FR3046168A1 - Utilisation de sels de dihydroisoquinolinium substitue pour le traitement des matieres keratiniques, compositions et procedes de mise en oeuvre - Google Patents
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Abstract
La présente invention concerne l'utilisation d'un ou plusieurs sels de dihydroisoquinolinium particuliers pour le traitement des matières kératiniques, en particulier des fibres kératiniques, notamment des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux. L'invention porte également sur un procédé de traitement des matières kératiniques mettant en œuvre lesdits sels et éventuellement un ou plusieurs agents oxydants chimiques. L'invention a de même pour objet une composition pour l'éclaircissement des matières kératiniques comprenant un ou plusieurs sels de dihydroisoquinolinium et un ou plusieurs agents oxydants chimiques. La présente invention est aussi relative à un ou plusieurs sels de dihydroisoquinolinium particuliers ainsi que les compositions les contenant, en particulier les compositions comprenant un milieu physiologiquement acceptable.
Description
Utilisation de sels de dihydroisoquinolinium substitué pour le traitement des matières kératiniques, compositions et procédés de mise en œuvre
La présente invention concerne l’utilisation d’un ou plusieurs sels de dihydroisoquinolinium substitué pour le traitement des matières kératiniques, en particulier des fibres kératiniques, notamment des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux. L’invention porte également sur un procédé de traitement des matières kératiniques mettant en œuvre lesdits sels et éventuellement en présence d’un ou plusieurs agents oxydants chimiques. L’invention a de même pour objet une composition pour l’éclaircissement des matières kératiniques comprenant un ou plusieurs sels de dihydroisoquinolinium substitué tels que définis ci-après et un ou plusieurs agents oxydants chimiques.
La présente invention est aussi relative à un ou plusieurs sels de dihydroisoquinolinium substitué particuliers ainsi que les compositions les contenant, en particulier les compositions comprenant un milieu physiologiquement acceptable.
Lorsqu’une personne souhaite changer de couleur de cheveux, notamment lorsqu’elle souhaite obtenir une couleur plus claire que sa couleur d’origine, il est souvent nécessaire de procéder à un éclaircissement ou une décoloration des cheveux. Pour ce faire, on utilise des produits d’éclaircissement ou de décoloration. Cette étape est éventuellement associée à une étape de coloration des cheveux.
Il est connu d’éclaircir ou de décolorer les matières kératiniques, notamment les fibres kératiniques, et en particulier les fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, avec des compositions éclaircissantes ou de décoloration contenant un ou plusieurs agents oxydants chimiques.
Parmi les agents oxydants chimiques classiquement utilisés, on peut citer le peroxyde d’hydrogène, les composés susceptibles de produire le peroxyde d’hydrogène par hydrolyse tels que le peroxyde d’urée, ou les persels comme les perborates, les percarbonates et les persulfates, le peroxyde d’hydrogène et les persulfates étant particulièrement préférés. L’agent oxydant chimique a pour rôle de dégrader la mélanine des cheveux, ce qui, en fonction de la nature de l’agent oxydant et des conditions de pH, conduit à un éclaircissement plus ou moins prononcé des fibres.
Les compositions éclaircissantes ou de décoloration se présentent sous forme anhydre ou aqueuse et sous différentes galéniques : par exemple sous forme de poudres, de crèmes, de gels, de mousses ou de pâtes, contenant des composés alcalins tels que des amines ou des silicates alcalins, et un réactif peroxygéné tel que les persulfates, les perborates ou les percarbonates, d’ammonium ou de métaux alcalins, que l’on dilue au moment de l’emploi avec une composition aqueuse de peroxyde d’hydrogène.
Les compositions éclaircissantes de décoloration peuvent aussi résulter du mélange, au moment de l’emploi, d’une poudre anhydre contenant le réactif peroxygéné avec une composition aqueuse contenant les composés alcalins et une autre composition aqueuse contenant le peroxyde d’hydrogène.
Par ailleurs, la décoloration des matières kératiniques peut aussi être réalisée par le biais d’un procédé classique impliquant la mise en œuvre sur lesdites matières d’une composition aqueuse comprenant au moins un agent oxydant.
Ainsi, pour un éclaircissement relativement faible, l’agent oxydant est généralement le peroxyde d’hydrogène. Lorsqu’un éclaircissement plus important est recherché, on met habituellement en œuvre des sels peroxygénés, tels que par exemple des persulfates, en présence de peroxyde d’hydrogène.
Afin de réaliser un produit éclaircissant ou de décoloration des matières kératiniques qui soit plus efficace en termes d’éclaircissement et/ou de rapidité, il est actuellement nécessaire d’associer du peroxyde d’hydrogène avec un agent alcalin ou des sels de persulfates à pH basique pour obtenir une formation adéquate d’oxygène actif.
Cependant, une telle association entraîne le plus souvent une dégradation des matières kératiniques, notamment des fibres kératiniques, et peut éventuellement conduire à une irritation plus ou moins importante de la peau.
Ainsi il existe un réel besoin de mettre en œuvre des composés qui ne présentent pas les inconvénients mentionnés ci-avant, i.e. qui sont susceptibles de conduire, dans des conditions plus sécuritaires que les persulfates, à un éclaircissement performant des matières kératiniques, en particulier des fibres kératiniques, tout en minimisant leur dégradation.
La demanderesse a donc découvert, de façon surprenante, que l’utilisation d’un ou plusieurs sels de dihydroisoquinolinium substitué de formule (I), telle que définie ci-après, permet notamment d’améliorer le pouvoir oxydant du peroxyde d’hydrogène ce qui permet de conduire à un éclaircissement plus important des matières kératiniques, en particulier des fibres kératiniques, tout en minimisant leur dégradation.
En d’autres termes, la mise en œuvre des composés de formule (I) selon l’invention permet d’améliorer l’activité du peroxyde d’hydrogène sans avoir à augmenter sa concentration ou à utiliser obligatoirement des sels de persulfates à des concentrations élevées ce qui permet de minimiser les problèmes de sensibilisation des matières kératiniques.
Ainsi l’utilisation du ou des sels de dihydroisoquinolinium substitué selon l’utilisation conduit à un éclaircissement plus important des matières kératiniques sans toutefois avoir à augmenter la force de l’oxydant.
En d’autres termes, l’emploi du ou des sels de dihydroisoquinolinium substitués selon l’invention permet de booster l’activité oxydante des agents oxydants chimiques, notamment du peroxyde d’hydrogène, en conduisant à une amélioration de l’éclaircissement des matières kératiniques par rapport à l’utilisation de l’agent oxydant chimique seul.
De plus, les sels de dihydroisoquinolinium de formule (I) en association avec un agent oxydant chimique, notamment du peroxyde d’hydrogène, conduisent à un éclaircissement plus performant des matières kératiniques qu’un agent oxydant chimique seul.
