BR112018012123B1 - Uso de sais de di-hidroisoquinolínio substituídos para tratamento de materiais de queratina, composições e processos de implementação - Google Patents
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Abstract
uso de sais de di-hidroisoquinolínio substituídos para tratamento de materiais de queratina, composições e processos de implementação. a presente invenção se relaciona com o uso de um ou mais sais de dihidroisoquinolínio particulares para tratamento de materiais de queratina, em particular fibras de queratina, especialmente fibras de queratina humana tais como o cabelo. a invenção se relaciona também com um processo para tratamento de materiais de queratina usando os referidos sais e opcionalmente um ou mais agentes oxidantes químicos. um assunto da invenção é também uma composição para clareamento de materiais de queratina, compreendendo um ou mais sais de di-hidroisoquinolínio e um ou mais agentes oxidantes químicos. a presente invenção se relaciona também com um ou mais sais de dihidroisoquinolínio particulares e também com composições contendo os mesmos, em particular composições compreendendo um meio fisiologicamente aceitável.
Description
[0001] A presente invenção se relaciona com o uso de um ou mais sais de di- hidroisoquinolínio substituídos para tratamento de materiais de queratina, em particular fibras de queratina, especialmente fibras de queratina humana tais como o cabelo. A invenção se relaciona também com um processo para tratamento de materiais de queratina usando os referidos sais e opcionalmente na presença de um ou mais agentes oxidantes químicos.
[0002] Um assunto da invenção é também uma composição para clareamento de materiais de queratina, compreendendo um ou mais sais de di-hidroisoquinolínio substituídos como definidos em baixo e um ou mais agentes oxidantes químicos.
[0003] A presente invenção se relaciona também com um ou mais sais de di- hidroisoquinolínio substituídos particulares e também com composições contendo os mesmos, em particular composições compreendendo um meio fisiologicamente aceitável.
[0004] Quando uma pessoa deseja mudar a cor do cabelo, em particular quando deseja obter uma cor mais clara do que a sua cor original, é frequentemente necessário realizar clareamento ou branqueamento do cabelo. Para fazer isto, são usados produtos de clareamento ou branqueamento. Este passo é opcionalmente combinado com um passo de coloração do cabelo.
[0005] É prática conhecida clarear ou branquear materiais de queratina, especialmente fibras de queratina, e em particular fibras de queratina humana tais como o cabelo, com composições de clareamento ou branqueamento contendo um ou mais agentes oxidantes químicos.
[0006] Entre os agentes oxidantes químicos usados convencionalmente pode ser feita menção de peróxido de hidrogênio, compostos que conseguem produzir peróxido de hidrogênio por hidrólise, tais como peróxido de ureia ou persais tais como perboratos, percarbonatos e persulfatos, sendo peróxido de hidrogênio e persulfatos particularmente preferenciais.
[0007] O papel do agente oxidante químico é degradar a melanina do cabelo, que, dependendo da natureza do agente oxidante e das condições de pH, leva a clareamento mais ou menos pronunciado das fibras.
[0008] As composições de clareamento ou branqueamento são apresentadas em forma anidra ou aquosa e em várias formas de administração diferentes: por exemplo na forma de pós, cremes, géis, espumas ou pastas, contendo compostos alcalinos tais como aminas ou silicatos alcalinos, e um reagente peroxigenado tal como persulfatos, perboratos ou percarbonatos de amônio ou metais alcalinos, que são diluídos aquando do uso com uma composição aquosa de peróxido de hidrogênio.
[0009] As composições de clareamento branqueamento podem também resultar de mistura, aquando do uso, de um pó anidro contendo o reagente peroxigenado com uma composição aquosa contendo os compostos alcalinos e outra composição aquosa contendo peróxido de hidrogênio.
[0010] Além do mais, os materiais de queratina podem ser também branqueados por meio de um processo convencional envolvendo aplicação aos referidos materiais de uma composição aquosa compreendendo pelo menos um agente oxidante.
[0011] Assim, para clareamento relativamente ligeiro, o agente oxidante é geralmente peróxido de hidrogênio. Quando é desejado maior clareamento são usualmente usados sais peroxigenados, por exemplo persulfatos, na presença de peróxido de hidrogênio.
[0012] Para preparar um produto de clareamento ou branqueamento para materiais de queratina que seja mais eficaz em termos de clareamento e/ou velocidade é correntemente necessário combinar peróxido de hidrogênio com um agente alcalino ou sais de persulfato com um pH básico para se obter formação adequada de oxigênio ativo.
[0013] No entanto, uma tal combinação causa comummente degradação dos materiais de queratina, em particular fibras de queratina, e pode levar possivelmente a graus variáveis de irritação da pele.
[0014] Assim existe uma necessidade real de usar compostos que não tenham as desvantagens mencionadas acima, i.e., que possam produzir, sob condições mais seguras do que para persulfatos, clareamento potente de materiais de queratina, em particular de fibras de queratina, enquanto ao mesmo tempo minimizam a sua degradação.
[0015] O Requerente descobriu assim, surpreendentemente, que o uso de um ou mais sais de di-hidroisoquinolínio substituídos da fórmula (I), como definida em baixo, torna possível especialmente melhorar a potência oxidante do peróxido de hidrogênio, o que permite maior clareamento de materiais de queratina, em particular fibras de queratina, enquanto ao mesmo tempo minimiza a sua degradação.
[0016] Por outras palavras, o uso dos compostos da fórmula (I) de acordo com a invenção melhora a atividade do peróxido de hidrogênio sem a necessidade de se aumentar a sua concentração ou a necessidade de se usarem sais de persulfato a elevadas concentrações, o que minimiza os problemas de sensibilização de materiais de queratina.
[0017] Assim, o uso do(s) sal(ais) de di-hidroisoquinolínio substituído(s) de acordo com a invenção leva a maior clareamento de materiais de queratina sem, no entanto, se necessitar de aumentar a potência do agente oxidante.
[0018] Por outras palavras, o uso do(s) sal(ais) de di-hidroisoquinolínio substituído(s) de acordo com a invenção torna possível reforçar a atividade oxidante de agentes oxidantes químicos, especialmente peróxido de hidrogênio, levando a uma melhoria no clareamento de materiais de queratina em relação ao uso do agente oxidante químico sozinho.
[0019] Além do mais, os sais de di-hidroisoquinolínio da fórmula (I) em combinação com um agente oxidante químico, especialmente peróxido de hidrogênio, levam a clareamento mais potente dos materiais de queratina do que um agente oxidante químico sozinho.
