WO2017009300A1 - Interface utilisateur tactile destinée à un dispositif de stimulation de l'air trachéo-bronchique - Google Patents

Interface utilisateur tactile destinée à un dispositif de stimulation de l'air trachéo-bronchique Download PDF

Info

Publication number
WO2017009300A1
WO2017009300A1 PCT/EP2016/066454 EP2016066454W WO2017009300A1 WO 2017009300 A1 WO2017009300 A1 WO 2017009300A1 EP 2016066454 W EP2016066454 W EP 2016066454W WO 2017009300 A1 WO2017009300 A1 WO 2017009300A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
user
screen
touch
session
interface
Prior art date
Application number
PCT/EP2016/066454
Other languages
English (en)
Inventor
Jean-Sébastien LANTZ
Adrien MITHALAL
Original Assignee
Lantz Jean-Sébastien
Mithalal Adrien
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Lantz Jean-Sébastien, Mithalal Adrien filed Critical Lantz Jean-Sébastien
Priority to US15/743,441 priority Critical patent/US20180207380A1/en
Priority to JP2017568365A priority patent/JP2018524728A/ja
Priority to CA2991656A priority patent/CA2991656A1/fr
Priority to EA201800099A priority patent/EA201800099A1/ru
Priority to EP16741576.9A priority patent/EP3320463A1/fr
Priority to CN201680040325.XA priority patent/CN108140429A/zh
Priority to AU2016292884A priority patent/AU2016292884A1/en
Publication of WO2017009300A1 publication Critical patent/WO2017009300A1/fr
Priority to IL256769A priority patent/IL256769A/en

Links

Classifications

    • G—PHYSICS
    • G16—INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR SPECIFIC APPLICATION FIELDS
    • G16H—HEALTHCARE INFORMATICS, i.e. INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR THE HANDLING OR PROCESSING OF MEDICAL OR HEALTHCARE DATA
    • G16H40/00—ICT specially adapted for the management or administration of healthcare resources or facilities; ICT specially adapted for the management or operation of medical equipment or devices
    • G16H40/60—ICT specially adapted for the management or administration of healthcare resources or facilities; ICT specially adapted for the management or operation of medical equipment or devices for the operation of medical equipment or devices
    • G16H40/67—ICT specially adapted for the management or administration of healthcare resources or facilities; ICT specially adapted for the management or operation of medical equipment or devices for the operation of medical equipment or devices for remote operation
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/08—Detecting, measuring or recording devices for evaluating the respiratory organs
    • A61B5/091—Measuring volume of inspired or expired gases, e.g. to determine lung capacity
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/48—Other medical applications
    • A61B5/4836—Diagnosis combined with treatment in closed-loop systems or methods
    • A61B5/4839—Diagnosis combined with treatment in closed-loop systems or methods combined with drug delivery
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/74—Details of notification to user or communication with user or patient ; user input means
    • A61B5/742—Details of notification to user or communication with user or patient ; user input means using visual displays
    • A61B5/743—Displaying an image simultaneously with additional graphical information, e.g. symbols, charts, function plots
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M16/00—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes
    • A61M16/0003—Accessories therefor, e.g. sensors, vibrators, negative pressure
    • A61M16/0006—Accessories therefor, e.g. sensors, vibrators, negative pressure with means for creating vibrations in patients' airways
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M16/00—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes
    • A61M16/021—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes operated by electrical means
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M16/00—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes
    • A61M16/021—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes operated by electrical means
    • A61M16/022—Control means therefor
    • A61M16/024—Control means therefor including calculation means, e.g. using a processor
    • G—PHYSICS
    • G16—INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR SPECIFIC APPLICATION FIELDS
    • G16H—HEALTHCARE INFORMATICS, i.e. INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR THE HANDLING OR PROCESSING OF MEDICAL OR HEALTHCARE DATA
    • G16H40/00—ICT specially adapted for the management or administration of healthcare resources or facilities; ICT specially adapted for the management or operation of medical equipment or devices
    • G16H40/60—ICT specially adapted for the management or administration of healthcare resources or facilities; ICT specially adapted for the management or operation of medical equipment or devices for the operation of medical equipment or devices
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M16/00—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes
    • A61M16/0003—Accessories therefor, e.g. sensors, vibrators, negative pressure
    • A61M2016/0027—Accessories therefor, e.g. sensors, vibrators, negative pressure pressure meter
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/35—Communication
    • A61M2205/3546—Range
    • A61M2205/3553—Range remote, e.g. between patient's home and doctor's office
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/35—Communication
    • A61M2205/3546—Range
    • A61M2205/3569—Range sublocal, e.g. between console and disposable
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/35—Communication
    • A61M2205/3576—Communication with non implanted data transmission devices, e.g. using external transmitter or receiver
    • A61M2205/3592—Communication with non implanted data transmission devices, e.g. using external transmitter or receiver using telemetric means, e.g. radio or optical transmission
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/50—General characteristics of the apparatus with microprocessors or computers
    • A61M2205/502—User interfaces, e.g. screens or keyboards
    • A61M2205/505—Touch-screens; Virtual keyboard or keypads; Virtual buttons; Soft keys; Mouse touches
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/50—General characteristics of the apparatus with microprocessors or computers
    • A61M2205/52—General characteristics of the apparatus with microprocessors or computers with memories providing a history of measured variating parameters of apparatus or patient

