FR2894468A1 - Water-in-oil emulsion composition, useful e.g. to attenuate skin irregularities, to smooth/harden the skin and/or to unify the complexion, comprises emulsifying silicone elastomer, hydrocarbon oils, silicone oil and wax - Google Patents

Water-in-oil emulsion composition, useful e.g. to attenuate skin irregularities, to smooth/harden the skin and/or to unify the complexion, comprises emulsifying silicone elastomer, hydrocarbon oils, silicone oil and wax Download PDF

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Abstract

Water-in-oil emulsion composition comprising an aqueous phase dispersed in an oily phase, comprises an emulsifying silicone elastomer, hydrocarbon oils (>=30 wt.% of the oily phase), silicone oil and a wax. An independent claim is included for a cosmetic process to attenuate the visible/tactile skin irregularities, cutaneous wrinkles/ridules and/or spots, to smooth and/or harden the skin and/or to unify the complexion, comprising topical application of the composition on the skin. ACTIVITY : Dermatological. MECHANISM OF ACTION : None given.

Description

Emulsion E/H pour traiter les signes du vieillissement L'invention seW / O emulsion for treating signs of aging

rapporte à une composition cosmétique se présentant sous forme d'une émulsion eau-dans-huile (E/H) comportant un organopolysiloxane élastomère réticulé oxyalkyléné, et à ses utilisations, en particulier comme produit de soin de la peau et plus particulièrement dans le domaine de l'anti-âge pour le traitement des signes du vieillissement.  relates to a cosmetic composition in the form of a water-in-oil emulsion (W / O) comprising an organopolysiloxane elastomeric crosslinked oxyalkylenated, and its uses, in particular as a skincare product and more particularly in the field anti-aging for the treatment of the signs of aging.

Les produits cosmétiques connus pour être efficaces pour le lissage des rides contiennent généralement des actifs à effet tenseur, qui apportent des effets immédiats de lissage des rides par une action mécanique, ou des actifs biologiques agissant sur les rides.  Cosmetic products known to be effective for smoothing wrinkles generally contain tensor effect active agents, which provide immediate effects of smoothing wrinkles by a mechanical action, or biological assets acting on wrinkles.

Les agents tenseurs peuvent être par exemple des polymères, des protéines végétales, des matières minérales telles que la silice, etc. Bien que parfois spectaculaires, les effets de surface obtenus avec ces actifs tenseurs sont superficiels et ne durent que quelques heures. La ride n'est pas traitée en profondeur mais juste estompée temporairement en surface grâce à un effet tenseur.  Tensing agents can be, for example, polymers, vegetable proteins, mineral materials such as silica, etc. Although sometimes spectacular, the surface effects obtained with these tensor actives are superficial and last only a few hours. The wrinkle is not treated in depth but just temporarily dimmed on the surface thanks to a tightening effect.

En outre, certains actifs tenseurs tels que les protéines sont difficiles à formuler car ils ont tendance à déstabiliser les compositions les contenant. D'autres tenseurs comme les polymères ou la silice entraînent parfois la formation de peluches quand la composition les contenant est appliquée sur la peau. De plus, certains tenseurs posent des problèmes d'agrément cosmétique et de confort car ils donnent des compositions qui ont un toucher sec et rêche sur la peau ; ils peuvent donner aussi une sensation de tiraillement inconfortable, due à l'effet tenseur. Ces désagréments sont plus difficiles à supporter pour les peaux plus âgées qui souffrent de déshydratation et délipidation de la peau.  In addition, certain tensor active agents such as proteins are difficult to formulate because they tend to destabilize the compositions containing them. Other tensors such as polymers or silica sometimes lead to the formation of fluff when the composition containing them is applied to the skin. In addition, some tensors pose problems of cosmetic pleasure and comfort because they give compositions that have a dry, rough feel on the skin; they can also give a feeling of uncomfortable tugging, due to the tensor effect. These discomforts are more difficult to bear for older skin that suffer from dehydration and delipidation of the skin.

Les actifs biologiques agissant sur les rides sont par exemple les hydroxyacides, notamment les a-hydroxyacides tels que l'acide glycolique, et les rétinoïdes tels que le rétinol. Pour être efficaces, ces actifs doivent être utilisés pendant une longue période de temps (quelques mois) à des concentrations assez importantes. Toutefois, ils ont l'inconvénient de poser des problèmes de picotements, d'inconforts, et de rougeurs notamment pour les peaux sensibles qui ne les tolèrent pas bien. Par ailleurs, certains actifs ont tendance à déstabiliser les compositions les contenant.  The biological active agents acting on wrinkles are, for example, hydroxy acids, in particular α-hydroxy acids such as glycolic acid, and retinoids such as retinol. To be effective, these assets must be used for a long period of time (a few months) at fairly large concentrations. However, they have the disadvantage of causing tingling problems, discomfort, and redness especially for sensitive skin that does not tolerate them well. In addition, some assets tend to destabilize the compositions containing them.

II subsiste donc le besoin d'une composition permettant de traiter réellement et durablement les rides et les signes de l'âge sans poser de problèmes d'inconfort, d'agrément sensoriel ou de stabilité.  There is therefore still a need for a composition that makes it possible to treat wrinkles and signs of aging effectively and durably without causing problems of discomfort, sensory pleasure or stability.

La demanderesse a maintenant trouvé de manière surprenante que l'on pouvait obtenir une composition de ce type en utilisant une émulsion eau dans huile contenant un élastomère de silicone émulsionnant et une phase huileuse (appelée aussi phase grasse) contenant au moins une cire, au moins une huile de silicone et au moins 30 % en poids d'huiles non siliconées. Par élastomère de silicone émulsionnant, on entend un élastomère de silicone comprenant au moins une chaîne hydrophile. La phase huileuse comprend les huiles et tout corps gras y compris l'élastomère de silicone émulsionnant.  The Applicant has now found, surprisingly, that a composition of this type could be obtained by using a water-in-oil emulsion containing an emulsifying silicone elastomer and an oily phase (also called the oily phase) containing at least one wax, at least a silicone oil and at least 30% by weight of non-silicone oils. By emulsifying silicone elastomer is meant a silicone elastomer comprising at least one hydrophilic chain. The oily phase includes oils and any fatty substances including emulsifying silicone elastomer.

L'invention a pour objet une composition cosmétique sous forme d'émulsion eau- dans-huile comprenant une phase aqueuse dispersée dans une phase huileuse, caractérisée en ce qu'elle comprend un élastomère de silicone émulsionnant, au moins 30 % en poids d'une ou plusieurs huiles hydrocarbonées par rapport au poids total de la phase huileuse, au moins une huile de silicone et au moins une cire.  The subject of the invention is a cosmetic composition in the form of a water-in-oil emulsion comprising an aqueous phase dispersed in an oily phase, characterized in that it comprises an emulsifying silicone elastomer, at least 30% by weight of one or more hydrocarbon oils with respect to the total weight of the oily phase, at least one silicone oil and at least one wax.

La composition étant une composition cosmétique, elle contient un milieu physiologiquement acceptable. On entend par milieu physiologiquement acceptable dans la présente invention, un milieu non toxique, compatible avec la peau (y compris l'intérieur des paupières), les muqueuses, les cheveux ou les lèvres d'êtres humains. Une composition cosmétique est un produit ayant un aspect, une odeur et un toucher agréables, et destiné à une application topique.  The composition being a cosmetic composition, it contains a physiologically acceptable medium. By physiologically acceptable medium is meant in the present invention, a nontoxic medium, compatible with the skin (including the interior of the eyelids), the mucous membranes, the hair or the lips of human beings. A cosmetic composition is a product having a pleasant appearance, odor and feel, and intended for topical application.

Par ailleurs, on entend par huile hydrocarbonée , une huile non siliconée, c'est-à-dire toute huile comportant majoritairement des atomes de carbone et d'hydrogène, et éventuellement des groupements ester, éther, fluoré, acide carboxylique et/ou alcool.  In addition, the term "hydrocarbon-based oil" means a non-silicone oil, that is to say any oil predominantly comprising carbon and hydrogen atoms, and optionally ester, ether, fluoro, carboxylic acid and / or alcohol groups. .

La composition de l'invention présente l'avantage de traiter efficacement les signes du vieillissement de la peau, et en particulier les rides et ridules de la 25 peau, tout en étant confortable et très bien tolérée (douceur, absence d'irritation).  The composition of the invention has the advantage of effectively treating the signs of aging of the skin, and in particular the wrinkles and fine lines of the skin, while being comfortable and very well tolerated (softness, absence of irritation).

Par "élastomère de silicone", on entend un organopolysiloxane partiellement ou totalement réticulé, matériau souple et déformable ayant des propriétés viscoélastiques. Son module d'élasticité est tel que ce matériau résiste à la 30 déformation et possède une capacité limitée à l'extension et à la contraction. Ce matériau est capable de retrouver sa forme originelle suite à un étirement.  By "silicone elastomer" is meant a partially or fully crosslinked organopolysiloxane, a flexible and deformable material having viscoelastic properties. Its modulus of elasticity is such that this material resists deformation and has limited capacity for extension and contraction. This material is able to recover its original shape after stretching.

L'élastomère de silicone émulsionnant utilisé selon l'invention est un organopolysiloxane élastomère réticulé comprenant au moins une chaîne 35 hydrophile, cette chaîne pouvant être notamment oxyalkylénée ou polyglycérolée. L'élastomère de silicone émulsionnant peut être choisi parmi les élastomères de silicone polyoxyalkylénés et les élastomères de silicone polyglycérolés.  The emulsifying silicone elastomer used according to the invention is a crosslinked elastomeric organopolysiloxane comprising at least one hydrophilic chain, this chain possibly being oxyalkylenated or polyglycerolated. The emulsifying silicone elastomer may be chosen from polyoxyalkylenated silicone elastomers and polyglycerolated silicone elastomers.

L'élastomère de silicone polyoxyalkyléné est un organopolysiloxane réticulé 40 polyoxyalkyléné qui est obtenu par réaction d'addition réticulation d'un diorganopolysiloxane contenant au moins deux hydrogènes liés chacun à un silicium (Al), et d'un polyoxyalkylène ayant au moins deux groupements à insaturation éthylénique (B1), notamment en présence d'un catalyseur (Cl), notamment de catalyseur platine, comme par exemple décrit dans les documents 45 US-A-5,236,986 et US-A-5,412,004.  The polyoxyalkylenated silicone elastomer is a polyoxyalkylenated crosslinked organopolysiloxane 40 which is obtained by crosslinking addition reaction of a diorganopolysiloxane containing at least two hydrogens each bonded to a silicon (Al), and a polyoxyalkylene having at least two groups to ethylenic unsaturation (B1), especially in the presence of a catalyst (Cl), especially platinum catalyst, as described for example in US-A-5,236,986 and US-A-5,412,004.

