FR3068241B1 - COSMETIC COMPOSITION COMPRISING A MIXTURE OF PARTICULAR CARBOXY-LIQUID SURFACTANTS, NONIONIC AND AMPHOTERIC SURFACTANTS, AND CATIONIC PO-LYMERS, COSMETIC TREATMENT METHOD AND USE - Google Patents

COSMETIC COMPOSITION COMPRISING A MIXTURE OF PARTICULAR CARBOXY-LIQUID SURFACTANTS, NONIONIC AND AMPHOTERIC SURFACTANTS, AND CATIONIC PO-LYMERS, COSMETIC TREATMENT METHOD AND USE Download PDF

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Abstract

La présente invention concerne une composition cosmétique comprenant : - des acides alkyl(amido)éther carboxyliques polyoxyalkylénés à chaine courte, - des acides alkyl(amido)éther carboxyliques polyoxyalkylénés à chaine longue, - des tensioactifs non ioniques et des tensioactifs amphotères, et - des polymères cationiques ou amphotères. L'invention concerne également un procédé de traitement cosmétique des cheveux mettant en œuvre ladite composition, ainsi que l'utilisation de cette composition pour le traitement cosmétique des cheveux, pour leur conférer des propriétés de conditionnement, avantageusement rémanentes à plusieurs shampoings.The present invention relates to a cosmetic composition comprising: - short chain polyoxyalkylenated alkyl (amido) ether carboxylic acids, - long chain polyoxyalkylenated alkyl (amido) ether carboxylic acids, - nonionic surfactants and amphoteric surfactants, and - cationic or amphoteric polymers. The invention also relates to a cosmetic hair treatment method using said composition, as well as the use of this composition for the cosmetic treatment of the hair, to give them conditioning properties, advantageously remaining after several shampoos.

Description

La présente invention concerne une composition cosmétique notamment pour le traitement des fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, comprenant une association particulière de tensioactifs anioniques de type acides alkyl(amido)éther carboxyliques polyoxyalkylénés, et un ou plusieurs tensioactifs non ioniques et amphotères. L’invention concerne également un procédé de traitement cosmétique des fibres kératiniques notamment humaines mettant en oeuvre ladite composition, ainsi que l’utilisation de ladite composition pour conférer auxdites fibres kératiniques des propriétés de conditionnement, avantageusement rémanentes à plusieurs shampoings.

Les cheveux peuvent être généralement abîmés et fragilisés par l’action des agents atmosphériques extérieurs tels que la lumière et les intempéries, et/ou par des traitements mécaniques ou chimiques tels que le brossage, le peignage, les teintures, les décolorations, les permanentes et/ou les défrisages.

Pour remédier à ces inconvénients, il est maintenant usuel d’avoir recours à des compositions capillaires de soin qui permettent de conditionner les cheveux à la suite de ces traitements afin de leur conférer notamment de la brillance, de la douceur, de la souplesse, de la légèreté, un toucher naturel ainsi que des propriétés de démêlage. Ces compositions capillaires peuvent être par exemple des shampoings conditionneurs, des compositions à appliquer avant le shampoing (pré-shampoing) ou des compositions à appliquer après le shampoing (après-shampoing), et qui peuvent se présenter sous la forme de gels, de lotions capillaires ou de crèmes plus ou moins épaisses.

On connaît ainsi, notamment par les demandes FR3040300 et FR3040302, des compositions capillaires, notamment destinées au nettoyage et au conditionnement des cheveux, comprenant des tensioactifs anioniques, des tensioactifs non ioniques, des tensioactifs amphotères et des polymères cationiques et amphotères particuliers. Ces compositions sont très stables en matière de viscosité et d’aspect visuel, et permettent d’améliorer les propriétés cosmétiques conférées aux cheveux, notamment leur démêlage, leur souplesse et leur toucher.

Toutefois, les compositions capillaires décrites dans l’art antérieur procurent des propriétés de conditionnement qui ne durent pas suffisamment longtemps dans le temps, notamment qui ne résistent généralement pas suffisamment au lavage des cheveux, et ont tendance à diminuer rapidement.

Par ailleurs, les compositions de l’art antérieur peuvent s’avérer difficile à rincer.

Il existe donc un réel besoin de mettre à disposition des consommateurs une composition cosmétique, notamment de lavage, de soin et/ou de conditionnement des fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, capable de procurer des propriétés de conditionnement non seule ment satisfaisantes mais également rémanentes au lavage, par exemple rémanentes au moins après cinq shampoings, tout en étant faciles à rincer.

La demanderesse a découvert, de façon surprenante, que cet objectif pouvait être atteint grâce à une composition comprenant l’association particulière de tensioac-tifs anioniques de type acides alkyl(amido)éther carboxyliques polyoxyalkylénés, d’un ou plusieurs tensioactifs non ioniques et d’un ou plusieurs tensioactifs am-photères.

La présente invention a donc pour objet une composition cosmétique comprenant : (i) un ou plusieurs tensioactifs anioniques choisis parmi les acides al-kyl(amido)éther carboxyliques polyoxyalkylénés et/ou leurs sels, de formule (la) : R1-(OC2H4)n-OCH2COOA (la) dans laquelle : - R1 représente un radical alkyle ou alcényle linéaire ou ramifié en C6-C10, ou un radical R2CONH-CH2-CH2- avec R2 désignant un radical alkyle ou alcényle linéaire ou ramifié en C3-C7; - n est un nombre variant de 2 à 24, - A désigne H, un métal alcalin ou alcalinoterreux, ammonium, ou un reste monoé-thanolamine ou triéthanolamine ; (ii) un ou plusieurs tensioactifs anioniques choisis parmi les acides al-kyl(amido)éther carboxyliques polyoxyalkylénés et/ou leurs sels, de formule (lb) : R’1-(OC2H4)n-OCH2COOA’ (lb) dans laquelle : - R’1 représente un radical alkyle ou alcényle linéaire ou ramifié en C11-C24, un radical alkyl(C8-C9)phényle, ou un radical R’2CONH-CH2-CH2- avec R’2 désignant un radical alkyle ou alcényle linéaire ou ramifié en C8-C21 ; - n’ est un nombre variant de 2 à 24, - A’ désigne H, un métal alcalin ou alcalinoterreux, ammonium, ou un reste mo-noéthanolamine ou triéthanolamine ; (iii) un ou plusieurs tensioactifs non ioniques, (iv) un ou plusieurs tensioactifs amphotères, et (v) un ou plusieurs polymères choisis parmi les polymères cationiques, les polymères amphotères et leurs mélanges.

On a constaté que la composition selon l’invention présente l’avantage d’être stable au stockage aussi bien à température ambiante (20-25°C) qu’à 45°C, notamment au niveau de son aspect visuel et de sa viscosité.

Par « stable », on entend au sens de la présente invention une composition qui, après deux mois de stockage à une température de 20 à 45°C, ne présente aucun changement d’aspect, de couleur, d’odeur ou de viscosité.

La composition peut avantageusement être transparente, mais elle peut également être nacrée, le cas échéant.

La composition selon l’invention présente de bonnes propriétés d’usage, en particulier une rinçabilité rapide et facile.

La composition selon l’invention présente de bonnes propriétés cosmétiques, notamment de conditionnement; elle permet en particulier d’obtenir des performances élevées en matière de lissage (caractère lisse) au toucher et/ou visuel des cheveux, ledit lissage étant perceptible sur l’ensemble de la chevelure, c’est-à-dire de la racine des cheveux jusqu’à leur pointe (lissage racines-pointes); ce caractère « lisse toucher » est particulièrement représentatif d’un dépôt très homogène sur la fibre.

La composition selon l’invention permet également d’améliorer le démêlage et la souplesse des cheveux.

Elle permet en outre d’obtenir un effet ‘propreté longue durée’ c’est-à-dire que la chevelure présente un toucher naturel, non gras, une sensation de dépôt ‘propre’ et non chargé, qui peut perdurer entre deux shampoings.

La composition selon l’invention est particulièrement adaptée aux cheveux sensibilisés, notamment aux cheveux endommagés, fourchus, cassants, auxquels elle peut apporter de la force, de la vitalité, voire du volume, et qui apparaissent donc comme revitalisés, réparés, renforcés.

Les propriétés de conditionnement apportées par la composition selon l’invention sont en particulier rémanentes aux shampoings, notamment à au moins trois, voire cinq, shampoings.

Dans ce qui va suivre, et à moins d’une autre indication, les bornes d’un domaine de valeurs sont comprises dans ce domaine, notamment dans les expressions « compris entre » et « allant de ... à ... ».

Par ailleurs, les expressions « au moins un » et « au moins » utilisées dans la présente description sont respectivement équivalentes aux expressions « un ou plusieurs » et « supérieur ou égal ». 1/Tensioactifs anioniques (la)

La composition cosmétique selon l’invention comprend un ou plusieurs tensioactifs anioniques choisis parmi les acides alkyl(amido)éther carboxyliques polyoxyalky-lénés et/ou leurs sels, de formule (la) : R1-(OC2H4)n-OCH2COOA (la) dans laquelle : - R1 représente un radical alkyle ou alcényle linéaire ou ramifié en C6-C10, ou un radical R2CONH-CH2-CH2- avec R2 désignant un radical alkyle ou alcényle linéaire ou ramifié en C3-C7; - n est un nombre variant de 2 à 24, - A désigne H, un métal alcalin ou alcalinoterreux, ammonium, ou un reste monoéthanolamine ou triéthanolamine.

De préférence, R1 est un radical alkyle linéaire ou ramifié en C6-C10, notamment un radical alkyle linéaire en C6-C10, en particulier en C8 (capryle).

De préférence, n varie de 2 à 16, mieux de 3 à 12, encore mieux de 4 à 10, voire est égal à 6. A noter que « n » est généralement un nombre entier ou peut être décimal (valeur moyenne).

De préférence, A désigne H, Na, K, Li, Mg ou Ca, encore mieux A désigne H ou Na.

Lorsque le tensioactif anionique est sous forme de sel, ledit sel peut être choisi parmi les sels de métaux alcalins tels que le sel de sodium ou de potassium, les sels d’ammonium, les sels d’amines et en particulier d’aminoalcools, et les sels de métaux alcalino-terreux tels que le sel de magnésium. Comme exemple de sels d’aminoalcools, on peut citer les sels de mono-, di- et triéthanolamine, les sels de mono-, di- ou tri-isopropanolamine, les sels de 2-amino 2-méthyl 1-propanol, 2-amino 2-méthyl 1,3-propanediol et tris(hydroxyméthyl)amino méthane. On utilise de préférence les sels de métaux alcalins ou alcalinoterreux, et en particulier les sels de sodium ou de magnésium.

Préférentiellement, on utilise des composés de formule (la) dans laquelle R1 désigne un radical alkyl linéaire en C8, A désigne un atome d’hydrogène ou de sodium et n varie de 2 à 10.

Encore plus préférentiellement, la composition comprend de l’acide capryleth-6 carboxylique et/ou l’un de ses sels, notamment de sodium.

Parmi les produits commerciaux, on peut citer le produit vendu par la société KAO sous la dénomination ΑΚΥΡΟ® LF1 (INCI: CAPRYLETH-6 CARBOXYLIC ACID).

De préférence, la composition selon l’invention comprend ledit ou lesdits acides alkyl(amido)éther carboxyliques polyoxyalkylénés et/ou leurs sels de formule (la) en une quantité allant de 0,1 à 20% en poids, de préférence de 0,5 à 15% en poids, mieux de 1 à 10% en poids et préférentiellement de 2 à 8% en poids par rapport au poids total de la composition. 2/ Tensioactifs anioniques (Ib)

La composition cosmétique selon l’invention comprend également un ou plusieurs tensioactifs anioniques choisis parmi les acides alkyl(amido)éther carboxyliques polyoxyalkylénés et/ou leurs sels, de formule (lb) : R’1-(OC2H4)n-OCH2COOA’ (lb) dans laquelle : - R’1 représente un radical alkyle ou alcényle linéaire ou ramifié en C11-C24, un radical alkyl(C8-C9)phényle, ou un radical R’2CONH-CH2-CH2- avec R’2 désignant un radical alkyle ou alcényle linéaire ou ramifié en C8-C21; - ri est un nombre variant de 2 à 24, - A’ désigne H, un métal alcalin ou alcalinoterreux, ammonium, ou un reste monoéthanolamine ou triéthanolamine.

De préférence, R’1 est un radical alkyle linéaire ou ramifié en C11-C24, par exemple en C12-C18, voire en C12-C14; notamment un radical alkyle linéaire en C11-C24, par exemple en C12-C18, voire en C12-C14 ; en particulier lauryl ou cocoyle. R’1 peut également être un radical alcényle linéaire ou ramifié en C11-C24, par exemple en C12-C18, voire en C12-C14; notamment un radical alcényle linéaire en C11-C24, par exemple en C12-C18, voire en C12-C14 ; en particulier oléyle. Enfin, R’1 peut être un radical nonylphényle ou octylphényle.

De préférence, ri varie de 2 à 16, mieux de 3 à 12, encore mieux de 4 à 10, voire est égal à 5. A noter que « ri » est généralement un nombre entier ou peut être décimal (valeur moyenne).

De préférence, A’ désigne H, Na, K, Li, Mg ou Ca, encore mieux A’ désigne H ou Na.

Lorsque le tensioactif anionique est sous forme de sel, ledit sel peut être choisi parmi les sels de métaux alcalins tels que le sel de sodium ou de potassium, les sels d’ammonium, les sels d’amines et en particulier d’aminoalcools, et les sels de métaux alcalino-terreux tels que le sel de magnésium. Comme exemple de sels d’aminoalcools, on peut citer les sels de mono-, di- et triéthanolamine, les sels de mono-, di- ou tri-isopropanolamine, les sels de 2-amino 2-méthyl 1-propanol, 2-amino 2-méthyl 1,3-propanediol et tris(hydroxyméthyl)amino méthane. On utilise de préférence les sels de métaux alcalins ou alcalinoterreux, et en particulier les sels de sodium ou de magnésium.

Préférentiellement, on utilise des composés de formule (lb) dans laquelle R’1 désigne un radical alkyl linéaire en C12, A’ désigne un atome d’hydrogène ou de sodium et ri varie de 2 à 10.

Encore plus préférentiellement, la composition comprend de l’acide laureth-5 car-boxylique et/ou l’un de ses sels, notamment de sodium.

Parmi les produits commerciaux, on peut citer les produits vendus par la société KAO sous les dénominations : ΑΚΥΡΟ® NP 70 (Ri= nonylphényle, n=7, A=H) ΑΚΥΡΟ® NP 40 (Ri= nonylphényle, n=4, A=H) AKYPO®OP 40 (Ri= octylphényle, n=4, A=H) ΑΚΥΡΟ® OP 80 (Ri= octylphényle, n=8, A=H) ΑΚΥΡΟ® OP 190 (Ri= octylphényle, n=19, A=H) ΑΚΥΡΟ® RLM 38 (Ri=alkyle en C12-C14, n=4, A=H) ΑΚΥΡΟ® RLM 38 NV (Ri = alkyle en C12-C14, n=4, A=Na) ΑΚΥΡΟ® RLM 45 CA (R-,= alkyle en C12-C14, n=4,5, A=H) ΑΚΥΡΟ® RLM 45 NV (Ri = alkyle en C12-C14, n=4,5, A=Na) ΑΚΥΡΟ® RLM 100 (Ri = alkyle en C12-C14, n=10, A=H) ΑΚΥΡΟ® RLM 100 NV (R-,= alkyle en C12-C14, n=10, A=Na) ΑΚΥΡΟ® RLM 130 (Ri = alkyle en C12-C14, n=13, A=H) ΑΚΥΡΟ® RLM 160 NV (Ri = alkyle en C12-C14, n=16, A=Na), ou par la société SANDOZ sous les dénominations : SANDOPAN DTC-Acid (Ri= alkyle en C13, n=6, A=H) SANDOPAN DTC (Ri= alkyle en C13, n=6, A=Na) SANDOPAN LS 24 (R-,= alkyle en C12-C14, n=12, A=Na) SANDOPAN JA 36 (Ri = alkyle en C13, n=18, A=H).

Et tout particulièrement, le produit vendu par la société KAO sous la dénomination ΑΚΥΡΟ® RLM 45 CA (INCI: LAURETH-5 CARBOXYLIC ACID).

De préférence, la composition selon l’invention comprend ledit ou lesdits acides alkyl(amido)éther carboxyliques polyoxyalkylénés et/ou leurs sels de formule (lb) en une quantité allant de 0,1 à 15% en poids, de préférence de 0,1 à 10% en poids, mieux de 0,2 à 8% en poids et préférentiellement de 0,5 à 5% en poids par rapport au poids total de la composition.

Dans un mode de réalisation préféré de l’invention, le rapport pondéral entre la quantité de tensioactif(s) de formule (la) et la quantité de tensioactif(s) de formule (lb) est supérieur ou égale à 0,1, de préférence supérieur ou égal à 0,5, en particulier compris entre 0,1 et 10, par exemple compris entre 0,5 et 8.

Dans un autre mode de réalisation préféré de l’invention, le rapport pondéral entre la quantité de tensioactif(s) de formule (la) et la quantité de tensioactif(s) de formule (lb) est supérieur ou égale à 1, de préférence supérieur ou égal à 1,5, en particulier compris entre 1 et 10, par exemple compris entre 1,5 et 8. 3/ Tensioactifs anioniques additionnels A titre optionnel, la composition selon l’invention peut en outre comprendre un ou plusieurs tensioactifs anioniques additionnels, différents des acides alkyl- (amido)éther carboxyliques polyoxyalkylénés et leurs sels de formules (la) et (Ib) ci-dessus décrites.

Toutefois, dans un mode de réalisation préféré de l’invention, la composition ne comprend pas d’autres tensioactifs anioniques (moins de 0,1% en poids, notamment 0% en poids par rapport au poids total de la composition) que ceux de formules (la) et (Ib) ci-dessus.

On entend par tensioactif anionique, un tensioactif ne comportant à titre de groupements ioniques ou ionisables que des groupements anioniques.

Dans la présente description, on qualifie une entité comme étant "anionique" lorsqu'elle possède au moins une charge négative permanente ou lorsqu'elle peut être ionisée en une entité chargée négativement, dans les conditions d'utilisation de la composition de l'invention (milieu, pH par exemple) et ne comprenant pas de charge cationique.

De préférence, les tensioactifs anioniques additionnels sont choisis parmi les tensioactifs anioniques comportant dans leur structure un ou plusieurs groupes sulfates et/ou sulfonates et/ou phosphates, et/ou carboxylates, et/ou leurs mélanges, de préférence sulfates.

Le ou les tensioactifs anioniques additionnels peuvent être oxyéthylénés et/ou oxypropylénés. Le nombre moyen total de groupements oxyde d'éthylène (OE) et/ou oxyde de propylène (OP) peut alors varier de 1 à 50 et notamment de 1 à 10.

Les tensioactifs anioniques carboxyliques susceptibles d'être utilisés comportent donc au moins une fonction carboxylique ou carboxylate.

Ils peuvent être choisis parmi les composés suivants : les acylglycinates, les acyl-lactylates, les acylsarcosinates, les acylglutamates; les acides alkyl-D-galactoside-uroniques; ainsi que les sels de ces composés; les groupes alkyle et/ou acyle de ces composés comportant de 6 à 30 atomes de carbone, notamment de 12 à 28, encore mieux de 14 à 24, voire de 16 à 22, atomes de carbone; ces composés pouvant être polyoxyalkylénés, notamment polyoxyéthylénés et comportant alors de préférence de 1 à 50 motifs oxyde d'éthylène, mieux de 1 à 10 motifs oxyde d'éthylène.

On peut également utiliser les monoesters d'alkyle en C6-C24 et d'acides polygly-coside-polycarboxyliques tels que les polyglycoside-citrates d’alkyle en C6-C24, les polyglycoside-tartrates d’alkyle en C6-C24 et les polyglycoside-sulfosuccinates d’alkyle en C6-C24, et leurs sels.

Préférentiellement, les tensioactifs anioniques carboxyliques sont choisis parmi, seuls ou en mélange : - les acylglutamates notamment en C6-C24, voire en C12-C20, tels que les stéa-roylglutamates, et en particulier le stéaroylglutamate de disodium ; - les acylsarcosinates notamment en C6-C24, voire en C12-C20, tels que les pal- mitoylsarcosinates, et en particulier le palmitoylsarcosinate de sodium ; - les acyllactylates notamment en C12-C28, voire en C14-C24, tels que les béhé-noyllactylates, et en particulier le behenoyllactylate de sodium ; - les acylglycinates en C6-C24, notamment en C12-C20; en particulier sous forme de sels de métaux alcalins ou alcalino-terreux, d'ammonium, ou d'aminoalcool.

Les tensioactifs anioniques sulfonates susceptibles d'être utilisés comportent au moins une fonction sulfonate.

Ils peuvent être choisis parmi les composés suivants : les alkylsulfonates, les alky-lamidesulfonates, les alkylarylsulfonates, les alpha-oléfine-sulfonates, les paraf-fine-sulfonates, les alkylsulfosuccinates, les alkyléthersulfosuccinates, les alkyla-midesulfosuccinates, les alkylsulfoacétates, les N-acyltaurates, les acyliséthio-nates ; les alkylsulfolaurates ; ainsi que les sels de ces composés; les groupes alkyle de ces composés comportant de 6 à 30 atomes de carbone, notamment de 12 à 28, encore mieux de 14 à 24, voire de 16 à 22, atomes de carbone ; le groupe aryle désignant de préférence un groupe phényle ou benzyle ; ces composés pouvant être polyoxyalkylénés, notamment polyoxyéthylénés et comportant alors de préférence de 1 à 50 motifs oxyde d'éthylène, mieux de 2 à 10 motifs oxyde d'éthylène.

Préférentiellement, les tensioactifs anioniques sulfonates sont choisis parmi, seuls ou en mélange : - les alkylsulfosuccinates en C6-C24, notamment en C12-C20, notamment les laurylsulfosuccinates. - les alkyléthersulfosuccinates en C6-C24, notamment en C12-C20; - les (C6-C24)acyliséthionates, de préférence les (C12-C18) acyliséthionates, en particulier sous forme de sels de métaux alcalins ou alcalino-terreux, d'ammonium, ou d'aminoalcool.

Les tensioactifs anioniques sulfates susceptibles d'être utilisés comportent au moins une fonction sulfate.

Ils peuvent être choisis parmi les composés suivants : les alkylsulfates, les alkylé-thersulfates, les alkylamidoéther-sulfates, les alkylaryl-polyéthersulfates, les mo-noglycéride-sulfates; ainsi que les sels de ces composés; les groupes alkyle de ces composés comportant de 6 à 30 atomes de carbone, notamment de 12 à 28, encore mieux de 14 à 24, voire de 16 à 22, atomes de carbone ; le groupe aryle désignant de préférence un groupe phényle ou benzyle ; ces composés pouvant être polyoxyalkylénés, notamment polyoxyéthylénés et comportant alors de préférence de 1 à 50 motifs oxyde d'éthylène, mieux de 2 à 10 motifs oxyde d'éthylène.

Préférentiellement, les tensioactifs anioniques sulfates sont choisis parmi, seuls ou en mélange : - les alkylsulfates notamment en C6-C24, voire en C12-C20, - les alkyléthersulfates, notamment en C6-C24, voire en C12-C20, comprenant de préférence de 2 à 20 motifs oxyde d'éthylène ; en particulier sous forme de sels de métaux alcalins ou alcalino-terreux, d'ammonium, ou d'aminoalcool.

Lorsque le tensioactif anionique est sous forme de sel, ledit sel peut être choisi parmi les sels de métaux alcalins tels que le sel de sodium ou de potassium, les sels d’ammonium, les sels d’amines et en particulier d’aminoalcools, et les sels de métaux alcalino-terreux tels que le sel de magnésium ou de calcium. Comme exemple de sels d’aminoalcools, on peut citer les sels de mono-, di- et triéthanolamine, les sels de mono-, di- ou tri-isopropanolamine, les sels de 2-amino 2-méthyl 1-propanol, 2-amino 2-méthyl 1,3-propanediol et tris(hydroxyméthyl)amino méthane. On utilise de préférence les sels de métaux alcalins ou alcalinoterreux, et en particulier les sels de sodium ou de magnésium.

