment au niveau des voies respiratoires, chez les personnes à risque (sujets âgés, sujets immunodéprimés, femmes enceintes et enfants de moins de 1 an), et sont à l’origine de 2 000 à 8 000 décès par an.
En revanche, les réassortiments antigéniques correspondent à une modification complète de certains segments génétiques viraux, en général à la faveur de la co-infection avec deux souches au sein d'un même hôte, et aboutissent ainsi à la production d'une nouvelle hémagglutinine. Un virus original est alors introduit dans la population pour lequel cette dernière est immunitairement naïve. Outre l'absence de pression immunitaire préexistante due à cette nouvelle hémagglutinine, la capacité de transmission interhumaine et/ou l'expression d'un ou de plusieurs facteur(s) viral(aux) de pathogénicité déterminent la diffusion du virus original responsable de la pandémie et son intensité.
Au regard de cette grande plasticité génotypique, il est difficile d'établir un vaccin universel efficace contre les différents types et sous-types de virus grippaux, laissant ainsi une place particulièrement importante aux traitements antiviraux qui feront l'objet d'un traitement curatif de première intention aussi bien dans le cas d'épisodes grippaux saisonniers que pandémiques.
Aujourd'hui, la prise en charge des malades atteints de la grippe se fait essentiellement par un traitement destiné à lutter contre les symptômes, notamment la fièvre (antipyrétiques) et les douleurs (antalgiques). Les traitements grippaux par les antiviraux sont réservés aux personnes à la santé fragile ou présentant des risques de complication. Les antiviraux de référence actuels sont les inhibiteurs de la neuraminidase, tels que l'Oseltamivir (Tamiflu®) ou le Zanamivir (Relenza®), qui présentent l'avantage de réduire la durée et l'intensité des symptômes ainsi que les risques d'hospitalisation chez les patients à risque de complications. En revanche, ces inhibiteurs de la neuraminidase doivent être pris précocement, c'est-à-dire dans les premières 48h suivant l'apparition des premiers symptômes et ne sont actifs que sur les virus de types A et B.
Aussi, il existe un besoin de composés aptes à être utilisés pour le traitement préventif et/ou curatif à l'encontre de tous les types et sous-types de virus de la grippe et chez tous les sujets, qu'ils soient à risque ou non.
L'un des nombreux avantages de ce type de traitement préventif et/ou curatif reposerait en outre sur le caractère universel de ses composés dans la grippe ainsi que sur leurs capacités à prévenir les complications respiratoires chez les sujets à risque, cette prévention leur permettant de diminuer leur exposition aux antibiotiques et de ce fait leur susceptibilité de résistance ultérieure à ceux-ci.
Or les Inventeurs ont montré de manière surprenante que des dérivés de phénol butylés étaient actifs dans la prévention et/ou le traitement de la grippe.
Le document W096/00713 divulgue l'utilisation de composés 2,6-ditert-butylphénol, notamment l'acide 3,5-di-t-butyl-4-hydroxybenzoïque (BG4) et le 3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzoate octaoxyéthylèneglycol (AFV1), comme antiviraux à l'encontre des virus à enveloppe lipidique, en particulier le virus de l'herpès, et le VIH.
La présente invention porte sur des composés de formule (I)
OH
R1 (I) dans laquelle R.1 représente • soit -CH3, -OCH3, -CH2OH, -CHO, -COOH, • soit le groupe A répondant à la formule suivante :
S
S
OH • soit le groupe B répondant à la formule suivante :
où m est un nombre entier compris entre 0 et 12, de façon à ce que [-CH2]m représente un reste hydrocarboné aliphatique linéaire ou ramifié avantageusement en C1-C12 ;
R.2 est choisi parmi les groupements de formules suivantes :
R, ! / {—N ? \
-(OCH2CH2)n-Y, -O(CH2CH2NH)n-Y, R4 , ou
n est un nombre entier compris entre 1 et 80, avantageusement de 1 à 20 ;
Y est choisi parmi un atome d'hydrogène, un groupe hydroxy, un groupe 3,5-di-t-butyl-4-hydroxybenzoate, un groupe amine ou hydroxyamine primaire, secondaire ou tertiaire, un groupe amide, diamide, hydroxyamide ou halogénoamide aliphatique ou aromatique, un groupe alkaloyle en C1-C12, un groupe glycoyle, un groupe glycéryle mono-, di- ou tri-substitué, un groupe hétérocyclique, un groupe thioester aliphatique ou aromatique, COOZ où Z est un atome d'hydrogène, un groupe alkyle en C1-C12, un groupe hydroxyalcynyle en C1-C12, un groupe aminoalkyle en C1-C12, un groupe aminoalcényle en C1-C12, un groupe aryl ou un groupe hétérocyclique.
R.3 est choisi parmi les groupes suivants : —(OCH2CH2)n—Y, ou — O(CH2CH2NH)n-Y ; et
R4 est un atome d'hydrogène ou a la même signification que R3 ;
leurs dérivés ainsi que les sels pharmaceutiquement acceptables de ces composés et de leurs dérivés, pour leur utilisation dans la prévention et/ou le traitement d'une infection due à un virus de la grippe.
