FR3004924A1

FR3004924A1 - COMPOSITION COMPRISING HYDROPHOBIC AEROGEL PARTICLES, OXYETHYLENE ALCOHOL AND OXYPROPYLENE AND NONIONIC OXYETHYLENE SURFACTANT

Info

Publication number: FR3004924A1
Application number: FR1353764A
Authority: FR
Inventors: Sophie Allemand; Juquel Fanny Plismy
Original assignee: LOreal SA
Current assignee: LOreal SA
Priority date: 2013-04-25
Filing date: 2013-04-25
Publication date: 2014-10-31
Anticipated expiration: 2033-04-25
Also published as: FR3004924B1

Abstract

La présente invention se rapporte à une composition cosmétique aqueuse comprenant au moins des particules d'aérogels hydrophobes ; au moins un alcool comportant de 1 à 8 atomes de carbone polyoxyéthyléné et polyoxypropyléné et au moins un tensioactif non ionique oxyéthyléné de HLB allant de 13 à 20. La composition conforme à l'invention est homogène et stable, avec une bonne dispersion des particules d'aérogels hydrophobes. La composition ainsi obtenue permet d'améliorer la matité de la peau de façon rémanente. La peau reste ainsi durablement matifiée. Elle présente une texture fraîche et évanescente, qui permet d'obtenir un effet peau propre après application sur la peau.The present invention relates to an aqueous cosmetic composition comprising at least hydrophobic aerogel particles; at least one alcohol containing 1 to 8 carbon atoms polyoxyethylene and polyoxypropylene and at least one oxyethylenated nonionic surfactant of HLB ranging from 13 to 20. The composition according to the invention is homogeneous and stable, with good dispersion of the particles of hydrophobic aerogels. The composition thus obtained makes it possible to improve the dullness of the skin remanently. The skin thus remains permanently matified. It has a fresh and evanescent texture, which makes it possible to obtain a clean skin effect after application to the skin.

Description

Composition comprenant des particules d'aérogels hydrophobes, un alcool oxyéthyléné et oxypropyléné et un tensioactif non ionique oxyéthyléné La présente invention est relative au domaine du soin et/ou du maquillage des 5 matières kératiniques, et en particulier de la peau. Elle se rapporte à une composition cosmétique aqueuse comprenant au moins des particules d'aérogels hydrophobes, au moins un alcool comportant de 1 à 8 atomes de carbone mono ou polyoxyéthyléné et mono ou polyoxypropyléné et au moins un tensioactif non ionique oxyéthyléné de HLB allant de 13 à 20. L'invention a également pour objet un procédé de soin et/ou de 10 maquillage de la peau comprenant l'application topique de la composition sur la peau. L'invention se rapporte encore à un procédé cosmétique pour matifier la peau et/ou réduire sa brillance, comprenant l'application topique sur ladite peau de la composition précitée. La brillance de la peau, généralement liée à une sécrétion importante de sébum, est un 15 problème affectant essentiellement les adolescents, mais qui peut aussi se manifester à l'âge adulte sous l'effet notamment d'une hyper-production d'androgènes ou de facteurs extérieurs tels que la pollution. La brillance de la peau peut aussi être liée à la sueur, résultant d'une activité physique ou des conditions climatiques. La brillance de la peau peut être due à l'association des deux phénomènes (sebum et sueur). 20 L'obtention d'un effet mat de la peau est très recherchée par les utilisatrices à peau mixte ou grasse, ainsi que pour les compositions cosmétiques destinées à être utilisées sous les climats chauds et humides. Les reflets provoqués par un excès de sébum et/ou de sueur à la surface de la peau sont en effet généralement considérés comme inesthétiques. 25 Une peau brillante entraîne aussi généralement une moins bonne tenue du maquillage qui a ainsi tendance à se dégrader au cours de la journée. Outre l'utilisation d'agents dits "séborégulateurs", c'est-à-dire capables d'aider à réguler l'activité des glandes sébacées par une action que l'on peut qualifier de biologique, un moyen efficace de réduire rapidement les zones de brillance disgracieuses consiste à 30 utiliser des charges à effet flouteur « soft-focus ». L'utilisation de charges absorbant le sebum et la transpiration est aussi un moyen de prolonger la matité dans le temps. Il est connu d'utiliser de la perlite (FR 2881643), des charges pyrogénées (EP 1 637 186) ou encore des fibres comme agents matifiants. Cependant, ces charges peuvent procurer des désagréments notamment des peluches sur la peau et/ou une 35 perception de peau non propre. On cherche donc à limiter le taux de charges.The present invention relates to the field of skincare and / or makeup of keratinous substances, and in particular of the skin. It relates to an aqueous cosmetic composition comprising at least hydrophobic aerogel particles, at least one alcohol comprising from 1 to 8 carbon atoms mono or polyoxyethylenated and mono or polyoxypropylene and at least one oxyethylenated nonionic surfactant of HLB ranging from 20. The invention also relates to a method of care and / or makeup of the skin comprising the topical application of the composition to the skin. The invention also relates to a cosmetic process for mattifying the skin and / or reducing its gloss, comprising the topical application to said skin of the aforementioned composition. The shine of the skin, generally related to a high secretion of sebum, is a problem primarily affecting adolescents, but which can also manifest itself in adulthood under the effect in particular of hyper-production of androgens or external factors such as pollution. The shine of the skin can also be related to sweat, resulting from physical activity or weather conditions. The shine of the skin may be due to the combination of the two phenomena (sebum and sweat). Obtaining a matte effect of the skin is highly sought after by users with combination or oily skin, as well as for cosmetic compositions intended for use in hot and humid climates. Reflections caused by an excess of sebum and / or sweat on the surface of the skin are indeed generally regarded as unsightly. A shiny skin also generally results in a poorer hold of the makeup which thus tends to degrade during the day. In addition to the use of so-called "sebo-regulating" agents, that is to say capable of helping to regulate the activity of the sebaceous glands by an action that can be described as biological, an effective way of rapidly reducing the Unsightly areas of gloss consist of using "soft-focus" bloomers. The use of sebum and sweat absorbing fillers is also a way of prolonging dullness over time. It is known to use perlite (FR 2881643), pyrogenic fillers (EP 1 637 186) or fibers as matting agents. However, these fillers may cause discomfort including lint on the skin and / or perception of non-clean skin. So we try to limit the rate of charges.

Il est aussi connu d'utiliser des particules d'aérogels hydrophobes comme agents matifiants. Cependant, ces charges présentent l'inconvénient d'être difficiles à disperser. Les particules d'aérogel ont tendance à s'agglomérer entre elles, ce qui déstabilise le milieu cosmétique les contenant, notamment quand il se trouve sous la forme d'un gel crème émulsionné. Il subsiste le besoin de disposer de compositions cosmétiques matifiantes ayant de bonnes propriétés cosmétiques, et en particulier procurant un effet matifiant efficace (fort), immédiat, et/ou durable dans le temps. Il subsiste également le besoin d'obtenir une composition aqueuse stable comprenant 10 des particules d'aérogel hydrophobes bien dispersées dans la composition. La Demanderesse a découvert que ce besoin pouvait être satisfait en associant dans une composition au moins des particules d'aérogels hydrophobes, au moins un alcool comportant de 1 à 8 atomes de carbone mono ou polyoxyéthyléné et mono ou polyoxypropyléné et au moins un tensioactif non ionique oxyéthyléné de HLB allant de 15 13 à 20. La composition est homogène et stable, avec une bonne dispersion des particules d'aérogels hydrophobes. La composition ainsi obtenue permet d'améliorer la matité de la peau de façon rémanente. La peau reste ainsi durablement matifiée. 20 Elle présente une texture fraîche et évanescente, qui permet d'obtenir un effet peau propre après application sur la peau. La composition, par ces propriétés cosmétiques, est particulièrement appréciée dans les pays humides et / ou pour le soin des peaux grasses à mixtes. La présente invention a donc pour objet une composition cosmétique aqueuse 25 comprenant : (1) au moins des particules d'aérogels hydrophobes ; (2) au moins un alcool comportant de 1 à 8 atomes de carbone mono ou polyoxyéthyléné et mono ou polyoxypropyléné ; et (3) au moins un tensioactif non ionique oxyéthyléné de HLB allant de 13 à 20, de 30 préférence de 14 à 17, différent des alcools oxyéthylénés et oxypropylénés tels que définis en (1). Selon un mode de réalisation particulier, la composition conforme à l'invention comprend en outre au moins un organopolysiloxane élastomère. Dans ce mode de réalisation, le sensoriel de la composition est amélioré davantage 35 pour apporter douceur et velouté tout en augmentant le soft focus.It is also known to use hydrophobic aerogel particles as matting agents. However, these fillers have the disadvantage of being difficult to disperse. The airgel particles tend to agglomerate with each other, which destabilizes the cosmetic medium containing them, especially when it is in the form of an emulsified cream gel. There remains the need for mattifying cosmetic compositions having good cosmetic properties, and in particular providing an effective matting effect (strong), immediate, and / or lasting over time. There is also a need to obtain a stable aqueous composition comprising hydrophobic airgel particles well dispersed in the composition. The Applicant has discovered that this need could be satisfied by combining in a composition at least hydrophobic aerogel particles, at least one alcohol comprising from 1 to 8 carbon atoms mono or polyoxyethylenated and mono or polyoxypropylene and at least one nonionic surfactant The composition is homogeneous and stable, with good dispersion of the hydrophobic aerogel particles. The composition thus obtained makes it possible to improve the dullness of the skin remanently. The skin thus remains permanently matified. It has a fresh and evanescent texture, which makes it possible to obtain a clean skin effect after application to the skin. The composition, by these cosmetic properties, is particularly appreciated in humid countries and / or for the care of oily to combination skin. The present invention therefore relates to an aqueous cosmetic composition comprising: (1) at least hydrophobic aerogel particles; (2) at least one alcohol having from 1 to 8 carbon atoms mono or polyoxyethylenated and mono or polyoxypropylene; and (3) at least one oxyethylenated HLB nonionic surfactant ranging from 13 to 20, preferably from 14 to 17, other than the oxyethylenated and oxypropylenated alcohols as defined in (1). According to a particular embodiment, the composition according to the invention further comprises at least one organopolysiloxane elastomer. In this embodiment, the sensory of the composition is further enhanced to provide softness and velvety while increasing soft focus.

La composition selon l'invention étant destinée à une application topique, elle contient un milieu physiologiquement acceptable, c'est-à-dire compatible avec la peau, les muqueuses, les cheveux et le cuir chevelu. Dans ce qui va suivre, l'expression « au moins un(e)» est équivalente à « un(e) ou 5 plusieurs » et, à moins d'une autre indication, les bornes d'un domaine de valeurs sont comprises dans ce domaine. Les constituants de la composition selon l'invention sont maintenant décrits plus en détail. 10 Aérogels de silice hydrophobes Les aérogels sont des matériaux poreux ultra légers. Les premiers aérogels ont été réalisés par Kristler en 1932. Ils sont généralement synthétisés par procédé sol-gel en milieu liquide puis séchés usuellement par extraction d'un fluide supercritique, le plus communément utilisé étant le CO2 supercritique. Ce type de séchage permet d'éviter la 15 contraction des pores et du matériau. D'autres types de séchage permettent également d'obtenir des matériaux poreux à partir de gel, à savoir la cryodessiccation consistant à solidifier à faible température le gel puis à sublimer le solvant et le séchage par évaporation. Les matériaux ainsi obtenus sont appelés respectivement cryogels et xérogels. Le procédé sol-gel et les différents séchages sont décrits en détail dans 20 Brinker CJ., and Scherer G.VV., Sol-Gel Science: New York: Academic Press, 1990. Les particules d'aérogel conformes à la présente invention sont des particules d'aérogel hydrophobes. Par « particules d'aérogel hydrophobes » on entend toute particule du type aérogel présentant une capacité d'absorption d'eau au VVET POINT inférieure à 0,1m1/g soit 25 inférieur à 10g d'eau pour 100g de particule. Le VVet Point correspond à la quantité d'eau qu'il faut additionner à 1 g de particule pour obtenir une pâte homogène. Cette méthode dérive directement de la méthode de détermination de prise d'huile de poudre décrite dans la norme NF T 30-022. Les mesures sont faites de la même manière par l'intermédiaire du VVet Point et du Flow 30 Point ayant respectivement comme définition suivante : VVET POINT : masse exprimée en grammes pour 100g de produit correspondant à l'obtention d'une pâte homogène lors de l'addition d'un solvant à une poudre. Le VVET POINT est mesuré selon le protocole suivant : Matériel utilisé 35 Plaque de verre (25 x 25 mm) Spatule (manche en bois et partie métallique (15 x 2,7mm) Pinceau à poils de soie Balance On dépose la plaque de verre sur la balance et on pèse 1g d'aérogel. On dépose le bécher contenant le solvant ainsi que la liquipipette de prélèvement sur la balance. On ajoute progressivement le solvant à la poudre en malaxant régulièrement l'ensemble (toutes les 3 à 4 gouttes) à l'aide de la spatule. On note la masse de solvant nécessaire à l'obtention du VVet Point. On effectuera la moyenne sur 3 essais. Les aérogels hydrophobes utilisés selon la présente invention peuvent être organiques, 10 inorganiques, hybrides organique-inorganique. Les aérogels organiques peuvent être à base de résines polyuréthanes, résorcinolformaldéhyde, polyfurfuranol, crésol-formaldéhyde, phénol-furfuranol, polybutadiène, mélamine-formaldéhyde, phénol-furfural, polyimides, polyacrylates, polyméthacrylates, polyoléfines, polystyrènes, polyacrylonitriles, phénol-formaldéhyde, alcool 15 polyvinylique, dialdéhydes, polycyanurates, époxys, celluloses, dérivés cellulosiques, chitosane, agar, agarose, alginate, amidons, et mélanges de celles-ci. Des aérogels à base d'hybrides organique-inorganique sont également envisagés, par exemple silice-PMMA, silice-chitosan et silice-polyéther. Les demandes de brevets U52005/0192366 et VVO 2007126410 décrivent de tels matériaux hybrides organique-20 inorganique. Les particules d'aérogel hydrophobe utilisées dans la présente invention présentent une surface spécifique par unité de masse (Sm) allant de 200 à 1500 m2/g, de préférence de 600 à 1200 m2/g et mieux de 600 à 800 m2/g, et une taille exprimée en diamètre moyen en volume (D[0,5]) inférieure à 1500 pm et de préférence allant de 1 à 25 30 pm, de préférence de 5 à 25 pm, mieux de 5 à 20 pm et encore mieux de mieux de 5 à 15 pm. La surface spécifique par unité de masse peut être déterminée par la méthode d'absorption d'azote appelée méthode BET (BRUNAUER - EMMET - TELLER) décrite dans « The journal of the American Chemical Society », vol. 60, page 309, février 1938 30 et correspondant à la norme internationale ISO 5794/1 (annexe D). La surface spécifique BET correspond à la surface spécifique totale, y compris les micropores, des particules considérées. Les tailles des particules d'aérogel selon l'invention peuvent être mesurées par diffusion statique de la lumière au moyen d'un granulomètre commercial de type 35 MasterSizer 2000 de chez Malvern. Les données sont traitées sur la base de la théorie de diffusion de Mie. Cette théorie, exacte pour des particules isotropes, permet de déterminer dans le cas de particules non sphériques, un diamètre « effectif » de particules. Cette théorie est notamment décrite dans l'ouvrage de Van de Hulst, H.C., "Light Scattering by Small Particles," Chapitres 9 et 10, VViley, New York, 1957.The composition according to the invention being intended for topical application, it contains a physiologically acceptable medium, that is to say compatible with the skin, the mucous membranes, the hair and the scalp. In what follows, the expression "at least one" is equivalent to "one or more" and, unless otherwise indicated, the boundaries of a domain of values are included in this domain. The constituents of the composition according to the invention are now described in more detail. Hydrophobic silica aerogels Aerogels are ultra-light porous materials. The first aerogels were made by Kristler in 1932. They are generally synthesized by a sol-gel process in a liquid medium and then usually dried by extraction of a supercritical fluid, the most commonly used being supercritical CO2. This type of drying avoids the contraction of the pores and the material. Other types of drying also make it possible to obtain porous materials from gel, namely cryodessiccation consisting of solidifying the gel at low temperature and then subliming the solvent and drying by evaporation. The materials thus obtained are called cryogels and xerogels respectively. The sol-gel process and the various dryings are described in detail in Brinker CJ, and Scherer G.VV., Sol-Gel Science: New York: Academic Press, 1990. The airgel particles according to the present invention are hydrophobic airgel particles. By "hydrophobic airgel particles" is meant any particle of the airgel type having a water absorption capacity VVET POINT less than 0.1m1 / g is less than 10g of water per 100g of particle. VVet Point is the amount of water that must be added to 1 g of particle to obtain a homogeneous paste. This method derives directly from the method for determining the setting of powder oil described in standard NF T 30-022. The measurements are made in the same way via the VVet Point and the Flow 30 Point having respectively the following definition: VVET POINT: mass expressed in grams per 100g of product corresponding to the production of a homogeneous paste during addition of a solvent to a powder. The VVET POINT is measured according to the following protocol: Material used 35 Glass plate (25 x 25 mm) Spatula (wooden handle and metal part (15 x 2,7mm) Silk bristle brush Balance We put the glass plate on the balance and weigh 1g of airgel.The beaker containing the solvent as well as the sampling device is deposited on the balance.The solvent is gradually added to the powder by regularly kneading the assembly (every 3 to 4 drops) to Using the spatula, the mass of solvent required to obtain the VVet Point is averaged over 3. The hydrophobic aerogels used according to the present invention can be organic, inorganic or organic-inorganic hybrids. Organic aerogels can be based on polyurethane resins, resorcinol formaldehyde, polyfurfuranol, cresol-formaldehyde, phenol-furfuranol, polybutadiene, melamine-formaldehyde, phenol-furfural, polyimides, polyac rylates, polymethacrylates, polyolefins, polystyrenes, polyacrylonitriles, phenol-formaldehyde, polyvinyl alcohol, dialdehydes, polycyanurates, epoxies, celluloses, cellulosic derivatives, chitosan, agar, agarose, alginate, starches, and mixtures thereof. Aerogels based on organic-inorganic hybrids are also envisaged, for example silica-PMMA, silica-chitosan and silica-polyether. U52005 / 0192366 and VVO 2007126410 patent applications disclose such hybrid organic-inorganic materials. The hydrophobic airgel particles used in the present invention have a specific surface per unit mass (Sm) ranging from 200 to 1500 m 2 / g, preferably from 600 to 1200 m 2 / g and better still from 600 to 800 m 2 / g, and a size expressed as a volume average diameter (D [0.5]) of less than 1500 μm and preferably of from 1 to 30 μm, preferably of 5 to 25 μm, more preferably of 5 to 20 μm and even more preferably of better from 5 to 15 pm. The specific surface area per unit mass can be determined by the nitrogen absorption method called the BET method (BRUNAUER - EMMET - TELLER) described in "The Journal of the American Chemical Society", vol. 60, page 309, February 1938 and corresponding to the international standard ISO 5794/1 (Appendix D). The BET surface area corresponds to the total surface area, including micropores, of the particles under consideration. The sizes of the airgel particles according to the invention can be measured by static light scattering by means of a commercial MasterSizer 2000 type granulometer from Malvern. The data is processed on the basis of Mie scattering theory. This theory, which is accurate for isotropic particles, makes it possible to determine, in the case of non-spherical particles, an "effective" diameter of particles. This theory is particularly described in Van de Hulst, H.C., "Light Scattering by Small Particles," Chapters 9 and 10, VViley, New York, 1957.

