FR2979232A1 - Composition, useful for e.g. making up and/or caring of skin and preventing skin aging, comprising aqueous phase dispersed in fatty phase, comprises jasmonic acid derivatives and emulsifying silicone elastomer comprising hydrophilic chain - Google Patents
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Abstract
Description
COMPOSITIONS COSMÉTIQUES SOUS LA FORME D'ÉMULSIONS EAU-DANSHUILE COMPRENANT UN DÉRIVÉ D'ACIDE JASMONIQUE ET UN ÉLASTOMÈRE DE SILICONE ÉMULSIONNANT La présente invention a pour objet des compositions de soin et/ou de maquillage de la peau. Plus particulièrement, la présente invention concerne des compositions cosmétiques, sous la forme d'émulsions eau-dans-huile, comprenant un dérivé d'acide jasmonique et un élastomère de silicone émulsionnant. io Les consommatrices recherchent des produits cosmétiques de maquillage ou de soin qui s'étalent facilement et rapidement sur la peau sous la forme d'un dépôt qui ne doit pas être épais mais au contraire se fondre le plus possible avec le support, et d'autre part, elles recherchent également des produits de type anti-âge. Les consommatrices recherchent donc de plus en plus des produits 15 cosmétiques qui associent des propriétés de maquillage du teint et des propriétés de soin permettant en particulier de lutter contre le vieillissement. Ces produits contiennent le plus souvent des actifs reconnus pour leur activité anti-âge et des particules colorées comme des pigments ou des nacres qui permettent de masquer les signes du vieillissement. 20 Parmi les actifs anti-âge, on peut citer les alpha-hydroxy acides comme l'acide lactique et l'acide citrique, les béta-hydroxy acides comme l'acide salicylique, mais aussi les dérivés de l'acide jasmonique notamment décrits dans la demande EP 1 333 021. Ces dérivés de l'acide jasmonique présentent l'avantage d'être bien tolérés et 25 de ne pas induire d'inconforts sur la peau tels que les picotements, tiraillements ou rougeurs. Toutefois, l'introduction de ces composés dans des formulations cosmétiques, en particulier sous la forme d'émulsions, peut altérer fortement leur stabilité et induire un déphasage ou une diminution de la viscosité au cours du temps. 30 II existe donc un besoin de disposer de compositions sous la forme d'émulsions E/H qui soient stables et qui présentent de bonnes propriétés cosmétiques d'application. La présente invention a pour but de fournir des émulsions eau-dans-huile destinées à une utilisation dans des compositions de soin et/ou de maquillage de la 35 peau. The present invention relates to skincare and / or makeup compositions of the skin. The present invention relates to skin care and / or make-up compositions. More particularly, the present invention relates to cosmetic compositions, in the form of water-in-oil emulsions, comprising a jasmonic acid derivative and an emulsifying silicone elastomer. Consumers are looking for make-up or skincare cosmetic products that spread easily and quickly on the skin in the form of a deposit that must not be thick but on the contrary blend as much as possible with the support, and on the other hand, they are also looking for anti-aging products. Consumers are therefore increasingly looking for cosmetic products that combine skin-tone makeup properties and skincare properties that make it possible in particular to combat aging. These products most often contain active ingredients recognized for their anti-aging activity and colored particles such as pigments or nacres that hide the signs of aging. Among the anti-aging active agents, mention may be made of alpha-hydroxy acids such as lactic acid and citric acid, beta-hydroxy acids such as salicylic acid, but also derivatives of jasmonic acid, described in particular in EP 1 333 021. These jasmonic acid derivatives have the advantage of being well tolerated and of not inducing discomfort on the skin such as tingling, tightness or redness. However, the introduction of these compounds into cosmetic formulations, particularly in the form of emulsions, can greatly alter their stability and induce a phase shift or a decrease in viscosity over time. There is therefore a need for compositions in the form of W / O emulsions that are stable and have good cosmetic application properties. It is an object of the present invention to provide water-in-oil emulsions for use in skincare and / or makeup compositions.
La présente invention a pour but de fournir des compositions de soin et/ou de maquillage de la peau, sous la forme d'émulsions eau-dans-huile, stables au cours du temps. La présente invention a pour but de fournir des compositions de soin et/ou de maquillage de la peau présentant un bon compromis entre la stabilité et les propriétés cosmétiques. Ainsi, la présente invention concerne une composition, sous la forme d'une émulsion eau-dans-huile comprenant une phase aqueuse dispersée dans une phase grasse, ladite composition comprenant un milieu physiologiquement io acceptable contenant : au moins un composé dérivé d'acide jasmonique de formule (I) suivante : OH rHCR2 (I) 15 Ri dans laquelle : . R1 représente un radical 000R3, R3 désignant un atome d'hydrogène ou un radical alkyle en C1-04, éventuellement substitué par un ou plusieurs groupes hydroxyle ; 20 . R2 représente un radical hydrocarboné, saturé ou insaturé, linéaire comprenant de 1 à 18 atomes de carbone, ou ramifié ou cyclique comprenant de 3 à 18 atomes de carbone ; ainsi que leurs isomères optiques, et sels correspondants ; et au moins un élastomère de silicone émulsionnant comprenant au moins une 25 chaîne hydrophile oxyalkylénée et étant dépourvu de chaîne alkyle ayant au moins 2 atomes de carbone. Les compositions selon l'invention sont des compositions cosmétiques destinées au maquillage et/ou au soin de la peau. Les émulsions obtenues présentent une bonne stabilité dans le temps, un 30 aspect agréable, et lors de leur application, des propriétés de sensation confortable. Par "émulsion stable", on entend une émulsion qui, après 1 mois de stockage à température ambiante (20-22°C), à 4°C et 37°C, ne présente aucun changement macroscopique. 35 Dérivés d'acide jasmonique Les compositions de l'invention comprennent au moins un composé dérivé d'acide jasmonique de formule (I) telle que définie ci-dessus. Les compositions de l'invention peuvent comprendre des mélanges de composés de formule (I). Selon la présente invention, les radicaux "alkyle" Cx-Cy représentent des radicaux hydrocarbonés saturés, en chaîne droite ou ramifiée, comprenant de x à y atomes de carbone, de préférence de 1 à 12, ou encore de 1 à 4 atomes de carbone (ils peuvent typiquement être représentés par la formule CnEl2n,i, n io représentant le nombre d'atomes de carbone). On peut notamment citer, lorsqu'ils sont linéaires, les radicaux méthyle, éthyle, propyle, butyle, pentyle, hexyle, octyle, nonyle et décyle. On peut notamment citer, lorsqu'ils sont ramifiés ou substitués par un ou plusieurs radicaux alkyles, les radicaux isopropyle, tert-butyle, 2-éthylhexyle, 2-méthylbutyle, 2-méthylpentyle, 1-méthylpentyle et 3-méthylheptyle. 15 Selon un mode de réalisation, dans la formule (I), R3 est choisi dans le groupe constitué de H, méthyle, éthyle, éventuellement substitué par un groupe hydroxyle, et propyle, éventuellement substitué par un ou deux groupe(s) hydroxyle(s). Lorsque R3 représente un groupe alkyle, celui-ci peut être substitué par un ou plusieurs groupe(s) hydroxyle(s), le ou lesdits groupe(s) hydroxyle(s) pouvant être 20 lié(s) en position terminale du radical alkyle et/ou en position latérale. Par exemple, R3 peut être un groupe -CH2-CH(OH)-CH3 ou un groupe -CH2-CH2-CH2OH, ou encore un groupe -CH2-CH(OH)-CH2OH. Selon un mode de réalisation, les compositions de l'invention comprennent un composé de formule (I), dans laquelle R1 est choisi dans le groupe constitué de : 25 -COOH, -COOCH3, -000-CH2-CH3, -000-CH2-CH(OH)-CH2OH, -COOCH2-CH2- CH2OH et -COOCH2-CH(OH)-CH3. Selon un mode de réalisation, les compositions de l'invention peuvent comprendre un composé de formule (I), dans laquelle R2 est un radical hydrocarboné, linéaire, saturé ou insaturé, ayant de 2 à 7 atomes de carbone. 30 Dans la formule (I), R2 peut représenter un radical alkyle, linéaire ou ramifié, comprenant de 1 à 18 atomes de carbone, ou de préférence de 2 à 7 atomes de carbone. Selon un mode de réalisation, dans la formule (I), R2 est choisi dans le groupe constitué des radicaux pentyle, pentényle, hexyle et heptyle. 35 Selon un mode de réalisation, les compositions de l'invention comprennent un composé de formule (I), dans laquelle R, est -COOH. The object of the present invention is to provide care and / or makeup compositions for the skin, in the form of water-in-oil emulsions, which are stable over time. The present invention aims to provide care compositions and / or makeup of the skin with a good compromise between stability and cosmetic properties. Thus, the present invention relates to a composition, in the form of a water-in-oil emulsion comprising an aqueous phase dispersed in a fatty phase, said composition comprising a physiologically acceptable medium containing: at least one compound derived from jasmonic acid of the following formula (I): embedded image in which: R1 represents a radical 000R3, R3 denoting a hydrogen atom or a C1-C4 alkyl radical, optionally substituted by one or more hydroxyl groups; 20. R2 represents a hydrocarbon radical, saturated or unsaturated, linear comprising from 1 to 18 carbon atoms, or branched or cyclic comprising from 3 to 18 carbon atoms; as well as their optical isomers, and corresponding salts; and at least one emulsifying silicone elastomer comprising at least one oxyalkylenated hydrophilic chain and being free of alkyl chain having at least 2 carbon atoms. The compositions according to the invention are cosmetic compositions intended for make-up and / or care of the skin. The emulsions obtained have a good stability over time, a pleasant appearance, and during their application, properties of comfortable feeling. By "stable emulsion" is meant an emulsion which, after 1 month of storage at room temperature (20-22 ° C) at 4 ° C and 37 ° C, shows no macroscopic change. JASMONIC ACID DERIVATIVES The compositions of the invention comprise at least one jasmonic acid derivative compound of formula (I) as defined above. The compositions of the invention may comprise mixtures of compounds of formula (I). According to the present invention, the "alkyl" Cx-Cy radicals represent saturated hydrocarbon radicals, in a straight or branched chain, comprising from x to y carbon atoms, preferably from 1 to 12, or from 1 to 4 carbon atoms. (They can typically be represented by the formula CnEl2n, i, where n is the number of carbon atoms). Mention may in particular be made, when they are linear, the methyl, ethyl, propyl, butyl, pentyl, hexyl, octyl, nonyl and decyl radicals. When they are branched or substituted by one or more alkyl radicals, mention may be made especially of the isopropyl, tert-butyl, 2-ethylhexyl, 2-methylbutyl, 2-methylpentyl, 1-methylpentyl and 3-methylheptyl radicals. According to one embodiment, in the formula (I), R 3 is selected from the group consisting of H, methyl, ethyl, optionally substituted by a hydroxyl group, and propyl, optionally substituted with one or two hydroxyl groups (s) ( s). When R 3 represents an alkyl group, it may be substituted by one or more hydroxyl group (s), the hydroxyl group (s) which may be bound in the terminal position of the alkyl radical. and / or in lateral position. For example, R3 may be -CH2-CH (OH) -CH3 or -CH2-CH2-CH2OH, or -CH2-CH (OH) -CH2OH. According to one embodiment, the compositions of the invention comprise a compound of formula (I), wherein R1 is selected from the group consisting of: -COOH, -COOCH3, -000-CH2-CH3, -000-CH2 -CH (OH) -CH2OH, -COOCH2-CH2-CH2OH and -COOCH2-CH (OH) -CH3. According to one embodiment, the compositions of the invention may comprise a compound of formula (I), in which R 2 is a hydrocarbon radical, linear, saturated or unsaturated, having from 2 to 7 carbon atoms. In the formula (I), R 2 can represent a linear or branched alkyl radical comprising from 1 to 18 carbon atoms, or preferably from 2 to 7 carbon atoms. According to one embodiment, in the formula (I), R2 is selected from the group consisting of pentyl, pentenyl, hexyl and heptyl radicals. According to one embodiment, the compositions of the invention comprise a compound of formula (I) wherein R 1 is -COOH.
Un composé dérivé d'acide jasmonique particulier utilisé dans les compositions de l'invention répond à la formule (1-1) suivante : OH rHCR2 (1-1) COOH dans laquelle R2 représente un groupe alkyle, linéaire ou ramifié, comprenant de 1 à 18 atomes de carbone, ou de préférence de 2 à 7 atomes de carbone. io Selon un mode de réalisation, dans la formule (1-1), R2 est choisi dans le groupe constitué des radicaux pentyle, pentényle, hexyle et heptyle. Selon un mode de réalisation particulier, les compositions de l'invention comprennent un composé de formule (I) choisi parmi l'acide 3-hydroxy-2-pentylcyclopentane acétique ou le sel de sodium de l'acide 3-hydroxy-2-pentyl- 15 cyclopentane acétique. Les composés de formule (I) peuvent comporter un ou plusieurs atomes de carbone asymétriques. Ils peuvent donc exister sous forme d'énantiomères ou de diastéréoisomères. Ces énantiomères, diastéréoisomères, ainsi que leurs mélanges, y compris les mélanges racémiques, font partie de l'invention. 20 Les composés de formule (I) peuvent exister à l'état de bases ou de sels d'addition à des acides. De tels sels d'addition font partie de l'invention. Les sels des composés utilisables selon l'invention sont en particulier choisis parmi les sels de métal alcalin, par exemple sodium, potassium ; les sels de métal alcalino-terreux, par exemple calcium, magnésium, strontium ; les sels métalliques, 25 par exemple zinc, aluminium, manganèse, cuivre ; les sels d'ammonium de formule NH4+ ; les sels d'ammonium quaternaires ; les sels d'amines organiques, comme par exemple les sels de méthylamine, de diméthylamine, de triméthylamine, de triéthylamine, d'éthylamine, de 2-hydroxyéthylamine, de bis-(2-hydroxyéthyl)amine, de la tri-(2-hydroxyéthyl)amine ; les sels de lysine, d'arginine. On utilise de 30 préférence les sels choisis parmi les sels de sodium, potassium, magnésium, strontium, cuivre, manganèse, zinc. Préférentiellement, on utilise le sel de sodium. Selon un mode de réalisation particulier, dans les compositions de l'invention, le composé de formule (I) est véhiculé dans la phase aqueuse et en une teneur allant de 0,001% à 10%, en particulier de 0,1% à 8%, et de préférence de 0,5% à 35 5% en poids par rapport au poids total de ladite composition. A particular jasmonic acid derivative compound used in the compositions of the invention has the following formula (I-1): wherein R 2 represents a linear or branched alkyl group comprising from 1 to to 18 carbon atoms, or preferably 2 to 7 carbon atoms. According to one embodiment, in formula (1-1), R2 is selected from the group consisting of pentyl, pentenyl, hexyl and heptyl. According to one particular embodiment, the compositions of the invention comprise a compound of formula (I) chosen from 3-hydroxy-2-pentylcyclopentane acetic acid or the sodium salt of 3-hydroxy-2-pentyl acid. Cyclopentane acetic acid. The compounds of formula (I) may comprise one or more asymmetric carbon atoms. They can therefore exist as enantiomers or diastereoisomers. These enantiomers, diastereoisomers, as well as their mixtures, including the racemic mixtures, form part of the invention. The compounds of formula (I) may exist in the form of bases or addition salts with acids. Such addition salts are part of the invention. The salts of the compounds that may be used according to the invention are in particular chosen from alkali metal salts, for example sodium and potassium; alkaline earth metal salts, for example calcium, magnesium, strontium; metal salts, for example zinc, aluminum, manganese, copper; ammonium salts of formula NH4 +; quaternary ammonium salts; organic amine salts, such as, for example, the salts of methylamine, dimethylamine, trimethylamine, triethylamine, ethylamine, 2-hydroxyethylamine, bis (2-hydroxyethyl) amine, tri- (2- hydroxyethyl) amine; lysine salts, arginine. Salts chosen from among the sodium, potassium, magnesium, strontium, copper, manganese and zinc salts are preferably used. Preferably, the sodium salt is used. According to one particular embodiment, in the compositions of the invention, the compound of formula (I) is carried in the aqueous phase and in a content ranging from 0.001% to 10%, in particular from 0.1% to 8% and preferably from 0.5% to 5% by weight relative to the total weight of said composition.
