FR2982149A1

FR2982149A1 - COMPOSITION COMPRISING ALPHA-ALCOXYSILANE OBTAINED FROM A POLYAMINE

Info

Publication number: FR2982149A1
Application number: FR1160226A
Authority: FR
Inventors: Guillaume Kergosien; Alain Lagrange; Henri Samain
Original assignee: LOreal SA
Current assignee: LOreal SA
Priority date: 2011-11-09
Filing date: 2011-11-09
Publication date: 2013-05-10
Anticipated expiration: 2031-11-09
Also published as: FR2982149B1; WO2013068969A2; WO2013068969A3

Abstract

L'invention concerne une composition cosmétique ou dermatologique pour le maquillage et/ou le soin des matières kératiniques et/ou des dents comprenant le composé de formule chimique (I) suivante : dans laquelle n représente un nombre entier compris entre 1 et 8 ; R1 et R2 représentent indépendamment un groupe éthoxy ou un groupe (C -C )alkyle, éventuellement substitué par un groupe amino ; X représente un atome d'hydrogène, un groupe (C -C )alkyle éventuellement substitué par un ou plusieurs groupes hydroxyles pouvant éventuellement être relié à un autre atome du groupe Y pour former une chaine alkylène, un groupe (C -C )cycloalkyle, un groupe aryle, ou un groupe de formule (II) suivante : dans laquelle R3 et R4 représentent indépendamment un groupe éthoxy ou un groupe (C -C )alkyle éventuellement substitué par un groupe amino ; Y représente un polyéther, ou bien un groupe hydrocarboné comprenant de 2 à 1000 atomes de carbone. L'invention concerne également un procédé cosmétique, caractérisé en ce qu'il comprend au moins une étape consistant à appliquer une composition cosmétique telle que définie selon l'une quelconque des revendications précédentes sur des matières kératiniques et/ou des dents.The invention relates to a cosmetic or dermatological composition for the makeup and / or care of keratin materials and / or teeth comprising the compound of chemical formula (I) below: in which n represents an integer between 1 and 8; R1 and R2 independently represent an ethoxy group or a (C -C) alkyl group, optionally substituted by an amino group; X represents a hydrogen atom, a (C -C) alkyl group optionally substituted by one or more hydroxyl groups which may optionally be connected to another atom of the Y group to form an alkylene chain, a (C -C) cycloalkyl group, an aryl group, or a group of the following formula (II): in which R3 and R4 independently represent an ethoxy group or a (C -C) alkyl group optionally substituted with an amino group; Y represents a polyether, or a hydrocarbon group comprising from 2 to 1000 carbon atoms. The invention also relates to a cosmetic process, characterized in that it comprises at least one step consisting in applying a cosmetic composition as defined according to any one of the preceding claims to keratin materials and / or teeth.

Description

La présente invention a pour objet une composition cosmétique ou dermatologique de type sol/gel pour le maquillage et/ou le soin des matières kératiniques, et/ou le maquillage des dents. L'utilisation de techniques sol/gel à des fins de préparation de compositions cosmétiques est en soit connue. De telles compositions forment des films, après application sur les matières kératiniques. Après séchage, se forme en effet un matériau hybride par polycondensation et réticulation à l'échelle nanométrique. Par exemple, la demande WO 98/44906 divulgue une composition cosmétique ou dermatologique apte à former sur les matières kératiniques, un revêtement par réaction de type sol/gel obtenu par mélange (A) d'au moins un composé organométallique avec (B) au moins un polymère organique fonctionnalisé ou au moins un polymère silicone fonctionnalisé différent du premier composé, ainsi (C) qu'une quantité d'eau suffisante pour hydrolyser le composé organométallique. Il existe un besoin de fournir des compositions mettant en oeuvre des réactions sol/gel permettant à la fois des propriétés de stabilité avant leur application sur les matières kératiniques et à la fois une bonne réactivité, et encore, permettant une longue tenue après leur application. On recherche également un séchage rapide du film ou revêtement obtenu. En effet, la couche de la composition déposée sur les matières kératiniques peut, si la réaction se fait lentement et qu'elle ne sèche pas rapidement, s'avérer collante après son application et/ou être dégradée par contact avec des corps étrangers, comme par exemple un verre, une cigarette, un vêtement ou de la peau, ce qui sera préjudiciable pour les utilisatrices. En outre, des propriétés de rémanence au lavage à l'eau et aux détergents sont 25 recherchées. Enfin, on recherche l'obtention d'un film résistant et adhérant. Les inventeurs ont constaté que de tels avantages peuvent être obtenus par l'utilisation d'alpha-alcoxysilanes comportant, en position alpha de l'alcoxysilane, une fonction amine. 30 La présence d'un groupe électrodonneur en alpha du silicium permet une réactivité améliorée avec l'humidité de l'air, et dans un délai court, en comparaison avec des alcoxysilanes ne comportant pas un tel groupe électrodonneur. The subject of the present invention is a cosmetic or dermatological composition of the sol / gel type for the makeup and / or care of keratin materials, and / or the makeup of teeth. The use of sol / gel techniques for the preparation of cosmetic compositions is known. Such compositions form films, after application to keratin materials. After drying, a hybrid material is formed by polycondensation and crosslinking at the nanoscale. For example, the application WO 98/44906 discloses a cosmetic or dermatological composition capable of forming on the keratin materials a sol / gel-type reaction coating obtained by mixing (A) at least one organometallic compound with (B) at minus a functionalized organic polymer or at least one functionalized silicone polymer different from the first compound, thus (C) an amount of water sufficient to hydrolyze the organometallic compound. There is a need to provide compositions using sol / gel reactions that allow both stability properties before their application on keratin materials and both a good reactivity, and again, allowing a long lasting after their application. It is also desired a rapid drying of the film or coating obtained. Indeed, the layer of the composition deposited on the keratin materials may, if the reaction is slow and does not dry quickly, be sticky after its application and / or be degraded by contact with foreign bodies, such as for example a glass, a cigarette, a garment or skin, which will be detrimental to the users. In addition, water and detergent wash remanence properties are sought. Finally, it is sought to obtain a resistant and adherent film. The inventors have found that such advantages can be obtained by the use of alpha-alkoxysilanes comprising, in the alpha position of the alkoxysilane, an amine function. The presence of a silicon alpha electron donor group allows improved reactivity with air humidity, and in a short time, compared with alkoxysilanes not having such an electron donor group.

Des compositions comportant des alpha-alcoxysilanes ont été décrites dans la demande US 2008/0269406. Néanmoins, ces composés ne comportent pas de fonction amine en alpha de l'alcoxysilane. Compositions comprising alpha-alkoxysilanes have been described in application US 2008/0269406. Nevertheless, these compounds do not contain an amine function alpha to the alkoxysilane.

Ainsi, la présente invention a pour objet une composition cosmétique ou dermatologique pour le maquillage et/ou le soin des matières kératiniques et/ou des dents comprenant le composé de formule chimique (I) suivante : X 01 I / Y [ N \/SiRl]n R2 (I) dans laquelle n représente un nombre entier compris entre 1 et 8 ; R1 et R2 représentent indépendamment un groupe éthoxy ou un groupe (Ci-C20)alkyle, éventuellement substitué par un groupe amino ; X représente un atome d'hydrogène, un groupe (Ci-Cio)alkyle éventuellement substitué par un ou plusieurs groupes hydroxyles pouvant éventuellement être relié à un autre atome du groupe Y pour former une chaine alkylène, un groupe (Ci-Cio)cycloalkyle, un groupe aryle, ou un groupe de formule (II) suivante : ai Si-\ R3 R4 (II) dans laquelle R3 et R4 représentent indépendamment un groupe éthoxy ou un groupe (Ci-C20)alkyle éventuellement substitué par un groupe amino ; Y représente un polyéther, ou bien un groupe hydrocarboné comprenant de 2 à 1000 atomes de carbone, ledit groupe hydrocarboné pouvant être mono- ou multivalent, saturé, linéaire ou ramifié possédant ou non un ou plusieurs cycles aromatiques ou non, lesdits atomes de carbone appartenant à un groupe aryle pouvant être substitués par un groupe hydroxyle, un ou plusieurs desdits atomes de carbone pouvant indépendamment éventuellement être remplacés par un atome d'oxygène ou un atome d'azote. Dans le cadre de la présente invention, le terme : - « matières kératiniques » désigne la peau, les lèvres, et/ou les phanères tels que les ongles et les fibres kératiniques, par exemple les cils, les sourcils et les cheveux. - « alcoxysilane » désigne un composé comprenant au moins un atome de silicium portant au moins un groupe alcoxyle. - « propriété de stabilité avant application » désigne la faculté à demeurer sous forme liquide, c'est-à-dire à ne pas gélifier, avant l'application sur les matières kératiniques. - « groupe hydrocarboné » désigne un groupe contenant des atomes de carbone et d'hydrogène, mono- ou multivalent, saturé, linéaire ou ramifié, possédant ou non un ou plusieurs groupes cycliques aromatiques ou non, possédant de 2 à 1000 atomes de carbone. - « (Cx-Cy)alkyle » désigne un groupe hydrocarboné linéaire, ramifié, ou cyclique, saturé ou insaturé, comprenant de x à y atomes de carbone. On peut citer en particulier les groupes méthyle, but-2-yle. - « aryle » désigne un groupe aromatique possédant de 5 à 14 atomes de carbone. On peut citer en particulier le groupe phényle. - « amino » désigne le groupe de la formule suivante : -NH2 - « hydroxyle » désigne le groupe de la formule suivante : -OH - « polyether » désigne un polymère contenant de 2 à 1000 motifs de répétition, lesdits motifs de répétition contenant la fonction éther. - « fonction éther » désigne la fonction suivante : -ROR'- dans laquelle R et R' représentent des groupes alkyles ou alkylènes. - « (Ci-C3)aminoalkyle », désigne un groupe hydrocarboné linéaire, ramifié, ou cyclique, saturé ou insaturé, comprenant de 1 à 3 atomes de carbone, un des atomes de carbone étant substitué par un groupe -NH2. - « (Ci-Cio)alcoxy », désigne un groupe de la formule suivante : -O-(Ci-Cio)alkyle. On peut citer en particulier les groupes méthoxy et éthoxy. - « (Ci-Cio)cycloalkyle », désigne un groupe hydrocarboné cyclique contenant ou non une ou plusieurs ramifications, saturé ou insaturé, comprenant de 1 à 10 atomes de carbone. - « alkylène », désigne un groupe alkyle divalent saturé, linéaire ou ramifié comportant de 1 à 20 atomes de carbone. - « compris entre » désigne compris inclusivement entre. Le composé de formule (I) selon l'invention peut être obtenu par réaction entre un alpha chloroéthoxysilane et un composé organique comportant un ou plusieurs groupes 10 amino. Les produits de départ sont soit accessibles commercialement, soit obtenus selon des méthodes connues de l'homme de l'art. 15 Concernant les alpha chloroéthoxysilanes, on peut par exemple citer le (chlorométhyl)méthyldiéthoxysilane fourni par Sigma Aldrich sous le nom de 597546 e ou le (chlorométhyl)triéthoxysilane fourni par Sigma Aldrich sous le nom de 391042 ®. Concernant les composés organiques comportant un ou plusieurs groupes amino, on peut par exemple citer le 4,4'-diaminodiphénylméthane fourni par TCI Europe 20 sous le nom de M0220 ®, ou le N,N'-di-2-butyl-1,4-phénylènediamine fourni par TCI Europe sous le nom de D2268 ®. La présente invention concerne également un procédé cosmétique, comprenant au moins une étape consistant à appliquer la composition cosmétique selon l'invention sur 25 des matières kératiniques et/ou les dents. Une composition cosmétique selon la présente invention est liquide. Par «composition liquide», on entend dans le cadre de la présente invention, une composition présentant une viscosité particulière à température ambiante, à savoir à 30 20°C. 2 982 149 5 Plus précisément, une composition liquide présente, à 20°C, une viscosité variant de 0,001 à 20 Pa/s, de préférence de 0,01 à 10 Pa/s, et de façon encore plus préférée de 0,1 à 2 Pa/s. La mesure de viscosité peut être réalisée à 20°C, à l'aide d'un viscosimètre 5 Rheomat RM 180 équipé d'un mobile No.4, la mesure étant effectuée après une rotation du module dans la composition pendant 10 minutes (temps après lequel la stabilisation de la viscosité et de la vitesse de rotation sont observés), à une vitesse de cisaillement de 200 s-1. Thus, the subject of the present invention is a cosmetic or dermatological composition for the makeup and / or care of keratin materials and / or teeth comprising the compound of chemical formula (I) below: X 01 I / Y [N / SiRl ] n R2 (I) wherein n represents an integer from 1 to 8; R1 and R2 independently represent an ethoxy group or a (C1-C20) alkyl group, optionally substituted by an amino group; X represents a hydrogen atom, a (C 1 -C 10) alkyl group optionally substituted by one or more hydroxyl groups which may optionally be connected to another atom of the Y group to form an alkylene chain, a (C 1 -C 10) cycloalkyl group, an aryl group, or a group of the following formula (II): embedded image in which R 3 and R 4 independently represent an ethoxy group or a (C 1 -C 20) alkyl group optionally substituted with an amino group; Y represents a polyether, or a hydrocarbon group comprising from 2 to 1000 carbon atoms, said hydrocarbon group may be mono- or multivalent, saturated, linear or branched, with or without one or more aromatic rings or not, said carbon atoms belonging to to an aryl group which may be substituted with a hydroxyl group, one or more of said carbon atoms being independently capable of being replaced by an oxygen atom or a nitrogen atom. In the context of the present invention, the term: "keratin materials" denotes skin, lips, and / or integuments such as nails and keratinous fibers, for example eyelashes, eyebrows and hair. "Alkoxysilane" denotes a compound comprising at least one silicon atom bearing at least one alkoxyl group. - "stability property before application" means the ability to remain in liquid form, that is to say not to gel, before application to keratin materials. - "hydrocarbon group" means a group containing carbon atoms and hydrogen, mono- or multivalent, saturated, linear or branched, with or without one or more aromatic cyclic groups or not, having from 2 to 1000 carbon atoms. "(Cx-Cy) alkyl" denotes a linear, branched or cyclic hydrocarbon group, saturated or unsaturated, comprising from x to y carbon atoms. Mention may in particular be made of methyl and but-2-yl groups. "Aryl" means an aromatic group having from 5 to 14 carbon atoms. In particular, mention may be made of the phenyl group. "Amino" denotes the group of the following formula: -NH 2 - "hydroxyl" denotes the group of the following formula: -OH - "polyether" denotes a polymer containing from 2 to 1000 repeating units, said repeating units containing the ether function. "Ether function" denotes the following function: -ROR'- in which R and R 'represent alkyl or alkylene groups. "(C 1 -C 3) aminoalkyl" denotes a linear, branched, or cyclic, saturated or unsaturated hydrocarbon-based group comprising from 1 to 3 carbon atoms, one of the carbon atoms being substituted with an -NH 2 group. "(C 1 -C 10) alkoxy" denotes a group of the following formula: -O- (C 1 -C 10) alkyl. Mention may in particular be made of methoxy and ethoxy groups. "(C 1 -C 10) cycloalkyl" denotes a cyclic hydrocarbon group containing or not one or more branches, saturated or unsaturated, comprising from 1 to 10 carbon atoms. "Alkylene" denotes a divalent saturated, linear or branched alkyl group comprising from 1 to 20 carbon atoms. - "between" means inclusive inclusive of. The compound of formula (I) according to the invention may be obtained by reaction between an alpha chloroethoxysilane and an organic compound containing one or more amino groups. The starting materials are either commercially available or obtained according to methods known to those skilled in the art. As regards alpha chloroethoxysilanes, mention may be made, for example, of (chloromethyl) methyldiethoxysilane supplied by Sigma Aldrich under the name 597546e or (chloromethyl) triethoxysilane supplied by Sigma Aldrich under the name 391042®. As regards the organic compounds containing one or more amino groups, mention may be made, for example, of 4,4'-diaminodiphenylmethane supplied by TCI Europe under the name M0220®, or N, N'-di-2-butyl-1, 4-phenylenediamine supplied by TCI Europe under the name D2268®. The present invention also relates to a cosmetic process, comprising at least one step of applying the cosmetic composition according to the invention to keratin materials and / or the teeth. A cosmetic composition according to the present invention is liquid. By "liquid composition" is meant in the context of the present invention, a composition having a particular viscosity at room temperature, namely at 20 ° C. More specifically, a liquid composition exhibits, at 20 ° C., a viscosity varying from 0.001 to 20 Pa / s, preferably from 0.01 to 10 Pa / s, and even more preferably from 0.1 to 10 Pa / s. at 2 Pa / s. The viscosity measurement can be carried out at 20 ° C., using a Rheomat RM 180 viscometer equipped with a No.4 mobile, the measurement being carried out after a rotation of the module in the composition for 10 minutes (time). after which stabilization of viscosity and rotational speed are observed), at a shear rate of 200 s-1.