Préférentiellement, les tensioactifs anioniques additionnels, lorsqu’ils sont présents, sont choisis parmi, seul ou en mélange, - les alkylsulfates en C6-C24, notamment en C12-C20, - les alkyléthersulfates en C6-C24, notamment en C12-C20; comprenant de préférence de 2 à 20 motifs oxyde d'éthylène; - les alkylsulfosuccinates en C6-C24, notamment en C12-C20, notamment les laurylsulfosuccinates. - les alkyléthersulfosuccinates en C6-C24, notamment en C12-C20; - les (C6-C24)acyliséthionates, de préférence les (C12-C18)acyliséthionates, - les acylsarcosinates en C6-C24, notamment en C12-C20; notamment les palmi-toylsarcosinates; - les acylglutamates en C6-C24, notamment en C12-C20; - les acylglycinates en C6-C24, notamment en C12-C20; en particulier sous forme de sels de métaux alcalins ou alcalino-terreux, d'ammonium, ou d'aminoalcool.

Parmi les tensioactifs anioniques additionnels, on préfère utiliser un ou plusieurs tensioactifs anioniques sulfatés, préférentiellement choisis parmi les alkylsulfates et les alkyls-éthersulfates en C8-C14 et plus particulièrement ceux en C12-C14, et tout particulièrement les lauryl(éther)sulfates.

De préférence, le ou les tensioactifs anioniques additionnels sont sous forme de sels, et en particulier de sels alcalins notamment de sels de sodium, de sels d'ammonium, de sels d'amines dont les sels d’aminoalcools, et/ou de sels de magnésium. Ces sels comprennent de préférence de 2 à 5 groupements d'oxyde d'éthylène.

On utilise de manière plus préférée parmi ceux-ci, les alkyl(Ci2-Cu)sulfates de sodium, de triéthanolamine, de magnésium ou d'ammonium, et/ou les alkyl(Ci2-Cu)éthersulfates de sodium, d'ammonium ou de magnésium, oxyéthylénés, par exemple à 1 à 10 moles d'oxyde d'éthylène.

Mieux encore, on utilise les alkyl(Ci2-Cu)éthersulfates de sodium, d'ammonium ou de magnésium, oxyéthylénés à 2,2 moles d'oxyde d'éthylène, tels que commercialisés sous la dénomination TEXAPON N702 par la société COGNIS.

Lorsqu’ils sont présents, les tensioactifs anioniques additionnels peuvent être présents dans la composition selon l’invention à une teneur allant de 0,05 à 30% en poids, de préférence allant de 0,1 à 25%, mieux de 0,5 à 20% en poids, encore mieux de 1 à 15% en poids, par rapport au poids total de la composition.

De préférence, la composition selon l’invention comprend une quantité totale de tensioactifs anioniques (de formule (la), de formule (lb) et additionnels le cas échéant) allant de 0,1 à 25% en poids, de préférence de 0,5 à 20% en poids, mieux de 1 à 15% en poids et préférentiellement de 2 à 10% en poids par rapport au poids total de la composition. 4/ Tensioactifs amphotères

La composition selon l’invention comprend également un ou plusieurs tensioactifs amphotères.

En particulier, les tensioactifs amphotères sont non siliconés. Ils peuvent être notamment des dérivés d'amines aliphatiques secondaire ou tertiaire, éventuellement quaternisées, dans lesquels le groupe aliphatique est une chaîne linéaire ou ramifiée comportant de 8 à 22 atomes de carbone, lesdits dérivés d’amines contenant au moins un groupe anionique tel que, par exemple, un groupe carboxylate, sulfonate, sulfate, phosphate ou phosphonate.

On peut citer en particulier les alkyl(C8-C2o)bétaïnes, les alkyl(C8-C2o)sulfobétaïnes, les alkyl(C8-C2o)amidoalkyl(C3-C8)bétaïnes et les alkyl(C8-C2o)-amidalkyl(C6-C8)sulfobétaïnes ; seuls ou en mélange, notamment avec les composés cités ci-après.

Parmi les dérivés d’amines aliphatiques secondaires ou tertiaires, éventuellement quaternisées utilisables, tels que définis ci-dessus, on peut également citer les composés de structures respectives (II) et (III) suivantes :

Ra-CONHCH2CH2-N+(Rb)(Rc)-CH2COO·, M+, X’ (II) dans laquelle : - Ra représente un groupe alkyle ou alcényle en Cw à C30 dérivé d'un acide Ra. COOH, de préférence présent dans l'huile de coprah hydrolysée, un groupe heptyle, nonyle ou undécyle ; - Rb représente un groupe bêta-hydroxyéthyle ; et - Rc représente un groupe carboxyméthyle ; - M+ représente un contre ion cationique issu d’un métal alcalin, alcalinoterreux, tel que le sodium, un ion ammonium ou un ion issu d’une amine organique, et - X' représente un contre ion anionique organique ou inorganique, tel que celui choisi parmi les halogénures, acétates, phosphates, nitrates, alkyl(C-i-C4)sulfates, alkyl(C-i-C4)- ou alkyl(Ci-C4)aryl-sulfonates, en particulier méthylsulfate et éthylsul-fate ; ou alors M+ et X' sont absents ;

Ra-CONHCH2CH2-N(B)(B') (III) ans laquelle : - B représente le groupe -CH2CH2OX' ; - B' représente le groupe -(CH2)ZY', avec z = 1 ou 2 ; - X' représente le groupe -CH2COOH, -CH2-COOZ’, -CH2CH2COOH, CH2CH2-COOZ’, ou un atome d'hydrogène ; - Y' représente le groupe -COOH, -COOZ’, -CH2CH(OH)SO3H ou le groupe CH2CH(OH)SO3-Z’ ; - Z’ représente un contre ion cationique issu d’un métal alcalin ou alcalinoterreux, tel que le sodium, un ion ammonium ou un ion issu d’une amine organique ; - Ra représente un groupe alkyle ou alcényle en Cw à C30 d'un acide Ra-COOH de préférence présent dans l'huile de coprah ou dans l'huile de lin hydrolysée, un groupe alkyle, notamment en C17 et sa forme iso, un groupe en C17 insaturé.

Ces composés sont classés dans le dictionnaire CTFA, 5ème édition, 1993, sous les dénominations cocoamphodiacétate de disodium, lauroamphodiacétate de di-sodium, caprylamphodiacétate de disodium, capryloamphodiacétate de disodium, cocoamphodipropionate de disodium, lauroamphodipropionate de disodium, ca-prylamphodipropionate de disodium, caprylamphodipropionate de disodium, acide lauroamphodipropionique, acide cocoamphodipropionique. A titre d'exemple, on peut citer le cocoamphodiacétate commercialisé par la société RHODIA sous la dénomination commerciale MIRANOL® C2M concentré.

On peut aussi utiliser des composés de formule (IV) :

Ra-NHCH(Y”)-(CH2)nCONH(CH2)n-N(Rd)(Re) (IV) dans laquelle : - Y” représente le groupe -COOH, -COOZ”, -CH2-CH(OH)SO3H ou le groupe CH2CH(OH)SO3-Z” ; - Rd et Re, indépendamment l’un de l’autre, représentent un radical alkyle ou hy-droxyalkyle en Ci à C4 ; - Z” représente un contre ion cationique issu d’un métal alcalin ou alcalinoterreux, tel que le sodium, un ion ammonium ou un ion issu d’une amine organique ; - Ra- représente un groupe alkyle ou alcényle en C10 à C30 d'un acide Ra-COOH de préférence présent dans l'huile de coprah ou dans l'huile de lin hydrolysée ; - n et η’, indépendamment l’un de l’autre, désigne un nombre entier allant de 1 à 3. Parmi les composés de formule (II) on peut citer le composé classé dans le dictionnaire CTFA sous la dénomination sodium diethylaminopropyl cocoaspartamide et commercialisé par la société CHIMEX sous l’appellation CHIMEXANE HB.

Ces composés peuvent être utilisés seuls ou en mélanges.

Parmi les tensioactifs amphotères, on utilise de préférence les alkyl(Cs-C2o)bétaïnes telles que la cocobétaïne, les alkyl(C8-C2o)amidoalkyl(C3-C8)bétaïnes telles que la cocamidopropylbétaïne, et leurs mélanges, et les composés de formule (IV) tels que le sel de sodium du lauryl amino succinamate de diéthylamino-propyle (nom INCI : sodium diethylaminopropyl cocoaspartamide).

Préférentiellement, les tensioactifs amphotères sont choisis parmi les alkyl(Cs-C2o)amidoalkyl(C3-C8)bétaïnes telles que la cocamidopropylbétaïne.

De préférence, la composition selon l’invention comprend le ou les tensioactifs amphotères en une teneur totale allant de 0,1 à 20% en poids, préférentiellement dans une teneur allant de 1 à 15% en poids, encore mieux de 2 à 10% en poids, par rapport au poids total de la composition. 5/ Tensioactifs non ioniques

La composition cosmétique selon l’invention comprend en outre un ou plusieurs tensioactifs non ioniques, notamment tels que ceux décrits dans « Handbook of Surfactants » par M.R. PORTER, éditions Blackie & Son (Glasgow and London), 1991, pp 116-178. A titre d'exemples de tensioactifs non ioniques, on peut citer les composés suivants, seuls ou en mélange : - les alkyl(C8-C24)phénols oxyalkylénés ; - les alcools en C8 à C40, saturés ou non, linéaires ou ramifiés, oxyalkylénés ou glycérolés, ils comportent de préférence une ou deux chaînes grasses ; - les amides d’acide gras en C8 à C3o, saturés ou non, linéaires ou ramifiés, oxyalkylénés ; - les esters d’acides en C8 à C3o, saturés ou non, linéaires ou ramifiés, et de polyéthylèneglycol ; - les esters d’acides en C8 à C30, saturés ou non, linéaires ou ramifiés, et de sorbi-tol de préférence oxyéthylénés ; - les esters d'acides gras et de saccharose, - les alkyl(C8-C3o)(poly)glucosides, les alcényl(C8-C3o)(poly)glucosides, éventuellement oxyalkylénés (0 à 10 motifs oxyalkylénés) et comprenant de 1 à 15 motifs glucose, les esters d'alkyl (C8-C3o)(poly)glucosides, - les huiles végétales oxyéthylénées, saturées ou non ; - les condensais d'oxyde d'éthylène et/ou d'oxyde de propylène ; - les dérivés de N-alkyl(C8-C3o)glucamine et de N-acyl(C8-C3o)-méthylglucamine ; - les oxydes d'amine.

Les motifs oxyalkylénés sont plus particulièrement des motifs oxyéthylénés, oxypropylénés, ou leur combinaison, de préférence oxyéthylénés.

Le nombre de moles d’oxyde d’éthylène et/ou de propylène va de préférence de 1 à 250, plus particulièrement de 2 à 100 ; mieux de 2 à 50 ; le nombre de moles de glycérol va notamment de 1 à 50, mieux de 1 à 10.

De manière avantageuse, les tensioactifs non-ioniques selon l’invention ne comprennent pas de motifs oxypropylénés.

De préférence, ils comprennent un nombre de moles d’oxyde d’éthylène allant de 1 à 250, notamment de 2 à 100, mieux de 2 à 50. A titre d’exemple de tensioactifs non ioniques glycérolés, on utilise de préférence les alcools en C8 à C40, mono- ou polyglycérolés, comprenant de 1 à 50 moles de glycérol, de préférence de 1 à 10 moles de glycérol. A titre d’exemple de composés de ce type, on peut citer, l’alcool laurique à 4 moles de glycérol (nom INCI : POLYGLYCERYL-4 LAURYL ETHER), l’alcool laurique à 1,5 moles de glycérol, l’alcool oléique à 4 moles de glycérol (nom INCI : POLYGLYCERYL-4 OLEYL ETHER), l’alcool oléique à 2 moles de glycérol (Nom INCI : POLYGLYCERYL-2 OLEYL ETHER), l’alcool cétéarylique à 2 moles de glycérol, l’alcool cétéarylique à 6 moles de glycérol, l’alcool oléocétylique à 6 moles de glycérol, et l’octadécanol à 6 moles de glycérol.

Parmi les alcools glycérolés, on préfère plus particulièrement utiliser l’alcool en C8 à C10 à une mole de glycérol, l’alcool en C10 à C12 à une mole de glycérol et l’alcool en C12 à 1,5 mole de glycérol.

Le ou les tensioactifs non ioniques utilisés dans la composition selon l’invention sont préférentiellement choisis parmi, seuls ou en mélange : - les alcools en C8 à C40, saturés ou non, linéaires ou ramifiés, oxyéthylénés comprenant de 1 à 100 moles d’oxyde d’éthylène, de préférence de 2 à 50, plus particulièrement de 2 à 40 moles d’oxyde d’éthylène ; ils comportent de préférence une ou deux chaînes grasses ; - les huiles végétales oxyéthylénées, saturées ou non comprenant de 1 à 100 moles d’oxyde d’éthylène, de préférence de 2 à 50 ; - les alkyl(C8-C3o)(poly)glucosides, éventuellement oxyalkylénés, de préférence de 0 à 10 moles d’oxyde d’éthylène, et comprenant 1 à 15 motifs glucose ; - les alcools en C8 à C40, mono- ou polyglycérolés, comprenant de 1 à 50 moles de glycérol, de préférence de 1 à 10 moles de glycérol ; - les amides d’acides gras en C8 à C30, saturés ou non, linéaires ou ramifiés, oxyalkylénés ; - les esters d’acides en C8 à C30, saturés ou non, linéaires ou ramifiés, et de polyéthylène glycols ; - les esters d’acides en C8 à C30, saturés ou non, linéaires ou ramifiés, et de sorbi-tol, de préférence oxyéthylénés.

Plus préférentiellement, le ou les tensioactifs non ioniques utilisés dans la composition selon l’invention sont choisis parmi, seuls ou en mélange, : - les alcools en Cs à C40, saturés ou non, linéaires ou ramifiés, oxyéthylénés comprenant de 1 à 100 moles d’oxyde d’éthylène, de préférence de 2 à 50, plus particulièrement de 2 à 40 moles d’oxyde d’éthylène et comportant une ou deux chaînes grasses, notamment au moins une chaîne alkyle en C8-C20, notamment en C10-C18 ; - les esters d’acides en Cs à C30, saturés ou non, linéaires ou ramifiés, et de sorbi-tol, de préférence oxyéthylénés, et - les alkyl(C8-C3o)(poly)glucosides, éventuellement oxyalkylénés, de préférence comprenant de 0 à 10 moles d’oxyde d’éthylène, et comprenant 1 à 15 motifs glucose.

Encore plus préférentiellement, les tensioactifs non-ioniques sont choisis parmi les alcools en C8-C40, saturés on non, linéaires ou ramifiés, oxyéthylénés comprenant de 1 à 100 moles d’oxyde d’éthylène, de préférence de 2 à 50, plus particulièrement de 2 à 40 moles, voire de 3 à 20 moles d’oxyde d’éthylène et comportant au moins une chaîne alkyle en C8-C20, notamment en C-io-C-is ; notamment l’alcool laurique à 4 moles d’oxyde d’éthylène (nom INCI : LAURETH-4) et l’alcool laurique à 12 moles d’oxyde d’éthylène (nom INCI : LAURETH-12), et les esters d’acides en Cs à C3o, saturés ou non, linéaires ou ramifiés, et de sorbitol de préférence oxyéthylénés.

De préférence, la composition selon l’invention comprend le ou les tensioactifs non ioniques en une teneur allant de 0,1 à 25% en poids, de préférence de 1 à 20% en poids, préférentiellement de 3 à 15% en poids, mieux de 4 à 12% en poids, par rapport au poids total de la composition selon l’invention.

Dans un mode de réalisation préféré, le rapport pondéral de la quantité totale de tensioactifs anioniques sur la quantité totale de tensioactifs non ioniques est inférieur ou égal à 5; de préférence, ce rapport pondéral va de 0,1 à 5, plus préférentiellement va de 0,2 à 4,5, encore plus préférentiellement va de 0,3 à 4, mieux va de 0,35 à 3, encore mieux de 0,4 à 2,5.

Dans un mode de réalisation particulier de l’invention, le rapport pondéral de la quantité totale de tensioactifs anioniques sur la quantité totale de tensioactifs non-ioniques est inférieur ou égal à 1, de préférence, compris entre 0,1 et 1, mieux de 0,2 à 1, et encore mieux de 0,35 à 0,95.

De préférence, la composition selon l’invention comprend les tensioactifs anioniques, amphotères et non ioniques en une teneur totale allant de 8 à 40% en poids, de préférence de 10 à 30% en poids, préférentiellement de 15 à 25% en poids par rapport au poids total de la composition selon l’invention. 6/ Polymères cationiques et/ou amphotères

La composition cosmétique selon l’invention comprend également un ou plusieurs polymères choisis parmi les polymères cationiques, les polymères amphotères et leurs mélanges.

Au sens de la présente invention, l'expression "polymère cationique" désigne tout polymère non siliconé (ne comprenant pas d’atome de silicium) contenant des groupements cationiques et/ou des groupements ionisables en groupements cationiques, et ne contenant pas de groupements anioniques et/ou des groupements ionisables en groupements anioniques.

Les polymères cationiques susceptibles d'être utilisés ont de préférence une masse molaire moyenne en poids (Mw) comprise entre 500 et 5.106 environ, de préférence comprise entre 103 et 3.106 environ.

Les polymères cationiques susceptibles d’être utilisés dans la composition cosmétique selon l’invention peuvent être choisis parmi : (1) les homopolymères ou copolymères dérivés d'esters ou d'amides acryliques ou méthacryliques et comportant au moins un des motifs de formules suivantes :

dans lesquelles : R3, identiques ou différents, désignent un atome d'hydrogène ou un radical CH3 ; A, identiques ou différents, représentent un groupe alkyle, linéaire ou ramifié, de 1 à 6 atomes de carbone, de préférence 2 ou 3 atomes de carbone ou un groupe hydroxyalkyle de 1 à 4 atomes de carbone ; R4, R5i R6i identiques ou différents, représentent un groupe alkyle ayant de 1 à 18 atomes de carbone ou un radical benzyle et de préférence un groupe alkyle ayant de 1 à 6 atomes de carbone ;

Ri et R2, identiques ou différents, représentent un atome d’hydrogène ou un groupe alkyle ayant de 1 à 6 atomes de carbone et de préférence un radical méthyle ou éthyle ; X désigne un anion dérivé d'un acide minéral ou organique tel qu'un anion métho-sulfate ou un halogénure tel que chlorure ou bromure.

Les polymères de la famille (1) peuvent contenir en outre un ou plusieurs motifs dérivant de comonomères pouvant être choisis dans la famille des acrylamides, méthacrylamides, diacétones acrylamides, acrylamides et méthacrylamides subs

titués sur l'azote par des alkyles inférieurs (C1-C4), des acides acryliques ou mé-thacryliques ou leurs esters, des vinyllactames tels que la vinylpyrrolidone ou le vinylcaprolactame, des esters vinyliques.

Ainsi, parmi ces polymères de la famille (1), on peut citer : - les copolymères d'acrylamide et de diméthylaminoéthyl méthacrylate quaternisé au sulfate de diméthyle ou avec un halogénure de diméthyle, tel que celui vendu sous la dénomination HERCOFLOC par la société HERCULES, - les copolymères d'acrylamide et de chlorure de méthacryloyloxy-éthyl-triméthyl-ammonium décrits par exemple dans la demande de brevet EP-A-080976 et vendus sous la dénomination BINA QUAT P 100 par la société CIBA GEIGY, - le copolymère d'acrylamide et de méthosulfate de méthacryloyloxy-éthyl-triméthyl-ammonium vendu sous la dénomination RETEN par la société HERCULES, - les copolymères vinylpyrrolidone / acrylate ou méthacrylate de dialkylaminoalkyle quaternisés ou non, tels que les produits vendus sous la dénomination « GAF-QUAT » par la société ISP comme par exemple « GAFQUAT 734 » ou « GAF-QUAT 755 » ou bien les produits dénommés « COPOLYMER 845, 958 et 937 ». Ces polymères sont décrits en détail dans les brevets français 2.077.143 et 2.393.573, - les terpolymères méthacrylate de diméthyl amino éthyle/ vinylcaprolactame/ vinylpyrrolidone tel que le produit vendu sous la dénomination GAFFIX VC 713 par la société ISP, - les copolymères vinylpyrrolidone / méthacrylamidopropyl dimethylamine commercialisés notamment sous la dénomination STYLEZE CC 10 par ISP, - les copolymères vinylpyrrolidone / méthacrylamide de diméthyl-amino-propyle quaternisés tel que le produit vendu sous la dénomination « GAFQUAT HS 100 » par la société ISP, - les polymères réticulés de sels de méthacryloyloxyalkyl(C-i-C4) trialkyl(Ci-C^ammonium tels que les polymères obtenus par homopolymérisation du dimé-thylaminoéthylméthacrylate quaternisé par le chlorure de méthyle, ou par copolymérisation de l’acrylamide avec le diméthylaminoéthylméthacrylate quaternisé par le chlorure de méthyle, l’homo ou la copolymérisation étant suivie d’une réticulation par un composé à insaturation oléfinique, en particulier le méthylène bis acry-lamide. On peut plus particulièrement utiliser un copolymère réticulé acryla-mide/chlorure de méthacryloyloxyéthyl triméthylammonium (20/80 en poids) sous forme de dispersion contenant 50 % en poids dudit copolymère dans de l’huile minérale. Cette dispersion est commercialisée sous le nom de « SALCARE® SC 92 » par la Société CIBA. On peut également utiliser un homopolymère réticulé du chlorure de méthacryloyloxyéthyl triméthylammonium contenant environ 50 % en poids de l’homopolymère dans de l’huile minérale ou dans un ester liquide. Ces dispersions sont commercialisées sous les noms de « SALCARE® SC 95 » et « SALCARE® SC 96 » par la Société CIBA. (2) Les dérivés d'éthers de cellulose comportant des groupements ammonium quaternaire tels que ceux décrits dans le brevet français 1 492 597, et en particulier les polymères commercialisés sous les dénominations « UCARE POLYMER JR» (JR 400, JR 125, JR 30M) ou « LR » (LR 400, LR 30M) par la société AMERCHOL. Ces polymères sont également définis dans le dictionnaire CTFA comme des ammoniums quaternaires d'hydroxyéthylcellulose ayant réagi avec un époxyde substitué par un groupement triméthylammonium. (3) les copolymères de cellulose ou les dérivés de cellulose greffés avec un monomère hydrosoluble d'ammonium quaternaire, et décrits notamment dans le brevet US 4 131 576, tels que les hydroxyalkyl celluloses, comme les hydroxyméthyl-hydroxyéthyl- ou hydroxypropyl celluloses greffées notamment avec un sel de mé-thacryloyléthyltriméthylammonium, de méthacrylamidopropyltriméthylammonium, de diméthyldiallylammonium.

Les produits commercialisés répondant à cette définition sont plus particulièrement les produits vendus sous la dénomination « Celquat L 200 » et « Celquat H 100 » par la Société National Starch. (4) Les gommes de guar cationiques, en particulier celles décrites plus particulièrement dans les brevets US 3 589 578 et 4 031 307 tel que les gommes de guar contenant des groupements cationiques trialkylammonium. On utilise par exemple des gommes de guar modifiées par un sel (par ex. chlorure) de 2,3-époxypropyl triméthylammonium.

