FR3040300A1 - COMPOSITION COMPRISING AT LEAST ONE ANIONIC SURFACTANT, AT LEAST ONE NON-IONIC SURFACTANT, AT LEAST ONE AMPHOTERIC SURFACTANT, AT LEAST ONE CATIONIC POLYMER AND AT LEAST ONE AMPHOTERIC POLYMER - Google Patents

COMPOSITION COMPRISING AT LEAST ONE ANIONIC SURFACTANT, AT LEAST ONE NON-IONIC SURFACTANT, AT LEAST ONE AMPHOTERIC SURFACTANT, AT LEAST ONE CATIONIC POLYMER AND AT LEAST ONE AMPHOTERIC POLYMER Download PDF

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Abstract

La présente invention concerne une composition destinée au nettoyage et au conditionnement des fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, comprenant, un ou plusieurs tensioactifs anioniques, un ou plusieurs tensioactifs non ioniques dans une teneur d'au moins 3% en poids par rapport au poids total de la composition, un ou plusieurs tensioactifs amphotères dans une teneur d'au moins 3% en poids par rapport au poids total de la composition, un ou plusieurs polymères cationiques particuliers et un ou plusieurs polymères amphotères. L'invention concerne également un procédé pour le nettoyage et le conditionnement des fibres kératiniques ainsi qu'une utilisation mettant en œuvre ladite composition.The present invention relates to a composition intended for cleaning and conditioning keratinous fibers, in particular human keratinous fibers such as the hair, comprising, one or more anionic surfactants, one or more nonionic surfactants in a content of at least 3%. by weight relative to the total weight of the composition, one or more amphoteric surfactants in a content of at least 3% by weight relative to the total weight of the composition, one or more particular cationic polymers and one or more amphoteric polymers. The invention also relates to a process for cleaning and conditioning keratin fibers and a use implementing said composition.

Description

Composition comprenant au moins un tensioactif anionique, au moins un tensioactif non ionique, au moins un tensioactif amphotère, au moins un polymère cationique et au moins un polymère amphotèreComposition comprising at least one anionic surfactant, at least one nonionic surfactant, at least one amphoteric surfactant, at least one cationic polymer and at least one amphoteric polymer

La présente invention concerne une composition destinée au nettoyage et au conditionnement des fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, comprenant un ou plusieurs tensioactifs anioniques, un ou plusieurs tensioactifs non ioniques dans une teneur totale d’au moins 3% en poids par rapport au poids total de la composition, un ou plusieurs tensioactifs amphotères dans une teneur totale d’au moins 3% en poids par rapport au poids total de la composition, un ou plusieurs polymères cationiques particuliers et un ou plusieurs polymères amphotères. L’invention concerne également un procédé pour le nettoyage et le conditionnement des fibres kératiniques ainsi qu’une utilisation mettant en œuvre ladite composition.The present invention relates to a composition for cleaning and conditioning keratinous fibers, in particular human keratin fibers such as the hair, comprising one or more anionic surfactants, one or more nonionic surfactants in a total content of at least 3%. by weight relative to the total weight of the composition, one or more amphoteric surfactants in a total content of at least 3% by weight relative to the total weight of the composition, one or more particular cationic polymers and one or more amphoteric polymers. The invention also relates to a process for cleaning and conditioning keratin fibers and a use implementing said composition.

Pour le nettoyage et/ou le lavage des fibres kératiniques telles que les cheveux, l’utilisation de compositions détergentes (telles que les shampooings) à base essentiellement d’agents tensioactifs classiques de type notamment anionique, non ionique et/ou amphotère, mais plus particulièrement de type anionique, est courante. Ces compositions sont appliquées sur cheveux mouillés et la mousse générée par massage ou friction avec les mains permet, après rinçage à l’eau, l’élimination des diverses salissures initialement présentes sur les cheveux ou la peau.For the cleaning and / or washing of keratinous fibers such as the hair, the use of detergent compositions (such as shampoos) essentially based on conventional surfactants of the anionic, nonionic and / or amphoteric type, but more particularly of anionic type, is common. These compositions are applied to wet hair and the foam generated by massage or friction with the hands allows, after rinsing with water, the elimination of various soils initially present on the hair or skin.

Ces compositions détergentes présentent certes un bon pouvoir lavant mais les propriétés cosmétiques conférées par celles-ci restent encore à améliorer, notamment lorsqu’elles sont appliquées sur des cheveux sensibilisés, c’est-à-dire des cheveux qui se trouvent généralement abîmés ou fragilisés par l’action des agents atmosphériques extérieurs tels que la lumière et les intempéries, et/ouThese detergent compositions certainly have a good washing power, but the cosmetic properties conferred by them still have to be improved, especially when they are applied to sensitized hair, that is to say hair which is generally damaged or weakened. by the action of external atmospheric agents such as light and weather, and / or

Faction des traitements mécaniques ou chimiques tels que le brossage, le peignage, les teintures, les décolorations, les permanentes et/ou les défrisages.Faction of mechanical or chemical treatments such as brushing, combing, dyeing, discoloration, perms and / or straightening.

Par ailleurs, ces compositions présentent un caractère relativement agressif car leur application peut entraîner à la longue sur la fibre capillaire des dommages plus ou moins marqués liés en particulier à l'élimination progressive des lipides ou protéines contenues dans ou à la surface de cette dernière.Moreover, these compositions have a relatively aggressive character because their application may result in the long term on the hair fiber more or less marked damage related in particular to the progressive elimination of lipids or proteins contained in or on the surface of the latter.

Ainsi il est souvent courant d’avoir recours à des compositions de soin mettant en œuvre des agents cosmétiques complémentaires dits agents conditionneurs afin d’améliorer les propriétés cosmétiques des cheveux sensibilisés. Ces agents de conditionnement peuvent bien entendu également améliorer le comportement cosmétique des cheveux naturels.Thus it is often common to use care compositions using complementary cosmetic agents known as conditioning agents to improve the cosmetic properties of sensitized hair. These conditioning agents can of course also improve the cosmetic behavior of natural hair.

Ces compositions de soin sont notamment des après-shampooings pouvant se présenter sous la forme de gels, de lotions capillaires ou de crèmes plus ou moins épaisses.These care compositions are in particular hair conditioners which can be in the form of gels, hair lotions or more or less thick creams.

Cependant, les tensioactifs cationiques utilisés dans de telles compositions de soin, notamment dans les après-shampooings, sont difficiles à mettre en œuvre dans les compositions détergentes à cause de leur incompatibilité avec les tensioactifs anioniques.However, the cationic surfactants used in such care compositions, especially in hair conditioners, are difficult to implement in detergent compositions because of their incompatibility with anionic surfactants.

En particulier, leur incompatibilité avec les tensioactifs anioniques peut engendrer des difficultés de stabilisation des compositions détergentes et impacter sur le niveau de leurs qualités d’usage, en termes notamment de pouvoir moussant et/ou de démarrage de mousse.In particular, their incompatibility with the anionic surfactants may cause difficulties in stabilizing the detergent compositions and impact on the level of their use qualities, in particular in terms of foaming power and / or foam starting.

De plus, la présence des tensioactifs cationiques dans les compositions détergentes peut conduire, après une ou plusieurs applications sur les cheveux, à un alourdissement ou une surcharge de la chevelure (appelé effet build-up en langue anglaise) impactant ainsi négativement sur les propriétés cosmétiques conférées.In addition, the presence of cationic surfactants in the detergent compositions can lead, after one or more applications on the hair, to a weighting or overloading of the hair (called build-up effect in English language) thus having a negative impact on the cosmetic properties conferred.

Par ailleurs, de telles compositions de soin confèrent aux cheveux des propriétés cosmétiques qui peuvent s’estomper après l’application d’un ou plusieurs shampooings non traitants.Moreover, such care compositions give the hair cosmetic properties that can fade after the application of one or more non-treating shampoos.

Il existe donc un réel besoin de mettre au point des compositions destinées au nettoyage et au conditionnement des fibres kératiniques qui ne présentent pas l’ensemble des inconvénients mentionnés ci-avant, c’est-à-dire qui sont capables de conférer des propriétés cosmétiques améliorées, après une ou plusieurs applications, et ceci sans charge ni alourdissement de la chevelure, tout en conservant un bon pouvoir lavant et des qualités d’usage satisfaisantes.There is therefore a real need to develop compositions intended for the cleaning and conditioning of keratinous fibers which do not have all the disadvantages mentioned above, that is to say which are capable of conferring cosmetic properties improved, after one or more applications, and this without load or heavier hair, while maintaining a good washing power and satisfactory use qualities.

Ce but est atteint par la présente invention qui a notamment pour objet une composition cosmétique, de préférence capillaire, notamment destinée au nettoyage et au conditionnement des fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, comprenant un ou plusieurs tensioactifs anioniques, un ou plusieurs tensioactifs non ioniques dans une teneur totale d’au moins 3% en poids par rapport au poids total de la composition, un ou plusieurs tensioactifs amphotères dans une teneur totale d’au moins 3% en poids par rapport au poids total de la composition, un ou plusieurs polymères cationiques ayant une densité de charge cationique supérieure ou égale à 4 meq/g et un ou plusieurs polymères amphotères.This object is achieved by the present invention which has for object a cosmetic composition, preferably a capillary composition, especially intended for the cleaning and conditioning of keratinous fibers, in particular human keratinous fibers such as the hair, comprising one or more anionic surfactants, one or more nonionic surfactants in a total content of at least 3% by weight relative to the total weight of the composition, one or more amphoteric surfactants in a total content of at least 3% by weight relative to the total weight of the composition, one or more cationic polymers having a cationic charge density greater than or equal to 4 meq / g and one or more amphoteric polymers.

En effet, la composition selon l’invention permet d’améliorer les propriétés cosmétiques conférées aux fibres kératiniques, notamment aux cheveux, de préférence sensibilisés. En particulier, la composition selon l’invention permet d’améliorer le démêlage, la souplesse ainsi que le toucher des cheveux, sans effet build-up.Indeed, the composition according to the invention makes it possible to improve the cosmetic properties conferred on keratinous fibers, in particular on the hair, which are preferably sensitized. In particular, the composition according to the invention makes it possible to improve the disentangling, the suppleness as well as the feel of the hair, without a build-up effect.

De plus, la composition selon l’invention peut conférer des propriétés cosmétiques qui sont rémanentes aux shampooings.In addition, the composition according to the invention can confer cosmetic properties that are remanent to shampoos.

La composition selon l’invention présente également l’avantage d’être stable au stockage aussi bien à température ambiante (20-25°C) qu’à 45°C, notamment au niveau de son aspect visuel et/ou de sa viscosité.The composition according to the invention also has the advantage of being storage stable both at room temperature (20-25 ° C) and at 45 ° C, especially in terms of its visual appearance and / or its viscosity.

Par « stable », on entend au sens de la présente invention une composition qui, après deux mois de stockage de 25 à 45°C, ne présente aucun changement d’aspect, de couleur, d’odeur, ou de viscosité.By "stable" is meant in the sense of the present invention a composition which, after two months of storage from 25 to 45 ° C, shows no change in appearance, color, odor, or viscosity.

La composition peut être transparente ; elle peut également être nacrée, le cas échéant.The composition can be transparent; it can also be pearly, if necessary.

La composition selon l’invention présente également un pouvoir moussant satisfaisant.The composition according to the invention also has satisfactory foaming power.

La composition selon l’invention permet en outre de déposer les agents conditionneurs, tels que les polymères cationiques ou amphotères, en quantité suffisante pour obtenir des propriétés cosmétiques de conditionnement adéquates.The composition according to the invention also makes it possible to deposit the conditioning agents, such as cationic or amphoteric polymers, in an amount sufficient to obtain adequate cosmetic conditioning properties.

De préférence, la composition selon l’invention est non colorante.Preferably, the composition according to the invention is non-coloring.

Par composition non colorante, on entend selon la présente invention, une composition ne contenant pas de colorant des fibres kératiniques tels que des colorants directs ou des précurseurs de colorant d’oxydation (bases et/ou coupleurs). S’ils sont présents, leur teneur ne dépasse pas 0,005% en poids, par rapport au poids total de la composition. En effet, à une telle teneur, seule la composition serait teintée, c’est-à-dire qu’on n’observerait pas d’effet de coloration des fibres kératiniques. L’invention est donc relative à une composition comprenant les composés tels que définis ci-avant.According to the present invention, the term "non-coloring composition" is intended to mean a composition which does not contain a dye for keratinous fibers such as direct dyes or oxidation dye precursors (bases and / or couplers). If they are present, their content does not exceed 0.005% by weight, relative to the total weight of the composition. Indeed, at such a content, only the composition would be tinted, that is to say, one would not observe staining effect of keratin fibers. The invention therefore relates to a composition comprising the compounds as defined above.

La présente invention concerne également un procédé de lavage et de conditionnement des fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, comprenant l’application sur lesdites fibres d’une composition selon l’invention.The present invention also relates to a process for washing and conditioning keratinous fibers, in particular human keratinous fibers such as the hair, comprising applying to said fibers a composition according to the invention.

Elle concerne aussi l’utilisation de la composition selon l'invention comme shampooing pour le lavage et le conditionnement des cheveux. D’autres objets et caractéristiques, aspects et avantages de l’invention apparaîtront encore plus clairement à la lecture de la description et des exemples qui suivent.It also relates to the use of the composition according to the invention as a shampoo for washing and conditioning hair. Other objects and features, aspects and advantages of the invention will emerge even more clearly on reading the description and examples which follow.

Dans ce qui va suivre, et à moins d’une autre indication, les bornes d’un domaine de valeurs sont comprises dans ce domaine, notamment dans les expressions « compris entre » et « allant de ... à ... ».In what follows, and unless otherwise indicated, the boundaries of a domain of values are included in this field, especially in the expressions "between" and "from ... to ...".

Par ailleurs, l’expression « au moins un » utilisée dans la présente description est équivalente à l’expression « un ou plusieurs ».Moreover, the expression "at least one" used in the present description is equivalent to the expression "one or more".

Tensioactifs anioniquesAnionic surfactants

Comme indiqué ci-avant, la composition comprend un ou plusieurs tensioactifs anioniques.As indicated above, the composition comprises one or more anionic surfactants.

Par tensioactif anionique, on entend au sens de la présente invention un tensioactif ne comportant à titre de groupements ioniques ou ionisables que des groupements anioniques. Ces groupements anioniques sont choisis de préférence parmi les groupements CO2H, C02', S03H, S03', OSO3H, 0S03‘, H2PO3, HP03", P032', H2PO2, HP(V, P022', POH, PO\For the purposes of the present invention, the term "anionic surfactant" means a surfactant comprising as ionic or ionizable groups only anionic groups. These anionic groups are preferably chosen from the groups CO 2 H, CO 2 ', SO 3 H, SO 3', OSO 3 H, OSO 3 ', H 2 PO 3, HPO 3 ", P0 32', H 2 PO 2, HP (V, PO 2 ', POH, PO)

De préférence, les tensioactifs anioniques utilisés dans la composition selon l’invention sont choisis parmi les tensioactifs anioniques comportant dans leur structure un ou plusieurs groupes sulfates et/ou sulfonates et/ou phosphates et/ou carboxylates, et/ou leurs mélanges.Preferably, the anionic surfactants used in the composition according to the invention are chosen from anionic surfactants comprising in their structure one or more sulphate and / or sulphonate and / or phosphate and / or carboxylate groups, and / or their mixtures.

Préférentiellement, la composition selon l’invention comprend un ou plusieurs tensioactifs anioniques alkyl éther carboxylique.Preferably, the composition according to the invention comprises one or more anionic alkyl ether carboxylic surfactants.

Plus préférentiellement, la composition selon l’invention comprend un mélange de tensioactifs anioniques et notamment un ou plusieurs tensioactifs anioniques comportant dans leur structure un ou plusieurs groupes sulfates et/ou sulfonates et/ou phosphates et un ou plusieurs tensioactifs anioniques alkyl éther carboxylique.More preferably, the composition according to the invention comprises a mixture of anionic surfactants and in particular one or more anionic surfactants comprising in their structure one or more sulphate and / or sulphonate and / or phosphate groups and one or more anionic alkyl ether carboxylic surfactants.

