FR2992183A1

FR2992183A1 - MATIFYING EFFECT COMPOSITION COMPRISING HYDROPHOBIC AEROGEL PARTICLES AND EXPANDED POLYMER PARTICLES

Info

Publication number: FR2992183A1
Application number: FR1255833A
Authority: FR
Inventors: Patricia Pierre; Eric Lheureux
Original assignee: LOreal SA
Current assignee: LOreal SA
Priority date: 2012-06-21
Filing date: 2012-06-21
Publication date: 2013-12-27
Anticipated expiration: 2032-06-21
Also published as: WO2013190100A2; FR2992183B1; WO2013190100A3

Abstract

La présente invention se rapporte à une composition cosmétique et/ou dermatologique comprenant dans un milieu physiologiquement acceptable : a) au moins des particules d'aérogels hydrophobes, b) au moins des particules de polymères expansés, b) au moins une particule absorbant le sébum. L'invention a également pour objet un procédé pour matifier la peau et/ou réduire sa brillance.The present invention relates to a cosmetic and / or dermatological composition comprising in a physiologically acceptable medium: a) at least hydrophobic aerogel particles, b) at least expanded polymer particles, b) at least one sebum-absorbing particle . The invention also relates to a method for matting the skin and / or reducing its gloss.

Description

Composition à effet matifiant comprenant des particules d'aérogels hydrophobes et des particules de polymères expansés La présente invention est relative au domaine du soin et/ou du maquillage des 5 matières kératiniques, et en particulier de la peau. Elle se rapporte à une composition cosmétique et/ou dermatologique comprenant dans un milieu physiologiquement acceptable au moins des particules d'aérogels hydrophobes, au moins des particules de copolymères 10 expansés et au moins une particule absorbant le sébum. L'invention a également pour objet un procédé de soin et/ou de maquillage de la peau comprenant l'application topique de la composition sur la peau. 15 L'invention se rapporte encore à un procédé cosmétique pour matifier la peau et/ou réduire sa brillance, comprenant l'application topique sur ladite peau de la composition précitée. La brillance de la peau, généralement liée à une sécrétion importante de 20 sébum, est un problème affectant essentiellement les adolescents, mais qui peut aussi se manifester à l'âge adulte sous l'effet notamment d'une hyperproduction d'androgènes ou de facteurs extérieurs tels que la pollution. La brillance de la peau peut aussi être liée à la sueur, résultant d'une activité physique ou des conditions climatiques. La brillance de la peau peut être due à 25 l'association des deux phénomènes (sebum et sueur). L'obtention d'un effet mat de la peau est très recherchée par les utilisatrices à peau mixte ou grasse, ainsi que pour les compositions cosmétiques destinées à être utilisées sous les climats chauds et humides. Les reflets provoqués par un 30 excès de sébum et/ou de sueur à la surface de la peau sont en effet généralement considérés comme inesthétiques. Une peau brillante entraîne aussi généralement une moins bonne tenue du maquillage qui a ainsi tendance à se dégrader au cours de la journée. 35 Outre l'utilisation d'agents dits "séborégulateurs", c'est-à-dire capables d'aider à réguler l'activité des glandes sébacées par une action que l'on peut qualifier de biologique, un moyen efficace de réduire rapidement les zones de brillance disgracieuses consiste à utiliser des charges à effet flouteur « soft-focus ». 40 L'utilisation de charges absorbant le sebum et la transpiration est aussi un moyen de prolonger la matité dans le temps.Matifying effect composition comprising hydrophobic aerogel particles and expanded polymer particles The present invention relates to the field of skincare and / or makeup of keratinous substances, and in particular of the skin. It relates to a cosmetic and / or dermatological composition comprising, in a physiologically acceptable medium, at least hydrophobic aerogel particles, at least expanded copolymer particles and at least one sebum-absorbing particle. The invention also relates to a method of care and / or makeup of the skin comprising the topical application of the composition to the skin. The invention also relates to a cosmetic process for mattifying the skin and / or reducing its gloss, comprising topically applying to said skin the aforementioned composition. The shine of the skin, generally related to a high secretion of sebum, is a problem mainly affecting adolescents, but which can also manifest itself in adulthood under the effect in particular of a hyperproduction of androgens or factors. such as pollution. The shine of the skin can also be related to sweat, resulting from physical activity or weather conditions. The shine of the skin may be due to the combination of the two phenomena (sebum and sweat). Obtaining a matte effect of the skin is highly sought after by users with combination or oily skin, as well as for cosmetic compositions intended to be used in hot and humid climates. Reflections caused by an excess of sebum and / or sweat on the surface of the skin are indeed generally regarded as unsightly. A shiny skin also generally leads to less good hold of the makeup which thus tends to degrade during the day. In addition to the use of agents known as "sebo-regulators", that is to say capable of helping to regulate the activity of the sebaceous glands by an action that can be described as biological, an effective means of rapidly reducing unsightly areas of gloss is the use of "soft-focus" blur fillers. The use of sebum and sweat absorbing fillers is also a means of prolonging dullness over time.

Il est connu d'utiliser de la perlite (FR 2881643), des charges pyrogénées (EP 1 637 186) ou encore des fibres comme agents matifiants. Cependant, ces charges peuvent procurer des désagréments notamment des peluches sur la peau et/ou une perception de peau non propre. On cherche donc à limiter le taux de charges. Il subsiste le besoin de disposer de compositions cosmétiques matifiantes ayant de bonnes propriétés cosmétiques, et en particulier procurant un effet matifiant 10 efficace (fort), immédiat, et/ou durable dans le temps. La Demanderesse à découvert que ce besoin pouvait être satisfait en associant plusieurs charges particulières et notamment, a) au moins des particules d'aérogels hydrophobes, b) au moins des particules de copolymères 15 expansés, et c) au moins des particules matifiantes différentes des particules a) et b). La composition ainsi obtenue permet d'améliorer la matité de la peau de façon rémanente. La peau reste ainsi durablement matifiée. De plus les performances 20 de l'association des trois types de particules sont supérieures à celles de chacune des particules prises isolément. Les compositions selon l'invention peuvent aussi permettre, d'atténuer la perception des défauts cutanés à la surface de la peau et en particulier de 25 masquer les rides, les pores et/ou de camoufler les défauts colorés de la peau, à savoir rougeurs ou taches La présente invention a donc pour objet une composition cosmétique et/ou dermatologique comprenant dans un milieu physiologiquement acceptable : a) au moins des particules d'aérogels hydrophobes 30 b) au moins des particules de copolymères expansés, et c) au moins des particules matifiantes différentes des particules a) et b). Les constituants de la composition selon l'invention seront maintenant décrits plus en détail. 35 AEROGELS HYDROPHOBES: Les aérogels sont des matériaux poreux ultra légers. Les premiers aérogels ont été réalisés par Kristler en 1932. Ils sont généralement synthétisés par procédé 40 sol-gel en milieu liquide puis séchés usuellement par extraction d'un fluide supercritique, le plus communément utilisé étant le CO2 supercritique. Ce type 2 992 183 3 de séchage permet d'éviter la contraction des pores et du matériau. D'autres types de séchage permettent également d'obtenir des matériaux poreux à partir de gel, à savoir la cryodessiccation consistant à solidifier à faible température le gel puis à sublimer le solvant et le séchage par évaporation. Les matériaux 5 ainsi obtenus sont appelés respectivement cryogels et xérogels. Le procédé sol-gel et les différents séchages sont décrits en détail dans Brinker CJ., and Scherer G.W., Sol-Gel Science: New York: Academic Press, 1990. Les particules d'aérogel conformes à la présente invention sont des particules 10 d'aérogel hydrophobes. Par « par particules d'aérogel hydrophobes » on entend toute particule du type aérogel présentant une capacité d'absorption d'eau au WET POINT inférieure à 0,1m1/g soit inférieur à lOg d'eau pour 100g de particule. 15 Le Wet Point correspond à la quantité d'eau qu'il faut additionner à 1 g de particule pour obtenir une pâte homogène. Cette méthode dérive directement de de la méthode de détermination de prise d'huile de poudre décrite dans la norme NF T 30-022. Les mesures sont faites de la même manière par 20 l'intermédiaire du Wet Point et du Flow Point ayant respectivement comme définition suivante : WET POINT : masse exprimée en grammes pour 100g de produit correspondant à l'obtention d'une pâte homogène lors de l'addition d'un solvant 25 à une poudre. Le WET POINT est mesuré selon le protocole suivant : Matériel utilisé 30 Plaque de verre (25 x 25 mm) Spatule (manche en bois et partie métallique (15 x 2,7mm) Pinceau à poils de soie Balance 35 On dépose la plaque de verre sur la balance et on pèse 1g d'aérogel. On dépose le bécher contenant le solvant ainsi que la liquipipette de prélèvement sur la balance. On ajoute progressivement le solvant à la poudre en malaxant régulièrement l'ensemble (toutes les 3 à 4 gouttes) à l'aide de la spatule On note la masse de solvant nécessaire à l'obtention du Wet Point. On effectuera 40 la moyenne sur 3 essais.It is known to use perlite (FR 2881643), pyrogenic fillers (EP 1 637 186) or fibers as matting agents. However, these fillers can cause discomfort including lint on the skin and / or perception of skin not clean. So we try to limit the rate of charges. There remains the need to have mattifying cosmetic compositions having good cosmetic properties, and in particular providing an effective (strong), immediate, and / or durable matting effect over time. The Applicant has discovered that this need could be satisfied by combining several particular fillers and especially (a) at least hydrophobic aerogel particles, (b) at least expanded copolymer particles, and (c) at least matting particles other than particles a) and b). The composition thus obtained makes it possible to improve the dullness of the skin remanently. The skin thus remains permanently matified. In addition, the performance of the combination of the three types of particles is greater than that of each of the particles taken separately. The compositions according to the invention may also make it possible to attenuate the perception of cutaneous defects on the surface of the skin and in particular to mask the wrinkles, the pores and / or to conceal the colored defects of the skin, namely redness. The present invention therefore relates to a cosmetic and / or dermatological composition comprising in a physiologically acceptable medium: a) at least hydrophobic aerogel particles b) at least expanded copolymer particles, and c) at least matting particles different from particles a) and b). The constituents of the composition according to the invention will now be described in more detail. HYDROPHOBIC AEROGELS: Aerogels are ultra-light porous materials. The first aerogels were made by Kristler in 1932. They are generally synthesized by sol-gel process in a liquid medium and then usually dried by extraction of a supercritical fluid, the most commonly used being supercritical CO2. This type of drying makes it possible to prevent the contraction of the pores and the material. Other types of drying also make it possible to obtain porous materials from gel, namely cryodessiccation consisting of solidifying the gel at low temperature and then subliming the solvent and drying by evaporation. The materials thus obtained are called cryogels and xerogels respectively. The sol-gel process and the various dryings are described in detail in Brinker CJ, and Scherer GW, Sol-Gel Science: New York: Academic Press, 1990. The airgel particles according to the present invention are hydrophobic airgel. By "hydrophobic airgel particles" is meant any particle of the airgel type having a water absorption capacity WET POINT less than 0.1m1 / g is less than 10g of water per 100g of particle. The Wet Point corresponds to the amount of water which must be added to 1 g of particle to obtain a homogeneous paste. This method derives directly from the method for determining the setting of powder oil described in standard NF T 30-022. The measurements are made in the same way via the Wet Point and the Flow Point, respectively having the following definition: WET POINT: mass expressed in grams per 100 g of product corresponding to obtaining a homogeneous paste during the treatment. adding a solvent to a powder. The WET POINT is measured according to the following protocol: Material used 30 Plate of glass (25 x 25 mm) Spatula (wooden handle and metal part (15 x 2,7mm) Bristle brush Balance 35 The glass plate is deposited on the scale and weigh 1g of airgel.The beaker containing the solvent and the sampler is placed on the scale.The solvent is gradually added to the powder by regularly mixing the whole (every 3 to 4 drops) using the spatula The mass of solvent required to obtain the Wet Point is recorded, and the average is measured over 3 tests.

