FR3038748B1 - Interface utilisateur tactile destinee a un dispositif de stimulation de l'air tracheo-bronchique - Google Patents
Interface utilisateur tactile destinee a un dispositif de stimulation de l'air tracheo-bronchique Download PDFInfo
- Publication number
- FR3038748B1 FR3038748B1 FR1556619A FR1556619A FR3038748B1 FR 3038748 B1 FR3038748 B1 FR 3038748B1 FR 1556619 A FR1556619 A FR 1556619A FR 1556619 A FR1556619 A FR 1556619A FR 3038748 B1 FR3038748 B1 FR 3038748B1
- Authority
- FR
- France
- Prior art keywords
- user
- touch
- screen
- session
- account
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G16—INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR SPECIFIC APPLICATION FIELDS
- G16H—HEALTHCARE INFORMATICS, i.e. INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR THE HANDLING OR PROCESSING OF MEDICAL OR HEALTHCARE DATA
- G16H40/00—ICT specially adapted for the management or administration of healthcare resources or facilities; ICT specially adapted for the management or operation of medical equipment or devices
- G16H40/60—ICT specially adapted for the management or administration of healthcare resources or facilities; ICT specially adapted for the management or operation of medical equipment or devices for the operation of medical equipment or devices
- G16H40/67—ICT specially adapted for the management or administration of healthcare resources or facilities; ICT specially adapted for the management or operation of medical equipment or devices for the operation of medical equipment or devices for remote operation
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/08—Detecting, measuring or recording devices for evaluating the respiratory organs
- A61B5/091—Measuring volume of inspired or expired gases, e.g. to determine lung capacity
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/48—Other medical applications
- A61B5/4836—Diagnosis combined with treatment in closed-loop systems or methods
- A61B5/4839—Diagnosis combined with treatment in closed-loop systems or methods combined with drug delivery
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/74—Details of notification to user or communication with user or patient ; user input means
- A61B5/742—Details of notification to user or communication with user or patient ; user input means using visual displays
- A61B5/743—Displaying an image simultaneously with additional graphical information, e.g. symbols, charts, function plots
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M16/00—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes
- A61M16/0003—Accessories therefor, e.g. sensors, vibrators, negative pressure
- A61M16/0006—Accessories therefor, e.g. sensors, vibrators, negative pressure with means for creating vibrations in patients' airways
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M16/00—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes
- A61M16/021—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes operated by electrical means
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M16/00—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes
- A61M16/021—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes operated by electrical means
- A61M16/022—Control means therefor
- A61M16/024—Control means therefor including calculation means, e.g. using a processor
-
- G—PHYSICS
- G16—INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR SPECIFIC APPLICATION FIELDS
- G16H—HEALTHCARE INFORMATICS, i.e. INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR THE HANDLING OR PROCESSING OF MEDICAL OR HEALTHCARE DATA
- G16H40/00—ICT specially adapted for the management or administration of healthcare resources or facilities; ICT specially adapted for the management or operation of medical equipment or devices
- G16H40/60—ICT specially adapted for the management or administration of healthcare resources or facilities; ICT specially adapted for the management or operation of medical equipment or devices for the operation of medical equipment or devices
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M16/00—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes
- A61M16/0003—Accessories therefor, e.g. sensors, vibrators, negative pressure
- A61M2016/0027—Accessories therefor, e.g. sensors, vibrators, negative pressure pressure meter
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
- A61M2205/35—Communication
- A61M2205/3546—Range
- A61M2205/3553—Range remote, e.g. between patient's home and doctor's office
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
- A61M2205/35—Communication
- A61M2205/3546—Range
- A61M2205/3569—Range sublocal, e.g. between console and disposable
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
- A61M2205/35—Communication
- A61M2205/3576—Communication with non implanted data transmission devices, e.g. using external transmitter or receiver
- A61M2205/3592—Communication with non implanted data transmission devices, e.g. using external transmitter or receiver using telemetric means, e.g. radio or optical transmission
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
- A61M2205/50—General characteristics of the apparatus with microprocessors or computers
- A61M2205/502—User interfaces, e.g. screens or keyboards
- A61M2205/505—Touch-screens; Virtual keyboard or keypads; Virtual buttons; Soft keys; Mouse touches
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
- A61M2205/50—General characteristics of the apparatus with microprocessors or computers
- A61M2205/52—General characteristics of the apparatus with microprocessors or computers with memories providing a history of measured variating parameters of apparatus or patient
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Pathology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Surgery (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Anesthesiology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Primary Health Care (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Business, Economics & Management (AREA)
- General Business, Economics & Management (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Physiology (AREA)
- Radiology & Medical Imaging (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- User Interface Of Digital Computer (AREA)
- Medical Treatment And Welfare Office Work (AREA)
- Catching Or Destruction (AREA)
- Measurement Of The Respiration, Hearing Ability, Form, And Blood Characteristics Of Living Organisms (AREA)
Abstract
La présente invention concerne une interface utilisateur tactile (1) destinée à coopérer avec un dispositif de stimulation de l'air trachéobronchique (2) comprenant : - un écran (10) d'affichage tactile permettant de fournir à l'utilisateur des informations relatives à l'utilisation dudit dispositif de stimulation de l'air trachéo-bronchique (2) ; - un module de communication (11) permettant la communication de données entre ladite interface utilisateur tactile (1) et ledit dispositif de stimulation de l'air trachéo-bronchique (2) ; - une mémoire (12) dans laquelle sont susceptibles d'être enregistrés un logiciel de biofeedback (121) et des données, dites données d'entrée (122); - une unité de traitement (13) de donnée configurée par le logiciel de biofeedback (121).
Description
Interface utilisateur tactile destinée à un dispositif de stimulation de l’air trachéo-bronchique
DOMAINE TECHNIQUE DE L’INVENTION
La présente invention concerne le domaine du traitement des troubles ventilatoires obstructifs et, plus spécifiquement, une interface utilisateur tactile destinée à un dispositif de stimulation du mucus en vue d’améliorer son expectoration.
ARRIERE-PLAN TECHNOLOGIQUE DE L’INVENTION
Il existe différentes pathologies résultant en un trouble ventilatoire obstructif, ou syndrome obstructif pulmonaire, qui se caractérise par une accumulation de mucus et se traduit par une limitation des débits dans l'arbre bronchique et par une augmentation des résistances aériennes.
Pour tous ces troubles respiratoires obstructifs, le patient présente une accumulation de mucus bronchique qui, de par sa stagnation, est responsable d’infections pouvant conduire à de graves complications pulmonaires. Aussi, est t’il important de procéder à un désencombrement régulier chez ces patients.
Ce traitement s’apparente en fait à une « toilette bronchique », dont le but est d’éviter la surinfection dont sont l’objet le plus souvent ces patients.