La présente invention a donc notamment pour objet l’utilisation pour le traitement des matières kératiniques, de préférence des fibres kératiniques, notamment des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, d’un ou plusieurs composés de formule (I) ainsi que leurs sels d’addition et leurs solvatés :
An' (I)
Formule (I) dans laquelle : • R représente : - un atome d’hydrogène, - un radical alkyle en C1-C12, linéaire ou ramifié, éventuellement substitué par un ou plusieurs groupements, identiques ou différents, choisis parmi les groupements hydroxyle, alcoxy en Ci-Cô, cyano et amino -NR10R11, • Ri représente : - un radical alkyle en C1-C12, linéaire ou ramifié, éventuellement substitué par un ou plusieurs groupements, identiques ou différents, choisis parmi les groupements hydroxyle, alcoxy en Ci-Cô et amino -NR10R11, • R2, R3, R4, Rs, Rô, R7, Re et R9 représentent, indépendamment les uns des autres, un radical choisi parmi : - un atome d’hydrogène, - un atome d’halogène - un radical alkyle en Ci-Cô, linéaire ou ramifié, éventuellement substitué par un ou plusieurs groupements, identiques ou différents, choisis parmi les groupements hydroxyle, alcoxy en Ci-Ce et amino -NR10R11, - un radical alcoxy en Ci-Cô, - un radical hydroxy, - un radical amino -NR10R11, - un radical aminocarbonyle -CONH2, • Rio et Rn désignent, identiques ou différents, un atome d’hydrogène ou un radical alkyle en Ci-Cô linéaire ou ramifié, • étant entendu que R, R2, R3, R4 et R5 ne peuvent pas être identiques et correspondre à un atome d’hydrogène, • An' représente un anion ou un mélange d’anions organiques ou inorganiques assurant l’électroneutralité des composés de formule (I).
Le ou les composés de formule (I) ainsi défini(s) correspondent donc à des sels de dihydroisoquinolinium substitués et agissent en tant qu’activateurs d’oxydation.
Le ou les composés de formule (I) selon l’invention peuvent être utilisés en présence d’un ou plusieurs agents oxydants chimiques pour l’éclaircissement des matières kératiniques, de préférence des fibres kératiniques, notamment des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux.
La présente invention concerne également un procédé de traitement des matières kératiniques, de préférence des fibres kératiniques, notamment des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, consistant à appliquer sur lesdites matières un ou plusieurs composés de formule (I) ainsi que leurs sels d’addition et leurs solvatés.
De préférence, le procédé selon l’invention consiste à appliquer sur les matières kératiniques le ou lesdits composés de formule (I) et un ou plusieurs agents oxydants chimiques.
Par ailleurs, l’invention a pour objet une composition pour l’éclaircissement des matières kératiniques, de préférence des fibres kératiniques, notamment des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, comprenant un ou plusieurs composés de formule (I) ainsi que leurs sels d’addition et leurs solvatés, et un ou plusieurs agents oxydants chimiques.
De la même façon, l’invention est relative à l’utilisation de ladite composition pour l’éclaircissement des matières kératiniques, de préférence des fibres kératiniques, notamment des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux.
En outre, la présente invention porte sur un ou plusieurs composés particuliers de formule (II) ainsi que leurs sels d’addition et leurs solvatés tels que les hydrates :
An' (Π)
Formule (II) dans laquelle : • R représente : - un atome d’hydrogène, - un radical alkyle en C1-C12, linéaire ou ramifié, éventuellement substitué par un ou plusieurs groupements, identiques ou différents, choisis parmi les groupements hydroxyle, alcoxy en Ci-Cô, cyano et amino -NR10R11, • Ri représente : - un radical alkyle en C1-C12, linéaire ou ramifié, éventuellement substitué par un ou plusieurs groupements, identiques ou différents, choisis parmi les groupements hydroxyle, alcoxy en Ci-Ce et amino -NR10R11, • R2, R3, R4, R5, Rô, R7, Rs et R9 représentent, indépendamment les uns des autres, un radical choisi parmi : - un atome d’hydrogène, - un atome d’halogène - un radical alkyle en Ci-C6, linéaire ou ramifié, éventuellement substitué par un ou plusieurs groupements, identiques ou différents, choisis parmi les groupements hydroxyle, alcoxy en Ci-Cô et amino -NR10R11, - un radical aminocarbonyle -CONH2, • Rio et Ru désignent, identiques ou différents, un atome d’hydrogène ou un radical alkyle en Ci-Cô linéaire ou ramifié, • étant entendu que R, R2, R3, R4 et R5 ne peuvent pas être identiques et correspondre à un atome d’hydrogène, • An' représente un anion ou un mélange d’anions organiques ou inorganiques assurant l’électroneutralité des composés de formule (I), • étant entendu que la formule (II) ne peut pas représenter les composés suivants :
De la même façon, un autre objet de la présente invention concerne nnp formul composition comprenant le ou lesdits composés de e (II) ainsi que leurs sels d’addition et leurs solvatés l’invent' 0^6ΐί5’ caractéristiques> aspects et avantages de descript!°n apparaîtront encore Plus clairement à la lecture de la n et des exemples qui suivent.
Dans ce qui va suivre, et à moins d’une autre indication, les bornes d’un domaine de valeurs sont comprises dans ce domaine, notamment dans les expressions « compris entre » et « allant de ... à ... ».
Par ailleurs, l’expression « au moins un » utilisée dans la présente description est équivalente à l’expression « un ou plusieurs ». De même, l’expression « au moins deux » est équivalente à l’expression « deux ou plusieurs ».
Par « anion ou mélange d’anions assurant l’électroneutralité des composés de formules (I) et (II) », on entend un anion ou un groupement anionique issu de sel d’acide organique ou minéral contrebalançant la charge cationique du composé ; plus particulièrement le contre-ion anionique est choisi parmi i) les halogénures tels que le chlorure, le bromure ; ii) les nitrates ; iii) les sulfonates parmi lesquels les Ci-Cô alkylsulfonates : Alk-S(0)20‘ tels que le méthylsulfonate ou mésylate et l’éthylsulfonate ; iv) les arylsulfonates : Ar-S(0)20' tel que le benzènesulfonate et le toluènesulfonate ou tosylate ; v) le citrate ; vi) le succinate ; vii) le tartrate ; viii) le lactate ; ix) les alkylsulfates :Alk-0-S(0)0‘ tels que le méthysulfate et l’éthylsulfate ; x) les arylsulfates : Ar-0-S(0)0‘ tels que le benzènesulfate et le toluènesulfate ; xi) les alkoxysulfates : Alk-0-S(0)20‘ tel que le méthoxy sulfate et l’éthoxysulfate ; xii) les aryloxysulfates : Ar-0-S(0)20‘, xiii) les phosphates 0=P(0H)2-0‘, 0=P(0')2-0H 0=P(0')3 , H0-[P(0)(0')]w-P(0)(0')2 avec w étant un entier ; xiv) l'acétate ; xv) le triflate ; et xvi) les borates tels que le tétrafluoroborate, xvii) le disulfate (0=)2S(0')2 ou SO42' et le monosulfate HSO4', xviii) le carbonate CO32’ ou l’hydrogénocarbonate HCO3' ; le contre ion anionique, issu de sel d’acide organique ou minéral, assure l’électroneutralité de la molécule ainsi il est entendu que lorsque Fanion comprend plusieurs charges anioniques alors le même anion peut servir à l’électroneutralité de plusieurs groupes cationiques dans la même molécule ou alors peut servir à l’électroneutralité de plusieurs molécules.
