FR3043912A1

FR3043912A1 -

Info

Publication number: FR3043912A1
Application number: FR1661113A
Authority: FR
Inventors: Thomas Hippe; Astrid Kleen-Fehres; Hartmut Manneck
Original assignee: Henkel AG and Co KGaA
Current assignee: Henkel AG and Co KGaA
Priority date: 2015-11-24
Filing date: 2016-11-17
Publication date: 2017-05-26
Also published as: GB201620216D0; DE102015223196A1; GB2550231A; GB201619798D0; US20170143611A1

Abstract

L'invention concerne des agents de nettoyage et/ou de soin de fibres de kératine endommagées qui contiennent une combinaison d'au moins un acide dicarboxylique ayant 2 à 10 atomes de carbone et d'au moins un acide aminé sélectionné, ainsi qu'un procédé de nettoyage et/ou de soin des fibres de kératine comportant de tels agents.

Description

L’invention concerne des agents de nettoyage et/ou de soin de fibres de kératine endommagées qui contiennent une combinaison d’au moins un acide dicarboxylique ayant 2 à 10 atomes de carbone et d’au moins un acide aminé sélectionné, ainsi qu’un procédé de nettoyage et/ou de soin des fibres de kératine comportant de tels agents.

Les fibres de kératine, en particulier les cheveux, sont des constituants solides du corps humain et des constituants importants des vêtements et textiles domestiques chez l’homme, et joue un rôle important dans la vie quotidienne. Le traitement avec des produits de lavage, de nettoyage, de coiffage et de coloration, à des fins de nettoyage et de mise en forme, et leur exposition à des influences environnementales, telles que l’ozone, l’eau salée et chlorée, et le rayonnement IR, UV et thermique (séchage) entraîne au cours du temps un endommagement cumulatif des fibres et donc une diminution de leur qualité. Par exemple, le nettoyage des cheveux avec des shampooings ainsi que la mise en forme décorative de la coiffure par coloration ou ondulation permanente sont des opérations qui influent sur la structure naturelle et les propriétés des cheveux. En conséquence, par exemple le peignage sur cheveux mouillés et sec, la tenue, l’épaisseur, l’éclat et le toucher du cheveu ne peuvent pas être satisfaisants après un tel traitement. Dans le cas de cheveux colorés, la tenue de la couleur sur les cheveux peut en outre être insuffisante notamment lorsque les cheveux sont lavés fréquemment de sorte qu’il se produit progressivement un dégorgeage des couleurs. C’est surtout en raison de la forte sollicitation des cheveux, par exemple la coloration ou la réalisation de permanentes ainsi que le nettoyage des cheveux avec des shampooings et la pollution environnementale, que les produits de soin ayant un effet suffisamment fort et le plus durable possible ont gagné en importance. De tels agents de soins influent sur la structure naturelle et les propriétés des cheveux. Ainsi, de tels traitements permettent alors d’améliorer par exemple la capacité de peignage de cheveux humides et secs, la tenue et l’épaisseur des cheveux ou de prévenir l’augmentation du nombre de pointes fourchues des cheveux.

Par conséquent, il est d’usage depuis longtemps de soumettre les cheveux à un post-traitement spécial qui consiste le plus souvent à traiter les cheveux, sous la forme d’un rinçage, avec des substances actives particulières, par exemple des sels d’ammonium quaternaire ou des polymères spéciaux. Ce traitement permet selon la formulation d’améliorer le peignage, la tenue et l’épaisseur des cheveux et de réduire le nombre de pointes fourchues.

Des additifs de soins et des agents filmogènes sont fréquemment ajoutés à des agents de permanente sans améliorer cependant la structure du cheveu de façon significative. On utilise pour cela des polymères de poids moléculaires élevés qui prennent sur la couche supérieure de la peau et des cheveux où ils génèrent une prise du cheveu extérieure subjectivement meilleure. Les dommages structuraux à l’intérieur des cheveux, qui sont principalement causés par le processus de réduction lors de la réalisation de permanentes, ne peuvent cependant pas être réduits de cette manière parce que, en raison de leur taille, les substances ne peuvent pas pénétrer dans les cheveux. En outre, la durabilité des effets des additifs améliorant la structure est souvent peu satisfaisante, car ils n’adhèrent que superficiellement aux cheveux.

On a déjà tenté de remédier à ce problème en polymérisant des composés monomères directement sur les cheveux. Ainsi, selon l’enseignement du document US 5 362 486, des oligomères d’uréthane déterminés comprenant des groupes acrylate ou bisulfite terminaux sont appliqués sur les cheveux puis sont polymérisés pour former des polymères adhérant in situ aux cheveux. Ce procédé permet d’influer sur les propriétés de surface des cheveux de manière approprié, comme par exemple le volume, l’éclat, la tenue, le peignage et la résistance à l'absorption d’humidité et de polluants de l’air et à la perte de couleurs des cheveux. Dans le procédé, il se produit une polymérisation radicalaire sur les cheveux, c'est-à-dire que les cheveux ont besoin de formateurs de radicaux tels que le peroxyde de benzoyle.

La demande de brevet WO 2005/115314A1 divulgue un procédé de restructuration de fibres de kératine dans lequel les fibres de kératine sont mises en contact avec de la cystine et avec au moins un acide dicarboxylique ayant 2 à 10 atomes de carbone ; les acides dicarboxyliques préférés sont choisis parmi l’acide oxalique, l’acide malonique, l’acide succinique, l’acide glutarique, l’acide adipique, l’acide pimélique, l’acide azélaïque, l’acide maléique, l’acide fumarique et l’acide sorbique et l’acide succinique est particulièrement préféré. La demande de brevet DE 10051774 A1 décrit l’utilisation d’acides carboxyliques à chaîne courte ayant un poids moléculaire inférieur à 750 g/mole dans des agents cosmétiques comme substance active pour la restructuration de fibres de kératine. La demande de brevet EP1174112A décrit des agents de traitement capillaire qui contiennent, en plus d’un acide organique, comme autres constituants obligatoires un solvant organique, un tensioactif cationique et un alcool supérieur et qui sont utilisés pour la réparation des pores des cheveux.

Le but de l’invention était de proposer un procédé de restructuration de fibres de kératine qui présente des avantages par rapport à l’état de la technique et qui permet une efficacité et une durée d’action suffisantes. Le procédé doit être réalisé non seulement dans des conditions respectueuses des fibres, mais doit également être physiologiquement inoffensif et être mis en œuvre par exemple sans l’utilisation de monomères réactifs.

De façon surprenante, on a constaté que l’utilisation d’une combinaison d’au moins un acide dicarboxylique saturé ayant 2 à 10 atomes de carbone et au moins un acide aminé sélectionné de la formule (VI), comme c’est expliqué dans la suite, améliore les propriétés d’extension par traction des fibres de kératine et augmente leur résistance. Dans le cadre de la présente invention, on a constaté que l’utilisation d’agents, de compositions et de procédés de l’invention permet de modifier la structure interne et externe des fibres de kératine, c'est-à-dire qu’elle permet la restructuration de fibres de kératine. Par restructuration on entend au sens de la présente invention en particulier un renforcement des fibres, une augmentation de la résistance au déchirement et/ou une réduction des endommagements des fibres de kératine dus aux influences les plus diverses. Ici, par exemple, la restauration de la résistance naturelle joue un rôle important. Les fibres restructurées peuvent par exemple être caractérisées par un point de fusion accru (par mesure DSC), une résistance au déchirement majorée, une solidité augmentée, une plus grande élasticité et/ou un volume plus important, ce qui peut se traduire par exemple par une coiffure plus abondante. En outre, ils peuvent avoir un éclat amélioré, un meilleur toucher et/ou une plus grande facilité de peignage.

Par fibres de kératine on entend selon l’invention les peaux, la laine, les plumes, la soie et les cheveux, mais surtout les cheveux humains.

Par agents de nettoyage on entend selon l’invention en particulier les shampooings mais aussi les préparations pour la douche, les crèmes de lavage et les démaquillants.

Par agents de soin on entend selon l’invention en particulier des agents de conditionnement capillaire, des agents de rinçage capillaire, les agents revitalisants capillaires, les agents revitalisants sans rinçage et les sprays capillaires.

Le but de l’invention est atteint par des agents, compositions et procédés selon les revendications.

Un premier objet de la présente invention est donc un agent cosmétique de nettoyage et/ou de soin de fibres de kératine, en particulier de cheveux humains, qui est exempt de composés peroxyde, contenant a) au moins un acide dicarboxylique saturé ayant 2 à 10 atomes de carbone et/ou au moins un sel de cet acide ou de ces acides, en outre b) au moins un acide aminé de la formule (VI)

(VI) dans laquelle X représente un atome d’hydrogène ou un cation monovalent ou divalent ; n est égal à zéro, 1, 2 ou 3 ; R1 représente un radical qui est choisi dans un groupe amino, un groupe guanidine, un groupe (IH-imidazol-4-ylJ, un groupe amide d’acide carboxylique -CONH2, un groupe 1H-indol-3-yl, un groupe thiol -SH et un groupe méthylsuifanyle -SCH3, ou au moins un sel de cet acide aminé, en outre c) au moins une substance active de nettoyage et/ou de soin, choisie parmi les tensioactifs, les alcools gras et les huiles.

Acides dicarboxvliaues saturés avant 2 à 10 atomes de carbone et/ou au moins un sel de cet acide ou de ces acides

Les acides dicarboxyliques saturés préférés selon l’invention, ayant 2 à 10 atomes de carbone, sont choisis parmi l’acide succinique, l’acide malique, l’acide oxalique, l’acide malonique, l’acide adipique, l'acide pimélique, l’acide subérique, l’acide azélaïque, l’acide sébacique, et les mélanges de ces acides. Selon l’invention, l’acide succinique et l’acide malique ainsi que leurs mélanges sont particulièrement préférés. Selon l’invention, l’acide succinique est encore plus préféré. Les acides dicarboxyliques mentionnés apportent une contribution significative à l’effet de restructuration des agents de nettoyage et/ou de soin de l’invention. L’acide malique optiquement actif peut être utilisé aussi bien sous la forme de l’acide D-malique, de l’acide L-malique ou de l’acide DL-malique racémique. Pour des raisons de coût, l’acide DL-malique est préféré.

En fonction de la valeur de pH de l’agent de nettoyage et/ou de soin de l’invention ou de la composition (A) de l’invention utilisée dans un des procédés de nettoyage et/ou de soin, l’au moins un acide dicarboxylique saturé ayant 2 à 10 atomes de carbone peut être présent en tant qu’acide non dissociée, partiellement dissocié ou totalement dissocié. Si l’au moins un acide dicarboxylique saturé ayant 2 à 10 atomes de carbone est présent sous la forme partiellement dissociée ou totalement dissociée, le contre-ion est choisi parmi les cations physiologiquement acceptables, tels que notamment les ions de métaux alcalins, de métaux alcalino-terreux et de zinc ainsi que les ions ammonium, alkylammonium, alcanolammonium et glucammonium, en particulier les ions mono-, di- et triméthylamine, -éthyl- et -hydroxyéthyl-ammonium. Sont particulièrement préférés les sels des acides dicarboxyliques saturés ayant 2 à 10 atomes de carbone avec des amino-alcanols en Ci à C6, en particulier la monoéthanolamine, et les amino-alcanediols en Ci à C6, en particulier le 2-amino-2-méthylpropane-1-ol, le 2-amino-2-méthylpropane-1,3-diol, le 2-amino-propane-1-ol, le 3-amino-propane-1-ol, le 1-aminopropanol-2-ol (MIPA) et le 2-amino-2-(hydroxyméthyl)propane-1,3-diol (TRIS), les sels avec la monoéthanolamine, le 2-amino-2-méthylpropane-1-ol et le 2-amino-2-méthylpropane-1,3-diol étant particulièrement préférés.

Les ions sodium, potassium, magnésium, ammonium et monoéthanol-ammonium sont extraordinairement préférés comme contre-ions pour les acides dicarboxyliques saturés partiellement ou totalement dissociés ayant 2 à 10 atomes de carbone. En outre, on peut cependant utiliser également des acides dicarboxyliques saturés ayant 2 à 10 atomes de carbone neutralisés avec des acides aminés à réaction alcaline tels que par exemple l’arginine, la lysine, l’ornithine et l’histidine.

Les sels de sodium, de potassium, d’ammonium, de monoéthanolammonium, de lysine et d’arginine et leurs mélanges sont des sels préférés des acides dicarboxyliques saturés ayant 2 à 10 atomes de carbone.

Les agents de nettoyage et/ou de soin préférés selon l’invention contiennent l’au moins un acide dicarboxylique saturé ayant 2 à 10 atomes de carbone ou un ou plusieurs de ses sels dans une quantité totale de 0,05 à 6% en poids, de préférence de 0,1 à 4% en poids, de façon particulièrement préférés de 0,5 à 2,5% en poids, à chaque converti en l’acide non dissocié et sur la base du poids de l’agent de nettoyage et/ou de soin.

Bien que les acides dicarboxyliques soient présents sous la forme de sel, les données quantitatives ci-dessus se réfèrent à l’acide dicarboxylique respectif sous forme non dissociée afin de ne pas fausser les données quantitatives par des poids moléculaires différents des sels. Une quantité pesée de 15% en poids de succinate disodique hexahydraté donnerait par exemple une concentration d’acide succinique de 6,55% en poids convertis.

Acide aminé de la formule A/h L’effet de restructuration des agents de nettoyage et/ou de soin de l’invention est principalement dû aux acides dicarboxyliques susmentionnés en combinaison avec au moins un acide aminé sélectionné de la formule (VI).

Par conséquent, les agents de nettoyage et/ou de soin de l'invention contiennent en outre comme autre composant obligatoire au moins un acide aminé de la formule (VI)

(VI), dans laquelle X représente un atome d’hydrogène ou un cation monovalent ou divalent ; n est égal à zéro, 1,2 ou 3 ; R1 représente un radical qui est choisi parmi un groupe amino, un groupe guanidine, n groupe (IZ-f-imidazoM-yl,), un groupe amide d’acide carboxylique -CONH2, un groupe 1/-/-indol-3-yl, un groupe thiol -SH et un groupe méthylsulfanyle -SCH3, ou au moins un sel de cet acide aminé.

Les acides aminés préférés de la formule (VI) sont choisis parmi l’arginine, la lysine, l’histidine, l’asparagine, la glutamine, la cystéine, la méthionine, le tryptophane, et leurs mélanges. Les agents de nettoyage et/ou de soin particulièrement préférés selon l’invention contiennent des mélanges d’arginine et de lysine ou d’au moins un sel de ces acides aminés.

Les agents de nettoyage et/ou de soin préférés de l’invention contiennent l’au moins un acide aminé de la formule (VI) ou un ou plusieurs de leurs sels dans une quantité totale de 0,05 à 3% en poids, de préférence de 0,1 à 2,5% en poids, de façon particulièrement préférée de 0,3 et 1,2% en poids, à chaque fois convertie en l’acide non dissocié et sur la base du poids de l’agent de nettoyage et/ou de soin. D’autres agents de nettoyage et/ou de soin particulièrement préférés de l’invention contiennent des mélanges d’arginine et de lysine, ou d’au moins un sel de ces acides aminés dans une quantité totale de 0,05 à 3% en poids, de préférence de 0,1 à 2,5% en poids, de façon particulièrement préférée de 0,3 à 1,2% en poids, à chaque fois convertie en l’acide non dissocié et sur la base du poids de l’agent de nettoyage et/ou de soin.

Agents de nettoyage et de soin Tensioactifs

Les agents de nettoyage de l’invention sont des tensioactifs et des émulsifiants. On entend par les termes « tensioactifs » et « émulsifiants » des substances actives en surface qui forment des couches d’absorption au niveau d’interfaces et de surface limites ou qui peuvent s’agréger dans des phases de volume pour former des micelles colloïdes ou des mésophases lyotropes. Les principales caractéristiques des tensioactifs et des émulsifiants sont l’absorption orientée au niveau de surfaces limites et l’agrégation en micelles et la formation de phases lyotropes. On distingue les tensioactifs anioniques constitué d’un radical hydrophobe et d’un groupe de tête hydrophile chargé négativement, les tensioactifs amphotères qui portent une charge négative ainsi qu’une charge positive de compensation, les tensioactifs cationiques qui comportent en plus d’un radical hydrophobe un groupe hydrophile chargé positivement et les tensioactifs non ioniques qui n’ont pas de charge, mais possèdent des moments dipolaires forts et sont fortement hydratés en solution aqueuse.

Les agents de nettoyage et/ou de soin préférés selon l’invention contiennent au moins un tensioactif dans une quantité totale de 0,1 à 30%, de préférence de 0,5 à 20% en poids, de manière particulièrement préférée de 1 à 15% en poids, de manière encore plus préférée de 3 à 10% en poids, de façon plus particulièrement préférée de 5 à 7% en poids, par rapport au poids de l’agent de nettoyage et/ou de soin.

Toutes les substances tensioactives anioniques, appropriées à l’utilisation sur le corps humain, sont des tensioactifs anioniques appropriés dans les agents de nettoyage et/ou de soin de l’invention. Ces substances sont caractérisées par un groupe anionique hydrosolubilisant tel qu’un groupe carboxylate, sulfate, sulfonate ou phosphate et un groupe alkyle lipophile ayant environ 8 à 30 atomes de carbone. En outre, la molécule peut contenir des groupes glycoléther ou polyglycoléther, des groupes ester, éther et amide ainsi que des groupes hydroxyle. Des exemples de tensioactifs anioniques appropriés se présentent chacun sous la forme de sels de sodium, de potassium et d’ammonium ainsi que de sels de mono-, di- et trialcanolammonium ayant 2 à 4 atomes de carbone dans le groupe alcanol, des acides gras linéaires et ramifiés ayant 8 à 30 atomes de carbone (savons), des acides carboxyliques d’éthers de la formule R-0-(CH2-CH20)x-CH2-COOH dans laquelle R est un groupe alkyle linéaire ayant 8 à 30 atomes de carbone et x = 0 ou 1 à 16, des acylsarcosides ayant 8 à 24 atomes de carbone dans le groupe acyle, des acyltaurides ayant 8 à 24 atomes de carbone dans le groupe acyle, des acyliséthionates ayant 8 à 24 atomes de carbone dans le groupe acyle, des monoesters et dialkylesters de l’acide sulfosuccinique ayant 8 à 24 atomes de carbone dans le groupe alkyle et un monoalkylpolyoxyéthylester de l’acide sulfosuccinique ayant 8 à 24 atomes de carbone dans le groupe alkyle et 1 à 6 groupes oxyéthyle, des sulfonates d’alcane linéaires ayant 8 à 24 atomes de carbone, des sulfonates d’alpha-oléfines linéaires ayant 8 à 24 atomes de carbone, des méthylester d’acides alpha-sulfogras avec des acides gras ayant 8 à 30 atomes de carbone, des sulfates d’alkyle et des éthersulfates d’alkylpolyglycol de la formule R-0(CH2-CH20)x-0S03H, dans laquelle R est un groupe alkyle de préférence linéaire ayant 8 à 30 atomes de carbone et x = 0 ou 1 à 12, des mélanges d’hydroxysulfonates tensioactifs selon DE-A-37 25 030, des éthers d’hydroxyalkylpolyéthylène et/ou d’hydroxyalkylène-propylène-glycol sulfatés selon DE-A-37 23 354, des sulfonates d’acides gras insaturés ayant 8 à 24 atomes de carbone et 1 à 6 doubles liaisons selon DE-A-39 26 344, des esters de l’acide tartrique et l’acide citrique avec des alcools qui représentent des produits d’addition d’environ 2 à 15 molécules d’oxyde d’éthylène et/ou d’oxyde de propylène à des alcools gras ayant 8 à 22 atomes de carbone, des éther-phosphates d’alkyle et/ou d’alcényle de la formule (II), R1 (0CH2CH2)n-0-P(0)(0X)(0R2) (II), dans laquelle R1 représente de préférence un radical hydrocarboné aliphatique ayant 8 à 30 atomes de carbone, R2 représente l’hydrogène, un radical (CH2CH20)nR1 ou X, n est un nombre de 1 à 10 et X représente l’hydrogène, un métal alcalin ou un métal alcalino-terreux ou un groupe NR3R4R5R6, R3 à R6 représentent indépendamment l’hydrogène ou un groupe un radical hydrocarboné en C1 à C4, des esters alkylèneglykol sulfatsés avec des acides gras de la formule (XII) R7CO(Alko)nS03M (XII) dans laquelle R7CO- représente un radical acyle insaturé et/ou saturé, aliphatique, linéaire ou ramifié, ayant de 6 à 22 atomes de carbone, Alk représente un groupe CH2CH2> CHCH3CH2 et/ou CH2CHCH3i n est un nombre de 0,5 à 5 et M est un cation, tels que décrits dans DE19736906, des sulfates de monoglycéride et d’éther de monoglycéride de la formule (XIII) <:η2ο(<:η2<:η2ο),— cor8

I

CH0(CH2CH20)yH

I CH20(CH2CH20)z — SOjX (x||l) dans laquelle R8CO représente un radical acyle linéaire ou ramifié ayant 6 à 22 atomes de carbone, x, y et z représente au total 0 ou des nombres allant de 1 à 30, de préférence de 2 à 10 et X représente un métal alcalin ou alcalino-terreux.

