FR2981571A1

FR2981571A1 - COSMETIC COMPOSITION COMPRISING SILICA AEROGEL PARTICLES AND SILICONE OILS

Info

Publication number: FR2981571A1
Application number: FR1159551A
Authority: FR
Inventors: Claire Pele; Christele Seclet
Original assignee: LOreal SA
Current assignee: LOreal SA
Priority date: 2011-10-21
Filing date: 2011-10-21
Publication date: 2013-04-26
Anticipated expiration: 2031-10-21
Also published as: FR2981571B1; WO2013057113A3; WO2013057113A2

Abstract

La présente invention a pour objet une composition cosmétique sous la forme d'une émulsion huile dans eau comprenant : (1) au moins un organopolysiloxane élastomère ; (2) au moins une silice hydrophobe ; et (3) au moins un tensioactif géminé de formule (I) : dans laquelle R et R désignent, indépendamment l'un de l'autre, un radical alkyle ayant de 1 à 25 atomes de carbone ; R désigne un espaceur constitué d'une chaîne alkylène linéaire ou ramifiée ayant de 1 à 12 atomes de carbone ; X et Y désignent, indépendamment l'un de l'autre, un groupement -(C H O) -(C H O) Z ; n va de 1 à 10. La composition conforme à l'invention permet d'obtenir des propriétés matifiantes et/ou de masquer les imperfections de la peau tout en ayant de bonnes propriétés cosmétiques telles que la douceur et la fraîcheur à l'application, un fini non gras, une facilité de pénétration et une bonne hydratation de la peau.The present invention relates to a cosmetic composition in the form of an oil-in-water emulsion comprising: (1) at least one organopolysiloxane elastomer; (2) at least one hydrophobic silica; and (3) at least one gemini surfactant of formula (I): wherein R and R denote, independently of one another, an alkyl radical having from 1 to 25 carbon atoms; R denotes a spacer consisting of a linear or branched alkylene chain having 1 to 12 carbon atoms; X and Y denote, independently of one another, a group - (C H O) - (C H O) Z; n is from 1 to 10. The composition according to the invention makes it possible to obtain mattifying properties and / or to hide imperfections of the skin while having good cosmetic properties such as softness and freshness on application, a non-greasy finish, ease of penetration and good hydration of the skin.

Description

L'invention concerne une composition cosmétique destinée aux matières kératiniques, notamment à la peau et aux lèvres, aux cheveux et aux ongles. L'invention concerne également un procédé cosmétique de traitement des matières kératiniques mettant en oeuvre ladite composition. The invention relates to a cosmetic composition for keratin materials, especially the skin and lips, hair and nails. The invention also relates to a cosmetic process for treating keratin materials using said composition.

Dans le domaine des compositions cosmétiques de soin de la peau, il est connu d'utiliser des charges minérales ou organiques à effet flouteur « soft-focus » qui absorbent le sebum et la transpiration, pour matifier la peau et/ou lisser optiquement le microrelief et camoufler les imperfections de la peau. Toutefois l'utilisation de ces charges s'accompagne en général d'un toucher sec, rèche et d'un manque de confort rhédibitoire pour l'utilisatrice. Les élastomères de silicone sont aussi largement utilisés comme agent matifiant car ils permettent l'obtention d'un toucher doux sur la peau mais doivent être utilisés à un taux relativement élevé pour avoir l'effet matifiant. Ils sont généralement formulés en milieu anhydre et sont essentiellement utilisés comme base de maquillage. En effet, les compositions obtenues ne présentent pas toutes les caractéristiques sensorielles d'une formule soin, telles que la fraîcheur à l'application, la facilité de pénétration, l'hydratation ou un fini non gras. Il subsiste le besoin de disposer de compositions cosmétiques matifiantes et/ou permettant de masquer les imperfections de la peau tout en ayant de bonnes propriétés cosmétiques, en particulier qui soient douces, fraîches et non grasses à l'application, qui pénètrent facilement et qui permettent une bonne hydratation de la peau. La demanderesse à découvert que ce besoin pouvait être satisfait en associant dans une composition de type émulsion huile dans eau un élastomère de silicone, une silice hydrophobe et un tensioactif géminé. In the field of cosmetic skin care compositions, it is known to use mineral or organic fillers with a "soft-focus" effect that absorb sebum and perspiration, to matify the skin and / or optically smooth the microrelief. and hide imperfections of the skin. However, the use of these loads is generally accompanied by a dry touch, rèche and a lack of rhédibitoire comfort for the user. Silicone elastomers are also widely used as a matting agent because they allow to obtain a soft touch on the skin but must be used at a relatively high rate to have the mattifying effect. They are usually formulated in an anhydrous medium and are mainly used as a makeup base. Indeed, the compositions obtained do not have all the sensory characteristics of a care formula, such as freshness on application, ease of penetration, hydration or a non-greasy finish. There remains the need for mattifying cosmetic compositions and / or for masking the imperfections of the skin while having good cosmetic properties, in particular that are soft, fresh and non-greasy on application, which penetrate easily and allow good hydration of the skin. The Applicant has discovered that this need could be met by combining in an oil-in-water emulsion composition a silicone elastomer, a hydrophobic silica and a geminated surfactant.

Plus précisément, la présente invention a pour objet une composition cosmétique sous la forme d'une émulsion huile dans eau comprenant : (1) au moins un organopolysiloxane élastomère ; (2) au moins une silice hydrophobe ; et (3) au moins un tensioactif géminé de formule (I) : 0 N R2 I Y (I) dans laquelle : - R1 et R3 désignent, indépendamment l'un de l'autre, un radical alkyle ayant de 1 à 25 atomes de carbone ; - R2 désigne un espaceur constitué d'une chaîne alkylène linéaire ou ramifiée ayant de 1 à 12 atomes de carbone ; - X et Y désignent, indépendamment l'un de l'autre, un groupement -(C2H40)a-(C3H60)bZ où : - Z désigne un atome d'hydrogène ou un radical -CH2-COOM, -SO3M, -P(0)(OM)2, - C2H4-S03M, -C3H6-SO3M ou -CH2(CHOH)4CH2OH, où M représente H ou un ion alcalin ou alcalino-terreux ou ammonium ou alcanolammonium, - a va de 0 à 15, - b va de 0 à 10, et - la somme de a + b va de 1 à 25 ; et - n va de 1 à 10. La composition de l'invention étant destinée à une application topique sur la peau ou les phanères, elle comprend un milieu physiologiquement acceptable, c'est-à-dire un milieu compatible avec toutes les matières kératiniques telles que la peau, les ongles, les muqueuses et les fibres kératiniques (telles que les cheveux, les cils). La composition conforme à l'invention permet d'obtenir des propriétés matifiantes et/ou de masquer les imperfections de la peau tout en ayant de bonnes propriétés cosmétiques telles que la douceur et la fraîcheur à l'application, un fini non gras, une facilité de pénétration et une bonne hydratation de la peau. More specifically, the present invention relates to a cosmetic composition in the form of an oil-in-water emulsion comprising: (1) at least one organopolysiloxane elastomer; (2) at least one hydrophobic silica; and (3) at least one gemini surfactant of formula (I) in which: R1 and R3 denote, independently of one another, an alkyl radical having from 1 to 25 carbon atoms; carbon; R2 denotes a spacer consisting of a linear or branched alkylene chain having from 1 to 12 carbon atoms; X and Y denote, independently of one another, a group - (C2H40) a- (C3H60) bZ in which: Z denotes a hydrogen atom or a radical -CH2-COOM, -SO3M, -P (O) (OM) 2, - C2H4-SO3M, -C3H6-SO3M or -CH2 (CHOH) 4CH2OH, where M represents H or an alkaline or alkaline earth or ammonium or alkanolammonium ion, a is from 0 to 15, b is from 0 to 10, and the sum of a + b is from 1 to 25; and n is from 1 to 10. Since the composition of the invention is intended for topical application to the skin or integuments, it comprises a physiologically acceptable medium, that is to say a medium that is compatible with all keratin materials. such as skin, nails, mucous membranes and keratin fibers (such as hair, eyelashes). The composition according to the invention makes it possible to obtain mattifying properties and / or to hide the imperfections of the skin while having good cosmetic properties such as softness and freshness on application, a non-greasy finish, ease penetration and good hydration of the skin.

La présente invention a également pour objet un procédé cosmétique de maquillage et /ou de soin des matières kératiniques comprenant une étape d'application d'une composition telle que définie plus haut sur lesdites matières. Dans ce qui va suivre, et à moins d'une autre indication, les bornes d'un domaine de valeurs sont comprises dans ce domaine. The present invention also relates to a cosmetic process for the makeup and / or care of keratin materials comprising a step of applying a composition as defined above to said materials. In what follows, and unless otherwise indicated, the boundaries of a domain of values are included in this field.

Organopolysiloxane élastomère La composition de l'invention contient au moins un organopolysiloxane élastomère, de préférence au moins partiellement réticulé. On entend par « élastomère » un matériau solide souple, déformable ayant des propriétés viscoélastiques et notamment la consistance d'une éponge ou d'une sphère souple. Son module d'élasticité est tel que ce matériau résiste à la déformation et possède une capacité limitée à l'extension et à la contraction. Ce matériau est capable de retrouver sa forme originelle suite à un étirement. Cet élastomère est formé de chaînes polymériques de haut poids moléculaire dont la mobilité est limitée par un réseau uniforme de points de réticulation. Elastomer Organopolysiloxane The composition of the invention contains at least one elastomeric organopolysiloxane, preferably at least partially crosslinked. The term "elastomer" is understood to mean a flexible, deformable solid material having viscoelastic properties and in particular the consistency of a sponge or a flexible sphere. Its modulus of elasticity is such that this material resists deformation and has a limited capacity for extension and contraction. This material is able to recover its original shape after stretching. This elastomer is formed of high molecular weight polymer chains whose mobility is limited by a uniform network of crosslinking points.

Les organopolysiloxanes élastomères utilisés dans la composition selon l'invention sont de préférence partiellement ou totalement réticulés. Ils se présentent sous forme de particules. En particulier, les particules d'organopolysiloxane élastomère ont une taille allant de 0,1 à 500 pm, de préférence de 3 à 200 pm et mieux de 3 à 50 pm. Ces particules peuvent avoir toute forme et par exemple être sphériques, plates ou amorphes. L'organopolysiloxane réticulé élastomère peut être obtenu par réaction d'addition réticulation d'un diorganopolysiloxane contenant au moins un atome d'hydrogène lié à un atome de silicium et d'un diorganopolysiloxane ayant au moins deux groupements à insaturation éthylénique liés à des atomes de silicium distincts, notamment en présence de catalyseur platine ; ou par réaction de condensation réticulation déhydrogénation entre un diorganopolysiloxane à terminaisons hydroxyle et un diorganopolysiloxane contenant au moins un atome d'hydrogène lié à un atome de silicium, notamment en présence d'un organoétain ; ou par réaction de condensation réticulation d'un diorganopolysiloxane à terminaisons hydroxyle et d'un organopolysilane hydrolysable ; ou par réticulation thermique d'organopolysiloxane, notamment en présence de catalyseur organopéroxyde ; ou par réticulation d'organopolysiloxane par radiations de haute énergie telles que rayons gamma, rayons ultraviolet, faisceau électronique. The elastomeric organopolysiloxanes used in the composition according to the invention are preferably partially or completely crosslinked. They are in the form of particles. In particular, the organopolysiloxane elastomer particles have a size ranging from 0.1 to 500 μm, preferably from 3 to 200 μm and better still from 3 to 50 μm. These particles may be any shape and for example be spherical, flat or amorphous. The elastomeric crosslinked organopolysiloxane can be obtained by crosslinking addition reaction of a diorganopolysiloxane containing at least one hydrogen atom bonded to a silicon atom and a diorganopolysiloxane having at least two ethylenically unsaturated groups bonded to carbon atoms. distinct silicon, especially in the presence of platinum catalyst; or by condensation-crosslinking dehydrogenation reaction between a hydroxyl-terminated diorganopolysiloxane and a diorganopolysiloxane containing at least one hydrogen atom bonded to a silicon atom, especially in the presence of an organotin; or by crosslinking condensation reaction of a hydroxyl-terminated diorganopolysiloxane and a hydrolyzable organopolysilane; or by thermal crosslinking of organopolysiloxane, especially in the presence of organoperoxide catalyst; or by crosslinking of organopolysiloxane by high energy radiation such as gamma rays, ultraviolet rays, electron beam.