Elastomères de silicone émulsionnants Les compositions de l'invention comprennent au moins un élastomère de silicone émulsionnant comprenant au moins une chaîne hydrophile oxyalkylénée et étant dépourvu de chaîne alkyle ayant au moins 2 atomes de carbone. Emulsifying Silicone Elastomers The compositions of the invention comprise at least one emulsifying silicone elastomer comprising at least one oxyalkylenated hydrophilic chain and being free of alkyl chain having at least 2 carbon atoms.
Les compositions de l'invention sont donc caractérisées en ce qu'elles comprennent un système tensioactif comprenant au moins un élastomère de silicone émulsionnant selon l'invention. Les compositions de l'invention peuvent donc comprendre un élastomère de silicone émulsionnant ou un mélange de plusieurs élastomères de silicone io émulsionnants selon l'invention. Dans le cadre de la présente invention, les élastomères de silicone émulsionnants utilisés sont caractérisés en ce qu'ils comprennent dans leur structure au moins une chaîne hydrophile oxyalkylénée et également en ce qu'ils ne comprennent pas de chaîne alkyle ayant au moins 2 atomes de carbone pendante 15 ou utilisée comme agent de réticulation. Le terme "chaîne oxyalkylénée" désigne une chaîne de formule suivante : C,,H2,,_10(C2H40)p(C3H60),,C,H2,-1 dans laquelle : . m est supérieur ou égal à 2 et inférieur ou égal à 6, . p est supérieur ou égal à 2 et inférieur ou égal à 200, 20 . q peut être nul ou inférieur à 200, sachant que p+q est supérieur ou égal à 3 et inférieur ou égal à 200. Le terme "élastomère de silicone" désigne un organopolysiloxane partiellement ou totalement réticulé. Par élastomère de silicone émulsionnant, on entend un élastomère de silicone 25 comprenant au moins une chaîne hydrophile. Selon un mode de réalisation, l'élastomère de silicone émulsionnant est choisi parmi les élastomères de silicone polyoxyalkylénés. Les élastomères émulsionnants des compositions de l'invention sont donc différents des élastomères de silicone polyglycérolés. 30 L'élastomère de silicone polyoxyalkyléné est un organopolysiloxane réticulé pouvant être obtenu par réaction d'addition réticulation de diorganopolysiloxane (A1 ) contenant au moins un hydrogène lié au silicium et d'un polyoxyalkylène (B1) ayant au moins deux groupements à insaturation éthylénique. En particulier, l'organopolysiloxane peut être obtenu par réaction de 35 polyoxyalkylène (notamment polyoxyéthylène et/ou polyoxypropylène) à terminaisons diméthylvinylsiloxy et de méthylhydrogénopolysiloxane à terminaisons triméthylsiloxy, en présence de catalyseur platine. Les groupes organiques liés aux atomes de silicium du composé (A1) sont des groupements méthyles. The compositions of the invention are therefore characterized in that they comprise a surfactant system comprising at least one emulsifying silicone elastomer according to the invention. The compositions of the invention may therefore comprise an emulsifying silicone elastomer or a mixture of several emulsifying silicone elastomers according to the invention. In the context of the present invention, the emulsifying silicone elastomers used are characterized in that they comprise in their structure at least one oxyalkylenated hydrophilic chain and also in that they do not comprise an alkyl chain having at least 2 carbon atoms. pendant carbon or used as crosslinking agent. The term "oxyalkylenated chain" refers to a chain of the following formula: ## STR2 ## in which: m is greater than or equal to 2 and less than or equal to 6, p is greater than or equal to 2 and less than or equal to 200, 20. q may be zero or less than 200, wherein p + q is greater than or equal to 3 and less than or equal to 200. The term "silicone elastomer" denotes a partially or fully crosslinked organopolysiloxane. By emulsifying silicone elastomer is meant a silicone elastomer comprising at least one hydrophilic chain. According to one embodiment, the emulsifying silicone elastomer is chosen from polyoxyalkylenated silicone elastomers. The emulsifying elastomers of the compositions of the invention are therefore different from the polyglycerolated silicone elastomers. The polyoxyalkylenated silicone elastomer is a crosslinked organopolysiloxane obtainable by crosslinking addition reaction of diorganopolysiloxane (A1) containing at least one silicon-bonded hydrogen and a polyoxyalkylene (B1) having at least two ethylenically unsaturated groups. In particular, the organopolysiloxane may be obtained by reaction of dimethylvinylsiloxy-terminated polyoxyalkylene (especially polyoxyethylene and / or polyoxypropylene) and trimethylsiloxy-terminated methylhydrogenpolysiloxane in the presence of platinum catalyst. The organic groups bonded to the silicon atoms of the compound (A1) are methyl groups.
Le composé (A1) peut ainsi être choisi parmi les méthylhydrogénopolysiloxanes à terminaisons triméthylsiloxy et les copolymères diméthylsiloxane-méthylhydrogénosiloxane à terminaisons triméthylsiloxy. Le composé (C1) est le catalyseur de la réaction de réticulation, et est notamment choisi parmi l'acide chloroplatinique, les complexes acide chloroplatinique-oléfine, les complexes acide chloroplatinique-alkenylsiloxane, les complexes acide chloroplatinique-dicétone, le platine noir, et le platine sur support. Avantageusement, les élastomères de silicone polyoxyalkylénés peuvent être formés à partir de composés divinyliques, en particulier des polyoxyalkylènes ayant au moins deux groupes vinyliques, réagissant avec des liaisons Si-H d'un polysiloxane. De préférence, l'organopolysiloxane réticulé polyoxyalkyléné est obtenu par réaction d'addition réticulation de diorganopolysiloxane contenant au moins deux hydrogènes liés chacun à un silicium (A1), et de polyoxyalkylène ayant au moins deux groupements à insaturation éthylénique (B1), notamment en présence de catalyseur platine (C1), comme par exemple décrit dans les brevets US 5 236 986 et US 5 412 004. L'élastomère de silicone polyoxyalkyléné selon l'invention est de préférence mélangé avec au moins une huile hydrocarbonée et/ou une huile siliconée pour former un gel. Dans ces gels, l'élastomère polyoxyalkyléné est sous forme de particules non-sphériques. Des élastomères polyoxyalkylénés sont notamment décrits dans les brevets US5236986 et US5412004. Comme élastomère de silicone polyoxyalkyléné, on peut utiliser ceux commercialisés sous les dénominations "KSG-21", "KSG-20", "KSG-210", ou "X- 226146" par la société Shin Etsu. Selon un mode de réalisation, l'élastomère de silicone émulsionnant comprend au moins une chaîne hydrophile polyoxyéthylénée et/ou polyoxypropylénée. Selon un mode de réalisation particulier, la composition de l'invention comprend à titre d'élastomère de silicone émulsionnant le produit KSG-210 de la Société Shin Etsu, correspondant à un produit diméthicone / PEG-10/15 crosspolymer. Selon un mode de réalisation, la quantité en matière active (matière sèche) d'élastomère(s) de silicone émulsionnant(s) va de 0,1% à 15% en poids par rapport au poids total de la composition, et de préférence de 0,5% à 10%, et encore préférentiellement de 1% à 6% par rapport au poids total de ladite composition, bornes incluses. Matières colorantes io Une composition selon l'invention peut en outre comprendre au moins une matière colorante, en particulier une matière colorante pulvérulente. La matière colorante (ou agent de coloration) présente dans les compositions de l'invention est choisie par exemple dans le groupe constitué des pigments, des colorants et des particules interférentielles. 15 Selon un mode de réalisation, la matière colorante est choisie parmi les pigments. Les matières colorantes peuvent être présentes à raison de 0,001% à 40% en poids par rapport au poids total de la composition cosmétique. Une composition cosmétique conforme à l'invention peut, avantageusement, 20 incorporer au moins une matière colorante choisie parmi des matières colorantes organiques ou inorganiques, notamment, de type pigments ou nacres classiquement utilisés dans les compositions cosmétiques, des colorants liposolubles ou hydrosolubles, des matériaux à effet optique spécifique et leurs mélanges. 25 Par pigments, il faut comprendre des particules blanches ou colorées, minérales ou organiques, insolubles dans une solution aqueuse, destinées à colorer et/ou opacifier le film résultant. Les pigments peuvent être présents à raison de 0,1% à 40% en poids, notamment, de 1% à 30% en poids, et en particulier, de 5% à 15% en poids, par 30 rapport au poids total de la composition cosmétique. Comme pigments minéraux utilisables dans l'invention, on peut citer les oxydes de titane, de zirconium ou de cérium, ainsi que les oxydes de zinc, de fer ou de chrome, le bleu ferrique, le violet de manganèse, le bleu outremer et l'hydrate de chrome. De préférence, la composition de l'invention comprend au moins des 35 pigments choisis parmi les oxydes de titane, les oxydes de fer et leurs mélanges. The compound (A1) can thus be chosen from trimethylsiloxy-terminated methylhydrogenpolysiloxanes and dimethylsiloxy-terminated dimethylsiloxane-methylhydrogensiloxane copolymers. The compound (C1) is the catalyst of the crosslinking reaction, and is chosen in particular from chloroplatinic acid, chloroplatinic acid-olefin complexes, chloroplatinic acid-alkenylsiloxane complexes, chloroplatinic acid-diketone complexes, platinum black, and platinum on support. Advantageously, the polyoxyalkylenated silicone elastomers can be formed from divinyl compounds, in particular polyoxyalkylenes having at least two vinyl groups, reacting with Si-H bonds of a polysiloxane. Preferably, the polyoxyalkylenated crosslinked organopolysiloxane is obtained by crosslinking addition reaction of diorganopolysiloxane containing at least two hydrogens each bonded to a silicon (A1), and polyoxyalkylene having at least two ethylenically unsaturated groups (B1), especially in the presence platinum catalyst (C1), as for example described in patents US 5,236,986 and US 5,412,004. The polyoxyalkylene silicone elastomer according to the invention is preferably mixed with at least one hydrocarbon oil and / or a silicone oil to form a gel. In these gels, the polyoxyalkylene elastomer is in the form of non-spherical particles. Polyoxyalkylenated elastomers are described in particular in patents US Pat. No. 5,236,986 and US Pat. No. 5,412,004. As the polyoxyalkylene silicone elastomer, those marketed under the names "KSG-21", "KSG-20", "KSG-210", or "X-226146" by Shin Etsu can be used. According to one embodiment, the emulsifying silicone elastomer comprises at least one hydrophilic polyoxyethylenated and / or polyoxypropylenated chain. According to a particular embodiment, the composition of the invention comprises, as a silicone elastomer, emulsifying the KSG-210 product from Shin Etsu, corresponding to a dimethicone / PEG-10/15 crosspolymer product. According to one embodiment, the amount of active material (dry matter) of emulsifying silicone elastomer (s) ranges from 0.1% to 15% by weight relative to the total weight of the composition, and preferably from 0.5% to 10%, and more preferably from 1% to 6% relative to the total weight of said composition, inclusive. Dyestuffs A composition according to the invention may further comprise at least one dyestuff, in particular a pulverulent dyestuff. The dyestuff (or coloring agent) present in the compositions of the invention is chosen for example from the group consisting of pigments, dyes and interferential particles. According to one embodiment, the coloring material is chosen from pigments. The dyestuffs may be present in a proportion of from 0.001% to 40% by weight relative to the total weight of the cosmetic composition. A cosmetic composition in accordance with the invention may advantageously incorporate at least one dyestuff chosen from organic or inorganic dyestuffs, in particular, of the type of pigment or nacre conventionally used in cosmetic compositions, fat-soluble or water-soluble dyes, with specific optical effect and their mixtures. By pigments are meant white or colored, inorganic or organic particles, insoluble in an aqueous solution, for coloring and / or opacifying the resulting film. The pigments may be present in an amount of from 0.1% to 40% by weight, in particular from 1% to 30% by weight, and in particular from 5% to 15% by weight, based on the total weight of the cosmetic composition. As inorganic pigments that may be used in the invention, mention may be made of titanium, zirconium or cerium oxides, as well as zinc, iron or chromium oxides, ferric blue, manganese violet, ultramarine blue and Chromium hydrate. Preferably, the composition of the invention comprises at least pigments selected from titanium oxides, iron oxides and mixtures thereof.