Des exemples typiques de sulfates (d’éther) de monoglycérides appropriés pour les besoins de l’invention sont les produits de réaction de monoglycéride d’acide laurique, de monoglycéride d’acide gras de noix de coco, de monoglycéride d’acide palmitique, de monoglycéride d’acide stéarique, de monoglycéride d’acide oléique et de monoglycéride d’acide gras de suif ainsi que leurs produits d’addition d’oxyde d’éthylène avec du trioxyde de soufre ou l’acide chlorosulfonique sous la forme de leurs sels de sodium. Avantageusement, on utilise les sulfates de monoglycérides de la formule (XIII) dans laquelle R8CO représente un groupe acyle linéaire ayant 8 à 18 atomes de carbone, tels que ceux décrits dans les documents EP-B1 0 561 825, EP-B1 0 561 999, DE-A1 42 04 700 ou les documents de A.K. Biswas et al. dans J.Am.Oil.Chem.Soc. 37* 171 (1960) et dans F.U.Ahmed dans J.Am.Oil.Chem.Soc. 67* 8 (1990), les acides amidéthercarboxyliques, tels que ceux décrits dans le document EP 0 690044, les produits de condensation d'acides gras en Ce à C3o avec des acides aminés, tels que le cocoylglutamate de sodium, et/ou avec des hydrolysats de protéines qui sont connus de l’homme du métier comme par exemple les produits de condensation d’acides gras de protéines.

Les tensioactifs anioniques préférés sont les sulfates d’éther d’alkylpolyglycol et d’acides éther-carboxyliques ayant chacun 10 à 18 atomes de carbone dans le groupe alkyle et 2 à 6 groupes d’oxyde d’éthylène dans la molécule, les iséthionates d’acyle ayant 8 à 24 atomes de carbone dans le groupe acyle, ainsi que les acides aminés acylés et les produits de condensation d’acides gras de protéines ayant 8 à 24 atomes de carbone dans le groupe acyle et les mélanges de ces tensioactifs anioniques.

Les agents de nettoyage préféré selon l’invention contiennent au moins un tensioactif anionique dans une quantité totale de 0,1 à 30% en poids, de préférence de 0,5 à 20% en poids, de manière particulièrement préférée de 1 à 15% en poids, encore plus préférablement 3 à 10% en poids, de façon plus particulièrement préférée de 5 à 7% en poids, à chaque fois par rapport au poids de l’agent de nettoyage. Mais également les agents de soin préférés selon l’invention contiennent au moins un tensioactif anionique, mais dans des quantités totales plus faibles de 0,01 à 10% en poids, de préférence de 0,1 à 5% en poids, de manière particulièrement préférée de 0,5 à 3% en poids, à chaque fois sur la base du poids de l’agent de soin.

On désigne par tensioactifs zwitterioniques les composés actifs en surface dont la molécule contient au moins un groupe ammonium quaternaire et au moins un groupe -COO()- ou -S03(_). Des tensioactifs zwitterioniques particulièrement appropriés sont ce que l’on appelle les bétaïnes telles que les glycinates de N-alkyl-N,N-diméthylammonium, par exemple le glycinate de coco-alkyl-diméthyl-ammonium, les glycinates de N-acyl-aminopropyl-N,N-diméthylammonium, par exemple le glycinate de coco-acylaminopropyl-diméthylammonium et les 2-alkyl-3-carboxyméthyl-3-hydroxyéthyl-imidazolines ayant chacun de 8 à 18 atomes de carbone dans le groupe alkyle ou acyle ainsi que le glycinate de coco-acylaminoéthylhydroxyéthylcarboxyméthyle. Un tensioactif zwitterionique préféré est le dérivé d’amide d’acide gras connu sous le nom INCI Cocamidopropyl Betaine.

Les agents de nettoyage préférés selon l’invention contiennent au moins un tensioactif zwitterionique dans une quantité totale de 0,1 à 15% en poids, de préférence de 0,2 à 10% en poids, en particulier de préférence de 0,5 à 8% en poids, encore plus préférablement de 1 à 5% en poids, de façon davantage préférée de 2 à 4% en poids, à chaque fois par rapport au poids de l’agent de nettoyage. Mais également les agents de soin préférés selon l’invention contiennent au moins un agent tensioactif zwitterionique, toutefois dans des quantités totales plus faibles de 0,01 à 7% en poids, de préférence de 0,1 à 5% en poids, de façon particulièrement préférée de 0,1 à 3% en poids, à chaque fois sur la base du poids de l’agent de soin.

On entend par tensioactifs ampholytiques les composés actifs en surface dont la molécule contient, en dehors d’un groupe acyle ou alkyle en C8 à C24, au moins un groupe amino libre et au moins un groupe -COOH- ou un groupe -S03H et qui sont capables de former des sels internes. Des exemples de tensioactifs ampholytiques appropriés sont les N-alkylglycines, les acides N-alkylpropionique, les acides N-alkylaminobuttyrique, les acides N-alkylimino-dipropionique, les N-hydroxyéthyl-N-alkylamidopropylglyines, les N-alkyl-taurines, les N-alkylsarcosines, les acides 2-aminopropioniques et les acides alkylaminoacétique ayant 8 à 24 atomes de carbone dans le groupe alkyle. Les tensioactifs ampholytiques particulièrement préférés sont le N-cocoalkylaminopropionate, le cocoacylaminoéthylamiopropionate et l’acyl-sarcosine en C 12 à Ci8.

Les agents de nettoyage préférés selon l’invention contiennent au moins un tensioactif ampholytique dans une quantité totale de 0,1 à 10% en poids, de préférence de 0,2 à 8% en poids, de façon particulièrement préférée de 0,5 à 6% en poids, encore plus préférablement de 1 à 5% en poids, de façon davantage préférée de 2 à 4% en poids, à chaque fois par rapport au poids de l’agent de nettoyage. Mais les agents de soin également préférés selon l’invention contiennent au moins un tensioactif ampholytique, mais dans des quantités totales de 0,01 à 7% en poids, de préférence de 0,1 à 5% en poids, en particulier de préférence de 0,1 à 3% en poids, à chaque fois par rapport au poids de l’agent de soin.

Les tensioactifs non ioniques contiennent comme groupe hydrophile de préférence un groupe polyol, un ou plusieurs groupe polyalkylèneglycoléther, en particulier un ou plusieurs groupes polyéthylèneglycoléther ou une combinaison de groupe polyol et de groupe polyglycol. Les tensioactifs non ioniques préférés sont, par exemple, les produits d’addition de 2 à 50 moles d’oxyde d’éthylène et/ou de 0 à 5 moles d’oxyde de propylène à des alcools gras linéaires ou ramifiés ayant 8 à 30 atomes de carbone, à des acides gras ayant 8 à 30 atomes de carbone et à des d’alkylphénols ayant 8 à 15 atomes de carbone dans le groupe alkyle, des produits d’addition, fermé par des groupes terminaux méthyle ou alkyle C2 à Οβ, de 2 à 50 moles d’oxyde d’éthylène et/ou de 0 à 5 moles d’oxyde de propylène à des alcools gras linéaires ou ramifiés ayant 8 à 30 atomes de carbone, à des acides gras ayant 8 à 30 atomes de carbone et à des alkylphénols ayant 8 à 15 atomes de carbone dans le groupe alkyle, des monoesters et diesters d’acides gras en C12 à C30 de produits d’addition de 1 à 30 moles d’oxyde d’éthylène à du glycérol, des produits d’addition de 5 à 60 moles d'oxyde d’éthylène à de l’huile de ricin et de l’huile de ricin hydrogénée, des triglycérides alkoxylés, en particulier éthoxylés, des alkylesters d’acides gras alcoxylés de la formule (XIV) R1CO-(OCH2CHR2)wOR3 (XIV), dans laquelle R1CO représente un radical acyle linéaire ou ramifié, saturé et/ou insaturé ayant 6 à 22 atomes de carbone, R2 représente l’hydrogène ou un groupe méthyle, R3 représente des radicaux alkyle linéaires ou ramifiés ayant 1 à 4 atomes de carbone, et w est un nombre de 1 à 20, des oxydes d’amines, des hydroxyéthers mixtes, tels que décrits par exemple dans DEOS 19738866, des esters d’acides gras et de sorbitan et des produits d’addition d’oxyde d'éthylène à des esters d’acide gras et de sorbitan, par exemple les polysorbates, des esters d’acide gras et de sucre et des produits d’addition d’oxyde d’éthylène à des esters d’acide gras et de sucre, des produits d’addition d’oxyde d’éthylène à des alcanolamides d’acides gras et des amines grasses, des tensioactifs de sucre d’alkyloligoglycoside et d’alcényloligoglycoside de la formule (XV), R40-[G]p (XV) dans laquelle R4 est un radical alkyle ou aryle ayant 4 à 22 atomes de carbone, G représente un radical sucre ayant 5 ou 6 atomes de carbone et p représente des nombres de 1 à 10. Ils peuvent être obtenus par les procédés appropriés de la chimie organique des préparations.

Les alkyloligoglycosides et alcényloligoglycosides peuvent être dérivés d’aldoses ou de cétoses ayant 5 ou 6 atomes de carbone, de préférence de glucose. Les alkyloligoglycosides et alcényloligoglycosides préférés sont donc les alkyloligoglucosides et alcényloligoglucosides. L’indice p dans la formule générale (XV) indique le degré d’oiigomérisation (DP), c'est-à-dire la répartition des mono- et oligoglycosides, et est un nombre compris entre 1 et 10. Alors que p dans la molécule individuelle doit toujours être entier et peut prendre principalement ici les valeurs p = 1 à 6, la valeur p pour un alkyloligoglycoside déterminé est une grandeur calculée déterminée analytiquement qui est généralement un nombre fractionnaire. Avantageusement, on utilise des alkyloligoglycosides et alcényloligoglycosides qui ont un degré d’oiigomérisation moyen p de 1,1 à 3,0. Du point de vue des applications, on préfère les alkyloligoglycosides et alcényloligoglycosides dont le degré d’oiigomérisation est inférieur à 1,7 et en particulier situé entre 1,2 et 1,4. Le radical alkyle ou alcényle R4 peut être dérivé d’alcools primaires ayant 4 à 11, de préférence 8 à 10, atomes de carbone. Des exemples typiques sont le butanol, l’alcool caproïque, l’alcool caprylique, l’alcool caprique et l’alcool undécylique et leurs mélanges techniques, tels que ceux obtenus, par exemple, dans l’hydrogénation des esters méthyliques d’acides gras techniques ou au cours l’hydrogénation d’aldéhydes à partir de l’oxosynthèse de Roelen. Les alkyloligoglucosides préférés sont ceux qui ont une longueur de chaîne en C8 à Cio (DP = 1 à 3) qui sont produit comme fractions légères lors de la séparation par distillation d’alcool gras de coco en C8 à Ci8 et peuvent être contaminés avec une proportion de moins de 6% en poids d’alcool en C12 ainsi que des alkyloligoglucosides sur la base d’oxoalcools en C9/n techniques (DP = 1 à 3). Le radical alkyle ou alcényle R15 peut également être dérivé d’alcools primaires ayant 12 à 22, de préférence 12 à 14, atomes de carbone. Des exemples typiques sont l’alcool laurylique, l’alcool myristylique, l’alcool cétylique, l’alcool palmitoléyle, l’alcool stéarylique, l’alcool isostéarylique, l’alcool oléylique, l’alcool élaidique, l’alcool pétrosélique, l’alcool arachylique, l’alcool gadoléique, l’alcool béhénique, l’alcool érucique, l’alcool brassidique, et leurs mélanges techniques qui peuvent être obtenus comme décrit ci-dessus. Les alkyloligoglucosides basé sur de l’alcool de coco en C 12/14 hydrogéné ayant un DP 1 à 3 sont préférés. des tensioactifs de sucre de N-alkylpolyhydroxyalkylamide d’acides gras, un tensioactif non ionique de la formule (VII),

(VII) dans laquelle R5CO représente un radical acyle aliphatique ayant 6 à 22 atomes de carbone, R6 est l’hydrogène, un radical alkyle ou hydroxyalkyle ayant 1 à 4 atomes de carbone et [Z] représente un radical polyhydroxyalkyle linéaire ou ramifié ayant 3 à 12 atomes de carbone et 3 à 10 groupes hydroxyle. Les N-alkylpolyhydroxyalkylamides d’acides gras sont des substances connues qui peuvent généralement être obtenues par amination réductrice d’un sucre réducteur avec de l’ammoniac, une alkylamine ou une alcanolamine suivie d’une acylation avec un acide gras, un alkylester d’acide gras ou un chlorure d’acide gras. En ce qui concerne le procédé de production de ceux-ci, on renvoie aux brevets américains US 1,985,424, US 2,016,962 et US 2,703,798 et WO 92/06984. Avantageusement, les N-alkylpolyhydroxyalkylamides d’acides gras sont dérivés de sucres réducteurs ayant 5 ou 6 atomes de carbone, en particulier du glucose. Les N-alkylpolyhydroxyalkylamides d’acides gras préférés sont les N-alkylglucamide d’acides gras, tels que ceux représentés par la formule (VIII) :

(VIII)

On utilise de préférence comme N-alkylpolyhydroxyalkylamide d’acide gras des glucamides de la formule (VIII) dans laquelle R8 représente l’hydrogène ou un groupe alkyle et R7CO représente le radical acyle de l’acide caproïque, l’acide caprylique, l’acide caprique, l’acide laurique, l’acide myristique, l’acide palmitique, l’acide palmitoléique, l’acide stéarique, l’acide isostéarique, l’acide oléique, l’acide élaïdique, l’acide pétrosélique, l’acide linolénique, l’acide gadoléique, l’acide béhénique ou l’acide érucique ou leurs mélanges techniques. Les N-alkylpolyhydroxyalkylamide d’acide gras de la formule (VIII) préférés sont ceux qui sont obtenus par amination réductrice du glucose avec de la méthylamine puis par acylation avec l’acide laurique ou de l’acide gras de coco en C12/14 ou un dérivé correspondant. Les polyhydroxyalkylamides peuvent en outre dérivés du maltose et du palatinose.

Les tensioactifs non ioniques préférés sont les produits d’addition d’oxyde d’alcoylène à des alcools gras linéaires saturés et des acides gras ayant chacun 2 à 30 moles d’oxyde d’éthylène par mole d’alcool gras ou d’acide gras. Les préparations ayant d’excellentes propriétés sont également obtenues lorsqu’elles contiennent comme tensioactifs non ioniques des esters d’acides gras et de glycérol éthoxylé.

Ces composés sont caractérisés par les paramètres suivants. Le radical alkyle R contient 6 à 22 atomes de carbone et peut être linéaire ou ramifié. Les préférés sont les radicaux aliphatiques linéaires primaires et méthyle-ramifiés en position 2. De tels radicaux alkyle sont, par exemple, le 1-octyle, le 1-décyle, le 1-lauryle, le 1-myristyle, le 1-cétyle et le 1-stéaryle. Le 1-octyle, le 1-décyle, le 1-lauryle, le 1-myristyle sont particulièrement préférés. Lorsque l’on utilise ce que l’on appelle les « oxo-alcools » comme matières de départ, les composés ayant un nombre impair d’atomes de carbone dans la chaîne alkyle sont prédominants.

Les tensioactifs non ioniques tout particulièrement préférés sont en outre les tensioactifs de sucre. Ceux-ci peuvent être contenus dans les agents de nettoyage et/ou de soin de l’invention dans des quantités allant de 0,1 à 20% en poids, par rapport à tout l’agent. Des quantités de 0,5 à 15% en poids sont préférées, et des quantités de 0,5 à 7,5% en poids sont tout particulièrement préférées.

Les composés qui comportent des groupes alkyle et qui sont utilisés comme tensioactifs peuvent être des substances simples. Cependant, il est généralement préférable, lors de la production de ces matières, de partir matières premières végétales ou animales de sorte que l’on obtient des mélanges de substances qui ont des longueurs de chaîne alkyle différentes qui dépendent de la matière première particulière.

Dans le cas des tensio-actifs qui représentent des produits d’addition d’oxyde d’éthylène et/ou de propylène à des alcools gras ou des dérivés de ces produits d’addition, on peut utiliser des produits ayant une distribution d’homologues « normale » et ceux ayant une distribution d’homologues « restreinte ». on entend par distribution d’homologues « normale » sont des mélanges d’homologues que l’obtient comme catalyseurs dans la réaction d’alcool gras et d’oxyde d’alkylène en utilisant des métaux alcalins, des hydroxydes de métaux alcalins ou des alcooiates de métaux alcalins. Les distributions d’homologues restreintes sont par contre obtenues lorsque l’on utilise comme catalyseurs par exemple des hydrotalcites, des sels de métaux alcalino-terreux, d’acides carboxyliques d’éthers, d’oxydes, d’hydroxydes ou d’alcoolates de métaux alcalino-terreux. L’utilisation de produits ayant une distribution d’homologues restreinte peut être préférée.

Les agents de nettoyage préférés selon l’invention contiennent au moins un tensioactif non ionique dans une quantité totale de 0,01 à 10% en poids, de préférence de 0,1 et 8% en poids, de manière particulièrement préférée de 0,2 à 6% en poids, plus préférablement de 0,5 à 5% en poids, encore plus préférablement de 1 à 3% en poids, à chaque fois par rapport au poids de l’agent de nettoyage. Cependant, les agents de soin également préférés selon l’invention contiennent au moins un tensioactif non ionique, de préférence dans des quantités totales de 0,01 à 7% en poids, de préférence de 0,1 à 5%, de façon particulièrement préférée de 0,1 à 3% en poids, à chaque fois par rapport au poids de l’agent de soin.