Les aérogels hydrophobes utilisés selon la présente invention peuvent être organiques, inorganiques, hybrides organique-inorganique. Les aérogels organiques peuvent être à base de résines polyuréthanes, 5 résorcinol-formaldéhyde, polyfurfuranol, crésol-formaldéhyde, phénol-furfuranol, polybutadiène, mélamine-formaldéhyde, phénol-furfural, polyimides, polyacrylates, polyméthacrylates, polyoléfines, polystyrènes, polyacrylonitriles, phénol-formaldéhyde, alcool polyvinylique, dialdéhydes, polycyanurates, époxys, celluloses, dérivés cellulosiques, chitosane, agar, agarose, alginate, 10 amidons, et mélanges de celles-ci. Des aérogels à base d'hybrides organique-inorganique sont également envisagés, par exemple silice-PMMA, silice-chitosan et silice-polyéther. Les demandes de brevets US2005/0192366 et WO 2007126410 décrivent de tels 15 matériaux hybrides organique-inorganique. Les particules d'aérogel hydrophobe utilisées dans la présente invention présentent une surface spécifique par unité de masse (Sm) allant de 200 à 1500 m2/g, de préférence de 600 à 1200 m2/g et mieux de 600 à 800 m2/g, et une 20 taille exprimée en diamètre moyen en volume (D[0,5]) inférieure à 1500 pm et de préférence allant de 1 à 30 pm, de préférence de 5 à 25 pm, mieux de 5 à 20 pm et encore mieux de mieux de 5 à 15 pm. La surface spécifique par unité de masse peut être déterminée par la méthode 25 d'absorption d'azote appelée méthode BET (BRUNAUER - EMMET - TELLER) décrite dans « The journal of the American Chemical Society », vol. 60, page 309, février 1938 et correspondant à la norme internationale ISO 5794/1 (annexe D). La surface spécifique BET correspond à la surface spécifique totale des particules considérées. 30 Les tailles des particules d'aérogel selon l'invention peuvent être mesurées par diffusion statique de la lumière au moyen d'un granulomètre commercial de type MasterSizer 2000 de chez Malvern. Les données sont traitées sur la base de la théorie de diffusion de Mie. Cette théorie, exacte pour des particules 35 isotropes, permet de déterminer dans le cas de particules non sphériques, un diamètre « effectif » de particules. Cette théorie est notamment décrite dans l'ouvrage de Van de Hulst, H.C., "Light Scattering by Small Particles," Chapitres 9 et 10, Wiley, New York, 1957. 40 Selon un mode de réalisation avantageux, les particules d'aérogel hydrophobe utilisées dans la présente invention présentent une surface spécifique par unité de masse (Sm) allant de 600 à 800 m2/g et une taille exprimée en diamètre moyen en volume (D[0,5]) allant de 5 à 20 pm, mieux de 5 à 15 pm. Les particules d'aérogel hydrophobe utilisées dans la présente invention 5 peuvent avantageusement présenter une densité tassée allant de 0,02g/cm3 à 0,10 g/cm3, de préférence de 0,02g/cm3 à 0,08g/cm3. Dans le cadre de la présente invention, cette densité peut être appréciée selon le protocole suivant, dit de la densité tassée : 10 On verse 40 g de poudre dans une éprouvette graduée; puis on place l'éprouvette sur l'appareil STAV 2003 de chez STAMPF VOLUMETER ; l'éprouvette est ensuite soumise à une série de 2500 tassements (cette opération est recommencée jusqu'à ce que la différence de volume entre 2 15 essais consécutifs soit inférieure à 2%); puis on mesure directement sur l'éprouvette le volume final Vf de poudre tassée. La densité tassée est déterminée par le rapport m/Vf, en l'occurrence 40/Vf (Vf étant exprimé en cm3 et m en g). 20 Selon un mode de réalisation, les particules d'aérogel hydrophobe utilisées dans la présente invention présentent une surface spécifique par unité de volume Sv allant de 5 à 60 m2/cm3, de préférence de 10 à 50 m2/cm3 et mieux de 15 à 40 m2/cm3. 25 La surface spécifique par unité de volume est donnée par la relation : Sv = Sm . p où p est la densité tassées exprimée en g/cm3 et Sm est la surface spécifique par unité de masse exprimée en m2/g, telles que définie plus haut. De préférence, les particules d'aérogel hydrophobe selon l'invention ont une 30 capacité d'absorption d'huile mesurée au WET POINT allant de 5 à 18 ml/g, de préférence de 6 à 15 ml/g et mieux de 8 à 12 ml/g. La capacité d'absorption mesurée au Wet Point, et notée Wp, correspond à la quantité d'huile qu'il faut additionner à 100 g de particules pour obtenir une pâte 35 homogène. Elle est mesurée selon la méthode dite de Wet Point ou méthode de détermination de prise d'huile de poudre décrite dans la norme NF T 30-022. Elle correspond à la quantité d'huile adsorbée sur la surface disponible de la 40 poudre et/ou absorbée par la poudre par mesure du Wet Point, décrite ci-dessous : On place une quantité m= 2 g de poudre sur une plaque de verre puis on ajoute goutte à goutte l'huile (isononyl isononanoate). Après addition de 4 à 5 gouttes d'huile dans la poudre, on mélange à l'aide d'une spatule et on continue 5 d'ajouter de l'huile jusqu'à la formation de conglomérats d'huile et de poudre. A partir de ce moment, on ajoute l'huile à raison d'une goutte à la fois et on triture ensuite le mélange avec la spatule. On cesse l'addition d'huile lorsque l'on obtient une pâte ferme et lisse. Cette pâte doit se laisser étendre sur la plaque de verre sans craquelures ni formation de grumeaux. On note alors le volume 10 Vs (exprimé en ml) d'huile utilisé. La prise d'huile correspond au rapport Vs / m. Selon un mode particulier de réalisation, les particules d'aérogel utilisées sont 15 inorganiques et plus particulièrement des particules d'aérogel de silice hydrophobe présentant les propriétés énoncées précédemment. Les aérogels de silice sont des matériaux poreux obtenus en remplaçant (notamment par séchage) la composante liquide d'un gel de silice par de l'air. 20 Ils sont généralement synthétisés par procédé sol-gel en milieu liquide puis séchés usuellement par extraction d'un fluide supercritique, le plus communément utilisé étant le CO2 supercritique. Ce type de séchage permet d'éviter la contraction des pores et du matériau. Le procédé sol-gel et les 25 différents séchages sont décrits en détail dans Brinker CJ., and Scherer G.W., Sol-Gel Science: New York: Academic Press, 1990. Les aérogels de silice hydrophobe utilisés selon la présente invention sont de préférence des aérogels de silice silylée (nom INCI silica silylate). 30 Par silice hydrophobe, on entend toute silice dont la surface est traitée par des agents de silylation, par exemple par des silanes halogénés tels que des alkylchlorosilanes, des siloxanes, en particulier des dimethylsiloxanes tel que l'hexamethyldisiloxane, ou des silazanes, de manière à fonctionnaliser les 35 groupements OH par des groupements silyles Si-Rn, par exemple des groupements triméthylsilyles. Concernant la préparation de particules d'aérogels de silice hydrophobe modifiés en surface par silylation, on peut se référer au document US 7,470,725 40 2 992 183 7 On utilisera en particulier des particules d'aérogels de silice hydrophobe modifiée en surface par groupements triméthylsilyles (silice triméthylsiloxylée). A titre de d'aérogels de silice hydrophobe utilisables dans l'invention, on peut citer par exemple l'aérogel commercialisé sous la dénomination VM-2260 (nom INCI Silica silylate), par la société Dow Corning, dont les particules présentent une taille moyenne d'environ 1000 microns et une surface spécifique par unité de masse allant de 600 à 800 m2/g.Hydrophobic aerogels used according to the present invention can be organic, inorganic, organic-inorganic hybrids. The organic aerogels may be based on polyurethane resins, resorcinol-formaldehyde, polyfurfuranol, cresol-formaldehyde, phenol-furfuranol, polybutadiene, melamine-formaldehyde, phenol-furfural, polyimides, polyacrylates, polymethacrylates, polyolefins, polystyrenes, polyacrylonitriles, phenol- formaldehyde, polyvinyl alcohol, dialdehydes, polycyanurates, epoxies, celluloses, cellulose derivatives, chitosan, agar, agarose, alginate, starches, and mixtures thereof. Aerogels based on organic-inorganic hybrids are also envisaged, for example silica-PMMA, silica-chitosan and silica-polyether. US2005 / 0192366 and WO2007126410 disclose such organic-inorganic hybrid materials. The hydrophobic airgel particles used in the present invention have a specific surface per unit mass (Sm) ranging from 200 to 1500 m 2 / g, preferably from 600 to 1200 m 2 / g and better still from 600 to 800 m 2 / g, and a size expressed as a volume average diameter (D [0.5]) of less than 1500 μm and preferably of 1 to 30 μm, preferably of 5 to 25 μm, more preferably of 5 to 20 μm and more preferably of better from 5 to 15 pm. The specific surface area per unit mass can be determined by the BET nitrogen absorption method (BRUNAUER - EMMET - TELLER) described in "The Journal of the American Chemical Society", vol. 60, page 309, February 1938 and corresponding to the international standard ISO 5794/1 (Appendix D). The BET surface area corresponds to the total specific surface area of the particles under consideration. The sizes of the airgel particles according to the invention can be measured by static light scattering using a MasterSizer 2000 commercial particle size analyzer from Malvern. The data is processed on the basis of Mie scattering theory. This theory, which is accurate for isotropic particles, makes it possible to determine, in the case of non-spherical particles, an "effective" diameter of particles. This theory is especially described in Van de Hulst, HC, "Light Scattering by Small Particles," Chapters 9 and 10, Wiley, New York, 1957. According to an advantageous embodiment, hydrophobic airgel particles used in the present invention have a specific surface per unit mass (Sm) ranging from 600 to 800 m 2 / g and a size expressed in volume mean diameter (D [0.5]) ranging from 5 to 20 μm, better still 5 to 15 pm. The hydrophobic airgel particles used in the present invention may advantageously have a packed density of from 0.02 g / cm 3 to 0.10 g / cm 3, preferably from 0.02 g / cm 3 to 0.08 g / cm 3. In the context of the present invention, this density can be assessed according to the following protocol, referred to as the packed density: 40 g of powder are poured into a graduated test tube; then the specimen is placed on the STAV 2003 device from STAMPF VOLUMETER; the test piece is then subjected to a series of 2500 settlements (this operation is repeated until the difference in volume between 2 consecutive tests is less than 2%); then the final volume Vf of compacted powder is measured directly on the test piece. The packed density is determined by the ratio m / Vf, in this case 40 / Vf (Vf being expressed in cm3 and m in g). According to one embodiment, the hydrophobic airgel particles used in the present invention have a specific surface area per unit volume Sv ranging from 5 to 60 m 2 / cm 3, preferably from 10 to 50 m 2 / cm 3 and better still from 15 to 40 m2 / cm3. The specific surface area per unit volume is given by the relation: Sv = Sm. where p is the packed density expressed in g / cm 3 and Sm is the specific surface area per unit of mass, expressed in m2 / g, as defined above. Preferably, the hydrophobic airgel particles according to the invention have an oil absorption capacity measured with WET POINT ranging from 5 to 18 ml / g, preferably from 6 to 15 ml / g and better still from 8 to 18 ml / g. 12 ml / g. The absorption capacity measured at Wet Point, and denoted Wp, corresponds to the amount of oil which must be added to 100 g of particles in order to obtain a homogeneous paste. It is measured according to the so-called Wet Point method or method for determining the setting of powder oil described in standard NF T 30-022. It corresponds to the amount of oil adsorbed on the available surface of the powder and / or absorbed by the powder by measuring the Wet Point, described below: A quantity m = 2 g of powder is placed on a glass plate then the oil (isononyl isononanoate) is added dropwise. After adding 4 to 5 drops of oil to the powder, the mixture is mixed with a spatula and the addition of oil is continued until the formation of oil and powder conglomerates. From this moment, the oil is added one drop at a time and then triturated with the spatula. The addition of oil is stopped when a firm and smooth paste is obtained. This paste should be spread on the glass plate without cracks or lumps. We then note the volume 10 Vs (expressed in ml) of oil used. The oil intake corresponds to the ratio Vs / m. According to one particular embodiment, the airgel particles used are inorganic and more particularly hydrophobic silica airgel particles having the properties set out above. Silica aerogels are porous materials obtained by replacing (in particular by drying) the liquid component of a silica gel with air. They are generally synthesized by a sol-gel process in a liquid medium and then usually dried by extraction of a supercritical fluid, the most commonly used being supercritical CO2. This type of drying avoids the contraction of the pores and the material. The sol-gel process and the various dryings are described in detail in Brinker CJ, and Scherer GW, Sol-Gel Science: New York: Academic Press, 1990. The hydrophobic silica aerogels used according to the present invention are preferably Silylated silica aerogels (INCI name silica silylate). Hydrophobic silica is understood to mean any silica whose surface is treated with silylating agents, for example with halogenated silanes such as alkylchlorosilanes, siloxanes, in particular dimethylsiloxanes such as hexamethyldisiloxane, or silazanes, to functionalize the OH groups with Si-Rn silyl groups, for example trimethylsilyl groups. With regard to the preparation of hydrophobic silica airgel particles surface-modified by silylation, reference can be made to US Pat. No. 7,470,725. In particular, hydrophobic silica airgel particles surface-modified with trimethylsilyl groups (silica triméthylsiloxylée). Examples of hydrophobic silica aerogels that can be used in the invention include, for example, the airgel marketed under the name VM-2260 (INCI name Silica silylate), by the company Dow Corning, whose particles have an average size. about 1000 microns and a specific surface area per unit mass ranging from 600 to 800 m2 / g.

