FR3007973A1 - NON-COLORING CAPILLARY COMPOSITION COMPRISING AN ANIONIC OR NON-IONIC ASSOCIATIVE POLYMER AND A PARTICULAR ORGANIC SILICON COMPOUND - Google Patents

NON-COLORING CAPILLARY COMPOSITION COMPRISING AN ANIONIC OR NON-IONIC ASSOCIATIVE POLYMER AND A PARTICULAR ORGANIC SILICON COMPOUND Download PDF

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Abstract

L'invention concerne une composition capillaire non-colorante comprenant : 2-60 % en poids, par rapport au poids total de la composition, d'un ou plusieurs polymères associatifs anioniques ou non-ioniques, et un ou plusieurs composés organiques du silicium de formule R1 Si(OR2)z(R3)x(OH)y et/ou leurs oligomères, dans laquelle R1 est une chaîne hydrocarbonée en C1-C22, linéaire ou ramifiée, saturée ou insaturée, pouvant être substituée par un groupement amine NH2 ou NHR avec R= alkyle en C1-C20, cycloalkyle en C3-C40 ou groupe aromatique en C6-C30; ou par un groupement hydroxy, un groupement thiol, un groupement aryle substitué ou non; R1 pouvant être interrompu par un hétéroatome ou un groupement carbonyle ; R2 et R3, identiques ou différents, représentent un groupe alkyle, linéaire ou ramifié, en C1-C6 ;y et z = 0 à 3, x = 0 à 2, avec z+x+y=3. Elle concerne aussi son utilisation pour le nettoyage et/ou le conditionnement des cheveux humains.The invention relates to a non-dyeing hair composition comprising: 2-60% by weight, relative to the total weight of the composition, of one or more anionic or nonionic associative polymers, and one or more organic compounds of the silicon of formula R1 Si (OR2) z (R3) x (OH) y and / or their oligomers, in which R1 is a linear or branched, saturated or unsaturated C1-C22 hydrocarbon-based chain which may be substituted with an amine group NH2 or NHR with R = C1-C20 alkyl, C3-C40 cycloalkyl or C6-C30 aromatic group; or by a hydroxyl group, a thiol group, a substituted or unsubstituted aryl group; R1 may be interrupted by a heteroatom or a carbonyl group; R 2 and R 3, which may be identical or different, represent a linear or branched C 1 -C 6 alkyl group, y and z = 0 to 3, x = 0 to 2, with z + x + y = 3. It also relates to its use for the cleaning and / or conditioning of human hair.

Description

Composition capillaire non-colorante comprenant un polymère associatif anionique ou non-ionique et un composé organique du silicium particulier La présente invention concerne une composition capillaire non-colorante comprenant au moins 2 % en poids par rapport au poids total de la composition capillaire non-colorante, d'au moins un polymère associatif anionique ou non-ionique et au moins un composé organique du silicium tel que décrit ci-dessous. Elle concerne également son utilisation pour le nettoyage et/ou le conditionnement des cheveux humains. Il est connu de nettoyer les cheveux avec des shampooings qui sont des compositions aqueuses contenant de fortes proportions de tensioactifs. Ces tensioactifs sont généralement des tensioactifs anioniques seuls ou en associations avec des tensioactifs amphotères ou non-ioniques. Les concentrations de tensioactifs mises en oeuvre dépassent le plus souvent 10% en poids exprimées en matières actives.The present invention relates to a non-dyestuff capillary composition comprising at least 2% by weight relative to the total weight of the non-dyestuff capillary composition. , at least one anionic or nonionic associative polymer and at least one organic silicon compound as described below. It also relates to its use for the cleaning and / or conditioning of human hair. It is known to clean the hair with shampoos which are aqueous compositions containing high levels of surfactants. These surfactants are generally anionic surfactants alone or in combination with amphoteric or nonionic surfactants. The concentrations of surfactants used generally exceed 10% by weight, expressed as active ingredients.

Ces tensioactifs sont pour la plupart agressifs vis-à-vis du cuir chevelu et conduisent fréquemment à des phénomènes d'irritation se traduisant par des rougeurs ou des sensations d'inconfort. Ces tensioactifs sont également agressifs vis-à-vis des yeux. De plus, le rinçage des compositions avec ces fortes teneurs en tensioactifs est souvent long. Par ailleurs, ces tensioactifs dégradent les propriétés cosmétiques des cheveux, ce qui conduit à la nécessité d'additions d'ingrédients conditionneurs comme les polymères cationiques, les silicones ou les huiles non siliconées.These surfactants are mostly aggressive towards the scalp and frequently lead to irritation phenomena resulting in redness or feeling of discomfort. These surfactants are also aggressive vis-à-vis the eyes. In addition, the rinsing of the compositions with these high levels of surfactants is often long. Moreover, these surfactants degrade the cosmetic properties of the hair, which leads to the need for additions of conditioning ingredients such as cationic polymers, silicones or non-silicone oils.

Enfin pour éviter les coulures à l'application et notamment les coulures dans les yeux, les shampooings doivent être épaissis. L'épaississement des compositions contenant de fortes teneurs en tensioactifs est difficile et pose fréquemment des problèmes de stabilité. Il existe donc un besoin de disposer de compositions permettant de nettoyer les cheveux tout en réduisant, voire en supprimant les tensioactifs classiques à l'origine de ces inconvénients. Les polymères associatifs sont connus en cosmétique. Ce sont des polymères qui, de par leur structure, possèdent des portions ou groupements qui ont la propriété de s'associer entre eux ou avec les molécules ou portions de molécules d'autres composés. Ces phénomènes d'associations se traduisent généralement par des accroissements significatifs de viscosité. Ces polymères associatifs sont donc utilisés comme agents épaississants ou viscosifiants ou comme agents de mise en suspension. De tels polymères capables de s'associer réversiblement entre eux ou avec d'autres molécules sont appelés polymères associatifs. Les forces d'interactions mises en jeu peuvent être de nature très différente, par exemple de nature électrostatique, de type liaison hydrogène ou des interactions hydrophobes. L'utilisation de ces polymères associatifs au-dessus d'une certaine concentration conduit à l'obtention d'un pouvoir détergent suffisant pour permettre le nettoyage des cheveux en présence de très faibles quantités de tensioactifs, voire même en l'absence de ces tensioactifs. Ceci est décrit dans la demande de brevet français No. 2 935 267. Toutefois, les compositions ainsi obtenues, même si elles permettent une détergence similaire à celle obtenue avec un shampoing classique, présentent encore un caractère moussant insuffisant; en outre, les propriétés cosmétiques conférées aux cheveux ne sont pas encore totalement satisfaisantes, en particulier sur cheveux secs. La demanderesse a découvert de manière surprenante et inattendue que l'association de 2 à 60 % en poids, par rapport au poids total de la composition cosmétique, d'un ou plusieurs polymères associatifs anioniques ou non-ioniques, avec un ou plusieurs composés organiques du silicium particuliers tels que décrits ci-dessous, permettait de pallier les inconvénients mentionnés ci-dessus, et étaient notamment susceptibles de générer une mousse adéquate, en termes de qualité et de quantité, et apportant aux cheveux des propriétés cosmétiques satisfaisantes, telles que la douceur, la brillance, le lissage, le démêlage et la souplesse, tout particulièrement sur cheveux secs. L'invention a donc pour objet une composition capillaire non- colorante comprenant : - de 2 à 60 % en poids, par rapport au poids total de la composition, d'un ou plusieurs polymères associatifs anioniques ou non- ioniques, et - un ou plusieurs composés organiques du silicium de formule (I) suivante et/ou leurs oligomères : R1Si(OR2),(R2)'(OH)y (I) dans laquelle : Ri est une chaîne hydrocarbonée en Cl-C22, linéaire ou ramifiée, saturée ou insaturée, pouvant être substituée par : - un groupement amine NH2 ou NHR, R représentant un groupe alkyle en Cl-C20, de préférence en Cl-C6, cycloalkyle en C3-C4o ou aromatique en C6-C30, - un groupement hydroxy, - un groupement thiol, ou par - un groupement aryle, tel que benzyle, substitué ou non; Ri pouvant être interrompu par un hétéroatome tel que O, S, NH, ou par un groupement carbonyle (CO), R2 et R3, identiques ou différents, représentent un groupe alkyle, linéaire ou ramifié, comprenant de 1 à 6 atomes de carbone, y désigne un nombre entier allant de 0 à 3, et z désigne un nombre entier allant de 0 à 3, et x désigne un nombre entier allant de 0 à 2, avec z+x+y=3. Les compositions selon l'invention se rincent plus vite que les shampooings classiques. Elles sont intrinsèquement plus traitantes et apportent plus de légèreté aux cheveux, notamment aux cheveux humides. Elles ne nécessitent pas forcément l'addition de viscosifiants et permettent d'avoir des textures variées. Elles sont mieux tolérées par le cuir chevelu et les yeux. La présente invention a également pour objet l'utilisation d'une composition selon l'invention pour nettoyer et/ou conditionner les cheveux humains. Un autre objet de l'invention consiste en un procédé de nettoyage et/ou de conditionnement des cheveux humains, comprenant la mise en oeuvre de la composition capillaire non-colorante telle que décrite ci-dessous.Finally, to avoid application dripping and especially eye drops, shampoos must be thickened. Thickening of compositions containing high levels of surfactants is difficult and frequently poses stability problems. There is therefore a need to have compositions for cleaning the hair while reducing or even eliminating conventional surfactants causing these disadvantages. Associative polymers are known in cosmetics. These are polymers that, by their structure, have portions or groups that have the property of associating with each other or with the molecules or portions of molecules of other compounds. These association phenomena generally result in significant increases in viscosity. These associative polymers are therefore used as thickeners or viscosifiers or as suspending agents. Such polymers capable of associating reversibly with one another or with other molecules are called associative polymers. The interaction forces involved can be very different in nature, for example of electrostatic nature, hydrogen bonding type or hydrophobic interactions. The use of these associative polymers above a certain concentration leads to obtaining sufficient detergency to allow the cleaning of the hair in the presence of very small amounts of surfactants, or even in the absence of these surfactants. . This is described in French Patent Application No. 2 935 267. However, the compositions thus obtained, even if they allow a detergency similar to that obtained with a conventional shampoo, still have insufficient foaming; in addition, the cosmetic properties conferred on the hair are not yet completely satisfactory, especially on dry hair. The Applicant has surprisingly and unexpectedly discovered that the combination of 2 to 60% by weight, relative to the total weight of the cosmetic composition, of one or more anionic or nonionic associative polymers, with one or more organic compounds particular silicon as described below, overcomes the disadvantages mentioned above, and were particularly likely to generate adequate foam, in terms of quality and quantity, and providing hair with satisfactory cosmetic properties, such as the softness, shine, smoothing, detangling and suppleness, especially on dry hair. The subject of the invention is therefore a non-dyeing hair composition comprising: from 2 to 60% by weight, relative to the total weight of the composition, of one or more anionic or nonionic associative polymers, and one or several organic compounds of silicon of formula (I) below and / or their oligomers: R 1 Si (OR 2), (R 2) '(OH) y (I) in which: R 1 is a linear or branched C 1 -C 22 hydrocarbon-based chain, saturated or unsaturated, which may be substituted with: an amine group NH 2 or NHR, R representing a C 1 -C 20, preferably C 1 -C 6 alkyl, C 3 -C 4 cycloalkyl or C 6 -C 30 aromatic alkyl group; a thiol group, or an aryl group, such as benzyl, substituted or unsubstituted; R 1 which may be interrupted by a heteroatom such as O, S, NH or by a carbonyl group (CO), R 2 and R 3, which may be identical or different, represent a linear or branched alkyl group comprising from 1 to 6 carbon atoms, y denotes an integer from 0 to 3, and z denotes an integer from 0 to 3, and x denotes an integer from 0 to 2, with z + x + y = 3. The compositions according to the invention rinse faster than conventional shampoos. They are intrinsically more curing and bring more lightness to hair, especially wet hair. They do not necessarily require the addition of viscosifiers and allow to have varied textures. They are better tolerated by the scalp and the eyes. The present invention also relates to the use of a composition according to the invention for cleaning and / or conditioning human hair. Another object of the invention is a method for cleaning and / or conditioning human hair, comprising the use of the non-coloring hair composition as described below.

D'autres objets, caractéristiques, aspects et avantages de l'invention apparaîtront encore plus clairement à la lecture de la description et des exemples qui suivent. Dans ce qui va suivre, et à moins d'une autre indication, les bornes d'un domaine de valeurs sont comprises dans ce domaine, notamment dans les expressions « compris entre » et « allant de ... à ». Par ailleurs, l'expression « au moins un » utilisée dans la présente description est équivalente à l'expression « un ou plusieurs ». Selon l'invention, la composition capillaire non-colorante comprend : - de 2 à 60 % en poids, par rapport au poids total de la composition capillaire non-colorante, d'un ou plusieurs polymères associatifs anioniques ou non-ioniques, et - un ou plusieurs composés organiques du silicium de formule (I) suivante et/ou leurs oligomères : RIS i(OR2),(R3)'(OH)y (I) dans laquelle : Ri est une chaîne hydrocarbonée en Cl-C22, linéaire ou ramifiée, saturée ou insaturée, pouvant être substituée par : - un groupement amine NH2 ou NHR, R représentant un groupe alkyle en Cl-C20, de préférence en Cl-C6, cycloalkyle en C3-C4o ou aromatique en C6-C30, - un groupement hydroxy, - un groupement thiol, ou par - un groupement aryle, tel que benzyle, substitué ou non; Ri pouvant être interrompu par un hétéroatome tel que O, S ou NH, ou par un groupement carbonyle (CO), R2 et R3, identiques ou différents, représentent un groupe alkyle, linéaire ou ramifié, comprenant de 1 à 6 atomes de carbone, y désigne un nombre entier allant de 0 à 3, et z désigne un nombre entier allant de 0 à 3, et x désigne un nombre entier allant de 0 à 2, avec z+x+y=3.Other objects, features, aspects and advantages of the invention will emerge even more clearly on reading the description and examples which follow. In what follows, and unless otherwise indicated, the boundaries of a domain of values are included in this field, especially in the expressions "between" and "from ... to". Moreover, the expression "at least one" used in the present description is equivalent to the expression "one or more". According to the invention, the non-coloring hair composition comprises: from 2 to 60% by weight, relative to the total weight of the non-coloring hair composition, of one or more anionic or nonionic associative polymers, and one or more organic compounds of silicon of formula (I) below and / or their oligomers: RIS i (OR2), (R3) '(OH) y (I) in which: Ri is a linear C1-C22 hydrocarbon chain, or branched, saturated or unsaturated, which may be substituted with: - an amine group NH 2 or NHR, R representing a C 1 -C 20 alkyl, preferably C 1 -C 6 alkyl, C 3 -C 4 cycloalkyl or C 6 -C 30 aromatic group; a hydroxyl group, a thiol group, or an aryl group, such as benzyl, which may or may not be substituted; R 1 which may be interrupted by a heteroatom such as O, S or NH, or by a carbonyl group (CO), R 2 and R 3, which may be identical or different, represent a linear or branched alkyl group comprising from 1 to 6 carbon atoms, y denotes an integer from 0 to 3, and z denotes an integer from 0 to 3, and x denotes an integer from 0 to 2, with z + x + y = 3.

La composition selon l'invention est non colorante. Par composition non colorante, on entend selon la présente invention, une composition ne contenant pas de colorant des fibres kératiniques tels que les colorants directs ou les précurseurs de colorant d'oxydation (bases et/ou coupleurs). S'ils sont présents, leur teneur ne dépasse pas 0,005% en poids par rapport au poids total de la composition. En effet, à une telle teneur, seule la composition serait teintée, c'est-à-dire qu'on n'observerait pas d'effet de coloration des fibres kératiniques. Au sens de la présente invention, on entend par "polymère" tout composé issu de la polymérisation par polycondensation ou de la polymérisation radicalaire de monomères dont l'un au moins est différent d'un oxyde d'alkylène et d'un composé monofonctionnel de formule RX, R désignant un groupe alkyle ou alkényle en Cio-C30, éventuellement hydroxyle, et X désignant un groupement acide carboxylique, amine, amide, hydroxyle, ester. Sont en particulier exclus tous les composés issus uniquement de la simple condensation d'un oxyde d'alkylène sur un alcool gras, un ester gras, un acide gras, un amide gras, une amine grasse. Sauf mention contraire, on désigne par composé « gras », tel que par exemple un alcool gras, un acide gras ou un amide gras, un composé comprenant dans sa chaîne principale au moins une chaîne hydrocarbonée, saturée ou insaturée, telle que alkyle ou alcényle, comportant au moins 8 atomes de carbone, de préférence de 8 à 30 atomes de carbone, et mieux encore de 10 à 22 atomes de carbone.The composition according to the invention is non-coloring. According to the present invention, the term "non-coloring composition" is intended to mean a composition which does not contain a dye for keratin fibers, such as direct dyes or oxidation dye precursors (bases and / or couplers). If they are present, their content does not exceed 0.005% by weight relative to the total weight of the composition. Indeed, at such a content, only the composition would be tinted, that is to say, one would not observe staining effect of keratin fibers. For the purposes of the present invention, the term "polymer" means any compound resulting from the polymerization by polycondensation or the radical polymerization of monomers, at least one of which is different from an alkylene oxide and a monofunctional compound of formula RX, R denoting a C 1 -C 30 alkyl or alkenyl group, optionally hydroxyl, and X denoting a carboxylic acid, amine, amide, hydroxyl or ester group. In particular, all compounds derived solely from the simple condensation of an alkylene oxide with a fatty alcohol, a fatty ester, a fatty acid, a fatty amide and a fatty amine are excluded. Unless otherwise stated, the term "fatty" compound, for example a fatty alcohol, a fatty acid or a fatty amide, a compound comprising in its main chain at least one hydrocarbon chain, saturated or unsaturated, such as alkyl or alkenyl. comprising at least 8 carbon atoms, preferably 8 to 30 carbon atoms, and more preferably 10 to 22 carbon atoms.

Au sens de la présente invention, on entend par "polymère associatif" un polymère amphiphile capable, dans un milieu aqueux, de s'associer réversiblement avec lui-même ou avec d'autres molécules. Il comporte généralement dans sa structure chimique, au moins une zone ou groupement, hydrophile et au moins une zone ou groupement, hydrophobe. Par "groupement hydrophobe", on entend un groupe ou un polymère à chaîne hydrocarbonée, saturée ou non, linéaire ou ramifiée. Lorsqu'il désigne un groupe hydrocarboné, le groupement hydrophobe comporte au moins 10 atomes de carbone, de préférence de 10 à 30 atomes de carbone, en particulier de 12 à 30 atomes de carbone et préférentiellement de 18 à 30 atomes de carbone. Préférentiellement, le groupement hydrophobe hydrocarboné provient d'un composé monofonctionnel. A titre d'exemple, le groupement hydrophobe peut être issu d'un alcool gras tel que l'alcool stéarylique, l'alcool dodécylique, l'alcool décylique ou bien d'un alcool gras polyalkyléné comme le stéareth-100. Il peut également désigner un polymère hydrocarboné tel que par exemple le polybutadiène. Parmi les polymères associatifs de type anionique, on peut citer : (1) ceux comportant au moins un motif hydrophile, et au moins un motif éther d'allyle à chaîne grasse, plus particulièrement ceux dont le motif hydrophile est constitué par un monomère anionique insaturé éthylénique, plus particulièrement encore par un acide carboxylique vinylique, et tout particulièrement par un acide acrylique ou un acide méthacrylique ou les mélanges de ceux-ci, et dont le motif éther d'allyle à chaîne grasse correspond au monomère de formule (II) suivante : CH2 = CR' CH2 O B' R (II) dans laquelle R' désigne H ou CH3, B désigne le groupe éthylèneoxy, n est nul ou désigne un entier allant de 1 à 100, R désigne un groupe hydrocarboné choisi parmi les groupes alkyle, arylalkyle, aryle, alkylaryle, cycloalkyle, comprenant de 8 à 30 atomes de carbone, de préférence 10 à 24, et plus particulièrement encore de 12 à 18 atomes de carbone. Par « chaîne grasse » au sens de la présente invention, on entend une chaîne alkyle ou alcényle, linéaire ou ramifiée, comportant au moins 8 atomes de carbone, de préférence de 8 à 30 atomes de carbone, et mieux encore de 10 à 22 atomes de carbone. Un motif de formule (II) plus particulièrement préféré est un motif dans lequel R' désigne H, n est égal à 10, et R désigne un groupe stéaryl (C18).For the purposes of the present invention, the term "associative polymer" means an amphiphilic polymer capable, in an aqueous medium, of reversibly associating with itself or with other molecules. It generally comprises in its chemical structure, at least one zone or group, hydrophilic and at least one zone or group, hydrophobic. By "hydrophobic group" is meant a group or a hydrocarbon-based polymer, saturated or unsaturated, linear or branched. When it refers to a hydrocarbon group, the hydrophobic group comprises at least 10 carbon atoms, preferably from 10 to 30 carbon atoms, in particular from 12 to 30 carbon atoms and preferably from 18 to 30 carbon atoms. Preferably, the hydrophobic hydrocarbon group comes from a monofunctional compound. By way of example, the hydrophobic group may be derived from a fatty alcohol such as stearyl alcohol, dodecyl alcohol, decyl alcohol or a polyalkylene fatty alcohol such as steareth-100. It can also denote a hydrocarbon polymer such as for example polybutadiene. Among the associative polymers of the anionic type, mention may be made of: (1) those comprising at least one hydrophilic unit, and at least one fatty-chain allyl ether unit, more particularly those whose hydrophilic unit consists of an unsaturated anionic monomer; ethylenic, more particularly by a vinyl carboxylic acid, and more particularly by an acrylic acid or methacrylic acid or mixtures thereof, and whose fatty-chain allyl ether unit corresponds to the following monomer of formula (II) In which R 'denotes H or CH3, B denotes the ethyleneoxy group, n denotes an integer ranging from 1 to 100, R denotes a hydrocarbon group selected from alkyl groups; , arylalkyl, aryl, alkylaryl, cycloalkyl, comprising from 8 to 30 carbon atoms, preferably 10 to 24, and more particularly from 12 to 18 carbon atoms. For the purposes of the present invention, the term "fatty chain" is intended to mean a linear or branched alkyl or alkenyl chain containing at least 8 carbon atoms, preferably 8 to 30 carbon atoms, and more preferably 10 to 22 atoms. of carbon. A more particularly preferred unit of formula (II) is a unit in which R 'denotes H, n is equal to 10, and R denotes a stearyl (C18) group.