Definitions

  • the present invention relates to the field of treating obstructive airway disorders and, more specifically, to a tactile user interface for a mucus stimulating device for enhancing its sputum.
  • the patient has an accumulation of bronchial mucus which, because of its stagnation, is responsible for infections that can lead to serious pulmonary complications. Also, is it important to perform a regular uncluttering in these patients.
  • This treatment is in fact a "bronchial toilet", the purpose of which is to avoid the superinfection that is most often the subject of these patients.
  • this bronchial toilet can be traumatic for the patient and remains of limited effectiveness when the mucus is too viscous or elastic.
  • MIE Mechanical Inspiration Expiration
  • the aim of the present invention is to overcome certain disadvantages of the prior art by proposing a tactile user interface intended to cooperate with a device for stimulating tracheobronchial air, characterized in that it comprises:
  • At least one tactile display screen making it possible to provide the user with information relating to the use of said device for stimulating tracheobronchial air;
  • At least one communication module enabling the communication of data between said tactile user interface and said device for stimulating tracheobronchial air
  • At least one memory in which a biofeedback software and data, known as input data, may be recorded comprising at least:
  • o temporal data representing an expiratory time of the patient, measured by the support time, by the patient, on at least one button of at least one control or remote control of the tracheobronchial air stimulation device;
  • At least one data processing unit configured by the biofeedback software for:
  • o calculate an average score per expiry session based on the scores achieved during at least one expiry during at least one session. o transmit the said scores and average scores according to the sessions and or expirations on the tactile display screen in order to communicate expiratory progression to at least one patient
  • the communication module is a bluetooth communication module.
  • the touch display screen makes it possible, by means of the biofeedback software executed on the processing unit and by transmission and reception of the appropriate commands, to display a screen, called "Connection" screen containing:
  • a virtual button "Save” plugging after activation the program on a module of the software sending the appropriate commands to the registration of said user account in said memory allowing the user by interaction with the touch interface to register an account.
  • the "identity” information may be name, surname, age and sex and "session” information may be a difficulty and a number of breaths per session.
  • the "Progress” screen contains the following elements:
  • a virtual button "New session” plugging after activation the program on a module of the software sending the appropriate commands to the display of a screen "session” allowing the user by interaction with the touch interface to display on the screen. touch screen the information necessary for the conduct of a session and then save on the memory the information of the session.
  • the average score is calculated by the data processing unit by performing a product of a mean pressure and an average time recorded during at least one session.
  • the "session” screen contains the following elements:
  • a virtual pressure gauge representing the evolution of the data representative of the pressures contained in the input data
  • a virtual chronometer representing the evolution of the temporal data contained in the input data
  • a progression curve representing scores on the ordinates and expirations on the abscissa.
  • the "session” screen also contains "Pop-up” type indications, produced by the data processing unit and transmitted to the screen by means of the biofeedback software, to guide the user. patient during his session.
  • all the data processed on the touch user interface can be transmitted, by means of the communication module, to a secure platform.
  • the tactile user interface provides a didactic visual to the patient at the beginning of his first session.
  • FIG. 1 represents a diagram of the operation of the interface
  • FIG. 2 represents an example of a connection screen
  • FIG. 3 represents an example of an account creation screen
  • FIG. 4 represents an example of a progression screen
  • FIG. 5 represents an example of a session screen, DESCRIPTION OF THE PREFERRED EMBODIMENTS OF THE INVENTION
  • the present invention relates to a tactile user interface (1) for cooperating with a device for stimulating tracheobronchial air (2).
  • the touch user interface (1) has at least one touch display screen (10) for providing the user with information relating to the use of said tracheostatic air stimulation device.
  • bronchial (2) Preferably, said touch screen (10) is sufficiently large, of the order of 9 inches, to provide the user with a simple and effective use of the interface.
  • said touch user interface (1) comprises a communication module (1 1) for communicating data between said touch user interface (1) and said tracheobronchial air stimulating device (2).
  • said communication module (1 1) is in bluetooth connection with a communication module (1 1) integrated in the device for stimulating tracheobronchial air (2).
  • This bluetooth link enables the tactile user interface (1) to recover data generated by the tracheobronchial air stimulation device (2), in particular for example pressure measurements performed by a pressure sensor or even temporal data related to the stopwatch integrated in the device for stimulating tracheobronchial air (2).
  • said touch user interface is a touch user interface
  • (1) includes a memory (12).
  • input data (122) comprising data representative of pressures provided by at least one pressure sensor of said tracheobronchial air stimulation device ( 2).
  • These data preferably represent the patient's intrapulmonary depression and are measured by means of a pressure sensor. integrated on the device. The recovery of these data of intrapulmonary depression makes it possible in particular to follow the evolution of the treatment of the patient. Indeed, if the intra-pulmonary depression increases well over the expiration, this indicates that the treatment is effected effectively.
  • the input data (122) also includes time data, which preferably represents the expiratory time of the patient. This expiratory time preferably corresponds to the duration of pressure on the start button of a remote control of the tracheobronchial air stimulation device (2).
  • the measurement of the volume of air drawn by the machine (expiratory volume) and its comparison with the inspiratory volume makes it possible to set objectives for the patients, in particular to go down in the low lung volumes. Work in these low volumes allows a strong mobilization of mucus in the distal airways. Indeed, it has been observed that if this mucus stagnates, it becomes responsible for pulmonary infections, the leading cause of death for patients with obstructive pathologies.
  • the interaction of the patient with the user interface (1) therefore allows the patient to be involved in measuring and achieving objectives, which improves the efficiency and / or the reliability of the treatment.
  • the measurement of exhalation time is relevant in the monitoring of the patient's condition, in particular because a fall of this time can mean decompensations of the patients.
  • said touch user interface (1) includes a data processing unit (13) configured by the biofeedback software (121).
  • This data processing unit (13) is the link between the memory (12) and the touch display screen (10).
  • so-called scores (131) are calculated according to the following formula: Depression x Time by expiration.
  • the treatment unit (13) can calculate an average score (132) per expiry session based on the scores achieved during at least one expiration during at least one session.
  • This average score (132) is calculated according to the following formula: Average Depression x Average Time.
  • the treatment unit (13) transmits said scores (131) and average scores (132) according to the sessions and or expirations on the screen (10) of tactile display to communicate its expiratory progression to the least one patient.
  • the said treatment unit also transmits instructions for use to the patient through an analysis of acquired parameters and provides an interpretation of the recorded information to guide the patient in his or her proper treatment.
  • a touch-sensitive user interface ie a device or system comprising computer means including data processing means (13), means for storage (12) and physical interaction means (10) (or human-machine interface) with the user (preferably a touch screen, even if any combination of display means and input means is possible).
  • this type of user interface may not be tactile and be controlled by voice or eyes without departing from the scope of the invention, even if the entries or selections of the user would not then be carried out by a user. "support" in the strict sense,
  • the invention relates to this interface (1) as such, whether or not integrates the device for stimulating tracheobronchial air (2) to which it is intended to be connected.
  • the interface (1) is preferably connectable to aetelel device via a wireless link but a wired link is possible and the present application does not detail those aspects that are within the reach of the skilled person.
  • this interface (1) is defined as being connectable to this type of stimulation device (2) because it is during their combined use of these two devices that the invention can be effectively implemented, even if most all or some of the specific characteristics are rather implemented in the interface (1) than in the stimulation device (2).
  • the touch display screen (10) allows, by means of the biofeedback software (121) executed on the processing unit (13) and by transmission and reception of the appropriate commands, to display a screen, said "Connection" screen (3) containing:
  • a virtual button "Go” (33) plugging after activation the program on a module of the software "Progress” sending the appropriate commands to display a screen “Progress” (5) allowing the user to follow his progress during the sessions.
  • the virtual button "Go” (33) is more imposing than the virtual buttons “Create an account” (32) and “Change account” (31) to guide the user who already has an account registered on said interface touch user (1) faster to his "Progress” screen (5).
  • the "Create Account” screen (4) contains the following elements:
  • a virtual button "Save” (44) plugging after activation the program on a module of the software sending the appropriate commands to the registration of said user account in said memory (12) allowing the user by interaction with the touch interface ( 1) to register an account.
  • "Delete” (45) plugging after activation the program on a module of the software sending the appropriate commands to the deletion of the information entered by the user allowing the user by interaction with the touch interface (1) of delete the information entered by the user on said "Create account” screen (4).
  • "Identity" information (41) can be name, first name, age and sex and "session” information (42) can be a difficulty and a number of breaths per session. Preferably, age, sex, difficulty, and number of breaths per session are in the form of a drop-down menu.
  • the "Progress” (5) screen contains the following elements:
  • the progression curve is plotted in connected points, which allows the user to view the average score (56) achieved during a given session and the date of said session by pressing his finger on the touch interface (1) at said point.
  • the "sitting" screen (6) contains the following elements:
  • a virtual pressure gauge (61) representing the evolution of the data representative of the pressures contained in the input data (122);
  • a virtual chronometer (62) representing the evolution of the temporal data contained in the input data (122);
  • a progression curve (63) representing scores (131) on the ordinate and expirations on the abscissa.
  • an average score (64) calculated over the course of the session;
  • the virtual pressure gauge (61) averages over a number of samples measured by a tracheobronchial air stimulation device pressure sensor (2) sampled at 100 Hz.
  • the average score (64) is displayed as a dashed line on the progression curve.
  • the "session" screen (6) also contains "Pop-up" type indications produced by the data processing unit (13) and transmitted to the screen (10) by means of biofeedback software (121) for guiding the patient during his session. For example, if the expiratory time displayed by the stopwatch is less than 6 seconds, a Pop-up indication proposes to lower the amplitude of the depressions to increase the expiratory time. Similarly, if the expiratory time displayed by the stopwatch is greater than 9 seconds, a Pop-up indication proposes to increase the amplitude of the depressions to improve the effectiveness of the treatment.
  • all the data processed on the touch user interface (1) can be transmitted by means of the communication module (1 1) on a secure platform (14).
  • the health professional has, through the secure platform (14), all of its clientele, alerts indicating patients in regression and a means of communication with said patients.
  • the tactile user interface (1) provides a didactic visual to the patient at the beginning of his or her first session. Said instructional visual introduces the patient to a user guide of the tactile user interface (1) in order to promote the progress of his treatment.

Abstract

La présente invention concerne une interface utilisateur tactile (1) destinée à coopérer avec un dispositif de stimulation de l'air trachéo-bronchique (2) comprenant : - un écran (10) d'affichage tactile permettant de fournir à l'utilisateur des informations relatives à l'utilisation dudit dispositif de stimulation de l'air trachéo-bronchique (2); - un module de communication (11) permettant la communication de données entre ladite interface utilisateur tactile (1) et ledit dispositif de stimulation de l'air trachéo-bronchique (2); - une mémoire (12) dans laquelle sont susceptibles d'être enregistrés un logiciel de biofeedback (121) et des données, dites données d'entrée (122); - une unité de traitement (13) de donnée configurée par le logiciel de biofeedback (121).

