FR3008473A1 - Procede et station de remplissage de gaz - Google Patents

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Abstract

Procédé de remplissage d'au moins un contenant (1, 2, 3) tampon d'une station (100) de remplissage d'hydrogène la station (100) comprenant un circuit (11, 12, 13, 4, 5, 6) fluidique relié audit au moins un contenant (1, 2, 3) tampon, le circuit de la station (100) de remplissage comprenant une première extrémité reliée à au moins une source (14, 15) d'hydrogène gazeux, le circuit (11, 12, 13, 4, 5, 6) comprenant une seconde extrémité munie d'une conduite (6) de transfert destinée à être reliée de façon amovible à un réservoir (8), le procédé étant caractérisé en ce qu'il comprend une étape de détermination (9, 10) de concentration courante d'au moins une impureté dans l'hydrogène dans le contenant (1, 2, 3) tampon au cours de son remplissage, une étape de comparaison de ladite concentration courante de l'impureté par rapport à un seuil de concentration déterminé et, lorsque la concentration courante de la au moins une impureté atteint ledit seuil de concentration, un arrêt du remplissage dudit contenant (1, 2, 3) tampon

Description

La présente invention concerne un procédé et une station de remplissage. L'invention concerne plus particulièrement un procédé de remplissage d'au moins un contenant tampon d'une station de remplissage d'hydrogène gazeux sous pression, la station de remplissage comprenant au moins un contenant tampon et un circuit fluidique relié audit au moins un contenant tampon, le circuit de la station de remplissage comprenant une première extrémité reliée à au moins une source 'hydrogène gazeux pour assurer le remplissage du au moins un contenant tampon par du gaz provenant de la source, le circuit comprenant une seconde extrémité munie d'une conduite de transfert destinée à être reliée de façon amovible à un réservoir, pour remplir ledit réservoir à partir du au moins un contenant tampon. Le remplissage rapide (c'est-à-dire typiquement en moins de 15 minutes) de réservoirs de gaz (hydrogène) de véhicules est généralement réalisé par des équilibrages de pression successifs. C'est-à-dire que des contenants tampon stockant du gaz à des pressions élevées croissantes (par exemple 200, 300, 450 ou 850 bar) sont mis en relation fluidique successivement avec le réservoir à remplir. Ces méthodes sont décrites abondamment dans la littérature. On pourra par exemple se référer aux documents FR2919375A1, FR2973858A1, FR2919375A1 décrivant des stations de remplissage auxquelles la présente invention peut s'appliquer. L'hydrogène des réservoirs de tels véhicules est généralement prévu pour alimenter une pile à combustible. Les piles à combustibles (notamment du type « PEMFC ») doivent être alimentées avec un gaz hydrogène très « pur ». En effet, une littérature abondante décrit les impacts négatifs des impuretés (telles que les espèces chimiques, l'eau, le CO, l'H2S) dans l'hydrogène en terme de performances et de durée de vie des piles à combustible. Des normes strictes ont été développées pour s'assurer que l'hydrogène livré dans les réservoirs n'endommage pas les piles (cf. par exemple par exemple la norme IS014687-2). Les standards de gaz industriels obtenus grâce à des procédés de fabrication connus et relativement peu couteux ne permettent pas d'assurer un tel niveau de pureté. Il est généralement admis que pour garantir des puretés d'hydrogène toujours compatibles avec les exigences des piles à combustibles, il faut rajouter en amont des stations de remplissage des étapes de purification du gaz hydrogène produit industriellement. Ces étapes de purification sont cependant coûteuses (par exemple purifications sur lit d'adsorbant fonctionnant à température cryogénique ou avec des membranes en palladium). Ainsi, pour garantir une pureté d'hydrogène conforme aux spécifications des piles à combustible, une solution connue consiste à alimenter la station de remplissage avec de l'hydrogène liquide. Cet hydrogène est par définition très pur car sa température (de l'ordre de 20K) fait précipiter sous forme solide toutes les impuretés. Une autre solution consiste à utiliser de l'hydrogène purifié à l'aide d'épurateurs par adsorbeur fonctionnant à une température cryogénique. Une autre solution consiste à utiliser de l'hydrogène provenant directement d'un électrolyseur suivi d'une étape de désoxydation sur lit de catalyseur et de séchage sur adsorbant.