[0020] Um assunto da presente invenção é assim especialmente o uso para tratamento de materiais de queratina, preferencialmente fibras de queratina e pele, especialmente fibras de queratina humana tais como o cabelo, de um ou mais compostos da fórmula (I), e também os seus sais de adição e os seus solvatos:
[0021] na qual fórmula (I): R representa: um átomo de hidrogênio, um radical alquila C1-C12 linear ou ramificado opcionalmente substituído por um ou mais grupos, que podem ser idênticos ou diferentes, escolhidos de grupos hidroxila, alcóxi C1-Cβ, ciano e amino -NR10R11, R1 representa: - um radical alquila C1-C12 linear ou ramificado opcionalmente substituído por um ou mais grupos, que podem ser idênticos ou diferentes, escolhidos de grupos hidroxila, alcóxi C1-Cβ e amino -NR10R11, - R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8 e R9 representam, independentemente entre si, um radical escolhido de: - um átomo de hidrogênio, - um átomo de halogênio, - um radical alquila C1-C6 linear ou ramificado opcionalmente substituído por um ou mais grupos, que podem ser idênticos ou diferentes, escolhidos de grupos hidroxila, alcóxi C1-Cβ e amino -NR10R11, - um radical alcóxi C1-C6, - um radical hidroxila, - um radical amino -NR10R11, - um radical aminocarbonila -CONH2, - R10 e R11, que podem ser idênticos ou diferentes, denotam um átomo de hidrogênio ou um radical alquila C1-C6 linear ou ramificado, - sendo entendido que R, R2, R3, R4 e R5 não podem ser idênticos e corresponder a um átomo de hidrogênio, - An- representa um ânion ou mistura de ânions orgânicos ou minerais que assegura a neutralidade elétrica dos compostos da fórmula (I).
[0022] O(s) composto(s) da fórmula (I) assim definida corresponde(m) assim a sais de di-hidroisoquinolínio substituídos e atua(m) como ativadores da oxidação.
[0023] O(s) composto(s) da fórmula (I) de acordo com a invenção pode(m) ser usado(s) na presença de um ou mais agentes oxidantes químicos para clareamento de materiais de queratina, preferencialmente fibras de queratina, em particular fibras de queratina humana tais como o cabelo.
[0024] A presente invenção se relaciona com um processo para tratamento de materiais de queratina, preferencialmente fibras de queratina e pele, especialmente fibras de queratina humana tais como o cabelo, que consiste na aplicação aos referidos materiais de um ou mais compostos da fórmula (I), e também os seus sais de adição e os seus solvatos.
[0025] Preferencialmente, o processo de acordo com a invenção consiste na aplicação a materiais de queratina do(s) referido(s) composto(s) da fórmula (I) e um ou mais agentes oxidantes químicos.
[0026] Além do mais, um assunto da invenção é uma composição para clareamento de materiais de queratina, preferencialmente fibras de queratina e pele, especialmente fibras de queratina humana tais como o cabelo, compreendendo um ou mais compostos da fórmula (I), e também os seus sais de adição e os seus solvatos, e um ou mais agentes oxidantes químicos.
[0027] Similarmente, a invenção se relaciona também com o uso da referida composição para clareamento de materiais de queratina, preferencialmente fibras de queratina e pele, especialmente fibras de queratina humana tais como o cabelo.
[0028] Adicionalmente, a presente invenção se relaciona com um ou mais compostos particulares da fórmula (II), e também os seus sais de adição e solvatos tais como hidratos:
[0029] na qual fórmula (II): R representa: um átomo de hidrogênio, um radical alquila C1-C12 linear ou ramificado opcionalmente substituído por um ou mais grupos, que podem ser idênticos ou diferentes, escolhidos de grupos hidroxila, alcóxi C1-Cβ, ciano e amino -NR10R11, R1 representa: - um radical alquila C1-C12 linear ou ramificado opcionalmente substituído por um ou mais grupos, que podem ser idênticos ou diferentes, escolhidos de grupos hidroxila, alcóxi C1-Cβ e amino -NR10R11, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8 e R9 representam, independentemente entre 51, um radical escolhido de: - um átomo de hidrogênio, - um átomo de halogênio, - um radical alquila C1-C6 linear ou ramificado opcionalmente substituído por um ou mais grupos, que podem ser idênticos ou diferentes, escolhidos de grupos hidroxila, alcóxi C1-C6 e amino -NR10R11, - um radical aminocarbonila -CONH2, - R10 e R11, que podem ser idênticos ou diferentes, denotam um átomo de hidrogênio ou um radical alquila C1-C6 linear ou ramificado, - sendo entendido que R, R2, R3, R4 e R5 não podem ser idênticos e corresponder a um átomo de hidrogênio, - An- representa um ânion ou mistura de ânions orgânicos ou minerais que assegura a neutralidade elétrica dos compostos da fórmula (I), sendo entendido que a fórmula (II) não pode representar os seguintes
[0030] Similarmente, outro assunto da presente invenção se relaciona com uma composição compreendendo o(s) referido(s) composto(s) da fórmula (II), e também os seus sais de adição e os seus solvatos.
[0031] Outros assuntos, características, aspectos e vantagens da invenção emergirão ainda mais claramente após leitura da descrição e dos exemplos que se seguem.
[0032] No que se segue e a não ser que de outro modo indicado, os limites de uma gama de valores estão incluídos dentro desta gama, em particular nas expressões “de entre” e “variando de ... a ...”.
[0033] Além disso, a expressão “pelo menos um” usada na presente descrição é equivalente à expressão “um ou mais”. Adicionalmente, a expressão “pelo menos dois” é equivalente à expressão “dois ou mais”.
[0034] O termo “ânion ou mistura de ânions que assegura a neutralidade elétrica dos compostos das fórmulas (I) e (II)” significa um ânion ou um grupo aniônico derivado de um sal de ácido orgânico ou mineral que contrabalança a carga catiônica do composto; mais particularmente, o contraíon aniônico é escolhido de: i) haletos tais como cloreto ou brometo; ii) nitratos; iii) sulfonatos, incluindo alquilsulfonatos C1-C6: Alq-S(O)2O- tais como metanossulfonato ou mesilato e etanossulfonato; iv) arilsulfonatos: Ar-S(O)2O- tais como benzenossulfonato e toluenossulfonato ou tosilato; v) citrato; vi) succinato; vii) tartarato; viii) lactato; ix) alquilsulfatos: Alq-O- S(O)O- tais como metilsulfato e etilsulfato; x) arilsulfatos: Alq-O-S(O)O- tais como metilsulfato e etilsulfato; x) arilsulfatos: Ar-O-S(O)O- tais como sulfato de benzeno e sulfato de tolueno; xi) sulfatos de alcóxi: Alq-O-S(O)2O- tais como metóxissulfato e etóxissulfato; xii) arilóxissulfatos: Ar-O-S(O)2O-, xiii) fosfatos O=P(OH)2-O-, O=P(O-)2- OH, O=P(O-)3, HO-[P(O)(O-)]w-P(O)(O-)2 com w sendo um número inteiro; xiv) acetato; xv) triflato; e xvi) boratos tais como tetrafluoroborato, xvii) dissulfato (O=)2S(O-)2 ou SO42- e monossulfato HSO4-; xviii) carbonato CO32- ou hidrogenocarbonato HCO3-; o contraíon aniônico, derivado do sal de ácido orgânico ou mineral, assegura a neutralidade elétrica da molécula; assim é entendido que, quando o ânion compreende várias cargas aniônicas, então o mesmo ânion pode servir para a neutralidade elétrica de vários grupos catiônicos na mesma molécula ou então pode servir para a neutralidade elétrica de várias moléculas.
