FR2992201A1

FR2992201A1 - Cosmetic composition of direct emulsion-type, useful for treating keratinous material e.g. skin, comprises, in a medium, a gemini surfactant, organic UV filter, and oyster

Info

Publication number: FR2992201A1
Application number: FR1256011A
Authority: FR
Inventors: Christophe Dumousseaux
Original assignee: LOreal SA
Current assignee: LOreal SA
Priority date: 2012-06-25
Filing date: 2012-06-25
Publication date: 2013-12-27
Anticipated expiration: 2032-06-25
Also published as: FR2992201B1

Abstract

Cosmetic composition of direct emulsion-type comprises, in a medium, a gemini surfactant (I), organic UV filter, and oyster. Cosmetic composition of direct emulsion-type, comprises, in a medium, a gemini surfactant of formula (R3-C(=O)-N(Y1)-R2-[N(X)-C(=O)-R1] n) (I), organic UV filter, and oyster. R1, R3 : 1-25C alkyl; R2 : spacer group comprising 1-12C linear or branched alkylene; X, Y1 : -[(C 2H 4O) a]-[(C 3H 6O) b]Z; Z : H, -CH 2-COOM, -SO 3M, -P(O)(OM) 2, -C 2H 4-SO 3M, -C 3H 6-SO 3M or -CH 2(CHOH) 4CH 2OH; M : H, alkaline, alkaline-earth ion, ammonium or alkanol ammonium; a : 0-15; b : 0-10, where the sum of a and b is 1-25; and n : 1-10. An independent claim is included for a use of oyster in a composition to improve the photo-protection properties with regard to UV.

Description

La présente invention concerne le domaine des compositions cosmétiques photoprotectrices, encore appelées produits solaires ou produits photoprotecteurs, et plus particulièrement de type émulsion directe. Les matières kératiniques, et en particulier la peau, sont quotidiennement exposées à la lumière solaire. Or, il est connu qu'une exposition prolongée des matières kératiniques, et notamment de la peau, à cette lumière polychromatique est susceptible d'induire des troubles cutanés ou encore des dommages superficiels. Pour contrer ces effets néfastes, il est de pratique courante de mettre en oeuvre des compositions photoprotectrices dans lesquelles sont formulés des filtres UV organiques ou inorganiques. Par ailleurs, l'usage d'une formulation galénique de type émulsion huile-danseau pour mettre au point ce type de compositions photoprotectrices est particulièrement apprécié des utilisateurs dans la mesure où elle a pour avantage, notamment, de procurer un effet fraicheur à l'application. Toutefois, il est connu que ces compositions de type émulsion directe peuvent manifester un défaut de stabilité lorsqu'on les associe à certains matériaux. Ainsi, la présence de quantités importantes en filtres UV, organiques ou inorganiques, dans des émulsions de ce type, peut affecter la stabilité de celles-ci au cours du temps, voire initier leur démixion. La composition devient alors inhomogène et n'est plus utilisable. La présente invention a notamment pour objet de répondre à ce besoin tout en visant à renforcer l'efficacité de ces compositions en termes de photoprotection. De manière surprenante, les inventeurs ont ainsi constaté que l'efficacité photoprotectrice de compositions à architecture huile-dans-eau peut être significativement améliorée via l'incorporation d'un matériau annexe dont la présence ne porte par ailleurs pas préjudice à la stabilité de ce type d'architecture. Ainsi, l'invention a pour objet une composition cosmétique ou dermatologique de type émulsion directe comprenant, dans un milieu physiologiquement acceptable, au moins : - un tensioactif géminé de formule (I) : 0 (I) NRi] n X FJ Y R2 dans laquelle : - R1 et R3 désignent, indépendamment l'un de l'autre, un radical alkyle ayant de 1 à 25 atomes de carbone ; - R2 désigne un espaceur constitué d'une chaîne alkylène linéaire ou ramifiée ayant de 1 à 12 atomes de carbone ; - X et Y désignent, indépendamment l'un de l'autre, un groupement -(C2H40)a-(C3H60)bZ où : - Z désigne un atome d'hydrogène ou un radical -CH2-COOM, - SO3M, -P(0)(0M)2, -C2H4-S03M, -C31-16-S03M ou -CH2(CHOH)4CH2OH, où M représente H ou un ion alcalin ou alcalino-terreux ou ammonium ou alcanolammonium, - a va de 0 à 15, - b va de 0 à 10, et - la somme de a + b va de 1 à 25 ; et - n va de là 10, - une quantité efficace d'au moins un filtre UV organique, et - une quantité efficace de nacres. En effet, comme il ressort des exemples ci-après, les inventeurs ont constaté, de façon surprenante, que la présence de nacres au sein d'une composition conforme à l'invention permet d'augmenter significativement l'efficacité des filtres UV organiques de ces formules sans altération, par ailleurs, de leur stabilité. Cet effet bénéfique des nacres sur les propriétés photoprotectrices d'une composition selon l'invention a pour avantage significatif de permettre un ajustement intéressant en termes de quantité et/ou de nature chimique des filtres UV classiquement retenus dans les compositions photoprotectrices. Ainsi, les inventeurs ont constaté qu'il est possible de formuler au sein d'une composition selon l'invention un unique filtre UV organique tout en obtenant des propriétés photoprotectrices efficaces.The present invention relates to the field of photoprotective cosmetic compositions, also called solar products or photoprotective products, and more particularly direct emulsion type. Keratinous materials, and in particular the skin, are daily exposed to sunlight. However, it is known that prolonged exposure of keratin materials, and in particular of the skin, to this polychromatic light is likely to induce cutaneous disorders or even superficial damage. To counteract these adverse effects, it is common practice to use photoprotective compositions in which organic or inorganic UV filters are formulated. Furthermore, the use of an oil-in-water emulsion type of galenic formulation for developing this type of photoprotective compositions is particularly appreciated by users in that it has the advantage, in particular, of providing a cooling effect to the skin. application. However, it is known that these direct emulsion type compositions may exhibit a lack of stability when associated with certain materials. Thus, the presence of significant amounts of UV filters, organic or inorganic, in emulsions of this type can affect the stability of these over time, or even initiate their demixing. The composition then becomes inhomogeneous and is no longer usable. The present invention is intended to meet this need while aiming to enhance the effectiveness of these compositions in terms of photoprotection. Surprisingly, the inventors have thus found that the photoprotective efficacy of compositions with oil-in-water architecture can be significantly improved via the incorporation of a secondary material whose presence does not otherwise affect the stability of this material. type of architecture. Thus, the subject of the invention is a direct emulsion-type cosmetic or dermatological composition comprising, in a physiologically acceptable medium, at least: a gemini surfactant of formula (I): ## STR2 ## which: R1 and R3 denote, independently of one another, an alkyl radical having from 1 to 25 carbon atoms; R2 denotes a spacer consisting of a linear or branched alkylene chain having from 1 to 12 carbon atoms; - X and Y denote, independently of one another, a group - (C2H40) a- (C3H60) bZ where: - Z denotes a hydrogen atom or a radical -CH2-COOM, - SO3M, -P (0) (OM) 2, -C 2 H 4 -SO 3 M, -C 31-16 -SO 3 M or -CH 2 (CHOH) 4 CH 2 OH, where M represents H or an alkali or alkaline earth or ammonium or alkanolammonium ion, - a ranges from 0 to 15, b is from 0 to 10, and the sum of a + b is from 1 to 25; and n is 10, an effective amount of at least one organic UV filter, and an effective amount of nacres. Indeed, as is apparent from the examples below, the inventors have found, surprisingly, that the presence of nacres within a composition according to the invention makes it possible to significantly increase the effectiveness of the organic UV filters of these formulas without alteration, moreover, of their stability. This beneficial effect of nacres on the photoprotective properties of a composition according to the invention has the significant advantage of allowing an interesting adjustment in terms of the amount and / or chemical nature of the UV filters conventionally retained in the photoprotective compositions. Thus, the inventors have found that it is possible to formulate within a composition according to the invention a single organic UV filter while obtaining effective photoprotective properties.

Selon une variante de réalisation particulière, une composition selon l'invention peut comprendre au moins un filtre UV organique sous forme d'une huile. Selon une autre variante de réalisation particulière, une composition selon l'invention peut comprendre moins de 5 % en poids de filtre(s) UV inorganique(s), par rapport au poids total de ladite composition, voire de préférence peut être dénuée de filtre UV inorganique. Cette spécificité est avantageuse dans la mesure où ce type de composé, de par sa nature pulvérulente, contribue à donner à la composition le contenant une texture moins fluide et qui peut se révéler plus sèche et donc moins confortable pour l'utilisateur à 1 ' application. Enfin, comme précisé ci-dessus, ces matériaux inorganiques peuvent altérer la stabilité des émulsions directes et donc leur tenue dans le temps. Plus particulièrement, une composition selon l'invention peut être dénuée de nanoparticules de ZnO ou de TiO2. Selon une variante de réalisation particulière, une composition selon l'invention peut présenter une fluidité caractérisable par une valeur de viscosité, à 20° C et pression atmosphérique, variant de 0,3 à 0,7 Pa.s., en particulier de 0,4 à 0,6 Pa.s. mesurée avec le Mobile 2 sur Rheomat. Selon une autre variante de réalisation particulière, une composition selon l'invention peut comprendre un rapport pondéral « matériaux pulvérulents/matériaux huileux » compris entre 0,5 et 1,5, de préférence entre 0,8 et 1,2. Par « matériaux pulvérulents », on entend désigner, au sens de la présente invention, tout matériau particulaire présent au sein d'une composition selon l'invention, a savoir par exemple les particules creuses ; les charges ; les pigments ; les nacres ; les particules à reflet métallique ; et leurs mélanges. Par « matériaux huileux », on entend désigner, au sens de la présente invention, toutes huiles telles que définies ci-après, de même que les filtres UV organiques se présentant sous forme d'une huile également tels que décrits ci-après, et leurs mélanges. Les compositions selon l'invention sont donc des formules à haut facteur de protection solaire (SPF) qui sont par ailleurs fluides, fraiches et faciles à appliquer.According to a particular variant embodiment, a composition according to the invention may comprise at least one organic UV filter in the form of an oil. According to another particular embodiment, a composition according to the invention may comprise less than 5% by weight of inorganic UV filter (s), relative to the total weight of said composition, or preferably preferably may be free of filter Inorganic UV. This specificity is advantageous insofar as this type of compound, by its pulverulent nature, contributes to giving the composition containing a less fluid texture and which can be drier and therefore less comfortable for the user to 1 application. . Finally, as specified above, these inorganic materials can alter the stability of direct emulsions and therefore their behavior over time. More particularly, a composition according to the invention may be devoid of nanoparticles of ZnO or TiO2. According to a particular variant embodiment, a composition according to the invention may have a fluidity characterizable by a viscosity value, at 20 ° C. and atmospheric pressure, varying from 0.3 to 0.7 Pa · s, in particular from 0 , 4 to 0.6 Pa.s. measured with the Mobile 2 on Rheomat. According to another particular embodiment, a composition according to the invention may comprise a weight ratio "pulverulent materials / oily materials" of between 0.5 and 1.5, preferably between 0.8 and 1.2. For the purposes of the present invention, the term "powdery materials" is intended to denote any particulate material present in a composition according to the invention, namely for example hollow particles; the charges ; pigments; mother-of-pearl; particles with a metallic sheen; and their mixtures. For the purposes of the present invention, the term "oily materials" is intended to designate all oils as defined hereinafter, as well as organic UV filters in the form of an oil also, as described hereinafter, and their mixtures. The compositions according to the invention are therefore formulas with high sun protection factor (SPF) which are otherwise fluid, fresh and easy to apply.