On peut également citer les aérogels commercialisés par la société Cabot sous les références AEROGEL TLD 201, AEROGEL OGD 201 et AEROGEL TLD 203, ENOVA® AEROGEL MT 1100, ENOVA AEROGEL MT 1200. On utilisera plus particulièrement l'aérogel commercialisé sous la dénomination 15 VM-2270 (nom INCI Silica silylate), par la société Dow Corning, dont les particules présentent une taille moyenne allant de 5-15 microns et une surface spécifique par unité de masse allant de 600 à 800 m2/g. On utilisera également l'aérogel commercialisé sous la dénomination Enova® Aerogel MT 1100 (nom INCI Silica silylate), par la société CABOT, dont les 20 particules présentent une taille moyenne allant de 2-25 microns et une surface spécifique par unité de masse allant de 600 à 800 m2/g. Les particules d'aérogels hydrophobes représentent de 0,1 à 30% en poids, de préférence de 0,5 à 20% en poids, mieux de 1 à 10% en poids, de préférence 25 encore de 1,5 à 5% en poids par rapport au poids total de la composition Particules de polymères expansés Il est préférable d'utiliser des particules ayant une granulométrie moyenne de 1 à 300 microns (i.tm), par exemple de 5 à 200 i.tm, et de 30 préférence de 10 à 100 i.tm, et encore mieux de 15 à 40 i.tm. De préférence les particules de copolymères expansés ont ayant une densité inférieure à 0,1, notamment inférieure à 0,09 et, mieux, inférieure à 0,06 et, encore mieux inférieure à 0,04. En vue d'obtenir cette faible densité, on utilise avantageusement 35 des particules creuses éventuellement remplies d'un gaz. Ce gaz peut être notamment de l'air, de l'azote, de l'isobutane, de l'isopentane. Selon une autre caractéristique avantageuse de l'invention, les particules se présentent sous forme de billes. Il est toutefois possible d'utiliser des particules ayant la forme de fibres ou d'aiguilles. 40 Ces particules peuvent être réalisées en différents matériaux inertes ne réagissant pas chimiquement avec le milieu; en particulier ces particules ne réagissent pas avec les huiles, les tensioactifs, l'eau et les différents autres constituants de la composition tels que les actifs. Les particules sont avantageusement choisies parmi les particules de matériaux thermoplastiques choisis parmi les polymères ou copolymères d'acrylonitrile, de chlorure de vinylidène, de chlorure de vinyle et/ou de monomère acrylique ou styrénique, éventuellement expansés, et les microsphères microporeuses. Le monomère acrylique est par exemple un acrylate ou méthacrylate de méthyle ou d'éthyle. Le monomère styrénique est par exemple l'a-méthyl-styrène ou le styrène. De préférence, les particules sont des particules creuses déformables d'un copolymère expansé de chlorure de vinylidène et d'acrylonitrile, ou de chlorure de vinylidène, d'acrylonitrile et de (méth)acrylate ou monomère styrénique. On peut par exemple utiliser un polymère contenant 0-60% de motifs dérivés du chlorure de vinylidène, 20- 90% de motifs dérivés d'acrylonitrile et 0-50% de motifs dérivés d'un monomère acrylique ou styrénique, la somme des pourcentages (en poids) étant égale à 100%. Le monomère acrylique peut être le (méth)acrylate de méthyle ou d'éthyle. Le monomère styrénique peut être le styrène ou le cc- méthyl-styrène. Plus préférentiellement, les particules utilisées dans la présente invention sont des particules creuses d'un copolymère expansé de chlorure de vinylidène et d'acrylonitrile ou de chlorure de vinylidène, d'acrylonitrile et de méthacrylate de méthyle. Ces particules peuvent être sèches ou hydratées. De façon préférentielle, la masse volumique de ces particules est choisie dans la gamme allant de 15 à 200 kg/m3 et mieux de 40 à 120 kg/m3, et encore mieux de 60 à 80 kg/m3. Les particules utilisables dans l'invention sont par exemple les microsphères de terpolymère expansé de chlorure de vinylidène, d'acrylonitrile et de méthacrylate de méthyle, vendues sous la marque EXPANCEL par la société Nobel Casco et en particulier sous les références 551 DE 12 (granulométrie D(0,5) d'environ 12 pm et masse volumique d'environ 40 kg/m3), 551 DE 20 (granulométrie D(0,5) d'environ 15 à 25 pm et masse volumique d'environ 60 kg/m3), 551 DE 50 (granulométrie D(0,5) d'environ 40 pm), 461 DE 50 et 642 WE 50 de 50 pm de granulométrie D(0,5) environ, 551 DE 80 (granulométrie D(0,5) de 50 à 80 pm environ). On peut aussi utiliser des particules de ce même terpolymère expansé, ayant une granulométrie D(0,5) d'environ 18 pm et une masse volumique d'environ 60 à 80 kg/m3 (Expancel EL23) ou encore de granulométrie D(0,5) d'environ 34 pm et de masse volumique d'environ 20 kg/m3. On peut encore citer les particules EXPANCEL 551 DE 40 d42 (granulométrie D(0,5) d'environ 30 à 50 pm et masse volumique d'environ 42 kg/m3), 551 DE 80 d42 (granulométrie D(0,5) d'environ 50 à 80 pm et masse volumique d'environ 42 kg/m3), 461 DE 20 d70 (granulométrie D(0,5) d'environ 15 à 25 pm et masse volumique d'environ 70 kg/m3), 461 DE 40 d25 (granulométrie D(0,5) d'environ 35 à 55 pm et masse volumique d'environ 25 kg/m3), 461 DE 40 d60 (granulométrie D(0,5) d'environ 20 à 40 pm et masse volumique d'environ 60 kg/m3), 461 DET 40 d25 (granulométrie D(0,5) d'environ 35 à 55 pm et masse volumique d'environ 25 kg/m3), 051 DE 40 d60 (granulométrie D(0,5) d'environ 20 à 40 pm et masse volumique d'environ 60 kg/m3), 091 DE 40 d30 (granulométrie D(0,5) d'environ 35 à 55 pm et masse volumique d'environ 30 kg/m3), 091 DE 80 d30 (granulométrie D(0,5) d'environ 60 à 90 pm et masse volumique d'environ 30 kg/m3). On peut encore utiliser des particules de polymère de chlorure de vinylidène et d'acrylonitrile ou de chlorure de vinylidène, d'acrylonitrile et de méthacrylate de méthyle non expansé comme celles vendues sous la marque EXPANCEL avec la référence 551 DU 10 (granulométrie D(0,5) d'environ 10 pm) ou 461 DU 15 (granulométrie D(0,5) d'environ 15 pm).Mention may also be made of aerogels marketed by Cabot under the references AEROGEL TLD 201, AEROGEL OGD 201 and AEROGEL TLD 203, ENOVA® AEROGEL MT 1100 and ENOVA AEROGEL MT 1200. More particularly, the airgel marketed under the trade name 15 VM will be used. -2270 (INCI name Silica silylate), by the company Dow Corning, whose particles have an average size ranging from 5-15 microns and a specific surface per unit mass ranging from 600 to 800 m2 / g. The aerogel marketed under the name Enova® Aerogel MT 1100 (INCI name Silica silylate), by the company CABOT, whose particles have an average size ranging from 2-25 microns and a specific surface per unit mass ranging from from 600 to 800 m2 / g. The hydrophobic aerogel particles are from 0.1 to 30% by weight, preferably from 0.5 to 20% by weight, more preferably from 1 to 10% by weight, more preferably from 1.5 to 5% by weight. weight with respect to the total weight of the composition Foamed polymer particles It is preferable to use particles having an average particle size of 1 to 300 microns (i.tm), for example from 5 to 200 i.tm, and preferably from 10 to 100 i.tm, and still better from 15 to 40 i.tm. Preferably, the expanded copolymer particles have a density of less than 0.1, especially less than 0.09 and more preferably less than 0.06 and more preferably less than 0.04. In order to obtain this low density, it is advantageous to use hollow particles optionally filled with a gas. This gas can be in particular air, nitrogen, isobutane, isopentane. According to another advantageous characteristic of the invention, the particles are in the form of beads. However, it is possible to use particles in the form of fibers or needles. These particles can be made of different inert materials that do not react chemically with the medium; in particular, these particles do not react with the oils, the surfactants, the water and the various other constituents of the composition such as the active agents. The particles are advantageously chosen from particles of thermoplastic materials chosen from polymers or copolymers of acrylonitrile, vinylidene chloride, vinyl chloride and / or acrylic or styrenic monomer, optionally expanded, and microporous microspheres. The acrylic monomer is, for example, a methyl or ethyl acrylate or methacrylate. The styrenic monomer is, for example, α-methylstyrene or styrene. Preferably, the particles are deformable hollow particles of an expanded copolymer of vinylidene chloride and acrylonitrile, or vinylidene chloride, acrylonitrile and (meth) acrylate or styrenic monomer. For example, a polymer containing 0-60% of units derived from vinylidene chloride, 20-90% of units derived from acrylonitrile and 0-50% of units derived from an acrylic or styrenic monomer can be used, the sum of the percentages (by weight) being equal to 100%. The acrylic monomer may be methyl or ethyl (meth) acrylate. The styrenic monomer may be styrene or α-methyl styrene. More preferably, the particles used in the present invention are hollow particles of an expanded copolymer of vinylidene chloride and acrylonitrile or vinylidene chloride, acrylonitrile and methyl methacrylate. These particles can be dry or hydrated. Preferably, the density of these particles is chosen in the range from 15 to 200 kg / m 3 and better still from 40 to 120 kg / m 3, and more preferably from 60 to 80 kg / m 3. The particles that can be used in the invention are, for example, the microspheres of expanded terpolymer of vinylidene chloride, of acrylonitrile and of methyl methacrylate, sold under the trademark Expancel by Nobel Casco and in particular under the references 551 DE 12 (particle size distribution D (0.5) of about 12 μm and density of about 40 kg / m 3), 551 DE (particle size D (0.5) of about 15 to 25 μm and density of about 60 kg / m3), 551 DE 50 (particle size D (0.5) about 40 μm), 461 DE 50 and 642 WE 50 50 μm of particle size D (0.5) approximately, 551 DE 80 (particle size D (0, 5) from about 50 to 80 μm). It is also possible to use particles of this same expanded terpolymer having a particle size D (0.5) of approximately 18 μm and a density of approximately 60 to 80 kg / m3 (Expancel EL23) or else of particle size D (0). 5) of about 34 μm and density of about 20 kg / m3. The EXPANCEL 551 DE 40 d42 particles (particle size D (0.5) of approximately 30 to 50 μm and density of approximately 42 kg / m 3) can also be mentioned. 551 DE 80 d42 (particle size D (0.5) about 50 to 80 μm and density of about 42 kg / m3), 461 DE 20 d70 (particle size D (0.5) of about 15 to 25 μm and density of about 70 kg / m3), 461 DE 40 d25 (particle size D (0.5) of about 35 to 55 μm and density of about 25 kg / m3), 461 DE 40 d60 (particle size D (0.5) of about 20 to 40 μm and density of about 60 kg / m 3), 461 DET 40 d25 (particle size D (0.5) of about 35 to 55 μm and density of about 25 kg / m 3), 051 DE 40 d 60 (particle size D (0.5) of about 20 to 40 μm and density of about 60 kg / m3), 091 DE 40 d30 (particle size D (0.5) of about 35 to 55 μm and density of about 30 kg / m3), 091 DE 80 d30 (particle size D (0.5) of about 60 to 90 μm and density of about 30 kg / m3). It is also possible to use polymer particles of vinylidene chloride and of acrylonitrile or of vinylidene chloride, of acrylonitrile and of unexpanded methyl methacrylate, such as those sold under the trademark EXPANCEL with the reference 551 DU (particle size D (0). 5) about 10 μm) or 461 μm (particle size D (0.5) about 15 μm).

Les particules de copolymères expansés sont présentes dans les compositions selon l'invention dans des concentrations allant de 0,01 à 5% en poids par rapport au poids total de la composition, de préférence de 0,05 à 2% en poids.The expanded copolymer particles are present in the compositions according to the invention in concentrations ranging from 0.01 to 5% by weight relative to the total weight of the composition, preferably from 0.05 to 2% by weight.

Particules absorbant le sébum La composition selon l'invention comprend une particule absorbant le sébum, en particulier ayant une prise de sébum différentes des 2 types de particules a) 30 et b). Avantageusement, les particules absorbant le sébum ont une prise de sébum supérieure ou égale à 10 m1/100g, notamment supérieure ou égale à 20 m1/100g, et en particulier supérieure ou égale à 30 m1/100g. 35 On entend par « particule absorbant le sébum » une poudre apte à absorber et/ou adsorber le sébum. Généralement, ce type de particule se présente sous la forme d'une poudre de particules ayant une prise de sébum. La prise de sébum correspond à la quantité de sébum absorbé et/ou adsorbé 40 par la particule. Elle est mesurée selon la méthode du Wet Point décrite ci-après. 2 992 183 10 Avantageusement, la particule absorbant le sébum peut avoir une surface spécifique BET supérieure ou égale à 200 m2/g, de préférence supérieure à 350 m2/g, et préférentiellement supérieure à 500 m2/g, et notamment inférieure 5 à 2000 m2/g. La « surface spécifique BET » est déterminée selon la méthode BET (BRUNAUER - EMMET - TELLER) décrite dans « The journal of the American Chemical Society », vol. 60, page 309, février 1938 et correspondant à la norme 10 internationale ISO 5794/1 (annexe D). La surface spécifique BET correspond à la surface spécifique totale (donc micropores compris) de la particule, et notamment de la poudre. Les particules absorbant le sébum peuvent être une poudre minérale ou 15 une poudre organique. La ou les particules d'un ou plusieurs composés minéraux utilisées dans la composition cosmétique peuvent présenter différentes formes, par exemple une forme de sphères, pleines ou creuses, de paillettes, d'aiguilles ou de plaquettes et de préférence elles sont sensiblement sphériques. 20 Plus précisément, les particules absorbant le sébum peuvent être choisie parmi : - les poudres de silice, - les poudres de polyamides (nylon®), 25 - les poudres de polymères acryliques, notamment de polyméthacrylate de méthyle, de poly méthacrylate de méthyle/diméthacrylate d'éthylène glycol, de polyméthacrylate d'allyle/diméthacrylate d'éthylène glycol, de copolymère diméthacrylate d'éthylène glycol/méthacrylate de lauryle ; - les poudres de silicone élastomère, notamment obtenues par polymérisation d'organopolysiloxane ayant au moins deux atomes d'hydrogène liés chacun à un atome de silicium et d'un organopolysiloxane comprenant au moins deux groupes à insaturation éthylénique (notamment deux groupes vinyles) en présence de catalyseur platine ; - les amidons, - le talc, - le nitrure de bore, - les argiles, - les perlites - leur mélange.Sebum Absorbent Particles The composition according to the invention comprises a sebum-absorbing particle, in particular having a sebum uptake different from the two types of particles a) and b). Advantageously, the sebum-absorbing particles have a sebum uptake greater than or equal to 10 ml / 100 g, in particular greater than or equal to 20 ml / 100 g, and in particular greater than or equal to 30 ml / 100 g. The term "sebum-absorbing particle" means a powder capable of absorbing and / or adsorbing sebum. Generally, this type of particle is in the form of a particulate powder having an intake of sebum. Sebum intake is the amount of sebum absorbed and / or adsorbed by the particle. It is measured according to the Wet Point method described below. Advantageously, the sebum-absorbing particle may have a BET specific surface area greater than or equal to 200 m 2 / g, preferably greater than 350 m 2 / g, and preferably greater than 500 m 2 / g, and especially less than 5 m 2 to 2000 m 2. m2 / g. The "BET surface area" is determined according to the BET method (BRUNAUER - EMMET - TELLER) described in "The Journal of the American Chemical Society", vol. 60, page 309, February 1938 and corresponding to International Standard ISO 5794/1 (Annex D). The BET specific surface area corresponds to the total specific surface area (therefore micropores included) of the particle, and in particular of the powder. The sebum absorbing particles may be a mineral powder or an organic powder. The particle or particles of one or more inorganic compounds used in the cosmetic composition may have different shapes, for example a form of spheres, solid or hollow, flakes, needles or platelets and preferably they are substantially spherical. More specifically, the sebum absorbing particles may be chosen from: - silica powders, - polyamide powders (nylon®), - acrylic polymer powders, especially of polymethyl methacrylate, poly methyl methacrylate / ethylene glycol dimethacrylate, allyl polymethacrylate / ethylene glycol dimethacrylate, ethylene glycol dimethacrylate / lauryl methacrylate copolymer; the elastomeric silicone powders, in particular obtained by polymerization of organopolysiloxane having at least two hydrogen atoms each bonded to a silicon atom and an organopolysiloxane comprising at least two ethylenically unsaturated groups (especially two vinyl groups) in the presence of platinum catalyst; - starches, - talc, - boron nitride, - clays, - perlites - their mixture.

La particule absorbant le sébum peut être une poudre enrobée avec un agent de traitement hydrophobe. L'agent de traitement hydrophobe peut être choisi parmi les acides gras comme l'acide stéarique ; les savons métalliques comme le dimyristate d'aluminium, le sel d'aluminium du glutamate de suif hydrogéné ; les acides aminés ; les acides aminés N-acylés ou leurs sels ; la lécithine, le trisostéaryle titanate d'isopropyle, les cires et leurs mélanges. Les acides aminés N-acylés peuvent comprendre un groupe acyle ayant de 8 à 22 atomes de carbones, comme par exemple un groupe 2-éthyl hexanoyle, caproyle, lauroyle, myristoyle, palmitoyle, stéaroyle, cocoyle. Les sels de ces composés peuvent être les sels d'aluminium, de magnésium, de calcium, de zirconium, de zinc, de sodium, de potassium. L'acide aminé peut être par exemple la lysine, l'acide glutamique, l'alanine.The sebum absorbing particle may be a powder coated with a hydrophobic treatment agent. The hydrophobic treatment agent may be selected from fatty acids such as stearic acid; metallic soaps such as aluminum dimyristate, aluminum salt of hydrogenated tallow glutamate; amino acids; N-acyl amino acids or their salts; lecithin, isopropyl trisostearyl titanate, waxes and mixtures thereof. The N-acyl amino acids may comprise an acyl group having from 8 to 22 carbon atoms, for example a 2-ethyl hexanoyl, caproyl, lauroyl, myristoyl, palmitoyl, stearoyl or cocoyl group. The salts of these compounds may be the aluminum, magnesium, calcium, zirconium, zinc, sodium or potassium salts. The amino acid can be for example lysine, glutamic acid, alanine.