De préférence, l'organopolysiloxane réticulé élastomère est obtenu par réaction d'addition réticulation (A) d'un diorganopolysiloxane contenant au moins un atome d'hydrogène lié à un atome de silicium, et (B) d'un diorganopolysiloxane ayant au moins deux groupements à insaturation éthylénique liés chacun à un atome de silicium distinct, notamment en présence (C) de catalyseur platine, comme par exemple décrit dans la demande EP-A-295886. Preferably, the elastomeric crosslinked organopolysiloxane is obtained by addition reaction crosslinking (A) of a diorganopolysiloxane containing at least one hydrogen atom bonded to a silicon atom, and (B) of a diorganopolysiloxane having at least two ethylenically unsaturated groups each bonded to a distinct silicon atom, especially in the presence (C) of platinum catalyst, as for example described in application EP-A-295886.

Le composé (A) est en particulier un organopolysiloxane ayant au moins 2 atomes d'hydrogène liés à des atomes de silicium distincts dans chaque molécule. Le composé (A) peut présenter toute structure moléculaire, notamment une structure chaîne linéaire ou chaîne ramifiée ou une structure cyclique. Le composé (A) peut avoir une viscosité à 25 °C allant de 1 à 50 000 centistokes, notamment pour être bien miscible avec le composé (B). Les groupes organiques liés aux atomes de silicium du composé (A) peuvent être des groupes alkyles tels que méthyl, éthyl, propyl, butyl, octyl ; des groupes alkyles substitués tels que 2-phényléthyl, 2-phénylpropyl, 3,3,3-trifluoropropyl ; des groupes aryles tels que phényl, tolyl, xylyl ; des groupes aryles substitués tels que phényléthyl ; et des groupes hydrocarbonés monovalents substitués tels qu'un groupe époxy, un groupe ester carboxylate, ou un groupe mercapto. Le composé (A) peut ainsi être choisi parmi les méthylhydrogénopolysiloxanes à terminaisons triméthylsiloxy, les copolymères diméthylsiloxane-méthylhydrogénosiloxane à terminaisons triméthylsiloxy, les copolymères cycliques diméthylsiloxane- méthylhydrogénosiloxane. Le composé (B) est avantageusement un diorganopolysiloxane ayant au moins deux groupes alkényles inférieurs (par exemple en C2-04) ; le groupe alkényle inférieur peut être choisi parmi les groupes vinyl, allyl, et propényl. Ces groupements alkényles inférieurs peuvent être situés en toute position de la molécule organopolysiloxane mais sont de préférence situés aux extrémités de la molécule organopolysiloxane. L'organopolysiloxane (B) peut avoir une structure à chaîne ramifiée, à chaîne linéaire, cyclique ou en réseau mais la structure en chaîne linéaire est préférée. Le composé (B) peut avoir une viscosité allant de l'état liquide à l'état de gomme. De préférence, le composé (B) a une viscosité d'au moins 100 centistokes à 25 °C. Outre les groupes alkényle précités, les autres groupes organiques liés aux atomes de silicium dans le composé (B) peuvent être des groupes alkyles tels que méthyl, éthyl, propyl, butyl ou octyl ; des groupes alkyles substitués tels que 2-phényléthyl, 2-phénylpropyl ou 3,3,3-trifluoropropyl ; des groupes aryles tels que phényl, tolyl ou xylyl ; des groupes aryles substitués tels que phényléthyl ; et des groupes hydrocarbonés monovalents substitués tels qu'un groupe époxy, un groupe ester carboxylate, ou un groupe mercapto. Les organopolysiloxanes (B) peuvent être choisis parmi les méthylvinylpolysiloxanes, les copolymères méthylvinylsiloxane-diméthylsiloxane, les diméthylpolysiloxanes à terminaisons diméthylvinylsiloxy, les copolymères diméthylsiloxane-méthylphénylsiloxane à terminaisons diméthylvinylsiloxy, les copolymères diméthylsiloxane-diphénylsiloxane-méthylvinylsiloxane à terminaisons diméthylvinylsiloxy, les copolymères diméthylsiloxane-méthylvinylsiloxane à terminaisons triméthylsiloxy, les copolymères diméthylsiloxane-méthylphénylsiloxane- méthylvinylsiloxane à terminaisons triméthylsiloxy, les méthyl(3,3,3- trifluoropropyl)polysiloxane à terminaisons diméthylvinylsiloxy, et les copolymères diméthylsiloxane-méthyl(3,3,3-trifluoropropyl)siloxane à terminaisons diméthylvinylsiloxy. En particulier, l'organopolysiloxane élastomère peut être obtenu par réaction de diméthylpolysiloxane à terminaisons diméthylvinylsiloxy et de méthylhydrogénopolysiloxane à terminaisons triméthylsiloxy, en présence de catalyseur platine. Avantageusement, la somme du nombre de groupements éthyléniques par molécule du composé (B) et du nombre d'atomes d'hydrogène liés à des atomes de silicium par molécule du composé (A) est d'au moins 5. Il est avantageux que le composé (A) soit ajouté en une quantité telle que le rapport moléculaire entre la quantité totale d'atomes d'hydrogène liés à des atomes de silicium dans le composé (A) et la quantité totale de tous les groupements à insaturation éthylénique dans le composé (B) soit compris dans la gamme de 1,5/1 à 20/1. Le composé (C) est le catalyseur de la réaction de réticulation et est notamment l'acide chloroplatinique, les complexes acide chloroplatinique-oléfine, les complexes acide chloroplatinique-alkenylsiloxane, les complexes acide chloroplatinique-dicétone, le platine noir, et le platine sur support. The compound (A) is in particular an organopolysiloxane having at least 2 hydrogen atoms bonded to distinct silicon atoms in each molecule. The compound (A) may have any molecular structure, in particular a linear chain or branched chain structure or a cyclic structure. The compound (A) may have a viscosity at 25 ° C ranging from 1 to 50,000 centistokes, in particular to be well miscible with the compound (B). The organic groups bonded to the silicon atoms of the compound (A) may be alkyl groups such as methyl, ethyl, propyl, butyl, octyl; substituted alkyl groups such as 2-phenylethyl, 2-phenylpropyl, 3,3,3-trifluoropropyl; aryl groups such as phenyl, tolyl, xylyl; substituted aryl groups such as phenylethyl; and substituted monovalent hydrocarbon groups such as an epoxy group, a carboxylate ester group, or a mercapto group. The compound (A) can thus be chosen from trimethylsiloxy-terminated methylhydrogenpolysiloxanes, trimethylsiloxy-terminated dimethylsiloxane-methylhydrogenosiloxane copolymers, and dimethylsiloxane-methylhydrogensiloxane cyclic copolymers. The compound (B) is advantageously a diorganopolysiloxane having at least two lower alkenyl groups (for example C 2 -C 4); the lower alkenyl group can be chosen from vinyl, allyl and propenyl groups. These lower alkenyl groups may be located at any position of the organopolysiloxane molecule but are preferably located at the ends of the organopolysiloxane molecule. The organopolysiloxane (B) may have a branched chain, straight chain, cyclic or network structure but the linear chain structure is preferred. The compound (B) may have a viscosity ranging from the liquid state to the gum state. Preferably, the compound (B) has a viscosity of at least 100 centistokes at 25 ° C. In addition to the aforementioned alkenyl groups, the other organic groups bonded to the silicon atoms in the compound (B) may be alkyl groups such as methyl, ethyl, propyl, butyl or octyl; substituted alkyl groups such as 2-phenylethyl, 2-phenylpropyl or 3,3,3-trifluoropropyl; aryl groups such as phenyl, tolyl or xylyl; substituted aryl groups such as phenylethyl; and substituted monovalent hydrocarbon groups such as an epoxy group, a carboxylate ester group, or a mercapto group. The organopolysiloxane (B) can be chosen from methylvinylpolysiloxanes, the methylvinylsiloxane-dimethylsiloxane copolymers, dimethylpolysiloxanes comprising dimethylvinylsiloxy endings, dimethylsiloxane-methylphenylsiloxane dimethylvinylsiloxy end groups, copolymers terminated dimethylsiloxane-diphenylsiloxane-methylvinylsiloxane dimethylsiloxane copolymers, dimethylsiloxane-methylvinylsiloxane trimethylsiloxy end groups, trimethylsiloxy-terminated dimethylsiloxane-methylphenylsiloxane-methylvinylsiloxane copolymers, dimethylvinylsiloxy-terminated methyl (3,3,3-trifluoropropyl) polysiloxane, and dimethylvinylsiloxy-terminated dimethylsiloxane-methyl (3,3,3-trifluoropropyl) siloxane copolymers. In particular, the organopolysiloxane elastomer may be obtained by reaction of dimethylvinylsiloxy-terminated dimethylpolysiloxane and trimethylsiloxy-terminated methylhydrogenpolysiloxane in the presence of platinum catalyst. Advantageously, the sum of the number of ethylenic groups per molecule of the compound (B) and the number of hydrogen atoms bonded to silicon atoms per molecule of the compound (A) is at least 5. It is advantageous that the compound (A) is added in an amount such that the molecular ratio between the total amount of hydrogen atoms bonded to silicon atoms in the compound (A) and the total amount of all ethylenically unsaturated groups in the compound (B) is in the range of 1.5 / 1 to 20/1. Compound (C) is the catalyst for the crosslinking reaction and is especially chloroplatinic acid, chloroplatinic acid-olefin complexes, chloroplatinic acid-alkenylsiloxane complexes, chloroplatinic acid-diketone complexes, platinum black, and platinum on support.

Le catalyseur (C) est de préférence ajouté à raison de 0,1 à 1000 parties en poids, mieux de 1 à 100 parties en poids, en tant que métal platine propre pour 1000 parties en poids de la quantité totale des composés (A) et (B). L'élastomère obtenu peut être un élastomère non-émulsionnant ou un élastomère émulsionnant. Le terme "non émulsionnant" défini des élastomères organopolysiloxane ne contenant pas de motifs polyoxyalkylène. Le terme "émulsionnant" signifie des élastomères organopoysiloxanes réticulés ayant au moins un motif polyoxyalkylène, notamment polyoxyéthylène ou polyoxypropylène. The catalyst (C) is preferably added in an amount of from 0.1 to 1000 parts by weight, more preferably from 1 to 100 parts by weight, as a pure platinum metal per 1000 parts by weight of the total amount of the compounds (A). and B). The elastomer obtained may be a non-emulsifying elastomer or an emulsifying elastomer. The term "non-emulsifying" defined organopolysiloxane elastomers not containing polyoxyalkylene units. The term "emulsifier" means crosslinked organopoysiloxane elastomers having at least one polyoxyalkylene unit, especially polyoxyethylene or polyoxypropylene.