De tels produits sont commercialisés notamment sous les dénominations commerciales de JAGUAR C13 S, JAGUAR C 15, JAGUAR C 17 ou JAGUAR C162 par la société RHODIA. (5) Les polymères constitués de motifs pipérazinyle et de radicaux divalents alkylène ou hydroxyalkylène à chaînes droites ou ramifiées, éventuellement interrompues par des atomes d'oxygène, de soufre, d'azote ou par des cycles aromatiques ou hétérocycliques, ainsi que les produits d'oxydation et/ou de quaternisation de ces polymères. De tels polymères sont notamment décrits dans les brevets français 2.162.025 et 2.280.361. (6) les polyaminoamides solubles dans l'eau préparés en particulier par polycondensation d'un composé acide avec une polyamine; ces polyaminoamides peuvent être réticulés par une épihalohydrine, un diépoxyde, un dianhydride, un dian-hydride non saturé, un dérivé bis-insaturé, une bis-halohydrine, un bis-azétidinium, une bis-haloacyldiamine, un bis-halogénure d'alkyle ou encore par un oligomère résultant de la réaction d'un composé bifonctionnel réactif vis-à-vis d'une bis-halohydrine, d'un bis-azétidinium, d'une bis-haloacyldiamine, d'un bis-halogénure d'alkyle, d'une épilhalohydrine, d'un diépoxyde ou d'un dérivé bis-insaturé ; l'agent réticulant étant utilisé dans des proportions allant de 0,025 à 0,35 mole par grou pement amine du polyaminoamide ; ces polyaminoamides peuvent être alcoylés ou s'ils comportent une ou plusieurs fonctions amines tertiaires, quaternisées. De tels polymères sont notamment décrits dans les brevets français 2.252.840 et 2.368.508. (7) Les dérivés de polyaminoamides résultant de la condensation de polyalcoy-lènes polyamines avec des acides polycarboxyliques suivie d'une alcoylation par des agents bifonctionnels. On peut citer par exemple les copolymères acide adi-pique-diacoylaminohydroxyalcoyldialoylène triamine dans lesquels le radical al-coyle comporte de 1 à 4 atomes de carbone et désigne de préférence les radicaux méthyle, éthyle et propyle. De tels polymères sont notamment décrits dans le brevet français 1.583.363.

Parmi ces dérivés, on peut citer plus particulièrement les polymères d’acide adi-pique/diméthylaminohydroxypropyl/diéthylène triamine vendus sous la dénomination « Cartaretine F, F4 ou F8 » par la société Sandoz. (8) Les polymères obtenus par réaction d'une polyalkylène polyamine comportant deux groupements amine primaire et au moins un groupement amine secondaire avec un acide dicarboxylique choisi parmi l'acide diglycolique et les acides dicarboxyliques aliphatiques saturés ayant de 3 à 8 atomes de carbone ; le rapport molaire entre le polyalkylènepolyamine et l'acide dicarboxylique étant compris entre 0,8 : 1 et 1,4 : 1 et le polyaminoamide en résultant étant amené à réagir avec l'épichlorhydrine dans un rapport molaire d'épichlorhydrine par rapport au groupement amine secondaire du polyaminoamide compris entre 0,5 : 1 et 1,8 : 1. De tels polymères sont notamment décrits dans les brevets américains 3.227.615 et 2.961.347.

Des polymères de ce type sont en particulier commercialisés sous la dénomination « Hercosett 57 » par la société Hercules Inc. ou bien sous la dénomination de « PD 170 » ou « Delsette 101 » par la société Hercules dans le cas du copolymère d'acide adipique/époxypropyl/diéthylène-triamine. (9) Les cyclopolymères d'alkyl diallyl amine ou de dialkyl diallyl ammonium tels que les homopolymères ou copolymères comportant comme constituant principal de la chaîne des motifs de l’une et/l’autre des formules suivantes:

dans lesquelles : k et t sont égaux à 0 ou 1, la somme k + t étant égale à 1 ;

R9 désigne un atome d'hydrogène ou un radical méthyle ; R7 et R8, indépendamment l'un de l'autre, désignent un groupement alkyle ayant de 1 à 6 atomes de carbone, un groupement hydroxyalkyle dans lequel le groupement alkyle a de préférence 1 à 5 atomes de carbone, un groupement amidoal-kyle inférieur (C1-C4), ou R7 et R8 peuvent désigner conjointement avec l'atome d'azote auquel ils sont rattachés, des groupement hétérocycliques, tels que pipéri-dinyle ou morpholinyle ; R7 et R8 indépendamment l'un de l'autre désignent de préférence un groupement alkyle ayant de 1 à 4 atomes de carbone ; Y' est un anion tel que bromure, chlorure, acétate, borate, citrate, tartrate, bisulfate, bisulfite, sulfate, phosphate. Ces polymères sont notamment décrits dans le brevet français 2.080.759 et dans son certificat d'addition 2.190.406.

Parmi les polymères définis ci-dessus, on peut citer plus particulièrement l'homo-polymère de chlorure de diméthyldiallylammonium vendu sous la dénomination « Merquat 100 » par la société NALCO (et ses homologues de faible masse moléculaire moyenne en poids) et les copolymères de chlorure de diallyldiméthy-lammonium et d'acrylamide commercialisés sous la dénomination « MERQUAT 550 », « MERQUAT 7SPR ». (10) les polymères de diammonium quaternaires contenant des motifs récurrents répondant à la formule suivante:

dans laquelle : R-io, Ru, R12 et R13, identiques ou différents, représentent des radicaux aliphatiques, alicycliques, ou arylaliphatiques contenant de 1 à 6 atomes de carbone ou des radicaux hydroxyalkylaliphatiques inférieurs, ou bien Rio, Ru, Ri2 et Rn, ensemble ou séparément, constituent avec les atomes d'azote auxquels ils sont rattachés des hétérocycles contenant éventuellement un second hétéroatome autre que l'azote ou bien Rio, Ru, R12 et Ri3 représentent un radical alkyle en C1-C6 linéaire ou ramifié substitué par un groupement nitrile, ester, acyle, amide ou -CO-O-R14-D ou -CO-NH-R14-D où Ru est un alkylène et D un groupement ammonium quaternaire ; A! et B! représentent des groupements polyméthyléniques contenant de 2 à 8 atomes de carbone pouvant être linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, et pouvant contenir, liés à ou intercalés dans la chaîne principale, un ou plusieurs cycles aromatiques, ou un ou plusieurs atomes d'oxygène, de soufre ou des groupements sulfoxyde, sulfone, disulfure, amino, alkylamino, hydroxyle, ammonium quaternaire, uréido, amide ou ester, et X' désigne un anion dérivé d'un acide minéral ou organique ;

Ai, Rio et R12 peuvent former avec les deux atomes d'azote auxquels ils sont rattachés un cycle pipérazinique; en outre si Ai désigne un radical alkylène ou hydroxyalkylène linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, Bi peut également désigner un groupement -(CH2)n-CO-D-OC-(CH2)n- dans lequel D désigne : a) un reste de glycol de formule : -O-Z-O-, où Z désigne un radical hydrocarboné linéaire ou ramifié ou un groupement répondant à l'une des formules suivantes : -(CH2-CH2-O)x-CH2-CH2- -[CH2-CH(CH3)-O]y-CH2-CH(CH3)- où x et y désignent un nombre entier de 1 à 4, représentant un degré de polymérisation défini et unique ou un nombre quelconque de 1 à 4 représentant un degré de polymérisation moyen ; b) un reste de diamine bis-secondaire tel qu'un dérivé de pipérazine ; c) un reste de diamine bis-primaire de formule : -NH-Y-NH-, où Y désigne un radical hydrocarboné linéaire ou ramifié, ou bien le radical bivalent -CH2-CH2-S-S-CH2-CH2- ; d) un groupement uréylène de formule : -NH-CO-NH-.

De préférence, X' est un anion tel que le chlorure ou le bromure.

Ces polymères ont une masse moléculaire moyenne en nombre généralement comprise entre 1000 et 100000.

On peut utiliser plus particulièrement les polymères qui sont constitués de motifs récurrents répondant à la formule (IX) suivante :

dans laquelle R10, R11, R12 et R13, identiques ou différents, désignent un radical alkyle ou hydroxyalkyle ayant de 1 à 4 atomes de carbone environ, n et p sont des nombres entiers variant de 2 à 8 environ et, X' est un anion dérivé d'un acide minéral ou organique. On peut citer en particulier le MEXOMERE PO commercialisé par la société CHIMEX. (11) Les polyammoniums quaternaires constitués de motifs récurrents de formule (X) :

dans laquelle p désigne un nombre entier variant de 1 à 6 environ, D peut être nul ou peut représenter un groupement -(CH2)r-CO- dans lequel r désigne un nombre égal à 4 ou à 7, X' est un anion ;

Parmi eux, on peut par exemple citer, les produits « Mirapol A 15 », « Mirapol AD1 », « Mirapol AZ1 » et « Mirapol 175 » vendus par la société Miranol. (12) Les polymères quaternaires de vinylpyrrolidone et de vinylimidazole tels que par exemple les produits commercialisés sous les dénominations Luviquat FC 905, FC 550 et FC 370 par la société B.A.S.F. Ces polymères peuvent également comprendre d’autres monomères comme les halogénures de diallyldialkylammo-nium. On peut citer, en particulier, le produit commercialisé sous la dénomination Luviquat Sensation par la société B.A.S.F. (13) Les polyamines cationiques comme le Polyquart H vendu par HENKEL, référencé sous le nom de « POLYETHYLENEGLYCOL (15) TALLOW POLYAMINE » dans le dictionnaire CTFA, ou les polyamines de coprah oxyéthyléné (15 OE). D’autres polymères cationiques utilisables dans le cadre de l’invention sont des polyalkylèneimines, en particulier des polyéthylèneimines, des polymères contenant des motifs vinylpyridine ou vinylpyridinium, des condensais de polyamines et d’épichlorhydrine, des polyuréylènes quaternaires et les dérivés de la chitine.

Parmi tous les polymères cationiques susceptibles d’être utilisés dans le cadre de la présente invention, on préfère mettre en oeuvre les polymères des familles (1), (2), (3), (4), (9), (10) et (12), plus particulièrement les polymères des familles (2) et (9), et mieux parmi les polymères de la famille (9).

De préférence, la composition comprend un ou plusieurs polymères cationiques ayant une densité de charge cationique supérieure ou égale à 3 milliéquiva-lents/gramme (meq/g), de préférence supérieure ou égale à 4 méq/g, mieux supérieure ou égale à 5 méq/g, par exemple allant de 3 à 20 méq/g, notamment de 4 à 20 meq/g, voire de 5 à 18 meq/g.

La densité de charge cationique d’un polymère correspond au nombre de moles de charges cationiques par unité de masse de polymère dans les conditions où celui-ci est totalement ionisé. Elle peut être déterminée par calcul si on connaît la structure du polymère, c’est-à-dire la structure des monomères constituant le polymère et leur proportion molaire ou pondérale. Elle peut être aussi déterminée expérimentalement par la méthode Kjeldahl.

Préférentiellement, les polymères cationiques sont choisis parmi les polymères réticulés de sels de méthacryloyloxyalkyl(C1-C4) trialkyl(C1-C4)ammonium, et les cyclopolymères d’alkyldiallylamine ou de dialkyldiallylammonium, et encore plus préférentiellement, parmi les homopolymères de chlorure de diméthyldiallylammo-nium (Polyquaternium 6), les copolymères de chlorure de diallyldiméthylammo- nium et d'acrylamide (Polyquaternium 7), et les homopolymères de chlorure de 2-méthacryloyloxyéthyl triméthyl ammonium (Polyquaternium-37).

La composition selon l’invention comprend de préférence le ou les polymères cationiques en une teneur allant de 0,01 à 15% en poids, de préférence de 0,05 à 10% en poids, et préférentiellement de 0,1 à 5% en poids, par rapport au poids total de la composition.

Il est également possible d'utiliser un ou plusieurs polymères amphotères.

Au sens de la présente invention, l'expression "polymère amphotère" désigne tout polymère non siliconé (ne comprenant pas d’atome de silicium) contenant des groupements cationiques et/ou des groupements ionisables en groupements cationiques, ainsi que des groupements anioniques et/ou des groupements ionisables en groupements anioniques.

Le ou les polymères amphotères peuvent être choisis parmi les polymères amphotères comprenant la répétition de : (i) un ou plusieurs motifs issus d’un monomère de type (méth)acrylamide, (ii) un ou plusieurs motifs issus d’un monomère de type (méth)acrylamidoalkyl-trialkylammonium, et (iii) un ou plusieurs motifs issus d’un monomère acide de type acide (méth)acrylique.

De préférence, les motifs issus d’un monomère de type (méth)acrylamide sont des motifs de structure (la) suivante :

(la) dans laquelle R-ι désigne H ou CH3, et R2 est choisi parmi un radical amino, dimé-thylamino, tert-butylamino, dodécylamino, ou -NH-CH2OH.

De préférence, ledit polymère amphotère ne comprend la répétition que d’un seul motif de formule (la).

Le motif issu d’un monomère de type (méth)acrylamide de formule (la) dans laquelle Ri désigne H et R2 est un radical amino (NH2) est particulièrement préféré. Il correspond au monomère acrylamide proprement dit.

De préférence, les motifs issus d’un monomère de type (méth)acrylamido alkyl-trialkylammonium sont des motifs de structure (lia) suivante :

(Ha) dans laquelle : - R3 désigne H ou CH3, - R4 désigne un groupement (CH2)k, k étant un nombre entier allant de 1 à 6, de préférence de 2 à 4 ; - R5 R6 et R7, identiques ou différents, désignent un alkyle en C1-C4, - Y' est un anion tel que bromure, chlorure, acétate, borate, citrate, tartrate, bisulfate, bisulfite, sulfate, phosphate.

De préférence, ledit polymère amphotère ne comprend la répétition que d’un seul motif de formule (lia).

Parmi ces motifs issus d’un monomère de type (méth)acryl-amidoalkyltrialkylammonium de formule (lia), on préfère ceux issus du monomère chlorure de méthacrylamidopropyltriméthylammonium, pour lequel R3 désigne un radical méthyle, k vaut 3, R5, R6 et R7 désignent un radical méthyle, et Y' désigne un anion chlorure.

De préférence, les motifs issus d’un monomère de type acide (méth)acrylique sont des motifs de formule (Ilia) :

(Ilia) dans laquelle R8 désigne H ou CH3, et R9 désigne un radical hydroxyle ou un radical -NH-C(CH3)2-CH2-SO3H.

Les motifs préférés de formules (Ilia) correspondent aux monomères acide acrylique, acide méthacrylique et acide 2-acrylamino 2-méthyl propane sulfonique.

De préférence, le motif issu d’un monomère de type acide (méth)acrylique de formule (Ilia) est celui issu de l’acide acrylique, pour lequel R8 désigne un atome d’hydrogène et R9 désigne un radical hydroxyle.

Le ou les monomères acides de type acide (méth)acrylique peuvent être non neutralisés, partiellement ou totalement neutralisés, par une base organique ou minérale.

De préférence, ledit polymère amphotère ne comprend la répétition que d’un seul

motif de formule (Ilia).

Selon un mode de réalisation préféré de l’invention, le ou les polymères amphotères de ce type comprennent au moins 30% en mole de motifs issus d’un monomère de type (i) (méth)acrylamide. De préférence, ils comprennent de 30 à 70% en mole de motifs issus d’un monomère de type (méth)acrylamide, de manière plus préférée de 40 à 60% en mole.

La teneur en motifs issus d’un monomère de type (ii) (méth)acrylamido alkyltrialky-lammonium peut avantageusement être de 10 à 60%, préférentiellement de 20 à 55% en moles.

La teneur en motifs issus d’un monomère acide de type (iii) acide (méth)acrylique peut avantageusement être de 1 à 20%, préférentiellement de 5 à 15% en moles. Selon un mode de réalisation particulièrement préféré de l’invention, le polymère amphotère de ce type comprend : - de 30 à 70% en moles de motifs issus d’un monomère de type (i) (méth)acrylamide, de manière plus préférée de 40 à 60% en moles, - de 10 à 60% en moles, préférentiellement de 20 à 55% en moles, de motifs issus d’un monomère de type (ii) (méth)acrylamidoalkyl-trialkylammonium, et - de 1 à 20% en moles, préférentiellement de 5 à 15% en moles, de motifs issus d’un monomère de type (iii) acide (méth)acrylique.

Ce type de polymères amphotères peut également comprendre des motifs additionnels, différents des motifs issus d’un monomère de type (méth)acrylamide, de type (méth)acrylamidoalkyltrialkylammonium et de type acide (méth)acrylique tels que décrits ci-avant.

Toutefois, selon un mode de réalisation préféré de l’invention, lesdits polymères amphotères sont constitués uniquement de motifs issus de monomères de type (i) (méth)acrylamide, de type (ii) (méth)acrylamidoalkyltrialkylammonium et de type (iii) acide (méth)acrylique.

Comme exemple de polymères amphotères particulièrement préférés, on peut citer les terpolymères acrylamide/chlorure de méthacrylamidopropyltriméthy-lammonium/acide acrylique. De tels polymères sont répertoriés dans le dictionnaire CTFA (INCI) sous la dénomination "Polyquaternium 53". Des produits correspondants sont notamment commercialisés sous les dénominations MERQUAT 2003 et MERQUAT 2003 PR par la société NALCO.

Comme autre type de polymère amphotère susceptible d'être utilisé, on peut également citer les copolymères à base d'acide (méth)acrylique et d'un sel de dialkyldiallylammonium, tels que les copolymères d’acide (méth)acrylique et de chlorure de diméthyldiallylammonium. On peut citer par exemple le Merquat 280 proposé par la société NALCO.

Dans un mode de réalisation préféré, la composition comprend un ou plusieurs polymères cationiques, et ne comprend pas de polymère amphotère.

La composition selon l'invention peut comprendre le ou les polymères amphotères en une quantité comprise entre 0,01 et 15% en poids, notamment de 0,05 à 10% en poids, préférentiellement de 0,1 à 5% en poids, par rapport au poids total de la composition.

La composition selon l'invention peut comprendre le ou les polymères choisis parmi les polymères cationiques et les polymères amphotères en une quantité totale comprise entre 0,01 et 15% en poids, notamment de 0,05 à 10% en poids, préférentiellement de 0,1 à 7% en poids, par rapport au poids total de la composition. 7/ Orqanosilanes

La composition cosmétique selon l’invention peut en outre comprendre un ou plusieurs organosilanes.

Le ou les organosilanes utilisables selon l’invention sont de préférence choisis parmi les composés de formule (I) et/ou leurs produits d’hydrolyse et/ou leurs oligomères :

RiSi(OR2)z(R3)x(OH)y (I) dans laquelle - R! est une chaîne hydrocarbonée en Ci à C22, notamment en C2 à C20, linéaire ou ramifiée, saturée ou insaturée, cyclique ou acyclique, pouvant être substituée par un ou plusieurs groupement(s) choisi(s) parmi les groupements amine NH2 ou NHR, R étant un alkyle linéaire ou ramifié en Ci à C20, notamment en Ci à C6, ou un cycloalkyle en C3 à C4o ou un radical aromatique en Cô à C3o ; le groupement hydroxy ; un groupement thiol ; un groupement aryle, plus particulièrement benzyle, substitué ou non par un groupement NH2 ou NHR ; R! pouvant être interrompu par un hétéroatome d’oxygène, de soufre ou d’azote ou un groupement carbo-nyle ; - R2 et R3 identiques ou différents, représentent un groupe alkyle, linéaire ou ramifié, comprenant de 1 à 6 atomes de carbone, - y désigne un nombre entier allant de 0 à 3, - z désigne un nombre entier allant de 0 à 3, et - x désigne un nombre entier allant de 0 à 2, - avec z + x + y = 3.

Par oligomère au sens de la présente invention, on entend les produits de polymérisation des composés de formule (I) comportant de 2 à 10 atomes de silicium.

De préférence, Ri est une chaîne hydrocarbonée linéaire ou ramifiée, saturée, en Ci à C22, notamment en C2 à Ci2, plus préférentiellement linéaire, pouvant être substituée par un ou plusieurs groupement(s) amine NH2 ou NHR, R étant un alkyle en Ci à C20, notamment en Ci à C6.

De préférence, R2 représente un groupe alkyle comprenant de 1 à 4 atomes de carbone, plus préférentiellement un groupe alkyle linéaire comprenant de 1 à 4 atomes de carbone, et en particulier le groupe éthyle.

De préférence z varie de 1 à 3.

De préférence, y est égal à 0.

Préférentiellement, z est égal à 3.

Plus préférentiellement encore, x et y sont égaux à 0 et z est égal à 0.

Dans un mode de réalisation de l’invention, le ou les organosilanes sont choisis parmi les composés de formule (I) dans laquelle Ri représente un groupe alkyle linéaire comprenant de 7 à 18 atomes de carbone et plus particulièrement de 7 à 12 atomes de carbone ou un groupe aminoalkyle en Ci à C6, de préférence en C2 à C4.

De manière particulièrement préférée dans ce mode de réalisation, Ri représente un groupe octyle.

Dans un autre mode de réalisation de l’invention, le ou les organosilanes sont choisis parmi les composés de formule (I) dans laquelle Ri est une chaîne hydrocarbonée en Ci à C22, linéaire ou ramifiée, saturée ou insaturée, substituée par un ou plusieurs groupement(s) amine NH2 ou NHR, R étant un alkyle linéaire ou ramifié en Ci à C2o, de préférence en Ci à Cô, un cycloalkyle en C3 à C40 ou un cycle aromatique en C6 à C30.

De manière particulièrement préférée dans cet autre mode de réalisation, Ri représente un groupe aminoalkyle en Ci à Cô, plus préférentiellement en C2 à C4.

De préférence, le ou les organosilanes utilisables selon l’invention sont choisis parmi l’octyltriéthoxysilane, le dodécyltriéthoxysilane, l’octadécyltriéthoxysilane, l’hexadécyltriéthoxysilane, le 3-aminopropyltriéthoxysilane, le 2-aminoéthyl-triéthoxysilane, le 3-aminopropylméthyldiéthoxysilane, le N-(2-aminoéthyl)-3-aminopropyltriéthoxysilane, le 3-(m-aminophénoxy)propyltriméthoxysilane, le p-aminophényltriméthoxysilane, le N-(2-aminoéthylaminométhyl)phénéthyl-triméthoxysilane, leurs produits d’hydrolyse, leurs oligomères et leurs mélanges. Plus particulièrement, les organosilanes sont choisis parmi l’octyltriéthoxysilane, le 3-aminopropyltriéthoxysilane, leurs produits d’hydrolyse, leurs oligomères et leurs mélanges ; et de manière particulièrement préférée, l’organosilane est le 3-aminopropyltriéthoxysilane (APTES).

Les organosilanes utilisés dans la composition de l’invention, notamment ceux comportant une fonction basique, peuvent être neutralisés, partiellement ou totalement, afin d’améliorer leur solubilité dans l’eau. En particulier, l’agent de neutralisation peut être choisi parmi les acides organiques ou minéraux, de préférence parmi les acides organiques carboxyliques, saturés ou insaturés, hydroxylés ou non; on peut citer l’acide citrique, l'acide tartrique, l’acide lactique et l’acide chlorhydrique, préférentiellement l’acide lactique.

La composition comprend de préférence le ou les organosilanes à une teneur de 0,1 à 15% en poids, de préférence de 0,5 à 10% en poids, préférentiellement de 1 à 8% en poids, par rapport au poids total de la composition selon l’invention.

La composition peut comprendre le ou les acides organiques ou minéraux, lorsqu’ils sont présents, en une teneur allant de 0,1 à 10% en poids, de préférence de 0,5 à 5% en poids, par rapport au poids total de la composition. 8/ Autres ingrédients

La composition selon l’invention peut comprendre de l’eau ou un mélange d’eau et d’un ou plusieurs solvants cosmétiquement acceptables choisis parmi les alcools en C1-C4, tels que l'éthanol, l'isopropanol, le tertio-butanol ou le n-butanol, les polyols tels que le glycérol, le propylèneglycol et les polyéthylèneglycols, et leurs mélanges.

De préférence, la composition selon l’invention possède une teneur totale en eau comprise entre 40 et 95 % en poids, de préférence entre 50 et 90%, préférentiellement entre 60 et 85% en poids par rapport au poids total de la composition.

Le pH des compositions selon l'invention varie généralement de 3 à 8, de préférence de 3,5 à 7, mieux de 4 à 6,5.

