FR3000907A1 - Media reactif comprenant un support poreux impregne d'un compose organique capable de former des clathrates de gaz - Google Patents
Media reactif comprenant un support poreux impregne d'un compose organique capable de former des clathrates de gaz Download PDFInfo
- Publication number
- FR3000907A1 FR3000907A1 FR1350300A FR1350300A FR3000907A1 FR 3000907 A1 FR3000907 A1 FR 3000907A1 FR 1350300 A FR1350300 A FR 1350300A FR 1350300 A FR1350300 A FR 1350300A FR 3000907 A1 FR3000907 A1 FR 3000907A1
- Authority
- FR
- France
- Prior art keywords
- porous support
- gas
- organic compound
- medium according
- hydroquinone
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 title claims abstract description 36
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims abstract description 23
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims description 77
- QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N Hydroquinone Chemical compound OC1=CC=C(O)C=C1 QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 28
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 20
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 17
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 239000011148 porous material Substances 0.000 claims description 16
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 15
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 claims description 11
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 10
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 9
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims description 9
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 claims description 8
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 7
- 150000005208 1,4-dihydroxybenzenes Chemical class 0.000 claims description 5
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 claims description 5
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 claims description 5
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 5
- 230000008021 deposition Effects 0.000 claims description 5
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 claims description 5
- 239000003345 natural gas Substances 0.000 claims description 5
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims description 4
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 claims description 4
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims description 3
- 239000003546 flue gas Substances 0.000 claims description 3
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 claims description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 2
- 239000002808 molecular sieve Substances 0.000 claims description 2
- URGAHOPLAPQHLN-UHFFFAOYSA-N sodium aluminosilicate Chemical compound [Na+].[Al+3].[O-][Si]([O-])=O.[O-][Si]([O-])=O URGAHOPLAPQHLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 claims description 2
- 239000010457 zeolite Substances 0.000 claims description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 11
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 description 8
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 7
- 238000003776 cleavage reaction Methods 0.000 description 5
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 5
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 5
- 239000003245 coal Substances 0.000 description 3
- 238000010924 continuous production Methods 0.000 description 3
- 150000004677 hydrates Chemical class 0.000 description 3
- 239000002091 nanocage Substances 0.000 description 3
- 230000007017 scission Effects 0.000 description 3
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005049 combustion synthesis Methods 0.000 description 2
- 238000000113 differential scanning calorimetry Methods 0.000 description 2
- 239000003344 environmental pollutant Substances 0.000 description 2
- 239000000446 fuel Substances 0.000 description 2
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 2
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 2
- IXQGCWUGDFDQMF-UHFFFAOYSA-N o-Hydroxyethylbenzene Natural products CCC1=CC=CC=C1O IXQGCWUGDFDQMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IWDCLRJOBJJRNH-UHFFFAOYSA-N p-cresol Chemical compound CC1=CC=C(O)C=C1 IWDCLRJOBJJRNH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 231100000719 pollutant Toxicity 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 2
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 2
- 238000011160 research Methods 0.000 description 2
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 description 2
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 2
- 229910052815 sulfur oxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000002411 thermogravimetry Methods 0.000 description 2
- UMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA-N thiourea Chemical compound NC(N)=S UMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HFHFGHLXUCOHLN-UHFFFAOYSA-N 2-fluorophenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1F HFHFGHLXUCOHLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WJQOZHYUIDYNHM-UHFFFAOYSA-N 2-tert-Butylphenol Chemical compound CC(C)(C)C1=CC=CC=C1O WJQOZHYUIDYNHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KXYDGGNWZUHESZ-UHFFFAOYSA-N 4-(2,2,4-trimethyl-3h-chromen-4-yl)phenol Chemical compound C12=CC=CC=C2OC(C)(C)CC1(C)C1=CC=C(O)C=C1 KXYDGGNWZUHESZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GZFGOTFRPZRKDS-UHFFFAOYSA-N 4-bromophenol Chemical compound OC1=CC=C(Br)C=C1 GZFGOTFRPZRKDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RHMPLDJJXGPMEX-UHFFFAOYSA-N 4-fluorophenol Chemical compound OC1=CC=C(F)C=C1 RHMPLDJJXGPMEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003463 adsorbent Substances 0.000 description 1
- 125000003158 alcohol group Chemical group 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LLEMOWNGBBNAJR-UHFFFAOYSA-N biphenyl-2-ol Chemical compound OC1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 LLEMOWNGBBNAJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007707 calorimetry Methods 0.000 description 1
- 238000003889 chemical engineering Methods 0.000 description 1
- 238000001311 chemical methods and process Methods 0.000 description 1
- 230000003750 conditioning effect Effects 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 1
- 238000013467 fragmentation Methods 0.000 description 1
- 238000006062 fragmentation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000004817 gas chromatography Methods 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 description 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 1
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 230000000750 progressive effect Effects 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- IYKVLICPFCEZOF-UHFFFAOYSA-N selenourea Chemical compound NC(N)=[Se] IYKVLICPFCEZOF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011343 solid material Substances 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 125000004434 sulfur atom Chemical group 0.000 description 1
