FR3041360B1 - Composition optimale de carbureacteur a stabilite thermique et a l'oxydation amelioree - Google Patents

Composition optimale de carbureacteur a stabilite thermique et a l'oxydation amelioree Download PDF

Info

Publication number
FR3041360B1
FR3041360B1 FR1558941A FR1558941A FR3041360B1 FR 3041360 B1 FR3041360 B1 FR 3041360B1 FR 1558941 A FR1558941 A FR 1558941A FR 1558941 A FR1558941 A FR 1558941A FR 3041360 B1 FR3041360 B1 FR 3041360B1
Authority
FR
France
Prior art keywords
composition
volume
fuel
relative
percentage
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
FR1558941A
Other languages
English (en)
Other versions
FR3041360A1 (fr
Inventor
Arij BEN AMARA
Marie-Helene Klopffer
Maira ALVES FORTUNATO
Laurie STARCK
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
IFP Energies Nouvelles IFPEN
Original Assignee
IFP Energies Nouvelles IFPEN
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by IFP Energies Nouvelles IFPEN filed Critical IFP Energies Nouvelles IFPEN
Priority to FR1558941A priority Critical patent/FR3041360B1/fr
Priority to PCT/EP2016/072146 priority patent/WO2017050687A1/fr
Publication of FR3041360A1 publication Critical patent/FR3041360A1/fr
Application granted granted Critical
Publication of FR3041360B1 publication Critical patent/FR3041360B1/fr
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10LFUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14Organic compounds
    • C10L1/16Hydrocarbons
    • C10L1/1608Well defined compounds, e.g. hexane, benzene
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10LFUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L10/00Use of additives to fuels or fires for particular purposes
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10LFUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L2200/00Components of fuel compositions
    • C10L2200/04Organic compounds
    • C10L2200/0407Specifically defined hydrocarbon fractions as obtained from, e.g. a distillation column
    • C10L2200/043Kerosene, jet fuel
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10LFUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L2200/00Components of fuel compositions
    • C10L2200/04Organic compounds
    • C10L2200/0461Fractions defined by their origin
    • C10L2200/0469Renewables or materials of biological origin
    • C10L2200/0492Fischer-Tropsch products
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10LFUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L2270/00Specifically adapted fuels
    • C10L2270/04Specifically adapted fuels for turbines, planes, power generation

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Combustion & Propulsion (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Liquid Carbonaceous Fuels (AREA)

Abstract

L'invention concerne une composition comprenant au moins un carburant et au moins un additif choisi parmi les benzènes substitués par n méthyles, n étant un entier compris entre 1 et 6, la tétraline et la décaline seuls ou en mélange, le pourcentage volumique dudit carburant étant compris entre 75 % et 98 % par rapport au volume total de la composition et dans laquelle : - le pourcentage volumique dudit benzène substitué lorsque celui-ci est présent dans la composition, est compris entre 2 et 15 % en volume par rapport au volume total de la composition, - le pourcentage volumique de la tétraline lorsque celle-ci est présente dans la composition, est compris entre 2 et 10 % en volume par rapport au volume total de la composition et - le pourcentage volumique de la décaline lorsque celle-ci est présente dans la composition, est compris entre 5 et 25 % en volume par rapport au volume total de la composition, la somme des pourcentages volumiques du ou des carburants et du ou des additifs étant égale à 100%.