[0035] O termo “sais de adição dos compostos das fórmulas (I) e (II) de acordo com a invenção” significa assim sais de adição com um ácido orgânico ou mineral, e sais de adição com uma base orgânica ou mineral.
[0036] Os sais de adição dos compostos das fórmulas (I) e (II) de acordo com a invenção são em particular escolhidos de sais de adição com um ácido, tais como hidrocloretos, hidrobrometos, sulfatos, citratos, succinatos, tartaratos, lactatos, tosilatos, benzenossulfonatos, metanossulfonatos, fosfatos e acetatos, e os sais de adição com uma base tais como hidróxido de sódio, hidróxido de potássio, amônia, aminas ou alcanolaminas.
[0037] Além do mais, os solvatos dos compostos das fórmulas (I) e (II) de acordo com a invenção representam mais particularmente os hidratos dos referidos compostos e/ou a combinação dos referidos compostos com um álcool C1 a C4 linear ou ramificado tal como metanol, etanol, isopropanol ou n-propanol. Preferencialmente, os solvatos são hidratos.
[0038] Uso dos compostos da fórmula (I)
[0039] An- representa um ânion ou mistura de ânions orgânicos ou minerais que assegura a neutralidade elétrica dos compostos da fórmula (I).
[0040] Preferencialmente, An-é um ânion escolhido de haletos, em particular cloreto e brometo, sulfatos, fosfatos; carbonato; hidrogenocarbonato; metanossulfonato; para-toluenossulfonato; canforsulfonato; tartarato; citrato; lactato; acetato.
[0041] Mais preferencialmente, An-é um ânion escolhido de para- toluenossulfonato e haletos, em particular cloreto.
[0042] De acordo com uma modalidade, R4, R5, R6 e R9 são idênticos.
[0043] De acordo com esta modalidade, R4, R5, R6 e R9 são idênticos e representam preferencialmente um átomo de hidrogênio.
[0044] De acordo com esta modalidade, R7 e R8 são preferencialmente idênticos e representam um átomo de hidrogênio ou um radical alcóxi C1-C6.
[0045] De acordo com esta modalidade, R7 e R8 representam preferencialmente um radical alcóxi C1-C6 e preferencialmente C1.
[0046] Preferencialmente, o(s) composto(s) da fórmula (I) como definida acima é(são) escolhido(s) do(s) composto(s) da fórmula (II), e também os seus sais de adição e os seus solvatos:
[0047] na qual fórmula (II): - R representa: - um átomo de hidrogênio, - um radical alquila C1-C12 linear ou ramificado opcionalmente substituído por um ou mais grupos, que podem ser idênticos ou diferentes, escolhidos de grupos hidroxila, alcóxi C1-C6, ciano e amino -NR10R11, R1 representa: - um radical alquila C1-C12 linear ou ramificado opcionalmente substituído por um ou mais grupos, que podem ser idênticos ou diferentes, escolhidos de grupos hidroxila, alcóxi C1-C6 e amino - NR10R11, - R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8 e R9 representam, independentemente entre si, um radical escolhido de: - um átomo de hidrogênio, - um átomo de halogênio, - um radical alquila C1-C6 linear ou ramificado opcionalmente substituído por um ou mais grupos, que podem ser idênticos ou diferentes, escolhidos de grupos hidroxila, alcóxi C1-C6 e amino -NR10R11, - um radical aminocarbonila -CONH2, - R10 e R11, que podem ser idênticos ou diferentes, denotam um átomo de hidrogênio ou um radical alquila C1-C6 linear ou ramificado, - sendo entendido que R, R2, R3, R4 e R5 não podem ser idênticos e corresponder a um átomo de hidrogênio, - An- representa um ânion ou mistura de ânions orgânicos ou minerais que assegura a neutralidade elétrica dos compostos da fórmula (I).
[0048] De acordo com uma modalidade, R representa um radical alquila C1-C12 linear ou ramificado opcionalmente substituído por um ou mais grupos, que podem ser idênticos ou diferentes, escolhidos de grupos hidroxila, alcóxi C1-C6, ciano e amino - NR10R11; tendo R10 e R11 a definição dada previamente na fórmula (I).
[0049] De acordo com esta modalidade, R representa especialmente um radical alquila C1-C6 linear ou ramificado, em particular linear.
[0050] De acordo com outra modalidade, R representa um átomo de hidrogênio.
[0051] Preferencialmente, R representa um radical alquila C1-C12 linear ou ramificado opcionalmente substituído por um ou mais grupos, que podem ser idênticos ou diferentes, escolhidos de grupos hidroxila, alcóxi Ci-Cβ, ciano e amino -NR10R11; tendo R10 e R11 a definição dada previamente na fórmula (I).
[0052] De acordo com uma modalidade, R1 representa um radical alquila C1-C12 linear ou ramificado opcionalmente substituído por um ou mais grupos, que podem ser idênticos ou diferentes, escolhidos de grupos hidroxila, alcóxi Ci-Cβ e amino -NR10R11.
[0053] Preferencialmente, R1 representa um radical alquila C1-C12, especialmente C1-C6, mais preferencialmente C1-C4 e em particular C1 linear ou ramificado.
[0054] De acordo com uma modalidade, R2 e R3 são idênticos.
[0055] De acordo com outra modalidade, R2 e R3, que podem ser idênticos ou diferentes, representam um átomo de hidrogênio ou um radical alquila C1-C6 linear ou ramificado, especialmente linear, opcionalmente substituído por um ou mais grupos, que podem ser idênticos ou diferentes, escolhidos de grupos hidroxila, alcóxi C1-C6 e amino -NR10R11; tendo Rw e Rn a definição dada previamente na fórmula (I).
[0056] Preferencialmente, R2 e R3 são idênticos e representam um átomo de hidrogênio ou um radical alquila C1-C6 linear ou ramificado opcionalmente substituído por um ou mais grupos, que podem ser idênticos ou diferentes, escolhidos de grupos hidroxila, alcóxi C1-Cβ e amino -NR10R11; tendo Rw e Rn a definição dada previamente na fórmula (I).
[0057] Preferencialmente, R2 e R3 são idênticos e representam um átomo de hidrogênio ou um radical alquila C1-C6 e em particular C1 linear.
[0058] De acordo com uma modalidade, R4 e R5 são idênticos.
[0059] De acordo com esta modalidade, R4 e R5 são idênticos e representam preferencialmente um átomo de hidrogênio.
[0060] De acordo com uma modalidade, R6, R7, R8 e R9 são idênticos.
[0061] De acordo com esta modalidade, R6, R7, R8 e R9 representam preferencialmente um átomo de hidrogênio.
[0062] De acordo com uma modalidade, R4, R5, R6 e R9 são idênticos.
[0063] De acordo com esta modalidade, R4, R5, R6 e R9 são idênticos e representam preferencialmente um átomo de hidrogênio.
[0064] De acordo com esta modalidade, R7 e R8 são preferencialmente idênticos e representam um átomo de hidrogênio.
[0065] Por outras palavras, preferencialmente, R4, R5, R6, R7, R8 e R9 correspondem a um átomo de hidrogênio.
