FR3060326B1 - COMPOSITION COMPRISING AT LEAST TWO ANIONIC SURFACTANTS, A NON-IONIC SURFACTANT AND AN AMPHOTERIC SURFACTANT, AND AT LEAST ONE ORGANOSILANE - Google Patents

COMPOSITION COMPRISING AT LEAST TWO ANIONIC SURFACTANTS, A NON-IONIC SURFACTANT AND AN AMPHOTERIC SURFACTANT, AND AT LEAST ONE ORGANOSILANE Download PDF

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Abstract

La présente invention concerne une composition destinée au traitement cosmétique des fibres kératiniques, en particulier des cheveux, comprenant au moins deux tensioactifs anioniques, au moins un tensioactif non ionique, au moins un tensioactif amphotère, et au moins un organosilane. L'invention concerne également un procédé de traitement cosmétique des fibres kératiniques, notamment de lavage et/ou de conditionnement des cheveux, à l'aide d'une telle composition, ainsi qu'une utilisation mettant en œuvre ladite composition.The present invention relates to a composition intended for the cosmetic treatment of keratin fibers, in particular the hair, comprising at least two anionic surfactants, at least one nonionic surfactant, at least one amphoteric surfactant, and at least one organosilane. The invention also relates to a process for the cosmetic treatment of keratin fibers, in particular for washing and / or conditioning the hair, using such a composition, as well as a use using said composition.

Description

La présente invention concerne une composition destinée au traitement cosmétique des fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, comprenant au moins deux tensioactifs anioniques distincts, au moins un tensioactif non ionique, au moins un tensioactif amphotère, et au moins un organosilane. L’invention concerne également un procédé de traitement cosmétique des fibres kératiniques à l’aide d’une telle composition, ainsi qu’une utilisation mettant en œuvre ladite composition.

Il est souvent courant d’avoir recours à des compositions de soin et/ou lavantes des fibres kératiniques mettant en œuvre des agents cosmétiques complémentaires dits agents conditionneurs afin d’améliorer les propriétés cosmétiques des cheveux sensibilisés. Ces agents de conditionnement peuvent bien entendu également améliorer le comportement cosmétique des cheveux naturels.

Cependant, ces compositions capillaires ne donnent pas forcément entière satisfaction et peuvent encore être améliorées, notamment concernant le dépôt des agents conditionneurs sur les fibres kératiniques.

Par ailleurs, les compositions capillaires de l’art antérieur ne donnent généralement pas entière satisfaction en matière d’apport de masse (ou de corps) aux cheveux, de qualités d’usage (étalement et répartition de la composition, rinçage facile), ni en matière de rémanence aux différents agents extérieurs (par exemple shampooings, lumière, pollution).

Il existe donc un réel besoin de mettre au point des compositions capillaires destinées au nettoyage et au conditionnement des fibres kératiniques qui soient capables de conférer des propriétés cosmétiques améliorées aux cheveux, notamment un apport de masse (ou apport de corps), aux cheveux, après une ou plusieurs applications,et ceci de façon durable ; tout en conservant un bon pouvoir lavant, notamment un bon pouvoir moussant (mousse abondante, générée rapidement, de bonne qualité) et des qualités d’usage satisfaisantes (facilité d’étalement de la composition sur les cheveux notamment mouillés, bonne rinçabi-lité), et ceci sans charge ni alourdissement de la chevelure.

Ce but est atteint par la présente invention qui a notamment pour objet une composition cosmétique, de préférence capillaire, notamment destinée au traitement cosmétique des fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, comprenant : (i) un ou plusieurs tensioactifs anioniques choisis parmi les acides al-kyl(amido)éther carboxyliques polÿoxyalkylénés et leurs sels ; (ii) un ou plusieurs tensioactifs anioniques différents du ou des tensioactifs anioniques acides alkyl(amido)éther carboxyliques polÿoxyalkylénés (i) ; (iii) un ou plusieurs tensioactifs non ioniques ; (iv) un ou plusieurs tensioactifs amphotères ; et (v) un ou plusieurs organosiianes.

On a constaté que la composition selon l’invention présente un pouvoir moussant satisfaisant. Elle permet l’obtention d’une mousse abondante, générée de manière rapide, qui s’étale facilement sur les fibres kératiniques et qui s’élimine facilement au rinçage.

Certains utilisateurs de shampooings notamment conditionneurs, peuvent présenter des cheveux plus ou moins sensibilisés, c’est-à-dire des cheveux qui se trouvent généralement abîmés ou fragilisés par l’action des agents atmosphériques extérieurs tels que la lumière et les intempéries, et/ou l’action des traitements mécaniques ou chimiques tels que le brossage, le peignage, les teintures, les décolorations, les permanentes et/ou les défrisages. Aussi, la composition selon l’invention permet également d’améliorer les propriétés cosmétiques conférées aux fibres kératiniques, notamment aux cheveux, de préférence sensibilisés. En particulier, la composition selon l’invention permet d’améliorer le corps, le lissage, le démêlage, la souplesse ainsi que le toucher des cheveux, sans effet build-up. Par ailleurs, les compositions selon l’invention présentent un caractère relativement peu agressif, leur application à la longue sur la fibre capillaire entraînant peu de dommages liés en particulier à l'élimination progressive des lipides ou protéines contenues dans ou à la surface de cette dernière.

En outre, la composition selon l’invention permet un bon dépôt des organosilanes sur les fibres kératiniques et le cuir chevelu, et permet ainsi d’obtenir un conditionnement amélioré.

De plus, la composition selon l’invention peut conférer des propriétés cosmétiques qui sont rémanentes aux shampooings.

La composition selon l’invention présente également l’avantage d’être stable au stockage aussi bien à température ambiante (20-25°C) qu’à 45°C, notamment au niveau de son aspect visuel et/ou de sa viscosité.

Par « stable », on entend au sens de la présente invention une composition qui, après deux mois de stockage ne présente aucun changement d’aspect, de couleur, d’odeur ou de viscosité.

De préférence, la composition selon l’invention est non colorante.

Par composition non colorante, on entend selon la présente invention, une composition ne contenant pas de colorant des fibres kératiniques tels que des colorants directs ou des précurseurs de colorant d’oxydation (bases et/ou coupleurs). S’ils sont présents, leur teneur ne dépasse pas 0,005% en poids, par rapport au poids total de la composition. En effet, à une telle teneur, seule la composition serait teintée, c’est-à-dire qu’on n’observerait pas d’effet de coloration des fibres kératiniques.

Dans ce qui va suivre, et à moins d’une autre indication, les bornes d’un domaine de valeurs sont comprises dans ce domaine, notamment dans les expressions « compris entre » et « allant de ... à ... ».

Par ailleurs, l’expression « au moins un » utilisée dans la présente description est équivalente à l’expression « un ou plusieurs » et peut lui être substituée.

Tensioactifs anioniques

Comme indiqué ci-avant, la composition selon l’invention comprend au moins un tensioactif anionique de type acide alkyl(amido)éther carboxylique polyoxyalkyléné (i) et au moins un tensioactif anionique (ii) différent du ou des tensioactifs anioniques (i).

Ainsi, au sens de l’invention, la composition cosmétique comprend au moins deux tensioactifs anioniques distincts.

On entend par tensioactif anionique, un tensioactif ne comportant à titre de groupements ioniques ou ionisables que des groupements anioniques.

Dans la présente description, on qualifie une entité comme étant "anionique" lorsqu'elle possède au moins une charge négative permanente ou lorsqu'elle peut être ionisée en une entité chargée négativement, dans les conditions d'utilisation de la composition de l'invention (milieu, pH par exemple) et ne comprenant pas de charge cationique.

Acides alkyl(amido)éther carboxyliques polvoxyalkylénés (i)

La composition de l’invention contient au moins un tensioactif anionique choisi parmi les acides alkyl(amido)éther carboxyliques polÿoxyalkylénés et leurs sels, en particulier ceux comportant de 2 à 50 groupements oxyde d'alkylène, en particulier d'éthylène.

Les acides alkyl(amido)éther carboxyliques polÿoxyalkylénés susceptibles d’être utilisés sont de préférence choisis parmi ceux de formule (1) : R^OC.HJ—OCH2COOA (η dans laquelle : - R1 représente un radical alkyle ou alcényle linéaire ou ramifié en C6-C24, un radical alkyl(C8-C9)phényle, un radical R2CONH-CH2-CH2- avec R2 désignant un radical alkyle ou alcényle linéaire ou ramifié en C9-C21; de préférence R1 est un radical alkyle en C8-C20, de préférence en C8-C18, et aryle désigne de préférence phényle, - n est un nombre entier ou décimal (valeur moyenne) variant de 2 à 24, de préférence de 2 à 10, - A désigne H, ammonium, Na, K, Li, Mg, Ca ou un reste monoéthanolamine ou triéthanolamine.

On peut également utiliser des mélanges de composés de formule (1), en particulier des mélanges de composés ayant des groupements R1 différents.

Les acides alkyl(amido)éther carboxyliques polÿoxyalkylénés particulièrement pré férés sont ceux de formule (1 ) dans laquelle : - R1 désigne un radical alkyl en C12-C14, cocoyle, oiéyle, nonylphényle ou octyl-phényle, - A désigne un atome d’hydrogène ou de sodium, et - n varie de 2 à 20, de préférence 2 à 10.

Plus préférentiellement encore, on utilise des composés de formule (1) dans laquelle R désigne un radical alkyl en C12, A désigne un atome d’hydrogène ou de sodium et n varie de 2 à 10.

On utilise de préférence les acides alkyl (C6-C24) éther carboxyliques polyoxyalkylénés et leurs sels, les acides alkyl(C6-C24) amido éther carboxyliques polyoxyalkylénés en particulier ceux comportant de 2 à 15 groupements oxyde d'alkylène, et leurs sels et leurs mélanges.

Lorsque le tensioactif anionique est sous forme de sel, ledit sel peut être choisi parmi les sels de métaux alcalins tels que le sel de sodium ou de potassium, les sels d’ammonium, les sels d’amines et en particulier d’aminoalcools, et les sels de métaux alcalino-terreux tels que le sel de magnésium.

Comme exemple de sels d’aminoalcools, on peut citer les sels de mono-, di- et triéthanolamine, les sels de mono-, di- ou tri-isopropanolamine, les sels de 2-amino 2-méthyl 1-propanol, 2-amino 2-méthyl 1,3-propanediol et tris(hydroxyméthyl)amino méthane.

On utilise de préférence les sels de métaux alcalins ou alcalinoterreux, et en particulier les sels de sodium ou de magnésium.

Parmi les produits commerciaux, on peut utiliser de préférence les produits vendus par la société KAO sous les dénominations : ΑΚΥΡΟ® NP 70 (Ri= nonylphényle, n=7, A=H) ΑΚΥΡΟ® NP 40 (Ri= nonylphényle, n=4, A=H) AKYPO®OP 40 (Ri= octylphényle, n=4, A=H) ΑΚΥΡΟ® OP 80 (Ri= octylphényle, n=8, A=H) ΑΚΥΡΟ® OP 190 (Ri= octylphényle, n=19, A=H) ΑΚΥΡΟ® RLM 38 (Ri=alkyle en C12-C14, n=4, A=H) ΑΚΥΡΟ® RLM 38 NV (Ri = alkyle en C12-C14, n=4, A=Na) ΑΚΥΡΟ® RLM 45 CA (Ri = alkyle en C12-C14, n=4,5, A=H) ΑΚΥΡΟ® RLM 45 NV (Ri = alkyle en C12-C14, n=4,5, A=Na) ΑΚΥΡΟ® RLM 100 (Ri = alkyle en C12-C14, n=10, A=H) ΑΚΥΡΟ® RLM 100 NV (Ri = alkyle en C12-C14, n=10, A=Na) ΑΚΥΡΟ® RLM 130 (Ri = alkyle en C12-C14, n=13, A=H) ΑΚΥΡΟ® RLM 160 NV (Ri = alkyle en C12-C14, n=16, A=Na), ou par la société SANDOZ sous les dénominations : SANDOPAN DTC-Acid (Ri= alkyle en C13, n=6, A=H) SANDOPAN DTC (Ri= alkyle en C13, n=6, A=Na) SANDOPAN LS 24 (Ri = alkyle en C12-C14, n=12, A=Na) SANDOPAN JA 36 (Ri = alkyle en Ci3, n=18, A=H), et plus particulièrement, les produits vendus sous les dénominations suivantes : ΑΚΥΡΟ® RLM 45 (INCI: Laureth-5 carboxylic acid) AKYPO®RLM 100 ΑΚΥΡΟ® RLM 38.

La composition selon l’invention comprend de préférence ledit ou lesdits acides alkyl(amido)éther carboxyliques polyoxyalkylénés et/ou leurs sels, en une quantité totale allant de 0,1 à 30% en poids, de préférence de 0,5 à 25 % en poids, mieux de 3 à 20% en poids et préférentiellement de 5 à 10% en poids par rapport au poids total de la composition.

Tensioactîfs anioniques additionnels (ii)

Comme indiqué ci-avant, la composition selon l’invention comprend au moins un tensioactif anionique additionnel, différent des acides alkyl(amido)éther carboxyliques polyoxyalkylénés et leurs sels (i) ci-dessus décrits.

De préférence, les tensioactîfs anioniques (ii) additionnels utilisés dans la composition selon l’invention sont choisis parmi les tensioactîfs anioniques comportant dans leur structure un ou plusieurs groupes sulfates et/ou sulfonates et/ou phosphates, et/ou carboxylates, et/ou leurs mélanges, de préférence sulfates.

Le ou les tensioactîfs anioniques (ii) peuvent être oxyéthylénés et/ou oxypropylé-nés. Le nombre moyen total de groupements oxyde d'éthylène (OE) et/ou oxyde de propylène (OP) peut alors varier de 1 à 50 et notamment de 1 à 10.

Les tensioactîfs anioniques carboxyliques susceptibles d'être utilisés comportent donc au moins une fonction carboxylique ou carboxylate.

Ils peuvent être choisis parmi les composés suivants : les acylglycinates, les acyl-lactylates, les acylsarcosinates, les acylglutamates; les acides alkyl-D-galactoside-uroniques; ainsi que les sels de ces composés; les groupes alkyle et/ou acyle de ces composés comportant de 6 à 30 atomes de carbone, notamment de 12 à 28, encore mieux de 14 à 24, voire de 16 à 22, atomes de carbone; ces composés pouvant être polyoxyalkylénés, notamment polyoxyéthylénés et comportant alors de préférence de 1 à 50 motifs oxyde d'éthylène, mieux de 1 à 10 motifs oxyde d'éthylène.

On peut également utiliser les monoesters d'alkyle en C6-C24 et d'acides polygly-coside-polycarboxyliques tels que les polyglycoside-citrates d’alkyle en C6-C24, les polyglycoside-tartrates d’alkyle en C6-C24 et les polyglycoside-sulfosuccinates d’alkyle en C6-C24, et leurs sels.

Préférentiellement, les tensioactîfs anioniques carboxyliques sont choisis parmi, seuls ou en mélange : - les acylglutamates notamment en C6-C24, voire en C12-C20, tels que les stéa-roylglutamates, et en particulier le stéaroylglutamate de disodium ; - les acylsarcosinates notamment en C6-C24, voire en C12-C20, tels que les pal-mitoylsarcosinates, et en particulier le palmitoylsarcosinate de sodium ; - les acyllactylates notamment en C12-C28, voire en C14-C24, tels que les béhé-noyllactylates, et en particulier le behenoyllactylate de sodium ; - les acylglycinates en C6-C24, notamment en C12-C20; en particulier sous forme de sels de métaux alcalins ou alcalino-terreux, d'ammonium, ou d'aminoalcool.

Les tensioactifs anioniques sulfonates susceptibles d'être utilisés comportent au moins une fonction sulfonate.

Ils peuvent être choisis parmi les composés suivants : les alkylsulfonates, les alky-lamidesulfonates, les alkylarylsulfonates, les alpha-oléfine-sulfonates, les paraf-fine-sulfonates, les alkylsulfosuccinates, les alkyléthersulfosuccinates, les alkyla-midesulfosuccinates, les alkylsulfoacétates, les N-acyltaurates, les acyliséthio-nates ; les alkylsulfolaurates ; ainsi que les sels de ces composés; les groupes alkyle de ces composés comportant de 6 à 30 atomes de carbone, notamment de 12 à 28, encore mieux de 14 à 24, voire de 16 à 22, atomes de carbone ; le groupe aryle désignant de préférence un groupe phényle ou benzyle ; ces composés pouvant être polÿoxyalkylénés, notamment polyoxyéthylénés et comportant alors de préférence de 1 à 50 motifs oxyde d'éthylène, mieux de 2 à 10 motifs oxyde d'éthylène.

Préférentiellement, les tensioactifs anioniques sulfonates sont choisis parmi, seuls ou en mélange : - les alkylsulfosuccinates en C6-C24, notamment en C12-C20, notamment les laurylsulfosuccinates. - les alkyléthersulfosuccinates en C6-C24, notamment en C12-C20; - les (C6-C24)acyliséthionates, de préférence les (C12-C18) acyliséthionates, en particulier sous forme de sels de métaux alcalins ou alcalino-terreux, d'ammonium, ou d'aminoalcool.

Les tensioactifs anioniques sulfates susceptibles d'être utilisés comportent au moins une fonction sulfate.

Ils peuvent être choisis parmi les composés suivants : les alkylsulfates, les alkylé-thersulfates, les alkylamidoéther-sulfates, les alkylaryl-polyéthersulfates, les mo-noglycéride-sulfates; ainsi que les sels de ces composés; les groupes alkyle de ces composés comportant de 6 à 30 atomes de carbone, notamment de 12 à 28, encore mieux de 14 à 24, voire de 16 à 22, atomes de carbone ; le groupe aryle désignant de préférence un groupe phényle ou benzyle ; ces composés pouvant être polÿoxyalkylénés, notamment polyoxyéthylénés et comportant alors de préférence de 1 à 50 motifs oxyde d'éthylène, mieux de 2 à 10 motifs oxyde d'éthylène.

Préférentiellement, les tensioactîfs anioniques sulfates sont choisis parmi, seuls ou en mélange : - les alkylsulfates notamment en C6-C24, voire en C12-C20, - les alkyléthersulfates, notamment en C6-C24, voire en C12-C20, comprenant de préférence de 2 à 20 motifs oxyde d'éthylène ; en particulier sous forme de sels de métaux alcalins ou alcalino-terreux, d'ammonium, ou d'aminoalcool.

Lorsque le tensioactif anionique est sous forme de sel, ledit sel peut être choisi parmi les sels de métaux alcalins tels que le sel de sodium ou de potassium, les sels d’ammonium, les sels d’amines et en particulier d’aminoalcools, et les sels de métaux alcalino-terreux tels que le sel de magnésium ou de calcium.

Comme exemple de sels d’aminoalcools, on peut citer les sels de mono-, di- et triéthanolamine, les sels de mono-, di- ou tri-isopropanolamine, les sels de 2-amino 2-méthyl 1-propanol, 2-amino 2-méthyl 1,3-propanediol et tris(hydroxyméthyl)amino méthane.

On utilise de préférence les sels de métaux alcalins ou alcalinoterreux, et en particulier les sels de sodium ou de magnésium.

Préférentiellement, les tensioactîfs anioniques additionnels (ii) sont choisis parmi, seul ou en mélange, - les alkylsulfates en C6-C24, notamment en C12-C20, - les alkyléthersulfates en C6-C24, notamment en C12-C20; comprenant de préférence de 2 à 20 motifs oxyde d'éthylène; - les alkylsulfosuccinates en C6-C24, notamment en C12-C20, notamment les laurylsulfosuccinates. - les alkyléthersulfosuccinates en C6-C24, notamment en C12-C20; - les (C6-C24)acyliséthionates, de préférence les (C12-C18)acyliséthionates, - les acylsarcosinates en C6-C24, notamment en C12-C20; notamment les palmi-toylsarcosinates; - les acylglutamates en C6-C24, notamment en C12-C20; - les acylglycinates en C6-C24, notamment en C12-C20; en particulier sous forme de sels de métaux alcalins ou alcalino-terreux, d'ammonium, ou d'aminoalcool.

Parmi les tensioactîfs anioniques (ii), on préfère utiliser un ou plusieurs tensioactîfs anioniques sulfatés,

De préférence, le ou les tensioactîfs anioniques (ii) sont sous forme de sels, et en particulier de sels alcalins notamment de sels de sodium, de sels d'ammonium, de sels d'amines dont les sels d’aminoalcools, et/ou de sels de magnésium. Ces sels comprennent de préférence de 2 à 5 groupements d'oxyde d'éthylène.

On utilise de manière plus préférée parmi ceux-ci, les alkyl(Ci2-Cu)sulfates de sodium, de triéthanolamine, de magnésium ou d'ammonium, et/ou les alkyl(C-i2-Cu)éthersulfates de sodium, d'ammonium ou de magnésium, oxyéthylénés, par exemple à 1 à 10 moles d'oxyde d'éthylène.

Mieux encore, le ou les tensioactifs anioniques (ii) sont choisis parmi les alkyl(C-i2-Cu)éthersulfates de sodium, d'ammonium ou de magnésium, oxyéthylénés à 2,2 moles d'oxyde d'éthylène, tels que commercialisés sous la dénomination TEXA-PON N702 par la société COGNIS.