Au sens de la présente invention, on entend par un reste hydrocarboné aliphatique linéaire ou ramifié avantageusement en C1-C12 un radical notamment choisi dans le groupe comprenant les groupes méthyle, éthyle, n-propyle, isopropyle, n-butyle, isobuyle, tert-butyle, pentyle, hexyle, heptyle, octyle, nonyle, décyle, undécyle, dodécyle, lesdits groupes pouvant être linéaires ou ramifiés.
On entend par un groupe hydroxyalcynyle en C1-C12 un reste hydrocarboné aliphatique linéaire ou ramifié tel que défini précédemment substitué par au moins un groupe hydroxy et portant au moins une triple liaison.
On entend par groupe aminoalkyle en C1-C12 un reste hydrocarboné aliphatique linéaire ou ramifié tel que défini précédemment substitué par au moins un groupe amine ; on peut citer à titre d'exemple les groupes aminométhyle, aminoéthyle, n-aminopropyle, aminoisopropyle, naminobutyle et diaminoéthyle.
On entend par groupe aminoalcényle en C1-C12 un reste hydrocarboné aliphatique linéaire ou ramifié tel que défini précédemment substitué par au moins une double liaison ; on peut citer à titre d'exemple les groupes éthylényle, propylènyle, butylènyle.
On entend par groupe aryle, un groupe mono-, bi- ou tricyclique ayant de préférence de 6 à 12 chaînons ; on peut citer à titre d'exemple les groupes phényle, biphényle et naphtyle.
On entend par groupe hétérocyclique un groupe monocyclique, bicyclique ou tricyclique totalement saturé ou partiellement ou totalement insaturé, aromatique ou non aromatique, contenant de préférence un total de 3 à 10 atomes dont au moins un hétéroatome choisi parmi les atomes d’azote, d’oxygène et de soufre. On peut citer à titre d'exemple les groupes pyrrolidinyle, pyrrolyle, pyrazolyle, oxetanyle, pyrazolinyle, imidazolyle, imidazolinyle, indolyle, benzothiazolyle, benzoxazolyle, benzothienyle, quinuclidinyle, quinolinyle et phenanthrolinyle,
On peut citer comme exemple de groupe glycoyle les groupes glucosyle, pyranosyle et galactosyle.
Lorsque RI représente -CH3, le composé est l'hydroxytoluène butylé ou BHT, puissant antioxydant synthétique utilisé comme additif alimentaire appelé E 321 par l'Union Européenne.
Lorsque RI représente le groupe A, le composé est le probucol (no CAS 23288-49-5) connu comme médicament à activité anti-lipidique initialement développé dans le traitement des maladies coronariennes.
Avantageusement Y représente un groupe -OH, -NH2 ou -COOH.
Dans le cadre de la présente invention, on entend par « leurs dérivés » toutes formes des composés selon l'invention et de leurs sels pharmaceutiquement acceptables bien connus de l'Homme du métier et présentant une activité dans la prévention et/ou le traitement de la grippe. A titre d'exemple de dérivés et sans toutefois s'y limiter, peuvent être cités les isomères, les esters, les amides.... Les composés selon l'invention et leurs dérivés peuvent être condensés avec au moins un flavonoïde.
En outre, on entend par « sel pharmaceutiquement acceptable » tout sel d'addition avec un acide minéral ou organique par action d'un tel acide au sein d'un solvant organique ou aqueux tel qu'un alcool, une cétone, un éther, et qui soit acceptable d'un point de vue pharmaceutique. A titre d'exemple de sels, on peut citer les sels suivants : un sel sodique de type SO3Na, un sel potassique de type SO3K, le benzènesulfonate, le bromhydrate, le chlorhydrate, le citrate, l'éthanesulfonate, le fumarate, le gluconate, l'iodate, l'iséthionate, le maléate, le méthanesulfonate, le méthylène-bis-boxynaphtoate, le nitrate, l'oxalate, le palmoate, le phosphate, le salicylate, le sulfate, le tartrate, le théophyllinacétate et le p-toluènesulfonate.
Selon la présente invention, on entend par « la prévention » toute action active ou passive ayant pour but de prévenir l'apparition, la propagation ou l'aggravation d'au moins un symptôme de la grippe chez l'Homme ou l'animal.
Les termes « prévention » et « traitement prophylactique » sont considérés comme équivalents.
Dans le cadre de la présente invention, on entend par « traitement » toute méthode visant à guérir ou alléger, améliorer et/ou éliminer, réduire et/ou stabiliser un ou plusieurs symptôme(s) de la grippe ou la souffrance qu'elle provoque chez l'Homme ou l'animal.
Les termes « traitement » et « traitement curatif » sont considérés comme équivalents.
Selon un mode de réalisation avantageux, les composés selon l'invention peuvent être utilisés dans la prévention et/ou le traitement d'un virus de la grippe de type A ou B.
La transmission de ces virus pouvant se faire au sein d'une population d'une même espèce, notamment humaine ou porcine, ou entre des populations d'espèces différentes, notamment entre différentes espèces aviaires, aviaires/humaine ou porcine/humaine, les composés selon l'invention sont utiles chez l'Homme ou chez l'animal, notamment le porc.
