FR2917969A1 - Utilisation cosmetique d'un derive d'acide imido-percarboxylique a titre d'agent desquamant - Google Patents

Abstract

La présente invention concerne l'utilisation cosmétique d'au moins un dérivé d'acide imido-percarboxylique dans une composition cosmétique comprenant un milieu physiologiquement acceptable, en tant qu'agent destiné à favoriser la desquamation de la peau et/ou du cuir chevelu et/ou stimuler le renouvellement épidermique.

Description

La présente invention se rapporte à l'utilisation cosmétique d'au moins un

dérivé d'acide imido-percarboxylique dans une composition cosmétique comprenant un milieu physiologiquement acceptable, en tant qu'agent destiné à favoriser la desquamation de la peau et/ou du cuir chevelu et/ou stimuler le renouvellement épidermique.

Au sens de l'invention, par peau , on entend au sens large la peau et les semi-muqueuses (lèvres). La desquamation est un phénomène naturel lié au fait que l'épiderme, qui constitue la couche supérieure de la peau et du cuir chevelu, est en constante régénération. L'épiderme est constitué de plusieurs assises de cellules, dont la plus profonde est l'assise basale constituée de cellules indifférenciées. Au cours du temps, ces cellules vont se différencier et migrer vers la surface de l'épiderme en constituant les différentes assises de celui-ci, jusqu'à former à la surface de l'épiderme les cornéocytes qui sont des cellules mortes qui s'éliminent par desquamation. Cette perte en surface est compensée par la migration de cellules de l'assise basale vers la surface de l'épiderme. Il s'agit du renouvellement perpétuel de la peau. Une élimination forcée de la couche cornée accélère le renouvellement et permet de lutter contre le vieillissement. Dans le même temps ces cellules poursuivent leur différenciation dont le dernier stade est le cornéocyte. Il s'agit en fait de cellules mortes qui constituent la dernière couche de l'épiderme, c'est à dire la couche la plus externe encore appelée stratum ralentissement du renouvellement épidermique et par conséquent un vieillissement de la peau, et/ou un épaississement de la couche cornée (ex : formation de callosités), et/ou des désordres desquamatifs de type esthétique (ex : pellicules, squames...) ou pathologique (ex : xéroses, ichtyoses, psoriasis, dermatite atopique). Pour ce qui est plus particulièrement du vieillissement cutané, résultant de facteurs intrinsèques ou extrinsèques, il se traduit généralement par l'apparition de rides et ridules, par le jaunissement de la peau qui développe un aspect parcheminé accompagné de l'apparition de taches pigmentaires, par la désorganisation des fibres d'élastine et de corneum. Il est connu que le processus de desquamation peut être altéré par des facteurs exogènes (ex : rayonnement UV, pollution, agents allergènes, pathogènes), et/ou endogènes (ex : changements hormonaux, âge...) et conduire notamment à un collagène entraînant une perte d'élasticité, de souplesse et de fermeté ou par l'apparition de télangiectasies. Certains de ces signes du vieillissement sont plus particulièrement liés au vieillissement intrinsèque ou physiologique, c'est-à-dire au vieillissement normal lié à l'âge ou chronobiologique, alors que d'autres sont plus spécifiques du vieillissement extrinsèque, c'est-à-dire du vieillissement provoqué d'une manière générale par l'environnement; il s'agit plus particulièrement du photovieillissement dû à l'exposition au soleil, à la lumière ou à tout autre rayonnement. Les changements de la peau dus au vieillissement intrinsèque sont la conséquence d'une sénescence génétiquement programmée où interviennent des facteurs endogènes. Ce vieillissement intrinsèque provoque notamment un ralentissement du renouvellement des cellules de la peau, ce qui se traduit essentiellement par l'apparition d'altérations cliniques telles que la réduction du tissu adipeux sous-cutané et l'apparition de fines rides ou ridules, et par des changements histopathologiques tels qu'une augmentation du nombre et de l'épaisseur des fibres élastiques, une perte de fibres verticales de la membrane du tissu élastique, et la présence de grands fibroblastes irréguliers dans les cellules de ce tissu élastique. Au contraire, le vieillissement extrinsèque entraîne des altérations cliniques telles que des rides épaisses et la formation d'une peau molle et tannée, et des changements histopathologiques tels qu'une excessive accumulation de matière élastique dans le derme supérieur et une dégénérescence des fibres de collagène. L'invention s'intéresse notamment au vieillissement intrinsèque ou physiologique ainsi qu'au vieillissement extrinsèque. On connaît dans l'art antérieur divers agents destinés à lutter contre le vieillissement cutané, parmi lesquels des agents antioxydants, des agents favorisant la prolifération et/ou la différenciation des cellules dermiques et/ou épidermiques, des agents stimulant l'expression des macromolécules dermiques ou épidermiques, soit autant d'agents que de cibles cellulaires ou moléculaires dans la peau pour prévenir et/ou diminuer les effets multiples du vieillissement cutané.

Ainsi, le brevet US-A-4603146 décrit l'emploi d'acide rétinoïque et de ses dérivés dans des compositions cosmétiques, en vue de lutter contre le vieillissement cutané. A ces agents destinés à lutter contre le vieillissement cutané s'ajoutent également les agents desquamants. D'une manière générale, les agents desquamants agissent en facilitant l'élimination des cellules mortes situées à la surface de la couche cornée de l'épiderme. Cette propriété desquamante est aussi appelée, souvent à tort, propriété kératolytique.

Parmi ces agents cosmétiques favorisant la desquamation, c'est-à-dire l'élimination des cellules mortes situées à la surface de la couche cornée de l'épiderme, on peut notamment citer les a-hydroxy acides (AHA) comme l'acide lactique ou l'acide glycolique ou des (3-hydroxyacides (BHA) comme l'acide salicylique. Ces actifs induisent, par application topique à des concentrations de quelques pourcentages une desquamation visible après quelques jours. Malheureusement, certains composés desquamants peuvent présenter des effets secondaires, tels qu'un inconfort cutané, voire une irritation. Il existe donc un besoin de trouver de nouveaux composés pro-desquamants ne possédant pas les effets secondaires mentionnés précédemment. Le problème que vise par ailleurs à résoudre la présente invention consiste à 15 fournir des nouvelles méthodes permettant de maintenir ou d'améliorer l'apparence de la peau. Les inventeurs ont découvert de façon surprenante que certains dérivés d'acides imido-percarboxyliques possèdent une action desquamante de la peau et/ou du cuir chevelu. 20 Certains de ces dérivés sont notamment décrits dans le document EP 325 289. Ils sont couramment utilisés à titre de détergent dans des compositions de blanchissement, notamment des textiles. Il est par ailleurs connu du document US 6,309,654 une méthode pour améliorer la microcirculation de la peau comprenant l'application topique d'une 25 composition pharmaceutique contenant un composé à oxygène activé, dont un acide péroxycarboxylique. Certains acides péroxycarboxyliques sont également connus, par exemple du document WO 96/05802, comme pouvant être mis en oeuvre dans des compositions orales pour le blanchissement des dents. En outre, le document EP 895 777 décrit des compositions, dont des 30 compositions cosmétiques, par exemple sous forme de crème, comprenant de l'acide phthalimido-percarboxylique sous la forme d'un adduit avec de la cyclodextrine.

Ainsi, selon un de ses aspects, l'invention concerne l'utilisation cosmétique d'au moins un dérivé imido-percarboxylique dans une composition cosmétique comprenant un milieu physiologiquement acceptable, en tant qu'agent cosmétique destiné à favoriser la desquamation de la peau et/ou du cuir chevelu et/ou à stimuler le renouvellement épidermique. Selon un autre de ses aspects, l'invention a pour objet une composition cosmétique et/ou dermatologique comprenant, dans un milieu physiologiquement acceptable, au moins un dérivé imido-percarboxylique et au moins un agent desquamant annexe.