Le composé (Al) est le composé de base pour la formation d'organopolysiloxane élastomère, et la réticulation s'effectue par réaction d'addition du composé (Al) avec le composé (B1) en présence du catalyseur (Cl). 50 Le composé (B1) est avantageusement un composé oxyéthyléné et/ou oxypropyléné comportant au moins deux groupes vinyliques en position a-w de la chaîne siliconée, qui vont réagir avec des liaisons Si-H du composé (Al). Le composé (B1) peut être notamment un polyoxyalkylène (notamment polyoxyéthyléne et/ou polyoxypropylène) à terminaisons diméthylvinylsiloxy.  The compound (Al) is the base compound for the formation of organopolysiloxane elastomer, and the crosslinking is carried out by addition reaction of the compound (Al) with the compound (B1) in the presence of the catalyst (Cl). The compound (B1) is advantageously an oxyethylenated and / or oxypropylenated compound having at least two vinyl groups in the α-w position of the silicone chain, which will react with Si-H bonds of the compound (Al). The compound (B1) may in particular be a polyoxyalkylene (in particular polyoxyethylene and / or polyoxypropylene) with dimethylvinylsiloxy terminations.

Les groupes organiques liés aux atomes de silicium du composé (Al) peuvent être des groupes alkyles ayant de 1 à 18 atomes de carbone, tels que méthyl, éthyl, propyl, butyl, octyl, décyl, dodécyl (ou lauryl), myristyl, cétyl, stéaryl ; des groupes alkyles substitués tels que 2-phényléthyl, 2-phénylpropyl, 3,3,3-trifluoropropyl ; des groupes aryles tels que phényl, tolyl, xylyl ; des groupes aryles substitués tels que phényléthyl ; et des groupes hydrocarbonés monovalents substitués tels qu'un groupe époxy, un groupe ester carboxylate, ou un groupe mercapto.  The organic groups bonded to the silicon atoms of the compound (Al) can be alkyl groups having from 1 to 18 carbon atoms, such as methyl, ethyl, propyl, butyl, octyl, decyl, dodecyl (or lauryl), myristyl, cetyl stearyl; substituted alkyl groups such as 2-phenylethyl, 2-phenylpropyl, 3,3,3-trifluoropropyl; aryl groups such as phenyl, tolyl, xylyl; substituted aryl groups such as phenylethyl; and substituted monovalent hydrocarbon groups such as an epoxy group, a carboxylate ester group, or a mercapto group.

Le composé (Al) peut ainsi être choisi parmi les méthylhydrogénopolysiloxanes à terminaisons triméthylsiloxy, les copolymères diméthylsiloxaneméthylhydrogénosiloxane à terminaisons triméthylsiloxy, les copolymères cycliques di méthylsiloxane-méthylhydrogénosiloxane, les copolymères diméthylsiloxane-méthylhydrogénosiloxane-laurylméthylsiloxane à terminaisons triméthylsiloxy.  The compound (Al) may thus be chosen from trimethylsiloxy-terminated methylhydrogenpolysiloxanes, trimethylsiloxy-terminated dimethylsiloxanemethylhydrogensiloxane copolymers, cyclic methylsiloxane-methylhydrogensiloxane copolymers, and trimethylsiloxy-terminated dimethylsiloxane-methylhydrosiloxane-laurylmethylsiloxane copolymers.

Le composé (Cl) est le catalyseur de la réaction de réticulation, et est notamment l'acide chloroplatinique, les complexes acide chloroplatinique-oléfine, les complexes acide chloroplatinique-alkenylsiloxane, les complexes acide chloroplatinique-dicétone, le platine noir, et le platine sur support.  Compound (C1) is the catalyst for the crosslinking reaction, and is especially chloroplatinic acid, chloroplatinic acid-olefin complexes, chloroplatinic acid-alkenylsiloxane complexes, chloroplatinic acid-diketone complexes, platinum black, and platinum. on support.

Le catalyseur (Cl) est de préférence ajouté en une quantité de 0,1 à 1000 parts en poids, mieux de 1 à 100 parts en poids, en tant que métal platine propre pour 30 1000 parts en poids de la quantité totale des composés (A1) et (B1).  The catalyst (C1) is preferably added in an amount of from 0.1 to 1000 parts by weight, more preferably from 1 to 100 parts by weight, as a clean platinum metal for 1000 parts by weight of the total amount of the compounds ( A1) and (B1).

En particulier, l'élastomère de silicone polyoxyalkyléné peut être obtenu par réaction de polyoxyalkylène (notamment polyoxyéthyléne et/ou polyoxypropylène) à terminaisons diméthylvinylsiloxy et de méthylhydrogénopolysiloxane à 35 terminaisons triméthylsiloxy, en présence de catalyseur platine.  In particular, the polyoxyalkylene silicone elastomer can be obtained by reaction of dimethylvinylsiloxy-terminated polyoxyalkylene (especially polyoxyethylene and / or polyoxypropylene) and trimethylsiloxy-terminated methylhydrogenpolysiloxane in the presence of platinum catalyst.

L'élastomère de silicone polyoxyalkyléné selon l'invention est de préférence un élastomère de silicone polyoxyéthyléné.  The polyoxyalkylene silicone elastomer according to the invention is preferably a polyoxyethylenated silicone elastomer.

40 En outre, l'élastomère de silicone polyoxyalkyléné est de préférence véhiculé sous forme de gel dans au moins une huile hydrocarbonée et/ou une huile siliconée. Dans ces gels, l'élastomère polyoxyalkyléné est souvent sous forme de particules non-sphériques.  In addition, the polyoxyalkylenated silicone elastomer is preferably gel-mediated in at least one hydrocarbon oil and / or a silicone oil. In these gels, the polyoxyalkylene elastomer is often in the form of non-spherical particles.

45 Des élastomères de silicone polyoxyalkylénés sont notamment décrits dans les documents US-A-5,236,986, US-A-5,412,004, US-A-5,837,793, US-A-5,811,487 dont le contenu est incorporé par référence.  Polyoxyalkylenated silicone elastomers are especially described in US-A-5,236,986, US-A-5,412,004, US-A-5,837,793, US-A-5,811,487, the contents of which are incorporated by reference.

Comme élastomères de silicone polyoxyéthylénés, on peut utiliser ceux 50 commercialisés par la société Shin Etsu,sous les dénominations : - KSG-21 (à 27 % en matière active. Nom INCI Dimethicone /PEG-10 Dimethicone vinyl dimethicone crosspolymer), - KSG-20 (à 95% en matière active. Nom INCI : PEG-10 Dimethicone Crosspolymer), - KSG-30, (à 100 % en matière active. Nom INCI : Lauryl PEG-15 Dimethicone vinyl dimethicone crosspolymer), -KSG-31 (à 25 % en matière active. Nom INCI : Lauryl PEG- 15 Dimethicone vinyl dimethicone crosspolymer), - KSG-32 ou KSG-42 ou KSG- 320 ou KSG-30 (à 25 % en matière active. Nom INCI : Lauryl PEG-15 Dimethicone vinyl dimethicone crosspolymer), - KSG-33 (à 20 % en matière active), - KSG-210 (à 25 % en matière active. Nom INCI : Dimethicone /PEG-10/15 crosspolymer), - KSG-310 : Polydimethylsiloxane polyoxyéthyléné réticulé modifié lauryle dans de l'huile minérale (mineral oil) - KSG-330, -KSG-340, - X-226146 (à 32 % en matière active. Nom INCI : Dimethicone /PEG-10 Dimethicone vinyl dimethicone crosspolymer), ou ceux commercialisés par la société Dow Corning sous les dénominations : DC9010 (à 9% en matière active. Nom INCI : PEG-12 dimethicone crosspolymer) - DC9011 (à 11 % en matière active). Ces produits se présentent généralement sous forme de gels huileux contenant les particules d'élastomère de silicone.  Suitable polyoxyethylenated silicone elastomers are those marketed by Shin Etsu under the names: - KSG-21 (27% active ingredient INCI name Dimethicone / PEG-10 Dimethicone vinyl dimethicone crosspolymer), - KSG 20% (to 95% active ingredient, INCI name: PEG-10 Dimethicone Crosspolymer), - KSG-30, (100% active ingredient, INCI name: Lauryl PEG-15 Dimethicone vinyl dimethicone crosspolymer), -KSG-31 ( 25% active ingredient INCI name: Lauryl PEG-15 Dimethicone vinyl dimethicone crosspolymer), - KSG-32 or KSG-42 or KSG-320 or KSG-30 (25% active ingredient INCI name: Lauryl PEG- Dimethicone vinyl dimethicone crosspolymer), - KSG-33 (20% active ingredient), - KSG-210 (25% active ingredient, INCI name: Dimethicone / PEG-10/15 crosspolymer), - KSG-310: Lauryl modified polyoxyethylenesiloxane modified polydimethylsiloxane in mineral oil (mineral oil) - KSG-330, -KSG-340, - X-226146 (at 32% relative to INCI name: Dimethicone / PEG-10 dimethicone vinyl dimethicone crosspolymer), or those marketed by Dow Corning under the names: DC9010 (9% active ingredient. INCI name: PEG-12 dimethicone crosspolymer) - DC9011 (at 11% active ingredient). These products are generally in the form of oily gels containing the silicone elastomer particles.

On utilise de préférence le KSG-210 (Nom INCI : Dimethicone /PEG-10/15 30 crosspolymer) qui est à 25% en matière active d'élastomère de silicone dans de l'huile de silicone.  KSG-210 (INCI name: Dimethicone / PEG-10/15 crosspolymer) which is 25% active material of silicone elastomer in silicone oil is preferably used.

L'élastomère de silicone émulsionnant peut être également choisi parmi les élastomères de silicone polyglycérolés. 35 L'élastomère de silicone polyglycérolé est un organopolysiloxane réticulé polyglycérolé pouvant être obtenu notamment par réaction d'addition réticulation d'un diorganopolysiloxane contenant au moins un hydrogène lié au silicium (A2) et d'un composé polyglycérolé ayant des groupements à insaturation éthylénique 40 (B2), notamment en présence de catalyseur (C2), notamment de catalyseur platine.  The emulsifying silicone elastomer may also be chosen from polyglycerolated silicone elastomers. The polyglycerolated silicone elastomer is a crosslinked polyglycerolated organopolysiloxane obtainable in particular by crosslinking addition reaction of a diorganopolysiloxane containing at least one silicon-bonded hydrogen (A2) and a polyglycerolated compound having ethylenically unsaturated groups. (B2), especially in the presence of catalyst (C2), especially platinum catalyst.

En particulier, l'organopolysiloxane peut être obtenu par réaction de composé polyglycérolé à terminaisons diméthylvinylsiloxy et de méthylhydrogéno-45 polysiloxane à terminaisons triméthylsiloxy, en présence de catalyseur platine.  In particular, the organopolysiloxane can be obtained by reacting a dimethylvinylsiloxy-terminated polyglycerol compound and a trimethylsiloxy-terminated methylhydrogen polysiloxane in the presence of platinum catalyst.