Des polymères associatifs anioniques de ce type sont décrits et préparés, selon un procédé de polymérisation en émulsion, dans le brevet EP-0 216 479. Parmi ces polymères associatifs anioniques, on préfère particulièrement selon l'invention les polymères formés à partir de 20 à 60 % en poids d'acide acrylique et/ou d'acide méthacrylique, de 5 à 60 % en poids de (méth)acrylates d'alkyles en Ci-C4, de 2 à 50 % en poids d'éther d'allyle à chaîne grasse de formule (I), et de 0 à 1 % en poids d'un agent réticulant qui est un monomère insaturé polyéthylénique copolymérisable bien connu, comme le phtalate de diallyle, le (méth)acrylate d'allyle, le divinylbenzène, le diméthacrylate de (poly)éthylèneglycol, et le méthylène-bisacrylamide. Parmi ces derniers, on préfère tout particulièrement les terpolymères réticulés d'acide méthacrylique, d'acrylate d'éthyle, de polyéthylèneglycol (10 moles d'oxyde d'alkylène (0E)) éther d'alcool stéarylique (Steareth-10), notamment ceux vendus par la société CIBA sous les dénominations SALCARE SC 80 et SALCARE SC90 qui sont des émulsions aqueuses à 30 % en poids d'un terpolymère réticulé d'acide méthacrylique, d'acrylate d'éthyle et de steareth-10-allyl éther (40/50/10). (2) ceux comportant au moins un motif hydrophile de type acide carboxylique insaturé oléfinique, et au moins un motif hydrophobe de type ester d'alkyl (C10-C30) d'acide carboxylique insaturé.Anionic associative polymers of this type are described and prepared, according to an emulsion polymerization process, in patent EP-0 216 479. Among these anionic associative polymers, polymers formed from 20 to 20 are particularly preferred according to the invention. 60% by weight of acrylic acid and / or methacrylic acid, 5 to 60% by weight of C 1 -C 4 alkyl (meth) acrylates, 2 to 50% by weight of allyl ether fatty chain of formula (I), and from 0 to 1% by weight of a crosslinking agent which is a well-known copolymerizable polyethylenic unsaturated monomer, such as diallyl phthalate, allyl (meth) acrylate, divinylbenzene, (poly) ethylene glycol dimethacrylate, and methylene-bisacrylamide. Of these, the crosslinked terpolymers of methacrylic acid, ethyl acrylate, polyethylene glycol (10 moles of alkylene oxide (OE)), stearyl alcohol ether (Steareth-10), are especially preferred. those sold by CIBA under the names SALCARE SC 80 and SALCARE SC90 which are aqueous emulsions containing 30% by weight of a crosslinked terpolymer of methacrylic acid, ethyl acrylate and steareth-10-allyl ether ( 40/50/10). (2) those comprising at least one hydrophilic unit of unsaturated olefinic carboxylic acid type, and at least one hydrophobic unit of unsaturated carboxylic acid (C 10 -C 30) alkyl ester type.

De préférence, ces polymères sont choisis parmi ceux dont le motif hydrophile de type acide carboxylique insaturé oléfinique correspond au monomère de formule (III) suivante : C -C -OH III R 0 (III) dans laquelle, Ri désigne H ou CH3 ou C2H5, ce qui correspond à des motifs acide acrylique, acide méthacrylique ou acide éthacrylique, et dont le motif hydrophobe de type ester d'alkyl (Cio-C30) d'acide 10 carboxylique insaturé correspond au monomère de formule (IV) suivante : H2C=CR1-COOR3 (IV) dans laquelle, Ri désigne H ou CH3 ou C2H5, ce qui correspond à des motifs acide acrylique, acide méthacrylique ou acide éthacrylique, et 15 de préférence H (motifs acrylates) ou CH3 (motifs méthacrylates), R3 désigne un groupe alkyle en Cio-C30, et de préférence en C12-C22. Des esters d'alkyles (Clo-C30) d'acides carboxyliques insaturés conformes à l'invention comprennent par exemple, l'acrylate de lauryle, l'acrylate de stéaryle, l'acrylate de décyle, l'acrylate 20 d'isodécyle, l'acrylate de dodécyle, et les méthacrylates correspondants, le méthacrylate de lauryle, le méthacrylate de stéaryle, le méthacrylate de décyle, le méthacrylate d'isodécyle, et le méthacrylate de dodécyle. Des polymères anioniques de ce type sont par exemple décrits 25 et préparés, selon les brevets US-3 915 921 et 4 509 949. Parmi ce type de polymères associatifs anioniques, on utilisera plus particulièrement des polymères formés à partir d'un mélange de monomères comprenant : (i) essentiellement de l'acide acrylique, 30 (ii) un ester de formule (IV) décrite ci-dessus et dans laquelle Ri désigne H ou CH3, R3 désigne un groupe alkyle ayant de 12 à 22 atomes de carbone, H2C5 (iii) et un agent réticulant, qui est un monomère insaturé polyéthylénique copolymérisable bien connu, comme le phtalate de diallyle, le (méth)acrylate d'allyle, le divinylbenzène, le diméthacrylate de (poly)éthylèneglycol, et le méthylène-bisacrylamide.Preferably, these polymers are chosen from those whose hydrophilic unit of olefinic unsaturated carboxylic acid type corresponds to the monomer of formula (III) below: ## STR1 ## in which R 1 denotes H or CH 3 or C 2 H 5 which corresponds to acrylic acid, methacrylic acid or ethacrylic acid units, and whose hydrophobic unit of unsaturated carboxylic acid (C 10 -C 30) alkyl ester type corresponds to the following monomer of formula (IV): H 2 C = CR1-COOR3 (IV) wherein R1 is H or CH3 or C2H5, which corresponds to acrylic acid, methacrylic acid or ethacrylic acid units, and preferably H (acrylate units) or CH3 (methacrylate units), R3 is a C 10 -C 30 alkyl group, and preferably a C 12 -C 22 alkyl group. Alkyl esters (Clo-C30) of unsaturated carboxylic acids according to the invention include, for example, lauryl acrylate, stearyl acrylate, decyl acrylate, isodecyl acrylate, dodecyl acrylate, and corresponding methacrylates, lauryl methacrylate, stearyl methacrylate, decyl methacrylate, isodecyl methacrylate, and dodecyl methacrylate. Anionic polymers of this type are for example described and prepared according to US Pat. Nos. 3,915,921 and 4,509,949. Among this type of anionic associative polymers, polymers formed from a monomer mixture will be used more particularly. comprising: (i) essentially acrylic acid, (ii) an ester of formula (IV) described above and wherein R1 is H or CH3, R3 is an alkyl group having 12 to 22 carbon atoms, H2C5 (iii) and a crosslinking agent, which is a well-known copolymerizable polyethylenic unsaturated monomer, such as diallyl phthalate, allyl (meth) acrylate, divinylbenzene, (poly) ethylene glycol dimethacrylate, and methylene-bisacrylamide .

Parmi ce type de polymères associatifs anioniques, on utilisera plus particulièrement ceux constitués de 95 à 60 % en poids d'acide acrylique (motif hydrophile), 4 à 40 % en poids d'acrylate d'alkyles en C10-C30 (motif hydrophobe), et 0 à 6 % en poids de monomère polymérisable réticulant, ou bien ceux constitués de 98 à 96 % en poids d'acide acrylique (motif hydrophile), 1 à 4 % en poids d'acrylate d'alkyles en C10-C30 (motif hydrophobe), et 0,1 à 0,6 % en poids de monomère polymérisable réticulant tel que ceux décrits précédemment. Parmi lesdits polymères ci-dessus, on préfère tout particulièrement selon la présente invention, les produits vendus par la société LUBRIZOL sous les dénominations commerciales PEMULEN TR1, PEMULEN TR2, CARBOPOL 1382, CARBOPOL ETD 2020, CARBOPOL ULTREZ 20, CARBOPOL ULTREZ 21 de dénomination INCI Acrylates /C10-30 alkyl acrylate crosspolymer, et encore plus préférentiellement le PEMULEN TR1, et le CARBOPOL 1382 . (3) les terpolymères d'anhydride maléique/ a-oléfine en C30-C38/ maléate d'alkyle tel que le produit copolymère anhydride maléique/ a-oléfine en C30-C38/ maléate d'isopropyle vendu sous le nom PERFORMA V 1608 par la société NEWPHASE TECHNOLOGIES. (4) les terpolymères acryliques comprenant : (a) environ 20 % à 70 % en poids d'un acide carboxylique à insaturation (1,13- monoéthylénique, (b) environ 20 à 80 % en poids d'un monomère à insaturation a,(3-monoéthylénique non-tensio-actif différent de (a), (c) environ 0,5 à 60 % en poids d'un mono-uréthane non- ionique qui est le produit de réaction d'un tensio-actif monohydrique avec un monoisocyanate à insaturation monoéthylénique, tels que ceux décrits dans la demande de brevet EP-A-0173109 et plus particulièrement celui décrit dans l'exemple 3, à savoir, un terpolymère acide méthacrylique/ acrylate de méthyle/ diméthyl métaisopropényl benzyl isocyanate d'alcool béhénylique éthoxylé (40 0E) en dispersion aqueuse à 25 % en poids. A titre d'exemple de ce type de composé, on peut citer le VISCOPHOBE DB 1000 vendu par la société AMERCHOL (DOW CHEMICAL) de dénomination INCI Polyacrylate-3. (5) les copolymères comportant parmi leurs monomères un acide carboxylique à insaturation a,(3-monoéthylénique et un ester d'acide carboxylique à insaturation a,(3-monoéthylénique et d'un alcool gras oxyalkyléné. Préférentiellement ces composés comprennent également comme monomère un ester d'acide carboxylique à insaturation (1,13- monoéthylénique et d'alcool en C1-C4. Des exemples de polymères associatifs anioniques tels que définis ci-dessus sont ceux vendus sous les dénominations commerciales Aculyn 88 (polymère acrylates/méthacrylate de stéaryle oxyéthyléné réticulé) vendu par la société ROHM et HAAS, Novethix L-10 Polymer (polymère acrylates/méthacrylate de béhényle oxyéthyléné réticulé) vendu par la société Lubrizol, Synthalen W2000 (copolymère acrylates/acrylate de palmityle oxyéthyléné) vendu par la société 3V Sigma, et Rheomer 33 (Polyacrylate-33) vendu par la société Rhodia. Dans un mode de réalisation, les polymères associatifs anioniques définis ci-dessus comprennent également un ester d'acide carboxylique à insaturation a,(3-monoéthylénique et d'alcool en Ci-C4 comme monomère supplémentaire. A titre d'exemples de ce type de composé on peut citer 1'ACULYN 22 vendu par la société ROHM et HAAS, qui est un terpolymère acide acrylique/ acrylate d'éthyle/ méthacrylate de stéaryle oxyalkyléné, et 1'ACULYN 28 vendu par la société ROHM et HAAS, qui est un terpolymère acide acrylique/ acrylate d'éthyle/ méthacrylate de béhényle oxyalkyléné.Among this type of anionic associative polymers, use will more particularly be made of 95 to 60% by weight of acrylic acid (hydrophilic unit), 4 to 40% by weight of C10-C30 alkyl acrylate (hydrophobic unit) and 0 to 6% by weight of crosslinking polymerizable monomer, or those consisting of 98 to 96% by weight of acrylic acid (hydrophilic unit), 1 to 4% by weight of C 10 -C 30 alkyl acrylate ( hydrophobic pattern), and 0.1 to 0.6% by weight of crosslinking polymerizable monomer such as those described above. Among the above-mentioned polymers, the products sold by the company LUBRIZOL under the trade names PEMULEN TR1, PEMULEN TR2, CARBOPOL 1382, CARBOPOL ETD 2020, CARBOPOL ULTREZ 20 and CARBOPOL ULTREZ 21 of the INCI designation are particularly preferred according to the present invention. Acrylates / C10-30 alkyl acrylate crosspolymer, and even more preferentially PEMULEN TR1, and CARBOPOL 1382. (3) terpolymers of maleic anhydride / C30-C38 alpha-olefin / alkyl maleate such as the maleic anhydride / C30-C38 alpha-olefin copolymer / isopropyl maleate sold under the name PERFORMA V 1608 by the company NEWPHASE TECHNOLOGIES. (4) acrylic terpolymers comprising: (a) about 20% to 70% by weight of an unsaturated carboxylic acid (1,13-monoethylenic, (b) about 20 to 80% by weight of an unsaturated monomer; , (3-monoethylenic non-surfactant other than (a), (c) about 0.5 to 60% by weight of a nonionic mono-urethane which is the reaction product of a monohydric surfactant with a monoethylenically unsaturated monoisocyanate, such as those described in the patent application EP-A-0173109 and more particularly that described in Example 3, namely, a terpolymer methacrylic acid / methyl acrylate / dimethyl metaisopropenyl benzyl isocyanate ethoxylated behenyl alcohol (40%) in aqueous dispersion at 25% by weight As an example of this type of compound, mention may be made of the VISCOPHOBE DB 1000 sold by the company AMERCHOL (DOW CHEMICAL) INCI name Polyacrylate-3. (5) copolymers comprising among their monomers an acid α, β-monoethylenically unsaturated carboxylic acid and an α, β-monoethylenically unsaturated carboxylic acid ester and an oxyalkylenated fatty alcohol. Preferably, these compounds also comprise, as monomer, an unsaturated carboxylic acid ester (1,13-monoethylenic acid and (C1-C4) alcohol.) Examples of anionic associative polymers as defined above are those sold under the trade names Aculyn 88 (cross-linked oxyethylenated stearyl acrylate / methacrylate polymer) sold by the company Rohm and Haas, Novethix L-10 Polymer (acrylate polymer / cross-linked oxyethylenated behenyl methacrylate) sold by Lubrizol, Synthalen W2000 (acrylate / oxyethylenated palmityl acrylate copolymer) ) sold by the company 3V Sigma, and Rheomer 33 (Polyacrylate-33) sold by the company Rhodia In one embodiment, the anionic associative polymers defined above also comprise a carboxylic acid ester with unsaturated a, (3 mono-ethylenic and C 1 -C 4 alcohol as additional monomer As examples of this type of compound mention may be made of Aculyn 22 sold by Rohm and Haas, which is an acrylic acid / ethyl acrylate / stearyl methacrylate oxyalkylenated terpolymer, and Aculyn 28 sold by the company Rohm and Haas, which is an acidic terpolymer. acrylic / ethyl acrylate / oxyalkylenated behenyl methacrylate.

Les polymères associatifs non-ioniques utilisables dans l'invention sont choisis de préférence parmi : (1) les celluloses modifiées par des groupements comportant au moins une chaîne grasse. On peut citer à titre d'exemple : - les hydroxyéthylcelluloses modifiées par des groupements comportant au moins une chaîne grasse tels que des groupes alkyle, arylalkyle, alkylaryle, ou leurs mélanges, et dans lesquels les groupes alkyle sont de préférence en C8-C22, comme les produits NATROSOL PLUS GRADE 330 CS (alkyles en C16) ou POLYSURF 67 CS vendus par la société ASHLAND, ou le produit BERMOCOLL EHM 100 vendu par la société BEROL NOBEL, - celles modifiées par des groupes polyalkylène glycol éther d'alkyl phénol, tel que le produit AMERCELL POLYMER HM-1500 (polyéthylène glycol (15) éther de nonyl phénol) vendu par la société AMERCHOL. (2) les hydroxypropylguars modifiés par des groupements comportant au moins une chaîne grasse tel que le produit ESAFLOR HM 22 (chaîne alkyle en C22) vendu par la société LAMBERTI, les produits RE210-18 (chaîne alkyle en C14) et RE205-1 (chaîne alkyle en C20) vendus par la société RHODIA CHIMIE. (3) les inulines modifiées par des groupements comportant au moins une chaîne grasse telles que les inulines alkyl carbamate et en particulier l'Inuline lauryl carbamate proposé par la société ORAFTI sous la dénomination INUTEC SPI. (4) les copolymères de vinylpyrrolidone et de monomères hydrophobes à chaîne grasse dont on peut citer à titre d'exemple : - les produits ANTARON V216 ou GANEX V216 (copolymère vinylpyrrolidone/ hexadécène) vendu par la société I.S.P. - les produits ANTARON V220 ou GANEX V220 (copolymère vinylpyrrolidone/ eicosène) vendu par la société I.S.P. (5) les copolymères de méthacrylates ou d'acrylates d'alkyles en Cl-C6 et de monomères amphiphiles comportant au moins une chaîne grasse tels que, par exemple, le copolymère acrylate de méthyle/ acrylate de stéaryle oxyéthyléné vendu par la société GOLDSCHMIDT sous la dénomination ANTIL 208. (6) les copolymères de méthacrylates ou d'acrylates hydrophiles et de monomères hydrophobes comportant au moins une chaîne grasse tels que, par exemple, le copolymère méthacrylate de polyéthylèneglycol/ méthacrylate de lauryle. (7) les polyéthers polyuréthanes comportant dans leur chaîne, à la fois des séquences hydrophiles de nature le plus souvent polyoxyéthylénée et des séquences hydrophobes qui peuvent être des enchaînements aliphatiques seuls et/ou des enchaînements cycloaliphatiques et/ou aromatiques. (8) les polymères à squelette aminoplaste éther possédant au moins une chaîne grasse, tels que les composés PURE THIX proposés par la société SUD-CHEMIE. Le ou les polymères associatifs non-ioniques sont de préférence choisis parmi les polyéthers polyuréthanes. De préférence, les polyéthers polyuréthanes non-ioniques associatifs selon l'invention comportent au moins deux chaînes lipophiles hydrocarbonées, ayant de 6 à 30 atomes de carbone, séparées par une séquence hydrophile, les chaînes hydrocarbonées pouvant être des chaînes pendantes ou des chaînes en bout de séquence hydrophile. En particulier, il est possible qu'une ou plusieurs chaînes pendantes soient prévues. En outre, le polymère peut comporter, une chaîne hydrocarbonée à un bout ou aux deux bouts d'une séquence hydrophile. Les polyéthers polyuréthanes peuvent être multiséquencés en particulier sous forme de tribloc. Les séquences hydrophobes peuvent être à chaque extrémité de la chaîne (par exemple : copolymère tribloc à séquence centrale hydrophile) ou réparties à la fois aux extrémités et dans la chaîne (copolymère multiséquencé par exemple). Ces mêmes polymères peuvent être également en greffons ou en étoile. Les polyéthers polyuréthanes non-ioniques à chaîne grasse peuvent être des copolymères triblocs dont la séquence hydrophile est une chaîne polyoxyéthylénée comportant de 50 à 1000 groupements oxyéthylénés. Les polyéthers polyuréthanes non-ioniques comportent une liaison uréthanne entre les séquences hydrophiles, d'où l'origine du nom.The nonionic associative polymers that can be used in the invention are preferably chosen from: (1) celluloses modified with groups comprising at least one fatty chain. By way of example, mention may be made of: hydroxyethylcelluloses modified with groups comprising at least one fatty chain, such as alkyl, arylalkyl or alkylaryl groups, or mixtures thereof, and in which the alkyl groups are preferably C8-C22, as the products NATROSOL PLUS GRADE 330 CS (alkyls in C16) or POLYSURF 67 CS sold by the company ASHLAND, or the product BERMOCOLL EHM 100 sold by the company BEROL NOBEL, - those modified by polyalkylene glycol ether alkyl phenol groups, such as the product AMERCELL POLYMER HM-1500 (polyethylene glycol (15) nonylphenol ether) sold by the company Amerchol. (2) hydroxypropyl guars modified with groups comprising at least one fatty chain such as the product ESAFLOR HM 22 (C22 alkyl chain) sold by LAMBERTI, the products RE210-18 (C14 alkyl chain) and RE205-1 ( C20 alkyl chain) sold by Rhodia Chimie. (3) inulins modified with groups comprising at least one fatty chain, such as the alkyl carbamate inulins and in particular the lauryl carbamate inulin sold by the company Orafti under the name INUTEC SPI. (4) copolymers of vinylpyrrolidone and hydrophobic fatty-chain monomers which may be mentioned by way of example: the products ANTARON V216 or GANEX V216 (vinylpyrrolidone / hexadecene copolymer) sold by the company I.S.P. products ANTARON V220 or GANEX V220 (vinylpyrrolidone / eicosene copolymer) sold by the company I.S.P. (5) copolymers of methacrylates or of C 1 -C 6 alkyl acrylates and of amphiphilic monomers comprising at least one fatty chain, such as, for example, the methyl acrylate / oxyethylenated stearyl acrylate copolymer sold by the company GOLDSCHMIDT under the name ANTIL 208. (6) copolymers of hydrophilic methacrylates or acrylates and of hydrophobic monomers comprising at least one fatty chain, such as, for example, polyethylene glycol methacrylate / lauryl methacrylate copolymer. (7) polyether polyurethanes comprising in their chain, both hydrophilic sequences most often polyoxyethylenated nature and hydrophobic sequences which may be aliphatic sequences alone and / or cycloaliphatic and / or aromatic sequences. (8) polymers having an aminoplast ether skeleton having at least one fatty chain, such as the PURE THIX compounds proposed by the company SUD-CHEMIE. The at least one nonionic associative polymer is preferably chosen from polyether polyurethanes. Preferably, the associative nonionic polyurethane polyethers according to the invention comprise at least two hydrocarbon-based lipophilic chains having from 6 to 30 carbon atoms, separated by a hydrophilic sequence, the hydrocarbon chains possibly being pendant chains or end chains. hydrophilic sequence. In particular, it is possible that one or more pendant chains are provided. In addition, the polymer may comprise a hydrocarbon chain at one end or at both ends of a hydrophilic block. The polyether polyurethanes may be multiblocked, in particular in the form of a triblock. The hydrophobic sequences may be at each end of the chain (for example: hydrophilic central block triblock copolymer) or distributed at both the ends and in the chain (multiblock copolymer for example). These same polymers may also be graft or star. The nonionic polyurethane polyethers with a fatty chain may be triblock copolymers whose hydrophilic sequence is a polyoxyethylenated chain containing from 50 to 1000 oxyethylenated groups. Nonionic polyurethane polyethers have a urethane bond between the hydrophilic blocks, hence the origin of the name.

