FR3012328A1 - Methode de peeling cosmetique - Google Patents

Abstract

La présente invention concerne un procédé de traitement cosmétique des irrégularités visibles et/ou tactiles de la peau, comprenant les étapes consistant à : (a) appliquer topiquement sur la peau une composition renfermant, dans un milieu physiologiquement acceptable, au moins plus de 0,1% en poids, de préférence au moins plus de 0,5%, en poids de dérivé diphényl-méthane hydroxylé par rapport au poids total de la composition, (b) laisser la composition au contact de la peau pendant une durée comprise entre 1 mn et 24 heures, et (c) éliminer la composition par rinçage, ledit dérivé diphényl-méthane hydroxylé étant choisi parmi les composés de formule (I) suivante : Ce procédé permet en particulier d'atténuer les rides et ridules et/ou les taches pigmentaires et/ou les marques d'acné et/ou de désobstruer les pores de la peau.

Description

La présente invention se rapporte à un procédé de peeling qui met en oeuvre une composition renfermant, dans un milieu physiologiquement acceptable, au moins 0,1% en poids, de préférence au moins 0,5% en poids d'un dérivé diphényl-méthane hydroxylé. Les peelings sont un moyen bien connu pour améliorer l'aspect de surface de la peau, en particulier pour atténuer des défauts de pigmentation tels que les lentigo actiniques ou les marques d'acné ou de varicelle, ou pour lisser les irrégularités de la texture de la peau, en particulier les rides et ridules. Ils ont pour effet d'enlever une partie de la peau à traiter (épiderme et éventuellement couche superficielle du derme), par des méthodes chimiques (acide glycolique ou acide salicylique, notamment). 15 Bien que les compositions utilisées jusqu'à présent pour la réalisation de peelings chimiques aient pu donner des résultats satisfaisants, il n'en reste pas moins qu'elles ne sont pas dénuées d'effets secondaires. Ainsi, les peelings à l'acide salicylique peuvent donner lieu à des cas de salicylisme en cas de surdosage ou d'application prolongée. 20 Il reste donc le besoin de disposer de compositions de peeling qui soient efficaces tout en étant bien tolérées. Or, il est apparu à la Demanderesse que des compositions comprenant au moins plus 25 de 0,1% en poids, de préférence au moins 0,5% en poids, d'un dérivé diphénylméthane hydroxylé tel que défini ci-après étaient utiles à cette fin. Certains de ces dérivés sont notamment décrits dans les documents WO 2004/105736, WO 2007/077260, et W02007077259 comme agents dépigmentants 30 via leur effet anti-tyrosinase. Ils sont également connus des documents WO 2005107456, WO 2006120135 et WO 2006029278 comme agents antimicrobiens. Rien ne suggérait donc dans l'art antérieur que les composés dérivés diphénylméthane hydroxylé pouvaient être utilisés à forte concentration pour la réalisation de 35 peelings chimiques à des fins cosmétiques. 10 L'invention a donc pour objet un procédé de traitement cosmétique des irrégularités visibles et/ou tactiles de la peau, comprenant les étapes consistant à : (a) appliquer topiquement sur la peau une composition renfermant, dans un milieu physiologiquement acceptable, au moins plus de 0,1% en poids d'un dérivé diphényl5 méthane hydroxylé tel que décrit ci-après par rapport au poids total de la composition, (b) laisser la composition au contact de la peau pendant une durée comprise entre 1 mn et 24 heures, et (c) éliminer la composition par rinçage. 10 Plus particulièrement la composition est laissée au contact de la peau, dans l'étape (b) du procédé de traitement cosmétique selon l'invention pendant une durée comprise entre 1 min et 6 heures, préférentiellement entre 2 mm et 35 mm, et de préférence entre 1 mn et 30 mn. 15 Le composé dérivé diphényl-méthane hydroxylé utilisé dans le procédé de peeling selon l'invention est un composé choisi parmi ceux répondant à la formule (I) suivante : HO RI HO R5 20 dans laquelle : - R1 est choisi parmi un atome d'hydrogène, un groupement méthyle, une chaîne alkyle linéaire ou ramifiée, saturée ou insaturée, ayant de 2 à 4 atomes de carbone, un groupement -OH, et un halogène, - R2 est choisi parmi un atome d'hydrogène, un groupement méthyle, une 25 chaîne alkyle linéaire ou ramifiée, saturée ou insaturée, ayant de 2 à 5 atomes de carbone, - R3 est choisi parmi un groupement méthyle ou une chaîne alkyle linéaire ou ramifiée, saturée ou insaturée, ayant de 2 à 5 atomes de carbone, R4 et R5 sont indépendemment l'un de l'autre choisi parmi un atome d'hydrogène, un 30 groupement méthyle, une chaîne alkyle linéaire ou ramifiée, saturée ou insaturée, ayant de 2 à 5 atomes de carbone, un groupement -OH ou un halogène.