En outre, les émulsions directes selon l'invention sont dotées d'une texture très agréable au toucher. Elles sont douces et procurent une sensation de légèreté lors de leur application sur la peau. Certes, la demande FR 2 921 262 propose des compositions cosmétiques pouvant notamment être photoprotectrices de type émulsion huile-dans-eau et stabilisées par un tensioactif conforme à l'invention. Toutefois, ces compositions sont dénuées en matériau susceptible d'affecter la stabilité de ce type d'architecture, et en particulier de nacres dont l'effet booster à l'égard de l'efficacité photoprotectrice est caractérisée pour la première fois selon la présente invention. Par « milieu physiologiquement acceptable », on comprend un milieu compatible avec les matières kératiniques d'êtres humains comme la peau, les muqueuses, les ongles, le cuir chevelu et/ou les cheveux. Ainsi, le milieu physiologiquement acceptable est notamment un milieu cosmétiquement ou dermatologiquement acceptable, c'est-à-dire sans odeur, couleur ou aspect désagréable, et qui ne génère pas de picotement, tiraillement ou rougeur inacceptable pour l'utilisateur. La composition utilisée selon l'invention peut être destinée à une application cosmétique ou dermatologique. De préférence la composition selon l'invention est destinée à une application cosmétique. Elle peut être utilisée pour le soin, voire le maquillage, des matières kératiniques. Une composition selon l'invention est en particulier adaptée à une application topique sur une matière kératinique et en particulier la peau. Ainsi, elle peut être utilisée comme produit de soin de la peau, par exemple comme crème de protection, de traitement ou de soin pour le visage, pour les mains ou pour le corps, comme lait corporel de protection ou de soin de la peau, du cuir chevelu ou des muqueuses, ou plus particulièrement comme produit solaire. Les compositions selon l'invention peuvent constituer aussi des produits pour le maquillage de la peau et/ou des cheveux, par exemple en y incorporant des pigments pour constituer notamment des fonds de teint, des bases de maquillage. Ainsi, l'invention a également pour objet l'utilisation cosmétique de la composition telle que définie ci-dessus comme produit de soin de la peau, comme produit solaire et, le cas échéant, de maquillage, de préférence comme fond de teint ou base de maquillage. Un autre objet de l'invention est un procédé de traitement, notamment cosmétique, d'une matière kératinique, caractérisé par le fait qu'on applique sur la matière kératinique une composition telle que définie ci-dessus. Par "matières kératiniques", on entend désigner, au sens de la présente invention, la peau, le cuir chevelu, les muqueuses, comme les lèvres, les ongles et les fibres kératiniques, à l'image des cils, des sourcils et des cheveux. Sont tout particulièrement considérées selon l'invention, les parties des matières kératiniques les plus susceptibles d'être exposées à la lumière solaire, à savoir la peau et les lèvres, plus particulièrement la peau du visage, du cuir chevelu, du cou, des mains ou des jambes, et plus particulièrement la peau du visage. Selon encore un autre de ses aspects, la présente invention a pour objet l'utilisation de nacres pour améliorer les propriétés de photoprotection à l'égard des UV d'une composition de type émulsion directe selon l'invention contenant au moins un filtre UV organique. D'autres objets, caractéristiques, aspects et avantages de la présente invention apparaîtront encore plus clairement à la lecture de la description et des exemples qui suivent. Tensioactif géminé Comme indiqué ci-dessus, une composition selon l'invention comprend au moins un tensioactif géminé de formule (I) : 0 0 NRi] n X (I) FJ R2 Y dans laquelle : - R1 et R3 désignent, indépendamment l'un de l'autre, un radical alkyle ayant de 1 à 25 atomes de carbone ; - R2 désigne un espaceur constitué d'une chaîne alkylène linéaire ou ramifiée ayant de 1 à 12 atomes de carbone ; - X et Y désignent, indépendamment l'un de l'autre, un groupement -(C2H40)a-(C3H60)bZ où : - Z désigne un atome d'hydrogène ou un radical -CH2-COOM, - SO3M, -P(0)(0M)2, -C2H4-S03M, -C3H6-S03M ou -CH2(CHOH)4CH2OH, où M représente H ou un ion alcalin ou alcalino-terreux ou ammonium ou alcanolammonium, - a va de 0 à 15, - b va de 0 à 10, et - la somme de a + b va de 1 à 25 ; et - n va de là 10. Ce tensioactif géminé de formule (I) est de préférence tel que chacun des groupements R1-00- et R3-00- comprenne de 8 à 20 atomes de carbone, et désigne de préférence un reste d'acides gras de coco (comprenant majoritairement de l'acide laurique et de l'acide myristique). En outre, ce tensioactif est de préférence tel que, pour chacun des radicaux X et Y, la somme de a et b ait une valeur moyenne allant de 10 à 20 et soit de préférence égale à 15. Un groupement préféré pour Z est le groupement -S03M où M est de préférence un ion alcalin tel qu'un ion sodium. L'espaceur R2 est avantageusement constitué d'une chaîne alkylène linéaire en C1-C3, et de préférence d'une chaîne éthylène (CH2CH2). Enfin, n est avantageusement égal à 1. Un tensioactif de ce type est en particulier celui identifié par le nom INCI : Sodium dicocoylethylenediamine PEG-15 sulfate, ayant la structure suivante : 0 Il(PEG-15) VI3 NT - a cocoyl -C -N CH2 CH2 cocoyl -C -N --(PEG-15)-S 03Na 0 étant entendu que PEG représente le groupe CH2CH20, et cocoyl représente le reste d'acides gras de coco. Ce tensioactif possède une structure moléculaire très proche de celle de la céramide-3.In addition, the direct emulsions according to the invention have a very pleasant texture to the touch. They are soft and provide a feeling of lightness when applied to the skin. Admittedly, the application FR 2 921 262 proposes cosmetic compositions that can in particular be oil-in-water emulsion type photoprotective and stabilized with a surfactant according to the invention. However, these compositions are devoid of material likely to affect the stability of this type of architecture, and in particular nacres whose booster effect with regard to the photoprotective efficacy is characterized for the first time according to the present invention . By "physiologically acceptable medium" is meant an environment compatible with keratin materials of human beings such as skin, mucous membranes, nails, scalp and / or hair. Thus, the physiologically acceptable medium is in particular a cosmetically or dermatologically acceptable medium, that is to say without odor, color or unpleasant appearance, and that does not generate tingling, tightness or redness unacceptable to the user. The composition used according to the invention may be intended for a cosmetic or dermatological application. Preferably the composition according to the invention is intended for a cosmetic application. It can be used for the care or makeup of keratin materials. A composition according to the invention is particularly suitable for topical application to a keratinous material and in particular the skin. Thus, it can be used as a skin care product, for example as a protective cream, treatment or treatment for the face, for the hands or for the body, as body protection or skincare milk, scalp or mucous membranes, or more particularly as a solar product. The compositions according to the invention may also constitute products for the make-up of the skin and / or the hair, for example by incorporating pigments therein to constitute, in particular, foundations, makeup bases. Thus, the subject of the invention is also the cosmetic use of the composition as defined above as a skin care product, as a solar product and, where appropriate, as a make-up, preferably as a foundation or base. makeup. Another subject of the invention is a method of treatment, in particular a cosmetic treatment, of a keratinous material, characterized in that a composition as defined above is applied to the keratin material. For the purposes of the present invention, the term "keratin materials" is intended to denote the skin, the scalp, the mucous membranes, such as the lips, the nails and the keratinous fibers, like the eyelashes, the eyebrows and the hair. . Are particularly considered according to the invention, the parts of the keratin materials most likely to be exposed to sunlight, namely the skin and the lips, more particularly the skin of the face, scalp, neck, hands or legs, and more particularly the skin of the face. According to yet another of its aspects, the subject of the present invention is the use of nacres to improve the UV photoprotection properties of a direct emulsion-type composition according to the invention containing at least one organic UV filter. . Other objects, features, aspects and advantages of the present invention will become more apparent upon reading the description and examples which follow. Geminated surfactant As indicated above, a composition according to the invention comprises at least one gemini surfactant of formula (I): ## STR2 ## in which: R 1 and R 3 denote, independently of one of the other, an alkyl radical having from 1 to 25 carbon atoms; R2 denotes a spacer consisting of a linear or branched alkylene chain having from 1 to 12 carbon atoms; - X and Y denote, independently of one another, a group - (C2H40) a- (C3H60) bZ where: - Z denotes a hydrogen atom or a radical -CH2-COOM, - SO3M, -P (0) (OM) 2, -C 2 H 4 -SO 3 M, -C 3 H 6 -SO 3 M or -CH 2 (CHOH) 4 CH 2 OH, where M represents H or an alkali or alkaline earth or ammonium or alkanolammonium ion, a is from 0 to 15, b is from 0 to 10, and the sum of a + b is from 1 to 25; and - n goes from 10. This gemini surfactant of formula (I) is preferably such that each of the groups R1-00- and R3-00- comprises from 8 to 20 carbon atoms, and preferably denotes a residue of coconut fatty acids (mainly comprising lauric acid and myristic acid). Furthermore, this surfactant is preferably such that, for each of the radicals X and Y, the sum of a and b has an average value ranging from 10 to 20 and is preferably equal to 15. A preferred group for Z is the grouping. Where M is preferably an alkaline ion such as a sodium ion. The spacer R2 is advantageously constituted of a linear alkylene chain C1-C3, and preferably an ethylene chain (CH2CH2). Finally, n is advantageously equal to 1. A surfactant of this type is in particular that identified by the INCI name: Sodium dicocoylethylenediamine PEG-15 sulfate, having the following structure: ## STR2 ## (PEG-15) VI3 NT - a cocoyl -C -N CH2 CH2 cocoyl -C -N - (PEG-15) -S 03Na 0 being understood that PEG represents the CH2CH20 group, and cocoyl represents the rest of coconut fatty acids. This surfactant has a molecular structure very close to that of ceramide-3.