Le ou les tensioactifs anioniques (ii) peuvent être présents dans la composition selon l’invention dans une teneur totale allant de 3 à 20% en poids, de préférence dans une teneur allant de 3,5 à 18%, mieux de 4 à 16% en poids, encore mieux de 4,5 à 15% en poids, par rapport au poids total de la composition.

Selon un mode de réalisation particulier, la teneur totale de tensioactif anioniques (i) et (ii), de la composition selon l’invention, est comprise entre 3 et 35% en poids, de préférence entre 6 et 25%, préférentiellement entre 12 et 22% en poids par rapport au poids total de la composition.

Tensioactifs non ioniques (iii)

Comme indiqué ci-avant, la composition comprend un ou plusieurs tensioactifs non ioniques, de préférence dans une teneur totale supérieure ou égale à 1% en poids par rapport au poids total de la composition.

Les tensioactifs non ioniques peuvent être choisis parmi : - les alcools, les alpha-diols et les alkyl(C1-20)phénols, ces composés étant po-lyéthoxylés et/ou polypropoxylés et/ou polyglycérolés, le nombre de groupements oxyde d'éthylène et/ou oxyde de propylène pouvant aller de 1 à 100, et le nombre de groupements glycérol pouvant aller de 2 à 30; ou bien ces composés comprenant au moins une chaîne grasse comportant de 8 à 40 atomes de carbone, notamment de 16 à 30 atomes de carbone ; en particulier les alcools comportant au moins une chaîne alkyle en C8 à C40, saturés ou non, linéaires ou ramifiés, oxyéthylénés comprenant de 1 à 100 moles d’oxyde d’éthylène, de préférence de 2 à 50, plus particulièrement de 2 à 40 moles d’oxyde d’éthylène et comportant une ou deux chaînes grasses; - les condensais d'oxyde d'éthylène et d'oxyde de propylène sur des alcools gras; - les amides gras polyéthoxylés ayant de préférence de 2 à 30 motifs d'oxyde d'éthylène, les amides gras polyglycérolés comportant en moyenne de 1 à 5 groupements glycérol et en particulier de 1,5 à 4; - les esters d'acides gras du sorbitane éthoxylés ayant de préférence de 2 à 40 motifs d'oxyde d'éthylène, - les esters d'acides gras du saccharose, - les esters d’acides gras polÿoxyalkylénés, de préférence polyoxyéthylénés ayant de 2 à 150 moles d’oxyde d’éthylène dont les huiles végétales oxyéthylénées, - les dérivés de N-(alkyl en C6-24)glucamine, - les oxydes d'amines tels que les oxydes d'(alkyl en C10-14)amines ou les oxydes de N-(acyl en C10-14)-aminopropylmorpholine.

On peut encore citer les tensioactifs non ioniques de type alkyl(poly)glycoside, notamment représentés par la formule générale suivante : R1O-(R2O)t-(G)v dans laquelle: - R1 représente un radical alkyle ou alcényle linéaire ou ramifié comportant 6 à 24 atomes de carbone, notamment 8 à 18 atomes de carbone, ou un radical alkyl-phényle dont le radical alkyle linéaire ou ramifié comporte 6 à 24 atomes de carbone, notamment 8 à 18 atomes de carbone; - R2 représente un radical aikylène comportant 2 à 4 atomes de carbone, - G représente un motif sucre comportant 5 à 6 atomes de carbone, -1 désigne une valeur allant de 0 à 10, de préférence de 0 à 4, - v désigne une valeur allant de 1 à 15, de préférence de 1 à 4.

De préférence, les tensioactifs alkyl(poly)glycoside sont des composés de formule décrite ci-dessus dans laquelle : - R1 désigne un radical alkyle saturé ou insaturé, linéaire ou ramifié comportant de 8 à 18 atomes de carbone, - R2 représente un radical aikylène comportant 2 à 4 atomes de carbone, -1 désigne une valeur allant de 0 à 3, de préférence égale à 0, - G désigne le glucose, le fructose ou le galactose, de préférence le glucose; - le degré de polymérisation, c'est-à-dire la valeur de v, pouvant aller de 1 à 15, de préférence de 1 à 4; le degré moyen de polymérisation étant plus particulièrement compris entre 1 et 2.

Les liaisons glucosidiques entre les motifs sucre sont généralement de type 1-6 ou 1-4, de préférence de type 1-4. De préférence, le tensioactif alkyl(poly)glycoside est un tensioactif alkyl(poly)glucoside. On préfère tout particulièrement les alkyl C8/C16-(poly)glucosides 1,4, et notamment les décylglucosides et les capry-lyl/capryl glucosides.

Parmi les produits commerciaux, on peut citer les produits vendus par la société COGNIS sous les dénominations PLANTAREN® (600 CS/U, 1200 et 2000) ou PLANTACARE® (818, 1200 et 2000); les produits vendus par la société SEPPIC sous les dénominations ORAMIX CG 110 et ORAMIX® NS 10; les produits vendus par la société BASF sous la dénomination LUTENSOL GD 70 ou encore les produits vendus par la société CHEM Y sous la dénomination AGIO LK.

De préférence, on utilise les alkyl C8/C16-(poly)glycoside 1,4, notamment en solution aqueuse à 53%, tels que ceux commercialisés par COGNIS sous la référence PLANTACARE® 818 UP.

Préférentiellement, les tensioactifs non ioniques sont choisis parmi, seuls ou en mélange : - les alcools gras oxyéthylénés, comportant au moins une chaîne alkyle en Cs à C40, notamment en C8-C20, encore mieux en C10-C18, saturée ou non, linéaire ou ramifiée, et comprenant de 1 à 100 moles d’oxyde d’éthylène, de préférence de 2 à 50, plus particulièrement de 2 à 40 moles, voire de 3 à 20 moles d’oxyde d’éthylène; notamment l’alcool laurique à 4 moles d’oxyde d’éthylène (nom INCI : LAURETH-4) et l’alcool laurique à 12 moles d’oxyde d’éthylène (nom INCI : LAURETH-12), et - les (alkyl C6-C24)(poly)glycosides, et plus particulièrement les (alkyl C8-C18)(poly)glycosides.

Encore mieux, les tensioactîfs non ioniques sont préférentiellement choisis parmi les alcools comportant au moins une chaîne alkyle en C8-C20, mieux en CIO-CI 8, oxyéthylénés comprenant de 2 à 50, en particulier de 3 à 20 moles d’oxyde d’éthylène.

Selon un mode de réalisation préféré de l’invention, la composition comprend au moins deux tensioactîfs non ioniques, de préférence choisis parmi les alcools comportant au moins une chaîne alkyle en C8-C20, mieux en C10-C18, oxyéthylénés comprenant de 2 à 50, en particulier de 3 à 20 moles d’oxyde d’éthylène et les (alkyl C6-C24)(poly)glycosides, et plus particulièrement les (alkyl C8-C18)(poly)glycosides.

De préférence, le ou les tensioactîfs non ioniques sont présents dans la composition selon l’invention dans une teneur totale allant de 1 à 20% en poids, préférentiellement allant de 2% à 15% en poids, en particulier allant de 3 à 10%, encore mieux de 4 à 8% en poids, par rapport au poids total de la composition.

Tensioactîfs amphotères (iv)

Comme indiqué ci-avant, la composition comprend un ou plusieurs tensioactîfs amphotères, présents de préférence dans une teneur totale supérieure ou égale à 3% en poids par rapport au poids total de la composition.

En particulier, le ou les tensioactîfs amphotères ou zwittérioniques sont non siliconés. Ils peuvent être notamment des dérivés d'amines aliphatiques secondaire ou tertiaire, éventuellement quaternisées, dans lesquels le groupe aliphatique est une chaîne linéaire ou ramifiée comportant de 8 à 22 atomes de carbone, lesdits dérivés d’amines contenant au moins un groupe anionique tel que, par exemple, un groupe carboxylate, sulfonate, sulfate, phosphate ou phosphonate.

On peut citer en particulier les alkyl(C8-C2o)bétaïnes, les alkyl(Cs-C2o)sulfobétaïnes, les alkyl(C8-C2o)amidoalkyl(C3-C8)bétaïnes et les alkyl(Cs-C2o)-amidalkyl(C6-C8)sulfobétaïnes.

Parmi les dérivés d’amines aliphatiques secondaires ou tertiaires, éventuellement quaternisées utilisables, tels que définis ci-dessus, on peut également citer les composés de structures respectives (II) et (III) suivantes :

Ra-CONHCH2CH2-N+(Rb)(Rc)-CH2COO·, M+, X’ (II) dans laquelle : - Ra représente un groupe alkyle ou alcényle en Cw à C30 dérivé d'un acide Ra. COOH, de préférence présent dans l'huile de coprah hydrolysée, un groupe heptyle, nonyle ou undécyle ; - Rb représente un groupe bêta-hydroxyéthyle ; et - Rc représente un groupe carboxyméthyle ; - M+ représente un contre ion cationique issu d’un métal alcalin, alcalinoterreux, tel que le sodium, un ion ammonium ou un ion issu d’une amine organique, et - X' représente un contre ion anionique organique ou inorganique, tel que celui choisi parmi les halogénures, acétates, phosphates, nitrates, alkyl(C-i-C4)sulfates, alkyl(C-i-C4)- ou alkyl(Ci-C4)aryl-sulfonates, en particulier méthylsulfate et éthylsul-fate ; ou alors M+ et X' sont absents ;

Ra’-CONHCH2CH2-N(B)(B') (III) ans laquelle : - B représente le groupe -CH2CH2OX' ; - B' représente le groupe -(CH2)ZY', avec z = 1 ou 2 ; - X' représente le groupe -CH2COOH, -CH2-COOZ’, -CH2CH2COOH, CH2CH2-COOZ’, ou un atome d'hydrogène ; - Y' représente le groupe -COOH, -COOZ’, -CH2CH(OH)SO3H ou le groupe CH2CH(OH)SO3-Z’ ; - Z’ représente un contre ion cationique issu d’un métal alcalin ou alcalinoterreux, tel que le sodium, un ion ammonium ou un ion issu d’une amine organique ; - Ra’ représente un groupe alkyle ou alcényle en Cw à C30 d'un acide Ra-COOH de préférence présent dans l'huile de coprah ou dans l'huile de lin hydrolysée, un groupe alkyle, notamment en C17 et sa forme iso, un groupe en C17 insaturé.

Ces composés sont classés dans le dictionnaire CTFA, 5ème édition, 1993, sous les dénominations cocoamphodiacétate de disodium, lauroamphodiacétate de di-sodium, caprylamphodiacétate de disodium, capryloamphodiacétate de disodium, cocoamphodipropionate de disodium, lauroamphodipropionate de disodium, ca-prylamphodipropionate de disodium, capryloamphodipropionate de disodium, acide lauroamphodipropionique, acide cocoamphodipropionique. A titre d'exemple, on peut citer le cocoamphodiacétate commercialisé par la société RHODIA sous la dénomination commerciale MIRANOL® C2M concentré.

On peut aussi utiliser des composés de formule (IV) :

Ra’’-NHCH(Y”)-(CH2)nCONH(CH2)n’-N(Rd)(Re) (IV) dans laquelle : - Y” représente le groupe -COOH, -COOZ”, -CH2-CH(OH)SO3H ou le groupe CH2CH(OH)SO3-Z” ; - Rd et Re, indépendamment l’un de l’autre, représentent un radical alkyle ou hy-droxyalkyle en Ci à C4 ; - Z” représente un contre ion cationique issu d’un métal alcalin ou alcalinoterreux, tel que le sodium, un ion ammonium ou un ion issu d’une amine organique ; - Ra” représente un groupe alkyle ou alcényle en C10 à C30 d'un acide Ra”-COOH de préférence présent dans l'huile de coprah ou dans l'huile de lin hydrolysée ; - n et n’, indépendamment l’un de l’autre, désigne un nombre entier allant de 1 à 3. Parmi les composés de formule (II) on peut citer le composé classé dans le dictionnaire CTFA sous la dénomination sodium diethylaminopropyl cocoaspartamide et commercialisé par la société CHIMEX sous l’appellation CHIMEXANE HB.

Ces composés peuvent être utilisés seuls ou en mélanges.

Parmi les tensioactifs amphotères ou zwittérioniques, on utilise de préférence les alkyl(C8-C2o)bétaïnes telles que la cocobétaïne, les alkyl(C8-C2o)amidoalkyl(C3-Csjbétaïnes telles que la cocamidopropylbétaïne, et leurs mélanges, et les composés de formule (IV) tels que le sel de sodium du lauryl amino succinamate de diéthylaminopropyle (nom INCI : sodium diethylaminopropyl cocoaspartamide). Préférentiellement, les tensioactifs amphotères ou zwittérioniques sont choisis parmi les alkyl(C8-C2o)amidoalkyl(C3-C8)bétaïnes telles que la cocamidopropylbétaïne.

De préférence, le ou les tensioactifs amphotères est ou sont présents dans la composition selon l’invention à une teneur totale allant de 3 à 20% en poids, préférentiellement dans une teneur allant de 3,5 à 15% en poids, encore mieux de 4 à 10% en poids, par rapport au poids total de la composition.

Organosiianes

Les organosiianes utilisables selon l'invention sont de préférence choisis, seuls ou en mélanges, parmi les composés de formule (I) et/ou leurs oligomères et/ou leurs produits d’hydrolyse: R1Si(OR2)z(R3)x(OH)y (I) dans laquelle : - R1 est une chaîne hydrocarbonée en C1-C22, notamment en C2-C20, linéaire ou ramifiée, saturée ou insaturée, cyclique ou acyclique, pouvant être substituée par un groupement choisi parmi les groupements amine NH2 ou NHR (R étant un alkyle linéaire ou ramifié en C1-C20, notamment en C1-C6, ou un cycloalkÿie en C3-C40 ou un radical aromatique en C6-C30); le groupement hydroxy (OH), un groupement thiol, un groupement aryle (plus particulièrement benzyle) substitué ou non par un groupement NH2 ou NHR; R1 pouvant être interrompu par un hété-roatome (O, S, NH) ou un groupement carbonyle (CO); - R2 et R3, identiques ou différents, représentent un groupe alkyle, linéaire ou ra mifié, comprenant de 1 à 6 atomes de carbone, - y désigne un nombre entier allant de 0 à 3, - z désigne un nombre entier allant de 0 à 3, et - x désigne un nombre entier allant de 0 à 2, avec z+x+y=3,

Par oligomère, on entend les produits de polymérisation des composés de formule (I) comportant de 2 à 10 atomes de silicium.

De préférence, R1 est une chaîne hydrocarbonée linéaire ou ramifiée, saturée, en C1-C22, notamment C1-C12, de préférence linéaire, pouvant être substituée par un groupement amine NH2 ou NHR (R= alkyle en C1-C20, notamment en C1-C6). De préférence, R2 représente un groupe alkyle comprenant de 1 à 4 atomes de carbone, mieux un groupe alkyle linéaire comprenant de 1 à 4 atomes de carbone, et de préférence le groupe éthyle.

De préférence z varie de 1 à 3.

De préférence, y=0.

Préférentiellement z = 3, et donc x=y=0.

Dans un mode de réalisation de l’invention, R1 représente un groupe alkyle linéaire, comprenant de 7 à 18 atomes de carbone et plus particulièrement de 7 à 12 atomes de carbone, ou un groupe aminoalkyîe en C1-C6, de préférence en C2-C4. Plus particulièrement, R1 représente un groupe octyle.

Dans un autre mode de réalisation de l’invention, R1 est une chaîne hydrocarbonée en C1-C6, linéaire ou ramifiée, saturée ou însaturée. Dans cette variante, R1 représente de préférence un groupe alkyle linéaire saturé en C1-C3, de préférence méthyle.

Dans un autre mode de réalisation de l’invention, R1 est une chaîne hydrocarbonée en C1-C22, linéaire ou ramifiée, saturée ou însaturée, substituée par un groupement amine NH2 ou NHR (R= alkyle en C1-C20, notamment C1-C6, cycloalkyle en C3-C40 ou aromatique en C6-C30). Dans cette variante, R1 représente de préférence un groupe aminoalkyîe en C1-C6, de préférence en C2-C4.

De préférence, la composition selon l’invention comprend un ou plusieurs organosilanes choisis parmi le méthyltriéthoxysilane (MTES), l’octyltriéthoxysilane (OTES), le dodécyltriéthoxysilane, l’octadécyltriéthoxysilane, l’hexadécyltriéthoxysilane, le 3-aminopropyl triéthoxysilane (APTES); le 2-aminoéthyltriéthoxysilane (AETES), le 3-aminopropyl méthyldiéthoxysilane, le N-(2-aminoéthyl)-3-aminopropyltriéthoxysilane, le 3-(m- aminophénoxy)propyltriméthoxysilane, le p-aminophényltriméthoxysilane, le N-(2-aminoéthyl-aminométhyl)-phénéthyltriméthoxysilane, et leurs oligomères, et/ou leurs mélanges ; et plus particulièrement choisis parmi le méthyltriéthoxysilane (MTES) et le 3-aminopropyltri-éthoxysilane (APTES) et leurs oligomères, leurs produits d’hydrolyse et/ou leurs mélanges.

Selon un mode de réalisation préféré, la composition selon l’invention comprend au moins deux organosilanes : - de préférence, l’un au moins est choisi parmi les composés de formule (II) suivante et/ou leurs oligomères et/ou leurs produits d’hydrolyse : H2N(CH2)n"-Si(OR’)3 (II) dans laquelle les groupes R’, identiques ou différents, sont choisis parmi les groupes alkyle, linéaires ou ramifiés, en C1-C6 et n" est un nombre entier allant de 1 à 6, de préférence de 2 à 4.

Un organosilane de formule (II) particulièrement préféré selon ce mode de réalisation est le 3-aminopropyltriéthoxysilane (APTES) et/ou ses produits d’hydrolyse et/ou ses oligomères.

Selon ce mode de réalisation, le ou les organosilanes de formule (II) utilisés dans la composition peuvent représenter de 0,1 % à 30 % en poids, de préférence de 0,2 à 20 % en poids, et en particulier de 0,5 à 15 % en poids, voire de 0,7 à 10% en poids, par rapport au poids total de la composition. - de préférence, l’autre au moins est choisi parmi les composés de formule (III) suivante et/ou leurs produits d’hydrolyse et/ou leurs oligomères : (R4)mSi(OR5)n (III) dans laquelle : R4 et R5 représentent, indépendamment l’un de l’autre, un groupe alkyle en C1-6, mieux en C1-4, tels que méthyle, éthyle, n-propyle, isopropyle, n-butyle, isobutyle et tert-butyle, de préférence méthyle, éthyle et n-propyle, n va de 1 à 3 et m va de 1 à 3, avec m+n=4.

De préférence, R5 représente un groupe méthyle, éthyle ou n-propyle, n=3 et m=1.

De préférence, les oligomères des composés de formule (III) sont hydrosolubles. Parmi les organosilanes (III) particulièrement préférés, on peut notamment citer le méthyltriéthoxysilane (MTES), le méthyltripropoxysilane, leurs oligomères et/ou leurs produits d’hydrolyse.

Selon ce mode de réalisation, le ou les organosilanes de formule (III) utilisés dans la composition peuvent représenter de 0,1 à 30 % en poids, de préférence de 0,2 à 20 % en poids, préférentiellement 0,5 % à 15 % en poids, et en particulier de 0,7 à 10 % en poids, par rapport au poids total de la composition.

Les organosilanes utilisés dans la composition de l’invention, notamment ceux comportant une fonction basique, peuvent être neutralisés, partiellement ou totalement, afin d’améliorer leur solubilité dans l’eau. En particulier, l’agent de neutralisation peut être choisi parmi les acides organiques ou minéraux, tels que l’acide citrique, l'acide tartrique, l’acide lactique, l’acide chlorhydrique.

De préférence, les organosilanes selon l’invention, éventuellement neutralisés, sont solubles dans l’eau et notamment solubles à la concentration de 2%, mieux à la concentration de 5% et encore mieux à la concentration de 10% en poids dans l’eau à la température de 25°C, et à la pression atmosphérique (1 atm.). Par soluble, on entend la formation d’une phase macroscopique unique.

Le ou les organosiianes (v) peuvent être présents dans la composition selon l’invention en une teneur totale allant de 0,1 à 25 % en poids, de préférence allant de 0,2 à 20 % en poids, préférentiellement de 0,3 à 15% en poids, mieux de 0,5 à 10% en poids, par rapport au poids total de la composition.

Polymères cationiques

La composition cosmétique peut comprendre en outre un ou plusieurs polymères cationiques, de préférence ayant une densité de charge cationique supérieure ou égale à 4 milliéquivalents/gramme (meq/g).

La densité de charge cationique d’un polymère correspond au nombre de moles de charges cationiques par unité de masse de polymère dans les conditions où celui-ci est totalement ionisé. Elle peut être déterminée par calcul si on connaît la structure du polymère, c’est-à-dire la structure des monomères constituant le polymère et leur proportion molaire ou pondérale. Elle peut être aussi déterminée expérimentalement par la méthode Kjeldahl.

Au sens de la présente invention, l'expression "polymère cationique" désigne tout polymère non siliconé (ne comprenant pas d’atome de silicium) contenant des groupements cationiques et/ou des groupements ionisables en groupements cationiques, et ne contenant pas de groupements anioniques et/ou des groupements ionisables en groupements anioniques.

Les polymères cationiques susceptibles d'être utilisés ont de préférence une masse molaire moyenne en poids (Mw) comprise entre 500 et 5.106 environ, de préférence comprise entre 103 et 3.106 environ.