Les groupements -OH, R1, R4 et R5 peuvent être en position ortho, meta ou para par rapport à la liaison formée avec le carbone reliant entre eux les deux noyaux aromatiques.

Sont également compris dans les composés de l'invention possédant les groupes phényl substitués et pour lesquels R2 et R3 sont distincts, les formes énantiomères de configuration S, les énantiomères de configuration R ou leur mélange racémate. Selon un mode préféré de l'invention, on utilise un composé de formule (I) dans lequel : - R1, R2, R4 et R5 désignent un atome d'hydrogène ; - R3 est un groupement méthyle ; - les groupements -OH sont en position ortho et para par rapport à la liaison formée avec le carbone reliant entre eux entre les deux noyaux aromatiques.

Ce composé correspond à la formule (II) suivante : nommé 4-(1-phényléthyl)-1,3-benzenediol ou 4-(1-phényléthyl)-1,3-dihydroxybenzène ou autrement nommé phényléthyl résorcinol ou phénylethylbenzenediol ou styrylrésorcinol. Ce composé a un numéro CAS 85-27-8. Un tel composé est commercialisé sous la dénomination SYMWHITE® 377 ou 25 SYMWHITE® BIO 377 par la société SYMRISE. Les dérivés diphényl-méthane hydroxyles mis en oeuvre dans le cadre de la présente invention sont décrits dans la demande VV02004/105736. 30 La composition utilisée dans la présente invention renferme une quantité de dérivé diphényl-méthane hydroxyle tel que défini plus haut, en particulier le composé de formule (I) ou (II), qui dépend de la profondeur du peeling qui doit être réalisé, c'est-à-dire des couches de l'épiderme ou du derme qui doivent être enlevées, et notamment renferme une quantité allant de 0,1% à 40% en poids de dérivé diphényl-méthane hydroxylé tel que défini dans l'une des revendications précédentes, particulièrement de 0.3% à 35% en poids, de préférence de 0,5% à 30% en poids, en particulier de 1% à 25% en poids, et plus particulièrement 5% à 20% en poids par rapport au poids total de la composition.

De préférence la composition utilisée dans la présente invention renferme une quantité de dérivé diphényl-méthane hydroxylé tel que défini plus haut, en particulier le composé de formule (I) ou (II), renferme une quantité allant de 0,3% à 10% en poids de dérivé diphényl-méthane hydroxylé tel que défini dans l'une des revendications précédentes, par rapport au poids total de la composition.

De préférence la composition utilisée dans le procédé l'invention comprend au moins plus de 0,3% en poids de dérivé diphényl-méthane hydroxylé tel que défini plus haut, de préférence au moins plus de 0,5 % en poids, de préférence au moins plus de 1 % en poids, en particulier au moins plus de 5% en poids, et plus particulièrement au moins plus de 8% en poids dudit dérivé diphényl-méthane hydroxylé tel que défini plus haut par rapport au poids total de la composition. Dans le cadre de la présente invention on entend par « au moins plus de X % en poids » une quantité « supérieure ou égale » à X% en poids.