Description

Interface utilisateur tactile destinée à un dispositif de stimulation de l'air trachéo-bronchique
DOMAINE TECHNIQUE DE L'INVENTION
La présente invention concerne le domaine du traitement des troubles ventilatoires obstructifs et, plus spécifiquement, une interface utilisateur tactile destinée à un dispositif de stimulation du mucus en vue d'améliorer son expectoration.
ARRIERE-PLAN TECHNOLOGIQUE DE L'INVENTION
Il existe différentes pathologies résultant en un trouble ventilatoire obstructif, ou syndrome obstructif pulmonaire, qui se caractérise par une accumulation de mucus et se traduit par une limitation des débits dans l'arbre bronchique et par une augmentation des résistances aériennes.
Pour tous ces troubles respiratoires obstructifs, le patient présente une accumulation de mucus bronchique qui, de par sa stagnation, est responsable d'infections pouvant conduire à de graves complications pulmonaires. Aussi, est t'il important de procéder à un désencombrement régulier chez ces patients.
Ce traitement s'apparente en fait à une « toilette bronchique », dont le but est d'éviter la surinfection dont sont l'objet le plus souvent ces patients.
Cependant cette toilette bronchique peut s'avérer traumatisante pour le patient et reste d'une efficacité limitée lorsque le mucus est trop visqueux ou élastique.
Aussi, et en vue d'assister les patients dans cette toilette bronchique, on connaît, dans l'état de la technique, différents dispositifs destinés à faciliter l'expulsion de mucus ont été développés. On connaît, dans l'état de l'art, certains dispositifs comprenant une interface utilisateur permettant d'afficher ou de choisir les paramètres de configuration du dispositif. On connaît ainsi la demande de brevet US 2009/126734 qui enseigne un dispositif visant à stimuler l'air trachéo-bronchique d'un patient. Une interface graphique permet d'afficher les paramètres opérationnels et de communiquer avec le contrôleur qui gère le dispositif et mémorise un ou plusieurs protocoles thérapeutiques.
On connaît également La demande de brevet US 2012285460 enseigne un Appareil de MIE (Mechanical Inspiration Expiration) possédant un ventilateur, une vanne de direction, un oscillateur, un connecteur de tuyau masque et une interface tactile. Cette dernière permet, par l'intermédiaire d'un logiciel, de contrôler les cycles de traitement au moyen de paramètres configurables selon trois modes : le mode manuel, qui permet à l'utilisateur de décider quand et comment les cycles doivent être exécutés, un mode automatique, dans lequel le dispositif initialise lui-même les cycles, et un mode configuration, qui permet de paramétrer l'amplitude des dépressions et la fréquence d'oscillation ainsi que de verrouiller ces paramètres.
Toutefois, ces solutions ne permettent pas au patient de suivre ou d'influer sur l'évolution de son traitement en direct, c'est-à-dire pendant une séance de traitement, ou sur la durée, c'est-à-dire pendant plusieurs séances. De plus, ces dispositifs ne permettent pas la communication des données médicales générées par le dispositif vers une plateforme dédiée à des professionnels de santé. Ces inconvénients peuvent être significatifs au regard de l'efficacité du traitement. En effet, si le professionnel de santé n'a pas la liberté de faire évoluer le traitement, celui-ci peut, à long terme, perdre en efficacité. DESCRIPTION GENERALE DE L'INVENTION
La présente invention a pour but de pallier certains inconvénients de l'art antérieur en proposant une interface utilisateur tactile destinée à coopérer avec un dispositif de stimulation de l'air trachéo-bronchique caractérisée en ce qu'elle comprend :
- au moins un écran d'affichage tactile permettant de fournir à l'utilisateur des informations relatives à l'utilisation dudit dispositif de stimulation de l'air trachéo-bronchique ;
- au moins un module de communication permettant la communication de données entre ladite interface utilisateur tactile et ledit dispositif de stimulation de l'air trachéo-bronchique ;
- au moins une mémoire dans laquelle sont susceptibles d'être enregistrés un logiciel de biofeedback et des données, dites données d'entrée, comprenant au moins :
o des données représentatives des dépressions fournies par au moins un capteur de pression dudit dispositif de stimulation de l'air trachéo-bronchique ;
o des données temporelles représentant un temps expiratoire du patient, mesuré par le temps d'appui, par le patient, sur au moins un bouton d'au moins une commande ou télécommande du dispositif de stimulation de l'air trachéo-bronchique ;
- au moins une unité de traitement de donnée configurée par le logiciel de biofeedback pour :
o produire des données, dites scores, représentatives de l'état expiratoire du patient à une expiration E1 , à partir du temps expiratoire ;
o calculer un score moyen par séance d'expiration en fonction des scores réalisés lors d'au moins une expiration pendant au moins une séance. o transmettre les dits scores et scores moyens en fonction des séances et ou des expirations à l'écran d'affichage tactile afin de communiquer sa progression expiratoire à au moins un patient
o Transmettre des directives d'utilisation au patient grâce à une analyse des paramètres acquis
o Fournir une interprétation des informations enregistrées pour orienter le patient dans son bon traitement.
Selon une autre particularité, le module de communication est un module de communication bluetooth.
Selon une autre particularité, l'écran d'affichage tactile permet, au moyen du logiciel de biofeedback exécuté sur l'unité de traitement et par transmission et réception des commandes appropriées, d'afficher un écran, dit écran « Connexion » contenant :
- un bouton virtuel « Créer un compte » branchant après activation le programme sur un module du logiciel envoyant les commandes appropriées à l'affichage d'un écran « création compte » permettant à l'utilisateur par interaction avec l'interface tactile d'afficher sur l'écran tactile les informations nécessaires à la création d'un compte utilisateur puis d'enregistrer sur la mémoire les informations du compte utilisateur ;
- un bouton virtuel « Changer de compte » branchant après activation le programme sur un module du logiciel envoyant les commandes appropriées à l'affichage d'un écran « changer utilisateur » permettant à l'utilisateur par interaction avec l'interface tactile d'afficher sur l'écran tactile les informations nécessaires au changement de compte utilisateur puis d'enregistrer sur la mémoire les informations de changement;
- Un bouton virtuel « Go » branchant après activation le programme sur un module du logiciel « Progression » envoyant les commandes appropriées à l'affichage d'un écran « Progression «permettant à l'utilisateur de suivre sa progression au fil des séances. Selon une autre particularité, l'écran « Créer un compte » contient les éléments suivants :
- Des renseignements « identitaires » que l'utilisateur doit fournir au moyen de champs qui peuvent être remplis ;
- Des renseignements « séance » que l'utilisateur sélectionne au moyen de menus déroulant ;
- Un champ qui peut être rempli « Pression max » associé à un bouton virtuel « Faire le test » branchant après activation le programme sur un module du logiciel envoyant les commandes appropriées à l'exécution d'un test de pression permettant à l'utilisateur par interaction avec l'interface tactile de tester différentes pressions puis d'enregistrer sur la mémoire ladite pression choisie à l'issue du test ;
- Un bouton virtuel « Sauvegarder » branchant après activation le programme sur un module du logiciel envoyant les commandes appropriées à l'enregistrement dudit compte utilisateur dans ladite mémoire permettant à l'utilisateur par interaction avec l'interface tactile d'enregistrer un compte.
- Un bouton virtuel « Effacer » branchant après activation le programme sur un module du logiciel envoyant les commandes appropriées à la suppression des informations entrées par l'utilisateur permettant à l'utilisateur par interaction avec l'interface tactile de supprimer les informations entrées par l'utilisateur sur ledit écran « Créer un compte ».
Selon une autre particularité, que les renseignements « identitaires » peuvent être des nom, prénom, âge et sexe et les renseignements « séance » peuvent être une difficulté et un nombre de respirations par séance.
Selon une autre particularité, l'écran « Progression » contient les éléments suivants :
- une identité utilisateur ;
- un bouton virtuel « Créer un compte » branchant après activation le programme sur un module du logiciel envoyant les commandes appropriées à l'affichage d'un écran « création compte » permettant à l'utilisateur par interaction avec l'interface tactile d'afficher sur l'écran tactile les informations nécessaires à la création d'un compte utilisateur puis d'enregistrer sur la mémoire les informations du compte utilisateur ;
- un bouton virtuel « Changer de compte » branchant après activation le programme sur un module du logiciel envoyant les commandes appropriées à l'affichage d'un écran « changer utilisateur » permettant à l'utilisateur par interaction avec l'interface tactile d'afficher sur l'écran tactile les informations nécessaires au changement de compte utilisateur puis d'enregistrer sur la mémoire les informations de changement;
- un bouton virtuel « Paramètres » branchant après activation le programme sur un module du logiciel envoyant les commandes appropriées au paramétrage permettant à l'utilisateur par interaction avec l'interface tactile de régler les paramètres de ladite interface tactile ;
- une courbe de progression avec en ordonnée le score moyen et en abscisse le nombre de séances ;
- Un bouton virtuel « Nouvelle séance » branchant après activation le programme sur un module du logiciel envoyant les commandes appropriées à l'affichage d'un écran « séance » permettant à l'utilisateur par interaction avec l'interface tactile d'afficher sur l'écran tactile les informations nécessaires au déroulement d'une séance puis d'enregistrer sur la mémoire les informations de la séance.
