FR2940073A1

FR2940073A1 - MAKE-UP COMPOSITION OF KERATINIC MATERIAL COMPRISING AT LEAST ONE NON-CATIONIC OXIDE POLYSACCHARIDE

Info

Publication number: FR2940073A1
Application number: FR0858852A
Authority: FR
Inventors: Gerard Malle; Michel Philippe
Original assignee: LOreal SA
Current assignee: LOreal SA
Priority date: 2008-12-19
Filing date: 2008-12-19
Publication date: 2010-06-25
Anticipated expiration: 2028-12-19
Also published as: FR2940073B1; WO2010070235A2; WO2010070235A3

Abstract

L'invention concerne une composition cosmétique de maquillage des matières kératiniques comprenant, dans un milieu physiologiquement acceptable, au moins : (i) de 5 à 95% en poids de charges et/ou pigments par rapport au poids total de la composition ; un ou plusieurs polysaccharides oxydés non cationiques de formule (I) ou/et leurs sels d'acides carboxyliques organiques ou inorganiques (ii) dans laquelle : P représente une chaîne polysaccharidique constitués de monosaccharides comprenant 5 atomes de carbone ou plus de 5 atomes de carbone, de préférence 6 ou plus de 6 atomes de carbone et plus particulièrement 6 atomes de carbone." m + n est supérieur ou égal à 1, m est tel que le degré de substitution du polysaccharide par un ou plusieurs groupements aldéhydes (DS(CHO)), est compris dans l'intervalle allant de 0,001 à 2, de préférence de 0,005 à 1,5. n est tel que le degré de substitution du polysaccharide par un ou plusieurs groupements carboxyliques (DS(COOH)), est compris dans l'intervalle allant de 0 à 3, de préférence de 0,001 à 2,7.The invention relates to a cosmetic makeup composition for keratin materials comprising, in a physiologically acceptable medium, at least: (i) from 5 to 95% by weight of fillers and / or pigments relative to the total weight of the composition; one or more non-cationic oxidized polysaccharides of formula (I) and / or their salts of organic or inorganic carboxylic acids (ii) in which: P represents a polysaccharide chain consisting of monosaccharides comprising 5 carbon atoms or more than 5 carbon atoms , preferably 6 or more carbon atoms and more particularly 6 carbon atoms. m + n is greater than or equal to 1, m is such that the degree of substitution of the polysaccharide by one or more aldehyde groups (DS (CHO )) is in the range from 0.001 to 2, preferably from 0.005 to 1.5, n is such that the degree of substitution of the polysaccharide by one or more carboxylic groups (DS (COOH)) is included in the range from 0 to 3, preferably from 0.001 to 2.7.

Description

Le domaine de l'invention concerne le maquillage des matières kératiniques. The field of the invention relates to the makeup of keratin materials.

Par `matières kératiniques', on entend la peau et ses phanères, et notamment la peau, les lèvres, les cils et/ou les ongles. By `keratin materials' is meant the skin and its integuments, and in particular the skin, the lips, the eyelashes and / or the nails.

Les compositions de maquillage des matières kératiniques contiennent généralement une proportion de matières colorantes sous forme particulaires supérieure ou égale à 5% en poids par rapport au poids total de la composition. La formulation des compositions de maquillage doit tenir compte de la dispersion de ces matières colorantes et de la stabilité desdites compositions. Par ailleurs, on cherche également à optimiser les propriétés de tenue de la couleur après application sur la peau, et/ou des propriétés de non transfert, dans le cas particulier des fonds de teint par exemple. The makeup compositions of the keratin materials generally contain a proportion of dyestuffs in particulate form greater than or equal to 5% by weight relative to the total weight of the composition. The formulation of makeup compositions must take into account the dispersion of these dyestuffs and the stability of said compositions. Moreover, it is also sought to optimize the properties of color fastness after application to the skin, and / or non-transfer properties, in the particular case of foundations for example.

C'est dans ce contexte que les inventeurs proposent d'utiliser des polysaccharides oxydés non cationiques dans des compositions de maquillage, notamment comme agents émulsionnants et/ou filmogènes, pour améliorer la formulation desdites compositions de maquillage et/ou leurs propriétés cosmétiques de texture, de tenue et de non transfert. It is in this context that the inventors propose using non-cationic oxidized polysaccharides in make-up compositions, especially as emulsifying and / or film-forming agents, to improve the formulation of said make-up compositions and / or their cosmetic texture properties, of holding and non transfer.

Sous forme oxydée, lesdits polysaccharides non cationiques selon l'invention, présentent une meilleure formulabilité (notamment solubilité et compatibilité limitées dans les milieux cosmétiques) que les formes natives non oxydées, en particulier pour les familles à plus haut poids moléculaire que sont les amidons et la cellulose. In oxidized form, said non-cationic polysaccharides according to the invention have a better formability (especially limited solubility and compatibility in cosmetic media) than the native non-oxidized forms, in particular for the higher molecular weight families that are the starches and cellulose.

De façon inattendue et surprenante, la Demanderesse a constaté que des familles de polymères de type polysaccharides oxydés non cationiques pouvaient avoir un grand intérêt cosmétique dans les applications maquillage. Les propriétés physico-chimiques spécifiques à ces polysaccharides, plus polaires notamment que les polysaccharides natifs, permettent non seulement de leur conférer une excellente solubilité à froid (solutions transparentes) mais également des propriétés tensioactives permettant entre autres de les utiliser comme émulsionnants des huiles. Ils possèdent également des propriétés filmogènes et/ou des propriétés cosmétiques originales (texture, toucher). Unexpectedly and surprisingly, the Applicant has found that families of non-cationic oxidized polysaccharide type polymers may have a great cosmetic interest in makeup applications. The physicochemical properties specific to these polysaccharides, more polar in particular than the native polysaccharides, not only make it possible to impart to them excellent cold solubility (transparent solutions) but also surfactant properties making it possible inter alia to use them as emulsifiers for oils. They also have film-forming properties and / or original cosmetic properties (texture, touch).

L'invention concerne donc notamment une composition cosmétique de maquillage des matières kératiniques comprenant, dans un milieu physiologiquement acceptable, au moins : (i) de 5 à 95% en poids de charges et/ou pigments par rapport au poids total de la composition ; (ii) un ou plusieurs polysaccharides oxydés non cationiques de formule (I) ou/et leurs sels d'acides carboxyliques organiques ou inorganiques Pù(CHO)m (COOH)n (I) dans laquelle : P représente une chaîne polysaccharidique constituée de monosaccharides comprenant 5 atomes de carbone ou plus de 5 atomes de carbone, de préférence 6 ou plus de 6 atomes de carbone et plus particulièrement 6 atomes de carbone." The invention therefore particularly relates to a cosmetic makeup composition for keratin materials comprising, in a physiologically acceptable medium, at least: (i) from 5 to 95% by weight of fillers and / or pigments relative to the total weight of the composition; (ii) one or more non-cationic oxidized polysaccharides of formula (I) and / or their organic or inorganic carboxylic acid salts Pù (CHO) m (COOH) n (I) in which: P represents a polysaccharide chain consisting of monosaccharides comprising 5 carbon atoms or more than 5 carbon atoms, preferably 6 or more than 6 carbon atoms and more particularly 6 carbon atoms. "

m + n est supérieur ou égal à 1, m + n is greater than or equal to 1,

m est tel que le degré de substitution du polysaccharide par un ou plusieurs groupements aldéhydes (DS(CHO)), est compris dans l'intervalle allant de 0,001 à 2, de préférence de 0,005 à 1,5. n est tel que le degré de substitution du polysaccharide par un ou plusieurs groupements carboxyles (DS(COOH)), est compris dans l'intervalle allant de 0 à 3, de préférence de 0,001 à 2,7. POLYSACCHARIDE OXYDE NON CATIONIQUE Les polymères de type polysaccharides oxydés et en particulier les polymères répondant à la définition suivante se révèlent être particulièrement performants m is such that the degree of substitution of the polysaccharide by one or more aldehyde groups (DS (CHO)) is in the range of from 0.001 to 2, preferably from 0.005 to 1.5. n is such that the degree of substitution of the polysaccharide by one or more carboxyl groups (DS (COOH)) is in the range from 0 to 3, preferably from 0.001 to 2.7. NON-CATIONIC OXIDE POLYSACCHARIDE Oxidized polysaccharide polymers and in particular the polymers corresponding to the following definition prove to be particularly effective

La composition cosmétique conforme à l'invention est essentiellement caractérisée par le fait qu'elle contient dans un milieu cosmétiquement acceptable au moins un polysaccharidique oxydé non cationique de formule (I) ou/et leurs sels d'acides carboxyliques organiques ou inorganiques : 30 Pù(CHO)m (COOH)n (I) dans laquelle : P représente une chaîne polysaccharidique constituée de monosaccharides comprenant 5 atomes de carbone ou plus de 5 atomes de carbone, de préférence 6 ou plus de 6 atomes de carbone et plus particulièrement 6 atomes de 35 carbone." The cosmetic composition according to the invention is essentially characterized in that it contains in a cosmetically acceptable medium at least one non-cationic oxidized polysaccharide of formula (I) and / or their salts of organic or inorganic carboxylic acids: (CHO) m (COOH) n (I) wherein: P represents a polysaccharide chain consisting of monosaccharides comprising 5 carbon atoms or more than 5 carbon atoms, preferably 6 or more carbon atoms and more particularly 6 atoms 35 carbon. "

m + n est supérieur ou égal à 1, 15 20 25 m est tel que le degré de substitution du polysaccharide par un ou plusieurs groupements aldéhydes (DS(CHO)), est compris dans l'intervalle allant de 0,001 à 2, de préférence de 0,005 à 1,5. n est tel que le degré de substitution du polysaccharide par un ou plusieurs groupements carboxyles (DS(COOH)), est compris dans l'intervalle allant de 0 à 3, de préférence de 0,001 à 2,7. m + n is greater than or equal to 1, m is such that the degree of substitution of the polysaccharide by one or more aldehyde groups (DS (CHO)) is in the range of 0.001 to 2, preferably from 0.005 to 1.5. n is such that the degree of substitution of the polysaccharide by one or more carboxyl groups (DS (COOH)) is in the range from 0 to 3, preferably from 0.001 to 2.7.

Par degré de substitution DS(CHO) ou DS (COOH) des polysaccharides selon l'invention, on entend le rapport entre le nombre de carbones oxydés en un groupement aldéhyde ou carboxyle pour tous les motifs répétitifs et le nombre de monosaccharides élémentaires (même ouverts par pré-oxydation) constituant le polysaccharide. By degree of substitution DS (CHO) or DS (COOH) polysaccharides according to the invention means the ratio between the number of oxidized carbons in an aldehyde or carboxyl group for all repeating units and the number of elemental monosaccharides (even open by pre-oxidation) constituting the polysaccharide.

Les groupes CHO et COOH peuvent être obtenus lors de l'oxydation de certains atomes de carbone, par exemple en position C2, C3 ou C6, d'un motif saccharidique à 6 atomes de carbone. De préférence, l'oxydation peut se faire en C2 et en C3, plus particulièrement de 0,01% à 75% en nombre, et de préférence de 0,1% à 50% en nombre des cycles pouvant avoir été ouverts; La chaîne polysaccharidique, représentée par P, est de préférence choisie parmi : - les fructanes ou fructosanes, en particulier inuline et graminane - les glucanes, en particulier amidon, carboxyméthylamidon, pectine, amylopectine, amylose, cellulose et ses dérivés alkyles, hydroxyalkyles ou carboxyalkyles, telles que les carboxyméthylcellulose, hydroxyéthylcellulose, hydroxypropylcellulose, hydroxypropylméthylcellulose, méthylcellulose ; curdlane, dextrane, pullulane ; - les galactanes, en particulier agar-agar et carraghénanes - les hémicelluloses, en particulier arabanes, xylanes, hexosanes et polyuronides - les mannanes, les guar, les alginates, les xanthanes et les pentosanes The CHO and COOH groups can be obtained during the oxidation of certain carbon atoms, for example in the C2, C3 or C6 position, of a saccharide unit with 6 carbon atoms. Preferably, the oxidation can be C 2 and C 3, more particularly from 0.01% to 75% by number, and preferably from 0.1% to 50% by number of the cycles which may have been opened; The polysaccharide chain, represented by P, is preferably chosen from: - fructans or fructosanes, in particular inulin and graminane - glucans, in particular starch, carboxymethyl starch, pectin, amylopectin, amylose, cellulose and its alkyl, hydroxyalkyl or carboxyalkyl derivatives such as carboxymethylcellulose, hydroxyethylcellulose, hydroxypropylcellulose, hydroxypropylmethylcellulose, methylcellulose; curdlane, dextran, pullulan; - galactans, in particular agar-agar and carrageenans - hemicelluloses, in particular arabans, xylans, hexosanes and polyuronides - mannan, guar, alginates, xanthans and pentosans

L'oxydation peut se faire selon un procédé connu dans la technique, par exemple selon le procédé décrit dans le brevet FR 2842200 ou FR 2854161 ou dans l'article Hydrophobic films from maize bran hemicelluloses de E. Fredon et al, Carbohydrate Polymers 49, 2002, pages 1 à 12, Industrial Crops and Products 7, 1997, pages 45-52,. Ces procédés d'oxydation sont simples à mettre en oeuvre, efficaces, ne génèrent pas de sous-produits toxiques ou difficiles à éliminer. The oxidation can be carried out according to a process known in the art, for example according to the process described in patent FR 2842200 or FR 2854161 or in the article Hydrophobic films from maize bran hemicelluloses of E. Fredon et al., Carbohydrate Polymers 49, 2002, pp. 1-12, Industrial Crops and Products 7, 1997, pp. 45-52. These oxidation processes are simple to implement, effective, do not generate toxic byproducts or difficult to eliminate.

Ces procédés permettent de préparer un polysaccharide modifié par transformation des groupes hydroxyméthyles (CH2OH) en groupes acides carboxyliques (COOH) ou en groupes aldéhyde (CHO). These processes make it possible to prepare a modified polysaccharide by conversion of hydroxymethyl groups (CH 2 OH) to carboxylic acid groups (COOH) or aldehyde groups (CHO).

L'oxydation du carbone en C6, qui transforme le groupe hydroxyméthyle en groupe carboxyle peut être représentée par le schéma réactionnel suivant : { } OH L'oxydation glycolique, qui transforme les groupements hydroxyles en C2, C3, en aldéhyde, et/ou en acide carboxylique, par ouverture de cycle et oxydation, peut être représentée par le schéma réactionnel suivant : CH2OH O O HO1 O O OH n OH } L'oxydation glycolique, qui transforme les groupements hydroxyles en C2, C3, en 15 aldéhyde, et/ou en acide carboxylique, par ouverture de cycle et oxydation, peut être également représentée par le schéma réactionnel suivant : CH2OH CH2OH CH OH O ~O ~O ~O OH } { Parmi ces procédés d'oxydation, l'un des préférés est celui décrit dans la demande FR2842200. Dans ce procédé, un polysaccharide à unités glucose est soumis à l'action d'un peroxyde en présence d'un complexe catalyseur phtalocyanine-métal. The oxidation of the C6 carbon, which converts the hydroxymethyl group into a carboxyl group, can be represented by the following reaction scheme: {} OH Glycolic oxidation, which converts the C2, C3 hydroxyl groups to the aldehyde, and / or carboxylic acid, by ring opening and oxidation, may be represented by the following reaction scheme: ## STR1 ## The glycolic oxidation, which converts the C2, C3 hydroxyl groups to the aldehyde, and / or carboxylic acid, by ring opening and oxidation, can also be represented by the following reaction scheme: ## STR1 ## Among these oxidation processes, one of the preferred ones is that described in US Pat. application FR2842200. In this process, a glucose unit polysaccharide is subjected to the action of a peroxide in the presence of a phthalocyanine-metal catalyst complex.