Dans le cadre de la présente invention, on entend par « espèce » toute population dont les individus peuvent effectivement ou potentiellement se reproduire entre eux et engendrer une descendance viable et féconde.
Les espèces aviaires peuvent être sauvages ou domestiquées, telles que les poules, les dindes, les canards, les oies, les cailles, les perdreaux, les autruches, ...
Selon un mode avantageux de réalisation de l'invention, lesdits composés sont utilisés dans la prévention et/ou le traitement des virus de la grippe de type A, en particulier les sous-types H1N1, H3N2, H5N1 ou H7N9.
Un autre aspect de la présente invention porte sur une composition pharmaceutique, vétérinaire ou alimentaire pour son utilisation dans la prévention et/ou le traitement d'une infection due à un virus de la grippe, ladite composition comprenant au moins un composé selon l'invention en association avec au moins un excipient pharmaceutiquement acceptable ou en association avec au moins un ingrédient alimentaire.
Par « excipient pharmaceutiquement acceptable », on entend toute substance, autre que la substance active, destinée à apporter une consistance, un goût, une couleur à un médicament, tout en évitant toute interaction avec le principe actif.
Les excipients pharmaceutiquement acceptables selon l'invention seront choisis selon la forme pharmaceutique et le mode d’administration souhaités, parmi les excipients habituels qui sont connus de l’Homme du métier, en vue d'être administré à l'Homme ou à l'animal.
Dans le cadre de la présente invention, on entend par « ingrédient alimentaire » toute substance autre que la substance active destinée à être utilisée dans une composition alimentaire à destination de l'Homme ou de l'animal. Cet ingrédient alimentaire répond notamment aux conditions de sécurité et de non-toxicité liées à une telle utilisation.
A titre d'exemples non exhaustifs, on peut citer le sucre, en particulier le saccharose, le miel, les agents protéiques alimentaires, comme notamment le gluten, les protéines de soja, les protéines de blé, les vitamines, les oligonutriments comme le fer, le calcium, le magnésium, ou leur mélange.
L'ingrédient alimentaire selon l'invention sera choisi selon la forme pharmaceutique et le mode d’administration souhaités, parmi les ingrédients alimentaires connus de l’Homme du métier.
Selon un autre mode avantageux de réalisation de la présente invention, la composition pharmaceutique ou vétérinaire peut comprendre en outre au moins un second principe actif.
Dans le cadre de la présente invention, on entend par « principe actif » toute substance autre que la substance active et ayant un effet thérapeutique. Notamment, l'au moins un second principe actif peut être un anticoagulant, un antibiotique, un antiviral, un anti-thrombotique, un anticancéreux, un anti-inflammatoire, un antihistaminique, un antipyrétique, un médicament cardiovasculaire, un antihypertenseur, ou toute autre substance que l'Homme du métier jugerait nécessaire et qui soit compatible avec les composés selon l'invention.
Selon un mode particulier de réalisation de la présente invention, l'au moins un second principe actif est un antiviral.
Conformément à l'invention, la composition pharmaceutique ou vétérinaire ou alimentaire selon l'invention se présente sous une forme apte à être administrée par voie orale, intramusculaire, intraveineuse, topique, intratrachéale, nasale, intrapéritonéale, par diffusion endopariétale, transdermique ou rectale, ou par toute autre voie d'administration.
Les formes d’administration appropriées comprennent les formes par voie orale telles que les comprimés, les gélules molles ou dures, les poudres, les granules et les solutions ou suspensions orales, les formes d’administration sublinguale, buccale, intratrachéale, intraoculaire, nasale, par inhalation, les formes d’administration topique, transdermique, souscutanée, intramusculaire ou intraveineuse, les formes d’administration rectale et les implants. Pour l’application topique, on peut utiliser les composés selon l’invention dans des crèmes, des émulsions d'huile dans l'eau ou d'eau dans l'huile, des gels, des pommades, des patches, des solutions ou des lotions.
A titre d'exemples non exhaustifs, on peut citer comme forme alimentaire des granules, de la pâtée, des croquettes, des paillettes ou de la farine.
Les doses administrées seront définies par l'Homme du métier sur la base de ses connaissances générales en fonction de différents paramètres, notamment en fonction de la taille, de l'âge et du poids du patient.
En particulier, l'Homme du métier saura administrer la ou les dose(s) adéquate(s) entre 50 et lOOmg 1 à 3 fois par jour par voie orale chez l'adulte.
L'invention a également pour objet une méthode de traitement et/ou de prévention de la grippe comprenant une étape d'administration d'une ίο quantité efficace à un patient qui en a besoin, d'un composé de formule (I) tel que défini précédemment.