Selon une autre particularité, le score moyen est calculé par l'unité de traitement de donnée en effectuant un produit d'une pression moyenne et d'un temps moyen enregistrés au cours d'au moins une séance.
Selon une autre particularité, l'écran « séance » contient les éléments suivants :
- une jauge virtuelle de pression représentant l'évolution des données représentatives des pressions contenues dans les données d'entrées ;
- un chronomètre virtuel représentant l'évolution des données temporelles contenues dans les données d'entrées ; - une courbe de progression représentant des scores en ordonnées et des expirations en abscisses.
- un score moyen calculé au fil de la séance ;
- des indications informatives relatives au déroulement de la séance ;
- un bouton virtuel « annuler » branchant après activation le programme sur un module du logiciel envoyant les commandes appropriées à l'annulation d'une séance permettant à l'utilisateur par interaction avec l'interface tactile de mettre un terme à ladite séance.
Selon une autre particularité, que l'écran « séance » contient en outre des indications type « Pop-up », produites par l'unité de traitement de données et transmises à l'écran au moyen du logiciel de biofeedback, permettant de guider le patient lors de sa séance.
Selon une autre particularité, l'ensemble des données traitées sur l'interface utilisateur tactile peuvent être transmises, au moyen du module de communication, à une plateforme sécurisée.
Selon une autre particularité, l'interface utilisateur tactile propose un visuel didactique au patient au début de sa première séance.
DESCRIPTION DES FIGURES ILLUSTRATIVES
D'autres particularités et avantages de la présente invention apparaîtront plus clairement à la lecture de la description ci-après, faite en référence aux dessins annexés, dans lesquels :
- la figure 1 représente un schéma du fonctionnement de l'interface, - la figure 2 représente un exemple d'écran de connexion,
- la figure 3 représente un exemple d'écran de création de compte,
- la figure 4 représente un exemple d'écran de progression,
- la figure 5 représente un exemple d'écran de séance, DESCRIPTION DES MODES DE REALISATION PREFERES DE L'INVENTION
La présente invention concerne une interface utilisateur tactile (1 ) destinée à coopérer avec un dispositif de stimulation de l'air trachéo- bronchique (2).
Dans certains modes de réalisation, l'interface utilisateur tactile (1 ) comporte au moins un écran (10) d'affichage tactile permettant de fournir à l'utilisateur des informations relatives à l'utilisation dudit dispositif de stimulation de l'air trachéo-bronchique (2). De préférence, ledit écran (10) tactile est suffisamment grand, de l'ordre de 9 pouces, afin de fournir à l'utilisateur une utilisation simple et efficace de l'interface.
Dans certains modes de réalisation, ladite interface utilisateur tactile (1 ) comprend un module de communication (1 1 ) permettant la communication de données entre ladite interface utilisateur tactile (1 ) et ledit dispositif de stimulation de l'air trachéo-bronchique (2). De préférence, ledit module de communication (1 1 ) est en liaison bluetooth avec un module de communication (1 1 ) intégré au dispositif de stimulation de l'air trachéo- bronchique (2). Cette liaison bluetooth permet à l'interface utilisateur tactile (1 ) de récupérer des données générées par le dispositif de stimulation de l'air trachéo-bronchique (2), notamment par exemple des mesures de pressions effectuées par un capteur de pression ou encore des données temporelles liées au chronomètre intégré au dispositif de stimulation de l'air trachéo- bronchique (2).
Dans certains modes de réalisation, ladite interface utilisateur tactile
(1 ) comprend une mémoire (12). Celle-ci contient un logiciel de biofeedback (121 ) préinstallé ainsi que des données dites données d'entrée (122) comprenant des données représentatives de pressions fournies par au moins un capteur de pression dudit dispositif de stimulation de l'air trachéo- bronchique (2). Ces données représentent de préférence la dépression intra- pulmonaire du patient et sont mesurées au moyen d'un capteur de pression intégré sur le dispositif. La récupération de ces données de dépression intra- pulmonaire permet notamment de suivre l'évolution du traitement du patient. En effet, si la dépression intra-pulmonaire augmente bien au fil de l'expiration, ceci indique que le traitement s'effectue de façon efficace.
Lesdites données d'entrée (122) comprennent également des données temporelles, qui représentent de préférence le temps expiratoire du patient. Ce temps expiratoire correspond de préférence à la durée de pression sur le bouton de démarrage d'une télécommande du dispositif de stimulation de l'air trachéo-bronchique (2).
En effet, on propose de mesurer le temps d'expiration en faisant intervenir le patient qui appuie lui-même sur le bouton pour indiquer l'expiration dont la durée est ainsi mesurée. Cette mesure présente l'avantage de se passer d'un débitmètre qui n'est généralement pas assez fiable pour ce type de valeurs de dépressions et de fréquences. Cette mesure repose donc sur un réglage du débit d'aspiration de la machine et une mesure du temps d'aspiration (donc d'expiration par le patient), appelé temps expiratoire, par le patient lui-même auquel il est demandé d'expirer plus qu'il n'inspire. Ainsi, au fur et à mesure du temps expiratoire, les poumons se vident et la dépression devient de plus en plus importante en raison de la diminution du volume pulmonaire. La mesure du volume d'air aspiré par la machine (volume expiratoire) et sa comparaison au volume inspiratoire permet de fixer des objectifs aux patients, notamment pour descendre dans les bas volumes pulmonaires. Le travail dans ces bas volumes permet une forte mobilisation du mucus dans les voies respiratoires distales. En effet, il a été observé que si ce mucus stagne, il devient responsable d'infections pulmonaires, première cause de mortalité des patients atteints de pathologies obstructives. L'interaction du patient avec l'interface utilisateur (1 ) permet donc une implication du patient dans la mesure et l'atteinte d'objectifs, ce qui améliore l'efficacité et/ou la fiabilité du traitement. De plus, la mesure du temps expiratoire est pertinente dans la surveillance de l'état des patients, notamment parce qu'une chute de ce temps peut signifier des décompensations des patients. Dans certains modes de réalisation, ladite interface utilisateur tactile (1 ) comprend une unité de traitement (13) de donnée configurée par le logiciel de biofeedback (121 ). Cette unité de traitement (13) de donnée est le lien entre la mémoire (12) et l'écran (10) d'affichage tactile. Celle-ci calcule les différentes données à représenter sur l'écran (10) tactile au moyen du logiciel de biofeedback (121 ) pour produire de préférence plusieurs écrans. Sont notamment calculées des données dites scores (131 ) selon la formule suivante : Dépression x Temps par expiration.
Par exemple, pour une expiration E1 de durée 3 secondes et une dépression de 125 millibars, on obtient un score de 375 points.
Ainsi, l'unité de traitement (13) peut calculer un score moyen (132) par séance d'expiration en fonction des scores réalisés lors d'au moins une expiration pendant au moins une séance. Ce score moyen (132) est calculé selon la formule suivante : Dépression Moyenne x Temps Moyen.
Enfin, l'unité de traitement (13) transmet les dits scores (131 ) et scores moyens (132) en fonction des séances et ou des expirations à l'écran (10) d'affichage tactile afin de communiquer sa progression expiratoire à au moins un patient. La dite unité de traitement transmet également des directives d'utilisation au patient grâce à une analyse des paramètres acquis et fournit une interprétation des informations enregistrées pour orienter le patient dans son bon traitement.
On comprend donc que la présente demande concerne en fait une interface utilisateur (1 ) tactile au sens large, c'est-à-dire un dispositif ou système comprenant des moyens informatiques incluant des moyens de traitement (13) de données, des moyens de mémorisation (12) et des moyens d'interaction (10) physique (ou interface homme-machine) avec l'utilisateur (de préférence un écran tactile, même si toute combinaison de moyens d'affichage et de moyens de saisie est envisageable). De plus, ce type d'interface utilisateur pourrait ne pas être tactile et être contrôlée par la voix ou les yeux sans sortir de la portée de l'invention, même si les saisies ou sélections de l'utilisateurs ne seraient alors pas réalisées par un "appui" au sens strict, De plus, l'invention concerne cette interface (1 ) en tant que telle, qu'elle intègre ou non le dispositif de stimulation de l'air trachéo-bronchique (2) auquel elle est destinée à être connectée. En effet, l'interface (1 ) est de préférence connectable à unetel dispositif via une liaison sans fil mais une liaison filaire est envisageable et la présente demande ne détaille pas ces aspects qui sont à la portée de l'homme de métier. Ainsi, on définit cette interface (1 ) comme étant connectable à ce type de dispositif (2) de stimulation car c'est lors de leur utilisation combinée de ces deux appareils que l'invention peut efficacement être mise en œuvre, même si la plupart, voire la totalité, des caractéristiques spécifiques sont plutôt implémentées dans l'interface (1 ) que dans le dispositif (2) de stimulation. En particulier, il est fait référence dans la présente demande à des appuis ou sélections, notamment pour la mesure du temps expiratoire et il devra être clair pour l'homme de métier que cette mesure grâce à l'appui sur un bouton d'une télécommande, car il est généralement préféré d'utiliser un dispositif facilement préhensible et utilisable par le patient, telle qu'une télécommande ou un simple bouton poussoir par exemple. Cependant, cette action sur la télécommande peut être remplacée ou complémentée par un appui sur un bouton virtuel ou toute autre action physique captée par tout type de capteur fournissant aux moyens de traitement (13) les données relatives au temps d'appui. Il en est bien entendu de même pour les autres données générées suite aux actions de l'utilisateur, qu'il s'agissent du patient ou d'un personnel qualifié préparant ou configurant l'interface (1 ) et/ou le dispositif (2) de stimulation.
