JP2021523143A - 少なくとも１つの有機ケイ素化合物、直接染料及び皮膜形成疎水性ポリマーを含む毛髪染料組成物 - Google Patents

Abstract

本発明の課題は、化粧品担体において、（ａ）少なくとも１つの、１つ、２つ又は３つのケイ素原子を有するシランから選択される有機ケイ素化合物であって、前記有機ケイ素化合物は１分子当たり、１つ以上の塩基性官能基及び１つ以上のヒドロキシル基又は加水分解性基を更に含む有機ケイ素化合物、（ｂ）少なくとも１つの直接染料；及び（ｃ）少なくとも１つの皮膜形成疎水性ポリマーを含む、角質物質、特にヒトの毛髪、を染色するための組成物である。

Description

本願の主題は、化粧品担体において、（ａ）少なくとも１つの特定の有機ケイ素化合物、（ｂ）少なくとも１つの直接染料及び（ｃ）少なくとも１つの皮膜形成疎水性ポリマーを含む、角質物質、特にヒトの毛髪、を着色するための組成物である。

本通知の他の課題は、３つの異なる容器に別個にパッケージングされた薬剤（Ｉ）、（ＩＩ）及び（ＩＩＩ）を含む、角質物質、特にヒトの毛髪、を染色するためのパーツのキットである。ここで、薬剤（Ｉ）は少なくとも１つの有機ケイ素化合物（ａ）を含み、薬剤（ＩＩ）は水を含み、及び薬剤（ＩＩＩ）は少なくとも１つの直接染料（ｂ）及び少なくとも１つの皮膜形成、疎水性ポリマー（ｃ）を含む。

本発明の第３の目的は、角質物質を染色するための方法であり、該方法は前処理剤（Ｖ）の適用及び次に着色剤（Ｆ）の適用を含む。この場合において、前記前処理剤（Ｖ）は、含水化粧品担体において、少なくとも１つの特定の有機ケイ素化合物（ａ）を含む。
前記着色剤（Ｆ）は、少なくとも１つの直接染料（ｂ）及び少なくとも１つの皮膜形成、疎水性ポリマー（ｃ）のその含有量に特徴がある。

角質繊維、特に毛髪、の形状及び色の変化は、現代の化粧品において重要な分野である。毛髪の色を変えるために、熟練者は、カラーリングの要求に応じた様々なカラーリングシステムを知っている。酸化染料は、通常パーマネント、十分な定着性を備えた強い染色及び十分な白髪隠しのために使用される。かかる染料は、通常酸化染料前駆体、いわゆる現像剤成分及び発色剤成分、を含み、酸化剤、例えば、過酸化水素の影響下で互いに実際の染料を形成する。酸化染料は、染色の結果が非常に長持ちすることに特徴がある。

直接染料を使用した際、既成の染料は、着色剤から毛髪の繊維へと拡散する。酸化染色と比較して、直接染料で得られる染色は、より短い保存可能期間及びより速い洗浄能力を有する。直接染料での染色は、通常、５〜２０回の洗浄の期間、毛髪に残る。

着色顔料の使用は、毛髪及び／又は皮膚に、短期間の色の変化を起こすものとして知られている。着色顔料は、一般に不溶性の着色物質であると理解されている。これらは、小さい粒子の形態で染料処方中に不溶のまま存在しており、毛髪繊維及び／又は皮膚の表面に外側から堆積しているのみである。それゆえ、顔料は、界面活性を含む洗剤で数回洗浄することで、通常何らの残留物を残すことなく、再び除くことができる。この種の種々の製品が、ヘアマスカラの名で市販されている。

ユーザーが、特に長持ちする染色を望む場合、酸化染料の使用は、これまでのところユーザーのオプションに過ぎなかった。しかしながら、数多くの最適化の試みにもかかわらず、不快なアンモニア又はアミン臭は、酸化毛髪染色においては、完全に避けることはできない。酸化染料の使用とやはり関連した毛髪のダメージは、ユーザーの毛髪に悪影響を及ぼす。

欧州特許第２１６８６３３号は、顔料を使用した、長持ちする毛髪染色を生み出す課題について取り扱っている。該特許は、顔料、有機ケイ素化合物、疎水性ポリマー、及び溶媒の組み合わせを使用することで、特に洗髪耐性のある毛髪の着色を与えることが可能であることを教示している。

しかしながら、欧州特許第２１６８６３３号の教示を再試行してみると、この方法で得られる染色は、感じの乏しい毛髪にすることが示された。顔料の高い不溶性のために、この基準で使用される顔料は、着色剤中に粒子の形態で存在している。試みにより、これらの粒子は、毛髪の表面に粗くどんよりとした感じを残しながら、着色過程の間、毛髪表面に堆積していることが示されている。適切に着色された毛髪の束は、ガサツに感じさせるものであり、もろく、くしでとくのが困難である。

本願発明の目的は、酸化染色の定着性に匹敵する定着性を有する、染色システムを提供することであった。洗浄定着性は際立ったものであるべきであるが、この目的のために通常使用される酸化染料前駆体の使用は避けるべきである。技術水準から公知の着色化合物（例えば、直接染料）を毛髪に非常に永久に定着させることを可能にし得る技術を模索した。しかしながら、毛髪の感じ及びくし通りは、悪影響を受けるべきでない。染色後でさえも、毛髪はなお高い艶を有し、くしでとくのが容易であり、柔らかく感じられるべきである。

驚くべきことに、前記課題は、角質物質、特に毛髪、を、化粧品担体において、少なくとも１つの特定の有機ケイ素化合物、少なくとも１つの直接染料及び少なくとも１つの皮膜形成疎水性ポリマーを含む薬剤で染色する場合に達成可能であることが示された。

本発明の第１の目的は、それゆえ、化粧品担体において、
（ａ）少なくとも１つの、１つ、２つ又は３つのケイ素原子を有するシランから選択される有機ケイ素化合物であって、前記有機ケイ素化合物は１分子当たり、１つ以上の塩基性官能基及び１つ以上のヒドロキシル基又は加水分解性基を更に含む有機ケイ素化合物、
（ｂ）少なくとも１つの直接染料；及び
（ｃ）少なくとも１つの皮膜形成疎水性ポリマー
を含む、角質物質、特にヒトの毛髪、を染色するための薬剤である。

本発明の有機ケイ素化合物（ａ）及び疎水性皮膜形成ポリマー（ｃ）の組み合わせが、直接染料（ｂ）を角質繊維に、特に永久に及び長持ちするように、定着させることが可能であることが見つかった。直接染料は、水に高い溶解性を有するため、粒子の形態では存在しないが、溶解した形で存在する。この理由のため、望まなく毛髪から落ちることなく、角質繊維の表面に均等に堆積しているか又は繊維内に拡散する。

角質物質を染色するための薬剤
角質物質は、毛髪、皮膚、爪（例えば、指及び／又は足の爪）を含む。ウール、毛皮、及び羽もまた角質物質の定義に該当する。

好ましくは、角質物質は、ヒトの毛髪、ヒトの皮膚、及びヒトの爪、特に指の爪及び足の爪であると解される。角質物質は、ヒトの毛髪であると解される。

本発明による組成物は、化粧品担体、好ましくは好適な水性又は水性アルコール担体において、本発明に必須の化合物（ａ）、（ｂ）及び（ｃ）を含む。毛染めに関し、かかる担体は、例えば、クリーム、乳液、ゲル、又は界面活性剤含有フォーム溶液、例えば、シャンプー、フォームエアロゾル、フォーム処方又は毛髪への適用に好適な他の調合である。

化粧品担体は、好ましくは水を含み、それは化粧品担体が、その重量に基づき、少なくとも２重量％の水を含むことを意味する。好ましくは、含水量は、およそ５ｗｔ．％、更に好ましくはおよそ１０ｗｔ．％、更に更に好ましくはおよそ１５ｗｔ．％である。化粧品担体は、また水性アルコールであることもできる。［０２０６］本発明の文脈における水性／アルコール溶液は、２〜７０重量％のＣ_１−Ｃ_４アルコールを含む水溶液、より具体的にはエタノール又はイソプロパノールである。本発明による薬剤は、さらに、他の有機溶媒、例えば、メトキシブタノール、ベンジルアルコール、エチルジグリコール又は１，２−プロピレングリコールを含んでもよい。好ましいのは、すべての水溶性有機溶媒である。

化粧品担体は、また、水性アルコールであることできる。この染色法の間、直接染料は、角質物質の表面に、特に均一かつ滑らかな膜において、堆積しているか又は角質繊維中に拡散する。膜は、有機ケイ素化合物（複数あり）のオリゴマー化又は重合により、及び直接染料及び有機ケイ素化合物と、疎水性、皮膜形成ポリマーとの相互作用により、ｉｎ ｓｉｔｕで形成される。

有機ケイ素化合物
第１の本発明に必須の成分（ａ）として、本発明の手段は、少なくとも１つの、１つ、２つ又は３つのケイ素原子を有するシランから選択される有機ケイ素化合物であって、前記有機ケイ素化合物は１分子当たり、１つ以上の塩基性官能基及び１つ以上のヒドロキシル基又は加水分解性基を更に含む有機ケイ素化合物、を含む。

有機ケイ素化合物、又はオルガノケイ素化合物と呼ばれるもの、は、直接のケイ素−炭素結合（Ｓｉ−Ｃ）を有するか又は炭素が酸素、窒素、又は硫黄原子を介して、ケイ素原子に結合している化合物である。本発明による有機ケイ素化合物は、１〜３つのケイ素原子を含む化合物である。有機ケイ素化合物は、好ましくは１つ又は２つのケイ素原子を含む。

有機ケイ素化合物（ａ）は、少なくとも１つの塩基性基を有する。この塩基性基は、例えば、アミノ基、アルキルアミノ基又はジアルキルアミノ基であることができ、好ましくは連結子を介して、ケイ素原子と連結している。塩基性基は、好ましくはアミノ基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルアミノ基又はジ（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキルアミノ基である。

さらに、有機ケイ素化合物は、少なくとも１つのヒドロキシ基又は加水分解性基を含む。加水分解性基（複数あり）は、好ましくはＣ_１−Ｃ_６アルコキシ基、特にエトキシ基又はメトキシ基である。加水分解性基は、直接ケイ素原子に結合している場合が好ましい。例えば、加水分解性基がエトキシ基である場合、有機ケイ素化合物は、好ましくは構造単位Ｒ’Ｒ’’Ｒ’’’Ｓｉ−Ｏ−ＣＨ_２−ＣＨ_３を含む。残基Ｒ’、Ｒ’’及びＲ’’’は、ケイ素原子の３つの残りの自由原子価を表す。

本発明による手段が、少なくとも１つの式（Ｉ）及び／又は（ＩＩ）の有機ケイ素化合物（ａ）を含んだ場合、特に良好な結果が得られ得る。

別の好ましい実施形態において、本発明による薬剤は、薬剤が、少なくとも１つの、式（Ｉ）及び／又は（ＩＩ）の有機ケイ素化合物を含むことを特徴とする。

［式中、
−Ｒ_１、Ｒ_２は、独立して、水素原子又はＣ_１−Ｃ_６アルキル基を表し、
−Ｌは直鎖の又は枝分かれの２価Ｃ_１−Ｃ_２０アルキレン基であり、
−Ｒ_３は水素原子又はＣ_１−Ｃアルキル基を表し、
−Ｒ_４はＣ_１−Ｃ_６アルキル基を表し、
−ａは整数１〜３を表し、及び
−ｂは整数３−ａを表す。
］

［式中、
−Ｒ_５、Ｒ_５’、Ｒ_５’’は、独立して、水素原子又はＣ_１−Ｃ_６アルキル基を表し、
−Ｒ_６、Ｒ_６’及びＲ_６’’は、独立して、Ｃ_１−Ｃ_６アルキル基を表し、
−Ａ、Ａ’、Ａ’’、は、互いに独立して、直鎖の又は枝分かれの２価Ｃ_１−Ｃ_２０アルキレン基を表し、
−Ｒ_７及びＲ_８は、独立して、水素原子、Ｃ_１−Ｃ_６アルキル基、ヒドロキシＣ_１−Ｃ_６アルキル基、Ｃ_２−Ｃ_６アルケニル基、アミノＣ_１−Ｃ_６アルキル基又は式（ＩＩＩ）

−ｃは整数１〜３を表し、
−ｄは整数３−ｃを表し、
−ｃ’は整数１〜３を表し、
−ｄ’は整数３−ｃ’を表し、
−ｃ’’は整数１〜３を表し、
−ｄ’’は整数３−ｃ’’を表し、
−ｅは０又は１を表し、
−ｆは０又は１を表し、
−ｇは０又は１を表し、
−ｈは０又は１を表す。
−ただし、ｅ、ｆ、ｇ、及びｈの少なくとも１つは０とは異なる。
の基を表す。
］

式（Ｉ）及び（ＩＩ）の化合物において、置換基Ｒ_１、Ｒ_２、Ｒ_３、Ｒ_４、Ｒ_５、Ｒ_５’、Ｒ_５’’、Ｒ_６、Ｒ_６’、Ｒ_６’’、Ｒ_７、Ｒ_８、Ｌ、Ａ’、Ａ’’’’及びＡ’’’’を以下、例として説明する：
Ｃ_１−Ｃ_６アルキル基の例は、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、ｓ−ブチル、及びｔ−ブチル、ｎ−ペンチル及びｎ−ヘキシル基である。プロピル、エチル及びメチルが好ましいアルキル残基である。Ｃ_２−Ｃ_６アルケニル基の例は、ビニル、アリル、２−ブテニル、３−ブテニル及びイソブテニルであり、好ましいＣ_２−Ｃ_６アルケニル残基は、ビニル及びアリルである。ヒドロキシＣ_１−Ｃ_６アルキル基の好ましい例は、ヒドロキシメチル、２−ヒドロキシエチル、２−ヒドロキシプロピル、３−ヒドロキシプロピル、４−ヒドロキシブチル基、５−ヒドロキシペンチル及び６−ヒドロキシヘキシル基である；２−ヒドロキシエチル基が特に好ましい。アミノＣ_１−Ｃ_６アルキル基の例は、アミノメチル基、２−アミノエチル基、３−アミノプロピル基である。２−アミノエチル基が特に好ましい。直鎖の２価Ｃ_１−Ｃ_２０アルキレン基の例は、メチレン基（−ＣＨ_２），）、エチレン基（−ＣＨ_２−ＣＨ_２−）、プロピレン基（−ＣＨ_２−ＣＨ_２−ＣＨ_２−）及びブチレン基（−ＣＨ_２−ＣＨ_２−ＣＨ_２−）を含む。プロピレン基（−ＣＨ_２−ＣＨ_２−ＣＨ_２−）が特に好ましい。３の鎖長のＣ原子から、２価アルキレン基は、枝分かれであることもまたできる。枝分かれの２価Ｃ_３−Ｃ_２０アルキレン基の例は、（−ＣＨ_２−ＣＨ（ＣＨ_３）−）及び（−ＣＨ_２−ＣＨ（ＣＨ_３）−ＣＨ_２−）である。

式（Ｉ）

の有機ケイ素化合物において、残基Ｒ_１及びＲ_２は、互いに独立して、水素原子又はＣ_１−Ｃ_６アルキル基を表す。特に、残基Ｒ_１及びＲ_２は両方とも水素原子を表す。