Ces solutions entraînent également un surcoût important (surcoût de 40% à 100% par rapport au coût de l'hydrogène produit industriellement). Une autre solution connue utilise un analyseur de gaz installé en amont des compresseurs de la station de remplissage afin de valider la pureté du gaz. Lorsque qu'un seuil d'impuretés est dépassé dans le gaz fourni au compresseur, les vannes d'entrée du ou des compresseurs sont refermées ce qui provoque l'arrêt du compresseur. La station de remplissage est alors en mode dégradé (capacités de remplissage volontairement réduites afin de conserver une autonomie de fonctionnement). Le redémarrage du compresseur est alors dans la plupart des cas une opération manuelle, exigeant la présence d'un opérateur sur place. De plus, si la station est alimentée par une source de gaz provenant d'un générateur sur site ou décentralisé, l'hydrogène impur (c'est-à-dire non conforme aux spécifications) est alors rejeté à l'air pour permettre au système de récupérer un niveau de pureté nominal en agissant automatiquement ou manuellement sur les paramètres de production de l'hydrogène. Ceci génère un gaspillage d'énergie.
Un but de la présente invention est de pallier tout ou partie des inconvénients de l'art antérieur relevés ci-dessus. A cette fin, le procédé selon l'invention, par ailleurs conforme à la définition générique qu'en donne le préambule ci-dessus, est essentiellement caractérisé en ce qu'il comprend une étape de détermination de concentration courante d'au moins une impureté dans l'hydrogène dans le contenant tampon au cours de son remplissage, une étape de comparaison de ladite concentration courante de l'impureté par rapport à un seuil de concentration déterminé et, lorsque la concentration courante de la au moins une impureté atteint ledit seuil de concentration, un arrêt du remplissage dudit contenant tampon. Par ailleurs, des modes de réalisation de l'invention peuvent comporter l'une ou plusieurs des caractéristiques suivantes : - l'étape de détermination de concentration courante d'au moins une impureté comprend une mesure par capteur(s) de la concentration de l'impureté au niveau de la au moins une source d'hydrogène et/ou un niveau du circuit fluidique de la station de remplissage et une détermination de la quantité de gaz transféré en temps réel dans le contenant tampon au cours du remplissage de ce dernier, - la détermination de la quantité de gaz transféré en temps réel dans le contenant au cours de son remplissage comprend au moins l'un parmi : une mesure par un débitmètre dans le circuit, une mesure de la variation de pression dans le contenant tampon au cours du remplissage de ce dernier, - le procédé comprend une étape de mémorisation de ladite concentration courante déterminée, l'étape de détermination de concentration courante d'au moins une impureté dans l'hydrogène dans le contenant tampon lors d'un remplissage prenant en compte la concentration d'impureté résiduelle dans le réservoir tampon déterminée lors du remplissage précédent, - la station de remplissage comprend plusieurs contenant tampon remplis 25 avec de l'hydrogène gazeux sous pression à des pressions distinctes, - après remplissage, les contenant tampon sont utilisés successivement par ordre de pression croissante pour remplir un réservoir (8) via des équilibrages de pression successifs, - la au moins une source d'hydrogène comprend au moins l'un parmi : un 30 réseau de gaz d'hydrogène à une pression comprise entre 1,3 bar abs et 200 bar abs, un organe de production d'hydrogène, - l'organe de production d'hydrogène comprend au moins l'un parmi : un électrolyseur, un reformeur de gaz naturel, un dispositif de craquage de méthanol, un dispositif de reformage autotherme, un dispositif d'oxydation partiel, - la au moins une impureté comprend au moins l'un parmi : de l'oxyde de 5 carbone, de l'eau, au moins un composé soufrés ou halogénés, le CO2, l'Azote, l'Hélium, le NH3, au moins un hydrocarbures, 02, et l'argon, - la au moins une impureté comprend de l'oxyde de carbone, le seuil