Par extension figurent aussi parmi les polyéthers polyuréthanes non-ioniques à chaîne grasse, ceux dont les séquences hydrophiles sont liées aux séquences lipophiles par d'autres liaisons chimiques. A titre d'exemples de polyéthers polyuréthanes non-ioniques à chaîne grasse utilisables dans l'invention, on peut aussi citer le Rhéolate 205 à fonction urée vendu par la société ELEMENTIS ou encore les Rhéolates 208, 204 ou 212, ainsi que l'Acrysol RM 184. On peut également citer le produit ELFACOS T210 à chaîne alkyle en C12-C14 et le produit ELFACOS T212 à chaîne alkyle en C18 de chez AKZO. Le produit DW 1206B de chez ROHM & HAAS à chaîne alkyle en C20 et à liaison uréthanne, proposé à 20 % en matière sèche dans l'eau, peut aussi être utilisé. On peut aussi utiliser des solutions ou dispersions de ces polymères notamment dans l'eau ou en milieu hydroalcoolique. A titre d'exemple de tels polymères, on peut citer le RHEOLATE 255, le RHEOLATE 278 et le RHEOLATE 244 vendus par la société ELEMENTIS. On peut aussi utiliser le produit DW 1206F et le DW 1206J proposés par la société ROHM & HAAS.By extension are also included among the nonionic fatty-chain polyurethane polyethers, those whose hydrophilic sequences are linked to the lipophilic blocks by other chemical bonds. As examples of fatty-chain nonionic polyurethane polyethers that may be used in the invention, mention may also be made of the urea-functional Rheolate 205 sold by the company ELEMENTIS or else the Rheolates 208, 204 or 212, as well as the Acrysol RM 184. Mention may also be made of the product ELFACOS T210 with a C12-C14 alkyl chain and the product ELFACOS T212 with a C18 alkyl chain from AKZO. The product DW 1206B from Rohm & Haas containing a C20 alkyl chain and a urethane linkage, proposed at 20% solids content in water, may also be used. It is also possible to use solutions or dispersions of these polymers, especially in water or in an aqueous-alcoholic medium. By way of example of such polymers, mention may be made of RHEOLATE 255, RHEOLATE 278 and RHEOLATE 244 sold by the company ELEMENTIS. It is also possible to use the product DW 1206F and the DW 1206J proposed by the company Rohm & Haas.

Les polyéthers polyuréthanes utilisables selon l'invention sont en particulier ceux décrits dans l'article de G. Fonnum, J. Bakke et Fk. Hansen - Colloid Polym. Sci 271, 380.389 (1993). Dans une variante, on utilise un polyether polyuréthane non-ionique associatif susceptible d'être obtenu par polycondensation d'au moins trois composés comprenant (i) au moins un polyéthylèneglycol comprenant de 100 à 180 moles d'oxyde d'éthylène, (ii) un alcool stéarylique polyoxyéthyléné comprenant 100 moles d'oxyde d'éthylène et (iii) un diisocyanate. Un tel polymère est notamment proposé par la société ELEMENTIS sous l'appellation RHEOLATE FX 1100 ® qui est un polycondensat de polyéthylèneglycol à 136 moles d'oxyde d'éthylène, d'alcool stéarylique polyoxyéthyléné à 100 moles d'oxyde d'éthylène et de hexaméthylène diisocyanate (HDI) ayant poids moléculaire moyen en poids (Mw) de 30000 (nom INCI: PEG-136/STEARETH-100/HDI COPOLYMER). Dans une autre variante, on peut aussi utiliser un polyéther polyuréthane susceptible d'être obtenu par polycondensation d'au moins trois composés comprenant (i) au moins un polyéthylèneglycol comprenant de 150 à 180 moles d'oxyde d'éthylène, (ii) de l'alcool stéarylique ou de l'alcool décylique et (iii) au moins un diisocyanate. De tels polyéther polyuréthanes sont vendus notamment par la société ROHM & HAAS sous les appellations ACULYN 46, ACULYN 44 [l'ACULYN 46 est un polycondensat de polyéthylèneglycol à 150 ou 180 moles d'oxyde d'éthylène, d'alcool stéarylique et de méthylène bis(4-cyclohexyl-isocyanate) (SMDI), à 15% en poids dans une matrice de maltodextrine (4 %) et d'eau (81 %) ; l'ACULYN 44 est un polycondensat de polyéthylèneglycol à 150 ou 180 moles d'oxyde d'éthylène, d'alcool décylique et de méthylène bis(4- cyclohexylisocyanate) (SMDI), à 35 % en poids dans un mélange de propylèneglycol (39 %) et d'eau (26 %)]. De préférence, les polymères associatifs tels que décrits ci-dessus, ont une masse moléculaire en nombre inférieure à 500 000 et encore plus préférentiellement inférieure à 100 000, de préférence allant de 5000 à 80 000, qui peut être mesuré par des méthodes telles que la cryoscopie, la pression osmotique, l'ébullioscopie, la titration des groupements terminaux. De préférence, le(s) polymère(s) associatif(s) anionique(s) et/ou non-ionique(s) utilisé(s) dans l'invention est ou sont choisi(s) parmi les polymères associatifs anioniques des familles (2), et (5) et les polymères associatifs non-ioniques. Encore plus particulièrement, le(s) polymère(s) associatif(s) anionique(s) et/ou non-ionique(s) utilisé(s) dans l'invention est ou sont choisi(s) parmi les produits vendus par la société LUBRIZOL sous les dénominations commerciales PEMULEN TR1, PEMULEN TR2, le polymère acrylates/méthacrylate de stéaryle oxyéthyléné réticulé vendu sous la dénomination Aculyn 88 par la société ROHM et HAAS, le polymère acrylates/méthacrylate de béhényle oxyéthyléné réticulé vendu sous la dénomination Novethix L-10 Polymer par la société Lubrizol, le copolymère acrylates/acrylate de palmityle vendu sous la dénomination Synthalen W2000 par la société 3V Sigma, un terpolymère acide acrylique/ acrylate d'éthyle/ méthacrylate de stéaryle oxyalkyléné vendu sous la dénomination ACULYN 22 par la société ROHM et HAAS, le terpolymère acide acrylique/ acrylate d'éthyle/ méthacrylate de béhényle oxyalkyléné vendu sous la dénomination ACULYN 28 par la société ROHM et HAAS, le polycondensat de polyéthylèneglycol à 150 ou 180 moles d'oxyde d'éthylène, d'alcool décylique et de méthylène bis(4- cyclohexylisocyanate) (SMDI) vendu sous la dénomination ACULYN 44, le polycondensat de polyéthylèneglycol à 150 ou 180 moles d'oxyde d'éthylène, d'alcool stéarylique et de méthylène bis(4- cyclohexyl-isocyanate) (SMDI) vendu sous la dénomination ACULYN 46, le copolymère hexaméthyl diisocyanate/ polyéthylèneglycol à terminaison alpha-omega stéaryl polyoxyéthylène vendu sous la dénomination RHEOLATE FX1100, et leurs mélanges. De manière encore plus préférentielle, le polymère associatif selon l'invention est un polymère associatif non-ionique choisi parmi les polyéthers polyuréthanes non-ioniques associatifs (famille (7)), en particulier ceux susceptibles d'être obtenus par polycondensation d'au moins trois composés comprenant (i) au moins un polyéthylèneglycol comprenant de 100 à 180 moles d'oxyde d'éthylène, (ii) un alcool stéarylique polyoxyéthyléné comprenant 100 moles d'oxyde d'éthylène et (iii) un diisocyanate tel que le copolymère hexaméthyl diisocyanate/ polyéthylèneglycol à terminaison alpha-omega stéaryl polyoxyéthylène vendu sous la dénomination RHEOLATE FX1100. Le ou les polymères associatifs anioniques et/ou non-ioniques utilisés dans la composition de l'invention sont présents en une quantité allant 2 à 60 % en poids, de préférence allant de 2,5 à 40 % en poids et mieux allant de 2,7 à 20 % en poids, voire 2,75 à 15% en poids du poids total de la composition.The polyether polyurethanes that can be used according to the invention are in particular those described in the article by G. Fonnum, J. Bakke and Fk. Hansen - Colloid Polym. Sci 271, 380, 389 (1993). In a variant, an associative nonionic polyurethane polyether is used which can be obtained by polycondensation of at least three compounds comprising (i) at least one polyethylene glycol comprising from 100 to 180 moles of ethylene oxide, (ii) a polyoxyethylene stearyl alcohol comprising 100 moles of ethylene oxide and (iii) a diisocyanate. Such a polymer is in particular proposed by the company ELEMENTIS under the name RHEOLATE FX 1100 ® which is a polyethylene glycol polycondensate containing 136 moles of ethylene oxide, of stearyl alcohol polyoxyethylenated with 100 moles of ethylene oxide and of hexamethylene diisocyanate (HDI) having a weight average molecular weight (Mw) of 30000 (INCI name: PEG-136 / STEARETH-100 / HDI COPOLYMER). In another variant, it is also possible to use a polyether polyurethane obtainable by polycondensation of at least three compounds comprising (i) at least one polyethylene glycol comprising from 150 to 180 moles of ethylene oxide, (ii) stearyl alcohol or decyl alcohol and (iii) at least one diisocyanate. Such polyether polyurethanes are sold in particular by the company ROHM & HAAS under the names ACULYN 46, ACULYN 44 [ACULYN 46 is a polycondensate of polyethylene glycol with 150 or 180 moles of ethylene oxide, stearyl alcohol and methylene bis (4-cyclohexyl-isocyanate) (SMDI), 15% by weight in a matrix of maltodextrin (4%) and water (81%); ACULYN 44 is a polycondensate of polyethylene glycol with 150 or 180 moles of ethylene oxide, decyl alcohol and methylene bis (4-cyclohexylisocyanate) (SMDI), at 35% by weight in a propylene glycol mixture (39 %) and water (26%)]. Preferably, the associative polymers as described above, have a number-average molecular weight of less than 500,000 and even more preferentially less than 100,000, preferably ranging from 5,000 to 80,000, which can be measured by methods such as cryoscopy, osmotic pressure, ebullioscopy, titration of terminal groups. Preferably, the anionic and / or nonionic associative polymer (s) used in the invention is or are chosen from the anionic associative polymers of the families. (2), and (5) and nonionic associative polymers. Even more particularly, the anionic and / or nonionic associative polymer (s) used in the invention is or are chosen from the products sold by the LUBRIZOL company under the trade names PEMULEN TR1, PEMULEN TR2, the oxyethylenated crosslinked stearyl acrylates / methacrylate polymer sold under the name Aculyn 88 by the company Rohm and Haas, the crosslinked oxyethylenated behenyl acrylates / methacrylate polymer sold under the name Novethix L- Polymer by the company Lubrizol, the acrylates / palmityl acrylate copolymer sold under the name Synthalen W2000 by the company 3V Sigma, an acrylic acid / ethyl acrylate / stearyl methacrylate oxyalkylenated terpolymer sold under the name ACULYN 22 by the company ROHM and HAAS, the acrylic acid / ethyl acrylate / oxyalkylenated behenyl methacrylate terpolymer sold under the name Aculyn 28 by the company Rohm et al. HAAS, polyethylene glycol polycondensate containing 150 or 180 moles of ethylene oxide, decyl alcohol and methylene bis (4-cyclohexylisocyanate) (SMDI) sold under the name Aculyn 44, polyethylene glycol polycondensate at 150 or 180 ° C. moles of ethylene oxide, stearyl alcohol and methylene bis (4-cyclohexyl-isocyanate) (SMDI) sold under the name ACULYN 46, the hexamethyl diisocyanate / polyethylene glycol copolymer terminated with alpha-omega stearyl polyoxyethylene sold under the name RHEOLATE FX1100, and mixtures thereof. Even more preferably, the associative polymer according to the invention is a nonionic associative polymer chosen from nonionic polyurethane associative polyethers (family (7)), in particular those capable of being obtained by polycondensation of at least three compounds comprising (i) at least one polyethylene glycol comprising from 100 to 180 moles of ethylene oxide, (ii) a polyoxyethylenated stearyl alcohol comprising 100 moles of ethylene oxide and (iii) a diisocyanate such as hexamethyl copolymer diisocyanate / polyethylene glycol terminated alpha-omega stearyl polyoxyethylene sold under the name RHEOLATE FX1100. The anionic and / or nonionic associative polymer (s) used in the composition of the invention are present in an amount ranging from 2 to 60% by weight, preferably ranging from 2.5 to 40% by weight and better still from 2 to , 7 to 20% by weight, or even 2.75 to 15% by weight of the total weight of the composition.

Les compositions de l'invention comprennent un ou plusieurs composés organiques du silicium de formule (I) suivante et/ou leurs oligomères : R1Si(OR2),(R3)'(OH)y (I) dans laquelle : Ri est une chaîne hydrocarbonée en Cl-C22, linéaire ou ramifiée, saturée ou insaturée, pouvant être substituée par : - un groupement amine NH2 ou NHR, R représentant un groupe alkyle en C,-C20, de préférence en C,-C6, cycloalkyle en C3-C40 ou aromatique en C6-C3o, - un groupement hydroxy, - un groupement thiol, ou par - un groupement aryle, tel que benzyle, substitué ou non; pouvant être interrompu par un hétéroatome tel que O, S, NH, ou par un groupement carbonyle (CO), R2 et R3, identiques ou différents, représentent un groupe alkyle, linéaire ou ramifié, comprenant de 1 à 6 atomes de carbone, y désigne un nombre entier allant de 0 à 3, et z désigne un nombre entier allant de 0 à 3, et x désigne un nombre entier allant de 0 à 2, avec z+x+y=3. Par oligomère on entend les produits de polymérisation des composés de formule (I) comportant de 2 à 10 atomes de silicium. De préférence, R2 représente un groupe alkyle comprenant de 1 à 4 atomes de carbone, mieux un groupe alkyle linéaire comprenant de 1 à 4 atomes de carbone, et de préférence le groupe éthyle. De préférence z varie de 1 à 3. Encore plus préférentiellement z est égal à 3. De préférence, la composition comprend au moins un composé 30 organique du silicium choisi parmi l'octyltriéthoxysilane, le dodécyltriéthoxysilane, l'octadécyltriéthoxysilane et 1 'hexadécyl- triéthoxysilane et le y-aminopropyltriéthoxysilane.The compositions of the invention comprise one or more organic compounds of silicon of formula (I) below and / or their oligomers: R1Si (OR2), (R3) '(OH) y (I) in which: Ri is a hydrocarbon chain saturated or unsaturated, linear or branched C1-C22, which may be substituted with: an amine group NH2 or NHR, R representing a C1-C20 alkyl group, preferably a C1-C6 alkyl or a C3-C40 cycloalkyl group; or a C 6 -C 30 aromatic group, a hydroxy group, a thiol group, or an aryl group, such as benzyl, substituted or unsubstituted; which can be interrupted by a heteroatom such as O, S, NH or by a carbonyl group (CO), R 2 and R 3, which are identical or different, represent a linear or branched alkyl group comprising from 1 to 6 carbon atoms, denotes an integer from 0 to 3, and z denotes an integer from 0 to 3, and x denotes an integer from 0 to 2, with z + x + y = 3. By oligomer is meant the polymerization products of compounds of formula (I) having from 2 to 10 silicon atoms. Preferably, R2 represents an alkyl group comprising from 1 to 4 carbon atoms, more preferably a linear alkyl group comprising from 1 to 4 carbon atoms, and preferably the ethyl group. Preferably, z varies from 1 to 3. Even more preferably z is equal to 3. Preferably, the composition comprises at least one organic silicon compound chosen from octyltriethoxysilane, dodecyltriethoxysilane, octadecyltriethoxysilane and hexadecyltriethoxysilane. and γ-aminopropyltriethoxysilane.

Plus particulièrement, la composition comprend au moins un composé organique du silicium choisi parmi l'octyltriéthoxysilane (OTES) et le y-aminopropyltriéthoxysilane (APTES). Dans une variante, Ri représente un groupe alkyle, et encore plus préférentiellement un groupe alkyle linéaire, comprenant de 7 à 18 atomes de carbone, et plus particulièrement de 7 à 12 atomes de carbone, ou un groupe aminoalkyle en Cl-C6, de préférence en C2-C4. Plus particulièrement, Ri représente un groupe octyle. Encore plus préférentiellement, dans cette variante, la composition comprend l'octyltriéthoxysilane (OTES). Dans une autre variante, Ri est une chaîne hydrocarbonée en Cl-C22, linéaire ou ramifiée, saturée ou insaturée, substituée par un groupement amine NH2 ou NHR avec R= alkyle en Cl-C20, notamment Cl-C6, cycloalkyle en C3-C40 ou aromatique en C6-C30. Dans cette variante, Ri représente de préférence un groupe aminoalkyle en Cl-C6, de préférence en C2-C4. Encore plus préférentiellement, dans cette variante, la composition comprend du y-aminopropyl triéthoxysilane (APTES). Les composés organiques du silicium utilisés dans la composition de l'invention, notamment ceux comportant une fonction basique, peuvent être neutralisés, partiellement ou totalement, afin d'améliorer leur solubilité dans l'eau. En particulier, l'agent de neutralisation est de préférence choisi parmi les acides organiques ou minéraux, comme l'acide citrique, tartrique, l'acide lactique, l'acide chlorhydrique. De préférence, les composés organiques du silicium selon l'invention, éventuellement neutralisés, sont solubles dans l'eau et notamment solubles à la concentration de 2% en poids, mieux à la concentration de 5% en poids et encore mieux à la concentration de 10% en poids dans l'eau à la température de 25°C±5°C et sous pression atmosphérique. Par soluble, on entend la formation d'une phase macroscopique unique. Le ou les composés organiques du silicium peuvent être présents dans la composition selon l'invention dans une quantité allant, de préférence, de 0,1 à 20% en poids, mieux de 0,2 à 10% en poids, et plus préférentiellement de 0,3 à 5% en poids par rapport au poids total de la composition. Les compositions de l'invention peuvent comprendre en outre un ou plusieurs tensioactifs choisis parmi les tensioactifs anioniques, non-ioniques, amphotères et cationiques. On entend par « tensioactif anionique », un tensioactif ne comportant à titre de groupements ioniques ou ionisables que des groupements anioniques. Ces groupements anioniques sont choisis de préférence parmi les groupements -CO2H, -0O2-, -803H, -803 -0803H, -0803-, -H2P03, -HP03-, -P032, -H2P02, -HP02-, -P022, -POH, -P0-. A titre d'exemples de tensioactifs anioniques utilisables dans la composition selon l'invention, on peut citer les alkyl sulfates, les alkyl éther sulfates, les alkylamidoéthersulfates, les alkylarylpolyéthersulfates, les monoglycéride-sulfates, des alkylsulfonates, les alkylamidesulfonates, les alkylarylsulfonates, les alpha-oléfine-sulfonates, les paraffine-sulfonates, les alkylsulfosuccinates, les alkyléthersulfosuccinates, les alkylamide- sulfosuccinates, les alkylsulfo-acétates, les acylsarcosinates, les acylglutamates, les alkylsulfosuccinamates, les acyliséthionates et les N-acyltaurates, les sels de monoesters d'alkyle et d'acides polyglycoside-polycarboxyliques, les acyllactylates, les sels d'acides D-galactoside-uroniques, les sels d'acides alkyl éther-carboxyliques, les sels d'acides alkyl aryl éther-carboxyliques, les sels d'acides alkyl amidoéther-carboxyliques ; et les formes non salifiées correspondantes de tous ces composés ; les groupes alkyle et acyle de tous ces composés comportant de 6 à 40 atomes de carbone, et de préférence de 6 à 24 atomes de carbone et le groupe aryle désignant un groupe phényle. Ces composés peuvent être oxyéthylénés et comportent alors de préférence de 1 à 50 motifs oxyde d'éthylène. Les sels de monoesters d'alkyle en C6-C24 et d'acides polyglycoside-polycarboxyliques peuvent être choisis parmi les polyglycoside-citrates d'alkyle en C6-C24, les polyglycosides-tartrates d'alkyle en C6-C24 et les polyglycoside-sulfosuccinates d'alkyle en C6-C24. Lorsque les agents tensioactifs anioniques sont sous forme de sels, il(s) peu(ven)t être choisi(s) parmi les sels de métaux alcalins tels que le sel de sodium ou de potassium et de préférence de sodium, les sels d'ammonium, les sels d'amines et en particulier d'aminoalcools ou les sels de métaux alcalino-terreux tel que le sel de magnésium.More particularly, the composition comprises at least one organic silicon compound chosen from octyltriethoxysilane (OTES) and γ-aminopropyltriethoxysilane (APTES). In a variant, R 1 represents an alkyl group, and even more preferably a linear alkyl group comprising from 7 to 18 carbon atoms, and more particularly from 7 to 12 carbon atoms, or a C 1 -C 6 aminoalkyl group, preferably in C2-C4. More particularly, R 1 represents an octyl group. Even more preferably, in this variant, the composition comprises octyltriethoxysilane (OTES). In another variant, R 1 is a linear or branched, saturated or unsaturated C 1 -C 22 hydrocarbon-based chain substituted by an NH 2 or NHR amine group with R = C 1 -C 20 alkyl, in particular C 1 -C 6 alkyl or C 3 -C 40 cycloalkyl. or aromatic C6-C30. In this variant, R 1 preferably represents a C 1 -C 6, preferably C 2 -C 4, aminoalkyl group. Even more preferentially, in this variant, the composition comprises γ-aminopropyl triethoxysilane (APTES). The organic silicon compounds used in the composition of the invention, in particular those comprising a basic function, may be neutralized, partially or totally, in order to improve their solubility in water. In particular, the neutralizing agent is preferably chosen from organic or inorganic acids, such as citric acid, tartaric acid, lactic acid and hydrochloric acid. Preferably, the organosilicon compounds according to the invention, optionally neutralized, are soluble in water and in particular soluble at the concentration of 2% by weight, better at the concentration of 5% by weight and even better at the concentration of 10% by weight in water at 25 ° C ± 5 ° C and at atmospheric pressure. By soluble is meant the formation of a single macroscopic phase. The organic silicon compound (s) may be present in the composition according to the invention in an amount ranging preferably from 0.1 to 20% by weight, better still from 0.2 to 10% by weight, and more preferably from 0.3 to 5% by weight relative to the total weight of the composition. The compositions of the invention may further comprise one or more surfactants chosen from anionic, nonionic, amphoteric and cationic surfactants. The term "anionic surfactant" is understood to mean a surfactant comprising as ionic or ionizable groups only anionic groups. These anionic groups are preferably chosen from the groups -CO2H, -O2-, -803H, -803 -0803H, -0803-, -H2PO3, -HPO3-, -PO32, -H2PO2, -HPO2-, -PO2, - POH, -P0-. As examples of anionic surfactants that may be used in the composition according to the invention, mention may be made of alkyl sulphates, alkyl ether sulphates, alkylamido ether sulphates, alkylaryl polyether sulphates, monoglyceride sulphates, alkyl sulphonates, alkyl amide sulphonates, alkyl aryl sulphonates, alpha-olefin-sulfonates, paraffin-sulfonates, alkylsulfosuccinates, alkylethersulfosuccinates, alkylamide-sulfosuccinates, alkylsulfoacetates, acylsarcosinates, acylglutamates, alkylsulfosuccinamates, acylisethionates and N-acyltaurates, monoesters salts of alkyl and polyglycoside-polycarboxylic acids, acyllactylates, D-galactoside-uronic acid salts, alkyl ether-carboxylic acid salts, alkyl aryl ether carboxylic acid salts, alkyl acid salts amidoether carboxylic acids; and the corresponding non-salified forms of all these compounds; the alkyl and acyl groups of all these compounds having from 6 to 40 carbon atoms, and preferably from 6 to 24 carbon atoms and the aryl group denoting a phenyl group. These compounds may be oxyethylenated and then preferably comprise from 1 to 50 ethylene oxide units. The salts of C 6 -C 24 alkyl monoesters and of polyglycoside-polycarboxylic acids may be chosen from C 6 -C 24 alkyl polyglycoside-citrates, C 6 -C 24 alkyl polyglycoside-tartrates and polyglycoside-sulphosuccinates. C6-C24 alkyl. When the anionic surfactants are in the form of salts, they may be chosen from alkali metal salts such as the sodium or potassium salt and preferably sodium salt, the salts of ammonium, amine salts and in particular aminoalcohols or alkaline earth metal salts such as magnesium salt.