Il peut également s'agir de pigment ayant une structure qui peut être par exemple de type séricite/oxyde de fer brun/dioxyde de titane/silice. Un tel pigment est commercialisé par exemple sous la référence COVERLEAF NS ou JS par la société CHEMICALS AND CATALYSTS et présente un rapport de contraste voisin de 30. La matière colorante peut encore comporter un pigment ayant une structure qui peut être, par exemple, de type microsphères de silice contenant de l'oxyde de fer. Un exemple de pigment présentant cette structure est celui commercialisé par la société MIYOSHI sous la référence PC BALL PC-LL-100 P, ce pigment étant io constitué de microsphères de silice contenant de l'oxyde de fer jaune. Par "nacres", il faut comprendre des particules colorées de toute forme, irisées ou non, notamment, produites par certains mollusques dans leur coquille ou bien synthétisées et qui présentent un effet de couleur par interférence optique. Les nacres peuvent être présentes à raison de 0,1% à 30% en poids, 15 notamment, de 0,5% à 20% en poids, et en particulier, de 1% à 15% en poids, par rapport au poids total de la composition cosmétique. Les nacres peuvent être choisies parmi les pigments nacrés, tels que l'oxychlorure de bismuth, le mica titane recouvert avec un oxyde de fer, le mica titane recouvert avec de l'oxychlorure de bismuth, le mica titane recouvert avec de 20 l'oxyde de chrome, le mica titane recouvert avec un colorant organique, ainsi que les pigments nacrés à base d'oxychlorure de bismuth. Il peut également s'agir de particules de mica à la surface desquelles sont superposées au moins deux couches successives d'oxydes métalliques et/ou de matières colorantes organiques. On peut également citer, à titre d'exemple de nacres, le mica naturel recouvert 25 d'oxyde de titane, d'oxyde de fer, de pigment naturel ou d'oxychlorure de bismuth. Parmi les nacres disponibles sur le marché, on peut citer les nacres TIMICA, FLAMENCO et DUOCHROME (sur base de mica) commercialisées par la société ENGELHARD, les nacres TIMIRON commercialisées par la société MERCK, les nacres sur base de mica PRESTIGE commercialisées par la société ECKART et les 30 nacres sur base de mica synthétique SUNSHINE commercialisées par la société SUN CHEMICAL. Les nacres peuvent plus particulièrement posséder une couleur ou un reflet jaune, rose, rouge, bronze, orangé, brun, or et/ou cuivré. A titre illustratif des nacres pouvant être mises en oeuvre dans le cadre de la 35 présente invention, on peut, notamment, citer les nacres de couleur or, notamment, commercialisées par la société ENGELHARD, sous le nom de Brillant gold 212G (Timica), Gold 222C (Cloisonne), Sparkle gold (Timica), Gold 4504 (Chromalite) et Monarch gold 233X (Cloisonne) ; les nacres bronzes, notamment, commercialisées par la société MERCK sous la dénomination Bronze fine (17384) (Colorona) et Bronze (17353) (Colorona) et par la société ENGELHARD sous la dénomination Super bronze (Cloisonne) ; les nacres oranges, notamment, commercialisées par la société ENGELHARD sous la dénomination Orange 363C (Cloisonne) et Orange MCR 101 (Cosmica) et par la société MERCK sous la dénomination Passion orange (Colorona) et Matte orange (17449) (Microna) ; les nacres de teinte brune, notamment, commercialisées par la société ENGELHARD sous la dénomination Nu- io antique copper 340XB (Cloisonne) et Brown CL4509 (Chromalite) ; les nacres à reflet cuivre, notamment, commercialisées par la société ENGELHARD sous la dénomination Copper 340A (Timica) ; les nacres à reflet rouge, notamment, commercialisées par la société MERCK sous la dénomination Sienna fine (17386) (Colorona) ; les nacres à reflet jaune, notamment, commercialisées par la société 15 ENGELHARD sous la dénomination Yellow (4502) (Chromalite) ; les nacres de teinte rouge à reflet or, notamment, commercialisées par la société ENGELHARD sous la dénomination Sunstone G012 (Gemtone) ; les nacres roses, notamment, commercialisées par la société ENGELHARD sous la dénomination Tan opale G005 (Gemtone) ; les nacres noires à reflet or, notamment, commercialisées par la 20 société ENGELHARD sous la dénomination Nu antique bronze 240 AB (Timica), les nacres bleues, notamment, commercialisées par la société MERCK sous la dénomination Matte blue (17433) (Microna), les nacres blanches à reflet argenté, notamment, commercialisées par la société MERCK sous la dénomination Xirona Silver et les nacres orangées rosées vert doré, notamment, commercialisées par la 25 société MERCK sous la dénomination Indian summer (Xirona) et leurs mélanges. La composition cosmétique selon l'invention peut comprendre également des colorants hydrosolubles ou liposolubles. Les colorants liposolubles sont, par exemple, le rouge Soudan, le DC Red 17, le DC Green 6, le p-carotène, l'huile de soja, le brun Soudan, le DC Yellow 11, le DC Violet 2, le DC orange 5 et le jaune 30 quinoléine. Les colorants hydrosolubles sont, par exemple, le jus de betterave et le caramel. Les colorants hydrosolubles ou liposolubles peuvent être présents à raison de 0,001% à 5% en poids, notamment, de 0,01% à 3% en poids, et en particulier, de 0,025% à 1% en poids, par rapport au poids total de la composition cosmétique. 35 La composition cosmétique selon l'invention peut également contenir au moins un matériau à effet optique spécifique. It may also be a pigment having a structure which may for example be sericite / brown iron oxide / titanium dioxide / silica. Such a pigment is marketed for example under the reference COVERLEAF NS or JS by CHEMICALS AND CATALYSTS and has a contrast ratio of about 30. The coloring material may also comprise a pigment having a structure which may be, for example, of the type silica microspheres containing iron oxide. An example of a pigment having this structure is that marketed by MIYOSHI under the reference PC BALL PC-LL-100 P, this pigment consisting of silica microspheres containing yellow iron oxide. By "nacres", it is necessary to understand colored particles of any shape, iridescent or not, in particular, produced by certain shellfish in their shell or else synthesized and which exhibit a color effect by optical interference. The nacres may be present in a proportion of from 0.1% to 30% by weight, in particular from 0.5% to 20% by weight, and in particular from 1% to 15% by weight, relative to the total weight of the cosmetic composition. The nacres may be chosen from pearlescent pigments, such as bismuth oxychloride, titanium mica coated with an iron oxide, titanium mica coated with bismuth oxychloride, and titanium mica coated with oxide. chromium, titanium mica coated with an organic dye, and pearlescent pigments based on bismuth oxychloride. It may also be mica particles on the surface of which are superimposed at least two successive layers of metal oxides and / or organic dyestuffs. Mention may also be made, by way of example of nacres, of natural mica coated with titanium oxide, with iron oxide, with natural pigment or with bismuth oxychloride. Among the nacres available on the market, mention may be made of mother-of-pearl TIMICA, FLAMENCO and DUOCHROME (based on mica) marketed by ENGELHARD, TIMIRON pearls marketed by MERCK, mother-of-pearl containing PRESTIGE mica marketed by the company. ECKART and the 30 nacres based on SUNSHINE synthetic mica marketed by SUN CHEMICAL. The nacres may more particularly have a color or a yellow, pink, red, bronze, orange, brown, gold and / or coppery reflection. By way of illustration of the nacres which can be used in the context of the present invention, it is possible, in particular, to mention gold-colored nacres, in particular sold by ENGELHARD under the name Brillant gold 212G (Timica), Gold 222C (Cloisonne), Sparkle gold (Timica), Gold 4504 (Chromalite) and Monarch gold 233X (Cloisonne); bronze nacres, in particular, sold by the company Merck under the names Bronze Fine (17384) (Colorona) and Bronze (17353) (Colorona) and by Engelhard under the name Super Bronze (Cloisonne); orange nacres, in particular, sold by ENGELHARD under the name Orange 363C (Cloisonne) and Orange MCR 101 (Cosmica) and by MERCK under the name Passion orange (Colorona) and Matte orange (17449) (Microna); nacres of brown hue, in particular, marketed by the company Engelhard under the name Nu- io antique copper 340XB (Cloisonne) and Brown CL4509 (Chromalite); nacres with a copper sheen, in particular, marketed by Engelhard under the name Copper 340A (Timica); the red-colored pearlescent agents, in particular, marketed by MERCK under the name Sienna fine (17386) (Colorona); nacres with yellow glints, in particular, sold by ENGELHARD under the name Yellow (4502) (Chromalite); nacres of red hue with gold glare, in particular, sold by ENGELHARD under the name Sunstone G012 (Gemtone); pink nacres, in particular, sold by ENGELHARD under the name Tan opal G005 (Gemtone); black nacres with a gold glint, sold especially by the company Engelhard under the name Nu antique bronze 240 AB (Timica), blue nacres, in particular, sold by Merck under the name Matte Blue (17433) (Microna), silver-white mother-of-pearl, in particular, sold by MERCK under the name Xirona Silver and golden-green rosé orange nacres, sold by Merck under the name Indian Summer (Xirona) and their mixtures. The cosmetic composition according to the invention may also comprise water-soluble or fat-soluble dyes. Liposoluble dyes are, for example, Sudan Red, DC Red 17, DC Green 6, p-carotene, soybean oil, Sudan Brown, DC Yellow 11, DC Violet 2, Orange DC 5 and yellow quinoline. The water-soluble dyes are, for example, beet juice and caramel. The water-soluble or fat-soluble dyes may be present in a proportion of from 0.001% to 5% by weight, in particular from 0.01% to 3% by weight, and in particular from 0.025% to 1% by weight, relative to the total weight. of the cosmetic composition. The cosmetic composition according to the invention may also contain at least one material with a specific optical effect.
Cet effet est différent d'un simple effet de teinte conventionnel, c'est-à-dire unifié et stabilisé tel que produit par les matières colorantes classiques, comme, par exemple, les pigments monochromatiques. Au sens de l'invention, « stabilisé » signifie dénué d'effet de variabilité de la couleur avec l'angle d'observation ou encore en réponse à un changement de température. Par exemple, ce matériau peut être choisi parmi les particules à reflet métallique, les agents de coloration goniochromatiques, les pigments diffractants, les agents thermochromes, les agents azurants optiques, ainsi que les fibres, notamment, interférentielles. Bien entendu, ces différents matériaux peuvent être io associés de manière à procurer la manifestation simultanée de deux effets, voire d'un nouvel effet conforme à l'invention. Les particules à reflet métallique utilisables dans l'invention sont en particulier choisies parmi : - les particules d'au moins un métal et/ou d'au moins un dérivé métallique, 15 - les particules comportant un substrat organique ou minéral, monomatière ou multimatériaux, recouvert au moins partiellement par au moins une couche à reflet métallique comprenant au moins un métal et/ou au moins un dérivé métallique, et - les mélanges desdites particules. 20 Parmi les métaux pouvant être présents dans lesdites particules, on peut citer par exemple Ag, Au, Cu, Al, Ni, Sn, Mg, Cr, Mo, Ti, Zr, Pt, Va, Rb, W, Zn, Ge, Te, Se et leurs mélanges ou alliages. Ag, Au, Cu, Al, Zn, Ni, Mo, Cr, et leurs mélanges ou alliages (par exemple, les bronzes et les laitons) sont des métaux préférés. Par « dérivés métalliques », on désigne des composés dérivés de métaux, 25 notamment, des oxydes, des fluorures, des chlorures et des sulfures A titre illustratif de ces particules, on peut citer des particules d'aluminium, telles que celles commercialisées sous les dénominations STARBRITE 1200 EAC® par la société SIBERLINE et METALURE® par la société ECKART. On peut également citer les poudres métalliques de cuivre ou des mélanges 30 d'alliages, telles les références 2844 commercialisées par la société RADIUM BRONZE, les pigments métalliques, comme l'aluminium ou le bronze, tels que ceux commercialisés sous les dénominations ROTOSAFE 700 de la société ECKART, les particules d'aluminium enrobé de silice commercialisées sous la dénomination VISIONAIRE BRIGHT SILVER de la société ECKART et les particules d'alliage 35 métallique, comme des poudres de bronze (alliage cuivre et zinc) enrobé de silice commercialisées sous la dénomination de Visionaire Bright Natural Gold de la société Eckart. Il peut encore s'agir de particules comportant un substrat de verre comme celles commercialisées par la société NIPPON SHEET GLASS sous les dénominations MICROGLASS METASHINE. L'agent de coloration goniochromatique peut être choisi, par exemple, parmi les structures multicouches interférentielles et les agents de coloration à cristaux liquides. Des exemples de structures multicouche interférentielles symétriques io utilisables dans des compositions réalisées conformément à l'invention sont, par exemple, les structures suivantes : Al/Si02/Al/Si02/A1, des pigments ayant cette structure étant commercialisés par la société DUPONT DE NEMOURS ; Cr/MgF2/Al/MgF2/Cr, des pigments ayant cette structure étant commercialisés sous la dénomination CHROMAFLAIR par la société FLEX ; MoS2/Si02/Al/Si02/MoS2 ; 15 Fe2O3/SiO2/Al/SiO2/Fe2O3 et Fe2O3/SiO2/Fe2O3/SiO2/Fe2O3, des pigments ayant ces structures étant commercialisés sous la dénomination SICOPEARL par la société BAS F ; MoS2/Si02/mica-oxyde/Si02/MoS2 ; Fe203/Si02/mica-oxyde/Si02/Fe203 ; TiO2/SiO2/TiO2 et TiO2/A1203/TiO2 ; SnO/Ti02/Si02/Ti02/SnO ; Fe203/Si02/Fe203 ; SnO/mica/Ti02/Si02/Ti02/mica/SnO, des pigments ayant ces structures étant 20 commercialisés sous la dénomination XIRONA par la société MERCK (Darmstadt). A titre d'exemple, ces pigments peuvent être les pigments de structure silice/oxyde de titane/oxyde d'étain commercialisés sous le nom XIRONA MAGIC par la société MERCK, les pigments de structure silice/oxyde de fer brun commercialisés sous le nom XIRONA INDIAN SUMMER par la société MERCK et les pigments de structure 25 silice/oxyde de titane/mica/oxyde d'étain commercialisés sous le nom XIRONA CARRIBEAN BLUE par la société MERCK. On peut encore citer les pigments INFINITE COLORS de la société SHISEIDO. Selon l'épaisseur et la nature des différentes couches, on obtient différents effets. Ainsi, avec la structure Fe203/Si02/A1/ Si02/Fe203 on passe du doré-vert au gris-rouge pour des couches de 30 SiO2 de 320 à 350 nm ; du rouge au doré pour des couches de SiO2 de 380 à 400 nm ; du violet au vert pour des couches de SiO2 de 410 à 420 nm ; du cuivre au rouge pour des couches de SiO2 de 430 à 440 nm. On peut citer, à titre d'exemple de pigments à structure multicouche polymérique, ceux commercialisés par la société 3M sous la dénomination COLOR 35 GLITTER. This effect is different from a simple conventional hue effect, i.e. unified and stabilized as produced by conventional dyestuffs, such as, for example, monochromatic pigments. For the purposes of the invention, "stabilized" means devoid of effect of color variability with the angle of observation or in response to a change in temperature. For example, this material may be chosen from particles with a metallic sheen, goniochromatic coloring agents, diffractive pigments, thermochromic agents, optical brighteners, and especially interferential fibers. Of course, these different materials can be associated so as to provide the simultaneous manifestation of two effects, or even a new effect according to the invention. The particles with a metallic sheen that can be used in the invention are in particular chosen from: particles of at least one metal and / or at least one metal derivative, particles comprising an organic or inorganic substrate, monomaterial or multimaterial at least partially covered by at least one metal-reflecting layer comprising at least one metal and / or at least one metal derivative, and the mixtures of said particles. Among the metals that may be present in said particles, there may be mentioned for example Ag, Au, Cu, Al, Ni, Sn, Mg, Cr, Mo, Ti, Zr, Pt, Va, Rb, W, Zn, Ge, Te, Se and their mixtures or alloys. Ag, Au, Cu, Al, Zn, Ni, Mo, Cr, and mixtures or alloys thereof (e.g., bronzes and brasses) are preferred metals. The term "metal derivatives" denotes compounds derived from metals, in particular oxides, fluorides, chlorides and sulphides. As an illustration of these particles, mention may be made of aluminum particles, such as those sold under the STARBRITE 1200 EAC® denominations by the company SIBERLINE and METALURE® by the company ECKART. Mention may also be made of copper metal powders or mixtures of alloys, such as the references 2844 sold by the company Radium Bronze, metallic pigments, such as aluminum or bronze, such as those sold under the trade names ROTOSAFE 700 of ECKART, the silica-coated aluminum particles marketed under the name VISIONAIRE BRIGHT SILVER by ECKART and the metal alloy particles, such as bronze powders (copper and zinc alloy) coated with silica marketed under the name from Visionaire Bright Natural Gold from Eckart. It may also be particles comprising a glass substrate such as those sold by the company NIPPON SHEET GLASS under the names MICROGLASS METASHINE. The goniochromatic coloring agent may be selected from, for example, interfering multilayer structures and liquid crystal coloring agents. Examples of symmetrical interferential multilayer structures that can be used in compositions produced according to the invention are, for example, the following structures: Al / SiO 2 / Al / SiO 2 / Al, pigments having this structure being marketed by the company DuPont de Nemours ; Cr / MgF 2 / Al / MgF 2 / Cr, pigments having this structure being marketed under the name CHROMAFLAIR by the company FLEX; MoS2 / SiO2 / Al / SiO2 / MoS2; Fe2O3 / SiO2 / Al / SiO2 / Fe2O3 and Fe2O3 / SiO2 / Fe2O3 / SiO2 / Fe2O3, pigments having these structures being marketed under the name SICOPEARL by the company BAS F; MoS2 / SiO2 / mica-oxide / SiO2 / MoS2; Fe 2 O 3 / SiO 2 / mica-oxide / SiO 2 / Fe 2 O 3; TiO2 / SiO2 / TiO2 and TiO2 / Al2O3 / TiO2; SnO / TiO 2 / SiO 2 / TiO 2 / SnO; Fe 2 O 3 / SiO 2 / Fe 2 O 3; SnO / mica / TiO 2 / SiO 2 / TiO 2 / mica / SnO, pigments having these structures being marketed under the name XIRONA by the company MERCK (Darmstadt). By way of example, these pigments may be the pigments of silica / titania / tin oxide structure sold under the name Xirona Magic by the company Merck, the silica / brown iron oxide structural pigments marketed under the name XIRONA. INDIAN SUMMER by MERCK and the structural pigments silica / titanium oxide / mica / tin oxide marketed under the name XIRONA CARRIBEAN BLUE by the company MERCK. Mention may also be made of the INFINITE COLORS pigments from SHISEIDO. Depending on the thickness and nature of the different layers, different effects are obtained. Thus, with the Fe.sub.2 O.sub.3 / SiO.sub.2 / Al.sub.2 / Fe.sub.2O.sub.3 structure, gold-green to gray-red is passed for SiO.sub.2 layers of 320 to 350 nm; from red to golden for layers of SiO2 from 380 to 400 nm; from violet to green for SiO2 layers from 410 to 420 nm; from copper to red for SiO2 layers from 430 to 440 nm. Mention may be made, by way of example of pigments with a polymeric multilayer structure, those marketed by the company 3M under the name COLOR GLITTER.