de concentration étant compris entre 0.1 ppm et 10 ppm et de préférence compris entre 0,1ppm et 0,3ppm, 10 - la au moins une impureté comprend de l'eau et en ce que le seuil de concentration est compris entre 1 ppm et à 100 ppm et de préférence compris entre 3ppm et 7ppm, - la station de remplissage comprenant au moins un organe de compression pour comprimer de l'hydrogène gazeux fourni au contenant tampon 15 ou au réservoir. - après arrêt du remplissage dudit contenant tampon en raison d'une concentration courante de l'impureté au niveau du seuil, le procédé comporte une étape de remplissage d'un autre contenant tampon, c'est-à-dire que le transfert de gaz provenant de la source est commuté vers un autre tampon selon le même 20 processus, - après arrêt du remplissage dudit contenant tampon en raison d'une concentration courante de l'impureté au niveau du seuil, le remplissage de ce même contenant tampon n'est redémarré que lorsque la concentration en impureté dans le gaz de la source fourni redevient inférieure à la concentration en 25 impureté dans le contenant tampon, - le procédé comporte une étape de stockage intermédiaire temporaire du gaz fourni par la au moins une source avant sa fourniture au contenant tampon pour le cas échéant pour attendre la disponibilité de la détermination de concentration courante avant de remplir le contenant tampon, 30 - le circuit de la station de remplissage comprend un stockage de gaz intermédiaire disposé entre la au moins une source et le au moins un stockage tampon pour le cas échéant synchroniser le remplissage du contenant tampon avec les informations disponibles de l'organe de détermination de la concentration courante en impureté, - le stockage intermédiaire est situé entre un organe de détermination de la concentration courante et une vanne adjacente à l'organe de détermination de la concentration courante, - la station de remplissage comprend trois contenants tampon destinés à stocker de l'hydrogène sous pression à des pressions respectives, comprises par exemple respectivement entre 150 et 350bar, 350 et 700bar, 700bar et 850bar, - la station comprend au moins un échangeur de refroidissement en 10 échange thermique avec le gaz destiné à être fourni au réservoir et/ou à un contenant tampon, - la logique électronique de commande comprend un système d'acquisition et de traitement et de données, - la logique électronique de commande comprend une mémoire de données 15 conservant la concentration courante d'impureté(s) dans le au moins un contenant tampon par mise à jour à chaque remplissage. L'invention peut concerner également station de remplissage pour réservoir d'hydrogène gazeux sous pression comprenant au moins un contenant tampon prévu pour contenir de l'hydrogène gazeux sous pression, un circuit fluidique 20 comprenant une pluralité de vannes et une logique électronique de commande de la station de remplissage et notamment de commande d'au moins une vanne, le circuit étant relié audit au moins un contenant tampon et comprenant une première extrémité destinée à être raccordée à au moins une source d'hydrogène gazeux pour permettre le remplissage du au moins un contenant tampon avec du gaz 25 fourni par la au moins une source, le circuit fluidique comprenant une seconde extrémité comprenant une conduite de remplissage destinée à être reliée de façon amovible à un réservoir pour remplir ledit réservoir à partir du au moins un contenant tampon, la station comportant au moins un organe de détermination de la concentration courante d'au moins une impureté dans l'hydrogène dans le 30 contenant tampon au cours de son remplissage, la logique électronique de commande étant conformée : - pour recevoir et/ou calculer la concentration courante d'impureté déterminée par l'organe de détermination, pour comparer ladite concentration courante de l'impureté par rapport à un seuil de concentration prédéterminé et, lorsque la concentration courante de la au moins une impureté atteint ledit seuil de concentration, arrêter le remplissage dudit contenant tampon.