Par sels d’addition des composés de formules (I) et (II) selon l’invention, on entend donc des sels d’addition avec un acide organique ou minéral, et des sels d’addition avec une base organique ou minérale.
Par sels d’addition des composés de formules (I) et (II) selon l’invention, sont notamment choisis parmi les sels d’addition avec un acide tel que les chlorhydrates, les bromhydrates, les sulfates, les citrates, les succinates, les tartrates, les lactates, les tosylates, les benzènesulfonates, les méthanesulfonates, les phosphates et les acétates, et les sels d'addition avec une base telle que la soude, la potasse, l'ammoniaque, les amines ou les alcanolamines.
Par ailleurs, les solvatés des composés de formules (I) et (II) selon l’invention représentent plus particulièrement les hydrates desdits composés et/ou l’association desdits composés avec un alcool linéaire ou ramifié en Ci à C4 tel que le méthanol, l’éthanol, l’isopropanol, le n-propanol. De préférence, les solvatés sont des hydrates.
Utilisation des composés de formule (I)
An' représente un anion ou un mélange d’anions organiques ou inorganiques assurant P électroneutralité des composés de formule (I).
De préférence, An' est un anion choisi parmi les halogénures, en particulier le chlorure et le bromure, les sulfates, les phosphates ; le carbonate ; l’hydrogénocarbonate ; le méthanesulfonate ; le paratoluènesulfonate ; le camphresulfonate ; le tartrate ; le citrate ; le lactate et l’acétate.
Plus préférentiellement, An' est un anion choisi parmi le paratoluènesulfonate et les halogénures, en particulier le chlorure.
Selon un mode de réalisation, R4, R5, R6 et R9 sont identiques.
Conformément à ce mode de réalisation, R4, R5, Rô et R9 sont identiques et représentent de préférence un atome d’hydrogène.
Conformément à ce mode de réalisation, R7 et R8 sont de préférence identiques et représentent un atome d’hydrogène ou un radical alcoxy en Ci-Cô.
Conformément à ce mode de réalisation, R7 et R8 représentent de préférence un radical alcoxy en Ci-Cô, préférentiellement en Ci.
De préférence, le ou les composés de formule (I) telle que définie ci-avant est ou sont choisis parmi le ou les composés de formule (II) ainsi que leurs sels d’addition et leurs solvatés :
An' (Π)
Formule (II) dans laquelle : • R représente : - un atome d’hydrogène, - un radical alkyle en C1-C12, linéaire ou ramifié, éventuellement substitué par un ou plusieurs groupements, identiques ou différents, choisis parmi les groupements hydroxyle, alcoxy en Ci-Cô, cyano et amino -NR10R11, • Ri représente : - un radical alkyle en C1-C12, linéaire ou ramifié, éventuellement substitué par un ou plusieurs groupements, identiques ou différents, choisis parmi les groupements hydroxyle, alcoxy en Ci-Cô et amino -NR10R11, • R2, R3, R4, Rs, Rô, R7, Rs et R9 représentent, indépendamment les uns des autres, un radical choisi parmi : - un atome d’hydrogène, - un atome d’halogène - un radical alkyle en Ci-Cô, linéaire ou ramifié, éventuellement substitué par un ou plusieurs groupements, identiques ou différents, choisis parmi les groupements hydroxyle, alcoxy en Ci-Cô et amino -NR10R11, - un radical aminocarbonyle -CONH2, • Rio et Rn désignent, identiques ou différents, un atome d’hydrogène ou un radical alkyle en Ci-Cô linéaire ou ramifié, • étant entendu que R, R2, R3, R4 et R5 ne peuvent pas être identiques et correspondre à un atome d’hydrogène, • An' représente un anion ou un mélange d’anions organiques ou inorganiques assurant l’électroneutralité des composés de formule (I).
Selon un mode de réalisation, R représente un radical alkyle en Ci-Ci2, linéaire ou ramifié, éventuellement substitué par un ou plusieurs groupements, identiques ou différents, choisis parmi les groupements hydroxyle, alcoxy en Ci-Cô, cyano et amino -NR10R11 ; Rio et Ru ayant la définition précédemment indiquée dans la formule (I).
Conformément à ce mode de réalisation, R représente notamment un radical alkyle en Ci-Cô, linéaire ou ramifié, en particulier linéaire.
Selon un autre de mode réalisation, R représente un atome d’hydrogène.
De préférence, R représente un radical alkyle en Ci-Ci2, linéaire ou ramifié, éventuellement substitué par un ou plusieurs groupements, identiques ou différents, choisis parmi les groupements hydroxyle, alcoxy en Ci-Cô, cyano et amino -NR10R11 ; Rio et Ru ayant la définition précédemment indiquée dans la formule (I).
Selon un mode de réalisation, Ri représente un radical alkyle en Ci-Ci2, linéaire ou ramifié, éventuellement substitué par un ou plusieurs groupements, identiques ou différents, choisis parmi les groupements hydroxyle, alcoxy en Ci-Cô et amino -NR10R11.
De préférence, Ri représente un radical alkyle en Ci-Ci2, linéaire ou ramifié, notamment en Ci-Cô, plus préférentiellement en C1-C4, en particulier en Ci.
Selon un mode de réalisation, R2 et R3 sont identiques.
Selon un autre mode de réalisation, R2 et R3 représentent, identiques ou différents, un atome d’hydrogène ou un radical alkyle en Ci-Cô, linéaire ou ramifié, notamment linéaire, éventuellement substitué par un ou plusieurs groupements, identiques ou différents, choisis parmi les groupements hydroxyle, alcoxy en Ci-Cô et amino -NR10R11 ; Rio et Ru ayant la définition précédemment indiquée dans la formule (I).
De préférence, R2 et R3 sont identiques et représentent un atome d’hydrogène ou un radical alkyle en Ci-Cô, linéaire ou ramifié, éventuellement substitué par un ou plusieurs groupements, identiques ou différents, choisis parmi les groupements hydroxyle, alcoxy en Ci-Cô et amino -NR10R11 ; Rio et Ru ayant la définition précédemment indiquée dans la formule (I).
Préférentiellement, R2 et R3 sont identiques et représentent un atome d’hydrogène ou un radical alkyle en Ci-Cô, linéaire, en particulier en Ci.
Selon un mode de réalisation, R4 et R5 sont identiques.