- XTQHKBHJIVJGKJ-UHFFFAOYSA-N sulfur monoxide Chemical class S=O XTQHKBHJIVJGKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 238000002076 thermal analysis method Methods 0.000 description 1
- 150000003573 thiols Chemical class 0.000 description 1
- 238000011144 upstream manufacturing Methods 0.000 description 1
- 150000003672 ureas Chemical class 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
- B01J20/22—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising organic material
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
- B01D53/02—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols by adsorption, e.g. preparative gas chromatography
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
- B01D53/34—Chemical or biological purification of waste gases
- B01D53/46—Removing components of defined structure
- B01D53/62—Carbon oxides
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
- B01D53/34—Chemical or biological purification of waste gases
- B01D53/74—General processes for purification of waste gases; Apparatus or devices specially adapted therefor
- B01D53/81—Solid phase processes
- B01D53/82—Solid phase processes with stationary reactants
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
- B01J20/28—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof characterised by their form or physical properties
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
- B01J20/28—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof characterised by their form or physical properties
- B01J20/28014—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof characterised by their form or physical properties characterised by their form
- B01J20/28016—Particle form
- B01J20/28019—Spherical, ellipsoidal or cylindrical
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
- B01J20/28—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof characterised by their form or physical properties
- B01J20/28054—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof characterised by their form or physical properties characterised by their surface properties or porosity
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
- B01J20/30—Processes for preparing, regenerating, or reactivating
- B01J20/32—Impregnating or coating ; Solid sorbent compositions obtained from processes involving impregnating or coating
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
- B01J20/30—Processes for preparing, regenerating, or reactivating
- B01J20/32—Impregnating or coating ; Solid sorbent compositions obtained from processes involving impregnating or coating
- B01J20/3202—Impregnating or coating ; Solid sorbent compositions obtained from processes involving impregnating or coating characterised by the carrier, support or substrate used for impregnation or coating
- B01J20/3204—Inorganic carriers, supports or substrates
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
- B01J20/30—Processes for preparing, regenerating, or reactivating
- B01J20/32—Impregnating or coating ; Solid sorbent compositions obtained from processes involving impregnating or coating
- B01J20/3231—Impregnating or coating ; Solid sorbent compositions obtained from processes involving impregnating or coating characterised by the coating or impregnating layer
- B01J20/3242—Layers with a functional group, e.g. an affinity material, a ligand, a reactant or a complexing group
- B01J20/3244—Non-macromolecular compounds
- B01J20/3246—Non-macromolecular compounds having a well defined chemical structure
- B01J20/3248—Non-macromolecular compounds having a well defined chemical structure the functional group or the linking, spacer or anchoring group as a whole comprising at least one type of heteroatom selected from a nitrogen, oxygen or sulfur, these atoms not being part of the carrier as such
- B01J20/3253—Non-macromolecular compounds having a well defined chemical structure the functional group or the linking, spacer or anchoring group as a whole comprising at least one type of heteroatom selected from a nitrogen, oxygen or sulfur, these atoms not being part of the carrier as such comprising a cyclic structure not containing any of the heteroatoms nitrogen, oxygen or sulfur, e.g. aromatic structures
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
- B01J20/30—Processes for preparing, regenerating, or reactivating
- B01J20/32—Impregnating or coating ; Solid sorbent compositions obtained from processes involving impregnating or coating
- B01J20/3291—Characterised by the shape of the carrier, the coating or the obtained coated product
- B01J20/3293—Coatings on a core, the core being particle or fiber shaped, e.g. encapsulated particles, coated fibers
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D2253/00—Adsorbents used in seperation treatment of gases and vapours
- B01D2253/10—Inorganic adsorbents
- B01D2253/102—Carbon
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D2253/00—Adsorbents used in seperation treatment of gases and vapours
- B01D2253/10—Inorganic adsorbents
- B01D2253/104—Alumina
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D2253/00—Adsorbents used in seperation treatment of gases and vapours
- B01D2253/10—Inorganic adsorbents
- B01D2253/106—Silica or silicates
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D2253/00—Adsorbents used in seperation treatment of gases and vapours
- B01D2253/10—Inorganic adsorbents
- B01D2253/106—Silica or silicates
- B01D2253/108—Zeolites
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D2253/00—Adsorbents used in seperation treatment of gases and vapours
- B01D2253/20—Organic adsorbents
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D2253/00—Adsorbents used in seperation treatment of gases and vapours
- B01D2253/25—Coated, impregnated or composite adsorbents
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D2257/00—Components to be removed
- B01D2257/50—Carbon oxides
- B01D2257/504—Carbon dioxide
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D2258/00—Sources of waste gases
- B01D2258/02—Other waste gases
- B01D2258/0283—Flue gases
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
- Y02A50/20—Air quality improvement or preservation, e.g. vehicle emission control or emission reduction by using catalytic converters
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02C—CAPTURE, STORAGE, SEQUESTRATION OR DISPOSAL OF GREENHOUSE GASES [GHG]
- Y02C20/00—Capture or disposal of greenhouse gases
- Y02C20/40—Capture or disposal of greenhouse gases of CO2
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Carbon And Carbon Compounds (AREA)
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
- Treating Waste Gases (AREA)
Abstract
La présente invention concerne un média réactif comprenant un support poreux sur lequel est déposé sous forme solide un composé organique capable de former des clathrates de gaz.