Pour obtenir un résultat de nettoyage optimal, il est préféré d’utiliser des mélanges de différents types de tensioactifs. Les agents de nettoyage de l’invention qui sont préférés contiennent des mélanges d’au moins un tensioactif anionique et d’au moins un tensioactif zwitterionique. D’autres agents de nettoyage de l’invention qui sont préférés contiennent des mélanges d’au moins un tensioactif anionique et d’au moins un tensioactif ampholytique. D’autres agents de nettoyage de l’invention qui sont préférés contiennent des mélanges d’au moins un tensioactif anionique, d’au moins un tensioactif zwitterionique et d’au moins un tensioactif non ionique.

Les tensioactifs cationiques appropriés dans l’agent de nettoyage et/ou de soin de l’invention sont en principe toutes les substances cationiques actives en surface qui sont appropriés à une utilisation sur le corps humain. Celles-ci sont caractérisées par au moins un groupe cationique hydrosolubilisant, comme par exemple un groupe ammonium quaternaire, ou par au moins un groupe hydrosolubilisant pouvant être cationisé, comme par exemple un groupe amine et en outre au moins un groupe alkyle lipophile ayant environ 6 à 30 atomes de carbone, ou par au moins un groupe imidazole ou au moins un groupe imidazylalkyle.

Les agents de nettoyage et/ou de soin, en particulier les agents de soins, de l’invention qui sont préférés contiennent au moins un tensioactif cationique qui est choisi de préférence parmi les composés d’ammonium quaternaire ayant au moins un radical alkyle en C8 à C24, les esterquats et les amidoamines comportant chacun au moins un radical acyle en C8 à C24, et leurs mélanges.

Les composés d’ammonium quaternaire préférés ayant au moins un radical alkyle en C8 à C24 sont les halogénures d’ammonium, en particulier les chlorures, et les alkylsulfate d’ammonium, le chlorure d’alkyltriméthylammonium en C8 à C24, le chlorure de dialkyldiméthylammonium en C8 à C24 et le chlorure de trialkylméthylammonium en C8 à C24, par exemple le chlorure de cétyltrlméthylammonium, le chlorure de stéaryltriméthylammonium, le chlorure de distéaryldiméthylammonium, le chlorure de lauryldiméthylammonium, le chlorure de lauryldiméthylbenzylammonium et le chlorure de tricétylmethyl-ammonium ainsi que les composés d’imidazolium connus sous les noms INCI Quaternium-27, Quaternium-83, Quaternium-87 et Quaternium-91. Les chaînes d’alkyle des tensioactifs susmentionnés ont de préférence 8 à 24 atomes de carbone.

Les esterquats sont des tensioactifs cationiques contenant au moins une fonction ester et au moins un groupe ammonium quaternaire comme élément structurel et en outre au moins un groupe alkyle en C8 à C24 ou acyle C8-C24. Les esterquats préférés sont les sels d’esters quaternisés d’acides gras avec de la triéthanolamine, des sels d’esters quaternisés d’acides gras avec des diéthanolalkylamines et des sels esters quaternisés d’acides gras avec des 1,2-dihydroxypropyldialkylmines. De tels produits sont commercialisés par exemple sous le nom Stepantex®, Dehyquart® et Armocare®. Le chlorure de N,N-bis(2-palmitoyloxyethyl)diméthylammonium, le méthosulfate de distéaroyléthyl-dimonium et le méthosulfate de distéaroyléthyl Hydroxyéthylmonium sont des exemples préférés de tels esterquats.

Les alkylamidoamines sont habituellement produits par amidation d’acides gras en C8 à C24 naturels ou synthétiques et des fractions d’acides gras avec des dialkylaminoamines C1 à C3. Un composé particulièrement approprié selon l’invention constitué de ce groupe de substances est le stéaramido-propyldiméthylamine.

Les agents de soins préférés selon l’invention contiennent au moins un tensioactif cationique dans une quantité totale de 0,01 à 8% en poids, de préférence de 0,1 à 6% en poids, de manière particulièrement préférée de 0,5 à 5% en poids, de façon plus particulièrement préférée de 1,0 à 4% en poids, de façon tout particulièrement préférée de 1,5 à 3,5% en poids, à chaque fois par rapport au poids de l’agent de soin. Cependant, les agents de soin préféré selon l'invention contiennent au moins un tensioactif cationique, de préférence dans une quantité totale de 0,01 à 2% en poids, de préférence de 0,1 à 1% en poids, de façon particulièrement préférée de 0,2 à 0,5% en poids, à chaque fois par rapport au poids de l’agent de nettoyage.

Alcools gras D’autres agents de nettoyage et/ou de soin, en particulier les agents de soins, qui sont préférés selon l’invention sont caractérisés en ce qu’au moins un 1-alcanol saturé linéaire ayant 12 à 30 atomes de carbone est contenu de préférence dans une quantité totale de 0,2 à 10% en poids, en particulier de préférence de 0,5 et 7% en poids, à chaque fois par rapport au poids de l’agent de nettoyage et/ou de soin. Ces 1-alcanols saturés linéaires sont également appelés alcools gras. L’au moins un 1-alcanol saturé linéaire préféré est celui qui comporte 12 à 30 atomes de carbone choisis parmi l’alcool laurylique, l’alcool myristylique, l’alcool cétylique, l’alcool stéarylique, l’alcool arachidique et l’alcool béhénylique, et des mélanges de ces 1-alcanols, choisis de manière particulièrement préférée parmi l’alcool cétylique, l’alcool stéarylique, l’alcool arachidylique, l’alcool béhénylique et les mélanges d’alcool cétylique/alcool stéarylique.

Les agents de nettoyage et/ou de soin préférés selon l’invention contiennent, à chaque fois par rapport à leur poids, au moins un 1-alcanol saturé linéaire ayant 12 à 30 atomes de carbone dans une quantité totale de 0,2 à 10% en poids, de préférence dans une quantité totale de 0,5 à 7% en poids, au moins un 1-alcanol, choisi parmi l’alcool cétylique, l’alcool stéarylique, l’alcool béhénylique et les mélanges d’alcool cétylique/alcool stéarylique, étant contenu.

Huiles

Les corps huileux cosmétiques naturels et synthétiques, qui représentent des substances actives de soin selon l’invention, sont en particulier : les huiles végétales. Des exemples d’huiles végétales préférées sont l’huile de tournesol, l’huile d’olive, l’huile de soja, l’huile de colza, l’huile d’amande, l’huile de Jojoba, l’huile d’orange, l’huile de germes de blé, l’huile de noyau de pêche et les fractions liquides de l’huile de noix de coco. Cependant d’autres huiles de triglycérides, par exemples les fractions liquides de suif de bœuf (animal) ainsi que les huiles de triglycérides synthétiques, en particulier les triglycérides en C8-C10, sont également appropriés. les huiles de paraffine liquides, les huiles d’isoparaffine les hydrocarbures synthétiques ainsi que les di-n-alkyléthers ayant au total de 12 à 36 atomes de carbone, en particulier de 12 à 24 atomes de carbone, comme par exemple le di-n-octyléther, le di-n-décyléther, le di-n-nonyléther, le di-n-undécyléther, le di-n-dodécyléther, le n-hexyl-n-octyléther, le n-octyl-n-décyléther, le n-décyl-n-undécyléther, le n-undécyl-n-dodécyléther et le n-hexyl-n-undécyléther ainsi que le di-tert-butyléther, le di-iso-pentyléther, le di-3-éthyldécyléther, le tert-dutyl-n-octyléther, l’iso-pentyl-n-octyléther et le 2-méthyl-pentyl-n-octyléther. Les composés 1,3-di-(2-éthyl-hexyl)-cyclohexane (Cetiol® S) et di-n-octyléther (Cetiol® OE) peuvent être préférés. D’autres huiles cosmétiques, qui sont préférées selon l’invention, sont choisis parmi les huiles de silicone qui comprennent par exemple les dialkylsiloxanes et les alkylarylsiloxnes tels que le cyclopentasiloxane, le cyclohexasiloxane, le diméthylpolysiloxane et le méthylphénylpolysiloxane, mais aussi l’hexaméthyl-disiloxane, l’octaméthyltrisiloxane et le décaméthyltétrasiloxane. Les huiles de silicone volatiles préférées peuvent être celles qui peuvent être cycliques, comme par exemple l’octaméthylcyclotétrasiloxane, le décaméthylcyclo-pentasiloxane et le dodécaméthylcyclohexasiloxane, et leurs mélanges, tels que ceux contenus pr exemple dans les produits du commerce DC 244, 245, 344 et 345 de Dow Corning. Sont également appropriées les huiles de silicone linéaires volatiles, en particulier l’hexaméthyldisiloxane (L2), l’octaméthyl-trisiloxane (La), le décaméthyltétrasiloxane (U) et des mélanges quelconques à deux ou trois composants de L2, L3 et/ou U, de préférence des mélanges comme ceux contenus dans les produits commerciaux DC 2-1184, Dow Corning®200 (0,65 cSt), et Dow Corning®200 (1,5 cSt) de Dow Corning. Des huiles de silicone non volatiles préférées sont choisies parmi les diméthylpolysiloxanes linéaires de poids moléculaire élevé qui sont disponibles dans le commerce par exemple sous le nom de Dow Corning®190, Dow Corning®200 Fluid ayant une viscosité cinématique (25°C) dans la gamme allant de 5 à 100 cSt, de préférence de 5 à 50 cSt ou de 5 à 10 cSt et le diméthylpolysiloxane ayant une viscosité cinématique (25°C) d’environ 350 cSt.

Il peut être extrêmement préféré selon l’invention d’utiliser des mélanges des huiles susmentionnées.

Les agents de nettoyage et/ou de soins, notamment les agents de soin, préférés selon l’invention comportent, à chaque fois par rapport à leurs poids, au moins une huile dans une quantité totale de 0,01 à 98% en poids, de préférence de 0,1 à 50% en poids, de façon particulièrement préférée de 0,5 à 10% en poids, encore plus préférablement de 1 à 3% en poids, à chaque fois sur la base du poids de l’agent de nettoyage et/ou de soin.

Les agents de nettoyage et/ou de soin préférés contiennent de l’eau dans une quantité de 0,5 à 98% en poids, de façon particulièrement préférée de 10 à 87% en poids, et de manière tout particulièrement préférée de 45 à 80% en poids, à chaque fois par rapport au poids de l’agent de nettoyage et/ou de soin.

Shampooings

Les agents de nettoyage préférés selon l’invention constituent un shampooing et contiennent en plus de l’au moins un acide dicarboxylique saturé ayant 2 à 10 atomes de carbone et de l’au moins un acide aminé de la formule (VI) : de l’eau dans une quantité de 45 à 98% poids, de façon particulièrement préférée de 60 à 93% en poids et de façon très préférée de 70 à 89% en poids, à chaque fois par rapport au poids de l’agent de nettoyage, en outre au moins un tensioactif anionique dans une quantité totale de 0,1 à 30% en poids, de préférence de 0,5 à 20% en poids, de façon particulièrement préférée de 1 à 15% en poids, de façon très préférée de 3 à 10% en poids, de façon encore plus préférée de 5 à 7% en poids, sur la base du poids de l’agent de nettoyage, de façon préférée au moins un tensioactif anionique, choisi parmi les sulfates d’alkylpolyglycoléther et d’acides carboxyliques d’éthers ayant chacun 10 à 18 atomes de carbone dans le groupe alkyle et 2 à 6 groupes d’oxyde d’éthylène dans la molécule, les isoéthionates d’acyle ayant 8 à 24 atomes de carbone dans le groupe acyle groupe et les acides aminés acylés et les produits de condensation d’acides gras de protéines ayant chacun 8 à 24 atomes de carbone dans le groupe acyle et des mélanges de ces tensioactifs anioniques, en outre en option au moins un tensioactif zwitterionique dans une quantité totale de 0,1 à 15% en poids, de préférence de 0,2 à 10% en poids, de façon particulièrement préférée de 0,5 à 8% en poids, de façon très préférée de 1 à 5% en poids, de façon encore plus préférée de 2 à 4% en poids, à chaque fois sur la base du poids de l’agent de nettoyage, de manière particulièrement préférée des cocamidopropyl bétaïne étant contenues.

Composition de conditionnement

Les agents de soins préférés selon l’invention constituent une composition de conditionnement capillaire avec rinçage, et contiennent en plus de l’au moins un acide dicarboxylique saturé ayant 2 à 10 atomes de carbone et de l’au moins un acide aminé de la formule (VI) : de l’eau dans une quantité de 45 à 98% en poids, de façon particulièrement préférée de 60 à 93% en poids et de façon très préférée de 70 à 89% en poids, par rapport au poids de l’agent de nettoyage, en outre au moins un tensioactif cationique dans une quantité totale de 0,01 à 8% en poids, de préférence de 0,1 et 6% en poids, de façon particulièrement préférée de 0,5 à 5% en poids, de façon très préférée de 1,0 à 4% en poids, de façon encore plus préférée de 1,5 à 3,5% en poids, sur la base du poids de l’agent de soin, de préférence au moins un tensioactif cationique, choisi parmi empêche les composés d’ammonium quaternaire comportant au moins un radical alkyle en C8 à C24, les esterquats et les amidoamines ayant chacun au moins un radical acyle en C8 à C24 et leurs mélanges, en outre au moins un 1-alcanol linéaire saturé ayant 12 à 30 atomes de carbone dans une quantité totale de 0,2 à 10% en poids, de façon particulièrement préférée de 0,5 à 7% en poids, à chaque fois par rapport au poids de l’agent de soin, de préférence l’au moins un 1-alcanol linéaire saturé étant contenu étant choisi qui est choisi parmi l’alcool laurique, l’alcool myristylique, l’alcool cétylique, l’alcool stéarylique, l’alcool arachidylique et l’alcool béhénylique et des mélanges de ces 1-alcanols, en outre éventuellement au moins une huile dans une quantité totale de 0,01 à 10% en poids, de préférence de 0,1 à 3% en poids, de manière particulièrement préférée de 0,5 à 1% en poids, à chaque fois sur la base du poids de l’agent de soin.

En option : polymère A comportant au moins 10 unités constitutives de la formule (h

Les agents de nettoyage et/ou de soin préférés selon l’invention contiennent en option au moins un polymère A qui comporte au moins dix unités constitutives de la formule (I),

0) dans laquelle X représente l’azote ou l’oxygène et R1 et R2 représentent chacun indépendamment l’hydrogène ou un groupe acyle en C2 à C10 ou R1 et R2 forment conjointement avec X un cycle saturé ou insaturé à cinq ou six éléments qui contient éventuellement d’autres hétéroatomes qui sont de préférence choisi parmi N et O et/ou qui sont éventuellement substitué par au moins un groupe alkyle en C1 à C6 et/ou au moins un groupe fonctionnel, et p = 0 lorsque X représente l’oxygène et p est égal à 1 lorsque X représente l’azote, le polymère A ne contenant pas d’unités constitutives en permanence ioniques.

De façon surprenante, on a découvert qu’un polymère A, comme susmentionné et expliqué plus en détail dans la suite, favorise de manière remarquable l’effet de protection et de réparation et l’effet de restructuration de l’agent de nettoyage et/ou de soin de l'invention que la combinaison d’au moins un acide dicarboxylique saturé ayant 2 à 10 atomes de carbone et/ou d’au moins un sel de cet acide ou de ces acides et d’au moins un acide aminé de la formule (VI), comme expliqué ci-dessus, exerce sur des fibres de kératine endommagées.

On entend par « polymère » au sens de la présente demande des polymères au sens de la définition de l’IUPAC qui comportent au moins 10 unités constitutives identiques.

Selon le RÔMPP Chemie Lexikon, de Juillet 2009, selon une définition de l’IUPAC on appelle polymère une substance qui se compose d’un ensemble de macromolécules (molécules de polymère) à structure chimiquement homogène, ces macromolécules ou molécules de polymère se distinguant par leur degré de polymérisation, masse molaire et longueur de chaîne. Dans de telles substances formant un polymère homogène, toutes les macromolécules ont la même structure et ne diffèrent que par leur longueur de chaîne (degré de polymérisation). D’après cette définition de l’IUPAC, un polymère est aussi un « produit de poly-réaction » qui est composé d’un grand nombre de molécules dans lesquelles un type ou plusieurs types d’atomes ou de groupements d’atomes (appelés unités constitutives, blocs de base ou unités de répétition) sont alignés de façon répétée.

Le nombre d’unités constitutives dans un polymère est désigné par degré de polymérisation. Des polymères A préférés selon l'invention ainsi que des polymères B ont chacun un degré de polymérisation dans la gamme de 40 à 1000, de préférence de 100 à 800, de manière particulièrement préférée de 350 à 650. D’autres polymères A préférés selon l’invention comportant au moins dix unités constitutives de la formule (I) contiennent 40 à 1000, de préférence 100 à 800, de façon particulièrement préférée de 350 à 650, unités constitutives identiques de la formule (I). R1 et R2 représentent de préférence et indépendamment l’hydrogène ou un groupe acyle en C2 à C10 qui est de préférence choisi parmi un groupe acétyle, propanoyle ou n-butanoyle, de manière particulièrement préférée parmi un groupe acétyle.

Les polymères préférés selon l’invention comportent au moins 10 unités constitutives de la formule (I) dans lesquelles X représentent l'azote, le polymère A ne contenant pas d’unités constitutives en permanence ioniques. D’autres polymères A particulièrement préférés selon l’invention comportent au moins 10 unités constitutives de la formule (I) dans laquelle X représente l’azote et R1 et R2 forment conjointement avec X un cycle saturé ou insaturé à cinq ou six éléments qui contient éventuellement d’autres hétéroatomes qui sont choisis de préférence parmi N et O, et/ou qui sont éventuellement substitués par au moins un groupe alkyle C1 à C6 et/ou au moins un groupe fonctionnel.

Lorsque R1 et R2 forment conjointement avec X un cycle saturé ou insaturé à cinq ou six éléments qui contient éventuellement d’autres hétéroatomes qui sont choisis de préférence parmi N et O, ce cycle est de préférence substitué par au moins un groupe fonctionnel =0. Une combinaison de substituants X, R1, R2 particulièrement préférée est un groupe pyrrolidone de sorte qu’une unité constitutive particulièrement préférée selon l’invention de la formule (I) est une unité de la formule (la),

(la) dans laquelle X représente l’azote et R1 et R2 forment conjointement avec cet atome d’azote un cycle saturé à cinq éléments qui ne contient pas d’autres hétéroatomes et qui est substitué en position 2 par un groupe fonctionnel =0.

Une autre combinaison de substituant X, R1, R2 particulièrement préférée est un groupe ε-caprolactame de sorte qu’une unité constitutive particulièrement préférée selon l’invention de la formule (I) par une unité de la formule (I b) est,

(Ib). dans laquelle X représente l’azote et R1 et R2 forment conjointement avec cet atome d’azote un cycle saturé à six éléments qui ne contient pas d’autres hétéroatomes et qui est substitué par un groupe fonctionnel =0.