L'invention est illustrée par les exemples qui suivent.
EXEMPLE 1 Effet antiviral du probucol sur le virus Inftuenza A
Quatre concentrations de probucol (R.DW033)
ont été préparées soit avec une composition de R.DW033 hydro dispersible à 5% de principe actif dilué dans l’eau, soit avec des solutions de R.DW033 pur en poudre dissous dans le mélange PEG400/eau en proportions égales.
Afin d'obtenir les différentes concentrations, 15mg de R.DW033 a été entièrement dissous dans 5ml de PEG400 puis des aliquots ont été dilués dans des mélanges successifs PEG400/eau jusqu'à l'obtention d'une solution SI à lmg/ml contenant autant de PEG400 que d'eau.
Chaque étape de dilution s'est terminée par sonication pendant 5 minutes pour permettre la dissolution complète du composé et SI a été diluée 4 fois 1:4 dans autant de PEG400 que d'eau.
La concentration de 625pg/ml a été obtenue avec la composition à 5% diluée dans l’eau et toutes les autres concentrations dans le mélange PEG400/eau à proportions égales.
La préparation virale comprenant le virus Inftuenza A en milieu PBS a été diluée au 1/10 et au 1/100 dans 0,9% de NaCI préalablement à toute inoculation et 250 pl de chaque concentration ont été pipetés dans des microtubes identifiés. Puis 250 pl de chaque dilution de SI a été ajoutée dans chaque tube selon les traitements : 500 μΙ pour 500 pg de SI. Les préparations ont été placées dans une étuve à 37°C pendant 5 min.
500 pl de solution contenant le principe actif aux doses de 625 pg et 500 pg puis 250 pg de solution contenant le principe actif aux doses de 32pg et 8 pg ont été laissés 5 minutes à l'étuve à 37°C en microtubes avec 250pg de suspension virale à chacune des deux concentrations puis injectés aux œufs au lOème jour d'incubation.
Les préparations du produit de test et la suspension virale à haut et bas titres (105 et 103 pfu respectivement) ont été mis en présence 5 minutes à 37°C avant injection par voie chorio-allantoïque aux 50 œufs au 10-lleme jour d'incubation.
Les œufs ont, après les injections, été incubés quatre jours, mirés chaque jour, puis les embryons ont été observés directement.
Les résultats obtenus en matière de survie des embryons exposés au virus Influenza A aux doses de 1/10 (noté Vl/10) et de 1/100 (noté Vl/100) en présence ou en absence des traitements suivants : Anticorps neutralisant spécifique au virus de VInfluenza A (noté Ac neutral.), formaldéhyde 2 ppm, R.DW033 (noté 033) aux concentrations de 8 pg, 32 pg, 500 pg et 625 pg, sont exposés dans le Tableau 1 qui suit :
Traitement Jour +1 Jour +2 Jour +3 Jour +4
PEG + eau 3/3 3/3 3/3 2/3
Virus + Ac neutral 2/2 2/2 2/2 2/2
Virus 1/100 3/3 2/3 2/3 1/3
Virus 1/10 2/2 0/2 0/2 0/2
Virus 1/10 + formaldéhyde 2/2 2/2 2/2 2/2
Vl/10+033 à 8pg 4/5 1/5 0/5 0/5
Vl/10+033 à 32pg 4/5 4/5 1/5 1/5
Vl/10+033 à 500pg 5/5 5/5 0/5 0/5
Vl/10+033 à 625pg 4/4 4/4 2/4 0/4
Vl/100+033 à 8pg 3/5 1/5 0/5 0/5
Vl/100+033 à 32pg 5/5 5/5 5/5 3/5
Vl/100+033à 500pg 5/5 5/5 5/5 2/5
Vl/100+033 à 625pg 4/4 4/4 4/4 4/4
Tableau 1 - Nombre d'embryons survivants parmi ceux testés lorsqu'ils sont exposés à /Tnfluenza A pendant 4 jours en présence ou en absence de traitement.
Lorsque les œufs embryonnés de poule sont exposés aux charges virales en absence de R.DW033, on observe que Vlnfluenza A devient létal au deuxième jour d'exposition desdits œufs.
Or, les résultats de cette étude montrent qu'il existe un effet protecteur dose-dépendant du R.DW033, en particulier lorsque la charge virale est de 1/100. En effet, les effets protecteurs ont été observés aux doses les plus fortes :
- 100% de survie des embryons pendant les quatre jours d'exposition lorsque le milieu est supplémenté de 625 pg de R.DW033 pour une charge virale de 1/100 contre seulement 5060% au quatrième jour d'exposition lorsque le milieu en contient 32 pg ou 500 pg ;
- 100% de survie des embryons pendant les deux premiers jours d'exposition lorsque le milieu est supplémenté de 625 pg de R.DW033 pour une charge virale de 1/10 contre seulement 20% en présence de 8pg.
Autrement dit, en présence d'une forte charge virale, le R.DW033 à 32 pg, 500 pg ou 625 pg protège les embryons jusqu'au deuxième jour inclus, sachant que celui-ci correspond au premier jour de mort embryonnaire en absence de traitement, tandis qu'en présence d'une charge virale plus faible, le R.DW033 protège les œufs embryons dès 32 pg jusqu'au troisième jour d'exposition au virus Influenza A tandis qu'à 625 pg, le R.DW033 protège la totalité des embryons pendant la totalité de l'exposition.
En outre, pour les œufs ayant reçu une faible dose é'Influenza A, cette activité antivirale a été observée à partir de la dose de 32 pg (dans 0,5 ml d’inoculum pour des œufs de 50-60 g), seule la concentration la plus élevée de 625 pg permettant la survie de tous les œufs du lot.
Dans les œufs ayant reçu la forte dose de virus, seuls 20% des embryons ayant reçu la dose de 32 pg ont survécu.