[0066] De acordo com esta modalidade, R2 e R3 são preferencialmente idênticos e representam um átomo de hidrogênio ou um radical alquila C1-C6 linear ou ramificado opcionalmente substituído por um ou mais grupos, que podem ser idênticos ou diferentes, escolhidos de grupos hidroxila, alcóxi Ci-Cβ e amino -NR10R11; tendo R10 e R11 a definição dada previamente na fórmula (I).
[0067] De acordo com esta modalidade, R representa especialmente um radical alquila C1-C6 linear ou ramificado, em particular linear.
[0068] De acordo com esta modalidade, An- é um ânion preferencialmente escolhido de para-toluenossulfonato e haletos, em particular cloreto.
[0069] O(s) composto(s) da fórmula (I) é(são) preferencialmente escolhido(s) dos seguintes compostos:
[0070] e também suas misturas.
[0071] Como indicado previamente, o(s) composto(s) da fórmula (I) de acordo com a invenção, preferencialmente os compostos 1 a 4, pode(m) ser usado(s) na presença de um ou mais agentes oxidantes químicos para clareamento de materiais de queratina, preferencialmente fibras de queratina, em particular fibras de queratina humana tais como o cabelo.
[0072] Os agentes oxidantes são tais como aqueles descritos doravante. Composição contendo compostos da fórmula (I)
[0073] Assim, a invenção se relaciona com uma composição compreendendo o(s) composto(s) da fórmula (I), preferencialmente o(s) composto(s) da fórmula (II) como definida acima, e também os seus sais de adição e os seus solvatos, e um ou mais agentes oxidantes químicos.
[0074] Preferencialmente, a composição de acordo com a invenção compreende um ou mais compostos da fórmula (I) escolhidos dos compostos 1 a 4.
[0075] A composição de acordo com a invenção clareia materiais de queratina, especialmente fibras de queratina humana e preferencialmente fibras de queratina humana tais como o cabelo, usando menos agente oxidante químico.
[0076] De acordo com uma modalidade particular da invenção, a composição corante compreende pelo menos um agente oxidante químico. A expressão ”agente oxidante químico” é entendida como significando um agente oxidante sem ser oxigênio atmosférico. Preferencialmente, a composição da invenção contém um ou mais agentes oxidantes químicos.
[0077] O(s) agente(s) oxidante(s) usado(s) na invenção é(são) por exemplo peróxido de hidrogênio, peróxido de ureia, bromatos de metais alcalinos, persais tais como perboratos e persulfatos, perácidos e enzimas oxidase, entre as quais pode ser feita menção de peroxidases, oxidorredutases de 2 elétrons tais como uricases, e oxigenases de 4 elétrons, por exemplo lacases. Peróxido de hidrogênio é particularmente preferencial.
[0078] Mais particularmente, o(s) agente(s) oxidante(s) químico(s) é(são) escolhido(s) de peróxido de hidrogênio, peróxido de ureia, bromatos de metais alcalinos, sais peroxigenados, por exemplo persulfatos ou perboratos, perácidos e seus precursores e percarbonatos de metais alcalinos ou metais alcalinoterrosos. O(s) agente(s) oxidante(s) químico(s) consiste(m) vantajosamente em peróxido de hidrogênio.
[0079] O(s) composto(s) da fórmula (I), e também os seus sais de adição e os seus solvatos, podem estar presentes na composição de acordo com a invenção em um conteúdo que pode variar de 0,01% a 10% em peso, preferencialmente em um conteúdo variando de 0,5% a 3% em peso, mais preferencialmente em um conteúdo variando de 1% a 3% em peso em relação ao peso total da composição. Preferencialmente, o agente oxidante químico é peróxido de hidrogênio.
[0080] De acordo com uma modalidade, a composição de acordo com a invenção compreende um ou mais compostos da fórmula (I), preferencialmente da fórmula (II), e os seus sais de adição e solvatos, e pelo menos um agente oxidante químico tal como peróxido de hidrogênio.
[0081] De acordo com esta modalidade, a composição compreende preferencialmente adicionalmente um ou mais persulfatos.
[0082] Por outras palavras, a composição pode compreender preferencialmente uma mistura de peróxido de hidrogênio e persulfatos.
[0083] De acordo com uma modalidade, a composição de acordo com a invenção compreende um ou mais compostos da fórmula (I), preferencialmente da fórmula (II), e os seus sais de adição e solvatos, e peróxido de hidrogênio como agente oxidante químico; estando a referida composição isenta de persulfatos.
[0084] O(s) agente(s) oxidante(s) químico(s) pode(m) estar presente(s) na composição de acordo com a invenção em um conteúdo que pode variar de 0,5 a 9% em peso da composição pronta-a-usar, preferencialmente em um conteúdo variando de 1,5% a 9% em peso, em relação ao peso total da composição pronta-a-usar.
[0085] Preferencialmente, a composição de acordo com a invenção pode compreender um ou mais agentes alcalinos, especialmente agentes alcalinos orgânicos ou minerais.
[0086] O(s) agente(s) alcalino(s) mineral(ais) é(são) preferencialmente escolhido(s) de amônia aquosa, haletos de amônio, em particular cloreto de amônio, carbonatos ou bicarbonatos de metais alcalinos tais como carbonatos de sódio ou potássio e bicarbonatos de sódio ou potássio, hidróxido de sódio ou hidróxido de potássio, ou suas misturas.
[0087] O(s) agente(s) alcalino(s) orgânico(s) é(são) preferencialmente escolhido(s) de aminas orgânicas com um pKb a 25 °C de menos do que 12, preferencialmente menos do que 10,5. Deve ser notado que é o pKb correspondendo à função de basicidade mais elevada. Adicionalmente, as aminas orgânicas não compreendem qualquer cadeia graxa de alquila ou alquenila compreendendo mais do que dez átomos de carbono.
[0088] O(s) agente(s) alcalino(s) orgânico(s) é(são) escolhido(s), por exemplo, de alcanolaminas, etilenodiaminas oxietilenados e/ou oxipropilenados, aminoácidos e os compostos da fórmula (III) em baixo:
[0089] em cuja fórmula (III) W é um radical alquileno C1-C6 divalente opcionalmente substituído por um ou mais grupos hidroxila ou um radical alquila C1C6, e/ou opcionalmente interrompido com um ou mais heteroátomos tais como O, ou -NRu; Rx, Ry, Rz, Rt e Ru, que podem ser idênticos ou diferentes, representam um átomo de hidrogênio ou um radical alquila C1-C6, hidróxialquila C1-C6 ou aminoalquila C1-C6.
[0090] O termo “alcanolamina” significa uma amina orgânica compreendendo uma função de amina primária, secundária ou terciária, e um ou mais grupos alquila C1 a C8 lineares ou ramificados transportando um ou mais radicais hidroxila.
[0091] Aminas orgânicas escolhidas de alcanolaminas tais como monoalcanolaminas, dialcanolaminas ou trialcanolaminas compreendendo um a três radicais hidróxialquila C1-C4 idênticos ou diferentes são em particular adequados para realização da invenção.
