FR3046059A1 - PROCESS FOR TREATING KERATIN FIBERS COMPRISING THE APPLICATION OF A COMPOSITION COMPRISING UREA OR ONE OF ITS DERIVATIVES AND A POLYOL - Google Patents
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Abstract
La présente invention concerne un procédé de traitement des fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, comprenant 1) une étape d'application sur les fibres kératiniques d'une composition comprenant : a) un ou plusieurs composés choisis parmi l'urée et/ou les dérivés d'urée, b) au moins 4 % en poids, par rapport au poids total de la composition, d'un ou plusieurs polyols, le ratio pondéral composé(s) b)/composé(s) a) étant supérieur ou égal à 0,5, 2) une étape de traitement thermique des fibres kératiniques, l'étape de traitement thermique 2) étant de préférence postérieure à l'étape 1). La présente invention concerne également une composition utilisable dans le procédé ci-dessus.The present invention relates to a process for treating keratinous fibers, in particular human keratinous fibers such as the hair, comprising 1) a step of applying to the keratinous fibers of a composition comprising: a) one or more compounds selected from the group consisting of urea and / or urea derivatives, b) at least 4% by weight, relative to the total weight of the composition, of one or more polyols, the weight ratio of compound (s) b) / compound (s) a) being greater than or equal to 0.5, 2) a heat treatment step of the keratinous fibers, the heat treatment step 2) being preferably subsequent to step 1). The present invention also relates to a composition for use in the above process.
Description
PROCEDE DE TRAITEMENT DES FIBRES KERATINIQUES COMPRENANT L’APPLICATION D’UNE COMPOSITION QUI COMPREND DE L’UREE OU L’UN DE SES DERIVES ET UNPROCESS FOR TREATING KERATIN FIBERS COMPRISING THE APPLICATION OF A COMPOSITION COMPRISING UREA OR ONE OF ITS DERIVATIVES AND ONE
POLYOLPolyol
La présente invention concerne un procédé de traitement des fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, comprenant une étape d’application sur les fibres kératiniques d’une composition, notamment cosmétique, comprenant de l’urée et/ou ses dérivés et un ou plusieurs polyols dans un rapport pondéral particulier, et une étape de traitement thermique des fibres kératiniques.The present invention relates to a method for treating keratinous fibers, in particular human keratinous fibers such as the hair, comprising a step of applying to the keratin fibers a composition, in particular a cosmetic composition, comprising urea and / or its derivatives and one or more polyols in a particular weight ratio, and a heat treatment step of keratin fibers.
De nombreuses personnes ne sont pas satisfaites de l’aspect de leurs cheveux, en particulier les personnes qui ont des cheveux bouclés cherchent le plus souvent à obtenir des cheveux lisses.Many people are unhappy with the appearance of their hair, especially those with curly hair are more likely to seek smooth hair.
Les procédés pour lisser ou défriser les cheveux font en général intervenir des agents réducteurs à base de thiol ou des agents alcalins forts.Methods for smoothing or straightening the hair generally involve thiol reducing agents or strong alkaline agents.
Ces deux techniques sont basées sur une rupture des liaisons covalentes disulfures présentes dans la kératine.Both of these techniques are based on a breakdown of the covalent disulfide bonds present in keratin.
La première technique consiste, dans un premier temps, à réaliser l’ouverture des liaisons disulfures à l’aide d’une composition comprenant un agent réducteur, puis, dans un second temps, après avoir généralement rincé les cheveux, à reconstituer lesdites liaisons disulfures en appliquant sur les cheveux préalablement mis sous tensions, par exemple au moyen de bigoudis, une composition oxydante aussi appelé « fixateur » (étape de fixation), de façon à donner à la chevelure la forme recherchée.The first technique consists, in a first step, in opening the disulfide bonds with a composition comprising a reducing agent, then, in a second step, after having generally rinsed the hair, in reconstituting said disulfide bonds. by applying to the hair previously tensioned, for example by means of hair curlers, an oxidizing composition also called "fixer" (fixing step), so as to give the hair the desired shape.
La seconde technique consiste à effectuer une opération de lanthionisation, à l’aide d’une composition contenant une base appartenant à la famille des hydroxydes. Cette seconde technique, contrairement à la première, ne nécessite pas d’étape de fixation puisque la formation des liaisons lanthionines est irréversible. Ainsi, cette technique permet indifféremment de réaliser l’ondulation, le défrisage, le décrêpage ou le lissage des cheveux. En particulier, elle est principalement utilisée pour le défrisage des cheveux naturellement crépus.The second technique consists in carrying out a lanthionization operation, using a composition containing a base belonging to the family of hydroxides. This second technique, unlike the first, does not require a fixation step since the formation of lanthionine bonds is irreversible. Thus, this technique allows indifferently to perform the waving, straightening, disentangling or smoothing hair. In particular, it is mainly used for straightening naturally frizzy hair.
Cependant, ces deux techniques présentent de nombreux inconvénients. En particulier, elles conduisent à des odeurs désagréables lors de leur mise en œuvre, un certain inconfort du cuir chevelu et une importante dégradation des fibres kératiniques.However, these two techniques have many disadvantages. In particular, they lead to unpleasant odors during their implementation, some discomfort of the scalp and significant degradation of keratin fibers.
Plus récemment, une autre technique a été développée qui consiste à associer une étape de traitement thermique et une étape d’application d’une composition comprenant du formol. Cette technique est particulièrement efficace pour conférer un meilleur aspect aux cheveux abîmés et/ou pour traiter les cheveux longs et les cheveux bouclés.More recently, another technique has been developed which involves combining a heat treatment step and a step of applying a composition comprising formalin. This technique is particularly effective in providing a better appearance to damaged hair and / or for treating long hair and curly hair.
Le formol soumis à une température pouvant atteindre 200°C et plus, par exemple au moyen d’un fer, réticule les protéines des fibres kératiniques par réaction sur leurs sites nucléophiles. Néanmoins, on cherche à éviter l’emploi de substances comme le formol qui peuvent se révéler irritantes voire très toxiques.Formalin subjected to a temperature of up to 200 ° C. and more, for example by means of an iron, crosslinks the proteins of the keratinous fibers by reaction on their nucleophilic sites. Nevertheless, we try to avoid the use of substances such as formalin which can be irritating or very toxic.
Par conséquent, il existe un besoin de fournir de nouvelles solutions de lissage des fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, qui permettent d’obtenir une bonne détente de boucle et un bon contrôle du volume, qui soient durables dans le temps, non irritantes et non toxiques.Consequently, there is a need to provide new solutions for smoothing keratinous fibers, in particular human keratinous fibers such as the hair, which make it possible to obtain good loop relaxation and good volume control, which are durable in time, non-irritating and nontoxic.
De plus, ces nouvelles solutions de lissage doivent permettre de préserver la couleur des cheveux, en particulier si les cheveux sont colorés, et les cheveux doivent présenter de bonnes qualités cosmétiques comme la brillance, un toucher lisse, un démêlage facile tant à l’état humide qu’à l’état sec.In addition, these new smoothing solutions must help preserve the color of the hair, especially if the hair is colored, and the hair must have good cosmetic qualities such as shine, a smooth feel, easy disentangling both in the state wet than in the dry state.
Il a été découvert, de manière surprenante, qu’un procédé de traitement des fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, comprenant une étape d’application sur les fibres kératiniques d’une composition comprenant de l’urée et/ou ses dérivés et un ou plusieurs polyols dans un rapport pondéral particulier, et une étape de traitement thermique des fibres kératiniques.It has been surprisingly discovered that a process for treating keratinous fibers, in particular human keratinous fibers such as the hair, comprising a step of applying to the keratin fibers a composition comprising urea and and / or its derivatives and one or more polyols in a particular weight ratio, and a heat treatment step of the keratinous fibers.
Par conséquent, un objet de la présente invention concerne un procédé de traitement des fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, comprenant 1) une étape d’application sur les fibres kératiniques d’une composition comprenant : a) un ou plusieurs composés choisis parmi l’urée et/ou les dérivés d’urée, b) au moins 4 % en poids, par rapport au poids total de la composition, d’un ou plusieurs polyols, le ratio pondéral composé(s) b)/composé(s) a) étant supérieur ou égal à 0,5, 2) une étape de traitement thermique des fibres kératiniques, l’étape de traitement thermique 2) étant de préférence postérieure à l’étape 1).Accordingly, an object of the present invention relates to a method for treating keratinous fibers, in particular human keratinous fibers such as the hair, comprising 1) a step of applying to the keratinous fibers of a composition comprising: a) a or more compounds selected from urea and / or urea derivatives, b) at least 4% by weight, relative to the total weight of the composition, of one or more polyols, the weight ratio of compound (s) b ) / compound (s) a) being greater than or equal to 0.5, 2) a heat treatment step of the keratinous fibers, the heat treatment step 2) being preferably subsequent to step 1).
Le procédé selon l’invention permet, en particulier, de lisser les cheveux et d’obtenir des cheveux présentant une bonne détente de boucles et un meilleur contrôle du volume.The method according to the invention makes it possible, in particular, to smooth the hair and to obtain hair having a good relaxation of loops and a better control of the volume.
De plus, le procédé selon l’invention permet, en particulier, d’obtenir un lissage durable dans le temps qui résiste à plusieurs shampooings.In addition, the method according to the invention makes it possible, in particular, to obtain a long-lasting smoothing that is resistant to several shampoos.