Selon encore un autre de ses aspects, l'invention a pour objet une composition cosmétique et/ou dermatologique comprenant, dans un milieu physiologiquement acceptable, au moins un dérivé imido-percarboxylique et au moins un agent anti-âge. L'invention a encore pour objet un procédé de traitement cosmétique pour le soin non thérapeutique de la peau et/ou du cuir chevelu destiné à favoriser la desquamation de la peau et/ou du cuir chevelu, et/ou stimuler le renouvellement épidermique, caractérisé en ce qu'il comprend l'application sur la peau et/ou le cuir chevelu, d'une composition comprenant au moins un dérivé d'acide imido-péroxycarboxylique, notamment un composé de formule (I) ou (II) tel que défini ci-après. Ce procédé est tout particulièrement destiné au traitement cosmétique des peaux âgées, des peaux grasses, des peaux sèches et/ou des peaux hyperpigmentées. La composition pour la mise en oeuvre du procédé de traitement cosmétique pour le soin non thérapeutique de la peau et/ou du cuir chevelu ou de l'utilisation cosmétique selon l'invention est plus particulièrement destinée à favoriser la desquamation de la peau et/ou du cuir chevelu, et/ou stimuler le renouvellement épidermique, et notamment à prévenir, atténuer et/ou lutter contre les signes du vieillissement cutané, améliorer l'aspect et/ou la texture de la peau et/ou du cuir chevelu, et encore notamment à diminuer les dyschromies, améliorer l'éclat et l'homogénéité du teint et/ou lisser la peau, diminuer les irrégularités de surface et le microrelief cutané, favoriser l'action de nettoyage et l'élimination de cellules mortes à la surface du corps, favoriser l'élimination des pellicules, améliorer la tenue du maquillage et/ou améliorer le résultat de traitement de la peau avec des colorants du stratum corneum tel que la dihydroxyacétone (DHA).

Par dyschromie on entend l'ensemble des troubles dans la répartition des pigments cutanés, que ces pigments soient trop abondants (hyperchromie), ou qu'ils soient absents (achromie). L'amélioration de la tenue du maquillage et/ou des traitements de coloration de la peau à la DHA résulte du fait que la peau et/ou le cuir chevelu peuvent être préparés avant le maquillage et/ou la coloration précité(s) par l'application d'une composition selon l'invention, ce qui favorisera le résultat d'un traitement simultané ou ultérieur par un agent de maquillage ou un agent de coloration. Par signe du vieillissement cutané , on entend toutes les modifications de l'aspect extérieur de la peau et/ou sa texture dues à un vieillissement chronologique ou photo-induit comme par exemple les rides, les ridules, la peau flétrie, la peau molle, la peau amincie, le manque d'élasticité ou de tonus de la peau. L'activité pro-desquamante est effectivement recherchée principalement dans le domaine des compositions dites anti-âge, à savoir destinées à lutter contre les signes cutanés dus au vieillissement et/ou au photovieillissement. Toutefois, l'association utilisée selon la présente invention peut également trouver des applications dans la lutte contre la dyschromie ou encore l'atténuation des irrégularités de surface de la peau et l'amélioration du microrelief cutané, en particulier l'atténuation des lentigo actiniques, des marques d'acné ou de varicelle, la désobstruction des pores de la peau ; le traitement de la peau sèche, et des peaux grasses et à tendance acnéique. Pour ce qui est de la peau grasse, elle est souvent associée à un défaut de desquamation, et à un grain de peau épais. De plus, l'excès de sébum peut servir de support au développement anarchique de la flore bactérienne saprophyte (en particulier Propionibacterium acnes et Pityrosporum ovale), et causer des comédons et/ou des lésions acnéiques. Ces lésions acnéiques constituent un autre signe cutané des peaux grasses contre lequel on peut avantageusement lutter en employant au moins une composition selon la présente invention. Pour la mise en oeuvre de l'invention, le dérivé d'acide imido-aromatique percarboxylique pourra être appliqué sur toute zone de la peau ou de ses annexes, notamment du visage, du décolleté, des mains, ou sur les lèvres, afin d'atténuer les irrégularités visibles et/ou tactiles de la peau, par exemple pour atténuer les cicatrices, pour lisser la surface et/ou éliminer les peaux mortes notamment des lèvres.

En outre, de nombreuses pathologies cutanées se caractérisent par la production d'une couche cornée épaissie et par une desquamation anormale, c'est-à-dire par une hyperkératose. Celle-ci peut survenir sur tout territoire anatomique cutané et dans des contextes cliniques très variés. Son substratum physiopathologique et sa cause sont variés.

Avantageusement, le dérivé d'acide imido-percarboxylique permet de favoriser la desquamation de la peau et/ou stimuler le renouvellement épidermique et donc plus particulièrement de traiter les pathologies cutanées et/ou du cuir chevelu liées à une production d'une couche cornée épaissie et/ou liées à une desquamation anormale. Par conséquent, la présente invention se rapporte également selon un autre de ses aspects à l'utilisation d'au moins un dérivé d'acide imido-percarboxylique pour la préparation d'une composition dermatologique destinée à traiter les pathologies cutanées et/ou du cuir chevelu qui se caractérisent par la production d'une couche cornée épaissie et/ou par une desquamation anormale. A titre illustratif et non limitatif de ces désordres cutanés et/ou du cuir chevelu liés à une dérégulation de la desquamation, on peut citer, dans le cadre de la présente invention : - les xéroses, - l'acné, -les hyperkératoses, - le psoriasis, - la dermatite atopique et - les ichtyoses. Le dérivé d'acide imido-percarboxylique selon l'invention permet de favoriser la desquamation de la peau et/ou du cuir chevelu et/ou stimuler le renouvellement épidermique et peut donc être utilisé pour la préparation d'une composition dermatologique destinée à traiter les pathologies cutanées précitées qui se caractérisent par la production d'une couche cornée épaissie et/ou par une desquamation anormale. Plus particulièrement, le dérivé d'acide imido-percarboxylique selon l'invention permet de traiter les callosités ou hyperkératoses des pieds secs.

Enfin, le dérivé d'acide imido-percarboxylique trouve une autre application dans le domaine des peelings chimiques.

Les peelings sont un moyen bien connu pour améliorer l'aspect et/ou la texture de la peau et/ou du cuir chevelu, notamment améliorer l'éclat et l'homogénéité du teint et/ou diminuer les irrégularités visibles et/ou tactiles de la peau, et en particulier pour améliorer l'aspect de surface de la peau, pour atténuer les lentigo actiniques, les marques d'acné ou de varicelle, ainsi que pour prévenir, atténuer ou lutter contres les signes du vieillissement cutané, et notamment pour lisser les irrégularités de la texture de la peau, telles les rides et les ridules. Ils ont pour effet d'enlever une partie superficielle de la peau à traiter (épiderme et éventuellement couche superficielle du derme), par des méthodes chimiques.