Description
Média réactif comprenant un support poreux imprégné d'un composé organique capable de former des clathrates de gaz La présente invention concerne un média réactif comprenant un support poreux imprégné d'un composé organique capable de former des clathrates de gaz, les procédés de préparation d'un tel média, ainsi que ses utilisations, notamment dans des procédés industriels de séparation de gaz. Le gaz naturel est actuellement la troisième source d'énergie la plus utilisée dans le monde, après le pétrole et le charbon. Dans la chaîne de traitement du gaz naturel, il est nécessaire de séparer les polluants qui y sont présents pour des raisons économiques ou techniques. Parmi ces polluants, c'est le CO2 qui est rencontré le plus fréquemment et qui est généralement le plus concentré dans le flux de gaz à traiter. Il existe à l'heure actuelle de nombreux procédés de séparation du CO2 dans le gaz naturel tels que l'absorption par des solvants chimiques, physiques ou hybrides, l'adsorption sur des particules solides (adsorbants), l'utilisation de membranes et les procédés cryogéniques, comme décrit notamment par Rufford et al., Journal of Petroleum Science and Engineering, 2012, 94-95, 123-154. Ces différentes techniques présentent néanmoins l'inconvénient de générer des coûts élevés. Afin de réduire ces coûts, des procédés alternatifs de séparation du CO2 sont à l'étude, comme par exemple l'utilisation des clathrates de gaz. Un clathrate de gaz est un complexe d'inclusion constitué de plusieurs molécules dites « molécules-hôtes » formant une cage moléculaire autour d'une molécule de gaz. En particulier, les hydrates de gaz, au sein desquels les molécules-hôtes sont des molécules d'eau, ont été étudiés pour la capture du 002. Toutefois, l'utilisation des hydrates de gaz ne permet pas d'obtenir une sélectivité élevée en faveur du CO2 lorsque le CO2 est séparé de certains mélanges de gaz, par exemple un mélange de CO2 et de CH4. En effet, du fait de la proximité des courbes d'équilibre thermodynamique des hydrates de CO2 et de CH4, l'hydrate qui se forme lorsque l'eau est mise en contact avec un mélange 002/CH4 emprisonne une quantité non négligeable de CH4, ce qui rend l'application de ce procédé de séparation du CO2 non envisageable à l'échelle industrielle, comme le décrivent van Denderen et al., Industrial & Engineering Chemistry Research, 2009, 48, 5802-5807 et Ricaurte et al., Industrial & Engineering Chemistry Research, Just Accepted Manuscrit, D01: 10.1021/ie3025888. En revanche, les clathrates organiques, au sein desquels les molécules-hôtes sont des molécules organiques, sont sélectifs à certains gaz, tels que le 002, comme le montrent Lee et Yoon, The Journal of Physical Chemistry, C 2011, 115, 22647-22651, et Lee et al., ChemPhysChem 2011, 12, 1-4, dans le cas d'un clathrate organique d'hydroquinone. Toutefois, l'hydroquinone mise en oeuvre dans ces études est de l'hydroquinone solide commerciale broyée et ce type de conditionnement de solide s'avère non utilisable dans un procédé industriel de traitement de gaz. En effet, il présente plusieurs inconvénients, notamment parce qu'il s'agit de poudre de cristaux, la surface d'échange gaz/solide est relativement faible, il peut y avoir un colmatage des contacteurs et son utilisation conduit à la formation de fines particules. Par ailleurs, la formation de clathrates organiques de gaz nécessite des conditions de pression et de température particulières, qui peuvent varier selon le milieu dans lequel ils se forment.
Il existe donc un besoin de disposer d'un système au sein duquel des clathrates organiques de gaz ont la possibilité de se former, qui soit utilisable dans un procédé industriel et présentant une efficacité de capture des gaz d'intérêt satisfaisante, notamment grâce à une surface d'échange gaz/solide importante. De façon surprenante, les inventeurs ont identifié qu'il était possible de former des clathrates organiques de gaz au sein d'un support poreux sur lequel est déposé un composé organique capable de former des clathrates. Par ailleurs, de façon inattendue, les inventeurs ont constaté que l'efficacité de capture de gaz, notamment du 002, obtenue avec un tel support était satisfaisante.
Ainsi, la présente invention concerne un média réactif comprenant un support poreux sur lequel est déposé sous forme solide un composé organique capable de former des clathrates de gaz. Au sens de la présente invention, on désigne par le terme « média réactif » un milieu ou un système capable de réagir via une réaction chimique et/ou un processus physique et/ou physico-chimique lorsqu'il est mis en présence de composés chimiques appropriés. On entend par le terme « support poreux » un matériau solide comprenant des pores et sur lequel peut être déposé un composé donné. Selon l'invention, un composé organique capable de former des clathrates de gaz est déposé sur le support poreux. Ce composé organique confère au média de l'invention son caractère réactif, au moins en partie, de par sa capacité à former des clathrates de gaz. Le composé organique capable de former des clathrates de gaz pourra être simplement désigné par le terme « composé organique » dans la suite de la description.
On désigne par le terme « clathrate » un complexe d'inclusion constitué d'une ou de plusieurs molécules-hôtes formant une cage moléculaire (Figure 1 A). Le terme « clathrate de gaz » désigne alors l'ensemble formé par une cage moléculaire et une molécule de gaz située au sein de la cage (Figure 1 B). La réaction de capture d'une molécule de gaz par un clathrate est qualifiée d'« enclathration », tandis que la réaction de libération d'une molécule de gaz par un clathrate de gaz est qualifiée de « déclathration ». Le média réactif de l'invention comprend donc un support poreux sur lequel est déposé un composé organique sous forme solide, en surface et/ou au sein des pores du support, et capable de former des clathrates organiques de gaz, c'est-à-dire des cages moléculaires organiques pouvant capturer des molécules de gaz.