Cependant cette toilette bronchique peut s’avérer traumatisante pour le patient et reste d’une efficacité limitée lorsque le mucus est trop visqueux ou élastique.
Aussi, et en vue d’assister les patients dans cette toilette bronchique, on connaît, dans l’état de la technique, différents dispositifs destinés à faciliter l’expulsion de mucus ont été développés.
On connaît, dans l’état de l’art, certains dispositifs comprenant une interface utilisateur permettant d’afficher ou de choisir les paramètres de configuration du dispositif.
On connaît ainsi la demande de brevet US 2009/126734 qui enseigne un dispositif visant à stimuler l’air trachéo-bronchique d’un patient. Une interface graphique permet d’afficher les paramètres opérationnels et de communiquer avec le contrôleur qui gère le dispositif et mémorise un ou plusieurs protocoles thérapeutiques.
On connaît également La demande de brevet US 2012285460 enseigne un Appareil de MIE (Mechanical Inspiration Expiration) possédant un ventilateur, une vanne de direction, un oscillateur, un connecteur de tuyau masque et une interface tactile. Cette dernière permet, par l’intermédiaire d’un logiciel, de contrôler les cycles de traitement au moyen de paramètres configurables selon trois modes : le mode manuel, qui permet à l’utilisateur de décider quand et comment les cycles doivent être exécutés, un mode automatique, dans lequel le dispositif initialise lui-même les cycles, et un mode configuration, qui permet de paramétrer l’amplitude des dépressions et la fréquence d’oscillation ainsi que de verrouiller ces paramètres.
Toutefois, ces solutions ne permettent pas au patient de suivre ou d’influer sur l’évolution de son traitement en direct, c’est-à-dire pendant une séance de traitement, ou sur la durée, c’est-à-dire pendant plusieurs séances. De plus, ces dispositifs ne permettent pas la communication des données médicales générées par le dispositif vers une plateforme dédiée à des professionnels de santé. Ces inconvénients peuvent être significatifs au regard de l’efficacité du traitement. En effet, si le professionnel de santé n’a pas la liberté de faire évoluer le traitement, celui-ci peut, à long terme, perdre en efficacité.
DESCRIPTION GENERALE DE L’INVENTION
La présente invention a pour but de pallier certains inconvénients de l'art antérieur en proposant une interface utilisateur tactile destinée à coopérer avec un dispositif de stimulation de l’air trachéo-bronchique caractérisée en ce qu’elle comprend : - au moins un écran d’affichage tactile permettant de fournir à l’utilisateur des informations relatives à l’utilisation dudit dispositif de stimulation de l’air trachéo-bronchique ; - au moins un module de communication permettant la communication de données entre ladite interface utilisateur tactile et ledit dispositif de stimulation de l’air trachéo-bronchique ; - au moins une mémoire dans laquelle sont susceptibles d'être enregistrés un logiciel de biofeedback et des données, dites données d'entrée, comprenant au moins : o des données représentatives des dépressions fournies par au moins un capteur de pression dudit dispositif de stimulation de l’air trachéo-bronchique ; o des données temporelles représentant le temps d’appui sur au moins un bouton d’au moins une commande ou télécommande du dispositif de stimulation de l’air trachéo-bronchique ; - au moins une unité de traitement de donnée configurée par le logiciel de biofeedback pour : o produire des données, dites scores, représentatives de l’état expiratoire du patient à une expiration E1 ; o calculer un score moyen par séance d’expiration en fonction des scores réalisés lors d’au moins une expiration pendant au moins une séance. o transmettre les dits scores et scores moyens en fonction des séances et ou des expirations à l’écran d’affichage tactile afin de communiquer sa progression expiratoire à au moins un patient o Transmettre des directives d’utilisation au patient grâce à une analyse des paramètres acquis o Fournir une interprétation des informations enregistrées pour orienter le patient dans son bon traitement.
Selon une autre particularité, le module de communication est un module de communication bluetooth.
Selon une autre particularité, l’écran d’affichage tactile permet, au moyen du logiciel de biofeedback exécuté sur l’unité de traitement et par transmission et réception des commandes appropriées, d’afficher un écran, dit écran « Connexion » contenant : - un bouton virtuel « Créer un compte » branchant après activation le programme sur un module du logiciel envoyant les commandes appropriées à l’affichage d’un écran « création compte » permettant à l’utilisateur par interaction avec l’interface tactile d’afficher sur l’écran tactile les informations nécessaires à la création d’un compte utilisateur puis d’enregistrer sur la mémoire les informations du compte utilisateur ; - un bouton virtuel « Changer de compte » branchant après activation le programme sur un module du logiciel envoyant les commandes appropriées à l’affichage d’un écran « changer utilisateur » permettant à l’utilisateur par interaction avec l’interface tactile d’afficher sur l’écran tactile les informations nécessaires au changement de compte utilisateur puis d’enregistrer sur la mémoire les informations de changement; - Un bouton virtuel « Go » branchant après activation le programme sur un module du logiciel « Progression » envoyant les commandes appropriées à l’affichage d’un écran « Progression «permettant à l’utilisateur de suivre sa progression au fil des séances.
Selon une autre particularité, l’écran « Créer un compte » contient les éléments suivants : - Des renseignements « identitaires » que l’utilisateur doit fournir au moyen de champs qui peuvent être remplis ; - Des renseignements « séance » que l’utilisateur sélectionne au moyen de menus déroulant ; - Un champ qui peut être rempli « Pression max » associé à un bouton virtuel « Faire le test » branchant après activation le programme sur un module du logiciel envoyant les commandes appropriées à l’exécution d’un test de pression permettant à l’utilisateur par interaction avec l’interface tactile de tester différentes pressions puis d’enregistrer sur la mémoire ladite pression choisie à l’issue du test ; - Un bouton virtuel « Sauvegarder » branchant après activation le programme sur un module du logiciel envoyant les commandes appropriées à l’enregistrement dudit compte utilisateur dans ladite mémoire permettant à l’utilisateur par interaction avec l’interface tactile d’enregistrer un compte. - Un bouton virtuel « Effacer » branchant après activation le programme sur un module du logiciel envoyant les commandes appropriées à la suppression des informations entrées par l’utilisateur permettant à l’utilisateur par interaction avec l’interface tactile de supprimer les informations entrées par l’utilisateur sur ledit écran « Créer un compte ».
Selon une autre particularité, que les renseignements « identitaires » peuvent être des nom, prénom, âge et sexe et les renseignements « séance » peuvent être une difficulté et un nombre de respirations par séance.