A titre d'exemple de sels d'aminoalcools, on peut citer notamment les sels de mono-, di- et triéthanolamine, les sels de mono-, di- ou triisopropanolamine, les sels de 2-amino-2-méthyl-l-propanol, et 2-amino-2-méthy1-1,3-propanediol méthane.By way of example of aminoalcohol salts, mention may be made in particular of the salts of mono-, di- and triethanolamine, the salts of mono-, di- or triisopropanolamine, the salts of 2-amino-2-methyl-1- propanol, and 2-amino-2-methyl-1,3-propanediol methane.

On utilise tri s(hydroxyméthyl)amino de préférence les sels de métaux alcalins ou alcalinoterreux et en particulier les sels de sodium ou de magnésium. Dans une première variante, les tensioactifs anioniques additionnels sont choisis parmi les alkyl(C6-C24)sulfates, les alkyl(C6- C24)éthersulfates comprenant de 2 à 50 motifs oxyde d'éthylène, notamment sous forme de sels de métaux alcalins, d'ammonium, d'aminoalcools, et de métaux alcalino-terreux, ou un mélange de ces composés. Encore mieux, on préfère dans cette variante les alkyl(C12- C20)sulfates, les alkyl(C12-C20)éthersulfates comprenant de 2 à 20 motifs oxyde d'éthylène, notamment sous forme de sels de métaux alcalins, d'ammonium, d'aminoalcools, et de métaux alcalino-terreux, ou un mélange de ces composés. Mieux encore, on préfère le lauryl éther sulfate de sodium à 2,2 moles d'oxyde d'éthylène. Dans une seconde variante, les tensioactifs anioniques additionnels sont choisis parmi les tensioactifs à groupements anioniques choisis parmi -C(0)OH, -C(0)0-, -SO3H, -S(0)20-, tels que les alkylsulfonates, les alkylamidesulfonates, les alkylsulfosuccinates, les alkyléthersulfo-succinates, les alkylamidesulfosuccinates, les alkylsulfo-acétates, les acylsarcosinates, les acylglutamates, les alkylsulfosuccinamates, les acyliséthionates et les N-acyltaurates, les acyllactylates, les N-acyl glycinates, les groupes alkyle et acyle de tous ces composés comportant de 6 à 40 atomes de carbone, de préférence de 6 à 24 atomes de carbone.The tri (hydroxymethyl) amino salts are preferably alkali metal or alkaline earth metal salts and in particular the sodium or magnesium salts. In a first variant, the additional anionic surfactants are chosen from (C6-C24) alkyl sulphates, (C6-C24) alkyl ether sulphates comprising from 2 to 50 ethylene oxide units, in particular in the form of alkali metal salts, d ammonium, aminoalcohols, and alkaline earth metals, or a mixture of these compounds. Even better, in this variant, the alkyl (C 12 -C 20) sulphates, the (C 12 -C 20) alkyl ether sulphates comprising from 2 to 20 ethylene oxide units, in particular in the form of alkali metal salts, ammonium salts, d aminoalcohols, and alkaline earth metals, or a mixture of these compounds. More preferably, sodium lauryl ether sulfate is preferred to 2.2 moles of ethylene oxide. In a second variant, the additional anionic surfactants are chosen from surfactants with anionic groups chosen from -C (O) OH, -C (O) O-, -SO3H, -S (O) 20-, such as alkylsulfonates, alkylamidesulfonates, alkylsulfosuccinates, alkylethersulfosuccinates, alkylamidesulfosuccinates, alkylsulfoacetates, acylsarcosinates, acylglutamates, alkylsulfosuccinamates, acylisethionates and N-acyltaurates, acyllactylates, N-acyl glycinates, alkyl and acyl groups; of all these compounds having from 6 to 40 carbon atoms, preferably from 6 to 24 carbon atoms.

Tout particulièrement, on peut utiliser des (acyl en C6_40)glutamates, mieux des (acyl en C6_24)glutamates comme, par exemple, le disodium cocoyl glutamate proposé sous la dénomination commerciale PLANTAPON ACG LC par la société BASF, ou des (acyl en C6_40)iséthionates, mieux des (acyl en C6_24)iséthionates comme, par exemple, le lauroyl méthyl iséthionate de sodium commercialisé par la société INNOSPEC sous la dénomination commerciale ISELUX LQCLR-SB. Des exemples de tensioactifs non-ioniques utilisables dans la composition capillaire non colorante selon l'invention sont décrits par exemple dans "Handbook of Surfactants" par M.R. PORTER, éditions Blackie & Son (Glasgow and London), 1991, pp 116-178. Ils sont choisis notamment parmi les alcools, les alpha-diols et les alkyl(CiC20)phénols, ces composés étant polyéthoxylés, polypropoxylés et/ou polyglycérolés, et ayant au moins une chaîne grasse comportant, par exemple, de 8 à 18 atomes de carbone, le nombre de groupements oxyde d'éthylène et/ou oxyde de propylène pouvant aller notamment de 2 à 50 et le nombre de groupements glycérol pouvant aller notamment de 2 à 30. On peut également citer les condensats d'oxyde d'éthylène et d'oxyde de propylène sur des alcools gras, les amides gras polyéthoxylés ayant de préférence de 2 à 30 motifs d'oxyde d'éthylène, les amides gras polyglycérolés comportant en moyenne de 1 à 5 groupements glycérol et en particulier de 1,5 à 4, les esters d'acides gras du sorbitan éthoxylés ayant de 2 à 30 motifs d'oxyde d'éthylène, les esters d'acides gras du saccharose, les esters d'acides gras du polyéthylèneglycol, les (alkyl en C6-C24)-mono- ou polyglycosides, les dérivés de N-(alkyl en C6-C24) glucamine, les oxydes d'amines tels que les oxydes d'(alkyl en C10-C14) amines ou les oxydes de N-(acyl en Cio-C14) aminopropylmorpholine.Very particularly, C6-40 acyl glutamates, more preferably C6-24 acyl glutamates, such as, for example, the disodium cocoyl glutamate sold under the trade name PLANTAPON ACG LC by BASF, or C6-40 acyls can be used. ) isethionates, better (C 6-24 acyl) isethionates such as, for example, sodium lauroyl methyl isethionate marketed by INNOSPEC under the trade name ISELUX LQCLR-SB. Examples of nonionic surfactants which can be used in the non-dyeing hair composition according to the invention are described, for example, in "Handbook of Surfactants" by M. R. PORTER, Blackie & Son editions (Glasgow and London), 1991, pp 116-178. They are chosen in particular from alcohols, alpha-diols and (CiC20) alkyl phenols, these compounds being polyethoxylated, polypropoxylated and / or polyglycerolated, and having at least one fatty chain comprising, for example, from 8 to 18 carbon atoms. the number of ethylene oxide groups and / or propylene oxide groups that can range from 2 to 50 and the number of glycerol groups that can range from 2 to 30. It is also possible to mention the ethylene oxide and ethylene oxide condensates. propylene oxide on fatty alcohols, the polyethoxylated fatty amides preferably having from 2 to 30 ethylene oxide units, the polyglycerolated fatty amides comprising on average from 1 to 5 glycerol groups and in particular from 1.5 to 4 ethoxylated sorbitan fatty acid esters having 2 to 30 ethylene oxide units, sucrose fatty acid esters, polyethylene glycol fatty acid esters, C6-C24 alkyls; mono- or polyglycosides, the N- (C6-C24alkyl) glucamine, amine oxides such as (C10-C14) alkyl amine oxides or N- (C10-C14 acyl) aminopropylmorpholine oxides.

Les tensioactifs non-ioniques particulièrement préférés sont les (alkyl en C6-C24)-mono- ou polyglycosides. Les tensioactifs amphotères ou zwittérioniques susceptibles d'être utilisés dans la présente invention peuvent être notamment des dérivés d'amines aliphatiques secondaires ou tertiaires éventuellement quaternisées contenant au moins un groupe anionique tel que, par exemple, un groupe carboxylate, sulfonate, sulfate, phosphate ou phosphonate, et dans lesquels le groupe aliphatique ou au moins l'un des groupes aliphatiques est une chaîne linéaire ou ramifiée comportant de 8 à 22 atomes de carbone. On peut citer en particulier les alkyl(C8-C2o)bétaïnes, les sulfobétaïnes, les alkyl(C8-C2o)amidoalkyl(Ci-C6)bétaïnes telles que la cocoamidopropylbétaïne, les alkyl(C8-C2o)amidoalkyl(Ci-C6)- sulfobétaïnes.Particularly preferred nonionic surfactants are (C 6 -C 24) alkyl mono- or polyglycosides. The amphoteric or zwitterionic surfactants that may be used in the present invention may be in particular derivatives of secondary or tertiary aliphatic amines, optionally quaternized, containing at least one anionic group such as, for example, a carboxylate, sulphonate, sulphate, phosphate or phosphonate, and wherein the aliphatic group or at least one of the aliphatic groups is a linear or branched chain having from 8 to 22 carbon atoms. Mention may in particular be made of (C 8 -C 20) alkyl betaines, sulfobetaines, (C 8 -C 20) alkylamido (C 1 -C 6) alkylbetaines such as cocoamidopropylbetaine and (C 8 -C 20) alkylamido (C 1 -C 6) alkyl- sulfobetaines.

Parmi les dérivés d' amines aliphatiques secondaires ou tertiaires éventuellement quaternisées susceptibles d'être employés, on peut également citer les produits de structures respectives (V) et (VI) suivantes : Ra-CONHCH2CH2- N+(Rb)(Rc)(CH2C0O-) (V) dans laquelle : dérivé coprah Ra représente un groupe alkyle ou alcényle en C10-C3o d'un acide Ra-COOH de préférence présent dans l'huile de hydrolysée, un groupe heptyle, nonyle ou undécyle, Rb représente un groupe bêta-hydroxyéthyle, et R, représente un groupe carboxyméthyle ; Ra-CONHCH2CH2-N(B)(B') (VI) dans laquelle : B représente -CH2CH2OX', X' représente le groupe -CH2-COOH, CH2-COOZ', -CH2CH2- COOH, -CH2CH2-COOZ', ou un atome d'hydrogène, B' représente -(CH2)z-Y', avec z = 1 ou 2, Y' représente -COOH, -COOZ', le groupe -CH2-CHOH-SO3H ou -CH2-CHOH-SO3Z', Z' représente un ion issu d'un métal alcalin ou alcalinoterreux, tel que le sodium, le potassium ou le magnésium; un ion ammonium; ou un ion issu d'une amine organique et notamment d'un aminoalcool, tel que la mono-, di- et triéthanolamine, la mono-, di- ou tri- isopropanol-amine, le 2-amino-2-méthyl-l-propanol, le 2-amino-2- méthy1-1,3-propanediol et le tris(hydroxyméthyl)amino-méthane. Ra, représente un groupe alkyle ou alcényle en C10-C30 d'un acide Ra-COOH de préférence présent dans l'huile de coprah ou dans l'huile de lin hydrolysée, un groupe alkyle, notamment en Ci7 et sa forme iso, un groupe en Ci7 insaturé. Ces composés sont également classés dans le dictionnaire CTFA, Sème édition, 1993, sous les dénominations cocoamphodiacétate de disodium, lauroamphodiacétate de disodium, caprylamphodiacétate de disodium, capryloamphodiacétate de disodium, cocoamphodipropionate de disodium, lauroamphodipropionate de disodium, caprylamphodipropionate de disodium, capryloamphodipropionate de disodium, acide lauroamphodipropionique, acide cocoamphodipropionique. A titre d'exemple, on peut citer le cocoamphodiacétate commercialisé par la société RHODIA sous la dénomination commerciale MIRANOL® C2M concentré. On peut aussi utiliser des composés de formule (Vlbis) : Ra-NH-CH(Y")-(CH2).-C(0)-NH-(CH2).-N(Rd)(Re) (Vlbis) formule dans laquelle : Y" représente le groupe -C(0)OH, -C(0)0Z", -CH2-CH(OH)- S03H ou le groupe -CH2-CH(OH)-S03-Z" ; Rd et Re, indépendamment l'un de l'autre, représentent un groupe alkyle ou hydroxyalkyle en Cl-C4 ; Z" représente un contre ion cationique issu d'un métal alcalin ou alcalinoterreux, tel que le sodium, un ion ammonium ou un ion issu d'une amine organique ; Ra- représente un groupe alkyle ou alcényle en Cio-C3o d'un acide Ra-C(0)0H de préférence présent dans l'huile de coprah ou dans l'huile de lin hydrolysée ; n et n', indépendamment l'un de l'autre, désignent un nombre entier allant de 1 à 3. Parmi les composés de formule (Vlbis), on peut citer le composé classé dans le dictionnaire CTFA sous la dénomination sodium diethylaminopropyl cocoaspartamide et commercialisé par la société CHIMEX sous l'appellation CHIMEXANE HB.Among the optionally quaternized secondary or tertiary aliphatic amine derivatives that may be used, mention may also be made of the following products of structures (V) and (VI): Ra-CONHCH 2 CH 2 -N + (Rb) (Rc) (CH 2 COO) ) (V) in which: coconut derivative Ra represents a C10-C30 alkyl or alkenyl group of a Ra-COOH acid preferably present in the hydrolyzed oil, a heptyl, nonyl or undecyl group, Rb represents a beta group hydroxyethyl, and R, represents a carboxymethyl group; Ra-CONHCH2CH2-N (B) (B ') (VI) wherein: B represents -CH2CH2OX', X 'represents the group -CH2-COOH, CH2-COOZ', -CH2CH2-COOH, -CH2CH2-COOZ ', or a hydrogen atom, B 'represents - (CH2) z-Y', with z = 1 or 2, Y 'represents -COOH, -COOZ', the group -CH2-CHOH-SO3H or -CH2-CHOH- SO3Z ', Z' represents an ion derived from an alkali metal or alkaline earth metal, such as sodium, potassium or magnesium; an ammonium ion; or an ion derived from an organic amine and especially an aminoalcohol, such as mono-, di- and triethanolamine, mono-, di- or triisopropanolamine, 2-amino-2-methyl-1 propanol, 2-amino-2-methyl-1,3-propanediol and tris (hydroxymethyl) amino methane. Ra, represents a C10-C30 alkyl or alkenyl group of an Ra-COOH acid preferably present in coconut oil or in hydrolyzed linseed oil, an alkyl group, in particular a C17 group and its iso form, a unsaturated C17 group. These compounds are also classified in the CTFA dictionary, 5th edition, 1993, under the names cocoamphodiacétate disodium, lauroamphodiacétate disodium, caprylamphodiacétate disodium, capryloamphodiacétate disodium, cocoamphodipropionate disodium, lauroamphodipropionate disodium, caprylamphodipropionate disodium, capryloamphodipropionate disodium, lauroamphodipropionic acid, cocoamphodipropionic acid. By way of example, mention may be made of cocoamphodiacetate marketed by Rhodia under the trade name MIRANOL® C2M concentrate. It is also possible to use compounds of formula (VIa): Ra-NH-CH (Y ") - (CH 2) .-C (O) -NH- (CH 2) n -N (Rd) (Re) (VIa) formula wherein: Y "is -C (O) OH, -C (O) OZ", -CH2-CH (OH) -SO3H or -CH2-CH (OH) -SO3-Z "; Rd and Re, independently of one another, represent a C1-C4 alkyl or hydroxyalkyl group; Z "represents a cationic counterion derived from an alkali metal or alkaline earth metal, such as sodium, an ammonium ion or an ion derived from an organic amine; Ra- represents a C 10 -C 30 alkyl or alkenyl group of an acid Ra-C (O) OH preferably present in coconut oil or in hydrolyzed linseed oil, n and n ', independently of each other, denote an integer ranging from 1 to 3. the compounds of formula (VIa), there may be mentioned the compound classified in the CTFA dictionary under the name sodium diethylaminopropyl cocoaspartamide and marketed by CHIMEX under the name CHIMEXANE HB.

De préférence, les tensioactifs amphotères ou zwittérioniques sont choisis parmi les alkyl(C8-C20)bétaïnes, les alkyl(C8- C2o)amidoalkyl(Ci-C6)bétaïnes et les alkyl(C8-C20) amphodiacétates, le sel de sodium du lauryl amino succinamate de diéthylaminopropyle ainsi que leurs mélanges.Preferably, the amphoteric or zwitterionic surfactants are chosen from (C 8 -C 20) alkyl betaines, (C 8 -C 20) alkylamido (C 1 -C 6) alkylbetaines and (C 8 -C 20) alkyl amphodiacetates, the sodium salt of lauryl. diethylaminopropyl amino succinamate and mixtures thereof.

Préférentiellement, les tensioactifs amphotères ou zwittérioniques sont choisis parmi, seul ou en mélange, la cocoylamidopropylbétaïne, la cocoylbétaïne et le cocoamphodiacétate. Le ou les tensioactifs cationiques utilisables dans la composition selon l'invention comprennent en particulier les sels d'amines grasses primaire, secondaire ou tertiaire, éventuellement polyoxyalkylénées, les sels d'ammonium quaternaire, et leurs mélanges. A titre de sels d'ammonium quaternaire, on peut notamment citer, par exemple : - ceux répondant à la formule générale (VII) suivante : R8\ X R( R11 (VII) dans laquelle les groupes R8 à R11, qui peuvent être identiques ou différents, représentent un groupe aliphatique, linéaire ou ramifié, comportant de 1 à 30 atomes de carbone, ou un groupe aromatique tel que aryle ou alkylaryle, au moins un des groupes R8 à R11 comportant de 8 à 30 atomes de carbone, de préférence de 12 à 24 atomes de carbone. Les groupes aliphatiques peuvent comporter des hétéroatomes tels que notamment l'oxygène, l'azote, le soufre et les halogènes.Preferably, the amphoteric or zwitterionic surfactants are chosen from, alone or as a mixture, cocoylamidopropylbetaine, cocoylbetaine and cocoamphodiacetate. The cationic surfactant or surfactants that can be used in the composition according to the invention comprise, in particular, the optionally polyoxyalkylenated primary, secondary or tertiary fatty amine salts, the quaternary ammonium salts, and mixtures thereof. As quaternary ammonium salts, mention may be made, for example: - those corresponding to the following general formula (VII): R8 \ XR (R11 (VII) in which the groups R8 to R11, which may be identical or different, represent a linear or branched aliphatic group containing from 1 to 30 carbon atoms, or an aromatic group such as aryl or alkylaryl, at least one of the groups R8 to R11 containing from 8 to 30 carbon atoms, preferably from 12 to 24 carbon atoms The aliphatic groups may comprise heteroatoms such as in particular oxygen, nitrogen, sulfur and halogens.