De préférence, le tensioactif géminé selon l'invention est utilisé en mélange avec d'autres tensioactifs, et notamment en mélange avec (a) un ester d'acide gras en C6-C22 (de préférence en C14-C20 tel qu'un stéarate) et de glycéryle, (b) un diester d'acide gras en C6-C22 (de préférence en C14-C20 tel qu'un stéarate) et d'acide citrique et de glycérol (notamment un diester d'acide gras en C6-C22 et du monocitrate de glycéryle), et (c) un alcool gras en Cm-Cm (de préférence l'alcool béhénylique). Avantageusement, la composition selon l'invention comprend un mélange de Sodium Dicocoyléthylènediamine PEG-15 Sulfate, de stéarate de glycéryle, de stéarate de monocitrate de glycéryle, d'alcool béhénylique. Plus préférentiellement, le tensioactif géminé selon l'invention représente de 10 à 20 % en poids, et avantageusement 15 % en poids ; l'ester d'acide gras en C6-C22 et de glycéryle représente de 30 à 40 % en poids, avantageusement 35 % en poids ; le diester d'acide gras en C6-C22 et d'acide citrique et de glycérol représente de 10 à 20 % en poids, avantageusement 15 % en poids ; et l'alcool gras en Cio-C30 représente de 30 à 40 % en poids, avantageusement 35 % en poids, par rapport au poids total du mélange de tensioactifs contenant le tensioactif géminé. Avantageusement, la composition selon l'invention comprend un mélange de 10 à 20 % en poids de Sodium Dicocoyléthylènediamine PEG-15 Sulfate, de 30 à 40 % (en particulier 35 %) en poids de stéarate de glycéryle, de 10 à 20 % (en particulier 15 %) en poids de stéarate de monocitrate de glycéryle, de 30 à 40 % (en particulier 35 %) en poids d'alcool béhénylique, par rapport au poids total du mélange de tensioactifs contenant le tensioactif géminé. En variante, le tensioactif géminé selon l'invention peut être utilisé en mélange avec un tensioactif anionique tel qu'un ester d'acide laurique, le lauroyl lactate de sodium. Dans ce cas, le tensioactif géminé représente de préférence de 30 à 50 % en poids, et le tensioactif anionique représente de 50 à 70 % en poids, par rapport au poids total du mélange. On peut utiliser par exemple le tensioactif géminé en mélange avec d'autres tensioactifs sous forme des produits commercialisés par la société SASOL sous les dénominations CERALUTION , et notamment les produits suivants : - Ceralution® H: Behenyl Alcohol, Glyceryl Stearate, Glyceryl Stearate Citrate et Sodium Dicocoylethylenediamine PEG-15 Sulfate, - Ceralution® F: Sodium Lauroyl Lactylate et Sodium Dicocoylethylènediamine PEG-15 Sulfate. - Ceralution® C : Aqua, Capric/Caprylic triglyceride, Glycerin, Ceteareth-25, Sodium Dicocoylethylenediamine PEG-15 Sulfate, Sodium Lauroyl Lactylate, Behenyl Alcohol, Glyceryl Stearate, Glyceryl Stearate Citrate, Gum Arabic, Xanthan Gum, Phenoxyethanol, Methylparab en, Ethylparab en, Butylparab en, Isobutylparab en (dénominations INCI). Selon un mode de réalisation préféré, le tensioactif géminé est le Ceralution® H susmentionné. Ce tensioactif géminé peut avantageusement représenter de 2 à 50 % du poids de ces mélanges. De préférence, une composition selon l'invention peut comprendre une teneur minimale en tensioactif(s) géminé(s) supérieure à 0,1 % en poids, de préférence supérieure à 0,2 % en poids, par rapport au poids totale de ladite composition. De préférence, une composition selon l'invention peut comprendre une teneur maximale en tensioactif(s) géminé(s) inférieure à 5 % en poids, de préférence inférieure à 3 % en poids, par rapport au poids totale de ladite composition. Ainsi, le tensioactif géminé de formule (I) peut être présent dans une composition selon l'invention en une teneur allant de 0,01 à 5 % en poids, de préférence allant de 0,1 à 3 % en poids et mieux allant de 0,2 à 1,5 % en poids, par rapport au poids total de la composition. Filtres UV organiques (ou filtres solaires) Comme indiqué ci-dessus, une composition selon l'invention comprend une quantité efficace d'au moins un filtre UV organique. Par « quantité efficace d'au moins un filtre UV organique », on entend désigner, au sens de la présente invention, une teneur minimale en filtre UV organique au sein d'une composition selon l'invention pour obtenir un effet suffisant en terme de photoprotection à l'égard des UV en combinaison avec la quantité de nacres associée. Cette teneur minimale dépend bien sur de l'efficacité du filtre UV organique utilisé. Une telle teneur est aisément déterminable par l'homme du métier. Ainsi, pour obtenir un niveau de protection satisfaisant, une composition selon l'invention peut de préférence comprendre une teneur minimale en filtre UV organique supérieure à 1 % en poids, de préférence supérieure à 5 % en poids, par rapport au poids totale de ladite composition. Par ailleurs, notamment au regard de la règlementation en vigueur, une composition selon l'invention peut comprendre, de préférence, une teneur maximale en filtre UV organique inférieure à 25 % en poids, de préférence inférieure à 10 % en poids, par rapport au poids totale de ladite composition. Ainsi, le filtre organique peut être présent au sein d'une composition selon l'invention en une quantité allant de 0,1 à 25 % en poids, de préférence de 1 à 20 % en poids, et mieux 5 à 10 % en poids, par rapport au poids total de la composition. Plus particulièrement, il est à noter que le mécanisme des agents photoprotecteurs considéré dans la présente invention résulte uniquement d'un phénomène de blocage et n'est en aucun cas du à une quelconque interaction avec un mécanisme cellulaire des matières kératiniques considérés. Plus précisément, une composition de l'invention peut contenir au moins un filtre UV organique choisi parmi les filtres organiques hydrophiles, les filtres organiques lipophiles et leurs mélanges. Selon un mode particulier de réalisation de l'invention, on peut y associer un ou plusieurs filtres physiques. Comme exemples de filtres organiques, actifs dans l'UV-A et/ou l'UV-B, pouvant être utilisés dans la composition de l'invention, on peut citer par exemple, désignés ci-dessus sous leur nom CTFA : Dérivés de l'acide para-aminobenzoique (PABA) : - PABA, - Ethyl PABA, - Ethyl Dihydroxypropyl PABA, - Ethylhexyl Diméthyl PABA vendu notamment sous le nom « ESCALOL 507 » par ISP, - Glyceryl PABA, (liquide) - PEG-25 PABA vendu sous le nom « UVINUL P25 » par BASF, Dérivés salicyliques : - Homosalate vendu sous le nom « Eusolex HMS » par Rona/EM Industries, (liquide) - Ethylhexyl Salicylate (ou salicylate d'éthyl hexyle) vendu sous le nom « NEO HELIOPAN OS » par Haarmann et REIMER, (liquide) Dipropyleneglycol Salicylate vendu sous le nom « DIPSAL » par SCHER, TEA Salicylate, vendu sous le nom « NE0 HELIOPAN TS » par Haarmann et REIMER, (liquide) Dérivés du dibenzoylméthane : - Butyl Methoxydibenzoylmethane vendu notamment sous le nom commercial « PARSOL 1789 » par HOFFMANN LA ROCHE, (liquide) - Isopropyl Dibenzoylmethane, Dérivés cinnamiques : Ethylhexyl Methoxycinnamate (ou Octyl Methoxycinnamate) vendu notamment sous le nom commercial « PARSOL MCX » par HOFFMANN LA ROCHE, Isopropyl Methoxycinnamate, Isoamyl Methoxycinnamate vendu sous le nom commercial « NEO HELIOPAN E 1000 » par HAARMANN et REIMER, (liquide) Cinoxate, DEA Methoxycinnamate, (liquide) Diisopropyl Methylcinnamate, (liquide) Glyceryl Ethylhexanoate Dimethoxycinnamate, Dérivés de I3,13-diphénylacrylate : Octocrylene (a-cyano-13,13-diphénylacrylate de 2-éthylhexyle) vendu notamment sous le nom commercial « UVINUL N539 » par BASF, (liquide) - Etocrylene, vendu notamment sous le nom commercial « UVINUL N35» par BASF, Dérivés de la benzophénone : - Benzophenone-1 vendu sous le nom commercial « UVINUL 400» par BASF, - Benzophenone-2 vendu sous le nom commercial « UVINUL D50» par BASF, - Benzophenone-3 ou Oxybenzone, vendu sous le nom commercial « UVINUL M40 » par BASF, - Benzophenone-4 vendu sous le nom commercial « UVINUL MS40 » par BASF, - Benzophenone-5, - Benzophenone-6 vendu sous le nom commercial « Helisorb 11» par Norquay, - Benzophenone-8 vendu sous le nom commercial « Spectra-Sorb UV-24 » par American Cyanamid, - Benzophenone-9 vendu sous le nom commercial « UVINUL DS-49 » par BASF, - Benzophenone-12, Dérivés du benzylidène camphre : - 3-Benzylidene camphor fabriqué sous le nom « MEXORYL SD » par CHIMEX, - 4-Methylbenzylidene camphor vendu sous le nom « EUSOLEX 6300 » par MERCK , - Benzylidene Camphor Sulfonic Acid fabriqué sous le nom « MEXORYL SL » par CHIMEX, - Camphor Benzalkonium Methosulfate fabriqué sous le nom « MEXORYL SO » par CHIMEX, - Terephthalylidene Dicamphor Sulfonic Acid fabriqué sous le nom « MEXORYL SX » par CHIMEX, - Polyacrylamidomethyl Benzylidene Camphor fabriqué sous le nom « MEXORYL 5W» par CHIMEX, Dérivés du phenyl benzimidazole : - Phenylbenzimidazole Sulfonic Acid vendu notamment sous le nom commercial « EUSOLEX 232 » par MERCK, - Benzimidazilate vendu sous le nom commercial « NEO HELIOPAN AP » par Haarmann et REIMER, Dérivés de la triazine : - Anisotriazine vendu sous le nom commercial « TINOSORB S » par CIBA GEIGY, - Ethylhexyl triazone vendu notamment sous le nom commercial « UVINUL T150 » par BASF, - Diethylhexyl Butamido Triazone vendu sous le nom commercial « UVASORB HEB » par SIGMA 3V, Dérivés du phenyl benzotriazole : - Drometrizole Trisiloxane vendu sous le nom « Silatrizole » par RHODIA CHIMIE, Dérivés anthraniliques : - Menthyl anthranilate vendu sous le nom commercial « NEO HELIOPAN MA» par Haarmann et REIMER, (liquide) Dérivés d'imidazolines : - Ethylhexyl Dimethoxybenzylidene Dioxoimidazoline Propionate, Dérivés du benzalmalonate : - Polyorganosiloxane à fonctions benzalmalonate vendu sous la dénomination commerciale « PARSOL SLX » par HOFFMANN LA ROCHE, - et leurs mélanges. Les filtres UV organiques plus particulièrement préférés sont choisis parmi les composés suivants : Acid (acide phenylbenzimidazole - Ethylhexyl salicylate, - Ethylhexyl triazone, - Butyl Methoxydibenzoylmethane, - Ethylhexyl Methoxycinnamate, - Octocrylène, - Phenylbenzimidazole Sulfonic sulfonique), - Terephthalylidene Dicamphor Sulfonic Acid (acide téréphthalylidène dicamphosulfonique), - Benzophenone-3, - Benzophenone-4, - Benzophenone-5, - 4-Methylbenzylidene camphor (4-méthylbenzylidène camphre), - Benzimidazilate, - Anisotriazine, - Ethylhexyl triazone, - Diethylhexyl Butamido Triazone, - Methylene bis-Benzotriazolyl Tetramethylbutylphenol (méthylène bis-benzotriazolyl tétraméthylbutylphenol), - Drometrizole Trisiloxane, - et leurs mélanges. De préférence, une composition de l'invention peut contenir au moins un filtre UV organique choisi parmi les filtres organiques lipophiles et leurs mélanges, et mieux ceux se présentant sous forme d'une huile. Ainsi, les filtres UV organiques selon l'invention sont choisis plus particulièrement parmi les filtres UV huileux appartenant à la famille des dérivés cinnamiques et/ou des dérivés du dibenzoylméthane, et mieux sont figurés, respectivement, par l'octyl méthoxycinnamate et/ou le butyl méthoxydibenzoylméthane. Par ailleurs, et comme indiqué ci-dessus, une composition selon l'invention peut comprendre au moins deux, de préférence au moins trois, et mieux au moins quatre filtres UV organique différents, et choisis parmi la liste des filtres UV organiques susmentionnées. Comme filtres physiques pouvant être également présents dans les compositions de l'invention, on peut citer par exemple les pigments et nano-pigments d'oxydes métalliques, enrobés ou non enrobés, notamment les oxydes de titane, de zirconium, de zinc ou de cérium, et leurs mélanges, ces oxydes pouvant être sous forme de micro- ou nanoparticules (nanopigments), éventuellement enrobées. Toutefois, les propriétés photoprotectrices à l'égard des UV d'une composition selon l'invention sont suffisantes pour, le cas échéant, s'affranchir de la présence de nanopigments de titane (par exemple le Ti02), et mieux de nanopigments d'oxyde métalliques et, plus généralement, de filtres UV inorganique. Ainsi, une composition selon l'invention peut avantageusement être dénuée de nanopigments d'oxyde de titane, mieux de nanopigments d'oxyde métallique, et de préférence être dénuée de filtres UV inorganique. Cela permet notamment de s'affranchir des inconvénients liés à la présence de ce type de composés dans des compositions de type émulsion directe, à savoir alourdir ces architectures particulières et ainsi, les rendre plus difficiles à appliquer. Ainsi, une composition selon l'invention peut comprendre une teneur maximale en filtre(s) UV inorganique(s) inférieure à 5 % en poids, de préférence inférieure à 3 % en poids, par rapport au poids totale de ladite composition, et mieux peut être totalement dénuée de filtre(s) UV inorganique(s). Nacres Comme indiqué ci-dessus, une composition selon l'invention comprend une quantité efficace de nacres. Par « quantité efficace de nacres », on entend désigner, au sens de la présente invention, une teneur minimale en nacres au sein d'une composition selon l'invention pour obtenir un effet suffisant en terme de photoprotection à l'égard des UV en combinaison avec la quantité de filtre(s) UV organique(s) associée. Comme indiqué précédemment et dans les exemples ci-après, la présence de nacres au sein d'une composition conforme à l'invention permet d'augmenter significativement la protection UV du/des filtre(s) UV organique(s) associé(s) sans altération, par ailleurs, de la stabilité des formules correspondantes ce qui permet précisément l'obtention de formules à haut facteur de protection solaire (SPF) qui sont par ailleurs fluides, fraiches et faciles à appliquer. Ainsi, une composition selon l'invention peut comprendre, de préférence, une teneur maximale en nacre(s) inférieure à 20 % en poids, de préférence inférieure à 10 % en poids, par rapport au poids totale de ladite composition. Par ailleurs, une composition selon l'invention peut avantageusement comprendre une teneur minimale en nacre(s) supérieure à 2 % en poids, de préférence supérieure à 3 % en poids, par rapport au poids totale de ladite composition.Preferably, the geminate surfactant according to the invention is used in admixture with other surfactants, and especially in admixture with (a) a C 6 -C 22 fatty acid ester (preferably a C 14 -C 20 fatty acid ester such as a stearate ) and glyceryl, (b) a C6-C22 fatty acid diester (preferably C14-C20 such as a stearate) and citric acid and glycerol (especially a C6-fatty acid diester). C22 and glyceryl monocitrate), and (c) a Cm-Cm fatty alcohol (preferably behenyl alcohol). Advantageously, the composition according to the invention comprises a mixture of Sodium Dicocoylethylenediamine PEG-15 Sulfate, glyceryl stearate, glyceryl monitrate stearate, behenyl alcohol. More preferably, the geminate surfactant according to the invention represents from 10 to 20% by weight, and advantageously 15% by weight; the fatty acid C 6 -C 22 and glyceryl ester represents from 30 to 40% by weight, advantageously 35% by weight; the C 6 -C 22 fatty acid diester and citric acid and glycerol represent from 10 to 20% by weight, advantageously 15% by weight; and the C 10 -C 30 fatty alcohol represents from 30 to 40% by weight, advantageously 35% by weight, relative to the total weight of the surfactant mixture containing the geminated surfactant. Advantageously, the composition according to the invention comprises a mixture of 10 to 20% by weight of Sodium Dicocoylethylenediamine PEG-15 Sulfate, of 30 to 40% (in particular 35%) by weight of glyceryl stearate, of 10 to 20% ( in particular 15%) by weight of glyceryl monitrate stearate, from 30 to 40% (in particular 35%) by weight of behenyl alcohol, relative to the total weight of the surfactant mixture containing the geminate surfactant. Alternatively, the geminate surfactant according to the invention may be used in admixture with an anionic surfactant such as a lauric acid ester, sodium lauroyl lactate. In this case, the gemini surfactant preferably represents from 30 to 50% by weight, and the anionic surfactant represents from 50 to 70% by weight, relative to the total weight of the mixture. For example, the geminate surfactant may be used in admixture with other surfactants in the form of the products sold by the company SASOL under the names CERALUTION, and in particular the following products: Ceralution® H: Behenyl Alcohol, Glyceryl Stearate, Glyceryl Stearate Citrate and Sodium Dicocoylethylenediamine PEG-15 Sulfate, - Ceralution® F: Sodium Lauroyl Lactylate and Sodium Dicocoylethylenediamine PEG-15 Sulfate. Ceralution® C: Aqua, Capric / Caprylic Triglyceride, Glycerin, Ceteareth-25, Sodium Dicocoylethylenediamine PEG-15 Sulfate, Sodium Lauroyl Lactylate, Behenyl Alcohol, Glyceryl Stearate, Glyceryl Stearate Citrate, Gum Arabic, Xanthan Gum, Phenoxyethanol, Methylparab Ethylparab in, Butylparab in, Isobutylparab in (INCI denominations). According to a preferred embodiment, the geminate surfactant is the aforementioned Ceralution® H. This geminate surfactant may advantageously represent from 2 to 50% of the weight of these mixtures. Preferably, a composition according to the invention may comprise a minimum content of gemini surfactant (s) greater than 0.1% by weight, preferably greater than 0.2% by weight, relative to the total weight of said composition. Preferably, a composition according to the invention may comprise a maximum content of gemini surfactant (s) of less than 5% by weight, preferably less than 3% by weight, relative to the total weight of said composition. Thus, the gemini surfactant of formula (I) may be present in a composition according to the invention in a content ranging from 0.01 to 5% by weight, preferably ranging from 0.1 to 3% by weight and better ranging from 0.2 to 1.5% by weight, relative to the total weight of the composition. Organic UV Filters (or Sunscreens) As indicated above, a composition according to the invention comprises an effective amount of at least one organic UV filter. By "effective amount of at least one organic UV filter" is meant, in the sense of the present invention, a minimum content of organic UV filter in a composition according to the invention to obtain a sufficient effect in terms of UV photoprotection in combination with the amount of nacres associated. This minimum content depends of course on the effectiveness of the organic UV filter used. Such a content is readily determinable by those skilled in the art. Thus, to obtain a satisfactory level of protection, a composition according to the invention may preferably comprise a minimum content of organic UV filter greater than 1% by weight, preferably greater than 5% by weight, relative to the total weight of said composition. Moreover, particularly with regard to the regulations in force, a composition according to the invention may preferably comprise a maximum organic UV filter content of less than 25% by weight, preferably less than 10% by weight, relative to the total weight of said composition. Thus, the organic filter may be present in a composition according to the invention in an amount ranging from 0.1 to 25% by weight, preferably from 1 to 20% by weight, and better still 5 to 10% by weight. , relative to the total weight of the composition. More particularly, it should be noted that the mechanism of the photoprotective agents considered in the present invention results solely from a blocking phenomenon and is in no way due to any interaction with a cellular mechanism of keratin materials considered. More specifically, a composition of the invention may contain at least one organic UV filter chosen from hydrophilic organic screening agents, lipophilic organic screening agents and mixtures thereof. According to a particular embodiment of the invention, one or more physical filters can be associated with it. Examples of organic screening agents that are active in the UV-A and / or UV-B range that may be used in the composition of the invention include, for example, designated above under their CTFA name: Derivatives of para-aminobenzoic acid (PABA): - PABA, - Ethyl PABA, - Ethyl Dihydroxypropyl PABA, - Ethylhexyl Dimethyl PABA sold in particular under the name "Escalol 507" by ISP, - Glyceryl PABA, (liquid) - PEG-25 PABA sold under the name "UVINUL P25" by BASF, Salicylic derivatives: - Homosalate sold under the name "Eusolex HMS" by Rona / EM Industries, (liquid) - Ethylhexyl Salicylate (or ethyl hexyl salicylate) sold under the name "NEO HELIOPAN OS "by Haarmann and REIMER, (liquid) Dipropylene glycol salicylate sold under the name" DIPSAL "by SCHER, TEA Salicylate, sold under the name" NEO HELIOPAN TS "by Haarmann and REIMER, (liquid) Derivatives of dibenzoylmethane: - Butyl Methoxydibenzoylmethane sold in particular under the trade name "PARSOL 1789" by HOFF MANN LA ROCHE, (liquid) - Isopropyl Dibenzoylmethane, cinnamic derivatives: Ethylhexyl Methoxycinnamate (or Octyl Methoxycinnamate) sold in particular under the trade name "PARSOL MCX" by HOFFMANN LA ROCHE, Isopropyl Methoxycinnamate, Isoamyl Methoxycinnamate sold under the trade name "NEO HELIOPAN E 1000 "by HAARMANN and REIMER, (liquid) Cinoxate, DEA Methoxycinnamate, (liquid) Diisopropyl Methylcinnamate, (liquid) Glyceryl Ethylhexanoate Dimethoxycinnamate, Derivatives of 13,13-diphenylacrylate: Octocrylene (α-cyano-13,13-diphenylacrylate) ethylhexyl) sold in particular under the trade name Uvinul N539 by BASF (liquid) Etocrylene, sold in particular under the trade name Uvinul N35 by BASF, Derivatives of benzophenone: Benzophenone-1 sold under the trade name Uvinul 400 "by BASF, - Benzophenone-2 sold under the trade name" UVINUL D50 "by BASF, - Benzophenone-3 or Oxybenzone, sold under the trade name" UVINUL M40 "by BA SF, Benzophenone-4 sold under the trade name Uvinul MS40 by BASF, Benzophenone-5, Benzophenone-6 sold under the trade name Helisorb 11 by Norquay, Benzophenone-8 sold under the trade name Spectra -Sorb UV-24 "by American Cyanamid, -Benzophenone-9 sold under the trade name" Uvinul DS-49 "by BASF, -Benzophenone-12, Benzylidene camphor derivatives: -3-Benzylidene camphor manufactured under the name" MEXORYL SD By CHIMEX, - 4-Methylbenzylidene camphor sold under the name "Eusolex 6300" by Merck, - Benzylidene Camphor Sulfonic Acid manufactured under the name "Mexoryl SL" by Chimex, - Camphor Benzalkonium Methosulfate manufactured under the name "Mexoryl SO" by Chimex - Terephthalylidene Dicamphor Sulfonic Acid manufactured under the name "Mexoryl SX" by Chimex, - Polyacrylamidomethyl Benzylidene Camphor manufactured under the name "Mexoryl 5W" by Chimex, derivatives of phenyl benzimidazole: - Phenylbenzimidazole Sulfonic Acid sold in particular under the trade name "Eusolex 232" by Merck, - Benzimidazilate sold under the trade name "Neo Heliopan AP" by Haarmann and Reimer, derivatives of triazine: - Anisotriazine sold under the trade name "Tinosorb S" by CIBA GEIGY, - Ethylhexyl triazone sold in particular under the trade name "UVINUL T150" by BASF, - Diethylhexyl Butamido Triazone sold under the trade name "UVASORB HEB" by SIGMA 3V, Derivatives of phenyl benzotriazole: - Drometrizole Trisiloxane sold under the name "Silatrizole" by Rhodia Chimie, Anthranilic derivatives: Menthyl anthranilate sold under the trade name NEO HELIOPAN MA by Haarmann and REIMER, (liquid) Derivatives of imidazolines: Ethylhexyl Dimethoxybenzylidene Dioxoimidazoline Propionate, Derivatives of benzalmalonate: Polyorganosiloxane containing benzalmalonate functions sold under the trade name PARSOL SLX "by HOFFMANN LA ROCHE, - and their mixtures. The more particularly preferred organic UV filters are chosen from the following compounds: Acid (phenylbenzimidazole acid - ethylhexyl salicylate, - ethylhexyl triazone, - butyl methoxydibenzoylmethane, - ethylhexyl methoxycinnamate, - octocrylene, - phenylbenzimidazole sulphonic sulphonic), - terephthalylidene dicamphor sulphonic acid (acid terephthalylidene dicamphosulphonic), - Benzophenone-3, - Benzophenone-4, - Benzophenone-5, -4-Methylbenzylidene camphor (4-methylbenzylidene camphor), - Benzimidazilate, - Anisotriazine, - Ethylhexyl triazone, - Diethylhexyl Butamido Triazone, - Methylene bis- Benzotriazolyl tetramethylbutylphenol (methylene bis-benzotriazolyl tetramethylbutylphenol), - Drometrizole Trisiloxane, and mixtures thereof. Preferably, a composition of the invention may contain at least one organic UV filter chosen from lipophilic organic filters and their mixtures, and better those in the form of an oil. Thus, the organic UV filters according to the invention are chosen more particularly from oily UV filters belonging to the family of cinnamic derivatives and / or derivatives of dibenzoylmethane, and are better represented, respectively, by octyl methoxycinnamate and / or butyl methoxydibenzoylmethane. Furthermore, and as indicated above, a composition according to the invention may comprise at least two, preferably at least three, and preferably at least four different organic UV filters, and selected from the list of organic UV filters mentioned above. As physical filters which may also be present in the compositions of the invention, mention may be made, for example, of pigments and nano-pigments of metal oxides, coated or uncoated, in particular the oxides of titanium, zirconium, zinc or cerium. , and mixtures thereof, these oxides possibly being in the form of micro- or nanoparticles (nanopigments), optionally coated. However, the UV photoprotective properties of a composition according to the invention are sufficient, if necessary, to overcome the presence of titanium nanopigments (for example TiO 2), and better nanopigments of metal oxides and, more generally, inorganic UV filters. Thus, a composition according to the invention may advantageously be devoid of titanium oxide nanopigments, better metal oxide nanopigments, and preferably be devoid of inorganic UV filters. This makes it possible in particular to overcome the drawbacks associated with the presence of this type of compounds in compositions of the direct emulsion type, namely to weigh down these particular architectures and thus make them more difficult to apply. Thus, a composition according to the invention may comprise a maximum content of inorganic UV filter (s) of less than 5% by weight, preferably less than 3% by weight, relative to the total weight of said composition, and better may be totally devoid of inorganic UV filter (s). Nacres As indicated above, a composition according to the invention comprises an effective amount of nacres. For the purposes of the present invention, the term "effective quantity of nacres" is intended to denote a minimum content of nacres within a composition according to the invention in order to obtain a sufficient effect in terms of photoprotection with regard to UV light. combination with the amount of associated organic UV filter (s). As indicated above and in the examples below, the presence of nacres within a composition according to the invention makes it possible to significantly increase the UV protection of the associated organic UV filter (s). without altering, moreover, the stability of the corresponding formulas, which makes it possible precisely to obtain formulas with a high sun protection factor (SPF) which are otherwise fluid, fresh and easy to apply. Thus, a composition according to the invention may preferably comprise a maximum content of nacre (s) of less than 20% by weight, preferably less than 10% by weight, relative to the total weight of said composition. Furthermore, a composition according to the invention may advantageously comprise a minimum content of nacre (s) greater than 2% by weight, preferably greater than 3% by weight, relative to the total weight of said composition.