Les particules d'organopolysiloxane réticulé élastomère peuvent être véhiculées sous forme de gel constitué d'un organopolysiloxane élastomérique inclus dans au moins une huile hydrocarbonée et/ou une huile siliconée. Dans ces gels, les particules d'organopolysiloxane sont souvent des particules non-sphériques. Les particules d'organopolysiloxane réticulé élastomère peuvent également se présenter sous forme de poudre, notamment sous forme de poudre sphérique. Des élastomères non-émulsionnants sont notamment décrits dans les brevets US4970252, US4987169, US 5412004, US5654362, US5760116, dans la demande JP-A-61-194009. Comme élastomères non-émulsionnants, on peut utiliser ceux vendus sous les dénominations "KSG-6", "KSG-15", "KSG-16", "KSG-18", "KSG-31", "KSG-32", "KSG-33", "KSG-41", "KSG-42", "KSG-43", "KSG-44" par la société Shin Etsu, "DC 9040", "DC9041", "DC 9509", "DC9505", "DC 9506" par la société Dow Corning, "GRANSIL" par la société Grant Industries, "SFE 839" par la société General Electric. Avantageusement, les élastomères émulsionnants comprennent les élastomères modifiés polyoxyalkylène formé à partir de composés divinyliques, en particulier des polysiloxanes ayant au moins deux groupes vinyliques, réagissant avec des liaisons Si-H d'un polysiloxane. Des élastomères émulsionnants sont notamment décrits dans les brevets US5236986, US5412004, US5837793, US5811487. Comme élastomères émulsionnants, on peut utiliser ceux commercialisés sous les dénominations "KSG-21", "KSG-20", "KSG-30", "X-226146" par la société Shin Etsu, et "DC9010", "DC9011" par la société Dow Corning. Les particules d'organopolysiloxane réticulé élastomère peuvent se présenter également sous forme de poudre d'organopolysiloxane réticulé élastomère enrobée de résine de silicone, notamment de résine silsesquioxane, comme décrit par exemple dans le brevet US5538793. De tels élastomère sont vendus sous les dénominations "KSP-100", "KSP-101", "KSP-102", "KSP-103", KSP-104", "KSP-105" par la société Shin Etsu. D'autres organopolysiloxanes réticulés élastomères sous forme de poudres peuvent être des poudres de silicone hybride fonctionnalisée par des groupes fluoroalkyle, notamment vendues sous la dénomination "KSP-200" par la société Shin Etsu ; ou des poudres de silicones hybrides fonctionnalisées par des groupes phényl, notamment vendues sous la dénomination "KSP-300" par la société Shin Etsu. De préférence, la composition selon l'invention comprend au moins un organopolysiloxane élastomère non émulsionnant. De manière préférée, l'organopolysiloxane élastomère utilisé dans la composition de l'invention est susceptible d'être obtenu par hydrosilylation de polydiméthylsiloxanes à groupements vinyles terminaux, comprenant de 35 à 45 unités diméthylsiloxane, par des poly méthylhydrogénosiloxane diméthylsiloxane, comprenant deux unités méthylhydrogénosiloxanes et de 25 à 35, et plus préférentiellement 30 unités diméthylsiloxanes (comme par exemple le KSG-6 de SHIN-ETSU). Le ou les organopolysiloxanes élastomères sont présents dans la composition conforme à l'invention en une quantité en matière active pouvant aller par exemple de 2 à 50 %, de préférence de 5 à 30 % en poids et mieux de 5 à 20 % du poids total de la composition. The elastomeric crosslinked organopolysiloxane particles may be transported in gel form consisting of an elastomeric organopolysiloxane included in at least one hydrocarbon oil and / or a silicone oil. In these gels, the organopolysiloxane particles are often non-spherical particles. The elastomeric crosslinked organopolysiloxane particles may also be in the form of a powder, in particular in the form of a spherical powder. Non-emulsifying elastomers are described especially in patents US4970252, US4987169, US 5412004, US5654362, US5760116, in the application JP-A-61-194009. Non-emulsifying elastomers which may be used are those sold under the names "KSG-6", "KSG-15", "KSG-16", "KSG-18", "KSG-31", "KSG-32", "KSG-33", "KSG-41", "KSG-42", "KSG-43", "KSG-44" by the company Shin Etsu, "DC 9040", "DC9041", "DC 9509", " DC 9505 "," DC 9506 "by Dow Corning," GRANSIL "by Grant Industries," SFE 839 "by General Electric. Advantageously, the emulsifying elastomers comprise polyoxyalkylene modified elastomers formed from divinyl compounds, in particular polysiloxanes having at least two vinyl groups, reacting with Si-H bonds of a polysiloxane. Emulsifying elastomers are described in particular in patents US5236986, US5412004, US5837793, US5811487. As emulsifying elastomers, those sold under the names "KSG-21", "KSG-20", "KSG-30", "X-226146" by the company Shin Etsu, and "DC9010", "DC9011" by Dow Corning Corporation. The elastomeric crosslinked organopolysiloxane particles may also be in the form of an elastomeric crosslinked organopolysiloxane powder coated with silicone resin, in particular silsesquioxane resin, as described for example in patent US5538793. Such elastomers are sold under the names KSP-100, KSP-101, KSP-102, KSP-103, KSP-104, KSP-105 by the company Shin Etsu. Other elastomeric crosslinked organopolysiloxanes in the form of powders may be hybridized silicone powders functionalized with fluoroalkyl groups, especially sold under the name "KSP-200" by Shin Etsu, or hybrid silicone powders functionalized with phenyl groups, in particular sold under the name "KSP-300" by the company Shin Etsu Preferably, the composition according to the invention comprises at least one non-emulsifying elastomeric organopolysiloxane, preferably, the organopolysiloxane elastomer used in the composition of the invention is obtainable by hydrosilylation of polydimethylsiloxanes containing vinyl end groups, comprising from 35 to 45 dimethylsiloxane units, with poly methylhydrogensiloxane dimethylsiloxane, comprising two methylhydrogensiloxane units and from 25 to 35, and more preferably 30 dimethylsiloxane units (such as, for example, SHIN-ETSU KSG-6). The elastomeric organopolysiloxane (s) are present in the composition according to the invention in an amount of active material that can range, for example, from 2 to 50%, preferably from 5 to 30% by weight and better still from 5 to 20% of the total weight. of the composition.

En particulier, le ou les organopolysiloxanes élastomères sont généralement présents en une quantité en matière active supérieure ou égale à 2 % en poids, mieux supérieure ou égale à 5 % en poids du poids total de la composition. Silice hydrophobe La composition comprend une ou plusieurs silices hydrophobes. On entend par « silice hydrophobe » dans le cadre de la présente invention aussi bien les silices hydrophobes pures que les particules enrobées de silice hydrophobe. Selon un mode de réalisation particulier, les silices hydrophobes pouvant être utilisées dans la composition de l'invention sont amorphes et d'origine pyrogénée. Elles se présentent de préférence sous forme pulvérulente. Les silices hydrophobes amorphes d'origine pyrogénée sont obtenues à partir de silices hydrophiles. Ces dernières sont obtenues par pyrolyse en flamme continue à 1000°C du tétrachlorure de silicium (SiCl4) en présence d'hydrogène et d'oxygène. Elles sont ensuite rendues hydrophobes par un traitement avec des silanes halogénés, des alcoxysilanes ou des silazanes. Les silices hydrophobes diffèrent des silices de départ hydrophiles par, entre autres, une densité de groupe silanols plus faible et par une adsorption de vapeur d'eau plus petite. Selon ce mode de réalisation, la silice hydrophobe est choisie de préférence parmi les silices ayant une surface spécifique de 50 à 500 m2/g, et une dimension moyenne de particules en nombre allant de 3 à 50 nm. Ce sont plus particulièrement les silices hydrophobes décrites dans le tableau ci-dessous, et leurs mélanges. In particular, the elastomeric organopolysiloxane (s) are generally present in an amount of active material greater than or equal to 2% by weight, more preferably greater than or equal to 5% by weight of the total weight of the composition. Hydrophobic Silica The composition comprises one or more hydrophobic silicas. In the context of the present invention, the term "hydrophobic silica" means both pure hydrophobic silicas and particles coated with hydrophobic silica. According to a particular embodiment, the hydrophobic silicas that can be used in the composition of the invention are amorphous and of pyrogenic origin. They are preferably in powder form. The amorphous hydrophobic silicas of pyrogenic origin are obtained from hydrophilic silicas. These are obtained by pyrolysis in continuous flame at 1000 ° C of silicon tetrachloride (SiCl4) in the presence of hydrogen and oxygen. They are then rendered hydrophobic by treatment with halogenated silanes, alkoxysilanes or silazanes. Hydrophobic silicas differ from hydrophilic starting silicas by, inter alia, lower silanol group density and smaller water vapor adsorption. According to this embodiment, the hydrophobic silica is preferably chosen from silicas having a specific surface area of 50 to 500 m 2 / g, and a number average particle size ranging from 3 to 50 nm. These are more particularly the hydrophobic silicas described in the table below, and their mixtures.

Nom AEROSIL R202 (Société EVONIK DEGUSSA) AEROSIL R805 (Société EVONIK DEGUSSA) AEROSIL R812 (Société EVONIK DEGUSSA) AEROSIL R972 (Société EVONIK DEGUSSA) AEROSIL R974 (Société EVONIK DEGUSSA) commercial Surface BET (m2/g) 90 + 20 150 + 25 260 + 30 110 + 20 170 + 20 Dimension moyenne des particules (nm) 14 12 7 16 12 Selon ce mode de réalisation, la silice hydrophobe utilisée dans la composition de l'invention peut consister également en une particule recouverte totalement ou partiellement de silice, notamment d'une particule minérale recouverte totalement ou partiellement de silice hydrophobe, telle que les pigments et oxydes métalliques recouverts de silice hydrophobe. Ces particules peuvent aussi avoir des propriétés optiques dans le produit comme sur la peau, par exemple elles peuvent avoir un effet matifiant ou légèrement blanchissant. Name AEROSIL R202 (Company EVONIK DEGUSSA) AEROSIL R805 (Company EVONIK DEGUSSA) AEROSIL R812 (Company EVONIK DEGUSSA) AEROSIL R972 (Company EVONIK DEGUSSA) AEROSIL R974 (Company EVONIK DEGUSSA) Commercial Surface BET (m2 / g) 90 + 20 150 + 25 260 + 30 110 + 20 170 + 20 Average particle size (nm) 14 12 7 16 12 According to this embodiment, the hydrophobic silica used in the composition of the invention may also consist of a particle totally or partially covered with silica , in particular of a mineral particle totally or partially covered with hydrophobic silica, such as pigments and metal oxides covered with hydrophobic silica. These particles may also have optical properties in the product as on the skin, for example they may have a mattifying or slightly whitening effect.

On utilise de préférence comme silice hydrophobe, une silice pyrogénée hydrophobe traitée en surface par un dimethylsiloxane, comme celle commercialisée sous la dénomination AEROSIL R972 (nom INCI : Silica Dimethyl Silylate) par la société EVONIK DEGUSSA. Selon un autre mode de réalisation particulier, les silices hydrophobes pouvant être utilisées dans la composition de l'invention sont des particules d'aérogel de silice hydrophobe présentant une surface spécifique par unité de masse (SM) allant de 500 à 1500 m2/g et une taille exprimée en diamètre moyen en volume (D[0,5]) allant de 1 à 1500 pm. Les aérogels de silice sont des matériaux poreux obtenus en remplaçant (par séchage) la composante liquide d'un gel de silice par de l'air. Ils sont généralement synthétisés par procédé sol-gel en milieu liquide puis séchés usuellement par extraction d'un fluide supercritique, le plus communément utilisé étant le CO2 supercritique. Ce type de séchage permet d'éviter la contraction des pores et du matériau. Le procédé sol-gel et les différents séchages sont décrits en détail dans Brinker CJ., and Scherer G.W., Sol-Gel Science: New York: Academic Press, 1990. Les particules d'aérogels de silice hydrophobe utilisées dans la présente invention présentent une surface spécifique par unité de masse (SM) allant de 500 à 1500 m2/g, de préférence de 600 à 1200 m2/g et mieux de 600 à 800 m2/g, et une taille exprimée en diamètre moyen en volume (D[0,5]) allant de 1 à 1500 pm, mieux de 1 à 1000 pm, de préférence de 1 à 100pm, en particulier de 1 à 30 pm, de préférence encore de 5 à 25 pm, mieux de 5 à 20 pm et encore mieux de mieux de 5 à 15 pm. The hydrophobic silica used is preferably a hydrophobic fumed silica treated surface-treated with a dimethylsiloxane, such as that marketed under the name AEROSIL R972 (INCI name: Silica Dimethyl Silylate) by the company Evonik Degussa. According to another particular embodiment, the hydrophobic silicas that can be used in the composition of the invention are hydrophobic silica airgel particles having a specific surface per unit mass (SM) ranging from 500 to 1500 m 2 / g and a size expressed in volume mean diameter (D [0.5]) ranging from 1 to 1500 μm. Silica aerogels are porous materials obtained by replacing (by drying) the liquid component of a silica gel with air. They are generally synthesized by sol-gel process in a liquid medium and then usually dried by extraction of a supercritical fluid, the most commonly used being supercritical CO2. This type of drying avoids the contraction of the pores and the material. The sol-gel process and the various dryings are described in detail in Brinker CJ, and Scherer GW, Sol-Gel Science: New York: Academic Press, 1990. The hydrophobic silica airgel particles used in the present invention exhibit specific surface area per unit mass (SM) ranging from 500 to 1500 m 2 / g, preferably from 600 to 1200 m 2 / g and better still from 600 to 800 m 2 / g, and a size expressed in volume average diameter (D [0 5]) ranging from 1 to 1500 μm, more preferably from 1 to 1000 μm, preferably from 1 to 100 μm, more preferably from 1 to 30 μm, more preferably from 5 to 25 μm, more preferably from 5 to 20 μm, and more preferably better better from 5 to 15 pm.