Les groupes aliphatiques sont par exemple choisis parmi les groupes alkyle en Ci-C30, alcoxy en Ci-C30, polyoxyalkylène (C2-C6), alkylamide en Ci-C30, alkyl(C12-C22)amidoalkyle(C2-C6), alkyl(C12- C22)acétate, et hydroxyalkyle en Ci-C30, X- est un anion choisi dans le groupe des halogénures, phosphates, acétates, lactates, alkyl(Ci- C4)sulfates, alkyl(Ci-C4)- ou alkyl(Ci-C4)aryl-sulfonates. Parmi les sels d'ammonium quaternaire de formule (VII), on préfère d'une part, les chlorures de tétraalkylammonium comme, par exemple, les chlorures de dialkyldiméthylammonium ou d'alkyltriméthylammonium dans lesquels le groupe alkyle comporte environ de 12 à 22 atomes de carbone, en particulier les chlorures de béhényltriméthylammonium, de di stéaryldiméthylammonium, de cétyltriméthylammonium, de benzyldiméthylstéarylammonium ou encore le chlorure de palmitylamidopropyltriméthylammonium ou le chlorure de stéaramidopropyldiméthyl-(myristylacétate)-ammonium commercialisé sous la dénomination CERAPHYL® 70 par la société VAN DYK. - les sels d'ammonium quaternaire de l'imidazoline, comme par exemple ceux de formule (VIII) suivante : R13 7CH2CH2-N(R15)-CO-Ri2 N\ NNRi4 (VIII) dans laquelle R12 représente un groupe alcényle ou alkyle comportant de 8 à 30 atomes de carbone, par exemple dérivés des acides gras du suif, X R13 représente un atome d'hydrogène, un groupe alkyle en C1-C4 ou un groupe alcényle ou alkyle comportant de 8 à 30 atomes de carbone, R14 représente un groupe alkyle en C1-C4, R15 représente un atome d'hydrogène, un groupe alkyle en Ci- C4, X- est un anion choisi dans le groupe des halogénures, phosphates, acétates, lactates, alkyl(C1-C4)sulfates, alkyl(C1-C4)- ou alkyl(CiC4)aryl-sulfonates. De préférence, R12 et R13 désignent un mélange de groupes alcényle ou alkyle comportant de 12 à 21 atomes de carbone, par exemple dérivés des acides gras du suif, R14 désigne un groupe méthyle, R15 désigne un atome d'hydrogène. Un tel produit est par exemple commercialisé sous la dénomination REWOQUAT® W 75 par la société REWO. - les sels de di- ou de triammonium quaternaire en particulier de formule (IX) suivante : R17 R19 R16- N-(C1-12)N-R21 R18 R20 (IX) dans laquelle R16 désigne un groupe alkyle comportant environ de 16 à 30 atomes de carbone éventuellement hydroxylé et/ou interrompu par un ou plusieurs atomes d'oxygène, R17 est choisi parmi l'hydrogène ou un groupe alkyle comportant de 1 à 4 atomes de carbone ou un groupe -(CH2)3- N-P(Ri6a)(R17a)(R18a), R16a, R17a, R18a, R18, R19, R20 et R21, identiques ou différents, sont choisis parmi l'hydrogène ou un groupe alkyle comportant de 1 à 4 atomes de carbone, et 2+ 2X- X- est un anion choisi dans le groupe des halogénures, acétates, phosphates, nitrates, alkyl(Ci-C4)sulfates, alkyl(Ci-C4)- ou alkyl(CiC4)aryl-sulfonates, en particulier méthylsulfate et éthylsulfate. De tels composés sont par exemple le Finquat CT-P proposé par la société FINETEX (Quaternium 89), le Finquat CT proposé par la société FINETEX (Quaternium 75). - les sels d'ammonium quaternaire contenant une ou plusieurs fonctions esters, tels que, par exemple, ceux de formule (X) suivante : O (Cs1-12s0)z R25 R24 C-(0-C,1-1,2(01-1)0)-N±-(Ctlit2(OH)ti 0)x R23 X Y R22 (X) dans laquelle : R22 est choisi parmi les groupes alkyles en Ci-C6 et les groupes hydroxyalkyle ou dihydroxyalkyle en C1-C6, R23 est choisi parmi : o - le groupe R26 C linéaires ou - les groupes R27 hydrocarbonés en C C -1- -22, ramifiés, saturés ou insaturés, - l'atome d'hydrogène, R25 est choisi parmi : o R2c - le groupe - les groupes R29 hydrocarbonés en Ci-C6, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, - l'atome d'hydrogène, R24, R26 et R28, identiques ou différents, sont choisis parmi les groupes hydrocarbonés en C7-C21, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, r, s et t, identiques ou différents, sont des entiers valant de 2 à 6, rl et tl, identiques ou différents, valent 0 ou 1, r2 + rl = 2 r et tl + t2 = 2 t, y est un entier valent de 1 à 10, x et z, identiques ou différents, sont des entiers valant de 0 à 10, X- est un anion simple ou complexe, organique ou inorganique, sous réserve que la somme x + y + z vaut de 1 à 15, que lorsque x vaut 0 alors R23 désigne R27 et que lorsque z vaut 0 alors R25 désigne R29. Les groupes alkyles R22 peuvent être linéaires ou ramifiés et plus particulièrement linéaires. De préférence, R22 désigne un groupe méthyle, éthyle, hydroxyéthyle ou dihydroxypropyle, et plus particulièrement un groupe méthyle ou éthyle. Avantageusement, la somme x + y + z vaut de 1 à 10. Lorsque R23 est un groupe R27 hydrocarboné, il peut être long et avoir de 12 à 22 atomes de carbone, ou court et avoir de 1 à 3 atomes de carbone. Lorsque R25 est un groupe R29 hydrocarboné, il a de préférence 1 à 3 atomes de carbone. Avantageusement, R24, R26 et R28, identiques ou différents, sont choisis parmi les groupes hydrocarbonés en C11-C21, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, et plus particulièrement parmi les groupes alkyle et alcényle en C11-C21, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés. De préférence, x et z, identiques ou différents, valent 0 ou 1. Avantageusement, y est égal à 1.The aliphatic groups are, for example, chosen from C1-C30 alkyl, C1-C30 alkoxy, (C2-C6) polyoxyalkylene, C1-C30 alkylamide, (C12-C22) alkylamido (C2-C6) alkyl, ( C12-C22) acetate, and C1-C30 hydroxyalkyl, X- is an anion selected from the group of halides, phosphates, acetates, lactates, (C1-C4) alkyl sulfates, (C1-C4) alkyl- or alkyl (Ci C4) arylsulphonates. Of the quaternary ammonium salts of formula (VII), tetraalkylammonium chlorides, for example dialkyldimethylammonium or alkyltrimethylammonium chlorides in which the alkyl group comprises from about 12 to 22 carbon atoms, are preferred. carbon, in particular behenyltrimethylammonium, di stearyldimethylammonium, cetyltrimethylammonium, benzyldimethylstearylammonium chlorides or else palmitylamidopropyltrimethylammonium chloride or stearamidopropyldimethyl (myristylacetate) ammonium chloride sold under the name CERAPHYL® 70 by VAN DYK. the quaternary ammonium salts of imidazoline, such as, for example, those of formula (VIII) below: wherein R12 represents an alkenyl or alkyl group, wherein R12 represents an alkenyl or alkyl group; from 8 to 30 carbon atoms, for example derived from tallow fatty acids, X R13 represents a hydrogen atom, a C1-C4 alkyl group or an alkenyl or alkyl group containing from 8 to 30 carbon atoms, R14 represents a C1-C4 alkyl group, R15 represents a hydrogen atom, a C1-C4 alkyl group, X- is an anion chosen from the group of halides, phosphates, acetates, lactates, (C1-C4) alkyl sulphates, (C1-C4) alkyl or (C1-C4) alkylsulfonates. Preferably, R12 and R13 denote a mixture of alkenyl or alkyl groups containing from 12 to 21 carbon atoms, for example fatty acid derivatives of tallow, R14 denotes a methyl group, R15 denotes a hydrogen atom. Such a product is for example marketed under the name REWOQUAT® W 75 by the company REWO. the quaternary di- or triammonium salts, in particular of formula (IX) below: R17 R19 R16-N- (C1-12) N-R21 R18 R20 (IX) in which R16 denotes an alkyl group comprising from about 16 to 30 carbon atoms optionally hydroxylated and / or interrupted by one or more oxygen atoms, R17 is selected from hydrogen or an alkyl group having from 1 to 4 carbon atoms or a group - (CH2) 3-NP (Ri6a ) (R17a) (R18a), R16a, R17a, R18a, R18, R19, R20 and R21, which are identical or different, are chosen from hydrogen or an alkyl group containing from 1 to 4 carbon atoms, and 2+ 2X- X- is an anion chosen from the group of halides, acetates, phosphates, nitrates, (C 1 -C 4) alkyl sulphates, (C 1 -C 4) alkyl or (C 1 -C 4) alkylsulphonates, in particular methylsulphate and ethylsulphate. Such compounds are, for example, the Finquat CT-P proposed by Finetex (Quaternium 89), the Finquat CT proposed by Finetex (Quaternium 75). quaternary ammonium salts containing one or more ester functions, such as, for example, those of the following formula (X): ## STR2 ## Wherein R22 is selected from C1-C6 alkyl groups and C1-C6 hydroxyalkyl or dihydroxyalkyl groups, wherein R22 is selected from C1-C6 alkyl groups and C1-C6 hydroxyalkyl or dihydroxyalkyl groups; R23 is chosen from: o - the linear R26 C group or - the R27 hydrocarbon groups containing 1 to 22 CC, branched, saturated or unsaturated, - the hydrogen atom, R 25 is chosen from: o R2c - the group the linear or branched, saturated or unsaturated C 1 -C 6 hydrocarbon-based R 29 groups, the identical or different hydrogen atom, R 24, R 26 and R 28, are chosen from linear or branched C 7 -C 21 hydrocarbon-based groups; , saturated or unsaturated, r, s and t, identical or different, are integers ranging from 2 to 6, r 1 and t 1, which may be identical or different, are equal to 0 or 1, r 2 + r 1 = 2 r and t 1 + t 2 = 2 t , y is an integer from 1 to 10 , x and z, which may be identical or different, are integers ranging from 0 to 10, X- is a simple or complex anion, organic or inorganic, provided that the sum x + y + z is from 1 to 15, that when x is 0 then R23 is R27 and when z is 0 then R25 is R29. The alkyl groups R22 may be linear or branched and more particularly linear. Preferably, R 22 denotes a methyl, ethyl, hydroxyethyl or dihydroxypropyl group, and more particularly a methyl or ethyl group. Advantageously, the sum x + y + z is from 1 to 10. When R 23 is a hydrocarbon R 27 group, it may be long and have 12 to 22 carbon atoms, or short and have from 1 to 3 carbon atoms. When R 25 is a hydrocarbon R 29 group, it preferably has 1 to 3 carbon atoms. Advantageously, R24, R26 and R28, which are identical or different, are chosen from linear or branched, saturated or unsaturated C11-C21 hydrocarbon groups, and more particularly from linear or branched, saturated C11-C21 alkyl and alkenyl groups. or unsaturated. Preferably, x and z, identical or different, are 0 or 1. Advantageously, y is equal to 1.

De préférence, r, s et t, identiques ou différents, valent 2 ou 3, et encore plus particulièrement sont égaux à 2. L'anion X- est de préférence un halogénure, de préférence chlorure, bromure ou iodure, un alkyl(Ci-C4)sulfate, alkyl(Ci-C4)- ou alkyl(Ci-C4)aryl-sulfonate. On peut cependant utiliser le méthanesulfonate, le phosphate, le nitrate, le tosylate, un anion dérivé d'acide organique tel que l'acétate ou le lactate ou tout autre anion compatible avec l'ammonium à fonction ester. L'anion X- est encore plus particulièrement le chlorure, le méthylsulfate ou l'éthylsulfate. On utilise plus particulièrement dans la composition selon l'invention, les sels d'ammonium de formule (X) dans laquelle : - R22 désigne un groupe méthyle ou éthyle, - x et y sont égaux à 1, - z est égal à 0 ou 1, - r, s et t sont égaux à 2, - R23 est choisi parmi : 0 -le groupe R26 C15 - les groupes méthyle, éthyle ou hydrocarbonés en C14-C22, - l'atome d'hydrogène, - R25 est choisi parmi : 0 20 - le groupe R2C - l'atome d'hydrogène, - R24, R26 et R28, identiques ou différents, sont choisis parmi les groupes hydrocarbonés en C13-C17, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, et de préférence parmi les groupes alkyle et alcényle en C13- 25 C17, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés. Avantageusement, les groupes hydrocarbonés sont linéaires. On peut citer, par exemple, parmi les composés de formule (X), les sels, notamment le chlorure ou le méthylsulfate de diacyloxyéthyldiméthylammonium, de diacyloxyéthylhydroxyéthyl- 30 méthylammonium, de monoacyloxyéthyldihydroxyéthylméthyl ammonium, de triacyloxyéthylméthylammonium, de mono acyloxyéthylhydroxyéthyldiméthylammonium, et leurs mélanges. Les groupes acyles ont de préférence 14 à 18 atomes de carbone et proviennent plus particulièrement d'une huile végétale comme l'huile de palme ou de tournesol. Lorsque le composé contient plusieurs groupes acyles, ces derniers peuvent être identiques ou différents. Ces produits sont obtenus, par exemple, par estérification directe de la triéthanolamine, de la triisopropanolamine, d'alkyldiéthanolamine ou d'alkyldiisopropanolamine éventuellement oxyalkylénées sur des acides gras ou sur des mélanges d'acides gras d'origine végétale ou animale, ou par transestérification de leurs esters méthyliques. Cette estérification est suivie d'une quaternisation à l'aide d'un agent d'alkylation, tel qu'un halogénure d'alkyle, de préférence de méthyle ou d'éthyle, un sulfate de dialkyle, de préférence de méthyle ou d'éthyle, le méthanesulfonate de méthyle, le para-toluènesulfonate de méthyle, la chlorhydrine du glycol ou du glycérol. De tels composés sont par exemple commercialisés sous les 15 dénominations DEHYQUART® par la société HENKEL, STEPANQUAT® par la société STEPAN, NOXAMIUM® par la société CECA, REWOQUAT® WE 18 par la société REWO-WITCO. La composition selon l'invention peut contenir par exemple un mélange de sels de mono-, di- et triester d'ammonium quaternaire avec 20 une majorité en poids de sels de diester. A titre d'exemples de tels composés, on peut citer les sels de distéaroyléthylhydroxyéthylméthylammonium ou de dipalmitoyléthylhydroxyéthylméthylammonium, et en particulier les méthosulfates. On peut aussi utiliser les sels d'ammonium contenant au moins 25 une fonction ester décrits dans les brevets US-A-4874554 et US-A- 4137180. On peut également utiliser le chlorure de béhénoylhydroxypropyltriméthylammonium, par exemple, proposé par la société KAO sous la dénomination Quartamin BTC 131. 30 De préférence, les sels d'ammonium contenant au moins une fonction ester contiennent deux fonctions esters. Parmi les tensioactifs cationiques, on préfère plus particulièrement choisir les sels de cétyltriméthylammonium, de béhényltriméthylammonium, de dipalmitoyléthyl-hydroxyéthyl- méthylammonium, et leurs mélanges, et plus particulièrement le chlorure de béhényltriméthylammonium, le chlorure de cétyl- triméthylammonium, le méthosulfate de dipalmitoyléthyl- hydroxyéthylammonium, et leurs mélanges.Preferably, r, s and t, which are identical or different, are equal to 2 or 3, and even more particularly are equal to 2. The anion X- is preferably a halide, preferably chloride, bromide or iodide, an alkyl (Ci -C4) sulfate, (C1-C4) alkyl- or (C1-C4) alkyl aryl sulfonate. However, it is possible to use methanesulphonate, phosphate, nitrate, tosylate, an anion derived from an organic acid such as acetate or lactate or any other anion compatible with ammonium with an ester function. The anion X- is even more particularly chloride, methylsulfate or ethylsulfate. In the composition according to the invention, the ammonium salts of formula (X) are used more particularly in which: R 22 denotes a methyl or ethyl group, x and y are equal to 1, z is equal to 0 or 1, - r, s and t are equal to 2, - R23 is chosen from: 0 -the group R26 C15 - the methyl, ethyl or C14-C22 hydrocarbon groups, - the hydrogen atom, - R25 is chosen among: - the group R2C - the hydrogen atom, - R24, R26 and R28, which are identical or different, are chosen from linear or branched, saturated or unsaturated C13-C17 hydrocarbon groups, and preferably from linear or branched, saturated or unsaturated C13-C17 alkyl and alkenyl groups. Advantageously, the hydrocarbon groups are linear. Examples of the compounds of formula (X) include salts, especially diacyloxyethyldimethylammonium chloride, diacyloxyethylhydroxyethylmethylammonium chloride, monoacyloxyethyldihydroxyethylmethylammonium chloride, triacyloxyethylmethylammonium chloride, monoacyloxyethylhydroxyethyldimethylammonium chloride, and mixtures thereof. The acyl groups preferably have from 14 to 18 carbon atoms and come more particularly from a vegetable oil such as palm oil or sunflower oil. When the compound contains more than one acyl group, the latter groups may be identical or different. These products are obtained, for example, by direct esterification of triethanolamine, triisopropanolamine, alkyldiethanolamine or alkyldiisopropanolamine optionally oxyalkylenated on fatty acids or mixtures of fatty acids of plant or animal origin, or by transesterification. of their methyl esters. This esterification is followed by quaternization using an alkylating agent, such as an alkyl halide, preferably methyl or ethyl, a dialkyl sulphate, preferably methyl or ethyl sulfate. ethyl, methyl methanesulfonate, methyl para-toluenesulfonate, chlorohydrin glycol or glycerol. Such compounds are, for example, sold under the names DEHYQUART® by the company HENKEL, STEPANQUAT® by the company STEPAN, NOXAMIUM® by the company CECA, REWOQUAT® WE 18 by the company REWO-WITCO. The composition according to the invention may contain, for example, a mixture of quaternary ammonium mono-, di- and triester salts with a majority by weight of diester salts. By way of examples of such compounds, mention may be made of distearoylethylhydroxyethylmethylammonium or dipalmitoylethylhydroxyethylmethylammonium salts, and in particular the methosulphates. It is also possible to use the ammonium salts containing at least one ester function described in US-A-4874554 and US-A-4137180. It is also possible to use behenoylhydroxypropyltrimethylammonium chloride, for example, proposed by KAO under Quartamin BTC 131. Preferably, the ammonium salts containing at least one ester function contain two ester functions. Among the cationic surfactants, it is more particularly preferred to choose the salts of cetyltrimethylammonium, behenyltrimethylammonium, dipalmitoylethyl-hydroxyethylmethylammonium, and mixtures thereof, and more particularly behenyltrimethylammonium chloride, cetyltrimethylammonium chloride and dipalmitoylethylhydroxyethylammonium methosulfate. , and their mixtures.

Dans un mode de réalisation de l'invention, la composition comprend un ou plusieurs tensioactifs choisis parmi les tensioactifs anioniques, non-ioniques, amphotères et cationiques, en particulier parmi les tensioactifs non-ioniques tels que les (alkyl en C6-C24)mono- ou polyglycosides, et les tensioactifs anioniques, en particulier les (acyl en C6-C40)glutamates ou les (acyl en C6-C40)iséthionates. La composition selon l'invention présente de préférence une teneur totale en tensioactifs inférieure ou égale à 10 % en poids, mieux inférieure à 8 % en poids, mieux encore inférieure à 7,5% en poids par rapport au poids total de la composition.In one embodiment of the invention, the composition comprises one or more surfactants chosen from anionic, nonionic, amphoteric and cationic surfactants, in particular from nonionic surfactants such as (C 6 -C 24) alkyl mono - or polyglycosides, and anionic surfactants, in particular (C6-C40 acyl) glutamates or (C6-C40 acyl) isethionates. The composition according to the invention preferably has a total content of surfactants of less than or equal to 10% by weight, better still less than 8% by weight and better still less than 7.5% by weight relative to the total weight of the composition.

Plus particulièrement, la teneur totale en tensioactif(s) peut aller de 0,1 à 10% en poids, mieux de 1 à 8% en poids, et encore plus préférentiellement de 1,5 à 7,5% en poids par rapport au poids total de la composition. Lorsqu'au moins un tensioactif est présent, le rapport pondéral de la quantité totale de) tensioactif(s) sur la quantité totale de polymère(s) associatif(s) anionique(s) et/ou non-ionique(s) est de préférence inférieur à 3, mieux de 0,01 à 2,8, et mieux encore de 0,1 à 2,5. La composition selon l'invention peut comprendre en outre un ou plusieurs polymères, différents des polymères associatifs non-ioniques ou anioniques selon l'invention, et notamment choisis parmi les polymères cationiques ou amphotères, ainsi que leurs mélanges. On entend par "polymère cationique", tout polymère comprenant des groupements cationiques et/ou des groupements ionisables en groupements cationiques. De préférence, le polymère cationique est hydrophile ou amphiphile. Les polymères cationiques préférés sont choisis parmi ceux qui contiennent des motifs comportant des groupements amines primaires, secondaires, tertiaires et/ou quaternaires pouvant soit faire partie de la chaîne principale polymère, soit être portés par un substituant latéral directement relié à celle-ci. Les polymères cationiques susceptibles d'être utilisés ont de préférence une masse molaire moyenne en poids (Mw) comprise entre 500 et 5.106 environ, de préférence comprise entre 103 et 3.106 environ.More particularly, the total content of surfactant (s) can range from 0.1 to 10% by weight, better still from 1 to 8% by weight, and still more preferably from 1.5 to 7.5% by weight relative to total weight of the composition. When at least one surfactant is present, the weight ratio of the total amount of surfactant (s) to the total amount of associative anionic and / or nonionic polymer (s) is preferably less than 3, more preferably 0.01 to 2.8, and more preferably 0.1 to 2.5. The composition according to the invention may also comprise one or more polymers, different from the nonionic or anionic associative polymers according to the invention, and especially chosen from cationic or amphoteric polymers, as well as their mixtures. The term "cationic polymer" means any polymer comprising cationic groups and / or ionizable groups into cationic groups. Preferably, the cationic polymer is hydrophilic or amphiphilic. The preferred cationic polymers are chosen from those containing units containing primary, secondary, tertiary and / or quaternary amine groups that may either be part of the main polymer chain or may be carried by a lateral substituent directly connected thereto. The cationic polymers that may be used preferably have a weight average molecular weight (Mw) of between about 500 and 5 × 10 6, preferably between about 103 and 3 × 10 6.