Enfin, le procédé selon l’invention permet de préserver la couleur des cheveux, en particulier si les cheveux sont colorés et permet d’obtenir des cheveux présentant de bonnes qualités cosmétiques comme la brillance, un toucher lisse, un démêlage facile tant à l’état humide qu’à l’état sec. Les cheveux traités par le procédé selon l’invention présentent également un risque de casse amoindri. L’invention a également pour objet une composition comprenant : a) un ou plusieurs composés choisis parmi l’urée et/ou les dérivés d’urée, de préférence présent(s) dans une teneur allant de 1 à 15 % en poids, par rapport au poids total de la composition, b) au moins 4 % en poids, par rapport au poids total de la composition, d’un ou plusieurs polyols, le ratio pondéral composé(s) b)/composé(s) a) étant supérieur ou égal à 0,5. D’autres caractéristiques et avantages de l’invention apparaîtront plus clairement à la lecture de la description et des exemples qui suivent.Finally, the method according to the invention makes it possible to preserve the color of the hair, in particular if the hair is colored and makes it possible to obtain hair having good cosmetic qualities such as shine, a smooth feel, easy disentangling both at the same time. wet state only in the dry state. Hair treated by the process according to the invention also has a reduced risk of breakage. The subject of the invention is also a composition comprising: a) one or more compounds chosen from urea and / or urea derivatives, preferably present in a content ranging from 1 to 15% by weight, relative to the total weight of the composition, b) at least 4% by weight, relative to the total weight of the composition, of one or more polyols, the weight ratio of compound (s) b) / compound (s) a) being greater than or equal to 0.5. Other characteristics and advantages of the invention will emerge more clearly on reading the description and examples which follow.
De manière préférée, le procédé de traitement des fibres kératiniques selon l’invention est un procédé de lissage des fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux.Preferably, the process for treating keratinous fibers according to the invention is a process for smoothing keratinous fibers, in particular human keratin fibers such as the hair.
Comme indiqué précédemment, le procédé selon l’invention comprend une étape d’application sur les fibres kératiniques d’une composition comprenant : a) un ou plusieurs composés choisis parmi l’urée et/ou les dérivés d’urée, b) au moins 4 % en poids, par rapport au poids total de la composition, d’un ou plusieurs polyols, le ratio pondéral composé(s) b)/composé(s) a) étant supérieur ou égal à 0,5.As indicated above, the process according to the invention comprises a step of applying to the keratin fibers a composition comprising: a) one or more compounds chosen from urea and / or urea derivatives, b) at least 4% by weight, relative to the total weight of the composition, of one or more polyols, the weight ratio of compound (s) b) / compound (s) a) being greater than or equal to 0.5.
Par dérivé d’urée au sens de la présente invention, on entend tout composé autre que l’urée CO(NH2)2 lui-même, comprenant dans sa formule chimique un groupe carbonyle simplement lié à deux atomes d’azote, c'est-à-dire un motifFor the purposes of the present invention, the term "urea derivative" means any compound other than urea CO (NH 2) 2 itself, comprising in its chemical formula a carbonyl group simply bonded to two nitrogen atoms; to say a motive
De préférence, le ou lesdits composés a) sont choisis parmi les composés de formule (I) ou (II), leurs sels ou leurs hydrates :Preferably, the one or more compounds a) are chosen from the compounds of formula (I) or (II), their salts or their hydrates:
dans lesquelles : - RI, R2, R3, R4 représentent, indépendamment : (i) un atome d'hydrogène ou (ii) un radical alkyle ou alcényle inférieur en C1-C5, linéaire ou ramifié, cyclique ou acyclique, un radical alcoxy en C1-C5, un radical aryle en Ce-Cis, un radical hétérocyclique ayant de 5 à 8 chaînons ; ces radicaux étant éventuellement substitués par un radical choisi parmi les radicaux hydroxyle, (Ci-C4)alkyle, (di)(Ci-C4)(alkyl)amino de préférence diméthylamino, carboxyle, halogène, aryle Cô-Cis, carboxamide et N-méthylcarboxamide ; étant entendu que - lorsque RI, R2 et R3 représentent un atome d'hydrogène, R4 peut désigner un radical carboxamide, méthoxy, éthoxy, 1,2,4-triazolyle, cyclopentyle, (Ci-C6)alkylcarbonyle tel que acétyl, (Ci-C6)alcoxycarbonyle tel que méthoxycarbonyle ou éthoxycarbonyle, CO-CH=CH-COOH, phényle éventuellement substitué par un atome de chlore ou un radical hydroxyle, benzyle ou 2,5-dioxo-4-imidazolidinyle ; - lorsque RI et R3 représentent un atome d'hydrogène, R2 peut représenter un atome d'hydrogène, un radical méthyle ou éthyle et R4 un radical acétyle ; - lorsque R1=R2=H, R3 et R4 peuvent former, avec l'atome d'azote qui les porte, un cycle à 5 ou 6 chaînons tel que des cycles pipéridine, 3-méthylpyrazole, 3,5-diméthylpyrazole ou maléimide ; - RI et R2 ainsi que R3 et R4 peuvent former, avec l'atome d'azote qui les porte, un cycle imidazole ; - R5 et R6 représentent, indépendamment l'un de l'autre, (iii) un atome d'hydrogène ou (iv) un radical alkyle, acyle, ou alcényle inférieur en C1-C5, linéaire ou ramifié, cyclique ou acyclique, un radical alcoxy en C1-C5, un radical aryle en Cô-Cis, un radical hétérocyclique ayant de 5 à 8 chaînons ; ces radicaux étant éventuellement substitués par un radical choisi parmi les radicaux : hydroxyle, amino, diméthylamino, carboxyle, halogène, aryle en Cô-Cis, carboxamide et N-méthylcarboxamide ; - A est un radical choisi parmi les radicaux : CH2-CH2, CH=CH, CH2-CO, CO-NH, CH=N, CO-CO, CHOH-CHOH, (HOOC)CH-CH, CHOH-CO, CH2-CH2-CH2, CH2-NH-CO, CH=C(CH3)-CO, NH-CO-NH, CH2-CH2-CO, CH2-N(CH3)-CH2, NH-CH2-NH, CO-CH(CH3)-CH2, co-CH2-C0, CO-NH-CO, CO-CH(COOH)-CH2, CO-CH=C(COOH), co-CH=C(CH3), CO-C(NH2)=CH, CO-C(CH3)=N, co-ch=ch, co-ch=n et CO-N=CH.in which: R1, R2, R3, R4 represent, independently: (i) a hydrogen atom or (ii) a C1-C5 linear or branched, cyclic or acyclic lower alkyl or alkenyl radical, an alkoxy radical in C1-C5, a C6-C6 aryl radical, a 5- to 8-membered heterocyclic radical; these radicals being optionally substituted with a radical chosen from hydroxyl, (C 1 -C 4) alkyl, (di) (C 1 -C 4) (alkyl) amino radicals, preferably dimethylamino, carboxyl, halogen, C 6 -C 6 aryl, carboxamide and N-alkyl radicals; methylcarboxamide; it being understood that when R 1, R 2 and R 3 represent a hydrogen atom, R 4 may denote a carboxamide, methoxy, ethoxy, 1,2,4-triazolyl, cyclopentyl or (C 1 -C 6) alkylcarbonyl radical, such as acetyl, -C6) alkoxycarbonyl such as methoxycarbonyl or ethoxycarbonyl, CO-CH = CH-COOH, phenyl optionally substituted with a chlorine atom or a hydroxyl, benzyl or 2,5-dioxo-4-imidazolidinyl radical; when R 1 and R 3 represent a hydrogen atom, R 2 may represent a hydrogen atom, a methyl or ethyl radical and R 4 an acetyl radical; when R 1 = R 2 = H, R 3 and R 4 may form, with the nitrogen atom which bears them, a 5- or 6-membered ring such as piperidine, 3-methylpyrazole or 3,5-dimethylpyrazole or maleimide rings; - R1 and R2 as well as R3 and R4 can form, with the nitrogen atom which carries them, an imidazole ring; - R5 and R6 represent, independently of one another, (iii) a hydrogen atom or (iv) a linear or branched, cyclic or acyclic alkyl, acyl or C 1 -C 5 lower alkenyl radical, a C1-C5 alkoxy radical, a C6-C18 aryl radical, a 5- to 8-membered heterocyclic radical; these radicals being optionally substituted with a radical chosen from the radicals: hydroxyl, amino, dimethylamino, carboxyl, halogen, C6-C18 aryl, carboxamide and N-methylcarboxamide; - A is a radical chosen from the radicals: CH 2 -CH 2, CH = CH, CH 2 -CO, CO-NH, CH = N, CO-CO, CHOH-CHOH, (HOOC) CH-CH, CHOH-CO, CH 2 -CH2-CH2, CH2-NH-CO, CH = C (CH3) -CO, NH-CO-NH, CH2-CH2-CO, CH2-N (CH3) -CH2, NH-CH2-NH, CO-CH (CH3) -CH2, co-CH2-CO, CO-NH-CO, CO-CH (COOH) -CH2, CO-CH = C (COOH), co-CH = C (CH3), CO-C (NH2) ) = CH, CO-C (CH3) = N, co-ch = ch, co-ch = n and CO-N = CH.