有機ケイ素化合物の中央部には、構造単位又は連結子−Ｌ−があり、直鎖の又は枝分かれの、２価Ｃ_１−Ｃ_２０アルキレン基を表す。

好ましくは−Ｌ−は、直鎖の２価Ｃ_１−Ｃ_２０アルキレン基を表す。更に好ましくは−Ｌ−は、直鎖の２価Ｃ_１−Ｃ_６アルキレン基を表す。特に好ましい−Ｌは、メチレン基（ＣＨ_２−）、エチレン基（−ＣＨ_２−ＣＨ_２−）、プロピレン基（−ＣＨ_２−ＣＨ_２−ＣＨ_２−）又はブチレン（−ＣＨ_２−ＣＨ_２−ＣＨ_２−ＣＨ_２−）を表す。Ｌはプロピレン基（−ＣＨ_２−ＣＨ_２−ＣＨ_２−）を表す。

別の好ましい実施形態において、本発明による薬剤は、薬剤が、（ａ）少なくとも１つの式（Ｉ）

［式中、
−Ｒ_１、Ｒ_２は両方とも水素原子を表し、及び
−Ｌは直鎖の２価Ｃ_１−Ｃ_６−アルキレン基、好ましくはプロピレン基（−ＣＨ_２−ＣＨ_２−ＣＨ_２−）又はエチレン基（−ＣＨ_２−ＣＨ_２−）を表す。
］
の有機ケイ素化合物を含むことを特徴とする。

式（Ｉ）

の有機ケイ素化合物は、一端に含ケイ素基−Ｓｉ（ＯＲ_３）_ａ（Ｒ_４）_ｂを有する。

末端の構造単位−Ｓｉ（ＯＲ_３）_ａ（Ｒ_４）_ｂにおいて、Ｒ_３は水素又はＣ_１−Ｃ_６アルキル基であり、及びＲ_４はＣ_１−Ｃ_６アルキル基である。Ｒ_３及びＲ_４は、互いに独立して、メチル基又はエチル基を表す。

ここで、ａは整数１〜３を表し、ｂは整数３−ａを表す。ａが数字３を表す場合、ｂは０と等しい。ａが数字２を表す場合、ｂは１と等しい。ａが数字１を表す場合、ｂは２と等しい。

最良の洗浄定着性値を有する染料は、前処理剤が、少なくとも１つの式（Ｉ）：式中、Ｒ_３、Ｒ_４は、互いに独立して、メチル基又はエチル基を表す、に対応する有機ケイ素化合物を含む場合、得られ得る。

さらに、最良の洗浄定着性を有する染色は、本発明による薬剤が、少なくとも１つの式（Ｉ）（残基ａは数字３を表す）の有機ケイ素化合物を含む場合、得られ得る。この場合において、残基ｂは数字０を表す。

更に好ましい実施形態において、本発明による薬剤は、薬剤が、（ａ）少なくとも１つの式（Ｉ）
［式中、
−Ｒ_３は水素原子、メチル基、又はエチル基を表し、
−Ｒ_４はメチル基又はエチル基を表し、
−ａは数字３を表し、及び
−ｂは数字０を表す。
］
の有機ケイ素化合物を含むことをまた特徴とする。

別の特に好ましい実施形態において、本発明による薬剤は、薬剤が、（ａ）少なくとも１つの式（Ｉ）
［式中、
−Ｒ_３、Ｒ_４は、互いに独立して、メチル基又はエチル基を表し、
−ａは数字３を表し、及び
−ｂは数字０を表す。
］
の有機ケイ素化合物を含むことを特徴とする。

本発明による問題を解決するために特に好適な式（Ｉ）の有機ケイ素化合物は、

−（３−アミノプロピル）トリエトキシシラン

−（３−アミノプロピル）トリメトキシシラン

−１−（３−アミノプロピル）シラントリオール

−（２−アミノエチル）トリエトキシシラン

−（２−アミノエチル）トリメトキシシラン

−１−（２−アミノエチル）シラントリオール

−（３−ジメチルアミノプロピル）トリエトキシシラン

−（３−ジメチルアミノプロピル）トリメトキシシラン

−１−（３−ジメチルアミノプロピル）シラントリオール

−（２−ジメチルアミノエチル）トリエトキシシラン

−（２−ジメチルアミノエチル）トリメトキシシラン及び／又は

−１−（２−ジメチルアミノエチル）シラントリオール

である。

別の好ましい実施形態において、本発明による薬剤は、薬剤が、（ａ）少なくとも１つの
−（３−アミノプロピル）トリエトキシシラン
−（３−アミノプロピル）トリメトキシシラン
−１−（３−アミノプロピル）シラントリオール
−（２−アミノエチル）トリエトキシシラン
−（２−アミノエチル）トリメトキシシラン
−１−（２−アミノエチル）シラントリオール
−（３−ジメチルアミノプロピル）トリエトキシシラン
−（３−ジメチルアミノプロピル）トリメトキシシラン
−１−（３−ジメチルアミノプロピル）シラントリオール
−（２−ジメチルアミノエチル）トリエトキシシラン
−（２−ジメチルアミノエチル）トリメトキシシラン及び／又は
−１−（２−ジメチルアミノエチル）シラントリオール
からなる群から選択される、式（Ｉ）の有機ケイ素化合物を含むことを特徴とする。

式（Ｉ）の有機ケイ素化合物は市販品である。
（３−アミノプロピル）トリメトキシシランは、例えば、シグマアルドリッチから購入可能である。また、（３−アミノプロピル）トリエトキシシランは、シグマアルドリッチからの市販品である。

更なるバージョンにおいて、本発明は、少なくとも１つの式（ＩＩ）

の有機ケイ素化合物を含む。

本発明による式（ＩＩ）のオルガノケイ素化合物は、各々、両端に含ケイ素基（Ｒ_５Ｏ）_ｃ（Ｒ_６）_ｄＳｉ−及び−Ｓｉ（Ｒ_６’）_ｄ’（ＯＲ_５’）_ｃを有する。

式（ＩＩ）の分子の中央部において、−（Ａ）_ｅ−及び−［ＮＲ_７−（Ａ’）］_ｆ−及び−［Ｏ−（Ａ’’）］_ｇ−及び−［ＮＲ_８−（Ａ’’’）］_ｈ−基がある。ここで、残基ｅ、ｆ、ｇ、及びｈの各々は、互いに独立して、数字０又は１を表すことができる、ただし、残基ｅ、ｆ、ｇ、及びｈの少なくとも１つは０とは異なる。換言すれば、本発明による式（ＩＩ）の有機ケイ素化合物は、−（Ａ）−及び−［ＮＲ_７−（Ａ’）］−及び−［Ｏ−（Ａ’’）］−及び−［ＮＲ_８−（Ａ’’’）］−からなる群からの少なくとも１つの基を含む。

２つの末端構造単位（Ｒ_５Ｏ）_ｃ（Ｒ_６）_ｄＳｉｉ−及び−Ｓｉ（Ｒ_６’）_ｄ’（ＯＲ_５’）_ｃにおいて、残基Ｒ_５、Ｒ_５’、Ｒ_５’’は、互いに独立して、水素原子又はＣ_１−Ｃ_６アルキル基を表す。残基Ｒ_６、Ｒ_６’及びＲ_６’’は、独立して、Ｃ_１−Ｃ_６アルキル基を表す。

ここで、ａは整数１〜３を表し、ｄは整数３−ｃを表す。ｃが数字３を表す場合、ｄは０と等しい。ｃが数字２を表す場合、ｄは１と等しい。ｃが数字１を表す場合、ｄは２と等しい。

類似的にｃ’は１〜３のすべての番号を表し、ｄ’は３−ｃ’のすべて番号を表す。ｃ’が数字３を表す場合、ｄ’は０である。ｃ’が数字２を表す場合、ｄ’は１である。ｃ’が数字１である場合、ｄ’は２である。

最良の洗浄定着性値を有する染色は、残基ｃ及びｃ’が両方とも数字３である場合、得られ得る。この場合において、ｄ及びｄ’は両方とも数字０を表す。

別の好ましい実施形態において、本発明による薬剤は、薬剤が、（ａ）少なくとも１つの式（ＩＩ）

［式中、
−Ｒ_５及びＲ_５’は、独立して、メチル基又はエチル基を表し、
−ｃ及びｃ’は両方とも数字３を表し、及び
−ｄ及びｄ’は両方とも数字０を表す。
］
の有機ケイ素化合物を含むことを特徴とする。

ｃ及びｃ’が両方とも数字３を表し、ｄ及びｄ’が両方とも数字０を表す場合、本発明の有機ケイ素化合物は式（ＩＩａ）に対応する。

残基ｅ、ｆ、ｇ、及びｈは、独立して、数字０又は１を表すことができ、ｅ、ｆ、ｇ、及びｈからの少なくとも１つの残基は０とは異なる。添え字ｅ、ｆ、ｇ及びｈは、したがって、グループ−（Ａ）_ｅ−及び−［ＮＲ_７−（Ａ’）］_ｆ−及び−［Ｏ−（Ａ’’）］_ｇ−及び−［ＮＲ_８−（Ａ’’’）］_ｈ−のうちのどれが式（ＩＩ）の有機ケイ素化合物の中央部に位置しているかを定める。

これに関して、あるグループの存在が、洗浄性を増加させる点において、特に有益であることが判明している。残基ｅ、ｆ、ｇ、及びｈの少なくとも２つが数字１を表す場合、特に良好な結果が得られている。特に好ましいｅ及びｆは、両方とも数字１を表す。さらに、ｇ及びｈは、両方とも数字０を表す。

ｅ及びｆが両方とも数字１を表し、ｇ及びｈが両方とも数字０を表す場合、本発明による有機ケイ素化合物は、式（ＩＩｂ）

に対応する。

残基Ａ、Ａ’、Ａ’’、Ａ’’’及びＡ’’’’は、独立して、直鎖の又は枝分かれの２価Ｃ_１−Ｃ_２０アルキレン基を表す。好ましくは残基Ａ、Ａ’、Ａ’’、Ａ’’’及びＡ’’’’は、互いに独立して、直鎖の２価Ｃ_１−Ｃ_２０アルキレン基を表す。更に好ましくは残基Ａ、Ａ’、Ａ’’、Ａ’’’及びＡ’’’’は、独立して、直鎖の２価Ｃ_１−Ｃ_６アルキレン基を表す。特に、残基Ａ、Ａ’、Ａ’’、Ａ’’’及びＡ’’’’は、互いに独立して、メチレン基（−ＣＨ_２−）、エチレン基（−ＣＨ_２−ＣＨ_２−）、プロピレン基（−ＣＨ_２−ＣＨ_２−ＣＨ_２−）又はブチレン基（−ＣＨ_２−ＣＨ_２−ＣＨ_２−ＣＨ_２−）を表す。特に、残基Ａ、Ａ’、Ａ’’、Ａ’’’及びＡ’’’’はプロピレン基（−ＣＨ_２−ＣＨ_２−ＣＨ_２−）を表す。

残基ｆが数字１を表す場合、本発明による式（ＩＩ）の有機ケイ素化合物は、構造グループ−［ＮＲ_７−（Ａ’）］−を含む。

残基ｆが数字１を表す場合、本発明による式（ＩＩ）の有機ケイ素化合物は、構造グループ−［ＮＲ_８−（Ａ’’’）］−を含む。

式中、Ｒ_７及びＲ_８は、独立して、水素原子、Ｃ_１−Ｃ_６アルキル基、ヒドロキシ−Ｃ_１−Ｃ_６アルキル基、Ｃ_２−Ｃ_６アルケニル基、アミノ−Ｃ_１−Ｃ_６アルキル基又は式（ＩＩＩ）

の基を表す。

非常に好ましくは残基Ｒ_７及びＲ_８は、互いに独立して、水素原子、メチル基、２−ヒドロキシエチル基、２−アルケニル基、２−アミノエチル基又は式（ＩＩＩ）の基を表す。

残基ｆが数字１を表し、残基ｈが数字０を表す場合、本発明による有機ケイ素化合物は、グループ［ＮＲ_７−（Ａ’）］を含むが、グループ−［ＮＲ_８−（Ａ’’’）］を含まない。残基Ｒ_７が、今式（ＩＩＩ）のグループを表す場合、前処理剤（Ａ）は、３つの反応性シラン基を有する有機ケイ素化合物を含む。

別の好ましい実施形態において、本発明による薬剤は、薬剤が、（ａ）少なくとも１つの式（ＩＩ）

［式中、
−ｅ及びｆは両方とも数字１を表し、
−ｇ及びｈは両方とも数字０を表し、
−Ａ及びＡ’は、独立して、直鎖の２価Ｃ_１−Ｃ_６アルキレン基を表し、
及び
−Ｒ_７は、水素原子、メチル基、２−ヒドロキシエチル基、２−アルケニル基、２−アミノエチル基又は式（ＩＩＩ）の基を表す。
］
の有機ケイ素化合物を含むことを特徴とする。

更に好ましい実施形態において、本発明による薬剤は、薬剤が、（ａ）少なくとも１つの式（ＩＩ）
［式中、
−ｅ及びｆは両方とも数字１を表し、
−ｇ及びｈは両方とも数字０を表し、
−Ａ及びＡ’は、互いに独立して、メチレン基（−ＣＨ_２−）、エチレン基（−ＣＨ_２−ＣＨ_２−）又はプロピレン基（−ＣＨ_２−ＣＨ_２−ＣＨ_２）を表し、
及び
−Ｒ_７は、水素原子、メチル基、２−ヒドロキシエチル基、２−アルケニル基、２−アミノエチル基又は式（ＩＩＩ）の基を表す。
］
の有機ケイ素化合物を含むことを特徴とする。

本発明による問題を解決するために特に好適な式（ＩＩ）の有機ケイ素化合物は、

−３−（トリメトキシシリル）−Ｎ−［３−（トリメトキシシリル）プロピル］−１−プロパンアミン

−３−（トリエトキシシリル）−Ｎ−［３−（トリエトキシシリル）プロピル］−１−プロパンアミン

−Ｎ−メチル−３−（トリメトキシシリル）−Ｎ−［３−（トリメトキシシリル）プロピル］−１−プロパンアミン

−Ｎ−メチル−３−（トリエトキシシリル）−Ｎ−［３−（トリエトキシシリル）プロピル］−１−プロパンアミン

−２−［ビス［３−（トリメトキシシリル）プロピル］アミノ］−エタノール

−２−［ビス［３−（トリエトキシシリル）プロピル］アミノ］エタノール

−３−（トリメトキシシリル）−Ｎ，Ｎ−ビス［３−（トリメトキシシリル）プロピル］−１−プロパンアミン

−３−（トリエトキシシリル）−Ｎ，Ｎ−ビス［３−（トリエトキシシリル）プロピル］−１−プロパンアミン

−Ｎ１，Ｎ１−ビス［３−（トリメトキシシリル）プロピル］−１，２−エタンジアミン

−Ｎ１，Ｎ１−ビス［３−（トリエトキシシリル）プロピル］−１，２−エタンジアミン

−Ｎ，Ｎ−ビス［３−（トリメトキシシリル）プロピル］−２−プロペン−１−アミン

−Ｎ，Ｎ−ビス［３−（トリエトキシシリル）プロピル］−２−プロペン−１−アミン

である。

式（ＩＩ）の有機ケイ素化合物は、市販品である。
ＣＡＳ番号８２９８５−３５−１のビス（トリメトキシシリルプロピル）アミンは、シグマアルドリッチから購入可能である。
ＣＡＳ番号１３４９７−１８−２のビス［３−（トリエトキシシリル）プロピル］アミンは、例えば、シグマアルドリッチから購入可能である。
Ｎ−メチル−３−（トリメトキシシリル）−Ｎ−［３−（トリメトキシシリル）プロピル］−１−プロパンアミンは、ビス（３−トリメトキシシリルプロピル）−Ｎ−メチルアミンとも称され、シグマアルドリッチ又はフルオロケムから購入可能である。
ＣＡＳ番号１８７８４−７４−２の３−（トリエトキシシリル）−Ｎ，Ｎ−ビス［３−（トリエトキシシリル）プロピル］−１−プロパンアミンは、例えば、フルオロケム又はシグマアルドリッチから購入可能である。