ALPHA-ALC OXY SILANE S Selon un de ses aspects, la présente invention a pour objet une composition comprenant le composé chimique de formule (I) pour lequel Y représente un groupe Y tel que choisi parmi l'un des groupes de formules (III) à (XI) suivantes : dans laquelle a, d, et e sont indépendamment compris entre 1 et 10, de préférence entre 2 et 4, b et c sont indépendamment égaux à 0 ou 1, f est compris entre 1 et 10, de préférence entre 1 et 3, R5, R6, R7, R8, R9, et R10, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène, ou un groupe (Ci-C20)alkyle, R11 représente un groupe (Ci-Cio)alkyle ou un groupe aryle, de préférence un méthyle ou un groupe aryle, Z représente un atome d'azote ou un groupe -CH ;25 R12 R13 00 h g-0 dans laquelle h est compris entre 0 et 20, de préférence entre 1 et 3, g et i sont indépendamment compris entre 1 et 20, de préférence entre 1 et 3, R12 et R13 représentent indépendamment un atome d'hydrogène ou un groupe (Ci-Cio)alkyle, de préférence un méthyle ; R14 R15 R16 R17 (V) dans laquelle R14, R15, R16, et R17 représentent indépendamment un atome d'hydrogène, ou un groupe (Ci-Cio)alkyle, de préférence un méthyle ; * * (VI) ; R18 (VII) dans laquelle j et k sont indépendamment compris entre 0 et 10, de préférence entre 0 et 1, R18 représente un atome d'hydrogène, un groupe (Ci-Cio)alkyle, un groupe hydroxyle ou un groupe (Ci-Cio)alcoxy, de préférence un hydrogène, un méthoxy, ou un méthyle ; R19 (VIII) dans laquelle m est compris entre 1 et 10, de préférence entre 1 et 2, R19, R20, R21, et R22 représentent indépendamment un atome d'hydrogène ou un groupe (Ci-Cio)alkyle, de préférence un méthyle ou un hydrogène ; * * (IX) ; * (X) ; Selon un mode de réalisation particulier, la présente invention a pour objet une composition cosmétique ou dermatologique comprenant le composé de formule chimique (I) pour lequel Y possède une masse molaire inférieure à 3000 g/mol, de préférence inférieure à 1500 g/mol et préférentiellement inférieure à 1000 g/mol. According to one of its aspects, the subject of the present invention is a composition comprising the chemical compound of formula (I) for which Y represents a group Y such as chosen from one of the groups of formulas (III). ## STR2 ## to (XI): wherein a, d, and e are independently 1 to 10, preferably 2 to 4, b and c are independently 0 or 1, f is 1 to 10, preferably between 1 and 3, R5, R6, R7, R8, R9, and R10, which may be identical or different, represent a hydrogen atom, or a (C1-C20) alkyl group, R11 represents a (C1-C10) alkyl group or aryl, preferably methyl or aryl, Z represents a nitrogen atom or a -CH; , g and i are independently between 1 and 20, preferably between 1 and 3, R12 and R13 independently represent a hydrogen atom or a group (Ci-Ci o) alkyl, preferably methyl; Wherein R14, R15, R16, and R17 independently represent a hydrogen atom, or a (C1-C10) alkyl group, preferably a methyl; * * (VI); R18 (VII) wherein j and k are independently from 0 to 10, preferably from 0 to 1, R18 represents a hydrogen atom, a (C1-C10) alkyl group, a hydroxyl group or a group ( C10) alkoxy, preferably hydrogen, methoxy, or methyl; R19 (VIII) in which m is between 1 and 10, preferably between 1 and 2, R19, R20, R21, and R22 independently represent a hydrogen atom or a (C1-C10) alkyl group, preferably a methyl or hydrogen; * * (IX); * (X); According to a particular embodiment, the subject of the present invention is a cosmetic or dermatological composition comprising the compound of chemical formula (I) for which Y has a molar mass of less than 3000 g / mol, preferably less than 1500 g / mol and preferably less than 1000 g / mol.

Selon un mode de réalisation particulier, la présente invention a pour objet une composition cosmétique ou dermatologique comprenant le composé de formule chimique (I) pour lequel n est compris entre 2 et 4. According to a particular embodiment, the subject of the present invention is a cosmetic or dermatological composition comprising the compound of chemical formula (I) for which n is between 2 and 4.

Selon un mode de réalisation particulier, la présente invention a pour objet une composition cosmétique ou dermatologique comprenant le composé de formule chimique (I) pour lequel R1 et R2 représentent indépendamment un groupe méthyle, un groupe (Ci-C3)aminoalkyle ou bien un groupe éthoxy. According to a particular embodiment, the subject of the present invention is a cosmetic or dermatological composition comprising the compound of chemical formula (I) for which R 1 and R 2 independently represent a methyl group, a (C 1 -C 3) aminoalkyl group or a group ethoxy.

Selon un mode de réalisation particulier, la présente invention a pour objet une composition cosmétique ou dermatologique comprenant le composé de formule chimique (I) pour lequel X est représenté par la formule (II) telle que définie précédemment dans laquelle R3 et R4 représentent indépendamment un groupe méthyle, un groupe (Ci-C3)aminoalkyle ou bien un groupe éthoxy. Selon un mode de réalisation particulier, la présente invention a pour objet une composition cosmétique ou dermatologique comprenant le composé de formule chimique (I) pour lequel X est représenté par un groupe but-2-yle. Selon un mode de réalisation particulier, la présente invention a pour objet une composition cosmétique ou dermatologique comprenant le composé de formule chimique (I) pour lequel Y est représenté par la formule (III), (IV), (VII) ou (VIII) telles que définies précédemment. Selon un mode de réalisation préféré, la présente invention a pour objet une composition cosmétique ou dermatologique comprenant le composé de formule chimique (I) dans une teneur supérieure ou égale à 20% en poids, de préférence supérieure à 50% en poids, par rapport au poids total de la composition. 25 COMPOSITION La composition selon l'invention est de préférence anhydre. Par « anhydre », on entend une composition comprenant une teneur inférieure ou égale à 0,5% en poids d'eau par rapport au poids total de la composition. On entend 30 notamment que l'eau n'est de préférence pas ajoutée délibérément dans les compositions mais peut être présente à l'état de trace dans les différents composés utilisés dans les compositions. 20 Selon un mode de réalisation particulier, la composition selon l'invention possède un extrait sec supérieur ou égal à 20%, de préférence supérieur à 50%. Au sens de la présente invention, la « teneur en extrait sec », désigne la teneur en matière non volatile après filmification. La quantité d'extrait sec (abrégé ES) d'une composition selon l'invention est mesurée au moyen d'un dessiccateur à halogène commercial « HALOGEN MOISTURE ANALYZER HR83 » de chez METTLER TOLEDO. La mesure se fait sur la base de la perte de poids d'un échantillon séché par chauffage halogène et représente donc le pourcentage de matière résiduelle une fois que l'eau et les matières volatiles se sont évaporées. Cette technique est parfaitement décrite dans la documentation de l'appareil fournie par METTLER TOLEDO. According to a particular embodiment, the subject of the present invention is a cosmetic or dermatological composition comprising the compound of chemical formula (I) for which X is represented by formula (II) as defined above in which R 3 and R 4 independently represent a methyl group, a (C 1 -C 3) aminoalkyl group or an ethoxy group. According to a particular embodiment, the subject of the present invention is a cosmetic or dermatological composition comprising the compound of chemical formula (I) for which X is represented by a but-2-yl group. According to a particular embodiment, the subject of the present invention is a cosmetic or dermatological composition comprising the compound of chemical formula (I) for which Y is represented by formula (III), (IV), (VII) or (VIII) as defined above. According to a preferred embodiment, the subject of the present invention is a cosmetic or dermatological composition comprising the compound of chemical formula (I) in a content greater than or equal to 20% by weight, preferably greater than 50% by weight, relative to to the total weight of the composition. COMPOSITION The composition according to the invention is preferably anhydrous. By "anhydrous" is meant a composition comprising a content less than or equal to 0.5% by weight of water relative to the total weight of the composition. In particular, it is meant that the water is preferably not deliberately added to the compositions but may be present in trace amounts in the various compounds used in the compositions. According to a particular embodiment, the composition according to the invention has a solids content greater than or equal to 20%, preferably greater than 50%. For the purpose of the present invention, the "dry extract content" denotes the non-volatile matter content after filming. The amount of dry extract (abbreviated as ES) of a composition according to the invention is measured by means of a commercial halogen desiccant "HALOGEN MOISTURE ANALYZER HR83" from METTLER TOLEDO. The measurement is based on the weight loss of a sample dried by halogen heating and thus represents the percentage of residual material once the water and volatiles have evaporated. This technique is fully described in the device documentation provided by METTLER TOLEDO.

Le protocole de mesure est le suivant : On étale environ 2 g de la composition, ci-après l'échantillon, sur une coupelle métallique que l'on introduit dans le dessiccateur à halogène mentionné ci-dessus. L'échantillon est alors soumis à une température de 120°C pendant une heure. La Masse Humide de l'échantillon, correspondant à sa masse initiale, et la Masse Sèche de l'échantillon, correspondant à sa masse après chauffage halogène, sont mesurées au moyen d'une balance de précision. Les valeurs mesurées à l'aide du protocole décrit ci-dessus peuvent différer des valeurs théoriques correspondantes de plus ou moins 1 %. La teneur en Extrait Sec est calculée de la manière suivante : Teneur en Extrait Sec (exprimé en % en poids) = 100 x (Masse Sèche/Masse Humide). AUTRE COMPOSE ALCOXYSILANE Selon un mode de réalisation particulier, la composition selon la présente invention comprend en outre au moins un autre composé comportant au moins groupement 30 alcoxysilane. The measurement protocol is as follows: about 2 g of the composition, hereinafter the sample, is spread on a metal cup which is introduced into the halogen desiccant mentioned above. The sample is then subjected to a temperature of 120 ° C for one hour. The wet mass of the sample, corresponding to its initial mass, and the dry mass of the sample, corresponding to its mass after halogen heating, are measured by means of a precision balance. The values measured using the protocol described above may differ from the corresponding theoretical values by plus or minus 1%. The content of dry extract is calculated as follows: Dry extract content (expressed in% by weight) = 100 × (Dry mass / Wet mass). OTHER ALCOXYSILANE COMPOUND According to a particular embodiment, the composition according to the present invention further comprises at least one other compound comprising at least one alkoxysilane group.

Par «composé comportant au moins groupement alcoxysilane », on désigne de préférence un composé de formule Si(OR2)4 ou de formule RixSi(OR2)(4,) ou de formule [Rly (OR2), SiOOE4-y-e2)]n dans lesquelles : - Ri représente, indépendamment, un groupement nucléophile différent d'un silanol, ou un groupement (C1-C20)alkyle, optionnellement substitué par au moins un groupement nucléophile différent d'un silanol, - R2 représente, indépendamment, un atome d'hydrogène, ou un groupement (C1-Cio)alkyle, x représente 1 ou 2, - y représente, indépendamment, 1 ou 2, - z représente, indépendamment, 0, 1, ou 2, - la somme de y et z étant inférieure ou égale à 3, - et n représente un entier compris entre 2 et 1000. "Compound having at least one alkoxysilane group" preferably denotes a compound of formula Si (OR2) 4 or of formula RixSi (OR2) (4) or of formula [Rly (OR2), SiOOE4-y-e2)] in which: R 1 represents, independently, a nucleophilic group different from a silanol, or a (C 1 -C 20) alkyl group, optionally substituted with at least one nucleophilic group other than a silanol, - R 2 represents, independently, a hydrogen atom, or a (C1-C10) alkyl group, x represents 1 or 2, - y represents, independently, 1 or 2, - z represents, independently, 0, 1, or 2, - the sum of y and z being less than or equal to 3, and n represents an integer between 2 and 1000.

SOLVANT VOLATIL POLAIRE Selon un mode de réalisation particulier, la composition selon la présente invention comprend en outre au moins un solvant volatil polaire. Par « solvant volatil polaire », on désigne dans la présente invention un composé liquide à température ambiante comportant au moins un groupe polaire tel qu'un groupe hydroxyle, ester, cétone, éther, ou aldéhyde, et présentant une tension de vapeur supérieure à 1 mbar à 20°C. Parmi les solvants volatils polaires pouvant être utilisés dans les compositions conformes à l'invention, on peut citer notamment les monoalcools inférieurs ayant de 1 à 5 atomes de carbone tels que l'éthanol et l'isopropanol, les cétones en C3-C4, les aldéhydes en C2-C4 et les esters à chaînes courtes en C2-C4 POLYMERE FILMOGENE Selon un mode de réalisation particulier, la composition selon l'invention peut en outre comprendre au moins un polymère filmogène. En particulier, lorsque la composition selon la présente invention se présente sous la forme d'un vernis à ongles, un tel polymère filmogène peut être avantageusement présent dans la composition. POLAR VOLATILE SOLVENT According to a particular embodiment, the composition according to the present invention further comprises at least one polar volatile solvent. By "polar volatile solvent" is meant in the present invention a liquid compound at room temperature comprising at least one polar group such as a hydroxyl group, ester, ketone, ether, or aldehyde, and having a vapor pressure greater than 1 mbar at 20 ° C. Among the volatile polar solvents that can be used in the compositions in accordance with the invention, mention may be made in particular of lower monoalcohols having from 1 to 5 carbon atoms such as ethanol and isopropanol, C3-C4 ketones, C2-C4 aldehydes and C2-C4 short chain esters FILMOGENIC POLYMER According to one particular embodiment, the composition according to the invention may further comprise at least one film-forming polymer. In particular, when the composition according to the present invention is in the form of a nail polish, such a film-forming polymer may advantageously be present in the composition.

Par « polymère filmogène », on désigne au sens de la présente invention, un polymère apte à former à lui seul ou en présence d'un agent auxiliaire de filmification, un film isolable, notamment continu et adhérent, sur un support. Ce support peut notamment être les ongles. For the purpose of the present invention, the term "film-forming polymer" denotes a polymer capable of forming on its own or in the presence of an auxiliary film-forming agent, an isolatable film, in particular continuous and adherent, on a support. This support can in particular be the nails.