Egalement, une composition selon l'invention peut comprendre au moins de 1 à 30 % en poids, de préférence de 2 à 20 % en poids, et mieux de 3 à 10 % en poids de nacres, par rapport au poids total de ladite composition. Par « nacres », il faut comprendre des particules colorées de toute forme, irisées ou non, notamment produites par certains mollusques dans leur coquille ou bien synthétisées, et qui présentent un effet de couleur par interférence optique. Les nacres peuvent être choisies parmi les pigments nacrés, tels que le mica titane recouvert avec un oxyde de fer, le mica titane recouvert avec de l'oxychlorure de bismuth, le mica titane recouvert avec de l'oxyde de chrome, le mica titane recouvert avec un colorant organique, ainsi que les pigments nacrés à base d'oxychlorure de bismuth. Il peut également s'agir de particules de mica à la surface desquelles sont superposées au moins deux couches successives d'oxydes métalliques et/ou de matières colorantes organiques. On peut également citer, à titre d'exemple de nacres, le mica naturel recouvert d'oxyde de titane, d'oxyde de fer, de pigment naturel ou d'oxychlorure de bismuth. Parmi les nacres disponibles sur le marché, on peut citer les nacres TIMICA, FLAMENCO et DUOCHROME (sur base de mica) commercialisées par la société ENGELHARD, les nacres TIMIRON commercialisées par la société MERCK, les nacres sur base de mica PRESTIGE commercialisées par la société ECKART et les nacres sur base de mica synthétique SUNSHINE commercialisées par la société SUN CHEMICAL. Les nacres peuvent plus particulièrement posséder une couleur ou un reflet jaune, rose, rouge, bronze, orangé, brun, or et/ou cuivré. A titre illustratif des nacres pouvant être mises en oeuvre dans le cadre de la présente invention, on peut, notamment, citer les nacres de couleur or, notamment, commercialisées par la société ENGELHARD, sous le nom de Brillant gold 212G (Timica), Gold 222C (Cloisonne), Sparkle gold (Timica), Gold 4504 (Chromalite) et Monarch gold 233X (Cloisonne) ; les nacres bronzes, notamment, commercialisées par la société MERCK sous la dénomination Bronze fine (17384) (Colorona) et Bronze (17353) (Colorona) et par la société ENGELHARD sous la dénomination Super bronze (Cloisonne) ; les nacres oranges, notamment, commercialisées par la société ENGELHARD sous la dénomination Orange 363C (Cloisonne) et Orange MCR 101 (Cosmica) et par la société MERCK sous la dénomination Passion orange (Colorona) et Matte orange (17449) (Microna) ; les nacres de teinte brune, notamment, commercialisées par la société ENGELHARD sous la dénomination Nu-antique copper 340XB (Cloisonne) et Brown CL4509 (Chromalite) ; les nacres à reflet cuivre, notamment, commercialisées par la société ENGELHARD sous la dénomination Copper 340A (Timica) ; les nacres à reflet rouge, notamment, commercialisées par la société MERCK sous la dénomination Sienna fine (17386) (Colorona) ; les nacres à reflet jaune, notamment, commercialisées par la société ENGELHARD sous la dénomination Yellow (4502) (Chromalite) ; les nacres de teinte rouge à reflet or, notamment, commercialisées par la société ENGELHARD sous la dénomination Sunstone G012 (Gemtone) ; les nacres roses, notamment, commercialisées par la société ENGELHARD sous la dénomination Tan opale G005 (Gemtone) ; les nacres noires à reflet or, notamment, commercialisées par la société ENGELHARD sous la dénomination Nu antique bronze 240 AB (Timica), les nacres bleues, notamment, commercialisées par la société MERCK sous la dénomination Matte blue (17433) (Microna), les nacres blanches à reflet argenté, notamment, commercialisées par la société MERCK sous la dénomination Xirona Silver et les nacres orangées rosées vert doré, notamment, commercialisées par la société MERCK sous la dénomination Indian summer (Xirona) et leurs mélanges. De préférence, les nacres selon l'invention sont choisies parmi les nacres à teinte brune et/ou à reflet jaune, de préférence, pour les nacres à teinte brune, celles commercialisées par la société ENGELHARD sous la dénomination Brown CL4509 (Chromalite) et, pour les nacres à reflet jaune, celles commercialisées par la société ENGELHARD sous la dénomination Yellow (4502) (Chromalite). De manière encore plus préférée, les nacres selon l'invention sont choisies parmi les nacres à reflet jaune et mieux celles commercialisées par la société ENGELHARD sous la dénomination Yellow (4502) (Chromalite). Selon un mode de réalisation préféré, les nacres mises en oeuvre dans une composition selon l'invention présentent une taille moyenne de particule comprise entre 5 et 80 iam, de préférence entre 5 et 40 pm. De manière avantageuse, les nacres conformes à l'invention sont les nacres à support micas, notamment les micas recouverts de dioxyde de titane ou d'oxyde de fer ainsi que l'oxychlorure de bismuth, et mieux les micas recouverts de dioxyde de titane ou d'oxyde de fer.Also, a composition according to the invention may comprise at least from 1 to 30% by weight, preferably from 2 to 20% by weight, and better still from 3 to 10% by weight of nacres, relative to the total weight of said composition. . By "nacres", it is necessary to include colored particles of any shape, iridescent or not, in particular produced by certain shellfish in their shell or else synthesized, and which exhibit a color effect by optical interference. The nacres can be chosen from pearlescent pigments, such as titanium mica coated with an iron oxide, titanium mica coated with bismuth oxychloride, titanium mica coated with chromium oxide, titanium mica coated with with an organic dye, as well as pearlescent pigments based on bismuth oxychloride. It may also be mica particles on the surface of which are superimposed at least two successive layers of metal oxides and / or organic dyestuffs. Mention may also be made, by way of example of nacres, of natural mica coated with titanium oxide, with iron oxide, with natural pigment or with bismuth oxychloride. Among the nacres available on the market, mention may be made of mother-of-pearl TIMICA, FLAMENCO and DUOCHROME (based on mica) marketed by ENGELHARD, TIMIRON pearls marketed by MERCK, mother-of-pearl containing PRESTIGE mica marketed by the company. ECKART and nacres based on SUNSHINE synthetic mica sold by the company SUN CHEMICAL. The nacres may more particularly have a color or a yellow, pink, red, bronze, orange, brown, gold and / or coppery reflection. As an illustration of the pearlescent agents that can be used in the context of the present invention, mention may be made, in particular, of gold-colored pearlescent agents, sold in particular by ENGELHARD, under the name Brillant gold 212G (Timica), Gold 222C (Cloisonne), Sparkle gold (Timica), Gold 4504 (Chromalite) and Monarch gold 233X (Cloisonne); bronze nacres, in particular, sold by the company Merck under the names Bronze Fine (17384) (Colorona) and Bronze (17353) (Colorona) and by Engelhard under the name Super Bronze (Cloisonne); orange nacres, in particular, sold by ENGELHARD under the name Orange 363C (Cloisonne) and Orange MCR 101 (Cosmica) and by MERCK under the name Passion orange (Colorona) and Matte orange (17449) (Microna); brown-colored pearlescent agents, in particular, sold by ENGELHARD under the name Nu-antique copper 340XB (Cloisonne) and Brown CL4509 (Chromalite); nacres with a copper sheen, in particular, marketed by Engelhard under the name Copper 340A (Timica); the red-colored pearlescent agents, in particular, marketed by MERCK under the name Sienna fine (17386) (Colorona); yellow-colored pearlescent agents, in particular, marketed by Engelhard under the name Yellow (4502) (Chromalite); nacres of red hue with gold glare, in particular, sold by ENGELHARD under the name Sunstone G012 (Gemtone); pink nacres, in particular, sold by ENGELHARD under the name Tan opal G005 (Gemtone); black nacres with gold reflection, sold by the company Engelhard under the name Nu antique bronze 240 AB (Timica), blue pearls, in particular, sold by MERCK under the name Matte Blue (17433) (Microna), white nacres with silvery reflection, in particular, sold by the company Merck under the name Xirona Silver and the golden-green orange-colored mother-of-pearl, in particular, marketed by MERCK under the name Indian summer (Xirona) and their mixtures. Preferably, the nacres according to the invention are chosen from nacres with a brown hue and / or with a yellow hue, preferably with nacres with a brown hue, those marketed by ENGELHARD under the name Brown CL4509 (Chromalite) and, for yellow-colored pearlescent agents, those marketed by ENGELHARD under the name Yellow (4502) (Chromalite). Even more preferably, the nacres according to the invention are chosen from nacres with yellow reflections and better those marketed by ENGELHARD under the name Yellow (4502) (Chromalite). According to a preferred embodiment, the nacres used in a composition according to the invention have an average particle size of between 5 and 80 μm, preferably between 5 and 40 μm. Advantageously, the nacres in accordance with the invention are nacres with a micas support, in particular micas coated with titanium dioxide or iron oxide, and also bismuth oxychloride, and better still micas coated with titanium dioxide or of iron oxide.