Selon un mode de réalisation avantageux, les particules d'aérogel hydrophobe utilisées dans la présente invention présentent une surface spécifique par unité de masse (Sm) allant de 600 à 800 m2/g et une taille exprimée en diamètre moyen en volume (D[0,5]) allant de 5 à 20 pm, mieux de 5 à 15 pm. Les particules d'aérogel hydrophobe utilisées dans la présente invention peuvent 10 avantageusement présenter une densité tassée p allant de 0,02g/cm3 à 0,10 g/cm3, de préférence de 0,03g/cm3 à 0,08g/cm3. Dans le cadre de la présente invention, cette densité peut être appréciée selon le protocole suivant, dit de la densité tassée : 15 On verse 40 g de poudre dans une éprouvette graduée; puis on place l'éprouvette sur l'appareil STAV 2003 de chez STAMPF VOLUMETER ; l'éprouvette est ensuite soumise à une série de 2500 tassements (cette opération est recommencée jusqu'à ce que la différence de volume entre 2 essais consécutifs soit inférieure à 2%); puis on mesure directement sur l'éprouvette le volume final Vf de poudre tassée. La densité 20 tassée est déterminée par le rapport mNf, en l'occurrence 40/Vf (Vf étant exprimé en cm3 et m en g). Selon un mode de réalisation, les particules d'aérogel hydrophobe utilisées dans la présente invention présentent une surface spécifique par unité de volume Sv allant de 5 à 60 m2/cm3, de préférence de 10 à 50 m2/cm3 et mieux de 15 à 40 m2/cm3. 25 La surface spécifique par unité de volume est donnée par la relation : Sv = Sm . p où p est la densité tassées exprimée en g/cm3 et Sm est la surface spécifique par unité de masse exprimée en m2/g, telles que définie plus haut. De préférence, les particules d'aérogel hydrophobe selon l'invention ont une capacité d'absorption d'huile mesurée au VVET POINT allant de 5 à 18 ml/g, de préférence de 6 30 à 15 ml/g et mieux de 8 à 12 ml/g. La capacité d'absorption mesurée au VVet Point, et notée VVp, correspond à la quantité d'huile qu'il faut additionner à 100 g de particules pour obtenir une pâte homogène. Elle est mesurée selon la méthode dite de VVet Point ou méthode de détermination de prise d'huile de poudre décrite dans la norme NF T 30-022. Elle correspond à la quantité d'huile adsorbée sur la surface disponible de la poudre et/ou absorbée par la poudre par mesure du VVet Point, décrite ci-dessous : On place une quantité m= 2 g de poudre sur une plaque de verre puis on ajoute goutte à goutte l'huile (isononyl isononanoate). Après addition de 4 à 5 gouttes d'huile dans la 5 poudre, on mélange à l'aide d'une spatule et on continue d'ajouter de l'huile jusqu'à la formation de conglomérats d'huile et de poudre. A partir de ce moment, on ajoute l'huile à raison d'une goutte à la fois et on triture ensuite le mélange avec la spatule. On cesse l'addition d'huile lorsque l'on obtient une pâte ferme et lisse. Cette pâte doit se laisser étendre sur la plaque de verre sans craquelures ni formation de grumeaux. 10 On note alors le volume Vs (exprimé en ml) d'huile utilisé. La prise d'huile correspond au rapport Vs / m. Selon un mode particulier de réalisation, les particules d'aérogel utilisées sont inorganiques et plus particulièrement des particules d'aérogel de silice hydrophobe présentant les propriétés énoncées précédemment. 15 Les aérogels de silice sont des matériaux poreux obtenus en remplaçant (notamment par séchage) la composante liquide d'un gel de silice par de l'air. Ils sont généralement synthétisés par procédé sol-gel en milieu liquide puis séchés usuellement par extraction d'un fluide supercritique, le plus communément utilisé étant le CO2 supercritique. Ce type de séchage permet d'éviter la contraction des pores et du 20 matériau. Le procédé sol-gel et les différents séchages sont décrits en détail dans Brinker CJ., and Scherer G.VV., Sol-Gel Science: New York: Academic Press, 1990. Les aérogels de silice hydrophobe utilisés selon la présente invention sont de préférence des aérogels de silice silylée (nom INCI silica silylate). Par silice hydrophobe, on entend toute silice dont la surface est traitée par des agents 25 de silylation, par exemple par des silanes halogénés tels que des alkylchlorosilanes, des siloxanes, en particulier des dimethylsiloxanes tel que l'hexamethyldisiloxane, ou des silazanes, de manière à fonctionnaliser les groupements OH par des groupements silyles Si-Rn, par exemple des groupements triméthylsilyles. Concernant la préparation de particules d'aérogels de silice hydrophobe modifiés en 30 surface par silylation, on peut se référer au document US 7,470,725. On utilisera en particulier des particules d'aérogels de silice hydrophobe modifiée en surface par groupements triméthylsilyles (silice triméthylsiloxylée). A titre de d'aérogels de silice hydrophobe utilisables dans l'invention, on peut citer par exemple l'aérogel commercialisé sous la dénomination VM-2260 (nom INCI Silica 35 silylate), par la société Dow Corning, dont les particules présentent une taille moyenne d'environ 1000 microns et une surface spécifique par unité de masse allant de 600 à 800 m2/g. On peut également citer les aérogels commercialisés par la société Cabot sous les références AEROGEL TLD 201, AEROGEL OGD 201 et AEROGEL TLD 203, 5 ENOVA® AEROGEL MT 1100, ENOVA AEROGEL MT 1200. On utilisera plus particulièrement l'aérogel commercialisé sous la dénomination VM2270 (nom INCI Silica silylate), par la société Dow Corning, dont les particules présentent une taille moyenne allant de 5-15 microns et une surface spécifique par unité de masse allant de 600 à 800 m2/g. 10 On utilisera également l'aérogel commercialisé sous la dénomination Enova® Aerogel MT 1100 (nom INCI Silica silylate), par la société CABOT, dont les particules présentent une taille moyenne allant de 2-25 microns et une surface spécifique par unité de masse allant de 600 à 800 m2/g. Les particules d'aérogels hydrophobes représentent en matière active de 0,1 à 30 % 15 en poids, de préférence de 0,5 à 20 % en poids, mieux de 0,5 à 10 % en poids, de préférence encore de 0,5 à 5 % en poids par rapport au poids total de la composition. Alcools en C1-C8 mono ou polyoxyéthylénés et mono ou polyoxypropylénés La composition conforme à l'invention comprend au moins un alcool comportant de 1 à 20 8 atomes de carbone mono ou polyoxyéthyléné et mono ou polyoxypropyléné. Par alcool mono ou polyoxyéthyléné, on entend un alcool comportant un ou plusieurs groupements -CH2-CH2-0-. Par alcool mono ou polyoxypropyléné, on entend un alcool comportant un ou plusieurs groupements -CH2-CH(CH3)-0-. Selon un mode de réalisation particulier de l'invention, le ou les alcools comportant de 25 1 à 8 atomes de carbone mono ou polyoxyéthylénés et mono ou polyoxypropylénés sont choisis parmi les composés de formule suivante : R - (0-CH(CH3)-CH2),,, - (0-CH2-CH2)r, - OH dans laquelle : 30 R représente un radical alkyle saturé ou insaturé, linéaire ou ramifié, comportant de 1 à 8 atomes de carbone et de préférence de 2 à 4 atomes de carbone ; m représente un nombre (valeur moyenne) allant de 1 à 300; et n représente un nombre (valeur moyenne) allant de 1 à 300; m + n étant supérieur à 6.According to an advantageous embodiment, the hydrophobic airgel particles used in the present invention have a specific surface per unit mass (Sm) ranging from 600 to 800 m 2 / g and a size expressed in volume mean diameter (D [0] , 5]) ranging from 5 to 20 μm, more preferably from 5 to 15 μm. The hydrophobic airgel particles used in the present invention may advantageously have a packed density p ranging from 0.02 g / cm 3 to 0.10 g / cm 3, preferably from 0.03 g / cm 3 to 0.08 g / cm 3. In the context of the present invention, this density can be evaluated according to the following protocol, referred to as packed density: 40 g of powder are poured into a graduated cylinder; then the specimen is placed on the STAV 2003 device from STAMPF VOLUMETER; the test piece is then subjected to a series of 2500 settlements (this operation is repeated until the difference in volume between two consecutive tests is less than 2%); then the final volume Vf of compacted powder is measured directly on the test piece. The packed density is determined by the mNf ratio, in this case 40 / Vf (Vf being expressed in cm3 and m in g). According to one embodiment, the hydrophobic airgel particles used in the present invention have a specific surface area per unit volume Sv ranging from 5 to 60 m 2 / cm 3, preferably from 10 to 50 m 2 / cm 3 and better still from 15 to 40 m 2. m2 / cm3. The specific surface area per unit volume is given by the relation: Sv = Sm. where p is the packed density expressed in g / cm 3 and Sm is the specific surface area per unit of mass, expressed in m2 / g, as defined above. Preferably, the hydrophobic airgel particles according to the invention have an oil absorption capacity measured at VVET POINT ranging from 5 to 18 ml / g, preferably from 6 to 15 ml / g and better still from 8 to 18 ml / g. 12 ml / g. The absorption capacity measured at VVet Point, and denoted VVp, corresponds to the amount of oil that must be added to 100 g of particles to obtain a homogeneous paste. It is measured according to the so-called VVet Point method or method for determining the setting of powder oil described in standard NF T 30-022. It corresponds to the quantity of oil adsorbed on the available surface of the powder and / or absorbed by the powder by measuring the VVet Point, described below: A quantity m = 2 g of powder is placed on a glass plate and then the oil (isononyl isononanoate) is added dropwise. After addition of 4 to 5 drops of oil to the powder, the mixture is mixed with a spatula and oil is added until the formation of oil and powder conglomerates. From this moment, the oil is added one drop at a time and then triturated with the spatula. The addition of oil is stopped when a firm and smooth paste is obtained. This paste should be spread on the glass plate without cracks or lumps. The volume Vs (expressed in ml) of oil used is then noted. The oil intake corresponds to the ratio Vs / m. According to one particular embodiment, the airgel particles used are inorganic and more particularly hydrophobic silica airgel particles having the properties set out above. Silica aerogels are porous materials obtained by replacing (especially by drying) the liquid component of a silica gel with air. They are generally synthesized by sol-gel process in a liquid medium and then usually dried by extraction of a supercritical fluid, the most commonly used being supercritical CO2. This type of drying makes it possible to prevent the contraction of the pores and the material. The sol-gel process and the various dryings are described in detail in Brinker CJ, and Scherer G.VV., Sol-Gel Science: New York: Academic Press, 1990. The hydrophobic silica aerogels used according to the present invention are preferably silylated silica aerogels (INCI name silica silylate). Hydrophobic silica is understood to mean any silica whose surface is treated with silylating agents, for example with halogenated silanes such as alkylchlorosilanes, siloxanes, in particular dimethylsiloxanes such as hexamethyldisiloxane, or silazanes, to functionalize the OH groups with Si-Rn silyl groups, for example trimethylsilyl groups. With respect to the preparation of hydrophobic silica airgel particles surface-modified by silylation, reference can be made to US Pat. No. 7,470,725. In particular, hydrophobic silica airgel particles surface-modified with trimethylsilyl groups (trimethylsiloxylated silica) will be used. Examples of hydrophobic silica aerogels that may be used in the invention include, for example, the aerogel marketed under the name VM-2260 (INCI name Silica silylate), by the company Dow Corning, whose particles have a particle size. average of about 1000 microns and a specific surface area per unit mass of 600 to 800 m2 / g. Mention may also be made of aerogels marketed by Cabot under the references AEROGEL TLD 201, AEROGEL OGD 201 and AEROGEL TLD 203, 5 ENOVA® AEROGEL MT 1100 and ENOVA AEROGEL MT 1200. More particularly, the airgel marketed under the name VM2270 will be used more particularly. (INCI name Silica silylate), by Dow Corning, whose particles have an average size ranging from 5-15 microns and a specific surface per unit mass ranging from 600 to 800 m2 / g. The airgel marketed under the name Enova® Aerogel MT 1100 (INCI name Silica silylate), by the company CABOT, whose particles have an average size ranging from 2-25 microns and a specific surface per unit mass ranging from from 600 to 800 m2 / g. The hydrophobic aerogel particles represent from 0.1 to 30% by weight, preferably from 0.5 to 20% by weight, more preferably from 0.5 to 10% by weight, more preferably from 0 to 30% by weight. 5 to 5% by weight relative to the total weight of the composition. Mono- or polyoxyethylenated mono and polyoxypropylene C 1 -C 8 alcohols The composition according to the invention comprises at least one alcohol comprising from 1 to 8 carbon atoms, mono or polyoxyethylenated, and mono or polyoxypropylene. Mono or polyoxyethylenated alcohol means an alcohol comprising one or more -CH 2 -CH 2 -O- groups. Mono or polyoxypropylenated alcohol means an alcohol comprising one or more -CH 2 -CH (CH 3) -O- groups. According to a particular embodiment of the invention, the alcohols containing from 1 to 8 carbon atoms mono or polyoxyethylenated and mono- or polyoxypropylenated are chosen from compounds of the following formula: R - (O-CH (CH 3) - Wherein R is a linear or branched, saturated or unsaturated alkyl radical having from 1 to 8 carbon atoms and preferably from 2 to 4 carbon atoms; of carbon ; m represents a number (average value) ranging from 1 to 300; and n represents a number (average value) ranging from 1 to 300; m + n being greater than 6.