Selon une autre particularité, l’écran « Progression » contient les éléments suivants : - une identité utilisateur ; - un bouton virtuel « Créer un compte » branchant après activation le programme sur un module du logiciel envoyant les commandes appropriées à l’affichage d’un écran « création compte » permettant à l’utilisateur par interaction avec l’interface tactile d’afficher sur l’écran tactile les informations nécessaires à la création d’un compte utilisateur puis d’enregistrer sur la mémoire les informations du compte utilisateur ; - un bouton virtuel « Changer de compte » branchant après activation le programme sur un module du logiciel envoyant les commandes appropriées à l’affichage d’un écran « changer utilisateur » permettant à l’utilisateur par interaction avec l’interface tactile d’afficher sur l’écran tactile les informations nécessaires au changement de compte utilisateur puis d’enregistrer sur la mémoire les informations de changement; - un bouton virtuel « Paramètres » branchant après activation le programme sur un module du logiciel envoyant les commandes appropriées au paramétrage permettant à l’utilisateur par interaction avec l’interface tactile de régler les paramètres de ladite interface tactile ; - une courbe de progression avec en ordonnée le score moyen et en abscisse le nombre de séances ; - Un bouton virtuel « Nouvelle séance » branchant après activation le programme sur un module du logiciel envoyant les commandes appropriées à l’affichage d’un écran « séance » permettant à l’utilisateur par interaction avec l’interface tactile d’afficher sur l’écran tactile les informations nécessaires au déroulement d’une séance puis d’enregistrer sur la mémoire les informations de la séance.
Selon une autre particularité, le score moyen est calculé par l’unité de traitement de donnée en effectuant un produit d’une pression moyenne et d’un temps moyen enregistrés au cours d’au moins une séance.
Selon une autre particularité, l’écran « séance » contient les éléments suivants : - une jauge virtuelle de pression représentant l’évolution des données représentatives des pressions contenues dans les données d’entrées ; - un chronomètre virtuel représentant l’évolution des données temporelles contenues dans les données d’entrées ; - une courbe de progression représentant des scores en ordonnées et des expirations en abscisses. - un score moyen calculé au fil de la séance ; - des indications informatives relatives au déroulement de la séance ; - un bouton virtuel « annuler » branchant après activation le programme sur un module du logiciel envoyant les commandes appropriées à l’annulation d’une séance permettant à l’utilisateur par interaction avec l’interface tactile de mettre un terme à ladite séance.
Selon une autre particularité, que l’écran « séance » contient en outre des indications type « Pop-up », produites par l’unité de traitement de données et transmises à l’écran au moyen du logiciel de biofeedback, permettant de guider le patient lors de sa séance.
Selon une autre particularité, l’ensemble des données traitées sur l’interface utilisateur tactile peuvent être transmises, au moyen du module de communication, à une plateforme sécurisée.
Selon une autre particularité, l’interface utilisateur tactile propose un visuel didactique au patient au début de sa première séance.
DESCRIPTION DES FIGURES ILLUSTRATIVES D'autres particularités et avantages de la présente invention apparaîtront plus clairement à la lecture de la description ci-après, faite en référence aux dessins annexés, dans lesquels : - la figure 1 représente un schéma du fonctionnement de l’interface, - la figure 2 représente un exemple d’écran de connexion, - la figure 3 représente un exemple d’écran de création de compte, - la figure 4 représente un exemple d’écran de progression, - la figure 5 représente un exemple d’écran de séance,
DESCRIPTION DES MODES DE REALISATION PREFERES DE L’INVENTION
La présente invention concerne une interface utilisateur tactile (1) destinée à coopérer avec un dispositif de stimulation de l’air trachéo-bronchique (2). Dans certains modes de réalisation, l’interface utilisateur tactile (1) comporte au moins un écran (10) d’affichage tactile permettant de fournir à l’utilisateur des informations relatives à l’utilisation dudit dispositif de stimulation de l’air trachéo-bronchique (2). De préférence, ledit écran (10) tactile est suffisamment grand, de l’ordre de 9 pouces, afin de fournir à l’utilisateur une utilisation simple et efficace de l’interface.
Dans certains modes de réalisation, ladite interface utilisateur tactile (1) comprend un module de communication (11) permettant la communication de données entre ladite interface utilisateur tactile (1) et ledit dispositif de stimulation de l’air trachéo-bronchique (2). De préférence, ledit module de communication (11) est en liaison bluetooth avec un module de communication (11) intégré au dispositif de stimulation de l’air trachéo- bronchique (2). Cette liaison bluetooth permet à l’interface utilisateur tactile (1 ) de récupérer des données générées par le dispositif de stimulation de l’air trachéo-bronchique (2), notamment par exemple des mesures de pressions effectuées par un capteur de pression ou encore des données temporelles liées au chronomètre intégré au dispositif de stimulation de l’air trachéo-bronchique (2).
Dans certains modes de réalisation, ladite interface utilisateur tactile (1) comprend une mémoire (12). Celle-ci contient un logiciel de biofeedback (121) préinstallé ainsi que des données dites données d’entrée (122) comprenant des données représentatives de pressions fournies par au moins un capteur de pression dudit dispositif de stimulation de l’air trachéo-bronchique (2). Ces données représentent de préférence la dépression intrapulmonaire du patient et sont mesurées au moyen d’un capteur de pression intégré sur le dispositif. La récupération de ces données de dépression intrapulmonaire permet notamment de suivre l’évolution du traitement du patient. En effet, si la dépression intra-pulmonaire augmente bien au fil de l’expiration, ceci indique que le traitement s’effectue de façon efficace. Lesdites données d’entrée (122) comprennent également des données temporelles, qui représentent de préférence le temps expiratoire du patient. Ce temps expiratoire correspond de préférence à la durée de pression sur le bouton de démarrage d’une télécommande du dispositif de stimulation de l’air trachéo-bronchique (2).
Dans certains modes de réalisation, ladite interface utilisateur tactile (1) comprend une unité de traitement (13) de donnée configurée par le logiciel de biofeedback (121). Cette unité de traitement (13) de donnée est le lien entre la mémoire (12) et l’écran (10) d’affichage tactile. Celle-ci calcule les différentes données à représenter sur l’écran (10) tactile au moyen du logiciel de biofeedback (121) pour produire de préférence plusieurs écrans. Sont notamment calculées des données dites scores (131) selon la formule suivante : Dépression x Temps par expiration.
Par exemple, pour une expiration E1 de durée 3 secondes et une dépression de 125 millibars, on obtient un score de 375 points.
Ainsi, l’unité de traitement (13) peut calculer un score moyen (132) par séance d’expiration en fonction des scores réalisés lors d’au moins une expiration pendant au moins une séance. Ce score moyen (132) est calculé selon la formule suivante : Dépression Moyenne x Temps Moyen.
Enfin, l’unité de traitement (13) transmet les dits scores (131) et scores moyens (132) en fonction des séances et ou des expirations à l’écran (10) d’affichage tactile afin de communiquer sa progression expiratoire à au moins un patient. La dite unité de traitement transmet également des directives d’utilisation au patient grâce à une analyse des paramètres acquis et fournit une interprétation des informations enregistrées pour orienter le patient dans son bon traitement.