Le ou les tensioactifs anioniques comportant dans leur structure un ou plusieurs groupes sulfates et/ou sulfonates et/ou phosphates peuvent être oxyéthylénés et/ou oxypropylénés. Le nombre moyen total de groupements oxyde d'éthylène (OE) et/ou oxyde de propylène (OP) peut alors varier de 1 à 50 et notamment de 1 à 10.The anionic surfactant (s) comprising in their structure one or more sulphate and / or sulphonate and / or phosphate groups may be oxyethylenated and / or oxypropylenated. The total average number of ethylene oxide (EO) and / or propylene oxide (PO) groups may then vary from 1 to 50 and in particular from 1 to 10.

Le ou les tensioactifs anioniques comportant dans leur structure un ou plusieurs groupes sulfates et/ou sulfonates et/ou phosphates peuvent être choisis parmi les alkylsulfates, les alkylamidosulfates, les alkyléthersulfates, les alkylamidoéthersulfates, les alkylaryléthersulfates, les alkyléthersulfosuccinates, les acyl iséthionates, les méthyl acyl taurates, les oléfines sulfonates, et leurs sels ; le groupe alkyle ou acyle de tous ces différents composés comportant de préférence de 8 à 24 atomes de carbone, et le groupe aryle désignant de préférence un groupement phényle ou benzyle.The anionic surfactant (s) comprising in their structure one or more sulphate and / or sulphonate and / or phosphate groups may be chosen from alkyl sulphates, alkyl amide sulphates, alkyl ether sulphates, alkyl amido ether sulphates, alkyl aryl ether sulphates, alkyl ether sulphosuccinates, acyl isethionates and methyl sulphates. acyl taurates, olefinsulfonates, and their salts; the alkyl or acyl group of all these different compounds preferably containing from 8 to 24 carbon atoms, and the aryl group preferably denoting a phenyl or benzyl group.

Parmi les tensioactifs anioniques comportant dans leur structure un ou plusieurs groupes sulfates et/ou sulfonates et/ou phosphates, on préfère utiliser un ou plusieurs tensioactifs anioniques sulfatés, préférentiellement choisis parmi les alkyl éther sulfates en C8-Ci4 et plus particulièrement ceux en C12-C14, et/ou un ou plusieurs oléfines sulfonates.Among the anionic surfactants comprising in their structure one or more sulphate and / or sulphonate and / or phosphate groups, it is preferred to use one or more sulphated anionic surfactants, preferably chosen from C 8 -C 14 alkyl sulphates and more particularly C 12 -C 14 alkyl sulphates. C14, and / or one or more olefins sulfonates.

De préférence, le ou les tensioactifs anioniques comportant dans leur structure un ou plusieurs groupes sulfates et/ou sulfonates et/ou phosphates sont sous forme de sels, et en particulier de sels alcalins notamment de sels de sodium, de sels d'ammonium, de sels d'amines dont les sels d'aminoalcools, et/ou de sels de magnésium. Ces sels comprennent de préférence de 2 à 5 groupements d'oxyde d'éthylène.Preferably, the anionic surfactant (s) comprising in their structure one or more sulphate and / or sulphonate and / or phosphate groups are in the form of salts, and in particular of alkaline salts, in particular sodium salts, ammonium salts, amine salts including aminoalcohol salts, and / or magnesium salts. These salts preferably comprise from 2 to 5 ethylene oxide groups.

On utilise de manière plus préférée parmi ceux-ci, les alkyl(Ci2-Ci4)sulfates de sodium, de triéthanolamine, de magnésium ou d'ammonium, et/ou les alkyl(Ci2-Ci4)éthersulfates de sodium, d'ammonium ou de magnésium, oxyéthylénés, par exemple à 1 ou 2,2 moles d'oxyde d'éthylène, ou les oléfines sulfonates de sodium.More preferably, the alkyl (C12-C14) sulphates of sodium, triethanolamine, magnesium or ammonium, and / or the alkyl (C12-C14) ether sulphates of sodium, ammonium or magnesium, oxyethylenated, for example to 1 or 2.2 moles of ethylene oxide, or sodium olefins sulfonates.

Mieux encore, le ou les tensioactifs comportant dans leur structure un ou plusieurs groupes sulfates et/ou sulfonates et/ou phosphates sont choisis parmi les alkyl(Ci2-Ci4)éthersulfates de sodium, d'ammonium ou de magnésium, oxyéthylénés à 2,2 moles d'oxyde d'éthylène, tels que commercialisés sous la dénomination TEXAPON N702 par la société COGNIS.More preferably, the surfactant or surfactants comprising in their structure one or more sulphate and / or sulphonate and / or phosphate groups are chosen from sodium, ammonium or magnesium alkyl (C12-C14) ethers, oxyethylenated at 2.2. moles of ethylene oxide, as sold under the name TEXAPON N702 by the company COGNIS.

Parmi les tensioactifs anioniques comportant dans leur structure un ou plusieurs groupes sulfates et/ou sulfonates et/ou phosphates, on préfère utiliser les lauryls éther sulfates de sodium ou d'ammonium ou les oléfines sulfonate de sodium.Among the anionic surfactants comprising in their structure one or more sulphate and / or sulphonate and / or phosphate groups, it is preferred to use sodium or ammonium lauryl ether sulphates or sodium olefin sulphonates.

Le ou les tensioactifs anioniques alkyl éther carboxylique susceptibles d’être utilisés selon l'invention comportent de préférence une chaîne alkyle en C6-C24·The alkyl ether carboxylic anionic surfactant (s) that may be used according to the invention preferably comprise a C6-C24 alkyl chain.

Le ou les tensioactifs anioniques alkyl éther carboxylique peuvent être choisis, seul(s) ou en mélange(s), parmi : - les acides alkyl(C6-C24) éther carboxyliques, - les acides alkyl(C6-C24) aryl éther carboxyliques, - les acides alkyl(C6-C24) amido éther carboxyliques, - et leurs sels.The alkyl ether carboxylic anionic surfactant (s) may be chosen, alone or in admixture (s), from: - (C 6 -C 24) alkyl ether carboxylic acids, - (C 6 -C 24) alkylaryl ether carboxylic acids, alkyl (C6-C24) amido ether carboxylic acids, and their salts.

Le ou les tensioactifs anioniques alkyl éther carboxylique peuvent être oxyalkylénés, de préférence oxyéthylénés et/ou oxypropylénés. Le nombre moyen total de groupements oxyde d'alkylène varie alors de préférence de 2 à 50, en particulier de 2 à 24, et mieux encore de 2 à 15.The alkyl ether carboxylic anionic surfactant (s) may be oxyalkylenated, preferably oxyethylenated and / or oxypropylenated. The total average number of alkylene oxide groups then varies preferably from 2 to 50, in particular from 2 to 24, and more preferably from 2 to 15.

Lorsque le ou les tensioactifs anioniques alkyl éther carboxylique sont oxyalkylénés, ils comportent de préférence de 2 à 50 groupements oxyde d'alkylène, et en particulier de 2 à 50 groupements d’oxyde d'éthylène (OE).When the anionic alkyl ether ether carboxylic surfactants are oxyalkylenated, they preferably comprise from 2 to 50 alkylene oxide groups, and in particular from 2 to 50 ethylene oxide (EO) groups.

De préférence, le ou les tensioactifs anioniques alkyl éther carboxylique sont neutralisés par un ou plusieurs sels. Les sels sont en particulier choisis parmi les sels alcalins notamment de sodium, les sels d'ammonium, les sels d'amines dont les sels d'aminoalcools, tels que les sels de triéthanolamine ou de monoéthanolamine, et les sels de magnésium.Preferably, the alkyl ether carboxylic anionic surfactant (s) are neutralized with one or more salts. The salts are in particular chosen from alkali metal salts, especially sodium salts, ammonium salts, amine salts, including aminoalcohol salts, such as triethanolamine or monoethanolamine salts, and magnesium salts.

De manière plus préférée, on utilise les tensioactifs anioniques carboxyliques polyéthoxylés qui répondent à la formule (I) suivante :More preferably, the polyethoxylated carboxylic anionic surfactants which correspond to the following formula (I) are used:

Ri(OC2H4)nOCH2COOA (I) dans laquelle :R1 (OC2H4) nOCH2COOA (I) in which:

Ri représente un groupe ou un mélange de groupes alkyle ou alcényle, linéaire ou ramifié, en C8-C22, un groupe alkyl(Cs- C9)phényle, un groupe R2CONH-CH2-CH2- avec R2 désignant un groupe alkyle ou alcényle, linéaire ou ramifié, en Cn-C2i, n est un nombre entier ou décimal (valeur moyenne) pouvant varier de 2 à 24 et de préférence de 2 à 15, A désigne H, NH4, Na, K, Li, Mg ou un reste monoéthanolamine ou triéthanolamine. On peut également utiliser des mélanges de composés de formule (I) en particulier des mélanges dans lesquels les groupements Ri sont différents.R1 represents a linear or branched C8-C22 alkyl or alkenyl group or a mixture, a (Cs-C9) alkylphenyl group, a R2CONH-CH2-CH2- group with R2 denoting a linear alkyl or alkenyl group; or branched, at C n -Cl 2, n is an integer or decimal number (average value) which may vary from 2 to 24 and preferably from 2 to 15, A denotes H, NH 4, Na, K, Li, Mg or a monoethanolamine residue or triethanolamine. It is also possible to use mixtures of compounds of formula (I), in particular mixtures in which the Ri groups are different.

De préférence, Ri désigne un groupe ou un mélange de groupes choisis parmi les groupes alkyle en Ci2-Ci4, cocoyl, oléyl, nonylphényle, et octylphényle ; A désigne un atome d'hydrogène ou de sodium ; et n varie de 2 à 20, et de préférence 2 à 10.Preferably, R 1 denotes a group or a mixture of groups chosen from C 12 -C 14 alkyl, cocoyl, oleyl, nonylphenyl and octylphenyl groups; A denotes a hydrogen or sodium atom; and n ranges from 2 to 20, and preferably 2 to 10.

Plus préférentiellement encore, on utilise des composés de formule (I) dans laquelle Ri désigne un groupe alkyle en Ci2 ; A désigne un atome d'hydrogène ou de sodium ; et n varie de 2 à 10.Even more preferably, compounds of formula (I) in which R 1 denotes a C 12 alkyl group are used; A denotes a hydrogen or sodium atom; and n varies from 2 to 10.

Parmi les produits commerciaux, on peut utiliser de préférence les produits vendus par la société KAO sous les dénominations : ΑΚΥΡΟ® NP 70 (Ri= nonylphényle, n=7, A=H) ΑΚΥΡΟ® NP 40 (Ri= nonylphényle, n=4, A=H) AKYPO®OP 40 (Ri= octylphényle, n=4, A=H) ΑΚΥΡΟ® OP 80 (Ri= octylphényle, n=8, A=H) ΑΚΥΡΟ® OP 190 (Ri= octylphényle, n=19, A=H) ΑΚΥΡΟ® RLM 38 (Ri=alkyle en Ci2-Ci4, n=4, A=H) ΑΚΥΡΟ® RLM 38 NV (Ri= alkyle en Ci2-Ci4, n=4, A=Na) ΑΚΥΡΟ® RLM 45 CA (Ri= alkyle en Ci2-Ci4, n=4,5, A=H) ΑΚΥΡΟ® RLM 45 NV (Ri= alkyle en Ci2-Ci4, n=4,5, A=Na) ΑΚΥΡΟ® RLM 100 (Ri= alkyle en Ci2-C14, n=10, A=H) ΑΚΥΡΟ® RLM 100 NV (Ri= alkyle en Ci2-Ci4, n=10, A=Na) ΑΚΥΡΟ® RLM 130 (Ri= alkyle en Ci2-Ci4, n=13, A=H) ΑΚΥΡΟ® RLM 160 NV (Ri= alkyle en Ci2-Ci4, n=16, A=Na), ou par la société SANDOZ sous les dénominations : SANDOPAN DTC-Acid (Ri= alkyle en Ci3, n=6, A=H) SANDOPAN DTC (Ri= alkyle en Ci3, n=6, A=Na) SANDOPAN LS 24 (Ri= alkyle en Ci2-Ci4, n=12, A=Na) SANDOPAN JA 36 (Ri= alkyle en C13, n=18, A=H), et plus particulièrement, les produits vendus sous les dénominations suivantes : ΑΚΥΡΟ® RLM 45 (INCI: Laureth-5 carboxylic acid) AKYPO®RLM 100 ΑΚΥΡΟ® RLM 38.Among the commercial products, it is preferable to use the products sold by KAO under the names: ΑΚΥΡΟ NP 70 (R 1 = nonylphenyl, n = 7, A = H) ΑΚΥΡΟ NP 40 (R 1 = nonylphenyl, n = 4 , A = H) AKYPO®OP 40 (R 1 = octylphenyl, n = 4, A = H) ΑΚΥΡΟ OP 80 (R 1 = octylphenyl, n = 8, A = H) ΑΚΥΡΟ OP 190 (R 1 = octylphenyl, n = 19, A = H) ΑΚΥΡΟ® RLM 38 (R 1 = C 12 -C 14 alkyl, n = 4, A = H) ΑΚΥΡΟ RLM 38 NV (R 1 = C 12 -C 14 alkyl, n = 4, A = Na) ΑΚΥΡΟ RLM 45 CA (R 1 = C 12 -C 14 alkyl, n = 4.5, A = H) ΑΚΥΡΟ RLM 45 NV (R 1 = C 12 -C 14 alkyl, n = 4.5, A = Na) ΑΚΥΡΟ RLM (R 1 = C 12 -C 14 alkyl, n = 10, A = H) ΑΚΥΡΟ® RLM 100 NV (R 1 = C 12 -C 14 alkyl, n = 10, A = Na) ΑΚΥΡΟ RLM 130 (R 1 = C 12 alkyl) -Ci4, n = 13, A = H) ΑΚΥΡΟ RLM 160 NV (R1 = C12-C14 alkyl, n = 16, A = Na), or by SANDOZ under the names: SANDOPAN DTC-Acid (Ri = C 1-3 alkyl, n = 6, A = H) SANDOPAN DTC (R 1 = C 1-3 alkyl, n = 6, A = Na) SANDOPAN LS 24 (Ri = C 12 -C 14 alkyl, n = 12, A = Na) SANDOPAN JA 36 (R 1 = C 13 alkyl, n = 18, A = H), and more particularly, the products sold under the following names: ΑΚΥΡΟ® RLM 45 ( INCI: Laureth-5 carboxylic acid) AKYPO®RLM 100 ΑΚΥΡΟ® RLM 38.

Parmi les tensioactifs anioniques alkyl éther carboxyliques, on utilise de préférence les acides lauryl éther carboxyliques ou les lauryl éther carboxylates de sodium.Of the anionic alkyl ether carboxylic surfactants, lauryl ether carboxylic acids or sodium lauryl ether carboxylates are preferably used.

De préférence, les tensioactifs anioniques sont choisis parmi les tensioactifs anioniques sulfatés, choisis notamment parmi les alkyl éther sulfates en Cs-Ci4, et les tensioactifs alkyl éther carboxyliques.Preferably, the anionic surfactants are chosen from sulphated anionic surfactants, chosen in particular from C 8 -C 14 alkyl ether sulphates and alkyl ether carboxylic surfactants.

Préférentiellement, la composition selon l’invention comprend un ou plusieurs tensioactifs alkyl éther carboxyliques répondant à la formule (I).Preferably, the composition according to the invention comprises one or more alkyl ether carboxylic surfactants corresponding to formula (I).

Plus préférentiellement, la composition selon l’invention comprend un mélange de tensioactifs anioniques sulfatés, choisis notamment parmi les alkyl éther sulfates en Cs-Cu et plus particulièrement ceux en C12-C14, et de tensioactifs alkyl éther carboxyliques répondant à la formule (I) telle que décrite précédemment.More preferentially, the composition according to the invention comprises a mixture of sulphated anionic surfactants, chosen in particular from Cs-Cu and more particularly C12-C14 alkyl ether sulphates and alkyl ether carboxylic surfactants corresponding to formula (I). as previously described.

Le ou les tensioactifs anioniques peuvent être présents dans la composition selon l’invention dans une teneur totale allant de 1 à 20% en poids, de préférence dans une teneur allant de 2 à 18%, mieux de 4 à 15% en poids, par rapport au poids total de la composition.The anionic surfactant (s) may be present in the composition according to the invention in a total content ranging from 1 to 20% by weight, preferably in a content ranging from 2 to 18%, better still from 4 to 15% by weight, by relative to the total weight of the composition.