別の好ましい実施形態において、本発明による薬剤は、薬剤が、（ａ）少なくとも１つの
−３−（トリメトキシシリル）−Ｎ−［３−（トリメトキシシリル）プロピル］−１−プロパンアミン
−３−（トリエトキシシリル）−Ｎ−［３−（トリエトキシシリル）プロピル］−１−プロパンアミン
−Ｎ−メチル−３−（トリメトキシシリル）−Ｎ−［３−（トリメトキシシリル）プロピル］−１−プロパンアミン
−Ｎ−メチル−３−（トリエトキシシリル）−Ｎ−［３−（トリエトキシシリル）プロピル］−１−プロパンアミン
−２−［ビス［３−（トリメトキシシリル）プロピル］アミノ］−エタノール
−２−［ビス［３−（トリエトキシシリル）プロピル］アミノ］エタノール
−３−（トリメトキシシリル）−Ｎ，Ｎ−ビス［３−（トリメトキシシリル）プロピル］−１−プロパンアミン
−３−（トリエトキシシリル）−Ｎ，Ｎ−ビス［３−（トリエトキシシリル）プロピル］−１−プロパンアミン
−Ｎ１，Ｎ１−ビス［３−（トリメトキシシリル）プロピル］−１，２−エタンジアミン
−Ｎ１，Ｎ１−ビス［３−（トリエトキシシリル）プロピル］−１，２−エタンジアミン
−Ｎ，Ｎ−ビス［３−（トリメトキシシリル）プロピル］−２−プロペン−１−アミン及び／又は
−Ｎ，Ｎ−ビス［３−（トリエトキシシリル）プロピル］−２−プロペン−１−アミン
からなる群から選択される、式（ＩＩ）の有機ケイ素化合物を含むことを特徴とする。

式（Ｉ）及び（ＩＩ）の有機ケイ素化合物は、反応性化合物である。これに関連して、本発明の手段は、その総重量に基づき、０．１〜２０．０重量％、好ましくは０．２〜１５．０重量％及び特に好ましくは０．２〜２．０重量％の総量で、１つ以上の有機ケイ素化合物（ａ）を含む場合、好ましいことが見つかっている。

これに関連して、本発明の薬剤は、その総重量に基づき、０．１〜２０．０重量％、好ましくは０．２〜１５．０重量％及び特に好ましくは０．２〜２．０重量％の量で、１つ以上の式（Ｉ）及び／又は（ＩＩ）の有機ケイ素化合物（ａ）を含む場合、特に好ましいことが明らかとなっている。

本発明においては、少なくとも１つの式（Ｉ）の有機ケイ素化合物を使用することが、特に好適であることが示されている。

別の好ましい実施形態において、本発明による薬剤は、薬剤が、（ａ）少なくとも１つの式（Ｉ）の有機ケイ素化合物を含むことを特徴とする。

直接染料
第２の必須成分（ｂ）として、本発明による手段は、少なくとも直接染料を含む。

直接染料は、毛髪に直接適用される染料であり、色を形成するために酸化的プロセスを必要としない。直接染料は、通常ニトロフェニレンジアミン、ニトロアミノフェノール、アゾ染料、アントラキノン、トリアリールメタン染料又はインドフェノールである。

直接染料は、アニオン性、カチオン性、及び非イオン性直接染料に分けることができる。

本発明の意味における直接染料は、０．５ｇ／Ｌより大きい、２５℃（７６０ｍｍＨｇ）での水への溶解度を有し、それゆえ顔料とみなすことはできない。
好ましくは、本発明の意味における直接染料は、１．０ｇ／Ｌより大きい、２５℃（７６０ｍｍＨｇ）での水への溶解度を有する。特に、本発明の意味における直接染料は、１．５ｇ／Ｌより大きい、２５℃（７６０ｍｍＨｇ）での水への溶解度を有する。

他のバージョンに関連して、化粧品担体において、
（ａ）少なくとも１つの、１つ、２つ又は３つのケイ素原子を有するシランから選択される有機ケイ素化合物であって、前記有機ケイ素化合物は１分子当たり、１つ以上の塩基性官能基及び１つ以上のヒドロキシル基又は加水分解性基を更に含む、有機ケイ素化合物、
（ｂ）０．５ｇ／Ｌより大きい、好ましくは１．０ｇ／Ｌより大きい、特に好ましくは１．５ｇ／Ｌより大きい、２５℃（７６０ｍｍＨｇ）での水への溶解度を有する、少なくとも１つの直接染料、及び
（ｃ）少なくとも１つの皮膜形成疎水性ポリマー
を含む、角質物質、特にヒトの毛髪、を染色するための組成物。

好適なカチオン性直接染料は、ベーシックブルー７、ベーシックブルー２６、ベーシックバイオレット２及びベーシックバイオレット１４、ベーシックイエロー５７、ベーシックレッド７６、ベーシックブルー１６、ベーシックブルー３４７（カチオンブルー３４７／ダイスター）、ＨＣブルーＮｏ．１６、ベーシックブルー９９、ベーシックブラウン１６、ベーシックブラウン１７、ベーシックイエロー５７、ベーシックイエロー８７、ベーシックオレンジ３１、ベーシックレッド５１ベーシックレッド７６を含む。

非イオン性直接染料として、非イオン性ニトロ及びキノン染料及び中性アゾ染料を使用することができる。好適な非イオン性直接染料は、国際名又は商品名ＨＣイエロー２、ＨＣイエロー４、ＨＣイエロー５、ＨＣイエロー６、ＨＣイエロー１２、ＨＣオレンジ１、ディスパースオレンジ３、ＨＣレッド１、ＨＣレッド３、ＨＣレッド１０、ＨＣレッド１１、ＨＣレッド１３、ＨＣレッドＢＮ、ＨＣブルー２、ＨＣブルー１１、ＨＣブルー１２、ディスパースブルー３、ＨＣバイオレット１、ディスパースバイオレット１、ディスパースバイオレット４、ディスパースブラック９の公知化合物として挙げられるもの、並びに１，４−ジアミノ−２−ニトロベンゼン、２−アミノ−４−ニトロフェノール、１，４−ビス−（２−ヒドロキシエチル）−アミノ−２−ニトロベンゼン、３−ニトロ−４−（２−ヒドロキシエチル）−アミノフェノール２−（２−ヒドロキシエチル）アミノ−４，６−ジニトロフェノール、４−［（２−ヒドロキシエチル）アミノ］−３−ニトロ−１−メチルベンゼン、１−アミノ−４−（２−ヒドロキシエチル）−アミノ−５−クロロ−２−ニトロベンゼン、４−アミノ−３−ニトロフェノール、１−（２’−ウレイドエチル）アミノ−４−ニトロベンゼン、２−［（４−アミノ−２−ニトロフェニル）アミノ］安息香酸、６−ニトロ−１，２，３，４−テトラヒドロキノキサリン、２−ヒドロキシ−１，４−ナフトキノン、ピクラミン酸及びその塩、２−アミノ−６−クロロ−４−ニトロフェノール、４−エチルアミノ−３−ニトロ安息香酸及び２−クロロ−６−エチルアミノ−４−ニトロフェノール、である。

本発明に至る作業の間、（ｂ）少なくとも１つのアニオン性直接染料、を含む薬剤で、特に高い色強度を有する染料を製造することができることが見つかった。

明確に特に好ましい実施形態において、本発明による薬剤は、それゆえ、薬剤が、（ｂ）少なくとも１つのアニオン性直接染料を含むことを特徴とする。

アニオン性直接染料は、また酸性染料とも呼ばれる。酸性染料は、少なくとも１つのカルボン酸基（−ＣＯＯＨ）及び／又は１つのスルホン酸基（−ＳＯ_３Ｈ）を有する直接染料である。ｐＨ値に応じて、カルボン酸又はスルホン酸基のプロトン化された形態（−ＣＯＯＨ、−ＳＯ_３Ｈ）は、それらの脱プロトン化された形態（−ＣＯＯ⁻、−ＳＯ_３−で存在）と平衡にある。ｐＨの減少に伴い、プロトン化された形態の割合が増加する。直接染料がそれらの塩の形態で使用される場合、カルボン酸基又はスルホン酸基は、脱プロトン化された形態で存在し、電気的中性を保つのに化学量論的に等しい、対応するカチオンで中和されている。本発明の酸性染料は、それらのナトリウム塩及び／又はそれらのカリウム塩の形態でもまた使用することができる。

本発明の意味における酸性染料は、０．５ｇ／Ｌより大きい、２５°Ｃ（７６０ｍｍＨｇ）での水への溶解度を有し、それゆえ、顔料とみなすことはできない。好ましくは本発明の意味における酸性染料は、１．０ｇ／Ｌより大きい、２５℃（７６０ｍｍＨｇ）での水への溶解度を有する。

酸性染料のアルカリ土類金属塩（例えば、カルシウム塩及びマグネシウム塩）又はアルミニウム塩は、しばしば対応するアルカリ塩よりも低い溶解度を有する。これらの塩の溶解度が０．５ｇ／Ｌ（２５°Ｃ、７６０ｍｍＨｇ）を下回る場合、それらは本発明の対象ではない。

酸性染料の必須の特性は、アニオン性電荷を形成するそれらの能力であり、これに関連するカルボン酸又はスルホン酸基は、通常異なる発色団とリンクしている。好適な発色団は、例えば、ニトロフェニレンジアミン、ニトロアミノフェノール、アゾ染料、アントラキノン染料、トリアリールメタン染料、キサンテン染料、ローダミン染料、オキサジン染料及び／又はインドフェノール染料の構造に見つけることができる。

実施形態に関連して、薬剤が、（ｂ）ニトロフェニレンジアミン、ニトロアミノフェノール、アゾ染料、アントラキノン染料、トリアリールメタン染料、キサンテン染料、ローダミン染料、オキサジン染料及び／又はインドフェノール染料からなる群から選択される、少なくとも１つのアニオン性直接染料であって、前記群由来の染料が、各々、少なくとも１つのカルボン酸基（−ＣＯＯＨ）、カルボン酸ナトリウム基（−ＣＯＯＮａ）、カルボン酸カリウム基（−ＣＯＯＫ）、スルホン酸基（−ＳＯ_３Ｈ）、スルホン酸ナトリウム基（−ＳＯ_３Ｎａ）及び／又はスルホン酸カリウム基（−ＳＯ_３Ｋ）を有する染料、を含むことを特徴とする、角質物質を染色するための薬剤が、したがって、好ましい。

例えば、次の群から１つ以上の化合物を、特に十分に適した酸性染料として、選択することができる：アシッドイエロー１（Ｄ＆Ｃイエロー７、シトロニンＡ、Ｅｘｔ．Ｄ＆ＣイエローＮｏ．７、ジャパンイエロー４０３、ＣＩ１０３１６、コリパｎ°Ｂ００１）、アシッドイエロー３（コリパｎ°：Ｃ５４、Ｄ＆ＣイエローＮ°１０、キノリンイエロー、Ｅ１０４、フードイエロー１３）、アシッドイエロー９（ＣＩ１３０１５）、アシッドイエロー１７（ＣＩ１８９６５）、アシッドイエロー２３（コリパｎ°Ｃ２９、Ｃｏｖａｃａｐ Ｊａｕｎｅ Ｗ１１００（ＬＣＷ）、シコビットテトラジン８５Ｅ１０２（ＢＡＳＦ）、テトラジン、フードイエロー４、ジャパンイエロー４、ＦＤ＆ＣイエローＮｏ．５）、アシッドイエロー３６（ＣＩ１３０６５）、アシッドイエロー１２１（ＣＩ１８６９０）、アシッドオレンジ６（ＣＩ１４２７０）、アシッドオレンジ７（２−ナフトールオレンジ、オレンジＩＩ、ＣＩ１５５１０、Ｄ＆Ｃオレンジ４、コリパｎ°Ｃ０１５）、アシッドオレンジ１０（Ｃ．Ｉ．１６２３０；オレンジＧナトリウム塩）、アシッドオレンジ１１（ＣＩ４５３７０）、アシッドオレンジ１５（ＣＩ５０１２０）、アシッドオレンジ２０（ＣＩ１４６００）、アシッドオレンジ２４（ブラウン１；ＣＩ２０１７０；ＫＡＴＳＵ２０１；ナトリウム塩なし；ブラウンＮｏ．２０１；レゾルシンブラウン；アシッドオレンジ２４；ジャップブラウン２０１；Ｄ＆ＣブラウンＮｏ．１）、アシッドレッド１４（Ｃ．Ｉ．１４７２０）、アシッドレッド１８（Ｅ１２４、レッド１８；ＣＩ１６２５５）、アシッドレッド２７（Ｅ１２３、ＣＩ１６１８５、Ｃ−レッド４６、リアルレッドＤ、ＦＤ＆ＣレッドＮｏ．２、フードレッド９、ナフトールレッドＳ）、アシッドレッド３３（レッド３３、フクシアレッド、Ｄ＆Ｃレッド３３、ＣＩ１７２００）、アシッドレッド３５（ＣＩＣ．Ｉ．１８０６５）、アシッドレッド５１（ＣＩ４５４３０、ピロシンＢ、テトラヨードフルオレセイン、エオシンＪ、ヨードエオシン）、アシッドレッド５２（ＣＩ４５１００、フードレッド１０６、ソーラーローダミンＢ、アシッドローダミンＢ、レッドｎ°１０６ポントアシルブリリアントピンク）、アシッドレッド７３（ＣＩ２７２９０）、アシッドレッド８７（エオシン、ＣＩ４５３８０）、アシッドレッド９２（コリパｎ°Ｃ５３、ＣＩ４５４１０）、アシッドレッド９５（ＣＩ４５４２５、エリストシン、シムアシッドエリスロシンＹ）、アシッドレッド１８４（ＣＩ１５６８５）、アシッドレッド１９５、アシッドバイオレット４９（ＣＩ４２６４０）、アシッドバイオレット５０（ＣＩ５０３２５）、アシッドブルー１（パテントブルー、ＣＩ４２０４５）、アシッドブルー３（パテントブルーＶ、ＣＩ４２０５１）、アシッドブルー７（ＣＩ４２０８０）、アシッドブルー１０４（ＣＩ４２７３５）、アシッドブルー９（Ｅ１３３、パテントブルーＡＥ、アミドブルーＡＥ、エリオグラウシンＡ、ＣＩ４２０９０、Ｃ．Ｉ．フードブルー２）、アシッドブルー６２（ＣＩ６２０４５）、アシッドブルー７４（Ｅ１３２、ＣＩ７３０１５）、アシッドブルー８０（ＣＩ６１５８５）、アシッドグリーン３（ＣＩ４２０８５、フードグリーン１）、アシッドグリーン５（ＣＩ４２０９５）、アシッドグリーン９（Ｃ．Ｉ．４２１００）、アシッドグリーン２２（Ｃ．Ｉ．４２１７０）、アシッドグリーン２５（ＣＩ６１５７０、ジャップグリーン２０１、Ｄ＆ＣグリーンＮｏ．５）、アシッドグリーン５０（ブリリアントアシッドグリーンＢＳ、Ｃ．Ｉ．４４０９０、アシッドブリリアントグリーンＢＳ、Ｅ１４２）、アシッドブラック１（ブラックｎ°４０１、ナフタレンブラック１０Ｂ、アミドブラック１０Ｂ、ＣＩ２０４７０、コリパｎ°Ｂ１５）、アシッドブラック５２（ＣＩ１５７１１）、フードイエロー８（ＣＩ１４２７０）、フードブルー５、Ｄ＆Ｃイエロー８、Ｄ＆Ｃグリーン５、Ｄ＆Ｃオレンジ１０、Ｄ＆Ｃオレンジ１１、Ｄ＆Ｃレッド２１、Ｄ＆Ｃレッド２７、Ｄ＆Ｃレッド３３、Ｄ＆Ｃバイオレット２及び／又はＤ＆Ｃブラウン１。