Le terme alkyl mentionné dans les composés cités précédemment désigne notamment un groupe alkyle ayant de 1 à 30 atomes de carbone, de préférence ayant de 5 à 16 atomes de carbone.The term alkyl mentioned in the compounds mentioned above denotes in particular an alkyl group having from 1 to 30 carbon atoms, preferably having from 5 to 16 carbon atoms.

A titre représentatif et non limitatif de particules absorbant le sébum selon l'invention, on peut tout particulièrement citer les particules ci-dessous. Les silices utilisables peuvent être naturelles et non traitées. On peut ainsi citer les silices proposées sous les dénominations SILLITIN N85, SILLITIN N87, SILLITIN N82, SILLITIN V85 et SILLITIN V88 par la société 25 HOFFMANN MINERAL. Elles peuvent être pyrogénées. Les silices pyrogénées peuvent être obtenues par hydrolyse à haute température d'un composé volatil du silicium dans une flamme oxhydrique, produisant une silice finement divisée. Ce procédé permet notamment d'obtenir 30 des silices hydrophiles qui présentent un nombre important de groupements silanol à leur surface. Il est possible de modifier chimiquement la surface de ladite silice, par réaction chimique générant une diminution du nombre de groupes silanol. On peut notamment substituer des groupes silanol par des groupements hydrophobes : on obtient alors une silice hydrophobe. 35 Les groupements hydrophobes peuvent être : (a) des groupements triméthylsiloxyl, qui sont notamment obtenus par traitement de silice pyrogénée en présence de l'hexaméthyldisilazane. Des silices ainsi traitées sont dénommées "Silica silylate" selon le CTFA (6ème édition, 1995). ; 40 (b) des groupements diméthylsilyloxyl ou polydiméthylsiloxane, qui sont notamment obtenus par traitement de silice pyrogénée en présence de polydiméthylsiloxane ou du diméthyldichlorosilane. Des silices ainsi traitées sont dénommées "Silica diméthyl silylate" selon le CTFA (6ème édition, 1995 Comme poudre de silice, on peut plus particulièrement citer : - les microsphères de silice poreuses vendues sous la dénomination SILICA BEADS SB-700 par la société MYOSHI ; "SUNSPHERE® H51", "SUNSPHERE® H33" par la société ASAHI GLASS ; - les microsphères de silice amorphe enrobées de polydiméthylsiloxane vendues sous la dénomination "SA SUNSPHERE® H 33", "SA SUNSPHERE® 10 H53" par la société ASAHI GLASS - les microsphères de silice précipitée par exemple enrobées de cire minérale telle que le polyéthylène et notamment vendues sous la dénomination ACEMATT OK 412 par la société EVONIK DEGUSSA. 15 Comme poudre de nylon, on peut citer la poudre de nylon vendue sous la dénomination ORGASOL 4000 par la société ATOCHEM. Comme poudre de polymères acryliques, on peut citer : - les poudres de polyméthacrylate de méthyle vendus sous la dénomination 20 COVABEAD® LH85 par la société WACKHERR ; - les poudres de poly méthacrylate de méthyle/diméthacrylate d'éthylène glycol vendues sous la dénomination DOW CORNING 5640 MICROSPONGE® SKIN OIL ADSORBER par la société DOW CORNING; GANZPEARL® GMP-0820 par la société GANZ CHEMICAL ; 25 - les poudres de polyméthacrylate d'allyle/diméthacrylate d'éthylène glycol vendues sous la dénomination POLY-PORE@ L200, POLY-PORE E200 par la société AMCOL Health and Beauty Solutions Inc. ; - les poudres de copolymère diméthacrylate d'éthylène glycol/méthacrylate de lauryle vendues sous la dénomination POLYTRAP® 6603 de la société DOW 30 CORNING. Les élastomères de silicone sont notamment les organopolysiloxanes élastomériques partiellement ou totalement réticulés, de structure tridimensionnelle, comme ceux commercialisés sous les dénominations de KSG6®, KSG16® et de KSG18® par la société SHIN-ETSU, de Trefil E-505C® et 35 Trefil E-506C® par la société DOW-CORNING, de Gransil SR-CYC®, SR DMF1O®, SR-DC556®, SR 5CYC gel®, SR DMF 10 gel® et de SR DC 556 gel® par la société GRANT INDUSTRIES, de SF 1204® et de JK 113® par la société GENERAL ELECTRIC Comme poudre de silicone élastomère, on peut citer les poudres vendues sous les dénominations "Trefil® Powder E-505C", "Trefil® Powder E-506C" par la société DOW CORNING. Comme poudre de silicone, on peut citer les billes de gomme de poly dimethylsiloxane réticulé enrobées de résine silsesquioxane notamment vendues sous la dénomination KSP100 de Shin Etsu, les poudres de résines de silicone sous forme de ballon de rugby tel que notamment le produit vendu sous la dénmination NLK-602 de TAKEMOTO.As representative and non-limiting examples of sebum-absorbing particles according to the invention, mention may be made of the particles below. Usable silicas can be natural and untreated. The silicas proposed under the names Silliston N85, Silliston N87, Silliston N82, Silliston V85 and Silliston V88 by the company Hoffmann Mineral can thus be mentioned. They can be fumed. The fumed silicas can be obtained by high temperature hydrolysis of a volatile silicon compound in an oxyhydrogen flame, producing a finely divided silica. This process makes it possible to obtain hydrophilic silicas which have a large number of silanol groups on their surface. It is possible to chemically modify the surface of said silica, by chemical reaction generating a decrease in the number of silanol groups. In particular, it is possible to substitute silanol groups with hydrophobic groups: a hydrophobic silica is then obtained. The hydrophobic groups may be: (a) trimethylsiloxyl groups, which are especially obtained by treatment of fumed silica in the presence of hexamethyldisilazane. Silicas thus treated are called "silica silylate" according to the CTFA (6th edition, 1995). ; (B) dimethylsilyloxyl or polydimethylsiloxane groups, which are especially obtained by treating fumed silica in the presence of polydimethylsiloxane or dimethyldichlorosilane. Silicas thus treated are known as "silica dimethyl silylate" according to the CTFA (6th edition, 1995. Silica powder that may be mentioned more particularly: the porous silica microspheres sold under the name SILICA BEADS SB-700 by the company MYOSHI; "SUNSPHERE® H51", "SUNSPHERE® H33" by the company ASAHI GLASS, polydimethylsiloxane-coated amorphous silica microspheres sold under the name "SA Sunsphere® H 33", "SA Sunsphere® 10 H53" by the company Asahi Glass precipitated silica microspheres, for example, coated with mineral wax such as polyethylene and sold, for example, under the name ACEMATT OK 412 by the company Evonik Degussa, As nylon powder, mention may be made of the nylon powder sold under the name ORGASOL 4000 by the company ATOCHEM As acrylic polymer powder, mention may be made of: the polymethyl methacrylate powders sold under the name 20 VOCs ABEAD® LH85 by the company WACKHERR - the poly methyl methacrylate / ethylene glycol dimethacrylate powders sold under the name DOW CORNING 5640 MICROSPONGE® SKIN OIL ADSORBER by the company Dow Corning; GANZPEARL® GMP-0820 by the company GANZ CHEMICAL; Allyl polymethacrylate / ethylene glycol dimethacrylate powders sold under the name POLY-PORE® L200 and POLY-PORE E200 by AMCOL Health and Beauty Solutions Inc.; the ethylene glycol dimethacrylate / lauryl methacrylate copolymer powders sold under the name POLYTRAP® 6603 from the company Dow Corning. The silicone elastomers are in particular partially or fully crosslinked elastomeric organopolysiloxanes of three-dimensional structure, such as those sold under the names KSG6®, KSG16® and KSG18® by the company Shin-Etsu, Trefil E-505C® and Trefil. E-506C® by DOW-CORNING, Gransil SR-CYC®, SR DMF1O®, SR-DC556®, SR 5CYC gel®, SR DMF 10 gel® and SR DC 556 gel® by GRANT INDUSTRIES, of SF 1204® and JK 113® by the company General Electric As an elastomeric silicone powder, mention may be made of the powders sold under the names "Trefil® Powder E-505C" and "Trefil® Powder E-506C" by the company DOW CORNING. As silicone powder, mention may be made of crosslinked poly dimethylsiloxane gum beads coated with silsesquioxane resin, especially sold under the name KSP100 by Shin Etsu, silicone resin powders in the form of a rugby ball such as in particular the product sold under the name Denkmation NLK-602 from TAKEMOTO.

La perlite est un verre naturel d'origine volcanique, de couleur gris-clair ou noir brillant, résultant du refroidissement rapide de la lave et qui se présente sous forme de petites particules ressemblant à de la perle. Lorsqu'elle est chauffée au-delà de 800°C.Perlite is a natural glass of volcanic origin, light gray or black in color, resulting from the rapid cooling of the lava and which is in the form of small particles resembling pearl. When heated above 800 ° C.

Les particules de perlite utilisées selon l'invention sont notamment disponibles dans le commerce auprès de la société WORLD MINERALS EUROPE sous la dénomination commerciale Perlite P1430, Perlite P2550 ou Perlite P2040. Ces particules sont vendues en tant qu'agents matifiants pour les peintures. Elles se présentent sous la forme d'une poudre blanche ayant une teneur en silice cristalline inférieure à 0,1% en poids. De préférence, les particules de perlite selon l'invention ont une distribution de tailles de particule telle qu'au moins 50% des particules ont une taille inférieure à 25 pm, de préférence inférieure à 20 pm. En outre, elles ont préférentiellement une distribution de tailles de particule telle que 90% en poids des particules ont une taille inférieure à 55 pm et de préférence inférieure à 40 pm. On préfère par ailleurs que 90% en poids des particules aient une taille supérieure à 5 pm. Les amidons utilisables dans la présente invention sont, par exemple, l'amidon de maïs, l'amidon de pomme de terre, l'amidon de tapioca, l'amidon de riz, l'amidon de blé, et l'amidon de cassaya. Les amidons peuvent être modifiés ou non. Un amidon modifié est un amidon qui a été modifié par des procédés connus de l'homme de l'art, comme par exemple l'estérification, l'éthérification, l'oxydation, l'hydrolyse acide, la réticulation, ou la conversion enzymatique. Des exemples non limitatifs d'amidon modifié comprennent l'octénylsuccinate-amidon d'aluminium, l'octénylsuccinate-amidon de sodium, l'octénylsuccinate-amidon de calcium, le phosphate de diamidon, l'hydroxyéthyl-amidon de phosphate, l'hydroxypropyl-amidon de phosphate, le carboxyméthyl-amidon de sodium, et le glycolate-amidon de sodium.The perlite particles used according to the invention are in particular commercially available from WORLD MINERALS EUROPE under the trade name Perlite P1430, Perlite P2550 or Perlite P2040. These particles are sold as mattifying agents for paints. They are in the form of a white powder having a crystalline silica content of less than 0.1% by weight. Preferably, the perlite particles according to the invention have a particle size distribution such that at least 50% of the particles have a size less than 25 μm, preferably less than 20 μm. In addition, they preferentially have a particle size distribution such that 90% by weight of the particles have a size of less than 55 μm and preferably less than 40 μm. It is furthermore preferred that 90% by weight of the particles have a size greater than 5 μm. Starches useful in the present invention are, for example, corn starch, potato starch, tapioca starch, rice starch, wheat starch, and cassava starch. . The starches can be modified or not. A modified starch is a starch which has been modified by methods known to those skilled in the art, such as, for example, esterification, etherification, oxidation, acid hydrolysis, crosslinking, or enzymatic conversion. . Nonlimiting examples of modified starch include octenylsuccinate-aluminum starch, octenylsuccinate-sodium starch, octenylsuccinate-calcium starch, diamidon phosphate, hydroxyethyl starch phosphate, hydroxypropyl starch phosphate, sodium carboxymethyl starch, and sodium glycolate starch.

Dans un mode de réalisation particulier, l'amidon est un octénylsuccinate d'amidon, en particulier d'aluminium, l'amidon étant de maïs, de blé ou de riz. On peut citer notamment le produit proposé par AKZO NOBEL sous la dénomination DRY FLO PLUS.In a particular embodiment, the starch is a starch octenyl succinate, in particular aluminum, the starch being corn, wheat or rice. Mention may in particular be made of the product offered by AKZO NOBEL under the name DRY FLO PLUS.