L'effet avantageux en termes de protection à l'égard des UV conféré par la présence de nacres au sein d'une composition selon l'invention est tel qu'une composition selon l'invention peut avantageusement comprendre un rapport pondéral « Nacres/filtre(s) UV organique(s) » compris entre 0,5 et 1,5, de préférence entre 0,7 et 1,3. Selon un mode de réalisation particulièrement préféré, une composition selon l'invention peut comprendre au moins le Ceralution® H susmentionné, un dérivé cinnamique à titre de filtre UV organique, de préférence l'octyl méthoxycinnamate, et des nacres, de préférence celles commercialisées par la société ENGELHARD sous la dénomination Yellow (4502) (Chromalite). Phase grasse Comme précisé précédemment, une composition selon l'invention est une émulsion directe et comprend donc à ce titre nécessairement une phase grasse. De préférence, une composition selon l'invention peut comprendre une teneur minimale en phase grasse supérieure à 1 % en poids, de préférence supérieure à 5 % en poids, par rapport au poids totale de ladite composition. Par ailleurs, une composition selon l'invention peut comprendre, de préférence, une teneur maximale en phase grasse inférieure à 50 % en poids, en particulier inférieure à 30 % en poids, de préférence inférieure à 15 % en poids, par rapport au poids totale de ladite composition. Au sens de l'invention, la phase grasse inclut tout corps gras liquides, généralement des huiles, ou solides à l'image des cires ou composés pâteux présents dans ladite composition. Cette phase grasse contient au moins une huile non volatile et en particulier au moins 40 % en poids d'huile(s) non volatile(s) telle(s) que décrite(s) ci-dessous. On entend par huile, tout corps gras sous forme liquide à température ambiante (25 °C) et à pression atmosphérique. La ou les huiles peuvent être présentes à raison de 0,1 à 50 % en poids, en particulier d'au moins 5 à 40 % en poids, par rapport au poids total de la composition cosmétique selon l'invention. Les huiles volatiles ou non volatiles peuvent être des huiles hydrocarbonées notamment d'origine animale ou végétale, des huiles synthétiques, des huiles siliconées, des huiles fluorées, ou leurs mélanges. Au sens de la présente invention, on entend par « huile siliconée », une huile comprenant au moins un atome de silicium, et notamment au moins un groupe Si-O. On entend par « huile hydrocarbonée », une huile contenant principalement des atomes d'hydrogène et de carbone et éventuellement des atomes d'oxygène, d'azote, de soufre et/ou de phosphore. Huiles non volatiles Par « huile non volatile », on entend une huile restant sur la peau ou la fibre kératinique à température ambiante et pression atmosphérique. Plus précisément, une huile non volatile présente une vitesse d'évaporation strictement inférieure à 0,01 mg/cm2/min. Pour mesurer cette vitesse d'évaporation on introduit dans un cristallisoir, de diamètre 7 cm, placée sur une balance se trouvant dans une grande enceinte d'environ 0,3m3 régulée en température, à une température de 25°C, et en hygrométrie, à une humidité relative de 50 %, 15g d'huile ou de mélange d'huile à tester. On laisse le liquide s'évaporer librement, sans l'agiter, en assurant une ventilation par un ventilateur (PAPSTMOTOREN, référence 8550 N, tournant à 2700 tours par minute) disposé en position verticale au-dessus du cristallisoir contenant ladite huile ou ledit mélange, les pales étant dirigées vers le cristallisoir et à une distance de 20 cm par rapport au fond du cristallisoir. On mesure à intervalles réguliers la masse d'huile restant dans le cristallisoir. Les vitesses d'évaporation sont exprimées en mg d'huile évaporée par unité de surface (cm2) et par unité de temps (minute). Les huiles non volatiles peuvent notamment être choisies parmi les huiles hydrocarbonées le cas échéant fluorées et/ou les huiles siliconées non volatiles. Comme huile hydrocarbonée non volatile convenant à la mise en oeuvre de l'invention, on peut notamment citer : - les huiles hydrocarbonées d'origine animale, - les huiles hydrocarbonées d'origine végétale telles que les esters de phytostéaryle, tels que l'oléate de phytostéaryle, l'isostéarate de physostéaryle et le glutanate de lauroyl/octyldodécyle/phytostéaryle, par exemple vendu sous la dénomination ELDEW PS203 par AJINOMOTO, les triglycérides constitués d'esters d'acides gras et de glycérol dont les acides gras peuvent avoir des longueurs de chaînes variées de C4 à C24, ces dernières pouvant être linéaires ou ramifiées, saturées ou insaturées ; ces huiles sont notamment des triglycérides héptanoïques ou octanoïques, les huiles de germe de blé, de tournesol, de pépins de raisin, de sésame, de maïs, d'abricot, de ricin, de karité, d'avocat, d'olive, de soja, d'amande douce, de palme, de colza, de coton, de noisette, de macadamia, de jojoba, de luzerne, de pavot, de potimarron, de courge, de cassis, d'onagre, de millet, d'orge, de quinoa, de seigle, de carthame, de bancoulier, de passiflore, de rosier muscat ; le beurre de karité ; ou encore les triglycérides des acides caprylique/caprique comme ceux vendus par la société STÉARINERIES DUBOIS ou ceux vendus sous les dénominations MIGLYOL 810 , 812 et 818 par la société DYNAMIT NOBEL, - les huiles hydrocarbonées d'origine minérale ou synthétique comme par exemple : - les éthers de synthèse ayant de 10 à 40 atomes de carbone ; - les hydrocarbures linéaires ou ramifiés, d'origine minérale ou synthétique tels que la vaseline, les polydécènes, le polyisobutène hydrogéné tel que le parléam, le squalane et leurs mélanges, et en particulier le polyisobutène hydrogéné, - les esters de synthèse comme les huiles de formule R1COOR2 dans laquelle R1 représente le reste d'un acide gras linéaire ou ramifié comportant de 1 à 40 atomes de carbone et R2 représente une chaîne hydrocarbonée notamment ramifiée contenant de 1 à 40 atomes de carbone à condition que R1+ R2 soit 10. Les esters peuvent être notamment choisis parmi les esters, notamment d'acide gras comme par exemple : - l'octanoate de cétostéaryle, les esters de l'alcool isopropylique, tels que le myristate d'isopropyle, le palmitate d'isopropyle, le palmitate d'éthyle, le palmitate de 2- éthyl-hexyle, le stéarate ou l'isostéarate d'isopropyle, l'isostéarate d'isostéaryle, le stéarate d'octyle, les esters hydroxyles comme le lactacte d'isostéaryle, l'hydroxystéarate d'octyle, l'adipate de diisopropyle, les heptanoates, et notamment l'heptanoate d'isostéaryle, octanoates, décanoates ou ricinoléates d'alcools ou de polyalcools comme le dioctanoate de propylène glycol, l'octanoate de cétyle, l'octanoate de tridécyle, le 4-diheptanoate et le palmitate d'éthyle 2-hexyle, le benzoate d'alkyle, le diheptanoate de polyéthylène glycol, le diétyl 2-d'hexanoate de propylèneglycol et leurs mélanges, les benzoates d'alcools en C12 à C15, le laurate d'hexyle, les esters de l'acide néopentanoïque comme le néopentanoate d' isodécyle, le néopentanoate d' isotridécyle, le néopentanoate d'isostéaryle, le néopentanoate d'octyldocécyle, les esters de l'acide isononanoïque comme l'isononanoate d'isononyle, l'isononanoate d'isotridécyle, l'isononanoate d' octyle, les esters hydroxyles comme le lactate d'isostéaryle, le malate de di-isostéaryle ; - les esters de polyols, et les esters de pentaétrythritol, comme le tétrahydroxystéarate/tétraisostéarate de dipentaérythritol, - les esters de dimères diols et dimères diacides tels que les Lusplan DDDA5® et Lusplan DD-DA7 , commercialisés par la société NIPPON FINE CHEMICAL et décrits dans la demande FR 03 02809, - les alcools gras liquides à température ambiante à chaîne carbonée ramifiée et/ou insaturée ayant de 12 à 26 atomes de carbone comme le 2-octyldodécanol, l'alcool isostéarylique, l'alcool oléique, le 2-hexyldécanol, le 2-butyloctanol, et le 2-undécylpentadécanol, - les acides gras supérieurs tels que l'acide oléique, l'acide linoléique, l'acide linolénique et leurs mélanges, et - les carbonates de di-alkyle, les 2 chaînes alkyles pouvant être identiques ou différentes, tel que le dicaprylyl carbonate commercialisé sous la dénomination Cetiol CC®, par Cognis, - les huiles de silicone non volatiles, comme par exemple les polydiméthylsiloxanes (PDMS) non volatiles, les polydiméthylsiloxanes comportant des groupements alkyle ou alcoxy pendants et/ou en bouts de chaîne siliconée, groupements ayant chacun de 2 à 24 atomes de carbone, les silicones phénylées comme les phényl triméthicones, les phényl diméthicones, les phényl triméthylsiloxy diphényl siloxanes, les diphényl diméthicones, les diphényl méthyldiphényl trisiloxanes, et les 2-phényléthyl triméthylsiloxysilicates, les diméthicones ou phényltriméthicone de viscosité inférieure ou égale à 100 Cst, et leurs mélanges, - et leurs mélanges. Les huiles non volatiles peuvent être présentes dans une composition selon l'invention en une teneur allant de 1 % à 30 % en poids, notamment de 3 % à 15 % en poids, par rapport au poids total de la composition. Huiles volatiles Une composition conforme à l'invention peut également comprendre au moins une huile volatile. Par « huile volatile », on entend tout milieu non aqueux susceptible de s'évaporer de la peau ou des lèvres, en moins d'une heure, à température ambiante et pression atmosphérique. L'huile volatile est une huile cosmétique volatile, liquide à température ambiante. Plus précisément, une huile volatile présente une vitesse d'évaporation comprise entre 0.01 et 200 mg/cm2/min, bornes incluses. Cette vitesse d'évaporation est mesurée selon le protocole décrit ci-dessus pour les huiles non volatiles. Les huiles hydrocarbonées volatiles peuvent être choisies parmi les huiles hydrocarbonées ayant de 8 à 16 atomes de carbone, et notamment les alcanes ramifiés en C8-C16 (appelées aussi isoparaffines) comme l'isododécane (encore appelé 2,2,4,4,6- pentaméthylheptane), l'isodécane, l'isohexadécane, et par exemple les huiles vendues sous les noms commerciaux dIsopars® ou de Permethyls®. Comme huiles volatiles, on peut aussi utiliser les silicones volatiles, comme par exemple les huiles de silicones linéaires ou cycliques volatiles, notamment celles ayant une viscosité 8 centistokes (8 x 10-6 m2/s), et ayant notamment de 2 à 10 atomes de silicium, et en particulier de 2 à 7 atomes de silicium, ces silicones comportant éventuellement des groupes alkyle ou alkoxy ayant de 1 à 10 atomes de carbone. Comme huile de silicone volatile utilisable dans l'invention, on peut citer notamment les diméthicones de viscosité 5 et 6 cSt, l'octaméthyl cyclotétrasiloxane, le décaméthyl cyclopentasiloxane, le dodécaméthyl cyclohexasiloxane, l'heptaméthyl hexyltrisiloxane, l'heptaméthyloctyl trisiloxane, l'hexaméthyl disiloxane, l'octaméthyl trisiloxane, le décaméthyl tétrasiloxane, le dodécaméthyl pentasiloxane, et leurs mélanges. On peut également utiliser des huiles volatiles fluorées telles que le nonafluorométhoxybutane ou le perfluorométhylcyclopentane, et leurs mélanges. Il est également possible d'utiliser un mélange des huiles précédemment citées. Selon une variante de réalisation, les compositions selon l'invention contiennent au moins 5 % en poids, voire au moins 10 % en poids d'huile(s) non siliconée(s). Les autres corps gras pouvant être présents dans la phase huileuse sont par exemple les acides gras comportant de 8 à 30 atomes de carbone, comme l'acide stéarique, l'acide laurique, l'acide palmitique ; les alcools gras comportant de 8 à 30 atomes de carbone, comme l'alcool stéarylique, l'alcool cétylique et leurs mélanges (alcool cétéarylique). La phase grasse liquide peut, également, contenir outre des huiles, d'autres composés solubilisés dans les huiles tels que des agents gélifiants et/ou structurants. Ces composés peuvent notamment être choisis parmi les gommes telles que les gommes de silicone (diméthiconol) ; les résines de silicone telles que la trifluorométhylC1-4-alkyldimethicone et la Trifluoropropyldimethicone, et les élastomères de silicone comme les produits commercialisés sous les dénominations « KSG » par la société ShinEtsu, sous la dénomination « Trefil » par la société Dow Corning ou sous les dénominations « Gransil » par la société Grant Industries ; et leurs mélanges. Comme indiqué ci-dessus, une composition selon l'invention, selon une variante de réalisation particulière, peut comprendre un rapport pondéral « matériaux pulvérulents/matériaux huileux » compris entre 0,5 et 1,5, de préférence entre 0,8 et 1,2. Corps gras solides La composition selon l'invention peut également comprendre au moins un corps gras solide choisi parmi les cires, les corps gras pâteux, et leurs mélanges. La cire est solide à température ambiante (25 °C), à changement d'état solide/liquide réversible, ayant une température de fusion supérieure à 30 °C pouvant aller jusqu'à 200 °C, une dureté supérieure à 0,5 MPa et présentant à l'état solide une organisation cristalline anisotrope. Elle peut être hydrocarbonée, fluorée et/ou siliconée et être d'origine animale, végétale, minérale ou synthétique. Elle peut être choisie par exemple parmi la cire d'abeille, la cire de Carnauba, la cire de Candelilla, les cires de paraffine, l'huile de ricin hydrogénée, les cires synthétiques comme les cires de polyéthylène (de préférence de poids moléculaire compris entre 400 et 600) ,les cires de Fischer-Tropsch, les cires de silicone comme les alkyl- ou alkoxy-diméthicone ayant de 16 à 45 atomes de carbone, les cérésines ou les ozokérites, comme par exemple les isoparaffines dont le point de fusion est inférieur à 40 °C, tel que l'EMW-0003, commercialisé par la société NIPPON SEIROU, les oligomères d'a-oléfine, tel que les polymères PERFORMA V® 825, 103 et 260, commercialisés par la société NEW PHASE TECHNOLOGIES ; les copolymères éthylène-propylène, tel que le PERFORMALENE® EP 700, et les cires microcristallines dont le point de fusion est supérieur à 85 °C, tel que les HI-MIC® 1070, 1080, 1090 et 3080, commercialisées par NIPPON SEIROU, et leurs mélanges. Une composition cosmétique conforme à la présente invention peut également comprendre au moins un composé pâteux. Par « pâteux » au sens de la présente invention, on entend un composé gras à changement d'état solide/liquide réversible et comportant à la température de 23 °C une fraction liquide et une fraction solide. On entend également par pâteux, le polylaurate de vinyle. Un composé pâteux au sens de l'invention peut présenter avantageusement une dureté à 20 °C allant de 0,001 à 0,5 MPa, de préférence de 0,002 à 0,4 MPa. Parmi les composés pâteux susceptibles d'être utilisés dans la composition selon l'invention, on peut citer la vaseline, le beurre de karité, le beurre de cacao, le beurre de shorea, les lanolines et les dérivés de lanoline comme les lanolines acétylées, les lanolines oxypropylénées ou le lanolate d'isopropyle, et leurs mélanges. On peut également utiliser des esters d'acides ou d'alcools gras, notamment ceux ayant 20 à 65 atomes de carbone comme le citrate de tri-isostéaryle ou de cétyle ; le propionate d'arachidyle ; le polylaurate de vinyle ; les esters du cholestérol comme les triglycérides d'origine végétale tels que les huiles végétales hydrogénées, les polyesters visqueux et leurs mélanges. Comme triglycéride d'origine végétale, on peut utiliser les dérivés d'huile de ricin hydrogénée, tels que le « THIXINR » de Rheox. On peut également citer les polyesters résultant de l'estérification d'un acide carboxylique et d'un ester acide hydroxycarboxylique aliphatique. Par exemple, le RISOCAST® DA-L (ester issu de la réaction d'estérification de l'huile de ricin hydrogéné avec de l'acide dilinoléïque dans des proportions de 2 pour 1) et le RISOCAST® DA-H (ester résultant de l'estérification de l'huile de ricin hydrogénée avec de l'acide isostéarique dans des proportions de 4 pour 3) commercialisés par la société japonaise KOKYU ALCOHOL KOGYO. On peut aussi citer les composés pâteux silicones tels que les polydiméthylsiloxanes (PDMS) de hauts poids moléculaires et en particulier ceux ayant des chaînes pendantes du type alkyle ou alcoxy ayant de 8 à 24 atomes de carbone, et un point de fusion de 20-55 °C, comme les stéaryl diméthicones notamment ceux vendus par la société DOW CORNING sous les noms commerciaux de DC2503® et DC25514® et leurs mélanges. Phase aqueuse Comme précisé précédemment, la composition est une émulsion directe et comprend donc à ce titre nécessairement une phase aqueuse. De préférence, une composition selon l'invention peut comprendre une teneur minimale en phase aqueuse supérieure à 50 % en poids, de préférence supérieure à 70 % en poids, par rapport au poids totale de ladite composition. Par ailleurs, une composition selon l'invention peut comprendre, de préférence, une teneur maximale en phase aqueuse inférieure à 95 % en poids, de préférence inférieure à 90 % en poids, par rapport au poids totale de ladite composition. Cette phase aqueuse peut avantageusement aller de 50 à 95 % en poids, en particulier de 60 à 90 % en poids, de préférence de 65 à 85 % en poids, par rapport au poids total de la composition. Au sens de l'invention, la phase aqueuse inclut de l'eau et/ou au moins un solvant hydrosoluble. L'eau peut être une eau florale telle que l'eau de bleuet et/ou une eau minérale telle que l'eau de VITTEL, l'eau de LUCAS ou l'eau de LA ROCHE POSAY et/ou une eau thermale. Par « solvant hydrosoluble », on désigne dans la présente invention un composé liquide à température ambiante et miscible à l'eau (miscibilité dans l'eau supérieure à 50 % en poids à 25 °C et pression atmosphérique). Selon un mode de réalisation particulièrement préféré, la phase aqueuse d'une composition selon l'invention comprend au moins un mono-alcool inférieur en C2 à C8. Les mono-alcools inférieurs convenant plus particulièrement à l'invention comportent de 2 à 8 atomes de carbone, notamment de 2 à 6 atomes de carbone, et en particulier de 2 à 4 atomes de carbone, comme l'éthanol, l'isopropanol, le propanol, le butanol.The advantageous effect in terms of protection against UV conferred by the presence of nacres in a composition according to the invention is such that a composition according to the invention may advantageously comprise a weight ratio "pearlescent / filter (s) organic UV (s) "between 0.5 and 1.5, preferably between 0.7 and 1.3. According to a particularly preferred embodiment, a composition according to the invention may comprise at least the aforementioned Ceralution® H, a cinnamic derivative as an organic UV filter, preferably octyl methoxycinnamate, and nacres, preferably those marketed by ENGELHARD under the name Yellow (4502) (Chromalite). Fat phase As mentioned above, a composition according to the invention is a direct emulsion and therefore necessarily comprises a fatty phase. Preferably, a composition according to the invention may comprise a minimum fatty phase content greater than 1% by weight, preferably greater than 5% by weight, relative to the total weight of said composition. Furthermore, a composition according to the invention may preferably comprise a maximum fat phase content of less than 50% by weight, in particular less than 30% by weight, preferably less than 15% by weight, relative to the weight total of said composition. For the purposes of the invention, the fatty phase includes any liquid fatty substances, generally oils, or solids, such as waxes or pasty compounds present in said composition. This fatty phase contains at least one non-volatile oil and in particular at least 40% by weight of non-volatile oil (s) as described below. The term "oil" means any fatty substance in liquid form at ambient temperature (25 ° C.) and at atmospheric pressure. The oil or oils may be present in a proportion of 0.1 to 50% by weight, in particular at least 5 to 40% by weight, relative to the total weight of the cosmetic composition according to the invention. The volatile or non-volatile oils may be hydrocarbon oils, in particular of animal or vegetable origin, synthetic oils, silicone oils, fluorinated oils, or mixtures thereof. For the purposes of the present invention, the term "silicone oil" means an oil comprising at least one silicon atom, and in particular at least one Si-O group. The term "hydrocarbon-based oil" means an oil containing mainly hydrogen and carbon atoms and optionally oxygen, nitrogen, sulfur and / or phosphorus atoms. Non-volatile oils "Non-volatile oil" means an oil remaining on the skin or keratin fiber at room temperature and atmospheric pressure. More specifically, a non-volatile oil has an evaporation rate strictly less than 0.01 mg / cm 2 / min. To measure this evaporation rate is introduced into a crystallizer, with a diameter of 7 cm, placed on a scale located in a large chamber of about 0.3 m 3 regulated in temperature, at a temperature of 25 ° C., and in hygrometry, at a relative humidity of 50%, 15 g of oil or oil mixture to be tested. The liquid is allowed to evaporate freely, without stirring, providing ventilation by a fan (PAPSTMOTOREN, reference 8550 N, rotating at 2700 revolutions per minute) arranged in a vertical position above the crystallizer containing said oil or mixture , the blades being directed towards the crystallizer and at a distance of 20 cm from the bottom of the crystallizer. The mass of oil remaining in the crystallizer is measured at regular intervals. The evaporation rates are expressed in mg of evaporated oil per unit area (cm2) and per unit of time (minute). The non-volatile oils may in particular be chosen from fluorinated hydrocarbon oils which may be fluorinated and / or non-volatile silicone oils. As nonvolatile hydrocarbon oil suitable for the implementation of the invention, mention may be made in particular of: - hydrocarbon-based oils of animal origin, - hydrocarbon-based oils of vegetable origin, such as phytostearyl esters, such as oleate phytostearyl, isostearate of physostearyl and glutanate of lauroyl / octyldodecyl / phytostearyl, for example sold under the name ELDEW PS203 by AJINOMOTO, triglycerides consisting of esters of fatty acids and glycerol whose fatty acids may have lengths various chains of C4 to C24, the latter being linear or branched, saturated or unsaturated; these oils are in particular heptanoic or octanoic triglycerides, wheat germ, sunflower, grape seed, sesame, corn, apricot, castor oil, shea, avocado, olive, soya, sweet almond, palm, rapeseed, cotton, hazelnut, macadamia, jojoba, alfalfa, poppy, pumpkin, squash, blackcurrant, evening primrose, millet, barley quinoa, rye, safflower, bancoulier, passionflower, muscat rose; shea butter; or the triglycerides of caprylic / capric acids, such as those sold by the company Stearineries Dubois or those sold under the names MIGLYOL 810, 812 and 818 by the company DYNAMIT NOBEL, hydrocarbon-based oils of mineral or synthetic origin, for example: synthetic ethers having from 10 to 40 carbon atoms; linear or branched hydrocarbons of mineral or synthetic origin, such as petroleum jelly, polydecenes, hydrogenated polyisobutene such as parleam, squalane and their mixtures, and in particular hydrogenated polyisobutene; synthetic esters such as oils; of formula R1COOR2 in which R1 represents the residue of a linear or branched fatty acid containing from 1 to 40 carbon atoms and R2 represents a hydrocarbon chain, especially a branched hydrocarbon chain, containing from 1 to 40 carbon atoms, provided that R1 + R2 is 10. Esters may in particular be chosen from esters, in particular of fatty acids such as, for example: cetostearyl octanoate, esters of isopropyl alcohol, such as isopropyl myristate, isopropyl palmitate, palmitate, ethylene, 2-ethylhexyl palmitate, isopropyl stearate or isostearate, isostearyl isostearate, octyl stearate, hydroxylated esters such as lactam isostearyl ester, octyl hydroxystearate, diisopropyl adipate, heptanoates, and especially isostearyl heptanoate, octanoates, decanoates or ricinoleates of alcohols or polyalcohols such as propylene glycol dioctanoate, cetyl octanoate, tridecyl octanoate, 4-diheptanoate and 2-hexyl ethyl palmitate, alkyl benzoate, polyethylene glycol diheptanoate, propylene glycol hexyl-2-diethylhexanoate and mixtures thereof, C12 to C15 alcohol benzoates, hexyl laurate, neopentanoic acid esters such as isodecyl neopentanoate, isotridecyl neopentanoate, isostearyl neopentanoate, octyldocecyl neopentanoate, isononanoic acid such as isononyl isononanoate, isotridecyl isononanoate, octyl isononanoate, hydroxyl esters such as isostearyl lactate, diisostearyl malate; esters of polyols, and pentaerythritol esters, such as dipentaerythritol tetrahydroxystearate / tetraisostearate, esters of diol dimers and diacid dimers, such as Lusplan DDDA5® and Lusplan DD-DA7, sold by the company Nippon Fine Chemical and described in the application FR 03 02809, the branched-chain and / or unsaturated carbon-chain-containing liquid fatty alcohols having from 12 to 26 carbon atoms, such as 2-octyldodecanol, isostearyl alcohol, oleic alcohol, 2- hexyldecanol, 2-butyloctanol, and 2-undecylpentadecanol, - higher fatty acids such as oleic acid, linoleic acid, linolenic acid and mixtures thereof, and - di-alkyl carbonates, 2-chains; alkyls which may be identical or different, such as dicaprylyl carbonate sold under the name Cetiol CC® by Cognis, non-volatile silicone oils, for example polydimethylsilicides non-volatile loxanes (PDMS), the polydimethylsiloxanes comprising pendant alkyl or alkoxy groups and / or silicone chain ends, groups each having from 2 to 24 carbon atoms, phenyl silicones such as phenyl trimethicones, phenyl dimethicones, phenyls; trimethylsiloxy diphenyl siloxanes, diphenyl dimethicones, diphenyl methyldiphenyl trisiloxanes, and 2-phenylethyl trimethylsiloxysilicates, dimethicones or phenyltrimethicone with a viscosity less than or equal to 100 Cst, and mixtures thereof, and mixtures thereof. The non-volatile oils may be present in a composition according to the invention in a content ranging from 1% to 30% by weight, especially from 3% to 15% by weight, relative to the total weight of the composition. Volatile oils A composition according to the invention may also comprise at least one volatile oil. By "volatile oil" is meant any non-aqueous medium that can evaporate from the skin or lips in less than one hour, at room temperature and atmospheric pressure. The volatile oil is a volatile cosmetic oil, liquid at room temperature. More specifically, a volatile oil has an evaporation rate of between 0.01 and 200 mg / cm 2 / min, inclusive. This evaporation rate is measured according to the protocol described above for non-volatile oils. The volatile hydrocarbon oils may be chosen from hydrocarbon-based oils containing from 8 to 16 carbon atoms, and especially branched C8-C16 alkanes (also known as isoparaffins), such as isododecane (also called 2,2,4,4,6 - pentamethylheptane), isodecane, isohexadecane, and for example the oils sold under the trade names Isopars® or Permethyls®. As volatile oils, it is also possible to use volatile silicones, for example volatile linear or cyclic silicone oils, in particular those having a viscosity of 8 centistokes (8 × 10 -6 m 2 / s), and having in particular from 2 to 10 atoms. silicon, and in particular from 2 to 7 silicon atoms, these silicones optionally comprising alkyl or alkoxy groups having from 1 to 10 carbon atoms. As volatile silicone oil that may be used in the invention, mention may be made in particular of dimethicones of viscosity 5 and 6 cSt, octamethyl cyclotetrasiloxane, decamethylcyclopentasiloxane, dodecamethylcyclohexasiloxane, heptamethylhexyltrisiloxane, heptamethyloctyltrisiloxane and hexamethyl. disiloxane, octamethyl trisiloxane, decamethyl tetrasiloxane, dodecamethyl pentasiloxane, and mixtures thereof. Fluorinated volatile oils such as nonafluoromethoxybutane or perfluoromethylcyclopentane and mixtures thereof can also be used. It is also possible to use a mixture of the above-mentioned oils. According to an alternative embodiment, the compositions according to the invention contain at least 5% by weight, or even at least 10% by weight of non-silicone oil (s). The other fatty substances that may be present in the oily phase are, for example, fatty acids containing from 8 to 30 carbon atoms, such as stearic acid, lauric acid and palmitic acid; fatty alcohols having from 8 to 30 carbon atoms, such as stearyl alcohol, cetyl alcohol and mixtures thereof (cetearyl alcohol). The liquid fatty phase may also contain, in addition to oils, other compounds solubilized in oils such as gelling and / or structuring agents. These compounds may especially be chosen from gums such as silicone gums (dimethiconol); silicone resins such as trifluoromethylC1-4-alkyldimethicone and trifluoropropyldimethicone, and silicone elastomers such as the products sold under the names "KSG" by ShinEtsu, under the name "Trefil" by Dow Corning or under the "Gransil" denominations by Grant Industries; and their mixtures. As indicated above, a composition according to the invention, according to a particular embodiment variant, may comprise a weight ratio "powdery materials / oily materials" of between 0.5 and 1.5, preferably between 0.8 and 1. 2. Solid fatty substances The composition according to the invention may also comprise at least one solid fatty substance chosen from waxes, pasty fatty substances, and mixtures thereof. The wax is solid at room temperature (25 ° C), reversible solid / liquid state change, having a melting temperature greater than 30 ° C up to 200 ° C, a hardness greater than 0.5 MPa and having in the solid state an anisotropic crystalline organization. It can be hydrocarbon, fluorinated and / or silicone and be of animal, vegetable, mineral or synthetic origin. It may be chosen for example from beeswax, carnauba wax, candelilla wax, paraffin waxes, hydrogenated castor oil, synthetic waxes such as polyethylene waxes (preferably of molecular weight included between 400 and 600), Fischer-Tropsch waxes, silicone waxes such as alkyl- or alkoxy-dimethicone having from 16 to 45 carbon atoms, ceresins or ozokerites, for example isoparaffins having a melting point is less than 40 ° C, such as EMW-0003, sold by the company Nippon Seirou, α-olefin oligomers, such as polymers PERFORMA V® 825, 103 and 260, marketed by NEW PHASE TECHNOLOGIES company ; ethylene-propylene copolymers, such as PERFORMALENE® EP 700, and microcrystalline waxes having a melting point greater than 85 ° C., such as HI-MIC® 1070, 1080, 1090 and 3080, marketed by NIPPON SEIROU, and their mixtures. A cosmetic composition according to the present invention may also comprise at least one pasty compound. For the purposes of the present invention, the term "pasty" means a reversible solid / liquid state fatty compound having a liquid fraction and a solid fraction at a temperature of 23 ° C. Paste is also understood to mean vinyl polylaurate. A pasty compound within the meaning of the invention may advantageously have a hardness at 20 ° C ranging from 0.001 to 0.5 MPa, preferably from 0.002 to 0.4 MPa. Among the pasty compounds that may be used in the composition according to the invention, mention may be made of petroleum jelly, shea butter, cocoa butter, shorea butter, lanolines and lanolin derivatives, such as acetylated lanolines. oxypropylenated lanolines or isopropyl lanolate, and mixtures thereof. It is also possible to use esters of fatty acids or of fatty alcohols, in particular those having 20 to 65 carbon atoms, such as triisostearyl citrate or cetyl citrate; arachidyl propionate; vinyl polylaurate; esters of cholesterol such as triglycerides of plant origin such as hydrogenated vegetable oils, viscous polyesters and mixtures thereof. As triglyceride of plant origin, the hydrogenated castor oil derivatives, such as Rheox's "THIXINR" can be used. The polyesters resulting from the esterification of a carboxylic acid and an aliphatic hydroxycarboxylic acid ester may also be mentioned. For example, RISOCAST® DA-L (ester resulting from the esterification reaction of hydrogenated castor oil with dilinoleic acid in proportions of 2 to 1) and RISOCAST® DA-H (ester resulting from the esterification of hydrogenated castor oil with isostearic acid in proportions of 4 to 3) marketed by the Japanese company KOKYU ALCOHOL KOGYO. Mention may also be made of silicone pasty compounds such as polydimethylsiloxanes (PDMS) of high molecular weight and in particular those having pendent chains of the alkyl or alkoxy type having from 8 to 24 carbon atoms, and a melting point of 20-55. ° C, such as stearyl dimethicones, especially those sold by the company Dow Corning under the trade names DC2503® and DC25514® and mixtures thereof. Aqueous phase As stated above, the composition is a direct emulsion and therefore necessarily includes an aqueous phase. Preferably, a composition according to the invention may comprise a minimum aqueous phase content greater than 50% by weight, preferably greater than 70% by weight, relative to the total weight of said composition. Furthermore, a composition according to the invention may preferably comprise a maximum aqueous phase content of less than 95% by weight, preferably less than 90% by weight, relative to the total weight of said composition. This aqueous phase may advantageously range from 50 to 95% by weight, in particular from 60 to 90% by weight, preferably from 65 to 85% by weight, relative to the total weight of the composition. For the purposes of the invention, the aqueous phase includes water and / or at least one water-soluble solvent. The water may be floral water such as cornflower water and / or mineral water such as VITTEL water, LUCAS water or LA ROCHE POSAY water and / or thermal water. By "water-soluble solvent" is meant in the present invention a liquid compound at room temperature and miscible with water (miscibility in water greater than 50% by weight at 25 ° C and atmospheric pressure). According to a particularly preferred embodiment, the aqueous phase of a composition according to the invention comprises at least one C 2 -C 8 lower mono-alcohol. Lower monoalcohols which are more particularly suitable for the invention contain from 2 to 8 carbon atoms, in particular from 2 to 6 carbon atoms, and in particular from 2 to 4 carbon atoms, such as ethanol and isopropanol, propanol, butanol.