Dans la composition, on peut utiliser un seul polymère filmogène ou un mélange de polymères filmogènes. Ce polymère filmogène peut être choisi dans le groupe constitué par les polymères synthétiques, de type radicalaire ou de type polycondensat, les polymères d'origine naturelle et leurs mélanges. In the composition, it is possible to use a single film-forming polymer or a mixture of film-forming polymers. This film-forming polymer may be chosen from the group consisting of synthetic polymers, of radical type or of polycondensate type, polymers of natural origin and their mixtures.

Selon l'invention, on peut mettre en oeuvre des polymères filmogènes solubles ou dispersibles dans un solvant organique. Un polymère filmogène convenant à l'invention peut être choisi en particulier parmi : - les polysaccharides. Parmi les polysaccharides convenant à l'invention, on peut citer par exemple les esters et les éthers de cellulose, tels que la nitrocellulose, l'acétate de cellulose, l'acétobutyrate de cellulose, l'acétopropionate de cellulose, l'éthyl cellulose ou encore la gomme de guar, éventuellement modifiée, telle que l'éthylguar. - les polymères synthétiques tels que les polyuréthanes, les polymères acryliques, les polymères vinyliques, les polyvinylbutyrals, les résines alkydes et les résines cétone/aldéhyde, les résines issues des produits de condensation d'aldéhydes, telles que les résines arylsulfonamide formaldéhyde comme la résine toluène sulfonamide formaldéhyde, les résines aryl-sulfonamide époxy ou encore les résines éthyl tosylamide ; - les polymères d'origine naturelle, tels que les résines végétales telles que les dammars, l'élémi, les copals, le benjoin ; les gommes telles que la gomme laque, la gomme sandaraque et la gomme mastic. Comme polymère filmogène, on peut notamment utiliser les résines toluène sulfonamide formaldéhyde « Ketjentflex MS80 » de la société AKZO ou « Santolite MHP », « Santolite MS 80 » de la société FACONNIER ou « RESIMPOL 80 » de la société PAN AMERICANA, la résine alkyde « BECKOSOL ODE 230-70-E» de la société DAINIPPON, la résine acrylique « ACRYLOID B66 » de la société ROHM & HAAS, la résine polyuréthane « TRIXENE PR 4127 » de la société BAXENDEN, la résine acétophénone/formaldéhyde commercialisée sous la référence Synthetic Resin SK par Degussa. Selon un mode de réalisation particulier, le polymère filmogène est choisi parmi les polysaccharides ou les dérivés de polysaccharide, de préférence parmi la nitrocellulose, et les éthers et les esters de cellulose. Par exemple, la teneur en polymère filmogène peut aller de 0,1 % à 30 %, notamment de 0,5 à 20 % en poids, en particulier de 1 à 10 % en poids, par rapport au poids total de la composition. Selon un mode de réalisation particulier, la composition selon l'invention comprend à titre de polymère filmogène, au moins des dérivés de cellulose, des polyesters ou des polyuréthanes. PLASTIFIANT Selon un mode de réalisation particulier, la composition selon l'invention comprend au moins un plastifiant. En particulier, on peut citer, seuls ou en mélanges, les plastifiants tels que: - les glycols ayant de 2 à 8 atomes de carbone tels que le glycérol, le propylène glycol, le 1,3-butylène glycol, et le dipropylène glycol, - les dérivés de glycols tels que le diéthylène glycol éthyléther, le diéthylène glycol méthyléther, le diéthylène glycol butyléther ou encore le diéthylène glycol hexyléther, l'éthylène glycol éthyléther, l'éthylène glycol butyléther, l'éthylène glycol hexyléther; - les esters de glycol, - les dérivés de propylène glycol et en particulier le propylène glycol phényléther, le propylène glycol diacétate, le dipropylène glycol butyléther, le tripropylène glycol butyléther, le propylène glycol méthyléther, le dipropylène glycol éthyléther, le tripropylène glycol méthyléther et le diéthylène glycol méthyléther, le propylène glycol butyléther, - les alcools gras liquides à température ambiante à chaîne carbonée ramifiée et/ou insaturée ayant de 12 à 26 atomes de carbone comme le 2-octyldodécanol, l'alcool isostéarylique, l'alcool oléique, le 2-hexyldécanol, le 2-butyloctanol, et le 2- undécylpentadécanol, - les acides gras supérieurs tels que l'acide oléique, l'acide linoléique, l'acide linolénique et leurs mélanges, - les esters d'acides notamment carboxyliques tels que les monoesters de formule RiCOOR2 dans laquelle R1 représente le reste d'un acide linéaire ou ramifié comportant de 1 à 40 atomes de carbone et R2 représente une chaîne hydrocarbonée notamment ramifiée contenant de 1 à 40 atomes de carbone à condition que R1 + R 2 soit > 10, les triglycérides constitués d'esters d'acides gras et de glycérol dont les acides gras peuvent avoir des longueurs de chaînes variées de C 4 à C 24, les citrates, notamment le citrate de triéthyle, le citrate de tributyle, l'acétylcitrate de triéthyle, l'acétylcitrate de tributyle, l'acétylcitrate de triéthyl-2 hexyle ; les phtalates, notamment le phtalate de diéthyle, le phtalate de dibutyle, le phtalate de dioctyle, le phtalate de dipentyle, le phtalate de diméthoxyéthyle ; les trimellitates tels que notamment le tris-2-éthylhexyle trimellitate, le L7,9-trimellitate, le L8,10 -trimellitate ; les phosphates, notamment le phosphate de tricrésyle, le phosphate de tributyle, le phosphate de triphényle, le phosphate de tributoxyéthyle ; les tartrates, notamment le tartrate de dibutyle ; les adipates tels que notamment l'adipate de diéthyle et l'adipate de diisobutyle ; les carbonates ; les sébaçates ; le benzoate de benzyle, l'acétylricinoléate de butyle, l'acétylricinoléate de glycéryle, le glycolate de butyle, le triacétate de glycérol, les plastifiants de type polyester, - le camphre, - le N-éthyl-o,p-toluènesulfonamide, - les dérivés oxyéthylénés tels que les huiles oxyéthylénées, notamment les huiles végétales telles que l'huile de ricin, - les hydrocarbures linéaires ou ramifiés, d'origine minérale ou synthétique tels que la vaseline, les polydécènes, le polyisobutène hydrogéné tel que le Parleam®, le squalane et leurs mélanges, et en particulier le polyisobutène hydrogéné, - les huiles de silicone. Les huiles de silicone utilisables dans la composition peuvent être les poly-diméthylsiloxanes (PDMS) non volatiles, les polydiméthylsiloxanes comportant des groupements alkyle ou alcoxy pendants et/ou en bouts de chaîne siliconée, groupements ayant chacun de 2 à 24 atomes de carbone, les silicones phénylées comme les phényl triméthicones, les phényl diméthicones, les phényl triméthylsiloxy diphénylsiloxanes, les diphényl diméthicones, les diphényl méthyldiphényl trisiloxanes, et les 2-phényléthyl tri-méthylsiloxysilicates, les diméthicones ou phényltriméthicones de viscosité inférieure ou égale à 100 cSt, et leurs mélanges, - et leurs mélanges. Le type et la quantité d'agent plastifiant peuvent être choisis par l'homme du métier sur la base de ses connaissances générales. Par exemple, la teneur en agent plastifiant peut aller de 0,01 % à 10 % et en particulier de 1 % à 5 % en poids par rapport au poids total de la composition. Selon un mode de réalisation particulier, la composition selon l'invention comprend à titre de plastifiant au moins un alcool gras, ou un ester ou un polyester d'acide 10 carboxylique. CIRE(S) La composition selon l'invention comprend de préférence au moins une cire. La (ou les) cire considérée dans le cadre de la présente invention est d'une 15 manière générale un composé lipophile, solide à température ambiante (25°C), à changement d'état solide/liquide réversible, ayant un point de fusion supérieur ou égal à 30°C pouvant aller jusqu'à 200°C et notamment jusqu'à 120°C. En particulier, les cires convenant à l'invention peuvent présenter un point de fusion supérieur ou égal à 45°C, et en particulier supérieur ou égal à 55°C. 20 Au sens de l'invention, la température de fusion correspond à la température du pic le plus endothermique observé en analyse thermique (DSC) telle que décrite dans la norme ISO 11357-3 ; 1999. Le point de fusion de la cire peut être mesuré à l'aide d'un calorimètre à balayage différentiel (DSC), par exemple le calorimètre vendu sous la dénomination "DSC Q2000" par la société TA Instruments. 25 De préférence, les cires présentent une enthalpie de fusion 3J-If supérieure ou égale à 70 J/g. De préférence, les cires comportent au moins une partie cristallisable, visible par observations aux rayons X. 30 Le protocole de mesure est le suivant : Un échantillon de 5 mg de cire disposé dans un creuset est soumis à une première montée en température allant de -20°C à 120°C, à la vitesse de chauffe de 10°C / minute, puis est refroidi de 120°C à -20°C à une vitesse de refroidissement de 10°C / minute et enfin soumis à une deuxième montée en température allant de -20°C à 120°C à une vitesse de chauffe de 5°C / minute. Pendant la deuxième montée en température, on mesure les paramètres suivants : - le point de fusion (Tf) de la cire, tel que précédemment évoqué correspondant à la température du pic le plus endothermique de la courbe de fusion observé, représentant la variation de la différence de puissance absorbée en fonction de la température, - AHf : l'enthalpie de fusion de la cire correspondant à l'intégrale de l'ensemble de la courbe de fusion obtenue. Cette enthalpie de fusion de la cire est la quantité d'énergie nécessaire pour faire passer le composé de l'état solide à l'état liquide. Elle est exprimée en J/g. Les cires susceptibles d'être utilisées dans la composition selon l'invention sont choisies parmi les cires, solides, à température ambiante d'origine animale, végétale, minérale ou de synthèse et leurs mélanges. According to the invention, it is possible to use film-forming polymers which are soluble or dispersible in an organic solvent. A film-forming polymer that is suitable for the invention may be chosen in particular from: polysaccharides. Among the polysaccharides that are suitable for the invention, mention may be made, for example, of cellulose esters and ethers, such as nitrocellulose, cellulose acetate, cellulose acetate butyrate, cellulose acetate propionate or ethyl cellulose. still guar gum, optionally modified, such as ethylguar. synthetic polymers such as polyurethanes, acrylic polymers, vinyl polymers, polyvinylbutyrals, alkyd resins and ketone / aldehyde resins, resins derived from aldehyde condensation products, such as arylsulfonamide formaldehyde resins such as resin toluene sulfonamide formaldehyde, aryl-sulfonamide epoxy resins or ethyl tosylamide resins; polymers of natural origin, such as plant resins such as dammars, elemi, copals, benzoin; gums such as shellac, sandalwood gum and putty gum. As film-forming polymer, the toluene sulfonamide formaldehyde resins "Ketjentflex MS80" from the company Akzo or "Santolite MHP", "Santolite MS 80" from the company Fontronno or "Resimpol 80" from the company Pan Americana, the alkyd resin, can especially be used. "BECKOSOL ODE 230-70-E" from the company DAINIPPON, the acrylic resin "ACRYLOID B66" of the company ROHM & HAAS, the polyurethane resin "TRIXENE PR 4127" from BAXENDEN, the acetophenone / formaldehyde resin marketed under the reference Synthetic Resin SK by Degussa. According to a particular embodiment, the film-forming polymer is chosen from polysaccharides or polysaccharide derivatives, preferably from nitrocellulose, and ethers and cellulose esters. For example, the content of film-forming polymer may range from 0.1% to 30%, especially from 0.5% to 20% by weight, in particular from 1% to 10% by weight, relative to the total weight of the composition. According to a particular embodiment, the composition according to the invention comprises, as film-forming polymer, at least cellulose derivatives, polyesters or polyurethanes. PLASTICIZER According to a particular embodiment, the composition according to the invention comprises at least one plasticizer. In particular, mention may be made, alone or in mixtures, of plasticizers such as: glycols having 2 to 8 carbon atoms such as glycerol, propylene glycol, 1,3-butylene glycol, and dipropylene glycol, derivatives of glycols such as diethylene glycol ethyl ether, diethylene glycol methyl ether, diethylene glycol butyl ether or else diethylene glycol hexyl ether, ethylene glycol ethyl ether, ethylene glycol butyl ether and ethylene glycol hexyl ether; the glycol esters, the propylene glycol derivatives and in particular the propylene glycol phenyl ether, the propylene glycol diacetate, the dipropylene glycol butyl ether, the tripropylene glycol butyl ether, the propylene glycol methyl ether, the dipropylene glycol ethyl ether and the tripropylene glycol methyl ether, diethylene glycol methyl ether, propylene glycol butyl ether, - branched-chain and / or unsaturated carbon-chain liquid fatty alcohols having 12 to 26 carbon atoms, such as 2-octyldodecanol, isostearyl alcohol, oleic alcohol, 2-hexyldecanol, 2-butyloctanol, and 2-undecylpentadecanol; higher fatty acids such as oleic acid, linoleic acid, linolenic acid and mixtures thereof; esters of carboxylic acids such as that the monoesters of formula R 1 COROR 2 in which R 1 represents the residue of a linear or branched acid containing from 1 to 40 carbon atoms arbone and R2 represents a hydrocarbon chain, especially a branched chain containing from 1 to 40 carbon atoms, provided that R 1 + R 2 is> 10, triglycerides consisting of esters of fatty acids and of glycerol whose fatty acids may have lengths of various chains of C 4 to C 24, citrates, including triethyl citrate, tributyl citrate, triethyl acetyl citrate, tributyl acetyl citrate, triethyl-2 hexyl acetyl citrate; phthalates, especially diethyl phthalate, dibutyl phthalate, dioctyl phthalate, dipentyl phthalate, dimethoxyethyl phthalate; trimellitates such as in particular tris-2-ethylhexyl trimellitate, L7,9-trimellitate, L8,10-trimellitate; phosphates, especially tricresyl phosphate, tributyl phosphate, triphenyl phosphate, tributoxyethyl phosphate; tartrates, especially dibutyl tartrate; adipates such as in particular diethyl adipate and diisobutyl adipate; carbonates; sebacates; benzyl benzoate, butyl acetylricinoleate, glyceryl acetylricinoleate, butyl glycolate, glycerol triacetate, polyester type plasticizers, - camphor, - N-ethyl-o, p-toluenesulfonamide, - oxyethylenated derivatives such as oxyethylenated oils, especially vegetable oils such as castor oil, linear or branched hydrocarbons of mineral or synthetic origin such as petroleum jelly, polydecenes, hydrogenated polyisobutene such as Parleam® , squalane and mixtures thereof, and in particular hydrogenated polyisobutene, silicone oils. The silicone oils that may be used in the composition may be non-volatile poly-dimethylsiloxanes (PDMS), polydimethylsiloxanes containing pendant alkyl or alkoxy groups and / or silicone chain ends, groups each having from 2 to 24 carbon atoms, and phenyl silicones such as phenyl trimethicones, phenyl dimethicones, phenyl trimethylsiloxy diphenylsiloxanes, diphenyl dimethicones, diphenyl methyldiphenyl trisiloxanes, and 2-phenylethyl trimethylsiloxysilicates, dimethicones or phenyltrimethicones with viscosities of up to 100 cSt, and mixtures thereof , and their mixtures. The type and amount of plasticizer may be selected by one skilled in the art based on his general knowledge. For example, the content of plasticizer may range from 0.01% to 10% and in particular from 1% to 5% by weight relative to the total weight of the composition. According to a particular embodiment, the composition according to the invention comprises, as plasticizer, at least one fatty alcohol, or a carboxylic acid ester or polyester. WAX (S) The composition according to the invention preferably comprises at least one wax. The wax or waxes considered in the context of the present invention is generally a lipophilic compound, solid at room temperature (25 ° C.), with a reversible solid / liquid state change, having a melting point. greater than or equal to 30 ° C up to 200 ° C and especially up to 120 ° C. In particular, the waxes that are suitable for the invention may have a melting point greater than or equal to 45 ° C., and in particular greater than or equal to 55 ° C. Within the meaning of the invention, the melting temperature corresponds to the temperature of the most endothermic peak observed in thermal analysis (DSC) as described in the ISO 11357-3 standard; 1999. The melting point of the wax can be measured using a differential scanning calorimeter (DSC), for example the calorimeter sold under the name "DSC Q2000" by the company TA Instruments. Preferably, the waxes have a melting enthalpy of 3J-If greater than or equal to 70 J / g. Preferably, the waxes comprise at least one crystallizable part, visible by X-ray observations. The measurement protocol is as follows: A sample of 5 mg of wax placed in a crucible is subjected to a first temperature rise ranging from 20 ° C to 120 ° C, at the heating rate of 10 ° C / minute, then cooled from 120 ° C to -20 ° C at a cooling rate of 10 ° C / minute and finally subjected to a second rise in temperature ranging from -20 ° C to 120 ° C at a heating rate of 5 ° C / minute. During the second rise in temperature, the following parameters are measured: the melting point (Tf) of the wax, as previously mentioned, corresponding to the temperature of the most endothermic peak of the observed melting curve, representing the variation of the the difference in power absorbed as a function of the temperature; AHf: the melting enthalpy of the wax corresponding to the integral of the whole of the melting curve obtained. This enthalpy of fusion of the wax is the amount of energy required to pass the compound from the solid state to the liquid state. It is expressed in J / g. The waxes that may be used in the composition according to the invention are chosen from waxes which are solid at room temperature of animal, vegetable, mineral or synthetic origin, and mixtures thereof.