Avantageusement, le dérivé diphényl-méthane hydroxylé utilisable selon la présente invention est mis en oeuvre conjointement avec un agent permettant d'augmenter sa solubilisation. De tels agents sont décrits dans la demande EP 1847247 incorporée ici par référence. En particulier, l'ingrédient favorisant la solubilisation desdits dérivés diphényl-méthane de formule (I) ou (II) est un choisi parmi : le N-lauroylsarcosinate d'isopropyle, l'octy1-2- dodecanol, l'éther dicaprylique, un benzoate d'alcool gras en C12-C15, et leurs mélanges. Selon un mode de réalisation préféré de l'invention, le dérivé diphényl-méthane 30 hydroxylé est mis en oeuvre conjointement avec un agent desquamant annexe. Par « agent desquamant annexe » on entend un agent desquamant autre qu'un dérivé diphényl-méthane hydroxylé tel que défini dans la présente invention. Par « agent desquamant », on entend tout composé capable d'agir : soit directement sur la desquamation en favorisant l'exfoliation, tels que : les 35 acides monocarboxyliques saturés et insaturés, les acides dicarboxyliques saturés et insaturés, les acides tricarboxyliques saturés et insaturés ; les alpha hydroxyacides et beta hydroxyacides des acides monocarboxyliques ; les alpha hydroxyacides et beta hydroxyacides des acides dicarboxyliques ; les alpha hydroxyacides et beta hydroxyacides des acides tricarboxyliques, des kétoacides, des alpha kétoacides, des beta kétoacides d'acides polycarboxyliques, d'acides polyhydroxy monocarboxyliques, d'acides polyhydroxy bicarboxyliques, d'acides polyhydroxy tricarboxyliques ; et l'acide (3-hydroxy-2-pentylcyclopentyl)acétique. Comme a-hydroxyacides préférés, on peut citer : l'acide glycolique, l'acide citrique, l'acide lactique, l'acide tartrique, l'acide malique ou l'acide mandélique. Les f3-hydroxyacides préférés sont choisis parmi : l'acide salicylique et ses dérivés, en particulier l'acide n-octanoyl 5-salicylique.

Comme autres agents exfoliants, on peut citer : les acides pyruvique, gluconique, glucuronique, oxalique, malonique, succinique, acétique, gentisique, cinnamique, azélaique ; le phénol, la résorcine ; l'urée et ses dérivés ; les oligofucoses comme dans le brevet EP 0 218 200 ; l'acide jasmonique et ses dérivés comme dans les demandes de brevet EP 1 333 022 et EP 1 333 021 ; l'acide trichloracétique ; les rétinoides tels que le rétinol, l'acide rétinoique ; l'adapalène ; l'extrait de Sophora japonica ; le resvératrol ; ainsi que leurs sels et dérivés, tels que les formes cis ou trans, les mélanges racémiques, les formes dextrogyres ou levogyres des agents précités. soit sur les enzymes impliquées dans la desquamation ou la dégradation des cornéodesmosomes, telles que les glycosidases, la stratum corneum chymotryptic enzyme (SCCE) voire d'autres protéases (trypsine, chymotrypsine-like). On peut également citer notamment les agents chélatants des sels minéraux tels l'EDTA ; l'acide N-acyl-N,N',N'éthylène diaminetriacétique ; les composés aminosulfoniques et en particulier l'acide (N-2 hydroxyéthylpiperazine-N-2-éthane) sulfonique (HEPES) ; les dérivés de l'acide 2-oxothiazolidine-4-carboxylique (procystéine) ; les dérivés d'acides alpha aminés de type glycine (tels que décrits dans EP 0 852 949, ainsi que le méthyl glycine diacétate de sodium commercialisé par BASF sous la dénomination commerciale TRILON M®) ; le miel ; les dérivés de sucre tels que l'O-octanoyl-6-D-maltose, le O-linoleyl-6-D-glucose et la N-acétyl glucosamine. Comme autres agents desquamants annexes utilisables dans le cadre de la présente 35 invention, on peut citer, les extraits de laminaire tels que le laminaria saccharina et le laminaria ochroleuca, le trilactate de glycérol, les dérivés siliciés de salicylate comme dans le brevet EP 0 796 861, les sels d'acide 5-acyl salicylique, des actifs ayant des effets sur la transglutaminase comme dans le brevet EP 0 899 330, et un extrait de fleur de ficus opuntia indica comme Exfolactive® de Silab. Selon un mode de réalisation préféré, l'agent desquamant annexe est choisi parmi les 5 alpha-hydroxyacides, tels que l'acide glycolique, l'acide citrique, l'acide lactique, tartrique, malique ou mandélique ; les beta-hydroxyacides, tels que l'acide salicylique et l'acide n-octanoyl 5-salicylique ; l'urée et ses dérivés ; l'acide (N-2-hydroxyéthylpiperazine-N-2-éthane) sulfonique (HEPES) ; le miel ; la N-acétyl glucosamine ; les dérivés de l'acide 2-oxothiazolidine-4-carboxylique (procystéine) et 10 leurs mélanges. Plus particulièrement l'agent desquamant annexe est choisi parmi l'acide glycolique, l'urée, l'acide lactique, l'HEPES, l'acide salicylique et l'acide noctanoyl 5-salicylique. L'homme du métier saura définir la quantité nécessaire en agent desquamant annexe 15 éventuellement présent en association pour obtenir l'effet recherché sur la peau et/ou le cuir chevelu. A titre d'exemple, l'agent desquamant annexe pourra être mis en oeuvre en une teneur allant de 0,001 % à 50 % en poids, en particulier de 0,01 % à 30 % en poids, préférentiellement de 0,01 % à 10 % en poids par rapport au poids total de la 20 composition. La composition utilisable selon la présente invention peut en outre comprendre au moins un actif additionnel cosmétique et/ou dermatologique destiné à améliorer l'aspect et/ou le confort de la peau et/ou du cuir chevelu. 25 Cet actif ou agent additionnel peut notamment être un agent anti-âge, notamment anti-rides, ou encore un agent hydratant. Et un agent anti oxydant et un agent émollient L'actif additionnel sera généralement mis en oeuvre dans une composition selon la présente invention en une teneur allant de 0,001 % à 20 % en poids, de préférence 30 de 0,01 % à 10 % en poids par rapport au poids total de la composition. Les compositions utilisables selon l'invention comprennent un milieu physiologiquement acceptable. Par « milieu physiologiquement acceptable », on entend désigner un milieu 35 compatible avec les matières et/ou les fibres kératiniques d'êtres humains, comme par exemple, de manière non limitative, la peau, les muqueuses, les ongles, le cuir chevelu et/ou les cheveux.