Selon un mode de réalisation, les particules d'aérogels de silice hydrophobe utilisées dans la présente invention présentent une taille exprimée en diamètre moyen en volume (D[0,5]) allant de 1 à 30 pm, de préférence de 5 à 25 pm, mieux de 5 à 20 pm et encore mieux de mieux de 5 à 15 pm. According to one embodiment, the hydrophobic silica airgel particles used in the present invention have a size expressed in volume mean diameter (D [0.5]) ranging from 1 to 30 μm, preferably from 5 to 25 μm. better from 5 to 20 μm and even better from 5 to 15 μm.

La surface spécifique par unité de masse peut être déterminée par la méthode d'absorption d'azote appelée méthode BET (BRUNAUER - EMMET - TELLER) décrite dans « The journal of the American Chemical Society », vol. 60, page 309, février 1938 et correspondant à la norme internationale ISO 5794/1 (annexe D). La surface spécifique BET correspond à la surface spécifique totale des particules considérées.Les tailles des particules d'aérogel de silice peuvent être mesurées par diffusion statique de la lumière au moyen d'un granulomètre commercial de type MasterSizer 2000 de chez Malvern. Les données sont traitées sur la base de la théorie de diffusion de Mie. Cette théorie, exacte pour des particules isotropes, permet de déterminer dans le cas de particules non sphériques, un diamètre « effectif » de particules. Cette théorie est notamment décrite dans l'ouvrage de Van de Hulst, H.C., "Light Scattering by Small Particles," Chapitres 9 et 10, Wiley, New York, 1957. Selon un mode de réalisation avantageux, les particules d'aérogels de silice hydrophobe utilisées dans la présente invention présentent une surface spécifique par unité de masse (Sm) allant de 600 à 800 m2/g et une taille exprimée en diamètre moyen en volume (D[0,5]) allant de 5 à 20 pm et encore mieux de mieux de 5 à 15 pm. Les particules d'aérogel de silice utilisées dans la présente invention peuvent avantageusement présenter une densité tassée (p allant de 0,04g/cm3 à 0,10 g/cm3, de préférence de 0,05g/cm3 à 0,08g/cm3. Dans le cadre de la présente invention, cette densité peut être appréciée selon le protocole suivant, dit de la densité tassée : On verse 40 g de poudre dans une éprouvette graduée; puis on place l'éprouvette sur l'appareil STAV 2003 de chez STAMPF VOLUMETER ; l'éprouvette est ensuite soumise à une série de 2500 tassements (cette opération est recommencée jusqu'à ce que la différence de volume entre 2 essais consécutifs soit inférieure à 2%); puis on mesure directement sur l'éprouvette le volume final Vf de poudre tassée. La densité tassée est déterminée par le rapport m/Vf, en l'occurrence 40/Vf (Vf étant exprimé en cm3 et m en g). Selon un mode de réalisation, les particules d'aérogels de silice hydrophobe utilisées dans la présente invention présentent une surface spécifique par unité de volume Sv allant de 5 à 60 m2/cm3, de préférence de 10 à 50 m2/cm3 et mieux de 15 à 40 m2/cm3. The specific surface area per unit mass can be determined by the nitrogen absorption method called the BET method (BRUNAUER - EMMET - TELLER) described in "The Journal of the American Chemical Society", vol. 60, page 309, February 1938 and corresponding to the international standard ISO 5794/1 (Appendix D). The BET surface area corresponds to the total specific surface area of the particles under consideration. The silica airgel particle sizes can be measured by static light scattering using a MasterSizer 2000 commercial particle size analyzer from Malvern. The data is processed on the basis of Mie scattering theory. This theory, which is accurate for isotropic particles, makes it possible to determine, in the case of non-spherical particles, an "effective" diameter of particles. This theory is described in particular in Van de Hulst, HC, "Light Scattering by Small Particles," Chapters 9 and 10, Wiley, New York, 1957. According to an advantageous embodiment, silica airgel particles hydrophobically used in the present invention have a specific surface per unit mass (Sm) ranging from 600 to 800 m2 / g and a size expressed in volume mean diameter (D [0.5]) ranging from 5 to 20 pm and even better better from 5 to 15 pm. The silica airgel particles used in the present invention may advantageously have a packed density (p ranging from 0.04 g / cm 3 to 0.10 g / cm 3, preferably from 0.05 g / cm 3 to 0.08 g / cm 3. In the context of the present invention, this density can be assessed according to the following protocol, referred to as the packed density: 40 g of powder are poured into a graduated cylinder, and the test piece is then placed on STAMP's STAV 2003 machine. VOLUMETER, the specimen is then subjected to a series of 2500 settlements (this operation is repeated until the difference in volume between two consecutive tests is less than 2%), then the final volume is measured directly on the test piece. The compacted density is determined by the ratio m / Vf, in this case 40 / Vf (Vf being expressed in cm3 and m in g) According to one embodiment, the particles of hydrophobic silica aerogels used in the present invention p there is a specific surface area per unit volume Sv ranging from 5 to 60 m 2 / cm 3, preferably from 10 to 50 m 2 / cm 3 and more preferably from 15 to 40 m 2 / cm 3.

La surface spécifique par unité de volume est donnée par la relation : Sv = SM x p ; où p est la densité tassées exprimée en g/cm3 et SM est la surface spécifique par unité de masse exprimée en m2/g, telles que définie plus haut. De préférence, les particules d'aérogels de silice hydrophobe selon l'invention ont une capacité d'absorption d'huile mesurée au WET POINT allant de 5 à 18 ml/g, de préférence de 6 à 15 ml/g et mieux de 8 à 12 ml/g. La capacité d'absorption mesurée au Wet Point, et notée Wp, correspond à la quantité d'huile qu'il faut additionner à 100 g de particules pour obtenir une pâte homogène. Elle est mesurée selon la méthode dite de Wet Point ou méthode de détermination de prise d'huile de poudre décrite dans la norme NF T 30-022. Elle correspond à la quantité d'huile adsorbée sur la surface disponible de la poudre et/ou absorbée par la poudre par mesure du Wet Point, décrite ci-dessous : On place une quantité m= 2 g de poudre sur une plaque de verre puis on ajoute goutte à goutte l'huile (isononyl isononanoate). Après addition de 4 à 5 gouttes d'huile dans la poudre, on mélange à l'aide d'une spatule et on continue d'ajouter de l'huile jusqu'à la formation de conglomérats d'huile et de poudre. A partir de ce moment, on ajoute l'huile à raison d'une goutte à la fois et on triture ensuite le mélange avec la spatule. On cesse l'addition d'huile lorsque l'on obtient une pâte ferme et lisse. Cette pâte doit se laisser étendre sur la plaque de verre sans craquelures ni formation de grumeaux. On note alors le volume Vs (exprimé en ml) d'huile utilisé. La prise d'huile correspond au rapport Vs / m . Les aérogels utilisés selon la présente invention sont des aérogels de silice hydrophobe, de préférence de silice silylée (nom INCI silica silylate). Par silice hydrophobe, on entend toute silice dont la surface est traitée par des agents de silylation, par exemple par des silanes halogénés tels que des alkylchlorosilanes, des siloxanes, en particulier des dimethylsiloxanes tel que l'hexamethyldisiloxane, ou des silazanes, de manière à fonctionnaliser les groupements OH par des groupements silyles Si-Rn, par exemple des groupements triméthylsilyles. Concernant la préparation de particules d'aérogels de silice hydrophobe modifiés en surface par silylation, on peut se référer au document US 7,470,725. On utilisera en particulier des particules d'aérogels de silice hydrophobe modifiée en surface par groupements triméthylsilyles (silice triméthylsiloxylée). A titre de d'aérogels de silice hydrophobe utilisables dans l'invention, on peut citer par exemple l'aérogel commercialisé sous la dénomination VM-2260 (nom INCI Silica silylate), par la société Dow Corning, dont les particules présentent une taille moyenne d'environ 1000 microns et une surface spécifique par unité de masse allant de 600 à 800 m2/g. The specific surface area per unit volume is given by the relation: Sv = SM x p; where p is the packed density expressed in g / cm 3 and SM is the specific surface area per unit of mass, expressed in m 2 / g, as defined above. Preferably, the hydrophobic silica aerogel particles according to the invention have an oil absorption capacity measured with WET POINT ranging from 5 to 18 ml / g, preferably from 6 to 15 ml / g and better still from 8 to 18 ml / g. at 12 ml / g. The absorption capacity measured at Wet Point, and denoted by Wp, corresponds to the amount of oil that must be added to 100 g of particles in order to obtain a homogeneous paste. It is measured according to the so-called Wet Point method or method for determining the setting of powder oil described in standard NF T 30-022. It corresponds to the quantity of oil adsorbed on the available surface of the powder and / or absorbed by the powder by measuring the Wet Point, described below: A quantity m = 2 g of powder is placed on a glass plate and then the oil (isononyl isononanoate) is added dropwise. After addition of 4 to 5 drops of oil in the powder, mixing is carried out with a spatula and oil is added until the formation of oil and powder conglomerates. From this moment, the oil is added one drop at a time and then triturated with the spatula. The addition of oil is stopped when a firm and smooth paste is obtained. This paste should be spread on the glass plate without cracks or lumps. The volume Vs (expressed in ml) of oil used is then noted. The oil intake corresponds to the ratio Vs / m. The aerogels used according to the present invention are aerogels of hydrophobic silica, preferably of silylated silica (INCI name silica silylate). Hydrophobic silica is understood to mean any silica the surface of which is treated with silylating agents, for example with halogenated silanes such as alkylchlorosilanes, siloxanes, in particular dimethylsiloxanes such as hexamethyldisiloxane, or silazanes, so as to functionalizing the OH groups with Si-Rn silyl groups, for example trimethylsilyl groups. Concerning the preparation of hydrophobic silica airgel particles surface-modified by silylation, reference can be made to US Pat. No. 7,470,725. In particular, hydrophobic silica airgel particles surface-modified with trimethylsilyl groups (trimethylsiloxylated silica) will be used. Examples of hydrophobic silica aerogels that can be used in the invention include, for example, the airgel marketed under the name VM-2260 (INCI name Silica silylate), by the company Dow Corning, whose particles have an average size. about 1000 microns and a specific surface area per unit mass ranging from 600 to 800 m2 / g.