Comme particules goniochromatiques à cristaux liquides, on peut utiliser, par exemple, celles vendues par la société CHENIX, ainsi que celle commercialisées sous la dénomination HELICONE® HC par la société WACKER. Ces agents de coloration goniochromatiques peuvent être présents dans la composition en une teneur allant de 0,01% à 30% en poids, notamment de 0,1% à 20% en poids par rapport au poids total de ladite composition. Milieu physiologiquement acceptable Outre les composés indiqués précédemment, une composition selon io l'invention comprend un milieu physiologiquement acceptable. Par "milieu physiologiquement acceptable", on entend désigner un milieu convenant particulièrement à l'application d'une composition de l'invention sur la peau ou les lèvres. Le milieu physiologiquement acceptable est généralement adapté à la nature 15 du support sur lequel doit être appliquée la composition, ainsi qu'à l'aspect sous lequel la composition doit être conditionnée. Les compositions de l'invention sont sous la forme d'une émulsion E/H contenant une phase aqueuse dispersée et une phase huileuse continue. 20 Phase aqueuse La composition selon l'invention comporte une quantité de phase aqueuse qui peut aller par exemple de 10% à 90% en poids, de préférence de 20% à 70% en poids et mieux de 30% à 60% en poids par rapport au poids total de la composition. La phase aqueuse comprend de l'eau et tout autre composé hydrosoluble 25 éventuellement présent, tels que notamment les solvants et additifs hydrosolubles. Comme solvants hydrosolubles on peut citer notamment les alcools comportant de 2 à 8 atomes de carbone, notamment de 2 à 6 atomes de carbone comme l'éthanol. Comme polyols, on peut citer par exemple le glycérol, le butylène glycol et les 30 polyéthylènes glycols. La phase aqueuse peut aussi contenir d'autres additifs comme des actifs hydrosolubles, des conservateurs, des sels, des gélifiants, des charges, des polymères hydrosolubles ou hydrodispersibles, des colorants hydrosolubles etc. 35 Phase grasse Une composition cosmétique conforme à la présente invention peut comprendre au moins une phase grasse liquide et/ou solide. En particulier, une composition de l'invention peut comprendre au moins une phase grasse liquide, notamment au moins une huile comme mentionnée ci-après. On entend par huile, tout corps gras sous forme liquide à température ambiante (20-25°C) et à pression atmosphérique. Ces huiles peuvent être d'origine animale, végétale, minérale ou synthétique. Selon un mode de réalisation, la phase grasse des compositions de l'invention comprend au moins une huile volatile et/ou au moins une huile non volatile. io Huiles volatiles Selon un mode de réalisation, la phase grasse des compositions de l'invention comprend au moins une huile volatile. La phase grasse des compositions de l'invention peut comprendre un mélange de plusieurs huiles volatiles. Par « huile volatile », on entend tout milieu non aqueux susceptible de 15 s'évaporer de la peau ou des lèvres, en moins d'une heure, à température ambiante et pression atmosphérique. L'huile volatile est une huile cosmétique volatile, liquide à température ambiante. Plus précisément, une huile volatile présente une vitesse d'évaporation comprise entre 0.01 et 200 mg/cm2/min, bornes incluses. Pour mesurer cette vitesse d'évaporation on introduit dans un cristallisoir, de 20 diamètre 7 cm, placée sur une balance se trouvant dans une grande enceinte d'environ 0,3 m3 régulée en température, à une température de 25°C, et en hygrométrie, à une humidité relative de 50%, 15 g d'huile ou de mélange d'huile à tester. On laisse le liquide s'évaporer librement, sans l'agiter, en assurant une ventilation par un ventilateur (PAPST-MOTOREN, référence 8550 N, tournant à 25 2 700 tours par minute) disposé en position verticale au-dessus du cristallisoir contenant ladite huile ou ledit mélange, les pales étant dirigées vers le cristallisoir et à une distance de 20cm par rapport au fond du cristallisoir. On mesure à intervalles réguliers la masse d'huile restant dans le cristallisoir. Les vitesses d'évaporation sont exprimées en mg d'huile évaporée par unité de surface (cm2) et par unité de 30 temps (minute). Les huiles volatiles peuvent être hydrocarbonées, siliconées ou fluorées. Au sens de la présente invention, on entend par « huile siliconée », une huile comprenant au moins un atome de silicium, et notamment au moins un groupe Si-O. On entend par « huile fluorée », une huile comprenant au moins un atome de 35 fluor. On entend par « huile hydrocarbonée », une huile contenant principalement des atomes d'hydrogène et de carbone. Les huiles peuvent éventuellement comprendre des atomes d'oxygène, d'azote, de soufre et/ou de phosphore, par exemple, sous la forme de radicaux hydroxyles ou acide. As liquid crystal goniochromatic particles, it is possible to use, for example, those sold by CHENIX, as well as those sold under the name HELICONE® HC by WACKER. These goniochromatic coloring agents may be present in the composition in a content ranging from 0.01% to 30% by weight, especially from 0.1% to 20% by weight relative to the total weight of said composition. Physiologically acceptable medium In addition to the compounds indicated above, a composition according to the invention comprises a physiologically acceptable medium. By "physiologically acceptable medium" is meant a medium that is particularly suitable for applying a composition of the invention to the skin or the lips. The physiologically acceptable medium is generally adapted to the nature of the medium to which the composition is to be applied, as well as to the appearance under which the composition is to be packaged. The compositions of the invention are in the form of an W / O emulsion containing a dispersed aqueous phase and a continuous oily phase. Aqueous phase The composition according to the invention comprises an amount of aqueous phase which may range, for example, from 10% to 90% by weight, preferably from 20% to 70% by weight and better still from 30% to 60% by weight. relative to the total weight of the composition. The aqueous phase comprises water and any other water-soluble compound that may be present, such as in particular water-soluble solvents and additives. As water-soluble solvents, mention may be made in particular of alcohols containing from 2 to 8 carbon atoms, especially from 2 to 6 carbon atoms, such as ethanol. Examples of polyols that may be mentioned include glycerol, butylene glycol and polyethylene glycols. The aqueous phase may also contain other additives such as water-soluble actives, preservatives, salts, gelling agents, fillers, water-soluble or water-dispersible polymers, water-soluble dyes, and the like. Fatty phase A cosmetic composition according to the present invention may comprise at least one liquid and / or solid fatty phase. In particular, a composition of the invention may comprise at least one liquid fatty phase, especially at least one oil as mentioned below. The term "oil" means any fatty substance in liquid form at ambient temperature (20-25 ° C.) and at atmospheric pressure. These oils can be of animal, vegetable, mineral or synthetic origin. According to one embodiment, the fatty phase of the compositions of the invention comprises at least one volatile oil and / or at least one non-volatile oil. Volatile oils According to one embodiment, the fatty phase of the compositions of the invention comprises at least one volatile oil. The fatty phase of the compositions of the invention may comprise a mixture of several volatile oils. By "volatile oil" is meant any nonaqueous medium that can evaporate from the skin or lips in less than one hour at room temperature and atmospheric pressure. The volatile oil is a volatile cosmetic oil, liquid at room temperature. More specifically, a volatile oil has an evaporation rate of between 0.01 and 200 mg / cm 2 / min, inclusive. To measure this evaporation rate is introduced into a crystallizer, with a diameter of 7 cm, placed on a balance in a large chamber of about 0.3 m 3 temperature-controlled, at a temperature of 25.degree. hygrometry, at a relative humidity of 50%, 15 g of oil or oil mixture to be tested. The liquid is allowed to evaporate freely, without stirring, providing ventilation by a fan (PAPST-MOTOREN, reference 8550 N, rotating at 2,700 revolutions per minute) arranged in a vertical position above the crystallizer containing said oil or said mixture, the blades being directed to the crystallizer and at a distance of 20cm from the bottom of the crystallizer. The mass of oil remaining in the crystallizer is measured at regular intervals. The evaporation rates are expressed in mg of evaporated oil per unit area (cm 2) and per unit of time (minute). The volatile oils may be hydrocarbon, silicone or fluorinated. For the purposes of the present invention, the term "silicone oil" means an oil comprising at least one silicon atom, and in particular at least one Si-O group. The term "fluorinated oil" means an oil comprising at least one fluorine atom. The term "hydrocarbon oil" means an oil containing mainly hydrogen and carbon atoms. The oils may optionally comprise oxygen, nitrogen, sulfur and / or phosphorus atoms, for example in the form of hydroxyl or acid radicals.
Les huiles volatiles peuvent être choisies parmi les huiles hydrocarbonées ayant de 8 à 16 atomes de carbone, et notamment les alcanes ramifiés en C8-016 (appelées aussi isoparaffines ou isoalcanes), comme l'isododécane (encore appelé 2,2,4,4,6-pentaméthylheptane), l'isodécane, l'isohexadécane, et, par exemple, les huiles vendues sous les noms commerciaux d'ISOPARSe ou de PERMETHYLS®. io Comme huile volatile hydrocarbonée, on peut également citer les alcanes linéaires en C9-017, comme le dodécane (012) et de tétradécane (014), commercialisés respectivement sous les références de PARAFOL® 12-97 et PARAFOL® 14-97 (Sasol) et comme les alcanes obtenus suivant le procédé décrit dans la demande internationale WO 2007/068371 A1, tels que le mélange 15 d'undécane (Cil) et de tridécane (013) commercialisé sous la référence de CETIOL® UT (Cognis). Parmi les huiles volatiles hydrocarbonées, l'isododécane et le mélange d'undécane (Cil) et de tridécane (013) sont préférés. Comme huiles volatiles, on peut aussi utiliser les silicones volatiles, comme, 20 par exemple, les huiles de silicones linéaires ou cycliques volatiles, notamment, celles ayant une viscosité inférieure ou égale à 8 centistokes (cSt) (8 x 10-6 m2/s), et ayant, notamment, de 2 à 10 atomes de silicium, et en particulier, de 2 à 7 atomes de silicium, ces silicones comportant, éventuellement, des groupes alkyle ou alcoxyle ayant de 1 à 10 atomes de carbone. Comme huile de silicone volatile 25 utilisable dans l'invention, on peut citer, notamment, les diméthicones de viscosité 5 et 6 cSt, l'octaméthyl cyclotétrasiloxane, le décaméthyl cyclopentasiloxane, le dodécaméthyl cyclohexasiloxane, l'heptaméthyl hexyltrisiloxane, l'heptaméthyloctyl trisiloxane, l'hexaméthyl disiloxane, l'octaméthyl trisiloxane, le décaméthyl tétrasiloxane, le dodécaméthyl pentasiloxane, et leurs mélanges. 30 Plus particulièrement, comme huile volatile siliconée, on peut citer les huiles de silicone linéaires ou cycliques ayant de 2 à 7 atomes de silicium, ces silicones comportant éventuellement des groupes alkyles ou alcoxyles ayant de 1 à 10 atomes de carbone. Comme exemples préférés, on peut citer le décaméthyl cyclopentasiloxane, le 35 dodécaméthyl cyclohexasiloxane et le dodecaméthyl pentasiloxane. The volatile oils may be chosen from hydrocarbon-based oils containing from 8 to 16 carbon atoms, and especially branched C 8 -C 16 alkanes (also known as isoparaffins or isoalkanes), such as isododecane (also called 2,2,4,4 , 6-pentamethylheptane), isodecane, isohexadecane, and, for example, the oils sold under the trade names ISOPARSe or PERMETHYLS®. As hydrocarbon-based volatile oils, mention may also be made of linear C9-C17 alkanes, such as dodecane (O12) and tetradecane (O14), sold respectively under the references PARAFOL® 12-97 and PARAFOL® 14-97 (Sasol). ) and as the alkanes obtained according to the process described in the international application WO 2007/068371 A1, such as the mixture of undecane (Cil) and tridecane (013) sold under the reference of CETIOL® UT (Cognis). Among the volatile hydrocarbon oils, isododecane and the mixture of undecane (Cil) and tridecane (013) are preferred. Volatile silicones, such as, for example, volatile linear or cyclic silicone oils, especially those having a viscosity of less than or equal to 8 centistokes (cSt) (8 × 10 -6 m 2), can also be used as volatile oils. s), and having, in particular, from 2 to 10 silicon atoms, and in particular from 2 to 7 silicon atoms, these silicones optionally containing alkyl or alkoxyl groups having from 1 to 10 carbon atoms. As the volatile silicone oil that may be used in the invention, mention may be made in particular of dimethicones of viscosity 5 and 6 cSt, octamethyl cyclotetrasiloxane, decamethylcyclopentasiloxane, dodecamethylcyclohexasiloxane, heptamethylhexyltrisiloxane, heptamethyloctyltrisiloxane, hexamethyl disiloxane, octamethyl trisiloxane, decamethyl tetrasiloxane, dodecamethyl pentasiloxane, and mixtures thereof. More particularly, as silicone volatile oil, mention may be made of linear or cyclic silicone oils having from 2 to 7 silicon atoms, these silicones optionally comprising alkyl or alkoxy groups having from 1 to 10 carbon atoms. Preferred examples include decamethylcyclopentasiloxane, dodecamethylcyclohexasiloxane and dodecamethylpentasiloxane.
Parmi les huiles volatiles siliconées, le dodecaméthyl pentasiloxane est préféré. Comme huile volatile fluorée, on peut citer par exemple le nonafluorométhoxybutane ou le perfluorométhylcyclopentane, et leurs mélanges. Among the volatile silicone oils, dodecamethyl pentasiloxane is preferred. As the volatile fluorinated oil, there may be mentioned for example nonafluoromethoxybutane or perfluoromethylcyclopentane, and mixtures thereof.