Dans un premier mode particulier de l’invention, le ou lesdits composés a) sont de formule (I) et sont choisis parmi : - l’urée - la méthylurée - l’éthylurée - la propylurée - la n-butylurée - la sec-butylurée - l’isobutylurée - la tert-butylurée - la cyclopentylurée - l’éthoxyurée - l’hydroxyéthylurée - la N-(2-hydroxypropyl)urée - la N-(3-hydroxypropyl)urée - la N-(2-diméthylaminopropyl)urée - la N-(3-diméthylaminopropyl)urée - la l-(3-hydroxyphényl)urée - la benzylurée - la N-carbamoyl maléamide - l’acide N-carbamoyl maléamique - le pipéridinecarboxamide - la l,2,4-triazol-4-yl-urée - l’acide hydantoïque - l’allophanate de méthyle - l’allophanate d’éthyle - l’acétylurée - l’hydroxyéthylèneurée - la 2-(hydroxyéthyl)éthylèneurée - la diallylurée - la chloroéthylurée - la N,N-diméthylurée - la N,N-diéthylurée - la N,N-dipropylurée - la cyclopentyl-l-méthylurée - la 1,3-diméthylurée - la 1,3-diéthylurée - la l,3-bis(2-hydroxyéthyl)urée - la l,3-bis(2-hydroxypropyl)urée - la l,3-bis(3-hydroxypropyl)urée - la 1,3-dipropylurée - l’éthyl-3-propylurée - la sec-butyl-3-méthylurée - risobutyl-3-méthylurée - la cyclopentyl-3-méthylurée - la N-acétyl-N’-méthylurée - la triméthylurée - la butyl-3,3-diméthylurée - la tétraméthylurée et - un mélange de ces composés.In a first particular embodiment of the invention, the one or more compounds a) are of formula (I) and are chosen from: - urea - methylurea - ethylurea - propylurea - n-butylurea - sec- butylurea - isobutylurea - tert-butylurea - cyclopentylurea - ethoxyurea - hydroxyethylurea - N- (2-hydroxypropyl) urea - N- (3-hydroxypropyl) urea - N- (2-dimethylaminopropyl) urea - N- (3-dimethylaminopropyl) urea - 1- (3-hydroxyphenyl) urea - benzylurea - N-carbamoyl maleamide - N-carbamoyl maleamic acid - piperidinecarboxamide - 1,2,4-triazol 4-yl-urea - hydantoic acid - methyl allophanate - ethyl allophanate - acetylurea - hydroxyethyleneurea - 2- (hydroxyethyl) ethyleneurea - diallylurea - chloroethylurea - N, N-dimethylurea N, N-diethylurea N, N-dipropylurea cyclopentyl-l-methylurea 1,3-dimethylurea 1,3-diethylurea al, 3-bis (2-hydroxyethyl) urea - 1,3-bis (2-hydroxypropyl) urea - 1,3-bis (3-hydroxypropyl) urea - 1,3-dipropylurea - ethyl-3 -propylurea: sec-butyl-3-methylurea-3-methyl-3-methylurea, cyclopentyl-3-methylurea, N-acetyl-N'-methylurea, trimethylurea, butyl-3,3-dimethylurea, tetramethylurea and a mixture of these compounds.
Dans un second mode particulier de l’invention, le ou lesdits composés a) sont de formule (II) et sont choisis parmi : - l'acide parabanique - le l,2-dihydro-3H-l,2,4-triazol-2-one - l'acide barbiturique - l'uracile - le 1-méthyl uracile - le 3-méthyl uracile - le 5-méthyl uracile - le 1,3-diméthyl uracile - le 5-aza uracile - le 6-aza uracile - le 5-fluoro uracile - le 6-fluoro uracile - le l,3-diméthyl-5-fluoro uracile - le 5-amino uracile - le 6-amino uracile - le 6-amino-1-méthyl uracile - le 6-amino-l,3-diméthyl uracile - le 4-chloro uracile - le 5-chloro uracile - le 5,6-dihydro uracile - le 5,6-dihydro-5-méthyle uracile - la 2-imidazolidone - la 1-méthyl-2-imidazolidinone - la l,3-diméthyl-2-imidazolidinone - la 4,5-dihydroxy-imidazolidin-2-one - la 1-(2-hydroxyéthyl)-2-imidazolidinone - la l-(2-hydroxypropyl)-2-imidazolidinone - la l-(3-hydroxypropyl)-2-imidazolidinone - la 4,5-dihydroxy-l,3-diméthyl-imidazolidin-2-one - la l,3-bis(2-hydroxyéthyl)-2-imidazolidinone - l'acide 2-imidazolidone-4-carboxylique - le 1-(2-aminoéthyl)-2-imidazole - la 4-méthyl-l,2,4-triazoline-3,5-dione - la 2,4-dihydroxy-6-méthylpyrimidine - la l-amino-4,5-dihydro-lH-tétrazol-5-one - l'hydantoïne - la 1-méthylhydantoïne - la 5-méthylhydantoïne - la 5,5-diméthylhydantoïne - la 5-éthylhydantoïne - la 5-N-propylhydantoïne - la 5-éthyl-5-méthylhydantoïne - la 5-hydroxy-5-méthylhydantoïne - la 5-hydroxyméthylhydantoïne - la 1-allylhydantoïne - la 1-aminohydantoïne - l'acide hydantoïne 5-acétique - le 4-amino-l,2,4-triazolone-3,5-dione - l'hexahydro-l,2,4,5-tétrazine-3,6-dione - le 5-méthyl-l,3,5-triazinon-2-one - la 1-méthyl-tétrahydro-pyrimidin-2-one - la 2,4-dioxohexahydro-l,3,5-triazine - l'urazole - le 4-méthylurazole - l'acide orotique - l'acide dihydroxyorotique - la 2,4,5-trihydroxypyrimidine - la 2-hydroxy-4-méthylpyrimidine - la 4,5-diamino-2,6-dihydroxypyrimidine - l'acide 1,3-diméthylbarbiturique - l'acide cyanurique - la 1-méthyl-hexahydropyrimidine-2,4-dione - la l,3-diméthyl-3,4,5,6-tétrahydro-2 (lH)-pyrimidinone - la 5-(hydroxyméthyl)-2,4 (lH,3H)-pyrimidinedione - l'acide 2,4-dihydroxypyrimidine-5-carboxylique - la 6-azathymine - la 5-méthyl-l,3,5-triazinan-2-one - l'acide N-carbamoylmaléamique et - l'alloxane monohydraté et - un mélange de ces composés.In a second particular embodiment of the invention, the one or more compounds a) are of formula (II) and are chosen from: - parabanic acid - 1,2-dihydro-3H-1,2,4-triazole 2-one - barbituric acid - uracil - 1-methyl uracil - 3-methyl uracil - 5-methyl uracil - 1,3-dimethyl uracil - 5-aza uracil - 6-aza uracil 5-fluoro uracil - 6-fluoro uracil - 1,3-dimethyl-5-fluoro uracil - 5-amino uracil - 6-amino uracil - 6-amino-1-methyl uracil - 6- amino-1,3-dimethyl uracil - 4-chloro uracil - 5-chloro uracil - 5,6-dihydro uracil - 5,6-dihydro-5-methyl uracil - 2-imidazolidone - 1-methyl 2-Imidazolidinone - 1,3-dimethyl-2-imidazolidinone - 4,5-dihydroxy-imidazolidin-2-one - 1- (2-hydroxyethyl) -2-imidazolidinone - 1- (2-hydroxypropyl) 2-Imidazolidinone - 1- (3-hydroxypropyl) -2-imidazolidinone - 4,5-dihydroxy-1,3-dimethylimidazolidin-2-one - 1,3-bis (2-hydroxyethyl) -2 -imidazolidin one - 2-imidazolidone-4-carboxylic acid - 1- (2-aminoethyl) -2-imidazole - 4-methyl-1,2,4-triazoline-3,5-dione - 2,4- dihydroxy-6-methylpyrimidine - 1-amino-4,5-dihydro-1H-tetrazol-5-one - hydantoin - 1-methylhydantoin - 5-methylhydantoin - 5,5-dimethylhydantoin - 5-ethylhydantoin 5-N-propylhydantoin - 5-ethyl-5-methylhydantoin - 5-hydroxy-5-methylhydantoin - 5-hydroxymethylhydantoin - 1-allylhydantoin - 1-aminohydantoin - hydantoin 5-acetic acid - 4-amino-1,2,4-triazolone-3,5-dione - hexahydro-1,2,4,5-tetrazin-3,6-dione - 5-methyl-1,3,5-triazinon -2-one - 1-methyl-tetrahydro-pyrimidin-2-one - 2,4-dioxohexahydro-1,3,5-triazine - urazole - 4-methylurazole - orotic acid - acid 2,4,5-trihydroxypyrimidine, 2-hydroxy-4-methylpyrimidine, 4,5-diamino-2,6-dihydroxypyrimidine, 1,3-dimethylbarbituric acid, cyanuric acid, mét hyl-hexahydropyrimidine-2,4-dione - 1,3-dimethyl-3,4,5,6-tetrahydro-2 (1H) -pyrimidinone - 5- (hydroxymethyl) -2,4 (1H, 3H) - pyrimidinedione - 2,4-dihydroxypyrimidine-5-carboxylic acid - 6-azathymine - 5-methyl-1,3,5-triazinan-2-one - N-carbamoylmaleamic acid and - alloxane monohydrate and a mixture of these compounds.