Dans certains modes de réalisation, l’écran (10) d’affichage tactile permet, au moyen du logiciel de biofeedback (121) exécuté sur l’unité de traitement (13) et par transmission et réception des commandes appropriées, d’afficher un écran, dit écran « Connexion » (3) contenant : - un bouton virtuel « Créer un compte » (32) branchant après activation le programme sur un module du logiciel envoyant les commandes appropriées à l’affichage d’un écran « création compte » (4) permettant à l’utilisateur par interaction avec l’interface tactile (1) d’afficher sur l’écran tactile (10) les informations nécessaires à la création d’un compte utilisateur puis d’enregistrer sur la mémoire (12) les informations du compte utilisateur ; - un bouton virtuel «Changer de compte» (31) branchant après activation le programme sur un module du logiciel envoyant les commandes appropriées à l’affichage d’un écran « changer utilisateur » permettant à l’utilisateur par interaction avec l’interface tactile (1) d’afficher sur l’écran tactile (10) les informations nécessaires au changement de compte utilisateur puis d’enregistrer sur la mémoire (12) les informations de changement; - Un bouton virtuel « Go » (33) branchant après activation le programme sur un module du logiciel « Progression » envoyant les commandes appropriées à l’affichage d’un écran « Progression » (5) permettant à l’utilisateur de suivre sa progression au fil des séances.
De préférence, le bouton virtuel « Go » (33) est plus imposant que les boutons virtuels « Créer un compte » (32) et « Changer de compte » (31) afin de guider l’utilisateur ayant déjà un compte enregistré sur ladite interface utilisateur tactile (1) plus rapidement vers son écran « Progression » (5).
Dans certains modes de réalisation, l’écran « Créer un compte » (4) contient les éléments suivants : - Des renseignements « identitaires » (41) que l’utilisateur doit fournir au moyen de champs qui peuvent être remplis ; - Des renseignements « séance » (42) que l’utilisateur sélectionne au moyen de menus déroulant ; - Un champ qui peut être rempli « Pression max » associé à un bouton virtuel « Faire le test » (43) branchant après activation le programme sur un module du logiciel envoyant les commandes appropriées à l’exécution d’un test de pression permettant à l’utilisateur par interaction avec l’interface tactile (1) de tester différentes pressions puis d’enregistrer sur la mémoire (12) ladite pression choisie à l’issue du test ; - Un bouton virtuel « Sauvegarder » (44) branchant après activation le programme sur un module du logiciel envoyant les commandes appropriées à l’enregistrement dudit compte utilisateur dans ladite mémoire (12) permettant à l’utilisateur par interaction avec l’interface tactile (1) d’enregistrer un compte. - Un bouton virtuel « Effacer » (45) branchant après activation le programme sur un module du logiciel envoyant les commandes appropriées à la suppression des informations entrées par l’utilisateur permettant à l’utilisateur par interaction avec l’interface tactile (1) de supprimer les informations entrées par l’utilisateur sur ledit écran « Créer un compte » (4).
Les renseignements « identitaires » (41) peuvent être des nom, prénom, âge et sexe et les renseignements « séance » (42) peuvent être une difficulté et un nombre de respirations par séance. De préférence, les champs âge, sexe, difficulté et nombre de respirations par séance se présentent sous forme de menu déroulant.
Dans certains modes de réalisation, l’écran « Progression » (5) contient les éléments suivants : - une identité utilisateur (51); - un bouton virtuel « Créer un compte » (52) branchant après activation le programme sur un module du logiciel envoyant les commandes appropriées à l’affichage d’un écran « création compte » (4) permettant à l’utilisateur par interaction avec l’interface tactile (1) d’afficher sur l’écran tactile (10) les informations nécessaires à la création d’un compte utilisateur puis d’enregistrer sur la mémoire (12) les informations du compte utilisateur ; - un bouton virtuel « Changer de compte » (53) branchant après activation le programme sur un module du logiciel envoyant les commandes appropriées à l’affichage d’un écran « changer utilisateur » permettant à l’utilisateur par interaction avec l’interface tactile (1) d’afficher sur l’écran tactile (10) les informations nécessaires au changement de compte utilisateur puis d’enregistrer sur la mémoire (12) les informations de changement; - un bouton virtuel « Paramètres » (54) branchant après activation le programme sur un module du logiciel envoyant les commandes appropriées au paramétrage permettant à l’utilisateur par interaction avec l’interface tactile (1) de régler les paramètres de ladite interface tactile (1 ); - une courbe de progression (55) avec en ordonnée le score moyen (132) et en abscisse le nombre de séances ; - un bouton virtuel « Nouvelle séance » (57) branchant après activation le programme sur un module du logiciel envoyant les commandes appropriées à l’affichage d’un écran « séance » (6) permettant à l’utilisateur par interaction avec l’interface tactile (1) d’afficher sur l’écran tactile (10) les informations nécessaires au déroulement d’une séance puis d’enregistrer sur la mémoire (12) les informations de la séance.
De préférence, la courbe de progression est tracée en points reliés, ce qui permet à l’utilisateur de visualiser le score moyen (56) réalisé au cours d’une séance déterminée ainsi que la date de ladite séance en pressant son doigt sur l’interface tactile (1) au niveau dudit point.
Dans certains modes de réalisation, l’écran « séance » (6) contient les éléments suivants : - une jauge virtuelle de pression (61) représentant l’évolution des données représentatives des pressions contenues dans les données d’entrée (122) ; - un chronomètre virtuel (62) représentant l’évolution des données temporelles contenues dans les données d’entrée (122) ; - une courbe de progression (63) représentant des scores (131) en ordonnées et des expirations en abscisses. - un score moyen (64) calculé au fil de la séance ; - des indications informatives (65) relatives au déroulement de la séance ; - un bouton virtuel « annuler » (66) » branchant après activation le programme sur un module du logiciel envoyant les commandes appropriées à l’annulation d’une séance permettant à l’utilisateur par interaction avec l’interface tactile (1) de mettre un terme à ladite séance.
Au lancement d’une séance, des commandes sont envoyés pour permettre l’affichage de l’écran « séance » (6), la récupération d’informations nécessaires à la représentation d’une jauge virtuelle et la matérialisation sur cette jauge virtuelle des pressions subies par le patient. De préférence, la jauge virtuelle de pression (61) affiche une moyenne sur un nombre d’échantillons mesurés par un capteur de pression du dispositif de stimulation de l’air trachéo-bronchique (2) échantillonés à 100 Hz.
Ces commandes permettent également de récupérer les informations nécessaires à la représentation d’un chronomètre virtuel et la matérialisation sur ce chronomètre virtuel de la durée du temps expiratoire du patient.