Selon d'autres particularités possibles : - l'organe de détermination de concentration courante comprend au moins un capteur(s) de la concentration de l'impureté au niveau de la au moins une source d'hydrogène et/ou un niveau du circuit fluidique de la station de remplissage et au moins un organe de détermination de la quantité de gaz transférée en temps réal dans le contenant tampon au cours du remplissage de ce dernier, - l'organe de détermination de la quantité de gaz transféré dans le contenant tampon comprend au moins l'un parmi, un débitmètre situé dans le circuit un capteur de mesure de la pression dans le contenant tampon, L'invention peut concerner également tout dispositif ou procédé alternatif comprenant toute combinaison des caractéristiques ci-dessus ou ci-dessous. D'autres particularités et avantages apparaîtront à la lecture de la description ci-après, faite en référence aux figures dans lesquelles : - la figure 1 qui représente une vue schématique et partielle illustrant la structure et le fonctionnement d'une station de remplissage selon un exemple possible de réalisation de l'invention, - la figure 2 représente une vue schématique et partielle, d'un détail de la station de la figure 1 selon un autre mode de réalisation possible, - la figure 3 représente une vue schématique et partielle illustrant le principe général de fonctionnement de l'invention. La station 100 de remplissage représenté à titre d'exemple non limitatif est une station prévue pour assurer le remplissage de réservoirs 8 d'hydrogène gazeux à haute pression (par exemple à une pression comprise entre 300 et 850 bar) Classiquement, la station 100 de remplissage comprend plusieurs contenant 1, 2, 3 tampon (trois dans cet exemple non limitatif). Chaque contenant 1, 2, 3 tampon est un réservoir ou ensemble de réservoirs prévu(s) pour contenir de l'hydrogène gazeux sous pression à une pression déterminée. La station 100 comprend un circuit 11, 12, 13, 4, 5, 6 fluidique comportant une pluralité de conduites et de vannes. Le circuit 11, 12, 13, 4, 5, 6 est relié aux contenants 1, 2, 3 tampon. Le circuit comprend une première extrémité 4, 5 destinée à être raccordée à au moins une source de 14, 15 d'hydrogène gazeux pour permettre le remplissage du au moins un contenant 1, 2, 3 tampon avec du gaz provenant de la au moins une source 14, 15. La ou les sources 14, 15 d'hydrogène peuvent comprendre classiquement au moins l'un parmi : un réseau 14 de gaz d'hydrogène à une pression comprise entre 1.3 bar abs et 200 bar abs, un organe 15 de production d'hydrogène tel qu'un électrolyseur, un reformeur de gaz naturel (« SMR »), un dispositif de craquage de méthanol, un dispositif de reformage autotherme (« ATR »), un dispositif d'oxydation partiel (« PDX »)... Le circuit 11, 12, 13, 4, 5, 6 comprend une seconde extrémité munie d'au moins une conduite 6 de remplissage destinée à être reliée de façon amovible (via un raccord 66 approprié) à un réservoir 8 à remplir. Plus précisément, les contenants tampon 1, 2, 3, sont reliés en parallèle, via des vannes 11, 12, 13 respectives, à la conduite 6 de remplissage. De même, une, deux ou plus de deux sources 14, 15 de gaz peuvent être reliées en parallèle via des vannes respectives 24, 25 à la conduite de remplissage 6. La conduite 6 de remplissage peut comporter, en amont du raccord 66, un ou, comme représenté dans cet exemple, deux compresseurs 67, 7. Les deux compresseurs 67, 7 peuvent être disposés en série et muni chacun d'une vanne amont 16, 26 respective et d'une vanne aval 17, 27 respective. Comme représenté, un conduite 18 de dérivation du compresseur 7 aval (côté raccord 66) peut être prévue. La conduite 18 de dérivation peut comporter deux vannes 19 et 119 et peut être la conduite collectrice qui raccorde les contenants 1, 2, 3 tampon à la conduite 6 de remplissage. Cette conduite 18 de dérivation permet également le remplissage des contenant 1, 2, 3 tampon via le ou les compresseurs 67, 7.
De plus, comme illustré en pointillés, une capacité 21 tampon peut être prévue facultativement en parallèle de la conduite 6 de remplissage, pour stocker du gaz issu des sources avant sa compression. Enfin, de façon connue en soi et comme représenté schématiquement, un système 22 de refroidissement (échangeur de chaleur...) du gaz transféré dans le réservoir 8 peut être prévu facultativement dans le circuit, par exemple au niveau de la partie aval de la conduite 6 de remplissage. De façon connue, une telle architecture permet de remplir les réservoirs 1, 2, 3 tampon à des pressions déterminées en comprimant du gaz fourni par une ou des sources 14, 15 d'hydrogène. Les contenants tampon 1, 2, 3 peuvent ensuite être utilisés pour remplir le réservoir 