Les supports poreux appropriés dans le cadre de l'invention doivent être utilisables dans des procédés industriels, notamment pour la séparation de gaz, et en particulier, ne pas se dégrader dans les conditions de température et/ou de pression mises en oeuvre au sein de ces procédés. Ils doivent avoir une grande résistance mécanique afin d'éviter tout phénomène (attrition et fragmentation) susceptible de modifier la taille du support.
Avantageusement, le support poreux est choisi dans le groupe constitué de la silice, de l'alumine, du charbon actif, des tamis moléculaires et des zéolites. De préférence, le support poreux est la silice. Avantageusement, le support poreux comprend des pores de taille comprise entre 10 nm et 150 nm, de préférence entre 30 nm et 120 nm. Le support poreux comprend par exemple des pores de 50 nm ou de 100 nm. Selon un mode de réalisation, la taille des pores du support poreux est telle que le composé organique puisse être déposé sous forme solide à l'intérieur des pores et y former des clathrates de gaz lorsque le média réactif est mis en présence de gaz.
Généralement, le support poreux est sous forme de particules poreuses, notamment de taille moyenne comprise entre 30 lm et 5 mm, de préférence entre 40 lm et 700 lm pour un procédé à lit fluidisé et entre 1 mm et 5 mm pour des opérations en lit fixe ou en lit mobile.
Typiquement, on utilise des billes de matériau poreux, par exemple des billes de silice. Le choix de la taille des particules poreuses dépend généralement de l'utilisation souhaitée et varie donc selon l'étape du procédé industriel dans laquelle on souhaite mettre en oeuvre le média réactif. Néanmoins, la performance de la capture de gaz est souvent améliorée lorsque la taille des particules diminue. On choisira donc préférentiellement des particules poreuses de petite taille, par exemple de 45 lm à 500 iim. Selon un mode de réalisation, le support poreux possède une surface spécifique de 30 m2/g à 100 m2/g. En utilisant un support poreux possédant une surface spécifique élevée, on augmente de façon considérable la surface d'échange gaz/solide. Plus la surface spécifique augmente, plus la quantité de composé organique déposé augmente et plus le nombre de sites de capture des molécules de gaz, à savoir les clathrates organiques, augmente, conduisant ainsi à une meilleure efficacité de capture. Généralement, le pourcentage massique de dépôt solide est de 5% à 60%, avantageusement de 10% à 30% en poids par rapport au poids total du support poreux. Le pourcentage massique de dépôt solide peut être déterminé par les techniques d'analyse thermogravimétrique (ATG) et d'analyse calorimétrique différentielle (DSC). Typiquement, l'épaisseur du dépôt solide du composé organique est de 5 nm à 50 nm. La valeur de l'épaisseur dépend typiquement du diamètre moyen des pores.
Une telle épaisseur permet d'avoir d'une part, un dépôt suffisamment épais pour que les clathrates de gaz puissent se former, et d'autre part, un dépôt suffisamment fin pour éviter que les pores ne se bouchent, ce qui réduirait l'accès des molécules de gaz aux clathrates. Dans le cas particulier où les pores seraient totalement remplis de dépôt solide, les molécules de gaz auraient accès uniquement à la surface d'entrée des pores.
L'accès aux clathrates serait alors possible par diffusion progressive du gaz dans les pores bouchés, ce qui rendrait la réaction de clathration extrêmement lente et inutilisable dans un procédé industriel. Selon l'invention, le support poreux comprend un dépôt solide d'un composé organique capable de former des clathrates de gaz. Selon un mode de réalisation, le composé organique est choisi dans le groupe constitué de l'hydroquinone et de ses dérivés, du phénol et de ses dérivés, du composé de Dianin et de ses dérivés, et de l'urée et de ses dérivés. Parmi les dérivés de l'hydroquinone, on peut notamment citer les molécules d'hydroquinone dans lesquelles l'un ou les deux groupes hydroxyles -OH sont substitués par un groupe thiol -SH.
A titre de dérivé du phénol, on peut citer en particulier le p-crésol, le p- bromophénol, l'éthyl phénol, le t-butyl phénol, le phényl phénol, le p-fluorophénol, le mfluorophénol et le o-fluorophénol. Le composé de Dianin ou 4-(2,2,4-triméthyl-4-chromanyl)phénol possède un nombre important de dérivés. On peut par exemple citer les dérivés dans lesquels les atomes d'oxygène sont substitués par des atomes de soufre. A titre de dérivé de l'urée, on peut en particulier citer la thio-urée et la séléno-urée. De préférence, le composé organique est l'hydroquinone.
Selon un mode particulier, ledit composé organique est l'hydroquinone. Celle-ci forme des clathrates qui sont sélectifs à certains gaz, notamment le CO2. Ainsi, son utilisation permet d'obtenir un média réactif présentant une sélectivité élevée en faveur du CO2, permettant de séparer aisément le CO2 dans un mélange de gaz, par exemple un mélange CO2/CH4 ou CO2/H2.