La composition selon l’invention peut optionnellement comprendre un ou plusieurs corps gras liquides de préférence non siliconés, qui peuvent être avantageusement choisis parmi les alcools gras, les esters gras, les hydrocarbures, les huiles d’origine animale, les huiles végétales notamment de type triglycérides, les triglycérides synthétiques, et leurs mélanges; préférentiellement choisis parmi les huiles minérales (ou hydrocarbures), les huiles végétales notamment de type triglycérides et leurs mélanges.

La composition selon l'invention peut comprendre en outre un ou plusieurs additifs classiques en cosmétique, tels que des épaississants ou régulateurs de viscosité, naturels ou synthétiques différents des polymères cationiques ou amphotères décrits plus haut; des céramides; des vitamines ou provitamines; des polymères amphotères ou anioniques; des agents de pH, des conservateurs; des colorants ; des parfums. L'homme de métier veillera à choisir les éventuels additifs et leur quantité de manière à ce qu'ils ne nuisent pas aux propriétés des compositions de la présente invention.

La présente invention concerne également un procédé de traitement cosmétique des fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, mettant en oeuvre ladite composition.

La composition selon l’invention peut être appliquée sur des fibres kératiniques sèches ou humides, de préférence humides.

Selon un premier mode particulier de réalisation, ce procédé consiste notamment à appliquer la composition selon l’invention sur des fibres kératiniques sèches ou humides, de préférence humides, postérieurement à une étape de lavage desdites fibres, par exemple avec un shampoing. Il s'agit là d’une utilisation de la composition selon l’invention comme après-shampoing.

Selon un second mode particulier de réalisation, ce procédé consiste notamment à appliquer la composition selon l’invention sur des fibres kératiniques sèches ou humides, de préférence humides, préalablement à une étape de lavage desdites fibres, par exemple avec un shampoing. Il s'agit là d’une utilisation de la composition selon l’invention comme pré-shampoing.

Selon un troisième mode particulier de réalisation, ce procédé consiste notamment à appliquer la composition selon l’invention sur des fibres kératiniques sèches ou humides, de préférence humides. Il s'agit là d’une utilisation de la composition selon l’invention comme shampoing.

La composition selon la présente invention est généralement appliquée en respectant un temps de pose pouvant aller de 1 à 15 minutes, de préférence de 2 à 10 minutes.

Après un éventuel temps de pose, les fibres kératiniques sont éventuellement rincées à l’eau, subissent éventuellement un lavage avec un shampoing suivi d’un rinçage à l’eau, avant d’être séchées ou laissées à sécher.

Ainsi qu’indiqué ci-dessus, la composition selon l’invention peut donc être utilisée avant un shampoing (comme pré-shampoing), comme soin de préférence à rincer après un shampoing (comme après-shampoing), voire comme shampoing.

Enfin, la présente invention concerne l’utilisation de ladite composition pour le traitement cosmétique des fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, en particulier pour conférer auxdites fibres des propriétés de conditionnement, avantageusement rémanentes à plusieurs shampoings; en particulier des propriétés de toucher, notamment de toucher doux, naturel, non chargé et non gras, et/ou des propriétés de démêlage, de lissage (au toucher et/ou visuel) et/ou de souplesse.

Les exemples suivants servent à illustrer l’invention sans toutefois présenter un caractère limitatif.

Exemple 1

On prépare les compositions selon l’invention A et B suivantes, à partir des ingrédients indiqués dans le tableau ci-dessous dont les quantités sont exprimées en poids de matière active (%MA) par rapport au poids total de la composition.

On obtient des compositions susceptibles d’être employées comme préshampoing ou comme après-shampoing.

Exemple 2

On prépare les compositions de shampoing selon l’invention C et D, et les compositions comparatives E et F suivantes (% en poids MA).

Evaluation de la rinçabilité

Au préalable, on lave des mèches de cheveux sensibilisés par décoloration (SA20) avec un shampooing commercial DOP à raison de 0,4 g de shampoing par gramme de cheveux, et on rince à l’eau.

On applique ensuite la composition de shampoing à tester sur une mèche de cheveux mouillés, à raison de 0,4 g de composition par gramme de cheveux. On laisse poser 5 minutes puis on rince à l’eau (35°C, débit 300 l/h).

Au moment du rinçage, un expert évalue la qualité du rinçage en fonction du surplus de dépôt qui reste sur la mèche, après 30 passages de la mèche entre les doigts, sous l’eau lors du rinçage. (+++) : rinçage très facile (après 30 passages de doigts sous l’eau le long de la mèche, on ne ressent plus de dépôt) (++) : rinçage facile (après 30 passages de doigts sous l’eau le long de la mèche, on ressent un très faible dépôt) (+) : rinçage moyennement facile (après 30 passages de doigts sous l’eau le long de la mèche, on ressent un faible dépôt) (-) : rinçage moyennement difficile (après 30 passages de doigts sous l’eau le long de la mèche, on ressent un dépôt moyen) (--) : rinçage difficile (après 30 passages de doigts sous l’eau le long de la mèche, on ressent un dépôt important) (—) : rinçage très difficile (après 30 passages de doigts sous l’eau le long de la mèche, on ressent un dépôt très important)

On obtient les résultats suivants :

On constate qu’après 30 passages, la composition E, qui ne comprend que de l’acide laureth-5 carboxylique comme tensioactif anionique, n’est toujours pas rincée.

Evaluation de la rémanence

Les mèches ainsi rincées sont ensuite soumises à un cycle de 5 shampooings avec un shampooing DOP (0,4 g de shampoing par gramme de cheveux), chaque shampoing étant suivi d’un rinçage à l’eau (35°C, débit 300 l/h).

Après rinçage de chaque shampoing, un panel de 3 experts évalue de façon sensorielle les critères de démêlage, lisse au toucher et souplesse des mèches, sur cheveux mouillés, en donnant une note de 0 à 5 (par pas de 0,5).

On considère qu’il y a de la rémanence tant que les moyennes des notes sont supérieures ou égales à 2,5, pour chacun des 3 critères (lisse, démêlage, souplesse).

On obtient les résultats suivants (moyenne) :

2SH : résultats après 2 shampoings/rinçage 5SH : résultats après 5 shampoings/rinçage

On constate que les compositions selon l’invention présentent toujours une rémanence des effets après 5 shampoings, alors que la composition comparative F, qui ne comprend que de l’acide capryleth-6 carboxylique comme tensioactif anionique, n’a pas d’effet rémanent à 5 shampoings.

Conclusion : on constate que seules les compositions selon l’invention présentent à la fois une bonne rinçabilité et une rémanence des effets de soin après 5 shampooings.

The present invention relates to a cosmetic composition, in particular for the treatment of keratinous fibers, in particular human keratinous fibers such as the hair, comprising a particular combination of anionic surfactants of polyoxyalkylenated alkyl (amido) ether carboxylic acid type, and one or more nonionic surfactants. ionic and amphoteric. The invention also relates to a process for the cosmetic treatment of keratinous fibers, especially human fibers using said composition, as well as the use of said composition for imparting to said keratin fibers conditioning properties, advantageously remanent to several shampoos.

The hair can be generally damaged and weakened by the action of external atmospheric agents such as light and bad weather, and / or by mechanical or chemical treatments such as brushing, combing, dyeing, discoloration, permanent and / or straightening.

To overcome these drawbacks, it is now customary to resort to hair care compositions which make it possible to condition the hair as a result of these treatments in order to give them, in particular, shine, softness, suppleness, lightness, a natural touch as well as disentangling properties. These hair compositions can be for example conditioning shampoos, compositions to be applied before the shampoo (pre-shampoo) or compositions to be applied after the shampoo (conditioner), and which can be in the form of gels, lotions capillaries or creams more or less thick.

Thus known, particularly by the FR3040300 and FR3040302 applications, hair compositions, especially for cleaning and conditioning the hair, comprising anionic surfactants, nonionic surfactants, amphoteric surfactants and cationic polymers and amphoteric particular. These compositions are very stable in terms of viscosity and visual appearance, and make it possible to improve the cosmetic properties conferred on the hair, in particular their disentangling, their flexibility and their feel.

However, the hair compositions described in the prior art provide conditioning properties that do not last long enough in time, in particular that are generally not sufficiently resistant to washing the hair, and tend to decrease rapidly.

Furthermore, the compositions of the prior art can be difficult to rinse.

There is therefore a real need to provide consumers with a cosmetic composition, in particular for washing, caring for and / or conditioning keratinous fibers, in particular human keratinous fibers such as the hair, capable of providing conditioning properties that are not only satisfactory but also persistent after washing, for example persistent after at least five shampoos, while being easy to rinse.

The Applicant has surprisingly discovered that this objective can be achieved by means of a composition comprising the particular combination of anionic surfactants of the polyoxyalkylenated alkyl (amido) ether carboxylic acid type, one or more nonionic surfactants and the like. one or more amphoteric surfactants.

The present invention therefore relates to a cosmetic composition comprising: (i) one or more anionic surfactants chosen from polyoxyalkylenated al-kyl (amido) ether carboxylic acids and / or their salts, of formula (Ia): R1- (OC2H4) n-OCH2COOA (la) in which: - R1 represents a linear or branched C6-C10 alkyl or alkenyl radical, or a R2CONH-CH2-CH2- radical with R2 denoting a linear or branched C3-C7 alkyl or alkenyl radical; n is a number ranging from 2 to 24; A denotes H, an alkali metal or alkaline earth metal, ammonium, or a monoethanolamine or triethanolamine residue; (ii) one or more anionic surfactants chosen from polyoxyalkylenated al-kyl (amido) ether carboxylic acids and / or their salts, of formula (Ib): R'1- (OC2H4) n-OCH2COOA '(Ib) in which: R'1 represents a linear or branched C11-C24 alkyl or alkenyl radical, a C8-C9 alkyl phenyl radical, or a R'2CONH-CH2-CH2- radical with R'2 denoting a linear alkyl or alkenyl radical; or branched C8-C21; n is a number ranging from 2 to 24; A 'denotes H, an alkali metal or alkaline earth metal, ammonium, or a mo-noethanolamine or triethanolamine residue; (iii) one or more nonionic surfactants, (iv) one or more amphoteric surfactants, and (v) one or more polymers selected from cationic polymers, amphoteric polymers and mixtures thereof.

It has been found that the composition according to the invention has the advantage of being storage stable both at room temperature (20-25 ° C.) and at 45 ° C., in particular with regard to its visual appearance and its viscosity. .

By "stable" is meant in the sense of the present invention a composition which, after two months of storage at a temperature of 20 to 45 ° C, shows no change in appearance, color, odor or viscosity.

The composition may advantageously be transparent, but it may also be pearlescent, if appropriate.

The composition according to the invention has good use properties, in particular quick and easy rinsability.

The composition according to the invention has good cosmetic properties, especially conditioning; it makes it possible in particular to obtain high performances in terms of smoothing (smoothness) to the touch and / or visual of the hair, said smoothing being perceptible on the whole of the hair, that is to say from the root of hair to the tip (root-tip smoothing); this "smooth touch" character is particularly representative of a very homogeneous deposit on the fiber.

The composition according to the invention also makes it possible to improve the disentangling and the suppleness of the hair.

It also makes it possible to obtain a long-lasting cleansing effect, that is to say that the hair has a natural, non-greasy feel, a feeling of 'clean' and unloaded deposit which can last between two shampoos.

The composition according to the invention is particularly suitable for sensitized hair, in particular damaged, forked, brittle hair, to which it can bring strength, vitality, even volume, and which therefore appear as revitalized, repaired, reinforced.

The conditioning properties provided by the composition according to the invention are in particular sticky to shampoos, especially to at least three or even five shampoos.

In what follows, and unless otherwise indicated, the boundaries of a domain of values are included in this field, especially in the expressions "between" and "from ... to ...".

In addition, the expressions "at least one" and "at least" used in the present description are respectively equivalent to the terms "one or more" and "greater than or equal to". 1 / Anionic surfactants (la)

The cosmetic composition according to the invention comprises one or more anionic surfactants chosen from polyoxyalkyl-lenated alkyl (amido) ether carboxylic acids and / or their salts, of formula (Ia): R1- (OC2H4) n-OCH2COOA (la) in which: R1 represents a linear or branched C6-C10 alkyl or alkenyl radical, or a R2CONH-CH2-CH2- radical with R2 denoting a linear or branched C3-C7 alkyl or alkenyl radical; n is a number ranging from 2 to 24; A denotes H, an alkali metal or alkaline earth metal, ammonium, or a monoethanolamine or triethanolamine residue.

Preferably, R 1 is a linear or branched C 6 -C 10 alkyl radical, in particular a linear C 6 -C 10, in particular C 8 (capryl) alkyl radical.

Preferably, n ranges from 2 to 16, more preferably from 3 to 12, more preferably from 4 to 10, and even is equal to 6. Note that "n" is generally an integer or can be decimal (average value).

Preferably, A is H, Na, K, Li, Mg or Ca, more preferably A is H or Na.

When the anionic surfactant is in salt form, said salt may be chosen from alkali metal salts such as sodium or potassium salt, ammonium salts, amine salts and in particular aminoalcohol salts, and alkaline earth metal salts such as magnesium salt. As examples of aminoalcohol salts, mention may be made of the salts of mono-, di- and triethanolamine, the salts of mono-, di- or tri-isopropanolamine, the salts of 2-amino-2-methyl-1-propanol, 2- amino 2-methyl-1,3-propanediol and tris (hydroxymethyl) amino methane. The alkali metal or alkaline earth metal salts, and in particular the sodium or magnesium salts, are preferably used.

Preferably, compounds of formula (Ia) in which R1 denotes a linear C8 alkyl radical, A denotes a hydrogen or sodium atom and n varies from 2 to 10.

Even more preferentially, the composition comprises capryleth-6-carboxylic acid and / or one of its salts, in particular sodium.

Among the commercial products, mention may be made of the product sold by KAO under the name ΑΚΥΡΟ® LF1 (INCI: CAPRYLETH-6 CARBOXYLIC ACID).

Preferably, the composition according to the invention comprises said one or more polyoxyalkylenated alkyl (amido) ether carboxylic acids and / or their salts of formula (Ia) in an amount ranging from 0.1 to 20% by weight, preferably from 0, 5 to 15% by weight, better still 1 to 10% by weight and preferably 2 to 8% by weight relative to the total weight of the composition. 2 / Anionic surfactants (Ib)

The cosmetic composition according to the invention also comprises one or more anionic surfactants chosen from polyoxyalkylenated alkyl (amido) ether carboxylic acids and / or their salts, of formula (Ib): R'1- (OC2H4) n-OCH2COOA '(Ib) ) in which: R'1 represents a linear or branched C11-C24 alkyl or alkenyl radical, an (C8-C9) alkyl phenyl radical, or a radical R'2CONH-CH2-CH2- with R'2 denoting a radical; linear or branched C8-C21 alkyl or alkenyl; - Ri is a number ranging from 2 to 24, - A 'denotes H, an alkali metal or alkaline earth metal, ammonium, or a monoethanolamine or triethanolamine residue.

Preferably, R'1 is a linear or branched C11-C24, for example C12-C18 or even C12-C14 alkyl radical; in particular a linear C11-C24, for example C12-C18 or even C12-C14 alkyl radical; in particular lauryl or cocoyl. R'1 may also be a linear or branched C14-C24, for example C12-C18 or even C12-C14 alkenyl radical; in particular a linear alkenyl radical C11-C24, for example C12-C18, or even C12-C14; in particular oleyl. Finally, R'1 can be a nonylphenyl or octylphenyl radical.

Preferably, r1 ranges from 2 to 16, more preferably from 3 to 12, still more preferably from 4 to 10, and even is equal to 5. Note that "ri" is generally an integer or may be decimal (average value).

Preferably, A 'denotes H, Na, K, Li, Mg or Ca, more preferably A' denotes H or Na.

When the anionic surfactant is in salt form, said salt may be chosen from alkali metal salts such as sodium or potassium salt, ammonium salts, amine salts and in particular aminoalcohol salts, and alkaline earth metal salts such as magnesium salt. As examples of aminoalcohol salts, mention may be made of the salts of mono-, di- and triethanolamine, the salts of mono-, di- or tri-isopropanolamine, the salts of 2-amino-2-methyl-1-propanol, 2- amino 2-methyl-1,3-propanediol and tris (hydroxymethyl) amino methane. The alkali metal or alkaline earth metal salts, and in particular the sodium or magnesium salts, are preferably used.

Preferably, compounds of formula (Ib) in which R '1 denotes a linear C12 alkyl radical, A' denotes a hydrogen or sodium atom and ri varies from 2 to 10.

Even more preferentially, the composition comprises laureth-5 carboxylic acid and / or one of its salts, in particular sodium.

Among the commercial products, mention may be made of the products sold by KAO under the names: ΑΚΥΡΟ® NP 70 (R 1 = nonylphenyl, n = 7, A = H) ΑΚΥΡΟ NP 40 (R 1 = nonylphenyl, n = 4, A = H) AKYPO®OP 40 (R 1 = octylphenyl, n = 4, A = H) ΑΚΥΡΟ OP 80 (R 1 = octylphenyl, n = 8, A = H) ΑΚΥΡΟ OP 190 (R 1 = octylphenyl, n = 19, A = H) ΑΚΥΡΟ® RLM 38 (R 1 = C 12 -C 14 alkyl, n = 4, A = H) ΑΚΥΡΟ RLM 38 NV (R 1 = C 12 -C 14 alkyl, n = 4, A = Na) ΑΚΥΡΟ RLM 45 (R - = C 12 -C 14 alkyl, n = 4.5, A = H) ΑΚΥΡΟ RLM 45 NV (R 1 = C 12 -C 14 alkyl, n = 4.5, A = Na) ΑΚΥΡΟ RLM (R 1 = C 12 -C 14 alkyl, n = 10, A = H) ΑΚΥΡΟ RLM 100 NV (R - = C 12 -C 14 alkyl, n = 10, A = Na) ΑΚΥΡΟ RLM 130 (R 1 = alkyl) at C12-C14, n = 13, A = H) ΑΚΥΡΟ RLM 160 NV (R1 = C12-C14 alkyl, n = 16, A = Na), or by SANDOZ under the names: SANDOPAN DTC-Acid ( R1 = C13 alkyl, n = 6, A = H) SANDOPAN DTC (R1 = C13 alkyl, n = 6, A = Na) SANDOPAN LS 24 (R - = alkyl) C12-C14, n = 12, A = Na) SANDOPAN JA 36 (R1 = C13 alkyl, n = 18, A = H).

And most particularly, the product sold by KAO under the name ΑΚΥΡΟ® RLM 45 CA (INCI: LAURETH-5 CARBOXYLIC ACID).

Preferably, the composition according to the invention comprises said polyoxyalkylenated alkyl (amido) ether carboxylic acid and / or their salts of formula (Ib) in an amount ranging from 0.1 to 15% by weight, preferably from 0, 1 to 10% by weight, better still from 0.2 to 8% by weight and preferably from 0.5 to 5% by weight relative to the total weight of the composition.

In a preferred embodiment of the invention, the weight ratio between the amount of surfactant (s) of formula (Ia) and the amount of surfactant (s) of formula (Ib) is greater than or equal to 0.1, of preferably greater than or equal to 0.5, in particular between 0.1 and 10, for example between 0.5 and 8.

In another preferred embodiment of the invention, the weight ratio between the amount of surfactant (s) of formula (Ia) and the amount of surfactant (s) of formula (Ib) is greater than or equal to 1, preferably greater than or equal to 1.5, in particular between 1 and 10, for example between 1.5 and 8. 3 / Additional anionic surfactants Optionally, the composition according to the invention may further comprise one or more anionic surfactants additional, different polyoxyalkylenated alkyl- (amido) ether carboxylic acids and their salts of formulas (la) and (Ib) above described.

However, in a preferred embodiment of the invention, the composition does not comprise other anionic surfactants (less than 0.1% by weight, especially 0% by weight relative to the total weight of the composition) than those of formulas (la) and (Ib) above.

The term "anionic surfactant" is understood to mean a surfactant comprising as ionic or ionizable groups only anionic groups.

In the present description, an entity is described as being "anionic" when it possesses at least one permanent negative charge or when it can be ionized into a negatively charged entity, under the conditions of use of the composition of the invention. (medium, pH for example) and not including a cationic charge.

Preferably, the additional anionic surfactants are chosen from anionic surfactants comprising in their structure one or more sulphate and / or sulphonate and / or phosphate and / or carboxylate groups, and / or their mixtures, preferably sulphates.

The additional anionic surfactant (s) may be oxyethylenated and / or oxypropylenated. The total average number of ethylene oxide (EO) and / or propylene oxide (PO) groups may then vary from 1 to 50 and in particular from 1 to 10.

The carboxylic anionic surfactants that can be used therefore comprise at least one carboxylic or carboxylate function.

They can be chosen from the following compounds: acylglycinates, acyl lactylates, acylsarcosinates, acylglutamates; alkyl-D-galactoside uronic acids; as well as the salts of these compounds; the alkyl and / or acyl groups of these compounds containing from 6 to 30 carbon atoms, in particular from 12 to 28, more preferably from 14 to 24 or even from 16 to 22 carbon atoms; these compounds may be polyoxyalkylenated, especially polyoxyethylenated and then preferably comprising from 1 to 50 ethylene oxide units, more preferably from 1 to 10 ethylene oxide units.

C6-C24 alkyl monoesters and polyglycoside-polycarboxylic acids such as C6-C24 alkyl polyglycoside citrates, C6-C24 alkyl polyglycoside tartrates and polyglycosides may also be used. C6-C24 alkyl sulfosuccinates, and their salts.

Preferably, the anionic carboxylic surfactants are chosen from, alone or as a mixture: acylglutamates, in particular C6-C24 or even C12-C20, such as stearylglutamates, and in particular disodium stearoylglutamate; acylsarcosinates, in particular C6-C24 or even C12-C20, such as palmatoylsarcosinates, and in particular sodium palmitoylsarcosinate; acyllactylates, especially C12-C28 or even C14-C24, such as behé-noyllactylates, and in particular sodium behenoyllactylate; - C6-C24 acylglycinates, especially C12-C20; especially in the form of alkali or alkaline earth metal salts, ammonium, or aminoalcohol.

The sulphonate anionic surfactants that may be used comprise at least one sulphonate functional group.

They may be chosen from the following compounds: alkylsulphonates, alkylamidesulfonates, alkylarylsulphonates, alpha-olefin-sulphonates, paraffinsulfonates, alkylsulfosuccinates, alkylethersulfosuccinates, alkylamidesulfosuccinates, alkylsulphoacetates, N acyltaurates, acylisethio-nates; alkylsulfolaurates; as well as the salts of these compounds; the alkyl groups of these compounds containing from 6 to 30 carbon atoms, especially from 12 to 28, more preferably from 14 to 24, or even from 16 to 22, carbon atoms; the aryl group preferably denoting a phenyl or benzyl group; these compounds may be polyoxyalkylenated, especially polyoxyethylenated and then preferably comprising from 1 to 50 ethylene oxide units, more preferably from 2 to 10 ethylene oxide units.

Preferably, the anionic sulphonate surfactants are chosen from, alone or as a mixture: C 6 -C 24 alkylsulfosuccinates, in particular C 12 -C 20, in particular laurylsulfosuccinates. - C6-C24 alkyl ether sulfosuccinates, especially C12-C20; - (C6-C24) acylisethionates, preferably (C12-C18) acylisethionates, in particular in the form of alkali metal or alkaline earth metal salts, ammonium, or aminoalcohol.

The sulphate anionic surfactants that may be used comprise at least one sulphate function.

They may be chosen from the following compounds: alkyl sulphates, alkyl ether sulphates, alkylamidoether sulphates, alkylaryl polyethersulphates, mono-glyceride sulphates; as well as the salts of these compounds; the alkyl groups of these compounds containing from 6 to 30 carbon atoms, especially from 12 to 28, more preferably from 14 to 24, or even from 16 to 22, carbon atoms; the aryl group preferably denoting a phenyl or benzyl group; these compounds may be polyoxyalkylenated, especially polyoxyethylenated and then preferably comprising from 1 to 50 ethylene oxide units, more preferably from 2 to 10 ethylene oxide units.