De manière tout particulièrement préférée, le ou lesdits composés a) sont choisis parmi l’urée, l’hydroxyéthylurée, et un mélange de ces composés.Most preferably, the one or more compounds a) are selected from urea, hydroxyethylurea, and a mixture of these compounds.
Le ou lesdits composés a) représentent de préférence de 1 à 15 % en poids, plus préférentiellement de 2 à 12 % en poids, par rapport au poids total de la composition.The one or more compounds a) preferably represent from 1 to 15% by weight, more preferably from 2 to 12% by weight, relative to the total weight of the composition.
La composition utilisable dans le procédé selon l’invention comprend également un ou plusieurs polyols.The composition that can be used in the process according to the invention also comprises one or more polyols.
Par « polyol » au sens de la présente invention, on entend un composé organique comprenant au moins deux groupements hydroxy (-OH), portés par des atomes de carbone différents, ce composé pouvant être aliphatique, acyclique, linéaire ou ramifié.For the purposes of the present invention, the term "polyol" means an organic compound comprising at least two hydroxyl groups (-OH), borne by different carbon atoms, this compound possibly being aliphatic, acyclic, linear or branched.
Plus particulièrement, le ou les polyols utilisables selon l’invention comprennent de 2 à 30 groupements hydroxy, plus préférentiellement de 2 à 10 groupements hydroxy, plus préférentiellement encore de 2 à 3 groupements hydroxy.More particularly, the polyol (s) that can be used according to the invention comprise from 2 to 30 hydroxyl groups, more preferably from 2 to 10 hydroxyl groups, more preferably from 2 to 3 hydroxyl groups.
Le ou les polyols utilisables selon l’invention comportent généralement au moins trois atomes de carbone.The polyol (s) that can be used according to the invention generally comprise at least three carbon atoms.
De manière préférée, le ou lesdits polyols utilisables selon l’invention (composé(s) b)) sont choisis parmi les polyols comprenant au moins trois atomes de carbones et l’éthylène glycol, et de préférence le ou lesdits composés b) sont choisis parmi le propylène glycol, le 1,3-propanediol, le 1,3-butylène glycol, le pentane-l,2-diol, le dipropylène glycol, l’hexylène glycol, le pentylène glycol, le glycérol, l’éthylène glycol, et un mélange de ces composés.Preferably, the one or more polyols that can be used according to the invention (compound (s) b)) are chosen from polyols comprising at least three carbon atoms and ethylene glycol, and preferably the said compound (s) b) are chosen among propylene glycol, 1,3-propanediol, 1,3-butylene glycol, pentane-1,2-diol, dipropylene glycol, hexylene glycol, pentylene glycol, glycerol, ethylene glycol, and a mixture of these compounds.
De préférence encore, le ou lesdits composés b) sont choisis parmi le propylène glycol, le 1,3-propanediol et leurs mélanges.More preferably, the one or more compounds b) are chosen from propylene glycol, 1,3-propanediol and mixtures thereof.
Dans la composition utilisable selon l’invention, le ou lesdits polyols représentent au moins 4 % en poids, par rapport au poids total de la composition.In the composition that can be used according to the invention, the at least one polyol represents at least 4% by weight, relative to the total weight of the composition.
Ainsi, le ou lesdits polyols peuvent être présents de préférence en une quantité allant de 4 à 40 % en poids, plus préférentiellement de 4 à 30 % en poids, et en particulier de 4 à 20 % en poids par rapport au poids total de la composition.Thus, said one or more polyols may be present preferably in an amount ranging from 4 to 40% by weight, more preferably from 4 to 30% by weight, and in particular from 4 to 20% by weight relative to the total weight of the composition.
Comme expliqué précédemment dans la composition utilisable dans le procédé selon l’invention, le ratio pondéral composé(s) b)/composé(s) a) est supérieur ou égal à 0,5, de préférence supérieur ou égal à 1.As explained above in the composition that can be used in the process according to the invention, the weight ratio of compound (s) b) / compound (s) a) is greater than or equal to 0.5, preferably greater than or equal to 1.
La composition utilisable dans le procédé selon l’invention peut comprendre en outre un ou plusieurs agents épaississants.The composition that can be used in the process according to the invention may further comprise one or more thickening agents.
Par agent épaississant, on entend selon la présente invention des composés qui augmentent par leur présence la viscosité de la composition dans lesquelles ils sont introduits d’au moins 20 cps, de préférence d’au moins 50 cps, à 25°C et à un taux de cisaillement de ls"1 (la viscosité peut être mesurée à l’aide d’un viscosimètre cône/plan, Rhéomètre Haake R600 ou analogue).By thickener is meant according to the present invention compounds which increase by their presence the viscosity of the composition in which they are introduced by at least 20 cps, preferably at least 50 cps, at 25 ° C. shear rate of ls "1 (the viscosity can be measured using a cone / plane viscometer, Haake R600 Rheometer or the like).
Ces agents épaississants sont généralement des polymères non-ioniques, cationiques ou amphotères et de préférence hydrosolubles ou hydrodispersibles à un pH de 7 et à température ambiante (25°C).These thickening agents are generally nonionic, cationic or amphoteric polymers and preferably water-soluble or water-dispersible at a pH of 7 and at room temperature (25 ° C.).
Par hydrosoluble ou hydrodispersible on entend un polymère formant dans l’eau à la concentration pondérale de 0,1 %, à pH 7 et à température ambiante (25°C) un milieu visuellement homogène (monophasique).By water-soluble or water-dispersible is meant a polymer forming in water at a concentration by weight of 0.1% at pH 7 and at room temperature (25 ° C.) a visually homogeneous medium (monophasic).
De manière particulièrement préférée, le ou les agents épaississants sont choisis parmi les agents épaississants saccharidiques.In a particularly preferred manner, the thickening agent (s) is (are) chosen from saccharide thickening agents.
Par saccharidique on entend au sens de la présente invention un polymère constitué de motifs issus d’un carbohydrate de formule Cn(H20)n-i ou (CH20)n pouvant être éventuellement modifié par substitution, et/ou par oxydation et/ou par déshydratation.By saccharide is meant in the sense of the present invention a polymer consisting of units derived from a carbohydrate of formula Cn (H20) n-i or (CH20) n may be optionally modified by substitution, and / or by oxidation and / or dehydration.
Les motifs peuvent être notamment issus des carbohydrates suivants : glucose, galactose, arabinose, rhamnose, mannose, xylose, fucose, anhydrogalactose, acide galacturonique, acide glucuronique, acide mannuronique, galactose sulfate, anhydrogalactose sulfate et fructose.The units may in particular be derived from the following carbohydrates: glucose, galactose, arabinose, rhamnose, mannose, xylose, fucose, anhydrogalactose, galacturonic acid, glucuronic acid, mannuronic acid, galactose sulfate, anhydrogalactose sulfate and fructose.
Les agents épaississants saccharidiques utilisables selon l’invention peuvent être notamment choisis parmi les polymères épaississants saccharidiques associatifs non-ioniques ou cationiques et les polymères épaississants saccharidiques non-associatifs non-ioniques.The saccharide thickening agents that can be used according to the invention can be chosen in particular from nonionic or cationic associative saccharide thickening polymers and nonionic nonionic saccharide thickening polymers.
Par polymère associatif, on entend des polymères capables, dans un milieu aqueux, de s'associer réversiblement entre eux ou avec d'autres molécules.By associative polymer is meant polymers capable, in an aqueous medium, to associate reversibly with each other or with other molecules.
Les polymères associatifs comprennent plus particulièrement au moins une partie hydrophile et au moins une partie hydrophobe.The associative polymers more particularly comprise at least one hydrophilic part and at least one hydrophobic part.
Ainsi, en particulier, les polymères associatifs comprennent au moins un groupement hydrophobe.Thus, in particular, the associative polymers comprise at least one hydrophobic group.
Par « groupement hydrophobe », on entend un radical ou polymère à chaîne hydrocarbonée, saturée ou non, linéaire ou ramifiée, comprenant au moins 10 atomes de carbone, de préférence de 10 à 30 atomes de carbone, en particulier de 12 à 30 atomes de carbone et plus préférentiellement de 18 à 30 atomes de carbone.By "hydrophobic group" is meant a linear or branched, saturated or unsaturated hydrocarbon-based radical or polymer comprising at least 10 carbon atoms, preferably from 10 to 30 carbon atoms, in particular from 12 to 30 carbon atoms. carbon and more preferably from 18 to 30 carbon atoms.
Préférentiellement, la chaîne hydrocarbonée provient d’un composé monofonctionnel. A titre d’exemple, le groupement hydrophobe peut être issu d’un alcool gras tel que l’alcool stéarylique, l’alcool dodécylique, l’alcool décylique. Il peut également désigner un polymère hydrocarboné tel que par exemple le polybutadiène.Preferentially, the hydrocarbon chain comes from a monofunctional compound. By way of example, the hydrophobic group may be derived from a fatty alcohol such as stearyl alcohol, dodecyl alcohol or decyl alcohol. It can also denote a hydrocarbon polymer such as for example polybutadiene.