Conviennent aussi tout particulièrement à l'invention, l'éthanol et l'isopropanol et de préférence l'éthanol. L'émulsion selon l'invention peut comprendre un ou plusieurs mono-alcool inférieur en C2 à Cg en une teneur d'au moins 1 %, en particulier d'au moins 2 %, notamment à raison de 2 à 10 % en poids, par rapport au poids total de la composition. Outre le ou les monoalcool(s) inférieur(s) défini(s) précédemment, cette phase aqueuse peut contenir d' autre(s) alcool(s) en particulier les polyéthylènes glycols ayant de 6 à 80 unités oxyde d'éthylène ; les polyols comme le propylène glycol, l'isoprène glycol, le butylène glycol, la glycérine, le sorbitol, les glycols tels que le propylène glycol, le butylène glycol, le dipropylène glycol, le diéthylène glycol, les éthers de glycol tel que les alkyl(C1-C4)éther de mono, di- ou tripropylène glycol, mono-, di- ou tri-éthylène glycol, et leurs mélanges. La phase aqueuse peut comprendre en outre des agents de stabilisation, par exemple le chlorure de sodium, le dichlorure de magnésium et le sulfate de magnésium. La phase aqueuse peut également comprendre tout composé hydrosoluble ou hydrodispersible compatible avec une phase aqueuse tels que des gélifiants, des polymères filmogènes, des épaississants, des tensio-actifs distincts du tensioactif géminé décrit ci-dessus et leurs mélanges. Une composition selon l'invention étant une émulsion directe fluide, elle peut encore avantageusement comprendre un rapport « phase aqueuse/phase huileuse» compris entre 1 et 20, de préférence entre 2 et 10. Par « phase huileuse », on entend, au sens de la présente invention, les huiles indiquées ci-dessus et le(s) filtre(s) UV organique(s) lorsqu'il est présent sous forme huileuse. Comme indiqué ci-dessus, une composition selon l'invention peut avantageusement présenter une fluidité caractérisable par une valeur de viscosité, à 20° C et pression atmosphérique, variant de 0,3 à 0,7 Pa.s., en particulier de 0,4 à 0,6 Pa.s.. La mesure de la viscosité est effectuée à 20° C, à l'aide d'un viscosimètre RHEOMAT RM 180 équipé d'un mobile n° 2, la mesure étant effectuée après 10 minutes de rotation du mobile (temps au bout duquel on observe une stabilisation de la viscosité et de la vitesse de rotation du mobile), à un cisaillement de 200 s-1. Composés additionnels La composition peut également comprendre un additif cosmétique notamment choisi parmi les solvants organiques, les épaississants ioniques ou non ioniques, hydrophiles ou lipophiles, les adoucissants, les humectants, les opacifiants, les stabilisants, les émollients, les silicones, les agents anti-mousse, les polyols, les tensioactifs anioniques, cationiques, non-ioniques, zwitterioniques ou amphotères, distincts des tensioactifs géminé susmentionnés, les actifs cosmétiques ou dermatologiques, les filtres UV distincts des filtres UV organiques susmentionnés, les polymères filmogènes, les gélifiants, tels que les polymères gélifiants et notamment lAIVIPS®, les conservateurs, les parfums, les particules creuses, les charges, les pigments, les particules à reflet métallique, les actifs comme les vitamines, les extraits de plantes, les propulseurs, les agents alcalinisants ou acidifiants ou tout autre ingrédient habituellement utilisé dans le domaine cosmétique et/ou dermatologique. Bien entendu, l'homme du métier veillera à choisir ce ou ces éventuels composés complémentaires, et/ou leur quantité, de manière telle que les propriétés avantageuses des composés selon l'invention ne soient pas, ou substantiellement pas, altérées par l'adjonction envisagée. Pour des raisons évidentes, il peut être avantageux de mettre en oeuvre au sein de compositions selon l'invention des pigments afin de les teinter et ainsi, obtenir un effet colonel intéressant. Comme indiqué ci-dessus, les inventeurs ont constaté qu'une composition selon l'invention autorise la mise en oeuvre de quantités importantes de matériaux susceptibles d'affecter la stabilité d'une architecture de type huile-dans-eau. Or, outre cet avantage, lorsque ce matériau susceptible d'affecter la stabilité d'architecture de type huile-dans-eau est figuré par des pigments, il a été constaté que leur présence au sein d'une composition selon l'invention vient encore renforcer les propriétés protectrices à l'égard UV de ladite composition.Ethanol and isopropanol, and preferably ethanol, are also particularly suitable for the invention. The emulsion according to the invention may comprise one or more C 2 to C 8 lower monoalcohol in a content of at least 1%, in particular of at least 2%, especially in the proportion of 2 to 10% by weight, relative to the total weight of the composition. In addition to the lower monoalcohol (s) defined above, this aqueous phase may contain other alcohol (s), in particular polyethylene glycols having from 6 to 80 ethylene oxide units; polyols such as propylene glycol, isoprene glycol, butylene glycol, glycerine, sorbitol, glycols such as propylene glycol, butylene glycol, dipropylene glycol, diethylene glycol, glycol ethers such as alkyls (C1-C4) mono-, di- or tripropylene glycol ether, mono-, di- or tri-ethylene glycol, and mixtures thereof. The aqueous phase may further comprise stabilizing agents, for example sodium chloride, magnesium dichloride and magnesium sulfate. The aqueous phase may also comprise any water-soluble or water-dispersible compound compatible with an aqueous phase such as gelling agents, film-forming polymers, thickeners, surfactants other than the geminate surfactant described above, and mixtures thereof. A composition according to the invention being a fluid direct emulsion, it may also advantageously comprise an "aqueous phase / oily phase" ratio of between 1 and 20, preferably between 2 and 10. By "oily phase" is meant, in the sense of of the present invention, the oils indicated above and the organic UV filter (s) when present in oily form. As indicated above, a composition according to the invention may advantageously have a fluidity characterizable by a viscosity value, at 20 ° C. and atmospheric pressure, ranging from 0.3 to 0.7 Pa · s, in particular from 0 The measurement of the viscosity is carried out at 20 ° C., using a RHEOMAT RM 180 viscometer equipped with a mobile No. 2, the measurement being carried out after 10 minutes. rotation of the mobile (time at which a stabilization of the viscosity and the speed of rotation of the mobile) is observed, at a shear of 200 s-1. Additional Compounds The composition may also comprise a cosmetic additive chosen in particular from organic solvents, ionic or nonionic thickeners, hydrophilic or lipophilic, softeners, humectants, opacifiers, stabilizers, emollients, silicones, anti-inflammatory agents and foam, polyols, anionic, cationic, nonionic, zwitterionic or amphoteric surfactants, distinct from the aforementioned gemini surfactants, cosmetic or dermatological active agents, UV filters distinct from the aforementioned organic UV filters, film-forming polymers, gelling agents, such as gelling polymers and in particular AIVIPS®, preservatives, perfumes, hollow particles, fillers, pigments, particles with metallic sheen, active ingredients such as vitamins, plant extracts, propellants, basifying or acidifying agents or any other ingredient usually used in the field cosmetic and / or dermatological. Of course, those skilled in the art will take care to choose this or these optional additional compounds, and / or their quantity, in such a way that the advantageous properties of the compounds according to the invention are not, or not substantially, impaired by the addition considered. For obvious reasons, it may be advantageous to use pigments in compositions according to the invention in order to tint them and thus obtain an interesting colonel effect. As indicated above, the inventors have found that a composition according to the invention allows the implementation of large amounts of materials that may affect the stability of an oil-in-water type architecture. However, besides this advantage, when this material may affect the stability of oil-in-water architecture is represented by pigments, it has been found that their presence in a composition according to the invention still comes enhance the protective properties with respect to UV of said composition.