Preferably, the anionic sulphate surfactants are chosen from, alone or as a mixture: alkylsulfates, in particular C 6 -C 24 or even C 12 -C 20, alkyl ether sulphates, especially C 6 -C 24 or even C 12 -C 20, preferably comprising 2 to 20 ethylene oxide units; especially in the form of alkali or alkaline earth metal salts, ammonium, or aminoalcohol.

When the anionic surfactant is in salt form, said salt may be chosen from alkali metal salts such as sodium or potassium salt, ammonium salts, amine salts and in particular aminoalcohol salts, and alkaline earth metal salts such as magnesium or calcium salt. As examples of aminoalcohol salts, mention may be made of the salts of mono-, di- and triethanolamine, the salts of mono-, di- or tri-isopropanolamine, the salts of 2-amino-2-methyl-1-propanol, 2- amino 2-methyl-1,3-propanediol and tris (hydroxymethyl) amino methane. The alkali metal or alkaline earth metal salts, and in particular the sodium or magnesium salts, are preferably used.

Preferably, the additional anionic surfactants, when they are present, are chosen from, alone or as a mixture, C 6 -C 24, especially C 12 -C 20, alkyl sulphates, C 6 -C 24, especially C 12 -C 20, alkyl ether sulphates; preferably comprising from 2 to 20 ethylene oxide units; - C6-C24 alkylsulfosuccinates, especially C12-C20, including laurylsulfosuccinates. - C6-C24 alkyl ether sulfosuccinates, especially C12-C20; (C6-C24) acylisethionates, preferably (C12-C18) acylisethionates, - C6-C24 acylsarcosinates, especially C12-C20; in particular palmi-toylsarcosinates; - C6-C24 acylglutamates, especially C12-C20; - C6-C24 acylglycinates, especially C12-C20; especially in the form of alkali or alkaline earth metal salts, ammonium, or aminoalcohol.

Among the additional anionic surfactants, it is preferred to use one or more sulphated anionic surfactants, preferably chosen from C 8 -C 14 alkyl sulphates and alkyl sulphates, and more particularly those containing C 12 -C 14, and most particularly lauryl (ether) sulphates.

Preferably, the additional anionic surfactant or surfactants are in the form of salts, and in particular of alkaline salts, in particular of sodium salts, of ammonium salts, of amine salts, of which the salts of aminoalcohols, and / or of salts magnesium. These salts preferably comprise from 2 to 5 ethylene oxide groups.

More preferably, the alkyl (C12-Cu) sulphates of sodium, triethanolamine, magnesium or ammonium, and / or the alkyl (C12-Cu) ether sulphates of sodium, ammonium or magnesium, oxyethylenated, for example 1 to 10 moles of ethylene oxide.

More preferably, the alkyl (C12-Cu) ether sulphates of sodium, ammonium or magnesium, oxyethylenated with 2.2 moles of ethylene oxide, as sold under the name TEXAPON N702 by the company COGNIS, are used.

When they are present, the additional anionic surfactants may be present in the composition according to the invention at a content ranging from 0.05 to 30% by weight, preferably from 0.1 to 25%, better still from 0.5 to at 20% by weight, more preferably from 1 to 15% by weight, relative to the total weight of the composition.

Preferably, the composition according to the invention comprises a total amount of anionic surfactants (of formula (Ia), of formula (Ib) and additional if necessary) ranging from 0.1 to 25% by weight, preferably from 0, 5 to 20% by weight, better still 1 to 15% by weight and preferably 2 to 10% by weight relative to the total weight of the composition. 4 / Amphoteric surfactants

The composition according to the invention also comprises one or more amphoteric surfactants.

In particular, the amphoteric surfactants are non-silicone. They may be in particular derivatives of secondary or tertiary aliphatic amines, optionally quaternized, in which the aliphatic group is a linear or branched chain comprising from 8 to 22 carbon atoms, said amine derivatives containing at least one anionic group such as for example, a carboxylate, sulfonate, sulfate, phosphate or phosphonate group.

Mention may in particular be made of (C 8 -C 20) alkyl betaines, (C 8 -C 20) alkyl sulfobetaines, (C 8 -C 20) alkylamido (C 3 -C 8) alkyl betaines and (C 8 -C 20) alkylamidalkyl (C 6 -C 8) alkylamines. C8) sulfobetaines; alone or as a mixture, especially with the compounds mentioned below.

Among the derivatives of secondary or tertiary aliphatic amines, optionally quaternized, which may be used, as defined above, there may also be mentioned the following compounds of structures (II) and (III):

Ra-CONHCH2CH2-N + (Rb) (Rc) -CH2COO ·, M +, X '(II) in which: Ra represents a C6-C30 alkyl or alkenyl group derived from an acid Ra. COOH, preferably present in hydrolysed coconut oil, a heptyl, nonyl or undecyl group; Rb represents a beta-hydroxyethyl group; and - Rc represents a carboxymethyl group; M + represents a cationic counterion derived from an alkali metal, alkaline earth metal, such as sodium, an ammonium ion or an ion derived from an organic amine, and X 'represents an organic or inorganic anionic counterion, such as that chosen from halides, acetates, phosphates, nitrates, (C 1 -C 4) alkyl sulphates, (C 1 -C 4) alkyl or (C 1 -C 4) alkylarylsulfonates, in particular methylsulphate and ethylsulfate; or else M + and X 'are absent;

Ra-CONHCH2CH2-N (B) (B ') (III) in which: B represents the group -CH2CH2OX'; B 'represents the group - (CH2) ZY', with z = 1 or 2; X 'represents the group -CH2COOH, -CH2-COOZ', -CH2CH2COOH, CH2CH2-COOZ ', or a hydrogen atom; Y 'represents the group -COOH, -COOZ', -CH2CH (OH) SO3H or the group CH2CH (OH) SO3-Z '; Z 'represents a cationic counterion derived from an alkaline or alkaline earth metal, such as sodium, an ammonium ion or an ion derived from an organic amine; Ra represents a C6 to C30 alkyl or alkenyl group of an Ra-COOH acid, preferably present in coconut oil or in hydrolysed linseed oil, an alkyl group, in particular a C17 group, and its iso form, a group in unsaturated C17.

These compounds are classified in the CTFA dictionary, 5th edition, 1993, under the names cocoamphodiacétate de disodium, lauroamphodiacétate di-sodium, caprylamphodiacétate disodium, capryloamphodiacétate disodium, cocoamphodipropionate disodium, lauroamphodipropionate disodium, ca-prylamphodipropionate disodium, caprylamphodipropionate disodium, lauroamphodipropionic acid, cocoamphodipropionic acid. By way of example, mention may be made of cocoamphodiacetate marketed by Rhodia under the trade name MIRANOL® C2M concentrate.

It is also possible to use compounds of formula (IV):

Wherein: Y "represents the group -COOH, -COOZ", -CH2-CH (OH) SO3H or CH2CH (OH) SO3-Z "; Rd and Re, independently of one another, represent a C1-4 alkyl or hydroxyalkyl radical; Z "represents a cationic counterion derived from an alkaline or alkaline earth metal, such as sodium, an ammonium ion or an ion derived from an organic amine; - Ra- represents a C10 to C30 alkyl or alkenyl group of a Ra-COOH acid preferably present in coconut oil or in hydrolysed linseed oil; n and η ', independently of one another, denotes an integer ranging from 1 to 3. Among the compounds of formula (II), mention may be made of the compound classified in the CTFA dictionary under the name sodium diethylaminopropyl cocoaspartamide and marketed by CHIMEX under the name CHIMEXANE HB.

These compounds can be used alone or in mixtures.

Among the amphoteric surfactants, use is preferably made of alkyl (Cs-C20) betaines such as cocobetaine, (C 8 -C 20) alkylamido (C 3 -C 8) alkyl betaines such as cocamidopropylbetaine, and mixtures thereof, and compounds of formula (IV) such as the sodium salt of diethylamino-propyl lauryl amino succinamate (INCI name: sodium diethylaminopropyl cocoaspartamide).

Preferably, the amphoteric surfactants are chosen from C 8 -C 20 alkyl (C 3 -C 8) amidoalkyl betaines such as cocamidopropylbetaine.

Preferably, the composition according to the invention comprises the amphoteric surfactant (s) in a total content ranging from 0.1 to 20% by weight, preferably in a content ranging from 1 to 15% by weight, more preferably from 2 to 10%. by weight, relative to the total weight of the composition. 5 / Nonionic surfactants

The cosmetic composition according to the invention also comprises one or more nonionic surfactants, in particular such as those described in "Handbook of Surfactants" by MR PORTER, Blackie & Son (Glasgow and London), 1991, pp 116-178. As examples of nonionic surfactants, mention may be made of the following compounds, alone or as a mixture: oxyalkylenated (C 8 -C 24) alkyl phenols; - Alcohols C8 to C40, saturated or unsaturated, linear or branched, oxyalkylenated or glycerolated, they preferably comprise one or two fatty chains; saturated or unsaturated, linear or branched, oxyalkylenated C8-C20 fatty acid amides; saturated or unsaturated linear or branched C 8 -C 30 acid esters of polyethylene glycol; saturated or non-saturated, linear or branched, saturated or unbranched esters of C8 to C30 acids, and of sorbol-tol preferably oxyethylenated; esters of sucrose fatty acids, C 8 -C 30 alkyls (poly) glucosides and (C 8 -C 30) alkenyls (poly) glucosides, optionally oxyalkylenated (0 to 10 oxyalkylenated units) and comprising from 1 to Glucose units, (C8-C30) alkyl esters (poly) glucosides, oxyethylenated vegetable oils, saturated or not; condensates of ethylene oxide and / or propylene oxide; derivatives of N-alkyl (C8-C30) glucamine and N-acyl (C8-C30) -methylglucamine; amine oxides.

The oxyalkylenated units are more particularly oxyethylenated units, oxypropylene, or their combination, preferably oxyethylenated.

The number of moles of ethylene oxide and / or propylene oxide is preferably from 1 to 250, more preferably from 2 to 100; better from 2 to 50; the number of moles of glycerol ranges from 1 to 50, more preferably from 1 to 10.

Advantageously, the nonionic surfactants according to the invention do not comprise oxypropylene units.

Preferably, they comprise a number of moles of ethylene oxide ranging from 1 to 250, especially from 2 to 100, more preferably from 2 to 50. By way of example of glycerolated nonionic surfactants, the alcohols are preferably used. in C8 to C40, mono- or polyglycerolated, comprising from 1 to 50 moles of glycerol, preferably from 1 to 10 moles of glycerol. By way of example of compounds of this type, mention may be made of lauryl alcohol containing 4 moles of glycerol (INCI name: POLYGLYCERYL-4 LAURYL ETHER), lauric alcohol containing 1.5 moles of glycerol, and alcohol. oleic acid with 4 moles of glycerol (INCI name: POLYGLYCERYL-4 OLEYL ETHER), oleic alcohol with 2 moles of glycerol (INCI name: POLYGLYCERYL-2 OLEYL ETHER), cetearyl alcohol with 2 moles of glycerol, alcohol 6 moles of glycerol, oleocetyl alcohol with 6 moles of glycerol, and octadecanol with 6 moles of glycerol.

Among the glycerolated alcohols, it is more particularly preferred to use the C 8 to C 10 alcohol with one mole of glycerol, the C 10 to C 12 alcohol with one mole of glycerol and the C 12 alcohol with 1.5 moles of glycerol.

The nonionic surfactant or surfactants used in the composition according to the invention are preferably chosen from, alone or as a mixture: oxyethylenated C 8 to C 40 alcohols, saturated or otherwise, linear or branched, comprising from 1 to 100 moles of oxide ethylene, preferably from 2 to 50, more preferably from 2 to 40 moles of ethylene oxide; they preferably comprise one or two fatty chains; saturated or unsaturated oxyethylenated vegetable oils comprising from 1 to 100 moles of ethylene oxide, preferably from 2 to 50; - C8-C3o alkyls (poly) glucosides, optionally oxyalkylenated, preferably from 0 to 10 moles of ethylene oxide, and comprising 1 to 15 glucose units; - C8-C40 alcohols, mono- or polyglycerolated, comprising from 1 to 50 moles of glycerol, preferably from 1 to 10 moles of glycerol; saturated or unsaturated, linear or branched, oxyalkylenated C8 to C30 fatty acid amides; saturated or unsaturated, linear or branched C 8 to C 30 acid esters of polyethylene glycols; saturated or unsaturated, linear or branched, C8 to C30 acid esters, and sorbol-tol, preferably oxyethylenated esters.

More preferentially, the nonionic surfactant (s) used in the composition according to the invention are chosen from, alone or as a mixture,: linear or branched, oxyethylenated, linear or branched C 5 to C 40 alcohols comprising from 1 to 100 moles; ethylene oxide, preferably from 2 to 50, more particularly from 2 to 40 moles of ethylene oxide and having one or two fatty chains, in particular at least one C8-C20 alkyl chain, especially C10-C20 alkyl, C18; saturated or unsaturated, linear or branched, and sorbitol, preferably oxyethylenated, esters of Cs to C30 acids; and optionally substituted oxyalkylenated (C8-C3o) alkylpyrosaccharides, preferably comprising 0 to 10 moles of ethylene oxide, and comprising 1 to 15 glucose units.

Even more preferentially, the nonionic surfactants are chosen from linear or branched, oxyethylenated, non-saturated C 8 -C 40 alcohols containing from 1 to 100 moles of ethylene oxide, preferably from 2 to 50, more particularly from 2 to 40 moles, or even from 3 to 20 moles of ethylene oxide and comprising at least one C 8 -C 20 alkyl chain, especially C 10 -C 18 alkyl; especially lauric alcohol with 4 moles of ethylene oxide (INCI name: LAURETH-4) and lauryl alcohol with 12 moles of ethylene oxide (INCI name: LAURETH-12), and the esters of saturated or unsaturated linear or branched C 8 to C 30 acids, and preferably oxyethylenated sorbitol.

Preferably, the composition according to the invention comprises the nonionic surfactant (s) in a content ranging from 0.1 to 25% by weight, preferably from 1 to 20% by weight, preferably from 3 to 15% by weight, better from 4 to 12% by weight, relative to the total weight of the composition according to the invention.

In a preferred embodiment, the weight ratio of the total amount of anionic surfactants to the total amount of nonionic surfactants is less than or equal to 5; preferably, this weight ratio is from 0.1 to 5, more preferably from 0.2 to 4.5, more preferably from 0.3 to 4, more preferably from 0.35 to 3, more preferably from 0 to , 4 to 2.5.

In a particular embodiment of the invention, the weight ratio of the total amount of anionic surfactants to the total amount of nonionic surfactants is less than or equal to 1, preferably between 0.1 and 1, more preferably 0.2 to 1, and even more preferably 0.35 to 0.95.

Preferably, the composition according to the invention comprises anionic, amphoteric and nonionic surfactants in a total content ranging from 8% to 40% by weight, preferably from 10% to 30% by weight and preferably from 15% to 25% by weight. relative to the total weight of the composition according to the invention. 6 / Cationic and / or amphoteric polymers

The cosmetic composition according to the invention also comprises one or more polymers chosen from cationic polymers, amphoteric polymers and their mixtures.

For the purposes of the present invention, the expression "cationic polymer" denotes any non-silicone polymer (not comprising a silicon atom) containing cationic groups and / or groups that are ionizable into cationic groups and that do not contain anionic groups. and / or ionizable groups in anionic groups.

The cationic polymers that may be used preferably have a weight average molecular weight (Mw) of between about 500 and 5 × 10 6, preferably between about 103 and 3 × 10 6.

The cationic polymers that may be used in the cosmetic composition according to the invention may be chosen from: (1) homopolymers or copolymers derived from acrylic or methacrylic esters or amides and comprising at least one of the following units of formulas:

in which: R3, which may be identical or different, denote a hydrogen atom or a CH3 radical; A, which may be identical or different, represent a linear or branched alkyl group of 1 to 6 carbon atoms, preferably 2 or 3 carbon atoms or a hydroxyalkyl group of 1 to 4 carbon atoms; R4, R5i R6i, which may be identical or different, represent an alkyl group having from 1 to 18 carbon atoms or a benzyl radical and preferably an alkyl group having from 1 to 6 carbon atoms;

R 1 and R 2, which may be identical or different, represent a hydrogen atom or an alkyl group having from 1 to 6 carbon atoms and preferably a methyl or ethyl radical; X denotes an anion derived from a mineral or organic acid such as a methosulfate anion or a halide such as chloride or bromide.

The polymers of family (1) may further contain one or more comonomer-derived units that may be selected from the family of acrylamides, methacrylamides, diacetones acrylamides, acrylamides and methacrylamides subs

on the nitrogen by lower alkyls (C1-C4), acrylic or methacrylic acids or their esters, vinyllactams such as vinylpyrrolidone or vinylcaprolactam, vinyl esters.

Thus, among these polymers of the family (1), mention may be made of: copolymers of acrylamide and of dimethylaminoethyl methacrylate quaternized with dimethyl sulphate or with a dimethyl halide, such as that sold under the name HERCOFLOC by the company HERCULES copolymers of acrylamide and of methacryloyloxyethyl-trimethyl-ammonium chloride, for example described in the patent application EP-A-080976 and sold under the name BINA QUAT P 100 by the company CIBA GEIGY, the copolymer of acrylamide and methacryloyloxyethyl trimethyl ammonium methosulphate sold under the name Reten by Hercules, - vinylpyrrolidone / dialkylaminoalkyl acrylate or methacrylate quaternized or otherwise, such as the products sold under the name "GAF-QUAT" by the company ISP such as "GAFQUAT 734" or "GAF-QUAT 755" or the products called "COPOLYMER 845, 958 and 937". These polymers are described in detail in French Pat. Nos. 2,077,143 and 2,393,573, dimethylaminoethyl methacrylate / vinylcaprolactam / vinylpyrrolidone terpolymers, such as the product sold under the name GAFFIX VC 713 by the company ISP, vinylpyrrolidone copolymers. / methacrylamidopropyl dimethylamine sold in particular under the name STYLEZE CC 10 by ISP, - vinylpyrrolidone / dimethylamino-propyl methacrylamide quaternized copolymers such as the product sold under the name "GAFQUAT HS 100" by the company ISP, - crosslinked polymers of methacryloyloxyalkyl (C 1 -C 4) trialkyl (C 1 -C 4) ammonium salts such as the polymers obtained by homopolymerization of dimethylaminoethyl methacrylate quaternized with methyl chloride, or by copolymerization of acrylamide with dimethylaminoethyl methacrylate quaternized with methyl chloride, homo or copolymerization being followed by crosslinking with an olefinically unsaturated compound, in particular methylenebisacrylamide. It is more particularly possible to use an acryla-mide / methacryloyloxyethyltrimethylammonium chloride crosslinked copolymer (20/80 by weight) in the form of a dispersion containing 50% by weight of said copolymer in mineral oil. This dispersion is marketed under the name "SALCARE® SC 92" by the company CIBA. It is also possible to use a crosslinked homopolymer of methacryloyloxyethyltrimethylammonium chloride containing about 50% by weight of the homopolymer in mineral oil or in a liquid ester. These dispersions are sold under the names "SALCARE® SC 95" and "SALCARE® SC 96" by the company CIBA. (2) The cellulose ether derivatives containing quaternary ammonium groups such as those described in French Patent 1,492,597, and in particular the polymers sold under the names "UCARE POLYMER JR" (JR 400, JR 125, JR 30M ) or "LR" (LR 400, LR 30M) by the company AMERCHOL. These polymers are also defined in the CTFA dictionary as quaternary ammoniums of hydroxyethylcellulose reacted with an epoxide substituted with a trimethylammonium group. (3) cellulose copolymers or cellulose derivatives grafted with a water-soluble quaternary ammonium monomer, and described especially in US Pat. No. 4 131 576, such as hydroxyalkyl celluloses, such as hydroxymethyl-hydroxyethyl or hydroxypropyl grafted celluloses in particular with a salt of m-methacryloylethyltrimethylammonium, methacrylamidopropyltrimethylammonium, dimethyldiallylammonium salt.

The marketed products corresponding to this definition are more particularly the products sold under the name "Celquat L 200" and "Celquat H 100" by the company National Starch. (4) Cationic guar gums, in particular those described more particularly in US Pat. Nos. 3,589,578 and 4,031,307, such as guar gums containing cationic trialkylammonium groups. For example, guar gums modified with a salt (eg chloride) of 2,3-epoxypropyltrimethylammonium are used.

Such products are marketed in particular under the trade names JAGUAR C13S, JAGUAR C15, JAGUAR C17 or JAGUAR C162 by RHODIA. (5) Polymers consisting of piperazinyl units and straight or branched chain alkylene or hydroxyalkylene divalent radicals, optionally interrupted by oxygen, sulfur, nitrogen or aromatic or heterocyclic rings, as well as oxidation and / or quaternization of these polymers. Such polymers are especially described in French Patents 2,162,025 and 2,280,361. (6) water-soluble polyaminoamides prepared in particular by polycondensation of an acidic compound with a polyamine; these polyaminoamides may be crosslinked by an epihalohydrin, a diepoxide, a dianhydride, an unsaturated dihydride, a bis-unsaturated derivative, a bis-halohydrin, a bis-azetidinium, a bis-haloacyldiamine, a bis-alkyl halide. or alternatively by an oligomer resulting from the reaction of a bifunctional compound which is reactive with a bis-halohydrin, a bis-azetidinium, a bis-haloacyldiamine or an alkyl bis-halide. an epilhalohydrin, a diepoxide or a bis-unsaturated derivative; the crosslinking agent being used in proportions ranging from 0.025 to 0.35 moles per amine group of the polyaminoamide; these polyaminoamides can be alkylated or if they contain one or more tertiary amine functional groups, quaternized. Such polymers are described in particular in French Patents 2,252,840 and 2,368,508. (7) Polyamino amide derivatives resulting from the condensation of polyalkylene polyamines with polycarboxylic acids followed by alkylation with difunctional agents. Mention may be made, for example, of adi-pico-diacoylaminohydroxyalkyldialoylene triamine copolymers in which the al-alkyl radical contains from 1 to 4 carbon atoms and preferably denotes methyl, ethyl and propyl radicals. Such polymers are described in particular in French Patent 1,583,363.

Among these derivatives, there may be mentioned more particularly adi-picic acid / dimethylaminohydroxypropyl / diethylene triamine polymers sold under the name "Cartaretine F, F4 or F8" by the company Sandoz. (8) polymers obtained by reaction of a polyalkylene polyamine comprising two primary amine groups and at least one secondary amine group with a dicarboxylic acid chosen from diglycolic acid and saturated aliphatic dicarboxylic acids having from 3 to 8 carbon atoms; the molar ratio between the polyalkylene polyamine and the dicarboxylic acid being between 0.8: 1 and 1.4: 1 and the polyaminoamide resulting therefrom being reacted with epichlorohydrin in a molar ratio of epichlorohydrin relative to the amine grouping secondary polyaminoamide between 0.5: 1 and 1.8: 1. Such polymers are described in particular in US Patents 3,227,615 and 2,961,347.

Polymers of this type are in particular marketed under the name "Hercosett 57" by the company Hercules Inc. or under the name "PD 170" or "Delsette 101" by the company Hercules in the case of the adipic acid copolymer / epoxypropyl / diethylenetriamine. (9) cyclopolymers of alkyl diallyl amine or dialkyl diallyl ammonium such as homopolymers or copolymers comprising as main constituent of the chain of units of one or other of the following formulas:

in which: k and t are equal to 0 or 1, the sum k + t being equal to 1;

R9 denotes a hydrogen atom or a methyl radical; R7 and R8, independently of each other, denote an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, a hydroxyalkyl group in which the alkyl group preferably has 1 to 5 carbon atoms, a lower amidoal-kyl group. (C1-C4), or R7 and R8 may together with the nitrogen atom to which they are attached, designate heterocyclic groups, such as piperidinyl or morpholinyl; R7 and R8, independently of one another, preferably denote an alkyl group having from 1 to 4 carbon atoms; Y 'is an anion such as bromide, chloride, acetate, borate, citrate, tartrate, bisulfate, bisulfite, sulfate, phosphate. These polymers are described in particular in French Patent 2,080,759 and in its certificate of addition 2,190,406.

