FR2987263A1 - Utilisation cosmetique d'un principe actif issu de feuilles d'averrhoa carambola pour un effet amincissant - Google Patents
Utilisation cosmetique d'un principe actif issu de feuilles d'averrhoa carambola pour un effet amincissant Download PDFInfo
- Publication number
- FR2987263A1 FR2987263A1 FR1251856A FR1251856A FR2987263A1 FR 2987263 A1 FR2987263 A1 FR 2987263A1 FR 1251856 A FR1251856 A FR 1251856A FR 1251856 A FR1251856 A FR 1251856A FR 2987263 A1 FR2987263 A1 FR 2987263A1
- Authority
- FR
- France
- Prior art keywords
- active ingredient
- cosmetic
- dry matter
- averrhoa carambola
- cosmetic composition
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 title claims abstract description 39
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 title claims abstract description 28
- 240000006063 Averrhoa carambola Species 0.000 title claims abstract description 23
- 235000010082 Averrhoa carambola Nutrition 0.000 title claims abstract description 23
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 title claims abstract description 9
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 title claims abstract description 9
- 230000000694 effects Effects 0.000 title claims description 12
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims description 11
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 title claims description 4
- 150000008442 polyphenolic compounds Chemical class 0.000 title abstract description 10
- 239000000413 hydrolysate Substances 0.000 title abstract 2
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 title description 4
- 210000001789 adipocyte Anatomy 0.000 claims description 12
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims description 12
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims description 12
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims description 12
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 claims description 12
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims description 11
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims description 8
- -1 polyphenol compounds Chemical class 0.000 claims description 3
- 235000013824 polyphenols Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims 2
- 230000002500 effect on skin Effects 0.000 claims 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 13
- 101150073133 Cpt1a gene Proteins 0.000 description 11
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 9
- 230000008569 process Effects 0.000 description 8
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 7
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 7
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 7
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 5
- 208000035484 Cellulite Diseases 0.000 description 4
- 206010049752 Peau d'orange Diseases 0.000 description 4
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 4
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 description 4
- 108020004999 messenger RNA Proteins 0.000 description 4
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 4
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 4
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000036232 cellulite Effects 0.000 description 3
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 3
- 230000007071 enzymatic hydrolysis Effects 0.000 description 3
- 238000006047 enzymatic hydrolysis reaction Methods 0.000 description 3
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 3
- 210000003470 mitochondria Anatomy 0.000 description 3
- 108091032973 (ribonucleotides)n+m Proteins 0.000 description 2
- 102000002666 Carnitine O-palmitoyltransferase Human genes 0.000 description 2
- 108010018424 Carnitine O-palmitoyltransferase Proteins 0.000 description 2
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 2
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 2
- IAJILQKETJEXLJ-UHFFFAOYSA-N Galacturonsaeure Natural products O=CC(O)C(O)C(O)C(O)C(O)=O IAJILQKETJEXLJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 210000000577 adipose tissue Anatomy 0.000 description 2
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 2
- IAJILQKETJEXLJ-RSJOWCBRSA-N aldehydo-D-galacturonic acid Chemical compound O=C[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)C(O)=O IAJILQKETJEXLJ-RSJOWCBRSA-N 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 238000010908 decantation Methods 0.000 description 2
- LNTHITQWFMADLM-UHFFFAOYSA-N gallic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 LNTHITQWFMADLM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 2
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 2
- 230000002779 inactivation Effects 0.000 description 2
- 230000004132 lipogenesis Effects 0.000 description 2
- 230000004130 lipolysis Effects 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 210000000229 preadipocyte Anatomy 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- 238000003753 real-time PCR Methods 0.000 description 2
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 2
- 238000005063 solubilization Methods 0.000 description 2
- 230000007928 solubilization Effects 0.000 description 2
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 2