On peut également citer les aérogels commercialisés par la société Cabot sous les références AEROGEL TLD 201, AEROGEL OGD 201 et AEROGEL TLD 203 . On utilisera plus particulièrement l'aérogel commercialisé sous la dénomination VM-2270 (nom INCI Silica silylate), par la société Dow Corning, dont les particules présentent une taille moyenne allant de 5-15 microns et une surface spécifique par unité de masse allant de 600 à 800 m2/g. Les silices hydrophobes peuvent être présentes dans la composition selon l'invention en une teneur allant de 0,05 à 15 % en poids, de préférence de 0,1 à 10 % en poids, mieux de 0,3 à 5 % en poids, de préférence encore de 0,3 à 1 % en poids par rapport au poids total de la 10 composition. Tensioactif géminé Le tensioactif géminé de formule (I) est de préférence tel que chacun des groupements RICO- et R3-CO- comprenne de 8 à 20 atomes de carbone, et désigne de préférence un reste 15 d'acides gras de coco (comprenant majoritairement de l'acide laurique et de l'acide myristique). En outre, ce tensioactif est de préférence tel que, pour chacun des radicaux X et Y, la somme de a et b ait une valeur moyenne allant de 10 à 20 et soit de préférence égale à 15. Un groupement préféré pour Z est le groupement -SO3M où M est de préférence un ion 20 alcalin tel qu'un ion sodium. L'espaceur R2 est avantageusement constitué d'une chaîne alkylène linéaire en C1-C3, et de préférence d'une chaîne éthylène (CH2CH2). Enfin, n est avantageusement égal à 1. Un tensioactif de ce type est en particulier celui identifié par le nom INCI : Sodium 25 dicocoylethylenediamine PEG-15 sulfate, ayant la structure suivante : 0 Il (PEG-15)-SO3Na cocoyl-C-N I CH2 CH2 cocoyl--N - ---(PEG-15)-SO3Na 0 étant entendu que PEG représente le groupe CH2CH2O, et cocoyl représente le reste d'acides gras de coco. Ce tensioactif possède une structure moléculaire très proche de celle de la céramide-3. 30 De préférence, le tensioactif géminé selon l'invention est utilisé en mélange avec d'autres tensioactifs, et notamment en mélange avec (a) un ester d'acide gras en C6-C22 (de préférence en C14-020 tel qu'un stéarate) et de glycéryle, (b) un diester d'acide gras en 06022 (de préférence en C14-020 tel qu'un stéarate) et d'acide citrique et de glycérol (notamment un diester d'acide gras en C6-022 et du monocitrate de glycéryle), et (c) un alcool gras en 010-030 (de préférence l'alcool béhénylique). It is also possible to cite the aerogels marketed by Cabot under the references AEROGEL TLD 201, AEROGEL OGD 201 and AEROGEL TLD 203. The aerogel marketed under the name VM-2270 (INCI name Silica silylate), by the company Dow Corning, whose particles have an average size ranging from 5 to 15 microns and a specific surface per unit mass ranging from 600 to 800 m2 / g. The hydrophobic silicas may be present in the composition according to the invention in a content ranging from 0.05 to 15% by weight, preferably from 0.1 to 10% by weight, better still from 0.3 to 5% by weight, more preferably from 0.3 to 1% by weight relative to the total weight of the composition. Geminated surfactant The gemini surfactant of formula (I) is preferably such that each of the RICO- and R3-CO- groups comprises from 8 to 20 carbon atoms, and preferably denotes a coconut fatty acid residue (predominantly comprising lauric acid and myristic acid). Furthermore, this surfactant is preferably such that, for each of the radicals X and Y, the sum of a and b has an average value ranging from 10 to 20 and is preferably equal to 15. A preferred group for Z is the grouping. Where M is preferably an alkaline ion such as a sodium ion. The spacer R2 is advantageously constituted of a linear alkylene chain C1-C3, and preferably an ethylene chain (CH2CH2). Finally, n is advantageously equal to 1. A surfactant of this type is in particular that identified by the INCI name: sodium dicocoylethylenediamine PEG-15 sulfate, having the following structure: ## STR1 ## Wherein it is understood that PEG represents the group CH2CH2O, and cocoyl represents the remainder of coconut fatty acids. This surfactant has a molecular structure very close to that of ceramide-3. Preferably, the geminate surfactant according to the invention is used in admixture with other surfactants, and especially in admixture with (a) a C 6 -C 22 fatty acid ester (preferably C 14 -C 20) such as stearate) and glyceryl, (b) a fatty acid diester 06022 (preferably C14-O20 such as a stearate) and citric acid and glycerol (especially a C6-022 fatty acid diester). and glyceryl monocitrate), and (c) a 0-10-030 fatty alcohol (preferably behenyl alcohol).

Avantageusement, la composition selon l'invention comprend un mélange de Sodium Dicocoyléthylènediamine PEG-15 Sulfate, de stéarate de glycéryle, de stéarate de monocitrate de glycéryle, d'alcool béhénylique. Plus préférentiellement, le tensioactif géminé selon l'invention représente de 10 à 20 % en poids, et avantageusement 15 % en poids ; l'ester d'acide gras en C6-022 et de glycéryle représente de 30 à 40 % en poids, avantageusement 35 % en poids ; le diester d'acide gras en C6-022 et d'acide citrique et de glycérol représente de 10 à 20 % en poids, avantageusement 15 % en poids ; et l'alcool gras en 010-030 représente de 30 à 40 % en poids, avantageusement 35 % en poids, par rapport au poids total du mélange de tensioactifs contenant le tensioactif géminé. Advantageously, the composition according to the invention comprises a mixture of Sodium Dicocoylethylenediamine PEG-15 Sulfate, glyceryl stearate, glyceryl monitrate stearate, behenyl alcohol. More preferably, the geminate surfactant according to the invention represents from 10 to 20% by weight, and advantageously 15% by weight; the fatty acid ester of C 6 -C 22 and glyceryl represents from 30 to 40% by weight, advantageously 35% by weight; the C 6 -C 22 fatty acid diester and citric acid and glycerol represent from 10 to 20% by weight, advantageously 15% by weight; and the 0-10-030 fatty alcohol represents from 30 to 40% by weight, advantageously 35% by weight, relative to the total weight of the surfactant mixture containing the geminate surfactant.

Avantageusement, la composition selon l'invention comprend un mélange de 10 à 20 % en poids de Sodium Dicocoyléthylènediamine PEG-15 Sulfate, de 30 à 40 % (en particulier 35 %) en poids de stéarate de glycéryle, de 10 à 20 % (en particulier 15 %) en poids de stéarate de monocitrate de glycéryle, de 30 à 40 % (en particulier 35 %) en poids d'alcool béhénylique, par rapport au poids total du mélange de tensioactifs contenant le tensioactif géminé. En variante, le tensioactif géminé selon l'invention peut être utilisé en mélange avec un tensioactif anionique tel qu'un ester d'acide laurique, le lauroyl lactate de sodium. Dans ce cas, le tensioactif géminé représente de préférence de 30 à 50 % en poids, et le tensioactif anionique représente de 50 à 70 % en poids, par rapport au poids total du mélange. Advantageously, the composition according to the invention comprises a mixture of 10 to 20% by weight of Sodium Dicocoylethylenediamine PEG-15 Sulfate, of 30 to 40% (in particular 35%) by weight of glyceryl stearate, of 10 to 20% ( in particular 15%) by weight of glyceryl monitrate stearate, from 30 to 40% (in particular 35%) by weight of behenyl alcohol, relative to the total weight of the surfactant mixture containing the geminate surfactant. Alternatively, the geminate surfactant according to the invention may be used in admixture with an anionic surfactant such as a lauric acid ester, sodium lauroyl lactate. In this case, the gemini surfactant preferably represents from 30 to 50% by weight, and the anionic surfactant represents from 50 to 70% by weight, relative to the total weight of the mixture.

On peut utiliser par exemple le tensioactif géminé en mélange avec d'autres tensioactifs sous forme des produits commercialisés par la société SASOL sous les dénominations CERALUTION®, et notamment les produits suivants : - Ceralution® H : Behenyl Alcohol, Glyceryl Stearate, Glyceryl Stearate Citrate et Sodium Dicocoylethylenediamine PEG-15 Sulfate, - Ceralution® F : Sodium Lauroyl Lactylate et Sodium Dicocoylethylènediamine PEG-15 Sulfate. - Ceralution® C : Aqua, Capric/Caprylic triglyceride, Glycerin, Ceteareth-25, Sodium Dicocoylethylenediamine PEG-15 Sulfate, Sodium Lauroyl Lactylate, Behenyl Alcohol, Glyceryl Stearate, Glyceryl Stearate Citrate, Gum Arabic, Xanthan Gum, Phenoxyethanol, Methylparaben, Ethylparaben, Butylparaben, Isobutylparaben (dénominations INCI). Ce tensioactif géminé représente de 3 à 50 % du poids de ces mélanges. For example, the geminate surfactant can be used in admixture with other surfactants in the form of the products sold by the company SASOL under the names CERALUTION®, and in particular the following products: Ceralution® H: Behenyl Alcohol, Glyceryl Stearate, Glyceryl Stearate Citrate and Sodium Dicocoylethylenediamine PEG-15 Sulfate, - Ceralution® F: Sodium Lauroyl Lactylate and Sodium Dicocoylethylenediamine PEG-15 Sulfate. - Ceralution® C: Aqua, Capric / Caprylic Triglyceride, Glycerin, Ceteareth-25, Sodium Dicocoylethylenediamine PEG-15 Sulfate, Sodium Lauroyl Lactylate, Behenyl Alcohol, Glyceryl Stearate, Glyceryl Stearate Citrate, Gum Arabic, Xanthan Gum, Phenoxyethanol, Methylparaben, Ethylparaben , Butylparaben, Isobutylparaben (INCI names). This gemini surfactant represents from 3 to 50% of the weight of these mixtures.

Le tensioactif géminé de formule (I) peut être présent dans une composition selon l'invention en une teneur allant de 0,01 à 5 % en poids, par rapport au poids total de la composition, de préférence allant de 0,1 à 3 % en poids et mieux allant de 0,2 à 1,5 % en poids. The gemini surfactant of formula (I) may be present in a composition according to the invention in a content ranging from 0.01 to 5% by weight, relative to the total weight of the composition, preferably ranging from 0.1 to 3. % by weight and more preferably from 0.2 to 1.5% by weight.