Le composé (A2) est le composé de base pour la formation d'organopolysiloxane élastomère, et la réticulation s'effectue par réaction d'addition du composé (A) avec le composé (B2) en présence du catalyseur (C2). 50 Le composé (A2) est en particulier un organopolysiloxane ayant au moins 2 atomes d'hydrogène liés à des atomes de silicium distincts dans chaque molécule. Le composé (A2) peut avoir une viscosité à 25 C allant de 1 à 50 000 centistokes, notamment pour être bien miscible avec le composé (B2).  The compound (A2) is the base compound for the formation of organopolysiloxane elastomer, and the crosslinking is carried out by addition reaction of the compound (A) with the compound (B2) in the presence of the catalyst (C2). The compound (A2) is in particular an organopolysiloxane having at least 2 hydrogen atoms bonded to distinct silicon atoms in each molecule. The compound (A2) may have a viscosity at 25C ranging from 1 to 50,000 centistokes, in particular to be well miscible with the compound (B2).

Les groupes organiques liés aux atomes de silicium du composé (A2) peuvent être des groupes alkyles ayant de 1 à 18 atomes de carbone, tels que méthyl, éthyl, propyl, butyl, octyl, décyl, dodécyl (ou lauryl), myristyl, cétyl, stéaryl, ; des groupes alkyles substitués tels que 2-phényléthyl, 2-phénylpropyl, 3,3,3- trifluoropropyl ; des groupes aryles tels que phényl, tolyl, xylyl ; des groupes aryles substitués tels que phényléthyl ; et des groupes hydrocarbonés monovalents substitués tels qu'un groupe époxy, un groupe ester carboxylate, ou un groupe mercapto. De préférence, ledit groupe organique est choisi parmi les groupes méthyl , phényl, lauryl.  The organic groups bonded to the silicon atoms of the compound (A2) may be alkyl groups having from 1 to 18 carbon atoms, such as methyl, ethyl, propyl, butyl, octyl, decyl, dodecyl (or lauryl), myristyl, cetyl stearyl; substituted alkyl groups such as 2-phenylethyl, 2-phenylpropyl, 3,3,3-trifluoropropyl; aryl groups such as phenyl, tolyl, xylyl; substituted aryl groups such as phenylethyl; and substituted monovalent hydrocarbon groups such as an epoxy group, a carboxylate ester group, or a mercapto group. Preferably, said organic group is chosen from methyl, phenyl and lauryl groups.

Le composé (A2) peut ainsi être choisi parmi les méthylhydrogénopolysiloxanes à terminaisons triméthylsiloxy, les copolymères diméthylsiloxaneméthylhydrogénosiloxane à terminaisons triméthylsiloxy, les copolymères cycliques di méthylsiloxane-méthylhydrogénosiloxane, les copolymères diméthylsiloxane-méthylhydrogénosiloxane-laurylméthylsiloxane à terminaisons triméthylsiloxy.  The compound (A2) may thus be chosen from trimethylsiloxy-terminated methylhydrogenpolysiloxanes, trimethylsiloxy-terminated dimethylsiloxanemethylhydrogensiloxane copolymers, cyclic methylsiloxane-methylhydrogensiloxane copolymers, and trimethylsiloxy-terminated dimethylsiloxane-methylhydrogensiloxane-laurylmethylsiloxane copolymers.

Le composé (B2) peut être un composé polyglycérolé répondant à la formule (B'2) suivante : CmH2m 1-0-[ Gly ]n- CmH2m-1 (B'2) dans laquelle m est un entier allant de 2 à 6, n est un entier allant de 2 à 200, de préférence de 2 à 100, préférentiellement de 2 à 50, mieux de 2 à 20, encore 30 mieux de 2 à 10, et encore mieux de 2 à 5, et en particulier n est égal à 3 ; Gly désigne : -CH2-CH(OH)-CH2-O- ou -CH2-CH(CH2OH)-O-  The compound (B2) may be a polyglycerolated compound corresponding to the following formula (B'2): CmH2m 1-0- [Gly] n-CmH2m-1 (B'2) in which m is an integer ranging from 2 to 6 n is an integer from 2 to 200, preferably from 2 to 100, preferably from 2 to 50, more preferably from 2 to 20, more preferably from 2 to 10, and most preferably from 2 to 5, and in particular is equal to 3; Gly means: -CH2-CH (OH) -CH2-O- or -CH2-CH (CH2OH) -O-

Avantageusement, la somme du nombre de groupements éthyléniques par 35 molécule du composé (B2) et du nombre d'atomes d'hydrogène liés à des atomes de silicium par molécule du composé (A2) est d'au moins 4.  Advantageously, the sum of the number of ethylenic groups per molecule of the compound (B2) and the number of hydrogen atoms bonded to silicon atoms per molecule of the compound (A2) is at least 4.

Il est avantageux que le composé (A2) soit ajouté en une quantité telle que le rapport moléculaire entre la quantité totale d'atomes d'hydrogène liés à des 40 atomes de silicium dans le composé (A2) et la quantité totale de tous les groupements à insaturation éthylénique dans le composé (B2) soit compris dans la gamme de 1/1 à 20/1.  It is advantageous that the compound (A2) is added in an amount such that the molecular ratio between the total amount of hydrogen atoms bonded to 40 silicon atoms in the compound (A2) and the total amount of all the groups with ethylenic unsaturation in the compound (B2) is in the range of 1/1 to 20/1.

Le composé (C2) est le catalyseur de la réaction de réticulation, et est notamment 45 l'acide chloroplatinique, les complexes acide chloroplatinique-oléfine, les complexes acide chloroplatinique-alkenylsiloxane, les complexes acide chloroplatinique-dicétone, le platine noir, et le platine sur support.25 Le catalyseur (C2) est de préférence ajouté en une quantité de 0,1 à 1000 parts en poids, mieux de 1 à 100 parts en poids, en tant que métal platine propre pour 1000 parts en poids de la quantité totale des composés (A2) et (B2).  Compound (C2) is the catalyst for the crosslinking reaction, and is especially chloroplatinic acid, chloroplatinic acid-olefin complexes, chloroplatinic acid-alkenylsiloxane complexes, chloroplatinic acid-diketone complexes, platinum black, and The catalyst (C2) is preferably added in an amount of from 0.1 to 1000 parts by weight, more preferably from 1 to 100 parts by weight, as clean platinum metal per 1000 parts by weight of the amount. total of the compounds (A2) and (B2).

L'élastomère de silicone polyglycérolé selon l'invention est généralement mélangé avec au moins une huile hydrocarbonée et/ou une huile siliconée pour former un gel. Dans ces gels, l'élastomère polyglycérolé est souvent sous forme de particules non-sphériques.  The polyglycerolated silicone elastomer according to the invention is generally mixed with at least one hydrocarbon oil and / or a silicone oil to form a gel. In these gels, the polyglycerolated elastomer is often in the form of non-spherical particles.

De tels élastomères sont notamment décrits dans le document WO-A-2004/024798. Comme élastomères de silicone polyglycérolés, on peut utiliser ceux vendus sous les dénominations : - KSG-710, (à 25% en matière active. Nom INCI : Dimethicone / Polyglycerin-3 Crosspolymer), - KSG-810, - KSG-820, - KSG-830, - KSG-840, par la société Shin Etsu. De façon préférentielle, l'élastomère de silicone émulsionnant est présent dans la composition de l'invention en une quantité (de matière active) allant de 0,1 à 10 % en poids, mieux de 0,5 à 10 % en poids, encore mieux de 0,5 à 7 % en poids et encore mieux de 0,5 à 5 % en poids par rapport au poids total de la composition.  Such elastomers are described in particular in document WO-A-2004/024798. As polyglycerolated silicone elastomers, those sold under the names: KSG-710 (25% active ingredient, INCI name: Dimethicone / Polyglycerin-3 Crosspolymer), KSG-810, KSG-820, KSG-830, - KSG-840, by the company Shin Etsu. Preferably, the emulsifying silicone elastomer is present in the composition of the invention in an amount (of active material) ranging from 0.1 to 10% by weight, better still from 0.5 to 10% by weight, more preferably more preferably 0.5 to 7% by weight and more preferably 0.5 to 5% by weight relative to the total weight of the composition.

L'élastomère de silicone émulsionnant est généralement introduit dans la phase huileuse. et fait partie de cette phase huileuse. Selon un mode préféré de réalisation de l'invention, la composition est exempte d'émulsionnant autre que les élastomères de silicone émulsionnants.  The emulsifying silicone elastomer is generally introduced into the oily phase. and is part of this oily phase. According to a preferred embodiment of the invention, the composition is free of emulsifier other than emulsifying silicone elastomers.

Phase huileuse 35 La phase huileuse est constituée des huiles et de tous les autres corps gras et constituants lipophiles pouvant être présents dans la composition de l'invention, y compris l'élastomère de silicone.  Oily phase The oily phase consists of the oils and all the other fatty substances and lipophilic constituents that may be present in the composition of the invention, including the silicone elastomer.

Selon un mode préféré de réalisation de l'invention, la phase huileuse contient au 40 moins une huile hydrocarbonée, au moins une huile de silicone et au moins une cire.  According to a preferred embodiment of the invention, the oily phase contains at least one hydrocarbon oil, at least one silicone oil and at least one wax.

On entend par "huile" un corps gras liquide à la température ambiante (25 C). Par ailleurs, on entend par huile hydrocarbonée , une huile non siliconée, c'est-à- 45 dire toute huile comportant majoritairement des atomes de carbone et d'hydrogène, et éventuellement des groupements ester, éther, fluoré, acide carboxylique et/ou alcool.  The term "oil" means a fatty substance that is liquid at room temperature (25 ° C.). On the other hand, the term "hydrocarbon-based oil" means a non-silicone oil, that is to say any oil predominantly comprising carbon and hydrogen atoms, and optionally ester, ether, fluoro, carboxylic acid and / or alcohol.