Dans certains modes de réalisation, l'écran (10) d'affichage tactile permet, au moyen du logiciel de biofeedback (121 ) exécuté sur l'unité de traitement (13) et par transmission et réception des commandes appropriées, d'afficher un écran, dit écran « Connexion » (3) contenant :
- un bouton virtuel « Créer un compte » (32) branchant après activation le programme sur un module du logiciel envoyant les commandes appropriées à l'affichage d'un écran « création compte » (4) permettant à l'utilisateur par interaction avec l'interface tactile (1 ) d'afficher sur l'écran tactile (10) les informations nécessaires à la création d'un compte utilisateur puis d'enregistrer sur la mémoire (12) les informations du compte utilisateur ;
- un bouton virtuel « Changer de compte » (31 ) branchant après activation le programme sur un module du logiciel envoyant les commandes appropriées à l'affichage d'un écran « changer utilisateur » permettant à l'utilisateur par interaction avec l'interface tactile (1 ) d'afficher sur l'écran tactile (10) les informations nécessaires au changement de compte utilisateur puis d'enregistrer sur la mémoire (12) les informations de changement;
- Un bouton virtuel « Go » (33) branchant après activation le programme sur un module du logiciel « Progression » envoyant les commandes appropriées à l'affichage d'un écran « Progression » (5) permettant à l'utilisateur de suivre sa progression au fil des séances.
De préférence, le bouton virtuel « Go » (33) est plus imposant que les boutons virtuels « Créer un compte » (32) et « Changer de compte » (31 ) afin de guider l'utilisateur ayant déjà un compte enregistré sur ladite interface utilisateur tactile (1 ) plus rapidement vers son écran « Progression » (5).
Dans certains modes de réalisation, l'écran « Créer un compte » (4) contient les éléments suivants :
- Des renseignements « identitaires » (41 ) que l'utilisateur doit fournir au moyen de champs qui peuvent être remplis ;
- Des renseignements « séance » (42) que l'utilisateur sélectionne au moyen de menus déroulant ;
- Un champ qui peut être rempli « Pression max » associé à un bouton virtuel « Faire le test » (43) branchant après activation le programme sur un module du logiciel envoyant les commandes appropriées à l'exécution d'un test de pression permettant à l'utilisateur par interaction avec l'interface tactile (1 ) de tester différentes pressions puis d'enregistrer sur la mémoire (12) ladite pression choisie à l'issue du test ;
- Un bouton virtuel « Sauvegarder » (44) branchant après activation le programme sur un module du logiciel envoyant les commandes appropriées à l'enregistrement dudit compte utilisateur dans ladite mémoire (12) permettant à l'utilisateur par interaction avec l'interface tactile (1 ) d'enregistrer un compte.
- Un bouton virtuel « Effacer » (45) branchant après activation le programme sur un module du logiciel envoyant les commandes appropriées à la suppression des informations entrées par l'utilisateur permettant à l'utilisateur par interaction avec l'interface tactile (1 ) de supprimer les informations entrées par l'utilisateur sur ledit écran « Créer un compte » (4). Les renseignements « identitaires » (41 ) peuvent être des nom, prénom, âge et sexe et les renseignements « séance » (42) peuvent être une difficulté et un nombre de respirations par séance. De préférence, les champs âge, sexe, difficulté et nombre de respirations par séance se présentent sous forme de menu déroulant.
Dans certains modes de réalisation, l'écran « Progression » (5) contient les éléments suivants :
- une identité utilisateur (51 );
- un bouton virtuel « Créer un compte » (52) branchant après activation le programme sur un module du logiciel envoyant les commandes appropriées à l'affichage d'un écran « création compte » (4) permettant à l'utilisateur par interaction avec l'interface tactile (1 ) d'afficher sur l'écran tactile (10) les informations nécessaires à la création d'un compte utilisateur puis d'enregistrer sur la mémoire (12) les informations du compte utilisateur ;
- un bouton virtuel « Changer de compte » (53) branchant après activation le programme sur un module du logiciel envoyant les commandes appropriées à l'affichage d'un écran « changer utilisateur » permettant à l'utilisateur par interaction avec l'interface tactile (1 ) d'afficher sur l'écran tactile (10) les informations nécessaires au changement de compte utilisateur puis d'enregistrer sur la mémoire (12) les informations de changement;
- un bouton virtuel « Paramètres » (54) branchant après activation le programme sur un module du logiciel envoyant les commandes appropriées au paramétrage permettant à l'utilisateur par interaction avec l'interface tactile (1 ) de régler les paramètres de ladite interface tactile (1 );
- une courbe de progression (55) avec en ordonnée le score moyen (132) et en abscisse le nombre de séances ;
- un bouton virtuel « Nouvelle séance » (57) branchant après activation le programme sur un module du logiciel envoyant les commandes appropriées à l'affichage d'un écran « séance » (6) permettant à l'utilisateur par interaction avec l'interface tactile (1 ) d'afficher sur l'écran tactile (10) les informations nécessaires au déroulement d'une séance puis d'enregistrer sur la mémoire (12) les informations de la séance. De préférence, la courbe de progression est tracée en points reliés, ce qui permet à l'utilisateur de visualiser le score moyen (56) réalisé au cours d'une séance déterminée ainsi que la date de ladite séance en pressant son doigt sur l'interface tactile (1 ) au niveau dudit point.
Dans certains modes de réalisation, l'écran « séance » (6) contient les éléments suivants :
- une jauge virtuelle de pression (61 ) représentant l'évolution des données représentatives des pressions contenues dans les données d'entrée (122) ;
- un chronomètre virtuel (62) représentant l'évolution des données temporelles contenues dans les données d'entrée (122) ;
- une courbe de progression (63) représentant des scores (131 ) en ordonnées et des expirations en abscisses. - un score moyen (64) calculé au fil de la séance ;
- des indications informatives (65) relatives au déroulement de la séance ;
- un bouton virtuel « annuler » (66) » branchant après activation le programme sur un module du logiciel envoyant les commandes appropriées à l'annulation d'une séance permettant à l'utilisateur par interaction avec l'interface tactile (1 ) de mettre un terme à ladite séance.
Au lancement d'une séance, des commandes sont envoyés pour permettre l'affichage de l'écran « séance » (6), la récupération d'informations nécessaires à la représentation d'une jauge virtuelle et la matérialisation sur cette jauge virtuelle des pressions subies par le patient. De préférence, la jauge virtuelle de pression (61 ) affiche une moyenne sur un nombre d'échantillons mesurés par un capteur de pression du dispositif de stimulation de l'air trachéo-bronchique (2) échantillonés à 100 Hz.
Ces commandes permettent également de récupérer les informations nécessaires à la représentation d'un chronomètre virtuel et la matérialisation sur ce chronomètre virtuel de la durée du temps expiratoire du patient.
Le score moyen (64) est affiché sous forme de ligne en pointillés sur la courbe de progression.
Dans certains modes de réalisation, l'écran « séance » (6) contient en outre des indications type « Pop-up », produites par l'unité de traitement (13) de données et transmises à l'écran (10) au moyen du logiciel de biofeedback (121 ), permettant de guider le patient lors de sa séance. Par exemple, si le temps expiratoire affiché par le chronomètre est inférieur à 6 secondes, une indication Pop-up propose de baisser l'amplitude des dépressions afin d'augmenter le temps expiratoire. De même, si le temps expiratoire affiché par le chronomètre est supérieur à 9 secondes, une indication Pop-up propose d'augmenter l'amplitude des dépressions afin d'améliorer l'efficacité du traitement.
Dans certains modes de réalisation, l'ensemble des données traitées sur l'interface utilisateur tactile (1 ) peuvent être transmises, au moyen du module de communication (1 1 ), à une plateforme sécurisée (14). Ainsi, le professionnel de santé possède, au moyen de la plateforme sécurisée (14), l'ensemble de sa clientèle, des alertes indiquant les patients en régression et un moyen de communication avec lesdits patients.
Dans certains modes de réalisation, l'interface utilisateur tactile (1 ) propose un visuel didactique au patient au début de sa première séance. Ledit visuel didactique introduit au patient un guide d'utilisation de l'interface utilisateur tactile (1 ) afin de favoriser le déroulement de son traitement.
La présente demande décrit diverses caractéristiques techniques et avantages en référence aux figures et/ou à divers modes de réalisation. L'homme de métier comprendra que les caractéristiques techniques d'un mode de réalisation donné peuvent en fait être combinées avec des caractéristiques d'un autre mode de réalisation à moins que l'inverse ne soit explicitement mentionné ou qu'il ne soit évident que ces caractéristiques sont incompatibles ou que la combinaison ne fournisse pas une solution à au moins un des problèmes techniques mentionnés dans la présente demande. De plus, les caractéristiques techniques décrites dans un mode de réalisation donné peuvent être isolées des autres caractéristiques de ce mode à moins que l'inverse ne soit explicitement mentionné. II doit être évident pour les personnes versées dans l'art que la présente invention permet des modes de réalisation sous de nombreuses autres formes spécifiques sans l'éloigner du domaine d'application de l'invention comme revendiqué. Par conséquent, les présents modes de réalisation doivent être considérés à titre d'illustration, mais peuvent être modifiés dans le domaine défini par la portée des revendications jointes, et l'invention ne doit pas être limitée aux détails donnés ci-dessus.