Selon un mode de réalisation particulier de l'invention, R représente un radical alkyle saturé linéaire comportant de 2 à 4 atomes de carbone. Selon un autre mode de réalisation particulier de l'invention, m est compris entre 20 et 30, de préférence entre 22 et 28, et n est compris entre 20 et 30, de préférence entre 5 22 et 28. Selon un mode de réalisation préféré, le ou les alcools comportant de 1 à 8 atomes de carbone mono ou polyoxyéthylénés et mono ou polyoxypropylénés sont choisis parmi les alcools butyliques oxyéthylénés et oxypropylénés de 20 à 30 moles d'oxyde d'éthylène et de 20 à 30 moles d'oxyde de propylène, de préférence l'alcool butylique 10 oxyéthyléné (26 0E) oxypropyléné (26 OP) (Nom I NCI : PPG-26 BUTETH-26). Le ou les alcools comportant de 1 à 8 atomes de carbone mono ou polyoxyéthylénés et mono ou polyoxypropylénés sont généralement présents en quantité en matière active allant de 0,05 à 20 % en poids du poids total de la composition, de préférence de 0,1 à 5 %. 15 Tensioactif non ionique oxyéthyléné La composition conforme à l'invention comprend au moins un tensioactif non ionique oxyéthyléné différent des alcools mono ou polyoxyéthylénés et mono ou polyoxypropylénés tels que définis précédemment. 20 Par tensioactif oxyéthyléné, on entend un tensioactif comprenant des groupements - CH2-CH2-0-. Les tensioactifs ont un HLB allant de 13 à 20, plus particulièrement de 14 à 17. Le terme HLB (de l'anglais « Hydrophilic Lipophilic Balance ») est bien connu de l'homme du métier, et désigne la balance hydrophile-lipophile d'un tensioactif. 25 La HLB ou balance hydrophile-lipophile du ou des tensioactifs utilisés selon l'invention est la HLB selon GRIFFIN définie dans la publication J. Soc. Cosm. Chem. 1954 (Volume 5), pages 249-256 ou la HLB déterminée par voie expérimentale et telle que décrite dans l'ouvrage des auteurs F. PUISIEUX et M. SEILLER, intitulé "GALENICA 5 : Les systèmes dispersés - Tome I - Agents de surface et émulsions - Chapitre IV - 30 Notions de HLB et de HLB critique, pages 153-194 - paragraphe 1.1.2. Détermination de HLB par voie expérimentale, pages 164-180. De préférence, c'est la valeur des HLB calculées qui doivent être prises en compte. La HLB calculée se définit comme étant le coefficient suivant : HLB calculée = 20 x masse molaire partie hydrophile / masse molaire totale.According to a particular embodiment of the invention, R represents a linear saturated alkyl radical containing from 2 to 4 carbon atoms. According to another particular embodiment of the invention, m is between 20 and 30, preferably between 22 and 28, and n is between 20 and 30, preferably between 22 and 28. According to a preferred embodiment the mono or polyoxyethylenated mono and polyoxypropylenated alcohols containing 1 to 8 carbon atoms are chosen from oxyethylenated and oxypropylene butyl alcohols containing from 20 to 30 moles of ethylene oxide and from 20 to 30 moles of oxide of ethylene oxide; propylene, preferably oxyethylenated (26 OE) oxypropylene butyl alcohol (26 OP) (NCI name I: PPG-26 BUTETH-26). The alcohols having 1 to 8 carbon atoms mono- or polyoxyethylenated and mono or polyoxypropylenated are generally present in an amount of active material ranging from 0.05 to 20% by weight of the total weight of the composition, preferably 0.1 at 5 %. Oxyethylenated Nonionic Surfactant The composition according to the invention comprises at least one oxyethylenated nonionic surfactant which is different from mono or polyoxyethylenated and mono or polyoxypropylenated alcohols as defined above. By oxyethylenated surfactant is meant a surfactant comprising -CH2-CH2-O- groups. The surfactants have an HLB ranging from 13 to 20, more particularly from 14 to 17. The term HLB ("Hydrophilic Lipophilic Balance") is well known to those skilled in the art, and denotes the hydrophilic-lipophilic balance. a surfactant. The HLB or hydrophilic-lipophilic balance of the surfactant (s) used according to the invention is the HLB according to GRIFFIN defined in the publication J. Soc. Cosm. Chem. 1954 (Volume 5), pages 249-256 or the HLB determined experimentally and as described in the book by the authors F. PUISIEUX and M. SEILLER, entitled "GALENICA 5: The dispersed systems - Volume I - Surface agents and emulsions - Chapter IV - 30 Notions of HLB and critical HLB, pages 153-194 - section 1.1.2 Experimental determination of HLB, pages 164-180 Preferably, it is the value of the calculated HLBs that should be The calculated HLB is defined as the following coefficient: calculated HLB = 20 x molar mass hydrophilic part / total molar mass.

Pour un alcool gras oxyéthyléné, la partie hydrophile correspond aux unités oxyéthylène condensées sur l'alcool gras et la HLB calculée correspond alors à la HLB selon GRIFFIN (GRIFFIN.VV.C, J.Soc.Cosmet. Chemists, 5, 249, 1954). Le ou les tensioactifs non ioniques utilisés dans le cadre de l'invention sont par exemple choisis parmi les triglycérides oxyéthylénés de 20 à 100 moles d'oxyde d'éthylène, de préférence de 30 à 80 moles d'oxyde d'éthylène, et plus particulièrement parmi les huiles de ricin hydrogénée et oxyéthylénée de 30 à 70 moles d'oxyde d'éthylène. Le ou les tensioactifs non ioniques utilisés dans le cadre de l'invention peuvent 10 notamment être choisis parmi l'huile de ricin hydrogénée oxyéthylénée (60 0E) (nom INCI : PEG-60 HYDROGENATED CASTOR OIL) et l'huile de ricin hydrogénée oxyéthylénée (40 0E) (nom INCI : PEG-40 HYDROGENATED CASTOR OIL). Le ou les tensioactifs non ioniques selon l'invention sont présents en une teneur en matière active allant de 0,01 % à 20 % en poids, de préférence allant de 0,05 % à 15 10 % en poids, et tout préférentiellement allant de 0,1% à 5 % en poids, par rapport au poids total de la composition. Selon un mode de réalisation particulier de l'invention, pour l'alcool comportant de 1 à 8 atomes de carbone mono ou polyoxyéthyléné et mono ou polyoxypropyléné et le 20 tensioactif non ionique oxyéthyléné de HLB allant de 13 à 20, on choisit l'association d'un alcool comportant de 1 à 8 atomes de carbone, de préférence de 2 à 4 atomes de carbone, polyoxyéthyléné et polyoxypropyléné, de préférence un alcool butylique oxyéthylénés et oxypropylénés de 20 à 30 moles d'oxyde d'éthylène et de 20 à 30 moles d'oxyde de propylène, et plus particulièrement l'alcool butylique oxyéthyléné (26 25 0E) oxypropyléné (26 OP), avec un triglycéride oxyéthyléné de 20 à 100 moles d'oxyde d'éthylène, de préférence de 30 à 80 moles d'oxyde d'éthylène, et plus particulièrement une huile de ricin hydrogénée et oxyéthylénée de 30 à 70 moles d'oxyde d'éthylène. On peut citer par exemple le produit commercialisé sous la dénomination Solubilisant LRI par la société Sensient. 30 Selon un mode de réalisation particulier de l'invention, la concentration totale en matière active (alcool mono ou polyoxyéthyléné et mono ou polyoxypropyléné + tensioactif non ionique oxyéthyléné) est comprise entre 0,05 et 20 % en poids, de préférence 0,1 à 5 % en poids, par rapport au poids total de la composition.For an oxyethylenated fatty alcohol, the hydrophilic portion corresponds to the oxyethylene units condensed on the fatty alcohol and the calculated HLB then corresponds to the HLB according to Griffin (Griffin.VV.C., J.Soc.Cosmet Chemists, 5, 249, 1954. ). The nonionic surfactant (s) used in the context of the invention are, for example, chosen from oxyethylenated triglycerides of from 20 to 100 moles of ethylene oxide, preferably from 30 to 80 moles of ethylene oxide, and more particularly from hydrogenated and oxyethylenated castor oils containing from 30 to 70 moles of ethylene oxide. The nonionic surfactant (s) used in the context of the invention may be chosen in particular from oxyethylenated (60%) hydrogenated castor oil (INCI name: PEG-60 HYDROGENATED CASTOR OIL) and oxyethylenated hydrogenated castor oil. (40 0E) (INCI name: PEG-40 HYDROGENATED CASTOR OIL). The nonionic surfactant (s) according to the invention are present in an active material content ranging from 0.01% to 20% by weight, preferably ranging from 0.05% to 10% by weight, and most preferably ranging from 0.1% to 5% by weight, relative to the total weight of the composition. According to a particular embodiment of the invention, for the alcohol containing from 1 to 8 carbon atoms mono or polyoxyethylenated and mono or polyoxypropylene and the nonionic surfactant oxyethylenated HLB ranging from 13 to 20, the combination is chosen an alcohol having 1 to 8 carbon atoms, preferably 2 to 4 carbon atoms, polyoxyethylenated and polyoxypropylene, preferably an oxyethylenated and oxypropylene butyl alcohol of 20 to 30 moles of ethylene oxide and 20 to 30 moles of propylene oxide, and more particularly oxyethylenated butyl alcohol (26 25 OE) oxypropylene (26 OP), with an oxyethylenated triglyceride of 20 to 100 moles of ethylene oxide, preferably 30 to 80 moles ethylene oxide, and more particularly a hydrogenated castor oil and oxyethylenated from 30 to 70 moles of ethylene oxide. For example, the product sold under the name Solubilizer LRI by the company Sensient can be mentioned. According to one particular embodiment of the invention, the total concentration of active material (mono or polyoxyethylenated alcohol and mono or polyoxypropylenated + nonionic surfactant oxyethylenated) is between 0.05 and 20% by weight, preferably 0.1 at 5% by weight, relative to the total weight of the composition.

Selon un autre mode de réalisation particulier de l'invention, le ratio massique alcools mono ou polyoxyéthylénés et mono ou polyoxypropylénés / tensioactifs non ioniques oxyéthylénés de HLB compris entre 13 et 20 est compris entre 0,5 et 3, de préférence entre 1 et 2.According to another particular embodiment of the invention, the mass ratio of mono- or polyoxyethylenated and mono- or polyoxypropylenated / nonionic oxyethylenated surfactants of HLB between 13 and 20 is between 0.5 and 3, preferably between 1 and 2. .

Selon un mode de réalisation particulier de l'invention, la composition selon l'invention comprend en outre au moins un polyol en 02-08. Parmi les polyols, on peut citer la glycérine, le propanedio1-1,2, le propanedio1-1,3, le butanedio1-1,4, le butanedio1-1,3, le butanedio1-1,2, le pentanedio1-1,5, le pentanedio1-1,2, l'hexanedio1-1,6, l'octanedio1-1,2 (le caprylyl glycol). Les polyols préférés selon l'invention sont notamment la glycérine, le butanedio1-1,3, le propanedio1-1,2(propylèneglycol), le pentanedio1-1,2, le propanedio1-1,3. Lorsqu'ils sont présents, le ou les polyols selon l'invention sont présents en une teneur allant de 0,01 % à 30 % en poids, de préférence allant de 0,1 % à 20 % en poids, et 15 tout préférentiellement allant de 0,5 % à 15 % en poids, par rapport au poids total de la composition. Organopolysiloxane élastomère Selon un mode de réalisation particulier de l'invention, la composition contient au 20 moins un organopolysiloxane élastomère, aussi appelé « élastomère silicone » ou « élastomère de silicone » dans la suite de la description, qui peut être non réticulé ou au moins partiellement réticulé. On entend par « élastomère » un matériau solide souple, deformable ayant des propriétés viscoélastiques et notamment la consistance d'une éponge ou d'une sphère souple. Son module d'élasticité est tel que ce matériau 25 résiste à la déformation et possède une capacité limitée à l'extension et à la contraction. Ce matériau est capable de retrouver sa forme originelle suite à un étirement. Cet élastomère est formé de chaînes polymériques de haut poids moléculaire dont la mobilité est limitée par un réseau uniforme de points de réticulation. Selon un mode de réalisation particulier de l'invention, le ou les organopolysiloxanes 30 élastomères utilisés dans la composition sont partiellement ou totalement réticulés. Ils peuvent alors se présenter sous forme de particules. Ces particules peuvent avoir toute forme et par exemple être sphériques, plates ou amorphes. Quand ils sont inclus dans une phase huileuse, ces organopolysiloxanes élastomères se transforment, selon le taux de phase huileuse utilisé, en un produit d'aspect 35 spongieux lorsqu'ils sont utilisés en présence de faibles teneurs en phase huileuse, ou en un gel homogène en présence de quantités de phase huileuse plus élevées. La gélification de la phase huileuse par ces élastomères peut être totale ou partielle. Ainsi, les élastomères de l'invention peuvent être véhiculés sous forme de gel anhydre constitué d'un organopolysiloxane élastomère et d'une phase huileuse. La phase 5 huileuse utilisée lors de la fabrication du gel anhydre d'organopolysiloxane élastomère contient une ou plusieurs huiles liquides à températures ambiante (25°C) choisies parmi les huiles hydrocarbonées et/ou les huiles de silicone. Avantageusement, la phase huileuse est une phase liquide siliconée, contenant une ou plusieurs huiles choisies parmi les polydiméthylsiloxanes à chaîne linéaire ou cyclique, liquides à 10 température ambiante comportant éventuellement une chaîne alkyle ou aryle pendante ou en bout de chaîne, la chaîne alkyle ayant de 1 à 6 atomes de carbone. Les organopolysiloxanes élastomères utilisés selon l'invention peuvent être choisis parmi les polymères réticulés décrits dans la demande EP-A-0295886 et parmi ceux 15 décrits dans le brevet US-A-5,266,321. Ils peuvent être émulsionnants ou non émulsionnants. Par « organopolysiloxanes élastomères émulsionnant », on entend un élastomère de silicone comprenant au moins une chaîne hydrophile, cette chaîne pouvant être notamment oxyalkylénée ou glycérolée. 20 Selon un mode de réalisation particulier de l'invention, le ou les élastomères de silicone émulsionnants peuvent être choisis parmi les élastomères de silicone polyoxyalkylénés, les élastomères de silicone polyglycérolés, et leurs mélanges. Elastomères de silicone polyoxyalkylénés 25 L'élastomère de silicone polyoxyalkyléné est un organopolysiloxane réticulé pouvant être obtenu par réaction d'addition réticulation de diorganopolysiloxane contenant au moins un hydrogène lié au silicium et d'un polyoxyalkylène ayant au moins deux groupements à insaturation éthylénique. De préférence, l'organopolysiloxane réticulé polyoxyalkyléné est obtenu par réaction 30 d'addition réticulation (A1) de diorganopolysiloxane contenant au moins deux hydrogènes liés chacun à un silicium, et (B1) de polyoxyalkylène ayant au moins deux groupements à insaturation éthylénique, notamment en présence (C1) de catalyseur platine, comme par exemple décrit dans les brevets U55236986 et U55412004. En particulier, l'organopolysiloxane peut être obtenu par réaction de polyoxyalkylène 35 (notamment polyoxyéthyléne et/ou polyoxypropylène) à terminaisons diméthylvinylsiloxy et de méthylhydrogénopolysiloxane à terminaisons triméthylsiloxy, en présence de catalyseur platine. Les groupes organiques liés aux atomes de silicium du composé (A1) peuvent être des groupes alkyles ayant de 1 à 18 atomes de carbone, tels que méthyl, éthyl, propyl, butyl, octyl, décyl, dodécyl (ou lauryl), myristyl, cétyl, stéaryl ; des groupes alkyles substitués tels que 2-phényléthyl, 2-phénylpropyl, 3,3,3-trifluoropropyl ; des groupes aryles tels que phényl, tolyl, xylyl ; des groupes aryles substitués tels que phényléthyl ; et des groupes hydrocarbonés monovalents substitués tels qu'un groupe époxy, un groupe ester carboxylate, ou un groupe mercapto.According to a particular embodiment of the invention, the composition according to the invention further comprises at least one polyol 02-08. Among the polyols, mention may be made of glycerin, propanedio1-1,2, propanedio1-1,3, butanedio1-1,4, butanedio1-1,3, butanedio1-1,2, pentanedio1-1, 5, pentanedio1-1,2, hexanedio1-1,6, octanedio1-1,2 (caprylyl glycol). The preferred polyols according to the invention are, in particular, glycerin, butanedio-1, 3, propanediol-1,2 (propylene glycol), pentanedio-1,2, and propanediol-1,3. When present, the polyol (s) according to the invention are present in a content ranging from 0.01% to 30% by weight, preferably ranging from 0.1% to 20% by weight, and most preferably ranging from from 0.5% to 15% by weight, relative to the total weight of the composition. Elastomer Organopolysiloxane According to a particular embodiment of the invention, the composition contains at least one organopolysiloxane elastomer, also called "silicone elastomer" or "silicone elastomer" in the following description, which may be uncrosslinked or at least partially crosslinked. The term "elastomer" is understood to mean a soft, deformable solid material having viscoelastic properties and in particular the consistency of a sponge or a flexible sphere. Its modulus of elasticity is such that this material resists deformation and has limited capacity for extension and contraction. This material is able to recover its original shape after stretching. This elastomer is formed of high molecular weight polymer chains whose mobility is limited by a uniform network of crosslinking points. According to a particular embodiment of the invention, the elastomeric organopolysiloxane (s) used in the composition are partially or completely crosslinked. They can then be in the form of particles. These particles may be any shape and for example be spherical, flat or amorphous. When they are included in an oily phase, these elastomeric organopolysiloxanes are transformed, depending on the oily phase level used, into a spongy product when they are used in the presence of low oily phase contents, or in a homogeneous gel. in the presence of higher amounts of oily phase. The gelling of the oily phase by these elastomers may be total or partial. Thus, the elastomers of the invention can be transported in the form of an anhydrous gel consisting of an elastomeric organopolysiloxane and an oily phase. The oily phase used in the manufacture of the organopolysiloxane elastomer anhydrous gel contains one or more liquid oils at ambient temperatures (25 ° C.) chosen from hydrocarbon oils and / or silicone oils. Advantageously, the oily phase is a silicone liquid phase, containing one or more oils chosen from linear or cyclic linear or cyclic polydimethylsiloxanes, at room temperature optionally comprising an alkyl or pendant aryl chain or at the end of the chain, the alkyl chain having 1 to 6 carbon atoms. The elastomeric organopolysiloxanes used according to the invention may be chosen from the crosslinked polymers described in application EP-A-0295886 and from those described in US Pat. No. 5,266,321. They can be emulsifiers or non-emulsifiers. By "emulsifying elastomeric organopolysiloxanes" is meant a silicone elastomer comprising at least one hydrophilic chain, this chain possibly being in particular oxyalkylenated or glycerolated. According to one particular embodiment of the invention, the emulsifying silicone elastomer (s) may be chosen from polyoxyalkylenated silicone elastomers, polyglycerolated silicone elastomers, and mixtures thereof. Polyoxyalkylenated Silicone Elastomers The polyoxyalkylenated silicone elastomer is a crosslinked organopolysiloxane obtainable by a crosslinking addition reaction of diorganopolysiloxane containing at least one silicon-bonded hydrogen and a polyoxyalkylene having at least two ethylenically unsaturated groups. Preferably, the polyoxyalkylenated crosslinked organopolysiloxane is obtained by crosslinking addition reaction (A1) of diorganopolysiloxane containing at least two hydrogens each bonded to a silicon, and (B1) of polyoxyalkylene having at least two ethylenically unsaturated groups, in particular presence (C1) of platinum catalyst, as for example described in U55236986 and U55412004 patents. In particular, the organopolysiloxane may be obtained by reaction of dimethylvinylsiloxy-terminated polyoxyalkylene (especially polyoxyethylene and / or polyoxypropylene) and trimethylsiloxy-terminated methylhydrogenpolysiloxane in the presence of platinum catalyst. The organic groups bonded to the silicon atoms of the compound (A1) can be alkyl groups having from 1 to 18 carbon atoms, such as methyl, ethyl, propyl, butyl, octyl, decyl, dodecyl (or lauryl), myristyl, cetyl stearyl; substituted alkyl groups such as 2-phenylethyl, 2-phenylpropyl, 3,3,3-trifluoropropyl; aryl groups such as phenyl, tolyl, xylyl; substituted aryl groups such as phenylethyl; and substituted monovalent hydrocarbon groups such as an epoxy group, a carboxylate ester group, or a mercapto group.