L'invention concerne donc une composition de peeling comprenant, dans un milieu physiologiquement acceptable, au moins un dérivé d'acide imido-aromatique percarboxylique et notamment un composé de formule (I) ou (II), tel que défini ci-après et conforme à la présente invention, dans une teneur supérieure à 10 % en poids par rapport au poids total de la composition, notamment allant de 11 % à 60 % en poids, notamment de 11 à 40 % et encore plus préférentiellement de 11 à 30 % en poids, par rapport au poids total de la composition. L'invention a aussi pour objet un procédé de traitement notamment cosmétique des irrégularités visibles et/ou tactiles de la peau humaine, comprenant les étapes consistant à : a) appliquer topiquement sur la peau une composition comprenant au moins un dérivé d'acide imido-percarboxylique, b) laisser la composition au contact de la peau pendant une durée propice à l'action pro-desquamante dudit dérivé, pouvant être comprise entre 5 mn et 6 heures, de préférence entre 5 mn et 30 mn, et c) éliminer la composition par rinçage. Selon un mode alternatif de réalisation, l'invention concerne un procédé notamment cosmétique en vue de favoriser la desquamation de la peau et/ou des muqueuses, comprenant au moins une étape (i) de préparation de la peau au peeling consistant à appliquer sur les zones à traiter au moins un dérivé d'acide imido-percarboxylique, à au moins une concentration adaptée pour provoquer la desquamation, et (ii) une étape ultérieure comprenant l'application d'au moins un autre agent desquamant annexe à une concentration inférieure à celle entraînant la desquamation. Une étape d'élimination du ou des agents desquamants par rinçage sera ensuite effectuée. Avantageusement, l'étape (i) pourra être répétée avec des concentrations croissantes en dérivé d'acide imido-percarboxylique. Ces concentrations seront adaptées par l'homme du métier en fonction de l'effet recherché et du nombre d'applications envisagées, mais seront généralement inférieures à 50 %. On pourra par exemple utiliser une première concentration d'environ 10 %, puis une ou plusieurs applications successives avec une concentration d'environ 5 %, puis 5 ou 3 % en poids par rapport au poids total de la composition.

Ce procédé est plus particulièrement destiné à prévenir, atténuer, et/ou lutter contre les signes du vieillissement cutané, et notamment atténuer les rides et les ridules, et à améliorer l'aspect et/ou la texture de la peau, en particulier à améliorer l'homogénéité du teint et/ou lisser la peau, et notamment atténuer des lentigos actiniques, ou des marques d'acné ou de varicelle, et/ou désobstruer les pores de la peau.

DERIVES D'ACIDE IMIDO-PERCARBOXYLIQUE Selon un mode de réalisation de l'invention, le dérivé d'acide imidopercarboxylique est représenté par le composé de formule (I) qui suit. O Ri~ NùECHR--COùOùOH R2 O (I) dans laquelle : - R1 et R2 représentent indépendamment l'un de l'autre (i) un atome d'hydrogène, (ii) un groupe (C1-05)alkyl éventuellement substitué par un ou plusieurs, de préférence par un à trois groupes choisis parmi un groupe (C1-05)alcoxy, le groupe -OH, le groupe -COOH, le groupe ûCOOOH, un groupe ûCOOR4, le groupe -NO2 et un atome d'halogène ou (iii) un groupe (C1-05)alcoxy, - ou bien R1 et R2 forment ensemble • soit un cycle à 5 ou 6 chaînons non aromatique éventuellement substitué par un ou plusieurs, de préférence par un à trois groupes choisis parmi un groupe (C1-05)alkyl éventuellement substitué par un ou plusieurs, de préférence par un à trois groupes choisis parmi un groupe (C1-CS)alcoxy, le groupe -OH, le groupe -COOH, le groupe ûCOOOH, un groupe ûCOOR4, le groupe -NO2 et un atome d'halogène ou un groupe (C1-CS)alcoxy et R4, R et n sont tels que définis ci-après, • soit un cycle aromatique A pour former plus particulièrement un composé dérivé d'acide imido-aromatique percarboxylique de formule (II), O NùECHRCOùOùOH

O (II) dans laquelle : - A représente un cycle benzène ou naphtalène éventuellement substitué par un ou plusieurs, de préférence jusqu'à 4, et encore plus préférentiellement par 1 ou 2 groupes choisis parmi un radical R3, un groupe (C1-CS)alcoxy, le groupe -OH, le groupe -COOH, le groupe ûCOOOH, un groupe ûCOOR4, le groupe -NO2 et un atome d'halogène, - le ou les groupes R, identiques ou différents, représent(ent) un atome d'hydrogène, un groupe -OH, un groupe -COOH, un groupe ûCOOOH, un groupe -0OOR4 ou un radical R3, - R3 représente un groupe (C1-CS)alkyle éventuellement substitué par un ou plusieurs, de préférence par un à trois groupes choisis parmi un groupe (C1-CS)alcoxy, le groupe - OH, le groupe -COOH, le groupe ûCOOOH, un groupe ûCOOR4, le groupe -NO2 et un atome d'halogène, - R4 représente un groupe (C1-CS)alkyle éventuellement substitué par un groupe choisi parmi un groupe (C1-CS)alcoxy, le groupe -OH, le groupe ûCOOH, le groupe -COOOH, et un groupe ûCOOR5 où R5 est un groupe (C1-CS)alkyle, et - n est un entier variant de 1 à 5, par exemple de 1 à 3 ou par exemple de 3 à 5. Il est entendu que le composé de formule (I) ou (II) comprend tous les énantiomères éventuels et leurs mélanges ainsi que les sels correspondants ou tout dimère du composé de formule (I) ou (II). Parmi les sels, on peut citer les sels de potassium ou les sels, d'ammonium par exemple.

Des exemples de groupes (Ci-05)alkyle sont le méthyle, l'éthyle, n- et i-propyle, n-, i-, sec- et ter-butyle et le pentyle. Parmi les groupes (C1-05)alcoxy, on peut citer le méthoxy ou l'éthoxy. Parmi les atomes d'halogène, on peut citer le fluor, le chlore et le brome.

Parmi les groupes (Ci-05)alkyle substitués on cite notamment les groupes -CH2OCH3, -CH2OC2H5, -CH2OH, -CH2COOH, -CH2CO00H, -CH2CH2COOH, -CH2CH2CO00H, -CH2C1, -CH2F, -CF3 et -CH2COOC2H5. Selon un mode de réalisation, le groupe R est un atome d'hydrogène. Selon un autre mode de réalisation, A représente un cycle benzène.