Comme huiles hydrocarbonées utilisables dans la composition de l'invention, on 50 peut citer par exemple :30 - les huiles hydrocarbonées d'origine animale, telles que le perhydrosqualène et le squalane ; - les huiles hydrocarbonées d'origine végétale, telles que les triglycérides liquides d'acides gras comportant de 4 à 10 atomes de carbone comme les triglycérides des acides heptanoïque ou octanoïque ou encore, par exemple les huiles de tournesol, de maïs, de soja, de courge, de pépins de raisin, de sésame, de noisette, d'abricot, de macadamia, d'arara, de tournesol, de ricin, d'avocat, les triglycérides des acides caprylique/caprique comme ceux vendus par la société Stearineries Dubois ou ceux vendus sous les dénominations Miglyol 810, 812 et 818 par la société Dynamit Nobel, l'huile de jojoba, l'huile de beurre de karité; - les esters et les éthers de synthèse, notamment d'acides gras, comme les huiles de formules R'COOR2 et R'OR2 dans laquelle R' représente le reste d'un acide gras comportant de 8 à 29 atomes de carbone, et R2 représente une chaîne hydrocarbonée, ramifiée ou non, contenant de 3 à 30 atomes de carbone, comme par exemple l'huile de Purcellin, l'isononanoate d'isononyle, le myristate d'isopropyle, le palmitate d'éthyl-2-hexyle, le stéarate d'octyl-2-dodécyle, l'érucate d'octyl-2-dodécyle, l'isostéarate d'isostéaryle ; les esters hydroxylés comme I'isostéaryl lactate, I'octylhydroxystéarate, I'hydroxystéarate d'octyldodécyle, le diisostéaryl-malate, le citrate de triisocétyle, les heptanoates, octanoates, décanoates d'alcools gras ; les esters de polyol, comme le dioctanoate de propylène glycol, le diheptanoate de néopentylglycol et le diisononanoate de diéthylèneglycol ; et les esters du pentaérythritol comme le tétraisostéarate de pentaérythrityle (Prisorine 3631) ; - les hydrocarbures linéaires ou ramifiés, d'origine minérale ou synthétique, tels 25 que les huiles de paraffine, volatiles ou non, et leurs dérivés, la vaseline, les polydécènes, le polyisobutène hydrogéné tel que l'huile de Parléam. - et leurs mélanges.  Hydrocarbon oils that can be used in the composition of the invention include, for example: hydrocarbon-based oils of animal origin, such as perhydrosqualene and squalane; hydrocarbon-based oils of vegetable origin, such as liquid triglycerides of fatty acids containing from 4 to 10 carbon atoms, for instance triglycerides of heptanoic or octanoic acids or, for example, sunflower, corn or soybean oils, squash, grape seed, sesame, hazelnut, apricot, macadamia, arara, sunflower, castor oil, avocado, triglycerides of caprylic / capric acids such as those sold by Stearineries Dubois or those sold under the names Miglyol 810, 812 and 818 by the company Dynamit Nobel, jojoba oil, shea butter oil; esters and synthetic ethers, in particular of fatty acids, such as the oils of formulas R'COOR2 and R'OR2 in which R 'represents the residue of a fatty acid containing from 8 to 29 carbon atoms, and R2 represents a hydrocarbon chain, branched or unbranched, containing from 3 to 30 carbon atoms, for example Purcellin oil, isononyl isononanoate, isopropyl myristate, 2-ethylhexyl palmitate, octyl-2-dodecyl stearate, octyl-2-dodecyl erucate, isostearyl isostearate; hydroxylated esters such as isostearyl lactate, octyl hydroxystearate, octyldodecyl hydroxystearate, diisostearyl malate, triisocetyl citrate, heptanoates, octanoates, decanoates of fatty alcohols; polyol esters, such as propylene glycol dioctanoate, neopentyl glycol diheptanoate and diethylene glycol diisononanoate; and pentaerythritol esters such as pentaerythrityl tetraisostearate (Prisorine 3631); linear or branched hydrocarbons of mineral or synthetic origin, such as paraffin oils, volatile or not, and their derivatives, petroleum jelly, polydecenes, hydrogenated polyisobutene such as Parleam oil. - and their mixtures.

Selon un mode préféré de réalisation de l'invention, la phase huileuse contient 30 comme huiles hydrocarbonées, au moins un hydrocarbure linéaire ou ramifié, et notamment du polyisobutène hydrogéné tel que l'huile de Parléam.  According to a preferred embodiment of the invention, the oily phase contains 30 as hydrocarbon oils, at least one linear or branched hydrocarbon, and in particular hydrogenated polyisobutene such as Parleam oil.

La phase huileuse de la composition de l'invention contient au moins 30 % en poids d'huiles hydrocarbonées par rapport au poids total de la phase huileuse. La 35 quantité d'huiles hydrocarbonées peut aller par exemple de 30 à 80 % du poids total de la phase huileuse, de préférence de 30 à 70 % et mieux de 32 à 60 % du poids total de la phase huileuse.  The oily phase of the composition of the invention contains at least 30% by weight of hydrocarbon oils relative to the total weight of the oily phase. The amount of hydrocarbon oils may range, for example, from 30 to 80% of the total weight of the oily phase, preferably from 30 to 70% and more preferably from 32 to 60% of the total weight of the oily phase.

Par ailleurs, la phase huileuse contient au moins une huile de silicone. Comme 40 huiles de silicone, on peut citer les polyméthylsiloxanes (PDMS) volatiles ou non à chaîne siliconée linéaire ou cyclique, liquides ou pâteux à température ambiante, notamment les cyclopolydiméthylsiloxanes (cyclométhicones) telles que la cyclohexasiloxane et la cyclopentasiloxane ; les polydiméthylsiloxanes (ou diméthicones) comportant des groupements alkyle, alcoxy ou phényle, pendant 45 ou en bout de chaîne siliconée, groupements ayant de 2 à 24 atomes de carbone ; les silicones phénylées comme les phényltriméthicones, les phényldiméthicones, les phényltriméthylsiloxydiphényl-siloxanes, les diphényldiméthicones, les diphénylméthyldiphényl trisiloxanes, les 2-phényléthyltriméthylsiloxysilicates, et les polyméthylphénylsiloxanes ; 50 Selon un mode préféré de réalisation de l'invention, l'huile de silicone est choisie parmi les huiles de silicone volatiles telles que les cyclopolydiméthylsiloxanes et les polyméthylsiloxanes ayant une viscosité inférieure ou égale à 5 cSt à 25 C.  In addition, the oily phase contains at least one silicone oil. As silicone oils, mention may be made of volatile or non-volatile polymethylsiloxanes (PDMS) with a linear or cyclic silicone chain, which are liquid or pasty at room temperature, in particular cyclopolydimethylsiloxanes (cyclomethicones) such as cyclohexasiloxane and cyclopentasiloxane; polydimethylsiloxanes (or dimethicones) containing alkyl, alkoxy or phenyl groups, during or at the end of the silicone chain, groups having from 2 to 24 carbon atoms; phenyl silicones such as phenyltrimethicones, phenyldimethicones, phenyltrimethylsiloxydiphenylsiloxanes, diphenyldimethicones, diphenylmethyldiphenyltrisiloxanes, 2-phenylethyltrimethylsiloxysilicates, and polymethylphenylsiloxanes; According to a preferred embodiment of the invention, the silicone oil is chosen from volatile silicone oils such as cyclopolydimethylsiloxanes and polymethylsiloxanes having a viscosity of less than or equal to 5 cSt at 25 C.

Le rapport pondéral entre la quantité d'huiles hydrocarbonées et la quantité d'huiles de silicone va de préférence de 0,3 à 2.  The weight ratio between the amount of hydrocarbon oils and the amount of silicone oils is preferably from 0.3 to 2.

La composition selon l'invention contient au moins une cire. Par "cire" au sens de la présente invention, on entend un composé gras lipophile, solide à température ambiante (25 C), à changement d'état solide/liquide réversible, ayant une température de fusion supérieure à 30 C et pouvant aller jusqu'à 200 C, une dureté de préférence supérieure à 0,5 MPa, et présentant à l'état solide une organisation cristalline anisotrope.  The composition according to the invention contains at least one wax. For the purposes of the present invention, the term "wax" means a lipophilic fat compound, solid at room temperature (25 ° C.), with a reversible solid / liquid state change, having a melting point greater than 30 ° C. and up to at 200 ° C., a hardness of preferably greater than 0.5 MPa, and having in the solid state an anisotropic crystalline organization.

La dureté de la cire est déterminée par la mesure de la force en compression mesurée à 20 C à l'aide du texturomètre vendu sous la dénomination TA-XT2i par la société RHEO, équipé d'un cylindre en inox d'un diamètre de 2 mm se déplaçant à la vitesse de mesure de 0,1 mm/s, et pénétrant dans la cire à une profondeur de pénétration de 0,3 mm. Pour effectuer la mesure de dureté, la cire est fondue à une température égale au point de fusion de la cire + 20 C. La cire fondue est coulée dans un récipient de 30 mm de diamètre et de 20 mm de profondeur. La cire est recristallisée à température ambiante (25 C) pendant 24 heures, puis la cire est conservée pendant au moins 1 heure à 20 C avant d'effectuer la mesure de dureté. La valeur de la dureté est la force de compression mesurée divisée par la surface du cylindre du texturomètre en contact avec la cire.  The hardness of the wax is determined by measuring the compressive strength measured at 20 C using the texturometer sold under the name TA-XT2i by the company RHEO, equipped with a stainless steel cylinder with a diameter of 2 mm moving at the measurement speed of 0.1 mm / s, and penetrating into the wax at a penetration depth of 0.3 mm. To perform the hardness measurement, the wax is melted at a temperature equal to the melting point of the wax + 20 C. The melted wax is cast in a container 30 mm in diameter and 20 mm deep. The wax is recrystallized at room temperature (25 ° C.) for 24 hours and then the wax is kept for at least 1 hour at 20 ° C. before carrying out the hardness measurement. The value of the hardness is the measured compressive force divided by the surface of the texturometer cylinder in contact with the wax.

Les cires, au sens de la demande, peuvent être hydrocarbonées, siliconées et/ou fluorées, comportant éventuellement des fonctions ester ou hydroxyle.  The waxes, in the sense of the application, may be hydrocarbon, silicone and / or fluorinated, optionally comprising ester or hydroxyl functions.

La cire utilisée dans la composition de l'invention peut notamment être choisie parmi les cires d'origine animale telles que la cire d'abeilles, la lanoline et ses dérivés ; les cires d'origine végétale telles que les cires de Candellila, d'Ouricurry, de Carnauba, du Japon, les cires de fibres de lièges ou de canne à sucre, ; les cires microcristallines ; les ozokérites ; les huiles hydrogénées concrètes à 25 C telles que l'huile de jojoba hydrogénée ; les cires de polyéthylène telles que celles vendues sous les dénominations "Performalene 400 Polyethylene" par la société New Phase Technologies ; les cires de polyméthylène telles que celle vendue sous la dénomination Cirebelle 303 par la société Sasol (nom INCI : Synthetic wax) ; les cires de silicone comme les polyalkyle C24-C28 méthyl dimethyl siloxane telle que celle vendue sous la dénomination "ABIL WAX 9810" par la société Goldschmidt ; les beurres d'origine végétale tels que le beurre de palme, le beurre de cacao et le beurre de karité ; le stéarate d'alkyle en C20-C40 vendu sous la dénomination "KESTER WAX K82H" par la société Kester Keunen ; le benzoate de stéaryle ; la cire de Shellac ; la cire de montan ; et leurs mélanges.  The wax used in the composition of the invention may especially be chosen from waxes of animal origin such as beeswax, lanolin and its derivatives; waxes of plant origin such as candelilla wax, Ouricurry wax, carnauba wax, Japan wax, cork fiber wax or sugar cane wax; microcrystalline waxes; ozokerites; 25 C-hydrogenated oils such as hydrogenated jojoba oil; polyethylene waxes such as those sold under the names "Performalene 400 Polyethylene" by the company New Phase Technologies; polymethylene waxes, such as the product sold under the name Cirebelle 303 by the company Sasol (INCI name: Synthetic wax); silicone waxes such as polyalkyl C24-C28 methyl dimethyl siloxane such as that sold under the name "ABIL WAX 9810" by the company Goldschmidt; butters of plant origin such as palm butter, cocoa butter and shea butter; C20-C40 alkyl stearate sold under the name "Kester WAX K82H" by Kester Keunen; stearyl benzoate; Shellac wax; montan wax; and their mixtures.