Among the polymers defined above, mention may be made more particularly of the homopolymer of dimethyldiallylammonium chloride sold under the name "Merquat 100" by the company NALCO (and its counterparts of low weight-average molecular weight) and the copolymers of diallyldimethylammonium chloride and acrylamide sold under the name "MERQUAT 550", "MERQUAT 7SPR". (10) quaternary diammonium polymers containing recurring units corresponding to the following formula:

in which: R 10, R 11, R 12 and R 13, which may be identical or different, represent aliphatic, alicyclic or arylaliphatic radicals containing from 1 to 6 carbon atoms or lower hydroxyalkylaliphatic radicals, or else Rio, Ru, Ri 2 and Rn, together or separately, together with the nitrogen atoms to which they are attached, they constitute heterocycles optionally containing a second heteroatom other than nitrogen, or alternatively R10, R12, R12 and R13 represent a linear or branched C1-C6 alkyl radical substituted with nitrile, ester, acyl, amide or -CO-O-R14-D or -CO-NH-R14-D group where Ru is alkylene and D is a quaternary ammonium group; AT! and B! represent polymethylenic groups containing from 2 to 8 carbon atoms which may be linear or branched, saturated or unsaturated, and may contain, bound to or intercalated in the main chain, one or more aromatic rings, or one or more oxygen atoms, sulfur or sulfoxide, sulfone, disulfide, amino, alkylamino, hydroxyl, quaternary ammonium, ureido, amide or ester groups, and X 'denotes an anion derived from a mineral or organic acid;

Ai, Rio and R12 can form with the two nitrogen atoms to which they are attached a piperazine ring; in addition, if Ai denotes a linear or branched, saturated or unsaturated alkylene or hydroxyalkylene radical, Bi may also denote a group - (CH2) n -CO-D-OC- (CH2) n- in which D denotes: a) a radical glycol composition of formula: -OZO-, where Z denotes a linear or branched hydrocarbon radical or a group corresponding to one of the following formulas: - (CH 2 -CH 2 -O) x -CH 2 -CH 2 - - [CH 2 -CH ( Wherein x and y denote an integer from 1 to 4, representing a defined and unique degree of polymerization or any number from 1 to 4 representing an average degree of polymerization; b) a bis-secondary diamine residue such as a piperazine derivative; c) a bis-primary diamine residue of formula: -NH-Y-NH-, where Y denotes a linear or branched hydrocarbon radical, or the divalent radical -CH2-CH2-SS-CH2-CH2-; d) a ureylene group of formula: -NH-CO-NH-.

Preferably, X 'is an anion such as chloride or bromide.

These polymers have a number average molecular weight generally between 1000 and 100000.

It is more particularly possible to use polymers which consist of recurring units corresponding to the following formula (IX):

in which R10, R11, R12 and R13, which may be identical or different, denote an alkyl or hydroxyalkyl radical having from 1 to 4 carbon atoms, n and p are integers ranging from 2 to approximately 8 and, X 'is an anion derived from a mineral or organic acid. We can mention in particular the MEXOMERE PO marketed by the company CHIMEX. (11) Quaternary polyammoniums consisting of repeating units of formula (X):

wherein p denotes an integer ranging from 1 to about 6, D may be zero or may represent a - (CH 2) r -CO- group in which r denotes a number equal to 4 or 7, X 'is an anion;

Among them, there may be mentioned, for example, the products "Mirapol A 15", "Mirapol AD1", "Mirapol AZ1" and "Mirapol 175" sold by Miranol. (12) Quaternary vinylpyrrolidone and vinylimidazole polymers such as, for example, the products sold under the names Luviquat FC 905, FC 550 and FC 370 by the company BASF. These polymers can also comprise other monomers such as diallyldialkylammonium halides. . In particular, mention may be made of the product sold under the name Luviquat Sensation by BASF (13). Cationic polyamines, such as Polyquart H sold by HENKEL, referenced under the name "POLYETHYLENE GLYCOL (15) TALLOW POLYAMINE" in the CTFA dictionary , or oxyethylenated (15 EO) coconut polyamines. Other cationic polymers that may be used in the context of the invention are polyalkyleneimines, in particular polyethyleneimines, polymers containing vinylpyridine or vinylpyridinium units, condensates of polyamines and of epichlorohydrin, quaternary polyureylenes and chitin derivatives.

Among all the cationic polymers that may be used in the context of the present invention, it is preferred to use the polymers of families (1), (2), (3), (4), (9), (10) and (12), more particularly the polymers of the families (2) and (9), and more preferably among the polymers of the family (9).

Preferably, the composition comprises one or more cationic polymers having a cationic charge density greater than or equal to 3 milliequiva-slow / gram (meq / g), preferably greater than or equal to 4 meq / g, more preferably greater than or equal to 5 meq / g, for example ranging from 3 to 20 meq / g, in particular from 4 to 20 meq / g, or even from 5 to 18 meq / g.

The cationic charge density of a polymer corresponds to the number of moles of cationic charges per unit mass of polymer under the conditions where it is totally ionized. It can be determined by calculation if we know the structure of the polymer, that is to say the structure of the monomers constituting the polymer and their molar or weight proportion. It can also be determined experimentally by the Kjeldahl method.

Preferably, the cationic polymers are chosen from crosslinked polymers of methacryloyloxyalkyl (C1-C4) trialkyl (C1-C4) ammonium salts, and alkyldiallylamine or dialkyldiallylammonium cyclopolymers, and even more preferably, from homopolymers of dimethyldiallylammo chloride. nium (Polyquaternium 6), copolymers of diallyldimethylammonium chloride and acrylamide (Polyquaternium 7), and homopolymers of 2-methacryloyloxyethyltrimethylammonium chloride (Polyquaternium-37).

The composition according to the invention preferably comprises the cationic polymer (s) in a content ranging from 0.01 to 15% by weight, preferably from 0.05 to 10% by weight, and preferably from 0.1 to 5% by weight. weight, relative to the total weight of the composition.

It is also possible to use one or more amphoteric polymers.

For the purposes of the present invention, the term "amphoteric polymer" denotes any non-silicone polymer (not comprising a silicon atom) containing cationic groups and / or ionizable groups in cationic groups, as well as anionic groups and / or or groups ionizable into anionic groups.

The amphoteric polymer (s) may be chosen from amphoteric polymers comprising the repetition of: (i) one or more units derived from a monomer of the (meth) acrylamide type, (ii) one or more units derived from a monomer of the type (Meth) acrylamidoalkyl-trialkylammonium, and (iii) one or more units derived from a (meth) acrylic acid acidic monomer.

Preferably, the units derived from a (meth) acrylamide type monomer are units of the following structure (Ia):

wherein R 1 is H or CH 3, and R 2 is selected from amino, dimethylamino, tert-butylamino, dodecylamino, or -NH-CH 2 OH.

Preferably, said amphoteric polymer comprises the repetition of only one unit of formula (Ia).

The unit derived from a monomer of the (meth) acrylamide type of formula (Ia) in which R 1 denotes H and R 2 is an amino (NH 2) radical is particularly preferred. It corresponds to the acrylamide monomer itself.

Preferably, the units derived from a monomer of the (meth) acrylamidoalkyltrialkylammonium type are the following units of structure (IIa):

Wherein: R3 denotes H or CH3; R4 denotes a group (CH2) k, k being an integer ranging from 1 to 6, preferably from 2 to 4; - R5 R6 and R7, identical or different, denote a C1-C4 alkyl, - Y 'is an anion such as bromide, chloride, acetate, borate, citrate, tartrate, bisulfate, bisulfite, sulfate, phosphate.

Preferably, said amphoteric polymer comprises the repetition of only one unit of formula (IIa).

Among these units resulting from a monomer of the (meth) acryl-amidoalkyltrialkylammonium type of formula (IIa), those derived from the methacrylamidopropyltrimethylammonium chloride monomer, for which R3 denotes a methyl radical, k is 3, R5, R6 and R7 denote a methyl radical, and Y 'denotes a chloride anion.

Preferably, the units derived from a monomer of the (meth) acrylic acid type are units of formula (Ilia):

(Ilia) wherein R8 is H or CH3, and R9 is hydroxyl or -NH-C (CH3) 2 -CH2-SO3H.

The preferred units of formulas (Ilia) correspond to the monomers acrylic acid, methacrylic acid and 2-acrylamino-2-methylpropanesulphonic acid.

Preferably, the unit derived from a (meth) acrylic acid monomer of formula (Ilia) is that derived from acrylic acid, for which R8 denotes a hydrogen atom and R9 denotes a hydroxyl radical.

The acid monomer (s) of the (meth) acrylic acid type may be unneutralized, partially or completely neutralized, with an organic or inorganic base.

Preferably, said amphoteric polymer comprises the repetition of only one

pattern of formula (Ilia).

According to a preferred embodiment of the invention, the amphoteric polymer or polymers of this type comprise at least 30 mol% of units derived from a monomer of (i) (meth) acrylamide type. Preferably, they comprise from 30 to 70 mol% of units derived from a (meth) acrylamide type monomer, more preferably from 40 to 60 mol%.

The content of units derived from a monomer of (ii) (meth) acrylamidoalkyltrialkyammonium type may advantageously be from 10 to 60%, preferably from 20 to 55% by mole.

The content of units derived from an acidic monomer of (iii) (meth) acrylic acid type may advantageously be from 1 to 20%, preferably from 5 to 15% by mole. According to a particularly preferred embodiment of the invention, the amphoteric polymer of this type comprises: from 30 to 70 mol% of units derived from a monomer of (i) (meth) acrylamide type, more preferably from 40 to 60 mol%, - 10 to 60 mol%, preferably 20 to 55 mol%, units derived from a monomer of (ii) (meth) acrylamidoalkyl-trialkylammonium type, and - from 1 to 20 mol%, preferably 5 to 15 mol%, of units derived from a monomer of (iii) (meth) acrylic acid type.

This type of amphoteric polymers may also comprise additional units, different from the units derived from a monomer of (meth) acrylamide type, of (meth) acrylamidoalkyltrialkylammonium type and (meth) acrylic acid type as described above.

However, according to a preferred embodiment of the invention, said amphoteric polymers consist solely of units derived from monomers of (i) (meth) acrylamide type, (ii) (meth) acrylamidoalkyltrialkylammonium type and (iii) acid type. (meth) acrylic acid.

As examples of particularly preferred amphoteric polymers, mention may be made of acrylamide / methacrylamidopropyltrimethylammonium chloride / acrylic acid terpolymers. Such polymers are listed in the CTFA dictionary (INCI) under the name "Polyquaternium 53". Corresponding products are in particular sold under the names MERQUAT 2003 and MERQUAT 2003 PR by the company NALCO.

As another type of amphoteric polymer that may be used, mention may also be made of copolymers based on (meth) acrylic acid and on a dialkyldiallylammonium salt, such as copolymers of (meth) acrylic acid and sodium chloride. dimethyldiallylammonium. We can cite for example the Merquat 280 proposed by the company NALCO.

In a preferred embodiment, the composition comprises one or more cationic polymers, and does not comprise an amphoteric polymer.

The composition according to the invention may comprise the amphoteric polymer or polymers in an amount of between 0.01 and 15% by weight, in particular from 0.05 to 10% by weight, preferably from 0.1 to 5% by weight, by weight. relative to the total weight of the composition.

The composition according to the invention may comprise the polymer (s) chosen from cationic polymers and amphoteric polymers in a total amount of between 0.01 and 15% by weight, in particular from 0.05 to 10% by weight, preferably from 0 to 10% by weight. , 1 to 7% by weight, relative to the total weight of the composition. 7 / Orqanosilanes

The cosmetic composition according to the invention may further comprise one or more organosilanes.

The organosilane (s) which can be used according to the invention are preferably chosen from the compounds of formula (I) and / or their hydrolysis products and / or their oligomers:

R 1 Si (OR 2) z (R 3) x (OH) y (I) in which - R! is a linear or branched, saturated or unsaturated, cyclic or acyclic C 1 to C 22 hydrocarbon-based chain, which may be substituted with one or more groups chosen from amine groups NH 2 or NHR, R being a linear or branched C 1 to C 20, especially C 1 to C 6 alkyl, or a C 3 to C 40 cycloalkyl or a C 6 to C 30 aromatic radical; the hydroxy group; a thiol group; an aryl group, more particularly benzyl, optionally substituted with an NH 2 or NHR group; R! may be interrupted by a heteroatom of oxygen, sulfur or nitrogen or a carbonyl group; R 2 and R 3, which are identical or different, represent a linear or branched alkyl group comprising from 1 to 6 carbon atoms; y denotes an integer ranging from 0 to 3; z denotes an integer ranging from 0 to 3; and - x denotes an integer from 0 to 2, - with z + x + y = 3.

For the purposes of the present invention, the term "oligomer" means the products of polymerization of compounds of formula (I) containing from 2 to 10 silicon atoms.

Preferably, R 1 is a linear or branched, saturated, C 1 -C 22, especially C 2 -C 12, hydrocarbon-based chain, more preferably linear, which may be substituted by one or more NH 2 or NHR amine groups, R being an alkyl containing C 1 to C 20, especially C 1 to C 6.

Preferably, R2 represents an alkyl group comprising from 1 to 4 carbon atoms, more preferably a linear alkyl group comprising from 1 to 4 carbon atoms, and in particular the ethyl group.

Preferably z varies from 1 to 3.

Preferably, y is 0.

Preferably, z is equal to 3.

More preferably still, x and y are equal to 0 and z is equal to 0.

In one embodiment of the invention, the organosilane (s) are chosen from compounds of formula (I) in which R 1 represents a linear alkyl group comprising from 7 to 18 carbon atoms and more particularly from 7 to 12 carbon atoms. or a C1 to C6 aminoalkyl, preferably a C2 to C4 aminoalkyl group.

Particularly preferably in this embodiment, R 1 represents an octyl group.

In another embodiment of the invention, the organosilane (s) are chosen from compounds of formula (I) in which R 1 is a linear or branched, saturated or unsaturated C 1 -C 22 hydrocarbon-based chain substituted with one or more NH 2 or NHR amine group (s), R being C 1 -C 20 linear or branched, preferably C 1 -C 6 alkyl, C 3 -C 40 cycloalkyl or C 6 -C 30 aromatic ring.

Particularly preferably in this other embodiment, R 1 represents a C 1 to C 6 aminoalkyl group, more preferably a C 2 to C 4 aminoalkyl group.

Preferably, the organosilane or organosilanes which can be used according to the invention are chosen from octyltriethoxysilane, dodecyltriethoxysilane, octadecyltriethoxysilane, hexadecyltriethoxysilane, 3-aminopropyltriethoxysilane, 2-aminoethyltriethoxysilane, 3-aminopropylmethyldiethoxysilane and (2-aminoethyl) -3-aminopropyltriethoxysilane, 3- (m-aminophenoxy) propyltrimethoxysilane, p-aminophenyltrimethoxysilane, N- (2-aminoethylaminomethyl) phenethyltrimethoxysilane, their hydrolysis products, their oligomers and mixtures thereof. More particularly, the organosilanes are chosen from octyltriethoxysilane, 3-aminopropyltriethoxysilane, their hydrolysis products, their oligomers and their mixtures; and most preferably, the organosilane is 3-aminopropyltriethoxysilane (APTES).

The organosilanes used in the composition of the invention, in particular those comprising a basic function, may be neutralized, partially or totally, in order to improve their solubility in water. In particular, the neutralizing agent may be chosen from organic or inorganic acids, preferably from organic carboxylic acids, saturated or unsaturated, hydroxylated or otherwise; mention may be made of citric acid, tartaric acid, lactic acid and hydrochloric acid, preferentially lactic acid.

The composition preferably comprises the organosilane (s) at a content of 0.1 to 15% by weight, preferably from 0.5 to 10% by weight, preferably from 1 to 8% by weight, relative to the total weight of the composition according to the invention.

The composition may comprise the organic or inorganic acid or acids, when present, in a content ranging from 0.1 to 10% by weight, preferably from 0.5 to 5% by weight, relative to the total weight of the composition. 8 / Other ingredients

The composition according to the invention may comprise water or a mixture of water and one or more cosmetically acceptable solvents chosen from C 1 -C 4 alcohols, such as ethanol, isopropanol and tert-butanol. or n-butanol, polyols such as glycerol, propylene glycol and polyethylene glycols, and mixtures thereof.

Preferably, the composition according to the invention has a total water content of between 40 and 95% by weight, preferably between 50 and 90%, preferably between 60 and 85% by weight relative to the total weight of the composition.

The pH of the compositions according to the invention generally varies from 3 to 8, preferably from 3.5 to 7, more preferably from 4 to 6.5.

The composition according to the invention may optionally comprise one or more preferably non-silicone liquid fatty substances, which may advantageously be chosen from fatty alcohols, fatty esters, hydrocarbons, oils of animal origin, and vegetable oils, in particular of the type triglycerides, synthetic triglycerides, and mixtures thereof; preferably selected from mineral oils (or hydrocarbons), vegetable oils including triglycerides and their mixtures.

The composition according to the invention may also comprise one or more conventional additives in cosmetics, such as thickeners or viscosity regulators, natural or synthetic, different from the cationic or amphoteric polymers described above; ceramides; vitamins or provitamins; amphoteric or anionic polymers; pH agents, preservatives; dyes; perfumes. Those skilled in the art will take care to choose the possible additives and their amount so that they do not adversely affect the properties of the compositions of the present invention.

The present invention also relates to a process for the cosmetic treatment of keratinous fibers, in particular human keratinous fibers such as the hair, using said composition.

The composition according to the invention can be applied to dry or moist keratin fibers, preferably wet.

According to a first particular embodiment, this method consists in particular in applying the composition according to the invention to dry or moist keratin fibers, preferably wet, after a washing step of said fibers, for example with a shampoo. This is a use of the composition according to the invention as a conditioner.

According to a second particular embodiment, this method consists in particular in applying the composition according to the invention to dry or moist keratin fibers, preferably wet, prior to a washing step of said fibers, for example with a shampoo. This is a use of the composition according to the invention as a pre-shampoo.

According to a third particular embodiment, this process consists in particular in applying the composition according to the invention to dry or moist keratin fibers, preferably wet. This is a use of the composition according to the invention as a shampoo.

The composition according to the present invention is generally applied with a setting time of from 1 to 15 minutes, preferably from 2 to 10 minutes.

After a possible exposure time, the keratinous fibers are optionally rinsed with water, optionally washed with a shampoo followed by rinsing with water, before being dried or allowed to dry.

As indicated above, the composition according to the invention can therefore be used before a shampoo (as a pre-shampoo), as a care preferably to rinse after a shampoo (as a conditioner), or even as a shampoo.

Finally, the present invention relates to the use of said composition for the cosmetic treatment of keratinous fibers, in particular human keratinous fibers such as the hair, in particular for imparting to said fibers conditioning properties, advantageously remanent to several shampoos; in particular, touching properties, in particular of soft, natural, uncharged and non-greasy feel, and / or detangling, smoothing (to the touch and / or visual) and / or flexibility properties.

The following examples serve to illustrate the invention without being limiting in nature.

Example 1

The following compositions according to the invention A and B are prepared from the ingredients indicated in the table below, the amounts of which are expressed by weight of active ingredient (% MA) relative to the total weight of the composition.

Compositions which can be used as a pre-shampoo or as a conditioner are obtained.

Example 2

The shampoo compositions according to the invention C and D are prepared, and the comparative compositions E and F below (% by weight MA).

Evaluation of the rinsability

Beforehand, hair strands sensitized by discoloration (SA20) are washed with a commercial DOP shampoo at the rate of 0.4 g of shampoo per gram of hair, and rinsed with water.

The shampoo composition to be tested is then applied to a lock of wet hair, at a rate of 0.4 g of composition per gram of hair. Allowed to set for 5 minutes then rinsed with water (35 ° C, flow rate 300 l / h).

At the time of rinsing, an expert evaluates the quality of the rinsing according to the surplus of deposit which remains on the wick, after 30 passages of the wick between the fingers, under water during rinsing. (+++): very easy rinsing (after 30 passages of fingers under the water along the wick, no more deposit is felt) (++): easy rinsing (after 30 finger passages under water the the wick is very weak) (+): moderately easy to rinse (after 30 finger passages under water along the wick, a slight deposit is felt) (-): moderately difficult rinsing (after 30 passes of fingers under the water along the wick, we feel an average deposit) (-): difficult rinsing (after 30 passages of fingers under the water along the wick, we feel a large deposit) ( -): very difficult rinsing (after 30 finger passages under the water along the wick, we feel a very important deposit)

The following results are obtained:

It is found that after 30 passages, the composition E, which comprises only laureth-5 carboxylic acid as anionic surfactant, is still not rinsed.

Evaluation of the remanence

The rinses thus rinsed are then subjected to a cycle of 5 shampoos with a DOP shampoo (0.4 g of shampoo per gram of hair), each shampoo being followed by rinsing with water (35 ° C., flow 300 l. / h).

After rinsing each shampoo, a panel of 3 experts sensually assess the disentangling criteria, smooth to the touch and softness of locks, on wet hair, giving a score of 0 to 5 (in steps of 0.5).

It is considered that there is persistence as long as the average marks are greater than or equal to 2.5, for each of the 3 criteria (smooth, detangling, flexibility).

The following results are obtained (average):

2SH: results after 2 shampoos / rinse 5SH: results after 5 shampoos / rinse

It is found that the compositions according to the invention always have a remanence of the effects after shampoos, whereas the comparative composition F, which comprises only capryleth-6 carboxylic acid as anionic surfactant, has no residual effect. to 5 shampoos.

Conclusion: it is found that only the compositions according to the invention have both good rinsability and persistence of care effects after 5 shampoos.