La présente invention concerne également un procédé de préparation d'un média réactif selon l'invention comprenant les étapes suivantes : a) imprégnation dudit support poreux par ledit composé organique capable de former des clathrates de gaz en phase liquide, et b) séchage dudit support poreux imprégné ainsi obtenu. L'étape a) consiste à imprégner le support poreux d'une solution comprenant le composé organique, conduisant ainsi à l'obtention d'un support poreux imprégné du composé organique sous forme liquide. L'étape b) consiste ensuite à sécher le support poreux imprégné afin d'obtenir un dépôt solide du composé organique en surface et au sein des pores du support. L'étape b) de séchage est par exemple mise en oeuvre dans une étuve. Typiquement, le support poreux, par exemple des billes de silice, est immergé dans une solution comprenant le composé organique, puis séché à l'étuve afin d'obtenir une fine couche de dépôt solide tapissant les pores du support poreux. Les étapes a) et b) du procédé tel que défini ci-dessus peuvent être effectuées dans plusieurs appareils distincts (imprégnation en voie liquide) ou dans un unique appareil.
Selon une variante, le procédé d'imprégnation en voie liquide peut comprendre en outre une étape de filtration du support poreux entre l'étape a) d'imprégnation et l'étape b) de séchage. Cette étape de filtration permet de supprimer l'excédent de solution comprenant le composé organique dans le support poreux, permettant, après séchage, l'obtention d'une fine couche de dépôt solide du composé organique sur le support poreux. Selon un mode de réalisation, le solvant de la solution comprenant le composé organique, qui peut être qualifiée de « solution d'imprégnation », est un solvant dans lequel le composé organique est stable et soluble. La concentration du composé organique dans la solution d'imprégnation et donc la quantité de composé organique qui pourra être déposée sur le support poreux dépend généralement de la nature du solvant. Selon un mode de réalisation, le composé organique est l'hydroquinone mise en oeuvre sous forme de solution alcoolique saturée en hydroquinone. Par « solution alcoolique », on désigne une solution dans laquelle le solvant est un alcool, notamment l'éthanol. La présente invention concerne également un média réactif susceptible d'être obtenu par le procédé décrit ci-dessus. La présente invention a également pour objet l'utilisation du média réactif selon l'invention pour la capture de CO2. La capture de CO2 par enclathration dans le média réactif selon l'invention présente l'avantage d'être réversible. En effet, si l'on procède à une déclathration du gaz sous vide pour libérer le gaz des clathrates, ces clathrates peuvent de nouveau capturer du CO2, et ce de façon identique à la réaction de capture précédente. En particulier, la réaction de capture du CO2 est reproductible en termes de vitesse de réaction et de quantité de gaz capturé. Le média réactif selon l'invention est donc réutilisable une fois régénéré par déclathration du gaz. La présente invention vise également l'utilisation du média réactif selon l'invention pour la séparation du CO2 dans un mélange de gaz comprenant du CO2 et au moins un gaz différent du CO2.
Typiquement, le média réactif selon l'invention peut être utilisé pour séparer le CO2 dans un mélange comprenant du CO2 et du CH4, ou du CO2 et d'autres hydrocarbures gazeux saturés, ou du CO2 et du N2, ou bien encore des mélanges multiconstituants comprenant du 002, du H2, du CH4, et d'autres hydrocarbures gazeux. La séparation est particulièrement efficace lorsqu'il s'agit d'un média réactif comprenant de l'hydroquinone car la réaction de capture des gaz par les clathrates d'hydroquinone est beaucoup plus sélective au CO2 qu'au CH4 ou au H2 (Lee et al., ChemPhysChem 2011, 12, 1-4). La présente invention concerne également l'utilisation du média réactif selon l'invention pour le traitement du gaz naturel, du gaz de synthèse en précombustion ou du gaz de fumées en post-combustion. Par « traitement du gaz de synthèse en précombustion », on entend le traitement des combustibles, tels que le pétrole et le charbon, en amont de leur combustion. Ce traitement consiste à séparer le CO2 d'un mélange 002/H2 dit « gaz de synthèse ». Par « traitement du gaz de fumées en post-combustion », on entend le traitement des effluents gazeux après la combustion dans l'air de combustibles tels que le pétrole et le charbon. Ce traitement consiste à séparer le CO2 d'un mélange 002/N2, qui peut contenir une faible proportion de gaz dit « annexes » comme l'oxygène, le monoxyde de carbone (CO), des oxydes de soufre (S0x) ou des oxyde d'azote (N0x).
La présente invention a également pour objet les différentes utilisations décrites ci- dessus dans un procédé industriel semi-continu ou continu. En ce qui concerne les procédés semi-continus, il s'agit de procédés réalisés le plus souvent au moyen de plusieurs séparateurs discontinus opérant soit en lit fixe, soit en lit fluidisé, dont l'un au moins est en régénération pendant que les autres fonctionnent en adsorption. Grâce à un arrangement adéquat de vannes, on peut simuler un procédé continu. Dans le cas particulier du procédé à lit fixe, le média réactif de l'invention peut par exemple être disposé en vrac dans des colonnes. Dans les procédés continus, on fait circuler à contre courant le flux de gaz à séparer et le support poreux, typiquement sous forme de particules poreuses, du média réactif. La réaction d'enclathration a alors lieu lorsque des molécules de gaz libres rencontrent le composé organique. Afin de pouvoir réutiliser le média réactif, il doit être régénéré avec un courant gazeux annexe. Ainsi, une unité complète de séparation de gaz comprend typiquement deux sections : une de capture du gaz et une de régénération avec recyclage du média réactif. Le contact gaz-solide se réalise soit dans des lits fixes, soit dans des lits mobiles, soit dans des lits fluidisés multi-étagés avec recirculation du solide poreux entre les étages.