Ce milieu physiologiquement acceptable comprend de l'eau, éventuellement en mélange ou non avec un ou plusieurs solvants organiques tels que des alcools en 0108, notamment l'éthanol, l'isopropanol, le tert-butanol, le n-butanol, des polyols comme la glycérine, le propylène glycol, le butylène glycol et des éthers de polyol.

Les compositions utilisables selon l'invention peuvent être une composition cosmétique ou dermatologique et peuvent donc comprendre un milieu cosmétiquement ou pharmaceutiquement acceptable.

La composition selon l'invention peut se présenter sous toutes les formes galéniques classiquement utilisées pour une application topique, pour autant qu'elle s'élimine facilement par rinçage, et notamment sous forme de gel aqueux, de solution aqueuse ou hydroalcoolique. Elle peut aussi, par ajout d'une phase grasse ou huileuse, se présenter sous forme de dispersion du type lotion ou d'émulsion de consistance liquide ou semi-liquide, obtenue de préférence par dispersion d'une phase grasse dans une phase aqueuse (H/E). Ces compositions sont préparées selon les méthodes usuelles. Elle peut être appliquée par tout moyen permettant une répartition uniforme et 20 notamment à l'aide d'un coton, d'une tige, d'un pinceau, d'une gaze, d'une spatule ou d'un tampon, ou encore par pulvérisation, et peut être éliminée par rinçage à l'eau ou à l'aide d'un détergent doux. Selon un mode préféré de réalisation de l'invention, la composition renferme une 25 phase aqueuse continue. Lorsque la composition est sous forme d'émulsion, la proportion de la phase huileuse de l'émulsion peut aller par exemple de 1 à 30 % en poids, et de préférence de 5 à 20 % en poids par rapport au poids total de la composition. Les huiles, les 30 émulsionnants et les co-émulsionnants utilisés dans la composition sous forme d'émulsion sont choisis parmi ceux classiquement utilisés dans le domaine cosmétique ou dermatologique. L'émulsionnant et le co-émulsionnant sont généralement présents dans la composition, en une proportion allant de 0,3 à 30 % en poids, et de préférence de 0,5 à 20 % en poids par rapport au poids total de la 35 composition. L'émulsion peut, en outre, contenir des vésicules lipidiques.

Comme matières grasses utilisables dans l'invention, on peut utiliser les huiles et notamment les huiles minérales (huile de vaseline), les huiles d'origine végétale (huile d'avocat, huile de soja), les huiles de synthèse (perhydrosqualène), les huiles siliconées (cyclométhicone) et les huiles fluorées (perfluoropolyéthers).