[0092] Entre os compostos deste tipo pode ser feita menção de monoetanolamina (MEA), dietanolamina, trietanolamina, monoisopropanolamina, di-isopropanolamina, N,N-dimetilaminoetanolamina, 2-amino-2-metil-1-propanol, tri-isopropanolamina, 2- amino-2-metil-1,3-propanodiol, 3-amino-1,2-propanodiol, 3-dimetilamino-1,2- propanodiol e tris(hidróximetil)aminometano.
[0093] Mais particularmente, os aminoácidos que podem ser usados são de origem natural ou sintética, na sua forma L, D ou racêmica, e compreendem pelo menos uma função de ácido escolhida mais particularmente de funções de ácido carboxílico, ácido sulfônico, ácido fosfônico ou ácido fosfórico. Os aminoácidos podem estar em forma neutra ou iônica.
[0094] Como aminoácidos que podem ser usados na presente invenção pode ser feita menção em particular de ácido aspártico, ácido glutâmico, alanina, arginina, ornitina, citrulina, asparagina, carnitina, cisteína, glutamina, glicina, histidina, lisina, isoleucina, leucina, metionina, N-fenilalanina, prolina, serina, taurina, treonina, triptofano, tirosina e valina e seus sais.
[0095] Vantajosamente, os aminoácidos são aminoácidos básicos compreendendo uma função de amina adicional opcionalmente incluída em um anel ou em uma função de ureido.
[0096] Tais aminoácidos básicos são preferencialmente escolhidos daqueles correspondendo à fórmula (IV) em baixo, e também os seus sais
[0097] na qual R representa um grupo escolhido de imidazolila, preferencialmente imidazolil-4-ila; aminopropila; aminoetila; -(CH2)2NH-C(O)-NH2; e -(CH2)2-NH-C(NH)- NH2.
[0098] A amina orgânica pode ser também escolhida de aminas orgânicas do tipo heterocíclico. Para além da histidina que já foi mencionada nos aminoácidos pode ser feita em particular menção de piridina, piperidina, imidazol, triazol, tetrazol e benzimidazol.
[0099] A amina orgânica pode ser também escolhida de dipeptídeos de aminoácidos. Como dipeptídeos de aminoácidos que podem ser usados na presente invenção pode ser feita menção especialmente de carnosina, anserina e balenina.
[0100] A amina orgânica pode ser também escolhida de compostos compreendendo uma função de guanidina. Como aminas deste tipo que podem ser usadas na presente invenção, para além da arginina, que já foi mencionada, como um aminoácido, pode ser feita menção especialmente de creatina, creatinina, 1,1- dimetilguanidina, 1,1-dietilguanidina, glicociamina, metformina, agmatina, N- amidinoalanina, ácido 3-guanidinopropiônico, ácido 4-guanidinobutírico e ácido 2- ([amino(imino)metil] amino)-etano-1-sulfônico.
[0101] Compostos híbridos que podem ser mencionados incluem os sais das aminas mencionadas previamente com ácidos tais como ácido carbônico ou ácido clorídrico.
[0102] Pode ser usado em particular carbonato de guanidina ou hidrocloreto de monoetanolamina.
[0103] Preferencialmente, o(s) agente(s) alcalino(s) presente(s) na composição de acordo com a invenção é(são) escolhido(s) de amônia aquosa, alcanolaminas, aminoácidos em forma neutra ou iônica, em particular aminoácidos básicos, e preferencialmente correspondendo àqueles da fórmula (IV).
[0104] Mais preferencialmente, o(s) agente(s) alcalino(s) presente(s) na composição de acordo com a invenção é(são) escolhido(s) de amônia aquosa e alcanolaminas, e suas misturas.
[0105] Mais preferencialmente, o(s) agente(s) alcalino(s) presente(s) na composição de acordo com a invenção é(são) escolhido(s) de amônia aquosa e cloreto de amônio.
[0106] De acordo com uma modalidade particular da invenção, o(s) agente(s) alcalino(s) é(são) mineral(ais).
[0107] De acordo com uma modalidade particular da invenção, o(s) agente(s) alcalino(s) é(são) orgânico(s) tais como alcanolaminas, particularmente monoetanolamina.
[0108] A quantidade de agente(s) alcalino(s) presente(s) na composição de acordo com a invenção pode variar de 0,01% a 30% em peso, e preferencialmente de 0,1% a 20% em peso em relação ao peso total da composição.
[0109] A composição de acordo com a invenção tem um pH maior do que ou igual a 4. Preferencialmente, o pH da composição de acordo com a invenção varia de 7 a 11, mais preferencialmente de 8 a 10 e mais preferencialmente de 8,5 a 9,5.
[0110] De acordo com uma modalidade, a composição de acordo com a invenção compreende um ou mais compostos da fórmula (II) e os seus sais de adição e solvatos, um ou mais agentes oxidantes químicos e um ou mais agentes alcalinos escolhidos de amônia aquosa e haletos de amônio tais como cloreto de amônio.
[0111] De acordo com esta modalidade, o composto da fórmula (II) é preferencialmente escolhido dos compostos 1, 2 e 4 como descritos acima.
[0112] De acordo com esta modalidade, o agente oxidante químico é preferencialmente peróxido de hidrogênio.
[0113] A composição de acordo com a invenção pode opcionalmente compreender um ou mais aditivos, diferentes dos compostos da invenção e entre os quais pode ser feita menção de solventes orgânicos, polímeros catiônicos, aniônicos, não iônicos ou anfotéricos ou suas misturas, agentes anticaspa, agentes antisseborreicos, agentes para prevenção da queda de cabelo e/ou para promoção do novo crescimento de cabelo, vitaminas e pró-vitaminas incluindo pantenol, protetores solares, pigmentos minerais ou orgânicos, sequestrantes, plastificantes, solubilizantes, agentes acidificantes, espessantes minerais ou orgânicos, especialmente espessantes poliméricos, opacificantes ou agentes nacarados, antioxidantes, hidroxiácidos, fragrâncias, agentes conservantes, pigmentos e ceramidas.
[0114] Obviamente, um perito na técnica tomará cuidado em selecionar este ou estes composto(s) adicional(ais) opcional(ais) tal que as propriedades vantajosas intrinsecamente associadas à composição de acordo com a invenção não sejam, ou não sejam substancialmente, afetadas adversamente pela(s) adição(ões) contemplada(s).
[0115] Os aditivos acima, em geral, podem estar presentes em uma quantidade, para cada um deles, de entre 0% e 20% em peso em relação ao peso total da composição.
[0116] A composição de acordo com a invenção compreende preferencialmente um meio fisiologicamente aceitável.
[0117] Para os propósitos da presente invenção, o termo “meio fisiologicamente aceitável” se destina a denotar um meio que é adequado para administração tópica de uma composição. Um meio fisiologicamente aceitável é preferencialmente um meio cosmeticamente ou dermatologicamente aceitável, i.e., um meio que não tem odor ou aparência desagradável, e que é inteiramente compatível com a rota de administração tópica. No presente caso, onde a composição se destina a administração tópica, ou seja, para administração por aplicação à superfície do material de queratina sob consideração, um tal meio é considerado em particular como sendo fisiologicamente aceitável quando não causa ardência, rigor ou rubor inaceitáveis ao usuário. Processo de tratamento de acordo com a invenção
[0118] O processo para tratamento de materiais de queratina consiste na aplicação aos referidos materiais de um ou mais compostos da fórmula (I) como definida acima opcionalmente na presença de um ou mais agentes oxidantes químicos.