Les polymères épaississants saccharidiques associatifs utilisables selon l’invention sont notamment choisis parmi : (i) les polymères saccharidiques amphiphiles non-ioniques comportant au moins une chaîne grasse et au moins un motif hydrophile ; (ii) les polymères saccharidiques amphiphiles cationiques comportant au moins un motif hydrophile, et au moins un motif à chaîne grasse ; les chaînes grasses ayant de 10 à 30 atomes de carbone.The associative saccharide thickening polymers that may be used according to the invention are chosen in particular from: (i) nonionic amphiphilic saccharide polymers comprising at least one fatty chain and at least one hydrophilic unit; (ii) cationic amphiphilic saccharide polymers having at least one hydrophilic unit, and at least one fatty chain unit; fatty chains having from 10 to 30 carbon atoms.
Les polymères associatifs non ioniques sont choisis de préférence parmi : (1) les celluloses modifiées par des groupements comportant au moins une chaîne grasse ; on peut citer à titre d’exemple :The nonionic associative polymers are preferably chosen from: (1) celluloses modified with groups comprising at least one fatty chain; we can cite as an example:
- les hydroxyéthylcelluloses modifiées par des groupements comportant au moins une chaîne grasse tels que des groupes alkyle, arylalkyle, alkylaryle, ou leurs mélanges, et dans lesquels les groupes alkyle sont de préférence en C8-C22, comme le produit NATROSOL PLUS GRADE 330 CS (alkyles en Ciô) vendu par la société AQUALON, ou le produit BERMOCOLL EHM 100 vendu par la société BEROL NOBEL, - celles modifiées par des groupes polyalkylène glycol éther d’alkyl phénol, tel que le produit AMERCELL POLYMER HM-1500 (polyéthylène glycol (15) éther de nonyl phénol) vendu par la société AMERCHOL. (2) les hydroxypropylguars modifiés par des groupements comportant au moins une chaîne grasse tel que le produit ESAFLOR HM 22 (chaîne alkyle en C22) vendu par la société LAMBERTI, les produits RE210-18 (chaîne alkyle en C14) et RE205-1 (chaîne alkyle en C20) vendus par la société RHODIA.hydroxyethylcelluloses modified with groups comprising at least one fatty chain such as alkyl, arylalkyl or alkylaryl groups, or mixtures thereof, and in which the alkyl groups are preferably C8-C22, such as the product NATROSOL PLUS GRADE 330 CS ( C1-C6 alkyls) sold by AQUALON, or the BERMOCOLL EHM 100 product sold by BEROL NOBEL, - those modified with polyalkylene glycol ether alkylphenol groups, such as the product AMERCELL POLYMER HM-1500 (polyethylene glycol ( 15) nonylphenol ether) sold by the company Amerchol. (2) hydroxypropyl guars modified with groups comprising at least one fatty chain such as the product ESAFLOR HM 22 (C22 alkyl chain) sold by LAMBERTI, the products RE210-18 (C14 alkyl chain) and RE205-1 ( C20 alkyl chain) sold by Rhodia.
Les polymères saccharidiques associatifs cationiques sont choisis de préférence parmi les dérivés de cellulose quaternisée.The cationic associative saccharide polymers are preferably chosen from quaternized cellulose derivatives.
Les dérivés de cellulose quaternisée sont en particulier, i) les celluloses quaternisées modifiées par des groupements comportant au moins une chaîne grasse, tels que les groupes alkyle linéaire ou ramifié, arylalkyle linéaire ou ramifié, alkylaryle linéaire ou ramifié comportant au moins 8 atomes de carbone, ou des mélanges de ceux-ci ; ii) les hydroxyéthylcelluloses quaternisées modifiées par des groupements comportant au moins une chaîne grasse, tels que les groupes alkyle linéaire ou ramifié, arylalkyle linéaire ou ramifié, alkylaryle linéaire ou ramifié comportant au moins 8 atomes de carbone, ou des mélanges de ceux-ci ; iii) les hydroxyéthylcelluloses de formule (III) :The quaternized cellulose derivatives are in particular: i) quaternized celluloses modified with groups comprising at least one fatty chain, such as linear or branched alkyl groups, linear or branched arylalkyl, linear or branched alkylaryl containing at least 8 carbon atoms , or mixtures thereof; ii) quaternized hydroxyethylcelluloses modified with groups comprising at least one fatty chain, such as linear or branched alkyl, linear or branched arylalkyl, linear or branched alkylaryl groups comprising at least 8 carbon atoms, or mixtures thereof; iii) hydroxyethylcelluloses of formula (III):
formule (III) dans laquelle : R et R’, identiques ou différents qui représentent un groupement ammonium tel que RaRbRcN+-, Q" dans lequel Ra, Rb, Rc, identiques ou différents représentent un atome d’hydrogène, un groupement alkyle, linéaire ou ramifié, en C1-C30 préférentiellement C1-C20, tel que méthyle ou dodécyle ; et Q" représente un contre-ion anionique tel qu’un halogénure comme un chlorure ou bromure, n, x et y, identiques ou différents, représentent un nombre entier compris entre 1 et 10000.formula (III) in which: R and R ', identical or different, which represent an ammonium group such as RaRbRcN + -, Q "in which Ra, Rb, Rc, identical or different, represent a hydrogen atom, a linear alkyl group; or branched, C1-C30 preferably C1-C20, such as methyl or dodecyl, and Q "represents an anionic counterion such as a halide such as a chloride or bromide, n, x and y, identical or different, represent a integer between 1 and 10000.
Les radicaux alkyles portés par les celluloses i) ou hydroxyéthylcelluloses quaternisées ii) ci-dessus comportent de préférence de 8 à 30 atomes de carbone.The alkyl radicals borne by the celluloses i) or hydroxyethylcelluloses quaternized ii) above preferably comprise from 8 to 30 carbon atoms.
Les radicaux aryles désignent de préférence les groupements phényle, benzyle, naphtyle ou anthryle.The aryl radicals preferably denote phenyl, benzyl, naphthyl or anthryl groups.
On peut indiquer comme exemples d'alkylhydroxyéthylcelluloses quaternisées à chaînes grasses en C8-C30, les produits QUATRISOFT LM 200®, QUATRISOFT LM-X 529-18-A®, QUATRISOFT LM-X 529-18B® (alkyle en C12) et QUATRISOFT LM-X 529-8® (alkyle en Cis) commercialisés par la société AMERCHOL et les produits CRODACEL QM®, CRODACEL QL® (alkyle en C12) et CRODACEL QS® (alkyle en Cis) commercialisés par la société CRODA.Examples of C8-C30 fatty chain quaternized alkylhydroxyethylcelluloses are QUATRISOFT LM 200®, QUATRISOFT LM-X 529-18-A®, QUATRISOFT LM-X 529-18B® (C12alkyl) and QUATRISOFT products. LM-X 529-8® (C18 alkyl) marketed by the company AMERCHOL and the products CRODACEL QM®, CRODACEL QL® (C12 alkyl) and CRODACEL QS® (C18 alkyl) marketed by the company CRODA.
On peut également citer les hydroxyéthylcelluloses de formule (III) dans lesquels R représente l’halogénure de triméthylammonium et R’ représente l’halogénure de diméthyldodécylammonium plus préférentiellement R représente le chlorure de triméthylammonium C1",(CH3)3N+- et R’ représente du chlorure de diméthyldodécylammonium CL,(CH3)2(Ci2H25)N+-, Ce type de polymère sont connus sous les noms commerciaux SOFTCAT Polymer SL® tels que les SL-100 et SL-60.It is also possible to mention the hydroxyethylcelluloses of formula (III) in which R represents the trimethylammonium halide and R 'represents the dimethyldodecylammonium halide, more preferably R represents the trimethylammonium chloride C1 ", (CH3) 3N + - and R' represents These type of polymers are known under the trade names SOFTCAT Polymer SL® such as SL-100 and SL-60.
Plus particulièrement les polymères de formule (III) sont ceux dont la viscosité est comprise inclusivement entre 2000 et 3000 cPs. Préférentiellement, la viscosité est comprise inclusivement entre 2700 et 2800 cPs.More particularly, the polymers of formula (III) are those whose viscosity is between 2000 and 3000 cPs inclusive. Preferably, the viscosity is between 2700 and 2800 cPs inclusive.