Huiles non volatiles Selon un mode de réalisation, la phase grasse des compositions de l'invention comprend au moins une huile non volatile. La phase grasse des compositions de l'invention peut comprendre un mélange de plusieurs huiles non volatiles. io Par « huile non volatile », on entend une huile restant sur la peau ou la fibre kératinique à température ambiante et pression atmosphérique. Plus précisément, une huile non volatile présente une vitesse d'évaporation strictement inférieure à 0,01 mg/cm2/min. Les huiles non volatiles peuvent, notamment, être choisies parmi les huiles 15 hydrocarbonées, fluorées et/ou les huiles siliconées non volatiles. Comme huile hydrocarbonée non volatile, on peut notamment citer : - les huiles hydrocarbonées d'origine animale, comme le perhydrosqualène, - les huiles hydrocarbonées d'origine végétale, telles que les esters de phytostéaryle, tels que l'oléate de phytostéaryle, l'isostéarate de physostéaryle et le 20 glutamate de lauroyl/octyldodécyle/phytostéaryle (AJINOMOTO, ELDEW PS203), les triglycérides constitués d'esters d'acides gras et de glycérol, en particulier, dont les acides gras peuvent avoir des longueurs de chaînes variant de C4 à C36, et, notamment, de C18 à C36, ces huiles pouvant être linéaires ou ramifiées, saturées ou insaturées ; ces huiles peuvent, notamment, être des triglycérides heptanoïques ou 25 octanoïques, l'huile de karité, de luzerne, de pavot, de potimarron, de millet, d'orge, de quinoa, de seigle, de bancoulier, de passiflore, le beurre de karité, l'huile d'aloès, l'huile d'amande douce, l'huile d'amande de pêche, l'huile d'arachide, l'huile d'argan, l'huile d'avocat, l'huile de baobab, l'huile de bourrache, l'huile de brocoli, l'huile de calendula, l'huile de caméline, l'huile de canola, l'huile de carotte, l'huile de 30 carthame, l'huile de chanvre, l'huile de colza, l'huile de coton, l'huile de coprah, l'huile de graine de courge, l'huile de germe de blé, l'huile de jojoba, l'huile de lys, l'huile de macadamia, l'huile de maïs, l'huile de perle de prairie (`rneadowfoarn'), l'huile de millepertuis, l'huile de monoï, l'huile de noisette, l'huile de noyaux d'abricot, l'huile de noix, l'huile d'olive, l'huile d'onagre, l'huile de palme, l'huile de 35 pépins de cassis, l'huile de pépins de kiwi, l'huile de pépins de raisin, l'huile de pistache, l'huile de potimarron, l'huile de potiron, l'huile de rosier muscat, l'huile de sésame, l'huile de soja, l'huile de tournesol, l'huile de ricin, et l'huile de graines de melon d'eau, et leurs mélanges, ou encore des triglycérides d'acides caprylique/caprique, comme ceux vendus par la société STEARINERIES DUBOIS ou ceux vendus sous les dénominations MIGLYOL 810®, 812® et 818® par la société DYNAMIT NOBEL, - les hydrocarbures linéaires ou ramifiés, d'origine minérale ou synthétique tels que les huiles de paraffine et leurs dérivés, la vaseline, les polydécènes, les polybutènes, le polyisobutène hydrogéné tel que le Parleam, le squalane ; - les éthers de synthèse ayant de 10 à 40 atomes de carbone ; - les esters de synthèse, comme les huiles de formule RiCOOR2, dans laquelle R1 représente un reste d'un acide gras linéaire ou ramifié comportant de 1 à 40 atomes de carbone, et R2 représente une chaîne hydrocarbonée, notamment, ramifiée contenant de 1 à 40 atomes de carbone à condition que la somme du nombre d'atomes de carbone des chaînes R1 et R2 soit supérieure ou égale 10. Les esters peuvent être, notamment, choisis parmi les esters d'alcool et d'acide gras, comme par exemple : l'octanoate de cétostéaryle, les esters de l'alcool isopropylique, tels que le myristate d'isopropyle, le palmitate d'isopropyle, le palmitate d'éthyle, le palmitate de 2-éthyl-hexyle, le stéarate ou l'isostéarate d'isopropyle, l'isostéarate d'isostéaryle, le stéarate d'octyle, les esters hydroxylés, comme le lactacte d'isostéaryle, l'hydroxystéarate d'octyle, l'adipate de diisopropyle, les heptanoates, et notamment l'heptanoate d'isostéaryle, octanoates, décanoates ou ricinoléates d'alcools ou de polyalcools, comme le dioctanoate de propylène glycol, l'octanoate de cétyle, l'octanoate de tridécyle, le 4-diheptanoate et le palmitate d'éthyle 2-hexyle, le benzoate d'alkyle, le diheptanoate de polyéthylène glycol, le diéthyl 2-d'hexanoate de propylèneglycol, et leurs mélanges, les benzoates d'alcools en C12-015, le laurate d'hexyle, les esters de l'acide néopentanoïque, comme le néopentanoate d'isodécyle, le néopentanoate d'isotridécyle, le néopentanoate d'isostéaryle, le néopentanoate d'octyldocécyle, les esters de l'acide isononanoïque, comme l'isononanoate d'isononyle, l'isononanoate d'isotridécyle, l'isononanoate d'octyle, les esters hydroxylés comme le lactate d'isostéaryle, le malate de di-isostéaryle ; - les esters de polyols et les esters du pentaérythritol, comme le tétrahydroxystéarate/tétraisostéarate de dipentaérythritol, - les esters de dimères diols et de dimères diacides, tels que les Lusplan DD-DA5® et Lusplan DD-DA7®, commercialisés par la société NIPPON FINE CHEMICAL et décrits dans la demande US 2004-175338, - les copolymères de dimère diol et de dimère diacide et leurs esters, tels que les copolymères dimères dilinoléyl diol/dimères dilinoléiques et leurs esters, comme par exemple le Plandool-G, - les copolymères de polyols et de dimères diacides, et leurs esters, tels que le Hailuscent ISDA, ou le copolymère d'acide dilinoléique/butanediol, - les alcools gras liquides à température ambiante à chaîne carbonée ramifiée et/ou insaturée ayant de 12 à 26 atomes de carbone, comme le 2- octyldodécanol, l'alcool isostéarylique, l'alcool oléique, le 2-hexyldécanol, le 2- butyloctanol, et le 2-undécylpentadécanol, - les acides gras supérieurs en 012-022, tels que l'acide oléique, l'acide linoléique, l'acide linolénique, et leurs mélanges, - les carbonates de di-alkyle, les 2 chaînes alkyles pouvant être identiques ou différentes, tels que le dicaprylyl carbonate commercialisé sous la dénomination CETIOL CC®, par COGNIS, - les huiles de masse molaire élevée ayant, en particulier, une masse molaire allant d'environ 400 à environ 10 000 g/mol, en particulier, d'environ 650 à environ 10 000 g/mol, en particulier, d'environ 750 à environ 7500 g/mol, et plus particulièrement, variant d'environ 1000 à environ 5000 g/mol. Comme huile de masse molaire élevée utilisable dans la présente invention, on peut notamment citer les huiles choisies parmi : - les polymères lipophiles, - les esters d'acides gras linéaires ayant un nombre total de carbone allant de 35 à 70, - les esters hydroxyles, - les esters aromatiques, - les esters d'alcools gras ou d'acides gras ramifiés en C24-C283 - les huiles siliconées, - les huiles d'origine végétale, - et leurs mélanges ; les huiles fluorées éventuellement partiellement hydrocarbonées et/ou siliconées comme les huiles fluorosiliconées, les polyéthers fluorés, les silicones fluorées telles que décrit dans le document EP-A-847 752; - les huiles siliconées comme les polydiméthylsiloxanes (PDMS) non volatiles, linéaires ou cycliques ; les polydiméthylsiloxanes comportant des groupements alkyle, alcoxy ou phényle, pendant ou en bout de chaîne siliconée, groupements ayant de 2 à 24 atomes de carbone ; les silicones phénylées comme les phényl triméthicones, les phényl diméthicones, les phényl triméthylsiloxy diphényl siloxanes, les diphényl diméthicones, les diphényl méthyldiphényl trisiloxanes, les 2-phényl éthyl triméthyl-siloxysilicates, et - leurs mélanges. Non-volatile oils According to one embodiment, the fatty phase of the compositions of the invention comprises at least one non-volatile oil. The fatty phase of the compositions of the invention may comprise a mixture of several non-volatile oils. By "non-volatile oil" is meant an oil remaining on the skin or keratin fiber at room temperature and atmospheric pressure. More specifically, a non-volatile oil has an evaporation rate strictly less than 0.01 mg / cm 2 / min. The non-volatile oils may in particular be chosen from hydrocarbon oils, fluorinated oils and / or non-volatile silicone oils. Non-volatile hydrocarbon oils that may especially be mentioned include: - hydrocarbon-based oils of animal origin, such as perhydrosqualene; - hydrocarbon-based oils of vegetable origin, such as phytostearyl esters, such as phytostearyl oleate, or isostearate of physostearyl and lauroyl glutamate / octyldodecyl / phytostearyl (AJINOMOTO, ELDEW PS203), triglycerides consisting of esters of fatty acids and glycerol, in particular, whose fatty acids may have chain lengths varying from C4 at C36, and especially from C18 to C36, these oils being linear or branched, saturated or unsaturated; these oils may, in particular, be heptanoic or octanoic triglycerides, shea, alfalfa, poppy, pumpkin, millet, barley, quinoa, rye, bancoulier, passionflower, butter oil. shea butter, aloe oil, sweet almond oil, peach almond oil, peanut oil, argan oil, avocado oil, baobab oil, borage oil, broccoli oil, calendula oil, camelina oil, canola oil, carrot oil, safflower oil, oil of hemp, rapeseed oil, cottonseed oil, coconut oil, pumpkin seed oil, wheat germ oil, jojoba oil, lily oil, l macadamia oil, corn oil, prairie pearl oil (`rneadowfoarn '), St. John's wort oil, monoi oil, hazelnut oil, apricot kernel oil , walnut oil, olive oil, evening primrose oil, palm oil, blackcurrant seed oil, seed oil of kiwi, grape seed oil, pistachio oil, pumpkin oil, pumpkin oil, rose hip oil, sesame oil, soybean oil, soybean oil sunflower oil, castor oil, and watermelon seed oil, and mixtures thereof, or triglycerides of caprylic / capric acids, such as those sold by the company STEARINERIES DUBOIS or those sold under them. MIGLYOL 810®, 812® and 818® denominations by DYNAMIT NOBEL, - linear or branched hydrocarbons, of mineral or synthetic origin, such as liquid paraffins and their derivatives, petroleum jelly, polydecenes, polybutenes, polyisobutene hydrogenated such as Parleam, squalane; synthetic ethers having from 10 to 40 carbon atoms; synthetic esters, such as the oils of formula RiCOOR 2, in which R 1 represents a residue of a linear or branched fatty acid comprising from 1 to 40 carbon atoms, and R 2 represents a hydrocarbon chain, in particular, branched, containing from 1 to 40 carbon atoms provided that the sum of the number of carbon atoms of the R1 and R2 chains is greater than or equal to 10. The esters may be, in particular, chosen from alcohol and fatty acid esters, for example cetostearyl octanoate, esters of isopropyl alcohol, such as isopropyl myristate, isopropyl palmitate, ethyl palmitate, 2-ethylhexyl palmitate, stearate or isostearate isostearyl isostearate, octyl stearate, hydroxylated esters, such as isostearyl lactact, octyl hydroxystearate, diisopropyl adipate, heptanoates, and especially heptanoate, Isostearyl, octanoates, decanoates or ricinol alcohols or polyalcohols, such as propylene glycol dioctanoate, cetyl octanoate, tridecyl octanoate, 4-diheptanoate and 2-hexyl ethyl palmitate, alkyl benzoate, diheptanoate, polyethylene glycol, propylene glycol diethyl 2 -hexanoate, and mixtures thereof, C12-C15 alcohol benzoates, hexyl laurate, esters of neopentanoic acid, such as isodecyl neopentanoate, neopentanoate of isotridecyl, isostearyl neopentanoate, octyldocecyl neopentanoate, esters of isononanoic acid, such as isononyl isononanoate, isotridecyl isononanoate, octyl isononanoate, hydroxylated esters such as isostearyl lactate, diisostearyl malate; esters of polyols and esters of pentaerythritol, such as dipentaerythritol tetrahydroxystearate / tetraisostearate; esters of diol dimers and diacid dimers, such as Lusplan DD-DA5® and Lusplan DD-DA7®, sold by the company Nippon FINE CHEMICAL and described in application US 2004-175338, - copolymers of diol dimer and diacid dimer and their esters, such as dimeric dilinoleyl diol / dimeric dilinoleic copolymers and their esters, such as for example Plandool-G, copolymers of polyols and diacid dimers, and their esters, such as Hailuscent ISDA, or dilinoleic acid / butanediol copolymer, - branched-chain and / or unsaturated carbon-chain liquid fatty alcohols having from 12 to 26 atoms of carbon, such as 2-octyldodecanol, isostearyl alcohol, oleic alcohol, 2-hexyldecanol, 2-butyloctanol, and 2-undecylpentadecanol, - higher fatty acids 012-022 urs, such as oleic acid, linoleic acid, linolenic acid, and mixtures thereof, - di-alkyl carbonates, the 2 alkyl chains may be the same or different, such as dicaprylyl carbonate marketed under the name CETIOL CC®, by COGNIS, - oils of high molar mass having, in particular, a molar mass ranging from about 400 to about 10,000 g / mol, in particular from about 650 to about 10,000 g / mol, in particular from about 750 to about 7500 g / mol, and more particularly from about 1000 to about 5000 g / mol. As oil of high molar mass that can be used in the present invention, mention may be made especially of oils chosen from: lipophilic polymers, linear fatty acid esters having a total carbon number ranging from 35 to 70, hydroxyl esters aromatic esters, esters of branched fatty alcohols or of C24-C283 fatty acids, silicone oils, oils of vegetable origin, and mixtures thereof; fluorinated oils which may be partially hydrocarbon-based and / or silicone-based, such as fluorosilicone oils, fluorinated polyethers or fluorinated silicones as described in document EP-A-847,752; silicone oils, such as non-volatile, linear or cyclic polydimethylsiloxanes (PDMS); polydimethylsiloxanes comprising alkyl, alkoxy or phenyl groups, during or at the end of the silicone chain, groups having from 2 to 24 carbon atoms; phenyl silicones such as phenyl trimethicones, phenyl dimethicones, phenyl trimethylsiloxy diphenyl siloxanes, diphenyl dimethicones, diphenyl methyldiphenyl trisiloxanes, 2-phenylethyl trimethylsiloxysilicates, and mixtures thereof.