Description

DOMAINE DE L'INVENTION
Les contraintes environnementales, économiques et énergétiques ont encouragé la diversification des ressources énergétiques et le développement de nouvelles technologies dans le domaine des transports et en particulier le transport aéronautique.
La présente invention concerne le domaine des carburéacteurs et en particulier, une nouvelle formulation, utilisable comme carburéacteur, ayant une bonne stabilité thermique et à l’oxydation, ladite composition comprenant un carburant et au moins un additif, dans laquelle la proportion en volume du carburant par rapport au volume total de la composition est plus élevée que dans les compositions de l’art antérieur.
En effet, les molécules des carburéacteurs sont sujettes à des réactions d’autoxydation, de polymérisation et de craquage thermique. Ces réactions peuvent entraîner des altérations des caractéristiques physico-chimiques et modifier l’interaction du carburéacteur avec son environnement, en particulier de par la formation de sédiments et/ou de dépôts dans les réservoirs, les circuits fluides et par la corrosion des surfaces. Ainsi la stabilité d’un carburéacteur dépend entre autres de ces paramètres.
La diversification des sources de carburant a été nécessaire et a conduit à l’utilisation de carburant dit de synthèse tels que les bio-carburants, les kérosènes paraffiniques synthétiques (SPK), issus de procédés tels que le procédé Fischer Tropsch (SPK-FT) ou l’hydrotraitement d’esters et d’acides gras (SPK-FIEFA). Actuellement, lesdits carburants dit de synthèse ne peuvent pas être utilisés seuls en raison de leur faible stabilité à l’oxydation, leur faible stabilité thermique et dans certains cas leur faible teneur en composé aromatiques.
En effet, une teneur minimale en composés aromatique dans les carburéacteurs est fixée à 8% en poids par la spécification ASTM D-7655. Les composés aromatiques jouent un rôle prépondérant dans la qualité d’un carburéacteur car ils permettent d’assurer la compatibilité du carburéacteur avec les polymères utilisés pour assurer l’étanchéité des lignes carburéacteurs par leur prise en masse, tels que par exemple les copolymères butadiène-acrylonitrile (NBR : Nitrile Butadiene Rubber), les fluorosilicones (FVMQ) et les fluoroélastomères (FKM).
Ainsi, pour permettre l’utilisation desdits carburants dit de synthèse en tant que carburateur, le recours à des additifs et en particulier des additifs aromatiques a souvent été envisagé.
ART ANTÉRIEUR
La demande de brevet CN 101 423 781 divulgue une composition d’additifs et de carburant qui permet la limitation de la formation de dépôts. Les additifs préconisés sont les terpènes, la 2-propanone, les éthers de glycol, les esters diméthyliques d’acide carboxylique, les éthoxylates de nonylphénol et les huiles minérales.
Les brevets US 7,683,224 et US 7,560,603 divulguent l’utilisation de phénylalkyles et/ou de alkylcyclohexyles ayant au moins une chaîne alkyl comportant entre 5 et 25 atomes de carbone comme additifs pour des carburants de type kérosène et diesel. Ces additifs permettent d’améliorer les propriétés des coupes synthétiques (augmenter le point éclair, la densité, le pouvoir lubrifiant, la dégradabilité aérobique, la stabilité à l’oxydation et la stabilité thermique).
Le brevet US 8,748,678 divulgue une formulation basée sur un mélange d’une coupe synthétique de haute densité, composée essentiellement de cycloalcanes et de naphthenoaromatiques, préférentiellement tétraline et décaline, et d’une coupe synthétique de faible densité, composée essentiellement de composés paraffiniques (SPK) principalement de type n-alkanes et des additifs, permettant d’améliorer entre autre la stabilité thermique des carburéacteurs et des diesel.
La demande de brevet WO 2012/024193 divulgue une formulation de carburéacteur stable thermiquement qui respecte plusieurs propriétés physicochimiques (pouvoir calorifique, température d’ébullition) dont la teneur en composés aromatiques (mono et diaromatiques) est entre 2-25% vol, la teneur en cycloparaffines de 22-35%vol, la teneur en n-paraffines de 20-35%vol et la teneur en iso-paraffines de 22-35%vol.
Le brevet US 3,703,361 divulgue l’utilisation de la décahydroacenaphtène comme carburéacteur à 100% ou en mélange avec un carburéacteur conventionnel à une teneur en décahydroacenaphtène compris entre 10 et 60% en poids de manière à améliorer les propriétés physiques et la stabilité du carburéacteur.
Il existe donc un réel besoin de développement de nouvelles formulations à base de carburant et d’additif présentant une bonne stabilité thermique et à l’oxydation, et permettant également de maximiser la quantité de carburant pouvant être incorporée à ladite formulation utilisable en tant que carburéacteur.
OBJET DE L’INVENTION
Un objet de l’invention est une composition comprenant au moins un carburant et au moins un additif choisi parmi les benzènes substitués par n méthyles, n étant un entier compris entre 1 et 6, la tétraline et la décaline seuls ou en mélange, le pourcentage volumique dudit carburant étant compris entre 75 % et 98 % par rapport au volume total de la composition et dans laquelle : - le pourcentage volumique dudit benzène substitué lorsque celui-ci est présent dans la composition, est compris entre 2 et 15 % en volume par rapport au volume total de la composition, - le pourcentage volumique de la tétraline lorsque celle-ci est présente dans la composition, est compris entre 2 et 10 % en volume par rapport au volume total de la composition et - le pourcentage volumique de la décaline lorsque celle-ci est présente dans la composition, est compris entre 5 et 25 % en volume par rapport au volume total de la composition, la somme des pourcentages volumiques du ou des carburants et du ou des additifs étant égale à 100%.
Un autre objet de l’invention est l’utilisation de ladite composition en tant que carburéacteur.
Un avantage de la présente invention est de fournir une formulation nouvelle de carburéacteur dont la stabilité à l’oxydation, la stabilité thermique et les propriétés physiques comme la densité et la compatibilité avec les matériaux, notamment les polymères, sont améliorées.