Tensioactifs non ioniquesNonionic surfactants

Comme indiqué ci-avant, la composition comprend un ou plusieurs tensioactifs non ioniques dans une teneur totale supérieure ou égale à au moins 3% en poids par rapport au poids total de la composition.As indicated above, the composition comprises one or more nonionic surfactants in a total content greater than or equal to at least 3% by weight relative to the total weight of the composition.

Le ou les tensioactifs non-ioniques présents dans la composition selon l’invention sont décrits par exemple dans « Handbook of Surfactants » par M.R. PORTER, éditions Blackie & Son (Glasgow and London), 1991, pp 116-178. A titre d'exemples de tensioactifs non-ioniques, on peut citer les tensioactifs non-ioniques suivants : - les alkyl(C8-C24)phénols oxyalkylénés ; - les alcools en Cs à C40, saturés ou non, linéaires ou ramifiés, oxyalkylénés ou glycérolés, ils comportent de préférence une ou deux chaînes grasses ; - les amides d’acide gras en Cs à C30, saturés ou non, linéaires ou ramifiés, oxyalkylénés ; - les esters d’acides en Cs à C30, saturés ou non, linéaires ou ramifiés, et de polyéthylèneglycols ; - les esters d’acides en Cs à C30, saturés ou non, linéaires ou ramifiés, et de sorbitol de préférence oxyéthylénés ; - les esters d'acides gras et de saccharose, les alkyl(Cs-C3o)(poly)glucosides, les alcényl(Cs-C3o)(poly)glucosides, éventuellement oxyalkylénés (0 à 10 motifs oxyalkylénés) et comprenant de 1 à 15 motifs glucose, les esters d'alkyl (Cs-C3o)(poly)glucosides, - les huiles végétales oxyéthylénées, saturées ou non ; les condensais d'oxyde d'éthylène et/ou d'oxyde de propylène ; - les dérivés de N-alkyl(Cs-C3o)glucamine et de N-acyl(Cs-C3o)-méthylglucamine ; - les aldobionamides ; - les oxydes d'amine ; - les silicones oxyéthylénées et/ou oxypropylénées, - et leurs mélanges.The nonionic surfactant (s) present in the composition according to the invention are described for example in "Handbook of Surfactants" by M. R. PORTER, Blackie & Son (Glasgow and London), 1991, pp 116-178. By way of examples of nonionic surfactants, mention may be made of the following nonionic surfactants: oxyalkylenated (C 8 -C 24) alkyl phenols; saturated or unsaturated, linear or branched, oxyalkylenated or glycerolated Cs to C40 alcohols, they preferably comprise one or two fatty chains; saturated or unsaturated, linear or branched, oxyalkylenated Cs to C30 fatty acid amides; saturated or unsaturated linear or branched C 8 -C 30 acid esters of polyethylene glycols; saturated or unsaturated linear or branched C 8 to C 30 esters of acids, and preferably oxyethylenated sorbitol; sucrose fatty acid esters, (Cs-C3o) alkyls (poly) glucosides, (Cs-C3o) alkenyls (poly) glucosides, optionally oxyalkylenated (0 to 10 oxyalkylenated units) and comprising from 1 to 15 carbon atoms; glucose units, (Cs-C3o) alkyl esters (poly) glucosides, - oxyethylenated vegetable oils, saturated or not; condensates of ethylene oxide and / or propylene oxide; derivatives of N-alkyl (Cs-C3o) glucamine and N-acyl (Cs-C3o) -methylglucamine; aldobionamides; amine oxides; oxyethylenated and / or oxypropylenated silicones, and mixtures thereof.

Les motifs oxyalkylénés sont plus particulièrement des motifs oxyéthylénés, oxypropylénés, ou leur combinaison, de préférence oxyéthylénés.The oxyalkylenated units are more particularly oxyethylenated units, oxypropylene, or their combination, preferably oxyethylenated.

Le nombre de moles d’oxyde d’éthylène et/ou de propylène va de préférence de 1 à 250, plus particulièrement de 2 à 100 ; mieux de 2 à 50 ; le nombre de moles de glycérol va notamment de 1 à 50, mieux de 1 à 10.The number of moles of ethylene oxide and / or propylene oxide is preferably from 1 to 250, more preferably from 2 to 100; better from 2 to 50; the number of moles of glycerol ranges from 1 to 50, more preferably from 1 to 10.

De manière avantageuse, les tensioactifs non-ioniques selon l’invention ne comprennent pas de motifs oxypropylénés. A titre d’exemple de tensioactifs non-ioniques glycérolés, on utilise de préférence les alcools en Cs à C40, mono- ou polyglycérolés, comprenant de 1 à 50 moles de glycérol, de préférence de 1 à 10 moles de glycérol. A titre d’exemple de composés de ce type, on peut citer, l’alcool laurique à 4 moles de glycérol (nom INCI POLYGLYCERYL-4 LAURYL ETHER), l’alcool laurique à 1,5 moles de glycérol, l’alcool oléique à 4 moles de glycérol (nom INCI : POL Y GL Y CERYL-4 OLEYL ETHER), l’alcool oléique à 2 moles de glycérol (Nom INCI : POL Y GLY CERYL-2 OLEYL ETHER), l’alcool cétéarylique à 2 moles de glycérol, l’alcool cétéarylique à 6 moles de glycérol, l’alcool oléocétylique à 6 moles de glycérol, et l’octadécanol à 6 moles de glycérol.Advantageously, the nonionic surfactants according to the invention do not comprise oxypropylene units. As an example of glycerolated nonionic surfactants, it is preferable to use C 5 to C 40 mono- or polyglycerolated alcohols comprising from 1 to 50 moles of glycerol, preferably from 1 to 10 moles of glycerol. By way of example of compounds of this type, mention may be made of lauryl alcohol containing 4 moles of glycerol (INCI name POLYGLYCERYL-4 LAURYL ETHER), lauryl alcohol containing 1.5 moles of glycerol, and oleic alcohol. to 4 moles of glycerol (INCI name: POLY GLYCERYL-4 OLEYL ETHER), oleic alcohol with 2 moles of glycerol (INCI name: POLY GLY-CERYL-2 OLEYL ETHER), cetyl alcohol with 2 moles glycerol, cetearyl alcohol with 6 moles of glycerol, oleocetyl alcohol with 6 moles of glycerol, and octadecanol with 6 moles of glycerol.

Parmi les alcools glycérolés, on préfère plus particulièrement utiliser l’alcool en Cs à Cio à une mole de glycérol, l’alcool en Cio à C12 à une mole de glycérol et l’alcool en C12 à 1,5 mole de glycérol.Among the glycerolated alcohols, it is more particularly preferred to use the C 5 to C 10 alcohol with one mole of glycerol, the C 10 to C 12 alcohol with one mole of glycerol and the C 12 alcohol with 1.5 moles of glycerol.

Le ou les tensioactifs non-ioniques utilisés dans la composition selon l’invention sont préférentiellement choisis parmi : - les alcools en Cs à C40, saturés ou non, linéaires ou ramifiés, oxyéthylénés comprenant de 1 à 100 moles d’oxyde d’éthylène, de préférence de 2 à 50, plus particulièrement de 2 à 40 moles d’oxyde d’éthylène ; ils comportent de préférence une ou deux chaînes grasses ; - les huiles végétales oxyéthylénées, saturées ou non comprenant de 1 à 100 moles d’oxyde d’éthylène, de préférence de 2 à 50 ; les alkyl(C8-C3o)(poly)glucosides, éventuellement oxyalkylénés (0 à 10 OE) et comprenant 1 à 15 motifs glucose ; - les alcools en Cs à C40, mono- ou polyglycérolés, comprenant de 1 à 50 moles de glycérol, de préférence de 1 à 10 moles de glycérol ; - les amides d’acides gras en Cs à C30, saturés ou non, linéaires ou ramifiés, oxyalkylénés ; - les esters d’acides en Cs à C30, saturés ou non, linéaires ou ramifiés, et de polyéthylène glycols ; - les esters d’acides en Cs à C30, saturés ou non, linéaires ou ramifiés, et de sorbitol de préférence oxyéthylénés ; - et leurs mélanges.The nonionic surfactant or surfactants used in the composition according to the invention are preferably chosen from: linear or branched, oxyethylenated C 8 to C 40 alcohols containing from 1 to 100 moles of ethylene oxide, preferably from 2 to 50, more preferably from 2 to 40 moles of ethylene oxide; they preferably comprise one or two fatty chains; saturated or unsaturated oxyethylenated vegetable oils comprising from 1 to 100 moles of ethylene oxide, preferably from 2 to 50; (C 8 -C 30) alkyl (poly) glucosides, optionally oxyalkylenated (0 to 10 EO) and comprising 1 to 15 glucose units; - C8-C40 alcohols, mono- or polyglycerolated, comprising from 1 to 50 moles of glycerol, preferably from 1 to 10 moles of glycerol; saturated or unsaturated, linear or branched, oxyalkylenated Cs-C30 fatty acid amides; saturated or unsaturated, linear or branched C 8 to C 30 acid esters of polyethylene glycols; saturated or unsaturated linear or branched C 8 to C 30 esters of acids, and preferably oxyethylenated sorbitol; - and their mixtures.

Plus préférentiellement, les tensioactifs non ioniques sont choisis parmi les alcools en Cs à C40, saturés on non, linéaires ou ramifiés, oxyéthylénés comprenant de 1 à 100 moles d’oxyde d’éthylène, de préférence de 2 à 50, plus particulièrement de 2 à 40 moles, voire de 3 à 20 moles d’oxyde d’éthylène et comportant au moins une chaîne alkyle en C8-C20, notamment en Cio-Cis ; notamment l’alcool laurique à 4 moles d’oxyde d’éthylène (nom INCI LAURETH-4) et l’alcool laurique à 12 moles d’oxyde d’éthylène (nom INCI : LAURETH-12).More preferentially, the nonionic surfactants are chosen from linear or branched, oxyethylenated, non-saturated C 5 to C 40 alcohols comprising from 1 to 100 moles of ethylene oxide, preferably from 2 to 50, more particularly from 2 to 50 moles. at 40 moles, or even from 3 to 20 moles of ethylene oxide and comprising at least one C 8 -C 20 alkyl chain, in particular C 10 -C 18 alkyl; especially lauric alcohol containing 4 moles of ethylene oxide (INCI name LAURETH-4) and lauryl alcohol containing 12 moles of ethylene oxide (INCI name: LAURETH-12).

Ainsi les tensioactifs non ioniques sont préférentiellement choisis parmi les alcools en C8-C20 oxyéthylénés comprenant de 2 à 50, en particulier de 3 à 20 moles d’oxyde d’éthylène.Thus, the nonionic surfactants are preferably chosen from oxyethylenated C 8 -C 20 alcohols comprising from 2 to 50, in particular from 3 to 20 moles of ethylene oxide.

De préférence, le ou les tensioactifs non ioniques est ou sont présents dans une teneur totale allant de 3 à 20% en poids, plus préférentiellement dans une teneur allant de 4% à 15% en poids par rapport au poids total de la composition, encore mieux de 4,5 à 12% en poids.Preferably, the nonionic surfactant (s) is (are) present in a total content ranging from 3 to 20% by weight, more preferably in a content ranging from 4% to 15% by weight relative to the total weight of the composition; better from 4.5 to 12% by weight.

Tensioactifs amphotèresAmphoteric surfactants

Comme indiqué ci-avant, la composition comprend un ou plusieurs tensioactifs amphotères dans une teneur totale supérieure ou égale à au moins 3% en poids par rapport au poids total de la composition.As indicated above, the composition comprises one or more amphoteric surfactants in a total content greater than or equal to at least 3% by weight relative to the total weight of the composition.

En particulier, le ou les tensioactifs amphotères ou zwittérioniques, de préférence non siliconés, utilisés dans la composition selon la présente invention, peuvent être notamment des dérivés d'amines aliphatiques secondaire ou tertiaire, éventuellement quaternisées, dans lesquels le groupe aliphatique est une chaîne linéaire ou ramifiée comportant de 8 à 22 atomes de carbone, lesdits dérivés d’amines contenant au moins un groupe anionique tel que, par exemple, un groupe carboxylate, sulfonate, sulfate, phosphate ou phosphonate.In particular, the amphoteric or zwitterionic surfactant (s), preferably non-silicone, used in the composition according to the present invention may be in particular derivatives of secondary or tertiary aliphatic amines, optionally quaternized, in which the aliphatic group is a linear chain. or branched having from 8 to 22 carbon atoms, said amine derivatives containing at least one anionic group such as, for example, a carboxylate group, sulfonate, sulfate, phosphate or phosphonate.

On peut citer en particulier les alkyl(C8-C2o)bétaines, les alkyl(C8-C2o)sulfobétaïnes, les alkyl(C8-C2o)amidoalkyl(C3- C8)bétaïnes et les alkyl(C8-C2o)-amidalkyl(C6-C8)sulfobétaïnes.Mention may in particular be made of (C 8 -C 20) alkyls, C 8 -C 20 alkylsulfobetaines, (C 8 -C 20) alkylamido (C 3 -C 8) alkyl betaines and (C 8 -C 20) alkylamidalkyls (C 6 -C 8). C8) sulphobetaines.

Parmi les dérivés d’amines aliphatiques secondaires ou tertiaires, éventuellement quaternisées utilisables, tels que définis ci-dessus, on peut également citer les composés de structures respectives (II) et (III) suivantes :Among the derivatives of secondary or tertiary aliphatic amines, optionally quaternized, which may be used, as defined above, there may also be mentioned the following compounds of structures (II) and (III):

Ra-CONHCH2CH2-N+(Rb)(Rc)-CH2COO-, M+ , X' (II)Ra-CONHCH2CH2-N + (Rb) (Rc) -CH2COO-, M +, X '(II)

Formule dans laquelle : - Ra représente un groupe alkyle ou alcényle en Cio à C30 dérivé d'un acide RaCOOH, de préférence présent dans l'huile de coprah hydrolysée, un groupe heptyle, nonyle ou undécyle ; - Rb représente un groupe bêta-hydroxyéthyle ; et - Rc représente un groupe carboxyméthyle ; - M+ représente un contre ion cationique issu d’un métal alcalin, alcalinoterreux, tel que le sodium, un ion ammonium ou un ion issu d’une amine organique, et - X représente un contre ion anionique organique ou inorganique, tel que celui choisi parmi les halogénures, acétates, phosphates, nitrates, alkyl(Ci-C4)sulfates, alkyl(Ci-C4)- ou alkyl(Ci-C4)aryl-sulfonates, en particulier méthylsulfate et éthylsulfate ; ou alors M+ et X' sont absents ;Formula wherein: Ra represents a Cio to C30 alkyl or alkenyl group derived from an acid RaCOOH, preferably present in hydrolyzed coconut oil, a heptyl, nonyl or undecyl group; Rb represents a beta-hydroxyethyl group; and - Rc represents a carboxymethyl group; M + represents a cationic counterion derived from an alkali metal, alkaline earth metal, such as sodium, an ammonium ion or an ion derived from an organic amine, and - X represents an organic or inorganic anionic counterion, such as the one chosen among the halides, acetates, phosphates, nitrates, (C 1 -C 4) alkyl sulphates, (C 1 -C 4) alkyl or (C 1 -C 4) alkylarylsulfonates, in particular methylsulphate and ethylsulphate; or else M + and X 'are absent;

Ra-CONHCH2CH2-N(B)(B') (III)Ra-CONHCH2CH2-N (B) (B ') (III)

Formule dans laquelle : - B représente le groupe -CH2CH2OX' ; - B' représente le groupe -(CH2)ZY', avec z = 1 ou 2 ; - X' représente le groupe -CH2COOH, -CH2-COOZ’, -CH2CH2COOH, CH2CH2-COOZ’, ou un atome d'hydrogène ; - Y' représente le groupe -COOH, -COOZ’, -CH2CH(0H)S03H ou le groupe CH2CH(0H)S03-Z’ ; - Z’ représente un contre ion cationique issu d’un métal alcalin ou alcalinoterreux, tel que le sodium, un ion ammonium ou un ion issu d’une amine organique ; - Ra’ représente un groupe alkyle ou alcényle en Cio à C30 d'un acide Ra -COOH de préférence présent dans l'huile de coprah ou dans l'huile de lin hydrolysée, un groupe alkyle, notamment en C17 et sa forme iso, un groupe en C17 insaturé.Formula wherein: - B represents the group -CH2CH2OX '; B 'represents the group - (CH2) ZY', with z = 1 or 2; X 'represents the group -CH2COOH, -CH2-COOZ', -CH2CH2COOH, CH2CH2-COOZ ', or a hydrogen atom; Y 'represents the group -COOH, -COOZ', -CH2CH (OH) SO3H or the group CH2CH (OH) SO3-Z '; Z 'represents a cationic counterion derived from an alkaline or alkaline earth metal, such as sodium, an ammonium ion or an ion derived from an organic amine; Ra 'represents a C 10 to C 30 alkyl or alkenyl group of an R a -COOH acid, preferably present in coconut oil or in hydrolysed linseed oil, an alkyl group, in particular a C 17 and its iso form, unsaturated C17 group.