Les amidons sont notamment choisis parmi les poudres d'amidon non modifiés tel que l'amidon de mais. On peut citer des particules de nitrure de bore, telles que le PUHP1030L de 10 Saint Gobain Ceramics, le UHP-1010 de Carborundum, Ronaflair Extender de Merck, COVALUMINE ATLAS WHITE AS de Sensient, Boroneige 601 de ESK, PUHP3008 de Saint Gobains Ceramics , Les argiles sont des produits déjà bien connus en soi, qui sont décrits par 15 exemple dans l'ouvrage "Minéralogie des argiles, S. Caillère, S. Hénin, M. Rautureau, 2ème édition 1982, Masson", dont l'enseignement est ici inclus à titre de référence. Les argiles sont des silicates contenant un cation pouvant être choisi parmi les cations de calcium, de magnésium, d'aluminium, de sodium, de 20 potassium, de lithium et leurs mélanges. A titre d'exemples de tels produits, on peut citer les argiles de la famille des smectites telles que les montmorillonites, les hectorites, les bentonites, les beidellites, les saponites, ainsi que de la famille des vermiculites, de la stévensite, des chlorites. 25 Les argiles peuvent être d'origine naturelle ou synthétique. De préférence, on utilise les argiles qui sont cosmétiquement compatibles et acceptables avec les fibres kératiniques telles que les cheveux. L'argile peut être choisie parmi la montmorrilonite, la bentonite, l'hectorite, l'attapulgite, la sépiolite, et leurs mélanges. De préférence, l'argile est une 30 bentonite ou une hectorite. Les argiles peuvent être choisies parmi les argiles organophiles. Les argiles organophiles sont des argiles modifiées avec un composé chimique choisi parmi les amines quaternaires, les amines tertiaires, les acétates aminés, les imidazolines, les savons aminés, les sulfates gras, les 35 alkyl aryl sulfonates, les oxydes amines, et leurs mélanges. De préférence, les argiles organophiles selon l'invention sont des argiles modifiées avec un composé chimique choisi parmi les amines quaternaires. Comme argiles organophiles, on peut citer les quaternium-18 bentonites telles que celles vendues sous les dénominations Bentone 3, Bentone 38, 40 Bentone 38V par la société Elementis, Tixogel VP par la société United catalyst, Claytone 34, Claytone 40, Claytone XL par la société Southern Clay; les stéaralkonium bentonites telles que celles vendues sous les dénominations Bentone 27V par la société Elementis, Tixogel LG par la société United Catalyst, Claytone AF, Claytone APA par la société Southern Clay et les quaternium18/benzalkonium bentonite telles que celles vendues sous les dénominations Claytone HT, Claytone PS par la société Southern Clay. L'argile organophile est en particulier choisie parmi les hectorites modifiées telles que l'hectorite modifiée par du chlorure d'ammonium d'acide gras en C10-C12, notamment du chlorure de distéaryle diméthylammonium et du chlorure de stéaryle de benzyldiméthylammonium.The starches are in particular chosen from unmodified starch powders such as corn starch. There may be mentioned boron nitride particles, such as the Saint Gobain Ceramics PUHP1030L, Carborundum UHP-1010, Merck's Ronaflair Extender, Sensient COVALUMINE ATLAS WHITE AS, ESK Boroneige 601, and PUHP3008 from Saint Gobains Ceramics, Clays are already well known products, which are described for example in the book "Mineralogy of clays, S. Caillere, S. Hénin, M. Rautureau, 2nd edition 1982, Masson", whose teaching is here included for reference. Clays are silicates containing a cation which may be selected from calcium, magnesium, aluminum, sodium, potassium, lithium and mixtures thereof. Examples of such products include clays of the smectite family such as montmorillonites, hectorites, bentonites, beidellites, saponites, as well as the family of vermiculites, stevensite, chlorites . The clays can be of natural or synthetic origin. Preferably, clays are used which are cosmetically compatible and acceptable with keratin fibers such as the hair. The clay may be selected from montmorrilonite, bentonite, hectorite, attapulgite, sepiolite, and mixtures thereof. Preferably, the clay is a bentonite or a hectorite. The clays can be chosen from organophilic clays. The organophilic clays are clays modified with a chemical compound chosen from quaternary amines, tertiary amines, amino acetates, imidazolines, amine soaps, fatty sulphates, alkyl aryl sulphonates, amine oxides, and mixtures thereof. Preferably, the organophilic clays according to the invention are clays modified with a chemical compound chosen from quaternary amines. As organophilic clays, mention may be made of quaternium-18 bentonites such as those sold under the names Bentone 3, Bentone 38, 40 Bentone 38V by Elementis, Tixogel VP by United catalyst, Claytone 34, Claytone 40, Claytone XL by Southern Clay Company; stearalkonium bentonites such as those sold under the names Bentone 27V by Elementis, Tixogel LG by United Catalyst, Claytone AF, Claytone APA by Southern Clay and quaternium18 / benzalkonium bentonite such as those sold under the names Claytone HT , Claytone PS by Southern Clay. The organophilic clay is in particular chosen from modified hectorites such as hectorite modified with C10-C12 fatty acid ammonium chloride, especially distearyl dimethyl ammonium chloride and benzyldimethyl ammonium stearyl chloride.

Les argiles sont notamment choisies parmi les montmorillonites et le kaolin. Les particules absorbant le sébum particulièrement préférées sont les poudres 15 de silice, notamment les poudres de silice notamment précipitées et plus particulièrement les silices précipitées enrobées de cire, la perlite, le nitrure de bore, les amidons, les poudres de polymères acryliques. De préférence, les particules présentent une taille moyenne en 20 nombre allant de 50 nm et 350 microns, mieux entre 100 nm et 100 microns, et encore plus préférentiellement entre 0,5 et 100 microns. Les particules absorbant le sébum peuvent être présentes dans la composition selon l'invention en une teneur allant de 0,01 % à 30 % en poids, de préférence 25 allant de 0,1 % à 20 % en poids, et tout préférentiellement allant de 0,5 % à 10 % en poids, par rapport au poids total de la composition. Méthode de mesure de prise de sébum d'une poudre : 30 La prise de sébum d'une poudre est mesurée selon la méthode de détermination de prise d'huile de poudre décrite dans la norme NF T 30-022. Elle correspond à la quantité de sébum adsorbé sur la surface disponible de la poudre par mesure du Wet Point. 35 On place une quantité m (en grammes) de poudre comprise entre environ 0,5 g et 5 g (la quantité dépend de la densité de la poudre) sur une plaque de verre puis on ajoute goutte à goutte du sébum artificiel ayant la composition suivante : 40 - trioléine 29 % - acide oléïque 28,5 % 16 - oléate d'oléyle 18,5 % - squalène 14% - cholestérol 7% - palmitate de cholestérol 3% Après addition de 4 à 5 gouttes de sébum artificiel, on incorpore le sébum artificiel dans la poudre à l'aide d'une spatule et on continue d'ajouter du sébum artificiel jusqu'à la formation de conglomérats de sébum artificiel et de poudre. A partir de ce moment, on ajoute le sébum artificiel à raison d'une goutte à la fois et on triture ensuite le mélange avec la spatule. On cesse l'addition de sébum artificiel lorsque l'on obtient une pâte ferme et lisse. Cette pâte doit se laisser étendre sur la plaque de verre sans craquelures ni formation de grumeaux. On note alors le volume Vs (exprimé en ml) de sébum artificiel utilisé.The clays are chosen in particular from montmorillonites and kaolin. Particularly preferred sebum-absorbing particles are silica powders, especially silica powders, especially precipitated silicas, and more particularly wax-coated precipitated silicas, perlite, boron nitride, starches, and acrylic polymer powders. Preferably, the particles have a number average size ranging from 50 nm to 350 microns, better still from 100 nm to 100 microns, and even more preferentially from 0.5 to 100 microns. The particles absorbing sebum may be present in the composition according to the invention in a content ranging from 0.01% to 30% by weight, preferably ranging from 0.1% to 20% by weight, and most preferably ranging from 0.5% to 10% by weight, relative to the total weight of the composition. Measurement method of sebum of a powder: Sebum intake of a powder is measured according to the method of determining the setting of powder oil described in standard NF T 30-022. It corresponds to the quantity of sebum adsorbed on the available surface of the powder by measuring the Wet Point. An amount m (in grams) of powder is placed between about 0.5 g and 5 g (the amount depends on the density of the powder) on a glass plate and then artificial sebum having the composition is added dropwise. following: 40 - triolein 29% - oleic acid 28.5% 16 - oleyl oleate 18.5% - squalene 14% - cholesterol 7% - cholesterol palmitate 3% After addition of 4 to 5 drops of artificial sebum, incorporates the artificial sebum into the powder with a spatula and artificial sebum is added to the formation of conglomerates of artificial sebum and powder. From this moment, the artificial sebum is added at a rate of one drop at a time and then triturated with the spatula. The addition of artificial sebum is stopped when a firm and smooth paste is obtained. This paste should be spread on the glass plate without cracks or lumps. We then note the volume Vs (expressed in ml) of artificial sebum used.

La prise de sébum correspond au rapport Vs / m. La composition selon l'invention peut être cosmétique et/ou dermatologique, de préférence cosmétique.Sebum intake corresponds to the ratio Vs / m. The composition according to the invention may be cosmetic and / or dermatological, preferably cosmetic.

La composition selon l'invention est généralement adaptée à une application topique sur la peau et comprend donc généralement un milieu physiologiquement acceptable, c'est-à-dire compatible avec la peau et/ou ses phanères. Il s'agit de préférence d'un milieu cosmétiquement acceptable, c'est- à-dire qui présente une couleur, une odeur et un toucher agréables et ne génère pas d'inconforts inacceptables (picotements, tiraillements, rougeurs), susceptible de détourner la consommatrice d'utiliser cette composition. La composition selon l'invention peut se présenter sous toutes les formes galéniques classiquement utilisées pour une application topique et notamment sous forme de dispersions du type lotion ou gel, d'émulsions de consistance liquide ou semi-liquide du type lait, obtenues par dispersion d'une phase grasse dans une phase aqueuse (H/E) ou inversement (E/H), ou de suspensions ou émulsions de consistance molle, sem i-solide ou solide du type crème ou gel, ou encore d'émulsions multiples (E/H/E ou H/E/H), de microémulsions, de dispersions vésiculaires de type ionique et/ou non ionique, ou de dispersions cire/phase aqueuse. La composition selon l'invention peut en variante se présenter sous forme anhydre telle que des sticks ou des poudres compactes ou libres. Ces compositions sont préparées selon les méthodes usuelles.The composition according to the invention is generally suitable for topical application to the skin and therefore generally comprises a physiologically acceptable medium, that is to say compatible with the skin and / or its integuments. It is preferably a cosmetically acceptable medium, that is to say which has a pleasant color, odor and feel and does not generate unacceptable discomfort (tingling, tightness, redness), likely to divert the consumer to use this composition. The composition according to the invention may be in any of the galenical forms conventionally used for topical application and especially in the form of lotion or gel-type dispersions, emulsions of liquid or semi-liquid consistency of the milk type, obtained by dispersion of a fatty phase in an aqueous phase (O / W) or conversely (W / O), or suspensions or emulsions of soft, semi-solid or solid consistency of the cream or gel type, or multiple emulsions (E / H / E or H / E / H), microemulsions, vesicular dispersions of ionic and / or nonionic type, or wax / aqueous phase dispersions. The composition according to the invention may alternatively be in anhydrous form such as sticks or compact or free powders. These compositions are prepared according to the usual methods.

En outre, les compositions utilisées selon l'invention peuvent être plus ou moins fluides et avoir l'aspect d'une crème blanche ou colorée, d'une pommade, d'un lait, d'une lotion, d'un sérum, d'une pâte ou d'une mousse. Elles peuvent être éventuellement appliquées sur la peau sous forme d'aérosol. Elles peuvent aussi se présenter sous forme solide, et par exemple sous forme de stick. De préférence, les compositions sont liquides.In addition, the compositions used according to the invention may be more or less fluid and have the appearance of a white or colored cream, an ointment, a milk, a lotion, a serum, a paste or foam. They may optionally be applied to the skin in the form of an aerosol. They may also be in solid form, for example in the form of a stick. Preferably, the compositions are liquid.

Quand la composition utilisée selon l'invention comporte une phase huileuse, celle-ci contient de préférence au moins une huile. Elle peut contenir en outre d'autres corps gras. Comme huiles utilisables dans la composition de l'invention, on peut citer par 10 exemple : - les huiles hydrocarbonées d'origine animale, telles que le perhydrosqualène ; - les huiles hydrocarbonées d'origine végétale, telles que les triglycérides liquides d'acides gras comportant de 4 à 10 atomes de carbone comme les triglycérides des acides heptanoïque ou octanoïque ou encore, par exemple les 15 huiles de tournesol, de maïs, de soja, de courge, de pépins de raisin, de sésame, de noisette, d'abricot, de macadamia, d'arara, de ricin, d'avocat, les triglycérides des acides caprylique/caprique comme ceux vendus par la société Stearineries Dubois ou ceux vendus sous les dénominations « Miglyol 810 », « 812 » et « 818 » par la société Dynamit Nobel, l'huile de jojoba, l'huile de 20 beurre de karité; - les esters et les éthers de synthèse, notamment d'acides gras, comme les huiles de formules R1COOR2 et R1OR2 dans laquelle R1 représente le reste d'un acide gras comportant de 8 à 29 atomes de carbone, et R2 représente une chaîne hydrocarbonée, ramifiée ou non, contenant de 3 à 30 atomes de 25 carbone, comme par exemple l'huile de Purcellin, l'isononanoate d'isononyle, le myristate d'isopropyle, le palmitate d'éthy1-2-hexyle, le stéarate d'octy1-2- dodécyle, l'érucate d'octy1-2-dodécyle, l'isostéarate d'isostéaryle ; les esters hydroxylés comme l'isostéaryl lactate, l'octylhydroxystéarate, l'hydroxystéarate d'octyldodécyle, le diisostéaryl-malate, le citrate de triisocétyle ; les heptanoates, 30 octanoates, décanoates d'alcools gras ; les esters de polyol, comme le dioctanoate de propylène glycol, le diheptanoate de néopentylglycol et le diisononanoate de diéthylèneglycol ; et les esters du pentaérythritol comme le tétraisostéarate de pentaérythrityle ; - les hydrocarbures linéaires ou ramifiés, d'origine minérale ou synthétique, tels 35 que les huiles de paraffine, volatiles ou non, et leurs dérivés, la vaseline, les polydécènes, le polyisobutène hydrogéné tel que l'huile de parléam ; - les alcools gras ayant de 8 à 26 atomes de carbone, comme l'alcool cétylique, l'alcool stéarylique et leur mélange (alcool cétylstéarylique), l'octyldodécanol, le 2-butyloctanol, le 2-hexyldécanol, le 2-undécylpentadécanol, l'alcool oléique ou 40 l'alcool linoléique ; - les huiles fluorées partiellement hydrocarbonées et/ou siliconées comme celles décrites dans le document JP-A-2-295912 ; - les huiles de silicone comme les polyméthylsiloxanes (PDMS) volatiles ou non à chaîne siliconée linéaire ou cyclique, liquides ou pâteux à température ambiante, notamment les cyclopolydiméthylsiloxanes (cyclométhicones) telles que la cyclohexasiloxane ; les polydiméthylsiloxanes comportant des groupements alkyle, alcoxy ou phényle, pendant ou en bout de chaîne siliconée, groupements ayant de 2 à 24 atomes de carbone ; les silicones phénylées comme les phényltriméthicones, les phényldiméthicones, les phényltriméthylsiloxydiphényl-siloxanes, les diphényl-diméthicones, les diphénylméthyldiphényl trisiloxanes, les 2-phényléthyltriméthyl-siloxysilicates, et les polyméthylphénylsiloxanes ; - leurs mélanges.When the composition used according to the invention comprises an oily phase, it preferably contains at least one oil. It may also contain other fatty substances. As oils which can be used in the composition of the invention, mention may be made, for example, of: hydrocarbon-based oils of animal origin, such as perhydrosqualene; hydrocarbon oils of vegetable origin, such as liquid triglycerides of fatty acids containing from 4 to 10 carbon atoms, for instance triglycerides of heptanoic or octanoic acids or, for example, sunflower, corn and soya bean oils. , squash, grape seed, sesame, hazelnut, apricot, macadamia, arara, castor oil, avocado, triglycerides of caprylic / capric acids such as those sold by the company Stearineries Dubois or those sold under the names "Miglyol 810", "812" and "818" by the company Dynamit Nobel, jojoba oil, shea butter oil; esters and synthetic ethers, in particular of fatty acids, such as the oils of formulas R 1 COOR 2 and R 1 OR 2 in which R 1 represents the residue of a fatty acid comprising from 8 to 29 carbon atoms, and R 2 represents a hydrocarbon-based chain, branched or unbranched, containing from 3 to 30 carbon atoms, such as for example purcellin oil, isononyl isononanoate, isopropyl myristate, ethyl-2-hexyl palmitate, stearate of octy1-2-dodecyl, octy1-2-dodecyl erucate, isostearyl isostearate; hydroxylated esters such as isostearyl lactate, octyl hydroxystearate, octyldodecyl hydroxystearate, diisostearyl malate, triisocetyl citrate; heptanoates, 30 octanoates, decanoates of fatty alcohols; polyol esters, such as propylene glycol dioctanoate, neopentyl glycol diheptanoate and diethylene glycol diisononanoate; and pentaerythritol esters such as pentaerythrityl tetraisostearate; linear or branched hydrocarbons of mineral or synthetic origin, such as paraffin oils, volatile or not, and their derivatives, petroleum jelly, polydecenes, hydrogenated polyisobutene such as parleam oil; fatty alcohols having from 8 to 26 carbon atoms, such as cetyl alcohol, stearyl alcohol and their mixture (cetylstearyl alcohol), octyldodecanol, 2-butyloctanol, 2-hexyldecanol, 2-undecylpentadecanol, oleic alcohol or linoleic alcohol; partially fluorinated hydrocarbon oils and / or silicone oils such as those described in document JP-A-2-295912; silicone oils such as volatile or non-volatile polymethylsiloxanes (PDMS) with a linear or cyclic silicone chain, which are liquid or pasty at room temperature, in particular cyclopolydimethylsiloxanes (cyclomethicones) such as cyclohexasiloxane; polydimethylsiloxanes comprising alkyl, alkoxy or phenyl groups, during or at the end of the silicone chain, groups having from 2 to 24 carbon atoms; phenyl silicones such as phenyltrimethicones, phenyldimethicones, phenyltrimethylsiloxydiphenylsiloxanes, diphenyl-dimethicones, diphenylmethyldiphenyltrisiloxanes, 2-phenylethyltrimethylsiloxysilicates, and polymethylphenylsiloxanes; - their mixtures.