Le score moyen (64) est affiché sous forme de ligne en pointillés sur la courbe de progression.
Dans certains modes de réalisation, l’écran « séance » (6) contient en outre des indications type « Pop-up », produites par l’unité de traitement (13) de données et transmises à l’écran (10) au moyen du logiciel de biofeedback (121), permettant de guider le patient lors de sa séance. Par exemple, si le temps expiratoire affiché par le chronomètre est inférieur à 6 secondes, une indication Pop-up propose de baisser l’amplitude des dépressions afin d’augmenter le temps expiratoire. De même, si le temps expiratoire affiché par le chronomètre est supérieur à 9 secondes, une indication Pop-up propose d’augmenter l’amplitude des dépressions afin d’améliorer l’efficacité du traitement.
Dans certains modes de réalisation, l’ensemble des données traitées sur l’interface utilisateur tactile (1) peuvent être transmises, au moyen du module de communication (11), à une plateforme sécurisée (14). Ainsi, le professionnel de santé possède, au moyen de la plateforme sécurisée (14), l’ensemble de sa clientèle, des alertes indiquant les patients en régression et un moyen de communication avec lesdits patients.
Dans certains modes de réalisation, l’interface utilisateur tactile (1) propose un visuel didactique au patient au début de sa première séance. Ledit visuel didactique introduit au patient un guide d’utilisation de l’interface utilisateur tactile (1) afin de favoriser le déroulement de son traitement.
La présente demande décrit diverses caractéristiques techniques et avantages en référence aux figures et/ou à divers modes de réalisation. L’homme de métier comprendra que les caractéristiques techniques d’un mode de réalisation donné peuvent en fait être combinées avec des caractéristiques d’un autre mode de réalisation à moins que l’inverse ne soit explicitement mentionné ou qu’il ne soit évident que ces caractéristiques sont incompatibles ou que la combinaison ne fournisse pas une solution à au moins un des problèmes techniques mentionnés dans la présente demande. De plus, les caractéristiques techniques décrites dans un mode de réalisation donné peuvent être isolées des autres caractéristiques de ce mode à moins que l’inverse ne soit explicitement mentionné.
Il doit être évident pour les personnes versées dans l'art que la présente invention permet des modes de réalisation sous de nombreuses autres formes spécifiques sans l'éloigner du domaine d'application de l'invention comme revendiqué. Par conséquent, les présents modes de réalisation doivent être considérés à titre d'illustration, mais peuvent être modifiés dans le domaine défini par la portée des revendications jointes, et l'invention ne doit pas être limitée aux détails donnés ci-dessus.
Claims (12)
- REVENDICATIONS1. Interface utilisateur tactile (1) destinée à coopérer avec un dispositif de stimulation de l'air trachéo-bronchique (2) caractérisée en ce qu’elle comprend : - au moins un écran (10) d’affichage tactile permettant de fournir à l'utilisateur des informations relatives à l’utilisation dudit dispositif de stimulation de l’air trachéo-bronchique (2) ; - au moins un module de communication (11) permettant la communication de données entre ladite interface utilisateur tactile (1) et ledit dispositif de stimulation de l’air trachéo-bronchique (2) ; - au moins une mémoire (12) dans laquelle sont susceptibles d'être enregistrés un logiciel de biofeedback (121) et des données, dites données d'entrée (122), comprenant au moins : o des données représentatives des dépressions fournies par au moins un capteur de pression dudit dispositif de stimulation de l’air trachéo-bronchique (2) ; o des données temporelles représentant te temps d’appui par l’utilisateur pendant l’expiration, sur au moins un bouton d’au moins une télécommande démarrant un chronomètre du dispositif de stimulation de l’air trachéo-bronchique (2) pour mesurer te temps expiratoire de rutilisateur ; - au moins une unité de traitement (13) de donnée configurée par le logiciel de biofeedback (121) pour : o produire des données, dites scores (131), représentatives de l’état expiratoire du patient à une expiration E1 ; o calculer un score moyen (132) par séance d’expiration en fonction des scores réalisés lors d’au moins une expiration pendant au moins une séance. o transmettre les dits scores (131) et scores moyens (132) en fonction des séances et ou des expirations à l’écran (10) d’affichage tactile afin de communiquer sa progression expiratoire à au moins un patient o Transmettre des directives d’utilisation au patient grâce à une analyse des paramètres acquis. o Fournir une interprétation des informations enregistrées pour orienter le patient dans son bon traitement.
- 2. Interface utilisateur tactile (1) destinée à coopérer avec un dispositif de stimulation de l’air trachéo-bronchique (2) selon la revendication 1 caractérisée en ce que le module de communication (11) est un module de communication (11) bluetooth.
- 3. interface utilisateur tactile (1) destinée à coopérer avec un dispositif de stimulation de l’air trachéo-bronchique (2) selon les revendications 1 à 2 caractérisée en ce que l’écran (10) d’affichage tactile permet, au moyen du logiciel de biofeedback (121) exécuté sur l’unité de traitement (13) et par transmission et réception des commandes appropriées, d’afficher un écran, dit écran « Connexion » (3) contenant : - un bouton virtuel « Créer un compte » (32) branchant après activation le programme sur un module du logiciel envoyant les commandes appropriées à l’affichage d’un écran « création compte » (4) permettant à l’utilisateur par interaction avec l'interface tactile (1) d'afficher sur l’écran tactile (10) les informations nécessaires à la création d'un compte utilisateur puis d'enregistrer sur ia mémoire (12) les informations du compte utilisateur ; - un bouton virtuel «Changer de compte» (31) branchant après activation le programme sur un module du logiciel envoyant les commandes appropriées à l’affichage d’un écran « changer utilisateur » permettant à l’utilisateur par interaction avec l’interface tactile (1) d’afficher sur l’écran tactile (10) les informations nécessaires au changement de compte utilisateur puis d’enregistrer sur la mémoire (12) les informations de changement; - Un bouton virtuel « Go » (33) branchant après activation le programme sur un module du logiciel « Progression » envoyant les commandes appropriées à l’affichage d’un écran « Progression » (5) permettant à l’utilisateur de suivre sa progression au fil des séances.