Comme expliqué précédemment, les agents épaississants saccharidiques peuvent être choisis parmi les polymères épaississants saccharidiques non-associatifs non-ioniques. A titre de polymère épaississant saccharidique non-ionique non-associatif utilisable selon l’invention, on peut plus particulièrement citer les gommes natives telles que : 1) les exsudais d’arbres ou d’arbustes, de préférence : - la gomme arabique (polymère ramifié de galactose, d’arabinose, de rhamnose et d’acide glucuronique) ; - la gomme ghatti (polymère issu d’arabinose, de galactose, de mannose, de xylose et d’acide glucuronique) ; - la gomme karaya (polymère issu d’acide galacturonique, de galactose, de rhamnose et d’acide glucuronique) ; - la gomme tragacanthe (ou adragante) (polymère d’acide galacturonique, de galactose, de fucose, de xylose et d’arabinose) ; 2) les gommes issues d’algues, de préférence : - l’agar (polymère issu de galactose et d’anhydrogalactose) ; - les alginates (polymères d’acide mannuronique et d’acide glucuronique) ; - les carraghénanes et les furcelleranes (polymères de galactose sulfate et d’anhydrogalactose sulfate) ; 3) les gommes issues de semences ou tubercules, de préférence : - la gomme de guar (polymère de mannose et de galactose) ; - la gomme de caroube (polymère de mannose et de galactose) ; - la gomme de fenugrec (polymère de mannose et de galactose) ; - la gomme de tamarin (polymère de galactose, de xylose et de glucose) ; - la gomme de konjac (polymère de glucose et mannose) ; 4) les gommes microbiennes dont : - la gomme de xanthane (polymère de glucose, de mannose acétate, de mannose/acide pyruvique et d’acide glucuronique) ; - la gomme de gellane (polymère de glucose partiellement acylé, de rhamnose et d’acide glucuronique) ; - la gomme de scléroglucane (polymère du glucose) ; 5) les extraits de plantes, de préférence : - la cellulose (polymère du glucose) ; - l’amidon (polymère du glucose) et - l’inuline.As explained above, the saccharide thickening agents may be chosen from nonionic nonionic saccharide thickening polymers. As non-associative nonionic saccharide thickening polymer that can be used according to the invention, mention may be made more particularly of native gums such as: 1) exudates from trees or shrubs, preferably: - gum arabic (polymer branched galactose, arabinose, rhamnose and glucuronic acid); ghatti gum (polymer derived from arabinose, galactose, mannose, xylose and glucuronic acid); karaya gum (polymer derived from galacturonic acid, galactose, rhamnose and glucuronic acid); tragacanth gum (tragacanth) (polymer of galacturonic, galactose, fucose, xylose and arabinose acid); 2) gums derived from algae, preferably: - agar (polymer derived from galactose and anhydrogalactose); alginates (polymers of mannuronic acid and glucuronic acid); carrageenans and furcelleranes (polymers of galactose sulfate and of anhydrogalactose sulfate); 3) gums derived from seeds or tubers, preferably: - guar gum (polymer of mannose and galactose); carob gum (mannose and galactose polymer); fenugreek gum (mannose and galactose polymer); - tamarind gum (galactose, xylose and glucose polymer); - konjac gum (glucose polymer and mannose); 4) microbial gums including: - xanthan gum (glucose polymer, mannose acetate, mannose / pyruvic acid and glucuronic acid); gellan gum (partially acylated glucose polymer, rhamnose and glucuronic acid); scleroglucan gum (glucose polymer); 5) plant extracts, preferably: - cellulose (glucose polymer); starch (glucose polymer) and inulin.
Ces polymères épaississants saccharidiques non-ioniques non-associatifs peuvent être modifiés par voie physique ou chimique. A titre de traitement physique on peut citer notamment la température. A titre de traitements chimiques on peut citer les réactions d’estérification, d’éthérification, d’amidification et d’oxydation.These non-associative nonionic saccharide thickening polymers can be modified physically or chemically. As a physical treatment, mention may in particular be made of temperature. As chemical treatments, mention may be made of esterification, etherification, amidification and oxidation reactions.
Ces traitements permettent de conduire à des polymères qui peuvent être notamment non-ioniques, anioniques ou amphotères.These treatments make it possible to lead to polymers which may in particular be nonionic, anionic or amphoteric.
De préférence ces traitements chimiques ou physiques sont appliqués sur les gommes de guar, les gommes de caroube, les amidons et les celluloses.Preferably these chemical or physical treatments are applied to guar gums, locust bean gums, starches and celluloses.
Les gommes de guar non-ioniques utilisables selon l'invention peuvent être modifiées par des groupements (poly)hydroxylalkyle en Ci-C6.The nonionic guar gums that may be used according to the invention may be modified with (C 1 -C 6) poly (C 1 -C 6) alkyl groups.
Parmi les groupements (poly)hydroxyalkyle en Ci-Cô, on peut mentionner à titre d'exemple, les groupements hydroxyméthyle, hydroxyéthyle, hydroxypropyle et hydroxybutyle.Among the (poly) hydroxy (C 1 -C 6) alkyl groups, hydroxymethyl, hydroxyethyl, hydroxypropyl and hydroxybutyl groups may be mentioned by way of example.
Ces gommes de guar modifiées sont bien connues de l'état de la technique et peuvent par exemple être préparées en faisant réagir des oxydes d'alcènes correspondants tel que par exemple des oxydes de propylène avec la gomme de guar native de façon à obtenir une gomme de guar modifiée par des groupements hydroxypropyle.These modified guar gums are well known in the state of the art and may for example be prepared by reacting corresponding alkene oxides such as, for example, propylene oxides with the native guar gum so as to obtain a gum of guar modified with hydroxypropyl groups.
Le taux d'hydroxyalkylation varie de préférence de 0,4 à 1,2 et correspond au nombre de molécules d'oxyde d'alkylène consommé par le nombre de fonctions hydroxyle libres présentes sur la gomme de guar.The degree of hydroxyalkylation preferably ranges from 0.4 to 1.2 and corresponds to the number of alkylene oxide molecules consumed by the number of free hydroxyl functions present on the guar gum.
De telles gommes de guar non-ioniques éventuellement modifiées par des groupements hydroxyalkyle sont par exemple vendues sous les dénominations commerciales JAGUAR HP8, JAGUAR HP60 et JAGUAR HP 120 par la société RHODIA CHIMIE.Such nonionic guar gums optionally modified with hydroxyalkyl groups are for example sold under the trade names Jaguar HP8, Jaguar HP60 and Jaguar HP 120 by Rhodia Chimie.
Les amidons non-ioniques utilisables selon l’invention peuvent être modifiés par voie chimique ou physique, notamment par une ou plusieurs des réactions suivantes prégélatinisation, oxydation, réticulation, estérification, éthérification, amidification, traitements thermiques. A titre d’amidon modifié utilisable selon l’invention, on peut citer de préférence des phosphates de diamidon ou des composés riches en phosphate de diamidon comme le produit proposé sous les références PREJEL VA-70-T AGGL (phosphate de diamidon de manioc hydroxypropylé gélatinisé) ou PREJEL TK1 (phosphate de diamidon de manioc gélatinisé) ou PREJEL 200 (phosphate de diamidon de manioc acétylé gélatinisé) par la Société AVEBE ou STRUCTURE ZEA de NATIONAL STARCH (phosphate de diamidon de mais gélatinisé).The nonionic starches that can be used according to the invention can be modified chemically or physically, in particular by one or more of the following reactions: pregelatinization, oxidation, crosslinking, esterification, etherification, amidification, heat treatments. As modified starch that may be used according to the invention, mention may be made preferably of diamidon phosphates or of compounds rich in diamidon phosphate, such as the product proposed under the references PREJEL VA-70-T AGGL (hydroxypropylated manioc diamidon phosphate) gelatinized) or PREJEL TK1 (gelatinized cassioformed diamidon phosphate) or PREJEL 200 (gelatinized acetylated manioc diamidon phosphate) by the company AVEBE or STRUCTURE ZEA by NATIONAL STARCH (gelatinised cornstarch phosphate).
On peut aussi citer des amidons amphotères, ces amidons amphotères comprennent un ou plusieurs groupements anioniques et un ou plusieurs groupements cationiques. Les groupements anioniques et cationiques peuvent être liés au même site réactif de la molécule d'amidon ou à des sites réactifs différents ; de préférence ils sont liés au même site réactif. Les groupements anioniques peuvent être de type carboxylique, phosphate ou sulfate et de préférence carboxylique. Les groupements cationiques peuvent être de type amine primaire, secondaire, tertiaire ou quaternaire.Amphoteric starches may also be mentioned, these amphoteric starches comprise one or more anionic groups and one or more cationic groups. The anionic and cationic groups may be bonded to the same reactive site of the starch molecule or to different reactive sites; preferably they are linked to the same reactive site. The anionic groups may be of carboxylic, phosphate or sulfate type and preferably carboxylic. The cationic groups may be of primary, secondary, tertiary or quaternary amine type.
Les molécules d'amidons natives utilisées dans la présente invention peuvent avoir comme origine botanique les céréales ou encore les tubercules telles que notamment le mais, la pomme de terre, l'avoine, le riz, le tapioca, le sorgho, l'orge, le blé, le manioc ou les pois. L'amidon est de préférence issu de la pomme de terre.The native starch molecules used in the present invention may have as botanical origin cereals or tubers such as in particular corn, potato, oats, rice, tapioca, sorghum, barley, wheat, cassava or peas. The starch is preferably from the potato.
On peut également utiliser les hydrolysats des amidons cités ci- dessus.It is also possible to use the hydrolysates of the starches mentioned above.
Les celluloses utilisables selon l’invention peuvent être modifiées par voie chimique ou physique. A titre de celluloses modifiées, on peut plus particulièrement citer les polymères cellulosiques ne comportant pas de chaîne grasse en C10-C30 dans leur structure.The celluloses that can be used according to the invention can be modified chemically or physically. As modified celluloses, mention may be made more particularly of cellulosic polymers having no C10-C30 fatty chain in their structure.
Ainsi, les polymères cellulosiques utilisables selon l’invention peuvent être choisis parmi les celluloses non substituées y compris sous une forme microcristalline et les éthers de cellulose.Thus, the cellulosic polymers that may be used according to the invention may be chosen from unsubstituted celluloses, including in a microcrystalline form, and cellulose ethers.