Claims

REVENDICATIONS
1 . Interface utilisateur tactile (1 ) destinée à coopérer avec un dispositif de stimulation de l'air trachéo-bronchique (2) caractérisée en ce qu'elle comprend :
- au moins un écran (10) d'affichage tactile permettant de fournir à l'utilisateur des informations relatives à l'utilisation dudit dispositif de stimulation de l'air trachéo-bronchique (2) ;
- au moins un module de communication (1 1 ) permettant la communication de données entre ladite interface utilisateur tactile (1 ) et ledit dispositif de stimulation de l'air trachéo-bronchique (2) ;
- au moins une mémoire (12) dans laquelle sont susceptibles d'être enregistrés un logiciel de biofeedback (121 ) et des données, dites données d'entrée (122), comprenant au moins :
o des données représentatives des dépressions fournies par au moins un capteur de pression dudit dispositif de stimulation de l'air trachéo-bronchique (2) ;
o des données temporelles représentant un temps expiratoire du patient, mesuré par le temps d'appui, par le patient, sur au moins un bouton d'au moins une télécommande du dispositif de stimulation de l'air trachéo-bronchique (2) ;
- au moins une unité de traitement (13) de donnée configurée par le logiciel de biofeedback (121 ) pour :
o produire des données, dites scores (131 ), représentatives de l'état expiratoire du patient à une expiration E1 à partir du temps expiratoire ;
o calculer un score moyen (132) par séance d'expiration en fonction des scores réalisés lors d'au moins une expiration pendant au moins une séance;
o transmettre les dits scores (131 ) et scores moyens (132) en fonction des séances et ou des expirations à l'écran (10) d'affichage tactile afin de communiquer sa progression expiratoire à au moins un patient;
o Transmettre des directives d'utilisation au patient grâce à une analyse des paramètres acquis;
o Fournir une interprétation des informations enregistrées pour orienter le patient dans son bon traitement.
2. Interface utilisateur tactile (1 ) selon la revendication 1 caractérisée en ce que le module de communication (1 1 ) est un module de communication (1 1 ) bluetooth.
3. Interface utilisateur tactile (1 ) selon les revendications 1 à 2 caractérisée en ce que l'écran (10) d'affichage tactile permet, au moyen du logiciel de biofeedback (121 ) exécuté sur l'unité de traitement (13) et par transmission et réception des commandes appropriées, d'afficher un écran, dit écran « Connexion » (3) contenant :
- un bouton virtuel « Créer un compte » (32) branchant après activation le programme sur un module du logiciel envoyant les commandes appropriées à l'affichage d'un écran « création compte » (4) permettant à l'utilisateur par interaction avec l'interface tactile (1 ) d'afficher sur l'écran tactile (10) les informations nécessaires à la création d'un compte utilisateur puis d'enregistrer sur la mémoire (12) les informations du compte utilisateur ;
- un bouton virtuel « Changer de compte » (31 ) branchant après activation le programme sur un module du logiciel envoyant les commandes appropriées à l'affichage d'un écran « changer utilisateur » permettant à l'utilisateur par interaction avec l'interface tactile (1 ) d'afficher sur l'écran tactile (10) les informations nécessaires au changement de compte utilisateur puis d'enregistrer sur la mémoire (12) les informations de changement; - Un bouton virtuel « Go » (33) branchant après activation le programme sur un module du logiciel « Progression » envoyant les commandes appropriées à l'affichage d'un écran « Progression » (5) permettant à l'utilisateur de suivre sa progression au fil des séances.
4. Interface utilisateur tactile (1 ) selon la revendication 3 caractérisée en ce que l'écran « Créer un compte » (4) contient les éléments suivants :
- Des renseignements « identitaires » (41 ) que l'utilisateur doit fournir au moyen de champs qui peuvent être remplis ;
- Des renseignements « séance » (42) que l'utilisateur sélectionne au moyen de menus déroulant ;
- Un champ qui peut être rempli « Pression max » associé à un bouton virtuel « Faire le test » (43) branchant après activation le programme sur un module du logiciel envoyant les commandes appropriées à l'exécution d'un test de pression permettant à l'utilisateur par interaction avec l'interface tactile (1 ) de tester différentes pressions puis d'enregistrer sur la mémoire (12) ladite pression choisie à l'issue du test ;
- Un bouton virtuel « Sauvegarder » (44) branchant après activation le programme sur un module du logiciel envoyant les commandes appropriées à l'enregistrement dudit compte utilisateur dans ladite mémoire (12) permettant à l'utilisateur par interaction avec l'interface tactile (1 ) d'enregistrer un compte.
- Un bouton virtuel « Effacer » (45) branchant après activation le programme sur un module du logiciel envoyant les commandes appropriées à la suppression des informations entrées par l'utilisateur permettant à l'utilisateur par interaction avec l'interface tactile (1 ) de supprimer les informations entrées par l'utilisateur sur ledit écran « Créer un compte » (4).
5. Interface utilisateur tactile (1 ) selon la revendication 4 caractérisée en ce que les renseignements « identitaires » (41 ) peuvent être des nom, prénom, âge et sexe et les renseignements « séance » (42) peuvent être une difficulté et un nombre de respirations par séance.
6. Interface utilisateur tactile (1 ) selon la revendication 3 caractérisée en ce que l'écran « Progression » (5) contient les éléments suivants :
- une identité utilisateur (51 );
- un bouton virtuel « Créer un compte » (52) branchant après activation le programme sur un module du logiciel envoyant les commandes appropriées à l'affichage d'un écran « création compte » (4) permettant à l'utilisateur par interaction avec l'interface tactile (1 ) d'afficher sur l'écran tactile (10) les informations nécessaires à la création d'un compte utilisateur puis d'enregistrer sur la mémoire (12) les informations du compte utilisateur ;
- un bouton virtuel « Changer de compte » (53) branchant après activation le programme sur un module du logiciel envoyant les commandes appropriées à l'affichage d'un écran « changer utilisateur » permettant à l'utilisateur par interaction avec l'interface tactile (1 ) d'afficher sur l'écran tactile (10) les informations nécessaires au changement de compte utilisateur puis d'enregistrer sur la mémoire (12) les informations de changement;
- un bouton virtuel « Paramètres » (54) branchant après activation le programme sur un module du logiciel envoyant les commandes appropriées au paramétrage permettant à l'utilisateur par interaction avec l'interface tactile (1 ) de régler les paramètres de ladite interface tactile (1 );
- une courbe de progression (55) avec en ordonnée le score moyen (132) et en abscisse le nombre de séances ;
- un bouton virtuel « Nouvelle séance » (57) branchant après activation le programme sur un module du logiciel envoyant les commandes appropriées à l'affichage d'un écran « séance » (6) permettant à l'utilisateur par interaction avec l'interface tactile (1 ) d'afficher sur l'écran tactile (10) les informations nécessaires au déroulement d'une séance puis d'enregistrer sur la mémoire (12) les informations de la séance.
7. Interface utilisateur tactile (1 ) selon les revendications 1 à 6 caractérisée en ce que le score moyen (132) est calculé par l'unité de traitement (13) de donnée en effectuant un produit d'une pression moyenne et d'un temps moyen enregistrés au cours d'au moins une séance.
8. Interface utilisateur tactile (1 ) selon la revendication 6, caractérisée en ce que l'écran « séance » (6) contient les éléments suivants :
- une jauge virtuelle de pression (61 ) représentant l'évolution des données représentatives des pressions contenues dans les données d'entrée (122) ;
- un chronomètre virtuel (62) représentant l'évolution des données temporelles contenues dans les données d'entrée (122) ;
- une courbe de progression (63) représentant des scores (131 ) en ordonnées et des expirations en abscisses.
- un score moyen (64) calculé au fil de la séance ;
- des indications informatives (65) relatives au déroulement de la séance ;
- un bouton virtuel « annuler » (66) » branchant après activation le programme sur un module du logiciel envoyant les commandes appropriées à l'annulation d'une séance permettant à l'utilisateur par interaction avec l'interface tactile (1 ) de mettre un terme à ladite séance.
9. Interface utilisateur tactile (1 ) selon la revendication 6, caractérisée en ce que l'écran « séance » (6) contient en outre des indications type « Pop-up », produites par l'unité de traitement (13) de données et transmises à l'écran (10) au moyen du logiciel de biofeedback (121 ), permettant de guider le patient lors de sa séance.
10. Interface utilisateur tactile (1 ) selon les revendications 1 à 9 caractérisée en ce que l'ensemble des données traitées sur l'interface utilisateur tactile (1 ) peuvent être transmises, au moyen du module de communication (1 1 ), à une plateforme sécurisée (14).
1 1 . Interface utilisateur tactile (1 ) selon les revendications 1 à 10 caractérisée en ce que l'interface utilisateur tactile (1 ) propose un visuel didactique au patient au début de sa première séance.
PCT/EP2016/066454 2015-07-10 2016-07-11 Interface utilisateur tactile destinée à un dispositif de stimulation de l'air trachéo-bronchique WO2017009300A1 (fr)