8 « par cascade ». Le cas échéant, le ou les compresseurs 67, 7 peuvent suppléer ou compléter ces phases d'équilibrage de pression (on pourra se référer par exemple décrits dans les documents cités plus haut). La station 100 peut comporter une logique 20 électronique de commande de la station de remplissage, la logique 20 électronique peut notamment commander au moins une vanne du circuit, par exemple une vanne d'entrée de gaz dans le compresseur 67, 7 et/ou un interrupteur du ou des compresseurs 67, 7. La logique 20 électronique comprend, par exemple, un microprocesseur mettant en oeuvre des fonctions de mémoire et de calcul et, si besoin, une interface pour un utilisateur. Selon une particularité avantageuse, la station 100 permet de déterminer la concentration courante d'au moins une impureté dans l'hydrogène avec lequel est rempli les contenants 1, 2, 3 tampon. Plus précisément, il est mesuré ou calculé la concentration en impuretés dans le ou les contenants 1, 2, 3 tampon en cours de remplissage de ces derniers. De plus, lorsque cette concentration en impureté atteint un seuil déterminé (par exemple la spécification maximum tolérée par l'utilisation aval (une pile à combustible alimentée par les réservoirs 8 à remplir), le remplissage du contenant 1, 2, 3 tampon est arrêté. De cette façon, la station 100 de remplissage peut garantir une pureté d'hydrogène prédéfinie. De cette façon, l'invention permet de profiter de la capacité de dilution des impuretés autorisées par les contenants 1, 2, 3 tampon. L'arrêt du compresseur 67, 7 et/ou la fermeture des vannes et/ou l'arrêt du remplissage des contenants tampon n'est ainsi réalisé que lorsque la quantité totale d'impuretés introduites dans les contenants 1, 2, 3 tampon est au dessus d'un seuil qui entraînerait un niveau d'impureté inacceptable dans le réservoir 8 (hors spécification).
Cette solution permet d'absorber les quantités de gaz momentanément impur. En effet, généralement l'impureté de l'hydrogène fourni par des sources 14, 15 est le fait d'un déréglage momentané des moyens de production en amont. C'est-à-dire que l'hydrogène contient donc des « bouffées » d'impuretés ponctuelles. Les procédés industriels de production ou de purification d'hydrogène disposent tous de moyens de contrôle automatiques de la pureté d'hydrogène et de remise aux spécifications de l'hydrogène. Par exemple dans le cas de purification par PSA, ceci est réalisé par diminution du temps de production par adsorbeur, à débit équivalent.
L'invention permet d'absorber ces impuretés passagères sans remettre en cause les spécifications de pureté d'hydrogène fourni au réservoir 8 aval et en diminuant ou en supprimant le gaspillage d'hydrogène. La détermination de concentration courante d'au moins une impureté peut être réalisée par une mesure 9 de capteur(s) de la concentration de l'impureté (analyseur(s)). Comme illustré à la figure 1, ce ou ces capteurs sont symbolisés par la référence 9 et peuvent être disposés au niveau de la source 14, 15 d'hydrogène et/ou un niveau du circuit fluidique de la station 100 de remplissage, en amont des compresseurs 67, 7. Un capteur 10 (débitmètre par exemple) peut être prévu également pour déterminer la quantité de gaz transférée en temps réel dans le contenant 1, 2, 3 tampon au cours du remplissage de ce dernier. Ainsi, la concentration d'impureté et la quantité de gaz fourni peuvent être mesurées en continue à l'entrée de la station de remplissage 100. La portion de conduite 4 (respectivement 5) de la première extrémité du circuit comprise entre le capteur 10 de débit et la vanne 24 adjacente correspondante (respectivement 25) peut être dimensionnée avec un volume déterminé pour que le temps de séjour du gaz entre le capteur 9 de concentration et la vanne 24, 25 adjacente soit supérieur au temps de réponse dudit capteur 9 de concentration. Comme décrit ci-après en référence à la figure 2, alternativement ou 30 cumulativement, ce temps de séjour peut aussi être obtenu par un stockage 23 sous pression positionnée entre les capteurs 9, 10 de débit et la vanne 24 adjacente située en aval (respectivement 25).
Par exemple, la concentration « q » d'une impureté en impureté en fonction du temps « t » peut être calculée ou mesurée pour chaque remplissage numéroté « k » avec k=1, 2, 3... et pour chaque contenant tampon numéroté i, avec i=1, 2, 3 selon l'expression g"' (t) .
Cette concentration g"' (t) ne doit pas être supérieure à un seuil qm' qui est par exemple la valeur maximale de la teneur en impureté dans la spécification du gaz (cf. figure 3 lorsque cette concentration atteint le seuil qmax, « 0 » le remplissage est interrompu « F », dans le cas contraire « N » le remplissage continue).