例えば、アニオン性直接染料の水溶性は、次の方法で決定することができる。０．１ｇのアニオン性直接染料をビーカーに置く。撹拌子を加える。それから１００ｍＬの水を添加する。撹拌している間、この混合物を磁気スターラー上で２５℃まで加熱する。６０分間撹拌する。水溶液の混合物をそれから視覚的に評価する。溶解していない残渣がなお存在する場合、水の量を−例えば、１０ｍＬのステップで増やす。使用される染料の量が完全に溶解するまで水を加える。染料の高い強度のために染料−水混合物を視覚的に評価することができない場合、混合物をろ過する。不溶性の染料の一部がろ紙上に残る場合は、より多くの水で溶解性試験を繰り返す。２５°Ｃで１００ｍｌの水に、０．１ｇのアニオン性直接染料が溶解する場合、染料の溶解性は１．０ｇ／Ｌである。

アシッドイエロー１は、いわゆる８−ヒドロキシ−５，７−ジニトロ−２−ナフタレンスルホン酸ニナトリウム塩であり、少なくとも４０ｇ／Ｌ（２５°Ｃ）の水への溶解度を有する。
アシッドイエロー３は、２−（２−キノリル）−１Ｈ−インデン−１，３（２Ｈ）−ジオンのモノ−及びジスルホン酸のナトリウム塩の混合物であり、２０ｇ／Ｌ（２５°Ｃ）の水への溶解度を有する。
アシッドイエロー９は、８−ヒドロキシ−５，７−ジニトロ−２−ナフタレンスルホン酸のニナトリウム塩であり、その水への溶解度は、４０ｇ／Ｌ（２５°Ｃ）を上回る。
アシッドイエロー２３は、４，５−ジヒドロ−５−オキソ−１−（４−スルホフェニル）−４−（（４−スルホフェニル）アゾ）−１Ｈ−ピラゾール−３−カルボン酸の三ナトリウム塩であり、２５℃で水に非常に溶解する。
アシッドオレンジ７は、４−［（２−ヒドロキシ−１−ナフチル）アゾ］ベンゼンスルホナートのナトリウム塩である。その水溶性は、７ｇ／Ｌ（２５°Ｃ）より大きい。
アシッドレッド１８は、７−ヒドロキシ−８−［（Ｅ）−（４−スルホナト−１−ナフチル）−ジアゼニル）］−１，３−ナフタレンジスルホナートの三ナトリウム塩であり、２０重量％より大きい非常に大きい水溶性を有する。
アシッドレッド３３は、５−アミノ−４−ヒドロキシ−３−（フェニルアゾ）−ナフタレン−２，７−ジスルホナートのニナトリウム塩であり、その水への溶解度は、２，５ｇ／Ｌ（２５°Ｃ）である。
アシッドレッド９２は、３，４，５，６−テトラクロロ−２−（１，４，５，８−テトラブロモ−６−ヒドロキシ−３−オキソキサンテン−９−イル）安息香酸のニナトリウム塩であり、その水への溶解度は、１０ｇ／Ｌ（２５°Ｃ）より大きいと示される。
アシッドブルー９は、２−（｛４−［Ｎ−エチル（３−スルホナトベンジル］アミノ］フェニル｝｛４−［（Ｎ−エチル（３−スルホナトベンジル）イミノ］−２，５−シクロヘキサジエン−１−イリデン｝メチル）−ベンゼンスルホナートのニナトリウム塩であり、２０重量％（２５°Ｃ）より大きい水への溶解度を有する。

本発明の特に好ましい手段は、それゆえ、手段が、（ｂ）アシッドイエロー１、アシッドイエロー３、アシッドイエロー９、アシッドイエロー１７、アシッドイエロー２３、アシッドイエロー３６、アシッドイエロー１２１、アシッドオレンジ６、アシッドオレンジ７、アシッドオレンジ１０、アシッドオレンジ１１、アシッドオレンジ１５、アシッドオレンジ２０、アシッドオレンジ２４、アシッドレッド１４、アシッドレッド、アシッドレッド２７、アシッドレッド３３、アシッドレッド３５、アシッドレッド５１、アシッドレッド５２、アシッドレッド７３、アシッドレッド８７、アシッドレッド９２、アシッドレッド９５、アシッドレッド１８４、アシッドレッド１９５、アシッドバイオレット４９、アシッドバイオレット５０、アシッドブルー１、アシッドブルー３、アシッドブルー７、アシッドブルー１０４、アシッドブルー９、アシッドブルー６２、アシッドブルー７４、アシッドブルー８０、アシッドグリーン３、アシッドグリーン５、アシッドグリーン９、アシッドグリーン２２、アシッドグリーン２５、アシッドグリーン５０、アシッドブラック１、アシッドブラック５２、フードイエロー８、フードブルー５、Ｄ＆Ｃイエロー８、Ｄ＆Ｃグリーン５、Ｄ＆Ｃオレンジ１０、Ｄ＆Ｃオレンジ１１、Ｄ＆Ｃレッド２１、Ｄ＆Ｃレッド２７、Ｄ＆Ｃレッド３３、Ｄ＆Ｃバイオレット２及び／又はＤ＆Ｃブラウン１からなる群由来の、少なくとも１つのアニオン性直接染料を含むことを特徴とする。

アニオン性直接染料（複数あり）における、直接染料（複数あり）は、所望の色強度に応じて、本発明の手段において、種々の量で使用してよい。本発明による薬剤は、その総重量に基づき、０．０１〜１０．０ｗｔ．％、好ましくは０．１〜８．０ｗｔ．％、更に好ましくは０．２〜６．０ｗｔ．％及び非常に特に好ましくは０．５〜４．５ｗｔ．％の総量で、１つ以上の直接染料（ｂ）を含む場合、特に良好な結果が得られ得る。

更に好ましい実施形態において、本発明による薬剤は、薬剤が、その総重量に基づき、０．０１〜１０．０重量％、好ましくは０．１〜８．０重量％、より好ましくは０．２〜６．０重量％及び非常に特に好ましくは０．５〜４．５重量％の総量で、１つ以上の直接染料（ｂ）を含むことを特徴とする。

更に好ましいバージョンにおいて、本発明による薬剤は、薬剤が、その総重量に基づき、０．０１〜１０．０重量％、好ましくは０．１〜８．０重量％、より好ましくは０．２〜６．０重量％及び非常に特に好ましくは０．５〜４．５重量％の総量で、１つ以上のアニオン性直接染料（ｂ）を含むことを特徴とする。

皮膜形成、疎水性ポリマー
本発明に必須の第３の成分（ｃ）として、本発明による手段は、少なくとも１つの皮膜形成、疎水性ポリマーを含む。

ポリマーは、少なくとも１０００ｇ／ｍｏｌの、好ましくは少なくとも２５００ｇ／ｍｏｌの、特に好ましくは少なくとも５０００ｇ／ｍｏｌの分子量を有する巨大分子であり、同一の繰り返し有機単位からなる。本発明のポリマーは、１つの種のモノマーの重合により又は構造的に互いに異なる、異なる種のモノマーの重合により製造された、合成的に製造されたポリマーであってよい。ポリマーが１つの種のポリマーを重合することにより製造される場合、ポリマーはホモポリマーと呼ばれる。構造的に異なるモノマーの種が重合に使用される場合、得られるポリマーはコポリマーと呼ばれる。

ポリマーの最大分子量は、重合度（重合されたモノマーの数）及びバッチサイズに依り、重合法により決定される。本発明の目的に関し、皮膜形成疎水性ポリマー（ｃ）の最大分子量は、１０^７ｇ／ｍｏｌ以下、好ましくは１０^６ｇ／ｍｏｌ以下及び特に好ましくは１０^５ｇ／ｍｏｌ以下であることが好ましい。

疎水性ポリマーは、２５°Ｃ（７６０ｍｍＨｇ）で、１重量％未満の水への溶解度を有するポリマーである。

皮膜形成、疎水性ポリマーの水溶性は、例えば、次の方法で決定することができる。１．０ｇのポリマーをビーカーに置く。水で１００ｇにする。撹拌子を加え、撹拌の間、磁気スターラー上で混合物を２５℃に加熱する。６０分間それを撹拌する。水溶液混合物をそれから視覚的に評価する。混合物の高い濁度のために、ポリマー−水混合物を視覚的に評価することができない場合、混合物をろ過する。不溶性ポリマーの一部がろ紙上に残る場合、ポリマーの溶解性は、１重量％未満である。

本発明の意味において、皮膜形成ポリマーは、基材、例えば、角質物質又は角質繊維、上に皮膜を形成することが可能なポリマーである。皮膜の形成は、例えば、顕微鏡の下、ポリマーで処理した角質物質をみることにより示すことができる。

これらは、アクリル酸型ポリマー、ポリウレタン、ポリエステル、ポリアミド、ポリウレア、セルロースポリマー、ニトロセルロースポリマー、シリコーンポリマー、アクリルアミド型ポリマー、及びポリイソプレンを含む。

特に十分に適した皮膜形成、疎水性ポリマーは、例えば、アクリル酸のコポリマー、メタクリル酸のコポリマー、アクリル酸エステルのホモポリマー又はコポリマー、メタクリル酸エステルのホモポリマー又はコポリマー、アクリル酸アミドのホモポリマー又はコポリマー、メタクリル酸アミドのホモポリマー又はコポリマー、ビニルピロリドンのコポリマー、ビニルアルコールのコポリマー、酢酸ビニルのコポリマー、エチレンのホモポリマー又はコポリマー、プロピレンのホモポリマー又はコポリマー、スチレンのホモポリマー又はコポリマー、ポリウレタン、ポリエステル及び／又はポリアミドの群由来のポリマーである。

更に好ましい実施形態において、本発明による薬剤は、薬剤が、アクリル酸のコポリマー、メタクリル酸のコポリマー、アクリル酸エステルのホモポリマー又はコポリマー、メタクリル酸エステルのホモポリマー又はコポリマー、アクリル酸アミドのホモポリマー又はコポリマー、メタクリル酸アミドのホモポリマー又はコポリマー、ビニルピロリドンのコポリマー、ビニルアルコールのコポリマー、酢酸ビニルのコポリマー、エチレンのホモポリマー又はコポリマー、プロピレンのホモポリマー又はコポリマー、スチレンのホモポリマー又はコポリマー、ポリウレタン、ポリエステル及び／又はポリアミドからなる群から選択される、少なくとも１つの皮膜形成疎水性ポリマー（ｃ）を含むことを特徴とする。

合成ポリマー、ラジカル重合により得られるポリマー又は天然ポリマーの群から選択される、皮膜形成疎水性ポリマーは、本発明による問題を解決するために特に好適であることが判明している。

他の特に十分に適した皮膜形成疎水性ポリマーは、オレフィン、例えば、シクロオレフィン、ブタジエン、イソプレン又はスチレン、ビニルエーテル、ビニルアミド、少なくとも１つのＣ_１−Ｃ_２０アルキル基、アリル基又はＣ_２−Ｃ_１０ヒドロキシアルキル基を有する（メタ）アクリル酸のエステル又はアミドのホモポリマー又はコポリマーから選択することができる。

他の皮膜形成疎水性ポリマーは、イソオクチル（メタ）アクリラート；イソノノニル（メタ）アクリラート；２−エチルヘキシル（メタ）アクリラート；ラウリル（メタ）アクリラート；イソペンチル（メタ）アクリラート；ｎ−ブチル（メタ）アクリラート）；イソブチル（メタ）アクリラート；エチル（メタ）アクリラート；メチル（メタ）アクリラート；ｔｅｒｔ−ブチル（メタ）アクリラート；ステアリル（メタ）アクリラート；ヒドロキシエチル（メタ）アクリラート；２−ヒドロキシプロピル（メタ）アクリラート；３−ヒドロキシプロピル（メタ）アクリラート及び／又はそれらの混合物のホモ−又はコポリマーから選択してよい。

他の皮膜形成疎水性ポリマーは、（メタ）アクリルアミド；Ｎ−アルキル−（メタ）アクリルアミド、特にＣ_２−Ｃ_１８アルキルを有するもの、例えば、Ｎ−エチル−アクリルアミド、Ｎ−ｔｅｒｔ−ブチル−アクリルアミド、ルＮ−オクチル−クリルアミド；Ｎ−ジ（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキル−（メタ）アクリルアミドのホモ−又はコポリマーから選択してよい。

他の好ましいアニオン性コポリマーは、例えば、ＩＮＣＩ名アクリラートコポリマーの名で市販されている、アクリル酸、メタクリル酸又はそれらのＣ_１−Ｃ_６アルキルエステルのコポリマーである。好適な市販品は、例えば、ローム・アンド・ハースからのアクリン（登録商標）３３である。アクリル酸、メタクリル酸又それらのＣ_１−Ｃ_６アルキルエステルのコポリマー、及びエチレン性不飽和酸及びアルコキシル化脂肪族アルコールのエステルが、また好ましい。好適なエチレン性不飽和酸は、特にアクリル酸、メタクリル酸及びイタコン酸である；好適なアルコキシル化脂肪族アルコールは、特にステアレス−２０又はセテス−２０である。

市販されている非常に好ましいポリマーのいくつかのものは、アクリン（登録商標）２２（アクリラート／ステアレス−２０メタクリラートコポリマー）、アクリン（登録商標）２８（アクリラート／ベヘネス−２５メタクリラートコポリマー）、ストラクチャー２００１（登録商標）（アクリラート／ステアレス−２０イタコナートコポリマー）、ストラクチャー３００１（登録商標）（アクリラート／エテス−２０イタコナートコポリマー）、ストラクチャープラス（登録商標）（アクリラート／アミノアクリラートＣ_{１０−３０}アルキルＰＥＧ−２０イタコナートコポリマー）、カーボポール（登録商標）１３４２、１３８２、ウルトレッツ２０、ウルトレッツ２１（アクリラート／Ｃ_{１０−３０}アルキルアクリラートクロスポリマー）、シンサレンＷ２０００（登録商標）（アクリラート／パルメス−２５アクリラートコポリマー）又はローム・アンド・ハースにより配布されている、ソルテックスＯＰＴ（アクリラート／Ｃ_{１２−２２}アルキルメタクリラートコポリマー）である。

Ｎ−ビニルピロリドン、ビニルカプロラクタム、ビニル−（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキル−ピロール、ビニル−オキサゾール、ビニル−チアゾール、ビニルピリミジン、ビニルイミダゾールのホモ−及びコポリマーは、ビニルモノマーに基づく、好適なポリマーとして、挙げることができる。

さらに、ナショナルスターチにより、商品名アンホーマー（登録商標）又はロボクリル（登録商標）４７で市販されている、コポリマーオクチルアクリルアミド／アクリラート／ブチルアミノエチル−メタクリラートコポリマー、又はナショナルスターチにより、商品名ダーマクリル（登録商標）ＬＴ及びダーマクリル（登録商標）７９で販売されているアクリラート／オクチルアクリルアミドのコポリマーが、特に好適である。