Conformément à ce mode de réalisation, R4 et R5 sont identiques et représentent de préférence un atome d’hydrogène.
Selon un mode de réalisation, R6, R7, Rs et R9 sont identiques.
Conformément à ce mode de réalisation, R6, R7, Rs et R9 représentent de préférence un atome d’hydrogène.
Selon un mode de réalisation, R4, R5, R6 et R9 sont identiques.
Conformément à ce mode de réalisation, R4, R5, R6 et R9 sont identiques et représentent de préférence un atome d’hydrogène.
Conformément à ce mode de réalisation, R7 et R» sont de préférence identiques et représentent un atome d’hydrogène.
En d’autres termes, préférentiellement R4, R5, R6, R7, Rs et R9 correspondent à un atome d’hydrogène.
Conformément à ce mode de réalisation, R2 et R3 sont de préférence identiques et représentent un atome d’hydrogène ou un radical alkyle en Ci-Ce, linéaire ou ramifié, éventuellement substitué par un ou plusieurs groupements, identiques ou différents, choisis parmi les groupements hydroxyle, alcoxy en Ci-C6 et amino -NR10R11 ;
Rio et Rn ayant la définition précédemment indiquée dans la formule (I).
Conformément à ce mode de réalisation, R représente notamment un radical alkyle en Ci-Cô, linéaire ou ramifié, en particulier linéaire.
Conformément à ce mode de réalisation, An' est un anion préférentiellement choisi parmi le paratoluènesulfonate et les halogénures, en particulier le chlorure.
Le ou les composés de formule (I) est ou sont préférentiellement choisis parmi les composés suivants :
ainsi que leurs mélanges.
Comme indiqué précédemment, le ou les composés de formule (I) selon l’invention, de préférence les composés 1 à 4, peuvent être utilisés en présence d’un ou plusieurs agents oxydants chimiques pour l’éclaircissement des matières kératiniques, de préférence des fibres kératiniques, notamment des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux.
Les agents oxydants sont tels que ceux décrits ci-après.
Composition contenant les composés de formule (I)
Ainsi l’invention concerne une composition comprenant le ou les composés de formule (I), de préférence le ou les composés de formule (II) telle que définie ci-avant, ainsi que leurs sels d’addition et leurs solvatés et un ou plusieurs agents oxydants chimiques.
De préférence, la composition selon l’invention comprend un ou plusieurs composés de formule (I) choisis parmi les composés 1 à 4.
La composition selon l’invention permet d’éclaircir les matières kératiniques, notamment les fibres kératiniques et de préférence les fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, en utilisant moins de quantité d’agent oxydant chimique.
Selon un mode de réalisation particulier de l’invention, la composition tinctoriale comprend au moins un agent oxydant chimique. On entend par « agent oxydant chimique » un agent oxydant différent de l’oxygène de l’air. Préférentiellement, la composition de l’invention contient un ou plusieurs agents oxydants chimiques.
Le ou les agents oxydants utilisés dans l’invention sont par exemple le peroxyde d'hydrogène, le peroxyde d'urée, les bromates de métaux alcalins, les persels tels que les perborates et persulfates, les peracides et les enzymes oxydases parmi lesquelles on peut citer les peroxydases, les oxydo-réductases à 2 électrons telles que les uricases et les oxygénases à 4 électrons comme les laccases. Le peroxyde d'hydrogène est particulièrement préféré.
Plus particulièrement, le ou les agents oxydants chimiques sont choisis parmi le peroxyde d'hydrogène, le peroxyde d’urée, les bromates de métaux alcalins, les sels peroxygénés comme par exemple les persulfates, les perborates, les peracides et leurs précurseurs et les percarbonates de métaux alcalins ou alcalino-terreux. Le ou les agents oxydants chimiques sont avantageusement constitués par du peroxyde d’hydrogène.
Le ou les composés de formule (I) ainsi que leurs sels d’addition et leurs solvatés peuvent être présents dans la composition selon l’invention dans une teneur pouvant aller de 0,01% à 10% en poids, de préférence dans une teneur allant de 0,5% à 3% en poids, par rapport au poids total de la composition.
Préférentiellement, l’agent oxydant chimique est le peroxyde d’hydrogène.
Selon un mode de réalisation, la composition selon l’invention comprend un ou plusieurs composés de formule (I), de préférence de formule (II), ainsi que leurs sels d’addition et leurs solvatés et au moins un agent oxydant chimique tel que du peroxyde d’hydrogène.
Conformément à ce mode de réalisation, la composition comprend de préférence en outre un ou plusieurs persulfates.
En d’autres termes, la composition peut comprendre préférentiellement un mélange de peroxyde d’hydrogène et de persulfates.
Selon un mode de réalisation, la composition selon l’invention comprend un ou plusieurs composés de formule (I), de préférence de formule (II), ainsi que leurs sels d’addition et leurs solvatés et du peroxyde d’hydrogène, en tant qu’agent oxydant chimique ; ladite composition étant exempte de persulfates.
Le ou les agents oxydants chimiques peuvent être présents dans la composition selon l’invention dans une teneur pouvant aller 0,5% à 9% en poids de la composition prête à l’emploi, de préférence dans une teneur allant 1,5% à 9% en poids, par rapport au poids total de la composition prête à l’emploi.
De préférence, la composition selon l’invention peut comprendre un ou plusieurs agents alcalins, notamment des agents alcalins organiques ou minéraux.
Le ou les agents alcalins minéraux sont de préférence choisis parmi l’ammoniaque, les halogénures d’ammonium en particulier le chlorure d’ammonium, les carbonates ou bicarbonates alcalins tels que les carbonates ou bicarbonates de sodium ou de potassium, les hydroxydes de sodium ou de potassium ou leurs mélanges.
Le ou les agents alcalins organiques sont de préférence choisis parmi les amines organiques dont le pKb à 25°C est inférieur à 12, et de préférence inférieur à 10,5. Il est à noter qu’il s’agit du pKb correspondant à la fonction de basicité la plus élevée. En outre, les amines organiques ne comprennent pas de chaîne grasse, alkyle ou alcényle, comprenant plus de dix atomes de carbone.
Le ou les agents alcalins organiques sont par exemple choisis parmi les alcanolamines, les éthylènediamines oxyéthylénées et/ou oxypropylénées, les acides aminés et les composés de formule (III) suivante :
Formule (III) dans laquelle W est un radical divalent alkylène en Ci à Ce éventuellement substitué par un ou plusieurs groupements hydroxyle ou un radical alkyle en Ci à Ce, et/ou éventuellement interrompu par un ou plusieurs hétéroatomes tel que O, ou -NR„; Rx, Ry, Rz, Rt, Ru et identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène, un radical alkyle en Ci à Ce ou hydroxyalkyle en Ci à Cô, aminoalkyle en Ci à Ce.
Par alcanolamine on entend une amine organique comprenant une fonction amine primaire, secondaire ou tertiaire, et un ou plusieurs groupements alkyle, linéaires ou ramifiés, en Ci à Cs porteurs d’un ou plusieurs radicaux hydroxy.