Ces composés sont classés dans le dictionnaire CTFA, 5ème édition, 1993, sous les dénominations cocoamphodiacétate de disodium, lauroamphodiacétate de disodium, caprylamphodiacétate de disodium, capryloamphodiacétate de disodium, cocoamphodipropionate de disodium, lauroamphodipropionate de disodium, caprylamphodipropionate de disodium, capryloamphodipropionate de disodium, acide lauroamphodipropionique, acide cocoamphodipropionique. A titre d'exemple, on peut citer le cocoamphodiacétate commercialisé par la société RHODIA sous la dénomination commerciale MIRANOL® C2M concentré.These compounds are classified in the CTFA dictionary, 5th edition, 1993, under the names cocoamphodiacétate disodium, lauroamphodiacétate disodium, caprylamphodiacétate disodium, capryloamphodiacétate disodium, cocoamphodipropionate disodium, lauroamphodipropionate disodium, caprylamphodipropionate disodium, capryloamphodipropionate disodium, acid lauroamphodipropionic, cocoamphodipropionic acid. By way of example, mention may be made of cocoamphodiacetate marketed by Rhodia under the trade name MIRANOL® C2M concentrate.

On peut aussi utiliser des composés de formule (IV) ;It is also possible to use compounds of formula (IV);

Ra”-NHCH(Y”)-(CH2)nCONH(CH2)n’-N(Rd)(Re) (IV)Ra "-NHCH (Y") - (CH2) nCONH (CH2) n -N (Rd) (Re) (IV)

Formule (IV) dans laquelle : - Y” représente le groupe -COOH, -COOZ”, -CH2-CH(0H)S03H ou le groupe CH2CH(0H)S03-Z’’ ; - Rd et Re, indépendamment l’un de l’autre, représentent un radical alkyle ou hydroxyalkyle en Ci à C4 ; - Z” représente un contre ion cationique issu d’un métal alcalin ou alcalinoterreux, tel que le sodium, un ion ammonium ou un ion issu d’une amine organique ; - Ra” représente un groupe alkyle ou alcényle en Cio à C30 d'un acide Ra”-COOH de préférence présent dans l'huile de coprah ou dans l'huile de lin hydrolysée ; - n et n’, indépendamment l’un de l’autre, désigne un nombre entier allant de 1 à 3.Formula (IV) wherein: Y "represents the group -COOH, -COOZ", -CH2-CH (OH) SO3H or the group CH2CH (OH) SO3-Z "; - Rd and Re, independently of one another, represent a C1-C4 alkyl or hydroxyalkyl radical; Z "represents a cationic counterion derived from an alkaline or alkaline earth metal, such as sodium, an ammonium ion or an ion derived from an organic amine; Ra "represents a C 10 to C 30 alkyl or alkenyl group of an R a -COOH acid, preferably present in coconut oil or in hydrolysed linseed oil; n and n ', independently of each other, denote an integer ranging from 1 to 3.

Parmi les composés de formule (II) on peut citer le composé classé dans le dictionnaire CTFA sous la dénomination sodium diethylaminopropyl cocoaspartamide et commercialisé par la société CHIMEX sous l’appellation CHIMEXANE HB.Among the compounds of formula (II), mention may be made of the compound classified in the CTFA dictionary under the name sodium diethylaminopropyl cocoaspartamide and marketed by CHIMEX under the name CHIMEXANE HB.

Ces composés peuvent être utilisés seuls ou en mélanges.These compounds can be used alone or in mixtures.

Parmi les tensioactifs amphotères ou zwittérioniques cités ci-dessus, on utilise de préférence les alkyl(C8-C2o)bétaïnes telles que la cocobétaïne, les alkyl(C8-C2o)amidoalkyl(C3-C8)bétaïnes telles que la cocamidopropylbétaïne, et leurs mélanges, les composés de formule (IV) tels que le sel de sodium du lauryl amino succinamate de diéthylaminopropyle (nom INCI sodium diethylaminopropyl cocoaspartamide).Among the amphoteric or zwitterionic surfactants mentioned above, use is preferably made of alkyl (C 8 -C 20) betaines such as cocobetaine, (C 8 -C 20) alkylamido (C 3 -C 8) alkyl betaines such as cocamidopropylbetaine, and mixtures thereof. the compounds of formula (IV) such as the sodium salt of diethylaminopropyl lauryl amino succinamate (INCI name sodium diethylaminopropyl cocoaspartamide).

Préférentiellement, les tensioactifs amphotères ou zwittérioniques sont choisis parmi les alkyl(C8-C2o)amidoalkyl(C3-C8)bétaïnes telles que la cocamidopropylbétaïne.Preferably, the amphoteric or zwitterionic surfactants are chosen from (C 8 -C 20) alkylamido (C 3 -C 8) alkyl betaines such as cocamidopropylbetaine.

De préférence, le ou les tensioactifs amphotères est ou sont présents dans une teneur totale allant de 3 à 20% en poids, plus préférentiellement dans une teneur allant de 3,3 à 15% en poids, encore mieux de 3,5 à 10% en poids, par rapport au poids total de la composition.Preferably, the amphoteric surfactant (s) is (are) present in a total content ranging from 3 to 20% by weight, more preferably in a content ranging from 3.3 to 15% by weight, more preferably from 3.5 to 10% by weight. by weight, relative to the total weight of the composition.

Polymères cationiquesCationic polymers

La composition cosmétique comprend en outre un ou plusieurs polymères cationiques ayant une densité de charge cationique supérieure ou égale à 4 milliéquivalents/gramme (meq/g).The cosmetic composition further comprises one or more cationic polymers having a cationic charge density greater than or equal to 4 milliequivalents / gram (meq / g).

La densité de charge cationique d’un polymère correspond au nombre de moles de charges cationiques par unité de masse de polymère dans les conditions où celui-ci est totalement ionisé. Elle peut être déterminée par calcul si on connaît la structure du polymère, c’est-à-dire la structure des monomères constituant le polymère et leur proportion molaire ou pondérale. Elle peut être aussi déterminée expérimentalement par la méthode Kjeldahl.The cationic charge density of a polymer corresponds to the number of moles of cationic charges per unit mass of polymer under the conditions where it is totally ionized. It can be determined by calculation if we know the structure of the polymer, that is to say the structure of the monomers constituting the polymer and their molar or weight proportion. It can also be determined experimentally by the Kjeldahl method.

Au sens de la présente invention, l'expression "polymère cationique" désigne tout polymère contenant des groupements cationiques et/ou des groupements ionisables en groupements cationiques.For the purposes of the present invention, the expression "cationic polymer" denotes any polymer containing cationic groups and / or ionizable groups in cationic groups.

Les polymères cationiques ayant une densité de charge supérieure ou égale à 4 meq/g préférés sont choisis parmi ceux qui contiennent des motifs comportant des groupements amine primaire, secondaire, tertiaire et/ou quaternaire pouvant, soit faire partie de la chaîne principale polymère, soit être portés par un substituant latéral directement relié à celle-ci.The cationic polymers having a charge density greater than or equal to 4 meq / g are chosen from those containing units containing primary, secondary, tertiary and / or quaternary amine groups that may either be part of the main polymer chain or be carried by a lateral substituent directly connected thereto.

Les polymères cationiques utilisés ont généralement une masse moléculaire moyenne en nombre comprise entre 500 et 5.106 environ, 3 6 et de préférence comprise entre 10 et 3.10 environ.The cationic polymers used generally have a number-average molecular weight of between approximately 500 and 5 × 10 6, and preferably between 10 and 3 × 10 approximately.

Parmi les polymères cationiques, on peut citer plus particulièrement les polymères du type polyamine, polyaminoamide et polyammonium quaternaire.Among the cationic polymers, mention may be made more particularly of the polyamine, polyaminoamide and quaternary polyammonium type polymers.

Ce sont des produits connus. Ils sont notamment décrits dans les brevets français n° 2 505 348 ou 2 542 997. Parmi lesdits polymères, on peut citer :These are known products. They are in particular described in French Patent Nos. 2,505,348 or 2,542,997. Among said polymers, mention may be made of:

Les polymères cationiques de densité de charge supérieure ou égale à 4 meq/g peuvent être choisis parmi les familles suivantes : (1) Les homopolymères ou copolymères dérivés d'esters ou d'amides acryliques ou méthacryliques et comportant au moins un des motifs de formules (IX), (X), (XI) ou (XII) suivantes: dans lesquelles:The cationic polymers having a charge density greater than or equal to 4 meq / g may be chosen from the following families: (1) Homopolymers or copolymers derived from acrylic or methacrylic esters or amides and comprising at least one of the units of formulas (IX), (X), (XI) or (XII) wherein:

R3, identiques ou différents, désignent un atome d'hydrogène ou un radical CH3; A, identiques ou différents, représentent un groupe alkyle, linéaire ou ramifié, de 1 à 6 atomes de carbone, de préférence 2 ou 3 atomes de carbone ou un groupe hydroxyalkyle de 1 à 4 atomes de carbone ; R4, R5, Rg, identiques ou différents, représentent un groupe alkyle ayant de 1 à 18 atomes de carbone ou un radical benzyle et de préférence un groupe alkyle ayant de 1 à 6 atomes de carbone;R3, which may be identical or different, denote a hydrogen atom or a CH3 radical; A, which may be identical or different, represent a linear or branched alkyl group of 1 to 6 carbon atoms, preferably 2 or 3 carbon atoms or a hydroxyalkyl group of 1 to 4 carbon atoms; R4, R5, Rg, which may be identical or different, represent an alkyl group having from 1 to 18 carbon atoms or a benzyl radical and preferably an alkyl group having from 1 to 6 carbon atoms;

Rl et R2, identiques ou différents, représentent hydrogène ou un groupe alkyle ayant de 1 à 6 atomes de carbone et de préférence méthyle ou éthyle; X désigne un anion dérivé d'un acide minéral ou organique tel qu'un anion méthosulfate ou un halogénure tel que chlorure ou bromure.R1 and R2, which are identical or different, represent hydrogen or an alkyl group having from 1 to 6 carbon atoms and preferably methyl or ethyl; X denotes an anion derived from a mineral or organic acid such as a methosulphate anion or a halide such as chloride or bromide.

On peut citer en particulier l’homopolymère chlorure de méthacrylate d’éthyl triméthyl ammonium.Mention may in particular be made of homopolymer chloride of ethyl trimethyl ammonium methacrylate.

Les polymères de la famille (1) peuvent contenir en outre un ou plusieurs motifs dérivant de comonomères pouvant être choisis dans la famille des acrylamides, méthacrylamides, diacétones acrylamides, acrylamides et méthacrylamides substitués sur l'azote par des alkyles inférieurs (C1-C4), des acides acryliques ou méthacryliques ou leurs esters, des vinyllactames tels que la vinylpyrrolidone ou le vinylcaprolactame, des esters vinyliques.The polymers of family (1) may also contain one or more units derived from comonomers which may be chosen from the family of acrylamides, methacrylamides, diacetones acrylamides, acrylamides and methacrylamides substituted on the nitrogen by lower alkyls (C1-C4) , acrylic or methacrylic acids or their esters, vinyllactams such as vinylpyrrolidone or vinylcaprolactam, vinyl esters.

Ainsi, parmi ces polymères de la famille (1), on peut citer : - les copolymères d'acrylamide et de diméthylaminoéthyl méthacrylate quaternisé au sulfate de diméthyle ou avec un halogénure de diméthyle, les copolymères d'acrylamide et de chlorure de méthacryloyloxyéthyltriméthyl ammonium, le copolymère d'acrylamide et de méthosulfate de méthacryloyloxyéthyltriméthyl ammonium, - les copolymères vinylpyrrolidone / acrylate ou méthacrylate de dialkylaminoalkyle quaternisés ou non.Thus, among these polymers of family (1), mention may be made of: - copolymers of acrylamide and of dimethylaminoethyl methacrylate quaternized with dimethyl sulphate or with a dimethyl halide, copolymers of acrylamide and methacryloyloxyethyltrimethylammonium chloride, the copolymer of acrylamide and methacryloyloxyethyltrimethylammonium methosulphate, the vinylpyrrolidone / dialkylaminoalkyl acrylate or methacrylate copolymers, which may or may not be quaternized.

Ces polymères sont décrits en détail dans les brevets français 2.077.143 et 2.393.573, - les terpolymères méthacrylate de diméthyl amino éthyle/ vinylcaprolactame/ vinylpyrrolidone, - les copolymères vinylpyrrolidone / méthacrylamidopropyl dimethylamine, - les copolymères vinylpyrrolidone / méthacrylamide de diméthylaminopropyle quaternisés, - les polymères réticulés de sels de méthacryloyloxyalkyl(C;[-C4) trialkyl(Ci-C4)ammonium tels que les polymères obtenus par homopolymérisation du diméthylaminoéthylméthacrylate quaternisé par le chlorure de méthyle, ou par copolymérisation de l’acrylamide avec le diméthylaminoéthylméthacrylate quaternisé par le chlorure de méthyle, l’homo ou la copolymérisation étant suivie d’une réticulation par un composé à insaturation oléfinique, en particulier le méthylène bis acrylamide. On peut plus particulièrement utiliser un copolymère réticulé acrylamide/chlorure de méthacryloyloxyéthyl triméthylammonium (20/80 en poids) sous forme de dispersion contenant 50 % en poids dudit copolymère dans de l’huile minérale. Cette dispersion est commercialisée sous le nom de “ SALCARE® SC 92 ” par la Société CIBA. On peut également utiliser un homopolymère réticulé du chlorure de méthacryloyloxyéthyl triméthylammonium contenant environ 50 % en poids de l’homopolymère dans de l’huile minérale ou dans un ester liquide. Ces dispersions sont commercialisées sous les noms de “ SALCARE® SC 95 ” et “ SALCARE® SC 96 ” par la Société CIBA. (2) Les cyclopolymères d'alkyl diallyl amine ou de dialkyl diallyl ammonium tels que les homopolymères ou copolymères comportant comme constituant principal de la chaîne des motifs répondant aux formules (XIII) ou (XIV) :These polymers are described in detail in French Pat. Nos. 2,077,143 and 2,393,573, dimethylaminoethyl methacrylate / vinylcaprolactam / vinylpyrrolidone terpolymers, vinylpyrrolidone / methacrylamidopropyl dimethylamine copolymers, quaternized vinylpyrrolidone / dimethylaminopropyl methacrylamide copolymers, crosslinked polymers of methacryloyloxyalkyl (C 1 -C 4) trialkyl (C 1 -C 4) ammonium salts such as the polymers obtained by homopolymerization of dimethylaminoethyl methacrylate quaternized with methyl chloride, or by copolymerization of acrylamide with dimethylaminoethyl methacrylate quaternized by the methyl chloride, the homo or copolymerization being followed by crosslinking with an olefinically unsaturated compound, in particular methylenebisacrylamide. It is more particularly possible to use a crosslinked acrylamide / methacryloyloxyethyltrimethylammonium chloride copolymer (20/80 by weight) in the form of a dispersion containing 50% by weight of said copolymer in mineral oil. This dispersion is marketed under the name "SALCARE® SC 92" by the company CIBA. It is also possible to use a crosslinked homopolymer of methacryloyloxyethyltrimethylammonium chloride containing about 50% by weight of the homopolymer in mineral oil or in a liquid ester. These dispersions are sold under the names "SALCARE® SC 95" and "SALCARE® SC 96" by the company CIBA. (2) cyclopolymers of alkyl diallyl amine or of dialkyl diallyl ammonium, such as homopolymers or copolymers comprising, as main constituent of the chain, units corresponding to formulas (XIII) or (XIV):

formules dans lesquelles k et t sont égaux à 0 ou 1, la somme k + t étant égale à 1 ; R9 désigne un atome d'hydrogène ou un radical méthyle ; R7 et Rg, indépendamment l'un de l'autre, désignent un groupement alkyle ayant de 1 à 6 atomes de carbone, un groupement hydroxyalkyle dans lequel le groupement alkyle a de préférence 1 à 5 atomes de carbone, un groupement amidoalkyle inférieur (C1-C4), ou R7 et Rg peuvent désigner conjointement avec l'atome d'azote auquel ils sont rattachés, des groupement hétérocycliques, tels que pipéridinyle ou morpholinyle ; R7 et Rg indépendamment l'un de l'autre désignent de préférence un groupement alkyle ayant de 1 à 4 atomes de carbone ; Y' est un anion tel que bromure, chlorure, acétate, borate, citrate, tartrate, bisulfate, bisulfite, sulfate, phosphate. Ces polymères sont notamment décrits dans le brevet français 2.080.759 et dans son certificat d'addition 2.190.406.formulas in which k and t are 0 or 1, the sum k + t being equal to 1; R9 denotes a hydrogen atom or a methyl radical; R7 and Rg, independently of one another, denote an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, a hydroxyalkyl group in which the alkyl group preferably has 1 to 5 carbon atoms, a lower amidoalkyl group (C1 -C4), or R7 and Rg may designate, together with the nitrogen atom to which they are attached, heterocyclic groups, such as piperidinyl or morpholinyl; R7 and Rg independently of each other preferably denote an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms; Y 'is an anion such as bromide, chloride, acetate, borate, citrate, tartrate, bisulfate, bisulfite, sulfate, phosphate. These polymers are described in particular in French Patent 2,080,759 and in its certificate of addition 2,190,406.