Un autre avantage de la présente invention est de permettre l’augmentation de la quantité de carburant de synthèse incorporable dans une composition pour une utilisation comme carburéacteur par rapport aux compositions de carburéacteur de l’art antérieur.
DESCRIPTION DÉTAILLÉE DE L'INVENTION L’invention concerne une composition comprenant au moins un carburant et au moins un additif choisi parmi les benzènes substitués par n méthyles, n étant un entier compris entre 1 et 6, la tétraline et la décaline seuls ou en mélange, le pourcentage volumique dudit carburant étant compris entre 75 % et 98 % par rapport au volume total de la composition et dans laquelle : - le pourcentage volumique dudit benzène substitué lorsque celui-ci est présent dans la composition, est compris entre 2 et 15 % en volume par rapport au volume total de la composition, - le pourcentage volumique de la tétraline lorsque celle-ci est présente dans la composition, est compris entre 2 et 10 % en volume par rapport au volume total de la composition et - le pourcentage volumique de la décaline lorsque celle-ci est présente dans la composition, est compris entre 5 et 25 % en volume par rapport au volume total de la composition, la somme des pourcentages volumiques du ou des carburants et du ou des additifs étant égale à 100%.
De manière préférée ledit carburant est choisi parmi les kérosènes conventionnels et les carburants synthétiques.
On entend par carburant synthétique un carburant produit à partir de matière première d’origine non pétrolière compatible avec la spécification ASTM D7566
On entend par kérosène conventionnel un carburant issus des procédés conventionnels de raffinage de pétrole compatible avec la spécification ASTM D1655 ou DEFSTAN 91-91.
Dans le cas où ledit carburant est un carburant synthétique compatible avec la spécification ASTM D7566, ledit carburant synthétique est avantageusement un kérosène paraffinique synthétique (SPK) issu d’un hydrotraitement d’esters et d’acides gras (SPK-HEFA) ou issu d’un procédé Fischer Tropsch (SPK-FT) ou une Iso-Paraffine Synthétique (S/P), aussi appelé, Farnesane.
Dans le cas où l’additif est choisi parmi lesdits benzènes substitués, ledit additif est avantageusement choisi parmi le toluène, les diméthylbenzènes et les triméthylbenzènes seuls ou en mélange.
Dans le cas où l’additif est choisi parmi lesdits benzènes substitués, le pourcentage volumique dudit additif est avantageusement compris entre 3% et 12% par rapport au volume total de la composition et de manière préférée entre 4% et 10% par rapport au volume total de la composition.
Dans le cas où l’additif est la tétraline, le pourcentage volumique dudit additif est avantageusement compris entre 3% et 9% par rapport au volume total de la composition et de manière préférée entre 4% et 8% par rapport au volume total de la composition.
Dans le cas où l’additif est la décaline, le pourcentage volumique dudit additif est avantageusement compris entre 5% et 20% par rapport au volume total de la composition et de manière préférée entre 10% et 15% par rapport au volume total de la composition.
Dans le cas où les additifs sont utilisés en mélange, le pourcentage volumique total desdits additifs est compris entre 2% et 10% par rapport au volume total de la composition, de manière préférée compris entre 3% et 9% par rapport au volume total de la composition et de manière encore plus préférée entre 4% et 8% par rapport au volume total de la composition.
Un autre objet de l’invention est l’utilisation de ladite composition en tant que carburéacteur. Pour pouvoir être certifié un carburéacteur doit satisfaire différents critères et propriétés physico-chimique tel que la stabilité à l’oxydation, la stabilité thermique, la densité et sa capacité à faire gonfler les polymères assurant l’étanchéité des circuits.
La stabilité à l’oxydation d’un carburéacteur est défini par la période d’induction (IP) dudit carburéacteur, plus la période d’induction est grande, plus la stabilité à l’oxydation est élevée.
La période d’induction, ou IP est le temps nécessaire au carburéacteur pour atteindre un état d’oxydation défini. Les carburéacteurs, selon leur destination et leur territoire d’utilisation doivent présenter une IP supérieure à une certaine durée pour respecter les spécifications minimales requises.
Dans la méthode standard PetroOxy ASTM D7545, EN16091, IP595, 5mL de l’échantillon de carburéacteur sont introduits dans une cellule fermée, de l’oxygène pur est injecté à 0,7 MPa. La cellule est chauffée jusqu'à 140°C. La pression au sein de la cellule baisse au cours de l’oxydation de l’échantillon. Cette pression est notée à intervalles de temps de 1 s, jusqu’à ce que les relevés de pression indiquent une chute de 10 % par rapport à la pression maximale observée (point de rupture). L’appareillage arrête l’essai et enregistre le temps écoulé entre le départ de l’essai et ce point de rupture. Ce temps représente la période d’induction du carburéacteur (IP) qui est considérée comme une indication de la résistance à l’oxydation des distillats moyens, des esters méthylique d’acide gras (EMAG) et de leurs mélanges. Plus la période d’induction est élevée plus le carburéacteur est théoriquement stable à l’oxydation.
La stabilité thermique d’un carburéacteur est mesurée par le test normalisé ASTM D-3241 « Standard test method for thermal oxidation stability of aviation turbine fuels >>. Cette méthode d'essai permet de mesurer la stabilité des carburéacteurs à haute température. L'appareil nécessite un volume de 450 ml de carburéacteur pour un essai qui dure 2h30min. Le carburéacteur est pompé à un débit volumétrique fixe à travers un dispositif de chauffage, ensuite il passe à travers un filtre de porosité nominale d’une précision de 17 micromètres en acier inoxydable où les produits de dégradation de carburéacteur peuvent être piégés. Ce test indique, d’une part, la formation de dépôts solides sur un tube métallique chauffé, celle-ci est mesurée par cotation visuelle (trad : visual rating) et, d’autre part, les dépôts insolubles formés en phase liquide mesurés par la variation de gradient de pression à travers un filtre (dP filter). La température du test définie par la spécification ASTM D-3241 varie en fonction du carburéacteur testé.