Le composé (A1) peut ainsi être choisi parmi les méthylhydrogénopolysiloxanes à terminaisons triméthylsiloxy, les copolymères diméthylsiloxane- méthylhydrogénosiloxane à terminaisons triméthylsiloxy, les copolymères cycliques diméthylsiloxane-méthylhydrogénosiloxane, les copolymères diméthylsiloxaneméthylhydrogénosiloxane-laurylméthylsiloxane à terminaisons triméthylsiloxy.The compound (A1) can thus be chosen from trimethylsiloxy-terminated methylhydrogenpolysiloxanes, trimethylsiloxy-terminated dimethylsiloxane-methylhydrogenosiloxane copolymers, dimethylsiloxane-methylhydrogensiloxane cyclic copolymers and trimethylsiloxy-terminated dimethylsiloxanemethylhydrogensiloxane-laurylmethylsiloxane copolymers.

Le composé (C1) est le catalyseur de la réaction de réticulation, et est notamment l'acide chloroplatinique, les complexes acide chloroplatinique-oléfine, les complexes acide chloroplatinique-alkenylsiloxane, les complexes acide chloroplatinique-dicétone, le platine noir, et le platine sur support. Avantageusement, les élastomères de silicone polyoxyalkylénés peuvent être formés à 20 partir de composés divinyliques, en particulier des polyoxyalkylènes ayant au moins deux groupes vinyliques, réagissant avec des liaisons Si-H d'un polysiloxane. L'élastomère de silicone polyoxyalkyléné selon l'invention est de préférence mélangé avec au moins une huile hydrocarbonée et/ou une huile siliconée pour former un gel. Dans ces gels, l'élastomère polyoxyalkyléné peut être sous forme de particules non-25 sphériques. Des élastomères polyoxyalkylénés sont notamment décrits dans les brevets U55236986, U55412004, U55837793, U55811487. Comme élastomère de silicone polyoxyalkyléné, on peut utiliser ceux commercialisés sous les dénominations "KSG-21", "KSG-20", "KSG-30", "KSG-31", KSG-32", "KSG- 30 33", "KSG-210", "KSG-310", "KSG-320", "KSG-330", "KSG-340", "X-226146", "KSG380Z", "KSG-320Z" par la société Shin Etsu, "DC9010", "DC9011" par la société Dow Corning. Selon un mode préféré, on utilisera l'élastomère de silicone polyoxyalkyléné commercialisé sous la dénomination KSG-210 par la société Shin Etsu. 35 Elastomères de silicone polyqlycérolés L'élastomère de silicone polyglycérolé est un organopolysiloxane réticulé élastomère pouvant être obtenu par réaction d'addition réticulation de diorganopolysiloxane contenant au moins un hydrogène lié au silicium et de composés polyglycérolés ayant des groupements à insaturation éthylénique, notamment en présence de catalyseur platine. De préférence, l'organopolysiloxane réticulé élastomère est obtenu par réaction d'addition réticulation (A2) de diorganopolysiloxane contenant au moins deux hydrogènes liés chacun à un silicium, et (B2) de composés glycérolés ayant au moins deux groupements à insaturation éthylénique, notamment en présence (02) de catalyseur platine. En particulier, l'organopolysiloxane peut être obtenu par réaction de composé polyglycérolé à terminaisons diméthylvinylsiloxy et de méthylhydrogénopolysiloxane à terminaisons triméthylsiloxy, en présence de catalyseur platine.Compound (C1) is the catalyst of the crosslinking reaction, and is especially chloroplatinic acid, chloroplatinic acid-olefin complexes, chloroplatinic acid-alkenylsiloxane complexes, chloroplatinic acid-diketone complexes, platinum black, and platinum. on support. Advantageously, the polyoxyalkylenated silicone elastomers may be formed from divinyl compounds, in particular polyoxyalkylenes having at least two vinyl groups, reacting with Si-H bonds of a polysiloxane. The polyoxyalkylene silicone elastomer according to the invention is preferably mixed with at least one hydrocarbon oil and / or a silicone oil to form a gel. In these gels, the polyoxyalkylene elastomer may be in the form of non-spherical particles. Polyoxyalkylenated elastomers are described in particular in U55236986, U55412004, U55837793 and U55811487. As polyoxyalkylene silicone elastomer, those sold under the names "KSG-21", "KSG-20", "KSG-30", "KSG-31", KSG-32 "," KSG-33 ", can be used. "KSG-210", "KSG-310", "KSG-320", "KSG-330", "KSG-340", "X-226146", "KSG380Z", "KSG-320Z" by the company Shin Etsu According to a preferred embodiment, the polyoxyalkylene silicone elastomer sold under the name KSG-210 by the company Shin Etsu will be used: Polycarbonyl silicone elastomers Silicone elastomer The term "DC9010" or "DC 9011" is used. polyglycerol is an elastomeric crosslinked organopolysiloxane obtainable by crosslinking addition reaction of diorganopolysiloxane containing at least one silicon-bonded hydrogen and polyglycerolated compounds having ethylenically unsaturated groups, in particular in the presence of platinum catalyst, preferably the crosslinked organopolysiloxane. elastomer is obtained by addition reaction crosslinking (A2) of diorganopolysiloxane containing at least two hydrogens each bonded to a silicon, and (B2) of glycerolated compounds having at least two ethylenically unsaturated groups, especially in the presence (02) of platinum catalyst. In particular, the organopolysiloxane may be obtained by reaction of dimethylvinylsiloxy-terminated polyglycerol compound and trimethylsiloxy-terminated methylhydrogenpolysiloxane in the presence of platinum catalyst.

Le composé (A2) est le réactif de base pour la formation d'organopolysiloxane élastomère et la réticulation s'effectue par réaction d'addition du composé (A2) avec le composé (B2) en présence du catalyseur (02). Le composé (A2) est en particulier un organopolysiloxane ayant au moins 2 atomes d'hydrogène liés à des atomes de silicium distincts dans chaque molécule.The compound (A2) is the basic reagent for the formation of organopolysiloxane elastomer and the crosslinking is carried out by addition reaction of the compound (A2) with the compound (B2) in the presence of the catalyst (02). The compound (A2) is in particular an organopolysiloxane having at least 2 hydrogen atoms bonded to distinct silicon atoms in each molecule.

Le composé (A2) peut présenter toute structure moléculaire, notamment une structure chaîne linéaire ou chaîne ramifiée ou une structure cyclique. Le composé (A2) peut avoir une viscosité à 25 °C allant de 1 à 50 000 centistokes, notamment pour être bien miscible avec le composé (B2). Les groupes organiques liés aux atomes de silicium du composé (A2) peuvent être des groupes alkyles ayant de 1 à 18 atomes de carbone, tels que méthyl, éthyl, propyl, butyl, octyl, décyl, dodécyl (ou lauryl), myristyl, cétyl, stéaryl, ; des groupes alkyles substitués tels que 2-phényléthyl, 2-phénylpropyl, 3,3,3-trifluoropropyl ; des groupes aryles tels que phényl, tolyl, xylyl ; des groupes aryles substitués tels que phényléthyl ; et des groupes hydrocarbonés monovalents substitués tels qu'un groupe époxy, un groupe ester carboxylate, ou un groupe mercapto. De préférence, ledit groupe organique est choisi parmi les groupes méthyl , phényl, lauryl. Le composé (A2) peut ainsi être choisi parmi les méthylhydrogénopolysiloxanes à terminaisons triméthylsiloxy, les copolymères diméthylsiloxane- méthylhydrogénosiloxane à terminaisons triméthylsiloxy, les copolymères cycliques diméthylsiloxane-méthylhydrogénosiloxane, les copolymères diméthylsiloxaneméthylhydrogénosiloxane-laurylméthylsiloxane à terminaisons triméthylsiloxy. Le composé (B2) peut être un composé polyglycérolé répondant à la formule (B2') suivante : CmH2m_i -04 Gly ]n-CmH2m_i (B2') dans laquelle m est un entier allant de 2 à 6, n est un entier allant de 2 à 200, de préférence allant de 2 à 100, de préférence allant de 2 à 50, de préférence n allant de 2 à 20, de préférence allant de 2 à 10, et préférentiellement allant de 2 à 5, et en particulier égal à 3 ; Gly désigne : -CH2-CH(OH)-CH2-0- ou -CH2-CH(CH2OH)-0- Avantageusement, la somme du nombre de groupements éthyléniques par molécule du composé (B2) et du nombre d'atomes d'hydrogène liés à des atomes de silicium par molécule du composé (A2) est d'au moins 4. Il est avantageux que le composé (A2) soit ajouté en une quantité telle que le rapport 15 moléculaire entre la quantité totale d'atomes d'hydrogène liés à des atomes de silicium dans le composé (A2) et la quantité totale de tous les groupements à insaturation éthylénique dans le composé (B2) soit compris dans la gamme de 1/1 à 20/1. Le composé (02) est le catalyseur de la réaction de réticulation, et est notamment l'acide chloroplatinique, les complexes acide chloroplatinique-oléfine, les complexes 20 acide chloroplatinique-alkenylsiloxane, les complexes acide chloroplatinique-dicétone, le platine noir, et le platine sur support. Le catalyseur (02) est de préférence ajouté de 0,1 à 1000 parts en poids, mieux de 1 à 100 parts en poids, en tant que métal platine propre pour 1000 parts en poids de la quantité totale des composés (A2) et (B2). 25 L'élastomère de silicone polyglycérolé selon l'invention est généralement mélangé avec au moins une huile hydrocarbonée et/ou une huile siliconée pour former un gel. Dans ces gels, l'élastomère polyglycérolé est souvent sous forme de particules non-sphériques. De tels élastomères sont notamment décrits dans la demande de brevet 30 W02004/024798. Comme élastomères de silicone polyglycérolés, on peut utiliser ceux vendus sous les dénominations "KSG-710", "KSG-810", "KSG-820", "KSG-830", "KSG-840", "KSG820Z" par la société Shin Etsu.The compound (A2) may have any molecular structure, in particular a linear chain or branched chain structure or a cyclic structure. Compound (A2) may have a viscosity at 25 ° C ranging from 1 to 50,000 centistokes, in particular to be well miscible with compound (B2). The organic groups bonded to the silicon atoms of the compound (A2) may be alkyl groups having from 1 to 18 carbon atoms, such as methyl, ethyl, propyl, butyl, octyl, decyl, dodecyl (or lauryl), myristyl, cetyl stearyl; substituted alkyl groups such as 2-phenylethyl, 2-phenylpropyl, 3,3,3-trifluoropropyl; aryl groups such as phenyl, tolyl, xylyl; substituted aryl groups such as phenylethyl; and substituted monovalent hydrocarbon groups such as an epoxy group, a carboxylate ester group, or a mercapto group. Preferably, said organic group is chosen from methyl, phenyl and lauryl groups. The compound (A2) may thus be chosen from trimethylsiloxy-terminated methylhydrogenpolysiloxanes, trimethylsiloxy-terminated dimethylsiloxane-methylhydrogenosiloxane copolymers, dimethylsiloxane-methylhydrogensiloxane cyclic copolymers, trimethylsiloxy-terminated dimethylsiloxanemethylhydrogensiloxane-laurylmethylsiloxane copolymers. The compound (B2) can be a polyglycerolated compound corresponding to the following formula (B2 '): wherein m is an integer ranging from 2 to 6, n is an integer ranging from 2 to 6; 2 to 200, preferably ranging from 2 to 100, preferably ranging from 2 to 50, preferably n ranging from 2 to 20, preferably ranging from 2 to 10, and preferably ranging from 2 to 5, and in particular equal to 3; Gly denotes: -CH2-CH (OH) -CH2-O- or -CH2-CH (CH2OH) -O- Advantageously, the sum of the number of ethylenic groups per molecule of the compound (B2) and the number of atoms of The silicon-bonded hydrogen per molecule of the compound (A2) is at least 4. It is preferred that the compound (A2) is added in an amount such that the molecular ratio of the total amount of hydrogen bonded to silicon atoms in the compound (A2) and the total amount of all the ethylenically unsaturated groups in the compound (B2) is in the range of 1/1 to 20/1. Compound (02) is the catalyst for the crosslinking reaction, and is especially chloroplatinic acid, chloroplatinic acid-olefin complexes, chloroplatinic acid-alkenylsiloxane complexes, chloroplatinic acid-diketone complexes, platinum black, and platinum on support. The catalyst (O 2) is preferably added from 0.1 to 1000 parts by weight, more preferably from 1 to 100 parts by weight, as clean platinum metal per 1000 parts by weight of the total amount of the compounds (A2) and ( B2). The polyglycerolated silicone elastomer according to the invention is generally mixed with at least one hydrocarbon oil and / or a silicone oil to form a gel. In these gels, the polyglycerolated elastomer is often in the form of non-spherical particles. Such elastomers are described in particular in patent application WO2004 / 024798. As polyglycerolated silicone elastomers, those sold under the names "KSG-710", "KSG-810", "KSG-820", "KSG-830", "KSG-840", "KSG820Z" by the company can be used. Shin Etsu.

Par « organopolysiloxanes élastomères non émulsionnant », on entend des élastomères organopolysiloxanes ne contenant pas de chaîne hydrophile telle que des motifs polyoxyalkylènes ou polyglycérolés. Selon un mode de réalisation particulier de l'invention, le ou les élastomères de silicone non émulsionnants sont des organopolysiloxanes réticulés élastomères pouvant être obtenus par réaction d'addition réticulation de diorganopolysiloxane contenant au moins un hydrogène lié au silicium et de diorganopolysiloxane ayant des groupements à insaturation éthylénique liés au silicium, notamment en présence de catalyseur platine ; ou par réaction de condensation réticulation déhydrogénation entre un diorganopolysiloxane à terminaisons hydroxyle et un diorganopolysiloxane contenant au moins un hydrogène lié au silicium, notamment en présence d'un organoétain ; ou par réaction de condensation réticulation d'un diorganopolysiloxane à terminaisons hydroxyle et d'un organopolysilane hydrolysable ; ou par réticulation thermique d'organopolysiloxane, notamment en présence de catalyseur organopéroxyde ; ou par réticulation d'organopolysiloxane par radiations de haute énergie telles que rayons gamma, rayons ultraviolet, faisceau électronique. De préférence, l'organopolysiloxane réticulé élastomère est obtenu par réaction d'addition réticulation (A) de diorganopolysiloxane contenant au moins deux atomes d'hydrogènes liés chacun à un atome de silicium différent, et (B) de diorganopolysiloxane ayant au moins deux groupements à insaturation éthylénique liés au silicium, notamment en présence (C) de catalyseur platine, comme par exemple décrit dans la demande EP-A-295886. En particulier, l'organopolysiloxane peut être obtenu par réaction de diméthylpolysiloxane à terminaisons diméthylvinylsiloxy et de méthylhydrogénopolysiloxane à terminaisons triméthylsiloxy, en présence de catalyseur platine. Le composé (A) est le réactif de base pour la formation d'organopolysiloxane élastomère et la réticulation s'effectue par réaction d'addition du composé (A) avec le composé (B) en présence du catalyseur (C)."Non-emulsifying elastomeric organopolysiloxanes" means organopolysiloxane elastomers that do not contain a hydrophilic chain such as polyoxyalkylene or polyglycerolated units. According to a particular embodiment of the invention, the non-emulsifying silicone elastomer or elastomers are elastomeric crosslinked organopolysiloxanes obtainable by crosslinking addition reaction of diorganopolysiloxane containing at least one silicon-bonded hydrogen and diorganopolysiloxane having ethylenic unsaturation bonded to silicon, especially in the presence of platinum catalyst; or by condensation-crosslinking dehydrogenation reaction between a hydroxyl-terminated diorganopolysiloxane and a diorganopolysiloxane containing at least one silicon-bonded hydrogen, especially in the presence of an organotin; or by crosslinking condensation reaction of a hydroxyl-terminated diorganopolysiloxane and a hydrolyzable organopolysilane; or by thermal crosslinking of organopolysiloxane, especially in the presence of organoperoxide catalyst; or by crosslinking of organopolysiloxane by high energy radiation such as gamma rays, ultraviolet rays, electron beam. Preferably, the crosslinked organopolysiloxane elastomer is obtained by crosslinking addition reaction (A) of diorganopolysiloxane containing at least two hydrogen atoms each bonded to a different silicon atom, and (B) diorganopolysiloxane having at least two groups to ethylenic unsaturation bonded to silicon, especially in the presence (C) of platinum catalyst, as for example described in application EP-A-295886. In particular, the organopolysiloxane can be obtained by reaction of dimethylvinylsiloxy-terminated dimethylpolysiloxane and trimethylsiloxy-terminated methylhydrogenpolysiloxane in the presence of platinum catalyst. The compound (A) is the basic reagent for the formation of organopolysiloxane elastomer and the crosslinking is carried out by addition reaction of the compound (A) with the compound (B) in the presence of the catalyst (C).