On entend par « huile hydrocarbonée » dans la liste des huiles citées ci-dessus, toute huile comportant majoritairement des atomes de carbone et d'hydrogène, et éventuellement des groupements ester, éther, fluoré, acide carboxylique et/ou alcool.The term "hydrocarbon-based oil" in the list of oils mentioned above, any oil predominantly comprising carbon and hydrogen atoms, and optionally ester, ether, fluoro, carboxylic acid and / or alcohol groups.

Les autres corps gras pouvant être présents dans la phase huileuse sont par exemple les acides gras comportant de 8 à 30 atomes de carbone, comme l'acide stéarique, l'acide laurique, l'acide palmitique et l'acide oléique ; les cires comme la lanoline, la cire d'abeille, la cire de Carnauba ou de Candellila, les cires de paraffine, de lignite ou les cires microcristallines, la cérésine ou l'ozokérite, les cires synthétiques comme les cires de polyéthylène, les cires de Fischer-Tropsch ; les résines de silicone telles que la trifluorométhyl-C1-4- alkyldimethicone et la trifluoropropyldimethicone ; et les élastomères de silicone comme les produits commercialisés sous les dénominations « KSG » par la société Shin-Etsu, sous les dénominations « Trefil », « BY29 » ou « EPSX » par la société Dow Corning ou sous les dénominations « Gransil » par la société Grant Industries. Ces corps gras peuvent être choisis de manière variée par l'homme du métier afin de préparer une composition ayant les propriétés, par exemple de 35 consistance ou de texture, souhaitées. Selon un mode particulier de réalisation de l'invention, la composition selon l'invention est une émulsion eau-dans-huile (E/H) ou huile-dans-eau (H/E), de préférence H/E. 40 L'émulsion H/E comprend aussi les gels émulsionnés. On entend par gels émulsionnés les dispersions d'huiles dans un gel aqueux. L'ajout de tensio-actif est facultatif pour cette forme galénique.The other fatty substances that may be present in the oily phase are, for example, fatty acids containing from 8 to 30 carbon atoms, such as stearic acid, lauric acid, palmitic acid and oleic acid; waxes such as lanolin, beeswax, carnauba or candelilla wax, paraffin waxes, lignite waxes or microcrystalline waxes, ceresin or ozokerite, synthetic waxes such as polyethylene waxes, waxes Fischer-Tropsch; silicone resins such as trifluoromethyl-C1-4-alkyldimethicone and trifluoropropyldimethicone; and silicone elastomers such as the products sold under the names "KSG" by the company Shin-Etsu, under the names "Trefil", "BY29" or "EPSX" by the company Dow Corning or under the names "Gransil" by the company Grant Industries. These fatty substances may be varied in their choice by those skilled in the art in order to prepare a composition having the desired properties, for example of consistency or texture. According to a particular embodiment of the invention, the composition according to the invention is a water-in-oil (W / O) or oil-in-water (O / W) emulsion, preferably O / W emulsion. O / W emulsion also includes emulsified gels. Emulsified gels are understood to mean the dispersions of oils in an aqueous gel. The addition of surfactant is optional for this dosage form.

La proportion de la phase huileuse de l'émulsion peut aller de 2 à 80 % en poids, et de préférence de 5 à 50 % en poids par rapport au poids total de la composition. Les émulsions contiennent généralement au moins un émulsionnant choisi parmi les émulsionnants amphotères, anioniques, cationiques ou non ioniques, utilisés seuls ou en mélange, et éventuellement un co-émulsionnant. Les émulsionnants sont choisis de manière appropriée suivant l'émulsion à obtenir (E/H ou H/E). L'émulsionnant et le co-émulsionnant sont généralement présents dans la composition, en une proportion allant de 0,3 à 30 % en poids, et de préférence de 0,5 à 20 % en poids par rapport au poids total de la composition. Pour les émulsions E/H, on peut citer par exemple comme émulsionnants les dimethicone copolyols tels que le mélange de cyclomethicone et de dimethicone copolyol, vendu sous la dénomination « DC 5225 C » par la société Dow Corning, et les alkyl-dimethicone copolyols tels que le Laurylmethicone copolyol vendu sous la dénomination « Dow Corning 5200 Formulation Aid » par la société Dow Corning et le Cetyl dimethicone copolyol vendu sous la dénomination « Abil EM 900 » par la société Goldschmidt. On peut aussi utiliser comme tensioactif d'émulsions E/H, un organopolysiloxane solide élastomère réticulé comportant au moins un groupement oxyalkyléné, tel que ceux obtenus selon le mode opératoire des exemples 3, 4 et 8 du document US-A-5,412,004 et des exemples du document US-A-5,811,487, notamment le produit de l'exemple 3 (exemple de synthèse) du brevet US-A5,412,004. et tel que celui commercialisé sous la référence KSG 21 par la société Shin Etsu. Pour les émulsions H/E, on peut citer par exemple comme émulsionnants, les émulsionnants non ioniques tels que les esters d'acides gras et de glycérol oxyalkylénés (plus particulièrement polyoxyéthylénés) ; les esters d'acides gras et de sorbitan oxyalkylénés ; les esters d'acides gras oxyalkylénés (oxyéthylénés et/ou oxypropylénés) ; les éthers d'alcools gras oxyalkylénés (oxyéthylénés et/ou oxypropylénés) ; les esters de sucres comme le stéarate de sucrose ; et leurs mélanges tels que le mélange de stéarate de glycéryle et de stéarate de PEG-40.40 La composition peut être un gel aqueux, et notamment comprendre des gélifiants aqueux usuels. Avantageusement, la composition est une composition comprenant au moins une phase aqueuse. La composition selon l'invention comprend une phase aqueuse comprenant de l'eau et éventuellement des glycols, de l'éthanol et/ou des adjuvants hydrophiles, éventuellement hydrosolubles à température ambiante. La composition comprend généralement de 30 à 95% d'eau.The proportion of the oily phase of the emulsion can range from 2 to 80% by weight, and preferably from 5 to 50% by weight relative to the total weight of the composition. The emulsions generally contain at least one emulsifier chosen from amphoteric, anionic, cationic or nonionic emulsifiers, used alone or as a mixture, and optionally a co-emulsifier. The emulsifiers are suitably selected according to the emulsion to be obtained (W / O or O / W). The emulsifier and the co-emulsifier are generally present in the composition, in a proportion ranging from 0.3 to 30% by weight, and preferably from 0.5 to 20% by weight relative to the total weight of the composition. For the W / O emulsions, examples of emulsifiers that may be mentioned include dimethicone copolyols such as the mixture of cyclomethicone and dimethicone copolyol, sold under the name "DC 5225 C" by the company Dow Corning, and the alkyl-dimethicone copolyols such as Laurylmethicone copolyol sold under the name "Dow Corning 5200 Formulation Aid" by Dow Corning and Cetyl dimethicone copolyol sold under the name "Abil EM 900" by the company Goldschmidt. It is also possible to use, as surfactant of W / O emulsions, a crosslinked solid elastomeric organopolysiloxane comprising at least one oxyalkylene group, such as those obtained according to the procedure of Examples 3, 4 and 8 of US Pat. No. 5,412,004 and examples US-A-5,811,487, in particular the product of Example 3 (synthesis example) of US-A5,412,004. and such as that sold under the reference KSG 21 by Shin Etsu. For O / W emulsions, mention may be made, for example, as emulsifiers, of nonionic emulsifiers such as oxyalkylenated (more particularly polyoxyethylenated) fatty acid esters of glycerol; oxyalkylenated fatty acid and sorbitan esters; oxyalkylenated fatty acid esters (oxyethylenated and / or oxypropylenated); oxyalkylenated fatty alcohol ethers (oxyethylenated and / or oxypropylenated); sugar esters such as sucrose stearate; and mixtures thereof such as the mixture of glyceryl stearate and PEG-40.40 stearate. The composition may be an aqueous gel, and especially include conventional aqueous gelling agents. Advantageously, the composition is a composition comprising at least one aqueous phase. The composition according to the invention comprises an aqueous phase comprising water and optionally glycols, ethanol and / or hydrophilic adjuvants, optionally water-soluble at room temperature. The composition generally comprises from 30 to 95% water.