Selon encore un autre mode de réalisation, A est substitué par au moins un groupe ùCOOH ou un groupe ùCOOOH. Selon enfin un autre mode de réalisation, A n'est pas substitué. Selon un autre de ses aspects, l'invention a plus particulièrement pour objet l'utilisation cosmétique d'au moins un dérivé d'acide imido-aromatique percarboxylique de formule (II) pour laquelle A est un cycle benzène ou naphtalène non substitué, R est un atome d'hydrogène, un groupe -0O00H ou un groupe (Ci-C3)alkyle éventuellement substitué par un groupe -0O00H ou un groupe ùCOOH, et n varie de 3 à 5, dans une composition comprenant un milieu physiologiquement acceptable, en tant qu'agent destiné à favoriser la desquamation de la peau et/ou du cuir chevelu et/ou stimuler le renouvellement épidermique. Parmi les composés de formule (I), on peut citer les composés suivants : l'acide 2,5-dihydro-3-méthyl-2,5-dioxo-1H-pyrrole-1-hexanepéroxoïque (R1=H, R2=Me ; n=5) ; l'acide 2,5-dihydro-2,5-dioxo-1H-pyrrole-l-hexanepéroxoïque (Ri=R2=H ; n=5), et l'acide 1,3,4,5,6,7-hexahydro-1,3-dioxo-2H-isoindole-2-butanepéroxoïque (Ri et R2 = cycle à 6 chaînons ; n=3). Parmi les composés de formule (II), on peut citer, en noms usuels, les composés suivants : l'acide phthalimido-péracétique (A=benzène ; n=l), l'acide 3-phthalimido-perpropionique (A=benzène ; n=2), l'acide 2-phthalimido-di-persuccinique (A=benzène ; R=0O00H ; n=2), l'acide 3-phthalimido-perbutyrique (A=benzène ; R=CH3 ; n=2), l'acide 2-phthalimido-per-propionique (A=benzène ; R=CH3 ; n=l), l'acide méthyle demi-ester de 2-phthalimido-mono-per-glutarique (A=benzène ; R= -COOOMe ; n=3), l'acide 3-phthalimido-diperadipique (A=benzène ; R=0O00H ; n=4), l'acide naphthalimido-peracétique (A=napthalène ; n=l), l'acide 2-phthalimido-mono-persuccinique (A=benzène ; R=COOH ; n=2) et l'acide 4-(4-percarboxy)-phthalimido-per-butyrique. On peut encore citer, parmi les composés de formules (II), les composés 5 suivants, cités en noms CAS : - des composés pour lesquels A est un cycle benzène, par exemple l'acide 1,3 -dihydro -1,3-dioxo -2H-iso indo le-2-butanepéroxoïque, encore nommé acide phthalimidopéroxybutanoïque, l'acide 3-phthalimidopéroxybutanoïque ou acide 4-phthalimidoperbutyrique (n=3), l'acide 1,3 -dihydro -1,3-dioxo -2H-iso indo le-2- 10 pentanepéroxoïque (n=4), l'acide 1,3-dihydro-1,3-dioxo-2H-isoindole-2-heptanepéroxoïque (n=6), l'acide 1,3-dihydro-1,3-dioxo-2H-Isoindole-2-octanepéroxoïque (n=7) ou acide phthalimidopéroctanoïque, l'acide 1,3-dihydro-1,3-dioxo 2H-isoindole-2-nonanepéroxoïque (n=8), l'acide 1,3-dihydro-1,3-dioxo-2H-isoindole-2-decanepéroxoïque (n=9), l'acide 1,3-dihydro-1,3-dioxo-2H-isoindole-2-undecanepéroxoïque (n=10), l'acide 15 1,3 -dihydro -1,3-dioxo -2H-iso indo le-2-dodecanepéroxoïque (n= 11) ; -des composés pour lesquels A est un cycle benzène substitué, par exemple l'acide 1,3-dihydro-5-(hydropéroxycarbonyl)-1, 3-dioxo-2H-isoindole-2-butanepéroxoïque (n=3, substitution par un groupe -COOOH), l'acide 1,3-dihydro-4-(hydropéroxycarbonyl)-1, 3-dioxo-2H-isoindole-2-butanepéroxoïque (n=3, substitution par un groupe -COOOH) ; 20 - des composés pour lesquels A est un cycle benzène et au moins un des groupes R est différent d'un atome d'hydrogène, par exemple l'acide 3-(1,3-dihydro-1,3-dioxo-2H-isoindol-2-yl)-hexanedipéroxoïque (n=3, R=CH2000OH), l'acide (1,3-dihydro-1,3-dioxo-2H-isoindo l-2-yl)-butanedipéroxoïque (R=COOOH, n = 2), l'acide 2-(1,3-dihydro-1,3-dioxo-2H-isoindol-2-yl)-pentanedipéroxoïque (R=COOOH, n = 3), l'ester 5-méthyl- 25 glutarique d'acide 4-phthalimido-monopéroxyacide, (R=COOMe, n = 3), l'acide 1,3-dihydro-(3-méthyl-1,3-dioxo-2H-isoindole-2-propanepéroxoïque encore nommé acide (3-méthyl-1,3-dioxo-péroxy-2-isoindolinepropionique ou acide 3-phthalimidoperbutyrique (R = Me, n = 2). Le sel suivant peut également être nommé : sel 1-dodecanaminium, 30 N-(2-hydroxyethyl)-N,N-diméthyl d'acide 1,3 -dihydro -1,3 -dioxo -2H-isoindo le-2- hexaneperoxoïque (1:1).

Selon encore un autre mode, le composé de formule (II) est l'acide phthalimidopéroxycaproïque, encore nommé acide 6-(phthalamidopéroxy)hexanoïque, acide c-(phtalimidopéroxy)hexanoïque ou encore PAP. Sa structure chimique est la suivante : Il correspond à un composé de formule (II) dans laquelle le groupe R représente un atome d'hydrogène, A représente un cycle benzène non substitué et n=5. Enfin, à titre de dimère acceptable d'un composé de formule (II), on peut citer le dimère du PAP encore nommé acide 5,7-dihydro-1,3,5,7-tetraoxo-benzo[1,2-c:4,5-10 c']dipyrrole-2,6(1H,3H)-dihexanepéroxoïque de formule w MCù 0ù Cù Mx 5 o La quantité de composé de formule (I) ou (II) utilisable selon l'invention, dérivant bien entendu de l'effet recherché, doit être en une quantité efficace pour favoriser 15 la desquamation de la peau et/ou du cuir chevelu et/ou stimuler le renouvellement épidermique. A titre d'exemple, la quantité de dérivé d'acide imido-percarboxylique, en particulier de composé de formule (I) ou (II), utilisable selon l'invention peut aller par exemple de 1 à 50 %, notamment de 1 à 20 %, et de préférence de 1 à 10 % en poids, par 20 rapport au poids total de la composition. L'acide phthalamidopéroxycaproïque ou phthalamidopéroxyhexanoïque (PAP) est notamment disponible sous deux formes commerciales par la société SOLVAY. Ainsi, l'acide phthalamidopéroxycaproïque peut être mis en oeuvre conjointement avec des cyclodextrines, de sorte à améliorer la stabilité du composé.5 Le document EP 895 777, déjà cité en préambule, décrit plus particulièrement la formation d'un adduit d'acide c-phthalamidopéroxyhéxanoïque avec la cyclodextrine. Un tel produit encapsulé est vendu par la société SOLVAY sous le nom commercial. EURECO HC-P11 (Powdered inclusion complex of Phthalimidoperoxycaproicacid with pharmagrade (3-cyclodextrin). L'acide phthalamidopéroxycaproïque est également fourni sous la forme d'une dispersion aqueuse (à 17 % en matière active) sous le nom commercial EURECO HC L17. L'acide phthalamidopéroxycaproïque est également fourni sous la forme d'une 10 poudre sous le nom commercial EURECO HC-P11. De telles dispersions aqueuses d'acide phthalamidopéroxycaproïque sont décrites dans le document EP 1 074 607. Ces dispersions aqueuses sont en réalité stabilisées par des copolymères d'éther méthylvinylique avec l'acide et/ou l'anhydride maléique, dans un rapport 1:1, ayant une structure alternée. 15 D'autres formes galéniques comprenant un dérivé d'acide imidopercarboxylique peuvent également convenir à la mise en oeuvre de la présente invention. A ce titre, on peut notamment citer les dispersions notamment aqueuses, telles que décrites dans le demande de brevet WO 2004/110610, les capsules comprenant une matrice à base de gel telles que décrites dans la demande de brevet WO 2004/110611, les capsules à base 20 d'un sel inorganique telles que décrites dans la demande WO2004/110612 ou encore les capsules multicouches comprenant au moins un polyélectrolyte et/ou un tensioactif ionique telles que décrites dans la demande de brevet WO 2004/110613.

AGENT DESQUAMANT ANNEXE 25 Selon la présente invention, le composé de formule (I) peut être utilisé en association avec un agent desquamant annexe. Par agent desquamant , on entend tout composé capable d'agir : - soit directement sur la desquamation en favorisant l'exfoliation, tels que : les acides monocarboxyliques saturés et insaturés, les acides dicarboxyliques saturés et 30 insaturés, les acides tricarboxyliques saturés et insaturés ; les alpha hydroxyacides et beta hydroxyacides des acides monocarboxyliques ; les alpha hydroxyacides et beta hydroxyacides des acides dicarboxyliques ; les alpha hydroxyacides et beta hydroxyacides des acides tricarboxyliques, des kétoacides, des alpha kétoacides, des beta kétoacides d'acides polycarboxyliques, d'acides polyhydroxy monocarboxyliques, d'acides polyhydroxy bicarboxyliques, d'acides polyhydroxy tricarboxyliques ; et l'acide (3 -hydroxy-2-p entylcyclop entyl)ac étique.