A titre illustratif des cires convenant à l'invention, on peut notamment citer les cires hydrocarbonées comme la cire d'abeille, la cire de lanoline, et les cires d'insectes de Chine, la cire de son de riz, la cire de Carnauba, la cire de Candellila, la cire d'Ouricury, la cire d'Alfa, la cire de berry, la cire de shellac, la cire du Japon et la cire de sumac; la cire de montan, les cires d'orange et de citron, les cires microcristallines, les paraffines et l'ozokérite; les cires de polyéthylène, les cires obtenues par la synthèse de Fisher-Tropsch et les copolymères cireux ainsi que leurs esters. On peut aussi citer des cires obtenues par hydrogénation catalytique d'huiles animales ou végétales ayant des chaînes grasses, linéaires ou ramifiées, en C8-C32. Parmi celles-ci, on peut notamment citer l'huile de jojoba isomérisée telle que l'huile de jojoba partiellement hydrogénée isomérisée trans fabriquée ou commercialisée par la société DESERT WHALE sous la référence commerciale Iso-Jojoba-50®, l'huile de tournesol hydrogénée, l'huile de ricin hydrogénée, l'huile de coprah hydrogénée, l'huile de lanoline hydrogénée, et le tétrastéarate de di-(triméthylol-1,1,1 propane) vendu sous la dénomination de Hest 2T-4S® par la société HETERENE. Illustrative waxes suitable for the invention include hydrocarbon waxes such as beeswax, lanolin wax, and Chinese insect wax, rice bran wax, Carnauba wax Candellila wax, Ouricury wax, Alfa wax, berry wax, shellac wax, Japanese wax and sumac wax; montan wax, orange and lemon waxes, microcrystalline waxes, paraffins and ozokerite; polyethylene waxes, waxes obtained by Fisher-Tropsch synthesis and waxy copolymers and their esters. There may also be mentioned waxes obtained by catalytic hydrogenation of animal or vegetable oils having linear or branched C8-C32 fatty chains. Among these, there may be mentioned isomerized jojoba oil such as trans isomerized partially hydrogenated jojoba oil manufactured or marketed by DESERT WHALE under the trade reference Iso-Jojoba-50®, sunflower oil hydrogenated castor oil, hydrogenated coconut oil, hydrogenated lanolin oil, and di- (1,1,1-trimethylolpropane) tetrastearate sold under the name Hest 2T-4S® by the company HETERENE.

On peut encore citer les cires de silicone (C30-45 ALKYL DIMETHICONE), les cires fluorées. Mention may also be made of silicone waxes (C30-45 ALKYL DIMETHICONE) and fluorinated waxes.

On peut également utiliser les cires obtenues par hydrogénation d'huile de ricin estérifiée avec l'alcool cétylique vendues sous les dénominations de Phytowax ricin 16L64® et 22L73® par la société SOPHIM. De telles cires sont décrites dans la demande FR-A- 2792190. It is also possible to use the waxes obtained by hydrogenation of castor oil esterified with cetyl alcohol sold under the names Phytowax Ricin 16L64® and 22L73® by the company SOPHIM. Such waxes are described in application FR-A-2792190.

Comme cire, on peut utiliser un (hydroxystéaryloxy)stéarate d'alkyle en C20-C40 (le groupe alkyle comprenant de 20 à 40 atomes de carbone), seul ou en mélange. Une telle cire est notamment vendue sous les dénominations « Kester Wax K 82 P® », « Hydroxypolyester K 82 P®» et « Kester Wax K 80 P®» par la société KOSTER KEUNEN. As the wax, a C20-C40 alkyl (hydroxystearyloxy) stearate (the alkyl group comprising from 20 to 40 carbon atoms), alone or in admixture, can be used. Such a wax is especially sold under the names "Kester Wax K 82 P®", "Hydroxypolyester K 82 P®" and "Kester Wax K 80 P®" by the company Koster Keunen.

Comme micro cires pouvant être utilisées, on peut citer notamment les micro cires de carnauba telles que celle commercialisée sous la dénomination de MicroCare 350® par la société MICRO POWDERS, les micro cires de cire synthétique telles que celle commercialisée sous la dénomination de MicroEase 114S® par la société MICRO POWDERS, les micro cires constituées d'un mélange de cire de carnauba et de cire de polyéthylène telles que celles commercialisées sous les dénominations de Micro Care 300® et 310® par la société MICRO POWDERS, les micro cires constituées d'un mélange de cire de carnauba et de cire synthétique telles que celle commercialisée sous la dénomination Micro Care 325® par la société MICRO POWDERS, les micro cires de polyéthylène telles que celles commercialisées sous les dénominations de Micropoly 200®, 220®, 220L® et 250S® par la société MICRO POWDERS et les micro cires de polytétrafluoroéthylène telles que celles commercialisées sous les dénominations de Microslip 519® et 519 L® par la société MICRO POWDERS. De façon préférée, la composition selon l'invention peut comprendre au moins une cire hydrocarbonée, de préférence choisie parmi les cires de polyéthylène, les cires microcristallines, l'ozokérite, et leurs mélange. De façon préférée, la première composition utilisée selon l'invention comprend au moins une cire polyéthylène. De façon préférée, la composition selon l'invention comprend une teneur en cire(s) allant de 0,1 à 40 % en poids par rapport au poids total de la composition, en particulier elle peut en contenir de 0,5 à 20 %, plus particulièrement de 1 à 10 %. As micro-waxes that may be used, mention may be made in particular of carnauba micro-waxes such as the product marketed under the name MicroCare 350® by the company Micro Powders, and synthetic wax waxes, such as those marketed under the name MicroEase 114S®. by the company MICRO POWDERS, the micro waxes consisting of a mixture of carnauba wax and polyethylene wax such as those sold under the names Micro Care 300® and 310® by the company MICRO POWDERS, micro waxes consisting of a mixture of carnauba wax and synthetic wax such as the product sold under the name Micro Care 325® by the company Micro Powders, polyethylene micro-waxes such as those sold under the names Micropoly 200®, 220®, 220L® and 250S® by the company MICRO POWDERS and polytetrafluoroethylene micro waxes such as those marketed under the names Microslip 519® and 519 L® by the company Micro Powders. Preferably, the composition according to the invention may comprise at least one hydrocarbon wax, preferably chosen from polyethylene waxes, microcrystalline waxes, ozokerite, and mixtures thereof. Preferably, the first composition used according to the invention comprises at least one polyethylene wax. Preferably, the composition according to the invention comprises a wax content (s) ranging from 0.1 to 40% by weight relative to the total weight of the composition, in particular it may contain from 0.5 to 20% more particularly from 1 to 10%.

CORPS GRAS PATEUX La composition selon l'invention peut en outre comprendre au moins un corps gras pâteux. Par "corps gras pâteux" (également appelé corps gras pâteux) au sens de la présente invention, on entend un composé gras lipophile à changement d'état solide/liquide réversible et comportant à la température de 23°C une fraction liquide et une fraction solide. En d'autres termes, la température de fusion commençante du composé pâteux peut être inférieure à 23°C. La fraction liquide du composé pâteux mesurée à 23°C peut représenter 9 à 97 % en poids du composé. Cette fraction liquide à 23°C représente de préférence entre 15 et 85 %, de préférence encore entre 40 et 85 % en poids. De préférence, les corps gras pâteux présentent une température de fin de fusion inférieure à 60°C. De préférence, les corps gras pâteux présentent une dureté inférieure ou égale à 6 MPa. De préférence, les corps gras pâteux présentent à l'état solide une organisation cristalline anisotrope, visible par observations aux rayons X. Au sens de l'invention, la température de fusion correspond à la température du pic le plus endothermique observé en analyse thermique (DSC) telle que décrite dans la norme ISO 11357-3 ; 1999. Le point de fusion d'un pâteux ou d'une cire peut être mesuré à l'aide d'un calorimètre à balayage différentiel (DSC), par exemple le calorimètre vendu sous la dénomination "DSC Q2000" par la société TA Instruments. PASSIVE FATTY BODY The composition according to the invention may further comprise at least one pasty fatty substance. For the purposes of the present invention, the term "pasty fatty substance" (also referred to as pasty fatty substance) is understood to mean a lipophilic fatty compound with a reversible solid / liquid state change and comprising at the temperature of 23 ° C. a liquid fraction and a fraction solid. In other words, the starting melting temperature of the pasty compound may be less than 23 ° C. The liquid fraction of the pasty compound measured at 23 ° C. can represent 9 to 97% by weight of the compound. This liquid fraction at 23 ° C is preferably between 15 and 85%, more preferably between 40 and 85% by weight. Preferably, the pasty fatty substances have an end-of-melting temperature of less than 60 ° C. Preferably, the pasty fatty substances have a hardness less than or equal to 6 MPa. Preferably, the pasty fatty substances have in the solid state an anisotropic crystalline organization, visible by X-ray observations. For the purposes of the invention, the melting temperature corresponds to the temperature of the most endothermic peak observed in thermal analysis ( DSC) as described in ISO 11357-3; 1999. The melting point of a paste or a wax can be measured using a differential scanning calorimeter (DSC), for example the calorimeter sold under the name "DSC Q2000" by the company TA Instruments .

Concernant la mesure de la température de fusion et la détermination de la température de fin de fusion, les protocoles de préparation des échantillons et de mesure sont les suivants : Un échantillon de 5 mg de corps gras pâteux préalablement chauffé à 80°C et prélevé sous agitation magnétique à l'aide d'une spatule également chauffée est placé dans une capsule hermétique en aluminium, ou creuset. Deux essais sont réalisés pour s'assurer de la reproductibilité des résultats. With regard to the measurement of the melting temperature and the determination of the end-of-melting temperature, the sample preparation and measurement protocols are as follows: A sample of 5 mg of pasty fatty substance preheated to 80 ° C. and taken under Magnetic stirring using an equally heated spatula is placed in an airtight aluminum capsule, or crucible. Two tests are carried out to ensure the reproducibility of the results.

Les mesures sont réalisées sur le calorimètre suscité. Le four est soumis à un balayage d'azote. Le refroidissement est assuré par l'échangeur thermique RCS 90. L'échantillon est ensuite soumis au protocole suivant en étant tout d'abord mis en température à 20°C, puis soumis à une première montée en température allant de 20°C à 80°C, à la vitesse de chauffe de 5 °C/minute, puis est refroidi de 80°C à -80°C à une vitesse de refroidissement de 5 °C/minute et enfin soumis à une deuxième montée en température allant de -80°C à 80°C à une vitesse de chauffe de 5°C/minute. Pendant la deuxième montée en température, on mesure la variation de la différence de puissance absorbée par le creuset vide et par le creuset contenant l'échantillon de pâteux ou de cire en fonction de la température. Le point de fusion du composé est la valeur de la température correspondant au sommet du pic de la courbe représentant la variation de la différence de puissance absorbée en fonction de la température. La température de fin de fusion correspond à la température à laquelle 95% de l'échantillon a fondu. The measurements are carried out on the calorimeter aroused. The oven is subjected to a nitrogen sweep. The cooling is ensured by the RCS 90 heat exchanger. The sample is then subjected to the following protocol, first being brought to a temperature of 20 ° C and then subjected to a first temperature rise ranging from 20 ° C to 80 ° C. ° C, at the heating rate of 5 ° C / minute, then cooled from 80 ° C to -80 ° C at a cooling rate of 5 ° C / minute and finally subjected to a second temperature rise from - 80 ° C to 80 ° C at a heating rate of 5 ° C / minute. During the second temperature rise, the variation of the power difference absorbed by the empty crucible and the crucible containing the pasty or wax sample is measured as a function of temperature. The melting point of the compound is the value of the temperature corresponding to the peak apex of the curve representing the variation of the difference in power absorbed as a function of the temperature. The end of melting temperature corresponds to the temperature at which 95% of the sample melted.

La fraction liquide en poids du composé pâteux à 23°C est égale au rapport de l'enthalpie de fusion consommée à 23°C sur l'enthalpie de fusion du composé pâteux. L'enthalpie de fusion du composé pâteux est l'enthalpie consommée par le composé pour passer de l'état solide à l'état liquide. Le composé pâteux est dit à l'état solide lorsque l'intégralité de sa masse est sous forme solide cristalline. Le composé pâteux est dit à l'état liquide lorsque l'intégralité de sa masse est sous forme liquide. L'enthalpie de fusion du composé pâteux est égale à l'intégrale de l'ensemble de la courbe de fusion obtenue à l'aide du calorimètre suscité, avec une montée en température de 5 ou 10°C par minute, selon la norme ISO 11357-3:1999. L'enthalpie de fusion du composé pâteux est la quantité d'énergie nécessaire pour faire passer le composé de l'état solide à l'état liquide. Elle est exprimée en J/g. L'enthalpie de fusion consommée à 23°C est la quantité d'énergie absorbée par l'échantillon pour passer de l'état solide à l'état qu'il présente à 23°C constitué d'une fraction liquide et d'une fraction solide. La fraction liquide du composé pâteux mesurée à 32°C représente de 30 préférence de 30 à 100 % en poids du composé, de préférence de 50 à 100 %, de préférence encore de 60 à 100 % en poids du composé. Lorsque la fraction liquide du composé pâteux mesurée à 32°C est égale à 100 %, la température de la fin de la plage de fusion du composé pâteux est inférieure ou égale à 32°C. La fraction liquide du composé pâteux mesurée à 32°C est égale au rapport de l'enthalpie de fusion consommée à 32°C sur l'enthalpie de fusion du composé pâteux. The liquid fraction by weight of the pasty compound at 23 ° C. is equal to the ratio of the enthalpy of fusion consumed at 23 ° C. to the heat of fusion of the pasty compound. The heat of fusion of the pasty compound is the enthalpy consumed by the compound to pass from the solid state to the liquid state. The pasty compound is said to be in the solid state when the entirety of its mass is in crystalline solid form. The pasty compound is said to be in a liquid state when all of its mass is in liquid form. The melting enthalpy of the pasty compound is equal to the integral of the whole of the melting curve obtained with the aid of the calorimeter evoked, with a rise in temperature of 5 or 10 ° C. per minute, according to the ISO standard. 11357-3: 1999. The enthalpy of fusion of the pasty compound is the amount of energy required to pass the compound from the solid state to the liquid state. It is expressed in J / g. The heat of fusion consumed at 23 ° C is the amount of energy absorbed by the sample to change from the solid state to the state that it has at 23 ° C consisting of a liquid fraction and a solid fraction. The liquid fraction of the pasty compound measured at 32 ° C is preferably 30 to 100% by weight of the compound, preferably 50 to 100%, more preferably 60 to 100% by weight of the compound. When the liquid fraction of the pasty compound measured at 32 ° C. is equal to 100%, the temperature of the end of the melting range of the pasty compound is less than or equal to 32 ° C. The liquid fraction of the pasty compound measured at 32 ° C. is equal to the ratio of the enthalpy of fusion consumed at 32 ° C. to the heat of fusion of the pasty compound.