Selon un mode particulier de réalisation de l'invention, la cire est choisie parmi les cires de polyméthylene, les cires de polyéthylene, la cire de carnauba, la cire de Candellila, les beurres d'origine végétale, la cire de Shellac, les cires de silicones, et leurs mélanges.  According to one particular embodiment of the invention, the wax is chosen from polymethylene waxes, polyethylene waxes, carnauba wax, candelilla wax, vegetable butters, shellac wax and waxes. silicones, and mixtures thereof.

La composition de l'invention peut contenir une ou plusieurs cires, et la quantité de cire(s) peut aller par exemple de 0,2 à 10 % en poids, de préférence de 0,5 à 8 0/0 en poids et mieux de 1 à 5 % en poids par rapport au poids total de la composition.  The composition of the invention may contain one or more waxes, and the amount of wax (s) may range, for example, from 0.2 to 10% by weight, preferably from 0.5 to 80% by weight and better from 1 to 5% by weight relative to the total weight of the composition.

En plus des huiles hydrocarbonées, des huiles de silicone et des cires, la composition de l'invention peut contenir d'autres corps gras dans la phase huileuse, et par exemple des corps gras choisis parmi : - les alcools gras ayant de 8 à 26 atomes de carbone, comme l'alcool cétylique, l'alcool stéarylique et leur mélange (alcool cétylstéarylique), l'octyldodécanol, le 2-butyloctanol, le 2-hexyldécanol, le 2-undécylpentadécanol, l'alcool oléique ou l'alcool linoléique ; - les huiles fluorées partiellement hydrocarbonées et/ou siliconées comme celles décrites dans le document JP-A-2-295912 ; - les acides gras comportant de 8 à 30 atomes de carbone, comme l'acide stéarique, l'acide laurique, l'acide palmitique et l'acide oléique ; - les résines de silicone telles que la trifluorométhyl-Cl -4-alkyldimethicone et la trifluoropropyldimethicone ; - les gommes de silicone (dimethiconol), - les élastomères de silicone non émulsionnants, comme les produits commercialisés sous les dénominations KSG 6 ou KSG 16 par la société Shin-Etsu, sous les dénominations Trefil , BY29 ou EPSX par la société Dow Corning ou sous les dénominations Gransil par la société Grant Industries ; - leurs mélanges.  In addition to hydrocarbon oils, silicone oils and waxes, the composition of the invention may contain other fatty substances in the oily phase, and for example fatty substances chosen from: fatty alcohols having from 8 to 26 carbon atoms, such as cetyl alcohol, stearyl alcohol and their mixture (cetylstearyl alcohol), octyldodecanol, 2-butyloctanol, 2-hexyldecanol, 2-undecylpentadecanol, oleic alcohol or linoleic alcohol ; partially fluorinated hydrocarbon oils and / or silicone oils such as those described in document JP-A-2-295912; fatty acids containing from 8 to 30 carbon atoms, such as stearic acid, lauric acid, palmitic acid and oleic acid; silicone resins such as trifluoromethyl-Cl -4-alkyldimethicone and trifluoropropyldimethicone; silicone gums (dimethiconol), non-emulsifying silicone elastomers, such as the products sold under the names KSG 6 or KSG 16 by the company Shin-Etsu, under the names Trefil, BY29 or EPSX by the company Dow Corning or under the names Gransil by the company Grant Industries; - their mixtures.

La phase huileuse peut être présente dans la composition selon l'invention en une quantité allant de 10 à 60 % et de préférence de 15 à 40 % en poids par rapport au poids total de la composition.  The oily phase may be present in the composition according to the invention in an amount ranging from 10 to 60% and preferably from 15 to 40% by weight relative to the total weight of the composition.

Phase aqueuse La quantité de phase aqueuse peut aller de 40 à 90 % en poids et de préférence de 60 à 85 % en poids par rapport au poids total de la composition. La phase aqueuse comprend de l'eau et les adjuvants (actifs ou additifs) hydrophiles. L'eau représente de préférence au moins 30 % du poids total de la composition, et par exemple de 30 à 90 %, de préférence de 40 à 80 % en poids et mieux de 45 à 70 % en poids par rapport au poids total de la composition. 40 Comme adjuvants hydrophiles, on peut citer notamment les monoalcools comportant 2 à 8 atomes de carbone, comme l'éthanol et l'isopropanol, et les polyols comme la glycérine, les glycols comme le pentylène glycol, le propylène glycol, le butylène glycol, l'isoprène glycol et les polyéthylène glycols tels que le 45 PEG-8 ; le sorbitol ; les sucres tels que le glucose, le fructose, le maltose, le lactose, le sucrose ; et leurs mélanges.  Aqueous Phase The amount of aqueous phase may range from 40 to 90% by weight and preferably from 60 to 85% by weight relative to the total weight of the composition. The aqueous phase comprises water and hydrophilic adjuvants (active or additive). The water preferably represents at least 30% of the total weight of the composition, and for example from 30 to 90%, preferably from 40 to 80% by weight and better still from 45 to 70% by weight relative to the total weight of the composition. the composition. As hydrophilic adjuvants, there may be mentioned in particular monoalcohols having 2 to 8 carbon atoms, such as ethanol and isopropanol, and polyols such as glycerin, glycols such as pentylene glycol, propylene glycol, butylene glycol, isoprene glycol and polyethylene glycols such as PEG-8; sorbitol; sugars such as glucose, fructose, maltose, lactose, sucrose; and their mixtures.

De façon connue, la composition de l'invention peut contenir également des adjuvants habituels dans le domaine cosmétique, tels que les actifs, les 50 conservateurs, les antioxydants, les agents complexants, les solvants, les35 parfums, les charges, les bactéricides, les absorbeurs d'odeur, les matières colorantes (colorants et pigments) et encore les vésicules lipidiques. Les quantités de ces différents adjuvants sont celles classiquement utilisées dans le domaine considéré, et par exemple de 0,01 à 20 % du poids total de la composition. Ces adjuvants, selon leur nature, peuvent être introduits dans la phase grasse, dans la phase aqueuse et/ou dans les vésicules lipidiques.  In a known manner, the composition of the invention may also contain adjuvants which are customary in the cosmetic field, such as active agents, preservatives, antioxidants, complexing agents, solvents, fragrances, fillers, bactericidal agents, odor absorbers, dyestuffs (dyes and pigments) and lipid vesicles. The amounts of these various adjuvants are those conventionally used in the field under consideration, and for example from 0.01 to 20% of the total weight of the composition. These adjuvants, depending on their nature, can be introduced into the fatty phase, into the aqueous phase and / or into the lipid vesicles.

Ces adjuvants ainsi que leurs concentrations doivent être tels qu'ils ne modifient pas la propriété recherchée pour la composition de l'invention.  These adjuvants and their concentrations must be such that they do not modify the desired property for the composition of the invention.

Comme charges qui peuvent être utilisées dans la composition de l'invention, on peut citer par exemple, la silice et en particulier les microbilles de silice telles que celles commercialisées sous la dénomination SB150 par la société Myoshi ; le talc ; le kaolin ; les billes de verre et de céramique commercialisées par la société 3M sous la dénomination commerciale MACROLITE ; les particules de polyamide et notamment celles vendues sous les dénominations ORGASOL par la société Atochem ; les poudres de polymères synthétiques non expansées, telles que les poudres de polyéthylène, de polystyrène, de polyesters, de polyamides (par exemple le nylon ou la poly-f3-alanine), de copolymères d'acrylates (par exemple les microsphères microporeuses vendues par la société Dow Corning sous la dénomination commerciale POLYTRAP), d'acides polyméthacryliques, de Téflon (polytétrafluoroéthylène ou PTFE) comme les produits commercialisés sous les dénominations FLUON par la société Uniqema et le produit commercialisé sous la dénomination FLUOROPURE 812C par la société Shamrock (poudre de PTFE ayant une taille des particules 12 m) ; les poudres expansées telles que les microsphères creuses en matériau thermoplastique préparées par des procédés connus, comme ceux décrits dans les documents US-A-3 615 972 et EP-A-O 56219, et notamment, les microsphères commercialisées sous les dénominations EXPANCEL par la société Kemanord Piast ou sous la dénomination MICROPEARL F 80 ED par la société Matsumoto ; les poudres de matériaux organiques naturels tels que les poudres d'amidons (de maïs, de blé ou de riz,) réticulés ou non, modifiés ou non, telles que les poudres d'amidon réticulé par l'anhydride octénylsuccinate, commercialisées sous la dénomination DRY-FLO par la société National Starch ; les microbilles de résine de silicone telles que celles commercialisées sous la dénomination TOSPEARL par la société Toshiba Silicone ; et leurs mélanges.  As fillers which may be used in the composition of the invention, mention may be made, for example, of silica and in particular silica microspheres such as those sold under the name SB150 by the company Myoshi; talcum; kaolin; glass and ceramic beads marketed by 3M under the trade name MACROLITE; polyamide particles and in particular those sold under the names ORGASOL by the company Atochem; unexpanded synthetic polymer powders, such as polyethylene, polystyrene, polyester, polyamide (e.g. nylon or poly-β-alanine) powders, acrylate copolymers (e.g. microporous microspheres sold by the company Dow Corning under the trade name POLYTRAP), polymethacrylic acids, Teflon (polytetrafluoroethylene or PTFE) such as the products sold under the names FLUON by the company Uniqema and the product sold under the name FLUOROPURE 812C by the company Shamrock (powder PTFE having a particle size of 12 m); expanded powders such as hollow microspheres made of thermoplastic material prepared by known processes, such as those described in US-A-3,615,972 and EP-A-0 56219, and in particular, the microspheres sold under the names Expancel by the company Kemanord Piast or under the name MICROPEARL F 80 ED by the company Matsumoto; powders of natural organic materials such as starch (corn, wheat or rice), crosslinked or unmodified, modified or unmodified powders, such as starch powders crosslinked with octenylsuccinate anhydride, sold under the name DRY-FLO by National Starch; silicone resin microbeads such as those sold under the name Tospearl by the company Toshiba Silicone; and their mixtures.