Enfin, la présente invention vise l'utilisation du média réactif selon l'invention pour le stockage de gaz, tels que CH4, CO2 ou encore H2. On peut en effet capturer des gaz d'intérêt par réaction d'enclathration au sein du média réactif selon l'invention et y conserver les gaz capturés. Si besoin, les gaz capturés peuvent être libérés par réaction de déclathration. L'invention sera mieux comprise à la lecture de la description qui va suivre, donnée uniquement à titre d'exemple, et faite en se référant aux dessins annexés, sur lesquels : la Figure 1 présente (A) un exemple d'arrangement hexagonal d'un clathrate organique de type 1 formé par des molécules d'hydroquinone et (B) un exemple de clathrate organique de gaz dans lequel la sphère représente la molécule de gaz ; la Figure 2 est un graphe représentant la masse en grammes (g) de CO2 capturé par un média réactif selon l'invention en fonction du temps en minutes (min) lors de deux cycles consécutifs d'enclathration, le premier cycle étant représenté par des ronds et le deuxième cycle par des carrés ; et la Figure 3 est un graphe représentant le pourcentage molaire de CO2 (ronds) et de CH4 (carrés) en fonction du temps en min lorsqu'un média réactif selon l'invention est mis en présence d'un mélange 002/CH4 à 25 mol% de 002.
EXEMPLES Exemple 1 : Préparation d'un média réactif selon l'invention Un média réactif selon l'invention a été élaboré par imprégnation de particules poreuses avec une solution alcoolique saturée en hydroquinone. Le support poreux est constitué de billes de silice de 45 lm de diamètre, possédant une taille de pore moyenne de 100 nm. L'imprégnation a été réalisée par immersion des billes de silice dans la solution alcoolique saturée en hydroquinone, puis les billes ont été séchées à l'étuve. Des analyses ATG/DSC ont montré que le dépôt de solide dans les billes était de l'ordre de 0,2 g/g de support imprégné (20% en poids). Exemple 2 : Utilisation d'un média réactif selon l'invention pour la capture de 002.
Le média réactif préparé dans l'Exemple 1 a été testé en présence de CO2 pur.
Les expériences ont été réalisées en utilisant une balance à suspension magnétique de marque RUBOTHERM, afin de mesurer de façon très précise la masse de gaz ayant réagi avec le composé organique (à 10-5 g près). L'appareillage en question est décrit par Casas et al., 10th European Symposium on Thermal Analysis and Calorimetry (ESTAC), August 22-27, 2010, Rotterdam, The Netherlands. Trois expériences indépendantes ont été réalisées à 30 bars de CO2 pur et à 50°C, où, pour chaque expérience, deux cycles enclâhration-déclathration ont été effectués. Les trois expériences montrent que le média réactif de l'invention capture le CO2, que le procédé de capture est réversible (après l'étape de déclathration du gaz sous vide, l'étape d'enclathration suivante du gaz se déroule exactement comme la précédente), et que les expériences sont parfaitement reproductibles en terme de vitesse de réaction et de quantité de gaz capturé (Figure 2). Exemple 3 : Utilisation d'un média réactif selon l'invention pour la séparation du CO2 dans un mélange CO2/0-14 Le média réactif préparé dans l'Exemple 1 a été testé en présence d'un mélange CO2/CH4 à 25 mol% de CO2. Les tests ont été effectués à 50°C, avec une pressbn initiale comprise entre 30 et 40 bars, dans un pilote haute pression tel que décrit par Torré et al., Chemical Engineering Science, 2012, 82, 1-13. L'analyse de la phase gazeuse a été effectuée par chromatographie en phase gazeuse haute pression. La Figure 3 montre que la réaction d'enclathration est possible dans le cas d'un mélange de gaz et qu'elle est plus sélective au CO2 qu'au CH4.25
Claims (15)
- REVENDICATIONS1. Média réactif comprenant un support poreux sur lequel est déposé sous forme solide un composé organique capable de former des clathrates de gaz.
- 2. Média réactif selon la revendication 1, dans lequel le support poreux est choisi dans le groupe constitué de la silice, de l'alumine, du charbon actif, des tamis moléculaires et des zéolites.
- 3. Média réactif selon la revendication 1 ou 2, dans lequel le support poreux est la silice.
- 4. Média réactif selon l'une quelconque des revendications 1 à 3, dans lequel le support poreux comprend des pores de taille comprise entre 10 nm et 150 nm.
- 5. Média réactif selon l'une quelconque des revendications 1 à 4, dans lequel le support poreux est sous forme de particules poreuses de taille moyenne comprise entre 30 lm et 5 mm.
- 6. Média réactif selon l'une quelconque des revendications 1 à 5, dans lequel le composé organique est choisi dans le groupe constitué de l'hydroquinone et de ses dérivés, du phénol et de ses dérivés, du composé de Dianin et de ses dérivés, et de l'urée et de ses dérivés.
- 7. Média réactif selon l'une quelconque des revendications 1 à 6, dans lequel le composé organique est l'hydroquinone.
- 8. Média réactif selon l'une quelconque des revendications 1 à 7, dans lequel le 30 pourcentage massique de dépôt solide est de 5% à 60% en poids par rapport au poids total du support poreux.
- 9. Procédé de préparation d'un média réactif selon l'une quelconque des revendications 1 à 8 comprenant les étapes suivantes : 35 a) imprégnation dudit support poreux par ledit composé organique capable de former des clathrates de gaz en phase liquide, et 25b) séchage dudit support poreux imprégné ainsi obtenu.