Avantageusement, la composition selon l'invention a un pH compris allant de 3 à 8. De préférence, le pH de la composition va de 4 à 6. La composition selon l'invention peut être une composition pour le soin, le nettoyage ou le maquillage de la peau du corps ou du visage, en particulier, 15 une composition pour le soin. La composition de soin de la peau pourra être par exemple une crème, un gel ou un fluide pour le visage. La composition de maquillage de la peau pourra être par exemple un fond de teint, un fard à paupières, un fard à joue, un produit anticernes, une poudre du 20 visage et du corps, ou un produit de maquillage du corps. Additifs : La composition selon la présente invention peut en outre contenir divers 25 adjuvants couramment utilisés dans le domaine cosmétique, tels que des émulsionnants ; des charges ; des conservateurs ; des séquestrants ; des colorants ; des parfums ; des épaississants et gélifiants, en particulier les homo-et copolymères d'acrylamide, les homo- et copolymères acryliques et les homo-et copolymères d'acide acrylamido méthylpropane sulfonique (AMPSC)) ; des 30 filtres UV. Avantageusement, pour renforcer les effets matifiants de la composition selon l'invention, elle comprend en outre au moins un actif de soin des peaux grasses. Cet actif est préférentiellement choisi parmi les agents desquamants, anti35 microbiens, anti-inflammatoires, sébo-régulateurs et anti-oxydants. Elle pourra encore contenir des actifs cosmétiques autres que ceux pour le soin des peaux grasses, comme par exemple les agents hydratants et les vitamines. 40 Bien entendu, l'homme du métier veillera à choisir ce ou ces éventuels composés additionnels et/ou leur quantité de manière telle que les propriétés avantageuses de la composition selon l'invention ne soient pas, ou substantiellement pas, altérées par l'adjonction envisagée. Actif de soin des peaux grasses Par l'expression « actif de soin des peaux grasses », on entend, dans le cadre de la présente invention, un composé qui a par lui-même, c'est-à-dire ne nécessitant pas l'intervention d'un agent extérieur pour l'activer, une activité biologique qui peut être en particulier : - une activité desquamante (qui permet l'ouverture des comédons), et/ou - une activité anti-microbienne (notamment sur P. acnes), et/ou - une activité anti-inflammatoire, et/ou - une activité sébo-régulatrice, et/ou - une activité anti-oxydante (qui empêche l'oxydation du squalène et la formation des comédons). L'actif de soin des peaux grasses peut donc être choisi parmi : les agents desquamants et/ou anti-microbiens et/ou anti-inflammatoires et/ou sébo20 régulateurs et/ou anti-oxydants. 1. Agents desquamants Par "agent desquamant", on entend tout composé capable d'agir : 25 - soit directement sur la desquamation en favorisant l'exfoliation, tel que les 13- hydroxyacides, en particulier l'acide salicylique et ses dérivés (dont l'acide noctanoyl 5-salicylique) ; les a-hydroxyacides, tels que les acides glycolique, citrique, lactique, tartrique, malique ou mandélique ; l'urée ; l'acide gentisique ; 30 les oligofucoses ; l'acide cinnamique ; l'extrait de Saphora japonica ; le resvératrol et certains dérivés d'acide jasmonique ; - soit sur les enzymes impliquées dans la desquamation ou la dégradation des cornéodesmosomes, les glycosidases, la stratum corneum chymotryptic enzym 35 (SCCE) voire d'autres protéases (trypsine, chymotrypsine-like). On peut citer les composés am inosulfoniques et en particulier l'acide (N-2 hydroxyéthylpiperazine-N-2-éthane) sulfonique (HEPES) ; les dérivés de l'acide 2-oxothiazolidine-4-carboxylique (procystéine) ; les dérivés d'acides alpha aminés de type glycine (tels que décrits dans EP-0 852 949, ainsi que le méthyl 40 glycine diacétate de sodium commercialisé par BASF sous la dénomination commerciale TRILON M) ; le miel ; les dérivés de sucre tels que l'O-octanoy1-6- D-maltose et la N-acétyl glucosamine. L'acide n-octanoy1-5-salicylique est préféré pour une utilisation dans la présente invention. 2. Agents anti-microbiens Les agents anti-microbiens susceptibles d'être utilisés dans la composition selon l'invention peuvent notamment être choisis parmi le 2,4,4'-trichloro-2'- hydroxy diphényl éther (ou triclosan), le 3,4,4'-trichlorobanilide, le phénoxyéthanol, le phénoxypropanol, le phénoxyisopropanol, l'hexamidine iséthionate, le métronidazole et ses sels, le miconazole et ses sels, l'itraconazole, le terconazole, l'éconazole, le ketoconazole, le saperconazole, le fluconazole, le clotrimazole, le butoconazole, l'oxiconazole, le sulfaconazole, le sulconazole, le terbinafine, le ciclopiroxe, le ciclopiroxolamine, l'acide undécylenique et ses sels, le peroxyde de benzoyle, l'acide 3-hydroxy benzoïque, l'acide 4-hydroxy benzoïque, l'acide phytique, l'acide N-acétyl-Lcystéine, l'acide lipoïque, l'acide azélaïque et ses sels, l'acide arachidonique, le résorcinol, le 2,4,4'-trichloro-2'-hydroxy diphényl éther, le 3,4,4'- trichlorocarbanalide, l'octopirox, l'octoxyglycérine, l'octanoylglycine, le caprylyl glycol, l'acide 10-hydroxy-2-décanoïque, le dichlorophenyl imidazol dioxolan et ses dérivés décrits dans le brevet W09318743, le pidolate de cuivre, l'acide salicylique, la salicylate de zinc, l'iodopropynyl butylcarbamate, le farnesol, les phytosphingosines et leurs mélanges. Les agents antimicrobiens préférés sont l'octoxyglycérine, le pidolate de cuivre, le salicylate de zinc, l'acide salicylique et l'iodopropynyl butylcarbamate. 3. Agents anti-inflammatoires Comme agents anti-inflammatoires ou apaisants utilisables dans la composition selon l'invention, on peut citer : les triterpènes pentacycliques et les extraits de plantes (ex : Glycyrrhiza glabra) en contenant comme l'acide I3-glycyrrhétinique et ses sels et/ou ses dérivés (l'acide glycyrrhétinique monoglucuronide, le stearyl glycyrrhetinate, l'acide 3- stéaroyloxy glycyrrhetique), l'acide ursolique et ses sels, l'acide oléanolique et ses sels, l'acide bétulinique et ses sels, le bisabolol, un extrait de Paeonia suffruticosa et / ou lactiflora, les sels de l'acide salicylique et en particulier le salicylate de zinc, les phycosaccharides de la société Codif, un extrait de Laminaria saccharina, l'huile de Canola, le bisabolol et les extraits de camomille, l'allantoïne, le Sépivital EPC (diesterphosphorique de vitamine E et C) de Seppic, les huiles insaturées en oméga 3 telles que les huiles de rosier muscat, de cassis, d'Echium, de poisson, des extraits de plancton, la capryloyl glycine, le Seppicalm VG (sodium palmitoylproline et nymphea alba) de Seppic, un extrait du Pygeum, un extrait de Boswellia serrata, 5 un extrait de Centipeda cunnighami, un extrait d'Helianthus annuus, un extrait de Linum usitatissimum, les tocotrienols, les extraits de Cola nitida, les extraits de Centella asiatica, le piperonal, un extrait de clou de girofle, un extrait d'Epilobium Angustifolium, l'aloe vera, un extrait de Bacopa monieri, les phytostérols, la niacinamide, la cortisone, l'hydrocortisone, l'indométhacine et la 10 beta méthasone. Les agents anti-inflammatoires préférés pour une utilisation dans la présente invention sont les extraits de Centella asiatica, l'acide I3-glycyrrhétinique et ses sels, l'alpha-bisabolol et la niacinam ide. 15 4. Agents sébo-régulateurs Lorsque la composition selon l'invention comprend un agent sébo-régulateur tel qu'un inhibiteur de 5a-réductase, celui-ci peut notamment être choisi parmi : 20 - les rétinoïdes, et en particulier le rétinol ; - le soufre et les dérivés soufrés ; - les sels de zinc tels que le lactate, le gluconate, le pidolate, le carboxylate, le salicylate et/ou le cystéate de zinc ; 25 - le chlorure de sélénium ; - la vitamine B6 ou pyridoxine ; - le mélange de capryloyl glycine, de sarcosine et d'extrait de cinnamomum zeylanicum commercialisé notamment par la société SEPPIC sous la dénomination commerciale Sepicontrol A5®; 30 - un extrait de Laminaria saccharina commercialisé notamment par la société SECMA sous la dénomination commerciale Phloroginê ; - un extrait de Spiraea ulmaria commercialisé notamment par la société SILAB sous la dénomination commerciale Sebonorminê ; - des extraits de végétaux des espèces Arnica montana, Cinchona succirubra, 35 Eugenia caryophyllata, Humulus lupulus, Hypericum perforatum, Mentha piperita, Rosmarinus officinalis, Salvia oficinalis et Thymus vulgaris, tous commercialisés par exemple par la société MARUZEN ; - un extrait de Serenoa repens commercialisé notamment par la société EUROMED ; 40 - des extraits de plantes du genre Silybum ; - des extraits végétaux contenant des sapogénines et en particulier les extraits de Dioscorées riches en diosgénine ; et - des extraits d'Eugenia caryophyllata contenant de l'eugénol et du glucoside d'eugényle.Advantageously, the composition according to the invention has a pH ranging from 3 to 8. Preferably, the pH of the composition ranges from 4 to 6. The composition according to the invention may be a composition for the care, cleaning or makeup of the skin of the body or face, in particular, a composition for the care. The skin care composition may for example be a cream, a gel or a fluid for the face. The makeup composition of the skin may be for example a foundation, an eyeshadow, a blusher, a concealer, a powder of the face and body, or a makeup product of the body. Additives: The composition according to the present invention may further contain various adjuvants commonly used in the cosmetics field, such as emulsifiers; charges ; conservatives; sequestering agents; dyes; perfumes ; thickeners and gelling agents, in particular homo-and copolymers of acrylamide, acrylic homo- and copolymers and homo-and copolymers of acrylamido methylpropanesulphonic acid (AMPSC)); UV filters. Advantageously, to enhance the mattifying effects of the composition according to the invention, it further comprises at least one active agent for the care of oily skin. This active agent is preferably chosen from desquamating, anti-microbial, anti-inflammatory, sebo-regulating and antioxidant agents. It may also contain cosmetic assets other than those for the care of oily skin, such as moisturizers and vitamins. Of course, those skilled in the art will take care to choose this or these optional additional compounds and / or their quantity in such a way that the advantageous properties of the composition according to the invention are not, or not substantially, impaired by the addition considered. Oily skincare active ingredient In the context of the present invention, the term "skincare active ingredient" is intended to mean a compound which has by itself, ie does not require intervention of an external agent to activate it, a biological activity which may be in particular: an desquamating activity (which allows the opening of comedones), and / or an antimicrobial activity (especially on P. acnes) ), and / or - an anti-inflammatory activity, and / or - a sebo-regulatory activity, and / or - an antioxidant activity (which prevents the oxidation of squalene and the formation of comedones). The skincare active ingredient may therefore be chosen from: desquamating agents and / or anti-microbial agents and / or anti-inflammatory agents and / or sebum regulators and / or anti-oxidants agents. 1. desquamating agents "desquamating agent" means any compound capable of acting: either directly on desquamation by promoting exfoliation, such as 13-hydroxy acids, in particular salicylic acid and its derivatives (of which noctanoyl 5-salicylic acid); α-hydroxy acids, such as glycolic, citric, lactic, tartaric, malic or mandelic acids; urea; gentisic acid; Oligofucoses; cinnamic acid; Saphora japonica extract; resveratrol and certain jasmonic acid derivatives; or on the enzymes involved in desquamation or degradation of corneodesmosomes, glycosidases, stratum corneum chymotryptic enzyme (SCCE) or even other proteases (trypsin, chymotrypsin-like). Mention may be made of aminosulphonic compounds and in particular (N-2-hydroxyethylpiperazine-N-2-ethane) sulfonic acid (HEPES); 2-oxothiazolidine-4-carboxylic acid derivatives (procysteine); glycine-type alpha amino acid derivatives (as described in EP-0 852 949, as well as the sodium methyl glycine diacetate marketed by BASF under the tradename TRILON M); honey ; sugar derivatives such as O-octanoyl-6-D-maltose and N-acetyl glucosamine. N-octanoyl-5-salicylic acid is preferred for use in the present invention. 2. Anti-microbial Agents The anti-microbial agents that may be used in the composition according to the invention may especially be chosen from 2,4,4'-trichloro-2'-hydroxy-diphenyl ether (or triclosan), the 3,4,4'-trichlorobanilide, phenoxyethanol, phenoxypropanol, phenoxyisopropanol, hexamidine isethionate, metronidazole and its salts, miconazole and its salts, itraconazole, terconazole, econazole, ketoconazole, saperconazole, fluconazole, clotrimazole, butoconazole, oxiconazole, sulfaconazole, sulconazole, terbinafine, ciclopiroxe, ciclopiroxolamine, undecylenic acid and its salts, benzoyl peroxide, 3-hydroxybenzoic acid , 4-hydroxy benzoic acid, phytic acid, N-acetyl-Lysteine acid, lipoic acid, azelaic acid and its salts, arachidonic acid, resorcinol, 2,4,4 trichloro-2'-hydroxy diphenyl ether, 3,4,4'-trichlorocarbanalide, octopirox, octo xyglycerin, octanoylglycine, caprylyl glycol, 10-hydroxy-2-decanoic acid, dichlorophenyl imidazol dioxolan and its derivatives described in WO9318743, copper pidolate, salicylic acid, zinc salicylate, iodopropynyl butylcarbamate, farnesol, phytosphingosines and mixtures thereof. Preferred antimicrobial agents are octoxyglycerine, copper pidolate, zinc salicylate, salicylic acid and iodopropynyl butylcarbamate. 3. Anti-inflammatory agents As anti-inflammatory or soothing agents that can be used in the composition according to the invention, mention may be made of: pentacyclic triterpenes and plant extracts (eg Glycyrrhiza glabra) containing them, such as β-glycyrrhetinic acid and its salts and / or derivatives (glycyrrhetinic acid monoglucuronide, stearyl glycyrrhetinate, 3-stearoyloxy glycyrrhetic acid), ursolic acid and its salts, oleanolic acid and its salts, betulinic acid and its salts , bisabolol, an extract of Paeonia suffruticosa and / or lactiflora, salts of salicylic acid and in particular zinc salicylate, phycosaccharides from Codif, an extract of Laminaria saccharina, canola oil, bisabolol and chamomile extracts, allantoin, sepiivital EPC (vitamin E and C diesterphosphoric acid) from Seppic, omega 3 unsaturated oils such as rosehip, black currant, echium, fish, plankton extracts, capryloyl glycine, Seppicum VG (sodium palmitoylproline and nymphea alba) from Seppic, an extract from Pygeum, an extract of Boswellia serrata, an extract of Centipeda cunnighami, an extract of Helianthus annuus, an extract of Linum usitatissimum, tocotrienols, extracts of Cola nitida, extracts of Centella asiatica, piperonal, a clove extract, an extract of Epilobium Angustifolium, aloe vera, an extract of Bacopa monieri, phytosterols, niacinamide cortisone, hydrocortisone, indomethacin and beta methasone. The preferred anti-inflammatory agents for use in the present invention are Centella asiatica extracts, I3-glycyrrhetinic acid and its salts, alpha-bisabolol and niacinamide. 4. Sebo-regulating agents When the composition according to the invention comprises a sebo-regulating agent such as a 5α-reductase inhibitor, it may especially be chosen from: retinoids, and in particular retinol; sulfur and sulfur derivatives; zinc salts such as lactate, gluconate, pidolate, carboxylate, salicylate and / or zinc cysteate; Selenium chloride; vitamin B6 or pyridoxine; the mixture of capryloyl glycine, sarcosine and cinnamomum zeylanicum extract marketed in particular by the company SEPPIC under the trade name Sepicontrol A5®; An extract of Laminaria saccharina marketed in particular by the company SECMA under the trade name Phlorogine; an extract of Spiraea ulmaria marketed in particular by the company Silab under the trade name Sebonorminê; extracts of plants of the species Arnica montana, Cinchona succirubra, Eugenia caryophyllata, Humulus lupulus, Hypericum perforatum, Mentha piperita, Rosmarinus officinalis, Salvia oficinalis and Thymus vulgaris, all marketed for example by the company MARUZEN; an extract from Serenoa repens marketed in particular by the company EUROMED; 40 - plant extracts of the genus Silybum; plant extracts containing sapogenins and in particular extracts of Dioscorea rich in diosgenin; and Eugenia caryophyllata extracts containing eugenol and eugenyl glucoside.

Les sels de zinc sont préférés pour une utilisation dans la présente invention. 5. Agents anti-oxydants Les agents anti-oxydants préférés pour une utilisation dans la présente invention peuvent être choisis parmi le tocophérol et ses esters, tels que l'acétate de tocophérol ; le BHT et le BHA. Le ou les actifs utilisés dans la composition selon l'invention peuvent 15 représenter de 0,01 à 50%, de préférence de 0,1 à 25% et, mieux, de 0,5 à 10% du poids total de la composition. L'invention encore un procédé cosmétique de soin et/ou de maquillage de la peau, comprenant l'application topique sur la peau de la composition selon 20 l'invention. Plus précisément, il s'agit d'un procédé pour matifier la peau et/ou réduire sa brillance. Par « matifier », on entend rendre la peau plus mate, réduire sa brillance, et 25 donc ses reflets inesthétiques. L'invention concerne aussi l'utilisation cosmétique de la composition selon l'invention pour le soin des peaux mixtes et/ou grasses.Zinc salts are preferred for use in the present invention. 5. Antioxidants The preferred anti-oxidants for use in the present invention may be selected from tocopherol and its esters, such as tocopherol acetate; BHT and BHA. The active agent (s) used in the composition according to the invention may represent from 0.01 to 50%, preferably from 0.1 to 25% and better still from 0.5 to 10% of the total weight of the composition. The invention also relates to a cosmetic process for the care and / or make-up of the skin, comprising the topical application to the skin of the composition according to the invention. More specifically, it is a method for mattifying the skin and / or reducing its gloss. By "matifying" is meant to make the skin more matte, to reduce its shine, and therefore its unsightly reflections. The invention also relates to the cosmetic use of the composition according to the invention for the care of combination and / or oily skin.