[0119] Preferencialmente, o(s) composto(s) da fórmula (I) de acordo com a invenção é(são) aplicado(s) na presença de um ou mais agentes oxidantes químicos, mais preferencialmente peróxido de hidrogênio.
[0120] De acordo com uma modalidade, o processo de tratamento consiste na aplicação da composição como definida previamente a materiais de queratina.
[0121] Preferencialmente, o processo de tratamento consiste na aplicação da composição como definida previamente em fibras de queratina secas ou úmidas. A composição é mantida nas fibras durante um período, geralmente de 1 minuto a 1 hora, preferencialmente de 5 minutos a 30 minutos.
[0122] A temperatura durante o processo está convencionalmente entre a temperatura ambiente (entre 15 e 25 °C) e 80 °C e preferencialmente entre a temperatura ambiente e 60 °C. Preferencialmente, a composição é aplicada à temperatura ambiente.
[0123] Após o tratamento, os materiais de queratina são opcionalmente enxaguados com água, opcionalmente lavados com um xampu e depois enxaguados com água, antes de serem secos ou deixados a secar.
[0124] A composição de acordo com a invenção pode ser preparada por mistura de pelo menos duas composições.
[0125] A composição de acordo com a invenção pode ser especialmente obtida por mistura de duas composições: - uma composição (A) compreendendo um ou mais compostos da fórmula (I) de acordo com a invenção, e - uma composição (B) compreendendo um ou mais agentes oxidantes químicos. Compostos da fórmula (II) e composição correspondente
[0126] Como indicado previamente, a presente invenção se relaciona também com compostos da fórmula (II) como definida previamente, e também os seus sais de adição e os seus solvatos, sendo entendido que a fórmula (II) não pode representar os compostos definidos previamente.
[0127] A invenção se relaciona também com uma composição compreendendo um ou mais compostos da fórmula (II) como definida previamente.
[0128] Preferencialmente, a composição compreende um ou mais compostos da fórmula (II) escolhidos dos compostos 1, 2 e 4 como descritos acima.
[0129] O(s) composto(s) da fórmula (II), e também os seus sais de adição e os seus solvatos, podem estar presentes na composição de acordo com a invenção em um conteúdo que pode variar de 0,01% a 10% em peso, preferencialmente em um conteúdo variando de 0,5% a 2% em peso, em relação ao peso total da composição.
[0130] A composição compreende preferencialmente um meio fisiologicamente aceitável. Processo para preparação dos compostos da fórmula (II)
[0131] Os compostos da fórmula (II) podem ser obtidos por quaternização de derivados de di-hidroisoquinolina (1) com derivados alquilantes R1-An (2) com An- representando um grupo lábil tal como um átomo de halogênio, em particular cloro, bromo e iodo, um alquilsulfonato ou um arilsulfonato.
[0132] Uma tal reação tem geralmente lugar na presença de um solvente prótico polar, por exemplo etanol, e pode ser realizada à temperatura ambiente (27 °C) e é acelerada por aquecimento (ao refluxo do solvente).
[0133] Os compostos da fórmula (II) podem ser também obtidos por troca simples do contraíon:
[0134] Mais geralmente, os compostos da fórmula (II) podem ser obtidos por consulta das referências bibliográficas em baixo: Archiv der Pharmazie (Weinheim, Alemanha), 1988, vol. 321, páginas 759 - 764, Journal of Organic Chemistry, 2014, vol. 10, páginas 2981 - 2988, Tetrahedron, 2012, vol. 68, 26 páginas 5137 - 5144, Heterocycles, 2004, vol. 63, 2 páginas 401 - 409, Green Chemistry, 2014, vol. 16, 10 páginas 4524 - 4529, Journal of Organic Chemistry, 1982, vol. 47, 12 páginas 2308 - 2312, Tetrahedron, 1993, vol. 49, 2 páginas 423 - 438, Synthesis, 1992, 9 páginas 887 - 890, Journal of the American Chemical Society, 1949, vol. 71, páginas 3405, 3407, Tetrahedron Letters, 1987, vol. 28, 48 páginas 6061-6064.
[0135] A presente invenção se relaciona também com o uso de um ou mais compostos da fórmula (I) como definida previamente, como ativador da oxidação.
[0136] Em particular, o(s) composto(s) da fórmula (I) de acordo com a invenção é(são) usado(s) na presença de um ou mais agentes oxidantes químicos para melhoria do clareamento de materiais de queratina, especialmente fibras de queratina, preferencialmente fibras de queratina humana tais como o cabelo.
[0137] Por outras palavras, o(s) composto(s) da fórmula I de acordo com a invenção é(são) usado(s) para melhoria da atividade oxidante de um ou mais agentes oxidantes químicos. Preferencialmente, o agente oxidante químico é peróxido de hidrogênio.
[0138] Os exemplos que se seguem servem para ilustrar a invenção sem, no entanto, terem natureza limitante.
[0139] Em estes exemplos, a cor das mechas foi avaliada no sistema CIE L* a* b*, usando um colorímetro CM CM2600D Espectrofotômetro da Minolta.
[0140] Em este sistema L* a* b*, os três parâmetros denotam, respectivamente, a intensidade da cor (L*), o eixo de cor verde/vermelha (a*) e o eixo de cor azul/amarelo (b*). Quanto mais elevado o valor de L*, mais clara a cor. Quanto mais elevado o valor de a*, mais vermelha a cor e quanto mais elevado o valor de b*, mais amarelada a cor.
[0141] Síntese de tolueno-4-sulfonato de 1,2,3,3-tetrametil-3,4-di- hidroisoquinolínio (composto 1)
[0142] Passo 1: Síntese de 1,3,3-trimetil-3,4-di-hidroisoquinolina (a)
[0143] 100,6 mL de ácido sulfúrico concentrado (9,4 eq.) são colocados em um frasco com três tubuladuras de 500 mL equipado com um condensador e um termômetro, seguido por resfriamento até uma temperatura na região de 5-10 °C. Uma mistura contendo 30 g de metil-1-fenil-2-propanol (1 eq.) e 9,83 g de acetonitrila (1 eq.) é adicionada gota a gota. A mistura é agitada durante 5 minutos a uma temperatura na região de 5-10 °C e depois durante 5 horas à temperatura ambiente (monitorização por TLC, 95/5 CH2Cl2/MeOH).
[0144] A mistura é depois vertida em 1 litro de água e extraída com 100 mL de tolueno. A fase aquosa é basificada até pH 8,5 com carbonato de amônio e depois extraída duas vezes com 500 mL de MTBE (éter de metila e terc-butila). A fase orgânica é seca sobre Na2SO4, filtrada, evaporada até à secura e depois seca sob vácuo sobre P2O5.
[0145] 27 g (rendimento de 78%) de composto (a) são obtidos na forma de um líquido amarelo.
[0146] As análises de RMN e massa estão de acordo com a estrutura esperada.