Comme a-hydroxyacides préférés, on peut citer : l'acide glycolique, l'acide citrique, l'acide lactique, l'acide tartrique, l'acide malique ou l'acide mandélique. Les (3-hydroxyacides préférés sont choisis parmi : l'acide salicylique et ses dérivés, en particulier l'acide n-octanoyl 5-salicylique. Comme autres agents exfoliants, on peut citer : les acides pyruvique, gluconique, glucuronique, oxalique, malonique, succinique, acétique, gentisique, cinnamique, azélaique ; le phénol, la résorcine ; l'urée et ses dérivés ; les oligofucoses comme dans le brevet EP 0 218 200 ; l'acide jasmonique et ses dérivés comme dans les demandes de brevet EP 1 333 022 et EP 1 333 021 ; l'acide trichloracétique ; les rétinoides tels que le rétinol, l'acide rétinoique ; l'adapalène ; l'extrait de Sophora japonica ; le resvératrol ; ainsi que leurs sels et dérivés, tels que les formes cis ou trans, les mélanges racémiques, les formes dextrogyres ou levogyres des agents pré-cités.

- soit sur les enzymes impliquées dans la desquamation ou la dégradation des cornéodesmosomes, telles que les glycosidases, la stratum corneum chymotryptic enzyme (SCCE) voire d'autres protéases (trypsine, chymotrypsine-like). On peut également citer notamment les agents chélatants des sels minéraux tels l'EDTA ; l'acide N-acyl-N,N',N'éthylène diaminetriacétique ; les composés aminosulfoniques et en particulier l'acide (N-2 hydroxyéthylpiperazine-N-2-éthane) sulfonique (HEPES) ; les dérivés de l'acide 2-oxothiazolidine-4-carboxylique (procystéine) ; les dérivés d'acides alpha aminés de type glycine (tels que décrits dans EP 0 852 949, ainsi que le méthyl glycine diacétate de sodium commercialisé par BASF sous la dénomination commerciale TRILON M ) ; le miel ; les dérivés de sucre tels que l'O-octanoyl-6-D-maltose, le O-linoleyl-6-D-glucose et la N-acétyl glucosamine.

Comme autres agents desquamants annexes utilisables dans le cadre de la présente invention, on peut citer, les extraits de laminaire tels que le laminaria saccharina et le laminaria ochroleuca, le trilactate de glycérol, les dérivés siliciés de salicylate comme dans le brevet EP 0 796 861, les sels d'acide 5-acyl salicylique, des actifs ayant des effets sur la transglutaminase comme dans le brevet EP 0 899 330, et un extrait de fleur de ficus opuntia indica comme Exfolactivé de Silab. Comme agents desquamants annexes préférés, on pourra citer les beta- hydroxyacides, tel que l'acide n-octanoyl 5-salicylique ; l'urée et ses dérivés ; les acides glycolique, citrique, lactique, tartrique, malique ou mandélique ; l'acide (N-2-hydroxyéthylpiperazine-N-2-éthane) sulfonique (HEPES) ; l'extrait de Sophora japonica ; le miel ; la N-acétyl glucosamine ; les dérivés de l'acide 2-oxothiazolidine-4-carboxylique (procystéine) et leurs mélanges.

Encore plus préférentiellement, l'agent desquamant annexe est choisi parmi l'acide glycolique, l'acide n-octanoyl 5-salicylique, l'acide (N-2 hydroxyéthylpiperazine-N-2-éthane) sulfonique (HEPES), les dérivés de l'acide 2-oxothiazolidine-4-carboxylique (procystéine) et leurs mélanges.

L'homme du métier saura définir la quantité nécessaire en agent desquamant annexe éventuellement présent en association pour obtenir l'effet recherché sur la peau et/ou le cuir chevelu. A titre d'exemple, l'agent desquamant annexe pourra être en une teneur allant de 0,001 à 95 % en poids par rapport au poids total de la composition, en particulier de 0,01 à 30 % en poids par rapport au poids total de la composition, préférentiellement de 0,01 à 10 % en poids par rapport au poids total de la composition.

Lorsque la composition utilisée selon l'invention a une application en peeling, elle peut notamment comprendre de 0,01 à 90 % en poids d'agent(s) desquamant(s) par rapport au poids total de la composition, de préférence de 1 à 70 % en poids par rapport au poids total de la composition. De préférence, on utilisera dans les compositions de peeling au moins 10 % en poids et en particulier plus de 20 % en poids, notamment de 21 à 50 % et de préférence de 21 à 30 % d'agent desquamant annexe en poids par rapport au poids total de la composition.

AGENT ADDITIONNEL La composition utilisable selon la présente invention peut en outre comprendre au moins un agent additionnel cosmétique et/ou dermatologique destiné à améliorer l'aspect et/ou le confort de la peau et/ou du cuir chevelu.

Cet agent additionnel peut notamment être un agent anti-âge et/ou anti-rides. L'agent anti-âge et/ou anti-rides peut notamment être choisi parmi : - un agent anti-glycation, tel qu'un extrait de myrtille (Vaccinium myrtillus), par exemple celui vendu sous la dénomination BLUEBERRY HERBASOL EXTRACT PG par la société COSMETOCHEM, un extrait de thé noir tel que le Kombuchka de Sederma, ou l'acide lipoique ou thioctique tel que le Nutralip de Labochim ; - un inhibiteur de NO-synthase, tel que les extraits de Gingko biloba, de Vitis vinifera ou d'Olea europaea ; - un agent agissant sur les macromolécules dermiques ou épidermiques et/ou empêchant leur dégradation, tel que les extraits de Centella asiatica. les asiaticosides et dérivés ; l'acide ascorbique et ses dérivés; les peptides de synthèse tels que la iamin, le biopeptide CL ou le palmitoyl pentapeptide commercialisé par la société SEDERMA sous la dénomination commerciale Matrixyl ; l'extrait de malt commercialisé par la société COLETICA sous la dénomination commerciale Collalift ; le lycopène ; l'extrait de Saccharomyces cerevisiae disponible notamment auprès de la société SILAB sous la dénomination commerciale Firmalift ou auprès de la société LS sous la dénomination commerciale Cytovitin ; soit sur l'inhibition de la dégradation de l'élastine tels que l'extrait peptidique de graines de Pisum sativum commercialisé par la société LS sous la dénomination commerciale Parelastyl ; les composés N-acylaminoamides décrits dans la demande WO 01/94381 tels que l'acide {2-[acétyl-(3-trifluorométhyl-phényl)-amino]-3-méthyl-butyrylamino} acétique, autrement nommé N-[N-acétyl, N'-(3-trifluorométhyl)phényl valyl]glycine ou N-acetyl-N-[3-(trifluoromethyl)phenyl]valyl-glycine ou acetyl trifluoromethyl phenyl valylglycine, ou un ester de celui-ci avec un alcool en C1-C6. ; un extrait de peptides de riz tel que la Colhibin de Pentapharm, l'extrait d'algue brune Padina pavonica commercialisé par la société ALBAN MULLER sous la dénomination commerciale HPS3 ; un extrait de Laminaria ochroleuca tel que la Laminaïne de BIOTECHMARINE ; l'extrait de lupin commercialisé par la société SILAB sous la dénomination commerciale Structurine ; l'extrait de bourgeons de hêtre Fagus sylvatica commercialisé par la société GATTEFOSSE sous la dénomination commerciale Gatuline RC; un extrait peptidique de Voandzeia substerranea tel que celui commercialisé par la société LS sous la dénomination commerciale Filladyn LS 9397 ; la Niacinamide ou vitamine B3 ; - un agent modulant la différenciation ou la prolifération des cellules, et notamment la différenciation des kératinocytes et/ou la prolifération des fibroblastes ou des kératinocytes et, tel que un extrait de soja (protéines hydrolysées de soja) tel que le RIDULISSE C de SILAB, le 1,3,5-triméthoxybenzène (phloroglucinol), un filtrat de lactobacillus, Phosphovital de Sederma, Stimoderm de CLR, des graines de Vigna aconitifolia, Vitoptiné de LS, peptides de noisette, Nutéliné de Solabia et l'extrait de Alfalfa Vitanol de SILAB. - un agent myorelaxant et/ou dermodécontractant, tel que le gluconate de magnésium, le gluconate de manganèse et autres sels, l'alvérine citrate et ses sels, la glycine, un extrait d'Iris pallida, un hexapeptide (Argiréline R de Lipotec) ou les sapogénines comme le Wild yam et les amines carbonylées décrites dans la demande EP1 484 052, et l'adénosine. - un agent ayant notamment un rôle dermocontractant. Ces agents additionnels anti-âge sont généralement présents dans les compositions cosmétiques utilisables selon la présente invention à des teneurs allant de 0,01 à 20 % en poids par rapport au poids total de la composition, de préférence de 0,01 à 10 % en poids par rapport au poids total de la composition et encore plus préférentiellement de 0,01 à 1 % en poids par rapport au poids total de la composition. - un agent ayant un rôle assainissant tel que le gluconate de zinc, l'extrait d' hamamélis et l'extrait d'eucalyptus.