Claims (22)

REVENDICATIONS 1. Composition cosmétique comprenant : (i) un ou plusieurs tensioactifs anioniques choisis parmi les acides al-kyl(amido)éther carboxyliques polyoxyalkylénés et/ou leurs sels, de formule (la) : R1-(OC2H4)n-OCH2COOA (la) dans laquelle : - R1 représente un radical alkyle ou alcényle linéaire ou ramifié en C6-C10, ou un radical R2CONH-CH2-CH2- avec R2 désignant un radical alkyle ou alcényle linéaire ou ramifié en C3-C7; - n est un nombre variant de 2 à 24, - A désigne H, un métal alcalin ou alcalinoterreux, ammonium, ou un reste monoé-thanolamine ou triéthanolamine ; (ii) un ou plusieurs tensioactifs anioniques choisis parmi les acides al-kyl(amido)éther carboxyliques polyoxyalkylénés et/ou leurs sels, de formule (Ib) : R’1-(OC2H4)n-OCH2COOA’ (Ib) dans laquelle : - R’1 représente un radical alkyle ou alcényle linéaire ou ramifié en C11-C24, un radical alkyl(C8-C9)phényle, ou un radical R’2CONH-CH2-CH2- avec R’2 désignant un radical alkyle ou alcényle linéaire ou ramifié en C8-C21 ; - n’ est un nombre variant de 2 à 24, - A’ désigne H, un métal alcalin ou alcalinoterreux, ammonium, ou un reste mo-noéthanolamine ou triéthanolamine ; (iii) un ou plusieurs tensioactifs non ioniques, (iv) un ou plusieurs tensioactifs amphotères, et (v) un ou plusieurs polymères choisis parmi les polymères cationiques, les polymères amphotères et leurs mélanges.Cosmetic composition comprising: (i) one or more anionic surfactants chosen from polyoxyalkylenated al-kyl (amido) ether carboxylic acids and / or their salts, of formula (Ia): R1- (OC2H4) n-OCH2COOA (la) in which: R1 represents a linear or branched C6-C10 alkyl or alkenyl radical, or a R2CONH-CH2-CH2- radical with R2 denoting a linear or branched C3-C7 alkyl or alkenyl radical; n is a number ranging from 2 to 24; A denotes H, an alkali metal or alkaline earth metal, ammonium, or a monoethanolamine or triethanolamine residue; (ii) one or more anionic surfactants chosen from polyoxyalkylenated al-kyl (amido) ether carboxylic acids and / or their salts, of formula (Ib): R'1- (OC2H4) n-OCH2COOA '(Ib) in which: R'1 represents a linear or branched C11-C24 alkyl or alkenyl radical, a C8-C9 alkyl phenyl radical, or a R'2CONH-CH2-CH2- radical with R'2 denoting a linear alkyl or alkenyl radical; or branched C8-C21; n is a number ranging from 2 to 24; A 'denotes H, an alkali metal or alkaline earth metal, ammonium, or a mo-noethanolamine or triethanolamine residue; (iii) one or more nonionic surfactants, (iv) one or more amphoteric surfactants, and (v) one or more polymers selected from cationic polymers, amphoteric polymers and mixtures thereof. 2. Composition selon la revendication 1, comprenant un ou plusieurs tensioactifs anioniques de formule (la) dans laquelle : - R1 est un radical alkyle linéaire ou ramifié en C6-C10, notamment un radical alkyle linéaire en C6-C10, en particulier en C8 ; et/ou - n varie de 2 à 16, mieux de 3 à 12, encore mieux de 4 à 10, voire est égal à 6 ; et/ou - A désigne H, Na, K, Li, Mg ou Ca, encore mieux A désigne H ou Na ; en particulier l’acide capryleth-6 carboxylique et/ou l’un de ses sels, notamment de sodium.2. Composition according to claim 1, comprising one or more anionic surfactants of formula (Ia) in which: R1 is a linear or branched C6-C10 alkyl radical, in particular a linear C6-C10, in particular C8, alkyl radical; ; and / or - n varies from 2 to 16, better still from 3 to 12, even more preferably from 4 to 10, or even equal to 6; and / or - A denotes H, Na, K, Li, Mg or Ca, more preferably A denotes H or Na; in particular capryleth-6 carboxylic acid and / or one of its salts, especially sodium. 3. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, comprenant ledit ou lesdits acides alkyl(amido)éther carboxyliques polyoxyalkylénés et/ou leurs sels de formule (la) en une quantité allant de 0,1 à 20% en poids, de préférence de 0,5 à 15% en poids, mieux de 1 à 10% en poids et préférentiellement de 2 à 8% en poids par rapport au poids total de la composition.3. Composition according to any one of the preceding claims, comprising said polyoxyalkylenated alkyl (amido) ether carboxylic acid and / or their salts of formula (Ia) in an amount ranging from 0.1 to 20% by weight, preferably from 0.5 to 15% by weight, better still from 1 to 10% by weight and preferably from 2 to 8% by weight relative to the total weight of the composition. 4. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, comprenant un ou plusieurs tensioactifs anioniques de formule (Ib) dans laquelle : - R’1 est un radical alkyle linéaire ou ramifié en C11-C24, par exemple en C12-C18, voire en C12-C14; notamment un radical alkyle linéaire en C11-C24, par exemple en C12-C18, voire en C12-C14 ; en particulier lauryl ou cocoyle ; et/ou - n’ varie de 2 à 16, mieux de 3 à 12, encore mieux de 4 à 10, voire est égal à 5; -A’ désigne H, Na, K, Li, Mg ou Ca, encore mieux A’ désigne H ou Na ; en particulier l’acide laureth-5 carboxylique et/ou l’un de ses sels, notamment de sodium.4. Composition according to any one of the preceding claims, comprising one or more anionic surfactants of formula (Ib) in which: R'1 is a linear or branched C11-C24 alkyl radical, for example C12-C18, or C12-C14; in particular a linear C11-C24, for example C12-C18 or even C12-C14 alkyl radical; in particular lauryl or cocoyl; and / or - n 'varies from 2 to 16, better still from 3 to 12, still more preferably from 4 to 10, or even equal to 5; -A 'denotes H, Na, K, Li, Mg or Ca, even better A' denotes H or Na; in particular laureth-5 carboxylic acid and / or one of its salts, in particular sodium. 5. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, comprenant ledit ou lesdits acides alkyl(amido)éther carboxyliques polyoxyalkylénés et/ou leurs sels de formule (Ib) en une quantité allant de 0,1 à 15% en poids, de préférence de 0,1 à 10% en poids, mieux de 0,2 à 8% en poids et préférentiellement de 0,5 à 5% en poids par rapport au poids total de la composition.5. Composition according to any one of the preceding claims, comprising said polyoxyalkylenated alkyl (amido) ether carboxylic acid and / or their salts of formula (Ib) in an amount ranging from 0.1 to 15% by weight, preferably from 0.1 to 10% by weight, better still from 0.2 to 8% by weight and preferably from 0.5 to 5% by weight relative to the total weight of the composition. 6. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle le rapport pondéral entre la quantité de tensioactif(s) de formule (la) et la quantité de tensioactif(s) de formule (Ib) est supérieur ou égale à 0,1, de préférence supérieur ou égal à 0,5, en particulier compris entre 0,1 et 10, par exemple compris entre 0,5 et 8 ; et en particulier est supérieur ou égale à 1, de préférence supérieur ou égal à 1,5, en particulier compris entre 1 et 10, par exemple compris entre 1,5 et 8.6. Composition according to any one of the preceding claims, wherein the weight ratio between the amount of surfactant (s) of formula (Ia) and the amount of surfactant (s) of formula (Ib) is greater than or equal to 0, 1, preferably greater than or equal to 0.5, in particular between 0.1 and 10, for example between 0.5 and 8; and in particular is greater than or equal to 1, preferably greater than or equal to 1.5, in particular between 1 and 10, for example between 1.5 and 8. 7. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, comprenant comprend une quantité totale de tensioactifs anioniques allant de 0,1 à 25% en poids, de préférence de 0,5 à 20% en poids, mieux de 1 à 15% en poids et préférentiellement de 2 à 10% en poids par rapport au poids total de la composition.7. Composition according to any one of the preceding claims, comprising a total amount of anionic surfactants ranging from 0.1 to 25% by weight, preferably from 0.5 to 20% by weight, better still from 1 to 15% by weight. weight and preferably from 2 to 10% by weight relative to the total weight of the composition. 8. Composition selon l’une des revendications précédentes, dans laquelle les tensioactifs amphotères sont choisis parmi, seuls ou en mélange : - les alkyl(C8-C2o)bétaïnes, les alkyl(C8-C2o)sulfobétaïnes, les alkyl(Cs-C2o)amidoalkyl(C3-C8)bétaïnes et les alkyl(C8-C2o)-amidalkyl(C6-C8)sulfobétaïnes ; - les dérivés d’amines aliphatiques secondaires ou tertiaires, éventuellement qua-ternisées de structures respectives (II) et (III) suivantes : Ra-CONHCH2CH2-N+(Rb)(Rc)-CH2COO·, M+, X’ (II) dans laquelle : - Ra représente un groupe alkyle ou alcényle en Cw à C30 dérivé d'un acide Ra. COOH, de préférence présent dans l'huile de coprah hydrolysée, un groupe heptyle, nonyle ou undécyle ; - Rb représente un groupe beta-hydroxyéthyle ; et - Rc représente un groupe carboxyméthyle ; - M+ représente un contre ion cationique issu d’un métal alcalin, alcalinoterreux, tel que le sodium, un ion ammonium ou un ion issu d’une amine organique, et - X' représente un contre ion anionique organique ou inorganique, tel que celui choisi parmi les halogénures, acétates, phosphates, nitrates, alkyl(C-i-C4)sulfates, alkyl(C-i-C4)- ou alkyl(Ci-C4)aryl-sulfonates, en particulier méthylsulfate et éthylsul-fate ; ou alors M+ et X' sont absents ; Ra’-CONHCH2CH2-N(B)(B') (III) ans laquelle : - B représente le groupe -CH2CH2OX' ; - B' représente le groupe -(CH2)ZY', avec z = 1 ou 2 ; - X représente le groupe -CH2COOH, -CH2-COOZ’, -CH2CH2COOH, CH2CH2-COOZ’, ou un atome d'hydrogène ; - Y' représente le groupe -COOH, -COOZ’, -CH2CH(OH)SO3H ou le groupe CH2CH(OH)SO3-Z’ ; - Z’ représente un contre ion cationique issu d’un métal alcalin ou alcalinoterreux, tel que le sodium, un ion ammonium ou un ion issu d’une amine organique ; - Ra’ représente un groupe alkyle ou alcényle en C10 à C30 d'un acide Ra-COOH de préférence présent dans l'huile de coprah ou dans l'huile de lin hydrolysée, un groupe alkyle, notamment en C17 et sa forme iso, un groupe en C17 insaturé. Ra”-NHCH(Y”)-(CH2)nCONH(CH2)n’-N(Rd)(Re) (IV) dans laquelle : - Y” représente le groupe -COOH, -COOZ”, -CH2-CH(OH)SO3H ou le groupe CH2CH(OH)SO3-Z” ; - Rd et Re, indépendamment l’un de l’autre, représentent un radical alkyle ou hy-droxyalkyle en Ci à C4 ; - Z” représente un contre ion cationique issu d’un métal alcalin ou alcalinoterreux, tel que le sodium, un ion ammonium ou un ion issu d’une amine organique ; - Ra- représente un groupe alkyle ou alcényle en C10 à C30 d'un acide Ra-COOH de préférence présent dans l'huile de coprah ou dans l'huile de lin hydrolysée ; - n et n’, indépendamment l’un de l’autre, désigne un nombre entier allant de 1 à 3; de préférence choisis parmi les alkyl(C8-C2o)bétaïnes telles que la cocobétaïne, les alkyl(C8-C2o)arnidoalkyl(C3-C8)bétaïnes telles que la cocamidopropylbétaïne, et leurs mélanges, et les composés de formule (IV) tels que le sel de sodium du lauryl amino succinamate de diéthylaminopropyle; préférentiellement parmi les alkyl(C8-C2o)amidoalkyl(C3-C8)bétaïnes telles que la cocamidopropylbétaïne.8. Composition according to one of the preceding claims, wherein the amphoteric surfactants are chosen from, alone or in mixture: - alkyl (C8-C20) betaines, alkyl (C8-C20) sulfobetaines, alkyl (Cs-C20) amidoalkyl (C3-C8) betaines and (C8-C20) alkylamid (C6-C8) alkyl sulfobetaines; derivatives of secondary or tertiary aliphatic amines, optionally qua-tertiary, of respective structures (II) and (III): Ra-CONHCH2CH2-N + (Rb) (Rc) -CH2COO ·, M +, X '(II) in which: Ra represents a C 6 to C 30 alkyl or alkenyl group derived from an acid Ra. COOH, preferably present in hydrolysed coconut oil, a heptyl, nonyl or undecyl group; Rb represents a beta-hydroxyethyl group; and - Rc represents a carboxymethyl group; M + represents a cationic counterion derived from an alkali metal, alkaline earth metal, such as sodium, an ammonium ion or an ion derived from an organic amine, and X 'represents an organic or inorganic anionic counterion, such as that chosen from halides, acetates, phosphates, nitrates, (C 1 -C 4) alkyl sulphates, (C 1 -C 4) alkyl or (C 1 -C 4) alkylarylsulfonates, in particular methylsulphate and ethylsulfate; or else M + and X 'are absent; Ra'-CONHCH2CH2-N (B) (B ') (III) in which: B represents the group -CH2CH2OX'; B 'represents the group - (CH2) ZY', with z = 1 or 2; X represents the group -CH2COOH, -CH2-COOZ ', -CH2CH2COOH, CH2CH2-COOZ', or a hydrogen atom; Y 'represents the group -COOH, -COOZ', -CH2CH (OH) SO3H or the group CH2CH (OH) SO3-Z '; Z 'represents a cationic counterion derived from an alkaline or alkaline earth metal, such as sodium, an ammonium ion or an ion derived from an organic amine; Ra 'represents a C10 to C30 alkyl or alkenyl group of an Ra-COOH acid preferably present in coconut oil or in hydrolysed linseed oil, an alkyl group, in particular a C17 and its iso form, unsaturated C17 group. Ra "-NHCH (Y") - (CH2) nCONH (CH2) n -N (Rd) (Re) (IV) wherein: Y "represents the group -COOH, -COOZ", -CH2-CH ( OH) SO3H or CH2CH (OH) SO3-Z "; Rd and Re, independently of one another, represent a C1-4 alkyl or hydroxyalkyl radical; Z "represents a cationic counterion derived from an alkaline or alkaline earth metal, such as sodium, an ammonium ion or an ion derived from an organic amine; - Ra- represents a C10 to C30 alkyl or alkenyl group of a Ra-COOH acid preferably present in coconut oil or in hydrolysed linseed oil; n and n ', independently of each other, denote an integer ranging from 1 to 3; preferably chosen from (C 8 -C 20) alkyl betaines such as cocobetaine, (C 8 -C 20) alkyl (C 3 -C 8) alkylbaryl betaines such as cocamidopropylbetaine, and mixtures thereof, and compounds of formula (IV) such as the sodium salt of diethylaminopropyl lauryl amino succinamate; preferentially from (C 8 -C 20) alkyl (C 3 -C 8) amidoalkyl betaines such as cocamidopropylbetaine. 9. Composition selon l’une des revendications précédentes, comprenant le ou les tensioactifs amphotères en une teneur totale allant de 0,1 à 20% en poids, préférentiellement dans une teneur allant de 1 à 15% en poids, encore mieux de 2 à 10% en poids, par rapport au poids total de la composition.9. Composition according to one of the preceding claims, comprising the amphoteric surfactant or surfactants in a total content ranging from 0.1 to 20% by weight, preferably in a content ranging from 1 to 15% by weight, more preferably from 2 to 10% by weight, relative to the total weight of the composition. 10. Composition selon l’une des revendications précédentes, dans laquelle le ou les tensioactifs non ioniques sont choisis parmi, seuls ou en mélange : - les alcools en C8 à C40, saturés ou non, linéaires ou ramifiés, oxyéthylénés comprenant de 1 à 100 moles d’oxyde d’éthylène, de préférence de 2 à 50, plus particulièrement de 2 à 40 moles d’oxyde d’éthylène ; ils comportent de préférence une ou deux chaînes grasses ; - les huiles végétales oxyéthylénées, saturées ou non comprenant de 1 à 100 moles d’oxyde d’éthylène, de préférence de 2 à 50 ; - les alkyl(C8-C30)(poly)glucosides, éventuellement oxyalkylénés, de préférence de 0 à 10 moles d’oxyde d’éthylène, et comprenant 1 à 15 motifs glucose ; - les alcools en C8 à C40, mono- ou polyglycérolés, comprenant de 1 à 50 moles de glycérol, de préférence de 1 à 10 moles de glycérol ; - les amides d’acides gras en C8 à C30, saturés ou non, linéaires ou ramifiés, oxyalkylénés ; - les esters d’acides en C8 à C30, saturés ou non, linéaires ou ramifiés, et de polyéthylène glycols ; - les esters d’acides en C8 à C30, saturés ou non, linéaires ou ramifiés, et de sor-bitol, de préférence oxyéthylénés ; préférentiellement choisis parmi, seuls ou en mélange : - les alcools en C8 à C40, saturés ou non, linéaires ou ramifiés, oxyéthylénés comprenant de 1 à 100 moles d’oxyde d’éthylène, de préférence de 2 à 50, plus particulièrement de 2 à 40 moles d’oxyde d’éthylène et comportant une ou deux chaînes grasses, notamment au moins une chaîne alkyle en C8-C20, notamment en C10-C18 ; - les esters d’acides en C8 à C30, saturés ou non, linéaires ou ramifiés, et de sor-bitol, de préférence oxyéthylénés, et - les alkyl(C8-C30)(poly)glucosides, éventuellement oxyalkylénés, de préférence comprenant de 0 à 10 moles d’oxyde d’éthylène, et comprenant 1 à 15 motifs glucose.10. Composition according to one of the preceding claims, wherein the nonionic surfactant or surfactants are chosen from, alone or in mixture: - linear or branched, oxyethylenated C 8 to C 40 alcohols, saturated or unsaturated, comprising from 1 to 100; moles of ethylene oxide, preferably from 2 to 50, more preferably from 2 to 40 moles of ethylene oxide; they preferably comprise one or two fatty chains; saturated or unsaturated oxyethylenated vegetable oils comprising from 1 to 100 moles of ethylene oxide, preferably from 2 to 50; - (C8-C30) alkyls (poly) glucosides, optionally oxyalkylenated, preferably from 0 to 10 moles of ethylene oxide, and comprising 1 to 15 glucose units; - C8-C40 alcohols, mono- or polyglycerolated, comprising from 1 to 50 moles of glycerol, preferably from 1 to 10 moles of glycerol; saturated or unsaturated, linear or branched, oxyalkylenated C8 to C30 fatty acid amides; saturated or unsaturated, linear or branched C 8 to C 30 acid esters of polyethylene glycols; saturated or unsaturated linear or branched C 8 -C 30 acid esters and sor-bitol, preferably oxyethylenated esters; preferably chosen from, alone or as a mixture: oxyethylenated C 8 to C 40 alcohols, saturated or otherwise, linear or branched, comprising from 1 to 100 moles of ethylene oxide, preferably from 2 to 50, more particularly from 2 to at 40 moles of ethylene oxide and comprising one or two fatty chains, in particular at least one C8-C20 alkyl, in particular C10-C18 alkyl chain; saturated or unsaturated, linear or branched, and sor-bitol, preferably oxyethylenated, esters of C 8 to C 30 acids, and optionally (C 8 -C 30) (poly) glucosides, optionally oxyalkylenated, preferably comprising 0 to 10 moles of ethylene oxide, and comprising 1 to 15 glucose units. 11. Composition selon l’une des revendications précédentes, comprenant le ou les tensioactifs non ioniques en une teneur allant de 0,1 à 25% en poids, de préférence de 1 à 20% en poids, préférentiellement de 3 à 15% en poids, mieux de 4 à 12% en poids, par rapport au poids total de la composition selon l’invention.11. Composition according to one of the preceding claims, comprising the nonionic surfactant or surfactants in a content ranging from 0.1 to 25% by weight, preferably from 1 to 20% by weight, preferably from 3 to 15% by weight. preferably 4 to 12% by weight, relative to the total weight of the composition according to the invention. 12. Composition selon l’une des revendications précédentes, dans laquelle le rapport pondéral de la quantité totale de tensioactifs anioniques sur la quantité totale de tensioactifs non ioniques est inférieur ou égal à 5; de préférence, va de 0,1 à 5, préférentiellement va de 0,2 à 4,5, encore plus préférentiellement va de 0,3 à 4, mieux va de 0,35 à 3, encore mieux de 0,4 à 2,5.12. Composition according to one of the preceding claims, wherein the weight ratio of the total amount of anionic surfactants to the total amount of nonionic surfactants is less than or equal to 5; preferably, from 0.1 to 5, preferably from 0.2 to 4.5, more preferably from 0.3 to 4, more preferably from 0.35 to 3, still more preferably from 0.4 to 2; 5. 13. Composition selon l’une des revendications précédentes, comprenant le ou les tensioactifs anioniques, amphotères et non ioniques en une teneur totale allant de 8 à 40% en poids, de préférence de 10 à 30% en poids, préférentiellement de 15 à 25 % en poids par rapport au poids total de la composition selon l’invention13. Composition according to one of the preceding claims, comprising the anionic, amphoteric and nonionic surfactant (s) in a total content ranging from 8 to 40% by weight, preferably from 10 to 30% by weight, preferably from 15 to 25% by weight. % by weight relative to the total weight of the composition according to the invention 14. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, comprenant un ou plusieurs polymères cationiques choisis parmi : (1) les homopolymères ou copolymères dérivés d'esters ou d'amides acryliques ou méthacryliques et comportant au moins un des motifs de formules suivantes :14. Composition according to any one of the preceding claims, comprising one or more cationic polymers chosen from: (1) homopolymers or copolymers derived from acrylic or methacrylic esters or amides and comprising at least one of the following units of formulas: dans lesquelles : R3, identiques ou différents, désignent un atome d'hydrogène ou un radical CH3 ; A, identiques ou différents, représentent un groupe alkyle, linéaire ou ramifié, de 1 à 6 atomes de carbone, de préférence 2 ou 3 atomes de carbone ou un groupe hydroxyalkyle de 1 à 4 atomes de carbone ; R4, R5i R6i identiques ou différents, représentent un groupe alkyle ayant de 1 à 18 atomes de carbone ou un radical benzyle et de préférence un groupe alkyle ayant de 1 à 6 atomes de carbone ; R! et R2, identiques ou différents, représentent un atome d’hydrogène ou un groupe alkyle ayant de 1 à 6 atomes de carbone et de préférence un radical méthyle ou éthyle ; X désigne un anion dérivé d'un acide minéral ou organique tel qu'un anion métho-sulfate ou un halogénure tel que chlorure ou bromure. (2) Les dérivés d'éthers de cellulose comportant des groupements ammonium quaternaire ; (3) les copolymères de cellulose ou les dérivés de cellulose greffés avec un monomère hydrosoluble d'ammonium quaternaire, tels que les hydroxyalkyl celluin which: R3, which may be identical or different, denote a hydrogen atom or a CH3 radical; A, which may be identical or different, represent a linear or branched alkyl group of 1 to 6 carbon atoms, preferably 2 or 3 carbon atoms or a hydroxyalkyl group of 1 to 4 carbon atoms; R4, R5i R6i, which may be identical or different, represent an alkyl group having from 1 to 18 carbon atoms or a benzyl radical and preferably an alkyl group having from 1 to 6 carbon atoms; R! and R2, which may be identical or different, represent a hydrogen atom or an alkyl group having from 1 to 6 carbon atoms and preferably a methyl or ethyl radical; X denotes an anion derived from a mineral or organic acid such as a methosulfate anion or a halide such as chloride or bromide. (2) cellulose ether derivatives having quaternary ammonium groups; (3) cellulose copolymers or cellulose derivatives grafted with a water soluble quaternary ammonium monomer, such as hydroxyalkyl cellu loses, comme les hydroxyméthyl-, hydroxyéthyl- ou hydroxypropyl celluloses greffées notamment avec un sel de méthacryloyléthyltriméthylammonium, de métha-crylamidopropyltriméthylammonium, de diméthyldiallylammonium. (4) les gommes de guar cationiques, tel que les gommes de guar contenant des groupements cationiques trialkylammonium, notamment les gommes de guar modifiées par un sel (par ex. chlorure) de 2,3-époxypropyl triméthylammonium. (5) les polymères constitués de motifs pipérazinyle et de radicaux divalents alky-lène ou hydroxyalkylène à chaînes droites ou ramifiées, éventuellement interrompues par des atomes d'oxygène, de soufre, d'azote ou par des cycles aromatiques ou hétérocycliques, ainsi que les produits d'oxydation et/ou de quaternisation de ces polymères. (6) les polyaminoamides solubles dans l'eau préparés en particulier par polycondensation d'un composé acide avec une polyamine; ces polyaminoamides peuvent être réticulés par une épihalohydrine, un diépoxyde, un dianhydride, un dian-hydride non saturé, un dérivé bis-insaturé, une bis-halohydrine, un bis-azétidinium, une bis-haloacyldiamine, un bis-halogénure d'alkyle ou encore par un oligomère résultant de la réaction d'un composé bifonctionnel réactif vis-à-vis d'une bis-halohydrine, d'un bis-azétidinium, d'une bis-haloacyldiamine, d'un bis-halogénure d'alkyle, d'une épilhalohydrine, d'un diépoxyde ou d'un dérivé bis-insaturé ; l'agent réticulant étant utilisé dans des proportions allant de 0,025 à 0,35 mole par groupement amine du polyaminoamide ; ces polyaminoamides peuvent être alcoylés ou s'ils comportent une ou plusieurs