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PHIQHXFUZVPYII-ZCFIWIBFSA-N (R)-carnitine Chemical compound C[N+](C)(C)C[C@H](O)CC([O-])=O PHIQHXFUZVPYII-ZCFIWIBFSA-N 0.000 description 1
- 102000040650 (ribonucleotides)n+m Human genes 0.000 description 1
- LQIAZOCLNBBZQK-UHFFFAOYSA-N 1-(1,2-Diphosphanylethyl)pyrrolidin-2-one Chemical compound PCC(P)N1CCCC1=O LQIAZOCLNBBZQK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108020004635 Complementary DNA Proteins 0.000 description 1
- 201000004624 Dermatitis Diseases 0.000 description 1
- 206010012735 Diarrhoea Diseases 0.000 description 1
- 206010019233 Headaches Diseases 0.000 description 1
- 208000032843 Hemorrhage Diseases 0.000 description 1
- 244000062730 Melissa officinalis Species 0.000 description 1
- 235000010654 Melissa officinalis Nutrition 0.000 description 1
- 241000208165 Oxalidaceae Species 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010037660 Pyrexia Diseases 0.000 description 1
- 206010039424 Salivary hypersecretion Diseases 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 230000003712 anti-aging effect Effects 0.000 description 1
- 208000010668 atopic eczema Diseases 0.000 description 1
- 229910021538 borax Inorganic materials 0.000 description 1
- 210000001217 buttock Anatomy 0.000 description 1
- 108010089934 carbohydrase Proteins 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 1
- 210000000805 cytoplasm Anatomy 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000004332 deodorization Methods 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 230000004069 differentiation Effects 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- UQGFMSUEHSUPRD-UHFFFAOYSA-N disodium;3,7-dioxido-2,4,6,8,9-pentaoxa-1,3,5,7-tetraborabicyclo[3.3.1]nonane Chemical compound [Na+].[Na+].O1B([O-])OB2OB([O-])OB1O2 UQGFMSUEHSUPRD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002934 diuretic Substances 0.000 description 1
- 229940030606 diuretics Drugs 0.000 description 1
- 230000032050 esterification Effects 0.000 description 1
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 229930003944 flavone Natural products 0.000 description 1
- 150000002213 flavones Chemical class 0.000 description 1
- 235000011949 flavones Nutrition 0.000 description 1
- 235000012027 fruit salads Nutrition 0.000 description 1
- 235000011389 fruit/vegetable juice Nutrition 0.000 description 1
- 229940074391 gallic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000004515 gallic acid Nutrition 0.000 description 1
- 231100000869 headache Toxicity 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 208000014617 hemorrhoid Diseases 0.000 description 1
- 230000003054 hormonal effect Effects 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000015094 jam Nutrition 0.000 description 1
- 239000000865 liniment Substances 0.000 description 1
- 208000019423 liver disease Diseases 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 230000002438 mitochondrial effect Effects 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 238000001139 pH measurement Methods 0.000 description 1
- 235000013809 polyvinylpolypyrrolidone Nutrition 0.000 description 1
- 229920000523 polyvinylpolypyrrolidone Polymers 0.000 description 1
- 238000004313 potentiometry Methods 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 208000026451 salivation Diseases 0.000 description 1
- 239000004576 sand Substances 0.000 description 1
- 235000015067 sauces Nutrition 0.000 description 1
- 230000028201 sequestering of triglyceride Effects 0.000 description 1
- 235000010339 sodium tetraborate Nutrition 0.000 description 1
- 239000004328 sodium tetraborate Substances 0.000 description 1
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N sulfuric acid Substances OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 238000007669 thermal treatment Methods 0.000 description 1
- 238000011200 topical administration Methods 0.000 description 1
- 150000003626 triacylglycerols Chemical class 0.000 description 1
- 210000000689 upper leg Anatomy 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/96—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution
- A61K8/97—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution from algae, fungi, lichens or plants; from derivatives thereof
- A61K8/9783—Angiosperms [Magnoliophyta]
- A61K8/9789—Magnoliopsida [dicotyledons]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
- A61Q19/06—Preparations for care of the skin for countering cellulitis
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Natural Medicines & Medicinal Plants (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Botany (AREA)
- Mycology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Alternative & Traditional Medicine (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Birds (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
Abstract
L'objet de l'invention est un hydrolysat de feuilles d'Averrhoa carambola pour son application comme principe actif cosmétique pour un effet amincissant dans une composition cosmétique à application cutanée. L'invention vise également un principe actif spécifique, à savoir un hydrolysat de feuilles d'Averrhoa carambola comprenant au moins 20% de carbohydrates et moins de 0,1% de composés polyphénoliques en poids de matière sèche.