La densité d’un carburéacteur est un paramètre physico-chimique déterminant et doit être comprise dans une gamme précise car la densité impacte la quantité d’énergie embarquée, si un carburéacteur à une densité trop faible, il est possible d’avoir par exemple des « bouchons >> de vapeur dans le circuit carburéacteur si au contraire un carburéacteur à un densité trop importante, il est possible que la vaporisation ne se fasse pas de manière optimale et donc impacte la combustion. La densité est mesurée par les méthodes ASTM D4052, IP365, ASTM D1298, IP160.
Les polymères tels que les copolymères butadiène-acrylonitrile (NBR : Nitrile Butadiene Rubber), les fluorosilicones (FVMQ) et les fluoroélastomères (FKM) sont couramment utilisés en aéronautique comme joint d’étanchéité. La mise en contact avec un carburéacteur entraîne une prise en masse desdits polymères. Le taux de gonflement massique des polymères en contact avec le carburéacteur indique la capacité desdits polymères à assurer l’étanchéité.
Le taux de gonflement des polymères est mesuré par des méthodes de laboratoire. Leur principe est d’immerger le polymère dans le carburéacteur pendant une certaine durée. Au cours de cette phase d’immersion, le polymère est régulièrement caractériser pour définir son gonflement à travers des mesures de poids, et de dimensions.
Un compromis doit être trouvé entre les différentes propriétés nécessaires aux bonnes performances d’un carburéacteur pour obtenir une composition optimale. La période d’induction devrait être maximisée pour obtenir la meilleure stabilité à l’oxydation possible, cependant les autres paramètres doivent répondre à certaines normes. Ainsi, concernant la stabilité thermique, selon la spécification ASTM 7566 la cotation visuelle ne doit pas dépasser 3 (niveau sur une échelle de cotation visuelle, plus le chiffre est important plus la quantité de dépôt sur le tube est conséquente) et la différence de pression sur le filtre positionné après le tube ne doit pas dépasser 25 mm Hg. Selon la spécification ASTM D 7655 la densité du carburéacteur doit être comprise dans la plage allant de 775 à 840 g.L'1. Il n’y a pas de spécification relative à la capacité d’un carburéacteur à induire une variation de masse des polymères l’étanchéité doit cependant être assurée par les différents joints.
Les exemples ci-dessous illustrent l’invention sans pour autant en limiter la portée.
EXEMPLES
Exemple 1 : préparation des compositions
Du carburant synthétique de type kérosène paraffinique synthétique issu de l’hydrotraitement d’esters et d’acides gras (SPK-HEFA) est mélangé avec un additif de manière à obtenir les pourcentages volumiques désirés et agité à 25 °C de manière à obtenir une solution homogène. Les compositions obtenues sont listées dans le tableau 1 ci-dessous.
Tableau 1
Exemple 2 : stabilité et propriétés physico-chimique des compositions
Les compositions obtenues à l’exemple 1 sont analysées selon les méthodes décrites ci-dessus pour déterminer leur stabilité à l’oxydation, leur stabilité thermique, leur densité et leur capacité à faire prendre en masse un polymère de type copolymères butadiène-acrylonitrile (NBR : Nitrile Butadiene Rubber), fluorosilicone (FVMQ) et fluoroélastomères (FKM). Les résultats sont répertoriés dans les tableaux 2 et 3.
Tableau 2
Les analyses effectuées montrent que le choix des additifs est prépondérant puisque le 1-méthylnaphtalène ne permet pas d’obtenir une bonne stabilité thermique notamment quel que soit la quantité ajoutée.
Un compromis doit être trouvé entre les différentes propriétés nécessaires aux bonnes performances d’un carburéacteur.
Les mélanges ayant une valeur de cotation visuelle supérieure ou égale à 3 sont incompatibles avec la spécification ASTM 7566. Ainsi, Le xylène ne peut pas être utilisé comme additif avec une quantité de 25% en volume en raison du dépôt trop important. La tétraline ne peut pas être utilisée comme additif avec une quantité de 15% en volume en raison d’une mauvaise stabilité thermique. La décaline peut être utilisé à 25 % en volume, la période d’induction connaissant un pic avec une quantité de 15% en volume de décaline. Ainsi, au-delà de 25% en volume de décaline la période d’induction devient trop faible pour la stabilité à l’oxydation recherchée. Le 1-méthylnaphtalène ne peut être utilisé comme additif compte tenu de la mauvaise stabilité thermique du carburéacteur quel que soit la concentration en 1-méthylnaphtalène.
Les additifs pouvant être utilisés selon l’invention ont été testés vis à vis de leur capacité à induire une variation de masse de différents polymères (copolymère butadiène-acrylonitrile (NBR : Nitrile Butadiene Rubber), fluorosilicone (FVMQ) et fluoroélastomère (FKM), les résultats sont répertoriés dans le tableau 3. En augmentant la concentration des additifs, la variation de masse desdits polymères ne peut qu”être plus importante et comme il n’existe pas de limite supérieure, seul les tests à 5% en volume ont été réalisés. Il n’y a actuellement pas de normes concernant la variation de masse des polymères, cependant les résultats peuvent être comparés à un carburéacteur spécifié qui est le carburéacteur appelé « 50% JETA-1 » dans le tableau ci-dessous.
Tableau 3
Il apparaît donc que l’ajout des additifs préconisés selon l’invention permet d’atteindre ou de se rapprocher sensiblement des propriétés du carburéacteur autorisé 50% JETA-1 d’induction de variation de masse de polymères.
Les additifs selon l’invention permettent donc, à la fois, d’augmenter la stabilité à l’oxydation et la stabilité thermique d’un carburéacteur tout en améliorant les propriétés physico-chimiques. Les additifs selon l’invention permettent également d’augmenter la proportion de carburant synthétique dans une composition de carburéacteur.