Le peroxyde peut être un percarbonate ou un perborate de métal alcalin ou de métal alcalino-terreux, un peroxyde d'alkyle, l'acide peracétique ou le peroxyde d'hydrogène. Le peroxyde d'hydrogène est particulièrement préféré, dans la mesure où il est aisément accessible et qu'il ne produit pas de sous-produits gênants. The peroxide may be a percarbonate or an alkali metal or alkaline earth metal perborate, an alkyl peroxide, peracetic acid or hydrogen peroxide. Hydrogen peroxide is particularly preferred in that it is readily accessible and does not produce troublesome by-products.

La quantité de peroxyde dans le milieu réactionnel est entre 0,05 et 1 équivalent molaire par unité glucose du polysaccharide, de préférence entre 0,1 et 0,5 équivalent molaire. Il est préférable d'ajouter le peroxyde par fractions successives, en laissant le milieu réactionnel sous agitation entre deux additions. The amount of peroxide in the reaction medium is between 0.05 and 1 molar equivalent per glucose unit of the polysaccharide, preferably between 0.1 and 0.5 molar equivalents. It is preferable to add the peroxide in successive fractions, leaving the reaction medium with stirring between two additions.

Un complexe phtalocyanine- métal peut être représenté par la formule suivante : dans laquelle M représente un métal, les substituants R identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène, un groupe alkyle, un groupe alcoxyle, un groupe amino, un atome d'halogène ou un groupement ionique, et n est un nombre entier de 1 à 4. Le métal M peut être choisi parmi les métaux de transition. Fe et Co sont particulièrement préférés. Lorsque R est un groupe alkyle, on préfère tout particulièrement les alkyles ayant de 1 à 18 atomes de carbone. Lorsque R est un alcoxyle, on préfère tout particulièrement les alcoxyles ayant de 1 à 8 atomes de carbone. Lorsque R est un groupe amino, le groupe amino est choisi de préférence parmi les groupes ùNR"2 dans lesquels chacun des substituants R" représente indépendamment de l'autre un atome H ou un radical alkyle. Les phtalocyanines portant un ou plusieurs substituants ioniques sont particulièrement intéressantes, en raison de leur solubilité dans l'eau. Les substituants ioniques sont choisis de préférence parmi HSO3-, NaSO3-, HOOC-, et les groupements ùNR'3+ dans lesquels chacun des substituants R' représente indépendamment l'autre un radical alkyle, choisi de préférence parmi ceux qui ont de 1 à 18 atomes de carbone. A phthalocyanine-metal complex may be represented by the following formula: wherein M represents a metal, the substituents R identical or different, represent a hydrogen atom, an alkyl group, an alkoxyl group, an amino group, a hydrogen atom, halogen or an ionic group, and n is an integer of 1 to 4. The metal M may be selected from transition metals. Fe and Co are particularly preferred. When R is an alkyl group, alkyls having from 1 to 18 carbon atoms are particularly preferred. When R is alkoxyl, alkoxyls having from 1 to 8 carbon atoms are particularly preferred. When R is an amino group, the amino group is preferably selected from -NR "2 groups in which each of the substituents R" is independently of the other H or alkyl. Phthalocyanines bearing one or more ionic substituents are particularly interesting because of their solubility in water. The ionic substituents are preferably chosen from HSO3-, NaSO3-, HOOC-, and the groups -NR'3 + in which each of the substituents R 'represents independently the other an alkyl radical, preferably chosen from those having from 1 to 18 carbon atoms.

On peut utiliser comme catalyseur une phtalocyanine unique ou un mélange de phtalocyanines, par exemple un mélange de phtalocyanine de Co et de phtalocyanine de Fe. Selon un mode particulier, on utilise comme catalyseur une tétrasulfophtalocyanine, désignée FePcS. A single phthalocyanine or a mixture of phthalocyanines, for example a mixture of Co phthalocyanine and Fe phthalocyanine, can be used as catalyst. According to a particular embodiment, a tetrasulfophthalocyanine, designated FePcS, is used as the catalyst.

La quantité de catalyseur dépend du degré de substitution souhaité. En général une faible quantité, par exemple une quantité correspondant à 0,003 û 0,016 équivalent molaire pour 100 unités glucose de polysaccharide est convenable. The amount of catalyst depends on the degree of substitution desired. In general a small amount, for example, an amount corresponding to 0.003 to 0.016 molar equivalents per 100 glucose units of polysaccharide is suitable.

La température de la réaction est généralement comprise entre 20°C et 90°C. L'intervalle de température entre 45°C et 60°C est particulièrement préféré. La réaction est effectuée de préférence en maintenant le pH du milieu réactionnel à une valeur entre 3 et 12, plus particulièrement entre 7 et 8,5. The temperature of the reaction is generally between 20 ° C. and 90 ° C. The temperature range between 45 ° C and 60 ° C is particularly preferred. The reaction is preferably carried out by maintaining the pH of the reaction medium at a value between 3 and 12, more particularly between 7 and 8.5.

Le procédé peut être mis en oeuvre pour tout polysaccharide. A titre d'exemple, on peut 20 citer les amidons ou amyloses de maïs, de riz, de blé, de pomme de terre. The process can be carried out for any polysaccharide. By way of example, mention may be made of starches or amyloses of maize, rice, wheat or potato.

Lorsque le complexe phtalocyanine-métal et le polysaccharide sont solubles dans l'eau, le procédé peut être mis en oeuvre en solution aqueuse. When the phthalocyanine-metal complex and the polysaccharide are soluble in water, the process can be carried out in aqueous solution.

25 Lorsqu'au moins l'un des constituants est insoluble dans l'eau, le procédé peut être mis en oeuvre en suspension aqueuse. Ce mode de mise en oeuvre sera utilisé par exemple pour les amidons non solubles dans l'eau. When at least one of the constituents is insoluble in water, the process can be carried out in aqueous suspension. This embodiment will be used, for example, for starches that are insoluble in water.

Le procédé peut également être mis en oeuvre en mettant en contact le polysaccharide à 30 l'état pulvérulent avec le catalyseur dissous dans un faible volume d'eau et avec le peroxyde. Ce procédé est désigné par procédé demi-sec . La chaîne polysaccharidique P, avant et après oxydation a de préférence une masse 35 moléculaire moyenne en poids allant de 500 à 15 000 000, et mieux encore entre 800 et 10 000 000. Plus préférentiellement, la chaîne polysaccharidique P, est obtenue par oxydation de cellulose, carboxyméthylcellulose, hydroxyéthylcellulose, hydroxypropylcellulose, 40 hydroxypropylméthylcellulose, méthylcellulose, amidon, amylose, carboxyméthylamidon, amylose, inuline, guar, xanthane, carraghénane, dextrane ou scléroglucane.15 En particulier, les polysaccharides oxydés non cationiques dans l'invention sont ceux répondant à la formule (I) dans laquelle : P représente une chaîne polymérique issue de cellulose, carboxyméthylcellulose, hydroxyéthylcellulose, hydroxypropylcellulose, hydroxypropylméthylcellulose, méthylcellulose, amidon, carboxyméthylamidon, amylose, inuline, guar, xanthane, carraghénane, dextrane ou scléroglucane, m est tel que le degré de substitution du polysaccharide par un ou plusieurs groupements aldéhydes (DS(CHO)), est compris dans l'intervalle allant de 0,005 à 1,5. n est tel que le degré de substitution du polysaccharide par un ou plusieurs groupements carboxyliques (DS(COOH)), est compris dans l'intervalle allant de 0,001 à 2,7. The process can also be carried out by contacting the powdery polysaccharide with the catalyst dissolved in a small volume of water and with the peroxide. This process is referred to as a semi-dry process. The polysaccharide chain P before and after oxidation preferably has a weight average molecular weight ranging from 500 to 15,000,000, and more preferably between 800 and 10,000,000. More preferably, the polysaccharide chain P is obtained by oxidation of cellulose, carboxymethyl cellulose, hydroxyethyl cellulose, hydroxypropyl cellulose, hydroxypropyl methylcellulose, methyl cellulose, starch, amylose, carboxymethyl starch, amylose, inulin, guar, xanthan, carrageenan, dextran or scleroglucan. the formula (I) wherein: P represents a polymeric chain derived from cellulose, carboxymethylcellulose, hydroxyethylcellulose, hydroxypropylcellulose, hydroxypropylmethylcellulose, methylcellulose, starch, carboxymethyl starch, amylose, inulin, guar, xanthan, carrageenan, dextran or scleroglucan, m is such that the degree of substitution of polysa The amide with one or more aldehyde groups (DS (CHO)) is in the range of 0.005 to 1.5. n is such that the degree of substitution of the polysaccharide by one or more carboxylic groups (DS (COOH)) is in the range of 0.001 to 2.7.

Selon un mode particulier, le polysaccharide oxydé non cationique de formule (I) est choisi parmi ceux pour lesquels P représente un amidon, ou un amylose, tel qu'un amylose de maïs, un amidon de pomme de terre, un amidon de blé ou un amidon de riz, m est tel que le degré de substitution du polysaccharide par un ou plusieurs groupements aldéhydes (DS(CHO)), est compris dans l'intervalle allant de 0,005 à 1,5. n est tel que le degré de substitution du polysaccharide par un ou plusieurs groupements carboxyliques (DS(COOH)), est compris dans l'intervalle allant de 0,001 à 2,7, Selon un mode particulier de l'invention, m est tel que le degré de substitution du polysaccharide par un ou plusieurs groupements aldéhydes (DS(CHO)), est compris dans l'intervalle allant de 0,1 à 1,5, de préférence de 0,5 à 1,5. n est tel que le degré de substitution du polysaccharide par un ou plusieurs groupements carboxyliques (DS(COOH)), est compris dans l'intervalle allant de 0,5 à 2,7, de préférence de 1 à 2,7. Le polysaccharide oxydé non cationique selon l'invention est généralement présent dans la composition en une quantité allant de 0,05 à 99 % en poids par rapport au poids total de la composition, de préférence de 0,1 à 30% en poids, et mieux de 1 à 20% en poids par rapport au poids total de la composition. According to one particular embodiment, the non-cationic oxidized polysaccharide of formula (I) is chosen from those for which P represents a starch, or an amylose, such as an amylose of maize, a potato starch, a wheat starch or a rice starch, m is such that the degree of substitution of the polysaccharide by one or more aldehyde groups (DS (CHO)) is in the range of 0.005 to 1.5. n is such that the degree of substitution of the polysaccharide by one or more carboxylic groups (DS (COOH)) is in the range of 0.001 to 2.7. According to a particular embodiment of the invention, m is such that the degree of substitution of the polysaccharide by one or more aldehyde groups (DS (CHO)) is in the range from 0.1 to 1.5, preferably from 0.5 to 1.5. n is such that the degree of substitution of the polysaccharide by one or more carboxylic groups (DS (COOH)) is in the range from 0.5 to 2.7, preferably from 1 to 2.7. The non-cationic oxidized polysaccharide according to the invention is generally present in the composition in an amount ranging from 0.05 to 99% by weight relative to the total weight of the composition, preferably from 0.1 to 30% by weight, and better from 1 to 20% by weight relative to the total weight of the composition.

GALENIQUE Par milieu physiologiquement acceptable , on entend désigner un milieu convenant particulièrement à l'application d'une composition de l'invention sur la peau, les cils, les ongles ou les lèvres. Le milieu physiologiquement acceptable est généralement adapté à la nature du support sur lequel doit être appliquée la composition, ainsi qu'à l'aspect sous lequel la composition doit être conditionnée. GALENIC By physiologically acceptable medium is meant a medium particularly suitable for applying a composition of the invention to the skin, eyelashes, nails or lips. The physiologically acceptable medium is generally adapted to the nature of the medium to which the composition is to be applied, as well as to the appearance under which the composition is to be packaged.

La composition peut se présenter sous diverses formes, en fonction de sa destination. La composition cosmétique peut ainsi se présenter sous toute forme galénique normalement utilisée pour une application topique et notamment sous forme anhydre, sous forme d'une solution huileuse ou aqueuse, d'un gel huileux ou aqueux, d'une émulsion huile dans eau, eau dans huile, cire dans eau ou eau dans cire, d'une émulsion multiple, d'une dispersion d'huile dans de l'eau grâce à des vésicules situés à l'interface huile/eau. La composition peut se présenter sous forme de produit coulé, notamment de stick dans le cas d'un rouge à lèvres ou d'un produit de soin des lèvres ; ou d'un fond de teint coulé pouvant être anhydre ou sous forme d'une émulsion solide. The composition can be in various forms, depending on its purpose. The cosmetic composition can thus be in any galenical form normally used for topical application and especially in anhydrous form, in the form of an oily or aqueous solution, an oily or aqueous gel, an oil-in-water emulsion, water in oil, wax in water or water in wax, a multiple emulsion, an oil dispersion in water through vesicles located at the oil / water interface. The composition may be in the form of a cast product, in particular a stick in the case of a lipstick or a care product for the lips; or a pourable foundation that can be anhydrous or in the form of a solid emulsion.

La composition peut encore se présenter sous diverses autres formes, par exemple d'un liquide plus ou moins visqueux, d'un gel ou d'une pâte. La composition peut encore se présenter sous la forme d'un semi-solide ou d'un solide, par exemple un pain à humidifier au moment de l'utilisation, de manière à lui permettre de se déliter. The composition may also be in various other forms, for example a more or less viscous liquid, a gel or a paste. The composition may also be in the form of a semi-solid or a solid, for example a bread to be moistened at the time of use, so as to allow it to disintegrate.

La composition cosmétique peut constituer, entre autres, un rouge à lèvres, un gloss liquide, une pâte de rouge à lèvres, un fard à joues, un crayon à lèvres, un fond de teint solide ou fluide, un produit anti-cernes ou de contour des yeux, un eye-liner, un mascara, un vernis à ongles, une ombre à paupières, un produit de maquillage du corps ou encore un produit solaire ou de coloration de la peau. The cosmetic composition may comprise, inter alia, a lipstick, a liquid gloss, a lipstick paste, a blush, a lip liner, a solid or fluid foundation, a concealer or a concealer. eye contour, eyeliner, mascara, nail polish, eye shadow, body make-up product, or a sunscreen or skin product.

L'invention a ainsi encore pour objet un rouge à lèvres, liquide ou semi solide. L'invention a encore pour objet un fond de teint. L'invention a encore pour objet un vernis à ongles. L'invention a encore pour objet un mascara. The invention thus also relates to a lipstick, liquid or semi-solid. The invention also relates to a foundation. The invention also relates to a nail polish. The invention also relates to a mascara.

Phase aqueuse La composition selon l'invention peut comprendre une phase aqueuse. Aqueous Phase The composition according to the invention may comprise an aqueous phase.