Parmi les polymères définis ci-dessus, on peut citer plus particulièrement l'homopolymère de chlorure de diméthyldiallylammonium vendu sous la dénomination "Merquat 100" par la société NALCO (et ses homologues de faible masse moléculaire moyenne en poids) (3) Le polymère de diammonium quaternaire contenant des motifs récurrents répondant à la formule (XV) :Among the polymers defined above, mention may be made more particularly of the homopolymer of dimethyldiallylammonium chloride sold under the name "Merquat 100" by the company Nalco (and its counterparts of low weight-average molecular weight) (3). quaternary diammonium containing repeating units corresponding to formula (XV):

(XV) formule (XV) dans laquelle : RIO, Ri 1, R12 et R13, identiques ou différents, représentent des radicaux aliphatiques, alicycliques, ou arylaliphatiques contenant de 1 à 6 atomes de carbone ou des radicaux hydroxyalkylaliphatiques inférieurs, ou bien Rjo, Rl 1> Rl2 et R13, ensemble ou séparément, constituent avec les atomes d'azote auxquels ils sont rattachés des hétérocycles contenant éventuellement un second hétéroatome autre que l'azote ou bien Rjq, Rlb Rl2 et Rl3 représentent un radical alkyle en C^-Cg linéaire ou ramifié substitué par un groupement nitrile, ester, acyle, amide ou -CO-O- R14-D ou -CO-NH- R14-D où Rl4 est un alkylène et D un groupement ammonium quaternaire ;(XV) in which: R10, R11, R12 and R13, which may be identical or different, represent aliphatic, alicyclic or arylaliphatic radicals containing from 1 to 6 carbon atoms or lower hydroxyalkylaliphatic radicals, or R10, R 11 and R 13, together or separately, together with the nitrogen atoms to which they are attached, form heterocycles optionally containing a second heteroatom other than nitrogen, or R 1, R 1, R 1, R 12 and R 13 represent a C 1 -C 4 alkyl radical; C 8 linear or branched substituted with a nitrile, ester, acyl, amide or -CO-O-R 14 -D or -CO-NH-R 14 -D group where R 14 is alkylene and D is a quaternary ammonium group;

Al et B1 représentent des groupements polyméthyléniques contenant de 2 à 8 atomes de carbone pouvant être linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, et pouvant contenir, liés à ou intercalés dans la chaîne principale, un ou plusieurs cycles aromatiques, ou un ou plusieurs atomes d'oxygène, de soufre ou des groupements sulfoxyde, sulfone, disulfure, amino, alkylamino, hydroxyle, ammonium quaternaire, uréido, amide ou ester, et X' désigne un anion dérivé d'un acide minéral ou organique;Al and B1 represent polymethylene groups containing 2 to 8 carbon atoms which may be linear or branched, saturated or unsaturated, and may contain, bound to or intercalated in the main chain, one or more aromatic rings, or one or more atoms of oxygen, sulfur or sulfoxide, sulfone, disulfide, amino, alkylamino, hydroxyl, quaternary ammonium, ureido, amide or ester groups, and X 'denotes an anion derived from a mineral or organic acid;

Al, Rjo et Rj2 peuvent former avec les deux atomes d'azote auxquels ils sont rattachés un cycle pipérazinique ; en outre si Al désigne un radical alkylène ou hydroxyalkylène linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, B1 peut également désigner un groupement -(CH2)n-CO-D-OC-(CH2)n- dans lequel D désigne : a) un reste de glycol de formule : -O-Z-O-, où Z désigne un radical hydrocarboné linéaire ou ramifié ou un groupement répondant à l'une des formules suivantes : -(CH2-CH2-0)x-CH2-CH2- -[CH2-CH(CH3)-0]y-CH2-CH(CH3)- où x et y désignent un nombre entier de 1 à 4, représentant un degré de polymérisation défini et unique ou un nombre quelconque de 1 à 4 représentant un degré de polymérisation moyen ; b) un reste de diamine bis-secondaire tel qu'un dérivé de pipérazine ; c) un reste de diamine bis-primaire de formule : -NH-Y-NH-, où Y désigne un radical hydrocarboné linéaire ou ramifié, ou bien le radical bivalent -CH2-CH2-S-S-CH2-CH2- ; d) un groupement uréylène de formule : -NH-CO-NH- .Al, R 10 and R 12 can form with the two nitrogen atoms to which they are attached a piperazine ring; furthermore, if Al denotes a linear or branched, saturated or unsaturated alkylene or hydroxyalkylene radical, B1 may also denote a - (CH2) n -CO-D-OC- (CH2) n- group in which D denotes: a) a radical of glycol of formula: -OZO-, where Z denotes a linear or branched hydrocarbon radical or a group corresponding to one of the following formulas: - (CH 2 -CH 2 -O) x -CH 2 -CH 2 - - [CH 2 -CH ( Wherein x and y denote an integer of 1 to 4, representing a defined and unique degree of polymerization or any number from 1 to 4 representing an average degree of polymerization; b) a bis-secondary diamine residue such as a piperazine derivative; c) a bis-primary diamine residue of formula: -NH-Y-NH-, where Y denotes a linear or branched hydrocarbon radical, or alternatively the divalent radical -CH 2 -CH 2 -S-S-CH 2 -CH 2 -; d) a ureylene group of formula: -NH-CO-NH-.

De préférence, X' est un anion tel que le chlorure ou le bromure.Preferably, X 'is an anion such as chloride or bromide.

Ces polymères ont une masse moléculaire moyenne en nombre généralement comprise entre 1000 et 100000.These polymers have a number average molecular weight generally between 1000 and 100000.

Des polymères de ce type sont notamment décrits dans les brevets français 2.320.330, 2.270.846, 2.316.271, 2.336.434 et 2.413.907 et les brevets US 2.273.780, 2.375.853, 2.388.614, 2.454.547, 3.206.462, 2.261.002, 2.271.378, 3.874.870, 4.001.432, 3.929.990, 3.966.904, 4.005.193, 4.025.617, 4.025.627, 4.025.653, 4.026.945 et 4.027.020.Polymers of this type are described in French patents 2,320,330, 2,270,846, 2,316,271, 2,336,434 and 2,413,907 and US Patents 2,273,780, 2,375,853, 2,388,614 and 2,454,547. , 3,206,462, 2,261,002, 2,271,378, 3,874,870, 4,001,432, 3,929,990, 3,966,904, 4,005,193, 4,025,617, 4,025,627, 4,025,653, 4,026,945 and 4,027 .020.

On peut utiliser plus particulièrement les polymères qui sont constitués de motifs récurrents réoondant à la formule (XVI) suivante:Polymers which consist of recurring repeating units with the following formula (XVI) can be used more particularly:

(XVI) dans laquelle Rio. Rl U Rl2 et R13, identiques ou différents, désignent un radical alkyle ou hydroxyalkyle ayant de 1 à 4 atomes de carbone environ, n et p sont des nombres entiers variant de 2 à 8 environ et, X' est un anion dérivé d'un acide minéral ou organique. On peut citer en particulier le MEXOMERE PO commercialisé par la société CHIMEX. (4) Les polyammoniums quaternaires constitués de motifs récurrents de formule (XVII) :(XVI) in which Rio. R 1, R 11 and R 13, which are identical or different, denote an alkyl or hydroxyalkyl radical having from 1 to 4 carbon atoms, n and p are integers ranging from 2 to approximately 8 and X 'is an anion derived from a mineral or organic acid. We can mention in particular the MEXOMERE PO marketed by the company CHIMEX. (4) Quaternary polyammoniums consisting of repeating units of formula (XVII):

(XVII) dans laquelle p désigne un nombre entier variant de 1 à 6 environ, D peut être nul ou peut représenter un groupement -(CH2)r -CO- dans lequel r désigne un nombre égal à 4 ou à 7, X- est un anion ;(XVII) in which p denotes an integer ranging from 1 to about 6, D can be zero or can represent a group - (CH 2) r -CO-- in which r denotes a number equal to 4 or to 7, X - is an anion;

De tels polymères peuvent être préparés selon les procédés décrits dans les brevets U.S.A. n° 4 157 388, 4 702 906, 4 719 282. Ils sont notamment décrits dans la demande de brevet EP-A-122 324.Such polymers may be prepared according to the methods described in U.S. Patent Nos. 4,157,388, 4,702,906, 4,719,282. They are described in particular in patent application EP-A-122,324.

Parmi eux, on peut par exemple citer, les produits "Mirapol A 15", "Mirapol ADI", "Mirapol AZ1" et "Mirapol 175" vendus par la société Miranol. (5) Les polymères quaternaires de vinylpyrrolidone et de vinylimidazole. D’autres polymères cationiques utilisables dans le cadre de l’invention sont des polyalkylèneimines, en particulier des polyéthylèneimines, des polymères contenant des motifs vinylpyridine ou vinylpyridinium, des condensais de polyamines et d’épichlorhydrine, des polyuréylènes quaternaires et les dérivés de la chitine.Among them, mention may be made, for example, of the products "Mirapol A 15", "Mirapol ADI", "Mirapol AZ1" and "Mirapol 175" sold by Miranol. (5) Quaternary polymers of vinylpyrrolidone and vinylimidazole. Other cationic polymers that may be used in the context of the invention are polyalkyleneimines, in particular polyethyleneimines, polymers containing vinylpyridine or vinylpyridinium units, condensates of polyamines and of epichlorohydrin, quaternary polyureylenes and chitin derivatives.

Les polymères cationiques selon l’invention sont donc préférentiellement choisis parmi les polymères ayant une densité de charge cationique supérieure ou égale à 4 meq/g appartenant aux familles (1) à (5) cités ci-avant.The cationic polymers according to the invention are therefore preferably chosen from polymers having a cationic charge density greater than or equal to 4 meq / g belonging to families (1) to (5) mentioned above.

Parmi tous les polymères cationiques susceptibles d’être utilisés dans le cadre de la présente invention, on préfère mettre en œuvre les polymères de la famille des cyclopolymères d’alkyl diallyl amine ou de dialkyl diallyl ammonium (2).Among all the cationic polymers that may be used in the context of the present invention, it is preferred to use polymers of the family of cyclopolymers of alkyl diallyl amine or dialkyl diallyl ammonium (2).

De préférence, le ou les polymères cationiques sont choisis parmi les cyclopolymères d'alkyl diallyl amine ou de dialkyl diallyl ammonium tels que les homopolymères ou copolymères comportant comme constituant principal de la chaîne des motifs répondant aux formules (XIII) ou (XIV).Preferably, the cationic polymer or polymers are chosen from cyclopolymers of alkyl diallyl amine or of dialkyl diallyl ammonium, such as homopolymers or copolymers comprising, as main constituent of the chain, units corresponding to formulas (XIII) or (XIV).

Préférentiellement, les polymères cationiques sont choisis parmi les homopolymères d’halogénure de dialkyldiallylammonium, plus particulièrement l’homopolymère de chlorure de dialkyldiallylammonium (nom INCI : Polyquaternium-6) vendu sous la dénomination « MERQUAT ® 100 » par la société NALCO.Preferably, the cationic polymers are chosen from homopolymers of dialkyldiallylammonium halide, more particularly the homopolymer of dialkyldiallylammonium chloride (INCI name: Polyquaternium-6) sold under the name "Merquat® 100" by Nalco.

La teneur en polymère(s) cationique(s) de densité de charge supérieure ou égale à 4 meq/g dans la composition selon l’invention peut varier de 0,05 à 5% en poids par rapport au poids total de la composition, de préférence de 0,1 à 3% en poids, et plus préférentiellement de 0,2 à 1,5% en poids, par rapport au poids total de la composition.The content of cationic polymer (s) of charge density greater than or equal to 4 meq / g in the composition according to the invention may vary from 0.05 to 5% by weight relative to the total weight of the composition, preferably from 0.1 to 3% by weight, and more preferably from 0.2 to 1.5% by weight, relative to the total weight of the composition.

La teneur totale en polymère(s) cationique(s) dans la composition selon l’invention peut varier de 0,05 à 5% en poids par rapport au poids total de la composition, de préférence de 0,1 à 3% en poids, et plus préférentiellement de 0,2 à 1,5% en poids, par rapport au poids total de la composition.The total content of cationic polymer (s) in the composition according to the invention may vary from 0.05 to 5% by weight relative to the total weight of the composition, preferably from 0.1 to 3% by weight. and more preferably from 0.2 to 1.5% by weight, relative to the total weight of the composition.

Polymère amphotèreAmphoteric polymer

La composition cosmétique peut également comprendre un ou plusieurs polymères amphotères.The cosmetic composition may also comprise one or more amphoteric polymers.

Les polymères amphotères (ou zwitterioniques) utilisables conformément à l'invention peuvent être choisis parmi les polymères comportant des motifs B et C répartis statistiquement dans la chaîne polymère où B désigne un motif dérivant d'un monomère comportant au moins un atome d'azote basique et C désigne un motif dérivant d'un monomère acide comportant un ou plusieurs groupements carboxyliques ou sulfoniques ou bien B et C peuvent désigner des groupements dérivant de monomères zwittérioniques de carboxybétaïnes ou de sulfobétaïnes; B et C peuvent également désigner une chaîne polymère cationique comportant des groupements amine primaire, secondaire, tertiaire ou quaternaire, dans laquelle au moins l'un des groupements amine porte un groupement carboxylique ou sulfonique relié par l'intermédiaire d'un radical hydrocarboné ou bien B et C font partie d'une chaîne d'un polymère à motif éthylène a,b-dicarboxylique dont l'un des groupements carboxyliques a été amené à réagir avec une polyamine comportant un ou plusieurs groupements amine primaire ou secondaire.The amphoteric (or zwitterionic) polymers that may be used in accordance with the invention may be chosen from polymers comprising units B and C statistically distributed in the polymer chain where B denotes a unit derived from a monomer comprising at least one basic nitrogen atom. and C denotes a unit derived from an acidic monomer having one or more carboxylic or sulphonic groups, or B and C may denote groups derived from zwitterionic monomers of carboxybetaines or of sulphobetaines; B and C may also designate a cationic polymer chain comprising primary, secondary, tertiary or quaternary amine groups, in which at least one of the amine groups carries a carboxylic or sulphonic group connected via a hydrocarbon radical or else B and C are part of a chain of an ethylene α, β-dicarboxylic polymer having one of the carboxylic groups reacted with a polyamine having one or more primary or secondary amine groups.

De préférence, les polymères amphotères utilisables selon l’invention comprennent la répétition : (i) d’un ou plusieurs motifs issus d’un monomère de type acrylamide, (ii) d’un ou plusieurs motifs issus d’un monomère de type acry 1 amidoalkyltrialkylammonium, et (iii) d’un ou plusieurs motifs issus d’un monomère de type acide (méth)acrylique.Preferably, the amphoteric polymers that may be used according to the invention comprise the repetition of: (i) one or more units derived from an acrylamide-type monomer, (ii) one or more units derived from an acry-type monomer 1 amidoalkyltrialkylammonium, and (iii) one or more units derived from a monomer of (meth) acrylic acid type.