Comme émulsionnants et coémulsionnants utilisables dans l'invention, on peut citer par exemple les esters d'acide gras et de polyéthylène glycol tels que le stéarate de PEG-100, le stéarate de PEG-50 et le stéarate de PEG-40 ; les esters d'acide gras et de polyol tels que le stéarate de glycéryle, le tristéarate de sorbitane et les stéarates de sorbitane oxyéthylénés disponibles sous les dénominations commerciales Tween® 20 ou Tween® 60, par exemple ; et leurs mélanges. La composition selon l'invention peut également contenir les adjuvants habituels dans les domaines cosmétique et dermatologique, tels que les épaississants, les actifs, les conservateurs, les solvants, et les charges. Les quantités de ces différents adjuvants sont celles classiquement utilisées dans les domaines considérés, et par exemple de 0,01 à 20 % du poids total de la composition. Ces adjuvants, selon leur nature, peuvent être introduits dans la phase grasse ou dans la phase aqueuse. Ces adjuvants, ainsi que leurs concentrations, doivent être tels qu'ils ne nuisent pas aux propriétés kératolytiques du composé de formule (I).

Selon une forme d'exécution préférée de l'invention, la composition renferme en outre au moins un composé choisi parmi les alcools et les polyols comprenant de 1 à 3 atomes de carbone. Comme exemples de tels composés, on peut citer l'éthanol, l'isopropanol, le glycérol et le propylène glycol.

La composition utilisable selon l'invention destinée à un usage de type peeling peut être appliquée par tout moyen permettant une répartition uniforme et notamment à l'aide d'un coton, d'une tige, d'un pinceau, d'une gaze, d'une spatule ou d'un tampon, ou encore par pulvérisation, et peut être éliminée par rinçage à l'eau ou à l'aide d'un détergent doux.

Comme indiqué précédemment, cette composition est destinée à être mise en oeuvre dans un procédé de peeling visant à atténuer les irrégularités visibles et/ou tactiles de la peau, et en particulier à atténuer les rides et ridules et/ou les taches pigmentaires et/ou les cicatrices. La composition peut donc être appliquée sur le visage et/ou le cou et/ou le décolleté et/ou les mains et/ou le dos.

Pour optimiser ses effets, le procédé de peeling selon l'invention comprend de préférence des étapes additionnelles de préparation de la peau au peeling et/ou de soin de la peau après peeling à l'aide de compositions renfermant de plus faibles quantité de composé de formule (I) décrit précédemment que la composition de peeling décrite précédemment. Ainsi, on préfère que le procédé selon l'invention comprenne, outre les étapes mentionnées précédemment : - une étape préliminaire d'application sur la peau d'une composition renfermant, dans 10 un milieu physiologiquement acceptable de 0,1 à 10% en poids, de préférence de 0,3 à 5% en poids, plus particulièrement de 0,5 à 5% en poids, de composé de formule (I) décrit précédemment, avant la mise en oeuvre de l'étape (a), et/ou - une étape supplémentaire d'application sur la peau d'une composition renfermant, dans un milieu physiologiquement acceptable de 0,1 à 10% en poids, de préférence 15 de 0,3 à 5% en poids, plus particulièrement de 0,5 à 5% en poids, de composé de formule (I) décrit précédemment, après la mise en oeuvre de l'étape (c). La mise en oeuvre de l'étape préliminaire ci-dessus permet en outre de dépister une éventuelle allergie au composé de formule (I) et d'améliorer l'efficacité et 20 l'homogénéité du peeling. Les compositions utilisées dans ces étapes préliminaire et supplémentaire peuvent être appliquées matin et soir, par exemple, éventuellement en association avec une composition destinée à protéger la peau contre les effets des UV. La composition de 25 pré-traitement peut être appliquée pendant une à quatre semaines et la composition de post-traitement pendant un jour à huit semaines, par exemple. Le procédé selon l'invention, y compris les étapes préliminaire et supplémentaire éventuelles, peut être mis en oeuvre une seule fois ou renouvelé jusqu'à cinq fois, si 30 nécessaire, les séances de peeling étant de préférence espacées de une à huit semaines. Selon un autre mode de réalisation l'invention a également pour objet l'utilisation d'un dérivé diphényl-méthane hydroxyle, tel que défini plus haut, choisi parmi les 35 composés de formule (I) suivante : dans laquelle : - R1 est choisi parmi un atome d'hydrogène, un groupement méthyle, une chaîne alkyle linéaire ou ramifiée, saturée ou insaturée, ayant de 2 à 4 atomes de carbone, un groupement -OH, et un halogène, - R2 est choisi parmi un atome d'hydrogène, un groupement méthyle, une chaîne alkyle linéaire ou ramifiée, saturée ou insaturée, ayant de 2 à 5 atomes de carbone, - R3 est choisi parmi un groupement méthyle ou une chaîne alkyle linéaire ou ramifiée, saturée ou insaturée, ayant de 2 à 5 atomes de carbone, R4 et R5 sont indépendemment l'un de l'autre choisi parmi un atome d'hydrogène, un groupement méthyle, une chaîne alkyle linéaire ou ramifiée, saturée ou insaturée, ayant de 2 à 5 atomes de carbone, un groupement -OH ou un halogène, comme agent desquamant.