Phase aqueuse La phase aqueuse de la composition selon l'invention comprend au moins de l'eau. Selon la forme galénique de la composition, la quantité de phase aqueuse peut aller de 0,1 à 99 % en poids, de préférence de 0,5 à 98 % en poids, mieux de 30 à 95 % en poids, et encore mieux de 40 à 95 % en poids par rapport au poids total de la composition. Cette quantité dépend de la forme galénique de la composition désirée. La quantité d'eau peut représenter tout ou une partie de la phase aqueuse, et elle est généralement d'au moins 30 % en poids par rapport au poids total de la composition. La phase aqueuse peut comprendre au moins un solvant hydrophile comme par exemple les mono-alcools inférieurs substantiellement linéaires ou ramifiés ayant de 1 à 8 atomes de carbone, comme l'éthanol, le propanol, le butanol, l'isopropanol, l'isobutanol ; les polyols tels que le propylène glycol, l'isoprène glycol, le butylène glycol, le propylène glycol, le glycérol, le sorbitol, les polyéthylènes gycols et leurs dérivés, et leurs mélanges. Phase grasse La proportion de la phase grasse de l'émulsion peut aller par exemple de 1 à 80 % en poids, de préférence de 2 à 50 % en poids, et mieux de 5 à 30% en poids par rapport au poids total de la composition. Cette quantité indiquée ne comprend pas la teneur en tensioactifs lipophiles. La nature de la phase grasse de l'émulsion n'est pas critique. La phase grasse peut ainsi être constituée par tous les corps gras classiquement utilisés dans les domaines cosmétique ou dermatologique, elle comprend notamment au moins une huile (corps gras liquide à 25 °C). Comme huiles utilisables dans la composition de l'invention, on peut citer par exemple : - les huiles hydrocarbonées d'origine animale, telles que le perhydrosqualène ; - les huiles hydrocarbonées d'origine végétale, telles que les triglycérides liquides d'acides gras comportant de 4 à 10 atomes de carbone comme les triglycérides des acides heptanoïque ou octanoïque ou encore, par exemple les huiles de tournesol, de maïs, de soja, de courge, de pépins de raisin, de sésame, de noisette, d'abricot, de macadamia, d'arara, de tournesol, de ricin, d'avocat, les triglycérides des acides caprylique/caprique comme ceux vendus par la société Stearineries Dubois ou ceux vendus sous les dénominations Miglyol 810, 812 et 818 par la société Dynamit Nobel, l'huile de jojoba, l'huile de beurre de karité ; - les esters et les éthers de synthèse, notamment d'acides gras, comme les huiles de formules RaCOORb et RaORb dans laquelle Ra représente le reste d'un acide gras comportant de 8 à 29 atomes de carbone, et Rb représente une chaîne hydrocarbonée, ramifiée ou non, contenant de 3 à 30 atomes de carbone, comme par exemple l'huile de Purcellin, l'isononanoate d'isononyle, le myristate d'isopropyle, le palmitate d'éthyl-2-hexyle, le stéarate d'octy1-2-dodécyle, l'érucate d'octy1-2-dodécyle, l'isostéarate d'isostéaryle ; les esters hydroxyles comme l'isostéaryl lactate, l'octylhydroxystéarate, l'hydroxystéarate d'octyldodécyle, le diisostéaryl-malate, le citrate de triisocétyle, les heptanoates, octanoates, décanoates d'alcools gras ; les esters de polyol, comme le dioctanoate de propylène glycol, le diheptanoate de néopentylglycol et le diisononanoate de diéthylèneglycol ; et les esters du pentaérythritol comme le tétraisostéarate de pentaérythrityle ; - les hydrocarbures substantiellement linéaires ou ramifiés, d'origine minérale ou synthétique, tels que les huiles de paraffine, volatiles ou non, et leurs dérivés, la vaseline, les polydécènes, l'isohexadecane, l'isododecane, le polyisobutène hydrogéné tel que l'huile de Parléam® ; - les alcools gras ayant de 8 à 26 atomes de carbone, comme l'alcool cétylique, l'alcool stéarylique et leur mélange (alcool cétylstéarylique), l'octyldodécanol, le 2-butyloctanol, le 2- hexyldécanol, le 2-undécylpentadécanol, l'alcool oléique ou l'alcool linoléique ; - les alcools gras alcoxylés et notamment éthoxylés tels que l'oleth-12, le ceteareth-12 et le ceteareth-20 ; - les huiles fluorées partiellement hydrocarbonées et/ou siliconées comme celles décrites dans le document JP-A-2-295912. Comme huiles fluorées, on peut citer aussi le perfluorométhylcyclopentane et le perfluoro-1,3 diméthylcyclohexane, vendus sous les dénominations de "FLUTEC PC1 c)" et "FLUTEC PC3®" par la Société BNFL Fluorochemicals ; le perfluoro-1,2-diméthylcyclobutane ; les perfluoroalcanes tels que le dodécafluoropentane et le tétradécafluorohexane, vendus sous les dénominations de "PF 5050®" et "PF 5060®" par la Société 3M, ou encore le bromoperfluorooctyle vendu sous la dénomination "FORALKYL®" par la Société Atochem ; le nonafluorométhoxybutane vendu sous la dénomination "MSX 4518®" par la Société 3M et le nonafluoroéthoxyisobutane ; les dérivés de perfluoromorpholine, tels que la 4-trifluorométhyl perfluoromorpholine vendue sous la dénomination "PF 5052®" par la Société 3M ; - les huiles de silicone comme les polyméthylsiloxanes (PDMS) volatiles ou non à chaîne siliconée substantiellement linéaire ou cyclique, liquides ou pâteux à température ambiante, notamment les cyclopolydiméthylsiloxanes (cyclométhicones) telles que la cyclohexadiméthylsiloxane et la cyclopentadiméthylsiloxane ; les polydiméthylsiloxanes comportant des groupements alkyle, alcoxy ou phényle, pendant ou en bout de chaîne siliconée, groupements ayant de 2 à 24 atomes de carbone ; les silicones phénylées comme les phényltriméthicones, les phényldiméthicones, les phényltriméthylsiloxydiphényl-siloxanes, les diphényl-diméthicones, les diphénylméthyldiphényl trisiloxanes, les 2- phényléthyltriméthyl-siloxysilicates, et les polyméthylphénylsiloxanes ; - leurs mélanges. Aqueous phase The aqueous phase of the composition according to the invention comprises at least water. According to the dosage form of the composition, the amount of aqueous phase can range from 0.1 to 99% by weight, preferably from 0.5 to 98% by weight, more preferably from 30 to 95% by weight, and even more preferably from 40 to 95% by weight relative to the total weight of the composition. This amount depends on the dosage form of the desired composition. The amount of water may represent all or part of the aqueous phase, and it is generally at least 30% by weight relative to the total weight of the composition. The aqueous phase may comprise at least one hydrophilic solvent such as, for example, substantially linear or branched lower monoalcohols having from 1 to 8 carbon atoms, such as ethanol, propanol, butanol, isopropanol or isobutanol; polyols such as propylene glycol, isoprene glycol, butylene glycol, propylene glycol, glycerol, sorbitol, polyethylene glycols and their derivatives, and mixtures thereof. Fatty phase The proportion of the fatty phase of the emulsion can range, for example, from 1 to 80% by weight, preferably from 2 to 50% by weight, and better still from 5 to 30% by weight relative to the total weight of the composition. This indicated amount does not include the content of lipophilic surfactants. The nature of the fatty phase of the emulsion is not critical. The fatty phase can thus be constituted by all the fatty substances conventionally used in the cosmetic or dermatological fields, it comprises in particular at least one oil (fatty substance liquid at 25 ° C.). As oils that can be used in the composition of the invention, mention may be made, for example, of: hydrocarbon-based oils of animal origin, such as perhydrosqualene; hydrocarbon-based oils of plant origin, such as liquid triglycerides of fatty acids containing from 4 to 10 carbon atoms, for instance triglycerides of heptanoic or octanoic acids or, for example, sunflower, corn or soybean oils, squash, grape seed, sesame, hazelnut, apricot, macadamia, arara, sunflower, castor oil, avocado, triglycerides of caprylic / capric acids such as those sold by Stearineries Dubois or those sold under the names Miglyol 810, 812 and 818 by the company Dynamit Nobel, jojoba oil, shea butter oil; esters and synthetic ethers, in particular of fatty acids, such as the oils of formulas RaCOORb and RaORb in which Ra represents the residue of a fatty acid containing from 8 to 29 carbon atoms, and Rb represents a hydrocarbon-based chain, branched or unbranched, containing from 3 to 30 carbon atoms, such as for example purcellin oil, isononyl isononanoate, isopropyl myristate, 2-ethylhexyl palmitate, octyl stearate -2-dodecyl, octy1-2-dodecyl erucate, isostearyl isostearate; hydroxyl esters such as isostearyl lactate, octyl hydroxystearate, octyldodecyl hydroxystearate, diisostearyl malate, triisocetyl citrate, heptanoates, octanoates, decanoates of fatty alcohols; polyol esters, such as propylene glycol dioctanoate, neopentyl glycol diheptanoate and diethylene glycol diisononanoate; and pentaerythritol esters such as pentaerythrityl tetraisostearate; substantially linear or branched hydrocarbons of mineral or synthetic origin, such as paraffin oils, volatile or not, and their derivatives, petroleum jelly, polydecenes, isohexadecane, isododecane, hydrogenated polyisobutene such as Parleam® oil; fatty alcohols having from 8 to 26 carbon atoms, such as cetyl alcohol, stearyl alcohol and their mixture (cetylstearyl alcohol), octyldodecanol, 2-butyloctanol, 2-hexyldecanol, 2-undecylpentadecanol, oleic alcohol or linoleic alcohol; alkoxylated and especially ethoxylated fatty alcohols such as oleth-12, ceteareth-12 and ceteareth-20; partially fluorinated hydrocarbon oils and / or silicone oils such as those described in document JP-A-2-295912. As fluorinated oils, mention may also be made of perfluoromethylcyclopentane and perfluoro-1,3-dimethylcyclohexane, sold under the names "FLUTEC PC1 c)" and "FLUTEC PC3®" by BNFL Fluorochemicals; perfluoro-1,2-dimethylcyclobutane; perfluoroalkanes such as dodecafluoropentane and tetradecafluorohexane, sold under the names "PF 5050®" and "PF 5060®" by the company 3M, or bromoperfluorooctyl sold under the name "Foralkyl®" by the company Atochem; nonafluoromethoxybutane sold under the name "MSX 4518®" by the company 3M and nonafluoroethoxyisobutane; perfluoromorpholine derivatives, such as 4-trifluoromethyl perfluoromorpholine sold under the name "PF 5052®" by the company 3M; silicone oils such as volatile or non-volatile polymethylsiloxanes (PDMS) with a substantially linear or cyclic silicone chain, which are liquid or pasty at room temperature, in particular cyclopolydimethylsiloxanes (cyclomethicones) such as cyclohexadimethylsiloxane and cyclopentadimethylsiloxane; polydimethylsiloxanes comprising alkyl, alkoxy or phenyl groups, during or at the end of the silicone chain, groups having from 2 to 24 carbon atoms; phenyl silicones such as phenyltrimethicones, phenyldimethicones, phenyltrimethylsiloxydiphenylsiloxanes, diphenyl-dimethicones, diphenylmethyldiphenyltrisiloxanes, 2-phenylethyltrimethylsiloxysilicates, and polymethylphenylsiloxanes; - their mixtures.