Selon un mode préféré de réalisation de l'invention, la composition contient au moins une charge, de préférence au moins une charge choisie parmi les poudres 40 expansées, les poudres d'amidons, les silices, les polyamides, et leurs mélanges.  According to a preferred embodiment of the invention, the composition contains at least one filler, preferably at least one filler selected from expanded powders, starch powders, silicas, polyamides, and mixtures thereof.

La quantité de charges est de préférence inférieure ou égale à 8 % du poids total de la composition, et mieux inférieure ou égale à 5 % du poids total de la composition. Quand elles sont présentes, ces charges peuvent être en des 45 quantités allant par exemple de 0,05 à 8 % en poids et de préférence de 0,1 à 5 % en poids par rapport au poids total de la composition.  The amount of fillers is preferably less than or equal to 8% of the total weight of the composition, and better still less than or equal to 5% of the total weight of the composition. When present, these fillers may be in amounts ranging for example from 0.05 to 8% by weight and preferably from 0.1 to 5% by weight relative to the total weight of the composition.

La composition selon l'invention peut contenir en outre un ou plusieurs actifs et notamment un ou plusieurs actifs anti-âge. L'actif anti-âge (ou anti-vieillissement) peut être tout actif susceptible de traiter ou de prévenir tout signe de vieillissement de la peau.  The composition according to the invention may also contain one or more active agents and in particular one or more anti-aging active agents. The anti-aging (or anti-aging) active ingredient can be any active agent capable of treating or preventing any sign of aging of the skin.

Les actifs peuvent être choisis par exemple parmi les agents hydratants ; les agents anti-radicaux libres ; les agents kératolytiques et desquamants ; les vitamines ; les agents anti-élastase et anti-collagénase ; les oligo-éléments ; les extraits d'algues ou de plancton ; les enzymes et co-enzymes ; les flavonoïdes et isoflavonoïdes ; les céramides ; les agents anti-glycation ; les inhibiteurs de NO- synthase ; les agents stimulant la synthèse de macromolécules dermiques ou épidermiques et/ou empêchant leur dégradation ; les agents stimulant la prolifération des fibroblastes ou des kératinocytes et/ou la différenciation des kératinocytes ; les agents tenseurs ; les agents anti-pollution et/ou anti-radicalaires ; et les agents myorelaxants ou dermo-décontractants ; et leurs mélanges.  The active agents may be chosen for example from moisturizing agents; anti-free radical agents; keratolytic and desquamating agents; vitamins; anti-elastase and anti-collagenase agents; trace elements; seaweed or plankton extracts; enzymes and co-enzymes; flavonoids and isoflavonoids; ceramides; anti-glycation agents; NO-synthase inhibitors; agents stimulating the synthesis of dermal or epidermal macromolecules and / or preventing their degradation; agents stimulating proliferation of fibroblasts or keratinocytes and / or differentiation of keratinocytes; tensors; anti-pollution and / or anti-radical agents; and myorelaxant or dermo-decontracting agents; and their mixtures.

Comme exemples d'actifs, on peut citer par exemple l'acide (N-2 hydroxyéthylpiperazine-N-2-éthane) sulfonique (HEP ES) ; l'acide hyaluronique ; la lanoline ; l'urée, les mélanges contenant de l'urée, tels que le NMF ( Natural Moisturising Factor ) , et les dérivés d'urée tels que le N-(2-hydroxyéthyl)-urée (Hydrovance de la société National Starch) ; l'acide 2-oxothiazolidine-4-carboxylique (procystéine) ; les a-hydroxy-acides notamment les acides dérivés de fruits, comme les acides glycolique, lactique, malique, citrique, tartrique, mandélique, leurs dérivés et leurs mélanges ; les 13-hydroxy-acides comme l'acide salicylique et ses dérivés tels que l'acide n-octanoyl-5-salicylique ou l'acide n- dodécanoyl-5 salicylique ; les a-céto-acides comme l'acide ascorbique ou vitamine C et ses dérivés tels que ses sels comme l'ascorbate de sodium, l'ascorbylphosphate de magnésium ou de sodium ; ses esters comme l'acétate d'ascorbyle, le palmitate d'ascorbyle et le propionate d'ascorbyle, ou ses sucres comme l'acide ascorbique glycosylé, et leurs mélanges ; les 13-céto-acides ; les rétinoïdes comme le rétinol (vitamine A) et ses esters, le rétinal, l'acide rétinoïque et ses dérivés, ainsi que les rétinoïdes décrits dans les documents FR-A-2,570,377, EP-A-199 636, EP-A-325 540, EP-A-402 072,EP-A-325 540, EP-A-402 072 ; les caroténoïdes tels que le lycopène ; les céramides ; les sapogénines et les extraits végétaux en contenant, en particulier les extraits de Wild Yam ; le resvératrol ; les pseudodipeptides tels que l'acide {2-[acétyl-(3-trifluorométhylphényl)-amino]-3-méthyl-butyrylamino} acétique ; les vitamines comme par exemple, outre les vitamines A et C indiquées ci-dessus, la vitamine E (tocophérol), la vitamine B3 (ou vitamine PP ou niacinamide), la vitamine B5 (panthénol sous ses différentes formes : D-panthénol, DL-panthénol), la vitamine D, la vitamine F (mélange d'acides gras essentiels), les dérivés, précurseurs et analogues de ces vitamines ; les extraits de soja, en particulier les hydrolysats de protéine de soja ou les extraits de soja riches en isoflavones ; les oligo-éléments comme le cuivre, le zinc, le sélénium, le fer, le magnésium, le manganèse ; les extraits d'algues comme le produit commercialisé sous la dénomination STIMODERM par la société CLR ; les extraits de plancton tels que le plancton en dispersion aqueuse (nom CTFA : Vitreoscilla Ferment) commercialisé sous la dénomination MEXORYL SAH par la société Chimex ; les enzymes ; les coenzymes tels que l'ubiquinone ou coenzyme Q10 qui appartient à la famille des benzoquinones à chaîne alkylénée, le coenzyme R qui est la biotine (ou vitamine H) ; les extraits de levure comme l'extrait de s.cerevisiae commercialisé sous la dénomination CYTOVITIN LS 9388 par les laboratoires Sériobiologiques ; l'adénosine ; les extraits végétaux comme l'extrait de réglisse ; les agents apaisants comme le bisabolol et les extraits végétaux apaisants comme les extraits de rose (rosa gallica) et les extraits de menthe (mentha piperita) ; et tout actif approprié pour le but final de la composition, et leurs mélanges.  Examples of active agents that may be mentioned include (N-2-hydroxyethylpiperazine-N-2-ethane) sulfonic acid (HEP ES); hyaluronic acid; lanolin; urea, mixtures containing urea, such as NMF (Natural Moisturizing Factor), and urea derivatives such as N- (2-hydroxyethyl) urea (Hydrovance from National Starch); 2-oxothiazolidine-4-carboxylic acid (procysteine); α-hydroxy acids, especially acids derived from fruits, such as glycolic, lactic, malic, citric, tartaric and mandelic acids, their derivatives and mixtures thereof; 13-hydroxy acids such as salicylic acid and its derivatives such as n-octanoyl-5-salicylic acid or n-dodecanoyl-5-salicylic acid; α-ketoacids such as ascorbic acid or vitamin C and its derivatives such as its salts such as sodium ascorbate, magnesium or sodium ascorbylphosphate; its esters such as ascorbyl acetate, ascorbyl palmitate and ascorbyl propionate, or its sugars such as glycosylated ascorbic acid, and mixtures thereof; 13-keto acids; retinoids such as retinol (vitamin A) and its esters, retinal, retinoic acid and its derivatives, as well as the retinoids described in documents FR-A-2,570,377, EP-A-199,636, EP-A-325 540, EP-A-402,072, EP-A-325,540, EP-A-402,072; carotenoids such as lycopene; ceramides; sapogenins and plant extracts containing them, in particular extracts of Wild Yam; resveratrol; pseudodipeptides such as {2- [acetyl- (3-trifluoromethylphenyl) -amino] -3-methyl-butyrylamino} acetic acid; vitamins, for example, in addition to the vitamins A and C indicated above, vitamin E (tocopherol), vitamin B3 (or vitamin PP or niacinamide), vitamin B5 (panthenol in its various forms: D-panthenol, DL panthenol), vitamin D, vitamin F (a mixture of essential fatty acids), derivatives, precursors and analogues of these vitamins; soy extracts, particularly soy protein hydrolysates or isoflavone-rich soy extracts; trace elements such as copper, zinc, selenium, iron, magnesium, manganese; algae extracts such as the product marketed under the name STIMODERM by the company CLR; plankton extracts such as plankton in aqueous dispersion (CTFA name: Vitreoscilla Ferment) marketed under the name MEXORYL SAH by the company Chimex; enzymes; coenzymes such as ubiquinone or coenzyme Q10 which belongs to the family of alkaline chain benzoquinones, coenzyme R which is biotin (or vitamin H); yeast extracts such as the extract of s.cerevisiae sold under the name CYTOVITIN LS 9388 by the Serobiobiology laboratories; adenosine; plant extracts such as licorice extract; soothing agents such as bisabolol and soothing plant extracts such as rose extract (rosa gallica) and mint extracts (mentha piperita); and any suitable active for the final purpose of the composition, and mixtures thereof.

La composition cosmétique selon l'invention trouve son application dans un grand nombre de traitements cosmétiques de la peau, y compris du cuir chevelu et les muqueuses (lèvres), en particulier pour le traitement des signes du vieillissement de la peau, notamment pour atténuer les irrégularités visibles ou tactiles de la surface de la peau, en particulier pour atténuer les rides, les ridules et les taches cutanées, pour lisser la peau, pour unifier le teint de la peau.  The cosmetic composition according to the invention finds its application in a large number of cosmetic treatments of the skin, including the scalp and the mucous membranes (lips), in particular for the treatment of the signs of aging of the skin, in particular to reduce visible or tactile irregularities of the surface of the skin, in particular to reduce wrinkles, fine lines and skin spots, to smooth the skin, to even out the complexion of the skin.

En effet, des tests sur panel ont montré de très bons effets antirides, et aussi des effets d'amélioration de la tonicité, de la fermeté et de l'extensibilité de la peau, ainsi que des effets hydratants. En outre, la texture a été jugée très agréable à utiliser.  Indeed, panel tests have shown very good anti-wrinkle effects, and also effects of improving the tone, firmness and extensibility of the skin, as well as moisturizing effects. In addition, the texture was found to be very pleasant to use.