fonctions amines tertiaires, quaternisées. (7) Les dérivés de polyaminoamides résultant de la condensation de polyalcoy-lènes polyamines avec des acides polycarboxyliques suivie d'une alcoylation par des agents bifonctionnels ; tels que les copolymères acide adipique-diacoylaminohydroxyalcoyldialoylène triamine dans lesquels le radical alcoyle comporte de 1 à 4 atomes de carbone et désigne de préférence les radicaux méthyle, éthyle et propyle. (8) Les polymères obtenus par réaction d'une polyalkylène polyamine comportant deux groupements amine primaire et au moins un groupement amine secondaire avec un acide dicarboxylique choisi parmi l'acide diglycolique et les acides dicarboxyliques aliphatiques saturés ayant de 3 à 8 atomes de carbone ; le rapport molaire entre le polyalkylènepolyamine et l'acide dicarboxylique étant compris entre 0,8 : 1 et 1,4 : 1 et le polyaminoamide en résultant étant amené à réagir avec l'épichlorhydrine dans un rapport molaire d'épichlorhydrine par rapport au groupement amine secondaire du polyaminoamide compris entre 0,5 : 1 et 1,8 : 1. (9) Les cyclopolymères d'alkyl diallyl amine ou de dialkyl diallyl ammonium tels que les homopolymères ou copolymères comportant comme constituant principal de la chaîne des motifs de l’une et/l’autre des formules suivantes:loses, such as hydroxymethyl, hydroxyethyl or hydroxypropyl celluloses grafted in particular with a salt of methacryloylethyltrimethylammonium, methacrylamidopropyltrimethylammonium, dimethyldiallylammonium salt. (4) cationic guar gums, such as guar gums containing trialkylammonium cationic groups, especially guar gums modified with a salt (eg chloride) of 2,3-epoxypropyltrimethylammonium. (5) polymers consisting of piperazinyl units and divalent alkenylene or straight or branched chain hydroxyalkylene radicals, optionally interrupted by oxygen, sulfur, nitrogen or aromatic or heterocyclic rings, as well as oxidation and / or quaternization products of these polymers. (6) water-soluble polyaminoamides prepared in particular by polycondensation of an acidic compound with a polyamine; these polyaminoamides may be crosslinked by an epihalohydrin, a diepoxide, a dianhydride, an unsaturated dihydride, a bis-unsaturated derivative, a bis-halohydrin, a bis-azetidinium, a bis-haloacyldiamine, a bis-alkyl halide. or alternatively by an oligomer resulting from the reaction of a bifunctional compound which is reactive with a bis-halohydrin, a bis-azetidinium, a bis-haloacyldiamine or an alkyl bis-halide. an epilhalohydrin, a diepoxide or a bis-unsaturated derivative; the crosslinking agent being used in proportions ranging from 0.025 to 0.35 moles per amine group of the polyaminoamide; these polyaminoamides can be alkylated or if they contain one or more tertiary amine functional groups, quaternized. (7) polyamino amide derivatives resulting from the condensation of polyalkylene polyamines with polycarboxylic acids followed by alkylation with difunctional agents; such as adipic acid-dialkylaminohydroxyalkyldialoylene triamine copolymers in which the alkyl radical contains from 1 to 4 carbon atoms and preferably denotes methyl, ethyl and propyl radicals. (8) polymers obtained by reaction of a polyalkylene polyamine comprising two primary amine groups and at least one secondary amine group with a dicarboxylic acid chosen from diglycolic acid and saturated aliphatic dicarboxylic acids having from 3 to 8 carbon atoms; the molar ratio between the polyalkylene polyamine and the dicarboxylic acid being between 0.8: 1 and 1.4: 1 and the polyaminoamide resulting therefrom being reacted with epichlorohydrin in a molar ratio of epichlorohydrin relative to the amine grouping polyamino amide secondary compound of between 0.5: 1 and 1.8: 1. (9) cyclopolymers of alkyl diallyl amine or of dialkyl diallyl ammonium, such as homopolymers or copolymers comprising as main constituent of the chain of the units of the one and / or the other of the following formulas: dans lesquelles : k et t sont égaux à 0 ou 1, la somme k + t étant égale à 1 ; R9 désigne un atome d'hydrogène ou un radical méthyle ; R7 et R8, indépendamment l'un de l'autre, désignent un groupement alkyle ayant de 1 à 6 atomes de carbone, un groupement hydroxyalkyle dans lequel le groupement alkyle a de préférence 1 à 5 atomes de carbone, un groupement amidoal-kyle inférieur (C1-C4), ou R7 et R8 peuvent désigner conjointement avec l'atome d'azote auquel ils sont rattachés, des groupement hétérocycliques, tels que pipéri-dinyle ou morpholinyle ; R7 et R8 indépendamment l'un de l'autre désignent de préférence un groupement alkyle ayant de 1 à 4 atomes de carbone ; Y' est un anion tel que bromure, chlorure, acétate, borate, citrate, tartrate, bisulfate, bisulfite, sulfate, phosphate ; Plus particulièrement les homopolymères de chlorure de diméthyldiallylammonium et les copolymères de chlorure de diallyldiméthylammonium et d'acrylamide. (10) les polymères de diammonium quaternaires contenant des motifs récurrents répondant à la formule suivante:in which: k and t are equal to 0 or 1, the sum k + t being equal to 1; R9 denotes a hydrogen atom or a methyl radical; R7 and R8, independently of each other, denote an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, a hydroxyalkyl group in which the alkyl group preferably has 1 to 5 carbon atoms, a lower amidoal-kyl group. (C1-C4), or R7 and R8 may together with the nitrogen atom to which they are attached, designate heterocyclic groups, such as piperidinyl or morpholinyl; R7 and R8, independently of one another, preferably denote an alkyl group having from 1 to 4 carbon atoms; Y 'is an anion such as bromide, chloride, acetate, borate, citrate, tartrate, bisulfate, bisulfite, sulfate, phosphate; More particularly homopolymers of dimethyldiallylammonium chloride and copolymers of diallyldimethylammonium chloride and acrylamide. (10) quaternary diammonium polymers containing recurring units corresponding to the following formula: dans laquelle : Rio, Ru, R12 et Rn, identiques ou différents, représentent des radicaux aliphatiques, alicycliques, ou arylaliphatiques contenant de 1 à 6 atomes de carbone ou des radicaux hydroxyalkylaliphatiques inférieurs, ou bien R10, Ru, R12 et R13, ensemble ou séparément, constituent avec les atomes d'azote auxquels ils sont rattachés des hétérocycles contenant éventuellement un second hétéroatome autre que l'azote ou bien R10, Ru, R12 et R13 représentent un radical alkyle en Ci-C6 linéaire ou ramifié substitué par un groupement nitrile, ester, acyle, amide ou -CO-O-Ru-D ou -CO-NH-Ru-D où Ru est un alkylène et D un groupement ammonium quaternaire ;in which: R 10, R 11, R 12 and R 11, which may be identical or different, represent aliphatic, alicyclic or arylaliphatic radicals containing from 1 to 6 carbon atoms or lower hydroxyalkylaliphatic radicals, or R10, Ru, R12 and R13, together or separately, together with the nitrogen atoms to which they are attached, constitute heterocycles optionally containing a second heteroatom other than nitrogen, or else R10, Ru, R12 and R13 represent a linear or branched C1-C6 alkyl radical substituted with a nitrile group. ester, acyl, amide or -CO-O-Ru-D or -CO-NH-Ru-D wherein Ru is alkylene and D is a quaternary ammonium group; Ai et Bi représentent des groupements polyméthyléniques contenant de 2 à 8 atomes de carbone pouvant être linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, et pouvant contenir, liés à ou intercalés dans la chaîne principale, un ou plusieurs cycles aromatiques, ou un ou plusieurs atomes d'oxygène, de soufre ou des groupements sulfoxyde, sulfone, disulfure, amino, alkylamino, hydroxyle, ammonium quaternaire, uréido, amide ou ester, et X' désigne un anion dérivé d'un acide minéral ou organique ; A-ι, R-io et R12 peuvent former avec les deux atomes d'azote auxquels ils sont rattachés un cycle pipérazinique; en outre si Ai désigne un radical alkylène ou hydroxyalkylène linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, B! peut également désigner un groupement -(CH2)n-CO-D-OC-(CH2)n- dans lequel D désigne : a) un reste de glycol de formule : -O-Z-O-, où Z désigne un radical hydrocarboné linéaire ou ramifié ou un groupement répondant à l'une des formules suivantes : -(CH2-CH2-O)x-CH2-CH2- -[CH2-CH(CH3)-O]y-CH2-CH(CH3)- où x et y désignent un nombre entier de 1 à 4, représentant un degré de polymérisation défini et unique ou un nombre quelconque de 1 à 4 représentant un degré de polymérisation moyen ; b) un reste de diamine bis-secondaire tel qu'un dérivé de pipérazine ; c) un reste de diamine bis-primaire de formule : -NH-Y-NH-, où Y désigne un radical hydrocarboné linéaire ou ramifié, ou bien le radical bivalent -CH2-CH2-S-S-CH2-CH2- ; d) un groupement uréylène de formule : -NH-CO-NH-. (11) Les polyammoniums quaternaires constitués de motifs récurrents de formule (X) :A 1 and B 1 represent polymethylenic groups containing from 2 to 8 carbon atoms which may be linear or branched, saturated or unsaturated, and may contain, bound to or intercalated in the main chain, one or more aromatic rings, or one or more carbon atoms. oxygen, sulfur or sulfoxide, sulfone, disulfide, amino, alkylamino, hydroxyl, quaternary ammonium, ureido, amide or ester groups, and X 'denotes an anion derived from a mineral or organic acid; A-ι, R-10 and R12 can form with the two nitrogen atoms to which they are attached a piperazine ring; moreover, if Ai denotes a linear or branched, saturated or unsaturated alkylene or hydroxyalkylene radical, B! can also denote a group - (CH2) n -CO-D-OC- (CH2) n- in which D denotes: a) a glycol residue of formula: -OZO-, where Z denotes a linear or branched hydrocarbon radical or a group corresponding to one of the following formulas: - (CH 2 -CH 2 -O) x -CH 2 -CH 2 - - [CH 2 -CH (CH 3) -O] y -CH 2 -CH (CH 3) - where x and y denote an integer from 1 to 4, representing a defined and unique degree of polymerization or any number from 1 to 4 representing an average degree of polymerization; b) a bis-secondary diamine residue such as a piperazine derivative; c) a bis-primary diamine residue of formula: -NH-Y-NH-, where Y denotes a linear or branched hydrocarbon radical, or alternatively the divalent radical -CH 2 -CH 2 -S-S-CH 2 -CH 2 -; d) a ureylene group of formula: -NH-CO-NH-. (11) Quaternary polyammoniums consisting of repeating units of formula (X): (X) dans laquelle p désigne un nombre entier variant de 1 à 6 environ, D peut être nul ou peut représenter un groupement -(CH2)r-CO- dans lequel r désigne un nombre égal à 4 ou à 7, X' est un anion ; (12) Les polymères quaternaires de vinylpyrrolidone et de vinylimidazole qui peuvent également comprendre d’autres monomères comme les halogénures de diallyldialkylammonium. (13) Les polyamines cationiques, les polyamines de coprah oxyéthyléné (15 OE).(X) wherein p denotes an integer ranging from 1 to about 6, D can be zero or can represent a group - (CH 2) r -CO-- in which r denotes a number equal to 4 or to 7, X 'is an anion; (12) Quaternary vinylpyrrolidone and vinylimidazole polymers which may also include other monomers such as diallyldialkylammonium halides. (13) Cationic polyamines, oxyethylenated (15 EO) coconut polyamines. (14) les polyalkylèneimines, en particulier des polyéthylèneimines, des polymères contenant des motifs vinylpyridine ou vinylpyridinium, des condensais de polyamines et d’épichlorhydrine, des polyuréylènes quaternaires et les dérivés de la chitine ; de préférence, choisis parmi les polymères réticulés de sels de méthacryloyloxyal-kyl(C1-C4) trialkyl(C1-C4)ammonium, et les cyclopolymères d’alkyldiallylamine ou de dialkyldiallylammonium, et encore plus préférentiellement, parmi les homopolymères de chlorure de diméthyldiallylammonium, les copolymères de chlorure de diallyldiméthylammonium et d'acrylamide, et les homopolymères de chlorure de 2-méthacryloyloxyéthyl triméthylammonium.(14) polyalkyleneimines, in particular polyethyleneimines, polymers containing vinylpyridine or vinylpyridinium units, condensates of polyamines and epichlorohydrin, quaternary polyureylenes and chitin derivatives; preferably chosen from crosslinked polymers of methacryloyloxyalkyl (C1-C4) trialkyl (C1-C4) ammonium salts, and alkyldiallylamine or dialkyldiallylammonium cyclopolymers, and even more preferably, from homopolymers of dimethyldiallylammonium chloride, copolymers of diallyldimethylammonium chloride and acrylamide, and homopolymers of 2-methacryloyloxyethyltrimethylammonium chloride. 15. Composition selon l’une des revendications précédentes, comprenant un ou plusieurs polymères cationiques ayant une densité de charge cationique supérieure ou égale à 3 milliéquivalents/gramme (meq/g), de préférence supérieure ou égale à 4 méq/g, mieux supérieure ou égale à 5 méq/g, par exemple allant de 3 à 20 méq/g, notamment de 4 à 20 meq/g, voire de 5 à 18 meq/g.15. Composition according to one of the preceding claims, comprising one or more cationic polymers having a cationic charge density greater than or equal to 3 milliequivalents / gram (meq / g), preferably greater than or equal to 4 meq / g, better superior. or equal to 5 meq / g, for example ranging from 3 to 20 meq / g, in particular from 4 to 20 meq / g, or even from 5 to 18 meq / g. 16. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, comprenant un ou plusieurs polymères amphotères choisis parmi : - les polymères amphotères comprenant la répétition de : (i) un ou plusieurs motifs issus d’un monomère de type (méth)acrylamide, (ii) un ou plusieurs motifs issus d’un monomère de type (méth)acrylamidoalkyl-trialkylammonium, et (iii) un ou plusieurs motifs issus d’un monomère acide de type acide (méth)acrylique ; de préférence, les motifs issus d’un monomère de type (méth)acrylamide étant des motifs de structure (la) suivante :16. Composition according to any one of the preceding claims, comprising one or more amphoteric polymers chosen from: - amphoteric polymers comprising the repetition of: (i) one or more units derived from a monomer of (meth) acrylamide type, ( ii) one or more units derived from a (meth) acrylamidoalkyl-trialkylammonium type monomer, and (iii) one or more units derived from a (meth) acrylic acid acidic monomer; preferably, the units derived from a (meth) acrylamide type monomer being units of the following structure (Ia): (la) dans laquelle R-ι désigne H ou CH3, et R2 est choisi parmi un radical amino, dimé-thylamino, tert-butylamino, dodécylamino, ou -NH-CH2OH ; et/ou de préférence, les motifs issus d’un monomère de type (méth)acrylamido alkyl-trialkylammonium étant des motifs de structure (lia) suivante :(la) wherein R 1 is H or CH 3, and R 2 is selected from amino, dimethylamino, tert-butylamino, dodecylamino, or -NH-CH 2 OH; and / or preferably, the units resulting from a monomer of the (meth) acrylamidoalkyl-trialkylammonium type being the following units of structure (IIa): dans laquelle : - R3 désigne H ou CH3, - R4 désigne un groupement (CH2)k, k étant un nombre entier allant de 1 à 6, de préférence de 2 à 4 ; - R5 R6 et R7, identiques ou différents, désignent un alkyle en C1-C4, - Y' est un anion tel que bromure, chlorure, acétate, borate, citrate, tartrate, bisulfate, bisulfite, sulfate, phosphate ; et/ou de préférence, les motifs issus d’un monomère de type acide (méth)acrylique étant des motifs de formule (Ilia) :wherein: - R3 denotes H or CH3, - R4 denotes a group (CH2) k, k being an integer ranging from 1 to 6, preferably from 2 to 4; - R5 R6 and R7, identical or different, denote a C1-C4 alkyl, - Y 'is an anion such as bromide, chloride, acetate, borate, citrate, tartrate, bisulfate, bisulfite, sulfate, phosphate; and / or preferably, the units derived from a monomer of the (meth) acrylic acid type being units of formula (Ilia): (Ilia) dans laquelle R8 désigne H ou CH3, et R9 désigne un radical hydroxyle ou un radical -NH-C(CH3)2-CH2-SO3H. - les copolymères à base d'acide (méth)acrylique et d'un sel de dialkyldially-lammonium, tels que les copolymères d’acide (méth)acrylique et de chlorure de diméthyldiallylammonium.(Ilia) wherein R8 is H or CH3, and R9 is hydroxyl or -NH-C (CH3) 2 -CH2-SO3H. copolymers based on (meth) acrylic acid and a dialkyldiallylammonium salt, such as copolymers of (meth) acrylic acid and dimethyldiallylammonium chloride. 17. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, comprenant : - le ou les polymères cationiques en une teneur allant de 0,01 à 15% en poids, de préférence de 0,05 à 10% en poids, et préférentiellement de 0,1 à 5% en poids, par rapport au poids total de la composition ; et/ou - le ou les polymères amphotères en une quantité comprise entre 0,01 et 15% en poids, notamment de 0,05 à 10% en poids, préférentiellement de 0,1 à 5% en poids, par rapport au poids total de la composition; et/ou - les polymères choisis parmi les polymères cationiques et les polymères amphotères en une quantité totale comprise entre 0,01 et 15% en poids, notamment de 0,05 à 10% en poids, préférentiellement de 0,1 à 7% en poids, par rapport au poids total de la composition.17. Composition according to any one of the preceding claims, comprising: - the cationic polymer or polymers in a content ranging from 0.01 to 15% by weight, preferably from 0.05 to 10% by weight, and preferably from 0 to From 1 to 5% by weight, based on the total weight of the composition; and / or the amphoteric polymer or polymers in an amount of between 0.01 and 15% by weight, especially from 0.05 to 10% by weight, preferably from 0.1 to 5% by weight, relative to the total weight. composition; and / or the polymers chosen from cationic polymers and amphoteric polymers in a total amount of between 0.01 and 15% by weight, in particular from 0.05 to 10% by weight, and preferably from 0.1 to 7% by weight. weight, relative to the total weight of the composition. 18. Composition selon l’une des revendications précédentes, comprenant un ou plusieurs organosilanes, notamment choisis parmi les composés de formule (I) et/ou leurs produits d’hydrolyse et/ou leurs oligomères : R1Si(OR2)z(R3)x(OH)y (I) dans laquelle : - R1 est une chaîne hydrocarbonée en C1 à C22, notamment en C2 à C20, linéaire ou ramifiée, saturée ou insaturée, cyclique ou acyclique, pouvant être substituée par un ou plusieurs groupement(s) choisi(s) parmi les groupements amine NH2 ou NHR, R étant un alkyle linéaire ou ramifié en C1 à C20, notamment en C1 à C6, ou un cycloalkyle en C3 à C40 ou un radical aromatique en C6 à C30 ; le groupement hydroxy ; un groupement thiol ; un groupement aryle, plus particulièrement benzyle, substitué ou non par un groupement NH2 ou NHR ; R1 pouvant être interrompu par un hétéroatome d’oxygène, de soufre ou d’azote ou un groupement carbonyle ; - R2 et R3 identiques ou différents, représentent un groupe alkyle, linéaire ou ramifié, comprenant de 1 à 6 atomes de carbone, - y désigne un nombre entier allant de 0 à 3, - z désigne un nombre entier allant de 0 à 3, et - x désigne un nombre entier allant de 0 à 2, - avec z + x + y = 3. de préférence, choisis parmi les composés de formule (I) dans laquelle R1 est une chaîne hydrocarbonée en C1 à C22, linéaire ou ramifiée, saturée ou insaturée, substituée par un ou plusieurs groupement(s) amine NH2 ou NHR, R étant un alkyle linéaire ou ramifié en C1 à C20, notamment C1 à C6, ou un cycloalkyle en C3 à C40 ou un cycle aromatique en C6 à C30, et de préférence R1 représente un groupe aminoalkyle en C1 à C6, préférentiellement en C2 à C4.18. Composition according to one of the preceding claims, comprising one or more organosilanes, especially chosen from compounds of formula (I) and / or their hydrolysis products and / or their oligomers: R1Si (OR2) z (R3) x (OH) y (I) in which: R1 is a C1 to C22, in particular C2 to C20, linear or branched, saturated or unsaturated, cyclic or acyclic hydrocarbon-based chain, which may be substituted by one or more group (s); chosen from amine groups NH2 or NHR, R being a linear or branched C1 to C20 alkyl, especially C1 to C6, or a C3 to C40 cycloalkyl or a C6 to C30 aromatic radical; the hydroxy group; a thiol group; an aryl group, more particularly benzyl, optionally substituted with an NH 2 or NHR group; R1 may be interrupted by a heteroatom of oxygen, sulfur or nitrogen or a carbonyl group; R 2 and R 3, which are identical or different, represent a linear or branched alkyl group comprising from 1 to 6 carbon atoms; y denotes an integer ranging from 0 to 3; z denotes an integer ranging from 0 to 3; and - x denotes an integer ranging from 0 to 2, with z + x + y = 3, preferably chosen from compounds of formula (I) in which R1 is a linear or branched C1-C22 hydrocarbon-based chain; saturated or unsaturated, substituted by one or more amine group (s) NH 2 or NHR, R being a linear or branched C1 to C20 alkyl, especially C1 to C6, or a C3 to C40 cycloalkyl or a C6 to C6 aromatic ring. C30, and preferably R1 represents a C1 to C6 aminoalkyl group, preferentially a C2 to C4 aminoalkyl group. 19. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, comprenant de l’eau à une teneur totale comprise entre 40 et 95% en poids, de préférence entre 50 et 90%, préférentiellement entre 60 et 85% en poids par rapport au poids total de la composition.19. Composition according to any one of the preceding claims, comprising water at a total content of between 40 and 95% by weight, preferably between 50 and 90%, preferably between 60 and 85% by weight relative to the weight. total of the composition. 20. Procédé de traitement cosmétique des fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, notamment sèches ou humides, de préférence humides, mettant en oeuvre la composition selon l’une des revendications précédentes.20. Process for the cosmetic treatment of keratinous fibers, in particular human keratinous fibers such as the hair, in particular dry or wet, preferably wet, using the composition according to one of the preceding claims. 21. Procédé selon la revendication 20, consistant notamment : - à appliquer ladite composition sur des fibres kératiniques sèches ou humides, de préférence humides, postérieurement à une étape de lavage desdites fibres, par exemple avec un shampoing ; ou - à appliquer ladite composition sur des fibres kératiniques sèches ou humides, de préférence humides, préalablement à une étape de lavage desdites fibres, par exemple avec un shampoing ; ou - à appliquer ladite composition sur des fibres kératiniques sèches ou humides, de préférence humides.21. The method of claim 20, including: - applying said composition on dry or wet keratin fibers, preferably wet, after a washing step of said fibers, for example with a shampoo; or - applying said composition to dry or moist keratin fibers, preferably wet, prior to a washing step of said fibers, for example with a shampoo; or - to apply said composition to dry or moist keratin fibers, preferably wet. 22. Utilisation de la composition telle que définie dans l’une quelconque des revendications 1 à 19 pour le traitement cosmétique des fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, en particulier pour conférer auxdites fibres des propriétés de conditionnement, avantageusement rémanentes à plusieurs shampoings ; en particulier des propriétés de toucher, notamment de toucher doux, naturel, non chargé et non gras, et/ou des propriétés de démêlage, de lissage (au toucher et/ou visuel) et/ou de souplesse.22. Use of the composition as defined in any one of claims 1 to 19 for the cosmetic treatment of keratinous fibers, in particular human keratin fibers such as the hair, in particular to give said fibers conditioning properties, advantageously afterglow with several shampoos; in particular, touching properties, in particular of soft, natural, uncharged and non-greasy feel, and / or detangling, smoothing (to the touch and / or visual) and / or flexibility properties.
FR1756143A 2017-06-30 2017-06-30 COSMETIC COMPOSITION COMPRISING A MIXTURE OF PARTICULAR CARBOXY-LIQUID SURFACTANTS, NONIONIC AND AMPHOTERIC SURFACTANTS, AND CATIONIC PO-LYMERS, COSMETIC TREATMENT METHOD AND USE Active FR3068241B1 (en)

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