Cette concentration q peut être mémorisée pour chaque remplissage k et chaque réservoir i. La concentration en impureté est calculée notamment à la fin de l'étape de remplissage, lorsque la pression P dans le contenant tampon 1 a atteint sont seuil maximal PMAX (ou si le remplissage s'interrompt avant pour une autre raison).
Pour chaque étape de remplissage k du contenant tampon i la quantité d'impureté g"' (t) (par exemple en ppm) peut être calculée selon la formule suivante : x=t f FT (x) - AT (x) - dx (t) qik-1(pm4x)± x=o x=t FT(x) - cix x=o C'est-à-dire que la quantité d'impureté résiduelle calculée ou connue 20 auparavant (terme de gauche) est ajoutée à la quantité d'impureté courante (intégration de la teneur en impureté et du débit de compression selon le terme à droite). Dans laquelle t représente le temps de l'étape de remplissage, FT(x) est le débit massique ou molaire total de gaz mesuré par le capteur 10 ou calculé, et 25 AT(x) est la concentration massique ou molaire en impureté à l'instant x. Le débit massique FT(x) est préférentiellement mesuré par un débitmètre 10 comme illustré à la figure 1. Ce débit de gaz peut être bien sûr mesuré au niveau de l'aspiration ou au niveau du refoulement d'un compresseur 67, 7.
Bien entendu, ce débit massique peut alternativement être calculé en mesurant de la montée en pression dans les contenants 1, 2, 3 (en mesurant la pression dans ou à l'entrée du contenant tampon), selon la formule suivante : PV a( ) FT(x) = ZRT , P et T étant la pression et la température (mesurée ou estimée) dans le contenant tampon numéro i, Z étant le coefficient de compressibilité à la pression P de l'hydrogène, R la constante des gaz parfaits et x le temps. Dans cette configuration, le remplissage du contenant tampon numéro i (i=1, 2 ou 3) peut être arrêté à la pression P=PMAX lorsque (t) qin. (gaz hors spécification) ou lorsque la pression dans le contenant tampon i atteint la pression maximale de service prévue (contenant tampon plein). La station 100 commute alors et remplit le réservoir tampon suivant i+1 selon le même principe. Le remplissage du contenant tampon i lors d'un cycle de remplissage k+1 suivant ne peut reprendre que si la pression dans le contenant tampon i est inférieure à la pression maximale de service et que la lecture de AT <q, c'est-à- dire que l'hydrogène fourni par la source 14, 15 est redevenu de bonne qualité pour pouvoir « dépolluer » le contenant tampon (c'est-à-dire faire baisser la concentration de polluant dans le contenant tampon).
La station 100 de remplissage peut ainsi calculer et gérer dans les contenants 1, 2, 3 tampon la dilution des impuretés passagères au niveau de la source 14, 15. L'arrêt de la station 100 n'est ainsi plus réalisé sur un critère de pureté du gaz à l'entrée de la station 100, mais sur un critère de pureté de gaz dans les 25 contenants 1, 2, 3 tampon eux-mêmes (mesuré et calculé). La ou les impuretés prises en compte peut comprendre par exemple au moins l'un parmi : de l'oxyde de carbone (CO), de l'eau (H20), les composés soufrés ou halogénés, le CO2, l'Azote, l'Hélium, le NH3, les hydrocarbures, 02, et l'Argon.
De façon générale, n'importe quelle impureté mesurable peut être prise en compte et le seuil maximum de chaque impureté peut être choisi ou modifié en fonction des spécifications de pureté en aval (du côté de l'utilisateur du gaz). Par exemple, une impureté prise en compte peut être l'oxyde de carbone CO et le seuil de concentration peut être compris entre 0.1 ppm et 10 ppm et de préférence compris entre 0,1ppm et 0,3ppm, par exemple 0,2ppm. Dans le cas de l'impureté H20 (eau), le seuil de concentration peut être compris entre 1 ppm et 100ppm et de préférence compris entre 3ppm et 7ppm, par exemple 5ppm. Comme illustré à la figure 1, tout ou partie des étapes de calcul, de mémorisation, de comparaison, de contrôle du remplissage peuvent être réalisée par la logique 20 électronique. A cet effet, la logique 20 peut être reliée (avec ou sans fil) aux organes de la station 100 de remplissage. Bien entendu, l'invention n'est pas limitée à l'exemple de réalisation décrit ci-dessus. Par exemple, et comme illustré à la figure 2, le calcul de la concentration d'impureté peut être réalisé au niveau d'un stockage 23 de gaz à basse pression installé entre les capteurs 9, 10 et un compresseur 67. Les éléments identiques à ceux décrits précédemment sont désignés par les mêmes référence set ne sont pas décrits une seconde fois. Comme expliqué ci-dessus, ceci peut permettre de faire stocker le gaz avant de remplir les contenants 1, 2, 3 tampon pour éviter un décalage entre le temps d'analyse du ou des capteurs 9, 10 et l'introduction de gaz dans les contenants 1, 2,3 tampon. On conçoit donc aisément que l'invention permet d'utiliser une ou des sources d'hydrogène dont les caractéristiques de pureté ne sont pas constantes en continu, sans pour autant nécessiter un système de pré-purification coûteux ni sans nécessiter des arrêts intempestifs de la station. Dans le cas où le prix de l'hydrogène fourni par des sources est variable en fonction de sa pureté, la station selon l'invention permet de s'approvisionner à moindre coût.