Le composé (A) est avantageusement un diorganopolysiloxane ayant au moins deux groupes alkényles inférieur (par exemple en 02-04) ; le groupe alkényle inférieur peut être choisi parmi les groupes vinyl, allyl, et propényl. Ces groupements alkényles inférieurs peuvent être situés en toute position de la molécule organopolysiloxane mais sont de préférence situés aux extrémités de la molécule organopolysiloxane.The compound (A) is advantageously a diorganopolysiloxane having at least two lower alkenyl groups (for example at 02-04); the lower alkenyl group can be chosen from vinyl, allyl and propenyl groups. These lower alkenyl groups may be located at any position of the organopolysiloxane molecule but are preferably located at the ends of the organopolysiloxane molecule.

L'organopolysiloxane (A) peut avoir une structure chaîne ramifiée, chaîne linéaire, cyclique ou réseau mais la structure chaîne linéaire est préférée. Le composé (A) peut avoir une viscosité allant de l'état liquide à l'état de gomme. De préférence, le composé (A) a une viscosité d'au moins 100 centistokes à 25 °C. Les organopolysiloxanes (A) peuvent être choisi parmi les méthylvinylsiloxanes, les 5 copolymères méthylvinylsiloxane-diméthylsiloxanes, les diméthylpolysiloxanes à terminaisons diméthylvinylsiloxy, les copolymères diméthylsiloxane- méthylphénylsiloxane à terminaisons diméthylvinylsiloxy, les copolymères diméthylsiloxane-diphénylsiloxane-méthylvinylsiloxane à terminaisons diméthylvinylsiloxy, les copolymères diméthylsiloxane-méthylvinylsiloxane à 10 terminaisons triméthylsiloxy, les copolymères diméthylsiloxane-méthylphénylsiloxane- méthylvinylsiloxane à terminaisons triméthylsiloxy, les méthyl(3,3,3- trifluoropropyl)polysiloxane à terminaisons diméthylvinylsiloxy, et les copolymères diméthylsiloxane-méthyl(3,3,3-trifluoropropyl)siloxane à terminaisons diméthylvinylsiloxy. 15 Le composé (B) est en particulier un organopolysiloxane ayant au moins 2 hydrogènes liés au silicium dans chaque molécule et est donc le réticulant du composé (A). Avantageusement, la somme du nombre de groupements éthyléniques par molécule du composé (A) et le nombre d'atomes d'hydrogène liés au silicum par molécule du composé (B) est d'au moins 4. 20 Le composé (B) peut être sous toute structure moléculaire, notamment de structure chaîne linéaire, chaîne ramifiée, structure cyclique. Le composé (B) peut avoir une viscosité à 25 °C allant de 1 à 50 000 centistokes, notamment pour être bien miscible avec le composé (A). Il est avantageux que le composé (B) soit ajouté en une quantité telle que le rapport 25 moléculaire entre la quantité totale d'atomes d'hydrogène liés au silicium dans le composé (B) et la quantité totale de tous les goupements à insaturation éthylénique dans le composé (A) aille dans la gamme de 1/1 à 20/1. Le composé (B) peut être choisi parmi les méthylhydrogénopolysiloxanes à terminaisons triméthylsiloxy, les copolymères diméthylsiloxane- 30 méthylhydrogénosiloxane à terminaisons triméthylsiloxy, les copolymères cycliques diméthylsiloxane-méthylhydrogénosiloxane. Le composé (C) est le catalyseur de la réaction de réticulation, et est notamment l'acide chloroplatinique, les complexes acide chloroplatinique-oléfine, les complexes acide chloroplatinique-alkenylsiloxane, les complexes acide chloroplatinique-dicétone, 35 le platine noir, et le platine sur support.The organopolysiloxane (A) may have a branched chain, linear chain, cyclic or network structure but the linear chain structure is preferred. The compound (A) may have a viscosity ranging from the liquid state to the gum state. Preferably, the compound (A) has a viscosity of at least 100 centistokes at 25 ° C. The organopolysiloxanes (A) can be selected from methylvinylsiloxanes, methylvinylsiloxane copolymers 5-dimethylsiloxanes, dimethylpolysiloxanes comprising dimethylvinylsiloxy endings, dimethylsiloxane-methylphenylsiloxane copolymers containing dimethylvinylsiloxy end groups, dimethylsiloxane-diphenylsiloxane copolymers, dimethylvinylsiloxy-terminated methylvinylsiloxane copolymers, dimethylsiloxane-methylvinylsiloxane 10 trimethylsiloxy end groups, trimethylsiloxy-terminated dimethylsiloxane-methylphenylsiloxane-methylvinylsiloxane copolymers, dimethylvinylsiloxy-terminated methyl (3,3,3-trifluoropropyl) polysiloxane, and dimethylsiloxane-methyl (3,3,3-trifluoropropyl) siloxane terminated copolymers dimethylvinylsiloxy. The compound (B) is in particular an organopolysiloxane having at least 2 silicon-bonded hydrogens in each molecule and is therefore the crosslinking agent of the compound (A). Advantageously, the sum of the number of ethylenic groups per molecule of the compound (A) and the number of silicum-bonded hydrogen atoms per molecule of the compound (B) is at least 4. The compound (B) can be under any molecular structure, in particular of linear chain structure, branched chain, cyclic structure. The compound (B) may have a viscosity at 25 ° C ranging from 1 to 50,000 centistokes, in particular to be well miscible with the compound (A). It is advantageous that the compound (B) is added in an amount such that the molecular ratio between the total amount of silicon-bonded hydrogen atoms in the compound (B) and the total amount of all the ethylenically unsaturated groups. in the compound (A) is in the range of 1/1 to 20/1. Compound (B) may be selected from trimethylsiloxy-terminated methylhydrogenpolysiloxanes, trimethylsiloxy-terminated dimethylsiloxane-methylhydrogensiloxane copolymers, dimethylsiloxane-methylhydrogensiloxane cyclic copolymers. Compound (C) is the catalyst for the crosslinking reaction, and is especially chloroplatinic acid, chloroplatinic acid-olefin complexes, chloroplatinic acid-alkenylsiloxane complexes, chloroplatinic acid-diketone complexes, platinum black, and platinum on support.

Le catalyseur (C) est de préférence ajouté de 0,1 à 1000 parts en poids, mieux de 1 à 100 parts en poids, en tant que métal platine propre pour 1000 parts en poids de la quantité totale des composés (A) et (B). D'autres groupes organiques peuvent être liés au silicium dans les organopolysiloxane 5 (A) et (B) décrits précédemment, comme par exemple des groupes alkyles tels que méthyl, éthyl, propyl, butyl, octyl ; des groupes alkyles substitués tels que 2-phényléthyl, 2-phénylpropyl, 3,3,3-trifluoropropyl ; des groupes aryles tels que phényl, tolyl, xylyl ; des groupes aryles substitutés tel que phényléthyl ; et des groupes hydrocarbonés monovalents substitués tels que un groupe époxy, un groupe ester carboxylate, un 10 groupe mercapto. L'élastomère de silicone non émulsionnant est généralement mélangé avec au moins une huile hydrocarbonée et/ou une huile siliconée pour former un gel. Dans ces gels, l'élastomère non émulsionnant est sous forme de particules non-sphériques. Les organopolysiloxanes élastomères non émulsionnants utilisés dans la composition 15 de l'invention peuvent être par exemple ceux commercialisés sous les noms KSG 6 par la société Shin-Etsu ; Trefil E-5050 ou Trefil E-5060 par la société Dow-Corning ; Gransil (SR-CYC, SR DMF10, SR-D0556) par la société Grant Industries, ou ceux commercialisés sous forme de gels déjà constitués : KSG 15, KSG 16, KSG 17, KSG 18, KSG 26A, KSG 26B, KSG-31", "KSG-32", "KSG-33", "KSG-41", "KSG-42", "KSG- 20 43", "KSG-44" de la société Shin-Etsu ; Gransil SR 5CYC gel, Gransil SR DMF 10 gel, Gransil SR D0556 gel de la société, Gransil RPS de Grant Industries ; 1229-02-167 et 1229-02-168 de la société General Electric. On peut aussi utiliser des élastomères silicones portant la dénomination INCI dimethicone/vinyldimethicone copolymer (ou polysilicone-11) en mélange avec une 25 huile siliconée cyclique. On peut citer par exemple le mélange d'organopolysiloxane réticulé/cyclopentasiloxane ou un mélange d'organopolysiloxane réticulé/cyclohexasiloxane comme par exemple le Gransil RPS D5 ou le Gransil RPS D6 de la société Grant Industries. On peut également citer les élastomères commercialisés sous les références DC 9040", 30 "DC9041", "DC 9509", "DC9505", "DC 9506" par la société Dow Corning. On peut aussi utiliser un mélange d'élastomères de silicone, et notamment un mélange de ces produits commerciaux. Selon un mode de réalisation préféré de l'invention, le ou les organopolysiloxanes élastomères sont non émulsionnants. De préférence, l'organopolysiloxane élastomère non émulsionnant est un polymère dimethicone réticulé avec un groupement alkyle en 03-020, tel que le DC 9041 cité ci-dessus. Le ou les organopolysiloxanes élastomères utilisés selon l'invention sont présents en une quantité en matière première pouvant aller par exemple de 0,3 à 30 %, de 5 préférence de 5 à 25 % en poids du poids total de la composition. En particulier, le ou les organopolysiloxanes élastomères sont présents en une quantité en matière active supérieure ou égale à 0,5 % en poids, mieux supérieure ou égale à 1 % en poids du poids total de la composition. 10 Selon un mode de réalisation particulier de l'invention, la composition selon l'invention comprend en outre une particule absorbant le sébum différente des aérogels de silice, en particulier ayant une prise de sébum. Avantageusement, les particules absorbant le sébum ont une prise de sébum supérieure ou égale à 10 m1/100g, notamment supérieure ou égale à 20 m1/100g, et en 15 particulier supérieure ou égale à 30 m1/100g. On entend par « particule absorbant le sébum » une poudre apte à absorber et/ou adsorber le sébum. Généralement, ce type de particule se présente sous la forme d'une poudre de particules ayant une prise de sébum. La prise de sébum correspond à la quantité de sébum absorbé et/ou adsorbé par la 20 particule. Elle est mesurée selon la méthode du VVet Point décrite ci-après. Avantageusement, la particule absorbant le sébum peut avoir une surface spécifique BET, mesurée selon la méthode exposée ci-dessus pour les aérogels de silice, supérieure ou égale à 200 m2/g, de préférence supérieure à 350 m2/g, et préférentiellement supérieure à 500 m2/g, et notamment inférieure à 2000 m2/g. 25 Les particules absorbant le sébum peuvent être une poudre minérale ou une poudre organique. Plus précisément, les particules absorbant le sébum peuvent être choisie parmi : les poudres de silice, les poudres de polyamides (nylon0), 30 - les poudres de silica silylate, les poudres de polymères acryliques, notamment de polyméthacrylate de méthyle, de poly méthacrylate de méthyle/diméthacrylate d'éthylène glycol, de polyméthacrylate d'allyle/diméthacrylate d'éthylène glycol, de copolymère diméthacrylate d'éthylène glycol/méthacrylate de lauryle ; les poudres de copolymère expansé de chlorure de vinylidène et d'acrylonitrile ou de chlorure de vinylidène, d'acrylonitrile et de méthacrylate de méthyle les poudres de silicone élastomère, notamment obtenues par polymérisation d'organopolysiloxane ayant au moins deux atomes d'hydrogène liés chacun à un atome de silicium et d'un organopolysiloxane comprenant au moins deux groupes à insaturation éthylénique (notamment deux groupes vinyles) en présence de catalyseur platine ; le talc, - le nitrure de bore, les argiles, les perlites leur mélange. La particule absorbant le sébum peut être une poudre enrobée avec un agent de 15 traitement hydrophobe. L'agent de traitement hydrophobe peut être choisi parmi les acides gras comme l'acide stéarique ; les savons métalliques comme le dimyristate d'aluminium, le sel d'aluminium du glutamate de suif hydrogéné ; les acides aminés ; les acides aminés N-acyles ou leurs sels ; la lécithine, le trisostéaryle titanate d'isopropyle, les cires et leurs 20 mélanges. Les acides aminés N-acylés peuvent comprendre un groupe acyle ayant de 8 à 22 atomes de carbones, comme par exemple un groupe 2-éthyl hexanoyle, caproyle, lauroyle, myristoyle, palmitoyle, stéaroyle, cocoyle. Les sels de ces composés peuvent être les sels d'aluminium, de magnésium, de calcium, de zirconium, de zin, de sodium, 25 de potassium. L'acide aminé peut être par exemple la lysine, l'acide glutamique, l'alanine. Le terme alkyl mentionné dans les composés cités précédemment désigne notamment un groupe alkyle ayant de 1 à 30 atomes de carbone, de préférence ayant de 5 à 16 atomes de carbone. 30 A titre représentatif et non limitatif de particules absorbant le sébum selon l'invention, on peut tout particulièrement citer les particules ci-dessous. Comme poudre de silice, on peut citer : - les microsphères de silice poreuses vendues sous la dénomination SILICA BEADS SB-700 par la société MYOSHI ; "SUNSPHERE® H51", "SUNSPHERE® H33" par la société ASAHI GLASS ; - les microsphères de silice amorphe enrobées de polydiméthylsiloxane vendues sous la dénomination "SA SUNSPHERE® H 33", "SA SUNSPHERE® H53" par la société ASAHI GLASS - les microsphères de silice précipitée par exemple enrobées de cire minérale telle que le polyéthylène et notamment vendues sous la dénomination ACEMATT OK 412 par la société EVONIK DEGUSSA.The catalyst (C) is preferably added from 0.1 to 1000 parts by weight, more preferably from 1 to 100 parts by weight, as clean platinum metal per 1000 parts by weight of the total amount of the compounds (A) and ( B). Other organic groups may be silicon-bonded in organopolysiloxanes (A) and (B) previously described, such as, for example, alkyl groups such as methyl, ethyl, propyl, butyl, octyl; substituted alkyl groups such as 2-phenylethyl, 2-phenylpropyl, 3,3,3-trifluoropropyl; aryl groups such as phenyl, tolyl, xylyl; substituted aryl groups such as phenylethyl; and substituted monovalent hydrocarbon groups such as an epoxy group, a carboxylate ester group, a mercapto group. The non-emulsifying silicone elastomer is generally mixed with at least one hydrocarbon oil and / or a silicone oil to form a gel. In these gels, the non-emulsifying elastomer is in the form of non-spherical particles. The non-emulsifying elastomeric organopolysiloxanes used in the composition of the invention may for example be those marketed under the names KSG 6 by Shin-Etsu; Trefil E-5050 or Trefil E-5060 by Dow-Corning; Gransil (SR-CYC, SR DMF10, SR-D0556) by the company Grant Industries, or those marketed in the form of gels already constituted: KSG 15, KSG 16, KSG 17, KSG 18, KSG 26A, KSG 26B, KSG-31 KSG-32, KSG-33, KSG-41, KSG-42, KSG-44, KSG-44 by Shin-Etsu, Gransil SR 5CYC gel, Gransil SR DMF 10 gel, Gransil SR D0556 gel from the company, Gransil RPS from Grant Industries, 1229-02-167 and 1229-02-168 from General Electric Inc. Silicone elastomers with the INCI name dimethicone can also be used vinyldimethicone copolymer (or polysilicone-11) mixed with a cyclic silicone oil, for example the cross-linked organopolysiloxane / cyclopentasiloxane mixture or a crosslinked organopolysiloxane / cyclohexasiloxane mixture, for example Gransil RPS D5 or Gransil RPS. D6 from Grant Industries, and the elastomers marketed under the references DC 9040 ", 30" DC 904 1 "," DC 9509 "," DC9505 "," DC 9506 "by the company Dow Corning. It is also possible to use a mixture of silicone elastomers, and especially a mixture of these commercial products. According to a preferred embodiment of the invention, the elastomeric organopolysiloxane (s) are non-emulsifying. Preferably, the non-emulsifying elastomeric organopolysiloxane is a dimethicone polymer crosslinked with a C 3 -C 20 alkyl group, such as the DC 9041 mentioned above. The elastomeric organopolysiloxane (s) used according to the invention are present in an amount of raw material that can range, for example, from 0.3 to 30%, preferably from 5 to 25% by weight, relative to the total weight of the composition. In particular, the organopolysiloxane or elastomers are present in an amount of active material greater than or equal to 0.5% by weight, more preferably greater than or equal to 1% by weight of the total weight of the composition. According to a particular embodiment of the invention, the composition according to the invention further comprises a particle absorbing sebum different from silica aerogels, in particular having a sebum intake. Advantageously, the particles absorbing sebum have a sebum uptake greater than or equal to 10 ml / 100 g, in particular greater than or equal to 20 ml / 100 g, and in particular greater than or equal to 30 ml / 100 g. The term "particle absorbing sebum" a powder capable of absorbing and / or adsorbing sebum. Generally, this type of particle is in the form of a particulate powder having an intake of sebum. Sebum intake is the amount of sebum absorbed and / or adsorbed by the particle. It is measured according to the VVet Point method described below. Advantageously, the particle that absorbs sebum may have a BET specific surface area, measured according to the method described above for silica aerogels, greater than or equal to 200 m 2 / g, preferably greater than 350 m 2 / g, and preferably greater than 500 m2 / g, and especially less than 2000 m2 / g. The sebum absorbing particles may be a mineral powder or an organic powder. More specifically, the sebum absorbing particles may be chosen from: silica powders, polyamide powders (nylon 0), silylate powders, acrylic polymer powders, in particular polymethyl methacrylate, poly methacrylate methyl / ethylene glycol dimethacrylate, allyl polymethacrylate / ethylene glycol dimethacrylate, ethylene glycol dimethacrylate / lauryl methacrylate copolymer; the expanded copolymer powders of vinylidene chloride and of acrylonitrile or of vinylidene chloride, of acrylonitrile and of methyl methacrylate the elastomeric silicone powders, in particular obtained by polymerization of organopolysiloxane having at least two hydrogen atoms each bonded a silicon atom and an organopolysiloxane comprising at least two ethylenically unsaturated groups (especially two vinyl groups) in the presence of platinum catalyst; talc, boron nitride, clays and perlites. The sebum absorbing particle may be a powder coated with a hydrophobic treating agent. The hydrophobic treatment agent may be selected from fatty acids such as stearic acid; metallic soaps such as aluminum dimyristate, aluminum salt of hydrogenated tallow glutamate; amino acids; N-acyl amino acids or their salts; lecithin, isopropyl trisostearyl titanate, waxes and mixtures thereof. The N-acyl amino acids may comprise an acyl group having from 8 to 22 carbon atoms, for example a 2-ethyl hexanoyl, caproyl, lauroyl, myristoyl, palmitoyl, stearoyl or cocoyl group. The salts of these compounds may be the aluminum, magnesium, calcium, zirconium, zin, sodium or potassium salts. The amino acid can be for example lysine, glutamic acid, alanine. The term alkyl mentioned in the compounds mentioned above denotes in particular an alkyl group having from 1 to 30 carbon atoms, preferably having from 5 to 16 carbon atoms. As representative and non-limiting examples of sebum-absorbing particles according to the invention, mention may be made of the particles below. As silica powder, mention may be made of: the porous silica microspheres sold under the name SILICA BEADS SB-700 by the company MYOSHI; "SUNSPHERE® H51", "SUNSPHERE® H33" by the company ASAHI GLASS; the amorphous silica microspheres coated with polydimethylsiloxane sold under the name SA Sunsphere® H 33, SA Sunsphere® H53 by the company Asahi Glass, the microspheres of precipitated silica, for example coated with mineral wax such as polyethylene, and in particular sold under the name ACEMATT OK 412 by the company EVONIK DEGUSSA.