L'enthalpie de fusion consommée à 32°C est calculée de la même façon que l'enthalpie de fusion consommée à 23°C. Concernant la mesure de la dureté, les protocoles de préparation des échantillons et de mesure sont les suivants : Le corps gras pâteux est placé dans un moule de 75mm de diamètre qui est rempli à environ 75% de sa hauteur. Afin de s'affranchir du passé thermique et de contrôler la cristallisation, le moule est placé à l'étuve programmable Vôtsch VC0018 où il est tout d'abord mis en température à 80°C pendant 60 minutes, puis refroidi de 80°C à 0°C à une vitesse de refroidissement de 5 °C/minute, puis laissé à la température stabilisée de 0°C pendant 60 minutes, puis soumis à une montée en température allant de 0°C à 20°C, à une vitesse de chauffe de 5°C/minute, puis laissé à la température stabilisée de 20°C pendant 180 minutes. La mesure de la force de compression est réalisée avec le texuromètre TA/TX2i de Swantech. Le mobile utilisé est choisi selon la texture : - mobile cylindrique en acier de 2mm de diamètre pour les matières premières très rigides ; - mobile cylindrique en acier de 12mm de diamètre pour les matières premières peu rigides ; La mesure comporte 3 étapes : une première étape après détection automatique de la surface de l'échantillon où le mobile se déplace à la vitesse de mesure de 0,1 mm/s, et pénètre dans le corps gras pâteux à une profondeur de pénétration de 0,3 mm, le logiciel note la valeur de la force maximale atteinte ; une seconde étape dite de relaxation ou le mobile reste à cette position pendant une seconde et où on note la force après 1 seconde de relaxation ; enfin une 3ème étape dite de retrait ou le mobile revient à sa position initiale à la vitesse de 1 mm/s et on note l'énergie de retrait de la sonde (force négative). La valeur de la dureté mesurée lors de la première étape correspond à la force de compression maximale mesurée en Newton divisée par la surface du cylindre du texturomètre exprimée en mm2 en contact avec le corps gras pâteux. La valeur de dureté obtenue est exprimée en méga-pascals ou MPa. Le corps gras pâteux peut être choisi parmi les composés synthétiques et les composés d'origine végétale. Un corps gras pâteux peut être obtenu par synthèse à partir de produits de départ d'origine végétale. Le corps gras pâteux est avantageusement choisi parmi : - la lanoline et ses dérivés tels que l'alcool de lanoline, les lanolines oxyéthylénées, la lanoline acétylée, les esters de lanoline tels que le lanolate d'isopropyle, les lanolines oxypropylénées, - les composés siliconés polymères ou non-polymères comme les polydiméthysiloxanes de masses moléculaires élevées, les polydiméthysiloxanes à chaînes latérales du type alkyle ou alcoxy ayant de 8 à 24 atomes de carbone, notamment les stéaryl diméthicones, - les composés fluorés polymères ou non-polymères, - les polymères vinyliques, notamment - les homopolymères d'oléfines, - les copolymères d'oléfines, - les homopolymères et copolymères de diènes hydrogénés, - les oligomères linéaires ou ramifiés, homo ou copolymères de (méth)acrylates d'alkyle ayant de préférence un groupement alkyle en C8-C30, - les oligomères homo et copolymères d'esters vinyliques ayant des groupements alkyles en C8-C30, - les oligomères homo et copolymères de vinyléthers ayant des groupements alkyles en C8-C30, - les polyéthers liposolubles résultant de la polyéthérification entre un ou plusieurs diols en C2-Cioo, de préférence en C2-050, - les esters et les polyesters, - et leurs mélanges. The enthalpy of fusion consumed at 32 ° C. is calculated in the same way as the heat of fusion consumed at 23 ° C. Regarding the hardness measurement, the sample preparation and measurement protocols are as follows: The pasty fatty substance is placed in a mold 75mm in diameter which is filled to about 75% of its height. In order to overcome the thermal past and control the crystallization, the mold is placed in the Vôtsch VC0018 programmable oven where it is first heated to 80 ° C for 60 minutes, then cooled from 80 ° C to 0 ° C at a cooling rate of 5 ° C / minute, then left at the stabilized temperature of 0 ° C for 60 minutes, then subjected to a temperature rise from 0 ° C to 20 ° C, at a rate of heat of 5 ° C / minute, then left at the stabilized temperature of 20 ° C for 180 minutes. The compression force measurement is performed with the Swantech TA / TX2i texurometer. The mobile used is chosen according to the texture: - mobile cylindrical steel 2mm in diameter for very rigid raw materials; - Cylindrical 12mm diameter steel mobile for inferior raw materials; The measurement comprises 3 steps: a first step after automatic detection of the surface of the sample where the mobile moves at a measuring speed of 0.1 mm / s, and penetrates into the pasty fatty substance at a depth of penetration of 0.3 mm, the software records the value of the maximum force reached; a second so-called relaxation stage where the mobile stays at this position for one second and where the force is noted after 1 second of relaxation; finally a third so-called withdrawal step where the mobile returns to its initial position at the speed of 1 mm / s and the energy of withdrawal of the probe (negative force) is recorded. The value of the hardness measured in the first step corresponds to the maximum compression force measured in Newton divided by the area of the cylinder of the texturometer expressed in mm 2 in contact with the pasty fatty substance. The value of hardness obtained is expressed in mega-pascals or MPa. The pasty fatty substance may be chosen from synthetic compounds and compounds of plant origin. A pasty fatty substance can be obtained synthetically from starting materials of plant origin. The pasty fatty substance is advantageously chosen from: lanolin and its derivatives such as lanolin alcohol, oxyethylenated lanolines, acetylated lanolin, lanolin esters such as isopropyl lanolate, oxypropylenated lanolines, the compounds polymeric or non-polymeric silicone polymers such as polydimethylsiloxanes of high molecular weight, polydimethylsiloxanes with side chains of the alkyl or alkoxy type having from 8 to 24 carbon atoms, especially stearyl dimethicones, polymeric or non-polymeric fluorinated compounds, vinyl polymers, in particular - homopolymers of olefins, - copolymers of olefins, - homopolymers and copolymers of hydrogenated dienes, - linear or branched oligomers, homo or copolymers of alkyl (meth) acrylates preferably having a grouping C8-C30 alkyl; homo and copolymeric oligomers of vinyl esters having C8-alkyl groups; C30, homo- and copolymeric oligomers of vinyl ethers having C8-C30 alkyl groups, liposoluble polyethers resulting from the polyetherification between one or more C2-C10 diols, preferably C2-C50, esters and polyesters , and their mixtures.

Le corps gras pâteux peut être un polymère, notamment hydrocarboné. Parmi les polyéthers liposolubles, on peut notamment citer les copolymères d'oxyde d'éthylène et/ou d'oxyde de propylène avec des oxydes d'alkylène en C6-C30. De préférence, le rapport pondéral de l'oxyde d'éthylène et/ou de l'oxyde de propylène avec les oxydes d'alkylène dans le copolymère est de 5:95 à 70:30. Dans cette famille, on citera notamment les copolymères blocs comprenant des blocs d'oxydes d'alkylène en C6-C30 ayant un poids moléculaire allant de 1 000 à 10 000, par exemple un copolymère bloc polyoxyéthylène/polydodécylène glycol tel que les éthers de dodécanediol (22 mol) et de polyéthylène glycol (45 motifs oxyéthylène ou 0E) commercialisés sous la marque ELFACOS ST9 par Akzo Nobel. Parmi les esters, on préfère notamment : - les esters d'un glycérol oligomère, notamment les esters de diglycérol, en particulier les condensats d'acide adipique et de glycérol, pour lesquels une partie des groupes hydroxyles des glycérols ont réagi avec un mélange d'acides gras comme l'acide stéarique, l'acide capri que, l'acide stéarique, l'acide isostéarique et l'acide 12-hydroxystéarique, tels que ceux notamment commercialisés sous la marque Softisan 649 par la société Sasol ; - les esters de phytostérol ; - les esters de pentaérythritol ; - les esters formés à partir : - d'au moins un alcool en C16-40, l'un au moins des alcools étant un alcool de Guerbet et - d'un dimère diacide formé à partir d'au moins un acide gras insaturé en C18-40, comme l'ester de dimère d'acides gras de tallol comprenant 36 atomes de carbone et d'un mélange i) d'alcools de Guerbet comprenant 32 atomes de carbone et ii) d'alcool béhénylique ; l'ester de dimère d'acide linoléique et d'un mélange de deux alcools de Guerbet, le 2-tétradécyl-octadécanol (32 atomes de carbone) et le 2-hexadécyl-eicosanol (36 atomes de carbone) ; - les polyesters non réticulés résultant de la polycondensation entre un acide dicarboxylique ou un acide polycarboxylique, linéaire ou ramifié, en C4-050, et un diol ou un polyol en C2-Cso - les polyesters qui résultent de l'estérification entre un acide polycarboxylique et un ester d'acide carboxylique hydroxyle aliphatique comme le Risocast DA-L et le Risocast DA-H commercialisés par la société japonaise KOKYU ALCOHOL KOGYO, qui sont des esters résultant de la réaction d'estérification de l'huile de ricin hydrogénée avec l'acide dilinoléïque ou l'acide isostéarique ; et - les esters aliphatiques d'ester résultant de l'estérification entre un ester d'acide carboxylique hydroxyle aliphatique et un acide carboxylique aliphatique, par exemple celui vendu sous la dénomination commerciale Salacos HCIS (V)-L par la société Nishing Oil. Un alcool de Guerbet est le produit réactionnel de la réaction de Guerbet bien connue de l'homme du métier. Il s'agit d'une réaction transformant un alcool aliphatique primaire en son alcool dimère P-alkylé avec perte d'un équivalent d'eau. The pasty fatty substance may be a polymer, in particular a hydrocarbon polymer. Among the liposoluble polyethers, there may be mentioned copolymers of ethylene oxide and / or propylene oxide with C6-C30 alkylene oxides. Preferably, the weight ratio of ethylene oxide and / or propylene oxide to the alkylene oxides in the copolymer is from 5:95 to 70:30. In this family, mention will be made in particular of block copolymers comprising blocks of C 6 -C 30 alkylene oxides having a molecular weight ranging from 1,000 to 10,000, for example a polyoxyethylene / polydodecylene glycol block copolymer such as dodecanediol ethers. (22 mol) and polyethylene glycol (45 oxyethylene or 0E units) marketed under the trademark ELFACOS ST9 by Akzo Nobel. Among the esters, the following are particularly preferred: esters of an oligomeric glycerol, in particular the esters of diglycerol, in particular the condensates of adipic acid and of glycerol, for which part of the hydroxyl groups of the glycerols have reacted with a mixture of fatty acids such as stearic acid, capri acid, stearic acid, isostearic acid and 12-hydroxystearic acid, such as those sold under the trade name Softisan 649 by the company Sasol; the phytosterol esters; pentaerythritol esters; esters formed from: at least one C16-40 alcohol, at least one of the alcohols being a Guerbet alcohol and a diacid dimer formed from at least one unsaturated fatty acid, C18-40, such as the tall oil fatty acid dimer ester comprising 36 carbon atoms and a mixture of i) Guerbet alcohols comprising 32 carbon atoms and ii) behenyl alcohol; the dimer ester of linoleic acid and a mixture of two Guerbet alcohols, 2-tetradecyl-octadecanol (32 carbon atoms) and 2-hexadecyl-eicosanol (36 carbon atoms); the non-crosslinked polyesters resulting from the polycondensation between a linear or branched C 4 -C 50 dicarboxylic acid or polycarboxylic acid and a C2-C50 diol or polyol, the polyesters which result from the esterification between a polycarboxylic acid; and an aliphatic hydroxyl carboxylic acid ester such as Risocast DA-L and Risocast DA-H marketed by the Japanese company KOKYU ALCOHOL KOGYO, which are esters resulting from the esterification reaction of hydrogenated castor oil with dilinoleic acid or isostearic acid; and the aliphatic ester esters resulting from the esterification between an aliphatic hydroxyl carboxylic acid ester and an aliphatic carboxylic acid, for example that sold under the trade name Salacos HCIS (V) -L by the company Nishing Oil. Guerbet alcohol is the reaction product of the Guerbet reaction well known to those skilled in the art. It is a reaction transforming a primary aliphatic alcohol into its P-alkylated dimeric alcohol with loss of one equivalent of water.