Ainsi, le R.DW033 présente une activité antivirale pour les doses faibles de virus Inftuenza A, ce qui, à condition d'une utilisation précoce et à supposer que sa concentration tissulaire soit homogène, pourrait être obtenu in vivo à partir d'I ppm, soit 1 pg par g de tissu.
EXEMPLE 2 : Effet antiviral du BHT sur le virus Inftuenza A de type
H1N1 et comparaison de cet effet avec celui de deux antiviraux de référence
Trois concentrations non toxiques de virus Inftuenza A de type H1N1 ont été diluées successivement au 1:3 in vivo en comparant la survie d'œufs au 10eme jour d'incubation pendant les 4 jours suivants l'inoculation en présence de différentes concentrations de PEG400, de 3,5-di-tert-butyl-4hydroxybenzoate octaoxyéthylèneglycol (AVF1), de BHT, d'acide 3,5~di-tbutyl-4-hydroxybenzoïque (BG4) et de PCI7860, dérivé chimique de la chrysine condensée avec le BG4 dont la structure est représentée cidessous :
......05......1 h i n
Après décongélation d'un cryotube d'I ml de virus Inftuenza A de type H1N1 avec un titre de 5xl07 TCID50 par ml, 512 unités d'Hémagglutinine (uHA) par 50 pl, celui-ci a subi une dilution au 1:1000 dans le milieu R.PMI1640 (Difco) pour obtenir 10 ml de suspension virale à une concentration de 5xl04 TCID50 dans 50 pl, soit 5 fois la DL50 pour les œufs de poule.
Les œufs ont été incubés 10 jours à 37°C dans une couveuse à portoirs rotatifs à température et hygrométrie constante (85%) avant que ne soient injectés soit les produits d'essai à 4 doses, soit les produits d'essai à 3 doses et la suspension virale à 5 fois la dose létale DL100.
Les produits d'essai ont été préparés extemporanément par pesée précise de la poudre ou du gel/solution et dilution pour obtenir une solution mère SI' chacun des deux jours d'injection.
Ladite préparation SI' a été diluée dans de l'eau pour préparation 10 injectables (Lavoisier ampoules 20ml) à raison de 250μΙ de solution plus 500μΙ d'eau au moins trois fois successivement. Les 500μΙ ont été utilisés pour être injectés à 4 œufs (toxicité) ou à 3 œufs (efficacité antivirale) par dilution à raison de 100μΙ par œuf.
Les résultats de cet essai préliminaire dans lequel les œufs embryonnés ont été exposés à 5 fois la dose létale à 100% (DL100) de virus Influenza A en présence de différentes concentrations de composés sont résumés dans le Tableau 2 ci-dessous.
Produit Concentration Inhibition virale Dose maxi tolérée
testé mg/ml % mg/ml
AVF1 n = 10 30 67 51
10 100
3 33
1 33
BHT 50 100 58
17 100
5 67
PEG 400 21% 0 ΙμΙ (1%)
7% 0
2,5% 0
1% 0
0,1% 0
PCI7860 10 100 Supérieure aux
3 67 concentrations
1 67 testées
Tableau 2 - Efficacité d'inhibition virale et dose maximum tolérée des différents composés lorsque les œufs embryonnés sont en conditions létales.
Dans un autre essai, les suspensions aqueuses ont été faites à partir de solutions PEG400/eau à 1% puis les préparations ont été soniquées afin de les homogénéiser avant dilution et avant injection.
Les suspensions ainsi obtenues ont une température de 25°C +/- 5°C au moment de l'injection, évitant ainsi tout stress supplémentaire à l'œuf îo manipulé.
Les résultats de cet autre essai sont présentés dans le Tableau 3 cidessous.
Groupe produit/jour en mg/œuf J+l J + 2 J + 3 J+4
Contrôle négatif NaCI 33 33 0 0
BHT 5 mg 100 100 100 100
BHT 1,7 mg 100 100 100 100
BHT 0,5 mg 100 100 67 67
AVF1 n = 10 -1,8 mg 100 100 100 100
AVF1 n = 10 -0,6 mg 100 100 67 67
AVF1 n = 10 -0,2 mg 100 100 67 33
PCI7860 -lmg 100 100 100 100
PCI7860 -0,3mg 100 100 100 67
PCI7860 -0,lmg 100 100 67 67
Tableau 3 - Survie des embryons pendant 4 jours après challenge H1N1
La concentration élevée de BHT 5mg/œuf n'a pas été toxique pour les embryons. En revanche la concentration de lmg/œuf d'AVFl a été moyennement tolérée (1 mort sur 3 œufs).
Des difficultés de solubilisation dans la gamme de doses utilisables pour le BHT ont été notées. L'activité du BHT (éloignée de la dose toxique) a pu être mise en évidence avec une dose protectrice à 70% (DP70) inférieure à lmg/œuf et une dose protectrice à 100% (DP100) à 2mg/œuf.
Les doses testées se sont révélées fortement antivirales à lmg/œuf ce qui correspond à une concentration théorique maximale de l'ordre de 1000/50, soit 20pg/ml en supposant une distribution homogène pour l'ensemble des composés.
Le BHT à 5mg et à l,7mg/œuf prévient l'infection à Vlnfluenza A de type H1N1 et les embryons sont vivants au 15eme jour d'incubation. La plus faible concentration n'a protégé qu'1/3 des embryons.
Le coefficient de sécurité est donc de 5 entre la plus faible DP100 et la îo dose sans effet toxique.
La dose maximum d'AVFl tolérée est de 5,lmg et la DP100 est de lmg/ œuf. Le coefficient de sécurité est de 5 comme avec le BHT pour une dose efficace légèrement plus faible.
Le dérivé PCI7860 résultant de la condensation de la chrysine avec une molécule de BG4 a montré une DP100 à 1 mg/œuf.