[0147] Passo 2: Síntese de tolueno-4-sulfonato de 1,2,3,3-tetrametil-3,4-di- hidroisoquinolínio (1)
[0148] 13 g de 1,3,3-trimetil-3,4-di-hidroisoquinolina (a) (1 eq.) e 14,25 g (1,02 eq.) de éster de para-toluenossulfonila e metila são colocados em um frasco de três tubuladuras de 100 mL. A mistura é aquecida sob árgon a uma temperatura de 110 °C durante 24 horas.
[0149] O produto em bruto é depois purificado em uma coluna de sílica, e 17,5 g de tolueno-4-sulfonato de 1,2,3,3-tetrametil-3,4-di-hidroisoquinolínio (1) são obtidos (rendimento = 65%).
[0150] As análises de RMN e massa estão de acordo com a estrutura esperada. Exemplo 2:
[0151] Síntese (composto 2)
[0152] 26,98 g de iodeto de 2,3,3-trimetil-3,4-di-hidroisoquinolínio (1 eq.) são colocados em 250 mL de água desmineralizada em um frasco com três tubuladuras de 500 mL equipado com um condensador e um termômetro.
[0153] 25 g de tosilato de prata (1 eq.) são depois adicionados, protegidos da luz. A mistura é deixada durante a noite à temperatura ambiente (monitorização por TLC, 95/5 CH2Cl2/MeOH).
[0154] Um precipitado amarelo é separado por filtração. O filtrado é evaporado até à secura e o óleo cristaliza uma vez seco sob vácuo sobre P2O5. 6,2 g (rendimento de 100%) de composto 2 são obtidos na forma de um óleo amarelo endurecido.
[0155] As análises de RMN e massa estão de acordo com a estrutura esperada. Exemplo 3:
[0156] Síntese de tolueno-4-sulfonato hidroisoquinolínio (composto 3)
[0157] eq.) de éster de para-toluenossulfonila e metila são colocados em 70 mL de tolueno em um frasco de três tubuladuras de 100 mL. A mistura é aquecida sob árgon a uma temperatura de 60 °C durante 4 horas. Um precipitado marrom é separado por separação e lavado com acetona. 3,4 g (rendimento de 98%) de composto (3) são obtidos na forma de um pó amarelo.
[0158] As análises de RMN e massa estão de acordo com a estrutura esperada. Exemplo 4:
[0159] Síntese de tetrafluoroborato hidroisoquinolínio (composto 4)
[0160] 4,78 g (1,1 eq.) de tetrafluroborato de trimetiloxônio (sal de Meerwein) são colocados em 80 mL de diclorometano em um frasco com três tubuladuras de 100 mL. A mistura é resfriada até uma temperatura de 0 °C. Uma solução contendo 5 g de 1- (cianometil)-2-metil-3,4-di-hidroisoquinolina (1 eq.) em 50 mL de diclorometano é depois adicionada gota a gota. O meio de reação é depois deixado à temperatura ambiente durante 2 dias. Um precipitado amarelo é separado por separação e lavado com éter de di-isopropila. 5,05 g (rendimento de 63%) de composto (4) são obtidos na forma de um pó amarelo.
[0161] As análises de RMN e massa estão de acordo com a estrutura esperada. Exemplos de composições e avaliação
[0162] Em este exemplo é estudado o efeito da melhoria da potência oxidante originada pelos sais de di-hidroisoquinolínio de acordo com a invenção.
[0163] A melanina sintética usada para a avaliação é obtida por polimerização de 5,6-di-hidróxi-indol com peróxido de hidrogênio de acordo com o seguinte procedimento:
[0164] 100 g de 5,6-di-hidróxi-indol são colocados em 456 g de água aquecida até uma temperatura de 80 °C. Após agitação durante 10 minutos, 1 mL de solução aquosa de amônia a 20% é adicionado e o meio é depois mantido durante 30 minutos a uma temperatura de 80 °C. 152 g de peróxido de hidrogênio a 30% são depois adicionados gota a gota e a agitação é continuada durante 2,5 horas a 80 °C. Após resfriamento, a suspensão formada é filtrada e lavada com água.
[0165] 86 g de melanina sintética são assim obtidos.
[0166] As composições usadas em este exemplo foram obtidas a partir dos seguintes ingredientes (as percentagens indicadas são percentagens em peso em relação ao peso total da composição).
[0167] As composições B e C são composições de acordo com a invenção.
[0168] O seguinte procedimento é aplicado para cada composição descrita na tabela na seção II.
[0169] 1 mL de água, 1 mL de tampão de amônia aquosa e cloreto de amônio a pH 9,5 e 1 mL da composição estudada (composições A, B e C) são aplicados a 1 mg de melanina sintética obtida de acordo com a seção I.
[0170] O clareamento (L*) obtido após 20 minutos de incubação a uma temperatura de 22 °C seguido por 30 minutos a uma temperatura de 30 °C é medido usando um espectrocolorímetro Power Wave 200 da Biotec.
[0171] É notado que é obtido maior clareamento com as composições B e C de acordo com a invenção do que com a composição A.
[0172] Em particular é notado que a presença dos sais de di-hidroisoquinolínio torna possível melhorar a potência oxidante do peróxido de hidrogênio e assim reforçar a sua atividade (comparação entre a composição A e as composições B-C de acordo com a invenção).
[0173] A Composição (A) e a composição oxidante (B) foram preparadas a partir dos seguintes ingredientes (as percentagens indicadas são percentagens em peso em relação ao peso total da composição).
[0174] Composição (A):
[0175] Composição oxidante (B):
[0176] As composições 1 (comparativa) e 2 (invenção) em baixo foram preparadas por mistura de 1 g da composição A, 1,5 g da composição oxidante B e por adição de corantes de di-hidroisoquinolínio a serem comparados.
[0177] Após sua preparação, as composições 1 e 2 são aplicadas a mechas naturais de 250 mg com uma profundidade de tonalidade de 4. Após um tempo de permanência de 30 minutos a uma temperatura de 27 °C, as mechas são lavadas, lavadas com xampu e secas.
[0178] O clareamento é medido usando o sistema CIE L*a*b* com um Espectrofotômetro CM-3610d da Minolta (iluminante D65, ângulo 10°, componente especular incluído). De acordo com este sistema, L* indica o clareamento do cabelo.
[0179] O clareamento é representado pelo valor L*: quanto mais elevado é L*, melhor é o clareamento.
[0180] Os resultados são resumidos em baixo:
[0181] Os resultados mostram que a composição 2 de acordo com a invenção exibe um melhor clareamento do que a composição 1 (comparativa).