La phase aqueuse comprend de l'eau. Une eau convenant à l'invention peut être une eau florale telle que l'eau de bleuet et/ou une eau minérale telle que l'eau de VITTEL, l'eau de LUCAS ou l'eau de LA ROCHE POSAY et/ou une eau thermale. La phase aqueuse peut également comprendre des solvants organiques miscibles à l'eau (à température ambiante -25 °C) comme par exemple les monoalcools ayant de 2 à 6 atomes de carbone tels que l'éthanol, l'isopropanol ; les polyols ayant notamment de 2 à 20 atomes de carbones, de préférence ayant de 2 à 10 atomes de carbone, et préférentiellement ayant de 2 à 6 atomes de carbone, tels que le glycérol, le propylène glycol, le 1,3-propanediol, le butylène glycol, le 1,4-butanediol, le pentylène glycol, l'hexylène glycol, le dipropylène glycol, le diéthylène glycol ; les éthers de glycol (ayant notamment de 3 à 16 atomes de carbone) tels que les alkyl(C,-C4)éther de mono, di- ou tripropylène glycol, les alkyl(C,-C4)éthers de mono, di- ou triéthylène glycol, et leurs mélanges. La phase aqueuse peut comprendre en outre des agents de stabilisation, par exemple le chlorure de sodium, le dichlorure de magnésium et le sulfate de magnésium. La phase aqueuse peut également comprendre tout composé hydrosoluble ou hydrodispersible compatible avec une phase aqueuse tels que des gélifiants, des polymères filmogènes, des épaississants, des tensioactifs et leurs mélanges. The aqueous phase comprises water. A water that is suitable for the invention may be a floral water such as cornflower water and / or mineral water such as VITTEL water, LUCAS water or LA ROCHE POSAY water and / or thermal water. The aqueous phase may also comprise water-miscible organic solvents (at ambient temperature -25 ° C.), for example monoalcohols having from 2 to 6 carbon atoms, such as ethanol or isopropanol; the polyols having in particular from 2 to 20 carbon atoms, preferably having from 2 to 10 carbon atoms, and preferably having from 2 to 6 carbon atoms, such as glycerol, propylene glycol, 1,3-propanediol, butylene glycol, 1,4-butanediol, pentylene glycol, hexylene glycol, dipropylene glycol, diethylene glycol; glycol ethers (having in particular from 3 to 16 carbon atoms) such as the (C 1 -C 4) alkyl ether of mono-, di- or tripropylene glycol, the (C 1 -C 4) alkyl ethers of mono, di- or triethylene glycol, and mixtures thereof. The aqueous phase may further comprise stabilizing agents, for example sodium chloride, magnesium dichloride and magnesium sulfate. The aqueous phase may also comprise any water-soluble or water-dispersible compound compatible with an aqueous phase such as gelling agents, film-forming polymers, thickeners, surfactants and mixtures thereof.

En particulier, une composition de l'invention peut comprendre une phase aqueuse en une teneur variant de 1 % à 80 % en poids, notamment de 5 % à 50 %, et plus particulièrement de 10 % à 45 % en poids par rapport au poids total de la composition. In particular, a composition of the invention may comprise an aqueous phase in a content ranging from 1% to 80% by weight, especially from 5% to 50%, and more particularly from 10% to 45% by weight relative to the weight. total of the composition.

Selon un autre mode de réalisation, une composition de l'invention peut être anhydre. According to another embodiment, a composition of the invention may be anhydrous.

Une composition anhydre peut comprendre moins de 3 % en poids d'eau, par rapport au poids total de la composition, et en particulier moins de 2 %, notamment moins de 1 % en poids d'eau par rapport au poids total de la composition. Plus particulièrement, une composition anhydre peut être dépourvue d'eau. An anhydrous composition may comprise less than 3% by weight of water, relative to the total weight of the composition, and in particular less than 2%, especially less than 1% by weight of water relative to the total weight of the composition. . More particularly, an anhydrous composition may be free of water.

Phase cirasse Une composition cosmétique conforme à la présente invention peut comprendre au moins une phase grasse liquide et/ou solide. En particulier, une composition de l'invention peut comprendre au moins une phase grasse liquide, notamment au moins une huile comme mentionnée ci-après. On entend par huile, tout corps gras sous forme liquide à température ambiante (20-25 °C) et à pression atmosphérique. Flak phase A cosmetic composition according to the present invention may comprise at least one liquid and / or solid fatty phase. In particular, a composition of the invention may comprise at least one liquid fatty phase, especially at least one oil as mentioned below. The term "oil" means any fatty substance in liquid form at ambient temperature (20-25 ° C.) and at atmospheric pressure.

Une composition de l'invention peut comprendre une phase grasse liquide en une teneur variant de 1 à 90 %, en particulier de 5 à 80 %, en particulier de 10 à 70 %, et plus particulièrement, de 20 à 50 % en poids par rapport au poids total de la composition. La phase huileuse convenant à la préparation des compositions cosmétiques selon l'invention peut comprendre des huiles hydrocarbonées, siliconées, fluorées ou non, ou leurs mélanges. Les huiles peuvent être volatiles ou non volatiles. Elles peuvent être notamment d'origine végétale, minérale ou synthétique. Au sens de la présente invention, on entend par huile volatile , une huile (ou milieu non aqueux) susceptible de s'évaporer au contact de la peau en moins d'une heure, à température ambiante et à pression atmosphérique. L'huile volatile est une huile cosmétique volatile, liquide à température ambiante, ayant notamment une pression de vapeur non nulle, à température ambiante et à pression atmosphérique, en particulier, ayant une pression de vapeur allant de 0,13 Pa à 40 000 Pa (10-3 à 300 mm Hg), et de préférence, allant de 1,3 Pa à 13 000 Pa (0,01 à 100 mm Hg), et préférentiellement allant de 1,3 Pa à 1300 Pa (0,01 à 10 mm Hg). Au sens de la présente invention, on entend par huile non volatile , une huile ayant une pression de vapeur inférieure à 0,13 Pa. Au sens de la présente invention, on entend par huile siliconée , une huile comprenant au moins un atome de silicium, et notamment au moins un groupe Si-O. On entend par huile fluorée , une huile comprenant au moins un atome de fluor. On entend par huile hydrocarbonée , une huile contenant principalement des atomes d'hydrogène et de carbone. A composition of the invention may comprise a liquid fatty phase in a content ranging from 1 to 90%, in particular from 5 to 80%, in particular from 10 to 70%, and more particularly from 20 to 50% by weight per relative to the total weight of the composition. The oily phase suitable for the preparation of the cosmetic compositions according to the invention may comprise hydrocarbon oils, silicone oils, fluorinated or otherwise, or mixtures thereof. The oils can be volatile or nonvolatile. They can be in particular of plant origin, mineral or synthetic. For the purposes of the present invention, the term "volatile oil" means an oil (or non-aqueous medium) capable of evaporating on contact with the skin in less than one hour, at ambient temperature and at atmospheric pressure. The volatile oil is a volatile cosmetic oil which is liquid at ambient temperature, in particular having a non-zero vapor pressure, at ambient temperature and at atmospheric pressure, in particular, having a vapor pressure ranging from 0.13 Pa to 40,000 Pa (10-3 at 300 mm Hg), and preferably, ranging from 1.3 Pa to 13 000 Pa (0.01 to 100 mm Hg), and preferably ranging from 1.3 Pa to 1300 Pa (0.01 to 100 mm Hg), and preferably ranging from 1.3 Pa to 1300 Pa (0.01 to 100 mm Hg), and preferably ranging from 1.3 Pa to 1300 Pa (0.01 to 100 mm Hg), 10 mmHg). For the purposes of the present invention, the term "non-volatile oil" means an oil having a vapor pressure of less than 0.13 Pa. For the purposes of the present invention, the term "silicone oil" means an oil comprising at least one silicon atom. , and in particular at least one Si-O group. By fluorinated oil is meant an oil comprising at least one fluorine atom. By hydrocarbon oil is meant an oil containing mainly hydrogen and carbon atoms.

Les huiles peuvent éventuellement comprendre des atomes d'oxygène, d'azote, de soufre et/ou de phosphore, par exemple, sous la forme de radicaux hydroxyle ou acide. The oils may optionally comprise oxygen, nitrogen, sulfur and / or phosphorus atoms, for example in the form of hydroxyl or acid radicals.

Huiles volatiles Les huiles volatiles peuvent être choisies parmi : - les huiles hydrocarbonées ayant de 8 à 16 atomes de carbone, et notamment les alcanes ramifiés en 08-016 (appelées aussi isoparaffines), comme le décane, l'undécane, le dodécane, le tridécane, ainsi que l'isododécane (encore appelé 2,2,4,4,6-pentaméthylheptane), l'isodécane, l'isohexadécane, et, par exemple, les huiles vendues sous les noms commerciaux d'ISOPARS ou de PERMETHYLS , et leurs mélanges. - les cétones telles que la méthyléthylcétone, la méthylisobutylcétone, la diisobutylcétone, la cyclohexanone, l'acétone, et leurs mélanges ; Volatile oils The volatile oils may be chosen from: hydrocarbon oils having 8 to 16 carbon atoms, and especially 08-016 branched alkanes (also known as isoparaffins), such as decane, undecane, dodecane, tridecane, as well as isododecane (also called 2,2,4,4,6-pentamethylheptane), isodecane, isohexadecane, and, for example, the oils sold under the trade names ISOPARS or PERMETHYLS, and their mixtures. ketones, such as methyl ethyl ketone, methyl isobutyl ketone, diisobutyl ketone, cyclohexanone, acetone, and mixtures thereof;

- les alcools liquides à température ambiante tels que l'éthanol, l'isopropanol, le diacétone alcool, le 2-butoxyéthanol, le cyclohexanol, et leurs mélanges ; alcohols which are liquid at room temperature, such as ethanol, isopropanol, diacetone alcohol, 2-butoxyethanol and cyclohexanol, and mixtures thereof;

- les esters à chaîne courte (ayant de 3 à 8 atomes de carbone au total) tels que l'acétate d'éthyle, l'acétate de méthyle, l'acétate de propyle, l'acétate d'isopropyle, l'acétate de n-butyle, l'acétate d'isopentyle, l'acétate de méthoxypropyle, le lactate de butyle, le lactate d'éthyle,et leurs mélanges ; short-chain esters (having from 3 to 8 carbon atoms in total) such as ethyl acetate, methyl acetate, propyl acetate, isopropyl acetate, n-butyl, isopentyl acetate, methoxypropyl acetate, butyl lactate, ethyl lactate, and mixtures thereof;

- les esters cycliques tels que la gamma-butyrolactone ; cyclic esters such as gamma-butyrolactone;

- les éthers liquides à température ambiante tels que le diéthyléther, le diméthyléther, l'isopropyléther ou le dichlorodiéthyléther, et leurs mélanges ; ethers which are liquid at ambient temperature, such as diethyl ether, dimethyl ether, isopropyl ether or dichlorodiethyl ether, and mixtures thereof;