- 10. Procédé d'imprégnation en voie liquide selon la revendication 9, comprenant en outre une étape de filtration du support poreux entre l'étape a) d'imprégnation et l'étape b) de séchage.
- 11. Procédé selon la revendication 9 ou 10, dans lequel le composé organique est l'hydroquinone mise en oeuvre sous forme de solution alcoolique saturée en hydroquinone.
- 12. Utilisation du média réactif selon l'une quelconque des revendications 1 à 8 pour la capture de 002.
- 13. Utilisation du média réactif selon l'une quelconque des revendications 1 à 8 pour la séparation du CO2 dans un mélange de gaz comprenant du CO2 et au moins un gaz différent du 002.
- 14. Utilisation du média réactif selon l'une quelconque des revendications 1 à 8 pour le traitement du gaz naturel, du gaz de synthèse en précombustion ou du gaz de fumées en post-combustion.
- 15. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 12 à 14 dans un procédé industriel semi-continu ou continu.
Priority Applications (5)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR1350300A FR3000907B1 (fr) | 2013-01-14 | 2013-01-14 | Media reactif comprenant un support poreux impregne d'un compose organique capable de former des clathrates de gaz |
RU2015134163A RU2653821C2 (ru) | 2013-01-14 | 2014-01-14 | Реакционное средство, содержащее пористую подложку, пропитанную органическим соединением, способным образовывать газовые клатраты, и его использование для отделения и хранения СО2 |
PCT/EP2014/050626 WO2014108568A1 (fr) | 2013-01-14 | 2014-01-14 | Média réactif comprenant un support poreux imprégné d'un composé organique capable de former des clathrates de gaz, et son utilisation pour la séparation et le stockage de co2 |
AU2014204736A AU2014204736B2 (en) | 2013-01-14 | 2014-01-14 | Reactive medium comprising a porous substrate impregnated with an organic compound capable of forming gas clathrates, and use thereof for separating and storing CO2 |
CN201480004666.2A CN105121004A (zh) | 2013-01-14 | 2014-01-14 | 包含浸有能形成气体笼形物的有机化合物的多孔基质的反应介质及其分离和储存co2的应用 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR1350300A FR3000907B1 (fr) | 2013-01-14 | 2013-01-14 | Media reactif comprenant un support poreux impregne d'un compose organique capable de former des clathrates de gaz |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
FR3000907A1 true FR3000907A1 (fr) | 2014-07-18 |
FR3000907B1 FR3000907B1 (fr) | 2016-07-29 |
Family
ID=47989241
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
FR1350300A Active FR3000907B1 (fr) | 2013-01-14 | 2013-01-14 | Media reactif comprenant un support poreux impregne d'un compose organique capable de former des clathrates de gaz |
Country Status (5)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN105121004A (fr) |
AU (1) | AU2014204736B2 (fr) |
FR (1) | FR3000907B1 (fr) |
RU (1) | RU2653821C2 (fr) |
WO (1) | WO2014108568A1 (fr) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2023222606A1 (fr) | 2022-05-20 | 2023-11-23 | Université De Pau Et Des Pays De L'adour | Composite poreux et son utilisation pour le stockage de gaz |
Families Citing this family (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US10710052B2 (en) * | 2015-04-30 | 2020-07-14 | The University Of Liverpool | Porous materials |
FR3065887B1 (fr) * | 2017-05-04 | 2020-05-15 | IFP Energies Nouvelles | Procede d'addition d'un compose organique a un solide poreux en phase gazeuse |
CN114570155B (zh) * | 2022-02-14 | 2023-10-27 | 兖矿新疆煤化工有限公司 | 分子筛顺控切换方法、装置、存储介质及电子设备 |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
BE773338A (fr) * | 1968-09-19 | 1972-01-17 | Grupul Ind De Chimie Rimnicu V | Procede de separation de chlorure de vinyle a partir de gaz inertes |
Family Cites Families (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
SU411062A1 (fr) * | 1971-08-02 | 1974-01-15 | ||
US7413595B2 (en) * | 2005-04-08 | 2008-08-19 | Air Products And Chemicals, Inc. | Control scheme for hybrid PSA/TSA systems |
RU2302401C1 (ru) * | 2006-05-22 | 2007-07-10 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Санкт-Петербургский государственный горный институт имени Г.В. Плеханова (технический университет)" | Способ получения метана из метановоздушной смеси и устройство для его осуществления |
CA2750780C (fr) * | 2009-01-28 | 2016-12-13 | Siemens Aktiengesellschaft | Procede et dispositif de separation du dioxyde de carbone contenu dans un gaz d'echappement d'une centrale electrique a combustible fossile |
FR2959512B1 (fr) * | 2010-04-29 | 2012-06-29 | Total Sa | Procede de traitement d'un gaz naturel contenant du dioxyde de carbone |
EP2680939A1 (fr) * | 2011-02-28 | 2014-01-08 | Corning Incorporated | Article pour capture de dioxyde de carbone |
-
2013
- 2013-01-14 FR FR1350300A patent/FR3000907B1/fr active Active
-
2014
- 2014-01-14 AU AU2014204736A patent/AU2014204736B2/en not_active Ceased
- 2014-01-14 CN CN201480004666.2A patent/CN105121004A/zh active Pending
- 2014-01-14 RU RU2015134163A patent/RU2653821C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2014-01-14 WO PCT/EP2014/050626 patent/WO2014108568A1/fr active Application Filing