好適なオレフィン系ポリマーは、エチレン、プロピレン、ブテン、イソプレン及びブタジエンのホモポリマー及びコポリマーを含む。

他のバージョンにおいて、ブロックコポリマーは、皮膜形成疎水性ポリマーとして使用することができ、少なくとも１つのスチレンのブロック又はスチレン誘導体を含む。これらのブロックコポリマーは、スチレンに加えて、１つ以上の他のブロックを含むコポリマー、例えば、スチレン／エチレン、スチレン／エチレン／ブチレン、スチレン／ブチレン、スチレン／イソプレン、スチレン／ブタジエンであることができる。かかるポリマーは、商品名「ルビトールＨＳＢ」でＢＡＳＦより市販されている。

驚くべきことに、皮膜形成疎水性ポリマーが、アニオン性電荷をまた有する場合、アニオン性直接染料を有する特に良好な染料を得ることができることが明らかとなった。

更に明確に特に好ましい実施形態において、本発明による薬剤は、薬剤が、（ｃ）少なくとも１つのアニオン性、皮膜形成、疎水性ポリマーを含むことを特徴とする。

アニオン性ポリマーは、少なくとも１つのカルボン酸基、１つのスルホン酸基及び／又はそれらの生理学的に許容される塩を有する繰り返し単位を含むポリマーである。換言すれば、アニオン性ポリマーは、少なくとも１つのカルボン酸基、スルホン酸基を有するモノマーからなる。これに関連して、アクリル酸の疎水性、皮膜形成コポリマー及びメタクリル酸のコポリマーが特に好ましい。この群のポリマーは、ポリマー全体の疎水性を保つのを確かなものとする量で、カルボン酸基、スルホン酸基又はそれらの塩を含む。

本発明による皮膜形成疎水性ポリマー又はポリマー（ｃ）は、好ましくは、本発明による意味において、ある量の範囲で使用される。これに関連して、薬剤が、その総重量に基づき、０．１〜２５．０重量％、好ましくは０．２〜２０．０重量％、更に好ましくは０．５〜１５．０重量％及び非常に特に好ましくは１．０〜７．０重量％の総量で、１つ以上のポリマーを含む場合、本発明による課題の解決に特に好ましいことが判明している。

更に好ましい実施形態において、本発明による薬剤は、薬剤が、その総重量に基づき、０．１〜２５．０重量％、好ましくは０．２〜２０．０重量％、より好ましくは０．５〜１５．０重量％及び非常に特に好ましくは１．０〜７．０重量％の総量で、１つ以上の皮膜形成疎水性ポリマー（ｂ）を含むことを特徴とする。

薬剤の含水量
本発明による組成物は、化粧品担体、好ましくは水性又は水を含む化粧品担体において、必須成分（ａ）、（ｂ）及び（ｃ）を含む。

この理論に縛られることなく、有機ケイ素化合物（ａ）は、１分子当たり、１つ以上のヒドロキシル基又は加水分解性基を含み、水の存在下において加水分解され及び／又は重合するものと推測される。得られる加水分解生成物又はオリゴマーは、角質物質の表面に特に高い親和性を有する。直接染料（ｂ）、特に皮膜形成、疎水性ポリマー（ｃ）を有するアニオン性直接染料は、したがって、特に安定な及び耐久性のある皮膜を形成することができる。これに関連して、薬剤が、その総重量に基づき、１５〜９５重量％、好ましくは２０〜９５重量％、より好ましくは２５〜９５重量％、更により好ましくは３０〜９５重量％及び非常に好ましくは４５〜９５重量％の含水量を有する場合、特に好ましいことが判明している。

更に明確に非常に特に好ましい実施の形態において、本発明による薬剤は、薬剤が、その総重量に基づき、１５〜９５重量％の、好ましくは２０〜９５重量％の、より好ましくは２５〜９５重量％の、更により好ましくは３０〜９５重量％の及び非常に特に好ましくは４５〜９５重量％の含水量を有することを特徴とする。

多成分パッケージングユニット（パーツのキット）
前記本発明の第１の主題の薬剤は、使用可能な状態にある着色剤である。有機ケイ素化合物（複数あり）とともに、前記のように、薬剤は、（ａ）水の存在下、加水分解及び／又は重合を受ける反応性化合物のクラス、を含む。

貯蔵安定性を向上させるために、この薬剤は、好ましくは多成分パッケージングユニット（パーツのキット）の形態で、ユーザーに提供される。角質物質への適用の直前に、ユーザーは、このパッケージングユニットの異なる成分を混合して、使用可能な状態にある染料を製造することができる。

本発明の第２の目的は、角質物質、特にヒトの毛髪、を染色するための多成分パッケージングユニット（パーツのキット）であり、
−化粧品（Ｉ）を含む第１の容器及び
−化粧品（ＩＩ）を含む第２の容器及び
−化粧品（ＩＩＩ）を含む第３の容器、
を別個に含み、
−前記手段（Ｉ）は、本発明の第１の主題の説明に詳細にすでに開示した、少なくとも１つの有機ケイ素化合物（ａ）を含み、
−前記薬剤（ＩＩ）は水を含み、
−前記薬剤（ＩＩＩ）は、本発明の第１の主題の説明に詳細にすでに開示した、少なくとも１つの直接染料（ｂ）及び少なくとも１つの皮膜形成疎水性ポリマー（ｃ）を含む。

特に好ましいバージョンにおいて、使用可能な状態にある染料は、薬剤（Ｉ）、（ＩＩ）及び（ＩＩＩ）を混合することで製造される。このバージョンにおいて、３つの薬剤（Ｉ）、（ＩＩ）及び（ＩＩＩ）全てを、角質物質に同時に適用する。

例えば、ユーザーは、初めに有機ケイ素化合物（複数あり）（ａ）を含む薬剤（Ｉ）を含水薬剤（ＩＩ）と混合又は振とうすることができる。ユーザーは、それから直接染料（複数あり）（ｂ）及び皮膜形成疎水性ポリマー（複数あり）（ｃ）を含む薬剤（ＩＩＩ）を、（Ｉ）及び（ＩＩ）の混合物に加え、３つの薬剤を共に混合することができる。

他の特に好ましいバージョンにおいて、薬剤（Ｉ）、（ＩＩ）及び（ＩＩＩ）を角質物質に連続して適用することもまた可能であり、薬剤は、角質物質上でのみ、相互に作用する。

例えば、ユーザーは、初めに有機ケイ素化合物（複数あり）（ａ）を含む薬剤（Ｉ）を含水薬剤（ＩＩ）と混合又は振とうすることができる。ユーザーは、この（Ｉ）及び（ＩＩ）の混合物を、角質物質に、それらの製造の後に直接又は１０秒〜２０分の短い反応時間後、適用することができる。ユーザーは、それから直接染料（ｂ）及び皮膜形成疎水性ポリマー（ｃ）を含む薬剤（ＩＩＩ）を角質物質に適用することできる。

薬剤（Ｉ）は、本発明の第１の主題の説明に詳細にすでに開示したように、少なくとも１つの有機ケイ素化合物（ａ）を含む。したがって、組成物（Ｉ）は、少なくとも１つの、１つ、２つ又は３つのケイ素原子を有するシランから選択される有機ケイ素化合物（ａ）であって、該有機ケイ素化合物は１分子当たり、１つ以上の塩基性官能基及び１つ以上のヒドロキシル基又は加水分解性基を更に含む有機ケイ素化合物、を含む。好ましくは、薬剤（Ｉ）は、少なくとも１つの式（Ｉ）及び／又は（ＩＩ）の有機ケイ素化合物を含み、残基は、好ましい及び特に好ましい置換基を表してよい。有機ケイ素化合物（ａ）としては、すでに述べた物質をまた使用することができる。

貯蔵の間、可能な限り安定な処方を提供するために、薬剤（Ｉ）それ自体は、好ましくは水が少ない又はない状態でパッケージングされる。

本発明による多成分パッケージングユニット（パーツのキット）は、薬剤（Ｉ）が、薬剤（Ｉ）の総重量に基づき、１０重量％未満、好ましくは５重量％未満、より好ましくは１重量％未満、更により好ましくは０．１重量％未満及び非常に特に好ましくは０．０１重量％未満の含水量を含むことを特徴とする。

薬剤（ＩＩ）は水を含む。本発明による多成分パッケージングユニット（パーツのキット）は、薬剤（ＩＩ）が、薬剤（ＩＩ）の総重量に基づき、１５〜１００重量％の、好ましくは３５〜１００重量％の、より好ましくは５５〜１００重量％の、更により好ましくは６５〜１００重量％の及び非常に特に好ましくは７５〜１００重量％の含水量を含むことを特徴とする。

薬剤（ＩＩＩ）は、本発明の第１の主題の説明に詳細にすでに開示したように、少なくとも１つの直接染料（ｂ）及び少なくとも１つの皮膜形成疎水性ポリマー（ｃ）を含む。

特に好ましい形態において、薬剤（ＩＩＩ）は、前記好ましい及び特に好ましい直接染料（ｂ）を含む。

更に好ましい設計において、本発明による多成分パッケージングユニットは、薬剤（ＩＩＩ）が、薬剤（ＩＩＩ）の総重量に基づき、０．０１〜１０．０重量％、好ましくは０．１〜８．０重量％、より好ましくは０．２〜６．０重量％及び非常に特に好ましくは０．５〜４．５重量％の総量で、１つ以上の直接染料（ｂ）を含むことを特徴とする。

特に好ましい形態において、薬剤（ＩＩＩ）は、好ましい及び特に好ましい皮膜形成疎水性ポリマー（ｃ）を含む。

更に好ましい実施形態において、本発明による多成分パッケージングユニットは、薬剤（ＩＩＩ）が、薬剤（ＩＩＩ）の総重量に基づき、０．１〜２５．０重量％、好ましくは０．２〜２０．０重量％、より好ましくは０．５〜１５．０重量％及び非常に特に好ましくは１．０〜７．０重量％の総量で、１つ以上の皮膜形成疎水性ポリマー（ｂ）を含むことを特徴とする。

薬剤（Ｉ）及び（ＩＩ）又は薬剤（Ｉ）、（ＩＩ）及び（ＩＩＩ）は、種々の量で混合することができる。例えば、第１の容器は５ｇ〜２００ｇの薬剤（Ｉ）を含んでよい。第２の容器は５ｇ〜２００ｇの薬剤（ＩＩ）を含むことができる。第３の容器は５ｂ〜２００ｇの薬剤（ＩＩＩ）を含むことができる。

他の成分
前記手段、すなわち、使用可能な状態にある、本発明の第１の主題の手段及び本発明の第２の主題の発明のキットの手段（Ｉ）、（ＩＩ）及び（ＩＩＩ）は、１つ以上の任意選択の成分をまた含んでもよい。

前記製品は、１つ以上の界面活性剤をまた含んでもよい。用語界面活性剤とは、表面活性物質をいう。疎水性残基及び負に帯電した親水性頭部基からなるアニオン性界面活性剤と、負及び補償正電荷を両方とも有する両性界面活性剤と、疎水性残基に加え、正電荷を帯びた親水性基を有するカチオン性界面活性剤と、電荷は有さないが、強い双極子モーメントを有しており、水溶液中で強く水和している非イオン性界面活性剤の、区別がある。

双性界面活性剤は、分子中に少なくとも１つの４級アンモニウム基及び少なくとも１つの−ＣＯＯ^（−）−又は−ＳＯ_３ ^（−）基を有する表面活性化合物である。特に好適な双性界面活性剤は、いわゆるベタイン、例えば、Ｎ−アルキル−Ｎ、Ｎ−ジメチルアンモニウム−グリシナート、例えば、ココアルキル−ジメチルアンモニウムグリシナート、Ｎ−アシルアミノプロピル−Ｎ、Ｎ−ジメチルアンモニウムグリシナート、例えば、ココアシルアミノプロピルジメチルアンモニウムグリシナート、及び２−アルキル−３−カルボキシメチル−３−ヒドロキシエチルイミダゾリンであって、各々、アルキル又はアシル基に８〜１８Ｃ原子を有するもの、及びココアシルアミノエチルヒドロキシエチルカルボキシメチルグリシナートである。好ましい双性界面活性剤は、ＩＮＣＩ名コカミドプロピルベタインで知られる脂肪酸アミド誘導体である。

両性界面活性剤は、Ｃ_８−Ｃ_２４アルキル又はアシル基とは別に、分子中に少なくとも１つの遊離のアミノ基及び少なくとも１つの−ＣＯＯＨ−又は−ＳＯ_３Ｈ基を含み、内部塩を形成することができる表面活性化合物である。好適な両性界面活性剤の例は、各々、アルキル基中におよそ８〜２４Ｃ原子を有する、Ｎ−アルキルグリシン、Ｎ−アルキルプロピオン酸、Ｎ−アルキルアミノ酪酸、Ｎ−アルキルイミノジプロピオン酸、Ｎ−ヒドロキシエチル−Ｎ−アルキルアミドプロピルグリシン、Ｎ−アルキルタウリン、Ｎ−アルキルサルコシン、２−アルキルアミノプロピオン酸及びアルキルアミノ酢酸である。両性又は双性界面活性剤の典型的な例は、アルキルベタイン、アルキルアミドベタイン、アミノプロピオナート、アミノグリシナート、イミダゾリニウムベタイン及びスルホベタインである。

特に好ましい両性界面活性剤は、Ｎ−ココアルキルアミノプロピオナートココアシルアミノエチルアミノプロピオナート及びＣ_１２−Ｃ_１８アシルサルコシンである。

製品は、さらに少なくとも１つの非イオン性界面活性剤を含んでもよい。好適な非イオン性界面活性剤は、アルキルポリグリコシド並びにモル脂肪族アルコール又は脂肪酸当たり、２〜３０ｍｏｌエチレンオキシドを有する、脂肪族アルコール及び脂肪酸へのアルキレンオキシド付加生成物である。良好な特性を有する調合は、非イオン性界面活性剤として、少なくとも２ｍｏｌのエチレンオキシドと反応させたエトキシル化グリセロールの脂肪酸エステルをそれらが含む場合、また得られる。非イオン性界面活性剤は、各薬剤の総重量に基づき、０．１〜４５重量％、好ましくは１〜３０重量％及び非常に好ましくは１〜１５重量％の総量で、使用される。

さらに、製品は、少なくとも１つのカチオン性界面活性剤を含んでもよい。カチオン性界面活性剤は、界面活性剤、すなわち、各々が１つ以上の正電荷を有する、表面活性化合物である。カチオン性界面活性剤は、正電荷のみを含む。通常これらの界面活性剤は、疎水性部分及び親水性頭部基からなり、疎水性部分は、通常炭化水素骨格（例えば、１つ又は２つの直鎖の又は枝分かれのアルキル鎖からなる）からなり、正電荷（複数あり）は、親水性頭部基に位置している。カチオン性界面活性剤の例は、
−疎水性残基として、８〜２８Ｃ原子の鎖長を有する１つ又は２つのアルキル鎖を有し得る４級アンモニウム化合物
−８〜２８Ｃ原子の鎖長を有する１つ以上のアルキル鎖で置換された４級ホスホニウム塩又は
−３級スルホニウム塩
である。