Parmi les hydrocarbures linéaires ou ramifiés, d'origine minérale ou synthétique, on utilise de préférence les huiles de paraffines ou l'huile de vaseline. Parmi les huiles hydrocarbonées d'origine végétale, on peut citer de préférence les huiles végétales, comme l'huile d'amande douce, l'huile de jojoba ou l'huile de macadamia. io Parmi les huiles synthétiques comme les esters de synthèse, on utilise notamment le néopentanoate d'isodécyle ou l'isononanoate d'isononyle, et parmi les éthers de synthèse, on utilise de préférence le dicapryl éther. Parmi les huiles non volatiles siliconées, on utilise de préférence les polydiméthylsiloxanes, la phényltriméthicone ou encore les alkyldiméthicones 15 comme la cétyl diméthicone. Selon un mode de réalisation, la phase grasse des compositions de l'invention représente un pourcentage allant de 10% à 85%, et de préférence allant de 20% à 50% par rapport au poids total de la composition. 20 Agents épaississants Selon la fluidité de la composition que l'on souhaite obtenir, on peut incorporer dans une composition de l'invention, avantageusement un ou plusieurs agents épaississants ou gélifiants. Un agent épaississant ou gélifiant convenant à l'invention peut être 25 hydrophile, c'est-à-dire soluble ou dispersible dans l'eau. Comme gélifiants hydrophiles, on peut citer en particulier les polymères épaississants hydrosolubles ou hydrodispersibles. Ceux-ci peuvent notamment être choisis parmi : les polymères carboxyvinyliques modifiés ou non, tels que les produits commercialisés sous les dénominations Carbopol (nom CTFA : carbomer) 30 par la société Goodrich ; les polyacrylates et polyméthacrylates tels que les produits vendus sous les dénominations de Lubrajel et Norgel par la société GUARDIAN ou sous la dénomination Hispagel par la société HISPANO CHIMICA ; les polyacrylamides ; les polymères et copolymères d'acide 2-acrylamido-2- méthylpropane-sulfonique, éventuellement réticulés et/ou neutralisés, comme le 35 poly(acide 2-acrylamido-2-méthylpropane sulfonique) commercialisé par la société CLARIANT sous la dénomination « Hostacerin AMPS » (nom CTFA : ammonium polyacryldimethyltauramide) ; les copolymères anioniques réticulés d'acrylamide et d'AMPS, se présentant sous la forme d'une émulsion E/H, tels ceux commercialisés sous le nom de SEPIGEL 305 (nom CTFA : Polyacrylamide / C13-14 Isoparaffin / Laureth-7) et sous le nom de SIMULGEL 600 (nom CTFA : Acrylamide / Sodium acryloyldimethyltaurate copolymer / Isohexadecane / Polysorbate 80) par la société SEPPIC ; les biopolymères polysaccharidiques comme la gomme de xanthane, la gomme de guar, la gomme de caroube, la gomme d'acacia, les scléroglucanes, les dérivés de chitine et de chitosane, les carraghénanes, les gellanes, les alginates, les celluloses telles que la cellulose microcristalline, la carboxyméthylcellulose, l'hydroxyméthylcellullose et l'hydroxypropylcellulose ; et leurs mélanges. Un agent épaississant ou gélifiant convenant à l'invention peut être lipophile. Il peut être minéral ou organique. Comme agents épaississants lipophiles, on peut citer par exemple les argiles modifiées telles que le silicate de magnésium modifié (Bentone gel VS38 de RHEOX), les hectorites modifiées telles que l'hectorite modifiée par un chlorure d'ammonium d'acide gras en 010 à 022, comme l'hectorite modifiée par du chlorure de di-stéaryl di-méthyl ammonium telle que, par exemple, celle commercialisée sous la dénomination de Bentone 38V® par la société ELEMENTIS ou celle commercialisée sous la dénomination « Bentone 38 CE » par la société RHEOX ou celle commercialisée sous la dénomination Bentone Gel V5 5V par la société ELEMENTIS. Les gélifiants lipophiles organiques polymériques sont par exemple les organopolysiloxanes élastomériques partiellement ou totalement réticulés, de structure tridimensionnelle, comme ceux commercialisés sous les dénominations de KSG6®, KSG16® et de KSG18® par la société SHIN-ETSU, de Trefil E-505C® et Trefil E-506C® par la société DOW-CORNING, de Gransil SR-CYC®, SR DMF10®, SR-DC556®, SR 5CYC gel®, SR DMF 10 gel® et de SR DC 556 gel® par la société GRANT INDUSTRIES, de SF 1204® et de JK 113® par la société GENERAL ELECTRIC ; l'éthylcellulose comme celle vendue sous la dénomination Ethocel® par la société DOW CHEMICAL ; les polycondensats de type polyamide résultant de la condensation entre un acide dicarboxylique comprenant au moins 32 atomes de carbone et un alkylène diamine et en particulier l'éthylène diamine, dans lequel le polymère comprend au moins un groupe acide carboxylique terminal estérifié ou amidifié avec au moins un mono-alcool ou une mono-amine comprenant de 12 à 30 atomes de carbone linéaires et saturés, et en particulier, les copolymères d'éthylène diamine/dilinoléate de stéaryle comme celui commercialisé sous la dénomination Uniclear 100 VG® par la société ARIZONA CHEMICAL ; les galactommananes comportant de un à six, et en particulier de deux à quatre, groupes hydroxyles par ose, substitués par une chaîne alkyle saturée ou non, comme la gomme de guar alkylée par des chaînes alkyles en Ci à Cg, et en particulier en Ci à C3 et leurs mélanges. Les copolymères séquences de type « dibloc », « tribloc » ou « radial » du type polystyrène/polyisoprène, polystyrène/polybutadiène tels que ceux commercialisés sous la dénomination Luvitol HSB® par la société BASF, du type polystyrène/copoly(éthylène-propylène) tels que ceux commercialisés sous la dénomination de Kraton® par la société SHELL CHEMICAL CO ou encore du type polystyrène/copoly(éthylène-butylène), les mélanges de copolymères tribloc et radial (en étoile) dans l'isododécane tels que ceux commercialisé par la société PENRECO sous la dénomination Versagel® comme par exemple le mélange de copolymère tribloc butylène/éthylène/styrène et de copolymère étoile éthylène/propylène/styrène dans l'isododécane (Versagel M 5960). Among the linear or branched hydrocarbons of mineral or synthetic origin, paraffins oils or vaseline oil are preferably used. Among the hydrocarbon oils of vegetable origin, mention may preferably be made of vegetable oils, such as sweet almond oil, jojoba oil or macadamia oil. Among synthetic oils, such as synthetic esters, isopecaned neopentanoate or isononyl isononanoate is particularly used, and among the synthetic ethers, dicapryl ether is preferably used. Of the non-volatile silicone oils, polydimethylsiloxanes, phenyltrimethicone or alkyldimethicones such as cetyl dimethicone are preferably used. According to one embodiment, the fatty phase of the compositions of the invention represents a percentage ranging from 10% to 85%, and preferably ranging from 20% to 50% relative to the total weight of the composition. Thickening agents Depending on the fluidity of the composition which it is desired to obtain, one or more thickening or gelling agents may advantageously be incorporated into a composition of the invention. A thickening or gelling agent suitable for the invention may be hydrophilic, i.e. soluble or dispersible in water. As hydrophilic gelling agents, mention may in particular be made of water-soluble or water-dispersible thickening polymers. These may especially be chosen from: carboxyvinyl polymers modified or not, such as the products sold under the names Carbopol (CTFA name: carbomer) by the company Goodrich; polyacrylates and polymethacrylates such as the products sold under the names Lubrajel and Norgel by the company GUARDIAN or under the name Hispagel by the company HISPANO CHIMICA; polyacrylamides; polymers and copolymers of 2-acrylamido-2-methylpropanesulphonic acid, optionally cross-linked and / or neutralized, such as poly (2-acrylamido-2-methylpropanesulphonic acid) marketed by Clariant under the name "Hostacerin AMPS" "(CTFA name: ammonium polyacryldimethyltauramide); crosslinked anionic copolymers of acrylamide and of AMPS, in the form of an W / O emulsion, such as those marketed under the name SEPIGEL 305 (CTFA name: Polyacrylamide / C13-14 Isoparaffin / Laureth-7) and under the name SIMULGEL 600 (CTFA name: Acrylamide / Sodium acryloyldimethyltaurate copolymer / Isohexadecane / Polysorbate 80) by the company SEPPIC; polysaccharide biopolymers such as xanthan gum, guar gum, locust bean gum, acacia gum, scleroglucans, chitin and chitosan derivatives, carrageenans, gellanes, alginates, celluloses such as microcrystalline cellulose, carboxymethylcellulose, hydroxymethylcellullose and hydroxypropylcellulose; and their mixtures. A thickening or gelling agent that is suitable for the invention may be lipophilic. It can be mineral or organic. Examples of lipophilic thickening agents that may be mentioned are modified clays, such as modified magnesium silicate (Bentone gel VS38 from RHEOX), modified hectorites such as hectorite modified with a fatty acid ammonium chloride, from 0 to 10. 022, such as hectorite modified with di-stearyl dimethyl ammonium chloride such as, for example, that sold under the name Bentone 38V® by the company ELEMENTIS or that marketed under the name "Bentone 38 CE" by the company RHEOX company or that marketed under the name Bentone Gel V5 5V by the company ELEMENTIS. Polymeric organic lipophilic gelling agents are, for example, partially or fully crosslinked elastomeric organopolysiloxanes of three-dimensional structure, such as those marketed under the names KSG6®, KSG16® and KSG18® by the company SHIN-ETSU, by Trefil E-505C® and Trefil E-506C® by DOW-CORNING, Gransil SR-CYC®, SR DMF10®, SR-DC556®, SR 5CYC gel®, SR DMF 10 gel® and SR DC 556 gel® by GRANT INDUSTRIES , SF 1204® and JK 113® by the company GENERAL ELECTRIC; ethylcellulose such as that sold under the name Ethocel® by Dow Chemical; polycondensates of polyamide type resulting from the condensation between a dicarboxylic acid comprising at least 32 carbon atoms and an alkylene diamine and in particular ethylene diamine, in which the polymer comprises at least one terminal carboxylic acid group esterified or amidated with at least a mono-alcohol or a mono-amine comprising from 12 to 30 linear and saturated carbon atoms, and in particular, ethylene diamine / stearyl dilinoleate copolymers, such as that sold under the name Uniclear 100 VG® by the company ARIZONA CHEMICAL ; galactomannans having from one to six, and in particular from two to four, hydroxyl groups per sac, substituted by a saturated or unsaturated alkyl chain, such as guar gum alkylated by C1-C6 alkyl chains, and in particular Ci C3 and mixtures thereof. Block copolymers of the "diblock", "triblock" or "radial" type of the polystyrene / polyisoprene, polystyrene / polybutadiene type, such as those sold under the name Luvitol HSB® by the company BASF, of the polystyrene / copoly (ethylene-propylene) type such as those sold under the name Kraton® by Shell Chemical Co., or else from the polystyrene / copoly (ethylene-butylene) type, mixtures of triblock and radial (star) copolymers in isododecane, such as those marketed by the company PENRECO company under the name Versagel® such as, for example, the mixture of butylene / ethylene / styrene triblock copolymer and ethylene / propylene / styrene star copolymer in isododecane (Versagel M 5960).
Parmi les gélifiants lipophiles pouvant être utilisés dans une composition cosmétique de l'invention, on peut encore citer les esters de dextrine et d'acide gras, tels que les palmitates de dextrine, notamment tels que ceux commercialisés sous les dénominations Rheopearl TL® ou Rheopearl KL® par la société CHIBA FLOUR, les huiles végétales hydrogénées, telles que l'huile de ricin hydrogénée, les alcools gras, en particulier de Cg à C26, et plus particulièrement de 012 à 022, comme par exemple, l'alcool myristylique, l'alcool cétylique, l'alcool stéarylique ou l'alcool béhénylique. Selon un mode de réalisation, une composition de l'invention peut comprendre des agents épaississants en une teneur en matière active de 0,01% à 40% en poids, notamment de 0,1% à 20% en poids, en particulier de 0,3% à 15% en poids par rapport au poids total de la composition. Selon un mode de réalisation préféré, la composition comprend au moins un agent épaississant lipophile, en particulier au moins une hectorite modifiée, telle qu'une hectorite modifiée par un chlorure d'ammonium d'acide gras en C10 à 022, avantageusement en une teneur allant de 0,1% à 5% en poids, en particulier de 0,5% à 2% en poids de matière active par rapport au poids total de ladite composition. Charges Une composition conforme à l'invention peut également comprendre au moins une charge, de nature organique ou minérale, permettant, notamment, de lui conférer des propriétés complémentaires de matité, de couvrance, de tenue et/ou de stabilité améliorée. La teneur en charge(s) peut aller de 0,1% à 20% en poids, notamment de 1% à 12% en poids, par rapport au poids total de ladite composition. Among the lipophilic gelling agents that can be used in a cosmetic composition of the invention, mention may also be made of dextrin and fatty acid esters, such as dextrin palmitates, in particular such as those sold under the names Rheopearl TL® or Rheopearl KL® by the company CHIBA FLOUR, hydrogenated vegetable oils, such as hydrogenated castor oil, fatty alcohols, in particular from C8 to C26, and more particularly from 012 to 022, such as, for example, myristyl alcohol, cetyl alcohol, stearyl alcohol or behenyl alcohol. According to one embodiment, a composition of the invention may comprise thickening agents with an active material content of from 0.01% to 40% by weight, especially from 0.1% to 20% by weight, in particular from 0% to 20% by weight. , 3% to 15% by weight relative to the total weight of the composition. According to a preferred embodiment, the composition comprises at least one lipophilic thickening agent, in particular at least one modified hectorite, such as a hectorite modified with a C10 to O22 fatty acid ammonium chloride, advantageously with a content ranging from 0.1% to 5% by weight, in particular from 0.5% to 2% by weight of active material relative to the total weight of said composition. Fillers A composition in accordance with the invention may also comprise at least one filler, of organic or mineral nature, which makes it possible, in particular, to impart to it additional properties of dullness, coverage, strength and / or improved stability. The filler content (s) may range from 0.1% to 20% by weight, especially from 1% to 12% by weight, relative to the total weight of said composition.