Description
UTILISATION COSMETIQUE D'UN PRINCIPE ACTIF ISSU DE FEUILLES D'AVERRHOA CARAMBOLA POUR UN EFFET AMINCISSANT La présente invention se rapporte à un principe actif particulier issu de feuilles d' Averrhoa carambola et son application sur la peau pour un traitement cosmétique amincissant et anti-cellulite. La cellulite touche fréquemment les femmes et se manifeste par un aspect 5 matelassé de la peau, dit en « peau d'orange » sur des zones précises du corps telles que les fesses et les cuisses. Elle correspond à un développement excessif de la masse grasse dans la couche profonde de la peau, le tissu adipeux. D'une manière générale, la cellulite résulte du stockage massif des graisses à la suite d'un déséquilibre souvent localisé entre la lipogenèse (synthèse et stockage 10 de triglycérides) et la lipolyse (hydrolyse des triglycérides stockés en acides gras et glycérol) au niveau des cellules du tissu adipeux, les adipocytes. Sous l'effet de divers facteurs hormonaux, métaboliques ou psychologiques, on assiste à une augmentation du nombre et du volume des adipocytes. Une multitude de mécanismes sont impliqués dans la formation de la cellulite, 15 tels que le captage des graisses, la lipogenèse, le stockage des graisses, la lipolyse, l'oxydation des acides gras ou encore la différenciation adipocytaire. Parmi ces mécanismes, on sait notamment que la bêta-oxydation est la principale voie de dégradation des acides gras, et qu'une augmentation de l'oxydation des acides gras permet d'induire une diminution des graisses dans l'organisme. 20 C'est pourquoi, l'objectif de l'invention est de proposer un principe actif cosmétique présentant un effet amincissant, capable de limiter le stockage des acides gras dans les adipocytes en augmentant l'oxydation des graisses.
La première étape d'oxydation des graisses a lieu dans le cytoplasme, au niveau de la membrane externe mitochondriale où est située l'acylcoenzyme A synthase. Le composé formé sous l'action de cette enzyme, est un acylcoenzyme A (AcylCoA). Les AcylCoA à longues chaînes formés pénètrent ensuite dans les mitochondries par un système de navette cellulaire dépendant de la carnitine palmitoyltransférase I, nommée CPT-1, enzyme qui catalyse l'estérification des AcylCoA longues chaînes en L-carnitine pour les transporter dans les mitochondries. Ainsi, une augmentation de l'expression de la CPT-1 permet d'augmenter la 10 quantité d'acides gras oxydés dans les mitochondries amenant à une réduction des dépôts de graisses dans les adipocytes. Un objectif spécifique de l'invention est donc de proposer un principe actif cosmétique capable d'agir sur la CPT-1 pour augmenter l'oxydation et limiter le stockage des acides gras dans les adipocytes et obtenir un effet amincissant. 15 Pour répondre à son objectif la présente invention vise l'utilisation d'un hydrolysat de feuilles d'A verrhoa carambola. Le carambolier, Averrhoa carambola L., est un arbre fruitier originaire d'Asie de la famille des Oxalidacées. Aujourd'hui cultivé, on le retrouve également en Australie, en Amérique du Sud et dans les îles du Pacifique. 20 Les fruits acides sont consommés en jus, en salade de fruits, en confiture ou dans des sauces. Ils sont également utilisés traditionnellement, frais, séchés, en conserve ou en baume, afin de lutter contre les hémorragies et les hémorroïdes, de calmer la fièvre, de soigner les affections hépatiques et la diarrhée, de traiter l'eczéma, de soigner les affections oculaires et de stimuler la salivation. 25 Ils sont également considérés comme diurétiques. Moins utilisées que les fruits, les feuilles serviraient à apaiser les maux de tête et à soigner certaines affections cutanées.