Aussi, la présente invention a pour objet l'utilisation cosmétique de la composition telle que définie ci-dessus, pour le soin de la peau, en particulier pour le traitement des signes du vieillissement de la peau.  Also, the subject of the present invention is the cosmetic use of the composition as defined above, for the care of the skin, in particular for the treatment of the signs of aging of the skin.

La présente invention a aussi pour objet un procédé cosmétique de soin de la peau comprenant l'application topique sur la peau de la composition.  The present invention also relates to a cosmetic skin care method comprising the topical application to the skin of the composition.

La présente invention a encore pour objet un procédé cosmétique pour atténuer les irrégularités visibles ou tactiles de la surface de la peau, en particulier pour atténuer les rides et ridules et/ou les taches cutanées et/ou lisser et/ou raffermir la peau et/ou unifier le teint, comprenant l'application topique sur la peau de la composition telle que définie ci-dessus.  The present invention also relates to a cosmetic process for attenuating the visible or tactile irregularities of the surface of the skin, in particular for reducing wrinkles and / or skin spots and / or smoothing and / or firming the skin and / or or unifying the complexion, comprising the topical application to the skin of the composition as defined above.

Les exemples ci-après de compositions selon l'invention sont donnés à titre d'illustration et sans caractère limitatif. Les composés sont indiqués en nom chimique ou en nom INCI. Les quantités y sont données en % en poids, sauf mention contraire. Exemple 1 : crème pour le traitement des rides A. Phase huileuse - Polyisobutène hydrogéné (huile de Parleam) -Cyclohexaméthicone - Cire de polyméthylène (Cirebelle 303) - KSG-210 = Dimethicone /PEG-10/15 crosspolymer 45 (à 25 % en matière active dans dimethicone) (soit 4 % d'élastomère de silicone, et 12 % de dimethicone) B. Phase aqueuse - Glycérine 50 - Sulfate de magnésium 7 8 2  The following examples of compositions according to the invention are given by way of illustration and without limitation. The compounds are indicated in chemical name or INCI name. Quantities are given in% by weight unless otherwise stated. Example 1 Cream for the Treatment of Wrinkles A. Oily Phase - Hydrogenated Polyisobutene (Parleam Oil) -Cyclohexamethicone - Polymethylene Wax (Cirebelle 303) - KSG-210 = Dimethicone / PEG-10/15 Crosspolymer 45 (at 25% by weight) active ingredient in dimethicone) (ie 4% silicone elastomer and 12% dimethicone) B. Aqueous phase - Glycerine 50 - Magnesium sulphate 7 8 2

16 7 /0 0,7 /0 - Eau qsp 100 0/0 C. Charges 2 0/0 Expancel Dry Flo 0,3 0/0 Mode opératoire : on a préparé séparément les deux phases et on a introduit lentement la phase aqueuse dans la phase huileuse sous agitation à chaud (environ 70 C), puis, on a ajouté les charges.  16 7/0 0.7 / 0 - Water qs 100 0/0 C. Charges 2 0/0 Expancel Dry Flo 0.3 0/0 Procedure: the two phases were prepared separately and the aqueous phase was slowly introduced in the oily phase with stirring under heat (about 70 ° C), then the charges were added.

On a obtenu une crème blanche, ayant une viscosité de 70 poises (7 Pa.$) au Rheomat 180 (mobile 4).  A white cream having a viscosity of 70 poise (7 Pa. $) Was obtained from Rheomat 180 (mobile 4).

Cette crème a fait l'objet de plusieurs tests sur panel d'utilisatrices, et ces tests 15 ont montré : - des effets d'amélioration de la tonicité, la fermeté et l'extensibilité de la peau ; 85 % des personnes ont constaté un effet de raffermissement de la peau et de lissage de la peau, et 82 % ont constaté un effet sut l'éclat du teint, 20 - des effets anti-rides à 4 semaines, mesurés par des tests d'empreintes des rides, - des effets hydratants rémanents ; - une très bonne appréciation de la texture.  This cream has been the subject of several tests on the panel of users, and these tests have shown: effects of improving the tone, firmness and extensibility of the skin; 85% of people found a skin firming and smoothing effect, and 82% found an effect on the radiance of the complexion, anti-wrinkle effects at 4 weeks, measured by skin tests. wrinkle marks, - persistent moisturizing effects; - a very good appreciation of the texture.

25 Ainsi, cette crème apporte donc de nombreux bénéfices pour la peau, en particulier l'estompement des rides, le lissage, le raffermissement, la nutrition et l'hydratation de la peau, et elle constitue un soin anti-âge complet.  Thus, this cream thus brings many benefits for the skin, in particular the fading of wrinkles, the smoothing, firming, nutrition and hydration of the skin, and it constitutes a complete anti-aging care.

Par ailleurs, on a essayé de voir si cet effet antirides était dû à un effet tenseur. 30 Par définition, un agent tenseur est un agent produisant à une concentration de 7% dans l'eau une rétraction du stratum corneum isolé, mesuré avec un extensomètre, de plus de 1%, et de préférence de plus de 1,5% à 30 C sous une humidité relative de 40%.  Moreover, we tried to see if this anti-wrinkle effect was due to a tightening effect. By definition, a tensing agent is an agent producing at a concentration of 7% in water an isolated stratum corneum shrinkage, measured with an extensometer, of more than 1%, and preferably more than 1.5% to 30 C under a relative humidity of 40%.

35 Le principe de la méthode de mesure de l'effet tenseur consiste à mesurer la longueur d'une éprouvette de stratum corneum isolé à partir de peau humaine provenant d'une opération chirurgicale, avant et après traitement avec l'agent tenseur potentiel.  The principle of the tensor effect measurement method is to measure the length of a stratum corneum specimen isolated from human skin from a surgical procedure, before and after treatment with the potential tightening agent.

40 Pour ce faire, l'éprouvette est placée entre les deux mâchoires de l'appareil dont l'une est fixe et l'autre mobile, dans une atmosphère à 30 C et 40% d'humidité relative. On exerce une traction sur l'éprouvette, et on enregistre la courbe de la force (en grammes) en fonction de la longueur (en millimètres), la longueur zéro correspondant au contact entre les deux mors de l'appareil. On trace ensuite la 45 tangente à la courbe dans sa région linéaire. L'intersection de cette tangente avec l'axe des abscisses correspond à la longueur apparente Lo de l'éprouvette à force nulle. On détend ensuite l'éprouvette, puis on applique sur le stratum corneum 2 mg/cm2 de la composition à tester. Après 15 minutes de séchage, les étapes ci-dessus sont à nouveau mises en ceuvre pour déterminer la longueur L, de 10 l'éprouvette après traitement. Le pourcentage de rétraction est défini par : 0/0 rétraction = 100 x (L1-Lo)/Lo. Pour caractériser un effet tenseur, ce pourcentage doit être négatif et l'effet tenseur est d'autant plus important que la valeur absolue du pourcentage de rétraction est élevée. Dans ce test, la composition de l'invention a donné une valeur de 0,02. Ce test a montré que cet effet antirides de la composition de l'exemple 1 n'était pas dû à un effet tenseur, comme aurait pu le laisser présager la présence de cires, mais était dû à un réel effet de corrections des signes du vieillissement. 7 % Exemple 2 : crème pour le traitement des rides A. Phase huileuse - Polyisobutène hydrogéné (huile de Parleam) - Cyclohexaméthicone 8 % - Cire d'abeille 2 % - KSG-210 = Dimethicone /PEG-10/15 crosspolymer 16 0/0 (à 25 % en matière active dans dimethicone) (soit 4 % d'élastomère de silicone et 12 % de dimethicone) 7 % B. Phase aqueuse - Glycérine - Sulfate de magnésium 0,7 0/0 - Eau qsp 100 0/0 C. Charges 2 0/0 Expancel Dry Flo 0,3 0/0 Mode opératoire : on a préparé séparément les deux phases et on a introduit 30 lentement la phase aqueuse dans la phase huileuse sous agitation à chaud (environ 70 C). Puis, on a ajouté les charges.  To do this, the test piece is placed between the two jaws of the apparatus, one of which is fixed and the other movable, in an atmosphere at 30 ° C. and 40% relative humidity. Traction is exerted on the test piece, and the curve of the force (in grams) is recorded as a function of the length (in millimeters), the zero length corresponding to the contact between the two jaws of the apparatus. The tangent is then drawn to the curve in its linear region. The intersection of this tangent with the abscissa axis corresponds to the apparent length Lo of the zero force specimen. The test piece is then relaxed and then 2 mg / cm 2 of the composition to be tested is applied to the stratum corneum. After 15 minutes of drying, the above steps are again used to determine the length L, of the specimen after treatment. The retraction percentage is defined as: 0/0 retraction = 100 x (L1-Lo) / Lo. To characterize a tensor effect, this percentage must be negative and the tensor effect is all the more important as the absolute value of the retraction percentage is high. In this test, the composition of the invention gave a value of 0.02. This test showed that this anti-wrinkle effect of the composition of Example 1 was not due to a tightening effect, as might have been suggested by the presence of waxes, but was due to a real effect of corrections of the signs of aging. . Example 2 Cream for wrinkle treatment A. Oily phase - Hydrogenated polyisobutene (Parleam oil) - Cyclohexamethicone 8% - Beeswax 2% - KSG-210 = Dimethicone / PEG-10/15 crosspolymer 16 0 / 0 (at 25% active ingredient in dimethicone) (ie 4% silicone elastomer and 12% dimethicone) 7% B. Aqueous phase - Glycerine - Magnesium sulphate 0.7% - Water qs 100 0 / C. Charges 20% Expancel Dry Flo 0.3% Method: The two phases were prepared separately and the aqueous phase was slowly introduced into the oily phase with stirring under heat (about 70 ° C.). Then, the charges were added.

On a obtenu une crème blanche, ayant une viscosité de 70 poises (7 Pa.$) au Rheomat 180 (mobile 4). ayant les mêmes propriétés que celle de l'exemple 1. 15 20 25 35  A white cream having a viscosity of 70 poise (7 Pa. $) Was obtained from Rheomat 180 (mobile 4). having the same properties as that of Example 1.