De préférence, les motifs issus d’un monomère de type acrylamide du polymère amphotère sont des motifs de structure (XVIII) suivante :Preferably, the units derived from an acrylamide-type monomer of the amphoteric polymer are units of the following structure (XVIII):

(XVIII) dans laquelle : - Ri désigne H ou CH3, - R2 est choisi parmi un radical amino, diméthylamino, tert-butylamino, dodécylamino, ou -NH-CH2OH.(XVIII) wherein: - R1 is H or CH3, - R2 is selected from amino, dimethylamino, tert-butylamino, dodecylamino, or -NH-CH2OH.

De préférence, le polymère amphotère de l’invention ne comprend la répétition que d’un seul motif de formule (XVIII).Preferably, the amphoteric polymer of the invention comprises the repetition of only one unit of formula (XVIII).

Le motif issu d’un monomère de type acrylamide de formule (XVIII) dans laquelle Ri désigne H et R2 est un radical amino est particulièrement préféré. Il correspond au monomère acrylamide proprement dit.The unit derived from an acrylamide monomer of formula (XVIII) wherein R 1 is H and R 2 is amino is particularly preferred. It corresponds to the acrylamide monomer itself.

De manière également préférée, les motifs issus d’un monomère de type acrylamidoalkyltrialkylammonium du polymère amphotère sont des motifs de structure (XIX) suivante : (XIX) dans laquelle :Also preferably, the units derived from an acrylamidoalkyltrialkylammonium type monomer of the amphoteric polymer are units of the following structure (XIX): (XIX) in which:

- R3 désigne H ou CH3, - R4 désigne un groupement (CH2)k avec k un nombre entier allant de 1 à 6, et de préférence de 2 à 4 ; - R.5 et R.6, et R.7, identiques ou différents, désignent chacun un groupement alkyle ayant de 1 à 4 atomes de carbone; - Y' est un anion tel que bromure, chlorure, acétate, borate, citrate, tartrate, bisulfate, bisulfite, sulfate, phosphate.- R3 denotes H or CH3, - R4 denotes a group (CH2) k with k an integer ranging from 1 to 6, and preferably from 2 to 4; - R.5 and R.6, and R.7, identical or different, each denote an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms; Y 'is an anion such as bromide, chloride, acetate, borate, citrate, tartrate, bisulfate, bisulfite, sulfate, phosphate.

Parmi ces motifs issus d’un monomère de type acrylamidoalkyltrialkylammonium, on préfère ceux issus du monomère chlorure de méthacrylamidopropyltriméthylammonium, pour lequel R3 désigne un radical méthyle, k vaut 3, R5, R6 et R7 désignent un radical méthyle, et Y' désigne un anion chlorure.Among these units resulting from a monomer of the acrylamidoalkyltrialkylammonium type, those derived from the monomer methacrylamidopropyltrimethylammonium chloride, for which R3 denotes a methyl radical, k is 3, R5, R6 and R7 denote a methyl radical, and Y 'denote an anion are preferred. chloride.

De préférence, le polymère amphotère de l’invention ne comprend la répétition que d’un seul motif de formule (XIX).Preferably, the amphoteric polymer of the invention comprises the repetition of only one unit of formula (XIX).

Enfin, les motifs issus d’un monomère de type acide (méth)acrylique du polymère amphotère sont préférentiellement choisis parmi les motifs de formule (XX) :Finally, the units derived from a monomer of the (meth) acrylic acid type of the amphoteric polymer are preferably chosen from the units of formula (XX):

(XX) dans laquelle : - Rs désigne H ou CH3, - R-9 désigne un radical hydroxyle ou un radical -NH-C(CH3)2-CH2-S03H.(XX) in which: - Rs denotes H or CH3, - R-9 denotes a hydroxyl radical or a radical -NH-C (CH3) 2 -CH2-SO3H.

Les motifs préférés de formules (XX) correspondent aux monomères acide acrylique, acide méthacrylique et acide 2-acrylamino 2-méthyl propane sulfonique.The preferred units of formulas (XX) correspond to the monomers acrylic acid, methacrylic acid and 2-acrylamino-2-methyl propane sulfonic acid.

De préférence, le motif issu d’un monomère de type acide (méth)acrylique est celui issu de l’acide acrylique, pour lequel R» désigne un atome d’hydrogène et R9 désigne un radical hydroxyle.Preferably, the unit derived from a (meth) acrylic acid monomer is that derived from acrylic acid, for which R "denotes a hydrogen atom and R 9 denotes a hydroxyl radical.

De préférence, le polymère amphotère de l’invention ne comprend la répétition que d’un seul motif de formule (XX).Preferably, the amphoteric polymer of the invention comprises the repetition of only one unit of formula (XX).

Selon un mode de réalisation préféré de l’invention, le ou les polymères amphotères comprennent au moins 30 % en moles de motifs issus d’un monomère de type acrylamide.According to a preferred embodiment of the invention, the amphoteric polymer or polymers comprise at least 30 mol% of units derived from an acrylamide monomer.

De préférence, les polymères amphotères comprennent de 30 à 70 % en moles de motifs issus d’un monomère de type acrylamide, de manière plus préférée de 40 à 60 % en moles.Preferably, the amphoteric polymers comprise from 30 to 70 mol% of units derived from a monomer of the acrylamide type, more preferably from 40 to 60 mol%.

Les teneurs en motifs issus d’un monomère de type acrylamidoalkyltrialkylammonium peuvent avantageusement être les suivantes : de 10 à 60 % en moles, préférentiellement de 20 à 55 % en moles.The content of units derived from an acrylamidoalkyltrialkylammonium type monomer may advantageously be as follows: from 10 to 60 mol%, preferably from 20 to 55 mol%.

Les teneurs en motifs issus d’un monomère de type acide (méth)acrylique peuvent avantageusement être les suivantes : de 1 à 20 % en moles, préférentiellement de 5 à 15 % en moles.The content of units derived from a monomer of the (meth) acrylic acid type may advantageously be as follows: from 1 to 20 mol%, preferably from 5 to 15 mol%.

Selon un mode de réalisation préféré de l’invention, le polymère amphotère comprend : - de 30 à 70 % en moles de motifs issus d’un monomère de type acrylamide, de manière plus préférée de 40 à 60 % en moles, - de 10 à 60 % en moles, préférentiellement de 20 à 55 % en moles de motifs issus d’un monomère de type acrylamidoalkyl-trialkylammonium; - de 1 à 20 % en moles, préférentiellement de 5 à 15 % en moles de motifs issus d’un monomère de type acide (méth)acrylique.According to a preferred embodiment of the invention, the amphoteric polymer comprises: from 30 to 70 mol% of units derived from an acrylamide type monomer, more preferably from 40 to 60 mol%, at 60 mol%, preferably 20 to 55 mol% of units derived from an acrylamidoalkyl-trialkylammonium monomer; from 1 to 20 mol%, preferably from 5 to 15 mol% of units derived from a (meth) acrylic acid monomer.

Le ou les polymères amphotères selon la présente invention peuvent également comprendre des motifs additionnels, différents des motifs issus d’un monomère de type acrylamide, de type acrylamidoalkyltrialkylammonium et de type acide (méth)acrylique.The amphoteric polymer (s) according to the present invention may also comprise additional units, different from the units derived from an acrylamide type monomer, of the acrylamidoalkyltrialkylammonium type and of the (meth) acrylic acid type.

Selon un mode de réalisation préféré de l’invention, le ou les polymères amphotères sont constitués uniquement de motifs issus de monomères de type (i) acrylamide, de type (ii) acrylamidoalkyltrialkylammonium et de type (iii) acide (méth)acrylique.According to a preferred embodiment of the invention, the amphoteric polymer (s) consist solely of units derived from monomers of (i) acrylamide type, of (ii) acrylamidoalkyltrialkylammonium type and (iii) (meth) acrylic acid type.

Comme exemple de polymères amphotères particulièrement préférés, on peut citer les terpolymères acrylamide/chlorure de méthacrylamidopropyltriméthylammonium/acide acrylique. De tels polymères sont répertoriés dans le dictionnaire C.T.F.A. International Cosmetic Ingrédient Dictionary, lOème édition 2004, sous la dénomination "Polyquaternium 53". Des produits correspondants sont notamment commercialisés sous la dénomination MERQUAT 2003 par la société LUBRIZOL.As examples of particularly preferred amphoteric polymers, mention may be made of acrylamide / methacrylamidopropyltrimethylammonium chloride / acrylic acid terpolymers. Such polymers are listed in the C.T.F.A. International Cosmetic Ingredient Dictionary, 10th edition 2004, under the name "Polyquaternium 53". Corresponding products are in particular marketed under the name MERQUAT 2003 by the company LUBRIZOL.

Le polymère amphotère selon l’invention peut être préparé de manière classique, par polymérisation à partir de ses différents monomères, selon des techniques connues de l’homme du métier et notamment par polymérisation radicalaire.The amphoteric polymer according to the invention can be prepared in a conventional manner, by polymerization from its various monomers, according to techniques known to those skilled in the art and in particular by radical polymerization.

Le ou les polymères amphotères sont généralement présents dans la composition selon l’invention en une quantité comprise entre 0,05 et 5% en poids, de préférence entre 0,1 et 3% en poids, et plus particulièrement entre 0,2 et 1,5% en poids, par rapport au poids total de la composition.The amphoteric polymer or polymers are generally present in the composition according to the invention in an amount of between 0.05 and 5% by weight, preferably between 0.1 and 3% by weight, and more particularly between 0.2 and 1%. , 5% by weight, relative to the total weight of the composition.

Selon un mode de réalisation, la composition selon l’invention comprend : un ou plusieurs tensioactifs anioniques alkyl éther carboxyliques, de préférence de formule (I) telle que définie ci-avant, - un ou plusieurs tensioactifs non ioniques, dans une teneur totale d’au moins 3% en poids par rapport au poids total de la composition, comprenant un ou plusieurs alcools en Cs à C40, oxyéthylénés comprenant de 2 à 50 moles d’oxyde d’éthylène et comportant, de préférence, au moins une chaîne alkyle en C8-C20, - un ou plusieurs tensioactifs amphotères, dans une teneur totale d’au moins 3% en poids par rapport au poids total de la composition, comprenant un ou plusieurs tensioactifs choisis parmi les alkyl(C8-C2o)bétaïnes, les alkyl(C8-C2o)sulfobétaïnes, les alkyl(Cs-C2o)amidoalkyl(C3-C8)bétaïnes et les alkyl(C8-C2o)-amidalkyl(C6-C8)sulfobétaïnes, - un ou plusieurs polymères cationiques ayant une densité de charge cationique supérieure ou égale à 4 meq/g choisis parmi les homopolymères d’halogénure de dialkyldiallylammonium, et - un ou plusieurs polymères amphotères constitués uniquement de motifs issus de monomères de type (i) acrylamide, de type (ii) acrylamidoalkyltrialkylammonium et de type (iii) acide (méth)acrylique.According to one embodiment, the composition according to the invention comprises: one or more alkyl ether carboxylic anionic surfactants, preferably of formula (I) as defined above, one or more nonionic surfactants, in a total content of at least 3% by weight relative to the total weight of the composition, comprising one or more oxyethylenated C 5 to C 40 alcohols comprising from 2 to 50 moles of ethylene oxide and preferably comprising at least one alkyl chain; C8-C20, - one or more amphoteric surfactants, in a total content of at least 3% by weight relative to the total weight of the composition, comprising one or more surfactants chosen from alkyl (C8-C20) betaines, alkyl (C8-C20) sulfobetaines, (C8-C20) alkylamido (C3-C8) alkyl betaines and (C8-C20) alkylamid (C6-C8) alkylsulfobetaines, - one or more cationic polymers having a charge density cationic greater than or equal to 4 meq / g selected from homopolymers of dialkyldiallylammonium halide, and - one or more amphoteric polymers consisting solely of units derived from monomers of (i) acrylamide type, of (ii) acrylamidoalkyltrialkylammonium type and (iii) (meth) acrylic acid type.

Selon un second mode de réalisation, la composition selon l’invention comprend : - un ou plusieurs tensioactifs anioniques choisis parmi les tensioactifs anioniques sulfatés, notamment parmi les alkyl éther sulfates en Cs-Cu, et les tensioactifs alkyl éther carboxyliques, - un ou plusieurs tensioactifs non ioniques, dans une teneur totale d’au moins 3% en poids par rapport au poids total de la composition, choisis parmi les alcools en Cs à C40, oxyéthylénés comprenant de 2 à 50 moles d’oxyde d’éthylène et comportant au moins une chaîne alkyle en C8-C20, - un ou plusieurs tensioactifs amphotères, dans une teneur totale d’au moins 3% en poids par rapport au poids total de la composition, choisis parmi les alkyl(C8-C2o)bétaïnes, les alkyl(Cs-C2o)sulfobétaïnes, les alkyl(C8-C2o)amidoalkyl(C3-C8)bétaïnes et les alkyl(C8-C2o)-amidalkyl(C6-C8)sulfobétaïnes, et - un ou plusieurs polymères cationiques ayant une densité de charge cationique supérieure ou égale à 4 meq/g choisis parmi les homopolymères d’halogénure de diallyldialkylammonium, et - un ou plusieurs polymères amphotères constitués uniquement de motifs issus de monomères de type (i) acrylamide, de type (ii) acrylamidoalkyltrialkylammonium et de type (iii) acide (méth)acrylique.According to a second embodiment, the composition according to the invention comprises: one or more anionic surfactants chosen from sulphated anionic surfactants, in particular from Cs-Cu alkyl ether sulphates, and alkyl ether carboxylic surfactants, one or more nonionic surfactants, in a total content of at least 3% by weight relative to the total weight of the composition, chosen from oxyethylenated C 8 to C 40 alcohols comprising from 2 to 50 moles of ethylene oxide and comprising at least at least one C8-C20 alkyl chain, one or more amphoteric surfactants, in a total content of at least 3% by weight relative to the total weight of the composition, chosen from alkyl (C8-C20) betaines, alkyls; (Cs-C20) sulfobetaines, (C8-C20) alkylamido (C3-C8) alkyl betaines and (C8-C20) alkylamid (C6-C8) alkylsulfobetaines, and one or more cationic polymers having a charge density. cationic superior or equal at 4 meq / g chosen from homopolymers of diallyldialkylammonium halide, and one or more amphoteric polymers consisting solely of units derived from monomers of (i) acrylamide type, (ii) acrylamidoalkyltrialkylammonium type and (iii) acid type ( meth) acrylic acid.

Conformément à ce second mode de réalisation, la composition comprend préférentiellement un mélange de tensioactifs anioniques sulfatés, choisis notamment parmi les alkyl éther sulfates en C8-C14 et plus particulièrement ceux en C12-C14, et de tensioactifs alkyl éther carboxyliques répondant à la formule (I) telle que définie précédemment.According to this second embodiment, the composition preferably comprises a mixture of sulphated anionic surfactants, chosen in particular from C 8 -C 14 and more particularly C 12 -C 14 alkyl ether sulphates and alkyl ether carboxylic surfactants corresponding to the formula ( I) as defined above.

Conformément à ces deux modes de réalisation, les tensioactifs amphotères sont de préférence choisis parmi les alkyl(Cs-C2o)amidoalkyl(C3-C8)bétaïnes.According to these two embodiments, the amphoteric surfactants are preferably chosen from (C 8 -C 20) alkylamido (C 3 -C 8) alkyl betaines.

Conformément à ces deux modes de réalisation, les polymères cationiques de densité de charge supérieure ou égale à 4 meq/g peuvent être choisis parmi les homopolymères de chlorure de dialkyldiallylammonium, en particulier l’homopolymère de chlorure diallyldiméthylammonium.According to these two embodiments, the cationic polymers having a charge density greater than or equal to 4 meq / g may be chosen from homopolymers of dialkyldiallylammonium chloride, in particular the homopolymer of diallyldimethylammonium chloride.