On entend par « huile hydrocarbonée » dans la liste des huiles citées ci-dessus, toute huile comportant majoritairement des atomes de carbone et d'hydrogène, et éventuellement des groupements ester, éther, fluoré, acide carboxylique et/ou alcool. Les autres corps gras pouvant être présents dans la phase huileuse sont par exemple les acides gras comportant de 8 à 30 atomes de carbone, comme l'acide stéarique, l'acide laurique, l'acide palmitique et l'acide oléique ; les cires comme la lanoline, la cire d'abeille, la cire de Carnauba ou de Candellila, les cires de paraffine, de lignite ou les cires microcristallines, la cérésine ou l'ozokérite, les cires synthétiques comme les cires de polyéthylène, les cires de Fischer-Tropsch ; la pâte de vaseline. Ces corps gras peuvent être choisis de manière variée par l'homme du métier afin de préparer une composition ayant les propriétés, par exemple de consistance ou de texture, souhaitées. De façon connue, toutes les compositions de l'invention peuvent contenir un ou plusieurs des adjuvants habituels dans les domaines cosmétique et dermatologique, des agents gélifiants et/ou épaississants hydrophiles ou lipophiles ; des agents hydratants ; des émollients ; des actifs hydrophiles ou lipophiles ; des agents anti-radicaux libres ; des séquestrants ; des antioxydants ; des conservateurs ; des agents alcanisants ou acidifiants ; des parfums ; des agents filmogènes ; des charges ; et leurs mélanges. Les quantités de ces différents adjuvants sont celles classiquement utilisées dans les domaines considérés. En particulier, les quantités d'actifs varient selon le but recherché et sont celles classiquement utilisées dans les domaines considérés, et par exemple de 0,1 à 20 %, et de préférence de 0,5 à 10 % du poids total de la composition. Actifs On peut citer à titre d'exemple d'actifs, et de façon non limitative, l'acide ascorbique et ses dérivés tels que le 5,6-di-O-diméthylsilylascorbate (vendu par la Sté Exsymol sous la référence PRO-AA), le sel de potassium du dl-alpha-tocopheryl-21-ascorbyl-phosphate (vendu par la Société Senju Pharmaceutical sous la référence SEPIVITAL EPC), l'ascorbyl phosphate de magnésium, l'ascorbyl phosphate de sodium (vendu par la Société Roche sous la référence Stay-C 50) ; le phloroglucinol ; les enzymes ; et leurs mélanges. Parmi les actifs hydrophiles sensibles à l'oxydation, on utilise selon un mode de réalisation préféré de l'invention l'acide ascorbique. L'acide ascorbique peut être de toute nature. Ainsi, il peut être d'origine naturelle sous forme de poudre ou sous forme de jus d'orange de préférence concentré. Il peut être aussi d'origine synthétique, de préférence sous forme de poudre. Comme autres actifs utilisables dans la composition de l'invention, on peut citer par exemple les agents hydratants tels que les hydrolysats de protéines et les polyols comme la glycérine, les glycols comme les polyéthylène glycols ; les extraits naturels ; les anti-inflammatoires ; les oligomères procyannidoliques ; les vitamines comme la vitamine A (rétinol), la vitamine E (tocophérol), la vitamine B5 (panthénol), la vitamine B3 (niacinamide), les dérivés de ces vitamines (notamment esters) et leurs mélanges ; l'urée ; la caféine ; les dépigmentants tels que l'acide kojique, l'hydroquinone et l'acide caféique ; l'acide salicylique et ses dérivés ; les alpha-hydroxyacides tels que l'acide lactique et l'acide glycolique et leurs dérivés ; les rétinoïdes tels que les caroténoïdes et les dérivés de vitamine A ; l'hydrocortisone ; la mélatonine ; les extraits d'algues, de champignons, de végétaux, de levures, de bactéries ; les stéroïdes ; les actifs anti-bactériens comme le 2,4,4'-trichloro-2'-hydroxy diphényl éther (ou triclosan), le 3,4,4'-trichlorocarbanilide (ou triclocarban) et les acides indiqués ci-dessus et notamment l'acide salicylique et ses dérivés ; les agents matifiants comme les fibres ; les agents tenseurs ; les filtres UV ; les charges ; et leurs mélanges. Bien entendu, l'homme de l'art veillera à choisir le ou les éventuels adjuvants ajoutés à la composition selon l'invention de manière telle que les propriétés avantageuses attachées intrinsèquement à la composition conforme à l'invention ne soient pas, ou substantiellement pas, altérées par l'addition envisagée. La composition selon l'invention se présente sous la forme d'une émulsion directe (huile dans eau) de consistance liquide ou semi-liquide du type lait par exemple, obtenues par dispersion d'une phase grasse dans une phase aqueuse, ou de suspensions ou émulsions de consistance molle, semi-solide ou solide du type crème ou gel. Ces compositions sont préparées selon les méthodes usuelles. En outre, la composition conforme à l'invention peut être plus ou moins fluide et avoir l'aspect d'un gel, d'une crème blanche ou colorée, d'une pommade, d'un lait, d'une lotion, d'un sérum, d'une pâte, d'une mousse. The term "hydrocarbon-based oil" in the list of oils mentioned above, any oil predominantly comprising carbon and hydrogen atoms, and optionally ester, ether, fluoro, carboxylic acid and / or alcohol groups. The other fatty substances that may be present in the oily phase are, for example, fatty acids containing from 8 to 30 carbon atoms, such as stearic acid, lauric acid, palmitic acid and oleic acid; waxes such as lanolin, beeswax, carnauba or candelilla wax, paraffin waxes, lignite waxes or microcrystalline waxes, ceresin or ozokerite, synthetic waxes such as polyethylene waxes, waxes Fischer-Tropsch; Vaseline paste. These fatty substances may be chosen in a varied manner by those skilled in the art in order to prepare a composition having the desired properties, for example of consistency or texture. In known manner, all the compositions of the invention may contain one or more of the usual adjuvants in the cosmetic and dermatological fields, gelling agents and / or hydrophilic or lipophilic thickeners; moisturizing agents; emollients; hydrophilic or lipophilic active agents; anti-free radical agents; sequestering agents; antioxidants; conservatives; alkanizing or acidifying agents; perfumes ; film-forming agents; charges ; and their mixtures. The amounts of these various adjuvants are those conventionally used in the fields under consideration. In particular, the amounts of active agents vary according to the desired objective and are those conventionally used in the fields under consideration, for example from 0.1 to 20%, and preferably from 0.5 to 10% of the total weight of the composition. . Active ingredients As examples of active ingredients, and in a nonlimiting manner, ascorbic acid and its derivatives such as 5,6-di-O-dimethylsilylascorbate (sold by the company Exsymol under the reference PRO-AA ), the potassium salt of dl-alpha-tocopheryl-21-ascorbyl-phosphate (sold by Senju Pharmaceutical under the reference SEPIVITAL EPC), magnesium ascorbyl phosphate, sodium ascorbyl phosphate (sold by the Company Roche under the reference Stay-C 50); phloroglucinol; enzymes; and their mixtures. Among the hydrophilic active agents that are sensitive to oxidation, ascorbic acid is used according to a preferred embodiment of the invention. Ascorbic acid can be of any kind. Thus, it can be of natural origin in powder form or in the form of preferably concentrated orange juice. It can also be of synthetic origin, preferably in powder form. Other active agents which may be used in the composition of the invention include, for example, moisturizing agents such as protein hydrolysates and polyols such as glycerine, glycols, for instance polyethylene glycols; natural extracts; anti-inflammatories; procyannidol oligomers; vitamins such as vitamin A (retinol), vitamin E (tocopherol), vitamin B5 (panthenol), vitamin B3 (niacinamide), derivatives of these vitamins (especially esters) and mixtures thereof; urea; caffeine; depigmenting agents such as kojic acid, hydroquinone and caffeic acid; salicylic acid and its derivatives; alpha-hydroxy acids such as lactic acid and glycolic acid and their derivatives; retinoids such as carotenoids and vitamin A derivatives; hydrocortisone; melatonin; extracts of algae, mushrooms, vegetables, yeasts, bacteria; steroids; anti-bacterial active agents such as 2,4,4'-trichloro-2'-hydroxy diphenyl ether (or triclosan), 3,4,4'-trichlorocarbanilide (or triclocarban) and the acids indicated above, and in particular the salicylic acid and its derivatives; mattifying agents such as fibers; tensors; UV filters; the charges ; and their mixtures. Of course, one skilled in the art will take care to choose the optional adjuvant (s) added to the composition according to the invention in such a way that the advantageous properties intrinsically attached to the composition according to the invention are not, or substantially not , altered by the envisaged addition. The composition according to the invention is in the form of a direct emulsion (oil in water) of liquid or semi-liquid consistency of the milk type, for example, obtained by dispersion of a fatty phase in an aqueous phase, or suspensions. or emulsions of soft, semi-solid or solid consistency of the cream or gel type. These compositions are prepared according to the usual methods. In addition, the composition according to the invention may be more or less fluid and have the appearance of a gel, a white or colored cream, an ointment, a milk, a lotion, a serum, a paste, a mousse.

La composition présente de préférence un pH qui respecte la peau et qui va généralement de 3 à 8 et de préférence de 4,5 à 7. Les exemples qui suivent permettront de mieux comprendre l'invention, sans toutefois présenter un caractère limitatif. Les matières premières sont nommées par leur nom INCI. The composition preferably has a pH which respects the skin and which generally ranges from 3 to 8 and preferably from 4.5 to 7. The following examples will make it possible to better understand the invention, without however being limiting in nature. Raw materials are named by their INCI name.

Les quantités indiquées sont en % en poids, sauf mention contraire. The quantities indicated are in% by weight, unless otherwise indicated.

Exemples Exemples comparatifs 1 à 3 Les 3 compositions suivantes on été préparées. Phase Compositions 1 2 3 (invention) (invention) (comparatif) Al BEHENYL ALCOHOL (and) GLYCERYL STEARATE (and) DISODIUM ETHYLENE DICOCAMIDE PEG-15 DISULFATE (and) GLYCERYL STEARATE CITRATE commercialisé sous la denomination CERALUTION H par la société SASOL 2 2 2 Al CETYL ALCOHOL 0,5 0,5 0,5 Al ISONONYL ISONONANOATE 4 4 4 Al HYDROGENATED POLYISOBUTENE 3 3 3 Al CONSERVATEUR(S) 0,6 0,6 0,6 A2 DIMETHICONE commercialisé sous la dénomination XIAMETER PMX-200 SILICONE FLUID 5CS par la société Dow Corning 5 5 5 A2 SILICA SILYLATE commercialisé sous la dénomination VM-2270 par la société Dow Corning 0,3 - - A2 SILICA DIMETHYL SILYLATE commercialisé sous la dénomination AEROSIL R 972 par la société EVONIK DEGUSSA - 1 - A3 ACTIF(S) DE SOIN 1,2 1,2 1,2 B GLYCERIN 7 7 7 B SEQUESTRANT(S) 0,1 0,1 0,1 B WATER 36,66 35,96 36,96 B CAPRYLYL GLYCOL 0,3 0,3 0,3 C GELIFIANT(S) 0,25 0,25 0,25 D WATER 3 3 3 D SODIUM HYDROXIDE 0,09 0,09 0,09 E VINYL DIMETHICONE / METHICONE SILSESQUIOXANE CROSSPOLYMER commercialisé sous la denomination KSP 100 1 1 1 par la société SHIN ET SU E POLYMERE(S) 2 2 2 E SILICA (and) POLYETHYLENE commercialisé sous la dénomination ACEMATT OK 412 par la société EVONIK DEGUSSA 2 2 2 F DIMETHICONE commercialisé sous la dénomination XIAMETER PMX-200 SILICONE FLUID 5CS par la société Dow Corning 13 13 13 F DIMETHICONE / VINYL DIMETHICONE CROSSPOLYMER (and) DIMETHICONE commercialisé sous la denomination KSG-6 par la société SHIN ET SU 5 5 5 G DIMETHICONE (and) DIMETHICONE CROSSPOLYMER commercialisé sous la denomination DC9041 par la société Dow Corning 10 10 10 H ALCOHOL DENAT. 3 3 3 De telles compositions peuvent être préparées selon le protocole suivant : Chauffer la phase Al sous barreau aimanté jusqu'à 70 °C. Puis ajouter les phases A2 et A3 juste avant la mise en émulsion. Emulsionner la phase B sur la phase A (Al + A2 +A3) lentement sous turbine puis augmenter la puissance. Introduire la phase C. Augmenter encore la puissance. Neutraliser par ajout de la phase D. Ajouter la phase E. Préparer la phase gel au KSG (phase F) sous pâles et raclante. Ajouter la phase G puis la phase H. Examples Comparative Examples 1 to 3 The following 3 compositions were prepared. Phase Compositions 1 2 3 (invention) (invention) (comparative) Al BEHENYL ALCOHOL (and) GLYCERYL STEARATE (and) DISODIUM ETHYLENE DICOCAMIDE PEG-15 DISULFATE (and) GLYCERYL STEARATE CITRATE sold under the name CERALUTION H by SASOL 2 2 2 Al CETYL ALCOHOL 0.5 0.5 0.5 Al ISONONYL ISONONANOATE 4 4 4 Al HYDROGENATED POLYISOBUTENE 3 3 3 Al CONSERVATIVE (S) 0.6 0.6 0.6 A2 DIMETHICONE marketed under the name XIAMETER PMX-200 SILICONE FLUID 5CS by Dow Corning 5 5 5 A2 SILICALATE sold under the name VM-2270 by the Dow Corning company 0.3 - - A2 SILICA DIMETHYL SILYLATE sold under the name AEROSIL R 972 by the company EVONIK DEGUSSA - 1 - A3 ACTIVE (S) CARE 1,2 1,2 1,2 B GLYCERIN 7,7 7 B SEQUESTRANT (S) 0,1 0,1 0,1 B WATER 36,66 35,96 36,96 B CAPRYLYL GLYCOL 0, 3 0.3 0.3 C GELIFYING (S) 0.25 0.25 0.25 D WATER 3 3 3 D SODIUM HYDROXIDE 0.09 0.09 0.09 E VINYL DIMETHICONE / METHICONE SILSESQUIOXANE CROSSP OLYMER marketed under the name KSP 100 1 1 1 by the company SHIN ET SU E POLYMER (S) 2 2 2 E SILICA (and) POLYETHYLENE marketed under the name ACEMATT OK 412 by the company EVONIK DEGUSSA 2 2 2 F DIMETHICONE marketed under the name designation XIAMETER PMX-200 SILICONE FLUID 5CS by the company Dow Corning 13 13 13 F DIMETHICONE / VINYL DIMETHICONE CROSSPOLYMER (and) DIMETHICONE marketed under the name KSG-6 by the company SHIN ET SU 5 5 5 G DIMETHICONE (and) DIMETHICONE CROSSPOLYMER marketed under the name DC9041 by the company Dow Corning 10 10 10 H ALCOHOL DENAT. Such compositions can be prepared according to the following protocol: Heat the Al phase under magnetic bar up to 70 ° C. Then add the A2 and A3 phases just before emulsification. Emulsify phase B on phase A (Al + A2 + A3) slowly under turbine then increase the power. Introduce phase C. Increase the power further. Neutralize by adding phase D. Add phase E. Prepare the KSG gel phase (phase F) under pale and scraping. Add phase G then phase H.