- les aldéhydes liquides à température ambiante tels que le benzaldéhyde ou l'acétaldéhyde ; - les silicones volatiles, comme, par exemple, les huiles de silicones linéaires ou cycliques volatiles, notamment, celles ayant une viscosité <_ 8 centistokes (cSt) (8 x 10-6 m2/s), et ayant, notamment, de 2 à 10 atomes de silicium, et en particulier, de 2 à 7 atomes de silicium, ces silicones comportant, éventuellement, des groupes alkyle ou alkoxy ayant de 1 à 10 atomes de carbone. Comme huile de silicone volatile utilisable dans l'invention, on peut citer, notamment, les diméthicones de viscosité 5 et 6 cSt, l'octaméthylcyclotétrasiloxane, le décaméthylcyclopentasiloxane, le dodécaméthylcyclohexasiloxane, l'heptaméthylhexyltrisiloxane, l'heptaméthyloctyltrisiloxane, l'hexaméthyldisiloxane, l'octaméthyltrisiloxane, le décaméthyltétrasiloxane, le dodécaméthylpentasiloxane, et leurs mélanges. - les huiles volatiles fluorées, telles que le nonafluorométhoxybutane ou le perfluorométhylcyclopentane, et leurs mélanges. Selon un mode de réalisation, une composition de l'invention peut comprendre de 1 % à 80 % en poids, voire de 5 % à 70 % en poids, voire de 10 % à 60 % en poids, et notamment de 15 % à 50 % en poids d'huile volatile par rapport au poids total de la composition. Huiles non volatiles Les huiles non volatiles peuvent, notamment, être choisies parmi les huiles hydrocarbonées, fluorées et/ou les huiles siliconées non volatiles. Comme huile hydrocarbonée non volatile, on peut notamment citer : - les huiles hydrocarbonées d'origine végétale, telles que les esters de phytostéaryle, tels que l'oléate de phytostéaryle, l'isostéarate de physostéaryle et le glutamate de lauroyl/octyldodécyle/phytostéaryle (AJINOMOTO, ELDEW PS203), les triglycérides constitués d'esters d'acides gras et de glycérol, en particulier, dont les acides gras peuvent avoir des longueurs de chaînes variant de C4 à C36, et, notamment, de C18 à C36, ces huiles pouvant être linéaires ou ramifiées, saturées ou insaturées ; ces huiles peuvent, notamment, être des triglycérides héptanoïques ou octanoïques, l'huile de karité, de luzerne, de pavot, de potimarron, de millet, d'orge, de quinoa, de seigle, de bancoulier, de passiflore, le beurre de karité, l'huile d'aloès, l'huile d'amande douce, l'huile d'amande de pêche, l'huile d'arachide, l'huile d'argan, l'huile d'avocat, l'huile de baobab, l'huile de bourrache, l'huile de brocoli, l'huile de calendula, l'huile de caméline, l'huile de canola, l'huile de carotte, l'huile de carthame, l'huile de chanvre, l'huile de colza, l'huile de coton, l'huile de coprah, l'huile de graine de courge, l'huile de germe de blé, l'huile de jojoba, l'huile de lys, l'huile de macadamia, l'huile de maïs, l'huile de meadowfoam, l'huile de millepertuis, l'huile de monoï, l'huile de noisette, l'huile de noyaux d'abricot, l'huile de noix, l'huile d'olive, l'huile d'onagre, l'huile de palme, l'huile de pépins de cassis, l'huile de pépins de kiwi, l'huile de pépins de raisin, l'huile de pistache, l'huile de potimarron, l'huile de potiron, l'huile de quinoa, l'huile de rosier muscat, l'huile de sésame, l'huile de soja, l'huile de tournesol, l'huile de ricin, et l'huile de watermelon, et leurs mélanges, ou encore des triglycérides d'acides caprylique/caprique, comme ceux vendus par la société STEARINERIES DUBOIS ou ceux vendus sous les dénominations MIGLYOL 810 , 812 et 818 par la société DYNAMIT NOBEL, - les hydrocarbures linéaires ou ramifiés, d'origine minérale ou synthétique tels que les huiles de paraffine et leurs dérivés, la vaseline, les polydécènes, les polybutènes, le polyisobutène hydrogéné tel que le Parleam, le squalane ; - les éthers de synthèse ayant de 10 à 40 atomes de carbone ; - les esters de synthèse, comme les huiles de formule R,COOR2, dans laquelle R, représente un reste d'un acide gras linéaire ou ramifié comportant de 1 à 40 atomes de carbone, et R2 représente une chaîne hydrocarbonée, notamment, ramifiée contenant de 1 à 40 atomes de carbone à condition que R, + R2 soit 10. Les esters peuvent être, notamment, choisis parmi les esters d'alcool et d'acide gras, comme par exemple : l'octanoate de cétostéaryle, les esters de l'alcool isopropylique, tels que le myristate d'isopropyle, le palmitate d'isopropyle, le palmitate d'éthyle, le palmitate de 2-éthyl-hexyle, le stéarate ou l'isostéarate d'isopropyle, l'isostéarate d'isostéaryle, le stéarate d'octyle, les esters hydroxylés, comme le lactacte d'isostéaryle, l'hydroxystéarate d'octyle, l'adipate de diisopropyle, les heptanoates, et notamment l'heptanoate d'isostéaryle, octanoates, décanoates ou ricinoléates d'alcools ou de polyalcools, comme le dioctanoate de propylène glycol, l'octanoate de cétyle, l'octanoate de tridécyle, le 4-diheptanoate et le palmitate d'éthyle 2-hexyle, le benzoate d'alkyle, le diheptanoate de polyéthylène glycol, le diétyl 2-d'hexanoate de propylèneglycol, et leurs mélanges, les benzoates d'alcools en C12-C15, le laurate d'hexyle, les esters de l'acide néopentanoïque, comme le néopentanoate d'isodécyle, le néopentanoate d'isotridécyle, le néopentanoate d'isostéaryle, le néopentanoate d'octyldocécyle, les esters de l'acide isononanoïque, comme l'isononanoate d'isononyle, l'isononanoate d'isotridécyle, l'isononanoate d'octyle, les esters hydroxylés comme le lactate d'isostéaryle, le malate de di-isostéaryle ; - les esters de polyols et les esters du pentaérythritol, comme le tétrahydroxystéarate/tétraisostéarate de dipentaérythritol, - les esters de dimères diols et de dimères diacides, tels que les Lusplan DDDA5 et Lusplan DD-DA7 , commercialisés par la société NIPPON FINE CHEMICAL et décrits dans la demande US 2004-175338, - les copolymères de dimère diol et de dimère diacide et leurs esters, tels que les copolymères dimères dilinoleyl diol/dimères dilinoléiques et leurs esters, comme par exemple le Plandool-G, - les copolymères de polyols et de dimères diacides, et leurs esters, tels que le Hailuscent ISDA, ou le copolymère d'acide dilinoléique/butanediol, - les alcools gras liquides à température ambiante à chaîne carbonée ramifiée et/ou insaturée ayant de 12 à 26 atomes de carbone, comme le 2-octyldodécanol, l'alcool isostéarylique, l'alcool oléique, le 2-hexyldécanol, le 2-butyloctanol, et le 2-u ndécylpentadécanol, - les acides gras supérieurs en C12-C22, tels que l'acide oléique, l'acide linoléique, l'acide linolénique, et leurs mélanges, et - les carbonates de di-alkyle, les 2 chaînes alkyles pouvant être identiques ou différentes, tels que le dicaprylyl carbonate commercialisé sous la dénomination CETIOL CC , par COGNIS, - les huiles de masse molaire élevée ayant, en particulier, une masse molaire allant d'environ 400 à environ 10 000 g/mol, en particulier, d'environ 650 à environ 10 000 g/mol, en particulier, d'environ 750 à environ 7500 g/mol, et plus particulièrement, variant d'environ 1000 à environ 5000 g/mol. Comme huile de masse molaire élevée utilisable dans la présente invention, on peut notamment citer les huiles choisies parmi : • les polymères lipophiles, • les esters d'acides gras linéaires ayant un nombre total de carbone allant de 35 à 70, • les esters hydroxylés, • les esters aromatiques, • les esters d'alcools gras ou d'acides gras ramifiés en C24-C28, • les huiles siliconées, • les huiles d'origine végétale, • et leurs mélanges. les huiles fluorées éventuellement partiellement hydrocarbonées et/ou siliconées comme les huiles fluorosiliconées, les polyéthers fluorés, les silicones fluorées telles que décrit dans le document EP-A-847 752; - les huiles siliconées comme les polydiméthylsiloxanes (PDMS) non volatiles, linéaires ou cycliques ; les polydiméthylsiloxanes comportant des groupements 15 alkyle, alcoxy ou phényle, pendant ou en bout de chaîne siliconée, groupements ayant de 2 à 24 atomes de carbone ; les silicones phénylées comme les phényltriméthicones, les phényldiméthicones, les phényltriméthylsiloxydiphénylsiloxanes, les diphényl diméthicones, les diphénylméthyldiphényltrisiloxanes, les 2-phényléthyltriméthyl- siloxysilicates, et 20 - leurs mélanges. Avantageusement, l'huile non volatile peut être présente en une teneur allant de 0,1 % à 35 % en poids, par rapport au poids total de la composition, de préférence allant de 1 % à 30 % en poids, et préférentiellement allant de 5 % à 25 % en poids. 25 aldehydes that are liquid at room temperature, such as benzaldehyde or acetaldehyde; volatile silicones, such as, for example, volatile linear or cyclic silicone oils, in particular those having a viscosity _ 8 centistokes (cSt) (8 × 10 -6 m 2 / s), and having, in particular, 2 to 10 silicon atoms, and in particular 2 to 7 silicon atoms, these silicones optionally containing alkyl or alkoxy groups having 1 to 10 carbon atoms. As the volatile silicone oil that may be used in the invention, mention may be made, in particular, of dimethicones of viscosity 5 and 6 cSt, octamethylcyclotetrasiloxane, decamethylcyclopentasiloxane, dodecamethylcyclohexasiloxane, heptamethylhexyltrisiloxane, heptamethyloctyltrisiloxane, hexamethyldisiloxane, octamethyltrisiloxane, decamethyltetrasiloxane, dodecamethylpentasiloxane, and mixtures thereof. fluorinated volatile oils, such as nonafluoromethoxybutane or perfluoromethylcyclopentane, and mixtures thereof. According to one embodiment, a composition of the invention may comprise from 1% to 80% by weight, or even from 5% to 70% by weight, or even from 10% to 60% by weight, and in particular from 15% to 50% by weight. % by weight of volatile oil relative to the total weight of the composition. Nonvolatile oils Nonvolatile oils may, in particular, be chosen from hydrocarbon oils, fluorinated oils and / or nonvolatile silicone oils. Non-volatile hydrocarbon oils that may especially be mentioned include: hydrocarbon oils of plant origin, such as phytostearyl esters, such as phytostearyl oleate, physostearyl isostearate and lauroyl / octyldodecyl glutamate / phytostearyl ( AJINOMOTO, ELDEW PS203), triglycerides consisting of esters of fatty acids and glycerol, in particular, whose fatty acids may have chain lengths ranging from C4 to C36, and especially from C18 to C36, these oils. may be linear or branched, saturated or unsaturated; these oils may, in particular, be heptanoic or octanoic triglycerides, shea, alfalfa, poppy, pumpkin, millet, barley, quinoa, rye, bancoulier, passionflower oil, butter shea butter, aloe oil, sweet almond oil, peach almond oil, peanut oil, argan oil, avocado oil, oil of baobab, borage oil, broccoli oil, calendula oil, camelina oil, canola oil, carrot oil, safflower oil, hemp oil , rapeseed oil, cottonseed oil, coconut oil, pumpkin seed oil, wheat germ oil, jojoba oil, lily oil, oil of macadamia, corn oil, meadowfoam oil, St. John's wort oil, monoi oil, hazelnut oil, apricot kernel oil, walnut oil, olive oil, evening primrose oil, palm oil, blackcurrant seed oil, kiwifruit seed oil, pomace oil Grape, Pistachio Oil, Pumpkin Oil, Pumpkin Oil, Quinoa Oil, Rosehip Oil, Sesame Oil, Soybean Oil, Sunflower Oil castor oil, and watermelon oil, and mixtures thereof, or triglycerides of caprylic / capric acids, such as those sold by the company STEARINERIES DUBOIS or those sold under the names MIGLYOL 810, 812 and 818 by the company DYNAMIT NOBEL, - linear or branched hydrocarbons of mineral or synthetic origin such as paraffin oils and their derivatives, petroleum jelly, polydecenes, polybutenes, hydrogenated polyisobutene such as Parleam, squalane; synthetic ethers having from 10 to 40 carbon atoms; synthetic esters, such as the oils of formula R, COOR 2, in which R represents a residue of a linear or branched fatty acid comprising from 1 to 40 carbon atoms, and R 2 represents a hydrocarbon chain, in particular, branched, containing from 1 to 40 carbon atoms, provided that R.sup.1 + R.sup.2 is 10. The esters may be, in particular, chosen from alcohol and fatty acid esters, for example: cetostearyl octanoate, isopropyl alcohol, such as isopropyl myristate, isopropyl palmitate, ethyl palmitate, 2-ethylhexyl palmitate, stearate or isopropyl isostearate, isostearyl isostearate , octyl stearate, hydroxylated esters, such as isostearyl lactact, octyl hydroxystearate, diisopropyl adipate, heptanoates, and especially isostearyl heptanoate, octanoates, decanoates or ricinoleates; Alcohols or polyalcohols, such as propylene dioctanoate glyco 1, cetyl octanoate, tridecyl octanoate, 4-diheptanoate and 2-hexyl ethyl palmitate, alkyl benzoate, polyethylene glycol diheptanoate, propylene glycol dietyl 2-hexanoate, and mixtures thereof, C12-C15 alcohol benzoates, hexyl laurate, neopentanoic acid esters, such as isodecyl neopentanoate, isotridecyl neopentanoate, isostearyl neopentanoate, neopentanoate, and the like. octyldocecyl, esters of isononanoic acid, such as isononyl isononanoate, isotridecyl isononanoate, octyl isononanoate, hydroxylated esters such as isostearyl lactate, diisostearyl malate; esters of polyols and esters of pentaerythritol, such as dipentaerythritol tetrahydroxystearate / tetraisostearate; esters of diol dimers and of diacid dimers, such as Lusplan DDDA5 and Lusplan DD-DA7, sold by the company Nippon Fine Chemical and described in the application US 2004-175338, the copolymers of diol dimer and diacid dimer and their esters, such as dimer copolymers dilinoleyl diol / dimer dilinoleic and their esters, such as for example Plandool-G, the copolymers of polyols and diacid dimers, and their esters, such as Hailuscent ISDA, or dilinoleic acid / butanediol copolymer, - branched-chain and / or unsaturated carbon-chain liquid fatty alcohols having 12 to 26 carbon atoms, such as 2-octyldodecanol, isostearyl alcohol, oleic alcohol, 2-hexyldecanol, 2-butyloctanol, and 2-udecylpentadecanol; C12-C22, such as oleic acid, linoleic acid, linolenic acid, and mixtures thereof, and - di-alkyl carbonates, the 2 alkyl chains being identical or different, such as dicaprylyl carbonate sold under the name CETIOL CC, by COGNIS, - oils of high molar mass having, in particular, a molar mass ranging from about 400 to about 10,000 g / mol, in particular from about 650 to about 10,000 g. in particular, from about 750 to about 7500 g / mol, and more particularly from about 1000 to about 5000 g / mol. As oil of high molar mass that can be used in the present invention, there may be mentioned oils chosen from: • lipophilic polymers, • linear fatty acid esters having a total carbon number ranging from 35 to 70, • hydroxylated esters Aromatic esters, esters of branched fatty alcohols or of C24-C28 fatty acids, silicone oils, oils of vegetable origin, and mixtures thereof. fluorinated oils which may be partially hydrocarbon-based and / or silicone-based, such as fluorosilicone oils, fluorinated polyethers or fluorinated silicones as described in document EP-A-847,752; silicone oils, such as non-volatile, linear or cyclic polydimethylsiloxanes (PDMS); polydimethylsiloxanes comprising alkyl, alkoxy or phenyl groups, during or at the end of the silicone chain, groups having from 2 to 24 carbon atoms; phenyl silicones such as phenyltrimethicones, phenyldimethicones, phenyltrimethylsiloxydiphenylsiloxanes, diphenyl dimethicones, diphenylmethyldiphenyltrisiloxanes, 2-phenylethyltrimethylsiloxysilicates, and mixtures thereof. Advantageously, the non-volatile oil may be present in a content ranging from 0.1% to 35% by weight, relative to the total weight of the composition, preferably ranging from 1% to 30% by weight, and preferably ranging from 5% to 25% by weight. 25

Agent structurant lipophile Une composition selon l'invention peut comprendre au moins un agent structurant de phase grasse liquide choisi parmi une cire, un composé pâteux, et leurs 30 mélanges. En particulier, une cire convenant à l'invention peut notamment être choisie parmi des cires d'origine animale, végétale, minérale, synthétique et leurs mélanges. A titre d'exemples de cires pouvant être utilisées selon l'invention, on peut citer Lipophilic structuring agent A composition according to the invention may comprise at least one structuring agent of liquid fatty phase chosen from a wax, a pasty compound, and mixtures thereof. In particular, a wax that is suitable for the invention may especially be chosen from waxes of animal, vegetable, mineral, and synthetic origin, and mixtures thereof. As examples of waxes that can be used according to the invention, mention may be made