Une autre combinaison de substituants X, R1, R2 particulièrement préférée est un groupe imidazole de sorte qu’une unité particulièrement préférée selon l’invention de la formule (I) est une unité dans laquelle X représente l’azote et R1 et R2 forment conjointement avec cet atome d’azote un cycle insaturé à cinq éléments qui contient l’azote comme autre hétéroatome. D’autres polymères préférés selon l’invention comportent 25 à 100% en moles, de préférence 55 à 100% en moles, de manière particulièrement préférée 85 à 100% en moles, d’unités constitutives de la formule (I) dans laquelle X représente l’azote, le polymère A ne contenant pas d’unités constitutives en permanence ioniques. D’autres polymères préférés selon l’invention comportent 25 à 100% en moles, de préférence 55 à 100% en moles, de manière particulièrement préférée 85 à 100% en moles, d'unités constitutives de la formule (I) dans laquelle X représente l’azote et R1 et R2 forment conjointement avec X un cycle saturé ou insaturé à cinq ou six éléments qui contient éventuellement d’autres hétéroatomes choisis parmi N et O et qui est éventuellement substitué par au moins un groupe alkyle en C1 à C6 et/ou au moins un groupe fonctionnel, le polymère A ne contenant pas d’unités constitutives en permanence ioniques.

Des polymères particulièrement préférés selon l’invention comportent 98 à 100% en moles d’unités constitutives de la formule (la), le polymère A ne contenant pas d’unités constitutives en permanence ioniques.

Les polymères A très préférés selon l’invention comportent 98 à 100% en moles d’unités constitutives de la formule (la) et ont un degré de polymérisation dans la gamme de 40 à 1000, de préférence de 100 à 800, de façon particulièrement préférée de 350 à 650, le polymère A ne contenant pas d’unités constitutives en permanence ioniques. Des polymères A particulièrement préférés sont des homopolymères de polyvinylpyrrolidone ayant un degré de polymérisation dans (a gamme de 40 à 1000, de préférence de 100 à 800, de manière particulièrement préférée de 350 à 650.

Une autre combinaison de substituants X, R1, R2 particulièrement préférée est une unité constitutive de la formule (I) dans laquelle X est l’oxygène, p est égal à zéro et R1 est l’hydrogène.

Une autre combinaison de substituants X, R1, R2 particulièrement préférée est une unité constitutive de la formule (I) dans laquelle X est l’oxygène, p est égal à zéro et R1 représente un groupe acétyle. D’autres polymères préférés selon l’invention contiennent 75 à 92% en moles d’unités constitutives de la formule (I) dans laquelle X est l’oxygène, p est égal à zéro et R1 est l’hydrogène et 8 à 25% en moles d’unités constitutives de la formule (I) dans laquelle X est l’oxygène, p est égal à zéro et R1 représente un groupe acétyle, le polymère A ne contenant pas d’unités constitutives en permanence ioniques. D’autres polymères préférés selon l’invention contiennent 40 à 1000, de préférence 100 à 800, de manière particulièrement préférée de 350 à 650, unités constitutives de la formule (I) dans laquelle 75 à 92% en moles d’unités constitutives de la formule (I) dans laquelle X représente l’oxygène, p est égal à zéro et R1 est l’hydrogène et 8 à 25% en moles d’unités constitutives de la formule (I) dans laquelle X représente l’oxygène, p est égal à zéro et R1 représente un groupe acétyle, le polymère ne contenant pas d’unités constitutives en permanence ioniques. D’autres polymères A préférés selon l’invention contiennent 65 à 25% en moles d’unités constitutives de la formule (la) et 35 à 75% en moles d’unités constitutives de la formule (I) dans laquelle X est l’oxygène, p est égal à zéro et R1 représente un groupe acétyle, le polymère A ne contenant pas d’unités constitutives en permanence ioniques. D’autres polymères A préférés selon l’invention contiennent 40 à 1000, de préférence 100 à 800, de manière particulièrement préférée 350 à 650 unités constitutives de la formule (I), dont 65 à 25% en moles d’unités constitutives de la formule (la) et 35 à 75% en moles d’unités constitutives de la formule (I) dans laquelle X est l’oxygène, p est égal à zéro et R1 représente un groupe acétyle, le polymère A ne contenant pas d’unités constitutives en permanence ioniques. L’au moins un polymère A comportant au moins dix unités constitutives de la formule (I) n’a pas de charges ioniques permanentes. Cependant, il est possible que les unités constitutives de la formule (I), par exemple en raison de la protonation de l’atome d’azote dans un support acide, se présentent sous forme ionique, en particulier cationique. Ces charges ne sont cependant pas permanentes, mais temporaires, car elles dépendent du milieu environnant.

Des agents de nettoyage et/ou de soin préférés selon l’invention contiennent l’au moins un polymère A comportant au moins dix unités constitutives de la formule (I) dans une quantité totale de 0,2 à 5% en poids, de préférence de 0,5 à 3% en poids, de façon particulièrement préférée de 1,0 à 2,3% en poids, à chaque fois par rapport au poids de l’agent de nettoyage et/ou de soins. D’autres agents de nettoyage et/ou de soin préférés contiennent au moins un polymère A comportant au moins dix unités constitutives de la formule (I) choisies parmi la polyvinylpyrrolidone, l’alcool polyvinylique, et leurs mélanges, la polyvinylpyrrolidone étant particulièrement préférée. D’autres agents de nettoyage et/ou de soin préférés selon l’invention contiennent au moins un polymère A comportant au moins dix unités constitutives de la formule (I) dans une quantité totale de 0,2 à 5% en poids, de préférence de 0,5 et 3% en poids, de façon particulièrement préférée de 1,0 à 2,3% en poids, à chaque fois par rapport au poids de l’agent de nettoyage et/ou de soin, le polymère A étant choisi parmi la polyvinylpyrrolidone, l’alcool polyvinylique, et leurs mélanges, la polyvinylpyrrolidone étant particulièrement préférée.

En outre, on a constaté avec surprise que l’effet de protection et de réparation et l’efft de restructuration de l’agent nettoyage et/ou de soin de l’invention et préféré selon l’invention, que la combinaison d’au moins un acide dicarboxylique saturé ayant 2 à 10 atomes de carbone et/ou d’au moins un sel de cet acide et de ces acides et d’au moins un acide aminé de la formule (VI), comme expliqué ci-dessus, exerce sur les fibres de kératine endommagées, peuvent en outre être favorises si au moins un composé de la formule générale (III) est contenu.

Les agents de nettoyage et/ou de soins préférés selon l’invention contiennent donc (a) au moins un composé de la formule générale (III)

(III) dans laquelle R1 représente l’hydrogène ou un élément structurel de la formule (IV)

(IV) , dans laquelle X représente un nombre entier de 1 à 100, le radical R2 dans chaque élément structurel de la formule (IV) peut être choisi indépendamment de l’élément structurel précédent de la formule (IV), R2 représente l’hydrogène, un groupe méthyle, un groupe isopropyle, un groupe 2-méthylpropyle, un groupe 1-méthyl-propyle, un groupe benzyle, un groupe 4-hydroxybenzyle, un groupe hydroxyméthyle, un groupe 1-hydroxy-éthyle, un groupe 4-aminobutyle, un groupe 3-carbamimidamidopropyle, un groupe 2-carboxyéthyle, un groupe carboxyméthyle, un groupe 2-carbamoyléthyle, un groupe carbamoylméthyle, un groupe sulfanylméthyle, un groupe 2-(méthylsulfanyl)éthyle, un groupe 1 H-imidazole-4-yl-méthyle, un groupe 1 H-indole-3-yl-méthyle ou un groupe (sulfosulfanyl)méthyle, M1 représente le groupe -OM2 ou un élément structurel de la formule (V)

(V) dans laquelle y est un entier de 1 à 100, le radical R3 dans chacun des éléments structurel de la formule (V) peut être choisi indépendamment d’un élément structurel précédent de la formule (V), R3 représente l’hydrogène, un groupe méthyle, un groupe isopropyle, un groupe 2-méthylpropyle, un groupe 1-méthyl-propyle, un groupe benzyle, un groupe 4-hydroxybenzyle, un groupe hydroxyméthyle, un groupe 1-hydroxy-éthyle, un groupe 4-aminobutyle, un groupe 3-carbamimidamidopropyle, un groupe 2-carboxyéthyle, un groupe carboxyméthyle, un groupe 2-carbamoyl-éthyle, un groupe carbamoylméthyle, un groupe sulfanylméthyle, un groupe 2-(méthylsulfanyl)éthyle, un groupe 1 H-imidazole-4-ylméthyle, un groupe 1H-indole-3-yl-méthyle ou un groupe (sulfosulfanyl)méthyle, M2 représente l’hydrogène, ou un équivalent d’un cation monovalent ou multivalent ou un ion ammonium (NhU)*.

Le constituant essentiel (a) de la formule (III) est le sel de Bunte d’un acide aminé, d’un oligopeptide ou d’un peptide qui est un composé de la formule (III),

dans laquelle R1 est un atome d’hydrogène ou un élément structurel de la formule (IV)

(IV) dans laquelle x est un nombre entier de 1 à 100, le radical R2 dans chaque élément structurel de la formule (IV) peut être choisi indépendamment de l’élément structurel précédent de la formule (IV), R2 représente l’hydrogène, un groupe méthyle, un groupe isopropyle, un groupe 2-méthylpropyle, un groupe 1-méthyl-propyle, un groupe benzyle, un groupe 4-hydroxybenzyle, un groupe hydroxyméthyle, un groupe 1-hydroxy-éthyle, un groupe 4-aminobutyle, un groupe 3-carbamimidamidopropyle, un groupe 2-carboxyéthyle, un groupe carboxyméthyle, un groupe 2-carbamoyléthyle, un groupe carbamoylméthyle, un groupe sulfanylméthyle, un groupe 2-(méthylsulfanyl)éthyle, un groupe 1H-imidazole-4-ylméthyle, un groupe 1 H-indole-3-yl-méthyle ou un groupe (sulfosulfanyl)méthyle, M1 représente le groupement -OM2 ou un élément structurel de la formule (V)

(V) dans laquelle y est un entier de 1 à 100 le radical R3 dans chacune des éléments structurel de la formule (V) peut être choisi indépendamment d’un élément structurel précédent de la formule (V), R3 représente l’hydrogène, un groupe méthyle, un groupe isopropyle, un groupe 2-méthylpropyle, un groupe 1-méthyl-propyle, un groupe benzyle, un groupe 4-hydroxybenzyle, un groupe hydroxyméthyle, un groupe 1-hydroxy-éthyle, un groupe 4-aminobutyle, un groupe 3-carbamimidamidopropyle, un groupe 2-carboxyéthyle, un groupe carboxyméthyle, un groupe 2-carbamoyléthyle, un groupe carbamoylméthyle, un groupe sulfanylméthyle, un groupe 2-(méthylsulfanyl)éthyle, un groupe 1 H-imidazole-4-ylméthyle, un groupe 1 H-indole-3-yl-méthyle ou un groupe (sulfosulfanyl)méthyle, M2 représente l’hydrogène, ou un équivalent d’un cation monovalent ou multivalent ou un ion ammonium (NH4)+.

Le radical R1 peut représenter un atome d’hydrogène ou un élément structurel de la formule (IV)

(IV). L’élément structurel de la formule (IV) est en outre caractérisé par l’indice de répétition x, x étant un nombre entier de 1 à 100. L’indice de répétition x indique le nombre d'unités structurelles de la formule (IV) contenues dans le composé de la formule (III). x est de préférence un nombre entier de 1 à 50, plus préférablement x est un nombre entier de 1 à 20, et le plus préférablement x est un nombre entier de 1 à 10.

Si x est par exemple le numéro 10, le composé de la formule (III) contient 10 unités structurelles de la formule (IV).

Il est indispensable ici que le radical R2 dans chacun des éléments structurels de la formule (IV) puisse être sélectionné indépendamment de l’élément structurel précédent de la formule (IV). Si les composés de la formule (III) contiennent par exemple 10 unités structurelles de la formule (IV), ces 10 unités structurelles peuvent identiques ou différentes.

Le radical R2 représente un atome d’hydrogène, un groupe méthyle, un groupe isopropyle, un groupe 2-méthylpropyle, un groupe 1-méthyl-propyle, un groupe benzyle, un groupe 4-hydroxybenzyle, un groupe hydroxyméthyle, un groupe 1-hydroxyéthyle, un groupe 4-aminobutyle, un groupe 3-carbamimidamido-propyle, un groupe 2-carboxyéthyle, un groupe carboxyméthyle, un groupe 2-carbamoyléthyle, un groupe carbamoylméthyle, un groupe sulfanylméthyle, un groupe 2-(méthylsulfanyl)éthyle, un groupe 1H-imidazole-4-ylméthyle, un groupe 1 H-indole-3-yl-méthyle ou un groupe (sulfosulfanyl)méthyle. L’élément structurel de la formule (IV) est donc un acide aminé qui est combiné par une liaison peptidique par le biais de leur fonction amino et/ou acide dans le composé de la formule (III). Si l’acide aminé est une cystéine, il peut également se présenter sous la forme d’un sel de Bunte.

Si le radical R2 représente un atome d’hydrogène, l’élément structurel de la formule (IV) repose sur l’acide aminé glycine.

Si le radical R2 représente un groupe méthyle, l’élément structurel de la formule (IV) repose sur l’acide aminé alanine.

Si le radical R2 un groupe isopropyle (c'est-à-dire un groupe (H3C)2CH-), l’élément structurel de la formule (IV) repose sur l’acide aminé valine.

Si le radical R2 représente un groupe 2-méthylpropyle (c'est-à-dire un groupe (H3C)2CH-CH2-), l’élément structurel de la formule (IV) repose sur l’acides aminé leucine.

Si le radical R2 représente un groupe 1-méthyl-propyle (c'est-à-dire un groupe H3C-CH2-CH(CH3)-), l’élément structurel de la formule (IV) repose sur l’acide aminé isoleucine.

Si le radical R2 est un groupe benzyle (c'est-à-dire un groupe C6H5-CH2-), l’élément structurel de la formule (IV) repose sur l’acide aminé phénylalanine.

Si le radical R2 représente un groupe 4-hydroxybenzyle (c'est-à-dire un groupe 4-OH-C6H5-CH2-), l’élément structurel de la formule (IV) repose sur l’acide aminé tyrosine.

Si le radical R2 représente un groupe hydroxyméthyle (c’est à dire un groupe HO-CH2-), l’élément structurel de la formule (IV) repose sur l’acide aminé sérine.

Si le radical R2 représente un groupe 1-hydroxyéthyle (c'est-à-dire un groupe H3C-CH(OH)-), l’élément structurel de la formule (IV) repose sur l’acide aminé thréonine.

Si radical R2 représente un groupe 4-aminobutyle (c'est-à-dire un groupe H2N-CH2-CH2-CH2-CH2), l’élément structurel de la formule (IV) repose sur l’acide aminé lysine.

Si le radical R2 représente un groupe 3-carbamimidamidopropyle (c'est-à-dire un groupe H2NC(NH)-NH-CH2CH2CH2-), l’élément structurel de la formule (IV) repose sur l’acide aminé arginine.

Si le radical R2 représente un groupe 2-carboxyéthyle (c'est-à-dire un groupe HOOC-CH2-CH2), l’élément structurel de la formule (IV) repose sur l’acide aminé acide glutamique.

Si le radical R2 représente un groupe carboxyméthyle (c'est-à-dire un groupe HOOC-CH2-), l’élément structurel de la formule (IV) repose sur l’acide aminé acide aspartique.

Si le radical R2 représente un groupe 2-carbamoyléthyle (c'est-à-dire un groupe H2N-C(0)-CH2-CH2-), l’élément structurel de la formule (IV) repose sur l’acide aminé glutamine.

Si le radical R2 représente un groupe carbamoylméthyle (c'est-à-dire un groupe H2N-C(0)-CH2-), l’élément structurel de la formule (IV) repose sur l’acide aminé asparagine.

Si le radical R2 représente un groupe suIfanylméthyle (c'est-à-dire un groupe HS-CH2), l’élément structurel de la formule (IV) repose sur l’acide aminé cystéine.

Si le radical R2 représente un groupe 2-(méthylsulfanyl)éthyle (c'est-à-dire un groupe H3C-S-CH2-CH2), l’élément structurel de la formule (IV) repose sur l'acide aminé méthionine.

Si le radical R2 représente un groupe 1H-imidazol-4-ylméthyle, l’élément structurel de la formule (IV) repose sur l’acide aminé histidine.

Si le radical R2 représente un groupe 1 H-indol-3-ylméthyle, l’élément structurel de la formule (IV) repose sur l’acide aminé tryptophane.

Enfin, le radical R2 peut être un groupe (sulfosulfanyl)méthyle, une structure de sel de Bunte de la formule H0-S(02)-S-CH2-.

En fonction de la valeur de pH de l’agent de nettoyage et/ou de soin préféré selon l’invention ou de la composition (A) utilisée selon l’invention ou préférée selon l’invention de préférence, la structure de sel de Bunte de la formule HO-S(02)-S-CH2- peut également se présente sous leur forme déprotonée.

Dans le composé de la formule (III), M1 représente le groupement -OM2 ou un élément structurel de la formule (V)

(V). L’élément structurel de la formule (V) est caractérisé, tout comme l’élément structural de la formule (IV), par l’indice de répétition y, y étant un nombre entier de 1 à 100. L’indice de répétition y indique le nombre d’unités structurelles de la formule (V) contenues dans le composé de la formule (III).

De préférence, y est un nombre entier de 1 à 50, plus préférablement y est un nombre entier de 1 à 20, et de façon tout particulièrement préférée y est un nombre entier de 1 à 10.

Si y est par exemple le nombre 10, le composé de la formule (III) contient 10 unités structurelles de la formule (V).

Il est important ici que le radical R3 dans chacun des éléments structurels de la formule (V) puisse être sélectionné indépendamment de l’élément structurel précédent de la formule (V). Si les composés de la formule (III) contiennent par exemple 10 unités de la formule (V), ces 10 unités structurelles peuvent également être identiques ou différentes.

Le radical R3 représente un atome d’hydrogène, un groupe méthyle, un groupe isopropyle, un groupe 2-méthylpropyle, un groupe 1-méthyl-propyle, un groupe benzyle, un groupe 4-hydroxybenzyle, un groupe hydroxyméthyle, un groupe 1-hydroxyéthyle, un groupe 4-aminobutyle, un groupe 3-carbamimidamidopropyle, un groupe 2-carboxyéthyle, un groupe carboxyméthyle, un groupe 2-carbamoyléthyle, un groupe carbamoylméthyle, un groupe sulfanylméthyle, un groupe 2-(méthylsulfanyl)éthyle, un groupe 1H-imidazole-4-ylméthyle, un groupe 1 H-indole-3-yl-méthyle ou un groupe (sulfosulfanyl)méthyle.

Ainsi, l’élément structurel de la formule (V) est également un acide aminé qui est lié par une liaison peptidique peur le biais de leur fonction amino et/ou fonction acide dans le composé de la formule (III). Si l’acide aminé est une cystéine, il peut également se présente sous la forme d’un sel de Bunte.

Le radical R3 représente un atome d’hydrogène, un groupe méthyle, un groupe isopropyle, un groupe 2-méthylpropyle, un groupe 1-méthyl-propyle, un groupe benzyle, un groupe 4-hydroxybenzyle, un groupe hydroxyméthyle, un groupe 1-hydroxyéthyle, un groupe 4-aminobutyle, un groupe 3-carbamimidamidopropyle, un groupe 2-carboxyéthyle, un groupe carboxyméthyle, un groupe 2-carbamoyléthyle, un groupe carbamoylméthyle, un groupe sulfanylméthyle, un groupe 2-(méthylsulfanyl)éthyle, un groupe 1H-imidazole-4-ylméthyle, un groupe 1 H-indole-3-yl-méthyle ou un groupe (sulfosulfanyl)méthyle. L’élément structurel de la formule (IV) est donc un acide aminé qui est combiné par une liaison peptidique par le biais de leur fonction amino et/ou acide dans le composé de la formule (III). Si l’acide aminé est une cystéine, il peut également se présenter sous la forme d’un sel de Bunte.