Claims (4)

  1. REVENDICATIONS
    1. Composition pour carburéacteur comprenant au moins un carburant synthétique et au moins un additif choisi parmi les benzènes substitués par n méthyles, n étant un entier compris entre 1 et 6, la tétraline et la décaline seuls ou en mélange, le pourcentage volumique dudit carburant étant compris entre 75 % et 98 % par rapport au volume total de la composition et dans laquelle : - le pourcentage volumique dudit benzène substitué lorsque celui-ci est présent dans la composition, est compris entre 3% et 12 % en volume par rapport au volume total de la composition, - le pourcentage volumique de la tétraline lorsque celle-ci est présente dans la composition, est compris entre 3% et 9 % en volume par rapport au volume total de la composition et - le pourcentage volumique de la décaline lorsque celle-ci est présente dans la composition, est compris entre 5% et 20 % en volume par rapport au volume total de la composition,le pourcentage volumique total desdits additifs étant compris entre 2% et 10% par rapport au volume total de la composition, et ladite composition ayant la capacité d’induire une variation de masse sur différents polymères, à savoir copolymère butadiène-acrylonitrile (NBR : Nitrile Butadiene Rubber), fluorosilicone (FVMQ) et fluoroélastomère (FKM), sensiblement proche de celle du carburéacteur autorisé 50% JETA-1
  2. 2. Composition selon la revendication 1 dans laquelle, ledit carburant synthétique est un kérozène paraffinique synthétique issus d’un hydrotraitement d’esters et d’acides gras ou issus d’un procédé Fischer Tropsch ou une iso-paraffine synthétique.
  3. 3. Composition selon les revendications 1 à 2, dans laquelle ledit benzène substitué est choisi parmi le toluène, les diméthylbenzènes et les triméthylbenzènes seuls ou en mélange.
  4. 4. Utilisation de la composition selon l’une des revendications 1 à 3, comme carburéacteur.
FR1558941A 2015-09-22 2015-09-22 Composition optimale de carbureacteur a stabilite thermique et a l'oxydation amelioree Active FR3041360B1 (fr)