Conviennent en particulier à la réalisation de l’invention les amines organiques choisies parmi les alcanolamines telles que les mono-, di- ou tri-alcanolamines, comprenant un à trois radicaux hydroxyalkyle, identiques ou non, en Ci à C4.
Parmi des composés de ce type, on peut citer la monoéthanolamine (MEA), la diéthanolamine, la triéthanolamine, la monoisopropanolamine, la diisopropanolamine, la N,N-diméthyléthanolamine, le 2-amino-2-méthyl-l-propanol, la triisopropanol-amine, le 2-amino-2-méthyl-l,3-propanediol, le 3-amino-l,2-propanediol, le 3-diméthylamino-l,2-propanediol, le tris-hydroxyméthylamino-méthane.
Plus particulièrement, les acides aminés utilisables sont d'origine naturelle ou de synthèse, sous leur forme L, D, ou racémique et comportent au moins une fonction acide choisie plus particulièrement parmi les fonctions acides carboxyliques, sulfoniques, phosphoniques ou phosphoriques. Les acides aminés peuvent se trouver sous forme neutre ou ionique. A titre d'acides aminés utilisables dans la présente invention, on peut notamment citer l'acide aspartique, l'acide glutamique, l'alanine, l'arginine, l’ornithine, la citrulline, l'asparagine, la carnitine, la cystéine, la glutamine, la glycine, l'histidine, la lysine, l'isoleucine, la leucine, la méthionine, la N-phénylalanine, la proline, la serine, la taurine la thréonine, le tryptophane, la tyrosine et la valine et leurs sels
De manière avantageuse, les acides aminés sont des acides aminés basiques comprenant une fonction amine supplémentaire éventuellement incluse dans un cycle ou dans une fonction uréido.
De tels acides aminés basiques sont choisis de préférence parmi ceux répondant à la formule (IV) suivante, ainsi que leurs sels R-CH2-CH(NH2)-C(0)-0H (IV) dans laquelle, R représente un groupe choisi parmi imidazolyle, de préférence imidazolyl-4-yl ; aminopropyle ; aminoéthyle ; -(CH2)2NH-C(0)-NH2 ; et -(CH2)2-NH-C(NH)-NH2. L’amine organique peut être aussi choisie parmi les amines organiques de type hétérocycliques. On peut en particulier citer, outre l’histidine déjà mentionnée dans les acides aminés, la pyridine, la pipéridine, l’imidazole, le triazole, le tétrazole, le benzimidazole. L’amine organique peut être aussi choisie parmi les dipeptides d'acides aminés. A titre de dipeptides d'acides aminés utilisables dans la présente invention, on peut notamment citer la carnosine, l'anserine et la balenine L’amine organique peut être aussi choisie parmi les composés comportant une fonction guanidine. A titre d'amines de ce type utilisables dans la présente invention, on peut notamment citer outre l’arginine déjà mentionnée à titre d’acide aminé, la créatine, la créatinine, la 1,1-diméthylguanidine, 1,1-diéthylguanidine, la glycocyamine, la metformin, l'agmatine, la n-amidinoalanine, l'acide 3-guanidino-propionique, l'acide 4-guanidinobutyrique et l'acide 2-([amino(imino)méthyl]amino)-éthane-l-sulfonique. A titre de composés hybrides on peut mentionner les sels des amines citées précédemment avec des acides comme l’acide carbonique, l’acide chlorhydrique.
On peut en particulier utiliser le carbonate de guanidine ou le chlorhydrate de monoéthanolamine.
De préférence, le ou les agents alcalins, présents dans la composition selon l’invention, sont choisis parmi l’ammoniaque, les alcanolamines, les acides aminés sous forme neutre ou ionique, en particulier les acides aminés basiques, et de préférence correspondants à ceux de formule (IV).
Plus préférentiellement, le ou les agents alcalins, présents dans la composition selon l’invention, sont choisis parmi l’ammoniaque, les alcanolamines et leurs mélanges.
Plus préférentiellement, le ou les agents alcalins, présents dans la composition selon l’invention, sont choisis parmi l’ammoniaque et le chlorure d’ammonium.
Selon un mode de réalisation particulier de l’invention, le ou les agents alcalins sont minéraux.
Selon un mode de réalisation particulier de l’invention le ou les agents alcalins sont organiques tel que les alcanolamines en particulier la monoéthanolamine.
La quantité du ou des agents alcalins, présents dans la composition selon l’invention, peut aller de 0,01 à 30% en poids, et de préférence de 0,1 à 20% en poids, par rapport au poids total de la composition.
La composition selon l’invention présente un pH supérieur ou égal à 4. De préférence, le pH de la composition selon l’invention varie de 7 à 11, plus préférentiellement de 8 à 10 et plus préférentiellement de 8.5 à 9,5.
Selon un mode de réalisation, la composition selon l’invention comprend un ou plusieurs composés de formule (II) ainsi que leurs sels d’addition et leurs solvatés, un ou plusieurs agents oxydants chimiques et un ou plusieurs agents alcalins choisis parmi l’ammoniaque et les halogénures d’ammonium tel que le chlorure d’ammonium.
Conformément à ce mode de réalisation, le composé de formule (II) est de préférence choisi parmi les composés 1-2 et 4 tels que décrits ci-avant.
Conformément à ce mode de réalisation, l’agent oxydant chimique est de préférence le peroxyde d’hydrogène.
La composition selon l’invention peut éventuellement comprendre un ou plusieurs additifs, différents des composés de l’invention et parmi lesquels on peut citer les solvants organiques, les polymères cationiques, anioniques, non-ioniques, amphotères ou leurs mélanges, les agents antipelliculaires, les agents antiséborrhéïques, les agents antichute et/ou repousse des cheveux, les vitamines et provitamines dont le panthénol, les filtres solaires, les pigments minéraux ou organiques, les agents séquestrants, les agents plastifiants, les agents solubilisants, les agents acidifiants, les agents épaississants minéraux ou organiques, notamment les agents épaississants polymériques, les agents opacifiants ou nacrants, les agents antioxydants, les hydroxyacides, les parfums, les agents conservateurs, les pigments et les céramides.
Bien entendu, l'homme de l'art veillera à choisir ce ou ces éventuels composés complémentaires de manière telle que les propriétés avantageuses attachées intrinsèquement à la composition selon l'invention ne soient pas, ou substantiellement pas, altérées par la ou les adjonctions envisagées.
Les additifs ci-dessus peuvent être en général présents en quantité comprise pour chacun d’entre eux entre 0 et 20% en poids, par rapport au poids total de la composition.
La composition selon l’invention comprend préférentiellement un milieu physiologiquement acceptable.