Selon un premier mode de réalisation, la composition selon l'invention est exempte de corps gras pâteux. Selon un second mode de réalisation, la composition selon l'invention comprend au moins un corps gras pâteux. Le ou les corps gras pâteux peuvent être présents en une quantité allant de 0,1 % à 40 % en poids, notamment de 1 % à 20 % en poids, par rapport au poids total de la composition. PHASE PULVERULENTE Une composition selon la présente invention peut posséder une phase 20 pulvérulente. La teneur en ladite phase pulvérulente peut être comprise entre 0,01 % et 40 % en poids, en particulier entre 0,1 % et 30 % en poids, et plus particulièrement entre 0,1 % et 20 % en poids, par rapport au poids total de la composition. La phase pulvérulente peut comprendre au moins une charge et/ou, au moins 25 un agent de coloration. Charges Par « charges », il faut comprendre des particules de toute forme, incolores ou blanches, minérales ou de synthèse, insolubles dans le milieu de la composition quelle que 30 soit la température à laquelle la composition est fabriquée. Les charges annexes peuvent être choisies parmi les charges telles que : - les microsphères de silice, notamment à porosité ouverte ou, de préférence, les microsphères de silice creuses, telles que les "SILICA BEADS SB 700/HA" ou "SILICA BEADS SB 700" de la société MAPRECOS ; ces microsphères peuvent être imprégnées d'un actif cosmétique ; - les microsphères microporeuses de polymères, qui ont une structure analogue à celle d'une éponge; elles ont, en général, une surface spécifique d'au moins 0,5 m2/g et, en particulier, d'au moins 1 m2/g, ladite surface spécifique n'ayant pas de limite supérieure autre que celle résultant de la possibilité pratique de réaliser des microsphères de porosité très élevée : la surface spécifique peut, par exemple, atteindre 1 000 m2/g ou même davantage. On peut citer les microsphères de polymères acryliques, telles que celles en copolymère d'acrylate réticulé `Polytrap 6603 Adsorber' de la société RP SCHERER, et celles de polyméthacrylate de méthyle `MICROPEARL M 100' de la société SEPPIC ; - la poudre de polyuréthane telle que la poudre de copolymère de diisocyanate d'hexaméthylène et de triméthylol hexyl lactone vendue sous les dénominations PLASTIC 15 POWDER D-400 et T-7 par la société TOSHIKI; - les microcapsules de polymères qui comportent une seule cavité fermée et forment un réservoir, qui peut contenir un liquide, notamment un actif cosmétique; elles sont préparées par des procédés connus tels que ceux décrits dans le brevet US-A 3 615 972 et EP-A 0 56219. Elles peuvent être réalisées, par exemple, en polymères ou 20 copolymères d'acides, d'amines ou d'esters monomères à insaturation éthylénique, en polymères urée-formaldéhyde, en polymères ou copolymères de chlorure de vinylidène; à titre d'exemple, on peut citer les microcapsules faites de polymères ou copolymères d' acrylate ou de méthacrylate de méthyle, ou encore de copolymères de chlorure de vinylidène et d'acrylonitrile; parmi ces derniers, on indiquera, notamment, ceux qui 25 contiennent, en poids 20-60 % de motifs dérivés de chlorure de vinylidène, 20-60 % en poids de motifs dérivés d'acrylonitrile et 0-40 % en poids d'autres motifs tels que des motifs dérivés d'un monomère acrylique et/ou styrénique; on peut également utiliser des polymères ou copolymères acryliques réticulés ; - les poudres sphériques d'organopolysiloxane réticulés élastomères, 30 notamment décrites dans le document JP-A-02-243612, telles que celles vendues sous la dénomination "TREFIL POWDER E-506C" par la société DOW CORNING ; - les microbilles de cire de Carnauba vendues sous la dénomination Microcare 350® par la société Micro Powders et les microbilles de cire de paraffine vendues sous la dénomination Microease 114S® par la société Micro Powders ; - les savons métalliques présents sous forme de poudre. Parmi ceux ci, on peut notamment citer les savons métalliques d'acides gras ayant de 12 à 22 atomes de carbone, et en particulier ceux ayant de 12 à 18 atomes de carbone. Le métal du savon métallique peut notamment être du zinc ou du magnésium. L'acide gras peut notamment être choisi parmi l'acide laurique, l'acide myristique, l'acide stéarique, l'acide palmitique. Comme savon métallique, on peut utiliser le laurate de zinc, le stéarate de magnésium, le myristate de magnésium, le stéarate de zinc, et leurs mélanges ; - les talcs ou silicates de magnésium hydratés, notamment sous forme de particules de dimensions généralement inférieures à 40 i_tm; - les micas ou aluminosilicates de compositions variées et qui se présentent notamment sous forme d'écailles ayant des dimensions de 2 à 200 i_tm, de préférence 5-70 .im et une épaisseur de 0,1 à 5 i_tm, de préférence de 0,2-3 i_tm, ces micas pouvant être d'origine naturelle (par exemple muscovite, margarite, roscoelite, lipidolite, biotite) ou d'origine synthétique ; - les argiles telles que les séricites, qui appartiennent à la même classe chimique et cristalline que la muscovite ; - le kaolin ou silicate d'aluminium hydraté, qui se présente notamment sous la forme de particules de formes isotropes ayant des dimensions généralement inférieures à 301Am ; - les nitrures de bore, - les poudres de polymères de tétrafluoroéthylène, telles que le `CERIDUST 25 9205 F' de la société CLARIANT ; - le carbonate de calcium précipité, notamment sous forme de particules de dimensions supérieures à 10 µm ; - le carbonate et l'hydrocarbonate de magnésium ; - l'hydroxyapatite ; 30 - les poudres de polymères synthétiques non expansés, tels que le polyéthylène, les polyesters (par exemple isophtalate ou téréphtalate de polyéthylène) et les polyamides (par exemple le Nylon), sous la forme de particules ayant des dimensions inférieures à 50 - les poudres de polymères synthétiques, réticulés ou non, sphéronisées, comme les poudres de polyamides telles que les poudres de poly-13-alanine ou de Nylon, par exemple la poudre 'Orgasol' de la société ATOCHEM, des poudres d'acide polyacrylique ou polyméthacrylique, des poudres de polystyrène réticulé par le divinylbenzène et des poudres de résine de silicone, et - les poudres d'oxychlorure de bismuth, - des poudres de matériaux organiques d'origine naturelle comme les amidons, notamment de maïs, de blé ou de riz ; - et leurs mélanges. Une composition selon l'invention est avantageusement totalement dénuée de charge possédant un indice de réfraction supérieur à 1,8. A titre représentatif de telles charges, peuvent notamment être citées les oxydes de titane, les oxydes de zinc et les poudres d'oxychlorure de bismuth. Les charges annexes peuvent être présentes dans la composition en une teneur allant de 0,01 % à 20 % en poids par rapport au poids total de la composition, de préférence allant de 0,1 % à 5 % en poids. Selon une variante avantageuse, une composition selon l'invention peut contenir à titre de charge, une poudre de polyuréthane et/ou du mica. Avantageusement, une composition selon l'invention peut comprendre une teneur totale en charges allant de 0,01 % à 20 % en poids, par rapport au poids total de la composition, de préférence allant de 0,1 % à 10 % en poids, et préférentiellement allant de 0,1 % à 5 % en poids. According to a first embodiment, the composition according to the invention is free of pasty fatty substances. According to a second embodiment, the composition according to the invention comprises at least one pasty fatty substance. The pasty fatty substance (s) may be present in an amount ranging from 0.1% to 40% by weight, especially from 1% to 20% by weight, relative to the total weight of the composition. PULVERULENT PHASE A composition according to the present invention may have a powdery phase. The content of said pulverulent phase may be between 0.01% and 40% by weight, in particular between 0.1% and 30% by weight, and more particularly between 0.1% and 20% by weight, relative to total weight of the composition. The pulverulent phase may comprise at least one filler and / or at least one coloring agent. Charges By "fillers" is meant any colorless or white, mineral or synthetic particles of any form, insoluble in the medium of the composition regardless of the temperature at which the composition is made. The additional charges may be chosen from fillers such as: silica microspheres, especially with open porosity or, preferably, hollow silica microspheres, such as "SILICA BEADS SB 700 / HA" or "SILICA BEADS SB 700 "from the company MAPRECOS; these microspheres can be impregnated with a cosmetic active; microporous microspheres of polymers, which have a structure similar to that of a sponge; they have, in general, a specific surface area of at least 0.5 m 2 / g and, in particular, at least 1 m 2 / g, said specific surface having no upper limit other than that resulting from the possibility It is practical to make microspheres of very high porosity: the surface area may, for example, be up to 1000 m 2 / g or even more. There may be mentioned microspheres of acrylic polymers, such as those of crosslinked acrylate copolymer `Polytrap 6603 Adsorber 'from the company RP SCHERER, and those of polymethyl methacrylate` MICROPEARL M 100' from the company SEPPIC; polyurethane powder such as the copolymer powder of hexamethylene diisocyanate and of trimethylol hexyl lactone sold under the names PLASTIC POWDER D-400 and T-7 by the company TOSHIKI; - polymer microcapsules which comprise a single closed cavity and form a reservoir, which may contain a liquid, in particular a cosmetic active; they are prepared by known processes such as those described in US Pat. No. 3,615,972 and EP-A 0 56219. They can be produced, for example, in polymers or copolymers of acids, amines or monomer esters with ethylenic unsaturation, urea-formaldehyde polymers, vinylidene chloride polymers or copolymers; for example, there may be mentioned microcapsules made of polymers or copolymers of acrylate or methyl methacrylate, or copolymers of vinylidene chloride and acrylonitrile; Of these, those containing, by weight, 20-60% vinylidene chloride-derived units, 20-60% by weight of acrylonitrile-derived units and 0-40% by weight of others, will be mentioned. patterns such as units derived from an acrylic and / or styrenic monomer; it is also possible to use crosslinked acrylic polymers or copolymers; elastomeric crosslinked organopolysiloxane spherical powders, especially described in document JP-A-02-243612, such as those sold under the name TREFIL POWDER E-506C by the company Dow Corning; - Carnauba wax microbeads sold under the name Microcare 350® by the company Micro Powders and paraffin wax microbeads sold under the name Microease 114S® by the company Micro Powders; metal soaps present in powder form. Among these, mention may especially be made of metal fatty acid soaps having from 12 to 22 carbon atoms, and in particular those having from 12 to 18 carbon atoms. The metal soap metal may in particular be zinc or magnesium. The fatty acid may in particular be chosen from lauric acid, myristic acid, stearic acid and palmitic acid. As the metal soap, zinc laurate, magnesium stearate, magnesium myristate, zinc stearate, and mixtures thereof can be used; hydrated talcs or silicates of magnesium, in particular in the form of particles of dimensions generally less than 40 μm; micas or aluminosilicates of various compositions and which are in particular in the form of flakes having dimensions of 2 to 200 μm, preferably 5-70 μm and a thickness of 0.1 to 5 μm, preferably of 0, 2-3 i_tm, these micas can be of natural origin (for example muscovite, margarite, roscoelite, lipidolite, biotite) or of synthetic origin; clays, such as sericite, which belong to the same chemical and crystalline class as muscovite; kaolin or aluminum silicate hydrate, which is in particular in the form of particles of isotropic forms having dimensions generally less than 301Am; boron nitrides; tetrafluoroethylene polymer powders, such as 'CERIDUST 25 9205 F' from CLARIANT; precipitated calcium carbonate, especially in the form of particles larger than 10 μm; carbonate and magnesium hydrocarbonate; hydroxyapatite; Non-foamed synthetic polymer powders, such as polyethylene, polyesters (for example isophthalate or polyethylene terephthalate) and polyamides (for example nylon), in the form of particles having dimensions less than 50 - powders synthetic polymers, crosslinked or otherwise, spheronized, such as polyamide powders such as powders of poly-13-alanine or nylon, for example the 'Orgasol' powder from ATOCHEM, powders of polyacrylic acid or polymethacrylic acid, divinylbenzene crosslinked polystyrene powders and silicone resin powders, and - bismuth oxychloride powders, - powders of organic materials of natural origin such as starches, in particular of corn, wheat or rice; - and their mixtures. A composition according to the invention is advantageously completely devoid of charge having a refractive index greater than 1.8. As representative of such fillers, mention may in particular be made of titanium oxides, zinc oxides and bismuth oxychloride powders. The additional charges may be present in the composition in a content ranging from 0.01% to 20% by weight relative to the total weight of the composition, preferably ranging from 0.1% to 5% by weight. According to an advantageous variant, a composition according to the invention may contain, as a filler, a polyurethane powder and / or mica. Advantageously, a composition according to the invention may comprise a total filler content ranging from 0.01% to 20% by weight, relative to the total weight of the composition, preferably ranging from 0.1% to 10% by weight. and preferably ranging from 0.1% to 5% by weight.

Comme précisé ci-dessus, une composition selon l'invention peut comprendre en outre, au niveau de sa phase pulvérulente, un agent de coloration. L'agent de coloration ou matière colorante selon l'invention est de préférence choisi parmi les pigments, les nacres, les particules réfléchissantes, les colorants solubles dans des solvants polaires et leurs mélanges.30 Pigments Par pigments, il faut comprendre des particules de toute forme, blanches ou colorées, minérales ou organiques, insolubles dans le milieu physiologique, destinées à colorer la composition. As stated above, a composition according to the invention may further comprise, at its powder phase, a coloring agent. The coloring agent or dyestuff according to the invention is preferably chosen from pigments, pearlescent agents, reflective particles, polar solvent-soluble dyes and mixtures thereof. Pigments By pigments, it is necessary to comprise particles of any form, white or colored, mineral or organic, insoluble in the physiological medium, intended to color the composition.

Les pigments peuvent être blancs ou colorés, minéraux et/ou organiques. On peut citer, parmi les pigments minéraux, le dioxyde de titane, éventuellement traité en surface, les oxydes de zirconium ou de cérium, ainsi que les oxydes de zinc, de fer (noir, jaune ou rouge) ou de chrome, le violet de manganèse, le bleu outremer, l'hydrate de chrome et le bleu ferrique, les poudres métalliques comme la poudre d'aluminium, la poudre de cuivre. Les pigments organiques peuvent être choisis parmi les matériaux ci-dessous et leurs mélanges : - le carmin de cochenille, - les pigments organiques de colorants azoïques, anthraquinoniques, indigoïdes, xanthéniques, pyréniques, quinoliniques, de triphénylméthane, de fluorane. Parmi les pigments organiques, on peut notamment citer les pigments certifiés D&C connus sous les dénominations suivantes : D&C Blue n° 4, D&C Brown n° 1, D&C Green n° 5, D&C Green n° 6, D&C Orange n° 4, D&C Orange n° 5, D&C Orange n° 10, D&C Orange n° 11, D&C Red n° 6, D&C Red n° 7, D&C Red n° 17, D&C Red n° 21, D&C Red n° 22, D&C Red n° 27, D&C Red n° 28, D&C Red n° 30, D&C Red n° 31, D&C Red n° 33, D&C Red n° 34, D&C Red n° 36, D&C Violet n° 2, D&C Yellow n° 7, D&C Yellow n° 8, D&C Yellow n° 10, D&C Yellow n° 11, FD&C Blue n° 1, FD&C Green n° 3, FD&C Red n° 40, FD&C Yellow n° 5, FD&C Yellow n° 6. Les matériaux chimiques correspondant à chacune des matières colorantes organiques citées précédemment sont mentionnés dans l'ouvrage « International Cosmetic Ingredient Dictionnary and Handbook », Edition 1997, pages 371 à 386 et 524 à 528, publié par « The Cosmetic, Toiletry, and Fragrance Association », dont le contenu est incorporé dans la présente demande par référence. Selon un mode particulier de l'invention, les pigments peuvent être traités ou enrobés par un agent de traitement. L'agent de traitement peut être choisi parmi les alcoxysilanes, les silicones comme les méthicones, les diméthicones, les perfluoroalkylsilanes ; les acides gras comme l'acide stéarique ; les savons métalliques comme le dimyristate d'aluminium, le sel d'aluminium du glutamate de suif hydrogéné, les perfluoroalkyl phosphates, les perfluoroalkyl silanes, les perfluoroalkyl silazanes, les polyoxydes d'hexafluoropropylène, les polyorganosiloxanes comprenant des groupes perfluoroalkylles perfluoropolyéthers, les acides aminés ; les acides aminés N-acylés ou leurs sels ; la lécithine, le trisostéaryle titanate d'isopropyle, et leurs mélanges. Les acides aminés N-acylés peuvent comprendre un groupe acyle ayant de 8 à 22 atomes de carbones, comme par exemple un groupe 2-éthyl hexanoyle, caproyle, lauroyle, myristoyle, palmitoyle, stéaroyle, cocoyle. Les sels de ces composés peuvent être les sels d'aluminium, de magnésium, de calcium, de zirconium, de zinc, de sodium, de potassium. L'acide aminé peut être par exemple la lysine, l'acide glutamique, l'alanine. Selon une variante préférée, une composition selon l'invention peut comprendre une teneur en pigments allant de 0,01 % à 70 % en poids, par rapport au poids total de la composition, de préférence allant de 0,1 % à 50 % en poids, et préférentiellement allant de 0,01 % à 40 % en poids, par rapport au poids total de la composition. Lorsqu'il s'agit de produits de maquillage, on utilisera généralement une teneur en pigments allant de 0,01 à 40 % en poids, de préférence de 0,1 à 30 % en poids, et en particulier de 0,1 à 20 % en poids par rapport au poids total de ladite composition. The pigments may be white or colored, mineral and / or organic. Among the inorganic pigments, titanium dioxide, optionally surface-treated, zirconium oxide or cerium oxides, and oxides of zinc, iron (black, yellow or red) or chromium, the violet of manganese, ultramarine blue, chromium hydrate and ferric blue, metal powders such as aluminum powder, copper powder. The organic pigments can be chosen from the following materials and their mixtures: - cochineal carmine, - organic pigments of azo, anthraquinone, indigo, xanthene, pyrenic, quinoline, triphenylmethane, fluorane dyes. Among the organic pigments, mention may be made of the D & C-certified pigments known under the following names: D & C Blue No. 4, D & C Brown No. 1, D & C Green No. 5, D & C Green No. 6, D & C Orange No. 4, D & C Orange # 5, D & C Orange # 10, D & C Orange # 11, D & C Red # 6, D & C Red # 7, D & C Red # 17, D & C Red # 21, D & C Red # 22, D & C Red n ° 27, D & C Red No. 28, D & C Red No. 30, D & C Red No. 31, D & C Red No. 33, D & C Red No. 34, D & C Red No. 36, D & C Violet No. 2, D & C Yellow No. 7 , D & C Yellow No. 8, D & C Yellow No. 10, D & C Yellow No. 11, FD & C Blue No. 1, FD & C Green No. 3, FD & C Red No. 40, FD & C Yellow No. 5, FD & C Yellow No. 6. The The chemical materials corresponding to each of the above-mentioned organic dyestuffs are referred to in International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook, Edition 1997, pages 371 to 386 and 524 to 528, published by The Cosmetic, Toiletry, and Fragrance Association. whose content is incorporated in the this request by reference. According to a particular embodiment of the invention, the pigments may be treated or coated with a treatment agent. The treatment agent may be chosen from alkoxysilanes, silicones such as meticones, dimethicones and perfluoroalkylsilanes; fatty acids such as stearic acid; metallic soaps such as aluminum dimyristate, hydrogenated tallow glutamate aluminum salt, perfluoroalkyl phosphates, perfluoroalkyl silanes, perfluoroalkyl silazanes, hexafluoropropylene polyoxides, polyorganosiloxanes comprising perfluoroalkyl perfluoropolyether groups, amino acids ; N-acyl amino acids or their salts; lecithin, isopropyl trisostearyl titanate, and mixtures thereof. The N-acyl amino acids may comprise an acyl group having from 8 to 22 carbon atoms, for example a 2-ethyl hexanoyl, caproyl, lauroyl, myristoyl, palmitoyl, stearoyl or cocoyl group. The salts of these compounds may be the aluminum, magnesium, calcium, zirconium, zinc, sodium or potassium salts. The amino acid can be for example lysine, glutamic acid, alanine. According to a preferred variant, a composition according to the invention may comprise a content of pigments ranging from 0.01% to 70% by weight, relative to the total weight of the composition, preferably ranging from 0.1% to 50% by weight. weight, and preferably ranging from 0.01% to 40% by weight, relative to the total weight of the composition. When it comes to make-up products, a pigment content ranging from 0.01 to 40% by weight, preferably from 0.1 to 30% by weight, and in particular from 0.1 to 20%, will generally be used. % by weight relative to the total weight of said composition.