Par « charge », il faut comprendre les particules incolores ou blanches, solides de toutes formes, qui se présentent sous une forme insoluble et dispersée dans le milieu de la composition. De nature minérale ou organique, elles permettent de conférer du corps ou de la rigidité à la composition et/ou de la douceur, et de l'uniformité au maquillage. io Les charges utilisées dans les compositions selon la présente invention peuvent être de formes lamellaires, globulaires, sphériques, de fibres ou de toute autre forme intermédiaire entre ces formes définies. Les charges selon l'invention peuvent être ou non enrobées superficiellement, et, en particulier, elles peuvent être traitées en surface par des silicones, des acides 15 aminés, des dérivés fluorés ou toute autre substance favorisant la dispersion et la compatibilité de la charge dans la composition. Comme exemples de charges minérales, on peut citer le talc, le mica, la silice, les microsphères de silice creuses, le kaolin, le carbonate de calcium, le carbonate de magnésium, l'hydroxyapatite, le nitrure de bore, les microcapsules de verre ou 20 de céramique, les composites de silice et de dioxyde de titane, comme la série TSG commercialisée par Nippon Sheet Glass. Comme exemples de charges organiques, on peut citer les poudres de polyamide (Nylon® Orgasol de chez Atochem), de polyéthylène, de poly méthacrylate de méthyle, les poudres de polytétrafluoroéthylène (Téflon), de 25 copolymères d'acide acrylique (Polytrap de la société Dow Corning), la lauroyl lysine, les microsphères creuses polymériques telles que celles de chlorure de polyvinylidène/acrylonitrile comme l'Expancel (Nobel Industrie), la poudre de copolymère hexamethylene di isocyanate/Trimethylol hexyllactone (Plastic Powder de Toshiki), les microbilles de résine de silicone (Tospearl de Toshiba par exemple) 30 les cires micronisées synthétiques ou naturelles, les savons métalliques dérivés d'acides organiques carboxyliques ayant de 8 à 22 atomes de carbone, de préférence, de 12 à 18 atomes de carbone, par exemple, le stéarate de zinc, de magnésium ou de lithium, le laurate de zinc, le myristate de magnésium, le Polypore® L 200 (Chemdal Corporation), les poudres d'organopolysiloxane 35 élastomérique réticulé enrobées de résine de silicone, notamment de résine silsesquioxane, comme décrit par exemple dans le brevet US 5 538 793, les poudres de polyuréthane, en particulier, les poudres de polyuréthane réticulé comprenant un copolymère, ledit copolymère comprenant du triméthylol hexyllactone. En particulier, il peut s'agir d'un polymère d'hexaméthylène diisocyanate/triméthylol hexyllactone. De telles particules sont notamment disponibles dans le commerce, par exemple, sous la dénomination de PLASTIC POWDER D- 400® ou PLASTIC POWDER D-800® de la société TOSHIKI, et leurs mélanges. Selon un mode particulier de l'invention, la composition comprend au moins une poudre d'organopolysiloxane élastomérique réticulé enrobée de résine de silicone. La présence de cette charge permet en outre d'épaissir et/ou de gélifier la io composition de l'invention. La ou les poudres d'organopolysiloxane élastomérique réticulé enrobée(s) de résine de silicone peu(ven)t être présente(s) en une teneur allant de 0,5% à 12% en poids, avantageusement de 2% à 10% en poids et de préférence de 7% à 9% en poids par rapport au poids total de ladite composition. 15 On peut citer notamment les poudres d'organopolysiloxane élastomérique réticulé enrobées de résine de silicone, notamment de résine silsesquioxane, comme décrit par exemple dans le brevet US 5 538 793. De telles poudres d'élastomère sont vendues sous les dénominations KSP-100®, KSP-101®, KSP102®, KSP-103®, KSP-104® et KSP-105® par la société SHIN ETSU ; on peut 20 également citer des poudres d'organopolysiloxane élastomérique réticulé enrobées de résine de silicone telles que des poudres de silicone hybride fonctionnalisée par des groupes fluoroalkyle, notamment vendues sous la dénomination "KSP-200" par la société Shin Etsu ; ou des poudres de silicones hybrides fonctionnalisées par des groupes phényl, notamment vendues sous la dénomination "KSP-300" par la 25 société Shin Etsu. Additifs Une composition cosmétique selon l'invention peut également comprendre en outre tout additif usuellement utilisé dans le domaine concerné, par exemple choisi 30 parmi des gommes, des agents tensioactifs anioniques, cationiques, amphotères ou non ioniques, des agents tensioactifs silicones, des gommes, des résines, des agents dispersants, des polymères semi-cristallins, des agents structurants lipophiles, des agent antioxydants, des huiles essentielles, des conservateurs, des parfums, des neutralisants, des agents antiseptiques, des filtres UV, des actifs 35 cosmétiques, telles que des vitamines, des agents hydratants, émollients ou protecteurs de collagène, et leurs mélanges. By "charge" is meant colorless or white, solid particles of all shapes, which are in an insoluble form and dispersed in the medium of the composition. Of mineral or organic nature, they make it possible to impart body or stiffness to the composition and / or softness, and uniformity to makeup. The fillers used in the compositions according to the present invention may be of lamellar, globular, spherical, fiber or any other intermediate form between these defined forms. The fillers according to the invention may or may not be superficially coated, and in particular they may be surface-treated with silicones, amino acids, fluorinated derivatives or any other substance which promotes dispersion and compatibility of the filler. the composition. Examples of mineral fillers that may be mentioned include talc, mica, silica, hollow silica microspheres, kaolin, calcium carbonate, magnesium carbonate, hydroxyapatite, boron nitride, glass microcapsules or ceramic, silica and titanium dioxide composites, such as the TSG series marketed by Nippon Sheet Glass. Examples of organic fillers include polyamide powders (Nylon® Orgasol from Atochem), polyethylene, poly methyl methacrylate, polytetrafluoroethylene (Teflon) powders, copolymers of acrylic acid (Polytrap Dow Corning company), lauroyl lysine, polymeric hollow microspheres such as polyvinylidene chloride / acrylonitrile such as Expancel (Nobel Industry), hexamethylene diisocyanate / Trimethylol hexyllactone copolymer powder (Toshiki Plastic Powder), microbeads silicone resins (Toshiba Tospearl, for example), synthetic or natural micronized waxes, metal soaps derived from organic carboxylic acids having from 8 to 22 carbon atoms, preferably from 12 to 18 carbon atoms, for example , zinc, magnesium or lithium stearate, zinc laurate, magnesium myristate, Polypore® L 200 (Chemdal Corporation), crosslinked elastomeric organopolysiloxane powders coated with silicone resin, in particular with silsesquioxane resin, as described, for example, in US Pat. No. 5,538,793, polyurethane powders, in particular cross-linked polyurethane powders comprising a copolymer, said copolymer comprising trimethylol hexyllactone. In particular, it may be a hexamethylene diisocyanate / trimethylol hexyllactone polymer. Such particles are in particular commercially available, for example, under the name PLASTIC POWDER D-400® or PLASTIC POWDER D-800® from TOSHIKI, and mixtures thereof. According to one particular embodiment of the invention, the composition comprises at least one crosslinked elastomeric organopolysiloxane powder coated with silicone resin. The presence of this filler also makes it possible to thicken and / or gel the composition of the invention. The crosslinked elastomeric organopolysiloxane powder (s) coated with silicone resin may be present in a content ranging from 0.5% to 12% by weight, advantageously from 2% to 10% by weight. weight and preferably from 7% to 9% by weight relative to the total weight of said composition. Mention may in particular be made of crosslinked elastomeric organopolysiloxane powders coated with silicone resin, in particular with silsesquioxane resin, as described, for example, in US Pat. No. 5,538,793. Such elastomer powders are sold under the names KSP-100®. KSP-101®, KSP102®, KSP-103®, KSP-104® and KSP-105® by SHIN ETSU; mention may also be made of cross-linked elastomeric organopolysiloxane powders coated with silicone resin, such as hybrid silicone powders functionalized with fluoroalkyl groups, especially sold under the name "KSP-200" by Shin Etsu; or hybrid silicone powders functionalized with phenyl groups, especially sold under the name "KSP-300" by Shin Etsu. Additives A cosmetic composition according to the invention may also comprise any additive usually used in the field concerned, for example selected from gums, anionic, cationic, amphoteric or nonionic surfactants, silicone surfactants, gums, resins, dispersants, semi-crystalline polymers, lipophilic structuring agents, antioxidants, essential oils, preservatives, fragrances, neutralizers, antiseptics, UV filters, cosmetic actives, such as vitamins, moisturizers, emollients or collagen protectors, and mixtures thereof.
Il relève des opérations de routine de l'homme de l'art d'ajuster la nature et la quantité des additifs présents dans les compositions conformes à l'invention, de telle sorte que les propriétés cosmétiques et les propriétés de stabilité désirées de celles-ci n'en soient pas affectées. It falls within the routine operations of those skilled in the art to adjust the nature and amount of the additives present in the compositions according to the invention, so that the desired cosmetic properties and stability properties of these they are not affected.
Filtres UV La composition de l'invention peut également comprendre au moins un filtre UV. A titre d'illustration des filtres UV et de façon non limitative, on peut citer les io familles suivantes : les anthranilates, en particulier l'anthranilate de menthyle ; les benzophénones, en particulier la benzophénone-1, la benzophénone-3, la benzophénone-5, la benzophénone-6, la benzophénone-8, la benzophénone-9, la benzophénone-12, et préférentiellement la Benzophénone-2 (Oxybenzone), ou la Benzophénone-4 (Uvinul MS40® disponible chez B.A.S.F.) ; les benzylidènes- 15 camphres, en particulier le 3-benzylidène-camphre, l'acide benzylidènecampho- sulfonique, le benzalkoniumméthosulfate de Camphre, le polyacrylamidométhylbenzylidène camphre, l'acide téréphthalylidène di-camphre sulfonique, et préférentiellement le 4-méthylbenzylidène camphre (Eusolex 6300® disponible chez Merck) ; les benzimidazoles, en particulier le benzimidazilate (Neo 20 Heliopan AP® disponible chez Haarmann et Reimer), ou l'acide phénylbenzimidazole sulfonique (Eusolex 232® disponible chez Merck) ; les benzotriazoles, en particulier le drométrizole trisiloxane, ou le méthylène bisbenzotriazolyltétraméthylbutylphénol (Tinosorb M® disponible chez Ciba) ; les cinnamates, en particulier le cinoxate, le DEA méthoxycinnamate, le 25 méthylcinnamate de diisopropyle, le glycéryl éthylhexanoate de diméthoxycinnamate, le méthoxycinnamate d'isopropyle, le cinnamate d'isoamyle, et préférentiellement l'éthocrylène (Uvinul N35® disponible chez B.A.S.F.), l'octylméthoxycinnamate (Parsol MCX® disponible chez Hoffmann La Roche), ou l'octocrylène (Uvinul 539® disponible chez B.A.S.F.) ; les dibenzoylméthanes, en 30 particulier le butyl méthoxydibenzoylméthane (Parsol 1789®) ; les imidazolines, en particulier l'éthylhexyl diméthoxybenzylidène dioxoimidazoline ; les PABA, en particulier l'éthyl Dihydroxypropyl PABA, l'éthylhexyldiméthyl PABA, le glycéryl PABA, le PABA, le PEG-25 PABA, et préférentiellement la diéthylhexylbutamidotriazone (Uvasorb HEB® disponible chez 3V Sigma), l'éthylhexyltriazone 35 (Uvinul T150® disponible chez B.A.S.F.), ou l'éthyl PABA (benzocaïne) ; le Mexoryle ; les salicylates, en particulier le salicyclate de dipropylèneglycol, le salicylate d'éthylhexyle, l'homosalate, ou le TEA salicylate ; les triazines, en particulier l'anisotriazine (Tinosorb S® disponible chez Ciba) ; le drometrizole trisiloxane, l'oxyde de zinc, le dioxyde de titane, l'oxyde de zinc, de fer, de zirconium, de cérium enrobés ou non. UV Filters The composition of the invention may also comprise at least one UV filter. By way of illustration of the UV filters, and in a nonlimiting manner, mention may be made of the following families: anthranilates, in particular menthyl anthranilate; benzophenones, in particular benzophenone-1, benzophenone-3, benzophenone-5, benzophenone-6, benzophenone-8, benzophenone-9, benzophenone-12, and preferentially benzophenone-2 (oxybenzone), or Benzophenone-4 (Uvinul MS40® available from BASF); benzylidenecamphers, in particular 3-benzylidene camphor, benzylidenecamphosulfonic acid, camphor benzalkonium methosulphate, polyacrylamidomethylbenzylidene camphor, terephthalylidene di-camphorsulfonic acid, and preferentially 4-methylbenzylidene camphor (Eusolex 6300 ® available from Merck); benzimidazoles, in particular benzimidazilate (Neo Heliopan AP® available from Haarmann and Reimer), or phenylbenzimidazole sulfonic acid (Eusolex 232® available from Merck); benzotriazoles, in particular trisiloxane drometzol, or methylene bisbenzotriazolyltetramethylbutylphenol (Tinosorb M® available from Ciba); cinnamates, in particular cinoxate, DEA methoxycinnamate, diisopropyl methylcinnamate, dimethoxycinnamate glyceryl ethylhexanoate, isopropyl methoxycinnamate, isoamyl cinnamate, and preferably ethocrylene (Uvinul N35® available from BASF), octyl methoxycinnamate (Parsol MCX® available from Hoffmann La Roche), or octocrylene (Uvinul 539® available from BASF); dibenzoylmethanes, especially butyl methoxydibenzoylmethane (Parsol 1789®); imidazolines, in particular ethylhexyl dimethoxybenzylidene dioxoimidazoline; PABAs, in particular ethyl dihydroxypropyl PABA, ethylhexyldimethyl PABA, glyceryl PABA, PABA, PEG-25 PABA, and preferentially diethylhexylbutamidotriazone (Uvasorb HEB® available from 3V Sigma), ethylhexyltriazone 35 (Uvinul T150 ® available from BASF), or ethyl PABA (benzocaine); Mexoryle; salicylates, especially dipropylene glycol salicyclate, ethylhexyl salicylate, homosalate, or TEA salicylate; triazines, in particular anisotriazine (Tinosorb S® available from Ciba); trisiloxane drometrizole, zinc oxide, titanium dioxide, zinc oxide, iron oxide, zirconium oxide, cerium oxide coated or uncoated.
De préférence, on utilise les cinnamates, les salicylates et leurs mélanges, ou le dioxyde de titane. Selon un mode de réalisation, la composition de l'invention comprend un filtre UV choisi parmi les cinnamates. Selon un mode particulier, on utilise l'octylméthoxycinnamate, autrement nommé éthyl hexyl méthoxycinnamate. io La quantité de filtres dépend de l'utilisation finale souhaitée. Elle peut aller par exemple de 1 à 20% en poids et mieux de 2 à 10% en poids par rapport au poids total de la composition. Une composition cosmétique de maquillage de l'invention peut se présenter sous la forme d'un fond de teint liquide ou fluide, d'un produit de fond de teint coulé 15 à chaud, d'un produit de maquillage du corps, d'un anticerne ou d'un fard à paupières, d'une base de maquillage. Une composition de soin selon l'invention peut être en particulier une composition solaire, une crème de soin, un sérum ou un déodorant. De préférence, la composition selon l'invention est sous la forme d'un fond de 20 teint fluide. La composition selon l'invention peut être appliquée par tout moyen permettant une répartition uniforme et notamment au doigt ou à l'aide d'un coton, d'une tige, d'un pinceau, d'une gaze, d'une spatule ou d'un tampon, ou encore par pulvérisation, et peut être éliminée par rinçage à l'eau ou à l'aide d'un détergent 25 doux. La composition selon l'invention peut être mise en oeuvre à des fins d'amélioration de l'état général d'un épiderme, en particulier de la peau, et notamment pour le maintien ou la restauration de ses fonctions physiologiques et/ou de son aspect esthétique. 30 Ainsi, la composition selon l'invention peut être avantageusement mise en oeuvre afin de lutter contre le vieillissement de l'épiderme, maintenir et/ou stimuler l'hydratation et/ou lutter contre le dessèchement de la peau, améliorer la tonicité de la peau, maintenir ou restaurer la souplesse et l'élasticité de la peau, améliorer la minéralisation de l'épiderme, améliorer la vitalité de l'épiderme, faciliter les 35 échanges inter-cellulaires, et lutter contre les gerçures et l'aspect craquelé de la peau. Preferably, cinnamates, salicylates and mixtures thereof, or titanium dioxide are used. According to one embodiment, the composition of the invention comprises a UV filter chosen from cinnamates. In a particular embodiment, octyl methoxycinnamate, otherwise known as ethyl hexyl methoxycinnamate, is used. The amount of filters depends on the desired end use. It may range, for example, from 1 to 20% by weight and better still from 2 to 10% by weight relative to the total weight of the composition. A cosmetic makeup composition of the invention may be in the form of a liquid or fluid foundation, a hot cast foundation, a body make-up product, eyelid or an eyeshadow, a makeup base. A care composition according to the invention can be in particular a solar composition, a care cream, a serum or a deodorant. Preferably, the composition according to the invention is in the form of a fluid foundation. The composition according to the invention can be applied by any means allowing a uniform distribution and in particular with the finger or with the aid of a cotton, a rod, a brush, a gauze, a spatula or buffer, or by spraying, and can be removed by rinsing with water or a mild detergent. The composition according to the invention may be used for the purpose of improving the general condition of an epidermis, in particular the skin, and in particular for maintaining or restoring its physiological functions and / or its aesthetic appearance. Thus, the composition according to the invention can be advantageously used in order to fight against the aging of the epidermis, maintain and / or stimulate hydration and / or fight against drying of the skin, improve the tone of the skin. skin, maintain or restore the suppleness and elasticity of the skin, improve the mineralization of the epidermis, improve the vitality of the epidermis, facilitate inter-cellular exchanges, and fight against chapped and cracked appearance of the skin.
Une composition selon l'invention peut être destinée à une application cosmétique et/ou dermatologique. La présente invention concerne également l'utilisation cosmétique non thérapeutique, dans une composition cosmétique pour le maquillage et/ou le soin de la peau, d'au moins un composé dérivé d'acide jasmonique de formule (I) telle que définie ci-dessus et d'au moins un élastomère de silicone émulsionnant tel que défini ci-dessus, pour prévenir le vieillissement cutané. La présente invention concerne également un procédé de traitement cosmétique comprenant l'application sur la peau d'une composition telle que définie io ci-dessus. La présente invention concerne également un procédé non thérapeutique de maquillage et/ou de soin de la peau comprenant une étape d'application sur la peau d'au moins une couche d'une composition telle que définie ci-dessus. La présente invention concerne également un procédé de maquillage de la 15 peau dans lequel on applique une composition telle que définie ci-dessus. A composition according to the invention may be intended for a cosmetic and / or dermatological application. The present invention also relates to the non-therapeutic cosmetic use, in a cosmetic composition for the make-up and / or care of the skin, of at least one compound derived from jasmonic acid of formula (I) as defined above and at least one emulsifying silicone elastomer as defined above, to prevent skin aging. The present invention also relates to a cosmetic treatment method comprising the application on the skin of a composition as defined above. The present invention also relates to a non-therapeutic method of makeup and / or care of the skin comprising a step of applying to the skin at least one layer of a composition as defined above. The present invention also relates to a process for making up the skin in which a composition as defined above is applied.