Au sens de la présente invention, on entend désigner par « milieu physiologiquement acceptable », un milieu convenant à l’administration d’une composition par voie topique. Un milieu physiologiquement acceptable est préférentiellement un milieu cosmétiquement ou dermatologiquement acceptable, c'est-à-dire sans odeur, ou aspect désagréable, et qui est parfaitement compatible avec la voie d’administration topique. Dans le cas présent où la composition est destinée à être administrée par voie topique, c’est à dire par application en surface de la matière kératinique considérée, un tel milieu est en particulier considéré comme physiologiquement acceptable lorsqu’il ne génère pas de picotement, tiraillement ou rougeur inacceptable pour l’utilisateur.
Procédé de traitement selon l’invention
Le procédé de traitement des matières kératiniques consiste à appliquer sur lesdites matières un ou plusieurs composés de formule (I) telle que définie ci-avant éventuellement en présence d’un ou plusieurs agents oxydants chimiques.
De préférence, le ou les composés de formule (I) selon l’invention est ou sont appliqués en présence d’un ou plusieurs agents oxydants chimiques, plus préférentiellement du peroxyde d’hydrogène.
Selon un mode de réalisation, le procédé de traitement consiste à appliquer la composition telle que définie précédemment sur les matières kératiniques.
De préférence, le procédé de traitement consiste à appliquer la composition telle que définie précédemment sur des fibres kératiniques sèches ou humides. La composition est laissée en place sur les fibres pour une durée, en général de 1 minute à 1 heure, de préférence de 5 minutes à 30 minutes.
La température durant le procédé est classiquement comprise entre la température ambiante (entre 15 à 25°C) et 80°C, de préférence entre la température ambiante et une température de 60°C.
Préférentiellement, la composition est appliquée à température ambiante. A l’issu du traitement, les matières kératiniques sont éventuellement rincées à l’eau, subissent éventuellement un lavage avec un shampooing suivi d’un rinçage à l’eau, avant d’être séchées ou laissées à sécher.
La composition selon l’invention peut être préparée par mélange d’au moins deux compositions.
En particulier, la composition selon l’invention peut être issue du mélange de deux compositions : - une composition (A) comprenant un ou plusieurs composés de formule (I) selon l’invention, et - une composition (B) comprenant un ou plusieurs agents oxydants chimiques.
Composés de formules (II) et composition correspondante
Comme indiqué précédemment, la présente invention porte également sur des composés de formule (II) telle que définie précédemment ainsi que leurs sels d’addition et leurs solvatés étant entendu que la formule (II) ne peut pas représenter les composés définis précédemment. L’invention est aussi relative à une composition comprenant un ou plusieurs composés de formule (II) telle que définie précédemment.
De préférence, la composition comprend un ou plusieurs composés de formule (II) choisis parmi les composés 1-2 et 4 tels que décrits ci-avant.
Le ou les composés de formule (II) ainsi que leurs sels d’addition et leurs solvatés peuvent être présents dans la composition selon l’invention dans une teneur pouvant aller de 0,01 à 10% en poids, de préférence dans une teneur allant de 0,5% à 2% en poids, par rapport au poids total de la composition.
La composition comprend préférentiellement un milieu physiologiquement acceptable.
Procédé de préparation des composés de formule (II)
Les composés de formule (II) peuvent être obtenus par quaternisation de dérivés dihydroisoquinoléine (1) avec des dérivés alkylants Ri-An (2) avec An' représentant un groupe partant tel qu’un atome d’halogène, en particulier le chlore, le brome et l’iode, un alkylsulfonate, ou un arylsulfonate.
Une telle réaction se fait généralement en présence d’un solvant protique polaire, par exemple l’éthanol, et peut être réalisée à température ambiante (27 °C) et est accélérée par chauffage (reflux de solvant).
Les composés de formule (II) peuvent également être obtenus par simple échange de contre-anion :
De façon plus générale, les composés de formule (II) peuvent être obtenus en s’inspirant des références bibliographiques ci-dessous : Archiv der Pharmazie (Weinheim, Germany), 1988 , vol. 321, p. 759 -764 , Journal of Organic Chemistry, 2014 , vol. 10, p. 2981 - 2988 , Tetrahedron, 2012 , vol. 68, 26 p. 5137 - 5144 , Heterocycles, 2004 , vol. 63, 2 p. 401 - 409 , Green Chemistry, 2014 , vol. 16, 10 p. 4524 -4529, Journal of Organic Chemistry, 1982 , vol. 47, 12 p. 2308 - 2312 , Tetrahedron, 1993 , vol. 49, 2 p. 423 - 438, Synthesis, 1992 , 9 p. 887 - 890, Journal of the American Chemical Society, 1949 , vol. 71, p. 3405,3407, Tetrahedron Letters, 1987, vol.28, 48 p.6061-6064.
La présente invention concerne également l’utilisation d’un ou plusieurs composés de formule (I) telle que définie précédemment comme activateur d’oxydation.
En particulier, le ou les composés de formule (I) selon l’invention sont utilisés en présence d’un ou plusieurs agents oxydants chimiques pour améliorer l’éclaircissement des matières kératiniques, notamment les fibres kératiniques, de préférence les fibres kératiniques humaines telles que les cheveux.
En d’autres termes, le ou les composés de formule (I) selon l’invention sont utilisés pour améliorer l’activité oxydante d’un ou plusieurs agents oxydants chimiques.
De préférence, l’agent oxydant chimique est le peroxyde d’hydrogène.
Les exemples suivants servent à illustrer l’invention sans toutefois présenter un caractère limitatif.
Dans ces exemples, la couleur des mèches a été évaluée dans le système CIE L* a* b*, au moyen d'un colorimètre Minolta Spectrophotometer CM2600D.
Dans ce système L* a* b*, les trois paramètres désignent respectivement l’intensité de la couleur (L*), a* indique l'axe de couleur vert/rouge et b* l'axe de couleur bleu/jaune. Plus la valeur de L* est élevée, plus la couleur est claire. Plus la valeur de a* est élevée, plus la couleur est rouge, plus la valeur de b* est élevée, plus la couleur est jaune.
EXEMPLES
Exemple 1 :
Synthèse du toluène-4-sulfonate-1.2.3.-tétraméthvl-3 ;4-dihydroisoquinolinium (composé 1)
Etape 1 : Synthèse du l,3,3-triméthyl-3,4-dihydro-isoquinoline (a)
Dans un tricol de 500 mL, équipé d’un réfrigérant et d’un thermomètre, on introduit 100,6 ml d’acide sulfurique concentré (9,4 équivalents), puis on refroidit à une température autour de 5-10°C. On ajoute goutte à goutte le mélange contenant 30 grammes de méthyl-1-phényl-2-propanol (1 équivalent) et 9,83 grammes d’acétonitrile (1 équivalent). Le mélange est agité pendant 5 minutes à une température autour de 5-10°C puis pendant 5 heures à température ambiante (suivi CCM CH2C12 / MeOH 95/5).