Claims (9)

  1. REVENDICATIONS
    1.
    Composés de formule (I) (I) dans laquelle RI représente • soit -CH3î -OCH3î -CH2OH, -CHO, -COOH, • soit le groupe A répondant à la formule suivante :
    • soit le groupe B répondant à la formule suivante :
    où m est un nombre entier compris entre 0 et 12, de façon à ce que [-CH2]m représente un reste hydrocarboné aliphatique linéaire ou ramifié avantageusement en C1-C12 ;
    R2 est choisi parmi les groupements de
    -(OCH2CH2)n-Y, -O(CH2CH2NH)n-Y, n est un nombre entier compris entre 1 et 80, avantageusement de 1 à 20 ;
    Y est choisi parmi un atome d'hydrogène, un groupe hydroxy, un groupe 3,5-di-t-butyl-4-hydroxybenzoate, un groupe amine ou hydroxyamine primaire, secondaire ou tertiaire, un groupe amide, diamide, hydroxyamide ou halogénoamide aliphatique ou aromatique, un groupe alkaloyle en Ci-Ci2, un groupe glycoyle, un groupe glycéryle mono-, di- ou tri-substitué, un groupe hétérocyclique, un groupe thioester aliphatique ou aromatique, -COOZ où Z est un atome d'hydrogène, un groupe alkyle en Ci-Ci2, un groupe hydroxyalcynyle en Ci-Ci2, un groupe aminoalkyle en Ci-Ci2, un groupe aminoalcényle en Ci-Ci2, un groupe aryl ou un groupe hétérocyclique.
    R3 est choisi parmi les groupes suivants : —(OCH2CH2)n—Y, ou — O(CH2CH2NH)n-Y ; et
    R4 est un atome d'hydrogène ou a la même signification que R3 ;
    • soit le groupe C répondant à la formule suivante :
    et leurs dérivés ainsi que les sels pharmaceutiquement acceptables de ces composés et de leurs dérivés pour leur utilisation dans la prévention et/ou le traitement d'une infection due à un virus de la grippe.
  2. 2. Composés selon la revendication 1 caractérisés en ce qu'il est choisi dans le groupe comprenant le BHT, le probucol, le BG4, l'AVFl et le PCI7860.
  3. 3. Composés selon l'une quelconque des revendications précédentes caractérisés en ce que le virus de la grippe est choisi parmi le type A ou B.
  4. 4. Composés selon la revendication 3 caractérisés en ce que le virus de la grippe est de type A, en particulier les sous-types H1N1, H3N2, H5N1 ou H7N9.
  5. 5. Composition pharmaceutique pour son utilisation dans la prévention et/ou le traitement d'une infection due à un virus de la grippe comprenant au moins un composé selon l'une quelconque des revendications précédentes en association avec au moins un excipient pharmaceutiquement acceptable.
  6. 6. Composition vétérinaire pour son utilisation dans la prévention et/ou le traitement d'une infection due à un virus de la grippe comprenant au moins un composé selon l'une quelconque des revendications précédentes en association avec au moins un excipient pharmaceutiquement acceptable.
  7. 7. Composition alimentaire pour son utilisation dans la prévention et/ou le traitement d'une infection due à un virus de la grippe comprenant au moins un composé selon l'une quelconque des revendications précédentes en association avec au moins un excipient pharmaceutiquement acceptable.
  8. 8. Composition selon l'une quelconque des revendications 5 et 6 caractérisée en ce qu'elle comprend en outre au moins un second principe actif, en particulier un antiviral.
  9. 9. Composition selon l'une quelconque des revendications 5 à 8 caractérisée en ce qu'elle se présente sous une forme apte à être administrée par voie orale, intramusculaire, intraveineuse, topique, intratrachéale, nasale, intrapéritonéale, par diffusion endopariétale, transdermique ou rectale.
FR1660992A 2016-11-14 2016-11-14 Composes pour leur utilisation dans le traitement de la grippe Active FR3058640B1 (fr)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR1660992A FR3058640B1 (fr) 2016-11-14 2016-11-14 Composes pour leur utilisation dans le traitement de la grippe