Priority Applications (8)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US15/743,441 US20180207380A1 (en) 2015-07-10 2016-07-11 Touch-sensitive user interface intended for a tracheobronchial-air stimulation device
JP2017568365A JP2018524728A (ja) 2015-07-10 2016-07-11 気管・気管支空気刺激デバイスのための触覚ユーザインターフェース
CA2991656A CA2991656A1 (fr) 2015-07-10 2016-07-11 Tactile user interface for a tracheobronchial air stimulation device
EA201800099A EA201800099A1 (ru) 2015-07-10 2016-07-11 Сенсорный пользовательский интерфейс устройства стимуляции воздуха в трахеобронхиальных путях, устройство стимуляции воздуха в трахеобронхиальных путях
EP16741576.9A EP3320463A1 (fr) 2015-07-10 2016-07-11 Interface utilisateur tactile destinée à un dispositif de stimulation de l'air trachéo-bronchique
CN201680040325.XA CN108140429A (zh) 2015-07-10 2016-07-11 用于气管支气管空气刺激设备的触觉用户接口
AU2016292884A AU2016292884A1 (en) 2015-07-10 2016-07-11 Touch-sensitive user interface intended for a tracheobronchial-air stimulation device
IL256769A IL256769A (en) 2015-07-10 2018-01-07 A touch user interface for a tracheobronchial-air stimulation device

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR1556619 2015-07-10
FR1556619A FR3038748B1 (fr) 2015-07-10 2015-07-10 Interface utilisateur tactile destinee a un dispositif de stimulation de l'air tracheo-bronchique

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2017009300A1 true WO2017009300A1 (fr) 2017-01-19

Family

ID=54356491

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/EP2016/066454 WO2017009300A1 (fr) 2015-07-10 2016-07-11 Interface utilisateur tactile destinée à un dispositif de stimulation de l'air trachéo-bronchique

Country Status (10)

Country Link
US (1) US20180207380A1 (fr)
EP (1) EP3320463A1 (fr)
JP (1) JP2018524728A (fr)
CN (1) CN108140429A (fr)
AU (1) AU2016292884A1 (fr)
CA (1) CA2991656A1 (fr)
EA (1) EA201800099A1 (fr)
FR (1) FR3038748B1 (fr)
IL (1) IL256769A (fr)
WO (1) WO2017009300A1 (fr)

Families Citing this family (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP3519011A4 (fr) 2016-09-27 2020-05-20 Bigfoot Biomedical, Inc. Systèmes, dispositifs et procédés d'injection de médicament et de gestion de la maladie
EP3500161A4 (fr) 2016-12-12 2020-01-08 Bigfoot Biomedical, Inc. Alarmes et alertes pour dispositifs d'administration de médicament et systèmes et procédés associés
USD836769S1 (en) 2016-12-12 2018-12-25 Bigfoot Biomedical, Inc. Insulin delivery controller
CN108628525A (zh) * 2017-03-21 2018-10-09 富泰华工业（深圳）有限公司 具有功能选择模块的电子装置及其功能选择方法和功能选择系统
USD839294S1 (en) 2017-06-16 2019-01-29 Bigfoot Biomedical, Inc. Display screen with graphical user interface for closed-loop medication delivery
EP3651647A1 (fr) 2017-07-13 2020-05-20 Bigfoot Biomedical, Inc. Affichage à échelles multiples d'informations de glycémie
USD863343S1 (en) 2017-09-27 2019-10-15 Bigfoot Biomedical, Inc. Display screen or portion thereof with graphical user interface associated with insulin delivery
USD911355S1 (en) 2018-03-29 2021-02-23 Bigfoot Biomedical, Inc. Display screen or portion thereof with graphical user interface
US11537282B1 (en) * 2019-05-20 2022-12-27 ResMed Pty Ltd Pressure control in PAP systems
KR102320078B1 (ko) * 2019-11-28 2021-10-29 서울대학교산학협력단 가상현실을 이용한 시촉각통합 평가 방법 및 장치
WO2021260461A1 (fr) * 2020-06-26 2021-12-30 Indian Institute Of Science Outil de diagnostic pour classer une sténose dans les voies respiratoires supérieures
CN114099296B (zh) * 2021-10-14 2024-04-19 深圳市安保科技有限公司 排痰装置的压力调节方法、装置及存储介质

Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6099481A (en) * 1997-11-03 2000-08-08 Ntc Technology, Inc. Respiratory profile parameter determination method and apparatus
US20050061315A1 (en) * 2003-09-18 2005-03-24 Kent Lee Feedback system and method for sleep disordered breathing therapy
WO2007117716A2 (fr) * 2006-04-10 2007-10-18 Aeiomed, Inc. Appareil et méthodes pour administrer des thérapies en pression positive aux voies aeriennes
EP2008581A2 (fr) * 2003-08-18 2008-12-31 Cardiac Pacemakers, Inc. Systèmes et procédés de thérapie et/ou de diagnostic, et de surveillance de patient
US20090131763A1 (en) * 2007-07-16 2009-05-21 Brenton Taylor Method for improving in-home patient monitoring
US20090126731A1 (en) * 2007-11-19 2009-05-21 Allegiance Corporation Patient interface assembly for respiratory therapy
US20120285460A1 (en) 2011-05-13 2012-11-15 Lung Assist, Inc. Mechanical Insufflation/Exsufflation Airway Clearance Apparatus
US20130199534A1 (en) * 2011-11-02 2013-08-08 Carefusion 303, Inc. Ventilation system