Comme poudre de nylon, on peut citer la poudre de nylon vendue sous la dénomination ORGASOL 4000 par la société ATOCHEM. Comme poudre de polymères acryliques, on peut citer : - les poudres de polyméthacrylate de méthyle vendus sous la dénomination COVABEADO LH85 par la société VVACKHERR ; - les poudres de poly méthacrylate de méthyle/diméthacrylate d'éthylène glycol vendues sous la dénomination DOW CORNING 5640 MICROSPONGE SKIN OIL ADSORBER par la société DOW CORNING ; GANZPEARLO GMP-0820 par la société 20 GANZ CH EMICAL ; - les poudres de polyméthacrylate d'allyle/diméthacrylate d'éthylène glycol vendues sous la dénomination POLY-PORE L200, POLY-PORE E200 par la société AMCOL Health and Beauty Solutions Inc. ; - les poudres de copolymère diméthacrylate d'éthylène glycol/méthacrylate de lauryle 25 vendues sous la dénomination POLYTRAPO 6603 de la société DOW CORNING. Comme poudre de silicone élastomère, on peut citer les poudres vendues sous les dénominations "Trefil® Powder E-505C", "Trefil® Powder E-506C" par la société DOW CORNING. 30 Comme poudres de silica silylate, les on peut citer, notamment celles vendues sous la dénomination Dow Corning VM-2270 Aerogel Fine Particles par la société Dow Corning (prise d'huile égale à 10,40 ml/g).As nylon powder, mention may be made of the nylon powder sold under the name ORGASOL 4000 by the company ATOCHEM. As powder of acrylic polymers, mention may be made of: the polymethyl methacrylate powders sold under the name COVABEADO LH85 by the company VVACKHERR; the poly methyl methacrylate / ethylene glycol dimethacrylate powders sold under the name DOW CORNING 5640 MICROSPONGE SKIN OIL ADSORBER by the company Dow Corning; GANZPEARLO GMP-0820 by the company 20 GANZ CH EMICAL; allyl polymethacrylate / ethylene glycol dimethacrylate powders sold under the name POLY-PORE L200 and POLY-PORE E200 by AMCOL Health and Beauty Solutions Inc.; the ethylene glycol dimethacrylate / lauryl methacrylate copolymer powders sold under the name Polytrapo 6603 from the company Dow Corning. As elastomeric silicone powder, mention may be made of the powders sold under the names "Trefil® Powder E-505C" and "Trefil® Powder E-506C" by the company Dow Corning. As silica silylate powders, mention may be made especially of those sold under the name Dow Corning VM-2270 Aerogel Fine Particles by Dow Corning (oil intake equal to 10.40 ml / g).

Comme poudres de copolymère expansé de chlorure de vinylidène et d'acrylonitrile ou de chlorure de vinylidène, d'acrylonitrile et de méthacrylate de méthyle , on peut citer les microsphères de terpolymère expansé de chlorure de vinylidène, d'acrylonitrile et de méthacrylate de méthyle, vendues sous la marque EXPANCEL par la société Nobel Casco et en particulier sous les références 551 DE 12 (granulométrie D(0,5) d'environ 12 pm et masse volumique d'environ 40 kg/m3), 551 DE 20 (granulométrie D(0,5) d'environ 15 à 25 pm et masse volumique d'environ 60 kg/m3), 551 DE 50 (granulométrie D(0,5) d'environ 40 pm), 461 DE 50 et 642 VVE 50 de 50 pm de granulométrie D(0,5) environ, 551 DE 80 (granulométrie D(0,5) de 50 à 80 pm environ).As the expanded copolymer powders of vinylidene chloride and of acrylonitrile or of vinylidene chloride, of acrylonitrile and of methyl methacrylate, mention may be made of the microspheres of expanded terpolymer of vinylidene chloride, acrylonitrile and methyl methacrylate, sold under the trademark EXPANCEL by the company Nobel Casco and in particular under the references 551 DE 12 (particle size D (0.5) of approximately 12 μm and a density of approximately 40 kg / m3), 551 DE 20 (particle size D (0.5) of about 15 to 25 μm and density of about 60 kg / m 3), 551 DE 50 (particle size D (0.5) of about 40 μm), 461 DE 50 and 642 VVE 50 of 50 μm particle size D (0.5) approximately, 551 DE 80 (particle size D (0.5) of approximately 50 to 80 μm).