Parmi les polymères cationiques, on peut citer plus particulièrement : (1) les homopolymères ou copolymères dérivés d'esters ou d'amides acryliques ou méthacryliques et comportant au moins un des motifs de formule suivante : I3 R 13 CI-1 C- I -CHF?- 0=C 0=C I I 0 0 I A IA X- I /N R4 N+-R6 \ 1 R2 R1 R5 I3 I3 CI-1 C- -CI-1 C- I I 0=C 0=C I NH NH X I I A A 1 1 N R4 N-+ R6 / \ R2 R1 R5 dans lesquelles: - R3, identiques ou différents, désignent un atome d'hydrogène ou un groupe CH3; - A, identiques ou différents, représentent un groupe divalent alkyle, linéaire ou ramifié, de 1 à 6 atomes de carbone, de préférence 2 ou 3 atomes de carbone ou un groupe hydroxyalkyle de 1 à 4 atomes de carbone ; - R4, R5, R6, identiques ou différents, représentent un groupe alkyle ayant de 1 à 18 atomes de carbone ou un groupe benzyle; de préférence un groupe alkyle ayant de 1 à 6 atomes de carbone; - R1 et R2, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle ayant de 1 à 6 atomes de carbone, de préférence méthyle ou éthyle; - X désigne un anion dérivé d'un acide minéral ou organique tel qu'un anion méthosulfate ou un halogénure tel que chlorure ou bromure. Les copolymères de la famille (1) peuvent contenir en outre un ou plusieurs motifs dérivant de comonomères pouvant être choisis dans la famille des acrylamides, méthacrylamides, diacétones acrylamides, acrylamides et méthacrylamides substitués sur l'azote par des alkyles en C1-C4, des acides acryliques ou méthacryliques ou leurs esters, des vinyllactames tels que la vinylpyrrolidone ou le vinylcaprolactame, des esters vinyliques. Parmi ces copolymères de la famille (1), on peut citer : - les copolymères d'acrylamide et de méthacrylate de diméthylaminoéthyle quaternisé au sulfate de diméthyle ou avec un halogénure de diméthyle, tels que celui vendu sous la dénomination HERCOFLOC par la société HERCULES, - les copolymères d'acrylamide et de chlorure de méthacryloyloxyéthyltriméthylammonium, tels que ceux vendus sous la dénomination BINA QUAT P 100 par la société CIBA GEIGY, - le copolymère d'acrylamide et de méthosulfate de méthacryloyloxy- éthyltriméthylammonium, tel que celui vendu sous la dénomination RETEN par la société HERCULES, - les copolymères vinylpyrrolidone/acrylate ou méthacrylate de dialkylaminoalkyle, quaternisés ou non, tels que les produits vendus sous la dénomination "GAFQUAT" par la société ISP comme par exemple "GAFQUAT 734" ou "GAFQUAT 755" ou bien les produits dénommés "COPOLYMER 845, 958 et 937". Ces polymères sont décrits en détail dans les brevets français 2.077.143 et 2.393.573, - les terpolymères méthacrylate de diméthylaminoéthyle/ vinylcaprolactame/ vinylpyrrolidone, tel que le produit vendu sous la dénomination GAFFIX VC 713 par la société ISP, les copolymères vinylpyrrolidone/ méthacrylamidopropyldimethylamine, tels que ceux commercialisés sous la dénomination STYLEZE CC 10 par ISP; les copolymères vinylpyrrolidone/ diméthylamino- propylméthacrylamide quaternisé, tel que le produit vendu sous la dénomination "GAFQUAT HS 100" par la société ISP, - les polymères, de préférence réticulés, de sels de méthacryloyloxyalkyl(Ci-C4) trialkyl(Ci-C4)ammonium tels que les polymères obtenus par homopolymérisation du méthacrylate de diméthylaminoéthyle quaternisé par le chlorure de méthyle, ou par copolymérisation de l'acrylamide avec le méthacrylate de diméthylaminoéthyle quaternisé par le chlorure de méthyle, l'homo- ou la copolymérisation étant suivie d'une réticulation par un composé à insaturation oléfinique, en particulier le méthylène bis acrylamide. On peut plus particulièrement utiliser un copolymère réticulé acrylamide/chlorure de méthacryloyloxyéthyl triméthylammonium (20/80 en poids) sous forme de dispersion comprenant 50% en poids dudit copolymère dans de l'huile minérale. Cette dispersion est commercialisée sous le nom de "SALCARE® SC 92" par la société CIBA. On peut également utiliser un homopolymère réticulé du chlorure de méthacryloyloxyéthyl triméthylammonium comprenant environ 50% en poids de l'homopolymère dans de l'huile minérale ou dans un ester liquide. Ces dispersions sont commercialisées sous les noms "SALCARE® SC 95" et "SALCARE® SC 96" par la société CIBA. (2) Les polysaccharides cationiques, notamment les celluloses et les gommes de galactomannanes cationiques. Parmi les polysaccharides cationiques, on peut citer plus particulièrement les dérivés d'éthers de cellulose comportant des groupements ammonium quaternaires, les copolymères de cellulose cationiques ou les dérivés de cellulose greffés avec un monomère hydrosoluble d'ammonium quaternaire et les gommes de galactomannanes cationiques. Les dérivés d'éthers de cellulose comportant des groupements ammonium quaternaires sont notamment décrits dans FR1492597, et on peut citer les polymères commercialisés sous la dénomination "UCARE POLYMER JR" (JR 400 LT, JR 125, JR 30M) ou "LR" (LR 400, LR 30M) par la Société AMERCHOL. Ces polymères sont également définis dans le dictionnaire CTFA comme des ammonium quaternaires d'hydroxyéthylcellulose ayant réagi avec un époxyde substitué par un groupement triméthylammonium. Les copolymères de cellulose cationiques ou les dérivés de cellulose greffés avec un monomère hydrosoluble d'ammonium quaternaire, sont décrits notamment dans le brevet US4131576, et on peut citer les hydroxyalkylcelluloses, comme les hydroxyméthyl-, hydroxyéthyl- ou hydroxypropyl celluloses greffées notamment avec un sel de méthacryloyléthyl triméthylammonium, de méthacrylamidopropyl triméthylammonium, de diméthyl-diallylammonium. Les produits commercialisés répondant à cette définition sont plus particulièrement les produits vendus sous la dénomination "Celquat L 200" et "Celquat H 100" par la Société National Starch. Les gommes de galactomannane cationiques sont décrites plus particulièrement dans les brevets US3589578 et US4031307, et on peut citer les gommes de guar comprenant des groupements cationiques trialkylammonium. On utilise par exemple des gommes de guar modifiées par un sel (par exemple un chlorure) de 2,3-époxypropyl triméthylammonium. De tels produits sont commercialisés notamment sous les dénominations JAGUAR C13 S, JAGUAR C 15, JAGUAR C 17 ou JAGUAR C162 par la société RHODIA. (3) les polymères constitués de motifs pipérazinyle et de groupes divalents alkylène ou hydroxyalkylène à chaînes linéaires ou ramifiées, éventuellement interrompues par des atomes d'oxygène, de soufre, d'azote ou par des cycles aromatiques ou hétérocycliques, ainsi que les produits d'oxydation et/ou de quaternisation de ces polymères. (4) les polyaminoamides solubles dans l'eau, préparés en particulier par polycondensation d'un composé acide avec une polyamine; ces polyaminoamides peuvent être réticulés par une épihalohydrine, un diépoxyde, un dianhydride, un dianhydride non saturé, un dérivé bis-insaturé, une bis-halohydrine, un bis-azétidinium, une bis- haloacyldiamine, un bis-halogénure d'alkyle ou encore par un oligomère résultant de la réaction d'un composé bifonctionnel réactif vis-à-vis d'une bis-halohydrine, d'un bis-azétidinium, d'une bis-haloacyldiamine, d'un bis-halogénure d'alkyle, d'une épilhalohydrine, d'un diépoxyde ou d'un dérivé bis-insaturé; l'agent réticulant étant utilisé dans des proportions allant de 0,025 à 0,35 mole par groupement amine du polyaminoamide; ces polyaminoamides peuvent être alkyles ou s'ils comportent une ou plusieurs fonctions amines tertiaires, quaternisés. (5) les dérivés de polyaminoamides résultant de la condensation de polyalkylènes polyamines avec des acides polycarboxyliques suivie d'une alkylation par des agents bifonctionnels. On peut citer par exemple les polymères acide adipique- dialkylaminohydroxyalkyldialkylène triamine dans lesquels le groupe alkyle comporte de 1 à 4 atomes de carbone et désigne de préférence méthyle, éthyle, propyle. Parmi ces dérivés, on peut citer plus particulièrement les polymères acide adipique/diméthylaminohydroxypropyl/ diéthylène triamine vendus sous la dénomination "Cartaretine F, F4 ou F8" par la société Sandoz. (6) les polymères obtenus par réaction d'une polyalkylène polyamine comportant deux groupements amine primaire et au moins un groupement amine secondaire avec un acide dicarboxylique choisi parmi l'acide diglycolique et les acides dicarboxyliques aliphatiques saturés ayant de 3 à 8 atomes de carbone; le rapport molaire entre le polyalkylène polyamine et l'acide dicarboxylique étant de préférence compris entre 0,8:1 et 1,4:1; le polyaminoamide en résultant étant amené à réagir avec l'épichlorhydrine dans un rapport molaire d'épichlorhydrine par rapport au groupement amine secondaire du polyaminoamide compris de préférence entre 0,5:1 et 1,8:1. Des polymères de ce type sont en particulier commercialisés sous la dénomination "Hercosett 57" par la société Hercules Inc. ou bien sous la dénomination de "PD 170" ou "Delsette 101" par la société Hercules dans le cas du copolymère d'acide adipique/époxypropyl/diéthylènetriamine. (7) les cyclopolymères d'alkyl diallyl amine ou de dialkyl diallyl ammonium tels que les homopolymères ou copolymères comportant comme constituant principal de la chaîne des motifs répondant aux formules (PI) ou (PII) : -(CH2)t- - CR12 C(R12)-CH2- (PI) N+ Y- (PII) H2CCH I I \2 (CH2)k -(CH2)t- - CR12 C(R12)-CH2- H2CN / CH2 / \ (CH2)k N 1 p dans lesquelles : - k et t sont égaux à 0 ou 1, la somme k + t étant égale à 1 ; - R12 désigne un atome d'hydrogène ou un groupe méthyle ; - R10 et R11, indépendamment l'un de l'autre, désignent un groupement 10 alkyle ayant de 1 à 6 atomes de carbone, un groupement hydroxyalkyle dans lequel le groupement alkyle a 1 à 5 atomes de carbone, un groupement amidoalkyle en Ci-C4; ou bien R10 et R11 peuvent désigner conjointement avec l'atome d'azote auquel ils sont rattachés, des groupement hétérocycliques, tels que pipéridinyle ou morpholinyle ; Rio 15 et R11, indépendamment l'un de l'autre, désignent de préférence un groupement alkyle ayant de 1 à 4 atomes de carbone. - Y- est un anion tel que bromure, chlorure, acétate, borate, citrate, tartrate, bisulfate, bisulfite, sulfate, phosphate. On peut citer plus particulièrement l'homopolymère de sels (par 20 exemple chlorure) de diméthyldiallylammonium par exemple vendu sous la dénomination "MERQUAT 100" par la société NALCO (et leurs homologues de faibles masses molaires moyenne en poids) et les copolymères de sels (par exemple chlorure) de diallyldiméthylammonium et d'acrylamide commercialisés notamment 25 sous la dénomination "MERQUAT 550" ou "MERQUAT 7SPR". (8) les polymères de diammonium quaternaire comprenant des motifs récurrents de formule : R10 R13 R15 1 1 N+ -A1- N+- B1 (PIII) I I R14 X- R16 X- dans laquelle : - R13, R14, R15 et R16, identiques ou différents, représentent des groupes aliphatiques, alicycliques, ou arylaliphatiques comprenant de 1 à 20 atomes de carbone ou des groupes hydroxyalkylaliphatiques en Ci-C4, ou bien R13, R14, R15 et R16, ensemble ou séparément, constituent avec les atomes d'azote auxquels ils sont rattachés des hétérocycles comprenant éventuellement un second hétéroatome autre que l'azote ou bien R13, R14, R15 et R16 représentent un groupe alkyle en C1-C6, linéaire ou ramifié, substitué par un groupement nitrile, ester, acyle, amide ou - CO-O-R17-D ou -CO-NH-R17-D où R17 est un alkylène et D un groupement ammonium quaternaire ; - Al et B1 représentent des groupements divalents polyméthyléniques comprenant de 2 à 20 atomes de carbone pouvant être linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, et pouvant contenir, liés à ou intercalés dans la chaîne principale, un ou plusieurs cycles aromatiques, ou un ou plusieurs atomes d'oxygène, de soufre ou des groupements sulfoxyde, sulfone, disulfure, amino, alkylamino, hydroxyle, ammonium quaternaire, uréido, amide ou ester, et - X- désigne un anion dérivé d'un acide minéral ou organique; étant entendu que A1, R13 et R15 peuvent former avec les deux atomes d'azote auxquels ils sont rattachés, un cycle pipérazinique. En outre, si Al désigne un groupe alkylène ou hydroxyalkylène linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, B1 peut également désigner un groupement -(CH2).-CO-D-0C-(CH2).- dans lequel D désigne : a) un reste de glycol de formule -0-Z-0-, où Z désigne un groupe hydrocarboné linéaire ou ramifié ou un groupement répondant à l'une des formules suivantes: -(CH2-CH2-0)'-CH2-CH2- et -[CH2-CH(CH3)- O]y-CH2-CH(CH3)- où x et y désignent un nombre entier de 1 à 4, représentant un degré de polymérisation défini et unique ou un nombre quelconque de 1 à 4 représentant un degré de polymérisation moyen ; b) un reste de diamine bis-secondaire tel qu'un dérivé de pipérazine ; c) un reste de diamine bis-primaire de formule : -NH-Y-NH-, où Y désigne un groupe hydrocarboné linéaire ou ramifié, ou bien le groupe divalent -CH2-CH2-S-S-CH2-CH2- ; d) un groupement uréylène de formule : -NH-CO-NH-. De préférence, X- est un anion tel que le chlorure ou le bromure. Ces polymères ont une masse molaire moyenne en nombre (Mn) généralement comprise entre 1000 et 100000. On peut citer plus particulièrement les polymères qui sont constitués de motifs récurrents répondant à la formule : R1 R3 1 + 1 + - N - (CH2)n- N- X (CH2)p - (PIV) , I R2 i' R4 dans laquelle R1, R2, R3 et R4, identiques ou différents, désignent un groupe alkyle ou hydroxyalkyle ayant de 1 à 4 atomes de carbone environ, n et p sont des nombres entiers variant de 2 à 20 environ et, X- est un anion dérivé d'un acide minéral ou organique. Un composé de formule (PIV) particulièrement préféré est celui pour lequel R1, R2, R3 et R4 représentent un groupe méthyle, n=3, p=6 et X = Cl, dénommé Hexadimethrine chloride selon la nomenclature INCI (CTFA). (9) les polymères de polyammonium quaternaires comprenant des motifs de formule (PV): R18 R2, I - N+ - (CI-12)r - NEI - CO - (CI-12)q - CO - NEI - (CH2)s - N+ - A - X- I I R19 (PV) X- R21 dans laquelle : - R18, R19, R20 et R21, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène ou un groupe méthyle, éthyle, propyle, P-hydroxyéthyle, 13- hydroxypropyle ou -CH2CH2(OCH2CH2)p0H, où p est égal à 0 ou à un nombre entier compris entre 1 et 6, sous réserve que R18, R19, R20 et R21 ne représentent pas simultanément un atome d'hydrogène, - r et s, identiques ou différents, sont des nombres entiers compris entre 1 et 6, - q est égal à 0 ou à un nombre entier compris entre 1 et 34, - X- désigne un anion tel qu'un halogénure, - A désigne un radical d'un dihalogénure ou représente de préférence -CH2-CH2-O-CH2-CH2-. On peut, par exemple, citer les produits "Mirapol® A 15", "Mirapol® AD1", "Mirapol® AZ1" et "Mirapol® 175" vendus par la société Miranol. (10) Les polymères quaternaires de vinylpyrrolidone et de vinylimidazole tels que par exemple les produits commercialisés sous les dénominations Luviquat® FC 905, FC 550 et FC 370 par la société B.A.S.F. (11) Les polyamines comme le Polyquart® H vendu par COGNIS, référencé sous le nom de "POLYETHYLENEGLYCOL (15) TALLOW POLYAMINE" dans le dictionnaire CTFA. (12) les polymères comportant dans leur structure : (a) un ou plusieurs motifs répondant à la formule (A) suivante : NI-12 (A) (b) éventuellement un ou plusieurs motifs répondant à la formule (B) suivante : -CH-2CH - (B) NH-C-H O Autrement dit, ces polymères peuvent être notamment choisis parmi les homo- ou copolymères comportant un ou plusieurs motifs issus de la vinylamine et éventuellement un ou plusieurs motifs issus du vinylformamide.Among the cationic polymers, mention may be made more particularly of: (1) homopolymers or copolymers derived from acrylic or methacrylic esters or amides and comprising at least one of the following units: I3 R 13 CI-1 C- I - CHF? - 0 = C 0 = CII 0 0 IA IA X-I / N R4 N + -R6 \ 1 R2 R1 R5 I3 I3 CI-1 C- -CI-1 C- II 0 = C 0 = CI NH NH XIIAA In which: R3, which may be identical or different, denote a hydrogen atom or a CH3 group; A, which may be identical or different, represent a divalent alkyl group, linear or branched, of 1 to 6 carbon atoms, preferably 2 or 3 carbon atoms or a hydroxyalkyl group of 1 to 4 carbon atoms; - R4, R5, R6, identical or different, represent an alkyl group having 1 to 18 carbon atoms or a benzyl group; preferably an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms; - R1 and R2, identical or different, represent a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, preferably methyl or ethyl; X denotes an anion derived from a mineral or organic acid such as a methosulphate anion or a halide such as chloride or bromide. The copolymers of the family (1) may further contain one or more units derived from comonomers which may be chosen from the family of acrylamides, methacrylamides, diacetones acrylamides, acrylamides and methacrylamides substituted on the nitrogen by C1-C4 alkyls, acrylic or methacrylic acids or their esters, vinyllactams such as vinylpyrrolidone or vinylcaprolactam, vinyl esters. Among these copolymers of family (1), mention may be made of: copolymers of acrylamide and of dimethylaminoethyl methacrylate quaternized with dimethyl sulphate or with a dimethyl halide, such as that sold under the name HERCOFLOC by Hercules, copolymers of acrylamide and of methacryloyloxyethyltrimethylammonium chloride, such as those sold under the name BINA QUAT P 100 by Ciba Geigy; copolymer of acrylamide and of methacryloyloxyethyltrimethylammonium methosulphate, such as that sold under the name RETEN by the company HERCULES, - vinylpyrrolidone / dialkylaminoalkyl acrylate or methacrylate copolymers, quaternized or otherwise, such as the products sold under the name "GAFQUAT" by the company ISP, for example "GAFQUAT 734" or "GAFQUAT 755" or else the products referred to as "COPOLYMER 845, 958 and 937". These polymers are described in detail in the French patents 2,077,143 and 2,393,573, the terpolymers of dimethylaminoethyl methacrylate / vinylcaprolactam / vinylpyrrolidone, such as the product sold under the name GAFFIX VC 713 by the company ISP, the vinylpyrrolidone / methacrylamidopropyldimethylamine copolymers. , such as those marketed under the name STYLEZE CC 10 by ISP; quaternized vinylpyrrolidone / dimethylaminopropylmethacrylamide copolymers, such as the product sold under the name "GAFQUAT HS 100" by ISP, - polymers, preferably crosslinked, of methacryloyloxyalkyl (C 1 -C 4) trialkyl (C 1 -C 4) salts; such as the polymers obtained by homopolymerization of dimethylaminoethyl methacrylate quaternized with methyl chloride, or by copolymerization of acrylamide with dimethylaminoethyl methacrylate quaternized with methyl chloride, the homo- or copolymerization being followed by a crosslinking with an olefinically unsaturated compound, in particular methylenebisacrylamide. It is more particularly possible to use a crosslinked acrylamide / methacryloyloxyethyltrimethylammonium chloride copolymer (20/80 by weight) in the form of a dispersion comprising 50% by weight of said copolymer in mineral oil. This dispersion is marketed under the name "SALCARE® SC 92" by the company CIBA. It is also possible to use a crosslinked homopolymer of methacryloyloxyethyltrimethylammonium chloride comprising about 50% by weight of the homopolymer in mineral oil or in a liquid ester. These dispersions are sold under the names "SALCARE® SC 95" and "SALCARE® SC 96" by the company CIBA. (2) cationic polysaccharides, especially cationic celluloses and galactomannan gums. Among the cationic polysaccharides, mention may be made more particularly of cellulose ether derivatives containing quaternary ammonium groups, cationic cellulose copolymers or cellulose derivatives grafted with a water-soluble quaternary ammonium monomer and cationic galactomannan gums. The cellulose ether derivatives containing quaternary ammonium groups are especially described in FR1492597, and mention may be made of the polymers sold under the name "UCARE POLYMER JR" (JR 400 LT, JR 125, JR 30M) or "LR" (LR). 400, LR 30M) by the company AMERCHOL. These polymers are also defined in the CTFA dictionary as quaternary ammoniums of hydroxyethylcellulose reacted with an epoxide substituted by a trimethylammonium group. The cationic cellulose copolymers or cellulose derivatives grafted with a water-soluble quaternary ammonium monomer, are described in particular in the US4131576 patent, and mention may be made of hydroxyalkylcelluloses, such as hydroxymethyl-, hydroxyethyl- or hydroxypropyl cellulose grafted in particular with a salt methacryloylethyl trimethylammonium, methacrylamidopropyl trimethylammonium, dimethyl diallylammonium. The marketed products corresponding to this definition are more particularly the products sold under the name "Celquat L 200" and "Celquat H 100" by the company National Starch. The cationic galactomannan gums are described more particularly in the patents US Pat. No. 3,098,578 and US Pat. No. 4,031,307, and mention may be made of guar gums comprising cationic trialkylammonium groups. For example, guar gums modified with a salt (for example a chloride) of 2,3-epoxypropyltrimethylammonium are used. Such products are marketed in particular under the names Jaguar C13 S, Jaguar C 15, Jaguar C 17 or Jaguar C162 by Rhodia. (3) polymers consisting of piperazinyl units and linear or branched chain alkylene or hydroxyalkylene divalent groups, optionally interrupted by oxygen, sulfur, nitrogen or aromatic or heterocyclic rings, as well as oxidation and / or quaternization of these polymers. (4) water-soluble polyaminoamides, prepared in particular by polycondensation of an acidic compound with a polyamine; these polyaminoamides may be crosslinked by an epihalohydrin, a diepoxide, a dianhydride, an unsaturated dianhydride, a bis-unsaturated derivative, a bis-halohydrin, a bis-azetidinium, a bis-haloacyldiamine, a bis-alkyl halide or else by an oligomer resulting from the reaction of a bifunctional compound which is reactive with a bis-halohydrin, a bis-azetidinium, a bis-haloacyldiamine, an alkyl bis-halogenide, epilhalohydrin, diepoxide or bis-unsaturated derivative; the crosslinking agent being used in proportions ranging from 0.025 to 0.35 moles per amine group of the polyaminoamide; these polyaminoamides can be alkylated or if they comprise one or more tertiary amine functional groups, quaternized. (5) polyamino amide derivatives resulting from the condensation of polyalkylene polyamines with polycarboxylic acids followed by alkylation with difunctional agents. Mention may be made, for example, of adipic acid-dialkylaminohydroxyalkyldialkylenetriamine polymers in which the alkyl group contains from 1 to 4 carbon atoms and preferably denotes methyl, ethyl or propyl. Among these derivatives, mention may be made more particularly of the adipic acid / dimethylaminohydroxypropyl / diethylene triamine polymers sold under the name "Cartaretine F, F4 or F8" by the company Sandoz. (6) polymers obtained by reacting a polyalkylene polyamine comprising two primary amine groups and at least one secondary amine group with a dicarboxylic acid chosen from diglycolic acid and saturated aliphatic dicarboxylic acids having from 3 to 8 carbon atoms; the molar ratio between the polyalkylene polyamine and the dicarboxylic acid being preferably between 0.8: 1 and 1.4: 1; the polyaminoamide resulting therefrom being reacted with epichlorohydrin in a molar ratio of epichlorohydrin relative to the secondary amine group of the polyaminoamide preferably between 0.5: 1 and 1.8: 1. Polymers of this type are in particular sold under the name "Hercosett 57" by the company Hercules Inc. or under the name "PD 170" or "Delsette 101" by the company Hercules in the case of the adipic acid copolymer / epoxypropyl / diethylenetriamine. (7) cyclopolymers of alkyl diallyl amine or of dialkyl diallyl ammonium such as homopolymers or copolymers comprising, as main constituent of the chain, units corresponding to formulas (PI) or (PII): - (CH2) t- - CR12 C (R12) -CH2- (PI) N + Y- (PII) H2CCH II \ 2 (CH2) k - (CH2) t- - CR12 C (R12) -CH2-H2CN / CH2 / \ (CH2) k N 1 p in which: k and t are equal to 0 or 1, the sum k + t being equal to 1; - R12 denotes a hydrogen atom or a methyl group; R 10 and R 11, independently of each other, denote an alkyl group having from 1 to 6 carbon atoms, a hydroxyalkyl group in which the alkyl group has 1 to 5 carbon atoms, an amidoalkyl group containing C4; or R10 and R11 may together with the nitrogen atom to which they are attached designate heterocyclic groups, such as piperidinyl or morpholinyl; R 10 and R 11, independently of one another, preferably denote an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms. - Y- is an anion such as bromide, chloride, acetate, borate, citrate, tartrate, bisulfate, bisulfite, sulfate, phosphate. Mention may be made more particularly of the homopolymer of dimethyldiallylammonium salts (for example chloride) for example sold under the name "Merquat 100" by the company NALCO (and their homologues of low average molecular weight by weight) and the salt copolymers ( for example chloride) of diallyldimethylammonium and acrylamide sold in particular under the name "MERQUAT 550" or "MERQUAT 7SPR". (8) quaternary diammonium polymers comprising recurring units of formula: ## STR2 ## in which: R13, R14, R15 and R16, which are identical, R13 R13 R15 1 1 N + -A1-N + -B1 (PIII) II R14 X-R16 X- or different, represent aliphatic, alicyclic, or arylaliphatic groups comprising from 1 to 20 carbon atoms or hydroxyalkylaliphatic groups Ci-C4, or R13, R14, R15 and R16, together or separately, constitute with the nitrogen atoms to which they are attached heterocycles optionally comprising a second heteroatom other than nitrogen or R13, R14, R15 and R16 represent a linear or branched C1-C6 alkyl group substituted with a nitrile, ester, acyl, amide or - CO-O-R17-D or -CO-NH-R17-D where R17 is an alkylene and D is a quaternary ammonium group; Al and B1 represent divalent polymethylenic groups comprising from 2 to 20 carbon atoms which may be linear or branched, saturated or unsaturated, and which may contain, bound to or intercalated in the main chain, one or more aromatic rings, or one or more oxygen, sulfur or sulfoxide, sulfone, disulfide, amino, alkylamino, hydroxyl, quaternary ammonium, ureido, amide or ester groups, and - X- denotes an anion derived from a mineral or organic acid; it being understood that A1, R13 and R15 can form with the two nitrogen atoms to which they are attached, a piperazine ring. In addition, if Al denotes a linear or branched, saturated or unsaturated alkylene or hydroxyalkylene group, B1 can also denote a - (CH2) .- CO-D-OC- (CH2) .- group in which D denotes: a) a glycol residue of formula -O-Z-O-, where Z denotes a linear or branched hydrocarbon group or a group corresponding to one of the following formulas: - (CH 2 -CH 2 -O) '- CH 2 -CH 2 - and - [CH2-CH (CH3) -O] y-CH2-CH (CH3) - where x and y denote an integer from 1 to 4, representing a defined and unique degree of polymerization or any number from 1 to 4 representing a average degree of polymerization; b) a bis-secondary diamine residue such as a piperazine derivative; c) a bis-primary diamine residue of formula: -NH-Y-NH-, where Y denotes a linear or branched hydrocarbon group, or the divalent group -CH 2 -CH 2 -S-S-CH 2 -CH 2 -; d) a ureylene group of formula: -NH-CO-NH-. Preferably, X- is an anion such as chloride or bromide. These polymers have a number-average molecular weight (Mn) generally of between 1000 and 100000. Mention may be made more particularly of polymers which consist of repeating units corresponding to the formula: R 1 R 3 1 + 1 + - N - (CH 2) n Wherein R1, R2, R3 and R4, which may be identical or different, denote an alkyl or hydroxyalkyl group having from 1 to about 4 carbon atoms, n and p are integers ranging from about 2 to about 20 and X- is an anion derived from a mineral or organic acid. A particularly preferred compound of formula (PIV) is that for which R1, R2, R3 and R4 represent a methyl group, n = 3, p = 6 and X = Cl, called Hexadimethrine chloride according to the INCI nomenclature (CTFA). (9) quaternary polyammonium polymers comprising units of formula (PV): R 18 R 2, I - N + - (Cl - 12) r - NEI - CO - (Cl - 12) q - CO - NEI - (CH 2) s In which: R18, R19, R20 and R21, which may be identical or different, represent a hydrogen atom or a methyl, ethyl, propyl or P-hydroxyethyl group; 13-hydroxypropyl or -CH2CH2 (OCH2CH2) pOH, where p is 0 or an integer of 1 to 6, with the proviso that R18, R19, R20 and R21 do not simultaneously represent a hydrogen atom, - and s, which may be identical or different, are integers between 1 and 6, q is 0 or an integer from 1 to 34, X represents an anion such as a halide, - A denotes a radical of a dihalide or is preferably -CH2-CH2-O-CH2-CH2-. It is possible, for example, to mention the products "Mirapol® A 15", "Mirapol® AD1", "Mirapol® AZ1" and "Mirapol® 175" sold by Miranol. (10) Quaternary polymers of vinylpyrrolidone and of vinylimidazole such as, for example, the products sold under the names Luviquat® FC 905, FC 550 and FC 370 by the company B.A.S.F. (11) Polyamines such as Polyquart® H sold by COGNIS, referenced under the name "POLYETHYLENEGLYCOL (15) TALLOW POLYAMINE" in the CTFA dictionary. (12) polymers comprising in their structure: (a) one or more units corresponding to the following formula (A): NI-12 (A) (b) optionally one or more units corresponding to the following formula (B): In other words, these polymers may in particular be chosen from homo- or copolymers comprising one or more units derived from vinylamine and optionally one or more units derived from vinylformamide.