- 4. Interface utilisateur tactile (1) destinée à coopérer avec un dispositif de stimulation de l’air trachéo-bronchique (2) selon la revendication 3 caractérisée en ce que l'écran « Créer un compte » (4) contient les éléments suivants : - Des renseignements « identitaires» (41) que l’utilisateur doit fournir au moyen de champs qui peuvent être remplis : - Des renseignements « séance » (42) que l’utilisateur sélectionne au moyen de menus déroulant ; - Un champ qui peut être rempli « Pression max » associé à un bouton virtuel « Faire le test » (43) branchant après activation le programme sur un module du logiciel envoyant les commandes appropriées à l’exécution d’un test de pression permettant à l’utilisateur par interaction avec l’interface tactile (1) de tester différentes pressions puis d’enregistrer sur la mémoire (12) ladite pression choisie à l’issue du test : - Un bouton virtuel « Sauvegarder» (44) branchant après activation te programme sur un module du logiciel envoyant les commandes appropriées à l’enregistrement dudit compte utilisateur dans ladite mémoire (12) permettant à l’utilisateur par interaction avec l’interface tactile (1) d’enregistrer un compte. - Un bouton virtuel «Effacer» (45) branchant après activation le programme sur un module du logiciel envoyant tes commandes appropriées à la suppression des informations entrées par l’utilisateur permettant à l’utilisateur par interaction avec l’interface tactile (1) de supprimer tes informations entrées par l’utilisateur sur ledit écran « Créer un compte » (4).
- 5. Interface utilisateur tactile (1) destinée à coopérer avec un dispositif de stimulation de l’air trachéo-bronchique (2) selon la revendication 4 caractérisée en ce que les renseignements « identitaires » (41) peuvent être des nom, prénom, âge et sexe et tes renseignements « séance » (42) peuvent être une difficulté et un nombre de respirations par séance,
- 6. Interface utilisateur tactile (1) destinée à coopérer avec un dispositif de stimulation de l’air trachéo-bronchique (2) selon la revendication 3 caractérisée en ce que l’écran « Progression » (5) contient tes éléments suivants : - une identité utilisateur (51); - un bouton virtuel « Créer un compte » (52) branchant après activation te programme sur un module du logiciel envoyant tes commandes appropriées à l’affichage d’un écran « création compte » (4) permettant à l’utilisateur par interaction avec l’interface tactile (1) d’afficher sur l’écran tactile (10) tes informations nécessaires à la création d’un compte utilisateur puis d’enregistrer sur la mémoire (12) les informations du compte utilisateur ; - un bouton virtuel « Changer de compte » (53) branchant après activation te programme sur un module du logiciel envoyant les commandes appropriées à l’affichage d’un écran « changer utilisateur » permettant à l’utilisateur par interaction avec l’interface tactile (1) d’afficher sur l’écran tactile (10) les informations nécessaires au changement de compte utilisateur puis d’enregistrer sur la mémoire (12) tes informations de changement; - un bouton virtuel « Paramètres » (54) branchant après activation le programme sur un module du logiciel envoyant tes commandes appropriées au paramétrage permettant à l’utilisateur par interaction avec l’interface tactile (1) de régler les paramètres de ladite interface tactile (1 ); - une courbe de progression (55) avec en ordonnée le score moyen (132) et en abscisse le nombre de séances ; - un bouton virtuel « Nouvelle séance » (57) branchant après activation le programme sur un module du logiciel envoyant les commandes appropriées à l’affichage d’un écran « séance » (8) permettant à l’utilisateur par interaction avec l’interface tactile (1) d’afficher sur l’écran tactile (10) les informations nécessaires au déroulement d’une séance puis d’enregistrer sur ia mémoire (12) tes informations de la séance.
- 7. Interface utilisateur tactile (1) destinée à coopérer avec un dispositif de stimulation de l’air trachéo-bronchique (2) selon les revendications 1 à 6 caractérisée en ce que le score moyen (132) est calculé par l’unité de traitement (13) de donnée en effectuant un produit d’une pression moyenne et d’un temps moyen enregistrés au cours d’au moins une séance.
- 8. Interface utilisateur tactile (1) destinée à coopérer avec un dispositif de stimulation de l’air trachéo-bronchique (2) selon la revendication 6 caractérisée en ce que l’écran « séance » (8) contient tes éléments suivants : - une jauge virtuelle de pression (61) représentant l’évolution des données représentatives des pressions contenues dans les données d’entrée (122) ; - un chronomètre virtuel (62) représentant l’évolution des données temporelles contenues dans les données d’entrée (122) ; - une courbe de progression (63) représentant des scores (131) en ordonnées et des expirations en abscisses. - un score moyen (64) calculé au fil de la séance ; - des indications informatives (65) relatives au déroulement de la séance ; - un bouton virtuel « annuler » (66) » branchant après activation le programme sur un module du logiciel envoyant les commandes appropriées à l’annulation d’une séance permettant à rutilisateur par interaction avec l’interface tactile (1) de mettre un terme à ladite séance.
- 9. Interface utilisateur tactile (1) destinée à coopérer avec un dispositif de stimulation de l’air trachéo-bronchique (2) selon la revendication 6 caractérisée en ce que l’écran « séance » (6) contient en outre des indications type « Pop-up », produites par l’unité de traitement (13) de données et transmises à l’écran (10) au moyen du logiciel de biofeedback (121), permettant de guider le patient lors de sa séance.
- 10. Interface utilisateur tactile (1) destinée à coopérer avec un dispositif de stimulation de l’air trachéo-bronchique (2) selon les revendications 1 à 9 caractérisée en ce que l’ensemble des données traitées sur l’interface utilisateur tactile (1) peuvent être transmises, au moyen du module de communication (11), à une plateforme sécurisée (14),
- 11. Interface utilisateur tactile (1) destinée à coopérer avec un dispositif de stimulation de l’air trachéo-bronchique (2) selon les revendications 1 à 10 caractérisée en ce que l’interface utilisateur tactile (1) propose un visuel didactique au patient au début de sa première séance.
- 12. Dispositif de stimulation de l’air trachéo-bronchique (2), caractérisé en ce qu’il comprend au moins une interface utilisateur tactile (1) selon une des revendications 1 à 11.