Si le radical R3 représente un atome d’hydrogène, l’élément structurel de la formule (IV) repose sur l’acide aminé glycine.

Si le radical R3 représente un groupe méthyle, l’élément structurel de la formule (IV) repose sur l'acide aminé alanine.

Si le radical R3 un groupe isopropyle (c'est-à-dire un groupe (HaC^CIH-), l’élément structurel de la formule (IV) repose sur l’acide aminé valine.

Si le radical R3 représente un groupe 2-méthylpropyle (c’est-à-dire un groupe (H3C)2CH-CH2-), l’élément structurel de la formule (IV) repose sur l’acides aminé leucine.

Si le radical R3 représente un groupe 1-méthyl-propyle (c’est-à-dire un groupe H3C-CH2-CH(CH3)-), l’élément structurel de la formule (IV) repose sur l’acide aminé isoleucine.

Si le radical R3 est un groupe benzyle (c'est-à-dire un groupe C6H5-CH2-), l’élément structurel de la formule (IV) repose sur l’acide aminé phénylalanine.

Si le radical R3 représente un groupe 4-hydroxybenzyle (c'est-à-dire un groupe 4-OH-C6H5-CH2-), l’élément structurel de la formule (IV) repose sur l’acide aminé tyrosine.

Si le radical R3 représente un groupe hydroxyméthyle (c’est à dire un groupe HO-CHr). l’élément structurel de la formule (IV) repose sur l’acide aminé sérine.

Si le radical R3 représente un groupe 1-hydroxyéthyle (c'est-à-dire un groupe H3C-CH(OH)-), l’élément structurel de la formule (IV) repose sur l’acide aminé thréonine.

Si radical R3 représente un groupe 4-aminobutyle (c'est-à-dire un groupe H2N-CH2-CH2-CH2-CH2), l’élément structurel de la formule (IV) repose sur l’acide aminé lysine.

Si le radical R3 représente un groupe 3-carbamimidamidopropyle (c'est-à-dire un groupe H2NC(NH)-NH-CH2CH2CH2-), l’élément structurel de la formule (IV) repose sur l'acide aminé arginine.

Si le radical R3 représente un groupe 2-carboxyéthyle (c'est-à-dire un groupe HOOC-CH2-CH2), l’élément structurel de la formule (IV) repose sur l’acide aminé acide glutamique.

Si le radical R3 représente un groupe carboxyméthyle (c'est-à-dire un groupe HOOC-CH2-), l’élément structurel de la formule (IV) repose sur l’acide aminé acide aspartique.

Si le radical R3 représente un groupe 2-carbamoyléthyle (c'est-à-dire un groupe H2N-C(0)-CH2-CH2-), l’élément structurel de la formule (IV) repose sur l’acide aminé glutamine.

Si le radical R3 représente un groupe carbamoylméthyle (c'est-à-dire un groupe H2N-C(0)-CH2-), l’élément structurel de la formule (IV) repose sur l’acide aminé asparagine.

Si le radical R3 représente un groupe sulfanylméthyle (c'est-à-dire un groupe HS-CH2), l’élément structurel de la formule (IV) repose sur l’acide aminé cystéine.

Si le radical R3 représente un groupe 2-(méthylsulfanyl)éthyle (c'est-à-dire un groupe H3C-S-CH2-CH2), l’élément structurel de la formule (IV) repose sur l’acide aminé méthionine.

Si le radical R3 représente un groupe IH-imidazol-4-ylméthyle, l’élément structurel de la formule (IV) repose sur l’acide aminé histidine.

Si le radical R3 représente un groupe 1 H-indol-3-ylméthyle, l’élément structurel de la formule (IV) repose sur l’acide aminé tryptophane.

Enfin, le radical R3 peut être un groupe (sulfosulfanyl)méthyle, une structure de sel de Bunte de la formule H0-S(02)-S-CH2-.

Le radical M2 représente un atome d’hydrogène, ou un équivalent d’un cation monovalent ou multivalent ou un ion ammonium (NH4)+.

On peut mentionner comme équivalents préférés d’un cation monovalent ou multivalent en particulier les cations de sodium et de potassium (Na* ou K*) ou également de magnésium ou de calcium (1/2Mg2+ ou 1/2Ca2+).

Si M2 représente un atome d’hydrogène, alors le groupement -OM2 est le groupement -OH. Si M2 représente un cation de sodium, le groupement -OM2 est le groupement -ONa. Si M2 représente un cation de potassium, le groupement -OM2 est le groupement -OK. Si M2 représente un ion ammonium, le groupement -OM2 est le groupement -0(NH4).

Le groupement -OM2 est toujours adjacent à un groupe carbonyle. En somme, si M2 représente H, K, Na ou ammonium, le composé de la formule (III) comporte par conséquent un acide sous sa forme protonée ou le sel de sodium, de potassium ou le sel d’ammonium de cet acide.

Les composés de la formule (III) de ‘invention sont soit le sel de Bunte de l’acide aminé cystéine, soit les sels de Bunte d’oligopeptides soit les sels de Bunte de peptides.

Lorsque le radical R1 représente un atome d’hydrogène et le radical M1 représente un groupement -OM2, le composé de la formule (III) est alors le sel de Bunte de l’acide aminé cystéine. Dans ce cas, le composé de la formule (III) est le composé de la formule (Ilia),

(Ilia) dans laquelle M2 est là encore défini comme décrit ci-dessus.

Si le composé de la formule (Ilia) se présente sous la forme de leur acide libre, c’est l’acide 2-amino-3-(sulfosulfanyl)propanoïque. Cette substance est disponible dans le commerce.

On a constaté que l’utilisation du composé de la formule (Ilia) dans des agents de nettoyage et/ou de soin, même dans des quantités d’utilisation particulièrement faibles, entraîne une réduction particulièrement efficace de l’endommagement des cheveux qui est toujours présent même après des lavages répétés. Par conséquent, l’utilisation de composés de la formule (Ilia) dans des agents de nettoyage et/ou de soins est particulièrement préférée.

Dans un mode de réalisation tout particulièrement préféré de l’invention, un agent de nettoyage et/ou de soin de l’invention est caractérisé en ce qu’il contient au moins un composé de la formule (III) dans laquelle R1 représente un atome d’hydrogène et M1 représente un groupement -OM2.

Lorsque l’on utilise un composé de la formule (Ilia), il s’agit de préférence de l’utilisation de ce composé spécifique. Cependant, si l'on utilise les sels de Bunte d’oligopeptides comme composés de la formule (III), l’agent de nettoyage et/ou de soin de l’invention peut également contenir plusieurs composés de la formule (III) sous forme d’un mélange de différents oiigopeptides. Ces oligopeptides sont définis par leur poids moléculaire moyen. Le poids moléculaire moyen Mw de l’au moins un oligopeptide de la formule (III) peut être déterminé par exemple par chromatographie par perméation sur gel (GPC) avec du polystyrène comme étalon interne selon la norme DIN 55672-3, version 8/2007.

En fonction du nombre d’unités structurelles de la formule (III) et/ou (IV) contenues dans le composé de la formule (III), et en fonction du type de ces acides aminés, le poids moléculaire du composé de la formule (III) utilisés selon l’invention peut varier. Il est particulièrement préféré selon l’invention que le composé de la formule (III) soit un oligopeptide ayant un poids moléculaire Mw de 200 à 2000 Da, avantageusement de 250 à 1500 Da, de préférence de 300 à 1200 Da, en particulier de 400 à 800 Da.

On entend par le terme « oligopeptide » dans le cadre de la présente invention les produits de condensation d’acides aminés qui ont les poids moléculaires susmentionnés.

Dans un mode de réalisation tout particulièrement préféré, l’agent de nettoyage et/ou de soin de l’invention est caractérisé en ce qu’il contient au moins un composé de la formule (III) qui a un poids moléculaire Mw de 200 à 2000 Da (Dalton), avantageusement de 250 à 1500 Da, de préférence de 300 à 1200 Da, en particulier de 400 à 800 Da.

Si on utilise un mélange d’oligomères dans l’agent de nettoyage et/ou de soin de l’invention, ces mélanges peuvent être définis par leur poids moléculaire moyen.

Dans ce cas, un agent de nettoyage et/ou de soin de l’invention préféré est caractérisé en ce qu’il contient au moins un mélange de composés de la formule (III) qui a un poids moléculaire moyen Mw de 200 à 2000 Da, avantageusement de 250 à 1500 Da, de préférence de 300 à 1200 Da, en particulier de 400 à 800 Da.

En outre, on a constaté que l’effet de protection ou de réparation, que possèdent les composés de la formule (III), dépend aussi des indices de répétition x et y. Comme cela est décrit ci-dessus, il est tout particulièrement préféré que x soit un nombre entier de 1 à 10 et que y soit un nombre entier de 1 à 10.

Dans un autre mode de réalisation tout particulièrement préféré, un agent de nettoyage et/ou de soin de l’invention caractérisé en ce qu’il contient au moins un composé de la formule (III) dans laquelle R1 représente un élément structurel de la formule (IV), et M1 représente un élément structurel de la formule (V), et x est un nombre entier de 1 à 10 et y est un nombre entier de 1 à 10.

En plus du poids moléculaire du composé de la formule (III), la proportion des unités sel de Bunte, qui sont contenues dans le composé de la formule (III), ont également une influence déterminante sur l’efficacité de l’effet de protection ou de l’« effet de réparation » des composés.

Les composés comportant au moins une unité sel de Bunte, celle présente par exemple dans le composé de la formule (Ilia), sont très efficaces, en particulier lorsqu’ils sont utilisés comme composé monomère. Les oligopeptides comportant au moins une unité sel de Bunte sont particulièrement efficaces quand ils ont un faible poids moléculaire allant jusqu’à 1200, en particulier 800 daltons.

Cependant, lorsque l’on utilise des oligopeptides, il est particulièrement avantageux que le composé de la formule (III) possède au moins deux, de préférence au moins trois, unités sel de Bunte.

Dans un autre mode de réalisation tout particulièrement préféré, un agent de nettoyage et/ou de soin de l’invention est caractérisé en ce qu’il contient au moins un composé de la formule (III) dans laquelle R1 représente un élément structurel de la formule (IV), et le radical R2 dans l’au moins un élément structurel de la formule (IV) représente un groupe (sulfosulfanyl)méthyle (c'est-à-dire par exemple un groupe H0-S(02)-S-CH2-)-

Dans un autre mode de réalisation tout particulièrement préféré, un agent de nettoyage et/ou de soin de l’invention est caractérisé en ce qu’il contient au moins un composé de la formule (III) dans laquelle R1 représente un élément structurel de la formule (IV), et x est un nombre entier égal à au moins 3, et le radical R2 dans au moins 3 éléments structurels de la formule (IV) représente un groupe 2-carboxyéthyle (c'est-à-dire un groupe HOOC-CH2-CH2).

Dans un autre mode de réalisation tout particulièrement préféré, un agent de nettoyage et/ou de soin de l’invention est caractérisé en ce qu’il contient au moins un composé de la formule (III) dans laquelle M1 représente un élément structurel de la formule (V), et y est un nombre entier égale à au moins 3, et le radical R3 dans au moins 3 éléments structurels de la formule (IV) est un groupe (Glu). L’au moins un composé de la formule (III) est contenu, par rapport au poids total de l’agent de nettoyage et/ou de soin préféré selon l’invention, dans une quantité totale de 0,001 à 5% en poids. De manière surprenante, on a toutefois trouvé que le ou les composés de la formule (III) peuvent provoquer une très bonne réduction des dommages causés aux cheveux déjà à de faibles concentrations. Cela est particulièrement avantageux si l’au moins un composé de la formule (III) doit être ajouté à l’agent de nettoyage et/ou de soin de l’invention comme additif (par exemple sous la forme d’une solution de soin ou une solution de réparation) avant l’application sur les cheveux. Pour cette raison, il est particulièrement avantageux que l’agent de nettoyage et/ou de soin préférés selon l’invention contienne un ou plusieurs composés de la formule (III) susmentionnés dans une quantité totale de 0,001 à 2,5% en poids, plus préférablement de 0,005 à 0,2% en poids et de façon particulièrement préférée de 0,01% à 0,07, à chaque fois par rapport au poids de l’agent de nettoyage et/ou de soin de l'invention.

Dans un autre mode de réalisation tout particulièrement préféré, un agent nettoyage et/ou de soin de l’invention est caractérisé en ce qu’il contient un ou plusieurs composés de la formule (III) susmentionnés encore de préférence dans une quantité totale de 0,001 à 2,5% en poids, plus préférablement de 0,005 à 0,2% en poids et de manière particulièrement préférée de 0,01 à 0,07% en poids, à chaque fois par rapport au poids de l’agent de nettoyage et/ou de soin de l’invention.

Dans un autre mode de réalisation tout particulièrement préféré, un agent de nettoyage et/ou de soins de l’invention est caractérisé en ce qu’il a une valeur de pH dans la gamme de 3,0 à 7,5, de préférence de 3,5 à 6,5, de manière particulièrement préférée de 4,0 à 5,5, à chaque fois mesurée à 20°C.

Un autre objet de la présente demande est un procédé de nettoyage et/ou de soin de fibres de kératine, en particulier de cheveux humains, dans lequel un agent de nettoyage ou de soin de l’invention ou préféré selon l’invention, comme décrit ci-dessus, est appliqué sur les fibres de kératine, en particulier sur les cheveux humains, et éventuellement éliminé par rinçage après un temps d’action de 0,1 à 60 minutes, de préférence de 0,5 à 15 minutes, de manière particulièrement préférée de 1 à 10 minutes.

Un autre objet de la présente demande est un procédé de nettoyage et/ou de soin de fibres de kératine, en particulier de cheveux humains, comprenant les étapes suivantes consistant à : I. produire une composition (A) contenant au moins un acide dicarboxylique saturé ayant 2 à 10 atomes de carbone dans une quantité totale de 2 à 20% en poids, de préférence de 5 à 15%, de manière particulièrement préférée de 8 à 12% en poids, à chaque fois convertie en acide non dissocié et sur la base du poids de la composition (A), l’acide dicarboxylique étant choisi de préférence parmi l’acide succinique, l’acide malique, l’acide oxalique, l'acide malonique, l’acide adipique, l’acide pimélique, l’acide subérique, l’acide azélaïque, l’acide sébacique, et des mélanges de ces acides, l’acide succinique et l’acide malique étant particulièrement préférés, l’acide succinique étant très préféré, en outre au moins un acide aminé de la formule (VI)

(VI) dans laquelle X représente un atome d’hydrogène ou un cation monovalent ou divalent ; n est égal à zéro, 1,2 ou 3 ; R1 représente un radical qui est choisi dans un groupe amino, un groupe guanidine, un groupe (1H-imidazol-4-yl), un groupe amide d’acide carboxylique -CONH2, un groupe 1 H-indol-3-yl, un groupe thiol -SH et un groupe méthylsulfanyle -SCH3, ou au moins un sel de cet acide aminé [0003] et/ou un sel de celui-ci dans une quantité totale de 0,4 à 7,0% en poids, de préférence de 0,8 à 5,0% en poids, de façon particulièrement préférée de 1,5 à 4,0% en poids, à chaque fois convertie en l’acide non dissocié et sur la base du poids de la composition (A), de préférence au moins un des acides aminés arginine, histidine ou lysine et/ou un sel de celui-ci dans une quantité totale de 0,4 à 7,0% en poids, de préférence de 0,8 à 5,0% en poids, de façon particulièrement préférée de 1,5 à 4,0% en poids, à chaque fois convertie en acide non dissocié et sur la base du poids de la composition (A), et de l’eau, de préférence dans une quantité de 50 à 92% en poids, de façon particulièrement préférée de 60 à 87% en poids et de façon très préférée de 65 à 80% en poids, à chaque fois sur la base du poids de la composition (A), en option en outre au moins un polymère A qui comporte au moins dix unités constitutives de la formule (I),

(I) dans laquelle X représente l’azote ou l’oxygène et R1 et R2 représentent chacun indépendamment l’hydrogène ou un groupe acyle en C2 à C10 ou bien R1 et R2 forment conjointement avec X un cycle saturé ou insaturé à cinq ou six éléments qui contient éventuellement d’autres hétéroatomes qui sont de préférence choisis parmi N et O, et/ou éventuellement substitué par au moins un groupe alkyle en C1 à C6 et/ou au moins un groupe fonctionnel, et p = 0 lorsque X représente l’oxygène et p = 1, lorsque X représente l’azote, le polymère A ne contenant pas d’unités constitutives en permanence ioniques, de préférence l’au moins un polymère A étant contenu dans une quantité totale de 0,5 à 14% en poids, de préférence de 1,0 à 11% en poids, de façon particulièrement préférée de 2,0 à 10% en poids, à chaque fois par rapport au poids de la composition (A), la composition (A) ayant de préférence une valeur de pH dans la gamme de 3,5 à 7,1, de préférence de 4,5 à 6,5, de particulièrement préférée de 5,0 à 6,0, à chaque fois mesurée à 20°C, de l’eau et éventuellement en outre au moins une substance qui est choisie parmi les composés de la formule générale (III),

(III) dans laquelle R1 représente un atome d’hydrogène ou un élément structurel de la formule (IV)

(IV) dans laquelle x représente un nombre entier de 1 à 100, le radical R2 dans chaque élément structurel de la formule (IV) peut être choisi indépendamment de l’élément structurel précédent de la formule (IV), R2 représente l’hydrogène, un groupe méthyle, un groupe isopropyle, un groupe 2-méthylpropyle, un groupe 1-méthyl-propyle, un groupe benzyle, un groupe 4-hydroxybenzyle, un groupe hydroxyméthyle, un groupe 1-hydroxy-éthyle, un groupe 4-aminobutyle, un groupe 3-carbamimidamidopropyle, un groupe 2-carboxyéthyle, un groupe carboxyméthyle, un groupe 2-carbamoyléthyle, un groupe carbamoylméthyle, un groupe sulfanylméthyle, un groupe 2-(méthylsulfanyl)éthyle, un groupe 1H-imidazole-4-yl-méthyle, un groupe 1 H-indole-3-yl-méthyle ou un groupe (sulfosulfanyl)méthyle, M1 représente le groupe -OM2 ou un élément structurel de la formule (V)

(V) dans laquelle y est un entier de 1 à 100, le radical R3 dans chacun des éléments structurel de la formule (V) peut être choisi indépendamment d’un élément structurel précédent de la formule (V), R3 représente l’hydrogène, un groupe méthyle, un groupe isopropyle, un groupe 2-méthylpropyle, un groupe 1-méthyl-propyle, un groupe benzyle, un groupe 4-hydroxybenzyle, un groupe hydroxyméthyle, un groupe 1-hydroxy-éthyle, un groupe 4-aminobutyle, un groupe 3-carbamimidamidopropyle, un groupe 2-carboxyéthyle, un groupe carboxyméthyle, un groupe 2-carbamoyléthyle, un groupe carbamoylméthyle, un groupe sulfanylméthyle, un groupe 2-(méthylsulfanyl)éthyle, un groupe 1 H-imidazole-4-ylméthyle, un groupe 1 H-indole-3-yl-méthyle ou un groupe (sulfosulfanyl)méthyle, M2 représente l’hydrogène, ou un équivalent d’un cation monovalent ou multivalent ou un ion ammonium (NhU)*, de préférence un ou plusieurs composés de la formule susmentionnée étant contenus dans une quantité totale de 0,01 à 2,5% en poids, plus préférablement de 0,05 à 0,5% et de façon particulièrement préférée de 0,1 à 0,3% en poids, à chaque fois par rapport au poids de la composition (A), et des polymères A comportant au moins dix unités constitutives de la formule (I),

(I) dans laquelle X représente l’azote ou l’oxygène, et R1 et R2 représentent chacun indépendamment l’hydrogène ou un groupe acyle en C2 à C10 ou R1 et R2 forment conjointement avec X un cycle saturé ou insaturé à cinq ou six éléments qui peut contenir éventuellement d’autres hétéroatomes qui sont de préférence choisis parmi N et O et/ou qui sont substitués par au moins un groupe alkyle en C1 à C6 et/ou au moins un groupe fonctionnel et p = 0 lorsque X représente l’oxygène et p = 1 lorsque X représente l’azote, le polymère A ne contenant pas d’unités constitutives en permanence ioniques, de préférence l’au moins un polymère A est contenu dans une quantité totale de 0,5 à 14% en poids, de préférence de 1,0 à 11% en poids, de façon particulièrement préférée de 2,0 à 10% en poids, à chaque fois par rapport au poids de la composition (A), II. produire une composition de nettoyage et/ou de soin (B) contenant au moins un agent nettoyage et/ou de soin, choisi parmi les tensioactifs, les alcools gras et les huiles, éventuellement de l’eau et III. mélanger les compositions (A) et (B) entre elles, et juste après IV. appliquer le mélange de (A) et (B) sur les fibres de kératine, en particulier sur les cheveux humains, V. éventuellement éliminer par rinçage après un temps d’action de 0,1 à 60 minutes, de préférence de 0,5 à 15 minutes, de façon particulièrement préférée de 1 à 10 minutes, VI. éventuellement effectuer d’autres traitements capillaires, tels le conditionnement et/ou le séchage.