Les compositions 1 et 2 selon l'invention présentent des propriétés cosmétiques et sensorielles supérieures à la composition 3 comparative qui ne contient pas de silice hydrophobe. En particulier, elles présentent une texture mate, non grasse et douce à l'application, avec un fini matifiant et hydratant. Par ailleurs, les compositions 1 et 2 sont stables 2 mois à température ambiante et à 45 °C. Compositions 1 and 2 according to the invention have cosmetic and sensory properties superior to the comparative composition which does not contain hydrophobic silica. In particular, they have a matte texture, non-greasy and soft on application, with a matte and moisturizing finish. Moreover, the compositions 1 and 2 are stable for 2 months at room temperature and at 45 ° C.

Exemples comparatifs 4 et 5 Les 2 compositions suivantes on été préparées. Phase Compositions 4 5 (invention) (comparatif) Al BEHENYL ALCOHOL (and) GLYCERYL STEARATE (and) DISODIUM ETHYLENE DICOCAMIDE PEG-15 DISULFATE (and) GLYCERYL STEARATE CITRATE commercialisé sous la denomination CERALUTION H par la société SASOL 2 - Al GLYCERYL STEARATE (and) PEG-100 STEARATE commercialisé sous la denomination ARLACEL 165 FL par la société CRODA - 2 Al CETYL ALCOHOL 0,5 0,5 Al ISONONYL ISONONANOATE 4 4 Al HYDROGENATED POLYISOBUTENE 3 3 Al CONSERVATEUR(S) 0,6 0,6 A2 DIMETHICONE commercialisé sous la dénomination XIAMETER PMX-200 SILICONE FLUID 5CS par la société Dow Corning 5 5 A2 SILICA SILYLATE commercialisé sous la dénomination VM-2270 par la société Dow Corning 0,3 0,3 A3 ACTIF(S) 1,2 1,2 B GLYCERIN 7 7 B SEQUESTRANT(S) 0,1 0,1 B WATER 36,66 36,66 B CAPRYLYL GLYCOL 0,3 0,3 C GELIFIANT(S) 0,25 0,25 D WATER 3 3 D SODIUM HYDROXIDE 0,09 0,09 E VINYL DIMETHICONE / METHICONE 1 1 SILSESQUIOXANE CROSSPOLYMER commercialisé sous la denomination KSP 100 par la société SHIN ET SU E POLYMERE(S) 2 2 E SILICA (and) POLYETHYLENE commercialisé sous la dénomination ACEMATT OK 412 par la société EVON I K DEGUSSA 2 2 F DIMETHICONE commercialisé sous la dénomination XIAMETER PMX-200 SILICONE FLUID 5CS par la société Dow Corning 13 13 F DIMETHICONE / VINYL DIMETHICONE CROSSPOLYMER (and) DIMETHICONE 5 5 commercialisé sous la denomination KSG-6 par la société SHIN ET SU G DIMETHICONE (and) DIMETHICONE CROSSPOLYMER commercialisé sous la denomination DC9041 par la société Dow Corning 10 10 H ALCOHOL DENAT. 3 3 De telles compositions peuvent être préparées selon le protocole suivant : Chauffer la phase Al sous barreau aimanté jusqu'à 70 °C. Puis ajouter les phases A2 et A3 juste avant la mise en émulsion. Emulsionner la phase B sur la phase A (Al + A2 +A3) lentement sous turbine en augmentant la puissance. Introduire la phase C. Augmenter encore la puissance. Neutraliser par ajout de la phase D. Ajouter la phase E. Préparer la phase gel au KSG (phase F) sous pâles et raclante. Ajouter la phase G puis la phase H. Comparative Examples 4 and 5 The following 2 compositions were prepared. Phase Compositions 4 (Invention) (comparative) Al BEHENYL ALCOHOL (and) GLYCERYL STEARATE (and) DISODIUM ETHYLENE DICOCAMIDE PEG-15 DISULFATE (and) GLYCERYL STEARATE CITRATE sold under the name CERALUTION H by SASOL 2 - Al GLYCERYL STEARATE ( and) PEG-100 STEARATE marketed under the name ARLACEL 165 FL by the company CRODA - 2 Al CETYL ALCOHOL 0.5 0.5 Al ISONONYL ISONONANOATE 4 4 Al HYDROGENATED POLYISOBUTENE 3 3 Al CONSERVATIVE (S) 0.6 0.6 A2 DIMETHICONE sold under the name XIAMETER PMX-200 SILICONE FLUID 5CS by Dow Corning 5 5 A2 SILICALATE sold under the name VM-2270 by Dow Corning 0.3 0.3 A3 ACTIF (S) 1.2 1, 2 B GLYCERIN 7 7 B SEQUESTRANT (S) 0.1 0.1 B WATER 36.66 36.66 B CAPRYLYL GLYCOL 0.3 0.3 C GELIFYING (S) 0.25 0.25 D WATER 3 3 D SODIUM HYDROXIDE 0.09 0.09 E VINYL DIMETHICONE / METHICONE 1 1 SILSESQUIOXANE CROSSPOLYMER sold under the name KSP 100 by the company EXAMPLES OF SILICA (and) POLYETHYLENE marketed under the name ACEMATT OK 412 by the company EVON IK DEGUSSA 2 2 F DIMETHICONE sold under the name XIAMETER PMX-200 SILICONE FLUID 5CS by Dow Corning 13 DIMETHICONE / VINYL DIMETHICONE CROSSPOLYMER (and) DIMETHICONE 5 sold under the name KSG-6 by the company SHIN and SUG DIMETHICONE (and) DIMETHICONE CROSSPOLYMER sold under the name DC9041 by the company Dow Corning 10 10 H ALCOHOL DENAT. Such compositions may be prepared according to the following protocol: Heat the Al phase under a magnetic bar up to 70 ° C. Then add the A2 and A3 phases just before emulsification. Emulsify phase B on phase A (Al + A2 + A3) slowly under turbine by increasing the power. Introduce phase C. Increase the power further. Neutralize by adding phase D. Add phase E. Prepare the KSG gel phase (phase F) under pale and scraping. Add phase G then phase H.

La composition 4 selon l'invention présente des propriétés cosmétiques et sensorielles supérieures à la composition 5 comparative qui contient un agent tensioactif différent des agents tensioactifs géminés utiles dans le cadre de l'invention. En particulier, elle est plus confortable et douce à l'application, elle permet d'obtenir un meilleur effet matifiant sur la peau. Par ailleurs, la composition 4 selon l'invention est plus stable que la composition 5 comparative. The composition 4 according to the invention has cosmetic and sensory properties superior to the comparative composition which contains a surface-active agent different from the geminate surfactants useful in the context of the invention. In particular, it is more comfortable and soft to the application, it allows to obtain a better matifying effect on the skin. Moreover, the composition 4 according to the invention is more stable than the comparative composition.

Claims

REVENDICATIONS1. A cosmetic composition in the form of an oil-in-water emulsion comprising: (1) at least one organopolysiloxane elastomer; (2) at least one hydrophobic silica; and (3) at least one gemini surfactant of formula (I): wherein R 1 and R 3 denote, independently of one another, an alkyl radical having from 1 to 25 carbon atoms; R2 denotes a spacer consisting of a linear or branched alkylene chain having from 1 to 12 carbon atoms; X and Y denote, independently of one another, a group - (C2H40) a- (C3H60) bZ in which: Z denotes a hydrogen atom or a radical -CH2-COOM, -SO3M, -P (O) (OM) 2, - C2H4-SO3M, -C3H6-SO3M or -CH2 (CHOH) 4CH2OH, where M represents H or an alkaline or alkaline earth or ammonium or alkanolammonium ion, a is from 0 to 15, b is from 0 to 10, and the sum of a + b is from 1 to 25; and n ranges from 1 to 10.

2. Composition according to claim 1 wherein the organopolysiloxane (s) are partially or completely crosslinked.

3. The composition as claimed in claim 2, in which the elastomeric crosslinked organopolysiloxane (s) is obtained by crosslinking addition reaction (A) of a diorganopolysiloxane containing at least one hydrogen atom bonded to a silicon atom, preferably chosen from trimethylsiloxy-terminated methylhydrogenpolysiloxanes, trimethylsiloxy-terminated dimethylsiloxane-methylhydrogenosiloxane copolymers, and dimethylsiloxane-methylhydrogenosiloxane cyclic copolymers, and (B) diorganopolysiloxane having at least two ethylenically unsaturated groups each bonded to a separate silicon atom, preferably selected among methylvinylpolysiloxanes, methylvinylsiloxane-dimethylsiloxane copolymers, dimethylvinylsiloxy-terminated dimethylpolysiloxanes, dimethylvinylsiloxy-terminated dimethylsiloxane-methylphenylsiloxane copolymers, dimethylsiloxanediphenylsiloxa copolymers, dimethylvinylsiloxy-terminated dimethylsiloxane-methylvinylsiloxane copolymers, trimethylsiloxy-terminated dimethylsiloxane-methylphenylsiloxane-methylvinylsiloxane copolymers, dimethylvinylsiloxy-terminated methyl (3,3,3-trifluoropropyl) polysiloxane, and dimethylsiloxane-methyl copolymers ( 3,3,3-trifluoropropyl) siloxane with dimethylvinylsiloxy endings.

4. Composition according to any one of claims 1 to 3 wherein the one or more elastomeric organopolysiloxanes are obtained by reaction of dimethylvinylsiloxy-terminated dimethylpolysiloxane and trimethylsiloxy-terminated methylhydrogenpolysiloxane in the presence of platinum catalyst.

5. Composition according to claim 4, in which the organopolysiloxane or elastomers are obtained by hydrosilylation of polydimethylsiloxanes containing vinyl end groups, comprising from 35 to 45 dimethylsiloxane units, by polyhydroxylhydrosiloxane dimethylsiloxanes, comprising two methylhydrogensiloxane units and from 25 to 35 units. dimethylsiloxanes, preferably dimethylsiloxane units.

6. Composition according to any one of claims 1 to 5 wherein the one or more hydrophobic silicas are chosen from amorphous and pyrogenic hydrophobic silicas, preferably surface-treated with a dimethylsiloxane, and the airgel particles of hydrophobic silica having a specific surface area per unit mass (Sm) ranging from 500 to 1500 m 2 / g, preferably from 600 to 1200 m 2 / g, and better still from 600 to 800 m 2 / g, and a size expressed as a mean diameter in terms of volume (D [0.5]) ranging from 1 to 1500 μm, preferably from 1 to 1000 μm, more preferably from 1 to 100 μm, in particular from 1 to 30 μm, more preferably from 5 to 25 μm. better from 5 to 20 μm and even better from 5 to 15 μm.

The composition of claim 6 wherein the hydrophobic silica airgel particles have a packed density of from 0.04 g / cm 3 to 0.10 g / cm 3, preferably from 0.05 g / cm 3 to 0.08 g / cm 3 g / cm3. 30

8. Composition according to any one of claims 6 and 7 wherein the hydrophobic silica airgel particles have a specific surface area per unit volume Sv ranging from 5 to 60 m2 / cm3, preferably from 10 to 50 m2 / cm3. and preferably from 15 to 40 m 2 / cm 3 and / or an oil absorption capacity measured with WET POINT ranging from 5 to 18 ml / g of particles, preferably from 6 to 15 ml / g and better still from 8 to 12. ml / g. 35

9. Composition according to one of claims 6 to 8 wherein the hydrophobic silica airgel particles are trimethylsiloxylated silica particles.

10. Composition according to any one of claims 1 to 9 wherein each of R1-CO- and R3-CO- groups comprises from 8 to 20 carbon atoms, preferably denotes a coconut fatty acid residue.

11. Composition according to one of claims 1 to 10 wherein for the gemini surfactant of formula (I), for each of the radicals X and Y, the sum of a and b has an average value ranging from 10 to 20.

12. Composition according to any one of claims 1 to 11 wherein for the gemini surfactant of formula (I) Y is the group -SO3M where M is an alkaline ion such as a sodium ion.

13. Composition according to any one of claims 1 to 12 wherein for the gemini surfactant of formula (I), n is equal to 1.

14. Composition according to any one of Claims 1 to 13, in which the surfactant of formula (I) has the following structure: embedded image (PEG-15) -SO 3 Na cocoyl-CN I CH 2 CH 2 cocoyl-CN PEG-15) -S03Na It 0

15. A cosmetic process for making up and / or caring for keratin materials comprising a step of applying a composition according to one of claims 1 to 14 to said materials.