さらに、カチオン性電荷は、オニウム構造の形態のヘテロ環（例えば、イミダゾリウム環又はピリジニウム環）の一部であることもまたできる。カチオン性電荷を有する官能ユニットに加え、カチオン性界面活性剤は、例えば、エステルクワットにはあることだが、他の無電荷の官能基を含んでもよい。カチオン性界面活性剤は、各薬剤の総重量に基づき、０．１〜４５ｗｔ．％、好ましくは１〜３０ｗｔ．％及び非常に好ましくは１〜１５ｗｔ．％の総量で、使用される。

さらに、本発明による手段は、少なくとも１つのアニオン性界面活性剤をまた含んでもよい。アニオン性界面活性剤は、専らアニオン性電荷（対応するカウンターカチオンで中和された）を有する、表面活性な薬剤である。アニオン性界面活性剤の例は、脂肪酸、アルキルスルフェート、アルキルエーテルスルフェート及びアルキル基中に１２〜２０Ｃ原子及び分子中に１６までのグリコールエーテル基を有するエーテルカルボン酸である。

アニオン性界面活性剤は、各薬剤の総重量に基づき、０．１〜４５ｗｔ．％、好ましくは１〜３０ｗｔ．％及び非常に好ましくは１〜１５ｗｔ．％の総量で、使用される。

それらは、他の活性物質、補助剤及び添加剤、例えば、溶媒、脂肪成分、例えば、Ｃ_８−Ｃ_３０脂肪族アルコール、Ｃ_８−Ｃ_３０脂肪酸トリグリセリド、Ｃ_８−Ｃ_３０脂肪酸モノグリセリド、Ｃ_８−Ｃ_３０脂肪酸ジグリセリド及び／又は炭化水素；構造薬剤、例えば、グルコース、マレイン酸及び乳酸；毛髪調整化合物、例えば、リン脂質、例えばセシチン及びセファリン；香油、ジメチルイソソルビド及びシクロデキストリン；繊維構造改良活性物質、特に単−、二−及び多糖類、例えば、グルコース、ガラクトース、フルクトース、フルクトース及びラクトース；組成物を着色するための染料；ふけ防止活性物質、例えば、ピロクトンオラミン、亜鉛オマジン及びクリンバゾール；アミノ酸及びオリゴペプチド；動物及び／又は植物基礎原料のタンパク質加水分解物、並びにそれらの脂肪酸縮合生成物又は要すればアニオン性又はカチオン性改変誘導体の形態の；野菜油；サンスクリーン及びＵＶ−ブロッカー活性成分、例えば、パンテノール、パントテン酸、パントラクトン、アラントイン、ピロリジノンカルボン酸及びそれらの塩、及びビサボロール；ポリフェノール、特にヒドロキシケイヒ酸、６，７−ジヒドロキシクマリン、ヒドロキシ安息香酸、カテキン、タンニン、ロイコアントシアニジン、アントシアニジン、フラボノン、フラボン及びフラボノール；セラミド又は疑似セラミド；ビタミン、プロビタミン及びビタミン前駆体；植物エキス；油脂及びワックス、例えば、脂肪族アルコール、ミツロウ、モンタンワックス及びパラフィン；膨潤及び浸潤物質、例えば、グリセロール、プロピレングリコールモノエチルエーテル、炭素塩、炭酸水素塩、グアニジン、尿素及び１級、２級及び３級ホスフェート；乳白剤、例えば、ラテックス、スチレン／ＰＶＰ及びスチレン／アクリルアミドコポリマー；真珠光沢剤、例えば、エチレングリコールモノ−及びジステアレート及びＰＥＧ−３ジステアレート；及び発泡剤、例えば、プロパン−ブタン混合物、Ｎ_２Ｏ、ジメチルエーテル、ＣＯ_２及び空気、をまた含んでもよい。

これらの他の物質の選択は、薬剤の所望の性質に従って、熟練者によりなされることとなる。他の最適な成分及び使用されるこれらの成分の量については、熟練者に公知の関連するマニュアルに参照される。追加の活性成分及び補助物質は、本発明による調合において、各薬剤の総重量に基づき、各々、０．０００１〜２５ｗｔ．％、０．０００５〜１５ｗｔ．％の量で、好ましくは使用される。

角質物質を染色するための方法
前記薬剤−本発明の第１の主題の使用可能な状態にある薬剤及び本発明の第２の主題の多成分パッケージングユニットの薬剤の両方−は、角質物質を染色するための、特にヒトの毛髪を染色するための方法に使用される。

本発明の第３の課題は、示される順に以下の工程を含む、角質物質、特にヒトの毛髪、を染色するための方法である：
（１）前処理剤（Ｖ）であって、該前処理剤（Ｖ）は、水性化粧品担体において、少なくとも１つの、本発明の第１の主題の説明に詳細にすでに開示した、有機ケイ素化合物（ａ）を含む前処理剤、を角質物質に適用する工程、
（２）着色剤（Ｆ）であって、該着色剤は、本発明の第１の主題の説明に詳細にすでに開示した、少なくとも１つの直接染料（ｂ）及び少なくとも１つの皮膜形成疎水性ポリマー（ｃ）を含む着色剤、を角質物質に適用する工程。

換言すれば、本発明の第３の主題は、示される順に以下の工程を含む、角質物質、特にヒトの毛髪、を染色するための方法である。
（１）前処理剤（Ｖ）であって、前記前処理剤（Ｖ）は、含水化粧品担体において、少なくとも１つの、１つ、２つ又は３つのケイ素原子を含むシランから選択される有機ケイ素化合物（ａ）であって、前記有機ケイ素化合物は１分子当たり、１つ以上の塩基性官能基及び１つ以上のヒドロキシル又は加水分解性基をまた含む有機ケイ素化合物、を含む前処理剤、を角質物質に適用する工程、及び
（２）着色剤（Ｆ）であって、該着色剤は少なくとも１つの直接染料（ｂ）及び少なくとも１つの皮膜形成疎水性ポリマー（ｃ）を含む着色剤、を角質物質に適用する工程。

換言すれば、本発明の第３の主題は、示される順に以下の工程を含む、角質物質、特にヒトの毛髪、を染色するための方法である：
（１）前処理剤（Ｖ）であって、前記前処理剤（Ｖ）は、含水化粧品担体において、少なくとも１つの、１つ、２つ又は３つのケイ素原子を含むシランから選択される有機ケイ素化合物（ａ）であって、前記有機ケイ素化合物は１分子当たり、１つ以上の塩基性官能基及び１つ以上のヒドロキシル又は加水分解性基をまた含む有機ケイ素化合物、を含む前処理剤、を角質物質に適用する工程、及び
（２）着色剤（Ｆ）であって、該着色剤は少なくとも１つのアニオン性直接染料（ｂ）及び少なくとも１つのアニオン性皮膜形成疎水性ポリマー（ｃ）を含む着色剤、を角質物質に適用する工程。

本発明による方法において、角質物質、特にヒトの毛髪、を初めに前処理剤（Ｖ）で処理する。次に、実際の染料（Ｆ）−皮膜形成疎水性ポリマー及び直接染料（複数あり）を含む−を角質物質に適用する。

好ましくは、前処理剤（Ｖ）自体は、何らの染料又は着色化合物を含まない。前処理剤（Ｖ）は、少なくとも１つの反応性有機ケイ素化合物（ａ）のその含有量に特徴がある。この理論に限定されることなく、有機ケイ素化合物（ａ）は、毛髪表面に遭遇するやいなや、毛髪表面を機能化するものとされる。このようにして、第１の、未だ着色されていない皮膜又は層が、形成される。方法の第２の工程において、着色剤（Ｆ）を毛髪に適用する。染料（Ｆ）の角質物質への適用の間、−既に機能化されている−毛髪表面上に皮膜がまた形成され、そこでは、直接染料は、該皮膜に埋め込まれており、したがって、毛髪上に堆積している。このように『ｉｎ ｓｉｔｕ』で製造された皮膜、直接延伸染料が埋め込まれている皮膜、は、際立った洗浄定着性及び均一な色の結果に特徴がある。色は光沢があり、染色した角質物質の感じは滑らかで心地の良いものである。

前処理剤（Ｖ）は、使用可能な状態にある前処理剤（Ｖ）を表す。特に、前処理剤（Ｖ）は、本発明による多成分パッケージングユニットの薬剤（Ｉ）及び（ＩＩ）の混合物である。前処理剤（Ｖ）は、したがって、少なくとも１つの、１つ、２つ又は３つのケイ素原子から選択される有機ケイ素化合物（ａ）であって、該有機ケイ素化合物は１分子当たり、１つ以上の塩基性官能基及び１つ以上のヒドロキシル基又は加水分解性基を更に含む有機ケイ素化合物、を含む。好ましくは前処理剤（Ｖ）は、少なくとも１つの前記式（Ｉ）及び／又は（ＩＩ）（残基はすでに述べた、好ましい及び特に好ましい置換基を表してよい。）の有機ケイ素化合物を含む。

さらに、前処理剤（Ｖ）は、水を含み、水は、好ましくは本発明によるパーツのキットの薬剤（ＩＩ）由来である。

特に好ましい実施形態において、本発明による方法は、前処理剤（Ｖ）が、第１の薬剤（Ｉ）及び第２の薬剤（ＩＩ）であって、
−該手段（Ｉ）は、本発明の第１の及び第２の主題の説明に詳細に開示したように、少なくとも１つの有機ケイ素化合物（ａ）を含み、
−該薬剤（ＩＩ）は水を含む、
第１の薬剤（Ｉ）及び第２の薬剤（ＩＩ）、を混合することにより、角質物質への適用の前に調製されることを特徴とする。

前処理剤（Ｖ）が、前処理剤（Ｖ）の総重量に基づき、１５〜９５重量％の、好ましくは２０〜９５重量％の、より好ましくは２５〜９５重量％の、更により好ましくは３０〜９５重量％の及び非常に特に好ましくは４５〜９５重量％の含水量を有する場合、好ましい。

更に非常に特に好ましい実施の形態において、本発明による方法は、前処理剤（Ｖ）が、前処理剤の総重量に基づき、１５〜９５重量％の、好ましくは２０〜９５重量％の、より好ましくは２５〜９５重量％の、更により好ましくは３０〜９５重量％の及び非常に特に好ましくは４５〜９５重量％の含水量を有することを特徴とする。

特に耐久性のある染料は、アルカリ性の前処理剤（Ｖ）を使用することにより、得られ得る。好ましくは、前処理剤（Ｖ）は、７．０〜１１．５、好ましくは７．５〜１１．０及び特に好ましくは８．０〜１０．５のｐＨ値を有する。

更に特に好ましい実施の形態において、本発明による方法は、前処理剤（Ｖ）が、７．０〜１１．５の、好ましくは７．５〜１１．０の及び特に好ましくは８．０〜１０．５のｐＨ値を有することを特徴とする。

これらのアルカリ性のｐＨ値を調整するために、前処理剤（Ｖ）は、各毛髪処理のために最適なｐＨ値の調整を確かなものとする量で添加される、少なくとも１つのアルカリ性化剤を含む。本発明の目的のためのｐＨ値は、２２℃の温度で測定されるｐＨ値である。

所望のｐＨ値の選択に応じて及び本発明による薬剤における他の成分、例えば、酸性又は塩基性塩又は緩衝成分の存在に応じて、添加されるアルカリ性化剤の量は変わることができ、通常０．０１〜１５重量％の量を必要とする。

アルカリ性化剤として、前処理剤（Ｖ）は、例えば、アンモニア、アルカノールアミン及び／又は塩基性アミノ酸を含むことができる。

本発明による前処理剤（Ｖ）に使用することができるアルカノールアミンは、好ましくは少なくとも１つのヒドロキシル基を有するＣ_２−Ｃ_６アルキルベース本体を有する、１級アミンから選択される。好ましいアルカノールアミンは、２−アミノエタン−１−オール（モノエタノールアミン）、３−アミノプロパン−１−オール、４−アミノブタン−１−オール、５−アミノペンタン−１−オール、１−アミノプロパン−２−オール、１−アミノブタン−２−オール、１−アミノペンタン−２−オール、１−アミノペンタン−３−オール、１−アミノペンタン−４−オール、３−アミノ−２−メチルプロパン−１−オール、１−アミノ−２−メチルプロパン−２−オール、３−アミノプロパン−１，２−ジオール、２−アミノ−２−メチルプロパン−１，３−ジオールにより形成される群から選択される。

本発明による特に好ましいアルカノールアミンは、２−アミノエタン−１−オール及び／又は２−アミノ−２−メチルプロパン−１−オールから選択される。特に好まし実施形態は、それゆえ、本発明による薬剤が、アルカリ性化剤として、２−アミノエタン−１−オール及び／又は２−アミノ−２−メチルプロパン−１−オールから選択される、アルカノールアミンを含むことを特徴とする。

本発明の目的のために、塩基性アミノ酸は、その構造に少なくとも１つのプロトン化可能なアミノ基及び少なくとも１つの−ＣＯＯＨ又は−ＳＯ_３Ｈ基をを含む有機化合物である。好ましいアミノ酸は、アミノカルボン酸、特にα−（アルファ）−アミノカルボン酸及びω−アミノカルボン酸であり、α−アミノカルボン酸が特に好ましい。

本発明によれば、塩基性アミノ酸は、７．０より大きい等電位点を有するアミノ酸である。

塩基性α−アミノカルボン酸は、少なくとも１つの不斉炭素原子を含む。本発明の文脈において、いずれのあり得るエナンチオマーも、具体的な化合物又はそれらの混合物として、特にラセミ体として、等しく使用することができる。しかしながら、自然に好ましい異性体、通常Ｌ−配置を使用することが、特に有利である。

塩基性アミノ酸は、好ましくは、アルギニン、リシン、オルニチン、及びヒスチジンにより形成される群から選択され、特に好ましくはアルギニン及びリシンである。別の特に好ましい実施形態において、本発明による薬剤は、それゆえ、アルカリ性化剤が、アルギニン、リシン、オルニチン及び／又はヒスチジンの群由来の塩基性アミノ酸であることを特徴とする。

さらに、製品は、他のアルカリ性化剤、特に無機アルカリ性化剤を含んでよい。本発明に有用な無機アルカリ性化剤は、好ましくは水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化カルシウム、水酸化バリウム、リン酸ナトリウム、リン酸カリウム、ケイ酸ナトリウム、メタケイ酸ナトリウム、ケイ酸カリウム、炭酸ナトリウム及び炭酸カリウムにより形成される群から選択される。

特に好ましいアルカリ性化剤は、アンモニア、２−アミノエタン−１−オール（モノエタノールアミン）、３−アミノプロパン−１−オール、４−アミノブタン−１−オール、５−アミノペンタン−１−オール、１−アミノプロパン−２−オール、１−アミノブタン−２−オール、１−アミノペンタン−２−オール、１−アミノペンタン−３−オール、１−アミノペンタン−４−オール、３−アミノ−２−メチルプロパン−１−オール、１−アミノ−２−メチルプロパン−２−オール、３−アミノプロパン−１，２−ジオール、２−アミノ−２−メチルプロパン−１，３−ジオール、アルギニン、リシン、オルニチン、ヒスチジン、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化カルシウム、水酸化バリウム、リン酸ナトリウム、リン酸カリウム、ケイ酸ナトリウム、メタケイ酸ナトリウム、ケイ酸カリウム、炭酸ナトリウム及び炭酸カリウムである。