Des extraits de feuilles d'Averrhoa carambola ont déjà été décrits comme utiles pour des applications cosmétiques antivieillissement. Ces extraits sont généralement riches en composés polyphénoliques, principalement des flavones, mais ces produits ne présentent aucun effet amincissant.
Or, de façon surprenante, l'utilisation d'un principe actif spécifique visé selon l'invention, à savoir l'utilisation d'un hydrolysat de feuilles d'Averrhoa carambola, permet d'obtenir un effet cosmétique amincissant. En particulier, lorsqu'il est appliqué sur la peau, il permet d'augmenter l'oxydation des acides gras dans les adipocytes notamment en agissant sur la CPT-1.
L'invention vise donc un hydrolysat de feuilles d'Averrhoa carambola, pour son application comme principe actif amincissant dans une composition cosmétique à application cutanée. L'invention vise également spécifiquement un principe actif cosmétique caractérisé en ce qu'il s'agit d'un hydrolysat de feuilles d'Averrhoa carambola comprenant au moins 20% de carbohydrates et ne comprenant pas de composés polyphénoliques, ainsi qu'un procédé de traitement cosmétique amincissant qui consiste à appliquer sur la peau une composition cosmétique renfermant ce principe actif. La présente invention est maintenant décrite en détail.
UTILISATION Selon un premier aspect, l'invention vise un hydrolysat de feuilles d'Averrhoa carambola pour son application comme principe actif cosmétique pour un effet amincissant.
En particulier l'invention vise l'utilisation cosmétique d'un hydrolysat de feuilles d'Averrhoa carambola comme principe actif cosmétique pour un effet amincissant dans une composition cosmétique à application cutanée, notamment pour augmenter l'oxydation des acides gras dans les adipocytes.
Préférentiellement, l'hydrolysat de feuilles d'Averrhoa carambola est capable d'augmenter la bêta-oxydation des acides gras en augmentant l'expression de la CPT-1 dans les adipocytes. L'augmentation de la bêta-oxydation des acides gras induit une diminution des 5 graisses stockées et donc un amincissement. Selon un mode de réalisation particulièrement adapté, l'invention vise l'utilisation d'un principe actif tel que décrit en suivant. PRINCIPE ACTIF 10 L'invention concerne également un principe actif cosmétique spécifique caractérisé en ce qu'il s'agit d'un hydrolysat de feuilles d'Averrhoa carambola comprenant au moins 20% de carbohydrates et ne comprenant pas de composés polyphénoliques. Par « ne comprenant pas de composés polyphénoliques » au sens de l'invention on 15 entend une teneur en composés polyphénoliques inférieure à 0,1%, préférentiellement nulle. Le principe actif peut se présenter sous forme de liquide limpide de couleur ambrée. Il peut être défini par au moins une des caractéristiques exposées ci-après, 20 préférentiellement toutes. Matières sèches : Le taux de matières sèches d'un principe actif selon l'invention (mesuré par passage à l'étuve à 105°C en présence de sable d'un échantillon de poids initial donné jusqu'à obtention d'un poids constant) peut être compris 25 entre 10 et 90 g/I, préférentiellement entre 25 et 40 g/I. Mesure du pH : Le pH (mesuré par la méthode potentiométrique à température ambiante) peut être compris entre 3,0 et 5,0 préférentiellement entre 3,0 et 4,0.
Carbohydrates : Détermination de la teneur en sucres totaux Le dosage de la teneur en sucres totaux peut être réalisé par la méthode de DUBOIS (DUBOIS M. et al., (1956), Analytical chemistry, 28, n°3 p. 350-356). En présence d'acide sulfurique concentré et de phénol, les sucres réducteurs donnent un composé jaune orangé. A partir d'une gamme étalon, on peut déterminer le taux de sucres totaux d'un échantillon. Le taux de sucres totaux d'un principe actif selon l'invention est préférentiellement compris entre 3,2 et 36g/I, encore plus préférentiellement entre 8 et 16 g/I. La teneur en sucres totaux peut aussi être exprimée en pourcentage par rapport à la matière sèche. Elle est préférentiellement comprise entre 20 et 64% en poids par rapport à la matière sèche. Protéines La teneur en protéines est déterminée par la méthode de KJELDHAL (Official method of analysis of the A.O.C. 1975, 12th ed. W Horwitz, E.D., New-York, p. 15-60). La teneur en protéines du principe actif est préférentiellement comprise entre 8,5 et 23% en poids par rapport à la matière sèche.