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR1660992A FR3058640B1 (fr) 2016-11-14 2016-11-14 Composes pour leur utilisation dans le traitement de la grippe
FR1660992 2016-11-14

Publications (2)

Publication Number Publication Date
FR3058640A1 true FR3058640A1 (fr) 2018-05-18
FR3058640B1 FR3058640B1 (fr) 2020-06-19

Family

ID=58501467

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FR1660992A Active FR3058640B1 (fr) 2016-11-14 2016-11-14 Composes pour leur utilisation dans le traitement de la grippe

Country Status (1)

Country Link
FR (1) FR3058640B1 (fr)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2021205083A3 (fr) * 2020-04-11 2022-03-10 Finindsutria Srl Composition comprenant un antioxydant pour la prevention ou le traitement du covid-19

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1991001124A1 (fr) * 1989-07-14 1991-02-07 Biodor U.S. Holding Nouveaux agents antiviraux
WO1991013626A1 (fr) * 1990-03-12 1991-09-19 Fileco Composition therapeutique contenant un compose phenol et de la propolis utile contre le virus a capside lipidique, notamment les virus de l'herpes
WO1992008450A2 (fr) * 1990-11-12 1992-05-29 Fileco UTILISATION ANTIVIRALE DE COMPOSE 2,6-DI-t-BUTYLPHENOL SUBSTITUE EN POSITION 4, NOTAMMENT VIS-A-VIS DES VIRUS DE L'HERPES ET DES PAPILLOMAVIRUS
WO1996000713A1 (fr) * 1994-06-30 1996-01-11 Fileco S.A. Nouveaux composes 2,6-di-tert-butylphenols substitues en position 4, les compositions pharmaceutiques les contenant et leur procede de preparation
WO1998030228A1 (fr) * 1997-01-13 1998-07-16 Emory University Composes et combinaisons de ces composes destines au traitement de l'infection grippale
WO2008000920A1 (fr) * 2006-06-23 2008-01-03 Rdw Pharma Compose d-glucopyranose 1-[3,5-bis(1 ,1-dimethylethyl)-4- hydroxybenzoate] et ses derives, leur preparation et leurs utilisations

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1991001124A1 (fr) * 1989-07-14 1991-02-07 Biodor U.S. Holding Nouveaux agents antiviraux
WO1991013626A1 (fr) * 1990-03-12 1991-09-19 Fileco Composition therapeutique contenant un compose phenol et de la propolis utile contre le virus a capside lipidique, notamment les virus de l'herpes
WO1992008450A2 (fr) * 1990-11-12 1992-05-29 Fileco UTILISATION ANTIVIRALE DE COMPOSE 2,6-DI-t-BUTYLPHENOL SUBSTITUE EN POSITION 4, NOTAMMENT VIS-A-VIS DES VIRUS DE L'HERPES ET DES PAPILLOMAVIRUS
WO1996000713A1 (fr) * 1994-06-30 1996-01-11 Fileco S.A. Nouveaux composes 2,6-di-tert-butylphenols substitues en position 4, les compositions pharmaceutiques les contenant et leur procede de preparation
WO1998030228A1 (fr) * 1997-01-13 1998-07-16 Emory University Composes et combinaisons de ces composes destines au traitement de l'infection grippale
WO2008000920A1 (fr) * 2006-06-23 2008-01-03 Rdw Pharma Compose d-glucopyranose 1-[3,5-bis(1 ,1-dimethylethyl)-4- hydroxybenzoate] et ses derives, leur preparation et leurs utilisations

Non-Patent Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
ANTANASIJEVIC, ALEKSANDAR ET AL: "Stabilization and Improvement of a Promising Influenza Antiviral: Making a PAIN PAINless", ACS INFECTIOUS DISEASES, vol. 2, no. 9, 25 July 2016 (2016-07-25), pages 608 - 615, XP002772903, ISSN: 2373-8227, DOI: 10.1021/ACSINFECDIS.6B00046 *
DATABASE CA [online] CHEMICAL ABSTRACTS SERVICE, COLUMBUS, OHIO, US; MERINGOVA, L. F. ET AL: "Effect of the antioxidant on a humoral immune response in experimental", XP002772902, retrieved from STN Database accession no. 1996:381223 *
DATABASE CA [online] CHEMICAL ABSTRACTS SERVICE, COLUMBUS, OHIO, US; PROKUDINA, E. N. ET AL: "Effect of Panavir on influenza virus reproduction", XP002772904, retrieved from STN Database accession no. 2007:722079 *
DATABASE MEDLINE [online] US NATIONAL LIBRARY OF MEDICINE (NLM), BETHESDA, MD, US; 1989, CHETVERIKOVA L K ET AL: "[Factors of antiviral resistance in the pathogenesis of influenza in mice].", XP002772901, Database accession no. NLM2623936 *
DATABASE MEDLINE [online] US NATIONAL LIBRARY OF MEDICINE (NLM), BETHESDA, MD, US; 1996, CHETVERIKOVA L K ET AL: "[Role of lipid peroxidation in the pathogenesis of influenza and search for antiviral protective agents].", XP002772900, Database accession no. NLM8672960 *
DATABASE REGISTRY [online] CHEMICAL ABSTRACTS SERVICE, COLUMBUS, OHIO, US; 16 November 1984 (1984-11-16), XP002772905, Database accession no. 23288-49-5 *
GALABOV A S ET AL: "Combined effect of an antioxidative agent (Ionol) and rimantadine on experimental influenza virus A(H3N2) infection in mice", ANTIVIRAL RESEARCH, vol. 23, no. SUPPL. 1, 1994, & SEVENTH INTERNATIONAL CONFERENCE ON ANTIVIRAL RESEARCH; CHARLESTON, SOUTH CAROLINA, USA; FEBRUARY 27-MARCH 4, 1994, pages 140, XP002772899, ISSN: 0166-3542 *
SHADYRO O I ET AL: "Synthesis and Antiviral Activity of Hydroxy-Substituted Benzaldehydes and Related Compounds", PHARMACEUTICAL CHEMISTRY JOURNAL, vol. 50, no. 3, 9 July 2016 (2016-07-09), SPRINGER NEW YORK LLC, US, pages 156 - 158, XP036014333, ISSN: 0091-150X, [retrieved on 20160709], DOI: 10.1007/S11094-016-1414-1 *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2021205083A3 (fr) * 2020-04-11 2022-03-10 Finindsutria Srl Composition comprenant un antioxydant pour la prevention ou le traitement du covid-19