La composition selon l’invention peut comprendre de l’eau ou un mélange d’eau et d’un ou plusieurs solvants cosmétiquement acceptables choisis parmi les alcools inférieurs en C1-C4, tels que l'éthanol, l'isopropanol, le tertio-butanol ou le n-butanol ; les polyols tels que le glycérol, le propylèneglycol et les polyéthylèneglycols ; et leurs mélanges.The composition according to the invention may comprise water or a mixture of water and of one or more cosmetically acceptable solvents chosen from C1-C4 lower alcohols, such as ethanol, isopropanol, tertiary amine and the like. butanol or n-butanol; polyols such as glycerol, propylene glycol and polyethylene glycols; and their mixtures.

Le pH des compositions selon l'invention varie généralement de 3 à 10 et de préférence de 3,5 à 7, mieux de 4 à 5,5.The pH of the compositions according to the invention generally varies from 3 to 10 and preferably from 3.5 to 7, more preferably from 4 to 5.5.

La composition selon l'invention peut comprendre en outre un ou plusieurs additifs classiques bien connus dans la technique, tels que; des épaississants ou régulateurs de viscosité, naturels ou synthétiques ; des alcools gras en C12-C30 ; des céramides ; des esters gras tels que le myristate d'isopropyle, le myristate de myristyle, le palmitate de cétyle et le stéarate de stéaryle ; des huiles minérales, végétales ou synthétiques telles que les α-oléfines ou l’huile d’avocat, l’huile de colza, l’huile de noyaux d’abricot, l’huile de camélina, l’huile de vaseline ; des vitamines ou provitamines ; des polymères non ioniques, anioniques ; des agents de stabilisation du pH, des conservateurs ; des colorants ; des parfums ou des agents antipelliculaires.The composition according to the invention may further comprise one or more conventional additives well known in the art, such as; thickeners or viscosity regulators, natural or synthetic; C12-C30 fatty alcohols; ceramides; fatty esters such as isopropyl myristate, myristyl myristate, cetyl palmitate and stearyl stearate; mineral, vegetable or synthetic oils such as α-olefins or avocado oil, rapeseed oil, apricot kernel oil, camelina oil, liquid petrolatum; vitamins or provitamins; nonionic, anionic polymers; pH stabilizers, preservatives; dyes; perfumes or anti-dandruff agents.

Le ou les agents épaississants peuvent être choisis parmi les agents épaississants cellulosiques, par exemple l’hydroxyéthylcellulose, l’hydroxypropylcellulose et le carboxyméthylcellulose, la gomme de guar et ses dérivés, par exemple l’hydroxypropyl guar, commercialisé par la société RHODIA sous la référence JAGUAR HP 105, les gommes d’origine microbienne, telle que la gomme de xanthane et la gomme de scléroglucane, les agents épaississants synthétiques tels que les homopolymères réticulés d’acide acrylique ou d’acide acrylamidopropanesulfonique, par exemple le Carbomer, les polymères associatifs non ioniques, anioniques, cationiques ou amphotères, tels que les polymères commercialisés sous les appellations PEMULEN TRI ou TR2 par la société GOODRICH, SALCARE SC90 par la société CIBA, ACULYN 22, 28, 33, 44 ou 46 par la société ROHM & HAAS et ELFACOS T210 et T212 par la société AKZO. L'homme de métier veillera à choisir les éventuels additifs et leur quantité de manière à ce qu'ils ne nuisent pas aux propriétés des compositions de la présente invention.The thickening agent (s) may be chosen from cellulose thickeners, for example hydroxyethylcellulose, hydroxypropylcellulose and carboxymethylcellulose, guar gum and its derivatives, for example hydroxypropyl guar, marketed by the company Rhodia under the reference JAGUAR HP 105, gums of microbial origin, such as xanthan gum and scleroglucan gum, synthetic thickening agents such as crosslinked homopolymers of acrylic acid or acrylamidopropanesulfonic acid, for example Carbomer, associative polymers nonionic, anionic, cationic or amphoteric, such as the polymers sold under the names PEMULEN TRI or TR2 by the company GOODRICH, SALCARE SC90 by the company CIBA, ACULYN 22, 28, 33, 44 or 46 by the company ROHM & HAAS and ELFACOS T210 and T212 by the company AKZO. Those skilled in the art will take care to choose the possible additives and their amount so that they do not adversely affect the properties of the compositions of the present invention.

Ces additifs sont généralement présents dans la composition selon l'invention en une quantité allant de 0 à 20 % en poids par rapport au poids total de la composition.These additives are generally present in the composition according to the invention in an amount ranging from 0 to 20% by weight relative to the total weight of the composition.

Les compositions conformes à l’invention peuvent être utilisées comme shampooings pour le lavage et le conditionnement des cheveux et ils sont appliqués dans ce cas-là, de préférence, sur les cheveux humides dans des quantités efficaces pour les laver, et la mousse générée par massage ou friction avec les mains peut être ensuite éliminée après un éventuel temps de pause, par rinçage avec de l’eau, l’opération pouvant être répétée une ou plusieurs fois.The compositions according to the invention can be used as shampoos for washing and conditioning the hair and they are applied in this case, preferably on wet hair in amounts effective to wash them, and the foam generated by massage or friction with the hands can then be eliminated after a possible pause time, by rinsing with water, the operation being able to be repeated one or more times.

Procédé et utilisation selon l’inventionMethod and use according to the invention

Un autre objet de la présente invention porte sur un procédé pour le lavage et le conditionnement des fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, comprenant l’application sur lesdites fibres d’une composition selon l’invention telle que définie ci-avant.Another subject of the present invention relates to a process for washing and conditioning keratinous fibers, in particular human keratinous fibers such as the hair, comprising the application on said fibers of a composition according to the invention as defined above.

La composition peut être appliquée sur cheveux secs ou mouillés, et de préférence sur cheveux mouillés ou humides.The composition may be applied to dry or wet hair, and preferably to wet or damp hair.

De préférence, la composition est appliquée sur des cheveux sensibilisés.Preferably, the composition is applied to sensitized hair.

Selon un mode de réalisation, le procédé consiste à appliquer sur les fibres kératiniques, une quantité efficace de la composition selon l’invention, malaxer éventuellement les fibres, laisser poser éventuellement la composition sur lesdites fibres, et rincer.According to one embodiment, the method consists in applying to the keratinous fibers an effective amount of the composition according to the invention, optionally kneading the fibers, possibly letting the composition on said fibers, and rinsing.

Le temps de pose de la composition sur les fibres kératiniques peut être compris entre quelques secondes et 15 minutes et de préférence entre 30 secondes et 5 minutes. La composition est généralement rincée à l’eau.The exposure time of the composition on the keratin fibers may be between a few seconds and 15 minutes and preferably between 30 seconds and 5 minutes. The composition is generally rinsed with water.

Une éventuelle étape de séchage des fibres kératiniques peut être mise en œuvre.A possible step of drying the keratinous fibers can be implemented.

La présente invention concerne également l’utilisation de la composition selon l’invention telle que décrite précédemment pour le lavage et le conditionnement des fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux.The present invention also relates to the use of the composition according to the invention as described above for the washing and conditioning of keratinous fibers, in particular human keratinous fibers such as the hair.

Les exemples qui suivent servent à illustrer l’invention sans toutefois présenter un caractère limitatif.The examples which follow serve to illustrate the invention without, however, being limiting in nature.

EXEMPLESEXAMPLES

On prépare les compositions cosmétiques selon l’invention à partir des ingrédients indiqués dans le tableau ci-dessous dont les quantités sont exprimées en pour cent en poids par rapport au poids total de la composition.The cosmetic compositions according to the invention are prepared from the ingredients indicated in the table below, the amounts of which are expressed in percent by weight relative to the total weight of the composition.

Les compositions sont appliquées sur des mèches de cheveux moyennement sensibilisées (SA20) à raison de 0,37 g de composition par gramme de cheveu. Elles sont ensuite malaxées 5 fois puis rincées avec 10 passages de doigts sous un robinet à débit de 4 1/minute et avec une eau à 38°C.The compositions are applied to strands of medium-sensitized hair (SA20) at a rate of 0.37 g of composition per gram of hair. They are then kneaded 5 times and then rinsed with 10 finger passages under a tap at a flow rate of 4 l / minute and with a water at 38 ° C.

Un panel de 5 experts a comparé le toucher et la facilité de démêlage sur cheveux humides, des mèches traitées avec les formulations A à H par rapport à celles traitées avec la formulation comparative.A panel of 5 experts compared the touch and ease of disentangling on wet hair, locks treated with formulations A to H compared to those treated with the comparative formulation.

Tous les experts ont noté une meilleure cosmétique du toucher ainsi qu’une meilleure facilité de démêlage pour les compositions A à H comparativement à la formule comparative.All the experts noted a better cosmetic touch and a better ease of disentangling for compositions A to H compared to the comparative formula.

On prépare les compositions selon l’invention à partir des ingrédients indiqués dans le tableau ci-dessous dont les quantités sont exprimées en pour cent en poids par rapport au poids total de la composition.The compositions according to the invention are prepared from the ingredients indicated in the table below, the amounts of which are expressed in percent by weight relative to the total weight of the composition.

Les compositions sont appliquées sur des mèches de cheveux moyennement sensibilisées (SA20) à raison de 0,37 g de formulation / g de cheveu.The compositions are applied to strands of moderately sensitized hair (SA20) at the rate of 0.37 g of formulation / g of hair.

Elles sont ensuite malaxées 5 fois puis rincées avec 10 passages de doigts sous un robinet à débit de 4 1/minute et avec une eau à 38°C.They are then kneaded 5 times and then rinsed with 10 finger passages under a tap at a flow rate of 4 l / minute and with a water at 38 ° C.

Un panel de 5 experts a comparé le toucher et la facilité de démêlage sur cheveux humides, des mèches traitées avec la formulation A par rapport à celles traitées avec les compositions comparatives (Référence 1/Référence 2).A panel of 5 experts compared touch and ease of disentangling on wet hair, wicks treated with formulation A compared to those treated with comparative compositions (Reference 1 / Reference 2).

Claims (17)