Teneur en cendres brutes : La teneur en cendres brutes est déterminée par la pesée des résidus issus de l'incinération à 550°C dans un four à moufle électrique (VULCANTM 3.550-NDI). Le poids du résidu est calculé en déduisant la tare.
La teneur en minéraux est exprimée en pourcentage par rapport à la matière sèche. La teneur en cendres brutes est comprise entre 22,5 et 39%.
Teneur en acides uroniques La teneur en acides uroniques est déterminée selon la méthode suivante. Le produit de l'acide uronique avec le tétraborate de sodium, donne en présence du méta-hydroxydiphényl, une coloration rose permettant le dosage au spectrophotomètre à 520nm. L'intensité de coloration est proportionnelle à la quantité d'acides uroniques. Les lectures sont réalisées à partir d'une gamme étalon d'acide galacturonique allant de 10 à 100mg/I. La teneur en acides uroniques est exprimée en équivalent d'acide galacturonique.
La teneur en acides uroniques d'un principe actif selon l'invention est préférentiellement comprise entre 5 et 17% par rapport au poids total de la matière sèche du principe actif. Composés phénoliques Les composés phénoliques forment en présence de ferricyanure de potassium des composés colorés, détectables à 715nm. L'intensité de coloration est proportionnelle à la quantité de composés phénoliques. Les lectures sont réalisées à partir d'une gamme étalon d'acide gallique allant de 40 à 120 mg/I. Les résultats obtenus pour les étalons permettent de tracer une droite densité optique en fonction de la concentration et le taux de polyphénols des échantillons est lu directement sur cette droite. La teneur en composés phénoliques d'un principe actif selon l'invention est inférieure à 0,1% par rapport au poids total de la matière sèche du principe actif.
PROCEDE D'OBTENTION Le principe actif selon l'invention tel que décrit précédemment peut être obtenu préférentiellement par un procédé comprenant une hydrolyse, préférentiellement une hydrolyse enzymatique de feuilles a'Averrhoa carambola.
Un procédé particulièrement adapté comprend au moins la succession des étapes suivantes : - solubilisation de poudre de feuilles d'Averrhoa carambola dans l'eau, préférentiellement à raison d'au moins 20g/I, - hydrolyse enzymatique, en vue d'hydrolyser les carbohydrates, - inactivation des activité enzymatiques résiduelles par traitement thermique, - ajout d'un adjuvant pour éliminer les composés phénoliques de façon à ce que le taux de composés phénoliques soit inférieur à 0,1% en poids de matière sèche du principe actif final, - séparation des phases soluble et insoluble, préférentiellement par filtration, décantation ou centrifugation, - filtration de la phase soluble et récupération du filtrat afin d'éliminer les molécules de haut poids moléculaire supérieur, - concentration du filtrat, - filtration et filtration stérilisante. Des étapes de décoloration et de désodorisation de la phase soluble, peuvent être envisagées. Les paramètres des différentes étapes doivent préférentiellement être ajustés 20 afin d'obtenir des extraits comprenant au moins 20% de carbohydrates et ne comprenant pas de composés polyphénoliques (teneur en composés polyphénoliques inférieure à 0,1%). PROCEDE COSMETIQUE DE SOIN DE LA PEAU 25 Le principe actif selon l'invention peut être intégré dans des compositions cosmétiques dans différentes formes galéniques, adaptées à l'administration par voie topique cutanée.