Parmi les polymères cationiques, on peut citer plus particulièrement : (1) les homopolymères ou copolymères dérivés d'esters ou d'amides acryliques ou méthacryliques et comportant au moins un des motifs de formule suivante :

dans lesquelles: - R3, identiques ou différents, désignent un atome d'hydrogène ou un radical CH3; - A, identiques ou différents, représentent un groupe divalent alkyle, linéaire ou ramifié, de 1 à 6 atomes de carbone, de préférence 2 ou 3 atomes de carbone ou un groupe hydroxyalkyle de 1 à 4 atomes de carbone ; - R4, R5, R6, identiques ou différents, représentent un groupe alkyle ayant de 1 à 18 atomes de carbone ou un radical benzyle; de préférence un groupe alkyle ayant de 1 à 6 atomes de carbone; - R1 et R2, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle ayant de 1 à 6 atomes de carbone, de préférence méthyle ou éthyle; - X désigne un anion dérivé d'un acide minéral ou organique tel qu'un anion mé-thosulfate ou un halogénure tel que chlorure ou bromure.

Les copolymères de la famille (1) peuvent contenir en outre un ou plusieurs motifs dérivant de comonomères pouvant être choisis dans la famille des acrylamides, méthacrylamides, diacétones acrylamides, acrylamides et méthacrylamides substitués sur l'azote par des alkyles inférieurs (C1-C4), des esters d’acides acrylique ou méthacrylique, des vinyllactames tels que la vinylpyrrolidone ou le vinylcapro-lactame, des esters vinyliques.

Parmi ces copolymères de la famille (1), on peut citer : - les copolymères d'acrylamide et de diméthylaminoéthyl méthacrylate quaternisé au sulfate de diméthyle ou avec un halogénure de diméthyle, tels que celui vendu sous la dénomination HERCOFLOC par la société HERCULES, - les copolymères d'acrylamide et de chlorure de méthacryloyloxyéthyltriméthyl-ammonium, tels que ceux vendus sous la dénomination BINA QUAT P 100 par la société CIBA GEIGY, - le copolymère d'acrylamide et de méthosulfate de méthacryloyloxyéthyltriméthyl-ammonium, tel que celui vendu sous la dénomination RETEN par la société HERCULES, - les copolymères vinylpyrrolidone/acrylate ou méthacrylate de dialkylaminoalkyle, quaternisés ou non, tels que les produits vendus sous la dénomination "GAF-QUAT" par la société ISP comme par exemple "GAFQUAT 734" ou "GAFQUAT 755" ou bien les produits dénommés "COPOLYMER 845, 958 et 937". Ces polymères sont décrits en détail dans les brevets français 2.077.143 et 2.393.573 ; - les terpolymères méthacrylate de diméthylaminoéthyle/ vinylcaprolactame/ vinylpyrrolidone, tel que le produit vendu sous la dénomination GAFFIX VC 713 par la société ISP, - les copolymères vinylpyrrolidone/ méthacrylamidopropyldimethylamine, tels que ceux commercialisés sous la dénomination STYLEZE CC 10 par ISP; - les copolymères vinylpyrrolidone/ méthacrylamide de diméthylaminopropyle quaternisés, tel que le produit vendu sous la dénomination "GAFQUAT HS 100" par la société ISP, - les polymères, de préférence réticulés, de sels de méthacryloyloxyalkyl(C1-C4) trialkyl(C1-C4)ammonium tels que les polymères obtenus par homopolymérisation du diméthylaminoéthylméthacrylate quaternisé par le chlorure de méthyle, ou par copolymérisation de l’acrylamide avec le diméthylaminoéthylméthacrylate quaternisé par le chlorure de méthyle, l’homo- ou la copolymérisation étant suivie d’une réticulation par un composé à insaturation oléfinique, en particulier le méthylène bisacrylamide. On peut plus particulièrement utiliser un copolymère réticulé acry-lamide/chlorure de méthacryloyloxyéthyltriméthylammonium (20/80 en poids) sous forme de dispersion comprenant 50% en poids dudit copolymère dans de l’huile minérale. Cette dispersion est commercialisée sous le nom de "SALCARE® SC 92" par la société CIBA. On peut également utiliser un homopolymère réticulé du chlorure de méthacryloyloxyéthyltriméthylammonium comprenant environ 50% en poids de l’homopolymère dans de l’huile minérale ou dans un ester liquide. Ces dispersions sont commercialisées sous les noms "SALCARE® SC 95" et "SALCARE® SC 96" par la société CIBA. (2) les polysaccharides cationiques, notamment les celluloses et les gommes de galactomannanes cationiques. Parmi les polysaccharides cationiques, on peut citer plus particulièrement les dérivés d'éthers de cellulose comportant des groupements ammonium quaternaires, les copolymères de cellulose cationiques ou les dérivés de cellulose greffés avec un monomère hydrosoluble d'ammonium quaternaire et les gommes de galactomannanes cationiques.

Les dérivés d'éthers de cellulose comportant des groupements ammonium quaternaires sont notamment décrits dans FR1492597, et on peut citer les polymères commercialisés sous la dénomination "UCARE POLYMER JR" (JR 400 LT, JR 125, JR 30M) ou "LR" (LR 400, LR 30M) par la Société AMERCHOL. Ces polymères sont également définis dans le dictionnaire CTFA comme des ammonium quaternaires d'hydroxyéthylcellulose ayant réagi avec un époxyde substitué par un groupement triméthylammonium.

Les copolymères de cellulose cationiques ou les dérivés de cellulose greffés avec un monomère hydrosoluble d'ammonium quaternaire, sont décrits notamment dans le brevet US4131576, et on peut citer les hydroxyalkylcelluloses, comme les hydroxyméthyl-, hydroxyéthyl- ou hydroxypropyl celluloses greffées notamment avec un sel de méthacryloyléthyl triméthylammonium, de méthacrylamidopropyl triméthylammonium, de diméthyl-diallylammonium. Les produits commercialisés répondant à cette définition sont plus particulièrement les produits vendus sous la dénomination "Celquat L 200" et "Celquat H 100" par la Société National Starch. Les gommes de galactomannane cationiques sont décrites plus particulièrement dans les brevets US3589578 et US4031307, et on peut citer les gommes de guar comprenant des groupements cationiques trialkylammonium. On utilise par exemple des gommes de guar modifiées par un sel (par exemple un chlorure) de 2,3-époxypropyl triméthylammonium. De tels produits sont commercialisés notamment sous les dénominations JAGUAR C13 S, JAGUAR C 15, JAGUAR C 17 ou JAGUAR C162 par la société RHODIA. (3) les polymères constitués de motifs pipérazinyle et de radicaux divalents alky-lène ou hydroxyalkylène à chaînes linéaires ou ramifiées, éventuellement interrompues par des atomes d'oxygène, de soufre, d'azote ou par des cycles aromatiques ou hétérocycliques, ainsi que les produits d'oxydation et/ou de quaternisation de ces polymères. (4) les polyaminoamides solubles dans l'eau, préparés en particulier par polycondensation d'un composé acide avec une polyamine; ces polyaminoamides peuvent être réticulés par une épihalohydrine, un diépoxyde, un dianhydride, un dian-hydride non saturé, un dérivé bis-insaturé, une bis-halohydrine, un bis-azétidinium, une bis-haloacyldiamine, un bis-halogénure d'alkyle ou encore par un oligomère résultant de la réaction d'un composé bifonctionnel réactif vis-à-vis d'une bis-halohydrine, d'un bis-azétidinium, d'une bis-haloacyldiamine, d'un bis-halogénure d'alkyle, d'une épilhalohydrine, d'un diépoxyde ou d'un dérivé bis-insaturé; l'agent réticulant étant utilisé dans des proportions allant de 0,025 à 0,35 mole par groupement amine du polyaminoamide; ces polyaminoamides peuvent être alcoylés ou s'ils comportent une ou plusieurs fonctions amines tertiaires, quaternisés. (5) les dérivés de polyaminoamides résultant de la condensation de polyalcoy-lènes polyamines avec des acides polycarboxyliques suivie d'une alcoylation par des agents bifonctionnels. On peut citer par exemple les polymères acide adi-pique-diacoylaminohydroxyalcoyldialoylène triamine dans lesquels le radical al-coyle comporte de 1 à 4 atomes de carbone et désigne de préférence méthyle, éthyle, propyle. Parmi ces dérivés, on peut citer plus particulièrement les polymères acide adipique/diméthylaminohydroxypropyl/diéthylène triamine vendus sous la dénomination "Cartaretine F, F4 ou F8" par la société Sandoz. (6) les polymères obtenus par réaction d'une polyalkylène polyamine comportant deux groupements amine primaire et au moins un groupement amine secondaire avec un acide dicarboxylique choisi parmi l'acide diglycolique et les acides dicar-boxyliques aliphatiques saturés ayant de 3 à 8 atomes de carbone; le rapport molaire entre le polyalkylène polyamine et l'acide dicarboxylique étant de préférence compris entre 0,8:1 et 1,4:1 ; le polyaminoamide en résultant étant amené à réagir avec l'épichlorhydrine dans un rapport molaire d'épichlorhydrine par rapport au groupement amine secondaire du polyaminoamide compris de préférence entre 0,5:1 et 1,8:1. Des polymères de ce type sont en particulier commercialisés sous la dénomination "Hercosett 57" par la société Hercules Inc. ou bien sous la dénomination de "PD 170" ou "Delsette 101" par la société Hercules dans le cas du copolymère d'acide adipique/époxypropyl/diéthylène-triamine. (7) les cyclopolymères d'alkyl diallyl amine ou de dialkyl diallyl ammonium tels que les homopolymères ou copolymères comportant comme constituant principal de la chaîne des motifs répondant aux formules (I) ou (II) :

dans lesquelles - k et t sont égaux à 0 ou 1, la somme k + t étant égale à 1 ; - R12 désigne un atome d'hydrogène ou un radical méthyle ; - R10 et R11, indépendamment l'un de l'autre, désignent un groupement alkyle en C1-C6, un groupement hydroxyalkyle en C1-C5, un groupement amidoalkyle en C1-C4; ou bien R10 et R11 peuvent désigner conjointement avec l'atome d'azote auquel ils sont rattachés, un groupement hétérocyclique tel que pipéridinyle ou morpholinyle; R10 et R11, indépendamment l'un de l'autre, désignent de préférence un groupement alkyle en C1-C4; - Y' est un anion tel que bromure, chlorure, acétate, borate, citrate, tartrate, bisulfate, bisulfite, sulfate, phosphate.

On peut citer plus particulièrement l'homopolymère de sels (par exemple chlorure) de diméthyldiallylammonium par exemple vendu sous la dénomination "MER-QUAT 100" par la société NALCO, et les copolymères de sels (par exemple chlorure) de diallyldiméthylammonium et d'acrylamide commercialisés notamment sous la dénomination "MERQUAT 550" ou "MERQUAT 7SPR". (8) les polymères de diammonium quaternaire comprenant des motifs récurrents de formule :

dans laquelle : - R13, R14, R15 et R16, identiques ou différents, représentent des radicaux aliphatiques, alicycliques, ou arylaliphatiques comprenant de 1 à 20 atomes de carbone ou des radicaux hydroxyalkylaliphatiques en C1-C12, ou bien R13, R14, R15 et R16, ensemble ou séparément, constituent avec les atomes d'azote auxquels ils sont rattachés des hétérocycles comprenant éventuellement un second hétéroatome autre que l'azote ou bien R13, R14, R15 et R16 représentent un radical alkyle en C1-C6 linéaire ou ramifié substitué par un groupement nitrile, ester, acyle, amide ou -CO-O-R17-D ou -CO-NH-R17-D où R17 est un alkylène et D un groupement ammonium qua-

ternaire ; - A1 et B1 représentent des groupements divalents polyméthyléniques comprenant de 2 à 20 atomes de carbone, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, et pouvant contenir, liés à ou intercalés dans la chaîne principale, un ou plusieurs cycles aromatiques, ou un ou plusieurs atomes d'oxygène, de soufre ou des groupements sulfoxyde, sulfone, disulfure, amino, alkylamino, hydroxyle, ammonium quaternaire, uréido, amide ou ester, et - X' désigne un anion dérivé d'un acide minéral ou organique; étant entendu que A1, R13 et R15 peuvent former avec les deux atomes d'azote auxquels ils sont rattachés un cycle pipérazinique ; en outre si A1 désigne un radical alkylène ou hydroxyalkylène linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, B1 peut également désigner un groupement (CH2)n-CO-D-OC-(CH2)p-, avec n et p, identiques ou différents, étant des entiers variant de 2 à 20, et D désignant : a) un reste de glycol de formule -O-Z-O-, où Z désigne un radical hydrocarboné linéaire ou ramifié ou un groupement répondant à l'une des formules suivantes: -(CH2CH2O)x-CH2CH2- et -[CH2CH(CH3)O]y-CH2CH(CH3)- où x et y désignent un nombre entier de 1 à 4, représentant un degré de polymérisation défini et unique ou un nombre quelconque de 1 à 4 représentant un degré de polymérisation moyen ; b) un reste de diamine bis-secondaire tel qu'un dérivé de pipérazine ; c) un reste de diamine bis-primaire de formule -NH-Y-NH- où Y désigne un radical hydrocarboné linéaire ou ramifié, ou bien le radical divalent -CH2-CH2-S-S-CH2-CH2- ; d) un groupement uréylène de formule -NH-CO-NH-.

De préférence, X' est un anion tel que le chlorure ou le bromure. Ces polymères ont une masse molaire moyenne en nombre (Mn) généralement comprise entre 1000 et 100000.

On peut citer plus particulièrement les polymères qui sont constitués de motifs récurrents répondant à la formule :

dans laquelle R1, R2, R3 et R4, identiques ou différents, désignent un radical alkyle ou hydroxyalkyle ayant de 1 à 4 atomes de carbone, n et p sont des nombres entiers variant de 2 à 20, et X- est un anion dérivé d'un acide minéral ou organique.

Un composé de formule (IV) particulièrement préféré est celui pour lequel R1, R2, R3 et R4 représentent un radical méthyle, n=3, p=6 et X = Cl, dénommé Hexadi-methrine chloride selon la nomenclature INCI (CTFA).

(9) les polymères de polyammonium quaternaires comprenant des motifs de formule (V):

dans laquelle : - R18, R19, R20 et R21, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène ou un radical méthyle, éthyle, propyle, β-hydroxyéthyle, β-hydroxypropyle ou -CH2CH2(OCH2CH2)pOH, où p est égal à 0 ou à un nombre entier compris entre 1 et 6, sous réserve que R18, R19, R20 et R21 ne représentent pas simultanément un atome d'hydrogène, - r et s, identiques ou différents, sont des nombres entiers compris entre 1 et 6, - q est égal à 0 ou à un nombre entier compris entre 1 et 34, - X- désigne un anion tel qu'un halogénure, - A désigne un radical divalent d'un dihalogénure ou représente de rence -CH2-CH2-O-CH2-CH2-.

On peut par exemple citer les produits "Mirapol® A 15", "Mirapol® AD1", "Mira-pol® AZ1" et "Mirapol® 175" vendus par la société Miranol. (10) Les polymères quaternaires de vinylpyrrolidone et de vinylimidazole tels que par exemple les produits commercialisés sous les dénominations Luviquat® FC 905, FC 550 et FC 370 par la société B.A.S.F. (11) Les polyamines comme le Polyquart® H vendu par COGNIS, référencé sous le nom de "POLYETHYLENEGLYCOL (15) TALLOW POLYAMINE" dans le dictionnaire CTFA. (12) les polymères comportant dans leur structure : (a) un ou plusieurs motifs répondant à la formule (A) suivante :

(b) éventuellement un ou plusieurs motifs répondant à la formule (B) suivante :

Autrement dit, ces polymères peuvent être notamment choisis parmi les homo- ou

copolymères comportant un ou plusieurs motifs issus de la vinylamine et éventuellement un ou plusieurs motifs issus du vinylformamide.

De préférence, ces polymères cationiques sont choisis parmi les polymères comportant, dans leur structure, de 5 à 100% en moles de motifs répondant à la formule (A) et de 0 à 95% en moles de motifs répondant à la formule (B), préférentiellement de 10 à 100% en moles de motifs répondant à la formule (A) et de 0 à 90% en moles de motifs répondant à la formule (B).

Ces polymères peuvent être obtenus par exemple par hydrolyse partielle du poly-vinylformamide. Cette hydrolyse peut se faire en milieu acide ou basique.

La masse moléculaire moyenne en poids dudit polymère, mesurée par diffraction de la lumière, peut varier de 1000 à 3.000.000 g/mole, de préférence de 10 000 à 1.000.000 et plus particulièrement de 100 000 à 500.000 g/mole.

Les polymères comportant des motifs de formule (A) et éventuellement des motifs de formule (B) sont notamment vendus sous la dénomination LUPAMIN par la société BASF, tels que par exemple, et de manière non limitative, les produits proposés sous la dénomination LUPAMIN 9095, LUPAMIN 5095, LUPAMIN 1095, LUPAMIN 9030 (ou LUVIGUAT 9030) et LUPAMIN 9010. D’autres polymères cationiques utilisables dans le cadre de l’invention sont des protéines cationiques ou des hydrolysats de protéines cationiques, des polyalky-lèneimines, en particulier des polyéthylèneimines, des polymères comprenant des motifs vinylpyridine ou vinylpyridinium, des condensais de polyamines et d’épichlorhydrine, des polyuréylènes quaternaires et les dérivés de la chitine.

De préférence, les polymères cationiques sont choisis parmi ceux des familles (1), (2), (7) et (10) ci-dessus citées.

Parmi les polymères cationiques mentionnés ci-dessus, on peut utiliser de préférence les polysaccharides cationiques, notamment les celluloses et les gommes de galactomannanes cationiques, et en particulier les dérivés d’éther de cellulose quaternaires tels que les produits vendus sous la dénomination "JR 400" par la Société AMERCHOL, les cyclopolymères cationiques, en particulier les homopolymères ou copolymères de sels (par exemple chlorure) de diméthyldiallylammo-nium, vendus sous les dénominations MEROUAT 100, MEROUAT 550 et MER-OUAT S par la société NALCO, les polymères quaternaires de vinylpyrrolidone et de vinylimidazole, les homopolymères ou copolymères éventuellement réticulés de sels de méthacryloyloxyalkyl(C1-C4) trialkyl(C1-C4)ammonium; et leurs mélanges.

La teneur totale en polymère(s) cationique(s) dans la composition selon l’invention peut varier de 0,05 à 5% en poids par rapport au poids total de la composition, de préférence de 0,1 à 3% en poids, et préférentiellement de 0,2 à 2% en poids, par rapport au poids total de la composition.

Polymères amphotères

La composition cosmétique peut également comprendre un ou plusieurs polymères amphotères.

Au sens de la présente invention, l'expression "polymère amphotère" désigne tout polymère non siliconé (ne comportant pas d’atome de silicium) contenant des groupements cationiques et/ou des groupements ionisables en groupements cationiques, ainsi que des groupements anioniques et/ou des groupements ionisables en groupements anioniques.

Les polymères amphotères peuvent de préférence être choisis parmi les polymères amphotères comprenant la répétition de : (i) un ou plusieurs motifs issus d’un monomère de type (méth)acrylamide, (ii) un ou plusieurs motifs issus d’un monomère de type (méth)acrylamidoalkyl-trialkylammonium, et (iii) un ou plusieurs motifs issus d’un monomère acide de type acide (méth)acrylique.

De préférence, les motifs issus d’un monomère de type (méth)acrylamide sont des motifs de structure (la) suivante :

dans laquelle Ri désigne H ou CH3, et R2 est choisi parmi un radical amino, dimé-thylamino, tert-butylamino, dodécylamino, ou -NH-CH2OH.

De préférence, ledit polymère amphotère ne comprend la répétition que d’un seul motif de formule (la).

Le motif issu d’un monomère de type (méth)acrylamide de formule (la) dans laquelle Ri désigne H et R2 est un radical amino (NH2) est particulièrement préféré. Il correspond au monomère acrylamide proprement dit.

De préférence, les motifs issus d’un monomère de type (méth)acrylamido alkyl-trialkylammonium sont des motifs de structure (lia) suivante :

dans laquelle : - R3 désigne H ou CH3, - R4 désigne un groupement (CH2)k , k étant un nombre entier allant de 1 à 6, de préférence de 2 à 4 ; - R5 R6 et R7, identiques ou différents, désignent un alkyle en C1-C4, - Y' est un anion tel que bromure, chlorure, acétate, borate, citrate, tartrate, bisulfate, bisulfite, sulfate, phosphate.

De préférence, ledit polymère amphotère ne comprend la répétition que d’un seul motif de formule (lia).

Parmi ces motifs issus d’un monomère de type (méth)acryl-amidoalkyltrialkylammonium de formule (lia), on préfère ceux issus du monomère chlorure de méthacrylamidopropyltriméthylammonium, pour lequel R3 désigne un radical méthyle, k vaut 3, R5, R6 et R7 désignent un radical méthyle, et Y' désigne un anion chlorure.

De préférence, les motifs issus d’un monomère de type acide (méth)acrylique sont des motifs de formule (Ilia) :

dans laquelle R8 désigne H ou CH3, et R9 désigne un radical hydroxyle ou un radical -NH-C(CH3)2-CH2-SO3H.

Les motifs préférés de formules (Ilia) correspondent aux monomères acide acrylique, acide méthacrylique et acide 2-acrylamino 2-méthyl propane sulfonique.