Claims (15)

  1. REVENDICATIONS1. Procédé de remplissage d'au moins un contenant (1, 2, 3) tampon d'une station (100) de remplissage d'hydrogène gazeux sous pression, la station (100) de remplissage comprenant au moins un contenant tampon (1, 2, 3) et un circuit (11, 12, 13, 4, 5, 6) fluidique relié audit au moins un contenant (1, 2, 3) tampon, le circuit (11, 12, 13, 4, 5, 6) de la station (100) de remplissage comprenant une première extrémité reliée à au moins une source (14, 15) d'hydrogène gazeux pour assurer le remplissage du au moins 10 un contenant (1,2, 3) tampon par du gaz provenant de la source (14, 15), le circuit (11, 12, 13, 4, 5, 6) comprenant une seconde extrémité munie d'une conduite (6) de transfert destinée à être reliée de façon amovible à un réservoir (8), pour remplir ledit réservoir (8) à partir du au moins un contenant tampon (1, 2, 3), le procédé étant caractérisé en ce qu'il comprend une étape 15 de détermination (9, 10) de concentration courante d'au moins une impureté dans l'hydrogène dans le contenant (1, 2, 3) tampon au cours de son remplissage, une étape de comparaison de ladite concentration courante de l'impureté par rapport à un seuil de concentration déterminé et, lorsque la concentration courante de la au moins une impureté atteint ledit seuil de 20 concentration, un arrêt du remplissage dudit contenant (1, 2, 3) tampon.
  2. 2. Procédé selon la revendication 1, caractérisé en ce que l'étape de détermination (9, 10) de concentration courante d'au moins une impureté comprend une mesure (9) par capteur(s) de la concentration de l'impureté au niveau de la au moins une source (4, 5) d'hydrogène et/ou un niveau du 25 circuit fluidique de la station (100) de remplissage et une détermination (10) de la quantité de gaz transféré en temps réel dans le contenant (1, 2,
  3. 3) tampon au cours du remplissage de ce dernier. 3. Procédé selon la revendication 2, caractérisé en ce que la détermination (10) de la quantité de gaz transféré en temps réel dans le 30 contenant (1, 2, 3) au cours de son remplissage comprend au moins l'un parmi : une mesure par un débitmètre dans le circuit (11, 12, 13, 4, 5, 6), une mesure de la variation de pression dans le contenant (1, 2, 3) tampon au cours du remplissage de ce dernier.
  4. 4. Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 3, caractérisé en ce qu'il comprend une étape de mémorisation de ladite concentration courante déterminée et en ce que l'étape de détermination (9, 10) de concentration courante d'au moins une impureté dans l'hydrogène dans le contenant (1, 2, 3) tampon lors d'un remplissage prend en compte la concentration d'impureté résiduelle dans le réservoir (1, 2, 3) tampon déterminée lors du remplissage précédent.
  5. 5. Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 4, caractérisé en ce que la station (100) de remplissage comprend plusieurs 10 contenant (1, 2, 3) tampon remplis avec de l'hydrogène gazeux sous pression à des pressions distinctes.
  6. 6. Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 5, caractérisé en ce que, après remplissage, les contenant (1, 2, 3) tampon sont utilisés successivement par ordre de pression croissante pour remplir un 15 réservoir (8) via des équilibrages de pression successifs.