L'invention concerne également une composition cosmétique et/ou dermatologique comprenant : - au moins un dérivé d'acide imido-percarboxylique, notamment un 30 composé de formule (I) ou (II), et - au moins un agent desquamant annexe tel que détaillé ci-dessus par exemple choisi parmi l'acide n-octanoyl 5-salicylique, l'acide (N-2 hydroxyéthylpiperazine-N-2-éthane) sulfonique (HEPES), un dérivé EDTA et leurs mélanges. L'invention concerne également une composition cosmétique et/ou dermatologique comprenant : - au moins un dérivé d'acide imido-percarboxylique, notamment un composé de formule (I) ou (II), et au moins un agent additionnel anti-âge, et de préférence au moins deux agents anti-âge choisis parmi l'adénosine, un extrait de malt, un extrait de padina pavonica, un extrait de soja, un extrait de wild yam, un agent modulant la différenciation ou la prolifération des cellules, et notamment la différenciation des kératinocytes et/ou prolifération des fibroblastes ou des kératinocytes, tel que défini précédemment et leurs mélanges.

Les compositions utilisables selon l'invention comprennent un milieu 15 physiologiquement acceptable. Par milieu physiologique acceptable , on entend désigner un milieu compatible avec les matières et/ou les fibres kératiniques d'êtres humains, comme par exemple, de manière non limitative, la peau, les muqueuses, les ongles, le cuir chevelu et/ou les cheveux. 20 Ce milieu physiologiquement acceptable comprend de l'eau, éventuellement en mélange ou non avec un ou plusieurs solvants organiques tels que des alcools en C1-C8, notamment l'éthanol, l'isopropanol, le tert-butanol, le n-butanol, des polyols comme la glycérine, le propylène glycol, le butylène glycol et des éthers de polyol. Les compositions utilisables selon l'invention peuvent être une composition 25 cosmétique ou dermatologique et peuvent donc comprendre un milieu cosmétiquement ou pharmaceutiquement acceptable. La composition peut également comprendre une phase grasse, qui peut comprendre des huiles, des gommes, des cires usuellement utilisées dans le domaine d'application considéré. Comme huiles ou cires utilisables dans l'invention, on peut citer 30 les huiles minérales (huile de vaseline), les huiles végétales (fraction liquide du beurre de karité, huile de tournesol, huile d'abricot, de son de riz...), les huiles animales (perhydrosqualène), les huiles de synthèse (huile de Purcellin), les huiles ou cires siliconées (cyclométhicone , dimethicone) et les huiles fluorées (perfluoropolyéthers), les cires d'abeille, de carnauba, ou paraffine, le beurre de karité, l'huile de jojoba hydrogénée. On peut ajouter à ces huiles des alcools gras (cétyliques, stéaryliques, ...) et des acides gras (acide stéarique, ....).

Lorsque la composition est une émulsion, la proportion de la phase grasse peut aller de 5 % à 80 % en poids, et de préférence de 5 % à 50 % en poids par rapport au poids total de la composition. Les huiles, les cires, les émulsionnants et les coémulsionnants utilisés dans la composition sous forme d'émulsion sont choisis parmi ceux classiquement utilisés dans le domaine cosmétique. L'émulsionnant et le coémulsionnant sont présents, dans la composition, en une proportion allant de 0,3 % à 30 % en poids, et de préférence de 0,5 à 20 % en poids par rapport au poids total de la composition. L'émulsion peut, en outre, contenir des vésicules lipidiques. Lorsque la composition est une solution ou un gel huileux, la phase grasse peut représenter plus de 90 % du poids total de la composition.

La composition peut contenir également des adjuvants habituels dans le domaine considéré, tels que les tensioactifs, les émulsionnants, les gélifiants hydrophiles ou lipophiles, les additifs hydrophiles ou lipophiles, les conservateurs, les antioxydants, les solvants, les parfums, les charges, les filtres, les absorbeurs d'odeur et les matières colorantes, d'autres actifs cosmétiques ou pharmaceutiques. Les quantités de ces différents adjuvants sont celles classiquement utilisées dans le domaine cosmétique, et par exemple de 0,01 % à 10 % du poids total de la composition. Ces adjuvants, selon leur nature, peuvent être introduits dans la phase grasse, dans la phase aqueuse et/ou dans les sphérules lipidiques. Comme tensioactifs susceptibles d'être utilisés, on peut citer par exemple le stéarate de glycérol, le polysorbate 60 et le mélange de PEG-6/PEG-32/Glycol Stéarate vendu sous la dénomination de TefoseR 63 par la société Gattefosse ; des dérivés PEG stéarate, des dérivés de sucres. Comme gélifiants hydrophiles utilisables dans l'invention, on peut citer les polymères carboxyvinyliques (carbomer), les copolymères acryliques tels que les copolymères d'acrylates/alkylacrylates, les polyacrylamides, les polysaccharides tels que l'hydroxypropylcellulose, les gommes naturelles et les argiles, et, comme gélifiants lipophiles, on peut citer les argiles modifiées comme les bentones, les sels métalliques d'acides gras comme les stéarates d'aluminium et la silice hydrophobe, éthylcellulose, polyéthylène. La composition peut se présenter sous toutes les formes galéniques envisageables.