Plus particulièrement l'invention a également pour objet l'utilisation du dérivé diphényl- méthane hydroxyle ayant la formule (II) suivante : comme agent desquamant.

Les exemples qui suivent servent à illustrer l'invention sans toutefois présenter un caractère limitatif. Les composés sont, selon le cas, cités en noms chimiques ou en noms CTFA (International Cosmetic Ingrédient Dictionary and Handbook). Dans les exemples ci-après, les pourcentages indiqués sont exprimés en pourcentage 25 de poids par rapport au poids total de la composition. Exemple 1 : Test d'efficacité desquamante sur Episkin® Un test in vitro sur Episkin® a été réalisé pour déterminer l'efficacité desquamante du 4-(1-Phényléthyl)-1,3-Benzenediol (SYMWHITE® 377 (composé de 100% de matière active) vendu par la Société SYMRISE). Ce test permet par comptage des cornéocytes de quantifier la libération de 5 cornéocytes à la surface de la peau.on ne donne pas de détail dans le brevet, car secret interne L'efficacité desquamante du SYMWHITE® 377 a été étudiée à des doses croissantes (1%, 5%, 10% en solution dans propylène glycol/glycerol) par rapport à un témoin négatif (eau distillée) et, par rapport au témoin (propylène glycol/glycerol) par rapport 10 à une composition comprenant 30 % d'acide glycolique (en solution dans eau) (référence positive). Mode opératoire : Les épidermes reconstruits Episkin® (reconstruits à partir des kératinocytes en culture) 15 ont été réceptionnés (après 13 jours de culture (J13)) et placés sur milieu de maintenance pendant 48 heures. A J15, un volume de 100 pl de Solution à tester, respectivement Placebo, Solution A, Solution B, Solution C, et Solution D, a été étalé respectivement sur chaque épiderme en topique. Le temps de contact est constant. 20 Les cornéocytes détachés sous l'action du peeling sont récupérés par lavage de l'épiderme et comptés. Le temps de contact est de 10 minutes. Chaque épiderme est ensuite détaché de son BPER (Biomatériau pour Epiderme Reconstruit) et placé dans un type épendorf (face basale contre la paroi du tube) 25 dans lequel a été préalablement déposé un volume de 100 pl de PBS (Phosphate Buffer Saline). Une série de 3 aspirations/refoulements de PBS sur la surface des épidermes permet de détacher les cornéocytes. Le PBS contenant les cornéocytes est ensuite transféré dans une plaque 96 puits à 30 filtres Millipore (diamètre des pores des filtres = 1,2 pm de manière à retenir les cornéocytes tout en éliminant les « débris »). Après aspiration du PBS au travers des filtres, 3 rinçages sont effectués (300 pl/puits de PBS). Le nombre de cornéocytes libéré est comptabilisé dans le tableau ci-dessous. 35 On a obtenu les résultats suivants : Solutions Nombre de cornéocytes par ml Placebo (Eau distillée) 0 Solution A (Acide Glycolique à 30 % en poids) 110000 Solution B (SYMWHITE® 377 à 1 % en poids) 55000 Solution C (SYMWHITE® 377 à 5 % en poids) 220000 Solution D (SYMWHITE® 377 à 10 % en poids) 360000 Ces résultats montrent que le 4-(1-Phényléthyl)-1,3-Benzenediol présente une efficacité desquamante importante supérieure à la référence acide glycolique.

Dès 1% de SYMWHITE® 377, l'effet est significatif par rapport au témoin (eau distillée) (p<0.01) (Test de Mann-Whitney - logiciel SPSS). A 5% et 10% de SYMWHITE® 377, l'effet desquamant est supérieur à l'acide glycolique à 30% en poids.