Les celluloses modifiées utilisables selon la présente invention peuvent être cationiques, amphotères ou non-ioniques.The modified celluloses that can be used according to the present invention may be cationic, amphoteric or nonionic.
Parmi ces polymères cellulosiques, on distingue les éthers de celluloses, les esters de celluloses et les esters éthers de celluloses.Among these cellulosic polymers, there are cellulose ethers, cellulose esters and cellulose ether esters.
Les éthers de celluloses utilisables selon la présente invention peuvent être plus particulièrement non-ioniques ou cationiques.The cellulose ethers that can be used according to the present invention may be more particularly nonionic or cationic.
Parmi les éthers de cellulose non ioniques sans chaîne grasse en C10-C30, c'est-à-dire « non associatifs », on peut citer les (Ci-C4)alkylcelluloses telles que les méthylcelluloses et les éthylcelluloses (par exemple Ethocel standard 100 Premium de DOW CHEMICAL) ; les (poly)hydroxy(Ci-C4)alkylcelluloses telles que les hydroxyméthylcelluloses, les hydroxyéthylcelluloses (par exemple Natrosol 250 HHR proposé par AQUALON) et les hydroxypropylcelluloses (par exemple Klucel EF d’AQUALON); les celluloses mixtes (pol y )hydroxy(Ci-C4)alkyl-(Ci-C4)alkyl celluloses telles que les hydroxypropyl-méthylcelluloses (par exemple Methocel E4M de DOW CHEMICAL), les hydroxyéthyl-méthylcelluloses, les hydroxyéthyl-éthylcelluloses (par exemple Bermocoll E 481 FQ d’AKZO NOBEL) et les hydroxybutyl-méthylcelluloses.Among the nonionic cellulose ethers without a C10-C30 fatty chain, that is to say "non-associative", mention may be made of (C 1 -C 4) alkylcelluloses such as methylcelluloses and ethylcelluloses (for example Ethocel standard 100 Premium of DOW CHEMICAL); (poly) hydroxy (Ci-C4) alkylcelluloses such as hydroxymethylcelluloses, hydroxyethylcelluloses (for example Natrosol 250 HHR proposed by AQUALON) and hydroxypropylcelluloses (for example Klucel EF from AQUALON); mixed celluloses (pol y) hydroxy (C 1 -C 4) alkyl- (C 1 -C 4) alkyl celluloses such as hydroxypropyl methylcelluloses (for example Methocel E4M from Dow Chemical), hydroxyethyl methylcelluloses, hydroxyethyl ethylcelluloses (for example Bermocoll E 481 FQ from AKZO NOBEL) and hydroxybutyl methylcelluloses.
Parmi les éthers de cellulose cationiques sans chaîne grasse on peut citer les dérivés de cellulose cationiques tels que les copolymères de cellulose ou les dérivés de cellulose greffés avec un monomère hydrosoluble d'ammonium quaternaire, et décrits notamment dans le brevet US 4 131 576, tels que les (poly)hydroxy(Ci-C4)alkyl celluloses, comme les hydroxyméthyl-, hydroxyéthyl- ou hydroxypropyl celluloses greffées notamment avec un sel de méthacryloyléthyl triméthylammonium, de méthacrylmidopropyl triméthylammonium, de diméthyl-diallylammonium. Les produits commercialisés répondant à cette définition sont plus particulièrement les produits vendus sous la dénomination « Celquat® L 200 » et « Celquat® H 100 » par la Société National Starch.Among the non-fatty chain cationic cellulose ethers, mention may be made of cationic cellulose derivatives such as cellulose copolymers or cellulose derivatives grafted with a water-soluble quaternary ammonium monomer, and described in particular in US Pat. No. 4,131,576, such as: (poly) hydroxy (Ci-C4) alkyl celluloses, such as hydroxymethyl-, hydroxyethyl- or hydroxypropyl celluloses grafted in particular with a salt of methacryloylethyl trimethylammonium, methacrylmidopropyl trimethylammonium, dimethyl-diallylammonium. The commercial products corresponding to this definition are more particularly the products sold under the name "Celquat® L 200" and "Celquat® H 100" by the company National Starch.
Parmi les esters de celluloses, on trouve les esters inorganiques de cellulose (nitrates, sulfates ou phosphates de cellulose...), les esters organiques de cellulose (monoacétates, triacétates, amidopropionates, acétatebutyrates, acétatepropionates ou acétatetrimellitates de cellulose....) et les esters mixtes organique/inorganique de cellulose tels que les acétatebutyratesulfates et les acétatepropionatesulfates de cellulose.Among the cellulose esters, there are inorganic esters of cellulose (cellulose nitrates, sulphates or phosphates, etc.), cellulose organic esters (cellulose monoacetates, triacetates, amidopropionates, acetatebutyrates, acetatepropionates or acetatetrimellitates, etc.). and mixed organic / inorganic cellulose esters such as cellulose acetate and acetate sulphates and cellulose acetate propionates.
Parmi les esters éthers de cellulose, on peut citer les phtalates d’hydroxypropylméthylcellulose et les sulfates d’éthylcellulose.Among the cellulose ether esters, mention may be made of hydroxypropyl methylcellulose phthalates and ethylcellulose sulphates.
La composition utilisable dans le procédé selon l’invention peut également comprendre un ou plusieurs composés additionnels choisis parmi les agents tensioactifs, de préférence choisis parmi les agents tensioactifs non-ioniques, anioniques, cationiques et amphotères, les polymères fixants, les agents conditionnants de préférence choisis parmi les polymères cationiques, les silicones, les chitosanes autres que les agents épaississants saccharidiques précédemment énoncés, et les dérivés de ces composés, les filtres UV, les charges telles que les nacres, le dioxyde de titane, les résines et les argiles, les parfums, les peptisants, les vitamines, les conservateurs, les agents acides, les agents alcalins, les agents réducteurs, les agents oxydants, les colorants directs, en particulier ceux choisis parmi les colorants directs cationiques et naturels, les colorants d’oxydation, et un mélange de ces composés.The composition that can be used in the process according to the invention may also comprise one or more additional compounds chosen from surfactants, preferably chosen from nonionic, anionic, cationic and amphoteric surfactants, fixing polymers and preferably conditioning agents. chosen from cationic polymers, silicones, chitosans other than the previously mentioned saccharide thickening agents, and the derivatives of these compounds, UV filters, fillers such as pearlescent agents, titanium dioxide, resins and clays, perfumes, peptizers, vitamins, preservatives, acidic agents, alkaline agents, reducing agents, oxidizing agents, direct dyes, in particular those chosen from cationic and natural direct dyes, oxidation dyes, and a mixture of these compounds.
Les composés additionnels ci-dessus peuvent être présents en quantité variant de 0 à 20 % en poids par rapport au poids total de la composition utilisable selon l’invention.The additional compounds above may be present in an amount ranging from 0 to 20% by weight relative to the total weight of the composition that can be used according to the invention.
La composition utilisable dans le procédé selon l’invention peut également comprendre un ou plusieurs solvants choisis en particulier parmi les solvants hydrophiles et les solvants hydrophobes. A titre de solvant hydrophile, on peut par exemple citer les monoalcools, linéaires ou ramifiés, de préférence saturés, comprenant 2 à 10 atomes de carbone, tels que l’alcool éthylique, l’alcool isopropylique, les alcools aromatiques tels que l’alcool phényléthylique ; seuls ou en mélange.The composition that can be used in the process according to the invention may also comprise one or more solvents chosen in particular from hydrophilic solvents and hydrophobic solvents. As hydrophilic solvent, there may be mentioned for example linear or branched, preferably saturated monoalcohols, comprising 2 to 10 carbon atoms, such as ethyl alcohol, isopropyl alcohol, aromatic alcohols such as alcohol phenylethyl; alone or in mixture.
Les solvants ci-dessus peuvent être présents en quantité variant de 0,01 à 50 % en poids par rapport au poids total de la composition utilisable selon l’invention.The above solvents may be present in an amount ranging from 0.01 to 50% by weight relative to the total weight of the composition that can be used according to the invention.
La composition utilisable dans le procédé selon l’invention comprend avantageusement de l’eau qui représente avantageusement de 1 à 95 %, de préférence de 20 à 90 %, plus préférentiellement de 40 à 85 % en poids, par rapport au poids total de la composition.The composition that can be used in the process according to the invention advantageously comprises water which advantageously represents from 1 to 95%, preferably from 20 to 90%, more preferably from 40 to 85% by weight, relative to the total weight of the product. composition.
La composition utilisable dans le procédé selon l’invention peut se présenter sous forme de cire, de pâte, de crème, de gel, de mousse, de spray ou de lotion.The composition that can be used in the process according to the invention can be in the form of wax, paste, cream, gel, mousse, spray or lotion.
Le procédé selon l’invention comprend, de préférence après l’étape d’application de la composition, une étape de traitement thermique des fibres kératiniques. L’étape de traitement thermique des fibres kératiniques s’effectue généralement à une température allant de 40°C à 250°C, de préférence allant de 90°C à 250°C, plus préférentiellement allant de 180°C à 230°C.The process according to the invention comprises, preferably after the step of applying the composition, a step of heat treatment of the keratinous fibers. The heat treatment step of the keratinous fibers is generally carried out at a temperature ranging from 40 ° C. to 250 ° C., preferably ranging from 90 ° C. to 250 ° C., more preferably ranging from 180 ° C. to 230 ° C.