Notamment, la composition peut avoir la forme d'une solution aqueuse, alcoolique, hydroalcoolique ou huileuse; d'une dispersion du type lotion ou sérum; d'une émulsion eau-dans-huile, huile-dans-eau ou multiple; d'une suspension; de microcapsules ou microparticules; de dispersions vésiculaires de type ionique et/ou non ionique; d'une lotion aqueuse, huileuse ou sous forme de sérum; d'une mousse, d'une préparation solide par exemple de stick; d'une composition pour aérosol comprenant également un agent propulseur sous pression ou sous forme d'un patch. La composition utilisable selon l'invention peut se présenter sous la forme d'une composition pour soins capillaires, notamment un shampooing, une lotion de mise en plis, une lotion traitante, une crème ou un gel coiffant, une composition de teinture, notamment d'oxydation, des lotions restructurantes pour les cheveux, une composition de permanente (notamment une composition pour le premier temps d'une permanente), une lotion ou un gel antichute, un shampooing antiparasitaire. Elle peut également se présenter sous la forme d'une composition de nettoyage, de protection, de traitement ou de soin pour le visage, pour les mains, pour les pieds, pour les grands plis anatomiques ou pour le corps (par exemple crèmes de jour, crème de nuit, crème démaquillante, composition anti-solaire, lait corporels de protection ou de soin, laits après-solaire, lotion, gel ou mousse pour le soin de la peau, comme des lotion de nettoyage, composition de bronzage artificiel); une composition de maquillage du corps ou du visage telle qu'un fond de teint; une composition pour le bain; une composition désodorisante comprenant par exemple un agent bactéricide; une composition après-rasage; une composition épilatoire; une composition contre les piqûres d'insectes; une composition anti-douleur; une composition pour traiter certaines maladies de la peau comme l'eczéma, la rosacée, le psoriasis, les lichens, les prurits sévères. Lorsque la composition utilisable selon l'invention est destinée à un usage de type peeling, elle peut également se présenter sous toutes les formes galéniques évoquées ci-dessus pour autant qu'elle s'élimine facilement par rinçage, et notamment sous forme de gel aqueux, de solution aqueuse ou hydroalcoolique. Elle peut être appliquée par tout moyen permettant une répartition uniforme et notamment à l'aide d'un coton, d'une tige, d'un pinceau, d'une gaze, d'une spatule ou d'un tampon, ou encore par pulvérisation, et peut être éliminée par rinçage à l'eau ou à l'aide d'un détergent doux. Selon un mode préféré de réalisation de l'invention, la composition destinée au peeling chimique renferme une phase aqueuse continue. La présente invention a également pour objet une composition de soin de la peau et/ou du cuir chevelu, comprenant l'association d'un dérivé de formule (I) ou (II) et d'un agent desquamant annexe, caractérisée en ce que l'agent desquamant annexe est choisi parmi les beta-hydroxyacides, tel que l'acide n-octanoyl 5-salicylique ; l'urée et ses dérivés ; les acides glycolique, citrique, lactique, tartrique, malique ou mandélique ; l'acide (N-2 hydroxyéthylpiperazine-N-2-éthane) sulfonique (HEPES) ; l'extrait de Saphora japonica ; le miel ; le Nacétyl glucosamine et les dérivés de l'acide 2-oxothiazolidine-4-carboxylique (procystéine), et les extraits de laminaire tels que le laminaria saccharina et le laminaria ochroleuca.

Les exemples suivants illustrent la présente invention. Exemple 1 : Test d'efficacité desquamante Un test in vitro a été réalisé pour déterminer l'efficacité de l'acide phtalimidopéroxy caproïque par rapport à une composition comprenant 30 % d'acide glycolique et 70 % d'eau. Le nombre de cornéocytes libérés est exprimé en concentration protéique. Après application d'une composition comprenant 17 % d'acide phtalimidopéroxycaproïque, la concentration protéique est d'environ 320 g/ml, alors qu'elle est d'environ 210 g/ml pour la composition comprenant l'acide glycolique.

Ce test montre que l'acide phthalimidopéroxycaproïque (PAP) présente une efficacité desquamante importante supérieure à la référence acide glycolique (AG) à 30 %. 5 % % en poids Exemple 2 : composition anti-âne en poids alimidopéroxycaproïque, en matière active (1) 10 osorbide 10 3 10 Qsp 100 Exemple 3 : composition anti-âne alimidopéroxycaproïque, en matière active (1) 10 opyl cellulose 0,5 10 Qsp 100 (1) Eureco HCL17 (17 % en poids en matière active) vendu par la société Acide phth Diméthyl is Glycérine Alcool Eau Acide phth Hydroxypr Alcool Eau SOLVAY 10

Claims (19)

REVENDICATIONS

1. Utilisation cosmétique d'au moins un dérivé d'acide imidopercarboxylique dans une composition cosmétique comprenant un milieu physiologiquement acceptable, en tant qu'agent destiné à favoriser la desquamation de la peau et/ou du cuir chevelu et/ou stimuler le renouvellement épidermique.

2. Utilisation selon la revendication précédente, dans laquelle la composition est destinée à prévenir, atténuer et/ou lutter contre les signes du vieillissement cutané, améliorer l'aspect et/ou la texture de la peau et/ou du cuir chevelu, et à diminuer les dyschromies, améliorer l'éclat et l'homogénéité du teint et/ou lisser la peau, diminuer les irrégularités de surface et le microrelief cutané, favoriser l'action de nettoyage et l'élimination de cellules mortes à la surface du corps, favoriser l'élimination des pellicules, lutter contre les imperfections des peaux grasses, améliorer la tenue du maquillage et/ou améliorer le résultat de traitement de la peau avec des colorants du stratum corneum tel que la dihydroxyacétone.

3. Utilisation d'au moins un dérivé d'acide imido-percarboxylique pour la préparation d'une composition dermatologique destinée à traiter les pathologies de la peau et/ou du cuir chevelu liées à un production d'une couche cornée épaissie et/ou liées à une desquamation anormale, telles que les xéroses, l'acné, les hyperkératoses, les ichtyoses, le psoriasis et la dermatite atopique.

4. Utilisation selon la revendication précédente, caractérisée en ce qu'elle est destinée à la préparation d'une composition dermatologique destinée à traiter les callosités ou hyperkératoses des pieds secs.

5. Utilisation selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle le dérivé d'acide imido-aromatique percarboxylique est un dérivé de formule (I) O Ri~ NùECHR--COùOùOH R2 O (I) dans laquelle : - R1 et R2 représentent indépendamment l'un de l'autre (i) un atome d'hydrogène, (ii) un groupe (C1-05)alkyl éventuellement substitué par un ou plusieurs, de préférence par unà trois groupes choisis parmi un groupe (C1-05)alcoxy, le groupe -OH, le groupe -COOH, le groupe ûCOOOH, un groupe ûCOOR4, le groupe -NO2 et un atome d'halogène ou (iii) un groupe (C1-05)alcoxy, - ou bien R1 et R2 forment ensemble • soit un cycle à 5 ou 6 chaînons non aromatique éventuellement substitué par un ou plusieurs, de préférence par un à trois groupes choisis parmi un groupe (C1-05)alkyl éventuellement substitué par un ou plusieurs, de préférence par un à trois groupes choisis parmi un groupe (C1-05)alcoxy, le groupe -OH, le groupe -COOH, le groupe ûCOOOH, un groupe ûCOOR4, le groupe -NO2 et un atome d'halogène ou un groupe (C1-05)alcoxy, et R4, R et n sont tels que définis ci-après, • soit un cycle aromatique A pour former plus particulièrement un composé dérivé d'acide imido-aromatique percarboxylique de formule (II), O NùECHRCOùOùOH O C: (II) dans laquelle : - A représente un cycle benzène ou naphtalène éventuellement substitué par un ou plusieurs, de préférence jusqu'à 4, et encore plus préférentiellement par 1 ou 2 groupes choisis parmi un radical R3, un groupe (C1-05)alcoxy, le groupe -OH, le groupe -COOH, le groupe ûCOOOH, un groupe ûCOOR4, le groupe -NO2 et un atome d'halogène, - le ou les groupes R, identiques ou différents, représent(ent) un atome d'hydrogène, un groupe -OH, un groupe -COOH, un groupe ûCOOOH, un groupe -0OOR4 ou un radical R3, - R3 représente un groupe (C1-05)alkyle éventuellement substitué par un ou plusieurs, de préférence par un à trois groupes choisis parmi un groupe (C1-05)alcoxy, le groupe -OH, le groupe -COOH, le groupe ûCOOOH, un groupe ûCOOR4, le groupe -NO2 et un atome d'halogène, - R4 représente un groupe (C1-05)alkyle éventuellement substitué par un groupe choisi parmi un groupe (C1-05)alcoxy, le groupe -OH, le groupe ûCOOH, le groupe -COOOH, et un groupe ûCOOR5 où R5 est un groupe (C1-CS)alkyle, et- n est un entier variant de 1 à 5, par exemple de 1 à 3 ou par exemple de 3 à 5.

6. Utilisation selon la revendication précédente, dans laquelle R est un atome d'hydrogène.

7. Utilisation selon l'une des revendications 5 ou 6, dans laquelle A est un cycle benzène.

8. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 6, dans laquelle le composé de formule (I) est choisi parmi l'acide 2,5-dihydro-3-méthyl-2,5-dioxo-lH-pyrrole-1-hexanepéroxoïque, l'acide 2,5-dihydro-2,5-dioxo-1H-pyrrole-l- hexanepéroxoïque, et l'acide 1,3,4,5 ,6,7-hexahydro -1,3 -dioxo -2H-isoindo le-2- butaneperoxoïque.

9. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 7, dans laquelle le dérivé d'acide imido-percarboxylique est choisi parmi l'acide phthalimido-péracétique, l'acide 3-phthalimido-perpropionique, l'acide 2-phthalimido-di-persuccinique, l'acide 3-phthalimido-perbutyrique, l'acide 2-phthalimido-per-propionique, l'acide méthyle demi- ester de 2-phthalimido-mono-per-glutarique, l'acide 3-phthalimido-diperadipique, l'acide naphthalimido-peracétique, l'acide 2-phthalimido-mono-persuccinique, l'acide 4-(4-percarboxy)-phthalimido-per-butyrique, l'acide 1,3-dihydro-1,3-dioxo-2H-isoindole-2-butanepéroxoïque, l'acide 3-phthalimidopéroxybutanoïque, l'acide 1,3-dihydro-1,3-dioxo-2H-isoindole-2-pentanepéroxoïque, l'acide 1,3 -dihydro -1,3 -dioxo -2H-iso indole-2- heptanepéroxoïque, l'acide 1,3 -dihydro -1,3 -dioxo -2H-Isoindo le-2-o ctanep éroxoïque, l'acide 1,3-dihydro-1,3-dioxo-2H-isoindole-2-nonanepéroxoïque, l'acide 1,3-dihydro-1,3-dioxo-2H-isoindole-2-decanepéroxoïque, l'acide 1,3-dihydro-1,3-dioxo-2H-isoindole-2-undecanepéroxoïque, l'acide 1,3-dihydro-1,3-dioxo-2H-isoindole-2-dodecanepéroxoïque, l'acide 1,3 -dihydro -5 -(hydropéroxycarbonyl)-1,3-dioxo-2H-isoindo le-2-butanepéroxoïque, l'acide 1,3 -dihydro -4-(hydrop éroxycarbonyl)-1,3 -dioxo -2H-isoindo le-2-butanepéroxoïque, l'acide 3 -(1,3 -dihydro -1,3 -dioxo -2H-iso indol-2-yl)-hexanedip éroxo ïque, l'acide (1,3-dihydro-1,3-dioxo-2H-isoindol-2-yl)-butanedipéroxoïcque, l'acide 2-(1,3-dihydro-1,3- dioxo-2H-isoindo l-2-yl)-pentanedipéroxoïque, l'ester 5-méthyl-glutarique d'acide 4-phthalimido-monopéroxyacide, l'acide 1,3-dihydro-(3-méthyl-1,3-dioxo-2H-isoindole-2- propanepéroxoïque et le sel 1-dodecanaminium, N-(2-hydroxyethyl)-N,N-diméthyl d'acide 1,3 dihydro -1,3-dioxo -2H-iso indo le-2-hexaneperoxoïque (1:1).

10. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 7, dans laquelle le dérivé d'acide imido-percarboxylique est l'acide phthalimidopéroxycaproïque.

11. Utilisation selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle la quantité du dérivé d'acide imido-percarboxylique va de 1 à 50 %, notamment de 1 à 20 %, et de préférence de 1 à 10 % en poids par rapport au poids total de la composition.

12. Utilisation selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle le dérivé d'acide imido-percarboxylique est en association avec un agent desquamant annexe.

13. Utilisation selon la revendication précédente, dans laquelle l'agent desquamant annexe est choisi parmi les acides monocarboxyliques saturés et insaturés, les acides dicarboxyliques saturés et insaturés, les acides tricarboxyliques saturés et insaturés ; les alpha hydroxyacides et beta hydroxyacides des acides monocarboxyliques ; les alpha hydroxyacides et beta hydroxyacides des acides dicarboxyliques ; les alpha hydroxyacides et beta hydroxyacides des acides tricarboxyliques, des kétoacides, des alpha kétoacides, des beta kétoacides, d'acides polycarboxyliques, d'acides polyhydroxy monocarboxyliques, d'acides polyhydroxy bicarboxyliques, d'acides polyhydroxy tricarboxyliques ; et l'acide (3-hydroxy-2-pentylcyclopentyl)acétique ; les acides pyruvique, gluconique, glucuronique, oxalique, malonique, succinique, acétique, gentisique, cinnamique, azélaique ; le phénol, la résorcine ; l'urée et ses dérivés ; les oligofucoses, l'acide jasmonique et ses dérivés, l'acide trichloracétique, les rétinoides tels que le rétinol, l'acide rétinoïque ; l'adapalène ; l'extrait de Sophora japonica ; le resvératrol, ainsi que leurs sels et dérivés, tels que les formes cis ou trans, les mélanges racémiques, les formes dextrogyres ou levogyres des agents pré-cités ; les glycosidases ; la stratum corneum chymotryptic enzyme ; les agents chélatants des sels minéraux ; l'acide N-acyl-N,N',N'éthylène diaminetriacétique ; les composés aminosulfoniques ; les dérivés de l'acide 2-oxothiazolidine-4-carboxylique ; les dérivés d'acides alpha aminés de type glycine ; le miel ; les dérivés de sucre tels que l'O-octanoyl, les extraits de laminaire ; le trilactate de glycérol ; les dérivés siliciés de salicylate ; les sels d'acide 5-acyl salicylique ; des actifs ayant des effets sur la transglutaminase ; et un extrait de fleur de ficus indica.

14. Procédé de traitement cosmétique pour favoriser la desquamation de la peau et/ou du cuir chevelu, et/ou stimuler le renouvellement épidermique, caractérisé en cequ'il comprend l'application sur la peau et/ou le cuir chevelu d'au moins un dérivé d'acide imido- percarboxylique, notamment tel que défini selon l'une quelconque des revendications 5 à 10.

15. Procédé de traitement cosmétique des irrégularités visibles et/ou tactiles de 5 la peau humaine, comprenant les étapes consistant à : a) appliquer topiquement sur la peau une composition comprenant au moins un dérivé d'acide imido-percarboxylique, b) laisser la composition au contact de la peau pendant une durée propice à l'action pro-desquamante dudit dérivé, pouvant être 10 comprise entre 5 mn et 6 heures, de préférence entre 5 mn et 30 mn, et c) éliminer la composition par rinçage.

16. Procédé selon la revendication précédente, caractérisé en ce qu'il est destiné à prévenir, atténuer, et/ou lutter contre les signes du vieillissement cutané, et 15 notamment atténuer les rides et les ridules, et à améliorer l'aspect et/ou la texture de la peau, en particulier à améliorer l'homogénéité du teint et/ou lisser la peau, et notamment atténuer des lentigo actiniques, ou des marques d'acné ou de varicelle, et/ou désobstruer les pores de la peau.

17. Composition cosmétique et/ou dermatologique comprenant, dans un milieu 20 physiologiquement acceptable, au moins un dérivé d'acide imido-percarboxylique et notamment un composé de formule (I) ou (II) tel que défini selon l'une quelconque des revendications 5 à 10, et au moins un agent desquamant annexe.

18. Composition cosmétique et/ou dermatologique comprenant, dans un milieu physiologiquement acceptable au moins un dérivé d'acide imido-percarboxylique, 25 et notamment un composé de formule (I) ou (II) tel que défini selon l'une quelconque des revendications 5 à 10, et au moins un agent anti-âge.

19. Composition de peeling, comprenant, dans un milieu physiologiquement acceptable, au moins un dérivé d'acide imido-percarboxylique dans une teneur supérieure à 10 % en poids par rapport au poids total de la composition, notamment allant de 11 % à 30 60 % en poids, notamment de 11 à 40 % et encore plus préférentiellement de 11 à 30 % en poids, par rapport au poids total de la composition.