Family Cites Families (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2003159332A (ja) * 2001-11-27 2003-06-03 Omron Corp ネブライザ、サーバ、ネブライザシステム、ネブライザにおける薬剤判別方法、ネブライザにおける薬量検出方法、ネブライザシステムにおける情報管理方法、ネブライザ情報管理プログラム、および該プログラムを記録する記録媒体
JP2004054564A (ja) * 2002-07-19 2004-02-19 Matsushita Electric Ind Co Ltd 健康管理支援システム
US6929007B2 (en) * 2003-09-08 2005-08-16 J.H. Emerson Company Insufflation-exsufflation system with percussive assist for removal of broncho-pulmonary secretions
US8956292B2 (en) * 2005-03-02 2015-02-17 Spacelabs Healthcare Llc Trending display of patient wellness
US7784461B2 (en) * 2006-09-26 2010-08-31 Nellcor Puritan Bennett Llc Three-dimensional waveform display for a breathing assistance system
US20080072902A1 (en) * 2006-09-27 2008-03-27 Nellcor Puritan Bennett Incorporated Preset breath delivery therapies for a breathing assistance system
US8881724B2 (en) * 2006-10-19 2014-11-11 The General Electric Company Device and method for graphical mechanical ventilator setup and control
US8695593B2 (en) * 2007-03-31 2014-04-15 Fleur T. Tehrani Weaning and decision support system for mechanical ventilation
US20080281219A1 (en) * 2007-04-11 2008-11-13 Deepbreeze Ltd. Method and System for Assessing Lung Condition and Managing Mechanical Respiratory Ventilation
US9916773B2 (en) * 2007-05-21 2018-03-13 Jc3 Innovations, Llc Medical device and procedure simulation and training
JP5893822B2 (ja) * 2009-10-07 2016-03-23 日本光電工業株式会社 生体情報モニタ装置
US8335992B2 (en) * 2009-12-04 2012-12-18 Nellcor Puritan Bennett Llc Visual indication of settings changes on a ventilator graphical user interface
CN102770070B (zh) * 2009-12-28 2015-11-25 佛罗里达大学研究基金会有限公司 用于实时评估肺力学的系统和方法
US8869793B1 (en) * 2010-05-18 2014-10-28 Idtx Systems, Inc. Compact self-contained automated MDI adapters or units for ventilators
US20120096381A1 (en) * 2010-10-13 2012-04-19 Nellcor Puritan Bennett Llc Ventilator-Initiated Prompt In Response To Proposed Setting Adjustment
RU2596994C2 (ru) * 2010-11-09 2016-09-10 Конинклейке Филипс Электроникс Н.В. Пользовательский интерфейс с тактильной обратной связью
US8595639B2 (en) * 2010-11-29 2013-11-26 Covidien Lp Ventilator-initiated prompt regarding detection of fluctuations in resistance
US9155853B2 (en) * 2011-08-31 2015-10-13 General Electric Company Systems and methods of adjusting ventilator modes and settings visually via a touchscreen
EP2830688B1 (fr) * 2012-03-30 2019-01-02 Koninklijke Philips N.V. Pression initiale pour dispositifs de traitement respiratoire
WO2013183038A2 (fr) * 2012-06-08 2013-12-12 Koninklijke Philips N.V. Outil d'autogestion de thérapie du sommeil de patient
US9327090B2 (en) * 2012-06-29 2016-05-03 Carefusion 303, Inc. Respiratory knowledge portal
US20150186023A1 (en) * 2013-12-30 2015-07-02 Welch Allyn, Inc. Parameter measuring device with manual override selection

Patent Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6099481A (en) * 1997-11-03 2000-08-08 Ntc Technology, Inc. Respiratory profile parameter determination method and apparatus
EP2008581A2 (fr) * 2003-08-18 2008-12-31 Cardiac Pacemakers, Inc. Systèmes et procédés de thérapie et/ou de diagnostic, et de surveillance de patient
US20050061315A1 (en) * 2003-09-18 2005-03-24 Kent Lee Feedback system and method for sleep disordered breathing therapy
WO2007117716A2 (fr) * 2006-04-10 2007-10-18 Aeiomed, Inc. Appareil et méthodes pour administrer des thérapies en pression positive aux voies aeriennes
US20090131763A1 (en) * 2007-07-16 2009-05-21 Brenton Taylor Method for improving in-home patient monitoring
US20090126731A1 (en) * 2007-11-19 2009-05-21 Allegiance Corporation Patient interface assembly for respiratory therapy
US20090126734A1 (en) 2007-11-19 2009-05-21 Allegiance Corporation Respiratory therapy system with electromechanical driver
US20120285460A1 (en) 2011-05-13 2012-11-15 Lung Assist, Inc. Mechanical Insufflation/Exsufflation Airway Clearance Apparatus
US20130199534A1 (en) * 2011-11-02 2013-08-08 Carefusion 303, Inc. Ventilation system

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
KENNETH C KESSER ET AL: "New Aerosol Delivery Devices for Cystic Fibrosis Introduction Why Do We Need New Aerosol Devices? Time Burden Dealing With Aerosol and Host Factors in Cystic Fibrosis Waste Reduction Current Devices: Advantages and Limitations Novel Aerosol Delivery Devices Slow-Mist Devices Vibrating-Mesh Devices S", RESPIRATORY CARE, vol. 54, no. 6, 1 June 2009 (2009-06-01), pages 754 - 768, XP055306278 *

Also Published As

Publication number Publication date
IL256769A (en) 2018-03-29
EP3320463A1 (fr) 2018-05-16
CN108140429A (zh) 2018-06-08
CA2991656A1 (fr) 2017-01-19
JP2018524728A (ja) 2018-08-30
AU2016292884A1 (en) 2018-03-01
FR3038748A1 (fr) 2017-01-13
US20180207380A1 (en) 2018-07-26
FR3038748B1 (fr) 2019-06-07
EA201800099A1 (ru) 2018-08-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP3320463A1 (fr) Interface utilisateur tactile destinée à un dispositif de stimulation de l'air trachéo-bronchique
Holmes et al. Acoustic analysis of inhaler sounds from community-dwelling asthmatic patients for automatic assessment of adherence
US20180289903A1 (en) Inhalation monitoring system and method
US20150231343A1 (en) System and method for monitoring use of a device
JP2018517913A (ja) 喫煙行為の定量化および予測のためのシステムおよび方法
KR20150139817A (ko) 폐용량 및 스태미너 측정 시스템 및 방법
WO2015145424A1 (fr) Système de réalisation d'un examen physique à distance
EP2590701B1 (fr) Système de détection électroencéphalographique d'une inadéquation entre l'état d'un patient placé sous assistance ventilatoire et le réglage de la machine utilisée pour cette assistance, et utilisation de cette détection pour l'adaptation du réglage
KR20220123086A (ko) 호흡 센서 측정 방법 및 장치
Taylor et al. An acoustic method to automatically detect pressurized metered dose inhaler actuations
FR2462143A1 (fr) Appareil de mesure de l'hypersensibilite des voies respiratoires
WO2018096335A1 (fr) Appareil comprenant un dispositif de détection de flux d'air nasal et un système informatique
JP2021515614A (ja) 呼吸気流量を測定する装置および方法
JP2022177204A (ja) 禁煙患者のためのプログラム、装置、システム及び方法
JP2023506534A (ja) 吸入器システム
JP2023540891A (ja) 吸入器システム
US20230302235A1 (en) Inhaler system
US20220401059A1 (en) Oral device for measuring respiratory sounds
Lee et al. P158 cough sound intensity: the development of a novel measure of cough severity
WO2022200434A1 (fr) Dispositif de surveillance d'inhalateur
JP2024517797A (ja) 吸入器システム
ES2769451T3 (es) Sistema para monitorizar el uso de un dispositivo
FR3111535A1 (fr) Méthode pour la génération d’une donnée respiratoire et dispositif associé
UA79176U (uk) Спосіб прямого моніторування самостійного дихання пацієнта

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 16741576

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2017568365

Country of ref document: JP

Kind code of ref document: A

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 256769

Country of ref document: IL

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2991656

Country of ref document: CA

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 15743441

Country of ref document: US

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 201800099

Country of ref document: EA

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2016741576

Country of ref document: EP

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2016292884

Country of ref document: AU

Date of ref document: 20160711

Kind code of ref document: A