De manière préférée, l’étape de traitement thermique a une durée allant de 5 secondes à 1 heure, de préférence allant de 5 secondes à 1 minute, par mèche de cheveux.Preferably, the heat treatment step has a duration ranging from 5 seconds to 1 hour, preferably from 5 seconds to 1 minute, per lock of hair.
Cette étape de traitement thermique s’effectue généralement au moyen d’un outil chauffant comme un fer à lisser, un fer à friser, un fer à cranter, un fer vagueur, un casque, un sèche-cheveux, un système de chauffage infra-rouge ou un bigoudi chauffant.This heat treatment step is generally performed by means of a heating tool such as a straightener, a curling iron, a crimping iron, a vaguest iron, a helmet, a hair dryer, a heating system infra- red or heating curler.
Dans un mode particulier de mise en œuvre du procédé selon l’invention, la composition est appliquée sur une chevelure humide, ou sèche, de préférence sèche, avec ou sans temps de pose. Le rapport de bain de la formulation appliquée peut varier de 0,1 à 10, plus particulièrement de 0,2 à 5. Les fibres kératiniques sont ensuite essorées ou non, de préférence essorées. Un ou plusieurs moyens de chauffage sont appliqués de façon unique ou successive sur les fibres kératiniques à une température allant de 40°C à 250°C, de préférence de 90°C à 250°C, mieux de 180°C à 230°C pendant un temps allant de 5 secondes à une heure, de préférence de 5 secondes à une minute, par mèche de cheveux.In a particular embodiment of the method according to the invention, the composition is applied to a damp hair, or dry, preferably dry, with or without exposure time. The bath ratio of the formulation applied can vary from 0.1 to 10, more particularly from 0.2 to 5. The keratin fibers are then dewatered or not, preferably dewatered. One or more heating means are applied in a single or successive manner to the keratinous fibers at a temperature ranging from 40 ° C. to 250 ° C., preferably from 90 ° C. to 250 ° C., better still from 180 ° C. to 230 ° C. for a time ranging from 5 seconds to one hour, preferably from 5 seconds to one minute, per lock of hair.
Les cheveux subissent ensuite ou non, une ou plusieurs des opérations suivantes : rinçage, shampoing et traitement par un agent conditionneur rincé, séchage, de préférence au moyen d’un casque ou d’un sèche-cheveux.The hair then undergoes one or more of the following operations: rinsing, shampooing and treatment with a rinsed conditioning agent, drying, preferably by means of a helmet or a hair dryer.
De manière générale et préférée dans le procédé selon l’invention, l’étape d’application sur les fibres kératiniques est réalisée sur des fibres kératiniques sèches.In a general and preferred manner in the process according to the invention, the step of application to the keratinous fibers is carried out on dry keratinous fibers.
De préférence, lorsqu’un temps de pose est mis en œuvre, ledit temps de pose est de préférence de 5 minutes à 1 heure.Preferably, when a setting time is used, said exposure time is preferably from 5 minutes to 1 hour.
Par rapport de bain, on entend au sens de la présente invention le rapport entre le poids total de la composition appliquée et le poids total de fibres kératiniques à traiter.For the purposes of the present invention, the term "bath ratio" refers to the ratio between the total weight of the composition applied and the total weight of keratinous fibers to be treated.
Le procédé selon l’invention peut être réalisé plusieurs fois (c'est-à-dire que le procédé selon l’invention est mis en œuvre plusieurs fois), espacées ou non par un ou plusieurs traitements cosmétiques, de préférence espacées par un shampoing ou plusieurs, et ce pour traiter les cheveux qui auront repoussé, auront subi d’autres traitements susceptibles de provoquer des modifications de la frisure ou pour l’obtention de la forme ou de l’intensité de forme souhaitée. Ainsi, dans ce mode de réalisation, les différentes mises en œuvre du procédé selon l’invention sont espacées dans le temps, par exemple d’une semaine ou plus, de préférence d’un mois ou plus.The process according to the invention can be carried out several times (that is to say that the process according to the invention is carried out several times), spaced apart or not by one or more cosmetic treatments, preferably spaced apart by a shampoo. or several, and that to treat the hair that have repelled, have undergone other treatments that may cause changes in the crimp or to obtain the desired form or intensity of shape. Thus, in this embodiment, the various implementations of the method according to the invention are spaced apart over time, for example by a week or more, preferably by a month or more.
Sans que cela soit contradictoire avec ce qui précédé, le procédé selon l’invention, lors d’une seule mise en œuvre, ne comprend pas de préférence une autre étape d’application sur les fibres kératiniques d’une composition comprenant un ou plusieurs composés choisis parmi l’urée et/ou les dérivés d’urée.Without this being contradictory with the above, the method according to the invention, in a single implementation, preferably does not comprise another step of application to the keratinous fibers of a composition comprising one or more compounds selected from urea and / or urea derivatives.
De préférence, le procédé selon l’invention ne comprend pas l’application d’une composition réductrice ni avant ni pendant ni après l’application de la composition utilisable dans le procédé selon l’invention.Preferably, the process according to the invention does not include the application of a reducing composition either before or during or after the application of the composition that can be used in the process according to the invention.
Ceci peut être particulièrement avantageux dans le cadre de l’invention puisque cela permet de mettre en œuvre un procédé faiblement agressif pour les cheveux.This may be particularly advantageous in the context of the invention since this makes it possible to implement a weakly aggressive method for the hair.
Comme expliqué précédemment, un autre objet de la présente invention est une composition comprenant : a) un ou plusieurs composés choisis parmi l’urée et/ou les dérivés d’urée, de préférence présent(s) dans une teneur allant de 1 à 15 % en poids, par rapport au poids total de la composition, b) au moins 4 % en poids, par rapport au poids total de la composition, d’un ou plusieurs polyols, le ratio pondéral composé(s) b)/composé(s) a) étant supérieur ou égal à 0,5.As explained above, another subject of the present invention is a composition comprising: a) one or more compounds chosen from urea and / or urea derivatives, preferably present in a content ranging from 1 to 15; % by weight, relative to the total weight of the composition, b) at least 4% by weight, relative to the total weight of the composition, of one or more polyols, the weight ratio of compound (s) b) / compound ( s) a) being greater than or equal to 0.5.
La composition selon l’invention peut comprendre une ou plusieurs des caractéristiques de la composition utilisée dans le procédé selon l’invention tel que décrit ci-dessus.The composition according to the invention may comprise one or more of the characteristics of the composition used in the process according to the invention as described above.
En particulier, la composition selon l’invention peut comprendre une ou plusieurs des caractéristiques concernant l’urée et/ou les dérivés d’urée, le ou les polyols, le ou les éventuels agents épaississants, et le ou les composés additionnels éventuellement présents.In particular, the composition according to the invention may comprise one or more characteristics relating to the urea and / or the urea derivatives, the polyol (s), the optional thickening agent (s) and any additional compound (s) that may be present.
Les exemples suivants servent à illustrer l’invention sans toutefois présenter un caractère limitatif.The following examples serve to illustrate the invention without being limiting in nature.
Les compositions comparatives 1 à 2 et la composition 3 utilisable selon l’invention ont été préparées sur la base des formulations indiquées dans le tableau 1 ci-après où les quantités sont exprimées en pourcentage en poids par rapport au poids total de la composition.The comparative compositions 1 to 2 and the composition 3 that can be used according to the invention were prepared on the basis of the formulations indicated in Table 1 below, in which the amounts are expressed as a percentage by weight relative to the total weight of the composition.
Tableau 1Table 1
Le procédé de lissage utilisé dans ces exemples est le suivant : - Shampooing puis séchage des mèches de cheveux étudiées, - Application d’une des compositions du tableau 1 sur cheveux secs (rapport de bain =1:1) - Temps de pose : 30 min - Brushing : 15 passages (puissance maximale) - Fer à lisser : 10 passages par mèches à 230°C pour des mèches de 1 à 1,5 g (en moyenne 1,35 g).The smoothing method used in these examples is as follows: - Shampooing and then drying the locks of hair studied, - Application of one of the compositions of Table 1 on dry hair (bath ratio = 1: 1) - Exposure time: 30 min - Brushing: 15 passes (maximum power) - Hair straightener: 10 strokes per strand at 230 ° C for strands of 1 to 1.5 g (average 1.35 g).
Les mèches de cheveux subissent 1 et 3 shampooings afin d’évaluer la rémanence dans le temps des procédés de lissage.The locks of hair undergo 1 and 3 shampoos to evaluate the remanence over time of smoothing processes.
La qualité de la détente de boucle et le contrôle de volume sont évalués visuellement après un shampooing et après trois shampooings.The quality of the loop relaxation and the volume control are evaluated visually after shampooing and after three shampoos.
Le procédé selon l’invention (composition 3) apporte une meilleure détente de boucle ainsi qu’un meilleur contrôle du volume qu’un procédé comparatif comprenant l’application d’une composition ne comprenant que de l’urée (composition 2) ou qu’un polyol (composition 1).The process according to the invention (composition 3) provides a better loosening of the loop and a better control of the volume than a comparative method comprising the application of a composition comprising only urea (composition 2) or a polyol (composition 1).
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