Claims (18)

REVENDICATIONS 1. Composition cosmétique sous forme d'émulsion eau-dans-huile comprenant une phase aqueuse dispersée dans une phase huileuse, caractérisée en ce qu'elle comprend un élastomère de silicone émulsionnant, au moins 30 % en poids d'une ou plusieurs huiles hydrocarbonées par rapport au poids total de la phase huileuse, au moins une huile de silicone et au moins une cire.  1. Cosmetic composition in the form of a water-in-oil emulsion comprising an aqueous phase dispersed in an oily phase, characterized in that it comprises an emulsifying silicone elastomer, at least 30% by weight of one or more hydrocarbon-based oils relative to the total weight of the oily phase, at least one silicone oil and at least one wax. 2. Composition selon la revendication 1, caractérisée en ce que l'élastomère de silicone émulsionnant est choisi parmi les élastomères de silicone polyoxyalkylénés et les élastomères de silicone polyglycérolés.  2. Composition according to Claim 1, characterized in that the emulsifying silicone elastomer is chosen from polyoxyalkylenated silicone elastomers and polyglycerolated silicone elastomers. 3. Composition selon la revendication 2, caractérisée en ce que l'élastomère de silicone polyoxyalkyléné est obtenu par réaction d'addition réticulation de diorganosiloxane contenant au moins un hydrogène lié au silicium et un polyoxyalkylène ayant au moins deux groupements à insaturation éthylénique, en présence de catalyseur.  3. Composition according to claim 2, characterized in that the polyoxyalkylenated silicone elastomer is obtained by crosslinking addition reaction of diorganosiloxane containing at least one silicon-bonded hydrogen and a polyoxyalkylene having at least two ethylenically unsaturated groups, in the presence of catalyst. 4. Composition selon la revendication 2 ou 3, caractérisée en ce que l'élastomère de silicone polyoxyalkyléné est un élastomère de silicone polyoxyéthyléné.  4. Composition according to claim 2 or 3, characterized in that the polyoxyalkylene silicone elastomer is a polyoxyethylenated silicone elastomer. 5. Composition selon la revendication 2, caractérisée en ce que l'élastomère de silicone polyglycérolé est obtenu par réaction d'addition réticulation de diorganosiloxane contenant au moins un hydrogène lié au silicium et de composés polyglycérolés ayant des groupements à insaturation éthylénique, en présence de catalyseur.  5. Composition according to claim 2, characterized in that the polyglycerolated silicone elastomer is obtained by crosslinking addition reaction of diorganosiloxane containing at least one silicon-bonded hydrogen and polyglycerolated compounds having ethylenically unsaturated groups, in the presence of catalyst. 6. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que l'élastomère de silicone émulsionnant est présent en une quantité allant de 0,1 à 10 % en poids par rapport au poids total de la composition.  6. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that the emulsifying silicone elastomer is present in an amount ranging from 0.1 to 10% by weight relative to the total weight of the composition. 7. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que l'huile hydrocarbonée est choisie parmi les hydrocarbures linéaires ou ramifiés.  7. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that the hydrocarbon oil is chosen from linear or branched hydrocarbons. 8. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que l'huile de silicone est choisie parmi les huiles de silicone volatiles.  8. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that the silicone oil is chosen from volatile silicone oils. 9. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le rapport entre la quantité d'huiles hydrocarbonées et la quantité d'huiles de silicone va de 0,3 à 2.  9. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that the ratio between the amount of hydrocarbon oils and the amount of silicone oils ranges from 0.3 to 2. 10. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que la cire est choisie parmi les cires de polyméthylène, les cires de polyéthylène, la cire de carnauba, la cire de Candellila, les beurres d'origine végétale, la cire de Shellac, les cires de silicones, et leurs mélanges. 50  10. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that the wax is chosen from polymethylene waxes, polyethylene waxes, carnauba wax, candelilla wax, butters of vegetable origin, wax of Shellac, silicone waxes, and mixtures thereof. 50 11. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que la quantité de cire(s) va de 0,2 à 10 % en poids par rapport au poids total de la composition.  11. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that the amount of wax (s) ranges from 0.2 to 10% by weight relative to the total weight of the composition. 12. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que la phase huileuse est présente en une quantité allant de 10 à 60 % par rapport au poids total de la composition.  12. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that the oily phase is present in an amount ranging from 10 to 60% relative to the total weight of the composition. 13. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'elle contient au moins 30 % d'eau en poids, et de préférence au moins 40 % d'eau en poids par rapport au poids total de la compositon.  13. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that it contains at least 30% water by weight, and preferably at least 40% water by weight relative to the total weight of the composition. 14. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'elle contient en outre au moins une charge choisie parmi les poudres expansées, les poudres d'amidons, les silices, les polyamides, et leurs mélanges.  14. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that it further contains at least one filler selected from expanded powders, starch powders, silicas, polyamides, and mixtures thereof. 15. Composition selon la revendication précédente, caractérisée en ce que la quantité de charges est inférieure ou égale à 8 % du poids total de la composition.  15. Composition according to the preceding claim, characterized in that the amount of charge is less than or equal to 8% of the total weight of the composition. 16. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'elle contient en outre un ou plusieurs actifs choisis parmi les agents hydratants ; les agents anti-radicaux libres ; les agents kératolytiques et desquamants ; les vitamines ; les agents anti-élastase et anti-collagénase ; les oligo-éléments ; les extraits d'algues ou de plancton ; les enzymes et co-enzymes ; les flavonoïdes et isoflavonoïdes ; les céramides ; les agents antiglycation ; les inhibiteurs de NO-synthase ; les agents stimulant la synthèse de macromolécules dermiques ou épidermiques et/ou empêchant leur dégradation ; les agents stimulant la prolifération des fibroblastes ou des kératinocytes et/ou la différenciation des kératinocytes ; les agents tenseurs ; les agents anti-pollution et/ou anti-radicalaires ; et les agents myorelaxants ou dermo-décontractants ; et leurs mélanges.  16. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that it further contains one or more active agents chosen from moisturizing agents; anti-free radical agents; keratolytic and desquamating agents; vitamins; anti-elastase and anti-collagenase agents; trace elements; seaweed or plankton extracts; enzymes and co-enzymes; flavonoids and isoflavonoids; ceramides; antiglycation agents; NO-synthase inhibitors; agents stimulating the synthesis of dermal or epidermal macromolecules and / or preventing their degradation; agents stimulating proliferation of fibroblasts or keratinocytes and / or differentiation of keratinocytes; tensors; anti-pollution and / or anti-radical agents; and myorelaxant or dermo-decontracting agents; and their mixtures. 17 Utilisation cosmétique de la composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 16, pour le soin de la peau.Cosmetic use of the composition according to any one of claims 1 to 16, for the care of the skin. 18. Procédé cosmétique pour atténuer les irrégularités visibles ou tactiles de la surface de la peau, en particulier pour atténuer les rides et ridules et/ou les taches cutanées et/ou lisser et/ou raffermir la peau et/ou unifier le teint, comprenant l'application topique sur la peau de la composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 16.18. Cosmetic process for attenuating the visible or tactile irregularities of the surface of the skin, in particular for attenuating wrinkles and / or skin spots and / or smoothing and / or firming the skin and / or unifying the complexion, comprising the topical application to the skin of the composition according to any one of claims 1 to 16.
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Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2008155228A2 (en) * 2007-06-18 2008-12-24 Unilever Plc Stable high internal phase emulsions compositions thereof
WO2009004516A1 (en) * 2007-07-03 2009-01-08 The Procter & Gamble Company Personal care composition
FR2962037A1 (en) * 2010-07-02 2012-01-06 Oreal COSMETIC COMPOSITION COMPRISING AT LEAST ONE ORGANOPOLYSILOXANE ELASTOMER AND AT LEAST ONE TACKIFYING RESIN
US8821839B2 (en) 2010-10-22 2014-09-02 Conopco, Inc. Compositions and methods for imparting a sunless tan with a vicinal diamine
US8961942B2 (en) 2011-12-13 2015-02-24 Conopco, Inc. Sunless tanning compositions with adjuvants comprising sulfur comprising moieties
US9949903B2 (en) 2015-02-04 2018-04-24 L'oreal Water-in-oil cosmetic composition having high levels of active ingredients

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5412004A (en) * 1991-11-21 1995-05-02 Kose Corporation Silicone polymer, paste-like silicone composition, and w/o-type cosmetic composition comprising the same
EP1416016A1 (en) * 2002-11-01 2004-05-06 Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. Powder composition, a dispersion of powder in oil, and a cosmetic preparation comprising polyglycerine modified silicone
US20040091440A1 (en) * 2002-11-08 2004-05-13 Masanao Kamei Hydrophilized powder and a composition comprising the same
EP1481660A1 (en) * 2003-05-26 2004-12-01 Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. Cosmetic
EP1493421A1 (en) * 2003-07-02 2005-01-05 L'oreal Topical composition containing an organopolysiloxane elastomer, and an aqueous dispersion of silicon bloc copolymer
EP1502573A1 (en) * 2003-08-01 2005-02-02 L'oreal Cosmetic product having two layers, its use and a make-up kit comprising said product
EP1550687A1 (en) * 2002-09-12 2005-07-06 Shin-Etsu Chemical Company, Ltd. Novel organopolysiloxane polymer, pasty composition, and cosmetic preparation containing the composition

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5412004A (en) * 1991-11-21 1995-05-02 Kose Corporation Silicone polymer, paste-like silicone composition, and w/o-type cosmetic composition comprising the same
EP1550687A1 (en) * 2002-09-12 2005-07-06 Shin-Etsu Chemical Company, Ltd. Novel organopolysiloxane polymer, pasty composition, and cosmetic preparation containing the composition
EP1416016A1 (en) * 2002-11-01 2004-05-06 Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. Powder composition, a dispersion of powder in oil, and a cosmetic preparation comprising polyglycerine modified silicone
US20040091440A1 (en) * 2002-11-08 2004-05-13 Masanao Kamei Hydrophilized powder and a composition comprising the same
EP1481660A1 (en) * 2003-05-26 2004-12-01 Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. Cosmetic
EP1493421A1 (en) * 2003-07-02 2005-01-05 L'oreal Topical composition containing an organopolysiloxane elastomer, and an aqueous dispersion of silicon bloc copolymer
EP1502573A1 (en) * 2003-08-01 2005-02-02 L'oreal Cosmetic product having two layers, its use and a make-up kit comprising said product

Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2008155228A2 (en) * 2007-06-18 2008-12-24 Unilever Plc Stable high internal phase emulsions compositions thereof
WO2008155228A3 (en) * 2007-06-18 2009-02-19 Unilever Plc Stable high internal phase emulsions compositions thereof
WO2009004516A1 (en) * 2007-07-03 2009-01-08 The Procter & Gamble Company Personal care composition
FR2962037A1 (en) * 2010-07-02 2012-01-06 Oreal COSMETIC COMPOSITION COMPRISING AT LEAST ONE ORGANOPOLYSILOXANE ELASTOMER AND AT LEAST ONE TACKIFYING RESIN
US8821839B2 (en) 2010-10-22 2014-09-02 Conopco, Inc. Compositions and methods for imparting a sunless tan with a vicinal diamine
US8961942B2 (en) 2011-12-13 2015-02-24 Conopco, Inc. Sunless tanning compositions with adjuvants comprising sulfur comprising moieties
US9949903B2 (en) 2015-02-04 2018-04-24 L'oreal Water-in-oil cosmetic composition having high levels of active ingredients

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