Ce qui vient d’être dit pour les agents de nettoyage et/ou de soin de l’invention s’applique mutatis mutandis à la composition de nettoyage et/ou de soins (B) en termes de teneur en eau, teneur en tensioactif, teneur en alcools gras et teneur en huiles.

Un autre objet de la présente invention concerne un procédé de nettoyage et/ou de soin de fibres de kératine, la composition (A) destiné au traitement capillaire contenant : au moins un acide dicarboxylique saturé ayant 2 à 10 atomes de carbone dans une quantité totale de 2 à 20% en poids, de préférence de 5 à 15%, de manière particulièrement préférée de 8 à 12% en poids, à chaque fois convertie en acide non dissocié et sur la base du poids de la composition (A), l’acide dicarboxylique étant choisi de préférence parmi l’acide succinique, l’acide malique, l’acide oxalique, l’acide malonique, l’acide adipique, l’acide pimélique, l’acide subérique, l’acide azélaïque, l’acide sébacique, et des mélanges de ces acides, au moins un acide aminé de la formule (VI) et/ou un sel de celui-ci dans une quantité totale de 0,4 à 7,0% en poids, de préférence de 0,8 à 5,0%, de manière particulièrement préférée de 1,5 à 4,0% en poids, à chaque fois convertie en l’acide non dissocié et sur la base du poids de la composition (A), et de l’eau, de préférence dans une quantité de 50 à 92% en poids, de façon particulièrement préférée de 60 à 87% en poids et de façon très préférée de 65 à 80% en poids, à chaque fois par rapport au poids de la composition (A).

Un autre objet de la présente invention concerne un procédé de nettoyage et/ou de soin de fibres de kératine, la composition (A) de traitement capillaire contenant : au moins un acide dicarboxylique saturé ayant 2 à 10 atomes de carbone dans une quantité totale de 2 à 20% en poids, de préférence de 5 à 15%, de manière particulièrement préférée de 8 à 12% en poids, à chaque fois convertie en acide non dissocié et sur la base du poids de la composition (A), l’acide dicarboxylique étant choisi de préférence parmi l’acide succinique, l’acide malique, l’acide oxalique, l’acide malonique, l’acide adipique, l’acide pimélique, l’acide subérique, l’acide azélaïque, l’acide sébacique, et des mélanges de ces acides, au moins un des acides aminés arginine, histidine ou lysine et/ou un sel de celui-ci dans une quantité totale de 0,4 à 7,0% en poids, de préférence de 0,8 à 5,0% en poids, de façon particulièrement préférée de 1,5 à 4,0% en poids, à chaque fois convertie en l’acide non dissocié et sur la base du poids de la composition (A), et 50 à 92% en poids, de façon particulièrement préférée de 60 à 87% en poids et de façon très préférée de 65 à 80% en poids d’eau, à chaque fois par rapport au poids de la composition (A).

Un autre objet de la présente invention concerne un procédé de nettoyage et/ou de soin de fibres de kératine, la composition (A) de traitement capillaire contenant : au moins un acide dicarboxylique saturé ayant 2 à 10 atomes de carbone dans une quantité totale de 2 à 20% en poids, de préférence de 5 à 15%, de manière particulièrement préférée de 8 à 12% en poids, à chaque fois convertie en acide non dissocié et sur la base du poids de la composition (A), l'acide dicarboxylique étant choisi de préférence parmi l’acide succinique, l’acide malique, l’acide oxalique, l’acide malonique, l’acide adipique, l’acide pimélique, l’acide subérique, l’acide azélaïque, l’acide sébacique, et des mélanges de ces acides, en outre au moins un acide aminé de la formule (VI) et/ou un sel de celui-ci dans une quantité totale de 0,4 à 7,0% en poids, de préférence de 0,8 à 5,0%, de manière particulièrement préférée de 1,5 à 4,0% en poids, à chaque fois convertie en l’acide non dissocié et sur la base du poids de la composition (A), en outre de l’eau, de préférence dans une quantité de 50 à 92% en poids, de façon particulièrement préférée de 60 à 87% en poids et de façon très préférée de 65 à 80% en poids, à chaque fois par rapport au poids de la composition (A), et au moins un polymère A qui comporte au moins dix unités constitutives de la formule (I),

(I) dans laquelle X représente l’azote ou l’oxygène et R1 et R2 représentent chacun indépendamment l’hydrogène ou un groupe acyle en C2 à C10 ou R1 et R2 forment conjointement avec X un cycle saturé ou insaturé à cinq ou six éléments qui contient éventuellement d’autres hétéroatomes qui sont de préférence choisi parmi N et O et/ou qui sont éventuellement substitué par au moins un groupe alkyle en C1 à C6 et/ou au moins un groupe fonctionnel, et p = 0 lorsque X représente l’oxygène et p est égal à 1 lorsque X représente l’azote, le polymère A ne contenant pas d’unités constitutives en permanence ionique, dans la composition (A) dans une quantité totale de 0,5 à 14% en poids, de préférence de 1,0 à 11 % en poids, de façon particulièrement préférée de 2,0 à 10% en poids, à chaque fois par rapport au poids de la composition (A).

Un autre objet de la présente invention concerne un procédé de nettoyage et/ou de soin de fibres de kératine, la composition (A) de traitement capillaire contenant : à chaque convertie en l’acide non dissocié et sur la base du poids de la composition (A) 2 à 20% en poids, de préférence 5 à 15% en poids, de manière particulièrement préférée 8 à 12% en poids, d’acide succinique, en outre au moins un des acides aminés arginine, histidine ou lysine et/ou un sel de celui-ci dans une quantité totale de 0,4 à 7,0% en poids, de préférence de 0,8 à 5,0% en poids, de façon particulièrement préférée de 1,5 à 4,0% en poids, à chaque fois convertie en l’acide non dissocié et sur la base du poids de la composition (A), et 50 à 92% en poids, de façon particulièrement préférée de 60 à 87% en poids et de façon très préférée de 65 à 80% en poids d’eau, à chaque fois par rapport au poids de la composition (A), en outre au moins un polymère A qui comporte au moins dix unités constitutives de la formule (I),

Un autre objet de la présente invention concerne un procédé de nettoyage et/ou de soin de fibres de kératine, la composition (A) de traitement capillaire contenant : à chaque convertie en l’acide non dissocié et sur la base du poids de la composition (A) 2 à 20% en poids, de préférence 5 à 15% en poids, de manière particulièrement préférée 8 à 12% en poids, d’acide malique, en outre au moins un des acides aminés arginine, histidine ou lysine et/ou un sel de celui-ci dans une quantité totale de 0,4 à 7,0% en poids, de préférence de 0,8 à 5,0% en poids, de façon particulièrement préférée de 1,5 à 4,0% en poids, à chaque fois convertie en l’acide non dissocié et sur la base du poids de la composition (A), et 50 à 92% en poids, de façon particulièrement préférée de 60 à 87% en poids et de façon très préférée de 65 à 80% en poids d'eau, à chaque fois par rapport au poids de la composition (A), en outre au moins un polymère A qui comporte au moins dix unités constitutives de la formule (I),

(I) dans laquelle X représente l’azote ou l’oxygène et R1 et R2 représentent chacun indépendamment l’hydrogène ou un groupe acyle en C2 à C10 ou R1 et R2 forment conjointement avec X un cycle saturé ou insaturé à cinq ou six éléments qui contient éventuellement d’autres hétéroatomes qui sont de préférence choisi parmi N et O et/ou qui sont éventuellement substitué par au moins un groupe alkyle en C1 à C6 et/ou au moins un groupe fonctionnel, et p = 0 lorsque X représente l’oxygène et p est égal à 1 lorsque X représente l’azote, le polymère A ne contenant pas d’unités constitutives en permanence ionique et étant choisi parmi la polyvinylpyrrolidone, l’alcool polyvinylique, et leurs mélanges, la polyvinylpyrrolidone étant particulièrement préférée, dans la composition (A) dans une quantité totale de 0,5 à 14% en poids, de préférence de 1,0 à 11 % en poids, de façon particulièrement préférée de 2,0 à 10% en poids, à chaque fois par rapport au poids de la composition (A).

Un autre objet de la présente invention concerne un procédé de nettoyage et/ou de soin de fibres de kératine, la composition (A) de traitement capillaire contenant : à chaque convertie en l’acide non dissocié et sur la base du poids de la composition (A) 2 à 20% en poids, de préférence 5 à 15% en poids, de manière particulièrement préférée 8 à 12% en poids, d’acide malique, en outre au moins un des acides aminés arginine, histidine ou lysine et/ou un sel de celui-ci dans une quantité totale de 0,4 à 7,0% en poids, de préférence de 0,8 à 5,0% en poids, de façon particulièrement préférée de 1,5 à 4,0% en poids, à chaque fois convertie en l’acide non dissocié et sur la base du poids de la composition (A), et 50 à 92% en poids, de façon particulièrement préférée de 60 à 87% en poids et de façon très préférée de 65 à 80% en poids d’eau, à chaque fois par rapport au poids de la composition (A), en outre au moins un polymère A qui comporte au moins dix unités constitutives de la formule (I),

(I) dans laquelle X représente l’azote ou l’oxygène et R1 et R2 représentent chacun indépendamment l’hydrogène ou un groupe acyle en C2 à C10 ou R1 et R2 forment conjointement avec X un cycle saturé ou insaturé à cinq ou six éléments qui contient éventuellement d’autres hétéroatomes qui sont de préférence choisi parmi N et O et/ou qui sont éventuellement substitué par au moins un groupe alkyle en C1 à C6 et/ou au moins un groupe fonctionnel, et p = 0 lorsque X représente l’oxygène et p est égal à 1 lorsque X représente l’azote, le polymère A ne contenant pas d’unités constitutives en permanence ioniques et étant choisi parmi la polyvinylpyrrolidone, l’alcool polyvinylique, et leurs mélanges, la polyvinylpyrrolidone étant particulièrement préférée, dans la composition (A) dans une quantité totale de 0,5 à 14% en poids, de préférence de 1,0 à 11% en poids, de façon particulièrement préférée de 2,0 à 10% en poids, à chaque fois par rapport au poids de la composition (A).

Le polymère A, contenu dans des compositions (A) utilisée de façon préférée selon invention, comporte au moins dix unités constitutives de la formule (I),

(I) dans laquelle X représente l’azote ou l’oxygène et R1 et R2 représentent chacun indépendamment l’hydrogène ou un groupe acyle en C2 à C10 ou R1 et R2 forment conjointement avec X un cycle saturé ou insaturé à cinq ou six éléments qui contient éventuellement d’autres hétéroatomes qui sont de préférence choisis parmi N et O et/ou qui sont éventuellement substitué par au moins un groupe alkyle en C1 à C6 et/ou au moins un groupe fonctionnel, et p = 0 lorsque X représente l’oxygène et p est égal à 1 lorsque X représente l’azote, le polymère A ne contenant pas d’unités constitutives en permanence ionique.

De façon surprenante, on a découvert qu’un polymère A, comme susmentionné et expliqué plus en détail dans la suite, favorise de manière remarquable l’effet de protection et de réparation et l’effet de restructuration de l’agent de nettoyage et/ou de soin de l’invention que la combinaison d’au moins un acide dicarboxylique saturé ayant 2 à 10 atomes de carbone et/ou d’au moins un sel de cet acide ou de ces acides et d’au moins un acide aminé de la formule (VI), comme expliqué ci-dessus, exerce sur des fibres de kératine endommagées.

Le nombre d’unités constitutives dans un polymère est désigné par degré de polymérisation. Des polymères A préférés selon l’invention ainsi que des polymères B ont chacun un degré de polymérisation dans la gamme de 40 à 1000, de préférence de 100 à 800, de manière particulièrement préférée de 350 à 650. D'autres polymères A préférés selon l’invention comportant au moins dix unités constitutives de la formule (I) contiennent 40 à 1000, de préférence 100 à 800, de façon particulièrement préférée de 350 à 650, unités constitutives identiques de la formule (I). R1 et R2 représentent de préférence et indépendamment l’hydrogène ou un groupe acyle en C2 à Cm qui est de préférence choisi parmi un groupe acétyle, propanoyle ou n-butanoyle, de manière particulièrement préférée parmi un groupe acétyle.

Les polymères préférés selon l’invention comportent au moins 10 unités constitutives de la formule (I) dans lesquelles X représentent l’azote, le polymère A ne contenant pas d’unités constitutives en permanence ioniques. D’autres polymères A particulièrement préférés selon l’invention comportent au moins 10 unités constitutives de la formule (I) dans laquelle X représente l’azote et R1 et R2 forment conjointement avec X un cycle saturé ou insaturé à cinq ou six éléments qui contient éventuellement d’autres hétéroatomes qui sont choisis de préférence parmi N et O, et/ou qui sont éventuellement substitués par au moins un groupe alkyle C1 à C6 et/ou au moins un groupe fonctionnel.

(lb), dans laquelle X représente l’azote et R1 et R2 forment conjointement avec cet atome d’azote un cycle saturé à six éléments qui ne contient pas d’autres hétéroatomes et qui est substitué par un groupe fonctionnel =0.

Une autre combinaison de substituants X, R1, R2 particulièrement préférée est un groupe imidazole de sorte qu’une unité particulièrement préférée selon l’invention de la formule (I) est une unité dans laquelle X représente l’azote et R1 et R2 forment conjointement avec cet atome d’azote un cycle insaturé à cinq éléments qui contient l’azote comme autre hétéroatome. D’autres polymères préférés selon l’invention comportent 25 à 100% en moles, de préférence 55 à 100% en moles, de manière particulièrement préférée 85 à 100% en moles, d’unités constitutives de la formule (I) dans laquelle X représente l’azote, le polymère A ne contenant pas d’unités constitutives en permanence ioniques.

D’autres polymères préférés selon l’invention comportent 25 à 100% en moles, de préférence 55 à 100% en moles, de manière particulièrement préférée 85 à 100% en moles, d’unités constitutives de la formule (I) dans laquelle X représente l’azote et R1 et R2 forment conjointement avec X un cycle saturé ou insaturé à cinq ou six éléments qui contient éventuellement d'autres hétéroatomes choisis parmi N et O et qui est éventuellement substitué par au moins un groupe alkyle en C1 à C6 et/ou au moins un groupe fonctionnel, le polymère A ne contenant pas d’unités constitutives en permanence ioniques.

Les polymères A très préférés selon l’invention comportent 98 à 100% en moles d’unités constitutives de la formule (la) et ont un degré de polymérisation dans la gamme de 40 à 1000, de préférence de 100 à 800, de façon particulièrement préférée de 350 à 650, le polymère A ne contenant pas d’unités constitutives en permanence ioniques. Des polymères A particulièrement préférés sont des homopolymères de polyvinylpyrrolidone ayant un degré de polymérisation dans la gamme de 40 à 1000, de préférence de 100 à 800, de manière particulièrement préférée de 350 à 650.

Une autre combinaison de substituants X, R1, R2 particulièrement préférée est une unité constitutive de la formule (I) dans laquelle X est l’oxygène, p est égal à zéro et R1 représente un groupe acétyle. D’autres polymères préférés selon l’invention contiennent 75 à 92% en moles d’unités constitutives de la formule (I) dans laquelle X est l’oxygène, p est égal à zéro et R1 est l’hydrogène et 8 à 25% en moles d’unités constitutives de la formule (I) dans laquelle X est l’oxygène, p est égal à zéro et R1 représente un groupe acétyle, le polymère A ne contenant pas d’unités constitutives en permanence ioniques. D’autres polymères préférés selon l’invention contiennent 40 à 1000, de préférence 100 à 800, de manière particulièrement préférée de 350 à 650, unités constitutives de la formule (I) dans laquelle 75 à 92% en moles d’unités constitutives de la formule (I) dans laquelle X représente l’oxygène, p est égal à zéro et R1 est l’hydrogène et 8 à 25% en moles d’unités constitutives de la formule (I) dans laquelle X représente l’oxygène, p est égal à zéro et R1 représente un groupe acétyle, le polymère ne contenant pas d’unités constitutives en permanence ioniques. D’autres polymères A préférés selon l’invention contiennent 65 à 25% en moles d’unités constitutives de la formule (la) et 35 à 75% en moles d’unités constitutives de la formule (I) dans laquelle X est l'oxygène, p est égal à zéro et R1 représente un groupe acétyle, le polymère A ne contenant pas d’unités constitutives en permanence ioniques. D’autres polymères A préférés selon l’invention contiennent 40 à 1000, de préférence 100 à 800, de manière particulièrement préférée 350 à 650 unités constitutives de la formule (I), dont 65 à 25% en moles d’unités constitutives de la formule (la) et 35 à 75% en moles d’unités constitutives de la formule (I) dans laquelle X est l’oxygène, p est égal à zéro et R1 représente un groupe acétyle, le polymère A ne contenant pas d’unités constitutives en permanence ioniques. L’au moins un polymère A comportant au moins dix unités constitutives de la formule (I) n’a pas de charges ioniques permanentes. Cependant, il est possible que les unités constitutives de la formule (I), par exemple en raison de la protonation de l’atome d’azote dans un support acide, se présentent sous forme ionique, en particulier cationique. Ces charges ne sont cependant pas permanentes, mais temporaires, car elles dépendent du milieu environnant.