De préférence, le motif issu d’un monomère de type acide (méth)acrylique de formule (Ilia) est celui issu de l’acide acrylique, pour lequel R8 désigne un atome d’hydrogène et R9 désigne un radical hydroxyle.

Le ou les monomères acides de type acide (méth)acrylique peuvent être non neutralisés, partiellement ou totalement neutralisés, par une base organique ou minérale.

De préférence, ledit polymère amphotère ne comprend la répétition que d’un seul

motif de formule (Ilia).

Selon un mode de réalisation préféré de l’invention, le ou les polymères amphotères de ce type comprennent au moins 30% en mole de motifs issus d’un monomère de type (i) (méth)acrylamide. De préférence, ils comprennent de 30 à 70% en mole de motifs issus d’un monomère de type (méth)acrylamide, de manière plus préférée de 40 à 60% en mole.

La teneur en motifs issus d’un monomère de type (ii) (méth)acrylamido alkyltrialky-lammonium peut avantageusement être de 10 à 60%, préférentiellement de 20 à 55% en moles.

La teneur en motifs issus d’un monomère acide de type (iii) acide (méth)acrylique peut avantageusement être de 1 à 20%, préférentiellement de 5 à 15% en moles. Selon un mode de réalisation particulièrement préféré de l’invention, le polymère amphotère de ce type comprend : - de 30 à 70% en moles de motifs issus d’un monomère de type (i) (méth)acrylamide, de manière plus préférée de 40 à 60% en moles, - de 10 à 60% en moles, préférentiellement de 20 à 55% en moles, de motifs issus d’un monomère de type (ii) (méth)acrylamido-alkyltrialkylammonium, et - de 1 à 20% en moles, préférentiellement de 5 à 15% en moles, de motifs issus d’un monomère de type (iii) acide (méth)acrylique.

Ce type de polymères amphotères peut également comprendre des motifs additionnels, différents des motifs issus d’un monomère de type (méth)acrylamide, de type (méth)acrylamidoalkyltrialkylammonium et de type acide (méth)acrylique tels que décrits ci-avant.

Toutefois, selon un mode de réalisation préféré de l’invention, lesdits polymères amphotères sont constitués uniquement de motifs issus de monomères de type (i) (méth)acrylamide, de type (ii) (méth)acrylamidoalkyltrialkylammonium et de type (iii) acide (méth)acrylique.

Comme exemple de polymères amphotères particulièrement préférés, on peut citer les terpolymères acrylamide/chlorure de méthacrylamidopropyltriméthy-lammonium/acide acrylique. De tels polymères sont répertoriés dans le dictionnaire CTFA (INCI) sous la dénomination "Polyquaternium 53". Des produits correspondants sont notamment commercialisés sous les dénominations MERQUAT 2003 et MERQUAT 2003 PR par la société NALCO.

Comme autre type de polymère amphotère susceptible d'être utilisé, on peut également citer les copolymères à base d'acide (méth)acrylique et d'un sel de dialkyl-diallylammonium, tels que les copolymères d’acide (méth)acrylique et de chlorure de diméthyldiallyl ammonium. On peut citer par exemple le Merquat 280 proposé par la société NALCO.

Le ou les polymères amphotères peuvent être généralement présents dans la composition selon l’invention en une quantité totale comprise entre 0,05 et 5% en poids, de préférence entre 0,1 et 3% en poids, et plus particulièrement entre 0,2 et 2% en poids, par rapport au poids total de la composition.

Selon un mode de réalisation préféré de l’invention, la composition selon l’invention comprend : - un ou plusieurs tensioactifs anioniques (i) choisis parmi les acides al-kyl(amido)éther carboxyliques polÿoxyalkylénés et leurs sels, de préférence de formule (1) telle que définie ci-avant ; - un ou plusieurs tensioactifs anioniques (ii) choisi parmi les alkyl(C12-C14)sulfates de sodium, de triéthanolamine, de magnésium ou d'ammonium, et/ou les alkyl(C12-C14)éthersulfates de sodium, d'ammonium ou de magnésium, oxyéthylénés, par exemple de 1 à 10 moles d'oxyde d'éthylène ; - un ou plusieurs tensioactifs non ioniques, dans une teneur totale d’au moins 1% en poids par rapport au poids total de la composition, choisis parmi, seuls ou en mélange : - les alcools gras oxyéthylénés, comportant au moins une chaîne alkyle en C8 à C40, notamment C8 à C20, encore mieux en C10 à C18, saturée ou non, linéaire ou ramifié, et comprenant de 1 à 100 moles d’oxyde d’éthylène, de préférence de 2 à 50, plus particulièrement de 2 à 40 moles, voire de 3 à 20 moles d’oxyde d’éthylène; notamment l’alcool laurique à 4 moles d’oxyde d’éthylène et l’alcool laurique à 12 moles d’oxyde d’éthylène; et - les (alkyl C6-C24)(poly)glycosides, et plus particulièrement les (alkyl C8-C18)(poly)glycosides ; - un ou plusieurs tensioactifs amphotères, dans une teneur totale d’au moins 3% en poids par rapport au poids total de la composition, comprenant un ou plusieurs tensioactifs choisis parmi les alkyl(C8-C2o)bétaïnes, les alkyl(C8-C2o)sulfobétaïnes, les alkyl(C8-C2o)amidoalkyl(C3-C8)bétaïnes et les alkyl(C8-C2o)-amidalkyl(C6-Csjsulfobétaïnes, - au moins un organosilane choisi parmi les composés de formule (II) et/ou de formule (III) suivantes et/ou leurs oligomères et/ou leurs produits d’hydrolyse : H2N(CH2)n"-Si(OR’)3 (II), (R4)mSi(OR5)n (III) R’, R4, R5, m, n et n” étant tels que définis ci-dessus; de préférence au moins deux organosiianes dont l’un est de formule (II) et l’autre de formule (III) ; - éventuellement un ou plusieurs polymères cationiques ayant de préférence une densité de charge cationique supérieure ou égale à 4 meq/g, préférentiellement choisis parmi les homopolymères d’halogénure de dialkyldiallylammonium, et - éventuellement un ou plusieurs polymères amphotères constitués de préférence uniquement de motifs issus de monomères de type (i) acrylamide, de type (ii) acrylamidoalkyltrialkylammonium et de type (iii) acide (méth)acrylique.

La composition selon l’invention peut comprendre de l’eau ou un mélange d’eau et d’un ou plusieurs solvants cosmétiquement acceptables choisis parmi les alcools en C1-C4, tels que l'éthanol, l'isopropanol, le tertio-butanol ou le n-butanol; les po-lyols tels que le glycérol, le propylèneglycol et les polyéthylèneglycols; et leurs mélanges.

De préférence, la composition selon l’invention possède une teneur totale en eau comprise entre 20 et 95% en poids, de préférence entre 30 et 90%, préférentiellement entre 40 et 85% en poids, encore mieux entre 50 et 80% en poids par rapport au poids total de la composition.

Le pH des compositions selon l'invention varie généralement de 3 à 9, de préférence de 3 à 7, préférentiellement de 3,5 à 6, et mieux de 4 à 5,5.

La composition selon l'invention peut comprendre en outre un ou plusieurs additifs classiques bien connus dans la technique, tels que des épaississants ou régulateurs de viscosité, naturels ou synthétiques ; des alcools gras en C12-C30 ; des cé-ramides ; des esters gras en C12-C32, tels que le myristate d'isopropyle, le myris-tate de myristyle, le palmitate de cétyle et le stéarate de stéaryle ; des huiles minérales, végétales ou synthétiques ; des vitamines ou provitamines ; des polymères non ioniques, anioniques ; des agents de stabilisation du pH, des conservateurs ; des colorants ; des parfums ; des agents anti-chute des cheveux, des agents antiséborrhéiques, des agents antipelliculaires. L'homme de métier veillera à choisir les éventuels additifs et leur quantité de manière à ce qu'ils ne nuisent pas aux propriétés des compositions de la présente invention.

Ces additifs sont généralement présents dans la composition selon l'invention en une quantité allant de 0 à 20 % en poids par rapport au poids total de la composition.

Les compositions conformes à l’invention peuvent être utilisées comme shampooings pour le lavage et/ou le conditionnement des cheveux; ils sont appliqués dans ce cas-là de préférence sur les cheveux humides dans des quantités efficaces pour les laver; la mousse générée par massage ou friction avec les mains peut être ensuite éliminée après un éventuel temps de pause, par rinçage avec de l’eau, l’opération pouvant être répétée une ou plusieurs fois.

Procédé et utilisation selon l’invention

Un autre objet de la présente invention porte sur un procédé pour le lavage et/ou le conditionnement des fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, comprenant l’application sur Iesdites fibres d’une composition telle que définie ci-avant, suivie d’un éventuel temps de pose et/ou d’un rinçage et/ou d’un séchage.

La composition peut être appliquée sur cheveux secs ou mouillés, et de préférence sur cheveux mouillés ou humides.

Selon un mode de réalisation, le procédé consiste à appliquer sur les fibres kératiniques, une quantité efficace de la composition selon l’invention, malaxer éventuellement les fibres, laisser poser éventuellement la composition sur Iesdites fibres, et rincer.

Le temps de pose de la composition sur les fibres kératiniques peut être compris entre quelques secondes et 15 minutes et de préférence entre 30 secondes et 5 minutes. La composition est généralement rincée à l’eau.

Une éventuelle étape de séchage des fibres kératiniques peut être mise en œuvre.

La présente invention concerne également l’utilisation de la composition selon l’invention telle que décrite précédemment pour le lavage et/ou le conditionnement des fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux.

Les exemples qui suivent servent à illustrer l’invention sans toutefois présenter un caractère limitatif.

EXEMPLES

On prépare les compositions cosmétiques selon l’invention à partir des ingrédients indiqués dans le tableau ci-dessous dont les quantités sont exprimées en % en poids de matière active (MA).

On prépare tout d’abord un mélange comprenant le/les organosilane(s) et l’acide lactique, puis ce mélange est ensuite ajouté aux tensioactifs et autres ingrédients.

Les compositions selon l’invention peuvent être utilisées comme shampoings.

On a appliqué 1 g de composition sur des mèches de 2,5 g de cheveux naturels, puis on a rincé et séché les mèches. On a constaté que les mèches ainsi traitées se démêlaient bien et présentaient une augmentation de leur volume.

The present invention relates to a composition for the cosmetic treatment of keratinous fibers, in particular human keratinous fibers such as the hair, comprising at least two distinct anionic surfactants, at least one nonionic surfactant, at least one amphoteric surfactant, and at least one organosilane. The invention also relates to a process for the cosmetic treatment of keratin fibers using such a composition, as well as a use implementing said composition.

It is often common to use caring and / or washing compositions of keratin fibers using complementary cosmetic agents known as conditioning agents in order to improve the cosmetic properties of sensitized hair. These conditioning agents can of course also improve the cosmetic behavior of natural hair.

However, these hair compositions do not necessarily give complete satisfaction and can still be improved, especially concerning the deposition of conditioning agents on keratinous fibers.

Moreover, the hair compositions of the prior art generally do not give complete satisfaction in terms of mass (or body) delivery to the hair, qualities of use (spreading and distribution of the composition, easy rinsing), and in terms of persistence to different external agents (eg shampoos, light, pollution).

There is therefore a real need to develop hair compositions intended for cleaning and conditioning keratinous fibers which are capable of imparting improved cosmetic properties to the hair, in particular a contribution of mass (or body supply), to the hair, after one or more applications, and this in a sustainable way; while maintaining a good washing power, including good foaming (abundant foam, quickly generated, good quality) and satisfactory use qualities (ease of spreading the composition on the hair particularly wet, good rinçabi-lité) , and this without charge or heavier hair.

This object is achieved by the present invention which has for object a cosmetic composition, preferably a capillary composition, especially intended for the cosmetic treatment of keratinous fibers, in particular human keratinous fibers such as the hair, comprising: (i) one or more surfactants anionic compounds selected from polynoxyalkylenated al-kyl (amido) ether carboxylic acids and their salts; (ii) one or more anionic surfactants different from the polioalkylenated alkyl (amido) ether carboxylic acid anionic surfactant (i); (iii) one or more nonionic surfactants; (iv) one or more amphoteric surfactants; and (v) one or more organosilanes.

It has been found that the composition according to the invention has satisfactory foaming power. It allows the production of an abundant foam, generated quickly, which spreads easily on keratinous fibers and which is easily removed by rinsing.

Some users of shampoos, in particular conditioners, may have hair that is more or less sensitized, that is to say hair that is generally damaged or weakened by the action of external atmospheric agents such as light and the elements, and / or or the action of mechanical or chemical treatments such as brushing, combing, dyeing, discoloration, perms and / or straightening. Also, the composition according to the invention also makes it possible to improve the cosmetic properties conferred on keratinous fibers, in particular on the hair, which are preferably sensitized. In particular, the composition according to the invention makes it possible to improve the body, the smoothing, the disentangling, the suppleness as well as the feel of the hair, without a build-up effect. Furthermore, the compositions according to the invention have a relatively low aggressive character, their application over time on the hair fiber resulting in little damage related in particular to the progressive elimination of lipids or proteins contained in or on the surface of the latter .

In addition, the composition according to the invention allows a good deposition of the organosilanes on the keratinous fibers and the scalp, and thus makes it possible to obtain an improved packaging.

In addition, the composition according to the invention can confer cosmetic properties that are remanent to shampoos.

The composition according to the invention also has the advantage of being storage stable both at room temperature (20-25 ° C) and at 45 ° C, especially in terms of its visual appearance and / or its viscosity.

By "stable" is meant in the sense of the present invention a composition which, after two months of storage shows no change in appearance, color, odor or viscosity.

Preferably, the composition according to the invention is non-coloring.

According to the present invention, the term "non-coloring composition" is intended to mean a composition which does not contain a dye for keratinous fibers such as direct dyes or oxidation dye precursors (bases and / or couplers). If they are present, their content does not exceed 0.005% by weight, relative to the total weight of the composition. Indeed, at such a content, only the composition would be tinted, that is to say, one would not observe staining effect of keratin fibers.

In what follows, and unless otherwise indicated, the boundaries of a domain of values are included in this field, especially in the expressions "between" and "from ... to ...".

Moreover, the expression "at least one" used in the present description is equivalent to the expression "one or more" and can be substituted for it.

Anionic surfactants

As indicated above, the composition according to the invention comprises at least one polyoxyalkylenated alkyl (amido) ether carboxylic acid anionic surfactant (i) and at least one anionic surfactant (ii) different from the anionic surfactant (s) (i).

Thus, within the meaning of the invention, the cosmetic composition comprises at least two distinct anionic surfactants.

The term "anionic surfactant" is understood to mean a surfactant comprising as ionic or ionizable groups only anionic groups.

In the present description, an entity is described as being "anionic" when it possesses at least one permanent negative charge or when it can be ionized into a negatively charged entity, under the conditions of use of the composition of the invention. (medium, pH for example) and not including a cationic charge.

Poloxyalkylenated alkyl (amido) ether carboxylic acids (i)

The composition of the invention contains at least one anionic surfactant chosen from polynyalkylenated alkyl (amido) ether carboxylic acids and their salts, in particular those containing from 2 to 50 alkylene oxide groups, in particular ethylene.

The polioalkylenated alkyl (amido) ether carboxylic acids which may be used are preferably chosen from those of formula (1): ## STR2 ## in which: R 1 represents a linear or branched alkyl or alkenyl radical; C6-C24, a (C8-C9) alkyl phenyl radical, a R2CONH-CH2-CH2- radical with R2 denoting a linear or branched C9-C21 alkyl or alkenyl radical, preferably R1 is a C8-C20 alkyl radical, preferably C8-C18, and aryl preferably denotes phenyl, n is an integer or decimal number (average value) ranging from 2 to 24, preferably from 2 to 10, - A denotes H, ammonium, Na, K, Li, Mg, Ca or a monoethanolamine or triethanolamine residue.

It is also possible to use mixtures of compounds of formula (1), in particular mixtures of compounds having different R1 groups.

The polynoxyalkylenated alkyl (amido) ether carboxylic acids which are particularly preferred are those of formula (I) in which: R 1 denotes a C 12 -C 14 alkyl, cocoyl, oileyl, nonylphenyl or octylphenyl radical, A represents an atom of hydrogen or sodium, and n varies from 2 to 20, preferably 2 to 10.

More preferably still, compounds of formula (1) in which R denotes a C 12 alkyl radical, A denotes a hydrogen or sodium atom and n ranges from 2 to 10.

Polyoxyalkylenated (C6-C24) alkylcarboxylic acids and their salts, polyoxyalkylenated (C6-C24) alkylamido carboxylic acids, in particular those containing from 2 to 15 alkylene oxide groups, and their salts and their salts, are preferably used. mixtures.

When the anionic surfactant is in salt form, said salt may be chosen from alkali metal salts such as sodium or potassium salt, ammonium salts, amine salts and in particular aminoalcohol salts, and alkaline earth metal salts such as magnesium salt.

As examples of aminoalcohol salts, mention may be made of the salts of mono-, di- and triethanolamine, the salts of mono-, di- or tri-isopropanolamine, the salts of 2-amino-2-methyl-1-propanol, 2- amino 2-methyl-1,3-propanediol and tris (hydroxymethyl) amino methane.

The alkali metal or alkaline earth metal salts, and in particular the sodium or magnesium salts, are preferably used.

Among the commercial products, it is preferable to use the products sold by KAO under the names: ΑΚΥΡΟ NP 70 (R 1 = nonylphenyl, n = 7, A = H) ΑΚΥΡΟ NP 40 (R 1 = nonylphenyl, n = 4 , A = H) AKYPO®OP 40 (R 1 = octylphenyl, n = 4, A = H) ΑΚΥΡΟ OP 80 (R 1 = octylphenyl, n = 8, A = H) ΑΚΥΡΟ OP 190 (R 1 = octylphenyl, n = 19, A = H) ΑΚΥΡΟ RLM 38 (R 1 = C 12 -C 14 alkyl, n = 4, A = H) ΑΚΥΡΟ RLM 38 NV (R 1 = C 12 -C 14 alkyl, n = 4, A = Na) ΑΚΥΡΟ RLM 45 CA (R 1 = C 12 -C 14 alkyl, n = 4.5, A = H) ΑΚΥΡΟ RLM 45 NV (R 1 = C 12 -C 14 alkyl, n = 4.5, A = Na) ΑΚΥΡΟ RLM (R 1 = C 12 -C 14 alkyl, n = 10, A = H) ΑΚΥΡΟ® RLM 100 NV (R 1 = C 12 -C 14 alkyl, n = 10, A = Na) ΑΚΥΡΟ RLM 130 (R 1 = C 12 alkyl -C14, n = 13, A = H) ΑΚΥΡΟ RLM 160 NV (R 1 = C 12 -C 14 alkyl, n = 16, A = Na), or by SANDOZ under the names: SANDOPAN DTC-Acid (Ri = C13 alkyl, n = 6, A = H) SANDOPAN DTC (R1 = C13 alkyl, n = 6, A = Na) SANDOPAN LS (R 1 = C 12 -C 14 alkyl, n = 12, A = Na) SANDOPAN JA 36 (R 1 = C 1-3 alkyl, n = 18, A = H), and more particularly, the products sold under the following names: ® RLM 45 (INCI: Laureth-5 Carboxylic Acid) AKYPO®RLM 100 ΑΚΥΡΟ® RLM 38.

The composition according to the invention preferably comprises said one or more polyoxyalkylenated alkyl (amido) ether carboxylic acids and / or their salts, in a total amount ranging from 0.1 to 30% by weight, preferably from 0.5 to 25% by weight. by weight, preferably from 3 to 20% by weight and preferably from 5 to 10% by weight relative to the total weight of the composition.

Additional anionic surfactants (ii)

As indicated above, the composition according to the invention comprises at least one additional anionic surfactant, different from the polyoxyalkylenated alkyl (amido) ether carboxylic acids and their salts (i) described above.

Preferably, the additional anionic surfactants (ii) used in the composition according to the invention are chosen from anionic surfactants comprising in their structure one or more sulphate and / or sulphonate and / or phosphate and / or carboxylate groups, and / or their mixtures, preferably sulphates.

The anionic surfactant (s) (ii) may be oxyethylenated and / or oxypropylenated. The total average number of ethylene oxide (EO) and / or propylene oxide (PO) groups may then vary from 1 to 50 and in particular from 1 to 10.

The carboxylic anionic surfactants which may be used therefore comprise at least one carboxylic or carboxylate function.

They can be chosen from the following compounds: acylglycinates, acyl lactylates, acylsarcosinates, acylglutamates; alkyl-D-galactoside uronic acids; as well as the salts of these compounds; the alkyl and / or acyl groups of these compounds containing from 6 to 30 carbon atoms, in particular from 12 to 28, more preferably from 14 to 24 or even from 16 to 22 carbon atoms; these compounds may be polyoxyalkylenated, especially polyoxyethylenated and then preferably comprising from 1 to 50 ethylene oxide units, more preferably from 1 to 10 ethylene oxide units.

C6-C24 alkyl monoesters and polyglycoside-polycarboxylic acids such as C6-C24 alkyl polyglycoside citrates, C6-C24 alkyl polyglycoside tartrates and polyglycosides may also be used. C6-C24 alkyl sulfosuccinates, and their salts.