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
BE773338A (fr) * | 1968-09-19 | 1972-01-17 | Grupul Ind De Chimie Rimnicu V | Procede de separation de chlorure de vinyle a partir de gaz inertes |
Non-Patent Citations (2)
Title |
---|
UCHIYAMA S ET AL: "Determination of acrolein and other carbonyls in cigarette smoke using coupled silica cartridges impregnated with hydroquinone and 2,4-dinitrophenylhydrazine", JOURNAL OF CHROMATOGRAPHY, ELSEVIER SCIENCE PUBLISHERS B.V, NL, vol. 1217, no. 26, 25 June 2010 (2010-06-25), pages 4383 - 4388, XP027070489, ISSN: 0021-9673, [retrieved on 20100427], DOI: 10.1016/J.CHROMA.2010.04.056 * |
YUN-JE LEE ET AL: "Selective CO2 Trapping in Guest-Free Hydroquinone Clathrate Prepared by Gas-Phase Synthesis", CHEMPHYSCHEM, vol. 12, no. 6, 8 March 2011 (2011-03-08), pages 1056 - 1059, XP055077398, ISSN: 1439-4235, DOI: 10.1002/cphc.201001047 * |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2023222606A1 (fr) | 2022-05-20 | 2023-11-23 | Université De Pau Et Des Pays De L'adour | Composite poreux et son utilisation pour le stockage de gaz |
FR3135629A1 (fr) | 2022-05-20 | 2023-11-24 | Université De Pau Et Des Pays De L'adour | Composite poreux et son utilisation pour le stockage de gaz |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
AU2014204736B2 (en) | 2016-12-15 |
FR3000907B1 (fr) | 2016-07-29 |
RU2653821C2 (ru) | 2018-05-14 |
WO2014108568A1 (fr) | 2014-07-17 |
CN105121004A (zh) | 2015-12-02 |
AU2014204736A1 (en) | 2015-07-23 |
RU2015134163A (ru) | 2017-02-16 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP4889621B2 (ja) | 水銀吸着剤、水銀吸着剤の製造方法及び水銀吸着除去方法 | |
EP1729879B1 (fr) | Composition zeolitique adsorbante, son procede de preparation et son utilisation pour l'elimination de h2o et/ou co2 et/ou h2s contenus dans des melanges gazeux ou liquides | |
EP1442784B1 (fr) | Membrane inorganique poreuse contenant du carbone, son procédé de préparation et son utilisation | |
CA2538178A1 (fr) | Procede de purification d'un gaz naturel par adsorption des mercaptans | |
FR3000907A1 (fr) | Media reactif comprenant un support poreux impregne d'un compose organique capable de former des clathrates de gaz | |
FR2946894A1 (fr) | Procede de separation de co2 par adsorption modulee en pression sur un solide carbone poreux | |
CA2817684C (fr) | Procede de preparation d'un catalyseur mettant en oeuvre une etape de sechage rapide et son utilisation pour la synthese fischer-tropsch | |
CA2748297C (fr) | Preparation d'un solide a base d'oxyde de zinc utilisable pour la purification d'un gaz ou d'un liquide | |
EP1715949A1 (fr) | Composition a base d'or et d'un oxyde reductible, procede de preparation et utilisation comme catalyseur, notamment pour l'oxydation du monoxyde de carbone | |
FR2980722A1 (fr) | Masse de captation a performances ameliorees et son utilisation dans la captation de metaux lourds | |
WO2005089937A1 (fr) | Composition a base d'or et d'oxyde de cerium, procede de preparation et utilisation comme catalyseur, notamment pour l'oxydation du monoxyde de carbone | |
FR2992233A1 (fr) | Masse de captation composee de soufre elementaire depose sur un support poreux pour la captation des metaux lourds | |
FR3040636B1 (fr) | Utilisation de tamis moleculaires pour la decarbonatation de gaz naturel | |
Quang et al. | Preparation of polyethylenimine impregnated mesoporous precipitated silica for CO2 capture | |
EP1385786B1 (fr) | Adsorbants contenant des agglomeres d'alumine et leurs procedes de preparation | |
CA2342258A1 (fr) | Methode de separation de molecules en phase gaz par adsorption au moyen d'adsorbants inorganiques solides agglomeres a distribution mesoporeuse etroite et calibree | |
EP2470299B1 (fr) | Catalyseur pour le traitement photocalytique de milieux gazeux comprenant du monoxyde de carbone | |
LU84006A1 (fr) | Composition catalytique agent getter d'oxydes de soufre procede pour controler les emissions de sox et procede de craquage de charges d'alimentation d'hydrocarbures | |
FR2945755A1 (fr) | Catalyseur pour le reformage de goudrons utilisables dans la vapogazeification de la biomasse. | |
FR3084267A1 (fr) | Alumine a acidite et structure de porosite optimales | |
EP2759328A1 (fr) | Procédé de captage du CO2 par adsorption | |
FR3078897A1 (fr) | Procede de decarbonatation de flux gazeux | |
FR2884154A1 (fr) | Procede de purification d'un gaz naturel par adsorption des mercaptans | |
FR3009204A1 (fr) | Procede de captation d'un metal lourd contenu dans un gaz humide avec dilution du gaz humide pour controler l'humidite relative du gaz. | |
FR2931704A1 (fr) | Procede de neutralisation d'une zeolithe cationique |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 4 |
|
PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 5 |
|
PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 6 |
|
PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 8 |
|
PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 9 |
|
PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 10 |
|
PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 11 |
|
PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 12 |