  7. 7. Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 6, caractérisé en ce que la au moins une source (14, 15) d'hydrogène comprend au moins l'un parmi : un réseau (14) de gaz d'hydrogène à une pression comprise entre 1.3 bar abs et 200 bar abs, un organe (15) de 20 production d'hydrogène.
  8. 8. Procédé selon la revendication 7, caractérisé en ce que l'organe (15) de production d'hydrogène comprend au moins l'un parmi : un électrolyseur, un reformeur de gaz naturel (« SMR »), un dispositif de craquage de méthanol, un dispositif de reformage autotherme (« ATR »), un dispositif 25 d'oxydation partiel (« PDX »).
  9. 9. Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 8, caractérisé en ce que la au moins une impureté comprend au moins l'un parmi : de l'oxyde de carbone (CO), de l'eau (H20), au moins un composé soufrés ou halogénés, le 002, l'Azote, l'Hélium, le NH3, au moins un 30 hydrocarbures, 02, et l'argon.
  10. 10. Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 8, caractérisé en ce que la au moins une impureté comprend de l'oxyde decarbone (CO) et en ce que le seuil de concentration est compris entre 0.1 ppm et 10 ppm et de préférence compris entre 0,1ppm et 0,3ppm.
  11. 11. Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 10, caractérisé en ce que la au moins une impureté comprend de l'eau (H20) et en ce que le seuil de concentration est compris entre 1 ppm et à 100 ppm et de préférence compris entre 3ppm et 7ppm.
  12. 12. Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 11, caractérisé en ce que la station (100) de remplissage comprenant au moins un organe (67, 7) de compression pour comprimer de l'hydrogène gazeux 10 fourni au contenant (1, 2, 3) tampon ou au réservoir (8).
  13. 13. Station de remplissage pour réservoir d'hydrogène gazeux sous pression comprenant au moins un contenant (1, 2, 3) tampon prévu pour contenir de l'hydrogène gazeux sous pression, un circuit (11, 12, 13, 4, 5, 6) fluidique comprenant une pluralité de vannes et une logique (20) électronique 15 de commande de la station (100) de remplissage et notamment de commande d'au moins une vanne, le circuit (11, 12, 13, 4, 5, 6) étant relié audit au moins un contenant (1, 2, 3) tampon et comprenant une première extrémité destinée à être raccordée à au moins une source (14, 15) d'hydrogène gazeux pour permettre le remplissage du au moins un contenant 20 (1, 2, 3) tampon avec du gaz fourni par la au moins une source (14, 15), le circuit fluidique (11, 12, 13, 4, 5, 6) comprenant une seconde extrémité comprenant une conduite (6) de remplissage destinée à être reliée de façon amovible à un réservoir (8) pour remplir ledit réservoir (8) à partir du au moins un contenant tampon (1, 2, 3), la station (100) étant caractérisée en ce 25 qu'elle comporte au moins un organe (9, 10) de détermination de la concentration courante d'au moins une impureté dans l'hydrogène dans le contenant (1, 2, 3) tampon au cours de son remplissage et en ce que la logique (20) électronique de commande est conformée : - pour recevoir et/ou calculer la concentration courante d'impureté 30 déterminée par l'organe (9, 10) de détermination, - pour comparer ladite concentration courante de l'impureté par rapport à un seuil de concentration prédéterminé et, lorsque la concentrationcourante de la au moins une impureté atteint ledit seuil de concentration, arrêter le remplissage dudit contenant (1, 2, 3) tampon.
  14. 14. Station selon la revendication 13, caractérisée en ce que l'organe (9, 10) de détermination de concentration courante comprend au moins un capteur(s) de la concentration de l'impureté au niveau de la au moins une source (4, 5) d'hydrogène et/ou un niveau du circuit fluidique de la station (100) de remplissage et au moins un organe de détermination (10) de la quantité de gaz transférée en temps réal dans le contenant (1, 2, 3) tampon au cours du remplissage de ce dernier. 10
  15. 15. Station selon la revendication 14, caractérisée en ce que l'organe de détermination de la quantité de gaz transféré dans le contenant tampon comprend au moins l'un parmi, un débitmètre (10) situé dans le circuit (11, 12, 13, 4, 5, 6), un capteur de mesure de la pression dans le contenant (1,2, 3) tampon.
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