On peut aussi utiliser des particules de ce même terpolymère expansé, ayant une granulométrie D(0,5) d'environ 18 pm et une masse volumique d'environ 60 à 80 kg/m3 (Expancel EL23) ou encore de granulométrie D(0,5) d'environ 34 pm et de masse volumique d'environ 20 kg/m3. On peut encore citer les particules EXPANCEL 551 DE 40 d42 (granulométrie D(0,5) d'environ 30 à 50 pm et masse volumique d'environ 42 kg/m3), 551 DE 80 d42 (granulométrie D(0,5) d'environ 50 à 80 pm et masse volumique d'environ 42 kg/m3), 461 DE 20 d70 (granulométrie D(0,5) d'environ 15 à 25 pm et masse volumique d'environ 70 kg/m3), 461 DE 40 d25 (granulométrie D(0,5) d'environ 35 à 55 pm et masse volumique d'environ 25 kg/m3), 461 DE 40 d60 (granulométrie D(0,5) d'environ 20 à 40 pm et masse volumique d'environ 60 kg/m3), 461 DET 40 d25 (granulométrie D(0,5) d'environ 35 à 55 pm et masse volumique d'environ 25 kg/m3), 051 DE 40 d60 (granulométrie D(0,5) d'environ 20 à 40 pm et masse volumique d'environ 60 kg/m3), 091 DE 40 d30 (granulométrie D(0,5) d'environ 35 à 55 pm et masse volumique d'environ 30 kg/m3), 091 DE 80 d30 (granulométrie D(0,5) d'environ 60 à 90 pm et masse volumique d'environ 30 kg/m3). On peut encore utiliser des particules de polymère de chlorure de vinylidène et d'acrylonitrile ou de chlorure de vinylidène, d'acrylonitrile et de méthacrylate de méthyle non expansé comme celles vendues sous la marque EXPANCEL avec la référence 551 DU 10 (granulométrie D(0,5) d'environ 10 pm) ou 461 DU 15 (granulométrie D(0,5) d'environ 15 pm). Les particules absorbant le sébum particulièrement préférées sont les poudres de silice, notamment les poudres de silice notamment précipitées et plus particulièrement les silices précipitée enrobée de cire et les copolymère expansé de chlorure de vinylidène et d'acrylonitrile ou de chlorure de vinylidène, d'acrylonitrile et de méthacrylate de méthyle. De préférence, les particules présentent une taille moyenne en nombre allant de 50 nm et 350 microns, mieux entre 100 nm et 100 microns, et encore plus préférentiellement 5 entre 0,5 et 100 microns. Les particules absorbant le sébum peuvent être présente dans la composition selon l'invention en une teneur allant de 0,01 % à 30 % en poids, de préférence allant de 0,1 % à 20 % en poids, et tout préférentiellement allant de 0,5 % à 10 % en poids, par 10 rapport au poids total de la composition. Méthode de mesure de prise de sébum d'une poudre : La prise de sébum d'une poudre est mesurée selon la méthode de détermination de prise d'huile de poudre décrite dans la norme NF T 30-022. Elle correspond à la 15 quantité de sébum adsorbé sur la surface disponible de la poudre par mesure du VVet Point. On place une quantité m (en grammes) de poudre comprise entre environ 0,5 g et 5 g (la quantité dépend de la densité de la poudre) sur une plaque de verre puis on ajoute goutte à goutte du sébum artificiel ayant la composition suivante : 20 25 Après addition de 4 à 5 gouttes de sébum artificiel, on incorpore le sébum artificiel dans la poudre à l'aide d'une spatule et on continue d'ajouter du sébum artificiel jusqu'à la formation de conglomérats de sébum artificiel et de poudre. A partir de ce moment, on ajoute le sébum artificiel à raison d'une goutte à la fois et on triture ensuite le 30 mélange avec la spatule. On cesse l'addition de sébum artificiel lorsque l'on obtient une pâte ferme et lisse. Cette pâte doit se laisser étendre sur la plaque de verre sans craquelures ni formation de grumeaux. On note alors le volume Vs (exprimé en ml) de sébum artificiel utilisé. La prise de sébum correspond au rapport Vs / m. - trioléine 29 % - acide oléïque 28,5 % - oléate d'oléyle 18,5% - squalène 14% - cholestérol 7 % - palmitate de cholestérol 3 % 35 La composition selon l'invention est généralement adaptée à une application topique sur la peau et comprend donc généralement un milieu physiologiquement acceptable, c'est-à-dire compatible avec la peau et/ou ses phanères. Il s'agit de préférence d'un milieu cosmétiquement acceptable, c'est-à-dire qui présente une couleur, une odeur et un toucher agréables et ne génère pas d'inconforts inacceptables (picotements, tiraillements, rougeurs), susceptible de détourner la consommatrice d'utiliser cette composition. La composition selon l'invention comprend une phase aqueuse comprenant de l'eau et 10 éventuellement des glycols, de l'éthanol et/ou des adjuvants hydrophiles, éventuellement hydrosolubles à température ambiante. La quantité d'eau dans la phase aqueuse est comprise entre 25 et 80 % en poids, de préférence entre 30 et 70 % en poids du poids total de la composition. La proportion de la phase aqueuse de la composition conforme à l'invention peut aller de 20 à 90 % en 15 poids, et de préférence de 45 à 80 % en poids par rapport au poids total de la composition. Avantageusement, la composition selon l'invention a un pH compris allant de 3 à 9. De préférence, le pH de la composition va de 3,5 à 8. 20 Quand la composition utilisée selon l'invention comporte une phase huileuse, celle-ci contient de préférence au moins une huile. Elle peut contenir en outre d'autres corps gras. Comme huiles et corps gras utilisables dans la composition de l'invention, on peut citer par exemple : 25 - les huiles hydrocarbonées d'origine végétale, telles que les triglycérides liquides d'acides gras comportant de 4 à 10 atomes de carbone comme les triglycérides des acides heptanoïque ou octanoïque ou encore, les huiles de tournesol, de maïs, de colza, de soja, de courge, de pépins de raisin, de sésame, de noisette, d'abricot, de macadamia, d'arara, de ricin, d'avocat, de rosier muscat, les triglycérides des acides 30 caprylique/caprique comme ceux vendus par la société Stearineries Dubois ou ceux vendus sous les dénominations « Miglyol 810 », « 812 » et « 818 » par la société Dynamit Nobel, l'huile de jojoba, l'huile de beurre de karité; - les huiles hydrocarbonées d'origine végétale, telles que les triglycérides pâteux d'acides gras comportant de 10 à 20 atomes de carbone comme par exemple le mélange glycérides d'acides laurique / palmitique / cetylique / stéarique, le beurre de cupuacu, le beurre de shorea et le beurre de cacao ; - les esters et les éthers de synthèse, notamment d'acides gras, comme les huiles de formules R1000R2 et R1OR2 dans laquelle R1 représente le reste d'un acide gras comportant de 8 à 29 atomes de carbone, et R2 représente une chaîne hydrocarbonée, ramifiée ou non, contenant de 3 à 30 atomes de carbone, comme par exemple le dicaprylyl ether, l'huile de Purcellin, le laurate d'hexyle, le néopentanoate d'isodecyle, l'isononanoate d'isononyle, le myristate d'isopropyle, le palmitate d'isopropyle, le palmitate d'éthy1-2-hexyle, le stéarate d'iso-cetyle, le stéarate d'octy1-2-dodécyle, l'érucate d'octy1-2-dodécyle, le néopentanoate d'isostearyle, l'isostéarate d'isostéaryle, le benzoate d'alcools en C12/C15 ; les esters hydroxyles comme l'isostéaryl lactate, l'octylhydroxystéarate, l'hydroxystéarate d'octyldodécyle, le diisostéaryl-malate, le di(C12-C13)alkyl malate, le sébacate de diisopropyle, le citrate de triisocétyle ; les heptanoates, octanoates, décanoates d'alcools gras ; les esters de polyol, comme le dioctanoate de propylène glycol, le diheptanoate de néopentylglycol et le diisononanoate de diéthylèneglycol ; et les esters du pentaérythritol comme le tétraisostéarate de pentaérythrityle, le tétra-octanoate de pentaérythrityle ; on peut aussi citer le dicaprylyl carbonate ; - les hydrocarbures linéaires ou ramifiés, d'origine minérale ou synthétique, tels que les 20 huiles de paraffine, volatiles ou non, et leurs dérivés, la vaseline, les polydécènes, le polyisobutène hydrogéné tel que l'huile de parléam ; - les alcools gras ayant de 8 à 26 atomes de carbone, comme l'alcool hexy1-2 décylique (nom INCI : hexyldecanol) ; l'alcool cétylique, l'alcool stéarylique et leur mélange (alcool cétylstéarylique), l'octyldodécanol, le 2-butyloctanol, le 2-hexyldécanol, 25 le 2-undécylpentadécanol, l'alcool oléique ou l'alcool linoléique ; - les huiles fluorées partiellement hydrocarbonées et/ou siliconées comme celles décrites dans le document JP-A-2-295912 ; - les huiles de silicone comme les polyméthylsiloxanes (PDMS) volatiles ou non à chaîne siliconée linéaire ou cyclique, liquides ou pâteux à température ambiante, 30 notamment les cyclopolydiméthylsiloxanes (cyclométhicones) telles que la cyclohexasiloxane ; les polydiméthylsiloxanes comportant des groupements alkyle, alcoxy ou phényle, pendant ou en bout de chaîne siliconée, groupements ayant de 2 à 24 atomes de carbone ; les silicones phénylées comme les phényltriméthicones, les phényldiméthicones, les phényltriméthylsiloxydiphényl-siloxanes, les diphényl- diméthicones, les diphénylméthyldiphényl trisiloxanes, les 2-phényléthyltriméthylsiloxysilicates, et les polyméthylphénylsiloxanes ; - leurs mélanges. On entend par « huile hydrocarbonée » dans la liste des huiles citées ci-dessus, toute 5 huile comportant majoritairement des atomes de carbone et d'hydrogène, et éventuellement des groupements ester, éther, fluoré, acide carboxylique et/ou alcool. Les autres corps gras pouvant être présents dans la phase huileuse sont par exemple les acides gras comportant de 8 à 30 atomes de carbone, comme l'acide stéarique, l'acide laurique, l'acide palmitique et l'acide oléique ; les cires comme la cire d'abeille, 10 la cire de Carnauba ou de Candellila, les cires de paraffine, de lignite ou les cires microcristallines, la cérésine ou l'ozokérite, les cires synthétiques comme les cires de polyéthylène, les cires de Fischer-Tropsch ; les résines de silicone telles que la trifluorométhyl-C1-4-alkyldimethicone et la trifluoropropyldimethicone. Ces corps gras peuvent être choisis de manière variée par l'homme du métier afin de 15 préparer une composition ayant les propriétés, par exemple de consistance ou de texture, souhaitées. La proportion de la phase huileuse de l'émulsion peut aller de 2 à 80 % en poids, et de préférence de 5 à 50 % en poids par rapport au poids total de la composition. 20 La composition selon l'invention peut se présenter sous toutes les formes galéniques classiquement utilisées pour une application topique et notamment sous forme de dispersions du type lotion ou gel, d'émulsions de consistance liquide ou semi-liquide du type lait, obtenues par dispersion d'une phase grasse dans une phase aqueuse (H/E) ou inversement (E/H), ou de suspensions ou émulsions de consistance molle, semi- 25 solide ou solide du type crème ou gel, ou encore d'émulsions multiples (E/H/E ou H/E/H), de microémulsions, de dispersions vésiculaires de type ionique et/ou non ionique, ou de dispersions cire/phase aqueuse. Ces compositions sont préparées selon les méthodes usuelles. En outre, les compositions utilisées selon l'invention peuvent être plus ou moins fluides 30 et avoir l'aspect d'une crème blanche ou colorée, d'une pommade, d'un lait, d'une lotion, d'un sérum, d'un gel. Elles peuvent être éventuellement appliquées sur la peau sous forme d'aérosol. La viscosité des compositions selon l'invention varient généralement de 20 mPa.s à 20 Pa.s, de préférence de 500 mPas à 6 Pas. Cette viscosité est mesurée à 25°C avec 35 un Rhéomat 180.It is also possible to use particles of this same expanded terpolymer having a particle size D (0.5) of approximately 18 μm and a density of approximately 60 to 80 kg / m3 (Expancel EL23) or else of particle size D (0). 5) of about 34 μm and density of about 20 kg / m3. The EXPANCEL 551 DE 40 d42 particles (particle size D (0.5) of approximately 30 to 50 μm and density of approximately 42 kg / m 3) can also be mentioned. 551 DE 80 d42 (particle size D (0.5) about 50 to 80 μm and density of about 42 kg / m3), 461 DE 20 d70 (particle size D (0.5) of about 15 to 25 μm and density of about 70 kg / m3), 461 DE 40 d25 (particle size D (0.5) of about 35 to 55 μm and density of about 25 kg / m3), 461 DE 40 d60 (particle size D (0.5) of about 20 to 40 μm and density of about 60 kg / m 3), 461 DET 40 d25 (particle size D (0.5) of about 35 to 55 μm and density of about 25 kg / m 3), 051 DE 40 d 60 (particle size D (0.5) of about 20 to 40 μm and density of about 60 kg / m3), 091 DE 40 d30 (particle size D (0.5) of about 35 to 55 μm and density of about 30 kg / m3), 091 DE 80 d30 (particle size D (0.5) of about 60 to 90 μm and density of about 30 kg / m3). It is also possible to use polymer particles of vinylidene chloride and of acrylonitrile or of vinylidene chloride, of acrylonitrile and of unexpanded methyl methacrylate, such as those sold under the trademark EXPANCEL with the reference 551 DU (particle size D (0). 5) about 10 μm) or 461 μm (particle size D (0.5) about 15 μm). Particularly preferred sebum-absorbing particles are silica powders, especially silica powders in particular precipitated and more particularly precipitated silica coated with wax and expanded copolymers of vinylidene chloride and acrylonitrile or vinylidene chloride, acrylonitrile and methyl methacrylate. Preferably, the particles have a number average size ranging from 50 nm to 350 microns, better still from 100 nm to 100 microns, and even more preferentially from 0.5 to 100 microns. The particles absorbing sebum may be present in the composition according to the invention in a content ranging from 0.01% to 30% by weight, preferably ranging from 0.1% to 20% by weight, and most preferably ranging from 0%. From 5% to 10% by weight, based on the total weight of the composition. Measurement method for taking sebum from a powder: Sebum intake of a powder is measured according to the method for determining the setting of powder oil described in standard NF T 30-022. It corresponds to the amount of sebum adsorbed on the available surface of the powder by measurement of VV and Point. An amount m (in grams) of powder of between about 0.5 g and 5 g (the amount depends on the density of the powder) is placed on a glass plate and artificial sebum having the following composition is added dropwise. After adding 4 to 5 drops of artificial sebum, the artificial sebum is incorporated in the powder with a spatula and artificial sebum is added until the formation of artificial sebum conglomerates. of powder. From this time, the artificial sebum is added one drop at a time and then the mixture is triturated with the spatula. The addition of artificial sebum is stopped when a firm and smooth paste is obtained. This paste should be spread on the glass plate without cracks or lumps. We then note the volume Vs (expressed in ml) of artificial sebum used. Sebum intake corresponds to the ratio Vs / m. triolein 29% oleic acid 28.5% oleyl oleate 18.5% squalene 14% cholesterol 7% cholesterol palmitate 3% The composition according to the invention is generally suitable for topical application on the skin and therefore generally comprises a physiologically acceptable medium, that is to say, compatible with the skin and / or its integuments. It is preferably a cosmetically acceptable medium, that is to say which has a pleasant color, smell and feel and does not generate unacceptable discomfort (tingling, tightness, redness), likely to divert the consumer to use this composition. The composition according to the invention comprises an aqueous phase comprising water and optionally glycols, ethanol and / or hydrophilic adjuvants, optionally water-soluble at room temperature. The amount of water in the aqueous phase is between 25 and 80% by weight, preferably between 30 and 70% by weight of the total weight of the composition. The proportion of the aqueous phase of the composition according to the invention can range from 20 to 90% by weight, and preferably from 45 to 80% by weight relative to the total weight of the composition. Advantageously, the composition according to the invention has a pH ranging from 3 to 9. Preferably, the pH of the composition ranges from 3.5 to 8. When the composition used according to the invention comprises an oily phase, this it preferably contains at least one oil. It may also contain other fatty substances. As oils and fats that may be used in the composition of the invention, mention may be made, for example, of: hydrocarbon oils of plant origin, such as liquid triglycerides of fatty acids containing from 4 to 10 carbon atoms, such as triglycerides heptanoic or octanoic acids, or sunflower, corn, rapeseed, soya, squash, grape seed, sesame, hazelnut, apricot, macadamia, arara, castor oil, avocado, rose hip, triglycerides of caprylic / capric acids such as those sold by Stearineries Dubois or those sold under the names "Miglyol 810", "812" and "818" by the company Dynamit Nobel, the jojoba oil, shea butter oil; hydrocarbon oils of vegetable origin, such as fatty acid triglycerides containing from 10 to 20 carbon atoms, for example the glyceride mixture of lauric / palmitic / cetyl / stearic acid, cupuacu butter, butter shorea and cocoa butter; esters and synthetic ethers, in particular of fatty acids, such as the oils of formulas R1000R2 and R1OR2 in which R1 represents the residue of a fatty acid comprising from 8 to 29 carbon atoms, and R2 represents a hydrocarbon-based chain, branched or unbranched, containing from 3 to 30 carbon atoms, such as, for example, dicaprylyl ether, purcellin oil, hexyl laurate, isodecyl neopentanoate, isononyl isononanoate, isopropyl myristate isopropyl palmitate, ethyl-2-hexyl palmitate, iso-cetyl stearate, octyl-2-dodecyl stearate, octyl-2-dodecyl erucate, neopentanoate; isostearyl, isostearyl isostearate, C12 / C15 alcohol benzoate; hydroxyl esters such as isostearyl lactate, octyl hydroxystearate, octyldodecyl hydroxystearate, diisostearyl malate, di (C 12 -C 13) alkyl malate, diisopropyl sebacate, triisocetyl citrate; heptanoates, octanoates, decanoates of fatty alcohols; polyol esters, such as propylene glycol dioctanoate, neopentyl glycol diheptanoate and diethylene glycol diisononanoate; and pentaerythritol esters such as pentaerythrityl tetraisostearate, pentaerythrityl tetraoctanoate; mention may also be made of dicaprylyl carbonate; linear or branched hydrocarbons of mineral or synthetic origin, such as paraffin oils, volatile or not, and their derivatives, petroleum jelly, polydecenes, hydrogenated polyisobutene such as parleam oil; fatty alcohols having from 8 to 26 carbon atoms, such as hexy-2-decyl alcohol (INCI name: hexyldecanol); cetyl alcohol, stearyl alcohol and their mixture (cetylstearyl alcohol), octyldodecanol, 2-butyloctanol, 2-hexyldecanol, 2-undecylpentadecanol, oleic alcohol or linoleic alcohol; partially fluorinated hydrocarbon oils and / or silicone oils such as those described in document JP-A-2-295912; silicone oils such as volatile or non-volatile polymethylsiloxanes (PDMS) with a linear or cyclic silicone chain, which are liquid or pasty at room temperature, in particular cyclopolydimethylsiloxanes (cyclomethicones) such as cyclohexasiloxane; polydimethylsiloxanes comprising alkyl, alkoxy or phenyl groups, during or at the end of the silicone chain, groups having from 2 to 24 carbon atoms; phenyl silicones such as phenyltrimethicones, phenyldimethicones, phenyltrimethylsiloxydiphenylsiloxanes, diphenyl-dimethicones, diphenylmethyldiphenyltrisiloxanes, 2-phenylethyltrimethylsiloxysilicates, and polymethylphenylsiloxanes; - their mixtures. The term "hydrocarbon-based oil" in the list of oils mentioned above is understood to mean any oil comprising predominantly carbon and hydrogen atoms, and optionally ester, ether, fluoro, carboxylic acid and / or alcohol groups. The other fatty substances that may be present in the oily phase are, for example, fatty acids containing from 8 to 30 carbon atoms, such as stearic acid, lauric acid, palmitic acid and oleic acid; waxes such as beeswax, carnauba wax or candelilla wax, paraffin waxes, lignite waxes or microcrystalline waxes, ceresin or ozokerite, synthetic waxes such as polyethylene waxes, Fischer waxes -Tropsch; silicone resins such as trifluoromethyl-C1-4-alkyldimethicone and trifluoropropyldimethicone. These fatty substances may be chosen in a varied manner by those skilled in the art in order to prepare a composition having the desired properties, for example of consistency or texture. The proportion of the oily phase of the emulsion can range from 2 to 80% by weight, and preferably from 5 to 50% by weight relative to the total weight of the composition. The composition according to the invention may be in any of the galenical forms conventionally used for topical application and especially in the form of dispersions of the lotion or gel type, emulsions of liquid or semi-liquid consistency of the milk type, obtained by dispersion. a fatty phase in an aqueous phase (O / W) or conversely (W / O), or suspensions or emulsions of soft, semi-solid or solid consistency of the cream or gel type, or multiple emulsions ( E / H / E or H / E / H), microemulsions, vesicular dispersions of ionic and / or nonionic type, or wax / aqueous phase dispersions. These compositions are prepared according to the usual methods. In addition, the compositions used according to the invention may be more or less fluid and have the appearance of a white or colored cream, an ointment, a milk, a lotion, a serum, of a gel. They may optionally be applied to the skin in the form of an aerosol. The viscosity of the compositions according to the invention generally vary from 20 mPa.s to 20 Pa.s, preferably from 500 mPas to 6 Pas. This viscosity is measured at 25 ° C. with Rheomat 180.

Selon un mode particulier de réalisation de l'invention, la composition selon l'invention est une émulsion eau-dans-huile (E/H) ou huile-dans-eau (H/E), de préférence H/E.According to a particular embodiment of the invention, the composition according to the invention is a water-in-oil (W / O) or oil-in-water (O / W) emulsion, preferably O / W emulsion.

L'émulsion H/E comprend aussi les gels émulsionnés. On entend par gels émulsionnés les dispersions d'huiles dans un gel aqueux. Les émulsions peuvent contenir au moins un émulsionnant choisi parmi les émulsionnants amphotères, anioniques, cationiques ou non ioniques, utilisés seuls ou en mélange, et éventuellement un co-émulsionnant. Les émulsionnants sont choisis de manière appropriée suivant l'émulsion à obtenir (E/H ou H/E). L'émulsionnant et le coémulsionnant sont généralement présents dans la composition, en une proportion allant de 0,3 à 30 % en poids, et de préférence de 0,5 à 20 % en poids par rapport au poids total de la composition.The O / W emulsion also includes emulsified gels. Emulsified gels are understood to mean the dispersions of oils in an aqueous gel. The emulsions may contain at least one emulsifier chosen from amphoteric, anionic, cationic or nonionic emulsifiers, used alone or as a mixture, and optionally a co-emulsifier. The emulsifiers are suitably selected according to the emulsion to be obtained (W / O or O / W). The emulsifier and the coemulsifier are generally present in the composition, in a proportion ranging from 0.3 to 30% by weight, and preferably from 0.5 to 20% by weight relative to the total weight of the composition.

Pour les émulsions E/H, on peut citer par exemple comme émulsionnants les dimethicone copolyols, les alkyl-dimethicone copolyols tels que le Laurylmethicone copolyol vendu sous la dénomination « Dow Corning 5200 Formulation Aid » par la société Dow Corning et le Cetyl dimethicone copolyol vendu sous la dénomination « Abil EM 90® » par la société Goldschmidt Evonik.For W / O emulsions, examples of emulsifiers that may be mentioned include dimethicone copolyols, alkyl dimethicone copolyols such as Laurylmethicone copolyol sold under the name "Dow Corning 5200 Formulation Aid" by the company Dow Corning and Cetyl dimethicone copolyol sold under the name "Abil EM 90®" by Goldschmidt Evonik.

Pour les émulsions H/E, on peut citer par exemple comme émulsionnants, les émulsionnants non ioniques tels que les esters d'acides gras et de glycérol oxyalkylénés (plus particulièrement polyoxyéthylénés) ; les esters d'acides gras et de sorbitan oxyalkylénés ; les esters d'acides gras oxyalkylénés (oxyéthylénés et/ou oxypropylénés) ; les éthers d'alcools gras oxyalkylénés (oxyéthylénés et/ou oxypropylénés) ; les esters de sucres comme le stéarate de sucrose ; et leurs mélanges tels que le mélange de stéarate de glycéryle et de stéarate de PEG-40. La composition peut également comprendre un ou plusieurs gélifiants aqueux usuels.For O / W emulsions, mention may be made, for example, as emulsifiers, of nonionic emulsifiers such as oxyalkylenated (more particularly polyoxyethylenated) fatty acid esters of glycerol; oxyalkylenated fatty acid and sorbitan esters; oxyalkylenated fatty acid esters (oxyethylenated and / or oxypropylenated); oxyalkylenated fatty alcohol ethers (oxyethylenated and / or oxypropylenated); sugar esters such as sucrose stearate; and mixtures thereof such as the mixture of glyceryl stearate and PEG-40 stearate. The composition may also comprise one or more conventional aqueous gelling agents.

La composition selon l'invention peut être une composition pour le soin, le nettoyage ou le maquillage de la peau du corps ou du visage, en particulier, une composition pour le soin. La composition de soin de la peau pourra être par exemple une crème, un gel ou un fluide pour le visage.The composition according to the invention may be a composition for the care, cleaning or makeup of the skin of the body or face, in particular a composition for the care. The skin care composition may for example be a cream, a gel or a fluid for the face.

La composition de maquillage de la peau pourra être par exemple un fond de teint, un fard à paupières, un fard à joue, un produit anticernes, ou un produit de maquillage du corps.The makeup composition of the skin may be for example a foundation, an eyeshadow, a blusher, a concealer, or a body makeup product.