Claims (15)
1. Uso, caracterizado pelo fato de ser para tratamento não- terapêutico de materiais de queratina, em particular fibras de queratina humana tais como o cabelo, de um ou mais compostos da fórmula (I), e também os seus sais de adição e os seus solvatos:
na qual fórmula (I): R representa: - um átomo de hidrogênio, - um radical alquila C1-C12 linear ou ramificado opcionalmente substituído por um ou mais grupos, que podem ser idênticos ou diferentes, escolhidos de grupos hidroxila, alcóxi C1-C6, ciano e amino -NR10R11, - R1 representa: - um radical alquila C1-C12 linear ou ramificado opcionalmente substituído por um ou mais grupos, que podem ser idênticos ou diferentes, escolhidos de grupos hidroxila, alcóxi C1-C6 e amino -NR10R11, - R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8 e R9 representam, independentemente entre si, um radical escolhido de: - um átomo de hidrogênio, - um átomo de halogênio, - um radical alquila C1-C6 linear ou ramificado opcionalmente substituído por um ou mais grupos, que podem ser idênticos ou diferentes, escolhidos de grupos hidroxila, alcóxi C1-C6 e amino -NR10R11, - um radical alcóxi C1-C6, - um radical hidroxila, um radical amino -NR10R11, um radical aminocarbonila -CONH2, R10 e R11, que podem ser idênticos ou diferentes, denotam um átomo de hidrogênio ou um radical alquila C1-C6 linear ou ramificado, sendo entendido que R, R2, R3, R4 e R5 não podem ser idênticos e corresponder a um átomo de hidrogênio, An- representa um ânion ou mistura de ânions orgânicos ou minerais que assegura a neutralidade elétrica dos compostos da fórmula (I).
2. Uso, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que R4, R5, R6 e R9 são idênticos e representam um átomo de hidrogênio.
3. Uso, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 ou 2, caracterizado pelo fato de que R7 e R8 são idênticos e representam um átomo de hidrogênio ou um radical alcóxi C1-C6.
4. Uso, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que o(s) composto(s) da fórmula (I) é(são) escolhido(s) dos compostos da fórmula (II), e também os seus sais de adição e os seus solvatos:
na qual fórmula (II): R representa: um átomo de hidrogênio, um radical alquila C1-C12 linear ou ramificado opcionalmente substituído por um ou mais grupos, que podem ser idênticos ou diferentes, escolhidos de grupos hidroxila, alcóxi C1-C6, ciano e amino -NR10R11, R1 representa: - um radical alquila C1-C12 linear ou ramificado opcionalmente substituído por um ou mais grupos, que podem ser idênticos ou diferentes, escolhidos de grupos hidroxila, alcóxi C1-C6 e amino -NR10R11, - R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8 e R9 representam, independentemente entre si, um radical escolhido de: - um átomo de hidrogênio, - um átomo de halogênio, - um radical alquila C1-C6 linear ou ramificado opcionalmente substituído por um ou mais grupos, que podem ser idênticos ou diferentes, escolhidos de grupos hidroxila, alcóxi C1-C6 e amino -NR10R11, - um radical aminocarbonila -CONH2, - R10 e R11, que podem ser idênticos ou diferentes, denotam um átomo de hidrogênio ou um radical alquila C1-C6 linear ou ramificado, - sendo entendido que R, R2, R3, R4 e R5 não podem ser idênticos e corresponder a um átomo de hidrogênio, - An- representa um ânion ou mistura de ânions orgânicos ou minerais que assegura a neutralidade elétrica dos compostos da fórmula (I).
5. Uso, de acordo com a reivindicação 4, caracterizado pelo fato de que R2 e R3 são idênticos e representam um átomo de hidrogênio ou um radical alquila C1-C6 linear ou ramificado opcionalmente substituído por um ou mais grupos, que podem ser idênticos ou diferentes, escolhidos de grupos hidroxila, alcóxi C1-C6 e amino -NR10R11; tendo R10 e R11 a definição dada na fórmula (I) como definida na reivindicação 1.
6. Uso, de acordo com qualquer uma das reivindicações 4 ou 5, caracterizado pelo fato de que R4 e R5 são idênticos e representam um átomo de hidrogênio.
7. Uso, de acordo com qualquer uma das reivindicações 4, 5 ou 6, caracterizado pelo fato de que R6, R7, R8 e R9 são idênticos e representam preferencialmente um átomo de hidrogênio.
8. Uso, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1, 2, 3, 4, 5, 6 ou 7, caracterizado pelo fato de que o(s) composto(s) da fórmula (I) é(são) escolhido(s) dos seguintes compostos:
e também suas misturas.
9. Uso de um ou mais compostos da fórmula (I), como definidos em qualquer uma das reivindicações 1,2, 3, 4, 5, 6, 7 ou 8, caracterizadopelo fato de ser para melhoria da atividade oxidante de um ou mais agentes oxidantes químicos.
10. Composição, caracterizadapelo fato de que compreende um ou mais agentes oxidantes químicos e um ou mais compostos da fórmula (I), como definidos em qualquer uma das reivindicações 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 ou 8.
11. Composição, de acordo com a reivindicação 10, caracterizada pelo fato de que o agente oxidante químico é peróxido de hidrogênio.
12. Processo para tratamento não-terapêutico de materiais de queratina, em particular fibras de queratina, preferencialmente fibras de queratina humana tais como o cabelo, caracterizadopelo fato de que consiste na aplicação aos referidos materiais de queratina de um ou mais compostos da fórmula (I), opcionalmente na presença de um ou mais agentes oxidantes químicos, como definidos em qualquer uma das reivindicações 10 ou 11.
13. Compostos da fórmula (II), e também os seus sais de adição e os seus solvatos, caracterizadospelo fato de que apresentam a fórmula (II):
em que: R representa: um átomo de hidrogênio, um radical alquila C1-C12 linear ou ramificado opcionalmente substituído por um ou mais grupos, que podem ser idênticos ou diferentes, escolhidos de grupos hidroxila, alcóxi C1-C6, ciano e amino -NR10R11, R1 representa: um radical alquila C1-C12 linear ou ramificado opcionalmente substituído por um ou mais grupos, que podem ser idênticos ou diferentes, escolhidos de grupos hidroxila, alcóxi C1-C6, ciano e amino -NR10R11, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8 e R9 representam, independentemente entre si, um radical escolhido de: um átomo de hidrogênio, um átomo de halogênio, um radical alquila C1-C6 linear ou ramificado opcionalmente substituído por um ou mais grupos, que podem ser idênticos ou diferentes, escolhidos de grupos hidroxila, alcóxi C1-C6 e amino -NR10R11, um radical aminocarbonila -CONH2, R10 e R11, que podem ser idênticos ou diferentes, denotam um átomo de hidrogênio ou um radical alquila C1-C6 linear ou ramificado, sendo entendido que R, R2, R3, R4 e R5 não podem ser idênticos e corresponder a um átomo de hidrogênio, An- representa um ânion ou mistura de ânions orgânicos ou minerais que assegura a neutralidade elétrica dos compostos da fórmula (I), sendo entendido que a fórmula (II) não pode representar os
14. Compostos da fórmula (II), de acordo com a reivindicação 13, caracterizados pelo fato de serem escolhidos de toluenossulfonato de 1,2,3,3- tetrametil-3,4-di-hidroisoquinolínio e tetrafluoroborato de 1-(cianometil)-2-metil-3,4-di- hidroisoquinolínio.
15. Composição, caracterizada pelo fato de que compreende um ou mais compostos como definidos em qualquer uma das reivindicações 13 ou 14, e também os seus sais de adição e os seus solvatos.
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