REVENDICATIONS J, Composition comprenant : (i) un ou plusieurs tensioactifs anioniques, (ii) un ou plusieurs tensioactifs non ioniques dans une teneur totale d’au moins 3% en poids par rapport au poids total de la composition, (iii) un ou plusieurs tensioactifs amphotères dans une teneur totale d’au moins 3% en poids par rapport au poids total de la composition, (iv) un ou plusieurs polymères cationiques ayant une densité de charge cationique supérieure ou égale à 4 meq/g, et (v) un ou plusieurs polymères amphotères.CLAIMS A composition comprising: (i) one or more anionic surfactants, (ii) one or more nonionic surfactants in a total content of at least 3% by weight based on the total weight of the composition, (iii) one or several amphoteric surfactants in a total content of at least 3% by weight relative to the total weight of the composition, (iv) one or more cationic polymers having a cationic charge density greater than or equal to 4 meq / g, and ) one or more amphoteric polymers. 2- Composition selon la revendication 1, caractérisée en ce que le ou les tensioactifs anioniques est ou sont choisis parmi les tensioactifs anioniques comportant dans leur structure un ou plusieurs groupes sulfates et/ou sulfonates et/ou phosphates, les tensioactifs anioniques alkyl éther carboxyliques et/ou leurs mélanges.2. Composition according to claim 1, characterized in that the anionic surfactant (s) is (are) chosen from anionic surfactants comprising in their structure one or more sulphate and / or sulphonate and / or phosphate groups, the anionic alkyl ether carboxylic surfactants and or their mixtures. 3. Composition selon la revendication 2, caractérisée en ce que les tensioactifs anioniques comportant dans leur structure un ou plusieurs groupes sulfates et/ou sulfonates et/ou phosphates sont choisis parmi les alkylsulfates, les alkylamidosulfates, les alkyl éther sulfates, les alkylamidoéthersulfates, les alkylaryléthersulfates, les alkyl éthersulfosuccinates, les acyl iséthionates, les méthyl acyl taurates, les oléfines sulfonates et leurs sels ; le groupe alkyle ou acyle de tous ces différents composés comportant de préférence de 8 à 24 atomes de carbone, et le groupe aryle désignant de préférence un groupement phényle ou benzyle.3. Composition according to Claim 2, characterized in that the anionic surfactants comprising in their structure one or more sulphate and / or sulphonate and / or phosphate groups are chosen from alkyl sulphates, alkyl amide sulphates, alkyl ether sulphates, alkyl amido ether sulphates, alkylaryl ether sulphates, alkyl ether sulphosuccinates, acyl isethionates, methyl acyl taurates, olefin sulphonates and their salts; the alkyl or acyl group of all these different compounds preferably containing from 8 to 24 carbon atoms, and the aryl group preferably denoting a phenyl or benzyl group. 4. Composition selon la revendication 3, caractérisée en ce que les tensioactifs anioniques se trouvent sous la forme de sels, et en particulier de sels alcalins, notamment de sels de sodium, de sels d’ammonium, de sels d’amines dont les sels d’aminoalcools, et/ou de sels de magnésium.4. Composition according to Claim 3, characterized in that the anionic surfactants are in the form of salts, and in particular of alkaline salts, in particular of sodium salts, of ammonium salts, of amine salts, of which the salts aminoalcohols, and / or magnesium salts. 5, Composition selon la revendication 2, caractérisée en ce que le ou les tensioactifs anioniques alkyl éther carboxyliques sont choisis parmi les tensioactifs anioniques carboxyliques polyéthoxylés de formule (I) : Ri(OC2H4)„OCH2COOA (I) dans laquelle : Ri représente un groupe ou un mélange de groupes alkyle ou alcényle, linéaire ou ramifié, en Cg-C22, un groupe alkyl(Cg-Cÿ)phényle, un groupe R2CONH-CH2-CH2- avec R2 désignant un groupe alkyle ou alcényle, linéaire ou ramifié, en Cn-C2i, n est un nombre entier ou décimal pouvant varier de 2 à 24 et de préférence de 2 à 15, A désigne H, NH4, Na, K, Li, Mg ou un reste monoéthanolamine ou triéthanolamine.5, Composition according to Claim 2, characterized in that the anionic alkyl ether carboxylic surfactants are chosen from polyethoxylated carboxylic anionic surfactants of formula (I): R 1 (OC 2 H 4) "OCH 2 COOA (I) in which: R 1 represents a group or a mixture of linear or branched Cg-C22 alkyl or alkenyl groups, a C8-C6 alkyl phenyl group, a R2CONH-CH2-CH2- group with R2 denoting a linear or branched alkyl or alkenyl group, C n -Cl 2, n is an integer or decimal number ranging from 2 to 24 and preferably from 2 to 15, A denotes H, NH 4, Na, K, Li, Mg or a monoethanolamine or triethanolamine residue. 6. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que les tensioactifs anioniques représentent un mélange de tensioactifs anioniques sulfatés, choisis notamment parmi les alkyl éther sulfates en Cg-Ci4, et de tensioactifs (b) alkyl éther carboxyliques répondant à la formule (I) telle que définie dans la revendication 5.6. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that the anionic surfactants represent a mixture of sulphated anionic surfactants, chosen in particular from C 8 -C 14 alkyl ether sulphates, and (b) alkyl ether carboxylic surfactants. formula (I) as defined in claim 5. 7. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le ou les tensioactifs amphotères est ou sont choisis parmi les alkyl(Cg-C2o)bétaïnes, les alkyl(Cg-C2o)sulfobétaïnes, les alkyl(Cg-C2o)amidoalkyl(C3-Cg)bétaïnes et les alkyl(Cg-C2o)amidalkyl(C6-Cg)sulfobétaïnes.7. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that the amphoteric surfactant (s) is (are) chosen from (C 8 -C 20) alkyl betaines, (C 8 -C 20) alkyl sulphobetaines and (C 8 -C 20) alkyls. ) amidoalkyl (C3-C8) betaines and (C8-C20) alkyl amidalkyl (C6-C8) sulfobetaines. 8. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que les tensioactifs non ioniques sont choisis parmi : - les alcools en Cg à C40, saturés ou non, linéaires ou ramifiés* oxyéthylénés comprenant de 1 à 100 moles d’oxyde d’éthylène, de préférence de 2 à 50, plus particulièrement de 2 à 40 moles d’oxyde d’éthylène et comportant une ou deux chaînes grasses ; - les huiles végétales oxyéthylénées, saturées ou non comprenant de 1 à 100 moles d’oxyde d’éthylène, de préférence de 2 à 50 ; les alkyl(Cg-C3o)(poly)glucosides, éventuellement oxyalkylénés, de préférence de 0 à 10 moles d’oxyde d’éthylène et comprenant 1 à 15 motifs glucose ; - les alcools en Cg à C40, mono- ou polyglycérolés, comprenant de 1 à 50 moles de glycérol, de préférence de 1 à 10 moles de glycérol ; - les amides d’acides gras en Cg à C30, saturés ou non, linéaires ou ramifiés, oxyalkylénés ; - les esters d’acides en C8 à C30, saturés ou non, linéaires ou ramifiés, et de polyéthylèneglycols ; - les esters d’acides en Cg à C30, saturés ou non, linéaires ou ramifiés, et de sorbitol de préférence oxyéthylénés ; - et leurs mélanges.8. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that the nonionic surfactants are chosen from: - saturated or unsaturated, linear or branched oxyethylenated C 8 to C 40 alcohols comprising from 1 to 100 moles of oxide; ethylene, preferably from 2 to 50, more preferably from 2 to 40 moles of ethylene oxide and having one or two fatty chains; saturated or unsaturated oxyethylenated vegetable oils comprising from 1 to 100 moles of ethylene oxide, preferably from 2 to 50; (C 8 -C 30) alkyl (poly) glucosides, optionally oxyalkylenated, preferably from 0 to 10 moles of ethylene oxide and comprising 1 to 15 glucose units; mono- or polyglycerolated C 8 to C 40 alcohols comprising from 1 to 50 moles of glycerol, preferably from 1 to 10 moles of glycerol; saturated or unsaturated, linear or branched, oxyalkylenated C 8 to C 30 fatty acid amides; saturated or unsaturated linear or branched C 8 -C 30 acid esters of polyethylene glycols; saturated or unsaturated, linear or branched C 8 to C 30 acid esters, and preferably oxyethylenated sorbitol esters; - and their mixtures. 9. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le ou les polymères cationiques de densité de charge supérieure ou égale à 4 meq/g sont choisis parmi : (1) les homopolymères ou copolymères dérivés d'esters ou d'amides acryliques ou méthacryliques et comportant au moins un des motifs de formules (IX), (X), (XI) ou (XII) suivantes:9. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that the cationic polymer or polymers having a charge density greater than or equal to 4 meq / g are chosen from: (1) homopolymers or copolymers derived from esters or acrylic or methacrylic amides and comprising at least one of the following units of formulas (IX), (X), (XI) or (XII): (XII) dans lesquelles: R3, identiques ou différents, désignent un atome d'hydrogène ou un radical CH3; A, identiques ou différents, représentent un groupe alkyle, linéaire ou ramifié, de 1 à 6 atomes de carbone, de préférence 2 ou 3 atomes de carbone ou un groupe hydroxyalkyle de 1 à 4 atomes de carbone ; R4, R5, Rg, identiques ou différents, représentent un groupe alkyle ayant de 1 à 18 atomes de carbone ou un radical benzyle et de préférence un groupe alkyle ayant de 1 à 6 atomes de carbone; Rj et R2, identiques ou différents, représentent hydrogène ou un groupe alkyle ayant de 1 à 6 atomes de carbone et de préférence méthyle ou éthyle; X désigne un anion dérivé d’un acide minéral ou organique tel qu'un anion méthosulfate ou un halogénure tel que chlorure ou bromure, (2) Les cyclopolymères d'alkyl diallyl amine ou de dialkyl diallyl ammonium tels que les homopolymères ou copolymères comportant comme constituant principal de la chaîne des motifs répondant aux formules (XIII) ou (XIV) :(XII) in which: R3, which may be identical or different, denote a hydrogen atom or a CH3 radical; A, which may be identical or different, represent a linear or branched alkyl group of 1 to 6 carbon atoms, preferably 2 or 3 carbon atoms or a hydroxyalkyl group of 1 to 4 carbon atoms; R4, R5, Rg, which may be identical or different, represent an alkyl group having from 1 to 18 carbon atoms or a benzyl radical and preferably an alkyl group having from 1 to 6 carbon atoms; R 1 and R 2, which may be identical or different, represent hydrogen or an alkyl group having from 1 to 6 carbon atoms and preferably methyl or ethyl; X denotes an anion derived from a mineral or organic acid such as a methosulphate anion or a halide such as chloride or bromide, (2) cyclopolymers of alkyl diallyl amine or of dialkyl diallyl ammonium, such as homopolymers or copolymers having as main constituent of the chain of motifs corresponding to formulas (XIII) or (XIV): formules dans lesquelles k et t sont égaux à_0 ou 1, la somme k + t étant égale à 1 ; R9 désigne un atome d'hydrogène ou un radical méthyle ; R7 et Rg, indépendamment l'un de l’autre, désignent un groupement alkyle ayant de 1 à 6 atomes de carbone, un groupement hydroxyalkyle dans lequel le groupement alkyle a de préférence 1 à 5 atomes de carbone, un groupement amidoalkyle inférieur (C1-C4), ou R7 et Rg peuvent désigner conjointement avec l'atome d'azote auquel ils sont rattachés, des groupement hétérocycliques, tels que pipéridinyl.e ou morpholinyle ; Y' est un anion tel que bromure, chlorure, acétate, borate, citrate, tartrate, bisulfate, bisulfite, sulfate, phosphate, (3) Le polymère de diammonium quaternaire contenant des motifs récurrents répondant à la formule (XV) :formulas in which k and t are equal to 0 or 1, the sum k + t being equal to 1; R9 denotes a hydrogen atom or a methyl radical; R7 and Rg, independently of one another, denote an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, a hydroxyalkyl group in which the alkyl group preferably has 1 to 5 carbon atoms, a lower amidoalkyl group (C1 -C4), or R7 and Rg may designate, together with the nitrogen atom to which they are attached, heterocyclic groups, such as piperidinyl or morpholinyl; Y 'is an anion such as bromide, chloride, acetate, borate, citrate, tartrate, bisulfate, bisulfite, sulfate, phosphate, (3) The quaternary diammonium polymer containing recurring units of formula (XV): (XV) formule (XV) dans laquelle : R10, Rll» Rl2 et Rl3> identiques ou différents, représentent des radicaux aliphatiques, alicycliques, ou arylaliphatiques contenant de 1 à 6 atomes de carbone ou des radicaux hydroxyalkylaliphatiques inférieurs, ou bien Rio» Rll» Rl2 et Rl3> ensemble ou séparément, constituent avec les atomes d’azote auxquels ils sont rattachés des hétérocycles contenant éventuellement un second hétéroatome autre que l’azote ou bien Rio* Rll» Rl2 et Ri3 représentent un radical alkyle en C1-C5 linéaire ou ramifié substitué par un groupement nitrile, ester, acyle, amide ou -CO-O- Rj4-D ou -CO-NH- R14-D où Rj4 est un alkylène et D un groupement ammonium quaternaire ; Al et B1 représentent des groupements polyméthyléniques contenant de 2 à 8 atomes de carbone pouvant être linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, et pouvant contenir, liés à ou intercalés dans la chaîne principale, un ou plusieurs cycles aromatiques, ou un ou plusieurs atomes d'oxygène, de soufre ou des groupements sulfoxyde, sulfone, disulfure, amino, alkylamino, hydroxyle, ammonium quaternaire, uréido, amide ou ester, et X' désigne un anion dérivé d'un acide minéral ou organique; Al, Rio et R-12 peuvent former avec les deux atomes d'azote auxquels ils sont rattachés un cycle pipérazinique ; en outre si Al désigne un radical alkylène ou hydroxyalkylène linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, B1 peut également désigner un groupement -(CH2)n-CO-D-OC-(CH2)n- dans lequel D désigne : a) un reste de glycol de formule : -O-Z-O-, où Z désigne un radical hydrocarboné linéaire ou ramifié ou un groupement répondant à l'une des formules suivantes : -(CH2-CH2-0)x-CH2-CH2- -[CH2-CH(CH3)-0]y-CH2-CH(CH3)- où x et y désignent un nombre entier de 1 à 4, représentant un degré de polymérisation défini et unique ou un nombre quelconque de 1 à 4 représentant un degré de polymérisation moyen | b) un reste de diamine bis-secondaire tel qu'un dérivé de pipérazine ; c) un reste de diamine bis-primaire de formule : -NH-Y-NH-, où Y désigne un radical hydrocarboné linéaire ou ramifié, ou bien le radical bivalent-CH2-CH2-S-S-CH2-CH2-; d) un groupement uréylène de formule : -NH-CO-NH- , (4) Les polyammoniums quaternaires constitués de motifs récurrents de formule (XVII) g(XV) wherein R10, R11, R12 and R13, which are identical or different, represent aliphatic, alicyclic, or arylaliphatic radicals containing 1 to 6 carbon atoms or lower hydroxyalkylaliphatic radicals, or Rio R11 R12 and R13, together or separately, together with the nitrogen atoms to which they are attached, constitute heterocycles optionally containing a second heteroatom other than nitrogen, or R11 and R13 represent a linear C1-C5 alkyl radical. or branched substituted with a nitrile, ester, acyl, amide group or -CO-O-R14-D or -CO-NH-R14-D where R14 is alkylene and D is a quaternary ammonium group; Al and B1 represent polymethylenic groups containing from 2 to 8 carbon atoms which may be linear or branched, saturated or unsaturated, and may contain, bound to or intercalated in the main chain, one or more aromatic rings, or one or more carbon atoms. oxygen, sulfur or sulfoxide, sulfone, disulfide, amino, alkylamino, hydroxyl, quaternary ammonium, ureido, amide or ester groups, and X 'denotes an anion derived from a mineral or organic acid; Al, Rio and R-12 can form with the two nitrogen atoms to which they are attached a piperazine ring; furthermore, if Al denotes a linear or branched, saturated or unsaturated alkylene or hydroxyalkylene radical, B1 may also denote a - (CH2) n -CO-D-OC- (CH2) n- group in which D denotes: a) a radical of glycol of formula: -OZO-, where Z denotes a linear or branched hydrocarbon radical or a group corresponding to one of the following formulas: - (CH 2 -CH 2 -O) x -CH 2 -CH 2 - - [CH 2 -CH ( Wherein x and y denote an integer from 1 to 4, representing a defined and unique degree of polymerization or any number from 1 to 4 representing a mean degree of polymerization | b) a bis-secondary diamine residue such as a piperazine derivative; c) a bis-primary diamine residue of formula: -NH-Y-NH-, where Y denotes a linear or branched hydrocarbon radical, or alternatively the divalent radical-CH 2 -CH 2 -S-S-CH 2 -CH 2 -; d) a ureylene group of formula: -NH-CO-NH-, (4) Quaternary polyammoniums consisting of repeating units of formula (XVII) g (XVII) dans laquelle p désigne un nombre entier variant de 1 à 6 environ, D peut être nul ou peut représenter un groupement -(CH2)r -CO- dans lequel r désigne un nombre égal à 4 ou à 7, X- est un anion ; (5) Les polymères quaternaires de vinylpyrrolidone et de vinylimidazole, et(XVII) in which p denotes an integer ranging from 1 to about 6, D can be zero or can represent a group - (CH 2) r -CO-- in which r denotes a number equal to 4 or to 7, X - is an anion; (5) Quaternary polymers of vinylpyrrolidone and vinylimidazole, and 10. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que les polymères cationiques de densité de charge supérieure ou égale à 4 meq/g sont choisis parmi les homopolymères d’halogénures dialkyldiallylammonium.10. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that the cationic polymers with a charge density greater than or equal to 4 meq / g are chosen from homopolymers of dialkyldiallylammonium halides. 11. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que les polymères amphotères comprennent la répétition : (i) d’un ou plusieurs motifs issus d’un monomère de type acrylamide, (ii) d’un ou plusieurs motifs issus d’un monomère de type acrylamidoalkyltrialkylammonium, et (iii) d’un ou plusieurs motifs issus d’un monomère de type acide (méth)acrylique.11. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that the amphoteric polymers comprise the repetition of: (i) one or more units derived from an acrylamide monomer, (ii) one or more units derived from an acrylamidoalkyltrialkylammonium monomer, and (iii) one or more units derived from a (meth) acrylic acid monomer. 12. Composition selon la revendication 11, caractérisée en ce que les motifs issus d’un monomère de type acrylamide du polymère amphotère sont desmotifs de structure (XVIII) suivante :12. The composition as claimed in claim 11, characterized in that the units derived from an acrylamide type monomer of the amphoteric polymer are the following structural units (XVIII): (XVIII) dans laquelle : - Ri désigne H ou CH3, » R.2 est choisi parmi un radical amino, diméthylamino, tert-butylamino, dodécylamino, ou -NH-CH2OH.(XVIII) wherein: R 1 is H or CH 3, R 2 is selected from amino, dimethylamino, tert-butylamino, dodecylamino, or -NH-CH 2 OH. 13. Composition selon la revendication 11, caractérisée en ce que les motifs issus d’un monomère de type acrylàmidoalkyltrialkylammonium du polymère amphotère sont des motifs de structure (XIX) suivante : (XIX) dans laquelle i13. Composition according to Claim 11, characterized in that the units derived from an acrylamidoalkyltrialkylammonium type monomer of the amphoteric polymer are units of the following structure (XIX): (XIX) in which: - R3 désigne H ou CH3, - R4 désigne un groupement (CH2)k avec k un nombre entier allant de 1 à 6, et de préférence de 2 à 4 ; - R5 et Rô, et R7, identiques ou différents, désignent chacun un groupement alkyle ayant de 1 à 4 atomes de carbone; - Y' est un anion tel que bromure, chlorure, acétate, borate, citrate, tartrate, bisulfate, bisulfite, sulfate, phosphate.- R3 denotes H or CH3, - R4 denotes a group (CH2) k with k an integer ranging from 1 to 6, and preferably from 2 to 4; - R5 and R6, and R7, identical or different, each denote an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms; Y 'is an anion such as bromide, chloride, acetate, borate, citrate, tartrate, bisulfate, bisulfite, sulfate, phosphate. 14. Composition selon la revendication 11, caractérisée en ce que les motifs issus d’un monomère de type acide (méth)acrylique du polymère amphotère sont choisis parmi les motifs de formule (XX):14. Composition according to claim 11, characterized in that the units derived from a (meth) acrylic acid monomer of the amphoteric polymer are chosen from the units of formula (XX): (XX) dans laquelle : - Rs désigne H ou CH3, * R-9 désigne un radical hydroxyle ou un radical -NH-C(CH3)2-CH2-SO3H.(XX) wherein: - Rs denotes H or CH3, * R-9 denotes a hydroxyl radical or a radical -NH-C (CH3) 2 -CH2-SO3H. 15. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le polymère amphotère comprend : - de 30 à 70 % en moles, préférentiellement de 40 à 60 % en moles, de motifs issus d’un monomère de type acrylamide, - de 10 à 60 % en moles, préférentiellement de 20 à 55 % en moles de motifs issus d’un monomère de type acrylamidoalkyltrialkylammonium, et - de 1 à 20 % en moles, préférentiellement de 5 à 15 % en moles de motifs issus d’un monomère de type acide (méth)acrylique.15. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that the amphoteric polymer comprises: from 30 to 70 mol%, preferably from 40 to 60 mol%, of units derived from an acrylamide-type monomer, from 10 to 60 mol%, preferably from 20 to 55 mol% of units derived from a monomer of the acrylamidoalkyltrialkylammonium type, and from 1 to 20 mol%, preferably from 5 to 15 mol% of units derived from a monomer of (meth) acrylic acid type. 16. Procédé pour le lavage et le conditionnement des fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, comprenant l’application sur lesdites fibres d’une composition selon l’invention telle que définie selon l’une quelconque des revendications 1 à 15.16. Process for washing and conditioning keratinous fibers, in particular human keratinous fibers such as the hair, comprising applying to said fibers a composition according to the invention as defined according to any one of claims 1 at 15. 17. Utilisation de la composition selon l’invention telle que définie selon l’une quelconque des revendications 1 à 15 pour le lavage et le conditionnement des fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux.17. Use of the composition according to the invention as defined in any one of claims 1 to 15 for washing and conditioning keratinous fibers, in particular human keratinous fibers such as hair.
FR1558102A 2015-09-01 2015-09-01 COMPOSITION COMPRISING AT LEAST ONE ANIONIC SURFACTANT, AT LEAST ONE NON-IONIC SURFACTANT, AT LEAST ONE AMPHOTERIC SURFACTANT, AT LEAST ONE CATIONIC POLYMER AND AT LEAST ONE AMPHOTERIC POLYMER Expired - Fee Related FR3040300B1 (en)

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