Additifs La composition selon la présente invention peut en outre contenir divers adjuvants couramment utilisés dans le domaine cosmétique, tels que des émulsionnants ; des charges ; des conservateurs ; des séquestrants ; des colorants ; des parfums ; des épaississants et gélifiants, en particulier les homo- et copolymères d'acrylamide, les homo- et copolymères acryliques et les homo- et copolymères d'acide acrylamido méthylpropane sulfonique (AMPSO) ; des filtres UV. Elle pourra encore contenir des actifs cosmétiques anti-âge parmi les agents desquamants, anti-oxidants, vitamines et hydratants. Bien entendu, l'homme du métier veillera à choisir ce ou ces éventuels composés 15 additionnels et/ou leur quantité de manière telle que les propriétés avantageuses de la composition selon l'invention ne soient pas, ou substantiellement pas, altérées par l'adjonction envisagée. Actif de soin anti aqe 20 Par l'expression « actif de soin anti age », on entend, dans le cadre de la présente invention, un composé qui a par lui-même, c'est-à-dire ne nécessitant pas l'intervention d'un agent extérieur pour l'activer, une activité biologique qui peut être en particulier : - une activité desquamante (qui permet l'ouverture des comédons), et/ou - une activité anti-oxydante (qui empêche l'oxydation du squalène et la formation des 25 comédons). L'actif de soin anti âge peut donc être choisi parmi : les agents desquamants et/ou antioxydants. 1. Agents desquamants 30 Par "agent desquamant", on entend tout composé capable d'agir : - soit directement sur la desquamation en favorisant l'exfoliation, tel que les 13- hydroxyacides, en particulier l'acide salicylique et ses dérivés (dont l'acide n-octanoyl 5-salicylique) ; les a-hydroxyacides, tels que les acides glycolique, citrique, lactique, tartrique, malique ou mandélique ; l'urée ; l'acide gentisique ; les oligofucoses ; l'acide cinnamique ; l'extrait de Saphora japonica ; le resvératrol et certains dérivés d'acide jasmonique ; - soit sur les enzymes impliquées dans la desquamation ou la dégradation des cornéodesmosomes, les glycosidases, la stratum corneum chymotryptic enzym 5 (SCCE) voire d'autres protéases (trypsine, chymotrypsine-like). On peut citer les composés aminosulfoniques et en particulier l'acide (N-2 hydroxyéthylpiperazine-N-2- éthane) sulfonique (HEPES) ; les dérivés de l'acide 2-oxothiazolidine-4-carboxylique (procystéine) ; les dérivés d'acides alpha aminés de type glycine (tels que décrits dans EP-0 852 949, ainsi que le méthyl glycine diacétate de sodium commercialisé par 10 BASF sous la dénomination commerciale TRILON M) ; le miel ; les dérivés de sucre tels que l'O-octanoy1-6-D-maltose et la N-acétyl glucosamine. L'acide n-octanoy1-5-salicylique est préféré pour une utilisation dans la présente invention. 15 2. Agents anti-oxydants Les agents anti-oxydants préférés pour une utilisation dans la présente invention peuvent être choisis parmi le tocophérol et ses esters, tels que l'acétate de tocophérol ; le BHT et le BHA. 20 Le ou les actifs utilisés dans la composition selon l'invention peuvent représenter de 0,01 à 50 %, de préférence de 0,1 à 25 % et, mieux, de 0,1 à 10 % du poids total de la composition. L'invention encore un procédé cosmétique de soin et/ou de maquillage de la peau, 25 comprenant l'application topique sur la peau de la composition selon l'invention. Plus précisément, il s'agit d'un procédé pour matifier la peau et/ou réduire sa brillance. Par « matifier », on entend rendre la peau plus mate, réduire sa brillance, et donc ses reflets inesthétiques. 30 L'invention concerne aussi l'utilisation cosmétique de la composition selon l'invention pour le soin de la peau, et en particulier des peaux mixtes et/ou grasses. L'invention sera maintenant illustrée par les exemples non limitatifs suivants. Dans ces exemples, les quantités sont indiquées en pourcentage pondéral. Les composés sont, selon le cas, cités en noms chimiques ou en noms CTFA (International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook).Additives The composition according to the present invention may further contain various adjuvants commonly used in the cosmetics field, such as emulsifiers; charges ; conservatives; sequestering agents; dyes; perfumes ; thickeners and gelling agents, in particular homo- and copolymers of acrylamide, acrylic homo- and copolymers and homo- and copolymers of acrylamido methylpropanesulphonic acid (AMPSO); UV filters. It may still contain anti-aging cosmetic active ingredients among desquamating agents, anti-oxidants, vitamins and moisturizers. Of course, those skilled in the art will take care to choose this or these optional additional compounds and / or their quantity in such a way that the advantageous properties of the composition according to the invention are not, or not substantially, impaired by the addition considered. Anti-aging care active ingredient In the context of the present invention, the term "anti-aging active ingredient" is intended to mean a compound which has by itself, that is to say, no need for intervention of an external agent to activate it, a biological activity which can be in particular: - an desquamating activity (which allows the opening of comedones), and / or - an antioxidant activity (which prevents the oxidation of the squalene and the formation of 25 comedones). The anti-aging skincare active ingredient can therefore be chosen from: desquamating agents and / or antioxidants. 1. desquamating agents "desquamating agent" means any compound capable of acting: either directly on desquamation by promoting exfoliation, such as 13-hydroxy acids, in particular salicylic acid and its derivatives (of which n-octanoyl 5-salicylic acid); α-hydroxy acids, such as glycolic, citric, lactic, tartaric, malic or mandelic acids; urea; gentisic acid; oligofucoses; cinnamic acid; Saphora japonica extract; resveratrol and certain jasmonic acid derivatives; or on the enzymes involved in desquamation or degradation of corneodesmosomes, glycosidases, stratum corneum chymotryptic enzyme (SCCE) or even other proteases (trypsin, chymotrypsin-like). Mention may be made of aminosulfonic compounds and in particular (N-2-hydroxyethylpiperazine-N-2-ethane) sulfonic acid (HEPES); 2-oxothiazolidine-4-carboxylic acid derivatives (procysteine); derivatives of alpha amino acids of the glycine type (as described in EP-0 852 949, as well as the sodium methyl glycine diacetate marketed by BASF under the trade name TRILON M); honey ; sugar derivatives such as O-octanoyl-6-D-maltose and N-acetyl glucosamine. N-octanoyl-5-salicylic acid is preferred for use in the present invention. 2. Antioxidants The preferred anti-oxidants for use in the present invention may be selected from tocopherol and its esters, such as tocopherol acetate; BHT and BHA. The active agent (s) used in the composition according to the invention may represent from 0.01 to 50%, preferably from 0.1 to 25% and more preferably from 0.1 to 10% of the total weight of the composition. The invention also provides a cosmetic method of care and / or make-up of the skin, comprising the topical application to the skin of the composition according to the invention. More specifically, it is a method for mattifying the skin and / or reducing its gloss. By "matifying" is meant to make the skin more matte, reduce its shine, and therefore its unsightly reflections. The invention also relates to the cosmetic use of the composition according to the invention for the care of the skin, and in particular of combination and / or oily skin. The invention will now be illustrated by the following nonlimiting examples. In these examples, the amounts are indicated in weight percent. The compounds are, as the case may be, listed in chemical names or CTFA names (International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook).

EXEMPLES Exemple 1 : sans élastomère de silicone On a préparé le gel crème suivant : Phase En % en matières premières A PHENOXYETHANOL 0,6 A ADENOSINE 0,1 A PPG-26-BUTETH-26 (and) PEG-40 HYDROGENATED CASTOR OIL 0,5 (SOLUBILISANT LRI de SENSIENT) A GLYCERIN 10 A DISODIUM EDTA 0,1 B XANTHAN GUM 0,1 B AMMONIUM POLYACRYLDIMETHYLTAURAMIDE 1 C CAPRYLOYL SALICYLIC ACID 0,3 C SILICA SI LYLATE 1 (DOW CORNING VM-2270 AEROGEL FINE PARTICLES) C ISONONYL ISONONANOATE 0,2 C BRASSICA CAMPESTRIS OLEIFERA OIL 0,4 C HYDROGENATED COCO-GLYCERIDES 3 C GLYCINE SOJA OIL 0,4 C CAPRYLIC/CAPRIC TRIGLYCERIDE 4 C DIPROPYLENE GLYCOL 3 D ALCOHOL DENAT. 7 Eau qsp 100 Mode de préparation : Solubiliser toutes les matières premières de la phase A en chauffant à 55 °C, gélifier avec la phase B et émulsionner avec la phase C, puis ajouter la phase D à température ambiante.EXAMPLES Example 1: without silicone elastomer The following cream gel was prepared: Phase As a% of raw materials A PHENOXYETHANOL 0.6 A ADENOSINE 0.1 A PPG-26-BUTETH-26 (and) PEG-40 HYDROGENATED CASTOR OIL 0 , 5 (SOLUBILIZER LRI of SENSIENT) A GLYCERIN 10 A DISODIUM EDTA 0.1 B XANTHAN GUM 0.1 B AMMONIUM POLYACRYLDIMETHYLTAURAMIDE 1 C CAPRYLOYL SALICYLIC ACID 0.3 C SILICA IF LYLATE 1 (DOW CORNING VM-2270 AEROGEL FINE PARTICLES) C ISONONYL ISONONANOATE 0.2 C BRASSICA CAMPESTRIS OLEIFERA OIL 0.4 C HYDROGENATED COCO-GLYCERIDES 3 C GLYCINE SOY OIL 0.4 C CAPRYLIC / CAPRIC TRIGLYCERIDE 4 C DIPROPYLENE GLYCOL 3 D ALCOHOL DENAT. 7 Water qs 100 Method of preparation: Solubilize all the raw materials of phase A by heating at 55 ° C, gel with phase B and emulsify with phase C, then add phase D at room temperature.

La qualité de la dispersion de l'aérogel a été évaluée au microscope optique en lumière blanche. On obtient une dispersion d'aérogel fine, régulière et stable dans le temps.The quality of the dispersion of the airgel was evaluated under a light microscope in white light. A fine airgel dispersion is obtained which is regular and stable over time.

Exemple 2 : avec élastomère de silicone On a préparé une crème sous forme d'émulsion Huile/Eau pour le soin du visage ayant la composition suivante : Phase En % en matières premières A PHENOXYETHANOL 0,6 A ADENOSINE 0,1 A PPG-26-BUTETH-26 (and) PEG-40 0,5 HYDROGENATED CASTOR OIL (SOLUBILISANT LRI de SENSIENT) A GLYCERIN 10 A DISODIUM EDTA 0,1 B XANTHAN GUM 0,1 B AMMONIUM POLYACRYLDIMETHYLTAURAMIDE 1 C CAPRYLOYL SALICYLIC ACID 0,3 C SILICA SILYLATE 1 (DOW CORNING VM-2270 AEROGEL FINE PARTICLES) C ISONONYL ISONONANOATE 0,2 C BRASSICA CAMPESTRIS OLEIFERA OIL 0,4 C HYDROGENATED COCO-GLYCERIDES 3 C GLYCINE SOJA OIL 0,4 C CAPRYLIC/CAPRIC TRIGLYCERIDE 4 C DIPROPYLENE GLYCOL 3 C STEARALKONIUM HECTORITE 0,2 C DIMETHICONE (and) DIMETHICONE 14 CROSSPOLYMER (DOW CORNING 9041) C DIMETHICONE 2 C PARFUM 0,3 D NYLON-12 1,5 D BORON NITRIDE 0,75 E TRIETHANOLAMINE 0,1 F ALCOHOL DENAT.EXAMPLE 2 Silicone Elastomer A cream was prepared in the form of an oil / water emulsion for the care of the face, having the following composition: Phase As a% of raw materials A PHENOXYETHANOL 0.6 A ADENOSINE 0.1 A PPG-26 -BUTETH-26 (and) PEG-40 0.5 HYDROGENATED CASTOR OIL (SOLUBILIZER LRI SENSIENT) A GLYCERIN 10 A DISODIUM EDTA 0.1 B XANTHAN GUM 0.1 B AMMONIUM POLYACRYLDIMETHYLTAURAMIDE 1 C CAPRYLOYL SALICYLIC ACID 0.3 C SILICA SILYLATE 1 (DOW CORNING VM-2270 AEROGEL FINE PARTICLES) C ISONONYL ISONONANOATE 0.2 C BRASSICA CAMPESTRIS OLEIFERA OIL 0.4 C HYDROGENATED COCO-GLYCERIDES 3 C GLYCINE SOY OIL 0.4 C CAPRYLIC / CAPRIC TRIGLYCERIDE 4 C DIPROPYLENE GLYCOL 3 C STEARALKONIUM HECTORITE 0.2 C DIMETHICONE (and) DIMETHICONE 14 CROSSPOLYMER (DOW CORNING 9041) C DIMETHICONE 2 C PERFUME 0.3 D NYLON-12 1.5 D BORON NITRIDE 0.75 E TRIETHANOLAMINE 0.1 F ALCOHOL DENAT.

7 Eau qsp 100 Mode de préparation : Solubiliser toutes les matières premières de la phase A en chauffant à 55 °C, gélifier avec la phase B et émulsionner avec la phase C, puis, à température ambiante, ajouter les charges de la phase D. Neutraliser avec la phase E 5 et ajouter la phase F. La cosméticité de cette composition est évaluée selon le protocole suivant. Le produit est évalué par une esthéticienne en demi-visage, sur 6 modèles, ayant une peau mixte à très grasse, l'application étant randomisée. Pour chaque produit, 0,30 ml 10 sont appliqués par l'esthéticienne selon une gestuelle standardisée. L'esthéticienne évalue la cosméticité et les effets immédiats (brillance, effet soft focus et éclaircissant, visibilité des dyschromies, pores et rides) du produit après application et deux minutes de séchage. Le potentiel de peluchage du produit est également évalué selon une gestuelle spécifique (mouvements d'aller retour avec le dos de la main, sur la joue).7 Water qs 100 Method of preparation: Solubilize all the raw materials of phase A by heating at 55 ° C, gel with phase B and emulsify with phase C, then add the phase D charges at room temperature. Neutralize with phase E 5 and add phase F. The cosmetics of this composition is evaluated according to the following protocol. The product is evaluated by a beautician in half-face, on 6 models, having a combination to very oily skin, the application being randomized. For each product, 0.30 ml 10 are applied by the beautician according to a standardized gesture. The beautician evaluates the cosmetics and the immediate effects (shine, soft focus and brightening effect, visibility of the dyschromias, pores and wrinkles) of the product after application and two minutes of drying. The linting potential of the product is also evaluated according to a specific gesture (movements of return with the back of the hand, on the cheek).

15 La composition ci-dessus est ressortie comme étant non collante, non freinante, avec des effets immédiats sur le masquage des pores, la matité avec un effet flouteur. Le fini peau est doux velouté sans résidu sur les doigts. La composition présente une texture fraîche et évanescente avec des effets matifiants 20 et soft focus. Des bénéfices anti-âge ont également été observés tels que fermeté, lissage des rides, éclat du teint, pores resserrés.The above composition emerged as non-sticky, non-braking, with immediate effects on pore masking, dullness with a blooming effect. The skin is velvety smooth without residue on the fingers. The composition has a fresh and evanescent texture with matifying and soft focus effects. Anti-aging benefits have also been observed, such as firmness, smoothing of wrinkles, radiance of the complexion, tight pores.

Claims

REVENDICATIONS1. An aqueous cosmetic composition comprising: (1) at least hydrophobic airgel particles; (2) at least one alcohol having from 1 to 8 carbon atoms mono or polyoxyethylenated and mono or polyoxypropylene; and (3) at least one oxyethylenated HLB nonionic surfactant ranging from 13 to 20, preferably from 14 to 17, other than the oxyethylenated and oxypropylenated alcohols as defined in (1).

2. The composition according to claim 1, in which the hydrophobic airgel particles have a specific surface per unit mass ranging from 200 to 1500 m 2 / g and a size expressed in volume mean diameter (D [0.5]) less than 1500 pm.

3. Composition according to claim 1 or 2 wherein the hydrophobic airgel particles have a specific surface per unit mass ranging from 600 to 1200 m 2 / g and better still from 600 to 800 m 2 / g. 20

4. Composition according to any one of claims 1 to 3 wherein the hydrophobic airgel particles have a size expressed in volume average diameter ranging from 5 to 25 pm and preferably from 5 to 20 pm. 25

5. Composition according to any one of claims 1 to 4 wherein the hydrophobic airgel particles have a packed density ranging from 0.02 g / cm3 to 0.10 g / cm3, preferably from 0.03 g / cm3 to 0. , 08G / cm3.

A composition according to any one of claims 1 to 5 wherein the hydrophobic airgel particles have a specific surface area per unit volume ranging from 5 to 60 m 2 / cm 3, preferably 10 to 50 m 2 / cm 3 and better from 15 to 40 m2 / cm3.

7. Composition according to any one of claims 1 to 6 wherein the hydrophobic airgel particles have a VVET POINT oil absorption capacity of 5 to 18 ml / g of particles, preferably 6 to 18 ml / g of particles. at 15 ml / g and better still at 8 to 12 ml / g.

8. A composition according to any one of claims 1 to 7 wherein the hydrophobic airgel particles are organic, inorganic or organic-inorganic hybrids.

9. Composition according to any one of claims 1 to 8 wherein the hydrophobic airgel particles are hydrophobic silica airgel particles and preferably silylated silica and more particularly trimethylsiloxylated silica airgel particles.

10. Composition according to any one of claims 1 to 9 wherein the alcohols or alcohols having 1 to 8 carbon atoms mono- or polyoxyethylenated and mono or polyoxypropylenes are chosen from compounds of the following formula: R - (O-CH In which: R represents a linear or branched, saturated or unsaturated alkyl radical containing from 1 to 8 carbon atoms, and preferably from 2 to 4 carbon atoms; m represents a number (average value) ranging from 1 to 300; and n represents a number (average value) ranging from 1 to 300; m + n being greater than 6. 25

11. The composition of claim 10 wherein R represents a linear saturated alkyl radical having 2 to 4 carbon atoms.

12. Composition according to any one of claims 10 and 11 wherein m is between 20 and 30, preferably between 22 and 28, and n is between 20 and 30, preferably between 22 and 28.

13. Composition according to any one of claims 1 to 12 wherein the or alcohols having 1 to 8 carbon atoms mono- or polyoxyethylenated and mono or polyoxypropylenes are chosen from oxyethylenated etoxypropylenated butyl alcohols with 20 to 30 moles of oxide. ethylene and from 20 to 30 moles of propylene oxide, preferably oxyethylenated butyl alcohol (26 OE) oxypropylenated (26 OP).

14. The composition as claimed in any one of claims 1 to 13, in which the oxyethylenated nonionic surfactant (s) of H LB ranging from 13 to 20 are chosen from oxyethylenated triglycerides of from 20 to 100 moles of ethylene oxide, preferably from 40 to 80 moles of ethylene oxide, and even more preferably from 30 to 70 moles of ethylene oxide.

15. Composition according to any one of claims 1 to 14 wherein the composition further comprises at least one elastomeric organopolysiloxane, preferably non-emulsifying.

16. Composition according to any one of claims 1 to 15 in the form of an emulsified aqueous gel.

17. Cosmetic skin care and / or make-up method comprising the topical application to the skin of the composition according to one of claims 1 to 16.

18. Cosmetic use of the composition according to any one of claims 1 to 16 for the care of combination and / or oily skin. 25