Priority Applications (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR1558941A FR3041360B1 (fr) 2015-09-22 2015-09-22 Composition optimale de carbureacteur a stabilite thermique et a l'oxydation amelioree
PCT/EP2016/072146 WO2017050687A1 (fr) 2015-09-22 2016-09-19 Composition optimale de carbureacteur a stabilite thermique et a l'oxydation amelioree

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR1558941A FR3041360B1 (fr) 2015-09-22 2015-09-22 Composition optimale de carbureacteur a stabilite thermique et a l'oxydation amelioree
FR1558941 2015-09-22

Publications (2)

Publication Number Publication Date
FR3041360A1 FR3041360A1 (fr) 2017-03-24
FR3041360B1 true FR3041360B1 (fr) 2019-07-12

Family

ID=54545328

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FR1558941A Active FR3041360B1 (fr) 2015-09-22 2015-09-22 Composition optimale de carbureacteur a stabilite thermique et a l'oxydation amelioree

Country Status (2)

Country Link
FR (1) FR3041360B1 (fr)
WO (1) WO2017050687A1 (fr)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CZ307707B6 (cs) * 2017-10-09 2019-02-27 Unipetrol výzkumně vzdělávací centrum, a.s. Aditivum zvyšující koloidní stabilitu paliva
US11111448B1 (en) 2018-01-18 2021-09-07 Reaction Systems Inc. Decahydronaphthalene as an endothermic fuel for hypersonic vehicles
US11697780B1 (en) 2018-01-18 2023-07-11 Reaction Systems, Inc. Decahydronaphthalene as an endothermic fuel for hypersonic vehicles
EP4148103A1 (fr) 2021-09-13 2023-03-15 TotalEnergies OneTech Composition renouvelable de carbureacteur