Ces compositions peuvent être utilisées pour un traitement cosmétique topique amincissant, en particulier un procédé cosmétique de soin de la peau humaine, destiné à un effet amincissant, comprenant l'application topique d'une composition comprenant un hydrolysat de feuilles d'Averrhoa carambola, en particulier d'une composition renfermant entre 0,01 et 5% en poids de principe(s) actif(s) obtenu(s) à partir d'Averrhoa carambola selon la présente invention. EXEMPLE Un exemple non limitatif de procédé d'obtention et un exemple de principe actif obtenu sont présentés en suivant. Exemple 1 : procédé d'obtention du principe actif selon l'invention Un exemple de procédé d'obtention d'un principe actif selon l'invention, comprend la mise en oeuvre des étapes suivantes : - solubilisation de 20g/I de poudre de feuilles d'Averrhoa carambola dans l'eau, - hydrolyse enzymatique à l'aide d'une carbohydrase, - inactivation de l'activité enzymatique résiduelle par traitement thermique pendant 4 heures, - ajout d'un adjuvant, type PVPP, - séparation des phases soluble et insoluble, préférentiellement par décantation, - filtration de la phase soluble et récupération du filtrat afin d'éliminer les molécules de poids moléculaire supérieur à 20 000 ba, - concentration du filtrat, - filtration et filtration stérilisante sur filtres 0,22m.
Exemple 2 : principe actif selon l'invention obtenu Le principe actif obtenu par la mise en oeuvre du procédé de l'exemple 1 présente les caractéristiques suivantes : - aspect : liquide limpide - couleur : ambrée - teneur en matières sèches : 36,2g/I - pH : 3,6 - teneur en sucres totaux : 56,1 % en poids par rapport à la matière sèche, - teneur en cendres : 26,2% en poids par rapport à la matière sèche - teneur en protéines totaux : 8,6% en poids par rapport à la matière sèche, - teneur en acides uroniques : 6,6% en poids par rapport à la matière sèche - teneur en polyphénols : 0,0015% en poids par rapport à la matière sèche. 15 EVALUATION DE L'EFFET AMINCISSANT DU PRINCIPE ACTIF SELON L'INVENTION Un essai a été réalisé pour illustrer l'invention. Le principe actif utilisé pour cette étude est celui de l'exemple 2. L'étude a été menée dans le but d'évaluer l'effet d'un hydrolysat de feuilles 20 d'Averrhoa carambola sur l'expression de la carnitine palmitoyltransférase I, CPT-1. Elle a été réalisée par PCR quantitative sur des pré-adipocytes humains différenciés en adipocytes humains. Le protocole opératoire est le suivant. 25 A JO, les pré-adipocytes sont ensemencés dans un milieu de culture et incubés à 37°C. A J1, le milieu de culture est éliminé et remplacé.
A J4, le milieu de culture est à nouveau éliminé et remplacé par un milieu de culture contenant ou non le principe actif de l'exemple 2 à 0,5% et 1% (V/V). Les cellules sont ensuite incubées à 37°C. A J7 et J9, les cellules sont traitées comme à J4.
A J11, les cellules sont récupérées et les ARN totaux extraits. Les ARN extraits ont été reverse-transcripts et les ADN complémentaires obtenus analysés par la technique de PCR quantitative. Les ARNm (ARN messager) de CPT-1 ont été analysés. Les résultats obtenus en pourcentage d'ARNm de CPT-1 sont présentés dans le tableau ci-dessous Taux d'ARNm CPT-1 (%) Témoin 100 Principe actif selon l'invention 0,5% 111 Principe actif selon l'invention 1% 121 Ces résultats montrent bien qu'un hydrolysat de feuilles d'Averrhoa carambola permet d'augmenter l'expression de la CPT-1 des adipocytes humains. Testé à 1%, dans les conditions de cette étude, le principe actif de l'exemple 2 permet notamment d'augmenter l'expression de la CPT-1 de 21%.
Claims (6)
- REVENDICATIONS1. Principe actif cosmétique, caractérisé en ce qu'il s'agit d'un hydrolysat de feuilles d'Averrhoa carambola comprenant au moins 20% de carbohydrates et comprenant moins de 0,1% de composés polyphénoliques en poids de matières sèches.
- 2. Principe actif cosmétique selon la revendication 1, caractérisé en ce qu'il s'agit d'un hydrolysat enzymatique.