Preferably, the anionic carboxylic surfactants are chosen from, alone or as a mixture: acylglutamates, in particular C 6 -C 24 or even C 12 -C 20, such as stearylglutamates, and in particular disodium stearoylglutamate; acylsarcosinates, especially C6-C24 or even C12-C20, such as pal-mitoylsarcosinates, and in particular sodium palmitoylsarcosinate; acyllactylates, especially C12-C28 or even C14-C24, such as behé-noyllactylates, and in particular sodium behenoyllactylate; - C6-C24 acylglycinates, especially C12-C20; especially in the form of alkali or alkaline earth metal salts, ammonium, or aminoalcohol.

The sulphonate anionic surfactants that may be used comprise at least one sulphonate functional group.

They may be chosen from the following compounds: alkylsulphonates, alkylamidesulfonates, alkylarylsulphonates, alpha-olefin-sulphonates, paraffinsulfonates, alkylsulfosuccinates, alkylethersulfosuccinates, alkylamidesulfosuccinates, alkylsulphoacetates, N acyltaurates, acylisethio-nates; alkylsulfolaurates; as well as the salts of these compounds; the alkyl groups of these compounds containing from 6 to 30 carbon atoms, especially from 12 to 28, more preferably from 14 to 24, or even from 16 to 22, carbon atoms; the aryl group preferably denoting a phenyl or benzyl group; these compounds may be polÿoxyalkylenated, especially polyoxyethylenated and then preferably comprising from 1 to 50 ethylene oxide units, more preferably from 2 to 10 ethylene oxide units.

Preferably, the anionic sulphonate surfactants are chosen from, alone or as a mixture: C 6 -C 24 alkylsulfosuccinates, in particular C 12 -C 20, in particular laurylsulfosuccinates. - C6-C24 alkyl ether sulfosuccinates, especially C12-C20; - (C6-C24) acylisethionates, preferably (C12-C18) acylisethionates, in particular in the form of alkali metal or alkaline earth metal salts, ammonium, or aminoalcohol.

The sulphate anionic surfactants that may be used comprise at least one sulphate function.

They may be chosen from the following compounds: alkyl sulphates, alkyl ether sulphates, alkylamidoether sulphates, alkylaryl polyethersulphates, mono-glyceride sulphates; as well as the salts of these compounds; the alkyl groups of these compounds containing from 6 to 30 carbon atoms, especially from 12 to 28, more preferably from 14 to 24, or even from 16 to 22, carbon atoms; the aryl group preferably denoting a phenyl or benzyl group; these compounds may be polÿoxyalkylenated, especially polyoxyethylenated and then preferably comprising from 1 to 50 ethylene oxide units, more preferably from 2 to 10 ethylene oxide units.

Preferably, the sulphonated anionic surfactants are chosen from, alone or as a mixture: alkylsulfates, in particular C 6 -C 24 or even C 12 -C 20, alkylethersulfates, in particular C 6 -C 24 or even C 12 -C 20, preferably comprising 2 to 20 ethylene oxide units; especially in the form of alkali or alkaline earth metal salts, ammonium, or aminoalcohol.

When the anionic surfactant is in salt form, said salt may be chosen from alkali metal salts such as sodium or potassium salt, ammonium salts, amine salts and in particular aminoalcohol salts, and alkaline earth metal salts such as magnesium or calcium salt.

As examples of aminoalcohol salts, mention may be made of the salts of mono-, di- and triethanolamine, the salts of mono-, di- or tri-isopropanolamine, the salts of 2-amino-2-methyl-1-propanol, 2- amino 2-methyl-1,3-propanediol and tris (hydroxymethyl) amino methane.

The alkali metal or alkaline earth metal salts, and in particular the sodium or magnesium salts, are preferably used.

Preferably, the additional anionic surfactants (ii) are chosen from, alone or as a mixture, C6-C24 alkylsulphates, especially C12-C20 alkyls, C6-C24alkyl ethers, especially C12-C20 alkylethersulfates; preferably comprising from 2 to 20 ethylene oxide units; - C6-C24 alkylsulfosuccinates, especially C12-C20, including laurylsulfosuccinates. - C6-C24 alkyl ether sulfosuccinates, especially C12-C20; (C6-C24) acylisethionates, preferably (C12-C18) acylisethionates, - C6-C24 acylsarcosinates, especially C12-C20; in particular palmi-toylsarcosinates; - C6-C24 acylglutamates, especially C12-C20; - C6-C24 acylglycinates, especially C12-C20; especially in the form of alkali or alkaline earth metal salts, ammonium, or aminoalcohol.

Among the anionic surfactants (ii), it is preferred to use one or more sulphated anionic surfactants,

Preferably, the anionic surfactant (s) (ii) are in the form of salts, and in particular of alkaline salts, in particular of sodium salts, of ammonium salts, of amine salts, of which the aminoalcohol salts, and / or of magnesium salts. These salts preferably comprise from 2 to 5 ethylene oxide groups.

More preferably, the alkyl (C12-Cu) sulphates of sodium, triethanolamine, magnesium or ammonium, and / or sodium (C12-12-alkyl) ethersulfates, are preferably used. ammonium or magnesium, oxyethylenated, for example 1 to 10 moles of ethylene oxide.

More preferably, the anionic surfactant (s) (ii) are chosen from sodium, ammonium or magnesium alkyl (C 12-12) ethersulfates, oxyethylenated with 2.2 moles of ethylene oxide, as sold. under the name TEXA-PON N702 by the company COGNIS.

The anionic surfactant (s) (ii) may be present in the composition according to the invention in a total content ranging from 3 to 20% by weight, preferably in a content ranging from 3.5 to 18%, better still from 4 to 16%. % by weight, more preferably 4.5 to 15% by weight, relative to the total weight of the composition.

According to a particular embodiment, the total content of anionic surfactant (i) and (ii) of the composition according to the invention is between 3 and 35% by weight, preferably between 6 and 25%, preferably between 12 and 20% by weight. and 22% by weight relative to the total weight of the composition.

Nonionic surfactants (iii)

As indicated above, the composition comprises one or more nonionic surfactants, preferably in a total content greater than or equal to 1% by weight relative to the total weight of the composition.

The nonionic surfactants may be chosen from: alcohols, alpha-diols and (C1-20) alkyl phenols, these compounds being po-lyethoxylated and / or polypropoxylated and / or polyglycerolated, the number of ethylene oxide groups and / or propylene oxide ranging from 1 to 100, and the number of glycerol groups ranging from 2 to 30; or these compounds comprising at least one fatty chain comprising from 8 to 40 carbon atoms, especially from 16 to 30 carbon atoms; in particular the alcohols comprising at least one oxyethylenated linear or branched, saturated or unsaturated C 8 to C 40 alkyl chain comprising from 1 to 100 moles of ethylene oxide, preferably from 2 to 50, more particularly from 2 to 40, moles of ethylene oxide and having one or two fatty chains; ethylene oxide and propylene oxide condensates on fatty alcohols; polyethoxylated fatty amides preferably having from 2 to 30 ethylene oxide units, the polyglycerolated fatty amides comprising on average from 1 to 5 glycerol groups and in particular from 1.5 to 4; ethoxylated esters of sorbitan fatty acids preferably having from 2 to 40 ethylene oxide units, sucrose fatty acid esters, poloxylatedalkylenated fatty acid esters, preferably polyoxyethylenated esters having 2 to 150 moles of ethylene oxide including oxyethylenated vegetable oils, N- (C6-24 alkyl) glucamine derivatives, amine oxides such as (C10-14 alkyl) amine oxides. or the oxides of N- (C10-14 acyl) -aminopropylmorpholine.

Mention may also be made of nonionic surfactants of the alkyl (poly) glycoside type, in particular represented by the following general formula: R 1 O- (R 2 O) t - (G) v in which: R 1 represents a linear or branched alkyl or alkenyl radical comprising From 6 to 24 carbon atoms, especially 8 to 18 carbon atoms, or an alkyl-phenyl radical whose linear or branched alkyl radical contains 6 to 24 carbon atoms, especially 8 to 18 carbon atoms; R2 represents an alkylene radical having 2 to 4 carbon atoms; G represents a sugar unit comprising 5 to 6 carbon atoms; -1 denotes a value ranging from 0 to 10, preferably from 0 to 4; value ranging from 1 to 15, preferably from 1 to 4.

Preferably, the alkyl (poly) glycoside surfactants are compounds of the formula described above in which: R 1 denotes a linear or branched, saturated or unsaturated alkyl radical containing from 8 to 18 carbon atoms, R2 represents an alkylene radical; comprising 2 to 4 carbon atoms, -1 denotes a value ranging from 0 to 3, preferably equal to 0. - G denotes glucose, fructose or galactose, preferably glucose; the degree of polymerization, that is to say the value of v, ranging from 1 to 15, preferably from 1 to 4; the average degree of polymerization being more particularly between 1 and 2.

The glucosidic linkages between the sugar units are generally of the 1-6 or 1-4 type, preferably of the 1-4 type. Preferably, the alkyl (poly) glycoside surfactant is an alkyl (poly) glucoside surfactant. C8 / C16-alkyl (poly) glucosides 1,4 are particularly preferred, and especially decylglucosides and capryl-l-capryl glucosides.

Among the commercial products, mention may be made of the products sold by the company COGNIS under the names PLANTAREN® (600 CS / U, 1200 and 2000) or PLANTACARE® (818, 1200 and 2000); the products sold by the company SEPPIC under the names ORAMIX CG 110 and ORAMIX® NS 10; the products sold by BASF under the name LUTENSOL GD 70 or the products sold by the company CHEM Y under the name AGIO LK.

Preferably, alkyl C8 / C16- (poly) glycoside 1,4, especially in aqueous solution at 53%, such as those marketed by COGNIS under the reference PLANTACARE® 818 UP.

Preferably, the nonionic surfactants are chosen from, alone or as a mixture: oxyethylenated fatty alcohols, comprising at least one Cs to C40 alkyl chain, in particular C8-C20 alkyl, better still in C10-C18, saturated or unsaturated, linear or branched, and comprising from 1 to 100 moles of ethylene oxide, preferably from 2 to 50, more preferably from 2 to 40 moles, or even from 3 to 20 moles of ethylene oxide; especially lauric alcohol with 4 moles of ethylene oxide (INCI name: LAURETH-4) and lauric alcohol with 12 moles of ethylene oxide (INCI name: LAURETH-12), and - the alkyls C6-C24) (poly) glycosides, and more particularly (C8-C18 alkyl) (poly) glycosides.

Even more preferably, the nonionic surfactants are preferably chosen from alcohols containing at least one C 8 -C 20 alkyl chain, better still C 10 -C 18, oxyethylenated comprising from 2 to 50, in particular from 3 to 20 moles of oxide of ethylene.

According to a preferred embodiment of the invention, the composition comprises at least two nonionic surfactants, preferably chosen from alcohols having at least one C8-C20 alkyl chain, better still C10-C18, oxyethylenated comprising from 2 to 50 , in particular from 3 to 20 moles of ethylene oxide and (C6-C24 alkyl) (poly) glycosides, and more particularly (C8-C18 alkyl) (poly) glycosides.

Preferably, the nonionic surfactant or surfactants are present in the composition according to the invention in a total content ranging from 1 to 20% by weight, preferably ranging from 2% to 15% by weight, in particular ranging from 3% to 10% by weight. more preferably from 4 to 8% by weight, based on the total weight of the composition.

Amphoteric surfactants (iv)

As indicated above, the composition comprises one or more amphoteric surfactants, preferably present in a total content greater than or equal to 3% by weight relative to the total weight of the composition.

In particular, the amphoteric or zwitterionic surfactants are non-silicone. They may be in particular derivatives of secondary or tertiary aliphatic amines, optionally quaternized, in which the aliphatic group is a linear or branched chain comprising from 8 to 22 carbon atoms, said amine derivatives containing at least one anionic group such as for example, a carboxylate, sulfonate, sulfate, phosphate or phosphonate group.

Mention may in particular be made of (C 8 -C 20) alkyl betaines, (C 8 -C 20) alkyl sulfobetaines, (C 8 -C 20) alkylamido (C 3 -C 8) alkyl betaines and (C 8 -C 20) alkylamidalkyl (C 6 -C 8) alkylamines. C8) sulphobetaines.

Among the derivatives of secondary or tertiary aliphatic amines, optionally quaternized, which may be used, as defined above, there may also be mentioned the following compounds of structures (II) and (III):

Ra-CONHCH2CH2-N + (Rb) (Rc) -CH2COO ·, M +, X '(II) in which: Ra represents a C6-C30 alkyl or alkenyl group derived from an acid Ra. COOH, preferably present in hydrolysed coconut oil, a heptyl, nonyl or undecyl group; Rb represents a beta-hydroxyethyl group; and - Rc represents a carboxymethyl group; M + represents a cationic counterion derived from an alkali metal, alkaline earth metal, such as sodium, an ammonium ion or an ion derived from an organic amine, and X 'represents an organic or inorganic anionic counterion, such as that chosen from halides, acetates, phosphates, nitrates, (C 1 -C 4) alkyl sulphates, (C 1 -C 4) alkyl or (C 1 -C 4) alkylarylsulfonates, in particular methylsulphate and ethylsulfate; or else M + and X 'are absent;

Ra'-CONHCH2CH2-N (B) (B ') (III) in which: B represents the group -CH2CH2OX'; B 'represents the group - (CH2) ZY', with z = 1 or 2; X 'represents the group -CH2COOH, -CH2-COOZ', -CH2CH2COOH, CH2CH2-COOZ ', or a hydrogen atom; Y 'represents the group -COOH, -COOZ', -CH2CH (OH) SO3H or the group CH2CH (OH) SO3-Z '; Z 'represents a cationic counterion derived from an alkaline or alkaline earth metal, such as sodium, an ammonium ion or an ion derived from an organic amine; Ra 'represents a C6 to C30 alkyl or alkenyl group of an Ra-COOH acid preferably present in coconut oil or in hydrolysed linseed oil, an alkyl group, in particular a C17 and its iso form, unsaturated C17 group.

These compounds are classified in the CTFA dictionary, 5th edition, 1993, under the names cocoamphodiacétate disodium, lauroamphodiacétate di-sodium, caprylamphodiacétate disodium, capryloamphodiacétate disodium, cocoamphodipropionate disodium, lauroamphodipropionate disodium, ca-prylamphodipropionate disodium, capryloamphodipropionate disodium, lauroamphodipropionic acid, cocoamphodipropionic acid. By way of example, mention may be made of cocoamphodiacetate marketed by Rhodia under the trade name MIRANOL® C2M concentrate.

It is also possible to use compounds of formula (IV):

Ra '' - NHCH (Y ") - (CH2) nCONH (CH2) n -N (Rd) (Re) (IV) wherein: Y" represents the group -COOH, -COOZ ", -CH2-CH (OH) SO3H or CH2CH (OH) SO3-Z "; Rd and Re, independently of one another, represent a C1-4 alkyl or hydroxyalkyl radical; Z "represents a cationic counterion derived from an alkaline or alkaline earth metal, such as sodium, an ammonium ion or an ion derived from an organic amine; Ra "represents a C10 to C30 alkyl or alkenyl group of an acid Ra" -COOH, preferably present in coconut oil or in hydrolysed linseed oil; n and n ', independently of each other, denote an integer ranging from 1 to 3. Among the compounds of formula (II), mention may be made of the compound classified in the CTFA dictionary under the name sodium diethylaminopropyl cocoaspartamide and marketed by CHIMEX under the name CHIMEXANE HB.

These compounds can be used alone or in mixtures.

Among the amphoteric or zwitterionic surfactants, use is preferably made of alkyl (C 8 -C 20) betaines such as cocobetaine, (C 8 -C 20) alkylamidoalkyl (C 3 -C 8) betaines such as cocamidopropylbetaine, and mixtures thereof, and compounds of formula (IV) such as the sodium salt of diethylaminopropyl laurylamino succinamate (INCI name: sodium diethylaminopropyl cocoaspartamide) Preferably, the amphoteric or zwitterionic surfactants are chosen from (C 8 -C 20) alkylamido (C 3 -C 8) alkylbetaines such as cocamidopropylbetaine.

Preferably, the amphoteric surfactant (s) is (are) present in the composition according to the invention at a total content ranging from 3 to 20% by weight, preferably in a content ranging from 3.5 to 15% by weight, and more preferably from 4 to 10% by weight, relative to the total weight of the composition.

Organosiianes

The organosilanes which can be used according to the invention are preferably chosen, alone or as mixtures, from the compounds of formula (I) and / or their oligomers and / or their hydrolysis products: R 1 Si (OR 2) z (R 3) x (OH ) y (I) in which: R 1 is a linear or branched, saturated or unsaturated, cyclic or acyclic C 1 -C 22 hydrocarbon-based chain, in particular C 2 -C 20, which may be substituted with a group chosen from amine groups NH 2 or NHR (R being a linear or branched C1-C20 alkyl, especially C1-C6 alkyl, or a C3-C40 cycloalkylene or a C6-C30 aromatic radical); the hydroxy group (OH), a thiol group, an aryl group (more particularly benzyl) substituted or not by an NH 2 or NHR group; R1 may be interrupted by a hetero-roatom (O, S, NH) or a carbonyl group (CO); R2 and R3, which may be identical or different, represent a linear or branched alkyl group comprising from 1 to 6 carbon atoms; y denotes an integer ranging from 0 to 3; z denotes an integer ranging from 0 to 3, and - x denotes an integer ranging from 0 to 2, with z + x + y = 3,

By oligomer is meant the polymerization products of the compounds of formula (I) having from 2 to 10 silicon atoms.

Preferably, R1 is a linear or branched, saturated, C1-C22, especially C1-C12, preferably linear, hydrocarbon-based chain which may be substituted with an NH2 or NHR amine group (R = C1-C20 alkyl, in particular C1 C6). Preferably, R2 represents an alkyl group comprising from 1 to 4 carbon atoms, more preferably a linear alkyl group comprising from 1 to 4 carbon atoms, and preferably the ethyl group.

Preferably z varies from 1 to 3.

Preferably, y = 0.

Preferentially z = 3, and therefore x = y = 0.

In one embodiment of the invention, R 1 represents a linear alkyl group comprising from 7 to 18 carbon atoms and more particularly from 7 to 12 carbon atoms, or a C 1 -C 6 aminoalkyl group, preferably a C 2 -C 6 C4. More particularly, R 1 represents an octyl group.

In another embodiment of the invention, R 1 is a linear or branched, saturated or unsaturated C 1 -C 6 hydrocarbon-based chain. In this variant, R 1 represents preferably a saturated linear alkyl group C1-C3, preferably methyl.

In another embodiment of the invention, R1 is a linear or branched, saturated or unsaturated, C1-C22 hydrocarbon-based chain substituted with an NH2 or NHR amine group (R = C1-C20 alkyl, in particular C1-C6 alkyl). C3-C40 cycloalkyl or C6-C30 aromatic). In this variant, R 1 is preferably a C 1 -C 6, preferably C 2 -C 4, aminoalkyl group.

Preferably, the composition according to the invention comprises one or more organosilanes chosen from methyltriethoxysilane (MTES), octyltriethoxysilane (OTES), dodecyltriethoxysilane, octadecyltriethoxysilane, hexadecyltriethoxysilane, 3-aminopropyl triethoxysilane (APTES); 2-aminoethyltriethoxysilane (AETES), 3-aminopropylmethyldiethoxysilane, N- (2-aminoethyl) -3-aminopropyltriethoxysilane, 3- (m-aminophenoxy) propyltrimethoxysilane, p-aminophenyltrimethoxysilane, N- (2-aminoethyl) aminomethyl) -phenethyltrimethoxysilane, and their oligomers, and / or mixtures thereof; and more particularly chosen from methyltriethoxysilane (MTES) and 3-aminopropyltriethoxysilane (APTES) and their oligomers, their hydrolysis products and / or their mixtures.

According to a preferred embodiment, the composition according to the invention comprises at least two organosilanes: preferably at least one is chosen from the following compounds of formula (II) and / or their oligomers and / or their products; hydrolysis: H 2 N (CH 2) n "-Si (OR ') 3 (II) in which the R' groups, which are identical or different, are chosen from linear or branched C 1 -C 6 alkyl groups and n" is a integer ranging from 1 to 6, preferably from 2 to 4.

An especially preferred organosilane of formula (II) according to this embodiment is 3-aminopropyltriethoxysilane (APTES) and / or its hydrolysis products and / or its oligomers.

According to this embodiment, the organosilane (s) of formula (II) used in the composition may represent from 0.1% to 30% by weight, preferably from 0.2% to 20% by weight, and in particular from 0% to 5 to 15% by weight, or even 0.7 to 10% by weight, relative to the total weight of the composition. preferably, the other at least one is chosen from the following compounds of formula (III) and / or their hydrolysis products and / or their oligomers: (R4) mSi (OR5) n (III) in which: R4 and R5 represent, independently of one another, a C1-6 alkyl group, better still C1-4, such as methyl, ethyl, n-propyl, isopropyl, n-butyl, isobutyl and tert-butyl, preferably methyl, ethyl and n-propyl, n is 1 to 3 and m is 1 to 3, with m + n = 4.

Preferably, R5 is methyl, ethyl or n-propyl, n = 3 and m = 1.

Preferably, the oligomers of the compounds of formula (III) are water-soluble. Particularly preferred organosilanes (III) include methyltriethoxysilane (MTES), methyltripropoxysilane, their oligomers and / or their hydrolysis products.