Le mélange est ensuite versé sur 1 litre d’eau et extrait avec 100 ml de toluène. La phase aqueuse est basifiée à un pH de 8,5 avec du carbonate d’ammonium puis extraite deux fois avec 500 ml de MTBE (méthyl-terbutyléther). La phase organique est séchée sur Na2S04, filtrée, évaporée à sec puis séchée sous vide sur P2O5.
On obtient 27 grammes (Rendement = 78%) de composé (a) sous forme d’un liquide jaune.
Les analyses RMN et masse sont conformes à la structure attendue.
Etape 2 : Synthèse du toluène-4-sulfonate 1,2,3,3-tétraméthyl- 3,4-dihydroisoquinolinium (1)
Dans un tricol de 100 ml, on introduit 13 grammes de 1,3,3-triméthyl-3,4-dihydro-isoquinoline (a) (1 équivalent) et 14,25 grammes (1,02 équivalent) de para-toluènesulfonylméthylester. L’ensemble est chauffé sous argon à une température de 110°C durant 24 heures.
Le produit brut résultant est ensuite purifié sur colonne de silice et 17,5 grammes de toluène-4-sulfonate-l,2,3,3-tétraméthyl-3,4-dihydroisoquinolinium (1) (Rendement = 65%) sont obtenus.
Les analyses RMN et masse sont conformes à la structure attendue.
Exemple 2 :
Synthèse du toluène-4-sulfonate-2.3.3-triméthvl-3.4-dihydro-isoquinolinium (composé 2)
Dans un tricol de 500 mL, équipé d’un réfrigérant et d’un thermomètre, on introduit 26,98 grammes de iodure 2,3,3-triméthyl- 3,4-dihydroisoquinolinium (1 équivalent) dans 250 ml d’eau déminéralisée.
Puis on ajoute, à l’abri de la lumière, 25 grammes de tosylate d’argent (1 équivalent). Le mélange est abandonné une nuit à température ambiante (suivi CCM CH2Cl2/MeOH 95/5).
Un précipité jaune est filtré. Le filtrat est évaporé à sec et l’huile cristallise une fois séchée sous vide sur P2O5. On obtient 6,2 grammes (Rendement = 100 %) de composé 2 sous forme d’huile durcissante jaune.
Les analyses RMN et masse sont conformes à la structure attendue.
Exemple 3 :
Synthèse du toluène-4-sulfonate-6.7-diméthoxv-1.2-diméthvl- 3.4-dihvdroisoquinolinium (composé 3)
Dans un tricol de 100 ml, on introduit 20 grammes de 1-méthyl-6,7-diméthoxy-3,4-dihydroisoquinolinium (1 équivalent) et 18,5 grammes (1,02 équivalent) de para-toluènesulfonylméthylester dans 70 ml de toluène. L’ensemble est chauffé sous argon à une température de 60°C durant quatre heures. Un précipité marron est filtré et lavé à l’acétone. On obtient 3,4 grammes (Rendement = 98%) de composé (3) sous forme de poudre jaune.
Les analyses RMN et masse sont conformes à la structure attendue.
Exemple 4 :
Synthèse du tétrafluoroborate l-(cyanométhvO-2-méthyl-3.4-dihvdroisoquinolinium (composé 4)
Dans un tricol de 100 ml, on introduit 4,78 grammes (1,1 équivalent) de triméthyloxonium tétrafluoroborate (sel de Meerwein) dans 80 ml de dichlorométhane. L’ensemble est refroidit à une température de 0°C. Une solution contenant 5 grammes de 1-(cyanométhyl)-2-méthyl-3,4-dihydroisoquinoline (1 équivalent) dans 50 ml de dichlorométhane est alors ajoutée goutte à goutte. Le milieu réactionnel est ensuite abandonné à température ambiante pendant 2 jours. Un précipité jaune est filtré et lavé à l’éther diisopropylique. On obtient 5,05 grammes (Rendement = 63%) de composé (4) sous forme de poudre jaune.
Les analyses RMN et masse sont conformes à la structure attendue.
Exemples de compositions et évaluation
Dans cet exemple, on étudie l’effet d’amélioration du pouvoir oxydant procuré par les sels de dihydroisoquinolinium selon l’invention. I. Préparation de la mélanine de synthèse
La mélanine de synthèse utilisée pour l’évaluation est obtenue en polymérisant le 5,6 dihydroxyindole avec de l’eau oxygénée selon le mode opératoire suivant : A 456 grammes d’eau chauffée à une température de 80°C sont ajoutés 100 grammes de 5,6 dihydroxyindole. Après 10 minutes d’agitation, 1 ml d’une solution d’ammoniaque à 20% est additionné puis le milieu est maintenu pendant 30 minutes à une température de 80°C. 152 grammes de peroxyde d’hydrogène à 30% sont ensuite ajoutés goutte à goutte et l’agitation est maintenue pendant 2,5 heures à 80°C. Après refroidissement, la suspension formée est filtrée et lavée à l’eau.
On obtient ainsi 86 grammes de mélanine de synthèse. II. Compositions testées
Les compositions employées dans cet exemple ont été obtenues à partir des ingrédients suivants (les pourcentages indiquées sont des pourcentages en poids par rapport au poids total de la composition).
Les compositions B et C correspondent à des compositions selon l’invention.
III. Mode opératoire
On applique le mode opératoire suivant pour chaque composition décrite dans le tableau de la partie II.
Sur 1 mg de mélanine de synthèse obtenue conformément à la partie I, on applique 1 ml d’eau, 1 ml de tampon d’ammoniaque et de chlorure d’ammonium à un pH = 9,5 et 1 ml de la composition étudiée (compositions A, B et C).
On mesure l’éclaircissement (L*) obtenu après vingt minutes d’incubation à une température de 22°C suivi de 30 minutes à une température de 30°C avec un spectrocolorimètre BIOTEC Power Wave 200. IV. Résultats
On constate que Ton obtient un éclaircissement plus élevé avec les compositions B et C selon l’invention qu’avec la composition A.
En particulier, on constate que la présence des sels de dihydroisoquinolinium permet d’améliorer le pouvoir oxydant du peroxyde d’hydrogène et donc de booster son activité (comparaison entre la composition A et les compositions B-C selon l’invention).