De préférence, ces polymères cationiques sont choisis parmi les polymères comportant, dans leur structure, de 5 à 100% en moles de motifs répondant à la formule (A) et de 0 à 95% en moles de motifs répondant à la formule (B), préférentiellement de 10 à 100% en moles de motifs répondant à la formule (A) et de 0 à 90% en moles de motifs répondant à la formule (B). Ces polymères peuvent être obtenus par exemple par hydrolyse partielle du polyvinylformamide. Cette hydrolyse peut se faire en milieu acide ou basique.Preferably, these cationic polymers are chosen from polymers comprising, in their structure, from 5 to 100 mol% of units corresponding to formula (A) and from 0 to 95 mol% of units corresponding to formula (B) , preferably from 10 to 100 mol% of units corresponding to formula (A) and from 0 to 90 mol% of units corresponding to formula (B). These polymers can be obtained for example by partial hydrolysis of polyvinylformamide. This hydrolysis can be done in acidic or basic medium.

La masse moléculaire moyenne en poids dudit polymère, mesurée par diffraction de la lumière, peut varier de 1000 à 3.000.000 g/mole, de préférence de 10 000 à 1.000.000 et plus particulièrement de 100 000 à 500.000 g/mole. La densité de charge cationique de ces polymères peut varier de 2 à 20 meq/g, de préférence de 2,5 à 15 meq/g, et plus particulièrement de 3,5 à 10 meq/g. Les polymères comportant des motifs de formule (A) et éventuellement des motifs de formule (B) sont notamment vendus sous la dénomination LUPAMIN par la société BASF, tels que par exemple, et de manière non limitative, les produits proposés sous la dénomination LUPAMIN 9095, LUPAMIN 5095, LUPAMIN 1095, LUPAMIN 9030 (ou LUVIQUAT 9030) et LUPAMIN 9010. D'autres polymères cationiques utilisables dans le cadre de l'invention sont des protéines cationiques ou des hydrolysats de protéines cationiques, des polyalkylèneimines, en particulier des polyéthylèneimines, des polymères comprenant des motifs vinylpyridine ou vinylpyridinium, des condensats de polyamines et d'épichlorhydrine, des polyuréylènes quaternaires et les dérivés de la chitine. De préférence, les polymères cationiques sont choisis parmi ceux des familles (1), (2), (7) et (10) ci-dessus citées. Parmi les polymères cationiques mentionnés ci-dessus, on peut utiliser de préférence les polysaccharides cationiques, notamment les celluloses et les gommes de galactomannanes cationiques, et en particulier les dérivés d'éther de cellulose quaternaires tels que les produits vendus sous la dénomination "JR 400" par la Société AMERCHOL, les cyclopolymères cationiques, en particulier les homopolymères ou copolymères de sels (par exemple chlorure) de diméthyldiallylammonium, vendus sous les dénominations MERQUAT 100, MERQUAT 550 et MERQUAT S par la société NALCO et leurs homologues de faibles poids moléculaires en poids, les polymères quaternaires de vinylpyrrolidone et de vinylimidazole, les homopolymères ou copolymères éventuellement réticulés de sels de méthacryloyloxyalkyl(Ci-C4) trialkyl(Ci-C4)ammonium; et leurs mélanges. Il est également possible d'utiliser des polymères amphotères, qui peuvent de préférence être choisis parmi les polymères amphotères comprenant la répétition de : (i) un ou plusieurs motifs issus d'un monomère de type (méth)acrylamide, (ii) un ou plusieurs motifs issus d'un monomère de type (méth)acrylamidoalkyl-trialkylammonium, et (iii) un ou plusieurs motifs issus d'un monomère acide de type acide (méth)acryli que.The weight average molecular weight of said polymer, measured by diffraction of light, can vary from 1000 to 3,000,000 g / mol, preferably from 10,000 to 1,000,000 and more particularly from 100,000 to 500,000 g / mol. The cationic charge density of these polymers can vary from 2 to 20 meq / g, preferably from 2.5 to 15 meq / g, and more particularly from 3.5 to 10 meq / g. The polymers comprising units of formula (A) and optionally units of formula (B) are sold, for example, under the name LUPAMIN by BASF, such as, for example, and without limitation, the products sold under the name LUPAMIN 9095. , LUPAMIN 5095, LUPAMIN 1095, LUPAMIN 9030 (or LUVIQUAT 9030) and LUPAMIN 9010. Other cationic polymers that can be used in the context of the invention are cationic proteins or hydrolysates of cationic proteins, polyalkyleneimines, in particular polyethyleneimines, polymers comprising vinylpyridine or vinylpyridinium units, condensates of polyamines and epichlorohydrin, quaternary polyureylenes and chitin derivatives. Preferably, the cationic polymers are chosen from those of families (1), (2), (7) and (10) mentioned above. Among the cationic polymers mentioned above, it is preferable to use cationic polysaccharides, in particular cationic celluloses and galactomannan gums, and in particular quaternary cellulose ether derivatives such as the products sold under the name "JR 400. "By the company AMERCHOL, cationic cyclopolymers, in particular homopolymers or copolymers of salts (for example chloride) of dimethyldiallylammonium, sold under the names MERQUAT 100, MERQUAT 550 and MERQUAT S by the company NALCO and their homologues of low molecular weight in weight, vinylpyrrolidone and vinylimidazole quaternary polymers, optionally crosslinked homopolymers or copolymers of methacryloyloxyalkyl (C1-C4) trialkyl (C1-C4) ammonium salts; and their mixtures. It is also possible to use amphoteric polymers, which may preferably be chosen from amphoteric polymers comprising the repetition of: (i) one or more units derived from a monomer of the (meth) acrylamide type, (ii) one or several units derived from a monomer of the (meth) acrylamidoalkyl-trialkylammonium type, and (iii) one or more units derived from an acid monomer of (meth) acrylic acid type.

De préférence, les motifs issus d'un monomère de type (i) (méth)acrylamide sont des motifs de structure (Ia) suivante : 0\ R2 dans laquelle R1 désigne H ou CH3, et R2 est choisi parmi un groupe amino, diméthylamino, tert-butylamino, dodécylamino, ou -NH-CH2OH.Preferably, the units derived from a monomer of (i) (meth) acrylamide type are units of the following structure (Ia): ## STR2 ## in which R 1 denotes H or CH 3, and R 2 is chosen from an amino, dimethylamino group. , tert-butylamino, dodecylamino, or -NH-CH2OH.

De préférence, ledit polymère amphotère ne comprend la répétition que d'un seul motif de formule (Ia). Le motif issu d'un monomère de type (méth)acrylamide de formule (Ia) dans laquelle R1 désigne H et R2 est un groupe amino (NH2) est particulièrement préféré. Il correspond au monomère acrylamide proprement dit. De préférence, les motifs issus d'un monomère de type (ii) CI-12 (la) (méth)acrylamidoalkyltrialkylammonium sont des motifs de structure (IIa) suivante : R3 CH2 0 NH Y (11a) 4 R5 N -R R6 7 dans laquelle : - R3 désigne H ou CH3, - R4 désigne un groupement (CH2)k avec k un nombre entier allant de 1 à 6, et de préférence de 2 à 4 ; - R5, R6 et R7, identiques ou différents, désignent chacun un groupement alkyle ayant de 1 à 4 atomes de carbone; - Y- est un anion tel que bromure, chlorure, acétate, borate, citrate, tartrate, bisulfate, bisulfite, sulfate, phosphate. De préférence, ledit polymère amphotère ne comprend la répétition que d'un seul motif de formule (IIa). Parmi ces motifs issus d'un monomère de type (méth)acryl- amidoalkyltrialkylammonium de formule (Ha), on préfère ceux issus du monomère chlorure de méthacrylamidopropyltriméthylammonium, pour lequel R3 désigne un groupe méthyle, k vaut 3, R5, R6 et R7 désignent un groupe méthyle, et Y- désigne un anion chlorure. De préférence, les motifs issus d'un monomère de type (iii) acide (méth)acrylique sont des motifs de formule (IIIa) : R8 CH2 (111a) 0 R9 dans laquelle R8 désigne H ou CH3, et R9 désigne un groupe hydroxyle ou un groupe -NH-C(CH3)2-CH2-SO3H.Preferably, said amphoteric polymer comprises the repetition of only one unit of formula (Ia). The unit derived from a monomer of (meth) acrylamide type of formula (Ia) in which R1 denotes H and R2 is an amino group (NH2) is particularly preferred. It corresponds to the acrylamide monomer itself. Preferably, the units derived from a monomer of (ii) CI-12 (1a) (meth) acrylamidoalkyltrialkylammonium type are units of the following structure (IIa): R 3 CH 2 O NH Y (11 a) 4 R 5 N -R R 6 7 wherein: - R3 denotes H or CH3, - R4 denotes a group (CH2) k with k an integer ranging from 1 to 6, and preferably from 2 to 4; - R5, R6 and R7, identical or different, each denote an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms; - Y- is an anion such as bromide, chloride, acetate, borate, citrate, tartrate, bisulfate, bisulfite, sulfate, phosphate. Preferably, said amphoteric polymer comprises the repetition of only one unit of formula (IIa). Among these units resulting from a (meth) acrylamidoalkyltrialkylammonium type monomer of formula (IIa), those derived from methacrylamidopropyltrimethylammonium chloride monomer, for which R3 denotes a methyl group, k is 3, R5, R6 and R7 denote a methyl group, and Y- denotes a chloride anion. Preferably, the units derived from a monomer of (iii) (meth) acrylic acid type are units of formula (IIIa): R 8 CH 2 (111a) 0 R 9 in which R 8 denotes H or CH 3, and R 9 denotes a hydroxyl group or -NH-C (CH3) 2-CH2-SO3H.

Les motifs préférés de formules (IIIa) correspondent aux monomères acide acrylique, acide méthacrylique et acide 2-acrylamino 2-méthyl propane sulfonique. De préférence, le motif issu d'un monomère de type acide (méth)acrylique de formule (Ma) est celui issu de l'acide acrylique, pour lequel R8 désigne un atome d'hydrogène et R9 désigne un groupe hydroxyle. Le ou les monomères acides de type acide (méth)acrylique peuvent être non neutralisés, ou partiellement ou totalement neutralisés par une base organique ou minérale. De préférence, ledit polymère amphotère ne comprend la répétition que d'un seul motif de formule (Ma). Selon un mode de réalisation préféré de l'invention, le ou les polymères amphotères de ce type comprennent au moins 30% en mole de motifs issus d'un monomère de type (i) (méth)acrylamide. De préférence, ils comprennent de 30 à 70% en mole de motifs issus d'un monomère de type (méth)acrylamide, de manière plus préférée de 40 à 60% en mole. La teneur en motifs issus d'un monomère de type (ii) (méth)acrylamido alkyltrialkylammonium peut avantageusement être de 10 à 60%, préférentiellement de 20 à 55% en moles. La teneur en motifs issus d'un monomère acide de type (iii) acide (méth)acrylique peut avantageusement être de 1 à 20%, préférentiellement de 5 à 15% en moles.The preferred units of formulas (IIIa) correspond to the monomers acrylic acid, methacrylic acid and 2-acrylamino-2-methyl propane sulfonic acid. Preferably, the unit derived from a (meth) acrylic acid monomer of formula (Ma) is that derived from acrylic acid, for which R 8 denotes a hydrogen atom and R 9 denotes a hydroxyl group. The acid monomer (s) of the (meth) acrylic acid type may be unneutralized, or partially or completely neutralized with an organic or inorganic base. Preferably, said amphoteric polymer comprises the repetition of only one unit of formula (Ma). According to a preferred embodiment of the invention, the amphoteric polymer or polymers of this type comprise at least 30 mol% of units derived from a monomer of (i) (meth) acrylamide type. Preferably, they comprise from 30 to 70 mol% of units derived from a (meth) acrylamide type monomer, more preferably from 40 to 60 mol%. The content of units derived from a monomer of the type (ii) (meth) acrylamido alkyltrialkylammonium may advantageously be from 10 to 60%, preferably from 20 to 55% by moles. The content of units derived from an acidic monomer of (iii) (meth) acrylic acid type may advantageously be from 1 to 20%, preferably from 5 to 15% by mole.

Selon un mode de réalisation particulièrement préféré de l'invention, le polymère amphotère de ce type comprend : - de 30 à 70% en moles de motifs issus d'un monomère de type (i) (méth)acrylamide, de manière plus préférée de 40 à 60% en moles, - de 10 à 60% en moles, préférentiellement de 20 à 55% en moles, de motifs issus d'un monomère de type (ii) (méth)acrylamidoalkyltrialkylammonium, et - de 1 à 20% en moles, préférentiellement de 5 à 15% en moles, de motifs issus d'un monomère de type (iii) acide (méth)acrylique.According to a particularly preferred embodiment of the invention, the amphoteric polymer of this type comprises: from 30 to 70 mol% of units derived from a monomer of (i) (meth) acrylamide type, more preferably from From 40 to 60 mol%, from 10 to 60 mol%, preferably from 20 to 55 mol%, of units derived from a monomer of (ii) (meth) acrylamidoalkyltrialkylammonium type, and from 1 to 20% by weight; moles, preferably from 5 to 15 mol%, of units derived from a monomer of (iii) (meth) acrylic acid type.

Ce type de polymères amphotères peut également comprendre des motifs additionnels, différents des motifs issus d'un monomère de type (méth)acrylamide, de type (méth)acrylamidoalkyltrialkylammonium et de type acide (méth)acrylique tels que décrits ci-avant.This type of amphoteric polymers may also comprise additional units, different from the units derived from a monomer of (meth) acrylamide type, of (meth) acrylamidoalkyltrialkylammonium type and (meth) acrylic acid type as described above.

Toutefois, selon un mode de réalisation préféré de l'invention, lesdits polymères amphotères sont constitués uniquement de motifs issus de monomères de type (i) (méth)acrylamide, de type (ii) (méth)acrylamidoalkyltrialkylammonium et de type (iii) acide (méth)acrylique.However, according to a preferred embodiment of the invention, said amphoteric polymers consist solely of units derived from monomers of (i) (meth) acrylamide type, (ii) (meth) acrylamidoalkyltrialkylammonium type and (iii) acid type. (meth) acrylic acid.