According to this embodiment, the organosilane (s) of formula (III) used in the composition may represent from 0.1 to 30% by weight, preferably from 0.2 to 20% by weight, preferably from 0.5% to 15% by weight. % by weight, and in particular from 0.7 to 10% by weight, relative to the total weight of the composition.

The organosilanes used in the composition of the invention, in particular those comprising a basic function, may be neutralized, partially or totally, in order to improve their solubility in water. In particular, the neutralizing agent may be chosen from organic or inorganic acids, such as citric acid, tartaric acid, lactic acid and hydrochloric acid.

Preferably, the organosilanes according to the invention, optionally neutralized, are soluble in water and in particular soluble at the concentration of 2%, better at the concentration of 5% and even better at the concentration of 10% by weight in the water at a temperature of 25 ° C, and at atmospheric pressure (1 atm). By soluble is meant the formation of a single macroscopic phase.

The organosiial (s) (v) may be present in the composition according to the invention in a total content ranging from 0.1 to 25% by weight, preferably ranging from 0.2 to 20% by weight, preferably 0.3 to 15% by weight, better from 0.5 to 10% by weight, relative to the total weight of the composition.

Cationic polymers

The cosmetic composition may further comprise one or more cationic polymers, preferably having a cationic charge density greater than or equal to 4 milliequivalents / gram (meq / g).

The cationic charge density of a polymer corresponds to the number of moles of cationic charges per unit mass of polymer under the conditions where it is totally ionized. It can be determined by calculation if we know the structure of the polymer, that is to say the structure of the monomers constituting the polymer and their molar or weight proportion. It can also be determined experimentally by the Kjeldahl method.

For the purposes of the present invention, the expression "cationic polymer" denotes any non-silicone polymer (not comprising a silicon atom) containing cationic groups and / or groups that are ionizable into cationic groups and that do not contain anionic groups. and / or ionizable groups in anionic groups.

The cationic polymers that may be used preferably have a weight average molecular weight (Mw) of between about 500 and 5 × 10 6, preferably between about 103 and 3 × 10 6.

Among the cationic polymers, mention may be made more particularly of: (1) homopolymers or copolymers derived from acrylic or methacrylic esters or amides and comprising at least one of the following units of formula:

in which: R 3, which may be identical or different, denote a hydrogen atom or a CH 3 radical; A, which may be identical or different, represent a divalent alkyl group, linear or branched, of 1 to 6 carbon atoms, preferably 2 or 3 carbon atoms or a hydroxyalkyl group of 1 to 4 carbon atoms; - R4, R5, R6, identical or different, represent an alkyl group having 1 to 18 carbon atoms or a benzyl radical; preferably an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms; - R1 and R2, identical or different, represent a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, preferably methyl or ethyl; X denotes an anion derived from a mineral or organic acid such as an anion thosulphate or a halide such as chloride or bromide.

The copolymers of the family (1) may further contain one or more units derived from comonomers which may be chosen from the family of acrylamides, methacrylamides, diacetones acrylamides, acrylamides and methacrylamides substituted on the nitrogen by lower alkyls (C1-C4) esters of acrylic or methacrylic acids, vinyllactams such as vinylpyrrolidone or vinylcaprolactam, vinyl esters.

Among these copolymers of family (1), mention may be made of: copolymers of acrylamide and of dimethylaminoethyl methacrylate quaternized with dimethyl sulphate or with a dimethyl halide, such as that sold under the name HERCOFLOC by the company HERCULES, copolymers of acrylamide and of methacryloyloxyethyltrimethylammonium chloride, such as those sold under the name BINA QUAT P 100 by the company CIBA GEIGY, - the copolymer of acrylamide and methacryloyloxyethyltrimethylammonium methosulfate, such as that sold under the name RETEN designation by the company HERCULES, - vinylpyrrolidone / dialkylaminoalkyl acrylate or methacrylate copolymers, quaternized or otherwise, such as the products sold under the name "GAF-QUAT" by the company ISP, for example "GAFQUAT 734" or "GAFQUAT 755""or the products referred to as" COPOLYMER 845, 958 and 937 ". These polymers are described in detail in French Patents 2,077,143 and 2,393,573; dimethylaminoethyl methacrylate / vinylcaprolactam / vinylpyrrolidone terpolymers, such as the product sold under the name GAFFIX VC 713 by the company ISP; vinylpyrrolidone / methacrylamidopropyldimethylamine copolymers, such as those sold under the name STYLEZE CC 10 by ISP; the quaternized vinylpyrrolidone / dimethylaminopropyl methacrylamide copolymers, such as the product sold under the name "GAFQUAT HS 100" by the company ISP, the polymers, preferably crosslinked, of methacryloyloxyalkyl (C1-C4) trialkyl (C1-C4) salts; ) such as the polymers obtained by homopolymerization of dimethylaminoethyl methacrylate quaternized with methyl chloride, or by copolymerization of acrylamide with dimethylaminoethyl methacrylate quaternized by methyl chloride, the homo- or copolymerization being followed by crosslinking by a olefinically unsaturated compound, especially methylenebisacrylamide. It is more particularly possible to use an acrylamide / methacryloyloxyethyltrimethylammonium chloride crosslinked copolymer (20/80 by weight) in the form of a dispersion comprising 50% by weight of said copolymer in mineral oil. This dispersion is marketed under the name "SALCARE® SC 92" by the company CIBA. It is also possible to use a crosslinked homopolymer of methacryloyloxyethyltrimethylammonium chloride comprising about 50% by weight of the homopolymer in mineral oil or in a liquid ester. These dispersions are sold under the names "SALCARE® SC 95" and "SALCARE® SC 96" by the company CIBA. (2) cationic polysaccharides, especially cationic celluloses and galactomannan gums. Among the cationic polysaccharides, mention may be made more particularly of cellulose ether derivatives containing quaternary ammonium groups, cationic cellulose copolymers or cellulose derivatives grafted with a water-soluble quaternary ammonium monomer and cationic galactomannan gums.

The cellulose ether derivatives containing quaternary ammonium groups are especially described in FR1492597, and mention may be made of the polymers sold under the name "UCARE POLYMER JR" (JR 400 LT, JR 125, JR 30M) or "LR" (LR). 400, LR 30M) by the company AMERCHOL. These polymers are also defined in the CTFA dictionary as quaternary ammoniums of hydroxyethylcellulose reacted with an epoxide substituted by a trimethylammonium group.

The cationic cellulose copolymers or cellulose derivatives grafted with a water-soluble quaternary ammonium monomer, are described in particular in the US4131576 patent, and mention may be made of hydroxyalkylcelluloses, such as hydroxymethyl-, hydroxyethyl- or hydroxypropyl cellulose grafted in particular with a salt methacryloylethyl trimethylammonium, methacrylamidopropyl trimethylammonium, dimethyl diallylammonium. The marketed products corresponding to this definition are more particularly the products sold under the name "Celquat L 200" and "Celquat H 100" by the company National Starch. The cationic galactomannan gums are described more particularly in the patents US Pat. No. 3,098,578 and US Pat. No. 4,031,307, and mention may be made of guar gums comprising cationic trialkylammonium groups. For example, guar gums modified with a salt (for example a chloride) of 2,3-epoxypropyltrimethylammonium are used. Such products are marketed in particular under the names Jaguar C13 S, Jaguar C 15, Jaguar C 17 or Jaguar C162 by Rhodia. (3) polymers consisting of piperazinyl units and linear or branched chain alkyl-divalent or hydroxyalkylene divalent radicals, optionally interrupted by oxygen, sulfur or nitrogen atoms or by aromatic or heterocyclic rings, as well as oxidation and / or quaternization products of these polymers. (4) water-soluble polyaminoamides, prepared in particular by polycondensation of an acidic compound with a polyamine; these polyaminoamides may be crosslinked by an epihalohydrin, a diepoxide, a dianhydride, an unsaturated dihydride, a bis-unsaturated derivative, a bis-halohydrin, a bis-azetidinium, a bis-haloacyldiamine, a bis-alkyl halide. or alternatively by an oligomer resulting from the reaction of a bifunctional compound which is reactive with a bis-halohydrin, a bis-azetidinium, a bis-haloacyldiamine or an alkyl bis-halide. an epilhalohydrin, a diepoxide or a bis-unsaturated derivative; the crosslinking agent being used in proportions ranging from 0.025 to 0.35 moles per amine group of the polyaminoamide; these polyaminoamides can be alkylated or if they contain one or more tertiary amine functional groups, quaternized. (5) polyamino amide derivatives resulting from the condensation of polyalkylene polyamines with polycarboxylic acids followed by alkylation with difunctional agents. Mention may be made, for example, of adi-pico-diacoylaminohydroxyalkyldialoylene triamine polymers in which the al-alkyl radical contains from 1 to 4 carbon atoms and preferably denotes methyl, ethyl or propyl. Among these derivatives, mention may be made more particularly of the adipic acid / dimethylaminohydroxypropyl / diethylene triamine polymers sold under the name "Cartaretine F, F4 or F8" by the company Sandoz. (6) polymers obtained by reaction of a polyalkylene polyamine comprising two primary amine groups and at least one secondary amine group with a dicarboxylic acid chosen from diglycolic acid and saturated aliphatic dicarboxylic acids having from 3 to 8 carbon atoms. carbon; the molar ratio between the polyalkylene polyamine and the dicarboxylic acid being preferably between 0.8: 1 and 1.4: 1; the polyaminoamide resulting therefrom being reacted with epichlorohydrin in a molar ratio of epichlorohydrin relative to the secondary amine group of the polyaminoamide preferably between 0.5: 1 and 1.8: 1. Polymers of this type are in particular sold under the name "Hercosett 57" by the company Hercules Inc. or under the name "PD 170" or "Delsette 101" by the company Hercules in the case of the adipic acid copolymer / epoxypropyl / diethylenetriamine. (7) cyclopolymers of alkyl diallyl amine or of dialkyl diallyl ammonium, such as homopolymers or copolymers comprising, as main constituent of the chain, units of formula (I) or (II):

in which - k and t are equal to 0 or 1, the sum k + t being equal to 1; - R12 denotes a hydrogen atom or a methyl radical; - R10 and R11, independently of each other, denote a C1-C6 alkyl group, a C1-C5 hydroxyalkyl group, a C1-C4 amidoalkyl group; or R10 and R11 may together with the nitrogen atom to which they are attached designate a heterocyclic group such as piperidinyl or morpholinyl; R10 and R11, independently of each other, preferably denote a C1-C4 alkyl group; Y 'is an anion such as bromide, chloride, acetate, borate, citrate, tartrate, bisulfate, bisulfite, sulfate, phosphate.

Mention may be made more particularly of the homopolymer of salts (for example chloride) of dimethyldiallylammonium, for example sold under the name "MER-QUAT 100" by the company NALCO, and the copolymers of salts (for example chloride) of diallyldimethylammonium and of acrylamide sold in particular under the name "MERQUAT 550" or "MERQUAT 7SPR". (8) quaternary diammonium polymers comprising recurring units of formula:

in which: R13, R14, R15 and R16, which may be identical or different, represent aliphatic, alicyclic or arylaliphatic radicals comprising from 1 to 20 carbon atoms or hydroxyalkylaliphatic radicals with 1 to 12 carbon atoms, or else R13, R14, R15 and R16, together or separately, together with the nitrogen atoms to which they are attached, form heterocycles optionally comprising a second heteroatom other than nitrogen, or R13, R14, R15 and R16 represent a substituted linear or branched C1-C6 alkyl radical. by a nitrile, ester, acyl, amide or -CO-O-R17-D or -CO-NH-R17-D group where R17 is alkylene and D is a quaternary ammonium group;

ternary; A1 and B1 represent divalent polymethylenic groups comprising from 2 to 20 carbon atoms, linear or branched, saturated or unsaturated, and which may contain, bound to or intercalated in the main chain, one or more aromatic rings, or one or more atoms oxygen, sulfur or sulfoxide, sulfone, disulfide, amino, alkylamino, hydroxyl, quaternary ammonium, ureido, amide or ester groups, and - X 'denotes an anion derived from a mineral or organic acid; it being understood that A1, R13 and R15 can form with the two nitrogen atoms to which they are attached a piperazine ring; in addition, if A1 denotes a linear or branched, saturated or unsaturated alkylene or hydroxyalkylene radical, B1 may also denote a (CH2) n -CO-D-OC- (CH2) p- group, with n and p, which are identical or different, being integers varying from 2 to 20, and D denoting: a) a glycol residue of formula -OZO-, where Z denotes a linear or branched hydrocarbon radical or a group corresponding to one of the following formulas: - (CH2CH2O) x-CH 2 CH 2 - and - [CH 2 CH (CH 3) O] y -CH 2 CH (CH 3) - where x and y denote an integer of 1 to 4, representing a defined and unique degree of polymerization or any number from 1 to 4 representing a degree of average polymerization; b) a bis-secondary diamine residue such as a piperazine derivative; c) a bis-primary diamine residue of formula -NH-Y-NH- where Y denotes a linear or branched hydrocarbon radical, or the divalent radical -CH2-CH2-SS-CH2-CH2-; d) a ureylene group of formula -NH-CO-NH-.

Preferably, X 'is an anion such as chloride or bromide. These polymers have a number average molecular weight (Mn) generally between 1000 and 100,000.

Mention may be made more particularly of polymers which consist of repeating units corresponding to the formula:

in which R1, R2, R3 and R4, identical or different, denote an alkyl or hydroxyalkyl radical having 1 to 4 carbon atoms, n and p are integers ranging from 2 to 20, and X- is an anion derived from a mineral or organic acid.

A particularly preferred compound of formula (IV) is that for which R 1, R 2, R 3 and R 4 represent a methyl radical, n = 3, p = 6 and X = Cl, called Hexadi-methrine chloride according to the INCI nomenclature (CTFA).

(9) quaternary polyammonium polymers comprising units of formula (V):

in which: R18, R19, R20 and R21, which are identical or different, represent a hydrogen atom or a methyl, ethyl, propyl, β-hydroxyethyl or β-hydroxypropyl radical or -CH2CH2 (OCH2CH2) pOH, where p is equal to at 0 or an integer between 1 and 6, with the proviso that R18, R19, R20 and R21 do not simultaneously represent a hydrogen atom, - r and s, which may be identical or different, are integers between 1 and 6, - q is 0 or an integer from 1 to 34, - X- denotes an anion such as a halide, - A denotes a divalent radical of a dihalide or represents -CH2-CH2- O-CH2-CH2-.

For example, the products "Mirapol® A 15", "Mirapol® AD1", "Mira-pol® AZ1" and "Mirapol® 175" sold by the company Miranol can be mentioned. (10) Quaternary polymers of vinylpyrrolidone and vinylimidazole such as, for example, the products sold under the names Luviquat® FC 905, FC 550 and FC 370 by the company BASF (11) Polyamines, such as Polyquart® H sold by COGNIS, referenced under the name "POLYETHYLENEGLYCOL (15) TALLOW POLYAMINE" in the CTFA dictionary. (12) polymers having in their structure: (a) one or more units corresponding to the following formula (A):

(b) optionally one or more units of the following formula (B):

In other words, these polymers may especially be chosen from homo- or

copolymers comprising one or more units derived from vinylamine and optionally one or more units derived from vinylformamide.

Preferably, these cationic polymers are chosen from polymers comprising, in their structure, from 5 to 100 mol% of units corresponding to formula (A) and from 0 to 95 mol% of units corresponding to formula (B) , preferably from 10 to 100 mol% of units corresponding to formula (A) and from 0 to 90 mol% of units corresponding to formula (B).

These polymers can be obtained for example by partial hydrolysis of the poly-vinylformamide. This hydrolysis can be done in acidic or basic medium.

The weight average molecular weight of said polymer, measured by diffraction of light, can vary from 1000 to 3,000,000 g / mol, preferably from 10,000 to 1,000,000 and more particularly from 100,000 to 500,000 g / mol.

The polymers comprising units of formula (A) and optionally units of formula (B) are sold, for example, under the name LUPAMIN by BASF, such as, for example, and without limitation, the products sold under the name LUPAMIN 9095. , LUPAMIN 5095, LUPAMIN 1095, LUPAMIN 9030 (or LUVIGUAT 9030) and LUPAMIN 9010. Other cationic polymers that can be used in the context of the invention are cationic proteins or hydrolysates of cationic proteins, polyalkylenimines, in particular polyethyleneimines, polymers comprising vinylpyridine or vinylpyridinium units, condensates of polyamines and epichlorohydrin, quaternary polyureylenes and chitin derivatives.

Preferably, the cationic polymers are chosen from those of families (1), (2), (7) and (10) mentioned above.

Among the cationic polymers mentioned above, it is preferable to use cationic polysaccharides, in particular cationic celluloses and galactomannan gums, and in particular quaternary cellulose ether derivatives such as the products sold under the name "JR 400. by the company AMERCHOL, cationic cyclopolymers, in particular homopolymers or copolymers of salts (for example chloride) of dimethyldiallylammonium, sold under the names MEROUAT 100, MEROUAT 550 and MER-OUAT S by the company NALCO, quaternary polymers vinylpyrrolidone and vinylimidazole, optionally crosslinked homopolymers or copolymers of methacryloyloxyalkyl (C1-C4) trialkyl (C1-C4) ammonium salts; and their mixtures.

The total content of cationic polymer (s) in the composition according to the invention may vary from 0.05 to 5% by weight relative to the total weight of the composition, preferably from 0.1 to 3% by weight. , and preferably from 0.2 to 2% by weight, relative to the total weight of the composition.

Amphoteric polymers

The cosmetic composition may also comprise one or more amphoteric polymers.

For the purpose of the present invention, the expression "amphoteric polymer" denotes any non-silicone polymer (not containing a silicon atom) containing cationic groups and / or ionizable groups in cationic groups, as well as anionic groups and / or or groups ionizable into anionic groups.

The amphoteric polymers may preferably be chosen from amphoteric polymers comprising the repetition of: (i) one or more units derived from a monomer of (meth) acrylamide type, (ii) one or more units derived from a monomer of the type (Meth) acrylamidoalkyl-trialkylammonium, and (iii) one or more units derived from a (meth) acrylic acid acidic monomer.

Preferably, the units derived from a (meth) acrylamide type monomer are units of the following structure (Ia):

wherein R 1 is H or CH 3, and R 2 is selected from amino, dimethylamino, tert-butylamino, dodecylamino, or -NH-CH 2 OH.

Preferably, said amphoteric polymer comprises the repetition of only one unit of formula (Ia).

The unit derived from a monomer of the (meth) acrylamide type of formula (Ia) in which R 1 denotes H and R 2 is an amino (NH 2) radical is particularly preferred. It corresponds to the acrylamide monomer itself.

Preferably, the units derived from a monomer of the (meth) acrylamidoalkyltrialkylammonium type are the following units of structure (IIa):

wherein: - R3 denotes H or CH3, - R4 denotes a group (CH2) k, k being an integer ranging from 1 to 6, preferably from 2 to 4; - R5 R6 and R7, identical or different, denote a C1-C4 alkyl, - Y 'is an anion such as bromide, chloride, acetate, borate, citrate, tartrate, bisulfate, bisulfite, sulfate, phosphate.

Preferably, said amphoteric polymer comprises the repetition of only one unit of formula (IIa).

Among these units resulting from a monomer of the (meth) acryl-amidoalkyltrialkylammonium type of formula (IIa), those derived from the methacrylamidopropyltrimethylammonium chloride monomer, for which R3 denotes a methyl radical, k is 3, R5, R6 and R7 denote a methyl radical, and Y 'denotes a chloride anion.

Preferably, the units derived from a monomer of the (meth) acrylic acid type are units of formula (Ilia):

wherein R8 is H or CH3, and R9 is hydroxyl or -NH-C (CH3) 2 -CH2-SO3H.

The preferred units of formulas (Ilia) correspond to the monomers acrylic acid, methacrylic acid and 2-acrylamino-2-methylpropanesulphonic acid.

Preferably, the unit derived from a (meth) acrylic acid monomer of formula (Ilia) is that derived from acrylic acid, for which R8 denotes a hydrogen atom and R9 denotes a hydroxyl radical.

The acid monomer (s) of the (meth) acrylic acid type may be unneutralized, partially or completely neutralized, with an organic or inorganic base.

Preferably, said amphoteric polymer comprises the repetition of only one

pattern of formula (Ilia).

According to a preferred embodiment of the invention, the amphoteric polymer or polymers of this type comprise at least 30 mol% of units derived from a monomer of (i) (meth) acrylamide type. Preferably, they comprise from 30 to 70 mol% of units derived from a (meth) acrylamide type monomer, more preferably from 40 to 60 mol%.

The content of units derived from a monomer of (ii) (meth) acrylamidoalkyltrialkyammonium type may advantageously be from 10 to 60%, preferably from 20 to 55% by mole.

The content of units derived from an acidic monomer of (iii) (meth) acrylic acid type may advantageously be from 1 to 20%, preferably from 5 to 15% by mole. According to a particularly preferred embodiment of the invention, the amphoteric polymer of this type comprises: from 30 to 70 mol% of units derived from a monomer of (i) (meth) acrylamide type, more preferably from From 40 to 60 mol%, from 10 to 60 mol%, preferably from 20 to 55 mol%, of units derived from a monomer of (ii) (meth) acrylamidoalkyltrialkylammonium type, and from 1 to 20 mol. mol%, preferably 5 to 15 mol%, of units derived from a monomer of (iii) (meth) acrylic acid type.