Les compositions (A) préférées utilisées selon l’invention contiennent au moins un polymère A comportant au moins dix unités constitutives de la formule (I), D’autres compositions (A) préférées utilisées selon la présente invention contiennent au moins un polymère A comportant au moins dix unités constitutives de la formule (I) dans une quantité totale de 0,5 à 14% en poids, de préférence de 1,0 à 11% en poids, de façon particulièrement préférée de 2,0 à 10% en poids, à chaque fois par rapport au poids de la composition (A), ledit polymère A étant choisi parmi la polyvinylpyrrolidone, l’alcool polyvinylique ainsi que leurs mélanges, la polyvinylpyrrolidone étant particulièrement préférée.

Les supports destinés aux agents de nettoyage et/ou de soin de l’invention peuvent être solides, liquides, pâteux ou sous forme de gel. Ils sont de préférence choisis parmi les systèmes aqueux, les huiles naturelles ou synthétiques, les émulsions eau-dans-huile ou huile-dans-eau. De tels systèmes et procédés de préparation de ceux-ci sont connus dans l’état de la technique auquel il est fait référence ici. Les préparations peuvent être formulées sous la forme d’une crème, d’un gel ou d’un liquide. En outre, il est possible de confectionner les agents sous la forme de mousses en aérosol qui sont placés dans des récipients d’aérosol à valve de moussage avec un gaz liquéfié comme par exemple des mélanges de propane et de butane, l’azote, le CO2, l’air, le N02, le diméthyléther, des agents propulseurs à chlorofluorocarbures ou leurs mélanges. Les composants individuels du procédé de l’invention sont utilisés de préférence sous la forme de crème, de gel ou de liquide. En outre, les préparations de l’invention peuvent être présentes en deux ou plusieurs phases. Les systèmes à deux ou plusieurs phases sont des systèmes dans lesquels au moins deux phases continues séparées sont présentes. Par exemple, une phase aqueuse et une ou plusieurs, par exemple deux, phases non aqueuses non miscibles entre elles sont présentes séparément les unes des autres dans de tels systèmes. Par exemple, une émulsion eau-dans-huile, et une phase aqueuse présente séparément de celle-ci ou une émulsion eau-dans-huile et une phase aqueuse présente séparément de celle-ci sont également possibles.

Dans un autre mode de réalisation de l’invention, la préparation peut contenir un agent complexant tel que l’EDTA, le NTA, l’acide β-alaninediacétique, un acide phosphonique ou des mélanges de ces substances. D’autres substances actives appropriés sont les polyols tels que le glycérol et l’éther partiel de glycérol, en particulier le 3-[(2-éthylhexyl)oxy]-1,2-propanediol, le 2-éthyl-1,3-hexanediol, le 1,3-butanediol, le 1,4-butanediol, le 1,2-propanediol, le 1,3-propanediol, les pentanediols, par exemple le 1,2-pentanediol, l’hexanediol tels que le 1,2-hexanediol ou le 1,6-hexanediol, les dodécanediols, en particulier le 1,2-dodécanediol, le néopentylglycol et l’éthylèneglycol. En particulier le 2-éthyl-1,3-hexanediol, le 1,2-propanediol, le 1,3-propanediol et le 1,3-butanediol se sont révélés particulièrement appropriés.

Ces polyols sont contenus dans les compositions de l’invention et utilisées selon l’invention, de préférence dans une quantité totale de 0,1 à 10%, en particulier de 0,5 à 5% en poids, par rapport à la préparation totale.

Selon l’invention, on peut bien entendu utiliser également des alcools miscibles seulement de façon limitée à l’eau, en particulier lorsqu’il faut obtenir des systèmes à phases multiples.

Par « miscible seulement de façon limitée à l’eau » on entend des alcools qui sont solubles dans l’eau à 20°C à pas plus de 10% en poids, sur la base de la masse de l’eau.

On peut utiliser comme acides gras des acides gras linéaires et/ou ramifiés, saturés et/ou insaturés ayant 6 à 30 atomes de carbone dans des quantités de 0,1 à 15% en poids par rapport à tout l’agent. Les acides gras sont des acides monocarboxyliques.

En outre, on a montré que les polymères sont utilisés avantageusement dans le cadre du procédé de l’invention. Dans un mode de réalisation préféré, des polymères sont donc ajoutés aux préparations utilisées selon l’invention, les polymères cationiques, anioniques, amphotères et également non ioniques s’étant révélés efficaces.

Par polymères cationiques on entend les polymères qui comportent dans la chaîne principale et/ou latérale un groupe qui peut être « temporairement » ou « en permanence » cationique, on désigne par « en permanence cationique » selon l’invention les polymères qui comporte un groupe cationique indépendamment de la valeur de pH de la préparation. Ce sont généralement des polymères qui contiennent un atome d’azote quaternaire, par exemple sous la forme d’un groupe ammonium. Les groupes cationiques préférés sont les groupes ammonium quaternaire. En particulier, les polymères dans lesquels le groupe ammonium quaternaire sont liés par l’intermédiaire d’un groupe hydrocarboné en C1 à C4 à une chaîne principale de polymères constituée d’acide acrylique, d’acide méthacrylique ou de leurs dérivés, se sont révélés particulièrement appropriés.

Les homopolymères de la formule générale (IX),

dans laquelle R1 = -H ou -CH3, R2, R3 et R4 sont choisis indépendamment parmi les groupes hydroxyalkyle, alcényle et alkyle en C1 à C4, m = 1, 2, 3 ou 4, n est un nombre naturel et X' est un anion organique ou minéral physiologiquement acceptable, et les copolymères, constitués essentiellement d’unités monomères exprimés de dans la formule (II) et d’unités non ionogènes, sont des polymères cationiques particulièrement préférés. Dans le cadre de ces polymères, on préfère selon l'invention ceux pour lesquels au moins une des conditions suivantes est remplie : R1 est un groupe méthyle, R2, R3 et R4 sont des groupes méthyle m a la valeur 2.

On considère comme contre-ions X' physiologiquement acceptables appropriés par exemple les ions halogénures, les ions sulfate, les ions phosphate, les ions méthosulfate et les ions organiques tels que les ions lactate, citrate, tartrate et acétate. Les ions halogénures, en particulier le chlorure, sont préférés.

Un homopolymère particulièrement approprié est le polychlorure de méthacryloyloxyéthyltriméthylammonium, le cas échéant réticulé, ayant le nom INCI Polyquatemium-37. La réticulation peut être effectuée si on le désire à l'aide de composés oléfiniquement polyinsaturés, par exemple le divinylbenzène, le tétraallyloxyéthane, le méthylènebisacrylamide, le diallyléther, le polyallylpolyglycéryléther, ou les allyléthers de sucres ou de dérivés de sucres tels que l'érythritol, le pentaérythritol, l'arabitol, le mannitol, le sorbitol, le saccharose ou le glucose. Le méthylènebisacrylamide est un agent de réticulation préféré.

[0004] L'homopolymère est de préférence utilisé sous la forme d'une dispersion de polymères non aqueuse dont la proportion de polymère ne doit pas être inférieure à 30%. Ces dispersions de polymères sont vendus sous les noms Salcare®95 (proportion de polymères d'environ 50%, autres composants : l'huile minérale (nom INCI : Minerai Oil) et tridécyl-polyoxypropylène-polyoxyéthylène-éther (nom INCI : PPG-1-Trideceth- 6)) et Salcare®SC 96 (proportion de polymère environ 50%, autres composants : mélange de diesters du propylène glycol avec un mélange d'acides caprylique et caprique (nom INCI : Propylene Glycol Dicaprylate/dicaprate), et tridécyl-polyoxypropylène-polyoxyéthylène-éther (nom INCI : PPG-1-Trideceth-6)) sont disponibles dans le commerce.

Les copolymères ayant des unités monomères selon la formule (G1-I) contiennent comme unités monomères non ionogènes de préférence l'acrylamide, le méthacrylamide, les esters d'alkyle en C1-4 de l'acide acrylique et les esters d'alkyle en C1-4 de l'acide méthacrylique. Parmi ces monomères non ionogènes, l'acrylamide est particulièrement préféré. Ces copolymères peuvent également être réticulés comme cela est décrit ci-dessus dans le cas des homopolymères. Un copolymère préféré selon l’invention est le copolymère acrylamide-chlorure de méthacryloyloxyéthyltriméthylammonium réticulé. De tels copolymères, dans lesquels les monomères sont présents dans un rapport en poids d'environ 20:80, sont disponibles dans le commerce sous la forme d’une dispersion non aqueuse de polymères à environ 50% sous la dénomination Salcare®SC 92. D'autres polymères cationiques préférés sont par exemple - les dérivés quaternisés de la cellulose, comme ceux disponibles dans le commerce sous les dénominations Celquat® et PolymerJR®. Les composés Celquat®H 100, Celquat®L 200 et Polymer JR®400 sont des dérivés préférés de cellulose quatemisée, - les alkylpolyglycosides cationiques selon le document DE-PS 44 13 686, - le miel cationisé, par exemple le produit du commerce Honeyquat®50, - les dérivés de guar cationiques, tels que notamment les produits vendus sous les dénominations commerciales Cosmedia®Guar et Jaguar®, - les polysiloxanes ayant des groupes quaternaires, tels que les produits disponibles dans le commerce Q2-7224 (fabricant : Dow Corning, un triméthylsilylamodiméthicon stabilisé), Dow Coming®929 Emulsion (contenant une silicone modifiée par hydroxylamino, qui est également connu sous le nom amodiméthicone), SM-2059 (fabricant : General Electric), SLM-55067 (fabricant : Wacker) et Abil®-Quat 3270 et 3272 (fabricant : Th. Goldschmidt), polydiméthylsiloxanes diquaternaires, Quaternium-80), - les sels de diméthyldiallylammonium polymères et leurs copolymères avec des esters et amides d'acide acrylique et d'acide méthacrylique.

Les produits disponibles dans le commerce sous les désignations Merquat®100 (polychlorure de diméthyldiallylaammonium)) et Merquat®550 (copolymère chlorure de diméthyldiallylammonium-acrylamide) sont des exemples de ces polymères cationiques, - les copolymères de vinylpyrrolidone avec des dérivés quaternisés de l'acrylate et le méthacrylate de dialkylaminoalkyle, comme par exemple les copolymères vinylpyrrolidone-méthacrylate de diméthylaminoéthyle quaternisés avec du sulfate de diéthyle. De tels composés sont disponibles dans le commerce sous les noms Gafquat®734 et Gafquat®755, - les copolymères vinylpyrrolidone-méthochlorure de vinylimidazolium, tels que ceux offerts sous les noms Luviquat®FC 370, FC 550, FC 905 et HM 552, - l'alcool polyvinylique quaternisé, - et les polymères à atomes d'azote quaternaires dans la chaîne principale des polymères, connus sous les noms Polyquatemium 2, Polyquaternium 17, Polyquatemium 18 et Polyquatemium 27.

On peut également utiliser comme polymères cationiques les polymères connus sous les dénominations Polyquatemium-24 (produit du commerce par exemple par Quatrisoft®LM 200). On peut également utiliser selon l’invention les copolymères de vinylpyrrolidone tels que ceux disponibles comme produits du commerce Copolymer 845 (fabricant ISP), Gaffix®VC713 (fabricant: ISP), Gafquat® ASCP 1011, Gafquat® HS 110, Luviquat®8155 et Luviquat®MS 370. D’autres polymères cationiques de l’invention sont les polymères dits « temporairement cationiques ». Ces polymères contiennent habituellement un groupe amino qui sont présents à des valeurs de pH spécifiques sous forme de groupe ammonium quaternaire et donc sous forme cationique. Les préférés sont par exemple le chitosane et leurs dérivés, comme par exemple ceux librement disponibles dans le commerce par exemple sous les dénominations commerciales Hydagen®CMF, Hydagen®HCMF, Kytamer®PC et Chitolam®N/101.

Selon l'invention, les polymères cationiques préférés sont les dérivés cationiques de la cellulose et le chitosane et ses dérivés, en particulier les produits du commerce Polymer®JR 400, Hydagen®HCMF et Kytamer®PC, les dérivés cationiques de guar, les dérivés cationiques de miel, en particulier le produit du commerce Honeyquat® 50, les alkylpolyglycoside cationiques selon le document DE-PS 44 13 686 et les polymères du type Polyquaternium-37.

De même, l'utilisation de vitamines, de provitamines et de précurseurs de vitamines et leurs dérivés se sont révélés avantageuses.

Les vitamines, provitamines et précurseurs de vitamines préférés selon l'invention sont ceux qui sont couramment associés aux groupes A, B, C, E, F et H.

Le groupe des substances désignées par vitamine A comprend le rétinol (vitamine A1) et le 3,4-didéshydrorétinol (vitamine A2). La β-carotène est la provitamine du rétinol. Le composant vitamine A est selon l'invention par exemple l’acide rétinoïque et ses esters, l’aldéhyde de vitamine A et l’alcool de vitamine A et ses esters tels que le palmitate et l'acétate. Les formulations utilisées dans la présente invention comprennent le composant vitamine A dans des quantités de 0,05 à 1% en poids par rapport à la préparation totale.

Le groupe de la vitamine B ou de la vitamine B complexe comprend entre autres - la vitamine B1 (thiamine) - la vitamine B2 (riboflavine) - la vitamine B3. Cette appellation englobe fréquemment les composés acide nicotinique et nicotinamide (niacinamide). Selon l'invention, la préférence est donnée au nicotinamide qui est de préférence présent dans les agents utilisés selon l'invention dans des quantités allant de 0,05 à 1 % en poids par rapport à tout l'agent. - la vitamine B5 (acide pantothénique, panthénol et pantolactone). Dans ce groupe, on utilise de préférence le panthénol et/ou le pantolactone. Les dérivés du panthénol utilisable selon l’invention sont les esters et les éthers de panthénol et les panthénols dérivés cationiquement. Les représentants individuels sont par exemple le panthénol, le panthénol et ses monoacétate et les dérivés cationiques du panthénol divulgués dans le document WO 92/13829. Les composés mentionnés du type vitamine B5 sont présents dans les agents utilisés selon l'invention de préférence dans des quantités de 0,05 à 10% en poids, par rapport à tout l’agent. Des quantités de 0,1 à 5% en poids sont particulièrement préférées. - la vitamine B6 (pyridoxine ainsi que pyridoxamine et pyridoxal).

La vitamine C (acide ascorbique). La vitamine C est utilisée de préférence dans les agents utilisés selon l'invention dans des quantités de 0,1 à 3% en poids, par rapport à tout l'agent. L’utilisation sous la forme de l'ester de l’acide palmitique, des glucosides ou des phosphates peut être préférée. L'utilisation en combinaison avec les tocophérols peut également être préférée.

La vitamine E (tocophérols, notamment α-tocophérol). Le tocophérol et ses dérivés, par lesquels en particulier les esters tels que l'acétate, le nicotinate, le phosphate et le succinate, sont contenus dans les compositions destinées au procédé cosmétique selon l’invention et à l'utilisation selon l'invention de préférence dans des quantités de 0,05 à 1% en poids, sur la base de toute la composition.

La vitamine F. On entend par le terme « vitamine F » habituellement les acides gras essentiels, en particulier l'acide linoléique, l'acide linolénique et l'acide arachidonique.

La vitamine H. On désigne par vitamine H le composé acide (3aS, 4S, 6aR)-2-oxohexahydrothienol[3,4-d]imidazole-4-valérique pour lequel on a cependant adopté entre-temps le nom trivial de biotine. La biotine est contenue dans les compositions destinées aux procédés cosmétiques selon l'invention et à l'utilisation selon l'invention de préférence dans des quantités de 0,0001 à 1,0% en poids, en particulier dans des quantités de 0,001 à 0,01% en poids.

De préférence, les préparations utilisées selon l'invention contiennent des vitamines, provitamines et précurseurs de vitamines des groupes A, B, E et H. Bien entendu, plusieurs vitamines et précurseurs de vitamines peuvent être présents en même temps. Le panthénol, la pantolactone, la pyridoxine et ses dérivés ainsi que le nicotinamide et la biotine sont particulièrement préférés.

Enfin, les agents de l'invention peuvent contenir des extraits végétaux.

En outre, les substances de conditionnement appropriées sont les gommes de silicone et les silicones cationiques telles que les produits disponibles dans le commerce Q2-7224 (fabricant : Dow Corning un triméthylsylilamodiméthicone stabilisé), Dow Corning®939 Emulsion (contenant une silicone hydroxylamino modifié, appelé également amodiméthicone), SM-2059 (fabricant : General Electric), SLM-55067 (fabricant : Wacker) et Abil®-Quat 3270 et 3272 (fabricant : Th. Goldschmidt ; polydiméthylsiloxanes diquaternaires, Quaternium-80). Une huile de silicone anionique appropriée est le produit Dow Corning®1784. D'autres substances, auxiliaires et additifs sont par exemple - les épaississants, tels que l'agar-agar, la gomme guar, les alginates, la gomme xanthane, la gomme arabique, la gomme karaya, la gomme de caroube, les graines de lin, les dextranes, les dérivés cellulosiques, par exemple la méthylcellulose, l'hydroxyalkylcellulose et la carboxyméthylcellulose, les fractions d'amidon et dérivés tels que l'amylose, l'amylopectine et les dextrines, les argiles telles que la bentonite, - les huiles de parfum - les solvants et solubilisants tels que l'éthanol, l'isopropanol, l'éthylène glycol, le propylène glycol, le glycérol et le diéthylène glycol, - les agents nacrants tels que les mono et distéarate d’éthylène glycol et le PEG-3-distéarate, - les pigments, - les agents propulseurs tels que les mélanges de propane et de butane, le N20, le diméthyléther, le C02 et l'air, - les antioxydants

Exemples:

On a préparé les agents de l'invention suivants ont été préparés (données quantitatives en pourcentage en poids) : a) Shampooing de protection des couleurs et réparation de la structure des cheveux

Les cheveux colorés par oxydation ont, après nettoyage répété (10 à 20 nettoyages) avec les shampooings ci-dessus, une couleur brillante dont les propriétés de résistance ne varient pas de façon significative. En outre, les cheveux lavés avec les shampooings ci-dessus ont un brillant visuellement attrayant et un toucher particulièrement doux. b) Composition de conditionnement avec rinçage (Conditionneur ; quantités en pourcentage en poids)

c) Procédé selon l'invention de nettoyage restructurant des cheveux avec un shampooing de l'invention on a préparé les compositions (A) suivantes (données quantitatives en pourcentage en poids) :

On a préparé la composition de shampooing (B-1) suivante (données quantitatives en poids) :

5 grammes de la composition (A-1) ont été mélangés avec 50 grammes de la composition de conditionnement des cheveux (B-2) ; ensuite, on a appliqué le mélange sur les cheveux humides, massé pendant 0,5 minute, laissé agir pendant 1 minute puis rincé à l'eau. 5 grammes de la composition (A-2) ont été mélangés avec 50 grammes de la composition de conditionnement des cheveux (B-1) ; ensuite, on a appliqué le mélange sur les cheveux humides, massé pendant 0,5 minute, puis rincé à l'eau. d) Procédé selon l'invention de soin capillaire restructurant avec une composition de conditionnement des cheveux avec rinçage de l'invention on a préparé une composition de conditionnement des cheveux avec rinçage (B-2) (données quantitatives en pourcentage en poids) :

5 grammes de la composition (A-1 ) ont été mélangés avec 50 grammes de la composition de conditionnement des cheveux (B-2) ; ensuite, on a appliqué le mélange sur les cheveux humides, massé pendant 0,5 minute, laissé agir pendant 1 minute puis rincé à l'eau. 5 grammes de la composition (A-2) ont été mélangés avec 50 grammes de la composition de conditionnement des cheveux (B-2) ; ensuite, on a appliqué le mélange sur les cheveux humides, massé pendant 0,5 minute, laissé agir pendant 1 minute puis rincé à l'eau.