Exemple 2 : Crème desquamante cosmétique La composition de l'exemple 2 a été préparée en ; - Chauffant la phase I et III séparément vers 65°C. - Puis la phase III a été versée dans la phase I en agitant constamment. - A part, la phase II a été solubilisée en chauffant à 40°C. - Puis la phase mélangée I et III a été refroidie et il a été ajouté à 40°C la phase II solubilisée. - Refroidir complètement.

Phase I : Ammonium Polyacryloyldiméthyl taurate (Hostacerin® AMPS) 2 % Beurre de Karité 7 % Stéarate de glycéryle 1 % Diméthicone 4 % Ethylhexyl isononanoate 3 % Phase II : 4-(1-Phényléthyl)-1,3-Benzenedior 5% Octyldodécanol 10%30 Phase III : Butylène glycol 5 % Agent gélifiant 2 % Conservateurs 0,8 % Eau Qsp 100 % * : SYMWHITE® 377 (composé de 100% de matière active) commercialisé par la Société SYMRISE Cette composition est destinée à être appliquée notamment sur le visage pour lisser les rides et ridules, pendant 10 minutes avant d'être rincée, selon le procédé suivant. La peau est d'abord nettoyée et dégraissée, par exemple à l'aide gaze imprégnée d'éthanol ou d'acétone, afin d'éliminer le sébum et les cellules mortes et d'harmoniser le pH cutané. Les zones sensibles du visage (coin des lèvres, ailes du nez, coin des yeux) sont ensuite protégés par une pommade occlusive et les yeux eux-mêmes par une protection oculaire. La composition ci-dessus est alors appliquée sur la peau, à l'aide d'un pinceau, en une fine couche. Après quelques minutes de pose, la composition est éliminée par rinçage à l'aide d'une compresse imbibée d'eau tiède.

Exemple 3 : Composition sous forme de solution hydroalcoolique pour peeling intense Alcool 5 % 4-(1-Phényléthyl)-1,3-Benzenedior 8 N-Lauroyl sarcosinate d'iso-propyle (Eldew SL-205) 12 Hydroxyéthylcellulose 1 % Eau Qsp 100 * : SYMWHITE® 377 (composé de 100% de matière active) commercialisé par la Société SYMRISE Cette composition est appliquée sur le visage et le cou, de préférence à l'aide d'un pinceau, elle y est laissée en contact pendant 10 minutes, avant d'être rincée à l'eau. Cette composition est préparée de manière classique pour l'homme du métier. Elle est 5 destinée notamment à être appliquée sur le dos pour traiter les comédons, selon le procédé décrit à l'Exemple 2.

Claims (15)