This type of amphoteric polymers may also comprise additional units, different from the units derived from a monomer of (meth) acrylamide type, of (meth) acrylamidoalkyltrialkylammonium type and (meth) acrylic acid type as described above.

However, according to a preferred embodiment of the invention, said amphoteric polymers consist solely of units derived from monomers of (i) (meth) acrylamide type, (ii) (meth) acrylamidoalkyltrialkylammonium type and (iii) acid type. (meth) acrylic acid.

As examples of particularly preferred amphoteric polymers, mention may be made of acrylamide / methacrylamidopropyltrimethylammonium chloride / acrylic acid terpolymers. Such polymers are listed in the CTFA dictionary (INCI) under the name "Polyquaternium 53". Corresponding products are in particular sold under the names MERQUAT 2003 and MERQUAT 2003 PR by the company NALCO.

As another type of amphoteric polymer that may be used, mention may also be made of copolymers based on (meth) acrylic acid and on a dialkyl-diallylammonium salt, such as copolymers of (meth) acrylic acid and of dimethyldiallyl ammonium chloride. We can cite for example the Merquat 280 proposed by the company NALCO.

The amphoteric polymer (s) may be generally present in the composition according to the invention in a total amount of between 0.05 and 5% by weight, preferably between 0.1 and 3% by weight, and more particularly between 0.2. and 2% by weight, based on the total weight of the composition.

According to a preferred embodiment of the invention, the composition according to the invention comprises: - one or more anionic surfactants (i) chosen from polynoxyalkylenated al-kyl (amido) ether carboxylic acids and their salts, preferably of formula ( 1) as defined above; one or more anionic surfactants (ii) chosen from sodium, triethanolamine, magnesium or ammonium alkyl (C12-C14) sulphates, and / or sodium (C12-C14) alkyl or ammonium alkyl sulphates. magnesium, oxyethylenated, for example from 1 to 10 moles of ethylene oxide; one or more nonionic surfactants, in a total content of at least 1% by weight relative to the total weight of the composition, chosen from, alone or as a mixture: oxyethylenated fatty alcohols, comprising at least one alkyl chain; C8 to C40, especially C8 to C20, more preferably C10 to C18, saturated or unsaturated, linear or branched, and comprising from 1 to 100 moles of ethylene oxide, preferably from 2 to 50, more particularly from 2 to 40 moles, or even 3 to 20 moles of ethylene oxide; especially lauric alcohol with 4 moles of ethylene oxide and lauric alcohol with 12 moles of ethylene oxide; and - (C6-C24 alkyl) (poly) glycosides, and more particularly (C8-C18 alkyl) (poly) glycosides; one or more amphoteric surfactants, in a total content of at least 3% by weight relative to the total weight of the composition, comprising one or more surfactants chosen from (C 8 -C 20) alkyl betaines, (C 8 -C 20) alkyls; sulfobetaines, (C 8 -C 20) alkylamido (C 3 -C 8) alkyl betaines and (C 8 -C 20) alkylamid (C 6 -C 8) alkylsulfobetaines, at least one organosilane selected from compounds of formula (II) and / or following formula (III) and / or their oligomers and / or their hydrolysis products: H 2 N (CH 2) n "-Si (OR ') 3 (II), (R 4) m Si (OR 5) n (III) R', R4, R5, m, n and n "being as defined above, preferably at least two organosilanes, one of which is of formula (II) and the other of formula (III); cationic agents preferably having a cationic charge density greater than or equal to 4 meq / g, preferably chosen from homopolymers of dialkyldiallylammonium halide, and optionally one or more amphoteric polymers preferably consisting solely of units derived from monomers of (i) acrylamide type, (ii) acrylamidoalkyltrialkylammonium type and (iii) (meth) acrylic acid type.

The composition according to the invention may comprise water or a mixture of water and one or more cosmetically acceptable solvents chosen from C 1 -C 4 alcohols, such as ethanol, isopropanol and tert-butanol. or n-butanol; po-lyols such as glycerol, propylene glycol and polyethylene glycols; and their mixtures.

Preferably, the composition according to the invention has a total water content of between 20 and 95% by weight, preferably between 30 and 90%, preferably between 40 and 85% by weight, more preferably between 50 and 80% by weight. relative to the total weight of the composition.

The pH of the compositions according to the invention generally varies from 3 to 9, preferably from 3 to 7, preferentially from 3.5 to 6, and more preferably from 4 to 5.5.

The composition according to the invention may further comprise one or more conventional additives well known in the art, such as thickeners or viscosity regulators, natural or synthetic; C12-C30 fatty alcohols; ce-ramides; C12-C32 fatty esters, such as isopropyl myristate, myristyl myristate, cetyl palmitate and stearyl stearate; mineral, vegetable or synthetic oils; vitamins or provitamins; nonionic, anionic polymers; pH stabilizers, preservatives; dyes; perfumes ; anti-hair loss agents, antiseborrhoeic agents, anti-dandruff agents. Those skilled in the art will take care to choose the possible additives and their amount so that they do not adversely affect the properties of the compositions of the present invention.

These additives are generally present in the composition according to the invention in an amount ranging from 0 to 20% by weight relative to the total weight of the composition.

The compositions according to the invention can be used as shampoos for washing and / or conditioning the hair; in this case they are preferably applied to wet hair in amounts effective to wash them; the foam generated by massage or friction with the hands can then be eliminated after a possible pause time, by rinsing with water, the operation being able to be repeated one or more times.

Method and use according to the invention

Another subject of the present invention relates to a process for washing and / or conditioning keratinous fibers, in particular human keratinous fibers such as the hair, comprising the application to said fibers of a composition as defined above. before, followed by a possible exposure time and / or rinsing and / or drying.

The composition may be applied to dry or wet hair, and preferably to wet or damp hair.

According to one embodiment, the method consists in applying to the keratinous fibers, an effective amount of the composition according to the invention, optionally kneading the fibers, allowing the composition to be optionally placed on said fibers, and rinsing.

The exposure time of the composition on the keratin fibers may be between a few seconds and 15 minutes and preferably between 30 seconds and 5 minutes. The composition is generally rinsed with water.

A possible step of drying the keratinous fibers can be implemented.

The present invention also relates to the use of the composition according to the invention as described above for the washing and / or conditioning of keratinous fibers, in particular human keratinous fibers such as the hair.

The examples which follow serve to illustrate the invention without, however, being limiting in nature.

EXAMPLES

The cosmetic compositions according to the invention are prepared from the ingredients indicated in the table below, the amounts of which are expressed in% by weight of active ingredient (MA).

A mixture comprising the organosilane (s) and the lactic acid is first prepared and then this mixture is then added to the surfactants and other ingredients.

The compositions according to the invention can be used as shampoos.

1 g of composition was applied to strands of 2.5 g of natural hair, then the rovings were rinsed and dried. It was found that the locks thus treated disentangled well and showed an increase in their volume.

Claims (20)