更に特に好ましい実施形態において、本発明による方法は、前処理剤（Ｖ）が、好ましくは、アンモニア、２−アミノエタン−１−オール（モノエタノールアミン）、３−アミノプロパン−１−オール、４−アミノブタン−１−オール、５−アミノペンタン−１−オール、１−アミノプロパン−２−オール、１−アミノブタン−２−オール、１−アミノペンタン−２−オール、１−アミノペンタン−３−オール、１−アミノペンタン−４−オール、３−アミノ−２−メチルプロパン−１−オール、１−アミノ−２−メチルプロパン−２−オール、３−アミノプロパン−１，２−ジオール、２−アミノ−２−メチルプロパン−１，３−ジオール、アルギニン、リシン、オルニチン、ヒスチジン、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化カルシウム、水酸化バリウム、リン酸ナトリウム、リン酸カリウム、ケイ酸ナトリウム、メタケイ酸ナトリウム、ケイ酸カリウム、炭酸ナトリウム及び炭酸カリウムからなる群から選択される、少なくとも１つのアルカリ性化剤を含むことを特徴とする。

前記アルカリ性化剤とは別に、熟練者は、ｐＨ値を精密に調整するための一般的な酸性化剤に精通している。本発明によれば、好ましい酸性化剤は、ｐｌｅａｓｕｒｅ ａｃｉｄｓ、例えば、クエン酸、酢酸、リンゴ酸、又は酒石酸、並びに希釈した鉱酸である。

前処理剤（Ｖ）の適用に続き、着色剤（Ｆ）を角質物質に適用する。着色剤（Ｆ）は、使用可能な状態にある着色剤（Ｆ）である。

着色剤（Ｆ）は、化粧品担体において、好ましくは含水化粧品担体において、直接染料（複数あり）（ｂ）及び疎水性皮膜形成ポリマー（複数あり）（ｃ）を含む。

更に非常に特に好ましい実施形態において、本発明による方法は、着色剤（Ｆ）が、着色剤（Ｆ）の総重量に基づき、１５〜９５重量％の、好ましくは２０〜９５重量％の、より好ましくは２５〜９５重量％の、更により好ましくは３０〜９５重量％の及び非常に特に好ましくは４５〜９５重量％の含水量を有することを特徴とする。

特に洗浄定着性のある染色を生み出すために、染色は、染料（Ｆ）が、またアルカリ性であり、７．０〜１１．５、好ましくは７．５〜１１．０及び特に好ましくは８．０〜１０．５のｐＨ値を有する場合、特に好ましいことがまた判明している。

更に特に好ましい実施形態において、本発明による方法は、着色剤（Ｆ）が、７．０〜１１．５の、好ましくは７．５〜１１．０の及び特に好ましくは８．０〜１０．５のｐＨ値を有することを特徴とする。

このアルカリ性ｐＨを調整するために、着色剤（Ｆ）は、好ましくは問題の毛髪の処理のために最適なｐＨ値の調整を確かなものとする量で添加される、少なくとも１つのアルカリ性化剤を含む。本発明の目的のためのｐＨ値は、２２℃の温度で測定されるｐＨ値である。

着色剤（Ｆ）は、前記群由来の少なくとも１つのアルカリ性化剤を含んでよい。特に、着色剤（Ｆ）は、アンモニア、２−アミノエタン−１−オール（モノエタノールアミン）、３−アミノプロパン−１−オール、４−アミノブタン−１−オール、５−アミノペンタン−１−オール、１−アミノプロパン−２−オール、１−アミノブタン−２−オール、１−アミノペンタン−２−オール、１−アミノペンタン−３−オール、１−アミノペンタン−４−オール、３−アミノ−２−メチルプロパン−１−オール、１−アミノ−２−メチルプロパン−２−オール、３−アミノプロパン−１，２−ジオール、２−アミノ−２−メチルプロパン−１，３−ジオール、アルギニン、リシン、オルニチン、ヒスチジン、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化カルシウム、水酸化バリウム、リン酸ナトリウム、リン酸カリウム、ケイ酸ナトリウム、メタケイ酸ナトリウム、ケイ酸カリウム、炭酸ナトリウム及び炭酸カリウムからなる群から選択される、少なくとも１つのアルカリ性化剤を含む。

更に特に好ましい実施形態において、本発明による方法は、前記着色剤（Ｆ）が、好ましくはアンモニア、２−アミノエタン−１−オール（モノエタノールアミン）、３−アミノプロパン−１−オール、４−アミノブタン−１−オール、５−アミノペンタン−１−オール、１−アミノプロパン−２−オール、１−アミノブタン−２−オール、１−アミノペンタン−２−オール、１−アミノペンタン−３−オール、１−アミノペンタン−４−オール、３−アミノ−２−メチルプロパン−１−オール、１−アミノ−２−メチルプロパン−２−オール、３−アミノプロパン−１，２−ジオール、２−アミノ−２−メチルプロパン−１，３−ジオール、アルギニン、リシン、オルニチン、ヒスチジン、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化カルシウム、水酸化バリウム、リン酸ナトリウム、リン酸カリウム、ケイ酸ナトリウム、メタケイ酸ナトリウム、ケイ酸カリウム、炭酸ナトリウム及び炭酸カリウムからなる群から選択される、少なくとも１つのアルカリ性化剤を含むことを特徴とする。

実験手順
得られる染色の技術的適用性は、最適な方法条件を選択することにより、更に改良することができる。

更なる実施の形態に関連して、示される順に以下の工程を含む手順が特に好ましい。
（１）前処理剤（Ｖ）を角質物質に適用する工程、
（２）前記前処理剤（Ｖ）を１０秒〜１０分、好ましくは１０秒〜５分間作用させる工程、
（３）要すれば、前記前処理剤（Ｖ）をすすぐ工程、
（４）着色剤（Ｆ）を角質物質に適用する工程、
（５）前記染料（Ｆ）を３０秒〜３０分、好ましくは３０秒〜１０分間作用させる工程、及び
（６）要すればコンディショナーを適用する工程及び
（７）角質物質をすすぐ工程。

第１の工程（１）において、前処理剤（Ｖ）は、角質物質、特にヒトの毛髪、に適用される。

適用の後、前処理剤（Ｖ）は、角質物質に作用することができる。これに関連して、１０秒〜１０分、好ましくは２０秒〜５分及び特に好ましくは３０秒〜２分間の毛髪への適用時間が、特に有益であることが判明している。

更に好ましい実施形態において、本発明による方法は、
（２）前記前処理剤（Ｖ）を１０秒〜１０分、好ましくは１０秒〜５分及び非常に好ましくは３０秒〜２分間、角質物質に作用させる工程
に特徴がある。

本発明による方法の好ましい実施形態において、次の工程において、着色剤（Ｆ）を毛髪に適用する前に、前処理剤を角質物質からすすぐことができる。

更なる実施形態において、与えられる順に以下の工程を含む方法が、特に好ましい。
（１）前処理剤（Ｖ）を角質物質に適用する工程、
（２）前記前処理剤（Ｖ）を１０秒〜１０分、好ましくは１０秒〜５分間作用させる工程、
（３）前記前処理剤（Ｖ）をすすぐ工程、
（４）着色剤（Ｆ）を角質物質に適用する工程、
（５）前記染料（Ｆ）を３０秒〜３０分、好ましくは３０秒〜１０分間作用させる工程、及び
（６）要すればコンディショナーを適用する工程及び
（７）角質物質をすすぐ工程。

また良好な洗浄定着性を有する染色は、染料（Ｆ）を前処理剤（Ｖ）に更に曝露された角質物質に適用した際、得られた。

更なる実施形態において、与えられる順に以下の工程を含む方法が、特に好ましい。
（１）前処理剤（Ｖ）を角質物質に適用する工程、
（２）前記前処理剤（Ｖ）を１０秒〜１０分、好ましくは１０秒〜５分間作用させる工程、
（３）前記前処理剤（Ｖ）をすすがない工程、
（４）着色剤（Ｆ）を角質物質に適用する工程、
（５）前記染料（Ｆ）を３０秒〜３０分、好ましくは３０秒〜１０分間作用させる工程、及び
（６）要すればコンディショナーを適用する工程及び
（７）角質物質をすすぐ工程。

工程（４）において、染料（Ｆ）を角質物質に適用する。適用の後、染料（Ｆ）を毛髪に作用させる。

本発明による方法により、染料（Ｆ）の短い反応時間でも、特に良好な強度及び洗浄定着性を有する染色を生み出すことが可能となる。１０秒〜１０分、好ましくは２０秒〜５分及び非常に好ましくは３０秒〜３分間の毛髪への適用時間が、特に有益であることが判明している。

更に好ましい実施形態において、本発明による方法は、
（５） 前記染料（Ｆ）を毛髪に１０秒〜１０分、好ましくは２０秒〜５分及び非常に好ましくは３０秒〜３分間作用させる工程
に特徴がある。

更なる実施形態において、与えられる順に以下の工程を含む方法が、特に好ましい。
（１）前処理剤（Ｖ）を角質物質に適用する工程、
（２）前記前処理剤（Ｖ）を１０秒〜１０分、好ましくは１０秒〜５分間作用させる工程、
（３）前記前処理剤（Ｖ）をすすぐ工程、
（４）着色剤（Ｆ）を角質物質に適用する工程、
（５）前記染料（Ｆ）を毛髪に１０秒〜１０分、好ましくは２０秒〜５分及び非常に好ましくは３０秒〜３分間作用させる工程、及び
（６）要すればコンディショナーを適用する工程及び
（７）角質物質をすすぐ工程。

染料（Ｆ）の効果が表れた後、要すればコンディショナーを適用することができる。

更なる実施形態において、与えられる順に以下の工程を含む方法が、特に好ましい。
（１）前処理剤（Ｖ）を角質物質に適用する工程、
（２）前記前処理剤（Ｖ）を１０秒〜１０分、好ましくは１０秒〜５分間作用させる工程、
（３）前記前処理剤（Ｖ）をすすぐ工程、
（４）着色剤（Ｆ）を角質物質に適用する工程、
（５）前記染料（Ｆ）を毛髪に１０秒〜１０分、好ましくは２０秒〜５分及び非常に好ましくは３０秒〜３分間作用させる工程、及び
（６）コンディショナーを適用する工程及び
（７）角質物質をすすぐ工程。

好ましくは、前記コンディショナーは、少なくとも１つのカチオン性及び／又は非イオン性界面活性剤を含む。

驚くべきことに、コンディショナーを使用することで−特にコンディショナーが、少なくとも１つのカチオン性界面活性剤を含む場合−得られる染色の定着性を更に向上させ、色の結果を更に強める得ることが明らかとなった。

更に好ましい実施形態において、本発明による方法は、コンディショナーが、少なくとも１つのカチオン性及び／又は非イオン性界面活性剤を含むことを特徴とする。

他の特に好ましいバージョンにおいて、本発明による方法は、コンディショナーが少なくとも１つのカチオン性界面活性剤を含むことを特徴とする。

可能な限り均一で耐久性のある着色を得るためには、前処理剤（Ｖ）の適用と着色剤（Ｆ）の適用との間に、最大４８時間、好ましくは最大２４時間、より好ましくは最大１２時間及び非常に好ましくは最大６時間の期間がある場合、特に好ましいことが見つかった。

更に好ましい実施形態において、本発明による方法は、前処理剤（Ｖ）及び着色剤（Ｆ）が、毛髪に最大４８時間、好ましくは最大２４時間、より好ましくは最大１２時間及び非常に好ましくは最大６時間、適用されることを特徴とする。

多成分パッケージングユニット及び本発明による方法の他の好ましい実施形態について、本発明による手段について言われるものは、準用する。

実施例
１．処方
次の処方を製造した（別段示されていない限り、数字はすべて重量％である）。

０．３ｇの薬剤（Ｉ）及び１００ｇの薬剤（ＩＩ）を混合することにより、使用可能な状態にある前処理剤（Ｖ）を調製した。これは３分間共に振とうさせる薬剤（Ｉ）及び（ＩＩ）を含んだ。それから、前処理剤（Ｖ）を５分間放置した。使用可能な状態にある前処理剤（Ｖ）のｐＨ値は、およそ１０であった。

Ｖ＝比較
Ｅ＝本発明によるもの

２．アプリケーション
一房の毛髪（カーリンジャー、ユーロネイチャーヘアーホワイト）を同時に前処理剤（Ｖ）に浸し、そこで１分間そのままにした。その後、過剰の前処理剤を各毛髪の束から取り除いた。各毛髪の束を水で洗い流した。過剰の水を各毛髪の束から落とした。

毛髪の束を、それから、各々、染料（Ｆ）の１つに浸し、そこで１分間そのままにした。

毛髪の束を、各々、少量のコンディショナーで濡らし、それから水ですすいで乾燥した。その後、束を視覚的に評価した。

Claims (27)

1. 化粧品担体において、
   （ａ）少なくとも１つの、１つ、２つ又は３つのケイ素原子を有するシランから選択される有機ケイ素化合物であって、前記有機ケイ素化合物は１分子当たり、１つ以上の塩基性官能基及び１つ以上のヒドロキシル基又は加水分解性基を更に含む有機ケイ素化合物、
   （ｂ）少なくとも１つの直接染料；及び
   （ｃ）少なくとも１つの皮膜形成疎水性ポリマー
   を含む、角質物質、特にヒトの毛髪、を染色するための組成物。
2. 薬剤が、（ａ）少なくとも１つの、式（Ｉ）及び／又は（ＩＩ）、
   

   

   ［式中、
   −Ｒ_１、Ｒ_２は、独立して、水素原子又はＣ_１−Ｃ_６アルキル基を表し、
   −Ｌは直鎖の又は枝分かれの２価Ｃ_１−Ｃ_２０アルキレン基であり、
   −Ｒ_３は水素原子又はＣ_１−Ｃ_６アルキル基を表し、
   −Ｒ_４はＣ_１−Ｃ_６アルキル基を表し、
   −ａ、は整数１〜３を表し、及び
   −ｂは整数３−ａを表す
   ］
   

   

   ［式中、
   −Ｒ_５、Ｒ_５’、Ｒ_５’’は、独立して、水素原子又はＣ_１−Ｃ_６アルキル基を表し、
   −Ｒ_６、Ｒ_６’及びＲ_６’’は、独立して、Ｃ_１−Ｃ_６アルキル基を表し、
   −Ａ、Ａ’、Ａ’’、Ａ’’’及びＡ’’’’は、互いに独立して、直鎖の又は枝分かれの２価Ｃ_１−Ｃ_２０アルキレン基を表し、
   −Ｒ_７及びＲ_８は、独立して、水素原子、Ｃ_１−Ｃ_６アルキル基、ヒドロキシＣ_１−Ｃ_６アルキル基、Ｃ_２−Ｃ_６アルケニル基、アミノＣ_１−Ｃ_６アルキル基又は式（ＩＩＩ）
   

   

   −ｃ、は整数１〜３を表し、
   −ｄは整数３−ｃを表し、
   −ｃ’は整数１〜３を表し、
   −ｄ’は整数３−ｃ’を表し、
   −ｃ’’は整数１〜３を表し、
   −ｄ’’は整数３−ｃ’’を表し、
   −ｅは０又は１を表し、
   −ｆは０又は１を表し、
   −ｇは０又は１を表し、
   −ｈは０又は１を表し、
   −ただし、ｅ、ｆ、ｇ、及びｈの少なくとも１つは０とは異なる。
   の群を表す。
   ］
   の有機ケイ素化合物を含むことを特徴とする、請求項１に記載の薬剤。
3. 薬剤が、（ａ）少なくとも１つの式（Ｉ）、
   

   