35 - les cires d'origine animale telles que la cire d'abeilles, le spermaceti, la cire de lanoline et les dérivés de lanoline, les cires végétales telles que la cire de Carnauba, de 10 Candellila, d'Ouricury, du Japon, le beurre de cacao ou les cires de fibres de liège ou de canne à sucre, - les cires minérales, par exemple de paraffine, de vaseline, de lignite ou les cires microcristallines ou les ozokérites, - les cires synthétiques parmi lesquelles les cires de polyéthylène, et les cires obtenues par synthèse de Fisher-Tropsch, - les cires de silicone, en particulier les polysiloxanes linéaires substitués; on peut citer, par exemple, les cires de silicone polyéther, les alkyl ou alkoxy-diméthicones ayant de 16 à 45 atomes de carbone, les alkyl méthicones comme la C30-045 alkyl méthicone vendue sous la dénomination commerciale AMS C 30 par DOW CORNING, - les huiles hydrogénées concrètes à 25 °C telles que l'huile de ricin hydrogénée, l'huile de jojoba hydrogénée, l'huile de palme hydrogénée, le suif hydrogéné, l'huile de coco hydrogénée et les esters gras concrets à 25 °C comme le stéarate d'alkyle en C20-040 vendu sous la dénomination commerciale KESTER WAX K82H par la société KOSTER KEUNEN, - et/ou leurs mélanges. De préférence, on utilisera les cires de polyéthylène, les cires microcristallines, les cires de carnauba, l'huile de jojoba hydrogénée, les cires de candellila, les cires d'abeilles et/ou leurs mélanges. Une composition selon l'invention peut comprendre au moins un composé pâteux. La présence d'un composé pâteux peut permettre de conférer 25 avantageusement un confort amélioré lors du dépôt d'une composition de l'invention sur les fibres kératiniques. Un tel composé peut être avantageusement choisi parmi la lanoline et ses dérivés ; les composés siliconés polymériques ou non ; les composés fluorés polymériques ou non ; les polymères vinyliques, notamment les homopolymères 30 d'oléfines ; les copolymères d'oléfines ; les homopolymères et copolymères de diènes hydrogénés ; les oligomères linéaires ou ramifiés, homo ou copolymères de (méth)acrylates d'alkyles ayant de préférence un groupement alkyle en C8-030 ; les oligomères homo et copolymères d'esters vinyliques ayant des groupements alkyle en C8-030 ; les oligomères homo et copolymères de vinyléthers ayant des groupements 35 alkyle en C8-030 ; les polyéthers liposolubles résultant de la polyéthérification entre un ou plusieurs diols en C2-C100, en particulier, en C2-050 ; les esters d'acide ou d'alcool gras ; et leurs mélanges. 10 15 20 Parmi les esters, on peut notamment citer : - les esters d'un glycérol oligomère, notamment, les esters de diglycérol, comme le triisostéarate de polyglycéryl-2, les condensats d'acide adipique et de glycérol, pour lesquels une partie des groupes hydroxyles des glycérols ont réagi avec un mélange d'acides gras, tels que l'acide stéarique, l'acide caprique, l'acide isostéarique et l'acide 12-hydroxystéarique, à l'image, notamment, de ceux commercialisés sous la marque Softisan 649 par la société Sasol ou tel que le polyacyladipate-2 de bis diglycéryle ; le propionate d'arachidyle commercialisé sous la marque Waxenol 801 par Alzo ; les esters de phytostérol ; les triglycérides d'acides gras et leurs dérivés, tels que les coco-glycérides hydrogénés ; les polyesters non réticulés résultant de la polycondensation entre un acide dicarboxylique ou un polyacide carboxylique linéaire ou ramifié en 04-050 et un diol ou un polyol en 02-050 ; les esters aliphatiques d'esters résultant de l'estérification d'un ester d'acide hydroxycarboxylique aliphatique par un acide carboxylique aliphatique ; les polyesters résultant de l'estérification, par un acide polycarboxylique, d'un ester d'acide hydroxy carboxylique aliphatique, ledit ester comprenant au moins deux groupes hydroxyles, tels que les produits Risocast DA-H , et Risocast DA-L ; et leurs mélanges. Le ou les agents structurants peuvent être présents dans une composition de l'invention en une teneur allant de 0,1 à 30 % en poids d'agents, de préférence encore de 0,5 à 20 % en poids, par rapport au poids total de la composition. Animal waxes such as beeswax, spermaceti, lanolin wax and lanolin derivatives, vegetable waxes such as Carnauba wax, Candellila wax, Ouricury wax, Japan wax, cocoa butter or waxes of cork or sugarcane fibers, - mineral waxes, for example of paraffin, petroleum jelly, lignite wax or microcrystalline waxes or ozokerites, - synthetic waxes, among which polyethylene waxes and waxes obtained by Fisher-Tropsch synthesis, silicone waxes, in particular substituted linear polysiloxanes; mention may be made, for example, of polyether silicone waxes, alkyl or alkoxy dimethicones having from 16 to 45 carbon atoms, alkyl meticones such as C 30 -C 45 alkyl methacrylate sold under the trade name AMS C 30 by Dow Corning, hydrogenated oils which are concretes at 25 ° C., such as hydrogenated castor oil, hydrogenated jojoba oil, hydrogenated palm oil, hydrogenated tallow, hydrogenated coconut oil and 25 ° specific fatty esters C as the C20-040 alkyl stearate sold under the trade name Kester KSH K82H by Koster Keunen, and / or mixtures thereof. Preferably, use will be made of polyethylene waxes, microcrystalline waxes, carnauba waxes, hydrogenated jojoba oil, candellila waxes, beeswaxes and / or mixtures thereof. A composition according to the invention may comprise at least one pasty compound. The presence of a pasty compound may advantageously confer improved comfort during the deposition of a composition of the invention on keratinous fibers. Such a compound may advantageously be chosen from lanolin and its derivatives; polymeric silicone compounds or not; polymeric or non-polymeric fluorinated compounds; vinyl polymers, especially olefin homopolymers; olefin copolymers; homopolymers and copolymers of hydrogenated dienes; linear or branched oligomers, homo or copolymers of alkyl (meth) acrylates preferably having a C 8 -C 30 alkyl group; homo and copolymeric oligomers of vinyl esters having C 8 -C 30 alkyl groups; homo- and copolymer oligomers of vinyl ethers having C 8 -C 30 alkyl groups; liposoluble polyethers resulting from polyetherification between one or more C2-C100 diols, in particular C2-C250 diols; esters of acid or fatty alcohol; and their mixtures. Among the esters, mention may be made in particular of: esters of an oligomeric glycerol, in particular diglycerol esters, such as polyglyceryl-2-triisostearate, adipic acid and glycerol condensates, for which a part of hydroxyl groups of glycerols reacted with a mixture of fatty acids, such as stearic acid, capric acid, isostearic acid and 12-hydroxystearic acid, in the image, in particular, of those marketed under the brand Softisan 649 by the company Sasol or such as polyacyladipate-2 bis diglyceryl; arachidyl propionate sold under the name Waxenol 801 by Alzo; phytosterol esters; triglycerides of fatty acids and their derivatives, such as hydrogenated coco-glycerides; uncrosslinked polyesters resulting from the polycondensation between a dicarboxylic acid or a polycarboxylic acid linear or branched in 04-050 and a diol or polyol 02-050; aliphatic ester esters resulting from the esterification of an aliphatic hydroxycarboxylic acid ester with an aliphatic carboxylic acid; polyesters resulting from the esterification, by a polycarboxylic acid, of an aliphatic hydroxycarboxylic acid ester, said ester comprising at least two hydroxyl groups, such as the products Risocast DA-H, and Risocast DA-L; and their mixtures. The structuring agent (s) may be present in a composition of the invention in a content ranging from 0.1% to 30% by weight of agents, more preferably from 0.5% to 20% by weight, relative to the total weight. of the composition.

AGENTS EPAISSISSANTS Selon la fluidité de la composition que l'on souhaite obtenir, on peut incorporer dans une composition de l'invention, un ou plusieurs agents épaississants ou gélifiants. Un agent épaississant ou gélifiant convenant à l'invention peut être hydrophile, c'est-à-dire soluble ou dispersible dans l'eau. Comme gélifiants hydrophiles, on peut citer en particulier les polymères épaississants hydrosolubles ou hydrodispersibles. Ceux-ci peuvent notamment être choisis parmi : les polymères carboxyvinyliques modifiés ou non, tels que les produits commercialisés sous les dénominations Carbopol (nom CTFA : carbomer) par la société Goodrich ; les polyacrylates et polyméthacrylates tels que les produits vendus sous les dénominations de Lubrajel et Norgel par la société GUARDIAN ou sous la dénomination Hispagel par la société HISPANO CHIMICA ; les polyacrylamides ; les polymères et copolymères d'acide 2-acrylamido 2-méthylpropane sulfonique, éventuellement réticulés et/ou neutralisés, comme le poly(acide 2-acrylamido 2-méthylpropane sulfonique) commercialisé par la société CLARIANT sous la dénomination Hostacerin AMPS (nom CTFA : ammonium polyacryldimethyltauramide) ; les copolymères anioniques réticulés d'acrylamide et d'AMPS, se présentant sous la forme d'une émulsion E/H, tels ceux commercialisés sous le nom de SEPIGEL 305 (nom C.T.F.A. : Polyacrylamide/ C13-14 Isoparaffin / Laureth-7) et sous le nom de SIMULGEL 600 (nom C.T.F.A. : Acrylamide / Sodium acryloyldimethyltaurate copolymer / Isohexadecane / Polysorbate 80) par la société SEPPIC ; les biopolymères polysaccharidiques comme la gomme de xanthane, la gomme de guar, la gomme de caroube, la gomme d'acacia, les scléroglucanes, les dérivés de chitine et de chitosane, les carraghénanes, les gellanes, les alginates, les celluloses telles que la cellulose microcristalline, la carboxyméthylcellulose, l'hydroxyméthylcellullose et l'hydroxypropylcellulose , les amidons; et leurs mélanges. Un agent épaississant ou gélifiant convenant à l'invention peut être lipophile. Il peut être minéral ou organique. Comme agents épaississants lipophiles, on peut citer par exemple les argiles modifiées telles que le silicate de magnésium modifié (Bentone gel VS38 de RHEOX), les hectorites modifiées telles que l'hectorite modifiée par un chlorure d'ammonium d'acide gras en Cio à C22, comme l'hectorite modifiée par du chlorure de di-stéaryl di-méthyl ammonium telle que, par exemple, celle commercialisée sous la dénomination de Bentone 38V par la société ELEMENTIS ou celle commercialisée sous la dénomination Bentone 38 CE par la société RHEOX ou celle commercialisée sous la dénomination Bentone Gel V5 5V par la société ELEMENTIS. Les gélifiants lipophiles organiques polymériques sont par exemple les organopolysiloxanes élastomériques partiellement ou totalement réticulés, de structure tridimensionnelle, comme ceux commercialisés sous les dénominations de KSG6 , KSG16 et de KSG18 par la société SHIN-ETSU, de Trefil E-505C et Trefil E-506C par la société DOW-CORNING, de Gransil SR-CYC , SR DMF10 , SR-DC556 , SR 5CYC gel , SR DMF 10 gel et de SR DC 556 gel par la société GRANT INDUSTRIES, de SF 1204 et de JK 113 par la société GENERAL ELECTRIC ; l'éthylcellulose comme celle vendue sous la dénomination Ethocel par la société DOW CHEMICAL ; les polycondensats de type polyamide résultant de la condensation entre un acide dicarboxylique comprenant au moins 32 atomes de carbone et un alkylène diamine et en particulier l'éthylène diamine, dans lequel le polymère comprend au moins un groupe acide carboxylique terminal estérifié ou amidifié avec au moins un mono alcool ou une mono amine comprenant de 12 à 30 atomes de carbone linéaires et saturés, et en particulier, les copolymères d'éthylène diamine/dilinoléate de stéaryle tel que celui commercialisé sous la dénomination Uniclear 100 VG par la société ARIZONA CHEMICAL ; les galactommananes comportant de un à six, et en particulier de deux à quatre, groupes hydroxyle par ose, substitués par une chaîne alkyle saturée ou non, comme la gomme de guar alkylée par des chaînes alkyle en C, à C6, et en particulier en C, à C3 et leurs mélanges. Les copolymères séquencés de type dibloc , tribloc ou radial du type polystyrène/polyisoprène, polystyrène/polybutadiène tels que ceux commercialisés sous la dénomination Luvitol HSB par la société BASF, du type polystyrène/copoly(éthylène-propylène) tels que ceux commercialisés sous la dénomination de Kraton par la société SHELL CHEMICAL CO ou encore du type polystyrène/copoly(éthylène-butylène), les mélanges de copolymères tribloc et radial (en étoile) dans l'isododécane tels que ceux commercialisé par la société PENRECO sous la dénomination Versagel comme par exemple le mélange de copolymère tribloc butylène/éthylène/styrène et de copolymère étoile éthylène/propylène/styrène dans l'isododécane (Versagel M 5960). Parmi les gélifiants lipophiles pouvant être utilisés dans une composition cosmétique de l'invention, on peut encore citer les esters de dextrine et d'acide gras, tels que les palmitates de dextrine, notamment tels que ceux commercialisés sous les dénominations Rheopearl TL ou Rheopearl KL par la société CHIBA FLOUR, les huiles végétales hydrogénées, telles que l'huile de ricin hydrogénée, les alcools gras, en particulier de C8 à C26, et plus particulièrement de C12 à C22, comme par exemple, l'alcool myristylique, l'alcool cétylique, l'alcool stéarylique ou l'alcool béhénylique. Selon un mode de réalisation, une composition de l'invention peut comprendre des agents épaississants en une teneur en matière active de 0,01 % à 40 0/0 en poids, notamment de 0,1 à 20 % en poids, en particulier de 0,3 à 15 % en poids par rapport au poids total de la composition. THICKENING AGENTS According to the fluidity of the composition that it is desired to obtain, one or more thickening or gelling agents may be incorporated in a composition of the invention. A thickening or gelling agent suitable for the invention may be hydrophilic, that is to say soluble or dispersible in water. As hydrophilic gelling agents, mention may in particular be made of water-soluble or water-dispersible thickening polymers. These may especially be chosen from: carboxyvinyl polymers modified or not, such as the products sold under the names Carbopol (CTFA name: carbomer) by the company Goodrich; polyacrylates and polymethacrylates such as the products sold under the names Lubrajel and Norgel by the company GUARDIAN or under the name Hispagel by the company HISPANO CHIMICA; polyacrylamides; polymers and copolymers of 2-acrylamido-2-methylpropanesulphonic acid, optionally crosslinked and / or neutralized, such as poly (2-acrylamido-2-methylpropanesulphonic acid) marketed by Clariant under the name Hostacerin AMPS (CTFA name: ammonium polyacryldimethyltauramide); crosslinked anionic copolymers of acrylamide and of AMPS, in the form of an W / O emulsion, such as those marketed under the name SEPIGEL 305 (CTFA name: Polyacrylamide / C13-14 Isoparaffin / Laureth-7) and under the name SIMULGEL 600 (CTFA name: Acrylamide / Sodium acryloyldimethyltaurate copolymer / Isohexadecane / Polysorbate 80) by the company SEPPIC; polysaccharide biopolymers such as xanthan gum, guar gum, locust bean gum, acacia gum, scleroglucans, chitin and chitosan derivatives, carrageenans, gellanes, alginates, celluloses such as microcrystalline cellulose, carboxymethylcellulose, hydroxymethylcellullose and hydroxypropylcellulose, starches; and their mixtures. A thickening or gelling agent that is suitable for the invention may be lipophilic. It can be mineral or organic. Examples of lipophilic thickening agents that may be mentioned are modified clays, such as modified magnesium silicate (RHEOX Bentone gel VS38), modified hectorites such as hectorite modified with a C10 to C10 fatty acid ammonium chloride. C22, such as hectorite modified with di-stearyl dimethyl ammonium chloride such as, for example, that marketed under the name Bentone 38V by the company ELEMENTIS or that sold under the name Bentone 38 CE by the company RHEOX or that marketed under the name Bentone Gel V5 5V by the company ELEMENTIS. Polymeric organic lipophilic gelling agents are, for example, partially or fully crosslinked elastomeric organopolysiloxanes of three-dimensional structure, such as those sold under the names KSG6, KSG16 and KSG18 by the company Shin-Etsu, Trefil E-505C and Trefil E-506C. by DOW-CORNING, Gransil SR-CYC, SR DMF10, SR-DC556, SR 5CYC gel, SR DMF 10 gel and SR DC 556 gel by GRANT INDUSTRIES, SF 1204 and JK 113 by the company GENERAL ELECTRIC; ethylcellulose such as that sold under the name Ethocel by Dow Chemical; polycondensates of polyamide type resulting from the condensation between a dicarboxylic acid comprising at least 32 carbon atoms and an alkylene diamine and in particular ethylene diamine, in which the polymer comprises at least one terminal carboxylic acid group esterified or amidated with at least a monohydric alcohol or a monoamine comprising from 12 to 30 linear and saturated carbon atoms, and in particular, copolymers of ethylene diamine / stearyl dilinoleate such as that sold under the name Uniclear 100 VG by ARIZONA CHEMICAL; galactomanans having from one to six, and in particular from two to four, hydroxyl groups per sac, substituted by a saturated or unsaturated alkyl chain, such as guar gum alkylated by C 1 -C 6 alkyl chains, and in particular C, to C3 and mixtures thereof. Block copolymers of the diblock, triblock or radial type of the polystyrene / polyisoprene, polystyrene / polybutadiene type, such as those sold under the name Luvitol HSB by the company BASF, of the polystyrene / copoly (ethylene-propylene) type, such as those sold under the name Kraton by the company Shell Chemical Co., or else of the polystyrene / copoly (ethylene-butylene) type, mixtures of triblock and radial (star) copolymers in isododecane, such as those sold by PENRECO under the name Versagel as per for example the mixture of butylene triblock copolymer / ethylene / styrene and star copolymer ethylene / propylene / styrene in isododecane (Versagel M 5960). Among the lipophilic gelling agents that can be used in a cosmetic composition of the invention, mention may also be made of dextrin and fatty acid esters, such as dextrin palmitates, especially such as those sold under the names Rheopearl TL or Rheopearl KL. by the company CHIBA FLOUR, hydrogenated vegetable oils, such as hydrogenated castor oil, fatty alcohols, in particular C8 to C26 alcohols, and more particularly C12 to C22 alcohols, for example, myristyl alcohol, cetyl alcohol, stearyl alcohol or behenyl alcohol. According to one embodiment, a composition of the invention may comprise thickening agents with an active material content of from 0.01% to 40% by weight, especially from 0.1% to 20% by weight, in particular 0.3 to 15% by weight relative to the total weight of the composition.

Les compositions selon l'invention peuvent également comprendre au moins un polymère filmogène. Polymères filmogènes Par polymère , on entend ici un composé ayant au moins 2 motifs de répétition, et de préférence au moins 3 motifs de répétition. Par polymère filmogène , on entend un polymère apte à former à lui seul ou en présence d'un agent auxiliaire de filmification, un film macroscopiquement continu sur un support, notamment sur les matières kératiniques. The compositions according to the invention may also comprise at least one film-forming polymer. Film-forming Polymers A polymer here means a compound having at least 2 repeating units, and preferably at least 3 repeating units. The term "film-forming polymer" means a polymer capable of forming, by itself or in the presence of an auxiliary film-forming agent, a macroscopically continuous film on a support, in particular on keratin materials.