Comme exemple de polymères amphotères particulièrement préférés, on peut citer les terpolymères acrylamide/chlorure de méthacrylamidopropyltriméthylammonium/acide acrylique. De tels polymères sont répertoriés dans le dictionnaire C.T.F.A. International Cosmetic Ingredient Dictionary, 10ème édition 2004, sous la dénomination "Polyquaternium 53". Des produits correspondants sont notamment commercialisés sous les dénominations MERQUAT 2003 et MERQUAT 2003 PR par la société NALCO. Comme autre type de polymère amphotère susceptible d'être utilisé, on peut également citer les copolymères à base d'acide (méth)acrylique et d'un sel de dialkyldiallylammonium, tels que les copolymères d'acide (méth)acrylique et de chlorure de diméthyldiallyl ammonium. On peut citer par exemple le Merquat 280 proposé par la société NALCO. La composition selon l'invention peut comprendre les polymères cationiques et/ou amphotères, de préférence cationiques, en une quantité allant de 0,01 à 5% en poids, notamment de 0,05 à 3% en poids, préférentiellement de 0,1 à 2% en poids, par rapport au poids total de la composition. La composition cosmétique selon l'invention peut se présenter sous toutes les formes galéniques classiquement utilisées, et notamment sous forme d'une solution ou suspension aqueuse, alcoolique ou hydroalcoolique, ou huileuse; d'une solution ou d'une dispersion du type lotion ou sérum; d'une émulsion, notamment de consistance liquide ou semi-liquide, du type huile-dans-eau (H/E), eau-dans-huile (E/H) ou multiple; d'une suspension ou émulsion de consistance molle de type crème (H/E) ou (E/H); d'un gel aqueux ou anhydre, ou de toute autre forme cosmétique. La composition selon l'invention est de préférence aqueuse et comprend alors de l'eau à une concentration allant de préférence de 5 à 98% en poids, notamment de 20 à 95% en poids, mieux de 50 à 95% en poids, par rapport au poids total de la composition. La composition peut également comprendre un ou plusieurs solvants organiques liquides à 25° C, 1,013x105 Pa, notamment hydrosolubles, tels que les alcools en Ci-C7, et notamment les monoalcools aliphatiques ou aromatiques en Ci-C7, les polyols et les éthers de polyols en C3-C7, qui peuvent donc être employés seuls ou en mélange avec de l'eau. Avantageusement, le solvant organique peut être choisi parmi l'éthanol, l'isopropanol et leurs mélanges.As examples of particularly preferred amphoteric polymers, mention may be made of acrylamide / methacrylamidopropyltrimethylammonium chloride / acrylic acid terpolymers. Such polymers are listed in the C.T.F.A. International Cosmetic Ingredient Dictionary, 10th edition 2004, under the name "Polyquaternium 53". Corresponding products are in particular sold under the names MERQUAT 2003 and MERQUAT 2003 PR by the company NALCO. As another type of amphoteric polymer that may be used, mention may also be made of copolymers based on (meth) acrylic acid and on a dialkyldiallylammonium salt, such as copolymers of (meth) acrylic acid and sodium chloride. dimethyldiallyl ammonium. We can cite for example the Merquat 280 proposed by the company NALCO. The composition according to the invention may comprise cationic and / or amphoteric, preferably cationic, polymers in an amount ranging from 0.01 to 5% by weight, in particular from 0.05 to 3% by weight, preferably 0.1 at 2% by weight, relative to the total weight of the composition. The cosmetic composition according to the invention may be in any of the galenical forms conventionally used, and especially in the form of an aqueous, alcoholic or aqueous-alcoholic solution or suspension, or an oily solution; a solution or dispersion of the lotion or serum type; an emulsion, in particular of liquid or semi-liquid consistency, of the oil-in-water (O / W), water-in-oil (W / O) or multiple type; a suspension or emulsion of soft consistency of cream (O / W) or (W / O) type; an aqueous or anhydrous gel, or any other cosmetic form. The composition according to the invention is preferably aqueous and then comprises water at a concentration preferably ranging from 5 to 98% by weight, in particular from 20 to 95% by weight, better still from 50 to 95% by weight, by weight. relative to the total weight of the composition. The composition may also comprise one or more organic solvents liquid at 25 ° C., especially water-soluble, such as C 1 -C 7 alcohols, and especially C 1 -C 7 aliphatic or aromatic monoalcohols, polyols and polyethers. C3-C7 polyols, which can be used alone or mixed with water. Advantageously, the organic solvent may be chosen from ethanol, isopropanol and mixtures thereof.

Le pH de la composition, si elle est aqueuse, est de préférence compris entre 3 et 9, notamment entre 3 et 7. La composition selon l'invention peut contenir en outre un ou plusieurs additifs choisis parmi les corps gras comme des alcools gras en C12-C30, des esters gras tels que le myristate d'isopropyle, des huiles minérales, végétales ou synthétiques telles que les a-oléfines ; les silicones, les céramides, les épaississants ou régulateurs de viscosité, naturels ou synthétiques différents des polymères associatifs décrits ci-dessus; les actifs antipelliculaires, les vitamines ou provitamines ; les agents nacrant ; les agents de stabilisation du pH, les conservateurs ; les colorants ; et leurs mélanges. Ces additifs peuvent être présents dans la composition selon l'invention en une quantité allant de 0 à 20 % en poids par rapport au poids total de la composition. L'homme du métier veillera à choisir ces éventuels additifs et leurs quantités de manière à ce qu'ils ne nuisent pas aux propriétés des compositions de la présente invention. Les compositions selon l'invention peuvent se présenter, de manière non limitative, sous forme de produits de lavage des cheveux humains, notamment de shampooings, de produits de conditionnement comme des après-shampooings, ou des deux. La composition peut être sous forme de mousse déjà formée, de crème aérée ou non. Elle peut également être sous forme d'aérosol, en association à un gaz propulseur. L'invention a encore pour objet l'utilisation de la composition telle que définie précédemment pour le nettoyage et/ou le conditionnement des cheveux humains. La présente invention concerne également un procédé de lavage/nettoyage et/ou de conditionnement des cheveux humains, qui consiste à appliquer sur les cheveux humains une quantité efficace d'une composition telle que décrite ci-dessus et à rincer. L'invention est illustrée par les exemples suivants.The pH of the composition, if it is aqueous, is preferably between 3 and 9, especially between 3 and 7. The composition according to the invention may further contain one or more additives chosen from fatty substances such as fatty alcohols. C12-C30, fatty esters such as isopropyl myristate, mineral, vegetable or synthetic oils such as α-olefins; silicones, ceramides, thickeners or viscosity regulators, natural or synthetic, different from the associative polymers described above; anti-dandruff active ingredients, vitamins or provitamins; pearling agents; pH stabilizers, preservatives; dyes; and their mixtures. These additives may be present in the composition according to the invention in an amount ranging from 0 to 20% by weight relative to the total weight of the composition. Those skilled in the art will take care to choose these optional additives and their amounts so that they do not adversely affect the properties of the compositions of the present invention. The compositions according to the invention may be present, in a nonlimiting manner, in the form of human hair washing products, in particular shampoos, conditioning products such as conditioners, or both. The composition may be in the form of already formed foam, aerated cream or not. It can also be in the form of an aerosol, in combination with a propellant gas. The invention further relates to the use of the composition as defined above for the cleaning and / or conditioning of human hair. The present invention also relates to a method of washing / cleaning and / or conditioning human hair, which comprises applying to human hair an effective amount of a composition as described above and rinsing. The invention is illustrated by the following examples.

Exemples On prépare les compositions selon l'invention à partir des ingrédients indiqués dans le tableau ci-dessous. Les quantités indiquées sont exprimées en % en poids de produit en l'état par rapport au poids total de la composition.20 Exemple 1 Exemple 2 Exemple 3 Copolymère PEG-136/ STEARETH- 100/HDI (RHEOLATE FX1100 d'Elementis) 3 3 2,91 Cocoglucoside à 52% en poids de matière active (PLANTACARE 818 UP de BASF) 9 9 8,73 Disodium cocoyl glutamate à 31,3% en poids de matière active (PLANTAPON ACG LC de BASF) 5 5 4,85 Polyquaternium-10 (UCARE POLYMER JR400 LT de DOW CHEMICAL) 0,22 0,22 0,21 Aminopropyl triethoxysilane (KBE-903 de SHIN ETSU) 0,5 - 0,485 Octyltriéthoxysilane (DYNASYLAN OCTEO de DEGUSSA) - 2 - Mélange isopentane/isobutane (75/25) (NOVASPRAY IP/IBU de INVENTEC) - - 3 Eau Qsp 100% 100% 100% On obtient des compositions détergentes à effet moussant, susceptibles d'être employées pour le nettoyage des cheveux et conduisant à de bonnes propriétés cosmétiques sur cheveux secs.Examples The compositions according to the invention are prepared from the ingredients indicated in the table below. The amounts indicated are expressed in% by weight of product as is relative to the total weight of the composition. Example 1 Example 2 Example 3 PEG-136 / STEARETH-100 / HDI Copolymer (Elementis RHEOLATE FX1100) 3 3 2.91 Cocoglucoside at 52% by weight of active ingredient (PLANTACARE 818 UP BASF) 9 9 8.73 Disodium cocoyl glutamate at 31.3% by weight of active ingredient (PLANTAPON ACG LC BASF) 5 5 4.85 Polyquaternium -10 (UCARE POLYMER JR400 LT from DOW CHEMICAL) 0.22 0.22 0.21 Aminopropyl triethoxysilane (KBE-903 from SHIN ETSU) 0.5 - 0.485 Octyltriethoxysilane (DYNASYLAN OCTEO from DEGUSSA) - 2 - Isopentane / isobutane mixture ( 75/25) (NOVASPRAY IP / IBU from INVENTEC) - - 3 Water Qs 100% 100% 100% Foaming detergent compositions are obtained which can be used for cleaning the hair and leading to good cosmetic properties on the skin. dry hair.

Claims (15)

REVENDICATIONS1. Composition capillaire non-colorante comprenant : - de 2 à 60 % en poids, par rapport au poids total de la composition, d'un ou plusieurs polymères associatifs anioniques ou non- ioniques, et - un ou plusieurs composés organiques du silicium de formule (I) suivante et/ou leurs oligomères : R1Si(OR2),(R2)'(OH)y (I) dans laquelle : Ri est une chaîne hydrocarbonée en Cl-C22, linéaire ou ramifiée, saturée ou insaturée, pouvant être substituée par : - un groupement amine NH2 ou NHR, R représentant un groupe alkyle en Cl-C20, de préférence en Cl-C6, cycloalkyle en C3-C40 ou aromatique en C6-C3o, - un groupement hydroxy, - un groupement thiol, ou par - un groupement aryle, tel que benzyle, substitué ou non; Ri pouvant être interrompu par un hétéroatome tel que O, S, NH, ou par un groupement carbonyle (CO), R2 et R3, identiques ou différents, représentent un groupe alkyle, linéaire ou ramifié, comprenant de 1 à 6 atomes de carbone, y désigne un nombre entier allant de 0 à 3, et z désigne un nombre entier allant de 0 à 3, et x désigne un nombre entier allant de 0 à 2, avec z+x+y=3.REVENDICATIONS1. Non-coloring hair composition comprising: from 2 to 60% by weight, relative to the total weight of the composition, of one or more anionic or nonionic associative polymers, and one or more organic compounds of the formula ( I) and / or their oligomers: R1Si (OR2), (R2) '(OH) y (I) in which: R1 is a linear or branched, saturated or unsaturated, C1-C22 hydrocarbon chain which may be substituted by an amine group NH 2 or NHR, R representing a C 1 -C 20 alkyl, preferably C 1 -C 6 alkyl, C 3 -C 40 cycloalkyl or C 6 -C 30 aromatic group, a hydroxyl group, a thiol group, or an aryl group, such as benzyl, substituted or otherwise; R 1 which may be interrupted by a heteroatom such as O, S, NH or by a carbonyl group (CO), R 2 and R 3, which may be identical or different, represent a linear or branched alkyl group comprising from 1 to 6 carbon atoms, y denotes an integer from 0 to 3, and z denotes an integer from 0 to 3, and x denotes an integer from 0 to 2, with z + x + y = 3. 2. Composition selon la revendication 1, caractérisée en ce que le(s) polymère(s) associatif(s) est ou sont anionique(s), en particulier choisi(s) parmi : (1) ceux comportant au moins un motif hydrophile, et au moins un motif éther d'allyle à chaîne grasse, plus particulièrement ceux dont le motif hydrophile est constitué par un monomère anionique insaturé éthylénique,(2) ceux comportant au moins un motif hydrophile de type acide carboxylique insaturé oléfinique, et au moins un motif hydrophobe de type ester d'alkyl (C10-C30) d'acide carboxylique insaturé, (3) les terpolymères d'anhydride maléique/ a-oléfine en C30-C38/ maléate d'alkyle, (4) les terpolymères acryliques comprenant : (a) environ 20 % à 70 % en poids d'un acide carboxylique à insaturation (1,13- monoéthylénique, (b) environ 20 à 80 % en poids d'un monomère à insaturation a,(3- monoéthylénique non-tensio-actif différent de (a), (c) environ 0,5 à 60 % en poids d'un mono-uréthane nonioniquequi est le produit de réaction d'un tensio-actif monohydrique avec un monoisocyanate à insaturation monoéthylénique, et (5) les copolymères comportant parmi leurs monomères un acide carboxylique à insaturation a,(3-monoéthylénique et un ester d'acide carboxylique à insaturation a,(3-monoéthylénique et d'un alcool gras oxyalkyléné.2. Composition according to claim 1, characterized in that the (s) associative polymer (s) is or are anionic (s), in particular chosen (s) from: (1) those comprising at least one hydrophilic unit , and at least one fatty-chain allyl ether unit, more particularly those whose hydrophilic unit is constituted by an ethylenic unsaturated anionic monomer, (2) those comprising at least one hydrophilic unit of unsaturated olefinic carboxylic acid type, and at least one a hydrophobic unit of unsaturated carboxylic acid (C10-C30) alkyl ester type, (3) maleic anhydride / C30-C38 alpha-olefin / alkyl maleate terpolymers, (4) acrylic terpolymers comprising (a) about 20% to 70% by weight of an unsaturated carboxylic acid (1,13-monoethylenic, (b) about 20 to 80% by weight of an α, (-monoethylenically unsaturated monomer; surfactant other than (a), (c) about 0.5 to 60% by weight of a nonionic mono-urethane which is the reaction product of a monohydric surfactant with a monoethylenically unsaturated monoisocyanate, and (5) copolymers having among their monomers an α, β-monoethylenically unsaturated carboxylic acid and an unsaturated carboxylic acid ester. , 3-monoethylenic and an oxyalkylenated fatty alcohol. 3. Composition selon la revendication 1, caractérisée en ce que le(s) polymère(s) associatif(s) est ou sont non-ionique(s), en particulier choisi(s) parmi : (1) les celluloses modifiées par des groupements comportant au moins une chaîne grasse, (2) les hydroxypropylguars modifiés par des groupements comportant au moins une chaîne grasse, (3) les inulines modifiées par des groupements comportant au moins une chaîne grasse, (4) les copolymères de vinylpyrrolidone et de monomères hydrophobes à chaîne grasse, (5) les copolymères de méthacrylates ou d'acrylates d'alkyles en Ci-C6 et de monomères amphiphiles comportant au moins une chaîne grasse, (6) les copolymères de méthacrylates ou d'acrylates hydrophiles et de monomères hydrophobes comportant au moins une chaîne grasse,(7) les polyuréthanes polyéthers comportant dans leur chaîne, à la fois des séquences hydrophiles de nature le plus souvent polyoxyéthylénée et des séquences hydrophobes qui peuvent être des enchaînements aliphatiques seuls et/ou des enchaînements cycloaliphatiques et/ou aromatiques, et (8) les polymères à squelette aminoplaste éther possédant au moins une chaîne grasse.3. Composition according to claim 1, characterized in that the (s) associative polymer (s) is or are nonionic (s), in particular chosen (s) from: (1) celluloses modified by groups comprising at least one fatty chain, (2) hydroxypropyl guars modified with groups containing at least one fatty chain, (3) inulins modified with groups comprising at least one fatty chain, (4) copolymers of vinylpyrrolidone and of monomers hydrophobic fatty-chain compounds, (5) copolymers of C 1 -C 6 alkyl methacrylates or acrylates and amphiphilic monomers having at least one fatty chain, (6) copolymers of hydrophilic methacrylates or acrylates and hydrophobic monomers comprising at least one fatty chain, (7) polyether polyurethanes comprising in their chain, both hydrophilic sequences most often of polyoxyethylenated nature and hydrophobic sequences which may be aliphatic linkages alone and / or cycloaliphatic and / or aromatic linkages, and (8) aminoplast ether backbone polymers having at least one fatty chain. 4. Composition selon la revendication 1 ou 3, caractérisée en ce que le(s) polymère(s) associatif(s) non-ionique(s) est ou sont choisi(s) parmi les polyuréthanes polyéthers comportant dans leur chaîne, à la fois des séquences hydrophiles de nature le plus souvent polyoxyéthylénée et des séquences hydrophobes qui peuvent être des enchaînements aliphatiques seuls et/ou des enchaînements cycloaliphatiques et/ou aromatiques.4. Composition according to claim 1 or 3, characterized in that the (s) nonionic associative polymer (s) is (are) chosen from polyether polyurethanes having in their chain, at the both hydrophilic sequences most often polyoxyethylenated nature and hydrophobic sequences which may be aliphatic sequences alone and / or cycloaliphatic and / or aromatic sequences. 5. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le(s) polymère(s) associatif(s) anionique(s) et/ou non-ionique(s) est ou sont présent(s) en une quantité allant de 2,5 à 40% en poids, de préférence allant de 2,7 à 20 % en poids et mieux de 2,75 à 15 % en poids par rapport au poids total de la composition.5. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that the (s) associative polymer (s) anionic (s) and / or nonionic (s) is or are present (s) in a amount ranging from 2.5 to 40% by weight, preferably ranging from 2.7 to 20% by weight and better still from 2.75 to 15% by weight relative to the total weight of the composition. 6. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le(s) composé(s) organique(s) du silicium sont choisis parmi les composés de formule (I) et/ou leurs oligomères, dans laquelle R2 représente un groupe alkyle comprenant de 1 à 4 atomes de carbone, mieux un groupe alkyle linéaire comprenant de 1 à 4 atomes de carbone, et de préférence le groupe éthyle ; Ri représente un groupe alkyle, et encore plus préférentiellement un groupe alkyle linéaire, comprenant de 7 à 18 atomes de carbone et plus particulièrement de 7 à 12 atomes de carbone ; et z varie de 1 à 3, encore plus préférentiellement z est égal à 3.6. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that the (s) compound (s) organic (s) silicon are selected from the compounds of formula (I) and / or their oligomers, wherein R2 represents an alkyl group comprising from 1 to 4 carbon atoms, more preferably a linear alkyl group comprising from 1 to 4 carbon atoms, and preferably the ethyl group; R 1 represents an alkyl group, and even more preferably a linear alkyl group, comprising from 7 to 18 carbon atoms and more particularly from 7 to 12 carbon atoms; and z varies from 1 to 3, even more preferably z is equal to 3. 7. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le(s) composé(s) organique(s) du silicium sont choisis parmi les composés de formule (I) et/ou leursoligomères, dans laquelle R2 représente un groupe alkyle comprenant de 1 à 4 atomes de carbone, mieux un groupe alkyle linéaire comprenant de 1 à 4 atomes de carbone, et de préférence le groupe éthyle ; Ri est une chaîne hydrocarbonée en Cl-C22, linéaire ou ramifiée, saturée ou insaturée, substituée par un groupement amine NH2 ou NHR avec R= alkyle en Cl-C20, notamment Cl-C6, cycloalkyle en C3-C40 ou aromatique en C6-C30, et de préférence Ri représente un groupe aminoalkyle en Cl-C6, de préférence en C2-C4 ; et z varie de 1 à 3, encore plus préférentiellement z est égal à 3.7. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that the (s) compound (s) organic (s) silicon are selected from the compounds of formula (I) and / or oligomers, wherein R2 represents a an alkyl group comprising 1 to 4 carbon atoms, more preferably a linear alkyl group comprising 1 to 4 carbon atoms, and preferably the ethyl group; R 1 is a linear or branched, saturated or unsaturated C 1 -C 22 hydrocarbon-based chain substituted by an NH 2 or NHR amine group with R = C 1 -C 20 alkyl, especially C 1 -C 6 alkyl, C 3 -C 40 cycloalkyl or C 6 -C aromatic ring; C30, and preferably R1 represents a C1-C6 aminoalkyl group, preferably a C2-C4 aminoalkyl group; and z varies from 1 to 3, even more preferably z is equal to 3. 8. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le(s) composé(s) organique(s) du silicium sont choisis parmi l'octyltriéthoxysilane, le 3- aminopropyltriéthoxysilane et leurs mélanges.8. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that the (s) organic compound (s) of silicon are selected from octyltriethoxysilane, 3-aminopropyltriethoxysilane and mixtures thereof. 9. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le(s) composé(s) organique(s) du silicium de formule (I) et/ou leurs oligomères est ou sont présent(s) en une quantité allant de 0,1 à 20% en poids, de préférence de 0,2 à 10 % en poids, et mieux de 0,3 à 5% en poids par rapport au poids total de la composition.9. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that the organic compound (s) of the silicon of formula (I) and / or their oligomers is or are present in a quantity ranging from 0.1 to 20% by weight, preferably from 0.2 to 10% by weight, and more preferably from 0.3 to 5% by weight relative to the total weight of the composition. 10. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'elle comprend un ou plusieurs tensioactifs anioniques, non-ioniques, amphotères et/ou cationiques, de préférence anioniques et/ou non-ioniques.10. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that it comprises one or more anionic, nonionic, amphoteric and / or cationic surfactants, preferably anionic and / or nonionic surfactants. 11. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le(s) tensioactif(s) anionique(s), non-ionique(s), amphotère(s) et/ou cationique(s) est ou sont présent(s) en une quantité inférieure ou égale à 10% en poids, mieux encore allant de 0,1 à 10% en poids, de préférence 1 à 8% en poids, voire 1,5 à 7,5% en poids par rapport au poids total de la composition.11. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that the (s) surfactant (s) anionic (s), nonionic (s), amphoteric (s) and / or cationic (s) is or are present in an amount of less than or equal to 10% by weight, more preferably ranging from 0.1 to 10% by weight, preferably 1 to 8% by weight, or even 1.5 to 7.5% by weight per relative to the total weight of the composition. 12. Composition selon la revendication 11, caractérisée en que le rapport pondéral de la quantité totale de tensioactif(s) anionique(s), non-ionique(s), amphotère(s) et/ou cationique(s) sur la quantité totale de polymère(s) associatif(s) anionique(s) et/ou non-ionique(s) estinférieur à 3, de préférence va de 0,01 à 2,8, mieux encore de 0,1 à 2,5.12. Composition according to claim 11, characterized in that the weight ratio of the total amount of anionic surfactant (s), nonionic (s), amphoteric (s) and / or cationic (s) on the total amount. The anionic and / or nonionic associative polymer (s) is less than 3, preferably from 0.01 to 2.8, more preferably from 0.1 to 2.5. 13. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en qu'elle comprend un ou plusieurs polymères cationiques, de préférence en une quantité allant de 0,01 à 5% en poids, notamment de 0,05 à 3% en poids, préférentiellement de 0,1 à 2% en poids par rapport au poids total de la composition13. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that it comprises one or more cationic polymers, preferably in an amount ranging from 0.01 to 5% by weight, especially from 0.05 to 3% by weight. preferably from 0.1 to 2% by weight relative to the total weight of the composition 14. Utilisation de la composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, pour le nettoyage et/ou le conditionnement des cheveux humains.14. Use of the composition according to any one of the preceding claims, for cleaning and / or conditioning human hair. 15. Procédé de lavage des cheveux humains, comprenant l'application d'une composition capillaire non-colorante selon l'une quelconque des revendications 1 à 13, sur les cheveux humains, et son rinçage.A method of washing human hair, comprising applying a non-coloring hair composition according to any one of claims 1 to 13 to human hair, and rinsing it.
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