   ［式中、
   −Ｒ_１、Ｒ_２は両方とも水素原子を表し、及び
   −Ｌは直鎖の２価Ｃ_１−Ｃ_６−アルキレン基、好ましくはプロピレン基（−ＣＨ_２−ＣＨ_２−ＣＨ_２−）又はエチレン基（−ＣＨ_２−ＣＨ_２−）を表す。
   ］
   の有機ケイ素化合物を含むことを特徴とする、請求項１〜２のいずれか一項に記載の薬剤。
4. 薬剤が、（ａ）少なくとも１つの式（Ｉ）、
   ［式中、
   −Ｒ_３、Ｒ_４は、互いに独立して、メチル基又はエチル基を表し、
   −ａは数字３を表し、
   −ｂは数字０を表す。
   ］
   の有機ケイ素化合物を含むことを特徴とする、請求項１〜３のいずれか一項に記載の薬剤。
5. 薬剤が、（ａ）
   −（３−アミノプロピル）トリエトキシシラン
   −（３−アミノプロピル）トリメトキシシラン
   −１−（３−アミノプロピル）シラントリオール
   −（２−アミノエチル）トリエトキシシラン
   −（２−アミノエチル）トリメトキシシラン
   −１−（２−アミノエチル）シラントリオール
   −（３−ジメチルアミノプロピル）トリエトキシシラン
   −（３−ジメチルアミノプロピル）トリメトキシシラン
   −１−（３−ジメチルアミノプロピル）シラントリオール
   −（２−ジメチルアミノエチル）トリエトキシシラン
   −（２−ジメチルアミノエチル）トリメトキシシラン及び／又は
   −１−（２−ジメチルアミノエチル）シラントリオール
   からなる群から選択される、少なくとも１つの式（Ｉ）の有機ケイ素化合物を含むことを特徴とする、請求項１〜４のいずれか一項に記載の薬剤。
6. 薬剤が、（ａ）少なくとも１つの式（ＩＩ）、
   ［式中、
   −Ｒ_５及びＲ_５’は、独立して、メチル基又はエチル基を表し、
   −ｃ及びｃ’は両方とも数字３を表し、及び
   −ｄ及びｄ’は両方とも数字０を表す。
   ］
   の有機ケイ素化合物を含むことを特徴とする、請求項１〜５のいずれか一項に記載の薬剤。
7. 薬剤が、（ａ）少なくとも１つの式（ＩＩ）、
   

   

   ［式中、
   −ｅ及びｆは両方とも数字１を表し、
   −ｇ及びｈは両方とも数字０を表し、
   −Ａ及びＡ’は、独立して、直鎖の２価Ｃ_１−Ｃ_６アルキレン基を表し、及び
   −Ｒ_７は、水素原子、メチル基、２−ヒドロキシエチル基、２−アルケニル基、２−アミノエチル基又は式（ＩＩＩ）の基を表す。
   ］
   の有機ケイ素化合物を含むことを特徴とする、請求項１〜６のいずれか一項に記載の薬剤。
8. 薬剤が、（ａ）
   −３−（トリメトキシシリル）−Ｎ−［３−（トリメトキシシリル）プロピル］−１−プロパンアミン
   −３−（トリエトキシシリル）−Ｎ−［３−（トリエトキシシリル）プロピル］−１−プロパンアミン
   −Ｎ−メチル−３−（トリメトキシシリル）−Ｎ−［３−（トリメトキシシリル）プロピル］−１−プロパンアミン
   −Ｎ−メチル−３−（トリエトキシシリル）−Ｎ−［３−（トリエトキシシリル）プロピル］−１−プロパンアミン
   −２−［ビス［３−（トリメトキシシリル）プロピル］アミノ］−エタノール
   −２−［ビス［３−（トリエトキシシリル）プロピル］アミノ］エタノール
   −３−（トリメトキシシリル）−Ｎ，Ｎ−ビス［３−（トリメトキシシリル）プロピル］−１−プロパンアミン
   −３−（トリエトキシシリル）−Ｎ，Ｎ−ビス［３−（トリエトキシシリル）プロピル］−１−プロパンアミン
   −Ｎ１，Ｎ１−ビス［３−（トリメトキシシリル）プロピル］−１，２−エタンジアミン、
   −Ｎ１，Ｎ１−ビス［３−（トリエトキシシリル）プロピル］−１，２−エタンジアミン、
   −Ｎ，Ｎ−ビス［３−（トリメトキシシリル）プロピル］−２−プロペン−１−アミン及び／又は
   −Ｎ，Ｎ−ビス［３−（トリエトキシシリル）プロピル］−２−プロペン−１−アミン
   からなる群から選択される、少なくとも１つの式（ＩＩ）の有機ケイ素化合物を含むことを特徴とする、請求項１〜７のいずれか一項に記載の薬剤。
9. 薬剤（ｂ）が、少なくとも１つのアニオン性直接染料を含むことを特徴とする、請求項１〜８のいずれか一項に記載の薬剤。
10. 薬剤（ｂ）が、ニトロフェニレンジアミン、ニトロアミノフェノール、アゾ染料、アントラキノン染料、トリアリールメタン染料、キサンテン染料、ローダミン染料、オキサジン染料及び／又はインドフェノール染料からなる群から選択される、少なくとも１つのアニオン性直接染料であって、前記群由来の染料は、各々、少なくとも１つのカルボン酸基（−ＣＯＯＨ）、カルボン酸ナトリウム基（−ＣＯＯＮａ）、カルボン酸カリウム基（−ＣＯＯＫ）、スルホン酸基（−ＳＯ_３Ｈ）、硫酸ナトリウム基（−ＳＯ_３Ｎａ）及び／又は硫酸カリウム基（−ＳＯ_３Ｋ）を有するアニオン性直接染料、を含むことを特徴とする、請求項１〜９のいずれかに記載の薬剤。
11. 薬剤が、（ｂ）アシッドイエロー１、アシッドイエロー３、アシッドイエロー９、アシッドイエロー１７、アシッドイエロー２３、アシッドイエロー３６、アシッドイエロー１２１、アシッドオレンジ６、アシッドオレンジ７、アシッドオレンジ１０、アシッドオレンジ１１、アシッドオレンジ１５、アシッドオレンジ２０、アシッドオレンジ２４、アシッドレッド１４、アシッドレッド、アシッドレッド２７、アシッドレッド３３、アシッドレッド３５、アシッドレッド５１、アシッドレッド５２、アシッドレッド７３、アシッドレッド８７、アシッドレッド９２、アシッドレッド９５、アシッドレッド１８４、アシッドレッド１９５、アシッドバイオレット４９、アシッドバイオレット５０、アシッドブルー１、アシッドブルー３、アシッドブルー７、アシッドブルー１０４、アシッドブルー９、アシッドブルー６２、アシッドブルー７４、アシッドブルー８０、アシッドグリーン３、アシッドグリーン５、アシッドグリーン９、アシッドグリーン２２、アシッドグリーン２５、アシッドグリーン５０、アシッドブラック１、アシッドブラック５２、フードイエロー８、フードブルー５、Ｄ＆Ｃイエロー８、Ｄ＆Ｃグリーン５、Ｄ＆Ｃオレンジ１０、Ｄ＆Ｃオレンジ１１、Ｄ＆Ｃレッド２１、Ｄ＆Ｃレッド２７、Ｄ＆Ｃレッド３３、Ｄ＆Ｃバイオレット２及び／又はＤ＆Ｃブラウン１からなる群から選択される、少なくとも１つのアニオン性直接染料を含むことを特徴とする、請求項１〜１０のいずれか一項に記載の薬剤。
12. 薬剤が、その総重量に基づき、０．０１〜１０．０重量％の、好ましくは０．１〜８．０重量％の、より好ましくは０．２〜６．０重量％の及び非常に特に好ましくは０．５〜４．５重量％の総量で、１つ以上の直接染料（ｂ）を含むことを特徴とする、請求項１〜１１のいずれか一項に記載の薬剤。
13. 薬剤が、アクリル酸のコポリマー、メタクリル酸のコポリマー、アクリル酸エステルのホモポリマー又はコポリマー、メタクリル酸エステルのホモポリマー又はコポリマー、アクリル酸アミドのホモポリマー又はコポリマー、メタクリル酸アミドのホモポリマー又はコポリマー、ビニルピロリドンのコポリマー、ビニルアルコールのコポリマー、酢酸ビニルのコポリマー、エチレンのホモポリマー又はコポリマー、プロピレンのホモポリマー又はコポリマー、スチレンのホモポリマー又はコポリマー、ポリウレタン、ポリエステル及び／又はポリアミドからなる群から選択される、少なくとも１つの皮膜形成、疎水性ポリマー（ｃ）を含むことを特徴とする、請求項１〜１２の一項に記載の薬剤。
14. 薬剤が、（ｃ）少なくとも１つのアニオン性、皮膜形成、疎水性ポリマーを含むことを特徴とする、請求項１〜１３のいずれか一項に記載の薬剤。
15. 薬剤が、その総重量に基づき、１５〜９５重量％の、好ましくは２０〜９５重量％の、より好ましくは２５〜９５重量％の、更により好ましくは３０〜９５重量％の及び非常に特に好ましくは４５〜９５重量％の含水量を有することを特徴とする、請求項１〜１４のいずれか一項に記載の薬剤。
16. −化粧品（Ｉ）を含む第１の容器及び
    −化粧品（ＩＩ）を含む第２の容器及び
    −化粧品（ＩＩＩ）を含む第３の容器、
    （
    −前記薬剤（Ｉ）は、請求項１、２、３、４、５、６、７及び／又は８の一項に規定された、少なくとも１つの有機ケイ素化合物（ａ）を含み、
    −前記薬剤（ＩＩ）は水を含み及び
    −前記薬剤（ＩＩＩ）は、請求項１、９、１０、１１、１３及び／又は１４に規定された、少なくとも１つの直接染料（ｂ）及び少なくとも１つの皮膜形成疎水性ポリマー（ｃ）を含む。）
    と、別個に製造される、角質物質、特にヒトの毛髪、を染色するための多成分パッケージングユニット（パーツのキット）。
17. 示される順に以下の工程
    （１）前処理剤（Ｖ）であって、該前処理剤（Ｖ）は、含水化粧品担体において、少なくとも１つの、請求項１、２、３、４、５、６、７及び／又は８の一項に規定される有機ケイ素化合物（ａ）を含む前処理剤（Ｖ）、を角質物質に適用する工程、及び
    （２）着色剤（Ｆ）であって、該着色剤は請求項１、９、１０、１１、１３及び／又は１４に規定された、少なくとも１つの直接染料（ｂ）及び少なくとも１つの皮膜形成疎水性ポリマー（ｃ）を含む着色剤、を角質物質に適用する工程
    を含む、角質物質、特にヒトの毛髪、を染色するための方法。
18. 前記前処理剤（Ｖ）が、第１の薬剤（Ｉ）及び第２の薬剤（ＩＩ）であって、
    −該薬剤（Ｉ）は、請求項１、２、３、４、５、６、７及び／又は８の一項に規定された、少なくとも１つの有機ケイ素化合物（ａ）を含み、
    −該薬剤（ＩＩ）は、水を含む、
    第１の薬剤（Ｉ）及び第２の薬剤（ＩＩ）、を混合することにより、角質物質への適用の前に、調製されることを特徴とする、請求項１７に記載の方法。
19. 前記前処理剤（Ｖ）が、前処理剤の総重量に基づき、１５〜９５重量％の、好ましくは２０〜９５重量％の、より好ましくは２５〜９５重量％の、更により好ましくは３０〜９５重量％の及び非常に特に好ましくは４５〜９５重量％の含水量を有することを特徴とする、請求項１７〜１８の一項に記載の方法。
20. 前記前処理剤（Ｖ）が、７．０〜１１．５の、好ましくは７．５〜１１．０の及び特に好ましくは８．０〜１０．５のｐＨ値を有することを特徴とする、請求項１７〜１９の一項に記載の方法。
21. 前記前処理剤（Ｖ）が、好ましくはアンモニア、２−アミノエタン−１−オール（モノエタノールアミン）、３−アミノプロパン−１−オール、４−アミノブタン−１−オール、５−アミノペンタン−１−オール、１−アミノプロパン−２−オール、１−アミノブタン−２−オール、１−アミノペンタン−２−オール、１−アミノペンタン−３−オール、１−アミノペンタン−４−オール、３−アミノ−２−メチルプロパン−１−オール、１−アミノ−２−メチルプロパン−２−オール、３−アミノプロパン−１，２−ジオール、２−アミノ−２−メチルプロパン−１，３−ジオール、アルギニン、リシン、オルニチン、ヒスチジン、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化カルシウム、水酸化バリウム、リン酸ナトリウム、リン酸カリウム、ケイ酸ナトリウム、メタケイ酸ナトリウム、ケイ酸カリウム、炭酸ナトリウム及び炭酸カリウムからなる群から選択される、少なくとも１つのアルカリ性化剤を含むことを特徴とする、請求項１７〜２０のいずれか一項に記載の方法。
22. 前記着色剤（Ｆ）が、着色剤（Ｆ）の総重量に基づき、１５〜９５重量％の、好ましくは２０〜９５重量％の、より好ましくは２５〜９５重量％の、更により好ましくは３０〜９５重量％の及び及び非常に特に好ましくは４５〜９５重量％の含水量を有することを特徴とする、請求項１７〜２１の一項に記載の方法。
23. 前記着色剤（Ｆ）が、７．０〜１１．５の、好ましくは７．５〜１１．０の、及び特に好ましくは８．０〜１０．５のｐＨ値を有することを特徴とする、請求項１７〜２２の一項に記載の方法。
24. 前記着色剤（Ｆ）が、好ましくはアンモニア、２−アミノエタン−１−オール（モノエタノールアミン）、３−アミノプロパン−１−オール、４−アミノブタン−１−オール、５−アミノペンタン−１−オール、１−アミノプロパン−２−オール、１−アミノブタン−２−オール、１−アミノペンタン−２−オール、１−アミノペンタン−３−オール、１−アミノペンタン−４−オール、３−アミノ−２−メチルプロパン−１−オール、１−アミノ−２−メチルプロパン−２−オール、３−アミノプロパン−１，２−ジオール、２−アミノ−２−メチルプロパン−１，３−ジオール、アルギニン、リシン、オルニチン、ヒスチジン、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化カルシウム、水酸化バリウム、リン酸ナトリウム、リン酸カリウム、ケイ酸ナトリウム、メタケイ酸ナトリウム、ケイ酸カリウム、炭酸ナトリウム及び炭酸カリウムからなる群から選択される、少なくとも１つのアルカリ性化剤を含むことを特徴とする、請求項１７〜２３のいずれか一項に記載の方法。
25. 示される順に以下の工程
    （１）前処理剤（Ｖ）を角質物質に適用する工程、
    （２）前記前処理剤（Ｖ）を１０秒〜１０分、好ましくは１０秒〜５分間作用させる工程、
    （３）要すれば、前記前処理剤（Ｖ）をすすぐ工程、
    （４）着色剤（Ｆ）を角質物質に適用する工程、
    （５）前記染料（Ｆ）を３０秒〜３０分、好ましくは３０秒〜１０分間、反応させる工程、及び
    （６）要すればコンディショナーを適用する工程及び
    （７）角質物質をすすぐ工程
    を含む、請求項１７〜２４のいずれか一項に記載の方法。
26. 前記コンディショナーが、少なくとも１つのカチオン性及び／又は非イオン性界面活性剤を含むことを特徴とする、請求項２５に記載の方法。
27. 前記前処理剤（Ｖ）及び前記着色剤（Ｆ）が、最大４８時間、好ましくは最大２４時間、より好ましくは最大１２時間及び非常に好ましくは最大６時間の期間、適用されることを特徴とする、請求項１７〜２６の一項に記載の方法。