Priority Applications (10)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR1556619A FR3038748B1 (fr) | 2015-07-10 | 2015-07-10 | Interface utilisateur tactile destinee a un dispositif de stimulation de l'air tracheo-bronchique |
EA201800099A EA201800099A1 (ru) | 2015-07-10 | 2016-07-11 | Сенсорный пользовательский интерфейс устройства стимуляции воздуха в трахеобронхиальных путях, устройство стимуляции воздуха в трахеобронхиальных путях |
CN201680040325.XA CN108140429A (zh) | 2015-07-10 | 2016-07-11 | 用于气管支气管空气刺激设备的触觉用户接口 |
JP2017568365A JP2018524728A (ja) | 2015-07-10 | 2016-07-11 | 気管・気管支空気刺激デバイスのための触覚ユーザインターフェース |
US15/743,441 US20180207380A1 (en) | 2015-07-10 | 2016-07-11 | Touch-sensitive user interface intended for a tracheobronchial-air stimulation device |
CA2991656A CA2991656A1 (fr) | 2015-07-10 | 2016-07-11 | Tactile user interface for a tracheobronchial air stimulation device |
PCT/EP2016/066454 WO2017009300A1 (fr) | 2015-07-10 | 2016-07-11 | Interface utilisateur tactile destinée à un dispositif de stimulation de l'air trachéo-bronchique |
AU2016292884A AU2016292884A1 (en) | 2015-07-10 | 2016-07-11 | Touch-sensitive user interface intended for a tracheobronchial-air stimulation device |
EP16741576.9A EP3320463A1 (fr) | 2015-07-10 | 2016-07-11 | Interface utilisateur tactile destinée à un dispositif de stimulation de l'air trachéo-bronchique |
IL256769A IL256769A (en) | 2015-07-10 | 2018-01-07 | A touch user interface for a tracheobronchial-air stimulation device |
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR1556619 | 2015-07-10 | ||
FR1556619A FR3038748B1 (fr) | 2015-07-10 | 2015-07-10 | Interface utilisateur tactile destinee a un dispositif de stimulation de l'air tracheo-bronchique |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
FR3038748A1 FR3038748A1 (fr) | 2017-01-13 |
FR3038748B1 true FR3038748B1 (fr) | 2019-06-07 |
Family
ID=54356491
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
FR1556619A Active FR3038748B1 (fr) | 2015-07-10 | 2015-07-10 | Interface utilisateur tactile destinee a un dispositif de stimulation de l'air tracheo-bronchique |
Country Status (10)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20180207380A1 (fr) |
EP (1) | EP3320463A1 (fr) |
JP (1) | JP2018524728A (fr) |
CN (1) | CN108140429A (fr) |
AU (1) | AU2016292884A1 (fr) |
CA (1) | CA2991656A1 (fr) |
EA (1) | EA201800099A1 (fr) |
FR (1) | FR3038748B1 (fr) |
IL (1) | IL256769A (fr) |
WO (1) | WO2017009300A1 (fr) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US11893223B2 (en) * | 2019-05-20 | 2024-02-06 | ResMed Pty Ltd | Pressure control in PAP systems |
Families Citing this family (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP3519011A4 (fr) | 2016-09-27 | 2020-05-20 | Bigfoot Biomedical, Inc. | Systèmes, dispositifs et procédés d'injection de médicament et de gestion de la maladie |
US11096624B2 (en) | 2016-12-12 | 2021-08-24 | Bigfoot Biomedical, Inc. | Alarms and alerts for medication delivery devices and systems |
USD836769S1 (en) | 2016-12-12 | 2018-12-25 | Bigfoot Biomedical, Inc. | Insulin delivery controller |
CN108628525A (zh) * | 2017-03-21 | 2018-10-09 | 富泰华工业(深圳)有限公司 | 具有功能选择模块的电子装置及其功能选择方法和功能选择系统 |
USD839294S1 (en) | 2017-06-16 | 2019-01-29 | Bigfoot Biomedical, Inc. | Display screen with graphical user interface for closed-loop medication delivery |
EP3651647A1 (fr) | 2017-07-13 | 2020-05-20 | Bigfoot Biomedical, Inc. | Affichage à échelles multiples d'informations de glycémie |
USD863343S1 (en) | 2017-09-27 | 2019-10-15 | Bigfoot Biomedical, Inc. | Display screen or portion thereof with graphical user interface associated with insulin delivery |
USD911355S1 (en) | 2018-03-29 | 2021-02-23 | Bigfoot Biomedical, Inc. | Display screen or portion thereof with graphical user interface |
KR102320078B1 (ko) * | 2019-11-28 | 2021-10-29 | 서울대학교산학협력단 | 가상현실을 이용한 시촉각통합 평가 방법 및 장치 |
WO2021260461A1 (fr) * | 2020-06-26 | 2021-12-30 | Indian Institute Of Science | Outil de diagnostic pour classer une sténose dans les voies respiratoires supérieures |
CN114099296B (zh) * | 2021-10-14 | 2024-04-19 | 深圳市安保科技有限公司 | 排痰装置的压力调节方法、装置及存储介质 |
Family Cites Families (30)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6099481A (en) * | 1997-11-03 | 2000-08-08 | Ntc Technology, Inc. | Respiratory profile parameter determination method and apparatus |
JP2003159332A (ja) * | 2001-11-27 | 2003-06-03 | Omron Corp | ネブライザ、サーバ、ネブライザシステム、ネブライザにおける薬剤判別方法、ネブライザにおける薬量検出方法、ネブライザシステムにおける情報管理方法、ネブライザ情報管理プログラム、および該プログラムを記録する記録媒体 |
JP2004054564A (ja) * | 2002-07-19 | 2004-02-19 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | 健康管理支援システム |
ATE413902T1 (de) * | 2003-08-18 | 2008-11-15 | Cardiac Pacemakers Inc | Patientenüberwachungssystem |
US7469697B2 (en) * | 2003-09-18 | 2008-12-30 | Cardiac Pacemakers, Inc. | Feedback system and method for sleep disordered breathing therapy |
US6929007B2 (en) * | 2003-09-08 | 2005-08-16 | J.H. Emerson Company | Insufflation-exsufflation system with percussive assist for removal of broncho-pulmonary secretions |
US8956292B2 (en) * | 2005-03-02 | 2015-02-17 | Spacelabs Healthcare Llc | Trending display of patient wellness |
EP2012858A2 (fr) * | 2006-04-10 | 2009-01-14 | Aeiomed, INC. | Appareil et méthodes pour administrer des thérapies en pression positive aux voies aeriennes |
US7784461B2 (en) * | 2006-09-26 | 2010-08-31 | Nellcor Puritan Bennett Llc | Three-dimensional waveform display for a breathing assistance system |
US20080072902A1 (en) * | 2006-09-27 | 2008-03-27 | Nellcor Puritan Bennett Incorporated | Preset breath delivery therapies for a breathing assistance system |
US8881724B2 (en) * | 2006-10-19 | 2014-11-11 | The General Electric Company | Device and method for graphical mechanical ventilator setup and control |
US8695593B2 (en) * | 2007-03-31 | 2014-04-15 | Fleur T. Tehrani | Weaning and decision support system for mechanical ventilation |
US20080281219A1 (en) * | 2007-04-11 | 2008-11-13 | Deepbreeze Ltd. | Method and System for Assessing Lung Condition and Managing Mechanical Respiratory Ventilation |
US9916773B2 (en) * | 2007-05-21 | 2018-03-13 | Jc3 Innovations, Llc | Medical device and procedure simulation and training |