1. REVENDICATIONS1. Procédé de traitement cosmétique des irrégularités visibles et/ou tactiles de la peau, comprenant les étapes consistant à : (a) appliquer topiquement sur la peau une composition renfermant, dans un milieu physiologiquement acceptable, au moins plus de 0,1 % en poids d'un dérivé diphénylméthane hydroxylé par rapport au poids total de la composition, (b) laisser la composition au contact de la peau pendant une durée comprise entre 1 mn et 24 heures, et (c) éliminer la composition par rinçage, ledit dérivé diphényl-méthane hydroxylé étant choisi parmi les composés de formule (I) suivante : dans laquelle : - R1 est choisi parmi un atome d'hydrogène, un groupement méthyle, une chaîne alkyle linéaire ou ramifiée, saturée ou insaturée, ayant de 2 à 4 atomes de carbone, un groupement -OH, et un halogène, - R2 est choisi parmi un atome d'hydrogène, un groupement méthyle, une chaîne alkyle linéaire ou ramifiée, saturée ou insaturée, ayant de 2 à 5 atomes de carbone, - R3 est choisi parmi un groupement méthyle ou une chaîne alkyle linéaire ou ramifiée, saturée ou insaturée, ayant de 2 à 5 atomes de carbone, R4 et R5 sont indépendemment l'un de l'autre choisi parmi un atome d'hydrogène, un 25 groupement méthyle, une chaîne alkyle linéaire ou ramifiée, saturée ou insaturée, ayant de 2 à 5 atomes de carbone, un groupement -OH ou un halogène.
2. 2. Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce caractérisé en ce que ledit dérivé diphényl-méthane hydroxylé a la formule (II) 30 suivante :
3. 3. Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que la composition est laissée au contact de la peau, dans l'étape (b), pendant une 5 durée comprise entre 1 min et 6 heures, préférentiellement entre 2 mm et 35 mm, de préférence entre 1 mn et 30 mn.
4. 4. Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes caractérisé en ce que la composition renferme au moins plus de 0,3 % en poids de dérivé diphényl- 10 méthane hydroxylé tel que défini dans l'une des revendications précédentes, de préférence au moins plus de 0,5 % en poids dudit dérivé diphényl-méthane hydroxylé, en particulier au moins plus de 1 % en poids dudit dérivé diphényl-méthane hydroxylé par rapport au poids total de la composition. 15
5. 5. Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes caractérisé en ce que la composition renferme au moins plus de 5 % en poids de dérivé diphénylméthane hydroxylé tel que défini dans l'une des revendications précédentes, de préférence au moins plus de 8% en poids dudit dérivé diphényl-méthane hydroxylé par rapport au poids total de la composition. 20
6. 6. Procédé selon l'une quelconque des revendications1 à 3, caractérisé en ce que la composition renferme de 0,1% à 40% en poids de dérivé diphényl-méthane hydroxylé tel que défini dans l'une des revendications précédentes, particulièrement de 0,3% à 35% en poids, de préférence de 0,5% à 30% en poids, en particulier de 1% à 25% en 25 poids, et plus particulièrement de 0,3% à 10% en poids par rapport au poids total de la composition.
7. 7. Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que la composition comprend au moins un agent permettant d'augmenter la 30 solubilisation dudit dérivé diphényl-méthane hydroxylé tel que défini dans les revendications précédentes.
8. 8. Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que la composition comprend au moins un agent desquamant annexe et/ou un actif additionnel cosmétique.
9. 9. Procédé selon la revendication précédente, caractérisé en ce que le(s) agent permettant d'augmenter la solubilisation est choisi(s) parmi le N-lauroylsarcosinate d'isopropyle, l'octy1-2-dodecanol, l'éther dicaprylique, un benzoate d'alcool gras en C12-C15, et leurs mélanges.
10. 10. Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce qu'il comprend en outre une étape préliminaire d'application sur la peau d'une composition renfermant, dans un milieu physiologiquement acceptable, de 0,1 à 10% en poids de composé de formule (I) tel que défini dans l'une des revendications 1 à 6, avant la mise en oeuvre de l'étape (a).
11. 11. Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce qu'il comprend en outre une étape supplémentaire d'application sur la peau d'une composition renfermant, dans un milieu physiologiquement acceptable, de 0,1 à 10% en poids de composé de formule (I) tel que défini dans l'une des revendications 1 à 6, après la mise en oeuvre de l'étape (c).
12. 12. Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce qu'il est destiné à atténuer les rides et ridules et/ou les taches pigmentaires et/ou les marques d'acné et/ou à désobstruer les pores de la peau.
13. 13. Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que la composition est appliquée sur le visage et/ou le cou et/ou le décolleté et/ou les mains et/ou le dos.
14. 14. Utilisation d'un dérivé diphényl-méthane hydroxyle choisi parmi les composés de formule (I) suivante : Rd R5dans laquelle : - R1 est choisi parmi un atome d'hydrogène, un groupement méthyle, une chaîne alkyle linéaire ou ramifiée, saturée ou insaturée, ayant de 2 à 4 atomes de carbone, un groupement -OH, et un halogène, - R2 est choisi parmi un atome d'hydrogène, un groupement méthyle, une chaîne alkyle linéaire ou ramifiée, saturée ou insaturée, ayant de 2 à 5 atomes de carbone, - R3 est choisi parmi un groupement méthyle ou une chaîne alkyle linéaire ou ramifiée, saturée ou insaturée, ayant de 2 à 5 atomes de carbone, R4 et R5 sont indépendemment l'un de l'autre choisi parmi un atome d'hydrogène, un groupement méthyle, une chaîne alkyle linéaire ou ramifiée, saturée ou insaturée, ayant de 2 à 5 atomes de carbone, un groupement -OH ou un halogène, comme agent desquamant.
15. 15. Utilisation selon la revendication 14, du dérivé diphényl-méthane hydroxylé qui est 15 le dérivé diphényl-méthane hydroxylé ayant la formule (Il) suivante : HID.- comme agent desquamant. 20