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3703361A (en) 1968-10-23 1972-11-21 Exxon Research Engineering Co Decahydroacenaphthene as a high energy fuel
CH512668A (it) * 1969-06-11 1971-09-15 Ratlec Srl Composizione liquida per l'eliminazione delle incrostazioni dalle camere di scoppio dei motori a combustione interna
US4682984A (en) * 1983-09-02 1987-07-28 Epler Alan H Diesel fuel additive
EP1648982A2 (fr) 2003-08-01 2006-04-26 The Procter & Gamble Company Carburant pour reacteur, turbine a gaz, fusee et moteur diesel
AU2004267372B2 (en) 2003-08-01 2008-03-13 The Procter & Gamble Company Fuel for jet, gas turbine, rocket, and diesel engines
FR2894976B1 (fr) * 2005-12-16 2012-05-18 Total France Essence aviation sans plomb
US7828862B2 (en) 2007-10-31 2010-11-09 Syn-Tech Fine Chemicals Company Limited Highly effective fuel additives for igniting internal combustion engines, diesel engines and jet propulsion engines
WO2012024193A2 (fr) 2010-08-16 2012-02-23 Chevron U.S.A. Inc. Carburant pour moteur à réaction présentant une stabilité thermique supérieure
US8748678B2 (en) 2010-10-26 2014-06-10 Roy Cameron Knight Formula for joint synthetic jet, rocket, and diesel fuel
NL2009640C2 (en) * 2011-10-17 2014-01-14 Sasol Tech Pty Ltd Distillate fuel with improved seal swell properties.
CN102977949B (zh) * 2012-12-18 2014-08-13 山西华顿实业有限公司 低比例甲醇汽油复合添加剂
CN104031695A (zh) * 2013-03-09 2014-09-10 谢家传 一种合成柴油

Also Published As

Publication number Publication date
WO2017050687A1 (fr) 2017-03-30
FR3041360A1 (fr) 2017-03-24

Similar Documents

Publication Publication Date Title
FR3041360B1 (fr) Composition optimale de carbureacteur a stabilite thermique et a l'oxydation amelioree
Verma et al. Evaluation and enhancement of cold flow properties of palm oil and its biodiesel
Laza et al. Basic fuel properties of rapeseed oil-higher alcohols blends
EP2231728B1 (fr) Utilisation de copolymères d'éthylène et/ou de propylène et d'esters vinyliques modifiés par greffage comme additifs bifonctionnels de lubrifiance et de tenue à froid pour hydrocarbures liquides
EP2449063B1 (fr) Terpolymere ethylene/acetate de vinyle/esters insatures comme additif ameliorant la tenue a froid des hydrocarbures liquides comme les distillats moyens et les carburants ou combustibles
BR112015026918B1 (pt) aditivo para melhorar a oxidação e/ou estabilidade em armazenagem de combustíveis de motor ou combustíveis contendo hidrocarboneto líquido
JP5178033B2 (ja) C重油組成物の製造方法
KR20090105931A (ko) 신규의 단일 상 수화된 탄화수소계 연료, 이를 제조하는 방법 및 그러한 방법에 사용하기 위한 조성물
BR112014022491B1 (pt) uso de um aditivo de melhora da viscosidade
Barabás et al. Key fuel properties of biodiesel-diesel fuel-ethanol blends
EP2147966A1 (fr) Additif pour combustible liquide, combustible liquide le contenant et son utilisation pour les appareils de production d'énergie et/ou de chauffage et/ou de cuisson
JP7249244B2 (ja) 内燃機用燃料油組成物
Maroa et al. Physicochemical properties of biodiesel
FR3000101A1 (fr) Composition gelifiee de carburant ou combustible hydrocarbone et procede de preparation d'une telle composition
TR201807471T4 (tr) İyileştirilmiş ateşleme özelliklerine sahip dizel yakıt.
JP2021522358A (ja) 改善された着火特性を有するディーゼル燃料
JP2007197473A (ja) 燃料油組成物
Azaria et al. The influence of sorbitan monooleate as a surfactant and octanol as a co-surfactant to restore biodiesel’s flow properties at the cold temperatures
JP5072031B2 (ja) A重油組成物
Yalçın et al. Pyrolysis of sour cherry kernels: physicochemical characterization of pyrolysis oil in blends of diesel and n-butanol
US11169117B2 (en) Methods to analyze hydrocarbon solutions
Kumar et al. Blendability and property of turpentine oil with petrol and diesel
Selim et al. Physical-Chemical Properties of Water-in-Diesel Fuel Emulsions
JP5046696B2 (ja) A重油組成物
JP6917345B2 (ja) 内燃機用燃料油組成物及びその製造方法

Legal Events

Date Code Title Description
PLFP Fee payment

Year of fee payment: 2

PLSC Publication of the preliminary search report

Effective date: 20170324

PLFP Fee payment

Year of fee payment: 3

PLFP Fee payment

Year of fee payment: 4

PLFP Fee payment

Year of fee payment: 5

PLFP Fee payment

Year of fee payment: 6

PLFP Fee payment

Year of fee payment: 7

PLFP Fee payment

Year of fee payment: 8

PLFP Fee payment

Year of fee payment: 9