Selon une autre variante de réalisation, une composition selon l'invention peut être dénuée de pigments. La phase pulvérulente selon l'invention peut également comprendre, voire être formée de nacres et/ou de particules réfléchissantes. According to another embodiment variant, a composition according to the invention may be devoid of pigments. The pulverulent phase according to the invention may also comprise, or even be formed of nacres and / or reflective particles.

Par « nacre », il faut comprendre des particules colorées de toute forme, irisées ou non, notamment produites par certains mollusques dans leur coquille ou bien synthétisées et qui présentent un effet de couleur par interférence optique. Comme exemples de nacres, on peut citer les pigments nacrés tels que le mica titane recouvert avec un oxyde de fer, le mica recouvert d'oxychlorure de bismuth, le mica titane recouvert avec de l'oxyde de chrome, les pigments nacrés à base d'oxychlorure de bismuth. Il peut également s'agir de particules de mica à la surface desquelles sont superposées au moins deux couches successives d'oxydes métalliques et/ou de matières colorantes organiques. Les nacres peuvent plus particulièrement posséder une couleur ou un reflet jaune, rose, rouge, bronze, orangé, brun, or et/ou cuivré. By "mother-of-pearl", it is necessary to include colored particles of any shape, iridescent or not, in particular produced by certain shellfish in their shell or else synthesized and which exhibit a color effect by optical interference. Examples of pearlescent agents that may be mentioned are pearlescent pigments such as iron oxide-coated titanium mica, bismuth oxychloride-coated mica, chromium oxide-coated titanium mica, pearlescent dye-based pigments. bismuth oxychloride. It may also be mica particles on the surface of which are superimposed at least two successive layers of metal oxides and / or organic dyestuffs. The nacres may more particularly have a color or a yellow, pink, red, bronze, orange, brown, gold and / or coppery reflection.

A titre illustratif des nacres pouvant être introduites dans la composition, on peut citer les nacres de couleur or notamment commercialisées par la société ENGELHARD sous le nom de Brillant gold 212G (Timica), Gold 222C (Cloisonne), Sparkle gold (Timica), Gold 4504 (Chromalite) et Monarch gold 233X (Cloisonne) ; les nacres bronzes notamment commercialisées par la société MERCK sous la dénomination Bronze fine (17384) (Colorona) et Bronze (17353) (Colorona) et par la société ENGELHARD sous la dénomination Super bronze (Cloisonne) ; les nacres oranges notamment commercialisées par la société ENGELHARD sous la dénomination Orange 363C (Cloisonne) et Orange MCR 101 (Cosmica) et par la société MERCK sous la dénomination Passion orange (Colorona) et Matte orange (17449) (Microna) ; les nacres de teinte brune notamment commercialisées par la société ENGELHARD sous la dénomination Nu-antique copper 340XB (Cloisonne) et Brown CL4509 (Chromalite) ; les nacres à reflet cuivre notamment commercialisées par la société ENGELHARD sous la dénomination Copper 340A (Timica); les nacres à reflet rouge notamment commercialisées par la société MERCK sous la dénomination Sienna fine (17386) (Colorona) ; les nacres à reflet jaune notamment commercialisées par la société ENGELHARD sous la dénomination Yellow (4502) (Chromalite) ; les nacres de teinte rouge à reflet or notamment commercialisées par la société ENGELHARD sous la dénomination Sunstone G012 (Gemtone) ; les nacres roses notamment commercialisées par la société ENGELHARD sous la dénomination Tan opale G005 (Gemtone) ; les nacres noires à reflet or notamment commercialisées par la société ENGELHARD sous la dénomination Nu antique bronze 240 AB (Timica), les nacres bleues notamment commercialisées par la société MERCK sous la dénomination Matte blue (17433) (Microna), les nacres blanches à reflet argenté notamment commercialisées par la société MERCK sous la dénomination Xirona Silver et les nacres orangées rosées vert doré notamment commercialisées par la société MERCK sous la dénomination Indian summer (Xirona) et leurs mélanges. As an illustration of the nacres that can be introduced into the composition, mention may be made of gold-colored mother-of-pearl sold by the company Engelhard under the name Brillant gold 212G (Timica), Gold 222C (Cloisonne), Sparkle gold (Timica), Gold 4504 (Chromalite) and Monarch gold 233X (Cloisonne); bronze nacres sold especially by the company Merck under the name Bronze Fine (17384) (Colorona) and Bronze (17353) (Colorona) and by Engelhard under the name Super Bronze (Cloisonne); orange nacres sold especially by the company Engelhard under the name Orange 363C (Cloisonne) and Orange MCR 101 (Cosmica) and by the company Merck under the name Passion Orange (Colorona) and Matte Orange (17449) (Microna); brown-colored pearlescent agents marketed by Engelhard under the name Nu-antique copper 340XB (Cloisonne) and Brown CL4509 (Chromalite); nacres with a copper sheen sold especially by Engelhard under the name Copper 340A (Timica); the nacres with a red glint sold especially by MERCK under the name Sienna fine (17386) (Colorona); yellow-colored pearlescent agents marketed by ENGELHARD under the name Yellow (4502) (Chromalite); the red-colored pearlescent agents with a gold glint sold especially by ENGELHARD under the name Sunstone G012 (Gemtone); pink nacres sold especially by Engelhard under the name Tan opal G005 (Gemtone); the black nacres with gold reflection sold by the company Engelhard under the name Nu antique bronze 240 AB (Timica), the blue nacres sold especially by the company Merck under the name Matte Blue (17433) (Microna), the white nacres with reflection silver sold in particular by the company Merck under the name Xirona Silver and the golden-green orange-colored mother-of-pearl marketed by Merck under the name Indian summer (Xirona) and their mixtures.

Toujours à titre d'exemple de nacres, on peut citer également les particules comportant un substrat de borosilicate enrobé d'oxyde de titane. Des particules à substrat de verre revêtu d'oxyde de titane sont notamment vendues sous la dénomination METASHINE MC108ORY par la société TOYAL. Still as examples of nacres, mention may also be made of particles comprising a borosilicate substrate coated with titanium oxide. Particles with a glass substrate coated with titanium oxide are especially sold under the name METASHINE MC108ORY by the company TOYAL.

Enfin, comme exemples de nacres, on peut également citer les paillettes de polyéthylène téréphthalate, notamment celles commercialisées par la société Meadowbrook Inventions sous le nom Silver 1P 0.004X0.004 (paillettes argentées). Selon une variante particulière, les compositions selon l'invention peuvent comprendre de 0 à 40 %, par exemple 0,1 à 20 %, mieux 0,5 à 10 % en poids en nacres. Finally, examples of nacres that may be mentioned include polyethylene terephthalate flakes, especially those marketed by Meadowbrook Inventions under the name Silver 1P 0.004X0.004 (silver flakes). According to a particular variant, the compositions according to the invention may comprise from 0 to 40%, for example 0.1 to 20%, better still 0.5 to 10% by weight, nacres.

Plus préférentiellement, elles contiennent moins de 40 % en poids de nacres. Selon un mode de réalisation particulier, la composition selon l'invention est exempte de nacres. Enfin, l'agent de coloration selon l'invention peut être choisi parmi les particules réfléchissantes. More preferably, they contain less than 40% by weight of nacres. According to a particular embodiment, the composition according to the invention is free of nacres. Finally, the coloring agent according to the invention may be chosen from among the reflective particles.

Par « particules réfléchissantes », on désigne des particules dont la taille, la structure, notamment l'épaisseur de la ou des couches qui la constituent et leurs natures physique et chimique, et l'état de surface, leur permettent de réfléchir la lumière incidente. Cette réflexion peut, le cas échéant, posséder une intensité suffisante pour créer à la surface de la composition ou du mélange, lorsque celui-ci est appliqué sur le support à maquiller, des points de surbrillance visibles à l'oeil nu, c'est-à-dire des points plus lumineux qui contrastent avec leur environnement en semblant briller. Les particules réfléchissantes peuvent être sélectionnées de manière à ne pas altérer significativement l'effet de coloration généré par les agents de coloration qui leur sont associés et plus particulièrement de manière à optimiser cet effet en terme de rendu de couleur. Elles peuvent plus particulièrement posséder une couleur ou un reflet jaune, rose, rouge, bronze, orangé, brun, or et/ou cuivré. Ces particules peuvent présenter des formes variées, notamment être en forme de plaquettes ou globulaires, en particulier sphériques. Les particules réfléchissantes, quelle que soit leur forme, peuvent présenter une structure multicouche ou non et, dans le cas d'une structure multicouche, par exemple au moins une couche d'épaisseur uniforme, notamment d'un matériau réfléchissant. "Reflective particles" means particles whose size, structure, in particular the thickness of the layer or layers that constitute it and their physical and chemical natures, and the surface state, allow them to reflect the incident light. . This reflection can, if necessary, have sufficient intensity to create on the surface of the composition or mixture, when it is applied to the support to make up, highlight points visible to the naked eye is ie brighter points that contrast with their surroundings while appearing to shine. The reflective particles may be selected so as not to significantly alter the coloring effect generated by the coloring agents associated with them and more particularly so as to optimize this effect in terms of color rendering. They may more particularly have a color or a yellow, pink, red, bronze, orange, brown, gold and / or coppery reflection. These particles may have various forms, in particular be in the form of platelets or globular, in particular spherical. The reflective particles, whatever their shape, may have a multilayer structure or not and, in the case of a multilayer structure, for example at least one layer of uniform thickness, especially a reflective material.

Lorsque les particules réfléchissantes ne présentent pas de structure multicouche, elles peuvent être composées par exemple d'oxydes métalliques, notamment des oxydes de titane ou de fer obtenus par synthèse. Lorsque les particules réfléchissantes présentent une structure multicouche, celles-ci peuvent par exemple comporter un substrat naturel ou synthétique, notamment un substrat synthétique au moins partiellement enrobé par au moins une couche d'un matériau réfléchissant notamment d'au moins un métal ou matériau métallique. Le substrat peut être monomatière, multimatériau, organique et/ou inorganique. Plus particulièrement, il peut être choisi parmi les verres, les céramiques, le graphite, les oxydes métalliques, les alumines, les silices, les silicates, notamment les aluminosilicates et les borosilicates, le mica synthétique et leurs mélanges, cette liste n'étant pas limitative. Le matériau réfléchissant peut comporter une couche de métal ou d'un matériau métallique. When the reflective particles do not have a multilayer structure, they may be composed for example of metal oxides, including synthetically obtained titanium or iron oxides. When the reflective particles have a multilayer structure, these may for example comprise a natural or synthetic substrate, in particular a synthetic substrate at least partially coated with at least one layer of a reflective material, in particular at least one metal or metal material. . The substrate may be monomaterial, multimaterial, organic and / or inorganic. More particularly, it may be chosen from glasses, ceramics, graphite, metal oxides, aluminas, silicas, silicates, in particular aluminosilicates and borosilicates, synthetic mica and mixtures thereof, this list not being limiting. The reflective material may include a layer of metal or a metallic material.

Des particules réfléchissantes sont décrites notamment dans les documents JP-A-09188830, JP-A-10158450, JP-A-10158541, JP-A-07258460 et JP-A-05017710. Toujours à titre d'exemple de particules réfléchissantes comportant un substrat minéral enrobé d'une couche de métal, on peut citer également les particules comportant un substrat de borosilicate enrobé d'argent. Reflective particles are described in particular in JP-A-09188830, JP-A-10158450, JP-A-10158541, JP-A-07258460 and JP-A-05017710. Still as an example of reflective particles comprising a mineral substrate coated with a metal layer, there may also be mentioned particles comprising a borosilicate substrate coated with silver.

Des particules à substrat de verre revêtu d'argent, en forme de plaquettes, sont vendues sous la dénomination MICROGLASS METASHINE REFSX 2025 PS par la société TOYAL. Des particules à substrat de verre revêtu d'alliage nickel/chrome/molybdène sont vendues sous la dénomination CRYSTAL STAR GF 550, GF 2525 par cette même société. Particles with a silver-coated glass substrate, in the form of platelets, are sold under the name MICROGLASS METASHINE REFSX 2025 PS by the company TOYAL. Particles with a glass substrate coated with a nickel / chromium / molybdenum alloy are sold under the name CRYSTAL STAR GF 550, GF 2525 by the same company.

On peut également utiliser des particules comprenant un substrat métallique tel que l'argent, l'aluminium, le fer, le chrome, le nickel, le molybdène, l'or, le cuivre, le zinc, l'étain, le magnésium, l'acier, le bronze, le titane, ledit substrat étant enrobé d'au moins une couche d'au moins un oxyde métallique tels que l'oxyde de titane, l'oxyde d'aluminium, l'oxyde de fer, l'oxyde de cérium, l'oxyde de chrome, les oxydes de silicium et leurs mélanges. Particles comprising a metal substrate such as silver, aluminum, iron, chromium, nickel, molybdenum, gold, copper, zinc, tin, magnesium steel, bronze, titanium, said substrate being coated with at least one layer of at least one metal oxide such as titanium oxide, aluminum oxide, iron oxide, oxide cerium, chromium oxide, silicon oxides and mixtures thereof.