EXEMPLES Exemples 1 et 2 : Influence de la nature du tensio-actif Les exemples 1 et 2 d'émulsion E/H permettent de montrer l'influence de la structure du tensio-actif élastomère siliconé sur la stabilité de la composition. Pour tous ces exemples, la teneur en tensio-actif élastomère siliconé est de 2% en poids de matière active (matière sèche d'élastomère de silicone io émulsionnant) par rapport au poids total de ladite composition. Lorsque ce dernier se trouve mélangé avec un ou plusieurs autres constituants, le taux du mélange est ajusté de manière à conserver cette valeur. EXEMPLES 1-2 % massique A Tensio-actif siliconé X Hectorite modifiée vendue sous la référence BENTONE 38 VCG par la société 0,40 ELEMENTIS Polydiméthylsiloxane (5 cSt) 10,00 Polydiméthylsiloxane (10 cSt) 5,00 Mélange de p-hydroxybenzoates de méthyle, éthyle, propyle, butyle, isobutyle / 1,00 phénoxy -2 éthanol vendu sous la référence Phenonip par la société Clariant B Eau déminéralisée qs Glycérol 10,00 Sel de sodium de l'acide 3- hydroxy-2-pentyl-cyclopentane acétique dans un mélange 6,70 eau/dipropylène glycol (32/48/20) TOTAL 100% 15 Les compositions ont été préparées selon le mode opératoire suivant. Mode opératoire On pèse les constituants de la phase A dans le bécher principal, puis on homogénéise à l'aide d'un agitateur Raynerie à une vitesse de 400 trs/min à 20 température ambiante. On pèse séparément les constituants de la phase B que l'on homogénéise à l'aide d'un agitateur magnétique à température ambiante. On réalise ensuite l'émulsification en versant la phase B dans le bécher principal tout en augmentant progressivement la vitesse d'agitation à 2500 trs/min, 25 agitation que l'on maintient ensuite pendant 5 à 10 minutes suivant la consistance du produit. On agite encore l'ensemble pendant deux minutes à 1500 trs/min et on conditionne le produit dans un pot en verre. EXAMPLES Examples 1 and 2 Influence of the Nature of the Surfactant Examples 1 and 2 of W / O emulsion make it possible to show the influence of the structure of the silicone elastomer surfactant on the stability of the composition. For all these examples, the content of silicone elastomer surfactant is 2% by weight of active material (dry matter of silicone emulsifier emulsifier) relative to the total weight of said composition. When the mixture is mixed with one or more other components, the mixing ratio is adjusted to maintain this value. EXAMPLES 1-2% by mass A Silicone surfactant X Modified hectorite sold under the reference BENTONE 38 VCG by the company 0.40 ELEMENTIS Polydimethylsiloxane (5 cSt) 10.00 Polydimethylsiloxane (10 cSt) 5.00 Mixture of p-hydroxybenzoates methyl, ethyl, propyl, butyl, isobutyl / 1.00 phenoxy -2 ethanol sold under the reference Phenonip by the company Clariant B Demineralized water qs Glycerol 10.00 Sodium salt of 3-hydroxy-2-pentyl-cyclopentane acetic acid in a mixture 6.70 water / dipropylene glycol (32/48/20) TOTAL 100% The compositions were prepared according to the following procedure. Procedure The constituents of phase A are weighed into the main beaker and then homogenized with a Raynerie stirrer at a speed of 400 rpm at room temperature. The constituents of phase B are weighed separately and homogenized using a magnetic stirrer at room temperature. The emulsification is then carried out by pouring phase B into the main beaker while gradually increasing the stirring speed to 2500 rpm, which stirring is then maintained for 5 to 10 minutes depending on the consistency of the product. The whole is stirred for two minutes at 1500 rpm and the product is packaged in a glass jar.
Résultats d'émulsification On juge la qualité macroscopique de l'émulsion dés la fin de l'agitation : Ex. 1 Ex. 2 (Invention) (Hors invention) Tensio-actif Dimethicone / PEG-10/15 crosspolymer Dimethicone/ Polyglycerin-3 silicone vendu sous la référence KSG 210 par Crosspolymer vendu sous la référence Shin-Etsu à25% en matière active KSG 710 par Shin-Etsu % X 8,00 8,22 % Eau 58,90 58,68 Stabilité Emulsion blanche homogène Emulsion grossière et partielle Les tensio-actifs élastomères siliconés qui comportent une chaîne hydrophile polyglycérolée ne permettent pas d'obtenir une émulsion stable comparativement 15 aux tensio-actifs élastomères siliconés comprenant une chaîne hydrophile oxyalkylénée et dépourvus de chaînes alkyle ayant au moins 2 atomes de carbone. Exemple 3 : Fond de teint 20 EXEMPLE 3 % massique Al Dimethicone / PEG-10/15 crosspolymer vendu sous la référence 16,00 (soit 4% en matière active) KSG 210 par Shin-Etsu à 25% en matière active A2 Hectorite modifiée vendue sous la référence BENTONE 38 VCG 0,40 par la société ELEMENTIS Polydiméthylsiloxane (5 cSt) 14,22 Polydiméthylsiloxane (10 cSt) 11,58 A3 Polydiméthylsiloxane (5 cSt) 7,20 Oxyde de fer jaune enrobé de stéaroyl glutamate d'aluminium 2,15 Oxyde de fer rouge enrobé de stéaroyl glutamate d'aluminium 0,64 Oxyde de fer noir enrobé de stéaroyl glutamate d'aluminium 0,23 Dioxyde de titane enrobé de stéaroyl glutamate d'aluminium 8,98 B Eau déminéralisée 25,90 Glycérol 5,00 Sel de sodium de l'acide 3- hydroxy-2-pentyl-cyclopentane acétique dans un mélange 6,70 eau/dipropylène glycol (32/48/20) Mélange de p-hydroxybenzoates de méthyle, éthyle, propyle, butyle, isobutyle / 1,00 phénoxy -2 éthanol vendu sous la référence Phenonip par la société Clariant TOTAL 100% 10 Les compositions ont été préparées selon le mode opératoire suivant. Mode opératoire On pèse les constituants de la phase A2 dans le bécher principal et on les mélange à l'aide d'un agitateur magnétique pendant 30 minutes à 75-80°C. Puis on ajoute la phase A1, toujours sous agitation magnétique. La phase A3 est préparée séparément en broyant trois fois à la tricylindre le mélange de pigments et de polydiméthylsiloxane. io On incorpore ensuite la phase pigmentaire dans le bécher principal en mélangeant à l'aide d'un agitateur de type Moritz à une vitesse de 1 000 à 1 200 trs/min pendant 15 minutes en maintenant le bécher à température ambiante l'aide d'un bain-marie. On pèse séparément les constituants de la phase B, que l'on homogénéise à 15 température ambiante à l'aide d'un agitateur magnétique. On réalise ensuite l'émulsification à une température proche de l'ambiante, en versant la phase B dans le bécher principal et en augmentant progressivement la vitesse d'agitation jusqu'à 4 500 trs/min que l'on maintient ensuite pendant 10 minutes. 20 On conditionne enfin le produit dans un pot en verre. La composition est stable et présente de bonnes propriétés cosmétiques d'application. Emulsification Results The macroscopic quality of the emulsion is judged at the end of the stirring: Ex. 1 Ex. 2 (Invention) (Invention) Surfactant Dimethicone / PEG-10/15 crosspolymer Dimethicone / Polyglycerin-3 silicone sold under the reference KSG 210 by Crosspolymer sold under the reference Shin-Etsu 25% active ingredient KSG 710 by Shin-Etsu% X 8.00 8.22% Water 58.90 58.68 Stability White homogeneous emulsion Coarse emulsion and The silicone elastomer surfactants which comprise a polyglycerolated hydrophilic chain do not make it possible to obtain a stable emulsion compared with silicone elastomer surfactants comprising an oxyalkylenated hydrophilic chain and which do not contain alkyl chains having at least 2 carbon atoms. EXAMPLE 3 Mass% Al Dimethicone / PEG-10/15 crosspolymer sold under the reference 16.00 (ie 4% active ingredient) KSG 210 by Shin-Etsu at 25% active A2 modified Hectorite sold under the reference BENTONE 38 VCG 0.40 by ELEMENTIS Polydimethylsiloxane (5 cSt) 14.22 Polydimethylsiloxane (10 cSt) 11.58 A3 Polydimethylsiloxane (5 cSt) 7.20 Yellow iron oxide coated with aluminum stearoyl glutamate 2.15 Red iron oxide coated with stearoyl aluminum glutamate 0.64 Black iron oxide coated with aluminum stearoyl glutamate 0.23 Titanium dioxide coated with aluminum stearoyl glutamate 8.98 B Demineralized water 25.90 Glycerol 5.00 Sodium salt of 3-hydroxy-2-pentylcyclopentane acetic acid in a mixture of 6.70 water / dipropylene glycol (32/48/20) Mixture of methyl, ethyl and propyl p-hydroxybenzoates butyl, isobutyl / 1.00 phenoxy -2 ethanol sold under the reference Phenonip by the company Clariant 10 TOTAL 100% The compositions were prepared according to the following procedure. Procedure The components of phase A2 are weighed into the main beaker and mixed with a magnetic stirrer for 30 minutes at 75-80 ° C. Phase A1 is then added, still with magnetic stirring. Phase A3 is prepared separately by grinding the mixture of pigments and polydimethylsiloxane three times with a three-roll mill. The pigment phase is then incorporated into the main beaker by mixing with a Moritz-type stirrer at a rate of 1000 to 1200 rpm for 15 minutes while keeping the beaker at room temperature using a bain-marie. The components of phase B are weighed separately, which is homogenized at room temperature using a magnetic stirrer. The emulsification is then carried out at a temperature close to ambient, by pouring phase B into the main beaker and gradually increasing the stirring speed to 4500 rpm, which is then maintained for 10 minutes. . The product is finally packaged in a glass jar. The composition is stable and has good cosmetic application properties.
Exemple 4 : Fond de teint Exemple 4 % massique Al Dimethicone / PEG-10/15 crosspolymer vendu sous la référence 20,28 (soit 5,7% en matière active) KSG 210 par Shin-Etsu Ethyl hexyl méthoxycinnamate 7,50 A2 Oxychlorure de bismuth 2,00 A3 Dimethicone 2cSt 5,79 Microsphères (copolymère chlorure de vinylidène/acrylonitrile/méthacrylate de 0,20 méthyle) expansées par de l'isobutane vendu sous la référence Expancel 551 DE 40 D42 par la société Akzo Nobel A4 Mica synthétique (fluorphlogopite) 1,44 A5 Cyclohexasiloxane 6,00 Oxyde de fer jaune enrobé de stéaroyl glutamate d'aluminium 2,03 Oxyde de fer rouge enrobé de stéaroyl glutamate d'aluminium 0,58 Oxyde de fer noir enrobé de stéaroyl glutamate d'aluminium 0,17 Dioxyde de titane enrobé de stéaroyl glutamate d'aluminium 10,22 B Eau déminéralisée 25,64 Butylène glycol 5,00 1,3- Propanediol 5,00 Phénoxyéthanol 0,70 Sulfate de magnésium 0,70 Sorbitol 0,50 Sel de sodium de l'acide 3- hydroxy-2-pentyl-cyclopentane acétique dans un mélange 6,20 eau/dipropylène glycol (32/48/20) C Parfum 0,05 TOTAL 100% Les compositions ont été préparées selon le mode opératoire suivant. Mode opératoire On pèse les constituants de la phase Al dans le bécher principal, puis on io homogénéise à l'aide d'un agitateur Raynerie à une vitesse de 1 200 trs/min à température ambiante. On ajoute ensuite la phase A2 puis la phase A3 que l'on a préparée préalablement par empâtage manuel, et enfin la phase A4, en maintenant l'agitation pendant 15 minutes jusqu'à homogénéisation.Example 4: Foundation Example 4% by mass Al Dimethicone / PEG-10/15 crosspolymer sold under the reference 20,28 (or 5.7% active ingredient) KSG 210 by Shin-Etsu Ethyl hexyl methoxycinnamate 7.50 A2 Oxychloride bismuth 2.00 A3 Dimethicone 2cSt 5.79 microspheres (copolymer vinylidene chloride / acrylonitrile / methacrylate 0.20 methyl) expanded with isobutane sold under the reference Expancel 551 DE 40 D42 by the company Akzo Nobel A4 Mica synthetic (fluorophlogopite) 1.44 A5 Cyclohexasiloxane 6.00 Yellow iron oxide coated with aluminum stearoyl glutamate 2.03 Red iron oxide coated with aluminum stearoyl glutamate 0.58 Black iron oxide coated with aluminum stearoyl glutamate 0.17 Titanium dioxide coated with aluminum stearoyl glutamate 10.22 B Demineralized water 25.64 Butylene glycol 5.00 1,3-Propanediol 5.00 Phenoxyethanol 0.70 Magnesium sulphate 0.70 Sorbitol 0.50 Salt 3-hydroxy-2-pentyl-cyclopentane ac sodium in a mixture 6.20 water / dipropylene glycol (32/48/20) C Perfume 0.05 TOTAL 100% The compositions were prepared according to the following procedure. Procedure The constituents of phase Al are weighed into the main beaker and then homogenized with a Raynerie stirrer at a rate of 1200 rpm at room temperature. Phase A2 is then added, then phase A3, which has been prepared beforehand by manual pasting, and finally phase A4, while stirring for 15 minutes until homogenization.
15 La phase A5 est préparée séparément en broyant trois fois à la tricylindre, le mélange de pigments et de cyclohexasiloxane. On ajoute au bécher principal la phase A5 en augmentant progressivement la vitesse d'agitation du Raynerie jusqu'à 1 500 trs/min, on poursuit ensuite l'agitation pendant 20 minutes en maintenant le bécher à température ambiante l'aide d'un bain-marie. On pèse séparément les constituants de la phase B à l'exception du dérivé de l'acide jasmonique et du phénoxyéthanol. On homogénéise à l'aide d'un agitateur magnétique à une température d'environ 30-35°C, puis on incorpore le dérivé de l'acide jasmonique et le phénoxyéthanol. On réalise ensuite l'émulsification à température ambiante en versant la phase B dans le bécher principal et en augmentant progressivement la vitesse d'agitation jusqu'à 2 500-3 000 trs/min que l'on maintient ensuite pendant 10 minutes. io Puis on diminue légèrement la vitesse d'agitation et on ajoute le parfum. On agite encore l'ensemble pendant deux minutes et on conditionne le produit dans un pot en verre. La composition est stable et présente de bonnes propriétés cosmétiques 15 d'application. Phase A5 is prepared separately by grinding three times with the three-cylinder, the mixture of pigments and cyclohexasiloxane. The A5 phase is added to the main beaker by gradually increasing the stirring speed of the Raynerie up to 1500 rpm, and the stirring is then continued for 20 minutes while keeping the beaker at room temperature using a bath. -married. The constituents of phase B are weighed separately with the exception of the derivative of jasmonic acid and phenoxyethanol. The mixture is homogenized using a magnetic stirrer at a temperature of about 30-35 ° C., and then the jasmonic acid derivative and phenoxyethanol are incorporated. The emulsification is then carried out at room temperature by pouring phase B into the main beaker and gradually increasing the agitation speed to 2500-3000 rpm, which is then maintained for 10 minutes. Then the stirring rate is slightly reduced and the perfume added. The whole is stirred for two minutes and the product is packaged in a glass jar. The composition is stable and has good cosmetic application properties.
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