Claims (15)
- REVENDICATIONS1. Utilisation pour le traitement des matières kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux d’un ou plusieurs composés de formule (I) ainsi que leurs sels d’addition et leurs solvatés :An' (I) Formule (I) dans laquelle : • R représente : - un atome d’hydrogène, - un radical alkyle en C1-C12, linéaire ou ramifié, éventuellement substitué par un ou plusieurs groupements, identiques ou différents, choisis parmi les groupements hydroxyle, alcoxy en Ci-Cô, cyano et amino -NR10R11, • Ri représente : - un radical alkyle en C1-C12, linéaire ou ramifié, éventuellement substitué par un ou plusieurs groupements, identiques ou différents, choisis parmi les groupements hydroxyle, alcoxy en Ci-Ce et amino -NR10R11, • R2, R3, R4, R5, Rô, R7, Rs et R9 représentent, indépendamment les uns des autres, un radical choisi parmi : - un atome d’hydrogène, - un atome d’halogène - un radical alkyle en Ci-Cô, linéaire ou ramifié, éventuellement substitué par un ou plusieurs groupements, identiques ou différents, choisis parmi les groupements hydroxyle, alcoxy en Ci-Ce et amino -NR10R11, - un radical alcoxy en Ci-Cô, - un radical hydroxy, - un radical amino -NR10R11, - un radical aminocarbonyle -CONH2, • Rio et Ru désignent, identiques ou différents, un atonie d’hydrogène ou un radical alkyle en Ci-Cô linéaire ou ramifié, • étant entendu que R, R2, R3, R4 et R5 ne peuvent pas être identiques et correspondre à un atome d’hydrogène, • An' représente un anion ou un mélange d’anions organiques ou inorganiques assurant l’électroneutralité des composés de formule (I).
- 2. Utilisation selon la revendication 1, caractérisée en ce que R4, R5, Rô et R9 sont identiques et représentent un atome d’hydrogène.
- 3. Utilisation selon la revendication 1 ou 2, caractérisée en ce que R7 et Rs sont identiques et représentent un atome d’hydrogène ou un radical alcoxy en Ci-Cô.
- 4. Utilisation selon la revendication 1, caractérisée en ce que le ou les composés de formule (I) sont choisis parmi les composés de formule (II) ainsi leurs sels d’addition et leurs solvatés :An' (Π) Formule (II) dans laquelle : • R représente : - un atome d’hydrogène, - un radical alkyle en Ci-Ci2, linéaire ou ramifié, éventuellement substitué par un ou plusieurs groupements, identiques ou différents, choisis parmi les groupements hydroxyle, alcoxy en Ci-Cô, cyano et amino -NR10R11, • Ri représente : - un radical alkyle en C1-C12, linéaire ou ramifié, éventuellement substitué par un ou plusieurs groupements, identiques ou différents, choisis parmi les groupements hydroxyle, alcoxy en Ci-Ce et amino -NR10R11, • R2, R3, R4, R5, Rô, R7, Rs et R9 représentent, indépendamment les uns des autres, un radical choisi parmi : - un atome d’hydrogène, - un atome d’halogène - un radical alkyle en Ci-Cô, linéaire ou ramifié, éventuellement substitué par un ou plusieurs groupements, identiques ou différents, choisis parmi les groupements hydroxyle, alcoxy en Ci-Cô et amino -NR10R11, - un radical aminocarbonyle -CONH2, • Rio et Rn désignent, identiques ou différents, un atome d’hydrogène ou un radical alkyle en Ci-Cô linéaire ou ramifié, • étant entendu que R, R2, R3, R4 et R5 ne peuvent pas être identiques et correspondre à un atome d’hydrogène, • An' représente un anion ou un mélange d’anions organiques ou inorganiques assurant l’électroneutralité des composés de formule (I).
- 5. Utilisation selon la revendication 4, caractérisée en ce que R2 et R3 sont identiques et représentent un atome d’hydrogène ou un radical alkyle en Ci-Cô, linéaire ou ramifié, éventuellement substitué par un ou plusieurs groupements, identiques ou différents, choisis parmi les groupements hydroxyle, alcoxy en Ci-Cô et amino -NR10R11 ; Rio et Ru ayant la définition indiquée dans la formule (I) tel que défini selon la revendication 1.
- 6. Utilisation selon la revendication 4 ou 5, caractérisée en ce que R4 et R5 sont identiques et représentent un atome d’hydrogène.
- 7. Utilisation selon l’une quelconque des revendications 4 à 6, caractérisée en ce que Rô, R7, Rs et R9 sont identiques et représentent de préférence un atome d’hydrogène.
- 8. Utilisation selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le ou les composés de formule (I) est ou sont choisis parmi les composés suivants :ainsi que leurs mélanges.
- 9. Utilisation d’un ou plusieurs composés de formule (I) telle que définie selon l’une quelconque des revendications 1 à 8 pour améliorer l’activité oxydante d’un ou plusieurs agents oxydants chimiques.
- 10. Composition comprenant un ou plusieurs agents oxydants chimiques et un ou plusieurs composés de formule (I) telle que définie selon l’une quelconque des revendications 1 à 8.
- 11. Composition selon la revendication 10, caractérisée en ce que l’agent oxydant chimique est le peroxyde d’hydrogène.
- 12. Procédé de traitement des matières kératiniques, en particulier des fibres kératiniques, de préférence des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux consistant à appliquer sur lesdites matières kératiniques un ou plusieurs composés de formule (I) éventuellement en présence d’un ou plusieurs agents oxydants chimiques tels que définis selon la revendication 10 ou 11.
- 13. Composés de formule (II) ainsi que leurs sels d’addition et leurs solvatés : An' (Π) Formule (II) dans laquelle : • R représente : - un atome d’hydrogène, - un radical alkyle en C1-C12, linéaire ou ramifié, éventuellement substitué par un ou plusieurs groupements, identiques ou différents, choisis parmi les groupements hydroxyle, alcoxy en Ci-Cô, cyano et amino -NR10R11, • Ri représente : - un radical alkyle en C1-C12, linéaire ou ramifié, éventuellement substitué par un ou plusieurs groupements, identiques ou différents, choisis parmi les groupements hydroxyle, alcoxy en Ci-Cô et amino -NR10R11, • R2, R3, R4, R5, Re, R7, Rs et R9 représentent, indépendamment les uns des autres, un radical choisi parmi : - un atome d’hydrogène, - un atome d’halogène - un radical alkyle en Ci-Cô, linéaire ou ramifié, éventuellement substitué par un ou plusieurs groupements, identiques ou différents, choisis parmi les groupements hydroxyle, alcoxy en Ci-Cô et amino -NR10R11, - un radical aminocarbonyle -CONH2, • Rio et Rn désignent, identiques ou différents, un atome d’hydrogène ou un radical alkyle en Ci-Cô linéaire ou ramifié, • étant entendu que R, R2, R3, R4 et R5 ne peuvent pas être identiques et correspondre à un atome d’hydrogène, • An' représente un anion ou un mélange d’anions organiques ou inorganiques assurant l’électroneutralité des composés de formule (I), • étant entendu que la formule (II) ne peut pas représenter les composés suivants :
- 14. Composés de formule (II) selon la revendication 13 choisis parmi le toluène sulfonate l,2,3,3-tétraméthyl-3,4-dihydroisoquinolinium, le toluène-4-sulfonate-6,7-diméthoxy-1,2-diméthyl-3,4-dihydroisoquinolinium et le l-(cyanométhyl)-2-méthyl- 3,4-dihydroisoquinolinium tétrafluoroborate.
- 15. Composition comprenant un ou plusieurs composés tels que définis selon la revendication 13 ou 14 ainsi que leurs sels d’addition et leurs solvatés.
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