- 3. Principe actif cosmétique selon l'une des précédentes revendications, caractérisé en ce qu'il présente au moins une des caractéristiques suivantes - un taux de matières sèches compris entre 25 et 40g/I, - une teneur en carbohydrates comprise entre 20 et 64% en poids de matières sèches.
- 4. Principe actif cosmétique caractérisé en ce qu'il s'agit d'un hydrolysat de feuilles d'Averrhoa carambola ou un principe actif selon l'une des précédentes revendications, pour son application comme principe actif destiné à présenter un 15 effet amincissant, dans une composition cosmétique à administration cutanée.
- 5. Principe actif selon la revendication 4, pour son application comme principe actif destiné à augmenter l'oxydation des acides gras dans une composition cosmétique à administration cutanée.
- 6. Principe actif selon la revendication 4 ou 5, pour son application comme principe actif destiné à augmenter l'expression de la carniti ne palmitoyltransférase I dans les adipocytes dans une composition cosmétique à administration cutanée.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR1251856A FR2987263B1 (fr) | 2012-02-29 | 2012-02-29 | Utilisation cosmetique d'un principe actif issu de feuilles d'averrhoa carambola pour un effet amincissant |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR1251856A FR2987263B1 (fr) | 2012-02-29 | 2012-02-29 | Utilisation cosmetique d'un principe actif issu de feuilles d'averrhoa carambola pour un effet amincissant |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
FR2987263A1 true FR2987263A1 (fr) | 2013-08-30 |
FR2987263B1 FR2987263B1 (fr) | 2014-04-25 |
Family
ID=46551691
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
FR1251856A Expired - Fee Related FR2987263B1 (fr) | 2012-02-29 | 2012-02-29 | Utilisation cosmetique d'un principe actif issu de feuilles d'averrhoa carambola pour un effet amincissant |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
FR (1) | FR2987263B1 (fr) |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2002226323A (ja) * | 2001-02-02 | 2002-08-14 | Maruzen Pharmaceut Co Ltd | コラーゲン産生促進剤、コラゲナーゼ阻害剤、線維芽細胞増殖作用剤、エラスターゼ阻害剤、エストロゲン様作用剤、皮膚化粧料並びに美容用飲食品 |
JP2002302452A (ja) * | 2001-04-02 | 2002-10-18 | Maruzen Pharmaceut Co Ltd | ヒスタミン遊離抑制剤、サイクリックampホスホジエステラーゼ阻害剤、活性酸素消去剤およびラジカル消去剤 |
JP2009191039A (ja) * | 2008-02-15 | 2009-08-27 | Maruzen Pharmaceut Co Ltd | ヒアルロン酸合成酵素3mRNA発現促進剤、アクアポリン3mRNA発現促進剤、セリンパルミトイルトランスフェラーゼmRNA発現促進剤及びラミニン5産生促進剤 |
JP2011055837A (ja) * | 2010-10-25 | 2011-03-24 | Maruzen Pharmaceut Co Ltd | 美容用飲食品 |
JP2011105703A (ja) * | 2009-10-21 | 2011-06-02 | Taisho Pharmaceutical Co Ltd | 脂質吸収阻害剤 |
-
2012
- 2012-02-29 FR FR1251856A patent/FR2987263B1/fr not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2002226323A (ja) * | 2001-02-02 | 2002-08-14 | Maruzen Pharmaceut Co Ltd | コラーゲン産生促進剤、コラゲナーゼ阻害剤、線維芽細胞増殖作用剤、エラスターゼ阻害剤、エストロゲン様作用剤、皮膚化粧料並びに美容用飲食品 |
JP2002302452A (ja) * | 2001-04-02 | 2002-10-18 | Maruzen Pharmaceut Co Ltd | ヒスタミン遊離抑制剤、サイクリックampホスホジエステラーゼ阻害剤、活性酸素消去剤およびラジカル消去剤 |
JP2009191039A (ja) * | 2008-02-15 | 2009-08-27 | Maruzen Pharmaceut Co Ltd | ヒアルロン酸合成酵素3mRNA発現促進剤、アクアポリン3mRNA発現促進剤、セリンパルミトイルトランスフェラーゼmRNA発現促進剤及びラミニン5産生促進剤 |
JP2011105703A (ja) * | 2009-10-21 | 2011-06-02 | Taisho Pharmaceutical Co Ltd | 脂質吸収阻害剤 |