US20090131763A1 (en) * | 2007-07-16 | 2009-05-21 | Brenton Taylor | Method for improving in-home patient monitoring |
AU2008326425B2 (en) * | 2007-11-19 | 2012-04-26 | Sunmed Group Holdings, Llc | Patient interface assembly for respiratory therapy |
JP5893822B2 (ja) * | 2009-10-07 | 2016-03-23 | 日本光電工業株式会社 | 生体情報モニタ装置 |
US8335992B2 (en) * | 2009-12-04 | 2012-12-18 | Nellcor Puritan Bennett Llc | Visual indication of settings changes on a ventilator graphical user interface |
BR112012016102B1 (pt) * | 2009-12-28 | 2020-11-03 | Convergent Engineering, Inc. | método para estimação em tempo real de complacência do sistema respiratório, resistência das vias aéreas do paciente e/ou platô de pressão inspiratória |
US8869793B1 (en) * | 2010-05-18 | 2014-10-28 | Idtx Systems, Inc. | Compact self-contained automated MDI adapters or units for ventilators |
US20120096381A1 (en) * | 2010-10-13 | 2012-04-19 | Nellcor Puritan Bennett Llc | Ventilator-Initiated Prompt In Response To Proposed Setting Adjustment |
JP6203637B2 (ja) * | 2010-11-09 | 2017-09-27 | コーニンクレッカ フィリップス エヌ ヴェKoninklijke Philips N.V. | 触覚型フィードバックを備えたユーザインタフェース |
US8595639B2 (en) * | 2010-11-29 | 2013-11-26 | Covidien Lp | Ventilator-initiated prompt regarding detection of fluctuations in resistance |
US8539952B2 (en) | 2011-05-13 | 2013-09-24 | Hill-Rom Services Pte. Ltd. | Mechanical insufflation/exsufflation airway clearance apparatus |
US9155853B2 (en) * | 2011-08-31 | 2015-10-13 | General Electric Company | Systems and methods of adjusting ventilator modes and settings visually via a touchscreen |
US9737676B2 (en) * | 2011-11-02 | 2017-08-22 | Vyaire Medical Capital Llc | Ventilation system |
US10286165B2 (en) * | 2012-03-30 | 2019-05-14 | Koninklijke Philips N.V. | Starting pressure for respiratory therapy devices |
RU2014153878A (ru) * | 2012-06-08 | 2016-08-10 | Конинклейке Филипс Н.В. | Самоуправляемый инструмент терапии сна пациента |
US9327090B2 (en) * | 2012-06-29 | 2016-05-03 | Carefusion 303, Inc. | Respiratory knowledge portal |
US20150186023A1 (en) * | 2013-12-30 | 2015-07-02 | Welch Allyn, Inc. | Parameter measuring device with manual override selection |
-
2015
- 2015-07-10 FR FR1556619A patent/FR3038748B1/fr active Active
-
2016
- 2016-07-11 EP EP16741576.9A patent/EP3320463A1/fr not_active Withdrawn
- 2016-07-11 US US15/743,441 patent/US20180207380A1/en not_active Abandoned
- 2016-07-11 EA EA201800099A patent/EA201800099A1/ru unknown
- 2016-07-11 JP JP2017568365A patent/JP2018524728A/ja active Pending
- 2016-07-11 CA CA2991656A patent/CA2991656A1/fr not_active Abandoned
- 2016-07-11 CN CN201680040325.XA patent/CN108140429A/zh active Pending
- 2016-07-11 AU AU2016292884A patent/AU2016292884A1/en not_active Abandoned
- 2016-07-11 WO PCT/EP2016/066454 patent/WO2017009300A1/fr active Application Filing
-
2018
- 2018-01-07 IL IL256769A patent/IL256769A/en unknown
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US11893223B2 (en) * | 2019-05-20 | 2024-02-06 | ResMed Pty Ltd | Pressure control in PAP systems |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
FR3038748A1 (fr) | 2017-01-13 |
US20180207380A1 (en) | 2018-07-26 |
IL256769A (en) | 2018-03-29 |
JP2018524728A (ja) | 2018-08-30 |
AU2016292884A1 (en) | 2018-03-01 |
WO2017009300A1 (fr) | 2017-01-19 |
CN108140429A (zh) | 2018-06-08 |
CA2991656A1 (fr) | 2017-01-19 |
EP3320463A1 (fr) | 2018-05-16 |
EA201800099A1 (ru) | 2018-08-31 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
FR3038748B1 (fr) | Interface utilisateur tactile destinee a un dispositif de stimulation de l'air tracheo-bronchique | |
Khandelwal et al. | Control of anxiety in pediatric patients using “Tell Show Do” method and audiovisual distraction | |
US11317804B2 (en) | Multipurpose diagnostic examination apparatus and system | |
Al Osman et al. | Ubiquitous biofeedback serious game for stress management | |
AU2009268428B2 (en) | Device, system, and method for treating psychiatric disorders | |
JP6339298B1 (ja) | 禁煙患者のためのプログラム、装置、システム及び方法 | |
US20080214903A1 (en) | Methods and Systems for Physiological and Psycho-Physiological Monitoring and Uses Thereof | |
US20170007126A1 (en) | System for conducting a remote physical examination | |
JP2018517913A (ja) | 喫煙行為の定量化および予測のためのシステムおよび方法 | |
CN110198663B (zh) | 用于监视患有呼吸系统疾病的患者的健康状况的系统 | |
US11801015B2 (en) | Systems, devices, and methods for performing breathing exercises, improving lung function, performing pulmonary monitoring, and/or determining lung capacity and peak expiratory flow | |
WO2008099288A2 (fr) | Dispositif de capteur biologique et procédé | |
CN106803017B (zh) | 一种苯丙胺类药物成瘾人员的渴求度评估方法 | |
JP2021192302A (ja) | 喫煙行動の定量化および予測のための方法 | |
WO2019057887A1 (fr) | Procede de simulation d'une dynamique respiratoire d'un poumon virtuel avec une modelisation de la pression musculaire, simulateur virtuel | |
Shah et al. | Evaluation of dental anxiety and hemodynamic changes (Sympatho-Adrenal Response) during various dental procedures using smartphone applications v/s traditional behaviour management techniques in pediatric patients | |
TW201801677A (zh) | 心理臨床應用的虛擬實境系統 | |
Van der Vijgh et al. | Meta‐analysis of digital game and study characteristics eliciting physiological stress responses | |
EP3107444B1 (fr) | Procédé et système de surveillance du système nerveux autonome d'un sujet | |
JP2022177204A (ja) | 禁煙患者のためのプログラム、装置、システム及び方法 | |
JP2021515614A (ja) | 呼吸気流量を測定する装置および方法 | |
TWI626037B (zh) | Virtual reality system for psychological clinical application | |
EP3628361B1 (fr) | Système d'hypnose et de contrôle d'un état de détente profonde | |
TWM480127U (zh) | 醫療保健與復健系統 | |
Bakker | The Measurement of Cluttering Severity |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 2 |
|
PLSC | Publication of the preliminary search report |
Effective date: 20170113 |
|
PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 3 |
|
TP | Transmission of property |
Owner name: PHYSIO-ASSIST, FR Effective date: 20180214 |
|
PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 4 |
|
PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 6 |
|
PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 7 |
|
PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 8 |
|
PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 9 |