Selon une variante de réalisation particulière, une composition selon l'invention peut donc en outre comprendre des pigments. Ainsi, une composition selon l'invention peut comprendre de 1 % à 12 % en poids, de préférence de 5 % à 10 % en poids de pigments, par rapport au poids total de ladite composition. Au vu de ce qui précède, une composition selon l'invention peut de préférence comprendre une teneur en matériau pulvérulent inférieure à 25 % en poids, de préférence inférieure à 15 % en poids, par rapport au poids total de ladite composition. Les compositions peuvent être plus ou moins fluide et avoir l'aspect d'une crème blanche ou colorée, d'une pommade, d'un lait, d'une lotion, d'une brume, d'un sérum, d'une pâte, d'une mousse. Selon une variante de réalisation, elles peuvent se présenter sous la forme d'un produit de maquillage tel que par exemple un fond de teint. Selon une autre variante de réalisation, elles peuvent se présenter sous la forme d'une base de maquillage. Elles peuvent également se présenter avantageusement sous la forme de produits solaires. Dans toute la description, y compris les revendications, l'expression « comportant un » doit être comprise comme étant synonyme de « comportant au moins un », sauf si le contraire est spécifié. Les expressions « compris entre... et ... » et « allant de ... » doivent se comprendre bornes incluses, sauf si le contraire est spécifié. Les exemples qui suivent sont présentés à titre illustratif et non limitatif de l'invention. Sauf indication contraire, les quantités indiquées sont exprimées en pourcentage massique. Le tensioactif géminé mis en oeuvre dans les exemples ci-après est un mélange d'alcool béhénylique (Behenyl Alcohol), de stéarate de glycéryle (Glyceryl Stearate), de stéarate de monocitrate de glycéryle (Glyceryl Stearate Citrate) et de Sodium Dicocoyléthylènediamine PEG-15 Sulfate commercialisé par la société SASOC sous le nom Ceralution ®H. Exemples Exemple 1 : essais comparatifs Une composition cosmétique conforme à l'invention et dont la formulation détaillée est soumise ci-après dans le tableau 1 est préparée et ses propriétés en terme de qualité photoprotectrice à l'égard du rayonnement UV sont testées, notamment par rapport à deux autres compositions dénuées de nacres. Pour chacune des compositions figurant dans le tableau 1 ci-après, l'ensemble des ingrédients hydrosolubles de la phase aqueuse sont mélangés et chauffés à 75°C, de même que les ingrédients liposolubles de la phase huileuse. L'émulsion est réalisée à cette température par ajout de la phase huileuse sur la phase aqueuse. L'émulsion est ensuite refroidie à 35°C et les nacres, les épaississants (Xanthan et AMPS('), puis l'alcool sont rajoutés progressivement. Tableau 1 MATIERES PREMIERES Exemple 1 Exemple Exemple Comparatif la comparatif lb EAU Qsp 100 Qsp 100 Qsp 100 BUTYLÈNE GLYCOL 6 6 6 GLYCÉRINE 4 4 4 PHÉNOXYÉTHANOL 0,6 0,6 0,6 CAPRYLYL GLYCOL 0,3 0,3 0,3 SODIUM DEHYDROACETATE 0,2 0,2 0,2 DISODIUM EDTA 0,1 0,1 0,1 CERALUTION H 3 3 3 MELANGE D'ALCOOL BEHENYLIQUE (BEHENYL ALCOHOL), DE STEARATE DE GLYCERYLE (GLYCERYL STEARATE), DE STEARATE DE MONOCITRATE DE GLYCERYLE (GLYCERL STEARATE CITRATE) ET DE SODIUM DICOCOCYLETHYLENEDIAMINE PEG-15 SULFATE ALCOOL CÉTYLIQUE 1 1 1 OCTYL METHOXYCINNAMA It 6 6 0 ISONONYL ISONONANOA It 4 4 10 CHROMALITE YELLOW 10 0 10 CL4502(BASF) MICA (et) BISMUTH OXYCHLORIDE (et) OXIDES DE FER GOMME DE XANTHANE 0,2 0,2 0,2 AMMONIUM 0,2 0,2 0,2 POLYACRYLOYLDIMETHYL TAURATE (AMPS® Hostacerin de Clariant) ÉTHANOL 2 2 2 Protocole de mesure du facteur de protection solaire (SPF in vitro) : Pour chacune des compositions figurant dans le tableau 1 ci-dessus, 30 mg de produit est appliqué sur des plaques rugueuses en PMMA de 5 cm de côté. 5 plaques sont réalisées pour chaque formulation. Le SPF est ensuite mesuré à l'aide de l'appareil Labsphere UV 2000S analyzer après 30 minutes de séchage. Résultats : Exemple 1 Exemple Exemple Comparatif la comparatif lb SPF 23,6 12,7 2,2 Au vu de ce qui précède, il ressort que la composition selon l'invention, outre des propriétés de stabilité conservée, présente manifestement les meilleures propriétés en terme de protection à l'égard du rayonnement et ce, sans altération des propriétés sensorielles, notamment en terme de texture agréable au touchée, de douceur et de sensation de légèreté lors de son application sur la peau. Exemple 2 : Emulsions non pigmentées MATIERES PREMIERES Exemple 2A Exemple 2B Exemple 2C EAU Qsp 100 Qsp 100 Qsp 100 BUTYLÈNE GLYCOL 6 6 6 GLYCÉRINE 4 4 4 PHÉNOXYETHANOL 0,6 0,6 0,6 CAPRYLYL GLYCOL 0,3 0,3 0,3 SODIUM DEHYDROACETATE 0,2 0,2 0,2 DISODIUM EDTA 0,1 0,1 0,1 CERALUTION H 3 3 3 MELANGE D'ALCOOL BEHENYLIQUE (BEHENYL ALCOHOL), DE STEARATE DE GLYCERYLE (GLYCERYL STEARATE), DE STEARATE DE MONOCITRATE DE GLYCERYLE (GLYCERL STEARATE CITRATE) ET DE SODIUM DICOCOCYLETHYLENEDIAMINE PEG-15 SULFATE ALCOOL CÉTYLIQUE 1 1 1 OCTYL MÉTHOXYCINNAMA lt 6 6 6 ISONONYL ISONONANOA I E 4 4 4 CHROMALI I E YELLOW CL4502 (BASF) 5 MICA (et) BISMUTH OXYCHLORIDE (et) OXIDES DE FER CHROMALITE BROWN CL4509(BASF) 5 MICA (et) BISMUTH OXYCHLORIDE (et) OXIDES DE FER KTZ FINE WHITE (Taizhu) 5 Mica et Oxide de titane GOMME DE XANTHANE 0,2 0,2 0,2 AMMONIUM 0,2 0,2 0,2 POLYACRYLOYLDIMETHYL TAURA lt (AMPS® Hostacerin de Clariant) ETHANOL 2 2 2 Résultats : Le protocole de mesure du facteur de protection solaire est identique à celui défini en exemple 1. Exemple 2A Exemple 2B Exemple 2C SPF 18,3 17,1 16,4 Comme pour la composition selon l'invention de l'exemple 1, il ressort que la composition selon l'invention de l'exemple 2, outre des propriétés de stabilité conservée, présente des propriétés améliorées en terme de protection à l'égard du rayonnement et ce, sans altération des propriétés sensorielles, notamment en terme de texture agréable au touchée, de douceur et de sensation de légèreté lors de son application sur la peau.According to a particular variant embodiment, a composition according to the invention may therefore also comprise pigments. Thus, a composition according to the invention may comprise from 1% to 12% by weight, preferably from 5% to 10% by weight of pigments, relative to the total weight of said composition. In view of the above, a composition according to the invention may preferably comprise a powder material content of less than 25% by weight, preferably less than 15% by weight, relative to the total weight of said composition. The compositions may be more or less fluid and have the appearance of a white or colored cream, an ointment, a milk, a lotion, a mist, a serum, a paste , a foam. According to an alternative embodiment, they may be in the form of a makeup product such as, for example, a foundation. According to another embodiment, they may be in the form of a makeup base. They can also be advantageously in the form of solar products. Throughout the description, including the claims, the phrase "having one" should be understood as being synonymous with "having at least one", unless the opposite is specified. Expressions "between ... and ..." and "ranging from ..." must be understood as inclusive terms, unless otherwise specified. The following examples are presented for illustrative and not limiting of the invention. Unless otherwise indicated, the quantities indicated are expressed as a percentage by mass. The geminate surfactant used in the examples below is a mixture of behenyl alcohol (Behenyl Alcohol), glyceryl stearate (Glyceryl Stearate), glyceryl monitrate stearate (Glyceryl Stearate Citrate) and Sodium Dicocoylethylenediamine PEG- Sulfate marketed by SASOC under the name Ceralution ®H. EXAMPLES EXAMPLE 1 Comparative Tests A cosmetic composition in accordance with the invention, the detailed formulation of which is given below in Table 1, is prepared and its properties in terms of photoprotective quality with respect to UV radiation are tested, in particular by compared to two other compositions without nacres. For each of the compositions shown in Table 1 below, all the water-soluble ingredients of the aqueous phase are mixed and heated to 75 ° C, as are the fat-soluble ingredients of the oily phase. The emulsion is carried out at this temperature by adding the oily phase to the aqueous phase. The emulsion is then cooled to 35 ° C. and the nacres, the thickeners (Xanthan and AMPS ('), then the alcohol are gradually added in. TABLE 1 RAW MATERIALS Example 1 Example Comparative Example 1 WATER Qs 100 Qs 100 Qs 100 BUTYLENE GLYCOL 6 6 6 GLYCERIN 4 4 4 PHENOXYETHANOL 0.6 0.6 0.6 CAPRYLYL GLYCOL 0.3 0.3 0.3 SODIUM DEHYDROACETATE 0.2 0.2 0.2 DISODIUM EDTA 0.1 0.1 0.1 CERALUTION H 3 3 3 MIXTURE OF BEHENYL ALCOHOL (BEHENYL ALCOHOL), GLYCERYL STEARATE (GLYCERYL STEARATE), GLYCERYL MONOCITRATE STEARATE (GLYCERL STEARATE CITRATE) AND SODIUM DICOCOCYLETHYLENEDIAMINE PEG-15 SULFATE CELL ALCOHOL 1 1 1 OCTYL METHOXYCINNAMA It 6 6 0 ISONONYL ISONONANOA It 4 4 10 CHROMALITE YELLOW 10 0 10 CL4502 (BASF) MICA (and) BISMUTH OXYCHLORIDE (and) IRON OXIDES XANTHANE GUM 0.2 0.2 0.2 AMMONIUM 0.2 0,2 0,2 POLYACRYLOYLDIMETHYL TAURATE (AMPS® Hostacerin from Clariant) ETHANOL 2 2 2 Protocol for measuring the sun protection factor (SP) In vitro): For each of the compositions shown in Table 1 above, 30 mg of product is applied to 5 cm thick PMMA rough plates. 5 plates are made for each formulation. The SPF is then measured using the Labsphere UV 2000S analyzer after 30 minutes of drying. Results: Example 1 Example Comparative Example 1 SPF 23.6 12.7 2.2 In view of the foregoing, it appears that the composition according to the invention, in addition to properties of preserved stability, obviously has the best properties in terms of term of protection with regard to the radiation and this, without alteration of the sensory properties, in particular in terms of texture pleasant to the touch, of softness and feeling of lightness when its application on the skin. Example 2: Unpigmented emulsions RAW MATERIALS Example 2A Example 2B Example 2C WATER Qs 100 100 Qs 100 Qs 100 BUTYLENE GLYCOL 6 6 6 GLYCERIN 4 4 4 PHENOXYETHANOL 0.6 0.6 0.6 CAPRYLYL GLYCOL 0.3 0.3 0, 3 SODIUM DEHYDROACETATE 0.2 0.2 0.2 DISODIUM EDTA 0.1 0.1 0.1 CERATION H 3 3 3 MIXTURE OF BEHENYL ALCOHOL (BEHENYL ALCOHOL), GLYCERYL STEARATE (GLYCERYL STEARATE), STEARATE DE MONOCITRATE OF GLYCERYLE (GLYCERL STEARATE CITRATE) AND SODIUM DICOCOCYLETHYLENEDIAMINE PEG-15 SULFATE CELL ALCOHOL 1 1 1 OCTYL METHOXYCINNAMA Lt 6 6 6 ISONONYL ISONONANOA IE 4 4 4 CHROMALI YELLOW CL4502 (BASF) 5 MICA (and) BISMUTH OXYCHLORIDE (and) IRON OXIDES CHROMALITY BROWN CL4509 (BASF) 5 MICA (and) BISMUTH OXYCHLORIDE (and) KTZ FINE WHITE IRON OXIDES (Taizhu) 5 Mica and Titanium Oxide XANTHANE GUM 0.2 0.2 0.2 AMMONIUM 0.2 0.2 0.2 POLYACRYLOYLDIMETHYL TAURA lt (AMPS® Hostacerin from Clariant) ETHANOL 2 2 2 Results: The measurement protocol of the sola Example 2A Example 2B Example 2C SPF 18.3 17.1 16.4 As for the composition according to the invention of Example 1, it appears that the composition according to the invention of Example 2, in addition to properties of preserved stability, has improved properties in terms of protection against radiation and without altering the sensory properties, particularly in terms of texture pleasant to touch, softness and feeling of lightness when applied to the skin.