On peut citer à titre d'exemple les poudres d'aluminium, de bronze ou de cuivre enrobées de SiO2 commercialisées sous la dénomination VISIONAIRE par la société ECKART. De préférence, la phase pulvérulente comprend au moins un composé choisi parmi : les pigments organiques tels que par exemple : - les pigments certifiés D & C par la Food & Drug Administration tels que répertoriés à la section « Color Additives - Batch Certified by the U.S. Food and Drug Administration » du CTFA ; on peut citer notamment les Blue 1 et 4, Brown 1, Ext.Violet 2, Ext.Yellow 7, les Green 3, 5, 6, 8, les Orange 4, 5, 10, 11, les Red 4, 6, 7, 17, 21, 22, 27, 28, 30, 36 et 40, le Violet 2, les Yellow 5, 6, 7, 8, 10 et 11, les pigments minéraux tels que : - les oxydes de fer, de zirconium, de cérium, de fer ou de chrome, - le bleu ferrique, le violet de manganèse, le bleu, le rose ou le violet d'outremer, l'hydrate de chrome, l'hydroxyde de chrome, les nacres, telles que par exemple : - le mica recouvert d'oxyde de titane, le mica recouvert d'oxydes de titane et de fer, le mica recouvert d'acide aminé, comme la lauroyl lysine, - les paillettes de polyéthylène téréphthalate ; - la séricite, - et leurs mélanges, et les particules réfléchissantes telles que par exemple : - les particules comportant un substrat de borosilicate enrobé d'une couche métallique. By way of example, mention may be made of aluminum, bronze or copper powders coated with SiO 2 sold under the name VISIONAIRE by the company ECKART. Preferably, the pulverulent phase comprises at least one compound chosen from: organic pigments such as, for example: D & C -certified pigments by the Food & Drug Administration as listed in the "Color Additives - Batch Certified by the US" section The CTFA's Food and Drug Administration; these include Blue 1 and 4, Brown 1, Ext.Violet 2, Ext.Yellow 7, Green 3, 5, 6, 8, Orange 4, 5, 10, 11, Red 4, 6, 7 , 17, 21, 22, 27, 28, 30, 36 and 40, Violet 2, Yellow 5, 6, 7, 8, 10 and 11, mineral pigments such as: - iron oxides, zirconium, of cerium, iron or chromium, - ferric blue, manganese violet, blue, pink or ultramarine violet, chromium hydrate, chromium hydroxide, pearlescent agents, such as, for example : mica coated with titanium oxide, mica coated with titanium and iron oxides, mica coated with amino acid, such as lauroyl lysine, polyethylene terephthalate flakes; sericite, and mixtures thereof, and reflective particles such as, for example: particles comprising a borosilicate substrate coated with a metal layer.

Une composition selon l'invention peut comprendre également des colorants hydrosolubles ou liposolubles en une teneur allant de 0,01 à 10 % en poids, notamment allant de 0,01 à 5 % en poids par rapport au poids total de la composition. Les colorants liposolubles sont par exemple le rouge Soudan, le DC Red 17, le DC Green 6, le (3-carotène, l'huile de soja, le brun Soudan, le DC Yellow 11, le DC Violet 2, le DC orange 5, le jaune quinoléine. Les colorants hydrosolubles sont par exemple le jus de betterave, le bleu de méthylène. A composition according to the invention may also comprise water-soluble or fat-soluble dyes in a content ranging from 0.01 to 10% by weight, especially ranging from 0.01 to 5% by weight relative to the total weight of the composition. Fat-soluble dyes are, for example, Sudan Red, DC Red 17, DC Green 6, (3-carotene, soybean oil, Sudan Brown, DC Yellow 11, DC Violet 2, Orange DC 5 quinoline yellow The water-soluble dyes are, for example, beet juice, methylene blue.

Une composition selon l'invention, peut prendre la forme de produit de composition de maquillage, en particulier un vernis à ongles, un fond de teint, un rouge à lèvres liquide, un mascara, une composition antirides, une composition de soin de la peau, une composition capillaire telle qu'une laque, une lotion de coiffage ou un spray de coiffage ou une composition pour la décoration et/ou le renforcement des dents et/ou de limitation de la porosité. A titre de composition capillaire, une composition selon l'invention peut en particulier être utilisée pour obtenir un effet coiffant, de maintien de la coiffure ou de fixation. En particulier, la composition peut être utilisée en finition, en construction, sur cheveux secs ou humides, et éventuellement avec l'aide d'un outil chauffant. Parmi de telles compositions pour les cheveux on peut citer celles pour obtenir une amélioration de la tenue de composés insérés dans la fibre (par exemple des colorants), ou pour maintenir plaqués sur les cheveux un composé tel que des filtres photoprotecteurs ou des pigments ou des composés abaissant la friction. A titre d'agent de soin de la peau, une composition selon l'invention peut être utilisée à des fins de résistance, d'embellissement, de traitement de plaies, d'injection ou d'antirides pour combler les zones en creux de la peau. Une composition selon l'invention, est plus préférentiellement un vernis ongles, ledit vernis à ongles pouvant être transparent ou coloré. A titre de vernis à ongles, on peut citer une base pour vernis ou un soin des ongles. Une composition selon l'invention comprend un milieu physiologiquement acceptable. Par « milieu physiologiquement acceptable », on entend un milieu non toxique et susceptible d'être appliqué sur les matières kératiniques et/ou les dents d'êtres humains et d'aspect, d'odeur et de toucher agréables. A composition according to the invention may take the form of a makeup composition product, in particular a nail polish, a foundation, a liquid lipstick, a mascara, an anti-wrinkle composition, a skin care composition. , a hair composition such as a lacquer, a styling lotion or a styling spray or a composition for decorating and / or strengthening the teeth and / or limiting the porosity. As a hair composition, a composition according to the invention may in particular be used to obtain a styling effect, maintaining the hairstyle or fixation. In particular, the composition may be used in finishing, in construction, on dry or wet hair, and possibly with the aid of a heating tool. Among such hair compositions include those to obtain an improvement in the behavior of compounds inserted into the fiber (for example dyes), or to keep a compound such as photoprotective filters or pigments or pigments on the hair. compounds lowering friction. As a skin care agent, a composition according to the invention can be used for resistance, beautification, wound treatment, injection or anti-wrinkle purposes to fill the hollow areas of the skin. skin. A composition according to the invention is more preferably a nail varnish, said nail polish may be transparent or colored. As a nail polish, there may be mentioned a base for nail polish or nail care. A composition according to the invention comprises a physiologically acceptable medium. By "physiologically acceptable medium" is meant a non-toxic medium that can be applied to keratin materials and / or human teeth and of appearance, smell and pleasant touch.

Ainsi, la composition selon la présente invention peut être appliquée outre à l'aide des doigts, à l'aide d'un pinceau ou d'un stylo à pointe feutre. Un tel stylo est par exemple décrit dans le document FR 2 909 844. Thus, the composition according to the present invention can be applied further with the aid of the fingers, with the aid of a brush or felt-tip pen. Such a pen is for example described in the document FR 2 909 844.

Exemples Les exemples figurant ci-après sont présentés à titre illustratif et non limitatif de l'invention. Examples The examples given below are presented for illustrative and not limiting of the invention.

Dans les exemples suivants, les références des matières premières utilisées ont été listées : - 4,4'-diaminodiphénylméthane: M0220® (TCI EUROPE) - (chlorométhyl)méthyldiéthoxysilane : 597546e (SIGMA ALDRICH) - N,N'-di-2-buty1-1,4-phénylènediamine : D2268® (TCI EUROPE) - (chlorométhyl)triéthoxysilane : 391042® (SIGMA ALDRICH) Exemple 1 : Composé obtenu par réaction entre le 4,4 '- diaminodiphénylméthane et le (chlorométhyl)méthyldiéthoxysilane La synthèse est réalisée selon le schéma réactionnel suivant : \N H2 \-0 C)**ICI - N t F° / 0 -Si Du 4,4'-diaminodiphénylméthane (21,3 g, 107 mmol) est ajouté à du (chlorométhyl)méthyldiéthoxysilane (78,7 g, 430 mmol) dans du toluène au reflux sous azote. Le mélange est chauffé à 80°C pendant 2 heures sous agitation sous azote. Le composé obtenu après synthèse est ensuite isolé. Le composé obtenu est dilué à 50% sous azote dans de l'acétate d'éthyle. La solution obtenue est appliquée sur une matière kératinique telle que la peau, les ongles, les cheveux, ou les cils, et forme après réaction avec l'humidité de l'air un film résistant et adhérent. In the examples which follow, the references of the raw materials used have been listed: - 4,4'-diaminodiphenylmethane: M0220® (TCI EUROPE) - (chloromethyl) methyldiethoxysilane: 597546e (SIGMA ALDRICH) - N, N'-di-2- butyl-1,4-phenylenediamine: D2268® (TCI EUROPE) - (chloromethyl) triethoxysilane: 391042® (SIGMA Aldrich) Example 1: Compound obtained by reaction between 4,4'-diaminodiphenylmethane and (chloromethyl) methyldiethoxysilane The synthesis is carried out according to the following reaction scheme: ## STR1 ## 4,4'-Diaminodiphenylmethane (21.3 g, 107 mmol) is added to (chloromethyl) methyldiethoxysilane (78.7 g, 430 mmol) in refluxing toluene under nitrogen. The mixture is heated at 80 ° C for 2 hours under stirring under nitrogen. The compound obtained after synthesis is then isolated. The compound obtained is diluted to 50% under nitrogen in ethyl acetate. The solution obtained is applied to a keratin material such as the skin, the nails, the hair, or the eyelashes, and forms, after reaction with the moisture of the air, a resistant and adherent film.

Exemple 2 : Composé obtenu par réaction entre le N,N'-di-2-buty1-1,4- phénylènediamine et le (chlorométhyl)triéthoxysilane La synthèse est réalisée selon le schéma réactionnel suivant : R S i - 0 N (CI0 J r Du N,N'-di-2-buty1-1,4-phénylènediamine_(34,1 g, 155 mmol) est ajouté à du (chlorométhyl)triéthoxysilane (65,9 g, 310 mmol) dans du toluène au reflux sous azote. Le mélange est chauffé à 80°C pendant 2 heures sous agitation sous azote. Le composé obtenu après synthèse est ensuite isolé. Le composé obtenu est dilué à 50% sous azote dans de l'acétate d'éthyle. La solution obtenue est appliquée sur une matière kératinique telle que la peau, les ongles, les cheveux, ou les cils, et forme après réaction avec l'humidité de l'air un film résistant et adhérent.10 EXAMPLE 2 Compound obtained by reaction between N, N'-di-2-butyl-1,4-phenylenediamine and (chloromethyl) triethoxysilane The synthesis is carried out according to the following reaction scheme: ## STR1 ## N, N'-di-2-butyl-1,4-phenylenediamine (34.1 g, 155 mmol) is added to (chloromethyl) triethoxysilane (65.9 g, 310 mmol) in refluxing toluene under nitrogen. The mixture is heated at 80 ° C. for 2 hours with stirring under nitrogen, the compound obtained after synthesis is then isolated and the compound obtained is diluted to 50% under nitrogen in ethyl acetate. on a keratin material such as the skin, the nails, the hair, or the eyelashes, and forms, after reaction with the humidity of the air, a resistant and adherent film.

Claims

REVENDICATIONS1. Cosmetic or dermatological composition for the make-up and / or care of keratin materials and / or teeth comprising the compound of chemical formula (I) below: embedded image in which n represents a whole number between 1 and 8; R1 and R2 independently represent an ethoxy group or a (C1-C20) alkyl group, optionally substituted by an amino group; X represents a hydrogen atom, a (C 1 -C 10) alkyl group optionally substituted by one or more hydroxyl groups which may optionally be connected to another atom of the Y group to form an alkylene chain, a (C 1 -C 10) cycloalkyl group, an aryl group, or a group of the following formula (II): wherein R3 and R4 independently represent an ethoxy group or a (C1-C20) alkyl group optionally substituted by an amino group; Y represents a polyether, or a hydrocarbon group comprising from 2 to 1000 carbon atoms, said hydrocarbon group may be mono- or multivalent, saturated, linear or branched, with or without one or more aromatic rings or not, said carbon atoms belonging to to an aryl group which may be substituted with a hydroxyl group, one or more of said carbon atoms being independently capable of being replaced by an oxygen atom or a nitrogen atom. (I)

2. Composition according to claim 1, characterized in that Y represents a group Y as chosen from one of the following groups of formulas (III) to (XI): R7 R8 R5 R6 in which a, d and e are independently between 1 and 10, preferably between 2 and 4, b and c are independently 0 or 1, f is between 1 and 10, preferably between 1 and 3, R5, R6, R7, R8, R9, and R10, which may be identical or different, represent a hydrogen atom, or a (C 1 -C 20) alkyl group, R 11 represents a (C 1 -C 10) alkyl group or an aryl group, preferably a methyl or an aryl group, Z represents a nitrogen atom or a -CH group; In which h is between 0 and 20, preferably between 1 and 3, g and i are independently between 1 and 20, preferably between 1 and 3, R12 and R13 independently represent a hydrogen atom; hydrogen or a (C 1 -C 10) alkyl group, preferably a methyl; Wherein R14, R15, R16, and R17 independently represent a hydrogen atom, or a (C1-C10) alkyl group, preferably a methyl; * (VI); R18 5 (VII) wherein j and k are independently from 0 to 10, preferably from 0 to 1, R18 represents a hydrogen atom, a (C1-C10) alkyl group, a hydroxyl group or a group (Ci -C10) alkoxy, preferably hydrogen, methoxy, or methyl; R19 * (VIII) wherein m is from 1 to 10, preferably from 1 to 2, R19, R20, R21, and R22 independently represent a hydrogen atom or a (C1-C10) alkyl group, preferably methyl or hydrogen; * (IX); * (X);

3. Composition according to one of claims 1 or 2, characterized in that Y has a molar mass of less than 3000 g / mol, preferably less than 1500 g / mol and preferably less than 1000 g / mol.

4. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that n is between 2 and 4.

5. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that R1 and R2 independently represent a methyl group, a (C1-C3) aminoalkyl group or an ethoxy group.

6. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that X is represented by formula (II) as defined in claim 1 in which R3 and R4 independently represent a methyl group or a (Ci-C3) group. aminoalkyl or an ethoxy group.

7. Composition according to any one of claims 1 to 5, characterized in that X is represented by a but-2-yl group.

8. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that Y is represented by formula (III), (IV), (VII) or (VIII) as defined in claim 2.

9. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that the compound of chemical formula (I) is present in the composition in a content greater than or equal to 20% by weight, preferably greater than 50% by weight, by relative to the total weight of the composition.

10. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that it is anhydrous.

11. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that it has a solids content greater than or equal to 20%.

12. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that it further comprises another compound comprising at least one alkoxysilane group, one or more plasticizers which may be chosen in particular from fatty alcohols, or esters or polyesters. of carboxylic acids, one or more film-forming polymers that can be chosen in particular from cellulose derivatives, polyesters or polyurethanes, one or more waxes, one or more pasty fatty substances, a pulverulent phase containing fillers and chosen coloring agents among pigments, nacres, reflective particles, soluble dyes in polar solvents and / or mixtures thereof.

13. Composition according to any one of the preceding claims, which may take the form of a makeup composition, in particular a nail polish, a foundation, a liquid lipstick, a mascara, an anti-wrinkle composition, a composition skin care product, a hair composition such as a lacquer, a styling lotion or a styling spray or a composition for decorating and / or strengthening the teeth and / or limiting the porosity.

14. Cosmetic process, characterized in that it comprises at least one step of applying a cosmetic composition as defined in any one of the preceding claims to keratin materials and / or teeth. 25