30 L'invention sera maintenant illustrée par les exemples non limitatifs suivants. Dans ces exemples, les quantités sont indiquées en pourcentage pondéral. Les composés sont, selon le cas, cités en noms chimiques ou en noms CTFA (International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook).The invention will now be illustrated by the following non-limiting examples. In these examples, the amounts are indicated in weight percent. The compounds are, as the case may be, listed in chemical names or CTFA names (International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook).

35 EXEMPLES Exemple 1 : 40 On a préparé une crème sous forme d'émulsion Huile/Eau pour le soin du visage ayant la composition suivante : Nom INCI UE En % en poids STEARYL ALCOHOL 0.7 GLYCERYL STEARATE 1 POLYACRYLAM IDE (SEPIGEL 305 de SEPPIC) 0.25 GLYCERIN 7 ISONONYL ISONONANOATE 5 DIMETHICONE 5 CETEARYL ALCOHOL 2.5 SILICA SILYLATE (DOW CORNING VM-2270 AEROGEL FINE PARTICLES de DOW CORNING) 0,1 microsphères de terpolymère expansé de chlorure de vinylidène, d'acrylonitrile et de méthacrylate de méthyle (EXPANCEL 551 DE 40 D4 2 de AKZO) 0,25 Silice (ACEMATT OK 412) 0,15 Eau Qsp 100 CAPRYLOYL SALICYLIC ACID 0,11 GLYCERYL STEARATE 3 OLETH-10 1 PEG-100 STEARATE 1 Cette composition peut être appliquée matin et/ou soir sur le visage pour 5 matifier les peaux mixtes et grasses. Exemple 2: Mesure de la matité / brillance 10 Formule de base En % MA N lauroylsarcosinate d'isopropyle (ELDEW SL 205 de AJINOMOTO) 5 Copolymère triblocs d'oxyde d'éthylène, d'oxyde de 1 propylene et d'oxyde d'éthylene (128 0E/54 OP/128 0E) (SYNPERONIC PE/F 108 de CRODA) Glycérol 5 Ammonium Polyacryldiméthyltauram ide (HOSTACERIN AMPS® de CLARIANT) 1,56 Phénoxyéthanol 0,3 Laurate d'hexyle 5 Caprylyl glycol 0,3 Gomme de xanthane 0,1 Eau gsp 100 Dans cette base on fait varier le taux de 3 charges entre 0 et 1%.EXAMPLES Example 1: An oil / water emulsion cream for facial care having the following composition was prepared: INCI name EU% by weight STEARYL ALCOHOL 0.7 GLYCERYL STEARATE 1 POLYACRYLAM IDE (SEPIGEL 305 from SEPPIC) 0.25 GLYCERIN 7 ISONONYL ISONONANOATE 5 DIMETHICONE 5 CETEARYL ALCOHOL 2.5 SILICA SILICATE (DOW CORNING VM-2270 AEROGEL FINE PARTICLES from DOW CORNING) 0.1 microspheres of expanded terpolymer of vinylidene chloride, acrylonitrile and methyl methacrylate (EXPANCEL 551 DE 40 D4 2 of AKZO) 0.25 Silica (ACEMATT OK 412) 0.15 Water Qsp 100 CAPRYLOYL SALICYLIC ACID 0.11 GLYCERYL STEARATE 3 OLETH-10 1 PEG-100 STEARATE 1 This composition can be applied morning and / or evening on the face to 5 mattify mixed and oily skin. EXAMPLE 2 Measurement of Maturity / Gloss Base Formula In% MA N isopropyl lauroylsarcosinate (ELDEW SL 205 from AJINOMOTO) Triblock Copolymer of Ethylene Oxide, Propylene Oxide and Oxide ethylene (128 0E / 54 OP / 128 0E) (SYNPERONIC PE / F 108 from CRODA) Glycerol 5 Ammonium Polyacryldimethyltauramide (HOSTACERIN AMPS® from CLARIANT) 1.56 Phenoxyethanol 0.3 Hexylate 5 Caprylyl glycol 0.3 Gum In this base the rate of 3 charges is varied between 0 and 1%.

5 Le taux total de charge reste constant (entre 0.5% et 3%). Puis on mesure la matité de la formule après application (immédiatement et à long terme).5 The total charge rate remains constant (between 0.5% and 3%). Then we measure the dullness of the formula after application (immediate and long term).

10 Exemples pour un taux total de charges à 0.5% Charges Taux Performance matité microsphères de 0.5 ++ terpolymère expansé de chlorure de vinylidène, d'acrylonitrile et de méthacrylate de méthyle (EXPANCEL 551 DE 40 D4 2 de AKZO) SILICA SILYLATE 0.5 + (DOW CORNING VM-2270 AEROGEL FINE PARTICLES de DOW CORNING) copolymère 0.5 + diméthacrylate d'éthylène glycol/méthacrylate de lauryle (POLYTRAP 6603 ADSORBER) Silice(ACEMATT 0.5 + OK 412) Perlite (OPTIMAT 0.5 ++ 2550 OR) Amidon de mais 0.5 0 Associations Taux Performance matité Aerogel - Expancel 0.25% - 0.25% ++ Aerogel - Expancel - 0.10% - 0.25% - +++ Polytrap 0.15% Aerogel - Expancel - 0.10% - 0.25% - +++ Silice 0.15% Aerogel - Expancel - 0.10% - 0.25% - +++ Perlite 0.15% Aerogel - Expancel - 0.10% - 0.25% - +++ Amidon 0.15% Exemples pour un taux total de charges à 1`)/0 Charges Taux Performance matité microsphères de 1 ++ terpolymère expansé de chlorure de vinylidène, d'acrylonitrile et de méthacrylate de méthyle (EXPANCEL 551 DE 40 D4 2 de AKZO) SILICA SILYLATE (DOW CORNING VM2270 AEROGEL FINE PARTICLES de DOW 1 ++ CORNING) copolymère 1 ++ diméthacrylate d'éthylène glycol/méthacrylate de lauryle (POLYTRAP 6603 ADSORBER) Silice(ACEMATT OK 1 0 412) Perlite (OPTIMAT 1 + 2550 OR) Amidon de mais 1 0 Associations Taux Performance matité Aerogel - Expancel 0.5% - 0.5% ++ Aerogel - Expancel - 0.30% - 0.20% - 0.50% +++ Polytrap Aerogel - Expancel - Silice 0.30% - 0.20% - 0.50% +++ Aerogel - Expancel - 0.30% - 0.20% - 0.50% +++ Perlite Aerogel - Expancel - 0.30% - 0.20% - 0.50% +++ Amidon Mesure de la matité par évaluation in vitro On a mesuré la matité obtenue avec la composition A selon l'invention, et avec la composition B données à titre d'exemple comparatif, en utilisant une carte de contraste (Prufkarte type 24/5 - 250 cm2) commercialisée par la société ERICHSEN. La composition a été étalée à raison de 2 mg/cm2 à l'aide d'un tire-film mécanique. On a effectué 10 vaporisations d'un mélange (eau/sebum 80/20), on a attendu 6 minutes à température ambiante puis on a mesuré la réflexion à l'aide d'un gonioréflectomètre. Le résultat obtenu est le rapport R entre la réflexion spéculaire et la réflexion diffuse. La valeur de R est d'autant plus faible que l'effet matifiant est important. -: brillant 0: pas d'effet +: mat ++ :mat + +++ : très mat Ces résultats montrent que la composition selon l'invention permet d'obtenir une brillance de la peau inférieure à celle obtenue par une composition contenant chacune des particules prises isolément à la même concentration totale. .Examples for a total charge rate at 0.5% Charges Rate Matte performance microspheres of 0.5 ++ expanded terpolymer of vinylidene chloride, acrylonitrile and methyl methacrylate (EXPANCEL 551 DE 40 D4 2 from AKZO) SILICA SILYLATE 0.5 + ( DOW CORNING VM-2270 AEROGEL FINE PARTICLES from DOW CORNING) copolymer 0.5 + ethylene glycol dimethacrylate / lauryl methacrylate (POLYTRAP 6603 ADSORBER) Silica (ACEMATT 0.5 + OK 412) Perlite (OPTIMAT 0.5 ++ 2550 OR) Corn starch 0.5 0 Maturity Performance Rate Associations Airgel - Expancel 0.25% - 0.25% ++ Airgel - Expancel - 0.10% - 0.25% - +++ Polytrap 0.15% Airgel - Expancel - 0.10% - 0.25% - +++ Silica 0.15% Airgel - Expancel - 0.10% - 0.25% - +++ Perlite 0.15% Airgel - Expancel - 0.10% - 0.25% - +++ Starch 0.15% Examples for a total charge rate at 1`) / 0 Charges Rate Performance Maturity microspheres of 1 + + expanded terpolymer of vinylidene chloride, acrylonitrile and methyl methacrylate e (EXPANDEL 551 DE 40 D4 2 from AKZO) SILICA SILYLATE (DOW CORNING VM2270 AEROGEL FINE PARTICLES from DOW 1 ++ CORNING) copolymer 1 ++ ethylene glycol dimethacrylate / lauryl methacrylate (POLYTRAP 6603 ADSORBER) Silica (ACEMATT OK 1 0 412) Perlite (OPTIMAT 1 + 2550 OR) Corn starch 1 0 Accuracy Maturity Rate Association Airgel - Expancel 0.5% - 0.5% ++ Aerogel - Expancel - 0.30% - 0.20% - 0.50% +++ Polytrap Airgel - Expancel - Silica 0.30% - 0.20% - 0.50% +++ Airgel - Expancel - 0.30% - 0.20% - 0.50% +++ Perlite Airgel - Expancel - 0.30% - 0.20% - 0.50% +++ Starch Measurement of dullness by evaluation in vitro The mattness obtained with the composition A according to the invention and with the composition B given by way of comparative example was measured using a contrast card (Prufkarte type 24/5 - 250 cm 2) marketed by the company. Erichsen. The composition was spread at a rate of 2 mg / cm 2 using a mechanical film gun. 10 sprays of a mixture (80/20 water / sebum) were carried out, room temperature was allowed 6 minutes and then the reflection was measured using a gonioreflectometer. The result obtained is the ratio R between the specular reflection and the diffuse reflection. The value of R is even lower than the mattifying effect is important. -: brilliant 0: no effect +: mat ++: mat + +++: very matt These results show that the composition according to the invention makes it possible to obtain a skin gloss lower than that obtained by a composition containing each of the particles taken in isolation at the same total concentration. .

Claims

REVENDICATIONS1. Cosmetic and / or dermatological composition comprising in a physiologically acceptable medium: a) at least hydrophobic aerogel particles, b) at least expanded polymer particles, b) at least one sebum-absorbing particle different from the particles a) and b). 10

2. Composition according to claim 1, wherein the hydrophobic airgel particles have a specific surface per unit mass ranging from 200 to 1500 m 2 / g and a size expressed in volume mean diameter (D [0.5]) less than 1500 pm. 15

3. Composition according to claim 1 or 2, wherein the hydrophobic airgel particles have a specific surface per unit mass ranging from 600 to 1200 m 2 / g and better still from 600 to 800 m 2 / g. 20

4. Composition according to any one of claims 1 to 3, wherein the hydrophobic airgel particles have a size expressed in volume average diameter ranging from 5 to 25 pm and better still from 5 to 20 pm.

5. A composition according to any of claims 1 to 3, wherein the hydrophobic airgel particles have a packed density of from 0.02g / cm3 to 0.10g / cm3, preferably from 0.03g / cm3 to 0.08 g / cm3.

6. A composition according to any one of claims 1 to 5, wherein the hydrophobic airgel particles have a specific surface area per unit volume ranging from 5 to 60 m 2 / cm 3, preferably 10 to 50 m 2 / cm 3 and better from 15 to 40 m2 / cm3.

A composition according to any one of claims 1 to 6, wherein the hydrophobic airgel particles have an oil absorption capacity measured at WET POINT ranging from 5 to 18 ml / g of particles, preferably 6 to 15 ml / g and better still 8 to 12 ml / g.

8. A composition according to any one of claims 1 to 7 wherein the hydrophobic airgel particles are organic, inorganic or organic-inorganic hybrids.

9. Composition according to any one of claims 1 to 8, wherein the hydrophobic airgel particles are airgel particles of hydrophobic silica and preferably silylated silica and more particularly trimethylsiloxylated silica airgel particles.

10. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that the hydrophobic aerogel particles represent from 0.1 to 30% by weight, preferably from 0.5 to 20% by weight, better still from 1 to 10% by weight. % by weight, more preferably from 1.5 to 5% by weight relative to the total weight of the composition.

11. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that the particles of thermoplastic materials chosen from polymers or copolymers of acrylonitrile, vinylidene chloride, vinyl chloride and / or acrylic or styrenic monomer, optionally expanded

12. Composition according to the preceding claim characterized in that the particles are chosen from hollow particles of an expanded copolymer of vinylidene chloride and acrylonitrile, or vinylidene chloride, acrylonitrile and methyl methacrylate.

13. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that the expanded polymer particles represent from 0.1 to 30% by weight, preferably from 0.5 to 20% by weight, better still from 1 to 10% by weight. % by weight, more preferably from 1.5 to 5% by weight relative to the total weight of the composition.

14. Composition according to any one of claims 1 to 13, characterized in that the particles absorbing sebum are chosen from: - silica powders, - polyamide powders (nylon®), - acrylic polymer powders including polymethyl methacrylate, poly methyl methacrylate / ethylene glycol dimethacrylate, allyl polymethacrylate / ethylene glycol dimethacrylate, ethylene glycol dimethacrylate / lauryl methacrylate copolymer; the elastomeric silicone powders, in particular obtained by polymerization of organopolysiloxane having at least two hydrogen atoms each bonded to a silicon atom and an organopolysiloxane comprising at least two ethylenically unsaturated groups (especially two vinyl groups) in the presence of platinum catalyst; - starches, - talc, - boron nitride, - clays, - perlite, - their mixture.

15. Composition according to any one of claims 1 to 6, characterized in that the particle absorbing sebum is selected from silica powders.

16. Composition according to any one of claims 1 to 6, characterized in that the particle absorbing sebum is present in a content ranging from 0.01% to 30% by weight, preferably from 0.1% to 20% by weight. % by weight, and most preferably ranging from 0.5% to 10% by weight, relative to the total weight of the composition.

17. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that it further comprises at least one skincare active ingredient chosen from desquamating, antimicrobial, anti-inflammatory, sebum-regulating and anti-inflammatory agents. oxidants.

18. A cosmetic process for caring for and / or making up the skin, comprising the topical application to the skin of the composition according to one of claims 1 to 17.

19. The method of claim 18, characterized in that it is a method for matting the skin and / or reducing its gloss.

20. Cosmetic use of the composition according to any one of claims 1 to 17, for the care of combination and / or oily skin. 35