Claims

Revendications

1. Agent cosmétique de nettoyage et/ou de soin de fibres de kératine, en particulier de cheveux humains, qui est exempt de composés peroxyde, contenant a. au moins un acide dicarboxylique saturé ayant 2 à 10 atomes de carbone et/ou au moins un sel de cet acide ou de ces acides, en outre b. au moins un acide aminé de la formule (VI)

(VI) dans laquelle X représente un atome d’hydrogène ou un cation monovalent ou divalent ; n est égal à zéro, 1,2 ou 3 ; R1 représente un radical qui est choisi dans un groupe amino, un groupe guanidine, un groupe (1H-imidazol-4-yl), un groupe amide d’acide carboxylique -CONH2, un groupe 1H-indol-3-yl, un groupe thiol -SH et un groupe méthylsulfanyle -SCH3, ou au moins un sel de cet acide aminé, en outre c. au moins une substance active de nettoyage et/ou de soin, choisie parmi les tensioactifs, les alcools gras et les huiles.
2. Agent de nettoyage ou de soin selon la revendication 1, caractérisé en ce que l’au moins un acide dicarboxylique saturé ayant 2 à 10 atomes de carbone sont choisis parmi l’acide succinique, l’acide malique, l’acide oxalique, l’acide malonique, l’acide adipique, l’acide pimélique, l’acide subérique, l’acide azélaïque, l’acide sébacique, et les mélanges de ces acides, de préférence parmi l’acide succinique et l’acide malique, de façon particulièrement préférée l’acide succinique.
3. Agent de nettoyage ou de soin selon la revendication 1 ou 2 caractérisé en ce que l’au moins un acide dicarboxylique saturé ayant 2 à 10 atomes de carbone est contenu dans une quantité totale de 0,05 à 6% en poids, de préférence de 0,1 à 4% en poids, de façon particulièrement préférés de 0,5 à 2,5% en poids, à chaque convertie en l’acide non dissocié et sur la base du poids de l’agent de nettoyage et/ou de soin.
4. Agent de nettoyage ou de soin selon l’une des revendications 1 à 3, caractérisé en ce que l’au moins un acide aminé de la formule (VI) sont choisis parmi l’arginine, la lysine, l’histidine, l’asparagine, la glutamine, la cystéine, la méthionine, le tryptophane et leurs mélanges, de façon particulièrement préférée des mélanges d’arginine et de lysine.
5. Agent de nettoyage ou de soin selon l’une des revendications 1 à 4, caractérisé en ce que l’au moins un acide aminé de la formule (VI) est contenu dans une quantité totale de 0,05 à 3% en poids, de préférence de 0,1 à 2,5% en poids, de façon particulièrement préférée de 0,3 et 1,2% en poids, à chaque fois convertie en l’acide non dissocié et sur la base du poids de l’agent de nettoyage et/ou de soin.
6. Agent de nettoyage ou de soin selon l’une des revendications 1 à 5, caractérisé en ce qu’il contient au moins un composé de la formule générale (III)

(III) dans laquelle R1 représente l’hydrogène ou un élément structurel de la formule (IV)

(iv), dans laquelle X représente un nombre entier de 1 à 100, le radical R2 dans chaque élément structurel de la formule (IV) peut être choisi indépendamment de l’élément structurel précédent de la formule (IV), R2 représente l’hydrogène, un groupe méthyle, un groupe isopropyle, un groupe 2-méthylpropyle, un groupe 1 -méthyl-propyle, un groupe benzyle, un groupe 4-hydroxybenzyle, un groupe hydroxyméthyle, un groupe 1-hydroxyéthyle, un groupe 4-aminobutyle, un groupe 3-carbamimidamido-propyle, un groupe 2-carboxyéthyle, un groupe carboxyméthyle, un groupe 2-carbamoyléthyle, un groupe carbamoylméthyle, un groupe sulfanylméthyle, un groupe 2-(méthylsulfanyl)éthyle, un groupe 1H-imidazole-4-yl-méthyle, un groupe 1 H-indole-3-yl-méthyle ou un groupe (sulfosulfanyl)méthyle, M1 représente le groupe -OM2 ou un élément structurel de la formule (V)

(V) dans laquelle y est un entier de 1 à 100, le radical R3 dans chacun des éléments structurel de la formule (V) peut être choisi indépendamment d’un élément structurel précédent de la formule (V), R3 représente l’hydrogène, un groupe méthyle, un groupe isopropyle, un groupe 2-méthylpropyle, un groupe 1-méthyl-propyle, un groupe benzyle, un groupe 4-hydroxybenzyle, un groupe hydroxyméthyle, un groupe 1-hydroxyéthyle, un groupe 4-aminobutyle, un groupe 3-carbamimidamido-propyle, un groupe 2-carboxyéthyle, un groupe carboxyméthyle, un groupe 2-carbamoyléthyle, un groupe carbamoylméthyle, un groupe sulfanylméthyle, un groupe 2-(méthylsulfanyl)éthyle, un groupe 1H-imidazole-4-ylméthyle, un groupe 1 H-indole-3-yl-méthyle ou un groupe (sulfosulfanyl)méthyle, M2 représente l’hydrogène, ou un équivalent d’un cation monovalent ou multivalent ou un ion ammonium (NhU)*, de préférence, un ou plusieurs composés de la formule (III) susmentionnés étant contenus dans une quantité totale de 0,001 à 2,5% en poids, plus préférablement de 0,005 à 0,2% en poids et de façon particulièrement préférée de 0,01% à 0,07, à chaque fois par rapport au poids de l’agent de nettoyage et/ou de soin de l’invention.
7. Agent de nettoyage ou de soin selon l’une des revendications 1 à 6, caractérisé en ce qu’il contient au moins un polymère A qui comporte au moins dix unités constitutives de la formule (I),

(I) dans laquelle - X représente l’azote ou l’oxygène et - R1 et R2 représentent chacun indépendamment l’hydrogène ou un groupe acyle en C2 à C10 ou R1 et R2 forment conjointement avec X un cycle saturé ou insaturé à cinq ou six éléments qui contient éventuellement d’autres hétéroatomes qui sont de préférence choisi parmi N et O et/ou qui sont éventuellement substitué par au moins un groupe alkyle en C1 à C6 et/ou au moins un groupe fonctionnel, et - p = 0 lorsque X représente l’oxygène et p est égal à 1 lorsque X représente l’azote, le polymère A ne contenant pas d’unités constitutives en permanence ioniques, l’au moins un polymère A comportant au moins dix unités constitutives de la formule (I) de préférence dans une quantité totale de 0,2 à 5% en poids, de façon particulièrement préférée de 0,5 à 3% en poids, de façon très préférée de 1,0 à 2,3% en poids, à chaque fois par rapport au poids de l’agent de nettoyage ou de soins.
8. Agent de nettoyage ou de soin selon la revendication 7, caractérisé en ce que l’au moins un polymère A comportant au moins deux unités constitutives de la formule (I) est choisi parmi les polymères qui comportent 98 à 100% en moles d’unités constitutives de la formule (la)

(la) et qui ont chacun un degré de polymérisation dans la gamme de 40 à 1000, de préférence de 100 à 800, de manière particulièrement préférée de 350 à 650, le polymère A ne contenant pas d’unités constitutives en permanence ioniques.
9. Procédé de nettoyage et/ou de soin de fibres de kératine, en particulier de cheveux humains, dans lequel un agent de nettoyage ou de soin selon l’une des revendications 1 à 8, est appliqué sur les fibres de kératine, en particulier sur les cheveux humains, et éventuellement éliminé par rinçage après un temps d’action de 0,1 à 60 minutes, de préférence de 0,5 à 15 minutes, de manière particulièrement préférée de 1 à 10 minutes.
10. Procédé de nettoyage et/ou de soin de fibres de kératine, en particulier de cheveux humains, comprenant les étapes suivantes consistant à : I. produire une composition (A) contenant - au moins un acide dicarboxylique saturé ayant 2 à 10 atomes de carbone dans une quantité totale de 2 à 20% en poids, de préférence de 5 à 15%, de manière particulièrement préférée de 8 à 12% en poids, à chaque fois convertie en acide non dissocié et sur la base du poids de la composition (A), l'acide dicarboxylique étant choisi de préférence parmi l’acide succinique, l’acide malique, l’acide oxalique, l’acide malonique, l’acide adipique, l'acide pimélique, l’acide subérique, l’acide azélaïque, l’acide sébacique, et des mélanges de ces acides, l’acide succinique et l’acide malique étant particulièrement préférés, l’acide succinique étant très préféré, en outre - au moins un acide aminé de la formule (VI)

(VI) dans laquelle X représente un atome d’hydrogène ou un cation monovalent ou divalent ; n est égal à zéro, 1, 2 ou 3 ; R1 représente un radical qui est choisi dans un groupe amino, un groupe guanidine, un groupe (1H-imidazol-4-ylJ, un groupe amide d’acide carboxylique -CONH2, un groupe 1H-indol-3-yl, un groupe thiol -SH et un groupe méthylsulfanyle -SCH3, ou au moins un sel de cet acide aminé et/ou un sel de celui-ci dans une quantité totale de 0,4 à 7,0% en poids, de préférence de 0,8 à 5,0% en poids, de façon particulièrement préférée de 1,5 à 4,0% en poids, à chaque fois convertie en l’acide non dissocié et sur la base du poids de la composition (A), de préférence au moins un des acides aminés arginine, histidine ou lysine et/ou un sel de celui-ci dans une quantité totale de 0,4 à 7,0% en poids, de préférence de 0,8 à 5,0% en poids, de façon particulièrement préférée de 1,5 à 4,0% en poids, à chaque fois convertie en acide non dissocié et sur la base du poids de la composition (A), et - de l’eau, de préférence dans une quantité de 50 à 92% en poids, de façon particulièrement préférée de 60 à 87% en poids et de façon très préférée de 65 à 80% en poids, à chaque fois sur la base du poids de la composition (A), - en option en outre au moins un polymère A qui comporte au moins dix unités constitutives de la formule (I),

(I) dans laquelle - X représente l’azote ou l’oxygène et - R1 et R2 représentent chacun indépendamment l’hydrogène ou un groupe acyle en C2 à C10 ou bien R1 et R2 forment conjointement avec X un cycle saturé ou insaturé à cinq ou six éléments qui contient éventuellement d’autres hétéroatomes qui sont de préférence choisis parmi N et O, et/ou éventuellement substitué par au moins un groupe alkyle en C1 à C6 et/ou au moins un groupe fonctionnel, et - p = 0 lorsque X représente l’oxygène et p = 1, lorsque X représente l’azote, le polymère A ne contenant pas d’unités constitutives en permanence ioniques, de préférence l’au moins un polymère A étant contenu dans une quantité totale de 0,5 à 14% en poids, de préférence de 1,0 à 11% en poids, de façon particulièrement préférée de 2,0 à 10% en poids, à chaque fois par rapport au poids de la composition (A), la composition (A) ayant de préférence une valeur de pH dans la gamme de 3,5 à 7,1, de préférence de 4,5 à 6,5, de particulièrement préférée de 5,0 à 6,0, à chaque fois mesurée à 20°C, - de l’eau et - éventuellement en outre au moins une substance qui est choisie parmi - les composés de la formule générale (III),

(III) dans laquelle R1 représente un atome d’hydrogène ou un élément structurel de la formule (IV)

(IV) dans laquelle x représente un nombre entier de 1 à 100, le radical R2 dans chaque élément structurel de la formule (IV) peut être choisi indépendamment de l’élément structurel précédent de la formule (IV), R2 représente l’hydrogène, un groupe méthyle, un groupe isopropyle, un groupe 2-méthylpropyle, un groupe 1-méthyl-propyle, un groupe benzyle, un groupe 4-hydroxybenzyle, un groupe hydroxyméthyle, un groupe 1-hydroxyéthyle, un groupe 4-aminobutyle, un groupe 3-carbamimidamidopropyle, un groupe 2-carboxyéthyle, un groupe carboxyméthyle, un groupe 2-carbamoyléthyle, un groupe carbamoylméthyle, un groupe sulfanylméthyle, un groupe 2-(méthylsulfanyl)éthyle, un groupe 1 H-imidazole-4-yl-méthyle, un groupe 1 H-indole-3-yl-méthyle ou un groupe (sulfosulfanyl)méthyle, M1 représente le groupe -OM2 ou un élément structurel de la formule (V)

(V) dans laquelle y est un entier de 1 à 100, le radical R3 dans chacun des éléments structurel de la formule (V) peut être choisi indépendamment d’un élément structurel précédent de la formule (V), R3 représente l’hydrogène, un groupe méthyle, un groupe isopropyle, un groupe 2-méthylpropyle, un groupe 1-méthyl-propyle, un groupe benzyle, un groupe 4-hydroxybenzyle, un groupe hydroxyméthyle, un groupe 1-hydroxyéthyle, un groupe 4-aminobutyle, un groupe 3-carbamimidamidopropyle, un groupe 2-carboxyéthyle, un groupe carboxyméthyle, un groupe 2-carbamoyléthyle, un groupe carbamoylméthyle, un groupe sulfanylméthyle, un groupe 2-(méthylsulfanyl)éthyle, un groupe 1 H-imidazole-4-ylméthyle, un groupe 1 H-indole-3-yl-méthyle ou un groupe (sulfosulfanyl)méthyle, M2 représente l’hydrogène, ou un équivalent d’un cation monovalent ou multivalent ou un ion ammonium (NH4)+, de préférence un ou plusieurs composés de la formule susmentionnée étant contenus dans une quantité totale de 0,01 à 2,5% en poids, plus préférablement de 0,05 à 0,5% et de façon particulièrement préférée de 0,1 à 0,3% en poids, à chaque fois par rapport au poids de la composition (A), et - des polymères A comportant au moins dix unités constitutives de la formule (I),

(I) dans laquelle - X représente l’azote ou l’oxygène, et - R1 et R2 représentent chacun indépendamment l’hydrogène ou un groupe acyle en C2 à C10 ou R1 et R2 forment conjointement avec X un cycle saturé ou insaturé à cinq ou six éléments qui peut contenir éventuellement d’autres hétéroatomes qui sont de préférence choisis parmi N et O et/ou qui sont substitués par au moins un groupe alkyle en C1 à C6 et/ou au moins un groupe fonctionnel et - p = 0 lorsque X représente l’oxygène et p = 1 lorsque X représente l’azote, le polymère A ne contenant pas d’unités constitutives en permanence ioniques, de préférence l’au moins un polymère A est contenu dans une quantité totale de 0,5 à 14% en poids, de préférence de 1,0 à 11% en poids, de façon particulièrement préférée de 2,0 à 10% en poids, à chaque fois par rapport au poids de la composition (A), II. produire une composition de nettoyage et/ou de soin (B) contenant -au moins un agent nettoyage et/ou de soin, choisi parmi les tensioactifs, les alcools gras et les huiles, - éventuellement de l’eau et III. mélanger les compositions (A) et (B) entre elles, et juste après IV. appliquer le mélange de (A) et (B) sur les fibres de kératine, en particulier sur les cheveux humains, V. éventuellement éliminer par rinçage après un temps d’action de 0,1 à 60 minutes, de préférence de 0,5 à 15 minutes, de façon particulièrement préférée de 1 à 10 minutes, VI. éventuellement effectuer d'autres traitements capillaires, tels le conditionnement et/ou le séchage.
11 .Agent de nettoyage et/ou de soin selon l’une des revendications 7 à 8 ou procédé selon la revendication 9 ou 10, caractérisé en ce qu’au moins un polymère A, qui comporte au moins dix unités constitutives de la formule (I) et qui ne contient pas d’unités constitutives en permanence ioniques, est choisi parmi la polyvinylpyrrolidone, l’alcool polyvinylique, et leurs mélanges, la polyvinylpyrrolidone étant particulièrement préférée.
12. Procédé selon l’une des revendications 9 à 11, caractérisé en ce que la composition (B) constitue un shampooing contenant : - de l’eau dans une quantité de 45 à 98% poids, de façon particulièrement préférée de 60 à 93% en poids et de façon très préférée de 70 à 89% en poids, à chaque fois par rapport au poids de l’agent de nettoyage, en outre -au moins un tensioactif anionique dans une quantité totale de 0,1 à 30% en poids, de préférence de 0,5 à 20% en poids, de façon particulièrement préférée de 1 à 15% en poids, de façon très préférée de 3 à 10% en poids, de façon encore plus préférée de 5 à 7% en poids, sur la base du poids de l’agent de nettoyage, de façon préférée au moins un tensioactif anionique, choisi parmi les sulfates d’alkylpolyglycoléther et d’acides carboxyliques d’éthers ayant chacun 10 à 18 atomes de carbone dans le groupe alkyle et 2 à 6 groupes d’oxyde d’éthylène dans la molécule, les isoéthionates d’acyle ayant 8 à 24 atomes de carbone dans le groupe acyle groupe et les acides aminés acylés et les produits de condensation d’acides gras de protéines ayant chacun 8 à 24 atomes de carbone dans le groupe acyle et des mélanges de ces tensioactifs anioniques, en outre -en option au moins un tensioactif zwitterionique dans une quantité totale de 0,1 à 15% en poids, de préférence de 0,2 à 10% en poids, de façon particulièrement préférée de 0,5 à 8% en poids, de façon très préférée de 1 à 5% en poids, de façon encore plus préférée de 2 à 4% en poids, à chaque fois sur la base du poids de l’agent de nettoyage, de manière particulièrement préférée des cocamidopropyl bétaïne étant contenues.
13. Procédé selon l’une des revendications 9 à 11, caractérisé en ce que la composition (B) est une composition de conditionnement capillaire avec rinçage, contenant : - de l’eau dans une quantité de 45 à 98% en poids, de façon particulièrement préférée de 60 à 93% en poids et de façon très préférée de 70 à 89% en poids, par rapport au poids de l’agent de nettoyage, en outre - au moins un tensioactif cationique dans une quantité totale de 0,01 à 8% en poids, de préférence de 0,1 et 6% en poids, de façon particulièrement préférée de 0,5 à 5% en poids, de façon très préférée de 1,0 à 4% en poids, de façon encore plus préférée de 1,5 à 3,5% en poids, sur la base du poids de l’agent de soin, de préférence au moins un tensioactif cationique, choisi parmi les composés d’ammonium quaternaire comportant au moins un radical alkyle en C8 à C24, les esterquats et les amidoamines ayant chacun au moins un radical acyle en C8 à C24 et leurs mélanges étant contenus, en outre - au moins un 1-alcanol linéaire saturé ayant 12 à 30 atomes de carbone dans une quantité totale de 0,2 à 10% en poids, de façon particulièrement préférée de 0,5 à 7% en poids, à chaque fois par rapport au poids de l’agent de soin, de préférence l’au moins un 1-alcanol linéaire saturé étant contenu étant choisi qui est choisi parmi l’alcool laurique, l’alcool myristylique, l’alcool cétylique, l’alcool stéarylique, l’alcool arachidylique et l’alcool béhénylique et des mélanges de ces 1-alcanols, en outre - éventuellement au moins une huile dans une quantité totale de 0,01 à 10% en poids, de préférence de 0,1 à 3% en poids, de manière particulièrement préférée de 0,5 à 1 % en poids, à chaque fois sur la base du poids de l’agent de soin.