REVENDICATIONS 1, Composition cosmétique, de préférence capillaire, comprenant : (i) un ou plusieurs tensïoactifs anioniques choisis parmi tes acides alkyl(amidô)éther carboxyliques polyoxyalkylénés et leurs sels, en une quantité totale allant de 3 à 30% en poids par rapport au poids total de la composition ; (ü) un ou plusieurs tensioactîfs anioniques différents du ou des tensioactîfs anioniques acides aîkyl(amîdo)éther carboxyliques polyoxyalkylénés (i) ; (ili) un ou plusieurs tensioactîfs non ioniques ; (iv) un ou plusieurs tensïoactifs amphotères, et (v) un ou plusieurs organosilanes choisis parmi les composes de formule (I) et/ou leurs oligomères et/ou leurs produits d'hydrolyse: R1Si(OR2)z(R3)x(QH)y (!) dans laquelle : - R1 est une chaîne hydrocarbonée en 01-022, linéaire ou ramifiée, saturée ou însaturée, cyclique ou acyçlique, pouvant être substituée par un groupement choisi parmi tes groupements amine NH2 ou NHR (R étant un alkyle linéaire ou ramifié en C1-C20, ou un cycloalkyle en C3-C4Q ou un radical aromatique en C6-C30); te groupement hydroxy (OH), un groupement thiot, un groupement aryle (plus particulièrement benzyie) substitué ou non par un groupement NH2 ou NHR; R1 pouvant être interrompu par un héféroatome (O, S, NH) ou un groupement carbonyle (CO); - R2 et R3, identiques ou différents, représentent un groupe alkyle, linéaire ou ramifié, comprenant de 1 à 6 atomes de carbone, - y désigne un nombre entier allant de 0 à 3, z désigne un nombre entier allant de 0 à 3, et x désigne un nombre entier allant de 0 à 2, avec z+x+y=3.1, Cosmetic composition, preferably a capillary composition, comprising: (i) one or more anionic surfactants chosen from polyoxyalkylenated alkyl (amido) ether carboxylic acids and their salts, in a total amount ranging from 3 to 30% by weight relative to the weight total composition; (ü) one or more anionic surfactants different from the polyoxyalkylenated alkyl (amino) ether carboxylic acid anionic surfactants (i); (ii) one or more nonionic surfactants; (iv) one or more amphoteric surfactants, and (v) one or more organosilanes chosen from the compounds of formula (I) and / or their oligomers and / or their hydrolysis products: R1Si (OR2) z (R3) x ( In which: R1 is a linear or branched, saturated or unsaturated, cyclic or acyclic hydrocarbon-based chain, which may be substituted by a group chosen from the NH 2 or NHR amine groups (R being a linear or branched C1-C20 alkyl, or a C3-C4 cycloalkyl or a C6-C30 aromatic radical); hydroxy group (OH), a thiot group, an aryl group (more particularly benzyl) substituted or not by an NH 2 or NHR group; R1 can be interrupted by a heteroatom (O, S, NH) or a carbonyl group (CO); R 2 and R 3, which may be identical or different, represent a linear or branched alkyl group comprising from 1 to 6 carbon atoms, y denotes an integer ranging from 0 to 3, z denotes an integer ranging from 0 to 3, and x denotes an integer ranging from 0 to 2, with z + x + y = 3. 2, Composition selon la revendication précédente, caractérisée en ce que tes acides alkyl(amido)éther carboxyliques polyoxyalkylénés sont choisis parmi ceux de formule (1) :2. Composition according to the preceding claim, characterized in that the polyoxyalkylenated alkyl (amido) ether carboxylic acids are chosen from those of formula (1): dans laquelle : - R1 représente un radical alkyle ou alcényle linéaire ou ramifié en C6-C24, un radical alkyl(G8-C9)phény!e, un radical R2CONH-CH2-CH2- avec R2 désignant un radical alkyle ou alcényle linéaire ou ramifié en C9-C21; de préférence R1 est un radical alkyle en G8-C2Q, de préférence en G8-C18, - n est un nombre entier ou décimal variant de 2 à 24, de préférence de 2 à 10, - A désigne H, ammonium, Na, K, Li, Mg, Ga ou un reste monoéthanolamine ou triéthanolamine.in which: R1 represents a linear or branched C6-C24 alkyl or alkenyl radical, an alkyl (G8-C9) phenyl radical, an R2CONH-CH2-CH2- radical with R2 denoting a linear or branched alkyl or alkenyl radical; in C9-C21; preferably, R 1 is a C 8 -C 20 alkyl radical, preferably G 8 -C 18, n is an integer or decimal number ranging from 2 to 24, preferably from 2 to 10, A denotes H, ammonium, Na, K , Li, Mg, Ga or a monoethanolamine or triethanolamine residue. 3, Composition selon l’une des revendications précédentes, dans laquelle les acides3, Composition according to one of the preceding claims, wherein the acids afkyi(amîdo)éther carboxyliques polyoxyalkylénés sont choisis parmi ceux de formule (1) :polyoxyalkylenated carboxylic ether (amido) are selected from those of formula (1): dans laquelle : - R1 désigne un radical alkyl ers C12-C14, cocoyle, oiéyle, nonylphényle ou octyl-phényie, - A désigne un atome d’hydrogène ou de sodium, et - n varie de 2 à 20, dé préférence 2 à 10 ; préférentiellement R1 désigne un radical alkyl en C12, A désigne un atome d’hydrogène ou de sodium et n varie de 2 à 10.in which: R 1 denotes a C 12 -C 14 alkyl, cocoyl, oileyl, nonylphenyl or octylphenyl radical; A denotes a hydrogen or sodium atom, and n ranges from 2 to 20, preferably 2 to 10; ; preferably, R 1 denotes a C 12 alkyl radical, A denotes a hydrogen or sodium atom and n varies from 2 to 10. 4. Composition selon l’une des revendications précédentes, comprenant ledit ou lesdits acides alkyi(amido)éther carboxyliques polyoxÿaikylénés et/ou leurs sels, en une quantité totale allant de 3 à 25% en poids, mieux de 3 à 20% en poids et préférentiellement de 5 à. 10% en poids par rapport au poids total de la composition.4. Composition according to one of the preceding claims, comprising said polyoxalkylenated alkyl ester (s) (amido) ether carboxylic acid and / or their salts, in a total amount ranging from 3 to 25% by weight, better still from 3 to 20% by weight. and preferably 5 to. 10% by weight relative to the total weight of the composition. 5. Composition selon l’une des revendications précédentes, dans laquelle les ten-sioacfifs anioniques (ii) sont choisis parmi seul ou en mélange, - les alkylsulfates en G6-C24, notamment en C12-C20, - les alkyiéthersuifates en C6-C24, notamment en C12-C20; comprenant de préférence de 2 à 20 motifs oxyde d'éthylène; - les alkylsulfosuccinates en C6-C24, notamment en C12-C2Û, notamment les lau ryisu Ifos ucci nates. · tes aikÿléthersulfosuccinâtes en C6-C24, notamment en C12-G20; - les (C6-C24)acyliséthionates, de préférence tes (C12-C18)acyliséthionates, - les acÿisarcosinates en C8-C24, notamment en C12-C20; notamment les palme toylsarcosïnates; - tes acylgluîamates en C6-C24, notamment en G12-C20; - les acylglycinates en C6-Ç24, notamment en C12-C2Q; en particulier sous forme de sels de métaux alcalins ou alcalino-terreux, d’ammonium, ou d'aminoalcooi.5. Composition according to one of the preceding claims, in which the anionic tenioacfifs (ii) are chosen from alone or as a mixture, the alkylsulfates at G6-C24, in particular at C12-C20, the alkyl kettersulfates at C6-C24. , especially C12-C20; preferably comprising from 2 to 20 ethylene oxide units; C 6 -C 24 alkylsulphosuccinates, in particular C 12 -C 20, in particular lauryl sulphonates. · C6-C24alkyl ether sulfosuccinates, especially C12-G20; (C6-C24) acylisethionates, preferably (C12-C18) acylisethionates, - C8-C24 ac ,isarcosinates, especially C12-C20; in particular the palms toylsarcosinates; C6-C24 acylgluamates, especially G12-C20; C6-C24 acylglycinates, in particular C12-C2Q; in particular in the form of alkali or alkaline earth metal salts, ammonium, or aminoalcohol salts. 6. Composition selon l’une des revendications précédentes, comprenant te ou tes tensioactifs anioniques (ii) dans une teneur totale allant de 3 à 20% en poids, de préférence allant de 3,5 à 18%, mieux de 4 à 16% en poids, encore mieux de 4,5 à 15% en poids, par rapport au poids total de la composition.6. Composition according to one of the preceding claims, comprising or anionic surfactants (ii) in a total content ranging from 3 to 20% by weight, preferably ranging from 3.5 to 18%, better still from 4 to 16%. by weight, more preferably from 4.5 to 15% by weight, relative to the total weight of the composition. 7. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle les tensioactifs non ioniques sont choisis parmi : - les alcools, les aipha-diols et les aikyl(C1-2Q)phénols, ces composés étant polyé-thoxylés et/ou polypropoxylés et/ou polyglycérolés, le nombre de groupements oxyde d’éthylène et/ou oxyde de propylène pouvant aller de 1 à 100, et te nombre7. Composition according to any one of the preceding claims, in which the nonionic surfactants are chosen from: alcohols, aipha-diols and alkyls (C1-2) phenols, these compounds being polyethoxylated and / or polypropoxylated and / or polyglycerolated, the number of ethylene oxide groups and / or propylene oxide ranging from 1 to 100, and the number of de groupements glycéroi pouvant aller de 2 à 30; ou bien ces composés comprenant au moins une chaîne grasse comportant de 8 à 40 atomes de carbone, notamment de 18 à 30 atomes de carbone ; en particulier les alcools en C8 à C40, satures ou non, linéaires ou ramifiés, oxyéthylénés comprenant de 1 à 100 moles d’oxyde d’éthylène, de préférence de 2 à 50, plus particulièrement de 2 à 40 moles d’oxyde d’éthylène et comportant une ou deux chaînes grasses; - les condensais d'oxyde d’éthylène et d’oxyde de propylène sur des alcools gras; .........- les amides gras polyéthoxylés ayani de préférence de 2 à 30 mollis d’oxyde d'éthy-........ lène, les amides gras polygîycéralés comportant en moyenne de 1 à 5 groupements glycéroi et en particulier de 1,5 à 4; - tes esters d'acides gras du sorbitane éthoxyîés ayant de préférence de 2 à 40 motifs d'oxyde d'éthylène, - les esters d'acides gras du saccharose, ~ tes esters d'acides gras polÿoxyalkylénés, de préférence polyoxyéthylénés ayant de 2 à 150 moles d’oxyde d’éthylène dont tes huiles végétales oxyéthylénées, - tes dérivés de N-(alkyl en C6-24)glucamine, - les oxydes d'amines tels que les oxydes d‘(alkyl en C10-14)amines ou les oxydes de N~(acyl en C1O-14)-aminoprùpylrrtorpholine. - tes tensloactifs non ioniques de type aîkyi(poly)glycoside, notamment représentés par la formule générale suivante : R1O~(R2Q)i-(G)v dans laquelle: - R1 représente un radical alkyle ou alcényle linéaire ou ramifié comportant 6 à 24 atomes de carbone, notamment 8 à 18 atomes de carbone, ou un radical alkylphè-nyle dont le radical alkyle linéaire ou ramifié comporté 6 à 24 atomes de carbone, notamment 8 à 18 atomes de carbone; - R2 représente un radical aikylène comportant 2 à 4 atomes de carbone, - G représente un motif sucre comportant 5 à 6 atomes de carbone, -1 désigne une valeur allant de 0 à 10, de préférence de 0 à 4, - v désigne une valeur allant de 1 à 15, de préférence de 1 à 4.glycerol groups ranging from 2 to 30; or these compounds comprising at least one fatty chain comprising from 8 to 40 carbon atoms, in particular from 18 to 30 carbon atoms; in particular linear or branched, oxyethylenated C8 to C40 alcohols comprising from 1 to 100 moles of ethylene oxide, preferably from 2 to 50, more particularly from 2 to 40 moles of oxide of ethylene oxide; ethylene and having one or two fatty chains; ethylene oxide and propylene oxide condensates on fatty alcohols; The polyethoxylated fatty amides preferably have from 2 to 30 moles of ethylene oxide, the polyglycerylated fatty amides having an average of from 1 to 5 carbon atoms. glycerol groups and in particular from 1.5 to 4; esters of ethoxylated sorbitan fatty acids preferably having from 2 to 40 ethylene oxide units; sucrose fatty acid esters; polyoxyethylene oxide esters, preferably polyoxyethylenated fatty acids, having 2 to 40 ethylene oxide units; to 150 moles of ethylene oxide including oxyethylenated vegetable oils, N- (C6-24 alkyl) glucamine derivatives, - amine oxides such as (C10-14 alkyl) amine oxides. or the oxides of N ~ (C 1 -C 14 acyl) -aminoprylpyrrolidine. nonionic surfactants of the alkyl (poly) glycoside type, in particular represented by the following general formula: ## STR2 ## in which: R 1 represents a linear or branched alkyl or alkenyl radical containing from 6 to 24; carbon atoms, especially 8 to 18 carbon atoms, or an alkylphenyl radical whose linear or branched alkyl radical contains 6 to 24 carbon atoms, especially 8 to 18 carbon atoms; R2 represents an alkylene radical having 2 to 4 carbon atoms; G represents a sugar unit comprising 5 to 6 carbon atoms; -1 denotes a value ranging from 0 to 10, preferably from 0 to 4; value ranging from 1 to 15, preferably from 1 to 4. 8. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle les tensloactifs non ioniques sont choisis parmi, seuls ou en mélange : - les alcools gras oxyéthylénés, comportant au moins une chaîne alkyle en Cs à 640, notamment en Cs-Czo, encore mieux en C10-C.18, saturée ou non, linéaire ou ramifiée,. et comprenant de 1 à 100 moles d’oxyde d’éthylène, de préférence de 2 à 50, plus particulièrement de 2 à 40 moles, voire de 3 à 20 moles d’oxyde d’éthylène; notamment l'alcool laurique à 4 moles d’oxyde d’éthylène (nom INC! : LAURETH-4) et l’alcool laurique à 12 moles d’oxyde d’éthylène (nom INCI : LAURETH-12), et - tes (alkyl C6~C24)(poly)glycosides, et plus particulièrement tes (alkyl CS-Ç18)(poly)glycosidés : encore mieux, parmi tes alcools en C8-C20 oxyéthylénés comprenant de 2 à 50, en particulier de 3 à 20 moles d’oxyde d’éthylène.8. Composition according to any one of the preceding claims, in which the nonionic surfactants are chosen from, alone or as a mixture: oxyethylenated fatty alcohols, comprising at least one Cs to 640 alkyl chain, especially Cs-Czo, more preferably C10-C.18, saturated or unsaturated, linear or branched ,. and comprising from 1 to 100 moles of ethylene oxide, preferably from 2 to 50, more preferably from 2 to 40 moles, or even from 3 to 20 moles of ethylene oxide; especially lauric alcohol containing 4 moles of ethylene oxide (INC name: LAURETH-4) and lauric alcohol containing 12 moles of ethylene oxide (INCI name: LAURETH-12), and ( alkyl C6-C24) (poly) glycosides, and more particularly the (alkyl CS-C18) (poly) glycosides: even better, from oxyethylenated C8-C20 alcohols comprising from 2 to 50, in particular from 3 to 20 moles, ethylene oxide. 9. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, comprenant les tensioactifs non ioniques en une teneur totale allant de 1 à 20% en poids, préférentiellement allant de 2% à 15% en poids, en particulier allant de 3 à 10%, encore mieux de 4 à 8% en poids, par rapport au poids total de la composition.9. Composition according to any one of the preceding claims, comprising the nonionic surfactants in a total content ranging from 1 to 20% by weight, preferably ranging from 2% to 15% by weight, in particular ranging from 3 to 10%, still more preferably from 4 to 8% by weight, based on the total weight of the composition. 10. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle les tensioactifs amphotères sont choisis parmi les alkyl(C8-C2o)bétaïnes, les ’ 'élRÿlpCs-C^olsulfobëtaines, les alkyk'Cs-'CsüyamidoaikyiiCX-Csjbétaïneset les al~ kyl(C8”C2o)-amidaikyi(Cy~Ce;)sulÎQbétaïries, ainsi que ; - les composés de structures respectives (ii) et (III) suivantes :10. Composition according to any one of the preceding claims, in which the amphoteric surfactants are chosen from (C8-C20) alkyl betaines, C10-C10-sulphobetaines, alkyl-Cs-yamidoalkyl-CX-Csbetaines and alcohols. kyl (C 8 -C 20) -amidanyl (Cy ~ Ce;) sulfobetaines, as well as; the compounds of respective structures (ii) and (III) below: dans laquelle : - Ra représente un groupe alkyle ou alcényle en Cw à Cao dérivé d'un acide Ra. COOH, de préférence présent dans l'huile de coprah hydrolysée, un groupe heptyle, nonÿle ou undécyle ; ~ Rb représente un groupe bêta-hydroxyéthyle ; et - Rc représente un groupe carboxyméthyle ; - M+ représente un contre ion cationique issu d’un métal alcalin, alcalinoterreux, tel que le sodium, un ion ammonium ou un ion issu d’une amine organique, et - X' représente un contre ion anionique organique ou inorganique, tel que celui choisi parmi les halogénures, acétates, phosphates, nitrates, âlkyl(Gi-C4)sulfates, alkyl(Ci-C4}- ou alkyi(Ci~C4)aryl-sulfônates, en particulier méthylsulfate et éthylsuh fate ; ou alors M+ et X' sont absents ;wherein: Ra represents a C 6 -C 30 alkyl or alkenyl group derived from an acid Ra. COOH, preferably present in hydrolysed coconut oil, a heptyl, nonl or undecyl group; Rb represents a beta-hydroxyethyl group; and - Rc represents a carboxymethyl group; M + represents a cationic counterion derived from an alkali metal, alkaline earth metal, such as sodium, an ammonium ion or an ion derived from an organic amine, and X 'represents an organic or inorganic anionic counterion, such as that chosen from halides, acetates, phosphates, nitrates, alkyl (Ci-C4) sulphates, alkyl (Ci-C4) - or alkyi (Ci-C4) aryl sulphonates, in particular methyl sulphate and ethyl sulphate, or else M + and X ' are absent; (ïïi) ans laquelle ; - B représente le groupe -CH2CH2OX' ; - B! représente le groupe -{CHs^Y', avec z = 1 ou 2 ; - X‘ représente le groupe -CHaCOOH, -CH2-COOZ’, -CH2CH2COOH, CH2CH2-COOZ’, ou un atome d’hydrogène ; - Y! représente le groupe -COOH, -CQQZ’, -CH2GH(OH)SO3H ou le groupe CH2CH(OH)SO3-Z’ ; - Z’ représente un contre ion cationique issu d’un métal alcalin ou alcalinoterreux, tel que le sodium, un ion ammonium ou un ion issu d’une amine organique ; - Ra’ représente un groupe alkyle ou alcényle en Cw à C30 d’un acide Ra’-COOH de préférence présent dans S’huile de coprah ou dans l'huile de lin hydrolysée, un groupe alkyle, notamment en C17 et sa forme iso, un groupe en C17 ihsaturé. - les composés de formule (IV) :(i) in which year; B represents the group -CH 2 CH 2 OX '; - B! represents the group - {CHs ^ Y ', with z = 1 or 2; X 'represents the group -CHaCOOH, -CH2-COOZ', -CH2CH2COOH, CH2CH2-COOZ ', or a hydrogen atom; - Y! represents the group -COOH, -CQQZ ', -CH2GH (OH) SO3H or the group CH2CH (OH) SO3-Z'; Z 'represents a cationic counterion derived from an alkaline or alkaline earth metal, such as sodium, an ammonium ion or an ion derived from an organic amine; Ra 'represents a C6 to C30 alkyl or alkenyl group of a Ra'-COOH acid, preferably present in coconut oil or in hydrolysed linseed oil, an alkyl group, especially a C17 group, and its iso form; , an unsaturated C17 group. the compounds of formula (IV): dans laquelle : - Y” représente le groupe -COOH, -COQZ”, -CH2-CH(OH)SO3H ou le groupein which: Y "represents the group -COOH, -COQZ", -CH2-CH (OH) SO3H or the group - Rd et Re, indépendamment l’un de l’autre, représentent un radical alkyle ou hy~ droxyalkyle en Ci à C4 ; - Z” représente un contre ion cationique issu d’un métal alcalin ou alcalinoterreux, tel que le sodium, un ion ammonium ou un ion issu d’une amine organique ; - Ra,s représente un groupe alkyle ou alcényle en C10 à C30 d’un acide RS’’-COOH de préférence présent dans l'huile de coprah ou dans l'huile de lin hydrolysée ; - n et n’, indépendamment l’un de l’autre, désigne un nombre entier allant de 1 à 3.Rd and Re, independently of one another, represent a C1-C4 alkyl or hydroxyalkyl radical; Z "represents a cationic counterion derived from an alkaline or alkaline earth metal, such as sodium, an ammonium ion or an ion derived from an organic amine; Ra, s represents a C10 to C30 alkyl or alkenyl group of an RS '' - COOH acid, preferably present in coconut oil or hydrolyzed linseed oil; n and n ', independently of each other, denote an integer ranging from 1 to 3. 11. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, comprenant les tensioactîfs amphotères à une teneur totale allant de 3 à 20% en poids, préférentiellement dans une teneur allant de 3,5 à 15% en poids, encore mieux de 4 à 10% en poids, par rapport au poids total de la composition.11. Composition according to any one of the preceding claims, comprising amphoteric surfactants with a total content ranging from 3 to 20% by weight, preferably in a content ranging from 3.5 to 15% by weight, more preferably from 4 to 10% by weight. % by weight, relative to the total weight of the composition. 12. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle les organosilanes sont choisis parmi, seuls ou en mélanges, les composés de formule (I) et/ou leurs oligomères et/ou leurs produits d’hydrolyse: dans laquelle :12. Composition according to any one of the preceding claims, in which the organosilanes are chosen from, alone or in mixtures, the compounds of formula (I) and / or their oligomers and / or their hydrolysis products: - R1 est une chaîne hydrocarbonée en C1-C22, notamment en C2-C2G, linéaire ou ramifiée, saturée ou însaturée, cyclique ou acyçlique, pouvant être substituée par un groupement choisi parmi les groupements amine NH2 ou NHR (R étant un alkyle linéaire ou ramifié en C1-C20, notamment en C1-C6, ou un cycloalkyle en C3-C40 ou un radical aromatique en C6-C3G); Se groupement hydroxy (OH), un groupement thiol, un groupement aryle (plus particulièrement benzyie) substitué ou non par un groupement NH2 ou NHR; R1 pouvant être interrompu par un héféroatome (O, S, NH) ou un groupement carbonyle (CO); - R2 et R3, identiques ou différents, représentent un groupe alkyle, linéaire ou ramifié, comprenant de 1 à 6 atomes de carbone, - y désigne un nombre entier allant de 0 à 3, - z désigne un nombre entier allant de 0 à 3, et - x désigne un nombre entier allant de G à 2, avec z+x+y=3,R1 is a C1-C22 hydrocarbon-based chain, in particular C2-C2G, linear or branched, saturated or unsaturated, cyclic or acyclic, which may be substituted with a group chosen from amine groups NH2 or NHR (R being a linear alkyl or branched C1-C20, especially C1-C6, or a C3-C40 cycloalkyl or a C6-C3G aromatic radical); Is a hydroxy group (OH), a thiol group, an aryl group (more particularly benzyl) substituted or not by an NH 2 or NHR group; R1 can be interrupted by a heteroatom (O, S, NH) or a carbonyl group (CO); R 2 and R 3, which may be identical or different, represent a linear or branched alkyl group comprising from 1 to 6 carbon atoms, y denotes an integer ranging from 0 to 3, z denotes an integer ranging from 0 to 3; , and - x denotes an integer ranging from G to 2, with z + x + y = 3, 13. Composition selon l’une des revendications précédentes, dans laquelle les or~ ganosllanes sont choisis parmi, seuls ou en mélanges, les composés de formule (!) ét/ou leurs oligomères et/ou leurs produits d’hydrolyse: dans laquelle :13. Composition according to one of the preceding claims, wherein the or ~ ganosllanes are selected from, alone or in mixtures, the compounds of formula (I) and / or their oligomers and / or their hydrolysis products: - R1 représente un groupe alkyle linéaire, comprenant de 7 à 18 atomes de carbone et plus particulièrement de 7 à 12 atomes de carbone, ou un groupe aminoalkyîe en C1-C6, de préférence en C2-C4 ; plus particulièrement, RI représente un groupe octyle ; ou bienR 1 represents a linear alkyl group comprising from 7 to 18 carbon atoms and more particularly from 7 to 12 carbon atoms, or a C 1 -C 6, preferably C 2 -C 4, aminoalkyl group; more particularly, R1 represents an octyl group; or - RI est une chaîne hydrocarbonée en C1-G8, linéaire ou ramifiée, saturée ou insaturée ; de préférence un groupe alkyle linéaire saturé en C1-C3, de préférence méthyle ; ou bien - R1 est une chaîne hydrocarbonée en C1-C22, linéaire ou ramifiée, saturée ou insaturée, substituée par un groupement amine NH2 ou NHR (R= alkyle en C1-C2Q, notamment C1-C6, cycloalkÿie en C3-C40 ou aromatique en G8-C30) ; de préférence un groupe aminoaikyle en C1-C6, de préférence en C2-C4.- RI is a hydrocarbon chain C1-G8, linear or branched, saturated or unsaturated; preferably a saturated linear alkyl group C1-C3, preferably methyl; or else - R1 is a linear or branched, saturated or unsaturated, C1-C22 hydrocarbon-based chain substituted with an NH2 or NHR amine group (R = C1-C2Q alkyl, especially C1-C6 alkyl, C3-C40 cycloalkyl or aromatic ring; in G8-C30); preferably a C 1 -C 6, preferably C 2 -C 4, aminoalkyl group. 14. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, comprenant les organosiianes en une teneur totale allant de 0,1 à 25 % en poids, de préférence allant de 0,2 à 20 % en poids, préférentiellement de 0,3 à 15% en poids, mieux de 0,5 à 10% en poids, par rapport au poids total de la composition.14. Composition according to any one of the preceding claims, comprising organosilanes in a total content ranging from 0.1 to 25% by weight, preferably ranging from 0.2 to 20% by weight, preferably from 0.3 to 15% by weight. % by weight, better from 0.5 to 10% by weight, relative to the total weight of the composition. 15. Composition selon l'une des revendications précédentes, comprenant au moins deux organosiianes : - de préférence, l’un au moins étant choisi parmi les composés de formule (11) suivante et/ou leurs oligomères et/ou leurs produits d’hydrolyse ; H2N(CH2)n"-Si(OR’)3 (II) dans laquelle tes groupes R1, identiques ou différents, sont choisis parmi les groupes alkyle, linéaires ou ramifiés, en C1-C8 et n" est un nombre entier allant de 1 à 6, de préférence de 2 à 4 ; de préférence le 3-aminopropyltriéthoxysllane (APTES) et/ou ses produits d’hydrolyse et/ou ses oligomères ; en particulier te ou tes organosiianes de formule (11) représentant de 0,1 % à 30 % en poids, de préférence de 0,2 à 20 % en poids, et en particulier de 0,5 à 15 % en poids, voire de 0,7 à 10% en poids, par rapport au poids total de la composition. ~ de préférence, l’autre au moins étant choisi parmi les composés de formule (111) suivante et/ou leurs produits d’hydrolyse et/ou leurs oligomères : (R4)mSi(OR5)n (III) dans laquelle : R4 et R5 représentent, indépendamment l'un de l’autre, un groupe alkyle en ¢1-6, mieux en G1-4, tels que méthyle, éthyle, η-propyle, isopropyle, n-bulyle, îsobütyle et tert-butyie, de préférence méthyle, éthyle et n-propyle, n va de 1 à 3 et m va de 1 à 3, avec m+n-4 ; de préférence, R5 représente un groupe méthyle, éthyle ou n-propyle, n-3 et nrrt ; encore mieux choisi parmi le. raéthyltrîéthoxysilane, le méthyltripropoxysilane, leurs oligomères et/ou leurs produits d’hydrolyse. en particulier le ou tes organosiianes de formule (ill) représentant de 0,1 à 30 % en poids, de préférence de 0,2 à 20 % en poids, préférentiellement 0,5 % à 15 % en poids, et en particulier de 0,7 à 10 % en poids, par rapport au poids total de la composition,15. Composition according to one of the preceding claims, comprising at least two organosiianes: - preferably, at least one being selected from the compounds of formula (11) below and / or their oligomers and / or their hydrolysis products ; H2N (CH2) n "-Si (OR ') 3 (II) in which the groups R1, which may be identical or different, are chosen from linear or branched C1-C8 alkyl groups and n" is an integer ranging from 1 to 6, preferably 2 to 4; preferably 3-aminopropyltriethoxysilane (APTES) and / or its hydrolysis products and / or oligomers; in particular, the organosilane (s) of formula (11) is from 0.1% to 30% by weight, preferably from 0.2% to 20% by weight, and in particular from 0.5% to 15% by weight, or even 0.7 to 10% by weight, relative to the total weight of the composition. preferably, the other at least being chosen from the compounds of formula (III) below and / or their hydrolysis products and / or their oligomers: (R4) mSi (OR5) n (III) in which: R4 and R5 represent, independently of one another, a C 1-4 alkyl group, better still G 1 -4, such as methyl, ethyl, η-propyl, isopropyl, n-bulyl, isobutyl and tert-butyl, of preferably methyl, ethyl and n-propyl, n is from 1 to 3 and m ranges from 1 to 3, with m + n-4; preferably, R5 is methyl, ethyl or n-propyl, n-3 and nrrt; even better chosen among the. trimethyltriethoxysilane, methyltripropoxysilane, their oligomers and / or their hydrolysis products. in particular, the organosilane (s) of formula (ill) representing from 0.1% to 30% by weight, preferably from 0.2% to 20% by weight, preferably from 0.5% to 15% by weight, and in particular from 0% to 7 to 10% by weight, relative to the total weight of the composition, 16. Composition selon l’une des revendications précédentes, comprenant en outre un ou plusieurs polymères cationiques, de préférence ayant une densité de charge cationique supérieure ou égale à 4 mîlliéquivalents/gramme (meq/g) ; de préférence à une teneur totale variant de 0,05 à 5% en poids, de préférence de 0,1 à 3% en poids, et préférentiellement de 0,2 à 2% en poids, par rapport au poids total de la composition.16. Composition according to one of the preceding claims, further comprising one or more cationic polymers, preferably having a cationic charge density of greater than or equal to 4 meilquivalents / gram (meq / g); preferably at a total content ranging from 0.05 to 5% by weight, preferably from 0.1 to 3% by weight, and preferably from 0.2 to 2% by weight, relative to the total weight of the composition. 17. Composition selon l’une des revendications précédentes, comprenant en outre un ou plusieurs polymères amphotères, notamment choisis parmi les polymères ...... amphotères comprenant la répétition de :..........™....................,.......- (i) un ou plusieurs motifs issus d'un monomère de type (méth)acryiamide, (ii) un ou plusieurs motifs issus d’un monomère de type (méth)acryiamidoaikyi-trial“ kylammonium, et (ili) un ou plusieurs motifs issus d’un monomère acide de type acide (méih)acry-iique ; de préférence en une quantité totale comprise entre 0,05 et 5% en poids, de préférence entre 0,1 et 3% en poids, et plus particulièrement entre 0,2 et 2% en poids, par rapport au poids total de la composition.17. Composition according to one of the preceding claims, further comprising one or more amphoteric polymers, in particular chosen from amphoteric polymers comprising the repetition of: .......... ™. .................., .......- (i) one or more units derived from a (meth) acrylamide monomer, (ii) a or more units derived from a monomer of the (meth) acrylamidoalkyl-trialkylammonium type, and (ili) one or more units derived from an acidic monomer of the (meth) acrylic acid type; preferably in a total amount of between 0.05 and 5% by weight, preferably between 0.1 and 3% by weight, and more particularly between 0.2 and 2% by weight, relative to the total weight of the composition . 18. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, comprenant de l’eau, notamment à une teneur totale comprise entre 20 et 95% en poids, de préférence entre 30 et 90%, préférentiellement entre 40 et 85% en poids, encore mieux entre 50 et 80% en poids par rapport au poids total de la composition,18. Composition according to any one of the preceding claims, comprising water, in particular at a total content of between 20 and 95% by weight, preferably between 30 and 90%, preferably between 40 and 85% by weight, more preferably better between 50 and 80% by weight relative to the total weight of the composition, 19, Procédé pour le lavage et/ou le conditionnement des fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, comprenant l’application sur iesdites fibres d’une composition selon l’une des revendications précédentes, suivie d’un éventuel temps de pose et/ou d’un rinçage et/ou d’un séchage.19, Process for washing and / or conditioning keratinous fibers, in particular human keratinous fibers such as the hair, comprising applying to said fibers a composition according to one of the preceding claims, followed by a possible one exposure time and / or rinsing and / or drying. 20, Utilisation de la composition selon l’une des revendications 1 à 18, pour le lavage et/ou le conditionnement des fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux.20, Use of the composition according to one of claims 1 to 18, for washing and / or conditioning of keratinous fibers, in particular human keratinous fibers such as hair.
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FR3083982B1 (en) * 2018-06-28 2020-06-19 L'oreal COSMETIC COMPOSITION COMPRISING ANIONIC, NON-IONIC AND AMPHOTERIC SURFACTANTS, AT LEAST TWO ORGANOSILANES AND ASSOCIATIVE CATION POLYMERS, COSMETIC PROCESSING METHOD AND USE
DE102018127273A1 (en) * 2018-10-31 2020-04-30 Henkel Ag & Co. Kgaa Cosmetic product containing surfactant in combination with bis (triethoxysilylpropyl) amine for cleaning and care of human hair
FR3089801B1 (en) * 2018-12-17 2021-09-24 Oreal Cosmetic composition comprising the combination of specific anionic surfactants and non-silicone liquid fatty substances, and cosmetic treatment process
WO2023028811A1 (en) * 2021-08-31 2023-03-09 L'oreal Composition for caring for keratin materials

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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6642194B2 (en) * 2001-11-07 2003-11-04 Chemsil Silicones, Inc. Clear conditioning detersive compositions and methods for making the same
EP1504746A1 (en) * 2003-08-07 2005-02-09 KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH Conditioning shampoo composition comprising cetyl PEG/PPG-10/1 dimethicone and a foaming surfactant
FR2886145B1 (en) * 2005-05-24 2007-08-03 Oreal DETERGENT COSMETIC COMPOSITIONS COMPRISING PIPERIDINE AMINOUS SILICONE AND CATIONIC POLYMER AND THE USE THEREOF
FR2900336B1 (en) * 2006-04-28 2008-07-18 Oreal KERATINIC WASHING COMPOSITION AND COSMETIC TREATMENT METHOD USING THE SAME
FR2917968B1 (en) * 2007-06-29 2010-02-26 Oreal DETERGENT COSMETIC COMPOSITIONS COMPRISING FOUR SURFACTANTS, CATIONIC POLYMER AND BENEFICATED AGENT AND USE
JP5607311B2 (en) * 2009-03-31 2014-10-15 花王株式会社 Aqueous hair cleanser
EP2335680A1 (en) * 2009-12-18 2011-06-22 KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH Cleansing composition
FR2954129B1 (en) * 2009-12-23 2012-03-02 Oreal COSMETIC COMPOSITION COMPRISING AT LEAST ONE ORGANIC COMPOUND OF THE SILICON, AT LEAST TWO ANIONIC SURFACTANTS AND AT LEAST ONE AMPHOTERIC SURFACTANT
DE102014207421A1 (en) * 2014-04-17 2015-10-22 Evonik Degussa Gmbh Surfactant compositions and high oily formulations containing these

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