Le polymère peut être présent dans la composition en une teneur allant de 0,1 0/0 à 60 % en poids, par rapport à la phase grasse, de préférence allant de 0,1 % à 50 0/0 en poids, de préférence allant de 0,5 à 40 % en poids, préférentiellement allant de 1 % à 30 % en poids, et plus préférentiellement allant de 1 % à 25 % en poids. The polymer may be present in the composition in a content ranging from 0.1% to 60% by weight, based on the fatty phase, preferably ranging from 0.1% to 50% by weight, preferably ranging from 0.5 to 40% by weight, preferably ranging from 1% to 30% by weight, and more preferably ranging from 1% to 25% by weight.

Dans un mode de réalisation, le polymère organique filmogène est au moins un polymère choisi parmi le groupe comprenant : - les polymères filmogènes solubles dans un milieu liquide organique, en particulier les polymères liposolubles, lorsque le milieu liquide organique comprend au moins une huile ; - les polymères filmogènes dispersibles dans un milieu solvant organique, en particulier les polymères sous la forme de dispersions non aqueuses de particules de polymères, de préférence des dispersions dans les huiles siliconées ou hydrocarbonées ; dans un mode de réalisation, les dispersions non aqueuses de polymère comprennent des particules de polymères stabilisées sur leur surface par au moins un agent stabilisant ; - les polymères filmogènes sous forme de dispersions aqueuses de particules de polymère, souvent appelées latex ; dans ce cas, la composition comprend une phase aqueuse ; et - les polymères filmogènes hydrosolubles ; dans ce cas, la composition 20 comprend une phase aqueuse. Parmi les polymères filmogènes utilisables dans la composition de la présente invention, on peut citer les polymères synthétiques, de type radicalaire ou de type polycondensat, les polymères d'origine naturelle et leurs mélanges. Comme polymère filmogène, on peut citer en particulier les polymères acryliques, les polyuréthanes, les 25 polyesters, les polyamides, les polyurées, les polymères siliconés, les polymères acryliques greffés silicone, les polymères et copolymères polyamide, les polyisoprènes. Plus particulièrement, il peut s'agir de polyuréthanes et/ou polyamides. In one embodiment, the film-forming organic polymer is at least one polymer chosen from the group comprising: film-forming polymers that are soluble in an organic liquid medium, in particular liposoluble polymers, when the organic liquid medium comprises at least one oil; dispersible film-forming polymers in an organic solvent medium, in particular polymers in the form of nonaqueous dispersions of polymer particles, preferably dispersions in silicone or hydrocarbon oils; in one embodiment, the nonaqueous polymer dispersions comprise polymer particles stabilized on their surface by at least one stabilizing agent; film-forming polymers in the form of aqueous dispersions of polymer particles, often called latexes; in this case, the composition comprises an aqueous phase; and - water-soluble film-forming polymers; in this case, the composition comprises an aqueous phase. Among the film-forming polymers that can be used in the composition of the present invention, mention may be made of synthetic polymers, of free-radical type or of polycondensate type, polymers of natural origin, and mixtures thereof. As film-forming polymer, mention may in particular be made of acrylic polymers, polyurethanes, polyesters, polyamides, polyureas, silicone polymers, silicone-grafted acrylic polymers, polyamide polymers and copolymers and polyisoprenes. More particularly, it may be polyurethanes and / or polyamides.

30 MATIERES COLORANTES Une composition selon l'invention peut en outre comprendre au moins une matière colorante. COLORING MATERIALS A composition according to the invention may further comprise at least one dyestuff.

Une composition cosmétique conforme à l'invention peut, avantageusement, incorporer au moins une matière colorante choisie parmi des matières colorantes organiques ou inorganiques, notamment de type pigments ou nacres classiquement utilisés dans les compositions cosmétiques, des colorants liposolubles ou hydrosolubles, des matériaux à effet optique spécifique et leurs mélanges. Par pigments, il faut comprendre des particules blanches ou colorées, minérales ou organiques, insolubles dans une solution aqueuse, destinées à colorer et/ou opacifier le film résultant. Les pigments peuvent être présents à raison de 0,1 à 40 % en poids, notamment, de 1 à 30 % en poids, et en particulier, de 5 à 15 % en poids, par rapport au poids total de la composition cosmétique. Comme pigments minéraux utilisables dans l'invention, on peut citer les oxydes de titane, de zirconium ou de cérium, ainsi que les oxydes de zinc, de fer ou de chrome, le bleu ferrique, le violet de manganèse, le bleu outremer et l'hydrate de chrome. A cosmetic composition in accordance with the invention may advantageously incorporate at least one dyestuff chosen from organic or inorganic dyestuffs, in particular of the type of pigment or nacre conventionally used in cosmetic compositions, liposoluble or water-soluble dyes, effect-containing materials. specific optics and their mixtures. The term "pigments" is intended to mean white or colored particles, mineral or organic, insoluble in an aqueous solution, intended to color and / or opacify the resulting film. The pigments may be present in a proportion of from 0.1 to 40% by weight, in particular from 1 to 30% by weight, and in particular from 5 to 15% by weight, relative to the total weight of the cosmetic composition. As inorganic pigments that may be used in the invention, mention may be made of titanium, zirconium or cerium oxides, as well as zinc, iron or chromium oxides, ferric blue, manganese violet, ultramarine blue and Chromium hydrate.

Il peut également s'agir de pigment ayant une structure qui peut être par exemple de type séricite/oxyde de fer brun/dioxyde de titane/silice. Un tel pigment est commercialisé par exemple sous la référence COVERLEAF NS ou JS par la société CHEMICALS AND CATALYSTS et présente un rapport de contraste voisin de 30. La matière colorante peut encore comporter un pigment ayant une structure qui peut être, par exemple, de type microsphères de silice contenant de l'oxyde de fer. Un exemple de pigment présentant cette structure est celui commercialisé par la société MIYOSHI sous la référence PC BALL PC-LL-100 P, ce pigment étant constitué de microsphères de silice contenant de l'oxyde de fer jaune. Parmi les pigments organiques utilisables dans l'invention, on peut citer le noir de carbone, les pigments de type D & C, les laques à base de carmin de cochenille, de baryum, strontium, calcium, aluminium ou encore les dicétopyrrolopyrroles (DPP) décrits dans les documents EP-A-542 669, EP-A-787 730, EP-A-787 731 et WO-A- 96/08537. Par nacres , il faut comprendre des particules colorées de toute forme, irisées ou non, notamment, produites par certains mollusques dans leur coquille ou bien synthétisées et qui présentent un effet de couleur par interférence optique. Les nacres peuvent être choisies parmi les pigments nacrés, tels que le mica titane recouvert avec un oxyde de fer, le mica titane recouvert avec de l'oxychlorure de bismuth, le mica titane recouvert avec de l'oxyde de chrome, le mica titane recouvert avec un colorant organique, ainsi que les pigments nacrés à base d'oxychlorure de bismuth. Il peut également s'agir de particules de mica à la surface desquelles sont superposées au moins deux couches successives d'oxydes métalliques et/ou de matières colorantes organiques. It may also be a pigment having a structure which may for example be sericite / brown iron oxide / titanium dioxide / silica. Such a pigment is marketed for example under the reference COVERLEAF NS or JS by CHEMICALS AND CATALYSTS and has a contrast ratio of about 30. The coloring material may also comprise a pigment having a structure which may be, for example, of the type silica microspheres containing iron oxide. An example of a pigment having this structure is that marketed by MIYOSHI under the reference PC BALL PC-LL-100P, this pigment consisting of silica microspheres containing yellow iron oxide. Among the organic pigments that can be used in the invention, mention may be made of carbon black, D & C type pigments, lacquers based on cochineal carmine, barium, strontium, calcium, aluminum or diketopyrrolopyrroles (DPP). described in EP-A-542 669, EP-A-787 730, EP-A-787,731 and WO-A-96/08537. By nacres, it is necessary to understand colored particles of any shape, iridescent or not, in particular, produced by certain shellfish in their shell or else synthesized and which exhibit a color effect by optical interference. The nacres can be chosen from pearlescent pigments, such as titanium mica coated with an iron oxide, titanium mica coated with bismuth oxychloride, titanium mica coated with chromium oxide, titanium mica coated with with an organic dye, as well as pearlescent pigments based on bismuth oxychloride. It may also be mica particles on the surface of which are superimposed at least two successive layers of metal oxides and / or organic dyestuffs.

On peut également citer, à titre d'exemple de nacres, le mica naturel recouvert d'oxyde de titane, d'oxyde de fer, de pigment naturel ou d'oxychlorure de bismuth. Parmi les nacres disponibles sur le marché, on peut citer les nacres TIMICA, FLAMENCO et DUOCHROME (sur base de mica) commercialisées par la société ENGELHARD, les nacres TIMIRON commercialisées par la société MERCK, les nacres sur base de mica PRESTIGE commercialisées par la société ECKART et les nacres sur base de mica synthétique SUNSHINE commercialisées par la société SUN CHEMICAL. Les nacres peuvent plus particulièrement posséder une couleur ou un reflet jaune, rose, rouge, bronze, orangé, brun, or et/ou cuivré. A titre illustratif des nacres pouvant être mises en oeuvre dans le cadre de la présente invention, on peut, notamment, citer les nacres de couleur or, notamment, commercialisées par la société ENGELHARD, sous le nom de Brillant gold 212G (Timica), Gold 222C (Cloisonne), Sparkle gold (Timica), Gold 4504 (Chromalite) et Monarch gold 233X (Cloisonne) ; les nacres bronzes, notamment, commercialisées par la société MERCK sous la dénomination Bronze fine (17384) (Colorona) et Bronze (17353) (Colorona) et par la société ENGELHARD sous la dénomination Super bronze (Cloisonne) ; les nacres oranges, notamment, commercialisées par la société ENGELHARD sous la dénomination Orange 363C (Cloisonne) et Orange MCR 101 (Cosmica) et par la société MERCK sous la dénomination Passion orange (Colorona) et Matte orange (17449) (Microna) ; les nacres de teinte brune, notamment, commercialisées par la société ENGELHARD sous la dénomination Nu-antique copper 340XB (Cloisonne) et Brown CL4509 (Chromalite) ; les nacres à reflet cuivre, notamment, commercialisées par la société ENGELHARD sous la dénomination Copper 340A (Timica) ; les nacres à reflet rouge, notamment, commercialisées par la société MERCK sous la dénomination Sienna fine (17386) (Colorona) ; les nacres à reflet jaune, notamment, commercialisées par la société ENGELHARD sous la dénomination Yellow (4502) (Chromalite) ; les nacres de teinte rouge à reflet or, notamment, commercialisées par la société ENGELHARD sous la dénomination Sunstone G012 (Gemtone) ; les nacres roses, notamment, commercialisées par la société ENGELHARD sous la dénomination Tan opale G005 (Gemtone) ; les nacres noires à reflet or, notamment, commercialisées par la société ENGELHARD sous la dénomination Nu antique bronze 240 AB (Timica), les nacres bleues, notamment, commercialisées par la société MERCK sous la dénomination Matte blue (17433) (Microna), les nacres blanches à reflet argenté, notamment, commercialisées par la société MERCK sous la dénomination Xirona Silver et les nacres orangées rosées vert doré, notamment, commercialisées par la société MERCK sous la dénomination Indian summer (Xirona) et leurs mélanges. Mention may also be made, by way of example of nacres, of natural mica coated with titanium oxide, with iron oxide, with natural pigment or with bismuth oxychloride. Among the nacres available on the market, mention may be made of mother-of-pearl TIMICA, FLAMENCO and DUOCHROME (based on mica) marketed by ENGELHARD, TIMIRON pearls marketed by MERCK, mother-of-pearl containing PRESTIGE mica marketed by the company. ECKART and nacres based on SUNSHINE synthetic mica sold by the company SUN CHEMICAL. The nacres may more particularly have a color or a yellow, pink, red, bronze, orange, brown, gold and / or coppery reflection. As an illustration of the pearlescent agents that can be used in the context of the present invention, mention may be made, in particular, of gold-colored pearlescent agents, sold in particular by ENGELHARD, under the name Brillant gold 212G (Timica), Gold 222C (Cloisonne), Sparkle gold (Timica), Gold 4504 (Chromalite) and Monarch gold 233X (Cloisonne); bronze nacres, in particular, sold by the company Merck under the names Bronze Fine (17384) (Colorona) and Bronze (17353) (Colorona) and by Engelhard under the name Super Bronze (Cloisonne); orange nacres, in particular, sold by ENGELHARD under the name Orange 363C (Cloisonne) and Orange MCR 101 (Cosmica) and by MERCK under the name Passion orange (Colorona) and Matte orange (17449) (Microna); brown-colored pearlescent agents, in particular, sold by ENGELHARD under the name Nu-antique copper 340XB (Cloisonne) and Brown CL4509 (Chromalite); nacres with a copper sheen, in particular, marketed by Engelhard under the name Copper 340A (Timica); the red-colored pearlescent agents, in particular, marketed by MERCK under the name Sienna fine (17386) (Colorona); yellow-colored pearlescent agents, in particular, marketed by Engelhard under the name Yellow (4502) (Chromalite); nacres of red hue with gold glare, in particular, sold by ENGELHARD under the name Sunstone G012 (Gemtone); pink nacres, in particular, sold by ENGELHARD under the name Tan opal G005 (Gemtone); black nacres with gold reflection, sold by the company Engelhard under the name Nu antique bronze 240 AB (Timica), blue pearls, in particular, sold by MERCK under the name Matte Blue (17433) (Microna), white nacres with silvery reflection, in particular, sold by the company Merck under the name Xirona Silver and the golden-green orange-colored mother-of-pearl, in particular, marketed by MERCK under the name Indian summer (Xirona) and their mixtures.