Exemple 3 : émulsion pigmentée MATIERES PREMIERES Exemple 3 EAU Qsp 100 BUTYLÈNE GLYCOL 6 GLYCÉRINE 4 PHÉNOXYETHANOL 0,6 CAPRYLYL GLYCOL 0,3 SODIUM DEHYDROACETATE 0,2 DISODIUM EDTA 0,1 Oxyde de fer jaune 2,2 Oxyde de fer rouge 0,28 Oxyde de fer noir 0,15 Oxyde de titane 4,87 CERALUTION H 3,00 MELANGE D'ALCOOL BEHENYLIQUE (BEHENYL ALCOHOL), DE STEARATE DE GLYCERYLE (GLYCERYL STEARATE), DE STEARATE DE MONOCITRATE DE GLYCERYLE (GLYCERL STEARATE CITRATE) ET DE SODIUM DICOCOCYLETHYLENEDIAMINE PEG-15 SULFATE ALCOOL CÉTYLIQUE 1,00 OCTYL METHOXYCINNAMAIE 7,50 ISONONYL ISONONANOA'IE 4,00 MICA ET DIOXYDE DE TITANIUM (KTZ Fine White de Taizhu) 3,00 PERLITE (Optimat 2550 de World Minerais) 0,50 GOMME DE XANTHANE 0,20 AMMONIUM POLYACRYLOYLDIMETHYL TAURA I E 0,20 (AMPS Hostacerin de Clariant) ETHANOL 2,00 Résultats : Le protocole de mesure du facteur de protection solaire est identique à celui défini en exemple 1.Example 3: pigmented emulsion RAW MATERIALS Example 3 WATER Qs 100 BUTYLENE GLYCOL 6 GLYCERIN 4 PHENOXYETHANOL 0.6 CAPRYLYL GLYCOL 0.3 SODIUM DEHYDROACETATE 0.2 DISODIUM EDTA 0.1 Iron oxide yellow 2.2 Iron oxide red 0.28 Black iron oxide 0.15 Titanium oxide 4.87 CERALUTION H 3.00 MIXTURE OF BEHENYL ALCOHOL (BEHENYL ALCOHOL), GLYCERYL STEARATE (GLYCERYL STEARATE), GLYCERYL MONOCITRATE STEARATE (GLYCERL STEARATE CITRATE) AND SODIUM DICOCOCYLETHYLENEDIAMINE PEG-15 SULFATE CELLULAR ALCOHOL 1,00 OCTYL METHOXYCINNAMASIA 7.50 ISONONYL ISONONICAA'IE 4.00 MICA AND TITANIUM DIOXIDE (KTZ Fine White from Taizhu) 3.00 PERLITE (Optimat 2550 from World Minerals) 0.50 GUM XANTHANE 0.20 AMMONIUM POLYACRYLOYLDIMETHYL TAURA IE 0.20 (AMPS Hostacerin Clariant) ETHANOL 2.00 Results: The measurement protocol of the sun protection factor is identical to that defined in Example 1.

Exemple 3 SPF 41 Comme pour la composition selon l'invention de l'exemple 1, il ressort que la composition selon l'invention de l'exemple 3, outre des propriétés de stabilité conservée, présente des propriétés améliorées en terme de protection à l'égard du rayonnement et ce, sans altération des propriétés sensorielles, notamment en terme de texture agréable au touchée, de douceur et de sensation de légèreté lors de son application sur la peau.Example 3 SPF 41 As for the composition according to the invention of Example 1, it appears that the composition according to the invention of Example 3, in addition to properties of preserved stability, has improved properties in terms of protection against Regarding radiation, without altering the sensory properties, especially in terms of texture pleasant to the touch, softness and feeling of lightness when applied to the skin.

Claims

REVENDICATIONS1. Cosmetic or dermatological composition of the direct emulsion type comprising, in a physiologically acceptable medium, at least: a gemini surfactant of formula (I): ## STR2 ## in which: R 1 and R 3 denote, independently of one another, an alkyl radical having from 1 to 25 carbon atoms; R2 denotes a spacer consisting of a linear or branched alkylene chain having from 1 to 12 carbon atoms; - X and Y denote, independently of one another, a group - (C2H40) a- (C3H60) bZ where: - Z denotes a hydrogen atom or a radical -CH2-COOM, - SO3M, -P (0) (OM) 2, -C 2 H 4 -SO 3 M, -C 3 1 -16 -SO 3 M or -CH 2 (CHOH) 4 CH 2 OH, where M represents H or an alkali or alkaline earth or ammonium or alkanolammonium ion, - a ranges from 0 to 15, b is from 0 to 10, and the sum of a + b is from 1 to 25; and n is 10, an effective amount of at least one organic UV filter and an effective amount of nacres.

2. Composition according to claim 1, characterized in that each of R1-00- and R3-00- groups denotes a coconut fatty acid residue.

3. Composition according to one of the preceding claims, characterized in that for the gemini surfactant of formula (I), for each of the radicals X and Y, the sum of a and b has a mean value ranging from 10 to 20.

4. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that for the gemini surfactant of formula (I), Y is the SO3M group where M is an alkaline ion such as a sodium ion.

5. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that for the gemini surfactant of formula (I), n is equal to 1.

6. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that the gemini surfactant of formula (I) has the following structure: O II (PEG-15) -SO3Na cocoyl -C -N CH2 CH2 cocoyl -C - - (PEG-15) -SO3Na o

7. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that the geminate surfactant is mixed with (a) a C6-C22 fatty acid ester and glyceryl, (b) a C6 fatty acid diester -C22 and citric acid and glycerol, and (c) a C10-C30 fatty alcohol.

8. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that the gemini surfactant is a mixture of Sodium Dicocoylethylenediamine PEG-15 Sulfate, gylceryl stearate, glyceryl monitrate stearate, behenyl alcohol.

9. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that the gemini surfactant is present in a content ranging from 0.01 to 5% by weight, preferably from 0.1 to 3% by weight, and preferably ranging from 0.2 to 1.5% by weight, relative to the total weight of the composition.

10. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that the organic filter is present in an amount ranging from 0.1 to 25% by weight, preferably from 1 to 20% by weight, and better still from 5 to 10% by weight. % by weight, relative to the total weight of said composition.

11. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that the organic filter is chosen from oily organic filters.

12. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that the organic filter is selected from cinnamic derivatives and / or derivatives of dibenzoylmethane, preferably is represented, respectively, by octyl methoxycinnamate and / or butyl methoxydibenzoylmethane.

13. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that the composition comprises from 1 to 30% by weight of nacres, preferably at least 2 to 20% by weight, and more preferably from 3 to 10% by weight, relative to the total weight of said composition.

14. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that the nacres are chosen from micas coated with titanium dioxide or iron oxide.

15. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that said composition is devoid of nanopigments of titanium oxide, better metal oxide nanopigments, and preferably is devoid of inorganic UV filter.

16. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that said composition has a fluidity characterizable by a viscosity value, at 20 ° C and atmospheric pressure, ranging from 0.3 to 0.7 Pa.s, in especially from 0.4 to 0.6 Pa.s. measured with the Mobile 2 on Rheomat.

17. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that said composition comprises a weight ratio "nacres / organic UV filter (s)" between 0.5 and 1.5, preferably between 0, 7 and 1.3.

18. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that said composition comprises a weight ratio "pulverulent materials / oily materials" of between 0.5 and 1.5, preferably between 0.8 and 1.2.

19. A process for the cosmetic treatment of a keratin material, such as the skin, the scalp, the hair, the eyelashes, the eyebrows, the nails or the mucous membranes, comprising at least one step consisting in applying to the said keratin material a Composition according to any one of Claims 1 to 18.

20. Use of nacres in a direct emulsion composition as defined in claims 1 to 18 to improve its photoprotection properties with respect to UV.