JP2011055837A (ja) * | 2010-10-25 | 2011-03-24 | Maruzen Pharmaceut Co Ltd | 美容用飲食品 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
FR2987263B1 (fr) | 2014-04-25 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP2662072B1 (fr) | Principe actif obtenu à partir de cichorium intybus pour une action sur la fonction barrière de la peau similaire à celle de la vitamine D | |
EP1074262B1 (fr) | Extrait d'algues Laminaria, procédé de préparation et compositions cosmétiques ou pharmaceutiques le contenant | |
EP3784047B1 (fr) | Proteines de levures | |
EP0236218A1 (fr) | Préparations cosmétiques contenant un extrait des fruits de Silybum Marianum | |
EP1928447B1 (fr) | Extrait de vanilla planifolia, son procede d' obtention, et composition cosmetique ou dermatologique le contenant | |
CA2899701A1 (fr) | Utilisation d'une composition comprenant un perseose d'avocat dans la protection des cellules souches epidermiques | |
WO2000013660A1 (fr) | Extrait lipidique de l'algue skeletonema | |
WO2015071477A1 (fr) | Procédé d'obtention d'extraits d'algues marines | |
JP5025030B2 (ja) | DNA損傷回復剤、表皮角化細胞増殖促進剤及びプロフィラグリンmRNA発現促進剤 | |
FR3025424A1 (fr) | Principe actif obtenu a partir de calendula officinalis et utilisation dans la prevention et le traitement de manifestations cutanees dues a un dereglement de l'epigenome dans les cellules de la peau | |
JP2012232920A (ja) | ヘキソサミニダーゼ遊離抑制剤、幹細胞増殖因子mRNA発現上昇抑制剤、過酸化水素細胞障害の予防・改善剤及びグルタチオン産生促進剤 | |
EP2763652A2 (fr) | Utilisation de glucanes obtenus a partir de prunus persica comme agent cosmetique anti-age | |
FR2848851A1 (fr) | Procede d'obtention d'un principe actif presentant des capacites apaisantes, principe actif et compositions obtenues | |
JP2018158899A (ja) | 抗酸化系酵素群産生促進剤 | |
FR2987263A1 (fr) | Utilisation cosmetique d'un principe actif issu de feuilles d'averrhoa carambola pour un effet amincissant | |
FR3082430A1 (fr) | Principe actif cosmetique raffermissant issu d'algues pheophycees, composition l'incluant et utilisation | |
FR3104998A1 (fr) | Principe actif cosmétique comprenant un extrait de Debaryomyces nepalensis | |
FR2971711A1 (fr) | Composition cosmetique comprenant un extrait de petit epeautre en tant qu'agent activateur de la synthese des proteines de la matrice extracellulaire | |
JP2009013104A (ja) | 抗酸化作用を有するキサントン誘導体、それらの製造方法、それらからなる化粧品 | |
WO2019077268A1 (fr) | Composition cosmétique de prévention active des signes de l'âge | |
CN113966378B (zh) | 褐变被抑制的含酸型槐糖脂的组合物 | |
FR2979541A1 (fr) | Principe actif issu de torulaspora delbrueckii et utilisation cosmetique pour ameliorer et/ou reparer la fonction barriere de la peau | |
FR2958648A1 (fr) | Nouveaux composes oligosaccharides et utilisation comme agent energisant | |
FR3031456B1 (fr) | Extraits de sapin abies alba, compositions et utilisations | |
FR2887148A1 (fr) | Procede d'obtention d'un principe actif anti-age et principe actif obtenu |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 5 |
|
PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 6 |
|
PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 7 |
|
PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 9 |
|
PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 10 |
|
PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 11 |
|
ST | Notification of lapse |
Effective date: 20231005 |