La composition cosmétique selon l'invention peut comprendre également des colorants hydrosolubles ou liposolubles. Les colorants liposolubles sont, par exemple, le rouge Soudan, le DC Red 17, le DC Green 6, le (3-carotène, l'huile de soja, le brun Soudan, le DC Yellow 11, le DC Violet 2, le DC orange 5 et le jaune quinoléine. Les colorants hydrosolubles sont, par exemple, le jus de betterave et le caramel. La composition cosmétique selon l'invention peut également contenir au moins un matériau à effet optique spécifique. Cet effet est différent d'un simple effet de teinte conventionnel, c'est-à-dire unifié et stabilisé tel que produit par les matières colorantes classiques, comme, par exemple, les pigments monochromatiques. Au sens de l'invention, stabilisé signifie dénué d'effet de variabilité de la couleur avec l'angle d'observation ou encore en réponse à un changement de température. Par exemple, ce matériau peut être choisi parmi les particules à reflet métallique, les agents de coloration goniochromatiques, les pigments diffractants, les agents thermochromes, les agents azurants optiques, ainsi que les fibres, notamment, interférentielles. Bien entendu, ces différents matériaux peuvent être associés de manière à procurer la manifestation simultanée de deux effets, voire d'un nouvel effet conforme à l'invention. Les particules à reflet métallique utilisables dans l'invention sont en particulier choisies parmi : - les particules d'au moins un métal et/ou d'au moins un dérivé métallique, - les particules comportant un substrat organique ou minéral, monomatière ou multimatériaux, recouvert au moins partiellement par au moins une couche à reflet métallique comprenant au moins un métal et/ou au moins un dérivé métallique, et - les mélanges desdites particules. Parmi les métaux pouvant être présents dans lesdites particules, on peut citer par exemple Ag, Au, Cu, Al, Ni, Sn, Mg, Cr, Mo, Ti, Zr, Pt, Va, Rb, W, Zn, Ge, Te, Se et leurs mélanges ou alliages. Ag, Au, Cu, Al, Zn, Ni, Mo, Cr, et leurs mélanges ou alliages (par exemple, les bronzes et les laitons) sont des métaux préférés. Par dérivés métalliques , on désigne des composés dérivés de métaux, notamment, des oxydes, des fluorures, des chlorures et des sulfures A titre illustratif de ces particules, on peut citer des particules d'aluminium, telles que celles commercialisées sous les dénominations STARBRITE 1200 EAC par la société SIBERLINE et METALURE par la société ECKART. On peut également citer les poudres métalliques de cuivre ou des mélanges d'alliages, telles les références 2844 commercialisées par la société RADIUM BRONZE, 30 35 les pigments métalliques, comme l'aluminium ou le bronze, tels que ceux commercialisés sous les dénominations ROTOSAFE 700 de la société ECKART, les particules d'aluminium enrobé de silice commercialisées sous la dénomination VISIONAIRE BRIGHT SILVER de la société ECKART et les particules d'alliage métallique, comme des poudres de bronze (alliage cuivre et zinc) enrobé de silice commercialisées sous la dénomination de Visionaire Bright Natural Gold de la société Eckart. Il peut encore s'agir de particules comportant un substrat de verre comme celles commercialisées par la société NIPPON SHEET GLASS sous les dénominations MICROGLASS METASHINE. The cosmetic composition according to the invention may also comprise water-soluble or fat-soluble dyes. Liposoluble dyes are, for example, Sudan Red, DC Red 17, DC Green 6, (3-carotene, soybean oil, Sudan Brown, DC Yellow 11, DC Violet 2, DC orange 5 and quinoline yellow The water-soluble dyes are, for example, beet juice and caramel.The cosmetic composition according to the invention may also contain at least one material with a specific optical effect.This effect is different from a simple one. conventional coloring effect, that is to say unified and stabilized as produced by conventional dyestuffs, such as, for example, monochromatic pigments.In the meaning of the invention, stabilized means devoid of effect of variability of the For example, this material may be selected from metal-reflecting particles, goniochromatic coloring agents, diffracting pigments, thermochromic agents, age groups, and the like. Optical brighteners, as well as fibers, in particular, interferences. Of course, these different materials can be combined to provide the simultaneous manifestation of two effects, or even a new effect according to the invention. The particles with a metallic sheen that can be used in the invention are in particular chosen from: particles of at least one metal and / or at least one metal derivative, particles comprising an organic or inorganic substrate, monomaterial or multimaterial, at least partially covered by at least one metal-reflecting layer comprising at least one metal and / or at least one metal derivative, and - mixtures of said particles. Among the metals that may be present in said particles, mention may be made, for example, of Ag, Au, Cu, Al, Ni, Sn, Mg, Cr, Mo, Ti, Zr, Pt, Va, Rb, W, Zn, Ge, Te. Se and their mixtures or alloys. Ag, Au, Cu, Al, Zn, Ni, Mo, Cr, and mixtures or alloys thereof (e.g., bronzes and brasses) are preferred metals. The term "metal derivatives" denotes compounds derived from metals, in particular oxides, fluorides, chlorides and sulphides. As an illustration of these particles, mention may be made of aluminum particles, such as those sold under the names STARBRITE 1200. EAC by the company SIBERLINE and METALURE by the company ECKART. Mention may also be made of copper metal powders or mixtures of alloys, such as the references 2844 sold by the company Radium Bronze, metallic pigments, such as aluminum or bronze, such as those sold under the names ROTOSAFE 700. from the company ECKART, the silica-coated aluminum particles sold under the name VISIONAIRE BRIGHT SILVER from ECKART and the metal alloy particles, such as bronze powders (copper and zinc alloy) coated with silica marketed under the name from Visionaire Bright Natural Gold from Eckart. It may also be particles comprising a glass substrate such as those sold by the company NIPPON SHEET GLASS under the names MICROGLASS METASHINE.

L'agent de coloration goniochromatique peut être choisi, par exemple, parmi les structures multicouches interférentielles et les agents de coloration à cristaux liquides. Des exemples de structures multicouches interférentielles symétriques utilisables dans des compositions réalisées conformément à l'invention sont, par exemple, les structures suivantes : AI/SiO2/AI/SiO2/AI, des pigments ayant cette structure étant commercialisés par la société DUPONT DE NEMOURS ; Cr/MgF2/AI/MgF2/Cr, des pigments ayant cette structure étant commercialisés sous la dénomination CHROMAFLAIR par la société FLEX ; MoS2/SiO2/AI/SiO2/MoS2 Fe2O3/SiO2/AI/SiO2/Fe2O3, et Fe2O3/SiO2/Fe2O3/SiO2/Fe2O3, des pigments ayant ces structures étant commercialisés sous la dénomination SICOPEARL par la société BASF MoS2/SiO2/mica-oxyde/SiO2/MoS2 ; Fe2O3/SiO2/mica-oxyde/SiO2/Fe2O3 ; TiO2/SiO2/TiO2 et TiO2/AI2O3/TiO2 ; SnO/TiO2/SiO2/TiO2/SnO ; Fe2O3/SiO2/Fe2O3 SnO/mica/TiO2/SiO2/TiO2/mica/SnO, des pigments ayant ces structures étant commercialisés sous la dénomination XIRONA par la société MERCK (Darmstadt). A titre d'exemple, ces pigments peuvent être les pigments de structure silice/oxyde de titane/oxyde d'étain commercialisés sous le nom XIRONA MAGIC par la société MERCK, les pigments de structure silice/oxyde de fer brun commercialisés sous le nom XIRONA INDIAN SUMMER par la société MERCK et les pigments de structure silice/oxyde de titane/mica/oxyde d'étain commercialisés sous le nom XIRONA CARRIBEAN BLUE par la société MERCK. On peut encore citer les pigments INFINITE COLORS de la société SHISEIDO. Selon l'épaisseur et la nature des différentes couches, on obtient différents effets. Ainsi, avec la structure Fe2O3/SiO2/AI/ SiO2/Fe2O3 on passe du doré-vert au gris-rouge pour des couches de SiO2 de 320 à 350 nm ; du rouge au doré pour des couches de SiO2 de 380 à 400 nm ; du violet au vert pour des couches de SiO2 de 410 à 420 nm du cuivre au rouge pour des couches de SiO2 de 430 à 440 nm. The goniochromatic coloring agent may be selected from, for example, interfering multilayer structures and liquid crystal coloring agents. Examples of symmetrical interferential multilayer structures that can be used in compositions produced in accordance with the invention are, for example, the following structures: Al / SiO 2 / Al / SiO 2 / Al, pigments having this structure being marketed by Du Pont de Nemours; Cr / MgF 2 / Al / MgF 2 / Cr, pigments having this structure being marketed under the name CHROMAFLAIR by the company FLEX; MoS2 / SiO2 / Al / SiO2 / MoS2 Fe2O3 / SiO2 / Al / SiO2 / Fe2O3, and Fe2O3 / SiO2 / Fe2O3 / SiO2 / Fe2O3, pigments having these structures being marketed under the name SICOPEARL by BASF MoS2 / SiO2 / mica -oxide / SiO2 / MoS2; Fe2O3 / SiO2 / mica-oxide / SiO2 / Fe2O3; TiO2 / SiO2 / TiO2 and TiO2 / Al2O3 / TiO2; SnO / TiO2 / SiO2 / TiO2 / SnO; Fe 2 O 3 / SiO 2 / Fe 2 O 3 SnO / mica / TiO 2 / SiO 2 / TiO 2 / mica / SnO, pigments having these structures being sold under the name XIRONA by the company Merck (Darmstadt). By way of example, these pigments may be the pigments of silica / titania / tin oxide structure sold under the name Xirona Magic by the company Merck, the silica / brown iron oxide structural pigments marketed under the name XIRONA. INDIAN SUMMER by the company MERCK and the silica / titanium oxide / mica / tin oxide structural pigments marketed under the name XIRONA CARRIBEAN BLUE by the company MERCK. Mention may also be made of the INFINITE COLORS pigments from SHISEIDO. Depending on the thickness and nature of the different layers, different effects are obtained. Thus, with the Fe.sub.2 O.sub.3 / SiO.sub.2 / Al.sub.2 / SiO.sub.2 / Fe.sub.2 O.sub.3 structure, grey-green to gray-red is passed for SiO.sub.2 layers of 320 to 350 nm; from red to golden for layers of SiO2 from 380 to 400 nm; from violet to green for SiO2 layers from 410 to 420 nm from copper to red for SiO2 layers from 430 to 440 nm.

On peut citer, à titre d'exemple de pigments à structure multicouche polymérique, ceux commercialisés par la société 3M sous la dénomination COLOR GLITTER. Mention may be made, by way of example of pigments with a polymeric multilayer structure, those marketed by the company 3M under the name COLOR GLITTER.

Comme particules goniochromatiques à cristaux liquides, on peut utiliser, par exemple, celles vendues par la société CHENIX, ainsi que celle commercialisées sous la dénomination HELICONE HC par la société WACKER. As liquid crystal goniochromatic particles, it is possible to use, for example, those sold by CHENIX, as well as those marketed under the name HELICONE HC by WACKER.

CHARGES Une composition conforme à l'invention peut également comprendre au moins une charge, de nature organique ou minérale, permettant, notamment, de lui conférer des propriétés complémentaires de matité, de couvrance, et/ou de stabilité améliorée au regard de l'exsudation et des propriétés de non-migration après application. Par charge , il faut comprendre les particules incolores ou blanches, solides de toutes formes, qui se présentent sous une forme insoluble et dispersée dans le milieu de la composition. De nature minérale ou organique, elles permettent de conférer du corps ou de la rigidité à la composition et/ou de la douceur, et de l'uniformité au maquillage. Les charges utilisées dans les compositions selon la présente invention peuvent être de formes lamellaires, globulaires, sphériques, de fibres ou de toute autre forme intermédiaire entre ces formes définies. Les charges selon l'invention peuvent être ou non enrobées superficiellement, et, en particulier, elles peuvent être traitées en surface par des silicones, des acides aminés, des dérivés fluorés ou toute autre substance favorisant la dispersion et la compatibilité de la charge dans la composition. Parmi les charges utilisables dans les compositions selon l'invention, on peut citer le talc, le mica, le kaolin, la bentone, le carbonate de calcium précipité, le carbonate et l'hydrogéno-carbonate de magnésium, l'hydroxyapatite, le nitrure de bore, les microcapsules de verre ou de céramique, les composites de silice et de dioxyde de titane, comme la série TSG commercialisée par Nippon Sheet Glass, les poudres de polyamide (Nylon Orgasol de chez Atochem), de poly-b-alanine et polyéthylène, les poudres de polytétrafluoroéthylène (Téflon ), la lauroyl lysine, l'amidon, les microsphères creuses de polymères, telles l'EXPANCEL (NOBEL INDUSTRIE), les savons métalliques dérivés d'acides organiques carboxyliques ayant de 8 à 22 atomes de carbone, de préférence, de 12 à 18 atomes de carbone, par exemple, le stéarate de zinc, de magnésium ou de lithium, le laurate de zinc, le myristate de magnésium, le Polypore L 200 (Chemdal Corporation), les microbilles de résine de silicone (Tospearl de Toshiba, par exemple), les poudres de polyuréthane, en particulier, les poudres de polyuréthane réticulé comprenant un copolymère, ledit copolymère comprenant du triméthylol hexyllactone. En particulier, il peut s'agir d'un polymère d'hexaméthylène diisocyanate/triméthylol hexyllactone. De telles particules sont notamment disponibles dans le commerce, par exemple, sous la dénomination de PLASTIC POWDER D-400 ou PLASTIC POWDER D-800 de la société TOSHIKI, et leurs mélanges. CHARGES A composition in accordance with the invention may also comprise at least one filler, of organic or mineral nature, making it possible, in particular, to confer on it additional properties of mattness, coverage, and / or improved stability with regard to exudation. and non-migration properties after application. By charge is meant colorless or white, solid particles of all shapes, which are in an insoluble form and dispersed in the medium of the composition. Of mineral or organic nature, they make it possible to impart body or stiffness to the composition and / or softness, and uniformity to makeup. The fillers used in the compositions according to the present invention may be of lamellar, globular, spherical, fiber or any other intermediate form between these defined forms. The fillers according to the invention may or may not be superficially coated, and in particular they may be surface-treated with silicones, amino acids, fluorinated derivatives or any other substance which promotes dispersion and compatibility of the filler in the process. composition. Among the fillers that may be used in the compositions according to the invention, mention may be made of talc, mica, kaolin, bentone, precipitated calcium carbonate, magnesium carbonate and hydrogen carbonate, hydroxyapatite and nitride. boron, glass or ceramic microcapsules, silica and titanium dioxide composites, such as TSG series marketed by Nippon Sheet Glass, polyamide powders (Nylon Orgasol from Atochem), poly-b-alanine and polyethylene, polytetrafluoroethylene (Teflon) powders, lauroyl lysine, starch, hollow polymer microspheres, such as EXPANCEL (NOBEL INDUSTRIE), metallic soaps derived from organic carboxylic acids containing from 8 to 22 carbon atoms preferably from 12 to 18 carbon atoms, for example, zinc, magnesium or lithium stearate, zinc laurate, magnesium myristate, Polypore L 200 (Chemdal Corporation), resin microbeads silicone (Toshiba Tospearl, for example), polyurethane powders, in particular, crosslinked polyurethane powders comprising a copolymer, said copolymer comprising trimethylol hexyl lactone. In particular, it may be a hexamethylene diisocyanate / trimethylol hexyllactone polymer. Such particles are in particular commercially available, for example, under the name PLASTIC POWDER D-400 or PLASTIC POWDER D-800 from TOSHIKI, and mixtures thereof.

ADDITIFS Une composition cosmétique selon l'invention peut également comprendre en outre tout additif usuellement utilisé dans le domaine concerné, par exemple choisi parmi des gommes, des agents tensioactifs anioniques, cationiques, amphotériques ou non ioniques, des agents tensioacifs silicones, des résines, des agents dispersants, des polymères semi-cristallins, des agent antioxydants, des huiles essentielles, des conservateurs, des parfums, des neutralisants, des agents antiseptiques, des agents protecteurs contre les UV, des actifs cosmétiques, telles que des vitamine, des agents hydratants, émollients ou protecteur de collagène, et leurs mélanges. ADDITIVES A cosmetic composition according to the invention may also comprise any additive usually used in the field concerned, for example chosen from gums, anionic, cationic, amphoteric or nonionic surfactants, silicone surfactants, resins, dispersants, semi-crystalline polymers, antioxidants, essential oils, preservatives, perfumes, neutralizers, antiseptics, UV-protective agents, cosmetic active ingredients, such as vitamins, moisturizers, emollients or collagen protectors, and mixtures thereof.

Il relève des opérations de routine de l'homme de l'art d'ajuster la nature et la quantité des additifs présents dans les compositions conformes à l'invention, de telle sorte que les propriétés cosmétiques et les propriétés de stabilité désirées de celles-ci n'en soient pas affectées. It falls within the routine operations of those skilled in the art to adjust the nature and amount of the additives present in the compositions according to the invention, so that the desired cosmetic properties and stability properties of these they are not affected.