Also Published As

Publication number Publication date
FR3058640B1 (fr) 2020-06-19

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP6080923B2 (ja) 増強された生物学的利用能を有するクルクミンを含む水溶性組成物およびその製法
CA2680433C (fr) Nouvelle composition a base d'oxime de cholest-4-en-3-one
JP2008523153A (ja) 疾病の伝染を減少させる組成物及び方法
JP2007520515A (ja) 家禽におけるコクシジウム症の処置のためのシマルバアマラ及び／又はモモルディカカランティア抽出物
EP2509589B1 (fr) Compositions antivirales pharmaceutiques ou vétérinaires comprenant la midodrine ou la desglymidodrine
US20180098949A1 (en) Therapeutical methods, formulations and nutraceutical formulations
RU2011136694A (ru) КОМПЛЕКС ПЕПТИДА-ИНГИБИТОРА TGF-β1 И ЦИКЛОДЕКСТРИНА ИЛИ ЕГО ПРОИЗВОДНОГО, ЭМУЛЬСИЯ ПЕПТИДА-ИНГИБИТОРА TGF-β1, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ ПРЕПАРАТЫ НА ИХ ОСНОВЕ, СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ ВЫШЕУКАЗАННЫХ КОМПЛЕКСА И ЭМУЛЬСИИ, ПРОДУКТ, ПОЛУЧЕННЫЙ ВЫШЕУПОМЯНУТЫМИ СПОСОБАМИ, И СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ЗАБОЛЕВАНИЯ И/ИЛИ СОСТОЯНИЯ, ОПОСРЕДОВАННОГО TGF-β1
FR3058640A1 (fr) Composes pour leur utilisation dans le traitement de la grippe
RU2537025C1 (ru) Лекарственное средство на основе дииндолилметана и его применение для лечения гриппа и респираторных вирусных инфекций
FR3056108A1 (fr) Utilisation des harringtonines dans le traitement cancer du sein, notamment triple-negatif
WO2017174593A1 (fr) Nouvelles compositions antivirales pour le traitement de la grippe
JP2023517535A (ja) ウイルス感染に使用するための化合物
JP5743375B2 (ja) カンジダ症予防又は治療剤
KR20210113240A (ko) 신경 변성 질환의 예방 또는 치료약
AU2017429596A1 (en) Monoterpene compositions and uses thereof
WO2013111013A2 (fr) Méthodes de traitement de la maladie d'alzheimer par l'administration de certains composés synthétiques
WO1995019777A2 (fr) Utilisation de diesters de muramyl peptides, dans une forme orale, comme immunostimulants
FR2609714A1 (fr) Compositions liquides stables a base de derives antifongiques imidazoles
KR100930480B1 (ko) 신규 디아릴 헵타노이드계 화합물 및 그 용도
JP5376889B2 (ja) カンジダ症予防又は治療剤
JP2012006877A (ja) 認知症治療薬
US9084793B2 (en) Methods for treating Alzheimer's disease by administering certain synthetic compounds
JP2023518430A (ja) 感染症の治療におけるブシラミンの使用
WO2017158282A1 (fr) Tulathromycine potentialisee
WO2012004768A1 (fr) Propofol pour son utilisation comme médicament antiviral

Legal Events

Date Code Title Description
PLFP Fee payment

Year of fee payment: 2

PLSC Publication of the preliminary search report

Effective date: 20180518

PLFP Fee payment

Year of fee payment: 3

PLFP Fee payment

Year of fee payment: 4

PLFP Fee payment

Year of fee payment: 5

PLFP Fee payment

Year of fee payment: 6

PLFP Fee payment

Year of fee payment: 7