Selon un mode particulier, la composition selon l'invention comprend des pigments et/ou charges choisis parmi des pigments et/ou charges minéraux, des pigments et/ou charges organiques, et leurs mélanges. Selon un mode particulier, la composition selon l'une des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'elle comprend au moins ingrédient choisi parmi un corps gras, une cire, un composé pâteux, un composé filmogène et leurs mélanges. According to one particular embodiment, the composition according to the invention comprises pigments and / or fillers chosen from pigments and / or inorganic fillers, pigments and / or organic fillers, and mixtures thereof. According to one particular embodiment, the composition according to one of the preceding claims, characterized in that it comprises at least one ingredient chosen from a fatty substance, a wax, a pasty compound, a film-forming compound and mixtures thereof.

30 Selon un mode particulier, la composition selon l'invention se présente sous une forme solide ou semi-solide. According to one particular embodiment, the composition according to the invention is in a solid or semi-solid form.

Selon un autre mode particulier, la composition selon l'invention se présente sous une forme liquide, pâteuse ou gélifiée. Une composition selon l'invention peut, notamment, se présenter sous la forme d'une composition de maquillage et/ou de soin de la peau ou des lèvres. 35 Les compositions cosmétiques de l'invention peuvent en particulier constituer un produit de maquillage du visage, du corps, des lèvres, des cils ou des sourcils. Elle constitue notamment un rouge à lèvres ou un brillant à lèvres, un baume à lèvres, un fard à joues ou à paupières, un fond de teint, un produit pour tatouage, un mascara, un eye-liner, un vernis à ongles, un antitranspirant, un produit de bronzage artificiel de la peau. According to another particular embodiment, the composition according to the invention is in a liquid, pasty or gelled form. A composition according to the invention may, in particular, be in the form of a makeup composition and / or care of the skin or lips. The cosmetic compositions of the invention may in particular constitute a makeup product for the face, body, lips, eyelashes or eyebrows. It includes a lipstick or lip gloss, a lip balm, a blush, an eye shadow, a tattoo product, a mascara, an eyeliner, a nail polish, antiperspirant, an artificial tanning product of the skin.

Selon un mode de réalisation, la composition est un mascara. Selon un autre mode, la composition est un fond de teint. According to one embodiment, the composition is a mascara. In another mode, the composition is a foundation.

Selon un autre mode, la composition est un rouge à lèvres. Selon encore un autre mode, la composition est un vernis à ongles. In another mode, the composition is a lipstick. According to yet another mode, the composition is a nail polish.

L'invention concerne encore un procédé de maquillage des matières kératiniques, caractérisé en ce que l'on applique sur lesdites matières kératiniques, au moins une composition telle que définie précédemment. . The invention also relates to a process for making up keratin materials, characterized in that at least one composition as defined above is applied to said keratin materials. .

L'invention est illustrée dans les exemples non limitatifs suivants. 20 EXEMPLES The invention is illustrated in the following nonlimiting examples. 20 EXAMPLES

Exemple 1 : Préparation de polysaccharides oxydés non cationiques Example 1 Preparation of Non-cationic Oxidized Polysaccharides

Trois polysaccharides oxydés non cationiques, respectivement un amylose de maïs 25 oxydé, et deux amidons de pomme de terre oxydés, ont été synthétisés par oxydation des polysaccharides non oxydés correspondants dans l'eau en présence de peroxyde d'hydrogène et d'un catalyseur tétrasulfophtalocyanine de fer, à 58°C. Une telle méthode d'oxydation est décrite dans la demande FR-A-2842200, à titre d'exemple comme dans l'exemple 2. 30 Three non-cationic oxidized polysaccharides, respectively an oxidized maize amylose, and two oxidized potato starches, were synthesized by oxidation of the corresponding unoxidized polysaccharides in water in the presence of hydrogen peroxide and a tetrasulfophthalocyanine catalyst. iron at 58 ° C. Such an oxidation method is described in application FR-A-2842200, by way of example as in Example 2.

Composé 1 : amylose de maïs oxydé obtenu par oxydation d'amylose de maïs (Hylon VII) fourni par la société National Starch & Chemical. Le composé 1 a une teneur en carbonyle de 0.95 mmole/g et une teneur en carboxyle de 2.63 mmole/g. 35 Composé 2 : amidon de pomme de terre oxydé obtenu par oxydation à d'amidon de pomme de terre fourni par la société Roquette (cas n ° : 9005-25-8). Le composé 2 a une teneur en carbonyle de 1.08 mmole/g et une teneur en carboxyle de 1.4 mmole/g. Compound 1: Amylose of oxidized maize obtained by oxidation of maize amylose (Hylon VII) supplied by National Starch & Chemical. Compound 1 has a carbonyl content of 0.95 mmol / g and a carboxyl content of 2.63 mmol / g. Compound 2: Oxidized potato starch obtained by oxidation to potato starch supplied by Roquette (Case No. 9005-25-8). Compound 2 has a carbonyl content of 1.08 mmol / g and a carboxyl content of 1.4 mmol / g.

Composé 3 : amidon de pomme de terre oxydé obtenu par oxydation à d'amidon de pomme de terre fourni par la société Roquette (cas n ° : 9005-25-8). Le composé 3 a une teneur en carbonyle de 0.99 mmole/g et une teneur en carboxyle de 1.11 mmole/g. Compound 3: oxidized potato starch obtained by oxidation to potato starch supplied by Roquette (case no .: 9005-25-8). Compound 3 has a carbonyl content of 0.99 mmol / g and a carboxyl content of 1.11 mmol / g.

Exemple 2 : Formulations Example 2: Formulations

a) Mascara a) Mascara

On prépare une composition de mascara avec le composé 2 (amidon de pomme de terre 15 oxydé) décrit ci-dessus. Phase Ingrédient % en poids Al Huile de jojoba isomérisée trans de 5,17 Tf=45°C (Iso Jojoba 50 de Desert Whale) 4,08 Cire de carnauba Cire de candelilla 16,34 Cétyl alcool 2,32 A2 Steareth-20 (Brij 78 de Croda) 5,16 Steareth-2 (Brij 72 de Croda) 2,44 A3 Oxydes de fer noir 7,14 B1 Eau 44,91 Potassium cétyl phosphate 2,53 (Amphisol K de DSM Nutritional Products) B2 Hydroxyéthylcellulose 0,89 B3 Gomme arabique 3,39 Composé 2 (amidon de pomme 3,00 de terre oxydé non cationique) décrit à l'exemple 1 ci-dessus C Simethicone (Mirasil SM de Blue 0,13 Star) Préparation de la composition : Les composés de la phase Al et A2 sont mélangés dans un poêlon ; on a fait fondre et on a ajouté la phase A3 sous agitation Moritz. A mascara composition is prepared with compound 2 (oxidized potato starch) described above. Phase Ingredient% by Weight Al Trans Isomerized Jojoba Oil 5.17 Tf = 45 ° C. (Iso Jojoba 50 from Desert Whale) 4.08 Carnauba Wax Candelilla Wax 16.34 Cetyl Alcohol 2.32 A2 Steareth-20 ( Brij 78 from Croda) 5.16 Steareth-2 (Brij 72 from Croda) 2.44 A3 Black Iron Oxides 7.14 B1 Water 44.91 Potassium Cetyl Phosphate 2.53 (Amphisol K from DSM Nutritional Products) B2 Hydroxyethylcellulose 0 , 89 B3 Gum arabic 3.39 Compound 2 (apple starch 3.00 of non-cationic oxidized earth) described in Example 1 above C Simethicone (Mirasil SM of Blue 0.13 Star) Preparation of the composition: Al phase compounds and A2 are mixed in a skillet; the phase A3 was melted and added with Moritz stirring.

En parallèle, dans un bécher, on a préparé la phase aqueuse : l'Amphisol K est dispersé dans l'eau à 90°C au barreau aimanté, puis on a ajouté B2 et B3 pour obtenir un gel. On a ajouté ensuite la phase C. Une fois les phases A (A1+A2+A3) et B (B1+B1+B3+C) homogènes et à 90°C, on a ajouté la phase B sur la phase A sous agitation Moritz. In parallel, in a beaker, the aqueous phase was prepared: Amphisol K was dispersed in water at 90 ° C. to the magnetic bar, then B2 and B3 were added to obtain a gel. Phase C was then added. Once the phases A (A1 + A2 + A3) and B (B1 + B1 + B3 + C) were homogeneous and at 90 ° C, phase B was added to phase A with stirring. Moritz.

On a agité fortement pendant 10 minutes, puis on a diminué la température. Le composé 2 est ajouté lorsque la température est d'environ 60°C, sous agitation lente. It was stirred vigorously for 10 minutes and then the temperature was lowered. Compound 2 is added when the temperature is about 60 ° C, with slow stirring.

La viscosité de la composition est mesurée après 24 h de repos, sur un Rhéomat 180 (Lamy), au mobile M4 à 25°C. On a obtenu une valeur de 53 UD (Unité de déviation) après 10min de cisaillement à 200 trs/min , soit une valeur équivalente à 125 Poises. On obtient une belle texture crèmeuse qui s'applique facilement sur les cils. The viscosity of the composition is measured after 24 hours of rest, on a Rhéomat 180 (Lamy), with the mobile M4 at 25 ° C. A value of 53 UD (Deviation Unit) was obtained after 10 min of shear at 200 rpm, a value equivalent to 125 Poises. We obtain a beautiful creamy texture that is easily applied to the eyelashes.

b) Fond de teint Phase Ingrédients 0/0 Al Gélatine (porc acide) 12,320 Eau distillée 39,5 Glycérine 4,2 GLYCERYL STEARATE 2,1 A2 et PEG-100 STEARATE (SIMULSOL 165 de SEPPIC) Polysorbate 60 TWEEN 0,9 60 V (CRODA) Alcool cetylique 0,5 Cyclopentasiloxane (DC 13,25 B 245 Fluid de Dow Corning) Isononanoate d'isononyle 13,25 Composé 1 (amidon de 0,49 C maïs oxydé non cationique) décrit à l'exemple 1 ci-dessus Eau distillée 13,51 La gélatine est tout d'abord solubilisée à chaud (90°C) dans l'eau distillée (phase A1). Le mélange est ensuite placé au bain marie à 50°C, et la phase A2 est ajoutée. En parallèle, la phase B huileuse est également portée à 50°C. Elle est ajoutée progressivement dans la phase (Al +A2) pour réaliser l'émulsion. Lorsque l'émulsion obtenue est homogène, la phase C est ajoutée sous agitation pendant 30 secondes. La composition est ensuite appliquée. Le film obtenu est pratiquement sec après 6-7 minutes. Au toucher, il est doux. Le film se pellicule bien. b) Foundation Phase Ingredients 0/0 Al Gelatin (acidic pig) 12.320 Distilled water 39.5 Glycerine 4.2 GLYCERYL STEARATE 2.1 A2 and PEG-100 STEARATE (SIMULSOL 165 from SEPPIC) Polysorbate 60 TWEEN 0.9 60 V (CRODA) Cetyl Alcohol 0.5 Cyclopentasiloxane (DC 13.25 B 245 Dow Corning Fluid) Isononyl Isononanoate 13.25 Compound 1 (0.49 C Non-cationic Oxidized Corn Starch) described in Example 1 c above Distilled water 13,51 The gelatin is first solubilized hot (90 ° C) in distilled water (phase A1). The mixture is then placed in a water bath at 50 ° C, and the A2 phase is added. In parallel, the oily phase B is also raised to 50 ° C. It is added gradually in the phase (Al + A2) to produce the emulsion. When the emulsion obtained is homogeneous, phase C is added with stirring for 30 seconds. The composition is then applied. The resulting film is virtually dry after 6-7 minutes. To the touch, it is soft. The film is filming well.

Ces résultats montrent que les polysaccharides oxydés non cationiques, formulés dans des compositions de maquillage, participent à l'obtention de produits présentant des propriétés cosmétiques notamment de texture intéressantes.15 These results show that the non-cationic oxidized polysaccharides, formulated in make-up compositions, contribute to the production of products having cosmetic properties, particularly of interesting texture.

Claims

REVENDICATIONS1. Cosmetic makeup composition for keratin materials comprising, in a physiologically acceptable medium, at least: (i) from 5 to 95% by weight of fillers and / or pigments relative to the total weight of the composition; (ii) one or more non-cationic oxidized polysaccharides of formula (I) and / or their salts of organic or inorganic carboxylic acids P (CHO) m (COOH) n (I) in which: P represents a polysaccharide chain consisting of monosaccharides comprising 5 carbon atoms or more than 5 carbon atoms, preferably 6 or more carbon atoms and more particularly 6 carbon atoms. "m + n is greater than or equal to 1, m is such that the degree of substitution of the polysaccharide with one or more aldehyde groups (DS (CHO)) is in the range of from 0.001 to 2, preferably from 0.005 to 1.5, n is such that the degree of substitution of the polysaccharide by one or more carboxylic groups (DS (COOH)) is in the range from 0 to 3, preferably from 0.001 to 2.7.

2. Composition according to claim 1, characterized in that the polysaccharide chain, represented by P, is preferably chosen from: fructans or fructosanes, in particular inulin and graminane glucans, in particular starch, pectin, amylopectin, amylose, cellulose and its alkyl, hydroxyalkyl or carboxyalkyl derivatives, such as carboxymethylcellulose, hydroxyethylcellulose, hydroxypropylcellulose, hydroxypropylmethylcellulose, methylcellulose; curdlane, dextran, pullulan; galactans, in particular agar-agar and carrageenan hemicelluloses, in particular arabans, xylans, hexosanes and polyuronides, mannan, guar, alginates, xanthanes and pentosans, and mixtures thereof.

3. Composition according to one of the preceding claims, characterized in that the non-cationic oxidized polysaccharide of formula (I) is chosen from those for which P represents a polymeric chain derived from cellulose, carboxymethylcellulose, hydroxyethylcellulose, hydroxypropylcellulose, hydroxypropylmethylcellulose, methylcellulose, starch, amylose, inulin, guar, xanthan, carrageenan, dextran or scleroglucan, m is such that the degree of substitution of the polysaccharide by one or more aldehyde groups (DS (CHO)) is in the range of 0.005 to 1 5. n is such that the degree of substitution of the polysaccharide by one or more carboxylic groups (DS (COOH)) is in the range of 0.001 to 2.7, and mixtures thereof.

4. Composition according to one of the preceding claims, characterized in that the non-cationic oxidized polysaccharide of formula (I) is chosen from those for which P represents a starch or an amylose, such as an amylose of maize, a starch of potato, a wheat starch or a rice starch, m is such that the degree of substitution of the polysaccharide by one or more aldehyde groups (DS (CHO)) is in the range of 0.005 to 1.5 . n is such that the degree of substitution of the polysaccharide by one or more carboxylic groups (DS (COOH)) is in the range of 0.001 to 2.7,

5. Composition according to one of the preceding claims, characterized in that said non-cationic oxidized polysaccharide of formula (I) is present in a content ranging from 0.05 to 99% by weight relative to the total weight of the composition, preferably from 0.1 to 30% by weight, and better still from 1 to 20% by weight relative to the total weight of the composition.

6. Composition according to one of the preceding claims, characterized in that the pigments and / or fillers are selected from pigments and / or inorganic fillers, pigments and / or organic fillers, and mixtures thereof.

7. Composition according to one of the preceding claims, characterized in that it comprises at least one ingredient selected from a fatty substance, a wax, a pasty compound, a film-forming compound and mixtures thereof.

8. Composition according to one of the preceding claims, characterized in that it is in a solid or semi-solid form.

9. Composition according to one of claims 1 to 7, characterized in that it is in a liquid form, pasty or gelled.

10. Composition according to preceding claims, characterized in that it is a mascara.

11. Composition according to claims 1 to 9, characterized in that it is a foundation.

12. Composition according to claims 1 to 9, characterized in that it is a lipstick. 20

13. Composition according to claims 1 to 9, characterized in that it is a nail polish.

14. A process for making up keratin materials, characterized in that at least one composition as defined in any one of the preceding claims is applied to said keratin materials.